Додому Порожнину рота Зобна залоза – гістологія. Вилочкова залоза (Тімус)

Порожнину рота

Зобна залоза – гістологія. Вилочкова залоза (Тімус)

Тимус , або вилочкова залоза – Центральний орган лімфопоезу та імунного захисту.

Розвиток . Джерелом розвитку тимусу є багатошаровий епітелій, що вистилає III і частково IV пари зябрових кишень.

Дослідженнями Ш. Д. Галустян (1949) показано, що культивування епітелію тимусу призводить до утворення структури, подібної до епідермісу. У поверхневих клітинах тілець Гассаля знайдено антиген, характерний для клітин базального шару епідермісу, а в глибших клітинах шаруватих тілець виявлені антигени, експресовані клітинами шипуватого, зернистого та рогового шарів епідермісу. Епітелій у вигляді парних тяжів, оточених мезенхімою, опускається вздовж трахеї. Надалі обидва тяжи формують єдиний орган.

З мезенхіми утворюється капсула, від якої всередину епітеліальної закладки вростають сполучнотканинні тяжі з кровоносними судинами і поділяють її на часточки. Отже, строму тимусу утворює сполучна тканина. Строму ж його часточок складає епітеліальна тканина, в яку з жовткового мішка, а пізніше з печінки та червоного кісткового мозкумігрують СКК Під впливом тимусного мікрооточення вони диференціюються в Т-лімфоцити, що утворюють разом паренхіму органу.

Будова . На гістологічних зрізах тимус виглядає у вигляді часточок, розділених сполучнотканинними прошарками. Частки складаються з мозкової та кіркової речовини. Строма часток представлена епітеліальними клітинами – епітеліоретикулоцитами, серед яких розрізняють: 1) прикордонні клітини субкапсулярної зони (плоскі з відростками); 2) несекреторні опорні клітини глибокої кори (зіркові); 3) секреторні клітинимозкової речовини; 4) клітини тілець Гассаля

Епітеліальні клітини, розташовані на периферії часточок, відокремлені від сполучнотканинних прошарків базальною мембраною. Вони досить щільно прилягають одна до одної і пов'язані між собою десмосомами, і з базальної мембраною – полудесмосомами.

Прикордонні епітеліоретикулоцити субкапсулярної зони мають численні відростки та інвагінати, в яких, як у колисці, розташовуються до 20 лімфоцитів, тому ці клітини отримали назву клітин-"нянек", або "годувальниця".

Несекреторні опорні епітеліоретикулоцити кіркової речовини часточок, контактуючи між собою своїми відростками, утворюють своєрідний кістяк, у петлях якого знаходяться численні лімфоцити. Плазмолемма цих клітин містить на своїй поверхні головний комплекс гістосумісності, взаємодіючи з яким, лімфоцити набувають здатності пізнавати «свої» маркери, що лежить в основі міжклітинних взаємодій імунокомпетентних клітин та зчитування ними антигенної інформації.

Секреторні клітини мозкової речовини в цитоплазмі містять гормоноподібні БАВ: α-тимозин, тимулін та тимопоетини, під впливом яких здійснюється антигеннезалежна проліферація лімфоцитів та перетворення їх на імунокомпетентні Т-лімфоцити.

Клітини тілець Гассаля розташовуються у мозковій речовині у вигляді напластувань з елементами зроговіння.

Епітеліоретикулоцити представляють, таким чином, своєрідне мікрооточення для Т-лімфоцитів, що утворюються в тимусі. Крім цього, до допоміжних клітин відносяться макрофаги та інтердигітуючі клітини (моноцитарного походження), дендритні та міоїдні клітини, а також нейроендокринні клітини, що походять з нервового гребеня.

Найбільш активна проліферація Т-лімфоцитів відбувається в кірковій речовині часток тимусу, у той час як у мозковій речовині їх істотно менше і вони представляють переважно рециркулюючий пул (хомінг-додому).

Встановлено, що у молодих, активно проліферуючих клітинах епітелію шкіри та її похідних міститься тимічний гормональний фактор, що активізує диференціювання Т-лімфрцитів.

Надходження поживних та біологічно активних речовиндо клітин мікрооточення та Т-лімфобластичного диферону коркової речовини часточок тимусу здійснюється дифузно з боку. кровоносних судин, що розташовуються в сполучнотканинних прошарках між часточками. Лейкоцити кіркової речовини тимусу відмежовані від крові гематотимусним бар'єром, який оберігає їх від надлишку антигенів. Незважаючи на це, тут, як і в ККМ, здійснюється селекція Т-лімфоцитів, в результаті якої значна їх частина (до 95%) гине і лише близько 5% клітин мігрують у кровотік і заселяють тимузалежні зони периферичних кровотворних органів: лімфовузлів, селезінки і лімфатичних утворень, асоційованих зі слизовими оболонками кишківника. При цьому мігрувати в кровотік можуть тільки ті лімфоцити, які пройшли навчання в тимусі і придбали специфічні рецептори до антигенів. Ті ж лімфоцити, які мають рецептори до власних антигенів, зазнають апоптозу. У мозковій речовині навколо гемокапілярів немає бар'єру. Посткапілярні венули тут вистелені високим призматичним ендотелієм, через який відбувається рециркуляція лімфоцитів.

З віком тимус піддається інволютивним процесам (вікова інволюція), але це може спостерігатися на будь-якому етапі його розвитку під впливом інтоксикацій, опромінення, голодування, важких травм та ін. стресових впливів(Акцидентальна інволюція). Є припущення, що Т-лімфоцити кілери, супресори та хелпери утворюються із самостійних попередників.

Тімус(вилочкова залоза) - орган лімфопоезу людини, в якому відбувається дозрівання, диференціювання та імунологічне «навчання» T-клітин імунної системи.

Вилочкова залоза - невеликий орган рожево-сірого кольору, м'якої консистенції, поверхня її часточкова.

У новонароджених його розміри становлять в середньому 5 см завдовжки, 4 см завширшки і 6 мм завтовшки, маса - близько 15 грамів. Зростання органу триває до початку статевого дозрівання (у цей час його розміри максимальні – до 7,5-16 см завдовжки, а маса досягає 20-37 грамів).

З віком тимус піддається атрофії і в старечому віціледве відрізним від навколишньої жирової тканини середостіння; у 75 років середня маса тимусу складає всього 6 грамів.

У міру інволюції він втрачає білий колірі рахунок збільшення у ньому частки строми і жирових клітин стає жовтішим.

Розташування

Тимус розташований у верхній частині грудної клітки, одразу за грудиною (верхнє середостіння). Спереду до нього прилягає ручка і тіло грудини рівня IV реберного хряща; ззаду - верхня частинаперикарда, що покриває початкові відділи аорти та легеневого стовбура, дуга аорти, ліва плечеголовная вена; з боків – медіастинальна плевра.

Окремі групи часточок тимусу зустрічаються навколо або в товщі тканини. щитовидної залози, в м'яких тканинахшиї, в області мигдаликів, у жировій клітковині переднього, рідше заднього середостіння. Частота виявлення аберантного тимусу досягає 25%.

Такі аномалії частіше спостерігаються у жінок, переважно з лівого боку шиї та середостіння. У літературі є поодинокі повідомлення про ектопію тканини тимусу у дітей грудного віку. Така патологія супроводжувалася у них задишкою, дисфагією, дихальною недостатністю.

Будова

У людини тимус складається з двох часток, які можуть бути зрощені або просто щільно прилягати один до одного. Нижня частинакожної частини широка, а верхня вузька. Таким чином, верхній полюс може нагадувати двозубу вилочку (звідси і назва).

Орган покритий капсулою із щільної сполучної тканини, Від якої в глибину відходять перемички, що ділять його на часточки.

Кровопостачання, лімфовідтікання та іннервація

Кровопостачання тимусу відбувається з тимічних, або тимусних гілок внутрішньої грудної артерії, тимічних гілок дуги аорти та плечеголовного стовбура та гілок верхньої та нижньої щитовидних артерій. Венозний відтік здійснюється за гілками внутрішніх грудних та плечеголовних вен.

Лімфа від органу відтікає в трахеобронхіальні та парастернальні лімфатичні вузли.

Іннервована вилочкова залоза гілками правого та лівого блукаючих нервів, а також симпатичними нервами, що походять з верхнього грудного і зірчастого вузлів симпатичного стовбура, що знаходяться в складі нервових сплетень, які оточують судини, що живлять орган.

Гістологія

Строма тимусу має епітеліальне походження, що походить з епітелію передньої частини первинної кишки. Два тяжа (дивертикула) беруть початок з третьої зябрової дуги і проростають у переднє середостіння. Іноді строма тимусу формується також додатковими тяжами з четвертої пари зябрових дуг.

Лімфоцити походять із стовбурових клітин крові, які мігрують у тимус з печінки на ранніх стадіях внутрішньоутробного розвитку. Спочатку тканини тимуса відбувається проліферація різних клітин крові, але незабаром його функція зводиться до утворення Т-лімфоцитів.

Вилочкова залоза має дольчатое будову, у тканині часточки розрізняють кіркову та мозкову речовину. Коркова речовина розташована на периферії часточки і в гістологічному мікропрепараті виглядає темною (в ній багато лімфоцитів – клітин із великими ядрами). У кірковій речовині розташовані артеріоли та кровоносні капіляри, що мають гемато-тимусний бар'єр, що перешкоджає занесення антигенів з крові.

Коркова речовина містить клітини:

епітеліального походження:
опорні клітини: формують «каркас» тканини, утворюють гемато-тимусний бар'єр;
зірчасті клітини: секретують розчинні тимічні (або тимусні) гормони - тимопоетин, тимозин та інші, що регулюють процеси росту, дозрівання та диференціювання Т-клітин та функціональну активність зрілих клітинімунної системи
клітини-«няньки»: мають інвагінації, у яких розвиваються лімфоцити;
гематопоетичні клітини:
лімфоїдного ряду: дозрівають T-лімфоцити;
макрофагального ряду: типові макрофаги, дендритні та інтердигітуючі клітини.

Безпосередньо під капсулою в клітинному складі переважають Т-лімфобласти, що діляться. Найглибше знаходяться дозрівають Т-лімфоцити, що поступово мігрують до мозкової речовини. Процес дозрівання займає приблизно 20 діб. У ході дозрівання їх відбувається реаранжування генів та формування гена, що кодує TCR (Т-клітинний рецептор).

Далі вони зазнають позитивної селекції: у взаємодії з епітеліальними клітинамивідбираються «функціонально придатні» лімфоцити, здатні взаємодіяти з HLA; в ході розвитку лімфоцит диференціюється в хелпер або кілер, тобто на його поверхні залишається CD4 або CD8.

Далі в контакті з епітеліальними клітинами строми відбираються клітини, здатні до функціональної взаємодії: CD8+ лімфоцити, здатні до рецепції HLA I, CD4+ лімфоцити, здатні до рецепції HLA II.

Наступний етап – негативна селекція лімфоцитів – протікає на кордоні з мозковою речовиною. Дендритні та інтердигітуючі клітини – клітини моноцитарного походження – відбирають лімфоцити, здатні до взаємодії з антигенами власного організму, та запускають їх апоптоз.

У мозковій речовині в основному містяться Т-лімфоцити, що дозрівають. Звідси вони мігрують у кровотік венул з високим ендотелією і розселяються організмом. Передбачається також наявність зрілих рециркулюючих Т-лімфоцитів.

Клітинний склад мозкової речовини представлений опорними епітеліальними клітинами, зірчастими клітинами, макрофагами. Є також виносячі лімфатичні судинита тільця Гассаля.

Функції

Основна роль тимусу - диференціювання та клонування Т-лімфоцитів. У тимусі Т-лімфоцити проходять селекцію, внаслідок чого в кровотік та тканини виходять клітини, які можуть залучатися до імунної відповіді проти певних чужорідних антигенів, але не власного тіла.

Виробляє гормони: тимозин, тимулін, тимопоетин, інсуліноподібний фактор росту-1 (ІФР-1), тимусний гуморальний фактор – усі вони є білками (поліпептидами). При гіпофункції тимусу – знижується імунітет, оскільки знижується кількість Т-лімфоцитів у крові.

Розвиток

Розміри тимусу максимальні в дитячому віці, але після початку статевого дозрівання тимус зазнає значної атрофії та інволюції. Додаткове зменшення розмірів тимусу відбувається при старінні організму, з чим частково пов'язують зниження імунітету у людей похилого віку.

Регуляція

Секреція тимічних гормонів та функція тимусу регулюється глюкокортикоїдами – гормонами кори надниркових залоз, а також розчинними імунними факторами – інтерферонами, лімфокінами, інтерлейкінами, які виробляються іншими клітинами імунної системи.

Глюкокортикоїди пригнічують імунітет, а також багато функцій тимусу, і призводять до його атрофії.Пептиди шишковидної залози уповільнюють інволюцію тимусу. Аналогічним чином діє її гормон мелатонін, здатний навіть викликати омолодження органу.

Захворювання тимусу

Синдром MEDAC
Синдром Ді Джоржі
Міастенія – може бути самостійним захворюванням, але часто асоційована з тимомою.

Пухлини

Тімома - з епітеліальних клітин вилочкової залози
Т-клітинна лімфома - з лімфоцитів та їх попередників
Пре-Т-лімфобластні пухлини в ряді випадків мають первинну локалізацію в тимусі і виявляються як масивний інфільтрат у середостінні з подальшою швидкою трансформацією в лейкоз.
нейроендокринні пухлини
більш рідкісні пухлини (судинного та нервового походження)

Пухлини вилочкової можуть бути проявом синдрому множинної ендокринної неоплазії І типу.

Одна з найзагадковіших залоз внутрішньої секреції – вилочкова, або тимус.

За своєю важливістю не поступається багатьом іншим, проте вивчена недостатньо добре.

Закладка вилочкової залози відбувається на шостому тижні внутрішньоутробного розвитку. Після народження протягом усього періоду дитинства та юнацтва тимус зростає і збільшується у розмірі.

У дорослих будова тимусу змінюється, інтенсивність зростання сповільнюється, і поступово залізна тканина заміщається жировими клітинами, майже повністю атрофуючись до кінця життя. Тимус є провідним органом імунної системи, функції описані нижче.

Свою назву вилочкова залоза отримала через характерного вигляду, що нагадує двозубу вилку.

Вона являє собою невеликий дольчастий орган рожевого кольору, що прилягає до трахеї.

Верхня частина тонша, а нижня розширена. На рентгенограмі зображення тимусу частково прикрите тінню серця.

Розміри залози варіюють залежно від віку, у малюків вони становлять приблизно п'ять на чотири сантиметри. Збільшення (тимомегалія) може спостерігатися при дії несприятливих факторів (алкоголь, нікотин, ліки та ін.) як внутрішньоутробно, так і після народження.

До зміни розмірів тимусу можуть призводити:

Резус-конфлікт, або гемолітична хворобановонароджених;
асфіксії під час пологів;
недоношеність;
часті та тривалі інфекційні хвороби;
пухлини;
рахіт та порушення в харчуванні;
оперативне втручання.

Немовлята з тимомегалією вимагають уважного спостереження педіатром через високого ризикусиндрому раптової смерті

Вилочкова залоза: розташування в тілі людини

Тимус знаходиться практично в центрі грудної клітки, передньою поверхнею прилягаючи до грудини, а витягнутими верхніми кінцями досягаючи щитовидної залози.

У дітей нижній край досягає 3-4 ребра і розташовується впритул до перикарду, у дорослих за рахунок зменшення розмірів – другого міжребер'я.

Тимоліпома

Позаду тимусу проходять великі судини. Розташування залози досліджують за допомогою рентгенограм грудної клітки, ультразвукового сканування або магнітно-резонансної томографії.

Будова органу

Права і ліва частки вилочкової залози з'єднуються між собою сполучнотканинним прошарком, але можуть бути зрощені досить щільно. Зверху тимус покриває щільна фіброзна капсула, від якої всередину тіла залози проходять тяжі (септальні перегородки) із сполучної тканини.

З їх допомогою паренхіма залози поділяється на дрібні неповні часточки, що мають кірковий та мозковий шари.

Будова тимусу

Лімфовідтікання, кровопостачання та іннервація

Незважаючи на своє безпосереднє відношення до лімфатичній системіорганізму, вилочкова залоза має особливості кровопостачання та лімфовідтоку. Цей орган не має лімфатичних судин, що приносять, і не фільтрує лімфу, на відміну від лімфовузлів середостіння.

Лімфовідтікання здійснюється за нечисленними капілярами, що беруть свій початок у стінці кровоносних судин. Тимус рясно кровопостачається. Від поруч щитовидних, верхньої грудної артерій і аорти відходять дрібніші, а потім численні артеріоли, що живлять залозу.

Структура тимусу

Артеріоли діляться на:

долькові - що забезпечують одну з часток залози;
міждолькові;
внутрішньодолькові – розташовані в септальних перегородках.

Особливість будови судин, що живлять вилочкову залозу, полягає в більш щільному базальному шарі, що не дозволяє проникати через бар'єр великим білковим утворенням – антигенам. Артеріоли всередині органу розпадаються до капілярів, які плавно переходять у венули - дрібні судини, що несуть з органу венозну кров.

Іннервація здійснюється за рахунок симпатичної та парасимпатичних систем, нервові стовбури йдуть уздовж кровоносних судин, утворюючи сплетення, оточені волокнистою сполучною тканиною.

Хвороби тимусу зустрічаються рідко, тому багато хто навіть не знає, і які функції вона виконує.

Які захворювання дозволяє виявити узі вилочкової залози, розповімо.

Про причини збільшення вилочкової залози у дітей ви можете почитати. Чи варто переживати?

Будова тканин

Більш темний шар усередині кожної часточки носить назву коркового і складається із зовнішньої та внутрішньої зон, утворених щільним скупченням клітин - Т-лімфоцитів

Вони відокремлені від капсули тимусу епітеліальними ретикулоцитами, настільки щільно спресованими, що повністю ізолюють кіркову речовину зовні. Ці клітини мають відростки, якими вони з'єднуються з клітинами нижче, утворюючи своєрідні осередки. Вони й розташовуються лімфоцити, кількість яких величезна.

Тканини тимусу

Перехідна зона між темною та світлою речовиною зветься кортико-медулярною. Кордон цей умовний і означає перехід більш диференційованих тимоцитів в мозковий шар.

Мозкова речовина - світлий шар органу, що складається з епітеліоретикулоцитів та невеликої кількості лімфоцитів. Походження їх по-різному - основна частина утворена в самому тимусі, а незначна кількість привнесена струмом крові з інших лімфоцитарних органів. Ретикулоцити мозкової речовини утворюють кругові скупчення, які називають тільцями Гассаля.

Крім двох основних видів клітин, паренхіма вилочкової залози багата на зірчасті клітини, що продукують гормони, дендритами, що здійснюють відбір лімфоцитів, і макрофагами, що захищають залозу від попадання чужорідних агентів.

Відомо, що тимус найбільш важливий для дітей, адже тренує імунітет. зазнає деяких змін.

Додаткову інформацію про вилочкову залозу ви можете почитати. Функції у дорослих та дітей.

Тимус: функції

Досі не замовкають суперечки, до якої системи організму віднести тимус: ендокринної, імунної чи гемопоетичної (кровотворної).

Внутрішньоутробно і в перші дні після народження вилочкова залоза бере участь у продукції клітин крові, але поступово ця функція втрачає свою актуальність і на перший план виходить імунологічна.

До неї входить:

розмноження лімфоїдних клітин;
диференціювання тимоцитів;
селекція зрілих лімфоцитів на придатність до використання

Клітини, що надходять у тимус з кісткового мозку, ще не мають специфічності, і завдання вилочкової залози - «навчити» тимоцити розпізнавати свої та чужі антигени. Диференціювання йде за напрямами: пригнічуючі клітини (супресори), нищівні (кілери) та допомагаючі (хелпери). Навіть зрілі тимоцити проходять ретельний відбір. Ті, у яких слабке розрізнення власних антигенів, відбраковуються. Такі клітини знищуються, не виходячи з тимусу в кровотік з метою запобігання розвитку аутоімунних процесів.

Ще однією важливою функцієютимусом є синтез гормонів: тимуліну, тимопоетину і тимозину. Всі вони беруть участь у формуванні імунітету, і при порушенні їх вироблення значно знижуються захисні сили організму, виникають аутоімунні захворювання, значно підвищується ризик онкопатології Тимозин впливає формування опорно-рухового апарату з допомогою регуляції мінерального обміну (кальцію і фосфору), тимулін бере участь у ендокринних процесах.

Недостатнє вироблення будь-якого гормону вилочкової залози викликає імунодефіцит і сприяє тяжким інфекційним процесам.

Гормони тимуса впливають на статеве дозріваннята опосередковано на рівень андрогенів, естрогену та прогестерону. Бере участь тимус і в вуглеводному обміні, У ньому виробляється речовина, дія якого нагадує інсулін, за рахунок чого знижується рівень цукру в крові.

Вилочкова залоза - важливий орган, значення якого часом недооцінюють. При зміні імунного статусу, частих простудних захворюваннях, активізації умовно-патогенної флорирекомендується провести повноцінне обстеження з урахуванням не лише клітинного імунітету, а й функції тимусу.

Відео на тему

5. Захворювання тимусу

Мікроскопічна будова вилочкової залози

Строма тимусу має епітеліальне походження, що походить з епітелію передньої частини первинної кишки. Два тяжа беруть початок із третьої зябрової дуги і проростають у переднє середостіння. Іноді строма тимусу формується також додатковими тяжами з четвертої пари зябрових дуг. Лімфоцити походять із стовбурових клітин крові, які мігрують у тимус із печінки на ранніх стадіях внутрішньоутробного розвитку. Спочатку тканини тимуса відбувається проліферація різних клітин крові, але незабаром його функція зводиться до утворення Т-лімфоцитів. Вилочкова залоза має дольчатое будову, у тканині часточки розрізняють кіркову та мозкову речовину. Коркова речовина розташована на периферії часточки і гістологічному мікропрепараті виглядає темним. У кірковій речовині розташовані артеріоли та кровоносні капіляри, що мають гемато-тимусний бар'єр, що перешкоджає заносу антигенів із крові.

Коркова речовина містить клітини:

епітеліального походження:
- опорні клітини: формують "каркас" тканини, утворюють гемато-тимусний бар'єр;
- зірчасті клітини: секретують розчинні тимічні гормони - тимопоетин, тимозин та інші, що регулюють процеси росту, дозрівання та диференціювання Т-клітин та функціональну активність зрілих клітин імунної системи.
- клітини-"няньки": мають інвагінації, у яких розвиваються лімфоцити;
гематопоетичні клітини:
- лімфоїдного ряду: дозрівають T-лімфоцити;
- макрофагального ряду: типові макрофаги, дендритні та інтердигітуючі клітини.

Далі вони зазнають позитивної селекції: у взаємодії з епітеліальними клітинами відбираються "функціонально придатні" лімфоцити, TCR та його корецептори яких здатні взаємодіяти з HLA; у розвитку лімфоцит диференціюється в хелпер чи кілер, тобто. на його поверхні залишається CD4 або CD8. Далі в контакті з епітеліальними клітинами строми відбираються клітини, здатні до функціональної взаємодії: CD8+ лімфоцити, здатні до рецепції HLA I, CD4+ лімфоцити, здатні до рецепції HLA II.

Клітинний склад мозкової речовини представлений опорними епітеліальними клітинами, зірчастими клітинами, макрофагами. Є також лімфатичні судини, що виносять, і тільця Гассаля.

Кровопостачання та іннервація тимусу. До тимусу від внутрішньої грудної артерії, дуги аорти та плечеголовного стовбура відходять rr. thymici. У междольковых перегородках вони діляться більш дрібні гілки, які проникають усередину часточок, де розгалужуються до капілярів. Відня тимуса впадають у плечеголовні вени, і навіть у внутрішні грудні вени.

Лімфатичні капіляри тимусу, яких більше у кірковій речовині, утворюють у паренхімі органу мережі, з яких формуються лімфатичні судини, що впадають у передні середостінні та трахеобронхіальні лімфатичні вузли.

Нерви тимусу є гілками правого і лівого блукаючих нервів, а також походять із шийно-грудного (зіркового) і верхнього грудного вузлів симпатичного стовбура.

2.3. Гістологія тимусу

Зовні вилочкова залоза покрита сполучнотканинною капсулою. Від неї всередину органу відходять перегородки, що розділяють залозу на часточки. У кожній часточці розрізняють кіркову та мозкову речовину. В основі органу лежить епітеліальна тканина, що складається з відросткових клітин - епітеліоретикулоцитів. Для всіх епітеліоретикулоцитів характерна наявність десмосом, тонофіламентів та білків кератинів, продуктів головного комплексу гістосумісності на своїх мембранах.

Епітеліоретикулоцити в залежності від локалізації відрізняються формою та розмірами, тинкторіальними ознаками, щільністю гіалоплазми, вмістом органел та включень. Описані секреторні клітини кори та мозкової речовини, несекреторні (або опорні) та клітини епітеліальних шаруватих тілець – тілець Гассаля (гасальові тільця).

Секреторні клітини виробляють регулюючі гормоноподібні фактори: тимозин, тимулін, тимопоетин. Ці клітини містять вакуолі чи секреторні включення.

Епітеліальні клітини в субкапсулярній зоні та зовнішній корі мають глибокі інвагінації, в яких розташовані, як у колисці, лімфоцити. Прошарок цитоплазми цих епітеліоцитів - «годувальниця» або «няньок» між лімфоцитами можуть бути дуже тонкими і протяжними. Зазвичай такі клітини містять 10-20 лімфоцитів та більше.

Лімфоцити можуть входити та виходити з інвагінацій та утворювати щільні контакти з цими клітинами. Клітини-«няньки» здатні продукувати а-тимозин.

Крім епітеліальних клітин, розрізняють допоміжні клітини. До них відносяться макрофаги та дендритні клітини. Вони містять продукти головного комплексу гістосумісності, виділяють ростові фактори (дендритні клітини), що впливають на диференціювання Т-лімфоцитів.

Коркова речовина (cortex) - периферична частина часточок тимусу містить Т-лімфоцити, які густо заповнюють просвіти сіткоподібного епітеліального кістяка. У підкапсулярній зоні кіркової речовини знаходяться великі лімфоїдні клітини – Т-лімфобласти, які мігрували сюди з червоного кісткового мозку. Вони під впливом тимозину, який виділяється епітеліоретикулоцитами, проліферують. Нові генерації лімфоцитів з'являються в тимусі кожні 6-9 год. Вважають, що Т-лімфоцити коркової речовини мігрують у кровотік, не входячи в мозкову речовину. Ці лімфоцити відрізняються за складом рецепторів від Т-лімфоцитів мозкової речовини. Зі струмом крові вони потрапляють у периферичні органи лімфоцитопоезу – лімфатичні вузли та селезінку, де дозрівають у субкласи: антигенреактивні кілери, хелпери, супресори. Однак не всі лімфоцити, що утворюються в тимусі, виходять у циркуляторне русло, а лише ті, які пройшли «навчання» і придбали специфічні циторецептори до чужорідних антигенів. Лімфоцити, що мають циторецептори до власних антигенів, як правило, гинуть у тимусі, що є проявом відбору імунокомпетентних клітин. При попаданні таких Т-лімфоцитів у кровотік розвивається аутоімунна реакція.

Клітини коркової речовини певним чином відмежовані від крові гематотимусним бар'єром, що оберігає лімфоцити коркової речовини, що диференціюються, від надлишку антигенів. До його складу входять ендотеліальні клітини гемокапілярів з базальною мембраною, перикапілярний простір з одиничними лімфоцитами, макрофагами та міжклітинними речовинами, а також епітеліоретикулоцити з їх базальною мембраною. Бар'єр має вибіркову проникність по відношенню до антигену. При порушенні бар'єру серед клітинних елементів коркової речовини виявляються також поодинокі плазматичні клітини, зернисті лейкоцити та опасисті клітини. Іноді у кірковій речовині з'являються осередки екстрамедулярного мієлопоезу.

Мозкова речовина (medulla) часточки тимусу на гістологічних препаратах має світліше забарвлення, оскільки порівняно з кірковою речовиною містить меншу кількість лімфоцитів. Лімфоцити цієї зони є рециркулюючим пулом Т-лімфоцитів і можуть надходити в кров і виходити з кровотоку через посткапілярні венули.

Кількість клітин, що мітотично діляться в мозковій речовині приблизно в 15 разів менше, ніж у кірковому. Особливістю ультрамікроскопічної будови відростчастих епітеліоретикулоцитів є наявність у цитоплазмі гроздевидних вакуолей та внутрішньоклітинних канальців, поверхня яких утворює мікровирости.

У середній частині мозкової речовини розташовані шаруваті епітеліальні тільця (corpusculum thymicum) – Гальцеве тільце. Вони утворені концентрично нашарованими епітеліоретикулоцитами, цитоплазма яких містить великі вакуолі, гранули кератину та пучки фібрил. Кількість цих тілець у людини збільшується на період статевої зрілості, потім зменшується. Функція телець не встановлена.