Слайд 1
Імунітет
Слайд 2
Актуалізація знань
1. Які компоненти складають внутрішнє середовищеорганізму? 2. Що таке гомеостаз? 3. Які основні функції крові? 4. Що входить до складу крові? 5. Що таке плазма, який її склад та значення? 6. Дайте характеристику клітин крові. 7. Що таке фагоцитоз?
Слайд 3
«Захистні властивості крові»:
Слайд 4
«Захистні властивості крові»:
На кожному кроці людей чатують мікроби. Чим пояснити, що не завжди при зараженні мікробами людина занедужує, а якщо і занедужує, то хвороба протікає не у всіх однаково? Зараження та захворювання - різні процеси. Людина може заразитися, тобто бути носієм різних мікробів, і в тому числі дуже небезпечних, але не завжди захворіти. Для деяких хвороб на 8-10 випадків носіїв інфекції трапляється один випадок захворювання. Особливо часто люди бувають носіями туберкульозної палички. Організм активно бореться з інфекцією, затримує її розвиток, і людина не занедужує. Зараження перетворюється на захворювання у разі, якщо організм ослаблений (знижений імунітет від недоїдання, перевтоми, нервового потрясіння тощо. буд.) Розвитку простудних інфекцій (грипу, ангіни, запалення легенів) сприяє охолодження тіла. Згубний вплив на перебіг захворювань надає алкоголь – він пригнічує імунітет.
Слайд 5
Імунітет-здатність організму знаходити чужорідні речовини (антигени) і позбавлятися їх.
Антигени (мікроби та отрути, які вони виділяють) викликають в організмі імунну реакцію.
В процесі історичного розвиткув організмі людини та тварин виробилася імунна система.
Слайд 6
Органи імунної системи.
Кістковий мозок – формуються клітини крові. Тимус ( вилочкова залоза)- утворюються лімфоцити та антитіла Лімфатичні вузли-формуються лімфоцити та антитіла, затримують та знешкоджують бактерії, токсини. Селезінка – виробляє антитіла, відтворює фагоцити.
Слайд 7
Лімфоїдна тканина у травній системі. Дозрівання лімфоцитів. Піднебінні мигдалики. (Лімфоїдна тканина в дихальної системи.) Дозрівання лімфоцитів.
Слайд 8
Розрізняють імунітет:
клітинний
Знищення чужорідних тіл здійснюють клітини, наприклад, фагоцити. Клітинний імунітет відкрито І.І. Мечниковим
гуморальний
Сторонні тіла видаляються за допомогою антитіл – хімічних речовин, які доставляють кров'ю. Гуморальний імунітет відкрив Пауль Ерліх.
Слайд 9
Мечников Ілля Ілліч 1845 – 1916 рр.
Клітинний імунітет відкрито І.І. Мечниковим
Слайд 10
Фагоцити можуть знищувати будь-які антигени, антитіла – лише ті, проти яких вироблено.
Слайд 11
Повідомлення. Відкриття захисної функціїлейкоцитів належить чудовому російському вченому Іллі Іллічу Мечникову. Ось як воно відбулося. На предметному столику мікроскопа є прозора личинка морської зірки. У неї введені невеликі темні грудочки – зерна туші. І. І. Мечников спостерігає, як амебоподібні клітини захоплюють їх. Він іде у сад і зриває з куща троянд шипи. Встромляє їх у тіло личинки. Наступного ранку бачить безліч таких клітин навколо шипа. Так І. І. Мечников відкрив пожиральну функцію клітин – фагоцитоз. Клітини-фагоцити здатні пожирати, краще сказати – поглинати бактерій. І. І. Мечников довів також здатність фагоцитів переробляти марні та шкідливі речовини. Він зауважив, що амебоподібні клітини можуть сприймати і по можливості перетравлювати сторонні для організму речовини. Внаслідок своїх багаторічних робіт Мечников дійшов висновку, що фагоцитоз - це поширене явище. Воно має власну еволюцію. У нижчих тварин фагоцити виконують функцію травлення, у вищих - захисну. Згадайте, наприклад, як іде перетравлення їжі у гідри. На основі цих досліджень І. І. Мечніков пояснив сутність запалення.
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Види імунітету.
Видовий Спадковий Придбаний
Збудник чуми собаки не заражає людину. Вроджений. З'являється після того, як антиген буде виявлений та упізнаний, а потім знешкоджений.
Слайд 15
Причина багатьох захворювань - хвороботворні бактерії. Ці хвороби, як правило, заразні та можуть захоплювати цілі країни. Епідемії- спалахи інфекційних захворювань.
Слайд 16
Уривок із твору А. С. Пушкіна «Бенкет під час чуми»:
Нині церква спорожніла; Школа глухо замкнена; Нива безглуздо перезріла; Гай темний порожній; І селище, як житло Погоріле, стоїть, - Тихо все. (Один цвинтар) Не пустіє, не мовчить. Хвилинно мертвих носять, І стогнання живих Боязко Бога просять Заспокоїти їх душі! Щохвилини місця треба, І могили між собою, Як перелякане стадо, Тиснуться тісною чергою.
Слайд 17
Повідомлення. Чума відома з глибокої давнини. У VI столітті у Візантійській імперії чума тривала 50 років і забрала 100 млн осіб. У літописах середньовіччя описані страшні картини лютування чуми: «Міста і селища спустошувалися. Усюди був запах трупів, життя завмирало, на площах і вулицях можна було побачити лише могильників». У VI столітті від чуми у Європі загинула 1/4 частина населення – 10 млн. осіб. Чуму називали чорною смертю. Не менш небезпечною була віспа. У XVIII столітті у Європі щорічно від віспи помирало 400 тис. людина. На неї захворювало 2/3 народжених і з 8 чоловік троє помирало. Особливою прикметою на той час вважалося «Знаків віспи немає». У початку XIXстоліття з розвитком світової торгівлі почала поширюватися холера. Зареєстровано шість епідемій холери. До Росії її завезли з караванами з Іраку та Афганістану, а пізніше з Західної Європи. У Росії до 1917 року за 59 холерних років захворіло 5,6 мільйонів чоловік і майже половина з них загинула. Зареєстровано шість епідемій холери. Остання світова епідемія тривала з 1902 до 1926 року. За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, у 1961-1962 роках була сьома епідемія холери. У 1965-1966 роках з Азії та Середнього Сходу хвороба підійшла до південних кордонів Європи.
Слайд 18
Слайд 19
Причетність мікробів до інфекційних захворювань було доведено французьким ученим Луї Пастером.
Слайд 20
Він висловив ідею, що якщо заразити людину ослабленими мікробами, які викличуть легке захворювання, то надалі на цю хворобу людина не захворіє. У нього виробиться імунітет. На цю думку його наштовхнули роботи англійського лікаря Едварда Дженнера.
Слайд 21
У чому заслуга Е. Дженнера.
Англійський сільський лікар Е. Дженнер зробив перше у світі щеплення - щеплення від віспи. Для цього він втер у ранку восьмирічному хлопчику рідину з гнійника на коров'ячому вимені. Через півтора місяці він заразив дитину гноєм натуральної віспиі хлопчик не захворів: у нього виробився імунітет до віспи.
Слайд 22
Пам'ятник Едварду Дженнеру.
Скульптор відобразив перше щеплення віспи дитині. Так увічнено благородний подвиг вченого, який здобув визнання всього людства.
Слайд 23
Слайд 24
Слайд 25
Слайд 26
Вакцина - рідина, що містить культуру ослаблених мікробів або їх отрути. Якщо людина заразилася якась - або інфекційною хворобоюто йому вводять лікувальну сироватку. Лікувальна сироватка – це препарат антитіл, що утворилися в крові тварини, яку раніше спеціально заразили цим збудником.
Слайд 27
Героїзм вчених. Успіхи науки боротьби з заразними хворобами величезні. Багато хвороб пішли в минуле і становлять лише історичний інтерес. Вчені, які прославили свої імена у боротьбі з мікробами, заслужили подяку всього людства. Імена Е. Дженнера, Л. Пастера, І. І. Мечникова, Н. Ф. Гамалеї, Е. Ру, Р. Коха та багатьох інших внесені золотими літерами в історію науки. Багато яскравих сторінок вписали у мікробіологію наші вітчизняні вчені. Скільки сміливості, шляхетності було в їхньому служінні на благо здоров'я людей! Чимало героїв науки мужньо загинули задля її інтересів. Прикладом самовідданого героїзму може бути вчинок лікаря І. А. Демінського, який у наукових цілях заразив себе чумою у 1927 році. Він дав таку телеграму: «...заразився від ховрахів легеневою чумою... Візьміть здобуті культури. Труп мій розкрийте як випадок експериментального зараження людини від ховрахів ... »1. Відкриття Демінського, яке коштувало йому життя, підтвердило його раніше висловлене припущення, що ховрахи - переносники чуми в степах.
Слайд 28
Завдяки героїчним зусиллям російських лікарів у 1910-1911 роках було погашено спалах чуми в Харбіні та зупинено її просування на Схід та Сибір. Один із членів цієї протичумної експедиції - студент-медик І. В. Мамонтов- в останню годину свого життя писав: «Життя тепер - це боротьба за майбутнє... Треба вірити, що все це недарма і люди доб'ються, хоч і шляхом багатьох страждань, справжнього існування на Землі, такого прекрасного, що за одне уявлення про нього можна віддати все, що є особистого, і саме життя»2. Лікар Н. К. Зав'ялова в 1951 році сама заразилася легеневою формою чуми, вирішивши перевірити на собі, наскільки тривала несприйнятливість після одужання. Вона ставить героїчний експеримент - знову піддає себе контакту з хворим на легеневу чуму. Захворювання пройшло у слабкій формі. Так було з'ясовано – імунітет існує. Лікар Н. І. Латишев неодноразово заражав себе зворотним тифом з метою вивчення перебігу хвороби. Його дослідження мали велике наукове значення. Він встановив прихований період інфекції, відкрив одного із збудників хвороби, названого його ім'ям.
Слайд 29
Класифікація імунітету.
Слайд 30
Класифікація імунітету:
Природний Природний Штучний Штучний
Активний пасивний Активний пасивний
Видовий Спадковий Набутий під час хвороби. Антитіла передаються із молоком матері. Вакцинація – запровадження ослаблених антигенів, які викликають утворення власних антитіл. Введення лікувальної сироватки, що містить антитіла, вироблені в організмі донора.
Слайд 31
Щеплення проти сказу.
Сказ викликає вірус, що вражає собак, вовків, лисиць та ін тварин. Небезпечний він і для людини. Вірус вражає клітини нервової системи. У хворої тварини або людини від води виникають судоми горлянки глотки і гортані. Неможливо пити, хоча мучить спрага. Від паралічу дихальних м'язівабо від припинення серцевої діяльності може настати смерть. При укусі собаки необхідно терміново звернутися до лікаря. Він проведе курс щеплень проти сказу, який запропонував Луї Пастер. Запам'ятайте! Імунітет проти сказу триває лише рік, і тому при повторних укусах доводиться робити щеплення знову, якщо цей термін минув.
Слайд 32
Правець.
Особливу пильність треба проявляти при травмах, отриманих у сільській місцевості, оскільки можна заразитися правцем. Збудники правця розвиваються в кишечнику свійських тварин і потрапляють у ґрунт із гноєм. Якщо рана забруднена ґрунтом, необхідно ввести антиправцеву лікувальну сироватку. Стовпняк - небезпечне невиліковне захворювання. Воно починається як ангіна – болем у горлі. Потім настають судоми, які призводять до болісної смерті. Введення лікувальної сироватки, в якій містяться готові антитіла, знищують правцеву отруту.
Слайд 33
СНІД та алергічні реакції.
Слайд 34
СНІД та алергічні реакції.
В даний час досить поширеним невиліковним захворюванням є СНІД (синдром набутого імунодефіциту). Збудник цього захворювання – вірус імунодефіциту людини (ВІЛ) робить імунну систему непрацездатною, і люди помирають від тих мікробів, бактерій, грибків, які здоровому, тобто зі здоровою імунною системою, людині абсолютно безпечні. Профілактикою СНІДу є дотримання таких правил: - Виключення випадкових статевих зв'язків; - Використання для ін'єкцій одноразових шприців. Іншою недугою століття є алергічні реакції на різні факторидовкілля, т. е. алергія - підвищена реакція організму певні чинники довкілля. При цьому у людини спостерігаються: - чхання; - сльозотеча; - Набряклість. У разі схильності до алергічним реакціямслід з метою профілактики дотримуватися таких правил: - режим харчування; - своєчасне обстеження та лікування захворювання; - Відмова від самолікування.
Слайд 35
Закріплення
Вирішення головоломки «Імунітет» (рис) 1. Речовини, здатні викликати імунну реакцію організму. 2. Вчений, який відкрив клітинний імунітет. 3. Імунітет, у якому сторонні тіла видаляються з допомогою хімічних речовин, які доставляють кров'ю. 4. Імунітет, набутий після щеплення або після введення лікувальної сироватки. 5. Захисні білки організму, що знешкоджують антигени. 6. Препарат із убитих чи ослаблених мікроорганізмів чи їх продуктів життєдіяльності. 7. Імунітет вроджений або набутий внаслідок перенесеного захворювання. 8. Вчений, який створив вакцину проти сказу. 9. Препарат з готових антитіл, отриманий з крові перехворілої людини або тварини, спеціально зараженого тим чи іншим збудником.
Слайд 36
1 І
М
3 М
4 У
5 Н
6 І
7 Т
8 Е
9 Т
До органів імунної системи належать: кістковий мозок, вилочкова залоза (тимус), скупчення лімфоїдної тканини, розташовані в стінках порожнистих органів (дихальної системи
BALT та травної системи- SALT) та сечостатевого апарату, лімфатичні вузлита селезінка.
ПЕРИФЕРИЧНІ ОРГАНИ ІМУНІТЕТУ
СЕЛЕЗЕНКА
Місце збереження резерву циркулюючих лімфоцитів, зокрема клітин пам'яті. Захоплення
переробка та подання антигенів, що потрапили в кров'яне русло. Розпізнавання антигену рецепторами Т-і В-лімфоцитів, їх активація, проліферація, диференціювання, продукція імуноглобу-лінів - антитіл, продукція цитокінів
РЕГІОНАЛЬНІ ЛІМФОУЗЛИ
Те ж, що і в селезінці, але для антигенів,транспортованих по лімфатичних шляхах
Схема будови білої та червоної пульпи селезінки
У білій пульпі
знаходяться скупчення пімфоїдних клітин (періартеріальні лімфатичні муфти, піхви), розташовані навколо артеріол та гермінативні центри.
Артеріолу тісно оточує Т-залежна зона муфти.
Ближче до краю муфти розташовані В-клітинні фолікули та гермінативні центри.
Червона пульпа
містить капіплярні петлі, еритроцити та макрофаги.
Лімфовузли фільтрують лімфу, витягаючи з неї сторонні речовини та антигени. Вони відбуваються антигензависимая проліферація і диференціювання Т- іВ-лімфоцитів.
Лімфовузол покритий сполучнотканинною капсулою, від якої відходять трабекули. Він складається з коркової (кортикальної) зони, пара-кортикальної зони, мозкових тяжів і мозкового синуса.
Пейєрова бляшка має три складові.
1. епітеліальний купол, що складається з епітелію, позбавленого кишкових ворсинок та містить численні М-клітини;
2. лімфоїдний фолікул з центром розмноження (гермінативний центр), заповненим В-лімфоцитами;
3. міжфолікулярна зона клітин, що містить в основномуТ-лімфоцити та інтердигітальні клітини.
Активний імунітет - тип імунітету,
заснований на формуванні тривалої імунологічної пам'яті (природний
або штучний)
Пасивний імунітет виникає при введенні антитіл або сенсибілізованихТ-лімфоцитів, які утворилися в
організмі іншої людини або тварини ( природний чи штучний)
Функції імуноглобулінів (антитіл)
ІМУНОГЛОБУЛІНІВ |
ДІЇ |
|||||
ІМУНОГЛОБУЛІН G Трансплацентарно |
Імунітет новонароджених |
|||||
Кров'янерусло |
Нейтралізаціятоксинові |
|||||
вірусів. Активація |
||||||
комплементу. |
||||||
ІМУНОГЛОБУЛІН М ТІЛЬКИ СКРОВИ |
Утворення імунних |
|||||
комплексів,зв'язування та |
||||||
активаціякомплементу |
||||||
Підшкірнеї |
||||||
ІМУНОГЛОБУЛІН Е підслизове |
||||||
простір |
||||||
ІМУНОГЛОБУЛІН А Секретислізистих, | ||||||
Імунітет
Імунітет - здатність організму захищати власну цілісність та біологічну індивідуальність.
Імунітет – це несприйнятливість організму до інфекційних захворювань.
Похвилинно мертвих носять, І стогнання живих Боязко Бога просять Заспокоїти душі їх! А.С. Пушкін «Бенкет під час чуми»
Віспа, чума, тиф, холера та багато інших захворювань позбавили величезну кількість людей життя.
Терміни
Антигени - бактерії, віруси або їх токсини (отрути), а також клітини організму, що переродилися.
Антитіла – молекули білка, які синтезуються у відповідь на присутність антигену. Кожне антитіло розпізнає свій антиген.
Лімфоцити (Т і В) мають на поверхні клітин рецептори, що розпізнають «ворога», утворюють комплекси «антиген-антитіло» і знешкоджують антигени.
Імунна система– об'єднує органи та тканини, що забезпечують захист організму від генетично чужорідних клітин або речовин, що надходять із поза або утворюються в організмі.
Центральні органи (червоний кістковий мозок, тимус)
Периферичні органи (лімфатичні вузли, мигдалики, селезінка)
Схема розташування органів імунної системи людини
Імунна система
Центральна імунна система
Утворюються лімфоцити: у червоному кістковому мозку - В -лімфоцити та попередники Т-лімфоцитів, а в тимусі - самі Т-лімфоцити. Т-і В - лімфоцити переносяться кров'ю периферичні органи, де дозрівають та здійснюють свої функції.
Периферична імунна система
Мигдалики розташовані кільцем у слизовій оболонці глотки, оточуючи місце входу в організм повітря та їжі.
Лімфатичні вузлики розташовані на кордонах з зовнішнім середовищем- у слизових оболонках дихальних, травних, сечових та статевих шляхів, а також у шкірі.
Лімфоцити, що знаходяться в селезінці, розпізнають чужорідні об'єкти в крові, яка «фільтрується» в цьому органі.
У лімфатичних вузлах "фільтрується" лімфа, що відтікає від усіх органів.
ВИДИ ІМУНІТЕТУ
Природний
Штучний
Вроджений (пасивний)
Придбаний (активний)
Пасивний
Активний
Наслідується дитиною від матері.
З'являється після інфекцій. хвороби.
З'являється після щеплення.
Виникає при дії лікувальної сироватки.
Види імунітету
Активний імунітет
Активний імунітет (природний, штучний) формується самим організмом у відповідь введення антигену.
Природний активний імунітетвиникає після перенесеного інфекційного захворювання.
Активний імунітет
Штучний активний імунітет виникає після введення вакцин.
Пасивний імунітет
Пасивний імунітет (природний, штучний) створюється з допомогою готових антитіл, отриманих від іншого організму.
Природний пасивний імунітет створюється антитілами, що передаються від матері до дитини.
Пасивний імунітет
Штучний пасивний імунітет виникає після введення лікувальних сироваток або об'ємного переливання крові.
Робота імунної системи
Особливість імунної системи – здатність її головних клітин – лімфоцитів – розпізнавати генетично «своє» та «чуже».
Імунітет забезпечується діяльністю лейкоцитів-фагоцитів та лімфоцитів.
Механізм імунітету
Клітинний (фагоцитарний) імунітет (відкрив І.І.Мечников у 1863р.)
Фагоцитоз-захоплення та перетравлення бактерії.
Т-лімфоцити
Т-лімфоцити (утворюються в кістковому мозку, дозрівають у тимусі).
Т-кілери (вбивці)
Т-супресори (гнобителі)
Т-хелпери (помічники)
Клітинний імунітет
Блокує реакції В-лімфоцитів
Допомагають В-лімфоцитам перетворитися на плазматичні клітини
Механізм імунітету
Гуморальний імунітет
В-лімфоцити
В-лімфоцити (утворюються в кістковому мозку, дозрівають у лімфоїдній тканині).
Вплив антигену
Плазматичні клітини
Клітини пам'яті
Гуморальний імунітет
Набутий імунітет
Типи імунних відповідей
Вакцинація
Вакцинацію (від латів. «vassa» - корова) ввів у практику в 1796 році англійський лікар Едуард Дженнер, який зробив перше щеплення. коров'ячої віспи 8-річному хлопчику Джеймсу Фіпсу.
Календар щеплень
12 годин перша вакцинація гепатит B 3-7-й день вакцинація туберкульоз 1-й місяць друга вакцинація гепатит В 3 місяці перша вакцинація дифтерія, кашлюк, правець, поліомієліт, гемофільна інфекція 4,5 місяці друга вакцинація диш, гемофільна інфекція 6 місяців третя вакцинація дифтерія, кашлюк, правець, поліомієліт, гемофільна інфекція, третя вакцинація гепатит У 12 місяців вакцинація кір, паротит, краснуха
Календар профілактичних щепленьРосії (набув чинності з 01.01.2002 р.)
Cлайд 1
Cлайд 2
ОРГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ РОЗДІЛЯЮТЬ НА ЦЕНТРАЛЬНІ І ПЕРИФЕРИЧНІ. До центральних (первинних) органів імунної системи відносять кістковий мозок і тімус. У ЦЕНТРАЛЬНИХ ОРГАНАХ ІМУННОЇ СИСТЕМИ ВІДБУВАЄТЬСЯ ДОЗРІВАННЯ ТА ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ КЛІТИН ІМУННОЇ СИСТЕМИ З СТВОЛОВИХ КЛІТИН. У ПЕРИФЕРИЧНИХ (ВТОРИННИХ) ОРГАНАХ ВІДБУВАЄТЬСЯ ДОЗРІВАННЯ ЛІМФОЇДНИХ КЛІТИН ДО КІНЦЕВОЇ СТАДІЇ ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ. ДО НИХ ВІДНОСИТЬ СЕЛЕЗЕНКУ, ЛІМФОВУЗЛИ ТА ЛІМФОЇДНУ ТКАНИНУ СЛИЗОВИХ ОБОЛОЧОК.
Cлайд 3
Cлайд 4
ЦЕНТРАЛЬНІ ОРГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ В ПЕРІОДИ ЕМБРІОНАЛЬНОГО І ПОСТЕМБРІОНАЛЬНОГО РОЗВИТКУ
Cлайд 5
ЦЕНТРАЛЬНІ ОРГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ Кістковий мозок. Тут утворюються всі формені елементикрові. Кровотворна тканина представлена циліндричними скупченнями навколо артеріол. Утворює шнури, які відокремлені одна від одної венозними синусами. Останні впадають у центральний синусоїд. Клітини в шнурах розташовуються острівцями. Стовбурові клітини локалізовані переважно в периферичній частині кістковомозкового каналу. У міру дозрівання вони перемішуються до центру, де проникають у синусоїди і потім надходять у кров. Мієлоїдні клітини в кістковому мозку становлять 60-65% клітин. Лімфоїдні – 10-15%. 60% клітин – це незрілі клітини. Інші - дозріли або знову надійшли в кістковий мозок. Щодня з кісткового мозку на периферію мігрує близько 200 млн. клітин, що становить 50% від них загальної кількості. У кістковому мозку людини йде інтенсивне дозрівання всіх типів клітин, крім Т-клітин. Останні проходять лише початкові стадіїдиференціювання (про-Т-клітини, які мігрують потім у тимус). Тут же зустрічаються плазматичні клітини, що становлять до 2% від загальної кількості клітин, та продукують антитіла.
Cлайд 6
ТІМУС. СПЕЦІАЛІЗОВАНИЙ ВИКЛЮЧНО НА РОЗВИТКУ Т-ЛІМФОЦИТІВ. МАЄ ЕПІТЕЛІЙНИЙ КАРКАС, В ЯКОМУ РОЗВИВАЮТЬСЯ Т-ЛІМФОЦІТИ. НЕЗРІЛІ Т-ЛІМФОЦІТИ, ЩО РОЗВИВАЮТЬСЯ В ТИМУСІ, НАЗИВАЮТЬ ТИМОЦИТАМИ. ТРИ ЛІМФОЦІТИ, ЯКІ СТРІВАЮТЬСЯ, є ТРАНЗИТОРНИМИ КЛІТКАМИ, ЩО НАСТУПЛЯЮТЬСЯ В ТИМУС У ВИГЛЯДІ РАННІХ ПЕРЕДМЕННИКІВ З КІСТКОВОГО МОЗКУ (ПРО-Т-КЛІТИНИ) І ПІСЛЯ ЗМІНУВАННЯ ІЗМІШУВАННЯ МУННОЇ СИСТЕМИ. ТРИ ОСНОВНІ ПОДІЇ, ЩО ВІДБУВАЮТЬСЯ В ПРОЦЕСІ ДОЗРІВАННЯ Т-КЛІТИНЬ У ТИМУСІ: 1. ПОЯВА У ТИМОЦИТІВ АНТИГЕНРАВІЗНАЮЧИХ Т-КЛІТИННИХ РЕЦ. 2. ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ Т-КЛІТИК НА СУБПОПУЛЯЦІЇ (CD4 І CD8). 3. ВІДБІР (СЕЛЕКЦІЯ) КЛОНІВ Т-ЛІМФОЦИТІВ, СПОСОБНИХ РОЗІЗНАВАТИ ТІЛЬКИ ЧУЖОДНІ АНТИГЕНИ, ЩО ПРЕДСТАВЛЯЮТЬ Т-КЛІТКАМ МОЛЕКУЛАМИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОСОВ. ТІМУС У ЛЮДИНИ СКЛАДАЄТЬСЯ З ДВОХ часточок. КОЖНА З НИХ ОБМЕЖЕНА КАПСУЛОЮ, ВІД ЯКОЇ ВСЕРЕДИНІ ЙДУТЬ СПОЛУЧНО-ТКАНІ ПЕРЕМІЩКИ. ПЕРЕМІЩЕННЯ РОЗДІЛЯЮТЬ НА ДОЛЬКИ ПЕРИФЕРИЧНУ ЧАСТИНУ ОРГАНУ - КОРУ. ВНУТРІШНЯ ЧАСТИНА ОРГАНУ НАЗИВАЄТЬСЯ МОЗКОВОЇ.
Cлайд 7
Cлайд 8
ПРОТИМОЦИТИ НАДХОДЯТЬ В КОРКОВИЙ ШАР І З ЗАХОДОМ ДОЗРІВАННЯ ПЕРЕМІЩУЮТЬСЯ У МОЗКОВИЙ ШАР. ТЕРМІН РОЗВИТКУ ТИМОЦИТІВ У ЗРІЛІ Т-КЛІТИНИ - 20 ДНІВ. У ТІМУС НЕЗРІЛІ Т-КЛІТИНИ НАДХОДЯТЬ, НЕ МАЮЧИ НА МЕМБРАНІ МАРКЕРІВ Т-КЛІТИН: CD3, CD4, CD8, Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР. На ранніх стадіях дозрівання на їхньому мембрані з'являються всі вищевказані маркери, потім клітини розмножуються і проходять два етапи селекціонії. 1. ПОЗИТИВНА СЕЛЕКЦІЯ - ВІДБІР НА ЗДАТНІСТЬ ДІЗНАВАТИСЯ З ДОПОМОГЮ Т-КЛІТИННОГО РЕЦЕПТОРА ВЛАСНІ МОЛЕКУЛИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОСУМІСНОСТІ. КЛІТИНИ, НЕ СПОСІБНІ РОЗІЗНАВАТИ ВЛАСНІ МОЛЕКУЛИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОСУМІСНОСТІ, ГИНУЮТЬ ШЛЯХОМ АПОПТОЗУ (ПРОГРАМОВАНА КЛІТИННА СМЕРТЬ). ТИМОЦІТИ, Що ВИЖИЛИ, ВТРАЮТЬ ОДИН З ЧОТИРЬ Т-КЛІТИННИХ МАРКЕРІВ - АБО CD4, АБО CD8 МОЛЕКУЛУ. В ПІДСУМКУ З ТАК НАЗИВАНИХ «ПОДВІЙНИХ ПОЗИТИВНИХ» (CD4 CD8) ТИМОЦИТИ СТАЮТЬ ОДИНАРНИМИ ПОЗИТИВНИМИ. НА ЇХ МЕМБРАНІ ЕКСПРЕСУЄТЬСЯ АБО МОЛЕКУЛА CD4, АБО МОЛЕКУЛА CD8. ТИМ НАЙБІЛЬШИМ ЗАКЛАДОВУЮТЬСЯ ВІДМІННІСТЬ МІЖ ДВОМА ОСНОВНИМИ ПОПУЛЯЦІЯМИ Т-КЛІТИН - ЦИТОТОКСИЧНИХ СD8-КЛІТИК І ХЕЛПЕРНИХ СD4-КЛІТИК. 2. НЕГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ - ВІДБІР КЛІТИН НА ЇХ ЗДАТНІСТЬ НЕ ДІЗНАВАТИСЯ ВЛАСНІ АНТИГЕНИ ОРГАНІЗМУ. НА ЦЬОМУ ЕТАПІ ЕЛІМІНУЮТЬСЯ ПОТЕНЦІЙНО АУТОРЕАКТИВНІ КЛІТИНИ, ТО Є КЛІТИНИ, ЧИЙ РЕЦЕПТОР СПОСОБНИЙ РОЗІЗНАВАТИ АНТИГЕНИ ВЛАСНОГО ОРГАНІЗМУ. НЕГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ЗАКЛАДУЄ ОСНОВИ ФОРМУВАННЯ ТОЛЕРАНТНОСТІ, ТО Є НЕВІДПОВІДАЛЬНОСТІ ІМУННОЇ СИСТЕМИ НА ВЛАСНІ АНТИГЕНИ. ПІСЛЯ ДВОХ ЕТАПІВ СЕЛЕКЦІЇ ВИЖИВАЄ ВСЬОГО 2% ТИМОЦИТІВ. ТІМОЦИТИ, що ВИЖИЛИ, МІГРУЮТЬ У МОЗКОВИЙ ШАР І ПОТЕМ ВИХОДЯТЬ В КРОВ, ПЕРЕТВОРЮЮЧИСЯ В «НАЇВНІ» Т-ЛІМФОЦІТИ.
Cлайд 9
ПЕРИФЕРИЧНІ ЛІМФОЇДНІ ОРГАНИ Розкидані по всьому тілу. Основна функція периферичних лімфоїдних органів – активація наївних Т- та В-лімфоцитів з подальшим утворенням ефекторних лімфоцитів. Розрізняють інкапсульовані периферичні органи імунної системи (селезінка та лімфатичні вузли) та неінкапсульовані лімфоїдні органи та тканини.
Cлайд 10
ЛІМФАТИЧНІ ВУЗЛИ СКЛАДАЮТЬ ОСНОВНУ МАСУ ОРГАНІЗОВАНОЇ ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ. РОЗМІЩЕНІ РЕГІОНАРНО І НАСЯТЬ НАЗВА У ВІДПОВІДНОСТІ З ЛОКАЛІЗАЦІЄЮ (ПОДМ'ЯЗКОВІ, Пахові, Заколушні і т.д.). ЛІМФАТИЧНІ ВУЗЛИ ЗАХИЩУЮТЬ ОРГАНІЗМ ВІД АНТИГЕНІВ, ПРОНИКАЮЧИХ ЧЕРЕЗ ШКІРУ І СЛИЗИВІ ОБОЛОЧКИ. ЧУЖОДНІ АНТИГЕНИ ТРАНСПОРТУЮТЬСЯ В РЕГІОНАРНІ ЛІМФОУЗЛИ ЗА ЛІМФАТИЧНИМИ СУДИНКАМИ, АБО З ДОПОМОГЮ СПЕЦІАЛІЗОВАНИХ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ І КЛЕКТІВ, ЯКІ ТЕКОНУЮТЬСЯ. У ЛІМФОУЗЛАХ АНТИГЕНИ ПРЕД'ЯВЛЯЮТЬСЯ НАЇВНИМ Т-ЛІМФОЦИТАМ ПРОФЕСІЙНИМИ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИМИ КЛІТКАМИ. РЕЗУЛЬТАТОМ ВЗАЄМОДІЯ Т-КЛІТИК І АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ КЛІТИН Є ПЕРЕТВОРЕННЯ НАЇВНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ У ЗРІЛІ ЕФЕКТОРНІ КЛІТИНИ, СПОСІБНІ ДО ФІЛЬНИХ ФУНКЦІЙ. ЛІМФОУЗЛИ МАЮТЬ В-КЛІТИННУ КОРКОВУ ОБЛАСТЬ (КОРТИКАЛЬНУ ЗОНУ), Т-КЛІТИННУ ПАРАКОРТИКАЛЬНУ ОБЛАСТЬ (ЗОНУ) І ЦЕНТРАЛЬНУ, МЕДУЛЯРНУЮ (МОЗГОВУЮТУ МОЗГОВУЗУЗУМОЗНУЮ, МОЗГОВУЮ, ЗМІНУВУЮ, МОЗГОВУЮ, ЗДОРОВ'Я). ЖАТЬ Т-І В-ЛІМФОЦІТИ, ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ І МАКРОФАГИ. КОРКОВА ТА ПАРАКОРТИКАЛЬНА ОБЛАСТЬ РОЗДІЛЕНІ СПОЛУЧНОТКАНИМИ ТРАБЕКУЛАМИ НА РАДІАЛЬНІ СЕКТОРИ.
Cлайд 11
Cлайд 12
ЛІМФА ЗАХОДИТЬ В ВУЗЛ ПО КІЛЬКАХ ПРИНОСНИХ (АФЕРЕНТНИХ) ЛІМФАТИЧНИХ СУДІНКАХ ЧЕРЕЗ СУБКАПСУЛЯРНУ ЗОНУ, ЩО ПОКРИВАЄ КОРКОВУ ОБЛАСТЬ. З ЛІМФОУЗЛУ ЛІМФУ ВИХОДИТЬ ПО ЄДИНОМУ ВИНЕСНОМУ (ЕФЕРЕНТНОМУ) ЛІМФАТІЧНОМУ СУДІНКУ В ОБЛАСТІ ТАК НАЗИВАНИХ ВОРОТ. ЧЕРЕЗ ВОРОТА ПО ВІДПОВІДАЮЧИМ СУДІНКАМ В ЛІМФОУЗЕЛ ІДІВЛЯЄ І ВИХОДИТЬ КРОВ. У КОРКОВОЇ ОБЛАСТІ РОЗМІСЮЮТЬСЯ ЛІМФОЇДНІ ФОЛІКУЛИ, ЩО МІСТЮТЬ ЦЕНТРИ РОЗМНОЖЕННЯ, АБО «ЗАРОДИШОВІ ЦЕНТРИ», У ЯКИХ ЙДЕ ДОЗРІВАННЯ В-КЛІТОК, ЗУСТРІЙ.
Cлайд 13
Cлайд 14
ПРОЦЕС ДОЗРІВАННЯ НАЗИВАЮТЬ АФІННИМ ПОЗРІВАННЯМ. ВІН СУПРОВІДЖУЄТЬСЯ СОМАТИЧНИМИ ГІПЕРМУТАЦІЯМИ ВАРІАБЕЛЬНИХ ГЕНІВ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ, ЩО ЙДУТЬ З ЧАСТОТОЮ, У 10 РАЗІВ ПЕРЕВИЩАЮЧІ ЧАСТОТУ СПОНТАННИХ МУТАЦІЙ. СОМАТИЧНІ ГІПЕРМУТАЦІЇ ПРИВОДЯТЬ ДО ПІДВИЩЕННЯ АФІННОСТІ АНТИТІЛ З НАСТУПНИМ РОЗМНАЖЕННЯМ І ПЕРЕТВОРЕННЯМ В-КЛІТИК У ПЛАЗМАТИЧНІ АНТИТІЛОПРОДУЦІЇ. ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ ПРЕДСТАВЛЯЮТЬ СЕБЕ КІНЦЕВИЙ ЕТАП ПОСПІВАННЯ В-ЛІМФОЦИТІВ. У ПАРАКОРТИКАЛЬНІЙ ОБЛАСТІ ЛОКАЛІЗОВАНО Т-ЛІМФОЦІТИ. ЇЇ НАЗИВАЮТЬ Т-ЗАЛЕЖНОЮ. У Т-ЗАЛЕЖНІЙ ОБЛАСТІ МІСТЬТЬСЯ БАГАТО Т-КЛІТИК І КЛІТИН, ЩО МАЮТЬ МОЖЛИВІ ВИРОТИ (ДЕНДРИТНІ ІНТЕРДИГІТАЛЬНІ КЛІТИНИ). ЦІ КЛІТКИ Є АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИМИ КЛІТИНАМИ, ЩО НАДХОДИЛИ В ЛІМФОУЗЕЛ ПО АФЕРЕНТНИМ ЛІМФАТИЧНИМ СУДІНКАМ ПІСЛЯ ЗУСТРІЧІ НА ПЕРИФЕРІЇ З ЧУЖОДНИМИ. НАЇВНІ Т-ЛІМФОЦИТИ, НА СВОЮ ЧЕРГУ, ПОСТУПЛЯЮТЬ В ЛІМФОУЗЛИ З СТРУМОМ ЛІМФИ І ЧЕРЕЗ ПОСТКАПІЛЯРНІ ВЕНУЛИ, ЩО МАЮТЬ ДІЛЯНКИ ТАК НАЗИВАЄТЬСЯ ВИСОКОГО. У Т-КЛІТОЧНІЙ ОБЛАСТІ ВІДБУВАЄТЬСЯ АКТИВАЦІЯ НАЇВНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ З ДОПОМОГЮ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ ДЕНДРИТНИХ КЛІТИН. АКТИВАЦІЯ ПРИВОДИТЬ ДО ПРОЛІФЕРАЦІЇ Я ОСВІТИ КЛОНІВ ЕФЕКТОРНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ, ЯКІ ТАКОЖ НАЗИВАЮТЬ АРМОВАНИМИ Т-КЛІТКАМИ. ОСТАННІ Є КІНЦЕВИМ ЕТАПОМ ПОСПІВАННЯ ТА ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ Т-ЛІМФОЦИТІВ. Вони залишають лімфовузли для виконання ефективних функцій, на реалізацію яких були запрограмовані всім попереднім розвитком.
Cлайд 15
СЕЛЕЗЕНКА - ВЕЛИКИЙ ЛІМФОЇДНИЙ ОРГАН, ЩО ВІДРІЗНЯЄТЬСЯ ВІД ЛІМФОУЗЛІВ НАЯВНІСТЬМ ВЕЛИКОГО КІЛЬКОСТІ ЕРИТРОЦИТІВ. ОСНОВНА ІМУНОЛОГІЧНА ФУНКЦІЯ СКЛАДАЄТЬСЯ У НАКОПЛЕННІ АНТИГЕНІВ, ПРИНЕСЕНИХ З КРОВІЮ, І В АКТИВАЦІЇ Т- І В-ЛІМФОЦИТІВ, РЕАГУЮЧИХ НА ПРИНЕСЕНИЙ КРОВЮ. У СЕЛЕЗЕНЦІ РОЗРІЗНЯЮТЬ ДВА ОСНОВНИХ ТИПУ ТКАНИН: БІЛУ КУЛЬПУ І ЧЕРВОНУ КУЛЬПУ. БІЛА ПУЛЬПА СКЛАДАЄТЬСЯ З ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ, ЩО Утворює НАВКОЛИ АРТЕРІОЛ ПЕРІАРТЕРІОЛЯРНІ ЛІМФОЇДНІ МУФТИ. У МУФТАХ МАЮТЬСЯ Т-І В-КЛІТИЧНІ ОБЛАСТІ. Т-ЗАЛЕЖНА ОБЛАСТЬ МУФТИ, ПОДІБНА Т-ЗАЛЕЖНОЇ ОБЛАСТІ ЛІМФОУЗЛІВ, НЕПОЗІДНО ОКРУЖУЄ АРТЕРІОЛУ. В-КЛІТИЧНІ ФОЛІКУЛИ СКЛАДУЮТЬ В-КЛІТИННУ ОБЛАСТЬ І РОЗМІЩЕНИ БЛИЖЧЕ ДО КРАЮ МУФТИ. У ФОЛІКУЛАХ ЗНАХОДЯТЬСЯ ЦЕНТРИ РОЗМНОЖЕННЯ, ПОДІБНІ ЗАРОДОВИМ ЦЕНТРАМ ЛІМФОУЗЛІВ. У ЦЕНТРАХ РОЗМНАЖЕННЯ ЛОКАЛІЗОВАНІ ДЕНДРИТНІ КЛІТИНИ ТА МАКРОФАГИ, ПРЕЗЕНТУЮЧІ АНТИГЕН В-КЛІТКАХ З НАСТУПНИМ ПЕРЕТВОРЕННЯМ ОСТАННІХ У ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ. ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТКИ, ЩО ЗДОРОВЛЯЮТЬ, ПО СУДИННИМ ПЕРЕМИЧКАМ ПРОХОДЯТЬ В ЧЕРВОНУ КУЛЬПУ. ЧЕРВОНА ПУЛЬПА - осередкова мережа, утворена венозними синусоїдами, клітинними труднощами і заповнена еритроцитами, тромбоцитами, макрофагами, а також іншими і іншими. ЧЕРВОНА ПУЛЬПА Є МІСЦЕМ ДЕПОНУВАННЯ ЕРИТРОЦИТІВ І ТРОМБОЦИТІВ. КАПІЛЯРИ, ЯКИМИ ЗАКАНЧУЮТЬСЯ ЦЕНТРАЛЬНІ АРТЕРІОЛИ БІЛОЇ ПУЛЬПИ, ВІЛЬНО ВІДКРИВАЮТЬСЯ ЯК У БІЛОМУ ПУЛЬПІ, ТАК І В ТЯЖКАХ ЧЕРВОНОЇ ПУЛЬПИ. КЛІТИНИ КРОВІ, ДОСЯГНУВАННЯ ВАЖКОГО ЧЕРВОНОГО ПУЛЬПИ, ЗМІСТЮТЬСЯ В НИХ. ТУТ МАКРОФАГИ РОЗІЗНАЮТЬ І ФАГОЦИТУЮТЬ ВІДЖІЛІ ЕРИТРОЦИТИ І ТРОМБОЦІТИ. ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ, ЩО ПЕРЕМІСТИЛИСЯ В БІЛУ КУЛЬПУ, ЗДІЙСНЮЮТЬ СИНТЕЗ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ. НЕ ПОГЛУЧЕНІ І НЕ ЗРУШЕНІ ФАГОЦИТАМИ КЛІТИНИ КРОВІ ПРОХОДЯТЬ КРІЗЬ ЕПІТЕЛІЯЛЬНУ ВИСТИЛКУ ВЕНОЗНИХ СИНУСОДІДІВ І ПОВЕРТАЮТЬСЯ У КРОВОТОК РАЗОМ З БІЛКАМИ.
Cлайд 16
НЕІНКАПСУЛОВАНА ЛІМФОЇДНА ТКАНИНА Більшість неінкапсульованої лімфоїдної тканини розташована в слизових оболонках. Крім того, неінкапсульована лімфоїдна тканина локалізована в шкірі та інших тканинах. Лімфоїдна тканина слизових оболонок захищає лише слизові поверхні. Це відрізняє її від лімфовузлів, що захищають від антигенів, що проникають як через слизові, так і через шкіру. Основний ефекторний механізм місцевого імунітету на рівні слизової оболонки - продукція та транспорт секреторних антитіл класу IgAбезпосередньо на поверхню епітелію. Найчастіше чужорідні антигени надходять до організму через слизові оболонки. У зв'язку з цим антитіла класу IgA продукуються в організмі у найбільшій кількості щодо антитіл інших ізотипів (до 3 г на добу). До лімфоїдної тканини слизових оболонок відносяться: - лімфоїдні органи та утворення, асоційовані зі шлунково-кишковим трактом (GALT – gut-associated lymphoid tissues). Включають лімфоїдні органи навкологлоткового кільця (мигдалики, аденоїди), апендикс, пейєрові бляшки, внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки кишечника. - Лімфоїдна тканина, асоційована з бронхами та бронхіолами (BALT – bronchial-associated lymphoid tissue), а також внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки дихальних шляхів. - Лімфоїдна тканина інших слизових оболонок (MALT - mucosal associated lymphoid tissue), що включає як основний компонент лімфоїдну тканину слизової оболонки урогенітального тракту. Лімфоїдна тканина слизової оболонки локалізована найчастіше в базальній пластині слизових оболонок (lamina propria) і в підслизовій оболонці. Прикладом лімфоїдної слизової тканини можуть служити пейєрові бляшки, що зустрічаються зазвичай в нижній частині клубової кишки. Кожна бляшка примикає до ділянки епітелію кишки, яка називається епітелієм, асоційованим з фолікулами. Ця ділянка містить так звані М-клітини. Через М-клітини в субепітеліальний шар із просвіту кишечника надходять бактерії та інші чужорідні антигени.
Cлайд 17
Cлайд 18
ОСНОВНА МАСА ЛІМФОЦИТІВ ПЕЙЄРОВОЇ БЛЯШКИ ПРИХОДИТЬСЯ НА В-КЛІТИННИЙ ФОЛІКУЛ ІЗ ЗАРОДИШОВИМ ЦЕНТРОМ ПОСЕРЕДИНІ. Т-КЛІТИННІ ЗОНИ ОКРУЖУЮТЬ ФОЛІКУЛ БЛИЖЧЕ ДО ШАРУ Епітеліальних клітин. ОСНОВНЕ ФУНКЦІОНАЛЬНЕ НАВАНТАЖЕННЯ ПЕЙЕРОВИХ БЛЯШОК - АКТИВАЦІЯ В-ЛІМФОЦИТІВ І ЇХ ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ В ПЛАЗМОЦИТИ, ПРОДУКЦІЇ АНТИТІЛА КЛАСІВ IGA І IGE. КРІМ ОРГАНІЗОВАНОЇ ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ В ЕПІТЕЛІАЛЬНОМ ШАРІ СЛИЗИВИХ І В LAMINA PROPRIA ЗУСТРІЧУЮТЬСЯ ТАКОЖ ОДИННІ ДИССЕМІНОВАНІ Т-ЛІМФОЦІТИ. ВОНИ МІСТЬ ЯК ΑΒ Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР, ТАК І ΓΔ Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР. ДО ДОПОЛНЕННЯ ДО ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ СЛИЗИВИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ У СКЛАД НЕІНКАПСУЛОВАНОЇ ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ ВКЛЮЧАЮТЬ: - АСОЦІЮВАНУ З ШКІРОЮ ЛІМФОІДНЮТІВНИЦЮ ТА ЛІМФОЕЦІТНЕЮ ШКІРИ; - ЛІМФУ, ТРАНСПОРТУЮЧУ ЧУЖОДНІ АНТИГЕНИ І КЛІТИНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ; - ПЕРИФЕРИЧНУ КРОВ, ОБ'ЄДНУЮЧУ ВСІ ОРГАНИ І ТКАНИНИ І ЗДІЙСНЮЮЧУ ТРАНСПОРТНО-КОМУНІКАЦІЙНУ ФУНКЦІЮ; - СКОПЛЕННЯ ЛІМФОЇДНИХ КЛІТИН І ОДИННИЧІ ЛІМФОЇДНІ КЛІТИНИ ІНШИХ ОРГАНІВ І ТКАНИН. ПРИКЛАДОМ МОЖУТЬ СЛУЖИТИ ЛІМФОЦІТИ ПЕЧІНКИ. ПЕЧЕНЬ ВИКОНАЄ ДОСТАТОЧНО ВАЖЛИВІ ІМУНОЛОГІЧНІ ФУНКЦІЇ, хоч у суворому мислі для дорослого організму не вважається органом імунної системи. ТИМ НЕ МЕНШЕ В НІЙ ЛОКАЛІЗОВАНА Майже ПОЛОВИНА ТКАНИННИХ МАКРОФАГІВ ОРГАНІЗМУ. ВОНИ ФАГОЦИТУЮТЬ І РОЗЩЕПЛЯЮТЬ ІМУННІ КОМПЛЕКСИ, ЯКІ ПРИНОСЯТЬ СЮДИ НА СВОЇЙ ПОВЕРХНІ ЕРИТРОЦИТИ. КРІМ ТОГО, ВИДАЄТЬСЯ, ЩО ЛІМФОЦИТИ, ЛОКАЛІЗОВАНІ У ПЕЧЕНІ І В ПІДСЛИЗИСТІЙ КИШЕЧНИКУ, Мають СУПЕРСОРНІ ФУНКЦІЇ ТА ЗАБЕЗПЕЧУЮТЬ ПОСТОЯННО ПОДІЙНО ПІДСТАВНО ОСТІ (НЕВІДПОВІДАЛЬНОСТІ) ДО ЇЖИ.
Імунітет (Лат . immunitas'звільнення, позбавлення чого-небудь') - це здатність імунної системи позбавляти організм від генетично чужорідних об'єктів.
Забезпечує гомеостаз організму на клітинному та молекулярному рівні організації.
Призначення імунітету:
- Найпростіші захисні механізми, що мають на меті розпізнавання та знешкодження патогенів,
що протистоять вторгненню генетично чужорідних об'єктів
- Забезпечення генетичної цілісності особин виду протягом їхнього індивідуального життя
- Здатність відрізняти «своє» від «чужого»;
- формування пам'яті після первинного контакту з чужорідним антигенним матеріалом;
- Клональна організація імунокомпетентних клітин, при якій окремий клітинний клон здатний, як правило, реагувати лише на одну з багатьох антигенних детермінантів.
класифікації Класифікація
Вроджений (неспецифічний)
Адаптивний (придбаний, специфічний)
Також є ще кілька класифікацій імунітету:
- Придбаний активнийімунітет виникає після перенесеного захворювання чи після введення вакцини.
- Придбаний пасивнийімунітет розвивається при введенні в організм готових антитіл у вигляді сироватки або передачі їх новонародженому з молозивом матері або внутрішньоутробним способом.
- Природний імунітетвключає вроджений імунітет і набутий активний (після перенесеного захворювання), а також пасивний імунітет при передачі антитіл дитині від матері.
- Штучний імунітетвключає придбаний активний після щеплення (введення вакцини) та придбаний пасивний (введення сироватки).
- Імунітет поділяють на видовий (що дістався нам через особливості саме нашого – людського – організму) і набутий внаслідок «навчання» імунної системи.
- Так, саме вроджені властивості захищають нас від собачої чуми, а «навчання щепленням» – від правця.
Стерильний та нестерильний імунітет .
- Після захворювання у деяких випадках імунітет зберігається довічно. Наприклад кір, вітряна віспа. Це стерильний імунітет. А в деяких випадках імунітет зберігається лише доти, доки в організмі є збудник (туберкульоз, сифіліс) – нестерильний імунітет.
Головні органи, відповідальні за імунітет, - червоний кістковий мозок, тимус, лімфовузли та селезінка . Кожен із них виконує свою важливу роботу та доповнює один одного.
Механізми захисту імунної системи
Існує два основних механізми, за рахунок яких здійснюються імунні реакції. Це гуморальний та клітинний імунітет. За назвою видно, що гуморальний імунітет реалізується з допомогою освіти певних речовин, а клітинний – завдяки роботі певних клітин організму.
- Цей механізм імунітету проявляється при утворенні антитіл до антигенів – чужорідних хімічним речовинам, а також мікробних клітин. Основну роль у гуморальний імунітетберуть він В-лимфоциты. Саме вони розпізнають чужорідні структури в організмі, а потім виробляють на них антитіла – специфічні речовини білкової природи, які називають імуноглобулінами.
- Антитіла, які виробляються, виключно специфічні, тобто взаємодіяти вони можуть лише з тими чужорідними частинками, які спричинили утворення цих антитіл.
- Імуноглобуліни (Ig) знаходяться в крові (сироваткові), на поверхні імунокомпетентних клітин (поверхневі), а також у секретах шлунково-кишковий тракт, слізної рідини, грудному молоці(Секретарні імуноглобуліни).
- Крім того, що антигени високо специфічні, вони мають ще й інші біологічні характеристики. Вони мають один або кілька активних центрів, якими взаємодіють із антигенами. Найчастіше їх два і більше. Міцність зв'язку активний центр антитіла – антиген залежить від просторової структури речовин, що вступають у зв'язок (тобто антитіла та антигену), а також кількості активних центрів в одного імуноглобуліну. З одним антигеном можуть зв'язуватися одразу кілька антитіл.
- У імуноглобулінів існує своя класифікація за допомогою латинських букв. Відповідно до неї імуноглобуліни поділяються на Ig G, Ig M, Ig A, Ig D та Ig E. Вони відрізняються за структурою та функціями. Одні антитіла з'являються відразу після інфікування, інші – пізніше.
Ерліх Пауль відкрив гуморальний імунітет
Клітинний імунітет
Ілля Ілліч Мечников відкрив клітинний імунітет.
- Фагоцитоз (Фаго - пожирати і цитос - клітина) - процес, при якому спеціальні клітини крові та тканин організму (фагоцити) захоплюють і перетравлюють збудників інфекційних захворювань та відмерлі клітини. Здійснюється двома різновидами клітин: зернистими лейкоцитами (гранулоцитами), що циркулюють у крові, і тканинними макрофагами. Відкриття фагоцитозу належить І. І. Мечникову, який виявив цей процес, проробляючи досліди з морськими зірками та дафніями, вводячи до них організми сторонні тіла. Наприклад, коли Мечников помістив у тіло дафнії суперечку грибка, він помітив, що у неї нападають особливі рухливі клітини. Коли ж він запровадив дуже багато суперечок, клітини не встигли їх переварити, і тварина загинула. Клітини, що захищають організм від бактерій, вірусів, спор грибів та ін. Мечников назвав фагоцитами.
- Імунітет – найважливіший процес нашого організму, що допомагає підтримувати його цілісність, що захищає його від шкідливих мікроорганізмівта чужорідних агентів.
