Презентація на тему імунної системи людини. Презентація з мікробіології.Тема: Імунна система

ПРО РГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ РОЗДІЛЯЮТЬ НА ЦЕНТРАЛЬНІ І ПЕРИФЕРИЧНІ. До центральних (первинних) органів імунної системи відносять кістковий мозок і тімус. У ЦЕНТРАЛЬНИХ ОРГАНАХ ІМУННОЇ СИСТЕМИ ВІДБУВАЄТЬСЯ ПОЗРІВАННЯ І ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ КЛІТИН ІМУННОЇ СИСТЕМИ З СТВОЛОВИХ КЛІТИН. У ПЕРИФЕРИЧНИХ (ВТОРИННИХ) ОРГАНАХ ВІДБУВАЄТЬСЯ ДОЗРІВАННЯ ЛІМФОЇДНИХ КЛІТИН ДО КІНЦЕВОЇ СТАДІЇ ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ. ДО НИХ ВІДНОСИТЬ СЕЛЕЗЕНКУ, ЛІМФОВУЗЛИ ТА ЛІМФОЇДНУ ТКАНИНУ СЛИЗОВИХ ОБОЛОЧОК.

ЦЕНТРАЛЬНІ ОРГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ Кістковий мозок. Тут утворюються всі формені елементи крові. Кровотворна тканина представлена ​​циліндричними скупченнями навколо артеріол. Утворює шнури, які відокремлені одна від одної венозними синусами. Останні впадають у центральний синусоїд. Клітини в шнурах розташовуються острівцями. Стовбурові клітини локалізовані переважно в периферичній частині кістковомозкового каналу. У міру дозрівання вони перемішуються до центру, де проникають у синусоїди і потім надходять у кров. Мієлоїдні клітини в кістковому мозку становлять 60-65% клітин. Лімфоїдні 10-15%. 60% клітин - це незрілі клітини. Інші дозріли або знову надійшли в кістковий мозок. Щодня з кісткового мозкуна периферію мігрує близько 200 млн. клітин, що становить 50% від них загальної кількості. У кістковому мозку людини йде інтенсивне дозрівання всіх типів клітин, крім Т-клітин. Останні проходять тільки початкові стадії диференціювання (про-Т-клітини, які потім мігрують в тимус). Тут же зустрічаються плазматичні клітини, що становлять до 2% від загальної кількості клітин, та продукують антитіла.

Т ІМУС. З ПЕЦІАЛІЗОВАНО ВИКЛЮЧНО НА РОЗВИТКУ Т-ЛІМФОЦИТІВ. І МАЄ ЕПІТЕЛІЙНИЙ КАРКАС, В ЯКОМУ РОЗВИВАЮТЬСЯ Т-ЛІМФОЦІТИ. Н ОЗРІЛІ Т-ЛІМФОЦІТИ, ЩО РОЗВИВАЮТЬСЯ В ТИМУСІ, НАЗИВАЮТЬ ТИМОЦИТАМИ. З ОЗРІВАЮЧИ Т-ЛІМФОЦИТИ Є ТРАНЗИТОРНИМИ КЛІТКАМИ, ЩО НАСТУПЛЯЮТЬСЯ У ТИМУС У ВИГЛЯДІ РАННІХ ПОПЕРЕДНИКІВ З КІСТКОВОГО МОЗКУ (ПРО-Т-КЛІТКИ) І ПІСЛЯ СВІТКИ ЇВ ІМУННОЇ СИСТЕМИ. Т РИ ОСНОВНІ ПОДІЇ, ЩО ВІДБУВАЮТЬСЯ В ПРОЦЕСІ ДОЗРІВАННЯ Т-КЛІТИН У ТИМУСІ: 1. ПОЯВА У ТЕМЦІТІВ АНТИГЕНРАВІЗНАЮЧИХ Т-КЛІТИННИХ РЕЦ. 2. Д ІФЕРЕНЦІЮВАННЯ Т-КЛІТИК НА СУБПОПУЛЯЦІЇ (CD4 І CD8). 3. ПРО ТБІР (СЕЛЕКЦІЯ) КЛОНІВ Т-ЛІМФОЦИТІВ, СПОСОБНИХ РОЗІЗНАВАТИ ТІЛЬКИ ЧУЖОДНІ АНТИГЕНИ, ЩО ПРЕДСТАВЛЯЮТЬ Т-КЛІТКАМ МОЛЕКУЛАМИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОС. Т ІМУС У ЛЮДИНИ СКЛАДАЄТЬСЯ З ДВОХ часточок. КОЖА З НИХ ОБМЕЖЕНА КАПСУЛОЮ, ВІД ЯКОЇ ВСЕРЕДИНІ ІДУТЬ СПОЛУЧНО - ТКАНІ ПЕРЕМІЩКИ. ПЕРЕГОРОДКИ РОЗДІЛЯЮТЬ НА ДОЛЬКИ ПЕРИФЕРИЧНУ ЧАСТИНУ ОРГАНУ КОРУ. У НУТРЕННЯ ЧАСТИНА ОРГАНУ НАЗИВАЄТЬСЯ МОЗКОВОЇ.

П РОТИМОЦИТИ НАДХОДЯТЬ В КОРКОВИЙ ШАР І З ЗАХОДОМ ДОЗРІВАННЯ ПЕРЕМІЩУЮТЬСЯ У МОЗКОВІЙ ШАР. З РОК РОЗВИТКУ ТИМОЦИТІВ У ЗРІЛІ Т-КЛІТИНИ 20 ДНІВ. У ТІМУС НЕЗРІЛІ Т-КЛІТИНИ НАДХОДЯТЬ, НЕ Маючи НА МЕМБРАНІ МАРКЕРІВ Т-КЛІТИН: CD3, CD4, CD8, Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР. На ранніх стадіях дозрівання на їхньому мембрані з'являються всі вищевказані маркери, потім клітини розмножуються і проходять два етапи селекции. 1. ПОЗИТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ВІДБІР НА ЗДАТНІСТЬ ДІЗНАВАТИСЯ З ДОПОМОГЮ Т-КЛІТИННОГО РЕЦЕПТОРА ВЛАСНІ МОЛЕКУЛИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОСУМІСНОСТІ. ДО ЛІТКИ, НЕ СПОСІБНІ РОЗІЗНАВАТИ ВЛАСНІ МОЛЕКУЛИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОСУМІСНОСТІ, ГИНУЮТЬ ШЛЯХОМ АПОПТОЗУ (ПРОГРАМОВАНА КЛІТИНА СМЕРТЬ). У ТИМОЦІТИ, Що ВИЖИЛИ, ВТРАЮТЬ ОДИН З ЧОТИРЬ Т-КЛІТИННИХ МАРКЕРІВ АБО CD4, АБО CD8 МОЛЕКУЛУ. В ПІДСУМКУ З ТАК НАЗИВАНИХ «ПОДВІЙНИХ ПОЗИТИВНИХ» (CD4 CD8) ТИМОЦИТИ СТАЮТЬ ОДИНАРНИМИ ПОЗИТИВНИМИ. Н А ЇХ МЕМБРАНІ ЕКСПРЕСУЄТЬСЯ АБО МОЛЕКУЛА CD4, АБО МОЛЕКУЛА CD8. Т ЇМ НАЙКЛАДНІШІ ВІДМІННОСТІ МІЖ ДВОМА ОСНОВНИМИ ПОПУЛЯЦІЯМИ Т-КЛІТИН ЦИТОТОКСИЧНИХ СD8- КЛІТИН І ХЕЛПЕРНИХ СD4- КЛІТИН. 2. Н ЄГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ВІДБІР КЛІТИН НА ЇХ ЗДАТНІСТЬ НЕ ДІЗНАВАТИСЯ ВЛАСНІ АНТИГЕНИ ОРГАНІЗМУ. Н А ЦЬОМУ ЕТАПІ ЕЛІМІНУЮТЬСЯ ПОТЕНЦІЙНО АУТОРЕАКТИВНІ КЛІТИНИ, ТО Є КЛІТИНИ, ЧИЙ РЕЦЕПТОР СПОСОБНИЙ РОЗІЗНАВАТИ АНТИГЕНИ ВЛАСНОГО ОРГАНІЗМУ. Н ЄГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ЗАКЛАДУЄ ОСНОВИ ФОРМУВАННЯ ТОЛЕРАНТНОСТІ, ТО Є НЕВІДПОВІДАЛЬНОСТІ ІМУННОЇ СИСТЕМИ НА ВЛАСНІ АНТИГЕНИ. ПІСЛЯ ДВОХ ЕТАПІВ СЕЛЕКЦІЇ ВИЖИВАЄ ВСЬОГО 2% ТИМОЦИТІВ. У ТИМОЦИТИ, що ВИЖИЛИ, МІГРУЮТЬ У МОЗКОВИЙ ШАР І ПОТЕМ ВИХОДЯТЬ В КРОВ, ПЕРЕТВОРЮЮЧИСЯ В «НАЇВНІ» Т-ЛІМФОЦІТИ.

ПЕРИФЕРИЧНІ ЛІМФОЇДНІ ОРГАНИ Розкидані по всьому тілу. Основна функція периферичних лімфоїдних органів – активація наївних Т- та В-лімфоцитів з подальшим утворенням ефекторних лімфоцитів. Розрізняють інкапсульовані периферичні органи імунної системи(селезінка та лімфатичні вузли) та неінкапсульовані лімфоїдні органи та тканини.

Л ІМФАТИЧНІ ВУЗЛИ СКЛАДАЮТЬ ОСНОВНУ МАСУ ОРГАНІЗОВАНОЇ ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ. РОЗПОЛАЖЕНІ РЕГІОНАРНО І НАСЯТЬ НАЗВА У ВІДПОВІДНОСТІ З ЛОКАЛІЗАЦІЄЮ (ПОДМ'ЯЗКОВІ, Пахові, Заколушні і т. д.). Лімфатичні вузли захищають організм від антигенів, що проникають через шкіру і слизові оболонки. ЧЕРЕДНІ АНТИГЕНИ ТРАНСПОРТУЮТЬСЯ В РЕГІОНАРНІ ЛІМФОУЗЛИ ЗА ЛІМФАТИЧНИМИ СУДИНКАМИ, АБО З ДОПОМОГЮ СПЕЦІАЛІЗОВАНИХ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ І КЛЕКТІВ, ЩО ТИКУВАЮТЬ. У ЛІМФОУЗЛАХ АНТИГЕНИ ПРЕД'ЯВЛЯЮТЬСЯ НАЇВНИМ Т-ЛІМФОЦИТАМ ПРОФЕСІЙНИМИ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИМИ КЛІТКАМИ. РЕЗУЛЬТАТОМ ВЗАЄМОДІЇ Т-КЛІТИК І АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ КЛІТИН Є ПЕРЕТВОРЕННЯ НАЇВНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ У ЗРІЛІ ЕФЕКТОРНІ КЛІТИНИ, ЗДАТНІ КЛІТИНИ, ЗДАТНІ КЛІТКИ, ЗДІБНІ. Л ІМФОУЗЛИ МАЮТЬ В-КЛІТИННУ КОРКОВУ ОБЛАСТЬ (КОРТИКАЛЬНУ ЗОНУ), Т-КЛІТИНУ ПАРАКОРТИКАЛЬНУ ОБЛАСТЬ (ЗОНУ) І ЦЕНТРАЛЬНУ, МЕДУЛЯРНУ (МОЗГОВУЮ) ТРИМАЮЧИМИ Т-І В-ЛІМФОЦІТИ, ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ І МАКРОФАГИ. ДО ОРКОВА ТА ПАРАКОРТИКАЛЬНА ОБЛАСТЬ РОЗДІЛЕНО СПОЛУЧНОТКАНИМИ ТРАБЕКУЛАМИ НА РАДІАЛЬНІ СЕКТОРИ.

Лімфа поступає в вузол по кількох приносних (аферентних) лімфатичних судинах через СУБКАПСУЛЯРНУ ЗОНУ, що покриває коркову область. І З ЛІМФОУЗЛУ ЛІМФУ ВИХОДИТЬ ПО ЄДИНОМУ ВИНЕСНОМУ (ЕФЕРЕНТНОМУ) ЛІМФАТІЧНОМУ СУДІНКУ В ОБЛАСТІ ТАК НАЗИВАНИХ ВОРОТ. ЧЕРЕЗ ВОРОТА ПО ВІДПОВІДАЮЧИМ СУДІНКАМ В ЛІМФОУЗЕЛ НАДХОДИТЬ І ВИХОДИТЬ КРОВ. У КОРКОВОЇ ОБЛАСТІ РОЗМІСЮЮТЬСЯ ЛІМФОЇДНІ ФОЛІКУЛИ, ЩО МІСТЮТЬ ЦЕНТРИ РОЗМНОЖЕННЯ, АБО «ЗАРОДИШЕВІ ЦЕНТРИ», У ЯКИХ ЙДЕ ДОЗРІВАННЯ В-КЛІТОК, ЗУСТРІЧ.

П РОЦЕС ДОЗРІВАННЯ НАЗИВАЮТЬ АФІННИМ ПОЗРІВАННЯМ. О Н СУПРОВІДЖУЄТЬСЯ СОМАТИЧНИМИ ГІПЕРМУТАЦІЯМИ ВАРІАБЕЛЬНИХ ГЕНІВ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ, ЙДІХ З ЧАСТОТОЮ, У 10 РАЗІВ ПЕРЕВИЩАЮЧІ ЧАСТОТУ СПОНТАННИХ МУТАЦІЙ. З ОМАТИЧНІ ГІПЕРМУТАЦІЇ ПРИВОДЯТЬ ДО ПІДВИЩЕННЯ АФІННОСТІ АНТИТЕЛ З НАСТУПНИМ РОЗМНОЖЕННЯМ І ПЕРЕТВОРЕННЯМ В-КЛІТИН У ПЛАЗМАТИЧНІ АНТИТЕЛОПРОДУЦІЇ. ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ ПРЕДСТАВЛЯЮТЬ СОБІЙ КІНЦЕВИЙ ЕТАП ПОСПІВАННЯ В-ЛІМФОЦИТІВ. У ПАРАКОРТИКАЛЬНІЙ ОБЛАСТІ ЛОКАЛІЗОВАНІ Т-ЛІМФОЦІТИ. ЇЇ НАЗИВАЮТЬ Т-ЗАЛЕЖНОЮ. У Т-ЗАЛЕЖНІЙ ОБЛАСТІ МІСТЬТЬСЯ БАГАТО Т-КЛІТИК І КЛІТИН, ЩО МАЮТЬ МНОЖИНІ ВИРОТИ (ДЕНДРИТНІ ІНТЕРДИГІТАЛЬНІ КЛІТИНИ). Ці клітини є антиген презентуючими клітинами, що поступили в лімфоузел по аферентних лімфатичних судин після зустрічі на периферії з чужин. Н АІВНІ Т- ЛІМФОЦИТИ, В СВОЮ ЧЕРГУ, ПОСТАНУЮТЬ В ЛІМФОУЗЛИ З СТРУМОМ ЛІМФИ І ЧЕРЕЗ ПОСТКАПІЛЯРНІ ВЕНУЛИ, ЩО МАЮТЬ ДІЛЯНКИ ТАК НАЗИВАЮЧОГО ВИСОК. У Т-КЛІТИННОЇ ОБЛАСТІ ВІДБУВАЄТЬСЯ АКТИВАЦІЯ НАЇВНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ З ДОПОМОГЮ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ ДЕНДРИТНИХ КЛІТИН. А КТИВАЦІЯ ПРИВОДИТЬ ДО ПРОЛІФЕРАЦІЇ Я ОСВІТИ КЛОНІВ ЕФЕКТОРНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ, ЯКІ ТАКОЖ НАЗИВАЮТЬ АРМОВАНИМИ Т-КЛІТКАМИ. Остання є кінцевим етапом дозрівання і диференціювання Т-лімфоцитів. Про них залишають лімфовузли для виконання ефективних функцій, на реалізацію яких були запрограмовані всім передовим розвитком.

З ОЛЕЗЕНКА ВЕЛИКИЙ ЛІМФОЇДНИЙ ОРГАН, ЩО ВІДРІЗНЯЄТЬСЯ ВІД ЛІМФОУЗЛІВ НАЯВНІСТЬМ ВЕЛИКОГО КІЛЬКОСТІ ЕРИТРОЦИТІВ. ПРО СНОВНА ІМУНОЛОГІЧНА ФУНКЦІЯ СКЛАДАЄТЬСЯ У НАКОПЛЕННІ АНТИГЕНІВ, ПРИНЕСЕНИХ З КРОВІЮ, І В АКТИВАЦІЇ Т- І В- ЛІМФОЦИТІВ, РЕАГУЮЧИХ НА ПРИНЕСЕНИЙ КРОВ. У СЕЛЕЗЕНЦІ РОЗРІЗНЯЮТЬ ДВА ОСНОВНИХ ТИПУ ТКАНИН: БІЛУ КУЛЬПУ І ЧЕРВОНУ КУЛЬПУ. Б ЯЛИША ПУЛЬПА СКЛАДАЄТЬСЯ З ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ, ЩО Утворює НАВКОЛИ АРТЕРІОЛ ПЕРІАРТЕРІОЛЯРНІ ЛІМФОЇДНІ МУФТИ. У МУФТАХ МАЮТЬСЯ Т-І В-КЛІТИННІ ОБЛАСТІ. Т- ЗАЛЕЖНА ОБЛАСТЬ МУФТИ, ПОДІБНА Т- ЗАЛЕЖНОЇ ОБЛАСТІ ЛІМФОУЗЛІВ, НЕПОРІЗДЕННО ОКРУЖУЄ АРТЕРІОЛУ. В-КЛІТИННІ ФОЛІКУЛИ СКЛАДАЮТЬ В-КЛІТИННУ ОБЛАСТЬ І РОЗМІЩЕНИ БЛИЖЧЕ ДО КРАЮ МУФТИ. У ФОЛІКУЛАХ ЗНАХОДЯТЬСЯ ЦЕНТРИ РОЗМНОЖЕННЯ, ПОДІБНІ ЗАРОДОВИМ ЦЕНТРАМ ЛІМФОУЗЛІВ. У ЦЕНТРАХ РОЗМНАЖЕННЯ ЛОКАЛІЗОВАНІ ДЕНДРИТНІ КЛІТИНИ ТА МАКРОФАГИ, ПРЕЗЕНТУЮЧІ АНТИГЕН В-КЛІТКАМ З НАСТУПНИМ ПЕРЕТВОРЕННЯМ ОСТАННІХ У ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ. З ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТКИ, ЩО ОЗРІВАЮТЬ, ПО СУДИННИХ ПЕРЕМИЧКАХ ПРОХОДЯТЬ В ЧЕРВОНУ КУЛЬПУ. ДО РІСНА ПУЛЬПА осередкова мережа, утворена венозними синусоїдами, клітинними труднощами і заповнена еритроцитами, тромбоцитами, макрофагами, а також іншими клеми. ДО РІСНА ПУЛЬПА Є МІСЦЕМ ДЕПОНУВАННЯ ЕРИТРОЦИТІВ І ТРОМБОЦИТІВ. ДО АПІЛЯРИ, ЯКИМИ ЗАКАНЧУЮТЬСЯ ЦЕНТРАЛЬНІ АРТЕРІОЛИ БІЛОЇ ПУЛЬПИ, ВІЛЬНО ВІДКРИВАЮТЬСЯ ЯК У БІЛОМУ ПУЛЬПІ, ТАК І В ТЯЖКАХ ЧЕРВОНОЇ ПУЛЬПИ. ДО ЛІТКИ КРОВІ, ДОСЯГНУВШИХ ТЯЖКОЇ ЧЕРВОНОЇ ПУЛЬПИ, ЗМІСТЮЮТЬСЯ В НИХ. З ДЕСЬ МАКРОФАГИ РОЗІЗНАЮТЬ І ФАГОЦИТУЮТЬ ВІДЖІЛІ ЕРИТРОЦИТИ І ТРОМБОЦІТИ. ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ, ЩО ПЕРЕМІСТИЛИСЯ В БІЛУ КУЛЬПУ, ЗДІЙСНЮЮТЬ СИНТЕЗ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ. Н Е ПОГЛИШЕНІ І НЕ ЗРУШЕНІ ФАГОЦИТАМИ КЛІТИНИ КРОВІ ПРОХОДЯТЬ КРІЗЬ ЕПІТЕЛІЯЛЬНУ ВИСТИЛКУ ВЕНОЗНИХ СИНУСОДІДІВ І ПОВЕРТАЮТЬСЯ У КРОВОТОК РАЗОМ З БІЛКАМИ.

Більшість неінкапсульованої лімфоїдної тканини розташована в слизових оболонках. Крім того, неінкапсульована лімфоїдна тканина локалізована в шкірі та інших тканинах. Лімфоїдна тканина слизових оболонок захищає лише слизові поверхні. Це відрізняє її від лімфовузлів, що захищають від антигенів, що проникають як через слизові, так і через шкіру. Основний ефекторний механізм місцевого імунітету на рівні слизової оболонки – продукція та транспорт секреторних антитіл класу IgA безпосередньо на поверхню епітелію. Найчастіше чужорідні антигени надходять до організму через слизові оболонки. У зв'язку з цим антитіла класу IgA продукуються в організмі у найбільшій кількості щодо антитіл інших ізотипів (до 3 г на добу). До лімфоїдної тканини слизових оболонок відносяться: Лімфоїдні органи та утворення, асоційовані з шлунково-кишковим трактом(GALT gut-associated lymphoid tissues). Включають лімфоїдні органи навкологлоткового кільця (мигдалики, аденоїди), апендикс, пейєрові бляшки, внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки кишечника. Лімфоїдна тканина, асоційована з бронхами та бронхіолами (BALT bronchial-associated lymphoid tissue), а також внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки дихальних шляхів. Лімфоїдна тканина інших слизових оболонок (MALT mucosal associated lymphoid tissue), що включає як основний компонент лімфоїдну тканину слизової оболонки урогенітального тракту. Лімфоїдна тканина слизової оболонки локалізована найчастіше в базальній пластині слизових оболонок (lamina propria) і в підслизовій оболонці. Прикладом лімфоїдної слизової тканини можуть служити пейєрові бляшки, що зустрічаються зазвичай в нижній частині клубової кишки. Кожна бляшка примикає до ділянки епітелію кишки, яка називається епітелієм, асоційованим з фолікулами. Ця ділянка містить так звані М-клітини. Через М-клітини в субепітеліальний шар із просвіту кишечника надходять бактерії та інші чужорідні антигени. ПРО СНОВНА МАСА ЛІМФОЦИТІВ ПЕЙЄРОВОЇ БЛЯШКИ ПРИХОДИТЬСЯ НА В-КЛІТИННИЙ ФОЛІКУЛ ІЗ ЗАРОДИШОВИМ ЦЕНТРОМ ПОСЕРЕДИНІ. Т-КЛІТИННІ ЗОНИ ОКРУЖУЮТЬ ФОЛІКУЛ БЛИЖЧЕ ДО ШАРУ Епітеліальних клітин. ПРО СНОВНЕ ФУНКЦІОНАЛЬНЕ НАВАНТАЖЕННЯ ПЕЙЕРОВИХ БЛЯШОК АКТИВАЦІЯ В- ЛІМФОЦИТІВ ТА ЇХ ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ В ПЛАЗМОЦИТИ, ПРОДУКУЮЧІ АНТИТЕЛА КЛАСІВ I G A І I G E. ПИТЕЛИАЛЬНОМУ ШАЛО СЛИЗИСТИХ І В LAMINA PROPRIA ЗУСТРІЧУЮТЬСЯ ТАКОЖ ОДИННІ ДИССЕМІНОВАНІ Т-ЛІМФОЦІТИ. ПРО НІ МІСТЬ ЯК ΑΒ Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР, ТАК І ΓΔ Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР. У ДОПОЛНЕННЯ ДО ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ СЛИЗИВИХ ПОВЕРХНЬ У СКЛАД НЕІНКАПСУЛОВАНОЇ ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ ВКЛЮЧАЮТЬ: АСОЦІЮВАНУ З ШКІРОЮ ЛІМФОІДНУ ШКІРИ; ЛІМФУ, ТРАНСПОРТУЮЧУ ЧУЖОДНІ АНТИГЕНИ І КЛІТИНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ; ПЕРИФЕРИЧНУ КРОВ, ОБ'ЄДНУЮЧУ ВСІ ОРГАНИ І ТКАНИНИ І ЗДІЙСНЮЮЧУ ТРАНСПОРТНО - КОМУНІКАЦІЙНУ ФУНКЦІЮ; СКОПЛЕННЯ ЛІМФОЇДНИХ КЛІТИН І ОДИННИЧІ ЛІМФОЇДНІ КЛІТИНИ ІНШИХ ОРГАНІВ І ТКАНИН. ПРИКЛАДОМ МОЖУТЬ СЛУЖИТИ ЛІМФОЦИТИ ДРУКУ. ПЕЧЕНЬ ВИКОНАЄ ДОСТАТОЧНО ВАЖЛИВІ ІМУНОЛОГІЧНІ ФУНКЦІЇ, хоч у суворому мислі для дорослого організму не вважається органом імунної системи. Т ЇМ НЕ МЕНШЕ У НІЙ ЛОКАЛІЗОВАНА Майже ПОЛОВИНА ТКАНИННИХ МАКРОФАГІВ ОРГАНІЗМУ. ПРО НІ ФАГОЦИТУЮТЬ І РОЗЩЕПЛЯЮТЬ ІМУННІ КОМПЛЕКСИ, ЯКІ ПРИНОСЯТЬ СЮДИ НА СВОЇЙ ПОВЕРХНІ ЕРИТРОЦИТИ. ДО РОМІ ТОГО, ВИДАЄТЬСЯ, ЩО ЛІМФОЦИТИ, ЛОКАЛІЗОВАНІ У ПЕЧЕНІ І В ПІДСЛИЗНИХ КИШЕННИКАХ, Мають СПРЕСОРНІ ФУНКЦІЇ І ЗАБЕЗПЕЧУЮТЬ ПОСТОЯННО ТНОСТІ (НЕВІДПОВІДАЛЬНОСТІ) ДО ЇЖИ.

короткий зміст інших презентацій

«Імунна система організму» – неспецифічні фактори захисту. Імунітет. Специфічні механізми імунітету. Чинники. Специфічний імунітет. Тімус. Критичний період. Захисний бар'єр. Антиген. Захворюваність на дитяче населення. Слід в історії людства. інфекція. Центральні лімфоїдні органи. Підвищення захисних сил організму дитини. Національний календар профілактичних щеплень. Вакцинопрофілактика. Сироватки. Штучний імунітет.

"Імунна система" - Фактори, що послаблюють імунітет. Два основних чинника, які мають основний вплив на ефективність роботи імунної системи: 1. Стиль життя 2. Довкілля. Експрес-діагностика ефективності роботи імунної системи Алкоголь сприяють формуванню імунодефіцитного стану: прийом двох чарок алкоголю знижує імунітет до 1/3 нори на кілька днів. Газовані напої знижують ефективність імунної системи.

"Внутрішнє середовище організму людини" - Склад внутрішнього середовища організму. Клітини крові. Кровоносна система людини. Білок. Рідка частина крові. Форменні елементи. Безбарвна рідина. Назви одним словом. Клітини кровоносної системи. Порожнистий м'язовий орган. Назва клітин. Рух лімфи. Кровотворний орган. Кров'яні платівки. Внутрішнє середовищеорганізму. Еритроцити. Інтелектуальна розминка. Рідка сполучна тканина. Закінчи логічний ланцюжок.

«Історія анатомії» – Історія розвитку анатомії, фізіології та медицини. Вільям Гарві. Бурденко Микола Нілович. Пирогов Микола Іванович. Луїджі Гальвані. Пастер. Арістотель. Мечников Ілля Ілліч. Боткін Сергій Петрович. Парацельс. Ухтомський Олексій Олексійович. Ібн Сіна. Клавдій Гален. Лі Ші-Чжень. Андреас Везалій. Луї Пастер. Гіпократ. Сєченов Іван Михайлович. Павлов Іван Петрович.

«Елементи в організмі людини» - Знаходжуся друзі скрізь: У мінералах і у воді, Без мене ви як без рук, Немає мене - вогонь погас! (Кисень). А зруйнуйте так одразу Два отримаєте газу. (Вода). Хоч складник мій і складний Без мене жити не можливо, Я - відмінний розчинник Жаді кращої упоитель! Вода. Зміст "металів життя" в організмі людини. Вміст елементів-органогенів в організмі людини. Роль біогенних елементів у людини.

"Імунітет" - Класи імуноглобулінів. Активація хелперної Т-клітини. Цитокіни. Гуморальний імунітет. Походження клітин. Механізм генетичного контролю імунної відповіді. Імуноглобулін E. Молекула імуноглобуліну. Елементи імунної системи Структура основних локусів. Імуноглобулін А. Чужорідні елементи. Будова антитіл. Генетичні засади імунітету. Структура антигензв'язувальної ділянки. Секреція антитіл.

Презентація-лекція на тему ІМУННА СИСТЕМА, ІМУНІТЕТ СТРЕС Студентка 211 групи Горькова Є. Н. Викладач Голубкова Г. Г.

Схема інтегральних зв'язків вихід витоки Патологія Мікро біологія Психологія Тема: «Імунітет, імунна система, стрес» Фармакологія ЦД у терапії Біологія ЦД у хірургії ЦД у педіатрії ЦД в акушерстві ЦД у неврології

Імунна система організму розпізнає, переробляє та усуває чужорідні тіла та речовини, поєднує органи та тканини, які захищають організм від захворювань. Мал. 1 Центральні органи 1-червоний кістковий мозок (епіфіз стегнової кістки); 2 – тимус (вилочкова залоза) Мал. 2 Периферичні органи 1-лімфоепітеліальне кільце Пирогова (мигдалини): а - глоткова, в - піднебінна, б - трубна, г - язикова; 2-селезінка 3-лімфатичні вузли; 4-червоподібний відросток; 5 - лімфоїдний апарат клубової кишки: а-Пейєрова бляшка, б-солітарні фолікули.

Органи імунної системи Центральні Червоний кістковий мозок Периферичні Вилочкова Селезінка заліза Лімфатичні вузли Лімфоїдні скупчення в кишечнику Червоподібний відросток сліпої кишки Тонка кишкаЛімфоїдні скупчення в дихальній системі Лімфоепітеліальне кільце Пирогова

Кістковий мозок (medulla ossium) Є головним органом кровотворення, загальна маса кісткового мозку досягає 1,5 кг. У новонароджених заповнює всі кістково-мозкові порожнини, після 4-5 років у діафізах трубчастих кістокчервоний кістковий мозок заміщається жировою тканиною і набуває жовтого відтінку. У дорослої людини червоний кістковий мозок зберігається в епіфізах довгих кісток, коротких та плоских кістках. Червоний кістковий мозок утворюється мієлоїдною тканиною, в якій містяться стовбурові кровотворні клітини родоначальники всіх формених елементів крові. Частина стовбурових клітин потрапляє у вилочкову залозу, де вони диференціюються як Т-лімфоцити, тобто тимузалежні, вони руйнують віджили або злоякісні клітини, а також знищують чужорідні клітини, тобто забезпечують клітинний та тканинний імунітет. Частина стовбурових клітин, що залишилася, диференціюються як клітини, що беруть участь у гуморальних реакціях імунітету, тобто В-лімфоцити, або бурсозалежні, вони є родоначальниками клітин, що виробляють антитіла, або імуноглобуліни. Функції червоного кісткового мозку: 1. Кровотворна 2. Імунологічна (диференціювання В-лімфоцитів)

Вилочкова залоза(thymus) Це центральний орган імунної системи та орган ендокринної системи. Маса органу в період максимального розвитку (10 -15 років) становить 30 -40 г, потім заліза піддається інволюції та заміщається жировою тканиною. Знаходження: Переднє середостіння. Будова: 1. Коркова речовина, в якій незрілі Т-лімфоцити диференціюються (хелпери, кілери, супресори, пам'яті), потім потрапляють до периферичних органів імунної системи (лімфатичні вузли, селезінку, мигдалики), де забезпечують імунну відповідь організму. 2. Мозкова речовина, в якій виробляється гормони тимозин та тимопоетин, що регулюють процеси росту, дозрівання та диференціювання Т-клітин та функціональну активність зрілих клітин імунної системи. Функції вилочкової залози: 1. Імунологічна 1 – щитовидний хрящ; 2 – щитовидна (диференціювання Т-лімфоцитів). заліза; 3 – трахея; 4 - права легеня; 2. Ендокринна (заліза внутрішньої секреції, 5 - ліва легеня; 6 - аорта; 7 - вилочкова виробляє гормони: тимозин, тимопоетин). заліза; 8 - навколосерцева сумка

Селезінка (splen) Є найбільшим органом імунної системи, довжина якого досягає 12 см, а вага - 150 - 200 г. У лівому підребер'ї, має характерний буро-червоний відтінок, сплощену витягнуту форму і м'яку консистенцію. Зверху її покриває фіброзна оболонка, що зростається з серозною оболонкою (очеревиною), розташування інтраперитонеально. Будова: 1. Повіхи - діафрагмальна та вісцеральна. 2. Ворота селезінки – знаходяться в центрі вісцеральної поверхні – місце проникнення судин (селезінкова артерія та вена) та нервів, що живлять та іннервують орган. 3. Паренхіма селезінки - біла пульпа (м'якоть), що складається з лімфоїдних фолікулів селезінки та червона пульпа, що становить 75-85% від загальної маси органу, утворена венозними синусами, еритроцитами, лімфоцитами та іншими клітинними елементами. Функції селезінки: 1. Руйнування еритроцитів, які закінчили життєвий цикл. 2. Імунологічна (диференціювання В-і Т-лімфоцитів). 3. Депо крові. 1 – діафрагмальна поверхня; 2 - верхній край; 3 - ворота селезінки; 4 – селезінкова артерія; 5 - селезінкова вена; 6 – нижній край; 7 - вісцеральна поверхня; 1 - фіброзна оболонка; 2 - трабекула селезінки; 3 - лімфоїдні фолікулиселезінки; 4 – венозні синуси; 5 – біла пульпа; 6 - червона пульпа

Лімфатичний вузол Найчисленніші периферичні органи імунної системи (500 - 700) розташовуються на шляху струму лімфи від органів і тканин до лімфатичних проток і стовбурів. Функції лімфатичного вузла: 1. Захисна бар'єрна функція (фагоцитоз) 2. Імунологічна (дозрівання, диференціювання та розмноження Т-і Влімфоцитів) Будова: 1 - лімфатична судина, що приносить; 2 - лімфатичні судини, що виносять; 3 - кіркова речовина; 4 – артерія; 5 – вена; 6 – капсула; 7 – мозкова речовина; 8 – ворота лімфатичного вузла; 9 – трабекули; 10 - лімфатичний вузлик

Лімфоїдні скупчення У дихальній системі Мигдалини - значні скупчення лімфоїдної тканини: 1 - на корені язика - язична, 2 - між передніми і задніми дужками м'якого піднебіння - піднебінні, 3 - на задньо-верхній стінці носоглотки - глоткова, 4 - в області Євстахи трубні. Лімфаденоїдна тканина, розкидана в ділянці слизової оболонки глотки, утворює разом із мигдаликами захисний бар'єр під назвою ковткове лімфоепітеліальне кільце Пирогова. У кишечнику У слизовій оболонці кишечника - скупчення лімфоепітеліальної тканини: Тонкий кишечник 1 - групові лімфоїдні фолікули (Пеєрові бляшки) - клубова кишка; 2 - поодинокі фолікули (солітарні) - худа кишка; Товстий кишечник 3 - лімфоїдні утворення – стінка червоподібного відростка(апендикса).

Імунітет – сукупність захисних властивостей організму, спрямованих на збереження своєї біологічної цілісності та індивідуальності від зовнішньої інфекції (бактерій, вірусів, найпростіших), від змінених та загиблих клітин. КЛАСИФІКАЦІЯ ІМУНІТЕТУ ПРИРОДНИЙ: - ВРОДЖЕНИЙ (від матері плоду) - ПРИДБАНИЙ (після хвороби) ШТУЧНИЙ: -АКТИВНИЙ (вакцини) - ПАСИВНИЙ (сироватки) КЛІТИННИЙ (фагоцитоз) імуноглобуліни) НЕСПЕЦИФІЧНИЙ (перешкоджає попаданню в організм усіх збудників)

Ілля Мечников-засновник теорії клітинного імунітетуВідкрив явище фагоцитозу – захоплення та знищення спеціальними клітинами мікробів та інших чужорідних організму біологічних частинок. Він зауважив, що якщо чужорідне тіло було досить мало, блукаючи клітини, які він назвав фагоцитами від грецького phagein ("є"), могли повністю поглинути прибульця. Саме цей механізм, вважав Мечников, є основним в імунній системі. Саме фагоцити кидаються в атаку, викликаючи реакцію запалення, наприклад при уколі, скалці і т. д. . Пауль Ерліх – основоположник теорії гуморального імунітетуДоводив протилежне. Головна роль захисту від інфекцій належить не клітинам, а відкритим їм антитілам - специфічним молекулам, які утворюються у сироватці крові у відповідь використання агресора. У 1891 р. Ерліх протимікробні речовини крові назвав терміном "антитіло" (німецькою antikorper), так як бактерій у той час називали терміном "korper" - мікроскопічні тільця. Пауль Ерліх 1854 -1915 Цікаво, що непримиренні наукові суперники - І. Мечников і П. Ерліх - розділили в 1908 Нобелівську премію з фізіології та медицини за роботи в галузі імунології.

Схема фагоцитозу Фагоцитоз. p align="justify"> Процес фагоцитозу складається з наступних стадій: 1. Хемотаксис - просування фагоциту до об'єкта фагоцитозу. 2. Адгезія (прикріплення). 3. На мембрані фагоцитів розміщені різні рецептори захоплення мікроорганізмів. 4. Ендоцитоз (поглинання). 5. Захоплені частки занурюються в протоплазму і в результаті утворюється фагосома з ув'язненим об'єктом. 6. До фагосоми спрямовуються лізосоми, потім оболонки фагосоми та лізосоми зливаються у фаголізосому. 7. Фагоцитовані мікроорганізми зазнають атаки комплексу різних мікробіцидних факторів.

Віхи розвитку імунології 1796 1861 1882 1886 1890 1901 1908 Е. Дженнер Спосіб запобігання віспі Л. Пастер Принцип створення вакцин І. Мечников Фагоцитарна теорія імунітету П. Ерліх Гуморальна теорія імун будова антигенів Мечників , Ерліх Нобелівська преміяза імунну теорію 1913 Ш. Ріше Відкриття анафілаксії 1919 Ж. Борде Відкриття компліменту 1964 Ф. Бернет 1972 1980 Клонально-селекційна теорія імунітету Ж. Едельшан Розшифровка структури антитіл Б. Бенацерраф

Стрес Від англ. Stress - напруга Стрес - неспецифічна (загальна) реакція напруги живого організму на будь-який сильний вплив, що надається на нього. Розрізняють: антропогенний, нервово-психічний, тепловий, світловий та інші стреси, а також позитивну (еустрес) та негативну форми (дистрес) стресу. Знаменитий дослідник стресу канадський фізіолог Ганс Сельє в 1936 році опублікував свою першу роботу із загального адаптаційного синдрому, але довгий часуникав вживання терміна "стрес", оскільки той використовувався багато в чому для позначення "нервнопсихічного" напруги (синдром "боротися або бігти"). Тільки 1946 року Сельє почав систематично використовувати термін «стрес» для загальної адаптаційної напруги. Сельє звернув увагу на те, що початок прояву будь-якої інфекції однаковий (температура, слабкість, втрата апетиту). У цьому взагалі відомому факті він розглянув особливе властивість - універсальність, неспецифічність відповіді всяке ушкодження. Експериментами на щурах було показано, що вони дають однакову реакцію як на отруєння, так і на спеку чи холод. Іншими дослідниками було виявлено подібна реакція у людей, які отримали великі опіки.

Стадії стресу 1 стадія. Реакція тривоги Організм задіяє усі свої захисні сили. Такий стан властивий багатьом людям перед іспитом, відповідальною зустріччю, операцією. На цій стадії в організмі людини активуються симпатико-адреналова, гіпоталамогіпофізарно-наднирникова та ренін-ангіотензинальдостеронова системи. Відзначається збільшення вироблення адреналіну та норадреналіну, збільшення кори надниркових залоз. Можливі порушення серцево-судинної діяльності – інфаркт міокарда, інсульт, стенокардія, гіпертензія. 2 стадія. Стадія адаптації. Активно протидіючи стресу та пристосовуючись до нього, організм перебуває у напруженому, мобілізованому стані. Організм та стрес-фактор співіснують разом у протистоянні. У цьому періоді кора надниркових залоз особливо інтенсивно виробляє глюкокортикоїди, що може призвести до виразкової хворобишлунка та дванадцятипалої кишки. Активація гіпоталамуса Ендокринної системиСимпатична СР Активація Катехоламіни надниркових залоз Глюкокортикоїди 3 стадія. Стадія виснаження. Постійне перебування у стресовому стані та тривалий опір стресу призводять до того, що поступово резерви організму добігають кінця. Розвивається виснаження. Ця стадія є перехідною до розвитку хворобливих процесів і характеризується розладом механізмів нервової та гуморального регулювання. Виснажується кора надниркових залоз (хронічна недостатність надниркових залоз).

Серцево-судинна система: Інфаркт міокарда, інсульт, ІХС, гіпертонія. Травна система: Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки Хвороби адаптації Шкірні покриви: Дерматити, екзема, псоріаз, кропив'янка Імунна система: Дихальна система: Зниження імунітету Бронхіальна астма

Схема реакції на стрес. Кровотеча Психотравма Гіпертермія Гіпоталамус Гіпоталамо-гіпофізарнонаднирникова система Ліберини Глюкокортикоїди кори надниркових залоз Ренін-ангіотензинальдостеронова система Активація симпатичної НС атикоадреналова система ТТГ Затримка води Збільшення ОЦК Звужує судини Аль дос Тіроксін щитовидної залозитер він неактивний Ангіотензин II Підвищення артеріального тиску

Слайд 2

Головну рольв протиінфекційному захисті грає не імунітет, а різноманітні механізми механічного видалення мікроорганізмів (кліренсу) В органах дихання – це продукція сурфактанту та мокротиння, переміщення слизу за рахунок рухів вій циліарного епітелію, кашлю та чхання. У кишечнику – це перистальтика та вироблення соків та слизів (діарея при інфекції тощо). На шкірі це постійне злущування та оновлення епітелію. Система імунітету включається тоді, коли механізми кліренсу не впораються.

Слайд 3

Циліарний епітелій

Слайд 4

Слайд 5

Бар'єрні функції шкіри

Слайд 6

Таким чином, щоб вижити в організмі господаря мікроб повинен «закріпитися» на епітеліальній поверхні (імунологи та мікробіологи називають це адгезією, тобто приклеюванням). Організм повинен перешкоджати адгезії, використовуючи механізми кліренсу. Якщо адгезія сталася, мікроб може спробувати проникнути вглиб тканини або в кровотік, де механізми кліренсу не працюють. З цією метою мікроби виробляють ферменти, що руйнують тканини господаря Усі патогенні мікроорганізми відрізняються від непатогенних здатністю виробляти такі ферменти

Слайд 7

Якщо той чи інший механізм кліренсу не справляється з інфекцією, то боротьбу включається система імунітету.

Слайд 8

Специфічний та неспецифічний імунний захист

Під специфічним захистом розуміються спеціалізовані лімфоцити, які можуть боротися лише з одним антигеном. Неспецифічні фактори імунітету, такі як фагоцити, природні кілерні клітини та комплемент (особливі ферменти) можуть боротися з інфекцією як самостійно, так і в кооперації зі специфічним захистом.

Слайд 9

Слайд 10

Система комплементу

Слайд 11

Система імунітету складається з: імунних клітин, низки гуморальних факторів, органів імунітету (вилочкової залози, селезінки, лімфовузлів), а також скупчень лімфоїдної тканини (найбільш масивно представлених в органах дихання та травлення).

Слайд 12

Органи імунітету повідомляються між собою та з тканинами організму через лімфатичні судини та систему кровообігу.

Слайд 13

Розрізняють чотири основні типи патологічних станів імунної системи:1. реакції гіперчутливості, що виявляються у вигляді імунного ушкодження тканин;2. аутоімунні хвороби, що розвиваються в результаті імунних реакційпроти власного організму;3. синдроми імунного дефіциту, що виникають внаслідок вродженого або набутого дефекту імунної відповіді;4. амілоїдоз.

Слайд 14

РЕАКЦІЇ ГІПЕРЧУВНОСТІКонтакт організму з антигеном не тільки забезпечує розвиток захисної імунної відповіді, але і може призвести до реакцій, що ушкоджують тканини. Такі реакції гіперчутливості (імунного пошкодження тканин) можуть бути ініційовані взаємодією антигену з антитілом або клітинними імунними механізмами. Ці реакції можуть бути пов'язані не тільки з екзогенними, а й з ендогенними антигенами.

Слайд 15

Хвороби гіперчутливості класифікують на основі імунологічних механізмів, що їх викликають. Класифікація Виділено чотири типи реакцій гіперчутливості: Тип I - імунна відповідь супроводжується вивільненням вазо-активних і спазмогенних речовин. - Взаємодія антитіл з антигенами призводить до утворення імунних комплексів, що активують комплемент. Фракції комплементу залучають нейтрофіли, що ушкоджують тканини; Тип IV - розвивається клітинна імунна відповідь за участю сенсибілізованих лімфоцитів.

Слайд 16

Реакції гіперчутливості I типу (негайний тип, алергічний тип) можуть бути місцевими чи системними. Системна реакція розвивається у відповідь на внутрішньовенне введенняантигену, до якого організм господаря попередньо сенсибілізований, і може мати характер анафілактичного шоку.Місцеві реакції залежать від місця проникнення антигену і мають характер обмеженого набряку шкіри ( шкірна алергія, кропив'янка), виділень з носа та кон'юнктив ( алергічний риніт, кон'юнктивіт), сінної лихоманки, бронхіальної астми або алергічного гастроентериту (харчова алергія)

Слайд 17

Кропивниця

Слайд 18

Реакції гіперчутливості I типу проходять у своєму розвитку дві фази - ініціальної відповіді та пізню: - Фаза ініціальної відповіді розвивається через 5-30 хв після контакту з алергеном і характеризується розширенням судин, підвищенням їх проникності, а також спазмом гладкої мускулатури або секрецією железа. фаза спостерігається через 2-8 годин без додаткових контактів з антигеном, триває кілька днів і характеризується інтенсивною інфільтрацією тканин еозинофілами, нейтрофілами, базофілами та моноцитами, а також пошкодженням епітеліальних клітинслизових оболонок. Розвиток гіперчутливості I типу забезпечують IgE-антитіла, що утворюються у відповідь на алерген за участю Т2-хелперів.

Слайд 19

Реакція гіперчутливості I типу є основою розвитку анафілактичного шоку. Системна анафілаксія виникає після введення гетерологічних білків – антисироваток, гормонів, ферментів, полісахаридів, деяких ліків (наприклад, пеніциліну).

Слайд 20

Реакції гіперчутливості ІІ типу (реакція негайної підвищеної чутливості) обумовлена ​​IgG-антитілами до екзогенних антигенів, адсорбованих на клітинах або позаклітинному матриксі. За таких реакцій в організмі з'являються антитіла, спрямовані проти клітин власних тканин. Антигенні детермінанти можуть утворюватися в клітинах внаслідок порушень на генному рівні, що призводять до синтезу атипових білків або є екзогенним антигеном, адсорбованим на поверхні клітини або позаклітинному матриксі. У будь-якому випадку реакція гіперчутливості виникає як наслідок зв'язування антитіл із нормальними або пошкодженими структурами клітини або позаклітинного матриксу.

Слайд 21

Реакції гіперчутливості III типу (реакція негайної підвищеної чутливості, обумовлена ​​взаємодією IgG-антитіл і розчинним екзогенним антигеном) на поверхні чи всередині клітинних (або позаклітинних) структур (імунні комплекси in situ).

Слайд 22

Циркулюючі імунні комплекси (ЦВК) викликають пошкодження при попаданні в стінку кровоносних судин або фільтруючі структури (кпубочковий фільтр у нирках). Відомі два типи імунокомплексних ушкоджень, які формуються при вступі до організму екзогенного антигену (чужорідний білок, бактерія, вірус) та при утворенні антитіл проти власних антигенів. Захворювання, зумовлені наявністю імунних комплексів, можуть бути генералізованими, якщо ці комплекси утворюються в крові та осідають у багатьох органах, або пов'язаними з окремими органами, такими як нирки (гломерулонефрит), суглоби (артрит) або дрібні кровоносні судини шкіри.

Слайд 23

Нирка при гломерулонефриті

Слайд 24

Системна імунокомплексна хвороба Одним із її різновидів є гостра сироваткова хвороба, що виникає в результаті пасивної імунізації, що виникає в результаті багаторазового введення великих доз чужорідної сироватки.

Слайд 25

Хронічна сироваткова хвороба розвивається при тривалому контакті з антигеном. Постійна антигенемія необхідна для розвитку хронічної імунокомплексної хвороби, оскільки імунні комплекси найчастіше осідають у судинному руслі. Наприклад, системний червоний вовчак пов'язаний із тривалим збереженням (персистенцією) аутоантигенів. Часто, незважаючи на наявність характерних морфологічних змінта інших ознак, що свідчать про розвиток імунокомплексної хвороби, антиген залишається невідомим. Такі явища характерні для ревматоїдного артриту, вузликового періартеріїту, мембранозної нефропатії та деяких васкулітів

Слайд 26

Системна червона вовчанка

Слайд 27

Ревматоїдний поліартрит

Слайд 28

Системний васкуліт

Слайд 29

Місцева імунокомплексна хвороба (реакція Артюса)виражається в локальному некрозі тканини, що виникає внаслідок гострого імунокомплексноговаскуліту.

Слайд 31

Гіперчутливість уповільненого типу (ГЗТ) складається з декількох етапів: 1 - первинний контакт з антигеном забезпечує накопичення специфічних Т,-хелперів; 3 - антигенспецифічні Т-хелпери взаємодіють з антигеном на поверхні макрофагів і секретують ряд цитокінів; 4 - секретовані цитокіни забезпечують формування запальної реакції, що супроводжується накопиченням моноцитів/макрофагів, продукти яких руйнують довколишні клітини господаря

Слайд 32

При персистенції антигену макрофаги трансформуються в епітеліоїдні клітини, оточені валом з лімфоцитів, - формується гранульома. Таке запалення притаманно гіперчутливості IV типу і називається гранулематозним.

Слайд 33

Гістологічна картина гранульом

Саркоїдоз Туберкульоз

Слайд 34

АУТОІМУННІ ХВОРОБИПорушення імунологічної толерантностіпризводять до своєрідної імунологічної реакції на власні антигени організму - аутоімунної агресії та формування стану аутоімунітету. У нормі аутоантитіла можуть бути знайдені у сироватці крові або тканинах у багатьох здорових людей, особливо у старшій віковій групі. Ці антитіла утворюються після пошкодження тканини та відіграють фізіологічну роль у видаленні її залишків.

Слайд 35

Розрізняють три основні ознаки аутоімунних захворювань: наявність аутоімунної реакції; наявність клінічних та експериментальних даних про те, що така реакція не вторинна до пошкодження тканини, а має первинне патогенетичне значення; відсутність інших певних причин хвороби.

Слайд 36

У той же час трапляються стани, при яких дія аутоантитіл спрямована проти власного органу або тканини, в результаті розвивається місцеве пошкодження тканини. Наприклад, при тиреоїдиті Хашимото (зоб Хашимото) антитіла абсолютно специфічні для щитовидної залози. При системному червоному вовчаку різноманітні аутоантитіла реагують з складовими частинамиядер різних клітин, а при синдромі Гудпасчера антитіла проти базальної мембрани легень та нирок викликають ушкодження тільки в цих органах. Очевидно, що аутоімунітет має на увазі втрату аутотолерантності. Імунологічна толерантність - стан, при якому імунна відповідь на специфічний антиген не розвивається.

Слайд 37

СИНДРОМИ ІМУННОГО ДЕФІЦИТУІмунологічна недостатність (імунодефіцит) - патологічний стан, обумовлений дефіцитом компонентів, факторів або ланок імунної системи з неминучими порушеннями імунного нагляду та/або імунної відповіді на чужорідний антиген.

Слайд 38

Усі імунодефіцити поділяють на первинні (майже завжди детерміновані генетично,) та вторинні (пов'язані з ускладненнями інфекційних захворювань, порушеннями метаболізму, побічними ефектамиімуносупресії, опромінення, хіміотерапії при онкологічних захворюваннях). Первинні імунодефіцити – гетерогенна група вроджених, генетично детермінованих захворювань, зумовлених порушеннями диференціювання та дозрівання Т- та В – лімфоцитів.

Слайд 39

За даними ВООЗ, існує понад 70 первинних імунодефіцитів. Незважаючи на те, що більшість імунодефіцитів зустрічається досить рідко, деякі з них (наприклад, дефіцит IgA) досить поширені, особливо у дітей.

Слайд 40

Придбані (вторинні) імунодефіцитиЯкщо імунодефіцит стає основною причиною розвитку персистуючого або часто рецидивуючого інфекційного або пухлинного процесу, можна говорити про синдром вторинної імунної недостатності (вторинний імунодефіцит).

Слайд 41

Синдром набутого імунодефіциту (СНІД) До початку XXI ст. СНІД зареєстрований у понад 165 країнах світу, а найбільша кількість інфікованих вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ) знаходиться в Африці та Азії. Серед дорослих людей ідентифіковано 5 груп ризику: - гомосексуальні та бісексуальні чоловіки становлять найбільшу групу (до 60% хворих); - особи, які вводять внутрішньовенно наркотики (до 23%); - хворі на гемофілію (1%);- реципієнти крові та її компонентів (2%); - гетеросексуальні контакти членів інших груп підвищеного ризику, переважно наркоманів – (6%). Приблизно у 6% випадків фактори ризику не визначаються. Близько 2% хворих на СНІД - діти.

Слайд 42

Етіологія Збудник СНІДу – вірус імунодефіциту людини – ретровірус сімейства лентивірусів. Розрізняють дві генетично різні формивірусу: віруси імунодефіциту людини 1 та 2 (HIV-1 та HIV-2, або ВІЛ-1 та ВІЛ-2). ВІЛ-1 найбільш поширений тип, зустрічається у США, Європі, Центральній Африці, а ВІЛ-2 – головним чином у Західній Африці.

Слайд 43

Існують дві основні мішені для ВІЛ: імунна система та центральна нервова система. Імунопатогенез СНІДу характеризується розвитком глибокої імунодепресії, що головним чином пов'язане з вираженим зменшенням кількості CD4 Т-клітин. Існує безліч свідчень того, що молекула CD4 фактично є високоафінним рецептором для ВІЛ. Це пояснює селективний тропізм вірусу до CD4 Т-клітин.

Слайд 44

Течія СНІДу складається з трьох фаз, що відображають динаміку взаємодії вірусу з господарем: - ранньої гострої фази, - середньої хронічної, - та фінальної кризової фаз.

Слайд 45

Гостра фаза. Розвивається початкова відповідь імунокомпе- тентного індивідуума на вірус. Ця фаза характеризується високим рівнемутворення вірусу, віремією і поширеним обсіменінням лімфоїдної тканини, але інфекція ще контролюється за допомогою антивірусної імунної відповіді. Ця фаза може тривати кілька років. Фінальна фаза характеризується порушенням захисних механізмівгосподаря та нестримною реплікацією вірусу. Знижується вміст CD4 Т-клітин. Після нестійкого періоду виникають серйозні опортуністичні інфекції, пухлини, уражається нервова система.

Слайд 46

Кількість CD4 лімфоцитів та копій РНК вірусу в крові хворого з моменту інфікування до термінальної стадії. Число CD4+ T лімфоцитів (клітин/mm³) Число копій РНК вірусу на мл. плазми

План лекціїМЕТА: навчити студентів розуміння структурно-функціональної організації імунної системи,
особливостям вродженого та адаптивного
імунітету.
1. Поняття про імунологію як предмет, основні
Етапи її розвитку.
2. .
3 Види імунітету: особливості вродженого та
адаптивного імунітету.
4. Характеристика клітин, що у реакціях
вродженого та адаптивного імунітету.
5. Будова центральних та периферичних органів
імунної системи; функції.
6. Лімфоїдна тканина: будова, функція.
7. ГСК.
8. Лімфоцит – структурна та функціональна одиниця
імунної системи

Клон – група генетично ідентичних клітин.
Населення клітин - типи клітин з найбільш
загальними властивостями
Субпопуляція клітин – більш спеціалізовані
однорідні клітини
Цитокіни – розчинні пептидні медіатори
імунної системи, необхідні для її розвитку,
функціонування та взаємодії з іншими
системами організму.
Імунокомпетентні клітини (ІКК) - клітини,
що забезпечують виконання функцій імунної
системи

Імунологія

– наука про імунітет, яка
вивчає будову та функції
імунної системи організму
людини як за умов норми,
так і при патологічних
станах.

Імунологія вивчає:

Будова імунної системи та механізми
розвитку імунних реакцій
Хвороби імунної системи та її дисфункції
Умови та закономірності розвитку
імунопатологічних реакцій та способи їх
корекції
Можливість використання резервів та
механізмів імунної системи у боротьбі з
інфекційними, онкологічними та ін.
захворюваннями
Імунологічні проблеми трансплантації
органів та тканин, репродукції

Основні етапи розвитку імунології

Пастер Л. (1886р.) - вакцини (профілактика інфекційних)
захворювань)
Берінг Е., Ерліх П. (1890р.) - Заклали основу гуморального
імунітету (відкриття антитіл)
Мечніков І.І. (1901-1908р.) – теорія фагоцитозу
Борде Ж. (1899р.) - Відкриття системи комплементу
Ріше Ш., Портьє П. (1902р.) - Відкриття анафілаксії
Пірке К. (1906р.) - вчення про алергію
Ландштейнер К. (1926р.) – відкриття груп крові AB0 та резусфактора
Медовар (1940-1945р.) – вчення про імунологічну толерантність
Доссе Ж., Снел Д. (1948р.) – закладено основи імуногенетики
Міллер Д., Кламан Р., Девіс, Ройт (1960 р.) - вчення про Т-і В
системах імунітету
Дюмонд (1968-1969р.) - Відкриття лімфокінів
Келер, Мільстайн (1975р.) - метод отримання моноклональних
антитіл (гібридоми)
1980-2010р. – розробка методів діагностики та лікування
імунопатології

Імунітет (immunis)

– спосіб захисту організму від живих тіл та
речовин, що несуть ознаки генетично
чужорідної інформації (включаючи
мікроорганізми, чужорідні клітини,
тканини або генетично змінилися
власні клітини, у т. ч. пухлинні)

Види імунітету

Вроджений імунітет – спадково
закріплена система захисту багатоклітинних
організмів від патогенних та непатогенних
мікроорганізмів, а також ендогенних продуктів
тканинної деструкції.
Набутий (адаптивний) імунітет формується протягом життя під впливом
антигенної стимуляції.
Вроджений та набутий імунітет – це
дві взаємодіючі частини імунної
системи, що забезпечують розвиток імунного
відповіді генетично чужорідні субстанції.

Системний імунітет – на рівні
всього організму
Місцевий імунітет
додатковий захист на рівні
бар'єрних тканин ( шкірні покривиі
слизові)

Функціональна організація імунної системи

Вроджений імунітет:
- стереотипність
- неспецифічність
(Регулюється гіпофізарно-адреналової системою)
Механізми:
анатомо-фізіологічні бар'єри (шкірні покриви,
слизові оболонки)
гуморальні компоненти (лізоцим, комплемент, ІНФα
та β, білки гострої фази, цитокіни)
клітинні фактори (фагоцити, NК-клітини, тромбоцити,
еритроцити, огрядні клітини, ендотеліоцити)

Функціональна організація імунної системи

Набутий імунітет:
специфічність
формування імунологічної
пам'яті у процесі імунної відповіді
Механізми:
гуморальні фактори – імуноглобуліни
(антитіла)
клітинні фактори - зрілі Т-, Влімфоцити

Імунна система

- сукупність спеціалізованих органів,
тканин і клітин, розташованих в
різних частинах організму, але
функціонуючих як єдине ціле.
особливості:
генералізована по організму
постійна рециркуляція лімфоцитів
специфічність

Фізіологічне значення імунної системи

забезпечення
імунологічної
індивідуальності протягом життя за
рахунок імунного розпізнавання з
участю компонентів уродженого та
набутого імунітету.

антигенної
природи
ендогенно виникають
(клітини,
змінені
вірусами,
ксенобіотиками,
пухлинні клітини та
ін)
або
екзогенно
проникаючих
в
організм

Властивості імунної системи

Специфіка - «один АГ – одне АТ – один клон
лімфоцитів»
Високий ступінь чутливості – розпізнавання
АГ імунокомпетентними клітинами (ІКК) на рівні
окремих молекул
Імунологічна індивідуальність «конкретність імунної відповіді» - для кожного
організму характерний свій, генетично
контрольований тип імунної відповіді
Клональний принцип організації – здатність
всіх клітин у межах окремого клону відповідати
лише на один антиген
Імунологічна пам'ять – здатність імунної
системи (клітин пам'яті) відповідати прискорено та
посилено на повторне надходження антигену

Властивості імунної системи

Толерантність - специфічна невідповідальність на
антигени власного організму
Здатність до регенерації – властивість імунної
системи до підтримки гомеостазу лімфоцитів за рахунок
поповнення пулу та контролю популяції клітин пам'яті
Феномен «подвійного розпізнавання» антигену Тлімфоцитами – здатність розпізнавати чужорідні
антигени лише в асоціації з молекулами ГКГ
Регуляторна дія на інші системи організму

Структурно-функціональна організація імунної системи

Будова імунної системи

Органи:
центральні (тимус, червоний кістковий мозок)
периферичні (селезінка, лімфовузли, печінка,
лімфоїдні скупчення в різних органах)
Клітини:
лімфоцити, лейкоцити (мон/мф, нф, еф, бф, дк),
огрядні клітини, ендотелій судин, епітелій
Гуморальні фактори:
антитіла, цитокіни
Шляхи циркуляції ІКК:
периферична кров, лімфа

Органи імунної системи

Особливості центральних органів імунної системи

Розташовані в зонах організму,
захищених від зовнішніх впливів
(кістковий мозок – у кістковомозкових порожнинах,
тимус у грудній порожнині)
Кістковий мозок і тимус є місцем
диференціювання лімфоцитів
У центральних органах імунної системи
лімфоїдна тканина знаходиться у своєрідній
середовищі мікрооточення (у кістковому мозку –
мієлоїдна тканина, у тимусі – епітеліальна)

Особливості периферичних органів імунної системи

Розташовані на шляхах можливого
впровадження в організм чужорідних
антигенів
Послідовне ускладнення їх
будови в залежності від величені та
тривалості антигенного
дії.

Кістковий мозок

Функції:
гемопоез усіх типів клітин крові
антигеннезалежна
диференціювання та дозрівання В
- лімфоцитів

Схема гемопоезу

Типи стовбурових клітин

1. Гемопоетичні стволові клітини (ГСК) -
розташовані в кістковому мозку
2. Мезенхімальні (стромальні) стовбурові
клітини (МСК) – популяція поліпотентних
кістковомозкових клітин, здатних до
диференціювання в остеогенні, хондрогенні,
адипогенні, міогенні та ін. лінії клітин.
3. Тканеспецифічні прогеніторні клітини
(клітини-попередниці) –
малодиференційовані клітини,
розташовані в різних тканинах і органах,
відповідають за оновлення клітинної популяції.

Гемопоетична стовбурова клітина (ГСК)

Етапи розвитку ГСК
Поліпотентна стовбурова клітина– проліферує та
диференціюється в родові стволові
клітини для мієло- та лімфопоезу
Початкова стовбурова клітина - обмежена в
самопідтримці, інтенсивно проліферує та
диференціюється у 2-х напрямках (лімфоїдному
та мієлоїдному)
Клітина-попередниця – диференціюється
тільки в один тип клітин (лімфоцити,
нейтрофіли, моноцити та ін.)
Зрілі клітини - Т-, В-лімфоцити, моноцити та ін.

Особливості ДСК

(Основний маркер ГСК - CD 34)
Малодиференційованість
Здатність до самопідтримання
Переміщення по кровотоку
Репопуляція гемо- та імунопоезу після
радіаційного опромінення або
хіміотерапії

Тимус

Складається з часточок,
мозковий шар.
у кожній розрізняють кірковий
і
Паренхіма представлена ​​епітеліальними клітинами,
містять секреторну гранулу, що секретує
"Тімічні гормональні фактори".
У мозковому шарі містяться зрілі тимоцити, які
включаються
в
рециркуляцію
і
заселяють
периферичні органи імунної системи
Функції:
дозрівання тимоцитів у зрілі Т-клітини
секреція гормонів тимусу
регуляція функції Т-клітин в інших
лімфоїдних органах за допомогою
тимічних гормонів

Лімфоїдна тканина

- спеціалізована тканина, що забезпечує
концентрацію антигенів, контакт клітин з
антигени, транспорт гуморальних речовин.
Інкапсульована – лімфоїдні органи
(тимус, селезінка, лімфатичні вузли, печінка)
Неінкапсульована – лімфоїдна тканина
слизових оболонок, асоційована з ШКТ,
дихальною та сечостатевою системою
Лімфоїдна підсистема шкіри
дисеміновані внутрішньоепітеліальні
лімфоцити, регіональні л/вузли, судини
лімфодренажу

Лімфоцити – структурна та функціональна одиниця імунної системи

специфічні
безперервно генерують
різноманітність клонів (1018 варіантів у Т-
лімфоцитів і 1016 варіантів у В-лімфоцитів)
рециркуляція (між кров'ю та лімфою в
середньому близько 21 год.)
оновлення лімфоцитів (зі швидкістю 106
клітин у хв.); серед лімфоцитів периферичної
крові 80% довготривалі лімфоцити пам'яті, 20%
наївні лімфоцити, утворені у кістковому мозку
і не мали контакту з антигеном)

Література:

1. Хаїтов Р.М. Імунологія: навч. для
студентів мед ВНЗ.- М.: ГЕОТАР-Медіа,
2011.- 311 с.
2. Хаїтов Р.М. Імунологія. Норма та
патологія: навч. для студентів мед ВНЗ та
ун-тов. - М: Медицина, 2010. - 750 с.
3. Імунологія: підручник/А.А. Ярилін.- М.:
ГЕОТАР-Медіа, 2010. - 752 с.
4. Ковальчук Л.В. Клінічна імунологія
та алергологія з основами загальної
імунології: підручник. - М.: ГЕОТАРМедіа, 2011. - 640 с.