Canlı maddənin təşkili səviyyələrindən biri də budur gen- nukleotidlərin müəyyən ardıcıllığının bir xüsusiyyətin keyfiyyət və kəmiyyət xüsusiyyətlərini ehtiva etdiyi bir nuklein turşusu molekulunun bir parçası. Orqanizmin həyati fəaliyyətinin normal səviyyəsinin saxlanmasına bir genin töhfəsini təmin edən elementar bir hadisə DNT-nin özünü çoxalması və onun tərkibində olan məlumatların ötürülmə RNT-nin ciddi şəkildə müəyyən edilmiş nukleotid ardıcıllığına ötürülməsidir.
Allelik genlər- eyni əlamətin alternativ inkişafını təyin edən və homoloji xromosomların eyni bölgələrində yerləşən genlər. Beləliklə, heterozigot fərdlərin hər hüceyrədə eyni xüsusiyyətin inkişafına cavabdeh olan iki gen - A və a var. Belə qoşalaşmış genlərə allel genlər və ya allellər deyilir. İstənilən diploid orqanizm, istər bitki, istər heyvan, istərsə də insan, hər hüceyrədə istənilən genin iki alleli var. İstisna cinsi hüceyrələr - gametlərdir. Meyoz nəticəsində hər gametdə bir homoloji xromosom dəsti qalır, ona görə də hər gametdə yalnız bir allel gen olur. Eyni genin allelləri homoloji xromosomlarda eyni yerdə yerləşir. Sxematik olaraq, heterozigot fərd aşağıdakı kimi təyin olunur: A/a. Bu təyinatı olan homozigot fərdlər belə görünür: A/A və ya a/a, lakin onlar AA və aa kimi də yazıla bilər.
Homoziqot- homoloji xromosomlarda eyni allelləri daşıyan diploid orqanizm və ya hüceyrə.
Qreqor Mendel bitkilərin oxşar olduğunu ilk dəfə müəyyən etdi görünüş, irsi xassələrə görə kəskin şəkildə fərqlənə bilər. Növbəti nəsildə bölünməyən fərdlərə homozigot deyilir.
Heterozigot diploid və ya poliploid nüvələr, hüceyrələr və ya çoxhüceyrəli orqanizmlər adlanır, genlərinin surətləri homoloji xromosomlarda müxtəlif allellərlə təmsil olunur. Verilmiş orqanizmin heterozigot (yaxud X geni üçün heterozigot) olduğu deyildikdə, bu o deməkdir ki, homoloji xromosomların hər birindəki genlərin (və ya verilmiş genin) nüsxələri bir-birindən bir qədər fərqlidir.
20. Gen anlayışı. Gen xüsusiyyətləri. Gen funksiyaları. Gen növləri
Gen- müəyyən əlamətin və ya əmlakın inkişafına nəzarət edən irsiyyətin struktur-funksional vahidi. Valideynlər çoxalma zamanı bir sıra genləri nəsillərinə ötürürlər.
Gen xüsusiyyətləri
Allelik varlıq – genlər ən azı iki müxtəlif formada mövcud ola bilər; Buna görə qoşalaşmış genlərə allel deyilir.
Allelik genlər homoloji xromosomlarda eyni yerləri tutur. Bir genin xromosomdakı yeri lokus adlanır. Allelik genlər Latın əlifbasının eyni hərfi ilə təyin olunur.
Fəaliyyətin spesifikliyi - müəyyən bir gen yalnız hər hansı bir xüsusiyyətin deyil, ciddi şəkildə müəyyən edilmiş bir xüsusiyyətin inkişafını təmin edir.
Fəaliyyətin dozası - gen əlamətin inkişafını qeyri-müəyyən müddətə deyil, müəyyən hüdudlarda təmin edir.
Diskretlik - xromosomdakı genlər üst-üstə düşmədiyi üçün, prinsipcə, gen digər genlərdən asılı olmayaraq əlamət inkişaf etdirir.
Sabitlik - genlər bir sıra nəsillər ərzində heç bir dəyişiklik olmadan ötürülə bilər, yəni. gen sonrakı nəsillərə ötürüldükdə öz strukturunu dəyişmir.
Hərəkətlilik - mutasiyalarla bir gen öz quruluşunu dəyişə bilər.
Gen funksiyası, onun təzahürü orqanizmin spesifik xarakteristikasının formalaşmasındadır. Bir genin çıxarılması və ya onun keyfiyyətcə dəyişməsi müvafiq olaraq bu gen tərəfindən idarə olunan əlamətin itirilməsinə və ya dəyişməsinə gətirib çıxarır. Eyni zamanda orqanizmin hər hansı əlaməti genin ətraf və daxili, genotipik mühitlə qarşılıqlı təsirinin nəticəsidir. Eyni gen orqanizmin bir neçə xüsusiyyətlərinin (sözdə pleiotropiya fenomeni) formalaşmasında iştirak edə bilər. Xüsusiyyətlərin əsas hissəsi bir çox genin qarşılıqlı təsiri nəticəsində əmələ gəlir (poligeniya hadisəsi). Eyni zamanda, oxşar həyat şəraitində olan əlaqəli fərdlər qrupu daxilində belə, eyni genin təzahürü ifadə dərəcəsində (ifadəçilik və ya ifadə) fərqli ola bilər. Bu, əlamətlərin formalaşmasında genlərin müəyyən genotip və ətraf mühit mühitində ciddi şəkildə fəaliyyət göstərən ayrılmaz bir sistem kimi çıxış etdiyini göstərir.
Gen növləri.
Struktur genlər - ilk zülal quruluşu haqqında məlumat daşıyır
Tənzimləyici genlər - zülalın ilk quruluşu haqqında məlumat daşımır, lakin protein biosintezi prosesini tənzimləyir.
Modifikatorlar - zülal sintezinin istiqamətini dəyişdirməyə qadirdir
Genetikada, hər hansı digər elm kimi, izah etmək üçün nəzərdə tutulmuş xüsusi terminologiya var əsas anlayışlar. Hələ məktəbdə çoxumuz dominantlıq, resessivlik, gen, allel, homozigotluq və heterozigotluq kimi terminləri eşitmişik, lakin onların arxasında nəyin gizləndiyini tam dərk etmirdik. Gəlin, homozigotun nə olduğunu, heterozigotdan nə ilə fərqləndiyini və onun əmələ gəlməsində allel genlərin hansı rol oynadığını daha ətraflı araşdıraq.
Bir az ümumi genetika
Homoziqotun nə olduğu sualına cavab vermək üçün Qreqor Mendelin təcrübələrini xatırlayaq. O, müxtəlif rəng və formada olan noxud bitkilərini keçərək belə nəticəyə gəldi ki, yaranan bitki hansısa yolla genetik məlumatı öz “əcdadlarından” miras alıb. "Gen" anlayışı hələ mövcud olmasa da, Mendel bacardı ümumi konturəlamətlərin irsiyyət mexanizmini izah edin. On doqquzuncu əsrin ortalarında Mendelin kəşf etdiyi qanunlar sonradan “qametlərin təmizliyi fərziyyəsi” adlandırılan aşağıdakı ifadə ilə nəticələndi: “Qamet əmələ gəldikdə, iki allel gendən yalnız biri məsuldur. bu işarə“Yəni, valideynlərin hər birindən müəyyən bir xüsusiyyətə cavabdeh olan yalnız bir allel gen alırıq - boy, saç rəngi, göz rəngi, burun forması, dəri tonu.
Allelik genlər dominant və ya resessiv ola bilər. Bu, bizi homozigotun nə olduğunu müəyyən etməyə çox yaxınlaşdırır. Dominant allellər fenotipdə özünü göstərməməsi üçün resessivi maskalamağa qadirdir. Bir genotipdəki hər iki gen resessiv və ya dominantdırsa, o, homozigot bir orqanizmdir.
Homoziqotların növləri
Yuxarıda göstərilənlərin hamısından homozigotun nə olduğu sualına cavab verə bilərik: bu, müəyyən bir xüsusiyyətə cavabdeh olan allel genlərin eyni olduğu bir hüceyrədir. Allelik genlər homoloji xromosomlarda yerləşir və homozigot vəziyyətində ya resessiv (aa) və ya dominant (AA) ola bilər. Bir allel dominantdırsa, digəri yoxdursa, o, heterozigotdur (Aa). Hüceyrənin genotipi aa olduqda, AA dominantdırsa, resessiv homozigotdur, çünki dominant əlamətə cavabdeh olan allelləri daşıyır.
Keçidin xüsusiyyətləri
İki eyni (resessiv və ya dominant) homozigotları keçdikdə, homozigot da əmələ gəlir.
Məsələn, bb genotipləri olan iki ağ rhododendron çiçəyi var. Onları keçdikdən sonra biz də alırıq Ağ çiçək eyni genotiplə.
Göz rəngi ilə də nümunə verə bilərsiniz. Əgər hər iki valideyn Qəhvəyi gözlər və bu əlamətə görə homozigotdurlar, onda onların genotipi AA-dır. Sonra bütün uşaqların qəhvəyi gözləri olacaq.
Lakin homozigotların kəsişməsi heç də həmişə hər hansı əlamətə görə homozigot orqanizmin yaranmasına gətirib çıxarmır. Məsələn, qırmızı (DD) və ağ (dd) qərənfillərin kəsişməsi çəhrayı və ya qırmızı və ağ çiçəklə nəticələnə bilər. Çəhrayı qərənfil, iki rəngli qərənfil kimi, natamam dominantlıq nümunəsidir. Hər iki halda yaranan bitkilər Dd genotipi ilə heterozigot olacaq.
Homoziqotların nümunələri
Təbiətdə homozigotların kifayət qədər çox nümunəsi var. Ağ lalələr, qərənfillər, rhododendrons resessiv homozigotlara misaldır.
İnsanlarda, allel genlərin qarşılıqlı təsiri nəticəsində, çox yüngül dəri olsun, bəzi əlamətlərə görə homozigot olan orqanizmlər də əmələ gəlir. Mavi gözlər, sarışın saç və ya rəng korluğu.
Dominant homozigotlar da yaygındır, lakin dominant əlamətlərin resessiv olanları maskalamaq qabiliyyətinə görə, bir insanın resessiv allelin daşıyıcısı olub olmadığını dərhal söyləmək mümkün deyil. Məsul olan genlərin çoxu genetik xəstəliklər, səbəb oldu gen mutasiyaları və resessivdirlər, buna görə də homoloji xromosomlarda normal, dominant allel olmadıqda görünürlər.
Hər hansı bir canlı orqanizmin ən mühüm xüsusiyyətlərindən biri planetdəki təkamül proseslərinin əsasını təşkil edən irsiyyətdir, həm də ondakı növ müxtəlifliyinin qorunmasıdır. İrsiyyətin ən kiçik vahidi gen, orqanizmin müəyyən bir əlaməti ilə əlaqəli irsi məlumatların ötürülməsindən məsul olan struktur elementdir. Təzahür dərəcəsindən asılı olaraq dominant və Xarakterik xüsusiyyət dominant vahidlər, bədənə həlledici təsir göstərən, birinci nəsildə özünü göstərməyə imkan verməyən resessiv olanları "basdırmaq" qabiliyyətidir. Bununla belə, qeyd etmək lazımdır ki, natamam ilə yanaşı, homozigot orqanizmlərdən daha güclü bir formada müvafiq xüsusiyyətlərin təzahürünü əhatə edən resessiv və həddindən artıq dominantlığın təzahürünü tamamilə boğmaq mümkün deyil. Valideyn fərdlərindən hansı allel (yəni eyni əlamətin inkişafına cavabdeh olan) genləri almasından asılı olaraq, heterozigot və homozigot orqanizmlər fərqlənir.
Homoziqot orqanizmin təyini
Homoziqot orqanizmlər bu və ya digər əlamət üçün iki eyni (dominant və ya resessiv) genə malik canlı təbiət obyektləridir. Fərqli xüsusiyyət homozigot fərdlərin sonrakı nəsilləri onların xarakterlərinin bölünməməsi və vahidliyidir. Bu, əsasən, homozigot bir orqanizmin genotipində söhbət zamanı təyin olunan və resessiv olanları qeyd edərkən kiçik hərflərlə təyin olunan yalnız bir növ gamet olması ilə izah olunur. Heterozigot orqanizmlər müxtəlif allel genləri ehtiva etmələri ilə fərqlənir və buna uyğun olaraq iki fərqli növlər gametlər. Əsas allellər üçün resessiv olan homozigot orqanizmlər aa, bb, aabb və s. Müvafiq olaraq, dominant allelləri olan homozigot orqanizmlər AA, BB, AABB koduna malikdirlər.
Miras nümunələri
Genotipləri şərti olaraq Aa kimi təyin oluna bilən iki heterozigot orqanizmin kəsişməsi (burada A dominant və a resessiv gendir) bərabər ehtimalla gametlərin dörd müxtəlif kombinasiyasını (genotip variantı) əldə etmək imkanı verir. fenotipdə 3:1 bölünür. Genotip altında bu halda müəyyən hüceyrənin diploid dəstinin ehtiva etdiyi genlər toplusuna aiddir; fenotip altında - xarici bir sistem, eləcə də daxili əlamətlər sözügedən orqanizm.
və onun xüsusiyyətləri
Homoziqot orqanizmlərin iştirak etdiyi keçid prosesləri ilə əlaqəli nümunələri nəzərdən keçirək. Eyni halda, irsi əlamətlərin xarakterindən asılı olmayaraq, dihibrid və ya polihibrid kəsişmə baş verərsə, parçalanma 3:1 nisbətində baş verir və bu qanun onların istənilən sayı üçün keçərlidir. İkinci nəsil fərdlərin kəsişməsi bu halda 9:3:3:1 nisbətində dörd əsas fenotip tipini meydana gətirir. Qeyd etmək lazımdır ki, bu qanun homoloji cüt xromosomlar üçün keçərlidir, genlərin qarşılıqlı təsiri daxilində baş vermir.
Qreqor Mendel görünüşcə oxşar bitkilərin kəskin şəkildə fərqlənə biləcəyini göstərən bir faktı ortaya qoyan ilk şəxs oldu. irsi xüsusiyyətlər. Gələcək nəsildə bölünməyən fərdlər deyilir homozigot. Nəslində xarakterlərin parçalanması nümayiş etdirilən fərdlər deyilir heterozigot.
Homoziqotluq - bu, homoloji xromosomların müəyyən bir genin eyni formasına malik olduğu bir orqanizmin irsi aparatının vəziyyətidir. Bir genin homozigot vəziyyətinə keçməsi bədənin strukturunda və funksiyasında (fenotip) resessiv allellərin təzahürünə gətirib çıxarır, heterozigotluqda təsiri dominant allellər tərəfindən sıxışdırılır. Homoziqotluq testi müəyyən növ kəsişmə zamanı seqreqasiyanın olmamasıdır. Bu gen üçün homozigot orqanizm istehsal edir yalnız bir növ gamet.
Heterozigotluq - bu, homoloji xromosomların daşıdığı hər bir hibrid orqanizmə xas olan bir vəziyyətdir. müxtəlif formalar müəyyən bir genin (alelləri) və ya genlərin nisbi mövqeyində fərqlənir. “Heterozigotluq” termini ilk dəfə 1902-ci ildə ingilis genetiki U. Beytson tərəfindən təqdim edilmişdir. Heterozigotluq baş verir. müxtəlif genetik və ya struktur tərkibli gametlər heterozigotla birləşdikdə. Struktur heterozigotluq, homoloji xromosomlardan birinin xromosomal yenidən qurulması baş verdikdə baş verir; meioz və ya mitoz. Heterozigotluq test keçidindən istifadə etməklə aşkar edilir. Heterozigotluq adətən - cinsi prosesin nəticəsi, lakin mutasiya nəticəsində yarana bilər. Heterozigotluq ilə, zərərli və öldürücü resessiv allellərin təsiri müvafiq dominant allelin olması ilə yatırılır və yalnız bu gen homozigot vəziyyətinə keçdikdə görünür. Buna görə də heterozigotluq təbii populyasiyalarda geniş yayılmışdır və görünür, heterozun səbəblərindən biridir. Heterozigotluqda dominant allellərin maskalama təsiri populyasiyada zərərli resessiv allellərin davamlı olması və yayılmasının səbəbidir (heterozigot daşıma adlanır). Onların identifikasiyası (məsələn, ataları nəsillər tərəfindən sınaqdan keçirməklə) hər hansı damazlıq və seleksiya işləri zamanı, həmçinin tibbi-genetik proqnozlar verilərkən həyata keçirilir.
Yetişdirmə təcrübəsində genlərin homozigot vəziyyətinə " düzgün". Bir xüsusiyyəti idarə edən hər iki allel eynidirsə, heyvan çağırılır homozigot, və damazlıqda bu xüsusiyyət miras qalacaq. Bir allel dominant, digəri isə resessivdirsə, o zaman heyvan deyilir heterozigot, və zahiri olaraq dominant xüsusiyyət nümayiş etdirəcək və irsiyyətlə ya dominant, ya da resessiv bir xüsusiyyət keçir.
Hər hansı bir canlı orqanizmdə DNT (dezoksiribonuklein turşusu) adlı molekulların bir hissəsi var xromosomlar.Çoxalma zamanı mikrob hüceyrələri irsi məlumatları daşıyıcıları (genlər) vasitəsilə köçürür, bu da spiral şəklində olan və hüceyrələrin içərisində yerləşən xromosomların bir hissəsini təşkil edir. Homoloji xromosomların eyni lokuslarında (xromosomda ciddi şəkildə müəyyən edilmiş mövqelər) yerləşən və hər hansı əlamətin inkişafını təyin edən genlər adlanır. allel. Diploid (ikiqat, somatik) dəstdə iki homoloji (eyni) xromosom və müvafiq olaraq iki gen bunların inkişafını daşıyır. müxtəlif əlamətlər. Bir xüsusiyyət digərindən üstün olduqda deyilir hökmranlıq, və genlər dominant. Təzahürü sıxışdırılan bir xüsusiyyət resessiv adlanır. Homoziqot alleli onda iki eyni genin (irsi məlumat daşıyıcılarının) olması deyilir: ya iki dominant, ya da iki resessiv. Heterozigotluq alleli onda iki fərqli genin olması deyilir, yəni. onlardan biri dominant, digəri isə resessivdir. Heterozigotda homozigotda olduğu kimi hər hansı irsi əlamətin eyni təzahürünü verən allellər adlanır. dominant. Təsirini yalnız homozigotda göstərən, lakin heterozigotda görünməyən və ya başqa bir dominant allelin təsiri ilə sıxışdırılan allellərə resessiv deyilir.
Genotip - orqanizmin bütün genlərinin məcmusu. Genotip bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqədə olan və bir-birinə təsir edən genlər toplusudur. Hər bir gen genotipin digər genlərindən təsirlənir və özü də onlara təsir edir, buna görə də eyni gen müxtəlif genotiplərdə fərqli şəkildə özünü göstərə bilər.
Fenotip - orqanizmin bütün xassə və xüsusiyyətlərinin məcmusu. Fenotip orqanizmin şəraitlə qarşılıqlı əlaqəsi nəticəsində müəyyən bir genotip əsasında inkişaf edir. mühit. Eyni genotipə malik olan orqanizmlər inkişaf və mövcudluq şəraitindən asılı olaraq bir-birindən fərqlənə bilər.
HOMO-HETEROSİQOTLAR, hər hansı irsi meyl (gen) ilə bağlı orqanizmlərin quruluşunu ifadə etmək üçün Beytson tərəfindən genetikaya daxil edilmiş terminlər. Əgər hər iki valideyndən gen alınırsa, orqanizm həmin gen üçün homozigot olacaq. Məs. əgər reb-. nok" qəhvəyi göz rəngi genini atasından və anasından alıb, o, qəhvəyi gözlər üçün homozigotdur. Bu geni hərflə təyin etsək. A, sonra bədən formulu olacaq AA.Əgər gen yalnız bir valideyndən alınırsa, o zaman fərd heterozigotdur. Məsələn, valideynlərdən birinin gözləri qəhvəyi, digərinin isə mavi gözləri varsa, o zaman nəsil heterozigot olacaq; göz rənginə görə. Dominant qəhvəyi rəng genini ifadə edir A, mavi keçir A, nəsil üçün düsturumuz var Ah. Fərd hər iki dominant gen üçün homozigot ola bilər (AA), və resessiv (aa) orqanizm bəzi genlər üçün homozigot, digərləri üçün isə heterozigot ola bilər. Məs. Hər iki valideynin mavi gözləri ola bilər, lakin onlardan birinin saçları buruq, digərinin isə hamar saçları var. Nəsli olacaq Aab.İki gen üçün heterozigotlara diheterozigotlar deyilir. Görünüşdə homo- və heterozigotlar ya aydın şəkildə fərqlənir - natamam dominantlıq halı (buruq saçlı - dominant gen üçün homozigot, dalğalı saçlı - heterozigot, hamar saçlı - resessiv gen üçün homozigot və ya qara, mavi və Əndəlus. toyuqlar) və ya mikroskopik və digər tədqiqatlarla (noxud, qırışmış toxumlar üçün heterozigot, kifayət qədər yuvarlaq olmayan taxıllarla fərqlənir) və ya tam üstünlük təşkil etdikdə heç fərqlənmir. Bənzər hadisələr insanlarda da qeyd edilmişdir: məsələn. inanmağa əsas var mülayim dərəcə resessiv miyopiya heterozigotlarda da baş verə bilər; eyni Fried-Reich ataksiya və başqalarına aiddir gizli formaölümcül və ya zərərli resessiv genlər, çünki, zahirən sağlam, lakin heterozigot vəziyyətdə belə bir gen olan iki fərd evlənirsə, o zaman həyat qabiliyyəti olmayan və ya xəstə uşaqların 25% -i nəsillərdə görünəcək (məsələn, iethyosis konjenita). Hər hansı əlamətə görə homozigot olan iki fərdin evliliyindən bütün nəsillər də bu xüsusiyyətə malikdir: məsələn, iki genotinik kar-lalın evliliyindən (xüsusiyyət resessivdir, ona görə də quruluşa malikdir) aa) bütün uşaqlar kar və lal olacaq; resessiv homozigot və heterozigotun evliliyindən nəslin yarısı dominant xüsusiyyəti miras alır. Həkim ən çox heterozigotların-heterozigotların (ressessiv xəstəlik faktoru ilə) və homozigotların-heterozigotların (dominant xəstəlik faktoru ilə) nikahları ilə məşğul olur. və s.). Fərqli cinsi xromosomları olan cins (g və y) və ya sadəcə bir X, heterozigot adlanır. Hemizigot termini [genetikaya Lippin-cott tərəfindən daxil edilmişdir] daha əlverişlidir, çünki heterozigotlar struktura malik olmalıdırlar. Ah, və bir xromosomlu fərdlər ola bilməz Ah, lakin quruluşa malikdir A və ya A. Hemizigot xəstələrə misal olaraq hemofiliyalı, rəng korluğu və genləri α xromosomunda lokallaşdırılmış bəzi digər xəstəlikləri olan kişiləri göstərmək olar. Lit.: Bateson W., Mendelin irsiyyət prinsipləri, Cambridge, 1913; Genetika. A. Serebrovsviy.Həmçinin bax:
- HOMIOTERMAL HEYVANLAR(yunan homoiosundan - bərabər, eyni və therme - istilik) və ya isti qanlı (sin. homeotermik və homotermik heyvanlar), bədən istiliyini təxminən sabit və demək olar ki, müstəqil saxlamağa imkan verən tənzimləyici aparata malik heyvanlar ...
- HOMOLOJİK SERİYA, qruplar üzvi birləşmələr eyni kimyəvi maddə ilə funksiyasına malikdir, lakin bir və ya bir neçə metilen (CH2) qrupunda bir-birindən fərqlənir. Bir sıra doymuş karbohidrogenlərin ən sadə birləşməsində - metan, CH4, onlardan biri...
- HOMOLOGİYA ORQANLARI(yunan ho-mologosdan - samit, uyğun), morfoloji cəhətdən oxşar orqanların adı, yəni. eyni mənşəli orqanlar, eyni rudimentlərdən inkişaf edən və oxşar morfol aşkarlanır. nisbət. “Homologiya” termini ingilis anatomisti R.Ouen tərəfindən...
- HOMOPLASTİKA, və ya homooplastika (yunanca homoios kimi), izoplastika, toxumaların və ya orqanların eyni növdən bir fərddən digərinə, o cümlədən bir şəxsdən digərinə pulsuz transplantasiyası. Başlamaq...
- homoseksuallıq, eyni cinsdən olan insanlara qeyri-təbii cinsi cazibə. G. əvvəllər sırf psixopatoloji fenomen hesab olunurdu (Krafft-Ebing) və G.-nin problemləri ilə ilk növbədə psixiatrlar və məhkəmə-tibb həkimləri məşğul olurdular. Yalnız içində Son vaxtlar, iş sayəsində...
