İNKİŞAF. Ürək əzələ toxumasının inkişaf mənbəyidir mioepikard lövhəsi- visseral mayenin bir hissəsi boyun onurğası embrion. Onun hüceyrələri mitozla aktiv şəkildə bölünən və fərqlənən mioblastlara çevrilir. Miyofilamentlər miyoblastların sitoplazmasında sintez olunaraq miofibrillər əmələ gətirir. Başlanğıcda miofibrillərin sitoplazmada zolaqları və xüsusi oriyentasiyası yoxdur. Sonrakı differensiasiya prosesində onlar uzununa oriyentasiya alır və inkişaf etməkdə olan sarkolemma möhürlərinə nazik miofilamentlərlə bağlanırlar. (Z-maddə).
Miofilamentlərin getdikcə artan sıralanması nəticəsində miofibrillər eninə zolaqlar əldə edirlər. Kardiyomiyositlər əmələ gəlir. Onların sitoplazmasında orqanoidlərin tərkibi artır: mitoxondriya, dənəvər EPS, sərbəst ribosomlar. Fərqlənmə prosesində kardiyomiyositlər dərhal bölünmə qabiliyyətini itirmir və çoxalmağa davam edir. Bəzi hüceyrələrdə sitotomiya olmaya bilər, bu da binukleat kardiyomiyositlərin görünüşünə səbəb olur. İnkişaf edən kardiyomiyositlər ciddi şəkildə müəyyən edilmiş məkan oriyentasiyasına malikdir, zəncir şəklində düzülür və bir-biri ilə hüceyrələrarası təmaslar - interkalar disklər əmələ gətirir. Divergent diferensiasiya nəticəsində kardiomiositlər üç növ hüceyrəyə çevrilir: 1) işləyən və ya tipik, büzülmə; 2) keçirici və ya atipik; 3) ifrazat (endokrin). Terminal differensiasiya nəticəsində kardiyomiyositlər doğum zamanı və ya postnatal ontogenezin ilk aylarında bölünmə qabiliyyətini itirirlər. Yetkin bir ürəkdə əzələ toxuması kambial hüceyrələr yoxdur.
STRUKTUR. Ürək əzələ toxuması kardiyomiyosit hüceyrələrindən əmələ gəlir. Kardiyomiyositlər ürək əzələ toxumasının yeganə toxuma elementidir. Onlar interkalyar disklərin köməyi ilə bir-birinə bağlanaraq funksional əzələ lifləri və ya morfoloji anlayışda simplast olmayan funksional simplast əmələ gətirirlər. Funksional liflər yanal səthlərlə budaqlanır və anastomozlanır, nəticədə mürəkkəb üçölçülü şəbəkə əmələ gəlir (Şəkil 12.15).
Kardiyomiyositlər uzunsov düzbucaqlı, zəif budaqlanmış formaya malikdir. Onlar nüvə və sitoplazmadan ibarətdir. Bir çox hüceyrə (yetkin bir fərddə yarıdan çoxu) ikinüvəli və poliploiddir. Poliploidləşmə dərəcəsi dəyişir və əks olunur adaptiv qabiliyyətlər miokard. Nüvələr iri, yüngül, kardiyomiyositlərin mərkəzində yerləşir.
Kardiyomiyositlərin sitoplazması (sarkoplazması) oksifiliya ilə xarakterizə olunur. Tərkibində çoxlu sayda orqanoid və daxilolmalar var. Sarkoplazmanın periferik hissəsini skelet əzələ toxumasında olduğu kimi tikilmiş uzununa zolaqlı miofibrillər tutur (şəkil 12.16). Ciddi şəkildə təcrid olunmuş skelet əzələ toxumasının miofibrillərindən fərqli olaraq, kardiomiositlərdə miofibrillər tez-tez bir-biri ilə birləşərək vahid struktur əmələ gətirir və tərkibində skelet əzələsi miofibrillərinin kontraktil zülallarından kimyəvi cəhətdən fərqlənən büzülmə zülalları olur.
SIR və T boruları skelet əzələ toxumasına nisbətən daha az inkişaf etmişdir ki, bu da ürək əzələsinin avtomatizmi və sinir sisteminin daha az təsiri ilə əlaqələndirilir. Skelet əzələ toxumasından fərqli olaraq, SPR və T boruları triadalar deyil, ikililər (bir SPR çəni T borusuna bitişikdir) əmələ gətirir. Tipik terminal tankları yoxdur. SPR kalsiumu daha az intensiv toplayır. Xaricdə kardiositlər kardiompositin plazma membranından və xaricdən bazal membrandan ibarət sarkolemma ilə örtülür. Vazal membran hüceyrələrarası maddə ilə sıx bağlıdır və ona elastik liflər toxunur. İnterkalasiya edilmiş disklərin yerlərində bazal membran yoxdur. İnterkalyar disklərlə əlaqəli sitoskeletal komponentlərdir. Onlar həmçinin sitolemma inteqrinləri vasitəsilə hüceyrələrarası maddə ilə birləşirlər. İnterkalasiya olunmuş disklər iki kardiyomiyositin, hüceyrələrarası təmasların komplekslərinin təmas yeridir. Onlar kardiyomiyositlərin həm mexaniki, həm də kimyəvi funksional əlaqəsini təmin edir. İşıq mikroskopunda onlar tünd eninə zolaqlara bənzəyirlər (şəkil 12.14 b). Elektron mikroskopda interkalasiya edilmiş disklər ziqzaq, pilləli və ya kəsikli xətt görünüşünə malikdir. Onları üfüqi və şaquli hissələrə və üç zonaya bölmək olar (Şəkil 12.1, 12.15 6).
1. Desmosomların zonaları və yapışma zolaqları. Onlar disklərin şaquli (eninə) bölmələrində yerləşirlər. Kardiyomiyositlərin mexaniki əlaqəsini təmin edin.
2. Nexus zonaları (boşluq qovşaqları) - həyəcanın bir hüceyrədən digərinə ötürüldüyü yerlər, kardiyomiyositlərin kimyəvi əlaqəsini təmin edir. Onlar interkalyar disklərin uzununa bölmələrində tapılır. 3. Miofibrillərin yapışma zonaları. Onlar daxiletmə disklərinin eninə bölmələrində yerləşirlər. Onlar aktin filamentlərinin kardiyomiyositin sarkolemmasına bağlanması üçün yer kimi xidmət edir. Bu yapışma sarkolemmanın daxili səthində olan Z zolaqlarında və oxşar Z-xəttlərində baş verir. İnterkalasiya olunmuş disklər sahəsində çoxlu sayda tapılır kaderinlər(kardiyomiyositlərin bir-birinə kalsiumdan asılı yapışmasını həyata keçirən yapışqan molekullar).
Kardiyomiyositlərin növləri. Kardiyomiyositlər ürəyin müxtəlif yerlərində fərqli xüsusiyyətlərə malikdir. Beləliklə, qulaqcıqlarda mitozla bölünə bilər, lakin mədəciklərdə heç vaxt bölünmürlər. Həm quruluş, həm də funksiya baxımından bir-birindən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənən üç növ kardiyomiyosit var: işçilər, sekretor, keçirici.
1. İşləyən kardiomiositlər yuxarıda təsvir edilən quruluşa malikdir.
2. Atrial miyositlər arasında var sekretor kardiyomiyositlər, istehsal edən natriuretik amil (NUF), böyrəklər tərəfindən natrium ifrazının artırılması. Bundan əlavə, NUF arterial divarın hamar miyositlərini rahatlaşdırır və hipertoniyaya səbəb olan hormonların ifrazını boğur. (aldosteron Və vazopressin). Bütün bunlar diurezin və arterial lümeninin artmasına, dövran edən mayenin həcminin azalmasına və nəticədə qan dövranının azalmasına səbəb olur. qan təzyiqi. Sekretor kardiyomiyositlər əsasən sağ atriumda lokallaşdırılır. Qeyd etmək lazımdır ki, embriogenezdə bütün kardiyomiyositlər sintez etmək qabiliyyətinə malikdirlər, lakin differensiasiya prosesində mədəcik kardiomiositləri bu qabiliyyəti tərsinə itirir, burada ürək əzələsi həddindən artıq gərgin olduqda bərpa oluna bilər.
 |
3. İşləyən kardiyomiyositlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənir keçirici (atipik) kardiyomiyositlər. Onlar ürəyin keçirici sistemini təşkil edirlər (bax " ürək-damar sistemi"). Onlar işləyən kardiyomiyositlərdən iki dəfə böyükdürlər. Bu hüceyrələr az miqdarda miofibrillərdən ibarətdir, sarkoplazmanın həcmi artır, orada əhəmiyyətli miqdarda qlikogen aşkar edilir. Sonuncunun tərkibinə görə atipik kardiomiositlərin sitoplazması yoxdur. Hüceyrələrdə çoxlu lizosomlar var və atipik kardiyomiyositlərin funksiyası elektrik impulsları yaratmaq və onları işləyən hüceyrələrə ötürməkdir. sinir sistemi. Simpatik sinir sistemi sürətlənir və güclənir, parasimpatik sinir sistemi isə ürəyin daralmalarını azaldır və zəiflədir.
ÜRƏK ƏZƏZƏ TOXUMASININ REGENERASYASI. Fizioloji regenerasiya. Hüceyrədaxili səviyyədə həyata keçirilir və ürək əzələsi böyük bir yük daşıdığı üçün yüksək intensivlik və sürətlə baş verir. Şiddətli ilə daha da artır fiziki iş və patoloji şəraitdə (hipertoniya və s.). Bu zaman kardiyomiyositlərin sitoplazmasının komponentlərinin daimi aşınması və onların yeni əmələ gələnlərlə əvəzlənməsi baş verir. Ürəkdə artan stress ilə baş verir hipertrofiya(ölçüsündə artım) və hiperplaziya(sayının artması) orqanoidlərin, o cümlədən sonda sarkomerlərin sayının artması ilə miofibrillər. IN gənc yaşda Kardiyomiyositlərin poliploidləşməsi və ikinüvəli hüceyrələrin görünüşü də qeyd olunur. Miokardın işləyən hipertrofiyası onun adekvat adaptiv böyüməsi ilə xarakterizə olunur damar yatağı. Patologiyada (məsələn, kardiyomiyositlərin hipertrofiyasına da səbəb olan ürək qüsurları) bu baş vermir və müəyyən müddətdən sonra qida çatışmazlığı səbəbindən bəzi kardiomiositlər ölür və çapıq toxuması ilə əvəz olunur. (kardioskleroz).
Reparativ regenerasiya.Ürək əzələsinin zədələnməsi, miyokard infarktı və digər vəziyyətlərdə baş verir. Ürək əzələ toxumasında kambial hüceyrələr olmadığından mədəcik miokardının zədələnməsi zamanı qonşu kardiomiositlərdə hüceyrədaxili səviyyədə bərpaedici və adaptiv proseslər baş verir: ölçüləri artır və ölü hüceyrələrin funksiyasını öz üzərinə götürür. Ölü kardiyomiyositlərin yerində birləşdirici toxuma çapıqları əmələ gəlir. IN son vaxtlar Müəyyən edilmişdir ki, miokard infarktı zamanı kardiyomiyositlərin nekrozu yalnız infarkt zonasının və ona bitişik zonanın nisbətən kiçik bir sahəsinin kardiyomiyositlərinə təsir göstərir. İnfarkt zonasını əhatə edən daha çox sayda kardiyomiyosit aptozla ölür və bu proses ürək əzələ hüceyrələrinin ölümündə aparıcı prosesdir. Buna görə də, miyokard infarktının müalicəsi ilk növbədə infarktın başlanğıcından sonrakı ilk gündə kardiyomiyositlərin apoptozunu boğmağa yönəldilməlidir.
Atrial miokard kiçik həcmdə zədələnirsə, hüceyrə səviyyəsində regenerasiya baş verə bilər.
Ürək əzələ toxumasının reparativ regenerasiyasının stimullaşdırılması. 1) Miokard mikrosirkulyasiyasını yaxşılaşdıran, qanın laxtalanmasını, onun özlülüyünü azaldan və qanın reoloji xassələrini yaxşılaşdıran dərmanlar təyin etməklə kardiyomiyositlərin apoptozunun qarşısının alınması. Kardiyomiyositlərin infarktdan sonrakı apoptozuna qarşı uğurlu mübarizə miyokardın sonrakı uğurlu bərpası üçün mühüm şərtdir; 2) Anabolik dərmanların resepti ( vitamin kompleksi, RNT və DNT preparatları, ATP və s.); 3) Dozalı fiziki fəaliyyətin erkən istifadəsi, fiziki terapiya məşqləri kompleksi.
IN son illər Eksperimental şəraitdə ürək əzələ toxumasının regenerasiyasını stimullaşdırmaq üçün skelet əzələ toxumasından miyosatellit hüceyrələrin transplantasiyası tətbiq olunmağa başlandı. Müəyyən edilmişdir ki, miokardın içərisinə daxil olan miosatelit hüceyrələri kardiomiositlərlə təkcə struktur deyil, həm də funksional əlaqə yaradan skelet əzələ liflərini əmələ gətirir. Miokard qüsurunu inert birləşdirici toxuma ilə deyil, kontraktil aktivlik nümayiş etdirən skelet əzələ toxuması ilə əvəz etmək funksional və hətta mexaniki baxımdan daha sərfəlidir, bu metodun daha da inkişafı insanlarda miokard infarktlarının müalicəsində perspektivli ola bilər.
Ürək içi boş bir orqandır. Təxminən insan yumruğunun ölçüsündədir. Ürək əzələsi orqanın divarlarını əmələ gətirir. Onu sol və sağ yarıya bölən bir bölmə var. Onların hər birində mədəcik və atrium şəbəkəsi var. Orqanda qan axınının istiqaməti klapanlar tərəfindən idarə olunur. Sonra, ürək əzələsinin xüsusiyyətlərini daha ətraflı nəzərdən keçirək.
Ümumi məlumat
Ürək əzələsi - miokard - orqanın kütləsinin əsas hissəsini təşkil edir. Üç növ parçadan ibarətdir. Xüsusilə, onlar fərqləndirirlər: keçirici sistemin atipik miokard, atrium və ventriküllərin lifləri. Ürək əzələsinin ölçülən və əlaqələndirilmiş daralması keçirici sistem tərəfindən təmin edilir.
Struktur
Ürək əzələsi mesh quruluşa malikdir. Bir şəbəkəyə toxunmuş liflərdən əmələ gəlir. Liflər arasında əlaqələr yanal keçidlərin olması səbəbindən qurulur. Beləliklə, şəbəkə dar halqalı sinsitium şəklində təqdim olunur. Ürək əzələsinin lifləri arasında birləşdirici toxuma mövcuddur. Boş bir quruluşa malikdir. Bundan əlavə, liflər sıx bir kapilyar şəbəkə ilə birləşir.
Ürək əzələsinin xüsusiyyətləri
Quruluşda lif hüceyrələrini bir-birindən ayıran membranlar şəklində təqdim olunan interkalyar disklər var. Burada qeyd etmək lazımdır mühüm xüsusiyyətlərürək əzələsi. Quruluşda çoxlu sayda mövcud olan fərdi kardiyomiyositlər bir-birinə paralel və ardıcıl olaraq bağlanır. Hüceyrə membranları birləşirlər ki, onlar yüksək keçiriciliyə malik boşluq qovşaqlarını əmələ gətirirlər. İonlar onların vasitəsilə maneəsiz yayılır. Beləliklə, miokardın xüsusiyyətlərindən biri bütün miokard lifi boyunca hüceyrədaxili maye vasitəsilə ionların sərbəst hərəkətidir. Bu, interkalyar disklər vasitəsilə fəaliyyət potensialının bir hüceyrədən digərinə maneəsiz paylanmasını təmin edir. Buradan belə nəticə çıxır ki, ürək əzələsi funksional vahiddir böyük məbləğ bir-biri ilə sıx əlaqədə olan hüceyrələr. O qədər güclüdür ki, yalnız bir hüceyrə həyəcanlandıqda, bütün digər elementlərə yayılma potensialını təhrik edir.
Miokard sinsitiyası
Ürəkdə bunlardan ikisi var: atrial və mədəcik. Ürəyin bütün hissələri bir-birindən klapanlarla təchiz olunmuş açılışları olan lifli septalarla ayrılır. Atriumdan mədəciklərə həyəcan birbaşa divarların toxumasından keçə bilməz. Transmissiya xüsusi bir atrioventrikulyar bağlama vasitəsilə həyata keçirilir. Onun diametri bir neçə millimetrdir. Dəstə orqanın keçirici strukturunun liflərindən ibarətdir. Ürəkdə iki sinsitiyanın olması qulaqcıqların büzülməsinə səbəb olur mədəciklərdən əvvəl. Bu da öz növbəsində var həyati əhəmiyyət kəsb edir orqanın effektiv nasos fəaliyyətini təmin etmək.
Miyokard xəstəlikləri
Müxtəlif patologiyalar səbəbindən ürək əzələsinin fəaliyyəti pozula bilər. Təhrikedici faktordan asılı olaraq spesifik və idiopatik kardiyomiyopatiyalar fərqlənir. Ürək xəstəliyi də anadangəlmə və ya qazanılmış ola bilər. Başqa bir təsnifat var, ona görə məhdudlaşdırıcı, genişlənmiş, konjestif və hipertrofik kardiyomiyopatiyalar fərqlənir. Onlara qısaca nəzər salaq.
Hipertrofik kardiyomiyopatiya
Bu günə qədər mütəxəssislər patologiyanın bu formasını təhrik edən gen mutasiyalarını müəyyən etdilər. Hipertrofik kardiomiopatiya miokardın qalınlaşması və strukturunun dəyişməsi ilə xarakterizə olunur. Patoloji fonunda əzələ lifləri ölçüdə böyüyür, "bükülür", qəribə formalar alır. Xəstəliyin ilk simptomları burada müşahidə olunur uşaqlıq. Hipertrofik kardiomiopatiyanın əsas əlamətləri döş qəfəsində həssaslıq və nəfəs darlığıdır. Qeyri-bərabərlik də var ürək dərəcəsi, EKQ ürək əzələsində dəyişiklikləri aşkar edir.
Konjestif forma
Bu kardiomiopatiyanın kifayət qədər yaygın bir növüdür. Bir qayda olaraq, xəstəlik kişilərdə baş verir. Patoloji ürək çatışmazlığının əlamətləri və ürək ritminin pozulması ilə tanınır. Bəzi xəstələrdə hemoptizi müşahidə olunur. Patoloji də ürək bölgəsində ağrı ilə müşayiət olunur.
Dilate kardiyomiyopatiya
Xəstəliyin bu forması ürəyin bütün kameralarında kəskin genişlənmə kimi özünü göstərir və azalma ilə müşayiət olunur. kontraktillik sol mədəcik. Bir qayda olaraq, dilate kardiyomiyopatiya ilə birlikdə baş verir hipertoniya, IHD, aorta ağzında stenoz.
Məhdudiyyətli forma
Bu tip kardiyomiyopatiya olduqca nadir hallarda diaqnoz qoyulur. Patologiyanın səbəbi iltihablı prosesürək əzələsində və qapaq əməliyyatından sonrakı ağırlaşmalar. Xəstəliyin fonunda miyokard və onun membranları birləşdirici toxumaya degenerasiya olunur və mədəciklərin yavaş doldurulması qeyd olunur. Xəstədə nəfəs darlığı var, yorğunluq, qapaq qüsurları və ürək çatışmazlığı. Məhdudiyyətli forma uşaqlar üçün son dərəcə təhlükəli hesab olunur.
Ürək əzələsini necə gücləndirmək olar?
var müxtəlif yollarla et. Fəaliyyətlərə gündəlik rejimin və qidalanmanın düzəldilməsi, məşqlər daxildir. Profilaktik tədbir olaraq, həkiminizlə məsləhətləşdikdən sonra bir sıra dərman qəbul etməyə başlaya bilərsiniz. Bundan əlavə, bir də var ənənəvi üsullar miyokardın gücləndirilməsi.
Fiziki fəaliyyət
Orta səviyyədə olmalıdır. Fiziki fəaliyyət hər bir insanın həyatının ayrılmaz elementinə çevrilməlidir. Bu vəziyyətdə yük adekvat olmalıdır. Ürəyi çox yükləməyin və bədəni yormayın. Ən yaxşı seçimlər yarış gəzintisi, üzgüçülük və velosiped sürməkdir. Təmiz havada məşqlər etmək tövsiyə olunur.
Gəzinti
Yalnız ürəyi gücləndirmək üçün deyil, həm də bütün bədəni müalicə etmək üçün əladır. Gəzinti zamanı demək olar ki, bütün insan əzələləri iştirak edir. Bu vəziyyətdə ürək əlavə olaraq orta yük alır. Mümkünsə, xüsusən gənc yaşda liftdən imtina etməyə və yüksəklikləri gəzməyə dəyər.
Həyat tərzi
Gündəlik rejiminizi tənzimləmədən ürək əzələsini gücləndirmək mümkün deyil. Miyokard fəaliyyətini yaxşılaşdırmaq üçün qan təzyiqini stabilləşdirən və qan damarlarında lümenin daralmasına səbəb olan siqareti dayandırmaq lazımdır. Kardioloqlar hamam və sauna ilə məşğul olmağı da tövsiyə etmirlər, çünki buxar otağında qalmaq ürək gərginliyini əhəmiyyətli dərəcədə artırır. Normal yuxuya da diqqət yetirmək lazımdır. Vaxtında yatmalı və kifayət qədər istirahət etməlisiniz.
Pəhriz
Rasional qidalanma miokardın gücləndirilməsində ən vacib tədbirlərdən biri hesab olunur. Duzlu və miqdarını məhdudlaşdırmalısınız yağlı qidalar. Məhsullarda olmalıdır:
- Maqnezium (paxlalılar, qarpızlar, qoz-fındıq, qarabaşaq yarması).
- Kalium (kakao, kişmiş, üzüm, ərik, zucchini).
- P və C vitaminləri (çiyələk, qara qarağat, bibər (şirin), alma, portağal).
- Yod (kələm, kəsmik, çuğundur, dəniz məhsulları).
Yüksək konsentrasiyalarda xolesterin miokardın fəaliyyətinə mənfi təsir göstərir.
Psixo-emosional vəziyyət
Ürək əzələsinin gücləndirilməsi şəxsi və ya iş xarakterli müxtəlif həll edilməmiş problemlər ilə çətinləşə bilər. Onlar təzyiq dəyişikliklərinə və ritm pozğunluğuna səbəb ola bilər. Mümkün olduqca stresli vəziyyətlərdən qaçınmaq lazımdır.
Narkotiklər
Miyokardın güclənməsinə kömək edən bir neçə vasitə var. Bunlara, xüsusən də dərmanlar daxildir:
- "Riboksin". Onun hərəkəti ritmi sabitləşdirməyə, əzələlərin və koronar damarların qidalanmasını yaxşılaşdırmağa yönəldilmişdir.
- "Asparkam." Bu dərman maqnezium-kalium kompleksidir. Dərman qəbulu sayəsində normallaşır elektrolit mübadiləsi, aritmiya əlamətləri aradan qaldırılır.
- Rhodiola rosea. Bu vasitə miyokardın kontraktil funksiyasını yaxşılaşdırır. Bu dərmanı qəbul edərkən diqqətli olmaq lazımdır, çünki o, sinir sistemini həyəcanlandırmaq qabiliyyətinə malikdir.
Bütün heyvanların, o cümlədən insanların bədəni dörd sinir, birləşdirici və əzələdən ibarətdir. Sonuncu haqqında danışarıq bu məqalədə.
Əzələ toxumasının növləri
Üç növdə gəlir:
- zolaqlı;
- hamar;
- ürək.
Əzələ toxumasının funksiyaları müxtəlif növlər bir qədər fərqli. Bəli, həm də bina.
Əzələ toxumaları insan orqanizmində harada yerləşir?
Müxtəlif növ əzələ toxumaları heyvanların və insanların bədənində müxtəlif yerləri tutur. Beləliklə, adından da göründüyü kimi, ürək ürək əzələlərindən qurulur.
Skelet əzələləri zolaqlı əzələ toxumasından əmələ gəlir.
Hamar əzələlər büzülməsi lazım olan orqanların boşluqlarının içərisinə düzülür. Bu, məsələn, bağırsaqlar, sidik kisəsi, uşaqlıq yolu, mədə və s.
Əzələ toxumasının quruluşu növlər arasında dəyişir. Bu barədə sonra daha ətraflı danışaq.
Əzələ toxuması necə qurulur?
Böyük hüceyrələrdən - miyositlərdən ibarətdir. Onlara liflər də deyilir. Əzələ toxuması hüceyrələrində bir neçə nüvə və çoxlu sayda mitoxondriya var - enerji istehsalına cavabdeh orqanoidlər.
Bundan əlavə, əzələ və heyvanların quruluşu az miqdarda varlığını təmin edir hüceyrələrarası maddə, əzələlərə elastiklik verən kollagen ehtiva edir.
Fərqli növlərə ayrı-ayrılıqda baxaq.
Hamar əzələ toxumasının quruluşu və rolu
Bu toxuma avtonom sinir sistemi tərəfindən idarə olunur. Buna görə də insan hamar toxumadan ibarət əzələləri şüurlu şəkildə büzülə bilməz.
Mezenximadan əmələ gəlir. Bu embrion növüdür birləşdirici toxuma.
Azaldılmış bu parça zolaqlıdan daha az aktiv və sürətlidir.
Hamar toxuma uclu ucları olan milşəkilli miyositlərdən qurulur. Bu hüceyrələrin uzunluğu 100 ilə 500 mikrometr arasında dəyişə bilər, qalınlığı isə təxminən 10 mikrometrdir. Bu toxumanın hüceyrələri mononüvəlidir. Nüvə miyositin mərkəzində yerləşir. Bundan əlavə, aqranulyar ER və mitoxondriya kimi orqanoidlər yaxşı inkişaf etmişdir. Həm də hamar əzələ toxumasının hüceyrələrində qida ehtiyatlarını təmsil edən çox sayda glikogen daxilolmaları var.
Bu tip əzələ toxumasının büzülməsini təmin edən element miofilamentlərdir. Onlar iki aktin və miozindən tikilə bilər. Miyozindən ibarət olan miofilamentlərin diametri 17 nanometr, aktindən ibarət olanları isə 7 nanometrdir. Aralıq miofilamentlər də var, diametri 10 nanometrdir. Miofibrillərin istiqaməti uzununadır.
Bu tip əzələ toxumasının tərkibinə fərdi miyositlər arasında əlaqəni təmin edən kollagen də daxildir.
Bu tip əzələ toxumasının funksiyaları:
- Sfinkterik. Bu, hamar toxumaların məzmunun bir orqandan digərinə və ya bir orqanın bir hissəsindən digərinə keçidini tənzimləyən dairəvi əzələlərdən ibarət olmasından ibarətdir.
- Yedək maşını. Məsələ ondadır ki, hamar əzələlər bədəndən lazımsız maddələri çıxarmağa kömək edir və eyni zamanda doğum prosesində iştirak edir.
- Damar lümeninin yaradılması.
- Bağ aparatının formalaşması. Onun sayəsində böyrəklər kimi bir çox orqan öz yerində saxlanılır.
İndi əzələ toxumasının növbəti növünə baxaq.
çarpaz zolaqlı
O, tənzimlənir, buna görə də insan bu tip əzələlərin işini şüurlu şəkildə tənzimləyə bilər. Skelet əzələləri zolaqlı toxumadan əmələ gəlir.
Bu parça liflərdən ibarətdir. Bunlar bir çox nüvəyə daha yaxın olan hüceyrələrdir plazma membranı. Bundan əlavə, onların tərkibində çoxlu sayda glikogen daxilolmaları var. Mitoxondriya kimi orqanoidlər yaxşı inkişaf etmişdir. Onlar hüceyrənin kontraktil elementlərinin yaxınlığında yerləşirlər. Bütün digər orqanoidlər nüvələrin yaxınlığında lokallaşdırılmışdır və zəif inkişaf etmişdir.
Zolaqlı toxumanın büzüldüyü strukturlar miofibrillərdir. Onların diametri bir ilə iki mikrometr arasında dəyişir. Miofibrillər hüceyrənin çox hissəsini tutur və onun mərkəzində yerləşir. Miofibrillərin istiqaməti uzununadır. Onlar bir-birini əvəz edən açıq və qaranlıq disklərdən ibarətdir ki, bu da toxumanın eninə "zolaqlarını" yaradır.
Bu tip əzələ toxumasının funksiyaları:
- Bədənin kosmosda hərəkətini təmin edin.
- Bədən hissələrinin bir-birinə nisbətən hərəkətindən məsuldur.
- Bədən duruşunu qoruyub saxlaya bilir.
- Onlar temperaturun tənzimlənməsi prosesində iştirak edirlər: əzələlər nə qədər aktiv şəkildə daralırsa, temperatur bir o qədər yüksək olur. Dondurulmuş zaman, zolaqlı əzələlər qeyri-ixtiyari olaraq büzülməyə başlaya bilər. Bu, bədəndəki titrəməni izah edir.
- İcra et qoruyucu funksiya. Bu, xüsusilə bir çox daxili orqanları mexaniki zədələrdən qoruyan qarın əzələləri üçün doğrudur.
- Su və duzların anbarı kimi çıxış edin.
Ürək əzələ toxuması
Bu parça həm çarpaz zolaqlı, həm də hamar görünür. Hamar kimi, otonom sinir sistemi tərəfindən tənzimlənir. Bununla birlikdə, zolaqlı olan kimi aktiv şəkildə daralır.
Kardiyomiyositlər adlanan hüceyrələrdən ibarətdir.
Bu tip əzələ toxumasının funksiyaları:
- Yalnız bir var: qanın bütün bədəndə hərəkətini təmin etmək.
Ürək əzələ toxumasının struktur bölmələri bazal membranla örtülmüş hüceyrələr - kardiyomiyositlərdir.
Kardiyomiyositlərin 5 növü var: kontraktil (işləyən) və ya tipik və atipik: sinus (kardiostimulyator), keçid, keçirici və sekretor.
İşləyən kardiyomiyositlər uzunluğu təxminən 100-150 mikron və diametri 20 mikrona qədər uzanan silindr şəklinə malikdir. Onlar hüceyrənin mərkəzində yerləşən bir və ya daha az iki nüvədən ibarətdir və miofibrillər (Konheim sahələri) nüvələrin ətrafında qruplar şəklində lokallaşdırılır. Miofibrillərin quruluşu skelet əzələ toxumasında olduğu kimidir, lakin onlarda triadalar yoxdur. Kardiyomiyositlər funksional əzələ lifləri yaratmaq üçün ucdan uca birləşirlər. Kardiyomiyosit qovşaqları sahəsində, işıq-optik səviyyədə interkalasiya edilmiş disklər aydın görünür.
In Diskləri daxil edin uzununa və eninə bölmələri ayırd edin:
IN Transvers bölmələr bir çox hüceyrələrarası əlaqə var - Desmos , onlar kardiyomiyositlərin əlaqə gücünü təmin edir; V Uzunlamasına Süjetlər kimi çoxlu hüceyrələrarası əlaqə var Nexus , qonşu hüceyrələr arasında dar kanallar meydana gətirən su və ionlar bu kanallardan keçə bilir, bu da elektrik cərəyanının bir kardiyomiyositdən digərinə sərbəst keçməsinə şərait yaradır; Beləliklə, nexusların olması kardiyomiyositlərin elektrik birləşməsini təmin edir sürətli yayılması miokard boyunca həyəcan və onun sinxron daralması üçün
Kardiostimulyator kardiyomiyositlər (P-hüceyrələri) sinus bölgəsində yerləşir. Onlar müəyyən bir ritmlə müqavilə bağlayan işçilərə keçid və keçirici kardiomiositlər vasitəsilə ritmik şəkildə büzüşməyə və idarəetmə siqnallarını ötürməyə qadirdirlər.
Keçid və keçirici kardiyomiyositlər Onlar ürək ritminin həyəcanını β-hüceyrələrdən kontraktil kardiyomiyositlərə ötürürlər.
Sekretor kardiyomiyositlər Onlar sidik əmələ gəlməsini tənzimləyən və renin antaqonisti olan atrial natriuretik amil istehsal edirlər (diurezi artırır və qan təzyiqini azaldır).
Skelet və ürək əzələ toxumasının morfologiyası üçün ümumi olan işıq-optik səviyyədə aşkarlanan zolaqların və ultramikroskopik müayinə ilə aşkar edilən T-borucuqlarının olmasıdır.
T-borucuqları əzələ lifi və kardiyomiyositin içərisinə daxil olan sitomembranın boruşəkilli invaginasiyalarıdır, yəni uzunluğuna nisbətən eninə şəkildə yerləşir. Təxminən Z-xəttləri səviyyəsində endoplazmatik retikuluma yaxınlaşırlar.
Hamar əzələ toxuması
Mezenximal mənşəli hamar əzələ toxumasında struktur vahidi mil formalı bir miyositdir, içindəki nüvə uzanmış, hüceyrənin mərkəzində lokallaşdırılmışdır. Miyositlərin uzunluğu 20-500 mikron, qarın nahiyəsində eni isə cəmi 5-8 mikrondur. Büzülmə aparatı, miyozin monomerlərinin yerləşdiyi üçölçülü bir şəbəkə meydana gətirən aktin filamentləri ilə təmsil olunur.
Hamar əzələ toxumasında troponin-tropomiyozin kompleksi yoxdur; miyozin başının ATP-ni parçalaması və birləşdirilməsi və aktinlə qarşılıqlı əlaqədə olması üçün əvvəlcə fosforlaşdırılmalı olan yüngül zəncirlər var.
Ektodermal mənşəli hamar əzələlərin struktur vahidi ekzokrin bezlərin mioepiteliositləri, sinir mənşəli struktur vahidi isə mionevrotik hüceyrələrdir m. m. sfinkter və dilatator şagird.
17. Əzələ toxuması. Ürək və hamar əzələ toxuması
Ürək əzələ toxuması
Ürəyin zolaqlı əzələ toxumasının struktur və funksional vahidi kardiyomiyositdir. Quruluşuna və funksiyalarına görə kardiyomiyositlər iki qrupa bölünür:
1) birlikdə miyokard meydana gətirən tipik və ya kontraktil kardiyomiyositlər;
2) ürəyin keçirici sistemini təşkil edən atipik kardiomiositlər.
Bir kontraktil kardiyomiyosit demək olar ki, düzbucaqlı bir hüceyrədir, mərkəzində bir nüvə adətən lokallaşdırılır.
Atipik kardiyomiyositlər aşağıdakı struktur komponentləri ehtiva edən ürək keçirici sistemi təşkil edir:
1) sinus-atrial düyün;
2) atrioventrikulyar düyün;
3) atrioventrikulyar dəstə (His dəstəsi) – gövdə, sağ və sol ayaqlar;
4) ayaqların terminal filialları (Purkinje lifləri). Atipik kardiomiositlər biopotensialların əmələ gəlməsini, onların keçirilməsini və kontraktil kardiyomiyositlərə ötürülməsini təmin edir.
Kardiyomiyositlərin inkişaf mənbələri visseral splanxiotomların müəyyən sahələri olan mioepikard plitələridir.
Mezenximal mənşəli hamar əzələ toxuması
İçi boş orqanların divarlarında lokallaşdırılmışdır (mədə, bağırsaq, tənəffüs yolları, orqanlar genitouriya sistemi) və qan damarlarının divarlarında və limfa damarları. Struktur və funksional vahid miyositdir: 30-100 µm uzunluğunda (hamilə uterusda - 500 µm-ə qədər), diametri 8 µm olan, bazal təbəqə ilə örtülmüş bir mil formalı hüceyrə.
Miyozin və aktin filamentləri miyositin kontraktil aparatını təşkil edir.
Hamar əzələ toxumasının efferent innervasiyası avtonom sinir sistemi tərəfindən həyata keçirilir.
Hamar əzələ toxumasının daralması adətən uzunmüddətli olur, bu da içi boş daxili orqanların və qan damarlarının tonusunun saxlanmasını təmin edir.
Hamar əzələ toxuması sözün anatomik mənasında əzələlər əmələ gətirmir. Bununla belə, boşluqda daxili orqanlar qan damarlarının divarında isə miyositlərin bağlamaları arasında bir növ endomizium əmələ gətirən boş lifli birləşdirici toxuma təbəqələri, hamar əzələ toxuması təbəqələri arasında isə perimizium olur.
Hamar əzələ toxumasının bərpası bir neçə yolla həyata keçirilir:
1) hüceyrədaxili regenerasiya yolu ilə (funksional yükün artması ilə hipertrofiya);
2) miyositlərin mitoz bölünməsi (çoxalması);
3) kambial elementlərdən (adventisial hüceyrələrdən və miofibroblastlardan) diferensiallaşma yolu ilə.
Dermatovenerologiya kitabından müəllif E.V.Sitqəliyeva Histologiya kitabından müəllif Histologiya kitabından müəllif Tatyana Dmitrievna Selezneva Histologiya kitabından müəllif Tatyana Dmitrievna Selezneva Histologiya kitabından müəllif V. Yu Histologiya kitabından müəllif V. Yu Histologiya kitabından müəllif V. Yu Histologiya kitabından müəllif V. Yu Histologiya kitabından müəllif V. Yu müəllif Evgeni İvanoviç Qusev Nevrologiya və Neyrocərrahiyyə kitabından müəllif Evgeni İvanoviç Qusev Çin Şəfa Sənəti kitabından. Antik dövrdən bu günə qədər müalicənin tarixi və təcrübəsi Stefan Palos tərəfindən Qızıl bığ və digər təbii müalicəçilər kitabından müəllif Aleksey Vladimiroviç İvanov Osteoxondroz kitabından müəllif Andrey Viktoroviç Dolzhenkov İplikator Kuznetsov kitabından. Arxa və boyun ağrılarından xilas olmaq müəllif Dmitri Koval Terapevtik özünü masaj kitabından. Əsas texnikalar Loy-So tərəfindən
