Лекарството се синтезира от бактериални клетки от щам Escherichia coli SG-20050/pIF16, в чийто генетичен апарат е вграден генът човешки интерфероналфа-2b. Лекарството е протеин, който съдържа 165 аминокиселини, той е идентичен по свойства и характеристики с човешкия левкоцитен интерферон алфа-2b. Антивирусният ефект се проявява по време на репродукцията на вируса, лекарството участва активно в метаболитните процеси на клетките. Реагирайки със специфични рецептори на повърхността на клетките, лекарството инициира редица вътреклетъчни промени, включително производството на специфични ензими (протеинкиназа и 2-5-аденилат синтетаза) и цитокини, чието действие забавя синтеза на вирусни рибонуклеини. киселина в клетката и вирусен протеин. Повишава фагоцитната активност на макрофагите, засилва специфичния цитотоксичен ефект на лимфоцитите върху прицелните клетки. Променя функционалната активност на имунокомпетентните клетки, качествения и количествения състав на екскретираните цитокини, образуването и секрецията на вътреклетъчни протеини. Потиска пролиферацията на туморните клетки и образуването на определени онкогени, което инхибира растежа на тумора.
Максималната концентрация на лекарството при парентерално приложение се постига след 2-4 часа. 20-24 часа след приложението лекарството не се открива в кръвната плазма. Концентрацията на лекарството в кръвния серум директно зависи от честотата и дозата на приложение. Метаболизира се в черния дроб, екскретира се главно през бъбреците, частично непроменен.
Показания
Лечение и профилактика на грип и остри респираторни вирусни инфекции; предотвратяване на извънредни ситуации енцефалит, пренасян от кърлежизаедно с имуноглобулин против кърлежи; атопични заболявания, алергичен риноконюнктивит, бронхиална астмапри провеждане на специфична имунотерапия.
Комплексно лечение при възрастни: остър вирусен хепатит В (среден и тежки формив началото на иктеричния период до петия ден от жълтеницата (в по-късните етапи лекарството е по-малко ефективно; в случай на холестатичен ход на заболяването и развитие на чернодробна кома, лекарството не е ефективно); остър продължителен хепатит В и С, хроничен активен хепатит В и С, хроничен хепатит B с делта агент; косматоклетъчна левкемия, стадий IV рак на бъбреците, злокачествени кожни лимфоми (първична ретикулоза, микоза фунгоидна, ретикулосаркоматоза), базалноклетъчна и плоскоклетъчен карциномчерва, сарком на Капоши, сублевкемична миелоза, кератоакантома, хистиоцитоза на Лангерхансови клетки, хронична миелоидна левкемия, есенциална тромбоцитемия; вирусен конюнктивит, кератит, кератоконюнктивит, кератоувеит, кератоиридоциклит; урогенитална хламидийна инфекция; фебрилна и менингеална форма на енцефалит, пренасян от кърлежи.
Комплексно лечение на деца над 1 година: респираторна папиломатоза на ларинкса, започваща на следващия ден след отстраняване на папиломите; остра лимфобластна левкемия в ремисия след края на индукционната химиотерапия (на 4-5 месец на ремисия).
Начин на употреба на човешки рекомбинантен интерферон алфа-2b и доза
Човешкият рекомбинантен интерферон алфа-2b се прилага интрамускулно, подкожно, в лезията, субконюнктивално, приема се перорално и се използва локално. Методът на приложение, дозата, схемата и продължителността на лечението се определят индивидуално в зависимост от показанията, възрастта, състоянието на пациента и поносимостта на лекарството.
По време на лечението, общ клинични тестовекръвни изследвания трябва да се извършват на всеки 2 седмици, биохимични изследвания - на всеки 4 седмици. Ако абсолютният брой на неутрофилите намалее до по-малко от 0,50 X 10^9/l и броят на тромбоцитите под 25 X 10^9/l, лечението трябва да се преустанови. Ако абсолютният брой на неутрофилите намалее до по-малко от 0,75 X 10^9/l и броят на тромбоцитите под 50 X 10^9/l, се препоръчва временно да се намали дозата на лекарството 2 пъти и да се повтори анализ след 1 - 2 седмици; Ако промените продължават, се препоръчва прекратяване на лечението.
Пациентът трябва да се наблюдава внимателно, ако се появят признаци на чернодробна дисфункция. Употребата на лекарството трябва да се преустанови, ако симптомите прогресират.
Когато се развият реакциите свръхчувствителност (ангиоедем, уртикария, анафилаксия, бронхоспазъм), лекарството се прекратява и незабавно се назначава подходящо лекарствено лечение.
Трябва да се наблюдава внимателно функционално състояниебъбреци при наличие на лека до умерена бъбречна дисфункция.
При продължителна употреба на лекарството е възможно развитието на пневмония и пневмонит. Облекчаването на белодробните синдроми се улеснява от навременното спиране на лекарството и предписването на глюкокортикостероиди.
Ако настъпят промени в централната нервна система и/или психиката, включително депресия, е необходимо наблюдение от психиатър по време на лечението и шест месеца след приключването му. След прекратяване на лечението тези нарушения обикновено са бързо обратими, но понякога са необходими до 3 седмици, за да се обърнат напълно. Препоръчва се консултация с психиатър и преустановяване на лекарствената терапия при поява на симптоми. агресивно поведение, насочени към други хора или суицидни мисли, симптомите на психично разстройство се влошават или не регресират. Суицидни мисли и опити се наблюдават по-често при пациенти в детска възраст и юношествотоотколкото при възрастните. Ако лечението с лекарството се счита за необходимо при възрастни пациенти със сериозни психични разстройства (включително анамнеза), то трябва да започне само ако се проведе лечение на психичното разстройство и подходящ индивидуален скрининг. Употребата на лекарството при пациенти под 18-годишна възраст със сериозни психични разстройства (включително анамнеза) е противопоказана.
При пациенти с патология щитовидната жлезапреди започване на терапията е необходимо да се определи нивото тироид-стимулиращ хормон, в бъдеще съдържанието му трябва да се следи поне веднъж на всеки 6 месеца, както и при поява на признаци на дисфункция на щитовидната жлеза. Употребата на лекарството при такива пациенти трябва да се извършва под наблюдението на ендокринолог. Ако възникне дисфункция на щитовидната жлеза или съществуващи заболявания, които не могат да бъдат лекувани, се влошат, лекарството трябва да се преустанови.
При продължителна употреба на лекарството са възможни зрителни нарушения. Препоръчително е да се извърши офталмологичен прегледпреди започване на лечението. При всякакви оплаквания от органа на зрението е необходима незабавна консултация с офталмолог. Пациенти със заболявания, които могат да причинят промени в ретината ( артериална хипертония, захарен диабет и други), е необходимо да се подлагате на офталмологичен преглед поне веднъж на всеки шест месеца. Ако зрителните нарушения се влошат или се появят, трябва да се обмисли прекратяване на лечението.
Пациенти с прогресиращи онкологични заболявания и/или патология на сърдечно-съдовата системаНеобходимо е внимателно наблюдение и проследяване на електрокардиограмата. Ако възникне хипотония, трябва да се осигури подходящо лечение и адекватна хидратация.
При пациенти в напреднала възраст, които приемат лекарството във високи дози, са възможни кома, нарушено съзнание, енцефалопатия и конвулсии. Ако тези нарушения се развият и намаляването на дозата е неефективно, терапията се прекратява.
При продължителна употреба на лекарството някои пациенти могат да развият антитела срещу интерферон. Обикновено титрите на антителата са ниски и появата им не намалява ефективността на лечението.
При пациенти с трансплантация лекарствената имуносупресия може да бъде по-малко ефективна, тъй като интерферонът стимулира имунната система.
Предписвайте с повишено внимание на пациенти с предразположеност към автоимунни заболявания. Ако се появят симптоми на автоимунно заболяване, е необходимо да се извърши задълбочен преглед и да се оцени възможността за продължаване на лечението с интерферон. Понякога лечението с лекарството е свързано с обостряне или поява на псориазис и саркоидоза.
По време на лечението трябва да се внимава при извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишено внимание и скорост на психомоторните реакции (включително шофиране), както и при развитие на умора, сънливост, дезориентация или други нежелани реакцииподобни дейности трябва да бъдат изоставени.
Противопоказания за употреба
свръхчувствителност, тежки заболяваниясърдечно-съдова система (пресен инфаркт на миокарда, сърдечна недостатъчност в стадия на декомпенсация, тежки нарушения сърдечен ритъм), тежък алергични заболяваниятежка чернодробна или/ бъбречна недостатъчност, автоимунен хепатит, хроничен хепатит с декомпенсирана чернодробна цироза, психично заболяванеи заболявания при деца и юноши, епилепсия и други заболявания на централната нервна система, автоимунни заболяванияистория, употреба на имуносупресори след трансплантация, патология на щитовидната жлеза, която не може да бъде контролирана от общоприетите терапевтични методи; бременност, период на кърмене, употреба при мъже, чиито партньорки са бременни.
Ограничения за употреба
Тежка миелосупресия, чернодробна и/или бъбречна недостатъчност, заболяване на щитовидната жлеза, псориазис, саркоидоза, хронична обструктивна белодробна болест, захарен диабет, склонност към кетоацидоза, нарушения на кръвосъсирването, психични разстройства, особено изразено чрез депресия, суицидни мисли и опити в анамнезата.
Употреба по време на бременност и кърмене
Употребата на лекарството е противопоказана по време на бременност и кърмене.
Странични ефекти на човешки рекомбинантен интерферон алфа-2b
Сърдечно-съдова система и кръв:преходна обратима кардиомиопатия, аритмии, артериална хипотония, миокарден инфаркт, левкопения, лимфопения, тромбоцитопения, анемия.
Храносмилателната система:сухота в устата, коремна болка, гадене, диспепсия, загуба на тегло, нарушения на апетита, диария, повръщане, панкреатит, хепатотоксичност, повишена активност на аланин аминотрансфераза, алкална фосфатаза.
Нервна система и сетивни органи:раздразнителност, депресия, нервност, астения, тревожност, безсъние, нарушена способност за концентрация, агресивност, мисли за самоубийство, невропатии, психози, увреждане на слуха, подуване на конюнктивата на долния форникс, хиперемия и единични фоликули на лигавицата на окото, фокални промени в фундуса, намалена острота на зрението, неврит оптичен нерв, ретинални хеморагии, тромбоза на ретинални артерии и вени, едем на папилата.
кожа:повишено изпотяване, обрив, сърбеж, косопад, локална възпалителна реакция.
Ендокринна система:промени в щитовидната жлеза, захарен диабет.
Мускулно-скелетна система:рабдомиолиза, болки в гърба, крампи на краката, миозит, миалгия.
Дихателната система:фарингит, диспнея, кашлица, пневмония.
Пикочна система:бъбречна недостатъчност, повишени концентрации на креатинин, урея.
Имунната система:автоимунна патология ( ревматоиден артрит, васкулит, лупус-подобен синдром), саркоидоза, анафилаксия, ангиоедем, алергичен оток, оток на лицето.
Други:грипоподобен синдром (треска, втрисане, астения, умора, умора, артралгия, миалгия, главоболие).
Взаимодействие на човешки рекомбинантен интерферон алфа-2b с други вещества
Лекарството намалява клирънса и удвоява концентрацията на аминофилин в плазмата.
Когато се използва заедно с амфотерицин В, рискът от развитие на бъбречно увреждане, хипотония и бронхоспазъм се увеличава; с бусулфан - венооклузивно чернодробно заболяване; с дакарбазин - хепатотоксичност; със зидовудин - неутропения.
Лекарството повишава токсичността на доксорубицин.
Когато се използва заедно с левотироксин натрий, може да се наложи промяна на ефекта и коригиране на дозата.
Когато се използва заедно с пегаспаргаза, рискът от развитие странични ефекти.
Лекарството може да намали активността на изоензимите на цитохром Р-450 и по този начин да повлияе на метаболизма на фенитоин, циметидин, камбанки, диазепам, варфарин, теофилин, пропранолол и някои цитостатици.
Може да засили миелотоксичните, невротоксичните, кардиотоксичните ефекти на лекарства, които са били предписвани или прилагани едновременно.
Избягвайте едновременната употреба с лекарства, които потискат централната нервна система. нервна система, имуносупресивни лекарства (включително глюкокортикостероиди).
Не се препоръчва употребата на алкохол по време на терапията.
Когато се използва заедно с хидроксиурея, честотата на кожен васкулит може да се увеличи.
Когато се използва заедно с теофилин, е необходимо да се следи концентрацията на теофилин в кръвната плазма и, ако е необходимо, да се коригира режимът на дозиране.
Предозиране
В случай на предозиране на лекарството, страничните ефекти се увеличават. Необходимо е да се спре лекарството и да се проведе симптоматично и поддържащо лечение.
Търговски наименования на лекарства с активно вещество интерферон алфа-2b човешки рекомбинантен
Комбинирани лекарства:
Интерферон алфа-2b човешки рекомбинантен + дифенхидрамин: офталмоферон®.
- Клинична фармакология
фармакологичен ефект- антивирусни, противотуморни и имуномодулиращи.
Това е високо пречистен рекомбинантен протеин с молекулно тегло 19 300 далтона. Получен от клонинг на Е. coli чрез хибридизиране на бактериален плазмид с човешкия левкоцитен ген, кодиращ синтеза на интерферон. За разлика от интерферона, алфа-2а има аргинин на позиция 23. Той има антивирусен ефект, който се дължи на взаимодействие със специфични мембранни рецептори и индукция на РНК и в крайна сметка синтеза на протеини. Последните от своя страна предотвратяват нормалното възпроизвеждане на вируса или неговото освобождаване. Има имуномодулираща активност, която е свързана с активиране на фагоцитозата, стимулиране на образуването на антитела и лимфокини. Има антипролиферативен ефект върху туморни клетки.
- Фармакокинетика
При интрамускулно приложение 70% навлизат в системното кръвообращение. Биотрансформира се главно в бъбреците и в малка степен в черния дроб. Интерферон алфа-2b се екскретира от тялото чрез бъбреците.
- Фармакокинетика
- Показания за употреба
- Хроничен хепатит В.
- Хроничен хепатит С.
- Mycosis fungoides.
- Първичен Т-клетъчен лимфосарком.
- Косматоклетъчна левкемия.
- Множествен миелом (генерализирани форми).
- Хронична миелоидна левкемия.
- Злокачествен меланом.
- Рак Пикочен мехур(повърхностно разположен).
- Базалноклетъчен карцином.
- Заострена кондиломатоза.
- Сарком на Капоши (включително със СПИН).
- Неходжкинов лимфом (като част от комбинирана терапия).
- Начин на употреба и дози
Индивидуално, в зависимост от показанията и схемата на лечение.
- За косматоклетъчна левкемия
Възрастни се прилагат интрамускулно или подкожно по 2 милиона IU/m2 3 пъти седмично.
- За саркома на Капоши
30 милиона IU/m 2 3 пъти седмично.
- За косматоклетъчна левкемия
- Противопоказания
- Тежки сърдечно-съдови заболявания.
- Тежка чернодробна и/или бъбречна дисфункция.
- Епилепсия и/или тежка функционални нарушенияЦНС.
- Хроничен хепатит със заплаха от развитие на чернодробна цироза.
- Чернодробни заболявания във фазата на декомпенсация.
- Хроничен хепатит по време на или след предходна терапия с имуносупресори (с изключение на състоянието след прекъсване на краткосрочна терапия с кортикостероиди).
- Автоимунен хепатит.
- История на автоимунни заболявания.
- Реципиентите на трансплантант са имуносупресирани.
- Съществуващи заболявания на щитовидната жлеза.
- Свръхчувствителност към интерферон алфа-2b.
- Употреба по време на бременност и кърмене
Употребата по време на бременност е възможна в случаите, когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода. Жените с детероден потенциал трябва да използват надеждни методи за контрацепция, докато използват интерферон алфа-2b.
Ако е необходимо да се използва по време на кърмене, трябва да се реши въпросът за спиране на кърменето.
- Взаимодействие
Интерфероните могат да засилят невротоксичните, миелотоксичните или кардиотоксичните ефекти на лекарствата, предписани преди това или едновременно с тях.
- Специални условия
Не трябва да се използва при пациенти с психични разстройствав анамнезата. Използвайте с повишено внимание при пациенти с анамнеза за белодробни заболявания (включително хронична обструктивна белодробна болест), с захарен диабетс тенденция към кетоацидоза, повишена коагулация на кръвта (включително с анамнеза за тромбофлебит и белодробна емболия) и състояния на тежка миелодепресия.
Преди започване и систематично по време на лечението трябва да се проследяват чернодробната функция, периферната кръв, биохимичните кръвни показатели и креатинина. По време на лечението трябва да се осигури адекватна хидратация на организма. При пациенти с хроничен хепатит С трябва да се проследяват нивата на тироид-стимулиращия хормон по време на лечението.
При хроничен хепатит B, придружен от намаляване на синтетичната функция на черния дроб (което се проявява в намаляване на нивата на албумин или увеличаване на протромбиновото време), трябва да се оцени очакваната полза и възможен рисктерапия. Употребата при съпътстващ псориазис е оправдана в случаите, когато очакваната полза от терапията надвишава потенциалния риск. При съпътстващ захарен диабет или артериална хипертония е необходимо изследване на очното дъно преди и по време на лечението. Ако има анамнеза за хронична сърдечна недостатъчност, инфаркт на миокарда и/или предишни или съществуващи аритмии, лечението с интерферон алфа-2b трябва да се провежда под стриктно наблюдение на лекар.
- Влияние върху способността за шофиране и работа с машини
Влияние върху способността за шофиране и работа с машини В началото на терапията трябва да се въздържате от потенциално опасни видоведейности, изискващи повишено внимание, бързи психомоторни реакции, до периода на стабилизиране на ефекта на интерферон алфа-2b.
Интерферон алфа-2b под формата на прах за инжекции и инжекционен разтвор е включен в Списъка на жизненоважни и основни лекарства.
- Влияние върху способността за шофиране и работа с машини
Altevir, Alfarona, Viferon, Intron-A, Realdiron, Eberon alfa R.
Състав и форма на освобождаване
Интерферон алфа-2b. Лиофилизиран прах за инжектиране (в 1 флакон - 3 милиона IU, 5 милиона IU, 10 милиона IU, 30 милиона IU). Рекомбинантен интерферон алфа-2b.
Инжекционен разтвор (спринцовка - 10 милиона ME, 18 милиона ME, 25 милиона ME; в 1 флакон - 10 милиона ME, 18 милиона ME, 25 милиона ME; 1 доза - 3 милиона ME, 5 милиона ME, 10 милиона ME) . Човешки рекомбинантен интерферон алфа-2b. Ректални супозитории (150 000 IU, 500 000 IU).
фармакологичен ефект
Лекарството е високо пречистен рекомбинантен интерферон алфа-2b за парентерално приложение. Получен от клонинг на Escherichia coli чрез хибридизиране на бактериален плазмид с човешкия левкоцитен ген, кодиращ синтеза на интерферон. Това е водоразтворим протеин с молекулно тегло 19 300 далтона.
Биологичната активност на интерфероните се проявява чрез свързването им със специфични рецептори на клетъчната мембрана. Интерферон алфа-2b има антипролиферативен ефект върху туморните клетки, както и антивирусен и имуномодулиращ ефект.
Фармакокинетика
При подкожно и интрамускулно приложение бионаличността е 100%. - при подкожно приложение 2-3 часа, при интрамускулно инжектиране - 6-7 часа, при интравенозно приложение - 2 часа Концентрацията на интерферон в плазмата не се определя съответно след 16,24 и 4 часа. Алфа интерфероните са способни да нарушават окислителните метаболитни процеси, намалявайки активността на микрозомалните чернодробни ензими на системата на цитохром Р450. Екскретира се с урината.
Показания
Множествен миелом (генерализирани форми), косматоклетъчна левкемия, хронична миелоидна левкемия, злокачествен меланом, рак на пикочния мехур, повърхностна генитална кондиломатоза, ларингопапиломатоза, сарком на Капоши, СПИН, хроничен хепатит С, хроничен хепатит В.
Приложение
Приложението и режимът на лечение зависят от вида на заболяването. По време на бременност интерферон алфа-2b се използва само в случаите, когато очакваният ефект от лечението за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Компонентите на лекарството проникват в зъбния ремък. Следователно, по време на кърмене, въз основа на важността на употребата на интерферон алфа-2b за майката, или спрете кърмене, или лечение с наркотици. Опитът с употребата на лекарството при деца е ограничен: предписването на лекарството на деца трябва да бъде внимателно обосновано.
Страничен ефект
От централната нервна система, психиката: често - чувство на умора, главоболие; възможни нарушения на съзнанието, замаяност, атаксия, тревожност, депресия, повишена възбудимост, сънливост, парестезия; рядко - безсъние; описани са изолирани случаи на парализа окуломоторни нерви, зрително увреждане.
От сърдечно-съдовата система: възможна хипертония или хипотония; рядко - тахикардия; описани са изолирани случаи на развитие ортостатична хипотония, задух.
При PS: често - анорексия, гадене, повишени нива на AST и ALT (при използване на доза от лекарството над 100 милиона IU / ден), алкална фосфатаза; възможно е повръщане; рядко - запек, стоматит; изолирани случаи на диспепсия, повишено слюноотделяне, язвен стоматит, метеоризъм.
При SC: често - тромбоцитопения, гранулоцитопения; в някои случаи - нарушения на коагулацията (увеличено протромбиново и частично тромбопластиново време), кървене от носа; Описани са изолирани случаи на развитие на пурпура.
От страна на кожата: алопеция, преходен обрив, сърбеж; рядко - уртикария, фурункулоза, херпесни обриви, везикулозен лишей; Описани са изолирани случаи на развитие на еритема.
Локални реакции: описани са изолирани случаи на възпаление на мястото на инжектиране.
Други: често - треска, миалгия; възможна е артралгия; рядко - конвулсии мускулите на прасеца, пароксизмално чувство на топлина, дехидратация, кашлица, повишен креатинин; Описани са единични случаи на кихане, смущения в оттичането на секрета от носа и хипергликемия.
Този раздел представя инструкции за употреба на интерферони алфа 2b и алфа 2апърво поколение, които се наричат още линейни, прости или краткотрайни. Единственото предимство на тези препарати е относително ниската им цена.
През 1943 г. V. и J. Heile откриват така наречения феномен на интерференция. Първоначалната идея за интерферона беше следната: фактор, който предотвратява възпроизвеждането на вируси. През 1957 г. английският учен Алик Айзъкс и швейцарският изследовател Жан Линденман изолират този фактор, ясно го описват и го наричат интерферон.
Интерферон (IFN) е протеинова молекула, който се произвежда в човешкото тяло. Човешкият генетичен апарат кодира „рецепта“ за неговия синтез (ген на интерферон). Интерферонът е един от цитокините, сигнални молекули, които играят важна роляна работа имунна система.
През половин век от откриването на IFN са изследвани десетки свойства на този протеин. От медицинска гледна точка основните са антивирусната и противотуморната функция.
Човешкото тяло произвежда около 20 вида - цяло семейство - интерферони. IFN се разделя на два типа: I и II.
IFN тип I - алфа, бета, омега, тета - се произвеждат и секретират от повечето клетки на тялото в отговор на действието на вируси и някои други агенти. Тип II IFN включва интерферон гама, който се произвежда от клетките на имунната система в отговор на действието на чужди агенти.
Първоначално интерфероновите препарати се получават само от донорни кръвни клетки; Те се наричаха така: левкоцитни интерферони. През 1980 г. започва ерата на рекомбинантните или генетично модифицираните интерферони. Производството на рекомбинантни лекарства стана значително по-евтино от получаването подобни лекарстваот човешка донорска кръв или други биологични суровини; не се използват в производството им донорска кръвкоито могат да служат като източник на инфекция. Рекомбинантните лекарства не съдържат чужди примеси и следователно имат по-малко странични ефекти. Техният лечебен потенциал е по-висок от този на подобни природни лекарства.
За лечение вирусни заболявания, по-специално хепатит С, се използва предимно интерферон алфа (IFN-α). Има „прости“ („краткотрайни“) интерферони алфа 2b и алфа 2а и пегилирани (пегинтерферон алфа-2а и пегинтерферон алфа-2b). „Простите“ интерферони практически не се използват в ЕС и САЩ, но у нас, поради сравнителната си евтиност, те се използват доста често. При лечението на хепатит С се използват и двете форми на "късия" IFN-α: интерферон алфа-2а и интерферон алфа-2b (различаващи се в една аминокиселина). Инжекциите с прости интерферони обикновено се правят през ден (с пегинтерферони - веднъж седмично). Ефективността на лечението с краткотрайни IFN, когато се прилага през ден, е по-ниска, отколкото с пегинтерферони. Някои експерти препоръчват ежедневни инжекции на "прост" IFN, тъй като ефективността на AVT е малко по-висока.
Обхватът на "късите" IFN е доста широк. Освободени са от различни производителипод различни имена: Roferon-A, Intron A, Laferon, Reaferon-EC, Realdiron, Eberon, Interal, Altevir, Alfarona и др.
Най-изследваните (и следователно скъпи) са Roferon-A и Intron-A. Ефективността на лечението с тези IFN в комбинация с рибавирин, в зависимост от генотипа на вируса и други фактори, варира от 30% до 60%. Списък на основните маркиПроизводителите на прости интерферони и техните описания са дадени в таблицата.
Всички интерферони трябва да се съхраняват в хладилник (от +2 до +8 градуса по Целзий). Не трябва да се нагряват или замразяват. Не разклащайте и не излагайте лекарството на директен контакт слънчеви лъчи. Необходимо е да се транспортират лекарства в специални контейнери.
