মাতৃকোষের বিভাজনের ফলে একটি কোষের জন্মের মুহূর্ত থেকে পরবর্তী বিভাজন বা মৃত্যু পর্যন্ত সময়কালকে বলা হয় একটি কোষের জীবন (সেলুলার) চক্র।

পুনরুৎপাদন করতে সক্ষম কোষের কোষ চক্রে দুটি পর্যায় রয়েছে: - ইন্টারফেস (বিভাজনের মধ্যে পর্যায়, ইন্টারকাইনেসিস); - ডিভিশন পিরিয়ড (মাইটোসিস)। ইন্টারফেজে, কোষটি বিভাজনের জন্য প্রস্তুত করে - বিভিন্ন পদার্থের সংশ্লেষণ, তবে মূল জিনিসটি ডিএনএ দ্বিগুণ করা। সময়ের মধ্যে এটি বেশিরভাগই তৈরি করে জীবনচক্র. ইন্টারফেজ 3টি পিরিয়ড নিয়ে গঠিত: 1) প্রিসিন্থেটিক - জি 1 (জি ওয়ান) - বিভাজন শেষ হওয়ার পরপরই ঘটে। কোষ বৃদ্ধি পায়, বিভিন্ন পদার্থ (শক্তি সমৃদ্ধ), নিউক্লিওটাইড, অ্যামিনো অ্যাসিড, এনজাইম জমা করে। ডিএনএ সংশ্লেষণের জন্য প্রস্তুতি। একটি ক্রোমোজোমে 1টি ডিএনএ অণু (1 ক্রোমাটিড) থাকে। 2) সিন্থেটিক – এস উপাদান নকল করা হয় – ডিএনএ অণু প্রতিলিপি করা হয়। প্রোটিন এবং আরএনএ নিবিড়ভাবে সংশ্লেষিত হয়। সেন্ট্রিওলের সংখ্যা দ্বিগুণ হয়।

3) পোস্টসিন্থেটিক জি 2 - প্রিমিটোটিক, আরএনএ সংশ্লেষণ চলতে থাকে। ক্রোমোজোমে নিজেদের 2টি কপি থাকে - ক্রোমাটিড, যার প্রতিটিতে 1টি ডিএনএ অণু (ডবল-স্ট্র্যান্ডেড) বহন করে। ক্রোমোজোম বিভাজনের জন্য প্রস্তুত;

অ্যামিটোসিস - সরাসরি বিভাজন

মাইটোসিস - পরোক্ষ বিভাজন

মিয়োসিস - হ্রাস বিভাগ

অ্যামিটোসিস- খুব কমই ঘটে, বিশেষ করে সেন্সেন্ট কোষে বা যখন রোগগত অবস্থা(টিস্যু মেরামত), নিউক্লিয়াস ইন্টেফেজ অবস্থায় থাকে, ক্রোমোজোমগুলি স্পোরালাইজড হয় না। নিউক্লিয়াস সংকোচন দ্বারা বিভক্ত। সাইটোপ্লাজম বিভক্ত নাও হতে পারে, তারপর বাইনিউক্লিয়েট কোষ গঠিত হয়।

মাইটোসিস- বিভাজনের একটি সর্বজনীন পদ্ধতি। জীবনচক্রে এটি শুধুমাত্র একটি ছোট অংশ. বিড়ালের অন্ত্রের এপিথেমাল কোষের চক্র 20-22 ঘন্টা, মাইটোসিস 1 ঘন্টা। মাইটোসিস 4 টি পর্যায় নিয়ে গঠিত।

1) প্রফেস - ক্রোমোজোমগুলির সংক্ষিপ্তকরণ এবং ঘন হওয়া ঘটে (সর্পিলাইজেশন); ক্রোমোজোমে 2টি ক্রোমাটিড থাকে (ইন্টারফেজের সময় দ্বিগুণ হয়)। নিউক্লিওলাস এবং নিউক্লিয়ার মেমব্রেন বিচ্ছিন্ন হয়ে যায়, সাইটোপ্লাজম এবং ক্যারিওপ্লাজম মিশে যায়। বিভক্ত কোষ কেন্দ্রগুলি কোষের দীর্ঘ অক্ষ বরাবর খুঁটির দিকে সরে যায়। একটি ফিশন স্পিন্ডল (ইলাস্টিক প্রোটিন ফিলামেন্ট সমন্বিত) গঠিত হয়।

2) মেটোফেজ - ক্রোমোজোমগুলি বিষুবরেখা বরাবর একই সমতলে অবস্থিত, একটি মেটাফেজ প্লেট গঠন করে। টাকুতে 2 ধরনের থ্রেড থাকে: কিছু কোষ কেন্দ্রকে সংযুক্ত করে, দ্বিতীয়টি (তাদের সংখ্যা = ক্রোমোজোমের সংখ্যা 46) সংযুক্ত, এক প্রান্ত সেন্ট্রোসোমের (সেলুলার কেন্দ্র), অন্যটি ক্রোমোজোমের সেন্ট্রোমিয়ারের সাথে। সেন্ট্রোমিয়ারও 2 ভাগে বিভক্ত হতে শুরু করে। ক্রোমোজোমগুলি (শেষে) সেন্ট্রোমিয়ারে বিভক্ত হয়।

3) অ্যানাফেস - মাইটোসিসের সংক্ষিপ্ততম পর্যায়। স্পিন্ডেল স্ট্র্যান্ডগুলি ছোট হতে শুরু করে এবং প্রতিটি ক্রোমোজোমের ক্রোমাটিডগুলি একে অপরের থেকে মেরুগুলির দিকে সরে যায়। প্রতিটি ক্রোমোজোমে মাত্র ১টি ক্রোমাটিড থাকে।

4) TELOPHASE - ক্রোমোজোমগুলি সংশ্লিষ্ট মধ্যে ঘনীভূত হয় কোষ কেন্দ্র, নিরাশ করা নিউক্লিওলি এবং পারমাণবিক ঝিল্লি গঠিত হয়, এবং একটি ঝিল্লি গঠিত হয় যা একে অপরের থেকে বোন কোষগুলিকে আলাদা করে। সিস্টার সেল আলাদা।

জৈবিক তাৎপর্যমাইটোসিস হল যে ফলস্বরূপ, প্রতিটি কন্যা কোষ ক্রোমোজোমের ঠিক একই সেট গ্রহণ করে এবং সেইজন্য মা কোষের অধিকারী একই জেনেটিক তথ্য।

7. মিয়োসিস - বিভাজন, জীবাণু কোষের পরিপক্কতা

যৌন প্রজননের সারমর্ম হ'ল শুক্রাণু (স্বামী) এবং ডিম্বাণু (স্ত্রী) এর জীবাণু কোষের (গেমেট) দুটি নিউক্লিয়াসের সংমিশ্রণ। বিকাশের সময়, জীবাণু কোষগুলি মাইটোটিক বিভাজনের মধ্য দিয়ে যায় এবং পরিপক্কতার সময়, মায়োটিক বিভাজন হয়। অতএব, পরিপক্ক জীবাণু কোষে ক্রোমোজোমের একটি হ্যাপ্লয়েড সেট থাকে (p): P + P = 2P (জাইগোট)। যদি গেমেটের 2n (ডিপ্লয়েড) থাকে, তাহলে বংশধরদের একটি টেট্রাপ্লয়েড (2n+2n) = 4n সংখ্যা ক্রোমোজোম ইত্যাদি থাকবে। পিতামাতা এবং সন্তানদের মধ্যে ক্রোমোজোমের সংখ্যা স্থির থাকে। মায়োসিস (গেমেটোজেনেসিস) দ্বারা ক্রোমোজোমের সংখ্যা অর্ধেক হয়ে যায়। এটি পরপর 2টি বিভাগ নিয়ে গঠিত:

হ্রাসকারী

সমীকরণ (সমানীকরণ)

তাদের মধ্যে ইন্টারফেজ ছাড়াই।

প্রফেস 1 মাইটোসিসের প্রোফেস থেকে আলাদা।

1. নিউক্লিয়াসে লেপ্টোনিমা (পাতলা ফিলামেন্ট), লম্বা পাতলা ক্রোমোজোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট (2p) 46 পিসি।

2. জাইগোনেমা - হোমোলগাস ক্রোমোজোম (জোড়া) - মানুষের মধ্যে 23 জোড়া সংযোজিত (জিপার) জিনের সাথে "ফিটিং" জিন সমগ্র দৈর্ঘ্য 2p - 23 পিসি বরাবর সংযুক্ত থাকে।

3. প্যাকাইনেমা (মোটা ফিলামেন্ট) হোমোলগ। ক্রোমোজোমগুলি ঘনিষ্ঠভাবে সংযুক্ত (দ্বিভ্যালেন্ট)। প্রতিটি ক্রোমোজোমে 2টি ক্রোমাটিড থাকে, যেমন bivalent - 4 ক্রোমাটিড থেকে।

4. ডিপ্লোনেমা (ডাবল স্ট্র্যান্ড) ক্রোমোজোমের সংমিশ্রণ একে অপরকে বিকর্ষণ করে। একটি মোচড়, এবং কখনও কখনও ক্রোমোজোমের ভাঙা অংশগুলির বিনিময় হয় - একটি ক্রসওভার (ক্রসিং ওভার) - এটি বংশগত পরিবর্তনশীলতা, জিনের নতুন সংমিশ্রণকে তীব্রভাবে বৃদ্ধি করে।

5. ডায়াকিনেসিস (দূরত্বের মধ্যে চলাচল) - প্রফেজ শেষ হয়, ক্রোমোজোমগুলি স্প্যারালাইজড হয়, পারমাণবিক ঝিল্লি বিচ্ছিন্ন হয় এবং দ্বিতীয় পর্যায় শুরু হয় - প্রথম বিভাগের মেটাফেজ।

মেটাফেজ 1 - বাইভ্যালেন্টস (টেট্রাডস) কোষের বিষুবরেখা বরাবর থাকে, টাকু গঠিত হয় (23 জোড়া)।

অ্যানাফেজ 1 - শুধু একটি ক্রোমাটিড নয়, দুটি ক্রোমোজোম প্রতিটি মেরুতে চলে যায়। হোমোলগাস ক্রোমোজোমের মধ্যে সংযোগ দুর্বল হয়। জোড়া ক্রোমোজোম একে অপরের থেকে দূরে বিভিন্ন মেরুতে চলে যায়। একটি হ্যাপ্লয়েড সেট গঠিত হয়।

টেলোফেজ 1 - ক্রোমোজোমের একটি একক, হ্যাপ্লয়েড সেট টাকু মেরুতে একত্রিত হয়, যেখানে প্রতিটি ধরণের ক্রোমোজোম একটি জোড়া দ্বারা নয়, 2টি ক্রোমাটিড সমন্বিত 1ম ক্রোমোজোম দ্বারা সর্বদা বিভক্ত হয় না;

মিয়োসিস 1-বিভাজন ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেট বহনকারী কোষের গঠনের দিকে পরিচালিত করে, কিন্তু ক্রোমোজোমে 2টি ক্রোমাটিড থাকে, যেমন ডিএনএ এর দ্বিগুণ পরিমাণ আছে। অতএব, কোষগুলি ইতিমধ্যেই ২য় বিভাগের জন্য প্রস্তুত।

মিয়োসিস 2বিভাগ (সমতুল্য)। সমস্ত পর্যায়: প্রোফেজ 2, মেটাফেজ 2, অ্যানাফেজ 2 এবং টেলোফেজ 2। মাইটোসিস হিসাবে এগিয়ে যায়, কিন্তু হ্যাপ্লয়েড কোষগুলি বিভক্ত হয়।

বিভাজনের ফলস্বরূপ, মাতৃত্বের ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ক্রোমোজোমগুলি বিভক্ত হয়ে একক-অসহায় কন্যা ক্রোমোজোম তৈরি করে। প্রতিটি কোষে (4) ক্রোমোজোমের একটি হ্যাপ্লয়েড সেট থাকবে।

যে. 2টি মেথোটিক বিভাজনের ফলে ঘটে:

কন্যা সেটে ক্রোমোজোমের বিভিন্ন সংমিশ্রণের কারণে বংশগত পরিবর্তনশীলতা বৃদ্ধি পায়

ক্রোমোজোম জোড়ার সম্ভাব্য সংমিশ্রণের সংখ্যা = 2 থেকে n এর শক্তি (একটি হ্যাপ্লয়েড সেটে ক্রোমোজোমের সংখ্যা 23 - মানুষ)।

মিয়োসিসের মূল উদ্দেশ্য হল ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেট সহ কোষ তৈরি করা - এটি 1ম মিয়োটিক বিভাগের শুরুতে সমজাতীয় ক্রোমোজোমের জোড়া গঠন এবং বিভিন্ন কন্যা কোষে হোমোলগগুলির পরবর্তী বিচ্যুতির কারণে অর্জিত হয়। পুরুষ জীবাণু কোষের গঠন হল স্পার্মাটোজেনেসিস, এবং মহিলা জীবাণু কোষের গঠন হল ওজেনেসিস।

কোষ চক্র

কোষ চক্র হল মাতৃ কোষের বিভাজনের মাধ্যমে একটি কোষের অস্তিত্বের সময়কাল থেকে তার নিজস্ব বিভাজন বা মৃত্যু পর্যন্ত [দেখানো]।

ইউক্যারিওটসের কোষ চক্রের সময়কাল

কোষ চক্রের দৈর্ঘ্য বিভিন্ন কোষের মধ্যে পরিবর্তিত হয়। প্রাপ্তবয়স্ক জীবের কোষগুলি দ্রুত পুনরুৎপাদন করে, যেমন হেমাটোপয়েটিক বা এপিডার্মিসের বেসাল কোষ এবং ক্ষুদ্রান্ত্র, প্রতি 12-36 ঘন্টায় কোষ চক্রে প্রবেশ করতে পারে (প্রায় 30 মিনিট) ইচিনোডার্ম, উভচর এবং অন্যান্য প্রাণীর ডিমের দ্রুত খণ্ডিত হওয়ার সময়। পরীক্ষামূলক অবস্থার অধীনে, অনেক সেল কালচার লাইনের একটি ছোট কোষ চক্র থাকে (প্রায় 20 ঘন্টা)। সর্বাধিক সক্রিয়ভাবে বিভক্ত কোষগুলির জন্য, মাইটোসের মধ্যে সময়কাল প্রায় 10-24 ঘন্টা।

ইউক্যারিওটিক কোষ চক্রের পর্যায়গুলি

ইউক্যারিওটিক কোষ চক্র দুটি পিরিয়ড নিয়ে গঠিত:

কোষের বৃদ্ধির একটি সময়কাল যাকে "ইন্টারফেজ" বলা হয়, যার সময় ডিএনএ এবং প্রোটিন সংশ্লেষিত হয় এবং কোষ বিভাজনের প্রস্তুতি ঘটে।

সময়কাল কোষ বিভাজন, যাকে "ফেজ এম" বলা হয় (মাইটোসিস শব্দ থেকে - মাইটোসিস)।

ইন্টারফেজ বিভিন্ন সময়কাল নিয়ে গঠিত:

G1 ফেজ (ইংরেজি গ্যাপ - গ্যাপ থেকে), বা প্রাথমিক বৃদ্ধির পর্যায়, যার সময় mRNA, প্রোটিন এবং অন্যান্য সেলুলার উপাদানগুলির সংশ্লেষণ ঘটে;

এস-ফেজ (ইংরেজি সংশ্লেষণ থেকে - সিন্থেটিক), যার সময় কোষের নিউক্লিয়াসের ডিএনএ প্রতিলিপি ঘটে, সেন্ট্রিওলগুলির দ্বিগুণও ঘটে (যদি তারা অবশ্যই থাকে)।

G2 ফেজ, যার সময় মাইটোসিসের প্রস্তুতি হয়।

বিভক্ত কোষগুলিতে যেগুলি আর বিভক্ত হয় না, কোষ চক্রে কোনও G1 ফেজ থাকতে পারে না। এই ধরনের কোষগুলি G0 বিশ্রামের পর্যায়ে রয়েছে।

কোষ বিভাজনের সময়কাল (ফেজ এম) দুটি পর্যায় অন্তর্ভুক্ত করে:

মাইটোসিস (কোষের নিউক্লিয়াসের বিভাজন);

সাইটোকাইনেসিস (সাইটোপ্লাজম বিভাগ)।

পরিবর্তে, মাইটোসিস পাঁচটি পর্যায়ে বিভক্ত; ভিভোতে, এই ছয়টি পর্যায় একটি গতিশীল ক্রম গঠন করে

কোষ বিভাজনের বর্ণনা মাইক্রোসাইন ফটোগ্রাফির সংমিশ্রণে হালকা মাইক্রোস্কোপি ডেটার উপর ভিত্তি করে এবং আলোর ফলাফল এবং ইলেক্ট্রন অনুবীক্ষণস্থির এবং দাগযুক্ত কোষ।

কোষ চক্র নিয়ন্ত্রণ

কোষ চক্রের সময়কালের পরিবর্তনের নিয়মিত ক্রমটি সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেস এবং সাইক্লিনের মতো প্রোটিনের মিথস্ক্রিয়ার মাধ্যমে ঘটে। G0 পর্বের কোষগুলি বৃদ্ধির কারণগুলির সংস্পর্শে এলে কোষ চক্রে প্রবেশ করতে পারে। বিভিন্ন কারণগ্রোথ ফ্যাক্টর, যেমন প্লেটলেট, এপিডার্মাল এবং স্নায়ু বৃদ্ধির কারণগুলি তাদের রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ হয়ে একটি অন্তঃকোষীয় সিগন্যালিং ক্যাসকেড ট্রিগার করে, যা শেষ পর্যন্ত সাইক্লিন জিন এবং সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেসের প্রতিলিপির দিকে পরিচালিত করে। সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেসগুলি শুধুমাত্র সংশ্লিষ্ট সাইক্লিনগুলির সাথে যোগাযোগ করার সময় সক্রিয় হয়। কোষের বিভিন্ন সাইক্লিনের বিষয়বস্তু কোষ চক্র জুড়ে পরিবর্তিত হয়। সাইক্লিন হল সাইক্লিন-সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেস কমপ্লেক্সের একটি নিয়ন্ত্রক উপাদান। কাইনেস এই কমপ্লেক্সের অনুঘটক উপাদান। সাইক্লিন ছাড়া কিনসেস সক্রিয় হয় না। চালু বিভিন্ন পর্যায়কোষ চক্রের সময়, বিভিন্ন সাইক্লিন সংশ্লেষিত হয়। এইভাবে, সাইক্লিন বি/সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেস কমপ্লেক্স দ্বারা অনুঘটককৃত ফসফোরিলেশন বিক্রিয়ার পুরো ক্যাসকেডটি চালু হলে মাইটোসিসের সময় ব্যাঙের oocytes-এ সাইক্লিন বি-এর বিষয়বস্তু সর্বাধিকে পৌঁছায়। মাইটোসিসের শেষের দিকে, সাইক্লিন প্রোটিনেস দ্বারা দ্রুত ধ্বংস হয়ে যায়।

সেল সাইকেল চেকপয়েন্ট

কোষ চক্রের প্রতিটি ধাপের সমাপ্তি নির্ধারণ করতে, এটির জন্য চেকপয়েন্টগুলির উপস্থিতি প্রয়োজন। যদি সেলটি চেকপয়েন্টটি "পাস" করে, তবে এটি সেল চক্রের মাধ্যমে "সরানো" অব্যাহত রাখে। যদি কিছু পরিস্থিতিতে, যেমন ডিএনএ ক্ষতি, কোষটিকে একটি চেকপয়েন্টের মধ্য দিয়ে যেতে বাধা দেয়, যাকে এক ধরণের চেকপয়েন্টের সাথে তুলনা করা যেতে পারে, তবে কোষটি থেমে যায় এবং কোষ চক্রের আরেকটি পর্যায় ঘটে না, অন্তত যতক্ষণ না বাধাগুলি অপসারণ করা হয়। , চেকপয়েন্টের মধ্য দিয়ে যাওয়া থেকে সেলকে আটকানো। কোষ চক্রে কমপক্ষে চারটি চেকপয়েন্ট রয়েছে: G1-এ একটি চেকপয়েন্ট, যা S ফেজে প্রবেশের আগে অক্ষত ডিএনএ পরীক্ষা করে, এস ফেজে একটি চেকপয়েন্ট, যা সঠিক ডিএনএ প্রতিলিপি পরীক্ষা করে, G2-এ একটি চেকপয়েন্ট, যা ক্ষত মিস হওয়ার সময় পরীক্ষা করে। পূর্ববর্তী যাচাইকরণ পয়েন্ট পাস করা, বা কোষ চক্রের পরবর্তী পর্যায়ে প্রাপ্ত। G2 পর্বে, ডিএনএ প্রতিলিপির সম্পূর্ণতা সনাক্ত করা হয় এবং যে কোষগুলিতে ডিএনএ অনুলিপি করা হয় সেগুলি মাইটোসিসে প্রবেশ করে না। স্পিন্ডল অ্যাসেম্বলি চেকপয়েন্টে, এটি পরীক্ষা করা হয় যে সমস্ত কাইনেটোচোরগুলি মাইক্রোটিউবুলসের সাথে সংযুক্ত রয়েছে।

কোষ চক্রের ব্যাধি এবং টিউমার গঠন

p53 প্রোটিনের সংশ্লেষণ বৃদ্ধির ফলে p21 প্রোটিনের সংশ্লেষণের আবেশ ঘটে, যা একটি কোষ চক্র প্রতিরোধক।

স্বাভাবিক কোষ চক্র নিয়ন্ত্রণের ব্যাঘাত বেশিরভাগ কঠিন টিউমারের কারণ। সেল চক্রে, যেমনটি ইতিমধ্যে উল্লিখিত হয়েছে, চেকপয়েন্টগুলি পাস করা কেবল তখনই সম্ভব যদি পূর্ববর্তী ধাপগুলি স্বাভাবিকভাবে সম্পন্ন হয় এবং কোনও ভাঙ্গন না থাকে। টিউমার কোষগুলি কোষ চক্র চেকপয়েন্টগুলির উপাদানগুলির পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। যখন কোষ চক্রের চেকপয়েন্টগুলি নিষ্ক্রিয় করা হয়, তখন বেশ কয়েকটি টিউমার দমনকারী এবং প্রোটো-অনকোজিনের কর্মহীনতা পরিলক্ষিত হয়, বিশেষ করে p53, pRb, Myc এবং Ras। p53 প্রোটিন হল ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলির মধ্যে একটি যা p21 প্রোটিনের সংশ্লেষণের সূচনা করে, যা CDK-সাইক্লিন কমপ্লেক্সের একটি প্রতিরোধক, যা G1 এবং G2 সময়কালে কোষ চক্র গ্রেপ্তারের দিকে পরিচালিত করে। এইভাবে, একটি কোষ যার ডিএনএ ক্ষতিগ্রস্ত হয় S ফেজে প্রবেশ করে না। মিউটেশনের ফলে p53 প্রোটিন জিন নষ্ট হয়ে যায়, বা তাদের পরিবর্তনের সাথে, কোষ চক্রের বাধা সৃষ্টি হয় না, কোষগুলি মাইটোসিসে প্রবেশ করে, যা মিউট্যান্ট কোষগুলির উপস্থিতির দিকে পরিচালিত করে, যার বেশিরভাগই অকার্যকর, অন্যরা জন্ম দেয় ম্যালিগন্যান্ট কোষে।

সাইক্লিন হল প্রোটিনের একটি পরিবার যা সাইক্লিন-নির্ভর প্রোটিন কাইনেস (সিডিকে) এর সক্রিয়কারী, ইউক্যারিওটিক কোষ চক্রের নিয়ন্ত্রণে জড়িত মূল এনজাইম। সাইক্লিনগুলি তাদের নাম পেয়েছে এই কারণে যে তাদের অন্তঃকোষীয় ঘনত্ব পর্যায়ক্রমে পরিবর্তিত হয় যখন কোষগুলি কোষ চক্রের মধ্য দিয়ে যায়, চক্রের নির্দিষ্ট পর্যায়ে সর্বাধিক পৌঁছায়।

সাইক্লিন-নির্ভর প্রোটিন কিনেসের অনুঘটক সাবইউনিট আংশিকভাবে একটি সাইক্লিন অণুর সাথে মিথস্ক্রিয়া দ্বারা সক্রিয় হয়, যা এনজাইমের নিয়ন্ত্রক সাবুনিট গঠন করে। সাইক্লিন একটি জটিল ঘনত্বে পৌঁছানোর পরে এই হেটেরোডাইমারের গঠন সম্ভব হয়। সাইক্লিন ঘনত্ব হ্রাসের প্রতিক্রিয়ায়, এনজাইম নিষ্ক্রিয় হয়। সাইক্লিন-নির্ভর প্রোটিন কিনেসের সম্পূর্ণ সক্রিয়করণের জন্য, এই কমপ্লেক্সের পলিপেপটাইড চেইনে নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশের নির্দিষ্ট ফসফোরিলেশন এবং ডিফসফোরিলেশন ঘটতে হবে। এনজাইমগুলির মধ্যে একটি যা এই ধরনের প্রতিক্রিয়া বহন করে তা হল CAK kinase (CAK - CDK সক্রিয়কারী kinase)।

সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেস

সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেসস (সিডিকে) হল সাইক্লিন এবং সাইক্লিন-জাতীয় অণু দ্বারা নিয়ন্ত্রিত প্রোটিনের একটি গ্রুপ। বেশিরভাগ CDK কোষ চক্র ফেজ ট্রানজিশনের সাথে জড়িত; তারা mRNA এর প্রতিলিপি এবং প্রক্রিয়াকরণ নিয়ন্ত্রণ করে। সিডিকে হল সেরিন/থ্রোনাইন কাইনেস যা অনুরূপ প্রোটিনের অবশিষ্টাংশকে ফসফরিলেট করে। বেশ কিছু CDK পরিচিত, যার প্রত্যেকটি এক বা একাধিক সাইক্লিন এবং অন্যান্য অনুরূপ অণু দ্বারা সক্রিয় হয় তাদের সমালোচনামূলক ঘনত্বে পৌঁছানোর পরে, এবং বেশিরভাগ অংশের জন্য CDK সমজাতীয়, প্রাথমিকভাবে সাইক্লিন বাঁধাই সাইটের কনফিগারেশনে ভিন্ন। একটি নির্দিষ্ট সাইক্লিনের অন্তঃকোষীয় ঘনত্ব হ্রাসের প্রতিক্রিয়ায়, সংশ্লিষ্ট CDK বিপরীতভাবে নিষ্ক্রিয় হয়। যদি সিডিকেগুলি সাইক্লিনগুলির একটি গ্রুপ দ্বারা সক্রিয় করা হয়, তাদের প্রত্যেকটি, যেন একে অপরের মধ্যে প্রোটিন কাইনেস স্থানান্তর করে, সক্রিয় অবস্থায় CDKগুলি বজায় রাখে অনেকক্ষণ. CDK অ্যাক্টিভেশনের এই ধরনের তরঙ্গ কোষ চক্রের G1 এবং S পর্যায়গুলির সময় ঘটে।

CDK এবং তাদের নিয়ন্ত্রকদের তালিকা

CDK1; সাইক্লিন এ, সাইক্লিন বি

CDK2; সাইক্লিন এ, সাইক্লিন ই

CDK4; সাইক্লিন ডি 1, সাইক্লিন ডি 2, সাইক্লিন ডি 3

CDK5; CDK5R1, CDK5R2

CDK6; সাইক্লিন ডি 1, সাইক্লিন ডি 2, সাইক্লিন ডি 3

CDK7; সাইক্লিন এইচ

CDK8; সাইক্লিন সি

CDK9; সাইক্লিন টি 1, সাইক্লিন টি 2 এ, সাইক্লিন টি 2 বি, সাইক্লিন কে

CDK11 (CDC2L2); সাইক্লিন এল

অ্যামিটোসিস (বা সরাসরি কোষ বিভাজন) ঘটে দেহকোষইউক্যারিওটগুলি মাইটোসিসের তুলনায় কম সাধারণ। এটি 1841 সালে জার্মান জীববিজ্ঞানী আর. রেমাক দ্বারা প্রথম বর্ণনা করা হয়েছিল, শব্দটি একটি হিস্টোলজিস্ট দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল। ভি. ফ্লেমিং পরে - 1882 সালে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, অ্যামিটোসিস কম মাইটোটিক ক্রিয়াকলাপ সহ কোষগুলিতে পরিলক্ষিত হয়: এগুলি হল বার্ধক্য বা রোগগতভাবে পরিবর্তিত কোষ, প্রায়শই মৃত্যু পর্যন্ত ধ্বংস হয়ে যায় (স্তন্যপায়ী প্রাণীর ভ্রূণীয় ঝিল্লির কোষ, টিউমার কোষএবং ইত্যাদি.). অ্যামিটোসিসের সাথে, নিউক্লিয়াসের ইন্টারফেজ অবস্থা morphologically সংরক্ষিত হয়, নিউক্লিওলাস এবং পারমাণবিক খাম স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান হয়। কোন DNA প্রতিলিপি নেই. ক্রোমাটিন সর্পিলকরণ ঘটে না, ক্রোমোজোম সনাক্ত করা হয় না। কোষটি তার বৈশিষ্ট্যযুক্ত কার্যকরী কার্যকলাপ ধরে রাখে, যা মাইটোসিসের সময় প্রায় সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য হয়ে যায়। অ্যামিটোসিসের সময়, শুধুমাত্র নিউক্লিয়াস বিভাজিত হয়, একটি ফিশন স্পিন্ডল গঠন ছাড়াই, তাই বংশগত উপাদান এলোমেলোভাবে বিতরণ করা হয়। সাইটোকাইনেসিসের অনুপস্থিতির ফলে বাইনিউক্লিয়েট কোষ তৈরি হয়, যা পরবর্তীতে স্বাভাবিক মাইটোটিক চক্রে প্রবেশ করতে পারে না। বারবার অ্যামিটোসের সাথে, মাল্টিনিউক্লিয়েটেড কোষ তৈরি হতে পারে।

এই ধারণাটি এখনও 1980 এর দশক পর্যন্ত কিছু পাঠ্যপুস্তকে উপস্থিত ছিল। বর্তমানে এটি বিশ্বাস করা হয় যে অ্যামিটোসিসের জন্য দায়ী সমস্ত ঘটনাগুলি অপর্যাপ্তভাবে প্রস্তুতকৃত মাইক্রোস্কোপিক প্রস্তুতির ভুল ব্যাখ্যা, বা কোষের ধ্বংস বা কোষ বিভাজন হিসাবে অন্যান্য ঘটনাগুলির সাথে সম্পর্কিত ঘটনার ব্যাখ্যার ফলাফল। রোগগত প্রক্রিয়া. একই সময়ে, ইউক্যারিওটে পারমাণবিক বিভাজনের কিছু রূপকে মাইটোসিস বা মিয়োসিস বলা যায় না। এটি, উদাহরণস্বরূপ, অনেক সিলিয়েটের ম্যাক্রোনিউক্লিয়াসের বিভাজন, যেখানে ক্রোমোজোমের ছোট টুকরোগুলির পৃথকীকরণ একটি টাকু গঠন ছাড়াই ঘটে।

একটি কোষের জীবনচক্র এর গঠনের শুরু এবং একটি স্বাধীন একক হিসাবে এর অস্তিত্বের সমাপ্তি অন্তর্ভুক্ত করে। আসুন এই সত্যটি দিয়ে শুরু করি যে একটি কোষ তার মাতৃ কোষের বিভাজনের সময় উপস্থিত হয় এবং পরবর্তী বিভাজন বা মৃত্যুর কারণে তার অস্তিত্ব শেষ করে।

একটি কোষের জীবনচক্র ইন্টারফেজ এবং মাইটোসিস নিয়ে গঠিত। এই সময়ের মধ্যেই বিবেচনাধীন সময়টি সেলুলারের সমতুল্য।

কোষ জীবন চক্র: ইন্টারফেজ

এটি দুটি মাইটোটিক কোষ বিভাজনের মধ্যবর্তী সময়কাল। ক্রোমোজোম প্রজনন ডিএনএ অণুর পুনঃপ্রতিরূপ (আধা-রক্ষণশীল প্রতিলিপি) অনুরূপভাবে এগিয়ে যায়। ইন্টারফেজে, কোষের নিউক্লিয়াস একটি বিশেষ দ্বি-ঝিল্লির শেল দ্বারা বেষ্টিত থাকে এবং ক্রোমোজোমগুলি সাধারণ হালকা মাইক্রোস্কোপির অধীনে অবিকৃত এবং অদৃশ্য থাকে।

যখন কোষগুলি দাগযুক্ত এবং স্থির থাকে, তখন একটি উচ্চ রঙের পদার্থ, ক্রোমাটিন, জমা হয়। এটি লক্ষণীয় যে সাইটোপ্লাজমে সমস্ত প্রয়োজনীয় অর্গানেল রয়েছে। এটি কোষের সম্পূর্ণ অস্তিত্ব নিশ্চিত করে।

একটি কোষের জীবনচক্রে, ইন্টারফেজ তিনটি পিরিয়ডের সাথে থাকে। আসুন তাদের প্রতিটি ঘনিষ্ঠভাবে দেখে নেওয়া যাক।

কোষের জীবনচক্রের সময়কাল (ইন্টারফেস)

প্রথমটিকে বলা হয় পুনরায় সিন্থেটিক. পূর্ববর্তী মাইটোসিসের ফলাফল হল কোষের সংখ্যা বৃদ্ধি। এখানে, সদ্য তৈরি আরএনএ অণুর প্রতিলিপি (তথ্যমূলক) ঘটে এবং অবশিষ্ট আরএনএর অণুগুলিকে পদ্ধতিগত করা হয়, প্রোটিনগুলি নিউক্লিয়াস এবং সাইটোপ্লাজমে সংশ্লেষিত হয়। সাইটোপ্লাজমের কিছু পদার্থ ধীরে ধীরে এটিপি গঠনের সাথে ভেঙ্গে যায়, এর অণুগুলি উচ্চ-শক্তি বন্ড দ্বারা সমৃদ্ধ, তারা এমন জায়গায় শক্তি স্থানান্তর করে যেখানে এটি যথেষ্ট নয়। একই সময়ে, কোষটি আকারে বৃদ্ধি পায় এবং মাতৃ কোষের আকারে পৌঁছায়। এই সময়কাল বিশেষ কোষগুলির জন্য দীর্ঘ সময় স্থায়ী হয়, যার সময় তারা তাদের বিশেষ কার্য সম্পাদন করে।

দ্বিতীয় সময়কাল হিসাবে পরিচিত সিন্থেটিক(ডিএনএ সংশ্লেষণ)। এর অবরোধ পুরো চক্রকে থামিয়ে দিতে পারে। এখানে ডিএনএ অণুর প্রতিলিপি ঘটে, সেইসাথে প্রোটিনের সংশ্লেষণ হয় যা ক্রোমোজোম গঠনে অংশগ্রহণ করে।

ডিএনএ অণুগুলি প্রোটিন অণুর সাথে আবদ্ধ হতে শুরু করে, যার ফলস্বরূপ ক্রোমোজোমগুলি ঘন হয়। একই সময়ে, সেন্ট্রিওলগুলির প্রজনন পরিলক্ষিত হয়, অবশেষে 2 জোড়া প্রদর্শিত হয়। সমস্ত জোড়ায় নতুন সেন্ট্রিওল 90° কোণে পুরানোটির তুলনায় অবস্থিত। পরবর্তীকালে, প্রতিটি জোড়া পরবর্তী মাইটোসিসের সময় কোষের খুঁটিতে চলে যায়।

সিন্থেটিক সময়কাল ডিএনএ সংশ্লেষণ বৃদ্ধি এবং কোষে আরএনএ অণু, সেইসাথে প্রোটিন গঠনে একটি তীক্ষ্ণ লাফ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

তৃতীয় সময়ের - পোস্টসিন্থেটিক. এটি পরবর্তী বিভাগের জন্য কোষ প্রস্তুতির উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় (মিটোটিক)। এই সময়কাল, একটি নিয়ম হিসাবে, সবসময় অন্যদের তুলনায় কম স্থায়ী হয়। কখনও কখনও এটি সম্পূর্ণরূপে পড়ে যায়।

প্রজন্মের সময়কাল

অন্য কথায়, একটি কোষের জীবনচক্র কতক্ষণ স্থায়ী হয়। প্রজন্মের সময়কাল, সেইসাথে পৃথক সময়কাল, লাগে বিভিন্ন অর্থবিভিন্ন কোষে। এটি নীচের টেবিল থেকে দেখা যেতে পারে।

সময়কাল				প্রজন্মের সময়	কোষের জনসংখ্যার ধরন
ইন্টারফেজের presynthetic সময়কাল	সিন্থেটিক ইন্টারফেজ সময়কাল	ইন্টারফেজের পোস্ট-সিন্থেটিক সময়কাল	মাইটোসিস
					ত্বকের এপিথেলিয়াম
					duodenum
					ক্ষুদ্রান্ত্র
					একটি 3-সপ্তাহ বয়সী প্রাণীর লিভার কোষ

সুতরাং, সংক্ষিপ্ততম কোষের জীবনচক্র হল ক্যাম্বিয়ালের। এটি ঘটে যে তৃতীয় পিরিয়ড, পোস্টসিন্থেটিক পিরিয়ড সম্পূর্ণভাবে পড়ে যায়। উদাহরণস্বরূপ, একটি 3-সপ্তাহ-বয়সী ইঁদুরের যকৃতের কোষে এটি অর্ধ ঘন্টায় কমে যায়, প্রজন্মের সময়কাল 21.5 ঘন্টা হয় সিন্থেটিক সময়ের সময়কাল সবচেয়ে স্থিতিশীল।

অন্যান্য পরিস্থিতিতে, প্রথম পিরিয়ডে (প্রিসিন্থেটিক), কোষটি নির্দিষ্ট ফাংশন সম্পাদনের জন্য বৈশিষ্ট্যগুলি জমা করে, এটি এর গঠন আরও জটিল হওয়ার কারণে। স্পেশালাইজেশন খুব বেশি দূরে না গেলে, এটি মাইটোসিসে 2টি নতুন কোষ গঠনের সাথে কোষের পূর্ণ জীবনচক্রের মধ্য দিয়ে যেতে পারে। এই পরিস্থিতিতে, প্রথম পিরিয়ড উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, ইঁদুরের ত্বকের এপিথেলিয়াল কোষে প্রজন্মের সময়, যথা 585.6 ঘন্টা, প্রথম পিরিয়ডে পড়ে - প্রিসিন্থেটিক, এবং একটি ইঁদুর কুকুরের পেরিওস্টিয়াল কোষে - 114-এর মধ্যে 102 ঘন্টা।

এই সময়ের প্রধান অংশকে G0 সময়কাল বলা হয় - এটি একটি নিবিড় নির্দিষ্ট সেল ফাংশনের বাস্তবায়ন। অনেক লিভার কোষ এই সময়ের মধ্যে থেকে যায়, যার ফলস্বরূপ তারা মাইটোসিস করার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে।

যদি লিভারের একটি অংশ অপসারণ করা হয়, তবে এর বেশিরভাগ কোষই প্রথমে সিন্থেটিক, তারপর পোস্টসিন্থেটিক পিরিয়ড এবং অবশেষে মাইটোটিক প্রক্রিয়াটি সম্পূর্ণরূপে অনুভব করবে। সুতরাং, বিভিন্ন ধরণের কোষের জনসংখ্যার জন্য এই জাতীয় G0 সময়কালের বিপরীততা ইতিমধ্যে প্রমাণিত হয়েছে। অন্যান্য পরিস্থিতিতে, বিশেষীকরণের মাত্রা এতটাই বেড়ে যায় যে সাধারণ পরিস্থিতিতে কোষগুলি আর মাইটোটিকভাবে বিভক্ত হতে পারে না। মাঝে মাঝে, তাদের মধ্যে endoreproduction ঘটে। কিছুতে, এটি একাধিকবার পুনরাবৃত্তি হয়, ক্রোমোজোমগুলি এত ঘন হয় যে তাদের নিয়মিত হালকা মাইক্রোস্কোপ দিয়ে দেখা যায়।

এইভাবে, আমরা শিখেছি যে একটি কোষের জীবনচক্রে, ইন্টারফেজ তিনটি সময়কালের সাথে থাকে: প্রিসিন্থেটিক, সিন্থেটিক এবং পোস্টসিন্থেটিক।

কোষ বিভাজন

এটি প্রজনন, পুনর্জন্ম, বংশগত তথ্যের সংক্রমণ এবং বিকাশের অন্তর্নিহিত। কোষ নিজেই শুধুমাত্র বিভাজনের মধ্যবর্তী সময়ের মধ্যে বিদ্যমান।

জীবনচক্র (কোষ বিভাজন) - প্রশ্নে থাকা ইউনিটের অস্তিত্বের সময়কাল (মাতৃ কোষের বিভাজনের মাধ্যমে এটির উপস্থিতির মুহূর্ত থেকে শুরু হয়), বিভাজনটি নিজেই। শেষ হয় নিজের বিভাজন বা মৃত্যু দিয়ে।

কোষ চক্র পর্যায়ক্রমে

তাদের মধ্যে আছে মাত্র ছয়টি। কোষের জীবনচক্রের নিম্নলিখিত পর্যায়গুলি পরিচিত:

জীবনচক্রের সময়কাল, সেইসাথে এতে পর্যায়গুলির সংখ্যা প্রতিটি কোষের জন্য আলাদা। এইভাবে, স্নায়বিক টিস্যুতে, প্রাথমিক ভ্রূণকালের পরে, কোষগুলি বিভাজন বন্ধ করে দেয়, তারপরে তারা কেবলমাত্র জীবের পুরো জীবন জুড়ে কাজ করে এবং পরবর্তীকালে মারা যায়। কিন্তু বিভাজন পর্যায়ে ভ্রূণের কোষগুলি প্রথমে 1টি বিভাগ সম্পূর্ণ করে এবং তারপরে অবিলম্বে, অবশিষ্ট পর্যায়গুলিকে বাইপাস করে, পরবর্তীতে এগিয়ে যায়।

কোষ বিভাজনের পদ্ধতি

মাত্র দুটির মধ্যে:

1. মাইটোসিস- এটি পরোক্ষ কোষ বিভাজন।
2. মিয়োসিস- এটি জীবাণু কোষের পরিপক্কতা, বিভাজনের মতো একটি পর্যায়ের বৈশিষ্ট্য।

এখন আমরা আরও বিস্তারিতভাবে জানব যে কোষের জীবনচক্র কী - মাইটোসিস।

পরোক্ষ কোষ বিভাজন

মাইটোসিস হল সোমাটিক কোষের পরোক্ষ বিভাজন। এটি একটি ক্রমাগত প্রক্রিয়া, যার ফলাফল প্রথমে দ্বিগুণ হয়, তারপর বংশগত উপাদানের কন্যা কোষগুলির মধ্যে সমান বন্টন হয়।

পরোক্ষ কোষ বিভাজনের জৈবিক তাৎপর্য

এটি নিম্নরূপ:

1. মাইটোসিসের ফলাফল হল দুটি কোষের গঠন, প্রতিটিতে মায়ের মতো একই সংখ্যক ক্রোমোজোম রয়েছে। তাদের ক্রোমোজোমগুলি মাতৃ ডিএনএর সঠিক প্রতিলিপির মাধ্যমে গঠিত হয়, যে কারণে কন্যা কোষের জিনগুলি অভিন্ন বংশগত তথ্য অন্তর্ভুক্ত করে। তারা জিনগতভাবে মূল কোষের মতোই। সুতরাং, আমরা বলতে পারি যে মাইটোসিস মায়ের কাছ থেকে কন্যা কোষে বংশগত তথ্য প্রেরণের পরিচয় নিশ্চিত করে।

2. মাইটোসিসের ফলাফল হল সংশ্লিষ্ট জীবের একটি নির্দিষ্ট সংখ্যক কোষ - এটি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বৃদ্ধির প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে একটি।

3. মাইটোটিক কোষ বিভাজনের মাধ্যমে প্রচুর সংখ্যক প্রাণী ও উদ্ভিদ অযৌনভাবে প্রজনন করে, তাই মাইটোসিস উদ্ভিদের প্রজননের ভিত্তি তৈরি করে।

4. এটি মাইটোসিস যা হারানো অংশগুলির সম্পূর্ণ পুনর্জন্ম নিশ্চিত করে, সেইসাথে কোষ প্রতিস্থাপন, যা একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে ঘটে থাকে বহুকোষী জীব.

সুতরাং, এটি জানা গেল যে একটি সোম্যাটিক কোষের জীবনচক্র মাইটোসিস এবং ইন্টারফেজ নিয়ে গঠিত।

মাইটোসিসের প্রক্রিয়া

সাইটোপ্লাজম এবং নিউক্লিয়াসের বিভাজন 2টি স্বাধীন প্রক্রিয়া যা ক্রমাগত এবং ক্রমানুসারে ঘটে। কিন্তু বিভাজন সময়কালে ঘটে যাওয়া ঘটনা অধ্যয়নের সুবিধার জন্য, এটি কৃত্রিমভাবে 4টি পর্যায়ে বিভক্ত করা হয়েছে: প্রো-, মেটা-, অ্যানা- এবং টেলোফেজ। তাদের সময়কাল ফ্যাব্রিক ধরনের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়, বাইরের, শারীরবৃত্তীয় অবস্থা. দীর্ঘতম প্রথম এবং শেষ হয়.

প্রফেস

এখানে কোর একটি লক্ষণীয় বৃদ্ধি আছে. সর্পিলকরণের ফলে ক্রোমোজোমের সংকোচন এবং সংক্ষিপ্তকরণ ঘটে। পরবর্তী প্রোফেসে, ক্রোমোজোমের গঠন ইতিমধ্যেই স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান: 2টি ক্রোমাটিড, যা একটি সেন্ট্রোমিয়ার দ্বারা সংযুক্ত। কোষের বিষুব রেখায় ক্রোমোজোমের নড়াচড়া শুরু হয়।

প্রোফেস (দেরীতে) সাইটোপ্লাজমিক উপাদান থেকে, একটি ফিশন স্পিন্ডল তৈরি হয়, যা সেন্ট্রিওল (প্রাণী কোষে, বেশ কয়েকটি নিম্ন উদ্ভিদে) বা তাদের ছাড়া (কিছু প্রোটোজোয়া, উচ্চতর উদ্ভিদের কোষ) এর অংশগ্রহণে গঠিত হয়। পরবর্তীকালে, 2-টাইপ স্পিন্ডেল থ্রেডগুলি সেন্ট্রিওলগুলি থেকে উপস্থিত হতে শুরু করে, আরও স্পষ্টভাবে:

• কোষ খুঁটি সংযোগকারী সমর্থনকারী;
• ক্রোমোসোমাল (টান), যা মেটাফেজে ক্রোমোসোমাল সেন্ট্রোমিয়ারের সাথে ছেদ করে।

এই পর্যায়ের শেষে, পারমাণবিক খাম অদৃশ্য হয়ে যায় এবং ক্রোমোজোমগুলি সাইটোপ্লাজমে অবাধে অবস্থিত। সাধারণত কোর একটু আগে অদৃশ্য হয়ে যায়।

মেটাফেজ

এর শুরু হল পারমাণবিক ঝিল্লির অন্তর্ধান। ক্রোমোজোমগুলি নিরক্ষীয় সমতলে প্রথম সারিবদ্ধ হয়, একটি মেটাফেজ প্লেট গঠন করে। এই ক্ষেত্রে, ক্রোমোসোমাল সেন্ট্রোমিয়ারগুলি নিরক্ষীয় সমতলে কঠোরভাবে অবস্থিত। স্পিন্ডেল স্ট্র্যান্ডগুলি ক্রোমোসোমাল সেন্ট্রোমিয়ারের সাথে সংযুক্ত থাকে এবং তাদের কিছু সংযুক্ত না হয়ে এক মেরু থেকে অন্য মেরুতে চলে যায়।

অ্যানাফেস

এর শুরুকে ক্রোমোজোমের সেন্ট্রোমিয়ারের বিভাজন বলে মনে করা হয়। ফলস্বরূপ, ক্রোমাটিড দুটি পৃথক কন্যা ক্রোমোজোমে রূপান্তরিত হয়। তারপর পরেরটি কোষের খুঁটির দিকে সরে যেতে শুরু করে। তারা সাধারণত এই সময়ে একটি বিশেষ ভি-আকৃতি নেয়। এই বিচ্যুতি টাকু থ্রেড ত্বরান্বিত দ্বারা সম্পন্ন করা হয়. একই সময়ে, সমর্থনকারী থ্রেডগুলি দীর্ঘায়িত হয়, যার ফলে খুঁটিগুলি একে অপরের থেকে দূরে সরে যায়।

টেলোফেজ

এখানে ক্রোমোজোমগুলি কোষের খুঁটিতে একত্রিত হয় এবং তারপরে সর্পিল হয়ে যায়। এর পরে, বিভাগ টাকুটি ধ্বংস হয়ে যায়। কন্যা কোষের পারমাণবিক খাম ক্রোমোজোমের চারপাশে তৈরি হয়। এটি ক্যারিওকাইনেসিস সম্পূর্ণ করে এবং পরবর্তীকালে সাইটোকাইনেসিস ঘটে।

কোষে ভাইরাস প্রবেশের প্রক্রিয়া

তাদের মধ্যে শুধুমাত্র দুটি আছে:

1. ভাইরাল সুপারক্যাপসিড এবং কোষের ঝিল্লির সংমিশ্রণের মাধ্যমে। ফলস্বরূপ, নিউক্লিওক্যাপসিড সাইটোপ্লাজমে নির্গত হয়। পরবর্তীকালে, ভাইরাস জিনোমের বৈশিষ্ট্যের বাস্তবায়ন পরিলক্ষিত হয়।

2. পিনোসাইটোসিসের মাধ্যমে (রিসেপ্টর-মিডিয়াটেড এন্ডোসাইটোসিস)। এখানে, ভাইরাসটি রিসেপ্টর (নির্দিষ্ট) দিয়ে সীমানাযুক্ত গর্তের জায়গায় আবদ্ধ হয়। পরেরটি কোষে প্রবেশ করে এবং তারপর তথাকথিত বর্ডারযুক্ত ভেসিকেলে রূপান্তরিত হয়। এটি, ঘুরে, এন্ডোসোম নামক একটি অস্থায়ী মধ্যবর্তী ভেসিকলের সাথে আবদ্ধ virion এবং ফিউজ ধারণ করে।

ভাইরাসের অন্তঃকোষীয় প্রজনন

কোষে প্রবেশ করার পরে, ভাইরাস জিনোম সম্পূর্ণরূপে তার জীবনকে তার নিজস্ব স্বার্থের অধীন করে দেয়। কোষের প্রোটিন-সংশ্লেষণ ব্যবস্থা এবং এর শক্তি উৎপাদন ব্যবস্থার মাধ্যমে, এটি তার নিজস্ব প্রজনন, বলিদান, একটি নিয়ম হিসাবে, কোষের জীবনকে মূর্ত করে।

নীচের চিত্রটি একটি হোস্ট কোষে ভাইরাসের জীবনচক্র দেখায় (সেমলিকি বন - আলফভাইরাস গণের প্রতিনিধি)। এর জিনোম একক-স্ট্র্যান্ডেড ইতিবাচক অ-খণ্ডিত আরএনএ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। সেখানে, ভিরিয়ন একটি সুপারক্যাপসিড দিয়ে সজ্জিত, যা একটি লিপিড বিলেয়ার নিয়ে গঠিত। বেশ কয়েকটি গ্লাইকোপ্রোটিন কমপ্লেক্সের প্রায় 240 কপি এটির মধ্য দিয়ে যায়। ভাইরাল জীবনচক্র হোস্ট কোষের ঝিল্লিতে শোষণের মাধ্যমে শুরু হয়, যেখানে এটি একটি প্রোটিন রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ হয়। পিনোসাইটোসিসের মাধ্যমে কোষে অনুপ্রবেশ ঘটে।

উপসংহার

নিবন্ধটি একটি কোষের জীবনচক্র পরীক্ষা করে এবং এর পর্যায়গুলি বর্ণনা করে। ইন্টারফেজের প্রতিটি সময় বিশদভাবে বর্ণনা করা হয়েছে।

কোষের জীবনচক্র, বা কোষ চক্র, হল সেই সময়কাল যেখানে এটি একটি ইউনিট হিসাবে বিদ্যমান থাকে, অর্থাৎ কোষের জীবনের সময়কাল। এটি তার মায়ের বিভাজনের ফলে কোষটি উপস্থিত হওয়ার মুহূর্ত থেকে এবং এটির বিভাজনের শেষ না হওয়া পর্যন্ত স্থায়ী হয়, যখন এটি দুটি কন্যা কোষে পরিণত হয়।

এমন সময় আছে যখন একটি কোষ বিভাজিত হয় না। তারপর এর জীবনচক্র হল কোষের আবির্ভাব থেকে মৃত্যু পর্যন্ত সময়কাল। সাধারণত, বহুকোষী জীবের বেশ কয়েকটি টিস্যুর কোষ বিভক্ত হয় না। উদাহরণ স্বরূপ, স্নায়ু কোষেরএবং লাল রক্ত ​​কণিকা।

ইউক্যারিওটিক কোষের জীবনচক্রে বেশ কয়েকটি নির্দিষ্ট সময়কাল বা পর্যায়গুলিকে আলাদা করা প্রথাগত। তারা সমস্ত বিভাজক কোষের বৈশিষ্ট্য। পর্যায়গুলিকে G 1, S, G 2, M হিসাবে মনোনীত করা হয়েছে। G 1 ফেজ থেকে, কোষটি G 0 পর্বে যেতে পারে, অবশিষ্ট যেখানে এটি বিভক্ত হয় না এবং অনেক ক্ষেত্রে পার্থক্য করে। এই ক্ষেত্রে, কিছু কোষ G 0 থেকে G 1 এ ফিরে আসতে পারে এবং কোষ চক্রের সমস্ত পর্যায়ে যেতে পারে।

পর্যায় সংক্ষেপে অক্ষরগুলি প্রথম অক্ষর ইংরেজি শব্দ: ফাঁক (ব্যবধান), সংশ্লেষণ (সংশ্লেষণ), মাইটোসিস (মাইটোসিস)।

G1 পর্বে কোষগুলি একটি লাল ফ্লুরোসেন্ট সূচক দিয়ে আলোকিত হয়। কোষ চক্রের অবশিষ্ট পর্যায়গুলি সবুজ রঙের।

সময়কাল জি 1 - প্রিসিন্থেটিক- কোষটি উপস্থিত হওয়ার সাথে সাথে শুরু হয়। এই মুহুর্তে, এটি মায়ের তুলনায় আকারে ছোট, এতে কয়েকটি পদার্থ রয়েছে এবং অর্গানেলের সংখ্যা অপর্যাপ্ত। অতএব, জি 1-এ, কোষের বৃদ্ধি, আরএনএ, প্রোটিনের সংশ্লেষণ এবং অর্গানেলের নির্মাণ ঘটে। সাধারণত, G 1 হল কোষের জীবনচক্রের দীর্ঘতম পর্যায়।

এস - সিন্থেটিক সময়কাল. তার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ হলমার্ক- দ্বারা DNA দ্বিগুণ প্রতিলিপি. প্রতিটি ক্রোমোজোম দুটি ক্রোমাটিড দ্বারা গঠিত হয়। এই সময়ের মধ্যে, ক্রোমোজোমগুলি এখনও হতাশ। ডিএনএ ছাড়াও, ক্রোমোজোমে অনেক হিস্টোন প্রোটিন থাকে। অতএব, এস পর্বে, হিস্টোনগুলি প্রচুর পরিমাণে সংশ্লেষিত হয়।

ভিতরে পোস্ট-সিন্থেটিক সময়কাল - জি 2- একটি কোষ সাধারণত মাইটোসিসের মাধ্যমে বিভক্ত হওয়ার জন্য প্রস্তুত হয়। কোষটি বৃদ্ধি পেতে থাকে, এটিপি সংশ্লেষণ সক্রিয় থাকে এবং সেন্ট্রিওল দ্বিগুণ হতে পারে।

এর পরে, কোষ প্রবেশ করে কোষ বিভাজন পর্যায় - এম. এখানেই কোষের নিউক্লিয়াস বিভাজিত হয়- মাইটোসিস, যার পরে সাইটোপ্লাজমের বিভাজন - সাইটোকাইনেসিস. সাইটোকাইনেসিসের সমাপ্তি একটি প্রদত্ত কোষের জীবনচক্রের সমাপ্তি এবং দুটি নতুনের কোষ চক্রের শুরুকে চিহ্নিত করে।

ফেজ G 0কখনও কখনও কোষের "বিশ্রাম" সময়কাল বলা হয়। কোষটি তার স্বাভাবিক চক্র থেকে "প্রস্থান করে"। এই সময়ের মধ্যে, কোষটি আলাদা হতে শুরু করতে পারে এবং কখনই স্বাভাবিক চক্রে ফিরে আসতে পারে না। সংবেদনশীল কোষগুলি G0 পর্যায়েও প্রবেশ করতে পারে।

চক্রের প্রতিটি পরবর্তী পর্যায়ে রূপান্তর বিশেষ সেলুলার প্রক্রিয়া দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, তথাকথিত চেকপয়েন্টগুলি - নিয়ন্ত্রণ পয়েন্ট. পরবর্তী পর্যায়টি ঘটানোর জন্য, কোষের সমস্ত কিছু অবশ্যই এর জন্য প্রস্তুত থাকতে হবে, ডিএনএতে অবশ্যই কোনও স্থূল ত্রুটি থাকতে হবে না ইত্যাদি।

পর্যায়গুলি G 0, G 1, S, G 2 একসাথে গঠন করে ইন্টারফেজ - I.

কোষ চক্রের G1, S এবং G2 পর্যায়গুলিকে সমষ্টিগতভাবে ইন্টারফেজ বলা হয়। একটি বিভাজক কোষ তার বেশিরভাগ সময় ইন্টারফেজে ব্যয় করে কারণ এটি বিভাজনের প্রস্তুতিতে বৃদ্ধি পায়। মাইটোসিস পর্বে পারমাণবিক বিভাজন জড়িত থাকে যার পরে সাইটোকাইনেসিস হয় (সাইটোপ্লাজম দুটি পৃথক কোষে বিভাজন)। মাইটোটিক চক্রের শেষে, দুটি ভিন্ন এক গঠিত হয়। প্রতিটি কোষে অভিন্ন জেনেটিক উপাদান থাকে।

কোষ বিভাজন সম্পূর্ণ করার জন্য প্রয়োজনীয় সময় এর ধরণের উপর নির্ভর করে। উদাহরণস্বরূপ, কোষে অস্থি মজ্জা, ত্বকের কোষ, পাকস্থলী এবং অন্ত্রের কোষ দ্রুত এবং ক্রমাগত বিভক্ত হয়। অন্যান্য কোষ প্রয়োজন অনুযায়ী বিভক্ত হয়, ক্ষতিগ্রস্ত বা মৃত কোষ প্রতিস্থাপন করে। এই ধরনের কোষগুলির মধ্যে কিডনি, লিভার এবং ফুসফুসের কোষ অন্তর্ভুক্ত। অন্যান্য, স্নায়ু কোষ সহ, পরিপক্ক হওয়ার পরে বিভাজন বন্ধ করে দেয়।

কোষ চক্রের সময়কাল এবং পর্যায়গুলি

কোষ চক্রের প্রধান পর্যায়গুলির স্কিম

ইউক্যারিওটিক কোষ চক্রের দুটি প্রধান সময়ের মধ্যে ইন্টারফেজ এবং মাইটোসিস অন্তর্ভুক্ত:

ইন্টারফেজ

এই সময়ের মধ্যে, কোষ দ্বিগুণ হয় এবং ডিএনএ সংশ্লেষিত করে। এটি অনুমান করা হয় যে একটি বিভাজক কোষ তার প্রায় 90-95% সময় ইন্টারফেজে ব্যয় করে, যা নিম্নলিখিত 3টি পর্যায় নিয়ে গঠিত:

• ফেজ G1:ডিএনএ সংশ্লেষণের আগে সময়কাল। এই পর্যায়ে, কোষটি বিভাজনের প্রস্তুতিতে আকার এবং সংখ্যায় বৃদ্ধি পায়। এই পর্যায়ে তারা ডিপ্লয়েড, যার অর্থ তাদের ক্রোমোজোমের দুটি সেট রয়েছে।
• S-পর্যায়:চক্রের পর্যায় যেখানে ডিএনএ সংশ্লেষিত হয়। বেশিরভাগ কোষের সময় একটি সংকীর্ণ উইন্ডো থাকে যার সময় ডিএনএ সংশ্লেষণ ঘটে। এই পর্যায়ে ক্রোমোজোমের পরিমাণ দ্বিগুণ হয়।
• পর্যায় G2:ডিএনএ সংশ্লেষণের পরের সময় কিন্তু মাইটোসিস শুরু হওয়ার আগে। কোষ অতিরিক্ত প্রোটিন সংশ্লেষ করে এবং আকারে বাড়তে থাকে।

মাইটোসিসের পর্যায়গুলি

মাইটোসিস এবং সাইটোকাইনেসিসের সময়, মাদার কোষের বিষয়বস্তু দুটি কন্যা কোষের মধ্যে সমানভাবে বিতরণ করা হয়। মাইটোসিসের পাঁচটি পর্যায় রয়েছে: প্রোফেস, প্রোমেটাফেজ, মেটাফেজ, অ্যানাফেজ এবং টেলোফেজ।

• প্রফেস:এই পর্যায়ে, সাইটোপ্লাজম এবং বিভাজক কোষ উভয় ক্ষেত্রেই পরিবর্তন ঘটে। বিচ্ছিন্ন ক্রোমোজোমে ঘনীভূত হয়। ক্রোমোজোম কোষের কেন্দ্রে স্থানান্তরিত হতে শুরু করে। নিউক্লিয়ার এনভেলপ ভেঙ্গে যায় এবং কোষের বিপরীত মেরুতে স্পিন্ডল ফাইবার তৈরি হয়।
• প্রোমেটাফেজ:প্রোফেজ এবং পূর্ববর্তী মেটাফেজের পরে ইউক্যারিওটিক সোম্যাটিক কোষে মাইটোসিসের পর্যায়। প্রোমেটাফেজে, পারমাণবিক ঝিল্লি ভেঙ্গে অসংখ্য "মেমব্রেন ভেসিকেল" এবং ভিতরে ক্রোমোজোম তৈরি হয় প্রোটিন গঠনকাইনেটোচোরেস বলা হয়।
• মেটাফেজ:এই পর্যায়ে, পারমাণবিক সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য হয়ে যায়, একটি টাকু তৈরি হয় এবং ক্রোমোজোমগুলি মেটাফেজ প্লেটে অবস্থিত (একটি সমতল যা কোষের দুটি মেরু থেকে সমানভাবে দূরে)।
• অ্যানাফেজ:এই পর্যায়ে, জোড়াযুক্ত ক্রোমোজোমগুলি () আলাদা হয়ে যায় এবং কোষের বিপরীত প্রান্তে (খুঁটি) যেতে শুরু করে। ফিশন স্পিন্ডল, যা স্পিন্ডেলের সাথে সংযুক্ত নয়, কোষকে প্রসারিত করে এবং লম্বা করে।
• টেলোফেজ:এই পর্যায়ে, ক্রোমোজোমগুলি নতুন নিউক্লিয়াসে পৌঁছায় এবং কোষের জেনেটিক বিষয়বস্তু সমানভাবে দুটি ভাগে বিভক্ত হয়। সাইটোকাইনেসিস (ইউক্যারিওটিক কোষ বিভাজন) মাইটোসিস শেষ হওয়ার আগে শুরু হয় এবং টেলোফেজের কিছু পরেই শেষ হয়।

সাইটোকাইনেসিস

সাইটোকাইনেসিস হল ইউক্যারিওটিক কোষে সাইটোপ্লাজমের বিচ্ছেদ প্রক্রিয়া যা বিভিন্ন কন্যা কোষ তৈরি করে। সাইটোকাইনেসিস কোষ চক্রের শেষে মাইটোসিস বা পরে ঘটে।

প্রাণী কোষ বিভাজনের সময়, সাইটোকাইনেসিস ঘটে যখন সংকোচনশীল বলয় একটি বিভক্ত খাঁজ তৈরি করে যা চিমটি করে। কোষের ঝিল্লিঅর্ধেক. সেল প্লেট তৈরি করা হয়, যা কোষটিকে দুটি ভাগে ভাগ করে।

একবার কোষটি কোষ চক্রের সমস্ত পর্যায় শেষ করে, এটি G1 পর্যায়ে ফিরে আসে এবং পুরো চক্রটি আবার পুনরাবৃত্তি হয়। দেহের কোষগুলি তাদের জীবনচক্রের যে কোনও সময়ে বিশ্রামের অবস্থায় প্রবেশ করতে সক্ষম, যাকে গ্যাপ 0 (G0) ফেজ বলা হয়। তারা এই পর্যায়ে খুব দীর্ঘ সময়ের জন্য থাকতে পারে। দীর্ঘ সময়েরকোষ চক্রের মধ্য দিয়ে যাওয়ার জন্য সংকেত প্রাপ্ত না হওয়া পর্যন্ত সময়।

কোষ ধারণ করে জেনেটিক মিউটেশন, প্রতিলিপি করা থেকে প্রতিরোধ করার জন্য স্থায়ীভাবে G0 ফেজে স্থাপন করা হয়। যখন কোষ চক্র ভুল হয়ে যায়, স্বাভাবিক কোষের বৃদ্ধি ব্যাহত হয়। বিকাশ করতে পারে যে তাদের নিজস্ব বৃদ্ধির সংকেতের উপর নিয়ন্ত্রণ লাভ করতে পারে এবং চেক না করে পুনরুত্পাদন চালিয়ে যেতে পারে।

কোষ চক্র এবং মিয়োসিস

মাইটোসিস প্রক্রিয়ার মাধ্যমে সমস্ত কোষ বিভাজিত হয় না। যে জীবগুলি যৌনভাবে পুনরুৎপাদন করে তারাও মিয়োসিস নামে এক ধরণের কোষ বিভাজনের মধ্য দিয়ে যায়। মিয়োসিস হয় এবং মাইটোসিস প্রক্রিয়ার অনুরূপ। যাইহোক, একটি সম্পূর্ণ কোষ চক্রের পরে, মিয়োসিস চারটি কন্যা কোষ তৈরি করে। প্রতিটি কোষে মূল (অভিভাবক) কোষের ক্রোমোজোমের অর্ধেক সংখ্যা থাকে। এর মানে হল যৌন কোষ। যখন হ্যাপ্লয়েড পুরুষ ও মহিলা যৌন কোষ নামক প্রক্রিয়ায় একত্রিত হয়, তখন তারা একটি গঠন করে যাকে জাইগোট বলা হয়।