কোষে মাইটোকন্ড্রিয়ার কাজ। মাইটোকন্ড্রিয়া

গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকাবিশেষ কাঠামো - মাইটোকন্ড্রিয়া - প্রতিটি কোষের জীবন কার্যকলাপে ভূমিকা পালন করে। মাইটোকন্ড্রিয়ার গঠন অর্গানেলকে আধা-স্বায়ত্তশাসিত মোডে কাজ করতে দেয়।

সাধারন গুনাবলি

1850 সালে মাইটোকন্ড্রিয়া আবিষ্কৃত হয়। যাইহোক, 1948 সালে মাইটোকন্ড্রিয়ার গঠন এবং কার্যকরী উদ্দেশ্য বোঝা সম্ভব হয়েছিল।

আমাদের নিজস্ব খরচে যথেষ্ট বড় মাপঅর্গানেলগুলি হালকা মাইক্রোস্কোপে স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান। সর্বাধিক দৈর্ঘ্য 10 মাইক্রন, ব্যাস 1 মাইক্রনের বেশি নয়।

মাইটোকন্ড্রিয়া সমস্ত ইউক্যারিওটিক কোষে উপস্থিত থাকে। এগুলি ডাবল-মেমব্রেন অর্গানেল, সাধারণত শিম-আকৃতির। মাইটোকন্ড্রিয়া গোলাকার, ফিলামেন্টাস এবং সর্পিল আকারেও পাওয়া যায়।

মাইটোকন্ড্রিয়ার সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, তাদের মধ্যে প্রায় এক হাজার লিভার কোষে এবং 300 হাজার oocytes রয়েছে। উদ্ভিদ কোষপ্রাণীদের তুলনায় কম মাইটোকন্ড্রিয়া থাকে।

শীর্ষ 4 নিবন্ধযারা এর সাথে পড়ছেন

ভাত। 1. কোষে মাইটোকন্ড্রিয়ার অবস্থান।

মাইটোকন্ড্রিয়া প্লাস্টিক। তারা আকৃতি পরিবর্তন করে এবং কোষের সক্রিয় কেন্দ্রগুলিতে চলে যায়। সাধারণত, সেই কোষ এবং সাইটোপ্লাজমের অংশগুলিতে বেশি মাইটোকন্ড্রিয়া থাকে যেখানে এটিপির প্রয়োজন বেশি।

গঠন

প্রতিটি মাইটোকন্ড্রিয়ন সাইটোপ্লাজম থেকে দুটি ঝিল্লি দ্বারা পৃথক করা হয়। বাইরের ঝিল্লি মসৃণ। অভ্যন্তরীণ ঝিল্লির গঠন আরও জটিল। এটি অসংখ্য ভাঁজ গঠন করে - ক্রিস্টা, যা কার্যকরী পৃষ্ঠকে বৃদ্ধি করে। দুটি ঝিল্লির মধ্যে এনজাইমে ভরা 10-20 এনএম একটি স্থান রয়েছে। অর্গানেলের ভিতরে একটি ম্যাট্রিক্স রয়েছে - একটি জেলের মতো পদার্থ।

ভাত। 2. অভ্যন্তরীণ গঠনমাইটোকন্ড্রিয়া

সারণী "মাইটোকন্ড্রিয়ার গঠন এবং কার্যাবলী" অর্গানেলের উপাদানগুলি বিশদভাবে বর্ণনা করে।

যৌগ	বর্ণনা	ফাংশন
বাইরের ঝিল্লী	লিপিড নিয়ে গঠিত। প্রচুর পরিমাণে পোরিন প্রোটিন রয়েছে, যা হাইড্রোফিলিক টিউবুল তৈরি করে। পুরো বাইরের ঝিল্লিটি ছিদ্র দিয়ে প্রবেশ করে যার মাধ্যমে পদার্থের অণুগুলি মাইটোকন্ড্রিয়ায় প্রবেশ করে। এছাড়াও লিপিড সংশ্লেষণে জড়িত এনজাইম রয়েছে	অর্গানেলকে রক্ষা করে, পদার্থের পরিবহন প্রচার করে
	তারা মাইটোকন্ড্রিয়াল অক্ষের লম্বভাবে অবস্থিত। এগুলি প্লেট বা টিউবের মতো দেখতে হতে পারে। ক্রিস্টের সংখ্যা কোষের প্রকারের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়। লিভারের কোষের তুলনায় হৃৎপিণ্ডের কোষে এদের তিনগুণ বেশি থাকে। ফসফোলিপিড এবং তিন ধরনের প্রোটিন রয়েছে: অনুঘটক - অক্সিডেটিভ প্রক্রিয়ায় অংশগ্রহণ; এনজাইমেটিক - এটিপি গঠনে অংশগ্রহণ করে; পরিবহন - ম্যাট্রিক্স থেকে অণুগুলি বাইরে এবং পিছনে পরিবহন করে	শ্বাসযন্ত্রের চেইন ব্যবহার করে শ্বাস-প্রশ্বাসের দ্বিতীয় পর্যায়টি বহন করে। হাইড্রোজেন অক্সিডেশন ঘটে, এটিপি এবং জলের 36টি অণু তৈরি করে
	এনজাইমের মিশ্রণ নিয়ে গঠিত ফ্যাটি এসিড, প্রোটিন, আরএনএ, মাইটোকন্ড্রিয়াল রাইবোসোম। এখানেই মাইটোকন্ড্রিয়ার নিজস্ব ডিএনএ অবস্থিত।	শ্বাস-প্রশ্বাসের প্রথম পর্যায়টি বহন করে - ক্রেবস চক্র, যার ফলস্বরূপ 2 টি ATP অণু গঠিত হয়

মাইটোকন্ড্রিয়ার প্রধান কাজ হল অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন - সেলুলার শ্বাস-প্রশ্বাসের প্রতিক্রিয়ার কারণে এটিপি অণুর আকারে কোষের শক্তি তৈরি করা।

মাইটোকন্ড্রিয়া ছাড়াও, উদ্ভিদ কোষে অতিরিক্ত আধা-স্বায়ত্তশাসিত অর্গানেল রয়েছে - প্লাস্টিড।
কার্যকরী উদ্দেশ্যের উপর নির্ভর করে, তিন ধরণের প্লাস্টিড আলাদা করা হয়:

• ক্রোমোপ্লাস্ট - রঙ্গক (ক্যারোটিন) জমা করে এবং সঞ্চয় করে বিভিন্ন ছায়া গো, উদ্ভিদ ফুলের রঙ প্রদান;
• লিউকোপ্লাস্ট - শস্য এবং দানা আকারে স্টার্চের মতো পুষ্টি সঞ্চয় করুন;
• ক্লোরোপ্লাস্ট - সবুজ রঙ্গক (ক্লোরোফিল) ধারণ করে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অর্গানেল, যা উদ্ভিদকে রঙ দেয় এবং সালোকসংশ্লেষণ করে।

ভাত। 3. প্লাস্টিড।

আমরা কি শিখেছি?

আমরা মাইটোকন্ড্রিয়ার কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যগুলি পরীক্ষা করেছি - ডাবল-মেমব্রেন অর্গানেল যা সেলুলার শ্বসন চালায়। বাইরের ঝিল্লি প্রোটিন এবং লিপিড নিয়ে গঠিত এবং পদার্থ পরিবহন করে। অভ্যন্তরীণ ঝিল্লি ভাঁজ তৈরি করে - ক্রিস্টা, যার উপর হাইড্রোজেন অক্সিডেশন ঘটে। ক্রিস্টা একটি ম্যাট্রিক্স দ্বারা বেষ্টিত - একটি জেলের মতো পদার্থ যাতে সেলুলার শ্বাস-প্রশ্বাসের কিছু প্রতিক্রিয়া ঘটে। ম্যাট্রিক্সে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ এবং আরএনএ রয়েছে।

বিষয়ে পরীক্ষা

প্রতিবেদনের মূল্যায়ন

গড় রেটিং: 4.4। মোট প্রাপ্ত রেটিং: 90

মাইটোকন্ড্রিয়া যেকোন কোষের অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এদেরকে কন্ড্রিওসোমও বলা হয়। এগুলি দানাদার বা থ্রেডের মতো অর্গানেল যা উদ্ভিদ এবং প্রাণীর সাইটোপ্লাজমের অংশ। তারা ATP অণুর প্রযোজক, যা কোষের অনেক প্রক্রিয়ার জন্য প্রয়োজনীয়।

মাইটোকন্ড্রিয়া কি?

মাইটোকন্ড্রিয়া হল কোষের শক্তির ভিত্তি; জীববিজ্ঞানীরা সহজ ভাষায়একে বলা হয় কোষের শক্তি উৎপাদন কেন্দ্র।

1850 সালে, মাইটোকন্ড্রিয়াকে পেশীতে দানা হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল। তাদের সংখ্যা বৃদ্ধির অবস্থার উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়: তারা সেই কোষগুলিতে বেশি জমা হয় যেখানে অক্সিজেনের ঘাটতি থাকে। এটি প্রায়শই ঘটে যখন শারীরিক কার্যকলাপ. এই জাতীয় টিস্যুতে, শক্তির তীব্র অভাব দেখা দেয়, যা মাইটোকন্ড্রিয়া দ্বারা পূরণ করা হয়।

সিম্বিওজেনেসিস তত্ত্বে শব্দ এবং স্থানের উপস্থিতি

1897 সালে, বেন্ড একটি দানাদার এবং ফিলামেন্টাস কাঠামোকে মনোনীত করার জন্য প্রথম "মাইটোকন্ড্রিয়ন" ধারণাটি প্রবর্তন করে যেখানে তারা আকৃতি এবং আকারে পরিবর্তিত হয়: বেধ 0.6 µm, দৈর্ঘ্য - 1 থেকে 11 µm পর্যন্ত। বিরল পরিস্থিতিতে মাইটোকন্ড্রিয়া হতে পারে বড় আকারএবং একটি শাখাযুক্ত নোড।

সিম্বিওজেনেসিস তত্ত্বটি মাইটোকন্ড্রিয়া কী এবং কোষে কীভাবে উপস্থিত হয়েছিল সে সম্পর্কে একটি পরিষ্কার ধারণা দেয়। এটি বলে যে কন্ড্রিওসোম ব্যাকটেরিয়া কোষ, প্রোক্যারিওটগুলির ক্ষতির প্রক্রিয়ায় উদ্ভূত হয়েছিল। যেহেতু তারা স্বায়ত্তশাসিতভাবে শক্তি উৎপন্ন করতে অক্সিজেন ব্যবহার করতে পারেনি, তাই এটি তাদের সম্পূর্ণ বিকাশে বাধা দেয়, যখন প্রোজেনোটগুলি বাধাহীনভাবে বিকাশ করতে পারে। বিবর্তনের সময়, তাদের মধ্যে সংযোগ প্রোজেনোটদের জন্য তাদের জিনগুলি ইউক্যারিওটে স্থানান্তর করা সম্ভব করেছিল। এই অগ্রগতির জন্য ধন্যবাদ, মাইটোকন্ড্রিয়া আর স্বাধীন জীব নয়। তাদের জিন পুল সম্পূর্ণরূপে উপলব্ধি করা যায় না, যেহেতু এটি কোন কোষে উপস্থিত এনজাইম দ্বারা আংশিকভাবে অবরুদ্ধ।

তারা কোথায় থাকে?

মাইটোকন্ড্রিয়া সাইটোপ্লাজমের সেই জায়গাগুলিতে কেন্দ্রীভূত হয় যেখানে এটিপির প্রয়োজন দেখা দেয়। উদাহরণস্বরূপ, মধ্যে পেশী কোষহৃদয়ে, তারা মায়োফাইব্রিলগুলির কাছে অবস্থিত এবং শুক্রাণুতে তারা টর্নিকেটের অক্ষের চারপাশে একটি প্রতিরক্ষামূলক ছদ্মবেশ তৈরি করে। সেখানে তারা "লেজ" ঘোরানোর জন্য প্রচুর শক্তি উৎপন্ন করে। এভাবেই শুক্রাণু ডিম্বাণুর দিকে চলে যায়।

কোষে, নতুন মাইটোকন্ড্রিয়া পূর্ববর্তী অর্গানেলগুলির সরল বিভাজনের দ্বারা গঠিত হয়। এটি চলাকালীন, সমস্ত বংশগত তথ্য সংরক্ষিত হয়।

মাইটোকন্ড্রিয়া: তারা দেখতে কেমন

মাইটোকন্ড্রিয়ার আকৃতি সিলিন্ডারের মতো। এগুলি প্রায়শই ইউক্যারিওটে পাওয়া যায়, কোষের আয়তনের 10 থেকে 21% পর্যন্ত দখল করে। তাদের আকার এবং আকার ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয় এবং অবস্থার উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে, তবে প্রস্থ স্থির: 0.5-1 মাইক্রন। কন্ড্রিওসোমগুলির গতিবিধি কোষের সেই জায়গাগুলির উপর নির্ভর করে যেখানে শক্তি দ্রুত নষ্ট হয়। তারা আন্দোলনের জন্য সাইটোস্কেলেটাল কাঠামো ব্যবহার করে সাইটোপ্লাজমের মধ্য দিয়ে চলে।

বিভিন্ন আকারের মাইটোকন্ড্রিয়ার প্রতিস্থাপন, যা একে অপরের থেকে আলাদাভাবে কাজ করে এবং সাইটোপ্লাজমের নির্দিষ্ট অঞ্চলে শক্তি সরবরাহ করে, দীর্ঘ এবং শাখাযুক্ত মাইটোকন্ড্রিয়া। তারা একে অপরের থেকে দূরে অবস্থিত কোষের এলাকায় শক্তি প্রদান করতে সক্ষম। কন্ড্রিওসোমের এই ধরনের যৌথ কাজ শুধুমাত্র এককোষী জীবেই নয়, বহুকোষী প্রাণীতেও পরিলক্ষিত হয়। স্তন্যপায়ী কঙ্কালের পেশীতে কন্ড্রিওসোমগুলির সবচেয়ে জটিল গঠন পাওয়া যায়, যেখানে সবচেয়ে বড় শাখাযুক্ত কন্ড্রিওসোমগুলি ইন্টারমিটোকন্ড্রিয়াল কন্টাক্টস (IMCs) ব্যবহার করে একে অপরের সাথে যুক্ত হয়।

তারা সন্নিহিত মাইটোকন্ড্রিয়াল ঝিল্লির মধ্যে সংকীর্ণ ফাঁক। এই স্থান একটি উচ্চ ইলেকট্রন ঘনত্ব আছে. এমএমকে কোষগুলিতে বেশি সাধারণ যেখানে তারা কর্মরত কন্ড্রিওসোমের সাথে একত্রে আবদ্ধ হয়।

সমস্যাটি আরও ভালভাবে বোঝার জন্য, আপনাকে মাইটোকন্ড্রিয়ার তাত্পর্য, এই আশ্চর্যজনক অর্গানেলগুলির গঠন এবং কার্যাবলী সংক্ষেপে বর্ণনা করতে হবে।

তারা কিভাবে নির্মিত হয়?

মাইটোকন্ড্রিয়া কী তা বোঝার জন্য আপনাকে তাদের গঠন জানতে হবে। শক্তির এই অস্বাভাবিক উৎস আকৃতিতে গোলাকার, কিন্তু প্রায়শই লম্বা হয়। দুটি ঝিল্লি একে অপরের কাছাকাছি অবস্থিত:

• বহিরাগত (মসৃণ);
• অভ্যন্তরীণ, যা পাতার আকৃতির (ক্রিস্টা) এবং টিউবুলার (টিউবুলস) আউটগ্রোথ গঠন করে।

মাইটোকন্ড্রিয়ার আকার এবং আকৃতি ছাড়াও তাদের গঠন এবং কাজ একই রকম। 6 এনএম পরিমাপের দুটি ঝিল্লি দ্বারা কন্ড্রিওসোমকে সীমাবদ্ধ করা হয়। মাইটোকন্ড্রিয়ার বাইরের ঝিল্লি একটি পাত্রের অনুরূপ যা তাদের হাইলোপ্লাজম থেকে রক্ষা করে। ভিতরের ঝিল্লিটি বাইরের ঝিল্লি থেকে 11-19 এনএম প্রশস্ত অঞ্চল দ্বারা পৃথক করা হয়। অভ্যন্তরীণ ঝিল্লির একটি স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য হল এর মাইটোকন্ড্রিয়ায় প্রসারিত হওয়ার ক্ষমতা, চ্যাপ্টা শিলা আকার ধারণ করে।

মাইটোকন্ড্রিয়নের অভ্যন্তরীণ গহ্বরটি একটি ম্যাট্রিক্স দ্বারা ভরা হয়, যার একটি সূক্ষ্ম দানাদার কাঠামো রয়েছে, যেখানে কখনও কখনও থ্রেড এবং দানা (15-20 এনএম) পাওয়া যায়। ম্যাট্রিক্স থ্রেড অর্গানেল তৈরি করে এবং ছোট দানাগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াল রাইবোসোম তৈরি করে।

প্রথম পর্যায়ে এটি hyaloplasm মধ্যে সঞ্চালিত হয়। এই পর্যায়ে, সাবস্ট্রেট বা গ্লুকোজের প্রাথমিক জারণ ঘটে এই প্রক্রিয়াগুলি অক্সিজেন ছাড়াই সঞ্চালিত হয় - অ্যানেরোবিক অক্সিডেশন। শক্তি উৎপাদনের পরবর্তী পর্যায়ে অ্যারোবিক অক্সিডেশন এবং এটিপির ভাঙ্গন রয়েছে, এই প্রক্রিয়াটি কোষের মাইটোকন্ড্রিয়ায় ঘটে।

মাইটোকন্ড্রিয়া কি করে?

এই অর্গানেলের প্রধান কাজগুলি হল:

মাইটোকন্ড্রিয়াতে নিজস্ব ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিডের উপস্থিতি আবারও এই অর্গানেলগুলির উপস্থিতির সিম্বিওটিক তত্ত্বকে নিশ্চিত করে। এছাড়াও, তাদের প্রধান কাজ ছাড়াও, তারা হরমোন এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের সংশ্লেষণে জড়িত।

মাইটোকন্ড্রিয়াল প্যাথলজি

মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনোমে ঘটে যাওয়া মিউটেশনগুলি হতাশাজনক পরিণতির দিকে নিয়ে যায়। মানব বাহক হল ডিএনএ, যা পিতামাতার কাছ থেকে সন্তানদের কাছে প্রেরণ করা হয়, যখন মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনোম শুধুমাত্র মায়ের কাছ থেকে প্রেরণ করা হয়। এই সত্যটি খুব সহজভাবে ব্যাখ্যা করা হয়েছে: শিশুরা স্ত্রী ডিম্বাণুর সাথে কন্ড্রিওসোমগুলির সাথে সাইটোপ্লাজম গ্রহণ করে তারা শুক্রাণুতে অনুপস্থিত থাকে। এই ব্যাধিতে আক্রান্ত মহিলারা তাদের সন্তানদের মধ্যে মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগ ছড়াতে পারে, কিন্তু একজন অসুস্থ পুরুষ তা পারে না।

ভিতরে স্বাভাবিক অবস্থাকন্ড্রিওসোমগুলির ডিএনএর একই অনুলিপি রয়েছে - হোমোপ্লাজমি। মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনোমে মিউটেশন ঘটতে পারে এবং সুস্থ ও পরিবর্তিত কোষের সহাবস্থানের কারণে হেটেরোপ্লাজমি ঘটে।

ধন্যবাদ আধুনিক ঔষধআজ অবধি, 200 টিরও বেশি রোগ সনাক্ত করা হয়েছে, যার কারণ ছিল মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ-তে একটি মিউটেশন। সব ক্ষেত্রে নয়, কিন্তু মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগ থেরাপিউটিক রক্ষণাবেক্ষণ এবং চিকিত্সার জন্য ভাল সাড়া দেয়।

তাই আমরা মাইটোকন্ড্রিয়া কী সেই প্রশ্নটি বের করেছি। অন্যান্য সমস্ত অর্গানেলের মতো, তারা কোষের জন্য খুব গুরুত্বপূর্ণ। তারা পরোক্ষভাবে সমস্ত প্রক্রিয়ায় অংশ নেয় যার জন্য শক্তি প্রয়োজন।

মাইটোকন্ড্রিয়াএকটি সর্পিল, বৃত্তাকার, দীর্ঘায়িত বা শাখাযুক্ত অর্গানেল।

মাইটোকন্ড্রিয়া ধারণাটি প্রথম 1897 সালে বেন্ডা দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল। মাইটোকন্ড্রিয়া জীবন্ত কোষে শস্য, দানা বা ফিলামেন্ট আকারে ফেজ কনট্রাস্ট এবং ইন্টারফারেন্স মাইক্রোস্কোপি ব্যবহার করে সনাক্ত করা যেতে পারে। এগুলি বেশ মোবাইল স্ট্রাকচার যা নড়াচড়া করতে পারে, একে অপরের সাথে মিশে যেতে পারে এবং ভাগ করতে পারে। যখন পেইন্টিং বিশেষ পদ্ধতিমৃত কোষে, হালকা মাইক্রোস্কোপির অধীনে, মাইটোকন্ড্রিয়াতে ছোট ছোট দানা (দানা) দেখা যায়, যা সাইটোপ্লাজমে ছড়িয়ে পড়ে বা এর নির্দিষ্ট কিছু অংশে ঘনীভূত হয়।

অক্সিজেনের উপস্থিতিতে গ্লুকোজ ও চর্বি ধ্বংসের ফলে মাইটোকন্ড্রিয়ায় শক্তি উৎপন্ন হয় এবং জৈব পদার্থ পানি ও কার্বন ডাই অক্সাইডে রূপান্তরিত হয়। এভাবেই প্রাণীজগৎ জীবনের জন্য প্রয়োজনীয় মৌলিক শক্তি পায়। শক্তি অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট (এটিপি) বা আরও সঠিকভাবে, এর উচ্চ-শক্তি বন্ডে সংরক্ষণ করা হয়। মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন অক্সিডেশনের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত অরগানিক কম্পাউন্ডএবং এটিপি অণুগুলির সংশ্লেষণের জন্য তাদের ক্ষয়ের সময় মুক্তি পাওয়া শক্তি ব্যবহার করে। তাই, মাইটোকন্ড্রিয়াকে প্রায়শই কোষের শক্তি কেন্দ্র বা সেলুলার শ্বসনের অর্গানেল বলা হয়। এটিপি একটি শক্তি সরবরাহকারী হিসাবে কাজ করে তার একটি শক্তি সমৃদ্ধ টার্মিনাল ফসফেট গ্রুপকে অন্য অণুতে স্থানান্তর করে এবং এটিকে ADP-তে রূপান্তর করে।

এটা বিশ্বাস করা হয় যে বিবর্তনে, মাইটোকন্ড্রিয়া ছিল প্রোক্যারিওটিক অণুজীব যা একটি প্রাচীন কোষের দেহে সিম্বিওটে পরিণত হয়েছিল। পরবর্তীকালে, তারা অত্যন্ত প্রয়োজনীয় হয়ে ওঠে, যা পৃথিবীর বায়ুমণ্ডলে অক্সিজেনের পরিমাণ বৃদ্ধির সাথে যুক্ত ছিল। একদিকে, মাইটোকন্ড্রিয়া অতিরিক্ত অক্সিজেন অপসারণ করে, যা কোষের জন্য বিষাক্ত, এবং অন্যদিকে, তারা শক্তি সরবরাহ করে।

মাইটোকন্ড্রিয়া ছাড়া, একটি কোষ কার্যত শক্তি সরবরাহের জন্য একটি পদার্থ হিসাবে অক্সিজেন ব্যবহার করতে অক্ষম এবং শুধুমাত্র অ্যানেরোবিক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে তার শক্তির চাহিদা মেটাতে পারে। সুতরাং, অক্সিজেন বিষ, কিন্তু বিষ কোষের জন্য অত্যাবশ্যক, এবং অতিরিক্ত অক্সিজেন তার ঘাটতির মতোই ক্ষতিকারক।

মাইটোকন্ড্রিয়া তাদের আকৃতি পরিবর্তন করতে পারে এবং কোষের সেইসব জায়গায় যেতে পারে যেখানে তাদের জন্য সবচেয়ে বেশি প্রয়োজন। এইভাবে, কার্ডিওমায়োসাইটে, মাইটোকন্ড্রিয়া মায়োফাইব্রিলের কাছাকাছি, বেসাল ইনভাজিনেশনের কাছাকাছি রেনাল টিউবুলের কোষে, ইত্যাদি অবস্থিত। কোষটিতে এক হাজার মাইটোকন্ড্রিয়া থাকে এবং তাদের সংখ্যা কোষের কার্যকলাপের উপর নির্ভর করে।

মাইটোকন্ড্রিয়ার গড় ট্রান্সভার্স আকার 0.5...3 µm। আকারের উপর নির্ভর করে, ছোট, মাঝারি, বড় এবং দৈত্য মাইটোকন্ড্রিয়া আলাদা করা হয় (তারা একটি শাখাযুক্ত নেটওয়ার্ক তৈরি করে - মাইটোকন্ড্রিয়াল জালিকা)। মাইটোকন্ড্রিয়ার আকার এবং সংখ্যা কোষের কার্যকলাপ এবং শক্তি খরচের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। এগুলি অত্যন্ত পরিবর্তনশীল এবং কোষের ক্রিয়াকলাপের উপর নির্ভর করে, অক্সিজেন সামগ্রী, হরমোনের প্রভাব, ফুলে যেতে পারে, ক্রিস্টের সংখ্যা এবং গঠন পরিবর্তন করতে পারে, সংখ্যা, আকৃতি এবং আকারের পাশাপাশি এনজাইমেটিক কার্যকলাপে পরিবর্তিত হতে পারে।

মাইটোকন্ড্রিয়ার আয়তনের ঘনত্ব, তাদের অভ্যন্তরীণ পৃষ্ঠের বিকাশের ডিগ্রি এবং অন্যান্য সূচকগুলি কোষের শক্তির চাহিদার উপর নির্ভর করে। লিম্ফোসাইটে মাত্র কয়েকটি মাইটোকন্ড্রিয়া থাকে, যখন যকৃতের কোষে থাকে 2-3 হাজার।

মাইটোকন্ড্রিয়া একটি ম্যাট্রিক্স, একটি অভ্যন্তরীণ ঝিল্লি, একটি পেরিমিটোকন্ড্রিয়াল স্থান এবং একটি বাইরের ঝিল্লি নিয়ে গঠিত। বাইরের মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন অর্গানেলকে হায়ালোপ্লাজম থেকে আলাদা করে। সাধারণত তার আছে মসৃণ কনট্যুরএবং বন্ধ করা হয় যাতে এটি একটি ঝিল্লি ব্যাগ প্রতিনিধিত্ব করে।

বাইরের ঝিল্লিটি অভ্যন্তরীণ ঝিল্লি থেকে প্রায় 10...20 এনএম চওড়া একটি পেরিমিটোকন্ড্রিয়াল স্থান দ্বারা পৃথক করা হয়। অভ্যন্তরীণ মাইটোকন্ড্রিয়াল ঝিল্লি মাইটোকন্ড্রিয়নের প্রকৃত অভ্যন্তরীণ বিষয়বস্তুকে সীমাবদ্ধ করে - ম্যাট্রিক্স। অভ্যন্তরীণ ঝিল্লি মাইটোকন্ড্রিয়াতে অসংখ্য প্রোট্রুশন তৈরি করে, যা দেখতে সমতল শিলা বা ক্রিস্টের মতো।

ক্রিস্টের আকৃতি প্লেট (ট্র্যাবেকুলার) এবং টিউব (একটি বিভাগে মাল্টিভসিকুলার) এর মতো দেখতে পারে এবং তারা মাইটোকন্ড্রিয়া সম্পর্কিত অনুদৈর্ঘ্য বা তির্যকভাবে নির্দেশিত হয়।

প্রতিটি মাইটোকন্ড্রিয়া একটি ম্যাট্রিক্সে পূর্ণ যা পার্শ্ববর্তী সাইটোপ্লাজমের তুলনায় ইলেক্ট্রন মাইক্রোগ্রাফে ঘন দেখায়। মাইটোকন্ড্রিয়াল ম্যাট্রিক্স অভিন্ন (সমজাতীয়), কখনও কখনও সূক্ষ্ম দানাদার, বিভিন্ন ইলেক্ট্রন ঘনত্ব সহ। এটি প্রায় 2...3 এনএম পুরুত্বের পাতলা থ্রেড এবং প্রায় 15...20 এনএম আকারের গ্রানুলগুলি প্রকাশ করে। ম্যাট্রিক্স থ্রেডগুলি হল ডিএনএ অণু, এবং ছোট দানাগুলি হল মাইটোকন্ড্রিয়াল রাইবোসোম। ম্যাট্রিক্সে এনজাইম, একটি একক স্ট্র্যান্ডেড, সাইক্লিক ডিএনএ, মাইটোকন্ড্রিয়াল রাইবোসোম এবং অনেক Ca 2+ আয়ন রয়েছে।

স্বায়ত্তশাসিত ব্যবস্থামাইটোকন্ড্রিয়ার প্রোটিন সংশ্লেষণ হিস্টোন মুক্ত ডিএনএ অণু দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। ডিএনএ ছোট, রিং-আকৃতির (চক্রীয়) এবং 37টি জিন রয়েছে। পারমাণবিক ডিএনএর বিপরীতে, এতে কার্যত কোনো নন-কোডিং নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স নেই। গঠন এবং সংগঠনের বৈশিষ্ট্যগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএকে ব্যাকটেরিয়া কোষের ডিএনএর কাছাকাছি নিয়ে আসে। আরএনএ অণুগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ-তে সংশ্লেষিত হয় বিভিন্ন ধরনের: তথ্যগত, স্থানান্তর (পরিবহন) এবং রাইবোসোমাল। মাইটোকন্ড্রিয়ার মেসেঞ্জার আরএনএ স্প্লিসিং এর বিষয় নয় (যেসব জায়গা তথ্যের ভার বহন করে না সেগুলি কেটে ফেলা)। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ অণুর ছোট আকার সমস্ত মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিনের সংশ্লেষণ নির্ধারণ করতে পারে না। বেশিরভাগ মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিন জেনেটিক নিয়ন্ত্রণে থাকে কোষের নিউক্লিয়াসএবং সাইটোপ্লাজমে সংশ্লেষিত হয়, যেহেতু মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ দুর্বলভাবে প্রকাশ করা হয় এবং অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন চেইনের এনজাইমগুলির শুধুমাত্র অংশের গঠন প্রদান করতে পারে। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ দশটির বেশি প্রোটিনকে এনকোড করে না যেগুলি ঝিল্লিতে স্থানীয়করণ করা হয় এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ঝিল্লির পৃথক কার্যকরী প্রোটিন কমপ্লেক্সগুলির সঠিক একীকরণের জন্য দায়ী কাঠামোগত প্রোটিন। পরিবহন ফাংশন সঞ্চালন প্রোটিন এছাড়াও সংশ্লেষিত হয়. প্রোটিন সংশ্লেষণের এই ধরনের সিস্টেম মাইটোকন্ড্রিয়নের সমস্ত ফাংশন প্রদান করে না, তাই মাইটোকন্ড্রিয়ার স্বায়ত্তশাসন সীমিত এবং আপেক্ষিক।

স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে, মাইটোকন্ড্রিয়া শুধুমাত্র ডিমের মাধ্যমে নিষিক্তকরণের সময় স্থানান্তরিত হয় এবং শুক্রাণু নতুন জীবের মধ্যে পারমাণবিক ডিএনএ প্রবর্তন করে।

রাইবোসোমগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াল ম্যাট্রিক্সে গঠিত হয়, যা সাইটোপ্লাজমের রাইবোসোম থেকে আলাদা। তারা অনেকগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিনের সংশ্লেষণে জড়িত যা নিউক্লিয়াস দ্বারা এনকোড করা হয় না। মাইটোকন্ড্রিয়াল রাইবোসোমের অবক্ষেপন সংখ্যা 60 (80 এর অবক্ষেপন সংখ্যা সহ সাইটোপ্লাজমিক রাইবোসোমের বিপরীতে)। অবক্ষেপন সংখ্যা হল সেন্ট্রিফিউগেশন এবং আল্ট্রাসেন্ট্রিফিউগেশনের সময় অবক্ষেপণের হার। গঠনগতভাবে, মাইটোকন্ড্রিয়াল রাইবোসোমগুলি প্রোক্যারিওটিক জীবের রাইবোসোমের কাছাকাছি, তবে আকারে ছোট এবং নির্দিষ্ট অ্যান্টিবায়োটিকের (ক্লোরামফেনিকল, টেট্রাসাইক্লিন ইত্যাদি) প্রতি সংবেদনশীল।

মাইটোকন্ড্রিয়নের অভ্যন্তরীণ ঝিল্লিতে পদার্থের পরিবহনে উচ্চ মাত্রার নির্বাচনীতা রয়েছে। অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন চেইন, ইলেক্ট্রন ক্যারিয়ার প্রোটিন, ট্রান্সপোর্ট সিস্টেম ATP, ADP, পাইরুভেট ইত্যাদির ঘনিষ্ঠভাবে সংলগ্ন এনজাইমগুলি ভিতরের ঝিল্লিতে এনজাইমগুলির ঘনিষ্ঠ বিন্যাসের ফলে, উচ্চ কনজুগেসি (আন্তঃসংযোগ)। জৈব রাসায়নিক প্রক্রিয়া নিশ্চিত করা হয়, অনুঘটক প্রক্রিয়ার গতি এবং দক্ষতা বৃদ্ধি করে।

এ ইলেক্ট্রন অনুবীক্ষণম্যাট্রিক্সের লুমেনে ছড়িয়ে থাকা মাশরুম আকৃতির কণা চিহ্নিত করা হয়। তাদের ATP-সিন্থেটিক (ADP থেকে ATP গঠন করে) কার্যকলাপ রয়েছে। ইলেক্ট্রন পরিবহন শ্বাসযন্ত্রের চেইন বরাবর ঘটে, ভিতরের ঝিল্লিতে স্থানীয়করণ করা হয়, যাতে চারটি বড় এনজাইম কমপ্লেক্স (সাইটোক্রোম) থাকে। ইলেক্ট্রনগুলি শ্বাসযন্ত্রের চেইনের মধ্য দিয়ে যাওয়ার সময়, হাইড্রোজেন আয়নগুলি ম্যাট্রিক্সের বাইরে পেরিমিটোকন্ড্রিয়াল স্পেসে পাম্প করা হয়, যা একটি প্রোটন গ্রেডিয়েন্ট (পাম্প) গঠন নিশ্চিত করে। এই গ্রেডিয়েন্টের শক্তি (পদার্থের ঘনত্ব এবং ঝিল্লি সম্ভাবনার গঠনের পার্থক্য) এটিপি সংশ্লেষণ এবং বিপাক এবং অজৈব আয়ন পরিবহনের জন্য ব্যবহৃত হয়। অভ্যন্তরীণ ঝিল্লিতে থাকা ক্যারিয়ার প্রোটিনগুলি এর মাধ্যমে জৈব ফসফেট, এটিপি, এডিপি, অ্যামিনো অ্যাসিড, ফ্যাটি অ্যাসিড, ট্রাই- এবং ডাইকারবক্সিলিক অ্যাসিড পরিবহন করে।

মাইটোকন্ড্রিয়ার বাইরের ঝিল্লি কম আণবিক ওজনের পদার্থের জন্য বেশি প্রবেশযোগ্য, কারণ এতে অনেক হাইড্রোফিলিক প্রোটিন চ্যানেল রয়েছে। বাইরের ঝিল্লিতে নির্দিষ্ট রিসেপ্টর কমপ্লেক্স রয়েছে যার মাধ্যমে ম্যাট্রিক্স থেকে প্রোটিনগুলি পেরিমিটোকন্ড্রিয়া স্পেসে পরিবাহিত হয়।

আমার নিজস্ব উপায়ে রাসায়নিক রচনাএবং বৈশিষ্ট্য, বাইরের ঝিল্লি অন্যান্য অন্তঃকোষীয় ঝিল্লি এবং প্লাজমালেমার কাছাকাছি। এটিতে এনজাইম রয়েছে যা চর্বিকে বিপাক করে, অ্যামাইনস, অ্যামাইন অক্সিডেসের রূপান্তরকে সক্রিয় (অনুঘটক) করে। যদি বাইরের ঝিল্লির এনজাইমগুলি সক্রিয় থাকে তবে এটি মাইটোকন্ড্রিয়ার কার্যকরী অখণ্ডতার একটি সূচক।

মাইটোকন্ড্রিয়ায় দুটি স্বায়ত্তশাসিত সাবকমপার্টমেন্ট রয়েছে। হায়ালোপ্লাজমের প্রোটিন কমপ্লেক্সের অনুপ্রবেশের কারণে যখন পারমিটোকন্ড্রিয়াল স্পেস বা মাইটোকন্ড্রিয়ালের বাইরের চেম্বার (বাহ্যিক সাবকমপার্টমেন্ট) গঠিত হয়, তখন অভ্যন্তরীণ সাবকমপার্টমেন্ট (মাইটোকন্ড্রিয়াল ম্যাট্রিক্স) মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর কৃত্রিম কার্যকলাপের কারণে আংশিকভাবে গঠিত হয়। অভ্যন্তরীণ সাবকমপার্টমেন্টে (ম্যাট্রিক্স) ডিএনএ, আরএনএ এবং রাইবোসোম থাকে। সে ভিন্ন উচ্চস্তরহায়ালোপ্লাজমের তুলনায় Ca 2+ আয়ন। হাইড্রোজেন আয়ন বাইরের সাবকপার্টমেন্টে জমা হয়। বাহ্যিক এবং অভ্যন্তরীণ সাবকপার্টমেন্টগুলির এনজাইমেটিক কার্যকলাপ এবং প্রোটিনের গঠন ব্যাপকভাবে পৃথক। ভিতরের সাবকমপার্টমেন্টে বাইরের তুলনায় বেশি ইলেক্ট্রন ঘনত্ব রয়েছে।

মাইটোকন্ড্রিয়ার নির্দিষ্ট চিহ্নিতকারী হল এনজাইম সাইটোক্রোম অক্সিডেস এবং সাকসিনেট ডিহাইড্রোজেনেস, যার সনাক্তকরণের ফলে মাইটোকন্ড্রিয়াতে শক্তি প্রক্রিয়াগুলি পরিমাণগতভাবে চিহ্নিত করা সম্ভব হয়।

মাইটোকন্ড্রিয়ার প্রধান কাজ- এটিপি সংশ্লেষণ। প্রথমত, শর্করা (গ্লুকোজ) হায়ালোপ্লাজমের মধ্যে ভেঙে ল্যাকটিক এবং পাইরুভিক অ্যাসিড (পাইরুভেট) হয়ে যায়, একযোগে অল্প পরিমাণ ATP সংশ্লেষণের মাধ্যমে। একটি গ্লুকোজ অণুর গ্লাইকোলাইসিসের ফলস্বরূপ, দুটি ATP অণু ব্যবহার করা হয় এবং চারটি উত্পাদিত হয়। সুতরাং, ধনাত্মক ভারসাম্য শুধুমাত্র দুটি ATP অণু দ্বারা গঠিত। এই প্রক্রিয়াগুলি অক্সিজেন ছাড়াই ঘটে (অ্যানেরোবিক গ্লাইকোলাইসিস)।

শক্তি উৎপাদনের পরবর্তী সকল পর্যায় বায়বীয় জারণ প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ঘটে, যা প্রচুর পরিমাণে এটিপির সংশ্লেষণ নিশ্চিত করে। এই ক্ষেত্রে, জৈব পদার্থ CO 2 এবং জলে ধ্বংস হয়ে যায়। অক্সিডেশন তাদের গ্রহণকারীদের কাছে প্রোটন স্থানান্তর দ্বারা অনুষঙ্গী হয়। এই প্রতিক্রিয়াগুলি ট্রাইকারবক্সিলিক অ্যাসিড চক্রের বেশ কয়েকটি এনজাইম ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়, যা মাইটোকন্ড্রিয়াল ম্যাট্রিক্সে অবস্থিত।

ইলেক্ট্রন স্থানান্তর এবং সংশ্লিষ্ট ADP ফসফোরিলেশন (অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন) সিস্টেমগুলি ক্রিস্টে মেমব্রেনে তৈরি করা হয়। এই ক্ষেত্রে, ইলেকট্রনগুলি এক ইলেক্ট্রন গ্রহণকারী প্রোটিন থেকে অন্যটিতে স্থানান্তরিত হয় এবং অবশেষে, তারা অক্সিজেনের সাথে আবদ্ধ হয়, ফলে জলের সৃষ্টি হয়। একই সময়ে, ইলেক্ট্রন ট্রান্সপোর্ট চেইনে এই জাতীয় জারণের সময় মুক্তি পাওয়া শক্তির অংশ ADP-এর ফসফোরিলেশনের সময় একটি উচ্চ-শক্তি বন্ডের আকারে সংরক্ষণ করা হয়, যা বিপুল সংখ্যক ATP অণু গঠনের দিকে পরিচালিত করে - প্রধান অন্তঃকোষীয় শক্তি সমতুল্য। মাইটোকন্ড্রিয়াল ক্রিস্টের ঝিল্লিতে, অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন প্রক্রিয়াটি এখানে অবস্থিত অক্সিডেশন চেইন প্রোটিন এবং ফসফোরিলেশন এনজাইম ADP ATP সিন্থেটেসের সাহায্যে ঘটে। অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশনের ফলে, একটি গ্লুকোজ অণু থেকে 36টি ATP অণু গঠিত হয়।

কিছু হরমোন এবং পদার্থের জন্য, মাইটোকন্ড্রিয়াতে বিশেষ (অনুষঙ্গ) রিসেপ্টর থাকে। ট্রাইয়োডোথাইরোনিন সাধারণত মাইটোকন্ড্রিয়ার সিন্থেটিক কার্যকলাপকে ত্বরান্বিত করে। ইন্টারলিউকিন-1 এবং ট্রাইয়োডোথাইরোনিনের উচ্চ ঘনত্ব অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশনের চেইনগুলিকে জোড়া দেয় এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ফোলা সৃষ্টি করে, যার সাথে তাপ শক্তির উৎপাদন বৃদ্ধি পায়।

নতুন মাইটোকন্ড্রিয়া বিদারণ, সংকোচন বা উদীয়মান দ্বারা গঠিত হয়। পরবর্তী ক্ষেত্রে, একটি প্রোটোমিটোকন্ড্রিয়ন গঠিত হয়, ধীরে ধীরে আকারে বৃদ্ধি পায়।

প্রোটোমিটোকন্ড্রিয়ন বাইরের এবং ভিতরের ঝিল্লি সহ একটি ছোট অর্গানেল। ভিতরের ঝিল্লিতে খারাপভাবে বিকশিত ক্রিস্টা নেই বা থাকে না। অর্গানেল বৈশিষ্ট্যযুক্ত নিম্ন স্তরেরবায়বীয় ফসফোরিলেশন। যখন একটি সংকোচন তৈরি হয়, তখন মাইটোকন্ড্রিয়নের বিষয়বস্তু দুটি নতুন বরং বড় অর্গানেলের মধ্যে বিতরণ করা হয়। প্রজনন পদ্ধতির সাথে, নবগঠিত মাইটোকন্ড্রিয়া প্রতিটির নিজস্ব জিনোম রয়েছে।

পুরানো মাইটোকন্ড্রিয়া অটোলাইসিস (লাইসোসোম ব্যবহার করে কোষ দ্বারা স্ব-হজম) অটোলাইসোসোম গঠনের মাধ্যমে ধ্বংস হয়ে যায়। অটোলাইসোসোম থেকে একটি অবশিষ্ট দেহ গঠিত হয়। সম্পূর্ণ হজমের পরে, অবশিষ্ট দেহের বিষয়বস্তু, কম আণবিক ওজন নিয়ে গঠিত জৈবপদার্থ, এক্সোসাইটোসিস দ্বারা নির্মূল করা হয়। যদি হজম অসম্পূর্ণ হয়, মাইটোকন্ড্রিয়াল অবশিষ্টাংশ কোষে স্তরযুক্ত দেহের আকারে বা নিপোফুসিন সহ দানাদার আকারে জমা হতে পারে। কিছু মাইটোকন্ড্রিয়াতে, অদ্রবণীয় ক্যালসিয়াম লবণ স্ফটিক গঠনের সাথে জমা হয় - ক্যালসিফিকেশন। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিজেনারেশন পণ্যের জমে কোষের অবক্ষয় ঘটতে পারে।

মাইটোকন্ড্রিয়া (গ্রীক μίτος (mitos) থেকে - থ্রেড এবং χονδρίον (কন্ড্রিয়ন) - গ্রানুল) হল একটি সেলুলার দুই-ঝিল্লির অর্গানেল যা নিজস্ব জেনেটিক উপাদান, মাইটোকন্ড্রিয়াল ধারণ করে। এগুলি প্রায় সমস্ত ইউক্যারিওটে গোলাকার বা নলাকার কোষের কাঠামো হিসাবে পাওয়া যায়, তবে প্রোক্যারিওটে নয়।

মাইটোকন্ড্রিয়া হল অর্গানেল যা শ্বাসযন্ত্রের চেইনের মাধ্যমে উচ্চ-শক্তির অণু অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট পুনরুত্পাদন করে। এই অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন ছাড়াও, তারা অন্যান্য কাজ করে গুরুত্বপূর্ণ কাজ, উদাহরণ স্বরূপ, আয়রন এবং সালফার ক্লাস্টার গঠনে অংশগ্রহণ করে. এই জাতীয় অর্গানেলগুলির গঠন এবং কার্যাবলী নীচে বিশদভাবে আলোচনা করা হয়েছে।

সঙ্গে যোগাযোগ

সাধারণ জ্ঞাতব্য

উচ্চ শক্তি খরচ সহ এলাকায় বিশেষ করে অনেক মাইটোকন্ড্রিয়া আছে। এর মধ্যে পেশী, স্নায়ু, সংবেদনশীল কোষ এবং oocytes অন্তর্ভুক্ত। হৃৎপিণ্ডের পেশীগুলির সেলুলার কাঠামোতে, এই অর্গানেলগুলির ভলিউম ভগ্নাংশ 36% এ পৌঁছেছে। তাদের ব্যাস প্রায় 0.5-1.5 মাইক্রন এবং বিভিন্ন আকার রয়েছে, গোলক থেকে জটিল থ্রেড পর্যন্ত। কোষের শক্তির চাহিদা বিবেচনা করে তাদের সংখ্যা সমন্বয় করা হয়।

ইউক্যারিওটিক কোষ যা তাদের মাইটোকন্ড্রিয়া হারায় তাদের পুনরুদ্ধার করতে পারবেন না. তাদের ছাড়া ইউক্যারিওটস আছে, উদাহরণস্বরূপ, কিছু প্রোটোজোয়া। প্রতি সেল ইউনিটে এই অর্গানেলের সংখ্যা সাধারণত 1000 থেকে 2000 পর্যন্ত হয় যার ভলিউম ভগ্নাংশ 25%। কিন্তু এই মানগুলি প্রকারের উপর নির্ভর করে ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হতে পারে সেলুলার গঠনএবং শরীর। ভিতরে পরিপক্ক কোষপ্রায় চার থেকে পাঁচটি শুক্রাণু থাকে এবং একটি পরিপক্ক ডিম্বাণুতে কয়েক লাখ থাকে।

মাইটোকন্ড্রিয়া শুধুমাত্র মায়ের কাছ থেকে ডিমের প্লাজমার মাধ্যমে সঞ্চারিত হয়, যা মাতৃত্বের লাইনের অধ্যয়নের কারণ ছিল। এটি এখন প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে শুক্রাণুর মাধ্যমেও কিছু পুরুষ অর্গানেল নিষিক্ত ডিম্বাণুর (জাইগোট) প্লাজমাতে আমদানি করা হয়। তারা সম্ভবত মোটামুটি দ্রুত সমাধান করা হবে. যাইহোক, এমন বেশ কয়েকটি ঘটনা রয়েছে যেখানে ডাক্তাররা প্রমাণ করতে সক্ষম হয়েছেন যে শিশুটির মাইটোকন্ড্রিয়া পৈতৃক লাইন থেকে ছিল। মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনে মিউটেশনের কারণে সৃষ্ট রোগগুলি শুধুমাত্র মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়।

মজাদার!জনপ্রিয় বৈজ্ঞানিক শব্দ "কোষের পাওয়ার হাউস" 1957 সালে ফিলিপ সিকিউইজ দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল।

মাইটোকন্ড্রিয়া গঠন চিত্র

আসুন আমরা এই গুরুত্বপূর্ণ কাঠামোর কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যগুলি বিবেচনা করি। এগুলি বেশ কয়েকটি উপাদানের সংমিশ্রণের ফলে গঠিত হয়। এই অর্গানেলগুলির শেল একটি বাইরের এবং ভিতরের ঝিল্লি নিয়ে গঠিত; উভয় শেল তাদের বৈশিষ্ট্য পৃথক. তাদের মধ্যে পাঁচটি আলাদা বগি রয়েছে: বাইরের ঝিল্লি, আন্তঃমেমব্রেন স্পেস (দুটি ঝিল্লির মধ্যবর্তী স্থান), অভ্যন্তরীণ ঝিল্লি, ক্রিস্টা এবং ম্যাট্রিক্স (অভ্যন্তরীণ ঝিল্লির ভিতরের স্থান), সাধারণভাবে - অভ্যন্তরীণ কাঠামোঅর্গানয়েড

পাঠ্যপুস্তকের দৃষ্টান্তে, মাইটোকন্ড্রিয়নটি মূলত একটি পৃথক শিমের আকৃতির অর্গানেলের মতো দেখায়। এটা কি সত্যি? না, তারা গঠন করে টিউবুলার মাইটোকন্ড্রিয়াল নেটওয়ার্ক, যা পুরো সেলুলার ইউনিটের মধ্য দিয়ে যেতে এবং পরিবর্তন করতে পারে। একটি কোষের মাইটোকন্ড্রিয়া একত্রিত করতে সক্ষম (ফিউশন দ্বারা) এবং পুনরায় বিভাজন (বিভাজন দ্বারা)।

বিঃদ্রঃ!খামিরে, এক মিনিটে প্রায় দুটি মাইটোকন্ড্রিয়াল ফিউশন ঘটে। তাই এটা অসম্ভব সুনির্দিষ্ট সংজ্ঞাকোষে মাইটোকন্ড্রিয়ার বর্তমান সংখ্যা।

বাইরের ঝিল্লী

বাইরের শেলটি পুরো অর্গানেলকে ঘিরে থাকে এবং এতে প্রোটিন কমপ্লেক্সের চ্যানেল রয়েছে যা মাইটোকন্ড্রিয়ন এবং সাইটোসলের মধ্যে অণু এবং আয়ন বিনিময়ের অনুমতি দেয়। বড় অণু ঝিল্লির মধ্য দিয়ে যেতে পারে না.

বাইরেরটি, যা পুরো অর্গানেলকে বিস্তৃত করে এবং ভাঁজ করা হয় না, এর ফসফোলিপিড থেকে প্রোটিন ওজনের অনুপাত 1:1 এবং এইভাবে ইউক্যারিওটিক প্লাজমা মেমব্রেনের মতো। এটিতে অনেকগুলি অবিচ্ছেদ্য প্রোটিন, পোরিন রয়েছে। পোরিন চ্যানেল গঠন করে যা ঝিল্লির মধ্য দিয়ে 5000 ডাল্টন পর্যন্ত ভর সহ অণুগুলির বিনামূল্যে বিস্তারের অনুমতি দেয়। বৃহত্তর প্রোটিন আক্রমণ করতে পারে যখন এন-টার্মিনাসে একটি সংকেত ক্রম ট্রান্সলোক্সেস প্রোটিনের বৃহৎ সাবইউনিটের সাথে আবদ্ধ হয়, যেখান থেকে তারা সক্রিয়ভাবে ঝিল্লি খামের সাথে চলে যায়।

যদি বাইরের ঝিল্লিতে ফাটল দেখা দেয়, তাহলে ইন্টারমেমব্রেন স্পেস থেকে প্রোটিন সাইটোসোলে চলে যেতে পারে, যা কোষের মৃত্যু হতে পারে. বাইরের ঝিল্লিটি এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম ঝিল্লির সাথে ফিউজ করতে পারে এবং তারপর এমএএম (মাইটোকন্ড্রিয়ন-সম্পর্কিত ER) নামক একটি কাঠামো তৈরি করতে পারে। এটি ER এবং মাইটোকন্ড্রিয়নের মধ্যে সংকেত দেওয়ার জন্য গুরুত্বপূর্ণ, যা পরিবহনের জন্যও প্রয়োজনীয়।

ইন্টারমেমব্রেন স্পেস

এলাকাটি বাইরের এবং ভিতরের ঝিল্লির মধ্যে একটি ফাঁক। যেহেতু বাহ্যিকটি ছোট অণুগুলির মুক্ত অনুপ্রবেশের অনুমতি দেয়, তাই তাদের ঘনত্ব, যেমন আয়ন এবং শর্করা, ইন্টারমেমব্রেন স্পেসে সাইটোসলের ঘনত্বের সমান। যাইহোক, বড় প্রোটিনগুলির জন্য একটি নির্দিষ্ট সংকেত অনুক্রমের সংক্রমণের প্রয়োজন হয়, যাতে প্রোটিনের গঠন ইন্টারমেমব্রেন স্পেস এবং সাইটোসলের মধ্যে আলাদা হয়। সুতরাং, ইন্টারমেমব্রেন স্পেসে যে প্রোটিনটি ধরে রাখা হয় সেটি হল সাইটোক্রোম।

অভ্যন্তরীণ ঝিল্লি

অভ্যন্তরীণ মাইটোকন্ড্রিয়াল ঝিল্লিতে চার ধরনের ফাংশন সহ প্রোটিন থাকে:

• প্রোটিন - শ্বাসযন্ত্রের চেইনের অক্সিডেশন প্রতিক্রিয়া সম্পাদন করে।
• অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট সিন্থেস, যা ম্যাট্রিক্সে এটিপি তৈরি করে।
• নির্দিষ্ট পরিবহন প্রোটিন যা ম্যাট্রিক্স এবং সাইটোপ্লাজমের মধ্যে মেটাবোলাইটগুলির উত্তরণ নিয়ন্ত্রণ করে।
• প্রোটিন আমদানি সিস্টেম।

অভ্যন্তরীণ একটি, বিশেষ করে, একটি ডবল ফসফোলিপিড, কার্ডিওলিপিন, চারটি ফ্যাটি অ্যাসিড দ্বারা প্রতিস্থাপিত। কার্ডিওলিপিন সাধারণত মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন এবং ব্যাকটেরিয়াতে পাওয়া যায় প্লাজমা ঝিল্লি. এটি প্রধানত মানবদেহে উপস্থিত থাকে উচ্চ বিপাকীয় কার্যকলাপের ক্ষেত্রেবা উচ্চ শক্তি কার্যকলাপ, যেমন সংকোচনযোগ্য কার্ডিওমায়োসাইট, মায়োকার্ডিয়ামে।

মনোযোগ!অভ্যন্তরীণ ঝিল্লিতে 150 টিরও বেশি বিভিন্ন পলিপেপটাইড রয়েছে, সমস্ত মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিনের প্রায় 1/8। ফলস্বরূপ, লিপিড ঘনত্ব বাইরের বাইলেয়ারের তুলনায় কম এবং এর ব্যাপ্তিযোগ্যতা কম।

অসংখ্য ক্রিস্টে বিভক্ত, তারা অভ্যন্তরীণ মাইটোকন্ড্রিয়াল ঝিল্লির বাইরের অঞ্চলকে প্রসারিত করে, এটিপি তৈরি করার ক্ষমতা বাড়ায়।

একটি সাধারণ লিভার মাইটোকন্ড্রিয়ায়, উদাহরণস্বরূপ, বাইরের অঞ্চল, বিশেষ করে ক্রিস্টা, বাইরের ঝিল্লির ক্ষেত্রফলের প্রায় পাঁচগুণ। কোষের শক্তি স্টেশন যেগুলির ATP-এর প্রয়োজনীয়তা বেশি, যেমন পেশী কোষে আরও ক্রিস্টা থাকে,একটি সাধারণ লিভার মাইটোকন্ড্রিয়া থেকে।

অভ্যন্তরীণ শেল ম্যাট্রিক্সকে আবদ্ধ করে, অভ্যন্তরীণ তরলমাইটোকন্ড্রিয়া এটি ব্যাকটেরিয়ার সাইটোসোলের সাথে মিলে যায় এবং এতে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ, সাইট্রেট সাইকেল এনজাইম এবং তাদের নিজস্ব মাইটোকন্ড্রিয়াল রাইবোসোম থাকে, যা সাইটোসোলের রাইবোসোম থেকে আলাদা (তবে ব্যাকটেরিয়া থেকেও)। ইন্টারমেমব্রেন স্পেসে এনজাইম রয়েছে যা এটিপি গ্রহণ করে নিউক্লিওটাইডগুলিকে ফসফরিলেট করতে পারে।

ফাংশন

• গুরুত্বপূর্ণ অবক্ষয় পথ: সাইট্রেট চক্র, যার জন্য পাইরুভেট সাইটোসল থেকে ম্যাট্রিক্সে প্রবর্তিত হয়। পাইরুভেট তারপরে পাইরুভেট ডিহাইড্রোজেনেস দ্বারা অ্যাসিটাইল কোএনজাইম এ ডিকারবক্সিলেটেড হয়। এসিটাইল কোএনজাইম A-এর আরেকটি উৎস হল ফ্যাটি অ্যাসিডের অবক্ষয় (β-অক্সিডেশন), যা মাইটোকন্ড্রিয়ায় প্রাণী কোষে ঘটে, কিন্তু উদ্ভিদ কোষে শুধুমাত্র গ্লাইঅক্সিসোম এবং পেরোক্সিসোমে ঘটে। এই উদ্দেশ্যে, অভ্যন্তরীণ মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন জুড়ে কার্নিটাইনের সাথে আবদ্ধ হয়ে সাইটোসল থেকে অ্যাসিল-কোএনজাইম এ স্থানান্তরিত হয় এবং এসিটাইল-কোএনজাইম এ-তে রূপান্তরিত হয়। এর থেকে ক্রেবস চক্রের বেশিরভাগ হ্রাসকারী সমতুল্য (এটি ক্রেবস চক্র নামেও পরিচিত) ট্রাইকারবক্সিলিক অ্যাসিড চক্র), যা অক্সিডেটিভ চেইনে ATP-তে রূপান্তরিত হয়।
• অক্সিডেটিভ চেইন। ইন্টারমেমব্রেন স্পেস এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ম্যাট্রিক্সের মধ্যে একটি ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল গ্রেডিয়েন্ট প্রতিষ্ঠিত হয়েছে, যা ইলেকট্রন স্থানান্তর এবং প্রোটন জমার প্রক্রিয়ার মাধ্যমে এটিপি সিন্থেস ব্যবহার করে এটিপি তৈরি করতে কাজ করে। গ্রেডিয়েন্ট তৈরির জন্য প্রয়োজনীয় ইলেকট্রন এবং প্রোটন পাওয়া যায় থেকে অক্সিডেটিভ অবক্ষয় দ্বারা পরিপোষক পদার্থ (যেমন গ্লুকোজ) শরীর দ্বারা শোষিত। গ্লাইকোলাইসিস প্রাথমিকভাবে সাইটোপ্লাজমে ঘটে।
• অ্যাপোপটোসিস (প্রোগ্রাম করা কোষের মৃত্যু)
• ক্যালসিয়াম স্টোরেজ: ক্যালসিয়াম আয়ন শোষণ করার এবং তারপরে তাদের ছেড়ে দেওয়ার ক্ষমতার মাধ্যমে, মাইটোকন্ড্রিয়া কোষের হোমিওস্টেসিসে হস্তক্ষেপ করে।
• শ্বাসযন্ত্রের শৃঙ্খলের অনেক এনজাইম দ্বারা অন্যান্য জিনিসের মধ্যে আয়রন-সালফার ক্লাস্টারের সংশ্লেষণ প্রয়োজন। এই ফাংশনটি এখন মাইটোকন্ড্রিয়ার একটি অপরিহার্য ফাংশন হিসাবে বিবেচিত হয়, অর্থাৎ এই কারণেই প্রায় সমস্ত কোষ বেঁচে থাকার জন্য শক্তি স্টেশনের উপর নির্ভর করে।

ম্যাট্রিক্স

এটি অভ্যন্তরীণ মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেনের অন্তর্ভুক্ত একটি স্থান। প্রায় দুই তৃতীয়াংশ ধারণ করে মোট প্রোটিন. অভ্যন্তরীণ ঝিল্লিতে অন্তর্ভুক্ত এটিপি সিন্থেসের মাধ্যমে এটিপি উত্পাদনে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। শত শত বিভিন্ন এনজাইমের একটি অত্যন্ত ঘনীভূত মিশ্রণ রয়েছে (প্রধানত ফ্যাটি অ্যাসিড এবং পাইরুভেটের অবক্ষয়ের সাথে জড়িত), মাইটোকন্ড্রিয়া-নির্দিষ্ট রাইবোসোম, মেসেঞ্জার আরএনএ এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনোমের ডিএনএর বেশ কয়েকটি কপি।

এই অর্গানেলগুলির নিজস্ব জিনোম রয়েছে, সেইসাথে প্রয়োজনীয় এনজাইমেটিক সরঞ্জাম রয়েছে তার নিজস্ব প্রোটিন জৈবসংশ্লেষণ বহন করে.

মাইটোকন্ড্রিয়া মাইটোকন্ড্রিয়া কি এবং এর কাজ

মাইটোকন্ড্রিয়ার গঠন ও কার্যকারিতা

উপসংহার

এইভাবে, মাইটোকন্ড্রিয়াকে সেলুলার পাওয়ার প্লান্ট বলা হয় যা শক্তি উত্পাদন করে এবং বিশেষ করে একটি পৃথক কোষ এবং সাধারণভাবে একটি জীবন্ত প্রাণীর জীবন ও বেঁচে থাকার ক্ষেত্রে একটি অগ্রণী স্থান দখল করে। মাইটোকন্ড্রিয়া হল একটি জীবন্ত কোষের অবিচ্ছেদ্য অংশ, যার মধ্যে উদ্ভিদ কোষও রয়েছে, যা এখনও সম্পূর্ণভাবে অধ্যয়ন করা হয়নি। বিশেষত সেই কোষগুলিতে অনেক মাইটোকন্ড্রিয়া থাকে যেগুলির জন্য বেশি শক্তি প্রয়োজন।

মাইটোকন্ড্রিয়া (মাইটোকন্ড্রিয়া; গ্রেচ, মাইটোস থ্রেড + কন্ড্রিয়ন শস্য) - প্রাণী এবং উদ্ভিদ জীবের কোষের সাইটোপ্লাজমে উপস্থিত অর্গানেল। M. শ্বসন এবং অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন প্রক্রিয়ায় অংশ নেয়, কোষের কার্যকারিতার জন্য প্রয়োজনীয় শক্তি উত্পাদন করে, এইভাবে এর "পাওয়ার স্টেশন" প্রতিনিধিত্ব করে।

"মাইটোকন্ড্রিয়া" শব্দটি 1894 সালে এস. বেন্ডা দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল। 30-এর দশকের মাঝামাঝি। 20 শতকের লিভার কোষ থেকে M. কে বিচ্ছিন্ন করা প্রথমবারের মতো সম্ভব হয়েছিল, যা জৈব রাসায়নিক পদ্ধতি ব্যবহার করে এই কাঠামোগুলি অধ্যয়ন করা সম্ভব করেছিল। 1948 সালে, জি. হোগবুম নিশ্চিত প্রমাণ পেয়েছিলেন যে এম. প্রকৃতপক্ষে সেলুলার শ্বসন কেন্দ্র। এই অর্গানেলগুলির গবেষণায় উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি 60-70 এর দশকে তৈরি হয়েছিল। ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি এবং আণবিক জীববিজ্ঞান পদ্ধতি ব্যবহারের সাথে সংযোগে।

M. এর আকৃতি প্রায় বৃত্তাকার থেকে অত্যন্ত প্রসারিত, সুতার মতো (চিত্র 1) 0.1 থেকে 7 মাইক্রন পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়। একটি কোষে M এর সংখ্যা টিস্যুর প্রকারের উপর নির্ভর করে এবং কার্যকরী অবস্থাশরীর সুতরাং, শুক্রাণুতে M. এর সংখ্যা কম - প্রায়। 20 (প্রতি কোষ), স্তন্যপায়ী প্রাণীদের রেনাল টিউবুলের এপিথেলিয়াল কোষে তাদের প্রতিটিতে 300টি পর্যন্ত থাকে এবং দৈত্য অ্যামিবাতে ( বিশৃঙ্খলা বিশৃঙ্খলাএকটি ইঁদুরের যকৃতের কোষে 500,000 মাইটোকন্ড্রিয়া পাওয়া গেছে। 3000 M. যাইহোক, একটি প্রাণীর অনাহারের সময়, M. এর সংখ্যা 700 এ হ্রাস করা যেতে পারে। সাধারণত M. সাইটোপ্লাজমে বেশ সমানভাবে বিতরণ করা হয়, তবে নির্দিষ্ট টিস্যুর কোষে M. ক্রমাগত এলাকায় স্থানীয়করণ করা যেতে পারে। যে বিশেষ করে শক্তি প্রয়োজন। উদাহরণস্বরূপ, কঙ্কালের পেশীতে, M. প্রায়শই মায়োফাইব্রিলের সংকোচনশীল এলাকার সংস্পর্শে থাকে, যা নিয়মিত ত্রিমাত্রিক কাঠামো তৈরি করে। শুক্রাণুতে, শুক্রাণু লেজের অক্ষীয় ফিলামেন্টের চারপাশে একটি সর্পিল আবরণ তৈরি করে, যা সম্ভবত লেজের নড়াচড়ার জন্য শুক্রাণুতে সংশ্লেষিত ATP শক্তি ব্যবহার করার ক্ষমতার কারণে। অ্যাক্সনগুলিতে, এম. সিনাপটিক প্রান্তের কাছে ঘনীভূত হয়, যেখানে শক্তি খরচের সাথে স্নায়ু আবেগের সংক্রমণের প্রক্রিয়া ঘটে। রেনাল টিউবুলসের এপিথেলিয়াল কোষে, এম. বেসাল কোষের ঝিল্লির প্রোট্রুশনের সাথে যুক্ত। এটি জল এবং এতে দ্রবীভূত পদার্থগুলির সক্রিয় স্থানান্তর প্রক্রিয়ার জন্য একটি ধ্রুবক এবং নিবিড় শক্তি সরবরাহের প্রয়োজনের কারণে ঘটে, যা কিডনিতে ঘটে।

ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি প্রতিষ্ঠিত করেছে যে M. দুটি ঝিল্লি রয়েছে - বাইরের এবং ভিতরের। প্রতিটি ঝিল্লির পুরুত্ব প্রায়। 6 nm, তাদের মধ্যে দূরত্ব 6-8 nm। বাইরের ঝিল্লিটি মসৃণ, ভিতরেরটি মাইটোকন্ড্রিয়া (চিত্র 2) এর গহ্বরে ছড়িয়ে থাকা জটিল অনুমান (ক্রিস্টা) তৈরি করে। M. এর অভ্যন্তরীণ স্থানকে ম্যাট্রিক্স বলা হয়। ঝিল্লি হল প্রোটিন এবং লিপিডের কম্প্যাক্টভাবে প্যাক করা অণুর একটি ফিল্ম, যখন ম্যাট্রিক্সটি একটি জেলের মতো এবং এতে দ্রবণীয় প্রোটিন, ফসফেট এবং অন্যান্য রাসায়নিক রয়েছে। সংযোগ সাধারণত ম্যাট্রিক্সটি একজাতীয় দেখায়, শুধুমাত্র কিছু ক্ষেত্রে এটিতে ক্যালসিয়াম এবং ম্যাগনেসিয়াম আয়ন ধারণকারী পাতলা থ্রেড, টিউব এবং দানা পাওয়া যেতে পারে।

অভ্যন্তরীণ ঝিল্লির কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে, এটিতে প্রায় গোলাকার কণার উপস্থিতি লক্ষ্য করা প্রয়োজন। 8-10 এনএম ব্যাস, বসে আছে ছোট পাএবং কখনও কখনও ম্যাট্রিক্স মধ্যে protruding. এই কণাগুলি 1962 সালে এইচ. ফার্নান্দেজ-মোরান আবিষ্কার করেছিলেন। তারা ATPase কার্যকলাপ সহ একটি প্রোটিন গঠিত, মনোনীত F1। প্রোটিন কেবলমাত্র ম্যাট্রিক্সের দিকে মুখ করে ভিতরের ঝিল্লির সাথে সংযুক্ত থাকে। F1 কণা একে অপরের থেকে 10 nm দূরত্বে অবস্থিত, এবং প্রতিটি M 10 4 -10 5 এই ধরনের কণা ধারণ করে।

M. এর cristae এবং অভ্যন্তরীণ ঝিল্লিতে বেশিরভাগ শ্বাসযন্ত্রের এনজাইম থাকে (দেখুন);

প্রায় সব ধরনের প্রাণী ও উদ্ভিদ কোষের M. একটি একক নীতি অনুসারে নির্মিত হয়, তবে বিশদ বিবরণে বিচ্যুতি সম্ভব। এইভাবে, cristae শুধুমাত্র অর্গানেলের দীর্ঘ অক্ষ জুড়েই নয়, অনুদৈর্ঘ্যভাবেও অবস্থিত হতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, অ্যাক্সনের সিনাপটিক জোনের M. এ। কিছু ক্ষেত্রে, cristae শাখা হতে পারে। প্রোটোজোয়ার অণুজীব, কিছু কীটপতঙ্গ এবং অ্যাড্রিনাল গ্রন্থির জোনা গ্লোমেরুলোসার কোষে, ক্রিস্টা টিউবের আকার ধারণ করে। cristae সংখ্যা পরিবর্তিত হয়; এইভাবে, এম.-তে খুব কম যকৃতের কোষ এবং ক্রিস্টের জীবাণু কোষ রয়েছে এবং তারা ছোট, যখন ম্যাট্রিক্স প্রচুর; এম. পেশী কোষক্রিস্টা অসংখ্য, কিন্তু ম্যাট্রিক্স ছোট। একটি মতামত আছে যে ক্রিস্টের সংখ্যা এম এর অক্সিডেটিভ কার্যকলাপের সাথে সম্পর্কযুক্ত।

এম. এর অভ্যন্তরীণ ঝিল্লিতে, তিনটি প্রক্রিয়া সমান্তরালভাবে সঞ্চালিত হয়: ক্রেবস চক্রের স্তরের অক্সিডেশন (ট্রাইকারবক্সিলিক অ্যাসিড চক্র দেখুন), এই প্রক্রিয়ার সময় নির্গত ইলেকট্রন স্থানান্তর এবং উচ্চ-শক্তির গঠনের মাধ্যমে শক্তি সঞ্চয়। অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেটের বন্ধন (এডিনোসিন ফসফরিক অ্যাসিড দেখুন)। M. এর প্রধান কাজ হল ATP সংশ্লেষণ (ADP এবং অজৈব ফসফরাস থেকে) এবং বায়বীয় জারণ প্রক্রিয়া (দেখুন জৈবিক অক্সিডেশন)। ATP অণুতে জমে থাকা শক্তি যান্ত্রিক (পেশীতে), বৈদ্যুতিক ( স্নায়ুতন্ত্র), অসমোটিক (কিডনি), ইত্যাদি প্রসেস বায়ুজীবী শ্বসন(দেখুন জৈবিক জারণ) এবং সংশ্লিষ্ট অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন (দেখুন) হল M-এর প্রধান কাজ। উপরন্তু, M-এর বাইরের ঝিল্লিতে জারণ ঘটতে পারে। ফ্যাটি বেশী, ফসফোলিপিড এবং কিছু অন্যান্য যৌগ।

1963 সালে, Nass এবং Nass (M. Nass, S. Nass) প্রতিষ্ঠা করেন যে M. তে DNA (এক বা একাধিক অণু) রয়েছে। এখন পর্যন্ত অধ্যয়ন করা প্রাণী কোষ থেকে সমস্ত মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ ব্যাসের সমবায়ীভাবে বন্ধ রিং নিয়ে গঠিত। ঠিক আছে. 5 এনএম। উদ্ভিদে, মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ অনেক বেশি লম্বা এবং সবসময় রিং আকৃতি থাকে না। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ পারমাণবিক ডিএনএ থেকে বিভিন্ন উপায়ে আলাদা। ডিএনএ প্রতিলিপি স্বাভাবিক প্রক্রিয়া ব্যবহার করে ঘটে, কিন্তু পারমাণবিক ডিএনএ প্রতিলিপির সাথে সময়ের সাথে মিলিত হয় না। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ অণুতে থাকা জেনেটিক তথ্যের পরিমাণ এম-এ থাকা সমস্ত প্রোটিন এবং এনজাইমগুলিকে এনকোড করার জন্য দৃশ্যত অপর্যাপ্ত। মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনগুলি মাইটোকন্ড্রিয়ার মরফোজেনেসিসের সাথে জড়িত প্রধানত কাঠামোগত ঝিল্লি প্রোটিন এবং প্রোটিনগুলিকে এনকোড করে৷ M. তাদের নিজস্ব পরিবহন RNA এবং synthetases আছে এবং প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত উপাদান রয়েছে; তাদের রাইবোসোমগুলি সাইটোপ্লাজমিকগুলির চেয়ে ছোট এবং ব্যাকটেরিয়াল রাইবোসোমের মতো।

M. এর আয়ু অপেক্ষাকৃত কম। এইভাবে, M এর অর্ধেক পরিমাণ পুনর্নবীকরণের সময় লিভারের জন্য 9.6-10.2 দিন এবং কিডনির জন্য 12.4 দিন। M. জনসংখ্যার পুনঃপূরণ ঘটে, একটি নিয়ম হিসাবে, পূর্ব-বিদ্যমান (মাতৃত্বকালীন) M. থেকে বিভাজন বা অঙ্কুর দ্বারা।

এটি দীর্ঘকাল ধরে পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে বিবর্তনের প্রক্রিয়ায়, ব্যাকটেরিয়া সম্ভবত ব্যাকটেরিয়া-সদৃশ জীবের সাথে আদিম নিউক্লিয়েটেড কোষের এন্ডোসিম্বিওসিসের মাধ্যমে উদ্ভূত হয়েছিল। এর জন্য প্রচুর পরিমাণে প্রমাণ রয়েছে: নিজস্ব ডিএনএর উপস্থিতি, যা কোষের নিউক্লিয়াসের ডিএনএর চেয়ে ব্যাকটেরিয়ার ডিএনএর সাথে বেশি মিল রয়েছে; এম এ রাইবোসোমের উপস্থিতি; ডিএনএ-নির্ভর আরএনএ সংশ্লেষণ; মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিনের সংবেদনশীলতা ব্যাকটেরিয়ারোধী ওষুধ- ক্লোরামফেনিকল; শ্বাসযন্ত্রের চেইন বাস্তবায়নে ব্যাকটেরিয়ার সাথে সাদৃশ্য; মরফোল।, জৈব রাসায়নিক, এবং ফিজিওল, অভ্যন্তরীণ এবং এর মধ্যে পার্থক্য বাইরের ঝিল্লী. সিম্বিওটিক তত্ত্ব অনুসারে, হোস্ট কোষকে একটি অ্যানেরোবিক জীব হিসাবে বিবেচনা করা হয়, যার জন্য শক্তির উত্স হল গ্লাইকোলাইসিস (সাইটোপ্লাজমে ঘটে)। "সিম্বিওন্ট"-এ ক্রেবস চক্র এবং শ্বাসযন্ত্রের চেইন উপলব্ধি করা হয়; এটি শ্বসন এবং অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন করতে সক্ষম (দেখুন)।

এম. হ'ল অত্যধিক অস্থির অন্তঃকোষীয় অর্গানেল যা অন্যদের তুলনায় আগে যে কোনও প্যাথল, অবস্থার ক্ষেত্রে প্রতিক্রিয়া দেখায়। একটি কোষে জীবাণুর সংখ্যার পরিবর্তন (বা বরং তাদের জনসংখ্যার মধ্যে) বা তাদের গঠনে পরিবর্তন সম্ভব। উদাহরণস্বরূপ, উপবাসের সময় বা আয়নাইজিং বিকিরণের সংস্পর্শে, এম সংখ্যা হ্রাস পায়। কাঠামোগত পরিবর্তনসাধারণত পুরো অঙ্গের ফুলে যাওয়া, ম্যাট্রিক্স পরিষ্কার করা, ক্রিস্টের ধ্বংস এবং বাইরের ঝিল্লির অখণ্ডতা ব্যাহত হওয়া।

ফোলা পেশী ভলিউম একটি উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন দ্বারা অনুষঙ্গী হয়, বিশেষ করে, মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়া সঙ্গে, পেশী ভলিউম 10 বার বা তার বেশি। দুই ধরনের ফোলা রয়েছে: এক ক্ষেত্রে এটি কোষের অভ্যন্তরে অসমোটিক চাপের পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত, অন্য ক্ষেত্রে - এনজাইমেটিক প্রতিক্রিয়া এবং প্রাথমিক প্রক্রিয়াগুলির সাথে সম্পর্কিত সেলুলার শ্বসন পরিবর্তনের সাথে। কার্যকরী ব্যাধি, পরিবর্তন ঘটাচ্ছেজল বিনিময় ফোলা ছাড়াও, এম এর ভ্যাকুয়ালাইজেশন ঘটতে পারে।

প্যাটোলের কারণ যাই হোক না কেন, অবস্থা (হাইপক্সিয়া, হাইপারফাংশন, নেশা), এম.-এর পরিবর্তনগুলি বেশ স্টেরিওটাইপিক্যাল এবং অনির্দিষ্ট।

এম এর গঠন এবং কার্যকারিতা এই ধরনের পরিবর্তন পরিলক্ষিত হয়, যা, দৃশ্যত, রোগের কারণ হয়ে ওঠে। 1962 সালে, আর. লুফট "মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগ" এর একটি কেস বর্ণনা করেছেন। একটি তীব্রভাবে বর্ধিত বিপাকীয় হার সহ একজন রোগী (এর সাথে স্বাভাবিক ফাংশন থাইরয়েড গ্রন্থি) একটি পাংচার তৈরি করা হয়েছিল কঙ্কাল পেশীএবং এম এর একটি বর্ধিত সংখ্যা পাওয়া গেছে, সেইসাথে ক্রিস্টের কাঠামোর লঙ্ঘন। গুরুতর থাইরোটক্সিকোসিসের ক্ষেত্রেও লিভারের কোষে ত্রুটিপূর্ণ মাইটোকন্ড্রিয়া পরিলক্ষিত হয়। জে. ভিনোগ্রাড এট আল। (1937 থেকে 1969) পাওয়া গেছে যে কিছু নির্দিষ্ট ধরণের লিউকেমিয়ার রোগীদের ক্ষেত্রে, শ্বেত রক্তকণিকা থেকে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ স্বাভাবিকের থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা ছিল। তারা খোলা রিং বা ইন্টারলকিং রিং গ্রুপ ছিল. কেমোথেরাপির ফলে এই অস্বাভাবিক ফর্মগুলির ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস পেয়েছে।

গ্রন্থপঞ্জি: Gause G. G. Mitochondrial DNA, M., 1977, bibliogr.; ডি ই পি ও-বার্টিস ই।, নোভিনস্কি ভি। এবং এস এ এস এফ। সেল বায়োলজি, ট্রান্স। ইংরেজি থেকে, এম., 1973; Ozernyuk N.D. মাইটোকন্ড্রিয়ার বৃদ্ধি ও প্রজনন, এম., 1978, গ্রন্থপঞ্জি; পলিকার এ. এবং বেসি এম. সেল প্যাথলজির উপাদান, ট্রান্স। ফ্রেঞ্চ থেকে, এম., 1970; রুডিনডি। এবং উইলকি ডি. মাইটোকন্ড্রিয়ার বায়োজেনেসিস, ট্রান্স। ইংরেজি থেকে, M., 1970, bibliogr.; Serov V.V এবং Paukov V.S. Ultrastructural প্যাথলজি, M., 1975; সাইটোপ্লাজমিক জিন এবং অর্গানেল, ট্রান্স। ইংরেজি থেকে, এম., 1975।

টি এ জালেতায়েভা।