Sloučenina
Od ampicilinu se liší přítomností tří molekul krystalické vody v molekule.Bílý krystalický prášek. Rozpustný ve vodě (1:300), prakticky nerozpustný v alkoholu.
Jedna tableta obsahuje 250 mg ampicilinu.
farmakologický účinek
Ampicilin trihydrát je antibiotikum ze skupiny semisyntetických penicilinů. Má antibakteriální (baktericidní) účinek. Působí proti širokému spektru grampozitivních (alfa- a beta-hemolytické streptokoky, Streptococcus pneumoniae, Starhylococcus spp., s výjimkou kmenů produkujících penicilinázu, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Enterococcus spp.) a gramnegativních ( Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Proteus mirabilis, Listeria monocytogenes, Shigella spp., Escherichia coli, Bordetella pertussis) mikroorganismy. Je zničen penicilinázou, a proto nemá žádný účinek na kmeny patogenů produkující penicilinázu.Farmakokinetika:
40–60 % podané dávky se vstřebá v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace v krvi je dosažena 1,5-2 hodiny po podání. Proniká do tkání a biologických tekutin těla. V kyselém prostředí žaludku se nerozkládá. Vylučuje se převážně ledvinami v nezměněné podobě. V moči se tvoří vysoké koncentrace nezměněného antibiotika. Částečně se vylučuje žlučí, u kojících matek - s mlékem. Při opakovaném podání nedochází k jeho akumulaci, což umožňuje dlouhodobé užívání trihydrátu ampicilinu.
Indikace pro použití
Zánětlivá onemocnění dýchacích cest: zápal plic (zánět plic), bronchitida (zánět průdušek), faryngitida (zánět hltanu) atd.; urologická onemocnění: pyelonefritida (zánět tkáně ledvin a ledvinné pánvičky), cystitida (zánět močového měchýře), prostatitida (zánět prostaty), střevní infekce: úplavice, salmonelóza, enterokolitida (zánět tenkého a tlustého střeva), septická endokarditida (zánět vnitřních dutin srdce v důsledku přítomnosti mikrobů v krvi), meningitida (zánět membrán mozku), erysipel a další.Způsob aplikace
Ampicilin trihydrát se podává perorálně bez ohledu na příjem potravy. Jednotlivá dávka pro dospělé je 0,5 g, denní dávka je 2-3 g. Dětem starším 1 měsíce je předepsána denní dávka 100 mg/kg. Denní dávka je rozdělena do 4-6 dávek. Délka léčby se nastavuje individuálně v závislosti na závažnosti a formě onemocnění (od 5-10 dnů do 2-3 týdnů i více).Vedlejší efekty
Alergické reakce: možné - svědění a olupování kůže, kopřivka, rýma, konjunktivitida, angioedém, vzácně - horečka, artralgie, eozinofilie, erytematózní a makulopapulární vyrážka, exfoliativní dermatitida, exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), reakce k sérové nemoci, v ojedinělých případech - anafylaktický šok, nealergická ampicilinová vyrážka, která může zmizet bez vysazení léku.Z trávicího systému: dysbakterióza, stomatitida, gastritida, sucho v ústech, změna chuti, bolest břicha, zvracení, nevolnost, průjem, stomatitida, glositida, mírné zvýšení aktivity „jaterních“ transamináz, pseudomembranózní enterokolitida.
Z centrálního nervového systému: bolest hlavy, třes, křeče (při léčbě vysokými dávkami).
Laboratorní ukazatele: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytóza, anémie.
Lokální reakce: bolest v místě vpichu, infiltráty s intramuskulární injekcí, flebitida s intravenózním podáním ve velkých dávkách.
Ostatní: intersticiální nefritida, nefropatie, superinfekce (zejména u pacientek s chronickým onemocněním nebo sníženou tělesnou odolností), vaginální kandidóza.
Kontraindikace
Hypersenzitivita (včetně jiných penicilinů, cefalosporinů, karbapenemů), infekční mononukleóza, lymfocytární leukémie, selhání jater, anamnéza gastrointestinálních onemocnění (zejména kolitida spojená s užíváním antibiotik), období laktace, věk dětí (do 1 měsíce). Opatrně . Bronchiální astma, senná rýma a další alergická onemocnění, selhání ledvin, anamnéza krvácení, těhotenství.Předávkovat:
Symptomy - projevy toxických účinků na centrální nervový systém (zejména u pacientů s renálním selháním); nevolnost, zvracení, průjem, nerovnováha vody a elektrolytů (v důsledku zvracení a průjmu).
Léčba je výplach žaludku, aktivní uhlí, slaná laxativa, léky k udržení rovnováhy voda-elektrolyt a symptomatická. Eliminováno hemodialýzou.
Drogové interakce:
Ampicilin trihydrát snižuje účinek perorálních kontraceptiv a zvyšuje účinek antikoagulancií a aminoglykosidových antibiotik. Allopurinol zvyšuje pravděpodobnost kožních vyrážek. Probenecid, pokud se používá současně s ampicilinem, snižuje tubulární sekreci ampicilinu, což má za následek zvýšení koncentrace ampicilinu v krevní plazmě a zvýšené riziko rozvoje toxických účinků.
Formulář vydání
Tablety, v lahvičkách po 24 tabletách, v blistrech po 10, 20, 24, 30 tabletách, v blistrech po 6, 10 tabletách, granule pro přípravu suspenze.Podmínky skladování
Seznam B. Na suchém místě, chráněném před světlem, při pokojové teplotě.Nozologická klasifikace (MKN-10)
Jiné infekce salmonelou (A02)
Spála (A38)
Meningokoková infekce (A39)
Streptokoková septikémie (A40)
Jiná septikémie (A41)
Hnisavý a blíže neurčený zánět středního ucha (H66)
Pokyny pro lékařské použití
lék
Ampicilin trihydrát
Jméno výrobku
Ampicilin trihydrát
Mezinárodní nechráněný název
Ampicilin
Léková forma
Tablety 0,25 g
Sloučenina
Jedna tableta obsahuje
účinná látka: trihydrát ampicilinu (ve smyslu ampicilinu) - 0,2887 g (0,250 g),
Pomocné látky: bramborový škrob, stearát vápenatý, mastek.
Popis
Tablety jsou bílé, kulatého tvaru, s bikonvexním povrchem, s půlicí rýhou.
Farmakoterapeutická skupina
Beta-laktamové antibakteriální léky - Peniciliny. Širokospektrální peniciliny. Ampicilin.
ATX kód J01CA01
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Absorpce po perorálním podání je rychlá, vysoká, biologická dostupnost - 40 %; doba k dosažení maximální koncentrace při užívání 500 mg je 2 hodiny, maximální koncentrace je 3 - 4 mcg/ml. Komunikace s plazmatickými proteiny - 20%. Poločas rozpadu je 1-2 hodiny. Rovnoměrně distribuovaný v orgánech a tkáních těla, v terapeutických koncentracích v pleurální, peritoneální, amniové a synoviální tekutině, mozkomíšním moku, obsahu puchýřů, moči (vysoké koncentrace), střevní sliznici, kostech, žlučníku, plicích, tkáních ženské pohlavní orgány, žluč, v bronchiálním sekretu (v hnisavém bronchiálním sekretu je hromadění slabé), vedlejší nosní dutiny, tekutina středního ucha (se zánětem), sliny, tkáně plodu. Špatně proniká hematoencefalickou bariérou (propustnost se zvyšuje se zánětem mozkových blan). Vylučováno primárně ledvinami (70 - 80 %), velmi vysoké koncentrace nezměněného antibiotika se tvoří v moči; částečně - se žlučí, u kojících matek - s mlékem. Nehromadí se. Odstraněno hemodialýzou.
Farmakodynamika
Polosyntetický penicilin, širokospektrální, baktericidní. Odolný vůči kyselinám. Potlačuje syntézu bakteriálních buněčných stěn.
Aktivní proti grampozitivním (alfa- a beta-hemolytickým streptokokům, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.).
Středně aktivní proti většině enterokoků, vč. Enterococcus faecalis, Listeria spp. a gramnegativní (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Yersinia multocida (dříve Pasteurella), mnoho druhů Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, non-Chlachomatisdia) mikroorganismy sporotvorné bakterie.
Neúčinný proti kmenům Staphylococcus spp. produkujícím penicilinázu, všem kmenům Pseudomonas aeruginosa, většině kmenů Klebsiella spp. a Enterobacter spp.
Indikace pro použití
Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na ampicilin:
Dýchací cesty a orgány ORL (sinusitida, tonzilitida, faryngitida, zánět středního ucha, bronchitida, zápal plic, plicní absces)
Ledviny a močové cesty (pyelonefritida, pyelitida, cystitida, uretritida)
Kapavka
Žlučové cesty (cholangitida, cholecystitida)
Chlamydiové infekce u těhotných žen (s intolerancí erythromycinu)
Cervicitida
Kůže a měkké tkáně (erysipel, impetigo, sekundární infikované dermatózy)
Muskuloskeletální systém
Gastrointestinální trakt (tyfus a paratyfus, úplavice, salmonelóza, přenos salmonelózy).
Návod k použití a dávkování
Orálně, dospělí - 0,25 g 4krát denně 0,5-1 hodinu před jídlem s malým množstvím vody; v případě potřeby se dávka zvýší na 3 g/den.
Infekce gastrointestinálního traktu a urogenitálního systému: 0,5 g 4krát denně.
Dětem nad 6 let se předepisuje 1 g denně. Denní dávka je rozdělena do 4-6 dávek.
Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění (od 5-10 dnů).
Vedlejší efekty
Někdy:
Olupování kůže, svědění, kopřivka, rýma, konjunktivitida, Quinckeho edém
Dysbakterióza, bolest břicha, nevolnost, zvracení
Zřídka:
Horečka, artralgie, eozinofilie, erytematózní a makulopapulózní vyrážka, exfoliativní dermatitida, exsudativní erythema multiforme, vč. Stevens-Johnsonův syndrom, reakce podobné sérové nemoci
Stomatitida, gastritida, suchá sliznice dutiny ústní, změna chuti, průjem, glositida, jaterní dysfunkce, mírné zvýšení aktivity jaterních transamináz, pseudomembranózní enterokolitida
Agitovanost nebo agresivita, úzkost, zmatenost, změny chování
Leukopenie, neutropenie, trombocytopenie
Velmi zřídka;
Anafylaktický šok
Deprese, záchvaty (při léčbě vysokými dávkami)
Agranulocytóza, anémie
Jiné nežádoucí reakce
Někdy:
- vaginální kandidóza
Zřídka:
- intersticiální nefritida, nefropatie, superinfekce (zejména u pacientů s chronickým onemocněním nebo sníženou tělesnou odolností)
Nealergická ampicilinová vyrážka (může zmizet bez vysazení léku)
Kontraindikace
Hypersenzitivita (včetně jiných penicilinů, cefalosporinů, karbapenemů)
Infekční mononukleóza
Lymfocytární leukémie
Selhání jater
Anamnéza gastrointestinálních onemocnění (zejména kolitida spojená s antibiotiky)
Doba laktace
Děti do 6 let
Drogové interakce
Farmaceuticky inkompatibilní s aminoglykosidy.
Antacida, glukosamin, laxativa, potraviny a aminoglykosidy zpomalují a snižují absorpci.
Kyselina askorbová zvyšuje absorpci.
Baktericidní antibiotika (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, cykloserinu, vankomycinu, rifampicinu) mají synergický účinek; bakteriostatické léky (makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy) - antagonistické.
Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (tlumí střevní mikroflóru, snižuje syntézu vitaminu K a protrombinový index).
Snižuje účinnost perorální antikoncepce s obsahem estrogenu (je nutné používat další metody antikoncepce), léků, při jejichž metabolismu vzniká kyselina para-aminobenzoová, ethinylestradiolu (v druhém případě se zvyšuje riziko krvácení z průniku).
Diuretika, alopurinol, oxyfenbutazon, fenylbutazon, nesteroidní protizánětlivé léky a další léky blokující tubulární sekreci zvyšují koncentraci ampicilinu v plazmě (snížením tubulární sekrece).
Allopurinol zvyšuje riziko vzniku kožních vyrážek.
Snižuje clearance a zvyšuje toxicitu methotrexátu.
speciální instrukce
Během léčby je nezbytné systematické sledování funkce ledvin, jater a periferní krve. Pacienti s poruchou funkce ledvin vyžadují lékařem doporučenou úpravu dávkovacího režimu v souladu s hodnotami clearance kreatininu. Je možné, že se může vyvinout superinfekce v důsledku růstu mikroflóry, která je vůči ní necitlivá, což vyžaduje odpovídající změnu antibakteriální terapie.
Při použití ve vysokých dávkách u pacientů s renálním selháním jsou možné toxické účinky na centrální nervový systém.
Při použití ampicilinu u pacientů s bakteriémií (sepse) je možná bakteriolýza (Jarischova-Herxheimerova reakce).
Při léčbě mírného průjmu, který se objeví v průběhu léčby, je třeba se vyvarovat léků proti průjmu, které snižují motilitu střev; Můžete užívat léky proti průjmu s obsahem kaolinu nebo attapulgitu, je indikováno vysazení léku. Pokud je průjem těžký, poraďte se s lékařem. Léčba musí pokračovat
choulit se ještě 48 - 72 hodin po vymizení klinických příznaků onemocnění.
Při prvních příznacích alergie se lék vysadí a provede se desenzibilizační terapie.
Opatrně:
Bronchiální astma
Senná rýma a další alergická onemocnění
Selhání ledvin
Krvácení v anamnéze
Těhotenství
Použití během těhotenství je možné, pokud přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Během léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Předávkovat
Příznaky: projevy toxických účinků na centrální nervový systém (zejména u pacientů s renálním selháním); nevolnost, zvracení, průjem, nerovnováha vody a elektrolytů (v důsledku zvracení a průjmu).
Název:
Ampicilin trihydrát
HOSPODA:
Ampicilin
Analogy:
Žádný
Farmakoterapeutická skupina
Antibiotikum, polosyntetický penicilin.
farmakologický účinek
Antibiotikum ze skupiny semisyntetických penicilinů se širokým spektrem účinku. Má baktericidní účinek inhibicí syntézy bakteriálních buněčných stěn.
Aktivní proti aerobním grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp. (kromě kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes; aerobní gramnegativní bakterie: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, některé kmeny Haemophilus influenzae.
Zničeno bakteriálními β-laktamázami.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Ampicilin je distribuován ve většině orgánů a tkání. Proniká placentární bariérou, špatně proniká do BBB. Se zánětem mozkových blan se propustnost BBB prudce zvyšuje. 30 % ampicilinu se metabolizuje v játrech. Vylučuje se močí a žlučí.
Sloučenina
1 tableta obsahuje
Aktivní látky :
250 mg trihydrátu ampicilinu.
Indikace pro použití
Ampicilin trihydrát se používá pro:
- zápal plic,
- bronchopneumonie,
- plicní abscesy;
- zánět pobřišnice; sepse;
- bolest krku;
Infekce, včetně smíšených,
- močové a žlučové cesty (pyelitida, pyelonefritida, cystitida, cholangitida, cholecystitida);
- infekce gastrointestinálního traktu, včetně přenosu salmonel;
- infekce měkkých tkání a další onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na antibiotika.
Návod k použití a dávkování
Ampicilin trihydrát se podává perorálně bez ohledu na příjem potravy.
Jednotlivá dávka pro dospělé je 0,5 g, denní dávka je 2-3 g. Dětem starším 1 měsíce je předepsána denní dávka 100 mg/kg.
Denní dávka je rozdělena do 4-6 dávek.
Délka léčby se určuje individuálně v závislosti na závažnosti a formě onemocnění (od 5-10 dnů do 2-3 týdnů nebo více).
speciální instrukce
Během léčby trihydrátem ampicilinu je nezbytné systematické sledování funkce jater, ledvin a periferní krve. Pacienti s poruchou funkce ledvin vyžadují úpravu dávkovacího režimu v souladu s hodnotami clearance kreatininu. Při použití vysokých dávek léku u pacientů s renálním selháním jsou možné toxické účinky na centrální nervový systém.
U bronchiálního astmatu, senné rýmy a dalších alergických stavů jsou současně předepisovány desenzibilizující látky. Při jaterním selhání se používá trihydrát ampicilinu pod kontrolou funkčního stavu jater.
Vedlejší efekty
- Alergické reakce (kopřivka, erytém, Quinckeho edém, rýma, konjunktivitida, zřídka - horečka, bolest kloubů, eozinofilie, extrémně zřídka - anafylaktický šok),
- Nevolnost, zvracení, střevní dysbióza, kolitida způsobená C. difficale,
- Orální kandidóza, vaginální kandidóza.
Kontraindikace
- Zvýšená individuální citlivost (včetně jiných penicilinů, cefalosporinů, karbapenemů);
- Infekční mononukleóza;
- Těžká dysfunkce jater;
- Kojení (musí být během léčby přerušeno).
Interakce s jinými léky
Ampicilin trihydrát snižuje účinek perorálních kontraceptiv a zvyšuje účinek antikoagulancií a aminoglykosidových antibiotik. Allopurinol zvyšuje pravděpodobnost kožních vyrážek. Probenecid, pokud se používá současně s ampicilinem, snižuje tubulární sekreci ampicilinu, což má za následek zvýšení koncentrace ampicilinu v krevní plazmě a zvýšené riziko rozvoje toxických účinků.
Předávkovat
Příznaky:
Má toxický účinek na centrální nervový systém (zejména u pacientů se selháním ledvin).
Léčba:
Symptomatické (udržování životních funkcí).
Formulář vydání
Tablety 250 mg v balení č. 20 (č. 10x2 v bezkonturovém balení).
Výrobce:
Belmedova příprava
Recept (mezinárodní)
Rp.: Tab. Ampicillini trihydratis 0,25 č. 10
D.S. Jedna tableta 3x denně
Rp.: Ampicillini trihydratis 0,25
D. č. 20 v čepicích.
S.: Orálně, bez ohledu na příjem potravy. Dospělí: 0,5 g 4-6krát denně.
Účinná látka
Ampicilin
farmakologický účinek
Ampicillin trihydrát je antibiotikum ze skupiny semisyntetických penicilinů. Má antibakteriální (baktericidní) účinek. Působí proti širokému spektru grampozitivních (alfa- a beta-hemolytické streptokoky, Streptococcus pneumoniae, Starhylococcus spp., s výjimkou kmenů produkujících penicilinázu, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Enterococcus spp.) a gramnegativních ( Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Proteus mirabilis, Listeria monocytogenes, Shigella spp., Escherichia coli, Bordetella pertussis) mikroorganismy. Je zničen penicilinázou, a proto nemá žádný účinek na kmeny patogenů produkující penicilinázu.
Způsob aplikace
Pro dospělé: Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.
Jedna dávka pro dospělé je 0,5 g, denně - 2-3 g.
Délka léčby se určuje individuálně v závislosti na závažnosti a formě onemocnění (od 5-10 dnů do 2-3 týdnů nebo více).
Pro děti: Dětem starším 1 měsíce je předepsána denní dávka 100 mg/kg.
Denní dávka je rozdělena do 4-6 dávek.
Indikace
Zápal plic
- bronchopneumonie
- plicní abscesy
- zánět pobřišnice;
- sepse;
- bolest krku;
- infekce, včetně smíšených
- močové a žlučové cesty (pyelitida, pyelonefritida, cystitida, cholangitida, cholecystitida);
- infekce gastrointestinálního traktu, včetně přenosu salmonel;
- infekce měkkých tkání a jiná onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na působení antibiotik.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost (včetně jiných penicilinů, cefalosporinů, karbapenemů)
- Infekční mononukleóza
- závažná porucha funkce jater
- kojení (musí být během léčby přerušeno).
Vedlejší efekty
Alergické reakce (kopřivka, erytém, Quinckeho edém, rýma, konjunktivitida, vzácně - horečka, bolesti kloubů, eozinofilie, extrémně vzácně - anafylaktický šok), nevolnost, zvracení, střevní dysbióza, kolitida způsobená C. difficale, orální kandidóza, vaginální kandidóza.
Formulář vydání
Tablety 250 mg v balení č. 20 (č. 10x2 v bezkonturovém balení).
POZORNOST!
Informace na stránce, kterou si prohlížíte, jsou vytvořeny pouze pro informační účely a žádným způsobem nepropagují samoléčbu. Zdroj má zdravotnickým pracovníkům poskytnout další informace o určitých lécích, a zvýšit tak jejich profesionalitu. Užívání léku "" nutně vyžaduje konzultaci s odborníkem, stejně jako jeho doporučení ohledně způsobu použití a dávkování léku, který jste si vybrali.
