Diapositivas: 19 Palabras: 971 Sonidos: 0 Efectos: 0
Historia de la ingeniería genética. Usando mutaciones, es decir la gente comenzó a participar en la selección mucho antes que Darwin y Mendel. Conejo fluorescente criado mediante ingeniería genética. Posibilidades de la ingeniería genética. ¿En qué se diferencia la ingeniería genética vegetal (PGE) del mejoramiento convencional? Actitud hacia los OGM en el mundo. El puré de tomate es el primer producto transgénico que apareció en Europa en 1996. Manifestación de opositores a los productos transgénicos en Londres. Etiquetas que indiquen la ausencia de componentes transgénicos en el producto. Nuevas variedades transgénicas. poco hoy abrir información sobre productos transgénicos en Rusia. Los científicos garantizan la inocuidad. - Ingeniería genética.ppt
Ingeniería genética
Diapositivas: 23 Palabras: 2719 Sonidos: 0 Efectos: 0Ingeniería genética. Ingeniería genética. El material cromosómico está formado por ácido desoxirribonucleico (ADN). Historia de desarrollo y nivel de tecnología alcanzado. Pero esos cambios no pueden controlarse ni dirigirse. El ADN así sintetizado se denomina ADN complementario (ARN) o ADNc. Utilizando enzimas de restricción, el gen y el vector se pueden cortar en pedazos. Las tecnologías de plásmidos formaron la base para la introducción de genes artificiales en células bacterianas. Este proceso se llama transfección. Efectos beneficiosos de la ingeniería genética. Uso práctico. En la agricultura, se han modificado genéticamente decenas de cultivos alimentarios y forrajeros. - Ingeniería genética.ppt
Tecnologías de ingeniería genética.
Diapositivas: 30 Palabras: 2357 Sonidos: 0 Efectos: 0Cuestiones éticas tecnologías de ingeniería genética. Mantener la diversidad biológica. Ingeniería genética. Últimos años Siglo XX. Uso de nuevas biotecnologías. Mucha atención. Área del conocimiento humano. Sistema eficiente Evaluaciones de seguridad de los OGM. Cuestiones de bioseguridad. Proyecto global. La esencia nueva tecnología. Organismo vivo. Transferencia de transgenes a células vivas individuales. El proceso de modificación genética. Tecnología. Número. Treonina. Desarrollo de tecnología para la producción de insulina artificial. Enfermedad. Tiempo presente. Producción industrial antibióticos. - Tecnologías de ingeniería genética.ppt
Desarrollo de la ingeniería genética.
Diapositivas: 14 Palabras: 447 Sonidos: 0 Efectos: 2Biotecnología Ingeniería genética. Un tipo de biotecnología es la ingeniería genética. La ingeniería genética comenzó a desarrollarse en 1973, cuando los investigadores estadounidenses Stanley Cohen y Anley Chang insertaron un plásmido barterial en el ADN de una rana. Así, se encontró un método que permite integrar genes extraños en el genoma de un determinado organismo. Una de las industrias más importantes de la ingeniería genética es la producción medicamentos. La ingeniería genética se basa en la tecnología de producción de una molécula de ADN recombinante. La unidad básica de herencia en cualquier organismo es el gen. - Desarrollo de la ingeniería genética.pptx
Métodos de ingeniería genética.
Diapositivas: 11 Palabras: 315 Sonidos: 0 Efectos: 34Ingeniería genética. Direcciones de la ingeniería genética. Historia del desarrollo. Sección de genética molecular. El proceso de clonación. El proceso de clonación. Alimento. Cultivos modificados. Productos alimenticios obtenidos de fuentes genéticamente modificadas. Posibilidades de la ingeniería genética. Ingeniería genética. - Métodos de ingeniería genética.pptx
Productos de ingeniería genética
Diapositivas: 19 Palabras: 1419 Sonidos: 0 Efectos: 1Ingeniería genética. En la agricultura, se han modificado genéticamente decenas de cultivos alimentarios y forrajeros. Ingeniería genética humana. Actualmente métodos efectivos Se están desarrollando cambios en el genoma humano. Como resultado, el niño hereda el genotipo de un padre y dos madres. Con la ayuda de la terapia génica, en el futuro será posible mejorar el genoma de las personas vivas. Factores científicos de peligro de la ingeniería genética. 1. La ingeniería genética es fundamentalmente diferente del desarrollo de nuevas variedades y razas. Por tanto, es imposible predecir el sitio de inserción y los efectos del gen añadido. - Productos de ingeniería genética.ppt
Genómica comparada
Diapositivas: 16 Palabras: 441 Sonidos: 0 Efectos: 0Biología de sistemas - modelos. Transmisión programación lineal. Modelos de flujo – estado estacionario. Ecuaciones de equilibrio. Espacio de soluciones. Lo que sucede ( coli). Mutantes. Modelos cinéticos. Ejemplo (abstracto). Sistema de ecuaciones. Diferentes tipos ecuaciones cinéticas. Un ejemplo (real) es la síntesis de lisina en Corynebacterium glutamicum. Ecuaciones cinéticas. Problemas. Resultados. Análisis cinético de regulación. - Genómica comparada.ppt
Biotecnología
Diapositivas: 17 Palabras: 1913 Sonidos: 0 Efectos: 0Descubrimientos en el campo de la biología en la era de la ciencia y la tecnología. Contenido. Introducción. Ciertos procesos biotecnológicos (panificación, elaboración del vino) se conocen desde la antigüedad. Estado actual biotecnología. Biotecnología en la producción de cultivos. Así, la azotobacterina enriquece el suelo no solo con nitrógeno, sino también con vitaminas, fitohormonas y biorreguladores. Producción industrial El vermicompost se ha desarrollado en muchos países. Método de cultivo de tejidos. Biotecnología en la ganadería. Para aumentar la productividad animal, se necesita alimentación completa. Por tanto, 1 tonelada de levadura alimentaria permite ahorrar entre 5 y 7 toneladas de grano. Clonación. El éxito de Wilmut se convirtió en una sensación internacional. - Biotecnología.ppt
Biotecnología celular
Diapositivas: 23 Palabras: 1031 Sonidos: 0 Efectos: 1Logros modernos de la biotecnología celular. Obtención y utilización de cultivos. Cultivos de células animales. Factores. Ventajas de las células inmovilizadas. Métodos de inmovilización celular. Células inmovilizadas en biotecnología. Culturas celulares. Biotecnología celular. Clasificación de SC. Biotecnología celular. Características funcionales SK. El plastico. Mecanismos de diferenciación. Líneas de teratocarcinoma murino y humano. Desventajas de las líneas ESC de teratocarcinoma. Perspectivas de las ESC en medicina. Embrión humano. Hibridomas productores de anticuerpos monoclonales. Esquema de obtención de un hibridoma. - Biotecnología celular.ppt
Perspectivas de la biotecnología
Diapositivas: 53 Palabras: 2981 Sonidos: 0 Efectos: 3Programa estatal para el desarrollo de la biotecnología. Biotecnología en el mundo y Rusia. Los sectores más grandes de la economía mundial. El papel formador de sistemas de la biotecnología. Problemas globales modernidad. Mercado mundial de la biotecnología. Tendencias en el desarrollo de la biotecnología en el mundo. El creciente papel e importancia de la biotecnología. La participación de Rusia en la biotecnología mundial. Bioindustria en la URSS. Producción biotecnológica en la Federación de Rusia. Biotecnología en Rusia. Programa de Desarrollo de Biotecnología. Direcciones del programa. Estructura presupuestaria. Mecanismos de implementación del programa. Programas de objetivos estatales. Plataformas tecnológicas. - Perspectivas de la Biotecnología.ppt
Ingeniería genética y biotecnología.
Diapositivas: 69 Palabras: 3281 Sonidos: 0 Efectos: 0Biotecnología e ingeniería genética. Biotecnología. Técnicas de intervención experimentales. Secciones de biotecnología. Operaciones. Ingeniería genética y biotecnología. Enzimas. Escisión de un fragmento de ADN. Esquema de acción de las enzimas de restricción. Escisión de un fragmento de ADN con una enzima de restricción. Secuencias de nucleótidos. Recocido de extremos adhesivos complementarios. Aislamiento de fragmentos de ADN. Esquema de síntesis de genes enzimáticos. Numeración de nucleótidos. Enzima. Síntesis de ADNc. Aislamiento de fragmentos de ADN que contienen el gen deseado. Vectores en ingeniería genética. Mapa genético. Mapa genético del vector plasmídico. - Ingeniería genética y biotecnología.ppt
Biotecnología agrícola
Diapositivas: 48 Palabras: 2088 Sonidos: 0 Efectos: 35La biotecnología agrícola como base para aumentar la productividad. Literatura. Biotecnología agrícola. Fitobiotecnología. Etapas de desarrollo de la fitobiotecnología. Capacidad de crecimiento ilimitado. La importancia de los micro y macroelementos. Método de obtención de protoplastos aislados. Método de electrofusión de protoplastos aislados. Direcciones de modificación genética de plantas. Plantas transgénicas. Etapas de obtención de plantas transgénicas. Introducción y expresión de genes. Transformación de plantas. Estructura del plásmido Ti. Región Vir. Sistema vectorial. Promotor. Genes marcadores. - Biotecnología agrícola.ppt
Objetos biológicos
Diapositivas: 12 Palabras: 1495 Sonidos: 0 Efectos: 0Métodos para mejorar objetos biológicos. Clasificación de productos biotecnológicos. Supersíntesis. Mecanismos de coordinación de transformaciones químicas. Metabolitos de bajo peso molecular. Productores. Metabolito inductor. Represión. Represión de catabolitos. Metodología de selección de mutantes. Apagar el mecanismo de retroinhibición. Organismos altamente productivos. - Bioobjetos.ppsx
Múltiples alineaciones
Diapositivas: 30 Palabras: 1202 Sonidos: 0 Efectos: 2Múltiples alineaciones. ¿Es posible editar alineación múltiple? Alineaciones múltiples locales. ¿Qué es la alineación múltiple? ¿Qué alineación es más interesante? ¿Qué tipos de alineaciones existen? Alineaciones. ¿Por qué se necesita alineación múltiple? ¿Cómo seleccionar secuencias para alineación múltiple? Preparación de la muestra. ¿Cómo podemos construir una alineación múltiple global? El algoritmo ClustalW es un ejemplo de algoritmo heurístico progresivo. Árbol guía. Métodos modernos construcción de alineamiento múltiple (MSA, multiple secuencia alineación). -
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Clonación animal La oveja Dolly, clonada a partir de las células de la ubre de otro animal muerto, llenó los periódicos en 1997. Investigadores de la Universidad de Roslyn (EE.UU.) anunciaron éxitos sin centrar la atención del público en los cientos de fracasos que se habían producido antes. Dolly no fue el primer clon de un animal, pero sí la más famosa. De hecho, el mundo ha estado clonando animales durante la última década. Roslyn mantuvo el éxito en secreto hasta que lograron patentar no sólo a Dolly, sino todo el proceso de creación de ella. OMPI (Organización Mundial para la Protección de propiedad intelectual) otorgó a la Universidad Roslyn derechos de patente exclusivos para clonar todos los animales, incluidos los humanos, hasta 2017. El éxito de Dolly ha inspirado a científicos de todo el mundo a sumergirse en la creación y jugar a ser Dios, a pesar de Consecuencias negativas para los animales y el medio ambiente. En Tailandia, los científicos están intentando clonar el famoso elefante blanco del rey Rama III, fallecido hace 100 años. De los 50.000 elefantes salvajes que vivían en los años 60, en Tailandia sólo quedan 2.000. Los tailandeses quieren revivir la manada. Pero al mismo tiempo, no entienden que si las modernas perturbaciones antropogénicas y la destrucción del hábitat no cesan, a los clones les espera el mismo destino. La clonación, como toda la ingeniería genética en general, es un intento patético de resolver problemas ignorando sus causas fundamentales.
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Biotecnología Ingeniería genética
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La biotecnología es la integración de las ciencias naturales y de la ingeniería, que nos permite aprovechar plenamente las capacidades de los organismos vivos para la producción de alimentos, medicinas y para resolver problemas en el campo de la energía y la protección del medio ambiente.
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Un tipo de biotecnología es la ingeniería genética. La ingeniería genética se basa en la producción de moléculas híbridas de ADN y la introducción de estas moléculas en las células de otros organismos, así como en métodos de biología molecular, inmunoquímica y bioquímica.
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La ingeniería genética comenzó a desarrollarse en 1973, cuando los investigadores estadounidenses Stanley Cohen y Anley Chang insertaron un plásmido barterial en el ADN de una rana. Este plásmido transformado luego fue devuelto a la célula bacteriana, que comenzó a sintetizar proteínas de rana y también a transmitir ADN de rana a sus descendientes. Así, se encontró un método que permite integrar genes extraños en el genoma de un determinado organismo.
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La ingeniería genética encuentra una amplia aplicación práctica en las industrias economía nacional, como la industria microbiológica, la industria farmacéutica, la industria alimentaria y la agricultura.
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Una de las industrias más importantes de la ingeniería genética es la producción de medicamentos. Tecnologías modernas producción varios medicamentos le permitirá curar enfermedades graves, o al menos ralentizar su desarrollo.
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La ingeniería genética se basa en la tecnología de producción de una molécula de ADN recombinante.
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La unidad básica de herencia en cualquier organismo es el gen. La información de los genes que codifican proteínas se descifra mediante dos procesos secuenciales: transcripción (síntesis de ARN) y traducción (síntesis de proteínas), que a su vez aseguran la traducción correcta de la información genética cifrada en el ADN desde el lenguaje de los nucleótidos al lenguaje de los aminoácidos.
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Con el desarrollo de la ingeniería genética, comenzaron a realizarse cada vez más diversos experimentos con animales, como resultado de lo cual los científicos lograron una especie de mutación de los organismos. Por ejemplo, la empresa Lifestyle Pets creó, mediante ingeniería genética, un gato hipoalergénico llamado Ashera GD. Se introdujo un determinado gen en el cuerpo del animal, lo que le permitió “evitar enfermedades”.
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Utilizando ingeniería genética, investigadores de la Universidad de Pensilvania presentaron Nuevo método Producción de vacunas: utilizando hongos genéticamente modificados. Como resultado, se aceleró el proceso de producción de vacunas, que los habitantes de Pensilvania creen que podrían ser útiles en caso de un ataque bioterrorista o un brote de gripe aviar.
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Presentación sobre el tema:
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Ingeniería genética. ¿Qué es esto? La ingeniería genética (ingeniería genética) es un conjunto de técnicas, métodos y tecnologías para obtener ARN y ADN recombinantes, aislar genes de un organismo (células), manipular genes e introducirlos en otros organismos. La ingeniería genética no es una ciencia en el sentido amplio , pero es una herramienta biotecnológica, que utiliza métodos de las ciencias biológicas como la biología molecular y celular, la citología, la genética, la microbiología, la virología. INGENIERÍA GÉNICA, o tecnología del ADN recombinante, que modifica el material cromosómico, la principal sustancia hereditaria de las células, utilizando métodos bioquímicos y genéticos. técnicas. El material cromosómico está formado por ácido desoxirribonucleico (ADN). Los biólogos aíslan determinadas secciones de ADN, las combinan en nuevas combinaciones y las transfieren de una célula a otra. Como resultado, es posible llevar a cabo cambios en el genoma que naturalmente difícilmente surgiría.
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Historia del desarrollo y nivel de tecnología alcanzado En la segunda mitad del siglo XX, varios descubrimientos importantes e invenciones que subyacen a la ingeniería genética. Se han completado con éxito muchos años de intentos de “leer” la información biológica que está “escrita” en los genes. Este trabajo fue iniciado por el científico inglés F. Sanger y el científico estadounidense W. Gilbert ( premio Nobel en Química 1980). Como se sabe, los genes contienen información: instrucciones para la síntesis de moléculas de ARN y proteínas, incluidas las enzimas, en el cuerpo. Para obligar a una célula a sintetizar nuevas sustancias que le son inusuales, es necesario que en ella se sinteticen los conjuntos de enzimas correspondientes. Y para esto es necesario cambiar intencionalmente los genes ubicados en él o introducir genes nuevos que antes estaban ausentes. Los cambios en los genes de las células vivas son mutaciones. Ocurren bajo la influencia, por ejemplo, de mutágenos: venenos químicos o radiación. Pero esos cambios no pueden controlarse ni dirigirse. Por lo tanto, los científicos han centrado sus esfuerzos en intentar desarrollar métodos para introducir en las células genes nuevos y muy específicos que los humanos necesitan.
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Las principales etapas para resolver un problema de ingeniería genética son las siguientes: 1. Obtención de un gen aislado. 2. Introducción del gen en un vector para su transferencia al organismo. 3. Transferencia del vector con el gen al organismo modificado. 4. Transformación de las células del cuerpo. 5. Selección de organismos genéticamente modificados (OGM) y eliminación de aquellos que no han sido modificados con éxito. El proceso de síntesis de genes está hoy muy desarrollado e incluso en gran medida automatizado. Hay dispositivos especiales equipados con computadoras, en cuya memoria se almacenan programas para la síntesis de varias secuencias de nucleótidos. Este aparato sintetiza segmentos de ADN de hasta 100-120 bases nitrogenadas de longitud (oligonucleótidos). Se ha generalizado una técnica que permite utilizar la reacción en cadena de la polimerasa para sintetizar ADN, incluido el ADN mutante. Se utiliza una enzima termoestable, la ADN polimerasa, para síntesis de matriz ADN, en el que se siembran trozos de ácido nucleico sintetizados artificialmente: oligonucleótidos. La enzima transcriptasa inversa permite, utilizando tales cebadores, sintetizar ADN sobre una plantilla de ARN aislado de células. El ADN así sintetizado se denomina ADN complementario (ARN) o ADNc. También se puede obtener un gen aislado, "químicamente puro", a partir de una biblioteca de fagos. Este es el nombre de una preparación de bacteriófago, en cuyo genoma se incorporan fragmentos aleatorios del genoma o ADNc, que el fago reproduce junto con todo su ADN.
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Para insertar un gen en un vector se utilizan enzimas: enzimas de restricción y ligasas, que también son herramientas útiles para la ingeniería genética. Utilizando enzimas de restricción, el gen y el vector se pueden cortar en pedazos. Con la ayuda de ligasas, estas piezas se pueden "pegar", combinar en una combinación diferente, construir un nuevo gen o encerrarlo en un vector. Por el descubrimiento de las enzimas de restricción también recibieron el Premio Nobel (1978) Werner Arber, Daniel Nathans y Hamilton Smith. La técnica de introducir genes en bacterias se desarrolló después de que Frederick Griffith descubriera el fenómeno de la transformación bacteriana. Este fenómeno se basa en un proceso sexual primitivo, que en las bacterias se acompaña del intercambio de pequeños fragmentos de ADN no cromosómico, los plásmidos. Las tecnologías de plásmidos formaron la base para la introducción de genes artificiales en células bacterianas. Se asociaron dificultades importantes con la introducción de un gen ya preparado en el aparato hereditario de las células vegetales y animales. Sin embargo, en la naturaleza hay casos en que el ADN extraño (de un virus o de un bacteriófago) entra en el aparato genético de una célula y, con la ayuda de sus mecanismos metabólicos, comienza a sintetizar "su" proteína. Los científicos estudiaron las características de la introducción de ADN extraño y lo utilizaron como principio para introducir material genético en una célula. Este proceso se llama transfección. Si los organismos unicelulares o cultivos de células multicelulares están sujetos a modificación, entonces en esta etapa comienza la clonación, es decir, la selección de aquellos organismos y sus descendientes (clones) que han sufrido modificaciones. ¿Cuándo se establece la tarea de obtener? organismos multicelulares Luego, las células con un genotipo alterado se utilizan para la reproducción vegetativa de plantas o se introducen en los blastocistos de una madre sustituta en el caso de los animales. Como resultado, los cachorros nacen con un genotipo cambiado o sin cambios, entre los cuales solo se seleccionan y cruzan entre sí aquellos que exhiben los cambios esperados.
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Efectos beneficiosos de la ingeniería genética La ingeniería genética se utiliza para obtener las cualidades deseadas de un organismo modificado o modificado genéticamente. A diferencia de la selección tradicional, durante la cual el genotipo sólo está sujeto a cambios indirectos, la ingeniería genética permite la intervención directa en el aparato genético mediante la técnica de la clonación molecular. Ejemplos de aplicación de la ingeniería genética son la producción de nuevas variedades de cereales modificadas genéticamente, la producción de insulina humana utilizando bacterias modificadas genéticamente, la producción de eritropoyetina en cultivos celulares o nuevas razas de ratones experimentales para la investigación científica. Este tipo de cepas industriales es muy importante; para su modificación se han desarrollado numerosos métodos y métodos de selección de influencia activa sobre la célula, desde el tratamiento con potentes venenos hasta la irradiación radiactiva.
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El objetivo de estas técnicas es uno: lograr cambios en el aparato genético hereditario de la célula. Su resultado es la producción de numerosos microbios mutantes, entre cientos y miles de los cuales los científicos intentan seleccionar el más adecuado para un propósito particular. La creación de métodos de mutagénesis química o por radiación fue un logro destacado de la biología y se utiliza ampliamente en la biotecnología moderna. Ya se han obtenido varios fármacos mediante el método de ingeniería genética, incluida la insulina humana y medicamento antiviral interferón. Y aunque esta tecnología aún está en desarrollo, promete enormes avances tanto en medicina como en agricultura. En medicina, por ejemplo, ésta es una forma muy prometedora de crear y producir vacunas. En agricultura, el ADN recombinante se puede utilizar para producir variedades de plantas cultivadas resistentes a la sequía, el frío, las enfermedades, las plagas de insectos y los herbicidas.
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Aplicación práctica Ahora saben cómo sintetizar genes y, con la ayuda de dichos genes sintetizados introducidos en las bacterias, se obtienen varias sustancias, en particular hormonas e interferón. Su producción constituyó una rama importante de la biotecnología. El interferón es una proteína sintetizada por el cuerpo en respuesta a infección viral, ahora están estudiando cómo posible remedio tratamiento del cáncer y el SIDA. Se necesitarían miles de litros de sangre humana para obtener la cantidad de interferón que proporciona sólo un litro de cultivo bacteriano. Está claro que los beneficios de la producción en masa de esta sustancia son muy grandes. Muy papel importante También influye la insulina obtenida a partir de síntesis microbiológica, necesaria para el tratamiento de la diabetes. La ingeniería genética también se ha utilizado para crear una serie de vacunas que ahora se están probando para comprobar su eficacia contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el SIDA. Usando ADN recombinante, cantidades suficientes y hormona humana crecimiento, el único tratamiento para una rara enfermedad infantil: el enanismo hipofisario.
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Aplicación práctica Una más dirección prometedora en medicina asociado con el ADN recombinante, el llamado. terapia de genes. En estos trabajos, que aún no han abandonado la fase experimental, se introduce en el organismo una copia genéticamente modificada de un gen que codifica una potente enzima antitumoral para combatir un tumor. Terapia de genes comenzó a usarse para combatir trastornos hereditarios en el sistema inmunológico. En la agricultura, se han modificado genéticamente decenas de cultivos alimentarios y forrajeros. En la ganadería, el uso de hormona de crecimiento producida biotecnológicamente ha aumentado la producción de leche; Se creó una vacuna contra el herpes en cerdos utilizando un virus modificado genéticamente.
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Ingeniería genética humana Cuando se aplica a humanos, la ingeniería genética podría usarse para tratar enfermedades hereditarias. Sin embargo, técnicamente existe una diferencia significativa entre tratar al propio paciente y cambiar el genoma de su descendencia. Actualmente, se están desarrollando métodos eficaces para modificar el genoma humano. Por mucho tiempo La ingeniería genética de los monos enfrentó serias dificultades, pero en 2009 los experimentos se vieron coronados por el éxito: el primer primate modificado genéticamente, el tití común, dio a luz a sus crías. Ese mismo año, apareció una publicación en Nature sobre el tratamiento exitoso de un mono macho adulto contra el daltonismo.
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Ingeniería Genética Humana Aunque a pequeña escala, la ingeniería genética ya se está utilizando para dar a mujeres con algunos tipos de infertilidad la oportunidad de quedar embarazadas. Para esto se utilizan huevos. mujer sana. Como resultado, el niño hereda el genotipo de un padre y dos madres. Con la ayuda de la ingeniería genética, es posible obtener descendencia con apariencia, capacidades físicas y mentales, carácter y comportamiento mejorados. Con la ayuda de la terapia génica, en el futuro será posible mejorar el genoma de las personas vivas. En principio, es posible crear cambios más serios, pero en el camino de tales transformaciones la humanidad necesita resolver muchos problemas éticos.
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Factores científicos de peligro de la ingeniería genética 1. La ingeniería genética es fundamentalmente diferente del desarrollo de nuevas variedades y razas. La adición artificial de genes extraños altera en gran medida el control genético finamente regulado de una célula normal. La manipulación genética es fundamentalmente diferente de la combinación de cromosomas maternos y paternos que se produce en los cruces naturales.2. Actualmente, la ingeniería genética es técnicamente imperfecta, ya que no es capaz de controlar el proceso de inserción de un nuevo gen. Por tanto, es imposible predecir el sitio de inserción y los efectos del gen añadido. Incluso si se puede determinar la ubicación de un gen una vez que se ha insertado en el genoma, la información del ADN disponible es muy incompleta para predecir los resultados.
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3. Como resultado de la adición artificial de un gen extraño, surgen situaciones inesperadas. sustancias peligrosas. En el peor de los casos, pueden tratarse de sustancias tóxicas, alérgenos u otras sustancias nocivas para la salud. La información sobre tales posibilidades es todavía muy incompleta. 4. No existen métodos completamente fiables para comprobar la inocuidad. Más del 10% grave efectos secundarios No es posible identificar nuevos medicamentos a pesar de estudios de seguridad cuidadosamente realizados. El riesgo de que las propiedades peligrosas de los nuevos alimentos genéticamente modificados pasen desapercibidas probablemente sea significativamente mayor que en el caso de los medicamentos. 5. Los requisitos actuales para las pruebas de inocuidad son extremadamente insuficientes. Están claramente diseñados para simplificar el proceso de aprobación. Permiten el uso de métodos de prueba de inocuidad extremadamente insensibles. Por lo tanto, existe un riesgo significativo de que los productos alimenticios peligrosos puedan pasar la inspección sin ser detectados.
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6. Los productos alimenticios creados hasta la fecha mediante ingeniería genética no tienen ningún valor significativo para la humanidad. Estos productos satisfacen principalmente intereses comerciales únicamente. 7. Conocimiento sobre la acción en ambiente Los organismos genéticamente modificados introducidos allí son completamente insuficientes. Aún no se ha demostrado que los organismos modificados mediante ingeniería genética no tengan efectos dañinos en el medio ambiente. Los ambientalistas han sugerido varias posibles complicaciones ambientales. Por ejemplo, existen muchas oportunidades para la propagación incontrolada de genes potencialmente dañinos utilizados por la ingeniería genética, incluida la transferencia de genes por bacterias y virus. Es probable que las complicaciones causadas por el medio ambiente sean imposibles de corregir porque los genes liberados no pueden recuperarse.
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8. Nuevo y virus peligrosos. Se ha demostrado experimentalmente que los genes virales incrustados en el genoma pueden combinarse con genes de virus infecciosos (la llamada recombinación). Estos nuevos virus pueden ser más agresivos que los originales. Los virus también pueden volverse menos específicos de especie. Por ejemplo, los virus de las plantas pueden resultar perjudiciales para los insectos beneficiosos, los animales y también para los seres humanos. 9. El conocimiento de la sustancia hereditaria, el ADN, es muy incompleto. Se conoce la función de sólo el tres por ciento del ADN. arriesgado de manipular sistemas complejos, cuyo conocimiento es incompleto. Una amplia experiencia en los campos de la biología, la ecología y la medicina demuestra que esto puede provocar problemas y trastornos graves e impredecibles. 10. La ingeniería genética no ayudará a resolver el problema del hambre en el mundo. La afirmación de que la ingeniería genética puede contribuir significativamente a resolver el problema del hambre en el mundo es un mito científicamente infundado.
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Suplementos nutricionales- contienen levadura Jugos de frutas - pueden estar elaborados a partir de frutas genéticamente modificadas Jarabe de glucosa Helado - pueden contener soja, jarabe de glucosa Maíz Pasta (espaguetis, fideos) - pueden contener soja Patatas Bebidas ligeras - pueden contener jarabe de glucosa Soja, productos, carne Bebidas de frutas carbonatadas Tofu Tomates Levadura (masa madre) Azúcar
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Clonación animal La oveja Dolly, clonada a partir de las células de la ubre de otro animal muerto, llenó los periódicos en 1997. Investigadores de la Universidad de Roslyn (EE.UU.) anunciaron éxitos sin centrar la atención del público en los cientos de fracasos que se habían producido antes. Dolly no fue el primer clon de un animal, pero sí la más famosa. De hecho, el mundo ha estado clonando animales durante la última década. Roslyn mantuvo el éxito en secreto hasta que lograron patentar no sólo a Dolly, sino todo el proceso de creación de ella. La Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI) ha concedido a la Universidad Roslyn derechos de patente exclusivos para clonar todos los animales, incluidos los humanos, hasta 2017. El éxito de Dolly ha inspirado a científicos de todo el mundo a sumergirse en la creación y jugar a ser Dios, a pesar de las consecuencias negativas para los animales y el medio ambiente. En Tailandia, los científicos están intentando clonar el famoso elefante blanco del rey Rama III, fallecido hace 100 años. De los 50.000 elefantes salvajes que vivían en los años 60, en Tailandia sólo quedan 2.000. Los tailandeses quieren revivir la manada. Pero al mismo tiempo, no entienden que si las modernas perturbaciones antropogénicas y la destrucción del hábitat no cesan, a los clones les espera el mismo destino. La clonación, como toda la ingeniería genética en general, es un intento patético de resolver problemas ignorando sus causas fundamentales.
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Los museos, inspirados en las películas de Jurassic Park y en los éxitos de la tecnología de clonación en el mundo real, están recorriendo sus colecciones en busca de muestras de ADN de animales extintos. Existe un plan para intentar clonar un mamut cuyos tejidos estén bien conservados en hielo Artico. Poco después de Dolly, Roslin engendró a Polly, un cordero clonado que porta el gen de la proteína humana en cada célula de su cuerpo. Esto fue visto como un paso hacia la producción masiva de proteínas humanas en animales para tratar enfermedades humanas como la trombosis. Como en el caso de Dolly, el hecho de que el éxito fue precedido por muchos fracasos no se publicitó especialmente: en el nacimiento de cachorros muy grandes, el doble de grande talla normal- hasta 9 kg con una norma de 4,75 kg. Esta no puede ser la norma ni siquiera en los casos en que la ciencia de la clonación se está desarrollando rápidamente. En 1998, investigadores de Estados Unidos y Francia lograron clonar terneros Holstein a partir de células fetales. Si antes el proceso de creación de un clon requería 3 años, ahora sólo lleva 9 meses. Por otro lado, uno de cada nueve clones no tuvo éxito y murió o fue destruido. La clonación es un grave riesgo para la salud. Los investigadores encontraron muchos casos de muerte fetal, muerte posparto, anomalías placentarias, hinchazón anormal, tasas triples y cuádruples de problemas del cordón umbilical y deficiencias inmunológicas graves. Ud. grandes mamíferos, como ovejas y vacas, los investigadores encuentran que aproximadamente la mitad de los clones contienen defectos graves, incluidos defectos específicos del corazón, los pulmones y otros órganos que conducen a la mortalidad perinatal. Los errores genéticos acumulados infectan y afectan a generaciones de clones. Pero es imposible enviar un clon defectuoso a reparar como un coche averiado.
Historia del desarrollo En la segunda mitad del siglo XX, se realizaron varios descubrimientos e invenciones importantes que subyacen a la ingeniería genética. Se han completado con éxito muchos años de intentos de “leer” la información biológica que está “escrita” en los genes. Este trabajo fue iniciado por el científico inglés F. Sanger y el científico estadounidense W. Gilbert (Premio Nobel de Química 1980). Walter GilbertFrederick Sanger
Las principales etapas en la resolución de un problema de ingeniería genética: 1. Obtención de un gen aislado. 1. Obtención de un gen aislado. 2. Introducción del gen en un vector para su transferencia al organismo. 2. Introducción del gen en un vector para su transferencia al organismo. 3. Transferencia del vector con el gen al organismo modificado. 3. Transferencia del vector con el gen al organismo modificado. 4. Transformación de las células del cuerpo. 4. Transformación de las células del cuerpo. 5. Selección de organismos genéticamente modificados (OGM) y eliminación de aquellos que no han sido modificados con éxito. 5. Selección de organismos genéticamente modificados (OGM) y eliminación de aquellos que no han sido modificados con éxito.
Con la ayuda de la terapia génica, en el futuro será posible cambiar el genoma humano. Actualmente, los métodos eficaces para modificar el genoma humano se encuentran en fase de desarrollo y prueba en primates. Con la ayuda de la terapia génica, en el futuro será posible cambiar el genoma humano. Actualmente, los métodos eficaces para modificar el genoma humano se encuentran en fase de desarrollo y prueba en primates. Aunque a pequeña escala, ya se está utilizando la ingeniería genética para dar a mujeres con algunos tipos de infertilidad la posibilidad de quedar embarazadas. Para ello se utilizan óvulos de una mujer sana.
El Proyecto Genoma Humano En 1990 se lanzó en Estados Unidos el Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo era determinar el año genético completo de una persona. El proyecto, en el que también desempeñaron un papel importante genetistas rusos, finalizó en 2003. Como resultado del proyecto, se determinó el 99% del genoma con una precisión del 99,99%.
Ejemplos increíbles de ingeniería genética En 2007, un científico surcoreano alteró el ADN de un gato para hacerlo brillar en la oscuridad, y luego tomó ese ADN y clonó otros gatos a partir de él, creando todo un grupo de felinos peludos y fluorescentes Eco-pig , o como también lo llaman los críticos Frankenspig: es un cerdo que ha sido modificado genéticamente para digerir y procesar mejor el fósforo.
Los científicos de la Universidad de Washington están trabajando para desarrollar álamos que puedan limpiar áreas contaminadas absorbiendo contaminantes que se encuentran en el agua subterránea a través de sus sistemas de raíces. Los científicos aislaron recientemente el gen responsable del veneno en la cola del escorpión y comenzaron a buscar formas de introducirlo en el repollo. Los científicos aislaron recientemente el gen responsable del veneno en la cola del escorpión y comenzaron a buscar formas de introducirlo en el repollo.
Cabras que tejen telarañas Los investigadores insertaron el gen para la estructura de la telaraña en el ADN de una cabra, de modo que el animal comenzó a producir proteína de araña sólo en su leche. El salmón modificado genéticamente de AquaBounty crece dos veces más rápido que el salmón normal. El salmón modificado genéticamente de AquaBounty crece dos veces más rápido que el salmón normal.
El tomate Flavr Savr fue el primer alimento cultivado comercialmente y modificado genéticamente que obtuvo licencia para el consumo humano. El tomate Flavr Savr fue el primer alimento cultivado comercialmente y modificado genéticamente que obtuvo licencia para el consumo humano. Vacunas de plátano Cuando las personas comen un trozo de plátano genéticamente modificado lleno de proteínas virales, el sistema inmune crea anticuerpos para combatir enfermedades; Lo mismo ocurre con la vacuna regular.
Los árboles son genéticamente modificados para ser más crecimiento rápido, mejor madera e incluso para detectar ataques biológicos. Las vacas producen leche idéntica a la que producen las mujeres lactantes. Las vacas producen leche idéntica a la que producen las mujeres lactantes.
Peligros de la ingeniería genética: 1. Mediante la adición artificial de un gen extraño se pueden formar inesperadamente sustancias peligrosas. 1. Como resultado de la adición artificial de un gen extraño, pueden formarse inesperadamente sustancias peligrosas. 2. Pueden surgir virus nuevos y peligrosos. 3. Los conocimientos sobre el efecto sobre el medio ambiente de los organismos genéticamente modificados introducidos allí son completamente insuficientes. 4. No existen métodos completamente fiables para comprobar la inocuidad. 5. Actualmente, la ingeniería genética es técnicamente imperfecta, ya que no es capaz de controlar el proceso de inserción de un nuevo gen, por lo que es imposible predecir los resultados.
