دوقلوها موارد انگل هستند. کرانیوپاگ انگلی چگونه به نظر می رسد و چرا ظاهر می شود؟ اگر یکی از دوقلوهای سیامی بمیرد چه اتفاقی می افتد؟

پزشکان منطقه منطقه بارنائول اخیراً با این پدیده روبرو شده اند. بیمارستان بالینی (منطقه آلتای). به گفته آنها، آنها "بارداری" ورا ن.، یک کودک پنج ماهه ساکن بارنائول را "سقط کردند".

جراح یوری تن که او را عمل کرده است، می گوید: «دختر را با ظن به تومور نزد ما (به بیمارستان کودکان بالینی منطقه ای آوردند. - نویسنده). او مشکلات تنفسی داشت، اما پزشکان در کلینیک کودکان نتوانستند بفهمند چه مشکلی دارد. اشعه ایکسنوعی نئوپلاسم را در شکم کودک نشان داد، اما پاسخ روشنی نداد. وقتی به این "تومور" رسیدیم، متوجه شدیم که در واقع جنینی با قطر حدود 15 سانتی متر است. همه به سادگی شوکه شدند و پرستار تقریباً غش کرد. با این حال، این پدیده آنقدر نادر است که جای تعجب ندارد. در طول 200 سال گذشته در عمل پزشکیتنها 76 مورد از این آسیب شناسی شرح داده شده است.

به گفته یوری واسیلیویچ، در قلمرو آلتای، اغلب کودکان با ناهنجاری های مادرزادی متولد می شوند. این به دلیل نزدیکی سایت آزمایش Semipalatinsk است - محیط اطراف آن به هپتیل (سوخت موشک - نویسنده) آلوده است، بنابراین همه انواع ناهنجاری ها. اما اینکه چگونه جنین نارس در بدن بیمارش قرار گرفت، جراح نتوانست پاسخ دهد - هپتیل هیچ ربطی به پرونده ورا نداشت.

جسد نوزاد در سینه مرد

- چندین سال پیش در نیژنی نووگورودپلیس جسد مردی را در خیابان تحویل گرفت. آنها هیچ اثری از مرگ جنایتکارانه پیدا نکردند و او را به سردخانه بردند.

پاتولوژیست که باز شد قفسه سینهولادیمیر ب 43 ساله (در جریان این پرونده هویت متوفی مشخص شد) با چاقوی جراحی بر روی جسد یخ زد. در قفسه سینه بیمارش یک توده گوشت سفت قرار داشت که یادآور بدن یک کودک پیچ خورده بود. دکتر آن را بیرون آورد و روی ترازو گذاشت. سوزن روی 6.200 متوقف شد.

یک سر خوب است، اما دو؟

- او سر با مو ضخیمدکتر گفت، اما چشم یا بینی وجود نداشت - فقط دهان. اما بازوها و اندام های داخلی توسعه نیافته بودند.»

لازار "برادر" خود را بسیار دوست داشت، از او مراقبت می کرد و حتی دو دستمال می پوشید: یکی برای خود، دیگری برای کوچکتر، زیرا وقتی کولوردو غذا می خورد، از دهانش آب می ریخت.

او 43 سال زندگی کرد و به چیزی نیاز نداشت. در کودکی با تظاهرات برای برادرش در نمایشگاه ها پول خوبی به دست می آورد. در آنجا مورد توجه درباریان پادشاه فرانسه لویی چهاردهم قرار گرفت. آنها او را به پاریس آوردند، جایی که لازار به زودی تفنگدار سلطنتی شد.

خودکشی دو رو

پدیده ژانوسدر تراتولوژی جداست. این عجایب که به نام خدای دو چهره روم باستان نامگذاری شده اند، تنها در حالت جنینی توسط دانشمندان مواجه شده اند. "ژانوس" متولد شد و زندگی کرد سن بالغادوارد موردیک، پسر یک همسال انگلیسی بود.

او جوان بسیار با استعدادی بود. او برای حرفه ای به عنوان یک موسیقیدان یا دانشمند مقدر بود. اما زندگی او در 23 سالگی کوتاه شد.

صورت معمولی موردیک بسیار زیبا بود. اما در پشت سر او یک چهره دیگر وجود داشت، پادپای مطلق آن. وقتی موردیک گریه کرد خوشحال شد. چشمانش آنچه را که اتفاق می‌افتاد دنبال می‌کرد و لب‌هایش مدام به صورت یک پوزخند شیطانی حلقه می‌شدند. صدایی در نیامد، اما مرد جوان گفت که چهره دوم اجازه خواب را نمی دهد و دائماً "چیزهایی را که فقط در جهنم خواهید شنید" زمزمه می کرد.

موردیک، علاوه بر اعضای خانواده اش، توسط ارتش کاملی از پزشکان تحت نظر بود. اما یک روز موفق شد مخفیانه سم بخورد. او در یادداشت خودکشی خود از وی خواسته بود «چهره شیطانی را از بین ببرد» تا حداقل او را در قبر تنها بگذارد.

تراژدی داخل رحمی

دکتر کلئوفاس گائروس به Interlocutor گفت: "من هرگز با چنین چیزی روبرو نشده ام." مرکز پزشکیآرکیپا. - بیمار من دوقلو داشت، اما یکی از نوزادان مرده به دنیا آمد. حتی می گویم کشته شد: برادرش او را خفه کرد. گردن پسر شکسته بود. «قاتل» انتهای بند ناف برادرش را در دستش گرفت. انگار بچه ها قبل از به دنیا آمدن با هم دعوا کردند. اولینا ورونز، مادر این دوقلوها، به سادگی در ناامیدی بود.

من هرگز نخواهم توانست با پسرم اینطور رفتار کنم به یک کودک معمولی، او می گوید. "و من تمام عمرم با این کابوس زندگی خواهم کرد."

حقایق باور نکردنی

این لیست به شما ده نفر بدبخت را می گوید که از ناهنجاری های شدید رنج می برند.

برخی از آنها با استفاده از پزشکی مدرنتوانستند کم و بیش عادی زندگی کنند.

برخی از داستان ها تراژیک و برخی دیگر امیدوارکننده هستند. در اینجا ده داستان تکان دهنده وجود دارد:

تغییر شکل انسان

10. رودی سانتوس

مرد اختاپوس

به لگن و شکم رودی چسبیده است یک جفت دست و پا دیگر،متعلق به برادرش بود که سانتوس در دوران بارداری او را جذب کرد. همچنین بر روی بدن او وجود دارد یک جفت نوک پستان اضافی و یک سر رشد نیافته با گوش و مو.

رودی در طول سفرهای نمایشی عجیب خود در دهه 1970 و 1980 به یک شهرت ملی تبدیل شد. سپس او حدود 20000 پزو در روز درآمد داشت که "جاذبه" اصلی نمایش بود.

پس از آن بود که او نام هنری خود را دریافت کرد - "اختاپوس". رودی را به خدا تشبیه می کردند و زنان فقط برای ایستادن در کنار او یا عکس گرفتن با او صف می کشیدند.

به اندازه کافی عجیب، رودی در اواخر دهه 1980 و در نهایت از صفحه نمایش ناپدید شد او اکنون بیش از ده سال است که در فقر زندگی می کند.در سال 2008، دو پزشک او را معاینه کردند تا ببینند آیا می‌تواند از جراحی برای برداشتن قسمت‌های غیرضروری بدن جان سالم به در ببرد.

9. منار مگد

دختر دو سر

کمتر از یک سال بعد، منار خود به دلیل عفونت مغزی درگذشت، که توسعه آن در نتیجه عوارض ناشی از عمل تحریک شد.

افراد غیر معمول دنیا

8. Minh Anh

پسر یک ماهی است

Minh Anh یک یتیم ویتنامی است که با یک ناشناس به دنیا آمد بیماری پوستی، باعث می شود که پوست او به طور انبوه کنده شود و پوسته ها تشکیل شود. پیش بینی می شود وضعیت او باشد توسط یک ماده شیمیایی خاص (عامل نارنجی) تحریک شد.که در طول جنگ ویتنام توسط ارتش آمریکا مورد استفاده قرار گرفت.

این وضعیت با گرمای بیش از حد مداوم بدن همراه است، بنابراین برای یک فرد "پوشیدن" پوست بدون دوش گرفتن منظم بسیار ناراحت کننده است. همان یتیمان از یتیم خانهبه او می گفتند «ماهی».

در گذشته، مین توسط کارکنان و سایر کودکانی که در آن زندگی می کردند مورد آزار و اذیت قرار می گرفت یتیم خانه. او را به تخت بستند و اجازه ندادند که پسر دوش برود "حذف" پوست قدیمی

زمانی که مین یک کودک بود، با برندا، 79 ساله ساکن بریتانیا آشنا شد. حالا او هر سال برای دیدن او به ویتنام سفر می کند. با گذشت سالها، زن به دیدار پسر رفت و دوست خوب او شد.

برندا از طرق مختلف به بهبود زندگی پسر بچه در یتیم خانه کمک کرد. او کارکنان را متقاعد کرد که وقتی او دوباره دچار تشنج شد، او را مهار نکنند، و همچنین او را دوستی پیدا کرد تا کودک را هر هفته به شنا ببرد، که اکنون سرگرمی مورد علاقه مین است.

7. جوزف مریک

مرد فیل

احتمالاً بیشترین یک شخص معروفدر این لیست جوزف مریک، مرد فیل است. این مرد انگلیسی که در سال 1836 متولد شد، به یک شهرت لندن تبدیل شد و بعدها در سراسر جهان به شهرت رسید.

او با سندرم پروتئوس به دنیا آمد، وضعیتی که باعث رشد بافت غیرعادی روی پوست می شود که باعث تغییر شکل و ضخیم شدن استخوان ها می شود.

مادر یوسف زمانی که پسر 11 ساله بود از دنیا رفت و پدرش او را رها کرد. بنابراین او در نوجوانی خانه را ترک کرد، سپس در لستر مشغول به کار شد و کمی بعد به یک نمایشگر تبدیل شد. او بسیار محبوب بود و در اوج محبوبیت خود نام هنری خود را دریافت کرد: "مرد فیل".

به دلیل بزرگی سر، یوسف مجبور شد نشسته بخوابد. سرش آنقدر سنگین بود که مرد دراز کشیده نمی توانست بخوابد. یک شب در سال 1890، او سعی کرد «مثل دیگران» به پادشاهی مورفیوس برود مردم عادی"، و در این فرآیند گردن خود را دررفت.

صبح روز بعد او را مرده پیدا کردند.

غیر معمول ترین مردم

6. دیدیه مونتالوو

پسر - لاک پشت

دیدیه در حومه کلمبیا با یک ویروس ملانوسیت مادرزادی به دنیا آمد که باعث می شود علامت مادرزادیبا سرعت فوق العاده سریع در سراسر بدن رشد می کند.

در نتیجه این بیماری، خال مادرزادی آنقدر بزرگ شد که تمام پشت دیدیه را پوشانده بود.همسالان دیدیه به او لقب "پسر لاک پشت" را دادند زیرا "خال" فوق العاده بزرگ او بسیار شبیه به لاک لاک پشت بود.

ظاهرا دیدیه در طی یک ماه گرفتگی آبستن شده است، زیرا ساکنان محلیآن را "کار شیطان" می دانست. به همین دلیل اجازه نداشت با بچه های دیگر ارتباط برقرار کند و از رفتن به مدرسه محل منع شد.

هنگامی که جراح بریتانیایی نیل بولسترود از مشکل دیدیه مطلع شد، به بوگوتا رفت. کودک را جراحی کرد و "خال" بدبخت را کاملاً از بین برد.

وقتی عمل انجام شد، پسر به سختی شش سال داشت. این یک موفقیت واقعی بود، زیرا متخصصان توانستند کل خال مادرزادی را حذف کنند. بعد از عمل، دیدیه اجازه یافت به مدرسه برود و زندگی عادی و شادی را آغاز کرد.

افرادی با ظاهر غیر معمول

5. مندی سلرز

مندی سلرز از لنکاوی، بریتانیا، با همان تشخیص سندرم جوزف مریک - پروتئوس تشخیص داده شد. این باعث شد که پاهای مندی با وزن کلی 95 کیلوگرم و قطر 1 متر بسیار بزرگ شوند.

پاهایش آنقدر بزرگ است که به خودش دستور می دهد کفش های مجهزی که حدود 4000 دلار قیمت دارند.او همچنین یک ماشین شخصی دارد که می تواند بدون استفاده از پاهایش رانندگی کند.

توده تومور پس از اولین عمل به طور کامل برداشته شد، سه مورد باقیمانده با هدف بازسازی صورت انجام شد. عملیات موفقیت آمیز بود و چند هفته بعد خوزه در راه لیسبون بود.

افرادی که غیرعادی ترین ناتوانی ها را دارند

2. دده کوسوارا

انسان یک درخت است

دده کوسوارا مردی اندونزیایی است که بیشتر عمر خود از یک عفونت قارچی به نام اپیدرمودیسپلازی وروسیفورمیس رنج می برد. باعث رشد قارچ های بزرگ و سخت می شود که بسیار شبیه پوست درخت هستند.

با گذشت زمان، دده با استفاده از اندام های خود بسیار ناراحت شد، آنها بسیار بزرگ و سنگین شدند. قارچ در سرتاسر بدن رشد می کند، اما عمدتاً در بازوها و پاها ظاهر می شود.

دده در سال 2008 یک دوره درمانی را در ایالات متحده گذراند که در نتیجه آن 8 کیلوگرم زگیل از بدنش خارج شد. پس از این کار پیوند پوست روی صورت و دست ها انجام شد. متأسفانه این عمل نتوانست رشد قارچ را متوقف کند، بنابراین مداخله جراحی دیگری در سال 2011 انجام شد.

هیچ درمانی برای بیماری دد وجود ندارد.

1. علمجان نعمتیلاف

احتقان جنین یک ناهنجاری رشدی بسیار نادر است که در هر 500000 تولد یک بار اتفاق می افتد. دلایل این ناهنجاری ناشناخته است، اما بسیاری از دانشمندان معتقدند که این ناهنجاری در تاریخ رخ می دهد مراحل اولیهرشد بارداری، زمانی که یک جنین به معنای واقعی کلمه توسط جنین دیگری "پوشش" می شود.

در سال 2003، پزشک مدرسه متوجه شد که معده کودک بسیار متورم است و او را به بیمارستان فرستاد. پزشکان او را معاینه کردند و به این نتیجه رسیدند که بیمار کیست دارد. بر هفته بعدپسر را عمل کردند و در کمال تعجب همه کودکی به وزن دو کیلوگرم و 20 سانتی متر در شکم عالمیان پیدا شد.

دکتری که این عمل را انجام داد خاطرنشان کرد که پسر به نظر می رسد شش ماهه باردار است. والدین پسر معتقدند که ایجاد چنین ناهنجاری در نتیجه تابش پس از آن تحریک شده است فاجعه چرنوبیل، اما کارشناسان این ایده را رد کردند.

عالمیان پس از عمل به طور کامل بهبود یافت، اما تا به امروز نمی داند که دوقلویش در درون او رشد کرده است.

رشد جنین مشخصه دوقلوهای به هم چسبیده تا به امروز، دانشمندان نتوانسته اند دقیقاً دلیل ظهور کرانیوپاگ انگلی را دریابند. تحقیقات در این زمینه هنوز ادامه دارد، اما امروزه چندین فرضیه علمی جالب وجود دارد.

ادوارد موردریک - مشهورترین مرد دو چهره در تاریخ جهان

تاریخ نام تنها فردی را که با دو سر به دنیا آمد و تا بزرگسالی زندگی کرد حفظ کرده است. احتمالاً تشخیص او نیز Craniopagus parasiticus است. ادوارد موردریک در یک نجیب و ثروتمند به دنیا آمد خانواده انگلیسیدر قرن 19 صورت دیگری پشت سر بچه بود. این مرد هیچ عیب قابل مشاهده دیگری نداشت اما این ناهنجاری مشکلات زیادی را نیز برای او به همراه داشت.

شاهدان عینی در شهادت خود توضیح می دهند که صورت "پشت" ادوارد حالت های چهره مستقلی داشت. اغلب احساساتی را برخلاف خلق و خوی صاحبش بیان می کرد. شایعاتی در مورد یک موجود شیطانی وجود داشت که وارد بدن پسر شده بود. اما این بدترین چیز نیست. ادوارد گفت که دائماً زمزمه وحشتناک دوقلو خود را می شنود و چیزهای وحشتناکی به او می گوید. مرد جوان بارها از پزشکان خواست تا صورت واقع در پشت سر او را برش دهند. متأسفانه هیچ یک از متخصصان تصمیم به انجام چنین عملیاتی نگرفتند. این داستان یک پایان تراژیک دارد: ادوارد در سن 23 سالگی خودکشی کرد و قبلاً وصیت کرده بود که چهره اضافی منفور را پس از مرگ قبل از مراسم خاکسپاری قطع کند. وصیتش انجام شد. البته در در این موردما در مورد یک جهش ژنتیکی همراه با یک اختلال روانی صحبت می کنیم.

نقایص مادرزادی مشکلاتی در ساختار یا عملکرد هستند اندام های مختلفکه در بدو تولد وجود دارند و می توانند باعث ناتوانی ذهنی یا جسمی شوند. برخی از نقایص مادرزادی ارائه شده در زیر کاملاً شناخته شده هستند، در حالی که برخی دیگر بسیار نادر هستند. اما به هر حال، همه آنها کاملاً ترسناک، مرموز و غم انگیز هستند. بنابراین…

این، بیماری نادر(حدود یک در 200000 تولد) که در آن دوقلوها در یک یا چند عضو بدن به هم پیوسته به دنیا می آیند. در 70 تا 75 درصد موارد، دوقلوهای به هم چسبیده ماده هستند. حدود نیمی از آنها مرده به دنیا می آیند. گاهی اوقات آنها را می توان از هم جدا کرد و به دوقلوهای به هم چسبیده اجازه می دهد زندگی کنند زندگی کامل، اما اغلب این غیرممکن است.

هیپرتریکوزیس (سندرم آمبرامز)

هیپرتریکوزیس بیماری است که در رشد موهای زائد ظاهر می شود که برای این ناحیه از پوست غیرمعمول است. خوشبختانه این بیماری بسیار نادر است و در حال حاضر تنها 40 نفر در جهان از هیپرتریکوزیس رنج می برند. این بیماری برای کودکان بسیار ناتوان کننده است زیرا اغلب توسط همسالان خود طرد می شوند.

سیرنوملیا (سندرم پری دریایی)

Sirenomelia یک ناهنجاری رشدی است که به صورت همجوشی ظاهر می شود اندام های تحتانی. در یک مورد در هر 100 هزار نوزاد رخ می دهد. به عنوان یک قاعده، 1 تا 2 روز پس از تولد منجر به مرگ می شود، این به دلیل رشد و عملکرد عجیب کلیه ها و مثانه. با این حال، مواردی وجود دارد که کودکان مبتلا به این ناهنجاری (حتی بدون مداخله جراحی) چندین سال زندگی کرد. بنابراین، دختر آمریکاییشیلو پپین که از سیرنوملیا رنج می برد، توانست بیش از 10 سال زندگی کند.

همانطور که ممکن است حدس بزنید سیکلوپیا از نام موجود افسانه ای معروف Cyclops نامگذاری شده است. کودکانی که با سیکلوپیا متولد می شوند تنها یک چشم دارند که در وسط سر قرار دارد. در 100٪ موارد، نوزادان در روزهای اول زندگی می میرند.

نوعی همجوشی دوقلو که در آن سر کودک عادیسر دوقلو بدون بدن رشد می کند. تاریخ تنها ده نمونه ثبت شده از این ناهنجاری را می داند و تنها در سه مورد از آنها کودک پس از تولد زنده ماند. در یک مورد، سر دوم توانست به سینه مادرش لبخند بزند، پلک بزند، گریه کند و شیر بخورد.

یک بیماری بسیار نادر (1 مورد در 2 میلیون) که در نتیجه یک جهش ژنی ایجاد می شود و با نقایص رشد مادرزادی آشکار می شود - در درجه اول کج شدن انگشتان شست پا و اختلالات در ستون فقرات گردنیستون فقرات. اساس فیبرودیسپلازی تشکیل است فرآیندهای التهابیدر تاندون ها، رباط ها، فاسیا، آپونوروزها و ماهیچه ها که در نهایت منجر به کلسیفیکاسیون و استخوان سازی آنها می شود. این بیماری را "بیماری اسکلت دوم" نیز می نامند، زیرا در واقع، در جایی که فرآیندهای ضد التهابی طبیعی در بدن اتفاق می افتد، رشد استخوان شروع می شود.

پروگریا یک نقص ژنتیکی نادر است که باعث تغییرات پوستی و اعضای داخلیناشی از پیری زودرس بدن بیش از 80 مورد پروگریا در جهان ثبت نشده است.

نقص مادرزادی که در آن نوزادی با دم نیمه کارکردی کامل با عضلات، اعصاب، پوست و رگ های خونی. اعتقاد بر این است که ممکن است ناشی از یک جهش ژنی باشد.

آنسفالی فقدان کامل یا جزئی نیمکره های مغزی، استخوان های طاق جمجمه و بافت های نرم است. تقریباً یک بار در هر 10 هزار نوزاد (در ایالات متحده آمریکا) و بیشتر در جنین های دختر اتفاق می افتد. این نقص در 100٪ موارد کشنده است. 50 درصد جنین‌های مبتلا به آنسفالی در رحم می‌میرند، 50 درصد باقی‌مانده زنده به دنیا می‌آیند، اما تنها 66 درصد می‌توانند چند ساعت زنده بمانند (البته برخی از آنها حدود یک هفته زندگی می‌کنند). استفانی کین، که بیشتر با نام مستعار خود بیبی کی شناخته می شود، "طولانی ترین کبد" در میان آنسفالیک ها به شمار می رود که با این تشخیص وحشتناک به مدت 2 سال و 174 روز زندگی کردند.

یک نوجوان هندی که از درد مزمن شکم شکایت داشت، وقتی پزشکان یک جنین دوقلوی جهش یافته را از معده او خارج کردند، شوکه شد.

نارندرا کومار 18 ساله که پس از یک دوره استفراغ به سرعت به بیمارستان منتقل شد. کاهش شدیدوزن و افزایش درد شکم، در حین معاینه به پزشکان ضربه زد.

روزنامه دیلی میل به نقل از جراح گفت: "ما جنین بدشکل کودکی را که دارای مو، دندان، سر ضعیف، قسمتی از ساختار قفسه سینه و ستون فقرات بود خارج کردیم. این جنین در یک کیسه بزرگ مایع آمنیوتیک مایل به زرد قرار داشت."

نوجوان 15 ساله ای به نام Mohd Zul Shahril Saidin اهل مالزی با شکایت از درد شکم که از حدود 4 ماه پیش شروع شده بود به پزشکان مراجعه کرد.

در طول معاینه، پزشکان به این نتیجه رسیدند که لازم است فوری یک عمل انجام شود، زیرا یک تومور بزرگ در آنجا شناسایی شده است.

در نتیجه این عمل، پزشکان در شوک چیزی را از شکم نوجوان بیرون آوردند که شبیه یک نوزاد زشت و کم رشد بود. "بدن" موهای بلند، سر تغییر شکل یافته، دو پا با انگشتان پا و حتی اندام تناسلی مرد داشت.

در علم به چنین ناهنجاری هایی "جنین در جنین" می گویند - جنین در جنین. به گفته کارشناسان، چنین مواردی در عمل پزشکی جهانی بسیار نادر است.

اکنون این نوجوان هنوز در بیمارستان بستری است و پس از عمل جراحی دوران نقاهت خود را می گذراند و خانواده بقایای برادر دوقلوی متولد نشده او را در قبرستان دفن کردند.

ابیگیل و بریتنی هنسل در آلمان جدید، مینه سوتا زندگی می کنند. آنها دوقلوهای سیامی با ساختار بدنی منحصر به فرد هستند. بین آنها، دختران دو ستون فقرات، دو قلب دارند ( سیستم گردش خونمشترک)، دو معده، سه کلیه، سه ریه و دستگاه تناسلی مشترک.
این تنها چهارمین مورد ثبت شده در آرشیوهای علمی است که در آن دوقلوهایی با چنین آناتومی زنده مانده اند. علاوه بر این، هر خواهر فقط نیمی از بدن خود را لمس می کند و فقط می تواند یک دست و یک پا را کنترل کند. به طور باور نکردنی، آنها موفق می شوند یک زندگی کاملاً عادی داشته باشند.


در طول 27 سال، ابی و بریتانی یاد گرفته‌اند که حرکات خود را آنقدر خوب هماهنگ کنند که مجبور نباشند چیزی را انکار کنند. بدون هیچ مشکلی ظاهری، دوچرخه سواری می کنند، شنا می کنند، والیبال بازی می کنند و پیانو می نوازند و ترکیب را به قسمت هایی برای دست چپ و راست تقسیم می کنند. علاوه بر این، زنان آمریکایی حتی گواهینامه خود را گذرانده اند و اکنون می توانند به راحتی اتومبیل خود را رانندگی کنند.


علاوه بر این، دختران نیز قد متفاوتی دارند. ابی 157 سانتی‌متر است و خواهرش ده سانتی‌متر کوتاه‌تر است. طول پاهای آنها نیز متفاوت است و بریتنی برای جلوگیری از لنگیدن مجبور است کفش های پاشنه بلند بپوشد یا روی نوک پا راه برود.

به طور کلی، چیزهای شگفت انگیز زیادی در مورد آنها وجود دارد. ابی می گوید: «دما ممکن است کاملاً متفاوت باشد. ما اغلب احساس می کنیم که هنگام لمس، کف دست ما در دمای متفاوتی قرار دارد. سرگرمی ها، شخصیت ها و ترجیحات طعم نیز متفاوت است. به عنوان مثال، بریتانی شیر را دوست دارد، اما خواهرش از آن متنفر است. وقتی آنها سوپ می خورند، بریتنی اجازه نمی دهد خواهرش کراکر روی نیمه او بگذارد.


اغلب به نظر دیگران می رسد که دختران می توانند افکار یکدیگر را بخوانند. برای آنها معمول است که جمله ای را که خواهرشان شروع کرده است، تمام کنند. آنها در یکی از مصاحبه های خود، اتفاقی را به یاد آوردند که یکی از آنها پرسید: "آیا شما هم مثل من به این فکر می کنید؟" معلوم شد که اینطور بوده، بعد از آن دخترها تلویزیون را خاموش کردند و رفتند کتاب بخوانند. پزشکان این را با این واقعیت توضیح می دهند که مناطق خاصی از خود سیستم عصبیصلیب.

وقتی خواهران در مورد کاری که باید انجام دهند با هم اختلاف نظر دارند، سکه را برمی‌گردانند، از والدین خود راهنمایی می‌خواهند یا ترتیب کارهای مورد نظر را تنظیم می‌کنند. اما اکنون آنها نسبتاً به راحتی می توانند یک سازش پیدا کنند و در کودکی، ابی و بریتانی حتی با هم دعوا کردند.
دختران با دو دیپلم از دانشگاه فارغ التحصیل شدند. الان در دبیرستان ریاضی تدریس می کنند. اما یک حقوق می گیرند. آنها همه چیز مشترک دارند، حتی زندگی.

همچنین ببینید: برادران دوقلو با خواهران دوقلو ازدواج کردند و یکدیگر را گیج کردند
داستان مهماندار هواپیما که از سقوط از ارتفاع 10 هزار متری جان سالم به در برد
منبع
دوست داشت؟ آن را دوست دارم!

اگر یکی از دوقلوهای سیامی بمیرد چه اتفاقی می افتد؟ آیا این درست است که دوقلوهای به هم چسبیده همزمان می میرند؟

این سوال از روزالیند دومونت از سنت کیلدا، ویکتوریا است.

در مورد این سوال، پاسخ به آن داستان چانگ و انج بایکر (1811-1874)، مشهورترین دوقلوهای سیامی است - موردی هم تعجب آور و هم آموزنده. پسران یک ماهیگیر چینی، آنها در بانکوک، تایلند (که در آن زمان به عنوان سیام شناخته می شد) بزرگ شدند، توسط یک تاجر بریتانیایی کشف شدند و در نهایت در اروپا و آمریکا به شهرت و موفقیت دست یافتند. برای مدت طولانیآنها بازیگر اصلی سیرک پی تی بارنوم بودند و در نتیجه با افتخار بازنشسته شدند. این دوقلوها با خواهرانی ازدواج کردند و از بین آنها 21 فرزند به دنیا آوردند.

Chang و Eng در قسمت پایین قفسه سینه با هم ترکیب می شوند و توسط بافت متراکم و قوی به طول تقریباً 13 سانتی متر و عرض 20 سانتی متر به هم متصل می شوند. کبد آنها به هم وصل شده بود و جریان خون آنها در جریان بود حفره های شکمیرایج بود. ناشناخته است که آیا امروزه می توان آنها را با موفقیت از هم جدا کرد، با سطح مدرن توسعه پزشکی، اما در قرن 19 چنین امکانی غیر قابل تصور بود. با این حال، پارچه ای که آنها را به هم وصل می کرد به حدی کشیده شد که چانگ و انج می توانستند کنار هم بایستند و حتی در حین اجرای سیرک بدلکاری انجام دهند. قد چانگ 157 سانتی متر و انج 2.5 سانتی متر بلندتر بود. خصوصیات شخصیچانگا و انگا نیز متفاوت بودند. Chaig فعال تر بود، Eng ساکت تر و گوشه گیرتر بود. چانگ زیاد نوشید. انج به رفتار برادرش اعتراض کرد. این اعتیاد به الکلدر نهایت منجر به مرگ هر دو شد. چانگ پس از سالها مسمومیت بدن خود نتوانست از برونشیت بهبود یابد و در حالی که انج خواب بود درگذشت. وقتی از خواب بیدار شد، انج که سال ها از فکر چنین وضعیتی وحشت زده بود، شروع به لرزیدن کرد، خفه شد، به کما رفت و 1 ساعت بعد درگذشت. جالب است، اما بعدها پزشکان به این نتیجه رسیدند که بیماری کشندهچانگ تحت تأثیر مهندس قرار نگرفت. بدون آثار مخرب و شور افسارگسیختهبه الکل، که در بدن چانگ قابل توجه است. بنابراین، پزشکان تصمیم گرفتند که انج بر اثر شوک دریافتی به دلیل مرگ چانگ درگذشت. او به معنای واقعی کلمه تا حد مرگ ترسیده بود23.

تحقیقات نشان می دهد که احتمال مرگ افراد ثروتمند بر اثر بیماری های عجیب و غریب بسیار بیشتر از افراد فقیر است. ثروتمندان به طور گسترده سفر می کنند، بنابراین در معرض آن قرار می گیرند خطر بزرگتراز هرگونه ورود "خارجی" به بدن بمیرید.

5. ادغام جنین در مراحل اولیه، ایجاد حیوانات کایمریک (حیوان کایمریک گوسفند-بز). 4. شبیه سازی حیوانات با به دست آوردن نسخه های ژنتیکی از یک موجود زنده امکان پذیر است. مواد و روش ها مهندسی سلولمرتبط با کشت سلول های فردی در محیط های غذایی، جایی که آنها کشت سلولی را تشکیل می دهند. این اجازه می دهد: 1. توسعه بیولوژیکی مواد فعال(مثلا جینسینگ). 2. انواع سیب زمینی و سایر گیاهان عاری از ویروس ایجاد کنید. 3. امکان تکثیر نامحدود در فرهنگ. مهندسی ژنتیک معرفی یک ژن از موجودی به موجود دیگر است. 12.

اسلاید 12 از ارائه "روش های انتخاب پایه" برای درس زیست شناسی با موضوع "انتخاب"

ابعاد: 960 x 720 پیکسل، فرمت: jpg. برای دانلود یک اسلاید رایگان برای استفاده در درس زیست شناسی، روی تصویر کلیک راست کرده و روی "ذخیره تصویر به عنوان..." کلیک کنید. شما می توانید کل ارائه "Basic selection method.ppt" را در یک آرشیو فشرده با حجم 877 کیلوبایت دانلود کنید.

انتخاب

"تقاطع تک هیبریدی" - پیشرفت درس. مجموعه تمام ژن های یک موجود زنده. - هیبریدهای نسل اول. رویکردی یکپارچه برای آموزش زیست شناسی. اهداف: مجموعه ای از علائم و خواص یک موجود زنده. تک هیبریدی. - فرم های والدین به یاد بیاوریم! از تاریخ. به توسعه مهارت ها در کار با اصطلاحات و نمادهای ژنتیکی ادامه دهید. موجودی که ژنوتیپ آن حاوی ژن های آللی مختلف است.

"انتخاب زیست شناسی" - انتخاب. روش انتخاب. § 3.18-3.19، آمادگی برای آزمون صلاحیت. روش جهش زایی قرار گرفتن در معرض اشعه و مواد شیمیاییروی گیاهان و حیوانات نام علم از کلمه لاتین "selectio" گرفته شده است - انتخاب، انتخاب. مراکز منشا گیاهان زراعی. انتخاب وظایف انتخاب - تکامل تحت کنترل انسان.

"مهندسی ژنتیک" - دانشمندان بی ضرر بودن را تضمین می کنند. نگاه دقیق!!! چه چیزی برای بشریت به ارمغان می آورد؟ مهندسی ژنتیک? انواع جدید GM. محبوبیت محصولات سویا و روغن سویا هر سال در حال افزایش است. باکتری GMO تومورها را از بین می برد. با استفاده از جهش، به عنوان مثال. مردم خیلی قبل از داروین و مندل شروع به انتخاب کردند.

"مبانی انتخاب" - وطن انواع مختلفی از گندم، چاودار، حبوبات، انگور. انتخاب گیاه. مرکز مدیترانه. انتخاب وظایف روش های اساسی انتخاب کار. I.V. Michurin روشی برای هیبریداسیون دوردست برای به دست آوردن انواع جدید ایجاد کرد. روشهای انتخاب حیوانات وطن ذرت، کاکائو، لوبیا، فلفل قرمز.

"پرورش گیاهان بیولوژیکی" - انجام گرده افشانی متقاطع بین خطوط مختلف هموزیگوت. چاودار تتراپلوئید انتخاب انبوه انتخاب انبوه برای گیاهان گرده افشانی متقابل (چودار) قابل استفاده است. هیبریداسیون از راه دور پلی پلوئیدی خط خالص A. Hybrid AB. + اثر هتروزیس =. خود گرده افشانی در گیاهان گرده افشانی متقابل.

"روش های انتخاب میکروارگانیسم ها" - استفاده از کشت سلولی. موضوع: روش های اساسی انتخاب میکروارگانیسم ها کلشی سین استفاده می شود. سلول های گیاهی، تحت شرایط خاص، قادر به تشکیل یک گیاه کامل هستند. روش های مهندسی کروموزوم تکرار. تمام توان چیست؟ دستیابی به انواع مقاوم در برابر سرما فقط یک سال (به جای 30 سال) طول کشید.

در مجموع 26 ارائه وجود دارد