اسلاید: 19 کلمه: 971 صدا: 0 جلوه: 0

تاریخچه مهندسی ژنتیک. با استفاده از جهش، به عنوان مثال. مردم خیلی قبل از داروین و مندل شروع به انتخاب کردند. خرگوش فلورسنت که توسط مهندسی ژنتیک پرورش داده شده است. امکانات مهندسی ژنتیک مهندسی ژنتیک گیاهی (PGE) چه تفاوتی با اصلاح معمولی دارد؟ نگرش نسبت به GMOs در جهان پوره گوجه فرنگی اولین محصول GM است که در سال 1996 در اروپا ظاهر شد. تظاهرات مخالفان محصولات تراریخته در لندن. برچسب هایی که نشان دهنده عدم وجود اجزای GM در محصول است. انواع جدید GM. امروز کمه باز کردن اطلاعاتدر مورد محصولات GM در روسیه. دانشمندان بی ضرر بودن را تضمین می کنند. - مهندسی ژنتیک.ppt

مهندسی ژنتیک

اسلاید: 23 کلمه: 2719 صدا: 0 افکت: 0

مهندسی ژنتیک. مهندسی ژنتیک. ماده کروموزومی از اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA) تشکیل شده است. تاریخچه توسعه و سطح به دست آمده از تکنولوژی. اما چنین تغییراتی را نمی توان کنترل یا هدایت کرد. DNA سنتز شده به این روش، DNA مکمل (RNA) یا cDNA نامیده می شود. با استفاده از آنزیم های محدود کننده، ژن و ناقل را می توان به قطعات تقسیم کرد. فناوری های پلاسمید اساس معرفی ژن های مصنوعی به سلول های باکتریایی را تشکیل دادند. این فرآیند ترانسفکشن نامیده می شود. اثرات مفید مهندسی ژنتیک استفاده عملی. در کشاورزی، ده ها محصول غذایی و خوراکی اصلاح ژنتیکی شده اند. - مهندسی ژنتیک.ppt

فناوری های مهندسی ژنتیک

اسلاید: 30 کلمه: 2357 صدا: 0 افکت: 0

مسائل اخلاقی فناوری های مهندسی ژنتیک. حفظ تنوع زیستی مهندسی ژنتیک. سالهای گذشتهقرن XX. استفاده از بیوتکنولوژی های جدید توجه زیاد. حوزه دانش بشری. سیستم کارآمدارزیابی ایمنی GMOs مسائل ایمنی زیستی پروژه جهانی اصل تکنولوژی جدید. موجود زنده. انتقال ژن ها به سلول های زنده فردی فرآیند اصلاح ژنتیکی. فن آوری. عدد. ترئونین. توسعه فناوری برای تولید انسولین مصنوعی. بیماری. زمان حال. تولید صنعتیآنتی بیوتیک ها. - فن آوری های مهندسی ژنتیک.ppt

توسعه مهندسی ژنتیک

اسلاید: 14 کلمه: 447 صدا: 0 افکت: 2

بیوتکنولوژی مهندسی ژنتیک. یکی از انواع بیوتکنولوژی مهندسی ژنتیک است. مهندسی ژنتیک در سال 1973 شروع شد، زمانی که محققان آمریکایی استنلی کوهن و آنلی چانگ یک پلاسمید بارتریال را در DNA یک قورباغه وارد کردند. بنابراین، روشی پیدا شد که امکان ادغام ژن های خارجی را در ژنوم یک ارگانیسم خاص فراهم می کند. یکی از مهمترین صنایع در مهندسی ژنتیک، تولید است داروها. مهندسی ژنتیک مبتنی بر فناوری تولید یک مولکول DNA نوترکیب است. واحد اصلی وراثت در هر موجود زنده، ژن است. - توسعه مهندسی ژنتیک.pptx

روش های مهندسی ژنتیک

اسلاید: 11 کلمه: 315 صدا: 0 افکت: 34

مهندسی ژنتیک. گرایش های مهندسی ژنتیک تاریخ توسعه. بخش ژنتیک مولکولی فرآیند شبیه سازی فرآیند شبیه سازی غذا. محصولات اصلاح شده محصولات غذایی به دست آمده از منابع اصلاح شده ژنتیکی. امکانات مهندسی ژنتیک مهندسی ژنتیک. - روش های مهندسی ژنتیک.pptx

محصولات مهندسی ژنتیک

اسلایدها: 19 کلمه: 1419 صداها: 0 جلوه: 1

مهندسی ژنتیک. در کشاورزی، ده ها محصول غذایی و خوراکی اصلاح ژنتیکی شده اند. مهندسی ژنتیک انسانی در حال حاضر روش های موثرتغییرات در ژنوم انسان در حال توسعه است. در نتیجه کودک ژنوتیپ را از یک پدر و دو مادر به ارث می برد. با کمک ژن درمانی، در آینده می توان ژنوم افراد زنده را بهبود بخشید. عوامل خطر علمی مهندسی ژنتیک 1. مهندسی ژنتیک با توسعه واریته ها و نژادهای جدید تفاوت اساسی دارد. بنابراین، پیش بینی محل درج و اثرات ژن اضافه شده غیرممکن است. - محصولات مهندسی ژنتیک.ppt

ژنومیک مقایسه ای

اسلاید: 16 کلمه: 441 صدا: 0 افکت: 0

زیست شناسی سیستم ها - مدل ها. جریان برنامه ریزی خطی. مدل های جریان - حالت ساکن معادلات تعادل فضای راه حل ها چه اتفاقی می افتد ( coli). جهش یافته ها مدل های جنبشی مثال (چکیده). سیستم معادلات. انواع متفاوتمعادلات جنبشی یک مثال (واقعی) سنتز لیزین در کورینه باکتریوم گلوتامیکوم است. معادلات جنبشی چالش ها و مسائل. نتایج. تجزیه و تحلیل جنبشی تنظیم. - Genomics مقایسه ای.ppt

بیوتکنولوژی

اسلایدها: 17 کلمه: 1913 صداها: 0 جلوه: 0

اکتشافات در زمینه زیست شناسی در عصر علم و فناوری. محتوا. معرفی. برخی از فرآیندهای بیوتکنولوژیکی (پخت، شراب سازی) از زمان های قدیم شناخته شده است. وضعیت فعلیبیوتکنولوژی بیوتکنولوژی در تولید محصولات زراعی بنابراین، آزوتوباکترین خاک را نه تنها با نیتروژن، بلکه با ویتامین ها، فیتوهورمون ها و تنظیم کننده های زیستی غنی می کند. تولید صنعتیورمی کمپوست در بسیاری از کشورها توسعه یافته است. روش کشت بافت. بیوتکنولوژی در دامپروری. برای افزایش بهره وری دام به غذای کامل نیاز است. بنابراین، 1 تن مخمر خوراک به شما امکان می دهد 5-7 تن غلات را ذخیره کنید. شبیه سازی موفقیت ویلموت به یک حس بین المللی تبدیل شد. - بیوتکنولوژی.ppt

بیوتکنولوژی سلولی

اسلاید: 23 کلمه: 1031 صدا: 0 جلوه: 1

دستاوردهای مدرن بیوتکنولوژی سلولی. به دست آوردن و استفاده از فرهنگ ها. کشت سلول های حیوانی عوامل. مزایای سلول های بی حرکت روشهای بیحرکتی سلولی سلول های بی حرکت در بیوتکنولوژی کشت های سلولی. بیوتکنولوژی سلولی. طبقه بندی SC. بیوتکنولوژی سلولی. ویژگی های عملکردی SK پلاستیک. مکانیسم های تمایز خطوط تراتوکارسینومای موشی و انسانی معایب خطوط ESC تراتوکارسینوما. چشم انداز ESC ها در پزشکی جنین انسان. هیبریدوم هایی که آنتی بادی های مونوکلونال تولید می کنند. طرحی برای به دست آوردن هیبریدوم. - بیوتکنولوژی سلولی.ppt

چشم انداز بیوتکنولوژی

اسلایدها: 53 کلمه: 2981 صداها: 0 جلوه: 3

برنامه دولتی برای توسعه بیوتکنولوژی. بیوتکنولوژی در جهان و روسیه. بزرگترین بخش های اقتصاد جهان نقش سیستم سازی بیوتکنولوژی مشکلات جهانیمدرنیته بازار جهانی بیوتکنولوژی روند توسعه بیوتکنولوژی در جهان. نقش و اهمیت روزافزون بیوتکنولوژی. سهم روسیه در بیوتکنولوژی جهانی صنعت زیستی در اتحاد جماهیر شوروی. تولید بیوتکنولوژی در فدراسیون روسیه. بیوتکنولوژی در روسیه برنامه توسعه بیوتکنولوژی مسیرهای برنامه ساختار بودجه مکانیسم های اجرای برنامه برنامه های هدف دولتی پلتفرم های فناوری - چشم انداز بیوتکنولوژی.ppt

مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی

اسلاید: 69 کلمه: 3281 صدا: 0 افکت: 0

بیوتکنولوژی و مهندسی ژنتیک. بیوتکنولوژی. تکنیک های مداخله تجربی بخش های بیوتکنولوژی عملیات. مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی. آنزیم ها برش قطعه DNA طرح عمل آنزیم محدود کننده برش یک قطعه DNA با یک آنزیم محدود کننده. توالی های نوکلئوتیدی بازپخت انتهای چسبنده مکمل. جداسازی قطعات DNA طرح سنتز ژن آنزیمی. شماره گذاری نوکلئوتیدها آنزیم. سنتز cDNA جداسازی قطعات DNA حاوی ژن مورد نظر. بردارها در مهندسی ژنتیک نقشه ژنتیکی نقشه ژنتیکی ناقل پلاسمید. - مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی.ppt

بیوتکنولوژی کشاورزی

اسلایدها: 48 کلمه: 2088 صداها: 0 جلوه: 35

بیوتکنولوژی کشاورزی به عنوان مبنایی برای افزایش بهره وری. ادبیات. بیوتکنولوژی کشاورزی. فیتوبیوتکنولوژی. مراحل توسعه فیتوبیوتکنولوژی. ظرفیت رشد نامحدود اهمیت عناصر خرد و کلان روش به دست آوردن پروتوپلاست های جدا شده روش الکتروفیوژن پروتوپلاستهای جدا شده جهات اصلاح ژنتیکی گیاهان. گیاهان تراریخته مراحل بدست آوردن گیاهان تراریخته. معرفی و بیان ژن. دگرگونی گیاهان. ساختار پلاسمید Ti منطقه ویر. سیستم برداری. مروج. ژن های نشانگر - بیوتکنولوژی کشاورزی.ppt

اشیاء بیولوژیکی

اسلایدها: 12 کلمه: 1495 صداها: 0 افکت: 0

روش های بهبود اشیاء بیولوژیکی طبقه بندی محصولات بیوتکنولوژیکی ابر سنتز. مکانیسم های هماهنگی تبدیلات شیمیایی. متابولیت های با وزن مولکولی کم تهیه کنندگان. متابولیت القا کننده سرکوب. سرکوب کاتابولیت روش شناسی انتخاب جهش یافته ها خاموش کردن مکانیسم بازدارندگی مجدد موجودات با تولید بالا - Bioobjects.ppsx

ترازهای چندگانه

اسلاید: 30 کلمه: 1202 صدا: 0 جلوه: 2

ترازهای چندگانه آیا امکان ویرایش چند تراز وجود دارد؟ ترازهای چندگانه محلی تراز چندگانه چیست؟ کدام تراز جالب تر است؟ چه نوع ترازها وجود دارد؟ ترازها چرا تراز چندگانه مورد نیاز است؟ چگونه دنباله ها را برای تراز چندگانه انتخاب کنیم؟ آماده سازی نمونه. چگونه می توانیم تراز چندگانه جهانی ایجاد کنیم؟ الگوریتم ClustalW نمونه ای از یک الگوریتم پیشرونده ابتکاری است. درخت راهنما روش های مدرنساخت تراز چندگانه (MSA، تراز چند توالی). -

اسلاید 1

توضیحات اسلاید:

اسلاید 2

توضیحات اسلاید:

اسلاید 3

توضیحات اسلاید:

اسلاید 4

توضیحات اسلاید:

اسلاید 5

توضیحات اسلاید:

اسلاید 6

توضیحات اسلاید:

اسلاید 7

توضیحات اسلاید:

اسلاید 8

توضیحات اسلاید:

اسلاید 9

توضیحات اسلاید:

اسلاید 10

توضیحات اسلاید:

اسلاید 11

توضیحات اسلاید:

اسلاید 12

توضیحات اسلاید:

اسلاید 13

توضیحات اسلاید:

اسلاید 14

توضیحات اسلاید:

اسلاید 15

توضیحات اسلاید:

اسلاید 16

توضیحات اسلاید:

اسلاید 17

توضیحات اسلاید:

اسلاید 18

توضیحات اسلاید:

اسلاید 19

توضیحات اسلاید:

اسلاید 20

توضیحات اسلاید:توضیحات اسلاید:

شبیه سازی حیوانات، گوسفند دالی، شبیه سازی شده از سلول های پستان حیوان مرده دیگری، روزنامه ها را در سال 1997 پر کرد. محققان دانشگاه Roslyn (ایالات متحده آمریکا) بدون تمرکز توجه عمومی به صدها شکستی که قبلاً رخ داده بود، موفقیت های خود را اعلام کردند. دالی اولین شبیه‌سازی حیوانات نبود، اما مشهورترین آنها بود. در واقع، جهان در دهه گذشته در حال شبیه سازی حیوانات بوده است. رازلین این موفقیت را مخفی نگه داشت تا اینکه موفق شد نه تنها دالی، بلکه کل فرآیند خلق او را نیز ثبت کند. WIPO (سازمان جهانی حفاظت از مالکیت معنوی) حق ثبت اختراع انحصاری را برای شبیه سازی همه حیوانات از جمله انسان تا سال 2017 به دانشگاه Roslyn اعطا کرد. موفقیت دالی دانشمندان سراسر جهان را برانگیخت تا در آفرینش غوطه ور شوند و خدا را بازی کنند. پیامدهای منفیبرای حیوانات و محیط زیست در تایلند، دانشمندان در تلاش هستند تا فیل سفید معروف پادشاه راما سوم را که 100 سال پیش مرده است، شبیه سازی کنند. از 50 هزار فیل وحشی که در دهه 60 زندگی می کردند، تنها 2000 فیل در تایلند باقی مانده است. تایلندی ها می خواهند این گله را احیا کنند. اما در عین حال، آنها نمی دانند که اگر اختلالات انسان زایی مدرن و تخریب زیستگاه متوقف نشود، همان سرنوشت در انتظار کلون ها خواهد بود. شبیه سازی، مانند تمام مهندسی ژنتیک به طور کلی، تلاشی رقت انگیز برای حل مشکلات و در عین حال نادیده گرفتن علل اصلی آنها است.

اسلاید 22

توضیحات اسلاید:

اسلاید 23

توضیحات اسلاید:

اسلاید 1

بیوتکنولوژی مهندسی ژنتیک

اسلاید 2

بیوتکنولوژی ادغام علوم طبیعی و مهندسی است که به ما امکان می دهد توانایی های موجودات زنده را برای تولید غذا، دارو و حل مشکلات در زمینه انرژی و حفاظت از محیط زیست به طور کامل درک کنیم.

اسلاید 3

یکی از انواع بیوتکنولوژی مهندسی ژنتیک است. مهندسی ژنتیک بر اساس تولید مولکول‌های DNA هیبریدی و ورود این مولکول‌ها به سلول‌های موجودات دیگر و همچنین روش‌های بیولوژیکی مولکولی، ایمونوشیمیایی و bmochemical است.

اسلاید 4

مهندسی ژنتیک در سال 1973 شروع شد، زمانی که محققان آمریکایی استنلی کوهن و آنلی چانگ یک پلاسمید بارتریال را در DNA یک قورباغه وارد کردند. این پلاسمید تبدیل شده سپس به سلول باکتری بازگردانده شد، که شروع به سنتز پروتئین های قورباغه و همچنین انتقال DNA قورباغه به فرزندان خود کرد. بنابراین، روشی پیدا شد که امکان ادغام ژن های خارجی را در ژنوم یک ارگانیسم خاص فراهم می کند.

اسلاید 5

مهندسی ژنتیک کاربرد عملی گسترده ای در صنایع پیدا می کند اقتصاد ملیمانند صنایع میکروبیولوژیکی، صنایع داروسازی، صنایع غذایی و کشاورزی.

اسلاید 6

یکی از مهمترین صنایع در مهندسی ژنتیک، تولید دارو است. فن آوری های مدرنتولید داروهای مختلفبه شما امکان می دهد بیماری های جدی را درمان کنید یا حداقل رشد آنها را کاهش دهید.

اسلاید 7

مهندسی ژنتیک مبتنی بر فناوری تولید یک مولکول DNA نوترکیب است.

اسلاید 8

واحد اصلی وراثت در هر موجود زنده، ژن است. اطلاعات موجود در ژن های کد کننده پروتئین ها از طریق دو فرآیند متوالی رمزگشایی می شوند: رونویسی (سنتز RNA) و ترجمه (سنتز پروتئین)، که به نوبه خود ترجمه صحیح اطلاعات ژنتیکی رمزگذاری شده در DNA از زبان نوکلئوتیدها به زبان اسیدهای آمینه را تضمین می کند.

اسلاید 9

با توسعه مهندسی ژنتیک، آزمایش های مختلفی بر روی حیوانات به طور فزاینده ای شروع شد که در نتیجه آن دانشمندان به نوعی جهش موجودات دست یافتند. به عنوان مثال، شرکت Lifestyle Pets با استفاده از مهندسی ژنتیک، یک گربه ضد حساسیت به نام Ashera GD ایجاد کرد. ژن خاصی به بدن حیوان وارد شد که به آن اجازه می داد "از بیماری ها جلوگیری کند".

اسلاید 11

محققان دانشگاه پنسیلوانیا با استفاده از مهندسی ژنتیک ارائه کردند روش جدیدتولید واکسن: با استفاده از قارچ های دستکاری شده ژنتیکی در نتیجه، روند تولید واکسن تسریع شده است، که پنسیلوانیایی ها معتقدند می تواند در صورت حمله بیوتروریستی یا شیوع آنفولانزای پرندگان مفید باشد.

1 از 23

ارائه با موضوع:

اسلاید شماره 1

توضیحات اسلاید:

اسلاید شماره 2

توضیحات اسلاید:

مهندسی ژنتیک. این چیه؟ مهندسی ژنتیک (مهندسی ژنتیک) مجموعه‌ای از تکنیک‌ها، روش‌ها و فن‌آوری‌ها برای به دست آوردن RNA و DNA نوترکیب، جداسازی ژن‌ها از یک موجود زنده (سلول‌ها)، دستکاری ژن‌ها و وارد کردن آن‌ها به موجودات دیگر است.مهندسی ژنتیک یک علم به معنای وسیع آن نیست. ، اما یک بیوتکنولوژی ابزار است، با استفاده از روش های علوم زیستی مانند زیست شناسی مولکولی و سلولی، سیتولوژی، ژنتیک، میکروبیولوژی، ویروس شناسی مهندسی ژن، یا فناوری DNA نوترکیب، تغییر مواد کروموزومی - ماده ارثی اصلی سلول ها - با استفاده از بیوشیمیایی و ژنتیکی تکنیک. ماده کروموزومی از اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA) تشکیل شده است. زیست شناسان بخش های خاصی از DNA را جدا می کنند، آنها را در ترکیبات جدیدی ترکیب می کنند و آنها را از یک سلول به سلول دیگر منتقل می کنند. در نتیجه امکان انجام چنین تغییراتی در ژنوم وجود دارد که به طور طبیعیبه سختی بوجود می آید

اسلاید شماره 3

توضیحات اسلاید:

تاریخچه توسعه و دستیابی به سطح فناوری در نیمه دوم قرن بیستم چندین اکتشافات مهمو اختراعات زمینه ساز مهندسی ژنتیک. چندین سال تلاش برای "خواندن" اطلاعات بیولوژیکی که در ژن ها "نوشته شده" است با موفقیت به پایان رسیده است. این کار توسط دانشمند انگلیسی F. Sanger و دانشمند آمریکایی W. Gilbert آغاز شد. جایزه نوبلدر شیمی 1980). همانطور که مشخص است، ژن ها حاوی اطلاعات دستورالعمل هایی برای سنتز مولکول های RNA و پروتئین ها، از جمله آنزیم ها، در بدن هستند. برای وادار کردن سلول به سنتز مواد جدیدی که برای آن غیرمعمول است، لازم است مجموعه های مربوطه از آنزیم ها در آن سنتز شوند. و برای این کار لازم است یا به طور هدفمند ژن های واقع در آن را تغییر دهید یا ژن های جدید و قبلاً غایب را در آن وارد کنید. تغییرات در ژن ها در سلول های زنده جهش هستند. آنها تحت تأثیر، به عنوان مثال، جهش زاها - سموم شیمیایی یا تشعشع رخ می دهند. اما چنین تغییراتی را نمی توان کنترل یا هدایت کرد. بنابراین، دانشمندان تلاش خود را بر تلاش برای توسعه روش هایی برای معرفی ژن های جدید و بسیار خاص مورد نیاز انسان در سلول ها متمرکز کرده اند.

اسلاید شماره 4

توضیحات اسلاید:

مراحل اصلی حل یک مسئله مهندسی ژنتیک به شرح زیر است: 1. به دست آوردن یک ژن جدا شده 2. معرفی ژن به یک ناقل برای انتقال به بدن. 3. انتقال ناقل با ژن به ارگانیسم اصلاح شده. 4. تبدیل سلول های بدن. 5. انتخاب ارگانیسم های اصلاح شده ژنتیکی (GMOs) و حذف آنهایی که با موفقیت اصلاح نشده اند. فرآیند سنتز ژن در حال حاضر به خوبی توسعه یافته و حتی تا حد زیادی خودکار است. دستگاه های ویژه ای مجهز به رایانه وجود دارد که در حافظه آنها برنامه هایی برای سنتز توالی های مختلف نوکلئوتیدی ذخیره می شود. این دستگاه قطعات DNA را تا 100-120 باز نیتروژن در طول (الیگونوکلئوتیدها) سنتز می کند. تکنیکی فراگیر شده است که استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز را برای سنتز DNA، از جمله DNA جهش یافته، ممکن می سازد. یک آنزیم مقاوم در برابر حرارت، DNA پلیمراز، استفاده می شود سنتز ماتریس DNA، که با قطعات سنتز مصنوعی اسید نوکلئیک - الیگونوکلئوتیدها بذر می شود. آنزیم ترانس کریپتاز معکوس با استفاده از چنین آغازگرهایی اجازه می دهد تا DNA را بر روی یک الگوی RNA جدا شده از سلول ها سنتز کنند. DNA سنتز شده به این روش، DNA مکمل (RNA) یا cDNA نامیده می شود. یک ژن جدا شده و "از نظر شیمیایی خالص" را نیز می توان از کتابخانه فاژ به دست آورد. این نام یک آماده سازی باکتریوفاژ است که در ژنوم آن قطعات تصادفی از ژنوم یا cDNA ساخته شده است که توسط فاژ به همراه تمام DNA آن تکثیر می شود.

اسلاید شماره 5

توضیحات اسلاید:

برای وارد کردن یک ژن در یک ناقل، از آنزیم ها استفاده می شود - آنزیم های محدود کننده و لیگازها، که ابزارهای مفیدی برای مهندسی ژنتیک هستند. با استفاده از آنزیم های محدود کننده، ژن و ناقل را می توان به قطعات تقسیم کرد. با کمک لیگازها، چنین قطعاتی را می توان "به هم چسباند"، در ترکیبی متفاوت ترکیب کرد، یک ژن جدید ساخت یا آن را در یک ناقل محصور کرد. برای کشف آنزیم های محدود کننده، ورنر آربر، دانیل ناتانز و همیلتون اسمیت نیز جایزه نوبل (1978) را دریافت کردند. تکنیک وارد کردن ژن به باکتری پس از کشف پدیده تبدیل باکتری توسط فردریک گریفیث ایجاد شد. این پدیده بر اساس یک فرآیند جنسی اولیه است که در باکتری ها با تبادل قطعات کوچک DNA غیر کروموزومی، پلاسمیدها همراه است. فناوری های پلاسمید اساس معرفی ژن های مصنوعی به سلول های باکتریایی را تشکیل دادند. مشکلات قابل توجهی با معرفی یک ژن آماده به دستگاه ارثی سلول های گیاهی و حیوانی همراه بود. با این حال، در طبیعت مواردی وجود دارد که DNA خارجی (ویروس یا باکتریوفاژ) در دستگاه ژنتیکی یک سلول قرار می گیرد و با کمک مکانیسم های متابولیکی آن، شروع به سنتز پروتئین "خود" می کند. دانشمندان ویژگی های معرفی DNA خارجی را مطالعه کردند و از آن به عنوان یک اصل برای وارد کردن مواد ژنتیکی به سلول استفاده کردند. این فرآیند ترانسفکشن نامیده می شود. اگر ارگانیسم های تک سلولی یا کشت های سلولی چند سلولی در معرض تغییر قرار گیرند، در این مرحله شبیه سازی آغاز می شود، یعنی انتخاب آن موجودات و فرزندان آنها (کلون ها) که دستخوش تغییر شده اند. چه زمانی وظیفه تعیین شده برای به دست آوردن است موجودات چند سلولیسپس سلول‌هایی با ژنوتیپ تغییر یافته برای تکثیر رویشی گیاهان استفاده می‌شوند یا در مورد حیوانات وارد بلاستوسیست‌های مادر جایگزین می‌شوند. در نتیجه، توله ها با ژنوتیپ تغییر یافته یا بدون تغییر به دنیا می آیند، که از بین آنها فقط آنهایی که تغییرات مورد انتظار را نشان می دهند انتخاب و با یکدیگر تلاقی می کنند.

اسلاید شماره 6

توضیحات اسلاید:

اسلاید شماره 7

توضیحات اسلاید:

اثرات مفید مهندسی ژنتیک مهندسی ژنتیک برای به دست آوردن کیفیت های مطلوب یک موجود زنده یا اصلاح شده ژنتیکی استفاده می شود. بر خلاف انتخاب سنتی، که طی آن ژنوتیپ تنها به طور غیرمستقیم در معرض تغییرات قرار می‌گیرد، مهندسی ژنتیک اجازه مداخله مستقیم در دستگاه ژنتیکی را با استفاده از تکنیک شبیه‌سازی مولکولی می‌دهد. نمونه هایی از کاربرد مهندسی ژنتیک عبارتند از: تولید انواع جدید اصلاح شده ژنتیکی محصولات غلات، تولید انسولین انسانی با استفاده از باکتری های اصلاح شده ژنتیکی، تولید اریتروپویتین در کشت سلولی یا نژادهای جدید موش های آزمایشگاهی برای تحقیقات علمی. چنین سویه‌های صنعتی بسیار مهم هستند؛ روش‌های متعددی برای اصلاح و انتخاب روش‌های تأثیر فعال بر سلول - از درمان با سم‌های قوی گرفته تا تابش رادیواکتیو - توسعه یافته‌اند.

اسلاید شماره 8

توضیحات اسلاید:

هدف این تکنیک ها یکی است - دستیابی به تغییرات در دستگاه ارثی و ژنتیکی سلول. نتیجه آن‌ها تولید میکروب‌های جهش‌یافته متعددی است که از میان صدها و هزاران مورد از آنها، دانشمندان سعی می‌کنند مناسب‌ترین آنها را برای یک هدف خاص انتخاب کنند. ایجاد روش های جهش زایی شیمیایی یا تشعشعی یک دستاورد برجسته زیست شناسی بود و به طور گسترده در بیوتکنولوژی مدرن استفاده می شود.در حال حاضر تعدادی از داروها با استفاده از روش مهندسی ژنتیک به دست آمده اند، از جمله انسولین انسانی و داروی ضد ویروسیاینترفرون و اگرچه این فناوری هنوز در حال توسعه است، اما پیشرفت های عظیمی را هم در پزشکی و هم در کشاورزی نوید می دهد. به عنوان مثال، در پزشکی، این یک روش بسیار امیدوارکننده برای ایجاد و تولید واکسن است. در کشاورزی، از DNA نوترکیب می توان برای تولید انواع گیاهان زراعی که به خشکی، سرما، بیماری ها، آفات حشرات و علف کش ها مقاوم هستند، استفاده کرد.

اسلاید شماره 9

توضیحات اسلاید:

کاربرد عملی اکنون آنها می دانند که چگونه ژن ها را سنتز کنند و با کمک چنین ژن های سنتز شده وارد شده به باکتری ها، تعدادی مواد به ویژه هورمون ها و اینترفرون به دست می آید. تولید آنها شاخه مهمی از بیوتکنولوژی را تشکیل می داد. اینترفرون پروتئینی است که بدن در پاسخ به آن سنتز می کند عفونت ویروسی، اکنون در حال مطالعه چگونگی راه حل ممکندرمان سرطان و ایدز برای بدست آوردن مقدار اینترفرون که تنها یک لیتر کشت باکتریایی فراهم می کند، هزاران لیتر خون انسان لازم است. واضح است که مزایای تولید انبوه این ماده بسیار زیاد است. خیلی نقش مهمانسولین به دست آمده بر اساس سنتز میکروبیولوژیکی که برای درمان دیابت ضروری است نیز نقش دارد. مهندسی ژنتیک همچنین برای ساخت تعدادی واکسن استفاده شده است که اکنون برای آزمایش اثربخشی آنها در برابر ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) که باعث ایدز می شود، آزمایش می شود. با استفاده از DNA نوترکیب، مقادیر کافی و هورمون انسانیرشد، تنها درمان بیماری نادر دوران کودکی - کوتولگی هیپوفیز.

اسلاید شماره 10

توضیحات اسلاید:

کاربرد عملی یکی دیگر جهت امیدوار کنندهدر پزشکی مرتبط با DNA نوترکیب - به اصطلاح. ژن درمانی. در این آثار که هنوز مرحله آزمایشی را ترک نکرده اند، یک نسخه مهندسی ژنتیکی شده از ژن کد کننده آنزیم قدرتمند ضد تومور برای مبارزه با تومور وارد بدن می شود. ژن درمانیشروع به استفاده برای مبارزه کرد اختلالات ارثیدر سیستم ایمنی بدن در کشاورزی، ده ها محصول غذایی و خوراکی اصلاح ژنتیکی شده اند. در دامپروری، استفاده از هورمون رشد تولید شده از طریق بیوتکنولوژی باعث افزایش تولید شیر شده است. واکسن ضد تبخال در خوک ها با استفاده از یک ویروس اصلاح شده ژنتیکی ساخته شد.

اسلاید شماره 11

توضیحات اسلاید:

اسلاید شماره 12

توضیحات اسلاید:

مهندسی ژنتیک انسانی هنگامی که در مورد انسان به کار می رود، مهندسی ژنتیک می تواند برای درمان بیماری های ارثی مورد استفاده قرار گیرد. با این حال، از نظر فنی، بین درمان خود بیمار و تغییر ژنوم فرزندان او تفاوت معناداری وجود دارد. در حال حاضر روش‌های مؤثری برای اصلاح ژنوم انسان در دست توسعه است. برای مدت طولانیمهندسی ژنتیک میمون ها با مشکلات جدی روبرو شد، اما در سال 2009 آزمایش ها با موفقیت انجام شد: اولین پستاندار اصلاح شده ژنتیکی، مارموست معمولی، فرزندانی به دنیا آورد. در همان سال، نشریه ای در نیچر در مورد درمان موفقیت آمیز یک میمون نر بالغ از کوررنگی منتشر شد.

اسلاید شماره 13

توضیحات اسلاید:

مهندسی ژنتیک انسانی اگرچه در مقیاس کوچک، مهندسی ژنتیک در حال حاضر برای دادن شانس باردار شدن به زنان مبتلا به برخی از انواع ناباروری استفاده می شود. برای این کار از تخم مرغ استفاده می شود زن سالم. در نتیجه کودک ژنوتیپ را از یک پدر و دو مادر به ارث می برد. با کمک مهندسی ژنتیک می توان فرزندانی با ظاهر، توانایی های ذهنی و جسمی، منش و رفتار بهتر به دست آورد. با کمک ژن درمانی، در آینده می توان ژنوم افراد زنده را بهبود بخشید. اصولاً می توان تغییرات جدی تری ایجاد کرد، اما در مسیر چنین تحولاتی، بشریت نیازمند حل بسیاری از مشکلات اخلاقی است.

اسلاید شماره 14

توضیحات اسلاید:

اسلاید شماره 15

توضیحات اسلاید:

عوامل خطر علمی مهندسی ژنتیک 1. مهندسی ژنتیک اساساً با توسعه گونه ها و نژادهای جدید متفاوت است. افزودن مصنوعی ژن های خارجی، کنترل ژنتیکی تنظیم شده یک سلول طبیعی را به شدت مختل می کند. دستکاری ژن اساساً با ترکیب کروموزوم های مادر و پدری که در تلاقی های طبیعی رخ می دهد متفاوت است. در حال حاضر، مهندسی ژنتیک از نظر فنی ناقص است، زیرا قادر به کنترل فرآیند قرار دادن یک ژن جدید نیست. بنابراین، پیش بینی محل درج و اثرات ژن اضافه شده غیرممکن است. حتی اگر بتوان مکان یک ژن را پس از وارد کردن آن به ژنوم تعیین کرد، اطلاعات DNA موجود برای پیش‌بینی نتایج بسیار ناقص است.

اسلاید شماره 16

توضیحات اسلاید:

3. در نتیجه افزودن مصنوعی یک ژن خارجی، غیر منتظره مواد خطرناک. در بدترین حالت، اینها ممکن است مواد سمی، آلرژن یا سایر مواد مضر برای سلامتی باشند. اطلاعات در مورد چنین احتمالاتی هنوز بسیار ناقص است. 4. هیچ روش کاملاً قابل اعتمادی برای آزمایش بی ضرر بودن وجود ندارد. بیش از 10 درصد جدی است اثرات جانبیبا وجود مطالعات ایمنی دقیق انجام شده، نمی توان داروهای جدید را شناسایی کرد. خطر ناشناخته ماندن خواص خطرناک غذاهای دستکاری شده ژنتیکی جدید احتمالاً به طور قابل توجهی بیشتر از داروها است. 5. الزامات فعلی برای آزمایش بی ضرر بودن بسیار ناکافی است. آنها به وضوح برای ساده سازی فرآیند تأیید طراحی شده اند. آنها امکان استفاده از روش های بسیار غیر حساس تست بی ضرری را می دهند. بنابراین خطر قابل توجهی وجود دارد که محصولات غذایی خطرناک قادر به عبور از بازرسی بدون شناسایی باشند.

اسلاید شماره 17

توضیحات اسلاید:

6. محصولات غذایی ایجاد شده تا به امروز با استفاده از مهندسی ژنتیک هیچ ارزش قابل توجهی برای بشریت ندارد. این محصولات فقط منافع تجاری را برآورده می کنند. 7. دانش در مورد عمل در محیطارگانیسم های اصلاح شده ژنتیکی معرفی شده در آنجا کاملاً ناکافی هستند. هنوز ثابت نشده است که موجودات اصلاح شده توسط مهندسی ژنتیک نخواهند داشت اثرات مضرروی محیط زیست محیط بانان عوارض زیست محیطی بالقوه مختلفی را پیشنهاد کرده اند. به عنوان مثال، فرصت های زیادی برای گسترش کنترل نشده ژن های بالقوه مضر که توسط مهندسی ژنتیک استفاده می شود، از جمله انتقال ژن توسط باکتری ها و ویروس ها وجود دارد. عوارض ناشی از محیط به احتمال زیاد اصلاح غیرممکن است زیرا ژن های آزاد شده را نمی توان پس گرفت.

اسلاید شماره 18

توضیحات اسلاید:

8. جدید و ویروس های خطرناک. به طور تجربی نشان داده شده است که ژن های ویروسی تعبیه شده در ژنوم می توانند با ژن های ویروس های عفونی ترکیب شوند (به اصطلاح نوترکیبی). این ویروس های جدید ممکن است تهاجمی تر از ویروس های اصلی باشند. ویروس‌ها نیز ممکن است کمتر خاص گونه شوند. به عنوان مثال، ویروس های گیاهی می توانند برای حشرات مفید، حیوانات و همچنین انسان مضر باشند. 9. شناخت ماده ارثی DNA بسیار ناقص است. عملکرد تنها سه درصد از DNA شناخته شده است. دستکاری خطرناک است سیستم های پیچیده، دانش در مورد آن ناقص است. تجربه گسترده در زمینه های زیست شناسی، زیست بوم و پزشکی نشان می دهد که این امر می تواند باعث مشکلات و اختلالات غیرقابل پیش بینی جدی شود. 10. مهندسی ژنتیک کمکی به حل مشکل گرسنگی جهان نخواهد کرد. این ادعا که مهندسی ژنتیک می تواند سهم قابل توجهی در حل مشکل گرسنگی در جهان داشته باشد، یک افسانه علمی بی اساس است.

توضیحات اسلاید:

مکمل های غذایی- حاوی مخمر آب میوه - ممکن است از میوه‌های اصلاح‌شده ژنتیکی ساخته شده باشد: شربت گلوکز بستنی - ممکن است حاوی سویا، شربت گلوکز باشد ذرت (ذرت) پاستا (اسپاگتی، ورمیشل) - ممکن است حاوی سویا باشد سیب زمینی نوشیدنی‌های سبک - ممکن است حاوی شربت گلوکز باشد.

اسلاید شماره 21

توضیحات اسلاید:

شبیه سازی حیوانات، گوسفند دالی، شبیه سازی شده از سلول های پستان حیوان مرده دیگری، روزنامه ها را در سال 1997 پر کرد. محققان دانشگاه Roslyn (ایالات متحده آمریکا) بدون تمرکز توجه عمومی به صدها شکستی که قبلاً رخ داده بود، موفقیت های خود را اعلام کردند. دالی اولین شبیه‌سازی حیوانات نبود، اما مشهورترین آنها بود. در واقع، جهان در دهه گذشته در حال شبیه سازی حیوانات بوده است. رازلین این موفقیت را مخفی نگه داشت تا اینکه موفق شد نه تنها دالی، بلکه کل فرآیند خلق او را نیز ثبت کند. سازمان جهانی مالکیت معنوی (WIPO) به دانشگاه Roslyn حق ثبت اختراع انحصاری برای شبیه سازی همه حیوانات از جمله انسان تا سال 2017 اعطا کرده است. موفقیت دالی دانشمندان سراسر جهان را برانگیخت تا با وجود پیامدهای منفی برای حیوانات و محیط زیست، در خلقت غرق شوند و خدا را بازی کنند. در تایلند، دانشمندان در تلاش هستند تا فیل سفید معروف پادشاه راما سوم را که 100 سال پیش مرده است، شبیه سازی کنند. از 50 هزار فیل وحشی که در دهه 60 زندگی می کردند، تنها 2000 فیل در تایلند باقی مانده است. تایلندی ها می خواهند این گله را احیا کنند. اما در عین حال، آنها نمی دانند که اگر اختلالات انسان زایی مدرن و تخریب زیستگاه متوقف نشود، همان سرنوشت در انتظار کلون ها خواهد بود. شبیه سازی، مانند تمام مهندسی ژنتیک به طور کلی، تلاشی رقت انگیز برای حل مشکلات و در عین حال نادیده گرفتن علل اصلی آنها است.

اسلاید شماره 22

توضیحات اسلاید:

موزه‌ها با الهام از فیلم‌های پارک ژوراسیک و موفقیت‌های فناوری شبیه‌سازی در دنیای واقعی، مجموعه‌های خود را برای یافتن نمونه‌های DNA از حیوانات منقرض شده جستجو می‌کنند. طرحی برای شبیه سازی یک ماموت وجود دارد که بافت های آن به خوبی در آن حفظ شده است یخ قطب شمال. اندکی پس از دالی، روزلین پدر پولی شد، یک بره شبیه سازی شده حامل ژن پروتئین انسانی در هر سلول بدنش. این به عنوان گامی در جهت تولید انبوه پروتئین های انسانی در حیوانات برای درمان بیماری های انسانی مانند ترومبوز تلقی می شد. همانطور که در مورد دالی، این واقعیت که موفقیت با شکست های زیادی پیشی گرفته بود، به ویژه تبلیغ نمی شد - در تولد توله های بسیار بزرگ، دو برابر بزرگتر اندازه طبیعی- تا 9 کیلوگرم با هنجار 4.75 کیلوگرم. این امر حتی در مواردی که علم شبیه سازی به سرعت در حال توسعه است، نمی تواند معمول باشد. در سال 1998، محققان در ایالات متحده و فرانسه توانستند گوساله های هلشتاین را از سلول های جنین شبیه سازی کنند. اگر قبلاً فرآیند ایجاد یک کلون به 3 سال نیاز داشت، اکنون فقط 9 ماه طول می کشد. از سوی دیگر، هر نهمین کلون ناموفق بود و مرد یا از بین رفت. شبیه سازی یک خطر جدی برای سلامتی است. محققان با موارد زیادی از مرگ جنین، مرگ‌های پس از زایمان، ناهنجاری‌های جفت، تورم غیرطبیعی، میزان سه و چهار برابری مشکلات بند ناف و کمبود شدید ایمنی مواجه شدند. U پستانداران بزرگمحققان دریافتند که تقریباً نیمی از کلون‌ها دارای نقایص جدی هستند، از جمله نقص‌های خاص قلب، ریه‌ها و سایر اندام‌ها که منجر به مرگ و میر پری ناتال می‌شود. خطاهای ژنتیکی انباشته، نسلی از کلون ها را آلوده کرده و تحت تاثیر قرار می دهند. اما ارسال یک کلون معیوب برای تعمیر مانند یک ماشین شکسته غیرممکن است.

تاریخچه توسعه در نیمه دوم قرن بیستم، چندین اکتشاف و اختراع مهم انجام شد که زمینه ساز مهندسی ژنتیک بود. چندین سال تلاش برای "خواندن" اطلاعات بیولوژیکی که در ژن ها "نوشته شده" است با موفقیت به پایان رسیده است. این کار توسط دانشمند انگلیسی F. Sanger و دانشمند آمریکایی W. Gilbert (جایزه نوبل در شیمی 1980) آغاز شد. والتر گیلبرت فردریک سانگر

مراحل اصلی حل مشکل مهندسی ژنتیک: 1. بدست آوردن ژن ایزوله. 1. بدست آوردن ژن ایزوله. 2. معرفی ژن به یک ناقل برای انتقال به بدن. 2. معرفی ژن به یک ناقل برای انتقال به بدن. 3. انتقال ناقل با ژن به ارگانیسم اصلاح شده. 3. انتقال ناقل با ژن به ارگانیسم اصلاح شده. 4. تبدیل سلول های بدن. 4. تبدیل سلول های بدن. 5. انتخاب ارگانیسم های اصلاح شده ژنتیکی (GMOs) و حذف آنهایی که با موفقیت اصلاح نشده اند. 5. انتخاب ارگانیسم های اصلاح شده ژنتیکی (GMOs) و حذف آنهایی که با موفقیت اصلاح نشده اند.

با کمک ژن درمانی، در آینده امکان تغییر ژنوم انسان وجود دارد. در حال حاضر روش های موثر برای اصلاح ژنوم انسان در مرحله توسعه و آزمایش بر روی پستانداران است. با کمک ژن درمانی، در آینده امکان تغییر ژنوم انسان وجود دارد. در حال حاضر روش های موثر برای اصلاح ژنوم انسان در مرحله توسعه و آزمایش بر روی پستانداران است. اگرچه در مقیاس کوچک، مهندسی ژنتیک در حال حاضر برای دادن شانس باردار شدن به زنان مبتلا به برخی از انواع ناباروری استفاده می شود. برای این منظور از تخم های یک زن سالم استفاده می شود.

پروژه ژنوم انسان در سال 1990 پروژه ژنوم انسانی در ایالات متحده راه اندازی شد که هدف آن تعیین کل سال ژنتیکی یک فرد بود. این پروژه که ژنتیک دانان روسی نیز نقش مهمی در آن داشتند، در سال 2003 به پایان رسید. در نتیجه پروژه، 99 درصد از ژنوم با دقت 99.99 درصد تعیین شد.

نمونه های باورنکردنی مهندسی ژنتیک در سال 2007، یک دانشمند کره جنوبی DNA یک گربه را تغییر داد تا در تاریکی بدرخشد و سپس آن DNA را گرفت و گربه های دیگر را از آن شبیه سازی کرد و یک گروه کامل از گربه های پشمالو و فلورسنت Eco- خوک ایجاد کرد. یا همانطور که منتقدان آن را Frankenspig نیز می نامند - این خوکی است که از نظر ژنتیکی برای هضم و پردازش بهتر فسفر اصلاح شده است.

دانشمندان دانشگاه واشنگتن در حال کار بر روی درختان صنوبر هستند که می توانند مناطق آلوده را با جذب آلاینده های موجود در آب های زیرزمینی از طریق سیستم ریشه خود پاک کنند. دانشمندان اخیراً ژن مسئول سم در دم عقرب را جدا کرده و به دنبال راه هایی برای معرفی آن به کلم شدند. دانشمندان اخیراً ژن مسئول سم در دم عقرب را جدا کرده و به دنبال راه هایی برای معرفی آن به کلم شدند.

بزهای تار چرخان محققان ژن رشته داربست تار را در DNA یک بز وارد کردند به طوری که حیوان شروع به تولید پروتئین عنکبوت فقط در شیر خود کرد. ماهی قزل آلا اصلاح شده ژنتیکی AquaBounty دو برابر سریعتر از ماهی آزاد معمولی رشد می کند. ماهی قزل آلا اصلاح شده ژنتیکی AquaBounty دو برابر سریعتر از ماهی آزاد معمولی رشد می کند.

گوجه فرنگی فلاور ساور اولین غذایی بود که به صورت تجاری رشد کرد و از نظر ژنتیکی دستکاری شده بود که مجوز مصرف انسانی دریافت کرد. گوجه فرنگی فلاور ساور اولین غذایی بود که به صورت تجاری رشد کرد و از نظر ژنتیکی دستکاری شده بود که مجوز مصرف انسانی دریافت کرد. واکسن های موز وقتی مردم تکه ای از یک موز دستکاری شده ژنتیکی پر از پروتئین های ویروسی را می خورند. سیستم ایمنی بدنایجاد آنتی بادی برای مبارزه با بیماری؛ در مورد واکسن معمولی هم همین اتفاق می افتد.

درختان اصلاح ژنتیکی شده اند تا بیشتر باشند رشد سریع، چوب بهتر و حتی برای تشخیص حملات بیولوژیکی. گاوها شیری مشابه شیر تولید شده توسط زنان شیرده تولید می کنند. گاوها شیری مشابه شیر تولید شده توسط زنان شیرده تولید می کنند.

خطرات مهندسی ژنتیک: 1. در نتیجه افزودن مصنوعی یک ژن خارجی، ممکن است به طور غیر منتظره مواد خطرناکی تشکیل شود. 1. در نتیجه افزودن مصنوعی یک ژن خارجی، ممکن است به طور غیر منتظره مواد خطرناکی تشکیل شود. 2. ویروس های جدید و خطرناک ممکن است ظهور کنند. 3. دانش در مورد تأثیر موجودات اصلاح شده ژنتیکی معرفی شده در آنجا بر محیط زیست کاملاً ناکافی است. 4. هیچ روش کاملاً قابل اعتمادی برای آزمایش بی ضرر بودن وجود ندارد. 5. در حال حاضر، مهندسی ژنتیک از نظر فنی ناقص است، زیرا قادر به کنترل فرآیند قرار دادن یک ژن جدید نیست، بنابراین نمی توان نتایج را پیش بینی کرد.