واکسن های دستکاری شده ژنتیکی دریافت و استفاده

№ 43 واکسن های دستکاری شده ژنتیکی. اصول اخذ، کاربرد.
واکسن های دستکاری شده ژنتیکی، داروهایی هستند که با استفاده از بیوتکنولوژی به دست می آیند که اساساً به نوترکیبی ژنتیکی منتهی می شود.
ابتدا ژنی به دست می آید که باید در ژنوم گیرنده ادغام شود. ژن های کوچک را می توان با سنتز شیمیایی به دست آورد. برای انجام این کار، تعداد و توالی اسیدهای آمینه موجود در مولکول پروتئین ماده رمزگشایی می شود، سپس از این داده ها ترتیب نوکلئوتیدها در ژن مشخص می شود و به دنبال آن سنتز شیمیایی ژن انجام می شود.
ساختارهای بزرگی که سنتز آنها بسیار دشوار است، با جداسازی (کلونینگ)، حذف هدفمند این تشکل های ژنتیکی با استفاده از آنزیم های محدود کننده به دست می آیند.
ژن هدف به دست آمده با یکی از روش ها با آنزیم ها به ژن دیگری ادغام می شود که به عنوان ناقلی برای وارد کردن ژن هیبرید به سلول استفاده می شود. پلاسمیدها، باکتریوفاژها، ویروس های انسانی و حیوانی می توانند به عنوان ناقل عمل کنند. ژن بیان شده در یک باکتری یا وارد می شود سلول حیوانی، که شروع به سنتز یک ماده قبلاً غیرعادی می کند که توسط ژن بیان شده رمزگذاری شده است.
E. coli، B. subtilis، pseudomonads، مخمرها، ویروس ها اغلب به عنوان گیرنده ژن بیان شده استفاده می شوند؛ برخی از سویه ها قادر به سنتز یک ماده خارجی تا 50٪ از قابلیت های مصنوعی خود هستند - این گونه ها نامیده می شوند. ابر تولید کنندگان
گاهی اوقات یک ادجوانت به واکسن های دستکاری شده ژنتیکی اضافه می شود.
نمونه هایی از این واکسن ها واکسن علیه هپاتیت B (Engerix)، سیفلیس، وبا، بروسلوز، آنفولانزا و هاری است.
مشکلات خاصی در توسعه و کاربرد وجود دارد:
- مدت زمان طولانیداروهای دستکاری شده ژنتیکی با احتیاط درمان شدند.
- بودجه قابل توجهی صرف توسعه فناوری برای تهیه واکسن می شود
- هنگام به دست آوردن داروها با استفاده از این روش، این سوال در مورد هویت ماده حاصل با یک ماده طبیعی مطرح می شود.
آماده سازی واکسن همراه و ترکیبی مزایای. واکسن درمانی
واکسن های مرتبط، آماده سازی هایی هستند که شامل چندین آنتی ژن مختلف هستند و امکان ایمن سازی در برابر چندین عفونت را به طور همزمان فراهم می کنند. اگر دارو حاوی آنتی ژن های همگن باشد، چنین واکسنی مرتبط، پلی واکسن نامیده می شود. اگر داروی مرتبط از آنتی ژن های متفاوت تشکیل شده باشد، بهتر است آن را یک واکسن ترکیبی بنامیم.
ایمن سازی ترکیبی نیز ممکن است، زمانی که چندین واکسن به طور همزمان در قسمت های مختلف بدن تجویز شود، به عنوان مثال، در برابر آبله (به صورت جلدی) و طاعون (زیر جلدی).
نمونه ای از پلی واکسن، واکسن فلج اطفال زنده حاوی سویه های ضعیف شده ویروس فلج اطفال نوع I، II، III است. مثال واکسن ترکیبی DTP است که شامل واکسن سیاه سرفه غیرفعال شده، دیفتری و سم کزاز است.
واکسن های ترکیبی در شرایط دشوار ضد اپیدمی استفاده می شود. عمل آنها بر اساس توانایی است سیستم ایمنیبه چندین آنتی ژن به طور همزمان پاسخ می دهند.

مهندسی ژنتیک یک علم تجربی است که الگوهای ساختار آزمایشگاهی و رفتار مولکول‌های DNA نوترکیب فعال عملکردی در سلول گیرنده را مطالعه می‌کند.

موضوع مطالعه مهندسی ژنتیکژن‌ها هستند - بخش‌های DNA که سنتز پروتئین‌های خاصی را کد می‌کنند.

اصل ایجاد ژنتیک واکسن های مهندسی شدهدر این واقعیت نهفته است که ژن مورد علاقه ما (مسئول سنتز پروتئین ایمنی ویروس) با استفاده از آنزیم ها (آنزیم های محدود کننده) از DNA ویروس "بریده شده" و با استفاده از آنزیم ها (لیگازها) وارد می شود. به DNA ناقل (به عنوان مثال، در پلاسمید E. coli - این DNA دایره ای مستقل از 4-6 هزار جفت نوکلئوتیدی، قادر به تکثیر در سلول های E. سویا). سپس این DNA نوترکیب به سلول های E. coli وارد می شود، که در آن DNA نوترکیب تکثیر می شود (تکثیر می شود) و بیان ژن یکپارچه رخ می دهد، یعنی سنتز پروتئین مربوطه (که توسط ژن یکپارچه ویروس رمزگذاری می شود).

سلول های باکتری E. coli در یک محیط غذایی کشت می شوند و پروتئین ایمنی زا ویروس "تولید می شود" که جدا شده و پس از خالص سازی مناسب به عنوان ماده ای برای واکسن استفاده می شود. با این حال، باید توجه داشت که بسیاری از پروتئین‌های ویروسی که با موفقیت در میکروارگانیسم‌ها سنتز می‌شوند، فعالیت ایمنی بسیار پایینی دارند. دلیل این امر ویژگی های تشکیل ساختار پروتئین های ویروسی است. به عنوان یک قاعده، آنها گلیکوزیله هستند و دارای ساختار پیچیده سوم یا چهارم هستند. بنابراین، هماگلوتینین ویروس آنفلوانزا در ویریون به شکل یک تریمر یافت می شود که از پلی پپتیدهای مونومر در سلول های حیوانی تشکیل می شود. به دست آوردن چنین ساختار هماگلوتینین فعال عملکردی در شرایط آزمایشگاهی ممکن نیست. ایمنی زایی هماگلوتینین در ویریون چندین هزار برابر بیشتر از پلی پپتید مونومر سنتز شده در باکتری است.

هنگام تولید واکسن های دستکاری شده ژنتیکی، علاوه بر پلاسمیدها، فاژها، مخمرها و ویروس های حیوانی (ویروس واکسینیا، آدنوویروس، باکولوویروس و هرپس ویروس) به عنوان ناقل استفاده می شوند.

بیشترین تأثیر با ویروس واکسینیا که به عنوان ناقل استفاده می شود به دست آمد. این ویروس دارای ژنوم بزرگ (حدود 187 هزار جفت باز) است. می توانید آن را از آن حذف کنید منطقه قابل توجهی(حدود 30 هزار جفت نوکلئوتید) که برای تکثیر این ویروس در سلول ها حیاتی نیست و به جای آن ژن های خارجی ویروس هایی را که واکسن علیه آنها دریافت می شود وارد می کنند. DNA نوترکیب حاصل قادر به تکثیر در بدن فرد واکسینه شده و ایجاد مصونیت نه تنها در برابر آبله، بلکه در برابر ویروسی است که ژن آن در ژنوم آن جاسازی شده است. استفاده از ویروس واکسینیا به عنوان یک ناقل برای واکسیناسیون چندین مزیت دارد: توانایی تکثیر در سلول‌های حیوانی بسیاری از گونه‌ها. بیان ژن های متعدد؛ القاء هومورال و ایمنی های سلولی; پایداری حرارتی؛ تولید اقتصادی و سهولت استفاده کمبودهای شناسایی شده قبلی در ویروس واکسینیا مرتبط با واکنش زایی تا حد زیادی با استفاده از دستکاری ژنتیکی. امکان گنجاندن چندین ژن کد کننده ایمونوژن های مربوطه این امکان را فراهم می کند که حیوانات به طور همزمان در برابر چندین بیماری ویروسی واکسینه شوند. با این حال، باید در نظر داشت که برای افرادی که قبلاً در برابر ویروس واکسینیا ایمن هستند، واکسیناسیون با ویروس‌های نوترکیب به دلیل عدم بقای آن تأثیری ندارد.

که در سال های گذشتهاخذ شده داروهای پیشگیرانهاز سویه نوترکیب ویروس واکسینیا حاوی ژن‌های کدکننده گلیکوپروتئین‌های سطحی ویروس‌های آنفولانزا، هاری، سیسیت تنفسی، بیماری اوژسکی و ویروس‌های عفونی رینوتراکئیت ماژور گاوو غیره.

اگر خطایی پیدا کردید، لطفاً قسمتی از متن را برجسته کرده و کلیک کنید Ctrl+Enter.

فناوری نوترکیب در ایجاد واکسن‌های اساسی جدید پیشرفت کرده است. اصل خلقت واکسن های دستکاری شده ژنتیکیشامل این واقعیت است که ژنی که تشکیل یک آنتی ژن محافظ پاتوژنی را که واکسن علیه آن هدایت می شود کد می کند، در ژنوم ویروس های ضعیف شده زنده، باکتری ها، مخمرها یا سلول های یوکاریوتی قرار می گیرد.

خود میکروارگانیسم های اصلاح شده به عنوان واکسن استفاده می شوند.یا یک آنتی ژن محافظ که در طی کشت آنها در شرایط آزمایشگاهی ایجاد می شود. در حالت اول، پاسخ ایمنی نه تنها علیه محصولات ژن یکپارچه، بلکه علیه حامل ناقل نیز هدایت می شود.

نمونه ای از واکسن نوترکیب متشکل از یک آنتی ژن آماده، واکسن هپاتیت B است و نمونه ای از واکسن های ناقلی که آنتی ژن های آن در داخل بدن تولید می شود، واکسن هاری است. از واکسن واکسینیا مشتق شده و پیدا شده است کاربرد گستردهدر پیشگیری از هاری در حیوانات وحشی با استفاده از طعمه حاوی این واکسن.

برای ایجاد واکسن های ویروس زنده ناقل، از یک ویروس ضعیف شده حاوی DNA استفاده می شود که در ژنوم آن ژن از پیش شبیه سازی شده لازم وارد می شود. ویروس، حامل ناقل، به طور فعال تکثیر می شود و محصول ژن یکپارچه تشکیل ایمنی را تضمین می کند. این ناقل ممکن است حاوی چندین ژن داخلی باشد که مسئول بیان آنتی ژن های خارجی مربوطه هستند. واکسن های ناقل تجربی بر اساس ویروس واکسینیا توسط آبله مرغانآنفولانزای A، هپاتیت A و B، مالاریا، هرپس سیمپلکس. متأسفانه، واکسن‌ها عمدتاً روی حیوانات آزمایش شده‌اند که به اکثر این عفونت‌ها مقاوم هستند.

محصول نوترکیب همیشه همان ساختار آنتی ژن طبیعی را ندارد. ایمنی زایی چنین محصولی ممکن است کاهش یابد. آنتی ژن های طبیعی ویروسی در سلول های یوکاریوتی تحت گلیکوزیلاسیون قرار می گیرند که باعث افزایش ایمنی زایی چنین آنتی ژن هایی می شود. در باکتری ها، گلیکوزیلاسیون وجود ندارد یا متفاوت از سلول های یوکاریوت های بالاتر رخ می دهد. در یوکاریوت های پایین تر (قارچ ها)، فرآیندهای پس از ترجمه، موقعیت میانی را اشغال می کنند.

توسعه دهنده واکسن دستکاری شده ژنتیکیباید داده هایی در مورد پایداری سیستم بیان آنتی ژن در طول ذخیره سازی بانک سلولی کار ارائه دهد. در صورت ایجاد تغییراتی در کشت بذر که ممکن است با بازآرایی، تقسیم یا درج نوکلئوتیدها همراه باشد، تعیین توالی نوکلئوتیدی، مطالعه نقشه های پپتیدی و توالی اسیدهای آمینه پایانی محصول دستکاری شده ژنتیکی ضروری است. استفاده از نقشه برداری آنزیم محدود کننده در ترکیب با مطالعه نشانگرهای کدگذاری شده توسط ناقل (حساسیت به آنتی بیوتیک ها و ...) می تواند نشان دهنده ظاهر تغییرات در ساختار ناقل باشد.

اصول ایجاد واکسن های نوترکیب باکتریایی مشابه است. یک مرحله مهم، شبیه سازی ژن و به دست آوردن ژن های جهش یافته ای است که فرم های ایمونوژنیک، اما نه سمی آنتی ژن را کد می کنند. ژن ها برای سموم دیفتری و کزاز، سم سودوموناس آئروژینوزا، سیاه زخم، وبا، سیاه سرفه و سموم شیگلوز کلون شده اند. تلاش برای به دست آوردن واکسن های نوترکیبدر برابر سوزاک و عفونت مننگوکوکی.

BCG، Vibrio cholerae، Escherichia coli، Salmonella tythimurium به عنوان یک ناقل باکتریایی استفاده می شود. گروه روده ای از پاتوژن ها برای توسعه واکسن های روده ای امیدوار کننده است. واکسن‌های نوترکیب زنده که به صورت خوراکی تجویز می‌شوند، عمر کوتاهی دارند، اما می‌توانند در این دوره ایمنی پایدار ایجاد کنند. امکان ایجاد واکسن های چند جزئی برای پیشگیری همزمان از چندین عفونت اسهالی وجود دارد. واکسن های ناقل باکتریایی، بر خلاف واکسن های ویروسی، با آنتی بیوتیک ها قابل کنترل هستند. واکسن های خوراکی علیه هپاتیت B و مالاریا به صورت تجربی آزمایش شده اند.

در آینده، برنامه ریزی شده است که از وکتورهایی استفاده شود که نه تنها حاوی ژن هایی هستند که سنتز آنتی ژن های محافظ را کنترل می کنند، بلکه ژن هایی را نیز شامل می شوند که واسطه های مختلف پاسخ ایمنی را کد می کنند. سویه های نوترکیب BCG به دست آمده اند که اینترفرون، اینترلوکین ها و فاکتور محرک گرانوپوسیت را ترشح می کنند. مطالعات اولیه حاکی از اثربخشی بالای سویه ها در برابر سل و سرطان است مثانه. به دلیل ناپایداری ترانسفکشن ماده ژنتیکی، سمیت آنتی ژن خارجی برای باکتری ها و مقدار کمی آنتی ژن بیان شده، به دست آوردن یک واکسن ناقل موثر بر اساس باکتری بسیار دشوار است.

واکسیناسیون را می توان به روش های مختلفی مشخص کرد: نسل کشی، نابودی جمعیت، آزمایش در مقیاس بزرگ بر روی کودکان زنده، دستکاری آگاهی جمعی. در هر صورت، نگاه سالم به شیشه نشان می دهد که سلامت و واکسن چیزهایی ناسازگار هستند.

RGIV - محصولات جدید در پیشگیری از بیماری های عفونی. نمونه ای از چنین واکسنی، واکسن هپاتیت B است. زیست شناسان پزشکی با استفاده از روش های مهندسی ژنتیک، دسترسی مستقیم به ژنوم دارند. اکنون امکان وارد کردن ژن، حذف یا تکثیر آنها وجود دارد.

به عنوان مثال، یک ژن از یک موجود زنده را می توان در ژنوم موجود دیگر قرار داد. چنین انتقال اطلاعات ژنتیکی حتی در "فاصله تکاملی که انسان و باکتری را از هم جدا می کند" امکان پذیر است. مولکول DNA را می توان با استفاده از آنزیم های خاص به قطعات جداگانه برش داد و این قطعات را به سلول های دیگر وارد کرد.

ترکیب ژن‌های موجودات دیگر در سلول‌های باکتریایی، از جمله ژن‌های مسئول سنتز پروتئین، ممکن شده است. به این ترتیب در شرایط مدرنمقدار قابل توجهی اینترفرون، انسولین و سایر محصولات بیولوژیکی دریافت می کنند. واکسن علیه هپاتیت B به روشی مشابه به دست آمد - ژن ویروس هپاتیت در سلول مخمر ساخته شده است.

مانند هر چیز جدید، به ویژه یک داروی مهندسی شده ژنتیکی که برای تجویز تزریقی در نظر گرفته شده است (دوباره، در مقادیر زیاد و سه ساعت پس از تولد یک کودک!)، این واکسن نیاز به مشاهدات طولانی مدت دارد - یعنی ما در مورد همان "بزرگ" صحبت می کنیم. آزمایشات در مقیاس... روی کودکان."

از نشریات متعدد چنین بر می آید: "مشاهدات اگر در طول کمپین های ایمن سازی گسترده انجام شوند، دقیق تر و ارزشمندتر می شوند. در چنین کمپین هایی، تعداد زیادی از کودکان در مدت زمان کوتاهی واکسینه می شوند. ظهور گروهی از سندرم های پاتولوژیک خاص در این دوره معمولاً نشان دهنده ارتباط علت و معلولی آنها با واکسیناسیون است. مفهوم یک سندرم پاتولوژیک خاص می تواند شامل تب و سرفه کوتاه مدت و همچنین فلج کامل یا جزئی یا عقب ماندگی ذهنی باشد.

علاوه بر واکسن انجریکس علیه هپاتیت B، واکسن ضد هپاتیت کره جنوبی که به طور فعال به کشور ما تحمیل می شود، "به همان اندازه ایمن و موثر" اعلام شده است. واکسن های دستکاری شده ژنتیکی یک درمان "پیشگیرانه" با ناشناخته های بسیاری است. کشور ما به دلیل نبود امکانات آزمایشی مناسب قادر به بررسی ایمنی این محصولات نیست. ما نه می توانیم واکسن های خریداری شده را از نظر کیفی کنترل کنیم و نه شرایطی را برای تهیه واکسن های ایمن خود ایجاد کنیم. آزمایش نوترکیب داروها- یک آزمایش با تکنولوژی بالا که مستلزم هزینه های هنگفت است. افسوس که در این زمینه ما با سطح آزمایشگاه های پیشرفته دنیا بسیار فاصله داریم و عملاً به طور کامل روی کنترل چنین محصولاتی تمرکز نداریم. در این راستا، در روسیه (و اوکراین) هر چیزی که رد نشده است ثبت می شود آزمایشات بالینیاز سازندگان خارجی این واکسن ها یا آزمایشات گذرانده شده است، اما در حجم ناکافی... از این رو مقدار بهمن مانند واکسن های خیرخواهان مختلف، "در تلاش برای کمک به روسیه" و نه فن آوری های فردا یا امروز، بلکه از دیروز - "در اصل، زباله های تولید مدرن آنها یا آن واکسن ها" است. که نیاز به مطالعه در "آزمایشات در مقیاس بزرگ بر روی کودکان" است. اغلب به این "مشاهدات در مقیاس بزرگ" می گویند، اما وظیفه یکی است - آزمایش روی فرزندان ما!

اثبات خطر نمک های جیوه برای نوزادان، زمانی که عواقب اثرات آن بر بدن یک بزرگسال به طور گسترده شناخته شده است، بی معنی و غیر اخلاقی به نظر می رسد.

بیاد داشته باشیم که نمک های جیوه خطرناک تر از خود جیوه هستند. با این حال، داخلی واکسن DPTحاوی 100 میکروگرم در میلی لیتر مرتیولات (نمک جیوه) و 500 میکروگرم بر میلی لیتر فرمالین (قوی ترین جهش زا و آلرژن) حدود 40 سال است که مورد استفاده قرار می گیرد. خواص آلرژی زا فرمالدئید عبارتند از: آنژیوادم، کهیر، رینوپاتی ( آبریزش مزمن بینیبرونشیت آسمی، آسم برونش، گاستریت آلرژیک، کوله سیستیت، کولیت، اریتم و ترک های پوستی و ... همه اینها بیش از 40 سال است که توسط پزشکان اطفال مورد توجه قرار گرفته است، اما آمارها پشت درهای آهنی از دید عموم پنهان شده است. هزاران کودک ده ها سال است که رنج می برند، اما مقامات پزشکی اهمیتی نمی دهند.

هیچ داده ای در مورد تأثیر مرتیودیات و فرمالین وجود ندارد؛ هیچ کس هرگز این کنگلومر را بر روی حیوانات جوان از نظر واکنش های فوری و پیامدهای دراز مدت مطالعه نکرده است. بیایید بگوییم برای نوجوانان. شرکت ها هشدار می دهند، بنابراین، هیچ مسئولیتی در قبال اقدامات واکسیناتورها و کنترل کنندگان ما ندارند! بنابراین، در کشور ما، چندین سال "آزمایشات در مقیاس بزرگ" بر روی فرزندان ما با ایجاد سندرم های مختلف پاتولوژیک ادامه دارد. هر روز تعداد بیشتری از نوزادان بی گناه (آنهایی که از سقط جنین نجات یافته اند) به این چرخ گوشت جهنمی انداخته می شوند و به صف کودکان معلول و والدین بدبخت آنها می پیوندند که از علت واقعی رنج فرزندان خود بی خبرند. «کمپین ارعاب مردم» با اپیدمی های دیفتری، سل و آنفولانزا از یک سو و اقدامات بازدارنده علیه مهدکودک ها و مدارس هیچ فرصتی برای والدین باقی نمی گذارد.

ما نمی‌توانیم به تنها شرکت‌ها و واکسیناتورهای کم صلاحیت اجازه دهیم که به طور مشترک در مورد سرنوشت فرزندان ما تصمیم بگیرند.

از آنجایی که واکسیناسیون BCG برای نوزادان در هیچ کجای دنیا انجام نمی شود، فعالیت های انجام شده در روسیه و اوکراین یک آزمایش است، زیرا آنها در حال ارزیابی اثربخشی ایمن سازی ترکیبی نوزادان در برابر هپاتیت B و سل در پس زمینه توده هستند. ایمن سازی.» استرس غیر قابل قبول بر بدن نوزادان! این آزمایش "واکسیناسیون در مقیاس بزرگ برای تشخیص سندرم های پاتولوژیک" در مقیاس ایالتی انجام می شود که تعداد نامحدودی از فرزندان خود را برای چنین مشاهداتی ... بدون اطلاع والدین در مورد آن! علاوه بر این، "سندرم های پاتولوژیک" می توانند یک سال بعد یا پنج سال یا خیلی دیرتر ظاهر شوند... شواهدی وجود دارد که نشان می دهد این واکسن می تواند بعد از 15-20 سال باعث سیروز کبدی شود.

چه اجزایی در ENGERIX (واکسن ضد هپاتیت B) وجود دارد؟

1. اساس دارو مخمر نانوایی "تغییر یافته" است که "به طور گسترده در تولید نان و آبجو استفاده می شود." کلمه "تغییر یافته ژنتیکی" در اینجا به وضوح گم شده است، ظاهراً به این دلیل که این ترکیب قبلاً با مثال سویا، سیب زمینی و ذرت وارداتی از خارج، مردم را نسبتاً ترسانده است. یک محصول اصلاح شده ژنتیکی ترکیبی از خواص مواد تشکیل دهنده آن است که در صورت استفاده منجر به عواقب غیر قابل پیش بینی می شود. مهندسان ژنتیک علاوه بر ویروس هپاتیت B چه چیزی را در سلول مخمر پنهان کردند؟ شما می توانید ژن ویروس ایدز یا ژن هر بیماری سرطانی را در آنجا اضافه کنید.

2. هیدروکسید آلومینیوم. در اینجا باید تاکید کرد که چندین دهه است که استفاده از این کمکی برای واکسیناسیون کودکان توصیه نمی شود (!).

3. تیومروسال مرتیولات (نمک جیوه ای) است که اثر مضر آن بر روی مرکز سیستم عصبیبرای مدت طولانی شناخته شده است و در دسته آفت کش ها قرار می گیرد.

4. پلی جاذب (رمزگشایی نشده).

واکسن های مولکولی.

AG به شکل مولکولی یا به شکل قطعاتی از مولکول های آن وجود دارد که ویژگی آنتی ژنی را تعیین می کند، یعنی به شکل اپی توپ ها، عوامل تعیین کننده.

آنتی ژن ها به شکل مولکولی به دست می آیند:

الف) در فرآیند بیوسنتز در طی کشت سویه های طبیعی و همچنین نوترکیب باکتری ها و ویروس ها و

ب) سنتز شیمیایی (کاربرتر است و دارد فرصت های محدوددر مقایسه با بیوسنتز

یک مثال معمولیآنتی ژن های مولکولی که از بیوسنتز توسط سویه های طبیعی تشکیل می شوند، سموم هستند(کزاز، دیفتری، بوتولینوم و غیره)، که از سموم خنثی شده به دست می آید. در عمل پزشکی، یک واکسن مولکولی علیه ویروس استفاده می شود. هپاتیت B، به دست آمده از Ag ویروس تولید شده توسط سویه مخمر نوترکیب.

واکسن های دستکاری شده ژنتیکی. واکسن‌های دستکاری شده ژنتیکی حاوی Ags بیماری‌زا هستند که با استفاده از روش‌های مهندسی ژنتیک به‌دست می‌آیند و فقط شامل اجزای بسیار ایمنی‌زا هستند که به شکل‌گیری کمک می‌کنند. ایمنی محافظ

چندین گزینه برای ایجاد واکسن های دستکاری شده ژنتیکی امکان پذیر است.

معرفی ژن های حدت به میکروارگانیسم های بدخیم یا ضعیف

معرفی ژن های حدت به میکروارگانیسم های غیر مرتبط با جداسازی بعدی Ag و استفاده از آن به عنوان یک ایمونوژن.

حذف مصنوعی ژن های حدت و استفاده از ارگانیسم های اصلاح شده در قالب واکسن های کورپوسکولار.

واکسن های ناقل (نوترکیب).

واکسن های به دست آمده با استفاده از روش های مهندسی ژنتیک. ماهیت روش: ژن های یک میکروارگانیسم بدخیم مسئول سنتز آنتی ژن های محافظ در ژنوم یک میکروارگانیسم بی ضرر (e. Coli) وارد می شود که وقتی کشت می شود، آنتی ژن مربوطه را تولید و انباشته می کند.

واکسن‌های نوترکیب - برای تولید این واکسن‌ها، از فناوری نوترکیب استفاده می‌شود که ماده ژنتیکی یک میکروارگانیسم را در سلول‌های مخمری که آنتی ژن را تولید می‌کنند، ادغام می‌کند. پس از کشت مخمر، آنتی ژن مورد نظر از آن جدا شده، خالص شده و واکسن تهیه می شود. نمونه ای از این واکسن ها واکسن هپاتیت B (Euvax B) است.

واکسن ها عمدتاً برای پیشگیری خاص فعال و گاهی اوقات برای درمان بیماری ها استفاده می شوند.

پسر کولیا I.، 7 ساله، دمدمی مزاج شد، از خوردن امتناع می کند، خواب بی قرار دارد، درجه حرارت 38.5. در روز دوم پس از بیماری، پزشک اطفال هنگام معاینه کودک متوجه بزرگ شدن سمت راست شد. غده پاروتید. پوست روی تورم منقبض است، اما ملتهب نیست. دکتر تشخیص داد پاروتیت» پیوندهای زنجیره اپیدمی را فهرست کنید: منبع، راه های ممکننقل و انتقالات برای تایید تشخیص از چه روش های تشخیصی آزمایشگاهی باید استفاده کرد؟ برای پیشگیری از چه داروهایی باید استفاده کرد؟