صفحه اصلی ارتوپدی واکسن های به دست آمده با استفاده از روش های مهندسی ژنتیک. واکسن های دستکاری شده ژنتیکی - یک چرخ گوشت جدید برای کودکان واکسن های دستکاری شده ژنتیکی

ارتوپدی

واکسن های به دست آمده با استفاده از روش های مهندسی ژنتیک. واکسن های دستکاری شده ژنتیکی - یک چرخ گوشت جدید برای کودکان واکسن های دستکاری شده ژنتیکی

ژن- واکسن های مهندسی شده حاوی آنتی ژن های پاتوژن به دست آمده با استفاده از روش مهندسی ژنتیک، و فقط شامل اجزای بسیار ایمنی زا هستند که به تشکیل ایمنی محافظتی کمک می کنند.

چندین گزینه برای ایجاد واکسن های دستکاری شده ژنتیکی وجود دارد:

معرفی ژن های حدت به میکروارگانیسم های بدخیم یا ضعیف
معرفی ژن های حدت به میکروارگانیسم های غیر مرتبط با جداسازی بعدی Ag و استفاده از آن به عنوان یک ایمونوژن.
حذف مصنوعی ژن های حدت و استفاده از ارگانیسم های اصلاح شده در قالب واکسن های کورپوسکولار.

ایمونوبیوتکنولوژی مبتنی بر واکنش آنتی ژن (AG) - آنتی بادی (AT) است. که در

نمونه ای از فرآیند ژن ایمونوبیوتکنولوژیکی تولید ویروس فلج اطفال از کشت بافت یک فرد زنده است.

برای دریافت واکسن محصولات زیستی (واکسن ها) باید برای ایمنی و اثربخشی تحت آزمایش های دقیق قرار گیرند. این مرحله از آزمایش واکسن معمولاً حدود دو سوم (2/3) هزینه واکسن را به خود اختصاص می دهد.

بیایید نگاهی دقیق تر به واکسن ها بیندازیم.

واکسن ها آماده سازی هایی هستند که از پاتوژن های کشته شده یا ضعیف شده یا سموم آنها ساخته می شوند. همانطور که مشخص است، واکسن ها

به منظور پیشگیری یا درمان استفاده می شود. معرفی واکسن باعث می شود واکنش ایمنیو به دنبال آن کسب مقاومت بدن انسان یا حیوان در برابر میکروارگانیسم های بیماری زا.

اگر ترکیب واکسن را در نظر بگیریم، آنها عبارتند از:

ماده فعال، نشان دهنده آنتی ژن های خاص،

نگهدارنده ای که عمر مفید واکسن را افزایش می دهد

تثبیت کننده، که ثبات واکسن را در طول نگهداری تعیین می کند،

یک حامل پلیمری که ایمنی زایی یک آنتی ژن (AG) را افزایش می دهد.

زیر ایمنی زاییویژگی آنتی ژن برای ایجاد پاسخ ایمنی را درک کنید

در نقش آنتی ژنمی تواند به کار رود:

1. میکروارگانیسم های ضعیف شده زندگی می کنند

2. سلول های میکروبی یا ذرات ویروسی غیر زنده و کشته شده

3. ساختارهای آنتی ژنی استخراج شده از یک میکروارگانیسم

4. مواد زائد میکروارگانیسم ها که از سموم به عنوان متابولیت های ثانویه استفاده می کنند.

طبقه بندی واکسن ها بر اساس ماهیت آنتی ژن خاص:

غیر زنده

ترکیب شده.

بیایید نگاهی دقیق تر به هر یک از آنها بیندازیم.

واکسن های زنده دریافت می شود

الف) از سویه‌های طبیعی میکروارگانیسم‌های با حدت ضعیف برای انسان، اما حاوی مجموعه کاملی از آنتی‌ژن‌ها (به عنوان مثال ویروس آبله).

ب) از سویه های مصنوعی ضعیف شده.

ج) برخی از واکسن ها با مهندسی ژنتیک به دست می آیند. برای به دست آوردن چنین واکسن هایی، از یک سویه حامل ژن برای یک آنتی ژن خارجی استفاده می شود، به عنوان مثال، یک ویروس آبله با یک آنتی ژن یکپارچه هپاتیت B.

2. واکسن های غیر زنده عبارتند از:

الف) واکسن های مولکولی و شیمیایی. در این حالت واکسن های مولکولی بر اساس یک آنتی ژن خاص که به شکل مولکولی است ساخته می شوند. این واکسن ها را می توان از طریق سنتز شیمیایی یا بیوسنتز نیز به دست آورد. نمونه هایی از واکسن های مولکولی هستند سموم. آناتوکسین ها اگزوتوکسین های باکتریایی هستند که در اثر مواجهه طولانی مدت با فرمالین سمیت خود را از دست داده اند، اما خاصیت آنتی ژنی خود را حفظ می کنند. این سم دیفتری، سم کزاز، سم بوتولینیک.

ب) واکسن های بدن که از یک سلول میکروبی کامل که در اثر دما، تابش اشعه ماوراء بنفش یا غیر فعال می شود، به دست می آید. روش های شیمیاییمثلا الکل.

3. واکسن های ترکیبی.آنها از واکسن های فردی ترکیب می شوند،

تبدیل شدن به پلی واکسن هاکه قادر به ایمن سازی هستند

از چندین عفونت به طور همزمان. به عنوان مثال، پلی واکسن DTP حاوی سموم دیفتری و کزاز و آنتی ژن های کورپوسکولار سیاه سرفه است. این واکسن به طور گسترده در طب کودکان استفاده می شود.

بیایید نگاه دقیق تری بیندازیم سموماز دیدگاه آنها به عنوان محصولات فعالیت حیاتی میکروارگانیسم ها.

1 گروه از سموم است اگزوتوکسین ها:

اگزوتوکسین ها مواد پروتئینی هستند که توسط سلول های باکتریایی ترشح می شوند محیط خارجی. آنها تا حد زیادی بیماری زایی میکروارگانیسم ها را تعیین می کنند. اگزوتوکسین ها در ساختار خود دو مرکز دارند. یکی از

آنها یک مولکول سم را روی گیرنده سلولی مربوطه ثابت می کنند، دومی - یک قطعه سمی - به داخل سلول نفوذ می کند، جایی که واکنش های متابولیک حیاتی را مسدود می کند. اگزوتوکسین ها می توانند حساس به گرما یا پایدار در گرما باشند. مشخص است که تحت تأثیر فرمالدئید سمیت خود را از دست می دهند، اما خواص ایمنی خود را حفظ می کنند - چنین سمومی سموم نامیده می شوند.

سموم گروه 2 هستند اندوتوکسین ها

اندوتوکسین ها هستند اجزای ساختاریباکتری ها، نماینده لیپوپلی ساکاریدهای دیواره سلولی باکتری های گرم منفی هستند. اندوتوکسین ها سمی کمتری دارند و وقتی به مدت 20 دقیقه در دمای 60 تا 80 درجه سانتیگراد گرم شوند، از بین می روند. اندوتوکسین ها از سلول باکتری در طی تجزیه آن آزاد می شوند. هنگامی که اندوتوکسین ها وارد بدن می شوند، پاسخ ایمنی را تحریک می کنند. سرم با ایمن سازی حیوانات با اندوتوکسین خالص به دست می آید. با این حال، اندوتوکسین ها یک ایمنی نسبتاً ضعیف هستند و سرم ممکن است فعالیت آنتی سمی بالایی نداشته باشد.

گرفتن واکسن

1. واکسن های زنده

1.1.واکسن های باکتریایی زنده. تهیه این نوع واکسن ساده ترین است. کشت های خالص ضعیف شده در تخمیر رشد می کنند.

4 مرحله اصلی در تهیه واکسن های باکتریایی زنده وجود دارد:

در حال رشد

پایدارسازی

استاندارد سازی

خشک کردن انجمادی.

در این موارد، سویه های تولید کننده بر روی یک محیط غذایی مایع در یک تخمیر با ظرفیت حداکثر 1-2 متر مکعب رشد می کنند.

1.2. واکسن های ویروسی زندهدر این مورد، واکسن ها با کشت سویه در جنین مرغ یا در کشت سلولی حیوانی به دست می آیند.

2. واکسن های مولکولیبرای داشتن ایده در مورد این نوع واکسن، باید بدانید که در این حالت، یک آنتی ژن یا اگزوتوکسین خاص از توده میکروبی جدا می شود. آنها تصفیه و غلیظ می شوند. سپس سموم خنثی می شوند و سمومبسیار مهم است که یک آنتی ژن خاص را نیز بتوان از طریق سنتز شیمیایی یا بیوشیمیایی به دست آورد.

3. واکسن های بدنآنها را می توان از سلول های میکروبی که از قبل در یک تخمیر کشت شده اند به دست آورد. سپس سلول های میکروبی توسط دما یا تابش فرابنفش (UV) غیر فعال می شوند مواد شیمیایی(فنول یا الکل).

سرم ها

کاربرد سرم ها

1. سرم ها در موارد پیشگیری و درمان کاربرد فراوانی دارند

بیماری های عفونی.

2. از سرم ها برای مسمومیت با سموم میکروبی یا حیوانی نیز استفاده می شود - برای کزاز، بوتولیسم، دیفتری (برای غیرفعال کردن اگزوتوکسین ها)، سرم ها برای سم مار کبری، افعی و غیره نیز استفاده می شود.

3. سرم همچنین می تواند برای اهداف تشخیصی، برای ایجاد کیت های تشخیصی مختلف (به عنوان مثال، در تست های بارداری) استفاده شود. در این مورد، آنتی بادی ها در واکنش هایی استفاده می شوند که با آنتی ژن ها (آنتی ژن (AG) - آنتی بادی (AT) تشکیل می شوند، زمانی که وجود آنتی ژن های مربوطه تایید می شود، که می تواند در واکنش های مختلف استفاده شود.

پیشگیرانه یا اثر درمانیسرم بر اساس آنتی بادی های (AT) موجود در سرم

برای تولید انبوه سرم، الاغ ها و اسب ها واکسینه می شوند. معرفی

چنین سرمی باعث ایجاد ایمنی غیرفعال، یعنی بدن می شود

آنتی بادی های آماده دریافت می کند. سرم هایی که با ایمن سازی حیوانات به دست می آیند باید با توجه به شاخص هایی مانند تیتر آنتی بادیدر حیوانات برای گرفتن خون از آنها در طول دوره حداکثر محتوای آنتی بادی. پلاسمای خون از خون حیوانات جدا می شود، سپس فیبرین از پلاسما خارج می شود و سرم به دست می آید. این یکی از راه های بدست آوردن آب پنیر است.

راه دیگر برای به دست آوردن سرم از سلول های حیوانی کشت شده است.

واکسیناسیون را می توان به روش های مختلفی مشخص کرد: نسل کشی، نابودی جمعیت، آزمایش در مقیاس بزرگ بر روی کودکان زنده، دستکاری آگاهی جمعی. در هر صورت، نگاه سالم به شیشه نشان می دهد که سلامت و واکسن چیزهایی ناسازگار هستند.

به عنوان مثال، یک ژن از یک موجود زنده را می توان در ژنوم موجود دیگر قرار داد. چنین انتقال اطلاعات ژنتیکی حتی در "فاصله تکاملی که انسان و باکتری را از هم جدا می کند" امکان پذیر است. مولکول DNA را می توان با استفاده از آنزیم های خاص به قطعات جداگانه برش داد و این قطعات را به سلول های دیگر وارد کرد.

ترکیب ژن‌های موجودات دیگر در سلول‌های باکتریایی، از جمله ژن‌های مسئول سنتز پروتئین، ممکن شده است. به این ترتیب در شرایط مدرنمقدار قابل توجهی اینترفرون، انسولین و سایر محصولات بیولوژیکی دریافت می کنند. واکسن علیه هپاتیت B به روشی مشابه به دست آمد - ژن ویروس هپاتیت در سلول مخمر ساخته شده است.

از نشریات متعدد چنین بر می آید: "مشاهدات اگر در طول کمپین های ایمن سازی گسترده انجام شوند، دقیق تر و ارزشمندتر می شوند. در چنین کمپین هایی، تعداد زیادی از کودکان در مدت زمان کوتاهی واکسینه می شوند. ظهور گروهی از سندرم های پاتولوژیک خاص در این دوره معمولاً نشان دهنده ارتباط علت و معلولی آنها با واکسیناسیون است. مفهوم یک سندرم پاتولوژیک خاص می تواند شامل تب و سرفه کوتاه مدت و همچنین فلج کامل یا جزئی یا عقب ماندگی ذهنی باشد.

علاوه بر واکسن انجریکس علیه هپاتیت B، واکسن ضد هپاتیت کره جنوبی که به طور فعال به کشور ما تحمیل می شود، "به همان اندازه ایمن و موثر" اعلام شده است. واکسن های دستکاری شده ژنتیکی- یک داروی "پیشگیرانه" با بسیاری از ناشناخته ها. کشور ما به دلیل نبود امکانات آزمایشی مناسب قادر به بررسی ایمنی این محصولات نیست. ما نه می توانیم واکسن های خریداری شده را از نظر کیفی کنترل کنیم و نه شرایطی را برای تهیه واکسن های ایمن خود ایجاد کنیم. آزمایش نوترکیب داروها- یک آزمایش با تکنولوژی بالا که مستلزم هزینه های هنگفت است. افسوس که در این زمینه ما با سطح آزمایشگاه های پیشرفته دنیا بسیار فاصله داریم و عملاً به طور کامل روی کنترل چنین محصولاتی تمرکز نداریم. در این راستا، در روسیه (و اوکراین) هر چیزی که رد نشده است ثبت می شود آزمایشات بالینیاز سازندگان خارجی این واکسن ها یا آزمایشات گذرانده شده است، اما در حجم ناکافی... از این رو، بهمن واکسن هایی از افراد خیرخواه مختلف، "تلاش برای کمک به روسیه" و نه فناوری های فردا یا امروز، بلکه واکسن های دیروز را برای ما به ارمغان می آورد - "در اصل، زباله های تولید مدرن آنها، یا آن واکسن ها. که نیاز به مطالعه در "آزمایشات در مقیاس بزرگ بر روی کودکان" دارند. اغلب به این "مشاهدات در مقیاس بزرگ" گفته می شود، اما وظیفه یکی است - آزمایش روی فرزندان ما!

اثبات خطر نمک های جیوه برای نوزادان، زمانی که عواقب اثرات آن بر بدن یک بزرگسال به طور گسترده شناخته شده است، بی معنی و غیر اخلاقی به نظر می رسد.

بیاد داشته باشیم که نمک های جیوه خطرناک تر از خود جیوه هستند. با این حال، داخلی واکسن DPTحاوی 100 میکروگرم در میلی لیتر مرتیولات (نمک جیوه) و 500 میکروگرم بر میلی لیتر فرمالین (قوی ترین جهش زا و آلرژن) حدود 40 سال است که مورد استفاده قرار می گیرد. خواص آلرژی زا فرمالدئید عبارتند از: آنژیوادم، کهیر، رینوپاتی ( آبریزش مزمن بینیبرونشیت آسمی، آسم برونش، گاستریت آلرژیک، کوله سیستیت، کولیت، اریتم و ترک های پوستی و ... همه اینها بیش از 40 سال است که توسط پزشکان اطفال مورد توجه قرار گرفته است، اما آمارها پشت درهای آهنی از دید عموم پنهان شده است. هزاران کودک ده ها سال است که رنج می برند، اما مقامات پزشکی اهمیتی نمی دهند.

هیچ داده ای در مورد تأثیر مرتیودیات و فرمالین وجود ندارد؛ هیچ کس هرگز این کنگلومر را بر روی حیوانات جوان از نظر واکنش های فوری و پیامدهای دراز مدت مطالعه نکرده است. بیایید بگوییم برای نوجوانان. شرکت ها هشدار می دهند، بنابراین، هیچ مسئولیتی در قبال اقدامات واکسیناتورها و کنترل کنندگان ما ندارند! بنابراین، در کشور ما، چندین سال "آزمایشات در مقیاس بزرگ" بر روی فرزندان ما با ایجاد سندرم های مختلف پاتولوژیک ادامه دارد. هر روز تعداد بیشتری از نوزادان بی گناه (آنهایی که از سقط جنین نجات یافته اند) به این چرخ گوشت جهنمی انداخته می شوند و به صف کودکان معلول و والدین بدبخت آنها می پیوندند، غافل از علت واقعی رنج فرزندانشان. «کمپین ارعاب مردم» با اپیدمی های دیفتری، سل و آنفولانزا از یک سو و اقدامات بازدارنده علیه مهدکودک ها و مدارس هیچ فرصتی برای والدین باقی نمی گذارد.

ما نمی‌توانیم به تنها شرکت‌ها و واکسیناتورهای کم صلاحیت اجازه دهیم که به طور مشترک در مورد سرنوشت فرزندان ما تصمیم بگیرند.

از آنجایی که واکسیناسیون BCG برای نوزادان در هیچ کجای دنیا انجام نمی شود، فعالیت های انجام شده در روسیه و اوکراین یک آزمایش است، زیرا آنها در حال ارزیابی اثربخشی ایمن سازی ترکیبی نوزادان در برابر هپاتیت B و سل در پس زمینه توده هستند. ایمن سازی.» استرس غیر قابل قبول بر بدن نوزادان! این آزمایش "واکسیناسیون در مقیاس بزرگ برای تشخیص سندرم های پاتولوژیک" در مقیاس ایالتی انجام می شود که تعداد نامحدودی از فرزندان خود را برای چنین مشاهداتی ... بدون اطلاع والدین در مورد آن! علاوه بر این، "سندرم های پاتولوژیک" می توانند یک سال بعد یا پنج سال یا خیلی دیرتر ظاهر شوند... شواهدی وجود دارد که نشان می دهد این واکسن می تواند بعد از 15-20 سال باعث سیروز کبدی شود.

چه اجزایی در ENGERIX (واکسن ضد هپاتیت B) وجود دارد؟

1. اساس دارو مخمر نانوایی "تغییر یافته" است که "به طور گسترده در تولید نان و آبجو استفاده می شود." کلمه "تغییر یافته ژنتیکی" در اینجا به وضوح گم شده است - ظاهراً به دلیل این واقعیت است که این ترکیب قبلاً با مثالی از سویا ، سیب زمینی و ذرت وارداتی از خارج مردم را نسبتاً ترسانده است. یک محصول اصلاح شده ژنتیکی ترکیبی از خواص مواد تشکیل دهنده آن است که در صورت استفاده منجر به عواقب غیر قابل پیش بینی می شود. مهندسان ژنتیک علاوه بر ویروس هپاتیت B چه چیزی را در سلول مخمر پنهان کردند؟ شما می توانید ژن ویروس ایدز یا ژن هر بیماری سرطانی را در آنجا اضافه کنید.

2. هیدروکسید آلومینیوم. در اینجا باید تاکید کرد که چندین دهه است که استفاده از این کمکی برای واکسیناسیون کودکان توصیه نمی شود (!).

3. تیومروسال مرتیولات (نمک جیوه ای) است که اثر مضر آن بر روی مرکز سیستم عصبیبرای مدت طولانی شناخته شده است و در دسته آفت کش ها قرار می گیرد.

4. پلی جاذب (رمزگشایی نشده).

مهندسی ژنتیک یک علم تجربی است که الگوهای ساختار آزمایشگاهی و رفتار مولکول‌های DNA نوترکیب فعال عملکردی در سلول گیرنده را مطالعه می‌کند.

هدف تحقیقات مهندسی ژنتیک، ژن‌ها است - بخش‌های DNA که سنتز پروتئین‌های خاصی را کد می‌کنند.

اصل ایجاد واکسن های دستکاری شده ژنتیکی این است که ژن مورد علاقه ما (مسئول سنتز پروتئین ایمنی ویروس) از DNA ویروس با استفاده از آنزیم ها (آنزیم های محدود کننده) "بریده" و با استفاده از آنزیم ها وارد می شود. (لیگازها)، به DNA ناقل (به عنوان مثال، پلاسمید E. coli یک DNA دایره ای مستقل از 4-6 هزار جفت نوکلئوتیدی است که قادر به تکثیر در سلول های E. coli است). سپس این DNA نوترکیب به سلول های E. coli وارد می شود، که در آن DNA نوترکیب تکثیر می شود (تکثیر می شود) و بیان ژن یکپارچه رخ می دهد، یعنی سنتز پروتئین مربوطه (که توسط ژن یکپارچه ویروس رمزگذاری می شود).

سلول های باکتری E. coli در یک محیط غذایی کشت می شوند و پروتئین ایمنی زا ویروس "تولید می شود" که جدا شده و پس از خالص سازی مناسب به عنوان ماده ای برای واکسن استفاده می شود. با این حال، باید توجه داشت که بسیاری از پروتئین‌های ویروسی که با موفقیت در میکروارگانیسم‌ها سنتز می‌شوند، فعالیت ایمنی بسیار پایینی دارند. دلیل این امر ویژگی های تشکیل ساختار پروتئین های ویروسی است. به عنوان یک قاعده، آنها گلیکوزیله هستند و دارای ساختار پیچیده سوم یا چهارم هستند. بنابراین، هماگلوتینین ویروس آنفلوانزا در ویریون به شکل یک تریمر یافت می شود که از پلی پپتیدهای مونومر در سلول های حیوانی تشکیل می شود. به دست آوردن چنین ساختار هماگلوتینین فعال عملکردی در شرایط آزمایشگاهی ممکن نیست. ایمنی زایی هماگلوتینین در ویریون چندین هزار برابر بیشتر از پلی پپتید مونومر سنتز شده در باکتری است.

هنگام تولید واکسن های دستکاری شده ژنتیکی، علاوه بر پلاسمیدها، فاژها، مخمرها و ویروس های حیوانی (ویروس واکسینیا، آدنوویروس، باکولوویروس و هرپس ویروس) به عنوان ناقل استفاده می شوند.

بیشترین تأثیر با ویروس واکسینیا که به عنوان ناقل استفاده می شود به دست آمد. این ویروس دارای ژنوم بزرگ (حدود 187 هزار جفت باز) است. می توانید آن را از آن حذف کنید منطقه قابل توجهی(حدود 30 هزار جفت نوکلئوتید) که برای تکثیر این ویروس در سلول ها حیاتی نیست و به جای آن ژن های خارجی ویروس هایی را که واکسن علیه آنها دریافت می شود وارد می کنند. DNA نوترکیب حاصل قادر به تکثیر در بدن فرد واکسینه شده و ایجاد مصونیت نه تنها در برابر آبله، بلکه در برابر ویروسی است که ژن آن در ژنوم آن جاسازی شده است. استفاده از ویروس واکسینیا به عنوان یک ناقل برای واکسیناسیون چندین مزیت دارد: توانایی تکثیر در سلول‌های حیوانی بسیاری از گونه‌ها. بیان ژن های متعدد؛ القاء هومورال و ایمنی های سلولی; پایداری حرارتی؛ تولید اقتصادی و سهولت استفاده کمبودهای شناسایی شده قبلی در ویروس واکسینیا مرتبط با واکنش زایی تا حد زیادی با استفاده از دستکاری ژنتیکی. امکان گنجاندن چندین ژن کد کننده ایمونوژن های مربوطه این امکان را فراهم می کند که حیوانات به طور همزمان در برابر چندین بیماری ویروسی واکسینه شوند. با این حال، باید در نظر داشت که برای افرادی که قبلاً در برابر ویروس واکسینیا ایمن هستند، واکسیناسیون با ویروس‌های نوترکیب به دلیل عدم بقای آن تأثیری ندارد.

که در سال های گذشتهاخذ شده داروهای پیشگیرانهاز سویه نوترکیب ویروس واکسینیا حاوی ژن‌های کدکننده گلیکوپروتئین‌های سطحی ویروس‌های آنفولانزا، هاری، سیسیت تنفسی، بیماری اوژسکی و ویروس‌های عفونی رینوتراکئیت ماژور گاوو غیره.

اگر خطایی پیدا کردید، لطفاً قسمتی از متن را برجسته کرده و کلیک کنید Ctrl+Enter.

ترکیب ژن‌های موجودات دیگر در سلول‌های باکتریایی، از جمله ژن‌های مسئول سنتز پروتئین، ممکن شده است. به این ترتیب در شرایط مدرن، مقدار قابل توجهی اینترفرون، انسولین و سایر محصولات بیولوژیکی به دست می آید. واکسن علیه هپاتیت B به روشی مشابه به دست آمد - ژن ویروس هپاتیت در سلول مخمر ساخته شده است.

علاوه بر واکسن انجریکس علیه هپاتیت B، واکسن ضد هپاتیت کره جنوبی که به طور فعال به کشور ما تحمیل می شود، "به همان اندازه ایمن و موثر" اعلام شده است. واکسن های دستکاری شده ژنتیکی یک درمان "پیشگیرانه" با ناشناخته های بسیاری است. کشور ما به دلیل نبود امکانات آزمایشی مناسب قادر به بررسی ایمنی این محصولات نیست. ما نه می توانیم واکسن های خریداری شده را از نظر کیفی کنترل کنیم و نه شرایطی را برای تهیه واکسن های ایمن خود ایجاد کنیم. آزمایش داروهای نوترکیب یک آزمایش با تکنولوژی بالا است که مستلزم هزینه های هنگفتی است. افسوس که در این زمینه ما با سطح آزمایشگاه های پیشرفته دنیا بسیار فاصله داریم و عملاً به طور کامل روی کنترل چنین محصولاتی تمرکز نداریم. در این راستا، در روسیه (و اوکراین) هر چیزی ثبت شده است که آزمایشات بالینی را با سازندگان خارجی این واکسن ها گذرانده باشد، یا آزمایشات را گذرانده باشد، اما در حجم ناکافی ... از این رو تعداد واکسن های بهمن مانند از چاه های مختلف وجود دارد. آرزوها، «در تلاش برای کمک به روسیه» و نه فناوری‌های فردا یا امروز، بلکه فناوری‌های دیروز را برای ما به ارمغان می‌آورند - «در اصل، ضایعات حاصل از تولید مدرن آنها، یا آن واکسن‌هایی که نیاز به مطالعه در «آزمایش‌های بزرگ مقیاس هستند». فرزندان." اغلب به این "مشاهدات در مقیاس بزرگ" می گویند، اما وظیفه یکی است - آزمایش روی فرزندان ما!

بیاد داشته باشیم که نمک های جیوه خطرناک تر از خود جیوه هستند. با این حال، واکسن داخلی DTP، حاوی 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر مرتیولات (نمک جیوه) و 500 میکروگرم در میلی‌لیتر فرمالین (قوی‌ترین جهش‌زا و آلرژن)، حدود 40 سال است که استفاده می‌شود. خواص آلرژی زا فرمالین عبارتند از: ادم کوئینکه، کهیر، رینوپاتی (آبریزش مزمن بینی)، برونشیت آسمی، آسم برونش، گاستریت آلرژیک، کوله سیستیت، کولیت، اریتم و ترک های پوستی و غیره. سال‌ها، اما آمارها پشت درهای آهنی از دید عموم پنهان شده است. هزاران کودک ده ها سال است که رنج می برند، اما مقامات پزشکی اهمیتی نمی دهند.

چه اجزایی در ENGERIX (واکسن ضد هپاتیت B) وجود دارد؟

1. اساس دارو مخمر نانوایی "تغییر یافته" است که "به طور گسترده در تولید نان و آبجو استفاده می شود." کلمه "تغییر یافته ژنتیکی" در اینجا به وضوح گم شده است، ظاهراً به این دلیل که این ترکیب قبلاً با مثال سویا، سیب زمینی و ذرت وارداتی از خارج، مردم را نسبتاً ترسانده است. یک محصول اصلاح شده ژنتیکی ترکیبی از خواص مواد تشکیل دهنده آن است که در صورت استفاده منجر به عواقب غیر قابل پیش بینی می شود. مهندسان ژنتیک علاوه بر ویروس هپاتیت B چه چیزی را در سلول مخمر پنهان کردند؟ شما می توانید ژن ویروس ایدز یا ژن هر بیماری سرطانی را در آنجا اضافه کنید.

3. تیومروسال یک مرتیولات (نمک جیوه ارگانومرکوری) است که اثرات مضر آن بر سیستم عصبی مرکزی از دیرباز شناخته شده است و در دسته آفت کش ها قرار می گیرد.

4. پلی جاذب (رمزگشایی نشده).

RGIV - محصولات جدید در پیشگیری از بیماری های عفونی. نمونه ای از چنین واکسنی، واکسن هپاتیت B است. زیست شناسان پزشکی با استفاده از روش های مهندسی ژنتیک، دسترسی مستقیم به ژنوم دارند. اکنون امکان وارد کردن ژن، حذف یا تکثیر آنها وجود دارد. به عنوان مثال، یک ژن از یک موجود زنده را می توان در ژنوم موجود دیگر قرار داد. چنین انتقال اطلاعات ژنتیکی حتی در "فاصله تکاملی که انسان و باکتری را از هم جدا می کند" امکان پذیر است. مولکول DNA را می توان با استفاده از آنزیم های خاص به قطعات جداگانه برش داد و این قطعات را به سلول های دیگر وارد کرد. ترکیب ژن‌های موجودات دیگر در سلول‌های باکتریایی، از جمله ژن‌های مسئول سنتز پروتئین، ممکن شده است. به این ترتیب در شرایط مدرن، مقدار قابل توجهی اینترفرون، انسولین و سایر محصولات بیولوژیکی به دست می آید. واکسن علیه هپاتیت B به روشی مشابه به دست آمد - ژن ویروس هپاتیت در سلول مخمر ساخته شده است.

مانند هر چیز جدید، به ویژه یک داروی مهندسی شده ژنتیکی که برای تجویز تزریقی در نظر گرفته شده است (دوباره، در مقادیر زیاد و سه ساعت پس از تولد یک کودک!)، این واکسن نیاز به مشاهدات طولانی مدت دارد - یعنی ما در مورد همان "بزرگ" صحبت می کنیم. آزمایشات در مقیاس... روی کودکان.» از نشریات متعدد چنین برمی‌آید: «مشاهدات اگر در طول کمپین‌های ایمن‌سازی گسترده انجام شوند، دقیق‌تر و ارزشمندتر می‌شوند. در چنین کمپین هایی، تعداد زیادی از کودکان در مدت زمان کوتاهی واکسینه می شوند. ظهور گروهی از سندرم های پاتولوژیک خاص در این دوره نشان دهنده ارتباط علت و معلولی آنها با واکسیناسیون است. مفهوم یک سندرم پاتولوژیک خاص می تواند شامل تب و سرفه کوتاه مدت و همچنین فلج کامل یا جزئی یا عقب ماندگی ذهنی باشد.

علاوه بر واکسن انجریکس علیه هپاتیت B، واکسن ضد هپاتیت کره جنوبی که به طور فعال به کشور ما تحمیل می شود، "به همان اندازه ایمن و موثر" اعلام شده است. واکسن های دستکاری شده ژنتیکی یک درمان "پیشگیرانه" با ناشناخته های بسیاری است. کشور ما به دلیل نبود امکانات آزمایشی مناسب قادر به بررسی ایمنی این محصولات نیست. ما نه می توانیم واکسن های خریداری شده را از نظر کیفی کنترل کنیم و نه شرایطی را برای تهیه واکسن های ایمن خود ایجاد کنیم. آزمایش داروهای نوترکیب یک آزمایش با تکنولوژی بالا است که مستلزم هزینه های هنگفتی است. افسوس که در این زمینه ما با سطح آزمایشگاه های پیشرفته دنیا بسیار فاصله داریم و عملاً به طور کامل روی کنترل چنین محصولاتی تمرکز نداریم. در این راستا، در روسیه (و اوکراین) هر چیزی ثبت شده است که آزمایشات بالینی را با سازندگان خارجی این واکسن ها گذرانده باشد، یا آزمایشات را گذرانده باشد، اما در حجم ناکافی ... از این رو تعداد واکسن های بهمن مانند از چاه های مختلف وجود دارد. - آرزوها، "در تلاش برای کمک به روسیه" و نه فناوری های فردا یا امروز، بلکه فن آوری های دیروز را برای ما به ارمغان می آورند - "در اصل، زباله های تولید مدرن آنها، یا آن واکسن هایی که نیاز به مطالعه در "آزمایش های بزرگ در مقیاس بزرگ دارند". فرزندان." اغلب به این "مشاهدات در مقیاس بزرگ" گفته می شود، اما وظیفه یکی است - آزمایش روی فرزندان ما!

چه اجزایی در ENGERIX (واکسن ضد هپاتیت B) وجود دارد؟

3. تیومروسال یک مرتیولات (نمک جیوه ارگانومرکوری) است که اثرات مضر آن بر سیستم عصبی مرکزی از دیرباز شناخته شده است و جزء آفت کش ها طبقه بندی می شود.

4. پلی جاذب (رمزگشایی نشده).