صفحه اصلی ارتوپدی روشهای اساسی اندازه گیری فیزیکی و شیمیایی پشتیبانی مترولوژیکی اندازه گیری های فیزیکی و شیمیایی

ارتوپدی

روشهای اساسی اندازه گیری فیزیکی و شیمیایی پشتیبانی مترولوژیکی اندازه گیری های فیزیکی و شیمیایی

اطلاعات کلی در مورد روش های تجزیه و تحلیل ترکیب و اندازه گیری پارامترهای محصول

مبنای تعیین ترکیب و خواص محصولات است تجزیه و تحلیل شیمیایی. این با انجام یک تجزیه و تحلیل کیفی و کمی از ترکیب محصولات و مقایسه نتایج به دست آمده با الزامات تعیین شده توسط اسناد نظارتی و فنی همراه است.

تجزیه و تحلیل شیمیایی به معنای وسیع این مفهوم، از جمله فیزیکی و روش های شیمیایی، جزء لاینفک اندازه شناسی است. ویژگی آن یک تجزیه و تحلیل کیفی اولیه است، یعنی شناسایی ذرات شیمیایی از انواع مختلف (اتم ها، مولکول ها، یون ها، رادیکال ها) با تعیین بعدی کمیت آنها (تجزیه و تحلیل کیفی) در محصول مورد تجزیه و تحلیل.

اهدافی که برای آن تجزیه و تحلیل شیمیایی کمی یا کیفی ترکیب محصول انجام می شود متفاوت است. بسته به وظایف در حال حل و عمق آزمایش محصول، نتایج را می توان با انجام تجزیه و تحلیل های زیر به دست آورد: اتمی، مولکولی، عملکردی و ناخالص.

آنالیزهای اتمی (عنصری) و مولکولی شامل کنترل ترکیب مواد در سطح اتم یا مولکول است. تجزیه و تحلیل عملکرد تعیین ترکیب است گروه های عاملیدر ترکیبات شیمیایی تحلیل ناخالص در مورد آزمایش مخلوط های پیچیده مواد (سنگ ها، سیمان)، زمانی که ترکیب نمونه به شکل ترکیبات انتخاب شده مشروط، به عنوان مثال، اکسیدها بیان می شود، استفاده می شود.

ترکیب یک محصول با اندازه گیری کمیت یا خواص فیزیکی مواد تشکیل دهنده آن بررسی می شود. اندازه گیری ها مستقیماً یا پس از آماده سازی مناسب محصول (جداسازی، غلظت، تبدیل به شکل مناسب برای اندازه گیری و غیره) انجام می شود. این فرآیند با اندازه گیری بزرگی سیگنال تحلیلی تکمیل می شود. برای به دست آوردن یک سیگنال تحلیلی، به عنوان یک قاعده، از سه گروه روش استفاده می شود: شیمیایی، فیزیکی و فیزیکوشیمیایی.

روش های شیمیاییبر اساس واکنش های شیمیایی جزء در حال تعیین با معرف است. اثر واکنش ممکن است تشکیل یک رسوب با محلول ضعیف، یک ترکیب ضعیف و یا یک ترکیب پیچیده قوی باشد.

که در روش های فیزیکیخاصیتی اندازه گیری می شود (شدت انتشار نور، تابش رادیواکتیو و غیره) که مستقیماً به ماهیت اتم ها و غلظت آنها در یک ماده بستگی دارد. در این حالت واکنش های شیمیایی یا اصلاً نقشی ندارند یا در درجه دوم اهمیت قرار دارند.

که در روش های فیزیکی و شیمیاییتجزیه و تحلیل تغییرات در خواص فیزیکی سیستم (ضریب شکست نور، هدایت الکتریکی، جذب نور، و غیره) را که در نتیجه مواد شیمیایی یا الکتریکی رخ می دهد، تعیین می کند. واکنش های شیمیایی. شدت سیگنال فیزیکی به غلظت جزء تعیین شده بستگی دارد.

همیشه نمی توان مرز مشخصی بین روش های شیمیایی و فیزیکوشیمیایی، فیزیکی و فیزیکوشیمیایی آنالیز ترسیم کرد. به عنوان مثال، اندازه گیری هدایت الکتریکی محلول ها (رسانایی سنجی) نیازی به واکنش های شیمیایی ندارد و یک روش فیزیکی است، در حالی که تعیین تغییر رسانایی الکتریکی هنگام تیتراسیون اسید با یک قلیایی (تیتراسیون هدایت سنجی) یک روش فیزیکوشیمیایی است. گاهی اوقات روش های فیزیکی و فیزیکوشیمیایی تحت نام کلی روش های ابزاری ترکیب می شوند، زیرا از تجهیزات دقیق برای اندازه گیری سیگنال ها استفاده می شود.

روشهای فیزیکوشیمیایی تجزیه و تحلیل و جایگاه آنها در سیستم کنترل کیفیت محصول.

خواص مواد و مواد، محصولات ساخته شده و فروخته شده با استفاده از روش های شیمی تحلیلی مدرن مورد مطالعه قرار می گیرد که با هدف حل مشکلات مدیریت کیفیت محصول انجام می شود.
روشهای تجزیه و تحلیل فیزیکی و فیزیکوشیمیایی ادامه طبیعی دوره روشهای شیمیایی تجزیه و تحلیل است و مبتنی بر ثبت سیگنالهای تحلیلی است که ظاهر آنها به خواص فیزیکوشیمیایی ماده، ماهیت و محتوای آن در محصول مورد تجزیه و تحلیل بستگی دارد. .

روش های کلاسیک آنالیز در آزمایشگاه های تخصصی تحلیلی استفاده می شود. اجرای آنها با نمونه برداری دوره ای از محصولات تجزیه و تحلیل شده همراه است، که همیشه راحت، کارآمد نیست و سرعت بالایی برای به دست آوردن نتایج ارائه نمی دهد. در عین حال، آنها قادر به برآوردن خواسته های متنوع علم، فناوری، صنعت و زندگی اجتماعی مردم نیستند. روش های فیزیکی و فیزیکوشیمیایی این معایب را ندارند و در دسترس بودن تجهیزات باعث می شود که آنها در تمام زمینه های فعالیت انسانی مورد تقاضا باشند.
شاخه های مدرن تولید و زندگی اجتماعی مردم وظایف خاص خود را برای تجزیه و تحلیل فیزیکی و فیزیکی و شیمیایی برای کنترل کیفیت محصول ایجاد می کنند.
هنگام ذوب چدن یا فولاد، متالورژیست باید ترکیب کیفی و کمی مذاب ها را بداند. همراه با محتوای فلز پایه در آلیاژ، به داده هایی در مورد ترکیب مواد اولیه مورد استفاده و خواص آنها نیاز دارد. نظارت بر این پارامترها به شخص امکان می دهد مستقیماً رژیم ذوب را قضاوت کند ، زیرا آنها کیفیت آلیاژهای حاصل را مشخص می کنند و همچنین در صورت لزوم تنظیمات مناسب را در فرآیندهای فناوری انجام می دهند. به عنوان مثال، آلیاژهای فلزی مقاوم در برابر حرارت اگر مقدار ناخالصی های "ممنوع" در آنها از 10-5٪ بیشتر شود، خواص خود را از دست می دهند. در عین حال، تعیین غلظت های کوچک ناخالصی ها با استفاده از روش های شیمیایی عملا غیرممکن است. بنابراین برای حل مسائل از این دست از روش های فیزیکی و فیزیکوشیمیایی آنالیز استفاده می شود که کمترین حد تشخیص ناخالصی ها را دارند.
در طی فرآیندهای شیمیایی-تکنولوژیکی تولید، ترکیب شیمیایی مواد فرآوری شده و خواص آنها تغییر می کند. نظارت بر این پارامترها به شخص اجازه می دهد تا مستقیماً در مورد حالت فرآیند، ترکیب محصولات حاصل و سرعت جمع آوری داده قضاوت کند تا تنظیمات مناسب را به موقع انجام دهد. بنابراین کارخانه های شیمیایی از روش های کنترل خودکار استفاده می کنند که با استفاده از دستگاه هایی به نام آنالایزر اجرا می شوند.
در کنار متالورژی آهنی و غیرآهنی، صنایع شیمیایی و سایر صنایع سنتی پراهمیتشروع به داشتن صنایع برای توسعه انرژی اتمی برای اهداف صلح آمیز، مربوط به علم موشک، اکتشاف فضایی، توسعه صنعت نیمه هادی، الکترونیک، کامپیوتر، مواد خالص و فوق خالص کرد.
نمونه های چشمگیر ارتباط بین خواص و آلودگی توسط ناخالصی های مواد نیمه هادی را نشان می دهد که از آنها عناصر رادیویی الکترونیکی با آلودگی مواد اولیه مورد استفاده برای ساخت آنها با ناخالصی های "مضر" ساخته شده اند. ژرمانیوم که در صنایع الکترونیک استفاده می شود، در صورت آلوده شدن به فسفر یا آرسنیک بین 10-10 درصد، خاصیت نیمه هادی خود را از دست می دهد. زیرکونیوم که یک ماده ساختاری برای صنایع هسته ای است، در صورتی که دارای ناخالصی های هافنیوم بین 10 تا 5 درصد باشد، برای استفاده غیرقابل قبول است.
نمونه های مشابهی را می توان در مورد داروها، محصولات صنایع عطرسازی، مواد غذایی و نساجی بیان کرد. وجود ناخالصی های مضر در آنها می تواند بر سلامت افراد تأثیر منفی بگذارد. بنابراین، بدون استفاده از روش های فیزیکی و فیزیکوشیمیایی تجزیه و تحلیل، کنترل خروجی محصولات، بررسی کیفیت محصولات در حال فروش و در نتیجه حل مسائل نوظهور دشوار است. مسائل بحث بر انگیزبین خریدار و فروشنده
روش های فیزیکوشیمیایی تجزیه و تحلیل اهمیت ویژه ای برای حل مشکلات زیست محیطی و همچنین در عمل پزشکی و پزشکی قانونی پیدا کرده است، زیرا تنها با کمک آنها می توان به سرعت نتایج قابل اعتمادی به دست آورد.
ما نمی توانیم استفاده از روش های فیزیکی و فیزیکوشیمیایی آنالیز در امور نظامی و دفاع غیرنظامی را نادیده بگیریم. روش های اجرا شده در ابزارهای شناسایی تشعشعی، شیمیایی و بیولوژیکی امکان بررسی سریع آلودگی جو، تجهیزات، اموال، مواد غذایی و شناسایی مواد سمی را فراهم می کند. آنالایزرهای گاز نظامی امکان تعیین مواد سمی موجود در اتمسفر را در غلظت های حداکثر 10-5٪ فراهم می کند. شاخص هایی برای تعیین مواد بسیار سمی و ناخالصی های سمی در بخارات سوخت موشک به غلظت های 10-5-10-7٪ پاسخ می دهند که چندین برابر بالاتر از حداکثر استانداردهای مجاز است.
یکی از وظایف مهم روش های فیزیکی و فیزیکوشیمیایی تجزیه و تحلیل نیز توسعه روش های سریع برای تشخیص و کمی سازیعناصر منفرد در ترکیب محصولات تولیدی. همه موارد فوق توسعه ابزارهای تحلیلی را تشدید کرده است، توسعه روش هایی را برای کنترل خودکار فرآیندهای شیمیایی و تکنولوژیکی مرتبط با تولید محصولات و اطمینان از ایمنی افراد آغاز کرده است. تجهیزات تحلیلی آزمایشگاهی مدرن به شما امکان می دهد تا به سرعت تغییرات در محصولاتی را که برای ذخیره سازی طولانی مدت در نظر گرفته شده یا با نقض الزامات تعیین شده ذخیره شده اند شناسایی کنید و همچنین مسائل بحث برانگیز بین تولید کننده و مصرف کننده را حل کنید.

کنترل فرآیندهای تکنولوژیکی تنها بر اساس پارامترهایی مانند فشار، سطح، جریان و دما اغلب تضمین کننده به دست آوردن محصولات با کیفیت مورد نیاز نیست. در بسیاری از موارد کنترل خودکار ترکیبات و خواص محصولات تولیدی ضروری است. دستگاه هایی برای چنین کنترلی - اینها آنالایزرهای اتوماتیک رطوبت، ویسکوزیته، غلظت، چگالی، شفافیت و غیره هستند.

بیشتر آنالایزرهای اتوماتیک تولید شده به صورت صنعتی برای تعیین ترکیب و خواص مخلوط های باینری و شبه دودویی طراحی شده اند. مخلوط دودویی مخلوط گازی متشکل از دو گاز یا مایعی حاوی یک جزء محلول نامیده می شود. تجزیه و تحلیل یک مخلوط دوتایی به شرطی امکان پذیر است که اجزای آن از نظر برخی خواص فیزیکی یا فیزیکوشیمیایی با یکدیگر متفاوت باشند. شبه دودویییک مخلوط چند جزئی است که در آن اجزای غیرقابل شناسایی به شدت از نظر خواص فیزیکی یا فیزیکوشیمیایی با جزء قابل شناسایی تفاوت دارند. تجزیه و تحلیل چنین مخلوطی شبیه به تجزیه و تحلیل مخلوط باینری است.
تجزیه و تحلیل مخلوط های چند جزئی حاوی سه یا بیشتر جزء تنها پس از جداسازی اولیه مخلوط به اجزای جداگانه انجام می شود.

یکی از ویژگی های خاص اندازه گیری های تحلیلی تأثیر قوی بر نتایج آنها از عوامل جانبی (دما، فشار، سرعت حرکت ماده و غیره) است. این عوامل به ویژه بر دقت چنین ابزارهای تحلیلی تأثیر می گذارد، که اصل عملکرد آنها مبتنی بر استفاده از هر خاصیت یک ماده (رسانایی الکتریکی، هدایت حرارتی، ثابت مغناطیسی یا دی الکتریک و غیره) است. بنابراین، آنالایزرهای خودکار معمولاً به تجهیزات اضافی پیچیده برای نمونه برداری، آماده سازی آن برای تجزیه و تحلیل، تثبیت شرایط اندازه گیری یا انجام خودکار اصلاحات و غیره مجهز می شوند.

تنوع مواد آنالیز شده و گستره وسیع ترکیبات و خواص آنها منجر به تولید ابزارهای اتوماتیک با روش های آنالیز بسیار متنوع شده است.
برای تجزیه و تحلیل مخلوط های دوتایی در صنایع شیمیایی، ابزارهای تحلیلی با موارد زیر بیشترین استفاده را دارند: روش های اندازه گیری:
- مکانیکی، بر اساس خواص مکانیکی گازها و مایعات یا پدیده های مکانیکی که در آنها رخ می دهد.
- حرارتی، بر اساس خواص حرارتی ماده مورد تجزیه و تحلیل یا پدیده های حرارتی رخ داده در آن؛
- مغناطیسی، بر اساس خواص مغناطیسی ماده مورد تجزیه و تحلیل یا پدیده های مغناطیسی که در آن رخ می دهد.
- الکتروشیمیایی، بر اساس پدیده های الکتروشیمیایی در سیستم های الکترودی غوطه ور در ماده مورد تجزیه و تحلیل.
- طیفی، بر اساس تعامل تابش با ماده مورد تجزیه و تحلیل یا بر اساس خواص تشعشعی خود مواد؛
- رادیواکتیو، بر اساس جذب یا انتشار تشعشعات رادیواکتیو توسط ماده مورد تجزیه و تحلیل.
- دی الکومتریک، بر اساس اندازه گیری ثابت دی الکتریک ماده مورد تجزیه و تحلیل.
- شیمیایی، بر اساس وقوع واکنش های شیمیایی.

برای تجزیه و تحلیل مخلوط های چند جزئی در آنالایزرهای اتوماتیک از روش جداسازی اجزا استفاده می شود.این روش در کروماتوگرافی و طیف سنج جرمی استفاده می شود.
از آنجایی که هر شاخه از صنایع شیمیایی با محصولاتی با ترکیبات و خواص خاص مشخص می شود، صنعت ابزار دقیق انواع آنالایزرهای اتوماتیک را تولید می کند: دانسیته متر، ویسکومتر، آنالایزر گاز، رطوبت سنج، کروماتوگرافی، نفلومتر و غیره.اگر تقریباً در همه صنایع از ابزارهایی برای اندازه گیری پارامترهای فنی عمومی مانند فشار، سطح، جریان و دما استفاده می شود، برعکس، آنالایزرها معمولاً برای وظایف خاص یک تولید خاص هستند.

آنالایزرهای گاز

دستگاه های نظارت بر ترکیب و خواص گازها (آنالایزرهای گاز) با توجه به اصل عملکرد به رسانایی حرارتی، مغناطیسی، الکتروشیمیایی، نوری و غیره تقسیم می شوند.

آنها به طور گسترده ای برای نظارت بر ترکیب گازها و مایعات استفاده می شوند. کروماتوگراف ها

آنالایزرهای گاز حرارتیبر اساس اندازه گیری هدایت حرارتی مخلوط گاز، که به اجزای آن بستگی دارد، کار می کنند.
گازی که باید اندازه گیری شود به محفظه ای با یک هادی پلاتینیوم متصل به مدار پل عرضه می شود. جریان عبوری از هادی هادی را گرم می کند و گاز شستشو آن را خنک می کند. یک گاز مرجع به یک محفظه مشابه عرضه می شود. مدار پل جبرانی تفاوت خنک کننده را متناسب با هدایت حرارتی حس می کند و سیگنالی را از طریق تقویت کننده به دستگاه ثانویه ارسال می کند. قرائت ها به صورت بصری یا ضبط می شوند. برخی از آنالایزرهای گاز برای تعیین محتوای آمونیاک در هوا دارای کنتاکت های دستگاه روشن و خاموش هستند که در صورت تجاوز از غلظت مجاز سیگنال تولید می کنند.

آنالایزرهای گاز مغناطیسیبر اساس تعیین حساسیت مغناطیسی مخلوط های گازی بسته به محتوای اکسیژن کار می کنند. اکسیژن و دی اکسید نیتروژن بر خلاف سایر گازها دارای حساسیت مغناطیسی مثبت هستند.
با افزایش غلظت اکسیژن در مخلوط گاز، حرکت جریان گاز در نزدیکی مقاومتی که جریان از آن عبور می کند افزایش می یابد. خنک شدن شدید مقاومت باعث تغییر در مقاومت آن و مقدار جریانی می شود که سیگنالی را به دستگاه ثانویه می رساند. مقیاس دستگاه برای درصد اکسیژن بر حسب حجم کالیبره شده است.
از نظر ساختاری، آنالایزر گاز به صورت واحدهای مجزا (گیرنده، یونیت تمیزکننده، دستگاه نشانگر و ...) نصب شده بر روی تابلو طراحی شده است. گاز برای تجزیه و تحلیل با استفاده از یک فیلتر سرامیکی نصب شده در کانال گاز و یک واحد تمیز کننده نمونه برداری می شود.
عملکرد آنالایزرهای گاز الکتروشیمیایی بر اساس واکنشی است که در اثر برهمکنش اکسیژن با ماده الکترود باعث ایجاد جریان در الکترولیت می شود. مقدار جریانی که در مدار خارجی الکترولیت جریان دارد با غلظت اکسیژن در مخلوط گاز متناسب است.

در آنالایزرهای گاز نوریاز خواص گازها برای جذب پرتوهای فرابنفش و مادون قرمز یا واکنش، تغییر رنگ نشانگر که نوار پنبه ای با آن آغشته شده است، استفاده می شود.

اصل عملکرد کروماتوگراف هامبتنی بر جداسازی اجزای مخلوطی از گازها با استفاده از جاذب است، یعنی ماده ای که مولکول های گاز یا محلول را جذب می کند. نمونه آزمایش از طریق لایه جاذب با استفاده از حامل گاز (نیتروژن) دمیده می شود. در این حالت هر گاز حل می شود و بسته به میزان جذب سرعت حرکت خود را تغییر می دهد. اختلاف سرعت باعث جدا شدن گازها می شود. ترتیب رهاسازی هر جزء شاخص کیفی آنالیز کروماتوگرافی است.
غلظت تک تک اجزا را با استفاده از آشکارساز تعیین کنید. پالس الکتریکی خروجی آشکارساز به یک دستگاه الکترونیکی خودکار منتقل می شود که کروماتوگرام متشکل از تعدادی انحراف را ثبت می کند، هر انحراف مربوط به یک جزء خاص از مخلوط تجزیه و تحلیل شده است.

اندازه گیری رطوبت نسبی هوا

رطوبت هوا به صورت یک مقدار مطلق یا نسبی ارزیابی می شود. اندازه گیری رطوبت انجام می شود روش های مختلف: سایکرومتری، رطوبت سنجی، الکترولیتی و غیره.

روش سایکرومتریک اندازه گیری رطوبت هوا بر اساس وابستگی شدت تبخیر آب به رطوبت هوا است. هر چه رطوبت هوای اتاق کمتر باشد، آب از ظرفی که داخل آن آورده شده است سریعتر تبخیر می شود و دمای آب در مقایسه با محیط کمتر می شود. ابزارهایی به نام سایکرومتر بر اساس این اصل عمل می کنند.
روان سنج شامل یک دماسنج "خشک" 1 و یک دماسنج "تر" 3 است که روی پانل 4 نصب شده است. عنصر حساس دماسنج "مرطوب" در پارچه (کامبریک) پیچیده شده است که بخشی از آن در مخزن 2 قرار می گیرد. با آب. بر اساس تفاوت بین قرائت دماسنج های "خشک" و "تر" می توان رطوبت نسبی هوا را تعیین کرد.
سایکرومترها به طور گسترده ای برای کنترل رطوبت در انکوباتورها و ساختمان های دام استفاده می شوند.
سایکرومتر الکترونیکی PE دارای یک PIP سایکرومتری و یک دستگاه ثانویه ضبط یا تنظیم الکترونیکی است.

روش اندازه گیری الکترولیتی رطوبت هوا بر اساس تغییر در رسانایی الکتریکی نمک های خاص با تغییر در رطوبت هوا است.

روش هیگروسکوپی تعیین رطوبت هوا بر اساس توانایی برخی از مواد در رساندن رطوبت خود به حالت رطوبت هوا است. تغییر در رطوبت مواد رطوبت سنجی با تغییر اندازه آنها همراه است.

رایج ترین ابزارهای این نوع رطوبت سنج و رطوبت سنج هواشناسی هستند. در عمل کشاورزی، هیگروگراف برای ثبت مداوم تغییرات در طول زمان در رطوبت نسبی هوای گلخانه‌ها، انبارها و ساختمان‌های دام در محدوده 30 تا 100 درصد در دمای تا +45 درجه سانتی‌گراد استفاده می‌شود.
عنصر حساس هیگروگراف یک دسته (35-40 قطعه) موی انسان بدون چربی است که در یک براکت ثابت شده است، مانند یک رشته در کمان. قسمت میانی تیر توسط یک قلاب کشیده می شود که از طریق سیستم اهرمی به فلش متصل می شود. فلش با استفاده از یک قلم، قرائت ها را روی نوار نمودار در حین چرخش درام ضبط می کند. چرخش درام توسط مکانیزم ساعتی با سیم پیچ هفتگی یا روزانه انجام می شود که در داخل درام قرار می گیرد. با کم یا زیاد شدن رطوبت نسبی هوا، تافت مو بلند شده و فلش با پر حرکت می کند.

مفهوم غلظت محلول ها و سوسپانسیون ها، ابزار.

غلظت محلولمحتوای یک ماده محلول در واحد حجم یا جرم یک محلول است.
آب طبیعی، به ویژه آن که از چاه ها خارج می شود، محلولی از نمک های مختلف است. اگر غلظت نمک در محدوده خاصی باشد، می توان از آن برای نوشیدنی و نیازهای تکنولوژیکی استفاده کرد. بنابراین استفاده از آب با غلظت بالای نمک در بویلرهای نیروگاه های حرارتی منجر به تشکیل سریع رسوب بر روی دیوارها می شود که باعث کاهش راندمان دیگ و همچنین بروز حادثه می شود.

تعلیق به نام سوسپانسیون متشکل از دو فاز - جامد و مایع، که در آن ذرات جامد کوچک در یک مایع معلق هستند. به عنوان مثال، سوسپانسیون یک خوراک مایع برای خوک ها است که از خوراک رقیق شده با آب به نسبت 1:3 تشکیل شده است. رطوبت آن، یعنی نسبت جرم مایع به جرم ماده خشک، 75-78٪ است. فرآیندهای ترشح آب و هضم حیوانات تا حد زیادی به میزان رطوبت خوراک بستگی دارد. اندازه گیری غلظت محلول ها و رطوبت سوسپانسیون ها به منظور اطمینان از جریان صحیح فرآیندهای فناوری در مجتمع ها ضروری است.
در حال حاضر رطوبت خوراک عمدتاً با روش ترموگرافی کنترل می شود، یعنی نمونه خشک شده و جرم نمونه خشک شده تعیین می شود. میزان رطوبت خوراک با کم کردن جرم نمونه از جرم نمونه تعیین می شود.
روش‌هایی وجود دارد که رطوبت را با ویژگی‌های فیزیکی یا کمیت‌های مرتبط با رطوبت تعیین می‌کنند. اینها شامل روشهای الکتروفیزیکی مبتنی بر خواص مواد مانند ثابت دی الکتریک، هدایت الکتریکی و غیره است.
هنگام دفع ضایعات کود، لازم است محتوای اکسیژن و pH اندازه گیری شود، که مشخص کننده غلظت یون های هیدروژن در محلول ها و سوسپانسیون ها است.

ترکیب و خواص محیط مایع توسط ابزارهای خاصی تعیین می شود: شوری سنج، غلظت سنج، pH متر، اکسیژن متر و غیره.

نمک سنج.

عمل آنها بر اساس وابستگی هدایت الکتریکی محیط اندازه گیری شده به غلظت نمک در محلول است. میزان نمک توسط رسانایی سنجی با اندازه گیری مقاومت سلول الکترولیتی پر از محلول کنترل شده تعیین می شود. سلول در بازوی پل AC متعادل گنجانده شده است. غلظت نمک خوراکی در خوراک با استفاده از غلظت سنج(نمک سنج) KSM-01. کیت دستگاه شامل یک PIP، یک مبدل ثانویه و یک منبع تغذیه است. PIP به شکل یک میله فولادی ضد زنگ با نوک پلاستیکی ساخته شده است که در آن دو الکترود استوانه ای (عناصر حساس) با یک ترمیستور نصب شده است که جبران دما را فراهم می کند و به شما امکان می دهد دمای تغذیه را اندازه گیری کنید.

آنالایزرهای پتانسیومتری (PH متر).

هنگام تولید محصولات اسید لاکتیک یا ذخیره شیر، اسیدیته یک شاخص مهم است.
هنگام تهیه آب ورودی به نیروگاه های حرارتی، نه تنها غلظت نمک، بلکه اسیدیته یا قلیایی بودن آن نیز ضروری است. اسیدیته یا قلیایی بودن محلول ها با PH متر مخصوص اندازه گیری می شود. اسیدیته یک محلول معمولاً بر حسب غلظت یون های هیدروژن بیان می شود که این مقدار را به صورت pH نشان می دهد. مقدار pH هیدروژن برای مواد شیمیایی آب تمیزدر دمای 22 درجه سانتیگراد 7 است. افزایش pH به معنای افزایش قلیایی بودن محلول است. اگر PH کمتر از 7 شود، به این معنی است که اسیدیته محلول افزایش می یابد.
مبدل‌های اندازه‌گیری اولیه pH متر الکترودهای خاصی هستند که در آنها نیروی حرکتی الکتریکی متناسب با فعالیت یون‌های هیدروژن در محلول‌ها ایجاد می‌شود. E.m.f. توسط ابزار اندازه گیری می شود و pH از مقدار آن تعیین می شود.
الکترود فعال 2 pH متر دارای یک توپ 1 ساخته شده از شیشه مخصوص است که با محلولی که PH آن مشخص است پر شده است. هنگامی که الکترود در محلول آزمایش غوطه ور می شود، تبادل یون بین سطح شیشه و محلول رخ می دهد که منجر به ظهور پتانسیلی می شود که مقدار آن با غلظت فعال یون های هیدروژن تعیین می شود. الکترود دوم 4 یک سوئیچ الکترولیتی - لوله 5 پر از محلول اشباع کلرید پتاسیم است که به طور مداوم از طریق پارتیشن متخلخل 6 (10-30 میلی لیتر در روز) جریان می یابد. این یک مرز واضح بین محلول کنترل شده و محلول کلرید پتاسیم ایجاد می کند.جریان اندازه گیری باید از دیواره های مبدل شیشه ای در مسیر آن عبور کند. E.m.f. الکترود به سیگنال خروجی با استفاده از یک میلی‌متر که مقیاس آن در pH کالیبره می‌شود، تبدیل می‌شود. به عنوان مثال، PH متر با نام تجاری pH-222.1 برای نظارت بر اسیدیته شیر و فرآورده های لبنی تخمیری دارای حد اندازه گیری 0-8 pH است و دستگاه pH-201 برای نظارت بر آب در اتاق های دیگ بخار دارای حد اندازه گیری 4 است. -14 pH

اندازه گیری تراکم

یکی از شاخص های اصلی کیفیت محصولات مایع و مایعات مورد استفاده در اقتصاد ملی آنها است تراکم. چگالی یک ماده p به عنوان یک کمیت فیزیکی است که با نسبت جرم یک ماده به حجم آن تعیین می شود، یعنی ρ = t/V، (kg/m3). محدوده مقادیر چگالی مایعات مورد استفاده در اقتصاد ملی 650-2000 کیلوگرم بر متر مکعب است.
چگالی یک ماده به طور قابل توجهی به دما و فشار بستگی دارد محیط. با افزایش دما، چگالی یک ماده معمولا کاهش می یابد. این پدیده با افزایش حجم بدن به دلیل انبساط حرارتی توضیح داده می شود. استثنا آب است. چگالی آن در t = 3.98 درجه سانتیگراد حداکثر است و با افزایش و کاهش دما کاهش می یابد.

روش های اندازه گیری چگالی مورد استفاده: روش های توزین آرومتری، سیکلومتری و هیدرواستاتیکی.که در اخیرابا موفقیت در حال توسعه هستند روش های خودکار: ارتعاش، اولتراسونیک، رادیوایزوتوپ، هیدرواستاتیک و غیره. . دانسیته متر اتوماتیک به عنوان ابزار اندازه گیری کار استفاده می شود و در درجه اول در فرآیندهای تکنولوژیکی استفاده می شود.
رایج ترین روش های اندازه گیری چگالی عبارتند از هیدرومترها، زیرا آنها ساده و آسان برای استفاده هستند.
هیدرومترهای مدرن مطابق با GOST 18481-81 "هیدرومترها و سیلندرهای شیشه ای" تولید می شوند. مشخصات فنی"، تنظیم شکل آنها (فلاسک 3)، انواع، پارامترهای اصلی و اندازه.
در حین بررسی اولیه هیدرومترها، هنگام رهاسازی آنها از تولید، لازم است وضعیت بار 1 و بایندر - رزین 2 نظارت شود. مرکز ثقل هیدرومتر ممکن است از موقعیت آنها تغییر کند، در نتیجه هیدرومتر شناور آزاد ممکن است از موقعیت عمودی منحرف شود. انحراف مجاز GOST 18481 از خط عمودی نباید باعث ایجاد تفاوت در قرائت در انتهای همان علامت نسبت به سطح مایع در مقیاس بیش از 0.1 شود. تقسیم 4. وجود بالاست شل یا بایندر در هیدرومترها و همچنین شکاف بین آنها منجر به خطا در قرائت می شود.
سایکرومترها برای اندازه گیری خودکار رطوبت گازها استفاده می شوند. دو دماسنج که یکی از آنها در پارچه مرطوب پیچیده شده است، خوانش های متفاوتی خواهند داشت. این پدیده با این واقعیت توضیح داده می شود که وقتی رطوبت تبخیر می شود، انرژی صرف می شود و دمای جسم مرطوب کمتر می شود. علاوه بر این، هر چه رطوبت محیط کمتر باشد، تبخیر شدیدتر است (ظرفیت جذب رطوبت آن بیشتر است). در نتیجه، تفاوت در قرائت دماسنج های خشک و مرطوب بیشتر خواهد بود، هر چه رطوبت در نقطه اندازه گیری کمتر باشد.

تراکم سنج شناور.

اصل کار بر اساس قانون ارشمیدس است. طراحی المان های حساس این گونه تراکم سنج ها مشابه طراحی تراز سنج های جابجایی است که جابجایی آن ها کاملاً در مایع غوطه ور است (فلود شده). در این حالت نیروی F بر نیروی رانش از شناور وارد می شود.
با اندازه گیری تغییر نیروی F، تغییر متناسب در چگالی مایع اندازه گیری می شود.

متمرکز کننده.

اصل کار بر اساس اندازه گیری هدایت الکتریکی محلول ها است.

همه روش های تحلیلی بر اساس اندازه گیری ویژگی های شیمیایی یا فیزیکی یک ماده به نام سیگنال تحلیلی بسته به ماهیت ماده و محتوای آن در نمونه است.

همه روش های آنالیز معمولا به روش های شیمیایی، فیزیکی و فیزیکوشیمیایی تجزیه تقسیم می شوند.

در روش های شیمیایی تجزیه و تحلیلیک واکنش شیمیایی برای تولید یک سیگنال تحلیلی استفاده می شود. سیگنال تحلیلی در روش های شیمیایی یا جرم ماده (روش آنالیز وزن سنجی) یا حجم معرف - تیترانت (روش های تیترومتری) است.

روشهای فیزیکوشیمیایی تجزیه و تحلیلبر اساس ثبت یک سیگنال تحلیلی از برخی ویژگی های فیزیکی (پتانسیل، جریان، مقدار الکتریسیته، شدت انتشار یا جذب نور و غیره) در طول یک واکنش شیمیایی است.

روش های فیزیکی- روش هایی که در اجرای آنها سیگنال تحلیلی برخی از خواص فیزیکی (هسته ای، طیفی، نوری) بدون انجام واکنش شیمیایی ثبت می شود.

تقسیم روش ها به فیزیکی و فیزیکوشیمیایی اغلب خودسرانه است، زیرا طبقه بندی یک روش به یک گروه یا گروه دیگر می تواند دشوار باشد. روش های فیزیکی و فیزیکوشیمیایی را روش های تجزیه و تحلیل ابزاری نیز می نامند، زیرا نیاز به استفاده از تجهیزات ویژه دارند. علاوه بر این، تقسیم روش ها به شیمیایی و ابزاری بر اساس نوع برهمکنش انجام می شود: در روش های شیمیایی - برهمکنش ماده با ماده، در روش های ابزاری - ماده با انرژی. بسته به نوع انرژی در یک ماده، تغییری در وضعیت انرژی ذرات تشکیل دهنده آن (اتم ها، مولکول ها، یون ها) رخ می دهد. در این حالت، یک ویژگی فیزیکی تغییر می کند که می تواند به عنوان یک سیگنال تحلیلی استفاده شود.

اخیراً به اصطلاح روش های بیولوژیکی که در آن از واکنش های رخ داده در موجودات زنده یا با مشارکت سوبستراهای بیولوژیکی جدا شده از آنها (آنزیم ها، آنتی بادی ها و غیره) برای به دست آوردن یک سیگنال تحلیلی استفاده می شود.

وجود طبقه‌بندی‌های متعدد در ادبیات با اصول مختلف زیربنای تقسیم روش‌های تحلیل توضیح داده می‌شود:

موضوع تجزیه و تحلیل (مواد معدنی و آلی)؛
حالت تجمع مواد (گازها، جامدات، مایعات و غیره)؛
توده نمونه مورد استفاده برای تجزیه و تحلیل (تجزیه و تحلیل کلان و میکرو).
محدوده محتویات جزء تعیین شده؛
ویژگی های عملیاتی روش (به عنوان مثال، مدت زمان تجزیه و تحلیل، درجه اتوماسیون، ویژگی های اندازه شناسی و غیره)؛
گزینش پذیری (انتخاب پذیری)؛
سایر ویژگی های تحلیلی (به عنوان مثال، روش های جنبشی، روش های تجزیه و تحلیل قطرات).

گاهی اوقات، هنگام حل مسائل خاص، نیاز به طبقه بندی دقیق تری وجود دارد.

روش های فیزیکوشیمیایی آنالیز به دلیل مزایای زیر رایج شده است:

حساسیت بالاو حد تشخیص کم (10 -5 10 -10٪)؛
- بیانگر بودن؛
- توانایی انجام تجزیه و تحلیل از راه دور - تجزیه و تحلیل از راه دور (تجزیه و تحلیل آب های عمیق اقیانوس، مطالعه اشیاء در جهان، تجزیه و تحلیل محیط های تهاجمی و سمی و غیره).
- انجام آنالیز بدون تخریب نمونه، لایه به لایه و تحلیل محلی (علوم فلزات، صنعت نیمه هادی).
- امکان اتوماسیون کامل یا جزئی.
در حالی که روش های شیمیایی در دقت پایین تر از روش های شیمیایی (خطای 10-15٪) هستند، اما روش های فیزیکی و شیمیایی فرصت های زیادی برای حل مسائل پیچیده و متنوع شیمی تحلیلی مدرن دارند.

اندازه گیری های فیزیکوشیمیایی در سیستم Rosstandart فدراسیون روسیه معمولاً به معنای همه چیز استاندازه گیری های مربوط به نظارت بر ترکیب مواد، مواد و محصولات. اندازه‌گیری ترکیب شیمیایی مواد را می‌توان با استفاده از روش‌های مختلفی انجام داد، زیرا در فرآیند اندازه‌گیری در اغلب موارد برخی از ویژگی‌های ماده اندازه‌گیری می‌شود و سپس ترکیب از رابطه ترکیب-ویژگی پیدا می‌شود. چنین خاصیتی می تواند خواص مکانیکی، الکترومکانیکی، حرارتی، نوری باشد. از این نتیجه می شود که اندازه گیری های فیزیکوشیمیایی اساساً بر اساس انواع اندازه گیری هایی است که قبلاً در نظر گرفته شده است.

وجه تمایز اصلی اندازه‌گیری‌های فیزیکوشیمیایی، نقش مهم فرآیند آماده‌سازی نمونه برای آنالیز است. در واقع، در طول ذخیره سازی یک نمونه، در طول حمل و نقل آن از محل نمونه برداری به ابزار تحلیلی، و در طول فرآیند تجزیه و تحلیل، طیف گسترده ای از تبدیل های ترکیبی امکان پذیر است. تغییرات می تواند منجر به چنین تحولاتی شود رژیم دما، تغییرات رطوبت، فشار. یک نکته مهم به اصطلاح تاثیر مولفه سوم بر نتیجه تحلیل است. در شیمی، اثر کاتالیزوری به خوبی شناخته شده است - یعنی تأثیر بر سرعت واکنش های شیمیایی موادی که در دگرگونی های شیمیایی دخیل نیستند، اما سرعت وقوع آنها را تغییر می دهند و در برخی موارد نتیجه نهایی یک ماده شیمیایی را تعیین می کنند. واکنش.

به همین دلیل، شناسایی، برای مثال، اندازه‌گیری‌های واقعی رسانایی حرارتی گازها و تجزیه و تحلیل ترکیب مخلوط‌های گازی روی کروماتوگراف با آشکارساز هدایت حرارتی غیرممکن است. همین امر در مورد نوع رایج دیگری از اندازه‌گیری‌های فیزیکوشیمیایی - طیف‌سنج‌های جرمی نیز صدق می‌کند. این دستگاه ها وسیله ای برای اندازه گیری جرم در امتداد مسیر حرکت یون های با جرم های مختلف در میدان مغناطیسی هستند.

این ویژگی اندازه گیری های فیزیکوشیمیایی منجر به دو نکته بسیار مهم می شود. اول، اندازه‌گیری‌های فیزیکوشیمیایی اساساً از کل زرادخانه ابزار و روش‌های دیگر انواع اندازه‌گیری استفاده می‌کنند. و ثانیاً ، در اندازه گیری های فیزیکوشیمیایی ، استانداردسازی روش اندازه گیری از اهمیت زیادی برخوردار است - توالی اقدامات از جمله جمع آوری نمونه ، ذخیره سازی ، حمل و نقل ، آماده سازی نمونه برای تجزیه و تحلیل ، به دست آوردن سیگنال تحلیلی و نتایج اندازه گیری پردازش. در برخی موارد، اطلاعات لازم در مورد ترکیب یک ماده را تنها می توان با اندازه گیری چندین ویژگی، به عنوان مثال، جرم و هدایت حرارتی یا جرم و ضریب شکست به دست آورد.

یک مثال معمولی از اهمیت آماده سازی نمونه در اندازه گیری های تحلیلی، کروماتوگرافی است. در زیر با جزئیات بیشتری به اصول اولیه ایجاد کروماتوگرافی خواهیم پرداخت. در اینجا به این نکته اشاره می کنیم که در فناوری اندازه گیری، کروماتوگراف ها جایگاه شایسته ای در میان سایر ابزارها دارند. با این حال، کروماتوگرافی یک روش اندازه گیری نیست، بلکه یک روش آماده سازی نمونه است که به اجزای مختلف مخلوط مواد اجازه می دهد تا در نقاط مختلف زمان به یک دستگاه اندازه گیری منتقل شوند. بسته به نوع آشکارساز، کروماتوگراف می تواند یک ابزار مکانیکی، حرارتی، الکتریکی یا نوری باشد.

توانایی تعیین ترکیب مواد و مواد بر اساس خواص مختلف در روش های ارزیابی خطاهای سیستماتیک منعکس می شود. در واقع، استفاده از معادلات اندازه گیری مختلف برای تعیین یک مقدار، به عنوان مثال غلظت یک جزء در مخلوطی از گازها، مایعات یا مواد جامدبه شما امکان می دهد ترکیب یک ماده را با درجه اطمینان بیشتری تعیین کنید.

تمام روش های تحلیلی را می توان با توجه به روش تهیه نمونه به دو دسته تقسیم کرد - آنالیز عنصری، که در آن ترکیب یک ماده توسط عناصر سیستم تناوبی تعیین می شود، و تجزیه و تحلیل بر اساس اجزا، که در آن اجزای اندازه گیری شده ماده تشکیل می شود. در طول آماده سازی نمونه و یا در طول فرآیند تجزیه و تحلیل به عناصر تجزیه نمی شوند.

با توجه به خواص فیزیکی محیط مورد تجزیه و تحلیل، اندازه گیری های فیزیکوشیمیایی به تجزیه و تحلیل ترکیب گازها، تجزیه و تحلیل ترکیب مایعات و تجزیه و تحلیل ترکیب جامدات تقسیم می شوند. جایگاه ویژه ای در این رویکرد توسط رطوبت سنجی اشغال شده است - تعیین محتوای آب در گازها به شکل بخار، در مایعات به شکل قطرات رطوبت و در جامدات به شکل آب کریستالیزاسیون.

یکی دیگر از ویژگی های متمایز اندازه گیری های فیزیکوشیمیایی، تنوع روش ها و ابزار برای تعیین ریزغلظت ها و ماکروغلظت های یک جزء در یک محیط خاص است. این اصطلاح در اینجا به این معنی است که بسته به محتوای نسبی جزء در مخلوط، در برخی موارد باید از رویکردهای کاملاً متفاوتی استفاده شود. بر اساس برآوردهای تقریبی، 1 سانتی متر مکعب گاز حاوی تقریباً 2.6 × 1019 ذره است. در مایعات و جامدات این مقدار چندین مرتبه بزرگتر است. بر این اساس، برای حل انواع مشکلات اندازه گیری محتوای یک ماده خاص در انواع مخلوط ها، داشتن دستگاهی برای اندازه گیری مقادیری که با ضریب 10 19 -10 23 تغییر می کنند، ضروری است. برای اکثر مؤلفه ها حل این کار دشوار است. در واقع برای اجرای چنین آنالایزر از یک طرف داشتن شمارنده ذرات منفرد و از طرف دیگر ابزاری برای اندازه گیری یک ماده فوق خالص با سطح ناخالصی 10-19 × لازم است. 10 -23. بدیهی است که چنین اندازه گیری هایی مشکلات کاملاً متفاوتی را نشان می دهند و در صورت امکان می توان آنها را با رویکردهای کاملاً متفاوت حل کرد. با این حال، نیاز عملی به ایجاد مواد فوق خالص منجر به ایجاد روش ها و دستگاه های مشابه برای تعدادی از وظایف خاص شده است.

اندازه گیری های فیزیکی و شیمیاییدر سیستم Gosstandart فدراسیون روسیه، مرسوم است که تمام اندازه گیری های مربوط به کنترل ترکیب مواد، مواد و محصولات را درک کنید. اندازه‌گیری ترکیب شیمیایی مواد را می‌توان با استفاده از روش‌های مختلفی انجام داد، زیرا در فرآیند اندازه‌گیری در اغلب موارد برخی از ویژگی‌های ماده اندازه‌گیری می‌شود و سپس ترکیب از رابطه ترکیب-ویژگی پیدا می‌شود. چنین خاصیتی می تواند خواص مکانیکی، الکترومکانیکی، حرارتی، نوری باشد. از این نتیجه می شود که اندازه گیری های فیزیکوشیمیایی اساساً بر اساس انواع اندازه گیری هایی است که قبلاً در نظر گرفته شده است.

وجه تمایز اصلی اندازه‌گیری‌های فیزیکوشیمیایی، نقش مهم فرآیند آماده‌سازی نمونه برای آنالیز است. در واقع، در طول ذخیره سازی یک نمونه، در طول حمل و نقل آن از محل نمونه برداری به ابزار تحلیلی، و در طول فرآیند تجزیه و تحلیل، طیف گسترده ای از تبدیل های ترکیبی امکان پذیر است. چنین دگرگونی هایی می تواند ناشی از تغییرات دما، رطوبت و فشار باشد. یک نکته مهم به اصطلاح تاثیر مولفه سوم بر نتیجه تحلیل است. در شیمی، اثر کاتالیزوری به خوبی شناخته شده است - یعنی تأثیر بر سرعت واکنش های شیمیایی موادی که در دگرگونی های شیمیایی دخیل نیستند، اما سرعت وقوع آنها را تغییر می دهند و در برخی موارد نتیجه نهایی یک ماده شیمیایی را تعیین می کنند. واکنش.

توانایی تعیین ترکیب مواد و مواد بر اساس خواص مختلف در روش های ارزیابی خطاهای سیستماتیک منعکس می شود. در واقع، استفاده از معادلات اندازه گیری مختلف برای تعیین کمیت یکسان، به عنوان مثال، غلظت یک جزء در مخلوطی از گازها، مایعات یا جامدات، به فرد اجازه می دهد تا ترکیب یک ماده را با درجه اطمینان بیشتری تعیین کند.

یکی دیگر از ویژگی های متمایز اندازه گیری های فیزیکوشیمیایی، تنوع روش ها و ابزار برای تعیین ریزغلظت ها و ماکروغلظت های یک جزء در یک محیط خاص است. این اصطلاح در اینجا به این معنی است که بسته به محتوای نسبی جزء در مخلوط، در برخی موارد باید از رویکردهای کاملاً متفاوتی استفاده شود. بر اساس برآوردهای تقریبی، 1 سانتی متر مکعب گاز حاوی تقریباً 2.6 × 1019 ذره است. در مایعات و جامدات این مقدار چندین مرتبه بزرگتر است. بر این اساس، برای حل انواع مشکلات اندازه گیری محتوای یک ماده خاص در انواع مخلوط ها، داشتن دستگاهی برای اندازه گیری مقادیری که با ضریب 10 19 -10 23 تغییر می کنند، ضروری است. برای اکثر مؤلفه ها حل این کار دشوار است. در واقع برای اجرای چنین آنالایزر از یک طرف داشتن شمارنده تک تک ذرات و از طرف دیگر ابزاری برای اندازه گیری یک ماده فوق خالص با سطح ناخالصی 10-19 × لازم است. 10 -23. بدیهی است که چنین اندازه گیری هایی بیانگر مسائل کاملاً متفاوتی است و در صورت امکان می توان آنها را با رویکردهای کاملاً متفاوت حل کرد. با این وجود، نیاز عملی به ایجاد مواد فوق خالص منجر به ایجاد روش ها و دستگاه های مشابه برای تعدادی از وظایف خاص شده است.

رطوبت و محتوای مولکول های آب در مواد و مواد یکی از مهم ترین ویژگی های ترکیب است. قبلاً اشاره شده است که رطوبت باید در گازها (غلظت بخار آب)، در مخلوط مایعات (محتوای واقعی مولکول‌های آب) و در جامدات به عنوان رطوبت تبلور موجود در ساختار بلورها اندازه‌گیری شود. بر این اساس، مجموعه روش ها و دستگاه های اندازه گیری محتوای مولکول های آب در مواد بسیار متنوع است.

سنت های فناوری اندازه گیری بر اساس تجربیات روزمره منجر به این واقعیت شده است که در اندازه گیری رطوبت وضعیت خاصی ایجاد می شود که بسته به تأثیر میزان رطوبت در ماده یا سایر فرآیندها، لازم است که یا قدر مطلق مقدار رطوبت موجود در ماده یا مقدار نسبی که به صورت درصدی از رطوبت واقعی ماده تا حداکثر ممکن در شرایط داده شده تعریف می شود. اگر لازم باشد مثلاً تغییرات در خواص الکتریکی یا مکانیکی یک ماده را بدانیم، در این مورد قدر مطلق رطوبت تعیین کننده است. همین امر در مورد رطوبت موجود در روغن، غذا و غیره نیز صدق می کند. در مواردی که لازم است میزان خشک شدن اجسام خیس، آسایش محیط انسان یا وضعیت هواشناسی تعیین شود، رتبه اول را نسبت به خود اختصاص می دهد. رطوبت واقعی، برای مثال هوا، تا حداکثر ممکن در یک دمای معین.

در این راستا، ویژگی‌های رطوبت و همچنین مقادیر و واحدهای رطوبت به ویژگی‌های حالت رطوبت و میزان رطوبت تقسیم می‌شوند.

(9.01)

این دسته از ویژگی ها شامل فشار جزئی بخار آب در گازها، غلظت مطلق مولکول های آب برای یک گاز نزدیک به ایده آل است که به صورت زیر تعریف می شود:

(9.02)

که در آن T دمای مطلق است، n 0 ثابت لوشمیت است، برابر با تعداد مولکول های گاز ایده آل در هر 1 سانتی متر مکعب در شرایط عادی، یعنی در p 0 = 760 Torr = 1015 GPa و T 0 = 273.16 K. چنین مشخصه ای از رطوبت مطلق به عنوان نقطه شبنم اغلب استفاده می شود، یعنی دمایی که در آن رطوبت مطلق گاز 100٪ می شود به رطوبت سنجی توسط هواشناسان و به دلیل در تعیین لحظه بارش شبنم و تعیین مقدار آن بسیار مشخص است.

درصدی برابر با نسبت رطوبت مطلق به حداکثر ممکن در دمای معین:

(9.03)

رطوبت نسبی را می توان با به اصطلاح کمبود فشار جزئی، برابر با نسبت فشار جزئی رطوبت به حداکثر ممکن در یک دمای معین مشخص کرد. بسیار نادر است که در اندازه گیری های رطوبت سنجی با کمبود نقطه شبنم مواجه شوید.

رابطه بین دما و حداکثر رطوبت مطلق ممکن با معادله فشار بخار آب اشباع به دست می آید. این معادله به نظر می رسد:

(9.04)

در عمل، جدول فشار بخار اشباع شده در بالای سطح صاف آب یا یخ در دماهای مختلف بیشتر مورد استفاده قرار می گیرد. این داده ها در جدول آورده شده است. 9.1.

جدول 9.1

فشار بخار اشباع
بالای سطح صاف آب

درجه سانتی گراد	Rnk، mbar	یک nc g/m 3	درجه سانتی گراد	Rnk، mbar	یک nc g/m 3
0	6,108	4,582	31	44,927	33,704
1	6,566	4,926	32	47,551	35,672
2	7,055	5,293	33	50,307	37,740
3	7,575	5,683	34	53,200	39,910
4	8,159	6,120	35	56,236	42,188
5	8,719	6,541	36	59,422	44,576
6	9,347	7,012	37	62,762	47,083
7	10,013	7,511	38	66,264	49,710
8	10,722	8,043	39	69,934	52,464
9	11,474	8,608	40	73,777	55,347
10	12,272	9,206	41	77,802	58,366
11	13,119	9,842	42	82,015	61,527
12	14,017	10,515	43	86,423	64,839
13	14,969	11,229	44	91,034	68,293
14	15,977	11,986	45	95,855	71,909
15	17,044	12,786	46	100,89	75,686
16	18,173	13,633	47	106,16	79,640
17	19,367	14,529	48	111,66	83,766
18	20,630	15,476	49	117,40	87,772
19	21,964	16,477	50	123,40	92,573
20	23,373	17,534	51	129,65	97,262
21	24,861	18,650	52	136,17	102,153
22	26,430	19,827	53	142,98	107,268
23	28,086	21,070	54	150,07	112,581
24	29,831	22,379	55	157,46	118,125
25	31,671	23,759	56	165,16	123,900
26	33,608	25,212	57	173,18	129,917
27	35,649	26,743	58	181,53	136,009
28	37,796	28,354	59	190,22	142,700
29	40,055	30,048	60	199,26	149,482
30	42,430	31,830

بر اساس داده های مرجع استاندارد ارائه شده در جدول. 9.1، تقریباً تمام محاسبات مجدد مشخصات رطوبت بر اساس است. بر اساس آنها می توان به عنوان مثال از رطوبت و دمای مطلق شناخته شده رطوبت نسبی، نقطه شبنم و غیره را یافت و تقریباً هر ویژگی رطوبت گاز را بیان کرد.

در میان ابزارهای اندازه گیری رطوبت، پرکاربردترین ابزارهای تعیین میزان آب در گازها - رطوبت سنج ها هستند. برای اندازه گیری رطوبت جامدات و اجسام دانه ای، اغلب از همان رطوبت سنج ها استفاده می شود، فقط فرآیند آماده سازی نمونه برای تجزیه و تحلیل شامل انتقال رطوبت به فاز گاز است که سپس آنالیز می شود. اصولاً روش هایی برای اندازه گیری مستقیم رطوبت در مایعات و جامدات وجود دارد، به عنوان مثال با استفاده از تشدید مغناطیسی هسته ای. دستگاه های ساخته شده بر اساس این اصل بسیار پیچیده، گران هستند و به اپراتورهای بسیار ماهر نیاز دارند.

رطوبت سنج ها به عنوان ابزار مستقل یکی از محبوب ترین ابزارهای اندازه گیری هستند، زیرا هواشناسان از زمان های قدیم به آنها نیاز داشته اند. با تغییر در رطوبت، و همچنین با تغییر در فشار و دما، می توانید آب و هوا را پیش بینی کنید، می توانید راحتی زندگی در اتاق ها را کنترل کنید و انواع مختلف فرآیندهای تکنولوژیکی را کنترل کنید. به عنوان مثال کنترل رطوبت در نیروگاه ها، مبادلات تلفنی، تولید چاپ و غیره. و غیره در تضمین عملکرد طبیعی تعیین کننده است.

تقاضا برای رطوبت سنج باعث توسعه و تولید تعداد زیادی شده است انواع مختلفدستگاه ها اکثر رطوبت سنج ها سنسورهای رطوبت با نشانگر سیگنال آنالوگ یا سیگنال دیجیتال هستند. از آنجایی که نشانگرها عمدتاً یا دستگاه‌های مکانیکی یا ابزارهای اندازه‌گیری الکتریکی هستند که در بخش‌های قبلی مورد بحث قرار گرفت، ما بر روی سنسورهای رطوبت تمرکز خواهیم کرد که تقریباً تمام عملکرد رطوبت‌سنج‌ها را تعیین می‌کنند.

سنسورهای رطوبت سنج را می توان با توجه به اصل عملکردشان به انواع زیر طبقه بندی کرد:

حسگرهای مو که از خاصیت مو برای تغییر طول هنگام تغییر رطوبت استفاده می کنند.

حسگرهای خازنی، که در آنها، با تغییر رطوبت، ظرفیت الکتریکی خازن با دی الکتریک رطوبت سنجی تغییر می کند.

حسگرهای مقاومتی که در آنها مقاومت رسانایی که روی سطح آن یک لایه رطوبت سنجی اعمال می شود تغییر می کند.

سنسورهای پیزوجذب، که در آن رطوبت جذب شده توسط یک پوشش رطوبت سنجی، فرکانس طبیعی ارتعاش یک پیزوکریستال را تغییر می دهد که روی سطح آن یک لایه رطوبت سنجی اعمال می شود.

یک سنسور دمای نقطه شبنم، که دمای مربوط به انتقال انعکاس چشمی توسط یک سطح فلزی به انتشار را ثبت می کند.

یک حسگر جذب نوری که در آن نسبت انرژی نور جذب شده در باندهای جذب تابش الکترومغناطیسی توسط بخار آب ثبت می شود.

قدیمی‌ترین، ساده‌ترین و ارزان‌ترین حسگر رطوبت، یک موی معمولی است که بین دو فنر کشیده شده است. برای اندازه گیری رطوبت از خاصیت تغییر طول مو در هنگام تغییر رطوبت استفاده می شود. علیرغم بدوی بودن ظاهری چنین سنسوری و این واقعیت که فرآیند زیربنای اندازه گیری توسط قوانین فیزیک تعیین نمی شود و بنابراین نمی توان آن را محاسبه کرد، رطوبت سنج هایی با سنسورهای مو در مقادیر زیادی تولید می شوند.

سنسورهای خازنی رطوبت در حال حاضر از نظر استفاده گسترده با سنسورهای مو رقابت می کنند و حتی از آنها پیشی می گیرند، زیرا از نظر سادگی و ارزانی از سنسورهای مو کمتر نیستند. کمیت فیزیکی که اندازه گیری می شود، ظرفیت خازن است، به این معنی که هر ظرفیت سنج می تواند به عنوان یک نشانگر یا دستگاه خروجی استفاده شود. مدار یک حسگر خازنی در یکی از گزینه های ممکندر شکل داده شده است. 9.2
. یک لایه نازک از آلومینیوم روی یک بستر کوارتز که یکی از صفحات خازن است، اعمال می شود.

یک لایه نازک از اکسید Al 2 O 3 بر روی سطح پوشش آلومینیوم تشکیل می شود. الکترود فلزی دوم که آزادانه اجازه عبور بخار آب را می دهد، روی سطح اکسید شده اسپری می شود. چنین موادی می توانند لایه های نازک پالادیوم، رودیوم یا پلاتین باشند. الکترود متخلخل بیرونی دومین صفحه خازن است.

سنسورهای مقاومتی به شکل ساختاری ساخته می شوند که نمودار آن در شکل 1 نشان داده شده است. 9.3
.

طراحی یک سنسور رطوبت مقاومتی، پیچ و خم دو الکترود غیر تماسی است که روی سطح آن یک لایه نازک از دی الکتریک هیگروسکوپیک اعمال می شود. دومی با جذب رطوبت از محیط، مقاومت شکاف بین الکترودهای پیچان را تغییر می دهد. رطوبت با تغییر در مقاومت یا رسانایی چنین عنصری ارزیابی می شود.

اخیراً رطوبت سنج هایی ظاهر شده اند که اساس آن قانون فیزیکی اساسی جذب تابش الکترومغناطیسی است - قانون لامبرت-بوگر-بیر. طبق این قانون، تابش الکترومغناطیسی با شدت I λ از لایه‌های ماده جاذب یا پراکنده عبور می‌کند که برابر با:

که در آن I λ شدت تابش تابشی بر روی ستون جاذب است. N غلظت اتم های جذب کننده (تعداد مولکول ها در واحد حجم) است. l طول ستون جاذب است، δ λ یک ثابت مولکولی است برابر با مساحت "سایه" ایجاد شده توسط یک اتم و در واحدهای مناسب بیان می شود.

بخار آب دارای نوارهای جذبی شدید در ناحیه مادون قرمز طیف و در ناحیه طول موج از 185 نانومتر تا 110 نانومتر - در منطقه به اصطلاح فرابنفش خلاء است. پیشرفت های جداگانه ای برای ایجاد رطوبت سنج نوری مادون قرمز و فرابنفش وجود دارد و همه آنها یک چیز مشترک دارند. کیفیت مثبت- اینها رطوبت سنج لحظه ای هستند. این به ثبت رکورد سریع یک سیگنال تحلیلی برای نمونه ای که بین منبع نور و آشکارساز نوری قرار می گیرد اشاره دارد. سایر ویژگی های سنسورهای نوری با این واقعیت تعیین می شود که در ناحیه مادون قرمز جذب توسط مولکول های آب با درجه آزادی چرخشی-ارتعاشی مطابقت دارد. این بدان معنی است که احتمالات انتقال و بر این اساس، سطح مقطع جذب در قانون لامبرت-بوگر-بیر به دمای جسم بستگی دارد. در ناحیه فرابنفش خلاء، سطح مقطع جذب به دما بستگی ندارد. به همین دلیل، سنسورهای رطوبت UV ترجیح داده می شوند، اما فناوری مادون قرمز مورد استفاده در سنسورهای رطوبت IR بسیار بادوام تر و کارکرد آسان تر از فناوری VUV است.

سنسورهای نوری همچنین یک اشکال مشترک دارند - تأثیر اجزای تداخلی بر خوانش ها. در ناحیه مادون قرمز، اینها گازهای مولکولی مختلفی هستند، مانند مونوکسید کربن، گوگرد، نیتروژن، هیدروکربن ها و غیره. در خلاء فرابنفش، عنصر اصلی تداخل کننده اکسیژن است. با این حال، می توان طول موج های VUV را انتخاب کرد که در آن جذب اکسیژن حداقل و جذب بخار آب حداکثر باشد. به عنوان مثال، یک منطقه مناسب، انتشار خط تشدید هیدروژن با طول موج A = 121.6 نانومتر است. در این طول موج، اکسیژن "پنجره ای" شفاف از خود نشان می دهد در حالی که بخار آب به طور قابل توجهی جذب می شود. امکان دیگر استفاده از تابش جیوه با طول موج 184.9 نانومتر است. در این ناحیه، اکسیژن تشعشعات را جذب نمی کند و کل سیگنال جذب توسط بخار آب تعیین می شود.

یکی از طرح های احتمالی سنسور رطوبت نوری در شکل 1 نشان داده شده است. 9.4
. یک لامپ هیدروژن تشدید کننده با پنجره فلوراید منیزیم در فاصله چند میلی متری از یک فتوسل با کاتد نیکل قرار دارد. فتوسل نیکل دارای محدودیت حساسیت موج بلند -190 نانومتر است. پنجره های منیزیم فلوراید دارای حد شفافیت با طول موج کوتاه 110 نانومتر هستند. در این محدوده طول موج (از 190 تا 110 نانومتر) در طیف یک لامپ هیدروژنی فقط تشعشع تشدید در 121.6 نانومتر وجود دارد که برای اندازه گیری رطوبت مطلق بدون هیچ رنگی شدن استفاده می شود.

سنسور نوری که نمودار آن در شکل نشان داده شده است. 9.4 یک ویژگی دیگر دارد - امکان تغییر حساسیت با تغییر فاصله لامپ تا آشکارساز نور. در واقع، با افزایش فاصله، شیب مشخصه dU/dN سیگنال خروجی در مقابل غلظت، مستقیماً با اندازه شکاف بین لامپ و فتودیود متناسب است.

یک کیفیت مهم یک حسگر نوری نتیجه قانون لامبرت-بوگر-بیر است، که این است که چنین سنسوری فقط باید در یک نقطه کالیبره شود. به عنوان مثال، اگر سیگنال دستگاه را در هر غلظت مشخصی از بخار آب تعیین کنیم، می توان مقیاس دستگاه را با محاسبه بر این اساس کالیبره کرد که تغییر در لگاریتم سیگنال ها در غلظت های مختلف برابر است با :

(9.06)

که در آن N غلظت (تعداد) مولکول ها در واحد حجم است. δ λ سطح مقطع جذب است، I طول شکاف جذب است.

برای تعیین رطوبت نسبی و مطلق در عمل، اغلب از ابزارهایی به نام سایکرومتر استفاده می شود. روان‌سنج‌ها از دو دماسنج یکسان تشکیل شده‌اند که یکی از آنها در فتیله پیچیده شده و با آب مرطوب می‌شود. اگر رطوبت نسبی 100 درصد نباشد، دماسنج حباب مرطوب دمای کمتری نسبت به لامپ خشک نشان می دهد. هر چه رطوبت نسبی کمتر باشد، تفاوت بین قرائت لامپ خشک و مرطوب بیشتر است. برای سایکرومترهایی با طرح های مختلف، جداول به اصطلاح سایکرومتریک تهیه می شود که ویژگی های رطوبت از آنها پیدا می شود. نمودار روان سنج در شکل نشان داده شده است. 9.5 .

استفاده از روان سنج خیلی راحت نیست، زیرا خوانش آن به صورت خودکار آسان نیست و نیاز به مرطوب کردن مداوم فتیله دارد. با این وجود، این روان سنج است که ساده ترین و در عین حال کاملاً دقیق و قابل اعتمادترین وسیله برای اندازه گیری رطوبت است. توسط روان سنج است که رطوبت سنج های دارای حسگرهای مو، خازنی یا مقاومتی اغلب کالیبره می شوند.

در پایان، اجازه دهید به طور مختصر روش‌های اندازه‌گیری رطوبت مایعات و مواد جامد را مورد بحث قرار دهیم. رایج ترین روش خشک کردن یا تبخیر رطوبت از یک ماده و به دنبال آن توزین است. به طور معمول، نمونه تا زمانی خشک می شود که وزن آن دیگر تغییر نکند. در این صورت طبیعتاً دو فرض مطرح می شود. اولین مورد این است که تمام رطوبت طبقه بندی شده و شیمیایی در حالت تبخیر انتخاب شده تبخیر می شود. و دوم اینکه هیچ جزء دیگری همراه با رطوبت تبخیر نمی شود. بدیهی است که در بسیاری از موارد تضمین اجرای صحیح فرآیندهای تبخیر بسیار دشوار است.

یکی دیگر از روش های جهانی برای اندازه گیری رطوبت اجسام مایع و جامد روشی است که در آن رطوبت از آنها به فاز گاز در هر حجم بسته منتقل می شود. در این حالت روش تهیه نمونه استاندارد شده و اندازه گیری ها با استفاده از یکی از انواع رطوبت سنج های ذکر شده برای اندازه گیری رطوبت در فاز گاز انجام می شود. برای به دست آوردن نتایج قابل اعتماد، چنین دستگاه هایی در برابر نمونه های رطوبت استاندارد کالیبره می شوند.

در سیستم Gosstandart فدراسیون روسیه، اندازه گیری های فیزیکوشیمیایی به طور کلی به معنای تمام اندازه گیری های مربوط به نظارت بر ترکیب مواد، مواد و محصولات است. اندازه‌گیری ترکیب شیمیایی مواد را می‌توان با استفاده از روش‌های مختلفی انجام داد، زیرا در فرآیند اندازه‌گیری در اغلب موارد برخی از ویژگی‌های ماده اندازه‌گیری می‌شود و سپس ترکیب از رابطه ترکیب-ویژگی پیدا می‌شود. چنین خاصیتی می تواند خواص مکانیکی، الکترومکانیکی، حرارتی، نوری باشد. از این نتیجه می شود که اندازه گیری های فیزیکوشیمیایی اساساً بر اساس انواع اندازه گیری هایی است که قبلاً در نظر گرفته شده است.

وجه تمایز اصلی اندازه‌گیری‌های فیزیکوشیمیایی، نقش مهم فرآیند آماده‌سازی نمونه برای آنالیز است. در واقع، در طول ذخیره سازی یک نمونه، در طول حمل و نقل آن از محل نمونه برداری به ابزار تحلیلی، و در طول فرآیند تجزیه و تحلیل، طیف گسترده ای از تبدیل های ترکیبی امکان پذیر است. چنین دگرگونی هایی می تواند ناشی از تغییرات دما، رطوبت و فشار باشد. یک نکته مهم به اصطلاح تاثیر مولفه سوم بر نتیجه تحلیل است. در شیمی، اثر کاتالیزوری به خوبی شناخته شده است - یعنی تأثیر بر سرعت واکنش های شیمیایی موادی که در دگرگونی های شیمیایی دخیل نیستند، اما سرعت وقوع آنها را تغییر می دهند و در برخی موارد نتیجه نهایی یک ماده شیمیایی را تعیین می کنند. واکنش.

برنج. 09.01. ساختار اندازه گیری های فیزیکوشیمیایی

یکی دیگر از ویژگی های متمایز اندازه گیری های فیزیکوشیمیایی، تنوع روش ها و ابزار برای تعیین ریزغلظت ها و ماکروغلظت های یک جزء در یک محیط خاص است. این اصطلاح در اینجا به این معنی است که بسته به محتوای نسبی جزء در مخلوط، در برخی موارد باید از رویکردهای کاملاً متفاوتی استفاده شود. بر اساس برآوردهای تقریبی، 1 سانتی متر مکعب گاز حاوی تقریباً 2.6 × 1019 ذره است. در مایعات و جامدات این مقدار چندین مرتبه بزرگتر است. بر این اساس، برای حل انواع مشکلات اندازه گیری محتوای یک ماده خاص در انواع مخلوط ها، داشتن دستگاهی برای اندازه گیری مقادیری که با ضریب 10 19 -10 23 تغییر می کنند، ضروری است. برای اکثر مؤلفه ها حل این کار دشوار است. در واقع برای اجرای چنین آنالایزر از یک طرف داشتن شمارنده تک تک ذرات و از طرف دیگر ابزاری برای اندازه گیری یک ماده فوق خالص با سطح ناخالصی 10-19 × لازم است. 10 -23. بدیهی است که چنین اندازه گیری هایی بیانگر مسائل کاملاً متفاوتی است و در صورت امکان می توان آنها را با رویکردهای کاملاً متفاوت حل کرد. با این وجود، نیاز عملی به ایجاد مواد فوق خالص منجر به ایجاد روش ها و دستگاه های مشابه برای تعدادی از وظایف خاص شده است.

اندازه: px

شروع نمایش از صفحه:

رونوشت

1- پشتیبانی مترولوژیکی اندازه گیری های فیزیکی و شیمیایی حمایت اندازه گیری (MS) به معنای ایجاد و به کارگیری پایه های علمی و سازمانی است. وسایل فنی، قوانین و مقررات لازم برای دستیابی به یکپارچگی و دقت اندازه گیری مورد نیاز. مفهوم "پشتیبانی اندازه گیری" معمولاً در رابطه با نوع خاصی از اندازه گیری ها به طور کلی استفاده می شود (به عنوان مثال، پشتیبانی اندازه گیری اندازه گیری های فیزیکی و شیمیایی)، در عین حال این اصطلاح گاهی اوقات در رابطه با فرآیندهای تکنولوژیکیتولید، که دلالت بر پشتیبانی مترولوژیکی برای اندازه گیری در یک فرآیند تولید معین دارد. هدف اصلی از توسعه نرم افزار اندازه گیری اطمینان از دقت اندازه گیری مورد نیاز است. وظایفی که باید در فرآیند توسعه پشتیبانی اندازه‌شناسی حل شوند عبارتند از: تعیین پارامترهای اندازه‌گیری شده و دقت اندازه‌گیری مورد نیاز. توجیه و انتخاب ابزار اندازه گیری، آزمایش و کنترل؛ استانداردسازی و یکسان سازی تجهیزات کنترل و اندازه گیری مورد استفاده؛ توسعه و صدور گواهینامه تکنیک های اندازه گیری (MVI)؛ تأیید، گواهی اندازه گیری و کالیبراسیون تجهیزات کنترل، اندازه گیری و آزمایش؛ نظارت بر وضعیت، استفاده و تعمیر وسایل اندازه گیری و همچنین رعایت قوانین و مقررات اندازه گیری در شرکت. توسعه و اجرای استانداردهای سازمانی؛ اجرای استانداردهای بین المللی، دولتی و صنعتی و همچنین سایر اسناد نظارتی Rostekhregulirovaniya. انجام بررسی مترولوژیکی پروژه های اسناد نظارتی، طراحی و فن آوری؛ تجزیه و تحلیل وضعیت اندازه گیری؛ آموزش کارکنان خدمات و بخش های مربوطه شرکت برای انجام عملیات کنترل و اندازه گیری. پشتیبانی اندازه شناسی شامل چهار مولفه علمی، سازمانی، نظارتی و فنی است. توسعه و اجرای اقدامات پشتیبانی اندازه شناسی به خدمات اندازه گیری سپرده شده است. مترولوژی به عنوان یک مبنای علمی برای اندازه‌گیری‌های فیزیکوشیمیایی، یعنی بخش‌هایی که روش‌های اندازه‌گیری فیزیکوشیمیایی در آن در نظر گرفته می‌شود، استفاده می‌شود.

2 پشتیبانی مترولوژیکی اندازه گیری های فیزیکی و شیمیایی مبانی علمی مبانی فنی مبانی فنی مبانی مقرراتی مبانی سازمانی روش های تجزیه و تحلیل فیزیکی و شیمیایی، شیمی فیزیک، شیمی تجزیه ای مترولوژی سیستم دولتی وحدت و اندازه گیری قانون یکنواختی اندازه گیری ها مرجع و ابزارهای اندازه گیری کار استانداردهای دولتی دقت بالا تاسیسات ابزار اندازه گیری کار نمونه های استاندارد پایه های سازمانی اندازه گیری ایالتی و دپارتمان

3 حوزه اندازه‌گیری‌های فیزیکی و شیمیایی گروهی از مقادیر را شامل می‌شود که مشخص می‌کنند: ترکیب شیمیایی و ساختار مواد: محلول‌ها، مخلوط‌ها، سیستم‌های کلوئیدی. خواص فیزیکی موادی که مستقیماً به ترکیب شیمیایی آنها بستگی دارد. در استاندارد بین المللی ISO 31/8 (1992) مقادیر و واحدها. شیمی فیزیک و فیزیک مولکولی"65 مورد از مهمترین کمیت های فیزیکوشیمیایی اندازه گیری شده را از دیدگاه عملی ارائه می دهد. در میان آنها مقدار یک ماده است" که واحد آن یعنی مول یکی از هفت واحد اساسی SI و همچنین آووگادرو است. فارادی، ثابت های بولتزمن، ثابت گاز جهانی و غیره. رایج ترین کمیت ها در عمل اندازه گیری های فیزیکی و شیمیایی (PCI)، در جدول ارائه شده است. کمیت اندازه گیری شده تعیین اشیاء تحقیقاتی معمولی غلظت جرم هوا، انتشارات صنعتی، جزء آب mg/m 3 غلظت مولی مایعات بیولوژیکیجزء mol/m 3 کسر جرمی جزء (شامل رطوبت) کسر حجمی جزء مواد خام معدنی، فلزات و درصد، آلیاژهای ppm، چوب، غلات و محصولات غلات، محصولات غذایی, گاز طبیعی, خاک %, میلیون -1 محیط گازی فناوری, مخلوط تنفسی, گازهای خالص. محصولات غذایی مایع چگالی فرآورده های نفتی، کیلوگرم بر مترمربع، مصالح ساختمانی، گاز طبیعی، محصولات غذایی، ویسکوزیته حرکتی m 2 /s فرآورده های نفتی، لاک ها، رنگ ها، ویسکوزیته دینامیکیحلال ها ملات ساختمانی، لاستیک، محصولات غذایی Pa-s برق خاص آب دریارسانایی PH S/m واحد محلول آبی, ضایعات صنعتی کشش سطحی N/m رنگ ها، لاتکس ها ضریب شکست - شیشه ها، محصولات شیمیایی و دارویی زاویه چرخش صفحه پلاریزاسیون

4 تابش نوری راد محلول های حاوی قند، داروسازی نسبی مواد عایق الکتریکی، دی الکتریک Rel. نفوذپذیری حلال های آلی استفاده از مقادیری که ترکیب و ساختار را مشخص می کند معمولاً با نشان دادن ماهیت شیمیایی جزء و موضوع مورد مطالعه همراه است. مثال: غلظت جرمی دی اکسید گوگرد در هوای جوی(mg/m3)؛ کسر جرمی کربن در چدن (%). هنگام مطالعه سیستم های طبیعی، نظارت بر کیفیت مواد خام و محصولات، اغلب مقادیری اندازه گیری می شود که به میزان محدودی فقط برای گروه خاصی از اشیاء استفاده می شود. مثالها: ارزش اسیدی روغن ماهی، جرم هیدروکسید پتاسیم (میلی گرم) مورد نیاز برای خنثی کردن اسیدهای آزاد موجود در 1 گرم چربی مورد آزمایش. رطوبت نسبی هوا (%) نسبت غلظت جرمی بخار آب به غلظت جرمی آنها در حالت اشباع (در همان مقادیر دما و فشار هوا). اندازه‌گیری‌های فیزیکوشیمیایی (PCM) بر اساس دستاوردهای شیمی فیزیکی و تحلیلی است که در ابزارها و روش‌های انجام اندازه‌گیری‌ها گنجانده شده است. ناحیه FCI تا حدی با ناحیه اندازه گیری مقادیر نوری، ترموفیزیکی، مغناطیسی و سایر مقادیر همپوشانی دارد. در عین حال، زمینه تجزیه و تحلیل شیمیایی فیزیکی مقادیر مشخص کننده ترکیب شیمیایی مواد و مواد، در وظایف خود، با بخش کاربردی شیمی تجزیه، تجزیه و تحلیل شیمیایی کمی، که در آن روش های مختلف فیزیکی و شیمیایی تجزیه و تحلیل مورد مطالعه قرار می گیرد، همزمان است. تمام روش های فیزیکوشیمیایی آنالیز معمولاً به گروه های زیر تقسیم می شوند: - الکتروشیمیایی. - نوری؛ - کروماتوگرافی؛ بدهیم توضیح مختصرهر گروه از روش های تجزیه و تحلیل تجزیه و تحلیل. روش های الکتروشیمیایی - روش های الکتروشیمیایی آنالیز بر حسب نوع مقدار اندازه گیری شده به پنج گروه پتانسیومتری، ولتامتری، کولومتری، هدایت سنجی و دی الکومتری تقسیم می شوند. پتانسیومتری روش‌هایی را برای تعیین مقادیر و غلظت‌های مختلف فیزیکوشیمیایی مواد بر اساس اندازه‌گیری نیروهای الکتروموتور (emf) مدارهای الکتروشیمیایی ترکیب می‌کند. پایه های پتانسیومتری توسط V. Nerst گذاشته شد که در سال 1889 معادله ای برای پتانسیل های الکترود تعادلی به دست آورد. ابتدا از پتانسیومتری در شیمی تجزیه و سپس در شیمی فیزیک استفاده شد. ولتامتری. این اصطلاح در اندازه گیری های الکتروشیمیایی در دهه 1940 ظاهر شد. این روش‌ها را برای مطالعه وابستگی جریان پلاریزاسیون به ولتاژ پلاریزاسیون اعمال شده به سلول الکتروشیمیایی مورد مطالعه در زمانی که الکترود کار پتانسیل متفاوتی با مقدار تعادل دارد، ترکیب می‌کند. از نظر تنوع روش، ولتامتری بیشترین میزان را دارد منطقه قابل توجهیروش های الکتروشیمیایی تجزیه و تحلیل و در حال حاضر روش های آن به طور گسترده ای در شیمی تجزیه برای تعیین غلظت مواد در محلول ها و هنگام انجام آزمایش های فیزیکوشیمیایی استفاده می شود.

5 کولومتری روش های تجزیه و تحلیل بر اساس قانون فارادی کشف شده در سال 1884 را ترکیب می کند که رابطه ای بین مقدار ماده آزاد شده در الکترودها در طی یک واکنش الکتروشیمیایی و مقدار الکتریسیته مصرف شده برقرار می کند. قانون فارادی اولین بار برای اهداف تحلیلی توسط گروور در سال 1917 به کار رفت. با این حال، کولومتری تنها در دهه 30 قرن گذشته به طور گسترده مورد استفاده قرار گرفت. هدایت سنجی. این روش روش‌هایی را برای تعیین کمیت‌های فیزیکوشیمیایی و روش‌های تحلیلی مبتنی بر اندازه‌گیری هدایت الکتریکی الکترولیت‌ها، یعنی هادی‌های یونی به‌صورت محلول‌های آبی و غیر آبی، مواد کلوئیدی یا مذاب ترکیب می‌کند. بنابراین، برخلاف روش های قبلی، آنالیز هدایت سنجی تنها بر اساس اندازه گیری غلظت یون ها در فضای بین الکترونیکی است و با تغییر پتانسیل تعادل همراه نیست. اگرچه اولین اندازه گیری های هدایت الکتریکی توسط اهم در حدود 150 سال پیش انجام شد، اما باید Kohlrausch را بنیانگذار روش رسانایی الکتریکی دانست که در سال 1869 نظریه و روش های اندازه گیری رسانایی الکتریکی الکترولیت ها را توسعه داد. دیالکومتری. این اصطلاح روش های تجزیه و تحلیل مبتنی بر اندازه گیری ثابت دی الکتریک مواد را ترکیب می کند که منعکس کننده وابستگی قطبش دی الکتریک به تغییرات در غلظت، ساختار یا ترکیب محیط بین الکترودی است. بر خلاف هدایت سنجی، دیلکومتری با حرکت انتقالی ذرات باردار تحت تأثیر میدان الکتریکی همراه نیست، بلکه تأثیر جهت گیری ذرات دوقطبی را تحت تأثیر یک میدان الکتریکی ثابت یا متناوب منعکس می کند. قابلیت های تحلیلی دی الکترومتری محلول ها به قابلیت های هدایت سنجی نزدیک است. روش های دی الکترومتری برای نظارت بر خلوص دی الکتریک ها و همچنین برای تجزیه و تحلیل سیستم های چند جزئی مناسب هستند. روش های اندازه گیری ثابت دی الکتریک مایعات بیش از 75 سال پیش (Drude، Nernst) توسعه یافتند، اما آنها از دهه 50 قرن گذشته به طور فعال شروع به استفاده کردند. روش های نوری روش های آنالیز نوری مبتنی بر مطالعه طیف های گسیل، جذب و پراکندگی است. این گروه شامل: 1. تجزیه و تحلیل طیفی انتشار، مطالعه طیف انتشار عناصر ماده مورد تجزیه و تحلیل است. این روش امکان تعیین ترکیب عنصری یک ماده را فراهم می کند. 2. تجزیه و تحلیل طیفی جذب - مطالعه طیف جذبی ماده مورد مطالعه. مطالعاتی در مناطق ماوراء بنفش، مرئی و مادون قرمز طیف وجود دارد. آنالیز طیفی جذبی شامل روش های: - اسپکتروفتومتری، - رنگ سنجی است. اسپکتروفتومتری تعیین طیف جذب در یک طول موج کاملاً تعریف شده است که با حداکثر منحنی جذب ماده مورد مطالعه مطابقت دارد. رنگ سنجی یک مقایسه بصری از شدت رنگ محلول رنگی مورد مطالعه و یک محلول رنگی استاندارد با غلظت معین است. به روش های نوریتجزیه و تحلیل همچنین شامل موارد زیر است: 3. کدورت سنجی، اندازه گیری مقدار نور جذب شده توسط یک سوسپانسیون بدون رنگ. 4. نفرومتری، استفاده از پدیده انعکاس یا پراکندگی نور توسط ذرات رنگی یا بی رنگ رسوب معلق در محلول. 5. تجزیه و تحلیل فلورسنت یا فلورسنت - بر اساس فلورسانس مواد تابش شده با نور ماوراء بنفش و اندازه گیری شدت نور ساطع شده یا مرئی.

6 6. فتومتری شعله: پاشیدن محلول تجزیه شده در شعله، جداسازی یک موج نوری مشخصه یک عنصر معین و اندازه گیری شدت تابش. 3. روش های کروماتوگرافی. روش های کروماتوگرافی تجزیه و تحلیل کمی بر اساس تصاحب انتخابی(جذب) اجزای جداگانه مخلوط تجزیه شده توسط جاذب های مختلف. آنها به طور گسترده ای برای جداسازی مواد معدنی و آلی با ترکیب و خواص مشابه استفاده می شوند. ویژگی اندازه گیری های فیزیکوشیمیایی با انواع مسائل اندازه گیری، روش ها و وسایل مورد استفاده برای حل آنها و گزینه هایی برای اطمینان از یکنواختی اندازه گیری ها مرتبط است. استانداردها در این زمینه از اندازه‌گیری‌ها، کاربردهای فنی بسیار متنوعی دارند: از سیستم‌های اندازه‌گیری پیچیده گرفته تا نمونه‌هایی از مواد که با توجه به مقادیری که تولید می‌کنند، پایدار هستند. استانداردها را می توان به دو گروه تقسیم کرد. گروه اول شامل استانداردهایی است که در سیستم های سلسله مراتبی استانداردها و SI گنجانده نشده اند. چنین استانداردهایی شامل بسیاری از نمونه های استاندارد از ترکیب و خواص مواد (مواد مرجع گواهی شده) است. این به نمونه های استاندارد تولید یکباره اشاره دارد. ویژگی های چنین نمونه هایی بر اساس نتایج آزمایش های صدور گواهینامه برنامه ریزی شده ویژه (از جمله آزمایش های بین آزمایشگاهی) تعیین می شود. در برخی موارد، چنین نمونه هایی با مخلوط کردن مقادیر معینی از مواد خالص تهیه می شوند و اندازه واحد ارزش بازتولید شده توسط نمونه بر اساس معادله ای که مستقیماً به مقادیر اندازه گیری شده مربوط می شود: جرم، حجم و غیره نیز تعیین می شود. به عنوان داده های مرجع مربوط به خواص مواد خالص مخلوط. تعدادی از استانداردهای مشابه توسط مراکز علمی اندازه‌شناسی ایجاد می‌شوند، اما اغلب نقش مراکز به بررسی نتایج مطالعات صدور گواهینامه انجام شده در سازمان‌های دیگر کاهش می‌یابد. گروه دوم متشکل از استانداردها هستند که عناصری از سیستم های سلسله مراتبی هستند. ایجاد سیستم های استانداردهای فرعی روشی گسترده برای اطمینان از وحدت در اندازه گیری کمیت های هندسی، مکانیکی و الکتریکی است. در روسیه، چنین سیستم هایی با گروه های ابزار اندازه گیری متمایز می شوند و توسط ویژه توصیف می شوند اسناد نظارتیطرح های راستی آزمایی در زمینه اندازه‌گیری‌های فیزیکوشیمیایی، در حال حاضر 10 طرح تأیید وجود دارد (جدول را ببینید). با وجود تفاوت های قابل توجه در محتوا، این طرح ها دارای تعدادی ویژگی ساختاری مشترک هستند. این به ما امکان می دهد تا سیستم های استانداردهای سلسله مراتبی را که در روسیه کار می کنند در قالب یک طرح تأیید کلی ارائه کنیم.

7 بالاترین پیوند سیستم، استاندارد اولیه حالت یک واحد کمیت است که خصوصیات فیزیکی و شیمیایی یا ترکیب شیمیایی گروهی از اجسام (مایعات، محلول ها، رسانه های گازی و غیره) را مشخص می کند. استاندارد اولیه دولتی مجموعه ای از تجهیزات اندازه گیری و کمکی است که بازتولید یک واحد کمیت را با بالاترین دقت در کشور تضمین می کند. در این مورد، روش های اندازه گیری بر اساس روابط به خوبی مطالعه شده بین یک کمیت معین و سایر کمیت ها (اغلب، مانند جرم، حجم، زمان، جریان و غیره) اجرا می شوند. مراکز علمی اندازه شناسی دولتی مسئولیت ایجاد و بهره برداری از چنین استانداردهایی را بر عهده دارند. انتقال اندازه یک واحد کمیت از استاندارد اولیه به عناصر فرعی سیستم به دو صورت انجام می شود. یکی

8 مورد از آنها مربوط به اتصال مستقیم عناصر سیستم است، دیگری با استفاده از نمونه هایی از مواد و مواد مرتبط است. در سطح بعدی در سلسله مراتب استانداردها، استانداردهای ثانویه قرار دارند. این استانداردها نیز مجموعه ای از تجهیزات هستند. استانداردهای ثانویه موجود در شاخه سمت چپ در مراکز کالیبراسیون منطقه ای جداگانه و همچنین در برخی از شرکت های سازنده ابزار قرار دارند. شاخه سمت راست نمودار استانداردهای ثانویه مورد استفاده توسط سازندگان بزرگ مواد مرجع (از جمله مواد مرجع با دقت بالا) را نشان می دهد. ارتباط بین این استانداردها و استاندارد اولیه با استفاده از نمونه های خاصی از موادی که دارای وضعیت استاندارد مرجع هستند انجام می شود. گنجاندن استانداردهای ثانویه در این طرح به دلیل ویژگی های سرزمینی روسیه و تمایل به کاهش هزینه استانداردهای حمل و نقل است. سومین سطح سلسله مراتبی با استانداردهای کاری نشان داده می شود. شاخه سمت چپ شامل استانداردهای کاری است که مستقیماً برای کالیبراسیون و تأیید ابزارهای اندازه گیری استفاده می شود. این استانداردها در بسیاری از خدمات اندازه شناسی واقع در تمام مناطق کشور قرار دارند. شاخه سمت راست نمودار شامل استانداردهای کاری (تاسیسات و ابزار اندازه گیری) مورد استفاده در تولید انبوه نمونه های استاندارد می باشد. ویژگی مهمسیستم سلسله مراتبی ارائه شده ماهیت هرمی آن است: هنگام حرکت از سطوح بالا به سطوح بعدی طرح تأیید، تعداد استانداردهای مورد استفاده افزایش می یابد. در این راستا، طرح راستی آزمایی برای ابزارهای اندازه گیری محتوای اجزاء در محیط گازی به ویژه مشخص است. هنگام ایجاد این طرح، ما این واقعیت را در نظر گرفتیم که برای کارهای اندازه گیری مختلف، تعداد سطوح مختلف در سلسله مراتب استانداردها بهینه است. در این راستا، وظایف اندازه‌گیری در گروه‌های A، B، C طبقه‌بندی شدند. DI. مندلیف، واحدهای کسر مولی و غلظت جرمی اجزا را برای مسائل گروه A به طور مرکزی بازتولید می کند. این گروه شامل وظایف اندازه گیری جرم است، الزامات دقت اندازه گیری در این وظایف توسط توافق نامه های بین المللی و استانداردهای دولتی تعیین شده است. به عنوان مثال، اجازه دهید به مشکل اندازه گیری محتوای مونوکسید کربن و اکسیدهای نیتروژن در اگزوز خودرو اشاره کنیم. این موسسه استانداردهایی را برای مقایسه 15 ترکیب گاز در سیلندرهای تخصصی (و همچنین 22 نوع منبع ریز جریان گازها و بخارات (لوله Permatlon)) تولید می کند.

9 گروه A و مسائل گروه B. این گروه شامل مسائل اندازه گیری با ماهیت بین صنعتی است که معمولاً از نظر استانداردسازی نسبت به مسائل گروه A پیچیدگی کمتری دارد. به عنوان مثال مسئله اندازه گیری است. هیدروژن موجود در هوا بر اساس استاندارد ثانویه، کارخانه ها در جدول B. طرح های تایید در زمینه فیزیکوشیمیایی مقدار اندازه گیری شده سال ایجاد تعداد سطوح در سلسله مراتب استانداردها چگالی مایعات ویسکوزیته سینماتیک رطوبت حجمی روغن و رطوبت غلات و محصولات دانه رطوبت مایعات غیر آبی رطوبت نسبی گازها ترکیب در محیط گازی هدایت الکتریکی خاص

روش های تحلیلی برای مطالعه وضعیت محیط زیست 1. هدف و اهداف رشته هدف از تسلط بر رشته "روش های تحلیلی برای مطالعه وضعیت محیط زیست" تسلط بر اصول اولیه است.

Vodyankin Aleksey Yuryevich گروه ChTRE روشهای فیزیکوشیمیایی تجزیه و تحلیل روش تجزیه و تحلیل روشی نسبتاً جهانی و مبتنی بر تئوری برای تعیین ترکیب بدون توجه به جزء تعیین شده

وزارت کشاورزی فدراسیون روسیه ایالت فدرال موسسه تحصیلیبالاتر آموزش حرفه ای"دانشگاه دولتی کشاورزی کوبان" A N N

ضمیمه A-1. آزمایشات برای نظارت مداوم پیشرفت سؤالات مربوط به ماژول ها: 1. در روش پتانسیومتری مستقیم، الکترودهای شیشه و کلرید نقره به عنوان یک جفت الکترود انتخاب می شوند. چه یون هایی را می توان تعیین کرد

تکالیف تست روشهای تحقیق فیزیکی-شیمیایی (CHM) موضوع "کروماتوگرافی" 1. بنیانگذار روشهای جداسازی کروماتوگرافی: الف) D.I. مندلیف؛ ب) N.A. ایزمایلوف؛ ج) م.س. رنگ؛

1 انجمن آموزشی و روش شناسی عالی موسسات آموزشیجمهوری بلاروس برای آموزش شیمی و فناوری انجمن آموزشی و روش شناختی مؤسسات آموزش عالی جمهوری بلاروس برای آموزش

دانشگاه دولتی کشاورزی کوبان Ý. آ. الکسانیاروا، ن. آ. رهنمودها کلاس مقاله 1. سیاه و نتایج با سیستم دوم، سیستم و تحویل

GOST R 8.589-2001 استاندارد ایالتی سیستم دولتی فدراسیون روسیه برای تضمین وحدت اندازه‌گیری‌ها کنترل حمایت‌های اندازه‌شناسی آلودگی محیط‌زیست. پایه ای

دانشگاه دولتی کشاورزی کوبان Ý. آ. الکسانیاروا، ن. آ. دستورالعمل های مرتبط با مقاله 2. ارزیابی عملکردی طول و سیستم با سیستم 2، از طرف ما و

وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مقاله داروسازی عمومی اسپکتروفتومتری در OFS.1.2.1.1.0003.15 فرابنفش و به جای OFS GF X، OFS GF XI، نواحی قابل مشاهده OFS 70424-00

برای کلاس 09/02/14. دستورالعمل های روش شناسی برای درس 1 درس مقدماتی 1. آشنایی با قوانین کار در آزمایشگاه های گروه فیزیک. قوانین ایمنی آتش سوزی و الکتریکی؛ 2. بحث از ویژگی ها

مقررات مربوط به سیستم تضمین یکپارچگی و دقت اندازه‌گیری‌ها در مجتمع انرژی هسته‌ای شرکت دولتی انرژی هسته‌ای ROSATOM معاون رئیس آژانس فدرال

موسسه آموزشی بودجه شهرداری "لیسه" شهر آبکان بخش شیمی ویژگی های رسانایی الکتریکی محلول های برخی اسیدها

آنالایزر فرآورده های نفتی، چربی ها و سورفکتانت های غیریونی در آب ها CONCENTRATOMER KN-2m PURPOSE Concentrator KN-2m برای اندازه گیری غلظت جرمی فرآورده های نفتی در نمونه های آشامیدنی، طبیعی و پسماند طراحی شده است.

FSUE VNIIM im. DI. مندلیف" ITS NDT "اصول کلی کنترل محیطی صنعتی و پشتیبانی اندازه‌شناختی آن" بخش "الزامات پشتیبانی اندازه‌شناسی سیستم تولید"

توسعه مجموعه ای از استانداردهای دولتی در زمینه استانداردسازی کنترل انتشارات مضر صنعتی Popov O.G. پژوهشگر ارشد وزارت استانداردهای ایالتی در زمینه اندازه گیری های فیزیکی و شیمیایی شرکت فدرال واحد ایالتی "VNIIM"

2 صفحه محتویات 2 مقدمه 4 نمونه استاندارد نفت و فرآورده های نفتی 5 لیست نمونه های استاندارد 6 1 نمونه های استاندارد ویسکوزیته مایع (GSO REV) 8 2 نمونه های استاندارد چگالی

اندازه شناسی قانونی و کاربردی سخنرانی 1 سیستم برای تضمین وحدت اندازه گیری ها در جمهوری بلاروس اندازه شناسی حقوقی بخشی از اندازه شناسی است که شامل مجموعه های مرتبط و وابسته به یکدیگر است.

سخنرانی 10 تجزیه و تحلیل وضعیت اندازه گیری 10.1 اهداف و جهت های تجزیه و تحلیل تجزیه و تحلیل وضعیت اندازه گیری برای اهداف زیر انجام می شود: 1 2 ایجاد انطباق الزامات مدرنابزار و روش های اندازه گیری؛

سخنرانی 1. مقدمه. موضوع و وظایف شیمی تجزیه. 1. موضوع و وظایف شیمی تجزیه. ساختار شیمی تحلیلی مدرن. 2. طبقه بندی انواع تحلیل. 3. روشهای شیمی تجزیه.

در آزمایشگاه های تحلیلی صفحه 1 از 7 انجمن مراکز تحلیلی "Analytics" "ApROVED" مدیر نهاد اعتباربخشی AAC "Analytics" I.V. Boldyrev 2008 سیاست نهاد اعتباربخشی

ضمیمه گواهینامه 57220 ورق 1 در مورد تایید نوع ابزار اندازه گیری شرح نوع ابزار اندازه گیری آنالایزرهای مایع صنعتی "QUARTZ 2" هدف ابزار اندازه گیری آنالایزر مایعات

الکتروشیمی (سخنرانی، شماره 14) دکترای علوم شیمی، پروفسور A.V. چوریکوف ساراتوفسکی دانشگاه دولتیبه نام موسسه شیمی چرنیشفسکی N.G. وابستگی ظرفیت DES به پتانسیل و تمرکز

مطالب مقدمه سردبیر... 3 مقدمه... 5 قسمت اول. مبانی شیمی عمومی بخش 1. مفاهیم و قوانین اساسی شیمی 1.1. تعریف و مبحث شیمی...9 1.2. اطلاعات اولیه در مورد ساختار اتم ها.

مطالب مقدمه................................................ .. 6 فهرست نمادها و اختصارات .... ............... 9 فصل 1 تجزیه و تحلیل انتشار اتمی................. ................. 11 مبانی فیزیکی اتمی

مشخصات آزمون در موضوع آکادمیک "شیمی" برای آزمون متمرکز در سال 2018 1. هدف از آزمون ارزیابی عینی سطح آموزش افراد دارای تحصیلات متوسطه عمومی است.

کارت های امتحانی برای گواهینامه نهایی دولتی در شیمی برای برنامه های پایه آموزش عمومی در سال 2018 بلیط 1 1. قانون دوره ای و سیستم تناوبی عناصر شیمیایی D.I.

طیف سنجی در ناحیه مادون قرمز OFS.1.2.1.1.0002.15 به جای GFC به جای هنر. GF XI، شماره 1 به جای GF XII، قسمت 1، OFS 42-0043-07 طیف مادون قرمز (طیف ارتعاشی) (طیف IR) به دلیل

شولینا ژ.م. شیمی [منبع الکترونیکی]: مجتمع آموزشی و روش شناسی الکترونیکی / Zh.M. شولینا، او.یو. کووالیک، یو.و. گوریوشکینا؛ سیب حالت صنعتی دانشگاه - Novokuznetsk: SibGIU، 2010. - 1 دیسک نوری الکترونیکی

کولومتر "Expert 006" 23192 در ثبت دولتی SI RF یک کولومتر دقیق جهانی برای حل طیف گسترده ای از مسائل تحلیلی شیمیایی در تعیین جرم یک ماده موجود در محلول به شکل

1. محل رشته تحصیلی (ماژول) در ساختار برنامه آموزشی این برنامه مطابق با الزامات استاندارد آموزشی ایالتی فدرال برای آموزش عالی در زمینه آماده سازی 03/09/02 "سیستم های اطلاعاتی و فن آوری ها”

تعیین محتوای آمونیوم در آب. چرا باید میزان آمونیوم موجود در آب آشامیدنی و آب استخر را بدانید؟ وجود یون آمونیوم نشان دهنده وجود مواد آلی با منشاء حیوانی در آب است.

شیمی 1. مفاهیم اولیه شیمیایی. موضوع شیمی. اجسام و مواد. روش های اساسی شناخت: مشاهده، اندازه گیری، توصیف، آزمایش. پدیده های فیزیکی و شیمیایی. مقررات ایمنی

درس 6 عملی در مورد رشته روش های فیزیکی و شیمیایی تجزیه و تحلیل مواد هسته ای طیف سنجی تجزیه و تحلیل فوتوکلوریمتریک (طیف سنجی جذب مولکولی) به نوری اشاره دارد.

تکالیف برای دانشجویان دانشکده پزشکی، نیروی دریایی درس 1 موضوع: درس مقدماتی اقدامات احتیاطی ایمنی. هیدرولیز نمک ها واکنش های کمپلکس. ز، صص 94-146. موضوع درس 2: مقدمه ای بر تیتریمتری

مجموعه فدرال کتاب های درسی آموزش حرفه ای ابتدایی ابزار و ابزار فلزکاری UDC 681 BBK 20.4.1 K64 داوران: معلم رشته های خاص Ya، V.

سخنرانی 15 رسانایی الکتریکی الکترولیت ها سوالات. الکترولیت ها تفکیک الکترولیتی. تحرک یون قانون اهم برای الکترولیت ها الکترولیز. قوانین فارادی تعیین بار یونی 15.1.

اولین مؤسسه عالی فنی روسیه وزارت آموزش و پرورش و علوم فدراسیون روسیه مؤسسه آموزشی بودجه ایالتی فدرال آموزش عالی حرفه ای

پذیرش وزارت آموزش و پرورش و علوم فدراسیون روسیه موسسه آموزشی بودجه دولتی فدرال آموزش عالی حرفه ای "دانشگاه دولتی سامارا"

استانداردهای آموزشی آموزش عمومی پایه شیمی مطالعه شیمی در مقطع ابتدایی با هدف دستیابی به اهداف زیر انجام می شود: تسلط بر مهمترین دانش در مورد نمادهای شیمیایی، مفاهیم شیمیایی،

آژانس فدرال مقررات فنی و اندازه‌شناسی گواهی تایید نوع ابزار اندازه‌گیری RU.С.31.001.А 23577 معتبر تا 17 ژوئیه 2017 نام

تقویم و برنامه ریزی موضوعی موضوع: کلاس شیمی: 8 ساعت در هفته: 2 کل ساعت در سال: 72 سه ماهه اول. مجموع هفته ها: 10.6، کل ساعت: 22. بخش درس 1، موضوع درس تعداد ساعت ها در مورد موضوع مقدمه

I. نتایج برنامه ریزی شده دانش آموزان تسلط بر برنامه آموزشی پایه اصلی آموزش عمومیدر شیمی فارغ التحصیل خواهد آموخت که: روش های اساسی شناخت را مشخص کند: مشاهده، اندازه گیری،

سخنرانی 4 روش های طیف سنجی تجزیه و تحلیل طرح سخنرانی 1. طبقه بندی روش های طیفی. 2. تجزیه و تحلیل طیفی گسیل اتمی. 3. طیف سنجی جذب اتمی. 4. جذب مولکولی

وزارت بهداشت اوکراین ایالت Zaporozhye دانشگاه پزشکیگروه شیمی تجزیه روشهای ابزاری آنالیز ماژول 2 روشهای الکتروشیمیایی و کروماتوگرافی

روش اندازه گیری کسر جرمی کادمیوم، سرب، مس و روی در فرآورده های غذایی JSC "AKVILON" روش های آنالیز کمی مواد خام مواد غذایی و محصولات غذایی

اندازه گیری مقدار PH آب (pH) با استفاده از روش پتانسیومتری چرا باید مقدار PH آب آشامیدنی، آب شستشو و حمام را بدانید؟ مقدار pH است مشخصه مهمکیفیت

الکتروشیمی (سخنرانی، شماره 5) دکترای علوم شیمی، پروفسور A.V. دانشگاه ایالتی چوریکوف ساراتوف به نام موسسه شیمی N.G Chernyshevsky استفاده از نظریه Debye-Hückel برای الکترولیت های ضعیف.

2 نتایج برنامه ریزی شده تسلط بر موضوع تحصیلی در نتیجه مطالعه شیمی، دانش آموز باید: نمادهای شیمیایی: نشانه های عناصر شیمیایی، فرمول ها را بداند / درک کند. مواد شیمیاییو معادلات شیمیایی

بلیط های امتحانی برای گواهینامه نهایی دولتی در شیمی برای برنامه های پایه آموزش عمومی بلیط 1 1. سیستم تناوبی عناصر شیمیایی D.I. مندلیف و ساختار اتم ها:

فدرال سازمان تامین مالی دولتی"مرکز منطقه ای ایالتی استانداردسازی، اندازه گیری و آزمایش در منطقه" (FBU "TsSM") گذرنامه 1.7-0015 واحد استاندارد دولتی از دسته 3 اسمی

1 دانشگاه ایالتی مسکو I.A.Tyulkov. M.V.Lomonosov یک کار دشوار؟ بیایید به ترتیب شروع کنیم... در این مقاله به بررسی چندین مشکل در مبحث الکترولیز از بین مواردی که در کنکور شیمی ارائه شد خواهیم پرداخت.

خدمات اندازه‌شناسی Rosenergoatom Concern OJSC Kirillov I.A.، رئیس مترولوژی Rosenergoatom Concern OJSC - رئیس مرکز تحقیقات تولید انرژی الکتریکی و حرارتی کنسرن روسیه

سخنرانی 2 مسائل کلی مبانی مترولوژی و فن آوری اندازه گیری در زندگی عملی، مردم همه جا با اندازه گیری ها سر و کار دارند. در هر مرحله اندازه گیری هایی مانند طول، حجم، وزن، زمان وجود دارد

تجزیه و تحلیل طیف جذبی یک ماده رنگی Levin S.S. دانشگاه فنی دولتی کوبان کراسنودار، روسیه ویژگی مولکول ها و اتم ها برای جذب نور با طول موج مشخص، مشخصه

ضمیمه گواهی 42340 ورق 1 در مورد تایید نوع ابزار اندازه گیری مجموع ورق 4 شرح نوع ابزار اندازه گیری دستگاه های آنالایزر جیوه مدل Mercur, Mercur Plus, Mercur AA, Mercur AA Plus,

UDC 621.446 مدل سازی ریاضی پارامترهای سلول اندازه گیری سیستم برای تعیین غلظت یون های فلزات سنگین در فاضلاب تولیدات گالوانیکی Kochergin A.G. دانشجو؛ بوریسوف

توصیه هایی برای استفاده از منابع آموزشی الکترونیکی پورتال FCIOR مطابق با واحدهای آموزشی استاندارد آموزشی دولتی و سرفصل های کتاب درسی پایه هشتم مبحث روش های شناخت مواد و پدیده های شیمیایی مواد محتوای آموزشی

تکالیف مسابقه WorldSkills روسیه تجزیه و تحلیل شیمیایی آزمایشگاهی صلاحیت: ماژول ها: "تحلیل شیمیایی آزمایشگاهی" "کنترل کیفیت مواد معدنی" "کنترل کیفیت مواد آلی"

1 2 1. فهرست پیامدهای یادگیری برنامه ریزی شده برای رشته (ماژول) مرتبط با نتایج برنامه ریزی شده تسلط بر برنامه آموزشی 1.1 فهرست نتایج یادگیری برنامه ریزی شده برای رشته

استاندارد آموزش عمومی پایه شیمی مطالعه شیمی در سطح آموزش عمومی ابتدایی با هدف دستیابی به اهداف زیر است: تسلط بر مهمترین دانش در مورد مفاهیم و قوانین اساسی.

نتایج برنامه ریزی شده تسلط بر موضوع تحصیلی "شیمی" الزامات سطح آموزش فارغ التحصیلان در نتیجه تحصیل در رشته شیمی، دانشجو باید: بداند / درک کند: - نمادهای شیمیایی: علائم شیمیایی