कोडीन युक्त उत्पादों के वितरण के लिए मानदंड। प्रिस्क्रिप्शन लिखने के लिए प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म कैसे चुनें? औषधि डेटा लेखांकन, रिपोर्टिंग की विशेषताएं

परिशिष्ट संख्या 9

कोडीन युक्त दवाओं के वितरण के नियम

1. प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म f-148-1/u-88

2. एक स्टाम्प, डॉक्टर की व्यक्तिगत मुहर और "नुस्खे के लिए" मुहर की उपलब्धता

3. नुस्खा 10 दिनों के लिए वैध है।

4. यदि नुस्खा सही ढंग से भरा गया है, तो उस पर कर लगाएं, छुट्टी के लिए नुस्खे के पीछे हस्ताक्षर करें

5. व्यंजनों का चयन और जर्नल में रिकॉर्डिंग प्रबंधक द्वारा प्रतिदिन की जाती है, परिणाम मासिक और वार्षिक रूप से संक्षेपित किए जाते हैं। जर्नल में प्रूफ़रीडर के उपयोग की अनुमति नहीं है। यदि कोई त्रुटि है, तो गलत संख्या काट दी जाती है, सही संख्या लिखी जाती है, और तीन हस्ताक्षरों द्वारा प्रमाणित किया जाता है।

परिशिष्ट संख्या 10

नुस्खे तैयार करने के नियम/रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 1175, 54, 785/

निर्धारित मादक और मनोदैहिक दवाओं की संख्या सूची की सूची II और III के औषधीय उत्पाद, अन्य औषधीय उत्पाद औषधियाँ विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं, रोगियों को उपशामक देखभाल प्रदान करते समय चिकित्सा देखभाल बढ़ाया जा सकता है प्रति नुस्खे के लिए निर्धारित दवाओं की अधिकतम स्वीकार्य मात्रा से 2 गुना से अधिक नहींआदेश संख्या 1175 के परिशिष्ट संख्या 1 द्वारा स्थापित, या प्रति नुस्खे के लिए दवाओं की अनुशंसित मात्रा, एप्लिकेशन नंबर 2 द्वारा स्थापितक्रम संख्या 1175 के लिए।

परिशिष्ट संख्या 11

अनुमत

सरकारी फरमान

रूसी संघ

"फार्मेसी: लेखांकन और कराधान", 2012, एन 7

रूसी संघ की सरकार एन 599 के डिक्री के खंड 2 के अनुसार<1>रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश दिनांक 17 मई 2012 एन 562एन ने छुट्टी प्रक्रिया को मंजूरी दी व्यक्तियोंचिकित्सीय उपयोग के लिए औषधीय उत्पाद जिनमें थोड़ी मात्रा में मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों के अलावा अन्य औषधीय उत्पाद शामिल हैं सक्रिय पदार्थ(इसके बाद आदेश संख्या 562एन के रूप में संदर्भित)। आइए इस दस्तावेज़ के मुख्य प्रावधानों पर विचार करें।

<1>रूसी संघ की सरकार का डिक्री दिनांक 20 जुलाई, 2011 एन 599 "उन दवाओं के संबंध में नियंत्रण उपायों पर जिनमें कम मात्रा में मादक दवाएं, मनोदैहिक पदार्थ और उनके पूर्ववर्तियों को नियंत्रित करने के अधीन मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों की सूची में शामिल किया गया है" रूसी संघ में।"

ऑर्डर एन 562एन के मानदंडों के अंतर्गत कौन सी दवाएं आती हैं?

आदेश संख्या 562एन चिकित्सा उपयोग के लिए व्यक्तियों को औषधीय उत्पादों के वितरण के लिए नियम स्थापित करता है, जिसमें मादक दवाओं की सूची की सूची II, III और IV में शामिल मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों की थोड़ी मात्रा के अलावा, शामिल हैं। रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन मनोदैहिक पदार्थ और उनके पूर्ववर्ती, 30 जून, 1998 एन 681 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित (इसके बाद सूची एन 681 के रूप में संदर्भित), अन्य औषधीय सक्रिय पदार्थ (इसके बाद संयोजन के रूप में संदर्भित) ड्रग्स)।

आदेश संख्या 562एन के खंड 2 के अनुसार, अधिकतम से अधिक मात्रा में एनएस, पीवी और उनके अग्रदूतों वाले संयोजन औषधीय उत्पाद वितरण के अधीन हैं। अनुमेय मात्राएनएस, पीवी और उनके पूर्ववर्तियों की तैयारी में एनएस, पीवी और उनके पूर्ववर्तियों की थोड़ी मात्रा शामिल है जो सूची संख्या 681 की सूची II, III और IV में शामिल हैं (अधिकतम अनुमेय मात्रा रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित है) दिनांक 16 मार्च 2010 एन 157एन)।

12 फरवरी, 2007 के रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित, नुस्खे प्रपत्र 107-1/यू और 148-1/यू-88 पर लिखे गए नुस्खे के अनुसार संयुक्त दवाएं फार्मेसियों और फार्मेसी केंद्रों से वितरित की जाती हैं। 110.

अन्य संयोजन औषधियाँ फार्मेसियों, फार्मेसी केन्द्रों और फार्मेसी कियोस्क से बिना प्रिस्क्रिप्शन के बेची जाती हैं।

नुस्खे के अनुसार दवाएँ वितरित करना

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 107-1/यू के अनुसार।आदेश संख्या 562एन के खंड 4 के अनुसार, संयोजन औषधीय उत्पादजिसमें शामिल हैं:

• एर्गोटामाइन हाइड्रोटार्ट्रेट 5 मिलीग्राम (ठोस की प्रति खुराक) तक की मात्रा में दवाई लेने का तरीका);
• एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 100 मिलीग्राम तक की मात्रा में (प्रति 100 मिलीलीटर या 100 ग्राम तरल खुराक के रूप में) आंतरिक उपयोग);
• स्यूडोएफ़ेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 30 मिलीग्राम (ठोस खुराक फॉर्म की प्रति खुराक) से अधिक नहीं;
• स्यूडोएफ़ेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 30 मिलीग्राम से अधिक नहीं की मात्रा में, डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न हाइड्रोब्रोमाइड के साथ संयोजन में 10 मिलीग्राम से अधिक और 30 मिलीग्राम तक (ठोस खुराक के रूप में प्रति खुराक);
• डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न हाइड्रोब्रोमाइड 10 मिलीग्राम से अधिक और 30 मिलीग्राम (ठोस खुराक के रूप में प्रति खुराक) की मात्रा में।

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 148-1/यू-88 के अनुसार।आदेश संख्या 562एन के खंड 5 के अनुसार, संयोजन औषधीय उत्पादजिसमें शामिल हैं:

• कोडीन या इसके लवण (शुद्ध पदार्थ के संदर्भ में) 20 मिलीग्राम तक की मात्रा में (एक ठोस खुराक के रूप में प्रति खुराक) या 200 मिलीग्राम तक की मात्रा में (प्रति 100 मिलीलीटर या 100 ग्राम तरल खुराक के रूप में) आंतरिक उपयोग);
• 30 मिलीग्राम से अधिक और 60 मिलीग्राम तक की मात्रा में स्यूडोएफ़ेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड (ठोस खुराक के रूप में प्रति खुराक);
• स्यूडोएफ़ेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 30 मिलीग्राम से 60 मिलीग्राम की मात्रा में डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न हाइड्रोब्रोमाइड के साथ संयोजन में 10 मिलीग्राम से अधिक और 30 मिलीग्राम तक (ठोस खुराक के रूप में प्रति खुराक);
• 200 मिलीग्राम तक की मात्रा में डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न हाइड्रोब्रोमाइड (आंतरिक उपयोग के लिए प्रति 100 मिलीलीटर या 100 ग्राम तरल खुराक के रूप में);
• इफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड 100 मिलीग्राम से अधिक और 300 मिलीग्राम तक (आंतरिक उपयोग के लिए प्रति 100 मिलीलीटर या 100 ग्राम तरल खुराक के रूप में);
• 50 मिलीग्राम तक की मात्रा में एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड (ठोस खुराक के रूप में प्रति खुराक);
• फेनिलप्रोपेनोलामाइन 75 मिलीग्राम (ठोस खुराक फॉर्म की प्रति खुराक) या 300 मिलीग्राम (आंतरिक उपयोग के लिए प्रति 100 मिलीलीटर या 100 ग्राम तरल खुराक फॉर्म) तक की मात्रा में।

यदि नुस्खे में संयोजन की मात्रा निर्धारित है औषधीय उत्पादनिर्देशों के परिशिष्ट 1 में निर्दिष्ट प्रति नुस्खे के लिए इसकी अधिकतम अनुमेय मात्रा से अधिक है<2>, फार्मेसी (फार्मेसी बिंदु) पर फार्मास्युटिकल कर्मचारी निर्देशों के परिशिष्ट 1 (आदेश संख्या 562एन के खंड 6) द्वारा स्थापित मात्रा में संयुक्त दवा का वितरण करता है।

<2>दवाओं को निर्धारित करने और नुस्खे और चालान आवश्यकताओं को भरने की प्रक्रिया पर निर्देश अनुमोदित। रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश दिनांक 12 फरवरी, 2007 एन 110 द्वारा।

आदेश संख्या 562एन के खंड 8 के आधार पर, नुस्खे प्रपत्र 107-1/यू पर लिखे नुस्खे के अनुसार संयुक्त औषधीय उत्पादों का वितरण करते समय, जिसके लिए, निर्देशों के अनुसार, अवधि एक वर्ष निर्धारित की जाती है, नुस्खे फार्मेसी (फार्मेसी बिंदु) पर एक फार्मास्युटिकल कर्मचारी द्वारा हस्ताक्षरित किया जाता है और रोगी को लौटा दिया जाता है, जिसमें पीछे फार्मेसी (फार्मेसी बिंदु) का नाम, वितरित संयुक्त दवा की मात्रा और उसके वितरण की तारीख का संकेत होता है।

संयोजन औषधीय उत्पाद किसी फार्मेसी (फार्मेसी बिंदु) पर एक फार्मास्युटिकल कर्मचारी द्वारा नुस्खे में निर्दिष्ट वितरण की आवृत्ति के अनुसार वितरित किया जाता है।

अगली बार जब कोई मरीज किसी फार्मेसी (फार्मेसी प्वाइंट) पर जाता है, तो फार्मासिस्ट संयुक्त दवा के पिछले वितरण के नोट्स को ध्यान में रखता है।

वैधता अवधि समाप्त होने पर, नुस्खे को "दवा वितरित की गई है" टिकट के साथ रद्द कर दिया जाता है और रोगी को वापस कर दिया जाता है।

संयुक्त औषधीय उत्पाद के वितरण के बाद, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म फॉर्म 148-1/यू-88 पर लिखे गए नुस्खों को तीन साल के लिए फार्मेसी (फार्मेसी पॉइंट) में संग्रहित किया जाना चाहिए (आदेश संख्या 562एन का खंड 9)।

आपकी जानकारी के लिए। पत्र दिनांक 06.06.2012 एन 975/25-1 में, रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के अधिकारियों ने बताया कि कोडीन युक्त दवाएं नुस्खानिम्नलिखित दवाएं, जिन्हें पहले ओवर-द-काउंटर दवाओं के रूप में वर्गीकृत किया गया था, इसके अधीन हैं:

• 20 मिलीग्राम (ठोस खुराक के रूप में प्रति खुराक) की मात्रा में कोडीन या इसके लवण (शुद्ध पदार्थ के संदर्भ में) युक्त;
• 200 मिलीग्राम (आंतरिक उपयोग के लिए प्रति 100 मिलीलीटर या 100 ग्राम तरल खुराक के रूप में) तक की मात्रा में कोडीन या इसके लवण (शुद्ध पदार्थ के संदर्भ में) युक्त। इसके अलावा, इस तथ्य पर ध्यान आकर्षित किया जाता है कि रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश एन 562एन के अनुसार, कोडीन युक्त दवाएं विषय-मात्रात्मक लेखांकन और वैधता में वृद्धि प्रदान करने वाले मानदंडों के अधीन नहीं हैं। पुराने रोगियों के लिए एक महीने या एक साल तक का नुस्खा कोडीन युक्त दवाओं पर लागू नहीं होता है।

प्रपत्र 148-1/यू-88 के अनुसार नुस्खे प्रपत्रों का विनाश

आदेश संख्या 562एन के खंड 10 के आधार पर, शेल्फ जीवन की समाप्ति पर, प्रपत्र 148-1/यू-88 में नुस्खे प्रपत्रों पर लिखे गए नुस्खे दवाओं के वितरण की प्रक्रिया के खंड 2.16 द्वारा निर्धारित तरीके से नष्ट किए जा सकते हैं। , रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश दिनांक 14 दिसंबर, 2005 एन 785 (इसके बाद - आदेश एन 785) द्वारा अनुमोदित। स्थापित भंडारण अवधि के बाद किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) में छोड़े गए नुस्खों को नष्ट करने की प्रक्रिया और उनके विनाश के लिए आयोग की संरचना स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा निर्धारित की जा सकती है या फार्मास्युटिकल गतिविधियाँरूसी संघ का विषय. व्यंजनों को नष्ट करने के कृत्यों के प्रपत्र इस आदेश के परिशिष्ट 2 और 3 में दिए गए हैं।

संदर्भ के लिए। आदेश संख्या 785 के खंड 2.16 के अनुसार, किसी फार्मेसी संस्थान (संगठन) में नुस्खों की भंडारण अवधि हैं:

• पर दवाइयाँ, एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के नुस्खे द्वारा दी जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल है, साथ ही मुफ्त या छूट पर दी जाने वाली अन्य दवाएं भी शामिल हैं<3>, - पांच साल;
• सूची संख्या 681 की सूची II में शामिल मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों के लिए, और सूची संख्या 681 की सूची III में शामिल मन:प्रभावी पदार्थों के लिए - दस वर्ष;
• विषय-मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन अन्य दवाओं के लिए, सूची संख्या 681 की सूची II में शामिल एनएस और पीवी के अपवाद के साथ, और सूची संख्या 681 की सूची III में शामिल पीवी; उपचय स्टेरॉइड- तीन साल।

<3>रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश दिनांक 18 सितंबर, 2006 एन 665 द्वारा अनुमोदित।

एम.आर. ज़रीपोवा

जर्नल विशेषज्ञ

"फार्मेसी: लेखांकन

और कराधान"

सवाल:
20 दिसंबर 2012 के आदेश संख्या 1175एन के अनुसार, फ़ेनोबार्बिटल के लिए वितरण दर 30 गोलियाँ है, और यदि नुस्खे में "विशेष उद्देश्य" लिखा है, तो हम कितनी गोलियाँ दे सकते हैं? और यदि किसी पैकेज में 12 गोलियाँ हैं, तो पैकेज में 1 गोली होने पर हमें कितनी मात्रा में देने का अधिकार है?

उत्तर:

ध्यान दें, आप पुराने परामर्शों तक खुली पहुंच का उपयोग कर रहे हैं। पिछले 5 वर्षों के वर्तमान परामर्श केवल पंजीकृत ग्राहकों के लिए उपलब्ध हैं जिन्होंने साइट तक पहुंच के लिए भुगतान किया है।

दवा फेनोबार्बिटल बार्बिट्यूरिक एसिड का व्युत्पन्न है और 30 जून, 1998 एन 681 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित मनोदैहिक पदार्थों की सूची III में शामिल है "मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके पूर्ववर्तियों की सूची नियंत्रण के अधीन है।" रूसी संघ” (07.11.2013 को संशोधित)।
दिसंबर 20, 2012 एन 1175एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुच्छेद 15 के अनुसार "दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया" को मंजूरी दी गई, उपशामक देखभाल प्रदान करते समय सूची की सूची III की निर्धारित मनोदैहिक दवाओं की संख्या रोगियों को प्रति नुस्खे में निर्धारित दवाओं की अनुशंसित संख्या की तुलना में 2 गुना से अधिक नहीं बढ़ाया जा सकता है, एप्लिकेशन द्वारा इंस्टॉल किया गयानिर्दिष्ट आदेश के लिए क्रमांक 2।
इसके अलावा, प्रक्रिया के पैराग्राफ 23 के अनुसार, रोगियों के उपचार के लिए बार्बिट्यूरिक एसिड डेरिवेटिव के नुस्खे पुराने रोगोंदो महीने तक के इलाज के दौरान छुट्टी दी जा सकती है। इन मामलों में, शिलालेख "द्वारा"। विशेष प्रयोजन", अलग से हस्ताक्षरित चिकित्सा कर्मीऔर सील चिकित्सा संगठन"व्यंजनों के लिए।"
उपरोक्त "दवाएँ लिखने और लिखने की प्रक्रिया" के परिशिष्ट संख्या 2 के अनुसार, प्रति नुस्खे के लिए फेनोबार्बिटल की अनुशंसित मात्रा 30 गोलियाँ है।
इसलिए, प्रदान करते समय प्रशामक देखभालएक डॉक्टर एक मरीज को बिना किसी विशेष नोट के एक प्रिस्क्रिप्शन में फेनोबार्बिटल की 60 गोलियां तक ​​लिख सकता है।
इसके अलावा, पुरानी बीमारियों वाले रोगियों के इलाज के लिए, डॉक्टर एक नुस्खे में 2 महीने के उपचार के लिए आवश्यक फेनोबार्बिटल गोलियों की संख्या लिख ​​सकते हैं। इस मामले में, नुस्खे पर "विशेष प्रयोजनों के लिए" शिलालेख होना चाहिए, जिसे चिकित्सा कर्मचारी के अतिरिक्त हस्ताक्षर और चिकित्सा संगठन की मुहर "नुस्खे के लिए" के साथ सील किया जाना चाहिए।
उपरोक्त दोनों मामलों में, निर्धारित दवा की मात्रा की जांच करना फार्मासिस्ट की जिम्मेदारी नहीं है। दवा के सही प्रिस्क्रिप्शन की जिम्मेदारी प्रिस्क्रिप्शन लिखने वाले डॉक्टर के साथ-साथ चिकित्सा संगठन की भी होती है।

26.12.13

नशीली दवाएं: ब्यूप्रेनोर्फिन, कोडीन, कोडीन फॉस्फेट, कोकीन, कोकीन हाइड्रोक्लोराइड (हाइड्रोक्लोराइड), मॉर्फिन, मॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, मॉर्फिन सल्फेट, मॉर्फिलोंग, ओम्नोपोन, प्रोसिडोल, प्रोमेडोल, फेंटेनल, एस्टोसिन, एस्टोसिना हाइड्रोक्लोराइड, एथिलमॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड, आदि।

मनोदैहिक पदार्थ:अमोबार्बिटल (बार्बामिल), एम्फ़ेप्रामोन (फ़ेप्रानोन), केटामाइन, केटामाइन हाइड्रोक्लोराइड (कैलिप्सोल, केटलर), एटामिनल सोडियम, आदि।

नशीली दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों को निर्धारित करने के नियम:

दवा एक विशेष गुलाबी प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर निर्धारित है।

नुस्खे में निर्धारित मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की मात्रा को शब्दों में दर्शाया गया है।

कॉलम "मेडिकल हिस्ट्री नंबर..." में मेडिकल नंबर दर्शाया गया है। बाह्य रोगी कार्ड.

प्रिस्क्रिप्शन पर डॉक्टर द्वारा हस्ताक्षर किए जाते हैं और उसकी व्यक्तिगत मुहर से प्रमाणित किया जाता है। इसके अतिरिक्त, उपचार के लिए नुस्खे पर मुख्य चिकित्सक द्वारा हस्ताक्षर किए जाते हैं - निवारक संस्थाया डिप्टी और स्वास्थ्य देखभाल सुविधा की गोल मुहर से प्रमाणित।

"नारकोटिक ड्रग्स, साइकोट्रोपिक पदार्थ और रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन उनके अग्रदूतों" की सूची की सूची 2 में शामिल नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर निर्धारित हैं।

एक प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर दवा का केवल एक ही नाम लिखा होता है।

उत्तर21. नुस्खे लिखने के नियम: फॉर्म नंबर 148 पर निर्धारित दवाओं और पदार्थों की सूची, फॉर्म का डिज़ाइन।

पीसीयू के अधीन निधियों की सूची:

1. अनुसूची 2 की स्वापक औषधियाँ एवं मन:प्रभावी पदार्थ (प्रश्न संख्या 20 देखें), मनोदैहिक पदार्थ अनुसूची 3:एप्रोफेन, हेलोथेन (एफटीरोटन), सोडियम हाइड्रॉक्सीब्यूटाइरेट और हाइड्रॉक्सीब्यूट्रिक एसिड के अन्य लवण, टेरेन, पेंटोबार्बिटल, एथिलमफेटामाइन, आदि।

2. अनुसूची 4 अग्रदूत: एसीटोन, पोटेशियम परमैंगनेट, स्यूडोएफिड्रिन, सल्फ्यूरिक एसिड, हाइड्रोक्लोरिक एसिड, एफेड्रिन, एर्गोमेट्रिन, एर्गोटामाइन, एथिल ईथर, आदि।

3. पीसीसीएन (नारकोटिक्स नियंत्रण पर स्थायी समिति) की सूची नंबर 1 पर शक्तिशाली पदार्थ:बार्बिटल, क्लोनिडाइन, डायजेपाम, स्पास्मोवेरलगिन, एनेस्थीसिया के लिए ईथर, आदि।

4. जहरीला पदार्थ एसपी नंबर 2 पीकेकेएन:आर्सेनिक एनहाइड्राइड, मरकरी डाइक्लोराइड, स्ट्राइकिन नाइट्रेट, आदि।

5. पदार्थ:एपोमोर्फिन एच/एक्स, होमैट्रोपिन हाइड्रोब्रोमाइड, एट्रोपिन सल्फेट, डाइकेन, सिल्वर नाइट्रेट, पचाइकार्पाइन हाइड्रोआयोडाइड।

6. एथिल अल्कोहल।

7. मेडिकल एंटीसेप्टिक समाधान।

8. क्लोज़ापाइन (लेपोनेक्स, एज़ालेप्टिन)।

9. ब्यूटोरफेनोल (स्टैडोल, मोराडोल)।

फॉर्म नंबर 148-1/u-88.

प्रिस्क्रिप्शन पर डॉक्टर द्वारा हस्ताक्षर किए जाते हैं और उसकी व्यक्तिगत मुहर से प्रमाणित किया जाता है। इसके अतिरिक्त, यह स्वास्थ्य देखभाल सुविधा की मुहर "नुस्खों के लिए" द्वारा प्रमाणित है।

सूची 3 मनोदैहिक पदार्थ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर निर्धारित हैं; पीसीयू के अधीन अन्य दवाएं; उपचय स्टेरॉयड्स।

एक फॉर्म पर दवा का केवल एक ही नाम लिखने की अनुमति है।

22. नुस्खे लिखने के नियम: फॉर्म नंबर 107 भरना।

23. नुस्खे लिखने के नियम: मादक और अन्य पदार्थों के वितरण के लिए मानक, अधिक अनुमान लगाने की शर्तें।

1. कोडीन, कोडीन फॉस्फेट 0.2

2. मॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड। इंजेक्शन के लिए समाधान, ampoules 1% 1 मिली, 20 ampoules।

3. ओमनोपोन। इंजेक्शन के लिए समाधान, ampoules 1%, 1 ml, 10 ampoules, 2%, 1 ml, 5 ampoules।

4. प्रोमेडोल। मौखिक प्रशासन के लिए गोलियाँ, 25 मिलीग्राम, 50 गोलियाँ।

5. प्रोमेडोल। इंजेक्शन के लिए समाधान, ampoules 1-2%, 1 मिली, 10 ampoules। सिरिंज ट्यूब 1-2% 1 मिली 10 सिरिंज ट्यूब।

6. एथिलमॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड और अन्य एफेड्रिन लवण (पाउडर) 0.6 ग्राम।

7. एथिलमॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड (डायोनीन) पाउडर 0.2 ग्राम।

8. पीकेकेएन के शक्तिशाली पदार्थों की सूची नंबर 1 में शामिल एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड युक्त संयुक्त दवाएं:

1) टेओफेड्रिन, टेओफेड्रिन-एन, नियो-थियोफेड्रिन 30 गोलियाँ

2) सोलुटान 1 बोतल

3) स्पास्मोवेराल्गिन, स्पास्मोवेराल्गिन-नियो 50 गोलियाँ

9. क्लोनिडाइन 0.075 मिलीग्राम 0.15 मिलीग्राम 1 पैकेज, 50 गोलियाँ

10. पचाइकार्पाइन हाइड्रोआयोडाइड (पाउडर) 1.2 ग्राम

11. एनाबॉलिक हार्मोन: न्यूरोबोलिल 1 पैक, मेथेंड्रोस्टेनोलोल 5 मिलीग्राम नंबर 10, ऑक्सेंड्रोलोन 25 मिलीग्राम नंबर 100, रेटाबोलिल 50 मिलीग्राम 1 मिली नंबर 1, नंद्रोलोन 1 मिली नंबर 6 और नंबर 12, सिलाबोलिन 2.5% 1 मिली नंबर। 10

12. बार्बिट्यूरिक एसिड के डेरिवेटिव: फेनोबार्बिटल 50 मिलीग्राम 10 टैब, फेनोबार्बिटल 100 मिलीग्राम 12 टैब,

13. फेप्रानोन 25 मिलीग्राम 50 टेबल

14. इथाइल अल्कोहल: में शुद्ध फ़ॉर्म 50.0 और मिश्रण में 50.0

1. एथिलमॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड (डायोनिन)। में संभव है आंखों में डालने की बूंदेंऔर 1.0 तक के मलहम, और अधिक मूल्यांकन के लिए आपको "एक विशेष उद्देश्य के लिए" डॉक्टर के आदेश की आवश्यकता होती है, जो डॉक्टर के हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर और स्वास्थ्य देखभाल सुविधा की मुहर "नुस्खे के लिए" द्वारा प्रमाणित होता है।

2. असाध्य कैंसर रोगियों के लिए तालिका में बताई गई मात्रा की तुलना में नशीली दवाओं, बार्बिट्यूरिक एसिड डेरिवेटिव और शक्तिशाली दवाओं को 2 गुना बढ़ाया जा सकता है। रोगी को नशीली दवाएँ उपलब्ध कराने के लिए फार्मेसी को नियुक्त करने के लिए स्वास्थ्य देखभाल सुविधा के प्रमुख का एक लिखित आदेश होना चाहिए।

3. बार्बिट्यूरिक एसिड, इफेड्रिन, स्यूडोएफ़ेड्रिन के डेरिवेटिव को 1 महीने तक के उपचार के कोर्स के लिए निर्धारित किया जा सकता है। नुस्खे में शामिल होना चाहिए: डॉक्टर का निर्देश "एक विशेष उद्देश्य के लिए", जो डॉक्टर के हस्ताक्षर और स्वास्थ्य देखभाल सुविधा की मुहर "नुस्खे के लिए" द्वारा प्रमाणित है।

4. रोगियों के लिए एथिल अल्कोहल क्रोनिक कोर्स 100.0 तक मिश्रण और शुद्ध रूप में रोग। नुस्खे पर: डॉक्टर का निर्देश "एक विशेष उद्देश्य के लिए," डॉक्टर के हस्ताक्षर और मुहर द्वारा प्रमाणित "नुस्खे के लिए।"

उत्तर22. नुस्खे लिखने के नियम: फॉर्म नंबर 107 भरना .

1. डॉक्टर द्वारा सुपाठ्य लिखावट में भरा जाना चाहिए। 2. मरीज का नाम और उम्र बताई गई है। 3. कॉलम आरपी में: खुराक और दवा का नाम। 4. डॉक्टर के व्यक्तिगत हस्ताक्षर और मोहर लगी होती है। 5. मादक, मनोदैहिक, एसपी.2, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं को छोड़कर सभी दवाएं निर्धारित हैं। 6.एक फॉर्म पर 3 से अधिक दवाएं नहीं लिखी जातीं। 7. पीछे 3 कॉलम हैं: तैयार, जांचा हुआ, जारी किया हुआ। 8. नुस्खे के शीर्ष पर एक स्वास्थ्य देखभाल सुविधा टिकट चिपकाया जाता है। 9. सुधार की अनुमति नहीं है. 10. 1 महीने के लिए वैध, 1 वर्ष के लिए फार्मेसी में संग्रहीत।

उत्तर23. नुस्खे लिखने के नियम: मादक और अन्य पदार्थों के वितरण के लिए मानक, अधिक आकलन की शर्तें .

मादक और अन्य पदार्थों के वितरण के मानदंड:

15. कोडीन, कोडीन फॉस्फेट 0.2

16. मॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड। इंजेक्शन के लिए समाधान, ampoules 1% 1 मिली, 20 ampoules।

17. ओम्नोपोन. इंजेक्शन के लिए समाधान, ampoules 1%, 1 ml, 10 ampoules, 2%, 1 ml, 5 ampoules।

18. प्रोमेडोल. मौखिक प्रशासन के लिए गोलियाँ, 25 मिलीग्राम, 50 गोलियाँ।

19. प्रोमेडोल। इंजेक्शन के लिए समाधान, ampoules 1-2%, 1 मिली, 10 ampoules। सिरिंज ट्यूब 1-2% 1 मिली 10 सिरिंज ट्यूब।

20. एथिलमॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड और अन्य एफेड्रिन लवण (पाउडर) 0.6 ग्राम।

21. एथिलमॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड (डायोनीन) पाउडर 0.2 ग्राम।

22. पीकेकेएन के शक्तिशाली पदार्थों की सूची नंबर 1 में शामिल एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड युक्त संयुक्त दवाएं:

4) टेओफेड्रिन, टेओफेड्रिन-एन, नियो-थियोफेड्रिन 30 गोलियाँ

5) सोलुटान 1 बोतल

6) स्पैस्मोवेराल्गिन, स्पास्मोवेराल्गिन-नियो 50 गोलियाँ

23. क्लोनिडाइन 0.075 मिलीग्राम 0.15 मिलीग्राम 1 पैकेज, 50 गोलियाँ

24. पचाइकार्पाइन हाइड्रोआयोडाइड (पाउडर) 1.2 ग्राम

25. एनाबॉलिक हार्मोन: न्यूरोबोलिल 1 पैक, मेथेंड्रोस्टेनोलोल 5 मिलीग्राम नंबर 10, ऑक्सेंड्रोलोन 25 मिलीग्राम नंबर 100, रेटाबोलिल 50 मिलीग्राम 1 मिली नंबर 1, नंद्रोलोन 1 मिली नंबर 6 और नंबर 12, सिलाबोलिन 2.5% 1 मिली नंबर। 10

26. बार्बिट्यूरिक एसिड के डेरिवेटिव: फेनोबार्बिटल 50 मिलीग्राम 10 टैब, फेनोबार्बिटल 100 मिलीग्राम 12 टैब,

27. फेप्रानोन 25 मिलीग्राम 50 टेबल

28. एथिल अल्कोहल: शुद्ध 50.0 और मिश्रित 50.0

अवकाश मानकों को अधिक आंकने की शर्तें (परियोजना संख्या 110)

5. एथिलमॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड (डायोनिन)। यह 1.0 तक आई ड्रॉप और मलहम में संभव है, लेकिन अधिक आकलन के लिए आपको "विशेष उद्देश्य के लिए" डॉक्टर के आदेश की आवश्यकता होती है, जो डॉक्टर के हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर और स्वास्थ्य देखभाल सुविधा की मुहर "नुस्खे के लिए" द्वारा प्रमाणित होता है। ”

6. असाध्य कैंसर रोगियों के लिए तालिका में बताई गई मात्रा की तुलना में नशीली दवाओं, बार्बिट्यूरिक एसिड डेरिवेटिव और शक्तिशाली दवाओं को 2 गुना बढ़ाया जा सकता है। रोगी को नशीली दवाएँ उपलब्ध कराने के लिए फार्मेसी को नियुक्त करने के लिए स्वास्थ्य देखभाल सुविधा के प्रमुख का एक लिखित आदेश होना चाहिए।

7. बार्बिट्यूरिक एसिड, इफेड्रिन, स्यूडोएफ़ेड्रिन के डेरिवेटिव को 1 महीने तक के उपचार के कोर्स के लिए निर्धारित किया जा सकता है। नुस्खे में शामिल होना चाहिए: डॉक्टर का निर्देश "एक विशेष उद्देश्य के लिए", जो डॉक्टर के हस्ताक्षर और स्वास्थ्य देखभाल सुविधा की मुहर "नुस्खे के लिए" द्वारा प्रमाणित है।

8. पुरानी बीमारी वाले रोगियों के लिए 100.0 तक मिश्रण और शुद्ध रूप में एथिल अल्कोहल। नुस्खे पर: डॉक्टर का निर्देश "एक विशेष उद्देश्य के लिए," डॉक्टर के हस्ताक्षर और मुहर द्वारा प्रमाणित "नुस्खे के लिए।"