Sistem saraf melakukan penyatuan bagian-bagian tubuh menjadi satu kesatuan (integrasi), menjamin pengaturan berbagai proses, koordinasi fungsi berbagai organ dan jaringan serta interaksi tubuh dengan lingkungan luar. Dia merasakan berbagai informasi yang datang lingkungan luar dan dari organ dalam, mengolahnya dan menghasilkan sinyal yang memberikan respon yang memadai terhadap rangsangan yang ada. Aktivitas sistem saraf didasarkan pada busur refleks- rantai neuron yang memberikan reaksi organ kerja (organ sasaran) sebagai respons terhadap rangsangan reseptor. Dalam busur refleks, neuron yang terhubung satu sama lain melalui sinapsis membentuk tiga tautan: reseptor (aferen), efektor dan terletak di antara keduanya asosiatif (disela-saikan).
Divisi sistem saraf
Pembagian departemen secara anatomi sistem saraf:
(1)pusat sistem saraf(SSP) -
termasuk kepala Dan punggung otak;
(2)sistem saraf perifer - termasuk ganglia saraf perifer (nodus), saraf Dan ujung saraf(dijelaskan di bagian “Jaringan saraf”).
Pembagian fisiologis sistem saraf(tergantung sifat persarafan organ dan jaringan):
(1)sistem saraf somatik (hewan). - terutama mengontrol fungsi gerakan sukarela;
(2)sistem saraf otonom - mengatur aktivitas organ dalam, pembuluh darah dan kelenjar.
Sistem saraf otonom terbagi menjadi berinteraksi satu sama lain simpatik Dan departemen parasimpatis, yang berbeda dalam lokalisasi kelenjar dan pusat perifer di otak, serta sifat pengaruhnya terhadap organ dalam.
Sistem saraf somatik dan otonom mencakup hubungan yang terletak di sistem saraf pusat dan sistem saraf tepi. Jaringan yang memimpin secara fungsional organ sistem saraf adalah jaringan saraf, termasuk neuron dan glia. Kelompok neuron pada sistem saraf pusat biasa disebut inti, dan di sistem saraf tepi - ganglia (nodus). Kumpulan serabut saraf pada susunan saraf pusat disebut traktat, di periferal - saraf.
Saraf(batang saraf) menghubungkan pusat saraf otak dan sumsum tulang belakang dengan reseptor dan organ kerja. Mereka dibentuk oleh bundel mielin Dan serabut saraf tidak bermielin, yang disatukan oleh komponen jaringan ikat (cangkang): endoneurium, perineurium Dan epineurium(Gbr. 114-118). Sebagian besar saraf bercampur, artinya termasuk serabut saraf aferen dan eferen.
Endoneurium - lapisan tipis berserat lepas jaringan ikat dengan pembuluh darah kecil yang mengelilingi serabut saraf individu dan menghubungkannya menjadi satu bundel.
Perineurium - selubung yang menutupi setiap berkas serabut saraf dari luar dan memperluas septa lebih dalam ke dalam berkas. Ia memiliki struktur pipih dan dibentuk oleh lembaran konsentris sel-sel mirip fibroblas pipih yang dihubungkan oleh sambungan rapat dan sambungan celah. Di antara lapisan sel dalam ruang berisi cairan terdapat komponen membran basal dan serat kolagen yang berorientasi longitudinal.
Epineurium - selubung luar saraf yang mengikat kumpulan serabut saraf. Ini terdiri dari jaringan ikat fibrosa padat yang mengandung sel lemak, pembuluh darah dan limfatik (lihat Gambar 114).
Struktur saraf diungkap menggunakan berbagai metode pewarnaan. Berbagai metode pewarnaan histologis memungkinkan pemeriksaan komponen individual yang lebih rinci dan selektif
saraf. Jadi, osmasi memberikan pewarnaan kontras pada selubung mielin serabut saraf (memungkinkan kita menilai ketebalannya dan membedakan serat bermielin dan tidak bermielin), namun, proses neuron dan komponen jaringan ikat saraf tetap terwarnai atau tidak ternoda dengan sangat lemah (lihat Gambar 114 dan 115). Saat melukis hematoksilin-eosin selubung mielin tidak ternoda, proses neuron memiliki pewarnaan basofilik yang lemah, tetapi inti neurolemmosit di serabut saraf dan semua komponen jaringan ikat saraf terlihat jelas (lihat Gambar 116 dan 117). Pada pewarnaan perak nitrat proses neuron berwarna cerah; selubung mielin tetap tidak ternoda, komponen jaringan ikat saraf kurang teridentifikasi, strukturnya tidak dapat dilacak (lihat Gambar 118).
Ganglia saraf (nodus)- struktur yang dibentuk oleh kelompok neuron di luar sistem saraf pusat - dibagi menjadi peka Dan otonom(vegetatif). Ganglia sensorik mengandung neuron aferen pseudounipolar atau bipolar (di ganglia spiral dan vestibular) dan terletak terutama di sepanjang akar dorsal sumsum tulang belakang (ganglia sensitif saraf tulang belakang) dan beberapa saraf kranial.
Ganglia sensorik (nodus) saraf tulang belakang berbentuk gelendong dan tertutup kapsul terbuat dari jaringan ikat fibrosa padat. Di sepanjang pinggiran ganglion terdapat kelompok tubuh yang padat neuron pseudounipolar, A bagian tengah ditempati oleh prosesnya dan lapisan tipis endoneurium yang terletak di antara mereka, membawa pembuluh darah (Gbr. 121).
Neuron sensorik pseudounipolar dicirikan oleh benda bulat dan inti ringan dengan nukleolus yang terlihat jelas (Gbr. 122). Sitoplasma neuron mengandung banyak mitokondria, tangki retikulum endoplasma granular, elemen kompleks Golgi (lihat Gambar 101), dan lisosom. Setiap neuron dikelilingi oleh lapisan sel oligodendroglial pipih yang berdekatan atau gliosit mantel) dengan inti bulat kecil; di luar membran glial terdapat kapsul jaringan ikat tipis (lihat Gambar 122). Sebuah proses memanjang dari tubuh neuron pseudounipolar, terbagi dalam bentuk T menjadi cabang perifer (aferen, dendritik) dan pusat (eferen, aksonal), yang ditutupi dengan selubung mielin. Proses periferal(cabang aferen) berakhir dengan reseptor,
proses sentral(cabang eferen) sebagai bagian dari akar dorsal memasuki sumsum tulang belakang (lihat Gambar 119).
Ganglia saraf otonom dibentuk oleh kelompok neuron multipolar di mana banyak sinapsis terbentuk serat preganglionik- proses neuron yang tubuhnya terletak di sistem saraf pusat (lihat Gambar 120).
Klasifikasi ganglia otonom. Berdasarkan lokasi: ganglia dapat terletak di sepanjang tulang belakang (ganglia paravertebral) atau di depannya (ganglia prevertebralis), serta di dinding organ - jantung, bronkus, saluran pencernaan, kandung kemih, dll. (ganglia intramural- lihat, misalnya, gambar. 203, 209, 213, 215) atau di dekat permukaannya.
Berdasarkan ciri fungsionalnya, ganglia saraf otonom dibagi menjadi ganglia simpatis dan parasimpatis. Ganglia ini berbeda dalam lokalisasinya (simpatis adalah para dan prevertebral, parasimpatis - organ intramural atau dekat), serta lokalisasi neuron yang memberikan serat preganglionik, sifat neurotransmiter dan arah reaksi yang dimediasi oleh sel-selnya. Sebagian besar organ dalam memiliki persarafan otonom ganda. Rencana keseluruhan Struktur ganglia saraf simpatis dan parasimpatis serupa.
Struktur ganglia otonom. Ganglion otonom ditutupi bagian luarnya dengan jaringan ikat kapsul dan berisi benda-benda yang letaknya tersebar atau berkelompok neuron multipolar, prosesnya dalam bentuk serat dan endoneurium yang tidak bermielin atau (lebih jarang) bermielin (Gbr. 123). Badan sel neuron bersifat basofilik, bentuknya tidak beraturan, dan mengandung inti yang letaknya eksentrik; ada multicore dan sel poliploid. Neuron dikelilingi (biasanya tidak lengkap) oleh selubung sel glial (sel glial satelit, atau gliosit mantel). Di luar membran glial terdapat membran jaringan ikat tipis (Gbr. 124).
Ganglia intramural dan jalur terkait, karena otonominya yang tinggi, kompleksitas organisasi, dan fitur pertukaran mediator, diidentifikasi oleh beberapa penulis sebagai jalur independen. divisi metasimpatis sistem saraf otonom. Tiga jenis neuron dijelaskan di ganglia intramural (lihat Gambar 120):
1) Neuron eferen aksonal panjang (sel Dogel tipe I) dengan dendrit pendek dan akson panjang melampaui simpul
ke sel-sel organ kerja, di mana ia membentuk ujung motorik atau sekretori.
2)Neuron aferen yang diproses sama (sel Dogel tipe II) mengandung dendrit panjang dan akson yang melampaui batas ganglion tertentu ke ganglion tetangga dan membentuk sinapsis pada sel tipe I dan III. Mereka dimasukkan sebagai penghubung reseptor dalam busur refleks lokal, yang menutup tanpa impuls saraf memasuki sistem saraf pusat.
3)Sel asosiasi (sel Dogel tipe III)- interneuron lokal, menghubungkan dengan prosesnya beberapa sel tipe I dan II. Dendrit sel-sel ini tidak melampaui simpul, dan akson dikirim ke simpul lain, membentuk sinapsis pada sel tipe I.
Busur refleks di bagian sistem saraf somatik (hewan) dan otonom (vegetatif). memiliki sejumlah fitur (lihat Gambar 119 dan 120). Perbedaan utama terletak pada hubungan asosiatif dan efektor, karena hubungan reseptor serupa: ia dibentuk oleh neuron pseudounipolar aferen, yang tubuhnya terletak di ganglia sensorik. Proses perifer sel-sel ini membentuk ujung saraf sensorik, dan ujung saraf pusat memasuki sumsum tulang belakang sebagai bagian dari akar punggung.
Tautan asosiatif dalam busur somatik itu diwakili oleh interneuron, yang dendrit dan tubuhnya terletak di tanduk punggung sumsum tulang belakang, dan akson dikirim ke tanduk depan, mentransmisikan impuls ke tubuh dan dendrit neuron eferen. Dalam busur otonom, dendrit dan badan interneuron terletak di tanduk lateral sumsum tulang belakang, dan akson (serat preganglionik) meninggalkan sumsum tulang belakang sebagai bagian dari akar anterior, menuju ke salah satu ganglia otonom, yang berakhir di dendrit dan badan neuron eferen.
Tautan efektor di lengkung somatik dibentuk oleh neuron motorik multipolar, yang badan dan dendritnya terletak di tanduk anterior sumsum tulang belakang, dan akson keluar dari sumsum tulang belakang sebagai bagian dari akar anterior, menuju ke ganglion sensorik dan kemudian, sebagai bagian dari saraf campuran, ke otot rangka, pada serat yang cabangnya membentuk sinapsis neuromuskular. Dalam lengkung otonom, hubungan efektor dibentuk oleh neuron multipolar, yang tubuhnya terletak sebagai bagian dari ganglia otonom, dan akson (serat postganglionik) sebagai bagian dari batang saraf dan cabang-cabangnya diarahkan ke sel-sel organ kerja. - otot polos, kelenjar, jantung.
Organ sistem saraf pusat Sumsum tulang belakang
Sumsum tulang belakang memiliki bentuk tali pusat yang membulat, melebar di daerah serviks dan lumbosakral dan ditembus oleh saluran sentral. Terdiri dari dua bagian simetris, dipisahkan di bagian depan celah median anterior, di belakang - sulkus median posterior, dan dicirikan oleh struktur segmental; setiap segmen memiliki pasangan yang terkait dengannya depan (motorik, ventral) dan sepasang belakang (sensitif, punggung) akar. Di sumsum tulang belakang ada Materi abu-abu, terletak di bagian tengahnya, dan materi putih berbaring di pinggiran (Gbr. 125).
Materi abu-abu pada persilangan berpenampilan seperti kupu-kupu (lihat Gambar 125) dan termasuk berpasangan anterior (ventral), posterior (punggung) Dan tanduk lateral (lateral). Tanduk materi abu-abu dari kedua bagian sumsum tulang belakang yang simetris terhubung satu sama lain di area tersebut komisura abu-abu anterior dan posterior. Materi abu-abu berisi badan, dendrit dan (sebagian) akson neuron, serta sel glial. Di antara badan sel neuron terdapat neuropil- jaringan yang dibentuk oleh serabut saraf dan proses sel glial. Neuron terletak di materi abu-abu dalam bentuk kelompok yang tidak selalu berbatas tegas (inti).
Tanduk posterior mengandung beberapa inti yang terbentuk interneuron multipolar, di mana akson sel pseudounipolar ganglia sensorik berakhir (lihat Gambar 119), serta serat saluran desendens dari pusat di atasnya (supraspinal). Akson interneuron a) berakhir di materi abu-abu sumsum tulang belakang pada neuron motorik yang terletak di tanduk anterior (lihat Gambar 119); b) membentuk koneksi intersegmental di dalam materi abu-abu sumsum tulang belakang; c) keluar ke materi putih sumsum tulang belakang, di mana mereka membentuk jalur naik dan turun (risalah).
Tanduk lateral, yang berbatas jelas pada tingkat segmen toraks dan sakral sumsum tulang belakang, mengandung inti dibentuk oleh tubuh interneuron multipolar, yang termasuk dalam divisi simpatis dan parasimpatis dari sistem saraf otonom (lihat Gambar 120). Pada dendrit dan badan sel-sel ini, akson berakhir: a) neuron pseudounipolar yang membawa impuls dari reseptor yang terletak di organ dalam, b) neuron dari pusat yang mengatur fungsi otonom, yang tubuhnya terletak di medula oblongata. Akson neuron otonom, meninggalkan sumsum tulang belakang sebagai bagian dari akar anterior, membentuk kehamilan
serabut glionik menuju ke nodus simpatis dan parasimpatis.
Tanduk anterior berisi neuron motorik multipolar (motoneuron), bersatu menjadi inti, yang masing-masing biasanya meluas menjadi beberapa segmen. Ada α-motoneuron besar dan γ-motoneuron kecil tersebar di antara mereka. Ada banyak sinapsis pada proses dan badan neuron motorik yang memberikan efek rangsang dan penghambatan pada proses tersebut. Ujung berikut pada neuron motorik: jaminan proses sentral sel pseudounipolar ganglia sensorik; neuron interkalar, yang tubuhnya terletak di tanduk dorsal sumsum tulang belakang; akson interneuron kecil lokal (sel Renshaw) yang terhubung ke jaminan akson neuron motorik; serat jalur menurun dari sistem piramidal dan ekstrapiramidal, membawa impuls dari korteks serebral dan inti batang otak. Badan neuron motorik mengandung gumpalan besar zat kromatofilik (lihat Gambar 100) dan dikelilingi oleh gliosit (Gambar 126). Akson neuron motorik meninggalkan sumsum tulang belakang sebagai bagian dari akar anterior, diarahkan ke ganglion sensitif dan kemudian, sebagai bagian dari saraf campuran, ke otot rangka, pada serat-serat yang membentuknya sambungan neuromuskular(lihat Gambar 119).
Saluran pusat (lihat Gambar 128) berjalan di tengah materi abu-abu dan dikelilingi depan Dan komisura abu-abu posterior(lihat Gambar 125). Itu diisi dengan cairan serebrospinal dan dilapisi dengan satu lapisan sel ependimal kubik atau kolumnar, permukaan apikalnya ditutupi dengan mikrovili dan (sebagian) silia, dan permukaan lateral dihubungkan oleh kompleks sambungan antar sel.
Materi putih sumsum tulang belakang mengelilingi abu-abu (lihat Gambar 125) dan dibagi oleh akar anterior dan posterior menjadi simetris bagian belakang Dan tali anterior. Ini terdiri dari serabut saraf memanjang (terutama mielin), membentuk turun dan naik jalur konduksi (traktat). Yang terakhir ini dipisahkan satu sama lain oleh lapisan tipis jaringan ikat dan astrosit, yang juga ditemukan di dalam saluran (Gbr. 127). Traktat konduksi mencakup dua kelompok: propriospinal (mereka berkomunikasi antara berbagai departemen sumsum tulang belakang) dan saluran supraspinal (menyediakan komunikasi antara sumsum tulang belakang dan struktur otak - saluran naik dan turun).
Otak kecil
Otak kecil merupakan bagian otak dan merupakan pusat keseimbangan yang menjaga
meningkatkan tonus otot dan koordinasi gerakan. Ini dibentuk oleh dua belahan dengan banyak alur dan lekukan di permukaan dan bagian tengah yang sempit (vermis). Materi abu-abu formulir korteks serebelum Dan kernel; yang terakhir terletak pada kedalamannya materi putih.
Korteks serebelar ditandai dengan susunan neuron, serabut saraf, dan semua jenis sel glial yang sangat teratur. Ini dibedakan oleh kekayaan koneksi interneuron yang memastikan pemrosesan berbagai informasi sensorik yang masuk. Ada tiga lapisan di korteks serebelar (dari luar ke dalam): 1) lapisan molekuler; 2) lapisan sel Purkinje (lapisan neuron piriformis); 3) lapisan granular(Gbr. 129 dan 130).
Lapisan molekul mengandung sejumlah kecil sel kecil, ia mengandung tubuh berbentuk keranjang Dan neuron bintang. Neuron keranjang terletak di bagian dalam lapisan molekul. Dendrit pendeknya membentuk hubungan dengan serat paralel di bagian luar lapisan molekuler, dan akson panjang melintasi girus, mengeluarkan jaminan pada interval tertentu, yang turun ke badan sel Purkinje dan, bercabang, menutupinya seperti keranjang, membentuk sinapsis akso-somatik penghambatan (lihat Gambar 130). Neuron bintang- sel kecil yang tubuhnya terletak di atas badan keranjang neuron. Dendritnya membentuk koneksi dengan serat paralel, dan cabang akson membentuk sinapsis penghambatan pada dendrit sel Purkinje dan dapat berpartisipasi dalam pembentukan keranjang di sekitar tubuhnya.
Lapisan sel Purkinje (lapisan neuron piriformis) berisi badan sel Purkinje yang terletak dalam satu baris, dijalin oleh jaminan akson sel keranjang (“keranjang”).
Sel Purkinje (neuron piriformis)- sel besar dengan tubuh berbentuk buah pir yang mengandung organel yang berkembang dengan baik. Dari situ, 2-3 dendrit primer (batang) meluas ke lapisan molekuler, bercabang secara intensif dengan pembentukan dendrit akhir (terminal) yang mencapai permukaan lapisan molekul (lihat Gambar 130). Dendrit mengandung banyak sekali duri- zona kontak sinapsis rangsang yang dibentuk oleh serabut paralel (akson neuron granular) dan sinapsis penghambatan yang dibentuk oleh serabut panjat. Akson sel Purkinje memanjang dari dasar tubuhnya, ditutupi selubung mielin, menembus lapisan granular dan menembus materi putih, menjadi satu-satunya jalur eferen korteksnya.
Lapisan granular berisi benda-benda yang jaraknya berdekatan neuron granular, neuron bintang besar(sel Golgi), serta glomerulus serebelum- zona kontak sinaptik kompleks bulat khusus antara serat berlumut, dendrit neuron granular dan akson neuron bintang besar.
Neuron granular- neuron yang paling banyak di korteks serebelar adalah sel-sel kecil dengan dendrit pendek, berbentuk seperti "kaki burung", di mana rangkaian serat berlumut membentuk banyak kontak sinaptik di glomeruli serebelar. Akson neuron granula dikirim ke lapisan molekuler, di mana mereka terbagi dalam bentuk T menjadi dua cabang yang sejajar dengan panjang girus. (serat paralel) dan membentuk sinapsis rangsang pada dendrit sel Purkinje, neuron keranjang dan bintang, serta neuron bintang besar.
Neuron bintang besar (sel Golgi) lebih besar dari neuron granula. Aksonnya di dalam glomeruli serebelar membentuk sinapsis penghambatan pada dendrit neuron granular, dan dendrit panjang naik ke lapisan molekuler, tempat mereka bercabang dan membentuk koneksi dengan serat paralel.
Serabut aferen korteks serebelum termasuk lumut Dan serat panjat(lihat Gambar 130), yang menembus korteks serebelum dari sumsum tulang belakang, medulla oblongata dan sebuah jembatan.
Serabut berlumut pada otak kecil diakhiri dengan ekstensi (soket)- glomeruli serebelar, membentuk kontak sinaptik dengan dendrit neuron granular, di mana akson neuron bintang besar juga berakhir. Glomeruli serebelum tidak seluruhnya dikelilingi bagian luarnya oleh proses datar astrosit.
Memanjat serat otak kecil menembus korteks dari materi putih, melewati lapisan granular ke lapisan sel Purkinje dan merayap sepanjang badan dan dendrit sel-sel ini, di mana mereka berakhir di sinapsis rangsang. Cabang kolateral dari serat panjat membentuk sinapsis pada semua jenis neuron lain.
Serabut eferen korteks serebelum diwakili oleh akson sel Purkinje, yang dalam bentuk serat mielin diarahkan ke materi putih dan mencapai inti dalam otak kecil dan inti vestibular, pada neuron yang membentuk sinapsis penghambatan (sel Purkinje adalah neuron penghambat).
Korteks serebral mewakili yang tertinggi dan terorganisir paling kompleks
pusat saraf pusat yang aktivitasnya menjamin pengaturan berbagai fungsi tubuh dan bentuk perilaku yang kompleks. Korteks dibentuk oleh lapisan materi abu-abu yang menutupi materi putih di permukaan girus dan di kedalaman sulkus. Materi abu-abu mengandung semua jenis neuron, serabut saraf, dan sel neuroglial. Berdasarkan perbedaan kepadatan dan struktur sel (sitoarsitektonik), jalur serat (mieloarsitektonik) dan karakteristik fungsional berbagai area korteks, terdapat 52 bidang yang berbatas tegas.
Neuron kortikal- multipolar, dengan berbagai ukuran dan bentuk, mencakup lebih dari 60 spesies, di antaranya ada dua tipe utama yang dibedakan - berbentuk piramide Dan non-piramida.
sel piramidal - jenis neuron khusus untuk korteks serebral; menurut berbagai perkiraan, mereka membentuk 50-90% dari seluruh neuron kortikal. Dari kutub apikal tubuhnya yang berbentuk kerucut (di beberapa bagian - segitiga), dendrit panjang (apikal) yang ditutupi duri meluas ke permukaan korteks (Gbr. 133), menuju ke pelat molekul korteks, di mana ia ranting. Dari bagian basal dan lateral tubuh, jauh ke dalam korteks dan ke sisi badan neuron, beberapa dendrit lateral (lateral) yang lebih pendek menyimpang, yang bercabang, menyebar dalam lapisan yang sama di mana badan sel berada. Akson yang panjang dan tipis memanjang dari tengah permukaan basal tubuh, masuk ke materi putih dan memberikan jaminan. Membedakan sel piramidal raksasa, besar, menengah dan kecil. Fungsi utama sel piramidal adalah menyediakan koneksi di dalam korteks (sel menengah dan kecil) dan membentuk jalur eferen (sel raksasa dan besar).
Sel non-piramidal terletak di hampir semua lapisan korteks, merasakan sinyal aferen yang masuk, dan aksonnya meluas ke dalam korteks itu sendiri, mentransmisikan impuls ke neuron piramidal. Sel-sel ini sangat beragam dan sebagian besar merupakan jenis sel bintang. Fungsi utama sel nonpiramidal adalah integrasi sirkuit saraf di dalam korteks.
Sitoarsitektur korteks serebral. Neuron kortikal tersusun dalam lapisan berbatas tegas (catatan), yang ditandai dengan angka romawi dan diberi nomor dari luar ke dalam. Pada bagian yang diwarnai dengan hematoxylin-eosin, hubungan antar neuron tidak terlacak, karena hanya
badan neuron dan bagian awal prosesnya
(Gbr. 131).
SAYA - pelat molekul terletak di bawah pia mater; mengandung sejumlah kecil neuron horizontal kecil dengan dendrit bercabang panjang yang memanjang pada bidang horizontal dari badan fusiform. Aksonnya berpartisipasi dalam pembentukan pleksus tangensial serat lapisan ini. Pada lapisan molekuler terdapat banyak dendrit dan akson sel-sel lapisan dalam yang membentuk hubungan interneuron.
II - pelat granular luar dibentuk oleh banyak sel piramidal dan bintang kecil, dendritnya bercabang dan naik ke pelat molekul, dan akson masuk ke materi putih atau membentuk lengkungan dan juga masuk ke pelat molekul.
AKU AKU AKU - pelat piramidal luar ditandai dengan dominasi neuron piramidal, ukurannya bertambah jauh ke dalam lapisan dari kecil ke besar. Dendrit apikal sel piramidal diarahkan ke pelat molekul, dan dendrit lateral membentuk sinapsis dengan sel pelat ini. Akson sel-sel ini berakhir di materi abu-abu atau diarahkan ke materi putih. Selain sel piramidal, lamina mengandung berbagai neuron nonpiramidal. Pelat melakukan fungsi asosiatif yang dominan, menghubungkan sel-sel di dalamnya belahan bumi tertentu, dan dengan belahan bumi yang berlawanan.
IV - pelat granular bagian dalam mengandung piramida kecil Dan sel bintang. Bagian utama dari serat aferen talamus berakhir di pelat ini. Akson sel-sel pelat ini membentuk hubungan dengan sel-sel pelat korteks di atas dan di bawahnya.
V - pelat piramidal bagian dalam berpendidikan neuron piramidal besar, dan di area korteks motorik (girus presentralis) - neuron piramidal raksasa(sel Betz). Dendrit apikal neuron piramidal mencapai lamina molekuler, dan dendrit lateral meluas ke dalam lamina yang sama. Akson neuron piramidal raksasa dan besar menonjol ke inti otak dan sumsum tulang belakang, yang terpanjang, sebagai bagian dari saluran piramidal, mencapai segmen ekor sumsum tulang belakang.
VI - piring aneka bentuk dibentuk oleh neuron dari berbagai bentuk, dan nya
bagian luar berisi sel-sel yang lebih besar, sedangkan bagian dalam berisi sel-sel yang lebih kecil dan letaknya jarang. Akson neuron ini meluas ke materi putih sebagai bagian dari jalur eferen, dan dendrit menembus hingga plastisitas molekuler.
Arsitektur myelo dari korteks serebral. Serabut saraf korteks serebral meliputi tiga kelompok: 1) aferen; 2) asosiatif Dan komisaris; 3) eferen.
Serat aferen datang ke korteks dari bagian bawah otak dalam bentuk kumpulan yang terdiri dari garis-garis vertikal- sinar radial (lihat Gambar 132).
Serat asosiasi dan komisaris - serat intrakortikal yang menghubungkan berbagai area korteks dalam satu atau belahan otak yang berbeda. Serat-serat ini membentuk bundel (garis-garis), yang sejajar dengan permukaan korteks di lamina I (pelat tangensial), di pelat II (pelat disfibrotik, atau strip ankylosing spondylitis), pada pelat IV (strip pelat granular luar, atau garis luar Baillarger) dan di pelat V (strip pelat granular internal, atau garis internal Baillarger) - lihat gambar. 132. Dua sistem terakhir adalah pleksus yang dibentuk oleh bagian terminal serat aferen.
Serat eferen menghubungkan korteks dengan formasi subkortikal. Serat-serat ini berjalan dalam arah menurun sebagai bagian dari sinar radial.
Jenis struktur korteks serebral.
Di area tertentu di korteks yang terkait dengan kinerja berbagai fungsi, perkembangan satu atau beberapa lapisannya mendominasi, yang menjadi dasar pembedaannya. tidak berbutir Dan jenis korteks granular.
Jenis kulit kayu agranular merupakan ciri pusat motoriknya dan dibedakan dengan perkembangan terbesar pada lempeng III, V dan VI korteks dengan perkembangan lemah pada lempeng II dan IV (granular). Area korteks tersebut berfungsi sebagai sumber jalur menurun.
Jenis kulit kayu granular karakteristik area di mana pusat kortikal sensitif berada. Hal ini ditandai dengan lemahnya perkembangan lapisan yang mengandung sel piramidal, dengan ekspresi pelat granular (II dan IV) yang signifikan.
Materi putih otak diwakili oleh kumpulan serabut saraf yang naik ke materi abu-abu korteks dari batang otak dan turun ke batang otak dari pusat kortikal materi abu-abu.
ORGAN SISTEM SARAF
Organ sistem saraf tepi
Beras. 114. Saraf (batang saraf). Persilangan
Pewarnaan: osmasi
1 - serabut saraf; 2 - endoneurium; 3 - perineurium; 4 - epineurium: 4.1 - jaringan adiposa, 4.2 - pembuluh darah
Beras. 115. Bagian saraf (batang saraf)
Pewarnaan: osmasi
1- serat mielin: 1.1 - proses neuron, 1.2 - selubung mielin;
2- serat tidak bermielin; 3 - endoneurium; 4 - perineurium
Beras. 116. Batang saraf (saraf). Persilangan
Pewarnaan: hematoksilin-eosin
1 - serabut saraf; 2 - endoneurium: 2.1 - pembuluh darah; 3 - perineurium; 4 - epineurium: 4.1 - sel lemak, 4.2 - pembuluh darah
Beras. 117. Bagian batang saraf (saraf)
Pewarnaan: hematoksilin-eosin
1 - serat mielin: 1.1 - proses neuron, 1.2 - selubung mielin, 1.3 - inti neurolemmosit; 2 - serat tidak bermielin; 3 - endoneurium: 3.1 - pembuluh darah; 4 - perineurium; 5 - epineurium
Beras. 118. Bagian batang saraf (saraf)
1 - serat mielin: 1.1 - proses neuron, 1.2 - selubung mielin; 2 - serat tidak bermyelin; 3 - endoneurium: 3.1 - pembuluh darah; 4 - perineurium
Beras. 119. Busur refleks somatik
1.Tautan reseptor berpendidikan neuron pseudounipolar aferen (sensitif), yang tubuhnya (1.1) terletak di kelenjar sensorik saraf tulang belakang (1.2). Proses perifer (1.3) sel-sel ini membentuk ujung saraf sensorik (1.4) di kulit atau otot rangka. Proses sentral (1.5) memasuki sumsum tulang belakang sebagai bagian dari akar punggung(1.6) dan diarahkan ke tanduk punggung materi abu-abu, membentuk sinapsis pada badan dan dendrit interneuron (busur refleks tiga neuron, A), atau masuk ke tanduk anterior ke neuron motorik (busur refleks dua neuron, B).
2.Tautan asosiatif disajikan (2.1), dendrit dan badannya terletak di tanduk punggung. Aksonnya (2.2) diarahkan ke tanduk depan, mentransmisikan impuls saraf ke badan dan dendrit neuron efektor.
3.Tautan eferen berpendidikan neuron motorik multipolar(3.1). Badan sel dan dendrit neuron ini terletak di tanduk anterior, membentuk inti motorik. Akson (3.2) neuron motorik keluar dari sumsum tulang belakang sebagai bagian dari akar anterior(3.3) dan kemudian, sebagai bagian dari saraf campuran (4), diarahkan ke otot rangka, di mana cabang akson membentuk sinapsis neuromuskular (3.4)
Beras. 120. Busur refleks otonom (vegetatif).
1.Tautan reseptor berpendidikan neuron pseudounipolar aferen (sensitif). mi, yang tubuhnya (1.1) terletak di simpul sensorik saraf tulang belakang (1.2). Proses perifer (1.3) sel-sel ini membentuk ujung saraf sensitif (1.4) di jaringan organ dalam. Proses sentral (1.5) memasuki sumsum tulang belakang sebagai bagian dari bagian belakangnya berakar(1.6) dan diarahkan ke tanduk lateral materi abu-abu, membentuk sinapsis pada badan dan dendrit interneuron.
2.Tautan asosiatif disajikan interneuron multipolar(2.1), dendrit dan badannya terletak di tanduk lateral sumsum tulang belakang. Akson neuron ini adalah serabut preganglionik (2.2). Mereka meninggalkan sumsum tulang belakang sebagai bagiannya akar anterior(2.3), menuju ke salah satu ganglia otonom, yang berakhir di badan dan dendrit neuronnya.
3.Tautan eferen berpendidikan multipolar atau neuron bipolar, yang tubuhnya (3.1) terletak di ganglia otonom (3.2). Akson sel-sel ini adalah serat postganglionik (3.3). Sebagai bagian dari batang saraf dan cabang-cabangnya, mereka diarahkan ke sel-sel organ kerja - otot polos, kelenjar, jantung, membentuk ujungnya (3.4). Di ganglia otonom, selain neuron eferen “aksonal panjang” - sel Dogel tipe I (DI), terdapat neuron aferen yang “diproses sama” - sel Dogel tipe II (DII), yang dimasukkan sebagai penghubung reseptor di busur refleks lokal, dan sel asosiatif tipe III Dogel (DIII) - interneuron kecil
Beras. 121. Ganglion sensorik saraf tulang belakang
Pewarnaan: hematoksilin-eosin
1 - akar belakang; 2 - ganglion sensorik saraf tulang belakang: 2.1 - kapsul jaringan ikat, 2.2 - badan neuron sensorik pseudounipolar, 2.3 - serabut saraf; 3 - akar anterior; 4 - saraf tulang belakang
Beras. 122. Neuron pseudounipolar dari ganglion sensorik saraf tulang belakang dan lingkungan mikro jaringannya
Pewarnaan: hematoksilin-eosin
1 - badan neuron sensorik pseudounipolar: 1.1 - nukleus, 1.2 - sitoplasma; 2 - sel glial satelit; 3 - kapsul jaringan ikat di sekitar badan neuron
Beras. 123. Ganglion otonom (vegetatif) dari ulu hati
1 - serabut saraf preganglionik; 2 - ganglion otonom: 2.1 - kapsul jaringan ikat, 2.2 - badan neuron otonom multipolar, 2.3 - serabut saraf, 2.4 - pembuluh darah; 3 - serat postganglionik
Beras. 124. Neuron multipolar dari ganglion otonom dan lingkungan mikro jaringannya
Noda: hematoksilin besi
1 - badan neuron multipolar: 1.1 - nukleus, 1.2 - sitoplasma; 2 - awal proses; 3 - gliosit; 4 - membran jaringan ikat
Organ sistem saraf pusat
Beras. 125. Sumsum tulang belakang (penampang melintang)
Warna: perak nitrat
1 - materi abu-abu: 1,1 - tanduk anterior (ventral), 1,2 - tanduk posterior (dorsal), 1,3 - tanduk lateral (lateral); 2 - komisura abu-abu anterior dan posterior: 2.1 - kanal sentral; 3 - celah median anterior; 4 - alur median posterior; 5 - materi putih (saluran): 5.1 - funiculus punggung, 5.2 - funiculus lateral, 5.3 - funiculus ventral; 6 - selaput lunak sumsum tulang belakang
Beras. 126. Sumsum tulang belakang.
Area materi abu-abu (tanduk anterior)
Pewarnaan: hematoksilin-eosin
1- badan neuron motorik multipolar;
2- gliosit; 3 - neuropil; 4 - pembuluh darah
Beras. 127. Sumsum tulang belakang. Daerah materi putih
Pewarnaan: hematoksilin-eosin
1 - serabut saraf bermielin; 2 - inti oligodendrosit; 3 - astrosit; 4 - pembuluh darah
Beras. 128. Sumsum tulang belakang. Saluran pusat
Pewarnaan: hematoksilin-eosin
1 - ependimosit: 1.1 - silia; 2 - pembuluh darah
Beras. 129. Otak kecil. Kulit pohon
(potong tegak lurus terhadap arah lilitan)
Pewarnaan: hematoksilin-eosin
1 - selaput lunak otak; 2 - materi abu-abu (korteks): 2.1 - lapisan molekuler, 2.2 - lapisan sel Purkinje (neuron piriform), 2.3 - lapisan granular; 3 - materi putih
Beras. 130. Otak kecil. Area korteks
Warna: perak nitrat
1 - lapisan molekuler: 1.1 - dendrit sel Purkinje, 1.2 - serat aferen (memanjat), 1.3 - neuron lapisan molekuler; 2 - lapisan sel Purkinje (neuron piriform): 2.1 - badan neuron piriform (sel Purkinje), 2.2 - "keranjang" yang dibentuk oleh jaminan akson neuron keranjang; 3 - lapisan granular: 3.1 - badan neuron granular, 3.2 - akson sel Purkinje; 4 - materi putih
Beras. 131. Belahan otak. Kulit pohon. Sitoarsitektur
Pewarnaan: hematoksilin-eosin
1 - selaput lunak otak; 2 - materi abu-abu: pelat (lapisan) korteks ditunjukkan dengan angka Romawi: I - lamina molekuler, II - lamina granular eksternal, III - lamina piramidal eksternal, IV - lamina granular internal, V - lamina piramidal internal, VI - multiforme lamina; 3 - materi putih
Beras. 132. Belahan otak. Kulit pohon.
Arsitektur Myelo
(skema)
1 - pelat tangensial; 2 - pelat disfibro (strip Bechterev); 3 - sinar radial; 4 - strip pelat granular luar (strip luar Baillarger); 5 - strip pelat granular internal (strip internal Baillarger)
Beras. 133. Neuron piramidal besar di belahan otak
Warna: perak nitrat
1 - neuron piramidal besar: 1.1 - badan neuron (perikaryon), 1.2 - dendrit, 1.3 - akson;
2- gliosit; 3 - neuropil
Selain divisi parasimpatis dan simpatik, ahli fisiologi membedakan divisi metasimpatis dari sistem saraf otonom. Istilah ini mengacu pada kompleks formasi mikroganglionik yang terletak di dinding organ dalam yang memiliki aktivitas motorik (jantung, usus, ureter, dll) dan menjamin otonominya. Fungsi simpul saraf adalah untuk mengirimkan pengaruh sentral (simpatis, parasimpatis) ke jaringan, dan, di samping itu, memastikan integrasi informasi yang tiba di sepanjang busur refleks lokal. Struktur metasimpatis adalah formasi independen yang mampu berfungsi dengan desentralisasi penuh. Beberapa (5-7) node terdekat yang terkait dengannya digabungkan menjadi satu modul fungsional, unit utamanya adalah sel osilator yang menjamin otonomi sistem, interneuron, neuron motorik, dan sel sensorik. Modul fungsional individu membentuk pleksus, berkat itu, misalnya, gelombang peristaltik diatur di usus.
Fungsi divisi metasimpatis sistem saraf otonom tidak secara langsung bergantung pada aktivitas simpatis atau parasimpatis
sistem saraf, tetapi dapat dimodifikasi di bawah pengaruhnya. Misalnya, aktivasi pengaruh parasimpatis meningkatkan motilitas usus, dan pengaruh simpatis melemahkannya.
- Banyak akumulasi kecil sel saraf yang merupakan bagian dari pleksus saraf yang luas di dinding organ dalam (saluran pencernaan, jantung, dll.) kadang-kadang dikaitkan dengan divisi parasimpatis dari sistem saraf otonom dengan alasan bahwa studi morfologi dengan mudah mengungkapkan kontak sinaptik antara sel-sel dan serat-serat ini saraf vagus.
- Sistem saraf metasimpatis, pleksus saraf intramural ditemukan di jantung dan semua organ berongga, tetapi dipelajari lebih dalam dengan menggunakan contoh persarafan lambung dan usus. Di bagian saluran pencernaan ini, sistem saraf intragastrik dan enterik terwakili begitu banyak sehingga jumlah neuron (108 unit) sebanding dengan sumsum tulang belakang. Hal ini memunculkan nama kiasan untuk “otak perut”.
- Berdasarkan responsnya terhadap impuls arus depolarisasi yang bertahan lama, semua neuron enterik pleksus intermuskular dapat dibagi menjadi dua jenis: yang pertama adalah tipe S dan yang kedua adalah tipe AN. Neuron tipe S merespons rangsangan ini dengan serangkaian lonjakan yang panjang, dan neuron tipe AN - hanya dengan satu atau dua lonjakan, yang disertai dengan jejak hiperpolarisasi yang kuat dan tahan lama (4-20 detik), yang tidak ada. pada tipe S. Lonjakan pada neuron tipe S disebabkan oleh natrium, dan pada neuron tipe AN, konduksi natrium dan kalsium pada membran.
- PM - otot longitudinal, MS - pleksus intermuskular, KM - otot orbicularis, PS - pleksus submukosa, S - selaput lendir; Neuron yang mengandung atau melepaskan asetilkolin [A X], serotonin (5-hydroxytryptamine (5-HT)) dan berbagai peptida (menyebabkan rangsang (+) atau penghambatan MChR - reseptor kolinergik muskarinik, a-A R - reseptor alfa adrenergik diindikasikan.
Sistem saraf metasimpatis (MNS) secara keseluruhan terdiri dari ganglia saraf dan pleksus yang terletak jauh di dalam organ dalam. MNS berbeda dari bagian lain dari sistem saraf dalam beberapa ciri:
1. Hanya mempersarafi organ dalam yang memiliki organ dalamnya sendiri aktivitas fisik;
2. Tidak mempunyai kontak langsung dengan lengkung refleks sistem saraf somatik; menerima masukan sinaptik hanya dari sistem simpatis dan parasimpatis;
3. Seiring dengan jalur aferen yang umum pada seluruh sistem otonom, ia juga memiliki hubungan sensitifnya sendiri;
4. Tidak menunjukkan efek yang berlawanan dengan kerja bagian lain dari ANS, yang merupakan ciri khas sistem simpatis dan parasimpatis;
5. Memiliki otonomi yang jauh lebih besar dibandingkan bagian ANS lainnya.
Semua karakteristik utama dari struktur dan fungsi sistem saraf metasimpatis diekspresikan di saluran pencernaan, dan, di samping itu, di saluran pencernaan sistem ini dipelajari paling lengkap dibandingkan dengan semua organ lainnya. Oleh karena itu, saluran cerna merupakan objek yang paling cocok untuk pengenalan MNS.
Saluran pencernaan mencakup berbagai formasi efektor - halus otot, epitel selaput lendir, kelenjar, pembuluh darah dan limfa, elemen sistem imun, sel endokrin. Pengaturan dan koordinasi aktivitas semua struktur ini dilakukan oleh sistem saraf metasimpatis enterik lokal, dengan partisipasi divisi simpatik dan parasimpatis dari sistem saraf otonom dan aferen visceral yang dibentuk oleh neuron ganglia tulang belakang. Sebagian besar fungsi paling sederhana dari saluran pencernaan tidak terganggu ketika jalur saraf ekstraorgan (parasimpatis dan simpatis) rusak.
Badan sel sebagian besar neuron sistem saraf metasimpatis enterik terletak di pleksus saraf (di ganglia dan di dalam batang saraf).
Pada manusia, di dinding kerongkongan, lambung dan usus terdapat tiga saling berhubungan pleksus: subserosa, intermuskular(Auerbach) dan submukosa(Meisner). Subserosa pleksus paling banyak terwakili di bagian bawah dan di kurvatura mayor lambung dan terdiri dari kelompok neuron dan serabut saraf kecil yang letaknya padat. Di usus, elemen pleksus ini terkonsentrasi terutama di bawah pita otot usus besar. Yang paling masif dari semua pleksus saraf pada saluran pencernaan adalah antar otot, terletak di antara lapisan melingkar dan memanjang dari otot propria. Di dinding lambung, pleksus ini tampak seperti jaringan berlapis-lapis, dan kepadatannya meningkat dari bawah hingga bagian pilorus. Di daerah pilorus, pleksus mengandung sejumlah besar simpul yang membentuk bidang seluler yang luas. Node besar (hingga 60 neuron), sedang dan kecil (2-8 neuron) terletak di sepanjang batang saraf dan di tempat percabangannya. Jumlah neuron per 1 cm2 mencapai 2000. Pleksus intermuskular juga sangat berkembang di dinding usus halus. Di sini ganglia sebagian besar berukuran kecil, mengandung 5-20 neuron.
Submukosa Pleksus adalah jaringan berkas saraf dan mikroganglia melingkar sempit yang mengandung 5-15 (jarang sampai 30) neuron. Ia memiliki bagian yang dangkal dan dalam. Cabang-cabang pleksus ini mendekati pangkalan saluran ekskresi kelenjar dan membentuk pleksus interglandular. Serabut tipis berakhir pada sel epitel. Struktur pleksus submukosa sepanjang saluran pencernaan sedikit berubah, hanya di kerongkongan yang kurang berkembang. Menurut pemindaian mikroskop elektron, pleksus submukosa superfisial di seluruh bagian usus kecil terletak tepat di bawah lapisan otot mukosa dan mengirimkan banyak berkas dengan diameter 1-20 mikron ke lapisan ini. Masing-masing node juga dihubungkan oleh bundel yang sama, yang diameternya 20-400, terkadang hingga 800 mikron. Node-node tersebut ditutupi dengan lapisan fibroblas dan serat kolagen yang berkesinambungan, setelah pengangkatan kontur neuron terlihat, dan banyak proses tipis terlihat di permukaannya. Namun, neuron secara keseluruhan tidak terdeteksi, karena dikelilingi oleh proses sel glial.
Batang saraf non-organik (simpatis, parasimpatis) memasuki seluruh bagian pleksus intermuskular dan submukosa (Gbr. 10). Ukuran neuron dan node, jumlahnya di pleksus sangat bervariasi di berbagai bagian saluran pencernaan. Jadi, pada orang paruh baya, di sepertiga bagian bawah esofagus di pleksus intermuskular terdapat nodus besar, berdiameter hingga 960 mikron, mengandung 50-60 (kadang hingga 85 neuron), sedangkan nodus submukosa pleksus esofagus hanya mengandung 10-15 neuron.
Di simpul sistem metasimpatis enterik, bersama dengan neuron yang berdiferensiasi dengan diameter 30-58 mikron, terdapat sel-sel kecil yang berdiferensiasi buruk.
Ahli histologi Rusia terkenal A.S. Dogel, sebagai hasil studi neuron di kelenjar intramural saluran pencernaan, mengidentifikasi tiga jenis sel. (Gbr. 11) Tipe I mencakup sel berukuran sedang dengan perikaryon bulat, akson panjang berbatas tegas, dan banyak (hingga 20) dendrit pendek dengan dasar lebar. Mereka berbeda dari neuron lain di simpul dalam sifat tinkturnya: mereka diresapi dengan lemah dengan perak nitrat, tetapi diwarnai dengan baik dengan metilen biru. Pada sediaan yang diresapi dengan perak, mereka memiliki nukleus besar berwarna gelap dan sitoplasma terang. Dendrit tidak melampaui simpul, bercabang kuat, membentuk pleksus padat, dan mengadakan banyak kontak dengan neuron lain. Sel-sel ini bersifat eferen; aksonnya meninggalkan nodus dan berakhir di terminal varises pada kumpulan miosit halus dan kelenjar. Sel Dogel tipe I mengakhiri serabut parasimpatis preganglionik dari nukleus dorsal saraf vagus, serta serabut preganglionik simpatis dari nukleus interlateral sumsum tulang belakang.
Beras. 11. Skema koneksi interneuron bagian enterik MNS.
1 – neuron sensitif; 2 – interneuron; 3 – neuron eferen; 4 – neuron simpatis postganglionik dan seratnya; 5 – neuron simpatis preganglionik dan seratnya; 6 – neuron parasimpatis preganglionik dan seratnya; 7 – akson dari neuron sensitif, mentransmisikan sinyal menaik ke sistem saraf pusat.
Sel tipe II lebih besar, perikaryanya berbentuk oval atau bulat dengan permukaan halus; bila diresapi dengan perak, mereka memiliki sitoplasma gelap dan inti terang dengan nukleolus gelap. Hingga lima proses panjang dengan diameter yang sama memanjang dari badan sel. Diantaranya, secara morfologi sulit membedakan akson dan dendrit. Prosesnya biasanya meninggalkan node. Sel tipe II adalah neuron sensorik. Dendritnya membentuk banyak ujung reseptor pada miosit halus, ganglia, dan elemen lainnya. Akson membentuk sinapsis pada sel I, menutup busur refleks lokal. Selain itu, mereka mengeluarkan jaminan yang berakhir di sinapsis pada neuron ganglia simpatis prevertebral, yang melaluinya impuls sensitif dari neuron pengumpul aferen saluran pencernaan mencapai sistem saraf pusat.
Beras. 11. Fragmen ganglion otonom MNS. Impregnasi dengan perak nitrat.
1 – sel Dogel tipe I; 2 – aksonnya; 3 – sel Dogel tipe II; 4 – inti gliosit; 5 – serabut saraf
Sel tipe III adalah interneuron lokal. Perikaryanya berbentuk oval atau tidak beraturan, dengan akson panjang dan sejumlah besar dendrit pendek dengan panjang bervariasi yang memanjang darinya. Dendrit tidak melampaui simpul dan membentuk sinapsis dengan sel tipe II. Akson bergerak ke node lain dan membuat kontak sinaptik dengan sel tipe I.
Sel tipe III jarang dan kurang dipelajari. Adapun sel Dogel tipe I dan II, terkandung dalam jumlah yang signifikan di ganglia intramural semua organ yang memiliki sistem saraf metasimpatis.
Sebuah studi tentang peralatan saraf intramural dari jantung anak anjing berusia 1 - 2 bulan yang ditransplantasikan secara alogenik ke penerima pada usia yang sama menunjukkan bahwa setelah 1 - 5 hari ujung reseptor dan serat preganglionik yang berasal dari pusat mati, dan elemen saraf intrakardialnya sendiri dipertahankan. dan terlihat cukup normal. Setelah satu bulan, sebagian besar neuron di node diwakili oleh sel multipolar yang berdiferensiasi. Setelah 20-30 hari, peralatan reseptor yang dibentuk oleh sel Dogel tipe II muncul.
Pada manusia, sistem saraf enterik mempunyai sekitar 108 neuron, kira-kira sama jumlahnya dengan sumsum tulang belakang. Tentu saja, keragaman neuron MHC enteral tidak terbatas pada yang dijelaskan pada akhir XIX abad tiga jenis menurut A.S. Dogel. Saat ini, lebih dari 10 jenis neuron utama telah diidentifikasi berdasarkan kombinasi kriteria ultrastruktural, imunokimia, fisiologis, dan lainnya. Dalam hal ini, neuron asosiatif dan eferen dapat memiliki efek rangsang, tonik, atau penghambatan pada sel saraf atau eferen (otot polos, sekretori) lainnya. Salah satu jenis transmisi sinaptik utama di MNS, bersama dengan adrenergik dan kolinergik, juga bersifat purinergik.
Ciri morfologi penting dari nodus bagian enterik MNS, serta nodus vegetatif lainnya, mencakup fakta bahwa semua, tanpa kecuali, proses neuronnya adalah konduktor bebas mielin (Gbr. 12), yang memiliki kecepatan rendah transmisi impuls saraf. Ganglia metasimpatis intramural, terutama ganglia enterik, berbeda dari ganglia otonom lainnya dalam sejumlah ciri ultrastruktural. Mereka dikelilingi oleh lapisan tipis sel glial.
Sistem saraf metasimpatis manusia
Kapsul perineurium dan epineurium, karakteristik kelenjar ekstraorgan, tidak ada di dalamnya. Kelenjar getah bening juga tidak mengandung fibroblas atau kumpulan serat kolagen; mereka hanya ditemukan di luar membran basal kapsul gliosit. Perikarya sel saraf dan banyak prosesnya terbungkus dalam neuropal padat, seperti pada sistem saraf pusat. Di banyak tempat, perikaryanya terletak berdekatan satu sama lain dan tidak dipisahkan oleh prosesus sel glial.
Ruang antar sel antar neuron adalah 20 nm. Nodusnya mengandung banyak gliosit dengan inti bulat yang kaya akan heterokromatin; sitoplasmanya mengandung mitokondria, polisom, organel utama lainnya, dan kumpulan gliofilamen. Selain itu, kelenjar getah bening biasanya dilengkapi dengan ujung saraf yang sensitif. (Gbr. 13).
Beras. 12. Ultrastruktur serabut saraf tidak bermielin. Menggambar pola difraksi elektron dengan modifikasi.
1 – sitoplasma sel Schwann; 2 – inti sel Schwann; 3 – serabut saraf (silinder aksial); 4 – Membran sel Schwann; 5 – mesakson.
Beras. 13. Ujung saraf sensitif pada pleksus ganglion usus. Impregnasi menurut Bielschowsky - Kotor.
Hasil mempelajari struktur dan fungsi sistem saraf metasimpatis tidak diragukan lagi memiliki kepentingan praktis. Dengan demikian, penyakit Hirschsprung merupakan salah satu penyakit saluran cerna yang paling umum. Pada bayi baru lahir diamati dengan frekuensi 1: 2000 – 3000, dan juga terjadi pada orang dewasa. Penyebab penyakit ini adalah tidak adanya dan kurangnya perkembangan ganglia saraf di pleksus saraf intermuskular dan submukosa di banyak segmen usus besar. Segmen usus ini mengalami kejang, dan segmen di atasnya melebar tajam karena pelanggaran patensi chyme. Manifestasi penyakit Hirschsprung ini adalah bukti lebih lanjut bahwa tonus dan motilitas usus yang normal diatur oleh sistem saraf metasimpatis enterik. Dalam kasus atipikal, tidak adanya kelenjar getah bening (aganglionosis) diamati tidak hanya di usus besar, tetapi juga di usus besar jejunum, lambung dan kerongkongan, yang disertai dengan disfungsi tertentu pada organ-organ tersebut. Selain agangliosis, penyakit ini menyebabkan perubahan pada kelenjar getah bening yang ada: penurunan jumlah neuron, kelainan distrofik pada perikaryanya, liku-liku abnormal dan hiperimpregnasi serabut saraf.
Di jantung, seperti halnya di saluran pencernaan, sistem saraf metasimpatis sangat penting dalam mengatur fungsi terkoordinasi seluruh elemen organ.
Sistem saraf metasimpatisMNSBanyak akumulasi kecil sel saraf yang merupakan bagian dari pleksus saraf yang luas di dinding organ dalam (saluran pencernaan, jantung, dll.) kadang-kadang dikaitkan dengan divisi parasimpatis dari sistem saraf otonom dengan alasan bahwa studi morfologi dengan mudah mengungkapkan kontak sinaptik antara sel-sel ini dan serat saraf vagus.
MNS
Sistem saraf intramural terbentuk sebagai hasil migrasi proneuroblas sepanjang batang saraf simpatis dan parasimpatis.
Persarafan otonom jantung: Sistem saraf intramural metasimpatisLokalisasi enteral NSSistem saraf metasimpatis, pleksus saraf intramural ditemukan di jantung dan semua organ berongga, tetapi dipelajari lebih dalam dengan menggunakan contoh persarafan lambung dan usus. Di bagian saluran pencernaan ini, sistem saraf intragastrik dan enterik terwakili begitu banyak sehingga jumlah neuron (108 unit) sebanding dengan sumsum tulang belakang. Hal ini memunculkan nama kiasan untuk “otak perut”.
Studi fisiologis dan histokimia dapat mengidentifikasi neuron yang diduga sebagai pemancar
Berdasarkan responsnya terhadap impuls arus depolarisasi yang bertahan lama, semua neuron enterik pleksus intermuskular dapat dibagi menjadi dua jenis: yang pertama adalah tipe S dan yang kedua adalah tipe AN. Neuron tipe S merespons rangsangan ini dengan serangkaian lonjakan yang panjang, dan neuron tipe AN - hanya dengan satu atau dua lonjakan, yang disertai dengan jejak hiperpolarisasi yang kuat dan tahan lama (4-20 detik), yang tidak ada. pada tipe S. Lonjakan pada neuron tipe S disebabkan oleh natrium, dan pada neuron tipe AN, konduksi natrium dan kalsium pada membran. PM - otot longitudinal, MS - pleksus intermuskular, KM - otot orbicularis, PS - pleksus submukosa, S - selaput lendir; neuron yang mengandung atau melepaskan asetilkolin diindikasikan [AX), serotonin (5-hydroxytryptamine (5-HT)) dan berbagai peptida (menyebabkan rangsang (+) atau penghambatan MHR - reseptor kolinergik muskarinik, a-A R- reseptor alfa adrenergik. |
Sistem saraf metasimpatis manusia
Sistem saraf otonom (otonom),systema nervo-sutn autonomicum,- bagian dari sistem saraf yang mempersarafi jantung, pembuluh darah dan getah bening, organ dalam dan organ lainnya. Sistem ini mengkoordinasikan kerja seluruh organ dalam, mengatur proses metabolisme dan trofik, serta menjaga keteguhan lingkungan internal tubuh.
Sistem saraf otonom (otonom) dibagi menjadi bagian pusat dan perifer. Departemen pusat meliputi: 1) pasangan inti parasimpatis III, VII, IX dan X saraf kranial, terletak di batang otak (mesencephalon, port, medula oblongala); 2) vegetatif (simpatis) inti membentuk kolom perantara lateral, kolumna intermediolateralis (otonomica), VIII segmen serviks, seluruh toraks dan dua segmen lumbal atas sumsum tulang belakang (Cvni, Thi - Lu); 3) inti parasimpatis sakral,inti parasym-pathici sakrales, terletak di materi abu-abu dari tiga segmen sakral sumsum tulang belakang (Sn-Siv).
Departemen periferal meliputi: 1) saraf otonom (otonom), cabang dan serabut saraf,pa., rr. et neurofibrae autonomici (viscerates), muncul dari otak dan sumsum tulang belakang; 2) pleksus vegetatif (otonom, visceral),pleksus autonomici (viscerat); 3) simpul pleksus vegetatif (otonom, visceral),ganglia plexum autono-micorum (viscerdlium); 4) batang simpatik,trunkus simpatikus(kanan dan kiri), dengan simpul-simpulnya, cabang-cabang internodal dan penghubung serta saraf simpatis; 5) node akhir,terminal ganglia, bagian parasimpatis dari sistem saraf otonom.
Neuron inti bagian tengah sistem saraf otonom merupakan neuron eferen pertama dalam perjalanan dari sistem saraf pusat (sumsum tulang belakang dan otak) ke organ yang dipersarafi. Serabut saraf yang dibentuk oleh proses neuron ini disebut serabut prenodal (preganglionik), karena serabut tersebut menuju ke simpul bagian perifer sistem saraf otonom dan diakhiri dengan sinapsis pada sel-sel simpul tersebut. Node otonom adalah bagian dari batang simpatis dan pleksus otonom besar rongga perut dan panggul. Serabut preganglionik meninggalkan otak sebagai bagian dari akar saraf kranial yang sesuai dan akar anterior saraf tulang belakang. Nodus bagian perifer sistem saraf otonom berisi badan neuron kedua (efektor) yang menuju ke organ yang dipersarafi. Proses neuron kedua jalur eferen ini, yang membawa impuls saraf dari ganglia otonom ke organ kerja, merupakan serabut saraf postnodal (postganglionik).
Dalam busur refleks Di bagian otonom sistem saraf, tautan eferen tidak terdiri dari satu neuron, tetapi dua. Secara umum, busur refleks otonom sederhana diwakili oleh tiga neuron. Tautan pertama dari busur refleks adalah neuron sensorik, yang tubuhnya terletak di ganglia tulang belakang dan di ganglia sensorik saraf kranial. Tautan kedua dari busur refleks adalah eferen, karena ia membawa impuls dari sumsum tulang belakang atau otak ke organ yang bekerja. Jalur eferen dari busur refleks otonom ini diwakili oleh dua neuron. Neuron pertama, yang kedua dalam busur refleks otonom sederhana, terletak di inti otonom sistem saraf pusat. Ini dapat disebut interkalar, karena terletak di antara tautan sensitif (aferen) dari busur refleks dan neuron kedua (eferen) dari jalur eferen. Neuron efektor adalah neuron ketiga dari busur refleks otonom. Badan neuron efektor (ketiga) terletak di simpul perifer sistem saraf otonom.
Sistem saraf metasimpatis adalah seperangkat formasi mikroganglionik yang terletak di dinding berbagai organ, ditandai dengan aktivitas motorik - sistem saraf metasimpatis miokardium, saluran pencernaan, pembuluh darah, kandung kemih, ureter. Mikroglia mencakup 3 jenis neuron: sensorik, motorik, interkalar.
Arti sistem saraf metasimpatis.
Sistem saraf metasimpatis membentuk reaksi refleks lokal dan mencakup semua komponen busur refleks. Berkat sistem saraf metasimpatis, organ dalam dapat bekerja tanpa partisipasi sistem saraf pusat. Jantung yang terisolasi diambil untuk mempelajari sistem saraf metasimpatis. Sebuah balon udara dimasukkan ke dalam atrium kanan - meregangkan atrium - menyebabkan peningkatan detak jantung. Permukaan bagian dalam jantung dirawat dengan obat bius dan percobaan diulangi - kerja jantung tidak berubah. Jadi, ada busur refleks di dalam jantung. Sistem saraf metasimpatis memastikan transfer eksitasi dari sistem saraf ekstraorgan ke jaringan organ – dengan demikian sistem saraf metasimpatis merupakan perantara antara sistem saraf simpatis (sistem saraf parasimpatis) dan jaringan organ. Sistem saraf parasimpatis lebih sering bersinaps dengan sistem saraf metasimpatis dibandingkan dengan sistem saraf simpatis.
Sistem saraf metasimpatis mengatur aliran darah organ.
TIKET No.33
- Sendi siku: struktur, gerakan, otot yang menggerakkannya. Suplai darah, persarafan.
- Alat kelamin luar wanita. Suplai darah, persarafan.
- Nodus vegetatif di kepala.
Cabang parasimpatis dari sistem saraf otonom
Ke cabang parasimpatis sistem saraf otonom terdapat inti parasimpatis yang dibentuk oleh neuron parasimpatis (bagian tengah cabang parasimpatis sistem otonom), nodus dan serabut saraf parasimpatis.
Cabang parasimpatis dari sistem saraf otonom memiliki ciri-ciri sebagai berikut:
1).dan saraf tulang belakang panggul). Serabut parasimpatis yang muncul dari otak dan sumsum tulang belakang menuju ke simpul saraf;
2) simpul saraf terletak dekat dengan organ atau di organ yang dipersarafi (memasuki gudang pleksus vegetatif);
3) serabut preganglionik panjang, sehingga berpindah dari sistem saraf pusat ke organ;
4) serat postganglionik pendek karena terletak langsung di dalam organ.
Fungsi persarafan parasimpatis. Sistem saraf parasimpatis dari izhnnervuh venays, movi, slin, trakea ib bronkus, legenda, ivі adalah Pekerjaan, jantung, nirki, sechoviy miur, sechovoda dan nshiy organ organik, dan tindakan seperti itu adalah pendarahan dari Sudini. Transmisi impuls dari serabut postganglionik ke organ dipengaruhi oleh mediator asetilkolin.
Sebagian besar organ dalam yang kosong (jantung, bronkus, sechovy mikhur, saluran rumput, rahim, mikhur ruminansia,
Dalam urutan persarafan simpatik dan parasimpatis, terdapat mekanisme aksi pengaturan otot yang kuat - metasimpatis pada sistem saraf.
Tempat lokalisasi sistem saraf metasimpatis adalah ganglia intramural, yang terletak di dinding organ kosong dan diisolasi dari jaringan berlebih dengan penghalang khusus.
Sistem saraf metasimpatis terdiri dari neuron sensitif, interneuron, neuron efektor, dan saluran mediator. Badan neuron sistem saraf metasimpatis tidak membawa sinapsis, dan pada remaja neuron ini terdapat sejumlah besar bohlam dengan mediator. Sistem saraf metasimpatis hanya mempersarafi organ dalam.
Fungsi sistem saraf metasimpatis. Sistem saraf metasimpatis memprogram dan mengoordinasikan aktivitas organ kemih, sekretori dan stimulan, aktivitas elemen endokrin lokal, dan aliran darah lokal. Ini berarti kemampuan organ untuk bergerak secara ritmis dengan frekuensi dan amplitudo musik tanpa masuknya suara di bawah masuknya perubahan metabolisme pada organ itu sendiri.
Transmisi eksitasi pada neuron yang menjadi ganglia sistem metasimpatis dipengaruhi oleh asetilkolin dan norepinefrin.
Dalam sinapsis serat postganglionik, berbagai zat terlihat - asetilkolin, norepinefrin, ATP, adenosin, dll.
Ganglia otonom dapat dibagi, tergantung pada lokasinya, menjadi tiga kelompok:
- vertebrata (tulang belakang),
- prevertebral (prevertebral),
- intra-organ.
Ganglia vertebra termasuk dalam sistem saraf simpatik. Mereka terletak di kedua sisi tulang belakang, membentuk dua batang perbatasan (disebut juga rantai simpatis). Ganglia vertebralis terhubung ke sumsum tulang belakang melalui serat yang membentuk cabang penghubung berwarna putih dan abu-abu. Sepanjang cabang penghubung putih - rami comroimicantes albi - serat preganglionik dari sistem saraf simpatik menuju ke node.
Serabut neuron simpatis pascaganglionik dikirim dari nodus ke organ perifer baik melalui jalur saraf independen atau sebagai bagian dari saraf somatik. Dalam kasus terakhir, mereka berpindah dari simpul batang perbatasan ke saraf somatik dalam bentuk cabang penghubung abu-abu tipis - rami commiinicantes grisei (warna abu-abunya tergantung pada fakta bahwa serat simpatis postganglionik tidak memiliki membran pulpa). Jalannya serat-serat tersebut dapat dilihat pada beras. 258.
Di ganglia batang perbatasan, sebagian besar serabut saraf preganglionik simpatis terganggu; sebagian kecil dari mereka melewati batang perbatasan tanpa gangguan dan terputus di ganglia precertebral.
Ganglia prevertebralis terletak pada jarak yang lebih jauh dari tulang belakang daripada ganglia batang perbatasan; pada saat yang sama, mereka terletak agak jauh dari organ yang dipersarafinya. Ganglia prevertebralis meliputi ganglion siliaris, nodus simpatis serviks atas dan tengah, ulu hati, ganglia mesenterika ke-6 atas dan bawah. Di semuanya, kecuali ganglion siliaris, serabut preganglionik simpatik terputus, melewati nodus batang perbatasan tanpa gangguan. Di ganglion siliaris, serabut preganglionik parasimpatis yang mempersarafi otot mata terganggu.
KE ganglia intraorgan termasuk orang kaya sel saraf pleksus yang terletak di organ dalam. Pleksus seperti itu (pleksus intramural) ditemukan di dinding otot banyak organ dalam, seperti jantung, bronkus, sepertiga tengah dan bawah kerongkongan, lambung, usus, kandung empedu, kandung kemih, serta pada kelenjar sekresi eksternal dan internal. Pada sel-sel pleksus saraf ini, seperti yang ditunjukkan oleh studi histologis oleh B.I.Lavrentyev dan lainnya, serat parasimpatis terputus.
. Ganglia otonom memainkan peran penting dalam distribusi dan propagasi impuls saraf yang melewatinya. Jumlah sel saraf di ganglia beberapa kali lebih banyak (di ganglion spmpatis serviks superior 32 kali, di ganglion siliaris 2 kali) lebih banyak daripada jumlah serabut preganglionik yang datang ke ganglion. Masing-masing serat ini membentuk sinapsis pada banyak sel ganglion.
Sistem saraf otonom yang mengatur fungsi visceral tubuh dibagi menjadi simpatik dan parasimpatis, menyediakan pengaruh yang berbeda pada organ-organ tubuh kita yang dipersarafi bersama-sama. Baik sistem simpatis maupun parasimpatis mempunyai divisi sentral yang mempunyai organisasi inti (inti materi abu-abu otak dan sumsum tulang belakang), dan periferal(batang saraf, ganglia, pleksus). Bagian sentral dari sistem saraf parasimpatis meliputi inti otonom dari 3, 7, 9, 10 pasang saraf kranial dan inti lateral perantara sumsum tulang belakang, dan sistem saraf simpatik mencakup neuron radikular dari inti lateral perantara. dari materi abu-abu tulang belakang torakolumbal.
Bagian tengah sistem saraf otonom memiliki organisasi nuklir dan terdiri dari neurosit asosiatif multipolar dari busur refleks otonom. Busur refleks otonom, berbeda dengan busur somatik, dicirikan oleh sifat dua bagian dari hubungan eferennya. Neuron preganglionik pertama dari hubungan eferen lengkung refleks otonom terletak di bagian tengah sistem saraf otonom, dan yang kedua di ganglion otonom perifer. Akson dari neuron otonom di bagian pusat, yang disebut serat preganglionik (baik pada jalur simpatis maupun parasimpatis, biasanya mielin dan kolinergik) berjalan sebagai bagian dari akar anterior sumsum tulang belakang atau saraf kranial dan memberikan sinapsis pada neuron satu. dari ganglia otonom perifer. Akson neuron ganglia otonom perifer, yang disebut serat postganglionik, diakhiri dengan ujung saraf efektor pada miosit halus di organ dalam, pembuluh darah, dan kelenjar. Serabut saraf postganglionik (biasanya tidak bermielin) pada sistem saraf simpatis bersifat adrenergik, dan pada sistem saraf parasimpatis bersifat kolinergik. Nodus perifer sistem saraf otonom, terdiri dari neuron multipolar, dapat terletak di luar organ - ganglia paravertebral dan prevertebral simpatis, ganglia parasimpatis kepala, serta di dinding organ - ganglia intramural di dinding saluran pencernaan. dan organ lainnya. Ganglia pleksus intramural mengandung, selain neuron eferen (seperti ganglia otonom lainnya), sel sensorik dan interkalar dari busur refleks lokal. Tiga jenis sel utama dibedakan dalam pleksus saraf intramural. Neuron eferen akson panjang adalah sel tipe pertama, memiliki dendrit pendek dan akson panjang meninggalkan ganglion. Neuron aferen dengan proses yang sama - sel tipe kedua, mengandung dendrit yang panjang dan oleh karena itu aksonnya tidak dapat dibedakan secara morfologis. Akson neurosit ini (ditunjukkan secara eksperimental) membentuk sinapsis pada sel tipe pertama. Sel tipe ketiga bersifat asosiatif, mereka mengirimkan prosesnya ke ganglia tetangga, berakhir pada dendrit neuronnya. Saluran pencernaan mengandung beberapa pleksus intramural: submukosa, otot (yang terbesar) dan subserosa. Di pleksus otot, ditemukan neuron kolinergik yang merangsang aktivitas motorik, neuron penghambat - adrenergik dan purinergik (non-adrenergik) dengan butiran padat elektron yang besar. Selain itu, terdapat neuron peptidargik yang mensekresi hormon. Serabut postganglionik neuron pleksus intramural pada jaringan otot organ membentuk pleksus terminal yang mengandung akson varises. Yang terakhir mengandung vesikel sinaptik - kecil dan ringan pada sinapsis mioneural kolinergik dan granular kecil pada sinapsis adrenergik.
Pada sistem saraf otonom membedakan antara pusat dan bagian periferal. Bagian tengah sistem saraf simpatik diwakili oleh inti tanduk lateral sumsum tulang belakang torakolumbal. Dalam sistem saraf parasimpatis, divisi sentral meliputi inti otak tengah dan medula oblongata, serta inti tanduk lateral sumsum tulang belakang sakral. Serabut parasimpatis daerah kraniobulbar muncul sebagai bagian dari pasangan saraf kranial III, VII, IX dan X.
Bagian perifer dari sistem saraf otonom dibentuk oleh batang saraf, ganglia dan pleksus.
Busur refleks otonom dimulai dengan neuron sensorik, yang tubuhnya terletak di ganglion tulang belakang, seperti pada busur refleks somatik. Neuron asosiasi terletak di tanduk lateral sumsum tulang belakang. Di sini, impuls saraf dialihkan ke neuron preganglionik perantara, yang prosesnya meninggalkan inti pusat dan mencapai ganglia otonom, tempat mereka mengirimkan impuls ke neuron motorik. Dalam hal ini, serabut saraf preganglionik dan postganglionik dibedakan. Yang pertama meninggalkan sistem saraf pusat sebagai bagian dari akar ventral saraf tulang belakang dan saraf kranial. Baik secara simpatik maupun sistem parasimpatis serabut saraf preganglionik termasuk dalam neuron kolinergik. Akson neuron yang terletak di ganglia otonom disebut postganglionik. Mereka tidak membentuk kontak langsung dengan sel efektor. Milik mereka departemen terminal sepanjang jalan, mereka membentuk ekspansi - varises, yang mengandung gelembung mediator. Di daerah varises tidak ada membran glial dan neurotransmitter dilepaskan masuk lingkungan, mempengaruhi sel efektor (misalnya sel kelenjar, miosit halus, dll.).
Di ganglia perifer sistem saraf simpatik, sebagai aturan, ada neuron eferen adrenergik (dengan pengecualian neuron yang memiliki koneksi sinaptik dengan kelenjar keringat, di mana neuron simpatis bersifat kolinergik). Pada ganglia parasimpatis, neuron eferen selalu bersifat kolinergik.
Ganglia adalah kelompok neuron multipolar (dari beberapa sel hingga puluhan ribu). Ganglia ekstraorgan (simpatis) memiliki kapsul jaringan ikat yang berbatas tegas sebagai kelanjutan dari perineurium. Ganglia parasimpatis biasanya terletak di pleksus saraf intramural. Ganglia pleksus intramural, seperti ganglia otonom lainnya, mengandung neuron otonom busur refleks lokal. Neuron multipolar dengan diameter 20-35 µm terletak difus, setiap neuron dikelilingi oleh ganglion gliosit. Selain itu, neuroendokrin, kemoreseptor, bipolar, dan pada beberapa vertebrata, neuron unipolar telah dijelaskan. Ganglia simpatis mengandung sel kecil yang sangat berpendar (sel MYF) dengan proses pendek dan sejumlah besar vesikel granular di sitoplasma. Mereka melepaskan katekolamin dan memiliki efek penghambatan pada transmisi impuls dari serabut saraf preganglionik ke neuron simpatis eferen. Sel-sel ini disebut interneuron.
Di antara neuron multipolar besar Ganglia otonom dibedakan: motorik (sel Dogel tipe I), sensitif (sel Dogel tipe II) dan asosiatif (sel Dogel tipe III). Neuron motorik mempunyai dendrit pendek dengan ekstensi pipih ("bantalan reseptif"). Akson sel-sel ini sangat panjang, melampaui ganglion sebagai bagian dari serabut saraf tipis pascaganglionik yang tidak bermielin dan berakhir pada miosit halus organ dalam. Sel tipe I disebut neuron akson panjang. Neuron tipe II adalah sel saraf sama sisi. 2-4 proses memanjang dari tubuhnya, di antaranya sulit membedakan akson. Tanpa percabangan, prosesnya meluas jauh dari badan neuron. Dendritnya memiliki ujung saraf sensorik, dan akson berakhir pada badan neuron motorik di ganglia tetangga. Sel tipe II adalah neuron sensitif dari busur refleks otonom lokal. Sel Dogel tipe III memiliki bentuk tubuh yang mirip dengan neuron otonom tipe II, tetapi dendritnya tidak melampaui ganglion, dan neurit diarahkan ke ganglia lain. Banyak peneliti menganggap sel-sel ini sebagai jenis neuron sensorik.
Jadi, di ganglia otonom perifer ada busur refleks lokal yang terdiri dari neuron sensorik, motorik dan, mungkin, neuron otonom asosiatif.
Ganglia otonom intramural pada dinding saluran cerna berbeda komposisinya, selain neuron kolinergik motorik, terdapat juga neuron penghambat. Mereka diwakili oleh sel saraf adrenergik dan purinergik. Yang terakhir, mediatornya adalah nukleotida purin. Di ganglia otonom intramural juga terdapat neuron peptidaergik yang mensekresi peptida vasointestinal, somatostatin dan sejumlah peptida lainnya, dengan bantuan regulasi neuroendokrin dan modulasi aktivitas jaringan dan organ sistem pencernaan dilakukan.
