Kompleks Golgi Ini adalah tumpukan kantung membran (waduk) dan sistem gelembung yang terkait.
Pada bagian luar yang cekung terdapat tumpukan gelembung yang menyembul dari permukaan halus. EPS, tank baru terus dibentuk, dan seterusnya di dalam tangki kembali menjadi gelembung.
Fungsi utama kompleks Golgi adalah pengangkutan zat ke sitoplasma dan lingkungan ekstraseluler, serta sintesis lemak dan karbohidrat. Kompleks Golgi terlibat dalam pertumbuhan dan pembaruan membran plasma dan dalam pembentukan lisosom.
Kompleks Golgi ditemukan pada tahun 1898 oleh C. Golgi. Memiliki peralatan yang sangat primitif dan reagen yang terbatas, dia membuat penemuan, berkat itu, bersama dengan Ramon y Cajal, dia menerima Hadiah Nobel. Dia memproses sel saraf larutan dikromat, setelah itu ditambahkan perak dan osmium nitrat. Dengan pengendapan osmium atau garam perak dengan struktur seluler Golgi menemukan jaringan berwarna gelap di neuron, yang disebutnya aparatus retikuler internal. Saat melukis metode umum kompleks pipih tidak mengakumulasi pewarna, sehingga zona konsentrasinya terlihat sebagai area terang. Misalnya, di dekat inti sel plasma, terlihat zona cahaya, sesuai dengan area di mana organel berada.
Paling sering, kompleks Golgi berdekatan dengan nukleus. Dengan mikroskop cahaya, ia dapat menyebar dalam bentuk jaringan kompleks atau area terpisah yang terletak difus (diktiosom). Bentuk dan posisi organel tidak terlalu penting dan dapat bervariasi tergantung pada keadaan fungsional sel.
Kompleks Golgi adalah tempat kondensasi dan akumulasi produk sekresi yang dihasilkan di bagian lain sel, terutama di RE. Selama sintesis protein, asam amino berlabel radiolabel terakumulasi dalam gr. ER, dan kemudian ditemukan di kompleks Golgi, inklusi sekretori atau lisosom. Fenomena ini memungkinkan untuk menentukan pentingnya kompleks Golgi dalam proses sintetik di dalam sel.
Pada mikroskop elektron Terlihat bahwa kompleks Golgi terdiri dari kumpulan tangki datar yang disebut diktiosom. Tank-tank tersebut berdekatan satu sama lain pada jarak 20...25 nm. Lumen tangki di bagian tengah sekitar 25 nm, dan ekspansi terbentuk di pinggiran - ampul, yang lebarnya tidak konstan. Setiap tumpukan berisi sekitar 5...10 tank. Selain tangki datar yang letaknya padat, di daerah kompleks Golgi terdapat banyak vesikel kecil (vesikel), terutama di bagian tepi organel. Terkadang mereka terlepas dari ampul.
Di sisi yang berdekatan dengan RE dan nukleus, kompleks Golgi memiliki zona yang mengandung sejumlah besar vesikel kecil dan tangki kecil.
Kompleks Golgi terpolarisasi, yaitu heterogen secara kualitatif dari berbagai sisi. Ia memiliki permukaan cis yang belum matang, terletak lebih dekat ke nukleus, dan permukaan trans yang matang, menghadap ke permukaan sel. Oleh karena itu, organel terdiri dari beberapa kompartemen yang saling berhubungan yang menjalankan fungsi tertentu.
Kompartemen cis biasanya menghadap pusat sel. Permukaan luarnya berbentuk cembung. Mikrovesikel (vesikel pinositosis transpor) yang berasal dari EPS bergabung dengan tangki. Membran terus diperbarui karena vesikel dan, pada gilirannya, mengisi kembali isi formasi membran di kompartemen lain. Pemrosesan protein pasca-translasi dimulai di kompartemen dan berlanjut di bagian kompleks berikutnya.
Kompartemen perantara melakukan glikosilasi, fosforilasi, karboksilasi, dan sulfasi kompleks protein biopolimer. Terjadi apa yang disebut modifikasi rantai polipeptida pasca-translasi. Sintesis glikolipid dan lipoprotein sedang berlangsung. Di kompartemen perantara, seperti di kompartemen cis, tersier dan kuaterner kompleks protein. Beberapa protein mengalami proteolisis parsial (penghancuran), yang disertai dengan transformasi yang diperlukan untuk pematangan. Dengan demikian, kompartemen cis dan perantara diperlukan untuk pematangan protein dan senyawa biopolimer kompleks lainnya.
Kompartemen trans terletak lebih dekat ke pinggiran sel. Permukaan luar biasanya cekung. Trans-kompartemen sebagian berubah menjadi jaringan trans - sistem vesikel, vakuola, dan tubulus.
Di dalam sel, diktiosom individu dapat dihubungkan satu sama lain melalui sistem vesikel dan tangki yang berdekatan dengan ujung distal akumulasi kantong datar, sehingga terbentuk jaringan tiga dimensi yang longgar - jaringan trans.
Dalam struktur kompartemen trans dan jaringan trans, terjadi pemilahan protein dan zat lain, pembentukan butiran sekretori, prekursor lisosom primer, dan vesikel sekresi spontan. Vesikel sekretori dan prelisosom dikelilingi oleh protein yang disebut clathrin.
Clathrin diendapkan pada membran vesikel pembentuk, secara bertahap memisahkannya dari tangki distal kompleks. Vesikel yang dibatasi memanjang dari jaringan trans, pergerakannya bergantung pada hormon dan terkontrol keadaan fungsional sel. Proses pengangkutan vesikel yang berbatasan dipengaruhi oleh mikrotubulus. Kompleks protein (clathrin) di sekitar vesikel hancur setelah vesikel terlepas dari jaringan trans dan dibentuk kembali pada saat sekresi. Pada saat sekresi, kompleks protein vesikel berinteraksi dengan protein mikrotubulus, dan vesikel diangkut ke membran luar. Vesikel sekresi spontan tidak dikelilingi oleh clathrin; pembentukannya terjadi terus menerus dan, menuju membran sel, bergabung dengannya, memastikan pemulihan sitolema.
Secara umum, kompleks Golgi terlibat dalam segregasi - ini adalah pemisahan, pemisahan bagian tertentu dari sebagian besar, dan akumulasi produk yang disintesis dalam EPS, dalam penataan ulang dan pematangan kimianya. Di dalam tangki, polisakarida disintesis dan digabungkan dengan protein, yang mengarah pada pembentukan kompleks kompleks peptidoglikan (glikoprotein). Dengan bantuan unsur kompleks Golgi, sekret yang sudah jadi dikeluarkan di luar sel sekretori.
Gelembung transportasi kecil terpisah dari gr. EPS di zona bebas ribosom. Vesikel mengembalikan membran kompleks Golgi dan mengirimkan kompleks polimer yang disintesis di RE. Vesikel diangkut ke kompartemen cis, tempat mereka menyatu dengan membrannya. Akibatnya, bagian baru dari membran dan produk yang disintesis dalam kelompok tersebut memasuki kompleks Golgi. EPS.
Di dalam sisterna kompleks Golgi, perubahan sekunder terjadi pada protein yang disintesis dalam kelompok tersebut. EPS. Perubahan ini terkait dengan penataan ulang rantai glikoprotein oligosakarida. Di dalam rongga kompleks Golgi, protein lisosom dan protein sekresi dimodifikasi dengan bantuan transglukosidase: rantai oligosakarida secara berturut-turut diganti dan diperpanjang. Protein yang memodifikasi berpindah dari cisternae cis-compartment ke cisternae trans-compartment karena transpor dalam vesikel yang mengandung protein tersebut.
Di dalam kompartemen trans, protein diurutkan: pada permukaan bagian dalam membran sisterna terdapat reseptor protein yang mengenali protein sekretori, protein membran, dan lisosom (hidrolase). Akibatnya, tiga jenis vakuola kecil dipisahkan dari bagian distal diktiosom: prelisosom yang mengandung hidrolase; dengan inklusi sekretori, vakuola yang mengisi kembali membran sel.
Fungsi sekretori kompleks Golgi adalah bahwa protein yang diekspor, disintesis pada ribosom, dipisahkan dan terakumulasi di dalam tangki RE, diangkut ke vakuola aparatus pipih. Akumulasi protein kemudian dapat memadat membentuk butiran protein sekretori (di pankreas, kelenjar susu, dan kelenjar lainnya) atau tetap larut (imunoglobulin dalam sel plasma). Vesikel yang mengandung protein ini dipisahkan dari perpanjangan ampulla dari tangki kompleks Golgi. Vesikel tersebut dapat bergabung satu sama lain dan bertambah besar, membentuk butiran sekretori.
Setelah itu, butiran sekretori mulai bergerak ke permukaan sel, bersentuhan dengan plasmalemma, yang dengannya membrannya bergabung, dan isi butiran muncul di luar sel. Secara morfologis, proses ini disebut ekstrusi, atau ekskresi (membuang, eksositosis) dan menyerupai endositosis, hanya saja dengan urutan tahapan yang terbalik.
Kompleks Golgi dapat meningkat tajam ukurannya pada sel yang aktif melakukan aktivitas fungsi sekretori, yang biasanya disertai dengan perkembangan RE, dan dalam kasus sintesis protein - nukleolus.
Selama pembelahan sel, kompleks Golgi terurai menjadi tangki individu (diktiosom) dan/atau vesikel, yang didistribusikan di antara dua sel yang membelah dan, pada akhir telofase, mengembalikan integritas struktural organel. Di luar pembelahan, peralatan membran terus diperbarui karena vesikel bermigrasi dari EPS dan sisterna distal diktiosom dengan mengorbankan kompartemen proksimal.
Kompleks Golgi ditemukan oleh Camillo Golgi pada tahun 1898. Struktur ini terdapat di sitoplasma hampir semua eukariotik (komponen organisme yang lebih tinggi) sel, khususnya sel sekretori pada hewan.
Kompleks Golgi. Struktur.
Strukturnya diwakili oleh tumpukan kantung membran pipih. Mereka disebut tank. Tumpukan kantung ini terhubung dengan sistem Golgi). Di salah satu ujung tumpukan kantung, sisterna baru terus-menerus terbentuk melalui perpaduan vesikel yang muncul dari retikulum endoplasma (jaringan rongga). Di ujung lain tumpukan di bagian dalam tangki, mereka menyelesaikan pematangan dan pecah lagi menjadi gelembung. Beginilah cara tangki-tangki di atas bukit secara bertahap bergerak menuju sisi dalam dari sisi luar.
Di dalam tangki struktur terjadi pematangan protein yang dimaksudkan untuk sekresi, protein transmembran, protein lisosom, dan lain-lain. Zat yang matang bergerak secara berurutan melalui tangki organel. Pelipatan akhir protein dan modifikasinya - fosforilasi dan glikosilasi - terjadi di dalamnya.
Ditandai dengan adanya sejumlah diktiosom individu (tumpukan). Seringkali terdapat beberapa tumpukan yang dihubungkan dengan tabung atau satu tumpukan besar.
Berisi empat bagian utama: jaringan trans-Golgi, cis-Golgi, trans-Golgi dan medial-Golgi. Kompartemen perantara (wilayah terpisah) juga melekat pada struktur. Ini diwakili oleh sekelompok vesikel membran di ruang antara reitkulum dan cis-Golgi.
Seluruh peralatan adalah organel yang sangat polimorfik (beragam). Bahkan pada tahap perkembangan satu sel yang berbeda, kompleks Golgi dapat terlihat berbeda.
Perangkat ini juga berbeda dalam asimetrinya. Terletak lebih dekat ke inti sel sisternae (cis-Golgi) mengandung protein yang paling belum matang. Tangki-tangki ini disatukan oleh vesikel membran kontinu – vesikel. Tangki yang berbeda mengandung enzim residen (katalitik) yang berbeda, yang menunjukkan bahwa enzim tersebut muncul secara berurutan dengan protein yang matang proses yang berbeda.
Kompleks Golgi. Fungsi.
Tugas struktur meliputi modifikasi kimia dan pengangkutan zat yang masuk ke dalamnya. Protein yang menembus peralatan dari retikulum endoplasma merupakan substrat awal bagi enzim. Setelah dipekatkan dan dimodifikasi, enzim dalam vesikel diangkut ke tempat yang ditentukan. Misalnya, area ini mungkin merupakan tempat terbentuknya ginjal baru. Dengan partisipasi mikrotubulus sitoplasma, proses transfer paling aktif.
Kompleks Golgi juga melakukan tugas mengikat kelompok karbohidrat ke protein dan selanjutnya menggunakan protein ini dalam pembangunan membran lisosom dan sel.
Di beberapa alga, serat selulosa disintesis dalam struktur peralatan.
Fungsi kompleks Golgi cukup beragam. Diantaranya adalah:
- Penyortiran, pembuangan, akumulasi produk sekretori.
- Akumulasi molekul lipid dan pembentukan lipoprotein.
- Penyelesaian modifikasi protein (pasca translasi) yaitu glikosilasi, sulfasi, dll.
- Pembentukan lisosom.
- Partisipasi dalam pembentukan akrosom.
- Sintesis polisakarida untuk pembentukan lilin, glikoprotein, lendir, gom, zat matriks pada tumbuhan (pektin, hemiselulosa dan lain-lain).
- Pembentukan vakuola kontraktil pada protozoa.
- Pembentukan pelat sel di sel tumbuhan setelah fisi nuklir.
Aparat Golgi
Retikulum endoplasma, membran plasma, dan aparatus Golgi merupakan sistem membran tunggal sel, di mana proses pertukaran protein dan lipid terjadi menggunakan transportasi membran intraseluler yang terarah dan diatur.
Masing-masing organel membran ditandai dengan komposisi protein dan lipid yang unik.
struktur AG
AG terdiri dari sekelompok kantong membran datar - tank, dikumpulkan dalam tumpukan - diktiosom(~5-10 sisterna, pada eukariota tingkat rendah >30). Jumlah diktiosom dalam sel yang berbeda berkisar antara 1 hingga ~500.
Masing-masing sisterna diktiosom memiliki ketebalan yang bervariasi - di tengah membrannya berdekatan - lumennya 25 nm, ekspansi terbentuk di pinggiran - ampul yang lebarnya tidak konstan. Dari ampul, gelembung ~50nm-1µm muncul, dihubungkan ke tangki melalui jaringan tabung.
kamu organisme multiseluler AG terdiri dari tumpukan tangki yang saling berhubungan menjadi satu sistem membran tunggal. AG adalah belahan bumi yang alasnya menghadap inti. Ragi AG diwakili oleh tangki tunggal terisolasi yang dikelilingi oleh vesikel kecil, jaringan tubular, vesikel sekretorik, dan butiran. Mutan ragi Sec7 dan Sec14 menunjukkan struktur yang menyerupai tumpukan sisterna sel mamalia.
AG dicirikan oleh polaritas strukturnya. Setiap tumpukan memiliki dua kutub: tiang proksimal(pembentukan, permukaan cis) dan distal(dewasa,
lintas permukaan). tiang Cis– sisi membran tempat gelembung bergabung. Trans-kutub– sisi membran tempat vesikel bertunas.
Lima kompartemen fungsional AG:
1. Struktur tubulus vesikular perantara (VTC atau ERGIC - kompartemen perantara ER-Golgi)
2. Cis-tank (cis) - tangki yang terletak lebih dekat ke UGD:
3. Tangki medial - tangki pusat
4. Trans tank (trans) – tank yang paling jauh dari UGD.
5. Jaringan tubular yang berdekatan dengan jaringan transcistern – trans-Golgi (TGN)
Tumpukan cisternae dibuat melengkung sehingga permukaan cekung menghadap inti.
Rata-rata, ada 3-8 tangki di AG; mungkin ada lebih banyak di sel yang aktif mensekresi (hingga 13 di sel eksokrin pankreas).
Setiap tangki memiliki permukaan cis dan trans. Protein yang disintesis, lipid membran, terglikosilasi di RE, memasuki AG melalui kutub cis. Zat dipindahkan melalui tumpukan dengan transportasi
gelembung terpisah dari ampul. Ketika protein atau lipid melewati tumpukan Golgi, mereka mengalami serangkaian modifikasi pasca-translasi, termasuk perubahan pada oligosakarida terkait-N:
cis: Mannosidase I memangkas rantai mannose panjang menjadi M-5
intermediat: N-asetilglukoamine transferase I mentransfer N-asetilglukosamin
kesurupan: gula terminal ditambahkan - residu galaktosa dan asam sialat.
Struktur Aparatur Golgi dan skema transportasi.
Lima komponen AG dan skema transportasi: perantara (ERGIC), cis, perantara, trans dan jaringan trans Golgi (TGN). 1. Masuknya protein yang disintesis, glikoprotein membran dan enzim lisosom ke dalam tangki RE transisi yang berdekatan dengan AG dan 2 - keluarnya mereka dari RE dalam vesikel yang dibatasi oleh COPI (transportasi anterograde). 3 - kemungkinan pengangkutan kargo dari tubulo-vesikuler
berkelompok ke tangki AG dalam vesikel COPI; 3* - pengangkutan kargo dari tangki sebelumnya ke tangki selanjutnya; 4 - kemungkinan pengangkutan kargo vesikuler retrograde antara tangki AG; 5 - kembalinya protein residen dari AG ke tER menggunakan vesikel yang dibatasi oleh COPI (retrograde transport); 6 dan 6* - transfer enzim lisosom menggunakan vesikel berlapis clathrin, masing-masing, ke endosom EE awal dan LE akhir; 7 - sekresi yang diatur butiran sekretori; 8 - integrasi konstitutif protein membran ke dalam membran plasma apikal PM; 9 - endositosis yang dimediasi reseptor menggunakan vesikel berlapis clathrin; 10 kembalinya sejumlah reseptor dari endosom awal ke membran plasma; 11 - pengangkutan ligan dari EE ke LE dan Lisosom; 12 - pengangkutan ligan dalam vesikel non-klathrin.
fungsi AG
1. Mengangkut- tiga kelompok protein melewati AG: protein membran periplasma, protein dimaksudkan
untuk diekspor dari sel, dan enzim lisosom.
2. Penyortiran untuk transportasi: penyortiran untuk transportasi lebih lanjut ke organel, PM, endosom, vesikel sekretori terjadi di kompleks trans-Golgi.
3. Sekresi- sekresi produk yang disintesis di dalam sel.
3. Glikosilasi protein dan lipid: glikosidase menghilangkan residu gula - deglikosilasi, glikosiltransferase menempelkan gula kembali ke rantai karbohidrat utama - glikosilasi. Ini melibatkan glikosilasi rantai oligosakarida protein dan lipid, sulfasi sejumlah gula dan residu tirosin protein, serta aktivasi prekursor hormon polipeptida dan neuropeptida.
4. Sintesis polisakarida- banyak polisakarida terbentuk di AG, termasuk pektin dan hemiselulosa, yang membentuk dinding sel tumbuhan dan sebagian besar glikosaminoglikan membentuk matriks antar sel pada hewan
5. Sulfasi- sebagian besar gula yang ditambahkan ke inti protein proteoglikan adalah gula tersulfasi
6. Penambahan Mannose 6-Fosfat: M-6-P ditambahkan sebagai sinyal ke enzim yang ditujukan untuk lisosom.
Glikosilasi
Sebagian besar protein mulai mengalami glikosilasi di RE kasar dengan penambahan oligosakarida terkait-N ke rantai polipeptida yang sedang berkembang. Jika glikoprotein dilipat dalam konformasi yang diinginkan, ia meninggalkan RE dan menuju ke AG, tempat terjadi modifikasi pasca-translasi.
Enzim - glikosiltransferase - mengambil bagian dalam glikosilasi produk yang disekresikan. Mereka terlibat dalam remodeling rantai samping oligosakarida terkait-T dan penambahan glikan terkait-O dan bagian oligosakarida dari proteoglikan glikolipid. Enzim α-mannosidase I dan II, yang juga merupakan protein AG residen, berpartisipasi dalam modifikasi oligosakarida. .
Selain itu, glikosilasi domain membran lipid-protein yang disebut rakit terjadi di AG.
Dolikol fosfat menambahkan kompleks karbohidrat - 2GlcNAc-9-mannose-3-glukosa ke asparagine dari polipeptida yang sedang tumbuh. Glukosa terminal dipecah dalam dua tahap: glukosidase I memotong residu glukosa terminal, glukosidase II menghilangkan dua residu glukosa lagi. Kemudian mannose dipisahkan. Pada titik ini, tahap awal pemrosesan karbohidrat di RE selesai dan protein yang membawa kompleks oligosakarida memasuki AG.
Di tangki AG pertama, tiga residu mannose lagi dihilangkan. Pada tahap ini, kompleks inti memiliki 5 residu manosa lagi. N-asetilglukosamin transferase I menambahkan satu residu N-asetilglukosamin GlcNAc. Tiga residu mannose lagi dibelah dari kompleks yang dihasilkan. Sekarang terdiri dari dua molekul GlcNAc-3-mannose-1-GlcNAc adalah struktur inti yang ditambahkan oleh glikosiltransferase lain
karbohidrat. Setiap glikosiltransferase mengenali struktur karbohidrat yang sedang berkembang dan menambahkan sakaridanya sendiri ke dalam rantai.
RAHASIA
Pola sekresi:
Protein yang disintesis di ER terkonsentrasi di tempat keluarnya ER transisi karena aktivitas COPII kompleks coatomerik dan komponen yang menyertainya dan diangkut ke kompartemen ERGIC perantara antara ER dan AG, dari mana mereka berpindah ke AG dalam tahap awal. vesikel atau sepanjang struktur tubular. Protein dimodifikasi secara kovalen saat melewati tangki AG dan diurutkan pada permukaan trans AG dan dikirim ke tujuannya. Sekresi protein memerlukan penggabungan pasif komponen membran baru ke dalam membran plasma. Untuk mengembalikan keseimbangan membran, endositosis yang dimediasi reseptor konstitutif digunakan.
Jalur transpor membran endo dan eksositosis memiliki pola umum dalam arah pergerakan pembawa membran ke yang sesuai
target dan kekhususan fusi dan tunas. Titik pertemuan utama jalur ini adalah AG.
Pelajaran praktek laboratorium No.9
Topik: “Aparatus Golgi (kompleks)”
Tujuan pelajaran : mengidentifikasi ciri-ciri morfo-fungsional kompleks Golgi.
Pertanyaan untuk diskusi
1 . Struktur halus aparat Golgi.
Persiapan demonstrasi
Peralatan
1. Foto, diagram, gambar dariAtlas biologi sel, J.-C.Roland, A. Seloshi, D. Seloshi, trans.V.P. Bely, ed. Yu.S. Chentsova. ─ M.: Mir. 1978. ─ 119 hal.
Latar belakang teoritis untuk mempersiapkan kelas
Aparatus Golgi (kompleks) adalah struktur membran sel eukariotik, organel yang terutama ditujukan untuk menghilangkan zat yang disintesis dalam retikulum endoplasma. Aparatus Golgi dinamai ilmuwan Italia Camillo Golgi, yang pertama kali menemukannya pada tahun 1897 (Fabene P.F., Bentivoglio M., 1998).
Beras. 1. Skema Aparatus Golgi (A). Struktur Aparat Golgi (B)
Catatan: Badan Golgi ─ rongga (tangki) yang dikelilingi oleh membran dan sistem vesikel yang terkait. Fungsi ─ akumulasi zat organik; “pengemasan” bahan organik; penghapusan zat organik; pembentukan lisosom.
Aparat(Kompleks) Golgi adalah tumpukan kantung membran berbentuk cakram (cisternae), agak melebar mendekati tepinya, dan merupakan sistem vesikel Golgi yang terkait. Sejumlah tumpukan individu ditemukan dalam sel tumbuhan ( diktiosom), sel hewan sering kali berisi satu atau beberapa tumpukan besar yang dihubungkan oleh tabung.
Di Kompleks Golgi, terdapat 3 bagian tangki yang dikelilingi oleh vesikel membran:
1. Bagian Cis (paling dekat dengan nukleus).
2. Bagian medial.
3. Departemen trans (terjauh dari inti).
Bagian-bagian ini berbeda satu sama lain dalam kumpulan enzim. Di kompartemen cis, tangki pertama disebut "tangki penyelamat", karena dengan bantuannya reseptor yang berasal dari retikulum endoplasma perantara dikembalikan. Enzim departemen cis: fosfoglikosidase (menambahkan fosfat ke karbohidrat ─ mannose).
Di bagian medial terdapat 2 enzim: mannazidase (membelah mannase) dan N-asetilglukosamin transferase (menambahkan karbohidrat tertentu ─ glikosamin).
Pada bagian trans terdapat enzim: peptidase (melakukan proteolisis) dan transferase (melakukan transfer gugus kimia).
Struktur halus aparat Golgi (AG). Mikroskop elektron menunjukkan bahwa aparatus Golgi diwakili oleh struktur membran yang dikumpulkan bersama dalam zona kecil (Gbr. 1, 2); Kantong membran datar (tangki) disusun dalam tumpukan; jumlah kantong tersebut dalam tumpukan biasanya tidak melebihi 5-10. Diantaranya terdapat lapisan tipis hialoplasma. Setiap tangki individu memiliki diameter sekitar 1 μm dan ketebalan bervariasi; di bagian tengah membran dapat berdekatan (25 nm), dan di bagian pinggirannya dapat terdapat pemuaian ─ ampul, yang lebarnya tidak konstan.
Beras. 2. Skema struktur diktiosom(menurut Chentsov Yu.S., 2010)
Catatan :P─ bagian proksimal (cis-); D─ bagian distal (trans-); DI DALAM─ vakuola; C─ tangki membran datar; A─ perpanjangan ampulla dari tangki.
Pada beberapa organisme bersel tunggal, jumlahnya bisa mencapai 20. Selain tangki datar yang letaknya padat, banyak vakuola yang diamati di zona AG. Vakuola kecil ditemukan terutama di daerah perifer zona AG; kadang-kadang Anda dapat melihat bagaimana mereka diikat dari perpanjangan ampula di tepi tangki datar. Merupakan kebiasaan untuk membedakan di zona diktiosom bagian proksimal atau berkembang, bagian cis, dan bagian distal atau dewasa, bagian trans (Gbr. 15.5). Di antara mereka adalah bagian tengah atau perantara dari AG. Selama pembelahan sel bentuk retikulat AG hancur menjadi diktiosom yang pasif
dan didistribusikan secara acak di antara sel anak. Ketika sel tumbuh, jumlah diktiosom meningkat.
Beras. 3. Jenis-jenis aparatus Golgi(menurut Chentsov Yu.S., 2010)
Catatan : A ─ retikuler di sel epitel usus;B─ berdifusi di sel ganglion tulang belakang;SAYA─ inti;2 ─ AG;3 ─ nukleolus.
AG biasanya terpolarisasi dalam sel yang mensekresi: bagian proksimalnya menghadap sitoplasma dan nukleus, dan bagian distal menghadap ─ ke permukaan sel. Di daerah proksimal, tumpukan tangki yang berjarak berdekatan berbatasan dengan zona vesikel halus kecil dan tangki membran pendek.
Beras. 4. Aparatus Golgi (AG) dalam mi elektronikkroskop(menurut Chentsov Yu.S., 2010)
Beras. 5. Representasi skema komponen aparatus Golgi(menurut Chentsov Yu.S., 2010)
Catatan : 1 ─ EPR-AG (ERGIK) ─ zona perantara;2 ─ cis-zona, area proksimal; 3─ tengah─ bagian tengah; 4─ daerah trans-distal; 5─ Jaringan trans AG.
Di bagian tengah diktiosom pinggiran setiap tangki juga disertai dengan massa vakuola kecil dengan diameter sekitar 50 nm.
Pada bagian distal atau trans-bagian diktiosom, tangki datar membran terakhir berbatasan dengan bagian yang terdiri dari elemen tubular dan massa vakuola kecil, seringkali memiliki puber fibrilar di sepanjang permukaan sisi sitoplasma ─ ini puber atau berbatasan vesikel dari jenis yang sama dengan vesikel yang dibatasi selama pinositosis ( dari bahasa Yunani kuno πίνω ─ minum, menyerap dan κύτος ─ wadah, sel ─ menangkap permukaan sel cairan dengan zat yang terkandung di dalamnya; proses penyerapan dan penghancuran makromolekul intraseluler ).
Inilah yang disebut jaringan trans-Golgi (TGN), tempat terjadi pemisahan dan penyortiran produk yang disekresi. Yang lebih jauh lagi adalah sekelompok vakuola yang lebih besar ─ ini adalah produk dari fusi vakuola kecil dan pembentukan vakuola sekretori.
Ketika mempelajari bagian sel yang tebal menggunakan mikroskop elektron megavolt, ditemukan bahwa di dalam sel, masing-masing diktosom dapat dihubungkan satu sama lain melalui sistem vakuola dan tangki. Jadi terbentuklah jaringan tiga dimensi yang longgar, yang terlihat di mikroskop cahaya. Dalam kasus bentuk AG yang menyebar, setiap bagian diwakili oleh diktiosom. Pada sel hewan, sentriol sering dikaitkan dengan zona membran aparatus Golgi; Di antara kumpulan mikrotubulus yang memanjang secara radial terdapat kelompok tumpukan membran dan vakuola, yang mengelilingi pusat sel secara konsentris. Hubungan ini kemungkinan besar mencerminkan keterlibatan mikrotubulus dalam pergerakan vakuola.
Fungsi Aparat Golgi Seiring dengan protein, lipid membran diangkut dalam alat Golgi.
1. Pemisahan protein menjadi 3 aliran:
● Bagian Cis (paling dekat dengan inti); lisosom ─ protein glikosilasi (dengan manosa) memasuki kompartemen cis kompleks Golgi, beberapa di antaranya terfosforilasi, dan penanda enzim lisosom terbentuk ─ mannose-6-fosfat. Kedepannya, protein terfosforilasi tersebut tidak akan mengalami modifikasi, melainkan akan masuk ke dalam lisosom.
● Departemen medial; eksositosis konstitutif (sekresi konstitutif). Aliran ini mencakup protein dan lipid, yang menjadi komponen peralatan permukaan sel, termasuk glikokaliks, atau mungkin menjadi bagian dari matriks ekstraseluler.
● Departemen trans (yang paling jauh dari pusat); sekresi yang dapat diinduksi ─ protein yang berfungsi di luar sel, peralatan permukaan sel, dan di lingkungan internal tubuh masuk ke sini. Ciri-ciri sel sekretori.
2. Pembentukan sekret mukus (fungsi sekretori badan Golgi) ─ glikosaminoglikan(mukopolisakarida).
● Elemen membran AG berpartisipasi dalam pemisahan dan akumulasi produk yang disintesis di RE, berpartisipasi dalam penataan ulang kimianya, pematangan (penataan ulang komponen oligosakarida glikoprotein sebagai bagian dari sekresi yang larut dalam air atau sebagai bagian dari membran), (Gbr. 6).
● Di tangki AG polisakarida disintesis dan berinteraksi dengan protein, mengarah pada pembentukan mukoprotein.
●Yang utama adalah dengan bantuan unsur-unsur aparatus Golgi, terjadi proses pembuangan sekret yang sudah jadi di luar sel. Selain itu, AG merupakan sumber lisosom seluler.
●Partisipasi AG dalam proses ekskresi produk sekretori telah dipelajari dengan baik dengan menggunakan contoh sel eksokrin pankreas. Sel-sel ini dicirikan oleh adanya sejumlah besar butiran sekretori ( butiran zymogen), yaitu vesikel membran yang berisi kandungan protein. Protein butiran zymogen mencakup berbagai enzim: protease, lipase, karbohidrat, nuklease.
Selama sekresi, isi butiran zimogen ini dilepaskan dari sel ke dalam lumen kelenjar, dan kemudian mengalir ke rongga usus. Karena produk utama yang diekskresikan oleh sel pankreas adalah protein, urutan penggabungan asam amino radioaktif ke berbagai bagian sel telah dipelajari (Gbr. 7).
Beras. 6. Diagram hubungan RE dengan aparatus Golgi dengan pembentukan dan pelepasan zimogen dari sel asinar pankreas (menurut Chentsov Yu.S., 2010)
Catatan : 1 ─ zona transisi antara EPR dan AG; 2─ zona pematangan butiran sekretori;3 ─ butiran zimogen dipisahkan dari AG; 4─ keluarnya (eksositosis) di luar sel.
Beras. 7. Urutan deteksi}
