ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಪಾಲಿಎಂಡೋಕ್ರೈನ್, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಎಪಿಎಸ್, ಪಾಲಿಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲರ್ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಪಿಜಿಎಎಸ್) ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಮೂಲದ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು 4 ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ರೋಮನ್ ಅಂಕಿಗಳ I-IV ನಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ... ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಕಾಯಿಲೆಗೆ (ಟೈಪ್ 1, ಅಡಿಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುವ ಜನರಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ರೋಗವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಹು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಗ್ರಂಥಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಉರಿಯೂತವು ಹಲವಾರು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮೇಲೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ನೋವಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಕ್ರಮೇಣ ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೈಪೋಫಂಕ್ಷನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಪೀಡಿತ ಅಂಗದ ಹೈಪರ್ಫಂಕ್ಷನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇಂತಹ ಹಾನಿಯು ವಿವಿಧ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕವಲ್ಲದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು AIRE ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು 2 ಆಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ(I ಮತ್ತು II). APS-I ಅನ್ನು ಟ್ರೈಡ್‌ನಿಂದ 2 ರೋಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮ್ಯೂಕೋಕ್ಯುಟಲ್ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್;
• ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹೈಪೋಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್;
• ಅಡಿಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ.

APS-II ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕನಿಷ್ಠ 2 ರೋಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ:

• ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ;
• ಬಾಝೆಡೋವ್-ಗ್ರೇವ್ಸ್ ಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್;
• ಅಡಿಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ.

ಈಗಾಗಲೇ 19 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ (1849), ಥಾಮಸ್ ಅಡಿಸನ್, ಅವರ ರೋಗಿಗಳ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ, ವಿನಾಶಕಾರಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ವಿಟಲಿಗೋ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕೊರತೆಯ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು. 1926 ರಲ್ಲಿ, ಸ್ಮಿತ್ ಅಡಿಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಥೈರೋಪತಿ ನಡುವಿನ ಸ್ಪಷ್ಟ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿದ್ದಾರೆ. 1964 ರಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಪೆಂಟರ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದರು ಮಧುಮೇಹ, ಸ್ಮಿತ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿ. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, APS ಪ್ರಕಾರ I, II, III ರ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವರ್ಗೀಕರಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಿಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿ, 1981 ರಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಫೆಲ್ಡ್ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿದರು.

ಎಪಿಎಸ್ ಕಾರಣಗಳು

ಎಪಿಎಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹಲವು ಅಂಶಗಳಿವೆ. ಕೆಲವು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇದೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯವು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಹುಟ್ಟುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ, ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳ ಸಹಿತ:

• ಆನುವಂಶಿಕ;
• ವಿನಾಯಿತಿ (IgA ಅಥವಾ ಪೂರಕ ದೋಷ);
• ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು (ಈಸ್ಟ್ರೋಜೆನ್ಗಳು);
• ಅಂಶಗಳು ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಚೋದಕವಿದೆ. ಇದು ಆಗಿರಬಹುದು:

• ಸೋಂಕುಗಳು;
• ಕೆಲವು ಆಹಾರಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅಂಟು);
• ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾನ್ಯತೆ;
• ಔಷಧಿಗಳು;
• ತೀವ್ರ ದೈಹಿಕ ಒತ್ತಡ;
• ದೈಹಿಕ ಆಘಾತ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ

APS-I - ಅಪರೂಪ ಬಾಲ್ಯದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಇರಾನ್ ಮತ್ತು ಫಿನ್‌ಲ್ಯಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ, ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

APS-II APS-I ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮಹಿಳೆಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (3-4:1). ನಿಯಮದಂತೆ, ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, 50 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದಾಗಿ, APS-II ನ ಸಂಭವವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ.

APS ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

ಇದು ಬಹು ಅಂಗಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೀವಮಾನದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಹಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳುವ್ಯಕ್ತಿ (ಮೇಲಿನ ಫೋಟೋ ನೋಡಿ). ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಆದರೆ ಗ್ರಂಥಿಯು 80-90% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ ರೋಗವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಎಪಿಎಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಆಯಾಸ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ, ಚಯಾಪಚಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

APS ಪ್ರಕಾರ I

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಟೈಪ್ 1 ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಜೋಹಾನ್ಸನ್-ಬ್ಲಿಝಾರ್ಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಈ ರೋಗವು ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಆಯ್ಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗುರಿ ಅಂಗಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಟೈಪ್ 1 AIRE ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ನಲ್ಲಿದೆ, 545 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್ ಸರಿಸುಮಾರು 500 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯ ಮೊದಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಇದರ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಾಗಿದೆ.

AIRE ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವು ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧನೆಯಾಗಿದೆ. ಇಂದು, 60 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಿನ್ನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ.

ಆಟೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿವೆ; ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ (TPH), ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. TPG ಗೆ ಆಟೋಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು 50% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಗಳಿಗೂ ಇದೆ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೋಗದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತುಗಳಾಗಿವೆ).

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಟೈಪ್ 1 - ಅಪರೂಪದ ರೋಗ, ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ಪುರುಷರ ಮೇಲೆ ಬಹುತೇಕ ಸಮಾನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಬಾಲ್ಯ, ಆದರೆ ಹೈಪೋಪ್ಯಾರಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು 50 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ಅಡಿಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು 5-10 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಟೈಪ್ 1 ಅನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುವ ಮೊದಲ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 5 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ. ಹೈಪೋಪ್ಲಾಟ್ರಿಟಿಸಮ್ 10 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸುಮಾರು 15 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಅಡಿಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಇತರ ರೋಗಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

APS ಪ್ರಕಾರ II

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಟೈಪ್ 2 ಅಪೂರ್ಣ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಅಥೆಮಿಕ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್ (ಸ್ಮಿತ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್), ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ (ಕಾರ್ಪೆಂಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಅಥವಾ ಎರಡನ್ನೂ ಹೊಂದಿರುವ ಅಡಿಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಟೈಪ್ 2 ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಸಂಭವವು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಪುರುಷರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 1.83: 1). ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ, ಸುಮಾರು 30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತವೆ. APS-I ಯಂತೆಯೇ, ಇದು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಟೈಪ್ 2 ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಜಠರದುರಿತ;
• ವಿಟಲಿಗೋ;
• ವಿನಾಶಕಾರಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ;
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಕ್ರಿಯ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್;
• ಉದರದ ಕಾಯಿಲೆ;
• ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್.

APS ಪ್ರಕಾರ III

ಥೈರೊಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಟೈಪ್ 3, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಥೈರಾಯ್ಡೈಟಿಸ್, ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಜಠರದುರಿತದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ರಕ್ತಹೀನತೆ. ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಇಲ್ಲದ ಏಕೈಕ ಉಪಗುಂಪು ಇದು. ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ ಮತ್ತು ವಿಟಲಿಗೋವನ್ನು ದ್ವಿತೀಯಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಟೈಪ್ 3 ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ಹಿರಿಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಸರಣದ ವಿಧಾನವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.

APS ಪ್ರಕಾರ IV

ಪಾಲಿಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲರ್ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಟೈಪ್ 4 ಕನಿಷ್ಠ 2 ಇತರ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಎಂಡೋಕ್ರಿನೋಪತಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ I, II ಮತ್ತು III ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಕೆಳಗಿನ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

ಇದು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪು, ಅದರ ಸ್ವಭಾವವು ಅಸಹಜ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ. APS ಪ್ರಕಾರಗಳು I-III ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ರೋಗಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು 2 ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ - ಒಣ ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಒಣ ಬಾಯಿ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ, ಲೂಪಸ್‌ನಂತಹ ಇತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮೊದಲು ತೇವಾಂಶ-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಕಣ್ಣೀರು ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗವು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದರೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು 40 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ರೋಗವು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಹ ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ:

• ಜಂಟಿ ನೋವು, ಊತ, ಬಿಗಿತ;
• ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಊತ;
• ಚರ್ಮದ ದದ್ದು ಅಥವಾ ಒಣ ಚರ್ಮ;
• ನಿರಂತರ ಒಣ ಕೆಮ್ಮು;
• ತೀವ್ರ ಆಯಾಸ.

ಡ್ರೆಸ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಡ್ರೆಸ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬುದು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಊತಕ ಸಾವು ಅಥವಾ ಹೃದಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಹಲವಾರು ವಾರಗಳ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುವ ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಮ್ (ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್) ಅಥವಾ ಪ್ಲುರಾ (ಪ್ಲುರಿಟಿಸ್) ನ ದ್ವಿತೀಯಕ ಉರಿಯೂತವಾಗಿದೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಡ್ರೆಸ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಎದೆಯ ನೋವು (ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿತ, ಆಳವಾದ ನಿಟ್ಟುಸಿರಿನೊಂದಿಗೆ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಎಡ ಭುಜಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತದೆ);
• ಜ್ವರ;
• ಡಿಸ್ಪ್ನಿಯಾ;
• ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಎಫ್ಯೂಷನ್;
• ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಗೊಣಗಾಟ;
• ವಿಶಿಷ್ಟ ಇಸಿಜಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು;
• ಉರಿಯೂತದ ಗುರುತುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ (CRP, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ).

ವರ್ಲ್ಹೋಫ್ ಕಾಯಿಲೆ

ವರ್ಲ್ಹೋಫ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ ಅಥವಾ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ.

ಈ ರೋಗದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ (ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣಗಳು ಇನ್ನೂ ಸ್ವಲ್ಪ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ). ಸುಮಾರು 90% ರೋಗಿಗಳು (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರು) 25 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನವರು.

ತೀವ್ರ ರೂಪವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ:

• ತಾಪಮಾನ ಹೆಚ್ಚಳ;
• ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ, ಸಣ್ಣ ಕಲೆಗಳಾಗಿ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವುದು;
• ಮೂಗಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು;
• ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಒಸಡುಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಗಿನಿಂದ;
• ಮುಟ್ಟಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ.

ನಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅವಧಿಗಳು ಉಪಶಮನದ ಅವಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಹಿತಕರ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರ ಆಧಾರವು ಯಕೃತ್ತಿನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತವಾಗಿದೆ. ರೋಗವು ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಟೋಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕ್ರಾಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಶೀಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ತೀವ್ರವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ:

• ಕಾಮಾಲೆ;
• ದೌರ್ಬಲ್ಯ;
• ಹಸಿವು ನಷ್ಟ;
• ಯಕೃತ್ತು ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ವಿಧದ ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಪ್ರೌಢ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಫಾಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್‌ನ ದುರ್ಬಲತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ:

• ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ;
• ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ;
• ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ದುಗ್ಧನಾಳದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ (ಸ್ಪ್ಲೇನೋಮೆಗಾಲಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾರಣಾಂತಿಕವಲ್ಲದ ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ).

ಈ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೈಟೋಪೆನಿಯಾದ ತೀವ್ರ ದಾಳಿಗಳು. ರೋಗ ಅಪರೂಪ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ (ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ). ಕಾರಣವೆಂದರೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು "ಆಕ್ರಮಣ" ಮಾಡುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ತುಂಬಾ ಕಠಿಣವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ; ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಮಟ್ಟವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಆದರೆ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಎಪಿಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಎಪಿಎಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ ಬಳಕೆಯ ಮೂಲಕ ಮಾನವನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವುದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವುದು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಎಂಬುದು ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ!

ಅಪವಾದವೆಂದರೆ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗೆ ಕಾಣೆಯಾದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ - ಇನ್ಸುಲಿನ್).

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಔಷಧಿಗಳೆಂದರೆ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಮುಲಾಮುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ; ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯು ರೋಗ ಮತ್ತು ಅದರ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಸಾಪೇಕ್ಷ ನವೀನತೆಯು ಜೈವಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಉದ್ದೇಶ ಜೈವಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ- ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದು.

ಎಪಿಎಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ (ದ್ವಿತೀಯ) ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲುಟನ್ (ಉದರದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ), ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಒತ್ತಡವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

APS ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಧಾನವು ರೋಗವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ಆದರೆ, ರೋಗವು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಉತ್ಪಾದಕತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ - ಈ ರೋಗದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು II-III ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಜನರು ಹಲವಾರು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ತಜ್ಞರು (ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವನಕ್ಕಾಗಿ) ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಲಾರಿಂಗೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್, ತೀವ್ರ ವೈಫಲ್ಯಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆ, ಒಳಾಂಗಗಳ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ ರೋಗಿಯ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಆದ್ದರಿಂದ ತೀವ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ರೋಗಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ ಕ್ರಮವಾಗಿದೆ.

ಸಂಬಂಧಿತ ಪೋಸ್ಟ್‌ಗಳು

ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ಅವು ಇನ್ನೂ ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರಹಸ್ಯವಾಗಿ ಉಳಿದಿವೆ. ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತನ್ನದೇ ಆದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರೋಧಿಸುವುದು ಅವರ ಸಾರವಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದ ಮಾನವ ಅಂಗಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ತಿನ್ನುವುದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ:

ಹಿಸ್ಟೊಹೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ತಡೆಗೋಡೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವೀರ್ಯವು ಉದ್ದೇಶಿಸದ ಕುಹರದೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದರೆ, ದೇಹವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ - ಪ್ರಸರಣ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಎನ್ಸೆಫಲೋಮೈಲೈಟಿಸ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಎಂಡೋಫ್ತಾಲ್ಮಿಟಿಸ್ಇತ್ಯಾದಿ);

ದೈಹಿಕ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎರಡನೇ ಗುಂಪು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಆಳವಾದ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ವಿದೇಶಿ ಎಂದು ಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೊರಗಿನಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಇರುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಎಕ್ಸೋಆಂಟಿಜೆನ್ಗಳು (ಔಷಧಗಳು ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು). ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅವರ ಕಡೆಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ತಮ್ಮ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ;

ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಮೂರನೇ ಗುಂಪು ಎಕ್ಸೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ;

ನಾಲ್ಕನೆಯ ವಿಧವು ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ (ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ತ್ವರಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ತುಂಬಾ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ನಿಧಾನಗತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ನಾಶದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತಲೆನೋವು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ನೋವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಚರ್ಮ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಕೀಲುಗಳು, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ, ನರಮಂಡಲ, ಕರುಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗಬಹುದು. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳುಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೆರಳುಗಳ ಚಿಕ್ಕ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸೆಳೆತ, ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನ ಅಥವಾ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ – ಸ್ಕ್ಲೆಲೋಡರ್ಮಾ. ಗಾಯವು ಅಂಗಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಳ ಅಂಗಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಜಪಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. 1912 ರಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿ ಹಶಿಮೊಟೊ ಪ್ರಸರಣ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ಸಮಗ್ರ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ನೀಡಿದರು - ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇದು ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ಅಮಲೇರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹ್ಯಾಶಿಮೊಟೊ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸಮಗ್ರತೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ವಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳ ಮೊದಲ ಗುಂಪನ್ನು ವಿವರಿಸುವಾಗ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಮುಖ್ಯ ಪಟ್ಟಿ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ವೇಗದ ಆಯಾಸ, ಪಲ್ಲರ್, ಕಳಪೆ ಹಸಿವು.

ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್- ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಪೀಡಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ದೇಹವು ಉರಿಯೂತದ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಟವನ್ನು ಆಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ಕಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ಯುಗದ ಮುಂಚೆಯೇ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎಬರ್ಸ್ ಪಪೈರಸ್ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಬಣ್ಣಬಣ್ಣದ ಕಲೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ:
1) ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ
2) ಯಾವುದೇ ಇತರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಲ್ಲದ ವಿಶಿಷ್ಟ ತಾಣಗಳು.
ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ವಿಟಲಿಗೋವನ್ನು "ನಾಯಿ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ನಾಯಿಗಳಿಗೆ ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ.
1842 ರಲ್ಲಿ, ವಿಟಲಿಗೋವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೋಗ. ಈ ಹಂತದವರೆಗೆ, ಇದು ಕುಷ್ಠರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಯಿತು.

ವಿಟಲಿಗೋ- ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆ, ಮೆಲನಿನ್ ಇಲ್ಲದ ಅನೇಕ ಬಿಳಿ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿರೂಪಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಬಹುದು.

ಬಹು ಅಂಗಾಂಶ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವ ರೋಗ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಮೈಲಿನ್ ಪೊರೆ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನು ಹುರಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ (ಸಿಎನ್ಎಸ್) ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಬಹು ಚರ್ಮವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ, ಸುಮಾರು ಎರಡು ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ- ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕೂದಲು ನಷ್ಟದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೇಹದ ಕೂದಲು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವುದು ಅಥವಾ ತೆಳುವಾಗುವುದು.

ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ- ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಹಾನಿ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್- ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ, ಆಟೋಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳು ಮತ್ತು ᵧ-ಕಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ.

ಅಲರ್ಜಿ- ಅಲರ್ಜಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅದು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ. ಇದು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ಅಲರ್ಜಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಮೂಲದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಗಳೆಂದರೆ ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಪ್ರಸರಣ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್, ಡರ್ಮಟೊಮಿಯೊಸಿಟಿಸ್, ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ವಿಟಲಿಗೋ. ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ತಮ್ಮ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರಗಳನ್ನು ಅಂಕಗಣಿತದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಳಮುಖ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿಲ್ಲದೆ ದಾಖಲಿಸುತ್ತವೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ವಯಸ್ಸಾದವರ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ "ವಯಸ್ಕ" ರೋಗಗಳು ಸೇರಿವೆ:

- ಸಂಧಿವಾತ;
- ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್;
- ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಪೆರಿಯಾರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್;
- ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್.

ಮೊದಲ ಎರಡು ಕಾಯಿಲೆಗಳು ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ನೋವು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಉರಿಯೂತದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪೆರಿಯಾರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್ ಅಪಧಮನಿಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಂದಿರು ರೋಗಿಗಳ ವಿಶೇಷ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ. ಮಹಿಳೆಯರು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಐದು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವರು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವುಗಳು: ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಹಶಿಮೊಟೊಸ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು.

ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇತರರು, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯಂತೆ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಾಯಿಯ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ ಸಕಾಲಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎಲ್ಲಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯೆಂದರೆ ಅವು ಜನರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬೆಕ್ಕುಗಳು ಮತ್ತು ನಾಯಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮುಖ್ಯ ರೋಗಗಳು:

- ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ;
- ಇಮ್ಯೂನ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ;
- ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್;
- ಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಆರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್;
- ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್;
- ಪೆಮ್ಫಿಗಸ್ ಫೋಲಿಯಾಸಿಯಸ್.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡದಿದ್ದರೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿ ಸಾಯಬಹುದು.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ತೊಡಕುಗಳು

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪರೂಪ ಶುದ್ಧ ರೂಪ. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಅವು ದೇಹದ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ - ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್, ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್, ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ, ಹರ್ಪಿಸ್ ಸೋಂಕುಗಳು - ಮತ್ತು ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಉಲ್ಬಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಶರತ್ಕಾಲ-ವಸಂತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಅವುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿರುವ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ.

ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತನ್ನ ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರೂಪಿಸಿದ ಮೊದಲ ವ್ಯಕ್ತಿ ಫ್ರೆಂಚ್ ಮನೋವೈದ್ಯ ಜೀನ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಚಾರ್ಕೋಟ್. ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ವಿವೇಚನೆಯಿಲ್ಲದಿರುವುದು: ಇದು ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರು ಮತ್ತು ಯುವಜನರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹಲವಾರು ಭಾಗಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳುನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸ್ವಭಾವ.

ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳು

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಿಖರವಾದ ಕಾರಣಗಳು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ಬಾಹ್ಯಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಶಗಳುಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂತರಿಕ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಮತ್ತು "ಸ್ವಯಂ" ಮತ್ತು "ವಿದೇಶಿ" ಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಅಸಮರ್ಥತೆ ಸೇರಿವೆ. ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉಳಿದ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಒಂದು ಭಾಗವು ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ದೇಹದ ರೋಗಪೀಡಿತ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ಗುಂಪಿನ ಮೇಲಿನ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಕಳೆದುಹೋದಾಗ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳ ನಾಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಧ್ಯತೆ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳುಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರಭಾವಗಳಾಗಿವೆ ಪರಿಸರ.

ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ, ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಅವುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಗುರುತುಗಳಿವೆ.
ಸಂಧಿವಾತವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಾಗ, ವೈದ್ಯರು ಸಂಧಿವಾತ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಿರುವ ಲೆಸ್ ಕೋಶಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾವನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ Scl - 70 - ಇವು ಗುರುತುಗಳು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯಿದೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪೀಡಿತ ಗುರಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಅನೇಕ ಶಾಖೆಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎರಡನೇ ಹಂತವು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿರಬೇಕು. 90% ರಲ್ಲಿ ಅವರು ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತಕ್ಕೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಉತ್ತರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ, 50% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅವರು ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗದಷ್ಟು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಉಳಿದ ದೃಢೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ದೇಹದಿಂದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಧುನಿಕ ಔಷಧವು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಒಂದೇ ಮತ್ತು ಪರಿಪೂರ್ಣ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಅವಳ ವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ತ ತಜ್ಞರಿಂದ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಔಷಧಗಳುಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿಗ್ರಹವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಆಧುನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳು:

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿಗ್ರಹ;
- ನಿಯಂತ್ರಣ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳುದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು;
- ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್;
- ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟಿರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್.

ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವೈದ್ಯರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಾಗಿವೆ. ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಮಹಿಳೆಯರು ಇಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.

ಅದು ಏನು ಮತ್ತು ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕಾರಣಗಳು

ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು, ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಬದಲಿಗೆ, ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ನಷ್ಟವನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ವಸ್ತುಗಳು ಸಮಯ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಇಂತಹ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಇದರಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು:

• ಹಾನಿಕಾರಕ ಕೆಲಸದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು;
• ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳು;
• ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು.

ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತವೆ:

• ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆ;
• ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ;
• ಅಪಧಮನಿಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್;
• ಹಲವಾರು ಗರ್ಭಪಾತಗಳು;
• ಕೀಲು ನೋವು;
• ದೌರ್ಬಲ್ಯಗಳು;
• ಚರ್ಮದ ತುರಿಕೆ;
• ಪೀಡಿತ ಅಂಗದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ;
• ಮುಟ್ಟಿನ ಅಕ್ರಮಗಳು;
• ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು;
• ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು;
• ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಕ್ಷೀಣತೆ;
• ತೂಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು;
• ಮೂತ್ರದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು;
• ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳು;
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಹಸಿವು;
• ಮನಸ್ಥಿತಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು;
• ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು;
• ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ಕೈಕಾಲುಗಳ ನಡುಕ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಪಲ್ಲರ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಶೀತಕ್ಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.

ರೋಗಗಳ ಪಟ್ಟಿ

ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಇವುಗಳ ಕಾರಣಗಳು ಹೋಲುತ್ತವೆ:

1. ಅಲೋಪೆಸಿಯಾ ಏರಿಯಾಟಾ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕೂದಲಿನ ಕಿರುಚೀಲಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಬೋಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
2. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ - ಯಕೃತ್ತಿನ ಉರಿಯೂತ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ. ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣವು ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕಾರಣವಾದ ಅಂಗವು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
3. ಸೆಲಿಯಾಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಅಂಟು ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆಯಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೇಹವು ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ, ವಾಯು ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹಿಂಸಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಧಾನ್ಯಗಳ ಸೇವನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.
4. ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬಾಯಾರಿಕೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಯಾಸ, ಮಸುಕಾದ ದೃಷ್ಟಿ ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತಾನೆ.
5. ಗ್ರೇವ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಅಸ್ಥಿರತೆ, ಕೈ ನಡುಕ, ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ, ಅಡಚಣೆಗಳಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಋತುಚಕ್ರ. ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
6. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹಶಿಮೊಟೊ ರೋಗವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯು ನಿರಂತರ ಆಯಾಸ, ಮಲಬದ್ಧತೆ, ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
7. ಜೂಲಿಯನ್-ಬಾರ್ರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಮತ್ತು ಮೆದುಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ನರ ಬಂಡಲ್ಗೆ ಹಾನಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಬೆಳೆಯಬಹುದು.
8. ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತವೆ.
9. ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ - ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮತ್ತು ಭಾರೀ ಮುಟ್ಟಿನಮತ್ತು ಹೆಮಟೋಮಾಗಳು.
10. ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಯು ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಹುಣ್ಣು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ನೋವು, ತೂಕ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
11. ಉರಿಯೂತದ ಮಯೋಪತಿ - ಸ್ನಾಯುವಿನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವ್ಯಕ್ತಿಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಅತೃಪ್ತಿ ಹೊಂದುತ್ತಾನೆ.
12. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ - ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು ನರ ಕವಚದ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಚಲನೆಗಳ ಸಮನ್ವಯವು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮಾತಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು.
13. ಪಿತ್ತರಸ ಸಿರೋಸಿಸ್ - ಯಕೃತ್ತು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸ ನಾಳಗಳು. ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಹಳದಿ ಛಾಯೆ, ತುರಿಕೆ, ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
14. ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್ - ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶವು ನರಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ನಿರಂತರವಾಗಿ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾನೆ, ಯಾವುದೇ ಚಲನೆ ಕಷ್ಟ.
15. ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್ - ಚರ್ಮದ ಕೋಶಗಳ ನಾಶವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಪದರಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
16. ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತವು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯು ಕೀಲುಗಳ ಒಳಪದರವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಚಲನೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
17. ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದೆ.
18. ವಿಟಲಿಗೋ - ಮೆಲನಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮವು ಅಸಮಾನವಾಗಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
19. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ - ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕೀಲುಗಳು, ಹೃದಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಸೇರಿವೆ. ರೋಗವು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ.
20. ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಲಾಲಾರಸ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮಲ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿವೆ.
21. ಆಂಟಿಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಒಳಪದರವು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪಾಲಿಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಅಥವಾ ಸರಳವಾಗಿ: ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಒಂದು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ (ಹೆಸರಿನಿಂದ ಕೂಡ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು), ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಂಗಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ (ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ).
ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು 3 ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:
-1 ನೇ ವಿಧ: MEDAS ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಇದು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೊನಿಲಿಯಾಸಿಸ್, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ರೀತಿಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
-2 ನೇ ವಿಧ: ಸ್ಮಿತ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಈ ರೀತಿಯ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 75% ವರೆಗೆ). ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅದೇ ಕೊರತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಗೊನಡ್ಸ್, ಹೈಪೋಪ್ಯಾರಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಮತ್ತು ಸಂಭವನೀಯ ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ (ಅಪರೂಪದ).
- 3 ನೇ ವಿಧ. ಇದು ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ (ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಗಾಯಿಟರ್, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್) ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ (ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್) ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ರಕ್ತದ ಕಾಯಿಲೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚೇನೂ ಅಲ್ಲ ಮತ್ತು ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ವಿಫಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳು: ವಿಟಮಿನ್ಗಳ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಔಷಧಿಗಳ ಅತಿಯಾದ ಬಳಕೆಯಿಂದ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳೊಂದಿಗೆ, ವಿವಿಧ ವಿಷಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಅದರ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:
-ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರ್ರಾ (ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ);
- ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ.
ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಈ ರೋಗವು ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗಿದೆ (ಅದಕ್ಕೆ ಒಲವು) ಮತ್ತು ನಂತರದ ರಕ್ತಹೀನತೆ. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದೊಳಗೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಅಪಾಯ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ "ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ" ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಏನೆಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗಗಳು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ತದ್ರೂಪುಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಇಲ್ಲಿ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹಾನಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಎಲ್ಲವೂ ಸರಳ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಒಳ್ಳೆಯದು, ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಎಂಬುದು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಅವರ ಸ್ಥಳೀಯ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಎಲ್ಲಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನೂ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸುಲಭ. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಹ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ "ಸ್ಕ್ಯಾನ್" ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಬಹಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಒಂದನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಯಾವುದೇ ಔಷಧವಿಲ್ಲ, ಅದು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿಲ್ಲ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಮತ್ತು ಈ ಔಷಧಿ ಮಾತ್ರ ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಇದೊಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಔಷಧ. ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ. ಅದರ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ನಮ್ಮ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿದೆ. ಆದರೆ ನಮ್ಮ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನ ಇತರ ಪುಟಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಇದೊಂದು ವಿಭಿನ್ನ ಕಥೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಹೃದಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ

ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಪ್ರಸರಣ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಗಳು (ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಗಳು). ಇದು ರೋಗಗಳ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪು, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಸಂಕೀರ್ಣ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ಕ್ರಮಾವಳಿಗಳುರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳು.

ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದರಿಂದ, ಈ ರೋಗಗಳು ಬಹುಮುಖತೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳು (ಹೃದಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಯಕೃತ್ತು) ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ - ಇದು ರೋಗಿಯ ಜೀವನದ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಧಿವಾತ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ಕೀಲುಗಳು ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ನೊಸಾಲಜಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಇದು ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣವನ್ನು ಮತ್ತು ಅದರ ಮುನ್ನರಿವು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಂಧಿವಾತದೊಂದಿಗೆ) ಅಥವಾ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಂತೆಯೇ ಇತರ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬಹುಶಃ ಕಡಿಮೆ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿರಬಹುದು.

ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥವಾಗದ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಜಂಟಿ ಹಾನಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಧಿವಾತ.

ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಜಂಟಿ ಗಾಯಗಳು ರೋಗದ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ). ಜಂಟಿ ಹಾನಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು, ರೋಗಿಯ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮುನ್ನರಿವು ಮತ್ತು ಅವನ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟ. ಅಥವಾ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಹಾನಿಯ ಮಟ್ಟವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಉರಿಯೂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಮುನ್ನರಿವು ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಧಿವಾತ ಜ್ವರದೊಂದಿಗೆ).

ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಗಳ ಕಾರಣವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಮುಖ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪ್ಯಾಬಿಲಿಟಿ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ (HLA ಅಥವಾ MHC ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟೆಡ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ (HLA C ವರ್ಗ I ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ:

ಮರುನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ತೀವ್ರ ಸೋಂಕುಅನೇಕ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು

• ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್,
• ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್,
• ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು (HLA ವರ್ಗ II ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು).

ಈ ಜೀನ್‌ಗಳ ಹೆಸರು ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿ ನಿರಾಕರಣೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅವರು ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಾರಂಭಕ್ಕೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಅವರ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿ, "ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಮಿಮಿಕ್ರಿ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು (ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ವೈರಸ್ಗಳು, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಇದೇ ರೀತಿಯ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರಮುಖ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಕಾರಣಗಳ ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳ ವಾಹಕವಾಗಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ರಚನೆ.

ಅಂತಹ ರೋಗಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಸೋಂಕು ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅನೇಕ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ, ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶವು ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕು.

ರೋಗಗಳ ಈ ಗುಂಪಿನ ಹೆಸರೇ ಸೂಚಿಸುವಂತೆ, ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಕಡೆಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆಕ್ರಮಣವಾಗಿದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕನೆಕ್ಟಿವ್ ಟಿಶ್ಯೂ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ (ನೋಡಿ) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ, ಟೈಪ್ III ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಕಾರ - ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನಲ್ಲಿ). ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಟೈಪ್ II (ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ವಿಧ - ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಧಿವಾತ ಜ್ವರದಲ್ಲಿ) ಅಥವಾ IV (ವಿಳಂಬಿತ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ - ಸಂಧಿವಾತದಲ್ಲಿ) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಒಂದು ರೋಗದ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಮುಖ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತವಿದೆ, ಇದು ರೋಗದ ಮುಖ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಜ್ವರ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಇದರ ಫಲಿತಾಂಶವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೀಡಿತ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ನೊಸೊಲೊಜಿಗಳಿಗೆ ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗುವುದು.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಭವವು ಕಡಿಮೆಯಿರುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ವಿಶಿಷ್ಟ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಗುಂಪಿನಿಂದ ರೋಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು. , ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾನದಂಡಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ, ಅದರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಗಳನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಕಾರಣಗಳು

• ರೋಗಿಯು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಜಂಟಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾನೆ,
• ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೊರೆ,
• ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ ಜಂಟಿ ಗಾಯಗಳು,
• ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು(ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಬಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಇದು ಗೌಟ್ ಜೊತೆಗೂಡಿರಬಹುದು),
• ಹೊರೆಯಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಇತಿಹಾಸ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಇದು ದೃಢಪಟ್ಟಿದೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳುವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುವ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನೊಸಾಲಜಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿ-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಅಂಶ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ಪ್ರಮುಖ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪ್ಯಾಬಿಲಿಟಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ಈ ಗುಂಪಿನ ಕೆಲವು ರೋಗಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗುರುತಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ DNA ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಧಾನಗಳು ವಾದ್ಯಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯಪೀಡಿತ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ರೇಡಿಯಾಗ್ರಫಿ ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸೈನೋವಿಯಲ್ ದ್ರವದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಆರ್ತ್ರೋಸ್ಕೊಪಿಗಾಗಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಜಂಟಿ ಪಂಕ್ಚರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದರ ತೀವ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅವಶ್ಯಕ.

ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮರಣವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ನಿರಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯ

ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮತ್ತು ವಾದ್ಯಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತಕ್ಕೆ - ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಂಧಿವಾತ ಅಂಶದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಹಂತ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಹಾನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಾಗ ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟ: ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಡೇಟಾವು ಈ ಗುಂಪಿನ ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೋಗಗಳುಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಶೇಷ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಸ್ಟಿರಾಯ್ಡ್ ಅಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳನ್ನು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಮೂಲಭೂತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಧನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾವು ಸೇರಿದಂತೆ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೀಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹೊಸ ದಿಕ್ಕು ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯಾಗಿದೆ ಜೈವಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ- ಈ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ಔಷಧಗಳ ಈ ಗುಂಪು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಲ್ಲ. ಜಂಟಿ ಹಾನಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದೈಹಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಧಿವಾತ

ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತವು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಮಾನವ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ.

ಜಂಟಿ ಲೈನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳ ಕ್ರಮೇಣ ನಾಶದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ G ಗೆ ಸ್ವಯಂಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಈ ರೋಗವು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ

• ಕ್ರಮೇಣ ಆರಂಭ
• ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ನೋವಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ,
• ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಬಿಗಿತ: ಕೈ ಮತ್ತು ಪಾದಗಳ ಸಣ್ಣ ಬಾಹ್ಯ ಕೀಲುಗಳ ಸಂಧಿವಾತದ ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಚರಗೊಂಡ ನಂತರ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘ ವಿಶ್ರಾಂತಿಯ ನಂತರ ಜಂಟಿ ಸುತ್ತುವರಿದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಗಿತ ಮತ್ತು ಬಿಗಿತ.

ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ದೊಡ್ಡ ಕೀಲುಗಳು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ - ಮೊಣಕಾಲುಗಳು, ಮೊಣಕೈಗಳು, ಕಣಕಾಲುಗಳು. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಐದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೀಲುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಜಂಟಿ ಹಾನಿಯ ಸಮ್ಮಿತಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ;

ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕನೇ ಬೆರಳುಗಳು ಉಲ್ನರ್ (ಒಳ) ಬದಿಗೆ (ಉಲ್ನರ್ ವಿಚಲನ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ವಿಚಲನ ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಪಕ್ಕದ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ವಿರೂಪಗಳು. ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ "ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಗಂಟುಗಳು" ಇರುವಿಕೆ.

ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತದಲ್ಲಿ ಕೀಲುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ-ಕೀಲಿನ ಗಾಯಗಳು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ "ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಗಂಟುಗಳು", ಅವುಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯು ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಸಂಧಿವಾತದ pleurisy (ಶ್ವಾಸಕೋಶದ pleura ಗೆ ಹಾನಿ) ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತ ನ್ಯುಮೋನಿಟಿಸ್ (ಪಲ್ಮನರಿ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಲ್ವಿಯೋಲಿಗೆ ಹಾನಿ).

ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮಾರ್ಕರ್ ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ (RF) - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು IgM ವರ್ಗತನ್ನದೇ ಆದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ G. ಅವರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, RF-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು RF-ಋಣಾತ್ಮಕ ಸಂಧಿವಾತವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಇತರ ವರ್ಗಗಳ IgG ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅದರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ನಿರ್ಣಯವು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಇತರ ಮಾನದಂಡಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತಕ್ಕೆ ಸಂಧಿವಾತ ಅಂಶವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಇದು ಇತರ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕನೆಕ್ಟಿವ್ ಟಿಶ್ಯೂ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ವೈದ್ಯರಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕು.

ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಗುರುತುಗಳು

• ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಿಟ್ರುಲಿನ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ವಿರೋಧಿ ಸಿಸಿಪಿ)
• ಸಿಟ್ರುಲಿನೇಟೆಡ್ ವಿಮೆಂಟಿನ್ (ಎಂಸಿವಿ-ವಿರೋಧಿ) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಈ ರೋಗದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತುಗಳು,
• ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಇದು ಇತರ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನೋವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ವಿನಾಶದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೂಲಭೂತ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳ ಶಾಶ್ವತ ಪರಿಣಾಮದ ನಿಧಾನಗತಿಯ ಆಕ್ರಮಣವು ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು ರೋಗದ ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುವ ಇತರ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಔಷಧದ ಬಳಕೆಯಾಗಿದೆ - ಜೈವಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ (ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನೋಟ, ಲೂಪಸ್ ತರಹದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಅಪಾಯ, ಕ್ಷಯರೋಗ ಸೇರಿದಂತೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕುಗಳ ಉಲ್ಬಣ ), ಅವರು ತಮ್ಮ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ನಿಂದ ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಧಿವಾತ ಜ್ವರ

ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಧಿವಾತ ಜ್ವರ (ಹಿಂದೆ "ಸಂಧಿವಾತ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತಿದ್ದ ಒಂದು ರೋಗವು ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ (ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ) ಅಥವಾ ಗುಂಪು A ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಫಾರಂಜಿಟಿಸ್‌ನ ನಂತರದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತೊಡಕು.

ಈ ರೋಗವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ:

• ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ (ಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್),
• ಕೀಲುಗಳು (ವಲಸೆ ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್),
• ಮೆದುಳು (ಕೊರಿಯಾ ಎಂಬುದು ಅನಿಯಮಿತ, ಜರ್ಕಿ, ಅನಿಯಮಿತ ಚಲನೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದು ರೋಗಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮುಖದ ಚಲನೆಗಳು ಮತ್ತು ಸನ್ನೆಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ನೃತ್ಯವನ್ನು ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ)
• ಚರ್ಮ (ರಿಂಗ್-ಆಕಾರದ ಎರಿಥೆಮಾ, ರುಮಾಟಿಕ್ ಗಂಟುಗಳು).

ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಧಿವಾತ ಜ್ವರವು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಯುವ(7-15 ವರ್ಷ). ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಮಾನವ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಡುವಿನ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ದೇಹದ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಜ್ವರವು ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ಆಣ್ವಿಕ ಅನುಕರಣೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನ).

ಅದರ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟ ತೊಡಕು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಂಧಿವಾತ ಹೃದ್ರೋಗ - ಹೃದಯ ಕವಾಟಗಳ ಅಂಚಿನ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು.

ಹಲವಾರು ದೊಡ್ಡ ಕೀಲುಗಳ ಸಂಧಿವಾತ (ಅಥವಾ ಆರ್ಥ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ) ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಧಿವಾತ ಜ್ವರದ ಮೊದಲ ದಾಳಿಯೊಂದಿಗೆ 60-100% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಮೊಣಕಾಲು, ಪಾದದ, ಮಣಿಕಟ್ಟು ಮತ್ತು ಮೊಣಕೈ ಕೀಲುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು ಇರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳು ತಮ್ಮ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಮಿತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಕೀಲುಗಳ ಊತ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಚರ್ಮದ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅದರ ವಲಸೆಯ ಸ್ವಭಾವ (ಕೆಲವು ಕೀಲುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು 1-5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೀಲುಗಳಿಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾದ ಹಾನಿಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ) ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ಉರಿಯೂತದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹಿಮ್ಮುಖ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. .

ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ದೃಢೀಕರಣವು ಆಂಟಿಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಲಿಸಿನ್ O ಮತ್ತು DNAase ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು, ಗಂಟಲಿನ ಸ್ಮೀಯರ್ನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ A ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಗುಂಪು, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು NSAID ಗಳು.

ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ (ಬೆಚ್ಟೆರೆವ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ)

ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ (ಬೆಚ್ಟೆರೆವ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ)- ಕೀಲುಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆ, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಅಕ್ಷೀಯ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ (ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಕೀಲುಗಳು, ಸ್ಯಾಕ್ರೊಲಿಯಾಕ್ ಜಂಟಿ) ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬೆನ್ನು ನೋವು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸೀಮಿತ ಚಲನಶೀಲತೆ (ಗಟ್ಟಿತನ) ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಬಾಹ್ಯ ಕೀಲುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳು, ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕರುಳುಗಳ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಆಸ್ಟಿಯೊಕೊಂಡ್ರೊಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲಿನ ನೋವಿನ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳು, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕಾರಣಗಳು, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಅಗತ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ 8 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ. ಎರಡನೆಯದು, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ರೋಗದ ಮುನ್ನರಿವು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೊಕೊಂಡ್ರೊಸಿಸ್ನಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು:

• ನೋವಿನ ದೈನಂದಿನ ಲಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳು - ಅವು ರಾತ್ರಿಯ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಬಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೊಕೊಂಡ್ರೊಸಿಸ್ನಂತೆ ಸಂಜೆಯಲ್ಲ,
• ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸು,
• ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ,
• ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಇತರ ಕೀಲುಗಳು, ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕರುಳುಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ,
• ಲಭ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ವೇಗಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಾಮಾನ್ಯದಲ್ಲಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ದರ (ESR). ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು,
• ರೋಗಿಯು ಭಾರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ.

ರೋಗದ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಗುರುತುಗಳಿಲ್ಲ: ಪ್ರಮುಖ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರತಿಜನಕ HLA - B27 ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, NSAID ಗಳು, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು, ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನಲ್ಲಿ ಜಂಟಿ ಹಾನಿ

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ

ಹಲವಾರು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ಜಂಟಿ ಹಾನಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅಲ್ಲ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಅದರ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ರೋಗ. ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ - ಅಜ್ಞಾತ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಇನ್ಫ್ಲಾಮೇಟರಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಸೀರಸ್ ಪೊರೆಗಳು: ಪೆರಿಟೋನಿಯಮ್, ಪ್ಲುರಾ, ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಯಮ್; ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಹೃದಯ, ಚರ್ಮ, ನರಮಂಡಲದಇತ್ಯಾದಿ.), ರೋಗವು ಬಹು ಅಂಗಾಂಗ ವೈಫಲ್ಯದ ರಚನೆಗೆ ಮುಂದುವರೆದಂತೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಕಾರಣಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ: ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳುಮತ್ತು ವೈರಾಣು ಸೋಂಕುರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪ್ರಚೋದಕವಾಗಿ, ರೋಗದ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ (ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಈಸ್ಟ್ರೋಜೆನ್ಗಳು) ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು: "ಚಿಟ್ಟೆ" ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ರಾಶ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮುಖದ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಸ್ ದದ್ದುಗಳು, ಬಾಯಿಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಹುಣ್ಣುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಸೀರಸ್ ಪೊರೆಗಳ ಉರಿಯೂತ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು - ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು.

ಜಂಟಿ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಜಂಟಿ ನೋವು ಬಹುವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ತಿಂಗಳುಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ರೋಗದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರಬಹುದು.

ಆರ್ತ್ರಾಲ್ಜಿಯಾ ಸುಮಾರು 100% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳುರೋಗಗಳು. ನೋವು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕವಾಗಿರಬಹುದು.

ರೋಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ನೋವು ಹೆಚ್ಚು ನಿರಂತರವಾಗಿರಬಹುದು, ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತದ ಚಿತ್ರವು ನಂತರ ಚಲನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೋವು, ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿನ ನೋವು, ಊತ, ಜಂಟಿ ಪೊರೆಗಳ ಉರಿಯೂತ, ಕೆಂಪು, ಜಂಟಿ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಉಷ್ಣತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಅದರ ಕಾರ್ಯದ ಅಡ್ಡಿ.

ಸಂಧಿವಾತವು ಇಲ್ಲದೆ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವಲಸೆ ಹೋಗಬಹುದು ಉಳಿದ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಧಿವಾತ ಜ್ವರದಂತೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಸಣ್ಣ ಕೀಲುಗಳುಕುಂಚಗಳು ಸಂಧಿವಾತವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಆರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಉರಿಯೂತದೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ರೋಗದ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳು ಮೂಳೆಗಳ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ - ಎಲುಬಿನ ತಲೆ, ಹ್ಯೂಮರಸ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಪಲ್ ಮೂಳೆಗಳು, ಮೊಣಕಾಲು ಜಂಟಿ, ಮೊಣಕೈ ಜಂಟಿ, ಅಡಿ.

ರೋಗದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಗುರುತುಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಆಂಟಿ-ಎಸ್‌ಎಂ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಅವುಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಇ - ಕೋಶಗಳು - ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ. ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಔಷಧಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಗುಂಪು 4 ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಔಷಧಗಳು - ಅಮಿನೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಮಲೇರಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಮೋಸಾರ್ಪ್ಶನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಕಾರಣ ಜಂಟಿ ಹಾನಿ

ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲ್ಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ- ಅಜ್ಞಾತ ಮೂಲದ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲ್ಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಪ್ರಗತಿಪರ ಶೇಖರಣೆ, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಬೆಡ್‌ಗೆ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಬಹು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು - ಬೆರಳುಗಳ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಪ್ಯಾರೊಕ್ಸಿಸ್ಮಲ್ ಸೆಳೆತದ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆರಳುಗಳ ಚರ್ಮದ ತೆಳುವಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಒರಟಾಗುವುದು, ರೇನಾಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ, ತೆಳುವಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಒರಟಾಗುವ ಪ್ರದೇಶಗಳು, ದಟ್ಟವಾದ ಊತ. ಮತ್ತು ಮುಖದ ಚರ್ಮದ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಮತ್ತು ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಫೋಸಿಯ ನೋಟ. ರೋಗದ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಹೋಲುತ್ತದೆ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಹರಡಿಕೊಂಡಿವೆ.

ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ (ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಹಡಗುಗಳು, ಅನ್ನನಾಳ, ಕರುಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಜಂಟಿ ಹಾನಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿನ ನೋವು, ಸೀಮಿತ ಚಲನಶೀಲತೆ, "ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಘರ್ಷಣೆ ಶಬ್ದ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ನೋಟ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಮತ್ತು ತಂತುಕೋಶಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ನೋವು ಜಂಟಿ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಸುತ್ತಲಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳು.

ತಮ್ಮ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯ ಅಡ್ಡಿಯಿಂದಾಗಿ ಬೆರಳುಗಳ ದೂರದ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದ ಫ್ಯಾಲ್ಯಾಂಕ್ಸ್ನ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತೊಡಕುಗಳು ಸಾಧ್ಯ.

ರೋಗದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಗುರುತುಗಳು ಆಂಟಿಸೆಂಟ್ರೋಮಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಟೊಪೊಯ್ಸೋಮರೇಸ್ I (Scl-70) ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಆಂಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಆಂಟಿಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು.

ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳೂ ಸಹ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಸೋರಿಯಾಟಿಕ್ ಸಂಧಿವಾತ

ಸೋರಿಯಾಟಿಕ್ ಸಂಧಿವಾತಸೋರಿಯಾಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ (5% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ) ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಜಂಟಿ ಹಾನಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗಿದೆ (ರೋಗದ ವಿವರಣೆಗಾಗಿ, ಅನುಗುಣವಾದದನ್ನು ನೋಡಿ).

ಸೋರಿಯಾಟಿಕ್ ಸಂಧಿವಾತದ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, 15-20% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಚರ್ಮದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಸಂಧಿವಾತದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

ಬೆರಳುಗಳ ಕೀಲುಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಜಂಟಿ ನೋವು ಮತ್ತು ಬೆರಳುಗಳ ಊತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ. ಸಂಧಿವಾತದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುವ ಬೆರಳುಗಳ ಮೇಲೆ ಉಗುರು ಫಲಕಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ವಿರೂಪಗಳು. ಇತರ ಕೀಲುಗಳು ಸಹ ಒಳಗೊಳ್ಳಬಹುದು: ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಕ್ರೊಲಿಯಾಕ್.

ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್ನ ಚರ್ಮದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೊದಲು ಸಂಧಿವಾತ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗದ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ (ಪೆರಿನಿಯಮ್, ನೆತ್ತಿ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಕೀಲುಗಳ ಇತರ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಆಲ್ಫಾಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಯಾಗಿದೆ.

ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಧಿವಾತ

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗಿನ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಜಂಟಿ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು: ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್, ಇದರಲ್ಲಿ ಜಂಟಿ ಗಾಯಗಳು ಈ ರೋಗಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕರುಳಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರಬಹುದು.

ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಕರುಳಿನ ಗೋಡೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಪದರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಲೋಳೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಿತ ಅತಿಸಾರ, ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಲ ಇಲಿಯಾಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ), ತೂಕ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಜ್ವರದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಕೊಲೊನ್ನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್-ವಿನಾಶಕಾರಿ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅದರ ದೂರದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ

• ನಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಗುದನಾಳ,
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕರುಳಿನ ಚಲನೆ,
• ಟೆನೆಸ್ಮಸ್ - ಮಲವಿಸರ್ಜನೆಗೆ ಸುಳ್ಳು ನೋವಿನ ಪ್ರಚೋದನೆ;
• ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ನೋವು ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಡ ಇಲಿಯಾಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿನ ಜಂಟಿ ಗಾಯಗಳು 20-40% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತ (ಪೆರಿಫೆರಲ್ ಆರ್ತ್ರೋಪತಿ), ಸ್ಯಾಕ್ರೊಲಿಟಿಸ್ (ಸ್ಯಾಕ್ರೊಲಿಯಾಕ್ ಜಂಟಿಯಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತ) ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ (ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್‌ನಂತೆ) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಕೀಲುಗಳಿಗೆ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ, ವಲಸೆಯ ಹಾನಿಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೆಳ ತುದಿಗಳು: ಮೊಣಕಾಲು ಮತ್ತು ಪಾದದ ಕೀಲುಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಮೊಣಕೈ, ಹಿಪ್, ಇಂಟರ್ಫಲಾಂಜಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಟಾರ್ಸೊಫಾಲಾಂಜಿಯಲ್ ಕೀಲುಗಳು. ಪೀಡಿತ ಕೀಲುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಐದು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಆರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಉಲ್ಬಣಗಳ ಪರ್ಯಾಯ ಅವಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಅವಧಿಯು 3-4 ತಿಂಗಳುಗಳನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಉಪಶಮನಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿನ ನೋವಿನ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತ್ರ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಸಂಧಿವಾತದ ಉಲ್ಬಣಗಳು ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆಗುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಧಿವಾತವು ಜಂಟಿ ವಿರೂಪ ಅಥವಾ ವಿನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಧಿವಾತ

ಲೇಖನದ ಅನುಗುಣವಾದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಧಿವಾತ, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಾಧ್ಯ (ಯೆರ್ಸಿನಿಯಾ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಇತರ ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕುಗಳು). ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಶಿಗೆಲ್ಲ - ಭೇದಿ, ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ, ಕ್ಯಾಂಪೊಲೊಬ್ಯಾಕ್ಟರ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್.

ಅಲ್ಲದೆ, ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಧಿವಾತವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ

1. ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಮತ್ತು ಜ್ವರದ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರ ಆಕ್ರಮಣ,
2. ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ಮೂತ್ರನಾಳ, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತ, ಪಾದದ ಜಂಟಿಅಥವಾ ಸ್ಯಾಕ್ರೊಲಿಯಾಕ್ ಜಂಟಿ.

ನಿಯಮದಂತೆ, ಒಂದು ಅಂಗದ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಜಂಟಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಅಸಮ್ಮಿತ ಮೊನೊಆರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್).

ಶಂಕಿತ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು HLA-B27 ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: NSAID ಗಳು, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್.

ಜೈವಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಜಂಟಿ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿತಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರಬಹುದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರರೋಗಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪುನರಾವರ್ತಿತವು ಉರ್ಟೇರಿಯಾಲ್ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್‌ನಂತಹ ರೋಗದ ಮೊದಲ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿರಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರ ಕೀಲು ನೋವು ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಧಿವಾತದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳ ಕೀಲುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗಬಹುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾಲ್ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಜಂಟಿ ಹಾನಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ರೋಗದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ C1 ಎಸ್ಟೆರೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತೀವ್ರ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾದ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಅವುಗಳ ಸ್ವಭಾವತಃ ಕೀಲುಗಳ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಅವುಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮಿತಿಮೀರಿದ (ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತ, ಆಸ್ಟಿಯೊಕೊಂಡ್ರೊಸಿಸ್) ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ರೋಗಗಳು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮತ್ತು ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೋಗಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಅವರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಮತ್ತು ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ಅನುಸರಣೆ.

ಸಾಹಿತ್ಯ

1. ಯಾ.ಎ.ಸಿಗಿದಿನ್, ಎನ್.ಜಿ. ಗುಸೇವಾ, ಎಂ.ಎಂ. ಇವನೊವ್ " ಹರಡುವ ರೋಗಗಳುಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ (ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಧಿವಾತ ರೋಗಗಳು) ಮಾಸ್ಕೋ "ಮೆಡಿಸಿನ್" 2004 ISBN 5-225-04281.3 638 pp.
2. ಪಿ.ವಿ. ಕೊಲ್ಹಿರ್ ಉರ್ಟಿಕೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ. " ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಔಷಧ"ಮಾಸ್ಕೋ 2012 UDC 616-514+616-009.863 BBK 55.8 K61 pp. 11-115, 215, 286-294
3. ಆರ್.ಎಂ. ಖೈಟೋವ್, ಜಿ.ಎ. ಇಗ್ನಾಟಿವಾ, I.G. ಸಿಡೊರೊವಿಚ್ "ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿ" ಮಾಸ್ಕೋ "ಮೆಡಿಸಿನ್" 2002 UDC 616-092:612.017 (075.8) BBK 52.5 X19 ಪುಟಗಳು 162-176, 372-378
4. A. V. Meleshkina, S. N. Chebysheva, E. S. Zholobova, M. N. Nikolaeva "ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಆರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಸಂಧಿವಾತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ನೋಟ" ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಜರ್ನಲ್ #01/14
5. 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ ಆಂತರಿಕ ರೋಗಗಳು: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ / ಎಡ್. ಮೇಲೆ. ಮುಖಿನ, ವಿ.ಎಸ್. ಮೊಯಿಸೀವಾ, ಎ.ಐ. ಮಾರ್ಟಿನೋವಾ - 2010. - 1264 ಪು.
6. ಅನ್ವರ್ ಅಲ್ ಹಮ್ಮದಿ, MD, FRCPC; ಮುಖ್ಯ ಸಂಪಾದಕ: ಹರ್ಬರ್ಟ್ ಎಸ್ ಡೈಮಂಡ್, MD "ಸೋರಿಯಾಟಿಕ್ ಸಂಧಿವಾತ" ಮೆಡ್ಸ್ಕೇಪ್ ರೋಗಗಳು/ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ನವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಜನವರಿ 21, 2016
7. ಹೊವಾರ್ಡ್ ಆರ್ ಸ್ಮಿತ್, MD; ಮುಖ್ಯ ಸಂಪಾದಕ: ಹರ್ಬರ್ಟ್ ಎಸ್ ಡೈಮಂಡ್, MD "ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ" ಮೆಡ್ಸ್ಕೇಪ್ ರೋಗಗಳು/ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ನವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಜುಲೈ 19, 2016
8. ಕಾರ್ಲೋಸ್ ಜೆ ಲೊಜಾಡಾ, MD; ಮುಖ್ಯ ಸಂಪಾದಕ: ಹರ್ಬರ್ಟ್ ಎಸ್ ಡೈಮಂಡ್, MD "ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಆರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್" ಮೆಡ್‌ಸ್ಕೇಪ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ನ್ಯೂಸ್ ರುಮಟಾಲಜಿ ನವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಅಕ್ಟೋಬರ್ 31, 2015
9. ರಾಜ್ ಸೆಂಗುಪ್ತ, MD; ಮಿಲಿಸೆಂಟ್ ಎ ಸ್ಟೋನ್, MD "ದಿ ಅಸೆಸ್ಮೆಂಟ್ ಆಫ್ ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ ಇನ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಾಕ್ಟೀಸ್" CME ಬಿಡುಗಡೆ: 8/23/2007; 8/23/2008 ಮೂಲಕ ಕ್ರೆಡಿಟ್‌ಗೆ ಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ
10. ಸೆರ್ಗಿಯೋ ಎ ಜಿಮೆನೆಜ್, MD; ಮುಖ್ಯ ಸಂಪಾದಕ: ಹರ್ಬರ್ಟ್ ಎಸ್ ಡೈಮಂಡ್, MD "ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ" ಮೆಡ್ಸ್ಕೇಪ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳು ನವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಅಕ್ಟೋಬರ್ 26, 2015