ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ? ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದೊಂದಿಗೆ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಮುನ್ನರಿವು

ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ- ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ 30 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪು. ಲಿಂಫೋಮಾವು ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು (ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಣ್ಣ ಮುಚ್ಚಿದ ಸಂಗ್ರಹಣೆಗಳು) ಸಣ್ಣ ನಾಳಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಫೋ- ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸಾರ್ಕೊಮಾಗಳ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಘಟನೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ 2-6.9, ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 0.9-5 ರಷ್ಟಿರುತ್ತದೆ.

ಪುರುಷರು ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರ ವಯಸ್ಸು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಸಂಭವ

ಎಟಿಯಾಲಜಿಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಮೂಲವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಕಾರಣ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ ವೈರಾಣು ಸೋಂಕುಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ನಿಗ್ರಹದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿ ನಂತರ. ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಬಹುಶಃ ಬರ್ಕೆಟ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಒಂದು ವಿಧವಾಗಿದೆ.

ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾ

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ (ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾ) ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ವರ್ಗೀಕರಣ WHO, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಸ್‌ನ ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ವರ್ಕಿಂಗ್ ಫಾರ್ಮುಲೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಮಾರಕತೆಯ ದರ್ಜೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.

ಕಡಿಮೆ ದರ್ಜೆಯ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು:

• ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್, ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರಕಾರ;
• ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್, ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಪ್ರಕಾರ;
• ಲಿಂಫೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಟಿಕ್.

ಮಧ್ಯಂತರ ದರ್ಜೆಯ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು:

• ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್-ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್, ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಪ್ರಕಾರ;
• ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್, ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರಕಾರ;
• ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್-ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್, ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರಕಾರ.

ಉನ್ನತ ದರ್ಜೆಯ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು:

• ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್, ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರಕಾರ;
• ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ (ಮ್ಯಾಕ್ರೋ-, ಮೈಕ್ರೋ-, ತಿರುಚಿದ ಮತ್ತು ತಿರುಚಿದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನೊಂದಿಗೆ), ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರಕಾರ;
• ಬರ್ಕಿಟ್ ಅವರ ಗೆಡ್ಡೆ.

WHO ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಕೋಸಿಸ್ ಫಂಗೈಡ್ಸ್, ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸಾರ್ಕೋಮಾಗಳು (ಆಧುನಿಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ನಂತರದ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಭಾಗದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ - ಹಿಸ್ಟಿಯೋಸೈಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ), ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟೋಮಾ ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಿಸದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು.

ಫಾರ್ ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೋಮಾಸ್ಯೂಡೋಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ನಿಜವಾದ ಕೋಶಕಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ, ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳು ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಏಕರೂಪದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರಕಾರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಎಲ್ಲಾ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೋಮಾಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳನುಸುಳುವ ಸಣ್ಣ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಇದು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು CLL ನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವು (ಸಮಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳು, ಸ್ಥಳೀಕರಣ) ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಚಿತ್ರ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ).

ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಲಿಂಫೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೋಮಾಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ; ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಟೈಸ್ಡ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಹ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾದ ಈ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವಾಲ್ಡೆನ್‌ಸ್ಟ್ರಾಮ್‌ನ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ; ರೋಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಗ್ಯಾಮೊಪತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾವು ಸಣ್ಣ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾದ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ದುಂಡಗಿನ ಅಥವಾ ಅನಿಯಮಿತ ಆಕಾರದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ("ವಿಚ್ಛೇದಿತ" ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳು), ಇದರಲ್ಲಿ 1-2 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಗಳು ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಸಣ್ಣ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ದಟ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಬಾಹ್ಯ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (25-45% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ). ಐದು ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು 63-70% ಆಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತ I ರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಚೇತರಿಕೆ ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸರಣ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾದಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್-ಮಾದರಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋ- ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಜೆನರೇಶನ್‌ಗಳಿವೆ. ಮೆದುಳಿನಂತಹ (ತಿರುಚಿದ, ಕನ್ವಲ್ಯೂಷನಲ್) ಆಕಾರದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಾಗ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಅವರು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾವು ಮೈಟೊಸಿಸ್, ಕೊಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಕೋಶಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೋಮಾದೊಡ್ಡ ಕೇಂದ್ರೀಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಹೇರಳವಾದ ವಲಯದೊಂದಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಮೊನೊ- ಅಥವಾ ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟೆಡ್ ಕೋಶಗಳ ಬೃಹತ್ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೈಟೊಸಸ್ ಮತ್ತು ಸಾಯುತ್ತಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಮುನ್ನರಿವು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿದೆ, ರೋಗಿಗಳ ಐದು ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು 21 ರಿಂದ 32% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಬರ್ಕಿಟ್ ಲಿಂಫೋಮಾಹೈಪರ್ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್, ಆಗಾಗ್ಗೆ ನಿರ್ವಾತ ಕಿರಿದಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನೊಂದಿಗೆ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಪ್ರಕಾರದ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮೊನೊಮಾರ್ಫಿಕ್ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ಇದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವು ದೊಡ್ಡ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು "ಪ್ರಯಾಣಿಸಿದ ಅಂಗುಳಿನ" ಚಿತ್ರವನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ. ಬರ್ಕಿಟ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಭಾಗಶಃ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್-ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ಗಳ ಸಾಮೀಪ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ. ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಇತರ ರೂಪಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ

ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾನೋಡಲ್.

ನಲ್ಲಿ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸಾರ್ಕೊಮಾ(ಹಿಸ್ಟಿಯೊಸೈಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಮಾ), ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪರೂಪದ ಗೆಡ್ಡೆ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಉದ್ದವಾದ ಆಕಾರದ ದೊಡ್ಡ ಕೋಶಗಳು, 1-2 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಗುರವಾದ ಮಧ್ಯಮ ಗಾತ್ರದ ಬೀನ್-ಆಕಾರದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ದುರ್ಬಲವಾದ ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ವಿಶಾಲವಾದ ರಿಮ್. ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಸ್ಟೇರೇಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಲೈಸೋಜೈಮ್ ಅನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಭಿನ್ನವಲ್ಲದದುರ್ಬಲವಾದ ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಕಿರಿದಾದ ವಲಯದಿಂದ ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ದೊಡ್ಡ, ಅನಿಯಮಿತ ಆಕಾರದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನೊಂದಿಗೆ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಅನಾಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ಈ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಕೆಲವು ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಮೂಲದವು ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.

ಮೇಲಿನ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರವುಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೆಲವು ಲೇಖಕರು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾವನ್ನು ಉಪವಿಭಾಗ ಮಾಡಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತಾರೆ; "ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಮಾ" ಎಂಬ ಪದವು ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಮ್ಯಾರೋ ಟ್ಯೂಮರ್‌ಗಳ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ (ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು) ಪ್ರೌಢ ರೂಪಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವುಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ-ದರ್ಜೆಯ ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಿಂದ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ಪ್ರಗತಿಯು ರೋಗದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾವನ್ನು ಪ್ರಸರಣವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ಎಲ್ಲಾ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ, ವಾಲ್ಡೆಯರ್ನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶವು ಸಮಾನವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಹರದ, ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗಾಯಗಳು ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ - ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ರೋಗದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಪಕ್ಕದ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಪಕ್ಕದ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಆರಂಭಿಕ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾನೋಡಲ್ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಗೆ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು ಸುತ್ತಿನ ಮತ್ತು ವಿಭಜಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವು ಮುಂಚೆಯೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಾಗ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರೂಪಾಂತರಗಳ ನಡುವಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಭಜಿತ ಮತ್ತು ಸುತ್ತಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಣ್ಣ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದ ಐದು ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಕ್ರಮವಾಗಿ 70 ಮತ್ತು 53% ಆಗಿದೆ. ವಿಭಜಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ದೊಡ್ಡ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್-ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ, ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು 14-21 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ I-II ಹಂತಗಳಲ್ಲಿನ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದಕ್ಕಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಗುಲ್ಮದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ- ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಳೀಕರಣ (1 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ % ), ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ (40-50%) ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಗುಲ್ಮಕ್ಕೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹಾನಿಯನ್ನು ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಸ್ಪ್ಲೇನಿಕ್ ಲಿಂಫೋಮಾದೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ, ಗುಲ್ಮದಿಂದ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಕಡಿಮೆ ದರ್ಜೆಯ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಮುನ್ನರಿವು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಯನ್ನು ನಿಯಮದಂತೆ, ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಪ್ರಕಾರವು ಯಾವುದೇ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕಾರದ ಮಿತಿಯೊಳಗೆ, ರೋಗದ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಕೋರ್ಸ್‌ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತ್ವರಿತ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಸರಣ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾದ ಕೆಲವು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೌದು, ಫಾರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಕಷ್ಟು ಆರಂಭಿಕ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ; ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಅಥವಾ ನೋಡ್ಯುಲರ್-ಪ್ರಸರಣ ರೀತಿಯ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಪ್ರಸರಣ ಸ್ವಭಾವಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ).

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವು ಸರಾಸರಿ 3-24 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿಮೋಗ್ರಾಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು (47% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ); ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ ಮತ್ತು ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಈ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಮುನ್ನರಿವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ (75% ರಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು 5 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ).

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ರೂಪಾಂತರ:ಸ್ಪ್ಲೇನೋಮೆಗಾಲಿ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗಮನವು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ಯಾರಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶವಾಗಿದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಇದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ತಿರುಚಿದವು. ಸರಾಸರಿ ಅವಧಿಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವನ ಅಪರೂಪದ ಆವೃತ್ತಿಸಣ್ಣ - 10 ತಿಂಗಳುಗಳು.

ಅಪರೂಪದ ಲಿಂಫೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಟಿಕ್ ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ, ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸ್ಥಳ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ IgM ಪ್ರಮಾಣದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 45-51% ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್, ಪರೋಟಿಡ್, ಪಾಪ್ಲೈಟಲ್ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮಧ್ಯಮ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (25-45% ರಲ್ಲಿ) ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಈ ಆಯ್ಕೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳ ಐದು ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು 63-70% ಆಗಿದೆ. ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್-ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸಬ್‌ವೇರಿಯಂಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಮುನ್ನರಿವು ಕಡಿಮೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಅದರ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ (ತಿರುಚಿದ, ತಿರುಚಿದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋ-, ಮೈಕ್ರೋಫಾರ್ಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ) ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ (ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಫಿನೋಟೈಪ್) ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ರೋಗವು ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಅಂಗರಚನಾ ವಲಯಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇತರ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಹೆಮೊಗ್ರಾಮ್ ಆರಂಭಿಕ ಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

B-ಕೋಶ ಮೂಲದ ಬರ್ಕಿಟ್‌ನ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಕಾರದ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರ ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಆವೃತ್ತಿಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂಳೆಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ದವಡೆ), ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಅಂಡಾಶಯಗಳು, ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಪರೋಟಿಡ್ ಹಾನಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿರಳವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಣಪಡಿಸುವವರೆಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಉಪಶಮನಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುನ್ನರಿವು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವೆಂದರೆ "ಪ್ರೋಥೈಮೋಸೈಟ್". ಬಹುಪಾಲು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ; 50% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ - ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ. ಈ ರೋಗವು ಜೀವನದ ಮೊದಲ 5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 13-16 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾ(ಪ್ರಧಾನ B-ಸೆಲ್ ಫಿನೋಟೈಪ್) ಹೀಗೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ವಾಲ್ಡೆಯರ್ ರಿಂಗ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸೈಟೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ - ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ. ರೋಗವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಗಳ ಐದು ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು 21-32% ಆಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಂಟಿಯಾಗಿರುವ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಉಪಶಮನಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಹ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾವನ್ನು ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ, ವಾಲ್ಡೆನ್‌ಸ್ಟ್ರಾಮ್‌ನ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮೈಕೋಸಿಸ್ ಫಂಗೈಡ್ಸ್ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಗೆಡ್ಡೆಯಾಗಿದ್ದು, ಯಾವಾಗಲೂ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಮೇಲಿನ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ಟಿ-ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಮೊದಲ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉರಿಯೂತವಾಗಿರಬಹುದು. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳು ನೀಡುತ್ತವೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಆಮ್ಲ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್, ಬೀಟಾ-ಗ್ಲುಕುರೊನಿಡೇಸ್ ಮತ್ತು ಆಸಿಡ್ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಸ್ಟೇರೇಸ್). ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಂತವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂಬ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವಿದೆ, ಆದರೆ "ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್" ಹಂತವು ನಿಜವಾದ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆದುಳಿನಂತಹ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ ಹೆಮೊಗ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸೆಝರಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಮೈಕೋಸಿಸ್ ಫಂಗೈಡ್ಗಳ ಲ್ಯುಕೇಮಿಕ್ ಹಂತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಹಿಸ್ಟಿಯೋಸೈಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರವು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ಇದರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ. ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು. ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಅಪರೂಪ, ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಗುರುತಿಸಲಾದ ಹೊಸ ರೂಪಗಳ ನೊಸೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಬಂಧವು ಚರ್ಚಾಸ್ಪದವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ವತಂತ್ರ ರೂಪಲೆನ್ನರ್ಟ್‌ನ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿ, ಮೂಲತಃ ಎಪಿಥೆಲಿಯಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್‌ನ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಾಂತರ ಎಂದು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಬೆರೆಜೊವ್ಸ್ಕಿ-ಸ್ಟರ್ನ್‌ಬರ್ಗ್ ಕೋಶಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಶ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು, ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಡಿಲಿಮಿಟ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು “ಲೆನ್ನರ್ಟ್ ಲಿಂಫೋಮಾ” (ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಲಿಂಫೋಮಾ) ಎಂಬ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು. ಎಪಿಥೆಲಿಯೊಯ್ಡ್ ಹಿಸ್ಟಿಯೊಸೈಟ್ಗಳು, ಲಿಂಫೋಪಿಥೆಲಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ, ಎಪಿಥೆಲಿಯಾಯ್ಡ್ ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ). ಲೆನ್ನರ್ಟ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಪ್ಯಾಲಟೈನ್ ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಹಿರಿಯ ವಯಸ್ಸುರೋಗಿಗಳು, ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಗ್ಯಾಮೊಪತಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳ ಇತಿಹಾಸ.

ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು ಸಹ ವಿವರಿಸಿರುವವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ ಹಿಂದಿನ ವರ್ಷಗಳು ಡಿಸ್ಪ್ರೊಟಿನೆಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಆಂಜಿಯೋಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ(ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್ X). ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ರೋಗವು ಜ್ವರ, ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಪಟೊ- ಮತ್ತು ಸ್ಪ್ಲೇನೋಮೆಗಾಲಿ, ನಿರಂತರ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ, ಒಂದು ಟ್ರೈಡ್ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ: ಸಣ್ಣ ನಾಳಗಳ ಪ್ರಸರಣ, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳ ಪ್ರಸರಣ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ PAS- ಧನಾತ್ಮಕ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗಳ ಶೇಖರಣೆ. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಿಯೊಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಂತರದ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ದೈತ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ನ ಸಣ್ಣ ಫೋಸಿಗಳು ಇರಬಹುದು. ಹಲವಾರು ಸಂಶೋಧಕರು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಲಿಂಫೋಮಾ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ, ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ (ಗುಲ್ಮ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಹೊಟ್ಟೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಚರ್ಮ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಬಹುದು. ರೋಗವು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗಾತ್ರಗಳುಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಅಥವಾ ಹತ್ತಿರವಿದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಷಯಪ್ರಬುದ್ಧ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ; ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆ 7-10 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ 1*10 9 / l-1.4 * 10 9 / l ಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳು 1.5-2% ನಡುವೆ ಏರಿಳಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಪ್ರೌಢ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ; ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಪೀಡಿತ ಅಂಗಗಳ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಮಾದ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಯು ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಇದು ಅನೇಕ ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾದ ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಮೊಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು (49.5%) ಅಥವಾ ಎರಡು (15%) ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಅಡೆನೊಪತಿ (12%), ಮಾದಕತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್ (7.5%) ಅಥವಾ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ (12%) ಹೆಚ್ಚಳ. , ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಸಿಸ್ (18%), ESR ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ(13.5%). ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸಿಸ್, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿಯೊಂದಿಗೆ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ರೋಗದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ಅವಧಿಯಿಂದ ನಿಜವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವವರೆಗೆ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಿಂಗಳುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ ಇರುವ ಯಾವುದೇ ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾನೋಡಲ್ ಗಾಯಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿಯ 15 ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಹಾನಿ 50% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಗುಲ್ಮದಲ್ಲಿ (1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲುರಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ಅಪರೂಪ.

ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಗಳ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ; ಅವುಗಳ ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ (ಮುದ್ರೆ, ಪಂಕ್ಟೇಟ್), ಸೈಟೊಕೆಮಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪಂಕ್ಚರ್ ಮತ್ತು ಬಯಾಪ್ಸಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಮಾಸ್ ತುಂಬಾ ಸಮಯಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯಿರಿ. ಬಾಹ್ಯ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಸ್ಪ್ಲೇನಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ ಗುಲ್ಮವು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕಡಿಮೆ ಅಂಶ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಫೋಕಲ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ತಲಾಧಾರವು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಪ್ರೌಢ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನಂತರ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು ಸಾಧ್ಯ.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರೂಪಾಂತರ (ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಯ ಪದವಿ), ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಸ್ವರೂಪ (ಹಂತ), ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳ, ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಮೂಲಭೂತ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಪಾಲಿಕೆಮೊಥೆರಪಿ, ಇದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಉಪಶಮನ, ಅದರ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ವಿರುದ್ಧದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಗಳ ಉಪಶಮನಕಾರಿ ವಿಕಿರಣವಾಗಿ ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೇಗೆ ಸ್ವತಂತ್ರ ವಿಧಾನಹಾಡ್ಗ್‌ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಿಗೆ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೂಳೆಗಳು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಾಗ ಕಡಿಮೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಯ ಹಾಡ್ಗ್‌ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿರುವ ಹಂತ I ರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬಹುದು.

ಸ್ಥಳೀಯ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯ ನಂತರ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನವು 5-10 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ರೋಗವು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಕಡಿಮೆ ದರ್ಜೆಯ ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳೊಂದಿಗೆ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ತೀವ್ರತರವಾದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಗಳು monochemotherapy (ಕ್ಲೋರ್ಬುಟಿನ್, ಪ್ಯಾಫೆನ್ಸಿಲ್, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಬಳಸಬಹುದು. ಗುಲ್ಮಕ್ಕೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹಾನಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಸ್ಪ್ಲೇನೆಕ್ಟಮಿಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯ ಕೋರ್ಸ್. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಹಾನಿಗಾಗಿ, ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಅದರ ಛೇದನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳಿಗೆ, ಪ್ರೋಸ್ಪಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪಿರೋಬ್ರೊಮಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ III-IV ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಉಪಶಮನದ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಪಾಲಿಕೆಮೊಥೆರಪಿ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಏಕೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು; ಇದು ಫಾರಂಜಿಲ್ ರಿಂಗ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾಕ್ಕೆ ಸಹ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಲಾಗದ ಕಾರಣ, ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಡಿಮೆ ದರ್ಜೆಯ ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಂತಗಳಿಗೆ, TsOP, TsOPP, BATsOP, ಇತ್ಯಾದಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಯುವಜನರಿಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಿಗೆ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪುನರುಜ್ಜೀವನ, ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಥೆರಪಿಯ ಸಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಹಾಗೇ ಉಳಿದಿರುವುದರಿಂದ, ಪಾಲಿಕಿಮೊಥೆರಪಿಯನ್ನು ಹೊರರೋಗಿ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಔಷಧಾಲಯದ ವೀಕ್ಷಣೆಯ ಸ್ಪಷ್ಟ ಸಂಘಟನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳ ತೀವ್ರ ಮಾನಸಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

3 ತಿಂಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ 2 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ ನಂತರ. ಆಂಟಿ-ರಿಲ್ಯಾಪ್ಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಿರವಾದ ಉಪಶಮನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಳೆದ 10 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, 5-6 ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ 70-80% ರಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಶಮನಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 65-70% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 5 ವರ್ಷಗಳ ರೋಗ-ಮುಕ್ತ ಬದುಕುಳಿಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತಿದೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುಭವಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಿಗೆ ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಟೋಲೋಗಸ್ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ಬಳಕೆಯ ಮೇಲೆ.

ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಮಾಗಳಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು, ಮೊನೊಕೆಮೊಥೆರಪಿ (ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್, ಕ್ಲೋರೊಬುಟಿನ್), ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಥೆರಪಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆರೋಗವು ಲಿಂಫೋಮಾದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ರೋಗದ ಹಂತ, ಅದರ ಹರಡುವಿಕೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸರಿಯಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಚೇತರಿಕೆಯ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಸಂಭವವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಯಾವುದೇ ವಿಧಾನವಿಲ್ಲ. ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ತಿಳಿದಿರುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಿಲ್ಲ.

ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲವಾದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಅಥವಾ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇತರ ವಿಭಾಗಗಳಿಂದ ಅಲ್ಲಿಗೆ ಹೋಗಬಹುದು.

ಅಸಂಗತತೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸಂಪರ್ಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ ಅದ್ಭುತ ದೃಶ್ಯಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದದ್ದು ಬಿ-ಸೆಲ್.

ರೋಗದ ಈ ರೂಪವು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ಗಳು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತತೆಯನ್ನು ಅದರ ತೊಂದರೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗವು ಮಾನವ ದೇಹದ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಹರಡಲು ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆಯ ಮುನ್ನರಿವು ನೇರವಾಗಿ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ರೂಪ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ದೇಹಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯ ಮಟ್ಟ, ರೋಗದ ಹಂತ ಮತ್ತು ಅದರ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿಧದ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವುಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ:

• ಸಾಮಾನ್ಯ- 10-ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಅವಧಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಚೆನ್ನಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ನೋವುರಹಿತ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ;
• ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ- ಅವರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ. ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸೈಜ್ ಆಗುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಫೋಮಾದ ಈ ರೂಪವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಇದು ಒಂದು ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಯಶಸ್ವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ತೋರುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಮುಂದುವರಿದ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿರುವಾಗ ಅಂತಹ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವೆಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಿದರೆ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುವ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ವರ್ಗೀಕರಣ

ಬಹುತೇಕ ಯಾವಾಗಲೂ ಬಿ ಕೋಶ ರೂಪಸಾಮಾನ್ಯ ಭಿನ್ನತೆಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುರುತನ್ನು ನಕಲಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತವು ಅವರ ಸಕಾಲಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, 2000 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಈಗ ಅದರ ಎರಡು ರೂಪಗಳನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪೂರ್ವ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು.ಇದು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಹಾಗೆಯೇ ಆಂಕೊಲಾಜಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ;
• ಪ್ರಬುದ್ಧ- ಗೆಡ್ಡೆಗಳು.

ಎರಡನೆಯ ರೂಪವು ಹೆಚ್ಚು ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ:

• ಸಣ್ಣ ಜೀವಕೋಶದ ರಕ್ತಕ್ಯಾನ್ಸರ್;
• ಪ್ರೋಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ;
• ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು;
• ಮ್ಯೂಕಸ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅಸಹಜತೆಗಳು;
• ಗೆಡ್ಡೆಯ ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು;
• ಪ್ರಸರಣ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ;
• ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್;
• ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್ ವೈರಸ್;
• ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಮತ್ತು ಅನಾಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್;
• ಬರ್ಕೆಟ್ನ ಅಸಂಗತತೆ;
• ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಬಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಇತರ ಸ್ವರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ.

ಕಾರಣಗಳು

ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ನಿಜವಾದ ಕಾರಣದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ಮೇಲೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಪರೋಕ್ಷ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ:

• ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ- ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಒಮ್ಮೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಹಾನಿಕಾರಕ ವಿಷಕಾರಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಒಲವು ತೋರುತ್ತವೆ;
• ಕೆಟ್ಟ ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನ- ದೊಡ್ಡ ನಗರಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮಟ್ಟವು ರೂಢಿಗಿಂತ ಹಲವಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ;
• ವೈರಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್- ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಥವಾ ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು;
• ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ಕಿರಣಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು- ಅಂತಹ ಮಾನ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರಮಾಣವು ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆಯನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅನಿಯಂತ್ರಿತ, ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾಗಿರುವ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆ.

ಹಂತಗಳು

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಹಂತ 1- ರೋಗವು ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ - ನೋಡಲ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ. ಈ ಹಂತವನ್ನು ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ರಚನೆಯು ನಿಶ್ಚಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಹಂತ 2- ಅಸಂಗತತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶವು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ನ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಅದರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವಿಕೆಯ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟು ಮಾನವ ದೇಹದ ನೆರೆಯ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ಉತ್ತಮ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ;
• ಹಂತ 3- ಎದೆಗೂಡಿನ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಬಲವಾದ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಹಾನಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ದೇಹದ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಮುಖ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಭಾಗಶಃ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ;
• ಹಂತ 4- ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಕ್ಷಣಗಳು ಇಡೀ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ - ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುವ ಗರಿಷ್ಠವು ಜೀವನದ ಮಿತಿಯ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಪರಿಹಾರವಾಗಿದೆ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ಈ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸುವಾಗ ತಜ್ಞರು ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಹರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಯು ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು. ಇದಕ್ಕೆ ಕಪಾಲ, ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್, ಆಗಾಗ್ಗೆ ತಲೆ, ಕುತ್ತಿಗೆ ಅಥವಾ ತೊಡೆಸಂದು ಆರ್ಮ್ಪಿಟ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಸಹಜತೆ ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:

• ಗಮನಾರ್ಹ ಸಮೂಹ ಕೊರತೆ- ಹಠಾತ್ ತೂಕ ನಷ್ಟವು ಕೇವಲ ಒಂದೆರಡು ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಡಬಲ್ ಲೋಡ್ ಅದರ ಮೇಲೆ ಬಿದ್ದಾಗ ಹೆಚ್ಚಿದ ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ;
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಯಾಸ- ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅತಿಯಾದ ಕೆಲಸದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಅದು ಯಾವುದರಿಂದಲೂ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಜಾಗೃತಿ ಅಥವಾ ಸರಿಯಾದ ವಿಶ್ರಾಂತಿಯ ನಂತರ ಈ ಭಾವನೆಯು ಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ;
• ರಾತ್ರಿ ಬೆವರುವುದು- ನಿದ್ರೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಹ, ದೇಹವು ರೋಗವನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಲಾಖೆಗಳು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುತ್ತವೆ, ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸೇವಿಸುತ್ತವೆ;
• ಸಾಮಾನ್ಯ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ- ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಸೂಚಕವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ;
• ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿಯ ನಷ್ಟ- ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೊರೆಯನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆಹಾರದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಾರ್ಯಗಳಿಂದ ದೇಹವು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ತನ್ನನ್ನು ತಾನೇ ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಸಿವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೇಲಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು:

• ತುರಿಕೆ- ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಚರ್ಮದ ಬಿ-ಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿದ್ದರೆ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ;
• ಕರುಳಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು- ಪೆರಿಟೋನಿಯಂನ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ನೋವಿನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳುತೀವ್ರತೆ;
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ಕೆಮ್ಮು- ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಸಮೀಪದಲ್ಲಿರುವ ನೋಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ;
• ಕೀಲು ನೋವು- ಮೂಳೆ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಬಿ-ಗಾಯಗಳಿಗೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಿಸಲು, ಹಾಗೆಯೇ ಅಸಂಗತತೆಯ ಪ್ರಗತಿಯ ವಿವರವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯ ದೇಹದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ:

• ತಪಾಸಣೆ- ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ರೋಗಿಯ ದೃಷ್ಟಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ಪರ್ಶದ ನಂತರ ವೈದ್ಯರು ಈ ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು;
• ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳೊಂದಿಗೆ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಬಯಾಪ್ಸಿ- ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದ ತುಣುಕನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಆಳವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಯಾಪ್ಸಿ - ಕಡ್ಡಾಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಇದು ಇಲ್ಲದೆ ಆಂಕೊಲಾಜಿಗೆ ಅಂತಿಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ;
• ಲ್ಯಾಪರೊಸ್ಕೋಪಿ- ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳುವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುವುದು. ಒಳಗೆ ವಿಶೇಷ ಸಾಧನವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ, ನೀವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳ ತುಣುಕನ್ನು ಸಹ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ, ಅಂತಹ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಸುಮಾರು 100% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಥೋರಾಕೋಸ್ಕೋಪಿ- ದೇಹದ ಭಾಗಗಳ ಆಂತರಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಆವೃತ್ತಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸ್ಥಳ, ಅದರ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಕಾರದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ;
• ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪಂಕ್ಚರ್- ಅತ್ಯಂತ ತಿಳಿವಳಿಕೆ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನ. ಮೆದುಳಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಿಗೆ ಬಂದಾಗ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ನಡೆಸಿದಾಗ, ಅಪಾಯಕಾರಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಕೀಮೋಥೆರಪಿ- ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನ. ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ. ಇದನ್ನು ಡೋಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸ್ವಾಯತ್ತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಮಗ್ರವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ;
• ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ- ಸ್ವತಂತ್ರ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿ ಇದನ್ನು ವಿರಳವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಶಿಕ್ಷಣದ ರಚನೆಯ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಿದ ಷರತ್ತಿನ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಕ್ಷಣವು ತಪ್ಪಿಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಮಯ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಇದರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು- ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಕಿಮೊಥೆರಪಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ ಎರಡಕ್ಕೂ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಬಾಹ್ಯ ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ- ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕುವ ಪರ್ಯಾಯ ವಿಧಾನಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಮರುಕಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸಿದಾಗ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಜೀವವನ್ನು ಉಳಿಸುವ ಏಕೈಕ ಅವಕಾಶವೆಂದರೆ ಕಸಿ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ನಡೆಸಿದರೆ, ರೋಗದ ಹಂತವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು 10 ವರ್ಷಗಳ ಮಿತಿಯನ್ನು ಮೀರುವ ಮುನ್ನರಿವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ:

• ಹಂತ 1 ರಲ್ಲಿ- 93% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು;
• 2 ರಂದು- 50% ವರೆಗೆ;
• 3 ರಿಂದ- ಸುಮಾರು 30%;
• 4 ರಿಂದ- 8% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ.

ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಸಕಾಲಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಮುನ್ನರಿವು ತುಂಬಾ ನಿರಾಶಾವಾದಿಯಾಗಿದೆ - ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 4% ರಷ್ಟು ಮಾತ್ರ 10 ವರ್ಷ ಬದುಕಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ಟೆಸ್ಟಿಸ್ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಈ ವೀಡಿಯೊದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ:

ನೀವು ದೋಷವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರೆ, ದಯವಿಟ್ಟು ಪಠ್ಯದ ತುಣುಕನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ Ctrl+Enter.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಗಳ ತೀವ್ರ ಉಲ್ಬಣವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ವ್ಯರ್ಥವಾಯಿತು - ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳುಗ್ರಹದ ಇನ್ನೂ ನೂರಾರು ಸಾವಿರ ಯುವ ನಿವಾಸಿಗಳಿಗೆ ಸಾವಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಲಿಂಫೋಮಾ, ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಅದರ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ರೂಪವಾಗಿದೆ, ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ.

ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳು ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ಪ್ರಗತಿಯ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಹುಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ಅಸಂಗತತೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಶೇಕಡಾವಾರು ರೋಗಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಗೆಡ್ಡೆಯ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅದರ ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಔಷಧಗಳು, ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ.

ಕಾರಣಗಳು

ಈ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶಗಳು ಹೀಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು:

• ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬಾರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀನ್ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಅದರ ಗರ್ಭಾಶಯದ ರಚನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿಯೂ ಹರಡುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ, ಅದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ದಶಕಗಳವರೆಗೆ ಸುಪ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ಒಂದು ದಿನ ಅದು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ;
• ಎಚ್ಐವಿ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಏಡ್ಸ್- ಅಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಿತಿ;
• ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿ- ಕಸಿ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧದ ಮೇಲೆ ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಬಹುದು;
• ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಕಿರಣ ಮಾನ್ಯತೆ- ನಲ್ಲಿರುವಂತೆ ಪಡೆಯಬಹುದು ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣ, ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ;
• ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು - ನಾವು ಹೆಚ್ಚು ವಿಷಕಾರಿ, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪ್ರಮುಖ ಘಟಕಗಳ ಕೆಲವು ಗುಂಪುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಅದರ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸಾವನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಾನೆ.

ವಿಧಗಳು

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಅಸಂಗತತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ರಚನೆ, ರೂಪಗಳು, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ಮಟ್ಟಗಳು. ಹೆಚ್ಚು ಸಂಪೂರ್ಣವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಶಿಕ್ಷಣದ ಮೇಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಕೆಳಗಿನ ಮಾನದಂಡಗಳು.

ರೂಪಗಳು

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ನಾವು ರೋಗವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿದರೆ, ನಾವು ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು:

• ದೊಡ್ಡ ಕೋಶ ಅನಾಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್- ಸಬ್ಮಂಡಿಬುಲರ್ ಅಥವಾ ಆಕ್ಸಿಲರಿ ನೋಡಲ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಾಗ ಅವುಗಳನ್ನು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಪ್ರಬುದ್ಧ ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು- ಎರಡು ಡಜನ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಉಪಜಾತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಸರಿಯಾದ ಭೇದದ ಹಂತಗಳನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟ. ಅವರು 6% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಲಿಂಫೋಮಾಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ;
• ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು- ಪೆರಿಟೋನಿಯಂನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವರು ರಹಸ್ಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಾರೆ, ಕೊನೆಯ ಹಂತಗಳವರೆಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಗುರುತಿಸಲಾದ 10 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 9 ರಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ;
• ಟಿ ಸೆಲ್- ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ರಚನಾತ್ಮಕ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ನೊಸೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಮುನ್ನರಿವುಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್. ರೋಗದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಂಗಾಂಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕ್ಷೀಣತೆ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಅಸಂಗತತೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸುಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜನರು - 42 ವರ್ಷ.

ವರ್ಗೀಕರಣ

ಮಾನವ ದೇಹದ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಗಳ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ, ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ "ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರರು" ಎಂದು ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಬಿ ಜೀವಕೋಶದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು- ಅತ್ಯಂತ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳುಮತ್ತು ವೇಗವಾಗಿ, ಹಾನಿಕಾರಕ ಹರಡುವಿಕೆ. ಅಸಂಗತತೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಧನಾತ್ಮಕ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ;
• ಟಿ ಸೆಲ್- ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ರೂಪಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾ, ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚರ್ಮದ ಹೊರಚರ್ಮದ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪುರುಷ ಅರ್ಧದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಎನ್ಕೆ ಸೆಲ್ಇದುವರೆಗೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಅತ್ಯಂತ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಒಟ್ಟು ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಸುಮಾರು 12-14% ನಷ್ಟಿದೆ. ಬದುಕುಳಿಯುವ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಖಿನ್ನತೆಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ - ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿ ಮೂರನೇ ರೋಗಿಯು ಮಾತ್ರ ಐದು ವರ್ಷಗಳ ಮಾರ್ಕ್ ಅನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ.

ಹಂತಗಳು

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ರೂಪಗಳ ಪ್ರಗತಿಯ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳಿವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಅದರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಹಾನಿಕಾರಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ:

• 1 - ರಚನೆಯ ಹಂತ. ಏಕ ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಸಂಕೋಚನಗಳು ಅಥವಾ ಸಾವಯವ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾಟೋಸಸ್‌ಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಇದು ರಹಸ್ಯವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಬಾಹ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ;
• 2 - ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಗುಂಪು ಹಾನಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ನ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ನೆರೆಯ ಅಂಗಗಳಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ;
• 3 - ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ನ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಸ್ಟರ್ನಮ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕ್ರಮೇಣ ಪೆರಿಟೋನಿಯಂ ಆಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತವೆ, ಅವರ ಕೋರ್ಸ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ;

4 - ಟರ್ಮಿನಲ್. ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಬದುಕುಳಿಯುವ ನೀರಸ ಮುನ್ನರಿವು ಇರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗವು ಮಾನವ ದೇಹದ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಉಳಿದಿರುವ ಏಕೈಕ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ರೋಗಿಯ ದೈಹಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅವನ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು.

ಮೈಕೋಸಿಸ್ ಫಂಗೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ, ಹಂತವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ:

• ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳು- ರೋಗವು ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ನೋಟದಲ್ಲಿ ಹೋಲಿಸಬಹುದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳುಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್;
• ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತ- ರೋಗದ ಸ್ವರೂಪವು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ವೇಗವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಅಸಂಗತತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ರಲ್ಲಿ ಒಳ ಪದರಗಳುರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಮತ್ತು ಮೈಕೋಸಿಸ್ ಫಂಗೈಡ್ಸ್ ಅತ್ಯಂತ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಆಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ಯಾವುದೇ ಇತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಂತೆ, ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾವು ಪ್ರತಿ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರೋಗದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇನ್ನೂ ಇರುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳ ಸಹಿತ:

• ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ- ಏಕ, ಮತ್ತು ಅದು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ನೋಡಲ್ ದುಗ್ಧರಸ ರಚನೆಗಳ ಬಹು ಗಾಯಗಳು;
• ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಡೋನಲ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಂಕೋಚನಗಳು- ಅಸಂಗತತೆಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ - ಆಂಕೊಲಾಜಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಗ. ಇದು ಹೊಟ್ಟೆ, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲವಾಗಿರಬಹುದು;
• ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯ- ದುಗ್ಧರಸ ದ್ರವದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು, ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಜೀವಾಣು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೊಳೆಯುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಮಯವಿಲ್ಲ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ದೈಹಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ;
• ತಾಪಮಾನ ಹೆಚ್ಚಳ- ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಲಕ್ಷಣ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ;
• ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮ- ಎರಡನೇ ಹಂತದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗವು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ;
• ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಗಾಯಗಳು- ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಈ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ದುರ್ಬಲವಾದ ಅಂಗವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಈ ಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತವಾದವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್‌ನಿಂದ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಇದು ಎರಡನೇ ವಿಧದ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ:

• ಉನ್ನತ ವೆನಾ ಕ್ಯಾವ ಚಿಹ್ನೆ, ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಮುಖ ಮತ್ತು ಹೈಪೇರಿಯಾದ ಊತದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ;
• ಥೈಮಸ್ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆಶ್ವಾಸನಾಳದ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಕೋಚನವಿದೆ, ಇದು ಕೆಮ್ಮು ದಾಳಿ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ;
• ಹತ್ತಿರದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ಮೂತ್ರನಾಳದ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆಮತ್ತು, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೈಡ್ರೋನೆಫ್ರೋಸಿಸ್.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಯಾವುದೇ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಂಪೂರ್ಣ ಶ್ರೇಣಿಯ ಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಗುಣಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಆರಂಭಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಮತ್ತು ಬಯಾಪ್ಸಿ- ಅಂತಹ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ತುಂಬಾ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಅಂಗಚ್ಛೇದನವನ್ನು ಒಂದೇ ರಚನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮದಂತೆ, ಕುಶಲತೆಯ ಮುಖ್ಯ ಉದ್ದೇಶವೆಂದರೆ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಅಂತಿಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;

• ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪಂಕ್ಚರ್- ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದ್ರವ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನ;
• ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ದ್ರವದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ- ದ್ರವದ ಒಂದು ತುಣುಕನ್ನು ಲ್ಯಾಪರೊಸ್ಕೋಪಿಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಅದರ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಚನಾತ್ಮಕ ವಿಷಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗಾಯಗಳ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಮರ್ಥನೆ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳುಚಿಕಿತ್ಸೆ:

ಕೀಮೋಥೆರಪಿವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ರಚನೆಗಳ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಸಿಸ್ಪ್ಲಾಟಿನ್, ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್, ವಿನ್ಕ್ರಿಸ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ ಯಶಸ್ವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೂಪ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಕೋರ್ಸ್ 6 ರಿಂದ 12 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಕೋರ್ಸ್ ಅವಧಿಯು ಸುಮಾರು 3 ವಾರಗಳು, ನಂತರ ವಿರಾಮವಿದೆ;

• ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ- ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಎರಡೂ ವಿಧಾನ. ಇದು ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯಿಂದ ದಾನಿ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕಸಿ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಎರಡನೆಯ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ನಿರಾಕರಣೆಯ ಅಪಾಯವು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮುನ್ನರಿವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಅಹಿತಕರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂಕಗಳನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯು ಔಟ್ಪುಟ್ ಆಗಿದೆ:

• 0 ರಿಂದ 2 ಅಂಕಗಳವರೆಗೆ- ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ;
• ಮೂರು ಅಂಕಗಳವರೆಗೆ- ಸರಾಸರಿ;
• ಮೂರು ಮೇಲೆ- ಮುನ್ನರಿವು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ.

ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯು ಎಷ್ಟು ಕಾಲ ಬದುಕುತ್ತಾನೆ ಎಂಬುದು ನೇರವಾಗಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಅದರ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ ಐದು ವರ್ಷಗಳ ಉಪಶಮನವು ಉತ್ತಮ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ. ಮುಂದುವರಿದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಗೊಂಡರೆ, ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ನಾಲ್ಕು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಮಾತ್ರ 5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕುವ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ನೀವು ದೋಷವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರೆ, ದಯವಿಟ್ಟು ಪಠ್ಯದ ತುಣುಕನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ Ctrl+Enter.

ಕಳೆದ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದವರ ಸಂಖ್ಯೆ ಸುಮಾರು ದ್ವಿಗುಣಗೊಂಡಿದೆ. 1990 ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಹೆಚ್ಚಳವು ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸರಿಸುಮಾರು 4% - 8% ಆಗಿದೆ. ಪುರುಷರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ, ಈ ರೋಗದ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸುಮಾರು 25 ಸಾವಿರ ಜನರು ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ನೋಂದಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ರೋಗ ಯಾವುದು ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ (NHL) ಸುಮಾರು 80 ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕೋರ್ಸ್, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ನೊಸೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೂಪಗಳ ಮುನ್ನರಿವು. ಈ ರೋಗಗಳ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ದುಗ್ಧಕೋಶಗಳ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅವನತಿ, ಹೊರತುಪಡಿಸಿ.

ರೋಗದ ವರ್ಗೀಕರಣ

ICD 10 ರೋಗವನ್ನು ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸುತ್ತದೆ:

• ನೋಡ್ಯುಲರ್ ಅಥವಾ ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್
• ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಟಿ-ಕೋಶ
• ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ (ಸಾಮಾನ್ಯ)
• ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಮತ್ತು ಇತರ ರೂಪಗಳು

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಈ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. . ಹೆಸರೇ ಸೂಚಿಸುವಂತೆ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

• , ಸುಮಾರು 30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಪುರುಷರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ. ಗುಣಪಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು 50% ತಲುಪುತ್ತದೆ.
• MALT - ಮಾರ್ಜಿನಲ್ ಝೋನ್ ಲಿಂಫೋಮಾ. ಇದು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಬಹಳ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಕಷ್ಟ.
• ಸಣ್ಣ ಜೀವಕೋಶದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್, ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಹಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.
• ಅಥವಾ ಥೈಮಿಕ್ ದೊಡ್ಡ ಬಿ ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 30-40 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. 50% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು.
• ಸ್ಪ್ಲೇನಿಕ್ ಮತ್ತು ನೋಡಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.
• ದೊಡ್ಡ ಕೋಶ ಪ್ರಸರಣ B ಜೀವಕೋಶದ ಲಿಂಫೋಮಾ, ಕ್ಷಿಪ್ರವಾಗಿ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಪುರುಷರಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರೋಗಗಳು.
• ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಮಾ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಸರಣ ರೂಪಕ್ಕೆ ಪ್ರಗತಿ ಸಾಧಿಸಬಹುದು.
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಿಎನ್ಎಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾವು ಏಡ್ಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ.

1. ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಟಿ - ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ.ಇದು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು T - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಥೈಮಸ್ನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ತಡೆಗೋಡೆ (ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್) ವಿನಾಯಿತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

• ಟಿ - ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್, ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, 30-40 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಯುವಕರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ, 75% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪುರುಷರು. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಹಾನಿಯಾಗದಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಕೋರ್ಸ್ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
• ಕೊಲೆಗಾರ ಟಿ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾನೋಡಲ್ ಎನ್‌ಎಚ್‌ಎಲ್ ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
• ಅನಾಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ದೊಡ್ಡ ಕೋಶ. ಅವರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಆದಾಗ್ಯೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.
• ಚರ್ಮದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ (ಸೆಜರಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್), ಇನ್ನೊಂದು ಹೆಸರು ಮೈಕೋಸಿಸ್ ಫಂಗೈಡ್ಸ್. 50-60 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ; ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರ ಮತ್ತು ಮುನ್ನರಿವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಹವರ್ತಿ ಮತ್ತು ಹಿನ್ನೆಲೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
• ಆಂಜಿಯೋಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್. ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಮುನ್ನರಿವಿನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
• ಎಂಟರೊಪತಿಯೊಂದಿಗೆ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ. ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮತ್ತು ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವು ಹೊಂದಿದೆ. ಗ್ಲುಟನ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
• ಟಿ - ಸೆಲ್ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ, ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬು, ಇನ್ನೊಂದು ಹೆಸರು ಪ್ಯಾನಿಕ್ಯುಲೈಟಿಸ್ ತರಹದ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗೆ ಕಳಪೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯಿಂದಾಗಿ ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವು.

ರೋಗದ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯಿಂದ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅನುಕೂಲಕರ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದ್ದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಣವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಮುನ್ನರಿವು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ವೀಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೈಲೈಟ್:

1. 1. ನಿರಾಸಕ್ತಿ ಲಿಂಫೋಮಾ- ಕಡಿಮೆ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಸ್ವತಃ ತೋರಿಸದೆ, ಜೀವನಕ್ಕೆ ಮುನ್ನರಿವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
   2. ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ NHL ಸಮವಸ್ತ್ರ- ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಹರಡುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಮುನ್ನರಿವು ಅದು ಪತ್ತೆಯಾದ ಹಂತ ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
   3. ಮಧ್ಯಂತರ ರೂಪ- ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ನಿರಂತರವಾಗಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳು

ಔಷಧದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಿಖರವಾದ ಕಾರಣವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಮಾತ್ರ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಡುಗೆ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಕಾರಣವಲ್ಲ. ಕೊಡುಗೆ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

1. ಸೋಂಕು . ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಬರ್ಕಿಟ್ ಲಿಂಫೋಮಾ, ಫಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈರಸ್ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಹೆಲಿಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಪೈಲೋರಿ, ಹೊಟ್ಟೆಯ MALT ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಸಹ ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಹ್ಯೂಮನ್ ಹರ್ಪಿಸ್ ಟೈಪ್ 8 ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಐವಿ ಸೋಂಕಿನಿಂದಲೂ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.
2. ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್ಗಳು – ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳು, ಬೆಂಜೀನ್ಗಳು.
3. ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣ.
4. ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು:ಚೆಡಿಯಾಕ್-ಹಿಗಾಶಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ-ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.
5. ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ.
6. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ, ಇತ್ಯಾದಿ.
7. ವೃದ್ಧಾಪ್ಯ ಮತ್ತು ಬೊಜ್ಜು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಯಾವುದೇ ಅಂಶಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ವಿವಿಧ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು. ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕ ಎರಡೂ.

ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ.ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ, ಅದರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಯಾವಾಗಲೂ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ನೋಡ್‌ಗಳು ನೋವುರಹಿತವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದಾಗ, ಮಾದಕತೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದಾಗ ಶಂಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾಕ್ಕೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ:

• ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ
• ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮ ಅಥವಾ ಸ್ಪ್ಲೇನೋಮೆಗಾಲಿ
• ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಹಾನಿ

ಸಂಕೋಚನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ:

• ಸುಪೀರಿಯರ್ ವೆನಾ ಕ್ಯಾವಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮೊದಲು ಹೈಪೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮುಖದ ಊತ ಎಂದು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಥೈಮಸ್ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, ಶ್ವಾಸನಾಳವನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಥವಾ ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ಮೂತ್ರನಾಳದ ಸಂಕೋಚನ, ಇದು ಹೈಡ್ರೋನೆಫ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಲಿಂಫೋಮಾವು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹಂತ 2-3 ಅನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಯಾವುದೇ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

• ಆಯಾಸ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ
• ಕಿರಿಕಿರಿ, ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆ, ನಿರಾಸಕ್ತಿ.
• ಹಸಿವು ಮತ್ತು ತೂಕ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ
• ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆವರುವುದು
• ಸ್ಥಿರವಾದ ಕಡಿಮೆ ದರ್ಜೆಯ ಅಥವಾ ಜ್ವರದ ತಾಪಮಾನ
• ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಮತ್ತು ಎದೆಗೂಡಿನ ಕುಹರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದಾಗ, ಪ್ಲೆರಲ್ ಎಫ್ಯೂಷನ್ ಮತ್ತು ಚೈಲಸ್ ಆಸಿಟ್ಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು.
• ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮೂರನೇ NHL ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ತರುವಾಯ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ನೀವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ಮುನ್ನರಿವು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ, ರೋಗದ ಹಂತವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಹಂತಗಳು

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳಿವೆ:

1. ನಾನು (ಮೊದಲ) ಹಂತ.ಒಂದೇ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಹಾನಿ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಲ್ಲದೆ ಒಂದೇ ಗೆಡ್ಡೆಯ ನೋಟದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.
2. II (ಎರಡನೇ) ಹಂತ.ಇದು ಸ್ಥಳೀಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆಯೇ ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ನ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ (ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಹರ ಅಥವಾ ಎದೆ) ಹಲವಾರು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಅಥವಾ ನೋಡ್ಗಳ ಆಚೆಗೆ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಬಿ- ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಕೋಶ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಹಂತವನ್ನು ಆಪರೇಬಲ್ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ರೂಪಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
3. III (ಮೂರನೇ) ಹಂತ.ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ ಮತ್ತು ಎಪಿಡ್ಯೂರಲ್ ವಿಧದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.
4. IV (ನಾಲ್ಕನೇ). ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ ಹಂತ 4 ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾಗಿದೆ, ಕೊನೆಯ ಹಂತ, ಇದು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹರಡುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ಪತ್ತೆ ಪ್ರಮಾಣವು ತೀರಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ; ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ರೋಗದ 2-3 ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರೂಪದ ಮಟ್ಟವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಯಾವುದೇ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ರೋಗಿಯನ್ನು ಸಂದರ್ಶಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಗುರುತಿಸಲು ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ವೃತ್ತಿಪರರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅನಾಮ್ನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಬಹಿರಂಗವಾಗಿವೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳುಮಾದಕತೆ, ರೋಗಿಯು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಬಹುದು. ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಬಾಹ್ಯ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಮೊದಲ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ರೇಡಿಯಾಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು.

ರಕ್ತದ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಅಂಗಗಳ ರೇಡಿಯಾಗ್ರಫಿ ಮುಂತಾದ ವಾಡಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಎದೆಕೆಳಗಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ:

• ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಅಂಗಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್), ಇದು ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ, ಒಳ-ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ
• ತಲೆ, ಕುತ್ತಿಗೆ, ಎದೆ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಹರ, ಸೊಂಟದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸ್ಥಳೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ
• MRI (ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್) ಅನ್ನು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಬಯಾಪ್ಸಿ, ಅಂದರೆ, ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ತುಣುಕನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು. ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಈ ವಿಧಾನವು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ.
• ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೊಕೆಮಿಕಲ್, ಆಣ್ವಿಕ ಜೆನೆಟಿಕ್, ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಲಿಂಫೋಮಾದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು.
• ಪಂಕ್ಚರ್ ಅಥವಾ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮೂಲಕ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು.
• ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಟ್ಯಾಪ್
• ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ರೇಡಿಯೊನ್ಯೂಕ್ಲೈಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್.

ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ, ರೋಗದ ಹಂತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರೆ, ಜೀವನಕ್ಕೆ ಮುನ್ನರಿವು, ಗುಣಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯ ದರವನ್ನು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರೊಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಇಂಡೆಕ್ಸ್ (ಐಪಿಐ) ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಐದು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿರೋಗಿಯ, ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸು, ರೋಗದ ಹಂತ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ LDH ಮಟ್ಟ.

ಅನುಕೂಲಕರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

1. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಹಂತಗಳು.
2. ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸು 60 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ.
3. ಅಖಂಡ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು.
4. ಉತ್ತಮ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರೋಗ್ಯ.
5. ಸಾಮಾನ್ಯ LDH ಮಟ್ಟ.

ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದವುಗಳು:

1. ಮೂರು ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳು.
2. 60 ವರ್ಷ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಸು.
3. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ವ್ಯಾಪಕ ಹಾನಿ.
4. ರೋಗಿಯು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾನೆ.
5. ಹೆಚ್ಚಿನ LDH ಮಟ್ಟಗಳು.

ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ನೂರಾರು ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಅದು ಏನೆಂದು ನೀವು ಮೊದಲು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ ಒಂದು ಸಾಮೂಹಿಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಾಗಿದೆ; ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೋಶಗಳು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ವರ್ಗವು ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ನಂತರದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಪೀಡಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾದ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟೆಡ್ ಕೋಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.

ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಸುಮಾರು 80 ಹಾಡ್ಗ್ಕಾನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಿವೆ. ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳು, ಇದು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಇದ್ದಾರೆ, ಆದರೂ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಗದ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬನೆ ಇದೆ. ವಯಸ್ಸಿನ ವರ್ಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು ಒಂದಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳು ಒಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣದಿಂದ ಒಂದಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಹಲವಾರು ರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ರೋಗದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುನ್ನರಿವು ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಿರುವಂತಹ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಬಿ ಕೋಶ ರೂಪ

ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವಾಗಿದೆ. ಇದು ಆಂಕೊಲಾಜಿಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಆಧರಿಸಿದೆ. 2 ವಿಶಾಲ ವಿಭಾಗಗಳಿವೆ: ಬಿ-ಸೆಲ್ ಮತ್ತು ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾಸ್. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬೇಕು.

ಬಿ-ಸೆಲ್ ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಎಂದರೇನು? ಇದು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದು ಅವರ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿವೆ:

1. ನೋಡಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪ್ಲೇನಿಕ್. ಈ ಜಾತಿಗಳು ನಿಧಾನಗತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
2. ಬರ್ಕಿಟ್ ಲಿಂಫೋಮಾ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ರೋಗದ ಈ ರೂಪವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 30 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಪುರುಷರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಅನುಕೂಲಕರ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ವೈದ್ಯರು ಯಾವುದೇ ಹಸಿವಿನಲ್ಲಿಲ್ಲ: ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಬರ್ಕಿಟ್ ಲಿಂಫೋಮಾದೊಂದಿಗೆ, 5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ರೋಗಿಯ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು ಕೇವಲ 50% ಆಗಿದೆ.
3. ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಸರಣ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಇದು ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
4. ಮಾರ್ಜಿನಲ್ ವಲಯ MALT ಲಿಂಫೋಮಾ. ಈ ರೂಪವು ಹೊಟ್ಟೆಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನಗತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲ್ಲದರ ಜೊತೆಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ.
5. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟೈನಲ್ (ಅಥವಾ ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟೈನಲ್). ಈ ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ; ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 5 ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು 50% ಆಗಿದೆ.
6. ಲಿಂಫೋಸೆಂಟ್ರಲ್ ಸಣ್ಣ ಕೋಶ. ಪ್ರಗತಿ ನಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ದರವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
7. ಪ್ರಾಥಮಿಕ CNS ಲಿಂಫೋಮಾ.
8. ದೊಡ್ಡ ಜೀವಕೋಶದ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹರಡಿ. ಈ ಪ್ರಕಾರವು ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾದ ವಿಧಗಳು

ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾವು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ (ಅಥವಾ ತಡೆಗೋಡೆ) ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ ಚರ್ಮಮತ್ತು ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್.

• ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರೂಪ. ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಯುವಕರು. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸದಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಅನುಕೂಲಕರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ.
• ಅನಾಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ದೊಡ್ಡ ಕೋಶ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಈ ರೋಗವು ಯುವಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಮಯೋಚಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಲ್ಲದು.
• ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾನೋಡಲ್ NHL. ರೋಗದ ಈ ರೂಪವು ಕೊಲೆಗಾರ ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯು ಬದಲಾಗಬಹುದು.
• ಸೆಜರಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ). ಈ ರೂಪವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೈಕೋಸಿಸ್ ಫಂಗೈಡ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರಲ್ಲಿ (50-60 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು) ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
• ಎಂಟ್ರೊಪತಿಯೊಂದಿಗೆ ಲಿಂಫೋಮಾ. ಗ್ಲುಟನ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಈ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕಷ್ಟಕರವೆಂದು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ.
• ಆಂಜಿಯೋಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್. ಈ ರೀತಿಯಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕಷ್ಟ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ.
• ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಪ್ಯಾನಿಕ್ಯುಲೈಟಿಸ್ ತರಹ. ಈ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ರೂಪದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯಿಂದ ವಿಧಗಳು

ನಿಯೋ-ಡಿಜಿಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸುವ ಮತ್ತೊಂದು ಆಯ್ಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತುಂಬಾ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ವೀಕ್ಷಣಾ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

• ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ NHL. ಈ ವಿಧವು ಕ್ಷಿಪ್ರ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಸಕ್ರಿಯ ಹರಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕಿಮೊಥೆರಪಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾ ಪತ್ತೆಯಾದ ಆಂಕೊಲಾಜಿಯ ಹಂತದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಇಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುನ್ನರಿವು ಮಾಡಬಹುದು. ರೋಗದ ಈ ರೂಪಗಳ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
• ನಿರಾಸಕ್ತಿ. ಹಿಂದಿನ ರೂಪಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಜಡ ಲಿಂಫೋಮಾ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸೈಜ್ ಆಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಈ ರೂಪವು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗದಿರಬಹುದು (ಅಂದರೆ, ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ನೋವು ಅಥವಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ). ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಜೊತೆಗೆ ಸಕಾಲಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಕ್ಕೆ, ಇಲ್ಲಿ ಮುನ್ನರಿವು ತುಂಬಾ ಒಳ್ಳೆಯದು.
• ಮಧ್ಯಂತರ. ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗಗಳು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಅವರು ವೇಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ರೂಪಗಳ ಕಡೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಲವು ತೋರುತ್ತಾರೆ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕಾರಣಗಳು

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಅದರ ಮೂಲದ ಪ್ರಕಾರ, ರೋಗವನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಪ್ರಾಥಮಿಕ - ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಸ್ವತಂತ್ರ ಗಮನ), ಮತ್ತು ನಂತರ ಇತರ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ;
• ದ್ವಿತೀಯಕ - ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೋಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಾರಣವೆಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು.

ನಾವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಕಾರಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿದರೆ, ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳಿವೆ:

• ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುಗಳು. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ವೈರಸ್, ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಮಾನವ ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ (ಟೈಪ್ 8) ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು. ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬರ್ಕಿಟ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಅಥವಾ ರೋಗದ ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ರೂಪವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹೆಲಿಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಪೈಲೋರಿ (ಹೊಟ್ಟೆಯ ಹುಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ) ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಜನರು MALT ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ.
• ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ: ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ-ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಚೆಡಿಯಾಕ್-ಹಿಗಾಶಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.
• ಅಯಾನೀಕೃತ ವಿಕಿರಣಯಾವುದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ.
• ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳು, ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು.
• ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು. ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ ಅಥವಾ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್.
• ವಿವಿಧ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ನ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬಳಕೆ.
• ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬದಲಾವಣೆಗಳುದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ. ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ, ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ವೈದ್ಯರ ಶಿಫಾರಸು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಒಳಗಾಗುವುದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಕಾಲಿಕ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
• ಅಧಿಕ ದೇಹದ ತೂಕ.

ಇದು ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಅಂಶವಾಗಿದೆ: ಮೇಲಿನ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ಅದರ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಲಿಂಫೋಮಾದ ಹಂತಗಳು

ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 4 ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಹಂತಗಳು), ಮತ್ತು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಮಾ ಇದಕ್ಕೆ ಹೊರತಾಗಿಲ್ಲ.

ಹಂತ 1. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಒಂದು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಹಾನಿ ಅಥವಾ ಒಂದು ಸ್ವತಂತ್ರ ಗಮನದ ನೋಟದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಹಂತ 2. ಈ ಹಂತವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆ, ಇದು ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಹರಡಿದೆ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಮೀರಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ನ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗೆಡ್ಡೆ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಎದೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹರಡಬಹುದು.

ಹಂತ 3. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮುಂದಿನ ಹಂತವೆಂದರೆ ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ನ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.

ಹಂತ 4. ಲಿಂಫೋಮಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಈ ಹಂತವನ್ನು ಕೊನೆಯದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತವನ್ನು ರೋಗಿಗೆ ಕೊನೆಯ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಯಾವುದಕ್ಕೂ ಅಲ್ಲ. ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರಂತರವಾದ ತೀವ್ರವಾದ ನೋವು, ಇದನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿವಾರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ರೂಪ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗಾಯಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಯು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ (ವ್ಯಾಪಕ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯ) ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋವು. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಥವಾ ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದಕತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಟಿ-ಸೆಲ್ ರೂಪಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತವೆ:

• ಹೆಚ್ಚಳ;
• ಗುಲ್ಮದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡ್ಡಿ ಇದೆ;
• ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಚರ್ಮವು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್-ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಹಲವಾರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾದಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ:

• ಮೆಡಿಯಾಸ್ಟಿನಮ್ನ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ (ಎದೆಯ ಕುಹರದ ಜಾಗ), ಮುಖದ ಊತ ಮತ್ತು ಹೈಪೇರಿಯಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ (ದೇಹದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಅತಿಯಾದ ರಕ್ತದ ಹರಿವು);
• ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೋಶಗಳು ಬೆಳೆದರೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ಕೆಮ್ಮು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ;
• ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಥವಾ ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋನೆಫ್ರೋಸಿಸ್ (ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕ್ರಮೇಣ ಕ್ಷೀಣತೆ) ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲು ಒಬ್ಬರು ವಿಫಲರಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದಲ್ಲಿ, ಅವರು ರೋಗದ 2 ನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗುತ್ತಾರೆ:

• ತೀವ್ರ ಕುಸಿತಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಆಯಾಸ;
• ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ;
• ತೂಕ ಇಳಿಕೆ;
• ಕಿರಿಕಿರಿ, ನಿರಾಸಕ್ತಿಯ ನೋಟ;
• ಶಾಶ್ವತ ಭಾರೀ ಬೆವರುವುದುಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ;
• ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು.

ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಘಟಕವನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದರೆ, ರೋಗಿಗೆ ಏಕಾಏಕಿ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಔಷಧವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ತಪಾಸಣೆ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸದಿದ್ದರೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸರಣಿ ಮತ್ತು ವಾದ್ಯಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸಿಸುವ ತತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯರು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

• ದೇಹದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಹುಡುಕಲು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.
• ಎದೆಯ ಕ್ಷ - ಕಿರಣ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಎದೆಯ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ - ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಎಲ್ಲಾ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
• ಎಂಆರ್ಐ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ವೈದ್ಯರು ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೋಶಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.
• PAT. ಈ ಪದವು ಮರೆಮಾಚುತ್ತದೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಪೊಸಿಟ್ರಾನ್ ಎಮಿಷನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಫೋಸಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ವಿಶೇಷ ವಸ್ತುವನ್ನು ರೋಗಿಯ ಅಭಿಧಮನಿಯೊಳಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಗ್ಯಾಲಿಯಂ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್. ಈ ವಿಧಾನವು ಪಿಇಟಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
• ಬಯಾಪ್ಸಿ. ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಅವರ ಮುಂದಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಬಯಾಪ್ಸಿ ನಡೆಸಬಹುದು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿಆದ್ದರಿಂದ, ಛೇದನ, ಛೇದನ, ಪಂಕ್ಚರ್, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಪಂಕ್ಚರ್ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಆಕಾಂಕ್ಷೆ ಇವೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಪ್ರತಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಮಾದ ಕೆಲವು ರೂಪಗಳಿಗೆ ಮೊದಲಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ (ಇದು ನಿಧಾನಗತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ವಿಧಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ).

ಕಿಮೊಥೆರಪಿ. ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಕ್ಕೆ, ಹಲವಾರು ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಬಲವಾದ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವು ಸುಮಾರು 2 ಅಥವಾ 4 ವಾರಗಳು. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ: ಅಭಿದಮನಿ ಪರಿಹಾರಗಳುಅಥವಾ ಮಾತ್ರೆಗಳು.

ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾರವು ಮಾನವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಅಯಾನೀಕೃತ ಕಿರಣಗಳ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಗೆ ವಿನಾಶಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದನ್ನು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಿಂದ ವಿವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಸೀಮಿತವಾಗಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇದರ ಉದ್ದೇಶವು ಅರ್ಥಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ. ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್, ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮದ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ದೇಹವನ್ನು ಆ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೂರೈಸುವುದು ಮಾನವ ದೇಹವಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳುಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಔಷಧಿಗಳು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ. ಇತರ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿಫಲವಾದಾಗ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ರೋಗಿಯು ವಿಕಿರಣ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾನೆ. ನಂತರದ ಕಸಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಕಿರಣ ಅಥವಾ ಔಷಧಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕೊಲ್ಲುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಗಾಂಶ. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಕಸಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮುಖ! ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ಸ್ವ-ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ! ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಕೃತಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಜಾನಪದ ಪರಿಹಾರಗಳು, ಇದಕ್ಕೆ ವೃತ್ತಿಪರ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಕ್ರಮಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ 1 ಮತ್ತು 2 ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮುಂದಿನ 5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು ಸುಮಾರು 80% ಆಗಿದೆ. ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಕಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಹಂತ 3 ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಗೆಡ್ಡೆಯು ಲೆಸಿಯಾನ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹರಡಲು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ. 4 ನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆ - ಕೇವಲ 20%.

ವೈದ್ಯರು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತಾರೆ: ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸಹ 100% ದಕ್ಷತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಬಹಳಷ್ಟು ರೋಗಿಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಅನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆಯ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.