വീട് കുട്ടികളുടെ ദന്തചികിത്സ പാരസൈറ്റ് കേസുകളാണ് ഇരട്ടകൾ. പരാന്നഭോജികളായ ക്രാനിയോപാഗസ് എങ്ങനെ കാണപ്പെടുന്നു, എന്തുകൊണ്ടാണ് അവ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്? സയാമീസ് ഇരട്ടകളിൽ ഒരാൾ മരിച്ചാൽ എന്ത് സംഭവിക്കും?

പാരസൈറ്റ് കേസുകളാണ് ഇരട്ടകൾ. പരാന്നഭോജികളായ ക്രാനിയോപാഗസ് എങ്ങനെ കാണപ്പെടുന്നു, എന്തുകൊണ്ടാണ് അവ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്? സയാമീസ് ഇരട്ടകളിൽ ഒരാൾ മരിച്ചാൽ എന്ത് സംഭവിക്കും?

ബർനൗൾ റീജിയണൽ മേഖലയിൽ നിന്നുള്ള ഡോക്ടർമാർ അടുത്തിടെ ഈ പ്രതിഭാസം നേരിട്ടു. ക്ലിനിക്കൽ ആശുപത്രി (അൽതായ് മേഖല). അവരുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, അവർ "ഗർഭം അലസിപ്പിച്ചു"... ബർനൗളിലെ അഞ്ച് മാസം പ്രായമുള്ള വെരാ എൻ.

"പെൺകുട്ടിയെ ഞങ്ങളുടെ അടുത്തേക്ക് കൊണ്ടുവന്നു (പ്രാദേശിക ക്ലിനിക്കൽ ചിൽഡ്രൻസ് ഹോസ്പിറ്റലിലേക്ക്. - രചയിതാവ്) ട്യൂമർ ഉണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്നു," അവളെ ഓപ്പറേഷൻ ചെയ്ത സർജൻ യൂറി ടെൻ പറയുന്നു. “അവൾക്ക് ശ്വാസതടസ്സം ഉണ്ടായിരുന്നു, പക്ഷേ കുട്ടികളുടെ ക്ലിനിക്കിലെ ഡോക്ടർമാർക്ക് എന്താണ് കുഴപ്പമെന്ന് കണ്ടെത്താൻ കഴിഞ്ഞില്ല. എക്സ്-റേകൾകുട്ടിയുടെ വയറ്റിൽ ഒരുതരം നിയോപ്ലാസം കാണിച്ചു, പക്ഷേ വ്യക്തമായ ഉത്തരം നൽകിയില്ല. ഞങ്ങൾ ഈ "ട്യൂമറിൽ" എത്തിയപ്പോൾ, അത് യഥാർത്ഥത്തിൽ ഏകദേശം 15 സെന്റീമീറ്റർ വ്യാസമുള്ള ഒരു ഭ്രൂണമാണെന്ന് ഞങ്ങൾ കണ്ടെത്തി. എല്ലാവരും ഞെട്ടിപ്പോയി, നഴ്സ് ഏതാണ്ട് ബോധരഹിതയായി. എന്നിരുന്നാലും, ഈ പ്രതിഭാസം വളരെ അപൂർവമാണ്, അതിൽ അതിശയിക്കാനില്ല. കഴിഞ്ഞ 200 വർഷമായി മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസ്ഈ പാത്തോളജിയുടെ 76 കേസുകൾ മാത്രമേ വിവരിച്ചിട്ടുള്ളൂ.

യൂറി വാസിലിയേവിച്ച് പറയുന്നതനുസരിച്ച്, അൽതായ് ടെറിട്ടറിയിൽ, അപായ വൈകല്യങ്ങളുള്ള കുട്ടികൾ പലപ്പോഴും ജനിക്കുന്നു. സെമിപലാറ്റിൻസ്ക് ടെസ്റ്റ് സൈറ്റിന്റെ സാമീപ്യമാണ് ഇതിന് കാരണം - അതിന്റെ ചുറ്റുപാടുകൾ ഹെപ്റ്റിൽ (റോക്കറ്റ് ഇന്ധനം - രചയിതാവ്) കൊണ്ട് മലിനമായിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ എല്ലാത്തരം അപാകതകൾ. എന്നാൽ അകാല ഭ്രൂണം രോഗിയുടെ ശരീരത്തിൽ എങ്ങനെ അവസാനിച്ചു, ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധന് ഉത്തരം നൽകാൻ കഴിഞ്ഞില്ല - വെറയുടെ കേസുമായി ഹെപ്റ്റൈലിന് ഒരു ബന്ധവുമില്ല.

ഒരു പുരുഷന്റെ നെഞ്ചിൽ കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരം

- കുറച്ച് വർഷങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് നിസ്നി നോവ്ഗൊറോഡ്തെരുവിൽ ഒരാളുടെ മൃതദേഹം പോലീസ് എടുത്തു. ക്രിമിനൽ മരണത്തിന്റെ സൂചനകളൊന്നും അവർ കണ്ടെത്താത്തതിനാൽ മോർച്ചറിയിലേക്ക് കൊണ്ടുപോയി.

തുറന്നത് പതോളജിസ്റ്റ് നെഞ്ച് 43 കാരനായ വ്‌ളാഡിമിർ ബി. (കേസിൽ മരിച്ചയാളുടെ ഐഡന്റിറ്റി സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു), ഒരു സ്കാൽപെൽ ഉയർത്തി മൃതദേഹത്തിന് മുകളിൽ മരവിച്ചു. അവന്റെ രോഗിയുടെ നെഞ്ചിൽ ഒരു പിരിഞ്ഞ കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തെ അനുസ്മരിപ്പിക്കുന്ന ഒരു മാംസപിണ്ഡം വിശ്രമിച്ചു. ഡോക്ടർ അത് പുറത്തെടുത്തു തുലാസിൽ വച്ചു. സൂചി 6.200 ൽ നിർത്തി.

ഒരു തല നല്ലതാണ്, പക്ഷേ രണ്ട്?

- അയാൾക്ക് ഒരു തല ഉണ്ടായിരുന്നു കട്ടിയുള്ള മുടി, പക്ഷേ കണ്ണും മൂക്കും ഇല്ല-വായ മാത്രം,” ഡോക്ടർ പറഞ്ഞു. "എന്നാൽ ആന്തരാവയവങ്ങളെപ്പോലെ കൈകളും അവികസിതമായിരുന്നു."

ലാസർ തന്റെ “സഹോദരനെ” വളരെയധികം സ്നേഹിച്ചു, അവനെ പരിപാലിക്കുകയും രണ്ട് തൂവാലകൾ പോലും ധരിക്കുകയും ചെയ്തു: ഒന്ന് തനിക്കുവേണ്ടി, മറ്റൊന്ന് ഇളയവന്, കൊളോറെഡോ ഭക്ഷണം കഴിച്ചപ്പോൾ രണ്ടാമത്തേത് അവന്റെ വായിൽ നിന്ന് ഒഴുകി.

43 വർഷം ജീവിച്ച അദ്ദേഹത്തിന് ഒന്നും ആവശ്യമില്ല. കുട്ടിക്കാലത്ത്, സഹോദരന് വേണ്ടി മേളകളിൽ പ്രകടനം നടത്തി നല്ല പണം സമ്പാദിച്ചു. അവിടെ അദ്ദേഹം ഫ്രഞ്ച് രാജാവായ ലൂയി പതിനാലാമന്റെ കൊട്ടാരം ശ്രദ്ധിച്ചു. അവർ അവനെ പാരീസിലേക്ക് കൊണ്ടുവന്നു, അവിടെ ലസാരെ താമസിയാതെ ഒരു രാജകീയ മസ്‌കറ്റിയറായി.

രണ്ട് മുഖമുള്ള ആത്മഹത്യ

ജാനസ് പ്രതിഭാസംടെററ്റോളജിയിൽ വേറിട്ടു നിൽക്കുന്നു. രണ്ട് മുഖങ്ങളുള്ള പുരാതന റോമൻ ദേവന്റെ പേരിലുള്ള ഈ വിചിത്രജീവികളെ ശാസ്ത്രജ്ഞർ നേരിട്ടത് ഭ്രൂണാവസ്ഥയിൽ മാത്രമാണ്. "ജാനസ്", ജനിച്ച് ജീവിച്ചത് മുതിർന്ന പ്രായം, ഒരു ഇംഗ്ലീഷ് സമപ്രായക്കാരന്റെ മകൻ എഡ്വേർഡ് മോർഡിക്ക് ആയിരുന്നു.

അവൻ വളരെ കഴിവുള്ള ഒരു ചെറുപ്പക്കാരനായിരുന്നു. ഒരു സംഗീതജ്ഞൻ അല്ലെങ്കിൽ ശാസ്ത്രജ്ഞൻ എന്ന നിലയിൽ ഒരു കരിയറിനായി അദ്ദേഹം വിധിക്കപ്പെട്ടു. എന്നാൽ 23-ാം വയസ്സിൽ അദ്ദേഹത്തിന്റെ ജീവിതം അവസാനിച്ചു.

മൊർഡിജിക്കിന്റെ സാധാരണ മുഖം വളരെ സുന്ദരമായിരുന്നു. എന്നാൽ അവന്റെ തലയുടെ പിൻഭാഗത്ത് മറ്റൊരു മുഖം ഉണ്ടായിരുന്നു, അതിന്റെ സമ്പൂർണ്ണ ആന്റിപോഡ്. മൊർദിക്ക് കരഞ്ഞപ്പോൾ സന്തോഷമായി. എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് അവന്റെ കണ്ണുകൾ പിന്തുടരുന്നു, അവന്റെ ചുണ്ടുകൾ ഒരു ദുഷിച്ച ചിരിയിലേക്ക് ചുരുണ്ടു. അത് ശബ്ദമുണ്ടാക്കിയില്ല, പക്ഷേ രണ്ടാമത്തെ മുഖം ഉറങ്ങാൻ അനുവദിക്കുന്നില്ലെന്നും "നരകത്തിൽ മാത്രം നിങ്ങൾ കേൾക്കുന്ന കാര്യങ്ങൾ" നിരന്തരം മന്ത്രിച്ചുവെന്നും യുവാവ് പറഞ്ഞു.

മൊർഡിക്ക്, അദ്ദേഹത്തിന്റെ കുടുംബാംഗങ്ങൾക്ക് പുറമേ, ഡോക്ടർമാരുടെ മുഴുവൻ സൈന്യവും നിരീക്ഷിച്ചു. എന്നാൽ ഒരു ദിവസം രഹസ്യമായി വിഷം കഴിക്കാൻ അദ്ദേഹത്തിന് കഴിഞ്ഞു. തന്റെ ആത്മഹത്യാ കുറിപ്പിൽ, "പൈശാചിക മുഖം നശിപ്പിക്കാൻ" അദ്ദേഹം ആവശ്യപ്പെട്ടു, അങ്ങനെ അത് അവനെ ശവക്കുഴിയിലെങ്കിലും തനിച്ചാക്കും.

ഗർഭാശയ ദുരന്തം

“ഞാൻ ഇതുപോലൊന്ന് നേരിട്ടിട്ടില്ല,” ഡോക്ടർ ക്ലെയോഫാസ് ഗെയ്‌റോസ് ഇന്റർലോക്കുട്ടറോട് പറഞ്ഞു. മെഡിക്കൽ സെന്റർഅരെക്വിപ. - എന്റെ രോഗിക്ക് ഇരട്ടക്കുട്ടികൾ ഉണ്ടായിരുന്നു, പക്ഷേ കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ ഒരാൾ മരിച്ചിരുന്നു. കൊന്നു എന്നുപോലും ഞാൻ പറയും: അവന്റെ സഹോദരൻ അവനെ കഴുത്തുഞെരിച്ചു. കുട്ടിയുടെ കഴുത്ത് ഒടിഞ്ഞ നിലയിലായിരുന്നു. "കൊലയാളി" തന്റെ സഹോദരന്റെ പൊക്കിൾക്കൊടിയുടെ അറ്റം കയ്യിൽ മുറുകെ പിടിച്ചു. ജനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് കുഞ്ഞുങ്ങൾ തമ്മിൽ വഴക്കുണ്ടായത് പോലെ തോന്നി. ഇരട്ടകളുടെ അമ്മ എവലിന വെറോണസ് നിരാശയിലായിരുന്നു.

“എനിക്ക് ഒരിക്കലും എന്റെ മകനോട് പെരുമാറാൻ കഴിയില്ല ഒരു സാധാരണ കുട്ടിക്ക്, അവൾ പറയുന്നു. "എന്റെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ ഞാൻ ഈ പേടിസ്വപ്നവുമായി ജീവിക്കും."

അവിശ്വസനീയമായ വസ്തുതകൾ

കഠിനമായ വൈകല്യങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്ന പത്ത് നിർഭാഗ്യവാന്മാരെക്കുറിച്ച് ഈ പട്ടിക നിങ്ങളോട് പറയും.

അവയിൽ ചിലത് ഉപയോഗിക്കുന്നു ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രംകൂടുതലോ കുറവോ സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ അവർക്ക് കഴിഞ്ഞു.

ചില കഥകൾ സങ്കടകരമാണ്, മറ്റുള്ളവ പ്രതീക്ഷ നൽകുന്നവയാണ്. ഞെട്ടിക്കുന്ന പത്ത് കഥകൾ ഇതാ:

മനുഷ്യ രൂപഭേദം

10. റൂഡി സാന്റോസ്

നീരാളി മനുഷ്യൻ



റൂഡിയുടെ ഇടുപ്പിലും വയറിലും ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു മറ്റൊരു ജോടി കൈകളും കാലുകളും,ഗർഭാവസ്ഥയിൽ സാന്റോസ് ആഗിരണം ചെയ്ത സഹോദരന്റെ വകയായിരുന്നു. അവന്റെ ശരീരത്തിലും ഉണ്ട് ഒരു ജോടി അധിക മുലക്കണ്ണുകളും ചെവിയും മുടിയുമുള്ള ഒരു അവികസിത തലയും.

1970 കളിലും 1980 കളിലും ഫ്രീക്ക് ഷോ യാത്രകളിൽ റൂഡി ഒരു ദേശീയ സെലിബ്രിറ്റിയായി. തുടർന്ന് അദ്ദേഹം പ്രതിദിനം 20,000 പെസോ സമ്പാദിച്ചു, ഇത് ഷോയുടെ പ്രധാന "ആകർഷണം" ആയിരുന്നു.

അപ്പോഴാണ് അദ്ദേഹത്തിന് സ്റ്റേജ് നാമം ലഭിച്ചത് - "ഒക്ടോപസ്". റൂഡിയെ ദൈവത്തോട് ഉപമിച്ചു, അവന്റെ അരികിൽ നിൽക്കാനോ അവനോടൊപ്പം ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാനോ വേണ്ടി സ്ത്രീകൾ വരിവരിയായി.

വിചിത്രമെന്നു പറയട്ടെ, 1980-കളുടെ അവസാനത്തിലും ഒടുവിൽ റൂഡി സ്ക്രീനുകളിൽ നിന്ന് അപ്രത്യക്ഷനായി പത്തുവർഷത്തിലേറെയായി ദാരിദ്ര്യത്തിലാണ് അദ്ദേഹം കഴിയുന്നത്. 2008-ൽ, അനാവശ്യമായ ശരീരഭാഗങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യാനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയയെ അതിജീവിക്കാൻ കഴിയുമോ എന്നറിയാൻ രണ്ട് ഡോക്ടർമാർ അദ്ദേഹത്തെ പരിശോധിച്ചു.

9. മണർ മഗെദ്

ഇരുതലയുള്ള പെൺകുട്ടി



ഒരു വർഷത്തിനുള്ളിൽ, മസ്തിഷ്ക അണുബാധയെത്തുടർന്ന് മനാർ സ്വയം മരിച്ചു, ഓപ്പറേഷനുശേഷം ഉണ്ടായ സങ്കീർണതകളുടെ ഫലമായി അതിന്റെ വികസനം പ്രകോപിതമായി.

ലോകത്തിലെ അസാധാരണ ആളുകൾ

8. മിൻ അൻ

ആൺകുട്ടി ഒരു മത്സ്യമാണ്



ഒരു അജ്ഞാതന്റെ കൂടെ ജനിച്ച ഒരു വിയറ്റ്നാമീസ് അനാഥയാണ് മിൻ അൻ ത്വക്ക് രോഗം, അവന്റെ ത്വക്ക് വൻതോതിൽ തൊലി കളഞ്ഞ് ചെതുമ്പലുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഇയാളുടെ നില ഇതായിരിക്കുമെന്നാണ് കരുതുന്നത് ഒരു പ്രത്യേക രാസവസ്തു (ഏജന്റ് ഓറഞ്ച്) കൊണ്ടാണ് പ്രകോപിപ്പിച്ചത്.വിയറ്റ്നാം യുദ്ധകാലത്ത് അമേരിക്കൻ സൈന്യം ഉപയോഗിച്ചത്.

ഈ അവസ്ഥ ശരീരത്തിന്റെ നിരന്തരമായ അമിത ചൂടാക്കലുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ പതിവായി കുളിക്കാതെ ചർമ്മം "ധരിക്കുന്നത്" ഒരു വ്യക്തിക്ക് വളരെ അസ്വസ്ഥതയുണ്ടാക്കുന്നു. നിന്നുള്ള അതേ അനാഥർ അനാഥാലയംഅവർ അവനെ "മത്സ്യം" എന്ന് വിളിച്ചു.

മുൻകാലങ്ങളിൽ ജീവനക്കാരും മറ്റ് കുട്ടികളും മിന്നിനെ അപമാനിച്ചിരുന്നു അനാഥാലയം. അവർ അവനെ കട്ടിലിൽ കെട്ടിയിട്ട് കുട്ടിയെ കുളിക്കാൻ പോകാൻ അനുവദിച്ചില്ല പഴയ ചർമ്മം "നീക്കം ചെയ്യുക".

മിൻ കുട്ടിയായിരുന്നപ്പോൾ, യുകെയിൽ താമസിക്കുന്ന 79 കാരിയായ ബ്രെൻഡയെ കണ്ടുമുട്ടി. ഇപ്പോൾ അവൾ അവനെ കാണാൻ എല്ലാ വർഷവും വിയറ്റ്നാമിലേക്ക് പോകുന്നു. വർഷങ്ങളായി, ആ സ്ത്രീ ആൺകുട്ടിയെ സന്ദർശിക്കുകയും അവന്റെ നല്ല സുഹൃത്തായി മാറുകയും ചെയ്തു.

അനാഥാലയത്തിലെ ആൺകുട്ടിയുടെ ജീവിതം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ ബൃന്ദ പല തരത്തിൽ സഹായിച്ചു. അയാൾക്ക് മറ്റൊരു പിടുത്തം ഉണ്ടായപ്പോൾ അവനെ തടയരുതെന്ന് അവൾ ജീവനക്കാരെ ബോധ്യപ്പെടുത്തി, കൂടാതെ എല്ലാ ആഴ്ചയും കുഞ്ഞിനെ നീന്താൻ കൊണ്ടുപോകാൻ അവൾ ഒരു സുഹൃത്തിനെ കണ്ടെത്തി, അത് ഇപ്പോൾ മിനിയുടെ പ്രിയപ്പെട്ട വിനോദമാണ്.

7. ജോസഫ് മെറിക്ക്

ആന മനുഷ്യൻ



ഒരുപക്ഷേ ഏറ്റവും ഒരു പ്രശസ്ത വ്യക്തിഈ പട്ടികയിൽ ജോസഫ് മെറിക്ക് എന്ന ആനക്കാരൻ ഉണ്ട്. 1836-ൽ ജനിച്ച ഇംഗ്ലീഷുകാരൻ ലണ്ടൻ സെലിബ്രിറ്റിയായി, പിന്നീട് ലോകമെമ്പാടും പ്രശസ്തി നേടി.

ചർമ്മത്തിൽ അസാധാരണമായ ടിഷ്യു വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന പ്രോട്ടിയസ് സിൻഡ്രോം എന്ന അവസ്ഥയാണ് അദ്ദേഹത്തിന് ജനിച്ചത്, ഇത് എല്ലുകൾക്ക് രൂപഭേദം വരുത്തുകയും കട്ടിയാകുകയും ചെയ്യുന്നു.

ആൺകുട്ടിക്ക് 11 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ ജോസഫിന്റെ അമ്മ മരിച്ചു, അച്ഛൻ അവനെ ഉപേക്ഷിച്ചു. അങ്ങനെ അദ്ദേഹം കൗമാരപ്രായത്തിൽ വീട് വിട്ടിറങ്ങി, പിന്നീട് ലെസ്റ്ററിൽ ജോലി ചെയ്തു, കുറച്ച് കഴിഞ്ഞ് ഒരു ഷോമാനായി. അദ്ദേഹം വളരെ ജനപ്രിയനായിരുന്നു, ജനപ്രീതിയുടെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന ഘട്ടത്തിൽ അദ്ദേഹത്തിന് സ്റ്റേജ് നാമം ലഭിച്ചു: "ആന മനുഷ്യൻ."

തലയുടെ വലിപ്പം കാരണം ജോസഫിന് ഇരുന്ന് ഉറങ്ങേണ്ടി വന്നു. തല ഭാരമുള്ളതിനാൽ അയാൾക്ക് കിടന്ന് ഉറങ്ങാൻ കഴിഞ്ഞില്ല. 1890-ലെ ഒരു രാത്രിയിൽ, എല്ലാവരെയും പോലെ മോർഫിയസ് രാജ്യത്തിലേക്ക് പോകാൻ അദ്ദേഹം ശ്രമിച്ചു. സാധാരണ ആളുകൾ", ഒപ്പം ഈ പ്രക്രിയയിൽ അവന്റെ കഴുത്തിന് സ്ഥാനഭ്രംശം സംഭവിച്ചു.

പിറ്റേന്ന് രാവിലെയാണ് മരിച്ച നിലയിൽ കണ്ടെത്തിയത്.

ഏറ്റവും അസാധാരണമായ ആളുകൾ

6. ദിദിയർ മൊണ്ടാൽവോ

ആൺകുട്ടി - ആമ



കൊളംബിയൻ നാട്ടിൻപുറത്താണ് ഡിഡിയർ ജനിച്ചത്, ജന്മനായുള്ള മെലനോസൈറ്റ് വൈറസുമായി ജന്മചിഹ്നംശരീരത്തിലുടനീളം അവിശ്വസനീയമാംവിധം വേഗത്തിൽ വളരുന്നു.

ഈ രോഗത്തിന്റെ ഫലമായി, ജന്മചിഹ്നം വളരെ വലുതായിത്തീർന്നു ദിദിയറിന്റെ പിൻഭാഗം മുഴുവൻ മറച്ചു.ദിദിയറിന്റെ സമപ്രായക്കാർ അവനെ "ആമക്കുട്ടി" എന്ന് വിളിപ്പേര് നൽകി, കാരണം അദ്ദേഹത്തിന്റെ അവിശ്വസനീയമാംവിധം വലിയ "മോൾ" ആമയുടെ തോടിനോട് വളരെ സാമ്യമുള്ളതാണ്.

പ്രത്യക്ഷത്തിൽ ദിദിയർ ഒരു ഗ്രഹണ സമയത്താണ് ഗർഭം ധരിച്ചത്, കാരണം പ്രാദേശിക നിവാസികൾഅതിനെ "പിശാചിന്റെ പ്രവൃത്തി" ആയി കണക്കാക്കി. ഇക്കാരണത്താൽ, മറ്റ് കുട്ടികളുമായി ആശയവിനിമയം നടത്താൻ അദ്ദേഹത്തെ അനുവദിച്ചില്ല, കൂടാതെ പ്രാദേശിക സ്കൂളിൽ ചേരുന്നതിൽ നിന്ന് വിലക്കി.

ബ്രിട്ടീഷ് സർജൻ നീൽ ബുൾസ്‌ട്രോഡ് ദിദിയറിന്റെ പ്രശ്‌നത്തെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞപ്പോൾ അദ്ദേഹം ബൊഗോട്ടയിലേക്ക് പോയി. കുട്ടിയെ ഓപ്പറേഷൻ ചെയ്യുകയും നിർഭാഗ്യകരമായ "മോൾ" പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്തു.



ഓപ്പറേഷൻ നടത്തുമ്പോൾ ആൺകുട്ടിക്ക് കഷ്ടിച്ച് ആറ് വയസ്സ് മാത്രമേ ഉണ്ടായിരുന്നുള്ളൂ. ഇത് ഒരു യഥാർത്ഥ വിജയമായിരുന്നു, കാരണം സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾക്ക് മുഴുവൻ ജന്മചിഹ്നവും നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിഞ്ഞു. ഓപ്പറേഷനുശേഷം, ദിദിയെ സ്കൂളിൽ പോകാൻ അനുവദിച്ചു, സാധാരണവും സന്തുഷ്ടവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ തുടങ്ങി.

അസാധാരണമായ രൂപഭാവമുള്ള ആളുകൾ

5. മാൻഡി സെല്ലേഴ്സ്



യുകെയിലെ ലങ്കാഷെയറിൽ നിന്നുള്ള മാൻഡി സെല്ലേഴ്‌സിന് ജോസഫ് മെറിക്ക് - പ്രോട്ടിയസ് സിൻഡ്രോമിന്റെ അതേ രോഗനിർണയം കണ്ടെത്തി. ഇത് 95 കിലോഗ്രാം ഭാരവും 1 മീറ്റർ വ്യാസവുമുള്ള മാൻഡിയുടെ കാലുകൾ അവിശ്വസനീയമാംവിധം വലുതായിത്തീർന്നു.

അവളുടെ കാലുകൾ വളരെ വലുതാണ്, അവൾ സ്വയം ആജ്ഞാപിക്കുന്നു ഏകദേശം $4,000 വിലയുള്ള പ്രത്യേകം സജ്ജീകരിച്ച ഷൂസ്.കാലുകൾ ഉപയോഗിക്കാതെ ഓടിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു വ്യക്തിഗത കാറും അവൾക്കുണ്ട്.

ആദ്യത്തെ ഓപ്പറേഷനുശേഷം ട്യൂമർ പിണ്ഡം പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്തു, ശേഷിക്കുന്ന മൂന്നെണ്ണം മുഖത്തിന്റെ പുനർനിർമ്മാണത്തെ ലക്ഷ്യം വച്ചുള്ളതാണ്. പ്രവർത്തനങ്ങൾ വിജയകരമായിരുന്നു, ഏതാനും ആഴ്ചകൾക്കുശേഷം, ജോസ് ഇതിനകം ലിസ്ബണിലേക്കുള്ള യാത്രയിലായിരുന്നു.

അസാധാരണമായ വൈകല്യങ്ങളുള്ള ആളുകൾ

2. ദേദേ കോസ്വര

മനുഷ്യൻ ഒരു വൃക്ഷമാണ്



തന്റെ ജീവിതത്തിന്റെ ഭൂരിഭാഗവും എപ്പിഡെർമോഡിസ്‌പ്ലാസിയ വെറുസിഫോർമിസ് എന്ന ഫംഗസ് അണുബാധ ബാധിച്ച ഒരു ഇന്തോനേഷ്യൻ മനുഷ്യനാണ് ഡെഡെ കോസ്വര. ഇത് മരത്തിന്റെ പുറംതൊലി പോലെ കാണപ്പെടുന്ന വലിയ, കഠിനമായ കുമിൾ വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു.

കാലക്രമേണ, ഡെഡെ തന്റെ കൈകാലുകൾ ഉപയോഗിച്ച് വളരെ അസ്വസ്ഥനായി, അവ വളരെ വലുതും ഭാരമുള്ളതുമായി മാറി. ഫംഗസ് ശരീരത്തിലുടനീളം വളരുന്നു, പക്ഷേ പ്രധാനമായും കൈകളിലും കാലുകളിലും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

2008 ൽ, ഡെഡെ യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ ഒരു ചികിത്സയ്ക്ക് വിധേയനായി, അതിന്റെ ഫലമായി 8 കിലോ അരിമ്പാറ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്തു. ഇതിന് ശേഷം മുഖത്തും കൈകളിലും തൊലി ഗ്രാഫ്റ്റ് ചെയ്തു. നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഫംഗസിന്റെ വളർച്ച തടയുന്നതിൽ ശസ്ത്രക്രിയ പരാജയപ്പെട്ടു, അതിനാൽ 2011 ൽ മറ്റൊരു ശസ്ത്രക്രിയ ഇടപെടൽ നടത്തി.

ഡെഡെയുടെ രോഗത്തിന് ചികിത്സയില്ല.

1. അലംജാൻ നെമാറ്റിലേവ്



500,000 ജനനങ്ങളിൽ ഒരിക്കൽ സംഭവിക്കുന്ന വളരെ അപൂർവമായ വികസന അപാകതയാണ് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ തിരക്ക്. ഈ അപാകതയുടെ കാരണങ്ങൾ അജ്ഞാതമാണ്, എന്നാൽ പല ശാസ്ത്രജ്ഞരും ഇത് സംഭവിക്കുന്നതായി വിശ്വസിക്കുന്നു പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങൾഗർഭാവസ്ഥയുടെ വികസനം, ഒരു ഭ്രൂണം അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ മറ്റൊന്നിനാൽ "വലയം" ചെയ്യുമ്പോൾ.

2003ൽ കുട്ടിയുടെ വയർ വല്ലാതെ വീർത്തതായി കണ്ട സ്കൂൾ ഡോക്ടർ കുട്ടിയെ ആശുപത്രിയിലേക്ക് അയച്ചു. ഡോക്ടർമാർ അദ്ദേഹത്തെ പരിശോധിച്ച് രോഗിക്ക് സിസ്റ്റ് ഉണ്ടെന്ന് നിഗമനം ചെയ്തു. ഓൺ അടുത്ത ആഴ്ചആൺകുട്ടിയെ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയനാക്കി, എല്ലാവരേയും അത്ഭുതപ്പെടുത്തി, അലമ്യന്റെ വയറ്റിൽ നിന്ന് രണ്ട് കിലോഗ്രാം 20 സെന്റീമീറ്റർ നീളമുള്ള കുട്ടിയെ കണ്ടെത്തി.

കുട്ടി ആറ് മാസം ഗർഭിണിയാണെന്ന് ഓപ്പറേഷൻ നടത്തിയ ഡോക്ടർ പറഞ്ഞു. റേഡിയേഷന്റെ ഫലമായാണ് ഇത്തരമൊരു അപാകത ഉണ്ടായതെന്ന് ആൺകുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കൾ വിശ്വസിക്കുന്നു. ചെർണോബിൽ ദുരന്തം, എന്നാൽ വിദഗ്ധർ ഈ ആശയം നിരസിച്ചു.

ഓപ്പറേഷനിൽ നിന്ന് അലമിയൻ പൂർണ്ണമായും സുഖം പ്രാപിച്ചു, പക്ഷേ തന്റെ ഇരട്ടകൾ തന്റെ ഉള്ളിൽ വളരുന്നതായി ഇന്നും അവനറിയില്ല.

കൂട്ടിയോജിപ്പിച്ച ഇരട്ടകളുടെ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വികാസ സ്വഭാവം. ഇന്നുവരെ, പരാദ ക്രാനിയോപാഗസ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് കൃത്യമായി കണ്ടുപിടിക്കാൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല. ഈ മേഖലയിലെ ഗവേഷണം ഇപ്പോഴും നടക്കുന്നുണ്ട്, എന്നാൽ ഇന്ന് രസകരമായ നിരവധി ശാസ്ത്രീയ സിദ്ധാന്തങ്ങളുണ്ട്.

എഡ്വേർഡ് മോർഡ്രേക്ക് - ലോക ചരിത്രത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രശസ്തനായ ഇരുമുഖ മനുഷ്യൻ

രണ്ട് തലകളുമായി ജനിച്ച് പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതുവരെ ജീവിച്ച ഒരേയൊരു വ്യക്തിയുടെ പേര് ചരിത്രം സംരക്ഷിച്ചു. അദ്ദേഹത്തിന്റെ രോഗനിർണയവും ക്രാനിയോപാഗസ് പാരാസിറ്റിക്കസ് ആണെന്ന് അനുമാനിക്കാം. എഡ്വേർഡ് മോർഡ്രേക്ക് ഒരു കുലീനനും ധനികനുമായ ഒരു ജനിച്ചു ഇംഗ്ലീഷ് കുടുംബം 19-ആം നൂറ്റാണ്ടിൽ. കുട്ടിയുടെ തലയുടെ പുറകിൽ മറ്റൊരു മുഖം ഉണ്ടായിരുന്നു. ഈ മനുഷ്യന് മറ്റ് ദൃശ്യ വൈകല്യങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടായിരുന്നില്ല, എന്നാൽ ഈ അപാകത അദ്ദേഹത്തിന് നിരവധി പ്രശ്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിച്ചു.

എഡ്വേർഡിന്റെ "പിന്നിലെ" മുഖത്തിന് സ്വതന്ത്രമായ മുഖഭാവങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നുവെന്ന് ദൃക്‌സാക്ഷികൾ അവരുടെ സാക്ഷ്യപത്രങ്ങളിൽ വിവരിക്കുന്നു. പലപ്പോഴും അതിന്റെ ഉടമയുടെ മാനസികാവസ്ഥയ്ക്ക് വിരുദ്ധമായ വികാരങ്ങൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ആൺകുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ച ഒരു പ്രത്യേക പൈശാചികതയെക്കുറിച്ച് കിംവദന്തികൾ ഉണ്ടായിരുന്നു. എന്നാൽ ഇത് ഏറ്റവും മോശമായ കാര്യമല്ല. തന്റെ ഇരട്ടകളുടെ ഭയങ്കരമായ മന്ത്രിപ്പ് താൻ നിരന്തരം കേൾക്കാറുണ്ടെന്നും ഭയങ്കരമായ കാര്യങ്ങൾ അവനോട് പറയാറുണ്ടെന്നും എഡ്വേർഡ് പറഞ്ഞു. തലയുടെ പിൻഭാഗത്തുള്ള മുഖം വെട്ടിമാറ്റാൻ യുവാവ് ഡോക്ടർമാരോട് ആവർത്തിച്ച് ആവശ്യപ്പെട്ടു. നിർഭാഗ്യവശാൽ, സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ ആരും അത്തരമൊരു പ്രവർത്തനം നടത്താൻ തീരുമാനിച്ചില്ല. ഈ കഥയ്ക്ക് ദാരുണമായ ഒരു അന്ത്യമുണ്ട്: 23-ആം വയസ്സിൽ, എഡ്വേർഡ് ആത്മഹത്യ ചെയ്തു, ശവസംസ്കാരത്തിന് മുമ്പ് മരണാനന്തരം വെറുക്കപ്പെട്ട അധിക മുഖം വെട്ടിമാറ്റാൻ വസ്വിയ്യത്ത് ചെയ്തു. അവന്റെ ഇഷ്ടം സാധിച്ചു. തീർച്ചയായും, ഇൻ ഈ സാഹചര്യത്തിൽനമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നത് ഒരു മാനസിക വൈകല്യവുമായി കൂടിച്ചേർന്ന ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനത്തെക്കുറിച്ചാണ്.

ജനന വൈകല്യങ്ങൾ ഘടനയിലോ പ്രവർത്തനത്തിലോ ഉള്ള പ്രശ്നങ്ങളാണ് വിവിധ അവയവങ്ങൾ, ജനനസമയത്ത് ഉള്ളതും മാനസികമോ ശാരീരികമോ ആയ വൈകല്യങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും. ചുവടെ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ചില ജനന വൈകല്യങ്ങൾ വളരെ അറിയപ്പെടുന്നവയാണ്, മറ്റുള്ളവ വളരെ അപൂർവമാണ്. എന്നാൽ അങ്ങനെയാകട്ടെ, അവയെല്ലാം തികച്ചും വിചിത്രവും നിഗൂഢവും ദാരുണവുമാണ്. അങ്ങനെ…

ഈ, അപൂർവ രോഗം(ഏകദേശം 200,000 ജനനങ്ങളിൽ ഒന്ന്) ഇരട്ടകൾ ഒന്നോ അതിലധികമോ ശരീരഭാഗങ്ങളിൽ ചേരുന്നു. എല്ലാ കേസുകളിലും 70-75%, ഒത്തുചേർന്ന ഇരട്ടകൾ സ്ത്രീകളാണ്. പകുതിയോളം മരിച്ചവരാണ്. ചിലപ്പോൾ അവ വേർപെടുത്തിയേക്കാം, ഇത് കൂട്ടിയിണക്കിയ ഇരട്ടകളെ ജീവിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു നിറഞ്ഞ ജീവിതം, എന്നാൽ പലപ്പോഴും, ഇത് അസാധ്യമാണ്.

ഹൈപ്പർട്രൈക്കോസിസ് (അംബ്രാംസ് സിൻഡ്രോം)


അമിത രോമവളർച്ചയിൽ പ്രകടമാകുന്ന ഒരു രോഗമാണ് ഹൈപ്പർട്രൈക്കോസിസ്, ഇത് ചർമ്മത്തിന്റെ ഈ ഭാഗത്ത് അസാധാരണമാണ്. ഭാഗ്യവശാൽ, ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു രോഗമാണ്, നിലവിൽ ലോകത്ത് 40 പേർ മാത്രമാണ് ഹൈപ്പർട്രൈക്കോസിസ് ഉള്ളത്. സഹപാഠികൾ പലപ്പോഴും നിരസിക്കുന്നതിനാൽ ഈ രോഗം കുട്ടികളെ അങ്ങേയറ്റം തളർത്തുന്നു.

സൈറനോമെലിയ (മെർമെയ്ഡ് സിൻഡ്രോം)


സിറനോമെലിയ ഒരു സംയോജനമായി പ്രകടമാകുന്ന ഒരു വികസന അപാകതയാണ് താഴ്ന്ന അവയവങ്ങൾ. 100 ആയിരം നവജാതശിശുക്കളിൽ ഒരു കേസിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ചട്ടം പോലെ, ഇത് ജനിച്ച് 1-2 ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് വൃക്കകളുടെ വിചിത്രമായ വികാസവും പ്രവർത്തനവും മൂലമാണ്. മൂത്രസഞ്ചി. എന്നിരുന്നാലും, ഈ അപാകതയുള്ള കുട്ടികൾ (ഇല്ലെങ്കിൽ പോലും ശസ്ത്രക്രീയ ഇടപെടൽ) വർഷങ്ങളോളം ജീവിച്ചു. അതിനാൽ, അമേരിക്കൻ പെൺകുട്ടിസൈറനോമെലിയ ബാധിച്ച ഷിലോ പെപിന് 10 വർഷത്തിലധികം ജീവിക്കാൻ കഴിഞ്ഞു.


സൈക്ലോപ്പിയ, നിങ്ങൾ ഊഹിക്കുന്നതുപോലെ, പ്രശസ്ത പുരാണ ജീവിയായ സൈക്ലോപ്സിന്റെ പേരിലാണ് അറിയപ്പെടുന്നത്. സൈക്ലോപ്പിയ ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്ക് ഒരു കണ്ണ് മാത്രമേ ഉള്ളൂ, അത് തലയുടെ മധ്യത്തിലാണ്. എല്ലാ കേസുകളിലും 100% നവജാതശിശുക്കൾ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ ദിവസങ്ങളിൽ മരിക്കുന്നു.

ഒരു തരം ഇരട്ട സംയോജനം, അതിൽ തല സാധാരണ കുട്ടിഇരട്ടയുടെ തല ശരീരമില്ലാതെ വളരുന്നു. ഈ അപാകതയുടെ രേഖപ്പെടുത്തിയ പത്ത് ഉദാഹരണങ്ങൾ മാത്രമേ ചരിത്രത്തിന് അറിയൂ, അവയിൽ മൂന്നെണ്ണത്തിൽ മാത്രമാണ് കുട്ടി ജനിച്ചതിനുശേഷം ജീവിച്ചിരുന്നത്. ഒരു സന്ദർഭത്തിൽ, രണ്ടാമത്തെ തലയ്ക്ക് അമ്മയുടെ മുലയിൽ പുഞ്ചിരിക്കാനും കണ്ണടയ്ക്കാനും കരയാനും മുലയൂട്ടാനും കഴിഞ്ഞു.


വളരെ അപൂർവമായ ഒരു രോഗം (2 ദശലക്ഷത്തിൽ 1 കേസ്), ഒരു ജീൻ പരിവർത്തനത്തിന്റെ ഫലമായി ഉണ്ടാകുകയും ജന്മനായുള്ള വികസന വൈകല്യങ്ങളാൽ പ്രകടമാവുകയും ചെയ്യുന്നു - പ്രാഥമികമായി വളഞ്ഞ പെരുവിരലുകളും തകരാറുകളും സെർവിക്കൽ നട്ടെല്ല്നട്ടെല്ല്. ഫൈബ്രോഡിസ്പ്ലാസിയയുടെ അടിസ്ഥാനം രൂപവത്കരണമാണ് കോശജ്വലന പ്രക്രിയകൾടെൻഡോണുകൾ, ലിഗമെന്റുകൾ, ഫാസിയ, അപ്പോണ്യൂറോസ്, പേശികൾ എന്നിവയിൽ, ഇത് ആത്യന്തികമായി അവയുടെ കാൽസിഫിക്കേഷനിലേക്കും ഓസിഫിക്കേഷനിലേക്കും നയിക്കുന്നു. ഈ രോഗത്തെ "രണ്ടാം അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ രോഗം" എന്നും വിളിക്കുന്നു, കാരണം, വാസ്തവത്തിൽ, ശരീരത്തിൽ സാധാരണ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര പ്രക്രിയകൾ ആവശ്യമുള്ളിടത്ത്, അസ്ഥികളുടെ വളർച്ച ആരംഭിക്കുന്നു.


ചർമ്മത്തിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്ന ഒരു അപൂർവ ജനിതക വൈകല്യമാണ് പ്രൊജീരിയ ആന്തരിക അവയവങ്ങൾശരീരത്തിന്റെ ആദ്യകാല വാർദ്ധക്യം മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. ലോകത്ത് 80-ലധികം പ്രൊജീരിയ കേസുകൾ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല.


മാംസപേശികൾ, ഞരമ്പുകൾ, ത്വക്ക് എന്നിവയോടുകൂടിയ അർദ്ധ പ്രവർത്തനക്ഷമമായ വാലുമായി ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്ന ഒരു ജനന വൈകല്യം രക്തക്കുഴലുകൾ. ഇത് ഒരു ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമാകാം എന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു.


സെറിബ്രൽ അർദ്ധഗോളങ്ങൾ, തലയോട്ടിയിലെ അസ്ഥികൾ, മൃദുവായ ടിഷ്യുകൾ എന്നിവയുടെ പൂർണ്ണമായോ ഭാഗികമായോ അഭാവമാണ് അനെൻസ്ഫാലി. 10 ആയിരം നവജാതശിശുക്കളിൽ (യുഎസ്എയിൽ) ഏകദേശം ഒരിക്കൽ സംഭവിക്കുന്നു, മിക്കപ്പോഴും പെൺ ഭ്രൂണങ്ങളിൽ. 100% കേസുകളിലും ഈ വൈകല്യം മാരകമാണ്. അനെൻസ്‌ഫാലി ബാധിച്ച 50% ഭ്രൂണങ്ങൾ ഗർഭാശയത്തിൽ മരിക്കുന്നു, ശേഷിക്കുന്ന 50% ജീവനോടെ ജനിക്കുന്നു, എന്നാൽ 66% പേർക്ക് മാത്രമേ മണിക്കൂറുകളോളം അതിജീവിക്കാൻ കഴിയൂ (എന്നിരുന്നാലും, ചിലത് ഒരാഴ്ചയോളം ജീവിക്കുമെന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു). ബേബി കേ എന്ന വിളിപ്പേരിൽ അറിയപ്പെടുന്ന സ്റ്റെഫാനി കീൻ, 2 വർഷവും 174 ദിവസവും ഈ ഭയാനകമായ രോഗനിർണയവുമായി ജീവിച്ച അനൻസ്ഫാലിക്സിൽ "ഏറ്റവും ദൈർഘ്യമേറിയ കരൾ" ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

വിട്ടുമാറാത്ത വയറുവേദനയെക്കുറിച്ച് പരാതിപ്പെട്ട ഒരു ഇന്ത്യൻ കൗമാരക്കാരൻ വയറ്റിൽ നിന്ന് പരിവർത്തനം ചെയ്ത ഇരട്ട ഭ്രൂണം ഡോക്ടർമാർ നീക്കം ചെയ്തപ്പോൾ ഞെട്ടി.

ഛർദ്ദി അനുഭവപ്പെട്ടതിനെ തുടർന്ന് ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിച്ച 18 കാരനായ നരേന്ദ്ര കുമാർ. കുത്തനെ ഇടിവ്ഭാരവും വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന വയറുവേദനയും പരിശോധനയ്ക്കിടെ ഡോക്ടർമാരെ ബാധിച്ചു.

"മുടിയും പല്ലുകളും വികസിക്കാത്ത തലയും നെഞ്ചിന്റെ ഭാഗവും നട്ടെല്ലും ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ വികലമായ ഭ്രൂണമാണ് ഞങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്തത്. മഞ്ഞ കലർന്ന അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ വലിയ സഞ്ചിയിലായിരുന്നു അത്," ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധനെ ഉദ്ധരിച്ച് ഡെയ്‌ലി മെയിൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു.

മലേഷ്യയിൽ നിന്നുള്ള 15 വയസ്സുള്ള കൗമാരക്കാരൻ മുഹമ്മദ് സുൽ ഷഹറിൽ സൈദിൻ ഏകദേശം 4 മാസം മുമ്പ് ആരംഭിച്ച വയറുവേദനയെക്കുറിച്ച് പരാതിപ്പെട്ട് ഡോക്ടർമാരുടെ അടുത്തേക്ക് പോയി.

പരിശോധനയ്ക്കിടെ, അവിടെ ഒരു വലിയ ട്യൂമർ കണ്ടെത്തിയതിനാൽ അടിയന്തിരമായി ഒരു ഓപ്പറേഷൻ ചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണെന്ന് ഡോക്ടർമാർ തീരുമാനിച്ചു.

ഓപ്പറേഷന്റെ ഫലമായി, ഞെട്ടലോടെ ഡോക്ടർമാർ കൗമാരക്കാരന്റെ വയറ്റിൽ നിന്ന് ഒരു വൃത്തികെട്ട, അവികസിത കുഞ്ഞിനെപ്പോലെ തോന്നിക്കുന്ന ഒന്ന് പുറത്തെടുത്തു. “ശരീരത്തിന്” നീണ്ട മുടിയും വികൃതമായ തലയും കാൽവിരലുകളുള്ള രണ്ട് കാലുകളും പുരുഷ ജനനേന്ദ്രിയങ്ങളും ഉണ്ടായിരുന്നു.

ശാസ്ത്രത്തിൽ, അത്തരം അപാകതകളെ "ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലെ ഗര്ഭപിണ്ഡം" എന്ന് വിളിക്കുന്നു - ഭ്രൂണത്തിലെ ഒരു ഭ്രൂണം. ലോക മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ ഇത്തരം കേസുകൾ വളരെ അപൂർവമാണെന്ന് വിദഗ്ധർ പറയുന്നു.

ഇപ്പോൾ കൗമാരക്കാരൻ ഇപ്പോഴും ആശുപത്രിയിലാണ്, ശസ്ത്രക്രിയയിൽ നിന്ന് സുഖം പ്രാപിച്ചു, കുടുംബം അവന്റെ പിഞ്ചു ഇരട്ട സഹോദരന്റെ അവശിഷ്ടങ്ങൾ സെമിത്തേരിയിൽ അടക്കം ചെയ്തു.

ന്യൂ ജർമ്മനിയിലെ മിനസോട്ടയിലാണ് അബിഗയിലും ബ്രിട്ടാനി ഹെൻസലും താമസിക്കുന്നത്. തനതായ ശരീരഘടനയുള്ള സയാമീസ് ഇരട്ടകളാണിവർ. അവർക്കിടയിൽ, പെൺകുട്ടികൾക്ക് രണ്ട് മുള്ളുകൾ ഉണ്ട്, രണ്ട് ഹൃദയങ്ങൾ ( രക്തചംക്രമണവ്യൂഹംപൊതുവായത്), രണ്ട് വയറുകൾ, മൂന്ന് വൃക്കകൾ, മൂന്ന് ശ്വാസകോശങ്ങൾ, പൊതു ജനനേന്ദ്രിയങ്ങൾ.
ഇത്തരത്തിലുള്ള ശരീരഘടനയുള്ള ഇരട്ടകൾ അതിജീവിച്ച ശാസ്ത്രീയ ആർക്കൈവുകളിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന നാലാമത്തെ കേസാണിത്. മാത്രമല്ല, ഓരോ സഹോദരിക്കും അവളുടെ ശരീരത്തിന്റെ പകുതിയിൽ മാത്രമേ സ്പർശനമുള്ളൂ, ഒരു കൈയും ഒരു കാലും മാത്രമേ നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയൂ. അവിശ്വസനീയമാംവിധം, അവർ തികച്ചും സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.


27 വർഷത്തിനിടയിൽ, അബിയും ബ്രിട്ടാനിയും തങ്ങളുടെ ചലനങ്ങളെ നന്നായി ഏകോപിപ്പിക്കാൻ പഠിച്ചു, അവർക്ക് ഒന്നും നിഷേധിക്കേണ്ടതില്ല. പ്രത്യക്ഷമായ ബുദ്ധിമുട്ടുകളൊന്നുമില്ലാതെ, അവർ സൈക്കിൾ ചവിട്ടുന്നു, നീന്തുന്നു, വോളിബോൾ കളിക്കുന്നു, പിയാനോ വായിക്കുന്നു, കോമ്പോസിഷനെ ഇടത്, വലത് കൈകൾക്കുള്ള ഭാഗങ്ങളായി വിഭജിക്കുന്നു. മാത്രമല്ല, അമേരിക്കൻ സ്ത്രീകൾക്ക് അവരുടെ ലൈസൻസുകൾ പോലും പാസായി, ഇപ്പോൾ അവർക്ക് സ്വന്തമായി കാർ ഓടിക്കാൻ കഴിയും.


അതിലുപരി പെൺകുട്ടികൾക്കും വ്യത്യസ്ത ഉയരങ്ങളുണ്ട്. എബി 157 സെന്റീമീറ്ററാണ്, അവളുടെ സഹോദരിക്ക് പത്ത് സെന്റീമീറ്റർ കുറവാണ്. അവരുടെ കാലുകളുടെ നീളവും വ്യത്യസ്തമാണ്, മുടന്തുന്നത് ഒഴിവാക്കാൻ ബ്രിട്ടാനിക്ക് ഉയർന്ന കുതികാൽ ചെരുപ്പുകൾ ധരിക്കുകയോ കാൽവിരലുകളിൽ നടക്കുകയോ വേണം.

പൊതുവേ, അവരെക്കുറിച്ച് അതിശയിപ്പിക്കുന്ന ഒരുപാട് കാര്യങ്ങളുണ്ട്. "എന്റെ താപനില തികച്ചും വ്യത്യസ്തമായിരിക്കാം," എബി പറയുന്നു. "ഞങ്ങൾ തൊടുമ്പോൾ, നമ്മുടെ കൈപ്പത്തികൾ വ്യത്യസ്ത ഊഷ്മാവിൽ ആണെന്ന് നമുക്ക് പലപ്പോഴും തോന്നാറുണ്ട്." ഹോബികൾ, കഥാപാത്രങ്ങൾ, രുചി മുൻഗണനകൾ എന്നിവയും വ്യത്യസ്തമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ബ്രിട്ടാനിക്ക് പാൽ ഇഷ്ടമാണ്, പക്ഷേ അവളുടെ സഹോദരി അത് വെറുക്കുന്നു. അവർ സൂപ്പ് കഴിക്കുമ്പോൾ, ബ്രിട്ടാനി സഹോദരിയെ അവളുടെ പകുതിയിൽ പടക്കം ഇടാൻ അനുവദിക്കില്ല.


പെൺകുട്ടികൾക്ക് പരസ്പരം ചിന്തകൾ വായിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് പലപ്പോഴും മറ്റുള്ളവർക്ക് തോന്നുന്നു. സഹോദരി തുടങ്ങിവച്ച ഒരു വാചകം അവർ അവസാനിപ്പിക്കുകയാണ് പതിവ്. അവരുടെ ഒരു അഭിമുഖത്തിൽ, അവരിൽ ഒരാൾ ചോദിച്ചപ്പോൾ അവർ ഒരു സംഭവം അനുസ്മരിച്ചു: "നിങ്ങളും എന്നെപ്പോലെ തന്നെയാണോ ചിന്തിക്കുന്നത്?" പെൺകുട്ടികൾ ടിവി ഓഫ് ചെയ്ത് ഒരു പുസ്തകം വായിക്കാൻ പോയതിന് ശേഷം ഇത് അങ്ങനെയാണെന്ന് മനസ്സിലായി. ഡോക്ടർമാർ ഇത് വിശദീകരിക്കുന്നത് അവരുടെ ചില മേഖലകളാണ് നാഡീവ്യൂഹംകുരിശ്.

തങ്ങൾ ചെയ്യേണ്ട കാര്യങ്ങളിൽ സഹോദരിമാർക്ക് അഭിപ്രായവ്യത്യാസമുണ്ടാകുമ്പോൾ, അവർ ഒരു നാണയം മറിച്ചിടുക, മാതാപിതാക്കളോട് ഉപദേശം ചോദിക്കുക, അല്ലെങ്കിൽ ആവശ്യമുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ക്രമം ക്രമീകരിക്കുക. എന്നാൽ ഇപ്പോൾ അവർക്ക് താരതമ്യേന എളുപ്പത്തിൽ ഒരു വിട്ടുവീഴ്ച കണ്ടെത്താൻ കഴിയും, കുട്ടിക്കാലത്ത് എബിയും ബ്രിട്ടാനിയും വഴക്കിട്ടു പോലും.
പെൺകുട്ടികൾ രണ്ട് ഡിപ്ലോമകളോടെ സർവകലാശാലയിൽ നിന്ന് ബിരുദം നേടി. ഇപ്പോൾ അവർ ഹൈസ്കൂളിൽ ഗണിതം പഠിപ്പിക്കുന്നു. എന്നാൽ അവർക്ക് ഒരു ശമ്പളം ലഭിക്കുന്നു. അവർക്ക് എല്ലാം പൊതുവായുണ്ട്, ജീവിതം പോലും.

ഇതും കാണുക: ഇരട്ട സഹോദരന്മാർ ഇരട്ട സഹോദരിമാരെ വിവാഹം കഴിച്ച് പരസ്പരം ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കുന്നു,
പതിനായിരം മീറ്റർ ഉയരത്തിൽ നിന്നുള്ള വീഴ്ചയെ അതിജീവിച്ച ഒരു ഫ്ലൈറ്റ് അറ്റൻഡന്റിന്റെ കഥ
ഉറവിടം
ഇഷ്ടപ്പെട്ടോ? ഇഷ്ടപ്പെടുക!

സയാമീസ് ഇരട്ടകളിൽ ഒരാൾ മരിച്ചാൽ എന്ത് സംഭവിക്കും. ഒട്ടിപ്പിടിച്ച ഇരട്ടകൾ ഒരേ സമയം മരിക്കുന്നു എന്നത് ശരിയാണോ?

വിക്ടോറിയയിലെ സെന്റ് കിൽഡയിൽ നിന്നുള്ള റോസലിൻഡ് ഡുമോണ്ടിന്റെ ചോദ്യമാണിത്.

ഈ ചോദ്യത്തെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, അതിനുള്ള ഉത്തരം ഏറ്റവും പ്രശസ്തമായ സയാമീസ് ഇരട്ടകളായ ചാങ്ങിന്റെയും എംഗ് ബൈക്കറിന്റെയും (1811-1874) കഥയാണ് - ഇത് ആശ്ചര്യകരവും പ്രബോധനപരവുമാണ്. ഒരു ചൈനീസ് മത്സ്യത്തൊഴിലാളിയുടെ മക്കൾ, അവർ തായ്‌ലൻഡിലെ ബാങ്കോക്കിൽ വളർന്നു (അന്ന് സിയാം എന്നറിയപ്പെട്ടിരുന്നു), സന്ദർശകനായ ഒരു ബ്രിട്ടീഷ് വ്യാപാരി കണ്ടെത്തി, ഒടുവിൽ യൂറോപ്പിലും അമേരിക്കയിലും പ്രശസ്തിയും വിജയവും കണ്ടെത്തി. ദീർഘനാളായിപി ടി ബാർണത്തിന്റെ സർക്കസിലെ പ്രധാന പ്രവർത്തനമായിരുന്നു അവ, അതിന്റെ ഫലമായി മാന്യമായി വിരമിച്ചു. ഇരട്ടകൾ സഹോദരിമാരെ വിവാഹം കഴിക്കുകയും അവർക്കിടയിൽ 21 കുട്ടികളെ ജനിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു.

ഏകദേശം 13 സെന്റീമീറ്റർ നീളവും 20 സെന്റീമീറ്റർ വീതിയുമുള്ള ഇടതൂർന്നതും ശക്തവുമായ ടിഷ്യൂകളാൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന നെഞ്ചിന്റെ താഴത്തെ ഭാഗത്ത് ചാങ്ങും ഇംഗും സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. അവരുടെ കരൾ ബന്ധിപ്പിച്ചിരുന്നു, അവരുടെ രക്തം വിതരണം ചെയ്തു വയറിലെ അറകൾസാധാരണമായിരുന്നു. വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിന്റെ ആധുനിക തലത്തിലുള്ള വികാസത്തോടെ ഇന്ന് അവ വിജയകരമായി വേർപെടുത്താൻ കഴിയുമോ എന്ന് അറിയില്ല, എന്നാൽ 19-ാം നൂറ്റാണ്ടിൽ അത്തരമൊരു സാധ്യത അചിന്തനീയമായിരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, അവരെ ബന്ധിപ്പിച്ച തുണിത്തരങ്ങൾ ഒരു സർക്കസ് പ്രകടനത്തിനിടയിൽ ചാങ്ങിനും ഇംഗിനും അരികിൽ നിൽക്കാനും സ്റ്റണ്ട് ചെയ്യാനും കഴിയുന്നത്ര നീണ്ടു. ചാങ്ങിന്റെ ഉയരം 157 സെന്റീമീറ്ററായിരുന്നു, എങിന് 2.5 സെന്റീമീറ്ററായിരുന്നു. വ്യക്തിഗത സവിശേഷതകൾചങ്ങയും എങ്കയും വ്യത്യസ്തരായിരുന്നു. ചൈഗ് കൂടുതൽ സജീവമായിരുന്നു, എംഗ് നിശബ്ദനായിരുന്നു, കൂടുതൽ പിൻവലിക്കപ്പെട്ടു. ചാങ് ഒരുപാട് കുടിച്ചു. സഹോദരന്റെ പെരുമാറ്റത്തെ എൻഗ് എതിർത്തു. ഈ മദ്യപാനംഒടുവിൽ ഇരുവരുടെയും മരണത്തിലേക്ക് നയിച്ചു. വർഷങ്ങളോളം ശരീരത്തിൽ വിഷം കലർത്തി, ബ്രോങ്കൈറ്റിസിൽ നിന്ന് കരകയറാൻ ചാങ്ങിന് കഴിഞ്ഞില്ല, എംഗ് ഉറങ്ങുമ്പോൾ മരിച്ചു. ഉറക്കമുണർന്നപ്പോൾ, വർഷങ്ങളായി അത്തരമൊരു സാഹചര്യത്തെക്കുറിച്ച് ചിന്തിച്ച് പരിഭ്രാന്തനായി, വിറയ്ക്കാൻ തുടങ്ങി, ശ്വാസംമുട്ടി, കോമയിലേക്ക് വീണു, 1 മണിക്കൂർ കഴിഞ്ഞ് മരിച്ചു. രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, എന്നാൽ പിന്നീട് ഡോക്ടർമാർ നിഗമനത്തിലെത്തി മാരകമായ രോഗംചാങ്ങിനെ എംഗ് ബാധിച്ചില്ല. വിനാശകരമായതിന്റെ സൂചനകളൊന്നുമില്ല അടങ്ങാത്ത അഭിനിവേശംചാങ്ങിന്റെ ശരീരത്തിൽ അത് വളരെ ശ്രദ്ധേയമാണ്. അതിനാൽ, ചാങ്ങിന്റെ മരണം മൂലമുണ്ടായ ഷോക്കിൽ നിന്നാണ് എംഗ് മരിച്ചതെന്ന് ഡോക്ടർമാർ തീരുമാനിച്ചു. അവൻ അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ മരണത്തെ ഭയപ്പെട്ടു23.

ദരിദ്രരേക്കാൾ വിചിത്രവും വിചിത്രവുമായ രോഗങ്ങളാൽ സമ്പന്നരായ ആളുകൾ മരിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് ഗവേഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. സമ്പന്നർ വിപുലമായി സഞ്ചരിക്കുന്നു, അതിനാൽ അവർ തുറന്നുകാട്ടപ്പെടുന്നു വലിയ അപകടംശരീരത്തിൽ ഏതെങ്കിലും "വിദേശ" ആമുഖങ്ങളിൽ നിന്ന് മരിക്കുക.

5. പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഭ്രൂണങ്ങളുടെ സംയോജനം, ചിമെറിക് മൃഗങ്ങളുടെ സൃഷ്ടി (ചൈമെറിക് മൃഗം ചെമ്മരിയാട്-ആട്). 4. ഒരു ജീവിയിൽ നിന്ന് ജനിതക പകർപ്പുകൾ നേടിക്കൊണ്ട് മൃഗങ്ങളെ ക്ലോൺ ചെയ്യാൻ കഴിയും. രീതികൾ സെൽ എഞ്ചിനീയറിംഗ്പോഷക മാധ്യമങ്ങളിലെ വ്യക്തിഗത കോശങ്ങളുടെ കൃഷിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അവിടെ അവ കോശ സംസ്കാരങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഇത് അനുവദിക്കുന്നു: 1. ജൈവശാസ്ത്രപരമായി വികസിപ്പിക്കാൻ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ(ഉദാഹരണത്തിന്, ജിൻസെങ്). 2.ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെയും മറ്റ് ചെടികളുടെയും വൈറസ് രഹിത ഇനങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുക. 3. സംസ്കാരത്തിൽ പരിധിയില്ലാത്ത പുനരുൽപാദനത്തിന്റെ സാധ്യത. ഒരു ജീവിയിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് ജീൻ അവതരിപ്പിക്കുന്നതാണ് ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ്. 12.

"തിരഞ്ഞെടുപ്പ്" എന്ന വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ജീവശാസ്ത്ര പാഠങ്ങൾക്കായുള്ള "അടിസ്ഥാന തിരഞ്ഞെടുപ്പ് രീതികൾ" എന്ന അവതരണത്തിൽ നിന്ന് സ്ലൈഡ് 12

അളവുകൾ: 960 x 720 പിക്സലുകൾ, ഫോർമാറ്റ്: jpg. ഒരു ജീവശാസ്ത്ര പാഠത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് ഒരു സൗജന്യ സ്ലൈഡ് ഡൗൺലോഡ് ചെയ്യുന്നതിന്, ചിത്രത്തിൽ വലത്-ക്ലിക്കുചെയ്ത് "ചിത്രം ഇതായി സംരക്ഷിക്കുക..." ക്ലിക്കുചെയ്യുക. 877 KB വലുപ്പമുള്ള ഒരു zip ആർക്കൈവിൽ "Basic selection methods.ppt" എന്ന മുഴുവൻ അവതരണവും നിങ്ങൾക്ക് ഡൗൺലോഡ് ചെയ്യാം.

തിരഞ്ഞെടുക്കൽ

"മോണോഹൈബ്രിഡ് ക്രോസിംഗ്" - പാഠ പുരോഗതി. ഒരു ജീവിയുടെ എല്ലാ ജീനുകളുടെയും കൂട്ടം. - ഒന്നാം തലമുറ സങ്കരയിനം. ജീവശാസ്ത്രം പഠിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സംയോജിത സമീപനം. ലക്ഷ്യങ്ങൾ: ഒരു ജീവിയുടെ അടയാളങ്ങളുടെയും ഗുണങ്ങളുടെയും ഒരു കൂട്ടം. മോണോഹൈബ്രിഡ്. - രക്ഷാകർതൃ ഫോമുകൾ. നമുക്ക് ഓർക്കാം! ചരിത്രത്തിൽ നിന്ന്. ജനിതക പദങ്ങളും ചിഹ്നങ്ങളും ഉപയോഗിച്ച് പ്രവർത്തിക്കാനുള്ള കഴിവുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നത് തുടരുക. വ്യത്യസ്ത അല്ലെലിക് ജീനുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഒരു ജീവി.

"ബയോളജി സെലക്ഷൻ" - തിരഞ്ഞെടുപ്പ്. തിരഞ്ഞെടുക്കൽ രീതി. § 3.18-3.19, യോഗ്യതാ പരീക്ഷയ്ക്കുള്ള തയ്യാറെടുപ്പ്. മ്യൂട്ടജെനിസിസ് രീതി. റേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷർ ഒപ്പം രാസവസ്തുക്കൾസസ്യങ്ങളിലും മൃഗങ്ങളിലും. ശാസ്ത്രത്തിന്റെ പേര് ലാറ്റിൻ "സെലക്റ്റിയോ" - ചോയ്സ്, സെലക്ഷൻ എന്നിവയിൽ നിന്നാണ് വന്നത്. കൃഷി ചെയ്ത സസ്യങ്ങളുടെ ഉത്ഭവ കേന്ദ്രങ്ങൾ. തിരഞ്ഞെടുക്കൽ ജോലികൾ. തിരഞ്ഞെടുപ്പ് - മനുഷ്യ നിയന്ത്രിത പരിണാമം.

"ജനറ്റിക് എഞ്ചിനീയറിംഗ്" - ശാസ്ത്രജ്ഞർ നിരുപദ്രവത്തിന് ഉറപ്പ് നൽകുന്നു. ശ്രദ്ധയോടെ കാണുക!!! അത് മനുഷ്യരാശിക്ക് എന്താണ് നൽകുന്നത്? ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ്? പുതിയ GM ഇനങ്ങൾ. സോയ ഉൽപന്നങ്ങളുടെയും സോയാബീൻ എണ്ണയുടെയും ജനപ്രീതി ഓരോ വർഷവും വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. GMO ബാക്ടീരിയകൾ മുഴകളെ നശിപ്പിക്കുന്നു. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉപയോഗിച്ച്, അതായത്. ഡാർവിനും മെൻഡലിനും വളരെ മുമ്പുതന്നെ ആളുകൾ തിരഞ്ഞെടുപ്പിൽ ഏർപ്പെടാൻ തുടങ്ങി.

"തിരഞ്ഞെടുപ്പിന്റെ അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങൾ" - ഗോതമ്പ്, റൈ, പയർവർഗ്ഗങ്ങൾ, മുന്തിരി എന്നിവയുടെ വിവിധ രൂപങ്ങളുടെ ജന്മദേശം. ചെടികളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്. മെഡിറ്ററേനിയൻ കേന്ദ്രം. തിരഞ്ഞെടുക്കൽ ജോലികൾ. തിരഞ്ഞെടുക്കൽ ജോലിയുടെ അടിസ്ഥാന രീതികൾ. പുതിയ ഇനങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നതിന് വിദൂര ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ രീതി ഐ.വി.മിച്ചുറിൻ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു. മൃഗങ്ങളെ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ. ധാന്യം, കൊക്കോ, ബീൻസ്, ചുവന്ന കുരുമുളക് എന്നിവയുടെ ജന്മദേശം.

"ബയോളജി പ്ലാന്റ് ബ്രീഡിംഗ്" - വ്യത്യസ്ത ഹോമോസൈഗസ് ലൈനുകൾക്കിടയിൽ ക്രോസ്-പരാഗണം നടത്തുന്നു. ടെട്രാപ്ലോയിഡ് റൈ. ബഹുജന തിരഞ്ഞെടുപ്പ് ക്രോസ്-പരാഗണം നടന്ന സസ്യങ്ങൾക്ക് (റൈ) ബാധകമാണ്. വിദൂര ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ. പോളിപ്ലോയിഡി. പ്യുവർ ലൈൻ എ. ഹൈബ്രിഡ് എബി. +. ഹെറ്ററോസിസ് പ്രഭാവം. =. ക്രോസ്-പരാഗണം നടന്ന സസ്യങ്ങളിൽ സ്വയം പരാഗണം.

"സൂക്ഷ്മജീവികളെ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ" - കോശ സംസ്കാരങ്ങളുടെ ഉപയോഗം. വിഷയം: "സൂക്ഷ്മജീവികളെ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാന രീതികൾ." കോൾചിസിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. സസ്യകോശങ്ങൾ, ചില വ്യവസ്ഥകളിൽ, ഒരു പൂർണ്ണമായ പ്ലാന്റ് രൂപീകരിക്കാൻ പ്രാപ്തമാണ്. ക്രോമസോം എഞ്ചിനീയറിംഗിന്റെ രീതികൾ. ആവർത്തനം. എന്താണ് ടോട്ടിപോട്ടൻസി? മഞ്ഞ് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ഇനം ലഭിക്കുന്നതിന് ഒരു വർഷം മാത്രമേ എടുത്തിട്ടുള്ളൂ (30 വർഷത്തിനുപകരം).

ആകെ 26 അവതരണങ്ങളുണ്ട്



സൈറ്റിൽ പുതിയത്

>

ഏറ്റവും ജനപ്രിയമായ