ഫെറം ലെക്ക് സാധ്യമാണോ. ച്യൂവബിൾ ഗുളികകൾ ഫെറം ലെക്

മനുഷ്യശരീരത്തിൽ ഇരുമ്പിന്റെ അഭാവം ഹീമോഗ്ലോബിൻ കുറയുന്നതിനും വിളർച്ചയ്ക്കും കാരണമാകും. ശരീരത്തിലെ പദാർത്ഥത്തിന്റെ അളവ് നിലനിർത്തണം ശരിയായ പോഷകാഹാരംമാനേജ്മെന്റും ആരോഗ്യകരമായ ചിത്രംജീവിതം. അസാധാരണമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ കുറഞ്ഞ നിലഫെറം ലെക്ക് പോലുള്ള മരുന്ന് ഇരുമ്പ് ശേഖരം നിറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കും.

വിവരണം, ഉദ്ദേശ്യം, ഘടന

ഫെറം ലെക്ക് - ഔഷധ ഘടന, ആന്റിഅനെമിക് മരുന്നുകളിൽ ഒന്ന്. അനീമിയയ്ക്കും അതുപോലെ പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങളുടെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് തടയുന്നതിനും ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

അവശിഷ്ടങ്ങളോ മാലിന്യങ്ങളോ ഇല്ലാത്ത തവിട്ട് നിറത്തിലുള്ള ദ്രാവകമാണ് മരുന്ന്. കോമ്പോസിഷന്റെ പ്രധാന ഘടകം ഇരുമ്പ് ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് പോളിസോമാൾട്ടോസ് ആണ്, ഒരു മില്ലിലിറ്ററിൽ അമ്പത് മില്ലിഗ്രാം ആണ് ഉള്ളടക്കം. മരുന്നിന്റെ ലായകമാണ് ജലം; മറ്റ് ഘടകങ്ങളിൽ സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ്, ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് എന്നിവയും ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഈ പരിഹാരം രണ്ട് മില്ലി ലിറ്റർ ഗ്ലാസ് ബോട്ടിലുകളിൽ നിർമ്മിക്കുകയും അഞ്ച് മുതൽ അമ്പത് വരെ ആംപ്യൂളുകൾ അടങ്ങിയ ബോക്സുകളിൽ ഫാർമസി ചെയിനുകൾ വഴി വിൽക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. നിർദ്ദേശങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഓറൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി ഗുളികകളുടെയും സിറപ്പിന്റെയും രൂപത്തിലും ഫെറം ലെക്ക് ലഭ്യമാണ്.

ഇരുപത്തിയഞ്ച് ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ കൂടാത്ത താപനിലയിൽ അടച്ച സ്ഥലത്ത് മരുന്ന് സൂക്ഷിക്കണം. ഷെൽഫ് ആയുസ്സ് അഞ്ച് വർഷമാണ്. ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി അവതരിപ്പിച്ചാൽ മാത്രമേ ഫാർമസി ശൃംഖലകളിൽ വാങ്ങാൻ കഴിയൂ. റഷ്യൻ ഫാർമസികളിലെ പാക്കേജിംഗിന്റെ വില നൂറ് റുബിളിൽ നിന്നാണ്.

മരുന്നിന്റെ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സവിശേഷതകൾ

അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങൾ സജീവ പദാർത്ഥംമരുന്നിൽ ഫെറിക് ഇരുമ്പ് അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, അതിനാൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ കഴിഞ്ഞ് ഉടൻ തന്നെ പരിഹാരം ശരീരത്തിലെ മൂലകത്തിന്റെ ഗണ്യമായ കുറവ് നികത്തുന്നു. തൽഫലമായി, ഹീമോഗ്ലോബിന്റെ ഉത്പാദനവും ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ രൂപീകരണവും മജ്ജ. പ്രയോഗത്തിന് ശേഷം, പദാർത്ഥം രക്തത്തിലേക്ക് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുകയും കരളിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുകയും ചെയ്യുന്നു; പേശി ടിഷ്യുമജ്ജയും.

കോമ്പോസിഷന്റെ അർദ്ധായുസ്സ് മൂന്ന് മുതൽ നാല് ദിവസം വരെ എടുക്കും. ഡെക്‌സ്‌ട്രാനുമായുള്ള ഫെറിക് ഹൈഡ്രോക്‌സൈഡിന്റെ സമുച്ചയത്തിന്റെ വലുപ്പം കാരണം ഘടന വൃക്കകളിലൂടെ പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നില്ല.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ

ഫെറം ലെക്ക്, ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, ഇനിപ്പറയുന്ന വൈകല്യങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ മനുഷ്യരിൽ ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് ഇല്ലാതാക്കാനും തടയാനും ഉപയോഗിക്കുന്നു:

• മൂലകത്തിന്റെ ഗണ്യമായ കുറവിന് കാരണമാകുന്ന ഗുരുതരമായ രക്തനഷ്ടം;
• മനുഷ്യന്റെ കുടലിൽ ആഗിരണം ചെയ്യലും ആഗിരണം ചെയ്യലും തകരാറിലാകുന്നു.

മരുന്ന് ദ്രാവക രൂപത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു ഇൻട്രാമുസ്കുലർ കുത്തിവയ്പ്പ്ഇരുമ്പ് കഴിക്കുന്നത് അടിയന്തിരമായി ആവശ്യമുള്ള സന്ദർഭങ്ങളിലും അതുപോലെ വാക്കാലുള്ള ഗുളികകളും സിറപ്പും വേണ്ടത്ര ഫലപ്രദമല്ലാത്തപ്പോൾ.

കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള പരിഹാരം ഇൻട്രാവെൻസായി നൽകില്ല. ഫെറം ലെക്കിന്റെ ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലായാണ് നടത്തുന്നത്: ആദ്യം, മരുന്ന് ആംപ്യൂളിന്റെ നാലിലൊന്നോ പകുതിയോ മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കുന്നുള്ളൂ, ഇല്ലെങ്കിൽ നെഗറ്റീവ് പ്രകടനങ്ങൾ, മുഴുവൻ അളവും പ്രയോഗിക്കുന്നു. പ്രതിദിനം മരുന്നിന്റെ അളവും ഓരോ രോഗിക്കും ഒരു ഡോസും കണക്കാക്കുന്നു വ്യക്തിഗത സിസ്റ്റംഇരുമ്പിന്റെ കുറവിന്റെ കാരണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച്. കണക്കുകൂട്ടൽ ഒരു പ്രത്യേക സൂത്രവാക്യം ഉപയോഗിക്കുന്നു, അത് രോഗിയുടെ ഭാരവും കുറവിന്റെ അളവും കണക്കിലെടുക്കുന്നു, ഇത് ലബോറട്ടറി പരിശോധനകളും ഹീമോഗ്ലോബിൻ നിലയും നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

ചട്ടം പോലെ, മരുന്ന് ദിവസത്തിൽ രണ്ടുതവണ നടത്തുന്നു. ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, നിങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന നിയമങ്ങൾ പാലിക്കണം:

• കുത്തിവയ്പ്പിനായി, നിതംബത്തിന്റെ മുകൾ ഭാഗവും അഞ്ച് മുതൽ ആറ് സെന്റീമീറ്റർ നീളമുള്ള ഒരു സൂചിയും തിരഞ്ഞെടുക്കുക;
• ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ചോർച്ച തടയാൻ, കുത്തിവയ്പ്പിന് മുമ്പ് ടിഷ്യു ഒന്നോ രണ്ടോ സെന്റീമീറ്റർ താഴേക്ക് നീക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്;
• മരുന്ന് നൽകിയ ശേഷം, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റ് ഒരു അണുവിമുക്തമായ കൈലേസിൻറെ കൂടെ അമർത്തിയിരിക്കുന്നു.

പ്രധാനം: കുത്തിവയ്പ്പ് നൽകുന്നതിനുമുമ്പ്, ആംപ്യൂളിൽ അവശിഷ്ടമോ മാലിന്യങ്ങളോ ഇല്ലെന്ന് നിങ്ങൾ ഉറപ്പാക്കണം. തുറന്ന കുപ്പി ഒരു ദിവസത്തിൽ കൂടുതൽ സൂക്ഷിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള വൈരുദ്ധ്യങ്ങളും നിയന്ത്രണങ്ങളും

ഫെറം ലെക്ക് കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന നിയന്ത്രണങ്ങളും വിപരീതഫലങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു:

• അനിയന്ത്രിതമായ ഹൈപ്പർപാരാതൈറോയിഡിസം (മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയാത്ത പാരാതൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥികളുടെ വർദ്ധിച്ച പ്രവർത്തനം);
• ഹീമോക്രോമാറ്റോസിസ്, ഹീമോസിഡെറോസിസ് (അവിടെയുള്ള അവസ്ഥകൾ വർദ്ധിച്ച നിലശരീരത്തിലെ മൂലകത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കം);
• സൈഡറോഅക്രെസ്റ്റിക് അനീമിയ, ലെഡ് വിഷബാധ വിളർച്ച, ഹീമോഗ്ലോബിൻ പൂരിപ്പിക്കൽ തകരാറുകൾ;
• മരുന്നിന്റെ ഘടനയോടുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി;
• കരളിന്റെ സിറോസിസ്, ബന്ധിത ടിഷ്യുവിന്റെ വ്യാപനത്തോടൊപ്പം;
• വൃക്ക അണുബാധ;
• ഗർഭം (ആദ്യ ത്രിമാസത്തിൽ മാത്രം);
• ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് മൂലമല്ല വിളർച്ച;
• പാരമ്പര്യ രൂപത്തിലുള്ള ടെലൻജിയക്ടാസിയ.

ഒരു ഡോക്ടറുടെ മേൽനോട്ടത്തിലും മേൽനോട്ടത്തിലും, ആസ്ത്മ, പോളി ആർത്രൈറ്റിസ്, എന്നിവയ്ക്ക് ഫെറം ലെക്ക് ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയും. ഗുരുതരമായ രോഗങ്ങൾ കാർഡിയോ-വാസ്കുലർ സിസ്റ്റത്തിന്റെ, അഭാവം ഫോളിക് ആസിഡ്. നാല് മാസത്തിൽ താഴെയുള്ള കുട്ടികൾക്ക് വ്യക്തിഗത അടിസ്ഥാനത്തിൽ മരുന്ന് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു, ഉപയോഗത്തിന് നിയന്ത്രണങ്ങളൊന്നുമില്ല.

ഉപയോഗത്തിന്റെ സവിശേഷതകളും നിയമങ്ങളും

ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, നിർദ്ദേശങ്ങൾ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം പഠിക്കുകയും ഉൽപ്പന്നം ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്റെ സൂക്ഷ്മതകളും സവിശേഷതകളും കണക്കിലെടുക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്:

• ആശുപത്രി ക്രമീകരണങ്ങളിൽ മാത്രമേ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ അനുവദിക്കൂ;
• ചികിത്സയുടെ ഒരു കോഴ്സ് നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് നിർബന്ധമാണ്നടത്തപ്പെടുന്നു ലബോറട്ടറി ഗവേഷണംഇരുമ്പ്, ഫെറിറ്റിൻ, ഹീമോഗ്ലോബിൻ എന്നിവയുടെ തലത്തിൽ പൊതുവെ;
• മുൻകരുതലുകൾ നിരീക്ഷിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്: ആൻജിയോടെൻസിൻ-കൺവേർട്ടിംഗ് എൻസൈം ഇൻഹിബിറ്ററുകൾക്കൊപ്പം പരിഹാരം ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഇരുമ്പ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്;
• തെറാപ്പിയുടെ ഒരു കോഴ്സിന് മുമ്പ് ഇരുമ്പ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിന്റെ അസാധാരണമായ വൈകല്യം ഒഴിവാക്കണം;
• പരിഹാരം അതിന്റെ യഥാർത്ഥ രൂപത്തിൽ മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കാവൂ; മറ്റ് മരുന്നുകളുമായി ഘടന കലർത്തുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു;
• ഇരുമ്പ് ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയ വാക്കാലുള്ള മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നത് അവസാന കുത്തിവയ്പ്പിന് അഞ്ച് ദിവസത്തിന് ശേഷം മാത്രമേ അനുവദിക്കൂ;
• വാക്കാലുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി കുത്തിവയ്പ്പുകളും ഇരുമ്പ് മരുന്നുകളും ഒരേസമയം ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.

തെറാപ്പി സമയത്ത് മദ്യം കഴിക്കുന്നത് അനുവദനീയമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഉൽപ്പന്നം അമിതമായി എടുക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല.

ഗർഭാവസ്ഥയിലും മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്തും ഉപയോഗിക്കുക

ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ (ആദ്യ ത്രിമാസത്തിൽ) ഗർഭാവസ്ഥയിൽ, ഫെറം ലെക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു. മുലയൂട്ടൽ കാലഘട്ടം ഉൾപ്പെടെയുള്ള മറ്റ് സന്ദർഭങ്ങളിൽ, മരുന്നുകൾ വ്യവസ്ഥാപിതമായി അനുവദനീയമാണ്. ചട്ടം പോലെ, ഏത് സാഹചര്യത്തിലാണ് ഇത് നിർദ്ദേശിക്കുന്നത് സാധ്യമായ പ്രയോജനംകാരണം, കുട്ടിക്ക് പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന ദോഷത്തേക്കാൾ അമ്മ അധികമാണ്. തെറാപ്പി പ്രശ്നങ്ങൾ പങ്കെടുക്കുന്ന ഡോക്ടറുമായി ചർച്ചചെയ്യുന്നു.

പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ

മരുന്നിന്റെ അമിത അളവ് ശരീരത്തിൽ ഇരുമ്പിന്റെ അമിതഭാരത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. അമിതമായി കഴിക്കുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇത് നടത്തുന്നു രോഗലക്ഷണ ചികിത്സ, ഉൾപ്പെടെ ഇൻട്രാവണസ് കുത്തിവയ്പ്പുകൾഡിഫെറോക്സാമൈൻ. മരുന്നിന്റെ അളവ് ഓരോ കേസിലും വ്യക്തിഗതമായി കണക്കാക്കുന്നു.

മറ്റ് സാഹചര്യങ്ങളിൽ, കുത്തിവയ്പ്പുകളോട് ശരീരത്തിന്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ സാധ്യമാണ്:

1. ദഹനം: ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി, വയറുവേദന, അസ്വസ്ഥത ദഹന പ്രക്രിയകൾ, മലം മാറ്റം.
2. പ്രതിരോധശേഷി: ലിംഫ് നോഡുകളുടെ വർദ്ധനവും വീക്കവും, അനാഫൈലക്റ്റോയിഡ് പ്രതികരണങ്ങൾ, കാലതാമസമുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ (പനി, ആർത്രാൽജിയ), ചർമ്മത്തിൽ തിണർപ്പ്.
3. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം: തലകറക്കം, അസ്വസ്ഥത രുചി സംവേദനങ്ങൾ, ഹൃദയാഘാതം, മൈഗ്രെയ്ൻ, ബോധം നഷ്ടപ്പെടൽ, പരെസ്തേഷ്യ.
4. സിസ്റ്റം ശ്വസന അവയവങ്ങൾ: ശ്വാസം മുട്ടൽ, ബ്രോങ്കോസ്പാസ്ംസ്.
5. ഹൃദയ സിസ്റ്റത്തിൽ: അസാധാരണമായ മാറ്റങ്ങൾ ഹൃദയമിടിപ്പ്, രക്തസമ്മർദ്ദത്തിലെ കുതിച്ചുചാട്ടങ്ങളും മാറ്റങ്ങളും.
6. മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റം: നിശിത സന്ധി വേദന, മ്യാൽജിയ.

കൂടാതെ, പൊതുവായ അസ്വാസ്ഥ്യവും ക്ഷേമവും, വർദ്ധിച്ച ക്ഷീണം, വിയർപ്പ്, ചൂടുള്ള ഫ്ലാഷുകൾ, പനി എന്നിവയും ഉണ്ടാകാം. അപൂർവ കഠിനമായ കേസുകളിൽ, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിൽ കുരു, രക്തസ്രാവം, ടിഷ്യു നെക്രോസിസ്, ചർമ്മത്തിന്റെ നിറത്തിലുള്ള മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവ സംഭവിക്കുന്നു. വേദന സിൻഡ്രോം. ചട്ടം പോലെ, അത്തരം പ്രതികരണങ്ങൾ ഇൻട്രാമുസ്കുലർ ആയി മരുന്നുകൾ നൽകുന്നതിനുള്ള സാങ്കേതികവിദ്യയുടെ ലംഘനത്തിന്റെ സ്വഭാവമാണ്.

ഫെറം ലെക്ക് ലായനിയുടെ അനലോഗ്

ഫെറം ലെക്ക് എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ അസാധ്യമാണെങ്കിൽ, അത് സമാനമായി മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു മരുന്നുകൾ. IN ദ്രാവക രൂപംഇനിപ്പറയുന്ന മാർഗങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

1. മാൾട്ടോഫർ. ശരാശരി വിലഓരോ പാക്കേജിനും - ഇരുനൂറ്റി നാൽപ്പത് റൂബിൾസ്. കോമ്പോസിഷന്റെ സജീവ ഘടകം ഫെറിക് ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് പോളിമാൽറ്റോസേറ്റ് ആണ്. ഇരുമ്പിന്റെ അഭാവത്തെ പ്രകോപിപ്പിക്കുന്ന കഠിനമായ സാഹചര്യങ്ങളിൽ മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നു, കൂടാതെ കുട്ടികൾക്കും ഗർഭിണികൾക്കും ഒരു പ്രതിരോധ മാർഗ്ഗമായും ഉപയോഗിക്കുന്നു.
2. ഫെനിയൂൾസ് കോംപ്ലക്സ്. ചെലവ് - ഒരു ബോക്സിന് നൂറ് റുബിളിൽ നിന്ന്. പോളിമാൽറ്റോസുള്ള ഫെറിക് ഹൈഡ്രോക്സൈഡിന്റെ ഒരു സമുച്ചയമാണ് പ്രധാന ഘടകം. കഠിനമായ ഇരുമ്പിന്റെ കുറവിനും അതിന്റെ പ്രതിരോധത്തിനും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.
3. കോസ്മോഫർ. ഒരു പാക്കേജിന്റെ വില മൂന്നര ആയിരം റുബിളിൽ നിന്നാണ്. കോമ്പോസിഷന്റെ പ്രധാന പദാർത്ഥം ഫെറിക് ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ഡെക്സ്ട്രാൻ ആണ്. വാമൊഴിയായി എടുക്കുന്ന ഇരുമ്പ് മരുന്നുകളോട് വ്യക്തിഗത അസഹിഷ്ണുത ഉള്ള സന്ദർഭങ്ങളിൽ മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നു.
4. വെനോഫർ. റഷ്യൻ ഫാർമസികളിൽ രണ്ടര ആയിരം റുബിളിൽ നിന്നാണ് ചെലവ്. ഫെറിക് ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് സുക്രോസ് കോംപ്ലക്സാണ് പ്രധാന ഘടകം. ഉൽപ്പന്നം ഉപയോഗിക്കുന്നു വേഗം സുഖം പ്രാപിക്കൽ സാധാരണ നിലകഠിനമായ അനീമിയ ഉള്ള ശരീരത്തിലെ മൂലകം, അതുപോലെ തന്നെ ദഹനനാളത്തിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് മരുന്നുകളുടെ വാക്കാലുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ നിരോധിക്കുന്നു.

പ്രധാനം: സമാനമായ മരുന്നുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പും മാറ്റിസ്ഥാപിക്കലും പങ്കെടുക്കുന്ന വൈദ്യന് മാത്രമേ നടത്താൻ കഴിയൂ.

ഉപസംഹാരം

പരിഹാര രൂപത്തിൽ ഫെറം ലെക്ക് - ഫലപ്രദമായ മരുന്ന്നിസ്സാരമല്ലാത്ത ശരീരത്തിലെ ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് ഇല്ലാതാക്കാൻ അടിയന്തര സാഹചര്യങ്ങൾ. മരുന്ന് ഒരു ശക്തിയാണ് മരുന്ന്, ഒരു ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശപ്രകാരം മാത്രം ഉപയോഗിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും വലിയ പട്ടികവിപരീതഫലങ്ങളും സാധ്യമായതും പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾഇത് ശരിക്കും ആവശ്യമാണെങ്കിൽ ഈ മരുന്നിന്റെ ഉപയോഗം രോഗിയുടെ അവസ്ഥ വേഗത്തിലും ഫലപ്രദമായും മെച്ചപ്പെടുത്തും.

വിവരണം

ബ്രൗൺ അല്ല വ്യക്തമായ പരിഹാരം.

സംയുക്തം

ഓരോ ആംപ്യൂളിലും (2 മില്ലി) 100 മില്ലിഗ്രാം ഇരുമ്പ് (III) ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡുള്ള ഡെക്സ്ട്രാൻ എന്ന സങ്കീർണ്ണ സംയുക്തത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
സഹായ ഘടകങ്ങൾ: സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ്, ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് (പിഎച്ച് ക്രമീകരിക്കുന്നതിന്), കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള വെള്ളം.

ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഗ്രൂപ്പ്

ആന്റി-അനെമിക് മരുന്നുകൾ. പാരന്റൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി ഫെറിക് ഇരുമ്പ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ.
ATX കോഡ്: B03AC.

ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രോപ്പർട്ടികൾ

ഫാർമക്കോഡൈനാമിക് പ്രോപ്പർട്ടികൾ
ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം, ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡിന്റെ ഒരു ഭാഗം കരൾ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിൽ രൂപംകൊണ്ട ഫെറിറ്റിൻ രൂപത്തിൽ സംഭരിക്കുന്നു. ഫെറിറ്റിനിൽ ഒരു പ്രോട്ടീൻ ഷെൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - അപ്പോഫെറിറ്റിൻ, അതിൽ ഇരുമ്പ് ഇരുമ്പ് ഓക്സൈഡ് ഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ ജലാംശം ഉള്ള മൈക്കലുകളുടെ രൂപത്തിലാണ്.
കരളിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച ബീറ്റാ-ഗ്ലോബുലിൻ ട്രാൻസ്ഫറിൻ ഉപയോഗിച്ചാണ് പ്ലാസ്മയിലെ ഇരുമ്പ് ഗതാഗതം നടത്തുന്നത്. ഓരോ ട്രാൻസ്ഫറിൻ തന്മാത്രയും രണ്ട് ഇരുമ്പ് ആറ്റങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇരുമ്പ്, ട്രാൻസ്ഫറിനുമായി സംയോജിച്ച് ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു, അവിടെ ഇത് ഹീമോഗ്ലോബിൻ, മയോഗ്ലോബിൻ, ചില എൻസൈമുകൾ എന്നിവയുടെ സമന്വയത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. അണുബാധകളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിൽ ട്രാൻസ്ഫെറിൻ പരോക്ഷമായ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.
ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡുള്ള ഡെക്സ്ട്രാൻ സംയുക്തത്തിന്റെ പാരന്റൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം, ഇരുമ്പ് (II) ലവണങ്ങൾ വാക്കാലുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനേക്കാൾ വേഗത്തിൽ ഹീമോഗ്ലോബിൻ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇരുമ്പ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിന്റെ ചലനാത്മകത അതിന്റെ ഭരണരീതിയെ ആശ്രയിക്കുന്നില്ല എന്ന വസ്തുത ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും. .
ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ഉള്ള ഡെക്സ്ട്രാൻ സമുച്ചയം വലിപ്പത്തിൽ വളരെ വലുതാണ്, അതിനാൽ ഇത് വൃക്കകളിലൂടെ പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നില്ല. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സങ്കീർണ്ണ സംയുക്തം സ്ഥിരതയുള്ളതും ഫിസിയോളജിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഇരുമ്പ് അയോണുകൾ പുറത്തുവിടുന്നില്ല. പോളിന്യൂക്ലിയർ ന്യൂക്ലിയസുകളിലെ ഇരുമ്പ് ഫിസിയോളജിക്കൽ അവസ്ഥയിൽ ഫെറിറ്റിൻ പോലെയുള്ള ഒരു ഘടനയിൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.
ഇരുമ്പിന്റെ സ്വാഭാവിക ആഗിരണത്തിലൂടെ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന അതേ ശാരീരിക മാറ്റങ്ങൾ ഫെറം ലെക്ക് നൽകുന്നു എന്ന വീക്ഷണത്തെ ലഭ്യമായ ഡാറ്റ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.
ഫാർമക്കോകൈനറ്റിക് ഗുണങ്ങൾ
ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം, ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡുള്ള ഡെക്സ്ട്രാൻ എന്ന സങ്കീർണ്ണ സംയുക്തം പ്രധാനമായും ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുകയും 3 ദിവസത്തിന് ശേഷം രക്തചംക്രമണ സംവിധാനത്തിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുകയും ചെയ്യുന്നു. ജൈവ ലഭ്യതയെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റയുടെ അഭാവം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ഉള്ള ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഡെക്സ്ട്രാൻ കോംപ്ലക്സിന്റെ താരതമ്യേന വലിയൊരു ഭാഗം കൂടുതൽ സമയത്തിന് ശേഷവും പേശി ടിഷ്യുവിലേക്ക് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നില്ലെന്ന് അറിയാം. ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ഉള്ള ഡെക്സ്ട്രാൻ എന്ന സങ്കീർണ്ണ സംയുക്തത്തിന്റെ ജൈവിക അർദ്ധായുസ്സ് 3-4 ദിവസമാണ്.
ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ഉള്ള ഡെക്‌സ്ട്രാന്റെ മാക്രോമോളികുലാർ കോംപ്ലക്സ് റെറ്റിക്യുലോഎൻഡോതെലിയൽ സിസ്റ്റം പിടിച്ചെടുക്കുകയും ഘടകങ്ങളായി വിഘടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു - ഇരുമ്പ്, ഡെക്‌സ്ട്രാൻ. ഇരുമ്പ് പിന്നീട് ഫെറിറ്റിനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ഒരു പരിധിവരെ ട്രാൻസ്ഫറിനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ ഇരുമ്പ് ഹീമോഗ്ലോബിൻ സമന്വയിപ്പിക്കാൻ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു, അതായത്. erythropoiesis ൽ പങ്കെടുക്കുന്നു.
Dextran ഒന്നുകിൽ രാസവിനിമയം അല്ലെങ്കിൽ പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നു.
ഇരുമ്പ് ചെറിയ അളവിൽ പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നു.
പ്രീ ക്ലിനിക്കൽ സുരക്ഷാ ഡാറ്റ
അയൺ ഡെക്‌സ്ട്രാൻ 125 mg/kg-ന് മുകളിലുള്ള ഉയർന്ന ഒറ്റ ഡോസുകളിൽ വിളർച്ചയില്ലാത്ത ഗർഭിണികളായ മൃഗങ്ങളിൽ ടെരാറ്റോജെനിക്, ഭ്രൂണഹത്യ എന്നിവ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗത്തിൽ ഏറ്റവും ഉയർന്ന ശുപാർശ ഡോസ് 20 mg/kg ആണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ പഠനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിശദമായ വിവരങ്ങൾ ലഭ്യമല്ല.
ഇൻ വിട്രോഒപ്പം വിവോയിൽഉയർന്ന അളവിലുള്ള ഡെക്‌സ്ട്രാൻ ഇരുമ്പ് കോംപ്ലക്സുകൾ നൽകിയതിന് ശേഷം ജനിതക വിഷബാധ പഠനങ്ങൾ മ്യൂട്ടജെനിക് പ്രവർത്തനം കാണിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഫലങ്ങളുടെ പ്രാധാന്യം വ്യക്തമല്ല. സബ്ടോക്സിക് ഡോസുകളിൽ നൽകുമ്പോൾ ഡെക്സ്ട്രാൻ ഇരുമ്പ് കോംപ്ലക്സ് മ്യൂട്ടജെനിക് ആയിരുന്നില്ല.

സൂചനകൾ

വാക്കാലുള്ള ഇരുമ്പ് സപ്ലിമെന്റുകൾ ഫലപ്രദമല്ലാത്തതും കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ രോഗികൾ സഹിക്കാത്തതുമായ എല്ലാത്തരം ഇരുമ്പിന്റെ കുറവുമുള്ള ചികിത്സ.

Contraindications

മരുന്നിന്റെ സജീവ പദാർത്ഥത്തിലേക്കോ സഹായ ഘടകങ്ങളിലേക്കോ ഉള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി;
- ഇരുമ്പിന്റെ കുറവുമായി ബന്ധമില്ലാത്ത വിളർച്ച;
- ഇരുമ്പ് അമിതഭാരം അല്ലെങ്കിൽ ഇരുമ്പ് ഉപയോഗത്തിന്റെ പാരമ്പര്യ വൈകല്യങ്ങൾ;
- പാരന്റൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി മറ്റ് ഇരുമ്പ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള മരുന്നുകളോട് കടുത്ത ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങളുടെ ചരിത്രം.

മുൻകരുതൽ നടപടികൾ

ഇരുമ്പിന്റെ പാരന്റൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് കാരണമായേക്കാം, ഗുരുതരമായതും മാരകമായേക്കാവുന്നതുമായ അനാഫൈലക്റ്റിക് / അനാഫൈലക്റ്റോയ്ഡ് പ്രതികരണങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ. പാരന്റൽ ഇരുമ്പ് കോംപ്ലക്സുകളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ടായതായി റിപ്പോർട്ടുകളുണ്ട്, ഇത് മുമ്പ് സങ്കീർണതകളില്ലാതെ സംഭവിച്ചു.
മയക്കുമരുന്ന് അലർജികൾ, കഠിനമായ ആസ്ത്മ, എക്സിമ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് അറ്റോപിക് അലർജികളുടെ ചരിത്രം എന്നിവയുൾപ്പെടെ അറിയപ്പെടുന്ന അലർജിയുള്ള രോഗികളിൽ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങളുടെ സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു.
രോഗപ്രതിരോധ അല്ലെങ്കിൽ കോശജ്വലന രോഗങ്ങളുള്ള രോഗികളിൽ (ഉദാ, സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ്, റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്) പാരന്റൽ ഇരുമ്പിനോട് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
അനാഫൈലക്റ്റിക് പ്രതികരണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നതിനും പൂർണ്ണമായ പുനർ-ഉത്തേജന ഉപകരണങ്ങൾ ലഭ്യമായ ക്രമീകരണങ്ങളിൽ അടിയന്തിര പരിചരണം നൽകുന്നതിനും പരിശീലനം ലഭിച്ച വ്യക്തികൾ മാത്രമേ ഈ മരുന്ന് നൽകാവൂ. മരുന്നിന്റെ ഓരോ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷവും കുറഞ്ഞത് 30 മിനിറ്റെങ്കിലും ഓരോ രോഗിയിലും പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ വിലയിരുത്തണം. മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങളോ അസഹിഷ്ണുതയുടെ ലക്ഷണങ്ങളോ ഉണ്ടായാൽ, ചികിത്സ ഉടനടി നിർത്തണം. 1:1000 എപിനെഫ്രിൻ കുത്തിവയ്‌പ്പ് ഉൾപ്പെടെയുള്ള അക്യൂട്ട് അനാഫൈലക്‌റ്റിക്/അനാഫൈലക്‌ടോയിഡ് പ്രതികരണങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള കാർഡിയോപൾമോണറി പുനർ-ഉത്തേജനവും ഉപകരണങ്ങളും ഉണ്ടായിരിക്കണം. ആവശ്യമെങ്കിൽ, ആന്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകൾ കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള അധിക ചികിത്സ നിർദ്ദേശിക്കണം.
കരൾ പ്രവർത്തന വൈകല്യമുള്ള രോഗികളിൽ, അപകടസാധ്യത / ആനുകൂല്യ അനുപാതം ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വിലയിരുത്തിയ ശേഷം മാത്രമേ പാരന്റൽ ഇരുമ്പ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ നടത്താവൂ. കരൾ പ്രവർത്തന വൈകല്യമുള്ള രോഗികളിൽ, പ്രകോപനപരമായ ഘടകം ഇരുമ്പ് ഓവർലോഡ് ആയതിനാൽ, ഇത് ഒഴിവാക്കണം. ഇരുമ്പ് അമിതഭാരം ഒഴിവാക്കാൻ, ഇരുമ്പിന്റെ അളവ് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നിരീക്ഷിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
നിശിതമോ വിട്ടുമാറാത്തതോ ആയ അണുബാധകളിൽ പാരന്റൽ ഇരുമ്പ് ജാഗ്രതയോടെ നൽകണം. ബാക്ടീരിയമിയയുടെ കാര്യത്തിൽ, ഈ മരുന്ന് നിർത്തലാക്കുന്നു. വിട്ടുമാറാത്ത അണുബാധയുള്ള രോഗികളിൽ, ആനുകൂല്യ-അപകട അനുപാതം വിലയിരുത്തണം.
ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ വളരെ വേഗത്തിലാണെങ്കിൽ ഹൈപ്പോടെൻസിവ് പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഇരുമ്പ്-കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് കോംപ്ലക്സുകളുടെ ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന്റെ കാര്യത്തിൽ, കാർസിനോജെനിസിസ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ഒഴിവാക്കാനാവില്ല. സാർകോമ പുനരുൽപാദനത്തിന്റെ പരീക്ഷണാത്മക ക്രമീകരണങ്ങളിൽ അത്തരം സങ്കീർണതകൾ കണ്ടെത്തി, അവിടെ മൃഗ പഠനങ്ങളിൽ ഇരുമ്പ്-കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് കോംപ്ലക്സുകളുടെ ഇൻട്രാമുസ്കുലർ, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് കുത്തിവയ്പ്പുകൾ എലികൾ, എലികൾ, മുയലുകൾ, ഹാംസ്റ്ററുകൾ എന്നിവയിൽ സാർകോമയുടെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിച്ചു, പക്ഷേ ഗിനി പന്നികളിൽ അല്ല. ശേഖരിച്ച വിവരങ്ങളും സ്വതന്ത്രമായ വിലയിരുത്തലുകളും കാണിക്കുന്നത് മനുഷ്യരിൽ സാർകോമ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണെന്നാണ്. ക്യാൻസർ ഉണ്ടാക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള ഒരു കുത്തിവയ്പ്പിനും ട്യൂമർ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിനും ഇടയിലുള്ള നീണ്ട ലേറ്റൻസി കാലയളവ് മനുഷ്യർക്ക് അപകടസാധ്യത കൃത്യമായി വിലയിരുത്തുന്നത് അസാധ്യമാക്കുന്നു.
ഇരുമ്പ് സപ്ലിമെന്റുകളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുശേഷം ഉണ്ടാകുന്ന പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ, നിലവിലുള്ള കാർഡിയോവാസ്കുലർ പാത്തോളജി ഉള്ള രോഗികളിൽ ഹൃദയസംബന്ധമായ സങ്കീർണതകൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ഇടയാക്കും.
പരിചയക്കുറവ് കാരണം, 4 മാസത്തിൽ താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ ഫെറം ലെക്കിന്റെ ഇൻട്രാമുസ്കുലർ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല.

ഗർഭാവസ്ഥയും മുലയൂട്ടലും

ഗർഭധാരണം
മിതമായ അളവിലുള്ള ഡാറ്റയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി (300-1000 ഗർഭധാരണങ്ങൾ), ഗർഭാവസ്ഥയുടെ രണ്ടാമത്തെയും മൂന്നാമത്തെയും ത്രിമാസത്തിൽ സ്ത്രീകൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ അമ്മയിലോ നവജാതശിശുവിലോ പാരന്റൽ അയേൺ സപ്ലിമെന്റുകളുടെ പ്രതികൂല ഫലങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടായിരുന്നില്ല.
ഗർഭിണികളായ സ്ത്രീകളിൽ മരുന്നിന്റെ ഫലപ്രാപ്തിയും സുരക്ഷയും സംബന്ധിച്ച് മതിയായതും നന്നായി നിയന്ത്രിതവുമായ പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടില്ല. അതിനാൽ, ഗർഭാവസ്ഥയിൽ Ferrum Lek ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം പ്രയോജനം/അപകടസാധ്യത വിലയിരുത്തൽ ആവശ്യമാണ്, വ്യക്തമായും ആവശ്യമില്ലെങ്കിൽ ഗർഭകാലത്ത് ഇത് ഉപയോഗിക്കരുത് (മുൻകരുതലുകൾ കാണുക). ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ത്രിമാസത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ഇരുമ്പിന്റെ കുറവുള്ള വിളർച്ച ചികിത്സിക്കാൻ, പല കേസുകളിലും ഓറൽ അയേൺ സപ്ലിമെന്റുകൾ ഉപയോഗിക്കാം. അമ്മയ്ക്കും ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിനും ഉണ്ടാകുന്ന അപകടസാധ്യതകളെക്കാള് ഗുണം കൂടുതലാണെങ്കില് ഫെറം ലെക്കുമായുള്ള ചികിത്സ രണ്ടാമത്തെയും മൂന്നാമത്തെയും ത്രിമാസങ്ങളില് മാത്രമായി പരിമിതപ്പെടുത്തണം.
പ്രത്യുൽപാദന വിഷാംശവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് നേരിട്ടോ അല്ലാതെയോ ദോഷകരമായ ഫലങ്ങൾ മൃഗ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നില്ല (പ്രീ ക്ലിനിക്കൽ സേഫ്റ്റി ഡാറ്റ കാണുക).
മുലയൂട്ടൽ
മുലയൂട്ടുന്ന ശിശുക്കളിൽ നേരിട്ടോ അല്ലാതെയോ ദോഷകരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ പ്രിലിനിക്കൽ ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കുന്നില്ല.

വാഹനങ്ങളും യന്ത്രങ്ങളും ഓടിക്കാനുള്ള കഴിവിനെ ബാധിക്കുന്നു

Ferrum Lek-ന്റെ ഉപയോഗം വാഹനങ്ങൾ ഓടിക്കുന്നതിനോ യന്ത്രങ്ങൾ പ്രവർത്തിപ്പിക്കുന്നതിനോ ഉള്ള കഴിവിനെ ബാധിക്കില്ല.
എന്നിരുന്നാലും, ഈ മരുന്ന് കഴിച്ചതിനുശേഷം തലകറക്കം, ആശയക്കുഴപ്പം, തലകറക്കം തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടായാൽ, അവ പൂർണ്ണമായും അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നതുവരെ രോഗി വാഹനമോടിക്കുകയോ യന്ത്രങ്ങൾ പ്രവർത്തിപ്പിക്കുകയോ ചെയ്യരുത്.

മറ്റ് മരുന്നുകളുമായുള്ള ഇടപെടൽ

വാക്കാലുള്ള ഇരുമ്പ് സപ്ലിമെന്റുകൾക്കൊപ്പം ഈ മരുന്ന് ഒരേസമയം നിർദ്ദേശിക്കരുത്, കാരണം രണ്ടാമത്തേതിന്റെ ആഗിരണം കുറയും. വാക്കാലുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി ഇരുമ്പ് തയ്യാറെടുപ്പുകളുള്ള തെറാപ്പി ഇരുമ്പിന്റെ അവസാന പാരന്റൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് കഴിഞ്ഞ് 5 ദിവസത്തിന് മുമ്പായി ആരംഭിക്കരുത്.
ഇരുമ്പ് ഡെക്‌സ്‌ട്രാന്റെ ഉയർന്ന ഡോസുകൾ (5 മില്ലി അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ) ഇരുമ്പ് ഡെക്‌സ്‌ട്രാന്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം നാല് മണിക്കൂർ കഴിഞ്ഞ് എടുക്കുന്ന സെറം സാമ്പിളുകൾ തവിട്ടുനിറമാകാൻ കാരണമാകുന്നു. മരുന്ന് ബിലിറൂബിൻ സാന്ദ്രതയിൽ തെറ്റായ വർദ്ധനവിനും സെറം കാൽസ്യം സാന്ദ്രതയിൽ തെറ്റായ കുറവിനും കാരണമായേക്കാം.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളും ഡോസുകളും

ഈ മരുന്നിന്റെ ഓരോ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനും ശേഷവും, ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളും ലക്ഷണങ്ങളും ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നിരീക്ഷിക്കുക.
അനാഫൈലക്‌റ്റിക് പ്രതികരണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നതിനും പുനർ-ഉത്തേജനം നടത്താൻ കഴിയുന്ന അന്തരീക്ഷത്തിൽ അടിയന്തര പരിചരണം നൽകുന്നതിനും പരിശീലനം ലഭിച്ച ഉദ്യോഗസ്ഥർ മാത്രമേ ഈ മരുന്ന് നൽകാവൂ. മരുന്നിന്റെ ഓരോ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനും ശേഷം കുറഞ്ഞത് 30 മിനിറ്റെങ്കിലും പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ വിലയിരുത്തണം.
ഈ മരുന്ന് ഇൻട്രാമുസ്കുലർ ആയി മാത്രമേ നൽകൂ. ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി, കുത്തിവയ്പ്പിലൂടെയോ അല്ലെങ്കിൽ ഇൻഫ്യൂഷൻ വഴിയോ ഇത് ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ല.
ഡോസ് കണക്കുകൂട്ടൽ
ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് വിളർച്ചയ്ക്കുള്ള ഇരുമ്പ് നിറയ്ക്കൽ
പൊതുവായ ഇരുമ്പിന്റെ കുറവിന് അനുസൃതമായി ഫെറം ലെക്കിന്റെ ഡോസുകൾ വ്യക്തിഗതമായി തിരഞ്ഞെടുക്കണം, ഇത് ഇനിപ്പറയുന്ന ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് കണക്കാക്കുന്നു:
മൊത്തം ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് (mg)= ശരീരഭാരം (കിലോഗ്രാം) x (ടാർഗെറ്റ് ഹീമോഗ്ലോബിൻ നില (g/l) - യഥാർത്ഥ ഹീമോഗ്ലോബിൻ നില (g/l)) x 0.24* + നിക്ഷേപിച്ച ഇരുമ്പ് (mg)
ശരീരഭാരം 35 കിലോ വരെ:ടാർഗെറ്റ് ഹീമോഗ്ലോബിൻ നില = 130 g/l, സംഭരിച്ച ഇരുമ്പ് = 15 mg/kg ശരീരഭാരം
ശരീരഭാരം 35 കിലോയോ അതിൽ കൂടുതലോ:ലക്ഷ്യം ഹീമോഗ്ലോബിൻ നില = 150 g/l, സംഭരിച്ച ഇരുമ്പ് = 500 mg
* ഗുണകം 0.24 = 0.0034 x 0.07 x 1000
(ഹീമോഗ്ലോബിനിലെ ഇരുമ്പിന്റെ അംശം = 0.34%; മൊത്തം രക്തത്തിന്റെ അളവ് = ശരീരഭാരത്തിന്റെ 7%; ഘടകം 1000 = ഗ്രാമിൽ നിന്ന് മില്ലിഗ്രാമിലേക്കുള്ള പരിവർത്തനം).
ഉദാഹരണം:
രോഗിയുടെ ശരീരഭാരം: 70 കിലോ
യഥാർത്ഥ ഹീമോഗ്ലോബിൻ നില: 80 g/l
മൊത്തം ഇരുമ്പ് ഡോസ് = 70 x (150 - 80) x 0.24 + 500 = 1700 മില്ലിഗ്രാം ഇരുമ്പ്.
നൽകേണ്ട ഫെറം ലെക്ക് ആംപ്യൂളുകളുടെ ആകെ എണ്ണം = മൊത്തം ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് (mg) / 100 mg
പട്ടിക: യഥാർത്ഥ ഹീമോഗ്ലോബിന്റെ അളവും ശരീരഭാരവും അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഫെറം ലെക്കിന്റെ മൊത്തം ഡോസ് മില്ലിലിറ്ററിൽ (ആംപ്യൂളുകളുടെ എണ്ണം) നൽകണം.

ശരീര ഭാരം (കി. ഗ്രാം)	നൽകേണ്ട മില്ലിലിറ്ററുകളിൽ (ആംപ്യൂളുകളുടെ എണ്ണം) ഫെറം ലെക്കിന്റെ ആകെ ഡോസ്:
	Hb 60 g/l	Hb 75 g/l	Hb 90 g/l	Hb 105 g/l
5	3 (1,5)	3(1,5)	3 (1,5)	2(1,0)
10	6 (3,0)	6(3,0)	5 (2,5)	4(2,0)
15	10 (5,0)	9 (4,5)	7(3,5)	6 (3,0)
20	13 (6,5)	11(5,5)	യു (5.0)	8 (4,0)
25	16(8,0)	14 (7,0)	12 (6,0)	11(5,5)
30	19(9,5)	17 (8,5)	15 (7,5)	13 (6,5)
35	25 (12,5)	23 (11,5)	20 (10,0)	18 (9,0)
40	27(13,5)	24 (12,0)	22(11,0)	19 (9,5)
45	30 (15,0)	26 (13,0)	23(11,5)	20 (10,0)
50	32 (16,0)	28 (14,0)	24 (12,0)	21 (10,5)
55	34 (17,0)	30 (15,0)	26(13,0)	22(11,0)
60	36 (18,0)	32 (16,0)	27(13,5)	23 (11,5)
65	38 (19,0)	33 (16,5)	29(14,5)	24 (12,0)
70	40 (20,0)	35 (17,5)	30(15,0)	25 (12,5)
75	42 (21,0)	37(18,5)	32 (16,0)	26 (13,0)
80	45 (22,5)	39(19,5)	33 (16,5)	27 (13,5)
85	47 (23,5)	41 (20,5)	34 (17,0)	28 (14,0)
90	49 (24,5)	43 (21,5)	36(18,0)	29 (14,5)

ഫെറം ലെക്ക് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ആരംഭിച്ച് 1-2 ആഴ്ചകൾക്കുശേഷം, ഹെമറ്റോളജിക്കൽ പാരാമീറ്ററുകൾ മാറുന്നില്ലെങ്കിൽ, രോഗനിർണയം വ്യക്തമാക്കണം.
രക്തനഷ്ടം മൂലം ഇരുമ്പ് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിനുള്ള മൊത്തം ഡോസിന്റെ കണക്കുകൂട്ടൽ
പോസ്റ്റ്-ഹെമറാജിക് ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് നികത്താൻ ഫെറം ലെക്കിന്റെ അളവ് ഇനിപ്പറയുന്ന ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് കണക്കാക്കുന്നു:
നഷ്ടപ്പെട്ട രക്തത്തിന്റെ അളവ് അറിയാമെങ്കിൽ: 200 മില്ലിഗ്രാം IM (4 മില്ലി അല്ലെങ്കിൽ 2 ആംപ്യൂൾ ഫെറം ലെക്ക്) കഴിക്കുന്നത് ഹീമോഗ്ലോബിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് 1 യൂണിറ്റ് രക്തത്തിന് തുല്യമാണ് (ഹീമോഗ്ലോബിൻ ഉള്ളടക്കമുള്ള 400 മില്ലി രക്തം 150 ഗ്രാം/ലി)
പകരം വയ്ക്കേണ്ട ഇരുമ്പിന്റെ അളവ് (mg) = നഷ്ടപ്പെട്ട രക്തത്തിന്റെ യൂണിറ്റുകളുടെ എണ്ണം x 200
അഥവാ
മില്ലിലിറ്ററുകളിൽ ഫെറം ലെക്ക് വോളിയം (ആംപ്യൂളുകളുടെ എണ്ണം) = രക്തത്തിന്റെ നഷ്ടപ്പെട്ട യൂണിറ്റുകളുടെ എണ്ണം x 4 (x 2);
കുറഞ്ഞ ഹീമോഗ്ലോബിന്റെ അളവ് അറിയാമെങ്കിൽ, നിക്ഷേപിച്ച ഇരുമ്പ് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കേണ്ട ആവശ്യമില്ലെന്ന് കണക്കിലെടുത്ത് ഇനിപ്പറയുന്ന ഫോർമുല ഉപയോഗിക്കുക:
പകരം വയ്‌ക്കേണ്ട ഇരുമ്പ് (mg) = ശരീര ഭാരം (kg) x (ടാർഗെറ്റ് ഹീമോഗ്ലോബിൻ ലെവൽ (g/l) - യഥാർത്ഥ ഹീമോഗ്ലോബിൻ നില (g/l)) x 0.24
ഉദാഹരണത്തിന്, 60 കി.ഗ്രാം ശരീരഭാരവും 10 ഗ്രാം/ലി ഹീമോഗ്ലോബിൻ കുറവുമുള്ള ഒരു രോഗിക്ക് പകരം 150 മില്ലിഗ്രാം ഇരുമ്പ് നൽകണം, അതായത് 1 1/2 ആംപ്യൂൾ ഫെറം ലെക്ക് (3 മില്ലി).
സാധാരണ ദൈനംദിന ഡോസുകൾ
4 മാസം മുതൽ കുട്ടികൾ: 0.06 മില്ലി ഫെറം ലെക്ക് / കിലോ ശരീരഭാരം / ദിവസം (3 മില്ലിഗ്രാം ഇരുമ്പ് / കിലോ / ദിവസം).
മുതിർന്നവരും പ്രായമായ രോഗികളും: ഹീമോഗ്ലോബിന്റെ അളവ് അനുസരിച്ച് ഫെറം ലെക്കിന്റെ 1-2 ആംപ്യൂളുകൾ (100-200 മില്ലിഗ്രാം ഇരുമ്പ്).
പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങളൊന്നുമില്ലെങ്കിൽ, ആവശ്യമായ ആകെ ഡോസ് എത്തുന്നതുവരെ വ്യക്തിഗതമായി തിരഞ്ഞെടുത്ത ചട്ടം അനുസരിച്ച് മരുന്ന് നൽകുന്നു.
5 കിലോ വരെ ഭാരമുള്ള കുട്ടികൾക്ക് പ്രതിദിന ഡോസ് സാധാരണയായി 0.5 മില്ലി (25 മില്ലിഗ്രാം ഇരുമ്പ്), 10 കിലോഗ്രാം വരെ ഭാരമുള്ള കുട്ടികൾക്ക് 1.0 മില്ലി (50 മില്ലിഗ്രാം ഇരുമ്പ്), മറ്റ് രോഗികൾക്ക് 2.0 മില്ലി (100 മില്ലിഗ്രാം ഇരുമ്പ്) എന്നിവയിൽ കൂടരുത്.
ഫെറം ലെക്കിന്റെ കണക്കാക്കിയ മൊത്തം ഡോസ് പരമാവധി പ്രതിദിന ഡോസ് കവിയുന്നുവെങ്കിൽ, അത് നിരവധി ദിവസങ്ങളായി വിഭജിച്ച് സജീവമായ രോഗികൾക്ക് ദിവസവും 1-2 തവണയും നിഷ്ക്രിയ / നിശ്ചലരായ രോഗികൾക്ക് ആഴ്ചയിൽ 1-2 തവണ നൽകണം.

ഉപയോഗം/കൈകാര്യം, ഭരണം എന്നിവയ്ക്കുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ

ആംപ്യൂളുകളുടെ തെറ്റായ സംഭരണം അവശിഷ്ടത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ആംപ്യൂളുകൾ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം പരിശോധിക്കണം. അവശിഷ്ടങ്ങളില്ലാതെ ഏകതാനമായ പരിഹാരം അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ആംപ്യൂളുകൾ മാത്രമേ നിങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയൂ. ആംപ്യൂളുകളിൽ അവശിഷ്ടം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയോ ഷെൽഫ് ലൈഫ് കാലഹരണപ്പെടുകയോ ചെയ്താൽ, അവ നശിപ്പിക്കണം. തുറന്ന ആംപ്യൂൾ ഉടനടി ഉപയോഗിക്കണം. ഫെറം ലെക് ആംപ്യൂളുകളുടെ ഉള്ളടക്കം മറ്റ് മരുന്നുകളുമായി കലർത്താൻ പാടില്ല. വേദനയും ചർമ്മത്തിന്റെ നിറവ്യത്യാസവും ഒഴിവാക്കാൻ, ഇൻട്രാമുസ്കുലർ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം കൃത്യമായും നൽകേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഫെറം ലെക്ക് ഇൻട്രാമുസ്‌കുലറായി (ഒരു സാഹചര്യത്തിലും ഇൻട്രാവണസായി!) ഗ്ലൂറ്റിയൽ പേശിയിലേക്ക് ആഴത്തിൽ കുത്തിവയ്ക്കുന്നു, വലത്തോട്ടും ഇടത്തോട്ടും മാറിമാറി വരുന്നു. ഫെറം ലെക്കിന്റെ ഇൻട്രാമുസ്കുലർ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ഗ്ലൂറ്റിയൽ പേശിയുടെ മുകളിലെ ബാഹ്യ ക്വാഡ്രന്റിലാണ് നടത്തുന്നത്. മുതിർന്നവർക്ക് ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ സൂചി നീളം 50 മില്ലീമീറ്ററാണ്, അമിതഭാരമുള്ള രോഗികൾക്ക് - 80 മുതൽ 100 ​​മില്ലിമീറ്റർ വരെ, കുട്ടികൾക്ക് - 32 മില്ലിമീറ്റർ. കുത്തിവയ്പ്പിന് മുമ്പ്, ചർമ്മം അണുവിമുക്തമാക്കുകയും കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം മരുന്നിന്റെ ചോർച്ച കുറയ്ക്കുന്നതിന് 2 സെന്റിമീറ്റർ താഴേക്ക് നീക്കുകയും വേണം. കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം, ചർമ്മം പുറത്തുവിടുകയും കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റ് 1 മിനിറ്റ് സമ്മർദ്ദത്തിൽ പിടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കുത്തിവയ്പ്പ് സമയത്ത് രോഗി നിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിന് എതിർവശത്തുള്ള കാലിലേക്ക് ഭാരം മാറ്റണം; കിടക്കുകയാണെങ്കിൽ, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിന് എതിർവശത്ത് ലാറ്ററൽ സ്ഥാനത്ത് കിടക്കണം.

ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകളിൽ പാരന്റൽ അയേൺ സപ്ലിമെന്റുകളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുശേഷം റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ട പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ, പോസ്റ്റ് മാർക്കറ്റിംഗ് ക്രമീകരണങ്ങളിൽ സ്വയമേവ.
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ തകരാറുകൾ
അപൂർവ്വമായി: ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ.
ആവൃത്തി അജ്ഞാതം 1: ശ്വാസതടസ്സം, ഉർട്ടികാരിയ, ചുണങ്ങു, ചൊറിച്ചിൽ, ഓക്കാനം, വിറയൽ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള അനാഫൈലക്റ്റോയിഡ് പ്രതികരണങ്ങൾ; ആൻജിയോഡീമ.
തീവ്രമായ അനാഫൈലക്റ്റോയ്ഡ് പ്രതികരണങ്ങൾ (പെട്ടെന്നുള്ള ശ്വസന ബുദ്ധിമുട്ട് കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയ സംബന്ധമായ പരാജയം); മരണങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നുണ്ട്.
ആർത്രാൽജിയ, മ്യാൽജിയ, ചിലപ്പോൾ പനി എന്നിവയാൽ ഉണ്ടാകുന്ന ഗുരുതരമായ കാലതാമസം പ്രതികരണങ്ങൾ വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്.
നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ തകരാറുകൾ
സാധാരണ: ഡിസ്ഗ്യൂസിയ.
അപൂർവ്വമായി: കാഴ്ച മങ്ങൽ, മരവിപ്പ്, തലവേദന, തലകറക്കം, പരെസ്തേഷ്യ, ഹൈപ്പോസ്ഥേഷ്യ.
അപൂർവ്വമായി: പരോക്സിസം, ഉത്കണ്ഠ, ബോധക്ഷയം, മയക്കം.
ആവൃത്തി അജ്ഞാതം 1: ബോധത്തിന്റെ വിഷാദാവസ്ഥ, ആശയക്കുഴപ്പം, ബോധക്ഷയം, ഉത്കണ്ഠ, വിറയൽ, വിറയൽ.
ശ്രവണ അവയവത്തിന്റെയും ലാബിരിന്തിന്റെയും തകരാറുകൾ
വളരെ അപൂർവ്വം: താൽക്കാലിക ബധിരത.
രക്തത്തിന്റെയും ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെയും തകരാറുകൾ
വളരെ അപൂർവ്വമായി: ഹീമോലിസിസ്, ലിംഫഡെനോപ്പതി.
ആവൃത്തി അജ്ഞാതമാണ്: ല്യൂക്കോസൈറ്റോസിസ്.
ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ
അപൂർവ്വമായി: ഹൃദയമിടിപ്പ്, ഹൃദയമിടിപ്പ്.
ആവൃത്തി അജ്ഞാതം 1: ടാക്കിക്കാർഡിയ, ബ്രാഡികാർഡിയ, ഹൃദയസ്തംഭനം.
വാസ്കുലർ ഡിസോർഡേഴ്സ്
സാധാരണ: ധമനികളിലെ ഹൈപ്പർടെൻഷൻ, ധമനികളിലെ ഹൈപ്പോടെൻഷൻ.
അപൂർവ്വമായി: ചൂടുള്ള ഫ്ലാഷുകൾ, വാസ്കുലർ അപര്യാപ്തത.
ആവൃത്തി അജ്ഞാതം 1: രക്തക്കുഴലുകളുടെ അപര്യാപ്തത.
ശ്വസനവ്യവസ്ഥ, നെഞ്ച്, മീഡിയസ്റ്റൈനൽ അവയവങ്ങൾ എന്നിവയുടെ തകരാറുകൾ
അപൂർവ്വം: ശ്വാസം മുട്ടൽ.
ആവൃത്തി അജ്ഞാതം 1: ബ്രോങ്കോസ്പാസ്ം.
ദഹനനാളത്തിന്റെ തകരാറുകൾ
സാധാരണ: ഓക്കാനം.
അപൂർവ്വം: ഛർദ്ദി, വയറുവേദന, വയറിളക്കം, മലബന്ധം.
ചർമ്മത്തിന്റെയും സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ടിഷ്യുവിന്റെയും തകരാറുകൾ
അപൂർവ്വമായി: ചൊറിച്ചിൽ, ചുണങ്ങു.
ആവൃത്തി അജ്ഞാതമാണ് 1: urticaria, erythema.
പേശി, അസ്ഥികൂടം, ബന്ധിത ടിഷ്യു എന്നിവയുടെ തകരാറുകൾ
അപൂർവ്വം: പേശീവലിവ്, മ്യാൽജിയ, ആർത്രാൽജിയ, കൈകാലുകളിൽ വേദന, നടുവേദന.
വൃക്കസംബന്ധമായ, മൂത്രനാളിയിലെ തകരാറുകൾ
അപൂർവ്വമായി: ക്രോമറ്റൂറിയ.
കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ പൊതുവായ തകരാറുകളും പ്രതികരണങ്ങളും
സാധാരണ: ഇഞ്ചക്ഷൻ സൈറ്റിലെ പ്രതികരണങ്ങൾ 2.
അപൂർവ്വം: പനി, വിറയൽ, അസ്തീനിയ, ക്ഷീണം, പെരിഫറൽ എഡിമ, വേദന, ഫ്ലെബിറ്റിസ്, ത്രോംബോഫ്ലെബിറ്റിസ്.
അപൂർവ്വമായി: നെഞ്ചുവേദന, ഹൈപ്പർഹൈഡ്രോസിസ്, പൈറെക്സിയ.
ഫ്രീക്വൻസി അജ്ഞാതം 1: തണുത്ത വിയർപ്പ്, അസ്വാസ്ഥ്യം, തളർച്ച, ത്രോംബോഫ്ലെബിറ്റിസ്, കുത്തിവയ്പ്പ് സ്ഥലത്ത് വേദനയും കത്തുന്നതും.
ലബോറട്ടറി, ഇൻസ്ട്രുമെന്റൽ ഡാറ്റ
അപൂർവ്വം: അലനൈൻ അമിനോട്രാൻസ്ഫെറേസ്, അസ്പാർട്ടേറ്റ് അമിനോട്രാൻസ്ഫെറേസ്, ഗാമാ-ഗ്ലൂട്ടാമിൽട്രാൻസ്ഫെറേസ്, സെറം ഫെറിറ്റിൻ എന്നിവയുടെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നു.
അപൂർവ്വമായി: രക്തത്തിലെ ലാക്റ്റേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസിന്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നു.
1 വിപണനാനന്തര കാലഘട്ടത്തിലെ സ്വയമേവയുള്ള റിപ്പോർട്ടുകൾ.
2 IV/IM അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനിൽ ഏറ്റവും സാധാരണയായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ട പ്രാദേശിക സങ്കീർണതകളിൽ വേദന, പ്രകോപനം, പ്രതികരണം, സ്റ്റെയിനിംഗ്, ഹെമറ്റോമ, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ പൊള്ളൽ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങളുടെ റിപ്പോർട്ടുകൾ
നിലവിലുള്ള ബെനിഫിറ്റ് റിസ്ക് മോണിറ്ററിംഗ് ഉറപ്പാക്കാൻ മരുന്ന് അനുമതിക്ക് ശേഷം സംശയാസ്പദമായ പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ദേശീയ പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങളിലൂടെയും മയക്കുമരുന്ന് പരാജയ റിപ്പോർട്ടിംഗ് സംവിധാനങ്ങളിലൂടെയും സംശയാസ്പദമായ ഏതെങ്കിലും മയക്കുമരുന്ന് പ്രതികരണങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യാൻ ഹെൽത്ത് കെയർ പ്രൊഫഷണലുകളെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു.
രോഗിക്ക്, എന്തെങ്കിലും അനുഭവപ്പെട്ടാൽ അനാവശ്യ പ്രതികരണങ്ങൾ, നിങ്ങൾ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. പാക്കേജ് ഇൻസേർട്ടിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിട്ടില്ലാത്തവ ഉൾപ്പെടെ, ഏതെങ്കിലും പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് ഈ ശുപാർശ ബാധകമാണ്. പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, മരുന്നിന്റെ സുരക്ഷയെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ നിങ്ങൾക്ക് സഹായിക്കാനാകും.

നിർമ്മാതാവിന്റെ വിവരങ്ങൾ
ലെക് ഡി.ഡി., വെറോവ്ഷ്കോവ 57, ലുബ്ലിയാന, സ്ലോവേനിയ.

സംയുക്തം

സജീവ പദാർത്ഥം: പോളിമാൽറ്റോസ് ഇരുമ്പ് ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് കോംപ്ലക്സിന്റെ രൂപത്തിൽ 100 ​​മില്ലിഗ്രാം ഇരുമ്പ്.
സഹായ ഘടകങ്ങൾ: ഡെക്‌സ്‌ട്രേറ്റ്‌സ്, മാക്രോഗോൾ 6000, അസ്‌പാർട്ടേം E951, ചോക്ലേറ്റ് എസ്സെൻസ്, ടാൽക്.

വിവരണം

വെളുത്ത-തവിട്ട് മാർബിൾ, വളഞ്ഞ അരികുകളുള്ള, വൃത്താകൃതിയിലുള്ള, പരന്ന ഗുളികകൾ.

ഫാർമക്കോതെറാപ്പിക് ഗ്രൂപ്പ്

ആന്റി-അനെമിക് മരുന്നുകൾ. ഓറൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി ഫെറിക് ഇരുമ്പ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ.
ATX കോഡ്: В03АВ05.

ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രോപ്പർട്ടികൾ

ഫാർമകോഡൈനാമിക്സ്
ശരീരത്തിലെ എല്ലാ കോശങ്ങളിലും ഇരുമ്പ് അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, സുപ്രധാന പ്രക്രിയകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് അത് ആവശ്യമാണ്. ഇരുമ്പ് സപ്ലിമെന്റുകൾ കഴിക്കുന്നത് ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന എറിത്രോപോയിസിസ് ഡിസോർഡേഴ്സ് കുറയ്ക്കുന്നു.
പോളിന്യൂക്ലിയർ ഇരുമ്പ് ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് തന്മാത്രകൾക്ക് ചുറ്റും കോവാലന്റ് ബന്ധമില്ലാത്ത പോളിമാൽട്ടോസ് തന്മാത്രകളാൽ ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് മൊത്തത്തിൽ ഏകദേശം 50 kDa തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള ഒരു സമുച്ചയമാണ്, അതിന്റെ വലുപ്പം കാരണം, കഫം മെംബറേൻ മെംബ്രണിലൂടെ ലളിതമായി 40 മടങ്ങ് വ്യാപിക്കുന്നു. ഹെക്‌സാക്വസ് ഇരുമ്പ് അയോണിനേക്കാൾ കുറവാണ്. സമുച്ചയം സ്ഥിരതയുള്ളതും ഫിസിയോളജിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഇരുമ്പ് അയോണുകൾ പുറത്തുവിടുന്നില്ല.
ശരീരത്തിൽ കാണപ്പെടുന്ന പ്രകൃതിദത്തമായ ഇരുമ്പ് സംഭരിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനായ ഫെറിറ്റിന്റെ ഘടനയ്ക്ക് സമാനമാണ് സമുച്ചയത്തിന്റെ ഘടന. ഈ സാമ്യം കാരണം, ഈ സമുച്ചയത്തിൽ നിന്നുള്ള ഇരുമ്പ് സജീവമായ ആഗിരണം പ്രക്രിയയിലൂടെ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ദഹനനാളത്തിലെ ജ്യൂസിലും എപ്പിത്തീലിയത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിലും ഉള്ള ഇരുമ്പ്-ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീനും മത്സരാധിഷ്ഠിത ലിഗാൻഡ് എക്സ്ചേഞ്ചിന്റെ ഒരു സംവിധാനത്തിലൂടെ ഇരുമ്പ് എടുക്കും. ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഇരുമ്പ് പ്രധാനമായും കരളിൽ ഫെറിറ്റിനുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് സംഭരിക്കുന്നു, തുടർന്ന് അസ്ഥിമജ്ജയിൽ ഇത് ഹീമോഗ്ലോബിനിൽ സംയോജിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.
ഇരുമ്പ് ഹൈഡ്രോക്സൈഡിന്റെയും പോളിമാൾട്ടോസിന്റെയും സമുച്ചയത്തിന് ഫെറസ് ഇരുമ്പ് ലവണങ്ങളിൽ അന്തർലീനമായ പ്രോ-ഓക്സിഡന്റ് ഗുണങ്ങളില്ല. അതിനാൽ, ഓക്സിഡൈസിംഗ് ഘടകങ്ങളോട് വളരെ താഴ്ന്നതും സാന്ദ്രത കുറഞ്ഞതുമായ ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകളുടെ സംവേദനക്ഷമത കുറയുന്നു.
ടാബ്ലറ്റ് രൂപത്തിലുള്ള ഫെറം ലെക്ക് പല്ലിൽ കറയുണ്ടാക്കില്ല.
ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സ്
ഇരട്ട ഐസോടോപ്പ് രീതി (55Fe, 59Fe) ഉപയോഗിച്ച്, ചുവന്ന രക്താണുക്കളിലെ ഹീമോഗ്ലോബിന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഇരുമ്പ് ആഗിരണം, നൽകപ്പെടുന്ന ഡോസിന് വിപരീത അനുപാതത്തിലാണെന്ന് വെളിപ്പെടുത്തി (ഉയർന്ന ഡോസ്, ആഗിരണത്തിന്റെ അളവ് കുറയുന്നു). ഇരുമ്പിന്റെ കുറവിന്റെ അളവും ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഇരുമ്പിന്റെ അളവും തമ്മിൽ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്ക് പ്രാധാന്യമുള്ള ഒരു വിപരീത ബന്ധമുണ്ട് (ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് കൂടുതലാണെങ്കിൽ, ഇരുമ്പിന്റെ ആഗിരണവും മികച്ചതാണ്). ഡുവോഡിനത്തിലും ജെജുനത്തിലും ഏറ്റവും ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ആഗിരണം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ഫെറിക് ഇരുമ്പ് സമുച്ചയം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത് നിയന്ത്രിത പ്രക്രിയയാണ്. Ferrum Lek® എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ആഗിരണത്തിന്റെ അളവ് ഏകദേശം 10% ആണ്. ഇരുമ്പ് ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് പോളിമാൽറ്റോസ് കോംപ്ലക്സിൽ നിന്നുള്ള ഇരുമ്പിന്റെ ജൈവ ലഭ്യത, ചികിത്സയുടെ തുടക്കത്തിലെങ്കിലും, ഇരുമ്പ് സപ്ലിമെന്റുകളേക്കാൾ മോശമാണ്.
അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷമുള്ള സെറം ഇരുമ്പിന്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നത് ചുവന്ന രക്താണുക്കളിൽ അളക്കുന്ന മൊത്തം ആഗിരണവുമായി ബന്ധപ്പെടുന്നില്ല. ഇരുമ്പ് പ്രധാനമായും കരളിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു, അവിടെ അത് ഫെറിറ്റിനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും അസ്ഥിമജ്ജയിലെ ഹീമോഗ്ലോബിൻ ഘടനയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്ത ഇരുമ്പ് മലത്തിലൂടെ പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നു. ദഹനനാളത്തിന്റെയും ചർമ്മത്തിന്റെയും പുറംതള്ളപ്പെട്ട എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾക്കൊപ്പം ശരീരത്തിൽ നിന്ന് പുറന്തള്ളുന്ന ഇരുമ്പിന്റെ അളവ്, അതുപോലെ വിയർപ്പ്, പിത്തരസം, മൂത്രം എന്നിവയും പ്രതിദിനം 1 മില്ലിഗ്രാം ആണ്. സ്ത്രീകളിൽ, ആർത്തവ രക്തത്തിലൂടെ ഇരുമ്പ് നഷ്ടപ്പെടുന്നതും കണക്കിലെടുക്കണം.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ

ചികിത്സ ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന കുറവ്ഗ്രന്ഥി.
ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് വിളർച്ചയുടെ ചികിത്സ (പ്രകടമായ ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ്).

Contraindications

മരുന്നിന്റെ സജീവമായ അല്ലെങ്കിൽ സഹായ ഘടകങ്ങളോടുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി;
അധിക ഇരുമ്പ് (ഉദാ, ഹീമോക്രോമാറ്റോസിസ്, ഹീമോസിഡെറോസിസ്), ഇരുമ്പ് ഉപയോഗത്തിന്റെ തകരാറുകൾ (ഉദാ, ലെഡ് അനീമിയ, സൈഡറോഅക്രെസ്റ്റിക് അനീമിയ, തലസീമിയ);
വിളർച്ച ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് മൂലമല്ല (ഉദാഹരണത്തിന്, ഹീമോലിറ്റിക് അനീമിയ, വിറ്റാമിൻ ബി 12 ന്റെ കുറവ് മൂലമുള്ള മെഗലോബ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയ).

മുൻകരുതൽ നടപടികൾ

അനീമിയ എപ്പോഴും മെഡിക്കൽ മേൽനോട്ടത്തിൽ ചികിത്സിക്കണം. ഫലമില്ലെങ്കിൽ (3 ആഴ്ചയ്ക്കുശേഷം ഹീമോഗ്ലോബിന്റെ അളവ് ഏകദേശം 20-30 g/l വർദ്ധിപ്പിക്കുക), ചികിത്സാ പദ്ധതി പുനഃപരിശോധിക്കണം.
ഒന്നിലധികം രക്തപ്പകർച്ചകൾ സ്വീകരിച്ച രോഗികൾക്ക് മരുന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ ജാഗ്രത പാലിക്കണം, കാരണം ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ ഇരുമ്പ് വഹിക്കുന്നു, ഇത് ഇരുമ്പിന്റെ അമിത സാച്ചുറേഷനിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.
അണുബാധ മൂലമോ നിയോപ്ലാസങ്ങൾ മൂലമോ അനീമിയ ഉണ്ടാകാം. അടിസ്ഥാന രോഗം ഭേദമായതിനുശേഷം മാത്രമേ ഇരുമ്പ് ശരീരം പൂർണ്ണമായി ആഗിരണം ചെയ്യാൻ തുടങ്ങുകയുള്ളൂ എന്നതിനാൽ, അപകട-പ്രയോജന അനുപാതത്തിന്റെ ഒരു വിലയിരുത്തൽ ആവശ്യമാണ്.
12 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികൾക്കുള്ള ഡോസുകൾ മുതിർന്നവരേക്കാൾ കുറവായതിനാൽ, ഗുളികകൾക്ക് പകരം സിറപ്പ് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.
മരുന്ന് കഴിക്കുമ്പോൾ, മലം ഇരുണ്ടതായി മാറിയേക്കാം, ഇതിന് ക്ലിനിക്കൽ പ്രാധാന്യമില്ല.
പ്രമേഹ രോഗികൾക്കുള്ള വിവരങ്ങൾ: ഒരു ടാബ്‌ലെറ്റിൽ 0.04 ബ്രെഡ് യൂണിറ്റുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
മരുന്നിൽ അസ്പാർട്ടേം ഇ 951 (ഫെനിലലാനൈനിന്റെ മുൻഗാമി) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഒരു ടാബ്‌ലെറ്റിന് 1.5 മില്ലിഗ്രാം എന്ന അളവിൽ. ഫിനൈൽകെറ്റോണൂറിയ രോഗികളിൽ ഈ പദാർത്ഥത്തിന് ദോഷകരമായ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടായേക്കാം.

ഗർഭധാരണവും മുലയൂട്ടലും

ഗർഭധാരണം
ഗർഭാവസ്ഥയുടെ രണ്ടാമത്തെയും മൂന്നാമത്തെയും ത്രിമാസങ്ങളിൽ Ferrum Lek® എന്ന മരുന്നിന്റെ ഉപയോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, അമ്മയുടെയും (അല്ലെങ്കിൽ) നവജാതശിശുക്കളുടെയും ശരീരത്തിൽ മരുന്നിന്റെ അഭികാമ്യമല്ലാത്ത ഫലങ്ങളൊന്നും രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല. മൃഗ പഠനങ്ങൾ അമ്മയ്‌ക്കോ ഭ്രൂണത്തിനോ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിനോ ഒരു അപകടവും കാണിച്ചിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഗർഭകാലത്ത് ഉപയോഗിക്കുന്നത് ജാഗ്രതയോടെ പരിഗണിക്കണം.
മുലയൂട്ടൽ
മുലപ്പാലിൽ സാധാരണയായി ലാക്ടോഫെറിനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഇരുമ്പ് അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. പോളിമാൽറ്റോസുമായി ചേർന്ന് എത്ര ഇരുമ്പ് ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് മുലപ്പാലിലേക്ക് കടക്കുന്നു എന്നത് അജ്ഞാതമാണ്. മുലയൂട്ടുന്ന സ്ത്രീകൾ Ferrum Lek® കഴിക്കുന്നത് ശിശുക്കളിൽ പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാൻ സാധ്യതയില്ല.
ഗർഭാവസ്ഥയിൽ അല്ലെങ്കിൽ പ്രസവിക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള സ്ത്രീകൾക്ക് ഒരു മുൻകരുതൽ എന്ന നിലയിൽ മുലയൂട്ടൽബെനിഫിറ്റ്/റിസ്ക് അനുപാതം വിലയിരുത്താൻ ഒരു ഡോക്ടറുമായി കൂടിയാലോചിച്ചതിന് ശേഷം മാത്രമേ ഫെറം ലെക്® ഉപയോഗിക്കാവൂ.

വാഹനങ്ങൾ ഓടിക്കാനും യന്ത്രങ്ങൾ പ്രവർത്തിപ്പിക്കാനുമുള്ള കഴിവിനെ ബാധിക്കുന്നു

പ്രസക്തമായ പഠനങ്ങളൊന്നും നടത്തിയിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, വാഹനം ഓടിക്കുന്നതിനോ യന്ത്രസാമഗ്രികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനോ ഉള്ള കഴിവിൽ ഫെറം ലെക്® എന്തെങ്കിലും സ്വാധീനം ചെലുത്താൻ സാധ്യതയില്ല.

ഡോസുകളും അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ രീതിയും

വാക്കാലുള്ള ഭരണത്തിനായി. ഭക്ഷണ സമയത്തോ അതിനു ശേഷമോ എടുക്കുക. ടാബ്‌ലെറ്റ് മുഴുവനായി ചവയ്ക്കുകയോ വിഴുങ്ങുകയോ ചെയ്യാം.
പ്രതിദിന ഡോസ് ഒരു തവണ എടുക്കാം അല്ലെങ്കിൽ പല ഡോസുകളായി വിഭജിക്കാം.
മരുന്നിന്റെ അളവും അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന്റെ കാലാവധിയും ഇരുമ്പിന്റെ കുറവിന്റെ അളവിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് പ്രകടമാക്കുന്നു
ചികിത്സയുടെ അളവും കാലാവധിയും ഇരുമ്പിന്റെ കുറവിന്റെ അളവിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഹീമോഗ്ലോബിൻ (എച്ച്ബി) മൂല്യം സാധാരണ നിലയിലാകുന്നതുവരെ ഇരുമ്പിന്റെ കുറവുള്ള അനീമിയ ചികിത്സ തുടരുന്നു, തുടർന്ന് ഇരുമ്പ് സംഭരണികൾ നിറയ്ക്കാൻ ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന (ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന) ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് (വിളർച്ച കൂടാതെ) ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള ഡോസിന് അനുയോജ്യമായ അളവിൽ ആഴ്ചകൾ കൂടി തുടരും, ശരാശരി 3 - 5 മാസം.
0-12 വയസ്സ് പ്രായമുള്ള കുട്ടികൾ:
സാധാരണയായി പ്രതിദിനം 1 - 3 ചവയ്ക്കാവുന്ന ഗുളികകൾ (100 - 300 മില്ലിഗ്രാം).

ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ്
ചികിത്സ ഒന്നോ രണ്ടോ മാസമെടുക്കും.
1 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികൾ:വളരെ കുറഞ്ഞ ഡോസുകളുടെ കുറിപ്പടി കാരണം, ഗുളികകളുടെയോ സിറപ്പിന്റെയോ രൂപത്തിലുള്ള മരുന്ന് ഈ സൂചനയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നില്ല.
1 മുതൽ 12 വയസ്സുവരെയുള്ള കുട്ടികൾ:മരുന്ന് സിറപ്പ് രൂപത്തിൽ എടുക്കുക.
12 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള കുട്ടികൾ, മുതിർന്നവർ:പ്രതിദിനം 1 ചവയ്ക്കാവുന്ന ടാബ്‌ലെറ്റ് (100 മില്ലിഗ്രാം).
പട്ടിക: ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനുമായി ഫെറം ലെക്കിന്റെ പ്രതിദിന ഡോസുകൾ
കൃത്യസമയത്ത് Ferrum Lek® കഴിക്കാൻ നിങ്ങൾ മറന്നാൽ, പതിവുപോലെ മരുന്ന് കഴിക്കുന്നത് തുടരുക. ഒരു പ്രത്യേക മിസ്ഡ് ഡോസ് നികത്താൻ ഇരട്ട ഡോസ് എടുക്കരുത്.

പാർശ്വഫലങ്ങൾ

ഇരുമ്പിന്റെ സുരക്ഷയും സഹിഷ്ണുതയും 24 പ്രസിദ്ധീകരണങ്ങളുടെ മെറ്റാ അനാലിസിസ് അല്ലെങ്കിൽ 1473 രോഗികൾ ഉൾപ്പെട്ട ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ റിപ്പോർട്ടുകളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് വിലയിരുത്തിയത്. ഈ പഠനങ്ങളിൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ട പ്രധാന പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ 4 വ്യവസ്ഥാപരമായ അവയവങ്ങളിൽ സംഭവിച്ചു.
മലത്തിന്റെ നിറവ്യത്യാസം വാക്കാലുള്ള ഇരുമ്പ് സപ്ലിമെന്റുകളുടെ അറിയപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രതികൂല മരുന്നാണ് (23% രോഗികളെ ബാധിക്കുന്നു), എന്നാൽ ഇത് ക്ലിനിക്കലി പ്രാധാന്യമുള്ളതല്ല. ദഹനനാളത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ (ഓക്കാനം, മലബന്ധം, വയറിളക്കം, വയറുവേദന) എന്നിവയാണ് സാധാരണയായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ട മറ്റ് പാർശ്വഫലങ്ങൾ.
പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങളുടെ സാധ്യത ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു:
വളരെ സാധാരണമായ (≥1/10), പതിവ് (≥1/100 ഒപ്പം<1/10), нечастые (≥1/1 000 и <1/100), редкие (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редкие (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ തകരാറുകൾ
വളരെ അപൂർവ്വമായി: അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾ.
നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ തകരാറുകൾ
അപൂർവ്വം: തലവേദന.
ദഹനനാളത്തിന്റെ തകരാറുകൾ
വളരെ സാധാരണമായത്: മലം നിറത്തിൽ മാറ്റം 1.
സാധാരണ: വയറുവേദന, മലബന്ധം, വയറിളക്കം, ഓക്കാനം, ഡിസ്പെപ്സിയ.
അപൂർവ്വം: ഛർദ്ദി 3, പല്ലിന്റെ കറ, ഗ്യാസ്ട്രൈറ്റിസ്.
ചർമ്മത്തിന്റെയും സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ടിഷ്യുവിന്റെയും തകരാറുകൾ
അപൂർവ്വം: ചൊറിച്ചിൽ, ചുണങ്ങു 5,6, ഉർട്ടികാരിയ 6, എറിത്തമ 6.
പേശി, അസ്ഥികൂടം, ബന്ധിത ടിഷ്യു എന്നിവയുടെ തകരാറുകൾ
അപൂർവ്വം: പേശിവലിവ് 4, മ്യാൽജിയ.
1 മെറ്റാ അനാലിസിസിൽ കുറഞ്ഞ ആവൃത്തിയിൽ "മലത്തിന്റെ നിറത്തിലുള്ള മാറ്റം" സംഭവിച്ചു, പക്ഷേ ഇത് പൊതുവെ ഓറൽ അയേൺ തെറാപ്പിയുടെ അറിയപ്പെടുന്ന മയക്കുമരുന്ന് ഫലമാണ്. അതിനാൽ, ഇത് "വളരെ സാധാരണമായ" പ്രതികൂല സംഭവമായി വർഗ്ഗീകരിച്ചു.
2 ഉൾപ്പെടുന്നു: വയറുവേദന, ഡിസ്പെപ്സിയ, എപ്പിഗാസ്ട്രിക് അസ്വാസ്ഥ്യം, വയറുവീക്കം.
3 ഉൾപ്പെടുന്നു: ഛർദ്ദി, ഛർദ്ദി.
4 ഉൾപ്പെടുന്നു: അനിയന്ത്രിതമായ പേശി സങ്കോചം, വിറയൽ.
5 ഉൾപ്പെടുന്നു: ചുണങ്ങു, മാക്യുലാർ ചുണങ്ങു, വാസ്കുലർ ചുണങ്ങു.
6 പ്രതികരണങ്ങൾ പോസ്റ്റ്-മാർക്കറ്റിംഗ് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു, കണക്കാക്കിയ സംഭവങ്ങൾ<1/491 пациентов (верхний предел 95% доверительного интервала).
പോസ്റ്റ്-മാർക്കറ്റിംഗ് സ്വതസിദ്ധമായ റിപ്പോർട്ടിംഗിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ
മരുന്നിന്റെ അധിക പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങളൊന്നും തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടില്ല.
ലബോറട്ടറി, ഇൻസ്ട്രുമെന്റൽ പഠനങ്ങളുടെ ഫലങ്ങളിൽ സ്വാധീനം
ഡാറ്റ ലഭ്യമല്ല.
പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു
നിലവിലുള്ള ബെനിഫിറ്റ് റിസ്ക് മോണിറ്ററിംഗ് ഉറപ്പാക്കാൻ മരുന്ന് അനുമതിക്ക് ശേഷം സംശയാസ്പദമായ പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ദേശീയ പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങളിലൂടെയും മയക്കുമരുന്ന് പരാജയ റിപ്പോർട്ടിംഗ് സംവിധാനങ്ങളിലൂടെയും സംശയാസ്പദമായ ഏതെങ്കിലും മയക്കുമരുന്ന് പ്രതികരണങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യാൻ ഹെൽത്ത് കെയർ പ്രൊഫഷണലുകളെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു.
എന്തെങ്കിലും പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ രോഗി ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. പാക്കേജ് ഇൻസേർട്ടിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിട്ടില്ലാത്തവ ഉൾപ്പെടെ, ഏതെങ്കിലും പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് ഈ ശുപാർശ ബാധകമാണ്. പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, മരുന്നിന്റെ സുരക്ഷയെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ നിങ്ങൾക്ക് സഹായിക്കാനാകും.

നിഗൂഢ രക്തത്തിന്റെ (സെലക്ടീവ് ഹീമോഗ്ലോബിൻ ടെസ്റ്റ്) സാന്നിധ്യത്തിനായുള്ള പരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങളെ മരുന്ന് ബാധിക്കില്ല, അതിനാൽ പരിശോധനയ്ക്കായി ചികിത്സ നിർത്തേണ്ട ആവശ്യമില്ല.
ഇരുമ്പിന്റെ മറ്റ് പാരന്റൽ അല്ലെങ്കിൽ ഓറൽ ഡോസേജ് രൂപങ്ങളുമായി ഒരേസമയം ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കണം, കാരണം ഇത് വാമൊഴിയായി എടുക്കുന്ന ഇരുമ്പിന്റെ ആഗിരണം ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നു.
ടെട്രാസൈക്ലിൻ, അലുമിനിയം, അസറ്റൈൽസാലിസിലിക് ആസിഡ്, സൾഫസലാസൈൻ, കാൽസ്യം കാർബണേറ്റ്, കാൽസ്യം അസറ്റേറ്റ്, കാൽസ്യം ഫോസ്ഫേറ്റ്, വിറ്റാമിൻ ഡി 3, ബ്രോമസെപാം, മഗ്നീഷ്യം അസ്പാർട്ടേറ്റ്, ഡി-പെൻസിലിനാമൈൻ, മെഥൈൽസലിസിലിക് ആസിഡ്, അയൺ-പെൻസിലിനാമൈൻ, ഹൈഡ്രോഫിൻഡോപ്പ, അസെറ്റാനോഫിൻഡോപ്പ, അസെറ്റാനോഫിൻഡോപ്പ എന്നിവയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് എലികളിൽ നടത്തിയ പഠനങ്ങൾ. പോളിമാൽറ്റോസ് കോംപ്ലക്സ്.
കൂടാതെ, ഫൈറ്റിക് ആസിഡ്, ഓക്സാലിക് ആസിഡ്, ടാനിൻ, സോഡിയം മാൽജിനേറ്റ്, കോളിൻ, കോളിൻ ലവണങ്ങൾ, വിറ്റാമിൻ എ, വിറ്റാമിൻ ഡി 3, വിറ്റാമിൻ ഇ, സോയാബീൻ ഓയിൽ, സോയാബീൻ തുടങ്ങിയ ഭക്ഷണ ഘടകങ്ങളുമായി ഇരുമ്പ് (III), പോളിമാൽറ്റോസ് കോംപ്ലക്സ് ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് എന്നിവയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം ഇല്ല. മാവ് ഇൻ വിട്രോ പഠനങ്ങൾ. ഈ ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് പോളിമാൽറ്റോസ് കോംപ്ലക്സ് ഭക്ഷണത്തിനിടയിലോ അതിന് ശേഷമോ എടുക്കാം എന്നാണ്.
ടെട്രാസൈക്ലിനുകളുമായോ അലുമിനിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡുമായോ ഉള്ള ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് പോളിമാൽറ്റോസ് കോംപ്ലക്സിൻറെ ഇടപെടലുകൾ മൂന്ന് മനുഷ്യ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ (ക്രോസ്ഓവർ പഠനം, ഓരോ പഠനത്തിനും 22 രോഗികൾ) പരിശോധിച്ചു. ടെട്രാസൈക്ലിൻ ആഗിരണത്തിൽ കാര്യമായ കുറവൊന്നും കണ്ടില്ല. പ്ലാസ്മ ടെട്രാസൈക്ലിൻ സാന്ദ്രത ബാക്ടീരിയോസ്റ്റാസിസിന് ആവശ്യമായ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ഇൻഹിബിറ്ററി കോൺസൺട്രേഷനിൽ താഴെയല്ല. അലൂമിനിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡും ടെട്രാസൈക്ലിനും ചേർന്ന് നൽകുമ്പോൾ ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് പോളിമാൽറ്റോസ് കോംപ്ലക്സിൽ നിന്നുള്ള ഇരുമ്പ് ആഗിരണം കുറയുന്നില്ല. അതിനാൽ, ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് പോളിമാൽറ്റോസ് കോംപ്ലക്സ് ടെട്രാസൈക്ലിനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഫിനോളിക് സംയുക്തങ്ങൾ, അലുമിനിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം ഒരേസമയം എടുക്കാം.

കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്തു.

നിർമ്മാതാവിന്റെ വിവരങ്ങൾ
ലെക് ഡി.ഡി., വെറോവ്ഷ്കോവ 57, ലുബ്ലിയാന, സ്ലോവേനിയ.
ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു: Lek d.d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovenia Vifor (International) Inc., St. ഗാലൻ, സ്വിറ്റ്സർലൻഡ്.

നിങ്ങൾ ഈ മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നതിനുമുമ്പ് ഈ നിർദ്ദേശങ്ങൾ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വായിക്കുക. നിർദ്ദേശങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കുക, നിങ്ങൾക്ക് അവ വീണ്ടും ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുക. ഈ മരുന്ന് വ്യക്തിപരമായി നിങ്ങൾക്കുള്ളതാണ്, മറ്റുള്ളവർക്ക് നൽകരുത്, കാരണം നിങ്ങളുടെ അതേ ലക്ഷണങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽപ്പോലും ഇത് അവർക്ക് ദോഷം ചെയ്യും.

രജിസ്ട്രേഷൻ നമ്പർ:

മരുന്നിന്റെ വ്യാപാര നാമം:

ഫെറം ലെക്ക് ®.

ഇന്റർനാഷണൽ നോൺപ്രൊപ്രൈറ്ററി നാമം അല്ലെങ്കിൽ പൊതുനാമം:

ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് പോളിമാൽറ്റോസേറ്റ്.

ഡോസ് ഫോം

സംയുക്തം

5 മില്ലി സിറപ്പിൽ (1 അളക്കുന്ന സ്പൂൺ) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു:
സജീവ പദാർത്ഥം:ഇരുമ്പ് 50.0 മില്ലിഗ്രാം (200.00 മി.ഗ്രാം ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് പോളിമാൽറ്റോസേറ്റ്).
സഹായ ഘടകങ്ങൾ:സുക്രോസ് - 1,000 ഗ്രാം; സോർബിറ്റോൾ (പരിഹാരം) - 2,000 ഗ്രാം; മീഥൈൽ പാരാഹൈഡ്രോക്സിബെൻസോയേറ്റ് - 2.915 മില്ലിഗ്രാം; പ്രൊപൈൽ പാരാഹൈഡ്രോക്സിബെൻസോയേറ്റ് - 0.830 മില്ലിഗ്രാം; എത്തനോൾ - 16.250 മില്ലിഗ്രാം; ക്രീം ഫ്ലേവറിംഗ് - 15,000 മില്ലിഗ്രാം; സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് - pH 5.0-7.0 വരെ; വെള്ളം - 5 മില്ലി വരെ.

വിവരണം

സുതാര്യമായ തവിട്ട് പരിഹാരം.

ഫാർമക്കോതെറാപ്പിക് ഗ്രൂപ്പ്

ആന്റിഅനെമിക് ഏജന്റ്. ഇരുമ്പ് സപ്ലിമെന്റ്.

ATX കോഡ്: В03АВ05.

ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രോപ്പർട്ടികൾ

ഫാർമകോഡൈനാമിക്സ്
സമുച്ചയത്തിന്റെ തന്മാത്രാ പിണ്ഡം വളരെ വലുതാണ് - ഏകദേശം 50 kDa - ദഹനനാളത്തിന്റെ കഫം മെംബറേൻ വഴിയുള്ള അതിന്റെ വ്യാപനം ഫെറസ് ഇരുമ്പിന്റെ വ്യാപനത്തേക്കാൾ 40 മടങ്ങ് മന്ദഗതിയിലാണ്. സമുച്ചയം സ്ഥിരതയുള്ളതും ഫിസിയോളജിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഇരുമ്പ് അയോണുകൾ പുറത്തുവിടുന്നില്ല. സമുച്ചയത്തിന്റെ മൾട്ടി ന്യൂക്ലിയർ ആക്റ്റീവ് സോണുകളുടെ ഇരുമ്പ് പ്രകൃതിദത്ത ഇരുമ്പ് സംയുക്തത്തിന്റെ ഘടനയ്ക്ക് സമാനമായ ഒരു ഘടനയിൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു - ഫെറിറ്റിൻ. ഈ സാമ്യം കാരണം, ഈ സമുച്ചയത്തിന്റെ ഇരുമ്പ് (III) സജീവമായ ആഗിരണം വഴി മാത്രമേ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുകയുള്ളൂ. ഇരുമ്പ്-ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീനുകൾ, കുടൽ എപ്പിത്തീലിയത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിലും ദഹനനാളത്തിന്റെ ദ്രാവകത്തിലും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, മത്സരാധിഷ്ഠിത ലിഗാൻഡ് എക്സ്ചേഞ്ച് വഴി കോംപ്ലക്സിൽ നിന്ന് ഇരുമ്പ് (III) ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഇരുമ്പ് പ്രധാനമായും കരളിൽ നിക്ഷേപിക്കുന്നു, അവിടെ അത് ഫെറിറ്റിനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. പിന്നീട് അസ്ഥിമജ്ജയിൽ ഇത് ഹീമോഗ്ലോബിനിലേക്ക് ചേർക്കുന്നു.
ഇരുമ്പ് (III) ഹൈഡ്രോക്സൈഡിന്റെ പോളിമാൽറ്റോസ് കോംപ്ലക്സ്, ഇരുമ്പ് (II) ലവണങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, പ്രോ-ഓക്സിഡന്റ് ഗുണങ്ങൾ ഇല്ല. ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകളുടെ (ഉദാ. വളരെ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയുള്ള ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകളും കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയുള്ള ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകളും) ഓക്സീകരണത്തോടുള്ള സംവേദനക്ഷമത കുറയുന്നു.
ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സ്
ഇരട്ട ഐസോടോപ്പ് രീതി (55 Fe, 59 Fe) ഉപയോഗിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത്, ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ ഹീമോഗ്ലോബിന്റെ അളവ് അളക്കുന്ന ഇരുമ്പ് ആഗിരണം, നൽകപ്പെടുന്ന ഡോസിന് വിപരീത അനുപാതത്തിലാണ് (ഡോസ് കൂടുതലാണെങ്കിൽ, ആഗിരണം കുറയും). ഇരുമ്പിന്റെ അഭാവത്തിന്റെ അളവും ഇരുമ്പിന്റെ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന അളവും തമ്മിൽ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്ക് നെഗറ്റീവ് പരസ്പര ബന്ധമുണ്ട് (ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് കൂടുതലാണ്, മെച്ചപ്പെട്ട ആഗിരണവും). ഇരുമ്പിന്റെ പരമാവധി ആഗിരണം ഡുവോഡിനത്തിലും ജെജുനത്തിലും സംഭവിക്കുന്നു. ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്ത ഇരുമ്പ് മലത്തിലൂടെ പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നു. ദഹനനാളത്തിലെയും ചർമ്മത്തിലെയും പുറംതള്ളപ്പെട്ട എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളിലും അതുപോലെ വിയർപ്പ്, പിത്തരസം, മൂത്രം എന്നിവയിലും അതിന്റെ വിസർജ്ജനം പ്രതിദിനം ഏകദേശം 1 മില്ലിഗ്രാം ഇരുമ്പ് ആണ്.
ആർത്തവസമയത്ത് സ്ത്രീകൾക്ക് ഇരുമ്പിന്റെ അധിക നഷ്ടം അനുഭവപ്പെടുന്നു, ഇത് കണക്കിലെടുക്കണം.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ

ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് ചികിത്സ;
ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് വിളർച്ച ചികിത്സ;
ഗർഭകാലത്ത് ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് തടയൽ.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള Contraindications

മരുന്നിന്റെ ഘടകങ്ങളോട് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി,
ശരീരത്തിൽ ഇരുമ്പ് അമിതഭാരം (ഉദാഹരണത്തിന്, ഹീമോക്രോമാറ്റോസിസ്, ഹീമോസിഡെറോസിസ് കേസുകളിൽ);
ദുർബലമായ ഇരുമ്പ് ഉപയോഗം (ഉദാഹരണത്തിന്, ലെഡ് ലഹരി മൂലമുണ്ടാകുന്ന വിളർച്ച, സൈഡറോഅക്രെസ്റ്റിക് അനീമിയ, തലസീമിയ);
ഇരുമ്പിന്റെ കുറവുമായി ബന്ധമില്ലാത്ത വിളർച്ച (ഉദാഹരണത്തിന്, ഹീമോലിറ്റിക് അനീമിയ, വിറ്റാമിൻ ബി 12 ന്റെ കുറവ് മൂലമുള്ള മെഗലോബ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയ);
ഫ്രക്ടോസ് അസഹിഷ്ണുത, ഗ്ലൂക്കോസ്-ഗാലക്ടോസ് മാലാബ്സോർപ്ഷൻ, സുക്രേസ്-ഐസോമാൾട്ടേസ് എന്നിവയുടെ അപൂർവ പാരമ്പര്യ രൂപങ്ങൾ (മരുന്നിൽ സുക്രോസും സോർബിറ്റോളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നതിനാൽ).

ശ്രദ്ധയോടെ

പ്രമേഹ രോഗികൾ.

ഗർഭാവസ്ഥയിലും മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്തും ഉപയോഗിക്കുക

ഗർഭിണികളായ സ്ത്രീകളിൽ (ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 2-ഉം 3-ഉം ത്രിമാസങ്ങളിൽ) നിയന്ത്രിത പഠനങ്ങളിൽ, അമ്മയിലും ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലും നെഗറ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകളൊന്നും രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല. കണ്ടെത്തിയില്ല ദോഷകരമായ ഫലങ്ങൾഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ത്രിമാസത്തിൽ മരുന്നുകൾ കഴിക്കുമ്പോൾ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൽ.
ഒരു മുലയൂട്ടുന്ന അമ്മ മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, പോളിമാൽട്ടോസുള്ള അതിന്റെ സമുച്ചയത്തിൽ നിന്ന് ഇരുമ്പിന്റെ ഒരു ചെറിയ ഭാഗം മാത്രമേ മുലപ്പാലിൽ പ്രവേശിക്കുകയുള്ളൂ; അതിനാൽ, മുലയൂട്ടുന്ന ശിശുക്കളിൽ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയില്ല.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളും ഡോസുകളും

ഉള്ളിൽ. ഭക്ഷണ സമയത്തോ അതിനു ശേഷമോ മരുന്ന് കഴിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. Ferrum Lek ® സിറപ്പ് പഴം അല്ലെങ്കിൽ പച്ചക്കറി ജ്യൂസുകളിൽ കലർത്താം അല്ലെങ്കിൽ കുട്ടികളുടെ ഭക്ഷണത്തിൽ ചേർക്കാം. പ്രതിദിന ഡോസ് പല ഡോസുകളായി തിരിക്കാം.
പാക്കേജിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന അളക്കുന്ന സ്പൂൺ ഫെറം ലെക്ക് ® സിറപ്പിന്റെ കൃത്യമായ ഡോസിംഗിനായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ഡോസുകളും ചികിത്സയുടെ കാലാവധിയും ഇരുമ്പിന്റെ കുറവിന്റെ അളവിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ്
ചികിത്സയുടെ കാലാവധി ഏകദേശം 1-2 മാസമാണ്.
1 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികൾ:
കുറഞ്ഞ അളവ് കാരണം, ഈ സൂചനയ്ക്കായി സിറപ്പ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് അസാധ്യമാണ്.
1 മുതൽ 12 വയസ്സുവരെയുള്ള കുട്ടികൾ
പ്രതിദിനം 2.5-5 മില്ലി (1/2-1 സ്കൂപ്പ്) ഫെറം ലെക്ക് ® സിറപ്പ്.

ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് വിളർച്ച
ചികിത്സയുടെ കാലാവധി ഏകദേശം 3-5 മാസമാണ്. ഹീമോഗ്ലോബിൻ സാന്ദ്രത സാധാരണ നിലയിലാക്കിയ ശേഷം, ശരീരത്തിലെ ഇരുമ്പ് ശേഖരം നിറയ്ക്കാൻ നിങ്ങൾ ആഴ്ചകളോളം മരുന്ന് കഴിക്കുന്നത് തുടരണം.
1 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികൾ
ഫെറം ലെക്ക് ® സിറപ്പിന്റെ പ്രാരംഭ ഡോസ് പ്രതിദിനം 2.5 മില്ലി (1/2 അളക്കുന്ന സ്പൂൺ) ആണ്. ഡോസ് ക്രമേണ പ്രതിദിനം 5 മില്ലി (1 സ്കൂപ്പ്) ഫെറം ലെക്ക് ® സിറപ്പായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
1 മുതൽ 12 വയസ്സുവരെയുള്ള കുട്ടികൾ
പ്രതിദിനം 5-10 മില്ലി (1-2 സ്കൂപ്പുകൾ) ഫെറം ലെക്ക് ® സിറപ്പ്.
12 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള കുട്ടികൾ, മുതിർന്നവരും അമ്മമാരും മുലയൂട്ടുന്നു
പ്രതിദിനം 10-30 മില്ലി (2-6 സ്കൂപ്പുകൾ) ഫെറം ലെക്ക് ® സിറപ്പ്.
ഗർഭിണികൾ
ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ്പ്രതിദിനം 10 മില്ലി (2 അളക്കുന്ന സ്പൂൺ) ഫെറം ലെക്ക് ® സിറപ്പ്.
ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് തടയുന്നു
പ്രതിദിനം 5-10 മില്ലി (1-2 അളക്കുന്ന സ്പൂൺ) ഫെറം ലെക്ക് ® സിറപ്പ്
ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് വിളർച്ചഹീമോഗ്ലോബിൻ സാന്ദ്രത സാധാരണ നിലയിലാകുന്നതുവരെ പ്രതിദിനം 20-30 മില്ലി (4-6 സ്കൂപ്പുകൾ) ഫെറം ലെക്ക് ® സിറപ്പ്. ഇതിനുശേഷം, ശരീരത്തിലെ ഇരുമ്പ് ശേഖരം നിറയ്ക്കാൻ കുറഞ്ഞത് ഗർഭാവസ്ഥയുടെ അവസാനം വരെ നിങ്ങൾ പ്രതിദിനം 10 മില്ലി (2 സ്കൂപ്പുകൾ) ഫെറം ലെക്ക് സിറപ്പ് കഴിക്കുന്നത് തുടരണം.

ശരീരത്തിലെ ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനുമായി ഫെറം ലെക്ക് ® സിറപ്പിന്റെ പ്രതിദിന ഡോസുകൾ

പാർശ്വഫലങ്ങൾ

ഫെറം ലെക്ക് ® പൊതുവെ നന്നായി സഹിക്കുന്നു. പാർശ്വഫലങ്ങൾ പ്രധാനമായും സൗമ്യവും ക്ഷണികവുമാണ്.
വേൾഡ് ഹെൽത്ത് ഓർഗനൈസേഷൻ (ഡബ്ല്യുഎച്ച്ഒ) അനുസരിച്ച്, പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങളെ അവയുടെ വികസനത്തിന്റെ ആവൃത്തി അനുസരിച്ച് തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: പലപ്പോഴും (≥1/10), പലപ്പോഴും (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
ദഹനനാളത്തിൽ നിന്ന്
വളരെ വിരളമായി:വയറുവേദന, ഓക്കാനം, മലബന്ധം, വയറിളക്കം, ഡിസ്പെപ്സിയ, ഛർദ്ദി, മലം നിറം മാറ്റം (ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്ത ഇരുമ്പ് വിസർജ്ജനം കാരണം, ക്ലിനിക്കൽ പ്രാധാന്യമില്ല).
ചർമ്മത്തിൽ നിന്നും subcutaneous ടിഷ്യുവിൽ നിന്നും
വളരെ വിരളമായി:തേനീച്ചക്കൂടുകൾ, ചുണങ്ങു, ചൊറിച്ചിൽ തൊലി.
നിർദ്ദേശങ്ങളിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും പാർശ്വഫലങ്ങൾ കൂടുതൽ വഷളാകുകയോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റേതെങ്കിലും നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചാൽ പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ, നിർദ്ദേശങ്ങളിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ല - ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുക.

അമിത അളവ്

ഫെറം ലെക്ക് ® അമിതമായി കഴിച്ചാൽ, ശരീരത്തിൽ ലഹരിയുടെയോ അധിക ഇരുമ്പിന്റെയോ ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടായിരുന്നില്ല, കാരണം സജീവമായ പദാർത്ഥത്തിൽ നിന്നുള്ള ഇരുമ്പ് ദഹനനാളത്തിൽ സ്വതന്ത്ര രൂപത്തിൽ ഉണ്ടാകാത്തതിനാൽ നിഷ്ക്രിയ വ്യാപനത്താൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നില്ല.

മറ്റ് മരുന്നുകളുമായുള്ള ഇടപെടൽ

മറ്റ് മരുന്നുകളുമായോ ഭക്ഷണ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുമായോ ഉള്ള ഇടപെടലുകളൊന്നും തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടില്ല.
പാരന്റൽ ഇരുമ്പ് തയ്യാറെടുപ്പുകൾക്കും മറ്റ് ഓറൽ ഇരുമ്പ് (III) തയ്യാറെടുപ്പുകൾക്കുമൊപ്പം പോളിമാൽറ്റോസേറ്റ് ഹൈഡ്രോക്സൈഡിന്റെ ഒരേസമയം ഉപയോഗിക്കുന്നത്, വാമൊഴിയായി നൽകപ്പെടുന്ന ഇരുമ്പ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിനാൽ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല.

പ്രത്യേക നിർദ്ദേശങ്ങൾ

ഫെറം ലെക് ® സിറപ്പ് പല്ലിന്റെ ഇനാമലിനെ കറക്കുന്നില്ല.
ഒരു പകർച്ചവ്യാധി അല്ലെങ്കിൽ മാരകമായ രോഗം മൂലമുണ്ടാകുന്ന അനീമിയയുടെ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇരുമ്പ് റെറ്റിക്യുലോഎൻഡോതെലിയൽ സിസ്റ്റത്തിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു, അതിൽ നിന്ന് അത് സമാഹരിച്ച് അടിസ്ഥാന രോഗം ഭേദമായതിനുശേഷം മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കൂ.
ഫെറം ലെക്ക് ® എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, മലം ഇരുണ്ടതായി മാറിയേക്കാം, ഇതിന് ക്ലിനിക്കൽ പ്രാധാന്യമില്ല. മരുന്ന് Ferrum Lek ® നിഗൂഢ രക്തപരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങളെ ബാധിക്കില്ല (ഹീമോഗ്ലോബിന് വേണ്ടി തിരഞ്ഞെടുത്തത്); അതിനാൽ, ഇരുമ്പ് തെറാപ്പി തടസ്സപ്പെടുത്തേണ്ട ആവശ്യമില്ല.
കുറഞ്ഞ അളവിലുള്ളതിനാൽ, 1 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ ഒളിഞ്ഞിരിക്കുന്ന ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് ചികിത്സിക്കാൻ Ferrum Lek® ഉപയോഗിക്കരുത്.
പ്രമേഹ രോഗികൾക്കുള്ള കുറിപ്പ്: 1 മില്ലി ഫെറം ലെക്ക് ® സിറപ്പിൽ 0.04 XE അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

സൈക്കോമോട്ടോർ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഏകാഗ്രതയും വേഗതയും ആവശ്യമുള്ള വാഹനങ്ങൾ ഓടിക്കാനും മറ്റ് പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഏർപ്പെടാനുമുള്ള കഴിവിനെ ബാധിക്കുന്നു

ഒരു കാർ ഓടിക്കുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ വർദ്ധിച്ച ഏകാഗ്രത ആവശ്യമുള്ള യന്ത്രങ്ങൾ പ്രവർത്തിപ്പിക്കുന്നതിനോ ഉള്ള കഴിവിനെ Ferrum Lek ® ബാധിക്കില്ല.

ഉപയോഗിക്കാത്ത മരുന്നുകൾ നീക്കം ചെയ്യുമ്പോൾ പ്രത്യേക മുൻകരുതലുകൾ

ബാധകമല്ല.

റിലീസ് ഫോം

സിറപ്പ് 50mg/5ml
പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗ്
ലെക് ഡിഡി, സ്ലോവേനിയ
100 മില്ലി ഗ്രാജ്വേറ്റ് ലെവൽ ഉള്ളതോ അല്ലാതെയോ ഇരുണ്ട ഗ്ലാസ് ബോട്ടിലുകളിൽ 100 ​​മില്ലി സിറപ്പ്, ആദ്യം തുറക്കുന്ന കൺട്രോൾ റിംഗും ഉള്ളിൽ ഒരു പോളിയെത്തിലീൻ ഗാസ്കറ്റും ഉള്ള ഒരു മെറ്റൽ സ്ക്രൂ ക്യാപ് ഉപയോഗിച്ച് അടച്ചിരിക്കുന്നു.
Sandoz Ilac Sanai ve Ticaret A.S., Türkiye
100 മില്ലി സിറപ്പ് ഇരുണ്ട ഗ്ലാസ് ബോട്ടിലുകളിൽ 100 ​​മില്ലി ഗ്രാജ്വേറ്റ് ലെവൽ ഉള്ളതോ അല്ലാതെയോ, പോളിയെത്തിലീൻ സ്ക്രൂ ക്യാപ് ഉപയോഗിച്ച് ആദ്യം തുറക്കുന്ന കൺട്രോൾ റിംഗും ഉള്ളിൽ ഒരു പോളിയെത്തിലീൻ സീലും അടച്ചിരിക്കുന്നു.
ദ്വിതീയ പാക്കേജിംഗ്
ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കൊപ്പം ഒരു കാർഡ്ബോർഡ് ബോക്സിൽ ഒരു കുപ്പി, 2.5 മില്ലി, 5 മില്ലി ("2.5 SS", "5 SS" എന്നിവയ്ക്കുള്ള അറയിൽ റിംഗ് മാർക്കുകളുള്ള ഒരു അളക്കുന്ന സ്പൂൺ, പരമാവധി പൂരിപ്പിക്കൽ അടയാളം 6 ml ("6 SS" ) ഒരു സ്പൂണിന്റെ പിടിയിൽ.

സംഭരണ ​​വ്യവസ്ഥകൾ

25 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ കൂടാത്ത താപനിലയിൽ.
കുട്ടികൾക്ക് ലഭ്യമാകാതെ സൂക്ഷിക്കുക.

തീയതിക്ക് മുമ്പുള്ള മികച്ചത്

3 വർഷം.
കാലഹരണ തീയതിക്ക് ശേഷം മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കരുത്.

അവധിക്കാല വ്യവസ്ഥകൾ

കുറിപ്പടിയിൽ.

നിർമ്മാതാവ്

1. ലെക് ഡി.ഡി., വെറോവ്ഷ്കോവ 57, 1526, ലുബ്ലിയാന, സ്ലോവേനിയ.
2. Sandoz Ilach Sanai Ve Tijaret A.S., Gebze Plasticchiler Organize
സനയ് ബോൾഗേസി, അറ്റാതുർക്ക് ബൊളിവാർഡ് 9, സിഎ. നമ്പർ 1, 41400 Gebze Kocaeli, Türkiye
ഉപഭോക്തൃ പരാതികൾ Sandoz CJSC-ലേക്ക് അയയ്ക്കണം:
125315, മോസ്കോ, ലെനിൻഗ്രാഡ്സ്കി പ്രോസ്പെക്റ്റ്, 72, ബ്ലെഡ്ജി. 3.