W 2011 r. w Europie zgłoszono 30 000 osób chorych na odrę. W Rosji od 2014 roku obserwuje się wzrost zachorowań, przy czym większość przypadków odry występuje u nieszczepionych dorosłych. Szczepienia dzieci przeciwko odrze w Rosji zostały włączone do krajowego kalendarza szczepień rutynowych. Szczepienia dorosłych są regulowane kalendarz narodowy planowe szczepienia profilaktyczne. Zgodnie z kalendarzem bezpłatne szczepienia obejmują młodzież i osoby dorosłe do 35. roku życia, które nie były wcześniej chore i nieszczepione, a także osoby kontaktowe z dotkniętego obszaru.
Szczepienie szczepionką LCV przeciwko odrze objęte jest rutynowym schematem szczepień młodzieży i dorosłych. Przyjrzyjmy się, jaki rodzaj szczepionki LCV to jest i jak jest tolerowany. Dowiedzmy się, jak często wykonuje się szczepienia szczepionką LCV.
Co musisz wiedzieć o zakażeniu odrą
Infekcja, podobnie jak ospa wietrzna, może dosłownie zostać wniesiona przez wiatr z okna lub systemu wentylacyjnego budynku. Jeśli w grupie, zwłaszcza dziecięcej, pojawi się osoba chora na odrę, należy spodziewać się masowego zachorowania. Osoba chora na odrę jest już zaraźliwa okres wylęgania kiedy choroba objawia się tylko objawy ogólne w postaci złego samopoczucia, utraty apetytu, osłabienia. Pacjent zaraża także w okresie wysypki.
Po zakażeniu objawy odry są zauważalne w ciągu 1 lub 2 tygodni. Pierwsze objawy choroby nie pojawiają się w postaci wysypki, ale objawów przeziębienia: kaszlu, kataru, bólu gardła i gorączki do 38,0°C. Cechy odra to pojawienie się białawych małych plamek na błonie śluzowej jamy ustnej, które znajdują się w pobliżu zębów trzonowych. Charakterystyczna dla odry wysypka pojawia się za uszami, na twarzy i w dalszej części ciała. Leczenie odry należy rozpocząć natychmiast ze względu na częste powikłania choroby.
Opis samochodu dostawczego
Skrót LCV oznacza żywą szczepionkę przeciwko odrze. Producentem szczepionek jest Moskiewskie Przedsiębiorstwo Preparatów Bakteriologicznych (Rosja). Szczepionka LCV ma na celu zapobieganie odrze u dzieci i dorosłych.
Szczepionka LCV zawiera:
- Żywy, atenuowany szczep wirusa odry Leningrad-16.
- Substancje pomocnicze: siarczan kanamycyny lub siarczan gentamycyny.
- Stabilizatory: żelatyna i LS-18.
Wirus odry hodowano na hodowli zarodków przepiórczych. Przeciwciała przeciwko wirusowi odry powstają u 95% zaszczepionych osób w ciągu 3–4 tygodni. Ważność Szczepienia LCV ma 15–18 lat. Szczepionka jest dostępna w fiolkach i ampułkach w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań podskórnych.
Program szczepień LCV
Zgodnie z instrukcją szczepionkę LCV stosuje się do szczepień rutynowych i doraźnych wg oznaki epidemii. Termin szczepienia LCV jest regulowany przez kalendarz krajowy.
Szczepienia zgodnie z kalendarzem wykonuje się:
- dzieci, które wcześniej nie chorowały w wieku 12–15 lat jeden miesiąc;
- zaszczepione dzieci, jeśli nie mają przeciwciał przeciwko wirusowi odry;
- Szczepienie przypominające szczepionką LCV przeprowadza się w wieku 6 lat.
Dzieci urodzone przez matkę, która ma seronegatywną reakcję na odrę, szczepi się LCV dwukrotnie:
- pierwsze szczepienie w wieku 8 miesięcy;
- powtórne szczepienie w wieku 14–15 miesięcy;
- ponowne szczepienie w wieku 6 lat.
Szczepienia według kalendarza przeprowadza się także u młodzieży od 15. roku życia, jeżeli nie przebyła choroby, została zaszczepiona lub nie posiada danych o szczepieniu. Dzieci powyżej 15. roku życia i dorośli szczepi się LCV dwukrotnie w odstępie 6 miesięcy.
Szczepienie awaryjne
U źródła zakażenia, a także w przypadku kontaktu z osobą chorą na odrę, szczepienie awaryjne wykonuje się w ciągu 72 godzin. Szczepienie LCV wykonuje się dwukrotnie w odstępie 6 miesięcy:
- osoby, bez względu na wiek, jeżeli nie były chore i nie były szczepione przeciwko odrze lub były szczepione jednokrotnie;
- osoby nie posiadające informacji na temat szczepień;
- dzieci od 12 miesiąca życia.
Dzieciom nieszczepionym, a także kobietom w ciąży i chorym na gruźlicę w przypadku kontaktu z osobą chorą na odrę podaje się immunoglobulinę ludzką przeciw odrze w ciągu 5 dni od dnia kontaktu. Immunoglobulina zapewnia odporność bierną. W przypadku konieczności podania szczepionki LCV stosuje się ją nie wcześniej niż 2 miesiące po podaniu immunoglobuliny.
Sposób użycia i dawkowanie
Szczepionkę rozpuszcza się bezpośrednio przed użyciem. Przygotowany roztwór nie może być przechowywany i musi mieć przezroczysty wygląd. Szczepienie LCV wykonuje się podskórnie 0,5 ml w górnej zewnętrznej jednej trzeciej części barku lub pod łopatką. Szczepienie dzieci przeciwko odrze łączy się z innymi szczepieniami w ramach szczepionek skojarzonych przeciwko śwince, różyczce, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B i polio. W przypadku stosowania oddzielnego, LCV stosuje się nie wcześniej niż 1 miesiąc po pozostałych szczepieniach.
Skutki uboczne szczepionki LCV
Reakcja na szczepienie może być lokalna lub uogólniona. Reakcja miejscowa najczęściej objawia się przekrwieniem i obrzękiem w miejscu wstrzyknięcia. Ogólna reakcja może objawiać się w ciągu 1–3 tygodni:
- kaszel;
- zapalenie spojówek;
- czasami wysypka;
- reakcje alergiczne - od objawów pokrzywki po obrzęk Quinckego.
Szkody spowodowane szczepieniem LCV występują u osób z nietolerancją obcego białka ( jaja przepiórcze). U osób uczulonych na gentamycynę i kanamycynę mogą wystąpić reakcje alergiczne. różnym stopniu powaga. W bardzo rzadkich przypadkach po szczepieniu z włączonym LCV rozwijają się powikłania system nerwowy w postaci zapalenia mózgu i drgawek na tle wysokiej gorączki.
Przeciwwskazania do szczepienia
LCV, podobnie jak inne szczepionki, ma przeciwwskazania. ARVI z gorączką jest przeciwwskazaniem tymczasowym. Bezwzględne przeciwwskazania Czy:
Nie stosuje się żywych szczepionek u kobiet w ciąży ani u osób z obniżoną odpornością, ponieważ może rozwinąć się odra wywołana szczepem szczepionkowym.
Działania przed i po szczepieniu LCV
Warto wiedzieć, że szczepionka została stworzona przy użyciu białka przepiórczego i antybiotyków i może to być przyczyną reakcje alergiczne. Osobom uczulonym na antybiotyki szczepionkę można podać po przyjęciu leków przeciwhistaminowych na 3-4 dni przed szczepieniem.
W dniu szczepienia należy jeszcze w domu zmierzyć temperaturę i poddać się badaniom lekarskim w przychodni. W konieczne przypadki Lekarz przeprowadzi badanie laboratoryjne.
Po powrocie do domu nie zamocz szczepionki i nie noś obcisłej odzieży. Jeśli wystąpi nietypowa reakcja, skonsultuj się z lekarzem.
Niebezpieczne objawy Czy:
- ciężki oddech;
- wysypka;
- wysoka temperatura powyżej 38,0°C;
- bladość skóra;
- kardiopalmus.
Gdy niewielki wzrost temperaturę, można przyjmować leki przeciwgorączkowe. Aby uniknąć ryzyka reakcji alergicznych, na kilka dni przed szczepieniem nie należy spożywać nieznanych pokarmów.
Szczepionki podobne do LCV
Szczepionka LCV ma jednoskładnikowe i kombinowane analogi produkcji zagranicznej i krajowej.
Krajowe analogi:
Zagraniczne złożone i jednoskładnikowe analogi szczepionki LCV:
- szczepionka skojarzona„Priorix” do zapobiegania śwince, odrze i różyczce;
- połączone MMR-II - żywa szczepionka z tych samych trzech infekcji;
- monoszczepionka „Ruvax”.
Wszystkie szczepionki są zarejestrowane w Rosji i są wymienne. Program szczepień przeciwko odrze obejmuje: szczepionkę LCV, Priorix, szczepionkę przeciwko śwince-odrze.
Wniosek ogólny
Dzięki temu dowiedzieliśmy się, czemu służy szczepienie LCV i jakie ma skutki uboczne. Szczepionka na odrę ma przeciwwskazania. Aby uniknąć reakcji, należy wcześniej przygotować się do szczepienia. Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące szczepienia LCV, skonsultuj się z lekarzem. Jeśli w przeszłości występowały u Ciebie reakcje alergiczne, możesz na kilka dni przed szczepieniem przyjąć leki przeciwalergiczne. Po szczepieniu należy przestrzegać zaleceń lekarza.
Producent: Federalne Państwowe Przedsiębiorstwo Unitarne NPO Microgen Rosja
Kod centrali: J07BD51
Grupa gospodarstw:
Forma wydania: Płyn formy dawkowania. Zastrzyk.
Ogólna charakterystyka. Mieszanina:
Substancja aktywna: nie mniej niż 1000 (3,0 lg) tkankowych dawek cytopatogennych (TCD50) wirusa odry.
Substancje pomocnicze: stabilizator - mieszanina roztwór wodny LS-18*, 10% roztwór żelatyny, siarczan gentamycyny. Notatka. *Skład wodnego roztworu LS-18: sacharoza, glutaminian sodu, laktoza, glicyna, L-prolina, sucha mieszanina Hanksa z czerwienią fenolową, woda do wstrzykiwań.
Hodowana żywa szczepionka przeciwko odrze, liofilizat do przygotowania roztworu podanie podskórne, wytwarza się poprzez hodowlę szczepu szczepionkowego wirusa odry Leningrad-16 (L-16) na pierwotnej hodowli komórkowej zarodków przepiórczych.
Wskazania do stosowania:
Zapobieganie planowe i awaryjne. W przypadku dzieci, które nie chorowały na odrę, rutynowe szczepienia przeprowadza się dwukrotnie w wieku 12 miesięcy i 6 lat. Dzieci urodzone przez matki seronegatywne w kierunku wirusa odry szczepi się w wieku 8 miesięcy, a następnie w wieku 14-15 miesięcy i 6 lat. Odstęp pomiędzy szczepieniem a ponownym szczepieniem powinien wynosić co najmniej 6 miesięcy.
Dzieci w wieku od 1 do 18 lat włącznie oraz osoby dorosłe do lat 35 (włącznie), które nie były wcześniej szczepione, nie mają informacji o szczepieniach przeciwko odrze i które wcześniej nie chorowały na odrę, szczepi się zgodnie z instrukcją zastosować dwukrotnie w odstępie co najmniej 3 dni x miesięcy pomiędzy szczepieniami.
Osoby uprzednio zaszczepione jednokrotnie poddaje się szczepieniu jednorazowemu w odstępie co najmniej 3 miesięcy pomiędzy szczepieniami.
Profilaktykę doraźną przeprowadza się u osób bez ograniczeń wiekowych z ognisk choroby, które nie chorowały wcześniej, nie były szczepione i nie mają informacji o szczepienia profilaktyczne przeciwko odrze lub jednokrotne zaszczepienie. W przypadku braku przeciwwskazań szczepionkę podaje się nie później niż 72 godziny po kontakcie z pacjentem.
Sposób użycia i dawkowanie:
Bezpośrednio przed użyciem szczepionkę rozcieńcza się rozpuszczalnikiem do żywych szczepionek hodowanych przeciwko odrze, śwince i śwince-odrze (zwanym dalej rozpuszczalnikiem) w ilości 0,5 ml rozpuszczalnika na jedną dawkę szczepionki szczepionki.
Aby utworzyć szczepionkę, należy ją całkowicie rozpuścić w ciągu 3 minut jasne rozwiązanie Różowy kolor.
Szczepionka i rozpuszczalnik nie nadają się do stosowania w ampułkach, które mają uszkodzoną integralność, etykietę lub zostały zmienione właściwości fizyczne(kolor, przezroczystość itp.), przeterminowane, niewłaściwie przechowywane.
Otwieranie ampułek i procedura szczepienia przeprowadzana jest przy ścisłym przestrzeganiu zasad aseptyki i środków antyseptycznych. Ampułki w miejscu nacięcia są traktowane 70% alkoholem i odłamywane, zapobiegając przedostawaniu się alkoholu do ampułki.
W celu rozcieńczenia szczepionki należy za pomocą sterylnej strzykawki pobrać całą wymaganą objętość rozpuszczalnika i przenieść ją do fiolki z suchą szczepionką. Po wymieszaniu zmienić igłę, pobrać szczepionkę do jałowej strzykawki i wstrzyknąć.
Szczepionkę podaje się podskórnie w objętości 0,5 ml pod łopatką lub w okolicę barku (na granicy dolnej i środkowej trzeciej części barku od zewnątrz), po uprzednim nałożeniu na skórę w miejscu podania szczepionki preparatu 70% alkoholu.
Rozpuszczoną szczepionkę należy zużyć natychmiast i nie można jej przechowywać.
Przeprowadzone szczepienie jest rejestrowane w ustalonych formularzach rejestracyjnych, podając nazwę leku, datę szczepienia, dawkę, producenta, numer partii, datę produkcji, datę ważności, reakcję na szczepienie.Funkcje aplikacji:
Biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia natychmiastowych reakcji alergicznych ( szok anafilaktyczny, obrzęk Quinckego, ) u osób szczególnie wrażliwych osoby zaszczepione muszą znajdować się pod opieką lekarską przez 30 minut.
Miejsca szczepień muszą być wyposażone w terapię przeciwwstrząsową.
Stosować w czasie ciąży i w trakcie karmienie piersią. Stosowanie w czasie ciąży jest przeciwwskazane. Dopuszczalne jest szczepienie kobiet w okresie karmienia piersią, zgodnie z decyzją lekarza, biorąc pod uwagę ocenę współczynnika możliwe ryzyko zakażenia i korzyści ze szczepień.
Skutki uboczne:
U większości zaszczepionych osób proces szczepienia przebiega bezobjawowo.
Po podaniu szczepionki mogą wystąpić następujące reakcje o różnym nasileniu:Często (1/10 - 1/100):
Od 6 do 18 dni można zaobserwować reakcje temperaturowe, łagodne przekrwienie gardła i nieżyt nosa.
Przy masowym stosowaniu szczepionki wzrost temperatury ciała powyżej 38,5oC nie powinien wystąpić u więcej niż 2% zaszczepionych osób.Rzadko (1/1000 - 1/10000):
Kaszel i kaszel utrzymujący się przez 1-3 dni;
. lekkie przekrwienie skóry i łagodny obrzęk, które ustępują po 1-3 dniach bez leczenia.
Bardzo rzadko (<1/10000):
Łagodne złe samopoczucie i wysypka przypominająca odrę; - reakcje drgawkowe, które występują najczęściej 6-10 dni po szczepieniu, zwykle na tle wysokiej temperatury;
. reakcje alergiczne występujące w ciągu pierwszych 24–48 godzin u dzieci ze zmienioną reaktywnością alergiczną.
Uwaga: Wskazaniami do przepisania leków przeciwgorączkowych są przebyta choroba przebiegająca z gorączką oraz podwyższona temperatura ciała powyżej 38,5°C w okresie poszczepiennym.
Interakcje z innymi lekami:
Szczepienie przeciwko odrze można przeprowadzić jednocześnie (w tym samym dniu) z innymi szczepieniami z Krajowego Kalendarza Szczepień Ochronnych (przeciwko śwince, różyczce, polio, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, krztuścowi, błonicy, tężcowi) lub nie wcześniej niż 1 miesiąc po poprzednim szczepionka.
Po podaniu preparatów immunoglobulin ludzkich szczepienie przeciwko odrze przeprowadza się nie wcześniej niż 3 miesiące później. Po podaniu szczepionki przeciwko odrze preparaty immunoglobulinowe można podać nie wcześniej niż 2 tygodnie; W przypadku konieczności wcześniejszego podania immunoglobuliny należy powtórzyć szczepienie przeciwko odrze.
Po leczeniu immunosupresyjnym szczepienie przeciwko odrze można przeprowadzić po 3-6 miesiącach od zakończenia leczenia.
Przeciwwskazania:
1. Ciężkie formy reakcji alergicznych na aminoglikozydy (siarczan gentamycyny itp.), jaja kurze i/lub przepiórcze.
2. Pierwotne, złośliwe choroby krwi i nowotwory.
3. Ciężka reakcja (wzrost temperatury powyżej 40°C, obrzęk, przekrwienie o średnicy większej niż 8 cm w miejscu wstrzyknięcia) lub powikłanie po wcześniejszym podaniu szczepionki przeciwko odrze lub śwince-odrze.
4. Ciąża.
Uwaga: Jeśli to możliwe, dozwolone jest szczepienie osób z kategoriami odporności 1 i 2 (brak lub umiarkowany niedobór odporności).
Warunki przechowywania:
Zgodnie z SP 3.3.2.1248-03 w temperaturze od 2 do 8°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Zamrażanie jest niedozwolone. Okres ważności - 1 rok.
Transportowany zgodnie z SP 3.3.2.1248-03 w temperaturze od 2 do 8 °C. Dopuszczalny jest krótkotrwały (nie dłuższy niż 24 godziny) transport w temperaturze od 9 do 20°C. Zamrażanie jest niedozwolone.
Warunki urlopowe:
Na receptę
Pakiet:
Liofilizat do sporządzania roztworu do podawania podskórnego. 1 lub 2 dawki w ampułce. Opakowanie zawiera 10 ampułek z instrukcją użycia i ulotką z numerem układacza.
Najnowsza aktualizacja opisu przez producenta 31.07.2003
Lista z możliwością filtrowania
Substancja aktywna:
ATX
Grupa farmakologiczna
Skład i forma wydania
1 dawka liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do podawania podskórnego zawiera nie mniej niż 1000 TCD 50 wirusa odry i siarczanu gentamycyny nie więcej niż 20 mcg; w ampułkach po 1, 2 i 5 dawek, w kartonowym opakowaniu po 10 ampułek.
Charakterystyka
Jednorodna porowata masa o barwie żółto-różowej lub różowej, higroskopijna.
efekt farmakologiczny
efekt farmakologiczny- immunostymulujące.Zapewnia produkcję przeciwciał przeciw odrze.
Wskazania do stosowania leku Żywa szczepionka przeciwko odrze
Planowa i doraźna profilaktyka odry.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość (m.in. na aminoglikozydy, białko jaja przepiórczego), ciężka reakcja lub powikłania po poprzedniej dawce, stany pierwotnych niedoborów odporności, złośliwe choroby krwi, nowotwory, ciąża.
Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią
Przeciwwskazane w czasie ciąży.
Sposób użycia i dawkowanie
S.C. bezpośrednio przed użyciem wymieszać szczepionkę z rozpuszczalnikiem (0,5 ml rozpuszczalnika na 1 dawkę szczepionki szczepionki), wstrzyknąć 0,5 ml pod łopatkę lub w okolicę barku (na granicy dolnej i środkowej 1/3 części łopatki) ramię, na zewnątrz). Rutynowe szczepienia przeprowadza się dwukrotnie w wieku 12-15 miesięcy i 6 lat w przypadku dzieci, które nie chorowały na odrę.
Dzieci urodzone przez matki seronegatywne w kierunku wirusa odry szczepione są od 8. miesiąca życia – zgodnie z kalendarzem szczepień. Odstęp pomiędzy szczepieniem a ponownym szczepieniem powinien wynosić co najmniej 6 miesięcy.
Środki ostrożności
Szczepienia nie można przeprowadzić na tle stanów gorączkowych, łagodnych postaci ARVI lub ostrych chorób jelit, ostrych objawów chorób zakaźnych i niezakaźnych, zaostrzeń chorób przewlekłych; w ciągu 3-6 miesięcy po leczeniu immunosupresyjnym. Po podaniu preparatów immunoglobulin ludzkich szczepienie przeciwko odrze przeprowadza się nie wcześniej niż 2 miesiące później.
Lista z możliwością filtrowania
Substancja aktywna:
Instrukcje do użytku medycznego
Żywa, atenuowana szczepionka przeciwko odrze
Instrukcje do użytku medycznego - RU nr LSR-005239/09
Data ostatniej modyfikacji: 27.04.2017
Forma dawkowania
Liofilizat do sporządzania roztworu do podawania podskórnego
Mieszanina
Jedna dawka szczepionki leku (0,5 ml) zawiera:
- nie mniej niż 1000 TCD 50 (dawki cytopatogenne dla tkanek) wirusa odry;
- stabilizator – sorbitol – 25 mg, żelatyna – 12,5 mg.
Opis postaci dawkowania
Lek jest jednorodną porowatą, luźną masą o barwie białej lub biało-żółtej, higroskopijną.
Charakterystyka
Żywa, atenuowana szczepionka przeciwko odrze, liofilizat do sporządzania roztworu do podawania podskórnego, sporządzona ze szczepu wirusa odry Edmonston-Zagreb na ludzkich komórkach diploidalnych MR C -5.
Właściwości farmakologiczne (immunobiologiczne).
Szczepionka stymuluje wytwarzanie przeciwciał przeciwko wirusowi odry, które osiągają maksymalny poziom 3-4 tygodnie po szczepieniu.
Lek spełnia wymagania WHO.
Wskazania
Szczepionka przeznaczona jest do rutynowej profilaktyki przeciw odrze.
Rutynowe szczepienia przeprowadza się dwukrotnie w wieku 12-15 miesięcy i 6 lat w przypadku dzieci, które nie chorowały na odrę.
Dzieci urodzone przez matki seronegatywne w kierunku wirusa odry szczepi się w wieku 8 miesięcy, a następnie w wieku 14-15 miesięcy i 6 lat.
Odstęp pomiędzy szczepieniem a ponownym szczepieniem powinien wynosić co najmniej 6 miesięcy.
Przeciwwskazania
- Pierwotne niedobory odporności, złośliwe choroby krwi i nowotwory;
- ciężka reakcja (wzrost temperatury powyżej 40°C, obrzęk, przekrwienie o średnicy większej niż 8 cm w miejscu wstrzyknięcia) lub powikłanie po wcześniejszym podaniu szczepionki;
- ciężka dysfunkcja nerek;
- choroba serca w fazie dekompensacji;
- ciąża.
Sposób użycia i dawkowanie
Bezpośrednio przed użyciem szczepionkę rozcieńcza się wyłącznie dostarczonym rozpuszczalnikiem (wodą do wstrzykiwań) za pomocą sterylnej strzykawki w ilości 0,5 ml rozpuszczalnika na jedną dawkę szczepionkową szczepionki.
Szczepionka powinna całkowicie rozpuścić się w ciągu 3 minut, tworząc przejrzysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór.
Szczepionka i rozpuszczalnik w fiolkach i ampułkach, które mają uszkodzoną integralność, etykietę lub zmiany właściwości fizycznych (kolor, przezroczystość itp.), przeterminowały się lub były niewłaściwie przechowywane, nie nadają się do użycia.
Otwieranie fiolek, ampułek i procedura szczepienia odbywa się przy ścisłym przestrzeganiu zasad aseptyki i środków antyseptycznych. Ampułki w miejscu nacięcia traktuje się alkoholem o temperaturze 70° i odłamuje, zapobiegając przedostawaniu się alkoholu do ampułki.
W celu rozcieńczenia szczepionki należy za pomocą sterylnej strzykawki pobrać całą wymaganą objętość rozpuszczalnika i przenieść go do butelki z suchą szczepionką. Po wymieszaniu zmienić igłę, pobrać szczepionkę do strzykawki i wstrzyknąć.
Szczepionkę podaje się głęboko podskórnie w objętości 0,5 ml pod łopatką lub w okolicę barku (na granicy dolnej i środkowej trzeciej części barku od zewnątrz), po uprzednim opatrzeniu skóry w miejscu podania szczepionki z alkoholem 70°.
Rozcieńczonej szczepionki nie można przechowywać.
Dostarczony rozcieńczalnik został opracowany specjalnie dla tej szczepionki. Stosowanie rozpuszczalników w przypadku innych szczepionek oraz szczepionek przeciwko odrze innych producentów jest NIEDOZWOLONE. Użycie nieodpowiednich rozpuszczalników może skutkować zmianą właściwości szczepionki i ciężkimi reakcjami u biorców.
Skutki uboczne
Reakcja na wprowadzenie
W ciągu następnych 24 godzin po przyjęciu szczepionki przeciw odrze może wystąpić niewielka bolesność w miejscu wstrzyknięcia. W większości przypadków ból ustępuje w ciągu 2-3 dni bez leczenia. U 5-15% zaszczepionych osób może wystąpić umiarkowany wzrost temperatury utrzymujący się 1-2 dni w 7-12 dniu po szczepieniu. U 2% zaszczepionych osób w 7-10 dniu po szczepieniu może pojawić się wysypka utrzymująca się do 2 dni. Łagodne działania niepożądane występują rzadziej po podaniu drugiej dawki szczepionki. W okresie poszczepiennym rejestrowano rozwój zapalenia mózgu z częstością 1:1 000 000 podanych dawek, jednak nie wykazano związku przyczynowego ze szczepieniem.
Powikłania, które rozwijają się niezwykle rzadko, obejmują reakcje drgawkowe, które występują najczęściej 6-10 dni po szczepieniu, zwykle na tle wysokiej gorączki, oraz reakcje alergiczne, które występują w ciągu pierwszych 24-48 godzin u dzieci ze zmienioną reaktywnością alergiczną.
Notatka. Wskazaniem do przepisania leków przeciwgorączkowych jest wzrost temperatury powyżej 38,5°C w okresie poszczepiennym.
Interakcja
Po podaniu preparatów immunoglobulin ludzkich szczepienie przeciwko odrze przeprowadza się nie wcześniej niż 2 miesiące później. Po podaniu szczepionki przeciwko odrze preparaty immunoglobulinowe można podać nie wcześniej niż 2 tygodnie; W przypadku konieczności wcześniejszego podania immunoglobuliny należy powtórzyć szczepienie przeciwko odrze.
Po szczepieniu można zaobserwować przejściową inwersję reakcji tuberkulinowo-dodatniej na reakcję tuberkulinowo-ujemną.
Szczepienie przeciwko odrze można przeprowadzić jednocześnie (w tym samym dniu) z innymi szczepieniami Kalendarza Narodowego (przeciwko śwince, różyczce, polio, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, krztuścowi, błonicy, tężcowi) lub nie wcześniej niż 1 miesiąc po poprzednim szczepieniu.
Środki ostrożności
Szczepienia przeprowadza się:
- po ostrych chorobach zakaźnych i niezakaźnych, podczas zaostrzenia chorób przewlekłych - po ustaniu ostrych objawów choroby;
- w przypadku łagodnych postaci ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych, ostrych chorób jelit itp. - natychmiast po normalizacji temperatury;
- po leczeniu immunosupresyjnym – 3-6 miesięcy po zakończeniu leczenia.
Osoby czasowo zwolnione ze szczepień należy monitorować i szczepić po ustąpieniu przeciwwskazań.
W przypadku podawania szczepionki pacjentom otrzymującym kortykosteroidy, leki immunosupresyjne lub poddawanym radioterapii, może nie zostać uzyskana odpowiednia odpowiedź immunologiczna.
Szczepionkę można przepisać dzieciom, u których potwierdzono lub podejrzewa się zakażenie wirusem HIV. Chociaż dostępne dane są ograniczone i potrzebne są dalsze badania, obecnie nie ma dowodów na wzrost liczby działań niepożądanych po podaniu tej szczepionki lub innych szczepionek przeciwko odrze dzieciom z klinicznym lub bezobjawowym zakażeniem wirusem HIV. Szczepionki nie należy przepisywać w przypadku innych niedoborów odporności z upośledzoną odpornością komórkową.
Specjalne instrukcje
UWAGA! Szczepionkę należy podawać wyłącznie podskórnie. Osoba zaszczepiona musi znajdować się pod nadzorem lekarza przez co najmniej 30 minut po zaszczepieniu. Miejsca szczepień muszą być wyposażone w terapię przeciwwstrząsową. Aby złagodzić reakcje anafilaktyczne, które mogą wystąpić u dzieci z reakcjami alergicznymi na podanie nie tylko szczepionki przeciw odrze, ale także innych szczepionek, należy przygotować roztwór adrenaliny 1:1000. Przy pierwszym podejrzeniu wystąpienia reakcji wstrząsu należy podać zastrzyk adrenaliny.
Formularz zwolnienia
Szczepionka - 1 lub 10 dawek w butelce z ciemnego szkła, 10 butelek z 1 dawką szczepionki z instrukcją użycia w pudełku tekturowym lub 50 butelek z 1 lub 10 dawkami szczepionki z 5 kopiami instrukcji użycia w pudełku tekturowym .
Rozpuszczalnik - 0,5 ml (na 1 dawkę szczepionki) lub 5,0 ml (na 10 dawek szczepionki) w bezbarwnej, przezroczystej ampułce szklanej. 10 ampułek po 0,5 ml każda w blistrze wykonanym z folii PVC/aluminium, 1 lub 5 blistrów w opakowaniu kartonowym. 10 ampułek po 5,0 ml każda w blistrze wykonanym z folii PVC/aluminium, 5 blistrów w opakowaniu kartonowym.
Poziome pomarańczowe paski (Pantone 151C Orange) są nanoszone na fiolki ze szczepionkami i opakowania kartonowe z fiolkami.
Warunki przechowywania
Transport szczepionki i rozcieńczalnika:
W temperaturach od 2°C do 8°С.
Składowanie:
Szczepionki - w temperaturze od 2°С do 8°С w miejscu chronionym przed światłem, niedostępnym dla dzieci.
Rozpuszczalnik - w temperaturach od 5 ºС do 30ºС. Nie zamrażać
Najlepiej spożyć przed datą
Szczepionki - 2 lata; rozpuszczalnik - 5 lat.
Nie można stosować leku, który utracił ważność.
Warunki wydawania z aptek
Dla placówek medycznych i profilaktyczno-sanitarnych
Żywa atenuowana szczepionka przeciwko odrze – instrukcja użycia medycznego – RU No.
