Bu ders konuyu bağımsız olarak incelemenizi sağlar " Yaşam döngüsü hücreler." Üzerinde ne oynandığı hakkında konuşacağız ana rol Genetik bilginin bir nesilden diğerine aktarılmasını sağlayan hücre bölünmesi sırasında. Ayrıca, bir hücrenin oluştuğu andan bölündüğü ana kadar meydana gelen olaylar dizisi olarak da adlandırılan bir hücrenin tüm yaşam döngüsünü de inceleyeceksiniz.
Konu: Üreme ve kişisel Gelişim organizmalar
Ders: Hücre Yaşam Döngüsü
Hücre teorisine göre yeni hücreler ancak önceki ana hücrelerin bölünmesiyle ortaya çıkar. DNA moleküllerini içeren oyun önemli rol genetik bilginin bir nesilden diğerine aktarılmasını sağladıkları için hücre bölünmesi süreçlerinde.
Bu nedenle yavru hücrelerin aynı miktarda genetik materyali alması çok önemlidir ve daha önce bunun olması oldukça doğaldır. hücre bölünmesi genetik materyalin yani DNA molekülünün ikiye katlanması meydana gelir (Şekil 1).
Hücre döngüsü nedir? Hücre yaşam döngüsü- belirli bir hücrenin oluşum anından yavru hücrelere bölünmesine kadar meydana gelen olaylar dizisi. Bir başka tanıma göre hücre döngüsü, bir hücrenin ana hücrenin bölünmesi sonucu ortaya çıktığı andan kendi bölünmesine veya ölümüne kadar geçen ömrüdür.
Sırasında Hücre döngüsü Hücre, çok hücreli bir organizmada görevlerini başarıyla yerine getirecek şekilde büyür ve değişir. Bu sürece farklılaşma denir. Hücre, belirli bir süre boyunca görevlerini başarıyla yerine getirir ve sonrasında bölünmeye başlar.
Tüm hücrelerin olduğu açıktır. çok hücreli organizma sonsuza kadar bölünemez, aksi takdirde insanlar dahil tüm canlılar ölümsüz olurdu.
Pirinç. 1. Bir DNA molekülünün parçası
Bunun nedeni, DNA'da belirli koşullar altında etkinleşen "ölüm genleri"nin bulunmasıdır. Hücre yapılarını ve organelleri yok eden bazı enzim proteinlerini sentezlerler. Bunun sonucunda hücre küçülür ve ölür.
Bu programlanmış hücre ölümüne apoptoz denir. Ancak hücrenin ortaya çıktığı andan itibaren apoptozdan önceki dönemde hücre birçok bölünmeden geçer.
Hücre döngüsü 3 ana aşamadan oluşur:
1. Ara faz, belirli maddelerin yoğun bir büyüme ve biyosentez dönemidir.
2. Mitoz veya karyokinez (nükleer bölünme).
3. Sitokinez (sitoplazma bölünmesi).
Hücre döngüsünün aşamalarını daha ayrıntılı olarak karakterize edelim. Yani ilki interfazdır. Ara faz en uzun aşamadır, yoğun bir sentez ve büyüme dönemidir. Hücre, büyümesi ve tüm doğal fonksiyonlarının yerine getirilmesi için gerekli olan birçok maddeyi sentezler. İnterfaz sırasında DNA replikasyonu meydana gelir.
Mitoz, kromatitlerin birbirinden ayrıldığı ve yavru hücreler arasında kromozomlar halinde yeniden dağıtıldığı nükleer bölünme sürecidir.
Sitokinez, sitoplazmanın iki yavru hücre arasında ayrılması işlemidir. Genellikle mitoz adı altında sitoloji, 2. ve 3. aşamaları, yani hücre bölünmesini (karyokinez) ve sitoplazmik bölünmeyi (sitokinez) birleştirir.
İnterfazı daha ayrıntılı olarak karakterize edelim (Şekil 2). İnterfaz 3 dönemden oluşur: G 1, S ve G 2. İlk dönem olan presentetik (G 1) yoğun hücre büyümesinin evresidir.
Pirinç. 2. Hücre yaşam döngüsünün ana aşamaları.
Burada bazı maddelerin sentezi gerçekleşir; bu, hücre bölünmesinden sonraki en uzun aşamadır. Bu aşamada, bir sonraki dönem için yani DNA'nın ikiye katlanması için gerekli olan madde ve enerji birikimi meydana gelir.
Modern kavramlara göre G 1 döneminde inhibe eden veya uyaran maddeler sentezlenir. sonraki periyot hücre döngüsü, yani sentetik dönem.
Sentetik dönem (S), birkaç güne kadar sürebilen ve DNA çoğalmasının yanı sıra kromozom oluşturabilen histon proteinleri gibi proteinlerin sentezini de içeren presentetik dönemin aksine, genellikle 6 ila 10 saat sürer. Sentez döneminin sonunda her kromozom, birbirine bir sentromer ile bağlanan iki kromatitten oluşur. Aynı dönemde merkezciller ikiye katlanır.
Sentetik sonrası dönem (G 2), kromozomun iki katına çıkmasından hemen sonra meydana gelir. 2 ila 5 saat arası sürer.
Aynı dönemde, hücre bölünmesinin daha sonraki süreci, yani doğrudan mitoz için gerekli enerji birikir.
Bu dönemde mitokondri ve kloroplastların bölünmesi meydana gelir ve daha sonra mikrotübüller oluşturacak olan proteinler sentezlenir. Mikrotübüller bildiğiniz gibi iğ filamentini oluşturur ve hücre artık mitoza hazırdır.
Hücre bölünmesi yöntemlerinin tanımına geçmeden önce, iki kromatidin oluşumuna yol açan DNA çoğaltma sürecini ele alalım. Bu süreç sentetik dönemde meydana gelir. Bir DNA molekülünün ikiye katlanmasına replikasyon veya reduplikasyon denir (Şekil 3).
Pirinç. 3. DNA replikasyonu süreci (yeniden çoğaltma) (fazlar arası sentetik dönem). Helikaz enzimi (yeşil) DNA çift sarmalını çözer ve DNA polimerazlar (mavi ve turuncu) tamamlayıcı nükleotidleri tamamlar.
Çoğaltma sırasında, anneye ait DNA molekülünün bir kısmı, özel bir enzim olan helikaz yardımıyla iki ipliğe ayrılır. Üstelik bu, tamamlayıcı azotlu bazlar (A-T ve G-C) arasındaki hidrojen bağlarının kırılmasıyla elde edilir. Daha sonra, ayrılan DNA iplikçiklerinin her bir nükleotidi için, DNA polimeraz enzimi ona tamamlayıcı bir nükleotidi ayarlar.
Bu, her biri ana molekülün bir sarmalını ve bir yeni yavru sarmalı içeren iki çift sarmallı DNA molekülü oluşturur. Bu iki DNA molekülü tamamen aynıdır.
Çoğaltma için büyük DNA molekülünün tamamını aynı anda çözmek imkansızdır. Bu nedenle replikasyon, DNA molekülünün ayrı bölümlerinde başlar, kısa parçalar oluşur ve bunlar daha sonra belirli enzimler kullanılarak uzun bir iplik halinde dikilir.
Hücre döngüsünün uzunluğu hücre tipine ve dış faktörler sıcaklık, oksijen mevcudiyeti, mevcudiyet gibi besinler. Örneğin uygun koşullar altında bakteri hücreleri 20 dakikada bir, bağırsak epitel hücreleri 8-10 saatte bir, soğan kök ucu hücreleri ise 20 saatte bir bölünür. Ve bazı hücreler gergin sistem asla paylaşma.
Hücre teorisinin ortaya çıkışı
17. yüzyılda İngiliz doktor Robert Hooke (Şekil 4), ev yapımı bir ışık mikroskobu kullanarak mantarın ve diğer bitki dokularının bölmelerle ayrılmış küçük hücrelerden oluştuğunu gördü. Onlara hücre adını verdi.
Pirinç. 4.Robert Hooke
1738 yılında Alman botanikçi Matthias Schleiden (Şekil 5), bitki dokularının hücrelerden oluştuğu sonucuna vardı. Tam olarak bir yıl sonra zoolog Theodor Schwann (Şekil 5) aynı sonuca vardı, ancak bu yalnızca hayvan dokularıyla ilgiliydi.
Pirinç. 5. Matthias Schleiden (solda) Theodor Schwann (sağda)
Bitki dokuları gibi hayvan dokularının da hücrelerden oluştuğunu ve hücrelerin yaşamın temeli olduğu sonucuna vardı. Hücresel verilere dayanarak bilim adamları hücre teorisini formüle ettiler.
Pirinç. 6. Rudolf Virchow
20 yıl sonra Rudolf Virchow (Şekil 6) hücre teorisini genişletti ve hücrelerin başka hücrelerden oluşabileceği sonucuna vardı. Şöyle yazıyordu: “Tıpkı hayvanların yalnızca bir hayvandan, bitkilerin yalnızca bir bitkiden meydana gelmesi gibi, bir hücrenin olduğu yerde bir önceki hücrenin de olması gerekir… İster hayvan, ister bitki organizmaları olsun, tüm canlı formlar veya bunları oluşturan parçalar, sürekli gelişimin ebedi yasasının hakimiyetindedir."
Kromozom yapısı
Bildiğiniz gibi kromozomlar, genetik bilgiyi nesilden nesile aktardıkları için hücre bölünmesinde önemli rol oynarlar. Kromozomlar histon proteinlerine bağlı bir DNA molekülünden oluşur. Ribozomlar ayrıca az miktarda RNA içerir.
Bölünen hücrelerde kromozomlar, çekirdeğin tüm hacmi boyunca eşit olarak dağılmış uzun ince iplikler şeklinde sunulur.
Bireysel kromozomlar ayırt edilemez, ancak kromozomal materyalleri bazik boyalarla boyanır ve kromatin olarak adlandırılır. Hücre bölünmesinden önce kromozomlar (Şekil 7) kalınlaşır ve kısalır, bu da onların ışık mikroskobu altında net bir şekilde görülmesini sağlar.
Pirinç. 7. Mayoz bölünmenin 1. fazındaki kromozomlar
Dağılmış, yani gerilmiş durumda, kromozomlar tüm biyosentetik süreçlere katılır veya biyosentetik süreçleri düzenler ve hücre bölünmesi sırasında bu işlev askıya alınır.
Tüm hücre bölünmesi biçimlerinde, her bir kromozomun DNA'sı kopyalanır, böylece iki özdeş, çift polinükleotid DNA zinciri oluşturulur.
Pirinç. 8. Kromozom yapısı
Bu zincirler protein bir kabukla çevrelenmiştir ve hücre bölünmesinin başlangıcında yan yana uzanan aynı iplikler gibi görünürler. Her ipliğe kromatid denir ve ikinci ipliğe sentromer adı verilen lekelenmeyen bir bölge ile bağlanır (Şekil 8).
Ev ödevi
1. Hücre döngüsü nedir? Hangi aşamalardan oluşur?
2. İnterfaz sırasında hücreye ne olur? İnterfaz hangi aşamalardan oluşur?
3. Çoğaltma nedir? Biyolojik önemi nedir? Ne zaman oldu? İçinde hangi maddeler var?
4. Nasıl başladı? hücre teorisi? Oluşumuna katılan bilim adamlarını adlandırın.
5. Kromozom nedir? Kromozomların hücre bölünmesindeki rolü nedir?
1. Teknik ve insani literatür ().
2. Dijital Eğitim Kaynaklarının birleşik koleksiyonu ().
3. Dijital Eğitim Kaynaklarının birleşik koleksiyonu ().
4. Dijital Eğitim Kaynaklarının birleşik koleksiyonu ().
Kaynakça
1. Kamensky A.A., Kriksunov E.A., Pasechnik V.V. Genel biyoloji 10-11 sınıf Bustard, 2005.
2. Biyoloji. Sınıf 10. Genel biyoloji. Temel seviye / P. V. Izhevsky, O. A. Kornilova, T. E. Loshchilina ve diğerleri - 2. baskı, revize edildi. - Ventana-Graf, 2010. - 224 s.
3. Belyaev D.K. Biyoloji 10-11 sınıf. Genel biyoloji. Temel düzeyde. - 11. baskı, stereotip. - M.: Eğitim, 2012. - 304 s.
4. Biyoloji 11. sınıf. Genel biyoloji. Profil düzeyi / V. B. Zakharov, S. G. Mamontov, N. I. Sonin ve diğerleri - 5. baskı, stereotip. - Bustard, 2010. - 388 s.
5. Agafonova I. B., Zakharova E. T., Sivoglazov V. I. Biyoloji 10-11 sınıf. Genel biyoloji. Temel düzeyde. - 6. baskı, ekleyin. - Bustard, 2010. - 384 s.
Bir hücrenin, ana hücrenin bölünmesi sonucu doğduğu andan itibaren bir sonraki bölünmeye veya ölümüne kadar geçen yaşam süresine denir. Bir hücrenin yaşam (hücresel) döngüsü.
| Üreme yeteneğine sahip hücrelerin hücre döngüsü iki aşamayı içerir: - ARA FAZ (bölünmeler arasındaki aşama, interkinesis); - BÖLÜNME DÖNEMİ (mitoz). Ara fazda hücre bölünmeye hazırlanır - çeşitli maddelerin sentezi, ancak asıl önemli olan DNA'nın ikiye katlanmasıdır. Süre açısından yaşam döngüsünün çoğunu oluşturur. Arafaz 3 dönemden oluşur: 1) Presentetik - G1 (ji bir) - bölünmenin bitiminden hemen sonra meydana gelir. Hücre büyür, çeşitli maddeleri (enerji açısından zengin), nükleotidleri, amino asitleri, enzimleri biriktirir. DNA sentezine hazırlanıyor. Bir kromozom 1 DNA molekülü (1 kromatid) içerir. 2) Sentetik – S malzemesi kopyalanır – DNA molekülleri kopyalanır. Proteinler ve RNA yoğun bir şekilde sentezlenir. Sentriyollerin sayısı iki katına çıkar. |
3) Postsentetik G2 – premitotik, RNA sentezi devam ediyor. Kromozomlar kendilerinin 2 kopyasını içerir - her biri 1 DNA molekülü (çift sarmallı) taşıyan kromatitler. Hücre bölünmeye hazırdır; kromozom sporalize olmuştur.
Amitoz - doğrudan bölünme
Mitoz – dolaylı bölünme
Mayoz – redüksiyon bölümü
Amitoz- Nadiren, özellikle yaşlanan hücrelerde veya patolojik durumlar(doku onarımı), çekirdek interfaz durumunda kalır, kromozomlar sporalize olmaz. Çekirdek daralma ile bölünür. Sitoplazma bölünmeyebilir, daha sonra iki çekirdekli hücreler oluşur.
MİTOZ- evrensel bir bölme yöntemi. Yaşam döngüsünde yalnızca küçük bir kısım. Kedi bağırsak epitel hücrelerinin döngüsü 20-22 saat, mitoz 1 saattir. Mitoz 4 aşamadan oluşur.
1) PROFAZ - kromozomlarda kısalma ve kalınlaşma meydana gelir (spiralizasyon); açıkça görülebilirler. Kromozomlar 2 kromatitten oluşur (fazlar arası dönemde ikiye katlanır). Nükleolus ve nükleer membran parçalanır, sitoplazma ve karyoplazma karışır. Bölünmüş hücre merkezleri, hücrenin uzun ekseni boyunca kutuplara doğru birbirinden ayrılır. Bir fisyon mili (elastik protein filamentlerinden oluşan) oluşturulur.
2) METOPAZ - kromozomlar ekvator boyunca aynı düzlemde bulunur ve bir metafaz plakası oluşturur. Mil 2 tür iplikten oluşur: bazıları hücre merkezlerini birbirine bağlar, ikincisi (sayıları = kromozom sayısı 46'dır) bir ucu sentrozoma (hücresel merkez), diğeri kromozomun sentromerine bağlanır. Sentromer de ikiye bölünmeye başlar. Kromozomlar (sonda) sentromerden bölünür.
3) ANAFAZ – Mitozun en kısa evresi. İğ iplikleri kısalmaya başlar ve her bir kromozomun kromatitleri birbirinden kutuplara doğru uzaklaşır. Her kromozom yalnızca 1 kromatitten oluşur.
4) TELOFAZ - kromozomlar karşılık gelen bölgelerde yoğunlaşmıştır hücre merkezleri, moralini boz. Nükleoller ve nükleer membran oluşur ve kardeş hücreleri birbirinden ayıran bir membran oluşur. Kardeş hücreler ayrılır.
Biyolojik önemi Mitoz, sonuç olarak her yavru hücrenin tamamen aynı kromozom setini ve dolayısıyla ana hücrenin sahip olduğu genetik bilginin tamamen aynısını almasıdır.
7. Mayoz – Mikrop Hücrelerinin Bölünmesi, Olgunlaşması
Eşeyli üremenin özü, sperm (koca) ve yumurtanın (karı) iki germ hücresi (gamet) çekirdeğinin füzyonudur. Gelişim sırasında germ hücreleri mitotik bölünmeye ve olgunlaşma sırasında mayotik bölünmeye uğrar. Bu nedenle olgun germ hücreleri haploid bir kromozom seti (p) içerir: P + P = 2P (zigot). Eğer gametlerde 2n (diploid) varsa, o zaman torunlarda tetraploid (2n+2n) = 4n sayıda kromozom vb. olacaktır. Ebeveynlerdeki ve yavrulardaki kromozom sayısı sabit kalır. Mayoz (gametogenez) ile kromozom sayısı yarıya düşer. Ardışık 2 bölümden oluşur:
İndirgeyici
Denklemsel (eşitleme)
aralarında interfaz yoktur.
PROFAZ 1, MİTOZ PROFAZINDAN FARKLIDIR.
1. Çekirdekteki Leptonema (ince filamentler), 46 adet uzun ince kromozomdan oluşan diploid bir set (2p).
2. Zygonema – homolog kromozomlar (çift) – insanlarda 23 çift konjugedir (fermuar) genden gene “uydurma” 2p – 23 adet tüm uzunluk boyunca bağlanır.
3.Pachynema (kalın filamentler) homologu. kromozomlar yakından bağlantılıdır (iki değerli). Her kromozom 2 kromatitten oluşur; iki değerlikli - 4 kromatitten.
4.Diplonema (çift iplikçik) kromozomların konjugasyonu birbirini iter. Bir bükülme ve bazen kromozomların kırık kısımlarının değişimi - bir çaprazlama (geçiş) vardır - bu, kalıtsal değişkenliği, yeni gen kombinasyonlarını keskin bir şekilde artırır.
5. Diakinesis (uzaklığa doğru hareket) - profaz biter, kromozomlar ayrılır, nükleer membran parçalanır ve ikinci aşama başlar - birinci bölümün metafazı.
Metafaz 1 – iki değerlikliler (dörtlüler) hücrenin ekvatoru boyunca uzanır, iş mili oluşur (23 çift).
Anafaz 1 - sadece bir kromatid değil, her bir kutba iki kromozom hareket eder. Homolog kromozomlar arasındaki bağlantı zayıflar. Eşleşen kromozomlar birbirlerinden farklı kutuplara doğru hareket ederler. Haploid bir set oluşur.
Telofaz 1 - iğ kutuplarında tek bir haploid kromozom seti toplanır; burada her kromozom tipi bir çiftle değil, 2 kromatitten oluşan 1. kromozomla temsil edilir; sitoplazma her zaman bölünmez.
Mayoz 1- Bölünme, haploid bir kromozom seti taşıyan hücrelerin oluşumuna yol açar, ancak kromozomlar 2 kromatitten oluşur; DNA miktarının iki katı var. Dolayısıyla hücreler zaten 2. bölünmeye hazırdır.
Mayoz 2 bölme (eşdeğer). Tüm aşamalar: profaz 2, metafaz 2, anafaz 2 ve telofaz 2. Mitoz olarak ilerler, ancak haploid hücreler bölünür.
Bölünme sonucunda anneden gelen çift sarmallı kromozomlar bölünerek tek sarmallı yavru kromozomları oluşturur. Her hücre (4) haploid bir kromozom setine sahip olacaktır.
O. 2 metotik bölünme sonucunda meydana gelir:
Yavru setlerdeki farklı kromozom kombinasyonları nedeniyle kalıtsal değişkenlik artar
Kromozom çiftlerinin olası kombinasyonlarının sayısı = 2 üzeri n (bir haploid setteki kromozom sayısı 23'tür - insanlar).
Mayoz bölünmenin temel amacı, haploid kromozom setine sahip hücreler oluşturmaktır - bu, 1. mayoz bölünmenin başlangıcında homolog kromozom çiftlerinin oluşması ve ardından homologların farklı yavru hücrelere ayrılması nedeniyle elde edilir. Erkek üreme hücrelerinin oluşumu spermatogenez, dişi üreme hücrelerinin oluşumu ise oogenezdir.
Hücre döngüsü(cyclus Cellalis) bir hücre bölünmesinden diğerine veya hücre bölünmesinden ölümüne kadar geçen süredir. Hücre döngüsü 4 döneme ayrılır.
İlk dönem mitozdur;
2. - postmitotik veya presentetik, G1 harfiyle gösterilir;
3. - sentetik, S harfiyle gösterilir;
4. - postsentetik veya premitotik, G2 harfiyle gösterilir,
ve mitotik dönem M harfi ile temsil edilir.
Mitozdan sonra bir sonraki G1 dönemi başlar. Bu dönemde yavru hücrenin kütlesi ana hücrenin kütlesinden 2 kat daha azdır. Bu hücrede 2 kat daha az protein, DNA ve kromozom bulunur, yani normalde 2p kromozom ve 2c DNA olması gerekir.
G1 döneminde neler olur? Şu anda, proteinlerin sentezinde yer alan DNA'nın yüzeyinde RNA transkripsiyonu meydana gelir. Proteinler nedeniyle yavru hücrenin kütlesi artar. Bu sırada DNA ve DNA öncüllerinin sentezinde yer alan DNA öncüleri ve enzimler sentezlenir. G1 dönemindeki ana süreçler proteinlerin ve hücre reseptörlerinin sentezidir. Daha sonra S dönemi gelir ve bu dönemde kromozomların DNA replikasyonu gerçekleşir. Sonuç olarak S periyodunun sonunda DNA içeriği 4c olur. Ama 2n kromozom olacak, aslında 4n de olacak ama bu dönemde kromozomların DNA'sı o kadar iç içe geçmiş durumda ki, ana kromozomdaki kardeş kromozomların her biri henüz görülemiyor. DNA sentezi sonucu sayıları arttıkça ve ribozomal, haberci ve taşıyıcı RNA'ların transkripsiyonu arttıkça protein sentezi de doğal olarak artar. Bu sırada hücrelerdeki merkezcillerin iki katına çıkması meydana gelebilir. Böylece S periyodundan bir hücre G2 periyoduna girer. Dönem başında G 2 devam ediyor aktif süreççeşitli RNA'ların transkripsiyonu ve bölünme mili için gerekli olan başta tübülin proteinleri olmak üzere protein sentezi süreci. Centriole çoğalması meydana gelebilir. Mitokondri, enerji kaynağı olan ATP'yi yoğun bir şekilde sentezler ve mitotik hücre bölünmesi için enerji gereklidir. G2 döneminden sonra hücre mitotik döneme girer.
Bazı hücreler hücre döngüsünden çıkabilir. Bir hücrenin hücre döngüsünden çıkışı G0 harfi ile gösterilir. Bu döneme giren hücre mitoz bölünme yeteneğini kaybeder. Üstelik bazı hücreler mitoz bölünme yeteneğini geçici olarak, bazıları ise kalıcı olarak kaybeder.
Bir hücre mitotik bölünme yeteneğini geçici olarak kaybederse, ilk farklılaşmaya uğrar. Bu durumda, farklılaşmış bir hücre belirli bir işlevi yerine getirmek üzere uzmanlaşmıştır. İlk farklılaşmadan sonra bu hücre, hücre döngüsüne geri dönebilir ve Gj dönemine girebilir ve S periyodu ve G2 periyodunu geçtikten sonra mitotik bölünmeye girebilir.
G0 dönemindeki hücreler vücutta nerede bulunur? Bu tür hücreler karaciğerde bulunur. Ancak karaciğer hasar görürse veya cerrahi olarak bir kısmı alınırsa, başlangıçta farklılaşmaya uğramış tüm hücreler hücre döngüsüne geri döner ve bölünmeleri nedeniyle, hızlı iyileşme karaciğer parankim hücreleri.
Kök hücreler de G 0 dönemindedir ancak kök hücre bölünmeye başlar, tüm fazlararası dönemlerden geçer: G1, S, G 2.
Sonunda mitotik bölünme yeteneğini kaybeden hücreler, önce ilk farklılaşmaya uğrar ve belirli işlevleri yerine getirir, ardından son farklılaşma olur. Terminal farklılaşmada hücre, hücre döngüsüne dönemez ve sonunda ölür. Bu hücreler vücudun neresinde bulunur? Öncelikle bunlar kan hücreleridir. 8 gün boyunca farklılaşma sürecinden geçen kan granülositleri daha sonra ölürler. Kırmızı kan hücreleri 120 gün boyunca görev yapar, sonra onlar da (dalakta) ölürler. İkincisi, bunlar cildin epidermisinin hücreleridir. Epidermal hücreler önce ilk, sonra son farklılaşmaya uğrar, bunun sonucunda azgın pullara dönüşürler ve bunlar daha sonra epidermisin yüzeyinden soyulur. Derinin epidermisinde hücreler G0 periyodunda, G1 periyodunda, G2 periyodunda ve S periyodunda olabilir.
Sık bölünen hücrelere sahip dokular, nadiren bölünen hücrelere sahip dokulara göre daha fazla etkilenir; çünkü bir dizi kimyasal ve fiziksel faktörler iğ mikrotübüllerini yok edin.
MİTOZ
Mitoz, doğrudan bölünme veya amitozdan temel olarak farklıdır; mitoz sırasında yavru hücreler arasında kromozomal materyalin eşit bir dağılımı vardır. Mitoz 4 aşamaya ayrılır. 1. aşama denir profaz, 2. - metafaz, 3 üncü - anafaz, 4. - telofaz.
Bir hücrenin 23 kromozom (seks hücreleri) oluşturan yarım (haploid) bir kromozom seti varsa, bu set kromozomlarda ve 1c DNA'da, diploid ise - 2p kromozomlar ve 2c DNA (mitotik bölünmeden hemen sonra somatik hücreler) sembolü ile gösterilir. ), anormal hücrelerde anöploid bir kromozom seti.
Profaz. Profaz erken ve geç olmak üzere ikiye ayrılır. Erken profaz sırasında kromozomlarda spiralleşme meydana gelir ve ince iplikler halinde görünür hale gelerek yoğun bir top oluştururlar, yani yoğun bir top şekli oluşur. Geç profazın başlamasıyla birlikte, kromozomlar daha da spiral hale gelir ve bunun sonucunda nükleolar kromozom düzenleyici genler kapanır. Bu nedenle rRNA transkripsiyonu ve kromozom alt birimlerinin oluşumu durur ve nükleolus kaybolur. Aynı zamanda nükleer membranın parçalanması meydana gelir. Nükleer membranın parçaları küçük boşluklara katlanır. Sitoplazmadaki granüler EPS miktarı azalır. Granül EPS tankları daha küçük yapılara bölünmüştür. ER membranlarının yüzeyindeki ribozomların sayısı keskin bir şekilde azalır. Bu, protein sentezinde% 75 oranında bir azalmaya yol açar. Bu noktada hücre merkezi iki katına çıkar. Ortaya çıkan 2 hücre merkezi kutuplara doğru ayrılmaya başlar. Yeni oluşan hücre merkezlerinin her biri 2 merkezden oluşur: anne ve kız.
Hücre merkezlerinin katılımıyla mikrotübüllerden oluşan bir fisyon mili oluşmaya başlar. Kromozomlar spiral şeklinde dönmeye devam ederek sitoplazmada gevşek bir kromozom topunun oluşmasına neden olur. Bu nedenle geç profaz, gevşek bir kromozom topuyla karakterize edilir.
Metafaz. Metafaz sırasında anne kromozomlarının kromatitleri görünür hale gelir. Anne kromozomları ekvatoral düzlemde sıralanır. Bu kromozomlara hücrenin ekvatorundan baktığınızda şu şekilde algılanırlar: ekvator plakası(lamina ekvatoris). Aynı plakaya direğin yanından baktığınızda şu şekilde algılanır: anne yıldız(manastır). Metafaz sırasında iğ oluşumu tamamlanır. Milde iki tip mikrotübül görülür. Bazı mikrotübüller hücre merkezinden yani sentriyolden oluşur ve bunlara denir. merkezcil mikrotübüller(mikrotubuli cenriolaris). Kromozomların kinetokorlarından diğer mikrotübüller oluşmaya başlar. Kinetokorlar nelerdir? Birincil kromozom daralmaları alanında kinetokorlar denir. Bu kinetokorlar, mikrotübüllerin kendiliğinden birleşmesini tetikleme yeteneğine sahiptir. Hücre merkezlerine doğru büyüyen mikrotübüllerin başladığı yer burasıdır. Böylece kinetochore mikrotübüllerin uçları, sentriolar mikrotübüllerin uçları arasında uzanır.
Anafaz. Anafaz sırasında, bazıları bir direğe, diğerleri diğer direğe hareket etmeye başlayan yavru kromozomların (kromatitler) eşzamanlı olarak ayrılması meydana gelir. Bu durumda çift yıldız, yani 2 kardeş yıldız (diastr) ortaya çıkar. Yıldızların hareketi, iş mili ve hücrenin kutuplarının birbirinden biraz uzaklaşması sayesinde gerçekleştirilir.
Mekanizma, kız yıldızların hareketleri. Bu hareket, kinetochore mikrotübüllerin uçlarının, sentriolar mikrotübüllerin uçları boyunca kayması ve yavru yıldızların kromatidlerini kutuplara doğru çekmesiyle sağlanır.
Telofaz. Telofaz sırasında kardeş yıldızların hareketi durur ve çekirdekler oluşmaya başlar. Kromozomlar despiralizasyona uğrar ve kromozomların etrafında bir nükleer zarf (nükleolemma) oluşmaya başlar. Kromozom DNA fibrilleri despiralizasyona uğradığından transkripsiyon başlar
Keşfedilen genlerdeki RNA. Kromozom DNA fibrillerinin despiralizasyonu meydana geldiğinden, ince iplikler formundaki rRNA, nükleolar düzenleyiciler bölgesinde kopyalanmaya başlar, yani nükleolusun fibriller aparatı oluşturulur. Daha sonra ribozomal proteinler, rRNA ile komplekslenen rRNA fibrillerine taşınır, bu da ribozomal alt birimlerin oluşmasına neden olur, yani nükleolusun granüler bir bileşeni oluşur. Bu zaten geç telofazda meydana gelir. Sitotomi, yani bir daralmanın oluşması. Ekvator boyunca bir daralma oluştuğunda sitolemma içeri girer. İnvajinasyon mekanizması aşağıdaki gibidir. Kasılma proteinlerinden oluşan tonofilamentler ekvator boyunca bulunur. Bu tonofilamentler sitolemmayı geri çeker. Daha sonra bir yavru hücrenin sitolemması başka bir benzer yavru hücreden ayrılır. Böylece mitoz bölünme sonucunda yeni yavru hücreler oluşur. Kız hücrelerinin kütlesi anneye göre 2 kat daha azdır. Ayrıca daha az DNA'ya sahiptirler - 2c'ye karşılık gelir ve kromozom sayısının yarısı - 2p'ye karşılık gelir. Böylece mitotik bölünme hücre döngüsünü sonlandırır.
Mitozun biyolojik önemi bölünme nedeniyle vücudun büyümesi, hücrelerin, dokuların ve organların fizyolojik ve onarıcı yenilenmesinin meydana gelmesidir.
Wikipedia'dan materyal - özgür ansiklopedi
Hücre döngüsü- Bu, bir hücrenin oluşum anından ana hücrenin bölünmesine kadar kendi bölünmesine veya ölümüne kadar var olduğu dönemdir.
Ökaryotların hücre döngüsünün süresi
Hücre döngüsünün uzunluğu farklı hücreler arasında değişir. Epidermisin hematopoietik veya bazal hücreleri gibi yetişkin organizmaların hızla çoğalan hücreleri ve ince bağırsak, her 12-36 saatte bir hücre döngüsüne girebilir.Echinoderm, amfibi ve diğer hayvanların yumurtalarının hızlı parçalanması sırasında kısa hücre döngüleri (yaklaşık 30 dakika) gözlenir. Deneysel koşullar altında birçok hücre kültürü çizgisi kısa bir hücre döngüsüne (yaklaşık 20 saat) sahiptir. Aktif olarak bölünen hücrelerin çoğunda mitozlar arasındaki süre yaklaşık 10-24 saattir.
Ökaryotik hücre döngüsünün aşamaları
Ökaryotik hücre döngüsü iki dönemden oluşur:
- DNA ve proteinlerin sentezlendiği ve hücre bölünmesi için hazırlıkların gerçekleştiği, "fazlar arası" adı verilen bir hücre büyüme dönemi.
- Hücre bölünmesi dönemine “faz M” denir (mitoz - mitoz kelimesinden).
Interfaz birkaç dönemden oluşur:
- G 1 fazlı (İngilizce'den. açıklık- aralık) veya mRNA, proteinler ve diğer hücresel bileşenlerin sentezinin meydana geldiği ilk büyüme aşaması;
- S fazı (İngilizce'den. sentez- sentez), hücre çekirdeğinin DNA replikasyonunun meydana geldiği sırada, merkezcillerin iki katına çıkması da meydana gelir (tabii ki mevcutsa).
- Mitoz hazırlığının gerçekleştiği G 2 aşaması.
Artık bölünmeyen farklılaşmış hücrelerde hücre döngüsünde G1 fazı olmayabilir. Bu tür hücreler G0 dinlenme aşamasındadır.
Hücre bölünmesi periyodu (faz M) iki aşamayı içerir:
- karyokinez (hücre çekirdeğinin bölünmesi);
- sitokinez (sitoplazma bölünmesi).
Buna karşılık mitoz beş aşamaya ayrılır.
Hücre bölünmesinin tanımı, mikrosin fotoğrafçılığı ile birlikte ışık mikroskobu verilerine ve sabit ve lekeli hücrelerin ışık ve elektron mikroskobu sonuçlarına dayanmaktadır.
Hücre döngüsü düzenlemesi
Hücre döngüsü periyotlarındaki düzenli değişiklik dizisi, sikline bağımlı kinazlar ve siklinler gibi proteinlerin etkileşimi yoluyla meydana gelir. G0 fazındaki hücreler, büyüme faktörlerine maruz kaldıklarında hücre döngüsüne girebilirler. Çeşitli faktörler Trombosit, epidermal ve sinir büyüme faktörleri gibi büyüme faktörleri, reseptörlerine bağlanarak hücre içi bir sinyalleşme kademesini tetikler ve sonuçta siklin genlerinin ve sikline bağımlı kinazların transkripsiyonuna yol açar. Sikline bağımlı kinazlar yalnızca karşılık gelen siklinlerle etkileşime girdiğinde aktif hale gelir. Hücredeki çeşitli siklinlerin içeriği hücre döngüsü boyunca değişir. Siklin, siklin-sikline bağımlı kinaz kompleksinin düzenleyici bir bileşenidir. Kinaz bu kompleksin katalitik bileşenidir. Kinazlar siklinler olmadan aktif değildir. Açık Farklı aşamalar Hücre döngüsü sırasında farklı siklinler sentezlenir. Böylece kurbağa oositlerindeki siklin B içeriği, siklin B/sikline bağımlı kinaz kompleksi tarafından katalize edilen tüm fosforilasyon reaksiyonları kademesinin başlatıldığı mitoz sırasında maksimuma ulaşır. Mitozun sonunda siklin, proteinazlar tarafından hızla yok edilir.
Hücre döngüsü kontrol noktaları
Hücre döngüsünün her aşamasının tamamlandığını belirlemek için kontrol noktalarının varlığı gerekir. Hücre kontrol noktasını "geçerse", hücre döngüsü boyunca "hareket etmeye" devam eder. Eğer bazı koşullar, örneğin DNA hasarı, hücrenin bir tür kontrol noktasına benzetilebilecek bir kontrol noktasından geçmesini engelliyorsa, o zaman hücre durur ve hücre döngüsünün başka bir aşaması en azından engellerin oluşmasına engel olana kadar gerçekleşmez. Hücrenin kontrol noktasından geçmesi engellendi. Hücre döngüsünde en az dört kontrol noktası vardır: G1'de, S fazına girmeden önce sağlam DNA'yı kontrol eden bir kontrol noktası, S fazında doğru DNA replikasyonunu kontrol eden bir kontrol noktası, G2'de, S fazına girmeden önce gözden kaçan lezyonları kontrol eden bir kontrol noktası. önceki doğrulama noktalarından geçerek veya hücre döngüsünün sonraki aşamalarında elde edilen. G2 fazında DNA replikasyonunun tam olduğu tespit edilir ve DNA'nın az replike olduğu hücreler mitoza girmez. İş mili düzeneği kontrol noktasında tüm kinetokorların mikrotübüllere bağlı olup olmadığı kontrol edilir.
Hücre döngüsü bozuklukları ve tümör oluşumu
Normal hücre döngüsü düzenlemesinin bozulması çoğu katı tümörün nedenidir. Hücre döngüsünde, daha önce de belirtildiği gibi, kontrol noktalarından geçmek ancak önceki aşamaların normal şekilde tamamlanması ve herhangi bir arıza olmaması durumunda mümkündür. İçin Tümör hücreleri Hücre döngüsü kontrol noktalarının bileşenlerindeki karakteristik değişiklikler. Hücre döngüsü kontrol noktaları etkisiz hale getirildiğinde, başta p53, pRb, Myc ve Ras olmak üzere çeşitli tümör baskılayıcıların ve proto-onkogenlerin işlev bozukluğu gözlemlenir. P53 proteini, G1 ve G2 dönemlerinde hücre döngüsünün durmasına yol açan CDK-siklin kompleksinin inhibitörü olan p21 proteininin sentezini başlatan transkripsiyon faktörlerinden biridir. Böylece DNA'sı zarar gören hücre S fazına girmez. P53 protein genlerinin kaybına yol açan mutasyonlarla veya bunların değişmesiyle hücre döngüsünde tıkanma meydana gelmez, hücreler mitoza girer, bu da çoğu yaşayamayan, diğerleri çoğalan mutant hücrelerin ortaya çıkmasına neden olur. kötü huylu hücrelere.
"Hücre Döngüsü" makalesi hakkında yorum yazın
Edebiyat
- Kolman, J., Rehm, K., Wirth, Y., (2000). 'Görsel biyokimya',
- Chentsov Yu.S., (2004). 'Hücre Biyolojisine Giriş'. M.: ICC "Akademkniga"
- Kopnin B.P., 'Onkogenlerin ve tümör baskılayıcıların etki mekanizmaları'
Bağlantılar
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hücre Döngüsünü karakterize eden bir alıntı
“Moskova sakinleri!Talihsizlikleriniz acımasız ama Majesteleri İmparator ve Kral onların gidişatını durdurmak istiyor. Korkunç örnekler size itaatsizliği ve suçu nasıl cezalandırdığını öğretti. Bu bozukluğu durdurmak ve herkesin güvenliğini yeniden sağlamak için sıkı önlemler alınıyor. Kendi aranızdan seçeceğiniz baba idaresi belediyenizi veya şehir yönetiminizi oluşturacaktır. Sizi, ihtiyaçlarınızı, çıkarlarınızı önemseyecektir. Üyeleri, omuzlarına takılacak kırmızı bir kurdele ile ayırt edilir ve şehir başkanının üstünde beyaz bir kuşak bulunur. Ancak görev süreleri dışında sol ellerinde yalnızca kırmızı bir kurdele olacak.
Şehir polisi önceki duruma göre kurulmuş olup, faaliyetleriyle daha iyi bir düzen sağlanmaktadır. Hükümet şehrin her yerine iki genel komiser veya polis şefi ve yirmi komiser veya özel icra memuru atadı. Onları sol kollarına takacakları beyaz kurdeleden tanıyacaksınız. Farklı mezheplere ait bazı kiliseler açıktır ve bu kiliselerde ibadetler herhangi bir engel olmaksızın kutlanmaktadır. Yurttaşlarınız her gün evlerine dönüyor ve talihsizliklerden sonra onlardan yardım ve koruma bulmaları yönünde emirler verildi. Bunlar, hükümetin düzeni sağlamak ve durumunuzu hafifletmek için kullandığı araçlardır; ancak bunu başarmak için çabalarınızı onunla birleştirmeniz gerekir ki, mümkünse katlandığınız talihsizlikleri unutun, daha az acımasız bir kaderin umuduna teslim olun, kaçınılmaz ve utanç verici bir son olduğundan emin olun. Ölüm, sizin şahsınıza ve mallarınızdan geriye kalanlara el koymaya cesaret edenleri bekliyor ve sonunda bunların korunacağından hiç şüphe yoktu, çünkü tüm hükümdarların en büyüğü ve en adilinin iradesi budur. Askerler ve bölge sakinleri, hangi milletten olursanız olun! Devletin mutluluk kaynağı olan halkın güvenini yeniden sağlayın, kardeş gibi yaşayın, birbirinize yardım edin, birbirinize sahip çıkın, kötü niyetli insanların niyetlerini boşa çıkarmak için birlik olun, askeri ve sivil yetkililere itaat edin, yakında gözyaşlarınız duracaktır. .”
Birliklerin yiyecek tedarikiyle ilgili olarak, Napolyon, tüm birliklere, kendileri için erzak temin etmek üzere sırayla Moskova a la maraude [yağmalama] yapmalarını emretti, böylece ordunun geleceğe yönelik ihtiyacı bu şekilde sağlanmış olacaktı.
Dini açıdan ise Napolyon, ramener les popes'a (rahiplerin geri getirilmesine) ve kiliselerdeki ayinlerin yeniden başlatılmasına emir verdi.
Ordu için ticaret ve yiyecek konusunda her yere aşağıdakiler asıldı:
Bildiri
“Siz, talihsizliklerin şehirden uzaklaştırdığı Moskova sakinleri, zanaatkarlar ve çalışanlar ve siz, asılsız korkunun hala tarlalarda alıkoyduğu dalgın çiftçiler, dinleyin! Bu başkente sessizlik geri dönüyor ve düzen yeniden sağlanıyor. Yurttaşlarınız kendilerine saygı duyulduğunu görünce saklandıkları yerden cesaretle çıkıyorlar. Kendilerine ve mallarına karşı uygulanan şiddet derhal cezalandırılır. İmparator ve Kral Hazretleri onları koruyor ve aranızda, emirlerine uymayanlar dışında hiç kimseyi düşmanı olarak görmüyor. Talihsizliklerinize son vermek ve sizi mahkemelerinize ve ailelerinize geri döndürmek istiyor. Onun hayırsever niyetine uyun ve hiçbir tehlike yaşamadan bize gelin. Sakinleri! Evlerinize güvenle dönün: Yakında ihtiyaçlarınızı karşılamanın yollarını bulacaksınız! Zanaatkarlar ve çalışkan ustalar! El sanatlarınıza geri dönün: evler, dükkanlar, güvenlik görevlileri sizi bekliyor ve yaptığınız işin karşılığında size gereken ödemeyi alacaksınız! Ve siz köylüler, sonunda dehşet içinde saklandığınız ormanlardan çıkıyorsunuz, koruma bulacağınızdan emin olarak korkusuzca kulübelerinize dönüyorsunuz. Kentte köylülerin fazla malzemelerini ve arazi bitkilerini getirebilecekleri depolar kuruldu. Hükümet bunları sağlamak için aşağıdaki önlemleri almıştır: ücretsiz satış: 1) Bu tarihten itibaren köylüler, çiftçiler ve Moskova civarında yaşayanlar, aileleri ne olursa olsun malzemelerini, belirlenmiş iki depolama alanında, yani Mokhovaya ve Moskova'da herhangi bir tehlike olmadan şehre getirebilirler. Okhotny Ryad'da. 2) Bu gıda maddeleri, alıcı ve satıcının anlaşacağı fiyat üzerinden onlardan satın alınacaktır; ancak satıcı talep ettiği adil fiyatı alamazsa, bunları köyüne geri götürme özgürlüğüne sahip olacaktır ki bunu hiç kimse hiçbir koşulda yapmasına engel olamaz. 3) Her Pazar ve Çarşamba haftalık olarak büyük gruplara atanır. işlem günleri; Bu arabaları korumak için Salı ve Cumartesi günleri şehirden bu kadar uzaktaki tüm ana yollara neden yeterli sayıda birlik konuşlandırılacak? 4) Köylülerin arabaları ve atlarıyla dönüş yolunda herhangi bir engel kalmaması için aynı tedbirler alınacaktır. 5) Fonlar, normal ticaretin yeniden sağlanması için derhal kullanılacaktır. Şehir ve köy sakinleri ve siz, işçi ve sanatkârlar, hangi milletten olursanız olun! Majesteleri İmparator ve Kral'ın babalık niyetlerini yerine getirmeye ve onunla birlikte genel refaha katkıda bulunmaya çağrıldınız. Onun ayağına saygı ve güven getirin ve bizimle birleşmekten çekinmeyin!”
Askerlerin ve halkın moralini yükseltmek amacıyla sürekli incelemeler yapılıyor, ödüller veriliyordu. İmparator sokaklarda at sırtında dolaşarak sakinleri teselli etti; ve tüm endişelere rağmen devlet işleri emriyle kurulan tiyatroları bizzat ziyaret etti.
Taçlı halkın en iyi yiğitliği olan hayırseverlik açısından, Napolyon da kendisine bağlı olan her şeyi yaptı. Hayır kurumlarına Maison de ma mere [Annemin Evi] yazısını emretti ve bu hareketle şefkatli evlatlık duygusunu hükümdarın erdeminin büyüklüğüyle birleştirdi. Yetimhaneyi ziyaret etti ve kurtardığı yetimlerin beyaz ellerini öpmesine izin vererek Tutolmin ile nezaketle konuştu. Daha sonra Thiers'in güzel anlatımına göre, askerlerinin maaşlarının sahte parayla, kendisi tarafından yapılan Rusça olarak dağıtılmasını emretti. Fransız Silahlı Kuvvetleri ve Fransa'nın bir başka eylemiyle ilgili olarak bu önemli kişilerin kullanılması, yangın güvenliğinin dağıtılması için uygundur. Mais les vivres etant trop precieux pour etre donnes a des yabancılar la çok parçalı ennemis, Napolyon, "argent afin qui"ils se fournissent au dehors, ve il leur kağıt ruble dağıtmak için mieux leur fournir de l'aima mieux leur fournir. [Bu önlemlerin uygulanmasını kendisine ve Fransız ordusuna yakışır bir eyleme dönüştürerek, yardımların yananlara dağıtılmasını emretti. Ancak, yabancı bir ülkenin insanlarına yiyecek tedariki çok pahalı olduğundan ve çoğunlukla düşman olduğundan, Napolyon, kendilerine yiyecek alabilmeleri için onlara para vermenin en iyi yol olduğunu düşündü; ve onlara kağıt ruble verilmesini emretti.]
Hücre döngüsünün G1, S ve G2 aşamalarına toplu olarak interfaz adı verilir. Bölünen hücre, bölünmeye hazırlık olarak büyürken zamanının çoğunu interfazda geçirir. Mitoz fazı nükleer ayrılmayı ve ardından sitokinezi (sitoplazmanın iki ayrı hücreye bölünmesi) içerir. Mitotik döngünün sonunda iki farklı mitotik döngü oluşur. Her hücre aynı genetik materyali içerir.
Hücre bölünmesinin tamamlanması için gereken süre, türüne bağlıdır. Örneğin, içindeki hücreler kemik iliği, cilt hücreleri, mide ve bağırsak hücreleri hızla ve sürekli olarak bölünür. Diğer hücreler ihtiyaç halinde bölünerek hasarlı veya ölü hücrelerin yerini alır. Bu hücre türleri böbreklerden, karaciğerden ve akciğerlerden gelen hücreleri içerir. Diğerleri de dahil sinir hücreleri, olgunlaştıktan sonra bölmeyi bırakın.
Hücre döngüsünün dönemleri ve aşamaları
Hücre döngüsünün ana aşamalarının şeması
Ökaryotik hücre döngüsünün iki ana dönemi, fazlar arası ve mitozu içerir:
Fazlar arası
Bu dönemde hücre iki katına çıkar ve DNA sentezler. Bölünen bir hücrenin zamanının yaklaşık %90-95'ini aşağıdaki 3 aşamadan oluşan interfazda geçirdiği tahmin edilmektedir:
- Aşama G1: DNA sentezinden önceki süre. Bu aşamada hücre bölünmeye hazırlanırken boyut ve sayı bakımından artar. bu aşamada diploiddirler, yani iki takım kromozoma sahiptirler.
- S fazı: DNA'nın sentezlendiği döngünün aşaması. Çoğu hücrenin DNA sentezinin gerçekleştiği dar bir zaman penceresi vardır. Bu aşamada kromozom içeriği iki katına çıkar.
- Aşama G2: DNA sentezinden sonraki ancak mitozun başlangıcından önceki dönem. Hücre ek proteinler sentezler ve boyut olarak büyümeye devam eder.
Mitozun aşamaları
Mitoz ve sitokinez sırasında ana hücrenin içeriği iki yavru hücre arasında eşit olarak dağıtılır. Mitozun beş aşaması vardır: profaz, prometafaz, metafaz, anafaz ve telofaz.
- Profaz: bu aşamada hem sitoplazmada hem de bölünen hücrede değişiklikler meydana gelir. ayrı kromozomlara yoğunlaşır. Kromozomlar hücrenin merkezine doğru göç etmeye başlar. Nükleer zarf parçalanır ve hücrenin zıt kutuplarında iğ lifleri oluşur.
- Prometafaz:ökaryotlarda mitoz evresi somatik hücreler Profazdan sonra ve metafazdan önce. Prometafazda, nükleer membran çok sayıda "membran keseciğine" ayrılır ve içindeki kromozomlar oluşur. protein yapıları kinetokor denir.
- Metafaz: bu aşamada nükleer olan tamamen kaybolur, bir iğ oluşur ve kromozomlar metafaz plakasına (hücrenin iki kutbundan eşit uzaklıktaki bir düzlem) yerleştirilir.
- Anafaz: bu aşamada eşleştirilmiş kromozomlar () ayrılır ve hücrenin zıt uçlarına (kutuplarına) doğru hareket etmeye başlar. Mile bağlı olmayan fisyon mili, hücreyi uzatır ve uzatır.
- Telofaz: Bu aşamada kromozomlar yeni çekirdeklere ulaşır ve hücrenin genetik içeriği eşit olarak iki parçaya bölünür. Sitokinez (ökaryotik hücre bölünmesi) mitozun bitiminden önce başlar ve telofazdan kısa bir süre sonra sona erer.
Sitokinez
Sitokinez, çeşitli yavru hücreler üreten ökaryotik hücrelerde sitoplazmanın ayrılması işlemidir. Sitokinez, mitozdan sonra hücre döngüsünün sonunda meydana gelir.
Hayvan hücresi bölünmesi sırasında, kasılma halkası, hücreyi sıkıştıran bölünmüş bir oluk oluşturduğunda sitokinez meydana gelir. hücre zarı yarısında. Hücreyi iki parçaya bölen hücre plakası inşa edilmiştir.
Hücre, hücre döngüsünün tüm aşamalarını tamamladıktan sonra G1 aşamasına döner ve tüm döngü tekrar tekrarlanır. Vücudun hücreleri aynı zamanda yaşam döngülerinin herhangi bir noktasında Boşluk 0 (G0) fazı adı verilen bir dinlenme durumuna girme yeteneğine de sahiptir. Bu aşamada çok uzun süre kalabilirler. uzun dönem Hücre döngüsünde ilerlemek için sinyallerin alınmasına kadar geçen süre.
İçeren hücreler genetik mutasyonlar, kopyalanmalarını önlemek için kalıcı olarak G0 aşamasına yerleştirilir. Hücre döngüsü yanlış gittiğinde normal hücre büyümesi bozulur. Kendi büyüme sinyallerini kontrol altına alarak kontrolsüz bir şekilde çoğalmaya devam edebilirler.
Hücre döngüsü ve mayoz
Tüm hücreler mitoz süreci boyunca bölünmez. Eşeyli olarak üreyen organizmalar aynı zamanda mayoz bölünme adı verilen bir tür hücre bölünmesine de uğrarlar. Mayoz bölünme mitoz sürecinde meydana gelir ve buna benzer. Bununla birlikte, hücre döngüsünün tamamlanmasından sonra mayoz bölünme dört yavru hücre üretir. Her hücre, orijinal (ana) hücrenin yarısı kadar kromozom içerir. Bu, cinsiyet hücrelerinin olduğu anlamına gelir. Haploid erkek ve dişi cinsiyet hücreleri adı verilen bir süreçte bir araya geldiklerinde zigot adı verilen bir hücre oluştururlar.
