GELİŞİM. Kalp kası dokusunun gelişiminin kaynağı miyoepikardiyal plaka- iç organ sıvısının bir kısmı servikal omurga embriyo. Hücreleri mitoz yoluyla aktif olarak bölünen ve farklılaşan miyoblastlara dönüşür. Miyofilamentler miyoblastların sitoplazmasında sentezlenerek miyofibriller oluşturulur. Başlangıçta miyofibrillerin sitoplazmada çizgileri ve spesifik bir yönelimi yoktur. Daha fazla farklılaşma sürecinde, uzunlamasına bir yönelim alırlar ve ince miyofilamentlerle gelişmekte olan sarkolemma contalarına bağlanırlar. (Z-maddesi).
Miyofilamentlerin giderek artan düzeninin bir sonucu olarak, miyofibriller enine çizgiler kazanır. Kardiyomiyositler oluşur. Sitoplazmalarında organellerin içeriği artar: mitokondri, granüler EPS, serbest ribozomlar. Farklılaşma sürecinde kardiyomiyositler bölünme yeteneklerini hemen kaybetmezler ve çoğalmaya devam ederler. Bazı hücrelerde sitotomi eksik olabilir, bu da çift çekirdekli kardiyomiyositlerin ortaya çıkmasına neden olur. Gelişen kardiyomiyositler, zincirler şeklinde sıralanan ve birbirleriyle hücreler arası temaslar oluşturan, interkalar diskler oluşturan, kesin olarak tanımlanmış bir mekansal yönelime sahiptir. Farklı farklılaşmanın bir sonucu olarak, kardiyomiyositler üç tür hücreye dönüşür: 1) çalışan veya tipik kasılabilen; 2) iletken veya atipik; 3) salgılayıcı (endokrin). Terminal farklılaşmanın bir sonucu olarak, kardiyomiyositler doğum sırasında veya doğum sonrası intogenezin ilk aylarında bölünme yeteneğini kaybeder. Olgun bir kalpte kas dokusu kambiyal hücreler yoktur.
YAPI. Kalp kası dokusu kardiyomiyosit hücreleri tarafından oluşturulur. Kardiyomiyositler kalp kası dokusunun tek doku elemanıdır. Birbirlerine interkalar diskler yardımıyla bağlanarak fonksiyonel kas lifleri veya morfolojik anlamda semplast olmayan fonksiyonel semplast oluştururlar. Fonksiyonel lifler yan yüzeylerle dallanır ve anastomoz yapar, bu da karmaşık bir üç boyutlu ağın oluşmasına neden olur (Şekil 12.15).
Kardiyomiyositler uzun dikdörtgen, zayıf dallanmış bir şekle sahiptir. Çekirdek ve sitoplazmadan oluşurlar. Hücrelerin çoğu (yetişkin bir bireyde yarıdan fazlası) çift çekirdekli ve poliploiddir. Poliploidizasyon derecesi değişir ve yansıtır uyarlanabilir yetenekler miyokard. Çekirdekler büyük, hafiftir ve kardiyomiyositlerin merkezinde bulunur.
Kardiyomiyositlerin sitoplazması (sarkoplazma) belirgin bir oksifiliye sahiptir. Çok sayıda organel ve kapanım içerir. Sarkoplazmanın periferik kısmı, iskelet kası dokusunda olduğu gibi aynı şekilde inşa edilmiş, uzunlamasına çizgili miyofibriller tarafından işgal edilmiştir (Şekil 12.16). Kesinlikle izole edilmiş iskelet kası dokusundaki miyofibrillerin aksine, kardiyomiyositlerdeki miyofibriller genellikle tek bir yapı oluşturmak için birbirleriyle birleşir ve iskelet kası miyofibrillerinin kasılma proteinlerinden kimyasal olarak farklı kasılma proteinleri içerir.
SIR ve T-tübülleri, kalp kasının otomatikliği ve sinir sisteminin daha az etkisi ile ilişkili olan iskelet kası dokusuna göre daha az gelişmiştir. İskelet kası dokusunun aksine, SPR ve T tübülleri üçlü değil ikili oluşturur (bir SPR tankı T tübülünün yanındadır). Tipik terminal tankları yoktur. SPR, kalsiyumu daha az yoğun bir şekilde biriktirir. Dışarıdan, kardiyositler, kardiyopulmoner hücrenin plazma zarı ve dış taraftaki bazal membrandan oluşan bir sarkolemma ile kaplıdır. Vazal membran, hücreler arası madde ile yakından bağlantılıdır ve içine elastik lifler dokunmuştur. Birleşen disklerin olduğu bölgelerde bazal membran yoktur. İnterkalar disklerle ilişkili hücre iskeleti bileşenleri vardır. Ayrıca sitolemma integrinleri aracılığıyla hücreler arası maddeye de bağlanırlar. Interkalatlı diskler, hücreler arası temas kompleksleri olan iki kardiyomiyosit arasındaki temas bölgesidir. Kardiyomiyositlerin hem mekanik hem de kimyasal fonksiyonel iletişimini sağlarlar. Işık mikroskobunda koyu enine şeritlere benzerler (Şekil 12.14 b). Bir elektron mikroskobunda ara katmanlar zikzak, kademeli veya pürüzlü çizgi görünümüne sahiptir. Yatay ve dikey bölümlere ve üç bölgeye ayrılabilirler (Şekil 12.1, 12.15 6).
1. Desmozom bölgeleri ve yapışma şeritleri. Disklerin dikey (enine) bölümlerinde bulunurlar. Kardiyomiyositlerin mekanik bağlantısını sağlar.
2. Bağlantı bölgeleri (boşluk bağlantıları) - uyarımın bir hücreden diğerine aktarıldığı yerler, kardiyomiyositlerin kimyasal iletişimini sağlar. Interkalar disklerin uzunlamasına kesitlerinde bulunurlar. 3. Miyofibril bağlanma bölgeleri. Yerleştirme disklerinin enine kesitlerinde bulunurlar. Aktin filamentlerinin kardiyomiyosit sarkolemmasına bağlanma yerleri olarak hizmet ederler. Bu bağlanma sarkolemmanın iç yüzeyinde bulunan Z bantlarında ve benzer Z çizgilerinde meydana gelir. Interkale disklerin bulunduğu bölgede çok sayıda bulunur kaderinler(kardiyomiyositlerin kalsiyuma bağlı yapışmasını sağlayan yapışkan moleküller).
Kardiyomiyosit türleri. Kardiyomiyositler kalbin farklı bölgelerinde farklı özelliklere sahiptir. Böylece atriyumlarda mitoz yoluyla bölünebilirler, ancak ventriküllerde asla bölünmezler. Hem yapı hem de fonksiyon bakımından birbirinden önemli ölçüde farklılık gösteren üç tip kardiyomiyosit vardır: işçiler, salgılayıcı, iletken.
1. Çalışan kardiyomiyositler yukarıda açıklanan yapıya sahiptir.
2. Atriyal miyositlerin arasında salgı kardiyomiyositler, Hangi üretir natriüretik faktör (NUF), böbreklerden sodyum salgılanmasını arttırır. Ayrıca NUF, arter duvarındaki düz miyositleri gevşetir ve hipertansiyona neden olan hormonların salgılanmasını baskılar. (aldosteron Ve vazopressin). Bütün bunlar diürez ve arteriyel lümende bir artışa, dolaşımdaki sıvı hacminde bir azalmaya ve bunun sonucunda da bir azalmaya yol açar. tansiyon. Salgılayıcı kardiyomiyositler esas olarak sağ atriyumda lokalizedir. Embriyogenezde tüm kardiyomiyositlerin sentezleme yeteneğine sahip olduğu, ancak farklılaşma süreci sırasında ventriküler kardiyomiyositlerin bu yeteneği geri dönüşümlü olarak kaybettiği ve kalp kası aşırı zorlandığında burada geri yüklenebileceği unutulmamalıdır.
 |
3. Çalışan kardiyomiyositlerden önemli ölçüde farklı (atipik) kardiyomiyositlerin iletilmesi. Kalbin iletim sistemini oluştururlar (bkz. " kardiyovasküler sistem"). Çalışan kardiyomiyositlerden iki kat daha büyüktürler. Bu hücreler az sayıda miyofibril içerir, içinde önemli miktarda glikojenin tespit edildiği sarkoplazma hacmi artar. İkincisinin içeriği nedeniyle atipik kardiyomiyositlerin sitoplazması değişmez. Rengi iyi algılar. Hücreler çok sayıda lizozom içerir ve T-tübüllerinden yoksundur. Atipik kardiyomiyositlerin işlevi, elektriksel uyarılar üretmek ve bunları çalışan hücrelere iletmektir. Otonom olmasına rağmen, kalp kası dokusunun çalışması kesinlikle otonom doku tarafından düzenlenir. gergin sistem. Sempatik sinir sistemi hızlanıp güçlenirken, parasempatik sinir sistemi ise kalp kasılmalarını azaltıp zayıflatır.
KALP KAS DOKUSUNUN YENİLENMESİ. Fizyolojik yenilenme. Hücre içi düzeyde gerçekleştirilir ve kalp kası çok büyük bir yük taşıdığından yüksek yoğunluk ve hızda gerçekleşir. Şiddetli olduğunda daha da artıyor fiziksel iş ve patolojik durumlarda (hipertansiyon vb.). Bu durumda, kardiyomiyositlerin sitoplazma bileşenlerinin sürekli aşınması ve yıpranması ve bunların yeni oluşanlarla değiştirilmesi söz konusudur. Kalpte artan stres ile ortaya çıkar hipertrofi(boyutta artış) ve hiperplazi Miyofibriller de dahil olmak üzere organellerin (sayısında artış) ve ikincisinde sarkomer sayısında artış. İÇİNDE Genç yaşta Kardiyomiyositlerin poliploidizasyonu ve iki çekirdekli hücrelerin görünümü de not edilmiştir. Miyokardın çalışan hipertrofisi, onun yeterli adaptif büyümesi ile karakterize edilir. Vasküler yatak. Patolojide (örneğin, kardiyomiyositlerin hipertrofisine de neden olan kalp kusurları), bu olmaz ve bir süre sonra yetersiz beslenme nedeniyle bazı kardiyomiyositler ölür ve yerini skar dokusu alır. (kardiyoskleroz).
Onarıcı rejenerasyon. Kalp kası yaralanmaları, miyokard enfarktüsü ve diğer durumlarda ortaya çıkar. Kalp kası dokusunda kambiyal hücre bulunmadığından, ventriküler miyokard hasar gördüğünde, komşu kardiyomiyositlerde hücre içi düzeyde rejeneratif ve adaptif süreçler meydana gelir: boyutları artar ve ölü hücrelerin işlevini üstlenirler. Ölü kardiyomiyositlerin yerine bağ dokusundan oluşan bir yara izi oluşur. İÇİNDE Son zamanlarda Miyokard enfarktüsü sırasında kardiyomiyositlerin nekrozunun, yalnızca enfarktüs bölgesinin ve bitişik bölgenin nispeten küçük bir alanındaki kardiyomiyositleri etkilediği tespit edilmiştir. Enfarktüs bölgesini çevreleyen çok sayıda kardiyomiyosit aptozis nedeniyle ölür ve bu süreç kalp kası hücrelerinin ölümünün başında gelir. Bu nedenle miyokard enfarktüsünün tedavisi öncelikle kalp krizinin başlangıcından sonraki ilk gün kardiyomiyosit apoptozunun baskılanmasını amaçlamalıdır.
Atriyal miyokardın küçük bir hacimde hasar görmesi durumunda hücresel düzeyde yenilenme meydana gelebilir.
Kalp kası dokusunun onarıcı rejenerasyonunun uyarılması. 1) Miyokardiyal mikrosirkülasyonu iyileştiren, kan pıhtılaşmasını, viskozitesini azaltan ve kanın reolojik özelliklerini iyileştiren ilaçlar reçete ederek kardiyomiyositlerin apoptozunun önlenmesi. Kardiyomiyositlerin enfarktüs sonrası apoptozuna karşı başarılı bir mücadele, daha başarılı miyokardiyal rejenerasyonun önemli bir koşuludur; 2) Anabolik ilaçların reçetesi ( vitamin kompleksi, RNA ve DNA preparatları, ATP, vb.); 3) Dozlanmış fiziksel aktivitenin erken kullanımı, bir dizi fizik tedavi egzersizi.
İÇİNDE son yıllar Deneysel koşullar altında, kalp kası dokusunun yenilenmesini teşvik etmek için iskelet kası dokusundan miyosatellit hücrelerinin transplantasyonu kullanılmaya başlandı. Miyokardiyuma giren miyosatellit hücrelerinin, kardiyomiyositlerle sadece yapısal değil aynı zamanda fonksiyonel bir bağlantı kuran iskelet kası liflerini oluşturduğu tespit edilmiştir. Miyokard defektinin inert bağ dokusuyla değil, kasılma aktivitesi gösteren iskelet kası dokusuyla değiştirilmesi fonksiyonel ve hatta mekanik açıdan daha avantajlı olduğundan, bu yöntemin daha da geliştirilmesi insanlarda miyokard enfarktüsünün tedavisinde umut verici olabilir.
Kalp içi boş bir organdır. Yaklaşık olarak insan yumruğu büyüklüğündedir. Kalp kası organın duvarlarını oluşturur. Sol ve sağ yarıya bölen bir bölmeye sahiptir. Her biri bir ventrikül ve atriyum ağı içerir. Organdaki kan akışının yönü kapakçıklar tarafından kontrol edilir. Şimdi kalp kasının özelliklerine daha yakından bakalım.
Genel bilgi
Kalp kası - miyokard - organın kütlesinin büyük kısmını oluşturur. Üç çeşit kumaştan oluşur. Özellikle şunları ayırt ederler: iletim sisteminin atipik miyokardı, atriyum ve ventriküllerin lifleri. Kalp kasının ölçülü ve koordineli kasılması iletim sistemi tarafından sağlanır.
Yapı
Kalp kası ağ şeklinde bir yapıya sahiptir. Bir ağ halinde dokunmuş liflerden oluşur. Lifler arasındaki bağlantılar, yan köprülerin varlığı nedeniyle kurulur. Böylece ağ, dar döngülü bir sinsityum formunda sunulur. Kalp kası lifleri arasında bağ dokusu bulunur. Gevşek bir yapıya sahiptir. Ek olarak, lifler yoğun bir kılcal damar ağıyla dolanmıştır.
Kalp kasının özellikleri
Yapı, lif hücrelerini birbirinden ayıran, zar şeklinde sunulan interkalar diskleri içerir. Burada şunu belirtmek gerekir Önemli özellikler kalp kası. Yapıda çok sayıda bulunan bireysel kardiyomiyositler birbirlerine paralel ve seri olarak bağlanır. Hücre zarları yüksek geçirgenliğe sahip boşluk bağlantıları oluşturacak şekilde birleşirler. İyonlar engellenmeden bunların içinden yayılır. Bu nedenle, miyokardın özelliklerinden biri, iyonların hücre içi sıvı boyunca tüm miyokard lifi boyunca serbest hareketidir. Bu, interkalar diskler aracılığıyla aksiyon potansiyellerinin bir hücreden diğerine engelsiz dağılımını sağlar. Bundan kalp kasının işlevsel bir birim olduğu sonucu çıkar. büyük miktar birbirleriyle yakın ilişkisi olan hücrelerdir. O kadar güçlüdür ki, tek bir hücre uyarıldığında diğer tüm elementlere yayılma potansiyelini harekete geçirir.
Miyokard sinsitisi
Kalpte iki tane var: atriyal ve ventriküler. Kalbin tüm kısımları, valflerle donatılmış açıklıklara sahip fibröz septalarla birbirinden ayrılır. Atriyumdan ventriküle olan uyarı doğrudan duvar dokusundan geçemez. İletim özel bir atriyoventriküler demet aracılığıyla gerçekleştirilir. Çapı birkaç milimetredir. Demet, organın iletken yapısının liflerinden oluşur. Kalpte iki sinsitinin varlığı kulakçıkların kasılmasına neden olur ventriküllerden önce. Bu da, hayati önem organın etkili pompalama aktivitesini sağlamak.
Miyokard hastalıkları
Kalp kasının işleyişi çeşitli patolojiler nedeniyle bozulabilir. Provoke edici faktöre bağlı olarak spesifik ve idiyopatik kardiyomiyopatiler ayırt edilir. Kalp hastalığı aynı zamanda doğuştan veya sonradan edinilmiş de olabilir. Kısıtlayıcı, dilate, konjestif ve hipertrofik kardiyomiyopatilerin ayırt edildiği başka bir sınıflandırma daha vardır. Bunlara kısaca bakalım.
Hipertrofik kardiyomiyopati
Bugüne kadar uzmanlar, bu tür patolojiyi tetikleyen gen mutasyonlarını belirlediler. Hipertrofik kardiyomiyopati, miyokardın kalınlaşması ve yapısındaki değişikliklerle karakterizedir. Patolojinin arka planına karşı, kas liflerinin boyutu artar, "bükülür" ve garip şekiller elde edilir. Hastalığın ilk belirtileri gözleniyor çocukluk. Hipertrofik kardiyomiyopatinin ana belirtileri göğüste hassasiyet ve nefes darlığıdır. Eşitsizlik de var kalp atış hızı EKG, kalp kasındaki değişiklikleri ortaya çıkarır.
Konjestif form
Bu oldukça yaygın bir kardiyomiyopati türüdür. Kural olarak hastalık erkeklerde görülür. Patoloji, kalp yetmezliği belirtileri ve kalp ritmindeki bozukluklarla tanınabilir. Bazı hastalarda hemoptizi görülür. Patolojiye kalp bölgesinde ağrı da eşlik eder.
Genişletilmiş kardiyomiyopati
Hastalığın bu formu, kalbin tüm odalarında keskin bir genişleme olarak kendini gösterir ve buna bir azalma eşlik eder. kontraktilite sol ventrikül. Kural olarak, dilate kardiyomiyopati aşağıdakilerle birlikte ortaya çıkar: hipertansiyon, İHD, aort açıklığında darlık.
Kısıtlayıcı form
Bu tip kardiyomiyopati son derece nadiren teşhis edilir. Patolojinin nedeni inflamatuar süreç kalp kasında ve kapak ameliyatı sonrası komplikasyonlarda. Hastalığın arka planında miyokard ve zarları bağ dokusuna dönüşür ve ventriküllerin yavaş dolduğu görülür. Hastanın nefes darlığı var, çabuk yorulma, kapak kusurları ve kalp yetmezliği. Kısıtlayıcı formun çocuklar için son derece tehlikeli olduğu düşünülmektedir.
Kalp kası nasıl güçlendirilir?
Var olmak çeşitli yollar yap. Faaliyetler günlük rutinin düzeltilmesini ve beslenmeyi, egzersizleri içerir. Önleyici tedbir olarak doktorunuza danıştıktan sonra bir takım ilaçlar almaya başlayabilirsiniz. Bunun yanında ayrıca geleneksel yöntemler miyokardın güçlendirilmesi.
Fiziksel aktivite
Orta derecede olmalıdır. Fiziksel aktivite herhangi bir kişinin hayatının ayrılmaz bir parçası haline gelmelidir. Bu durumda yükün yeterli olması gerekir. Kalbi aşırı yüklemeyin ve vücudu yormayın. En iyi seçenekler yarış yürüyüşü, yüzme ve bisiklete binmedir. Egzersizlerin temiz havada yapılması tavsiye edilir.
Yürüme
Sadece kalbi güçlendirmek için değil, aynı zamanda tüm vücudu iyileştirmek için de mükemmeldir. Yürürken neredeyse tüm insan kasları devreye girer. Bu durumda kalp ayrıca orta derecede bir yük alır. Mümkünse özellikle genç yaşta asansörü bırakıp yüksekte yürümeye değer.
Yaşam tarzı
Günlük rutininizi ayarlamadan kalp kasını güçlendirmek imkansızdır. Miyokardiyal aktiviteyi iyileştirmek için kan basıncını dengesizleştiren ve kan damarlarındaki lümenin daralmasına neden olan sigarayı bırakmak gerekir. Kardiyologlar ayrıca banyo ve saunalara kapılmanızı da önermiyorlar çünkü buhar odasında kalmak kalp stresini önemli ölçüde artırıyor. Normal uykuya da dikkat etmek gerekir. Zamanında yatmalı ve yeterince dinlenmelisiniz.
Diyet
Akılcı beslenme, miyokardın güçlendirilmesinde en önemli önlemlerden biri olarak kabul edilir. Tuzlu gıda miktarını sınırlandırmalısınız. yağlı gıdalar. Ürünler şunları içermelidir:
- Magnezyum (baklagiller, karpuz, fındık, karabuğday).
- Potasyum (kakao, kuru üzüm, üzüm, kayısı, kabak).
- P ve C Vitaminleri (çilek, siyah kuş üzümü, biber (tatlı), elma, portakal).
- İyot (lahana, süzme peynir, pancar, deniz ürünleri).
Yüksek konsantrasyonlardaki kolesterolün miyokardiyal aktivite üzerinde olumsuz etkisi vardır.
Psiko-duygusal durum
Kalp kasının güçlendirilmesi, kişisel veya iş niteliğindeki çeşitli çözülmemiş problemler nedeniyle karmaşık hale gelebilir. Basınç değişikliklerine ve ritim bozukluklarına neden olabilirler. Stresli durumlardan mümkün olduğunca kaçınılmalıdır.
İlaçlar
Miyokardın güçlendirilmesine yardımcı olan çeşitli yollar vardır. Bunlar, özellikle aşağıdaki gibi ilaçları içerir:
- "Riboksin". Eylemi ritmi stabilize etmeyi, kasların ve koroner damarların beslenmesini arttırmayı amaçlamaktadır.
- "Asparkam." Bu ilaç bir magnezyum-potasyum kompleksidir. İlacın alınması sayesinde normalleşir elektrolit metabolizması, aritmi belirtileri ortadan kalkar.
- Rhodiola rosea. Bu ilaç miyokardın kasılma fonksiyonunu iyileştirir. Sinir sistemini uyarma özelliği olduğundan bu ilacı alırken dikkatli olunmalıdır.
İnsanlar da dahil olmak üzere tüm hayvanların vücudu dört sinir, bağ ve kastan oluşur. Sonuncusu hakkında konuşacağız Bu makalede.
Kas dokusu türleri
Üç tipte gelir:
- çizgili;
- düz;
- kalp.
Kas dokusunun fonksiyonları farklı şekiller biraz farklı. Ve bina da.
İnsan vücudunda kas dokuları nerede bulunur?
Farklı türdeki kas dokuları, hayvan ve insan vücudunda farklı yerleri işgal eder. Yani adından da anlaşılacağı gibi kalp, kalp kaslarından yapılmıştır.
İskelet kasları çizgili kas dokusundan oluşur.
Düz kaslar, kasılması gereken organların boşluklarının iç kısmını kaplar. Bu örneğin bağırsaklardır. mesane, rahim, mide vb.
Kas dokusunun yapısı türler arasında farklılık gösterir. Bunu daha sonra daha ayrıntılı olarak konuşalım.
Kas dokusu nasıl yapılanır?
Büyük hücrelerden - miyositlerden oluşur. Bunlara aynı zamanda lifler de denir. Kas dokusu hücrelerinde birkaç çekirdek ve enerji üretiminden sorumlu çok sayıda mitokondri organeli bulunur.
Ayrıca kas ve hayvan yapısı az miktarda bulunmasını sağlar. hücreler arası madde Kaslara esneklik kazandıran kolajen içerir.
Farklı türlere ayrı ayrı bakalım.
Düz kas dokusunun yapısı ve rolü
Bu doku otonom sinir sistemi tarafından kontrol edilir. Bu nedenle kişi, düz dokudan oluşan kasları bilinçli olarak kasamaz.
Mezenkimden oluşur. Bu bir tür embriyonik bağ dokusu.
Azaltılmış bu kumaşçizgili olanlara göre çok daha az aktif ve hızlıdır.
Pürüzsüz doku, sivri uçlu iğ şeklindeki miyositlerden oluşur. Bu hücrelerin uzunluğu 100 ila 500 mikrometre arasında değişebilir ve kalınlıkları ise 10 mikrometre civarındadır. Bu dokunun hücreleri mononükleerdir. Çekirdek miyositin merkezinde bulunur. Ayrıca agranüler ER ve mitokondri gibi organeller iyi gelişmiştir. Ayrıca düz kas dokusu hücrelerinde, besin rezervlerini temsil eden glikojenden çok sayıda kapanım vardır.
Bu tip kas dokusunun kasılmasını sağlayan unsur miyofilamentlerdir. İki aktin ve miyozinden oluşturulabilirler. Miyozinden oluşan miyofilamentlerin çapı 17 nanometre, aktin'den oluşanların çapı ise 7 nanometredir. Çapı 10 nanometre olan ara miyofilamentler de vardır. Miyofibrillerin yönelimi uzunlamasınadır.
Bu tip kas dokusunun bileşimi aynı zamanda bireysel miyositlerin arasındaki iletişimi sağlayan kolajeni de içerir.
Bu tip kas dokusunun fonksiyonları:
- Sfinkterik. Düz dokuların, içeriğin bir organdan diğerine veya bir organın bir kısmından diğerine geçişini düzenleyen dairesel kaslardan oluşması gerçeğinden oluşur.
- Çekici. Mesele şu ki, düz kaslar vücudun gereksiz maddeleri uzaklaştırmasına ve aynı zamanda doğum sürecinde yer almasına yardımcı olur.
- Vasküler lümenin oluşturulması.
- Ligament aparatının oluşumu. Bu sayede böbrekler gibi birçok organ yerinde tutulur.
Şimdi bir sonraki kas dokusu türüne bakalım.
Çapraz çizgili
Düzenlenir. Dolayısıyla kişi bu tür kasların çalışmasını bilinçli olarak düzenleyebilir. İskelet kasları çizgili dokudan oluşur.
Bu kumaş liflerden oluşur. Bunlar birbirine daha yakın konumlanmış çok sayıda çekirdeğe sahip hücrelerdir. hücre zarı. Ayrıca çok sayıda glikojen kapanımı içerirler. Mitokondri gibi organeller iyi gelişmiştir. Hücrenin kasılma elemanlarının yakınında bulunurlar. Diğer tüm organeller çekirdeklerin yakınında lokalizedir ve az gelişmiştir.
Çizgili dokunun kasıldığı yapılar miyofibrillerdir. Çapları bir ila iki mikrometre arasında değişir. Miyofibriller hücrenin çoğunu kaplar ve merkezinde bulunur. Miyofibrillerin yönelimi uzunlamasınadır. Dokunun enine "çizgisini" oluşturan, dönüşümlü olarak açık ve koyu disklerden oluşurlar.
Bu tip kas dokusunun fonksiyonları:
- Vücudun uzayda hareketini sağlar.
- Vücut parçalarının birbirine göre hareketinden sorumludur.
- Vücut duruşunu koruma yeteneğine sahiptir.
- Sıcaklık düzenleme sürecine katılırlar: kaslar ne kadar aktif olarak kasılırsa sıcaklık da o kadar yüksek olur. Dondurulduğunda çizgili kaslar istemsiz olarak kasılmaya başlayabilir. Bu vücuttaki titremeyi açıklıyor.
- Uygulamak koruyucu fonksiyon. Bu özellikle birçok iç organı mekanik hasardan koruyan karın kasları için geçerlidir.
- Su ve tuz deposu görevi görür.
Kalp kası dokusu
Bu kumaş hem çapraz çizgili hem de pürüzsüz görünüyor. Pürüzsüz gibi otonom sinir sistemi tarafından düzenlenir. Ancak çizgili olan kadar aktif olarak kasılır.
Kardiyomiyosit adı verilen hücrelerden oluşur.
Bu tip kas dokusunun işlevleri:
- Tek bir şey var: Kanın vücutta dolaşmasını sağlamak.
Kalp kası dokusunun yapısal birimleri hücrelerdir - bazal membranla kaplı kardiyomiyositler.
5 tip kardiyomiyosit vardır: kontraktil (çalışan) veya tipik ve atipik: sinüs (kalp pili), geçişli, iletken ve salgılayıcı.
Çalışan kardiyomiyositler yaklaşık 100-150 mikron uzunluğunda ve 20 mikrona kadar çapa sahip uzun bir silindir şekline sahiptir. Hücrenin merkezinde yer alan bir veya daha az sıklıkla iki çekirdek içerirler ve miyofibriller (Conheim alanları), çekirdeklerin etrafındaki gruplar halinde lokalize edilir. Miyofibrillerin yapısı iskelet kası dokusuyla aynıdır, ancak triadlardan yoksundurlar. Kardiyomiyositler uç uca bağlanarak fonksiyonel kas liflerini oluşturur. Kardiyomiyosit kavşakları alanında, interkale diskler ışık-optik seviyede açıkça görülebilir.
İçinde Diskleri takın boyuna ve enine kesitler arasında ayrım yapın:
İÇİNDE Enine kesitler birçok hücrelerarası temas var - Desmos kardiyomiyositlerin bağlantısının gücünü sağlarlar; V boyuna Arsalar gibi birçok hücrelerarası temas var bağ kurma komşu hücreler arasında dar kanallar oluşturan su ve iyonlar bu kanallardan geçebilir, bu da elektrik akımının bir kardiyomiyositten diğerine serbestçe geçmesi için koşullar yaratır; Böylece bağlantı noktalarının varlığı, kardiyomiyositlerin elektriksel eşleşmesini sağlar. hızlı yayılma Miyokard boyunca uyarılma ve senkronize kasılması için
Kalp pili kardiyomiyositleri (P hücreleri) sinüs bölgesinde bulunur. Ritmik olarak kasılabilirler ve belirli bir ritimle kasılan işçilere geçiş ve iletken kardiyomiyositler aracılığıyla kontrol sinyallerini iletebilirler.
Geçiş ve İletken kardiyomiyositler Kalp ritminin uyarılmasını beta hücrelerinden kontraktil kardiyomiyositlere iletirler.
Salgı kardiyomiyositleri İdrar oluşumunu düzenleyen ve bir renin antagonisti olan (diürezi artırır ve kan basıncını düşürür) atriyal natriüretik faktör üretirler.
İskelet ve kalp kası dokusunun morfolojisinde ortak olan, ışık optik seviyesinde tespit edilen çizgilerin ve ultramikroskopik inceleme ile tespit edilen T-tübüllerinin varlığıdır.
T-tübülleri, kas lifi ve kardiyomiyosit içine giren sitomembranın tüp şeklindeki istilalarıdır, yani uzunluklarına göre enine yerleştirilirler. Yaklaşık olarak Z çizgileri seviyesinde endoplazmik retikuluma yaklaşırlar.
Düz kas dokusu
Mezenkimal kökenli düz kas dokusunda yapısal birim iğ şeklinde bir şekle sahip, çekirdeği uzatılmış ve hücrenin merkezinde lokalize olan bir miyosittir. Miyositlerin uzunluğu 20-500 mikron arasında değişmekte olup karın bölgesindeki genişlik ise sadece 5-8 mikrondur. Kasılma aparatı, yanında miyozin monomerlerinin bulunduğu üç boyutlu bir ağ oluşturan aktin filamentleri ile temsil edilir.
Düz kas dokusunda troponin-tropomiyozin kompleksi yoktur; miyozin başında, ATP'yi parçalayıp bağlayabilmesi ve aktin ile etkileşime girebilmesi için önce fosforile edilmesi gereken hafif zincirler bulunur.
Ektodermal kökenli düz kasların yapısal birimi, ekzokrin bezlerinin miyoepitelyositidir ve sinir kökenli yapısal birimi, miyonöral hücreler m'dir. M. sfinkter ve dilatatör gözbebeği.
17. Kas dokusu. Kalp ve düz kas dokusu
Kalp kası dokusu
Kardiyak çizgili kas dokusunun yapısal ve fonksiyonel birimi kardiyomiyosittir. Yapılarına ve işlevlerine göre kardiyomiyositler iki gruba ayrılır:
1) birlikte miyokardı oluşturan tipik veya kasılabilir kardiyomiyositler;
2) kalbin iletim sistemini oluşturan atipik kardiyomiyositler.
Kasılabilen bir kardiyomiyosit, merkezinde genellikle bir çekirdeğin lokalize olduğu neredeyse dikdörtgen bir hücredir.
Atipik kardiyomiyositler, aşağıdaki yapısal bileşenleri içeren kardiyak iletim sistemini oluşturur:
1) sinüs-atriyal düğüm;
2) atriyoventriküler düğüm;
3) atriyoventriküler paket (His demeti) – gövde, sağ ve sol bacaklar;
4) bacakların terminal dalları (Purkinje lifleri). Atipik kardiyomiyositler biyopotansiyellerin oluşmasını, iletilmesini ve kontraktil kardiyomiyositlere iletilmesini sağlar.
Kardiyomiyositlerin gelişim kaynakları, visseral splankiotomların belirli alanları olan miyoepikardiyal plakalardır.
Mezenkimal kökenli düz kas dokusu
İçi boş organların duvarlarında lokalizedir (mide, bağırsaklar, solunum sistemi, organlar genitoüriner sistem) ve kan damarlarının duvarlarında ve lenf damarları. Yapısal ve fonksiyonel birim miyosittir: 30-100 µm uzunluğunda (hamile rahimde - 500 µm'ye kadar), 8 µm çapında, bazal lamina ile kaplanmış iğ şeklinde bir hücre.
Miyozin ve aktin filamentleri miyositin kasılma aparatını oluşturur.
Düz kas dokusunun efferent innervasyonu otonom sinir sistemi tarafından gerçekleştirilir.
Düz kas dokusunun kasılması genellikle uzun sürelidir, bu da içi boş iç organların ve kan damarlarının tonunun korunmasını sağlar.
Düz kas dokusu, kelimenin anatomik anlamında kas oluşturmaz. Ancak içi boş iç organlar ve miyosit demetleri arasındaki kan damarlarının duvarında, bir tür endomisyum oluşturan gevşek lifli bağ dokusu katmanları ve düz kas dokusu katmanları arasında - perimisyum vardır.
Düz kas dokusunun yenilenmesi birkaç yolla gerçekleştirilir:
1) hücre içi rejenerasyon yoluyla (artan fonksiyonel yük ile hipertrofi);
2) miyositlerin mitotik bölünmesi (çoğalma) yoluyla;
3) kambiyal elementlerden (adventisyal hücrelerden ve miyofibroblastlardan) farklılaşma yoluyla.
Dermatoveneroloji kitabından yazar E. V. Sitkalieva Histoloji kitabından yazar Histoloji kitabından yazar Tatyana Dmitrievna Selezneva Histoloji kitabından yazar Tatyana Dmitrievna Selezneva Histoloji kitabından yazar V.Yu. Histoloji kitabından yazar V.Yu. Histoloji kitabından yazar V.Yu. Histoloji kitabından yazar V.Yu. Histoloji kitabından yazar V.Yu. yazar Evgeniy İvanoviç Gusev Nöroloji ve Beyin Cerrahisi kitabından yazar Evgeniy İvanoviç Gusev Çin Şifa Sanatı kitabından. Antik çağlardan günümüze şifanın tarihi ve uygulaması kaydeden Stefan Palos Altın Bıyık ve diğer doğal şifacılar kitabından yazar Aleksey Vladimiroviç İvanov Osteokondroz kitabından yazar Andrey Viktoroviç Dolzhenkov İplikatör Kuznetsov kitabından. Sırt ve boyun ağrılarından kurtulma yazar Dmitry Koval Terapötik kendi kendine masaj kitabından. Temel teknikler Loy-So tarafından
