Nitrofural molekulda imin qrupunun azotu əsas xüsusiyyətlərə malikdir və kationlarla kompleksləşmə reaksiyalarında iştirak edir. ağır metallar.
Elektron sıxlığının karbonil oksigenə keçməsi nəticəsində nitrofural zəif NH turşusunun xüsusiyyətlərini nümayiş etdirir.
Nitrofural prototropik tautometriya ilə xarakterizə olunur:
Keyfiyyətə nəzarət
Həqiqiliyin müəyyən edilməsi. Furatsilinin həqiqiliyi spektrometrik üsullarla müəyyən edilir.
İQ-spektroskopiyası ilə identifikasiya əldə edilən spektri furatsilinin işləyən standart nümunəsinin spektri ilə müqayisə etməkdən ibarətdir.
DMF-də maddənin bir nümunəsini həll etməklə əldə edilən furatsilin məhlulunun udulması iki maksimuma malikdir: 260 və 375 nm-də. 375 nm-də ölçülən udma ilə 260 nm-də ölçülən absorbans nisbəti 1.15 ilə 1.30 arasındadır.
İki dalğa uzunluğunda A 375 / A 260-da məhlulun udulma nisbəti ilə orijinallığın müəyyən edilməsi standart nümunə olmadan sınaqdan keçirməyə imkan verir.
Nitrofuralın standart nümunəsi nazik silikagel təbəqəsində xromatoqrafiyadan istifadə edərək orijinallığı təyin edərkən lazımdır. 10 mq nitrofural və 10 mq onun standart nümunəsi 10 ml metanolda həll edilir. Mobil faza kimi metanol və nitrometan qarışığı (10:90 V/V), inkişaf etdirici olaraq isə fenilhidrazin hidroxlorid məhlulu istifadə olunur. Analitin ölçüsü, mövqeyi və rəng intensivliyindəki əsas nöqtəsi nitrofural standart üçün TLC təyininin nəticələri ilə üst-üstə düşməlidir.
Nitrofuralın həqiqiliyi də müəyyən edilir kimyəvi üsul. Bunun üçün təxminən 1 mq maddə 1 ml dimetilformamiddə həll edilir. Yaranan həllə əlavə edin spirt həlli KOH, qırmızı-bənövşəyi rəng görünür. Güman etmək olar ki, alifatik nitro birləşmələri kimi, məhlulda kalium nitronat əmələ gəlir:
Furan törəmələrinin konsentrasiya edilmiş qələvilərlə qarşılıqlı təsiri furan halqasının və yan zəncirinin meydana gəlməsi ilə qırılmasına səbəb olur. müxtəlif məhsullar parçalanma: xarakterik kəskin qoxu olan formaldehid və yaş lakmus kağızını mavi rəngə çevirən ammonyak.
Furatsilinin hidrolitik parçalanması reaksiyası qələvi mühit:
Qeyri-rəsmi reaksiya: DMF məhlulunda preparatın məhlulunun 2,4-dinitrofenilhidrazinin doymuş məhlulu və 2 mol/2,4-dinitrofenilhidrazinin doymuş məhlulu ilə qaynadılması nəticəsində 2,4dinitrofenilhidrazon-5-nitrofurfural (mp 273 °C) kristallarının əmələ gəlməsi. l xlorid turşusunun məhlulu. 1-ci mərhələ:
Nitrofural kompleksləşmə reaksiyaları ilə xarakterizə olunur. Maddənin dimetilformamiddəki məhlulunda, piridin və mis duzu CuSO 4 məhlulunun əlavə edilməsi ilə rəngli koordinasiya birləşməsi əmələ gəlir:
Təmizlik testləri. Furatsilin məhlulunun pH dəyərini izləyin. Bunun üçün 1,0 q maddə 100 ml suda həll edilir (karbon qazından təmizlənir), çalxalanır və süzülür. PH 5.0-7.0 süzün.
Əlaqədar maddələrin çirkləri maye xromatoqrafiyası ilə idarə olunur. Bunlara, məsələn:
Sülfatlanmış kül - 1,0 q-da 0,1% -dən çox deyil.
Təmizlik üçün sınaqdan keçirilərkən, qurutma zamanı kütlə itkisi müəyyən edilir. 105 °C-də sobada qurudulmuş 1 q nümunə üçün maddənin kütləsi 0,5%-dən çox azalmamalıdır.
kəmiyyət göstəricisi. Nitrofuralın kəmiyyət təyini parlaq işıqdan qorunan yerdə aparılır. 60 mq maddəni dimetilformamiddə həll edin və yaranan məhlulu su ilə 500 ml-ə qədər seyreltin. 5 ml alikvot 100 ml su ilə seyreltilir. Nitrofuralın standart nümunəsinin məhlulu oxşar şəkildə hazırlanır. Hər iki məhlulun elektron spektrləri götürülür və udma 375 nm dalğa uzunluğunda ölçülür. Maddədəki nitrofural tərkibi düsturla hesablanır:
Harada Cx Və Cst- konsentrasiyalar, balta Və Ast- analiz edilən maddənin məhlullarının və standart nümunənin yüngül udulması.
Giriş
60 ildir ki, tibbi praktikada və baytarlıqda 5-nitrofurandan alınan preparatlar bakterial və bəzi protozoal infeksiyaların müalicəsində istifadə olunur. Bu sinif kimyəvi birləşmələrin antimikrob fəaliyyəti ilk dəfə 1944-cü ildə M. Dodd, W. Stillman tərəfindən yaradılmış və dərhal həkimlərin diqqətini cəlb etmişdir. Tədqiqatlar göstərdi ki, 18-ci əsrin sonlarından bəri tədqiq edilən çoxsaylı furan törəmələri arasında yalnız 5-ci furan halqasının mövqeyində nitro qrupu (NO2) olan birləşmələr antimikrobiyal xüsusiyyətlərlə xarakterizə olunur.
XX əsrin 50-60-cı illərində tibbi praktikada istifadə üçün bir sıra müxtəlif 5-nitrofuran törəmələri təklif edilmişdir. Daha sonra nitrofuranların aktivlik dərəcəsini aşan və farmakokinetik və toksikoloji xüsusiyyətlərinə görə bir sıra üstünlüklərə malik olan kimyəvi maddələrin digər siniflərində çoxlu sayda yüksək effektiv kimyaterapevtik preparatların klinik praktikaya tətbiqi ilə əlaqədar olaraq dərmanlara maraq bu qrup azalıb. Buna baxmayaraq, nitrofuranlar hələ də istifadə olunur tibbi təcrübə. İlk nitrofuranlar hələ də praktik maraq doğurur - nitrofurantoin (furadonin), furazolidon, furazidin (furagin) və nitrofural (furatsilin).
Kurs işinin öyrənilməsi obyekti nitrofuraldır (furatsilin).
Kurs işimin məqsədi:
məlum əczaçılıq üsullarından istifadə etməklə maddənin (furatsilin) keyfiyyətcə təyin edilməsini həyata keçirmək və yenilərini təklif etmək;
Kəmiyyət təyinini həyata keçirin və ən sadə və optimal üsulu müəyyənləşdirin.
Furacilin (Furacilinum)
5-nitrofurfural semikarbazon
5-nitrofurfurileden semikarbazid
Sinonimlər:
- Amifur;
- vabrosit;
- vatrosin;
- vitrosin;
- Nitrofurazon;
- nitrofural;
- nitrofuran;
- otofural;
- flavazon;
- Furazem;
- Furaldon;
- Furacin;
- Kimofuran.
Fiziki xüsusiyyətlər:
Furacilin (C 6 H 6 O 4 N 4) sarı və ya yaşılımtıl-sarı kristal tozdur, qoxusuz, dadı acıdır. 227-232°C temperaturda parçalanma ilə əriyir. Suda çox az həll olunur (1:4200), 95% spirtdə az həll olur, efirdə praktiki olaraq həll olunmur, qələvilərdə həll olunur.
Sulu məhlullar uzunmüddətli saxlama zamanı antimikrob fəaliyyətini itirir.
5-nitrofuranın törəmələrinə aiddir.
Farmakoloji fəaliyyət:
Antimikrobiyal agent, nitrofuran törəməsi. Qram-müsbət bakteriyalara qarşı aktivdir: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; qram-mənfi bakteriyalar: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (Salmonella paratyphi daxil olmaqla).
Qəbz:
Nitrofuran seriyasının bütün dərmanlarının sintezi üçün başlanğıc məhsul çox əlçatan bir maddədir - müxtəlif kənd təsərrüfatı məhsullarının (qarğıdalı qabığı, günəbaxan qabıqları və s.) tullantılarından əldə edilən furfural.
Furfural, furfuralın aldehid qrupu ilə reaksiya verən sirkə anhidridinin iştirakı ilə nitrat turşusu ilə nitratlanır və onu nitrat turşusu ilə oksidləşmədən qoruyur. Qəbul edildi
5-nitrofurfural diasetat 5-nitrofurfural istehsal etmək üçün sulfat turşusu ilə hidrolizə olunur.
Dərmanın istifadəsinə göstərişlər:
- irinli yaralar;
- yataq yaraları;
- II-III dərəcəli yanıqlar;
- qranullaşdırıcı səthi dərinin transplantasiyası üçün hazırlamaq;
- blefarit;
- konjonktivit;
- xarici qaynaqlar qulaq kanalı;
- osteomielit;
- paranazal sinusların və plevranın ampiyemi (boşluqların yuyulması);
- kəskin xarici və otitis media;
- stomatit;
- diş əti iltihabı;
- kiçik ziyan dəri (sıyrıqlar, cızıqlar, çatlar, kəsiklər daxil olmaqla).
Tərkibi və buraxılış forması:
- 10 q şüşə qablarda Furacilin tozu;
- 12, 24 və 30 tabletlik paketlərdə 0,1 q furatsilin olan ağızdan tətbiq üçün tabletlər;
- Aşağıdakı tərkibə malik xarici istifadə üçün birləşdirilmiş tabletlər: furatsilin - 0,02 q, natrium xlorid - 0,8 q; 10, 20 və 25 tabletlik paketlərdə;
- 200 ml şüşələrdə xarici istifadə üçün furatsilinin 0,02% məhlulu (1:5000);
- 25 q borularda 0,2% furasilin məlhəmi (1:500);
- Furacilin pastasının tərkibi: furatsilin - 0,2 q, kaolin - 100,0 q, jelatin - 10,0 q, talk - 100,0 q, qliserin - 40,0 q, ətir yağı və ya vazelin yağı - 75,0 q, natrium karboksimetilselüloz - 25,0 q, salik turşusu - 25,0 q. bor turşusu - 3,0 q, etil spirti - 12,0 q, distillə edilmiş su - 634 ml, ətir (benzaldehid) - 1,0 q.
Saxlama şəraiti:
- Quru yerdə, işıqdan qorunan yerdə, 25°C-dən çox olmayan temperaturda saxlayın;
- Raf ömrü: 5 il;
- Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın;
- İstifadə müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin.
İdentifikasiya
Bəzi müəlliflər furatsilini müəyyən etmək üçün dimetilformamid (DMF) ilə reaksiyadan istifadə etməyi məsləhət görürlər. Nəticədə məhsul sarı rəngdədir. Ağır metallarla da reaksiya verirlər. Beləliklə, mis (II) sulfat məhlulu əlavə edildikdə, furatsilin tünd qırmızı çöküntü verir. Məlumdur ki, furatsilin hidrolitik parçalanmaya məruz qalır. Nəticədə furan dövrü pozulur və furasilin meydana gələn parçalanma məhsulu - ammonyak tərəfindən aşkar edilə bilər:
β-naftolun qələvi məhlulunda sink qranulu olan furasilin rəngini qəhvəyi-qəhvəyi rəngə dəyişir. Furatsilin üçün bir reaksiya təsvir edilmişdir, onu nitrofuran seriyasının bütün digər dərmanlarından fərqləndirir - bu, hidroklor turşusu mühitində rezorsinol ilə reaksiyadır. İzoamil spirtinin əlavə edilməsi ilə artan flüoresans müşahidə olunur.
kəmiyyət göstəricisi
Dərmanın çəkilmiş bir hissəsi su banyosunda qızdırıldıqda suda həll olunur. Daha yaxşı həll etmək üçün natrium xlorid əlavə olunur. Sonra bu məhlulun müəyyən miqdarına artıq titrlənmiş yod məhlulu və 0,1 ml natrium hidroksid məhlulu əlavə edilir. hidrazin qrupunun azota oksidləşdirici parçalanması baş verir.
Qələvi mühitdə yod qələvi ilə reaksiya verə və hipoiodidlər əmələ gətirə bilər.
Kükürd turşusu əlavə edildikdə, yod ayrılır, natrium tiosulfat ilə titrlənir.
Göstərici - nişasta:
2. Həmçinin furatsilinin kəmiyyət təyini üçün onun dimetilformamidin su ilə qarışığında (1:50) 0,0006% məhlullarının UV spektrlərindən istifadə edilir. 245-250 nm bölgədə belə məhlulun udma maksimalları 260 və 375 nm-də, minimumları isə 306 nm-dir. İkinci udma zolağının maksimumları (365-375 nm) daha spesifikdir, çünki furan halqasının 2-ci mövqeyində müxtəlif elektron verən qrupların olması ilə əlaqədardır. 3. Spektrofotometriya (375 nm dalğa uzunluğunda)
eksperimental hissə
Keyfiyyət təhlili.
1. Natrium hidroksid ilə reaksiya.
Təxminən 0,005 q maddə 0,5 ml su və 0,5 ml 10% natrium hidroksid məhlulu qarışığında həll edilir, məhlulun rənginin dəyişməsi müşahidə olunur - narıncı-qırmızı.
2. DMF ilə reaksiya.
0,005-0,01 q maddə 3 ml dimetilformamiddə həll edilir. Yaranan məhlula 1-2 damcı kalium hidroksidinin 1 M sulu-spirtli məhlulu əlavə edilir və rəng dəyişikliyi müşahidə olunur - sarı rəng.
3. Ağır metallarla reaksiya.
0,002 - 0,005 q maddəyə 2 damcı 96% spirt, 10% mis (II) sulfat məhlulu və 10% natrium hidroksid məhlulu əlavə edin, rəng dəyişikliyini - tünd qırmızı bir çöküntü müşahidə edin.
4. Dərmanın 10% natrium hidroksid məhlulunda məhlulu qaynana qədər qızdırılır və buxara yaş qırmızı lakmus kağızı əlavə edilir. Ammonium hidroksidinin sərbəst buraxılması qırmızı lakmus kağızının maviliyi və qoxusu ilə müəyyən edilir.
5. 0,01 q maddəni 5 ml suda həll edin və qaynadək qızdırın. Soyudun və sink qranulunu və 1 ml xlorid turşusu əlavə edin. 20 dəqiqə buraxın. Beta-naftolun qələvi məhluluna natrium nitriti əlavə etdikdən sonra rəng dəyişikliyi müşahidə olunur - qəhvəyi-qəhvəyi.
6. Furatsilin üçün nitrofuran seriyasının bütün digər dərmanlarından fərqləndirən reaksiya (qeyri-farmakopeya) təsvir edilmişdir - bu, hidroklor turşusu mühitində rezorsinol ilə reaksiyadır. Reaksiya qarışığı qızdırıldıqda və sonra qələvi hala gətirildikdə, izoamil spirtinin əlavə edilməsi ilə artan flüoresans müşahidə olunur.
7. Hidrolitik parçalanma.
0,01 - 0,02 q maddə 10 ml natrium hidroksiddə həll edilir və qızdırılır. Furan dövrü qırmızı lakmus kağızı, hidrazin və natrium karbonatın dəyişməsi ilə aşkar edilən ammonyak meydana gəlməsi ilə pozulur.
Kəmiyyət.
Yodimetrik təyin.
Təxminən 0,02 q dərman (dəqiq çəkilmiş) 100 ml-lik ölçülü kolbaya qoyulur, 1 q natrium xlorid, 70 ml su əlavə edilir və su hamamında 70-80 ° C-yə qədər qızdırılaraq həll edilir. Soyudulmuş məhlul su ilə işarəyə gətirilir və qarışdırılır. 5 ml yod məhlulu üyüdülmüş tıxaclı 50 ml-lik kolbaya qoyulur, üzərinə 0,1 ml (2 damcı) natrium hidroksid məhlulu əlavə edilir və 5 ml hazırlanmış furatsilin əlavə edilir. Qaranlıq yerdə 1-2 dəqiqə buraxın. Sonra məhlula 2 ml seyreltilmiş sulfat turşusu əlavə edirəm və ayrılan yod natrium tiosulfat məhlulu ilə titrlənir. Göstərici nişastadır. Eyni zamanda nəzarət təcrübəsi aparılır (95 ml), 01 M yod məhlulu + 0,1 ml natrium hidroksid məhlulu + 2 ml seyreltilmiş sulfat turşusu).
1 ml 0,01 N yod məhlulu 0,0004954 q furatsilinə uyğundur, ondan preparatın tərkibində ən azı 97,5% olmalıdır.
burada, a - furatsilinin çəkisi, g;
Va – aliquot həcmi, ml;
K – 0,01 M natrium tiosulfat məhlulunun korreksiya əmsalı;
T – analit üçün titr, q/ml.
6 təkrar təcrübə həyata keçiririk.
M.m. (furacilin) = 198,14 q/mmol;
burada, a - furatsilinin çəkisi, g;
K – 0,01 M natrium tiosulfat məhlulunun korreksiya əmsalı;
Va – aliquot həcmi, ml.
Vt = = = 3,6 ml;
V təcrübə = 0,7 ml;
g (g) = = = 0,01
Vt = 3,5 ml;
V op = 0,9 ml;
Vt = 4,3 ml;
Vop = 0,6 ml;
V op = 0,7 ml;
Vt = 3,7 ml;
Vop = 0,7 ml;
Vt = 4,2 ml;
Vop = 0,5 ml;
Yodimetriya üsulu ilə kəmiyyət məlumatlarının statistik emalı
0,02% - 200,0
Hazır məhsulun xüsusiyyətləri
Furatsilinin 0,02% natrium xlorid ilə 0,9% həlli sterildir.
Qarışıq
Furacilina 0,2 q
natrium xlorid 0,2 q
1 l-ə qədər inyeksiya üçün su
Şəffaf sarı maye, pH=5,2-6,8, qoxusuz.
Dərman sterillik və mexaniki çirklərin olmaması baxımından Sənətdə göstərilən tələblərə cavab verməlidir. GF XI, məsələ. 2, səh 140.
Dərman qan və qan əvəzediciləri üçün 200 və 400 ml-lik şüşələrdə istehsal olunur, 25P, IR-21 rezin tıxaclarla və alüminium qapaqlarla bağlanır.
Dərman otaq temperaturunda (25 o C-dən yüksək olmayan) işıqdan qorunan yerdə saxlanılır. Yararlılıq müddəti 1 ay.
Neyrocərrahi əməliyyatlar zamanı, əməliyyatlardan sonra yaraların və boşluqların müalicəsində, irinli proseslər zamanı, instillyasiya zamanı istifadə olunur. Sidik kisəsi və s.
Həqiqilik
1. 0,5 ml məhlula 2-3 damcı natrium hidroksid əlavə edin. Parlaq qırmızı rəng görünür.
5-nitrofurfural semikarbazon
2. 0,5 ml məhlula 2-3 damcı seyreltilmiş azot turşusu və gümüş nitrat məhlulu əlavə edin. Ammonyak məhlulunda (xloridlər) həll olunan ağ pendirli bir çöküntü əmələ gəlir.
3. Qrafit çubuq məhlulla nəmlənir və rəngsiz alova qoyulur. Alovun rənglənməsi müşahidə olunur sarı(natrium).
kəmiyyət göstəricisi
Metod: YODOMETRİYA, qələvi mühitdə, geri titrləmə, E= 1 / 4 M.m.
2 ml 0,01 N yod məhlulunu 50 ml tutumlu kolbaya, tıxaclı, yerləşdirin və üzərinə 2 damcı natrium hidroksid məhlulu (yod rəngi dəyişənə qədər), 2 ml (0,02%) və ya 5 ml əlavə edin. (0,01%) sınaq maddə məhlulu, tıxacla bağlayın, qarışdırın və qaranlıq yerdə 2 dəqiqə buraxın.
Sonra 2 ml seyreltilmiş sulfat turşusu əlavə edilir və ayrılan yod 0,01 N natrium tiosulfat (indikator kimi nişasta) ilə mikrobüretkadan titrlənir. Eyni zamanda nəzarət eksperimenti aparılır. 1 ml 0,01 N yod məhlulu 0,0004954 q furatsilinə uyğundur.
pH təyini
Müəyyənləmə pH metr və ya RIFAN göstərici kağızından istifadə etməklə həyata keçirilir.
3 saylı protokol
Aseptik blok. Aseptik şəraitdə işin təşkili.
Aseptika bir-birini tamamlayan bir sıra ardıcıl tədbirləri əhatə edir və bu seriyanın bir keçidində edilən səhv bütün görülən işləri və sonrakı işləri ləğv edir.
1. Pre-aseptik (şluz) - kadrları işə hazırlamaq üçün nəzərdə tutulmuşdur.
2. Aseptik - dozaj formalarının hazırlanması üçün nəzərdə tutulmuşdur.
3. Aparat - onun tərkibində avtoklavlar, sterilizatorlar və inyeksiya üçün suyun istehsalına imkan verən qurğular var.
Bina tələbləri. Dərmanların aseptik şəraitdə istehsalı havanın təmizliyinin mikrob və mexaniki hissəciklərin tərkibinə görə standartlaşdırıldığı “təmiz” otaqlarda həyata keçirilir.
Aseptik bölmə adətən mikroorqanizmlərlə çirklənmə mənbələrindən (xəstələrə xidmət sahəsi, paltaryuyan otağı, qablaşdırma otağı, sanitar qovşaq) uzaqda yerləşir.
Aseptik şəraitdə dərmanların hazırlanması üçün otaqlarda divarlar rənglənməlidir yağlı boya və ya açıq rəngli plitələrlə örtülmüş və heç bir çıxıntı, karniz və çatlar olmamalıdır. Tavanlar yapışqan və ya su əsaslı boya ilə boyanır. Döşəmələr dikişlərin məcburi qaynaqlanması ilə linoleum və ya relin ilə örtülmüşdür. Qapılar və pəncərələr möhkəm oturmalı və boşluqlar olmamalıdır.
Aseptik qurğu başlıq üzərində hava axınının üstünlük təşkil etdiyi tədarük və işlənmiş ventilyasiya ilə təchiz edilmişdir. Mikrob çirklənməsini azaltmaq üçün təmin edən hava təmizləyiciləri quraşdırmaq tövsiyə olunur effektiv təmizləmə ultra incə lif filtrləri və ultrabənövşəyi şüalanma vasitəsilə hava filtrasiyası.
Aseptik bölmədə havanı dezinfeksiya etmək üçün qorunmayan bakterisid şüalandırıcılar quraşdırılır: divara quraşdırılmış BN-150), tavana quraşdırılmış (OBP-300), BPE-450 tipli mobil mayak; BUV-25, BUV-30, BUV-60 bakterisid lampaları insanların olmadığı yerdə işə başlamazdan 1-2 saat əvvəl yandırılan otaq həcminin 1 m 3 üçün 2-2,5 Vt gücdə. Açar: bu şüalandırıcılar otağın girişinin qarşısında yerləşməlidir, “Girməyin, bakterisid şüalandırıcı işə salınıb” işıq işarəsi ilə bağlanmalıdır. Ekransız bakterisid lampanın yandırıldığı otağa daxil olmağa yalnız o söndürüldükdən sonra icazə verilir; göstərilən otaqda uzun müddət qalmaq qorunmayan bakterisid lampa söndükdən sonra cəmi 15 dəqiqədir.
İşçi heyətin iştirakı ilə otaqdakı insanlara yönəldilmiş şüalanma istisna olmaqla, otağın 1 m 3-ə 1 Vt nisbətində 1,8-2 m hündürlükdə quraşdırılmış qorunan bakterisid şüalandırıcılardan istifadə edilə bilər. .
Ultrabənövşəyi şüalandırıcılar havada zəhərli məhsullar (ozon və azot oksidləri) əmələ gətirdiyindən, işləyərkən ventilyasiya işə salınmalıdır.
Aseptik bölməyə gətirilən bütün avadanlıq və mebel dezinfeksiyaedici məhlulu (xloramin B məhlulu 1%, xloramin B məhlulu 0,75% 0,5%) ilə nəmlənmiş salfetlərlə əvvəlcədən müalicə olunur. yuyucu vasitə, 0,5% yuyucu vasitə ilə 3% hidrogen peroksid məhlulu). İstifadə edilməmiş avadanlığın aseptik bölmədə saxlanması qəti qadağandır. Aseptik qurğu dezinfeksiyaedici vasitələrdən istifadə etməklə növbədə ən azı bir dəfə təmizlənir.
Həftədə bir dəfə keçirilir yay təmizliyi aseptik blok. Eyni zamanda, imkan daxilində binalar avadanlıqlardan təmizlənir, divarlar, qapılar, döşəmələr yuyulur və dezinfeksiya edilir. Dezinfeksiya edildikdən sonra ultrabənövşəyi şüa ilə şüalandırın.
Aseptik bölməyə girməzdən əvvəl növbədə bir dəfə dezinfeksiyaedici məhlulla nəmlənmiş rezin ayaqaltılar olmalıdır. Aseptik blok hava kilidləri ilə digər aptek binalarından ayrılır.
Kadr tələbləri . Aseptik şəraitdə dərman preparatlarının hazırlanması ilə məşğul olan şəxslər şəxsi gigiyena qaydalarına ciddi riayət etməlidirlər. Hava kilidinə daxil olarkən onlar xüsusi ayaqqabı geyinməli, əllərini sabun və fırça ilə yumalı, başına steril xalat, 4 qatlı cuna sarğı, papaq (saçları diqqətlə çıxararkən), ayaqqabı örtüyü taxmalıdırlar. Dəbilqə və kombinezondan istifadə etmək optimaldır. Cuna sarğı hər 4 saatdan bir dəyişdirilməlidir. Steril texnoloji paltar geyindikdən sonra işçilər əllərini inyeksiya üçün su ilə yaxalamalı və onları 80% etil spirtinin dezinfeksiyaedici məhlulu, 70% etil spirtində xlorheksidin diqlukonatın məhlulu və ya 0,5% xloramin B məhlulu ilə müalicə etməlidirlər. digər maddələrin olmaması). Dərman vasitələrinin hazırlanması və qablaşdırılması otağına aseptik şəraitdə steril olmayan sanitar geyimdə hava kilidindən daxil olmaq qadağandır. Steril sanitar geyimdə aseptik blokdan kənara çıxmaq da qadağandır.
Sanitariya geyimləri, xalatlar, cuna, toxuculuq məmulatları, pambıq qablarda buxar sterilizatorlarında 132 °C temperaturda 20 dəqiqə və ya 120 °C-də 45 dəqiqə sterilizasiya edilir və qapalı qablarda 3 gündən çox olmayaraq saxlanılır. Ayaqqabılar işdən əvvəl və işdən sonra çöldə dezinfeksiya edilir və qıfıllarda saxlanılır. olan şəxslər yoluxucu xəstəliklər, açıq yaralar dəri üzərində, daşıyıcılarda patogen mikroflora Onlar tam sağalana qədər işləməyə icazə verilməməlidir.
STERİLİZASİYA
Sterilizasiya (və ya sterilizasiya)- Bu, dərman maddələrində mikroorqanizmlərin və onların sporlarının tam məhv edilməsi prosesidir, dozaj formaları, qablarda, köməkçi materiallarda, alətlərdə və aparatlarda.
"Sterilizasiya" termini lat dilindən gəlir. steril, qısır deməkdir. Sterillik, əvvəllər Dövlət Fondunda XI-də olan Dövlət Federal Universitetinin "Sterilizasiya üsulları və şərtləri" tələblərinə uyğun olaraq aseptisə riayət etmək və sterilizasiya üsullarından istifadə etməklə əldə edilir. "Sterilizasiya".
Sterilizasiyanın üsulunu və müddətini seçərkən, sterilizasiya olunan materialların xüsusiyyətlərini, həcmini və ya çəkisini nəzərə almaq lazımdır.
Sterilizasiya üsullarını aşağıdakılara bölmək olar: fiziki, mexaniki, kimyəvi.
Fiziki üsullar sterilizasiya. Bunlara aşağıdakılar daxildir: termal və ya termal sterilizasiya, ultrabənövşəyi şüalarla sterilizasiya, radiasiya sterilizasiyası, yüksək tezlikli cərəyanlarla sterilizasiya.
Bu üsullardan apteklərdə termik sterilizasiya və ultrabənövşəyi sterilizasiya tətbiq edilir. Apteklərdə sterilizasiyanın digər üsulları hələ tətbiq tapmamışdır.
Termal sterilizasiya. Bu sterilizasiya üsulu ilə mikroorqanizmlərin ölümü zülalların laxtalanması və mikroorqanizmlərin fermentlərinin məhv edilməsi səbəbindən yüksək temperaturun təsiri altında baş verir. Quru istilik və buxarla sterilizasiya əczaçılıq praktikasında ən çox istifadə olunur.
Təzyiq altında buxar sterilizasiyası buxar sterilizatorlarında (avtoklavlarda) aparılır. müxtəlif dizaynlar. Ən münasib olanlar müəyyən edilmiş təzyiq və temperaturu avtomatik saxlayan, həmçinin sterilizasiyadan sonra köməkçi materialı (pambıq, filtr kağızı, cuna və s.) qurutmaq imkanını təmin edən buxar sterilizatorlarıdır (cədvəl 31). Hal-hazırda VK-15, VK-30 (şək. 137), GP-280 və s. tipli sterilizatorlardan geniş istifadə olunur.Xəstəxana apteklərinin təcrübəsində GP-400, GPD-280 tipli sterilizatorlar da ola bilər. istifadə olunur \ və GPS-500, konstruksiyasına və iş prinsipinə görə GP-280 sterilizatoruna bənzəyir.
3 saylı CRA-da VK-75 sterilizator-avtoklavdan istifadə edirlər. Şaquli buxar sterilizatorları VK-ZO və VK-75 sterilizasiya kamerasının tutumuna görə fərqlənir. Onlar sterilizasiya və su-buxar kamerası olan korpusdan, qapaqdan, korpusdan, elektrik qızdırıcı elementlərdən, elektrik panelindən, elektrik kontaktlı manometrdən, təzyiq-vakuumölçəndən, ejektordan, təhlükəsizlik klapanından, su göstərən sütun və klapanlı boru kəməri. Sterilizasiya və su-buxar kameraları vahid qaynaqlı konstruksiyaya birləşdirilir, lakin funksional olaraq ayrılır, bunun nəticəsində avtoklavın yüklənməsi və boşaldılması zamanı sterilizasiya kamerasına buxar axınını dayandırmaq, həmçinin sonrakı sterilizasiya üçün su-buxar kamerasında iş təzyiqini avtomatik olaraq saxlamaq. Hər iki kamera paslanmayan poladdan hazırlanmışdır. Sterilizasiya kamerasında maksimum buxar təzyiqi 0,25 MPa-dır. Hər iki sterilizator 220/380 V gərginlikli üç fazalı alternativ cərəyan şəbəkəsindən işləyir.
Əczaçılıq Fakültəsi
__________________________
Əczaçılıq kimyası və farmakoqnoziya kafedrası
Təhlil dərmanlar,
5-nitrofuranın törəmələri.
Təhsil - Alət dəsti tələbələr üçün
Əczaçılıq Fakültəsi.
Dərsin məqsədi:
furandan alınan dərman maddələrinin xassələrini, identifikasiya reaksiyalarını və kəmiyyət təyini üsullarını öyrənmək;
Dərsin məqsədləri:
Daxil olan yoxlamanın suallarına cavab vermək;
Furan qrupunun dərman maddələrinin xüsusiyyətlərini öyrənmək üçün: nitrofuran, nitrofurantoin, furazolidon, furagin;
RD-nin tələblərinə uyğun olaraq onların identifikasiya reaksiyalarını həyata keçirmək;
Əks yodometriyadan istifadə edərək maddədə nitrofuranın kəmiyyət tərkibini müəyyənləşdirin;
Tələbə müstəqil iş prosesində və dərsdə aşağıdakı bilik və bacarıqları əldə etməlidir:
Bilin:
Dərman maddələrinin, furan törəmələrinin kimyəvi nomenklaturası;
Düsturlar, rus, beynəlxalq qeyri-mülkiyyət, tibbi praktikada istifadə olunan dərman maddələrinin adları: nitrofural, nitrofurantoin, furazolidon, furagina;
Nitrofural, nitrofurantoin, furazolidon, furaginin identifikasiya reaksiyaları;
Nitrofural, nitrofurantoin, furazolidon, furaqinin kəmiyyət təyini üsulları;
Nitro-fural, nitrofurantoin, furazolidon, furaginin saxlanması və tibbi praktikada istifadəsi şərtləri
Bacarmaq
Dərman maddələrinin keyfiyyətini, furan törəmələrinə görə qiymətləndirin görünüş və həlledicilik.
Nitrofuranın şəxsiyyətini müəyyənləşdirin;
Nitrofuranın kəmiyyət tərkibini qiymətləndirin;
Dərs tapşırığı:
Furan törəmələrinin - nitrofuranın dərman maddələrinin yaxşı keyfiyyətinin təhlili.
Dərmanların ionlaşma və duzlar əmələ gətirmə qabiliyyətini təsdiqləyən reaksiyalar həyata keçirin.
Əks yodometriya və fotokolorimetriyadan istifadə edərək maddədə nitrofuranın kəmiyyət tərkibini təyin edin.
Tapşırıq №1. Furatsilin maddəsinin farmakopeya analizini aparın.
Təsvir.
Sarı və ya yaşılımtıl-sarı incə kristal toz, qoxusuz, acı dad.
Həqiqilik.
0,01 q maddəni 5 ml su və 5 ml natrium hidroksid məhlulu qarışığında həll edin. Narıncı-qırmızı rəng görünür. Nəticədə məhlul bir qaynadək qızdırılır və buxara yaş qırmızı lakmus kağızı əlavə edilir. Maddənin parçalanması zamanı ayrılan ammonyak qırmızı lakmus kağızının maviliyi ilə müəyyən edilir.
Qurutma zamanı çəki itkisi.
Təxminən 1,0 q maddə (dəqiq çəkilmiş) 100-105ºС temperaturda sabit çəkiyə qədər qurudulur. Qurutma zamanı çəki itkisi 0,5%-dən çox olmamalıdır.
Semikarbazid.
10 ml eyni filtrat qızdırılır və qaynana qədər qızdırılan 2 m Felinq reagenti tökülür, məhlulun rəngi tədricən sarıdan tünd yaşıl rəngə çevrilir; Bir saat ərzində mis oksidin qırmızı çöküntüsü əmələ gəlməməlidir.
kəmiyyət göstəricisi
Yodometrik təyinat (Qlobal Fonda görə)
Təxminən 0,1 q maddə (dəqiq çəkilmiş) 500 ml-lik ölçülü kolbaya qoyulur, 4 q natrium xlorid, 300 ml su əlavə edilir və su hamamında 70-80ºC-ə qədər qızdırılaraq həll edilir. Soyudulmuş məhlul su ilə işarəyə gətirilir və qarışdırılır. 50 ml-lik kolbaya qoyulmuş 5 ml 0,01 M yod məhluluna 0,1 ml natrium hidroksid məhlulu və 5 ml sınaq məhlulu əlavə edilir. 1-2 dəqiqədən sonra məhlula 2 ml seyreltilmiş sulfat turşusu əlavə edilir və ayrılan yod 0,01 M natrium tiosulfat məhlulu (indikator kimi nişasta) ilə mikrobüretkadan titrlənir.
Eyni zamanda nəzarət eksperimenti aparılır.
1 ml 0,01 M yod məhlulu 0,0004954 q furatsilinə uyğundur, bu da ən azı 97,5% olmalıdır.
Spektrofotometrik təyinat (ND-ə görə)
Təxminən 0,075 q (dəqiq çəkilmiş) maddə 250 ml-lik ölçülü kolbaya qoyulur, 30 ml dimetilformamiddə həll edilir, məhlulun həcmi su ilə işarəyə uyğunlaşdırılır və qarışdırılır. Yaranan məhluldan 5 ml 250 ml-lik ölçülü kolbaya qoyulur, məhlulun həcmi su ilə işarəyə uyğunlaşdırılır və qarışdırılır. Yaranan məhlulun optik sıxlığı 10 mm təbəqə qalınlığı olan bir kyuvetdə 375 nm dalğa uzunluğunda spektrofotometrdən istifadə edərək ölçülür. Eyni zamanda, sınaq məhluluna bənzər 0,075 q GSO furatsilin nümunəsindən hazırlanmış GSO furatsilin məhlulunun optik sıxlığını ölçün.
Su istinad həlli kimi istifadə olunur.
burada: D 1 sınaq məhlulunun optik sıxlığıdır;
D 0 - GSO furatsilinin məhlulunun optik sıxlığı;
a 0 – GSO furasilin kütləsi, g;
A - maddənin kütləsi, g;
Tapşırıq № 2. Furatsilin tabletlərinin farmakopeya analizini aparın.
Furacilin tabletləri 0,1 q
Hər tabletin tərkibi:
Furacilina 0,1 q
0,3 q ağırlığında tablet almaq üçün köməkçi maddələr
Təsvir. Tabletlər sarı və ya yaşılımtıl-sarı rəngdədir.
Həqiqilik. 0,03 q toz halında olan tabletlər furatsilinə xas olan orijinallıq reaksiyalarını verir.
Kəmiyyət. Təxminən 0,06 q (dəqiq çəkilmiş) toz halında olan tabletlər 20-25 ml tutumlu stəkana qoyulur, 1,5 ml furatsilinlə doymuş su əlavə edilir, şüşə çubuqla qarışdırılır və süzülür. Qalan şüşə furatsilin ilə doymuş 1 ml su ilə yuyulur. Çöküntü ilə süzgəc 100 ml-lik ölçülü kolbaya qoyulur, stəkanda qalan çöküntü ilıq su ilə yuyulur, 0,8 q natrium xlorid, 70 ml su əlavə edilir və 70-80 0 C-ə qədər qızdırılaraq həll edilir. su hamamı. Soyudulmuş məhlul su ilə işarəyə gətirilir və qarışdırılır.
Furacilin (furatsin, nitrofuran, nitrofurazon, 5-nitrofurfurilidensemikarbazon) C6H6O4N4.
Sarı və ya yaşılımtıl-sarı kristal tozdur, qoxusuz, dadı acıdır. 227-232°C temperaturda parçalanma ilə əriyir. Furacilin suda çox az həll olunur (1:4200), 95% spirtdə az həll olunur, efirdə praktiki olaraq həll olunmur, qələvilərdə həll olunur. Həll sarı və ya rəngsizdir. Sulu məhlullar uzunmüddətli saxlama zamanı antimikrob fəaliyyətini itirir.
Nitrofuran seriyasının bütün dərmanlarının sintezi üçün başlanğıc məhsul çox əlçatan bir maddədir - müxtəlif kənd təsərrüfatı məhsullarının (qarğıdalı qabığı, günəbaxan qabıqları) tullantılarından əldə edilən furfural.
Furatsilinin istehsalı sirkə anhidridinin qarışığında furfuralın nitrasiyasına əsaslanır. sirkə turşusu. Nəticədə meydana gələn 5-nitrofurfural diasetat hidroliz edilir və nəticədə meydana gələn 5-nitrofurfural semikarbazid hidroxlorid ilə kondensasiya olunur:
Furatsilinin müəyyən edilməsi üsulları
Orijinallığı yoxlamaq üçün nitrofuran törəmələrinin İQ spektrlərindən istifadə olunur. Onlar kalium bromidli tabletlərə sıxılır və 1900-1700 sm-1 bölgəsində spektrlər qeydə alınır. İQ spektrləri GSO-nun İQ spektrləri ilə tamamilə üst-üstə düşməlidir. Furatsilinin IR spektri 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 sm-1-də udma zolaqlarına malikdir.
Furatsilin müəyyən etmək üçün istifadə olunan kimyəvi reaksiyalar.
Furatsilinin orijinallığı rəng reaksiyası ilə müəyyən edilir sulu məhlul natrium hidroksid. Seyreltilmiş qələvi məhlullardan istifadə edərkən nitrofural narıncı-qırmızı rəngli asizol əmələ gətirir:
Furatsilin qələvi metal hidroksidlərin məhlullarında qızdırıldıqda furan halqası parçalanır və natrium karbonat, hidrazin və ammonyak əmələ gətirir. Sonuncu yaş qırmızı lakmus kağızının rənginin dəyişməsi ilə aşkar edilir:
5-nitrofuran törəmələrini bir-birindən fərqləndirməyə imkan verən xarakterik rəng reaksiyaları aseton ilə birlikdə kalium hidroksidinin spirt məhlulu ilə istehsal olunur: nitrofural tünd qırmızı rəng əldə edir.
Furacilin də istifadə edərək müəyyən edilir ümumi reaksiya 2,4-dinitrofenilhidrazonun əmələ gəlməsi (ərimə nöqtəsi 273°C). Məhlul qaynadılan zaman çökür dərman maddəsi dimetilformamiddə 2,4-dinitrofenilhidrazinin doymuş məhlulu və 2 M xlorid turşusu məhlulu ilə. Təzə hazırlanmış 1% natrium nitroprussid məhlulu və 1 M natrium hidroksid məhlulu əlavə edildikdən sonra dimetilformamiddə nitrofural məhlulu qırmızı rəng verir.
Nitrofuran törəmələri yüngül qələvi mühitdə gümüş, mis, kobalt və digər ağır metalların duzları ilə rəngli həll olunmayan kompleks birləşmələr əmələ gətirir. Nitrofurantoinin məhluluna (dimetilformamid və su qarışığında) bir neçə damcı mis (II) sulfat məhlulu, bir neçə damcı piridin və 3 ml xloroform əlavə edildikdə, silkələnəndən sonra xloroform təbəqəsi yaşıl rəng alır. Bu şəraitdə nitrofural və furazolidonun kompleks birləşmələri xloroform tərəfindən çıxarılmır.
Redoks reaksiyaları (“gümüş güzgü”nün əmələ gəlməsi, Felinq reagenti ilə) aldehidlərin əmələ gəlməsi ilə müşayiət olunan qələvi hidrolizdən sonra həyata keçirilə bilər.
