Orden del Ministerio de Desarrollo Económico 504. Métodos recomendados para determinar la cantidad de personal con base en estándares de tiempo estándar y estándares de servicio estándar, determinación de estándares de servicio con base en estándares de tiempo estándar

Sintez AKO JSC Sintez AKOMPiI, JSC (JSC "Sintez")

País de origen

Rusia

Grupo de productos

Medicamentos antivirales

medicamento antiviral

Formas de liberación

• 10 - embalaje de celdas de contorno (2) - paquetes de cartón. 10 - embalaje de celdas de contorno (3) - paquetes de cartón

Descripción de la forma farmacéutica.

• Pastillas blanco, cilíndrico plano, con chaflán y muesca.

efecto farmacológico

El agente antiviral (antiherpético) es un análogo sintético del nucleósido de purina, que tiene la capacidad de inhibir la replicación in vitro e in vivo de los virus del herpes simple tipo 1 y 2, el virus de la varicela zoster, Virus de Epstein Barr y citomegalovirus. Altamente activo contra los virus del Herpes simple tipo 1 y 2; el virus que causa la varicela y el herpes zoster (Varicella zoster); Virus de Epstein-Barr (los tipos de virus se enumeran en orden creciente de concentración inhibidora mínima de aciclovir). Moderadamente activo contra el citomegalovirus. En las células infectadas que contienen timidina quinasa viral, se produce la fosforilación y conversión de aciclovir en monofosfato de aciclovir. Bajo la influencia de la aciclovir guanilato ciclasa, el monofosfato se convierte en difosfato y, bajo la acción de varias enzimas celulares, en trifosfato. La alta selectividad de acción específicamente sobre virus y la baja toxicidad para los humanos se deben al hecho de que el aciclovir no es un sustrato para la enzima timidina quinasa de las células no infectadas, por lo que tiene una baja toxicidad para las células de mamíferos. El trifosfato de aciclovir inhibe la síntesis (replicación) del ADN viral mediante tres mecanismos: 1) reemplaza competitivamente al trifosfato de desoxiguanosina en la síntesis de ADN; 2) se “integra” en la cadena de ADN que se está sintetizando y detiene su elongación; 3) inhibe la enzima ADN polimerasa del virus. Como resultado, se bloquea la multiplicación del virus en el cuerpo humano. La especificidad y la altísima selectividad de la acción del aciclovir también se deben a su acumulación predominante en las células afectadas por virus. En infección herpética previene la formación de nuevos elementos eruptivos, reduce la probabilidad de diseminación cutánea y complicaciones viscerales, acelera la formación de costras y reduce el dolor en la fase aguda del herpes zoster. Tiene un efecto inmunoestimulante.

Farmacocinética

Después de la administración oral, se absorbe parcialmente en el intestino; debido a su baja lipofilicidad, la absorción después de la administración oral de 200 mg es del 20% (15-30%), sin embargo, se crean concentraciones dosis dependientes que son suficientes para tratamiento efectivo enfermedades virales. Los alimentos no tienen un efecto significativo sobre la absorción de aciclovir. Al aumentar la dosis, la biodisponibilidad disminuye. La concentración máxima (Cmax) tras la administración oral de 200 mg 5 veces al día es de 0,7 mcg/ml. concentración mínima(Cmin) – 0,4 µg/ml, tiempo para alcanzar la concentración máxima – 1,5-2 horas. La unión con las proteínas plasmáticas es del 9-33%. Penetra la barrera hematoencefálica. Penetra bien en órganos y tejidos (incluidos el cerebro, los riñones, los pulmones, el hígado, el humor acuoso, el líquido lagrimal, los intestinos, los músculos, el bazo, la leche materna, útero, mucosas y secreciones vaginales, esperma, líquido amniótico, contenido de vesículas herpéticas); concentración en fluido cerebroespinal– 50% de eso en la sangre. El aciclovir atraviesa la placenta y se excreta en la leche materna en pequeñas concentraciones. Después de la administración oral a una dosis de 200 mg 5 veces al día, el aciclovir se detecta en la leche materna en concentraciones de 0,6-4,1% de las concentraciones plasmáticas (a tales concentraciones en la leche materna, los niños amamantados pueden recibir aciclovir en la leche materna en una dosis de hasta 0,3 mg/kg/día). Metabolizado en el hígado para formar un metabolito: 9-carboximetoximetilguanina. Excretado por los riñones. filtración glomerular y secreción tubular: cuando se toma por vía oral, la mayor parte permanece sin cambios (62-91% de la dosis) y en forma de metabolito (en promedio 14%). Menos del 2% se excreta a través de tracto gastrointestinal; Las trazas se determinan en el aire exhalado. Con una sola sesión de hemodiálisis durante 6 horas, la concentración de aciclovir en plasma disminuye aproximadamente un 60%; Durante la diálisis peritoneal, el aclaramiento de aciclovir no cambia significativamente. La vida media (T1/2) cuando se toma por vía oral en adultos es de 3,3 horas, en niños y adolescentes de 1 año a 18 años – 2,6 horas. La velocidad de eliminación disminuye con la edad, pero T1/2 droga activa aumenta ligeramente En pacientes con insuficiencia renal crónica grave T1/2 – hasta 20 horas T1/2 con insuficiencia renal (en adultos, dependiendo de los valores de aclaramiento de creatinina (CC)): con CC 80 ml/min – 2,5 horas, 50 -80 ml/min – 3 horas, 15-50 ml/min – 3,5 horas; con anuria - 19,5 horas, durante hemodiálisis - 5,7 horas, con diálisis peritoneal ambulatoria continua - 14-18 horas Con la administración simultánea de aciclovir y zidovudina a pacientes infectados por el VIH, las características farmacocinéticas de ambos fármacos prácticamente no cambian.

Condiciones especiales

largo o retratamiento El aciclovir en pacientes con inmunidad reducida puede provocar la aparición de cepas de virus que son insensibles a su acción. La mayoría de las cepas aisladas de virus que son insensibles al aciclovir muestran una falta relativa de timidina quinasa viral; Se aislaron cepas con timidina quinasa alterada o con ADN polimerasa alterada. In vitro, el efecto del aciclovir sobre cepas aisladas del virus del herpes simple puede provocar la aparición de cepas menos sensibles. Adecuado y estrictamente controlado ensayos clínicos No se ha estudiado la seguridad del uso del medicamento durante el embarazo. El uso está indicado sólo en los casos en que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto. Durante el tratamiento con dosis orales altas del fármaco, se debe garantizar una ingesta suficiente de líquidos en el cuerpo del paciente. Durante la lactancia, el medicamento se prescribe solo en caso de emergencia y durante un ciclo corto, debido a la pequeña penetración de aciclovir en la leche materna, la lactancia no se detiene, sino que continúa con gran precaución bajo la estricta supervisión de un médico. El aciclovir no previene la transmisión sexual del herpes, por lo que durante el período de tratamiento es necesario abstenerse de tener relaciones sexuales, incluso en ausencia de manifestaciones clínicas.

Compuesto

• aciclovir 200 mg Excipientes: almidón de patata, estearato de magnesio, talco

Indicaciones de uso de aciclovir-AKOS.

• - tratamiento de infecciones de la piel y de las mucosas causadas por el virus del herpes simple tipo 1 y 2, tanto primarias como secundarias, incluido el herpes genital; -prevención de exacerbaciones de infecciones recurrentes causadas por el virus del herpes simple tipo 1 y 2 en pacientes con normal estado inmunológico; -prevención de infecciones primarias y recurrentes causadas por el virus del herpes simple tipos 1 y 2 en pacientes con inmunodeficiencia; -en la composición terapia compleja en pacientes con inmunodeficiencia grave: con infección por VIH (estadio SIDA, etapa temprana manifestaciones clínicas y cuadro clínico detallado) y en pacientes sometidos a trasplante médula ósea; - tratamiento de infecciones primarias y recurrentes causadas por el virus Varicella zoster (varicela, herpes zoster).

Contraindicaciones de aciclovir-AKOS

• - hipersensibilidad al aciclovir, ganciclovir o componentes del fármaco; -período de lactancia ( amamantamiento). El medicamento debe prescribirse con precaución en caso de deshidratación, insuficiencia renal, trastornos neurológicos, incluido. en la anamnesis.

Dosis de aciclovir-AKOS

• 200 mg

Efectos secundarios de aciclovir-AKOS

• Desde fuera sistema digestivo: en casos aislados - dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea; raramente: aumento transitorio de la actividad de las enzimas hepáticas, hiperbilirrubinemia. Del sistema hematopoyético: raramente - leucopenia, eritropenia. Del lado del sistema nervioso central: raramente - dolor de cabeza, debilidad; en algunos casos: temblores, mareos, fatiga, somnolencia, alucinaciones. Reacciones alérgicas: erupción cutanea; casi nunca - dermatitis alérgica(cuando se usa ungüento). Reacciones locales: al usar la pomada, es posible que se presente enrojecimiento, picazón, descamación, ardor u hormigueo. Otros: raramente: alopecia, fiebre, niveles elevados de urea y creatinina.

Interacciones con la drogas

Se observa un efecto mejorado con la administración simultánea de inmunoestimulantes. Otros nefrotóxicos medicamentos– mayor riesgo de nefrotoxicidad

Condiciones de almacenaje

• almacenar a temperatura ambiente 15-25 grados
• Aléjate de los niños

Información proporcionada

Los comprimidos son blancos, de forma cilíndrica plana con un chaflán y una ranura.

La pomada es blanca o blanca con un tinte amarillento.

efecto farmacológico

Acción farmacológica - antiviral.

Penetra en las células infectadas por virus, interactúa competitivamente con la timidina quinasa viral y se fosforila secuencialmente para formar mono, di y trifosfato. El trifosfato de aciclovir se integra en la cadena de ADN viral, inhibe competitivamente la ADN polimerasa viral y suprime su replicación.

Farmacodinamia

Tiene alta especificidad para el virus. Herpes Simple(Herpes simple) tipos I y II, el virus que causa la varicela y el herpes zoster (Varicela zoster), el virus de Epstein-Barr y el citomegalovirus.

Farmacocinética

Cuando se toma por vía oral, la biodisponibilidad es del 15-30%, la Cmax se alcanza después de 1,5-2 horas y la concentración después de la administración oral de 200 mg 5 veces al día es de 0,7 mcg/ml. La unión a proteínas plasmáticas es del 9-33% y es independiente de la concentración de aciclovir en plasma. Penetra bien en todos los órganos y tejidos, incluidos el cerebro y la piel. La concentración en el líquido cefalorraquídeo es el 50% de la concentración en plasma. Atraviesa la barrera placentaria y se acumula en la leche materna. Metabolizado en el hígado para formar un derivado farmacológicamente inactivo: 9-carboximetoximetilguanina. T 1/2 en adultos con función normal riñones - 2-3 horas, en insuficiencia renal grave - 20 horas, en pacientes con hemodiálisis - 5,7 horas (al mismo tiempo, la concentración de aciclovir en plasma disminuye al 60% del valor inicial). Se excreta por los riñones (84% sin cambios, 14% como metabolito), menos del 2% a través de los intestinos. El aclaramiento renal representa entre el 75 y el 80% del aclaramiento total.

Indicaciones del medicamento Aciclovir-AKOS.

Para uso sistémico:

- tratamiento de infecciones de la piel y de las mucosas causadas por los virus del herpes simple tipo I y II (primarios y secundarios, incluido el herpes genital);

- prevención de exacerbaciones de infecciones recurrentes causadas por los virus del herpes simple tipo I y II en pacientes con estado inmunológico normal;

- prevención de infecciones primarias y recurrentes causadas por los virus del herpes simple tipo I y II en pacientes con inmunodeficiencia;

— como parte de una terapia compleja para pacientes con inmunodeficiencia grave: con infección por VIH (etapa del SIDA, manifestaciones clínicas tempranas y cuadro clínico detallado) y en pacientes que han sido sometidos a un trasplante de médula ósea;

- tratamiento de infecciones primarias y recurrentes causadas por el virus Varicella zoster (varicela, herpes zoster).

Para uso externo: herpes simple de la piel, herpes genital (simple y recurrente), herpes labial; herpes zoster y varicela.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, incluido. a aciclovir o componentes del medicamento, lactancia materna; con precaución - deshidratación, insuficiencia renal, desórdenes neurológicos, incl. en la anamnesis.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Posiblemente si el efecto esperado de la terapia excede el riesgo potencial para el feto. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento.

Efectos secundarios

Cuando se toma por vía oral.

Desde fuera sistema nervioso y órganos de los sentidos: raramente - dolor de cabeza, debilidad; en algunos casos: temblores, mareos, fatiga, somnolencia, alucinaciones.

Del tracto gastrointestinal: en casos aislados: dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.

Reacciones alérgicas: erupción cutanea.

Otros: aumento transitorio de la actividad de las enzimas hepáticas; raramente: niveles elevados de urea y creatinina, hiperbilirrubinemia, leucopenia, eritropenia, alopecia, fiebre.

Para uso externo: posible enrojecimiento, picazón, descamación, ardor u hormigueo en el lugar de aplicación; en casos raros - dermatitis alérgica.

Interacción

Cuando se toma por vía oral: El probenecid aumenta la vida media promedio y reduce el aclaramiento del aciclovir; los fármacos nefrotóxicos aumentan el riesgo de disfunción renal. Para uso externo: No se detectó interacción con otros medicamentos.

Modo de empleo y dosis.

Adentro durante o inmediatamente después de una comida, con abundante agua. En el tratamiento de infecciones de la piel y membranas mucosas causadas por Herpes simple I o II, adultos y niños mayores de 2 años: 200 mg 5 veces al día durante 5 días con intervalos de 4 horas durante el día y con intervalos de 8 horas durante el día. noche (si es necesario se puede ampliar el curso). Como parte de una terapia compleja para la inmunodeficiencia grave (incluso con extensa cuadro clinico Infección por VIH, incluidas las manifestaciones clínicas tempranas de la infección por VIH y SIDA), después del trasplante de médula ósea: 400 mg 5 veces al día.

Para prevenir las recaídas de infecciones causadas por Herpes simple I o II, en pacientes con estado inmunológico normal y en caso de recaída de la enfermedad - 200 mg 4 veces al día cada 6 horas (dosis máxima - hasta 400 mg 5 veces al día, dependiendo de la gravedad de la infección).

En el tratamiento de infecciones causadas por Varicela zoster, adultos y niños que pesen más de 40 kg: 800 mg 5 veces al día cada 4 horas durante el día y con intervalos de 8 horas durante la noche. La duración del tratamiento es de 7 a 10 días. Niños mayores de 2 años: 20 mg/kg 4 veces al día durante 5 días.

En el tratamiento de infecciones causadas por herpes zoster, adultos: 800 mg 4 veces al día cada 6 horas durante el día durante 5 días.

Si la función renal se ve afectada durante el tratamiento y la prevención de las infecciones causadas por el herpes simple, en pacientes con creatinina Cl inferior a 10 ml/min, la dosis del fármaco se reduce a 200 mg 2 veces al día con un intervalo de 12 horas.

En el tratamiento y prevención de infecciones causadas por Varicella zoster, en pacientes con creatinina Cl inferior a 10 ml/min, la dosis del fármaco se reduce a 800 mg 2 veces al día con intervalos de 12 horas, con creatinina Cl hasta 25 ml. /min - 800 mg 3 veces al día con intervalos de 8 horas.

Externamente, la pomada se aplica a la superficie afectada 5 veces al día (cada 4 horas). La duración del tratamiento es de 5 a 10 días.

Medidas de precaución

Prescribir con precaución a pacientes con insuficiencia renal y pacientes de edad avanzada (debido a un aumento de T1/2). Al usar el medicamento, se recomienda tomar una cantidad suficiente de líquido. Durante el tratamiento, es necesario controlar la función renal (niveles de urea y creatinina en sangre). No se recomienda aplicar la pomada en las membranas mucosas de la boca, los ojos y los genitales (puede desarrollarse inflamación local).

instrucciones especiales

Utilizar internamente estrictamente según lo prescrito por un médico en adultos y niños mayores de 2 años (para evitar complicaciones).

Se recomienda iniciar el tratamiento cuando aparezcan los primeros signos de la enfermedad (la eficacia será mayor). En pacientes con inmunodeficiencia, con múltiples ciclos repetidos, puede desarrollarse resistencia viral al aciclovir.

Fabricante

Sociedad Anónima de Kurgan suministros médicos y productos "Sintez", Rusia.

Condiciones de almacenamiento del medicamento Aciclovir-AKOS.

En un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura de 8-15 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Periodo de validez del medicamento Aciclovir-AKOS.

ungüento para uso externo 5% - 2 años.

No lo use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

¿En qué dosis se prescribe el medicamento "Aciclovir-Acos"? Las instrucciones para usar estas tabletas se presentarán a continuación. También aprenderá para qué se utiliza este producto, si tiene efectos secundarios y contraindicaciones, qué incluye en su composición y en qué envase se comercializa.

Composición, descripción, envasado del medicamento.

¿Qué componentes contiene Aciclovir-Acos (tabletas)? Las instrucciones de uso indican que el componente activo de este medicamento es aciclovir. También contiene ingredientes adicionales en forma de talco, estearato de magnesio y almidón de patata.

"Acyclovir-Akos": las tabletas (las revisiones de los pacientes se describirán a continuación) son cilíndricas planas, blancas, con una ranura y un chaflán. El medicamento sale a la venta en celdas de contorno, que se colocan en paquetes de cartón. Este medicamento también se puede encontrar en frascos de vidrio oscuro.

Propiedades farmacológicas de la droga.

Características de la droga.

Según los expertos, Acyclovir-Acos, cuyas revisiones son en su mayoría positivas, muestra una buena actividad contra los virus que causan el herpes zóster y la varicela.

Después de tomar el fármaco, comienza la fosforilación en las células infectadas. El aciclovir se convierte en monofosfato de aciclovir. Bajo la influencia de la guanilato ciclasa, esta última se convierte en difosfato, que a su vez se convierte en trifosfato.

El efecto selectivo del fármaco sobre los virus, así como su baja toxicidad para el organismo, se debe a que Substancia activa no es un sustrato para la enzima timidina quinasa. Por tanto, no es tóxico para las células de mamíferos.

Después de convertir el aciclovir en trifosfato de aciclovir, inhibe la síntesis de ADN viral mediante 3 mecanismos:

• reemplaza el trifosfato de desoxiguanosina;
• se integra en la cadena de ADN y luego detiene su elongación;
• tiene un efecto depresor sobre el ADN del herpes simple, etc.

Como resultado de este efecto, el virus deja de reproducirse.

La eficacia del aciclovir también se debe a su acumulación en las células que ya están afectadas por el virus. Para el herpes, el medicamento previene la formación de nuevas erupciones y también acelera la curación de las heridas, reduce sensaciones dolorosas y tiene un efecto inmunoestimulante.

Parámetros farmacocinéticos de comprimidos antiherpéticos.

¿Dónde está la absorción del medicamento "Aciclovir-Acos"? Las instrucciones de uso indican que después de la administración oral se absorbe en pequeñas cantidades en los intestinos. En este caso, se forman concentraciones (dependientes de la dosis) que son más que suficientes para terapia efectiva enfermedades virales.

Los alimentos prácticamente no tienen ningún efecto sobre la absorción del principio activo. A medida que aumenta la dosis, disminuye la biodisponibilidad del fármaco.

La concentración máxima del fármaco después de su administración por vía oral en una cantidad de 200 mg 5 veces al día es de 0,75 mcg/ml y la mínima es de 0,45 mcg/ml. Estos valores se anotan al cabo de dos horas.

El principio activo se une a las proteínas plasmáticas en un 10-35%. Penetra la barrera hematoencefálica, así como casi todos los tejidos y órganos (pulmones, cerebro, líquido lagrimal, riñones, intestinos, hígado, músculos, humor acuoso, leche materna, esperma, bazo, líquido amniótico, útero, secreciones y mucosas). membrana de la vagina, así como en el contenido de las vesículas herpéticas).

El metabolismo del fármaco se produce en el hígado. Esto produce un metabolito llamado 9-carboximetoximetilguanina.

El medicamento se excreta por los riñones (62-91% de la dosis tomada) y por el tracto gastrointestinal. Además, se determinan trazas del fármaco en el aire exhalado por el paciente.

Cuando el medicamento se toma por vía oral, su vida media (en adultos) es de 3,4 horas y en niños (de 1 a 18 años), de 2,4 horas. Por lo tanto, podemos observar con seguridad que la tasa de eliminación del fármaco se ralentiza con la edad.

Indicaciones de uso de la droga.

¿Cuándo se prescribe Aciclovir-Acos? El uso de este medicamento está indicado para la prevención y tratamiento de infecciones causadas por los virus Varicella zoster y Herpes simplex (tipos 2 y 1). Así, este medicamento combate eficazmente:

• herpes simple en la piel y membranas mucosas (recurrente y primario);
• infección de herpes;
• herpes genital (primario y recurrente);
• infección de herpes;
• varicela (el primer día después de la aparición de la erupción).

También cabe señalar que este medicamento se prescribe activamente a pacientes con inmunodeficiencia grave (por ejemplo, personas infectadas por el VIH, después de un trasplante y mientras toman medicamentos inmunosupresores).

Contraindicaciones de uso

¿En qué casos está prohibido utilizar Aciclovir-Acos (tabletas)? Las instrucciones indican las siguientes contraindicaciones:

• edad de los niños (hasta tres años);
• hipersensibilidad a Substancia activa, así como a valaciclovir.

Este medicamento se prescribe con extrema precaución durante el embarazo, insuficiencia renal y deshidratación, así como durante la lactancia.

El medicamento "Aciclovir-Acos": ¿cómo tomarlo en adultos?

Los comprimidos deben tomarse por vía oral, independientemente de la comida, con un vaso de agua.

Para el tratamiento del herpes simple en las membranas mucosas y la piel, a los adultos se les recetan 200 mg del medicamento cinco veces al día. El medicamento debe tomarse cada cuatro horas (excluyendo dormir).

Normalmente, la duración del tratamiento con este fármaco es de cinco días. Pero si es necesario, se puede prolongar (según recomendación del médico).

Cuando se trata a personas con inmunodeficiencia, la dosis única del medicamento se aumenta a 400 mg y la duración del tratamiento se aumenta a diez días o más.

Se recomienda a los pacientes adultos con herpes genital que tomen 200 mg del medicamento cinco veces al día (cada cuatro horas) durante 10 días (si es necesario, la terapia se puede extender). El tratamiento debe comenzar lo antes posible después de que aparezcan los primeros signos de infección. Si se producen recaídas, el medicamento se prescribe ya en el período prodrómico.

Para prevenir recaídas de infecciones causadas por el virus del herpes simple, el medicamento se prescribe a 200 mg cuatro veces al día (cada seis horas). Las personas con inmunidad normal pueden usar el medicamento en una cantidad de 400 mg dos veces al día (cada 12 horas). En caso de inmunodeficiencia grave, la dosis sigue siendo la misma, pero la frecuencia aumenta a cinco veces al día.

El herpes genital recurrente (menos de seis veces al año) requiere cumplimiento el siguiente diagrama tratamiento: 200 mg cinco veces al día durante cinco días. Si los episodios se repiten más de seis veces al año, al paciente se le recetan 400 mg del medicamento dos veces al día durante 12 meses. La duración de la profilaxis suele estar determinada por la duración del período en el que existe riesgo de infección.

En el tratamiento del herpes zóster o la culebrilla, al paciente se le recetan 800 mg del medicamento cinco veces al día (cada cuatro horas) durante 7 a 10 días.

La dosis única máxima de este medicamento es de 800 mg.

Las personas que toman dosis más altas del medicamento deben recibir abundante líquido.

"Acyclovir-Akos" (tabletas): instrucciones para niños

Para niños mayores de tres años, este medicamento debe ser recetado únicamente por pediatras experimentados. Como regla general, sus dosis son similares a las de los adultos.

Para tratamiento varicela los niños mayores de seis años reciben 800 mg del medicamento cuatro veces al día y los niños de 3 a 6 años, 400 mg cuatro veces al día. Para una dosificación más precisa, los médicos utilizan la siguiente fórmula: 20 mg por cada kg de peso del bebé. Está prohibido tomar más de 800 mg de medicamento cuatro veces al día.

La duración de la terapia en pacientes jóvenes es de cinco días.

En personas con insuficiencia renal, es necesario ajustar la dosis, así como la frecuencia de administración. Esto depende del tipo de infección y de la cantidad de aclaramiento de creatinina.

Efectos secundarios después de tomar las pastillas.

El medicamento "Aciclovir-Acos" rara vez causa efectos secundarios. Pero, según las instrucciones, todavía se llevan a cabo.

1. Náuseas, aumento de los niveles de bilirrubina, diarrea, dolor abdominal, vómitos, aumento reversible de la actividad de las enzimas hepáticas.
2. Insuficiencia renal aguda, aumento de los niveles de creatinina en sangre y urea.
3. Leucopenia, anemia, trombocitopenia.
4. Dolor de cabeza, alucinaciones, trastornos neurológicos reversibles, confusión, mareos, parestesia, somnolencia, coma, convulsiones.
5. Erupción, dificultad para respirar, fotosensibilidad, angioedema, urticaria, fiebre, picazón, linfadenopatía, anafilaxia, agitación, visión borrosa, edema periférico, mialgia.
6. Fatiga, alopecia.

También hay que señalar que en las personas que reciben medicamentos antirretrovirales, el uso adicional del medicamento "Aciclovir-Acos" no provoca un aumento significativo de los efectos tóxicos.

¿Qué necesita saber antes de tomar Aciclovir-Acos (tabletas)? Las instrucciones indican que el tratamiento prolongado o repetido de personas con un estado inmunológico reducido puede conducir a la formación de cepas de virus que son insensibles a su acción.

No se han realizado estudios clínicos sobre la seguridad del uso de este medicamento durante el embarazo. En este sentido, el uso del medicamento "Aciclovir-Acos" está indicado sólo en los casos en que posible beneficio para la madre supera significativamente posible riesgo para el feto.

Durante el tratamiento con dosis orales elevadas, el paciente necesita beber suficiente agua.

Durante la lactancia, el medicamento se prescribe sólo en casos extremos y durante un ciclo corto. Esto se debe al hecho de que el fármaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades.

El medicamento "Acyclovir-Acos" no previene la transmisión sexual del herpes. En este sentido, durante el período de tratamiento el paciente debe abstenerse de tener relaciones sexuales.