2 മെംബ്രൺ. മെംബ്രൻ കോശ അവയവങ്ങൾ (ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും)

വിദ്യാഭ്യാസ, ശാസ്ത്ര മന്ത്രാലയം

MBOU "അക്കാദമിക് ലൈസിയം"

അബ്സ്ട്രാക്റ്റ്

മെംബ്രൻ കോശ അവയവങ്ങൾ

വിഷയം: ജീവശാസ്ത്രം

നടപ്പിലാക്കിയത്:

പത്താം ക്ലാസ് വിദ്യാർത്ഥി

കുസ്മിന അനസ്താസിയ

സൂപ്പർവൈസർ:

ടോംസ്ക് 2014

ആമുഖം. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
ഘടനയനുസരിച്ച് അവയവങ്ങളുടെ തരങ്ങൾ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

തരങ്ങൾ മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-4
ഗോൾഗി ഉപകരണം (സങ്കീർണ്ണം). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
ലൈസോസോമുകൾ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-5
വാക്യൂളുകൾ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
സെൽ വാക്യൂളുകൾ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-6

പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-7
മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
ഉപസംഹാരം. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
സാഹിത്യം. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8

ആമുഖം

അവയവങ്ങൾ (ഗ്രീക്ക് ഓർഗനണിൽ നിന്ന് - ടൂൾ, ഓർഗൻ, ഐഡോസ് - തരം, സാദൃശ്യം) അവയവങ്ങൾ പ്രത്യേക പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്ന സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ സൂപ്പർമോളികുലാർ ഘടനകളാണ്, അതില്ലാതെ സാധാരണ സെൽ പ്രവർത്തനം അസാധ്യമാണ്.

മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾ പൊള്ളയായ ഘടനകളാണ്, അവയുടെ ചുവരുകൾ ഒറ്റ അല്ലെങ്കിൽ ഇരട്ട മെംബ്രൺ ഉപയോഗിച്ച് രൂപം കൊള്ളുന്നു.

സിംഗിൾ മെംബ്രൺ: എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം, ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്, ലൈസോസോമുകൾ, വാക്യൂളുകൾ . ഈ അവയവങ്ങൾ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സമന്വയത്തിനും ഗതാഗതത്തിനുമായി ഒരു ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ സിസ്റ്റം ഉണ്ടാക്കുന്നു.

ഇരട്ട-മെംബ്രൺ: മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയും പ്ലാസ്റ്റിഡുകളും

എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം

പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന അറകളും ട്യൂബുലുകളും അടങ്ങുന്ന ഒരു ഏക-സ്തര അവയവമാണ് ഇപിഎസ്. എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം ന്യൂക്ലിയസുമായി ഘടനാപരമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു: ന്യൂക്ലിയസിന്റെ പുറം മെംബ്രണിൽ നിന്ന് നീളുന്ന ഒരു മെംബ്രൺ മതിലുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം. യൂക്കോറോട്ടിക് സെല്ലുകളുടെ (അതായത്, ന്യൂക്ലിയസ് ഉള്ളവ) ഇപിഎസ് കൂടുതൽ സ്വഭാവമാണ്.

2 തരം ഇപിഎസ് ഉണ്ട്, രണ്ട് പ്ലാന്റിലും ലഭ്യമാണ് മൃഗകോശം:

· പരുക്കൻ (ഗ്രാനുലാർ)

മിനുസമാർന്ന (അഗ്രാനുലാർ)

മെംബ്രണുകളിൽ പരുക്കൻ XPSനിരവധി ചെറിയ തരികൾ ഉണ്ട് - റൈബോസോമുകൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന പ്രത്യേക അവയവങ്ങൾ, അവ ഉള്ളിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുകയും അറകളിലൂടെ സെല്ലിലെ ഏത് സ്ഥലത്തേക്കും നീങ്ങുകയും ചെയ്യും.

ഘടന:

വാക്യൂളുകൾ

റൈബോസോമുകൾ

രേഖകള്

ആന്തരിക അറകൾ

മെംബ്രണുകളിൽ സുഗമമായ ഇപിഎസ്റൈബോസോമുകൾ ഇല്ല, പക്ഷേ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളും ലിപിഡുകളും സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന എൻസൈമുകൾ ഉണ്ട്. സമന്വയത്തിനു ശേഷം, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾക്കും ലിപിഡുകൾക്കും ഇആർ മെംബ്രണുകൾക്കൊപ്പം സെല്ലിലെ ഏത് സ്ഥലത്തേക്കും നീങ്ങാൻ കഴിയും.

ഇപിഎസ് തരത്തിന്റെ വികസനത്തിന്റെ അളവ് സെല്ലിന്റെ സ്പെഷ്യലൈസേഷനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

പ്രോട്ടീൻ ഹോർമോണുകളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളിൽ ഗ്രാനുലാർ ഇആർ നന്നായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്

കൊഴുപ്പ് പോലുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളിലെ അഗ്രാനുലാർ ഇപിഎസ്.

EPS പ്രവർത്തനങ്ങൾ:

· പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സമന്വയം.

· ഗതാഗത പ്രവർത്തനം. ER ന്റെ അറകളിലൂടെ, സമന്വയിപ്പിച്ച പദാർത്ഥങ്ങൾ സെല്ലിലെ ഏത് സ്ഥലത്തേക്കും നീങ്ങുന്നു.

ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്

ഗോൾഗി കോംപ്ലക്‌സ് (ഡിക്‌റ്റിയോസോം) സിസ്‌റ്റെർനെ എന്നറിയപ്പെടുന്ന പരന്ന മെംബ്രൻ സഞ്ചികളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ്. ടാങ്കുകൾ പരസ്പരം പൂർണ്ണമായും ഒറ്റപ്പെട്ടതാണ്, പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിട്ടില്ല. ടാങ്കുകളുടെ അരികുകളിൽ നിരവധി ട്യൂബുകളും കുമിളകളും വിഭജിക്കുന്നു. കാലാകാലങ്ങളിൽ, സമന്വയിപ്പിച്ച പദാർത്ഥങ്ങളുള്ള വാക്യൂളുകൾ (വെസിക്കിളുകൾ) ഇപിഎസിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തുന്നു, അത് ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സിലേക്ക് നീങ്ങുകയും അതുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ER-ൽ സമന്വയിപ്പിച്ച പദാർത്ഥങ്ങൾ കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമാവുകയും ഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും ചെയ്യുന്നു.

· ഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിന്റെ ടാങ്കുകളിൽ, ഇപിഎസിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കൂടുതൽ രാസ പരിവർത്തനവും സങ്കീർണതയും സംഭവിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, സെൽ മെംബ്രൺ (ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ, ഗ്ലൈക്കോളിപിഡുകൾ), പോളിസാക്രറൈഡുകൾ എന്നിവ പുതുക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

· ഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിൽ, പദാർത്ഥങ്ങൾ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും താൽക്കാലികമായി "സംഭരിക്കുകയും" ചെയ്യുന്നു

· രൂപംകൊണ്ട പദാർത്ഥങ്ങൾ വെസിക്കിളുകളായി (വാക്യൂളുകൾ) "പാക്ക്" ചെയ്യുന്നു, ഈ രൂപത്തിൽ സെല്ലിലുടനീളം നീങ്ങുന്നു.

· ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സിൽ ലൈസോസോമുകൾ (ദഹന എൻസൈമുകളുള്ള ഗോളാകൃതിയിലുള്ള അവയവങ്ങൾ) രൂപം കൊള്ളുന്നു.

കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് സ്രവങ്ങൾ (ഹോർമോണുകൾ, എൻസൈമുകൾ) നീക്കംചെയ്യൽ

ലൈസോസോമുകൾ

(“ലിസിസ്” - ശിഥിലീകരണം, പിരിച്ചുവിടൽ)

ലൈസോസോമുകൾ ചെറിയ ഗോളാകൃതിയിലുള്ള അവയവങ്ങളാണ്, അവയുടെ ഭിത്തികൾ ഒരൊറ്റ മെംബ്രൺ കൊണ്ട് രൂപം കൊള്ളുന്നു; ലൈറ്റിക് (ബ്രേക്കിംഗ്) എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ആദ്യം, ഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തിയ ലൈസോസോമുകളിൽ നിഷ്ക്രിയ എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ചില വ്യവസ്ഥകളിൽ, അവയുടെ എൻസൈമുകൾ സജീവമാകുന്നു. ഒരു ലൈസോസോം ഫാഗോസൈറ്റോട്ടിക് അല്ലെങ്കിൽ പിനോസൈറ്റോട്ടിക് വാക്യൂളുമായി ലയിക്കുമ്പോൾ, ഒരു ദഹന വാക്യൂൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അതിൽ വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനം സംഭവിക്കുന്നു.

ലൈസോസോമുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ:

1. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്, പിനോസൈറ്റോസിസ് എന്നിവയുടെ ഫലമായി ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളെ അവർ തകർക്കുന്നു. ബയോപോളിമറുകൾ മോണോമറുകളായി വിഭജിക്കപ്പെടുന്നു, അവ സെല്ലിൽ പ്രവേശിക്കുകയും അതിന്റെ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, പുതിയത് സമന്വയിപ്പിക്കാൻ അവ ഉപയോഗിക്കാം ജൈവവസ്തുക്കൾഅല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ വിഘടിച്ച് ഊർജം ഉത്പാദിപ്പിക്കാം.

2. പഴയതും കേടായതും അനാവശ്യവുമായ അവയവങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുക. കോശ പട്ടിണി സമയത്തും അവയവങ്ങളുടെ തകർച്ച സംഭവിക്കാം.

3. കോശത്തിന്റെ ഓട്ടോലിസിസ് (വിഭജനം) നടത്തുക (ടാഡ്‌പോളുകളിലെ വാൽ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കൽ, വീക്കം സംഭവിക്കുന്ന സ്ഥലത്തെ ടിഷ്യൂകളുടെ ദ്രവീകരണം, രൂപീകരണ പ്രക്രിയയിൽ തരുണാസ്ഥി കോശങ്ങളുടെ നാശം അസ്ഥി ടിഷ്യുമുതലായവ).

വാക്യൂളുകൾ

വാക്യൂളുകൾ ഗോളാകൃതിയിലുള്ള ഒറ്റ-മെംബ്രൺ അവയവങ്ങളാണ്, അവ ജലത്തിന്റെയും അതിൽ ലയിച്ച പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും സംഭരണികളാണ്.

(ഇആർ, ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തിയ വെസിക്കിളുകൾ).

വാക്യൂളുകൾ: ഫാഗോസൈറ്റോട്ടിക്,

പിനോസൈറ്റോട്ടിക്,

ദഹന വാക്യൂളുകൾ

സെൽ വാക്യൂളുകൾ

അനിമൽ സെൽ വാക്യൂളുകൾ ചെറുതും നിരവധിയുമാണ്, എന്നാൽ അവയുടെ അളവ് സെല്ലിന്റെ മൊത്തം അളവിന്റെ 5% കവിയരുത്.

ഒരു മൃഗകോശത്തിലെ വാക്യൂളുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ:

കോശത്തിലുടനീളം പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതം,

· അവയവങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം നടപ്പിലാക്കൽ.

ഒരു സസ്യകോശത്തിൽ, വാക്യൂളുകൾ വോളിയത്തിന്റെ 90% വരെ വഹിക്കുന്നു. പക്വതയിൽ സസ്യകോശംഒരു വാക്യൂൾ, ഉൾക്കൊള്ളുന്നു കേന്ദ്ര സ്ഥാനം. പ്ലാന്റ് സെൽ വാക്യൂളിന്റെ മെംബ്രൺ ടോണോപ്ലാസ്റ്റ് ആണ്, അതിന്റെ ഉള്ളടക്കം സെൽ സ്രവമാണ്.

സസ്യകോശത്തിലെ വാക്യൂളുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ:

കോശ സ്തരത്തെ പിരിമുറുക്കത്തിൽ നിലനിർത്തൽ,

മാലിന്യങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ വിവിധ വസ്തുക്കളുടെ ശേഖരണം സെൽ പ്രവർത്തനം,

ഫോട്ടോസിന്തസിസ് പ്രക്രിയകൾക്കുള്ള ജലവിതരണം.

സെൽ സ്രവത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കാം:

സെല്ലിന് തന്നെ ഉപയോഗിക്കാവുന്ന കരുതൽ പദാർത്ഥങ്ങൾ ( ഓർഗാനിക് അമ്ലങ്ങൾ, അമിനോ ആസിഡുകൾ, പഞ്ചസാര, പ്രോട്ടീനുകൾ).

സെൽ മെറ്റബോളിസത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുകയും വാക്യൂളുകളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും ചെയ്യുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ (ഫിനോൾ, ടാന്നിൻസ്, ആൽക്കലോയിഡുകൾ മുതലായവ)

ഫൈറ്റോഹോർമോണുകൾ, ഫൈറ്റോൺസൈഡുകൾ,

കോശ സ്രവത്തിന് ധൂമ്രനൂൽ, ചുവപ്പ്, നീല, വയലറ്റ്, ചിലപ്പോൾ മഞ്ഞ അല്ലെങ്കിൽ ക്രീം നിറങ്ങൾ നൽകുന്ന പിഗ്മെന്റുകൾ (ചായങ്ങൾ). കോശ സ്രവത്തിന്റെ പിഗ്മെന്റുകളാണ് പൂ ദളങ്ങൾ, പഴങ്ങൾ, വേരുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് നിറം നൽകുന്നത്.

പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ

സസ്യകോശങ്ങൾക്ക് പ്രത്യേക ഇരട്ട-മെംബ്രൻ അവയവങ്ങളുണ്ട് - പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ. 3 തരം പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ ഉണ്ട്: ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ, ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ, ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ.

ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റിന് 2 മെംബ്രണുകളുടെ ഒരു ഷെൽ ഉണ്ട്. പുറംകവചംമിനുസമാർന്നതും, ഉള്ളിലുള്ളത് ധാരാളം വെസിക്കിളുകൾ (തൈലക്കോയിഡുകൾ) ഉണ്ടാക്കുന്നു. തൈലക്കോയിഡുകളുടെ ഒരു ശേഖരം ഒരു ഗ്രാനയാണ്. മികച്ച നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിനായി തരികൾ സ്തംഭിച്ചിരിക്കുന്നു സൂര്യപ്രകാശം. തൈലക്കോയിഡ് ചർമ്മത്തിൽ പച്ച പിഗ്മെന്റ് ക്ലോറോഫിൽ തന്മാത്രകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ പച്ച നിറം. ക്ലോറോഫിൽ സഹായത്തോടെയാണ് ഫോട്ടോസിന്തസിസ് സംഭവിക്കുന്നത്. അങ്ങനെ, പ്രധാന പ്രവർത്തനംക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ - ഫോട്ടോസിന്തസിസ് പ്രക്രിയ നടത്തുന്നു.

ധാന്യങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള ഇടം മാട്രിക്സ് കൊണ്ട് നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു. മാട്രിക്സിൽ DNA, RNA, റൈബോസോമുകൾ (പ്രോകാരിയോട്ടുകളുടേത് പോലെ ചെറുത്), ലിപിഡ് തുള്ളികൾ, അന്നജം ധാന്യങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ പോലെയുള്ള ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ ഒരു സസ്യകോശത്തിന്റെ അർദ്ധ സ്വയംഭരണ അവയവങ്ങളാണ്, കാരണം അവയ്ക്ക് സ്വന്തം പ്രോട്ടീനുകളെ സ്വതന്ത്രമായി സമന്വയിപ്പിക്കാനും കോശവിഭജനം പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ വിഭജിക്കാനും കഴിയും.

ചുവപ്പ്, ഓറഞ്ച് അല്ലെങ്കിൽ മഞ്ഞ നിറങ്ങളിലുള്ള പ്ലാസ്റ്റിഡുകളാണ് ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ. മാട്രിക്സിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന കരോട്ടിനോയിഡ് പിഗ്മെന്റുകളാണ് ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾക്ക് നിറം നൽകുന്നത്. തൈക്കോയിഡുകൾ മോശമായി വികസിച്ചതോ മൊത്തത്തിൽ ഇല്ലാത്തതോ ആണ്. ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെ കൃത്യമായ പ്രവർത്തനം അജ്ഞാതമാണ്. ഒരുപക്ഷേ അവർ പഴുത്ത പഴങ്ങളിലേക്ക് മൃഗങ്ങളെ ആകർഷിക്കും.

നിറമില്ലാത്ത ടിഷ്യൂകളുടെ കോശങ്ങളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന നിറമില്ലാത്ത പ്ലാസ്റ്റിഡുകളാണ് ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ. തൈക്കോയിഡുകൾ അവികസിതമാണ്. ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ അന്നജം, ലിപിഡുകൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവ ശേഖരിക്കുന്നു.

പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾക്ക് പരസ്പരം പരിവർത്തനം ചെയ്യാൻ കഴിയും: ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ - ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ - ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ

എടിപിയെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്ന രണ്ട് മെംബ്രൺ സെമി-ഓട്ടോണമസ് അവയവമാണ് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൻ.

മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയുടെ ആകൃതി വൈവിധ്യപൂർണ്ണമാണ്; അവ വടിയുടെ ആകൃതിയിലോ ഫിലമെന്റോ ഗോളാകൃതിയിലോ ആകാം. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ മതിലുകൾ രണ്ട് മെംബ്രണുകളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു: ബാഹ്യവും ആന്തരികവും. പുറം മെംബ്രൺ മിനുസമാർന്നതാണ്, അകം നിരവധി മടക്കുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു - ക്രിസ്റ്റസ്.അകത്തെ മെംബ്രണിൽ എടിപിയുടെ സമന്വയം നടത്തുന്ന നിരവധി എൻസൈം കോംപ്ലക്സുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ആന്തരിക സ്തരത്തിന്റെ മടക്കുകൾ ഉണ്ട് വലിയ പ്രാധാന്യം. കൂടുതൽ എൻസൈം കോംപ്ലക്സുകൾ മിനുസമാർന്ന പ്രതലത്തേക്കാൾ മടക്കിയ പ്രതലത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യാം. കോശങ്ങളുടെ ഊർജ്ജ ആവശ്യങ്ങൾക്കനുസരിച്ച് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിലെ മടക്കുകളുടെ എണ്ണം മാറാം. കോശത്തിന് ഊർജ്ജം ആവശ്യമാണെങ്കിൽ, ക്രിസ്റ്റയുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു. അതനുസരിച്ച്, ക്രിസ്റ്റയിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന എൻസൈം കോംപ്ലക്സുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, കൂടുതൽ എടിപി ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടും. കൂടാതെ, സെൽ വർദ്ധിച്ചേക്കാം ആകെമൈറ്റോകോണ്ട്രിയ. കോശത്തിന് വലിയ അളവിൽ ഊർജ്ജം ആവശ്യമില്ലെങ്കിൽ, സെല്ലിലെ മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയുടെ എണ്ണം കുറയുകയും മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയ്ക്കുള്ളിലെ ക്രിസ്റ്റയുടെ എണ്ണം കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു.

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ ആന്തരിക ഇടം ഘടനയില്ലാത്ത ഏകതാനമായ പദാർത്ഥത്താൽ (മാട്രിക്സ്) നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു. മാട്രിക്സിൽ ഡിഎൻഎ, ആർഎൻഎ, ചെറിയ റൈബോസോമുകൾ എന്നിവയുടെ വൃത്താകൃതിയിലുള്ള തന്മാത്രകൾ (പ്രോകാരിയോട്ടുകളിലേതുപോലെ) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎയിൽ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ആർഎൻഎയും റൈബോസോമുകളും അവയുടെ സമന്വയം നിർവഹിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ റൈബോസോമുകൾ ചെറുതാണ്, അവയുടെ ഘടന ബാക്ടീരിയയുടെ റൈബോസോമുകളുമായി വളരെ സാമ്യമുള്ളതാണ്.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ എന്ന് വിളിക്കുന്നു അർദ്ധ സ്വയംഭരണാധികാരംഅവയവങ്ങൾ. ഇതിനർത്ഥം അവർ സെല്ലിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, എന്നാൽ അതേ സമയം ചില സ്വാതന്ത്ര്യം നിലനിർത്തുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ തന്നെ അവയുടെ എൻസൈം കോംപ്ലക്സുകളുടെ എൻസൈമുകൾ ഉൾപ്പെടെ സ്വന്തം പ്രോട്ടീനുകളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ, കോശവിഭജനത്തിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായി വിഘടനം വഴി മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയ്ക്ക് ഗുണിക്കാം.

ഉപസംഹാരം

സാഹിത്യം

1. http://ppt4web. രു/

2. http://biofile. ru/bio/5032.html

3. http://becmology. ബ്ലോഗ്സ്പോട്ട്. ru/2011/04/blog-post_6850.html

4. http://ru. വിക്കിപീഡിയ. org

5. http://biofile. ru/bio/5091.html

6. http://www. vedu. ru/bigencdic/

സെല്ലിന്റെയും എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ സ്‌പെയ്‌സിന്റെയും അതിർത്തിയിലും അതുപോലെ സെല്ലിന്റെ മെംബ്രൻ അവയവങ്ങളുടെ അതിർത്തിയിലും (മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ, എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം, ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്, ലൈസോസോമുകൾ, പെറോക്‌സിസോമുകൾ, ന്യൂക്ലിയസ്, മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകൾ), സൈറ്റോസോൾ എന്നിവ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. സെല്ലിന്റെ മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രവർത്തനത്തിന് മാത്രമല്ല, അതിന്റെ അവയവങ്ങളുടെയും പ്രവർത്തനത്തിന് പ്രധാനമാണ്. കോശ സ്തരങ്ങൾക്ക് അടിസ്ഥാനപരമായി സമാനമായ ഒരു തന്മാത്രാ സംഘടനയുണ്ട്. ഈ അധ്യായത്തിൽ, കോശത്തെ ബാഹ്യകോശ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ (പ്ലാസ്മോലെമ്മ) ഉദാഹരണം ഉപയോഗിച്ചാണ് ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണുകൾ പ്രാഥമികമായി പരിശോധിക്കുന്നത്.

പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ

ഏതെങ്കിലും ജൈവ മെംബ്രൺ (ചിത്രം 2-1) ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾ (~ 50%), പ്രോട്ടീനുകൾ (40% വരെ) എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ചെറിയ അളവിൽ, മെംബ്രണിൽ മറ്റ് ലിപിഡുകൾ, കൊളസ്ട്രോൾ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾ.ഒരു ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് തന്മാത്രയിൽ ഒരു ധ്രുവ (ഹൈഡ്രോഫിലിക്) ഭാഗവും (തല) ഒരു അപോളാർ (ഹൈഡ്രോഫോബിക്) ഇരട്ട ഹൈഡ്രോകാർബൺ വാലും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ജലീയ ഘട്ടത്തിൽ, ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് തന്മാത്രകൾ സ്വയമേവ വാലിൽ നിന്ന് വാലിലേക്ക് സംയോജിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു ഇരട്ട പാളി (ബിലേയർ) രൂപത്തിൽ ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണിന്റെ ചട്ടക്കൂട് (ചിത്രം 2-1, 2-2) രൂപപ്പെടുത്തുന്നു. അങ്ങനെ, മെംബ്രണിൽ, ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളുടെ (ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ) വാലുകൾ ബൈലെയറിലേക്ക് നയിക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പുകൾ അടങ്ങിയ തലകൾ പുറത്തേക്ക് നയിക്കപ്പെടുന്നു.

അണ്ണാൻബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണുകളെ ഇന്റഗ്രൽ (ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ ഉൾപ്പെടെ) പെരിഫറൽ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു (ചിത്രം 2-1, 2-2 കാണുക).

ഇന്റഗ്രൽ മെംബ്രൺ പ്രോട്ടീനുകൾ (ഗ്ലോബുലാർ) ലിപിഡ് ബൈലെയറിൽ ഉൾച്ചേർത്തിരിക്കുന്നു. അവയുടെ ഹൈഡ്രോഫിലിക് അമിനോ ആസിഡുകൾ പരസ്പരമാണ്

അരി. 2-1. ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രൺ ഫോസ്ഫോളിപിഡുകളുടെ ഇരട്ട പാളി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവയുടെ ഹൈഡ്രോഫിലിക് ഭാഗങ്ങൾ (തലകൾ) മെംബ്രണിന്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് നയിക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ഹൈഡ്രോഫോബിക് ഭാഗങ്ങൾ (ഒരു ദ്വി പാളിയുടെ രൂപത്തിൽ മെംബറേനെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്ന വാലുകൾ) മെംബ്രണിലേക്ക് നയിക്കപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ - അവിഭാജ്യ പ്രോട്ടീനുകൾ മെംബ്രണിൽ മുഴുകിയിരിക്കുന്നു. ടി - ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ പ്രോട്ടീനുകൾ മെംബ്രണിന്റെ മുഴുവൻ കനത്തിലും തുളച്ചുകയറുന്നു. Π - പെരിഫറൽ പ്രോട്ടീനുകൾ മെംബ്രണിന്റെ പുറം അല്ലെങ്കിൽ ആന്തരിക ഉപരിതലത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു.

ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളുടെ ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പുകളുമായും ഹൈഡ്രോഫോബിക് അമിനോ ആസിഡുകളുമായും - ചങ്ങലകളോടൊപ്പം സംവദിക്കുന്നു ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ. ഇന്റഗ്രൽ മെംബ്രൺ പ്രോട്ടീനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു അഡീഷൻ പ്രോട്ടീനുകൾ,ചിലത് റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകൾ(മെംബ്രൻ റിസപ്റ്ററുകൾ). ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ പ്രോട്ടീൻ- ഒരു പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്ര, അത് മെംബ്രണിന്റെ മുഴുവൻ കട്ടിയിലൂടെയും കടന്നുപോകുകയും ബാഹ്യവും ആന്തരികവുമായ പ്രതലങ്ങളിൽ നിന്ന് നീണ്ടുനിൽക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ പ്രോട്ടീനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു സുഷിരങ്ങൾ, അയോൺ ചാനലുകൾ, ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകൾ, പമ്പുകൾ,ചിലത് റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകൾ.

ഹൈഡ്രോഫിലിക് ഏരിയ

അരി. 2-2. പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ. വാചകത്തിലെ വിശദീകരണങ്ങൾ.

♦ സുഷിരങ്ങൾഒപ്പം ചാനലുകൾ- ജലം, അയോണുകൾ, മെറ്റാബോലൈറ്റ് തന്മാത്രകൾ എന്നിവ സൈറ്റോസോളിനും ഇന്റർസെല്ലുലാർ സ്പേസിനും ഇടയിൽ (വിപരീത ദിശയിലും) നീങ്ങുന്ന ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ പാതകൾ.

♦ വെക്‌ടറുകൾനിർദ്ദിഷ്ട തന്മാത്രകളുടെ ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ ചലനം നടത്തുക (അയോണുകളുടെ കൈമാറ്റം അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു തരത്തിലുള്ള തന്മാത്രകൾ ഉൾപ്പെടെ).

♦ പമ്പുകൾ ATP ജലവിശ്ലേഷണം വഴി പുറത്തുവിടുന്ന ഊർജ്ജം ഉപയോഗിച്ച് അയോണുകളെ അവയുടെ ഏകാഗ്രതയ്ക്കും ഊർജ്ജ ഗ്രേഡിയന്റിനുമെതിരെ (ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റ്) നീക്കുക.

പെരിഫറൽ മെംബ്രൺ പ്രോട്ടീനുകൾ (ഫൈബ്രില്ലാർ, ഗ്ലോബുലാർ) കോശ സ്തരത്തിന്റെ (ബാഹ്യമോ ആന്തരികമോ) ഉപരിതലങ്ങളിലൊന്നിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, അവ അവിഭാജ്യ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളുമായി സഹസംയോജകമല്ലാത്തവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

♦ മെംബ്രണിന്റെ പുറംഭാഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പെരിഫറൽ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ് - റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകൾഒപ്പം അഡീഷൻ പ്രോട്ടീനുകൾ.

♦ മെംബ്രണിന്റെ ആന്തരിക ഉപരിതലവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പെരിഫറൽ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ് - സൈറ്റോസ്കലെറ്റൺ പ്രോട്ടീനുകൾ, രണ്ടാമത്തെ മെസഞ്ചർ സിസ്റ്റം പ്രോട്ടീനുകൾ, എൻസൈമുകൾമറ്റ് പ്രോട്ടീനുകളും.

കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്സ്(പ്രധാനമായും ഒലിഗോസാക്രറൈഡുകൾ) മെംബ്രണിലെ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളുടെയും ഗ്ലൈക്കോളിപ്പിഡുകളുടെയും ഭാഗമാണ്, അതിന്റെ പിണ്ഡത്തിന്റെ 2-10% (ചിത്രം 2-2 കാണുക). സെൽ ഉപരിതല കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുമായി സംവദിക്കുക ലെക്റ്റിനുകൾ.ഒലിഗോസാക്കറൈഡ് ശൃംഖലകൾ പുറത്തേക്ക് നീണ്ടുകിടക്കുന്നു പുറം ഉപരിതലംകോശ സ്തരങ്ങളും ഉപരിതല സ്തരവും ഉണ്ടാക്കുന്നു - ഗ്ലൈക്കോക്കാലിക്സ്.

മെംബ്രൺ പെർമാസബിലിറ്റി

മെംബ്രൻ ബൈലെയർ രണ്ട് ജലീയ ഘട്ടങ്ങളെ വേർതിരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ സൈറ്റോസോളിൽ നിന്ന് ഇന്റർസെല്ലുലാർ (ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ) ദ്രാവകത്തെ വേർതിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ലൈസോസോമുകൾ, പെറോക്സിസോമുകൾ, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, മറ്റ് മെംബ്രണസ് ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഓർഗനലുകൾ എന്നിവയുടെ ചർമ്മങ്ങൾ അവയുടെ ഉള്ളടക്കത്തെ സൈറ്റോസോളിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്നു. ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രൺ- അർദ്ധ-പ്രവേശന തടസ്സം.

സെമി-പെർമിബിൾ മെംബ്രൺ. ഒരു ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രൺ സെമി-പെർമിബിൾ ആയി നിർവചിച്ചിരിക്കുന്നു, അതായത്. വെള്ളത്തിലേക്ക് അഭേദ്യമായ ഒരു തടസ്സം, എന്നാൽ അതിൽ ലയിച്ചിരിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് (അയോണുകളും തന്മാത്രകളും) പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയും.

അർദ്ധ-പ്രവേശന ടിഷ്യു ഘടനകൾ.അർദ്ധ-പ്രവേശന ടിഷ്യു ഘടനകളിൽ രക്ത കാപ്പിലറികളുടെ മതിലുകളും വിവിധ തടസ്സങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, വൃക്കസംബന്ധമായ കോശങ്ങളുടെ ശുദ്ധീകരണ തടസ്സം, ശ്വാസകോശത്തിന്റെ ശ്വസന ഭാഗത്തിന്റെ എയറോഹെമാറ്റിക് തടസ്സം, രക്ത-മസ്തിഷ്ക തടസ്സം, കൂടാതെ മറ്റു പലതും. , ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണുകൾക്ക് (പ്ലാസ്മോലെമ്മ) പുറമേ, നോൺ-മെംബ്രൺ ഘടകങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു.അത്തരം ടിഷ്യു ഘടനകളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത അദ്ധ്യായം 4 ലെ "ട്രാൻസ്സെല്ലുലാർ പെർമെബിലിറ്റി" എന്ന വിഭാഗത്തിൽ ചർച്ചചെയ്യുന്നു.

ഇന്റർസെല്ലുലാർ ദ്രാവകത്തിന്റെയും സൈറ്റോസോളിന്റെയും ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ പാരാമീറ്ററുകൾ ഗണ്യമായി വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (പട്ടിക 2-1 കാണുക), ഓരോ മെംബ്രൻ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഓർഗനെല്ലിന്റെയും സൈറ്റോസോളിന്റെയും പാരാമീറ്ററുകൾ പോലെ. ഒരു ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണിന്റെ ബാഹ്യവും ആന്തരികവുമായ പ്രതലങ്ങൾ ധ്രുവവും ഹൈഡ്രോഫിലിക്വുമാണ്, എന്നാൽ മെംബ്രണിന്റെ നോൺപോളാർ കോർ ഹൈഡ്രോഫോബിക് ആണ്. അതിനാൽ, ധ്രുവീയമല്ലാത്ത വസ്തുക്കൾക്ക് ലിപിഡ് ബൈലെയറിലേക്ക് തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയും. അതേ സമയം, ഒരു ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണിന്റെ കാമ്പിന്റെ ഹൈഡ്രോഫോബിക് സ്വഭാവമാണ് മെംബ്രണിലൂടെ ധ്രുവ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ നേരിട്ടുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനപരമായ അസാധ്യത നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.

നോൺ-പോളാർ പദാർത്ഥങ്ങൾ(ഉദാഹരണത്തിന്, വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കാത്ത കൊളസ്ട്രോളും അതിന്റെ ഡെറിവേറ്റീവുകളും) സ്വതന്ത്രമായി തുളച്ചു കയറുകജൈവ സ്തരങ്ങളിലൂടെ. പ്രത്യേകിച്ചും, ഈ കാരണത്താലാണ് സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോൺ റിസപ്റ്ററുകൾ സെല്ലിനുള്ളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്.

ധ്രുവീയ പദാർത്ഥങ്ങൾ(ഉദാഹരണത്തിന്, Na +, K +, Cl -, Ca 2 + അയോണുകൾ; ചെറുതും എന്നാൽ ധ്രുവീയവുമായ വിവിധ രാസവിനിമയങ്ങൾ, അതുപോലെ പഞ്ചസാര, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ, പ്രോട്ടീൻ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മാക്രോമോളികുലുകൾ) തുളച്ചു കയറരുത്ജൈവ സ്തരങ്ങളിലൂടെ. അതുകൊണ്ടാണ് ധ്രുവ തന്മാത്രകളുടെ റിസപ്റ്ററുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, പെപ്റ്റൈഡ് ഹോർമോണുകൾ) നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത് പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ, കൂടാതെ മറ്റ് സെല്ലുലാർ കമ്പാർട്ടുമെന്റുകളിലേക്കുള്ള ഹോർമോൺ സിഗ്നലിന്റെ കൈമാറ്റം രണ്ടാമത്തെ സന്ദേശവാഹകരാണ് നടത്തുന്നത്.

സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി - സെല്ലുലാർ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ്, സെല്ലിലെ അയോണുകൾ, ജലം, മെറ്റബോളിറ്റുകൾ, മാക്രോമോളികുലുകൾ എന്നിവയുടെ ഒപ്റ്റിമൽ ഉള്ളടക്കം നിലനിർത്തുന്നതിന് നിർദ്ദിഷ്ട രാസവസ്തുക്കളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത പ്രധാനമാണ്. ഒരു ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണിലുടനീളം പ്രത്യേക പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ചലനത്തെ ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് (ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട്) എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ ഗതാഗതം

നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം, സുഗമമായ വ്യാപനം, സജീവ ഗതാഗതം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ചാണ് സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി നടത്തുന്നത്.

നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം

നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം (പാസീവ് ഡിഫ്യൂഷൻ) - ഒരു കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിലൂടെ (രാസ സാധ്യതയിലെ വ്യത്യാസം) അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റിലൂടെ (ചാർജ്ജ് ചെയ്ത വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതം - ഇലക്ട്രോലൈറ്റുകൾ) രണ്ട് ദിശകളിലേക്കും ചെറിയ നോൺ-പോളാർ, പോളാർ തന്മാത്രകളുടെ ചലനം ഊർജ്ജ ചെലവില്ലാതെ സംഭവിക്കുന്നു. കുറഞ്ഞ പ്രത്യേകതയാൽ. ലളിതമായ വ്യാപനത്തെ ഫിക്കിന്റെ നിയമം വിവരിക്കുന്നു. നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതത്തിന്റെ ഒരു ഉദാഹരണം ശ്വസന സമയത്ത് വാതകങ്ങളുടെ നിഷ്ക്രിയ (ലളിതമായ) വ്യാപനമാണ്.

കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റ്.വാതകങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തിൽ നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഘടകം അവയുടെ ഭാഗിക മർദ്ദമാണ് (ഉദാഹരണത്തിന്, ഓക്സിജന്റെ ഭാഗിക മർദ്ദം - Po 2, കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡിന്റെ ഭാഗിക മർദ്ദം - PCO 2). മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, ലളിതമായ വ്യാപനത്തോടെ, ലിപിഡ് ബൈലെയറിലൂടെ ചാർജ് ചെയ്യാത്ത പദാർത്ഥത്തിന്റെ (ഉദാഹരണത്തിന്, വാതകങ്ങൾ, സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകൾ, അനസ്തെറ്റിക്സ്) ഒഴുക്ക് മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശത്തുമുള്ള ഈ പദാർത്ഥത്തിന്റെ സാന്ദ്രതയിലെ വ്യത്യാസത്തിന് നേരിട്ട് ആനുപാതികമാണ് (ചിത്രം 2). 2-3).

ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റ്(Δμ x). ചാർജ്ജ് ചെയ്ത ലായനി X ന്റെ നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം സെല്ലിലെയും ([X] B) സെല്ലിലെയും ([X] C) പുറത്ത് (പുറത്ത്) പദാർത്ഥത്തിന്റെ സാന്ദ്രതയിലെ വ്യത്യാസത്തെയും വ്യത്യാസത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. വൈദ്യുത സാധ്യതപുറത്ത് (Ψ C), സെല്ലിനുള്ളിൽ (Ψ B). മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, പദാർത്ഥത്തിന്റെ കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിന്റെയും (കെമിക്കൽ പൊട്ടൻഷ്യൽ വ്യത്യാസം) മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശത്തുമുള്ള വൈദ്യുത സാധ്യതയുടെയും (ഇലക്ട്രിക് പൊട്ടൻഷ്യൽ വ്യത്യാസം) സംഭാവനയെ Δμ χ കണക്കിലെടുക്കുന്നു.

Φ അങ്ങനെ, ചാലകശക്തിഇലക്ട്രോലൈറ്റുകളുടെ നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം ഒരു ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റാണ് - ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശത്തും ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പൊട്ടൻഷ്യൽ (Δμx) വ്യത്യാസം.

സുഗമമായ വ്യാപനം

പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സുഗമമായ വ്യാപനത്തിന് (ചിത്രം 2-3 കാണുക), മെംബ്രണിൽ നിർമ്മിച്ച പ്രോട്ടീൻ ഘടകങ്ങൾ (സുഷിരങ്ങൾ, വാഹകർ, ചാനലുകൾ) ആവശ്യമാണ്. ഈ ഘടകങ്ങളെല്ലാം അവിഭാജ്യമാണ്

അരി. 2-3. പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിലുടനീളം വ്യാപിക്കുന്ന നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം. എ - ലളിതവും സുഗമവുമായ വ്യാപനത്തിൽ പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഗതാഗത ദിശ പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ ഇരുവശത്തുമുള്ള പദാർത്ഥത്തിന്റെ സാന്ദ്രത ഗ്രേഡിയന്റിനൊപ്പം സംഭവിക്കുന്നു. ബി - ഗതാഗത ചലനാത്മകത. ഓർഡിനേറ്റിനൊപ്പം - വ്യാപിച്ച പദാർത്ഥത്തിന്റെ അളവ്, ഓർഡിനേറ്റിനൊപ്പം - സമയം. ലളിതമായ വ്യാപനത്തിന് നേരിട്ടുള്ള ഊർജ്ജ ചെലവ് ആവശ്യമില്ല, ഒരു അപൂരിത പ്രക്രിയയാണ്, അതിന്റെ വേഗത രേഖീയമായി പദാർത്ഥത്തിന്റെ സാന്ദ്രത ഗ്രേഡിയന്റിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

(ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ) പ്രോട്ടീനുകൾ. നോൺ-പോളാർ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിലോ ധ്രുവീയ പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റിലോ സുഗമമായ വ്യാപനം സംഭവിക്കുന്നു.

സുഷിരങ്ങൾ.നിർവചനം അനുസരിച്ച്, വെള്ളം നിറഞ്ഞു പോർ ചാനൽ എപ്പോഴും തുറന്നിരിക്കും(ചിത്രം 2-4). വ്യത്യസ്ത പ്രോട്ടീനുകൾ (പോറിൻസ്, പെർഫോറിൻസ്, അക്വാപോരിൻസ്, കോണക്സിൻസ് മുതലായവ) സുഷിരങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഭീമൻ സമുച്ചയങ്ങൾ (ന്യൂക്ലിയർ സുഷിരങ്ങൾ പോലുള്ളവ) രൂപം കൊള്ളുന്നു, അതിൽ വിവിധ പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

വെക്‌ടറുകൾ(ട്രാൻസ്പോർട്ടർമാർ) വിവിധ അയോണുകൾ (Na +, Cl -, H +, HCO 3 - മുതലായവ) ജൈവ പദാർത്ഥങ്ങളും (ഗ്ലൂക്കോസ്, അമിനോ ആസിഡുകൾ, ക്രിയേറ്റിൻ, നോറെപിനെഫ്രിൻ, ഫോളേറ്റ്, ലാക്റ്റേറ്റ്, പൈറുവേറ്റ് മുതലായവ) വഴിയുള്ള ഗതാഗതം. കൺവെയറുകൾ നിർദ്ദിഷ്ട:ഓരോ നിർദ്ദിഷ്ട വീണ്ടും-

അരി. 2-4. ഇത് പ്ലാസ്മലെമ്മയിലെ സമയമാണ് .

പോർ ചാനൽ എപ്പോഴും തുറന്നിരിക്കും, അതിനാൽ രാസ പദാർത്ഥം X അതിന്റെ കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിലൂടെയോ (X എന്ന പദാർത്ഥം ചാർജ്ജ് ചെയ്തിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ) ഒരു ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റിലൂടെയോ മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. IN ഈ സാഹചര്യത്തിൽഎക്സ് പദാർത്ഥം എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സ്പേസിൽ നിന്ന് സൈറ്റോസോളിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു.

കാരിയർ, ഒരു ചട്ടം പോലെ, പ്രധാനമായും ലിപിഡ് ബൈലെയറിലൂടെ ഒരു പദാർത്ഥത്തെ കൊണ്ടുപോകുന്നു. ഏകദിശ (യൂണിപോർട്ട്), സംയുക്ത (സിംപോർട്ട്), മൾട്ടിഡയറക്ഷണൽ (ആന്റിപോർട്ട്) ഗതാഗതം (ചിത്രം 2-5) എന്നിവയുണ്ട്.

സംയോജിത (സിംപോർട്ട്), മൾട്ടിഡയറക്ഷണൽ (ആന്റിപോർട്ട്) ട്രാൻസ്‌മെംബ്രൺ ഗതാഗതം നടത്തുന്ന വാഹകർ, ഊർജ്ജ ചെലവുകളുടെ വീക്ഷണകോണിൽ, ഒരു പദാർത്ഥത്തിന്റെ (സാധാരണയായി Na+) കൈമാറ്റം ചെയ്യുമ്പോൾ ശേഖരിക്കപ്പെടുന്ന ഊർജ്ജം ഗതാഗതത്തിനായി ചെലവഴിക്കുന്ന വിധത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. മറ്റൊരു പദാർത്ഥത്തിന്റെ. ഇത്തരത്തിലുള്ള ട്രാൻസ്‌മെംബ്രൺ ഗതാഗതത്തെ ദ്വിതീയ സജീവ ഗതാഗതം എന്ന് വിളിക്കുന്നു (ചുവടെ കാണുക). അയോൺ ചാനലുകൾമെംബ്രണിൽ ഒരു ഹൈഡ്രോഫിലിക് സുഷിരം ഉണ്ടാക്കുന്ന പരസ്പരബന്ധിത പ്രോട്ടീൻ എസ്ഇകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (ചിത്രം 2-6). ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റിലൂടെ തുറന്ന സുഷിരത്തിലൂടെ അയോണുകൾ വ്യാപിക്കുന്നു. അയോൺ ചാനലുകളുടെ ഗുണങ്ങൾ (പ്രത്യേകതയും ചാലകതയും ഉൾപ്പെടെ) നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഒരു പ്രത്യേക പോളിപെപ്റ്റൈഡിന്റെ അമിനോ ആസിഡിന്റെ ക്രമവും അനുരൂപമായ മാറ്റങ്ങളുമാണ്. വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽചാനലിന്റെ അവിഭാജ്യ പ്രോട്ടീനിലെ പോളിപെപ്റ്റൈഡുകൾ. പ്രത്യേകത.പ്രത്യേക കാറ്റേഷനുകളുമായും അയോണുകളുമായും ബന്ധപ്പെട്ട് അയോൺ ചാനലുകൾ നിർദ്ദിഷ്ടമാണ് (സെലക്ടീവ്) [ഉദാഹരണത്തിന്, Na+ (സോഡിയം ചാനൽ), K+ (പൊട്ടാസ്യം)

അരി. 2-5. വ്യത്യസ്ത തന്മാത്രകളുടെ ട്രാൻസ്‌മെംബ്രൺ ഗതാഗതത്തിന്റെ വകഭേദങ്ങളുടെ മാതൃക .

അരി. 2-6. പൊട്ടാസ്യം ചാനൽ മോഡൽ. അവിഭാജ്യ പ്രോട്ടീൻ (പ്രോട്ടീൻ ശകലങ്ങൾ ചിത്രത്തിൽ അക്കങ്ങളാൽ അടയാളപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു) ലിപിഡ് ബൈലെയറിന്റെ മുഴുവൻ കനത്തിലും തുളച്ചുകയറുകയും വെള്ളം നിറച്ച ഒരു ചാനൽ സുഷിരം രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു (ചിത്രത്തിൽ, മൂന്ന് പൊട്ടാസ്യം അയോണുകൾ ചാനലിൽ ദൃശ്യമാണ്, അവയിൽ താഴത്തെ ഭാഗം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. സുഷിര അറയിൽ).

ചാനൽ), Ca 2+ (കാൽസ്യം ചാനൽ), Cl - (ക്ലോറൈഡ് ചാനൽ) കൂടാതെ

തുടങ്ങിയവ.].

Φ ചാലകതഓരോ യൂണിറ്റ് സമയത്തിനും ചാനലിലൂടെ കടന്നുപോകാൻ കഴിയുന്ന അയോണുകളുടെ എണ്ണം നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ചാനൽ തുറന്നതോ അടച്ചതോ എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച് ചാനലിന്റെ ചാലകത മാറുന്നു.

Φ ഗേറ്റ്സ്.ചാനൽ തുറന്നതോ അടച്ചതോ ആകാം (ചിത്രം 2-7). അതിനാൽ, ചാനൽ തുറക്കുകയും അടയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു ഉപകരണത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം ചാനൽ മോഡൽ നൽകുന്നു - ഒരു ഗേറ്റ് മെക്കാനിസം അല്ലെങ്കിൽ ചാനൽ ഗേറ്റ് (തുറന്നതും അടച്ചതുമായ ഗേറ്റുകളുമായുള്ള സാമ്യം വഴി).

Φ പ്രവർത്തന ഘടകങ്ങൾ.ഗേറ്റിന് പുറമേ, സെൻസർ, സെലക്ടീവ് ഫിൽട്ടർ, ഓപ്പൺ ചാനൽ പോർ എന്നിങ്ങനെയുള്ള പ്രവർത്തന ഘടകങ്ങളുടെ നിലനിൽപ്പിന് അയോൺ ചാനൽ മോഡൽ നൽകുന്നു.

അരി. 2-7. അയോൺ ചാനൽ ഗേറ്റിംഗ് മെക്കാനിസത്തിന്റെ മാതൃക . A. ചാനലിന്റെ ഗേറ്റ് അടച്ചിരിക്കുന്നു, X അയോണിന് മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകാൻ കഴിയില്ല. B. ചാനൽ ഗേറ്റ് തുറന്നിരിക്കുന്നു, X അയോണുകൾ ചാനൽ സുഷിരത്തിലൂടെ മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു.

♦ സെൻസർ.ഓരോ ചാനലിനും വ്യത്യസ്ത തരം സിഗ്നലുകൾക്കായി ഒരു (ചിലപ്പോൾ കൂടുതൽ) സെൻസറുകൾ ഉണ്ട്: മെംബ്രൻ പൊട്ടൻഷ്യലിലെ മാറ്റങ്ങൾ (എംപി), രണ്ടാമത്തെ സന്ദേശവാഹകർ (മെംബ്രണിന്റെ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ഭാഗത്ത് നിന്ന്), വ്യത്യസ്ത ലിഗാൻഡുകൾ (മെംബ്രണിന്റെ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ഭാഗത്ത് നിന്ന്). ഈ സിഗ്നലുകൾ ചാനലിന്റെ തുറന്നതും അടച്ചതുമായ അവസ്ഥകൾ തമ്മിലുള്ള പരിവർത്തനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു.

■ ചാനൽ വർഗ്ഗീകരണം വ്യത്യസ്ത സിഗ്നലുകളോടുള്ള സംവേദനക്ഷമത അനുസരിച്ച്. ഈ സവിശേഷതയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ചാനലുകളെ വോൾട്ടേജ്-ആശ്രിത, മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ്, റിസപ്റ്റർ-ആശ്രിത, G-പ്രോട്ടീൻ-ആശ്രിത, Ca 2 +-ആശ്രിത എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

♦ തിരഞ്ഞെടുത്ത ഫിൽട്ടർഏത് തരം അയോണുകൾ (അയോണുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കാറ്റേഷനുകൾ) അല്ലെങ്കിൽ നിർദ്ദിഷ്ട അയോണുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, Na +, K +, Ca 2 +, Cl -) ചാനൽ പോറിലേക്ക് ആക്സസ് ഉണ്ടെന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

♦ ഒരു തുറന്ന ചാനലിന്റെ സമയമാണിത്.ഇന്റഗ്രൽ ചാനൽ പ്രോട്ടീൻ ചാനലിന്റെ തുറന്ന അവസ്ഥയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ഒരു രൂപീകരണം നേടിയ ശേഷം, ഒരു ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ സുഷിരം രൂപം കൊള്ളുന്നു, അതിനുള്ളിൽ അയോണുകൾ നീങ്ങുന്നു.

Φ ചാനൽ പ്രസ്താവിക്കുന്നു.ഒരു ഗേറ്റ്, സെൻസർ, സെലക്ടീവ് ഫിൽട്ടർ, പോർ എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യം കാരണം, അയോൺ ചാനലുകൾ വിശ്രമം, സജീവമാക്കൽ, നിർജ്ജീവമാക്കൽ എന്നിവയുടെ അവസ്ഥയിലായിരിക്കും.

♦ വിശ്രമത്തിന്റെ അവസ്ഥ- ചാനൽ അടച്ചിരിക്കുന്നു, പക്ഷേ കെമിക്കൽ, മെക്കാനിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഇലക്ട്രിക്കൽ ഉത്തേജനങ്ങൾക്ക് മറുപടിയായി തുറക്കാൻ തയ്യാറാണ്.

♦ സജീവമാക്കൽ അവസ്ഥ- ചാനൽ തുറന്ന് അയോണുകൾ കടന്നുപോകാൻ അനുവദിക്കുന്നു.

♦ നിഷ്ക്രിയാവസ്ഥ- ചാനൽ അടച്ചിരിക്കുന്നു, അത് സജീവമാക്കാൻ പ്രാപ്തമല്ല. ഒരു ഉത്തേജനത്തോടുള്ള പ്രതികരണമായി ചാനൽ തുറന്നതിന് തൊട്ടുപിന്നാലെ നിഷ്ക്രിയമാക്കൽ സംഭവിക്കുകയും നിരവധി മുതൽ നൂറുകണക്കിന് മില്ലിസെക്കൻഡ് വരെ നീണ്ടുനിൽക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ചാനലിന്റെ തരം അനുസരിച്ച്).

Φ ഉദാഹരണങ്ങൾ.ഏറ്റവും സാധാരണമായ ചാനലുകൾ Na+, K+, Ca 2 +, Cl -, HCO - 3 എന്നിവയാണ്.

♦ സോഡിയം ചാനലുകൾമിക്കവാറും എല്ലാ കോശങ്ങളിലും ഉണ്ട്. Na+ (Δμ?a) നുള്ള ട്രാൻസ്‌മെംബ്രേൻ ഇലക്‌ട്രോകെമിക്കൽ പൊട്ടൻഷ്യൽ വ്യത്യാസം മുതൽ നെഗറ്റീവ്, Na + ചാനൽ തുറന്നിരിക്കുമ്പോൾ, സോഡിയം അയോണുകൾ ഇന്റർസെല്ലുലാർ സ്പേസിൽ നിന്ന് സൈറ്റോസോളിലേക്ക് കുതിക്കുന്നു (ചിത്രം 2-8 ൽ ഇടതുവശത്ത്).

അരി. 2-8. Na+-, K+ -പമ്പ് . പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിൽ നിർമ്മിച്ച Na+-, K+-ATPase എന്നിവയുടെ മാതൃക. Na+-, K+-പമ്പ് എന്നത് നാല് SE-കൾ (രണ്ട് കാറ്റലറ്റിക് സബ്യൂണിറ്റുകൾ α, രണ്ട് ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ β എന്നിവ ചേർന്ന് ചാനൽ രൂപീകരിക്കുന്നു) അടങ്ങുന്ന ഒരു അവിഭാജ്യ മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീൻ ആണ്. Na+-, K+-പമ്പ് ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരെ (μx) കാറ്റേഷനുകൾ കൊണ്ടുപോകുന്നു - K+ ന് പകരമായി സെല്ലിൽ നിന്ന് Na+ കൊണ്ടുപോകുന്നു (ഒരു ATP തന്മാത്രയുടെ ജലവിശ്ലേഷണ സമയത്ത്, മൂന്ന് Na+ അയോണുകൾ സെല്ലിൽ നിന്ന് പമ്പ് ചെയ്യപ്പെടുകയും രണ്ട് K+ അയോണുകൾ പമ്പ് ചെയ്യപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിലേക്ക് പമ്പ് ചെയ്തു). പമ്പിന്റെ ഇടത്തോട്ടും വലത്തോട്ടും, അയോണുകളുടെയും ജലത്തിന്റെയും ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ പ്രവാഹത്തിന്റെ ദിശകൾ അമ്പടയാളങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു സെല്ലിലേക്കും (Na+) സെല്ലിന് പുറത്തേക്കും (K+, Cl - and water) അവയുടെ വ്യത്യാസങ്ങൾ Δμ x. ADP - adenosine diphosphate, Fn - inorganic phosphate.

■ വൈദ്യുതമായി ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഘടനകളിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, സ്കെലിറ്റൽ എംവികൾ, കാർഡിയോമയോസൈറ്റുകൾ, എസ്എംസികൾ, ന്യൂറോണുകൾ), സോഡിയം ചാനലുകൾ എപി സൃഷ്ടിക്കുന്നു, കൂടുതൽ കൃത്യമായി മെംബ്രൺ ഡിപോളറൈസേഷന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടം. ഉത്തേജിപ്പിക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള സോഡിയം ചാനലുകൾ ഹെറ്ററോഡൈമറുകളാണ്; അവയിൽ ഒരു വലിയ α-സബ്യൂണിറ്റും (Mr ഏകദേശം 260 kDa) നിരവധി β-സബ്യൂണിറ്റുകളും (Mr 32-38 kDa) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ α-CE ചാനലിന്റെ സവിശേഷതകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

■ നെഫ്രോൺ ട്യൂബുലുകളിലും കുടലിലും, Na+ ചാനലുകൾ എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങളുടെ അഗ്രഭാഗത്ത് കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ Na+ ല്യൂമനിൽ നിന്ന് ഈ കോശങ്ങളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും തുടർന്ന് രക്തത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് വൃക്കയിൽ സോഡിയം വീണ്ടും ആഗിരണം ചെയ്യാനും ദഹനനാളത്തിൽ സോഡിയം ആഗിരണം ചെയ്യാനും അനുവദിക്കുന്നു.

♦ പൊട്ടാസ്യം ചാനലുകൾ(ചിത്രം 2-6 കാണുക) - ഇന്റഗ്രൽ മെംബ്രൺ പ്രോട്ടീനുകൾ, ഈ ചാനലുകൾ എല്ലാ കോശങ്ങളുടെയും പ്ലാസ്മലെമ്മയിൽ കാണപ്പെടുന്നു. K+ (Δμκ) നുള്ള ട്രാൻസ്‌മെംബ്രേൻ ഇലക്‌ട്രോകെമിക്കൽ പൊട്ടൻഷ്യൽ വ്യത്യാസം പൂജ്യത്തിനടുത്താണ് (അല്ലെങ്കിൽ അല്പം പോസിറ്റീവ്)അതിനാൽ, കെ+ ചാനൽ തുറന്നിരിക്കുമ്പോൾ, പൊട്ടാസ്യം അയോണുകൾ സൈറ്റോസോളിൽ നിന്ന് എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സ്പേസിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു (സെല്ലിൽ നിന്ന് പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ "ചോർച്ച", ചിത്രം 2-8 ൽ വലതുവശത്ത്). പ്രവർത്തനങ്ങൾകെ+ ചാനലുകൾ - വിശ്രമിക്കുന്ന എംപിയുടെ പരിപാലനം (മെംബ്രണിന്റെ ആന്തരിക ഉപരിതലത്തിൽ നെഗറ്റീവ്), സെൽ വോളിയം നിയന്ത്രിക്കൽ, എപിയുടെ പൂർത്തീകരണത്തിൽ പങ്കാളിത്തം, നാഡികളുടെയും പേശികളുടെയും ഘടനകളുടെ വൈദ്യുത ആവേശത്തിന്റെ മോഡുലേഷൻ, ദ്വീപുകളിലെ β- സെല്ലുകളിൽ നിന്നുള്ള ഇൻസുലിൻ സ്രവണം ലാംഗർഹാൻസ്.

♦ കാൽസ്യം ചാനലുകൾ- പ്രോട്ടീൻ കോംപ്ലക്സുകൾ, നിരവധി എസ്ഇകൾ (α ρ α 2, β, γ, δ) അടങ്ങുന്നു. Ca 2 + (Δμca) നുള്ള ട്രാൻസ്‌മെംബ്രേൻ ഇലക്‌ട്രോകെമിക്കൽ പൊട്ടൻഷ്യൽ വ്യത്യാസം ഗണ്യമായി ഉള്ളതിനാൽ നെഗറ്റീവ്, Ca^ ചാനൽ തുറക്കുമ്പോൾ, കാൽസ്യം അയോണുകൾ ഉള്ളിൽ നിന്ന് പുറത്തേക്ക് കുതിക്കുന്നു കോശ സ്തരങ്ങൾനാൽ "കാൽസ്യം ഡിപ്പോകൾ" സൈറ്റോസോളിലേക്ക് ഇന്റർസെല്ലുലാർ സ്പേസ്. ചാനലുകൾ സജീവമാകുമ്പോൾ, മെംബ്രൺ ഡിപോളറൈസേഷൻ സംഭവിക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ അവയുടെ റിസപ്റ്ററുകളുമായുള്ള ലിഗാൻഡുകളുടെ ഇടപെടൽ. Ca 2+ ചാനലുകളെ വോൾട്ടേജ്-ഗേറ്റഡ്, റിസപ്റ്റർ-ഗേറ്റഡ് (ഉദാഹരണത്തിന്, adrenergic) ചാനലുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

♦ അയോൺ ചാനലുകൾ.പല കോശങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു വത്യസ്ത ഇനങ്ങൾഅയോൺ-സെലക്ടീവ് ചാനലുകൾ വഴി Cl - കൂടാതെ, ഒരു പരിധിവരെ HCO - 3 ന്റെ നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം സംഭവിക്കുന്നു. Cl - (Δμ α) നുള്ള ട്രാൻസ്‌മെംബ്രെൻ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പൊട്ടൻഷ്യൽ വ്യത്യാസം മിതമായതിനാൽ നെഗറ്റീവ്,അയോൺ ചാനൽ തുറന്നിരിക്കുമ്പോൾ, ക്ലോറിൻ അയോണുകൾ സൈറ്റോസോളിൽ നിന്ന് ഇന്റർസെല്ലുലാർ സ്പേസിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു (ചിത്രം 2-8 ൽ വലതുവശത്ത്).

സജീവ ഗതാഗതം

സജീവ ഗതാഗതം - ഊർജ്ജത്തെ ആശ്രയിക്കുന്ന ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ ഒരു ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരായ ഗതാഗതം.പ്രാഥമികവും ദ്വിതീയവുമായ സജീവ ഗതാഗതമുണ്ട്. പ്രാഥമിക സജീവ ഗതാഗതം നടത്തുന്നു പമ്പുകൾ(വിവിധ എടിപേസുകൾ), ദ്വിതീയ - അനുഭാവികൾ(സംയോജിത ഏകദിശ ഗതാഗതം) കൂടാതെ ആന്റിപോർട്ടർമാർ(വരാനിരിക്കുന്ന മൾട്ടിഡയറക്ഷണൽ ട്രാഫിക്).

പ്രാഥമിക സജീവ ഗതാഗതംഇനിപ്പറയുന്ന പമ്പുകൾ നൽകുക: സോഡിയം-, പൊട്ടാസ്യം ATPases, പ്രോട്ടോൺ, പൊട്ടാസ്യം ATPases, Ca 2+ -ട്രാൻസ്പോർട്ടിംഗ് ATPases, mitochondrial ATPases, lysosomal പ്രോട്ടോൺ പമ്പുകൾ മുതലായവ.

Φ സോഡിയം-, പൊട്ടാസ്യം ATPase(ചിത്രം 2-8 കാണുക) പ്രധാന കാറ്റേഷനുകളുടെ (Na +, K +) ട്രാൻസ്‌മെംബ്രെൻ ഫ്ലോകളെ നിയന്ത്രിക്കുകയും പരോക്ഷമായി - ജലം (ഇത് സ്ഥിരമായ സെൽ വോളിയം നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു) നൽകുന്നു ഓർഗാനിക്, അജൈവ തന്മാത്രകൾ, വിശ്രമിക്കുന്ന എംഎഫ് സൃഷ്ടിക്കുന്നതിലും നാഡി, പേശി മൂലകങ്ങളുടെ പിഡി ഉൽപാദനത്തിലും പങ്കെടുക്കുന്നു.

Φ പ്രോട്ടോൺഒപ്പം പൊട്ടാസ്യം ATPase(H+-, K+-പമ്പ്). ഈ എൻസൈമിന്റെ സഹായത്തോടെ, ഗ്യാസ്ട്രിക് മ്യൂക്കോസയുടെ ഗ്രന്ഥികളുടെ പാരീറ്റൽ സെല്ലുകൾ ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡിന്റെ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു (ഒരു എടിപി തന്മാത്രയുടെ ജലവിശ്ലേഷണ സമയത്ത് രണ്ട് ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ എച്ച് + അയോണുകൾക്കായി രണ്ട് എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ കെ + അയോണുകളുടെ ഇലക്ട്രോണിക് ന്യൂട്രൽ എക്സ്ചേഞ്ച്).

Φ Ca 2+-ട്രാൻസ്പോർട്ടിംഗ് ATPases(Ca 2 + -ATPase) പ്രോട്ടോണുകൾക്ക് പകരമായി സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ നിന്ന് കാൽസ്യം അയോണുകൾ പമ്പ് ചെയ്യുകകാര്യമായ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ Ca 2+ ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരെ.

Φ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ATPaseടൈപ്പ് എഫ് (എഫ് 0 എഫ്:) - മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ ആന്തരിക സ്തരത്തിന്റെ എടിപി സിന്തേസ് - എടിപി സിന്തസിസിന്റെ അവസാന ഘട്ടത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ ക്രിസ്റ്റയിൽ എടിപി സിന്തേസ് അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, ഇത് ക്രെബ്‌സ് സൈക്കിളിലെ ഓക്‌സിഡേഷനും എഡിപിയുടെ ഫോസ്‌ഫോറിലേഷനും എടിപിയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. എടിപി-സിന്തസൈസിംഗ് കോംപ്ലക്സിലെ (കെമിയോസ്മോട്ടിക് കപ്ലിംഗ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന) ഒരു ചാനലിലൂടെ മാട്രിക്സിലേക്ക് പ്രോട്ടോണുകളുടെ വിപരീത പ്രവാഹം വഴി എടിപി സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

Φ ലൈസോസോമൽ പ്രോട്ടോൺ പമ്പുകൾ[H+-ATPases type V (Vesicular-ൽ നിന്ന്)], ലൈസോസോമുകളെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയുള്ള (ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സും സ്രവിക്കുന്ന വെസിക്കിളുകളും) ചർമ്മത്തിൽ ഉൾച്ചേർത്തിരിക്കുന്നു, സൈറ്റോസോളിൽ നിന്ന് ഈ സ്തര-ബന്ധിത അവയവങ്ങളിലേക്ക് H+ കൊണ്ടുപോകുന്നു. തൽഫലമായി, അവയുടെ പിഎച്ച് മൂല്യം കുറയുന്നു, ഇത് ഈ ഘടനകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുന്നു.

ദ്വിതീയ സജീവ ഗതാഗതം.സജീവമായ ദ്വിതീയ ഗതാഗതത്തിന് അറിയപ്പെടുന്ന രണ്ട് രൂപങ്ങളുണ്ട് - സംയോജിത (ഇറക്കുമതി)കൗണ്ടറും (ആന്റിപോർട്ട്)(ചിത്രം 2-5 കാണുക).

Φ ഇറക്കുമതി ചെയ്യുകഇന്റഗ്രൽ മെംബ്രൺ പ്രോട്ടീനുകൾ നടപ്പിലാക്കുക. X എന്ന പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കലിനെതിരെ കൈമാറ്റം ചെയ്യുക

മിക്ക കേസുകളിലും സോഡിയം അയോണുകളുടെ വ്യാപന ഗ്രേഡിയന്റിനൊപ്പം ഇന്റർസെല്ലുലാർ സ്പേസിൽ നിന്ന് സൈറ്റോസോളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നത് മൂലവും (അതായത്, Δμ Na കാരണം) ഡയന്റ് (μ x) സംഭവിക്കുന്നു ഡിഫ്യൂഷൻ ഗ്രേഡിയന്റ് പ്രോട്ടോണുകളോടൊപ്പം (അതായത്, Δμ H. ഫലമായി, രണ്ട് അയോണുകളും (Na+ അല്ലെങ്കിൽ H+) X എന്ന പദാർത്ഥവും (ഉദാഹരണത്തിന്, ഗ്ലൂക്കോസ്, അമിനോ ആസിഡുകൾ, അജൈവ അയോണുകൾ, പൊട്ടാസ്യം, ക്ലോറിൻ അയോണുകൾ) എന്നിവയിൽ നിന്ന് നീങ്ങുന്നു. ഇന്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥംസൈറ്റോസോളിലേക്ക്. Φ ആന്റിപോർട്ട്(കൌണ്ടർ അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്ചേഞ്ച് ട്രാൻസ്പോർട്ട്) സാധാരണയായി അയോണുകൾക്ക് പകരമായി അയോണുകളും കാറ്റേഷനുകൾക്ക് പകരമായി കാറ്റേഷനുകളും നീക്കുന്നു. സെല്ലിൽ Na+ ന്റെ പ്രവേശനം മൂലമാണ് എക്സ്ചേഞ്ചറിന്റെ ചാലകശക്തി രൂപപ്പെടുന്നത്.

ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ അയോൺ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നു

നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം, സുഗമമായ വ്യാപനം, സജീവ ഗതാഗതം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് നടത്തിയ ജൈവ സ്തരങ്ങളുടെ സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി, അയോണിക് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിന്റെ പാരാമീറ്ററുകൾ നിലനിർത്താൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു, കൂടാതെ കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് പ്രധാനമായ മറ്റ് അയോണുകൾ, അതുപോലെ pH (), ജലം (പട്ടിക). 2-1) കൂടാതെ മറ്റു പല രാസ സംയുക്തങ്ങളും.

ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ്ഒപ്പം ഈ കാറ്റേഷനുകളുടെ അസമമായതും പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ട്രാൻസ്‌മെംബ്രേൻ ഗ്രേഡിയന്റ് പരിപാലിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു, കോശ സ്തരങ്ങളുടെ വൈദ്യുത ധ്രുവീകരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ വിവിധ രാസവസ്തുക്കളുടെ ട്രാൻസ്‌മെംബ്രൺ ഗതാഗതത്തിനായി energy ർജ്ജ ശേഖരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു.

Φ പ്രാധാന്യമുള്ളതും അസമമായതുമായ ട്രാൻസ്മെംബ്രൺ ഗ്രേഡിയന്റ്.

ഈ കാറ്റേഷനുകളുടെ ഗണ്യമായതും അസമമായതുമായ ട്രാൻസ്‌മെംബ്രേൻ ഗ്രേഡിയന്റാണ് ഇവയുടെ സവിശേഷത: എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ സൈറ്റോസോളിനേക്കാൾ 10 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്, അതേസമയം ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ ഒന്നിനെക്കാൾ 30 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. ഈ ഗ്രേഡിയന്റിന്റെ അറ്റകുറ്റപ്പണി ഏതാണ്ട് പൂർണ്ണമായും Na+-, K+-ATPase ആണ് ഉറപ്പാക്കുന്നത് (ചിത്രം 2-8 കാണുക).

Φ മെംബ്രൻ ധ്രുവീകരണം. Na+-, K+-പമ്പ് ഇലക്‌ട്രോജനിക് ആണ്: അതിന്റെ പ്രവർത്തനം മെംബ്രൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ (MP) നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്നു, അതായത്. മെംബ്രണിന്റെ ബാഹ്യ (എക്‌സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ) ഉപരിതലത്തിൽ പോസിറ്റീവ് ചാർജും മെംബ്രണിന്റെ ആന്തരിക (ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ) ഉപരിതലത്തിൽ നെഗറ്റീവ് ചാർജും. മെംബ്രണിന്റെ ആന്തരിക ഉപരിതലത്തിൽ അളക്കുന്ന ചാർജ് മൂല്യം (V m) ഏകദേശം ആണ്. -60 എം.വി.

Φ ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ Na+ ഗ്രേഡിയന്റ്,സെല്ലിലേക്ക് നയിക്കപ്പെടുന്നു, സൈറ്റോസോളിലേക്ക് Na + ന്റെ നിഷ്ക്രിയ പ്രവേശനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു - ഏറ്റവും പ്രധാനമായി! - ഊർജ്ജ ശേഖരണം. ഈ ഊർജമാണ് പല പ്രശ്‌നങ്ങൾക്കും പരിഹാരം കാണാൻ കോശങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത്. പ്രധാനപ്പെട്ട ജോലികൾ- ദ്വിതീയ സജീവ ഗതാഗതവും ട്രാൻസെല്ലുലാർ കൈമാറ്റവും ഉറപ്പാക്കുന്നു, കൂടാതെ ആവേശകരമായ സെല്ലുകളിൽ - പ്രവർത്തന സാധ്യതയുടെ (എപി) ജനറേഷൻ.

♦ ട്രാൻസ് സെല്ലുലാർ ട്രാൻസ്ഫർ. IN എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾ, വിവിധ ട്യൂബുകളുടെയും അറകളുടെയും മതിൽ രൂപീകരിക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, നെഫ്രോൺ ട്യൂബുലുകൾ, ചെറുകുടൽ, serous cavities മുതലായവ), Na+ ചാനലുകൾ എപ്പിത്തീലിയത്തിന്റെ അഗ്രഭാഗത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ Na+, K+ പമ്പുകൾ കോശങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാന പ്രതലത്തിലെ പ്ലാസ്മലെമ്മയിൽ നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നു. Na+ ചാനലുകളുടെയും?+ പമ്പുകളുടെയും ഈ അസമമായ ക്രമീകരണം അനുവദിക്കുന്നു പമ്പ് ഓവർകോശത്തിലൂടെ സോഡിയം അയോണുകൾ, അതായത്. ട്യൂബുലുകളുടെയും അറകളുടെയും ല്യൂമനിൽ നിന്ന് ആന്തരിക പരിസ്ഥിതിശരീരം.

♦ പ്രവർത്തന സാധ്യത(പിഡി). വൈദ്യുതമായി ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന സെല്ലുലാർ മൂലകങ്ങളിൽ (ന്യൂറോണുകൾ, കാർഡിയോമയോസൈറ്റുകൾ, സ്‌കെലിറ്റൽ എംവികൾ, എസ്എംസികൾ), വോൾട്ടേജ്-ഗേറ്റഡ് Na+ ചാനലുകളിലൂടെ സൈറ്റോസോളിലേക്കുള്ള നിഷ്ക്രിയ പ്രവേശനം AP-യുടെ ജനറേഷന് നിർണായകമാണ് (കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾക്ക്, അധ്യായം 5 കാണുക).

ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ്.സൈറ്റോസോളിക് Ca 2+ പല പ്രവർത്തനങ്ങളെയും നിയന്ത്രിക്കുന്ന രണ്ടാമത്തെ (ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ) സന്ദേശവാഹകനായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതിനാൽ, സെല്ലിന്റെ സൈറ്റോസോളിൽ ഒരു അവസ്ഥയിലാണ്

വിശ്രമം കുറവാണ് (<100 нМ, или 10 -7 M). В то же время внеклеточная около 1 мМ (10 -3 M). Таким образом, разни- ца трансмембранного электрохимического градиента для Ca 2+ (Δμ^) гигантская - 4 порядка величины μ Ca ! Другими словами, между цитозолем и внеклеточной средой (а также между цитозолем и внутриклеточными депо кальция, в первую очередь цистернами эндоплазматической сети) существует весьма значительный трансмембранный градиент Ca 2+ . Именно поэтому поступление Ca 2+ в цитозоль происходит практически мгновенно: в виде «выброса» Ca 2 + из кальциевых депо или «вброса» Ca 2 + из межклеточного пространства. Поддержание столь низкой в цитозоле обеспечивают Са 2 +-АТФазы, Na+-Ca 2 +-обменники и Ca 2 +-буферные внутриклеточные системы (митохондрии и Ca 2 +-связывающие белки).

ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ്. എല്ലാ കോശങ്ങളിലും, സെല്ലിന് പുറത്തുള്ള സൈറ്റോസോളിൽ ഏകദേശം 10 മടങ്ങ് കുറവാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തെ അയോൺ ചാനലുകൾ (Cl - നിഷ്ക്രിയമായി സൈറ്റോസോളിലേക്ക് കടക്കുന്നു), Na-/K-/Cl-cotransporter, Cl-HCO^-എക്സ്ചേഞ്ചർ (Cl - സെല്ലിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു), അതുപോലെ K-/Cl-cotransporter എന്നിവ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. (K+ ഔട്ട്പുട്ടും Cl - സെല്ലിൽ നിന്നും).

പി.എച്ച്. pH നിലനിർത്താൻ, [HCO-3], PCO 2 എന്നിവയും അത്യാവശ്യമാണ്. എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ pH 7.4 ആണ് ([HCO - 3 ] ഏകദേശം 24 mM ഉം PCO 2 ഏകദേശം 40 mm Hg ഉം ആണ്). അതേ സമയം, ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ pH മൂല്യം 7.2 ആണ് (അസിഡിക് വശത്തേക്ക് മാറ്റി, മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശത്തും ഒരേപോലെയായിരിക്കുമ്പോൾ, [HCO - 3] കണക്കാക്കിയ മൂല്യം ഏകദേശം 16 mM ആയിരിക്കണം, യഥാർത്ഥത്തിൽ ഇത് 10 എംഎം). തൽഫലമായി, സെല്ലിന് അതിൽ നിന്ന് H + വിടുന്ന അല്ലെങ്കിൽ HCO - 3 ക്യാപ്‌ചർ ചെയ്യുന്ന സിസ്റ്റങ്ങൾ ഉണ്ടായിരിക്കണം. അത്തരം സംവിധാനങ്ങളിൽ Na + - ^ എക്സ്ചേഞ്ചർ, Na + -Cl - -HCO - 3 എക്സ്ചേഞ്ചർ, Na + -HCO - 3 - cotransporter എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ ഗതാഗത സംവിധാനങ്ങളെല്ലാം pH-ലെ മാറ്റങ്ങളോട് സംവേദനക്ഷമമാണ്: സൈറ്റോസോൾ അമ്ലീകരിക്കപ്പെടുമ്പോൾ അവ സജീവമാവുകയും ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ pH ആൽക്കലൈൻ വശത്തേക്ക് മാറുമ്പോൾ തടയുകയും ചെയ്യുന്നു.

ജലഗതാഗതവും സെൽ വോളിയം പരിപാലനവും

നിർവചനം അനുസരിച്ച്, ഒരു സെമിപെർമെബിൾ മെംബ്രൺ തന്നെ (അതാണ് ഒരു ജൈവ മെംബ്രൺ) ജലത്തിൽ പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയാത്തത്. മാത്രമല്ല, ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ ജലഗതാഗതം എപ്പോഴും നിഷ്ക്രിയമാണ്

ഒരു പ്രക്രിയ (ലളിതമായ ജലവിതരണം അക്വാപോറിൻ ചാനലുകളിലൂടെയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, പക്ഷേ സജീവമായ ജലഗതാഗതത്തിനായി പ്രത്യേക പമ്പുകളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല), മറ്റ് ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകളുടെയും പമ്പുകളുടെയും ഭാഗമായി ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ സുഷിരങ്ങളിലൂടെയും ചാനലുകളിലൂടെയും നടത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സെല്ലുലാർ കമ്പാർട്ടുമെന്റുകൾ, സൈറ്റോസോൾ, സെൽ ഓർഗനലുകൾ, സെല്ലിനും ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ ദ്രാവകത്തിനും ഇടയിലുള്ള ജലവിതരണവും ജൈവ സ്തരങ്ങളിലൂടെയുള്ള ഗതാഗതവും സെൽ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിന് (അവയുടെ അളവിന്റെ നിയന്ത്രണം ഉൾപ്പെടെ) വലിയ പ്രാധാന്യമുണ്ട്. ജൈവ സ്തരങ്ങളിലൂടെയുള്ള ജലപ്രവാഹം(ഓസ്മോസിസ്) മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശത്തും ഓസ്മോട്ടിക്, ഹൈഡ്രോസ്റ്റാറ്റിക് മർദ്ദം തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

ഓസ്മോസിസ്- വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയുള്ള ഒരു കമ്പാർട്ടുമെന്റിൽ നിന്ന് ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള ഒരു കമ്പാർട്ടുമെന്റിലേക്ക് അർദ്ധ-പ്രവേശന മെംബ്രണിലൂടെയുള്ള ജലപ്രവാഹം. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, ജലത്തിൽ ലയിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം ജലത്തിന്റെ രാസസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിനാൽ, അതിന്റെ രാസശേഷി (Δμa) കൂടുതലുള്ളിടത്ത് നിന്ന് അതിന്റെ രാസസാധ്യത കുറവുള്ളിടത്തേക്ക് ഒഴുകുന്നു.

ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം(ചിത്രം 2-9) ഒരു അർദ്ധ-പെർമിബിൾ മെംബ്രൺ വഴി വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് നേർപ്പിക്കുന്നത് നിർത്തുന്ന ഒരു ലായനിയുടെ മർദ്ദം എന്ന് നിർവചിച്ചിരിക്കുന്നു. സംഖ്യാപരമായി, സന്തുലിതാവസ്ഥയിലുള്ള ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം (അർദ്ധ-പ്രവേശന മെംബ്രണിലൂടെ വെള്ളം തുളച്ചുകയറുന്നത് അവസാനിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു) ഹൈഡ്രോസ്റ്റാറ്റിക് മർദ്ദത്തിന് തുല്യമാണ്.

ഓസ്മോട്ടിക് ഗുണകം(Φ). ഫിസിയോളജിക്കൽ കോൺസൺട്രേഷനുകളിലെ ഇലക്‌ട്രോലൈറ്റുകളുടെ Φ മൂല്യം സാധാരണയായി 1-ൽ താഴെയാണ്, ലായനി നേർപ്പിക്കുമ്പോൾ, Φ 1-നെ സമീപിക്കുന്നു.

ഓസ്മോലാലിറ്റി."ഓസ്മോലാലിറ്റി", "ഓസ്മോലാലിറ്റി" എന്നീ പദങ്ങൾ നോൺ-സിസ്റ്റമിക് യൂണിറ്റുകളാണ്. ഓസ്മോൾ(osm) ഗ്രാമിലെ ഒരു ലായനിയുടെ തന്മാത്രാ പിണ്ഡമാണ്, അത് ലായനിയിൽ വിഘടിക്കുന്ന അയോണുകളുടെയോ കണങ്ങളുടെയോ എണ്ണം കൊണ്ട് ഹരിക്കുന്നു. ഓസ്മോലാലിറ്റി(ഓസ്മോട്ടിക് കോൺസൺട്രേഷൻ) എന്നത് ലായനിയുടെ സാന്ദ്രതയുടെ അളവാണ്, ഓസ്മോളുകളിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ പരിഹാരത്തിന്റെ ഓസ്മോലാലിറ്റി(F ic) ലിറ്ററിന് ഓസ്മോളുകളിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു.

പരിഹാരങ്ങളുടെ ഓസ്മോട്ടിസിറ്റി.ഓസ്മോലാലിറ്റിയെ ആശ്രയിച്ച്, പരിഹാരങ്ങൾ ഐസോസ്മോട്ടിക്, ഹൈപ്പർ, ഹൈപ്പോ-ഓസ്മോട്ടിക് ആകാം (ചിലപ്പോൾ പൂർണ്ണമായും ശരിയല്ലാത്ത "ടോണിക്ക്" എന്ന പദം ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് ഏറ്റവും ലളിതമായ കേസിന് സാധുതയുള്ളതാണ് - ഇലക്ട്രോലൈറ്റുകൾക്ക്). പരിഹാരങ്ങളുടെ ഓസ്മോട്ടിസിറ്റിയുടെ വിലയിരുത്തൽ (അല്ലെങ്കിൽ സൈ-

അരി. 2-9. ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം . ഒരു സെമി-പെർമെബിൾ മെംബ്രൺ എ (പരിഹാരം), ബി (ജലം) എന്നീ അറകളെ വേർതിരിക്കുന്നു. ലായനിയിലെ ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം അളക്കുന്നത് എ കമ്പാർട്ട്മെന്റിലാണ്. എ കമ്പാർട്ട്മെന്റിലെ പരിഹാരം ഹൈഡ്രോസ്റ്റാറ്റിക് മർദ്ദത്തിന് വിധേയമാണ്. ഓസ്മോട്ടിക്, ഹൈഡ്രോസ്റ്റാറ്റിക് മർദ്ദം തുല്യമാകുമ്പോൾ, സന്തുലിതാവസ്ഥ സ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു (അർദ്ധ-പ്രവേശന മെംബ്രണിലൂടെ വെള്ളം തുളച്ചുകയറുന്നില്ല). ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം (π) വാൻറ്റ് ഹോഫ് സമവാക്യം വിവരിക്കുന്നു.

സൈറ്റോസോൾ, ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ ഫ്ലൂയിഡ്) രണ്ട് പരിഹാരങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, A&B, സൈറ്റോസോൾ, ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ ദ്രാവകം, ഇൻഫ്യൂഷൻ സൊല്യൂഷനുകൾ, രക്തം) താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ മാത്രമേ അർത്ഥമുള്ളൂ. പ്രത്യേകിച്ചും, രണ്ട് പരിഹാരങ്ങളുടെ ഓസ്മോലാലിറ്റി പരിഗണിക്കാതെ, ഒരു സന്തുലിതാവസ്ഥയിലെത്തുന്നതുവരെ അവയ്ക്കിടയിൽ ജലത്തിന്റെ ഓസ്മോട്ടിക് ചലനം സംഭവിക്കുന്നു. ഈ ഓസ്മോട്ടിസിറ്റി എന്നാണ് അറിയപ്പെടുന്നത് ഫലപ്രദമായ ഓസ്മോട്ടിസിറ്റി(ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് ലായനിക്കുള്ള ടോണിസിറ്റി).

ഐസോസ്മോട്ടിക് പരിഹാരം എ: എ, ബി ലായനികളുടെ ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം അതുതന്നെ.

ഹൈപ്പോസ്മോട്ടിക് പരിഹാരം എ: കുറവ്ലായനി ബിയുടെ ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം. ഹൈപ്പറോസ്മോട്ടിക് പരിഹാരം എ:എ ലായനിയുടെ ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം കൂടുതൽലായനി ബിയുടെ ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം.

ജലഗതാഗതത്തിന്റെ ചലനാത്മകതസ്തരത്തിലൂടെ രേഖീയവും അപൂരിതവുമാണ്, ഗതാഗതത്തിന്റെ ചാലകശക്തികളുടെ (Δμ വാട്ടർ, സം) ആകെത്തുകയുടെ പ്രവർത്തനമാണ്, അതായത് മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശങ്ങളിലുമുള്ള രാസസാധ്യതകളിലെ വ്യത്യാസം (Δμ water a), ഹൈഡ്രോസ്റ്റാറ്റിക് മർദ്ദത്തിലെ വ്യത്യാസം (Δμ ജല സമ്മർദ്ദം) മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശത്തും.

ഓസ്മോട്ടിക് വീക്കവും കോശങ്ങളുടെ ഓസ്മോട്ടിക് ചുരുങ്ങലും.കോശങ്ങൾ സസ്പെൻഡ് ചെയ്തിരിക്കുന്ന ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് ലായനിയുടെ ഓസ്മോട്ടിസിറ്റി മാറുമ്പോൾ കോശങ്ങളുടെ അവസ്ഥ ചിത്രം. 2-10.

അരി. 2-10. NaCl ലായനിയിൽ സസ്പെൻഡ് ചെയ്ത എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെ അവസ്ഥ . abscissa എന്നത് NaCl (mM) ന്റെ സാന്ദ്രത (C) ആണ്, ഓർഡിനേറ്റ് സെൽ വോളിയം (V) ആണ്. 154 mM (308 mM ഓസ്മോട്ടിക് ആക്റ്റീവ് കണികകൾ) ഉള്ള NaCl സാന്ദ്രതയിൽ, കോശങ്ങളുടെ അളവ് രക്ത പ്ലാസ്മയിലേതിന് തുല്യമാണ് (NaCl, C0, V0, ഐസോടോണിക് മുതൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ പരിഹാരം). NaCl ന്റെ സാന്ദ്രത കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് (ഹൈപ്പർടോണിക് NaCl ലായനി), വെള്ളം ചുവന്ന രക്താണുക്കളെ ഉപേക്ഷിക്കുകയും അവ ചുരുങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു. NaCl ന്റെ സാന്ദ്രത കുറയുമ്പോൾ (ഹൈപ്പോട്ടോണിക് NaCl പരിഹാരം), ചുവന്ന രക്താണുക്കളിൽ വെള്ളം പ്രവേശിക്കുകയും അവ വീർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഐസോടോണിക് ലായനിയുടെ മൂല്യത്തേക്കാൾ ഏകദേശം 1.4 മടങ്ങ് കൂടുതലായ ഹൈപ്പോട്ടോണിക് ലായനിയാകുമ്പോൾ, മെംബ്രൺ നാശം സംഭവിക്കുന്നു (ലിസിസ്).

സെൽ വോളിയത്തിന്റെ നിയന്ത്രണം. ചിത്രത്തിൽ. 2-10 ഏറ്റവും ലളിതമായ കേസ് പരിഗണിക്കപ്പെടുന്നു - ഒരു NaCl ലായനിയിൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സസ്പെൻഷൻ. ഈ മാതൃകാ പരീക്ഷണത്തിൽ ഇൻ വിട്രോഇനിപ്പറയുന്ന ഫലങ്ങൾ ലഭിച്ചു: NaCl ലായനിയുടെ ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നു,ഓസ്മോസിസ് വഴി വെള്ളം കോശങ്ങളെ ഉപേക്ഷിക്കുകയും കോശങ്ങൾ ചുരുങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു; NaCl ലായനിയുടെ ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം ആണെങ്കിൽ കുറയുന്നു,വെള്ളം കോശങ്ങളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയും കോശങ്ങൾ വീർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നാൽ സാഹചര്യം വിവോയിൽകൂടുതൽ പ്രയാസമാണ്. പ്രത്യേകിച്ച്, കോശങ്ങൾ ഒരൊറ്റ ഇലക്ട്രോലൈറ്റിന്റെ (NaCl) ലായനിയിലല്ല, മറിച്ച് ഒരു യഥാർത്ഥ പരിതസ്ഥിതിയിലാണ്

വ്യത്യസ്ത ഭൗതികവും രാസപരവുമായ സ്വഭാവസവിശേഷതകളുള്ള നിരവധി അയോണുകളും തന്മാത്രകളും. അങ്ങനെ, കോശങ്ങളുടെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ അധികവും ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ പദാർത്ഥങ്ങളും (ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രോട്ടീനുകൾ); കൂടാതെ, മുകളിൽ പരിഗണിച്ച കേസിൽ, മെംബ്രണിന്റെ ചാർജ് കണക്കിലെടുക്കുന്നില്ല. ഉപസംഹാരം.സെമിപെർമെബിൾ മെംബ്രൺ (സെല്ലുകളും എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ പദാർത്ഥവും ഉൾപ്പെടെ) കൊണ്ട് വേർതിരിച്ച കമ്പാർട്ടുമെന്റുകൾക്കിടയിലുള്ള ജലവിതരണത്തിന്റെ നിയന്ത്രണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റ ഞങ്ങൾ ചുവടെ സംഗ്രഹിക്കുന്നു.

കോശത്തിൽ മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകാത്ത നെഗറ്റീവ് ചാർജുള്ള പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നതിനാൽ, ഡോണൻ ശക്തികൾ കോശത്തെ വീർക്കാൻ കാരണമാകുന്നു.

ഓർഗാനിക് ലായനികൾ ശേഖരിക്കുന്നതിലൂടെ സെൽ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ഹൈപ്പറോസ്മോലാലിറ്റിയോട് പ്രതികരിക്കുന്നു.

ടോണിസിറ്റി ഗ്രേഡിയന്റ് (ഫലപ്രദമായ ഓസ്മോലാലിറ്റി) മെംബ്രണിലുടനീളം ജലത്തിന്റെ ഓസ്മോട്ടിക് പ്രവാഹം ഉറപ്പാക്കുന്നു.

ഐസോടോണിക് സലൈൻ, ഉപ്പ് രഹിത ലായനികൾ (5% ഗ്ലൂക്കോസ്), അതുപോലെ NaCI (ഐസോടോണിക് സലൈന് തുല്യം) എന്നിവയുടെ ഇൻഫ്യൂഷൻ ഇന്റർസെല്ലുലാർ ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, പക്ഷേ കോശത്തിന്റെ അളവിലും എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ഓസ്മോലാലിറ്റിയിലും വ്യത്യസ്ത ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നു. ചുവടെയുള്ള ഉദാഹരണങ്ങളിൽ, എല്ലാ കണക്കുകൂട്ടലുകളും ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രാരംഭ മൂല്യങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്: മൊത്തം ശരീര ജലം - 42 l (70 കിലോഗ്രാം ഭാരമുള്ള ഒരു മനുഷ്യന്റെ ശരീരത്തിന്റെ 60%), ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ജലം - 25 l (മൊത്തം ജലത്തിന്റെ 60%), ബാഹ്യ സെല്ലുലാർ വെള്ളം - 17 l (മൊത്തം വെള്ളത്തിന്റെ 40%). ബാഹ്യകോശ ദ്രാവകത്തിന്റെയും ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ജലത്തിന്റെയും ഓസ്മോലാലിറ്റി 290 mOsm ആണ്.

Φ ഐസോടോണിക് സലൈൻ പരിഹാരങ്ങൾ.ഐസോടോണിക് സലൈൻ (0.9% NaCI) ഇൻഫ്യൂഷൻ ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവിനെ ബാധിക്കുന്നില്ല.

Φ ഐസോടോണിക് ഉപ്പ് രഹിത പരിഹാരങ്ങൾ. 1.5 ലിറ്റർ വെള്ളം അല്ലെങ്കിൽ ഐസോടോണിക് ഉപ്പ് രഹിത ലായനി (5% ഗ്ലൂക്കോസ്) കഴിക്കുന്നത് ഇന്റർസെല്ലുലാർ, ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

Φ സോഡിയം ക്ലോറൈഡ്.ശരീരത്തിലേക്ക് NaCI (ഐസോടോണിക് സലൈന് തുല്യമായത്) അവതരിപ്പിക്കുന്നത് ഇന്റർസെല്ലുലാർ ജലത്തിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ജലത്തിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു.

മെംബ്രൻ ഇലക്ട്രോജെനിസിസ്

എല്ലാ കോശങ്ങളുടെയും പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ ഇരുവശത്തുമുള്ള അയോണുകളുടെ വ്യത്യസ്ത സാന്ദ്രത (പട്ടിക 2-1 കാണുക) വൈദ്യുത സാധ്യതയിൽ - Δμ - മെംബ്രൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ (MP, അല്ലെങ്കിൽ V m) ഒരു ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ വ്യത്യാസത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

മെംബ്രൻ സാധ്യത

വിശ്രമിക്കുന്ന എം.പി- വിശ്രമവേളയിൽ മെംബ്രണിന്റെ ആന്തരികവും ബാഹ്യവുമായ ഉപരിതലങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള വൈദ്യുത സാധ്യതയിലെ വ്യത്യാസം, അതായത്. ഒരു വൈദ്യുത അല്ലെങ്കിൽ രാസ ഉത്തേജനത്തിന്റെ (സിഗ്നൽ) അഭാവത്തിൽ. വിശ്രമിക്കുന്ന അവസ്ഥയിൽ, കോശ സ്തരത്തിന്റെ ആന്തരിക ഉപരിതലത്തിന്റെ ധ്രുവീകരണത്തിന് നെഗറ്റീവ് മൂല്യമുണ്ട്, അതിനാൽ വിശ്രമിക്കുന്ന MF ന്റെ മൂല്യവും നെഗറ്റീവ് ആണ്.

എംപി മൂല്യംസെല്ലുകളുടെ തരത്തെയും അവയുടെ വലുപ്പത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, നാഡീകോശങ്ങളുടെയും കാർഡിയോമയോസൈറ്റുകളുടെയും പ്ലാസ്മലെമ്മയുടെ വിശ്രമിക്കുന്ന എംപി -60 മുതൽ -90 എംവി വരെ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു, എല്ലിൻറെ എംവിയുടെ പ്ലാസ്മലെമ്മ - -90 എംവി, എസ്എംസി - ഏകദേശം -55 എംവി, എറിത്രോസൈറ്റുകൾ - ഏകദേശം -10 എംവി. എംപിയുടെ വ്യാപ്തിയിലെ മാറ്റങ്ങൾ പ്രത്യേക പദങ്ങളിൽ വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു: ഹൈപ്പർപോളറൈസേഷൻ(എംപി മൂല്യത്തിൽ വർദ്ധനവ്), ഡിപോളറൈസേഷൻ(എംപി മൂല്യത്തിൽ കുറവ്), പുനർധ്രുവീകരണം(ഡിപോളറൈസേഷനുശേഷം എംപി മൂല്യത്തിൽ വർദ്ധനവ്).

എംപിയുടെ സ്വഭാവംട്രാൻസ്‌മെംബ്രെൻ അയോൺ ഗ്രേഡിയന്റുകളാൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു (അയോൺ ചാനലുകളുടെ അവസ്ഥ, ട്രാൻസ്‌പോർട്ടറുകളുടെ പ്രവർത്തനം, പരോക്ഷമായി പമ്പുകളുടെ പ്രവർത്തനം, പ്രാഥമികമായി Na + -/K + -ATPase), മെംബ്രൻ ചാലകത എന്നിവ കാരണം രൂപം കൊള്ളുന്നു.

ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ അയോൺ കറന്റ്. മെംബ്രണിലൂടെ ഒഴുകുന്ന വൈദ്യുതധാരയുടെ (I) ശക്തി മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശത്തുമുള്ള അയോണുകളുടെ സാന്ദ്രത, എംപി, ഓരോ അയോണിനും മെംബ്രണിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

മെംബ്രൺ K+, Na+, Cl - കൂടാതെ മറ്റ് അയോണുകളിലേക്കും കടക്കാവുന്നതാണെങ്കിൽ, അവയുടെ മൊത്തം അയോണിക് കറന്റ് ഓരോ അയോണിന്റെയും അയോണിക് വൈദ്യുതധാരയുടെ ആകെത്തുകയാണ്:

ഞാൻ ആകെ = I K + + I Na+ + + I CI- + I X + + I X1 +... +I Xn.

പ്രവർത്തന സാധ്യത (PD) അദ്ധ്യായം 5-ൽ ചർച്ചചെയ്യുന്നു.

ട്രാൻസ്പോർട്ട് മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകൾ

സെല്ലിന്റെ ഗതാഗത പ്രക്രിയകൾ സംഭവിക്കുന്നത് സെമി-പെർമെബിൾ മെംബ്രണിലൂടെ മാത്രമല്ല, പ്ലാസ്മലെമ്മയിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തുന്നതോ അതിൽ ലയിക്കുന്നതോ ആയ ട്രാൻസ്പോർട്ട് മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളുടെ സഹായത്തോടെയും വിവിധ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ മെംബ്രണുകളിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തുകയും അവയുമായി ലയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ചിത്രം 2. -11). അത്തരം മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളുടെ സഹായത്തോടെ, കോശം എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് (എൻഡോസൈറ്റോസിസ്) വെള്ളം, അയോണുകൾ, തന്മാത്രകൾ, കണികകൾ എന്നിവ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു, സ്രവിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (എക്സോസൈറ്റോസിസ്) പുറത്തുവിടുകയും കോശത്തിനുള്ളിലെ അവയവങ്ങൾക്കിടയിൽ ഗതാഗതം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രക്രിയകളെല്ലാം അസാധാരണമായ അനായാസത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, ജലീയ ഘട്ടത്തിൽ, സ്തരങ്ങളുടെ ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് ദ്വിതലം അത്തരം വെസിക്കിളുകളെ (ലിപ്പോസോമുകൾ, മൊത്തത്തിൽ എൻഡോസോമുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു) സൈറ്റോസോളിലേക്ക് വിടുകയും സൈറ്റോസോളിലേക്ക് ഒഴുകുകയും ചെയ്യുന്നു.

അരി. 2-11. എൻഡോസൈറ്റോസിസ് (എ), എക്സോസൈറ്റോസിസ് (ബി) . എൻഡോസൈറ്റോസിസ് സമയത്ത്, പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ഒരു ഭാഗം ഇൻവാജിനേറ്റ് ചെയ്യുകയും അടയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന കണങ്ങൾ അടങ്ങിയ എൻഡോസൈറ്റിക് വെസിക്കിൾ രൂപപ്പെടുന്നു. എക്സോസൈറ്റോസിസ് സമയത്ത്, ട്രാൻസ്പോർട്ട് മെംബ്രൺ അല്ലെങ്കിൽ സ്രവിക്കുന്ന വെസിക്കിളുകൾ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുമായി സംയോജിക്കുകയും വെസിക്കിളുകളുടെ ഉള്ളടക്കം എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സ്പേസിലേക്ക് വിടുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രത്യേക പ്രോട്ടീനുകൾ മെംബ്രൺ ഫ്യൂഷനിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

അവരോടൊപ്പം. പല കേസുകളിലും, ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് ബൈലെയറുകളുടെ സംയോജനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.

എൻഡോസൈറ്റോസിസ്(എൻഡോ- ആന്തരികം, അകത്ത് + ഗ്രീക്ക്. കൈറ്റോസ്- സെൽ + ഗ്രീക്ക് ഒസിസ്- അവസ്ഥ, പ്രക്രിയ) - പദാർത്ഥങ്ങൾ, കണികകൾ, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ എന്നിവയുടെ കോശത്താൽ ആഗിരണം (ആന്തരികവൽക്കരണം) (ചിത്രം 2-11, എ). എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ വകഭേദങ്ങൾ പിനോസൈറ്റോസിസ്, റിസപ്റ്റർ-മെഡിയേറ്റഡ് എൻഡോസൈറ്റോസിസ്, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് എന്നിവയാണ്.

Φ പിനോസൈറ്റോസിസ്(ഗ്രീക്ക് പിനോ- പാനീയം + ഗ്രീക്ക് കൈറ്റോസ്- സെൽ + ഗ്രീക്ക് ഒസിസ്- സംസ്ഥാനം, പ്രക്രിയ) - ചെറിയ കുമിളകളുടെ രൂപവത്കരണത്തോടെ ദ്രാവകവും അലിഞ്ഞുചേർന്ന പദാർത്ഥങ്ങളും ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയ. പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ - അതിർത്തിയിലുള്ള കുഴികൾ (ചിത്രം 2-12) പ്രത്യേക മേഖലകളിൽ പിനോസൈറ്റോട്ടിക് വെസിക്കിളുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

Φ റിസപ്റ്റർ-മെഡിയേറ്റഡ് എൻഡോസൈറ്റോസിസ്(ചിത്രം 2-12 കാണുക) എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ദ്രാവകത്തിൽ നിന്ന് പ്രത്യേക മാക്രോമോളികുലുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതാണ്. പ്രക്രിയ പുരോഗതി: ലിഗാൻഡിന്റെയും മെംബ്രൻ റിസപ്റ്ററിന്റെയും ബൈൻഡിംഗ് - സമുച്ചയത്തിന്റെ കേന്ദ്രീകരണം ലിഗാൻഡ്-റിസെപ്റ്റർഅതിരുകളുള്ള കുഴിയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ - അതിരുകളുള്ള വെസിക്കിളിനുള്ളിലെ ഒരു കോശത്തിലേക്ക് നിമജ്ജനം. അതുപോലെ, കോശം ട്രാൻസ്ഫറിൻ, കൊളസ്ട്രോൾ, എൽഡിഎൽ എന്നിവയും മറ്റ് പല തന്മാത്രകളും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു.

Φ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്(ഗ്രീക്ക് ഫാഗെയിൻ- തിന്നുക, വിഴുങ്ങുക + ഗ്രീക്ക്. കൈറ്റോസ്- സെൽ + ഗ്രീക്ക് ഒസിസ്- അവസ്ഥ, പ്രക്രിയ) - ആഗിരണം

അരി. 2-12. റിസപ്റ്റർ-മെഡിയേറ്റഡ് എൻഡോസൈറ്റോസിസ് . പല എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാക്രോമോളികുലുകളും (ട്രാൻസ്ഫെറിൻ, എൽഡിഎൽ, വൈറൽ കണികകൾ മുതലായവ) പ്ലാസ്മലെമ്മയിലെ അവയുടെ റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ക്ലാത്രിൻ-അതിർത്തിയുള്ള കുഴികൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, തുടർന്ന് ലിഗാൻഡ്-റിസെപ്റ്റർ കോംപ്ലക്സ് അടങ്ങുന്ന അതിരുകളുള്ള വെസിക്കിളുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ക്ലാത്രിനിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടന്നതിന് ശേഷം ബോർഡർ ചെയ്ത വെസിക്കിളുകൾ എൻഡോസോമുകളാണ്. എൻഡോസോമുകൾക്കുള്ളിൽ, ലിഗാൻഡ് റിസപ്റ്ററിൽ നിന്ന് പിളർന്നിരിക്കുന്നു.

വലിയ കണങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ കോശ അവശിഷ്ടങ്ങൾ). ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് (ചിത്രം 2-13) പ്രത്യേക കോശങ്ങളാൽ നടത്തപ്പെടുന്നു - ഫാഗോസൈറ്റുകൾ (മാക്രോഫേജുകൾ, ന്യൂട്രോഫിൽ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ). ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സമയത്ത്, വലിയ എൻഡോസൈറ്റിക് വെസിക്കിളുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു - ഫാഗോസോമുകൾ.ഫാഗോസോമുകൾ ലൈസോസോമുകളുമായി സംയോജിച്ച് രൂപം കൊള്ളുന്നു ഫാഗോലിസോസോമുകൾ.ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ പ്ലാസ്മലെമ്മയിലെ റിസപ്റ്ററുകളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന സിഗ്നലുകളാണ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഉണ്ടാക്കുന്നത്. സമാനമായ സിഗ്നലുകൾ നൽകുന്നത് ആൻറിബോഡികളാണ് (സി 3 ബി ഘടകവും), ഇത് ഫാഗോസൈറ്റോസ്ഡ് കണികയെ ഒപ്സോണൈസ് ചെയ്യുന്നു (അത്തരം ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് രോഗപ്രതിരോധം എന്നാണ് അറിയപ്പെടുന്നത്). എക്സോസൈറ്റോസിസ്(പുറ- ബാഹ്യ, പുറത്ത് + ഗ്രീക്ക്. കൈറ്റോസ്- സെൽ + ഗ്രീക്ക് ഒസിസ്- അവസ്ഥ, പ്രക്രിയ), അല്ലെങ്കിൽ സ്രവണം, ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ സ്രവിക്കുന്ന വെസിക്കിളുകളും (ഉദാഹരണത്തിന്, സിനാപ്റ്റിക്) സ്രവിക്കുന്ന വെസിക്കിളുകളും ഗ്രാനുലുകളും പ്ലാസ്മലെമ്മയുമായി ലയിക്കുകയും അവയുടെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ സെല്ലിൽ നിന്ന് പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു പ്രക്രിയയാണ് (ചിത്രം 2-11, ബി കാണുക. ). സ്രവിക്കുന്ന പ്രക്രിയ സ്വമേധയാ ക്രമീകരിക്കാനും നിയന്ത്രിക്കാനും കഴിയും.

അരി. 2-13. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് . IgG തന്മാത്രകളാൽ പൊതിഞ്ഞ ഒരു ബാക്ടീരിയയെ മാക്രോഫേജ് അല്ലെങ്കിൽ ന്യൂട്രോഫിൽ ഫലപ്രദമായി ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യുന്നു. IgG യുടെ ഫാബ് ശകലങ്ങൾ ബാക്ടീരിയയുടെ ഉപരിതലത്തിലെ ആന്റിജനിക് ഡിറ്റർമിനന്റുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം അതേ IgG തന്മാത്രകൾ അവയുടെ Fc ശകലങ്ങളോടൊപ്പം ഫാഗോസൈറ്റിന്റെ പ്ലാസ്മ മെംബറേനിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന Fc ഫ്രാഗ്മെന്റ് റിസപ്റ്ററുകളുമായി ഇടപഴകുകയും ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

അധ്യായം സംഗ്രഹം

ഫോസ്ഫോളിപിഡുകളുടെ രണ്ട് പാളികൾക്കിടയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. അവിഭാജ്യ പ്രോട്ടീനുകൾ ലിപിഡ് ബൈലെയറിന്റെ കനത്തിൽ മുഴുകുകയോ മെംബ്രണിലൂടെ തുളച്ചുകയറുകയോ ചെയ്യുന്നു. കോശങ്ങളുടെ പുറം ഉപരിതലത്തിൽ പെരിഫറൽ പ്രോട്ടീനുകൾ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

മെംബ്രണിലൂടെയുള്ള ലായനികളുടെ നിഷ്ക്രിയ ചലനം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് അവയുടെ ഗ്രേഡിയന്റ് അനുസരിച്ചാണ്, അലിഞ്ഞുപോയ കണങ്ങളുടെ ചലനം നിലയ്ക്കുന്ന നിമിഷത്തിൽ സന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ എത്തുന്നു.

കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ ലിപിഡ് ബൈലെയർ തമ്മിലുള്ള വ്യാപനത്തിലൂടെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിലുടനീളം കടന്നുപോകുന്നതാണ് ലളിതമായ വ്യാപനം.

മെംബ്രണിൽ നിർമ്മിച്ച അവിഭാജ്യ പ്രോട്ടീനുകൾ സൃഷ്ടിച്ച ഹൈഡ്രോഫിലിക് പാതകളിലൂടെ വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളും അയോണുകളും കടന്നുപോകുന്നതാണ് സുഗമമായ വ്യാപനം. ചെറിയ അയോണുകൾ കടന്നുപോകുന്നത് നിർദ്ദിഷ്ട അയോൺ ചാനൽ പ്രോട്ടീനുകൾ വഴിയാണ്.

അലിഞ്ഞുപോയ കണങ്ങളെ അവയുടെ കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരെ നീക്കാൻ ഉപാപചയ ഊർജ്ജം ഉപയോഗിക്കുന്നതാണ് സജീവ ഗതാഗതം.

പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുകളിലുടനീളം വെള്ളം അതിവേഗം കടന്നുപോകുന്നത് ചാനൽ പ്രോട്ടീനുകളിലൂടെയാണ്, അക്വാപോറിനുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ. ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദത്തിലെ വ്യത്യാസങ്ങളാൽ സജീവമാകുന്ന ഒരു നിഷ്ക്രിയ പ്രക്രിയയാണ് ജല ചലനം.

കോശങ്ങൾ അവയുടെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കുന്നത് അലിഞ്ഞുചേർന്ന കണങ്ങളെ അകത്തേക്കോ പുറത്തേക്കോ നീക്കി, യഥാക്രമം ജലത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നതിനോ പുറത്തുകടക്കുന്നതിനോ ഒരു ഓസ്മോട്ടിക് പുൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു.

വിശ്രമിക്കുന്ന മെംബ്രൺ സാധ്യത നിർണ്ണയിക്കുന്നത് നിരന്തരം തുറന്ന ചാനലുകളിലൂടെ അയോണുകളുടെ നിഷ്ക്രിയ ചലനമാണ്. ഒരു പേശി കോശത്തിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, പൊട്ടാസ്യം അയോണുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ സോഡിയം അയോണുകളുടെ സ്തരത്തിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത കുറവാണ്, കൂടാതെ കോശത്തിൽ നിന്ന് പൊട്ടാസ്യം അയോണുകൾ നിഷ്ക്രിയമായി പുറത്തുവിടുന്നതിലൂടെ വിശ്രമിക്കുന്ന മെംബ്രൺ സാധ്യതകൾ സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നു.

കോശത്തിനുള്ളിൽ പ്രോട്ടീനുകളും ലിപിഡുകളും കൊണ്ടുപോകുന്നതിനുള്ള പ്രധാന മാർഗ്ഗമാണ് ട്രാൻസ്പോർട്ട് മെംബ്രൺ വെസിക്കിളുകൾ.

മെംബ്രണുകളുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ: മെംബ്രണുകൾ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ പരിതസ്ഥിതിയുടെ ഘടനയെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു, ഇന്റർസെല്ലുലാർ, ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ വിവരങ്ങൾ കൈമാറുകയും സുഗമമാക്കുകയും, ഇന്റർസെല്ലുലാർ കോൺടാക്റ്റുകളിലൂടെ ടിഷ്യൂകളുടെ രൂപീകരണം ഉറപ്പാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഒരു സെല്ലിന്റെ അവയവങ്ങൾ (ഓർഗനെല്ലുകൾ) ഒരു പ്രത്യേക ഘടനയുള്ളതും നിർദ്ദിഷ്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നതുമായ സെല്ലിന്റെ സ്ഥിരമായ ഭാഗങ്ങളാണ്.മെംബ്രൻ, നോൺ-മെംബ്രൺ അവയവങ്ങൾ ഉണ്ട്. TO മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം (എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം), ലാമെല്ലാർ കോംപ്ലക്സ് (ഗോൾഗി ഉപകരണം), മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, ലൈസോസോമുകൾ, പെറോക്സിസോമുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. നോൺ-മെംബ്രൺ അവയവങ്ങൾ റൈബോസോമുകൾ (പോളിറിബോസോമുകൾ), സെൽ സെന്റർ, സൈറ്റോസ്കെലെറ്റൽ ഘടകങ്ങൾ എന്നിവ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു: മൈക്രോട്യൂബുലുകളും ഫൈബ്രിലർ ഘടനകളും.

അരി. 8.ഒരു സെല്ലിന്റെ അൾട്രാമൈക്രോസ്കോപ്പിക് ഘടനയുടെ ഡയഗ്രം:

1 - ഗ്രാനുലാർ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം, ഘടിപ്പിച്ച റൈബോസോമുകൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ചർമ്മത്തിൽ; 2 - അഗ്രാനുലാർ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം; 3 - ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്; 4 - മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ; 5 - ഫാഗോസോം വികസിപ്പിക്കുന്നു; 6 - പ്രാഥമിക ലൈസോസോം (സംഭരണ ​​ഗ്രാനുൾ); 7 - ഫാഗോലിസോസോം; 8 - എൻഡോസൈറ്റിക് വെസിക്കിളുകൾ; 9 - ദ്വിതീയ ലൈസോസോം; 10 - ശേഷിക്കുന്ന ശരീരം; 11 - പെറോക്സിസോം; 12 - മൈക്രോട്യൂബുകൾ; 13 - മൈക്രോഫിലമെന്റുകൾ; 14 - സെൻട്രിയോളുകൾ; 15 - സ്വതന്ത്ര റൈബോസോമുകൾ; 16 - ഗതാഗത കുമിളകൾ; 17 - എക്സോസൈറ്റോട്ടിക് വെസിക്കിൾ; 18 - ഫാറ്റി ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ (ലിപിഡ് ഡ്രോപ്പ്); 19 - ഗ്ലൈക്കോജൻ ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ; 20 - കരിയോലെമ്മ (ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ); 21 - ന്യൂക്ലിയർ സുഷിരങ്ങൾ; 22 - ന്യൂക്ലിയോളസ്; 23 - ഹെറ്ററോക്രോമാറ്റിൻ; 24 - യൂക്രോമാറ്റിൻ; 25 - സിലിയത്തിന്റെ അടിസ്ഥാന ശരീരം; 26 - കണ്പീലികൾ; 27 - പ്രത്യേക ഇന്റർസെല്ലുലാർ കോൺടാക്റ്റ് (ഡെസ്മോസോം); 28 - വിടവ് ഇന്റർസെല്ലുലാർ കോൺടാക്റ്റ്

2.5.2.1. മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾ (അവയവങ്ങൾ)

എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം (എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം, സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം) പരസ്പരബന്ധിതമായ ട്യൂബുലുകൾ, വാക്യൂളുകൾ, "സിസ്റ്റേണുകൾ" എന്നിവയുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ്, ഇതിന്റെ മതിൽ പ്രാഥമിക ജൈവ സ്തരങ്ങളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു.കെ.ആർ ഉദ്ഘാടനം ചെയ്തു. 1945-ൽ പോർട്ടർ. എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിന്റെ (ER) കണ്ടെത്തലും വിവരണവും സൈറ്റോളജിക്കൽ പഠനങ്ങളുടെ പരിശീലനത്തിലേക്ക് ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പ് അവതരിപ്പിച്ചതാണ്. EPS രൂപപ്പെടുന്ന ചർമ്മങ്ങൾ അവയുടെ ചെറിയ കനത്തിലും (5-7 nm) പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിലും, പ്രാഥമികമായി എൻസൈമാറ്റിക് പ്രവർത്തനമുള്ളവയിൽ നിന്ന് കോശത്തിന്റെ പ്ലാസ്മലെമ്മയിൽ നിന്ന് വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. . രണ്ട് തരത്തിലുള്ള ഇപിഎസ് ഉണ്ട്(ചിത്രം 8): പരുക്കൻ (ഗ്രാനുലാർ) മിനുസമാർന്ന (അഗ്രാനുലാർ). പരുക്കൻ XPS പരന്ന ജലാശയങ്ങളാൽ ഇതിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, അതിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ റൈബോസോമുകളും പോളിസോമുകളും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു.ഗ്രാനുലാർ ER ന്റെ ചർമ്മത്തിൽ റൈബോസോമുകളുടെ ബൈൻഡിംഗിനെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിൽ പ്രത്യേകമായുള്ള കോശങ്ങളിൽ പരുക്കനായ ER പ്രത്യേകിച്ചും നന്നായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്. ട്യൂബുലുകളും ട്യൂബുകളും ചെറിയ വെസിക്കിളുകളും ഇഴചേർന്നാണ് മിനുസമാർന്ന ER രൂപപ്പെടുന്നത്.ഈ രണ്ട് തരത്തിലുള്ള ഇപിഎസ് ചാനലുകളും ടാങ്കുകളും വേർതിരിക്കുന്നില്ല: ഒരു തരത്തിലുള്ള മെംബ്രണുകൾ മറ്റൊരു തരത്തിലുള്ള മെംബ്രണുകളിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു, ഇത് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ ഉണ്ടാക്കുന്നുട്രാൻസിഷണൽ (ക്ഷണികമായ) ഇപിഎസ്.

പ്രധാനഗ്രാനുലാർ ഇപിഎസിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ആകുന്നു:

1) ഘടിപ്പിച്ച റൈബോസോമുകളിൽ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയം(സ്രവിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ, കോശ സ്തരങ്ങളുടെ പ്രോട്ടീനുകൾ, മെംബ്രൻ അവയവങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ പ്രത്യേക പ്രോട്ടീനുകൾ); 2) പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഹൈഡ്രോക്സൈലേഷൻ, സൾഫേഷൻ, ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ, ഗ്ലൈക്കോസൈലേഷൻ; 3) വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതംസൈറ്റോപ്ലാസത്തിനുള്ളിൽ; 4) സമന്വയിപ്പിച്ചതും കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നതുമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ശേഖരണം; 5) ബയോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണം,പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഇപിഎസ് ഘടനയിലെ ക്രമാനുഗതമായ പ്രാദേശികവൽക്കരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ അവയുടെ ഉൽപ്രേരകങ്ങൾ - എൻസൈമുകൾ.

സുഗമമായ XPS റൈബോസോമൽ ഉപയൂണിറ്റുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന മെംബ്രണുകളിൽ പ്രോട്ടീനുകളുടെ (റൈബോഫോറിൻസ്) അഭാവത്താൽ ഇത് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.പരുക്കൻ ER ന്റെ വളർച്ചയുടെ ഫലമായി മിനുസമാർന്ന ER രൂപപ്പെടുന്നതായി അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു, ഇതിന്റെ മെംബ്രൺ റൈബോസോമുകൾ നഷ്ടപ്പെടുന്നു.

സുഗമമായ EPS ന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഇവ: 1) ലിപിഡ് സിന്തസിസ്,മെംബ്രൻ ലിപിഡുകൾ ഉൾപ്പെടെ; 2) കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ സമന്വയം(ഗ്ലൈക്കോജൻ മുതലായവ); 3) കൊളസ്ട്രോൾ സിന്തസിസ്; 4) വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ നിർവീര്യമാക്കൽഅന്തർലീനവും ബാഹ്യവുമായ ഉത്ഭവം; 5) Ca അയോണുകളുടെ ശേഖരണം 2+ ; 6) കരിയോലെമ്മയുടെ പുനഃസ്ഥാപനംമൈറ്റോസിസിന്റെ ടെലോഫേസിൽ; 7) വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതം; 8) പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ശേഖരണം.

ചട്ടം പോലെ, മിനുസമാർന്ന ER കോശങ്ങളിൽ പരുക്കൻ ER നേക്കാൾ കുറവാണ്, പക്ഷേ സ്റ്റിറോയിഡുകൾ, ട്രൈഗ്ലിസറൈഡുകൾ, കൊളസ്ട്രോൾ എന്നിവ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളിലും വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങളെ വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കുന്ന കരൾ കോശങ്ങളിലും ഇത് വളരെ നന്നായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്.

അരി. 9. ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്:

1 - പരന്ന ടാങ്കുകളുടെ സ്റ്റാക്ക്; 2 - കുമിളകൾ; 3 - സ്രവിക്കുന്ന വെസിക്കിളുകൾ (വാക്യൂളുകൾ)

ട്രാൻസിഷണൽ (ക്ഷണികമായ) ഇപിഎസ് - ഗ്രാനുലാർ ഇആറിനെ അഗ്രാനുലാർ ഇആറാക്കി മാറ്റുന്ന സ്ഥലമാണിത്, ഇത് ഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിന്റെ രൂപീകരണ ഉപരിതലത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ട്രാൻസിഷണൽ ER ന്റെ ട്യൂബുകളും ട്യൂബുലുകളും ശകലങ്ങളായി വിഘടിക്കുന്നു, അതിൽ നിന്ന് വെസിക്കിളുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അത് ഇആറിൽ നിന്ന് ഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിലേക്ക് വസ്തുക്കളെ കൊണ്ടുപോകുന്നു.

ലാമെല്ലാർ കോംപ്ലക്സ് (ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്, ഗോൾഗി ഉപകരണം) അതിന്റെ ഉപാപചയ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ അന്തിമ രൂപീകരണത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഒരു കോശ അവയവമാണ്.(രഹസ്യങ്ങൾ, കൊളാജൻ, ഗ്ലൈക്കോജൻ, ലിപിഡുകൾ, മറ്റ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ)അതുപോലെ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തിലും. 1898-ൽ വിവരിച്ച ഇറ്റാലിയൻ ഹിസ്റ്റോളജിസ്റ്റ് സി.ഗോൾഗിയുടെ പേരിലാണ് ഓർഗനോയിഡിന് പേര് നൽകിയിരിക്കുന്നത്. മൂന്ന് ഘടകങ്ങളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു(ചിത്രം 9): 1) പരന്ന ടാങ്കുകളുടെ ഒരു ശേഖരം (സാക്കുകൾ); 2) കുമിളകൾ; 3) സ്രവിക്കുന്ന വെസിക്കിളുകൾ (വാക്യൂളുകൾ).ഈ മൂലകങ്ങളുടെ ശേഖരണ മേഖലയെ വിളിക്കുന്നു ഡിക്റ്റിയോസോമുകൾ. ഒരു സെല്ലിൽ അത്തരം നിരവധി സോണുകൾ ഉണ്ടായിരിക്കാം (ചിലപ്പോൾ നിരവധി ഡസൻ അല്ലെങ്കിൽ നൂറുകണക്കിന്). സെൽ ന്യൂക്ലിയസിനടുത്താണ് ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്, പലപ്പോഴും സെൻട്രിയോളുകൾക്ക് സമീപമാണ്, കൂടാതെ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിലുടനീളം ചിതറിക്കിടക്കുന്ന കുറവാണ്. സ്രവിക്കുന്ന കോശങ്ങളിൽ, ഇത് സെല്ലിന്റെ അഗ്രഭാഗത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, അതിലൂടെ എക്സോസൈറ്റോസിസ് സ്രവണം പുറത്തുവിടുന്നു. 0.5-5 മൈക്രോൺ വ്യാസമുള്ള വളഞ്ഞ ഡിസ്കുകളുടെ രൂപത്തിൽ 3 മുതൽ 30 വരെ ജലസംഭരണികൾ ഒരു സ്റ്റാക്ക് ഉണ്ടാക്കുന്നു.അടുത്തുള്ള ടാങ്കുകൾ 15-30 nm ഇടങ്ങളാൽ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ബയോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സ്വഭാവം, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രോട്ടീൻ പ്രോസസ്സിംഗ് മുതലായവ നിർണ്ണയിക്കുന്ന എൻസൈമുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേക ഘടനയാൽ ഡിക്റ്റിയോസോമിനുള്ളിലെ സിസ്റ്റെർനയുടെ പ്രത്യേക ഗ്രൂപ്പുകളെ വേർതിരിക്കുന്നു.

ഡിക്റ്റിയോസോമിന്റെ രണ്ടാമത്തെ ഘടക ഘടകം വെസിക്കിളുകളാണ് 40-80 nm വ്യാസമുള്ള ഗോളാകൃതിയിലുള്ള രൂപങ്ങളാണിവ, മിതമായ സാന്ദ്രമായ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ ഒരു സ്തരത്താൽ ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ടാങ്കുകളിൽ നിന്ന് പിളർന്ന് കുമിളകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

ഡിക്റ്റിയോസോമിന്റെ മൂന്നാമത്തെ മൂലകം സ്രവിക്കുന്ന വെസിക്കിളുകളാണ് (വാക്യൂളുകൾ)അവ താരതമ്യേന വലിയ (0.1-1.0 μm) ഗോളാകൃതിയിലുള്ള മെംബ്രൺ രൂപീകരണങ്ങളാണ്, അത് മിതമായ സാന്ദ്രതയുടെ ഒരു സ്രവണം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, അത് ഘനീഭവിപ്പിക്കലിനും ഒതുക്കത്തിനും വിധേയമാകുന്നു (കണ്ടൻസേഷൻ വാക്യൂളുകൾ).

ഗോൾഗി സമുച്ചയം വ്യക്തമായി ലംബമായി ധ്രുവീകരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു രണ്ട് പ്രതലങ്ങൾ (രണ്ട് ധ്രുവങ്ങൾ):

1) സിസ്-ഉപരിതലം, അല്ലെങ്കിൽ കോൺവെക്സ് ആകൃതിയിലുള്ള, എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തെ (ന്യൂക്ലിയസ്) അഭിമുഖീകരിക്കുന്ന, അതിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തുന്ന ചെറിയ ട്രാൻസ്പോർട്ട് വെസിക്കിളുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന പക്വതയില്ലാത്ത ഉപരിതലം;

2) ട്രാൻസ്-സർഫേസ്, അല്ലെങ്കിൽ കോൺകേവ് പ്ലാസ്മോലെമ്മയെ അഭിമുഖീകരിക്കുന്ന ഉപരിതലം (ചിത്രം 8), അതിന്റെ വശത്ത് വാക്യൂളുകൾ (സെക്രട്ടറി ഗ്രാന്യൂളുകൾ) ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സിന്റെ സിസ്റ്ററുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

പ്രധാനഗോൾഗി സമുച്ചയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഇവയാണ്: 1) ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളുടെയും പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെയും സമന്വയം; 2) പ്രാഥമിക സ്രവത്തിന്റെ പരിഷ്ക്കരണം, അതിന്റെ ഘനീഭവിക്കൽ, പാക്കേജിംഗ്മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളിലേക്ക് (സ്രവിക്കുന്ന തരികളുടെ രൂപീകരണം); 3) തന്മാത്രാ സംസ്കരണം(ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ, സൾഫേഷൻ, അസൈലേഷൻ മുതലായവ); 4) കോശം സ്രവിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ശേഖരണം; 5) ലൈസോസോമുകളുടെ രൂപീകരണം; 6) സെൽ സമന്വയിപ്പിച്ച പ്രോട്ടീനുകളുടെ തരംതിരിക്കൽഅവയുടെ അന്തിമ ഗതാഗതത്തിന് മുമ്പുള്ള ട്രാൻസ്-സർഫേസിൽ (മാക്രോമോളികുലുകളുടെ സിഗ്നൽ മേഖലകളെ തിരിച്ചറിയുകയും അവയെ വിവിധ വെസിക്കിളുകളിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകളിലൂടെ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു); 7) വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതം:ട്രാൻസ്പോർട്ട് വെസിക്കിളുകളിൽ നിന്ന്, സിസ് ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സിന്റെ സിസ്റ്റണുകളുടെ സ്റ്റാക്കിലേക്ക് പദാർത്ഥങ്ങൾ തുളച്ചുകയറുകയും ട്രാൻസ് ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് വാക്യൂളുകളുടെ രൂപത്തിൽ അത് പുറത്തുകടക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഗതാഗത സംവിധാനം രണ്ട് മോഡലുകളാൽ വിശദീകരിച്ചിരിക്കുന്നു: a) മുമ്പത്തെ ജലസംഭരണിയിൽ നിന്ന് വളർന്നുവരുന്ന വെസിക്കിളുകളുടെ ചലനത്തിനുള്ള ഒരു മാതൃക, സിസ് ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് ട്രാൻസ് പ്രതലത്തിലേക്കുള്ള ദിശയിൽ തുടർച്ചയായി തുടർന്നുള്ള ജലാശയവുമായി ലയിക്കുന്നു; b) സിസ്‌റ്റെർനെ ചലനത്തിന്റെ ഒരു മാതൃക, സിസ് പ്രതലത്തിലെ വെസിക്കിളുകളുടെ സംയോജനവും പിന്നീട് ട്രാൻസ് പ്രതലത്തിലേക്ക് നീങ്ങുന്ന സിസ്റ്റെർനയുടെ വാക്യൂളുകളിലേക്കുള്ള ശിഥിലീകരണവും മൂലം സിസ്റ്റെർനയുടെ തുടർച്ചയായ പുതിയ രൂപീകരണം എന്ന ആശയത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ ഓർഗനൈസേഷനും സംയോജനവും ഉറപ്പാക്കുന്ന യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലിന്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട അവയവമാണ് ലാമെല്ലാർ കോംപ്ലക്സ് എന്ന് പ്രസ്താവിക്കാൻ മുകളിലുള്ള പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഞങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. ഈ അവയവത്തിൽ, സെൽ, ലൈസോസോം എൻസൈമുകൾ, കൂടാതെ സെൽ ഉപരിതല ഉപകരണത്തിന്റെയും മറ്റ് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും പ്രോട്ടീനുകളും ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളും സ്രവിക്കുന്ന എല്ലാ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെയും രൂപീകരണം, പക്വത, അടുക്കൽ, പാക്കേജിംഗ് എന്നിവയുടെ അവസാന ഘട്ടങ്ങൾ നടക്കുന്നു.

ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനത്തിന്റെ അവയവങ്ങൾ. ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയ ഒരു പ്രാഥമിക മെംബറേൻ കൊണ്ട് ബന്ധിതമായ ചെറിയ വെസിക്കിളുകളാണ് ലൈസോസോമുകൾ. ഏകദേശം 6 nm കട്ടിയുള്ള ലൈസോസോം മെംബ്രൺ നിഷ്ക്രിയ കമ്പാർട്ട്മെന്റലൈസേഷൻ നടത്തുന്നു,ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകളെ (30-ലധികം ഇനങ്ങൾ) ഹൈലോപ്ലാസത്തിൽ നിന്ന് താൽക്കാലികമായി വേർതിരിക്കുന്നു. കേടുകൂടാത്ത അവസ്ഥയിൽ, മെംബ്രൺ ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ പ്രതിരോധിക്കുകയും ഹൈലോപ്ലാസത്തിലേക്ക് അവയുടെ ചോർച്ച തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡ് ഹോർമോണുകൾ സ്തര സ്ഥിരതയിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ലൈസോസോം ചർമ്മത്തിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ വഴി സെല്ലിന്റെ സ്വയം ദഹനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ലൈസോസോം മെംബ്രണിൽ എടിപി-ആശ്രിത പ്രോട്ടോൺ പമ്പ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു,ലൈസോസോമുകൾക്കുള്ളിലെ പരിസ്ഥിതിയുടെ അസിഡിഫിക്കേഷൻ ഉറപ്പാക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേത് ലൈസോസോം എൻസൈമുകളുടെ സജീവമാക്കൽ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു - ആസിഡ് ഹൈഡ്രോലേസുകൾ. കൂടെ ലൈസോസോം മെംബ്രണിൽ വെസിക്കിളുകളും ഫാഗോസോമുകളും കൊണ്ടുപോകുന്നതിന് ലൈസോസോമുകളുടെ ബന്ധനം നിർണ്ണയിക്കുന്ന റിസപ്റ്ററുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.ലൈസോസോമുകളിൽ നിന്ന് ഹൈലോപ്ലാസത്തിലേക്ക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ വ്യാപനവും മെംബ്രൺ ഉറപ്പാക്കുന്നു. ചില ഹൈഡ്രോലേസ് തന്മാത്രകളെ ലൈസോസോം മെംബ്രണുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നത് അവയുടെ നിഷ്ക്രിയത്വത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

നിരവധി തരം ലൈസോസോമുകൾ ഉണ്ട്:പ്രാഥമിക ലൈസോസോമുകൾ (ഹൈഡ്രോലേസ് വെസിക്കിളുകൾ), ദ്വിതീയ ലൈസോസോമുകൾ (ഫാഗോലിസോസോമുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ ദഹന വാക്യൂളുകൾ), എൻഡോസോമുകൾ, ഫാഗോസോമുകൾ, ഓട്ടോഫാഗോലിസോസോമുകൾ, ശേഷിക്കുന്ന ശരീരങ്ങൾ(ചിത്രം 8).

എൻഡോസൈറ്റോസിസ് വഴി കോശത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് ലൈസോസോമുകളിലേക്ക് മാക്രോമോളികുലുകളെ കൊണ്ടുപോകുന്ന മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളാണ് എൻഡോസോമുകൾ.കൈമാറ്റ പ്രക്രിയയിൽ, എൻഡോസോമുകളുടെ ഉള്ളടക്കം മാറുകയോ ഭാഗിക പിളർപ്പിന് വിധേയമാകുകയോ ചെയ്യില്ല. പിന്നീടുള്ള സന്ദർഭത്തിൽ, ഹൈഡ്രോലേസുകൾ എൻഡോസോമുകളിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നു അല്ലെങ്കിൽ എൻഡോസോമുകൾ നേരിട്ട് ഹൈഡ്രോലേസ് വെസിക്കിളുകളുമായി ലയിക്കുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി മീഡിയം ക്രമേണ അമ്ലീകരിക്കപ്പെടുന്നു. എൻഡോസോമുകളെ രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: നേരത്തെയുള്ള (പെരിഫറൽ)ഒപ്പം വൈകി (പെരി ന്യൂക്ലിയർ) എൻഡോസോമുകൾ.

ആദ്യകാല (പെരിഫറൽ) എൻഡോസോമുകൾ പ്ലാസ്മലെമ്മയിൽ നിന്ന് പിടിച്ചെടുത്ത ഉള്ളടക്കങ്ങളുള്ള വെസിക്കിളുകൾ വേർപെടുത്തിയ ശേഷം എൻഡോസൈറ്റോസിസിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു.അവ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ പെരിഫറൽ പാളികളിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത് ഒരു ന്യൂട്രൽ അല്ലെങ്കിൽ അൽപ്പം ആൽക്കലൈൻ അന്തരീക്ഷം. അവയിൽ, ലിഗാൻഡുകൾ റിസപ്റ്ററുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു, ലിഗാൻഡുകൾ അടുക്കുന്നു, ഒരുപക്ഷേ, റിസപ്റ്ററുകൾ പ്രത്യേക വെസിക്കിളുകളിൽ പ്ലാസ്മലെമ്മയിലേക്ക് തിരികെ നൽകുന്നു.കൂടെ ആദ്യകാല എൻഡോസോമുകളിൽ, കോമിന്റെ പിളർപ്പ്

അരി. 10 (എ). ലൈസോസോമുകളുടെ രൂപീകരണ പദ്ധതിയും ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനത്തിൽ അവയുടെ പങ്കാളിത്തവും.(ബി)ദ്വിതീയ ലൈസോസോമുകളുടെ ഒരു വിഭാഗത്തിന്റെ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫ് (അമ്പടയാളങ്ങളാൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു):

1 - ഗ്രാനുലാർ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിൽ നിന്നുള്ള എൻസൈമുകളുള്ള ചെറിയ വെസിക്കിളുകളുടെ രൂപീകരണം; 2 - ഗോൾഗി ഉപകരണത്തിലേക്ക് എൻസൈമുകളുടെ കൈമാറ്റം; 3 - പ്രാഥമിക ലൈസോസോമുകളുടെ രൂപീകരണം; 4 - എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ പിളർപ്പ് സമയത്ത് (5) ഹൈഡ്രോലേസുകളുടെ ഒറ്റപ്പെടലും ഉപയോഗവും; 6 - ഫാഗോസോമുകൾ; 7 - ഫാഗോസോമുകളുമായുള്ള പ്രാഥമിക ലൈസോസോമുകളുടെ സംയോജനം; 8, 9 - ദ്വിതീയ ലൈസോസോമുകളുടെ (ഫാഗോലിസോസോമുകൾ) രൂപീകരണം; 10 - ശേഷിക്കുന്ന ശരീരങ്ങളുടെ വിസർജ്ജനം; 11 - തകരുന്ന സെൽ ഘടനകളുള്ള പ്രാഥമിക ലൈസോസോമുകളുടെ സംയോജനം; 12 - ഓട്ടോഫാഗോലിസോസോം

കോംപ്ലക്സുകൾ "റിസെപ്റ്റർ-ഹോർമോൺ", "ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി", ആന്റിജനുകളുടെ പരിമിതമായ പിളർപ്പ്, വ്യക്തിഗത തന്മാത്രകളുടെ നിഷ്ക്രിയത്വം.അമ്ലാവസ്ഥയിൽ (pH=6.0) പരിസ്ഥിതി ആദ്യകാല എൻഡോസോമുകളിൽ, മാക്രോമോളികുലുകളുടെ ഭാഗിക തകർച്ച സംഭവിക്കാം. ക്രമേണ, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് ആഴത്തിൽ നീങ്ങുമ്പോൾ, ആദ്യകാല എൻഡോസോമുകൾ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ ആഴത്തിലുള്ള പാളികളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന വൈകി (പെരി ന്യൂക്ലിയർ) എൻഡോസോമുകളായി മാറുന്നു.കാമ്പിനെ ചുറ്റിപ്പറ്റി. അവ 0.6-0.8 മൈക്രോൺ വ്യാസത്തിൽ എത്തുന്നു ആദ്യകാല എൻഡോസോമുകളിൽ നിന്ന് അവയുടെ കൂടുതൽ അസിഡിറ്റി (pH = 5.5) ഉള്ളടക്കത്തിലും ഉള്ളടക്കങ്ങളുടെ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള എൻസൈമാറ്റിക് ദഹനത്തിലും വ്യത്യാസമുണ്ട്.

ഫാഗോസോമുകൾ (ഹെറ്ററോഫാഗോസോമുകൾ) മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളാണ്, അതിൽ കോശം പുറത്ത് നിന്ന് പിടിച്ചെടുക്കുന്ന വസ്തുക്കൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനത്തിന് വിധേയമാണ്.

പ്രാഥമിക ലൈസോസോമുകൾ (ഹൈഡ്രോളേസ് വെസിക്കിളുകൾ) - നിഷ്ക്രിയ എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയ 0.2-0.5 മൈക്രോൺ വ്യാസമുള്ള വെസിക്കിളുകൾ (ചിത്രം 10). സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലെ അവയുടെ ചലനം നിയന്ത്രിക്കുന്നത് മൈക്രോട്യൂബുലുകളാണ്. ഹൈഡ്രോലേസ് വെസിക്കിളുകൾ ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകളെ ലാമെല്ലാർ കോംപ്ലക്സിൽ നിന്ന് എൻഡോസൈറ്റിക് പാതയുടെ (ഫാഗോസോമുകൾ, എൻഡോസോമുകൾ മുതലായവ) അവയവങ്ങളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു.

ദ്വിതീയ ലൈസോസോമുകൾ (ഫാഗോലിസോസോമുകൾ, ദഹന വാക്യൂളുകൾ) ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദഹനം സജീവമായി നടക്കുന്ന വെസിക്കിളുകളാണ്. pH≤5-ൽ ഹൈഡ്രോലേസുകൾ വഴി. അവയുടെ വ്യാസം 0.5-2 മൈക്രോണിൽ എത്തുന്നു. ദ്വിതീയ ലൈസോസോമുകൾ (ഫാഗോലിസോസോമുകളും ഓട്ടോഫാഗോലിസോസോമുകളും) എൻഡോസോം അല്ലെങ്കിൽ പ്രൈമറി ലൈസോസോമുമായി (ഫാഗോലിസോസോം) ഒരു ഫാഗോസോമിന്റെ സംയോജനം വഴി അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഓട്ടോഫാഗോസോമിന്റെ സംയോജനം വഴി രൂപപ്പെട്ടതാണ്(കോശത്തിന്റെ സ്വന്തം ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയ മെംബ്രൻ വെസിക്കിൾ) പ്രാഥമിക ലൈസോസോമിനൊപ്പം(ചിത്രം 10) അല്ലെങ്കിൽ വൈകി എൻഡോസോം (ഓട്ടോഫാഗോലിസോസോം). സൈറ്റോപ്ലാസം, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, റൈബോസോമുകൾ, മെംബ്രൻ ശകലങ്ങൾ മുതലായവയുടെ ദഹനം ഓട്ടോഫാഗി ഉറപ്പാക്കുന്നു.സെല്ലിലെ രണ്ടാമത്തേതിന്റെ നഷ്ടം അവയുടെ പുതിയ രൂപീകരണത്താൽ നികത്തപ്പെടുന്നു, ഇത് സെല്ലുലാർ ഘടനകളുടെ പുതുക്കലിലേക്ക് ("പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കൽ") നയിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, നിരവധി പതിറ്റാണ്ടുകളായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന മനുഷ്യ നാഡീകോശങ്ങളിൽ, മിക്ക അവയവങ്ങളും 1 മാസത്തിനുള്ളിൽ പുതുക്കപ്പെടുന്നു.

ദഹിക്കാത്ത പദാർത്ഥങ്ങൾ (ഘടനകൾ) അടങ്ങിയ ഒരു തരം ലൈസോസോമിനെ അവശിഷ്ട ശരീരങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേതിന് വളരെക്കാലം സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ തുടരാം അല്ലെങ്കിൽ സെല്ലിന് പുറത്തുള്ള എക്സോസൈറ്റോസിസ് വഴി അവയുടെ ഉള്ളടക്കം പുറത്തുവിടാം.(ചിത്രം 10). മൃഗങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ ഒരു സാധാരണ തരം അവശിഷ്ടങ്ങൾ lipofuscin തരികൾ, ലയിക്കുന്ന ബ്രൗൺ പിഗ്മെന്റ് ലിപ്പോഫ്യൂസിൻ അടങ്ങിയ മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളാണ് (0.3-3 µm).

1.5 µm വരെ വ്യാസമുള്ള മെംബ്രൻ വെസിക്കിളുകളാണ് പെറോക്സിസോമുകൾ, ഇതിന്റെ മാട്രിക്സിൽ ഏകദേശം 15 എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു(ചിത്രം 8). രണ്ടാമത്തേതിൽ, ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടത് കാറ്റലേസ്,അവയവത്തിന്റെ മൊത്തം പ്രോട്ടീന്റെ 40% വരെ ഇത് വഹിക്കുന്നു പെറോക്സിഡേസ്,അമിനോ ആസിഡ് ഓക്സിഡേസ് മുതലായവ. എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിൽ പെറോക്സിസോമുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ഓരോ 5-6 ദിവസത്തിലും പുതുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയോടൊപ്പം, സെല്ലിലെ ഓക്സിജൻ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഒരു പ്രധാന കേന്ദ്രമാണ് പെറോക്സിസോമുകൾ.പ്രത്യേകിച്ചും, കാറ്റലേസിന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ, അമിനോ ആസിഡുകൾ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്സ്, മറ്റ് സെല്ലുലാർ പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഓക്സിഡേഷൻ സമയത്ത് രൂപംകൊണ്ട ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ് (H 2 O 2) തകരുന്നു. അങ്ങനെ, പെറോക്സിസോമുകൾ ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡിന്റെ ദോഷകരമായ ഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് സെല്ലിനെ സംരക്ഷിക്കുന്നു.

ഊർജ്ജ ഉപാപചയത്തിന്റെ അവയവങ്ങൾ. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ 1850-ൽ R. Kölliker ആദ്യമായി വിവരിച്ചത് സാർക്കോസോം എന്ന പ്രാണികളുടെ പേശികളിൽ. പിന്നീട് 1894-ൽ ആർ. ആൾട്ട്മാൻ അവയെ "ബയോപ്ലാസ്റ്റുകൾ" എന്ന് പഠിക്കുകയും വിശേഷിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു, 1897-ൽ കെ. ബെൻഡ അവയെ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ എന്ന് വിളിച്ചു. കോശത്തിന് (ജീവികൾക്ക്) ഊർജ്ജം നൽകുന്ന മെംബ്രൻ ബന്ധിത അവയവങ്ങളാണ് മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ. എടിപിയുടെ ഫോസ്ഫേറ്റ് ബോണ്ടുകളുടെ രൂപത്തിൽ സംഭരിക്കുന്ന ഊർജ്ജത്തിന്റെ ഉറവിടം ഓക്സിഡേഷൻ പ്രക്രിയകളാണ്. കൂടെ സ്റ്റിറോയിഡുകളുടെയും ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെയും ബയോസിന്തസിസിലും ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ ഓക്സീകരണത്തിലും മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ ഉൾപ്പെടുന്നു.

എം

അരി. പതിനൊന്ന്. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ ഘടനയുടെ ഡയഗ്രം:

1 - പുറം മെംബ്രൺ; 2 - ആന്തരിക മെംബ്രൺ; 3 - ക്രിസ്റ്റേ; 4 - മാട്രിക്സ്

ഇറ്റോകോണ്ട്രിയയ്ക്ക് ദീർഘവൃത്താകൃതിയിലുള്ളതും ഗോളാകൃതിയിലുള്ളതും വടിയുടെ ആകൃതിയിലുള്ളതും ത്രെഡ് പോലെയുള്ള മറ്റ് ആകൃതികളും ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തിനുള്ളിൽ മാറാൻ കഴിയും. അവയുടെ അളവുകൾ 0.2-2 മൈക്രോൺ വീതിയും 2-10 മൈക്രോൺ നീളവുമാണ്. വ്യത്യസ്ത കോശങ്ങളിലെ മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയുടെ എണ്ണം വ്യാപകമായി വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു, ഏറ്റവും സജീവമായവയിൽ 500-1000 വരെ എത്തുന്നു. കരൾ കോശങ്ങളിൽ (ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ), അവയുടെ എണ്ണം ഏകദേശം 800 ആണ്, അവ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന അളവ് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ അളവിന്റെ ഏകദേശം 20% ആണ്. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ, മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയെ വ്യാപിച്ചുകിടക്കാൻ കഴിയും, പക്ഷേ അവ സാധാരണയായി പരമാവധി ഊർജ്ജ ഉപഭോഗം ഉള്ള മേഖലകളിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, അയോൺ പമ്പുകൾക്ക് സമീപം, കോൺട്രാക്റ്റൈൽ ഘടകങ്ങൾ (മയോഫിബ്രിൽസ്), ചലനത്തിന്റെ അവയവങ്ങൾ (ബീജ ആക്സോണെം). മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിൽ ബാഹ്യവും ആന്തരികവുമായ ചർമ്മം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇന്റർമെംബ്രൺ സ്പേസ് കൊണ്ട് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു,കൂടാതെ ഒരു മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ മാട്രിക്സ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ ആന്തരിക സ്തരത്തിന്റെ മടക്കുകൾ - ക്രിസ്റ്റേ - മുഖം (ചിത്രം 11, 12).

എൻ

അരി. 12. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ ഇലക്‌ട്രോൺ ഫോട്ടോ (ക്രോസ് സെക്ഷൻ)

പുറം മെംബ്രൺമൈറ്റോകോണ്ട്രിയ പ്ലാസ്മലെമ്മയ്ക്ക് സമാനമാണ്. അവൾ ഉയർന്ന പ്രവേശനക്ഷമതയുണ്ട്,സൈറ്റോസോളിൽ നിന്ന് 10 കിലോഡാൽട്ടണിൽ താഴെ പിണ്ഡമുള്ള തന്മാത്രകൾ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ ഇന്റർമെംബ്രേൻ സ്പേസിലേക്ക് കടക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുന്നു. പുറം മെംബ്രണിൽ പോറിനും മറ്റ് ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ബാഹ്യവും ആന്തരികവുമായ ചർമ്മം പറ്റിനിൽക്കുന്ന സ്ഥലങ്ങളിൽ ട്രാൻസ്പോർട്ട് ചെയ്ത പ്രോട്ടീനുകളെ തിരിച്ചറിയുന്ന റിസപ്റ്ററുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

10-20 nm വീതിയുള്ള മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ ഇന്റർമെംബ്രെൻ സ്പേസിൽ ചെറിയ അളവിൽ എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ, റെസ്പിറേറ്ററി ചെയിൻ എൻസൈമുകൾ, സക്സിനേറ്റ് ഡൈഹൈഡ്രജനേസ് എന്നിവയും എടിപി സിന്തറ്റേസ് കോംപ്ലക്സും അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ആന്തരിക മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ മെംബ്രൺ ഇത് ഉള്ളിൽ നിന്ന് പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. ചെറിയ അയോണുകളിലേക്കുള്ള കുറഞ്ഞ പ്രവേശനക്ഷമതയാണ് ആന്തരിക സ്തരത്തിന്റെ സവിശേഷത.ഇത് 20 nm കട്ടിയുള്ള മടക്കുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, അവ മിക്കപ്പോഴും മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ രേഖാംശ അക്ഷത്തിന് ലംബമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ (പേശിയും മറ്റ് കോശങ്ങളും) - രേഖാംശമായി. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കുന്നതോടെ, മടക്കുകളുടെ എണ്ണം (അവയുടെ മൊത്തം വിസ്തീർണ്ണം) വർദ്ധിക്കുന്നു. ക്രിസ്റ്റയിൽ ഉണ്ട്ഓക്സിസോമുകൾ - 9 nm വ്യാസമുള്ള വൃത്താകൃതിയിലുള്ള തലയും 3 nm കട്ടിയുള്ള ഒരു തണ്ടും അടങ്ങുന്ന കൂൺ ആകൃതിയിലുള്ള രൂപങ്ങൾ. തല മേഖലയിൽ എടിപി സിന്തസിസ് സംഭവിക്കുന്നു.മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയിലെ ഓക്സിഡേഷൻ, എടിപി സിന്തസിസ് പ്രക്രിയകൾ വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു, അതിനാലാണ് എടിപിയിൽ എല്ലാ ഊർജ്ജവും ശേഖരിക്കപ്പെടാത്തത്, താപത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ ഭാഗികമായി ചിതറിക്കിടക്കുന്നു. ഈ വേർതിരിവ് ഏറ്റവും പ്രകടമാണ്, ഉദാഹരണത്തിന്, തവിട്ട് അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിലാണ്, ഇത് "ഹൈബർനേഷൻ" അവസ്ഥയിലായിരുന്ന മൃഗങ്ങളുടെ സ്പ്രിംഗ് "ചൂടാക്കാൻ" ഉപയോഗിക്കുന്നു.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയന്റെ ആന്തരിക അറ (ആന്തരിക സ്തരത്തിനും ക്രിസ്റ്റയ്ക്കും ഇടയിലുള്ള ഭാഗം) നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നുമാട്രിക്സ് (ചിത്രം 11, 12), ക്രെബ്സ് സൈക്കിൾ എൻസൈമുകൾ, പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് എൻസൈമുകൾ, ഫാറ്റി ആസിഡ് ഓക്സിഡേഷൻ എൻസൈമുകൾ, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎ, റൈബോസോമുകൾ, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഗ്രാനുലുകൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ സ്വന്തം ജനിതക ഉപകരണത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎയാണ്. ഏകദേശം 37 ജീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഒരു വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ഇരട്ട-ധാരയുള്ള തന്മാത്രയുടെ രൂപമുണ്ട്. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയർ ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ mRNA, tRNA, rRNA എന്നിവയെ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു, പക്ഷേ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ പ്രോട്ടീനുകളുടെ 5-6% മാത്രമേ സമന്വയിപ്പിക്കൂ.(അയോൺ ട്രാൻസ്പോർട്ട് സിസ്റ്റത്തിന്റെ എൻസൈമുകളും എടിപി സിന്തസിസിന്റെ ചില എൻസൈമുകളും). മറ്റെല്ലാ പ്രോട്ടീനുകളുടെയും സമന്വയവും മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ തനിപ്പകർപ്പും ന്യൂക്ലിയർ ഡിഎൻഎയാണ് നിയന്ത്രിക്കുന്നത്. മിക്ക മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ റൈബോസോമൽ പ്രോട്ടീനുകളും സൈറ്റോപ്ലാസ്മിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുകയും പിന്നീട് മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുകയും ചെയ്യുന്നു. മനുഷ്യരുൾപ്പെടെ പല ഇനം യൂക്കാരിയോട്ടുകളിലും മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎയുടെ അനന്തരാവകാശം മാതൃ രേഖയിലൂടെ മാത്രമേ സംഭവിക്കൂ: ഗെയിമോജെനിസിസിലും ബീജസങ്കലനത്തിലും പിതൃ മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ ഡി‌എൻ‌എ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു.

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയ്ക്ക് താരതമ്യേന ചെറിയ ജീവിത ചക്രം ഉണ്ട് (ഏകദേശം 10 ദിവസം). അവയുടെ നാശം ഓട്ടോഫാഗിയിലൂടെയും പുതിയ രൂപീകരണം വിഭജനത്തിലൂടെയും സംഭവിക്കുന്നു (ലിഗേഷൻ)മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയ്ക്ക് മുമ്പുള്ള കോശചക്രത്തിന്റെ ഏത് ഘട്ടത്തിലും ന്യൂക്ലിയർ ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷനിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായി സംഭവിക്കുന്ന മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷനാണ് രണ്ടാമത്തേതിന് മുമ്പുള്ളത്.

പ്രോകാരിയോട്ടുകൾക്ക് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ ഇല്ല, അവയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ കോശ സ്തരമാണ് നിർവ്വഹിക്കുന്നത്. ഒരു സിദ്ധാന്തമനുസരിച്ച്, സഹവർത്തിത്വത്തിന്റെ ഫലമായി മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ എയറോബിക് ബാക്ടീരിയയിൽ നിന്നാണ് ഉത്ഭവിച്ചത്.പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ കൈമാറ്റത്തിൽ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ പങ്കാളിത്തത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു അനുമാനമുണ്ട്.

സെൽ. ഒരു സസ്യകോശത്തിന്റെ ഘടന

എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും ഘടനയ്ക്കും വികാസത്തിനും പ്രവർത്തനത്തിനും അടിവരയിടുന്ന ഒരു ജീവശാസ്ത്ര സംവിധാനമാണ് സെൽ. ഇത് ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സ്വയംഭരണാധികാരമുള്ള ഒരു സംവിധാനമാണ്, ഇത് എല്ലാ ജീവിത പ്രക്രിയകളാലും സവിശേഷതയാണ്: വളർച്ച, വികസനം, പോഷകാഹാരം, ശ്വസനം, ഓക്സിജൻ, പുനരുൽപാദനം മുതലായവ. സസ്യങ്ങളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും സെല്ലുലാർ ഘടന 1665 ൽ ഇംഗ്ലീഷ് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ റോബർട്ട് ഹുക്ക് കണ്ടെത്തി. കോശങ്ങളുടെ ആകൃതിയും ഘടനയും വളരെ വൈവിധ്യപൂർണ്ണമാണ്. ഇതുണ്ട്:

1) പാരെൻചിമ സെല്ലുകൾ - അവയുടെ നീളം വീതിക്ക് തുല്യമാണ്;

2) പ്രോസെൻചൈമൽ സെല്ലുകൾ - ഈ സെല്ലുകളുടെ നീളം വീതിയെ കവിയുന്നു.

ഇളം ചെടികളുടെ കോശങ്ങൾ മൂടിയിരിക്കുന്നു സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രൺ(സിപിഎം). ഇതിൽ ലിപിഡുകളുടെയും പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളുടെയും ഇരട്ട പാളി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ചില പ്രോട്ടീനുകൾ മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശത്തും മൊസൈമായി കിടക്കുന്നു, ഇത് എൻസൈം സംവിധാനങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. മറ്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ ലിപിഡ് പാളികളിൽ തുളച്ചുകയറുകയും സുഷിരങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സിപിഎമ്മുകൾ എല്ലാ കോശ അവയവങ്ങൾക്കും ന്യൂക്ലിയസിനും ഘടന നൽകുന്നു; സെൽ മെംബറേൻ, വാക്യൂൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് സൈറ്റോപ്ലാസം പരിമിതപ്പെടുത്തുക; സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി ഉണ്ട്; ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതിയുമായി പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും ഊർജ്ജത്തിന്റെയും കൈമാറ്റം ഉറപ്പാക്കുക.

വിവിധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവ്വഹിക്കുന്ന എല്ലാ സെല്ലുലാർ ഘടനകളെയും ഒന്നിപ്പിക്കുന്ന നിറമില്ലാത്ത, ഒപ്റ്റിക്കലി സുതാര്യമായ കൊളോയ്ഡൽ സംവിധാനമാണ് ഹൈലോപ്ലാസം. എല്ലാ കോശ അവയവങ്ങൾക്കും ജീവന്റെ അടിവസ്ത്രമാണ് സൈറ്റോപ്ലാസം. ഇതാണ് കോശത്തിലെ ജീവനുള്ള ഉള്ളടക്കം. ഇത് അടയാളങ്ങളാൽ സവിശേഷതയാണ്: ചലനം, വളർച്ച, പോഷകാഹാരം, ശ്വസനം മുതലായവ.

സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ ഘടനയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: വെള്ളം 75-85%, പ്രോട്ടീനുകൾ 10-20%, കൊഴുപ്പുകൾ 2-3%, അജൈവ പദാർത്ഥങ്ങൾ 1%.

സസ്യകോശങ്ങളുടെ മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾ

സൈറ്റോപ്ലാസത്തിനുള്ളിലെ മെംബ്രണുകൾ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം (ER) രൂപീകരിക്കുന്നു - പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ചെറിയ വാക്യൂളുകളുടെയും ട്യൂബുലുകളുടെയും ഒരു സംവിധാനം. ഗ്രാനുലാർ ER റൈബോസോമുകൾ വഹിക്കുന്നു, അതേസമയം മിനുസമാർന്ന ER ന് അവ ഇല്ല. സെല്ലിനുള്ളിലും അയൽ കോശങ്ങൾക്കിടയിലും പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതം ER ഉറപ്പാക്കുന്നു. ഗ്രാനുലാർ ഇപിഎസ് പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇപിഎസ് ചാനലുകളിൽ, പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ ദ്വിതീയ, തൃതീയ, ക്വാട്ടേണറി ഘടനകൾ നേടുന്നു, കൊഴുപ്പുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, എടിപി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ- മിക്കപ്പോഴും 1 മൈക്രോൺ വരെ നീളമുള്ള അല്ലെങ്കിൽ വൃത്താകൃതിയിലുള്ള അവയവങ്ങൾ. ഇരട്ട മെംബ്രൺ കൊണ്ട് മൂടിയിരിക്കുന്നു. ആന്തരിക മെംബ്രൺ പ്രൊജക്ഷനുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു - ക്രിസ്റ്റ. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ മാട്രിക്സിൽ റെഡോക്സ് എൻസൈമുകൾ, റൈബോസോമുകൾ, ആർഎൻഎ, വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ഡിഎൻഎ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇത് കോശത്തിന്റെ ശ്വസന, ഊർജ്ജ കേന്ദ്രമാണ്. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ മാട്രിക്സിൽ, ഓർഗാനിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ വിഘടിക്കുകയും ഊർജ്ജം പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് എടിപിയുടെ (ക്രിസ്റ്റയിൽ) സമന്വയത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്ഒരു സെൻട്രൽ കംപ്രസർ സ്റ്റേഷന്റെ പരിധിയിലുള്ള പരന്നതും കമാനവും സമാന്തരവുമായ ടാങ്കുകളുടെ ഒരു സംവിധാനമാണ്. വെസിക്കിളുകൾ സിസ്റ്റണുകളുടെ അരികുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു, ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സിൽ രൂപംകൊണ്ട പോളിസാക്രറൈഡുകൾ കൊണ്ടുപോകുന്നു. സെൽ ഭിത്തിയുടെ നിർമ്മാണത്തിൽ അവർ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സിന്തസിസിന്റെയും തകർച്ചയുടെയും ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ടാങ്കുകളിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു, അവ സെൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു അല്ലെങ്കിൽ പുറത്ത് നീക്കംചെയ്യുന്നു.

പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ- ചില പിഗ്മെന്റുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തെ ആശ്രയിച്ച്, മൂന്ന് തരം പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ, ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ, ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ.

ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ ഓവൽ, 4-10 മൈക്രോൺ വലുപ്പമുള്ളവയാണ്, ചെടിയുടെ എല്ലാ പച്ച ഭാഗങ്ങളുടെയും ഇരട്ട-മെംബ്രൺ അവയവങ്ങളാണ്. അകത്തെ മെംബ്രൺ പ്രൊജക്ഷനുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു - തൈലക്കോയിഡുകൾ, ഇവയുടെ ഗ്രൂപ്പുകൾ ഗ്രാന (നാണയങ്ങളുടെ ഒരു ശേഖരം പോലെ) രൂപപ്പെടുന്നു. തൈക്കോയിഡുകൾ സ്ട്രോമയിൽ കിടക്കുന്നു, ഗ്രാനയെ പരസ്പരം ഒന്നിപ്പിക്കുന്നു. തൈലക്കോയിഡുകളുടെ ആന്തരിക ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു പച്ച പിഗ്മെന്റ് ഉണ്ട് - ക്ലോറോഫിൽ. ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെ സ്ട്രോമയിൽ എൻസൈമുകൾ, റൈബോസോമുകൾ, സ്വന്തം ഡിഎൻഎ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം ഫോട്ടോസിന്തസിസ് (CO2, H2O എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ രൂപീകരണം, സൗരോർജ്ജം ഉപയോഗിക്കുന്ന ധാതുക്കൾ), അതുപോലെ ATP, ADP എന്നിവയുടെ സമന്വയം, അസിമിലേറ്റീവ് അന്നജത്തിന്റെ സമന്വയം, സ്വന്തം പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവയാണ്. ക്ലോറോഫിൽ കൂടാതെ, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളിൽ ഓക്സിലറി പിഗ്മെന്റുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - കരോട്ടിനോയിഡുകൾ.

ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ - നിറമുള്ള പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ - ആകൃതിയിൽ വ്യത്യസ്തമാണ്; ചുവപ്പ്, മഞ്ഞ, ഓറഞ്ച് പെയിന്റ്. പിഗ്മെന്റുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - കരോട്ടിൻ (ഓറഞ്ച്), സാന്തോഫിൽ (മഞ്ഞ). അവർ പുഷ്പ ദളങ്ങൾക്ക് പരാഗണം നടത്തുന്ന പ്രാണികളെ ആകർഷിക്കുന്ന ഒരു നിറം നൽകുന്നു; പഴങ്ങൾക്ക് നിറം നൽകുക, മൃഗങ്ങളുടെ വിതരണം സുഗമമാക്കുക. റോസാപ്പൂവ്, ഉണക്കമുന്തിരി, തക്കാളി, കാരറ്റ് വേരുകൾ, ജമന്തി ഇതളുകൾ തുടങ്ങിയവയാൽ സമ്പന്നമാണ്.

വൃത്താകൃതിയിലുള്ളതും നിറമില്ലാത്തതുമായ ചെറിയ പ്ലാസ്റ്റിഡുകളാണ് ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ. കരുതൽ പോഷകങ്ങൾ നിക്ഷേപിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സൈറ്റായി അവ വർത്തിക്കുന്നു: അന്നജം, പ്രോട്ടീനുകൾ, അന്നജം, അല്യൂറോൺ ധാന്യങ്ങൾ എന്നിവ ഉണ്ടാക്കുന്നു. പഴങ്ങൾ, വേരുകൾ, റൈസോമുകൾ എന്നിവയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ പരസ്പരം പരിവർത്തനം ചെയ്യാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്: ല്യൂക്കോപ്ലാസ്റ്റുകൾ വെളിച്ചത്തിൽ ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളായി മാറുന്നു (ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളുടെ പച്ചപ്പ്), ക്രോമോപ്ലാസ്റ്റുകൾ ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളായി മാറുന്നു (വളർച്ച സമയത്ത് വെളിച്ചത്തിൽ കാരറ്റ് വേരുകളുടെ പച്ചപ്പ്).

സസ്യങ്ങളും ഫംഗസുകളും മൂന്ന് പ്രധാന ഭാഗങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ, ന്യൂക്ലിയസ്, സൈറ്റോപ്ലാസം. ബാക്ടീരിയകൾ അവയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്, അവയ്ക്ക് ഒരു ന്യൂക്ലിയസ് ഇല്ല, പക്ഷേ അവയ്ക്ക് ഒരു മെംബ്രണും സൈറ്റോപ്ലാസവും ഉണ്ട്.

സൈറ്റോപ്ലാസം എങ്ങനെയാണ് ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്?

സെല്ലിന്റെ ആന്തരിക ഭാഗമാണിത്, അതിൽ ഹൈലോപ്ലാസം (ദ്രാവക മാധ്യമം), ഉൾപ്പെടുത്തലുകളും ഉൾപ്പെടുത്തലുകളും വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും - ഇവ സെല്ലിലെ സ്ഥിരമല്ലാത്ത രൂപങ്ങളാണ്, അവ അടിസ്ഥാനപരമായി കരുതൽ പോഷകങ്ങളുടെ തുള്ളികൾ അല്ലെങ്കിൽ പരലുകൾ ആണ്. അവയവങ്ങൾ സ്ഥിരമായ ഘടനയാണ്. ശരീരത്തിലെ പ്രധാന പ്രവർത്തന യൂണിറ്റുകൾ അവയവങ്ങളാകുന്നതുപോലെ, ഒരു കോശത്തിൽ എല്ലാ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളും അവയവങ്ങളാൽ നിർവഹിക്കപ്പെടുന്നു.

മെംബ്രൻ, നോൺ-മെംബ്രൺ കോശ അവയവങ്ങൾ

ആദ്യത്തേത് സിംഗിൾ മെംബ്രൺ, ഡബിൾ മെംബ്രൺ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. അവസാനത്തെ രണ്ടെണ്ണം മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയും ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളുമാണ്. സിംഗിൾ-മെംബ്രൺ സെല്ലുകളിൽ ലൈസോസോമുകൾ, ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്, റെറ്റിക്യുലം), വാക്യൂളുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ ലേഖനത്തിൽ നോൺ-മെംബ്രൻ അവയവങ്ങളെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ കൂടുതൽ സംസാരിക്കും.

നോൺ-മെംബ്രൺ ഘടനയുടെ കോശ അവയവങ്ങൾ

ഇവയിൽ റൈബോസോമുകൾ, കോശ കേന്ദ്രം, അതുപോലെ മൈക്രോട്യൂബുളുകളും മൈക്രോഫിലമെന്റുകളും ചേർന്ന് രൂപപ്പെടുന്ന സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റണും ഉൾപ്പെടുന്നു. ഏകകോശ ജീവികൾ കൈവശമുള്ള ചലന അവയവങ്ങളും മൃഗങ്ങളുടെ പുരുഷ പ്രത്യുത്പാദന കോശങ്ങളും ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. നോൺ-മെംബ്രൺ സെൽ അവയവങ്ങൾ, അവയുടെ ഘടന, പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവ ക്രമത്തിൽ നോക്കാം.

എന്താണ് റൈബോസോമുകൾ?

റൈബോ ന്യൂക്ലിയോപ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയ കോശങ്ങളാണിവ. അവയുടെ ഘടനയിൽ രണ്ട് ഭാഗങ്ങൾ (ഉപഘടകങ്ങൾ) ഉൾപ്പെടുന്നു. അവയിലൊന്ന് ചെറുതാണ്, ഒന്ന് വലുതാണ്. ശാന്തമായ അവസ്ഥയിൽ അവർ വേർപിരിഞ്ഞു. റൈബോസോം പ്രവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ അവ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.

ഈ നോൺ-മെംബ്രൺ സെൽ അവയവങ്ങൾ പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിന് ഉത്തരവാദികളാണ്. അതായത്, വിവർത്തന പ്രക്രിയയ്ക്കായി - ഒരു നിശ്ചിത ക്രമത്തിൽ പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയിലേക്ക് അമിനോ ആസിഡുകളുടെ കണക്ഷൻ, ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് പകർത്തി എംആർഎൻഎയിൽ രേഖപ്പെടുത്തുന്ന വിവരങ്ങൾ.

ഇരുപത് നാനോമീറ്ററാണ് റൈബോസോമുകളുടെ വലിപ്പം. ഒരു കോശത്തിലെ ഈ അവയവങ്ങളുടെ എണ്ണം പതിനായിരക്കണക്കിന് വരെ എത്താം.

യൂക്കാരിയോട്ടുകളിൽ, റൈബോസോമുകൾ ഹൈലോപ്ലാസത്തിലും പരുക്കൻ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിലും കാണപ്പെടുന്നു. ഇരട്ട-മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾക്കുള്ളിലും അവ കാണപ്പെടുന്നു: മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ.

സെൽ സെന്റർ

ഈ അവയവത്തിൽ ഒരു സെൻട്രോസോം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അത് ഒരു സെൻട്രോസ്ഫിയറാൽ ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സെൻട്രോസോമിനെ രണ്ട് സെൻട്രിയോളുകൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു - മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ അടങ്ങിയ സിലിണ്ടറുകൾക്കുള്ളിൽ ശൂന്യമാണ്. കോശ കേന്ദ്രത്തിൽ നിന്ന് റേഡിയൽ ആയി വ്യാപിച്ചുകിടക്കുന്ന മൈക്രോട്യൂബുളുകൾ സെൻട്രോസ്ഫിയറിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇതിൽ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ഫിലമെന്റുകളും മൈക്രോഫിബ്രിലുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

സെൽ സെന്റർ ഒരു ഡിവിഷൻ സ്പിൻഡിൽ രൂപീകരണം പോലുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു. മൈക്രോട്യൂബ് ഓർഗനൈസേഷന്റെ കേന്ദ്രം കൂടിയാണിത്.

ഈ അവയവത്തിന്റെ രാസഘടനയെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, പ്രധാന പദാർത്ഥം പ്രോട്ടീൻ ട്യൂബുലിൻ ആണ്.

സെല്ലിന്റെ ജ്യാമിതീയ കേന്ദ്രത്തിലാണ് ഈ അവയവം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്, അതിനാലാണ് ഇതിന് ഈ പേര് ലഭിച്ചത്.

മൈക്രോഫിലമെന്റുകളും മൈക്രോട്യൂബുലുകളും

ആദ്യത്തേത് പ്രോട്ടീൻ ആക്റ്റിന്റെ ഫിലമെന്റുകളാണ്. അവയുടെ വ്യാസം 6 നാനോമീറ്ററാണ്.

മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ വ്യാസം 24 നാനോമീറ്ററാണ്. അവയുടെ ചുവരുകൾ ട്യൂബുലിൻ എന്ന പ്രോട്ടീൻ കൊണ്ടാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്.

ഈ നോൺമെംബ്രെൻ സെൽ അവയവങ്ങൾ സ്ഥിരമായ ആകൃതി നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്ന ഒരു സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റൺ ഉണ്ടാക്കുന്നു.

മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ മറ്റൊരു പ്രവർത്തനം ഗതാഗതമാണ്; കോശത്തിലെ അവയവങ്ങൾക്കും പദാർത്ഥങ്ങൾക്കും അവയ്‌ക്കൊപ്പം നീങ്ങാൻ കഴിയും.

ലോക്കോമോഷൻ ഓർഗനോയിഡുകൾ

അവ രണ്ട് തരത്തിലാണ് വരുന്നത്: സിലിയയും ഫ്ലാഗെല്ലയും.

ആദ്യത്തേത് സ്ലിപ്പർ സിലിയേറ്റുകൾ പോലുള്ള ഏകകോശ ജീവികളാണ്.

ക്ലമിഡോമോണസിന് ഫ്ലാഗെല്ലയും മൃഗങ്ങളുടെ ബീജവും ഉണ്ട്.

ലോക്കോമോഷൻ അവയവങ്ങളിൽ സങ്കോച പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഉപസംഹാരം

ഒരു ഉപസംഹാരമെന്ന നിലയിൽ, ഞങ്ങൾ പൊതുവായ വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു.

നോൺ-മെംബ്രൺ കോശ അവയവങ്ങൾ (പട്ടിക)

ഓർഗനോയിഡ്	കൂട്ടിൽ സ്ഥാനം	ഘടന	പ്രവർത്തനങ്ങൾ
റൈബോസോമുകൾ	അവ ഹൈലോപ്ലാസത്തിൽ സ്വതന്ത്രമായി പൊങ്ങിക്കിടക്കുന്നു, കൂടാതെ പരുക്കൻ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിന്റെ മതിലുകളുടെ പുറം വശത്തും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു.	ചെറുതും വലുതുമായ ഭാഗങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. രാസഘടന - ribonucleoproteins.	പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ്
സെൽ സെന്റർ	സെല്ലിന്റെ ജ്യാമിതീയ കേന്ദ്രം	രണ്ട് സെൻട്രിയോളുകളും (മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ സിലിണ്ടറുകൾ) ഒരു സെൻട്രോസ്ഫിയറും - റേഡിയൽ വിപുലീകരിക്കുന്ന മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ.	സ്പിൻഡിൽ രൂപീകരണം, മൈക്രോട്യൂബ് ഓർഗനൈസേഷൻ
മൈക്രോഫിലമെന്റുകൾ	കോശത്തിന്റെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ	കോൺട്രാക്ടൈൽ പ്രോട്ടീൻ ആക്റ്റിനിൽ നിന്ന് നിർമ്മിച്ച നേർത്ത തന്തുക്കൾ	പിന്തുണ സൃഷ്ടിക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ ചലനം നൽകുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, അമീബകളിൽ)
മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ	സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ	പൊള്ളയായ ട്യൂബുലിൻ ട്യൂബുകൾ	പിന്തുണ സൃഷ്ടിക്കൽ, സെൽ മൂലകങ്ങളുടെ ഗതാഗതം
സിലിയയും ഫ്ലാഗെല്ലയും	പ്ലാസ്മ മെംബറേൻ പുറത്ത് നിന്ന്	പ്രോട്ടീനുകളാൽ നിർമ്മിതമാണ്	ബഹിരാകാശത്ത് ഏകകോശ ജീവിയുടെ ചലനം

അതിനാൽ സസ്യങ്ങൾ, മൃഗങ്ങൾ, ഫംഗസ്, ബാക്ടീരിയ എന്നിവയുടെ എല്ലാ നോൺ-മെംബ്രൺ അവയവങ്ങളും അവയുടെ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും ഞങ്ങൾ പരിശോധിച്ചു.