ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം. പ്രഭാഷണം: അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ റിയാക്ഷൻ (RA)

അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം (ലാറ്റിൽ നിന്ന്. ആഗ്ലൂറ്റിനേഷ്യോ- ഗ്ലൂയിംഗ്) - ഇലക്ട്രോലൈറ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ആൻ്റിബോഡികൾ ഉപയോഗിച്ച് കോർപ്പസിലുകൾ (ബാക്ടീരിയ, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ മുതലായവ) ഒട്ടിക്കൽ.

അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണംആൻ്റിബോഡികൾ (ചിത്രം 7.37) "ഒട്ടിച്ചിരിക്കുന്ന" കോശങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, ബാക്ടീരിയ) അടങ്ങുന്ന അടരുകളായി അല്ലെങ്കിൽ അവശിഷ്ടത്തിൻ്റെ രൂപത്തിൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം ഉപയോഗിക്കുന്നു: രോഗിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ച രോഗകാരിയെ നിർണ്ണയിക്കുക; രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ആൻ്റിബോഡികളുടെ നിർണ്ണയം; രക്തഗ്രൂപ്പുകളുടെ നിർണ്ണയം.

അരി. 7.37 എ, ബി. കൂടെ കൂടിച്ചേരൽ പ്രതികരണംIgM-ആൻ്റിബോഡികൾ (എ) കൂടാതെIgGആൻ്റിബോഡികൾ (ബി)

1. രോഗിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ച രോഗകാരിയുടെ നിർണ്ണയം ഏകദേശ പ്രതികരണംഗ്ലാസിലെ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ (ചിത്രം 7.38). രോഗിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ബാക്ടീരിയയുടെ ഒരു സസ്പെൻഷൻ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറത്തിൻ്റെ ഒരു തുള്ളിയിലേക്ക് ചേർക്കുന്നു (1:20 നേർപ്പിക്കൽ). ഒരു ഫ്ലോക്കുലൻ്റ് അവശിഷ്ടം രൂപം കൊള്ളുന്നു.

അരി. 7.38

ഒരു രോഗിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഒരു രോഗകാരിയുമായി വിപുലമായ സങ്കലന പ്രതികരണം (ചിത്രം 7.39). രോഗിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ബാക്ടീരിയയുടെ ഒരു സസ്പെൻഷൻ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറത്തിൻ്റെ നേർപ്പിക്കലിലേക്ക് ചേർക്കുന്നു.

അരി. 52

2. രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ആൻ്റിബോഡികളുടെ നിർണ്ണയം
രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറം (ചിത്രം 7.39) ഉപയോഗിച്ച് വിശദമായ സങ്കലന പ്രതികരണം. രോഗിയുടെ സെറം നേർപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം ചേർക്കുന്നു.
- ഒ-ഡയഗ്‌നോസ്‌റ്റിക്കത്തോടുകൂടിയ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ (താപത്താൽ കൊല്ലപ്പെടുന്ന ബാക്ടീരിയ, ഒ-ആൻ്റിജൻ നിലനിർത്തൽ) സൂക്ഷ്മമായ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ്റെ രൂപത്തിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്.
- എച്ച്-ഡയഗ്‌നോസ്‌റ്റിക്കം (ഫോർമാൽഡിഹൈഡാൽ നശിക്കുന്ന ബാക്ടീരിയ, ഫ്ലാഗെല്ലർ എച്ച്-ആൻ്റിജൻ നിലനിർത്തുന്നത്) ഉപയോഗിച്ചുള്ള അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ വലുതാണ്, വേഗത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു.
3. രക്തഗ്രൂപ്പുകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം A (I), B (III) എന്ന രക്തഗ്രൂപ്പ് ആൻ്റിജനുകൾക്കെതിരെ രോഗപ്രതിരോധ സെറം ആൻറിബോഡികളുള്ള എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെ സംയോജനം ഉപയോഗിച്ച് ABO സിസ്റ്റം (ടേബിൾ ബി) സ്ഥാപിക്കാൻ രക്തഗ്രൂപ്പുകളെ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം ഉപയോഗിക്കുന്നു. നിയന്ത്രണം ഇതാണ്: ആൻ്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയിട്ടില്ലാത്ത സെറം, അതായത്. സെറം എബി (IV) രക്തഗ്രൂപ്പ്; A (II), B (III) ഗ്രൂപ്പുകളുടെ ചുവന്ന രക്താണുക്കളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ആൻ്റിജനുകൾ. നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണത്തിൽ ആൻ്റിജനുകൾ അടങ്ങിയിട്ടില്ല, അതായത്, ഗ്രൂപ്പ് O (I) എറിത്രോസൈറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

പട്ടിക 7.6. ABO രക്തഗ്രൂപ്പുകളുടെ നിർണ്ണയം

പ്രതികരണ ഫലങ്ങൾ		ഗ്രൂപ്പ്
		ഉൾപ്പെടുന്ന
		ഗവേഷണം നടത്തി രക്തം
കൂടെ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ	സെറം (പ്ലാസ്മ)
സ്റ്റാൻഡേർഡ്	സ്റ്റാൻഡേർഡ് കൂടെ
സെറംസ്

വിഷയത്തിൻ്റെ ഉള്ളടക്ക പട്ടിക "ഇമ്മ്യൂണോമോഡുലേറ്ററുകൾ. സാംക്രമിക രോഗങ്ങളുടെ ഇമ്മ്യൂണോ ഡയഗ്നോസിസ്.":

വിശദമായ സങ്കലന പ്രതികരണം (ആർ.എ). രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിൽ AT നിർണ്ണയിക്കാൻ, എ വിപുലമായ സങ്കലന പ്രതികരണം (RA). ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, രക്തത്തിലെ സെറം നേർപ്പിക്കുന്നതിൻ്റെ ഒരു ശ്രേണിയിലേക്ക് ഒരു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം ചേർക്കുന്നു - കൊല്ലപ്പെട്ട സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ സോർബെഡ് എജിയുള്ള കണങ്ങളുടെ സസ്പെൻഷൻ. പരമാവധി നേർപ്പിക്കൽ നൽകുന്നു സമാഹരണംഎജിയെ സെറം ടൈറ്റർ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ തരങ്ങൾ (ആർ.എ AT കണ്ടുപിടിക്കാൻ - തുലാരീമിയയ്ക്കുള്ള ഒരു രക്തത്തുള്ളി പരിശോധനയും (ഒരു തുള്ളി രക്തത്തിൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പ്രയോഗിച്ചതും വെളുത്ത നിറത്തിലുള്ള അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റുകളുടെ ദൃശ്യമായ രൂപവും) ബ്രൂസെല്ലോസിസിനുള്ള ഹഡിൽസൺ പരിശോധനയും (ഒരു തുള്ളി രക്തത്തിൽ പ്രയോഗിച്ച ജെൻ്റിയൻ വയലറ്റ് പ്രയോഗിച്ച ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറം).

ഏകദേശ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം (RA)

ഒറ്റപ്പെട്ട സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ തിരിച്ചറിയാൻ, ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡുകളിൽ ഒരു ഏകദേശ RA സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ആൻ്റിസെറത്തിൻ്റെ (1:10, 1:20 നേർപ്പിച്ച) ഒരു ഡ്രോപ്പിലേക്ക് ഒരു രോഗകാരി സംസ്കാരം ചേർക്കുന്നു. ചെയ്തത് നല്ല ഫലംആൻ്റിസെറത്തിൻ്റെ വർദ്ധിച്ച നേർപ്പിനൊപ്പം വിശദമായ പ്രതികരണം നടത്തുക.

പ്രതികരണംഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറത്തിൻ്റെ ടൈറ്ററിനോട് ചേർന്നുള്ള നേർപ്പിക്കലുകളിൽ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടാൽ പോസിറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കുന്നു.

ഒഎഎസ്. സോമാറ്റിക് O-Agsചൂട് സ്ഥിരതയുള്ളവയാണ്, 2 മണിക്കൂർ തിളയ്ക്കുന്നത് ചെറുക്കാൻ കഴിയും.

N-Ag. N-Ag (ഫ്ലാഗെലേറ്റുകൾ)തെർമോലബൈൽ ആണ്, 100 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ പെട്ടെന്ന് നശിക്കുന്നു, അതുപോലെ എത്തനോളിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിലും. എച്ച്-ആൻ്റിസെറമുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ, 2 മണിക്കൂർ ഇൻകുബേഷനുശേഷം, അയഞ്ഞ വലിയ അടരുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു (ഫ്ലാഗെല്ലയുമായി ചേർന്ന് ബാക്ടീരിയകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു).

വി-ആർടൈഫോയ്ഡ് ബാക്ടീരിയ താരതമ്യേന ചൂട്-സ്ഥിരതയുള്ളതാണ് (2 മണിക്കൂർ 60-62 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയെ നേരിടുന്നു); വി ആൻ്റിസെറം ഉപയോഗിച്ച് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുമ്പോൾ, സൂക്ഷ്മമായ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ് രൂപം കൊള്ളുന്നു.

നേരിട്ടുള്ള ഹെമഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾ

ഇതിൽ ഏറ്റവും ലളിതമായത് പ്രതികരണങ്ങൾ - സമാഹരണം ABO സിസ്റ്റത്തിലെ രക്തഗ്രൂപ്പുകൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, അല്ലെങ്കിൽ ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ. നിർണ്ണയിക്കുന്നതിന് സമാഹരണം(അല്ലെങ്കിൽ അതിൻ്റെ അഭാവം) ആൻ്റി-എ, ആൻ്റി-ബി അഗ്ലൂട്ടിനിനുകൾ എന്നിവയുള്ള സ്റ്റാൻഡേർഡ് ആൻ്റിസെറ ഉപയോഗിക്കുക. ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെ ഡയറക്ട് എന്ന് വിളിക്കുന്നു, കാരണം പഠിക്കുന്ന ആഗുകൾ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സ്വാഭാവിക ഘടകങ്ങളാണ്.

കൂടെ പൊതുവായത് നേരിട്ടുള്ള ഹെമഗ്ലൂട്ടിനേഷൻവൈറൽ ഹെമഗ്ലൂട്ടിനേഷന് സംവിധാനങ്ങളുണ്ട്. പല വൈറസുകൾക്കും പക്ഷികളുടെയും സസ്തനികളുടെയും എറിത്രോസൈറ്റുകൾ സ്വയമേവ ശേഖരിക്കാൻ കഴിയും; ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ സസ്പെൻഷനിൽ അവ ചേർക്കുന്നത് അവയിൽ നിന്നുള്ള അഗ്രഗേറ്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

(RA) - തിരിച്ചറിയുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതി അളവ്നഗ്നനേത്രങ്ങൾക്ക് ദൃശ്യമാകുന്ന അഗ്ലോമറേറ്റുകൾ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള അവയുടെ കഴിവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ആഗും ആറ്റും. പകർച്ചവ്യാധി വകുപ്പിൽ. അജ്ഞാത സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയും കോശങ്ങളെയും തിരിച്ചറിയുന്നതിനും രക്തത്തിലും മറ്റ് ദ്രാവകങ്ങളിലും എബിയുടെ സാന്നിധ്യവും അളവും നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും രോഗങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ആഗും എബും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകതയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് നിർണ്ണയ തത്വം, അജ്ഞാതമായതിൽ നിന്ന് അറിയപ്പെടുന്നത് കണ്ടെത്തുന്നതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. RA- യ്ക്ക് നിരവധി ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ട്: അളവും ഗുണപരവും, ടെസ്റ്റ് ട്യൂബ്, ഗ്ലാസ്, വോള്യൂമെട്രിക് ആൻഡ് ഡ്രോപ്ലെറ്റ്, പരമ്പരാഗതവും ത്വരിതപ്പെടുത്തിയതും എക്സ്പ്രസ് രീതികളും. RA സ്റ്റേജ് ചെയ്യാൻ നിങ്ങൾക്ക് ഇത് ആവശ്യമാണ്: 1) s-ka രക്തം.ബാക്ടീരിയയുടെ തരം (var) നിർണ്ണയിക്കുന്ന വേരിയൻ്റിൽ, വ്യാവസായിക അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് മുയലുകളെ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിലൂടെ നിർമ്മിക്കുന്നു. എബിയുടെ തരം നിർണ്ണയിക്കുന്ന വേരിയൻ്റിൽ, പരിശോധനയിൽ നിന്ന് ഒരു രക്ത സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നു. ആളുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മൃഗങ്ങൾ. പരിഹാരം അണുവിമുക്തവും സസ്പെൻഡ് ചെയ്ത കണങ്ങളില്ലാത്തതുമായിരിക്കണം. സലൈൻ ലായനിയിൽ അടിസ്ഥാന നേർപ്പിക്കൽ തയ്യാറാക്കുക. ഈ രോഗത്തിനുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടൈറ്ററിനേക്കാൾ 2-4 മടങ്ങ് കുറവായിരിക്കണം; 2) എജി.എബി തരം നിർണ്ണയിക്കുന്ന പ്രതികരണത്തിൻ്റെ പതിപ്പിൽ, വ്യാവസായിക ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു; ആഗിൻ്റെ നിർണ്ണയത്തോടുകൂടിയ വേരിയൻ്റിൽ, 18-20 മണിക്കൂർ അഗർ (കുറവ് പലപ്പോഴും ചാറു) പരിശോധനയുടെ ഉപ്പുവെള്ള ലായനിയിൽ 1-3 ബില്യൺ സസ്പെൻഷൻ്റെ രൂപത്തിൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സുകൾ സ്വയം തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു. 70 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ വാട്ടർ ബാത്തിൽ 1 മണിക്കൂർ ചൂടാക്കി അല്ലെങ്കിൽ ഫോർമാൽഡിഹൈഡിനൊപ്പം 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 24 മണിക്കൂർ ഇൻകുബേഷൻ വഴി (അവസാന സാന്ദ്രത 0.2%) സൂക്ഷ്മജീവിയെ നിർജ്ജീവമാക്കുന്നു; 3) സലൈൻ ലായനി രൂപത്തിൽ ഇലക്ട്രോലൈറ്റ്.സ്റ്റേജിംഗ് ടെക്നിക് വോള്യൂമെട്രിക് സീരിയൽ ട്യൂബ് s-ki-യിലെ Ab ടൈറ്റർ നിർണ്ണയിക്കാൻ RA: s-ki-യുടെ പ്രധാന നേർപ്പിക്കലിൽ നിന്ന് നിരവധി വരി വർക്കിംഗ് ഡൈല്യൂഷനുകൾ തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു. വരികളുടെ എണ്ണം പരീക്ഷണത്തിലേക്ക് എടുത്ത ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സിൻ്റെ എണ്ണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു; രോഗനിർണയത്തിൻ്റെ സംഖ്യയും നേർപ്പിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളും നിർണ്ണയിക്കുന്നത് രോഗത്തിൻ്റെ സംശയാസ്പദമായ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടൈറ്ററാണ്. സീരീസിൽ കുറഞ്ഞത് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് എബി ടൈറ്ററിന് അനുയോജ്യമായ ഒരു ഡില്യൂഷനെങ്കിലും താഴെയുള്ള രണ്ട് ഡില്യൂഷനുകളും അതിന് മുകളിലുള്ള രണ്ട് ഡില്യൂഷനുകളും ഉണ്ടായിരിക്കണം. ഉദാഹരണത്തിന്, ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടൈറ്റർ 1:100 ആണെങ്കിൽ, RA സ്റ്റേജിംഗ് വോള്യൂമെട്രിക് രീതി ഉപയോഗിച്ച് ഇനിപ്പറയുന്ന ഡില്യൂഷനുകൾ തയ്യാറാക്കണം: 1:25, 1:50, 1:100, 1:200, 1"400; ഡ്രിപ്പിനൊപ്പം രീതി, ആദ്യത്തെ നേർപ്പിക്കൽ (1:25) ആവശ്യമില്ല, എന്നാൽ മറ്റൊരു ഉയർന്ന നേർപ്പിക്കൽ ആവശ്യമാണ് - 1:800. ശാസ്ത്രീയ ഗവേഷണം s-ku എന്ന് ടൈട്രേറ്റ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു നെഗറ്റീവ് പ്രതികരണം. ഇത് ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ ലയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു: ആദ്യത്തേത് ഒഴികെ എല്ലാ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലേക്കും 0.25 മില്ലി ലവണാംശം ഒഴിക്കുന്നു, പ്രതികരണം 0.5 മില്ലി അളവിൽ നടത്തുമ്പോൾ, 0.5 മില്ലി 1 വോളിയത്തിൽ പ്രതികരണം നടത്തുമ്പോൾ മില്ലി. 0.25 (0.5) മില്ലി പ്രധാന നേർപ്പിക്കൽ 1, 2 ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലേക്ക്, രണ്ടാമത്തെ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ നിന്ന്, കട്ട് വോളിയത്തിലേക്ക് ഒഴിക്കുക. പ്രജനനം s-k 2 മടങ്ങ് വർദ്ധിപ്പിച്ച്, 0.25 (0.5) മില്ലി 3 ആം, 3-ൽ നിന്ന് 4-ലേക്ക് മാറ്റുന്നു. അവസാനം വരെ, കട്ട് മുതൽ 0.25 (0.5) മില്ലി വോളിയം സന്തുലിതമാക്കാൻ എല്ലാത്തിലും ഒഴിക്കുന്നു. ഓരോ നേർപ്പിക്കലും ഒരു പ്രത്യേക പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്. നിരവധി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സുകൾ പരീക്ഷണത്തിന് വിധേയമാക്കുകയാണെങ്കിൽ, അവയിൽ ഓരോന്നിനും അതിൻ്റേതായ നേർപ്പിക്കൽ ശ്രേണി അതേ രീതിയിൽ തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു. ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൻ്റെ വോളിയത്തിന് തുല്യമായ അളവിൽ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൻ്റെ ഓരോ നേർപ്പിക്കലിലും ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം ചേർക്കുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി ഓരോ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലെയും നേർപ്പിക്കൽ ഇരട്ടിയാകുന്നു. പരീക്ഷണം s-ki നിയന്ത്രണവും (0.25 - 0.5 ml s-ki യുടെ പ്രധാന നേർപ്പിക്കലിൻ്റെയും അതേ അളവിൽ ഉപ്പുവെള്ള ലായനിയും) Ag നിയന്ത്രണവും (0.25 - 0.5 ml ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സും അതേ അളവിൽ ഉപ്പുവെള്ള ലായനിയും) പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. പരീക്ഷണത്തിൽ നിരവധി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സുകൾ ഉപയോഗിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഓരോന്നിനും അതിൻ്റേതായ ആൻ്റിജൻ നിയന്ത്രണമുണ്ട്. ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളുള്ള റാക്ക് നന്നായി കുലുക്കി 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 4 മണിക്കൂർ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നു, തുടർന്ന് അടുത്ത ദിവസം വരെ ഊഷ്മാവിൽ അവശേഷിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം അവശിഷ്ടത്തിൻ്റെ അളവും മായ്ച്ചതിൻ്റെ അളവും അടിസ്ഥാനമാക്കി പിഎ രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. ദ്രാവകം. ഈ സൂചകങ്ങളുടെ നിർണ്ണയം, അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റുകളുടെ സ്വഭാവത്തെ ആശ്രയിച്ച്, നഗ്നനേത്രങ്ങൾ കൊണ്ട് ഇരുണ്ട പശ്ചാത്തലത്തിൽ, ഒരു അഗ്ലൂട്ടിനോസ്കോപ്പിൽ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പ് കണ്ണാടിയുടെ കോൺകേവ് പ്രതലത്തിൽ നടത്തുന്നു. നിയന്ത്രണങ്ങളോടെയാണ് അക്കൗണ്ടിംഗ് ആരംഭിക്കുന്നത്: നിയന്ത്രണം സി സുതാര്യമായിരിക്കണം, ആഗ് ഒരേപോലെ മേഘാവൃതമായിരിക്കണം (ട്യൂബ് കുലുക്കിയതിന് ശേഷം). നിയന്ത്രണങ്ങൾ നല്ലതാണെങ്കിൽ, എല്ലാ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലും അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ്റെ സാന്നിധ്യവും ബിരുദവും സ്ഥാപിക്കുക, അവ പ്ലസുകളാൽ നിയുക്തമാക്കപ്പെടുന്നു: വലിയ അവശിഷ്ടവും ദ്രാവകത്തിൻ്റെ പൂർണ്ണമായ ക്ലിയറിംഗും - 4 പ്ലസ്; വലിയ അവശിഷ്ടവും ദ്രാവകത്തിൻ്റെ അപൂർണ്ണമായ ക്ലിയറിംഗും - 3 പ്ലസ്; ശ്രദ്ധേയമായ അവശിഷ്ടവും ദ്രാവകത്തിൻ്റെ ശ്രദ്ധേയമായ ക്ലിയറിംഗും 2 പ്ലസ് ആണ്. ഇതിനുശേഷം, ടൈറ്റർ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു: കുറഞ്ഞത് 2 പ്ലസുകളുടെ ഒരു അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ തീവ്രതയുള്ള ഏറ്റവും ഉയർന്ന നേർപ്പിക്കൽ. ടൈറ്റർ ഗവേഷണം ഈ രോഗത്തിനുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടൈറ്ററുമായി s-ki താരതമ്യം ചെയ്യുന്നു. ടൈറ്റർ പരിശോധിച്ചാൽ. s-ki ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മൂല്യത്തേക്കാൾ 2 മടങ്ങ് കുറവാണ്, പ്രതികരണം സംശയാസ്പദമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു; ടൈറ്റർ തുല്യമാണെങ്കിൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് - എങ്ങനെദുർബലമായി പോസിറ്റീവ്; ഇത് 2-4 മടങ്ങ് കൂടുതലാണെങ്കിൽ, അത് പോസിറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് 8 അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ തവണ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, അത് കുത്തനെ പോസിറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കുന്നു. എബിയുടെ വ്യാപകമായ വിതരണത്തോടെ ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകൾ RA വിലയിരുത്തുന്നതിന്, Ab ടൈറ്ററിൻ്റെ വർദ്ധനവ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. സീരിയൽ RA-യിലെ Ar തരം നിർണ്ണയിക്കാൻ, വരികളുടെ എണ്ണം തിരിച്ചറിയാൻ എടുത്ത നമ്പറുമായി പൊരുത്തപ്പെടണം ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിശോധനകൾ. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റിൻ്റെ പ്രധാന നേർപ്പിക്കലിൽ നിന്ന്, ആബ് ടൈറ്റർ നിർണ്ണയിക്കാൻ RA- യിലെ പോലെ തന്നെ തുടർച്ചയായ രണ്ട് മടങ്ങ് നേർപ്പിക്കലുകളുടെ ഒരു പരമ്പര തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു. നേർപ്പിക്കൽ ഘടകങ്ങൾ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് ടെസ്റ്റിൻ്റെ ടൈറ്ററിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. പരീക്ഷണത്തിൽ, ടെസ്റ്റിൻ്റെ ടൈറ്ററിന് തുല്യമായ ഒരു നേർപ്പിക്കലിൻ്റെ സാന്നിധ്യം ആവശ്യമാണ്, അതുപോലെ തന്നെ അതിനെക്കാൾ 2, 4, 6, 8 മടങ്ങ് കുറവാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, എങ്കിൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റിൻ്റെ ടൈറ്റർ 1 3200 ആണ്, തുടർന്ന് നിങ്ങൾ 1 3200, 1 1600, 1 800, 1 400, 1 200 എന്നിവ ഉപയോഗിക്കണം, പരീക്ഷിച്ച എജിയുടെ അതേ വോളിയം പരിശോധനയുടെ നേർപ്പിക്കലുകളിൽ ചേർക്കുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി, നേർപ്പിക്കൽ ടെസ്റ്റ് 2 മടങ്ങ് വർദ്ധിക്കുന്നു. പരീക്ഷണത്തിലേക്ക് ടെസ്റ്റ്, ആഗ് എന്നിവയുടെ 2 നിയന്ത്രണങ്ങൾ ചേർക്കുന്നു. പരീക്ഷണത്തിൽ നിരവധി എസ്-കെ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഓരോന്നിനും അതിൻ്റേതായ നിയന്ത്രണം ആവശ്യമാണ്. പ്രതികരണം പൂർത്തിയാകുമ്പോൾ, സ്റ്റാൻഡ് ശക്തമായി കുലുക്കി സ്ഥാപിക്കുന്നു. 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ. മുകളിൽ വിവരിച്ചതുപോലെ ഫലങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കുന്നു. പ്രതികരണത്തിൻ്റെ മൂല്യനിർണ്ണയത്തിന് സവിശേഷതകളുണ്ട്. പഠനത്തിൻ്റെ അനുസരണത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു നിഗമനത്തിലെത്താൻ. പരീക്ഷണത്തിലേക്ക് എടുത്ത എജി, പ്രതികരണത്തിൻ്റെ തലക്കെട്ട് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റിൻ്റെ പകുതി ടൈറ്ററുമായി പൊരുത്തപ്പെടണം. 1 4 ഉം അതിൽ താഴെയുമുള്ള ടൈറ്ററുകൾ ഒരു ഗ്രൂപ്പ് പ്രതികരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു ഡ്രിപ്പ് എം.ഡി RA യുടെ സ്റ്റേജിംഗ് വോള്യൂമെട്രിക് മുതൽ വ്യത്യസ്‌തമാണ്, അതിൽ s-ku 1 മില്ലി അളവിൽ ലയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, Ag ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിൽ (10 ബില്ല്യൺ / മില്ലി) ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് 1 ചേർക്കുന്നു - 2 ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് വീഴുന്നു, എജി ചേർത്തതിന് ശേഷം മരുന്ന് നേർപ്പിക്കുന്നത് മാറ്റമില്ലാതെ കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.അല്ലെങ്കിൽ, സജ്ജീകരണത്തിൻ്റെയും റെക്കോർഡിംഗിൻ്റെയും മൂല്യനിർണ്ണയത്തിൻ്റെയും രീതി വോള്യൂമെട്രിക് രീതിക്ക് സമാനമാണ്

(ഉറവിടം: മൈക്രോബയോളജി നിബന്ധനകളുടെ നിഘണ്ടു)

ഇമ്മ്യൂണോമൈക്രോബയോളജിക്കൽ സ്റ്റഡീസ്

നിരവധി പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ രോഗപ്രതിരോധ രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

1. അവസ്ഥ വിലയിരുത്തൽ പ്രതിരോധ സംവിധാനംവ്യക്തി ( രോഗപ്രതിരോധ നില) ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് ആൻഡ് പ്രവർത്തന സവിശേഷതകൾരോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ കോശങ്ങളും അവയുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും.

2. മനുഷ്യ ടിഷ്യൂകളുടെ ഘടനയും സവിശേഷതകളും നിർണ്ണയിക്കൽ: രക്തഗ്രൂപ്പുകൾ, Rh ഘടകം, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ ആൻ്റിജനുകൾ.

3. ആൻ്റിബോഡി ടൈറ്ററുകൾ (സെറോഡിയാഗ്നോസിസ്) കണ്ടെത്തി സ്ഥാപിക്കുന്നതിലൂടെ പകർച്ചവ്യാധികളുടെ രോഗനിർണയവും അവയ്ക്കുള്ള പ്രതിരോധവും, ശരീരത്തിലെ രോഗകാരിയായ ആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയുകയും ഈ ആൻ്റിജനുകളോടുള്ള സെല്ലുലാർ പ്രതികരണങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

4. മനുഷ്യരുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ബാക്ടീരിയകളുടെയും വൈറസുകളുടെയും സംസ്കാരങ്ങളുടെ സെറോയിഡ് തിരിച്ചറിയൽ.

5. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലും അകത്തും കണ്ടെത്തൽ ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതിആൻ്റിജനിക് അല്ലെങ്കിൽ ഹാപ്റ്റൻ ഗുണങ്ങളുള്ള ഏതെങ്കിലും പദാർത്ഥങ്ങൾ (ഹോർമോണുകൾ, എൻസൈമുകൾ, വിഷങ്ങൾ, മരുന്നുകൾ, മരുന്നുകൾ മുതലായവ).

6. ഇമ്മ്യൂണോപാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകൾ, അലർജികൾ, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ, ആൻ്റിട്യൂമർ പ്രതികരണങ്ങൾ എന്നിവ തിരിച്ചറിയൽ.

ആൻ്റിജനും ആൻ്റിബോഡിയും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തന പ്രക്രിയ സീറോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾരണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്നു:

1) നിർദ്ദിഷ്ട- ആൻ്റിബോഡികളുടെയും (പാരാടോപ്പുകൾ) ആൻ്റിജൻ എപിടോപ്പുകളുടെയും സജീവ കേന്ദ്രങ്ങളുടെ ഒരു പൂരക സംയോജനം സംഭവിക്കുന്ന പ്രതിപ്രവർത്തന ഘട്ടം. ഈ ഘട്ടം സാധാരണയായി കുറച്ച് സെക്കൻഡുകളോ മിനിറ്റുകളോ നീണ്ടുനിൽക്കും;

2) നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത- പ്രകടന ഘട്ടം, സ്വഭാവ സവിശേഷത ബാഹ്യ അടയാളങ്ങൾരോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ രൂപീകരണം. ഈ ഘട്ടം നിരവധി മിനിറ്റ് മുതൽ നിരവധി മണിക്കൂർ വരെ വികസിക്കാം.

ആൻ്റിജനുമായുള്ള ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഒപ്റ്റിമൽ നിർദ്ദിഷ്ട ഇടപെടൽ ന്യൂട്രലിന് അടുത്തുള്ള പിഎച്ച് ഉള്ള ഒരു ഐസോടോണിക് ലായനിയിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ഇൻ വിട്രോ സിസ്റ്റത്തിലെ ആൻ്റിജൻ-ആൻ്റിബോഡി പ്രതിപ്രവർത്തനം നിരവധി പ്രതിഭാസങ്ങളോടൊപ്പം ഉണ്ടാകാം.

· സമാഹരണം,

· മഴ,

· ലിസിസ്.

ബാഹ്യ പ്രകടനങ്ങൾപ്രതികരണങ്ങൾ ആൻ്റിജൻ്റെ ഭൗതിക രാസ ഗുണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു (കണിക വലിപ്പം, ശാരീരിക അവസ്ഥ), ആൻ്റിബോഡികളുടെ ക്ലാസും തരവും (പൂർണ്ണവും അപൂർണ്ണവും), അതുപോലെ പരീക്ഷണാത്മക അവസ്ഥകളും (ഇടത്തരം സ്ഥിരത, ഉപ്പ് സാന്ദ്രത, pH, താപനില).

ആൻ്റിജനുകളുടെയും ആൻ്റിബോഡികളുടെയും പോളിവാലൻസി നഗ്നനേത്രങ്ങൾക്ക് ദൃശ്യമാകുന്ന അഗ്രഗേറ്റുകളുടെ രൂപീകരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു. നെറ്റ്‌വർക്ക് രൂപീകരണ സിദ്ധാന്തത്തിന് അനുസൃതമായാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്, അതനുസരിച്ച് മറ്റ് ആൻ്റിബോഡികളും ആൻ്റിജൻ തന്മാത്രകളും തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ആൻ്റിജൻ-ആൻ്റിബോഡി കോംപ്ലക്സുമായി തുടർച്ചയായി ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, നെറ്റ്‌വർക്ക് ഘടനകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ അടിഞ്ഞുകൂടുന്ന അഗ്രഗേറ്റുകളായി മാറുന്നു. പ്രതികരണത്തിൻ്റെ സ്വഭാവവും തീവ്രതയും ആൻ്റിജനുകളുടെയും ആൻ്റിബോഡികളുടെയും അളവ് അനുപാതത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. റിയാക്ടറുകൾ തുല്യ അനുപാതത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ ഏറ്റവും തീവ്രമായ പ്രതികരണങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു.

മുൻവ്യവസ്ഥലാറ്റിസ് രൂപീകരണം (നെറ്റ്‌വർക്കുകൾ) - ഓരോ ആൻ്റിജൻ തന്മാത്രയ്ക്കും മൂന്നിൽ കൂടുതൽ ആൻ്റിജനിക് ഡിറ്റർമിനൻ്റുകളുടെയും ഓരോ ആൻ്റിബോഡി തന്മാത്രയ്ക്കും രണ്ട് സജീവ കേന്ദ്രങ്ങളുടെയും സാന്നിധ്യം. ആൻ്റിജൻ തന്മാത്രകൾ ലാറ്റിസ് നോഡുകളാണ്, ആൻ്റിബോഡി തന്മാത്രകൾ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ലിങ്കുകളാണ്. അവശിഷ്ട രൂപീകരണത്തിന് ശേഷം സൂപ്പർനാറ്റൻ്റിൽ സ്വതന്ത്ര ആൻ്റിജനുകളോ സ്വതന്ത്ര ആൻ്റിബോഡികളോ കണ്ടെത്താത്തപ്പോൾ, ആൻ്റിജൻ്റെയും ആൻ്റിബോഡിയുടെയും സാന്ദ്രതയുടെ ഒപ്റ്റിമൽ അനുപാതങ്ങളുടെ (തുല്യത മേഖല) പ്രദേശം.

ആൻ്റിജനുകൾ പൂർണ്ണമായ ആൻ്റിബോഡികളുമായി സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ അവശിഷ്ടം സംഭവിക്കാവുന്ന അഗ്രഗേറ്റുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. അപൂർണ്ണമായ ആൻ്റിബോഡികൾ(monovalent) നെറ്റ്‌വർക്ക് ഘടനകളുടെയും വലിയ അഗ്രഗേറ്റുകളുടെയും രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകില്ല. അത്തരം ആൻ്റിബോഡികൾ കണ്ടുപിടിക്കാൻ, ഉപയോഗിക്കുക പ്രത്യേക രീതികൾആൻ്റിഗ്ലോബുലിൻ (കൂംബ്സ് പ്രതികരണം) ഉപയോഗത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി.

സീറോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾ, അവയുടെ ഉയർന്ന പ്രത്യേകതയും സംവേദനക്ഷമതയും കാരണം, ആൻ്റിജനുകളുടെയും ആൻ്റിബോഡികളുടെയും കണ്ടെത്തലിനും അളവെടുപ്പിനും ഉപയോഗിക്കുന്നു. പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിലെ രോഗപ്രതിരോധ ഘടകങ്ങളുടെ അളവ് ടൈറ്റർ മുഖേന പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു - ഒരു പ്രതിപ്രവർത്തനം ഇപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന സെറം അല്ലെങ്കിൽ ആൻ്റിജൻ്റെ പരമാവധി നേർപ്പിക്കൽ.

മൈക്രോബയോളജിക്കൽ, ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ ലബോറട്ടറികളിലെ സീറോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾ രണ്ട് ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു:

1) അറിയപ്പെടുന്ന ആൻ്റിബോഡി (ഇമ്യൂൺ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറം) ഉപയോഗിച്ച് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, വിഷവസ്തുക്കൾ, ആൻ്റിജനുകൾ എന്നിവയുടെ സെറോ ഐഡൻ്റിഫിക്കേഷനായി

2) സെറോ ഡയഗ്നോസിസിനായി - അറിയപ്പെടുന്ന ആൻ്റിജൻ (ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം) ഉപയോഗിച്ച് ബാക്ടീരിയ, വൈറൽ, മറ്റ് പകർച്ചവ്യാധികൾ എന്നിവയ്ക്കായി രോഗിയുടെ രക്ത സെറത്തിലെ ആൻ്റിബോഡിയുടെ സ്വഭാവം നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

ആൻ്റിജൻ്റെ ജനറിക്, സ്പീഷീസ്, തരം എന്നിവ നിർണ്ണയിക്കാൻ, അറിയപ്പെടുന്ന രോഗപ്രതിരോധ പരിശോധനകൾ ആവശ്യമാണ്. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറ. മൃഗങ്ങൾക്ക് (സാധാരണയായി മുയലുകൾ) ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ വഴിയാണ് അവ ലഭിക്കുന്നത്, കൊന്നതോ ജീവിച്ചിരിക്കുന്നതോ ആയ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, അവയുടെ ജീർണിച്ച ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, നിർവീര്യമാക്കിയ അല്ലെങ്കിൽ തദ്ദേശീയ വിഷവസ്തുക്കൾ എന്നിവയുടെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. മൃഗങ്ങളുടെ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിൻ്റെ ഒരു നിശ്ചിത ചക്രത്തിന് ശേഷം, മൃഗത്തിൻ്റെ വൻതോതിലുള്ള രക്തച്ചൊരിച്ചിൽ അല്ലെങ്കിൽ മൊത്തം രക്തസ്രാവം നടത്തുന്നു. അണുവിമുക്തമായ ഒരു പാത്രത്തിൽ ശേഖരിക്കുന്ന രക്തം ആദ്യം 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ 4 - 6 മണിക്കൂർ നേരം തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ വയ്ക്കുന്നു, തുടർന്ന് ഒരു ദിവസത്തേക്ക് ഐസ്ബോക്സിൽ. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സുതാര്യമായ സെറം അണുവിമുക്തമായ പാത്രത്തിലേക്ക് വലിച്ചെടുക്കുന്നു, പ്രിസർവേറ്റീവുകൾ ചേർക്കുന്നു, ആൻ്റിബോഡി ടൈറ്റർ നിർണ്ണയിക്കുന്നു, വന്ധ്യത പരിശോധിച്ച് ആംപ്യൂളുകളിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു.

ഉപയോഗിക്കുന്നു ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്തത്ഒപ്പം ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നുഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറ. ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്ത സെറമുകൾ ഉണ്ട് ഉയർന്ന ടൈറ്ററുകൾആൻ്റിബോഡികൾ, പക്ഷേ ഗ്രൂപ്പ് (ക്രോസ്) പ്രതികരണങ്ങൾ നൽകാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്.

Adsorbed sera പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ കർശനമായ പ്രത്യേകതയാണ് (അവ ഒരു ഹോമോലോഗസ് ആൻ്റിജനുമായി മാത്രമേ പ്രതികരിക്കുകയുള്ളൂ). ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട ആൻ്റിജനിലേക്ക് മാത്രം ആൻ്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയ സെറയെ വിളിക്കുന്നു മോണോറെസെപ്റ്റർ.

ഫ്ലൂറോക്രോമുകൾ, എൻസൈമുകൾ, റേഡിയോ ഐസോടോപ്പുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ലേബൽ ചെയ്ത സെറമുകളും അവ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ഉയർന്ന അളവിലുള്ള കൃത്യതയോടെ ആൻ്റിജൻ്റെ അടയാളങ്ങൾ പോലും കണ്ടെത്തുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു.

ജീവനുള്ളതോ കൊല്ലപ്പെടുന്നതോ ആയ ബാക്ടീരിയകൾ, അവയുടെ തകർച്ച ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, വിഷവസ്തുക്കൾ, വൈറസുകൾ എന്നിവയുടെ സസ്പെൻഷനുകൾ സീറോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങളിൽ ആൻ്റിജനുകളായി (ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ്) ഉപയോഗിക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്നും മൃഗങ്ങളുടെ ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്നും സത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ രാസപരമായി വേർതിരിച്ച ആൻ്റിജനുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

എല്ലാ ഇമ്മ്യൂണോമൈക്രോബയോളജിക്കൽ രീതികളും 3 ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിക്കാം:

1) അടിസ്ഥാനമാക്കി ആൻ്റിബോഡിയുമായി ആൻ്റിജൻ്റെ നേരിട്ടുള്ള ഇടപെടൽ(അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ, മഴ, ഹെമാഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ, ഇമോബിലൈസേഷൻ മുതലായവയുടെ പ്രതിഭാസങ്ങൾ);

2) അടിസ്ഥാനമാക്കി ആൻ്റിബോഡിയുമായി ആൻ്റിജൻ്റെ മധ്യസ്ഥമായ ഇടപെടൽ(പ്രതികരണങ്ങൾ പരോക്ഷമായ ഹെമഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ, കോഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ, ലാറ്റക്സ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ, കാർബൺ അഗ്ലോമറേഷൻ, ബെൻ്റോണൈറ്റ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ, കോംപ്ലിമെൻ്റ് ഫിക്സേഷൻ മുതലായവ);

3) ഉപയോഗിക്കുന്നു ലേബൽ ചെയ്ത ആൻ്റിബോഡികൾ അല്ലെങ്കിൽ ആൻ്റിജനുകൾ(ഫ്ലൂറസൻ്റ് ആൻ്റിബോഡി രീതി, എൻസൈം-ലിങ്ക്ഡ് ഇമ്മ്യൂണോസോർബൻ്റ്, റേഡിയോ ഇമ്മ്യൂണോസെയ്‌സ്, മറ്റ് രീതികൾ).

സമാഹരണ പ്രതികരണങ്ങൾ

ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ കണങ്ങളുടെ രൂപത്തിലുള്ള ആൻ്റിജനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു (മൈക്രോബയൽ സെല്ലുകൾ, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, മറ്റ് കോർപ്പസ്കുലർ ആൻ്റിജനുകൾ), അവ ആൻ്റിബോഡികളാൽ ഒട്ടിക്കുകയും അവശിഷ്ടങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഒരു അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം നടത്താൻ(RA) മൂന്ന് ഘടകങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്: 1) ആൻ്റിജൻ (അഗ്ലൂട്ടിനോജൻ);

2) ആൻ്റിബോഡി (അഗ്ലൂട്ടിനിൻ)

3) ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് (ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി).

ഏകദേശ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം (RA)

ഊഷ്മാവിൽ ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ ഒരു സൂചന, അല്ലെങ്കിൽ പ്ലേറ്റ്, RA സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ഒരു പാസ്ചർ പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഒരു തുള്ളി സെറം 1:10 മുതൽ 1:20 വരെ നേർപ്പിക്കുകയും ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനിയുടെ കൺട്രോൾ ഡ്രോപ്പ് ഗ്ലാസിൽ വെവ്വേറെ പ്രയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുക. കോളനികൾ അല്ലെങ്കിൽ ബാക്ടീരിയയുടെ ദൈനംദിന സംസ്കാരം (ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സിൻ്റെ ഒരു തുള്ളി) രണ്ട് ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ ലൂപ്പുകളിലും അവതരിപ്പിക്കുകയും നന്നായി കലർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രതികരണങ്ങൾ കുറച്ച് മിനിറ്റുകൾക്ക് ശേഷം ദൃശ്യപരമായി കണക്കിലെടുക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ ഒരു ഭൂതക്കണ്ണാടി (x5) ഉപയോഗിക്കുന്നു. പോസിറ്റീവ് ആർഎയിൽ, സെറം ഡ്രോപ്പിൽ വലുതും ചെറുതുമായ അടരുകളുടെ രൂപം ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു; നെഗറ്റീവ് ആർഎയിൽ, സെറം ഒരേപോലെ മേഘാവൃതമായി തുടരുന്നു.

വിശദമായ സങ്കലന പ്രതികരണംഒരു രോഗിയിലെ നിർദ്ദിഷ്ട ആൻ്റിബോഡികളുടെ ടൈറ്റർ തിരിച്ചറിയുന്നതിന്.

സെറോഡയാഗ്നോസിസിനുള്ള പൂർണ്ണമായ ആർഎ രോഗികളുടെ സെറത്തിൽ നിർമ്മിക്കുന്നു. ഇത് 1:50 - 1:100 മുതൽ 1:800 അല്ലെങ്കിൽ 1:1600 വരെ ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനിയിൽ ലയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. താഴ്ന്ന സെറം ടൈറ്ററുകളിൽ ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകളിൽ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു രോഗനിർണയം (ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടൈറ്റർ) ഉള്ള രോഗികളിൽ സാധാരണ അഗ്ലൂട്ടിനിനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കാം. ഈ പ്രതികരണത്തിൽ ഒരു ആൻ്റിജൻ എന്ന നിലയിൽ, ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്മുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു - അറിയപ്പെടുന്ന സസ്പെൻഷനുകൾ, സാധാരണയായി കൊല്ലപ്പെട്ട ബാക്ടീരിയകൾ.

1 മില്ലി ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി ആദ്യം അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ ട്യൂബുകളിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു. 1 മില്ലി സെറം ലയിപ്പിച്ച 1:100 അവയിൽ ആദ്യത്തേതിൽ ചേർക്കുന്നു, അത് കലർത്തി 1 മില്ലി രണ്ടാമത്തേതിലേക്ക് മാറ്റുന്നു, രണ്ടാമത്തേത് മുതൽ മൂന്നാമത്തേത് മുതലായവ. 1 മില്ലിയിൽ 3 ബില്ല്യൺ മൈക്രോബയൽ ബോഡികൾ അടങ്ങിയ ഒരു ബാക്ടീരിയൽ സസ്പെൻഷൻ്റെ 1-2 തുള്ളി സെറയുടെ രണ്ട് മടങ്ങ് നേർപ്പിക്കലിലേക്ക് ചേർക്കുന്നു (1:100 മുതൽ 1:1600 വരെ അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ). ട്യൂബുകൾ കുലുക്കി ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 2 മണിക്കൂർ സ്ഥാപിക്കുന്നു, തുടർന്ന് 24 മണിക്കൂർ ഊഷ്മാവിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു.

ഓരോ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബും ക്രമാനുഗതമായി വിലയിരുത്തി, നിയന്ത്രണത്തിൽ നിന്ന് ആരംഭിച്ച്, മൃദുലമായ കുലുക്കത്തോടെ വിശദമായ സങ്കലന പ്രതികരണം കണക്കിലെടുക്കുന്നു. കൺട്രോൾ ട്യൂബുകളിൽ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ ഉണ്ടാകരുത്. അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ തീവ്രത ഇനിപ്പറയുന്ന അടയാളങ്ങളാൽ അടയാളപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു: ++++ - പൂർണ്ണമായ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ (ഒരു കേവല സുതാര്യമായ ദ്രാവകത്തിൽ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ് അടരുകളായി); +++ - അപൂർണ്ണമായ സംയോജനം (അല്പം സുതാര്യമായ ദ്രാവകത്തിൽ അടരുകളായി); ++ - ഭാഗിക സംയോജനം (അടരുകൾ വ്യക്തമായി കാണാം, ദ്രാവകം ചെറുതായി മേഘാവൃതമാണ്); + - ദുർബലമായ, സംശയാസ്പദമായ സങ്കലനം - ദ്രാവകം വളരെ മേഘാവൃതമാണ്, അതിലെ അടരുകൾ വേർതിരിച്ചറിയാൻ പ്രയാസമാണ്; - - സങ്കലനത്തിൻ്റെ അഭാവം (ദ്രാവകം ഒരേപോലെ മേഘാവൃതമാണ്).

സെറം ടൈറ്റർ അതിൻ്റെ അവസാന നേർപ്പിക്കലായി കണക്കാക്കുന്നു, അതിൽ സങ്കലനത്തിൻ്റെ തീവ്രത രണ്ട് പ്ലസ്സിൽ കുറയാത്തതായി കണക്കാക്കുന്നു (++)

പ്രഭാഷണ നമ്പർ 16

നിഘണ്ടു

നേരിട്ട് -ഒന്നും കൂടാതെ, തുടർന്നുള്ള ലിങ്കുകൾ ഇല്ലാതെ നേരെ അടുത്തത്.

പരോക്ഷമായി- മറ്റ് സെല്ലുകളിലൂടെ, നേരിട്ടല്ല.

കുറയ്ക്കുക ≠ വർദ്ധിപ്പിക്കുക (സെൽ പ്രവർത്തനം).

നിരസിക്കുക -സ്വീകരിക്കരുത്, നിരസിക്കുക. മാറ്റിവെക്കപ്പെട്ട അവയവത്തെ ശരീരം നിരസിക്കുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ.

ഒരു ആൻറിജൻ, ആൻ്റിബോഡി അല്ലെങ്കിൽ ആൻ്റിജൻ, സെൻസിറ്റൈസ്ഡ് ടി-ലിംഫോസൈറ്റ് എന്നിവയുടെ പ്രത്യേക പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ (ബൈൻഡിംഗ്) പ്രതികരണങ്ങളാണ് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ.

ഈ പ്രതികരണങ്ങൾ വിട്രോയിലും (ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലും) വിവോയിലും (ഒരു ജീവജാലത്തിൽ) സംഭവിക്കുന്നു.

ഈ പ്രതികരണങ്ങളിൽ സെറം (സെറം) ഉൾപ്പെടുന്നു, അതിനാലാണ് അവയെ വിളിക്കുന്നത് സീറോളജിക്കൽ.

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു പകർച്ചവ്യാധികളുടെ രോഗനിർണയം.ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അജ്ഞാത ഘടകം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് അറിയപ്പെടുന്ന ഘടകമാണ്, ഇത് ആൻ്റിബോഡിയുമായുള്ള ആൻ്റിജൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ പ്രത്യേകതയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. എങ്കിൽ അറിയപ്പെടുന്ന ആൻ്റിബോഡി, എങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് കഴിയും ഒരു അജ്ഞാത ആൻ്റിജനെ തിരിച്ചറിയുക (കണ്ടെത്തുക).. എങ്കിൽ അറിയപ്പെടുന്ന ആൻ്റിജൻ, അപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് അത് ഉപയോഗിക്കാം അജ്ഞാത ആൻ്റിബോഡികൾ കണ്ടെത്തുക.

അതിനാൽ, രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

1) വേണ്ടി സീറോളജിക്കൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ്(സെറോഡയഗ്നോസിസ്) രോഗങ്ങളുടെ -ഒരു പകർച്ചവ്യാധിയുടെ (അറിയപ്പെടുന്ന ആൻ്റിജൻ) ഒരു പ്രത്യേക രോഗകാരിയിലേക്കുള്ള ആൻ്റിബോഡികളുടെ രോഗികളുടെ രക്ത സെറത്തിൽ കണ്ടെത്തൽ; ഏതെങ്കിലും രോഗകാരിയുടെ ആൻ്റിബോഡികൾ രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിൽ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ രോഗകാരിയാണ് ഇതിന് കാരണമായത് അണുബാധ;

2) വേണ്ടി സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സീറോളജിക്കൽ ഐഡൻ്റിഫിക്കേഷൻ (സെറോ ഐഡൻ്റിഫിക്കേഷൻ) -രോഗപ്രതിരോധ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറ (അറിയപ്പെടുന്ന ആൻ്റിബോഡികൾ) ഉപയോഗിച്ച് രോഗകാരിയുടെ തരം നിർണ്ണയിക്കാൻ; രോഗിയായ ഒരു വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഒരു രോഗകാരിയെ ആൻ്റിബോഡികൾ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ഈ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മൃഗത്തിന് പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് നൽകിയതിന് സമാനമാണ് സ്വീകരിക്കുന്നത്രോഗപ്രതിരോധ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറം .

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ 2 ഘട്ടങ്ങളിലായാണ് സംഭവിക്കുന്നത്:

1) നിർദ്ദിഷ്ട ഘട്ടം- ആൻ്റിജൻ-ആൻ്റിബോഡി കോംപ്ലക്സുകളുടെ രൂപീകരണത്തോടെ ആൻ്റിജൻ്റെ ഡിറ്റർമിനൻ്റ് ഗ്രൂപ്പുമായി ആൻ്റിബോഡിയുടെ സജീവ കേന്ദ്രത്തിൻ്റെ കണക്ഷൻ; ഈ ഘട്ടം വേഗത്തിൽ നടക്കുന്നു, പക്ഷേ ദൃശ്യമായ ഫലമില്ല;

2) നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ഘട്ടം- രൂപം ദൃശ്യമായ പ്രഭാവംആൻ്റിജൻ്റെയും ആൻ്റിബോഡിയുടെയും പ്രതിപ്രവർത്തനം - നഷ്ടം ഡ്രാഫ്റ്റ്(അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ) അല്ലെങ്കിൽ മേഘാവൃതം(മഴ), ഇത് അനുവദിക്കുന്നു കാണുകവിദ്യാഭ്യാസം ആൻ്റിജൻ-ആൻ്റിബോഡി കോംപ്ലക്സുകൾഎന്നതിനെക്കുറിച്ച് ഒരു നിഗമനത്തിലെത്തുക പാലിക്കൽആൻ്റിജനും ആൻ്റിബോഡിയും പരസ്പരം.

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു ആഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ റിയാക്ഷൻ (ആർഎ), മഴവെള്ള പ്രതികരണം (ആർപി), കോംപ്ലിമെൻ്റ് ഫിക്സേഷൻ റിയാക്ഷൻ (സിഎഫ്ആർ).

അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം- ഇത് ഒരു ഇലക്ട്രോലൈറ്റിൻ്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ആൻ്റിബോഡികളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ മൈക്രോബയൽ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് കോശങ്ങളുടെ (എറിത്രോസൈറ്റുകൾ) ഒട്ടിക്കലും മഴയുമാണ്. പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ദൃശ്യമായ പ്രഭാവം (അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതിഭാസം) ഒരു അവശിഷ്ടത്തിൻ്റെ രൂപവത്കരണമാണ്. സഞ്ചിത.

ഈ പ്രതികരണം ഉപയോഗിക്കുന്നു സെറോഡയഗ്നോസിസ്ഒപ്പം സെറോ ഐഡൻ്റിഫിക്കേഷൻ. സെറോഡയഗ്നോസിസ് (രോഗികളുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ആൻ്റിബോഡികൾ കണ്ടെത്തൽ) ന് RA ഉപയോഗിക്കുന്നു. ടൈഫോയ്ഡ് പനിഒപ്പം പാരാറ്റിഫോയിഡും(വൈഡൽ പ്രതികരണം), ബ്രൂസെല്ലോസിസ്(റൈറ്റിൻ്റെ പ്രതികരണം) തുലാരീമിയയും എലിപ്പനിയും. സെറോ ഐഡൻ്റിഫിക്കേഷനായി RA ഉപയോഗിക്കുന്നു (ഒരു രോഗിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത രോഗകാരിയുടെ തരം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്). കുടൽ അണുബാധകൾ, വില്ലൻ ചുമ, കോളറതുടങ്ങിയവ.

ഘടകങ്ങൾപ്രതികരണങ്ങൾ:

1. എ എൻറ്റിജൻ (അഗ്ലൂട്ടിനോജൻ) -ഇവ മുഴുവനായും (നശിപ്പിച്ചിട്ടില്ല) സൂക്ഷ്മജീവികളോ മറ്റ് കോശങ്ങളോ ആണ് ( കോർപ്പസ്കുലർ, ലയിക്കാത്ത ആൻ്റിജൻ). അഗ്ലൂട്ടിനോജൻസ്- ഇതൊരു സസ്പെൻഷനാണ് ജീവനോടെഅഥവാ കൊല്ലപ്പെട്ടുസൂക്ഷ്മജീവി കോശങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റേതെങ്കിലും കോശങ്ങൾ. ആൻ്റിജനുകൾ അജ്ഞാതമോ അറിയപ്പെടുന്നതോ ആകാം. ഒരു അജ്ഞാത അഗ്ലൂട്ടിനോജൻ എന്നത് രോഗിയുടെ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഒരു സൂക്ഷ്മജീവ സംസ്കാരമാണ്, അത് നിർണ്ണയിക്കേണ്ടതുണ്ട്. അറിയപ്പെടുന്ന ആൻ്റിജൻ - രോഗനിർണയം- രോഗനിർണയ മരുന്ന് - മരിച്ചവരുടെ സസ്പെൻഷൻസൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അറിയപ്പെടുന്ന സ്പീഷീസ്ഉപ്പുവെള്ളത്തിൽ. ഈ സസ്പെൻഷൻ മേഘാവൃതമായ (അതവ്യയം), കാരണം സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ കോശങ്ങൾ അലിഞ്ഞുചേരുന്നില്ല, പക്ഷേ കേടുകൂടാതെയിരിക്കും. രോഗികളുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിലെ അജ്ഞാത ആൻ്റിബോഡികൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് അറിയപ്പെടുന്ന അഗ്ലൂട്ടിനോജൻ ഉപയോഗിക്കും.

2. ആൻ്റിബോഡി (അഗ്ലൂട്ടിനിൻ)- രക്തത്തിലെ സെറം കണ്ടെത്തി. ആൻ്റിബോഡികൾ അജ്ഞാതമോ അറിയപ്പെടുന്നതോ ആകാം. നിർണ്ണയിക്കേണ്ട അജ്ഞാത ആൻ്റിബോഡികൾ രക്തത്തിലെ സെറമിലാണ് രോഗിയായ വ്യക്തി. അറിയപ്പെടുന്ന ആൻ്റിബോഡികൾ കാണപ്പെടുന്നു രോഗപ്രതിരോധ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറവിളിക്കപ്പെടുന്നവ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറ. അവ സെറോ-ഐഡൻ്റിഫിക്കേഷനായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, അതായത്. ഒരു അജ്ഞാത ആൻ്റിജൻ നിർണ്ണയിക്കാൻ - ഒരു തരം സൂക്ഷ്മജീവ സംസ്കാരം.

3. ഇലക്ട്രോലൈറ്റ്- 0.9% സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് പരിഹാരം.

ഒരു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റ് നേടുന്നു.

ചരിഞ്ഞ അഗറിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, ടൈഫോയ്ഡ് പനിക്ക് കാരണമാകുന്ന ഏജൻ്റ്) അറിയപ്പെടുന്ന ഒരു രോഗകാരിയുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്ക്കാരം 3-4 മില്ലി ഐസോടോണിക് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് കഴുകി അണുവിമുക്തമായ ട്യൂബിൽ വയ്ക്കുന്നു, ചിലതിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ കൊല്ലപ്പെടുന്നു. വഴി (ഉദാഹരണത്തിന്, തിളപ്പിച്ച് സാന്ദ്രത നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു (1 മില്ലിയിൽ 3 ബില്യൺ മൈക്രോബയൽ സെല്ലുകൾ ഉണ്ടായിരിക്കണം). സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ കോശങ്ങൾ നശിച്ചാൽ ഉയർന്ന താപനില, അപ്പോൾ അവർക്ക് ഒ-ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം (ഒ-ആൻ്റിജൻ) ലഭിക്കും, എന്നാൽ ഇത് ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചാൽ, അവർക്ക് എച്ച്-ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം (എച്ച്-ആൻ്റിജൻ) ലഭിക്കും.

ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സിൻ്റെ ഉദാഹരണങ്ങൾ: സാൽമൊണെല്ല ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്, ബ്രൂസെല്ലോസിസ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്, തുലാരീമിയ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്.

അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറ തയ്യാറാക്കൽ.

മൃഗങ്ങളെ (സാധാരണയായി മുയലുകൾ) 5-7 തവണ ഇടവേളകളിൽ വർദ്ധിപ്പിച്ച് സൂക്ഷ്മജീവ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് ഉപയോഗിച്ച് പാരൻ്ററൽ കുത്തിവയ്പ്പ് നടത്തുന്നു ( ഹൈപ്പർ ഇമ്മ്യൂണൈസേഷൻ നടത്തുക), തുടർന്ന് അവരുടെ രക്തം സെറം എടുക്കുന്നു, അതിൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് തയ്യാറാക്കിയ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്ക് ആൻ്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഒ-ഡയഗ്‌നോസ്റ്റിക്കം ഉപയോഗിച്ചാണ് പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് നടത്തുന്നതെങ്കിൽ, ഒ-അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറ (ഒ-ആൻ്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്) ലഭിക്കും, എച്ച്-ഡയഗ്‌നോസ്റ്റിക്മിനൊപ്പം, എച്ച്-അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറയും ലഭിക്കും.

Agglutinating സെറ ആകാം ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്തഅല്ലെങ്കിൽ സ്വദേശിയും ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്ത സെറംഅടുത്ത ബന്ധമുള്ള നിരവധി സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്ക് ഗ്രൂപ്പ് ആൻ്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

അഡ്സോർബ്ഡ് സെറംസ്ഒരു തരത്തിലുള്ള സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ ഒന്നോ അതിലധികമോ ആൻ്റിജനുകളിലേക്കുള്ള ആൻ്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സെറയിൽ ഒരു ആൻ്റിജനിലേക്ക് മാത്രമുള്ള ആൻ്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അവയെ വിളിക്കുന്നു മോണോറെസെപ്റ്റർഅഥവാ മോണോവാലൻ്റ്,നിരവധി ആൻ്റിജനുകളാണെങ്കിൽ - ഗ്രൂപ്പ് adsorbed serums .

അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറയുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ:സാൽമൊണല്ല മോണോറെസെപ്റ്റർ എച്ച്-അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം, സാൽമൊണല്ല ഗ്രൂപ്പ് അഡ്‌സോർബ്ഡ് ഒ-അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം, ആൻ്റികോളറ ഒ-അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം മുതലായവ..

ടൈറ്റർഅഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം - ഒരു ആൻ്റിജനുമായുള്ള അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം ഇപ്പോഴും കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ള സെറത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന നേർപ്പിക്കൽ (ടൈറ്റർ രക്തത്തിലെ ആൻ്റിബോഡികളുടെ അളവിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു: കൂടുതൽ ആൻ്റിബോഡികൾ, ഉയർന്ന സെറം ടൈറ്റർ).

RA സ്റ്റേജുചെയ്യുന്നതിനുള്ള രീതികൾ.

1. ഏകദേശ (ലാമെല്ലാർ) RA- ഗ്ലാസിൽ നടത്തുന്നു. ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ 2 തുള്ളി സെറവും 1 തുള്ളി ഐസോടോണിക് ലായനിയും പ്രയോഗിക്കുക. ഒരു മൈക്രോബയൽ കൾച്ചർ സെറത്തിൻ്റെ തുള്ളികളിൽ ഒന്നിലേക്കും ഒരു ലൂപ്പിലെ ഐസോടോണിക് ലായനിയിൽ ഒരു തുള്ളി മിശ്രിതത്തിലേക്കും അവതരിപ്പിക്കുന്നു. ഐസോടോണിക് ലായനി ഒരു തുള്ളി രോഗാണുക്കളുമായി – ആൻ്റിജൻ നിയന്ത്രണം, ഒരു തുള്ളി അണുവിമുക്തമായ സെറം – ആൻ്റിബോഡി നിയന്ത്രണം, ഒരു തുള്ളി സൂക്ഷ്മജീവികളുള്ള സെറം – അനുഭവം.സെറമിൽ മൈക്രോബയൽ ആൻ്റിജനുകൾക്ക് അനുയോജ്യമായ ആൻ്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ആൻ്റിബോഡികളും ആൻ്റിജനുകളും പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുകയും 1-3 മിനിറ്റിനുശേഷം അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ് അടരുകൾ ടെസ്റ്റ് ഡ്രോപ്പിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്യും. ആൻ്റിജൻ നിയന്ത്രണം മേഘാവൃതവും ആൻ്റിബോഡി നിയന്ത്രണം വ്യക്തമായതുമായിരിക്കണം. അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ് അടരുകളുടെ രൂപത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തുന്നത് . അടരുകൾ വീഴുകയാണെങ്കിൽ, പ്രതികരണം പോസിറ്റീവ് ആണ്, അതായത്. ഒരു ആൻ്റിജൻ ഒരു ആൻ്റിബോഡിയുമായി യോജിക്കുന്നു, ആൻ്റിബോഡി നിർണ്ണയിക്കാൻ ആൻ്റിജൻ ഉപയോഗിക്കാം അല്ലെങ്കിൽ തിരിച്ചും. മേഘാവൃതം തുടരുകയാണെങ്കിൽ, പ്രതികരണം നെഗറ്റീവ് ആണ്.

2. വിശദമായ സങ്കലന പ്രതികരണം -ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിൽ നടത്തി. ആദ്യം, രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറം 1:50 മുതൽ 1:1600 വരെ 2 മടങ്ങ് നേർപ്പിക്കുക. 1 മില്ലി ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി 6 ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു. രോഗിയുടെ 1 മില്ലി രക്ത സെറം 1:50 നേർപ്പിച്ച് ആദ്യ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് ചേർത്ത്, മിശ്രിതമാക്കി 1:100 നേർപ്പിക്കുക, തുടർന്ന് 1 മില്ലി 1:100 നേർപ്പിച്ച് രണ്ടാമത്തെ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് മാറ്റുന്നു. കൂടാതെ 1:200 നേർപ്പിക്കൽ ലഭിക്കുന്നു, മുതലായവ. ആൻ്റിജൻ, സെറം നിയന്ത്രണത്തിനായി രണ്ട് ട്യൂബുകൾ സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നു. സെറം നിയന്ത്രണത്തിൽ 1:50 നേർപ്പിച്ച സെറം മാത്രം ചേർക്കുക, ആൻ്റിജൻ നിയന്ത്രണത്തിലേക്ക് - ആൻ്റിജൻ മാത്രം. മറ്റെല്ലാ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലേക്കും 0.1 മില്ലി ആൻ്റിജൻ - ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് (O- അല്ലെങ്കിൽ H-) ചേർക്കുക, എല്ലാ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളും 37 ° C താപനിലയിൽ 18-20 മണിക്കൂർ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ വയ്ക്കുക. പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ സ്വഭാവം, രൂപംകൊണ്ട അവശിഷ്ടത്തിൻ്റെ അളവ് (അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ്), പ്രക്ഷുബ്ധതയുടെ അളവ് എന്നിവ അനുസരിച്ച് രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. നിയന്ത്രണങ്ങളിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന ഫലങ്ങളോടെ മാത്രമേ അക്കൗണ്ടിംഗ് നടത്തുകയുള്ളൂ: സെറം നിയന്ത്രണം - സുതാര്യമായ, ആൻ്റിജൻ നിയന്ത്രണം - മേഘാവൃതമാണ്. ഒ-ആൻ്റിബോഡികൾ സൂക്ഷ്മമായ അവശിഷ്ടം നൽകുന്നു. എച്ച്-ആൻ്റിബോഡികൾ - പരുക്കൻ ധാന്യങ്ങൾ. അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം ഇപ്പോഴും ദൃശ്യമാകുന്ന അവസാന ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, അത് സ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടൈറ്റർ.

സെറോഡയഗ്നോസിസ് സമയത്ത്രോഗങ്ങൾ, ഒരു പ്രത്യേക രോഗകാരിക്ക് പ്രത്യേക ആൻ്റിബോഡികൾ കണ്ടെത്തുന്നത് മാത്രമല്ല, അവയുടെ അളവ് തിരിച്ചറിയുന്നതും പ്രധാനമാണ്, അതായത്. അത്തരം ഒരു ആൻ്റിബോഡി ടൈറ്റർ സ്ഥാപിക്കുകഈ രോഗകാരി മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗത്തിൻ്റെ സാന്നിധ്യത്തെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് എപ്പോഴാണ് സംസാരിക്കാൻ കഴിയുക? . ഈ ടൈറ്ററിനെ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടൈറ്റർ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.ഉദാഹരണത്തിന്, ടൈഫോയ്ഡ് പനി നിർണ്ണയിക്കാൻ, നിങ്ങൾ 1:400 എന്ന ആൻ്റിബോഡി ടൈറ്റർ തിരിച്ചറിയേണ്ടതുണ്ട്, പക്ഷേ കുറവല്ല. കൂടുതൽ കൃത്യമായ ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നു ജോടിയാക്കിയ സെറയിലെ ആൻ്റിബോഡികളുടെ വർദ്ധനവ് കണ്ടെത്തൽ.രോഗിയുടെ സെറം രോഗത്തിൻറെ തുടക്കത്തിലും 3 മുതൽ 5 അല്ലെങ്കിൽ അതിലധികമോ ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷവും ശേഖരിക്കുന്നു. ആൻ്റിബോഡി ടൈറ്റർ കുറഞ്ഞത് 4 തവണ വർദ്ധിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നമുക്ക് സംസാരിക്കാം നിലവിലെ രോഗം.

സെറോഐഡൻ്റിഫിക്കേഷനായി വിശദമായ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം നടത്തുകയാണെങ്കിൽ, അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ടൈറ്ററിലോ അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ടൈറ്ററിൻ്റെ പകുതിയിലോ നേർപ്പിക്കുക. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറത്തിൻ്റെ ടൈറ്ററിനോട് ചേർന്നുള്ള നേർപ്പിക്കലിൽ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ കണ്ടെത്തിയാൽ RA പോസിറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.