ഗ്ലാസ് മൈക്രോബയോളജിയിൽ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം. വിശദമായ സങ്കലന പ്രതികരണം (RA)

ഒരു ഇലക്ട്രോലൈറ്റിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ആന്റിബോഡികളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെയോ മറ്റ് കോശങ്ങളുടെയോ അഡീഷനും മഴയും ആണ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം (RA). തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന അവശിഷ്ടത്തെ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

RA ഉപയോഗിക്കുന്നത്:

1. രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിൽ (സെറോഡിയാഗ്നോസിസ്) ആന്റിബോഡികൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന്.

2. ഒരു രോഗിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരത്തിന്റെ തരവും സെറോവറും നിർണ്ണയിക്കാൻ (സെറോടൈപ്പിംഗ്).

രോഗികളുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ആന്റിബോഡികൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, ടൈഫോയ്ഡ് പനി, പാരാറ്റിഫോയ്ഡ് പനി (വിഡൽ പ്രതികരണം), ബ്രൂസെല്ലോസിസ് (റൈറ്റ്, ഹെഡിൽസൺ പ്രതികരണം), തുലാരീമിയ, ലെപ്റ്റോസ്പിറോസിസ് തുടങ്ങിയവ. പകർച്ചവ്യാധികൾ, അതുപോലെ ഒരു രോഗിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത രോഗകാരി നിർണ്ണയിക്കാൻ (കുടൽ അണുബാധ, വില്ലൻ ചുമ മുതലായവ). രക്തഗ്രൂപ്പുകൾ, Rh ഘടകം മുതലായവ നിർണ്ണയിക്കാൻ RA ഉപയോഗിക്കുന്നു.

പ്രതികരണത്തിന് ഇനിപ്പറയുന്ന ഘടകങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്:

1. ആന്റിജൻ (അഗ്ലൂട്ടിനോജെൻ) കോർപ്പസ്കുലർ ആയിരിക്കണം, അതായത്, ജീവിച്ചിരിക്കുന്നതോ കൊല്ലപ്പെട്ടതോ ആയ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ (ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് എം), എറിത്രോസൈറ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് കോശങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സസ്പെൻഷനാണ്. സാധാരണഗതിയിൽ, അഗർ ചരിവുകളിൽ വളരുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ദൈനംദിന സംസ്കാരം ഉപയോഗിക്കുന്നു. സംസ്കാരം 3 - 4 മില്ലി ഐസോടോണിക് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് കഴുകി, അണുവിമുക്തമായ ട്യൂബിലേക്ക് മാറ്റുകയും സാന്ദ്രത നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സസ്പെൻഷൻ ഏകതാനമായിരിക്കണം കൂടാതെ 1 മില്ലിയിൽ 3 ബില്യൺ മൈക്രോബയൽ സെല്ലുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കണം. കൊല്ലപ്പെട്ട സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഒരു സസ്പെൻഷന്റെ ഉപയോഗം - ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് - ജോലി സുഗമമാക്കുന്നു (ഉൽപാദനത്തിൽ തയ്യാറാക്കിയത്).

2. ആൻറിബോഡികൾ (അഗ്ലൂട്ടിനിൻസ്) രോഗിയുടെ സെറം (സെറോഡിയാഗ്നോസിസ് സമയത്ത്) അല്ലെങ്കിൽ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം (സെറോടൈപ്പിംഗ് സമയത്ത്) കാണപ്പെടുന്നു. മുയലുകളെ കൊന്ന ബാക്ടീരിയകൾ ഉപയോഗിച്ച് പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് നടത്തിയാണ് അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറ ലഭിക്കുന്നത്.

അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് ടൈറ്റർസെറമിനെ അതിന്റെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന നേർപ്പിക്കൽ എന്ന് വിളിക്കുന്നു, അതിൽ ചില പരീക്ഷണാത്മക സാഹചര്യങ്ങളിൽ അനുബന്ധ ആന്റിജനുമായി ഇത് പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു.

അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറ നേറ്റീവ് (നോൺ-അഡ്സോർബ്ഡ്) ആഡ്സോർബഡ് ആകാം. ചെറിയ നേർപ്പിക്കലുകളിലെ നേറ്റീവ് സെറ മൃഗത്തിന് സെറം ലഭിക്കുന്നതിന് പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് നൽകിയ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുമായി മാത്രമല്ല, അനുബന്ധ തരം സൂക്ഷ്മാണുക്കളുമായും ഇടപഴകുന്നു, കാരണം അവയിൽ ഗ്രൂപ്പ് ആന്റിബോഡികൾ (സാധാരണ ആന്റിജനുകളുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. നേറ്റീവ് സെറ ഒരു വിശദമായ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണത്തിന് (സെറോഡിയാഗ്നോസിസിനായി) ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് പ്രതികരണത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം മാത്രമല്ല, ആന്റിബോഡി ടൈറ്ററിന്റെ വർദ്ധനവിന്റെ ചലനാത്മകതയും കണക്കിലെടുക്കുന്നു.

ഗ്രൂപ്പ് ആന്റിജനുകളുള്ള അനുബന്ധ ബാക്ടീരിയകളുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ നേറ്റീവ് സെറമിൽ നിന്ന് ഗ്രൂപ്പ് ആന്റിബോഡികൾ വേർതിരിച്ചെടുത്താൽ (അഡ്സോർബഡ്) ആഡ്സോർബ്ഡ് സെറ ലഭിക്കും. ഒരു ആന്റിജൻ റിസപ്റ്ററിലേക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ അടങ്ങുന്ന അഡ്‌സോർബ്ഡ് സെറ മോണോറെസെപ്റ്റർ (അല്ലെങ്കിൽ തരം-നിർദ്ദിഷ്‌ട) ആകാം.പോളിവാലന്റ് സെറയിൽ അഡ്‌സോർബഡ് അല്ലെങ്കിൽ നോൺ-അഡ്‌സോർബ്ഡ് സെറകളുടെ മിശ്രിതം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഗ്ലാസ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണത്തിന് അഡ്‌സോർബ്ഡ് സെറ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

മൃഗങ്ങൾക്ക് എച്ച്-ആന്റിജൻ ഉപയോഗിച്ച് മോട്ടൈൽ ബാക്ടീരിയ ഉപയോഗിച്ച് പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് നൽകുമ്പോൾ, എച്ച്-ആന്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയ എച്ച്-അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറ ലഭിക്കും (ഉദാഹരണത്തിന്, സാൽമൊണെല്ല മോണോറെസെപ്റ്റർ എച്ച്-അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം). ഒ-ആന്റിജൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിലൂടെ, ഒ-ആന്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയ ഒ-അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറ ലഭിക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, സാൽമൊണല്ല ഗ്രൂപ്പ് അഡ്സോർബ്ഡ് ഒ-അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം, ആന്റികോളറ ഒ-അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം). H-, O-ആന്റിജനുകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് വഴി, H-, O-ആന്റിബോഡികളുള്ള സെറ ലഭിക്കും.

കൂടാതെ, ഒ-അഗ്ലൂട്ടിനിനുകൾ സൂക്ഷ്മമായ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ് ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ എച്ച്-അഗ്ലൂട്ടിനിൻ ഒരു പരുക്കൻ-ധാന്യമുള്ള അവശിഷ്ടവും ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.

3. ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് - ഐസോടോണിക് NaCl പരിഹാരം (0.9% സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ തയ്യാറാക്കിയത്).

ഒരു അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം നടത്തുന്നതിന് രണ്ട് പ്രധാന രീതികളുണ്ട്: ഗ്ലാസിൽ ഒരു പ്രതികരണം (ചിലപ്പോൾ ഒരു സൂചകമോ പ്ലേറ്റ് പ്രതികരണമോ എന്ന് വിളിക്കുന്നു), വിശദമായ പ്രതികരണം (ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിൽ)

ഗ്ലാസിൽ ഒരു അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം സജ്ജീകരിക്കുന്നു. കൊഴുപ്പ് രഹിത ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ രണ്ട് തുള്ളി സെറം, ഒരു തുള്ളി ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി എന്നിവ പ്രയോഗിക്കുന്നു. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം ഒരു നേർപ്പിക്കലിലാണ് എടുക്കുന്നത്, അത് അതിന്റെ ടൈറ്ററിനെ ആശ്രയിച്ച് 1:10, 1:25, 1:50 അല്ലെങ്കിൽ 1:100 ആണ്. പഠനത്തിൻ കീഴിലുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സംസ്കാരം ഒരു ലൂപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് സെറം തുള്ളികളിൽ ഒന്നിലേക്കും ഐസോടോണിക് ലായനിയുടെ ഒരു തുള്ളിയിലേക്കും ചേർത്ത് നന്നായി കലർത്തിയിരിക്കുന്നു. സൂക്ഷ്മജീവികളുള്ള സോഡിയം ക്ലോറൈഡിന്റെ ഒരു തുള്ളി ആന്റിജൻ നിയന്ത്രണമാണ്, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ഇല്ലാത്ത ഒരു തുള്ളി സെറം സെറം നിയന്ത്രണമാണ്. സെറം ഉള്ള ഒരു ഡ്രോപ്പിൽ നിന്ന് NaCl ഉള്ള ഒരു ഡ്രോപ്പിലേക്ക് നിങ്ങൾക്ക് സംസ്കാരം കൈമാറാൻ കഴിയില്ല. പ്രതികരണം 1-3 മിനിറ്റ് ഊഷ്മാവിൽ നടക്കുന്നു. സെറം നിയന്ത്രണം വ്യക്തമാണെങ്കിൽ, ആന്റിജൻ നിയന്ത്രണത്തിൽ ഏകീകൃത പ്രക്ഷുബ്ധത നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ സംസ്കാരം സെറവുമായി കലർന്ന തുള്ളിയിൽ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ് അടരുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നുവെങ്കിൽ, ഫലം പോസിറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. സെറം, ആന്റിജൻ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ഡ്രോപ്പിൽ യൂണിഫോം ടർബിഡിറ്റി ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഇത് ഒരു നെഗറ്റീവ് ഫലമാണ്. ഇരുണ്ട പശ്ചാത്തലത്തിൽ പ്രതികരണം കൂടുതൽ വ്യക്തമായി കാണാം.

സെറം

1. ആന്റിജൻ നിയന്ത്രണം

2. സെറം നിയന്ത്രണം

13.1 ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി പ്രതികരണങ്ങളും അവയുടെ പ്രയോഗങ്ങളും

ഒരു ആന്റിജൻ അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ, ശരീരത്തിൽ ആന്റിബോഡികൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ആന്റിബോഡികൾ അവയുടെ സമന്വയത്തിന് കാരണമായ ആന്റിജനുമായി പൂരകമാണ്, അവയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. ആന്റിജനുകളെ ആന്റിബോഡികളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നത് രണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ആദ്യ ഘട്ടം നിർദ്ദിഷ്ടമാണ്, അതിൽ ആന്റിബോഡികളുടെ ഫാബ് ശകലത്തിന്റെ സജീവ കേന്ദ്രത്തിലേക്ക് ആന്റിജനിക് ഡിറ്റർമിനന്റിന്റെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ബന്ധനം സംഭവിക്കുന്നു. വാൻ ഡെർ വാൽസ് ശക്തികൾ, ഹൈഡ്രജൻ, ഹൈഡ്രോഫോബിക് ഇടപെടലുകൾ എന്നിവ മൂലമാണ് ബൈൻഡിംഗ് ഉണ്ടാകുന്നത് എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. ആന്റിബോഡിയുടെ സജീവ സൈറ്റും ആന്റിജന്റെ എപ്പിറ്റോപ്പും തമ്മിലുള്ള സ്പേഷ്യൽ കത്തിടപാടുകളുടെ അളവാണ് ബോണ്ടിന്റെ ശക്തി നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. നിർദ്ദിഷ്ട ഘട്ടത്തിന് ശേഷം, മന്ദഗതിയിലുള്ള ഘട്ടം ആരംഭിക്കുന്നു - നോൺസ്പെസിഫിക്, ഇത് ദൃശ്യമായ ഒരു ശാരീരിക പ്രതിഭാസത്താൽ പ്രകടമാണ് (ഉദാഹരണത്തിന്, സങ്കലന സമയത്ത് അടരുകളുടെ രൂപീകരണം മുതലായവ).

ആൻറിബോഡികളും ആന്റിജനുകളും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ, ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർദ്ദിഷ്ടവും ഉള്ളവയുമാണ് ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത. അവയിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസ്. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളുടെ സഹായത്തോടെ, ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ കഴിയും:

അറിയപ്പെടുന്ന ആന്റിജനുകൾ (ആന്റിജെനിക് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം) വഴി അജ്ഞാതമായ ആന്റിബോഡികളുടെ നിർണ്ണയം. രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിൽ (സെറോഡിയാഗ്നോസിസ്) ഒരു രോഗകാരിയിലേക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ നിർണ്ണയിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമായി വരുമ്പോൾ ഈ ചുമതല സംഭവിക്കുന്നു. ആന്റിബോഡികൾ കണ്ടെത്തുന്നത് രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു;

അറിയപ്പെടുന്ന ആന്റിബോഡികൾ (ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറം) ഉപയോഗിച്ച് അജ്ഞാത ആന്റിജനുകളുടെ നിർണ്ണയം. ഒരു രോഗിയുടെ മെറ്റീരിയലിൽ നിന്ന് (സെറോടൈപ്പിംഗ്) വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഒരു രോഗകാരി സംസ്കാരം തിരിച്ചറിയുമ്പോഴും അതുപോലെ തന്നെ കണ്ടെത്തുമ്പോഴും ഈ പഠനം നടത്തുന്നു.

സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ആന്റിജനുകളും അവയുടെ വിഷവസ്തുക്കളും രക്തത്തിലും മറ്റുള്ളവയിലും ജൈവ ദ്രാവകങ്ങൾ. നിരവധി തരത്തിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ട്, സ്റ്റേജിംഗിന്റെ സാങ്കേതികതയിലും റെക്കോർഡ് ചെയ്ത ഫലത്തിലും വ്യത്യാസമുണ്ട്. അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾ (RA), മഴയുടെ പ്രതികരണങ്ങൾ (RP), കോംപ്ലിമെന്റ് ഉൾപ്പെടുന്ന പ്രതികരണങ്ങൾ (RSC), ലേബൽ ചെയ്ത ഘടകങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ (RIF, ELISA, RIA).

13.2 അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ റിയാക്ഷൻ (RA) ആണ് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണംഇലക്ട്രോലൈറ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ആന്റിബോഡികളുമായുള്ള ആന്റിജന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം, ആന്റിജൻ ഒരു കോർപ്പസ്കുലർ അവസ്ഥയിലാണ് (എറിത്രോസൈറ്റുകൾ, ബാക്ടീരിയ, ലാറ്റക്സ് കണികകൾ അഡ്സോർബഡ് ആന്റിജനുകൾ). അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ സമയത്ത്, കോർപ്പസ്കുലർ ആന്റിജനുകൾ ആന്റിബോഡികളാൽ ഒന്നിച്ച് ഒട്ടിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു ഫ്ലോക്കുലന്റ് അവശിഷ്ടത്തിന്റെ രൂപീകരണത്തിലൂടെ പ്രകടമാണ്. ആന്റിബോഡികൾക്ക് രണ്ട് സജീവ കേന്ദ്രങ്ങളുണ്ട്, ആന്റിജനുകൾ പോളിവാലന്റ് ആയതിനാൽ അടരുകളുടെ രൂപീകരണം സംഭവിക്കുന്നു, അതായത്. നിരവധി ആന്റിജനിക് ഡിറ്റർമിനന്റുകൾ ഉണ്ട്. രോഗിയുടെ വസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത രോഗകാരിയെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനും രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിലെ രോഗകാരിയിലേക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനും RA ഉപയോഗിക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, ബ്രൂസെല്ലോസിസിനുള്ള റൈറ്റ്, ഹെഡ്‌ലെസൺ പ്രതികരണങ്ങൾ, ടൈഫോയ്ഡ് പനി, പാരാറ്റിഫോയ്ഡ് പനി എന്നിവയ്ക്കുള്ള വൈഡൽ പ്രതികരണം).

RA നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും ലളിതമായ മാർഗ്ഗം ഗ്ലാസിലെ പ്രതികരണമാണ്; ഇത് ഒരു ഏകദേശ RA ആണ്, ഇത് രോഗിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത രോഗകാരിയെ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു പ്രതികരണം സ്ഥാപിക്കുമ്പോൾ, ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിലേക്ക് പ്രയോഗിക്കുന്നു (1:10 അല്ലെങ്കിൽ 1:20 നേർപ്പിക്കുമ്പോൾ), തുടർന്ന് രോഗിയിൽ നിന്നുള്ള ഒരു സംസ്കാരം ചേർക്കുന്നു. ഡ്രോപ്പിൽ ഒരു ഫ്ലൂക്കുലന്റ് അവശിഷ്ടം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ പ്രതികരണം പോസിറ്റീവ് ആണ്. സമീപത്ത് ഒരു നിയന്ത്രണം സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു: സെറത്തിന് പകരം, ഒരു തുള്ളി സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി പ്രയോഗിക്കുന്നു. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം 1 ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നില്ലെങ്കിൽ, അത് നേർപ്പിക്കുന്നു (ടൈറ്ററിലേക്ക് - അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ സംഭവിക്കേണ്ട നേർപ്പിക്കുക), അതായത്. വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിൽ വികസിപ്പിച്ച RA ഇടുക

1 ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്ത അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറത്തിന് പൊതുവായ (ക്രോസ്-റിയാക്ടിംഗ്) ആന്റിജനുകളുള്ള അനുബന്ധ ബാക്ടീരിയകളെ സംയോജിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. അതിനാൽ അവർ ഉപയോഗിക്കുന്നുആഡ്‌സോർബ്ഡ് അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറ, അതിൽ നിന്ന് ക്രോസ്-റിയാക്ടിംഗ് ആൻറിബോഡികൾ ബന്ധപ്പെട്ട ബാക്ടീരിയകളിലേക്കുള്ള ആഗിരണം വഴി നീക്കം ചെയ്തു. അത്തരം സെറ ഒരു പ്രത്യേക ബാക്ടീരിയയ്ക്ക് മാത്രമുള്ള ആന്റിബോഡികൾ നിലനിർത്തുന്നു.

രോഗിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത രോഗകാരിയുടെ സസ്പെൻഷന്റെ 2-3 തുള്ളി അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറം നേർപ്പിക്കുന്നു. അവശിഷ്ടത്തിന്റെ അളവും ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലെ ദ്രാവകത്തിന്റെ ക്ലിയറിംഗിന്റെ അളവും അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ കണക്കിലെടുക്കുന്നു. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറത്തിന്റെ ടൈറ്ററിനോട് ചേർന്നുള്ള നേർപ്പിക്കലിൽ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ നിരീക്ഷിക്കുകയാണെങ്കിൽ പ്രതികരണം പോസിറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. പ്രതികരണം നിയന്ത്രണങ്ങൾക്കൊപ്പമാണ്: ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനിയിൽ ലയിപ്പിച്ച സെറം സുതാര്യമായിരിക്കണം, അതേ ലായനിയിലെ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സസ്പെൻഷൻ അവശിഷ്ടങ്ങളില്ലാതെ ഒരേപോലെ മേഘാവൃതമായിരിക്കണം.

രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിലെ രോഗകാരിയിലേക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ, പൂർണ്ണ തോതിലുള്ള RA ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് സജ്ജീകരിക്കുമ്പോൾ, രോഗിയുടെ രക്ത സെറം ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിൽ ലയിപ്പിക്കുകയും ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിൽ തുല്യ അളവിലുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സസ്പെൻഷൻ (കൊല്ലപ്പെട്ട സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സസ്പെൻഷൻ) ചേർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇൻകുബേഷനുശേഷം, അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ സംഭവിച്ച ഏറ്റവും ഉയർന്ന സെറം നേർപ്പിക്കൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു, അതായത്. ഒരു അവശിഷ്ടം (സെറം ടൈറ്റർ) രൂപപ്പെട്ടു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, O-diagnosticum (താപം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ബാക്ടീരിയകൾ, തെർമോസ്റ്റബിൾ O-ആന്റിജൻ നിലനിർത്തുന്നത്) ഉപയോഗിച്ചുള്ള അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം സൂക്ഷ്മമായ അഗ്ലൂറ്റിനേഷന്റെ രൂപത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു. എച്ച്-ഡയഗ്‌നോസ്‌റ്റിക്കം (ഫോർമാൽഡിഹൈഡാൽ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന ബാക്ടീരിയ, തെർമോലബൈൽ ഫ്ലാഗെല്ലർ എച്ച്-ആന്റിജൻ നിലനിർത്തുന്നത്) ഉപയോഗിച്ചുള്ള അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം പരുക്കനും വേഗത്തിലും നടക്കുന്നു.

പരോക്ഷ (നിഷ്ക്രിയ) ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ പ്രതികരണം(RNGA അല്ലെങ്കിൽ RPGA) ഒരു തരം RA ആണ്. ഈ രീതി വളരെ സെൻസിറ്റീവ് ആണ്. RNGA യുടെ സഹായത്തോടെ, രണ്ട് പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ കഴിയും: രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ആന്റിബോഡികൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ, ഇതിലേക്ക് ഒരു ആന്റിജനിക് എറിത്രോസൈറ്റ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ചേർക്കുന്നു, ഇത് അറിയപ്പെടുന്ന ആന്റിജനുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന എറിത്രോസൈറ്റുകൾ ആണ്; ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയലിൽ ആന്റിജനുകളുടെ സാന്നിധ്യം നിർണ്ണയിക്കുക. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പ്രതികരണത്തെ ചിലപ്പോൾ വിപരീത പരോക്ഷ ഹെമാഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ പ്രതികരണം (RONHA) എന്ന് വിളിക്കുന്നു. നടപടിക്രമത്തിനിടയിൽ, ഒരു ആന്റിബോഡി എറിത്രോസൈറ്റ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് (ആന്റിബോഡികൾ അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന എറിത്രോസൈറ്റുകൾ) ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയലിലേക്ക് ചേർക്കുന്നു. ഈ പ്രതികരണത്തിൽ, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ വാഹകരായി പ്രവർത്തിക്കുകയും രോഗപ്രതിരോധ അഗ്രഗേറ്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തിൽ നിഷ്ക്രിയമായി ഇടപെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു പോസിറ്റീവ് പ്രതികരണത്തോടെ, നിഷ്ക്രിയമായി ഒട്ടിച്ച ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ ദ്വാരത്തിന്റെ അടിഭാഗം സ്കലോപ്പ്ഡ് അരികുകളുള്ള ("കുട") ഒരു ഇരട്ട പാളിയിൽ മൂടുന്നു; സങ്കലനത്തിന്റെ അഭാവത്തിൽ, ദ്വാരത്തിന്റെ മധ്യഭാഗത്ത് ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നു, ഇത് കുത്തനെ നിർവചിച്ച അരികുകളുള്ള ഒരു കോം‌പാക്റ്റ് “ബട്ടൺ” ഉണ്ടാക്കുന്നു.

കോഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണംആൻറിബോഡികൾ ഉപയോഗിച്ച് രോഗകാരി കോശങ്ങൾ (ആന്റിജൻ) നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു സ്റ്റാഫൈലോകോക്കസ് ഓറിയസ്,പ്രോട്ടീൻ എ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസിന്റെ എഫ്സി ശകലവുമായി പ്രോട്ടീൻ എയ്ക്ക് ഒരു ബന്ധമുണ്ട്. ഇതിന് നന്ദി, ആന്റിബോഡികൾ എഫ്‌സി ശകലത്തിലൂടെ പരോക്ഷമായി സ്റ്റാഫൈലോകോക്കസുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഫാബ് ശകലങ്ങൾ പുറത്തേക്ക് നയിക്കുകയും രോഗികളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ച അനുബന്ധ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുമായി ഇടപഴകുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അടരുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

ഹേമഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ ഇൻഹിബിഷൻ റിയാക്ഷൻ (HAI)ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു വൈറൽ അണുബാധകൾ, കൂടാതെ ഹെമാഗ്ലൂട്ടിനേറ്റിംഗ് വൈറസുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന അണുബാധകൾ മാത്രം. ഈ വൈറസുകളിൽ അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു പ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട് - ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനിൻ, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ വൈറസുകളിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ ഹെമഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ പ്രതികരണത്തിന് (എച്ച്ആർഎ) ഉത്തരവാദിയാണ്. ആന്റിബോഡികൾ ഉപയോഗിച്ച് വൈറൽ ആന്റിജനുകളെ തടയുന്നത് ആർ‌ടി‌ജി‌എയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി വൈറസുകൾക്ക് ചുവന്ന രക്താണുക്കളെ കൂട്ടിച്ചേർക്കാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുന്നു.

കൂംബ്സ് പ്രതികരണം -അപൂർണ്ണമായ ആന്റിബോഡികൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ആർ.എ. ബ്രൂസെല്ലോസിസ് പോലുള്ള ചില പകർച്ചവ്യാധികളിൽ, രോഗകാരിയുടെ അപൂർണ്ണമായ ആന്റിബോഡികൾ രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറത്തിൽ പ്രചരിക്കുന്നു. അപൂർണ്ണമായ ആന്റിബോഡികൾപൂർണ്ണമായ ആന്റിബോഡികൾ പോലെ രണ്ടല്ല, ഒരു ആന്റിജൻ-ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റ് ഉള്ളതിനാൽ അവയെ തടയുന്ന ആന്റിബോഡികൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഒരു ആന്റിജനിക് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം ചേർക്കുമ്പോൾ, അപൂർണ്ണമായ ആന്റിബോഡികൾ ആന്റിജനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, പക്ഷേ അവയെ ഒന്നിച്ച് ഒട്ടിക്കരുത്. പ്രതികരണം പ്രകടമാക്കുന്നതിന്, ആന്റിഗ്ലോബുലിൻ സെറം (ഹ്യൂമൻ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളിലേക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ) ചേർക്കുന്നു, ഇത് പ്രതികരണത്തിന്റെ ആദ്യ ഘട്ടത്തിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ (ആന്റിജെനിക് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്ം + അപൂർണ്ണമായ ആന്റിബോഡികൾ) സങ്കലനത്തിലേക്ക് നയിക്കും.

ഇൻട്രാവാസ്കുലർ ഹീമോലിസിസ് ഉള്ള രോഗികളിൽ പരോക്ഷ കൂംബ്സ് പ്രതികരണം ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈ രോഗികളിൽ ചിലരിൽ, അപൂർണ്ണമായ മോണോവാലന്റ് ആന്റി-റിസസ് ആന്റിബോഡികൾ കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നു. അവ Rh- പോസിറ്റീവ് എറിത്രോസൈറ്റുകളുമായി പ്രത്യേകമായി ഇടപഴകുന്നു, പക്ഷേ അവയുടെ സംയോജനത്തിന് കാരണമാകില്ല. അതിനാൽ, ആന്റിഗ്ലോബുലിൻ സെറം ആന്റി-ആർഎച്ച് ആന്റിബോഡികൾ + ആർഎച്ച്-പോസിറ്റീവ് എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെ സിസ്റ്റത്തിലേക്ക് ചേർക്കുന്നു, ഇത് എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെ സംയോജനത്തിന് കാരണമാകുന്നു. രോഗനിർണയത്തിനായി കൂംബ്സ് ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകൾ, രോഗപ്രതിരോധ ഉത്ഭവത്തിന്റെ എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെ ഇൻട്രാവാസ്കുലർ ലിസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, Rh സംഘർഷം മൂലമുണ്ടാകുന്ന നവജാതശിശുക്കളുടെ ഹീമോലിറ്റിക് രോഗം.

രക്തഗ്രൂപ്പുകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ആർ.എഎ (II), ബി (III) എന്ന രക്തഗ്രൂപ്പ് ആന്റിജനുകളിലേക്കുള്ള രോഗപ്രതിരോധ സെറം ആൻറിബോഡികൾ വഴി എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെ സംയോജനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. ആന്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയിട്ടില്ലാത്ത സെറമാണ് നിയന്ത്രണം, അതായത്. സെറം എബി (IV) രക്തഗ്രൂപ്പ്, എ (പി), ബി (III) ഗ്രൂപ്പുകളുടെ എറിത്രോസൈറ്റ് ആന്റിജനുകൾ. ഗ്രൂപ്പ് 0(I) ചുവന്ന രക്താണുക്കൾക്ക് ആന്റിജനുകൾ ഇല്ലാത്തതിനാൽ നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

Rh ഘടകം നിർണ്ണയിക്കാൻ, ആന്റി-ആർഎച്ച് സെറ ഉപയോഗിക്കുന്നു (കുറഞ്ഞത് രണ്ട് വ്യത്യസ്ത ശ്രേണികളെങ്കിലും). പഠനത്തിൻ കീഴിലുള്ള എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെ മെംബ്രണിൽ ഒരു Rh ആന്റിജൻ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ കോശങ്ങളുടെ സങ്കലനം സംഭവിക്കുന്നു.

13.3 മഴ പ്രതികരണം

ഇലക്ട്രോലൈറ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ആന്റിജനുകളുമായുള്ള ആന്റിബോഡികളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണമാണ് ആർപി, ആന്റിജൻ ലയിക്കുന്ന അവസ്ഥയിലാണ്. മഴയുടെ സമയത്ത്, ലയിക്കുന്ന ആന്റിജനുകൾ ആന്റിബോഡികളാൽ അവശിഷ്ടമാക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് മഴ ബാൻഡുകളുടെ രൂപത്തിൽ മേഘാവൃതമായി പ്രകടമാകുന്നു. രണ്ട് റിയാക്ടറുകളും തുല്യ അനുപാതത്തിൽ കലർത്തുമ്പോൾ ദൃശ്യമായ ഒരു അവശിഷ്ടത്തിന്റെ രൂപീകരണം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. അവയിലൊന്നിന്റെ അധികഭാഗം രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കുന്നു. മഴ പ്രതികരണം നടത്താൻ വിവിധ മാർഗങ്ങളുണ്ട്.

റിംഗ് മഴ പ്രതികരണംചെറിയ വ്യാസമുള്ള മഴ ട്യൂബുകളിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇമ്യൂൺ സെറം ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ ചേർക്കുന്നു, ലയിക്കുന്ന ആന്റിജൻ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം പാളികളാക്കി മാറ്റുന്നു. ഫലം പോസിറ്റീവ് ആണെങ്കിൽ, രണ്ട് ലായനികളുടെ ഇന്റർഫേസിൽ ഒരു ക്ഷീര മോതിരം രൂപം കൊള്ളുന്നു. അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും ആന്റിജനുകളുടെ സാന്നിധ്യം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന റിംഗ് മഴ പ്രതികരണത്തെ, തിളപ്പിച്ച് ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുന്ന സത്തിൽ, തെർമോപ്രെസിപിറ്റേഷൻ പ്രതികരണം (തെർമോസ്റ്റബിൾ ആന്ത്രാക്സ് ആന്റിജൻ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള അസ്കോളി പ്രതികരണം) എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

Ouchterlony ഇരട്ട immunodiffusion പ്രതികരണം.ഈ പ്രതികരണം ഒരു അഗർ ജെല്ലിലാണ് നടത്തുന്നത്. ഏകീകൃത കട്ടിയുള്ള ജെലിന്റെ ഒരു പാളിയിൽ, കിണറുകൾ പരസ്പരം ഒരു നിശ്ചിത അകലത്തിൽ മുറിച്ച് യഥാക്രമം ആന്റിജനും രോഗപ്രതിരോധ സെറവും കൊണ്ട് നിറയ്ക്കുന്നു. ഇതിനുശേഷം, ആന്റിജനുകളും ആന്റിബോഡികളും ജെല്ലിലേക്ക് വ്യാപിക്കുകയും പരസ്പരം കണ്ടുമുട്ടുകയും രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു, അത് ജെല്ലിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും കൃത്യമായ ലൈനുകളായി ദൃശ്യമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.

പോഷകാഹാരം. അജ്ഞാതമായ ആന്റിജനുകളോ ആന്റിബോഡികളോ തിരിച്ചറിയുന്നതിനും വ്യത്യസ്ത ആന്റിജനുകൾ തമ്മിലുള്ള സാമ്യം പരിശോധിക്കുന്നതിനും ഈ പ്രതികരണം ഉപയോഗിക്കാം: ആന്റിജനുകൾ സമാനമാണെങ്കിൽ, മഴ രേഖകൾ ലയിക്കുന്നു, ആന്റിജനുകൾ സമാനമല്ലെങ്കിൽ, മഴ രേഖകൾ വിഭജിക്കുന്നു, ആന്റിജനുകൾ ഭാഗികമാണെങ്കിൽ സമാനമായി, ഒരു സ്പർ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

റേഡിയൽ ഇമ്മ്യൂണോഡിഫ്യൂഷൻ പ്രതികരണം.ഉരുകിയ അഗർ ജെല്ലിൽ ആന്റിബോഡികൾ ചേർത്ത് ഗ്ലാസിൽ ഇരട്ട പാളിയിൽ ജെൽ പ്രയോഗിക്കുന്നു. കിണറുകൾ ജെല്ലിൽ മുറിച്ചെടുക്കുകയും അവയിൽ വ്യത്യസ്ത സാന്ദ്രതകളുള്ള ആന്റിജൻ ലായനികളുടെ ഒരു സാധാരണ അളവ് ചേർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇൻകുബേഷൻ സമയത്ത്, ആന്റിജനുകൾ കിണറ്റിൽ നിന്ന് റേഡിയൽ ആയി വ്യാപിക്കുകയും ആന്റിബോഡികളെ കണ്ടുമുട്ടുകയും ഒരു മഴ വളയം ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അധിക ആന്റിജൻ കിണറ്റിൽ അവശേഷിക്കുന്നിടത്തോളം, മഴയുടെ വളയത്തിന്റെ വ്യാസത്തിൽ ക്രമാനുഗതമായ വർദ്ധനവ് സംഭവിക്കുന്നു. ടെസ്റ്റ് ലായനിയിൽ ആന്റിജനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ആന്റിബോഡികൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഈ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, രക്തത്തിലെ സെറമിലെ വിവിധ ക്ലാസുകളുടെ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ സാന്ദ്രത നിർണ്ണയിക്കാൻ).

ഇമ്മ്യൂണോ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ്.ആന്റിജൻ മിശ്രിതം ആദ്യം ഇലക്‌ട്രോഫോറെറ്റിക്കലായി വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു, തുടർന്ന് പ്രോട്ടീൻ ചലനത്തിന്റെ ദിശയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഗ്രോവിലേക്ക് പ്രെസിപിറ്റേറ്റിംഗ് ആന്റിസെറം ചേർക്കുന്നു. ആന്റിജനുകളും ആന്റിബോഡികളും പരസ്പരം ജെല്ലിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു; സംവദിക്കുമ്പോൾ, അവ ആർക്യുയേറ്റ് മഴരേഖകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു.

ഫ്ലോക്കുലേഷൻ പ്രതികരണം(റാമോൺ അനുസരിച്ച്) - ആന്റിടോക്സിക് സെറം അല്ലെങ്കിൽ ടോക്സോയിഡിന്റെ പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു തരം മഴ പ്രതികരണം. ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലാണ് പ്രതികരണം നടത്തുന്നത്. ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ, ടോക്സോയിഡും ആന്റിടോക്സിനും തുല്യ അനുപാതത്തിൽ, പ്രക്ഷുബ്ധത നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

13.4 പൂരക ഫിക്സേഷൻ പ്രതികരണം

ആന്റിബോഡികൾ, അനുബന്ധ ആന്റിജനുമായി ഇടപഴകുന്നു, കൂട്ടിച്ചേർത്ത പൂരകത്തെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു (ഒന്നാം സിസ്റ്റം). പൂരക ഫിക്സേഷന്റെ ഒരു സൂചകം ഹീമോലിറ്റിക് സെറം ഉപയോഗിച്ച് സെൻസിറ്റൈസ് ചെയ്ത എറിത്രോസൈറ്റുകൾ ആണ്, അതായത്. ചുവന്ന രക്താണുക്കൾക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ (രണ്ടാമത്തെ സിസ്റ്റം). 1st സിസ്റ്റത്തിൽ പൂരകം നിശ്ചയിച്ചിട്ടില്ലെങ്കിൽ, അതായത്. ആൻറിജൻ-ആന്റിബോഡി പ്രതികരണം സംഭവിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, സെൻസിറ്റൈസ്ഡ് ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ പൂർണ്ണമായും ലൈസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു (നെഗറ്റീവ് പ്രതികരണം). സെൻസിറ്റൈസ്ഡ് എറിത്രോസൈറ്റുകൾ ചേർത്ത ശേഷം 1-ആം സിസ്റ്റത്തിന്റെ രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ പൂരകങ്ങൾ ഉറപ്പിക്കുമ്പോൾ, ഹീമോലിസിസ്

അഭാവം (പോസിറ്റീവ് പ്രതികരണം). പകർച്ചവ്യാധികൾ (ഗൊണോറിയ, സിഫിലിസ്, ഇൻഫ്ലുവൻസ മുതലായവ) നിർണ്ണയിക്കാൻ കോംപ്ലിമെന്റ് ഫിക്സേഷൻ റിയാക്ഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

13.5 ന്യൂട്രലൈസേഷൻ പ്രതികരണം

സൂക്ഷ്മാണുക്കളും അവയുടെ വിഷവസ്തുക്കളും മനുഷ്യശരീരത്തിലെ അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും ഹാനികരമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. ആൻറിബോഡികൾക്ക് ഈ ദോഷകരമായ ഏജന്റുമാരുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാനും അവയെ തടയാനും കഴിയും, അതായത്. നിർവീര്യമാക്കുക. ആന്റിബോഡികളുടെ ഈ സവിശേഷതയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ന്യൂട്രലൈസേഷൻ പ്രതികരണം. ഒരു ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി മിശ്രിതം മൃഗങ്ങളിലേക്കോ സെൻസിറ്റീവ് ടെസ്റ്റ് ഒബ്ജക്റ്റുകളിലേക്കോ (സെൽ കൾച്ചർ, ഭ്രൂണങ്ങൾ) അവതരിപ്പിച്ചാണ് ഇത് നടത്തുന്നത്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു രോഗിയുടെ മെറ്റീരിയലിൽ വിഷവസ്തുക്കൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന്, 1-ാം ഗ്രൂപ്പിലെ മൃഗങ്ങൾ രോഗിയിൽ നിന്നുള്ള വസ്തുക്കൾ കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. 2-ആം ഗ്രൂപ്പിലെ മൃഗങ്ങൾക്ക് സമാനമായ വസ്തുക്കൾ കുത്തിവയ്ക്കുകയും ഉചിതമായ ആന്റിസെറം ഉപയോഗിച്ച് മുൻകൂട്ടി ചികിത്സിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മെറ്റീരിയലിൽ ഒരു വിഷവസ്തു ഉണ്ടെങ്കിൽ 1-ാം ഗ്രൂപ്പിലെ മൃഗങ്ങൾ മരിക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തെ കൂട്ടം മൃഗങ്ങൾ അതിജീവിക്കുന്നു; വിഷവസ്തുവിന്റെ ദോഷകരമായ ഫലം അത് നിർവീര്യമാക്കപ്പെടുന്നതിനാൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നില്ല.

13.6 ലേബൽ ചെയ്ത ആന്റിബോഡികൾ അല്ലെങ്കിൽ ആന്റിജനുകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ

13.6.1. ഇമ്മ്യൂണോ ഫ്ലൂറസെൻസ് പ്രതികരണം (RIF, കൂൺസ് രീതി)

എക്സ്പ്രസ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സിന് ഈ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. മൈക്രോബയൽ ആന്റിജനുകളും ആന്റിബോഡികളും കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഇത് ഉപയോഗിക്കാം.

നേരിട്ടുള്ള RIF രീതി- ആന്റിജനുകളുമായുള്ള ആന്റിബോഡികളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം, കൂടാതെ ആന്റിബോഡികൾ ഒരു ഫ്ലൂറോക്രോം ഉപയോഗിച്ച് ലേബൽ ചെയ്തിരിക്കുന്നു - ഒരു നിശ്ചിത തരംഗദൈർഘ്യത്തിന്റെ പ്രകാശത്തിന് വിധേയമാകുമ്പോൾ ഒരു നിശ്ചിത തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള പ്രകാശ ക്വാണ്ട പുറപ്പെടുവിക്കാൻ കഴിവുള്ള ഒരു പദാർത്ഥം. ഈ രീതിയുടെ പ്രത്യേകത, നോൺ-സ്പെസിഫിക് ലുമിനസെൻസ് കണ്ടെത്തുന്നത് ഒഴിവാക്കാൻ, പ്രതികരിക്കാത്ത ഘടകങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യേണ്ടതിന്റെ ആവശ്യകതയാണ്. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, പ്രതികരിക്കാത്ത ആന്റിബോഡികൾ കഴുകുക. ഫ്ലൂറസെൻസ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ചാണ് ഫലങ്ങൾ വിലയിരുത്തുന്നത്. അത്തരം ഒരു ലുമിനസെന്റ് സെറം ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്ന സ്മിയറിലുള്ള ബാക്ടീരിയകൾ കോശത്തിന്റെ ചുറ്റളവിൽ ഇരുണ്ട പശ്ചാത്തലത്തിൽ തിളങ്ങുന്നു.

പരോക്ഷ RIF രീതിമുമ്പത്തേതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ തവണ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈ പ്രതികരണം രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലായാണ് നടത്തുന്നത്. ആദ്യ ഘട്ടത്തിൽ, ആന്റിജനുകൾ പരസ്പരം

അനുബന്ധ ആന്റിബോഡികളുമായി ഇടപഴകുകയും രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രതികരിക്കാത്ത എല്ലാ ഘടകങ്ങളും (അതായത്, രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ ഭാഗമല്ല) കഴുകി നീക്കം ചെയ്യണം. രണ്ടാം ഘട്ടത്തിൽ, ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി കോംപ്ലക്സ് ഫ്ലൂറോക്രോമൈസ്ഡ് ആന്റിഗ്ലോബുലിൻ സെറം ഉപയോഗിച്ച് കണ്ടെത്തുന്നു. തൽഫലമായി, ഫ്ലൂറോക്രോം ലേബൽ ചെയ്ത മൈക്രോബ് + ആന്റിമൈക്രോബയൽ റാബിറ്റ് ആന്റിബോഡികൾ + മുയൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളിലേക്കുള്ള ആന്റിബോഡികളുടെ ഒരു സമുച്ചയം രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഫ്ലൂറസെൻസ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ചാണ് ഫലങ്ങൾ വിലയിരുത്തുന്നത്.

13.6.2. എൻസൈം ഇമ്മ്യൂണോസോർബന്റ് രീതി അല്ലെങ്കിൽ വിശകലനം

ELISA - ഏറ്റവും സാധാരണമായത് ആധുനിക രീതി, വൈറൽ, ബാക്ടീരിയ, പ്രോട്ടോസോൾ അണുബാധകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് എച്ച്ഐവി അണുബാധയുടെ രോഗനിർണയത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്തുടങ്ങിയവ.

ധാരാളം ELISA പരിഷ്കാരങ്ങൾ ഉണ്ട്. സോളിഡ്-ഫേസ് നോൺ-മത്സര ELISA വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് 96-കിണർ പോളിസ്റ്റൈറൈൻ പ്ലേറ്റുകളിൽ (സോളിഡ് ഫേസ്) നടത്തുന്നു. ഒരു പ്രതികരണം നടത്തുമ്പോൾ, ഓരോ ഘട്ടത്തിലും പ്രതികരിക്കാത്ത ഘടകങ്ങൾ കഴുകേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ആന്റിബോഡികൾ നിർണ്ണയിക്കുമ്പോൾ, ആന്റിജനുകൾ സോർബുചെയ്യുന്ന കിണറുകളിലേക്ക് ടെസ്റ്റ് ബ്ലഡ് സെറം ചേർക്കുന്നു, തുടർന്ന് ആന്റിഗ്ലോബുലിൻ സെറം എൻസൈം ഉപയോഗിച്ച് ലേബൽ ചെയ്യുന്നു. എൻസൈമിന് ഒരു സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് ചേർത്താണ് പ്രതികരണം നടത്തുന്നത്. ഒരു എൻസൈമിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, അടിവസ്ത്രം മാറുന്നു, എൻസൈം-സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് കോംപ്ലക്സ് തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെടുന്നു, അങ്ങനെ പ്രതികരണത്തിൽ രൂപംകൊണ്ട ഉൽപ്പന്നം നിറമായിരിക്കും. അങ്ങനെ, ഒരു നല്ല പ്രതികരണത്തോടെ, പരിഹാരത്തിന്റെ നിറത്തിൽ ഒരു മാറ്റം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ആന്റിജനുകൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ, സോളിഡ്-ഫേസ് കാരിയർ ആൻറിബോഡികൾ ഉപയോഗിച്ച് സംവേദനക്ഷമമാക്കുന്നു, തുടർന്ന് ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയലും (ആന്റിജനുകൾ) എൻസൈം-ലേബൽ ചെയ്ത സെറവും ആന്റിജനുകളിലേക്ക് തുടർച്ചയായി ചേർക്കുന്നു. പ്രതികരണം സംഭവിക്കുന്നതിന്, എൻസൈമിനുള്ള ഒരു അടിവസ്ത്രം ചേർക്കുന്നു. പോസിറ്റീവ് പ്രതികരണത്തോടെ ലായനിയുടെ നിറത്തിൽ മാറ്റം സംഭവിക്കുന്നു.

13.6.3. ഇമ്മ്യൂണോബ്ലോട്ടിംഗ്

ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ്, എലിസ എന്നിവയുടെ സംയോജനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഈ രീതി. ഇമ്മ്യൂണോബ്ലോട്ടിംഗ് നടത്തുമ്പോൾ (ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന് ബ്ലോട്ടിംഗ്. ബ്ലോട്ട്- സ്പോട്ട്) ആന്റിജനുകളുടെ ഒരു സങ്കീർണ്ണ മിശ്രിതം ആദ്യം പോളിഅക്രിലാമൈഡ് ജെല്ലിൽ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസിന് വിധേയമാകുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഭിന്നസംഖ്യ വിരുദ്ധ

ജീൻ പെപ്റ്റൈഡുകൾ ഒരു നൈട്രോസെല്ലുലോസ് മെംബ്രണിലേക്ക് മാറ്റുന്നു. ഒരു പ്രത്യേക ആന്റിജനിലേക്ക് എൻസൈം-ലേബൽ ചെയ്ത ആന്റിബോഡികൾ ഉപയോഗിച്ച് ബ്ലോട്ടുകൾ ചികിത്സിക്കുന്നു, അതായത്. ELISA ബ്ലോട്ട് നടത്തുക. എച്ച് ഐ വി പോലുള്ള അണുബാധകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഇമ്മ്യൂണോബ്ലോട്ടിംഗ് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

13.6.4. രോഗപ്രതിരോധ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി

രീതി മൈക്രോസ്കോപ്പി ഇൻ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പ്വൈറസുകൾ (സാധാരണയായി മറ്റ് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ), ഇലക്ട്രോൺ-ഒപ്റ്റിക്കലി സാന്ദ്രമായ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ലേബൽ ചെയ്ത ഉചിതമായ രോഗപ്രതിരോധ സെറം ഉപയോഗിച്ച് മുൻകൂട്ടി ചികിത്സിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന് ഫെറിറ്റിൻ, ഇരുമ്പ് അടങ്ങിയ പ്രോട്ടീൻ.

13.7 ഫ്ലോ സൈറ്റോമെട്രി

ലേസർ സൈറ്റോഫ്ലൂറോമെട്രിയുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് രക്തകോശങ്ങളെ വേർതിരിക്കുന്നത്. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, സിഡി ആന്റിജനുകളിലേക്കുള്ള ഫ്ലൂറസെന്റ് മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡികൾ ഉപയോഗിച്ച് ആവശ്യമുള്ള കോശങ്ങൾ കറങ്ങുന്നു. ലേബൽ ചെയ്ത ആന്റിബോഡികൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച ശേഷം രക്ത സാമ്പിൾ ഒരു നേർത്ത ട്യൂബിലൂടെ കടത്തിവിടുകയും അതിലൂടെ ഒരു ലേസർ ബീം കടത്തിവിടുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ഫ്ലൂറോക്രോമിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രത സെൽ ഉപരിതലത്തിലെ ആന്റിജനുകളുടെ സാന്ദ്രതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഫോട്ടോമൾട്ടിപ്ലയർ ട്യൂബ് ഉപയോഗിച്ച് അളവ് അളക്കാൻ കഴിയും. ലഭിച്ച ഫലങ്ങൾ ഒരു ഹിസ്റ്റോഗ്രാം ആയി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

ഫ്ലോ സൈറ്റോമെട്രി നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു രോഗപ്രതിരോധ നില(ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രധാന ജനസംഖ്യയുടെ ഉള്ളടക്കം, ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ, എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സൈറ്റോകൈനുകളുടെ ഉള്ളടക്കം, എൻകെ സെല്ലുകളുടെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രവർത്തനം, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് പ്രവർത്തനം മുതലായവ).

ഇമ്മ്യൂണോമൈക്രോബയോളജിക്കൽ സ്റ്റഡീസ്

നിരവധി പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ രോഗപ്രതിരോധ രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

1. അവസ്ഥ വിലയിരുത്തൽ പ്രതിരോധ സംവിധാനംവ്യക്തി (രോഗപ്രതിരോധ നില) അളവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിലൂടെയും പ്രവർത്തന സവിശേഷതകൾരോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ കോശങ്ങളും അവയുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും.

2. മനുഷ്യ ടിഷ്യൂകളുടെ ഘടനയും സവിശേഷതകളും നിർണ്ണയിക്കൽ: രക്തഗ്രൂപ്പുകൾ, Rh ഘടകം, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ ആന്റിജനുകൾ.

3. ആന്റിബോഡി ടൈറ്ററുകൾ (സെറോഡിയാഗ്നോസിസ്) കണ്ടെത്തി സ്ഥാപിക്കുന്നതിലൂടെ പകർച്ചവ്യാധികളുടെ രോഗനിർണയവും അവയ്ക്കുള്ള പ്രതിരോധവും, ശരീരത്തിലെ രോഗകാരിയായ ആന്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയുകയും ഈ ആന്റിജനുകളോടുള്ള സെല്ലുലാർ പ്രതികരണങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

4. മനുഷ്യരുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ബാക്ടീരിയകളുടെയും വൈറസുകളുടെയും സംസ്കാരങ്ങളുടെ സെറോയിഡ് തിരിച്ചറിയൽ.

5. മനുഷ്യ ശരീരത്തിലും അകത്തും കണ്ടെത്തൽ ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതിആന്റിജനിക് അല്ലെങ്കിൽ ഹാപ്റ്റൻ ഗുണങ്ങളുള്ള ഏതെങ്കിലും പദാർത്ഥങ്ങൾ (ഹോർമോണുകൾ, എൻസൈമുകൾ, വിഷങ്ങൾ, മരുന്നുകൾ, മരുന്നുകൾ മുതലായവ).

6. ഇമ്മ്യൂണോപാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകൾ, അലർജികൾ, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ, ആന്റിട്യൂമർ പ്രതികരണങ്ങൾ എന്നിവ തിരിച്ചറിയൽ.

ആന്റിജനും ആന്റിബോഡിയും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തന പ്രക്രിയ സീറോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾരണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്നു:

1) നിർദ്ദിഷ്ട- ആന്റിബോഡികളുടെയും (പാരാടോപ്പുകൾ) ആന്റിജൻ എപിടോപ്പുകളുടെയും സജീവ കേന്ദ്രങ്ങളുടെ ഒരു പൂരക സംയോജനം സംഭവിക്കുന്ന പ്രതിപ്രവർത്തന ഘട്ടം. സാധാരണയായി ഈ ഘട്ടം കുറച്ച് സെക്കന്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മിനിറ്റുകൾ നീണ്ടുനിൽക്കും;

2) നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത- പ്രകടന ഘട്ടം, സ്വഭാവ സവിശേഷത ബാഹ്യ അടയാളങ്ങൾരോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളുടെ രൂപീകരണം. ഈ ഘട്ടം നിരവധി മിനിറ്റ് മുതൽ നിരവധി മണിക്കൂർ വരെ വികസിക്കാം.

ആന്റിജനുമായുള്ള ആന്റിബോഡികളുടെ ഒപ്റ്റിമൽ നിർദ്ദിഷ്ട ഇടപെടൽ ന്യൂട്രലിന് അടുത്തുള്ള പിഎച്ച് ഉള്ള ഒരു ഐസോടോണിക് ലായനിയിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ഇൻ വിട്രോ സിസ്റ്റത്തിലെ ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി പ്രതിപ്രവർത്തനം നിരവധി പ്രതിഭാസങ്ങളോടൊപ്പം ഉണ്ടാകാം.

· സമാഹരണം,

· മഴ,

· ലിസിസ്.

ബാഹ്യ പ്രകടനങ്ങൾപ്രതികരണങ്ങൾ ആന്റിജന്റെ ഭൗതിക രാസ ഗുണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു (കണിക വലിപ്പം, ശാരീരിക അവസ്ഥ), ആന്റിബോഡികളുടെ ക്ലാസും തരവും (പൂർണ്ണവും അപൂർണ്ണവും), അതുപോലെ പരീക്ഷണാത്മക അവസ്ഥകളും (ഇടത്തരം സ്ഥിരത, ഉപ്പ് സാന്ദ്രത, pH, താപനില).

ആന്റിജനുകളുടെയും ആന്റിബോഡികളുടെയും പോളിവാലൻസി നഗ്നനേത്രങ്ങൾക്ക് ദൃശ്യമാകുന്ന അഗ്രഗേറ്റുകളുടെ രൂപീകരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു. നെറ്റ്‌വർക്ക് രൂപീകരണ സിദ്ധാന്തത്തിന് അനുസൃതമായാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്, അതനുസരിച്ച് മറ്റ് ആന്റിബോഡികളും ആന്റിജൻ തന്മാത്രകളും തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി കോംപ്ലക്സുമായി തുടർച്ചയായി ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, നെറ്റ്‌വർക്ക് ഘടനകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ അടിഞ്ഞുകൂടുന്ന അഗ്രഗേറ്റുകളായി മാറുന്നു. പ്രതികരണത്തിന്റെ സ്വഭാവവും തീവ്രതയും ആന്റിജനുകളുടെയും ആന്റിബോഡികളുടെയും അളവ് അനുപാതത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. റിയാക്ടറുകൾ തുല്യ അനുപാതത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ ഏറ്റവും തീവ്രമായ പ്രതികരണങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു.

മുൻവ്യവസ്ഥലാറ്റിസ് രൂപീകരണം (നെറ്റ്‌വർക്കുകൾ) - ഓരോ ആന്റിജൻ തന്മാത്രയ്ക്കും മൂന്നിൽ കൂടുതൽ ആന്റിജനിക് ഡിറ്റർമിനന്റുകളുടെയും ഓരോ ആന്റിബോഡി തന്മാത്രയ്ക്കും രണ്ട് സജീവ കേന്ദ്രങ്ങളുടെയും സാന്നിധ്യം. ആന്റിജൻ തന്മാത്രകൾ ലാറ്റിസ് നോഡുകളാണ്, ആന്റിബോഡി തന്മാത്രകൾ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ലിങ്കുകളാണ്. അവശിഷ്ട രൂപീകരണത്തിന് ശേഷം സൂപ്പർനാറ്റന്റിൽ സ്വതന്ത്ര ആന്റിജനുകളോ സ്വതന്ത്ര ആന്റിബോഡികളോ കണ്ടെത്താത്തപ്പോൾ, ആന്റിജന്റെയും ആന്റിബോഡിയുടെയും സാന്ദ്രതകളുടെ ഒപ്റ്റിമൽ അനുപാതങ്ങളുടെ (തുല്യ മേഖല) മേഖല.

ആന്റിജനുകൾ പൂർണ്ണമായ ആന്റിബോഡികളുമായി സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ അവശിഷ്ടം സംഭവിക്കാവുന്ന അഗ്രഗേറ്റുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. അപൂർണ്ണമായ ആന്റിബോഡികൾ (മോണോവാലന്റ്) നെറ്റ്‌വർക്ക് ഘടനകളുടെയും വലിയ അഗ്രഗേറ്റുകളുടെയും രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകില്ല. അത്തരം ആന്റിബോഡികൾ കണ്ടുപിടിക്കാൻ, ഉപയോഗിക്കുക പ്രത്യേക രീതികൾആന്റിഗ്ലോബുലിൻ (കൂംബ്സ് പ്രതികരണം) ഉപയോഗത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി.

സീറോളജിക്കൽ ടെസ്റ്റുകൾ, അവയുടെ ഉയർന്ന പ്രത്യേകതയും സംവേദനക്ഷമതയും കാരണം, കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുന്നു അളവ്ആന്റിജനുകളും ആന്റിബോഡികളും. പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിലെ രോഗപ്രതിരോധ ഘടകങ്ങളുടെ അളവ് ടൈറ്റർ മുഖേന പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു - ഒരു പ്രതിപ്രവർത്തനം ഇപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന സെറം അല്ലെങ്കിൽ ആന്റിജന്റെ പരമാവധി നേർപ്പിക്കൽ.

മൈക്രോബയോളജിക്കൽ, ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ ലബോറട്ടറികളിലെ സീറോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾ രണ്ട് ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു:

1) അറിയപ്പെടുന്ന ആന്റിബോഡി (ഇമ്യൂൺ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറം) ഉപയോഗിച്ച് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, വിഷവസ്തുക്കൾ, ആന്റിജനുകൾ എന്നിവയുടെ സെറോ ഐഡന്റിഫിക്കേഷനായി

2) സെറോ ഡയഗ്നോസിസിനായി - അറിയപ്പെടുന്ന ആന്റിജൻ (ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം) ഉപയോഗിച്ച് ബാക്ടീരിയ, വൈറൽ, മറ്റ് പകർച്ചവ്യാധികൾ എന്നിവയ്ക്കായി രോഗിയുടെ രക്ത സെറത്തിലെ ആന്റിബോഡിയുടെ സ്വഭാവം നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

ആന്റിജന്റെ ജനറിക്, സ്പീഷീസ്, തരം എന്നിവ നിർണ്ണയിക്കാൻ, അറിയപ്പെടുന്ന ഇമ്മ്യൂൺ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറ ആവശ്യമാണ്. മൃഗങ്ങൾക്ക് (സാധാരണയായി മുയലുകൾ) ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ വഴിയാണ് അവ ലഭിക്കുന്നത്, കൊന്നതോ ജീവിച്ചിരിക്കുന്നതോ ആയ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, അവയുടെ ജീർണിച്ച ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ന്യൂട്രലൈസ്ഡ് അല്ലെങ്കിൽ നേറ്റീവ് വിഷങ്ങൾ എന്നിവയുടെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. മൃഗങ്ങളുടെ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിന്റെ ഒരു നിശ്ചിത ചക്രത്തിന് ശേഷം, മൃഗത്തിന്റെ വൻതോതിലുള്ള രക്തച്ചൊരിച്ചിൽ അല്ലെങ്കിൽ മൊത്തം രക്തസ്രാവം നടത്തുന്നു. അണുവിമുക്തമായ ഒരു പാത്രത്തിൽ ശേഖരിക്കുന്ന രക്തം, കട്ടപിടിക്കുന്നത് ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നതിന് 4-6 മണിക്കൂർ നേരത്തേക്ക് 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും പിന്നീട് ഒരു ദിവസത്തേക്ക് ഐസ്ബോക്സിൽ വയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സുതാര്യമായ സെറം അണുവിമുക്തമായ പാത്രത്തിലേക്ക് വലിച്ചെടുക്കുന്നു, പ്രിസർവേറ്റീവുകൾ ചേർക്കുന്നു, ആന്റിബോഡി ടൈറ്റർ നിർണ്ണയിക്കുന്നു, വന്ധ്യത പരിശോധിച്ച് ആംപ്യൂളുകളിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു.

ഉപയോഗിക്കുന്നു ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്തത്ഒപ്പം ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നുഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറ. ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്ത സെറമുകൾ ഉണ്ട് ഉയർന്ന ടൈറ്ററുകൾആന്റിബോഡികൾ, പക്ഷേ ഗ്രൂപ്പ് (ക്രോസ്) പ്രതികരണങ്ങൾ നൽകാൻ കഴിവുള്ളവയാണ്.

Adsorbed sera പ്രവർത്തനത്തിന്റെ കർശനമായ പ്രത്യേകതയാണ് (അവ ഒരു ഹോമോലോഗസ് ആന്റിജനുമായി മാത്രമേ പ്രതികരിക്കുകയുള്ളൂ). ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജനിലേക്ക് മാത്രം ആന്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയ സെറയെ വിളിക്കുന്നു മോണോറെസെപ്റ്റർ.

ഫ്ലൂറോക്രോമുകൾ, എൻസൈമുകൾ, റേഡിയോ ഐസോടോപ്പുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ലേബൽ ചെയ്ത സെറങ്ങളും അവ നിർമ്മിക്കുന്നു, ഇത് ഉയർന്ന അളവിലുള്ള കൃത്യതയോടെ ആന്റിജന്റെ അടയാളങ്ങൾ പോലും കണ്ടെത്തുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു.

ജീവനുള്ളതോ കൊല്ലപ്പെടുന്നതോ ആയ ബാക്ടീരിയകൾ, അവയുടെ തകർച്ച ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, വിഷവസ്തുക്കൾ, വൈറസുകൾ എന്നിവയുടെ സസ്പെൻഷനുകൾ സീറോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങളിൽ ആന്റിജനുകളായി (ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ്) ഉപയോഗിക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്നും മൃഗകലകളിൽ നിന്നും വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്ന അല്ലെങ്കിൽ രാസപരമായി വേർതിരിച്ചെടുത്ത ആന്റിജനുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

എല്ലാ ഇമ്മ്യൂണോമൈക്രോബയോളജിക്കൽ രീതികളും 3 ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിക്കാം:

1) അടിസ്ഥാനമാക്കി ആന്റിബോഡിയുമായി ആന്റിജന്റെ നേരിട്ടുള്ള ഇടപെടൽ(അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ, മഴ, ഹെമാഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ, ഇമോബിലൈസേഷൻ മുതലായവയുടെ പ്രതിഭാസങ്ങൾ);

2) അടിസ്ഥാനമാക്കി ആന്റിബോഡിയുമായി ആന്റിജന്റെ മധ്യസ്ഥമായ ഇടപെടൽ(പ്രതികരണങ്ങൾ പരോക്ഷ ഹേമഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ, കോഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ, ലാറ്റക്സ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ, കാർബൺ അഗ്ലോമറേഷൻ, ബെന്റോണൈറ്റ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ, കോംപ്ലിമെന്റ് ഫിക്സേഷൻ മുതലായവ);

3) ഉപയോഗിക്കുന്നു ലേബൽ ചെയ്ത ആന്റിബോഡികൾ അല്ലെങ്കിൽ ആന്റിജനുകൾ(ഫ്ലൂറസന്റ് ആന്റിബോഡി രീതി, എൻസൈം-ലിങ്ക്ഡ് ഇമ്മ്യൂണോസോർബന്റ്, റേഡിയോ ഇമ്മ്യൂണോഅസെയ്‌സ്, മറ്റ് രീതികൾ).

സമാഹരണ പ്രതികരണങ്ങൾ

ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ കണങ്ങളുടെ രൂപത്തിലുള്ള ആന്റിജനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു (മൈക്രോബയൽ സെല്ലുകൾ, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, മറ്റ് കോർപ്പസ്കുലർ ആന്റിജനുകൾ), അവ ആന്റിബോഡികളാൽ ഒട്ടിക്കുകയും അവശിഷ്ടമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഒരു അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം നടത്താൻ(RA) മൂന്ന് ഘടകങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്: 1) ആന്റിജൻ (അഗ്ലൂട്ടിനോജൻ);

2) ആന്റിബോഡി (അഗ്ലൂട്ടിനിൻ)

3) ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് (ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി).

ഏകദേശ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം (RA)

ഊഷ്മാവിൽ ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ ഒരു സൂചന, അല്ലെങ്കിൽ പ്ലേറ്റ്, RA സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ഒരു പാസ്ചർ പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഒരു തുള്ളി സെറം 1:10 മുതൽ 1:20 വരെ നേർപ്പിക്കുകയും ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനിയുടെ കൺട്രോൾ ഡ്രോപ്പ് ഗ്ലാസിൽ വെവ്വേറെ പ്രയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുക. കോളനികൾ അല്ലെങ്കിൽ ബാക്ടീരിയയുടെ ദൈനംദിന സംസ്കാരം (ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സിന്റെ ഒരു തുള്ളി) രണ്ട് ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ ലൂപ്പുകളിലും അവതരിപ്പിക്കുകയും നന്നായി കലർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രതികരണങ്ങൾ കുറച്ച് മിനിറ്റുകൾക്ക് ശേഷം ദൃശ്യപരമായി കണക്കിലെടുക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ ഒരു ഭൂതക്കണ്ണാടി (x5) ഉപയോഗിക്കുന്നു. പോസിറ്റീവ് ആർ‌എയിൽ, സെറം ഡ്രോപ്പിൽ വലുതും ചെറുതുമായ അടരുകളുടെ രൂപം ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു; നെഗറ്റീവ് ആർ‌എയിൽ, സെറം ഒരേപോലെ മേഘാവൃതമായി തുടരുന്നു.

വിശദമായ സങ്കലന പ്രതികരണംഒരു രോഗിയിലെ നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡികളുടെ ടൈറ്റർ തിരിച്ചറിയുന്നതിന്.

സെറോഡയാഗ്നോസിസിനുള്ള പൂർണ്ണമായ ആർഎ രോഗികളുടെ സെറത്തിൽ നിർമ്മിക്കുന്നു. ഇത് ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനിയിൽ 1:50 - 1:100 മുതൽ 1:800 അല്ലെങ്കിൽ 1: 1600 വരെ ലയിപ്പിക്കുന്നു. താഴ്ന്ന സെറം ടൈറ്ററുകളിൽ സാധാരണ അഗ്ലൂട്ടിനിനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കാം ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകൾഅല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു രോഗനിർണയം ഉള്ള രോഗികൾ (ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടൈറ്റർ). ഈ പ്രതികരണത്തിൽ ഒരു ആന്റിജൻ എന്ന നിലയിൽ, ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്മുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു - അറിയപ്പെടുന്ന സസ്പെൻഷനുകൾ, സാധാരണയായി കൊല്ലപ്പെട്ട ബാക്ടീരിയകൾ.

1 മില്ലി ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി ആദ്യം അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ ട്യൂബുകളിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു. 1 മില്ലി സെറം ലയിപ്പിച്ച 1:100 അവയിൽ ആദ്യത്തേതിൽ ചേർക്കുന്നു, അത് കലർത്തി 1 മില്ലി രണ്ടാമത്തേതിലേക്ക് മാറ്റുന്നു, രണ്ടാമത്തേത് മുതൽ മൂന്നാമത്തേത് മുതലായവ. 1 മില്ലിയിൽ 3 ബില്ല്യൺ മൈക്രോബയൽ ബോഡികൾ അടങ്ങിയ ഒരു ബാക്ടീരിയൽ സസ്പെൻഷന്റെ 1-2 തുള്ളി സെറയുടെ രണ്ട് മടങ്ങ് നേർപ്പിക്കലിലേക്ക് ചേർക്കുന്നു (1:100 മുതൽ 1:1600 വരെ അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ). ട്യൂബുകൾ കുലുക്കി ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 2 മണിക്കൂർ സ്ഥാപിക്കുന്നു, തുടർന്ന് 24 മണിക്കൂർ ഊഷ്മാവിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു.

ഓരോ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബും ക്രമാനുഗതമായി വിലയിരുത്തി, നിയന്ത്രണത്തിൽ നിന്ന് ആരംഭിച്ച്, മൃദുലമായ കുലുക്കത്തോടെ വിശദമായ സങ്കലന പ്രതികരണം കണക്കിലെടുക്കുന്നു. കൺട്രോൾ ട്യൂബുകളിൽ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ ഉണ്ടാകരുത്. അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണത്തിന്റെ തീവ്രത ഇനിപ്പറയുന്ന അടയാളങ്ങളാൽ അടയാളപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു: ++++ - പൂർണ്ണമായ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ (ഒരു കേവല സുതാര്യമായ ദ്രാവകത്തിൽ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ് അടരുകളായി); +++ - അപൂർണ്ണമായ സംയോജനം (അല്പം സുതാര്യമായ ദ്രാവകത്തിൽ അടരുകളായി); ++ - ഭാഗിക സംയോജനം (അടരുകൾ വ്യക്തമായി കാണാം, ദ്രാവകം ചെറുതായി മേഘാവൃതമാണ്); + - ദുർബലമായ, സംശയാസ്പദമായ സങ്കലനം - ദ്രാവകം വളരെ മേഘാവൃതമാണ്, അതിലെ അടരുകൾ വേർതിരിച്ചറിയാൻ പ്രയാസമാണ്; - - സങ്കലനത്തിന്റെ അഭാവം (ദ്രാവകം ഒരേപോലെ മേഘാവൃതമാണ്).

സെറം ടൈറ്റർ അതിന്റെ അവസാന നേർപ്പിക്കലായി കണക്കാക്കുന്നു, അതിൽ സങ്കലനത്തിന്റെ തീവ്രത രണ്ട് പ്ലസ്സിൽ കുറയാത്തതായി കണക്കാക്കുന്നു (++)

അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം

നഗ്നനേത്രങ്ങൾക്ക് ദൃശ്യമാകുന്ന അഗ്ലോമറേറ്റുകൾ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള അവയുടെ കഴിവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, Ag, Ab എന്നിവ തിരിച്ചറിയുന്നതിനും അളക്കുന്നതിനുമുള്ള ഒരു രീതിയാണ് (RA). പകർച്ചവ്യാധി വകുപ്പിൽ. അജ്ഞാത സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയും കോശങ്ങളെയും തിരിച്ചറിയുന്നതിനും രക്തത്തിലും മറ്റ് ദ്രാവകങ്ങളിലും എബിയുടെ സാന്നിധ്യവും അളവും നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും രോഗങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ആഗും എബും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രത്യേകതയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് നിർണ്ണയ തത്വം, അജ്ഞാതമായതിൽ നിന്ന് അറിയപ്പെടുന്നത് കണ്ടെത്തുന്നതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. RA- യ്ക്ക് നിരവധി ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ട്: അളവും ഗുണപരവും, ടെസ്റ്റ് ട്യൂബ്, ഗ്ലാസ്, വോള്യൂമെട്രിക് ആൻഡ് ഡ്രോപ്ലെറ്റ്, പരമ്പരാഗതവും ത്വരിതപ്പെടുത്തിയതും എക്സ്പ്രസ് രീതികളും. RA സ്റ്റേജ് ചെയ്യാൻ നിങ്ങൾക്ക് ഇത് ആവശ്യമാണ്: 1) s-ka രക്തം.ബാക്ടീരിയയുടെ തരം (var) നിർണ്ണയിക്കുന്ന വേരിയന്റിൽ, വ്യാവസായിക അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് മുയലുകളെ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിലൂടെ നിർമ്മിക്കുന്നു. എബിയുടെ തരം നിർണ്ണയിക്കുന്ന വേരിയന്റിൽ, പരിശോധനയിൽ നിന്ന് ഒരു രക്ത സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നു. ആളുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മൃഗങ്ങൾ. പരിഹാരം അണുവിമുക്തവും സസ്പെൻഡ് ചെയ്ത കണങ്ങളില്ലാത്തതുമായിരിക്കണം. സലൈൻ ലായനിയിൽ അടിസ്ഥാന നേർപ്പിക്കൽ തയ്യാറാക്കുക. ഈ രോഗത്തിനുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടൈറ്ററിനേക്കാൾ 2-4 മടങ്ങ് കുറവായിരിക്കണം; 2) എജി.എബി തരം നിർണ്ണയിക്കുന്ന പ്രതികരണത്തിന്റെ പതിപ്പിൽ, വ്യാവസായിക ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു; ആഗിന്റെ നിർണ്ണയത്തോടുകൂടിയ വേരിയന്റിൽ, 18-20 മണിക്കൂർ അഗർ (കുറവ് പലപ്പോഴും ചാറു) പരിശോധനയുടെ ഉപ്പുവെള്ള ലായനിയിൽ 1-3 ബില്യൺ സസ്പെൻഷന്റെ രൂപത്തിൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സുകൾ സ്വയം തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു. 70 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ വാട്ടർ ബാത്തിൽ 1 മണിക്കൂർ ചൂടാക്കി അല്ലെങ്കിൽ ഫോർമാൽഡിഹൈഡിനൊപ്പം 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 24 മണിക്കൂർ ഇൻകുബേഷൻ വഴി (അവസാന സാന്ദ്രത 0.2%) സൂക്ഷ്മജീവിയെ നിർജ്ജീവമാക്കുന്നു; 3) സലൈൻ ലായനി രൂപത്തിൽ ഇലക്ട്രോലൈറ്റ്.സ്റ്റേജിംഗ് ടെക്നിക് വോള്യൂമെട്രിക് സീരിയൽ ട്യൂബ് s-ki-യിലെ Ab ടൈറ്റർ നിർണ്ണയിക്കാൻ RA: s-ki-യുടെ പ്രധാന നേർപ്പിക്കലിൽ നിന്ന് നിരവധി വരി വർക്കിംഗ് ഡൈല്യൂഷനുകൾ തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു. വരികളുടെ എണ്ണം പരീക്ഷണത്തിലേക്ക് എടുത്ത ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സിന്റെ എണ്ണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു; രോഗനിർണയത്തിന്റെ സംഖ്യയും നേർപ്പിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളും നിർണ്ണയിക്കുന്നത് രോഗത്തിന്റെ സംശയാസ്പദമായ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടൈറ്ററാണ്. സീരീസിൽ കുറഞ്ഞത് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് എബി ടൈറ്ററിന് അനുയോജ്യമായ ഒരു ഡില്യൂഷനെങ്കിലും താഴെയുള്ള രണ്ട് ഡില്യൂഷനുകളും അതിന് മുകളിലുള്ള രണ്ട് ഡില്യൂഷനുകളും ഉണ്ടായിരിക്കണം. ഉദാഹരണത്തിന്, ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടൈറ്റർ 1:100 ആണെങ്കിൽ, RA സ്റ്റേജിംഗ് വോള്യൂമെട്രിക് രീതി ഉപയോഗിച്ച് ഇനിപ്പറയുന്ന ഡില്യൂഷനുകൾ തയ്യാറാക്കണം: 1:25, 1:50, 1:100, 1:200, 1"400; ഡ്രിപ്പിനൊപ്പം രീതി, ആദ്യത്തെ നേർപ്പിക്കൽ (1:25) ആവശ്യമില്ല, എന്നാൽ മറ്റൊരു ഉയർന്ന നേർപ്പിക്കൽ ആവശ്യമാണ് - 1:800. ശാസ്ത്രീയ ഗവേഷണം s-ku എന്ന് ടൈട്രേറ്റ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു നെഗറ്റീവ് പ്രതികരണം. ഇത് ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ ലയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു: ആദ്യത്തേത് ഒഴികെ എല്ലാ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലേക്കും 0.25 മില്ലി ലവണാംശം ഒഴിക്കുന്നു, പ്രതികരണം 0.5 മില്ലി അളവിൽ നടത്തുമ്പോൾ, 0.5 മില്ലി 1 വോളിയത്തിൽ പ്രതികരണം നടത്തുമ്പോൾ മില്ലി. 0.25 (0.5) മില്ലി പ്രധാന നേർപ്പിക്കൽ 1, 2 ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലേക്ക്, രണ്ടാമത്തെ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ നിന്ന്, കട്ട് വോളിയത്തിലേക്ക് ഒഴിക്കുക. പ്രജനനം s-k 2 മടങ്ങ് വർദ്ധിപ്പിച്ച്, 0.25 (0.5) മില്ലി 3 ആം, 3-ൽ നിന്ന് 4-ലേക്ക് മാറ്റുന്നു. അവസാനം വരെ, കട്ട് മുതൽ 0.25 (0.5) മില്ലി വോളിയം സന്തുലിതമാക്കാൻ എല്ലാത്തിലും ഒഴിക്കുന്നു. ഓരോ നേർപ്പിക്കലും ഒരു പ്രത്യേക പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്. നിരവധി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സുകൾ പരീക്ഷണത്തിന് വിധേയമാക്കുകയാണെങ്കിൽ, അവയിൽ ഓരോന്നിനും അതിന്റേതായ നേർപ്പിക്കൽ ശ്രേണി അതേ രീതിയിൽ തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു. ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിന്റെ വോളിയത്തിന് തുല്യമായ അളവിൽ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിന്റെ ഓരോ നേർപ്പിക്കലിലും ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്കം ചേർക്കുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി ഓരോ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലെയും നേർപ്പിക്കൽ ഇരട്ടിയാകുന്നു. പരീക്ഷണം s-ki നിയന്ത്രണവും (0.25 - 0.5 ml s-ki യുടെ പ്രധാന നേർപ്പിക്കലിന്റെയും അതേ അളവിൽ ഉപ്പുവെള്ള ലായനിയും) Ag നിയന്ത്രണവും (0.25 - 0.5 ml ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സും അതേ അളവിൽ ഉപ്പുവെള്ള ലായനിയും) പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. പരീക്ഷണത്തിൽ നിരവധി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സുകൾ ഉപയോഗിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഓരോന്നിനും അതിന്റേതായ ആന്റിജൻ നിയന്ത്രണമുണ്ട്. ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളുള്ള റാക്ക് നന്നായി കുലുക്കി 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 4 മണിക്കൂർ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നു, തുടർന്ന് അടുത്ത ദിവസം വരെ ഊഷ്മാവിൽ അവശേഷിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം അവശിഷ്ടത്തിന്റെ അളവും മായ്ച്ചതിന്റെ അളവും അടിസ്ഥാനമാക്കി പിഎ രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. ദ്രാവകം. ഈ സൂചകങ്ങളുടെ നിർണ്ണയം, അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റുകളുടെ സ്വഭാവത്തെ ആശ്രയിച്ച്, നഗ്നനേത്രങ്ങൾ കൊണ്ട് ഇരുണ്ട പശ്ചാത്തലത്തിൽ, ഒരു അഗ്ലൂട്ടിനോസ്കോപ്പിൽ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പ് കണ്ണാടിയുടെ കോൺകേവ് പ്രതലത്തിൽ നടത്തുന്നു. നിയന്ത്രണങ്ങളോടെയാണ് അക്കൗണ്ടിംഗ് ആരംഭിക്കുന്നത്: നിയന്ത്രണം സി സുതാര്യമായിരിക്കണം, ആഗ് ഒരേപോലെ മേഘാവൃതമായിരിക്കണം (ട്യൂബ് കുലുക്കിയതിന് ശേഷം). നിയന്ത്രണങ്ങൾ നല്ലതാണെങ്കിൽ, എല്ലാ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലും അഗ്ലൂറ്റിനേഷന്റെ സാന്നിധ്യവും ബിരുദവും സ്ഥാപിക്കുക, അവ പ്ലസുകളാൽ നിയുക്തമാക്കപ്പെടുന്നു: വലിയ അവശിഷ്ടവും ദ്രാവകത്തിന്റെ പൂർണ്ണമായ ക്ലിയറിംഗും - 4 പ്ലസ്; വലിയ അവശിഷ്ടവും ദ്രാവകത്തിന്റെ അപൂർണ്ണമായ ക്ലിയറിംഗും - 3 പ്ലസ്; ശ്രദ്ധേയമായ അവശിഷ്ടവും ദ്രാവകത്തിന്റെ ശ്രദ്ധേയമായ ക്ലിയറിംഗും 2 പ്ലസ് ആണ്. ഇതിനുശേഷം, ടൈറ്റർ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു: കുറഞ്ഞത് 2 പ്ലസുകളുടെ ഒരു അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ തീവ്രതയുള്ള ഏറ്റവും ഉയർന്ന നേർപ്പിക്കൽ. ടൈറ്റർ ഗവേഷണം ഈ രോഗത്തിനുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടൈറ്ററുമായി s-ki താരതമ്യം ചെയ്യുന്നു. ടൈറ്റർ പരിശോധിച്ചാൽ. s-ki ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മൂല്യത്തേക്കാൾ 2 മടങ്ങ് കുറവാണ്, പ്രതികരണം സംശയാസ്പദമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു; ടൈറ്റർ തുല്യമാണെങ്കിൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് - എങ്ങനെദുർബലമായി പോസിറ്റീവ്; ഇത് 2-4 മടങ്ങ് കൂടുതലാണെങ്കിൽ, അത് പോസിറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് 8 അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ തവണ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, അത് കുത്തനെ പോസിറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കുന്നു. ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകളിൽ Ab വ്യാപകമാകുമ്പോൾ, RA വിലയിരുത്താൻ Ab ടൈറ്ററിന്റെ വർദ്ധനവ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. സീരിയൽ RA-യിലെ Ar തരം നിർണ്ണയിക്കാൻ, വരികളുടെ എണ്ണം തിരിച്ചറിയാൻ എടുത്ത നമ്പറുമായി പൊരുത്തപ്പെടണം ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിശോധനകൾ. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റിന്റെ പ്രധാന നേർപ്പിക്കലിൽ നിന്ന്, ആബ് ടൈറ്റർ നിർണ്ണയിക്കാൻ RA- യിലെ പോലെ തന്നെ തുടർച്ചയായ രണ്ട് മടങ്ങ് നേർപ്പിക്കലുകളുടെ ഒരു പരമ്പര തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു. നേർപ്പിക്കൽ ഘടകങ്ങൾ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് ടെസ്റ്റിന്റെ ടൈറ്ററിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. പരീക്ഷണത്തിൽ, ടെസ്റ്റിന്റെ ടൈറ്ററിന് തുല്യമായ ഒരു നേർപ്പിക്കലിന്റെ സാന്നിധ്യം ആവശ്യമാണ്, അതുപോലെ തന്നെ അതിനെക്കാൾ 2, 4, 6, 8 മടങ്ങ് കുറവാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, എങ്കിൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റിന്റെ ടൈറ്റർ 1 3200 ആണ്, തുടർന്ന് നിങ്ങൾ 1 3200, 1 1600, 1 800, 1 400, 1 200 എന്നിവ ഉപയോഗിക്കണം, പരീക്ഷിച്ച എജിയുടെ അതേ വോളിയം ടെസ്റ്റിന്റെ നേർപ്പിക്കലുകളിൽ ചേർക്കുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി, നേർപ്പിക്കൽ ടെസ്റ്റ് 2 മടങ്ങ് വർദ്ധിക്കുന്നു. പരീക്ഷണത്തിലേക്ക് ടെസ്റ്റ്, ആഗ് എന്നിവയുടെ 2 നിയന്ത്രണങ്ങൾ ചേർക്കുന്നു. പരീക്ഷണത്തിൽ നിരവധി എസ്-കെ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഓരോന്നിനും അതിന്റേതായ നിയന്ത്രണം ആവശ്യമാണ്. പ്രതികരണം പൂർത്തിയാകുമ്പോൾ, സ്റ്റാൻഡ് ശക്തമായി കുലുക്കി സ്ഥാപിക്കുന്നു. 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ. മുകളിൽ വിവരിച്ചതുപോലെ ഫലങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കുന്നു. പ്രതികരണത്തിന്റെ മൂല്യനിർണ്ണയത്തിന് സവിശേഷതകളുണ്ട്. പഠനത്തിന്റെ അനുസരണത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു നിഗമനത്തിലെത്താൻ. പരീക്ഷണത്തിലേക്ക് എടുത്ത എജി, പ്രതികരണത്തിന്റെ തലക്കെട്ട് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റിന്റെ പകുതി ടൈറ്ററുമായി പൊരുത്തപ്പെടണം. 1 4 ഉം അതിൽ താഴെയുമുള്ള ടൈറ്ററുകൾ ഒരു ഗ്രൂപ്പ് പ്രതികരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു ഡ്രിപ്പ് എം.ഡി RA യുടെ സ്റ്റേജിംഗ് വോള്യൂമെട്രിക് മുതൽ വ്യത്യസ്‌തമാണ്, s-ku 1 മില്ലി വോളിയത്തിൽ ലയിപ്പിച്ചതാണ്, ആഗ് ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിൽ (10 ബില്ല്യൺ / മില്ലി) ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് 1 ചേർക്കുന്നു - 2 ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് വീഴുന്നു, ആഗ് ചേർത്തതിന് ശേഷം മരുന്ന് നേർപ്പിക്കുന്നത് മാറ്റമില്ലാതെ കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.അല്ലെങ്കിൽ, സജ്ജീകരണത്തിന്റെയും റെക്കോർഡിംഗിന്റെയും മൂല്യനിർണ്ണയത്തിന്റെയും രീതി വോള്യൂമെട്രിക് രീതിക്ക് സമാനമാണ്

(ഉറവിടം: മൈക്രോബയോളജി നിബന്ധനകളുടെ നിഘണ്ടു)

അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം.

ഒരു ഇലക്ട്രോലൈറ്റിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ആന്റിബോഡികളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ മൈക്രോബയൽ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് കോശങ്ങൾ (എറിത്രോസൈറ്റുകൾ) ഒട്ടിപ്പിടിക്കുകയും അവശിഷ്ടമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നതാണ് അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം. പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ ദൃശ്യമായ പ്രഭാവം (അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതിഭാസം) അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ് എന്ന ഒരു അവശിഷ്ടത്തിന്റെ രൂപവത്കരണമാണ്.

ഈ പ്രതികരണം ഉപയോഗിക്കുന്നു സെറോഡയഗ്നോസിസ്ഒപ്പം സെറോ ഐഡന്റിഫിക്കേഷൻ. സെറോഡയഗ്നോസിസ് (രോഗികളുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ആന്റിബോഡികൾ കണ്ടെത്തൽ) ന് RA ഉപയോഗിക്കുന്നു. ടൈഫോയ്ഡ് പനിഒപ്പം പാരാറ്റിഫോയിഡും(വൈഡൽ പ്രതികരണം), ബ്രൂസെല്ലോസിസ്(റൈറ്റിന്റെ പ്രതികരണം) തുലാരീമിയയും എലിപ്പനിയും. സെറോ ഐഡന്റിഫിക്കേഷനായി RA ഉപയോഗിക്കുന്നു (ഒരു രോഗിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത രോഗകാരിയുടെ തരം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്). കുടൽ അണുബാധകൾ, വില്ലൻ ചുമ, കോളറതുടങ്ങിയവ.

ഘടകങ്ങൾപ്രതികരണങ്ങൾ:

1. എ എൻറ്റിജൻ (അഗ്ലൂട്ടിനോജൻ) -ഇവ മുഴുവനായും (നശിപ്പിച്ചിട്ടില്ല) സൂക്ഷ്മജീവികളോ മറ്റ് കോശങ്ങളോ ആണ് ( കോർപ്പസ്കുലർ, ലയിക്കാത്ത ആന്റിജൻ). അഗ്ലൂട്ടിനോജൻസ്- ഇതൊരു സസ്പെൻഷനാണ് ജീവനോടെഅഥവാ കൊല്ലപ്പെട്ടുസൂക്ഷ്മജീവി കോശങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റേതെങ്കിലും കോശങ്ങൾ. ആന്റിജനുകൾ അജ്ഞാതമോ അറിയപ്പെടുന്നതോ ആകാം. ഒരു അജ്ഞാത അഗ്ലൂട്ടിനോജൻ എന്നത് രോഗിയുടെ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഒരു സൂക്ഷ്മജീവ സംസ്കാരമാണ്, അത് നിർണ്ണയിക്കേണ്ടതുണ്ട്. അറിയപ്പെടുന്ന ആന്റിജൻ - രോഗനിർണയം- രോഗനിർണയ മരുന്ന് - മരിച്ചവരുടെ സസ്പെൻഷൻസൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അറിയപ്പെടുന്ന സ്പീഷീസ്ഉപ്പുവെള്ളത്തിൽ. ഈ സസ്പെൻഷൻ മേഘാവൃതമായ (അതവ്യയം), കാരണം സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ കോശങ്ങൾ അലിഞ്ഞുചേരുന്നില്ല, പക്ഷേ കേടുകൂടാതെയിരിക്കും. രോഗികളുടെ രക്തത്തിലെ സെറമിലെ അജ്ഞാത ആന്റിബോഡികൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് അറിയപ്പെടുന്ന അഗ്ലൂട്ടിനോജൻ ഉപയോഗിക്കും.

2. ആന്റിബോഡി (അഗ്ലൂട്ടിനിൻ)- രക്തത്തിലെ സെറം കണ്ടെത്തി. ആന്റിബോഡികൾ അജ്ഞാതമോ അറിയപ്പെടുന്നതോ ആകാം. നിർണ്ണയിക്കേണ്ട അജ്ഞാത ആന്റിബോഡികൾ രക്തത്തിലെ സെറമിലാണ് രോഗിയായ വ്യക്തി. അറിയപ്പെടുന്ന ആന്റിബോഡികൾ കാണപ്പെടുന്നു രോഗപ്രതിരോധം ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സെറ വിളിക്കപ്പെടുന്നവ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് സെറ. അവ സെറോ-ഐഡന്റിഫിക്കേഷനായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, അതായത്. ഒരു അജ്ഞാത ആന്റിജൻ നിർണ്ണയിക്കാൻ - ഒരു തരം സൂക്ഷ്മജീവി സംസ്കാരം.

3. ഇലക്ട്രോലൈറ്റ്- 0.9% സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് പരിഹാരം.

RA സ്റ്റേജുചെയ്യുന്നതിനുള്ള രീതികൾ.

1. ഏകദേശ (ലാമെല്ലാർ) RA- ഗ്ലാസിൽ നടത്തുന്നു. ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ 2 തുള്ളി സെറവും 1 തുള്ളി ഐസോടോണിക് ലായനിയും പ്രയോഗിക്കുക. ഒരു മൈക്രോബയൽ കൾച്ചർ സെറത്തിന്റെ തുള്ളികളിൽ ഒന്നിലേക്കും ഒരു ലൂപ്പിലെ ഐസോടോണിക് ലായനിയിൽ ഒരു തുള്ളി മിശ്രിതത്തിലേക്കും അവതരിപ്പിക്കുന്നു. ഐസോടോണിക് ലായനി ഒരു തുള്ളി രോഗാണുക്കളുമായി – ആന്റിജൻ നിയന്ത്രണം, ഒരു തുള്ളി അണുവിമുക്തമായ സെറം – ആന്റിബോഡി നിയന്ത്രണം, ഒരു തുള്ളി സൂക്ഷ്മജീവികളുള്ള സെറം – അനുഭവം.സെറമിൽ മൈക്രോബയൽ ആന്റിജനുകൾക്ക് അനുയോജ്യമായ ആന്റിബോഡികൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ആന്റിബോഡികളും ആന്റിജനുകളും പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുകയും 1-3 മിനിറ്റിനുശേഷം അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ് അടരുകൾ ടെസ്റ്റ് ഡ്രോപ്പിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്യും. ആന്റിജൻ നിയന്ത്രണം മേഘാവൃതവും ആന്റിബോഡി നിയന്ത്രണം വ്യക്തമായതുമായിരിക്കണം. അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ് അടരുകളുടെ രൂപത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് പ്രതികരണത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തുന്നത് . അടരുകൾ വീഴുകയാണെങ്കിൽ, പ്രതികരണം പോസിറ്റീവ് ആണ്, അതായത്. ഒരു ആന്റിജൻ ഒരു ആന്റിബോഡിയുമായി യോജിക്കുന്നു, ആന്റിബോഡി നിർണ്ണയിക്കാൻ ആന്റിജൻ ഉപയോഗിക്കാം അല്ലെങ്കിൽ തിരിച്ചും. മേഘാവൃതം തുടരുകയാണെങ്കിൽ, പ്രതികരണം നെഗറ്റീവ് ആണ്.

2. വിശദമായ സങ്കലന പ്രതികരണം -ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിൽ നടത്തി. ആദ്യം, രോഗിയുടെ രക്തത്തിലെ സെറം 1:50 മുതൽ 1:1600 വരെ 2 മടങ്ങ് നേർപ്പിക്കുക. 1 മില്ലി ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി 6 ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു. രോഗിയുടെ 1 മില്ലി രക്ത സെറം 1:50 നേർപ്പിച്ച് ആദ്യത്തെ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് ചേർത്ത്, മിശ്രിതമാക്കി 1:100 നേർപ്പിക്കുക, തുടർന്ന് 1 മില്ലി 1:100 നേർപ്പിച്ച് രണ്ടാമത്തെ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് മാറ്റുന്നു. കൂടാതെ 1:200 നേർപ്പിക്കൽ ലഭിക്കുന്നു, മുതലായവ. ആന്റിജൻ, സെറം നിയന്ത്രണത്തിനായി രണ്ട് ട്യൂബുകൾ സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നു. സെറം നിയന്ത്രണത്തിൽ 1:50 നേർപ്പിച്ച സെറം മാത്രം ചേർക്കുക, ആന്റിജൻ നിയന്ത്രണത്തിലേക്ക് - ആന്റിജൻ മാത്രം. മറ്റെല്ലാ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളിലേക്കും 0.1 മില്ലി ആന്റിജൻ - ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് (O- അല്ലെങ്കിൽ H-) ചേർക്കുക, എല്ലാ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളും 37 ° C താപനിലയിൽ 18-20 മണിക്കൂർ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ വയ്ക്കുക. പ്രതികരണത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ സ്വഭാവം, രൂപംകൊണ്ട അവശിഷ്ടത്തിന്റെ അളവ് (അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ്), പ്രക്ഷുബ്ധതയുടെ അളവ് എന്നിവ അനുസരിച്ച് രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. നിയന്ത്രണങ്ങളിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന ഫലങ്ങളോടെ മാത്രമേ അക്കൗണ്ടിംഗ് നടത്തുകയുള്ളൂ: സെറം നിയന്ത്രണം - സുതാര്യമായ, ആന്റിജൻ നിയന്ത്രണം - മേഘാവൃതമാണ്. ഒ-ആന്റിബോഡികൾ സൂക്ഷ്മമായ അവശിഷ്ടം നൽകുന്നു. എച്ച്-ആന്റിബോഡികൾ - പരുക്കൻ ധാന്യങ്ങൾ. അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ പ്രതികരണം ഇപ്പോഴും ദൃശ്യമാകുന്ന അവസാന ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, അത് സ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടൈറ്റർ.

രോഗങ്ങളുടെ സെറോഡയഗ്നോസിസ് ചെയ്യുമ്പോൾ, ഒരു പ്രത്യേക രോഗകാരിക്ക് പ്രത്യേക ആന്റിബോഡികൾ കണ്ടുപിടിക്കാൻ മാത്രമല്ല, അവയുടെ അളവ് തിരിച്ചറിയാനും പ്രധാനമാണ്, അതായത്. ഈ രോഗകാരി മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു ആന്റിബോഡി ടൈറ്റർ സ്ഥാപിക്കുക. ഈ ടൈറ്ററിനെ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടൈറ്റർ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ടൈഫോയ്ഡ് പനി നിർണ്ണയിക്കാൻ, നിങ്ങൾ 1:400 എന്ന ആന്റിബോഡി ടൈറ്റർ തിരിച്ചറിയേണ്ടതുണ്ട്, പക്ഷേ കുറവല്ല. ജോടിയാക്കിയ സെറയിലെ ആന്റിബോഡികളുടെ വർദ്ധനവ് കണ്ടെത്തുന്നതിലൂടെ കൂടുതൽ കൃത്യമായ ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കും.രോഗിയുടെ സെറം രോഗത്തിൻറെ തുടക്കത്തിലും 3-5 അല്ലെങ്കിൽ അതിലധികമോ ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷവും ശേഖരിക്കുന്നു. ആന്റിബോഡി ടൈറ്റർ കുറഞ്ഞത് 4 മടങ്ങ് വർദ്ധിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അതിനാൽ, നമുക്ക് നിലവിലെ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം.