കരളിൽ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങൾ. ദഹനവ്യവസ്ഥയിലെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങൾ

ഞങ്ങളുടെ കരൾ കൂടുതൽ കഠിനമായി പ്രവർത്തിച്ചു, അധിക കൊളസ്ട്രോളും അധിക സമ്മർദ്ദവും ഞങ്ങളിൽ നിന്ന് സ്വീകരിച്ചു.

ദിവസേനയുള്ള പ്രഹരത്തെ ചെറുക്കാനും നാം തിന്നുകയും കുടിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന എല്ലാറ്റിനെയും നേരിടാൻ കഴിയുന്ന മറ്റൊരു അവയവം നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ കണ്ടെത്തുന്നത് ഒരുപക്ഷേ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. രക്തം ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുന്നു, പിത്തരസം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, ഇതില്ലാതെ കൊഴുപ്പുകൾ വിഘടിപ്പിക്കില്ല, വിഷവസ്തുക്കളെ നിർവീര്യമാക്കുന്നു. അവൾക്ക് മോശം തോന്നുമ്പോൾ പോലും, അവൾ പ്രായോഗികമായി SOS സിഗ്നലുകൾ നൽകുന്നില്ല. കരളിൽ മിക്കവാറും നാഡീവ്യൂഹങ്ങൾ ഇല്ല, അതിനാൽ ഞങ്ങൾ അതിലെ പ്രശ്‌നങ്ങളെക്കുറിച്ച് വളരെ വൈകിയാണ് കണ്ടെത്തുന്നത്.

കരൾ കോശങ്ങളിൽ കൊഴുപ്പ് നിക്ഷേപിക്കുന്നു. കാലക്രമേണ, ഈ ദ്വീപുകൾ കൂടുതൽ കൂടുതൽ ആയിത്തീരുന്നു, അവ സാധാരണ കരൾ കോശങ്ങളെ (ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ) ഭാഗികമായി മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, രക്തപ്രവാഹത്തിന് സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു, പ്രമേഹം, കരൾ സിറോസിസ്.

ഒരു സാധാരണ അൾട്രാസൗണ്ടിനായി വരുന്ന 40 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള മിക്കവാറും എല്ലാ രണ്ടാമത്തെ വ്യക്തിയും ഈ രോഗനിർണയം കേൾക്കുന്നു.

തീർച്ചയായും, ഇത് വളരെ മനോഹരമല്ല, പക്ഷേ നിങ്ങൾ അസ്വസ്ഥരാകരുത്. കരൾ സ്വയം നന്നാക്കാൻ പ്രാപ്തമാണ്, പതിറ്റാണ്ടുകളായി അശ്രദ്ധയോടെ നിങ്ങളോട് ക്ഷമിക്കാൻ തയ്യാറാണ്. ഇപ്പോൾ മുതൽ നിങ്ങൾ അവളുടെ സുഹൃത്താകണം.

കരളിന് അതിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ശരിയായി നിർവഹിക്കാൻ കഴിയും, അതിന്റെ 20% കോശങ്ങൾ മാത്രമേ "ആകൃതിയിൽ" നിലനിൽക്കൂ.

ശരീരത്തിന്റെ പ്രധാന ബയോകെമിക്കൽ ലബോറട്ടറിയാണ് കരൾ. കരളിന്റെ സജീവമായ പ്രവർത്തനത്തിന് നന്ദി, രക്തവും ശരീരവും മൊത്തത്തിൽ വിവിധ വിഷവസ്തുക്കൾ, അർബുദങ്ങൾ, മാലിന്യ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് നിരന്തരം ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെടുന്നു. കരൾ ഉൾപ്പെടാത്ത ഒരു പ്രവർത്തനവും ശരീരത്തിൽ ഇല്ല!

കരളിന് നിരവധി വ്യത്യസ്ത പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട്. അവയിൽ ചിലതിന്റെ പേരുകൾ പറയാം:

കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് മെറ്റബോളിസം (ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ ശേഖരണവും തകർച്ചയും);

ഹോർമോൺ മെറ്റബോളിസം (ഹോർമോൺ ശുദ്ധീകരണം);

എൻസൈം മുതലായവ.

കൂടാതെ, കരൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ പ്രധാന പോഷകാഹാര വിദഗ്ധനാണ്, പരിപാലനം മുതൽ ആവശ്യമായ ലെവൽരക്തത്തിലെ ധാരാളം വിറ്റാമിനുകളും മൈക്രോലെമെന്റുകളും, കരൾ, ഭക്ഷണം അധികമായി നൽകുമ്പോൾ, ശേഖരിക്കപ്പെടുകയും, അപര്യാപ്തമാകുമ്പോൾ, രക്തത്തിലേക്ക് പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു.

ശരീരത്തിന്റെ പ്രധാന രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രജ്ഞൻ കൂടിയാണ് കരൾ; ഇത് കഠിനാധ്വാനിയായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ നൽകുന്നു - ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ, ഇന്റർഫെറോൺ, ആന്റിബോഡികൾ എന്നിവയുടെ സമന്വയത്തിനായി അമിനോ ആസിഡുകളും പ്രോട്ടീനുകളും.

വിവിധ കാരണങ്ങളാൽ കരൾ കോശങ്ങളിൽ ചിലത് ഫാറ്റി ഡീജനറേഷന് വിധേയമായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, പിത്തരസം ഉത്പാദിപ്പിക്കാനുള്ള ശേഷിക്കുന്ന കരൾ കോശങ്ങളുടെ കഴിവ് മാത്രമല്ല. വിഷവസ്തുക്കൾ, കൊളസ്ട്രോൾ, കാർസിനോജൻ എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള രക്തത്തിന്റെ ശുദ്ധീകരണവും തകരാറിലാകുന്നു. ഇത് മറ്റ് അപകടകരമായ രോഗങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. നിശിതം പലപ്പോഴും സംഭവിക്കാറുണ്ട് കോശജ്വലന രോഗങ്ങൾ, വിട്ടുമാറാത്തവ വഷളാകുന്നു, രക്തക്കുഴലുകൾ രക്തപ്രവാഹത്തിന് സജീവമായി വികസിക്കുന്നു, വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത ഓങ്കോളജിക്കൽ രോഗങ്ങൾ. അതേസമയം, പ്രതിദിനം സമന്വയിപ്പിച്ച പിത്തരസം കുറയുന്നതോടെ, ഭക്ഷണത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വിറ്റാമിൻ എ, ഇ, ഡി, കുടലിൽ നിന്ന് പിത്തരസം ശരീരത്തിൽ എത്തിക്കുന്ന നിരവധി മാക്രോ, മൈക്രോലെമെന്റുകൾ എന്നിവ ആഗിരണം ചെയ്യാനുള്ള കരളിന്റെ കഴിവ് തകരാറിലാകുന്നു. ഫാറ്റി ഹെപ്പറ്റോസിസ് പോലുള്ള കരളിന്റെ ദോഷകരമല്ലാത്ത അവസ്ഥയിൽ, മറ്റ് അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും ഡീജനറേറ്റീവ് പ്രക്രിയകൾ സജീവമായി സംഭവിക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ച്, പ്രതിരോധശേഷി കുറയുന്നു.

കരളിനെ പ്രത്യേകം ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതുണ്ട്, കാരണം... ശരീരത്തിന് ആവശ്യമായ ഏറ്റവും കൂടുതൽ പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതും, പുനഃസ്ഥാപന പ്രക്രിയകൾ നൽകുന്നതും, ദോഷകരമായ വസ്തുക്കളെ നിർവീര്യമാക്കുന്നതും, യൂറിയ, രോഗപ്രതിരോധ പദാർത്ഥങ്ങൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ, ഗ്ലൂക്കോസ്, കൊളസ്ട്രോൾ, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ എന്നിവ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നതും ട്യൂമറുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന വിഭിന്ന കോശങ്ങളുടെ ശരീരം ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതും ഈ അവയവമാണ്.

നവീകരണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കുകയും സ്വയം പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു അവയവമാണിത്. ഇക്കാലത്ത്, നല്ല കരൾ പ്രവർത്തനം സാധാരണ ഹൃദയ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉറപ്പാക്കുമെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, കാരണം രക്തത്തിലെ കൊളസ്ട്രോളിന്റെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കുന്നു, ഇത് ശുദ്ധമായ രക്തക്കുഴലുകൾ, സാധാരണ രക്തസമ്മർദ്ദം, നല്ല മാനസികാവസ്ഥ, മികച്ച മെമ്മറി, ദീർഘനേരം എന്നിവ നിലനിർത്തുന്നു. സന്തുഷ്ട ജീവിതംരോഗത്തിന്റെ നിഴലില്ലാതെ.

ആർഗോ കമ്പനി സ്വാഭാവിക ഘടകങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഹെപ്പറ്റോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് മരുന്നുകളുടെ ഒരു വലിയ നിര നൽകുന്നു, അവ അവയുടെ ഘടനയിൽ മനുഷ്യശരീരത്തിന് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമാണ്.

സൈബീരിയൻ, ടിബറ്റൻ നാടോടി വൈദ്യത്തിൽ പ്രചാരമുള്ള സൈബീരിയൻ സസ്യമായ സോളിയങ്ക ഖോൽമോവോയ്‌യുടെ സത്തയാണ് ഗെപറ്റോസോൾ.

അക്യൂട്ട് ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് (പ്രധാനമായും മയക്കുമരുന്ന്, വിഷം, ആൽക്കഹോൾ), ക്രോണിക് ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്, വിവിധ എറ്റിയോളജികളുടെ ഫാറ്റി ഹെപ്പറ്റോസിസ്, ക്രോണിക് കോളിസിസ്റ്റൈറ്റിസ്, ലിവർ സിറോസിസിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടം എന്നിവയ്ക്ക് ഹെപ്പറ്റോസോൾ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. കരൾ, പാൻക്രിയാസ്, ദഹനനാളം, വൃക്ക എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ പ്രായോഗികമായി ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യാൻ മരുന്ന് സഹായിക്കുന്നു. ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകൾ, അതുപോലെ കരളിന് ഹാനികരമായ ഘടകങ്ങളുമായി പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ.

റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് സയൻസസിന്റെ സൈബീരിയൻ ബ്രാഞ്ചിന്റെ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് സൈറ്റോളജി ആൻഡ് ജനറ്റിക്സിന്റെ അടിസ്ഥാന വികസനമാണ് റീഷി-കാൻ.

റീഷി മഷ്റൂം സത്തിൽ, സ്റ്റീവിയോസൈഡ്, ക്രാൻബെറികളുടെ സാന്ദ്രീകൃത സത്തിൽ, കടൽ buckthorn, ഫൈബർ (ക്രാൻബെറി ആൻഡ് കടൽ buckthorn ഭക്ഷണം, burdock വേരുകൾ, ഗോതമ്പ് ധാന്യ ഷെൽ) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

വ്യാവസായിക നഗരങ്ങളിലെ താമസക്കാർക്കും അപകടകരമായ വ്യവസായങ്ങളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നവർക്കും ഹെപ്പറ്റോടോക്സിക് മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നവർക്കും ഈ ഉൽപ്പന്നം ഫലപ്രദമായ പ്രതിരോധമാണ്. റീഷി-കാൻ ഉപാപചയവും ഘടനാപരവും വികസനവും തടയുന്നു പ്രവർത്തനപരമായ ക്രമക്കേടുകൾകരളിൽ, മാത്രമല്ല ഡിസ്ബാക്ടീരിയോസിസ് സമയത്ത് രോഗകാരിയായ കുടൽ മൈക്രോഫ്ലോറയുടെ വളർച്ച നിർത്തുന്നു, സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ പ്രകടനങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നു, ശക്തി പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ശാന്തമാക്കുന്നു.

ഘടകങ്ങളോടുള്ള വ്യക്തിഗത അസഹിഷ്ണുത ഒഴികെ, പ്രതിരോധ ആവശ്യങ്ങൾക്കും കരൾ രോഗങ്ങൾക്കും Reishi-Kan ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ഉപയോഗത്തിന് വിപരീതഫലങ്ങളൊന്നുമില്ല. പഞ്ചസാരയ്ക്ക് പകരമായി സ്റ്റെവിയോസൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യം പ്രമേഹവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കരൾ രോഗങ്ങൾക്ക് റീഷി-കാൻ ഉപയോഗിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു.

JSC NPF നവം. ശക്തമായ ഹെപ്പറ്റോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് ഗുണങ്ങൾക്ക് പുറമേ, "ലിറ്റോവിറ്റ്" സീരീസിൽ നിന്നുള്ള ഭക്ഷണ സപ്ലിമെന്റുകൾ കേടായ കരൾ കോശങ്ങളുടെയും ചുറ്റുമുള്ള ലിംഫ് നോഡുകളുടെയും പുനഃസ്ഥാപനത്തെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു, സാധാരണ ആരോഗ്യമുള്ള ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മൃതകോശങ്ങളുള്ള പ്രദേശങ്ങൾ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ലിറ്റോവിറ്റ്-ഒയുടെ ഫലപ്രാപ്തി ലിറ്റോവിറ്റ് സീരീസിലെ മറ്റ് ഡയറ്ററി സപ്ലിമെന്റുകളേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്.

വിഷലിപ്തവും സാംക്രമികവുമായ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസിൽ ലിറ്റോവിറ്റിന്റെ വ്യക്തമായ പ്രഭാവം തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്:

കരൾ വലിപ്പം കുറയ്ക്കൽ. ആസ്തെനോവെജിറ്റേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം ഇല്ലാതാക്കൽ, നോർമലൈസേഷൻ ഫങ്ഷണൽ ടെസ്റ്റുകൾകരൾ, ബിലിറൂബിൻ അളവ് കുറയ്ക്കൽ, ലഹരിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഒഴിവാക്കൽ, മഞ്ഞപ്പിത്തത്തിന്റെ തീവ്രത കുറയ്ക്കൽ, ആശുപത്രിയിൽ രോഗികളുടെ താമസത്തിന്റെ ദൈർഘ്യം കുറയ്ക്കൽ.

പെക്ടോലാക്റ്റ് ഒരു പ്രത്യേക ജെല്ലി പോലുള്ള ഉൽപ്പന്നമാണ്. കരളിന് കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയാത്ത പ്രോട്ടീൻ ബ്രേക്ക്ഡൌൺ ഉൽപ്പന്നങ്ങളെ ലാക്റ്റുലോസ് തകർക്കുന്നു; പ്രയോജനകരമായ മൈക്രോഫ്ലോറയുടെ പുനരുൽപാദനത്തിന് പെക്റ്റിൻ ആവശ്യമാണ്.

കരൾ കോശങ്ങളുടെ സംരക്ഷണം കോശജ്വലന പ്രക്രിയയിൽ നിന്ന് മുക്തി നേടുക, പിത്തരസത്തിന്റെ സാധാരണ ഒഴുക്ക് ഉറപ്പാക്കുക, ചർമ്മത്തെ സംരക്ഷിക്കുക, സെല്ലുലാർ മെറ്റബോളിസം സാധാരണമാക്കുക എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതായിരിക്കണം. പ്രത്യേകിച്ച് ഈ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി, Apifarm ഹെപ്പറ്റോലെപ്റ്റിൻ എന്ന ഭക്ഷ്യ സപ്ലിമെന്റ് വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്.

കാശിത്തുമ്പ, അനശ്വര പൂക്കൾ, calendula, ധാന്യം സിൽക്ക് - "Hepatoleptin" propolis ആൻഡ് ഔഷധ സസ്യങ്ങളുടെ സത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അവർക്ക് നന്ദി, ഹെപ്പറ്റോലെപ്റ്റിന് കരൾ കോശങ്ങളെ അണുബാധകളിൽ നിന്നും ഓക്സിജൻ റാഡിക്കലുകളിൽ നിന്നും സംരക്ഷിക്കാനും കോശജ്വലന പ്രക്രിയ കുറയ്ക്കാനും കോളററ്റിക് പ്രഭാവം ഉണ്ടാകാനും പിത്തരസത്തിന്റെ രാസഘടന മെച്ചപ്പെടുത്താനും പിത്തസഞ്ചി രൂപപ്പെടുന്നത് തടയാനും കഴിവുണ്ട്. ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ ഭക്ഷണ സപ്ലിമെന്റ്.

ഹെപ്പാൽ - ഫ്ളാവോലിഗ്നൻസ്, ഗ്ലൈസിറൈസിക് ആസിഡ് എന്നിവയുടെ ഉറവിടമായും കരളിനെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള വിറ്റാമിൻ സിയുടെ അധിക ഉറവിടമായും ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. റോസ് ഹിപ് എക്സ്ട്രാക്റ്റ്, പാൽ മുൾപ്പടർപ്പു ഫ്രൂട്ട് എക്സ്ട്രാക്റ്റ്, ലൈക്കോറൈസ് റൂട്ട് എക്സ്ട്രാക്റ്റ്, പാന്റോഹെമാറ്റോജൻ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

"ഹെപാൽ" എന്ന ഭക്ഷണ സപ്ലിമെന്റിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന റോസ്ഷിപ്പ് സത്തിൽ നേരിയ കോളററ്റിക് പ്രഭാവം കരളിലെ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും രക്തത്തിലെ കൊളസ്ട്രോളിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുകയും കോശജ്വലന പ്രക്രിയകളെ ഫലപ്രദമായി പ്രതിരോധിക്കുകയും കരൾ കോശങ്ങളുടെ പുനഃസ്ഥാപനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വിറ്റാമിൻ സി യുടെ ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കം കാരണം, ഇതിന് ഒരു ടോണിക്ക് ഫലമുണ്ട്, പ്രതിരോധശേഷി ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു.

ചെറുപ്പം മുതലേ കരളിനെ പരിപാലിക്കുക: കരൾ നേരിടുന്ന പ്രധാന അപകടങ്ങൾ

നിങ്ങൾ ഒരു ടീറ്റോട്ടലറാണോ, നിങ്ങളുടെ കരൾ അപകടത്തിലാകാത്തത് ഇതുകൊണ്ടാണെന്ന് കരുതുന്നുണ്ടോ? അത് എങ്ങനെയായാലും. ഏത് നിമിഷവും നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തെ തകർത്തേക്കാവുന്ന ലക്ഷണമില്ലാത്ത അപകടത്തെക്കുറിച്ച് കണ്ടെത്തുക.

എന്റെ ആദ്യത്തെ മകളുടെ ജനനത്തിനുശേഷം, ഇത് മാറാനുള്ള സമയമാണെന്ന് ഞാൻ മനസ്സിലാക്കി. 32 വയസ്സ് വരെ വലിയ ആശങ്കയില്ലാതെ ജീവിച്ച ഞാൻ ഒരു ദിവസം മറ്റൊരു മനുഷ്യന് ഉത്തരവാദിയായി. നമ്മുടെ ആരോഗ്യം നിരീക്ഷിക്കാൻ തുടങ്ങണം, അല്ലെങ്കിൽ നമ്മുടെ ശരീരം ഗുരുതരമായി പരാജയപ്പെടുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ കുറഞ്ഞത് ഒരു പദ്ധതി തയ്യാറാക്കുക. രണ്ടാമത്തെ ഓപ്ഷൻ എങ്ങനെയെങ്കിലും ലളിതമാണെന്ന് എനിക്ക് തോന്നി, എന്റെ ജീവിതം ഇൻഷ്വർ ചെയ്യാൻ ഞാൻ തീരുമാനിച്ചു.

എന്നാൽ അപ്രതീക്ഷിതമായി ഒരു കല്ലിൽ അരിവാൾ വീണു. ഇൻഷുറൻസ് കമ്പനിയുടെ നിയമങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, പോളിസി ലഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, എനിക്ക് പൂർണ്ണമായ വൈദ്യപരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയനാകേണ്ടി വന്നു. രക്തസമ്മർദ്ദം, കൊളസ്‌ട്രോളിന്റെ അളവ്, പ്ലാസ്മ ഗ്ലൂക്കോസ് അളവ് തുടങ്ങിയ മിക്ക സൂചകങ്ങളും സ്വീകാര്യമായ പരിധിക്കുള്ളിലായിരുന്നു, എന്നാൽ ഒരു പോയിന്റ് ഇൻഷുറർമാരെ ആശ്ചര്യപ്പെടുത്തി പുരികം ഉയർത്തി: എന്റെ രക്തത്തിലെ ചില കരൾ എൻസൈമുകളുടെ ഉള്ളടക്കം 3 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. സാധാരണയേക്കാൾ.

ആശങ്കയും ആശ്ചര്യവും കലർന്ന അസ്വസ്ഥത അനുഭവപ്പെട്ട ഞാൻ ഒരു തെറാപ്പിസ്റ്റിനെ കാണാൻ പോയി. അവൻ എന്റെ വലതുഭാഗം തകർത്തു, അസംതൃപ്തനായി: കരൾ തീർച്ചയായും ചെറുതായി വലുതായി. ആവർത്തിച്ചുള്ള പരിശോധനകൾഉയർന്ന കരൾ എൻസൈം അളവ് സ്ഥിരീകരിച്ചു. തെറാപ്പിസ്റ്റിന്റെ വിധി എന്നെ പ്രസാദിപ്പിച്ചില്ല: ഈ ലക്ഷണങ്ങളുടെ സംയോജനം കരൾ തകരാറിനെ സൂചിപ്പിക്കാം. കരൾ തകരാറിലാണോ? "എന്താ ചേട്ടാ?" - പ്രതികരണമായി എനിക്ക് എന്നിൽ നിന്ന് പിഴുതെറിയാൻ കഴിയുന്നത് അത്രയേയുള്ളൂ.

നമ്മുടെ കരൾ മിക്കപ്പോഴും പകർച്ചവ്യാധി ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്, മദ്യം എന്നിവയാൽ കഷ്ടപ്പെടുന്നുണ്ടെന്ന് എല്ലാവർക്കും അറിയാം. കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ലിസ്റ്റിൽ നിന്ന് ഒഴിവാക്കി, പക്ഷേ ഞാൻ ശരിക്കും മദ്യം ദുരുപയോഗം ചെയ്യുന്നുണ്ടോ? ദിവസവും ഒന്നോ രണ്ടോ ബിയറുകൾ, രാത്രിയിൽ വല്ലപ്പോഴുമുള്ള ബർബൺ ഗ്ലാസ്-ഇതൊരു കാര്യമാണെന്ന് ഞാൻ ഒരിക്കലും കരുതിയിരുന്നില്ല. പ്രത്യേകിച്ചും കൂടുതലോ കുറവോ നയിക്കുന്ന താരതമ്യേന ചെറുപ്പക്കാരന് ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതം: ഞാൻ ആഴ്ചയിൽ 3 കിലോമീറ്റർ 3 തവണ ഓടുന്നു, മധുരപലഹാരത്തിനായി പഴങ്ങൾ കഴിക്കുന്നു, ക്രീം ഉള്ള ബണ്ണുകളല്ല, ചിലപ്പോൾ വേവിച്ച ബ്രോക്കോളിയുടെ കുറച്ച് പൂങ്കുലകൾ ഉപയോഗിച്ച് എന്റെ ശരീരത്തെ ചികിത്സിക്കുന്നു.

ശരിയാണ്, പോഷകാഹാര വിദഗ്ധന് ഇപ്പോഴും എന്നെ നിന്ദിക്കാൻ എന്തെങ്കിലും ഉണ്ട്: ഞാൻ എന്നെത്തന്നെ പിസ്സയും ബർഗറുകളും അതുപോലെ ഫ്രൈകളും ടാക്കോകളും നിഷേധിക്കുന്നില്ല. എനിക്ക് നൂറിൽ താഴെ ഭാരമുണ്ട്, എന്റെ ബോഡി മാസ് ഇൻഡക്സ് (കിലോയിൽ ഭാരം മീറ്ററിൽ ഉയരം കൊണ്ട് ഹരിച്ചാൽ) 32 ആണ്, അതിനർത്ഥം എനിക്ക് അമിതഭാരം മാത്രമല്ല, അമിതവണ്ണവുമാണ്. എന്നാൽ ഈ കിലോഗ്രാം ഒരിക്കലും ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കിയിട്ടില്ല, അടുത്തിടെ വരെ എന്റെ പരിശോധനകൾ എല്ലായ്പ്പോഴും ആദർശത്തോട് അടുത്തിരുന്നു, ഏറ്റവും പ്രധാനമായി, എനിക്ക് വലിയ സന്തോഷം തോന്നുന്നു. എനിക്ക് "കരൾ തകരാറുണ്ടെന്ന്" തെറാപ്പിസ്റ്റ് സംശയിച്ചതിന് ശേഷവും.

കൃത്യമായി ഏതാണ്? ഫാറ്റി നുഴഞ്ഞുകയറ്റം. ഈ രോഗനിർണയം തന്റെ വിരലുകൾകൊണ്ട് എനിക്ക് വിശദീകരിക്കാൻ അദ്ദേഹം ഒരു ഉജ്ജ്വലമായ ഒരു ചിത്രം കൊണ്ടുവന്നു: "കരൾ കോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ ഫാറ്റി ഡിപ്പോസിറ്റുകൾ രൂപപ്പെടുന്നതായി സങ്കൽപ്പിക്കുക, അത് വീർക്കുമ്പോൾ, അത് ഒതുക്കമുള്ള സ്ക്വാഷ് കാവിയാറിന്റെ പിണ്ഡം പോലെയാകുന്നു." എന്റെ ഭാവനയെയും എന്നെയും ഡോക്ടർ വെറുതെ വിട്ടില്ല. ചോദ്യാവലിയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, ആഴ്‌ചയിൽ ഞാൻ 3-4 സ്റ്റാൻഡേർഡ് സെർവിംഗ് ആൽക്കഹോൾ (1 സ്റ്റാൻഡേർഡ് സെർവിംഗ് മദ്യം 330 മില്ലി ബിയർ അല്ലെങ്കിൽ 40 മില്ലി ശക്തമായ ആൽക്കഹോൾ ആണ്) കുടിക്കുമെന്ന് അദ്ദേഹം തീരുമാനിച്ചു, പക്ഷേ കൂടുതൽ. കരളിനെ ഫോയ് ഗ്രാസാക്കി മാറ്റുന്ന മദ്യപാനികളെ ആരും ഇഷ്ടപ്പെടുന്നില്ല.

ഏതാനും ആഴ്ചകൾക്കുശേഷം, ഗ്യാസ്ട്രോഎൻട്രോളജിസ്റ്റിന്റെ ഓഫീസിൽ ഇരുന്നു, ഒരു ദിവസം മദ്യത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗം ആരോഗ്യകരമാണെന്ന് ഞാൻ ഒരു മന്ത്രം പോലെ എന്നോട് തന്നെ ആവർത്തിച്ചു, ഞാൻ എവിടെയോ വായിച്ചു. പക്ഷേ, നരച്ച, നരച്ച മുടിയുള്ള ഡോക്ടർ എന്റെ പ്രതീക്ഷകളെ തെറ്റിച്ചു. ആദ്യം, എന്റെ അമ്മയ്ക്ക് എങ്ങനെ പ്രമേഹമുണ്ടെന്ന് അദ്ദേഹം വളരെക്കാലം ചോദിച്ചു, തുടർന്ന് വ്യക്തമാക്കാൻ തീരുമാനിച്ചു: "നിങ്ങൾ റൊട്ടി, അരി, പഞ്ചസാര, ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, പാസ്ത എന്നിവ കഴിക്കുന്നുണ്ടോ?" അതെ, തീർച്ച. ഞാൻ ഓക്സിജൻ ശ്വസിക്കുകയും വെള്ളം കുടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

എന്റെ വയറുപോലും അനുഭവിക്കാതെ, ഗ്യാസ്ട്രോഎൻട്രോളജിസ്റ്റ് തന്റെ കസേരയിൽ ഇരുന്നു, എന്റെ പ്രശ്നങ്ങൾ മദ്യപാനവുമായി നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെട്ടിട്ടില്ലെന്ന് വാതുവെക്കാൻ തയ്യാറാണെന്ന് പറഞ്ഞു. കൊഴുപ്പ് എന്റെ കരളിൽ പ്രവേശിച്ചു (അൾട്രാസൗണ്ട്, ബയോപ്സി എന്നിവയിലൂടെ ഇത് പിന്നീട് സ്ഥിരീകരിച്ചു), പക്ഷേ മദ്യത്തിൽ നിന്നല്ല, അതിനാലാണ് എന്റെ രോഗത്തെ നോൺ-ആൽക്കഹോളിക് ഫാറ്റി ലിവർ ഡിസീസ് അല്ലെങ്കിൽ ചുരുക്കത്തിൽ NAFLD എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, എന്റെ വലതുവശത്ത് ഒരു കഷണം ബേക്കണുമായി ഞാൻ ലോകമെമ്പാടും നടക്കുന്നു.

1. സാധാരണ കരൾ

ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു അവയവം ഇതുപോലെയാണ്: നേർത്തതും മനോഹരവുമാണ്

2. സിറോട്ടിക് കരൾ

കരളിലേക്കുള്ള സാധാരണ രക്തപ്രവാഹം തടയുന്ന സ്കാർ ടിഷ്യു ധാരാളം

3. കൊഴുപ്പ് നുഴഞ്ഞുകയറുന്ന കരൾ

അവളുടെ കോശങ്ങളിൽ ധാരാളം കൊഴുപ്പ് അടിഞ്ഞുകൂടി

എന്തുകൊണ്ടാണ് അവൾ ഇത്ര മോശമായത്

എന്റെ സ്വന്തം രോഗനിർണയത്തേക്കാൾ എന്നെ ആശ്ചര്യപ്പെടുത്തിയത്, എന്റെ മൂന്ന് സുഹൃത്തുക്കൾക്ക് ഈയിടെ കൃത്യമായി ഇതേ രോഗനിർണയം നടത്തി എന്നതാണ്. സങ്കൽപ്പിക്കുക, ആരോഗ്യമുള്ള, 30-35 വയസ്സ് പ്രായമുള്ള, ലൈറ്റ്-ഡ്രിങ്കിംഗ് പുരുഷന്മാരെ, ഇവിടെ നിങ്ങൾക്ക് ഫാറ്റി ലിവർ ഉണ്ട്. എന്തുകൊണ്ട്?

കാരണം നമ്മളെല്ലാം തടിച്ചവരാണ്. അമേരിക്കൻ ജേണൽ ഓഫ് എപ്പിഡെമിയോളജിയിൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ഒരു പഠനമനുസരിച്ച്, 19% അമേരിക്കക്കാരിൽ NAFLD കാണപ്പെടുന്നു, 30 വയസും അതിൽ കൂടുതലുമുള്ള പുരുഷന്മാരാണ് ഈ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കിൽ മുന്നിൽ. പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്യൻ രാജ്യങ്ങളിലും റഷ്യയിലും സ്ഥിതി സമാനമാണ്. വിദഗ്ധർ ഈ രോഗത്തെ രണ്ട് അപകട ഘടകങ്ങളുടെ സംയോജനവുമായി നേരിട്ട് ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു: അമിതവണ്ണവും പ്രമേഹത്തിനുള്ള പാരമ്പര്യ പ്രവണതയും (അതിനാൽ എന്റെ അമ്മയുടെ പ്രമേഹത്തിൽ ഗ്യാസ്ട്രോഎൻട്രോളജിസ്റ്റിന്റെ താൽപ്പര്യം). പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിലെയും അമേരിക്കയിലെയും പൊണ്ണത്തടി പകർച്ചവ്യാധിയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർമാർ വളരെക്കാലമായി സംസാരിക്കുന്നു, അത് അതിവേഗം ശക്തി പ്രാപിക്കുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, യുകെ ഗവൺമെന്റ് കമ്മീഷൻ ചെയ്ത ഒരു പ്രവചനമനുസരിച്ച്, ഈ രാജ്യത്ത് 2050 ഓടെ, പ്രായപൂർത്തിയായ എല്ലാ പുരുഷന്മാരിൽ 60% പേർക്കും അവരുടെ ലിംഗത്തിന്റെ കാഴ്ച സ്ഥിരമായി നഷ്ടപ്പെടുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. വഴിയിൽ, കരളിന്റെ ഫാറ്റി നുഴഞ്ഞുകയറ്റം മറ്റ് കാരണങ്ങളാലും ട്രിഗർ ചെയ്യപ്പെടാം, ഉദാഹരണത്തിന്, അമിതമായ മദ്യപാനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന വിഷബാധ. എന്നാൽ ഞങ്ങളില്ലാതെ പോലും ഈ അപകടസാധ്യതകളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് നന്നായി അറിയാം; റഷ്യയിൽ, 15 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള എല്ലാ പുരുഷന്മാർക്കും ആൽക്കഹോൾ സിറോസിസിനെക്കുറിച്ച് അറിയാം.

കരളിലെ കൊഴുപ്പ് അപകടകരമാകുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്? ജോൺസ് ഹോപ്കിൻസ് യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിൽ (യുഎസ്എ) NAFLD പഠിക്കുന്ന മരിയാന ലാസോ പറയുന്നത്, 30% അമേരിക്കക്കാർക്കും അമിതഭാരം മൂലമുണ്ടാകുന്ന കരളിൽ ഫാറ്റി ഡിപ്പോസിറ്റുകളുണ്ടെന്നും എന്നാൽ എല്ലാവർക്കും ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങളുണ്ടാകില്ല. ശരീരത്തിലെ കൊഴുപ്പിന്റെ ശതമാനം 5-10% കവിയുമ്പോൾ മാത്രമേ NAFLD രോഗനിർണയം നടത്തുകയുള്ളൂ. ഈ ഘട്ടം മുതൽ, നിങ്ങൾ ഒരു നടപടിയും സ്വീകരിച്ചില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ നോൺ-ആൽക്കഹോളിക് സ്റ്റീറ്റോഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് (NASH) വികസിപ്പിക്കുന്നതുവരെ നിങ്ങളുടെ കരളിലെ കൊഴുപ്പ് വർദ്ധിക്കും, അതായത്, ഫാറ്റി ലിവർ രോഗത്തിന്റെ അടുത്ത ഘട്ടം, അതിൽ പാടുകൾ പോലുള്ള മാറ്റാനാവാത്ത മാറ്റങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. അവയവത്തിൽ. കൂടാതെ, കരളിനെ നശിപ്പിക്കുന്ന പ്രക്രിയ മാറ്റാൻ പ്രയാസമാണ്, മിക്കവാറും, നിങ്ങൾ സിറോസിസ് നേരിടേണ്ടിവരും, തുടർന്ന് സുപ്രധാന അവയവത്തിന്റെ പൂർണ്ണ പരാജയം. കൂടാതെ, NAFLD കരൾ കാൻസർ വികസിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം, ഇത് പ്രായോഗികമായി ഭേദമാക്കാനാവില്ല.

ഫാറ്റി ലിവറിന്റെ പ്രധാന അപകടം, NAFLD രോഗനിർണയം മുതൽ NASH രോഗനിർണയം വരെ, വർഷങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിലും ദശാബ്ദങ്ങൾ, സാധാരണയായി കടന്നുപോകുന്നു, ഈ സമയത്ത് നിങ്ങൾക്ക് ഫലത്തിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ല. പലപ്പോഴും NAFLD വികസിക്കുന്നതിന്റെ പരോക്ഷമായ ഒരേയൊരു അടയാളം, എന്നെപ്പോലെ, രക്തത്തിലെ ചില കരൾ എൻസൈമുകളുടെ ഉയർന്ന അളവാണ്.

നിങ്ങൾക്ക് നല്ല വാർത്തകൾ ലഭിക്കേണ്ട സമയം അതിക്രമിച്ചിരിക്കുന്നുവെന്ന് ഞാൻ കരുതുന്നു. ഭാഗ്യവശാൽ, മനുഷ്യ കരൾ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവിന് പേരുകേട്ടതാണ്. അതിനാൽ, ലാസോയുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, NAFLD ഉള്ള രോഗികൾക്ക് 5% ഭാരം കുറയ്ക്കാൻ കഴിയുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, അവരുടെ കരൾ എൻസൈം പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ നാടകീയമായി മെച്ചപ്പെടുന്നു. അതുകൊണ്ടാണ്, NAFLD ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ, പല ഡോക്ടർമാരും രോഗികൾക്ക് ലളിതമായ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ കുറഞ്ഞ ഭക്ഷണക്രമം നിർദ്ദേശിക്കുന്നത്, പ്രത്യേകിച്ച് മാവും പഞ്ചസാരയും (കരളിന് അധിക കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ സ്വന്തം കൊഴുപ്പ് നിക്ഷേപത്തിലേക്ക് സംസ്കരിക്കാനാകും). കൂടാതെ, ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ പ്രധാനമാണ് - ഗട്ട് ജേണലിൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ഒരു പഠനമനുസരിച്ച്, 8 ആഴ്ചത്തേക്ക് ആഴ്ചയിൽ 3 തവണ ശക്തി പരിശീലനം കൊഴുപ്പ് ടിഷ്യുവിന്റെ മെറ്റബോളിസത്തെ ത്വരിതപ്പെടുത്തി കരൾ കൊഴുപ്പ് 13% കുറച്ചു. NAFLD-നെ ചെറുക്കുന്നതിൽ എയ്റോബിക് പരിശീലനം ഫലപ്രദമാണെന്ന് കാണിക്കുന്ന പഠനങ്ങളും ഉണ്ട്.

നാളത്തേക്ക് മാറ്റിവെക്കരുത്

എനിക്ക് പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ NAFLD ഉണ്ടായിരുന്നതിനാൽ, എന്റെ കരളിന് ഞാൻ വരുത്തിയ കേടുപാടുകൾ പരിഹരിക്കാൻ എനിക്ക് കഴിയുമെന്ന് ഗ്യാസ്ട്രോഎൻട്രോളജിസ്റ്റ് ഉറപ്പിച്ചു. എന്റെ പതിവ് ജോഗിംഗ് തുടരാനും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് കഴിക്കുന്നത് ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കാനും അദ്ദേഹം എന്നെ ഉപദേശിച്ചു. എന്റെ മൊത്തത്തിലുള്ള കലോറി ഉപഭോഗം കുറയ്ക്കാൻ ഞാൻ സാധാരണ ബ്രെഡിന് പകരം ഹോൾ ഗ്രെയിൻ ബ്രെഡ്, വൈറ്റ് റൈസ് ഉപയോഗിച്ച് ബ്രൗൺ റൈസ്, ഫ്രഞ്ച് ഫ്രൈകളും പറങ്ങോടൻ ഉരുളക്കിഴങ്ങുകളും പൂർണ്ണമായും ഒഴിവാക്കി, വറുത്തതും കൊഴുപ്പുള്ളതുമായ മിക്ക ഭക്ഷണങ്ങളും മാറ്റി. സാലഡുകളും ഇലക്കറികളും എന്റെ പ്ലേറ്റിൽ സ്ഥാനം പിടിച്ചു.

തൽഫലമായി, ആറ് മാസത്തിനുള്ളിൽ എനിക്ക് ഏകദേശം 20 കിലോ കുറഞ്ഞു. പക്ഷേ, സ്കെയിലിലെ വായനകളിൽ ഞാൻ എത്രമാത്രം സന്തോഷിച്ചാലും, ആറ് മാസത്തെ മാംസം കൊല്ലുന്നതിന്റെ പ്രധാന ഫലം എന്റെ രക്തത്തിലെ കരൾ എൻസൈമുകളുടെ അളവ് സാധാരണ നിലയിലേക്ക് താഴ്ന്നിരിക്കണം. അങ്ങനെ അത് സംഭവിച്ചു. ഞാൻ ആശ്വാസത്തിന്റെ നെടുവീർപ്പിട്ടു. ഇത് അവസാനിപ്പിക്കാൻ ഞാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നു, പക്ഷേ NAFLD നെക്കുറിച്ചുള്ള മുഴുവൻ സത്യവും നിങ്ങൾക്ക് അറിയാൻ കഴിയില്ല (ഈ ചുരുക്കത്തിൽ നിങ്ങൾക്ക് മടുത്തുവെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് “കരളിന്റെ സ്റ്റീറ്റോസിസ്” എന്ന വാചകം ഉപയോഗിക്കാം - അതാണ് ഇത്).

നിങ്ങൾക്കറിയാവുന്നതുപോലെ, സിനിമകളിൽ എല്ലാം ഒരു വിവാഹത്തോടെ അവസാനിക്കുന്നു, പക്ഷേ അതിൽ യഥാർത്ഥ ജീവിതംഎല്ലാം അവളിൽ നിന്ന് ആരംഭിക്കുന്നു. അയ്യോ, കരൾ കൊഴുപ്പിനെതിരായ പെട്ടെന്നുള്ള വിജയത്തിൽ നിന്ന് ഞാൻ വളരെ പ്രചോദിതനായി, ഞാൻ എന്റെ പഴയ ജീവിതശൈലിയിലേക്ക് വഴുതിവീഴാൻ തുടങ്ങി: ഞാൻ സ്വയം മധുരപലഹാരങ്ങൾ അനുവദിച്ചു, ഹാപ്പി മീൽസിൽ നിന്നുള്ള ഫ്രഞ്ച് ഫ്രൈകൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ഞാൻ എന്റെ മകളെ സഹായിക്കാൻ തുടങ്ങി. എന്റെ ഭക്ഷണത്തിലെ ഇളവിനോട് എന്റെ കരൾ എങ്ങനെ പ്രതികരിച്ചുവെന്ന് നിങ്ങൾ കരുതുന്നു? കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, പുതിയ കൊഴുപ്പ് കരുതൽ ശേഖരണം.

ആറുമാസത്തിനുശേഷം, എന്റെ രക്തത്തിലെ കരൾ എൻസൈമുകളുടെ അളവ് വീണ്ടും വർദ്ധിച്ചു. ഗ്യാസ്ട്രോഎൻട്രോളജിസ്റ്റ് പരിശോധനകൾ കണ്ടപ്പോൾ, ഒരിക്കൽ എന്റെ ഭക്ഷണക്രമം ആരോഗ്യകരമായ ഭക്ഷണത്തിലേക്ക് മാറ്റണമെന്ന് അദ്ദേഹം പറഞ്ഞു. സത്യം പറഞ്ഞാൽ, അത് ചെയ്യാൻ ഞാൻ മാനസികമായി പ്രതിജ്ഞയെടുത്തു. ഒതുക്കിയ സ്ക്വാഷ് കാവിയാറിന്റെ പിണ്ഡം പോലെ തോന്നിക്കുന്ന എന്തെങ്കിലും എന്റെ വയറ്റിൽ വളർത്തുന്നതിനേക്കാൾ ഇത് നല്ലതാണ്, മാത്രമല്ല, 10 വർഷത്തിനുള്ളിൽ ഇത് എന്നെ എന്റെ ശവക്കുഴിയിലേക്ക് നയിക്കും.

അവൾക്ക് ശരിയായ ഭക്ഷണം നൽകുക, അവളെ നിരീക്ഷിക്കുക, അവളുടെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ അവൾ നിങ്ങളെ ശല്യപ്പെടുത്തില്ല.

നിങ്ങൾ അമിതവണ്ണമോ അമിതവണ്ണമോ ആണെങ്കിൽ, ആ അധിക പൗണ്ട് നഷ്ടപ്പെടുത്തുക. ശരീരത്തിലെ അമിതമായ കൊഴുപ്പ്, മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് NAFLD യുടെ വികസനത്തിലെ പ്രധാന ഘടകങ്ങളിലൊന്നായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

നിങ്ങളുടെ ലക്ഷ്യം നിങ്ങളുടെ ബോഡി മാസ് ഇൻഡക്സ് ഒരിക്കലും 23 കവിയുന്നില്ലെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക. കരൾ സ്റ്റീറ്റോസിസ് ഒഴിവാക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നവർക്ക് ഇത് അനുയോജ്യമായ സൂചകമാണെന്ന് തായ്‌വാനിൽ നിന്നുള്ള ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി. ഉദാഹരണത്തിന്, 178 സെന്റീമീറ്റർ ഉയരവും 73 കിലോഗ്രാം ഭാരവുമുള്ള ഒരാളുടെ ബോഡി മാസ് ഇൻഡക്സ് ഇതാണ്.

നിങ്ങളുടെ കരൾ നിങ്ങൾ വളരെയധികം ഇഷ്ടപ്പെടുന്ന കൊഴുപ്പുകളും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളും തകർക്കുകയും വിഷവസ്തുക്കളെ നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, മേശയിലിരുന്ന് നിങ്ങൾ സ്വയം പോഷിപ്പിക്കുന്ന എല്ലാ മ്ലേച്ഛതകളെയും നിർവീര്യമാക്കാനുള്ള കഠിനാധ്വാനം അവൾക്കുണ്ട്. നിങ്ങളുടെ ഭക്ഷണക്രമത്തിൽ മാറ്റം വരുത്തിക്കൊണ്ട് കരളിന് ഈ ജോലി എളുപ്പമാക്കുക.

നിങ്ങളുടെ ലക്ഷ്യം: പരിപ്പ്, വിത്തുകൾ, പച്ച പച്ചക്കറികൾ, കൊഴുപ്പുള്ള മത്സ്യം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് നിങ്ങളുടെ വിശപ്പ് തൃപ്തിപ്പെടുത്തുക. വിറ്റാമിൻ കെ, ഫോളിക് ആസിഡ്, ഒമേഗ -3 എന്നിവയിൽ ഉയർന്ന അളവിൽ ഈ ഭക്ഷണങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നതിനാൽ, ഈ ഭക്ഷണക്രമം പുരുഷന്മാരെ NAFLD ൽ നിന്ന് വിജയകരമായി സംരക്ഷിക്കുന്നുവെന്ന് ദക്ഷിണ കൊറിയയിൽ നിന്നുള്ള ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി. ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ.

പതിവായി വ്യായാമം ചെയ്യുന്നത് ലിപിഡുകളെ കരളിൽ എത്തുന്നതിന് മുമ്പ് നേരിട്ട് രക്തത്തിൽ കത്തിക്കാൻ സഹായിക്കും.

നിങ്ങളുടെ ലക്ഷ്യം: ആഴ്ചയിൽ മൂന്ന് തവണയെങ്കിലും ജിമ്മിൽ പോകുക. ദക്ഷിണ കൊറിയയിലും യുകെയിലും നടത്തിയ പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് മദ്യം ഇല്ലാത്ത ഫാറ്റി ലിവർ രോഗത്തിൽ നിന്ന് നിങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ അളവാണിത്. നിങ്ങൾ ഏത് തരത്തിലുള്ള വ്യായാമങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു എന്നത് പ്രശ്നമല്ല, പ്രധാന കാര്യം കുറഞ്ഞത് ചിലത് ചെയ്യുക എന്നതാണ്.

4. അവളെ വീഞ്ഞിൽ മുക്കരുത്

നിങ്ങൾ തടിച്ചിരിക്കുകയും കൊഴുപ്പുള്ള ഭക്ഷണങ്ങൾ കഴിക്കുകയും ചെയ്താൽ നിങ്ങളുടെ കരൾ കഷ്ടപ്പെടുന്നു. നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ മദ്യം നിറച്ചാൽ കരളും കഷ്ടപ്പെടുന്നു, മദ്യത്തിന്റെ തകർച്ച ഉൽപ്പന്നങ്ങളെ നേരിടാൻ അതിന് സമയമില്ല. നിങ്ങൾ തടിയുള്ളവരാണെങ്കിൽ, കൊഴുപ്പുള്ള ഭക്ഷണങ്ങൾ കഴിക്കുകയും അമിതമായി കുടിക്കുകയും ചെയ്താൽ, നിങ്ങൾ ആകെ തളർന്നിരിക്കുന്നു.

ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെടുന്ന അളവിൽ പാരസെറ്റമോൾ ഒരു നല്ല വേദനസംഹാരിയാണ്, പക്ഷേ ദുരുപയോഗം ചെയ്യാൻ പാടില്ല. യുഎസിൽ, ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ (എഫ്ഡിഎ) അനുസരിച്ച്, ഇത് പാരസെറ്റമോളിന്റെ അമിത അളവാണ് - പ്രധാന കാരണംനിശിത കരൾ പരാജയം.

നിങ്ങളുടെ ലക്ഷ്യം: പ്രതിദിനം 4000 മില്ലിഗ്രാമിൽ കൂടുതൽ കഴിക്കരുത്. പാരസെറ്റമോൾ ഒരു സ്വതന്ത്ര മരുന്ന് മാത്രമല്ല, മറ്റു പലതിന്റെയും ഭാഗമാണെന്ന കാര്യം മറക്കരുത് മരുന്നുകൾ, ഉദാഹരണത്തിന് ജലദോഷത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുന്നവ.

ആദ്യത്തേത് ബാല്യത്തിലും കൗമാരത്തിലും ഉള്ള വളർച്ചയും വികാസവുമാണ്.

പേശികളുടെയും ശരീരത്തിന്റെയും സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നത് തുടരുകയും ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ അതിന്റെ ഉച്ചസ്ഥായിയിലായിരിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, മൂന്നാമത്തെ ദശകത്തിലും നാലാമത്തെ തുടക്കത്തിലും പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു.

മൂന്നാമത്തെ കാലഘട്ടം ആരംഭിക്കുന്നത് നാലാം ദശകത്തിന്റെ മധ്യത്തിൽ നിന്നാണ്, പേശികളുടെ അളവ് കുറയുകയും കൊഴുപ്പ് പിണ്ഡം വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (പ്രത്യേകിച്ച് വയറുവേദന). ഈ പ്രക്രിയകളുടെ പ്രവർത്തനം പോഷകാഹാരത്തിന്റെയും ശാരീരിക പ്രവർത്തനത്തിന്റെയും മാതൃകയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ജീവിതത്തിന്റെ അഞ്ചാം ദശകത്തിൽ നാലാമത്തെ കാലഘട്ടം ആരംഭിക്കുന്നു. പേശികളുടെ പിണ്ഡത്തിലും ശാരീരിക ശക്തിയിലും സ്ഥിരമായ കുറവുണ്ടാകുന്നതാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത.

നാലാമത്തെ തുടക്കം മുതൽ:

• ബന്ധിത ടിഷ്യൂകൾ, കൊളാജൻ (ഉദാഹരണത്തിന്, ചർമ്മത്തിലും എല്ലുകളിലും), രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ, ഗതാഗതം, മറ്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള മറ്റ് ശരീര ഘടകങ്ങളുടെ മെലിഞ്ഞ പിണ്ഡവും പിണ്ഡവും;
• മൊത്തം പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കം, പ്രോട്ടീന്റെ കുറവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഈ പ്രക്രിയ ആനുപാതികമല്ല, കാരണം പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന എല്ലിൻറെ പേശികളുടെ പിണ്ഡം മറ്റ് പ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയ ടിഷ്യൂകളുടെ പിണ്ഡത്തേക്കാൾ വലിയ അളവിൽ കുറയുന്നു;
• അസ്ഥി ധാതു സാന്ദ്രത (ക്രമേണ). രണ്ട് ലിംഗങ്ങളിലും 30 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ ഈ പ്രക്രിയ ആരംഭിക്കുന്നു; ആർത്തവവിരാമ സമയത്ത് സ്ത്രീകളിൽ ഇത് പ്രത്യേകിച്ച് സജീവമാണ്. ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് വികസിക്കുകയും അസ്ഥി ഒടിവുകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പോഷകാഹാരക്കുറവ്, വിറ്റാമിൻ ഡി, കാൽസ്യം എന്നിവയുടെ കുറവ്, ശാരീരിക നിഷ്ക്രിയത്വം, ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളുടെ അളവ് കുറയൽ എന്നിവയാൽ ഈ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു;
• ശരീരത്തിലെ ജലാംശം (ജീവിതത്തിന്റെ മൂന്നാം മുതൽ എട്ടാം ദശകം വരെയുള്ള സ്ത്രീകളിൽ 17%, അതേ കാലയളവിൽ പുരുഷന്മാരിൽ 11%), ഇത് സെല്ലുലാർ ജലത്തിന്റെ കുറവ് പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു, കാരണം ബാഹ്യകോശങ്ങളിലെ ജലത്തിന്റെ അളവ് നിലനിൽക്കുന്നു മാറ്റമില്ലാത്തത്;

പ്രായമാകുമ്പോൾ ദഹനവ്യവസ്ഥ

ശരീരത്തിന്റെ ഫിസിയോളജിക്കൽ വാർദ്ധക്യം ദഹനവ്യവസ്ഥയുടെ അവയവങ്ങളുടെ ഗുരുതരമായ പ്രവർത്തനപരവും ജൈവികവുമായ പുനർനിർമ്മാണത്തോടൊപ്പമുണ്ട്. ഈ പ്രക്രിയയെ "ഇൻവലൂഷൻ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജൈവിക വാർദ്ധക്യം ആരംഭിക്കുന്നതിന് വളരെ മുമ്പുതന്നെ ആരംഭിക്കുന്നു. ഇതിനകം 40-50 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ, ദഹന അവയവങ്ങൾ പ്രവർത്തനപരമായ മാറ്റങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു, ഇത് ശരീരത്തിന്റെ മാറിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്ന ജീവിത സാഹചര്യങ്ങളോടും പ്രവർത്തനങ്ങളോടും പൊരുത്തപ്പെടാൻ ദഹനനാളത്തെ അനുവദിക്കുന്നു. തുടർന്ന്, പ്രവർത്തനപരമായ മാറ്റങ്ങൾ മാറ്റാനാവാത്ത ജൈവ സ്വഭാവം നേടുന്നു.

പ്രായമായവരിലും പ്രായമായവരിലും ദഹന അവയവങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, ചട്ടം പോലെ, പ്രകൃതിയിൽ പതുക്കെ വികസിക്കുകയും ജീവിതത്തിന്റെ വിവിധ കാലഘട്ടങ്ങളിൽ വ്യക്തിഗതമായി സംഭവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. യുവാക്കളിലും മധ്യവയസ്സിലുമുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതരീതിയെ ആശ്രയിച്ചാണ് ആക്രമണാത്മക പ്രക്രിയകളുടെ വികസന നിരക്ക്. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട അവസ്ഥശരീരത്തിന്റെ ആദ്യകാല വാർദ്ധക്യം തടയുന്നത് ശരിയായ പോഷകാഹാരമാണ് (യുക്തിപരവും ചികിത്സാപരവും).

പല്ലിലെ പോട്

വർഷങ്ങളായി ബലഹീനത വികസിക്കുന്നു ച്യൂയിംഗ് പേശികൾ, ടിഷ്യു അട്രോഫി, അതുപോലെ വാക്കാലുള്ള മ്യൂക്കോസയിലും ഉള്ളിലും ആഴത്തിലുള്ള ഇടപെടൽ പ്രക്രിയകൾ കഠിനമായ ടിഷ്യുകൾമുകളിൽ ഒപ്പം താഴ്ന്ന താടിയെല്ല്, പ്രവർത്തനം കുറയുന്നു ഉമിനീര് ഗ്രന്ഥികൾ. ച്യൂയിംഗ് പേശികളുടെ ബലഹീനത, ഉമിനീർ അടങ്ങിയ ഭക്ഷണത്തിന്റെ നനവ് കുറയുന്നത്, വർഷങ്ങളായി പല്ലുകളുടെ എണ്ണം കുറയുന്നത് ഭക്ഷ്യ സംസ്കരണത്തെ സാരമായി ബാധിക്കുന്നു. പല്ലിലെ പോട്. ഇത് വിഴുങ്ങുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുകയും ഉമിനീരിന്റെ ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്ന പ്രഭാവം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വാക്കാലുള്ള അറയിൽ പുട്ട്രെഫാക്റ്റീവ് പ്രക്രിയകൾ സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് കോശജ്വലന പ്രതിഭാസങ്ങൾക്ക് സാഹചര്യങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

അന്നനാളം

അന്നനാളത്തിന്റെ പേശികളുടെയും കഫം മെംബറേന്റെയും പുരോഗമനപരമായ അട്രോഫിയുടെ പ്രക്രിയകളാണ് പ്രായമായവരിലും പ്രായമായവരിലും ഉള്ളത്. ഇത് ഡിസ്കീനിയയുടെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഡിസ്കീനിയയ്ക്കൊപ്പം, രോഗാവസ്ഥയുടെ പ്രതിഭാസങ്ങളും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ഒരു ബോലസ് കടന്നുപോകുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുന്നു.

പാൻക്രിയാസ്

ആഗ്നേയഗ്രന്ഥിയിലെ ആനുകാലികമായ മാറ്റങ്ങൾ അവയവ കോശങ്ങളുടെ പുരോഗമനപരമായ അട്രോഫി, സ്രവിക്കുന്ന കോശങ്ങളെ ബന്ധിത ടിഷ്യു ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ദഹനത്തിന്റെ തീവ്രതയും ഗുണനിലവാരവും വഷളാകുന്നു: പ്രോട്ടീനുകൾ, കൊഴുപ്പുകൾ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് എന്നിവയുടെ അപൂർണ്ണമായ ദഹനം സംഭവിക്കുന്നു. ദഹിക്കാത്ത ഭക്ഷണ ഘടകങ്ങളെ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ ശരീരത്തിന് കഴിയില്ല, തൽഫലമായി, അവശ്യ പോഷകങ്ങളുടെ ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത കുറവ് വികസിക്കുന്നു. ഹൈപ്പോവിറ്റമിനോസിസ്, ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി, ശരീരത്തിന്റെ പല പ്രവർത്തനങ്ങളുടെയും തകരാറുകൾ തുടങ്ങിയ കുറവുള്ള അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ പ്രകോപിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

കരൾ

ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ ശരീരത്തിൽ, വാർദ്ധക്യ പ്രക്രിയ കരളിന്റെ പ്രവർത്തനപരമായ അവസ്ഥയിൽ കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നില്ല. വളരെക്കാലമായി, കരൾ ശരീരത്തിന്റെ എല്ലാ ലൈഫ് സപ്പോർട്ട് മെക്കാനിസങ്ങളിലും വേണ്ടത്ര പങ്കെടുക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വാർദ്ധക്യത്തിൽ അതിന്റെ രക്തവിതരണത്തിന്റെ തീവ്രത ക്രമേണ കുറയുകയും ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു. തൽഫലമായി, വാർദ്ധക്യത്തിൽ, കരളിന്റെ പ്രോട്ടീൻ സമന്വയം 30% ൽ കൂടുതൽ കുറയുന്നു. കൊഴുപ്പ്, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, പിഗ്മെന്റ്, വെള്ളം, ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് മെറ്റബോളിസം എന്നിവയ്ക്ക് ഉത്തരവാദികളായ കരളിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങളും വഷളാകുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വിട്ടുമാറാത്ത കരൾ രോഗങ്ങളുടെ അഭാവത്തിൽ, പ്രവർത്തനപരമായ പ്രവർത്തനത്തിൽ കുറവുണ്ടായിട്ടും, കരൾ ശരീരത്തിലെ എല്ലാ ടിഷ്യൂകളുടെയും സിസ്റ്റങ്ങളുടെയും ശരിയായ തലത്തിൽ പ്രവർത്തനം ഉറപ്പാക്കുന്നത് തുടരുന്നു.

കുടൽ

വാർദ്ധക്യത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങൾ കുടൽ ചലനത്തിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. കുടൽ പേശികളുടെ അട്രോഫി വികസിക്കുന്നു, കുടലിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം വഷളാകുന്നു. തൽഫലമായി, കുടലിലൂടെയുള്ള അതിന്റെ ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ ചലനം വഷളാകുന്നു. ഉദാസീനമായ ജീവിതശൈലിയും ഭക്ഷണ നാരുകളുടെ കുറവുള്ള പോഷകാഹാരക്കുറവും ഉള്ള ആളുകളിൽ ഈ മാറ്റങ്ങൾ പ്രത്യേകിച്ചും തീവ്രമായി സംഭവിക്കുന്നു.

പ്രായമായവരിലും പ്രായമായവരിലും, കുടൽ മ്യൂക്കോസയുടെ ദഹനവും ആഗിരണം ചെയ്യാനുള്ള കഴിവും ക്രമേണ വഷളാകുന്നു. കുടൽ വില്ലിയുടെ അട്രോഫിയോടെ, ദഹനത്തിന്റെയും ഭക്ഷണ ഘടകങ്ങളുടെ ആഗിരണത്തിന്റെയും പ്രവർത്തനം കുറയുന്നു. ശരീരത്തിലെ പ്രോട്ടീനുകൾ, വിറ്റാമിനുകൾ, ധാതുക്കൾ, മൈക്രോലെമെന്റുകൾ എന്നിവയുടെ അഭാവമാണ് ഇതിന്റെ അനന്തരഫലം.

വാർദ്ധക്യത്തിൽ, കുടലിൽ ഡിസ്ബയോട്ടിക് മാറ്റങ്ങൾ വികസിക്കുന്നു. ഈ പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയപല ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഒന്നാമതായി, അസിഡിറ്റി കുറയുന്നത് കാരണം ഗ്യാസ്ട്രിക് ജ്യൂസ്കരൾ പിത്തരസത്തിന്റെ സമന്വയം കുറയുന്നു, കുടലിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നതിൽ നിന്ന് ദഹനനാളത്തിന്റെ സംരക്ഷണം കുറയുന്നു. രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, ഫംഗസ്, വൈറസുകൾ, കുടൽ മൈക്രോഫ്ലോറയുടെ മറ്റ് പ്രതിനിധികൾ. രണ്ടാമതായി, ദുർബലമായ പശ്ചാത്തലത്തിൽ അപര്യാപ്തമായ ഭക്ഷണ നാരുകൾ കഴിക്കുന്നത് മോട്ടോർ പ്രവർത്തനംകുടലിൽ, സ്വന്തം മൈക്രോഫ്ലോറയെ അടിച്ചമർത്തുന്നതിനും വിദേശ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ വ്യാപനത്തിന് അനുകൂലമായ സാഹചര്യങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നു. കുടൽ ഡിസ്ബിയോസിസിന്റെ വികസനം വലിയ അളവിലുള്ള വാതകങ്ങളുടെ രൂപീകരണവും കുടൽ ലൂപ്പുകളുടെ വീക്കവും ഉപയോഗിച്ച് അഴുകൽ പ്രക്രിയകളോടൊപ്പമുണ്ട്. അമിതമായ വാതക രൂപീകരണം മലബന്ധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും കുടലിൽ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനും അമിതമായ അളവിൽ വിഷവസ്തുക്കൾ രക്തത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു, ഇത് അസ്വസ്ഥമായ ബാക്ടീരിയ കുടൽ സസ്യങ്ങളെ നിർവീര്യമാക്കാൻ സമയമില്ല. രക്തത്തിലെ ഈ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത പ്രായമായവരിൽ ഹൃദയ സിസ്റ്റത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു (വർദ്ധിച്ച രക്തസമ്മർദ്ദം, ആൻജീന ആക്രമണങ്ങളുടെ ആവൃത്തി, കാർഡിയാക് ആർറിഥ്മിയ മുതലായവ), പൊതുവായ ക്ഷേമം, മാനസികാവസ്ഥ, ഉറക്കം, എന്നിവയിൽ തകർച്ചയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു. വർദ്ധിച്ച ക്ഷീണം ഉണ്ടാക്കുക.

ഇതും വായിക്കുക:

ആരെയാണ് വൃദ്ധരായി കണക്കാക്കുന്നത്, ആരെയാണ് വൃദ്ധരായി കണക്കാക്കുന്നത്

വാർദ്ധക്യം ആരംഭിക്കുമ്പോൾ

ദീർഘായുസ്സിലേക്കുള്ള ക്ഷണം

മുടി കൊഴിച്ചിലിനെതിരെ കടുക് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കും?

3 വയസ്സുള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ മുടി സംരക്ഷണം

കാൽമുട്ട് ജോയിന്റിലെ ആർത്രോസിസിന്റെ കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ഡിഗ്രികൾ, ചികിത്സ

ഭക്ഷണത്തിൽ ഗ്രൂപ്പ് എ യുടെ വിറ്റാമിനുകൾ

മസാജിനുള്ള ബേബി ഓയിൽ. കുട്ടികളുടെ മസാജ് ഓയിൽ

2018 ആരോഗ്യവാനായിരിക്കുക. ഞങ്ങളുടെ സൈറ്റിലെ വിവരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചതിന് ശേഷം വായനക്കാർക്ക് ലഭിച്ചേക്കാവുന്ന അനന്തരഫലങ്ങൾക്കും ഫലങ്ങൾക്കും സൈറ്റ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഉത്തരവാദിയല്ല! നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുക. മെറ്റീരിയലുകളുടെ എല്ലാ പകർപ്പവകാശങ്ങളും അതത് ഉടമസ്ഥരുടേതാണ്

കരളിന്റെ അനാട്ടമി

മനുഷ്യരിൽ ജോടിയാക്കാത്ത ഏറ്റവും വലിയ ആന്തരിക അവയവങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് കരൾ. അതിന്റെ പിണ്ഡം, ഒരു ചട്ടം പോലെ, 1200-1500 ഗ്രാം ആണ് - മുഴുവൻ ശരീരത്തിന്റെയും പിണ്ഡത്തിന്റെ അമ്പത്തിലൊന്ന്.

മനുഷ്യശരീരത്തിലെ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളിൽ ഈ അവയവം ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു; അതിൽ ധാരാളം ജൈവ രാസപ്രവർത്തനങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു.

കരളിന്റെ സ്ഥാനവും ഘടനയും

കരൾ നേരിട്ട് ഡയഫ്രത്തിന് കീഴിലാണ് - മുകളിൽ വലത് ഭാഗത്ത് വയറിലെ അറ. അതിന്റെ താഴത്തെ അറ്റം വാരിയെല്ലുകളാൽ മൂടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, മുകളിലെ അറ്റം മുലക്കണ്ണുകളാൽ തുല്യമാണ്. കരളിന്റെ ശരീരഘടന, ഡയഫ്രത്തോട് ചേർന്നുള്ള പിൻഭാഗത്തെ ചില ഭാഗങ്ങൾ ഒഴികെ അതിന്റെ മിക്കവാറും മുഴുവൻ ഉപരിതലവും പെരിറ്റോണിയം കൊണ്ട് മൂടിയിരിക്കുന്നു. ശരീര സ്ഥാനത്തിലെ മാറ്റം കരളിന്റെ സ്ഥാനത്തെയും മാറ്റുന്നു: ഇൻ തിരശ്ചീന സ്ഥാനംഅത് ഉയരുന്നു, ലംബമായി, മറിച്ച്, വീഴുന്നു.

കരളിന്റെ വലത്, ഇടത് ഭാഗങ്ങൾ വേർതിരിക്കുന്നത് പതിവാണ്, മുകളിൽ ഫാൽസിഫോം ലിഗമെന്റും താഴെ തിരശ്ചീന ഗ്രോവും കൊണ്ട് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. വലത് ലോബ് ഇടതുവശത്തേക്കാൾ വളരെ വലുതാണ് എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്; വലത് ഹൈപ്പോകോൺ‌ഡ്രിയത്തിൽ ഇത് വളരെ എളുപ്പത്തിൽ അനുഭവപ്പെടും. പാൻക്രിയാസും പ്ലീഹയും സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന പെരിറ്റോണിയത്തിന്റെ ഇടതുവശത്തോട് അടുത്താണ് ഇടത് ലോബ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്.

ഈ അവയവത്തിന് സാധാരണയായി മൂർച്ചയുള്ള മുകൾഭാഗവും മൂർച്ചയുള്ളതുമായ താഴത്തെ അരികും മുകളിലും താഴെയുമുള്ള പ്രതലമുണ്ടെന്ന് ശരീരഘടന നിർണ്ണയിച്ചു. മുകളിലെ (ഡയാഫ്രാമാറ്റിക്) ഡയഫ്രത്തിന്റെ വലത് താഴികക്കുടത്തിന് കീഴിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്, താഴത്തെ (വിസെറൽ) മറ്റ് ആന്തരിക അവയവങ്ങളോട് ചേർന്നാണ്. കരൾ കോശങ്ങൾ (ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ) ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന പിത്തരസത്തിനുള്ള ഒരു കണ്ടെയ്നറായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന പിത്തസഞ്ചി കരളിന്റെ താഴത്തെ ഉപരിതലത്തിനടുത്താണ്.

ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ തന്നെ കരളിന്റെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ യൂണിറ്റുകളാണ്, ഹെപ്പാറ്റിക് ലോബ്യൂൾസ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രിസ്മാറ്റിക് ആകൃതി. മനുഷ്യരിൽ, ഈ ലോബ്യൂളുകൾ പരസ്പരം വളരെ ദുർബലമായി വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു; പിത്തരസം കാപ്പിലറികൾ അവയ്ക്കിടയിൽ കടന്നുപോകുന്നു, അവ വലിയ നാളങ്ങളിലേക്ക് ശേഖരിക്കുന്നു. അവയിൽ നിന്ന് സാധാരണ ഹെപ്പാറ്റിക് ഡക്റ്റ് രൂപം കൊള്ളുന്നു, അത് സാധാരണയിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു പിത്ത നാളി, അതിലൂടെ പിത്തരസം ഡുവോഡിനത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു.

പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ

കരൾ ഒരു മൾട്ടിഫങ്ഷണൽ അവയവമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഒന്നാമതായി, ഇത് ഒരു വലിയ ദഹന ഗ്രന്ഥിയാണ്, ഇത് ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ പിത്തരസം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. എന്നാൽ മനുഷ്യശരീരത്തിൽ കരളിന്റെ പങ്ക് ഇതിൽ മാത്രം ഒതുങ്ങുന്നില്ല. ഇത് ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളും ചെയ്യുന്നു:

1. അലർജികൾ, വിഷവസ്തുക്കൾ, വിഷവസ്തുക്കൾ എന്നിവ പോലെ ശരീരത്തിന് അന്യമായ എല്ലാത്തരം വസ്തുക്കളെയും (സെനോബയോട്ടിക്സ്) നിർവീര്യമാക്കുന്നു, അവയെ വിഷാംശം കുറഞ്ഞതോ എളുപ്പത്തിൽ നീക്കം ചെയ്യുന്നതോ ആയ സംയുക്തങ്ങളാക്കി മാറ്റുന്നു.
2. ശരീരത്തിൽ നിന്ന് അധിക വിറ്റാമിനുകൾ, മധ്യസ്ഥർ, ഹോർമോണുകൾ, അതുപോലെ ഇന്റർമീഡിയറ്റ്, അവസാന വിഷ ഉപാപചയ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (ഫിനോൾ, അമോണിയ, അസെറ്റോൺ, എത്തനോൾ, കെറ്റോണിക് ആസിഡുകൾ) നീക്കം ചെയ്യുന്നു.
3. ദഹന പ്രക്രിയകളിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു, ശരീരത്തിന്റെ ഊർജ്ജ ആവശ്യങ്ങൾക്ക് ഗ്ലൂക്കോസ് നൽകുന്നു. കരൾ ചില ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സുകളെ (അമിനോ ആസിഡുകൾ, സ്വതന്ത്ര കൊഴുപ്പുകൾ, ഗ്ലിസറിൻ, ലാക്റ്റിക് ആസിഡ് മുതലായവ) ഗ്ലൂക്കോസാക്കി മാറ്റുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയെ ഗ്ലൂക്കോണോജെനിസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
4. വേഗത്തിൽ സമാഹരിച്ച ഊർജ്ജ ശേഖരം നിറയ്ക്കുകയും സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് മെറ്റബോളിസത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു.
5. ചില വിറ്റാമിനുകൾ സംഭരിക്കുകയും സംഭരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കരളിൽ കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്ന വിറ്റാമിനുകൾ എ, ഡി, വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന വിറ്റാമിൻ ബി 12, ചെമ്പ്, കോബാൾട്ട്, ഇരുമ്പ് തുടങ്ങിയ ഘടകങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇത് വിറ്റാമിനുകൾ എ, ബി, സി, ഡി, ഇ, കെ, പിപി, അതുപോലെ ഫോളിക് ആസിഡ് എന്നിവയും മെറ്റബോളിസീകരിക്കുന്നു.
6. ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് പ്രക്രിയകളിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു, നിരവധി രക്ത പ്ലാസ്മ പ്രോട്ടീനുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു: ഗ്ലോബുലിൻസ്, ആൽബുമിൻ, വിറ്റാമിനുകൾക്കും ഹോർമോണുകൾക്കുമുള്ള ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ, ആൻറിഓകോഗുലന്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ, രക്തത്തിലെ ശീതീകരണ സംവിധാനങ്ങൾ മുതലായവ. പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള വികസന സമയത്ത്, കരൾ ഹെമറ്റോപോയിസിസ് പ്രക്രിയയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
7. കൊളസ്ട്രോളും അതിന്റെ എസ്റ്ററുകളും, ലിപിഡുകളും ഫോസ്ഫോളിപിഡുകളും, ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകളും സമന്വയിപ്പിക്കുകയും ലിപിഡ് മെറ്റബോളിസത്തെ നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
8. പിത്തരസം ആസിഡുകളും ബിലിറൂബിനും സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു, പിത്തരസം ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
9. വലിയ അളവിലുള്ള രക്തം സംഭരിക്കുന്നതിനുള്ള സൗകര്യമാണിത്. ഷോക്ക് അല്ലെങ്കിൽ ഗണ്യമായ അളവിൽ രക്തം നഷ്ടപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, കരൾ പാത്രങ്ങൾ ഇടുങ്ങിയതും രക്തം പൊതു വാസ്കുലർ ബെഡിലേക്ക് പുറത്തുവിടുന്നു.
10. ഡുവോഡിനത്തിലും ചെറുകുടലിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലും ഭക്ഷണ പരിവർത്തന പ്രക്രിയയിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഹോർമോണുകളും എൻസൈമുകളും സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു.

രക്ത വിതരണത്തിന്റെ സവിശേഷതകൾ

ഈ ഗ്രന്ഥിയിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണത്തിന്റെ ശരീരഘടനയും സവിശേഷതകളും ഒരു പ്രത്യേക രീതിയിൽ അതിന്റെ ചില പ്രവർത്തനങ്ങളെ സ്വാധീനിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, രക്തം ഉപയോഗിച്ച് വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കാൻ, സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളും മാലിന്യ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും പോർട്ടൽ സിരയിലൂടെ കുടലിൽ നിന്നും പ്ലീഹയിൽ നിന്നും കരളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. പോർട്ടൽ സിര പിന്നീട് ചെറിയ ഇന്റർലോബുലാർ സിരകളായി വിഭജിക്കുന്നു. ഓക്സിജനുമായി പൂരിതമാകുന്ന ധമനികളിലെ രക്തം ഹെപ്പാറ്റിക് ധമനിയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു, ഇത് സീലിയാക് തുമ്പിക്കൈയിൽ നിന്ന് ഉയർന്നുവരുന്നു, തുടർന്ന് ഇന്റർലോബുലാർ ധമനികളുടെ ശാഖകളായി മാറുന്നു.

ഈ രണ്ട് പ്രധാന പാത്രങ്ങളും രക്ത വിതരണ പ്രക്രിയയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു; ഗ്രന്ഥിയുടെ വലത് ലോബിന്റെ അടിയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ഒരു വിഷാദത്തിലൂടെ അവ അവയവത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, ഇതിനെ കരളിന്റെ പോർട്ടൽ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഏറ്റവും വലിയ അളവിലുള്ള രക്തം (75% വരെ) പോർട്ടൽ സിരയിലൂടെ അതിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. ഓരോ മിനിറ്റിലും രക്തക്കുഴൽ കിടക്കഅവയവം ഏകദേശം 1.5 ലിറ്റർ രക്തം കടന്നുപോകുന്നു, ഇത് മിനിറ്റിൽ മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ മൊത്തം രക്തപ്രവാഹത്തിന്റെ നാലിലൊന്നാണ്.

പുനരുജ്ജീവനം

ടിഷ്യുവിന്റെ 25% മാത്രമേ സംരക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂവെങ്കിലും അതിന്റെ യഥാർത്ഥ വലിപ്പം പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയുന്ന ചുരുക്കം ചില അവയവങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് കരൾ. സാരാംശത്തിൽ, ഒരു പുനരുജ്ജീവന പ്രക്രിയ സംഭവിക്കുന്നു, പക്ഷേ അതിൽത്തന്നെ അത് വളരെ മന്ദഗതിയിലാണ്.

ഓൺ ഈ നിമിഷംഈ അവയവത്തിന്റെ പുനരുജ്ജീവനത്തിന്റെ സംവിധാനങ്ങൾ പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലാക്കിയിട്ടില്ല. ഒരു ഭ്രൂണത്തിന്റെ കോശങ്ങൾ പോലെ തന്നെ അതിന്റെ കോശങ്ങളും വികസിച്ചതായി ഒരു കാലത്ത് വിശ്വസിക്കപ്പെട്ടു. എന്നാൽ നന്ദി ആധുനിക ഗവേഷണം, കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയും എണ്ണവും വർധിപ്പിച്ച് വീണ്ടെടുക്കുന്ന കരളിന്റെ വലുപ്പം മാറുന്നുവെന്ന് കണ്ടെത്താൻ കഴിഞ്ഞു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഗ്രന്ഥി അതിന്റെ യഥാർത്ഥ വലുപ്പത്തിൽ എത്തുമ്പോൾ തന്നെ കോശവിഭജനം നിർത്തുന്നു. ഇതിനെ സ്വാധീനിച്ചേക്കാവുന്ന എല്ലാ ഘടകങ്ങളും ഇപ്പോഴും അജ്ഞാതമാണ്, അവ ഊഹിക്കാവുന്നതേയുള്ളൂ.

മനുഷ്യന്റെ കരളിന്റെ പുനരുജ്ജീവന പ്രക്രിയ വളരെക്കാലം നീണ്ടുനിൽക്കുകയും പ്രായത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ചെറുപ്പത്തിൽ, ഇത് ആഴ്ചകളോളം പുനഃസ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ചെറിയ അളവിൽ (ഏകദേശം 110%) പോലും, എന്നാൽ വാർദ്ധക്യത്തിൽ പുനരുജ്ജീവനത്തിന് കൂടുതൽ സമയമെടുക്കുകയും യഥാർത്ഥ വലുപ്പത്തിന്റെ 90% മാത്രം എത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

എന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു വ്യക്തിഗത സവിശേഷതകൾപുനരുജ്ജീവനം എത്ര തീവ്രമായി സംഭവിക്കുന്നു എന്നതിനെ ജീവികൾ സ്വാധീനിക്കുന്നു. അതിനാൽ, അപര്യാപ്തമായ വീണ്ടെടുക്കൽ കൊണ്ട്, വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം വികസിപ്പിക്കാനും അവയവത്തിന്റെ കൂടുതൽ പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കാനും സാധ്യതയുണ്ട്. അത്തരമൊരു സാഹചര്യത്തിൽ, പുനരുജ്ജീവനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കണം.

പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങൾ

പ്രായത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ഈ ഗ്രന്ഥിയുടെ ശരീരഘടനയും കഴിവുകളും മാറുന്നു. കുട്ടിക്കാലത്ത്, പ്രവർത്തന സൂചകങ്ങൾ വളരെ ഉയർന്നതാണ്, പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് ക്രമേണ കുറയുന്നു.

നവജാത ശിശുവിൽ, കരളിന് ഒരു പിണ്ഡമുണ്ട്. ഏകദേശം ഒരു വർഷത്തിനുശേഷം ഇത് അതിന്റെ പരമാവധി വലുപ്പത്തിൽ എത്തുന്നു, അതിനുശേഷം കരൾ പിണ്ഡം ചെറുതായി കുറയാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, വീണ്ടെടുക്കൽ കഴിവുകളും വർഷങ്ങളായി കുറയുന്നു. കൂടാതെ, ഗ്ലോബുലിനുകളുടെയും, പ്രത്യേകിച്ച്, ആൽബുമിൻസിന്റെയും സമന്വയം കുറയുന്നു. എന്നാൽ ഇത് ഒരു തരത്തിലും ടിഷ്യു പോഷണത്തെയും ഓങ്കോട്ടിക് രക്തസമ്മർദ്ദത്തെയും തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നില്ല, കാരണം പ്രായമായവരിൽ മറ്റ് ടിഷ്യൂകളാൽ പ്ലാസ്മയിലെ പ്രോട്ടീനുകളുടെ തകർച്ചയുടെയും ഉപഭോഗത്തിന്റെയും പ്രക്രിയയുടെ തീവ്രത കുറയുന്നു. വാർദ്ധക്യത്തിൽ പോലും, പ്ലാസ്മ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തിനുള്ള ശരീരത്തിന്റെ ആവശ്യം കരൾ നിറവേറ്റുന്നുവെന്ന് ഇത് മാറുന്നു.

കൊഴുപ്പ് രാസവിനിമയവും കരളിന്റെ ഗ്ലൈക്കോജൻ ശേഷിയും ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ പരമാവധി എത്തുകയും വാർദ്ധക്യത്തിൽ ചെറുതായി കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു. കരൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന പിത്തരസത്തിന്റെ അളവും ശരീരത്തിന്റെ വികാസത്തിന്റെ വിവിധ കാലഘട്ടങ്ങളിൽ അതിന്റെ ഘടനയും മാറുന്നു.

പൊതുവേ, കരൾ ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതത്തിലുടനീളം ശരിയായ രീതിയിൽ സേവിക്കാൻ കഴിയുന്ന താഴ്ന്ന പ്രായത്തിലുള്ള അവയവമാണ്.

കഠിനമായ കരൾ രോഗങ്ങൾ സുഖപ്പെടുത്തുന്നത് അസാധ്യമാണെന്ന് ആരാണ് പറഞ്ഞത്?

• പല രീതികളും പരീക്ഷിച്ചു, പക്ഷേ ഒന്നും സഹായിക്കുന്നില്ല.
• നിങ്ങൾക്ക് ദീർഘകാലമായി കാത്തിരുന്ന ക്ഷേമം നൽകുന്ന ഏത് അവസരവും പ്രയോജനപ്പെടുത്താൻ ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾ തയ്യാറാണ്!

കരളിന് ഫലപ്രദമായ ചികിത്സ നിലവിലുണ്ട്. ലിങ്ക് പിന്തുടർന്ന് ഡോക്ടർമാർ എന്താണ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നതെന്ന് കണ്ടെത്തുക!

നിങ്ങൾ കരൾ രോഗത്തിന് എത്രമാത്രം സാധ്യതയുള്ളവരാണെന്ന് കണ്ടെത്തുന്നതിന് പരിശോധന നടത്തുക

ഓക്കാനം, നെഞ്ചെരിച്ചിൽ അല്ലെങ്കിൽ അമിതമായ ബെൽച്ചിംഗ് പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾ അടുത്തിടെ അനുഭവിച്ചിട്ടുണ്ടോ?

ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ശേഷം വാരിയെല്ലുകൾക്ക് താഴെ വലതുഭാഗത്ത് വേദന അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടോ?

പ്രായമാകൽ പ്രക്രിയയിൽ ശരീരത്തിൽ ഗുരുതരമായ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു എന്നത് രഹസ്യമല്ല, ഇത് തീർച്ചയായും പല അവയവങ്ങളുടെയും സിസ്റ്റങ്ങളുടെയും പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അത്തരം സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു അവയവത്തിന്റെ രോഗം വ്യത്യസ്തമായി തുടരും.

വാർദ്ധക്യത്തിൽ കരളിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സവിശേഷതകൾ

കരളിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം ഗണ്യമായി മാറുന്നു, പ്രത്യേകിച്ചും, അവയവത്തിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന രക്തപ്രവാഹവും രക്തത്തിന്റെ അളവും കുറയുന്നു. ഈ മാറ്റങ്ങൾ മരുന്നുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെയും നാശത്തിന്റെ നിരക്കിനെയും സാരമായി ബാധിക്കും. മയക്കുമരുന്ന് ഇഫക്റ്റുകൾക്കുള്ള കരൾ പ്രതിരോധം കുറയുന്നതിനെ ഇത് ബാധിക്കുന്നു, ഇത് പലപ്പോഴും വിഷ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

രക്തപ്രവാഹം കുറയുന്നതിന് പുറമേ, സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൽ കുറവുമുണ്ട് ട്യൂമർ കോശങ്ങൾകൂടാതെ ആന്റിജനുകൾ വരുന്നു ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതി. പ്രായമായവരിൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം കുറയുന്നതിന് ഈ കാരണത്തിന് പുറമേ, റെഗുലേറ്ററി ടി സെല്ലുകളുടെ കുറവിന്റെ ഫലമായി അത്തരമൊരു പ്രതികരണം സംഭവിക്കാം.

വിവിധ അവയവങ്ങളുടെ കരുതൽ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ കുറവുണ്ട്, ഇത് കരൾ രോഗങ്ങളോടുള്ള സഹിഷ്ണുതയുടെ തോത് കുറയ്ക്കുന്നു. ഇനി രോഗങ്ങളെക്കുറിച്ച് തന്നെ പറയാം.

വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ

രോഗത്തിൻറെ ഗതി സ്വയം പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന പ്രക്രിയയാണ്, എന്നാൽ പ്രായമായവരിൽ ഈ അണുബാധ പലപ്പോഴും നയിക്കുന്നു കരൾ രോഗത്തിന്റെ അടയാളങ്ങളുടെ വികസനംവിവിധ തരത്തിലുള്ള മഞ്ഞപ്പിത്തത്തിന്റെ കോഗുലോപ്പതിയുടെ വികാസത്തോടെ ഹെപ്പാറ്റിക് സെൽ പരാജയത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ. കൂടാതെ, പാൻക്രിയാറ്റിസ്, പിത്തരസം സ്തംഭനാവസ്ഥ, അസ്സൈറ്റുകൾ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ പലപ്പോഴും സങ്കീർണതകൾ വികസിക്കുന്നു, അതായത്, വയറിലെ അറയിൽ സ്വതന്ത്ര ദ്രാവകത്തിന്റെ ശേഖരണം.

വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ പ്രായമായവരിൽ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, മറ്റ് പ്രായ വിഭാഗങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് ഉയർന്ന മരണനിരക്കും ആശുപത്രിവാസ നിരക്കും എല്ലായ്പ്പോഴും ഉയർന്നതാണ്.

പ്രത്യേകിച്ച് വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ ബാധയുള്ള പ്രദേശങ്ങളിലേക്ക് പോകുന്നതിന് മുമ്പ്, പ്രായമായവർ തീർച്ചയായും പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിലൂടെ ഇമ്മ്യൂണോപ്രൊഫൈലാക്സിസിന് വിധേയരാകണം.

വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി

പ്രായമായവരിൽ, വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി അപൂർവമാണ്, കാരണം ഈ പ്രായത്തിലുള്ളവർക്ക് അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്. ഇതൊക്കെയാണെങ്കിലും, നഴ്‌സിംഗ് ഹോമുകളിൽ ഈ രോഗത്തിന്റെയും വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സിയുടെയും രജിസ്ട്രേഷൻ നിരക്ക് ഉയർന്നതാണ്, കാരണം അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങളുടെ വർദ്ധിച്ച സാന്ദ്രതയുണ്ട്:

• ടൂത്ത് ബ്രഷുകളുടെ സാധ്യമായ കൈമാറ്റം;
• വീണ്ടും ഉപയോഗിക്കാവുന്ന സിറിഞ്ചുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് (ഇക്കാലത്ത് ഇത് വളരെ അപൂർവമാണെങ്കിലും);
• വീണ്ടും ഉപയോഗിക്കാവുന്ന ഷേവിംഗ് ആക്സസറികളുടെ ഉപയോഗം;
• ലൈംഗികബന്ധം.

കരൾ രോഗത്തിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ അടയാളങ്ങൾചെറുപ്പക്കാരിൽ രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് പ്രായോഗികമായി വ്യത്യസ്തമല്ല. എന്നാൽ പ്രായമായവരിൽ രോഗം പുരോഗമിക്കുന്നതിന്റെ നിരക്ക് യുവാക്കളെ അപേക്ഷിച്ച് വളരെ കൂടുതലാണ്.

ഒരു നഴ്‌സിംഗ് ഹോമിൽ വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി പൊട്ടിപ്പുറപ്പെട്ടതിന്റെ ഒരു സംഭവം കാണിക്കുന്നത് 65 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ളവരിൽ 60% ആളുകളും ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത അണുബാധ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു എന്നാണ്. ഈ ഫലം സാംക്രമിക ഏജന്റുമാരുടെ ആമുഖത്തിന് പ്രതിരോധശേഷി കുറയുന്നതിന്റെ അനന്തരഫലമായിരിക്കാം. ലിവർ സിറോസിസിന്റെയും ക്യാൻസറിന്റെയും വികാസത്തിനുള്ള അധിക അപകട ഘടകങ്ങൾ പുരുഷ ലിംഗവും പ്രായമായ പ്രായം.

പ്രായമായവരിൽ ന്യൂക്ലിയോസൈഡ് മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ ചെറുപ്പക്കാരായ രോഗികളുടെ ചികിത്സ പോലെ ഫലപ്രദമാണ്. പ്രായമായ രോഗികളിൽ ഇന്റർഫെറോണിന്റെ പ്രഭാവം അല്പം കുറവാണ്.

വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി

കരളിന്റെ ഘടന

വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സിയുടെ ആവൃത്തി പ്രായത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, കാരണം രക്തപ്പകർച്ച, ഇൻട്രാവണസ് മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗം, സൈനിക സേവനം, ഹീമോഡയാലിസിസ്, പച്ചകുത്തൽ, മറ്റ് മെഡിക്കൽ നടപടിക്രമങ്ങൾ എന്നിവയിലൂടെയാണ് ഇതിന്റെ സംക്രമണം പ്രധാനമായും നടക്കുന്നത്.

കരൾ ഫൈബ്രോസിസിന്റെയും കരൾ അർബുദത്തിന്റെയും വികാസത്തിനുള്ള അപകട ഘടകമായി രോഗ കാലയളവിനു പകരം വാർദ്ധക്യം കണക്കാക്കപ്പെട്ടു. വാർദ്ധക്യത്തിൽ, കരൾ എൻസൈം നിലകളുടെ ബയോകെമിക്കൽ സൂചകങ്ങൾ പലപ്പോഴും സാധാരണ നിലയിലായിരിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, പ്രായമായവരിൽ ഫൈബ്രോസിസ് വളരെ വേഗത്തിൽ വികസിക്കുന്നുവെന്നും രക്തത്തിലെ സെറമിലെ എൻസൈമുകളുടെ നിലയെ ആശ്രയിക്കുന്നില്ലെന്നും ഞങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുന്നു.

രോഗബാധിതരായ രോഗികളിൽ ഹെപ്പറ്റോസെല്ലുലാർ കാർസിനോമയുടെ വികസനം ചെറുപ്പക്കാരേക്കാൾ പ്രായമായവരിൽ കൂടുതലായി സംഭവിക്കുന്നു.

വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്ഗുരുതരവും ചികിത്സിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതുമായ രോഗം. മതിയായ തെറാപ്പിക്ക്, പെഗിലേറ്റഡ് ഇന്റർഫെറോൺ, റിബാവിറിൻ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ആൻറിവൈറൽ കോഴ്സുകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്. തീർച്ചയായും, മരുന്നുകൾ കനത്തതും പാർശ്വഫലങ്ങൾ പ്രായമായവരിൽ സാധാരണവുമാണ്. ചില പ്രായമായ രോഗികളിൽ, രോഗം പുരോഗമിക്കുകയും വിട്ടുമാറാത്തതായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു, കാരണം പാർശ്വഫലങ്ങൾ ആദ്യഘട്ടത്തിൽ ചികിത്സ ഉപേക്ഷിക്കാൻ അവരെ നിർബന്ധിക്കുന്നു.

വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ഇ

പാശ്ചാത്യരാജ്യങ്ങളിലാണ് ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ഇ വൈറസ് കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്. 60 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള രക്തദാതാക്കളിൽ 15% വൈറസിന് ആന്റിബോഡികൾ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയതായി തെളിവുകളുണ്ട്, അതിലും കൂടുതൽ - 60 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള ദാതാക്കളിൽ 25%.

സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ കരൾ രോഗങ്ങൾ

പ്രായമായ രോഗികളിൽ, ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്, പ്രാഥമിക ബിലിയറി സിറോസിസ് എന്നിവ ഇന്ന് വളരെ വ്യാപകമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാ ലബോറട്ടറി പരിശോധനകളും ചികിത്സയും പ്രായോഗികമായി ചെറുപ്പക്കാരായ രോഗികളിൽ ഈ പാത്തോളജികളുടെ ചികിത്സയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമല്ല. രണ്ട് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ കരൾ രോഗങ്ങൾ നോക്കാം:

1. ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് 60 വയസ്സിനു ശേഷം അഞ്ചിലൊന്ന് രോഗികളിൽ സംഭവിക്കുന്നു, രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതി ഒരു വ്യക്തിക്ക് വേഗത്തിലും ചിലപ്പോൾ അപ്രതീക്ഷിതവുമാണ്. ഇത് രോഗലക്ഷണങ്ങളാൽ സമ്പന്നമല്ലാത്ത അസ്സൈറ്റുകളും സിറോസിസും വികസിപ്പിക്കുന്നു. അത്തരം രോഗികളെ കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ, തെറാപ്പിയോടുള്ള പ്രതികരണം പോസിറ്റീവ് ആണ്. പ്രായമായവരിൽ ഫലപ്രദമല്ലാത്ത ചികിത്സയുടെ കേസുകൾ ചെറുപ്പക്കാരേക്കാൾ അഞ്ചിരട്ടി കുറവാണ്, മരണനിരക്ക് ഗണ്യമായി കുറവാണ്. എന്നാൽ ഈ ഗുണങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ചികിത്സയുമായി നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെട്ട സങ്കീർണതകളുടെ എണ്ണം പ്രായമായവരിൽ കൂടുതലാണ്. സങ്കീർണതകൾക്കിടയിൽ, ഒടിവുകളുടെ അപകടസാധ്യത ഞങ്ങൾ പ്രത്യേകിച്ച് എടുത്തുകാണിക്കുന്നു.
2. പ്രാഥമിക ബിലിയറി സിറോസിസ്. ഇത്തരത്തിലുള്ള കരൾ രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടായാൽ ചെറുപ്പത്തിൽ, വാർദ്ധക്യത്തിലെ പ്രവചനം പ്രതികൂലമാണ്. 65 വയസ്സിനു മുകളിലാണ് രോഗം സംഭവിക്കുന്നതെങ്കിൽ, അത് കൂടുതൽ സാവധാനത്തിൽ പുരോഗമിക്കുകയും രോഗനിർണയം മിതമായതാണ്. രണ്ട് തരത്തിലുള്ള രോഗമുണ്ട്. ഒന്നിന് ഒരു ലക്ഷണമില്ലാത്ത കോഴ്‌സിന്റെ പ്രത്യേകതയുണ്ട്, രണ്ടാമത്തേത് ഉച്ചരിക്കുന്നതിനൊപ്പം തുടരുന്നു. ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങൾകൂടാതെ ബയോകെമിക്കൽ മാറ്റങ്ങളും. പ്രാഥമിക ബിലിയറി സിറോസിസ് ചികിത്സയ്ക്കുള്ള പ്രധാന മരുന്ന് ursodeoxycholic ആസിഡ് ആണ്, ഇത് തികച്ചും സുരക്ഷിതവും കുറച്ച് പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉള്ളതുമാണ്.

മദ്യപാനം കരൾ രോഗം

പ്രായമായവരിൽ മദ്യപാനത്തിന്റെ ഒരു ഉയർന്ന സംഭവമുണ്ട്. യുകെയിലെ ഒരു പഠനമനുസരിച്ച്, ഏകദേശം 6% പ്രായമായ ആളുകൾക്ക് മദ്യപാനത്തിൽ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നു. ഇവരിൽ 12% പുരുഷന്മാരും 3% സ്ത്രീകളും പതിവായി മദ്യപിക്കുന്നു.

ആൽക്കഹോളിക് ലിവർ ഡിസീസ് യുവാക്കളെ അപേക്ഷിച്ച് പ്രായമായ രോഗികളിൽ സാവധാനത്തിൽ വികസിക്കുന്നു. രോഗിക്ക് വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി ഉണ്ടെങ്കിൽ, രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതി പലതവണ ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു.

നോൺ-ആൽക്കഹോളിക് ഫാറ്റി ലിവർ ഡിസീസ് (NAFLD)

കരൾ രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾഈ തരം പ്രധാനമായും മധ്യവയസ്സിലും വാർദ്ധക്യത്തിലും സംഭവിക്കുന്നു. NAFLD പലപ്പോഴും അജ്ഞാതമായ എറ്റിയോളജിയുടെ സിറോസിസിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കരൾ ഫൈബ്രോസിസും മരണവും വികസിപ്പിക്കുന്നതിൽ പ്രായം ഒരു മുൻകൂർ ഘടകമാണ്.

പ്രായമായ ആളുകൾക്ക് NAFLD യുടെ വികസനത്തിന് കാരണമാകുന്ന അധിക അപകട ഘടകങ്ങൾ ഉണ്ടെന്നും ഞങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുന്നു. ഇതാണ് പൊണ്ണത്തടി, പ്രമേഹം, ധമനികളിലെ രക്താതിമർദ്ദം, രക്തത്തിലെ ലിപിഡുകളുടെ അളവ് വർദ്ധിച്ചു. ശരീരത്തിന്റെ സ്വാഭാവിക വാർദ്ധക്യ പ്രക്രിയകൾ കാരണം രോഗത്തിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ ഫലം വഷളാകുന്നു.

മയക്കുമരുന്ന് മൂലമുണ്ടാകുന്ന കരൾ ക്ഷതം

പ്രായമായവർ ഈ പാത്തോളജിയുടെ വികാസത്തിന് ഒരു അപകട ഘടകമാകുമെന്നതിൽ സംശയമില്ല, കാരണം മയക്കുമരുന്നുകളുടെ പാർശ്വഫലങ്ങളിലേക്കുള്ള പ്രായമായ ആളുകളുടെ സംവേദനക്ഷമത മറ്റ് പ്രായത്തിലുള്ളവരേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്.

മയക്കുമരുന്ന് മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബാധിച്ച 75 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള പ്രായമായ രോഗികളെ ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കാറുണ്ട്. ഈ പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകുന്നതിന്റെ ആവൃത്തി വിശദീകരിക്കുന്നത് പ്രായമായ ആളുകൾ ഒരേ രോഗങ്ങൾക്കുള്ള ചികിത്സയായി നിരവധി മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നു എന്നതാണ്.

കരൾ ശരീരത്തിന്റെ അവിശ്വസനീയമാംവിധം സങ്കീർണ്ണമായ "കെമിക്കൽ ലബോറട്ടറി" ആണ്, ദഹനം, രക്തചംക്രമണം, ഉപാപചയം എന്നിവയുടെ പ്രക്രിയകൾക്ക് ഒരേസമയം ഉത്തരവാദിയാണ്. ഇത് പരിഹരിക്കുന്ന ജോലികളിൽ, പ്രധാനമായ ഒന്നാണ് വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ (വിഷം, വിഷവസ്തുക്കൾ, അലർജികൾ) ഫിൽട്ടറേഷനും നിർവീര്യമാക്കലും. ഇന്നത്തെ പുരോഗമന ലോകത്ത് വിചിത്രമായി തോന്നുന്നത് പോലെ, ആളുകൾ നിരന്തരം വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന ഭീഷണിയിലാണ്. ഒന്നാമതായി, ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു. സോണിലെ ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള അട്ടിമറിയെക്കുറിച്ചോ സുരക്ഷാ ചട്ടങ്ങളുടെ കടുത്ത ലംഘനത്തെക്കുറിച്ചോ ഞങ്ങൾ സംസാരിക്കുന്നില്ല വർദ്ധിച്ച അപകടസാധ്യത. വലിയ നഗരങ്ങളിലെ ജീവിതം (ഇടത്തരം വലിപ്പമുള്ളവയും) വിഷവസ്തുക്കളുടെ നിരന്തരമായ ആക്രമണമാണ്. കൂടാതെ, വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ ഭക്ഷണത്തോടൊപ്പം മനുഷ്യശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു (പ്രിസർവേറ്റീവുകൾ, കട്ടിയുള്ളതും രുചി പകരുന്നവയും, ഭക്ഷ്യ അഡിറ്റീവുകളും പോലുള്ള വിഷങ്ങൾ) അല്ലെങ്കിൽ ശരീരത്തിൽ നേരിട്ട് രൂപം കൊള്ളുന്നു. എവിടെ? ഉദാഹരണത്തിന്, അതേ ഭക്ഷണത്തിൽ നിന്ന്, അത് അമിതമായി കഴിച്ചാൽ.

വിഷവസ്തുക്കൾ രക്തത്തിന്റെ ഭാഗമായി കരളിൽ പ്രവേശിക്കുകയും ഒരു ഫിൽട്ടറിലെന്നപോലെ അതിൽ "കുടുങ്ങുകയും" ചെയ്യുന്നു. രക്തം കരളിനെ ഇതിനകം ശുദ്ധീകരിക്കുകയും ആരോഗ്യകരമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കരളിന്റെ കാര്യമോ? വിഷവസ്തുക്കളെ നിർവീര്യമാക്കുകയും ശരീരത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയ ഉറപ്പാക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ് ഇതിന്റെ ചുമതല.

എന്നാൽ മറ്റ് പ്രക്രിയകൾക്കും കരൾ ഉത്തരവാദിയാണ്. കരളിന് നന്ദി, പിത്തരസം രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഇത് ഭക്ഷണത്തിന്റെ ദഹനം, വിറ്റാമിൻ എ, ഇ, ഡി, കെ എന്നിവയുടെ ആഗിരണം, ചിലത് വിസർജ്ജനം എന്നിവയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ദോഷകരമായ വസ്തുക്കൾ(മുകളിൽ കാണുന്ന). കരൾ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട മേഖല മെറ്റബോളിസമാണ്. പ്രത്യേകിച്ചും, അമിനോ ആസിഡുകളുടെ മെറ്റബോളിസവും പ്രോട്ടീനുകളുടെ രൂപീകരണവും (ഇത് ജോലിക്ക് ആവശ്യമാണ്. പ്രതിരോധ സംവിധാനം), കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെയും കൊഴുപ്പുകളുടെയും മെറ്റബോളിസം, സ്ത്രീ-പുരുഷ ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളുടെ കൈമാറ്റത്തിൽ പങ്കാളിത്തം. കരളിന്റെ തടസ്സമില്ലാത്ത "ഉത്തരവാദിത്തങ്ങളുടെ" പട്ടികയിൽ മെറ്റബോളിസം ഉറപ്പാക്കൽ, കൊളസ്ട്രോൾ അളവ് നിയന്ത്രിക്കൽ, രക്തം ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കൽ, കട്ടപിടിക്കൽ എന്നിവയും ഉൾപ്പെടുന്നു.

പ്രായ പ്രതിസന്ധി

ആരോഗ്യകരവും ചെറുപ്പവുമായ കരൾ അതിന് മുമ്പുള്ള "സജ്ജീകരിച്ച" എല്ലാ ജോലികളെയും എളുപ്പത്തിൽ നേരിടുന്നു, ആവശ്യമെങ്കിൽ പോലും, പദ്ധതിക്കപ്പുറം പ്രവർത്തിക്കാൻ അത് തയ്യാറാണ്. എന്നിരുന്നാലും, പ്രായത്തിനനുസരിച്ച്, കരളിലെ ലോഡ്, പ്രത്യേകിച്ച് അമിതമായ ലോഡ്, ഭാരമായി തുടങ്ങുന്നു. ഇത് ക്ഷീണം അല്ലെങ്കിൽ കരളിന്റെ ബലഹീനതയുമായി അത്ര ബന്ധപ്പെട്ടിട്ടില്ല (കരൾ പൊതുവെ സാവധാനത്തിൽ “വാർദ്ധക്യം” ഉള്ള ഒരു അവയവമാണ്), എന്നാൽ സഞ്ചിത ഫലത്തോടെ - ജീവിതശൈലിയിലെ വഷളാക്കുന്ന മാറ്റങ്ങൾ, വർദ്ധിച്ച ഭാരം (കൂടുതൽ കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, കുറവ്. വിശ്രമ ഘട്ടം), ഹാനികരമായ എക്സ്പോഷറിന്റെ ദൈർഘ്യവും തുടർച്ചയും പരിസ്ഥിതിചില ഘട്ടങ്ങളിൽ അതിന്റെ നിർണായക പിണ്ഡത്തിൽ എത്തുന്നു.

എല്ലാത്തിനുമുപരി, നമ്മുടെ ജീവിത യാത്രയുടെ തുടക്കത്തിൽ, ഞങ്ങൾ വളരെക്കാലം കൂടുതൽ ശരിയായ ജീവിതശൈലി നയിക്കുന്നു. മുതിർന്നവരായാലും, എല്ലാ സ്വയം പ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങളും ഓണാണ്. നമ്മുടെ ഭക്ഷണക്രമം മിക്കവാറും ആരോഗ്യകരവും കൃത്യവുമാണ് (ജങ്ക് ഫുഡ് നമ്മുടെ ശീലങ്ങളിലേക്ക് ക്രമേണ, ക്രമരഹിതമായി, ജാഗ്രത എന്ന സ്റ്റീരിയോടൈപ്പ് തകർക്കുന്നു). ഞങ്ങൾ കൂടുതൽ ഉറങ്ങുന്നു (ഞങ്ങളുടെ ഉറക്കം ദീർഘകാല ആശങ്കകളാൽ ഭാരപ്പെടുന്നില്ല), കൂടുതൽ തവണ വിശ്രമിക്കുന്നു, കുറഞ്ഞ സമ്മർദ്ദത്തിനും കൂടുതൽ പോസിറ്റിവിറ്റിക്കും വിധേയമാണ്. യുവാക്കൾ ശോഭയുള്ളതും എന്നാൽ ഹ്രസ്വകാലവുമായ പരീക്ഷണങ്ങളിലേക്ക് ആകർഷിക്കുന്നു (രാത്രി പാർട്ടികൾ, ആദ്യ മദ്യം ...), പ്രായം ഇതിനകം തന്നെ ശീലങ്ങളാൽ ഭാരപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പലപ്പോഴും, നിർഭാഗ്യവശാൽ, ദോഷകരമാണ്. മെനു മുൻഗണനകൾ മാറുന്നു. ഇതിൽ ദോഷകരമായ ചേരുവകൾ (കൊഴുപ്പ്, വറുത്ത ഭക്ഷണങ്ങൾ, ഫാസ്റ്റ് ഫുഡുകൾ, സോഡ, മദ്യം) കൂടുതലായി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഞങ്ങൾ കൂടുതൽ പരിഭ്രാന്തരാണ്, ഞങ്ങൾ ഉത്തരവാദിത്തം ഏറ്റെടുക്കുന്നത് നമുക്കുവേണ്ടിയല്ല, പ്രിയപ്പെട്ടവർക്കുവേണ്ടിയാണ് (കുടുംബം, കുട്ടികൾ). ദൈനംദിന പ്രശ്‌നങ്ങൾ പരിഹരിക്കുന്നതിനോ താൽക്കാലിക പാർട്ട് ടൈം ജോലികളുമായോ ചുരുക്കിയ അവധിക്കാലം സംയോജിപ്പിച്ച് ഞങ്ങൾ കുറച്ച് ഉറങ്ങുന്നു.

കൂടാതെ, അയ്യോ, ഞങ്ങൾ കൂടുതൽ കൂടുതൽ രോഗികളാകുന്നു. പ്രതിരോധശേഷി കുറയുന്നു, പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് രോഗങ്ങൾ വിട്ടുമാറാത്തതായി മാറുന്നു. ഇതിനർത്ഥം കരളിൽ മരുന്നിന്റെ ഭാരം വർദ്ധിക്കുന്നു എന്നാണ്. കാര്യമായ വിഷാംശം ഉള്ള മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം കൂടുതൽ ഇടയ്ക്കിടെ മാറിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്നു, പാർശ്വഫലങ്ങളാൽ വഷളായ അവയുടെ ഉപഭോഗം ദൈർഘ്യമേറിയതാണ്.

ഇതെല്ലാം നേരിടാൻ കരളിന് കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.

രക്തം ശുദ്ധീകരിക്കുക എന്ന ജോലിയെ നേരിടാൻ കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടാണ് - പ്രായത്തിനനുസരിച്ച്, കരളിലൂടെയുള്ള രക്തയോട്ടം കുറയുന്നു, രക്തം കരളിൽ പൂർണ്ണമായും പ്രവേശിക്കുന്നില്ല, ഇതര പാതകൾ പിന്തുടരാൻ തുടങ്ങുന്നു, ഫിൽട്ടർ ചെയ്യാത്ത വിഷവസ്തുക്കൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ശരീരത്തിൽ രാസവസ്തുക്കളും കനത്ത ലോഹങ്ങളും അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു, ഇത് വിവിധ രോഗങ്ങളും വിഷബാധയും ഉണ്ടാക്കുന്നു.

പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് കുറവുണ്ട് ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ, പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് പ്രക്രിയകളുടെ പ്രവർത്തനം, ഡിറ്റോക്സിഫിക്കേഷൻ ഫംഗ്ഷനുകൾ, കരൾ ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളുടെ ഊർജ്ജം - മൾട്ടിഫങ്ഷണൽ കരൾ കോശങ്ങൾ - കുറയുന്നു. കൊളസ്‌ട്രോൾ, ബൈൽ ആസിഡിന്റെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള കരളിന്റെ കഴിവ് സാധാരണയായി മന്ദഗതിയിലാകും. ക്രമേണ, കരളിന് പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുന്നു - സ്വയം സുഖപ്പെടുത്തുന്ന പ്രക്രിയ. ഒരു വശത്ത്, കരളിന്റെ പിത്തരസം സ്രവിക്കുന്ന സംവിധാനം ദുർബലമാകുന്നു. ബിലിയറി ലഘുലേഖയിൽ വിഷവസ്തുക്കൾ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും പിത്തരസത്തിന്റെ സ്വതന്ത്രമായ ഒഴുക്ക് തടയുകയും അത് കട്ടിയാകുകയും കഠിനമാക്കുകയും കല്ലുകളായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു. കരളിൽ പിത്തരസം സ്തംഭനാവസ്ഥ കാരണം അവ പെരുകാൻ തുടങ്ങുന്നു ദോഷകരമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾവീക്കം നയിക്കുന്നു. മറുവശത്ത്, കരളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടിയ വിഷവസ്തുക്കൾ സാധാരണയേക്കാൾ കൂടുതൽ പിത്തരസം ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ നിർബന്ധിക്കുന്നു. അധിക പിത്തരസം രക്തപ്രവാഹത്തിൽ പ്രവേശിക്കുകയും ശരീരത്തിലുടനീളം വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇതിനകം ആരംഭിക്കുന്നു മുതിർന്ന പ്രായം, മനുഷ്യന്റെ കരൾ ഘടനാപരമായ നിരവധി മാറ്റങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു. അമ്പത് വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷം അത് വളരെ ആരംഭിക്കുന്നു മന്ദഗതിയിലുള്ള സങ്കോചംകരൾ പിണ്ഡം, കൂടാതെ, നാൽപ്പത്തിയഞ്ച് വർഷം മുതൽ, ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളുടെ ആകെ എണ്ണത്തിൽ കുറവുണ്ട്. രോഗങ്ങളും പാത്തോളജികളും പുരോഗമിക്കുന്നു.

എന്തുചെയ്യും?

ചെറുപ്പം മുതൽ കരളിനെ പരിപാലിക്കുക. കരളിന് തന്നെ ചികിത്സ ആവശ്യമുള്ള ആ നിർണായക നിമിഷത്തിനായി നിങ്ങൾ കാത്തിരിക്കരുത്. മുൻകൂട്ടി ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്. അടിയന്തിര വൈദ്യസഹായത്തിന് വേണ്ടിയല്ല, മറിച്ച് സപ്പോർട്ടീവ് തെറാപ്പിയുടെ ഉദ്ദേശ്യത്തിനായി, സംസാരിക്കാൻ - ഒരു പ്രതിരോധ മോഡിൽ.

കേടായ കോശങ്ങളുടെ പുനഃസ്ഥാപനം പരിപാലിക്കാൻ നിർബന്ധിതരായ കരളിനെ സഹായിക്കുന്നതിനും "നിർമ്മാണ സാമഗ്രികൾ" നൽകുന്നതിനും, ഡോക്ടർമാർ പലപ്പോഴും ഹെപ്പറ്റോപ്രോട്ടക്ടറിന്റെ ഒരു കോഴ്സ് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു - ഈ മരുന്നിന്റെ പ്രഭാവം കരൾ കോശങ്ങളെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിന് കൃത്യമായി ലക്ഷ്യമിടുന്നു. അവരുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രക്രിയ മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ആധുനിക ഹെപ്പറ്റോപ്രോട്ടക്ടറുകളുടെ പ്രവർത്തന പദാർത്ഥം, ഉദാഹരണത്തിന്, "പ്രൊഗെപാര", യുവ കാളകളുടെ കരളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നു. ഇന്നത്തെ മരുന്ന് സങ്കീർണ്ണമായ ഹെപ്പറ്റോപ്രോട്ടക്ടറുകൾക്ക് മുൻഗണന നൽകുന്നു, അതിൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - കോളിൻ, സിസ്റ്റൈൻ, മയോ-ഇനോസിറ്റോൾ, അതുപോലെ ഹെപ്പറ്റോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകളുള്ള മൈക്രോലെമെന്റുകൾ - മഗ്നീഷ്യം, സിങ്ക്, ക്രോമിയം, സെലിനിയം. അത്തരം മരുന്നുകൾ രക്തത്തിലെ ഇൻസുലിൻ അളവ് സാധാരണമാക്കുന്നു, ഊർജ്ജ ഉപാപചയത്തെ പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു, ആൻറി ഓക്സിഡൻറുകളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് കരളിനെ സംരക്ഷിക്കുന്നു.

കരളിനെ സഹായിക്കുന്നു സങ്കീർണ്ണമായ ചുമതല. മെയിന്റനൻസ് മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നത് കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞതും പായസവും ചുട്ടുപഴുപ്പിച്ചതുമായ ഭക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ആരോഗ്യകരമായ ഭക്ഷണത്തിനായുള്ള മുൻഗണനകളോടൊപ്പം ഉണ്ടായിരിക്കണം. തീർച്ചയായും, നിങ്ങൾ മദ്യപാനത്തിൽ അകപ്പെടരുത് (പുകയില പുകവലി കർശനമായി ഒഴിവാക്കണം), ശുദ്ധവും ശുദ്ധവുമായ വായുവിൽ കൂടുതൽ സമയം ചെലവഴിക്കുക, വിശ്രമിക്കാൻ നിങ്ങളെ നിർബന്ധിക്കുക, നിങ്ങളുടെ എല്ലാ ശക്തിയോടെയും പോസിറ്റീവ് വികാരങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുക.

ഞങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ പ്രധാനപ്പെട്ട എന്തെങ്കിലും പിന്നീട് വരെ മാറ്റിവെക്കും, ഞങ്ങൾക്ക് അത് പൂർത്തിയാക്കാൻ കഴിയുമെന്ന ആത്മവിശ്വാസത്തോടെ. വ്യക്തമായ പ്രശ്നമൊന്നുമില്ല - ഒന്നും പരിഹരിക്കേണ്ടതില്ല. എന്നാൽ കരൾ ഒരു അദ്വിതീയ അവയവമാണ്, അതിന് ഫലത്തിൽ നാഡീവ്യൂഹം ഇല്ല. ഇതിനർത്ഥം അവൾക്ക് ഗുരുതരമായ രോഗം പിടിപെടുന്നത് വരെ അവൾക്ക് എന്തെങ്കിലും കുഴപ്പമുണ്ടെങ്കിൽ അവൾ "പറയില്ല" എന്നാണ്. ഈ നിമിഷം നഷ്ടപ്പെടുത്തരുത്, ആരോഗ്യവാനായിരിക്കുക!

കരളിൽ സംഭവിക്കുന്ന പ്രക്രിയകളിൽ പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ ചെലുത്തുന്നു, അവിടെ ഗ്ലൂക്കോസ്, എക്സോജനസ് ഷോർട്ട്-ചെയിൻ ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ, അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യൂകളിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച എൻഡോജെനസ് ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ, ഫ്രീ കൊളസ്ട്രോൾ, കൊളസ്ട്രോൾ, ഓക്സി കൊളസ്ട്രോൾ എന്നിവ നയിക്കപ്പെടുന്നു. അതാകട്ടെ, അപ്പോപ്രോട്ടീൻ ബി-100 വിഎൽഡിഎൽ, ഗ്ലൂക്കോസ്, പിത്തരസം എന്നിവയുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച ടിജി, ഫ്രീ കൊളസ്ട്രോൾ, ഇസി എന്നിവ കരൾ സ്രവിക്കുന്നു. ഗ്ലൈക്കോജന്റെ രൂപത്തിൽ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ പ്രധാന സംഭരണികൾ കരൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. കരളിലെ ഗ്ലൂക്കോസ്, എഫ്എ, കൊളസ്ട്രോൾ എന്നിവയുടെ ഒഴുക്ക് ഒരു ഉപാപചയ നോഡുമായി അടുത്ത് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ അടിവസ്ത്രങ്ങളുടെ മെറ്റബോളിസത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പ്രധാന ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന സെല്ലുലാർ, ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ റിസപ്റ്ററുകളുടെയും ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങളുടെയും തലത്തിലാണ് സന്തുലിതമായ ഒഴുക്ക് ബന്ധങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നത്.

കരളിലേക്കുള്ള ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ പ്രവേശനം നിയന്ത്രിക്കുന്നത് ഇൻസുലിൻ ആണ്, ഇത് ഐആറുമായി ഇടപഴകുന്നു. ഗ്ലൂക്കോസ് കോശത്തിനുള്ളിൽ കടത്തിവിടുന്നത് Glut 2 ട്രാൻസ്പോർട്ടറാണ്. Glut 2 മുഖേന, എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ, ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഗ്ലൂക്കോസ് സാന്ദ്രതകൾക്കിടയിൽ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള സന്തുലിതാവസ്ഥ കൈവരിക്കുന്നു. റെഗുലേറ്ററി മെക്കാനിസം പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കുന്നതിന്, ഗ്ലൂക്കോസിലേക്ക് ഒരു ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പിനെ ഘടിപ്പിച്ച് ഗ്ലൂക്കോസ്-6-ഫോസ്ഫേറ്റാക്കി മാറ്റുന്നത് മതിയാകും. ഗ്ലൂക്കോസിനെ ഗ്ലൂക്കോസ്-6-ഫോസ്ഫേറ്റാക്കി മാറ്റുന്നത് ഇൻസുലിൻ വഴിയാണ്. കരളിൽ ഗ്ലൂക്കോസ്-6-ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്ലൈക്കോളിസിസ്, പെന്റോസ് ഫോസ്ഫേറ്റ് ഷണ്ട്, ഗ്ലൈക്കോജൻ സിന്തസിസ്, ഹെക്സോസാമൈൻ സിന്തസിസ് എന്നിവയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. പേശികളിലും അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിലും, ഗ്ലൂക്കോസ് ജീൻ പ്രകടനത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്ന പാതയാണ് ഹെക്സോസാമൈൻ സിന്തസിസ്. ഇൻസുലിൻ വഴി, ഗ്ലൂക്കോസ് ലിപിഡ് മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ നിയന്ത്രണത്തെയും കരളിലെ കൊളസ്ട്രോൾ ഗതാഗതത്തെയും ബാധിക്കുന്നു.

ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളിൽ, എഫ്എ, ടിജി സിന്തസിസ്, കൊളസ്ട്രോൾ ഗതാഗതം എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുന്നത് സ്റ്റെറോൾ-റെസ്പോൺസീവ് എലമെന്റ് ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീൻ (എസ്ആർഇബിപി-1സി) വഴിയാണ്. ഈ പ്രോട്ടീൻ ജീൻ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷന്റെ ഒരു പ്രധാന ആക്റ്റിവേറ്ററാണ്, ഇതിന്റെ പ്രവർത്തനം ഇൻസുലിൻ നിയന്ത്രിക്കുന്നു.

അതിനാൽ, ഇൻസുലിൻ പ്രധാന പ്രവർത്തനം ലക്ഷ്യമിടുന്നത് ഗ്ലൂക്കോസ് പിടിച്ചെടുക്കുന്നതിനും രക്തത്തിൽ അതിന്റെ അളവ് നിലനിർത്തുന്നതിനും മാത്രമല്ല, ഗ്ലൂക്കോസിൽ നിന്നുള്ള ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ, ട്രൈഗ്ലിസറൈഡുകൾ, ഗ്ലൈക്കോജൻ എന്നിവയുടെ സമന്വയത്തിലാണ്, അതായത്. ഊർജ്ജ സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുകളുടെ ഉപഭോഗം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലും അവയുടെ നിക്ഷേപത്തിലും.

ജീൻ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ തലത്തിൽ എഫ്എ, കൊളസ്ട്രോൾ ഗതാഗത പാതകളുടെ നിയന്ത്രണത്തിലും PPAR കുടുംബത്തിന്റെ ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. PPAR-α പ്രധാനമായും കരളിൽ പ്രകടമാണ്. ഇവിടെ ഇത് എഫ്എ, ടിജി, കൊളസ്ട്രോൾ എന്നിവയുടെ മെറ്റബോളിസവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിവിധ ജീനുകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. കരൾ ടിജിയുടെ ഉത്പാദനം കുറയ്ക്കാൻ മത്സ്യ എണ്ണയുടെ സ്വത്ത് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഇത് PPRA-α-യിൽ പോളിഅൺസാച്ചുറേറ്റഡ് എഫ്എസിന്റെ പ്രഭാവം മൂലമാണ്. 20:5, 22:6 എന്നീ ആസിഡുകളുടെ ഓക്സിഡൈസ്ഡ് മെറ്റബോളിറ്റുകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചാണ് ഇത് സജീവമാക്കുന്നത് (ഈ ആസിഡുകൾ കാണപ്പെടുന്നത് മത്സ്യം എണ്ണ). പെറോക്സിസോമുകളിലെ ഈ ആസിഡുകളുടെ ഓക്സിഡേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ LPO യുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളാണ്, അല്ലെങ്കിൽ ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളാണ്. ശരീരത്തിലെ എൻഡോജെനസ് എഫ്എകളുടെ വിതരണം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിന് ഫ്രീ റാഡിക്കലുകൾ അത്യാവശ്യമാണെന്ന് തോന്നുന്നു. PPAR ഫാമിലി റിസപ്റ്ററുകൾ പ്രധാനമായും കരളിലും അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിലും ഒരു പരിധിവരെ മറ്റ് അവയവങ്ങളിലും പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ടിജി ശേഖരണം അവയിൽ നിരീക്ഷിക്കുമ്പോൾ മറ്റ് അവയവങ്ങളിൽ അവയുടെ പ്രകടനങ്ങൾ വർദ്ധിക്കുന്നു, അതായത്. ഫാറ്റി ടിഷ്യു ഡീജനറേഷൻ സംഭവിക്കുമ്പോൾ.

PPAR-α LXR-മായി സഹകരിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്നു. കശേരുക്കളിൽ ലിപിഡ് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഒരു ന്യൂക്ലിയർ റിസപ്റ്ററാണ് എൽഎക്സ്ആർ. PPAR-α, LXR എന്നിവയാണ് ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളുടെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ പഠിച്ച ന്യൂക്ലിയർ റിസപ്റ്ററുകൾ. എൽഎക്സ്ആറിന്റെ എൻഡോജെനസ് ആക്റ്റിവേറ്ററുകൾ ഓക്സിസ്റ്ററോളുകളും (ഓക്സി കൊളസ്ട്രോൾ) കൊളസ്ട്രോൾ ബയോസിന്തസിസ് പാതകളുടെ ഇടനിലക്കാരുമാണ്. ഈ കുടുംബത്തിലെ റിസപ്റ്ററുകൾ കൊളസ്ട്രോൾ സ്രവണം, ഗതാഗതം, വിസർജ്ജനം എന്നിവയുടെ പ്രക്രിയകളിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന നിരവധി ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ടിജി സിന്തസിസിന്റെയും എഫ്എ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിന്റെയും പൊതുവായ നിയന്ത്രണത്തിൽ അവർ ഉൾപ്പെടുന്നു.

LXR നിയന്ത്രിക്കുന്ന പ്രധാന ജീൻ SREBP-1c എന്ന ജീൻ എൻകോഡിംഗ് ആണ്. SREBP-1c, കൊളസ്ട്രോൾ ബയോസിന്തസിസ് എൻസൈമുകളുടെയും ലിപ്പോജെനിസിസ് എൻസൈമുകളുടെയും എൻകോഡിംഗ് ജീനുകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു: അസറ്റൈൽ-കോഎ കാർബോക്‌സിലേസ്, എഫ്എ സിന്തേസ്, അസറ്റൈൽ-കോഎ സിന്തറ്റേസ്, ഗ്ലിസറോൾ-3-ഫോസ്ഫേറ്റ് അസൈൽ-ട്രാൻസ്ഫെറേസ്, അത് സ്റ്റെറോടൂറേസ്-1എ ഡിസാറോടൂറേസ്-1എ സജീവമാക്കുന്നു. മാക്രോഫേജുകളിലും അഡിപ്പോസൈറ്റുകളിലും സ്റ്റിയറിക് ആസിഡിനെ ഒലിക് ആസിഡാക്കി മാറ്റുന്ന എൻസൈം.

ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ. ഗ്ലൂക്കോസ്, എഫ്എ, കൊളസ്ട്രോൾ എന്നിവയുടെ ഉപാപചയ പാതകൾ പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ അവയുടെ ഗതാഗതം, ഉപഭോഗം, സംഭരണം, സമന്വയം എന്നിവയുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ ഫലത്തിൽ ഒരേ ഹോർമോണുകളും ഘടകങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സംയുക്തങ്ങൾ തന്നെ ജീൻ എക്സ്പ്രഷന്റെ സജീവ റെഗുലേറ്ററുകളാണ്.

നിലവിൽ, രക്തത്തിലെ ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ അളവും ഘടനയും വളർച്ചയ്ക്കും വികാസത്തിനും ഊർജ്ജ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നതിനും പ്രായമാകൽ പ്രക്രിയയ്ക്കും നിർണായക പ്രാധാന്യമുണ്ടെന്ന് ഒരു ധാരണയുണ്ട്. PL നിർമ്മിക്കുന്ന എഫ്എകൾ കോശ സ്തരങ്ങളുടെ ഘടകങ്ങളാണ്, അവ മെംബ്രൺ-ബൗണ്ട് പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രവർത്തനം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലും സെല്ലിലേക്കും പുറത്തേക്കും സിഗ്നലുകൾ കൈമാറുന്നതിലും ഉൾപ്പെടുന്നു. സെൽ ന്യൂക്ലിയസ്. പോളിഅൺസാച്ചുറേറ്റഡ് എഫ്എകളും അവയുടെ ഓക്‌സിഡേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും, ഉദാഹരണത്തിന്, ന്യൂക്ലിയർ റിസപ്റ്ററായ PPAR, LXR എന്നിവയുടെ ലിഗാൻഡുകളായി വർത്തിക്കുന്നു. പാൻക്രിയാറ്റിക് ഗ്രന്ഥിയിലെ β-കോശങ്ങളുമായി ഇടപഴകുന്ന പൂരിത എഫ്എകൾ ഇൻസുലിൻ സ്രവണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. അതേ സമയം, പൂരിത ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ, പ്രധാനമായും പാൽമിറ്റിക് ആസിഡ്, അപ്പോപ്റ്റോസിസിന്റെ സജീവ പ്രേരണകളാണ്. പാൽമിറ്റിക് ആസിഡിന്റെ ഈ പ്രഭാവം ഒലിക് ആസിഡ് നിർവീര്യമാക്കുന്നു.

അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യൂയിൽ വലിയ അളവിൽ ഒലിക് ആസിഡ് അടങ്ങിയിരിക്കുകയും സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ലിപിഡ് പരലുകളെ കൂടുതൽ “ദ്രാവകം” ആക്കുന്നതിനുള്ള ഒലിക് ആസിഡിന്റെ ഗുണം പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ വിസ്കോസിറ്റി മാറുമ്പോൾ മാക്രോഫേജുകളിലും ടിജി അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിലും അടിഞ്ഞുകൂടുമ്പോൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് പല മെംബ്രൻ-ബൗണ്ട് പ്രോട്ടീനുകളുടെയും റിസപ്റ്ററുകളുടെയും പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു ഘടകമാണ്. .

എഫ്എകൾ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിലേക്ക് എളുപ്പത്തിൽ തുളച്ചുകയറുന്നു. എന്നാൽ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ ഇരട്ട മെംബ്രണിലൂടെ അവയുടെ ഗതാഗതത്തിന്, ഒരു പ്രത്യേക പ്രോട്ടീൻ, കാർനിറ്റൈൻ ആവശ്യമാണ്. ഈ പ്രോട്ടീന്റെ പ്രവർത്തനം നിയന്ത്രിക്കുന്നത് ലെപ്റ്റിൻ ആണ്, ഇത് അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു സ്രവിക്കുന്നു, അതായത്. അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ β-ഓക്സിഡേഷൻ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ലെപ്റ്റിൻ പ്രതിരോധം ഉപയോഗിച്ച്, എഫ്എകൾ എക്സ്ട്രാമിറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഓക്സിഡേഷനു വിധേയമാകുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് പെറോക്സിസോമുകളിൽ. ഇത് ലിപിഡ് പെറോക്സിഡേഷൻ (LPO) ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. കോശങ്ങളിലെ എൽപിഒയുടെ ശേഖരണം മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ സമഗ്രതയുടെ നാശവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതല്ല, മറിച്ച് ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ടിജി ശേഖരണത്തിന്റെ അനന്തരഫലമാണ്.

ഫ്രീ എഫ്എകൾ സജീവ ഡിറ്റർജന്റുകൾ ആണ്, അതിനാൽ അവ ആൽബുമിനുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച രക്തപ്രവാഹത്തിൽ കൊണ്ടുപോകുന്നു. ആൽബുമിൻ ഒലിക് ആസിഡിനോട് ഏറ്റവും വലിയ അടുപ്പം കാണിക്കുന്നു. ആൽബുമിൻ-ഒലിക് ആസിഡ് കോംപ്ലക്സ് കരളിൽ ടിജിയുടെ രൂപീകരണത്തിനും രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്ക് അവയുടെ സ്രവത്തിനും കാരണമാകുന്നു, അതായത് രക്തത്തിലെ സ്വതന്ത്ര ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കുന്നതിൽ ഒലിക് ആസിഡ് ഉൾപ്പെടുന്നു. രക്തത്തിലെ ലിപ്പോളിറ്റിക് എൻസൈമുകൾ (എൽപിഎൽ, ഹെപ്പാറ്റിക് ലിപേസ്), കരൾ (എച്ച്സിഎൽ), ഇൻസുലിൻ, വളർച്ചാ ഹോർമോൺ, ലെപ്റ്റിൻ എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനത്താൽ സ്വതന്ത്ര രക്തത്തിലെ ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. അടുത്തിടെ, വിവിധ ടിഷ്യൂകളുടെ കോശങ്ങളിൽ ലിപേസുകൾ കണ്ടെത്തി.

ഇൻസുലിനും വളർച്ചാ ഹോർമോണും ഒരു ജോടി എതിരാളി ഘടകങ്ങളായി മാറുന്നു. അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൽ, ഇൻസുലിൻ ഗ്ലൈക്കോജൻ സിന്തസിസും ലിപ്പോജെനിസിസും നിയന്ത്രിക്കുന്നു, അതായത്. ഊർജ്ജ സംഭരണം, വളർച്ചാ ഹോർമോണിന്റെ നിയന്ത്രണത്തിൽ ടിജി ലിപ്പോളിസിസ്, രക്തത്തിൽ നിക്ഷേപിച്ച എഫ്എസിന്റെ പ്രകാശനം, അതായത്. ഊർജ്ജ ഉപഭോഗം. അതേ സമയം, ലെപ്റ്റിന്റെ സ്രവണം ഇൻസുലിനിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് കോശങ്ങളാൽ ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനും മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയിൽ അവയുടെ ജ്വലനത്തിനും കാരണമാകുന്നു. വളർച്ചയ്ക്കും വികാസത്തിനും എഫ്എ ഊർജ്ജം ആവശ്യമാണ്, അതായത്. കോശ വ്യാപനത്തിന്. അതേ സമയം, രക്തത്തിൽ പൂരിത എഫ്എകൾ അധികമായാൽ, അപ്പോപ്റ്റോസിസ് വർദ്ധിക്കുന്നു. കൊളസ്ട്രോൾ, അതിൽ നിന്ന് പിത്തരസം സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, ശരീരത്തിലേക്ക് എക്സോജനസ് ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ പ്രവേശനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. ഊർജ്ജ പ്രവാഹവും പ്രത്യുൽപാദന പ്രവർത്തനവും സംയോജിപ്പിക്കുന്ന തരത്തിലാണ് കൊളസ്ട്രോൾ ഗതാഗതം സംഘടിപ്പിക്കുന്നത്. പ്രത്യുൽപാദന പ്രവർത്തനത്തിന്റെ കുറവ് ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ വിതരണത്തിൽ അസ്വസ്ഥത ഉണ്ടാക്കുന്നു.

രക്തപ്രവാഹത്തിലെ സ്വതന്ത്ര എഫ്എകളുടെ അളവ് വലിയ ശാരീരിക പ്രാധാന്യമുള്ളതാണ്: അതിന്റെ വർദ്ധനവ് കൊഴുപ്പ് ഇതര ടിഷ്യൂകളിൽ എഫ്എകൾ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതിലേക്കും ഇൻസുലിൻ, ലെപ്റ്റിൻ പ്രതിരോധത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു, ഇത് പാത്തോളജിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ശരീരത്തിന്റെ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. പ്രായമാകുന്നതിന്റെ പ്രധാന കാരണം.

എഫ്എയുടെ മെറ്റബോളിസം കൊളസ്ട്രോളിന്റെയും ഗ്ലൂക്കോസിന്റെയും മെറ്റബോളിസവുമായി അടുത്ത ബന്ധമുള്ളതിനാൽ, വ്യവസ്ഥാപരമായ മാറ്റങ്ങളുടെ കാരണങ്ങൾ കണ്ടെത്തുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നത് എഫ്എയുടെ വിതരണത്തിലെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങളിലാണ്. ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം, ഹൈപ്പർ ഗ്ലൈസീമിയ, ടൈപ്പ് 2 പ്രമേഹം, ഹൈപ്പർടെൻഷൻ, രക്തപ്രവാഹത്തിന് എന്നിവ പോലുള്ള അടിസ്ഥാന പാത്തോളജികൾ, അതായത്. പ്രായമായവരിലും പ്രായമായവരിലും ഏറ്റവും സാധാരണമായ രോഗങ്ങൾ.

2. പ്രായമാകുമ്പോൾ ഊർജ്ജ ഉപാപചയത്തിന്റെ സവിശേഷതകൾ

ഒന്റോജെനിസിസിലുടനീളം, ശരീരത്തിൽ കൊഴുപ്പ് തുടർച്ചയായി അടിഞ്ഞുകൂടുന്നു; ഇത് ക്രമേണ ശരീരത്തിലെ ജലത്തെ "സ്ഥാനഭ്രംശമാക്കുന്നു". ശരീരത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന ഊർജ്ജത്തിന്റെ ഉപയോഗത്തിലെ കാര്യക്ഷമതയുടെ അളവ് സൂചിപ്പിക്കുന്ന ആദ്യകാല ഓന്റോജെനിസിസ് മുതൽ കൊഴുപ്പ് ശരീരത്തിൽ നിരന്തരം വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന അളവിൽ നിക്ഷേപിക്കപ്പെടുന്നു - ഈ ഊർജ്ജം പൂർണ്ണമായും ഉപഭോഗം ചെയ്യപ്പെടുന്നില്ല.

പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങൾഅഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവും പ്രായമായവരുടെ പ്രധാന പാത്തോളജികളും. പൊതുവായി പറഞ്ഞാൽ, ഒന്റോജെനിസിസിന്റെ പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഉണ്ട്. ശൈശവാവസ്ഥയിൽ, മനുഷ്യർക്കുള്ള ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സുകൾ പഞ്ചസാര (ലാക്ടോസ്, ഗ്ലൂക്കോസ്), ഷോർട്ട്-ചെയിൻ ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ (പാൽ കൊഴുപ്പ്) എന്നിവയാണ്, അവയിൽ നിന്ന് എൻഡോജെനസ് ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ ശരീരത്തിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. പാൽ ഒരു കൊഴുപ്പ് എമൽഷനാണ്, അതിനാൽ കുടലിലെ കൊഴുപ്പ് ആഗിരണം ചെയ്യാൻ വലിയ അളവിൽ പിത്തരസം ആവശ്യമില്ല. പിത്തരസം സമന്വയത്തിന്റെ സംവിധാനം പൂർണ്ണമായും രൂപപ്പെടുമ്പോൾ കുട്ടി എക്സോജനസ് പാൽമിറ്റിക്, സ്റ്റിയറിക് ആസിഡുകൾ കഴിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. ശരീരത്തിലെ കൊളസ്ട്രോൾ വിതരണ പാതകളുടെ രൂപീകരണം പിത്തരസം സമന്വയത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. എക്സോജനസ് കൊഴുപ്പിന്റെ വരവ് ശരീരത്തിന് അധിക ഊർജ്ജം നൽകുന്നു, ഇത് പ്രധാനമായും പ്രത്യുൽപാദന പ്രവർത്തനം നടത്താൻ ആവശ്യമാണ്. SRB1 വഴി, HDL കൊളസ്ട്രോൾ പിത്തരസം ആസിഡുകളുടെ സമന്വയത്തിനായി കരളിലേക്കും ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളുടെ സമന്വയത്തിനായി സ്റ്റിറോയിഡോജെനിക് ടിഷ്യൂകളിലേക്കും പ്രവേശിക്കുന്നു - ഇത് പുനരുൽപാദനത്തിനുള്ള സാഹചര്യങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു. കൊളസ്ട്രോളിന്റെ ഭൂരിഭാഗവും എൽഡിഎൽ കരളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, എച്ച്ഡിഎൽ ഒരു അധിക ഉറവിടം മാത്രമാണ്. എക്സോജനസ് കൊഴുപ്പിന്റെ ഒഴുക്ക് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ഈ സപ്ലിമെന്റ് ആവശ്യമാണ്. കരളിലേക്കുള്ള കൊളസ്ട്രോൾ വിതരണം ഈസ്ട്രജൻ നിയന്ത്രിക്കുന്നു, ഇത് സ്ത്രീ ശരീരത്തിന് അധിക ഊർജ്ജ വിതരണത്തിന്റെ ആവശ്യകതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പുരുഷന്മാരിൽ, കരളിലേക്കുള്ള കൊളസ്ട്രോളിന്റെ ഒഴുക്ക് ഭാഗികമായി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നത് അധിക എൽ.ഡി.എൽ രൂപപ്പെടുന്നത് "സ്കാവെഞ്ചർ" മാക്രോഫേജുകളിലേക്ക് "ഡംപ്" ചെയ്യപ്പെടുന്നു എന്നതാണ്. പുരുഷന്മാരിലും സ്ത്രീകളിലും കരളിലേക്ക് ഒഴുകുന്ന കൊളസ്‌ട്രോളിന്റെ വ്യത്യസ്ത തീവ്രത, സ്ത്രീകളിൽ പിത്തസഞ്ചിയിലെ കൊളസ്‌ട്രോസിസിന്റെ മധ്യവയസ്‌സിലെ ഉയർന്ന സംഭവവും പുരുഷന്മാരിലെ സ്‌കാവെഞ്ചർ മാക്രോഫേജുകളിൽ ഇസിയുടെ അമിതമായ നിക്ഷേപം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ധമനികളിലെ ഭിത്തിയിലെ കൊളസ്‌ട്രോസിസും വിശദീകരിക്കുന്നു. മധ്യവയസ്സിൽ അത്തരം പാത്തോളജികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് ഒരു ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വൈകല്യങ്ങൾശരീരത്തിൽ ഉപയോഗിക്കാത്ത ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ ക്രമാനുഗതമായ ശേഖരണം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഊർജ്ജ ഉപാപചയം. ഈ പ്രായത്തിൽ, കൊളസ്ട്രോളിന്റെ വിതരണത്തിൽ അസ്വസ്ഥതകൾ കൂടുതൽ പ്രകടമാണ്. രക്തപ്രവാഹത്തിൽ, എൽഡിഎൽ കൊളസ്ട്രോളിന്റെ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇത് ഓക്സിഡേഷൻ സംവിധാനത്തിലൂടെ പരിഷ്ക്കരിക്കുകയും "സ്കാവെഞ്ചർ" മാക്രോഫേജുകൾ സജീവമായി പിടിച്ചെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രായത്തിൽ, എനർജി മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട തകരാറുകളിൽ നിന്ന് രക്തപ്രവാഹത്തിന് ഒരു ജനിതക മുൻകരുതൽ വേർതിരിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. പ്രത്യുൽപാദന പ്രവർത്തനത്തിലെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട തകർച്ച സ്റ്റിറോയിഡോജെനിക് ടിഷ്യൂകളിലേക്കുള്ള കൊളസ്ട്രോൾ പ്രവേശനത്തിന്റെ തീവ്രത കുറയുന്നതിനും മാക്രോഫേജുകളിലേക്കും കരളിലേക്കും അതിന്റെ ഒഴുക്ക് വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്കും നയിക്കുന്നു, ഇത് ഫിസിയോളജിക്കൽ മാനദണ്ഡം കവിയുന്നു. Apoprotein A-1 ന്റെ ഉത്പാദനം, HDL രൂപീകരണം, EC യുടെ സമന്വയം എന്നിവ കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ ശരീരം പുതിയ അവസ്ഥയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. മരണങ്ങൾമധ്യവയസ്സിൽ രക്തപ്രവാഹത്തിന് കാരണമാകുന്നത് തെറ്റായ അഡാപ്റ്റേഷന്റെ അനന്തരഫലമാണ്.

പ്രത്യുൽപാദന കാലഘട്ടത്തിന്റെ അവസാനത്തിൽ, കൊഴുപ്പ് ഡിപ്പോയുടെ വലുപ്പം അതിന്റെ പരമാവധി മൂല്യത്തിൽ എത്തുന്നു, തുടർന്ന് അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ പിണ്ഡം കുറയാൻ തുടങ്ങുന്നു. 75 വർഷത്തിനുശേഷം, ഈ പ്രക്രിയ തീവ്രമാകുന്നു. ഫിസിയോളജിക്കൽ ഡിപ്പോകളിലെ കൊഴുപ്പിന്റെ അളവ് കുറയുന്നത് കൊഴുപ്പ് ഇതര ടിഷ്യൂകളിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. മജ്ജ, തൈമസ്, കരൾ, പേശികൾ മുതലായവ, മെസെൻചൈമൽ കോശങ്ങളുടെ ഫാറ്റി ഡീജനറേഷൻ സംഭവിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ശരീരത്തിലെ കൊഴുപ്പിന്റെ ആകെ അളവ് ഒന്നുകിൽ മാറുകയോ വർദ്ധിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നില്ല.

പ്രത്യുൽപാദനത്തിനു ശേഷമുള്ള കാലഘട്ടത്തിൽ അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു പിണ്ഡം നഷ്ടപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിലും, ഈ ടിഷ്യുവിൽ പുതുതായി രൂപംകൊണ്ട കോശങ്ങളുടെ എണ്ണം മാറില്ല. ഇൻസുലിൻ, കാറ്റെകോളമൈനുകൾ, മറ്റ് ഹോർമോണുകൾ എന്നിവയുടെ ഫലങ്ങളോട് പ്രതികരിക്കുകയും വിവിധ പ്രത്യേക ഘടകങ്ങളെ സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന കൊഴുപ്പ് സംഭരിക്കുന്നതിനും ശേഖരിക്കുന്നതിനുമുള്ള പ്രവർത്തനം പകർത്താനും നേടാനുമുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുമ്പോൾ കോശ വ്യത്യാസം പൂർത്തിയാകും. ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതത്തിലുടനീളം അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൽ പ്രീഡിപോസൈറ്റുകൾ ഉണ്ട്, അതായത്. ശരീരത്തിന് പ്രായമാകുമ്പോഴും കോശങ്ങളെ പുതുക്കാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുന്നില്ല. പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് കൊഴുപ്പ് ഡിപ്പോയുടെ വലുപ്പം കുറയുന്നത് കോശങ്ങളുടെ നഷ്ടം മൂലമല്ല, മറിച്ച് അഡിപ്പോസൈറ്റിന്റെ വലുപ്പം കുറയുകയും ടിജി ശേഖരിക്കാനുള്ള കഴിവ് കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു. ടിജി ശേഖരണത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങൾ ഒരേസമയം പ്രീഡിപോസൈറ്റുകളാക്കി മാറ്റുന്ന പ്രക്രിയയെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. മുതിർന്ന കോശം, എന്നാൽ പ്രായമാകുന്ന ഒരു ജീവിയുടെ പ്രീഡിപോസൈറ്റുകൾക്ക് ഈ ഘടകങ്ങളുടെ പൂർണ്ണമായ ഒരു കൂട്ടം ഇല്ല. പ്രായമാകുന്ന ശരീരത്തിൽ പ്രീഡിപോസൈറ്റുകളെ അഡിപ്പോസൈറ്റുകളായി വേർതിരിക്കുന്നത് ഒരു നിശ്ചിത ഘട്ടത്തിൽ നിർത്തുന്നു. പ്രീഡിപോസൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യാസം ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ, ഇൻസുലിൻ, മറ്റ് ഹോർമോണുകൾ, പാരാക്രൈൻ, ഓട്ടോക്രൈൻ ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയാൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. സിഗ്നൽ ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷൻ മെക്കാനിസം മുതിർന്ന അഡിപോസൈറ്റ് ഫിനോടൈപ്പിന്റെ രൂപീകരണത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ ട്രിഗർ ചെയ്യുന്നു. വേർതിരിവ് സമയത്ത്, ന്യൂക്ലിയർ റിസപ്റ്ററിന്റെ പ്രകടനമാണ് PPAR-γ സംഭവിക്കുന്നത്. ഫാറ്റ് സെൽ ഫിനോടൈപ്പ് നിലനിർത്താനും ഇൻസുലിനോടുള്ള സംവേദനക്ഷമത നിലനിർത്താനും ഈ റിസപ്റ്റർ ആവശ്യമാണ്. ഇതിന്റെയും മറ്റ് ഘടകങ്ങളുടെയും അഭാവത്തിൽ, ഗ്ലൂക്കോസ് ടോളറൻസ് തകരാറിലാകുന്നു. പ്രീഡിപോസൈറ്റുകളുടെ അപര്യാപ്തമായ വ്യത്യാസം, അഡിപ്പോസൈറ്റുകളിൽ ടിജി കൂടുതൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത് തടയുന്ന ഒരു അഡാപ്റ്റേഷൻ മെക്കാനിസത്തിന്റെ ഭാഗമാണ്.

അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിലെ ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം വികസിപ്പിക്കുന്നത് അഡാപ്റ്റേഷൻ മെക്കാനിസത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് അധിക കൊഴുപ്പ് "ചൊരിയുന്നത്" പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, കാരണം ഇൻസുലിൻ ഇനി എച്ച്എസ്എല്ലിനെ തടയുന്നില്ല, ലിപ്പോളിസിസിനെ ഒന്നും തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നില്ല. അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൽ നിന്നുള്ള എഫ്എകൾ തുടർച്ചയായി രക്തത്തിൽ പ്രവേശിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി കൊഴുപ്പ് ഡിപ്പോയിലെ കൊഴുപ്പ് ശേഖരം കുറയുന്നു. IN സാധാരണ അവസ്ഥകൾഅധിക ടിജിയുടെ പ്രകാശനം ഐആർ പ്രവർത്തനം പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. പ്രായമാകുമ്പോൾ സ്ഥിതി വ്യത്യസ്തമാണ്: ഐആർ സംവേദനക്ഷമത പുനഃസ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നില്ല, അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു ഭാരം കുറയുന്നത് ക്രമാനുഗതമായി സംഭവിക്കുന്നു. അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൽ നിന്ന് പുറത്തുവിടുന്ന എഫ്എകൾ മെസെൻചൈമൽ കോശങ്ങളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടാൻ തുടങ്ങുന്നു. നോൺ-അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യൂകളിലെ ടിജി ശേഖരണത്തിലെ വർദ്ധനവ്, അഡിപോസൈറ്റ് ഫിനോടൈപ്പ് നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഈ കോശങ്ങളിലെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ വർദ്ധനവ് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. മെസെൻചൈമൽ സെല്ലുകളുടെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വ്യത്യാസം ഡിപ്പോസൈറ്റ് പോലുള്ള കോശങ്ങളാക്കി മാറ്റുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. എന്നാൽ അതേ സമയം, കോശങ്ങളുടെ പ്രത്യേക പ്രവർത്തനം സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

ഒന്റോജെനിസിസ് സമയത്ത് അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ ക്രമാനുഗതമായ വ്യാപനത്തിന്റെ പ്രധാന കാരണം ലെപ്റ്റിൻ പ്രതിരോധം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ വിതരണത്തിലെ അസ്വസ്ഥതയാണ്. സാധാരണയായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ ഒരു ഉൽപ്പന്നമാണ് ലെപ്റ്റിൻ. ഇത് എഎംപി-ആക്ടിവേറ്റഡ് പ്രോട്ടീൻ കൈനാസിനെ സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് എല്ലാ കോശങ്ങളുടെയും മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയിലെ എഫ്എകളുടെ β-ഓക്സിഡേഷൻ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ലെപ്റ്റിൻ പ്രതിരോധം കൊണ്ട്, സെൽ എഫ്എ ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു. ഈ ഊർജ്ജ അടിവസ്ത്രത്തിന്റെ ഒരു "അധികം" രൂപം കൊള്ളുന്നു, കൂടാതെ രക്തത്തിലെ ഫ്രീ ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നു. രക്തത്തിലെ ഫ്രീ ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രതികരണം അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിലെ ലിപ്പോളിസിസ് നിർത്തലാക്കുന്നതാണ്, കൂടാതെ ടിജി വർദ്ധിച്ച അളവിൽ അഡിപ്പോസൈറ്റുകളിൽ അടിഞ്ഞു കൂടാൻ തുടങ്ങുന്നു. അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ വ്യാപനം ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം, എച്ച്എസ്എൽ സജീവമാക്കൽ, പുറത്തുവിടുന്ന ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ തുടർച്ചയായ ഒഴുക്ക് എന്നിവയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. രക്തത്തിലെ ഫ്രീ ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ അളവ് വീണ്ടും വർദ്ധിക്കുന്നു, എന്നാൽ ഇപ്പോൾ അവ കൊഴുപ്പ് അല്ലാത്ത ടിഷ്യൂകളിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. പ്രത്യുൽപാദനത്തിനു ശേഷമുള്ള പ്രായത്തിൽ, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൽ നിന്നുള്ള കൊഴുപ്പ് നഷ്ടം അതിവേഗം സംഭവിക്കുന്നു, അതായത്. കൊഴുപ്പ് ഡിപ്പോയിൽ നിന്ന്, അത് എനർജി അടിവസ്ത്രത്തോടുകൂടിയ എല്ലിൻറെ പേശികൾ നൽകുന്നു. വിസറൽ/സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ അനുപാതം പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് ഇൻട്രാപെരിറ്റോണിയൽ കൊഴുപ്പിന് അനുകൂലമായി മാറുന്നു, അതായത്. കരളിലേക്കുള്ള എഫ്എയുടെ ഒഴുക്ക് പ്രബലമാകുന്നു. ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളാൽ വിഎൽഡിഎല്ലിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ടിജിയുടെ സ്രവണം വർദ്ധിക്കുകയും ട്രൈഗ്ലിസറിഡെമിയ വികസിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

പ്രായമാകുന്ന ശരീരത്തിൽ, ഒരു സാഹചര്യം വികസിക്കുന്നു, അത് ഊർജ്ജ അടിത്തറയുടെ അധിക സ്വഭാവമാണ്. ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ ശരീരത്തിൽ അധിക ഊർജ്ജ സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന പ്രക്രിയകൾ ഏതാണ്? ഊർജ്ജത്തിന്റെ അനിവാര്യമായ അധികച്ചെലവിന്റെ ഫലമായി, തുടക്കത്തിൽ സ്വാഭാവിക "ദ്രാവക" പരലുകളിൽ - പ്ലാസ്മ കോശങ്ങളുടെ ലിപിഡ് ബൈലെയറിൽ - പൂരിത എഫ്എകളുടെ രൂപത്തിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. വിസ്കോസിറ്റി പോലുള്ള പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ഒരു സ്വത്ത് മാറുന്നു, ഇത് പ്രധാനമായും കൊളസ്ട്രോളിന്റെ ഉള്ളടക്കത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു: കൊളസ്ട്രോൾ, ഇത് ലിപിഡ് ബൈലെയറിനെ സാന്ദ്രമാക്കുന്നു. കൊളസ്ട്രോൾ പൂരിത ഫാറ്റി ആസിഡുകളോട് ഉയർന്ന അടുപ്പം പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു, അതിനാൽ മെംബ്രൻ ലിപിഡുകളിലെ അവയുടെ അനുപാതത്തിലെ വർദ്ധനവ് കൊളസ്ട്രോളുമായുള്ള മെംബ്രണിന്റെ സാച്ചുറേഷൻ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

ലെപ്റ്റിൻ പ്രതിരോധം അർത്ഥമാക്കുന്നത് ബാഹ്യ ഘടകങ്ങളുടെ ഉത്തേജനത്തോട് സെൽ പ്രതികരിക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു, ബാഹ്യ ഉത്തേജകങ്ങളോടുള്ള സംവേദനക്ഷമത നഷ്ടപ്പെടുന്നു, അതായത്. ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ സിഗ്നലിംഗ് തടസ്സപ്പെട്ടു. ഇൻസുലിൻ, ലെപ്റ്റിൻ എന്നിവയിലേക്കുള്ള സെൽ സെൻസിറ്റിവിറ്റിയിൽ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ ഗുണങ്ങളുടെ സ്വാധീനം ഇപ്പോഴും പഠിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, SRB1 റിസപ്റ്റർ, ഉദാഹരണത്തിന്, പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിന്റെ ലിപിഡ് ഘടനയോട് പ്രതികരിക്കുന്നുവെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. സ്റ്റിറോയിഡോജെനിക് ടിഷ്യൂകളിലും കരളിലും, മെംബ്രൻ ഘടനയിലെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങൾ SRB1 ന്റെ ഫലപ്രാപ്തി കുറയ്ക്കുന്നു. ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളുടെ ഉത്പാദനം കുറയുന്നു, ഇത് പ്രത്യുൽപാദന പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ക്രമാനുഗതമായ നഷ്ടത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, കൂടാതെ എൽഡിഎൽആർ റിസപ്റ്ററിലൂടെ മാക്രോഫേജുകളിലേക്കും കരളിലേക്കും ഇസിയുടെ ഒഴുക്ക് വർദ്ധിക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന കൊളസ്‌ട്രോസിസിന്റെ ലൈംഗിക വ്യത്യാസം, ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളുടെ സമന്വയം കുറയുമ്പോൾ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു. പ്രത്യുൽപാദനത്തിനു ശേഷമുള്ള പ്രായത്തിൽ, പിത്തസഞ്ചിയിലെ കൊളസ്‌ട്രോസിസും വാസ്കുലർ ഭിത്തിയിലെ കൊളസ്‌ട്രോസിസും പുരുഷന്മാരിലും സ്ത്രീകളിലും ക്രമേണ കുറയുന്നു.

ഇൻസുലിനോടുള്ള ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ സംവേദനക്ഷമതയാണ് മയോസൈറ്റുകളുടെ സവിശേഷത. ലെപ്റ്റിൻ പ്രതിരോധത്തിനൊപ്പം ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധവും ഒരേസമയം വർദ്ധിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ പ്രവർത്തനപരമായ സമഗ്രത നിലനിർത്തുമ്പോൾ, മയോസൈറ്റുകളിലെ എഫ്എകളുടെ β-ഓക്സിഡേഷൻ കുറയുന്നു. മയോസൈറ്റുകളിലും മറ്റ് കോശങ്ങളിലും എഫ്എ ഉപഭോഗം കുറയുന്നത് രക്തത്തിലെ സ്വതന്ത്ര എഫ്എയുടെ അളവിൽ സ്ഥിരമായ വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു. പ്രത്യുൽപാദന ശേഷി നഷ്ടപ്പെട്ടതിനെ തുടർന്നാണ് അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ വ്യാപനം സംഭവിക്കുന്നത്, പ്രത്യുൽപാദന കാലയളവിന്റെ അവസാനത്തോടെ പരമാവധി എത്തുന്നു. ഈ സമയത്ത്, ഒരു അഡാപ്റ്റീവ് പ്രതികരണം വികസിക്കുന്നു - ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം സംഭവിക്കുകയും തുടർച്ചയായ ലിപ്പോളിസിസ് അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൽ ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇൻസുലിൻ പ്രവർത്തനത്തോട് കൂടുതൽ സെൻസിറ്റീവ് ആയ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ കുറവ്, വിസറൽ ഫാറ്റ് ഡിപ്പോയുടെ പിണ്ഡം കുറയുന്നതിനേക്കാൾ നേരത്തെ സംഭവിക്കുന്നു. അഡിപ്പോസൈറ്റ് വ്യത്യാസത്തിന്റെ അഡാപ്റ്റീവ് വൈകല്യം കാരണം അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിലെ ഇൻസുലിൻ സംവേദനക്ഷമത പുനഃസ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നില്ല. വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന അളവിൽ, കൊഴുപ്പ് അല്ലാത്ത ടിഷ്യൂകളിൽ കൊഴുപ്പ് നിക്ഷേപിക്കുന്നു.

അങ്ങനെ, മുമ്പ് പുനരുൽപാദനത്തിനും ഉപയോഗിച്ചിരുന്ന ഊർജ്ജം ശാരീരിക ജോലി, മെസെൻചൈമൽ കോശങ്ങളിൽ പൂരിത ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ രൂപത്തിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. ഈ കോശങ്ങളിൽ, ഇടതൂർന്നതും മെറ്റബോളിസീകരിക്കാത്തതുമായ കൊഴുപ്പിന്റെ ശേഖരണം രൂപം കൊള്ളുന്നു, കാരണം ടിജി ശേഖരണത്തെ തടയുന്ന സ്റ്റീറോയിൽ ഡെസാച്ചുറേസ് എന്ന എൻസൈമിന്റെ ഉയർന്ന പ്രവർത്തനം ലിപിഡുകൾ ശേഖരിക്കാൻ ഫിസിയോളജിക്കൽ രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത സെല്ലുകളുടെ മാത്രം സവിശേഷതയാണ് - അഡിപ്പോസൈറ്റുകൾ, മാക്രോഫേജുകൾ. . പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുകൾ മാത്രമല്ല, ടിഷ്യൂകളും ഇപ്പോൾ പൂരിത ഫാറ്റി ആസിഡുകളും കൊളസ്ട്രോളും കൊണ്ട് സമ്പുഷ്ടമാണ്.

മെസെൻചൈമൽ കോശങ്ങൾക്ക് ഹോർമോണുകളുടെ ഉത്തേജനത്തോടുള്ള പ്രതികരണമായി കൊഴുപ്പ് സമാഹരിക്കാനുള്ള സംവിധാനം ഇല്ല, മാത്രമല്ല അവയ്ക്ക് എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ സ്‌പെയ്‌സിലേക്ക് കൊഴുപ്പ് അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത് നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. അധിക ചരക്കിൽ നിന്ന് എങ്ങനെയെങ്കിലും രക്ഷപ്പെടാൻ, സെൽ എക്സ്ട്രാമിറ്റോകോൺഡ്രിയൽ എഫ്എ ഓക്സിഡേഷൻ സംവിധാനം സജീവമാക്കുന്നു. എന്നാൽ അധിക സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് റീസൈക്കിൾ ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഈ നോൺ-ഫിസിയോളജിക്കൽ മാർഗം ഓക്‌സിഡൈസ് ചെയ്‌ത ഇന്റർമീഡിയറ്റുകളുടെയും ഡിറ്റർജന്റുകളുടെയും ശേഖരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. കൊഴുപ്പില്ലാത്ത കോശങ്ങളിൽ ലിപ്പോടോക്സിസിറ്റിയുടെ ഭീഷണി ഉയർന്നുവരുന്നു. കൊഴുപ്പ് ഇതര ടിഷ്യൂകളിലെ ലിപിഡ് ഓക്സിഡേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ (എൽപിഒ) ശേഖരണം വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ ഫ്രീ റാഡിക്കൽ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ രൂപീകരണത്തിന് അടിസ്ഥാനമായി. വാസ്തവത്തിൽ, അഡിപ്പോസ് അല്ലാത്ത ടിഷ്യൂകളിൽ ടിജിയുടെ ശേഖരണത്തിന്റെ അനിവാര്യമായ അനന്തരഫലമാണ് എൽപിഒ. ടിഷ്യുവിലെ അവയുടെ സാന്ദ്രത അഭികാമ്യമല്ലാത്ത അടിവസ്ത്രത്തിന്റെ ഓക്സീകരണ പ്രക്രിയയുടെ തീവ്രത അല്ലെങ്കിൽ ലിപ്പോടോക്സിസിറ്റിയുടെ അളവിന്റെ സൂചകമായി വർത്തിക്കും. ലിപ്പോടോക്സിസിറ്റി അപ്പോപ്റ്റോസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും പ്രവർത്തനപരമായ ടിഷ്യു പരാജയത്തിന്റെ പുരോഗതിക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. നോൺ-അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൽ ടിജിയുടെ ശേഖരണം കോശജ്വലന പ്രക്രിയയുടെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, വാസ്കുലർ ഭിത്തിയിൽ ഇസിയുടെ ശേഖരണത്തിന് പ്രതികരണമായി, സി-റിയാക്ടീവ് പ്രോട്ടീന്റെ ഉത്പാദനം വർദ്ധിക്കുന്നു.

ഒഴിവാക്കാൻ അഭികാമ്യമല്ലാത്ത അനന്തരഫലങ്ങൾടിജിയുടെ നിർബന്ധിത ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ശേഖരണം, ഈ ടിഷ്യൂകളിലെ വ്യത്യസ്ത കോശങ്ങൾ അഡിപ്പോസൈറ്റുകളുടെ സവിശേഷതകൾ നേടുന്നു, അവ അഡിപ്പോസൈറ്റുകൾ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു മെസെൻചൈമൽ സെല്ലിനെ വേർതിരിക്കുമ്പോൾ ആവശ്യമായ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങളുടെ സമ്പൂർണ്ണ സമുച്ചയം പ്രകടിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മ അതിന്റെ ഫിനോടൈപ്പിനെ അഡിപോസൈറ്റ് പോലെയാക്കുന്നു. ഈ കോശങ്ങൾക്ക് ചെറിയ വലിപ്പമുണ്ട്, ഇൻസുലിനോടുള്ള സംവേദനക്ഷമത കുറയുന്നു, സൈറ്റോകൈനുകളുടെ സ്രവണം വർദ്ധിക്കുന്നു. അഡിപ്പോസൈറ്റ് പോലുള്ള ഫിനോടൈപ്പുള്ള മെസെൻചൈമൽ കോശങ്ങൾ വിവിധ സൈറ്റോകൈനുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് കോശവ്യത്യാസത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ഫാറ്റി ടിഷ്യു നശീകരണത്തിന്റെ വിസ്തൃതി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

അതിനാൽ, ശരീരത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന energy ർജ്ജത്തിന്റെ ഭാഗം, കോശങ്ങളുടെ വ്യാപന സമയത്ത് (വളർച്ചയും വികാസവും), ശാരീരിക പ്രവർത്തന സമയത്ത്, പ്രത്യുൽപാദന ശേഷിയുടെ സാക്ഷാത്കാര വേളയിൽ, ഉപാപചയമല്ലാത്തവയുടെ ശേഖരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന എൻഡോജെനസ് എഫ്എകളുടെ സമന്വയത്തിനായി ചെലവഴിക്കുന്നു. അഡിപ്പോസ് അല്ലാത്ത ടിഷ്യൂകളിലെ കൊഴുപ്പ്, അതായത്. ലിപിഡ് പരലുകളുടെ മൂലകങ്ങളുടെ സമന്വയത്തിനായി. സ്വതന്ത്ര കൊളസ്‌ട്രോളിന്റെയും കൊളസ്‌ട്രോളിന്റെയും ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ, എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ പരലുകളുടെ രൂപീകരണമായി കൊളസ്‌ട്രോസിസിനെ കണക്കാക്കാം.

ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതത്തിലുടനീളം വർദ്ധിക്കുന്ന ക്ലെയിം ചെയ്യപ്പെടാത്ത എനർജി സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുകളുടെ അധികഭാഗം, പിത്തസഞ്ചിയിലെ കൊളസ്‌ട്രോസിസ് (കോളിസിസ്റ്റൈറ്റിസ്), വാസ്കുലർ ഭിത്തി (പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രക്തപ്രവാഹത്തിന്), ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം, ഹൈപ്പർ ഗ്ലൈസീമിയ, ഇൻസുലിൻ-ആശ്രിതമല്ലാത്തവ എന്നിവയുടെ വികാസത്തിലേക്ക് ഒന്റോജെനിസിസ് വൈകി നയിക്കുന്നു. ടൈപ്പ് 2 പ്രമേഹം, ഹൈപ്പർടെൻഷൻ, ന്യൂറോ ഡിജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾ.

പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഡിസ്ലിപിഡെമിയ. പ്രായമായവരിൽ രക്തത്തിലെ ലിപിഡ്, ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ സ്പെക്ട്രയിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ സൂചകം മൊത്തം PL, HDL-C, apoprotein A-1 എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കത്തിലെ കുറവാണ്. സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകളുടെ സമന്വയത്തിനുള്ള അടിവസ്ത്രമെന്ന നിലയിൽ കൊളസ്‌ട്രോളിന്റെ ഡിമാൻഡിന്റെ അഭാവത്തിന്റെ അനന്തരഫലമാണ് എച്ച്ഡിഎൽ ഉള്ളടക്കത്തിലെ പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കുറവ്. തൽഫലമായി, പിത്തരസത്തിന്റെ ഗുണങ്ങൾ മാറുന്നു, പിത്തസഞ്ചിയിലെ കൊളസ്ട്രോസിസ് വികസിക്കുന്നു, എക്സോജനസ് കൊഴുപ്പുകളുടെ ആഗിരണം തടസ്സപ്പെടുന്നു. ഈ രീതിയിൽ, പ്രത്യുൽപാദന പ്രവർത്തനം നടത്താൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഊർജ്ജത്തിന്റെ വിതരണം ശരീരം പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു. മാക്രോഫേജ് മെംബ്രണിലും ഇസി സിന്തസിസിന്റെ സൈറ്റിലും തുറന്നുകാട്ടപ്പെടുന്ന കൊളസ്ട്രോളിന്റെ സ്വാഭാവിക സോർബന്റുകളാണ് എച്ച്ഡിഎൽ. തകരാറിലായ HDL ഫംഗ്‌ഷൻ രക്തത്തിൽ മാറ്റം വരുത്തിയതും ഉയർന്ന രക്തപ്രവാഹമുള്ള എൽ‌ഡി‌എല്ലിന്റെ രൂപവും മാക്രോഫേജുകളിൽ ഇസി അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ, രക്തത്തിലെ PL ന്റെ പ്രധാന ഗതാഗത വാഹനമെന്ന നിലയിൽ HDL, സെല്ലുലാർ കേടുപാടുകൾ പരിഹരിക്കാൻ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഈ ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകളുടെ സ്ഥിരമായ കുറവ് ടിഷ്യു നാശത്തിന്റെ പ്രക്രിയയെ മാറ്റാനാവാത്തതാക്കുന്നു. PL ന്റെ അളവിലും HDL കണങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിലും ഗണ്യമായ കുറവുണ്ടാകുന്നത് വാർദ്ധക്യത്തിലെ ന്യൂറോ ഡിജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളുടെ സവിശേഷതയാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം.

സീനിയറിൽ പ്രായ വിഭാഗംടിജി ഉള്ളടക്കത്തിലെ വർദ്ധനവിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ HDL-C യുടെ കുറവും LDL-C യുടെ വർദ്ധനവും സംഭവിക്കുന്നു. മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധത്തിന്റെ സ്വഭാവമാണ് ഇത്തരത്തിലുള്ള ഡിസ്ലിപിഡെമിയ, ഊർജ്ജ സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുകളുടെ അധിക ഉപഭോഗം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗാവസ്ഥ. TG ഉള്ളടക്കം, ചട്ടം പോലെ, കവിയരുത് ഉയർന്ന പരിധിമാനദണ്ഡം (200 mg/dl), പക്ഷേ അത് സമീപിക്കുന്നു. നിലവിൽ, TG ലെവലുകൾ ≥150 mg/dL മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിനുള്ള അപകട ഘടകമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

പൊതുവേ, മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിൽ കാണപ്പെടുന്ന പാത്തോളജികളുടെ അതേ സങ്കീർണ്ണതയാണ് പ്രായമായവരുടെ സവിശേഷത - ഡിസ്ലിപിഡെമിയ, ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം, ഗ്ലൂക്കോസ് ടോളറൻസ്, ഹൈപ്പർടെൻഷൻ, വീക്കം. അപവാദം പൊണ്ണത്തടിയാണ്. അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൽ ഉപയോഗിക്കാത്ത ഊർജ്ജ സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുകളുടെ ശേഖരണത്തിന്റെ അനന്തരഫലമായാണ് പൊണ്ണത്തടി വികസിക്കുന്നത്. ഭക്ഷണത്തോടൊപ്പം ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അളവും എക്സോജനസ് ഫാറ്റി ആസിഡുകളും തമ്മിലുള്ള അസന്തുലിതാവസ്ഥയും എല്ലിൻറെ പേശികളിലെ β- ഓക്സിഡേഷൻ സമയത്ത് ഉൾപ്പെടെ അവയുടെ ഉപഭോഗവും തമ്മിലുള്ള അസന്തുലിതാവസ്ഥ ഉണ്ടാകുമ്പോഴാണ് ഈ അധികഭാഗം ഉണ്ടാകുന്നത്. പൊണ്ണത്തടിയിലെ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ്/വിസറൽ അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ അനുപാതം വിസറൽ കൊഴുപ്പിന് അനുകൂലമായി മാറുന്നു. മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിനുള്ള പ്രധാന അപകട ഘടകമാണ് വയറിലെ പൊണ്ണത്തടി. ശരീരത്തിന്റെ വാർദ്ധക്യത്തിനൊപ്പം, അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ മൊത്തം പിണ്ഡത്തിൽ വിസെറൽ അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ ക്രമാനുഗതമായ ആധിപത്യം പ്രായമായവരുടെ പ്രധാന പാത്തോളജികളുടെ അപകട ഘടകമാണ്.

മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിന്റെ അടിസ്ഥാന ഘടകങ്ങളും പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പാത്തോളജികളും തമ്മിലുള്ള സമാനതകൾ കാണുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കാര്യമല്ല. ഈ രണ്ട് പ്രക്രിയകൾക്കും പൊതുവായുള്ളത് ചെലവഴിക്കപ്പെടാത്ത ഊർജ്ജ അടിവസ്ത്രങ്ങളുടെ ശേഖരണമാണ്.

മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോം. മുകളിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, കൊളസ്‌ട്രോൾ, എഫ്‌എ (ടിജി, ഫ്രീ എഫ്‌എ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ), ഗ്ലൂക്കോസ് എന്നിവയുടെ ഉപാപചയ പാതകൾ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റും ലിപിഡ് മെറ്റബോളിസവും സംയോജിപ്പിച്ച് energy ർജ്ജ സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുകളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള വിനിമയത്തിലേക്ക് ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒരൊറ്റ സംവിധാനത്തിലേക്ക് ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. നിലവിൽ, ഒരേ തരത്തിലുള്ള ഉപാപചയ മാറ്റങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വ്യക്തിഗത പാത്തോളജിയിൽ നിന്ന് വ്യവസ്ഥാപരമായ വൈകല്യങ്ങളിലേക്ക് ഗവേഷകരുടെ ശ്രദ്ധ പുനഃക്രമീകരിക്കുന്നു. പ്രായമായവരിലും വാർദ്ധക്യത്തിലും ഏറ്റവും സ്വഭാവമുള്ള രോഗങ്ങൾ ശരീരത്തിന്റെ പ്രവർത്തന വൈകല്യം മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. ഏകീകൃത സംവിധാനം. പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പാത്തോളജികളുടെ ഘടകങ്ങളും മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിനുള്ള അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങളും തമ്മിൽ നിരവധി സമാനതകളുണ്ടെന്ന വസ്തുത കാരണം, ഈ വ്യവസ്ഥാപരമായ തകരാറിന്റെ സ്വഭാവ സവിശേഷതകൾ കൂടുതൽ വിശദമായി പരിഗണിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോം ഇന്ന് ഏറ്റവും തീവ്രമായി പഠിക്കപ്പെടുന്നു. ഇത് ഗ്ലൂക്കോസ് (ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം/ഹൈപ്പറിൻസുലിനീമിയ/ടൈപ്പ് 2 പ്രമേഹം), ലിപിഡുകൾ (ഡിസ്ലിപിഡെമിയ) എന്നിവയുടെ വിതരണത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ സംയോജിപ്പിക്കുന്നു, അതായത്. മാറ്റുന്നു പൊതു സംവിധാനംഊർജ്ജ അടിവസ്ത്രങ്ങളുടെ വിതരണം. പൊണ്ണത്തടി, രക്തസമ്മർദ്ദം, രക്തപ്രവാഹത്തിന് തുടങ്ങിയ അവസ്ഥകളോടൊപ്പമാണ് ഈ മാറ്റങ്ങൾ. മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോം ഹൃദയ സംബന്ധമായ അസുഖങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിലെ മരണത്തിന്റെ പ്രധാന കാരണം ഹൃദയ സംബന്ധമായ സങ്കീർണതകളാണ് - ഹൃദയാഘാതം, ഹൃദയാഘാതം, അതേസമയം വിവിധ വാസ്കുലർ ബെഡ്ഡുകളുടെ രക്തക്കുഴലുകൾക്ക് രക്തപ്രവാഹത്തിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു. സിൻഡ്രോമിൽ കാണപ്പെടുന്ന മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ ഫൈബ്രിനോജെനെമിയ, താഴ്ന്ന നിലടിഷ്യു പ്ലാസ്മിനോജൻ ആക്റ്റിവേറ്റർ, നെഫ്രോപതി, മൈക്രോഅൽബുമിനൂറിയ മുതലായവ.

മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിലെ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, ലിപിഡ് മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ തകരാറുകൾ വ്യക്തമായി നിർവചിക്കപ്പെട്ട സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഉണ്ട് - ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം (ആദ്യ ഘട്ടം), ഹൈപ്പർ ഗ്ലൈസീമിയ (അവസാന ഘട്ടം), കൂടാതെ ഒരു പ്രത്യേക തരം ഡിസ്ലിപിഡെമിയ. തുടക്കത്തിൽ, എല്ലിൻറെ പേശികളിൽ ഇൻസുലിൻ സംവേദനക്ഷമത പൂർണ്ണമായും നഷ്ടപ്പെട്ടു, പക്ഷേ അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിലും കരളിലും നിലനിർത്തി. മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിലെ ഡിസ്ലിപിഡെമിയ ഇനിപ്പറയുന്ന സൂചകങ്ങളാൽ സവിശേഷതയാണ്:

രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിലെ ടിജിയുടെ അളവിൽ വർദ്ധനവ്;

HDL ലെവലിൽ കുറവ് (ചെറിയ കണിക ഭിന്നസംഖ്യയുടെ വ്യാപനം);

HDL-ൽ EC ഉള്ളടക്കത്തിൽ കുറവ്;

ചെറിയ സാന്ദ്രമായ (ഉയർന്ന രക്തപ്രവാഹത്തിന്) LDL ന്റെ അളവിൽ വർദ്ധനവ്;

രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിലെ സ്വതന്ത്ര ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ ഉള്ളടക്കത്തിൽ വർദ്ധനവ്.

പ്രായമാകുന്ന ശരീരത്തിലെ ഊർജ്ജ സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുകളുടെ വിതരണത്തിലെ മാറ്റങ്ങളെപ്പോലെ ലിപിഡുകളുടെയും ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകളുടെയും ഉള്ളടക്കത്തിലെ അതേ മാറ്റങ്ങളാണ് മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിന്റെ സവിശേഷതയെന്ന് കാണാൻ എളുപ്പമാണ്.

രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിലെ സ്വതന്ത്ര ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ ഉള്ളടക്കത്തിലെ വർദ്ധനവ് അമിതവണ്ണം, ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം, ടൈപ്പ് 2 പ്രമേഹം എന്നിവയുടെ രോഗനിർണയത്തിലെ ഏറ്റവും സ്വഭാവ സൂചകമാണെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, നിലവിൽ, രക്തത്തിലെ ഫ്രീ ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ വർദ്ധിച്ച അളവ് മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിന്റെ വികാസത്തിന്റെ മൂലകാരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

പ്ലാസ്മയിലെ സ്വതന്ത്ര ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ സാന്ദ്രത അവയുടെ ഉൽപാദനവും (ലിപ്പോജെനിസിസ്, ടിജിയുടെ ഇൻട്രാവാസ്കുലർ ഹൈഡ്രോളിസിസ്, അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൽ നിന്നുള്ള ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ പ്രകാശനം) ഉപഭോഗവും (പ്രത്യേകിച്ച്, എല്ലിൻറെയും ഹൃദയപേശികളിലെയും β- ഓക്സിഡേഷൻ) തമ്മിലുള്ള സന്തുലിതാവസ്ഥയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു.

ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം പ്രാഥമികമായി എല്ലിൻറെ പേശികളിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. ഈ ടിഷ്യുവിൽ ടിജി ശേഖരണം രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു, ഇത് മയോസൈറ്റുകൾക്ക് തികച്ചും അസാധാരണമാണ്. എല്ലിൻറെ പേശികളിൽ ടിജി അടിഞ്ഞുകൂടാനുള്ള കാരണം രക്തത്തിലെ സ്വതന്ത്ര എഫ്എയുടെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നതിനാൽ മയോസൈറ്റുകളിലേക്ക് പൂരിത എഫ്എകളുടെ അമിതമായ ഒഴുക്കാണ്. ആരോഗ്യമുള്ള യുവാക്കളിലും മധ്യവയസ്കരായ ആളുകളിലും, അധിക ഭക്ഷണ ഗ്ലൂക്കോസുമായി കരളിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച എക്സോജനസ് എഫ്എ അല്ലെങ്കിൽ എഫ്എകളുടെ വരവ് വർദ്ധിക്കുന്നതിനാലാണ് ഫ്രീ എഫ്എയുടെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നത്. സെല്ലുകളിൽ TG യും എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സ്‌പെയ്‌സിൽ FA യും അധികമായാൽ, IR ഫംഗ്‌ഷൻ "ഓഫ്" ആകും.

അവയുടെ ലിപ്പോഫിലിസിറ്റി കാരണം, സ്വതന്ത്ര എഫ്എകൾ സെല്ലിലേക്ക് നിഷ്ക്രിയമായി പ്രവേശിക്കുന്നു, എന്നാൽ ഈ പ്രക്രിയ CD36 റിസപ്റ്ററിലൂടെ സജീവമാക്കുന്നതായി അടുത്തിടെ തെളിഞ്ഞു. ഈ റിസപ്റ്റർ അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു, ഹൃദയ, എല്ലിൻറെ പേശികൾ എന്നിവയിൽ വലിയ അളവിൽ കാണപ്പെടുന്നു, ഇത് കരളിലും വൃക്കകളിലും ഫലത്തിൽ ഇല്ല. CD36 ന്റെ കുറവ് FA ഗതാഗതത്തിന്റെ കാര്യമായ തകരാറുമായും ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധത്തിന്റെ വികാസവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മെംബ്രണിലെ CD36 ഉള്ളടക്കം കുറയുന്നത് അതിന്റെ വിസ്കോസിറ്റി ഗുണങ്ങളിലുള്ള മാറ്റം മൂലമാകാം. പേശികളിലെ CD36 ന്റെ ഉയർന്ന പ്രകടനത്തോടെ, അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ അളവ്, VLDL നില, രക്തത്തിലെ ഫ്രീ ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ എന്നിവ കുറയുന്നു.

എല്ലിൻറെ പേശികളിലേക്ക് ഫാറ്റി ആസിഡുകളെ നയിക്കുന്ന സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു, ഫാറ്റി ആസിഡ് സ്രവണം കുറയ്ക്കുന്നു, ടിജി അഡിപ്പോസൈറ്റുകളിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു, അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു പെരുകുന്നു. ഇത് അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൽ തന്നെ ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം വികസിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. രക്തത്തിലേക്ക് എഫ്എയുടെ സ്രവണം തുടർച്ചയായി മാറുന്നു, കൂടാതെ രക്തത്തിലെ ഫ്രീ എഫ്എയുടെ വർദ്ധിച്ച അളവ് സ്ഥിരത കൈവരിക്കുന്നു. ഫാറ്റി അല്ലാത്ത ടിഷ്യൂകളിൽ അധിക ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ അടിഞ്ഞു കൂടാൻ തുടങ്ങുന്നു. എച്ച്എസ്എൽ പ്രവർത്തനവും തുടർച്ചയായ ലിപ്പോളിസിസും നിലനിർത്തുന്നത് അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിനെ അധികഭാരത്തിൽ നിന്ന് "വിമുക്തമാക്കാൻ" സഹായിക്കുന്നു, ഈ അവയവത്തിലെ ഇൻസുലിൻ സംവേദനക്ഷമത പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു.

വിസറൽ അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു കോശങ്ങൾ കാറ്റെകോളമൈനുകളുടെ ലിപ്പോളിറ്റിക് ഫലത്തോട് കൂടുതൽ സെൻസിറ്റീവ് ആണ്, കൂടാതെ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു കോശങ്ങളേക്കാൾ ഇൻസുലിൻ പ്രവർത്തനത്തെ കൂടുതൽ പ്രതിരോധിക്കും. അതിനാൽ, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിലെ ലിപ്പോജെനിസിസിന്റെ തീവ്രത കുറയുന്നുണ്ടെങ്കിലും, വിസറൽ ടിഷ്യു ടിജിയുടെ സമന്വയത്തിനായി ഗ്ലൂക്കോസ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് തുടരുന്നു. വിസെറൽ ടിഷ്യുവിന്റെ ക്രമാനുഗതമായ വളർച്ചയും ആധിപത്യവും കൊണ്ട്, ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ പ്രധാന ഒഴുക്ക് കരളിലേക്ക് കുതിക്കുന്നു. സ്ത്രീകളിലെ അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ മൊത്തം പിണ്ഡത്തിന്റെ 6% ഉം പുരുഷന്മാരിൽ 20% ഉം മാത്രമാണ് വിസറൽ കൊഴുപ്പ് എന്ന വസ്തുത ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, വിസറൽ ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ സ്രവിക്കുന്ന പോർട്ടൽ സിരയിൽ നിന്ന് കരളിന് 80% രക്തം ലഭിക്കുന്നു. മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോം ഉപയോഗിച്ച്, വിസറൽ അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ അനുപാതം വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു ആൻഡ്രോജിനസ് ബോഡി തരം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

സ്രവിക്കുന്ന ടിജിയുടെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിച്ച് എഫ്എയുടെ വർദ്ധിച്ച ഒഴുക്കിനോട് കരൾ പ്രതികരിക്കുന്നു. ട്രൈഗ്ലിസറിഡെമിയ വികസിക്കുന്നു. കരളിലെ അധിക എഫ്എ ആവശ്യത്തിന് വലുതാണെങ്കിൽ, ടിജികൾ ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടാൻ തുടങ്ങുന്നു. കരളിലേക്കുള്ള എഫ്എയുടെ ഒഴുക്ക് സാധാരണമാക്കുന്നത് എല്ലിൻറെ പേശികളിലെ ഐആർ സെൻസിറ്റിവിറ്റി പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വിട്ടുമാറാത്ത അമിതഭക്ഷണവും ഉദാസീനമായ ജീവിതശൈലിയും ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധത്തെ വിട്ടുമാറാത്തതാക്കുകയും മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിന്റെ പൂർണ്ണമായ വികസനത്തിന് സംഭാവന നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധത്തിന് പുറമേ, മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് സംഭാവന ചെയ്യുന്ന മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എൻഡോക്രൈൻ അവയവമെന്ന നിലയിൽ അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ പ്രവർത്തനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോം ഒരു കോശജ്വലന അവസ്ഥയായി കണക്കാക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, കരൾ സി-റിയാക്ടീവ് പ്രോട്ടീൻ (CRP) ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് വ്യവസ്ഥാപരമായ വീക്കത്തിന്റെ അടയാളമാണ്. പൊണ്ണത്തടിയുടെ അളവ് (ബോഡി മാസ് ഇൻഡക്സ്), സിആർപിയുടെ അളവ്, ഫൈബ്രിനോജൻ, എച്ച്ഡിഎൽ കൊളസ്ട്രോൾ തുടങ്ങിയ ഹൃദയസംബന്ധമായ അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങളും തമ്മിൽ നല്ല ബന്ധമുണ്ട്. പൊണ്ണത്തടിയുള്ളവരിൽ ടിഎൻഎഫ് സംവിധാനം സജീവമാണ്. TNF-α, interleukin-6 എന്നിവയുടെ സ്രവണം അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു പിണ്ഡം വർദ്ധിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച് വർദ്ധിക്കുന്നു. ഗ്ലൂക്കോസ് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസും ടിഎൻഎഫ് സിസ്റ്റം പ്രവർത്തനവും ലെപ്റ്റിൻ സ്രവണം മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നു. ലെപ്റ്റിൻ മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളിൽ ഇന്റർലൂക്കിൻ -1 ന്റെ പ്രകാശനം പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് പ്രോഇൻഫ്ലമേറ്ററി സൈറ്റോകൈനുകളുടെ സ്രവത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്നു. അമിതവണ്ണം, ഡിസ്ലിപിഡെമിയ, പ്രമേഹം, ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം എന്നിവയാൽ ബുദ്ധിമുട്ടുന്നവരിൽ വീക്കമാണ് രക്തപ്രവാഹത്തിന് ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നത്.

സാവധാനത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന വീക്കം ഹൈപ്പർടെൻഷന്റെ വികാസത്തിന് ഒരു ഘടകമായിരിക്കാം. സിസ്റ്റോളിക്, ഡയസ്റ്റോളിക് രക്തസമ്മർദ്ദത്തിൽ വർദ്ധനവ്, പൾസ് പൂരിപ്പിക്കൽ, ധമനിയുടെ മർദ്ദംഇന്റർലൂക്കിൻ-6 ലെവലുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സ്ത്രീകളിൽ ഈ പരസ്പരബന്ധം കൂടുതൽ പ്രകടമാണ്. പുരുഷന്മാരിൽ, ഇന്റർലൂക്കിൻ -6 ലെവലും ഫാസ്റ്റിംഗ് ഇൻസുലിൻ അളവും തമ്മിൽ ഒരു പരസ്പരബന്ധം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിലെ ഹൈപ്പർടെൻഷന്റെ കാരണം അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിന്റെ അപര്യാപ്തതയാണെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു.

അങ്ങനെ, അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിലെ ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം, തുടർച്ചയായ ലിപ്പോളിസിസ്, അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു വഴി ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ രക്തത്തിലേക്ക് വർദ്ധിക്കുന്നത് എന്നിവ അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിലേക്കുള്ള അവയുടെ ഒഴുക്കിന്റെ തീവ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം ലെപ്റ്റിൻ പ്രതിരോധത്തോടൊപ്പമുണ്ട്. കോശങ്ങളിലെ FA β-ഓക്സിഡേഷന്റെ അളവ് കുറയുന്നു എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം.

അതിനാൽ, അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു അതിലേക്ക് ഗ്ലൂക്കോസിന്റെയും ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെയും അധിക വരവിനോട് ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധത്തോടെ പ്രതികരിക്കുന്നു. ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ ഒഴുക്ക്, അത് പോലെ, മറ്റ് ഡിപ്പോകളിലേക്ക് റീഡയറക്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അത് അനിവാര്യമായും കൊഴുപ്പില്ലാത്ത ടിഷ്യൂകളായി മാറുന്നു. എല്ലിൻറെ പേശികളിലെയും കരളിലെയും ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം അധിക ഊർജ്ജ സ്‌ട്രേറ്റിന്റെ പ്രതികരണമാണ്. എല്ലിൻറെ പേശികളിലെ ലിപ്പോജെനിസിസ്, മയോസൈറ്റുകളുടെ സ്വഭാവമല്ലാത്ത പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സജീവമാക്കൽ ആവശ്യമാണ്. തീർച്ചയായും, എല്ലിൻറെ പേശികളിലെ ടിജിയുടെ ശേഖരണത്തോടെ, അഡിപ്പോസൈറ്റുകൾക്ക് പ്രത്യേകമായ ന്യൂക്ലിയർ റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രകടനം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, അതായത്. സെല്ലിന്റെ ഫിനോടൈപ്പ് യഥാർത്ഥത്തിൽ മാറുന്നു. എനർജി സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുകളുടെ (ഗ്ലൂക്കോസും പൂരിത ഫാറ്റി ആസിഡുകളും) അമിതമായി ഭക്ഷണം കഴിക്കുമ്പോഴും കുറഞ്ഞ സമയത്തും അവയുടെ ഉപഭോഗവും തമ്മിലുള്ള അസന്തുലിതാവസ്ഥ ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾആത്യന്തികമായി, അഡിപ്പോസ് അല്ലാത്ത ടിഷ്യൂകളിൽ മെറ്റബോളിസബിൾ അല്ലാത്ത കൊഴുപ്പ് നിക്ഷേപിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

വാർദ്ധക്യം പോലെ, മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിലെ ഹൈപ്പർ ട്രൈഗ്ലിസറിഡെമിയയും എച്ച്ഡിഎൽ ലെവലിൽ കുറവും ഉണ്ടാകുന്നു. അതേസമയം, മാക്രോഫേജ് മെംബ്രണിൽ തുറന്നുകാട്ടപ്പെടുന്ന കൊളസ്ട്രോളിന്റെ സോർപ്ഷനും ഇസിയുടെ സമന്വയവും കുറയുന്നു, കൂടാതെ സ്റ്റിറോയിഡോജെനിക് ടിഷ്യൂകളിലേക്കും കരളിലേക്കും കൊളസ്ട്രോളിന്റെ ഒഴുക്ക് കുറയുന്നു. പിത്തസഞ്ചി, പാത്രങ്ങളുടെ മതിലുകൾ എന്നിവയുടെ കൊളസ്ട്രോസിസ് വികസിക്കുന്നു. കരളിലേക്കുള്ള കൊളസ്ട്രോളിന്റെ ഒഴുക്ക് തടസ്സപ്പെടുന്നത് പിത്തരസത്തിന്റെ ഗുണങ്ങളെ മാറ്റുന്നു. വാർദ്ധക്യം പോലെ, ശരീരം എക്സോജനസ് സാച്ചുറേറ്റഡ് ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ ഉപഭോഗം കുറയ്ക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു. ബാസോലാറ്ററൽ മെംബ്രണിന്റെ വിസ്കോസ് ഗുണങ്ങളിലുള്ള മാറ്റങ്ങളുടെ ഫലമായി, കുടലിലെ ഗ്ലൂക്കോസ് ട്രാൻസ്പോർട്ടറായ ഗ്ലൂട്ട് -2, എസ്ജിഎൽടി 1 (സോഡിയം-ആശ്രിത ഗ്ലൂക്കോസ് ട്രാൻസ്പോർട്ടർ) എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനം തടയുന്നു, ഇത് ശരീരത്തിലേക്കുള്ള ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു.

അതിനാൽ, മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിന്റെയും പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പാത്തോളജിയുടെയും സാധാരണ കാരണം ടിജിയുടെ രൂപത്തിൽ ടിഷ്യൂകളിൽ ചെലവഴിക്കാത്ത ("അധിക") ഊർജ്ജ സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുകളുടെ ശേഖരണമാണ്.

മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അപകടസാധ്യത നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇന്റർനാഷണൽ അഥെറോസ്ക്ലെറോട്ടിക് സൊസൈറ്റിയിലെ വിദഗ്ധർ ഇനിപ്പറയുന്ന സൂചകങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഈ സൂചകങ്ങൾ 45 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള പുരുഷന്മാർക്കും 55 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള സ്ത്രീകൾക്കും നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു:

വയറിലെ പൊണ്ണത്തടി;

 സ്ത്രീകളിൽ 50 mg/dl (1.3 mmol/l);

രക്തസമ്മർദ്ദം ≥ 130/85 mmHg;

ഫാസ്റ്റിംഗ് ഗ്ലൂക്കോസ് ≥ 110 mg/dL (6.0 mM/L).

65 വയസ്സിനു മുകളിൽ പ്രായമുള്ളവരിൽ പൊണ്ണത്തടി ഒഴിവാക്കിയിട്ടുണ്ട്. കൂടാതെ, ഈ പ്രായത്തിൽ പുരുഷന്മാരിലും സ്ത്രീകളിലും എച്ച്ഡിഎൽ ഉള്ളടക്കം ക്രമേണ ലെവലുകൾ (തുല്യമായി കുറയുന്നു) കണക്കിലെടുക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

നിലവിൽ ഈ സൂചകങ്ങളിൽ നിന്ന് LDL ഉള്ളടക്കം ഒഴിവാക്കിയിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പല പ്രായമായ ആളുകളും ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ വിതരണത്തിലെ അസ്വസ്ഥതകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു, ഇത് അവരുടെ TG അളവ് 100 mg/dl കവിയുന്നില്ല എന്ന വസ്തുതയിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. എച്ച്ഡിഎൽ ഉള്ളടക്കം കുറയുന്നതിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ എൽഡിഎൽ ഉള്ളടക്കത്തിലെ വർദ്ധനവാണ് ഈ ഗ്രൂപ്പിന്റെ സവിശേഷത, അതായത്. കൊളസ്ട്രോൾ വിതരണ വൈകല്യങ്ങൾ ആധിപത്യം പുലർത്തുന്നു. എനർജി മെറ്റബോളിസം ഡിസോർഡറിന്റെ തരം അനുസരിച്ച് പ്രായമായ ആളുകളെ രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളായി വിതരണം ചെയ്യുന്നതിന് വ്യത്യസ്തമായ ഒരു ചികിത്സാ സമീപനം ആവശ്യമാണ്.

ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന വായന

1. 
   ബ്രൗൺ ജി., ജെ. വാക്കൻ. ദ്രാവക പരലുകളും ജൈവ ഘടനകളും// എം. - ലോകം. – 1982. – പി. 198.
2. 
   തെരേഷിന ഇ.വി., എൻ.എൻ. ഡൊറോണിന, ഒ.പി. പ്ലെറ്റെനെവ. വാർദ്ധക്യത്തിലും വാർദ്ധക്യത്തിലും ലിപിഡ് മെറ്റബോളിസം //ശനിയിൽ. "ജറോന്റോളജിയുടെ നിലവിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ." - എം. - 1999. - പി. 225-226.
3. 
   ദാസ് യു.എൻ. മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോം X ഒരു കോശജ്വലന അവസ്ഥയാണോ?//Exp.Biol.Med. – 2002. – വി. 227. – പി. 989-997.
4. 
   ഫെബ്രായോ എം., ഡി.എഫ്. ഹാജ്ജർ, ആർ.എൽ. സിൽവർസ്റ്റീൻ. സിഡി 36: ആൻജിയോജെനിസിസ്, രക്തപ്രവാഹത്തിന്, വീക്കം, ലിപിഡ് മെറ്റബോളിസം എന്നിവയിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ക്ലാസ് ബി സ്കാവെഞ്ചർ റിസപ്റ്റർ//J.Clin.Invest. – 2001. – വി. 108. – പി. 785-791.
5. 
   ഫ്രയിൻ കെ.എൻ. വിസറൽ കൊഴുപ്പും ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധവും: കാരണമോ പരസ്പര ബന്ധമോ?//Br.J.Nutr. – 2000. – V.83 (Suppl.1). – P. S71-S77.
6. 
   ഹണ്ടർ എസ്.ജെ., ഡബ്ല്യു.ടി. ഗാർവി. ഇൻസുലിൻ പ്രവർത്തനവും ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധവും: ഇൻസുലിൻ റിസപ്റ്ററുകളിലെ തകരാറുകൾ, സിഗ്നൽ ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷൻ, ഗ്ലൂക്കോസ് ട്രാൻസ്‌പോർട്ട് ഇഫക്റ്റർ സിസ്റ്റം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്ന രോഗങ്ങൾ //Am.J.Med. – 1998. – വി. 105. – പി. 331-345.
7. 
   കിർക്ക്‌ലാൻഡ് ജെ.എൽ., ടി. ച്ച്‌കോണിയ, ടി. പിർറ്റ്‌സ്‌ഖലവ, ജെ. ഹാൻ, ഐ. കരാഗിയാനിഡെസ്. അഡിപോജെനിസിസും പ്രായമാകലും: വാർദ്ധക്യം കൊഴുപ്പിനെ ഭ്രാന്തമാക്കുമോ?//Exp.Geront. – 2002. – വി. 37. – പി. 757-767.
8. 
   Krieger M. Scavenger റിസപ്റ്റർ ക്ലാസ് B ടൈപ്പ് 1 വൈവിധ്യമാർന്ന ഫിസിയോളജിക്കൽ സിസ്റ്റങ്ങളെ സ്വാധീനിക്കുന്ന ഒരു മൾട്ടിലിഗാൻഡ് HDL റിസപ്റ്ററാണ്//J.Clin.Invest. - 2001. – വി. 108. – പി. 793-797.
9. 
   ലൂയിസ് ജി.എഫ്., എ. കാർപെന്റിയർ, കെ. അഡെലി, എ. ജിയാക്ക. ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധത്തിന്റെയും ടൈപ്പ് 2 ഡയബറ്റിസിന്റെയും രോഗകാരികളിൽ ക്രമരഹിതമായ കൊഴുപ്പ് സംഭരണവും മൊബിലൈസേഷനും// എൻഡോക്രൈൻ റവ. – 2002. – വി. 23. – പി. 201-229.
10. 
    ലൂയിസ് ജി.എഫ്., ജി. സ്റ്റെയ്നർ. ഹൈപ്പർട്രിഗ്ലിസറിഡെമിയയും അതിന്റെ ഉപാപചയ അനന്തരഫലങ്ങളും ഇൻസുലിൻ-ആശ്രിതമല്ലാത്ത ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസിൽ രക്തപ്രവാഹത്തിന് ഹൃദയസംബന്ധമായ രോഗത്തിനുള്ള അപകട ഘടകമായി //ഡയാഡെറ്റസ് മെറ്റാബ്.റവ. – 1996. – വി. 12. – പി. 37-56.
11. 
    സിമ്മെറ്റ് പി., ഇ.ജെ. ബോയ്‌കോ, ജി.ആർ. കോളിയർ, എം. ഡി കോർട്ടൻ. മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിന്റെ എറ്റിയോളജി: ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം, ലെപ്റ്റിൻ പ്രതിരോധം, മറ്റ് കളിക്കാർ എന്നിവയുടെ സാധ്യതയുള്ള പങ്ക്//Ann.N.Y.Acad.Sci. – 1999. – വി. 892. – പി. 25-44.

കരളിലെ ഡിഫ്യൂസ് മാറ്റങ്ങൾ പരിഗണിക്കില്ല പ്രത്യേക രോഗം, അവരുടെ സാന്നിദ്ധ്യം ഓർഗൻ പാരൻചൈമയുടെ വ്യാപനത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് പല രോഗാവസ്ഥകളുടെയും സ്വഭാവമാണ്. മാറ്റങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത സ്വഭാവമുള്ളവയാണ്; എല്ലാ സാഹചര്യങ്ങളിലും, രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് വിശദമായ പരിശോധന ഉപയോഗിക്കുന്നു.

വർഗ്ഗീകരണം

തീവ്രതയെ ആശ്രയിച്ച്, കരൾ പാരൻചൈമയിലെ വ്യാപന മാറ്റങ്ങൾ ഇവയാകാം:

1. അപ്രധാനം. പലപ്പോഴും രോഗനിർണയം. വൈറൽ അല്ലെങ്കിൽ ബാക്ടീരിയൽ കോശജ്വലന പ്രക്രിയയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിന്റെ സ്വഭാവവും പ്രതികൂല ഘടകങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളും.
2. പ്രകടിപ്പിച്ചു. അവയവത്തിന്റെ വീക്കവും വിപുലീകരണവും ഒപ്പമുണ്ട്. വിട്ടുമാറാത്ത ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്, സിറോസിസ്, ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസ്, കടുത്ത പൊണ്ണത്തടി, പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ മാരകമായ മുഴകൾ എന്നിവയുടെ സ്വഭാവം.
3. മിതത്വം. മയക്കുമരുന്ന്, ലഹരിപാനീയങ്ങൾ, കൊഴുപ്പുള്ള ഭക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവയുടെ നീണ്ട ഉപഭോഗത്തിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ മിതമായ വ്യാപിക്കുന്ന മാറ്റങ്ങൾ വികസിക്കുന്നു.

കരളിന്റെ ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ സ്വഭാവത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഇനിപ്പറയുന്നവ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

1. സ്റ്റീറ്റോസിസ് പോലെയുള്ള ഡിഫ്യൂസ് മാറ്റങ്ങൾ. ചിതറിക്കിടക്കുന്ന ഫാറ്റി ഉൾപ്പെടുത്തലുകളുടെ രൂപഭാവം സവിശേഷതയാണ്. വലിയ അളവിൽ കൊഴുപ്പ് അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത് ആരോഗ്യകരമായ കരൾ കോശങ്ങളുടെ നാശത്തിന് കാരണമാകുന്നു, തുടർന്ന് അവയവത്തിന്റെ ഘടന മാറ്റുന്ന സിസ്റ്റുകളുടെ രൂപീകരണം. കരളിലെ ഡിഫ്യൂസ് ഫോക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ, സ്റ്റീറ്റോസിസ് പോലുള്ളവ, പ്രായമായവരിലും കുട്ടികളിലും കാണാം.
2. ഹെപ്പറ്റോസിസിന്റെ തരത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ. ആരോഗ്യമുള്ള കരൾ ടിഷ്യൂകൾക്ക് ഒരു ഏകീകൃത ഘടനയുണ്ട്; അവയിൽ രക്തക്കുഴലുകളും പിത്തരസം നാളങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അവയവത്തിന്റെ കോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ അധിക കൊഴുപ്പ് അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതാണ് ഹെപ്പറ്റോസിസിന്റെ സവിശേഷത. ആരോഗ്യമുള്ള ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ ക്രമേണ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.
3. ഫാറ്റി നുഴഞ്ഞുകയറ്റം. പോഷക രാസവിനിമയത്തിൽ കരൾ സജീവമായി ഉൾപ്പെടുന്നു. ഭക്ഷണത്തിൽ നിന്നുള്ള കൊഴുപ്പുകൾ കുടലിലെ എൻസൈമുകളാൽ വിഘടിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. കരളിൽ, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ കൊളസ്ട്രോൾ, ട്രൈഗ്ലിസറൈഡുകൾ, മനുഷ്യ ശരീരത്തിന് പ്രധാനപ്പെട്ട മറ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവയായി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. വികസനത്തിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്ന മാറ്റങ്ങൾഫാറ്റി നുഴഞ്ഞുകയറ്റം ടിഷ്യൂകളിൽ വലിയ അളവിൽ ട്രൈഗ്ലിസറൈഡുകൾ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

അവയവത്തിന്റെ ഘടനയിലെ മാറ്റത്തിന് കാരണമായ കാരണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച്, ഇതിന് ഇനിപ്പറയുന്ന തരം ഉണ്ടായിരിക്കാം:

• നീരു;
• സ്ക്ലിറോട്ടിക്;
• ഹൈപ്പർട്രോഫിക്;
• ഡിസ്ട്രോഫിക്.

കാരണങ്ങൾ

കരൾ ടിഷ്യുവിലെ വ്യാപിക്കുന്ന മാറ്റങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള രോഗങ്ങളുടെ ലക്ഷണമാണ്:

ഇനിപ്പറയുന്ന ഘടകങ്ങൾ കാരണം കരൾ വലുതാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു:

1. മോശം പോഷകാഹാരം. മയോന്നൈസ്, ഫാസ്റ്റ് ഫുഡ്, ചൂടുള്ള സോസുകൾ, സംസ്കരിച്ച ഭക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവ കഴിക്കുന്നത് കരളിൽ അധിക സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുന്നു, ഇത് എമർജൻസി മോഡിൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു.
2. മദ്യപാനം. കരൾ എൻസൈമുകളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ, ആൽഡിഹൈഡുകളായി വിഘടിക്കുന്നു, ഇത് ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളെ ദോഷകരമായി ബാധിക്കുന്നു. പതിവായി മദ്യം കഴിക്കുന്നതിലൂടെ, ടിഷ്യൂകൾ തകരാൻ തുടങ്ങുകയും ക്രമേണ കൊഴുപ്പ് ഉൾപ്പെടുത്തലുകളാൽ മാറ്റപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടെ ആൽക്കഹോൾ ഹെപ്പറ്റോസിസ് അനുചിതമായ ചികിത്സസിറോസിസ് ആയി മാറുന്നു.
3. ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളും മറ്റ് ചില മരുന്നുകളും കഴിക്കുന്നത്. ചികിത്സാ ഫലത്തിന് പുറമേ, മരുന്നുകളിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾക്കും ഹെപ്പറ്റോട്ടോക്സിക് ഫലമുണ്ട്. അതിനാൽ, ഏതെങ്കിലും മരുന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന അളവിൽ കഴിക്കണം.
4. പ്രതികൂലമായ പാരിസ്ഥിതിക അന്തരീക്ഷത്തിലാണ് ജീവിക്കുന്നത്. ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ രക്തപ്രവാഹത്തിലൂടെ കരളിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു, അവിടെ അവ സ്ഥിരതാമസമാക്കുകയും കാലക്രമേണ നിർവീര്യമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, കാലക്രമേണ, അവയവം ഈ പ്രവർത്തനങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നത് അവസാനിപ്പിക്കുകയും വിവിധ രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്യുന്നു. ഫാക്ടറികൾ, ഫാക്ടറികൾ, പ്രധാന ഹൈവേകൾ എന്നിവയ്ക്ക് സമീപം താമസിക്കുന്ന ആളുകൾ റിസ്ക് ഗ്രൂപ്പിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
5. സൈക്കോ-വൈകാരിക അമിതഭാരം. സമ്മർദ്ദകരമായ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ അഡ്രിനാലിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. കരൾ വിഘടിച്ച ഈ ഹോർമോൺ അതിന്റെ ടിഷ്യൂകൾക്ക് അപകടകരമാണ്. സ്ഥിരമായ സമ്മർദ്ദം എല്ലായ്പ്പോഴും ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്നു.

രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ

കരളിൽ വ്യാപിക്കുന്ന മാറ്റങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രധാനമായും അവ സംഭവിക്കുന്നതിന് കാരണമായ കാരണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മിക്ക രോഗങ്ങൾക്കും സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങളുണ്ട്, ഇവയാണ്:

1. ദഹനക്കേട്. ഓക്കാനം, നെഞ്ചെരിച്ചിൽ, മലത്തിന്റെ നിറവ്യത്യാസം, മലമൂത്ര വിസർജ്ജനം എന്നിവയെക്കുറിച്ച് രോഗി പരാതിപ്പെടുന്നു.
2. ചർമ്മത്തിന്റെ അവസ്ഥ വഷളാകുന്നു. കരളിന്റെ ഘടനയിലെ പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ ചർമ്മത്തിന്റെ മഞ്ഞനിറം, മുഖക്കുരു, പാപ്പിലോമ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിന് കാരണമാകുന്നു. അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ പലപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, കഠിനമായ ചൊറിച്ചിൽ, പുറംതൊലി, വീക്കം.
3. നാവിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ വിള്ളലുകളുടെയും ഫലകത്തിന്റെയും രൂപം.
4. വേദന സിൻഡ്രോം. കരൾ പാത്തോളജികൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന അസുഖകരമായ സംവേദനങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത സ്വഭാവമാണ്. ഇടത് ലോബിലെ ചെറിയ മാറ്റങ്ങളോടെ, അവ ദുർബലമായി പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന സ്വഭാവമാണ്. പ്യൂറന്റിനൊപ്പം തീവ്രമായ വേദന പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു കോശജ്വലന പ്രക്രിയകൾഅവയവങ്ങളുടെ പാരൻചൈമ, പരിക്കുകൾ, മാരകമായ മുഴകൾ എന്നിവയിൽ.
5. വർദ്ധിച്ച വിയർപ്പ്. കരളിന്റെ അവസ്ഥ വഷളാകുമ്പോൾ, വിയർപ്പിന് ശക്തമായ, അസുഖകരമായ ഗന്ധമുണ്ട്.
6. വായിൽ കയ്പ്പ്. മിക്കപ്പോഴും ഇത് രാവിലെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, അതുപോലെ മസാലകളും കൊഴുപ്പുള്ള ഭക്ഷണങ്ങളും കഴിച്ചതിനു ശേഷവും.
7. പൊതുവായ ബലഹീനതയും വർദ്ധിച്ച ക്ഷീണവും. ചെറിയ ശാരീരിക അദ്ധ്വാനത്തിനു ശേഷവും താൻ ക്ഷീണിതനാകാൻ തുടങ്ങുന്നതായി രോഗി ശ്രദ്ധിക്കുന്നു.
8. ക്ഷോഭം, മാനസികാവസ്ഥ, തലവേദന.
9. ശരീര താപനില വർദ്ധിച്ചു.
10. രക്തക്കുഴലുകളുടെ ദുർബലത, രക്തസ്രാവത്തിന്റെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് നടപടികൾ

കരൾ രോഗങ്ങൾ കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന മാർഗ്ഗമായി അൾട്രാസൗണ്ട് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. അൾട്രാസൗണ്ട് ഉപയോഗിച്ച്, വ്യാപിക്കുന്ന മാറ്റങ്ങളുടെ പ്രതിധ്വനി അടയാളങ്ങൾ കണ്ടെത്തി, അവയുടെ സ്വഭാവവും തീവ്രതയും നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. നടപടിക്രമം കൂടുതൽ സമയം എടുക്കുന്നില്ല. അവയവത്തിന്റെ ഘടനയിലെ അപാകതകൾ, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്, സിറോസിസ്, പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ കാൻസർ ഫോസി എന്നിവ എക്കോസ്കോപ്പിക് പരിശോധനയിലൂടെ കണ്ടെത്തുന്നു. കൂടാതെ, ഇനിപ്പറയുന്ന ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് നടപടിക്രമങ്ങൾ നടത്തുന്നു:

1. റേഡിയോ ന്യൂക്ലൈഡ് സ്കാനിംഗ്. രക്തചംക്രമണവ്യൂഹത്തിലേക്ക് റേഡിയോ ആക്ടീവ് പദാർത്ഥങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് രക്തപ്രവാഹത്തിലൂടെ കരൾ ടിഷ്യുവിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നു. അവയവത്തിന്റെ എക്കോസ്ട്രക്ചറിലെ മാറ്റങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് കോൺട്രാസ്റ്റ് വിതരണത്തിന്റെ സ്വഭാവമാണ്. ടിഷ്യൂകളിലെ മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് നിഖേദ്, പോസ്റ്റ് ട്രോമാറ്റിക് മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഈ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
2. സി.ടി. പാരൻചൈമൽ രക്തസ്രാവം, ചെറിയ മുഴകൾ, മറ്റ് ചില മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവ കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഈ പഠനം ഉപയോഗിക്കുന്നു.
3. ഫൈൻ സൂചി ബയോപ്സി. നടപടിക്രമത്തിനിടയിൽ ലഭിച്ച മെറ്റീരിയൽ ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ പരിശോധനയ്ക്ക് അയയ്ക്കുന്നു. മുമ്പ് നടത്തിയ രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനോ നിരസിക്കുന്നതിനോ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു സഹായ രീതിയായി ഇത് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.
4. ബയോകെമിസ്ട്രിക്കുള്ള രക്തപരിശോധന. ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രവർത്തനം വിലയിരുത്താൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. വ്യാപിക്കുന്ന മാറ്റങ്ങളുടെ വികസനം ആൽബുമിൻ അളവ് കുറയുന്നു, ALT, ബിലിറൂബിൻ എന്നിവയുടെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നു.
5. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് വൈറസിനുള്ള ആന്റിബോഡികൾക്കായുള്ള പരിശോധന. രോഗത്തിന്റെ തരവും പകർച്ചവ്യാധിയുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അളവും നിർണ്ണയിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.

ചികിത്സ

കരളിലെ പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങളോടൊപ്പം രോഗങ്ങളുടെ സങ്കീർണ്ണ ചികിത്സയിൽ മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നതും ജീവിതശൈലി മാറ്റുന്നതും പ്രത്യേക ഭക്ഷണക്രമം പിന്തുടരുന്നതും ഉൾപ്പെടുന്നു. മയക്കുമരുന്ന് തെറാപ്പി ഉൾപ്പെടുന്നു:

1. സസ്യങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഹെപ്പറ്റോപ്രൊട്ടക്ടറുകൾ. അവയവങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സാധാരണ നിലയിലാക്കാൻ, പാൽ മുൾപ്പടർപ്പിന്റെ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ (കാർസിൽ, ഗെപാബെൻ, സിലിമറിൻ) ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്, സിറോസിസ്, കോളിസിസ്റ്റൈറ്റിസ്, വിഷ നാശം എന്നിവയ്ക്ക് അവ ഫലപ്രദമാണ്.
2. അവശ്യ ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾ (എസ്സെൻഷ്യൽ ഫോർട്ട്, ഫോസ്ഫോഗ്ലിവ്, എസ്ലിവർ). ടിഷ്യൂകളിലെ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ സാധാരണമാക്കുകയും അവയുടെ വീണ്ടെടുക്കൽ ത്വരിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുക.
3. മൃഗങ്ങളുടെ ഉത്ഭവത്തിന്റെ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ (ഹെപ്പറ്റോസൻ, സിരെപാർ). ബീഫ് കരൾ ഹൈഡ്രോലൈസേറ്റുകളിൽ നിന്ന് ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. അവയ്ക്ക് സംരക്ഷണവും ശുദ്ധീകരണ ഗുണങ്ങളുമുണ്ട്.
4. അമിനോ ആസിഡുകൾ (ഹെപ്ട്രൽ, ഹെപ്റ്റർ). അവയ്ക്ക് വ്യക്തമായ വിഷാംശവും ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് ഫലവുമുണ്ട്, ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളെ സംരക്ഷിക്കുകയും അവയുടെ വീണ്ടെടുക്കൽ ത്വരിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
5. ആൻറിവൈറൽ, ഇമ്മ്യൂണോസ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ് മരുന്നുകൾ. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് വൈറസുകളുടെ പ്രവർത്തനം കുറയ്ക്കുന്നതിനും ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുമുള്ള ദിശ. അവയ്ക്ക് ധാരാളം പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ട്, അതിനാൽ അവ ഒരു ഡോക്ടറുടെ മേൽനോട്ടത്തിൽ ഉപയോഗിക്കണം.

കഷായങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു ഔഷധ സസ്യങ്ങൾ: പാൽ മുൾപ്പടർപ്പു, ഡാൻഡെലിയോൺ, ആർട്ടികോക്ക് വേരുകൾ, സ്ട്രോബെറി ഇലകൾ, ധാന്യം സിൽക്ക്, റോസ് ഹിപ്സ്. മരുന്ന് 2 ടീസ്പൂൺ തയ്യാറാക്കാൻ. എൽ. അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ, 0.5 ലിറ്റർ ചുട്ടുതിളക്കുന്ന വെള്ളം ഒഴിക്കുക, 3-4 മണിക്കൂർ വിടുക, ഫിൽട്ടർ ചെയ്ത് 100 മില്ലി ഒരു ദിവസം 3 തവണ എടുക്കുക.

ഭക്ഷണക്രമം

കരൾ ടിഷ്യുവിൽ വ്യാപിക്കുന്ന മാറ്റങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ശരിയായ പോഷകാഹാരത്തിന്റെ തത്വങ്ങൾ പാലിക്കുന്നത് ചികിത്സയുടെ ഒരു പ്രധാന ഭാഗമാണ്. തെറാപ്പിയുടെ ഫലപ്രാപ്തിയും കാലാവധിയും ഇതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇനിപ്പറയുന്നവ ഭക്ഷണത്തിൽ നിന്ന് ഒഴിവാക്കണം:

• കാപ്പിയും കറുത്ത ചായയും;
• തക്കാളി, തക്കാളി ജ്യൂസ്;
• മദ്യം;
• മധുരമുള്ള കാർബണേറ്റഡ് പാനീയങ്ങൾ;
• കൊഴുപ്പുള്ള മാംസം;
• ശക്തമായ മാംസം, കൂൺ ചാറു;
• മില്ലറ്റ്, മുത്ത് ബാർലി, ബാർലി കഞ്ഞി;
• ഫാറ്റി സോസുകൾ;
• പുകകൊണ്ടുണ്ടാക്കിയ മാംസങ്ങളും സോസേജുകളും;
• കൊഴുപ്പുള്ള മത്സ്യം;
• മധുരമുള്ള ബേക്കറി ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ;
• കൊഴുപ്പ് പുളിപ്പിച്ച പാൽ ഉൽപന്നങ്ങൾ;
• ഉപ്പിട്ടതും ഉപ്പിട്ടതുമായ പച്ചക്കറികൾ;
• മസാലകൾ പച്ചക്കറികൾ;
• കൂൺ;
• പയർവർഗ്ഗങ്ങൾ;
• പുതിയ പഴങ്ങളും സരസഫലങ്ങളും;
• മിഠായി;
• ചോക്കലേറ്റ്;
• താളിക്കുക

അനുവദനീയമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പട്ടികയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• പാനീയങ്ങൾ (റോസ്ഷിപ്പ് കഷായം, ദുർബലമായ ഗ്രീൻ ടീ, ഉണക്കിയ പഴങ്ങളുടെ കമ്പോട്ടുകൾ);
• റൈ അല്ലെങ്കിൽ തവിട് അപ്പം, ബിസ്ക്കറ്റ്, പടക്കം;
• മെലിഞ്ഞ മാംസം (ചിക്കൻ, ടർക്കി, മുയൽ, കിടാവിന്റെ);
• കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞ മത്സ്യം (പൈക്ക്, കോഡ്, പൈക്ക് പെർച്ച്);
• പച്ചക്കറിയും വെണ്ണയും;
• കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞ പാലുൽപ്പന്നങ്ങൾ;
• മുട്ടകൾ;
• വേവിച്ചതും വേവിച്ചതുമായ പച്ചക്കറികൾ;
• താനിന്നു, അരകപ്പ്, അരി കഞ്ഞി;
• ഒരു നിഷ്പക്ഷ രുചി കൊണ്ട് ചീരയും;
• പുതിയ മണി കുരുമുളക്;
• പാസ്ത;
• പഴം ജാം, മാർമാലേഡ്, തേൻ.

നിങ്ങൾ ചെറിയ ഭാഗങ്ങളിൽ കഴിക്കേണ്ടതുണ്ട്, ഒരു ദിവസം 5-6 തവണ. ഭക്ഷണം ആവിയിൽ വേവിച്ചതോ വേവിച്ചതോ ചുട്ടതോ ആണ്. സൂപ്പുകൾ മാംസത്തിൽ നിന്നാണ് നിർമ്മിക്കുന്നത്, ആസ്പിക് മത്സ്യത്തിൽ നിന്നാണ്. ചെറിയ തുകകൾ അനുവദനീയമാണ് മിഴിഞ്ഞു, സ്ക്വാഷ് കാവിയാർ, vinaigrette. കഴിക്കുന്ന ഉപ്പിന്റെ അളവ് പ്രതിദിനം 3 ഗ്രാം ആയി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു, പഞ്ചസാര സൈലിറ്റോൾ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു.

പ്രവചനവും പ്രതിരോധവും

അവയവങ്ങളിൽ വ്യാപിക്കുന്ന മാറ്റങ്ങൾ തടയാൻ സഹായിക്കുക:

• വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സമയബന്ധിതമായ വാക്സിനേഷൻ;
• ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ രോഗികളുടെ ഒറ്റപ്പെടൽ;
• അപകടകരമായ വ്യവസായങ്ങളിലെ സുരക്ഷാ ചട്ടങ്ങൾ പാലിക്കൽ, വ്യക്തിഗത സംരക്ഷണ ഉപകരണങ്ങളുടെ ഉപയോഗം;
• വിശ്വസനീയമായ വിൽപ്പനക്കാരിൽ നിന്ന് വാങ്ങിയ പുതിയ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഉപഭോഗം;
• മോശം ശീലങ്ങൾ നിരസിക്കുക;
• ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടലുകൾ നടത്തുമ്പോൾ, കുത്തിവയ്പ്പുകൾ നൽകുമ്പോൾ, ഡെന്റൽ നടപടിക്രമങ്ങൾ നടത്തുമ്പോൾ അസെപ്സിസ് നിയമങ്ങൾ പാലിക്കൽ;
• ഡിസ്പോസിബിൾ മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ ഉപയോഗം;
• ദാതാവിന്റെ രക്തത്തിന്റെ മൾട്ടി-സ്റ്റേജ് പരിശോധന;
• കാഷ്വൽ അടുപ്പമുള്ള ബന്ധങ്ങളുടെ വിസമ്മതം;
• ശരിയായ പോഷകാഹാരം;
• വിട്ടുമാറാത്ത കരൾ പാത്തോളജികളുള്ള രോഗികളുടെ പതിവ് പരിശോധന;
• മരുന്നുകളുടെ അനിയന്ത്രിതമായ ഉപയോഗം ഒഴിവാക്കൽ;
• ഹെപ്പറ്റോപ്രോട്ടക്ടറുകളുടെ പ്രതിരോധ ഉപയോഗം;
• കരൾ രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ ഉടൻ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുക;
• കരൾ തകരാറിലായേക്കാവുന്ന പാത്തോളജികളുടെ ശരിയായ ചികിത്സ.

പ്രവചനം വ്യാപിക്കുന്ന മാറ്റങ്ങളുടെ വികാസത്തിന് കാരണമായ കാരണത്തെയും രോഗത്തിന്റെ ഘട്ടത്തെയും രൂപത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സ്റ്റീറ്റോസിസിന്റെ തരം അനുസരിച്ച് ടിഷ്യു മാറുമ്പോൾ, രോഗനിർണയം നൽകുന്നു സമയബന്ധിതമായ ചികിത്സഅനുകൂലമായി മാറുന്നു, വിട്ടുമാറാത്ത പെർസിസ്റ്റന്റ് ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസിനും ഇത് ബാധകമാണ്. ഒരു പ്രതികൂല ഫലം സിറോസിസ് ആണ്, അതിൽ ശരാശരി 5 വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് 50% കവിയുന്നില്ല.