വീട് പൊതിഞ്ഞ നാവ് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം. ഫാർമസികളിൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം. വിതരണം സംബന്ധിച്ച് ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ ഒരു കുറിപ്പ്.

പൊതിഞ്ഞ നാവ്

മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം. ഫാർമസികളിൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം. വിതരണം സംബന്ധിച്ച് ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ ഒരു കുറിപ്പ്.

2017 ജൂലൈ 11 ലെ ഓർഡർ നമ്പർ 403n ൻ്റെ മാനദണ്ഡങ്ങൾ പ്രയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള ഇൻകമിംഗ് അഭ്യർത്ഥനകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് “അവധിക്കാല നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ മരുന്നുകൾവേണ്ടി മെഡിക്കൽ ഉപയോഗം, ഇമ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകൾ, ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകൾ, വ്യക്തിഗത സംരംഭകർക്ക് ലൈസൻസ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ"(ഇനിമുതൽ ഓർഡർ നമ്പർ 403 n, നടപടിക്രമം) ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻഇനിപ്പറയുന്നവ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു:

1. ഒരു കുറിപ്പടി പ്രകാരം ഒരു മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന വിഷയത്തിൽ, അത് മാറ്റിവെച്ച അറ്റകുറ്റപ്പണിയിൽ ആയിരിക്കുമ്പോൾ അതിൻ്റെ സാധുത കാലഹരണപ്പെട്ടു (നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ ക്ലോസ് 9).

നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ 9-ാം ഖണ്ഡികയിൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന മാനദണ്ഡം, മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവയുടെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ ഒഴികെ, സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രജിസ്ട്രേഷന് വിധേയമായവ ഉൾപ്പെടെ എല്ലാ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ മരുന്നുകൾക്കും ബാധകമാണ്. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമായി, ജൂൺ 30, 1998 നമ്പർ 681 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ അംഗീകാരം ലഭിച്ച ഡിക്രി (ഇനി മുതൽ പട്ടിക എന്ന് വിളിക്കുന്നു).

മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾക്ക്, 1998 ജനുവരി 8-ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 25-ൻ്റെ 6-ാം ഭാഗം Z-FZ "നാർക്കോട്ടിക് ഡ്രഗ്സ് ആൻ്റ് സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളിൽ" നൽകിയിട്ടുള്ള മാനദണ്ഡം, അവയുടെ വിതരണം നിരോധിക്കുന്നതിന് ബാധകമാണ്. പതിനഞ്ച് ദിവസത്തിലധികം മുമ്പ് എഴുതിയ കുറിപ്പടികളിൽ.

2. ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന വിഷയത്തിൽ (നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ ക്ലോസുകൾ 3 ഉം 13 ഉം).

നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ ക്ലോസ് 3 ലെ ആറാം ഖണ്ഡിക അനുസരിച്ച്, കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് ഇമ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മെഡിസിനൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകൾ (ഫാർമസികൾ, ഫാർമസി പോയിൻ്റുകൾ) മാത്രമാണ് നടത്തുന്നത്.

1998 സെപ്റ്റംബർ 17 ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 12 ലെ ഖണ്ഡിക 3 പ്രകാരമാണ് ഈ മാനദണ്ഡം നിയന്ത്രിക്കുന്നത്. 157-FZ “സാംക്രമിക രോഗങ്ങളുടെ ഇമ്മ്യൂണോപ്രൊഫൈലാക്സിസിൽ”, അതനുസരിച്ച് പൗരന്മാർക്ക് ഇമ്യൂണോപ്രോഫിലാക്സിസിനുള്ള ഇമ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് പൗരന്മാർക്ക് അനുസരിച്ച് നടത്തുന്നു. ഫെഡറൽ ബോഡി സ്ഥാപിച്ച രീതിയിൽ ഫാർമസികൾ വഴി മരുന്നിനുള്ള കുറിപ്പടി എക്സിക്യൂട്ടീവ് അധികാരം, ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ മേഖലയിൽ സംസ്ഥാന നയവും നിയമ നിയന്ത്രണവും വികസിപ്പിക്കുന്നതിനും നടപ്പിലാക്കുന്നതിനുമുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കുന്നു.

ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മെഡിസിനൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ ഖണ്ഡിക 13 ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ആവശ്യകതകൾ നിരീക്ഷിക്കണം. അതേ സമയം, താപ കണ്ടെയ്നറുകൾക്ക് പുറമേ, മറ്റ് ഉപകരണങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം താപനില ഭരണം, ഒരു മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനിലേക്ക് ഡെലിവറി ചെയ്യുന്ന കാലയളവിൽ ഒരു ഇമ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മെഡിസിനൽ ഉൽപ്പന്നം സംഭരിക്കുന്നതിന് അത്യാവശ്യമാണ്.

3. മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടികൾ സൂക്ഷിക്കുന്ന വിഷയത്തിൽ (നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ 14-ാം വകുപ്പ്).

ഓർഡർ നമ്പർ 403 n, ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ മരുന്നുകളായി യഥാവിധി രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുള്ളതും "ഒരു കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്തതും" മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളിൽ അനുബന്ധമായ എൻട്രി ഉള്ളതുമായ മരുന്നുകൾക്കായി രോഗികൾക്ക് കുറിപ്പടി നേടേണ്ടതിൻ്റെ ആവശ്യകതയെക്കുറിച്ച് ഒരു നിയമം അവതരിപ്പിക്കുന്നില്ല.

മരുന്നുകളെ അവയുടെ ഘട്ടത്തിൽ കുറിപ്പടി അല്ലെങ്കിൽ ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ എന്നിങ്ങനെ തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു സംസ്ഥാന രജിസ്ട്രേഷൻ, റിലീസിൻ്റെ വ്യവസ്ഥകൾ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ രജിസ്ട്രേഷൻ രേഖകളിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഓർഡർ നമ്പർ 403 n പാചകക്കുറിപ്പുകളുടെ ഷെൽഫ് ആയുസ്സ് മാത്രം നിയന്ത്രിക്കുന്നു, മുകളിൽ പറഞ്ഞവയുടെ സർക്കുലേഷനിൽ അധിക നിയന്ത്രണങ്ങൾ ഏർപ്പെടുത്തുന്നില്ല മരുന്നുകൾ.

നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ 14-ാം വകുപ്പ് മൂന്ന് മാസത്തേക്ക് കുറിപ്പടികൾ സൂക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പുതിയ നിയമം അവതരിപ്പിച്ചു ഫാർമസി സംഘടനഅല്ലെങ്കിൽ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള ഒരു വ്യക്തിഗത സംരംഭകനിൽ നിന്ന്:

ദ്രാവകത്തിൽ മരുന്നുകൾക്ക് ഡോസ് ഫോം 15% ൽ കൂടുതൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു ഈഥൈൽ ആൽക്കഹോൾപൂർത്തിയായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ അളവിൽ;

ശരീരഘടനയും ചികിത്സയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക് രാസ വർഗ്ഗീകരണംലോകാരോഗ്യ സംഘടന ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത് (ഇനി മുതൽ ATC എന്ന് വിളിക്കുന്നു), ആൻ്റി സൈക്കോട്ടിക്സ് (കോഡ് N05A), ആൻക്സിയോലിറ്റിക്സ് (കോഡ് N05B), ഹിപ്നോട്ടിക്സ് മയക്കമരുന്നുകൾ(കോഡ് N05C), ആൻ്റീഡിപ്രസൻ്റുകൾ (കോഡ് N06A) കൂടാതെ സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമല്ല.

അതേ സമയം, ഫോം നമ്പർ 107-1/u യുടെ കുറിപ്പടി ഫോമിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്ന മുകളിൽ പറഞ്ഞ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടികൾ 60 ദിവസം വരെ സാധുതയുള്ള കാലയളവിലും സാധുതയോടെയും സംഭരണത്തിന് വിധേയമാണ്. 1 വർഷം വരെയുള്ള കാലയളവ്. പിന്നീടുള്ള സന്ദർഭത്തിൽ, കുറിപ്പടി അവശേഷിക്കുന്നു, മരുന്നിൻ്റെ അവസാന ബാച്ച് രോഗിക്ക് വിതരണം ചെയ്തതിനുശേഷം ഒരു നിശ്ചിത കാലയളവിലേക്ക് സൂക്ഷിക്കുന്നു.

മരുന്നുകളുടെ ലിക്വിഡ് ഡോസേജ് രൂപങ്ങളിലെ എഥൈൽ ആൽക്കഹോളിൻ്റെ ശതമാനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങളും ചില എടിസി ഗ്രൂപ്പുകളുമായുള്ള മരുന്നുകളുടെ അനുഗുണവും ഒരു പ്രത്യേക മരുന്നിൻ്റെ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, അന്താരാഷ്ട്ര മരുന്നുകൾ ഉടമസ്ഥതയില്ലാത്ത പേരുകൾടോഫിസോപാം (ഗ്രാൻഡാക്സിൻ), ബ്രോമോഡിഹൈഡ്രോക്ലോർഫെനൈൽബെൻസോഡിയാസെപൈൻ (ഫെനാസെപാം, എൽസെൻഫോർസെഫാൻ, തുടങ്ങിയവ) ആൻ്റി സൈക്കോട്ടിക് മരുന്നുകളുടെ (കോഡ് N05A) ഗ്രൂപ്പിൽ പെട്ടതാണ് Chlorpromazine (Aminazine), Chlorprothixene (Chlorprothixene, Truxal). അന്താരാഷ്‌ട്ര ഉടമസ്ഥതയില്ലാത്ത അമിട്രിപ്റ്റൈലൈൻ ("അമിട്രിപ്റ്റൈലൈൻ"), സെർട്രലൈൻ ("സോലോഫ്റ്റ്", "സെറിനാറ്റ", "അസെപ്‌ട്ര", മുതലായവ) എസ്‌സിറ്റലോപ്രാം (" സെലക്‌ട്ര", "ലെനുക്‌സിൻ" എന്നീ പേരുകളുള്ള ആൻക്സിയോലൈറ്റിക്സ് ഗ്രൂപ്പിലേക്ക് (കോഡ് N05B) , "Elycea", മുതലായവ) - ആൻ്റീഡിപ്രസൻ്റുകളുടെ ഗ്രൂപ്പിലേക്ക് (കോഡ് N06A).

4. മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന വിഷയത്തിൽ (നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ ക്ലോസ് 20).

ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കാൻ അർഹതയുള്ള വ്യക്തികളെ സംബന്ധിച്ച മാനദണ്ഡം നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ 20-ാം വകുപ്പ് വ്യക്തമാക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഈ മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കാം:

ഈ മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന രോഗികൾ; അവരുടെ നിയമപരമായ പ്രതിനിധികൾ (രോഗികൾ പ്രായപൂർത്തിയാകാത്തവരോ കഴിവില്ലാത്തവരോ ആണെങ്കിൽ);

റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയമനിർമ്മാണത്തിന് അനുസൃതമായി തയ്യാറാക്കിയ രോഗിയിൽ നിന്ന് അറ്റോർണി അധികാരമുള്ള മറ്റ് വ്യക്തികൾ.

മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ സ്വീകരിക്കുന്നതിന് രോഗിയിൽ നിന്നുള്ള അറ്റോർണി അധികാരം സംബന്ധിച്ച്, ഇത് ലളിതമായ രേഖാമൂലമുള്ള രൂപത്തിൽ (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ സിവിൽ കോഡിൻ്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 185) വരച്ചിട്ടുണ്ടെന്നും രോഗിയുടെ അഭ്യർത്ഥനപ്രകാരം നോട്ടറൈസ് ചെയ്യാമെന്നും ഞങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുന്നു. അദ്ദേഹത്തിന് ഒരു പവർ ഓഫ് അറ്റോർണി എഴുതുന്നത് അസാധ്യമാണ് (സിവിൽ കോഡ് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 163, 185.1). മാത്രമല്ല, പവർ ഓഫ് അറ്റോർണി അതിൻ്റെ സാധുത കാലയളവിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഒപ്പിട്ട തീയതി മുതൽ ഒരു വർഷത്തേക്ക് അത് സാധുവായി തുടരും.

നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യം ശ്രദ്ധിക്കുന്നത് മരുന്നുകളുടെ ജനസംഖ്യയുടെ ആവശ്യം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു വിവിധ ഗ്രൂപ്പുകൾ. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ വ്യവസായംവാർഷിക വിൽപ്പന വിറ്റുവരവ് 4-5 ശതമാനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മരുന്നുകളുടെ ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ വിതരണം, സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളുമായി മുൻകൂർ കൂടിയാലോചന കൂടാതെ സ്വതന്ത്രമായി മരുന്നുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ ഉപഭോക്താക്കളെ അനുവദിക്കുന്നു.

മരുന്നുകളുടെ ആശയം

കേടായതും നഷ്ടപ്പെട്ടതുമായ ശരീര പ്രവർത്തനങ്ങൾ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിനും രോഗങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനും തടയുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രകൃതിദത്തവും സിന്തറ്റിക് ഉത്ഭവമുള്ളതുമായ പദാർത്ഥങ്ങളാണ് മരുന്നുകൾ. ഈ മരുന്നുകളിൽ തടയുന്നതിനുള്ള മരുന്നുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു അനാവശ്യ ഗർഭധാരണം(ഗർഭനിരോധന ഉറകൾ).

എല്ലാ മരുന്നുകൾക്കും ചികിത്സാപരവും പാർശ്വഫലങ്ങളും ഉണ്ടാകാം. ഇത് ഇനിപ്പറയുന്ന സംസ്ഥാനങ്ങളാൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു:

മയക്കുമരുന്ന് ആസക്തി;
മയക്കുമരുന്ന് അലർജി;
ലഹരി;
പാർശ്വഫലങ്ങൾ.

ശരീരത്തിൽ മരുന്നുകളുടെ പ്രഭാവം നേരിട്ട് അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും ഒരു നിശ്ചിത സാന്ദ്രത നിലനിർത്താനുള്ള അവരുടെ കഴിവിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് ആഗിരണം, വിതരണം, രാസ പരിവർത്തനം, വിസർജ്ജനം എന്നിവ മൂലമാണ്.

മരുന്നുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം

നിലവിലുള്ള എല്ലാ മരുന്നുകളും ഇനിപ്പറയുന്ന സൂചകങ്ങൾ അനുസരിച്ച് തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

ഔഷധ ഉപയോഗം. ഉദാഹരണത്തിന്, neoplasms ചികിത്സയ്ക്കുള്ള മരുന്നുകൾ, വർദ്ധിച്ചു രക്തസമ്മര്ദ്ദം, ആൻ്റിമൈക്രോബയൽ.
ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രഭാവം. ഉദാഹരണത്തിന്, വാസോഡിലേറ്ററുകൾ രക്തക്കുഴലുകളെ വികസിപ്പിക്കുന്നു, ആൻ്റിസ്പാസ്മോഡിക്സ് ടിഷ്യൂകളുടെയും രക്തക്കുഴലുകളുടെയും രോഗാവസ്ഥയുടെ സാന്നിധ്യം ഇല്ലാതാക്കുന്നു, വേദനസംഹാരികൾ വേദന ഒഴിവാക്കുന്നു.
കെമിക്കൽ ഘടന. ഒരേ സജീവ പദാർത്ഥത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള മരുന്നുകൾ ഈ തത്വമനുസരിച്ച് സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, സാലിസിലേറ്റിൽ "സാലിസിലാമൈഡ്" ഉൾപ്പെടുന്നു, അസറ്റൈൽസാലിസിലിക് ആസിഡ്, "മെഥൈൽ സാലിസിലേറ്റ്".
നോസോളജിക്കൽ തത്വം. മരുന്നുകൾ തത്വമനുസരിച്ച് സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു ആവശ്യമായ ഫണ്ടുകൾഒരു പ്രത്യേക രോഗത്തിൻ്റെ ചികിത്സയ്ക്കായി (ആൻജീന പെക്റ്റോറിസ് ചികിത്സയ്ക്കുള്ള മരുന്നുകൾ, ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മയെ ചെറുക്കുന്നതിനുള്ള മരുന്നുകൾ).

M. D. Mashkovsky അനുസരിച്ച് വർഗ്ഗീകരണം

മരുന്നുകളെ ഗ്രൂപ്പുകളായി വിഭജിക്കാൻ അക്കാദമിഷ്യൻ നിർദ്ദേശിച്ചു (പട്ടിക കാണുക).

മരുന്നുകളുടെ ഗ്രൂപ്പ്	ഉപഗ്രൂപ്പുകൾ	മരുന്നുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ
കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു	സൈക്കോട്രോപിക്, അനസ്തെറ്റിക് മരുന്നുകൾ, ആൻറികൺവൾസൻ്റ്സ്, വേദനസംഹാരികൾ, ആൻ്റിപൈറിറ്റിക്സ്, ആൻ്റിട്യൂസിവുകൾ, പാർക്കിൻസോണിസം ചികിത്സയ്ക്കുള്ള മരുന്നുകൾ	"Gidazepam", "Methoxyflurane", "Phenytoin", "Analgin", "Codeine", "Gludantan"
എഫെറൻ്റ് കണ്ടുപിടുത്തത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു	ആൻ്റികോളിനെർജിക്‌സ്, ഗാംഗ്ലിയൻ ബ്ലോക്കറുകൾ, ക്യൂറേ പോലെയുള്ളവ.	"അട്രോപിൻ", "സ്കോപോളമൈൻ", "ബെൻസോഹെക്സോണിയം", "പെൻ്റമൈൻ", "അർഡുവാൻ", "പാവുലോൺ"
കഫം മെംബറേൻ, ചർമ്മം എന്നിവയുൾപ്പെടെ സെൻസിറ്റീവ് റിസപ്റ്ററുകളിൽ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു	ലോക്കൽ അനസ്തെറ്റിക്സ്, അഡ്സോർബൻ്റുകൾ, enveloping ഏജൻ്റ്സ്, laxatives, emetics, expectorants	"ലിഡോകൈൻ", "എൻ്ററോസ്ജെൽ", "മാലോക്സ്", "ബിസാകോഡിൽ", ഐപെക് സിറപ്പ്, "ലസോൾവൻ"
ഹൃദയ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കുന്നു	കാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ, ആൻറി ഹൈപ്പർടെൻസിവ്, ആൻറി-റിഥമിക്, ആൻ്റിആൻജിനൽ, കാർഡിയോപ്രോട്ടക്ടറുകൾ	"ഡിഗോക്സിൻ", "മഗ്നീഷ്യം സൾഫേറ്റ്", "നോവോകൈനാമൈഡ്", "നൈട്രോഗ്ലിസറിൻ", "വെരാപാമിൽ"
വൃക്കകളുടെ വിസർജ്ജന പ്രവർത്തനം ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിന് ലക്ഷ്യമിടുന്നു	സലൂററ്റിക്സ്, പൊട്ടാസ്യം-സ്പെയറിംഗ് ഏജൻ്റുകൾ, ഓസ്മോട്ടിക്	"Furosemide", "Veroshpiron", "Manit"
കോളററ്റിക്	കോളററ്റിക്സ്, കോളെകിനറ്റിക്സ്, കോളസ്പാസ്മോലൈറ്റിക്സ്, പിത്തരസത്തിൻ്റെ ലിത്തോജെനിസിറ്റി കുറയ്ക്കുന്ന ഏജൻ്റുകൾ	"Allohol", "No-Shpa", "Platifillin", "Ursofalk"
ഗർഭാശയ പേശികളെ ബാധിക്കുന്നു	ടോക്കോലൈറ്റിക്സ്, ഉത്തേജകങ്ങൾ	"ഫെനോടെറോൾ", "ഓക്സിടോസിൻ"
ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളെ ബാധിക്കുന്നു	ഹോർമോണുകൾ, എൻസൈമുകൾ, വിറ്റാമിനുകൾ, ബയോജനിക് ഏജൻ്റുകൾ, ഹിസ്റ്റമിൻ, ആൻ്റി ഹിസ്റ്റാമൈൻസ്	"ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ പ്രൊപ്പിയോണേറ്റ്", "ലിഡാസ", "പിറിഡോക്സിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്", "ബയോസ്ഡ്", "ഹിസ്റ്റമിൻ", "ലോറാറ്റാഡിൻ"
ആൻ്റിമൈക്രോബയൽ പ്രവർത്തനം ഉള്ളത്	ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ, സൾഫോണമൈഡുകൾ, ആൻറിവൈറൽ, ക്ഷയരോഗം, നൈട്രോഫുറാൻ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, ആൻ്റിസെപ്റ്റിക്സ്	"ക്ലാരിത്രോമൈസിൻ", "സൾഫാഡിമെത്തോക്സിൻ", "അനഫെറോൺ", "ഐസോണിയസിഡ്", "ഫുരാസോളിഡോൺ", "ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ്"
ആൻ്റിട്യൂമർ	സൈറ്റോസ്റ്റാറ്റിക്, ഇമ്മ്യൂണോമോഡുലേറ്ററുകൾ, സൈറ്റോകൈനുകൾ, ഹോർമോൺ	"ബുസൾഫാൻ", "തിമോജൻ", "ഇൻ്റർഫെറോൺ", "ഈസ്ട്രജൻ"
ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു	സെറ, ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ആൻ്റിജനുകൾ, ബാക്ടീരിയോഫേജുകൾ	ഉപഗ്രൂപ്പുകൾക്ക് സമാനമാണ്

സ്വയം ചികിത്സയുടെ സവിശേഷതകൾ

മരുന്നുകളുടെ ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ വിതരണമാണ് സ്വയം ചികിത്സയ്ക്കുള്ള പ്രേരണ - ജനസംഖ്യയുടെ സ്വതന്ത്രമായി മരുന്നുകളുടെയും ചികിത്സാ വ്യവസ്ഥകളുടെയും തിരഞ്ഞെടുപ്പ് പ്രക്രിയ. ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ ആവശ്യകതകൾ അനുസരിച്ച്, ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിൽക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഇനിപ്പറയുന്ന മാനദണ്ഡങ്ങൾ പാലിക്കണം:

കോമ്പോസിഷനിലെ സജീവവും അനുബന്ധ ഘടകങ്ങളും കുറഞ്ഞ വിഷാംശം ഉണ്ടായിരിക്കണം;
സജീവ ചേരുവകൾ സ്വയം സഹായമായും സ്വയം ചികിത്സയായും ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് സ്വീകാര്യമായിരിക്കണം അധിക കൂടിയാലോചനകൾസ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ;
പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ എണ്ണം;
ഫിസിയോളജിക്കൽ ആസക്തിയുടെ അപകടസാധ്യതയില്ല;
മറ്റ് മരുന്നുകളും ഭക്ഷണങ്ങളും ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ പരസ്പര തടസ്സത്തിൻ്റെ അഭാവം.

ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ മരുന്നുകളുടെ പട്ടിക ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്.

മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള വ്യവസ്ഥകൾ

മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടിക്കും ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ വിതരണത്തിനും മരുന്നുകളുടെ പ്രാരംഭ സംസ്ഥാന രജിസ്ട്രേഷൻ ആവശ്യമാണ്. ഒരു അപേക്ഷ സമർപ്പിച്ച് മെഡിക്കൽ പരിശോധനയുടെ ഫലത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം ഇത് നടപ്പിലാക്കുന്നു. പ്രക്രിയയുടെ അവസാനം, മരുന്നുകൾ രാജ്യത്ത് അഞ്ച് വർഷത്തേക്ക് ഉപയോഗിക്കാം.

എന്നിരുന്നാലും, രജിസ്റ്റർ ചെയ്യാത്ത ഫണ്ടുകളുണ്ട്. ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി അല്ലെങ്കിൽ ഒരു മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൽ നിന്നുള്ള രേഖാമൂലമുള്ള അഭ്യർത്ഥനയുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഫാർമസികളിൽ നിർമ്മിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഉചിതമായ ലൈസൻസുള്ള ഫാർമസികളിലും ഫാർമസി പോയിൻ്റുകളിലും ഡിപ്പാർട്ട്‌മെൻ്റുകളിലും മാത്രമേ ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ മരുന്ന് വിതരണം സാധ്യമാകൂ. ഇനിപ്പറയുന്ന ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ ഫോമുകൾ ഫാർമസികളിലും വിൽക്കാം:

ഒപ്റ്റിക്സ്;
മെഡിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ;
അണുനാശിനികൾ;
വ്യക്തിഗത ശുചിത്വ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ;
മിനറൽ വാട്ടർ;
ശിശു ഭക്ഷണം;
ഔഷധ സൗന്ദര്യവർദ്ധക വസ്തുക്കൾ.

ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ സെയിൽസ് വകുപ്പ്

ഉചിതമായ ലൈസൻസുള്ള ഫാർമസികളിലോ വകുപ്പുകളിലോ, ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന ഒരു പ്രത്യേക വകുപ്പ് ഉണ്ടായിരിക്കണം. ഈ വകുപ്പിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഇവയാണ്:

വിശ്വസനീയമായ വിതരണക്കാരിൽ നിന്ന് സാധനങ്ങളുടെ പതിവ് ഓർഡർ;
സാധനങ്ങൾ (അലമാരകൾ, റഫ്രിജറേറ്ററുകൾ) സംഭരിക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ വ്യവസ്ഥകൾ സംഘടിപ്പിക്കുക;
ഒപ്റ്റിമൽ വിലകൾ സ്ഥാപിക്കൽ;
ജനസംഖ്യയ്ക്ക് വിവിധ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ മരുന്നുകളുടെ ഫലപ്രദമായ വിൽപ്പന;
മരുന്നുകൾ എങ്ങനെ ഉപയോഗിക്കാമെന്നും മരുന്നുകൾ എങ്ങനെ വീട്ടിൽ സൂക്ഷിക്കാമെന്നും ഉപഭോക്താക്കളെ പരിശീലിപ്പിക്കുന്നു.

മരുന്നുകളുടെ ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ചട്ടങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, അത്തരം ഒരു വകുപ്പ് വിൽപ്പന ഏരിയയുടെ പ്രദേശത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യണം എന്നാണ്. മരുന്നുകൾ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള തറയും മേശയും കൊണ്ട് അലങ്കരിക്കണം, ഇത് ജനസംഖ്യയ്ക്ക് മരുന്നുകളുടെ പരസ്യമാണ്.

വകുപ്പിൻ്റെ ശേഖരത്തിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതായി നിർദ്ദേശങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ;
ഹോമിയോപ്പതി പരിഹാരങ്ങൾ;
ജീവശാസ്ത്രപരമായ സജീവ അഡിറ്റീവുകൾ.

ഹോമിയോപ്പതി പരിഹാരങ്ങൾ

മരുന്നുകളുടെ ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ വിതരണം (സെപ്തംബർ 13, 2005 ലെ ഓർഡർ നമ്പർ 578 അത്തരം മരുന്നുകളുടെ പട്ടിക അംഗീകരിക്കുന്നു) ഗ്രൂപ്പിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു ഹോമിയോപ്പതി പരിഹാരങ്ങൾ. പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രത ഉള്ള മരുന്നുകളാണ് ഇവ, വലിയ അളവിൽ, രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് സമാനമായ പ്രതിഭാസങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു.

പകർച്ചവ്യാധികൾക്കും മറ്റ് ഗുരുതരമായ രോഗങ്ങൾക്കും ഹോമിയോപ്പതി തിരഞ്ഞെടുക്കാനുള്ള ചികിത്സയല്ലെന്ന് ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ഊന്നിപ്പറയുന്നു.

പ്രധാന സജീവ പദാർത്ഥം ദശാംശത്തിലോ നൂറിലിലോ ലയിപ്പിച്ചതാണ്. നേർപ്പിക്കുന്നതിന് സമാന്തരമായി, കുലുക്കലും ഉരസലും നടത്തുന്നു, ഇത് രോഗശാന്തി ഗുണങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

ഹോമിയോപ്പതി തെറാപ്പി രീതി സുരക്ഷിതമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം പ്രധാന പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ഒരു ചെറിയ അളവ് കൂടാതെ, അത്തരം ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ വെള്ളം, മദ്യം, പഞ്ചസാര എന്നിവയും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഏറ്റവും പ്രശസ്തമായ ഹോമിയോപ്പതി ചേരുവകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

ബെല്ലഡോണ;
ട്രോമീൽ;
എക്കിനേഷ്യ;
പൾസാറ്റില്ല;
ആർനിക്ക;
apis.

ഭക്ഷണ അനുബന്ധങ്ങൾ

ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ മരുന്നുകളിൽ ഒരു കൂട്ടം ഭക്ഷണ സപ്ലിമെൻ്റുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇവ ഭക്ഷണത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തുകയും ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ ചേർക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളാണ്. ഗുളികകൾ, ഗുളികകൾ, ഗുളികകൾ, ലായനികൾ, ച്യൂയിംഗ് ഗം എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ മരുന്നുകൾ നിർമ്മിക്കാം.

മരുന്നുകളുടെ ഘടനയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

വിറ്റാമിനുകൾ;
ഔഷധ സസ്യങ്ങളുടെ ശശകൾ;
ധാതുക്കൾ;
മെറ്റബോളിറ്റുകൾ;
അമിനോ ആസിഡുകൾ.

ഇനിപ്പറയുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഡയറ്ററി സപ്ലിമെൻ്റുകൾ വിൽപ്പനയ്ക്ക് അനുവദനീയമല്ല:

സംസ്ഥാന രജിസ്ട്രേഷൻ വിജയിച്ചിട്ടില്ല;
അനുരൂപതയുടെ പ്രഖ്യാപനമില്ല;
സാനിറ്ററി, ശുചിത്വ ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കരുത്;
കാലഹരണപ്പെടൽ തീയതി കാലഹരണപ്പെട്ടു;
ഒന്നുമില്ല ആവശ്യമായ വ്യവസ്ഥകൾസംഭരണവും വിൽപ്പനയും;
ലേബൽ ഇല്ല, അതിനർത്ഥം ഉൽപ്പന്നത്തെക്കുറിച്ച് ആവശ്യമായ ഡാറ്റ ഇല്ല എന്നാണ്.

ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

അറിയപ്പെടുന്നവയുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ ചുവടെയുണ്ട് ഫലപ്രദമായ മരുന്നുകൾ, ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിൽക്കുന്നു.

തൊണ്ടവേദനയ്ക്ക്:

"സെപ്റ്റോലെറ്റ്";
"Faringosept";
"ഫാലിമിൻ്റ്";
"ഗ്രാമിസിഡിൻ എസ്";
"ടോൺസിൽഗൺ എൻ".

കൂട്ടിച്ചേർക്കലിനൊപ്പം ആൻ്റിസെപ്റ്റിക്സ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പുനർനിർമ്മാണത്തിനായി ലോസഞ്ചുകളുടെയും ലോസഞ്ചുകളുടെയും രൂപത്തിൽ ലഭ്യമാണ് അവശ്യ എണ്ണകൾ, മെന്തോൾ മറ്റ് പ്ലാൻ്റ് ഘടകങ്ങൾ.

കാല് വേദനയ്ക്ക്:

"ലിയോട്ടൺ";
"ട്രോക്സെവാസിൻ";
"എസ്കുസാൻ."

ഓറൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ, തൈലങ്ങൾ, ബാഹ്യ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ജെല്ലുകൾ എന്നിവയ്ക്കുള്ള ഫോമുകളിൽ ലഭ്യമാണ്.

പേശികൾ, സന്ധികൾ, പുറം വേദന എന്നിവയ്ക്ക്:

"നിമെസിൽ";
"Fastumgel";
"ഫൈനൽഗോൺ".

മിക്ക കേസുകളിലും, കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ ഉറക്ക ഗുളികകൾ ലഭ്യമല്ല. ഇത് പ്രത്യേകിച്ച് ശക്തമായ മരുന്നുകൾക്ക് ബാധകമാണ്. ഉറക്കമില്ലായ്മയെ ചെറുക്കുന്നതിന്, വലേറിയൻ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ലഘുവായ സെഡേറ്റീവ് മരുന്നുകളും ശാന്തമായ പ്രഭാവം ഉള്ളവയും ഹൃദ്രോഗ സംവിധാനം("Corvalol", "Valocordin").

കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ ഉറക്ക ഗുളികകൾ വാങ്ങാൻ കഴിയുമ്പോഴുള്ള അപവാദം മെലക്സൻ, ഡോനോർമിൽ എന്നിവയാണ്.

മൂക്കൊലിപ്പിന്:

"പിനോസോൾ";
"ഉംകലോർ";
"സിനുപ്രെത്".

ചുമയ്‌ക്കെതിരെ:

"അംബ്രോക്സോൾ";
"അസെറ്റൈൽസിസ്റ്റീൻ";
"ബ്രോംഹെക്സിൻ";
"ബുതാമിരത്";
"ഗ്വിഫെനെസിൻ."

നെഞ്ചെരിച്ചിൽ ചെറുക്കാൻ:

"റെന്നി";
"പെപ്പിസ്";
"മോതിലക്";
"റൂട്ടാസിഡ്."

പ്രമാണീകരണം

ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രമാണങ്ങളാൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു:

മരുന്ന് സംബന്ധിച്ച 1998-ലെ 86-ാം നമ്പർ നിയമം.
1999 ലെ ഓർഡർ നമ്പർ 287 "ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ."
2005 ലെ ഓർഡർ നമ്പർ 578 "ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ."
1997 ലെ ഓർഡർ നമ്പർ 117 "ഡയറി സപ്ലിമെൻ്റുകളുടെ പരിശോധനയ്ക്കും സർട്ടിഫിക്കേഷനുമുള്ള നടപടിക്രമത്തെക്കുറിച്ച്."
2009 ലെ ഡിക്രി നമ്പർ 982 "നിർബന്ധിത സർട്ടിഫിക്കേഷന് വിധേയമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പട്ടികയിൽ."
SanPin 2.3.2.1290-03 "ഡയറ്ററി സപ്ലിമെൻ്റുകളുടെ ഉൽപാദനത്തിൻ്റെയും വിൽപ്പനയുടെയും ഓർഗനൈസേഷനായുള്ള ശുചിത്വ ആവശ്യകതകൾ."

ഉപസംഹാരം

ആധുനിക സാമ്പത്തിക സാഹചര്യങ്ങളും മരുന്നുകളുടെ ജനസംഖ്യയുടെ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ആവശ്യവും സ്വയം ചികിത്സയുടെ വളർച്ച വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. അതാകട്ടെ, ഫാർമസിസ്റ്റുകളുടെ യോഗ്യതകൾ വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു, കാരണം മരുന്നുകൾ വിൽക്കാൻ മാത്രമല്ല, അവ എങ്ങനെ ശരിയായി ഉപയോഗിക്കാമെന്നും സംഭരിക്കാമെന്നും ജനങ്ങളെ പഠിപ്പിക്കുകയും വേണം.

ഫാർമസി ഷെൽഫുകളിലെയും മരുന്നുകളുടെ പാക്കേജ് ഇൻസെർട്ടുകളിലെയും രസകരവും ആക്സസ് ചെയ്യാവുന്നതുമായ വിവരങ്ങളിലൂടെ ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഉപഭോക്താക്കളിലേക്ക് പ്രമോട്ട് ചെയ്യുന്നു. ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള പരസ്യങ്ങൾ വികസനത്തിൻ്റെ സാധ്യത കുറയ്ക്കും പാർശ്വ ഫലങ്ങൾജനസംഖ്യയെ സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുക.

ഫാർമസിസ്റ്റിലും മരുന്നുകളിലുമുള്ള വിശ്വാസം ശക്തിപ്പെടുത്താൻ സൌജന്യ തിരഞ്ഞെടുപ്പ് നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു, ഇത് ഭാവിയിൽ സ്വയം ചികിത്സയുടെ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ജനപ്രീതിയുടെ അടിസ്ഥാനമാണ്.

2006 ജനുവരി 16 ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയത്തിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു.
രജിസ്ട്രേഷൻ N 7353

ജൂൺ 22, 1998 ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിലെ ആർട്ടിക്കിൾ 32 അനുസരിച്ച് N 86-FZ "മരുന്നുകളിൽ" (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയമനിർമ്മാണ ശേഖരണം, 1998, N 26, കല. 3006; 2003, N 27, കല. 20704; , N 35, ആർട്ടിക്കിൾ 3607) ഞാൻ ആജ്ഞാപിക്കുന്നു:

1. മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള അനുബന്ധ നടപടിക്രമം അംഗീകരിക്കുക.

2. അസാധുവായ അനുബന്ധം 3 ആയി അംഗീകരിക്കുക "ഫാർമസികൾ/ഓർഗനൈസേഷനുകൾ, മരുന്ന് മൊത്തക്കച്ചവടക്കാർ, മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങൾ, സ്വകാര്യ പ്രാക്ടീഷണർമാർ എന്നിവയിലെ സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകളുടെ ലിസ്റ്റ്*", അനുബന്ധം 4 "ഫാർമസികളിൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം" / സംഘടനകൾ", അംഗീകരിച്ചത് 1999 ഓഗസ്റ്റ് 23 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് N 328 "മരുന്നുകളുടെ യുക്തിസഹമായ കുറിപ്പടി, അവയ്ക്ക് കുറിപ്പടി എഴുതുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ, ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) വഴി വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം" (മന്ത്രാലയത്തിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തത് ഒക്ടോബർ 21, 1999 N 1944 ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ജസ്റ്റിസ്, മെയ് 16, 2003 N 206 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഭേദഗതികളും കൂട്ടിച്ചേർക്കലുകളും വരുത്തി (ജൂണിൽ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയത്തിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു. 5, 2003 N 4641) കൂടാതെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം സാമൂഹിക വികസനംറഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ തീയതി മാർച്ച് 16, 2005 N 216 (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയത്തിൽ ഏപ്രിൽ 8, 2005 N 6490 ന് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു).

മന്ത്രി എം. സുറബോവ്

മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം

I. പൊതു വ്യവസ്ഥകൾ

1.1 ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ ഈ നടപടിക്രമം നിർണ്ണയിക്കുന്നു, അവയുടെ സംഘടനാപരവും നിയമപരവുമായ രൂപവും ഉടമസ്ഥതയുടെ രൂപവും ഡിപ്പാർട്ട്മെൻ്റൽ അഫിലിയേഷനും പരിഗണിക്കാതെ.

1.2 ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) വിതരണം ചെയ്യുന്നതിന് വിധേയമാണ് മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ, സ്ഥാപിത നടപടിക്രമം അനുസരിച്ച് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്ത സൈക്കോട്രോപിക്, ശക്തവും വിഷലിപ്തവുമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ.

1.3 ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടിയോടെയും ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെയും മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

1.4 ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഫാർമസികളിലും ഫാർമസി പോയിൻ്റുകളിലും നൽകണം.

2005 സെപ്റ്റംബർ 13 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ച ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയ്ക്ക് അനുസൃതമായി മരുന്നുകൾ N 578 (സെപ്തംബർ 29 ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയത്തിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു. , 2005 N 7053) (ഇനി മുതൽ ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ ലിസ്റ്റ് എന്നറിയപ്പെടുന്നു) എല്ലാ ഫാർമസികൾക്കും (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) വിൽപ്പനയ്ക്ക് വിധേയമാണ്.

1.5 വേണ്ടി തടസ്സമില്ലാത്ത വിതരണംമരുന്നുകൾ, ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ഉള്ള ജനസംഖ്യ ആവശ്യമാണ് ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ശേഖരംനൽകാൻ ആവശ്യമായ മരുന്നുകൾ വൈദ്യ പരിചരണം, ഏപ്രിൽ 29, 2005 N 312 തീയതിയിലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ചു.

II. പൊതുവായ ആവശ്യങ്ങള്മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിന്

2.1 ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളവ ഒഴികെയുള്ള എല്ലാ മരുന്നുകളും ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ബന്ധപ്പെട്ട അക്കൗണ്ടിംഗ് ഫോമുകളുടെ കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദിഷ്ട രീതിയിൽ പൂരിപ്പിച്ച കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് മാത്രമേ വിതരണം ചെയ്യാവൂ.

2.2 കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയ കുറിപ്പുകൾ അനുസരിച്ച്, 1999 ഓഗസ്റ്റ് 23 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം N 328 (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയത്തിൽ ഒക്ടോബർ 21, 1999 N 1944 രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു. ), ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) വിതരണം:

1998 ജൂൺ 30 ലെ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഗവൺമെൻ്റിൻ്റെ ഉത്തരവ് അംഗീകരിച്ച N 681 (ശേഖരിച്ച നിയമനിർമ്മാണം) റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമായ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ, 1998, N 27, ആർട്ടിക്കിൾ 3198; 2004, നമ്പർ 8, ആർട്ടിക്കിൾ 663; നമ്പർ 47, ആർട്ടിക്കിൾ 4666) (ഇനിമുതൽ ലിസ്റ്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു), മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നിനുള്ള പ്രത്യേക കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയത്;

ലിസ്റ്റിൻ്റെ ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഫോം N 148-1/u-88;

ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ), മയക്കുമരുന്ന് മൊത്തവ്യാപാര സ്ഥാപനങ്ങൾ, മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങൾ, സ്വകാര്യ പ്രാക്ടീഷണർമാർ എന്നിവയിലെ സബ്ജക്റ്റ്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ, ഈ നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 1-ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന പട്ടിക (ഇനി മുതൽ സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ എന്ന് പരാമർശിക്കുന്നു. ), കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്നു, ഫോം N 148-1/u-88;

സംസ്ഥാനം സ്വീകരിക്കാൻ അർഹതയുള്ള ചില വിഭാഗത്തിലുള്ള പൗരന്മാർക്ക് അധിക സൗജന്യ വൈദ്യസഹായം നൽകുമ്പോൾ ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ സാമൂഹിക സഹായം, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം 2005 സെപ്റ്റംബർ 28, 2005 N 601 (സെപ്തംബർ 29, 2005 N 7052-ന് റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയത്തിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്‌തു) (ഇനി മുതൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു) N 148-1/u-04 (l) ഫോമിൻ്റെ കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദേശിച്ച കുറിപ്പടി (പാരാമെഡിക്), കൂടാതെ സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകളും വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടിക;

കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്ന അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ, ഫോം N 148-1/u-88;

ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടാത്ത മറ്റ് മരുന്നുകൾ, കുറിപ്പടി ഫോമുകളിൽ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു, ഫോം N 107/u.

2.3 ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മയക്കുമരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും കുറിപ്പടികൾ അഞ്ച് ദിവസത്തേക്ക് സാധുതയുള്ളതാണ്.

ലിസ്റ്റിൻ്റെ പട്ടിക III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കുറിപ്പടി; സബ്ജക്റ്റ് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ പത്ത് ദിവസത്തേക്ക് സാധുവാണ്.

ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പുകളും (പാരാമെഡിക്കൽ), അതുപോലെ തന്നെ സൗജന്യമായോ ഡിസ്കൗണ്ടിലോ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകളും, മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾക്കും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്കുമുള്ള കുറിപ്പടികൾ ഒഴികെ, ലിസ്റ്റ് II ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ലിസ്റ്റ്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്കായി, ലിസ്റ്റിൻ്റെ ലിസ്റ്റ് III ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, സബ്ജക്റ്റ്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രജിസ്ട്രേഷന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾക്ക്, അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾക്ക് ഒരു മാസത്തേക്ക് സാധുതയുണ്ട്.

ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ച മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും അവയ്ക്ക് കുറിപ്പടി എഴുതുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമത്തെക്കുറിച്ചുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളിലെ ഖണ്ഡിക 2.19 അനുസരിച്ച് മറ്റ് മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി കുറിപ്പടി നൽകിയ തീയതി മുതൽ രണ്ട് മാസവും ഒരു വർഷം വരെയും സാധുതയുള്ളതാണ്. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഓഗസ്റ്റ് 23, 1999 N 328 (കൂടുതൽ - നിർദ്ദേശങ്ങൾ).

2.4 ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) കാലഹരണപ്പെട്ട കുറിപ്പടികളിൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു, കുറിപ്പടികളിലെ മരുന്നുകൾ ഒഴികെ, കുറിപ്പടികൾ മാറ്റിവച്ച സേവനത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ കാലഹരണപ്പെട്ടതാണ്.

2.5 മരുന്നുകൾ ഒഴികെ, കുറിപ്പടിയിൽ വ്യക്തമാക്കിയ അളവിൽ ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു, അവയുടെ വിതരണ നിരക്കുകൾ നിർദ്ദേശങ്ങളിലെ അനുബന്ധം 1, 3 എന്നിവയിൽ വ്യക്തമാക്കിയിരിക്കുന്നു.

2.6 ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഒരു ജീവനക്കാരൻ മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ച് (ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ) പേര് അല്ലെങ്കിൽ എണ്ണം), മരുന്നിൻ്റെ പേരും അളവും, അളവും സംബന്ധിച്ച കുറിപ്പടിയിൽ ഒരു കുറിപ്പ് രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. വിതരണം ചെയ്തു, ഡിസ്പെൻസറുടെ ഒപ്പ്, വിതരണം ചെയ്ത തീയതി).

2.7 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന് (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടിയിൽ നിർദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്ന അളവിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ അളവിൽ മരുന്നുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, മരുന്നിൻ്റെ അളവ് കുറവാണെങ്കിൽ, ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ജീവനക്കാരൻ രോഗിക്ക് ലഭ്യമായ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യാൻ തീരുമാനിച്ചേക്കാം. കോഴ്‌സ് ഡോസിൻ്റെ വീണ്ടും കണക്കുകൂട്ടൽ കണക്കിലെടുത്ത് കുറിപ്പടി ഡോക്ടറിൽ വ്യക്തമാക്കിയ ഡോസ്.

ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൽ (ഓർഗനൈസേഷനിൽ) ലഭ്യമായ ഒരു മരുന്നിൻ്റെ അളവ് ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടിയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന അളവിനേക്കാൾ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, രോഗിക്ക് മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യാനുള്ള തീരുമാനം കുറിപ്പ് എഴുതിയ ഡോക്ടറാണ് എടുക്കുന്നത്.

മരുന്നിൻ്റെ ഒരൊറ്റ ഡോസ് മാറ്റുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ രോഗിക്ക് നൽകുന്നു.

2.8 അസാധാരണമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന് (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി നിറവേറ്റുന്നത് അസാധ്യമാണെങ്കിൽ, ദ്വിതീയ ഫാക്ടറി പാക്കേജിംഗിൻ്റെ ലംഘനം അനുവദനീയമാണ്.

ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ലബോറട്ടറി പാക്കേജിംഗ് രജിസ്റ്റർ അനുസരിച്ച് പേര്, ഫാക്ടറി ബാച്ച്, മരുന്നിൻ്റെ കാലഹരണ തീയതി, സീരീസ്, തീയതി എന്നിവയുടെ നിർബന്ധിത സൂചനകളോടെ മരുന്ന് ഒരു ഫാർമസി പാക്കേജിൽ വിതരണം ചെയ്യുകയും രോഗിക്ക് ആവശ്യമായ മറ്റ് വിവരങ്ങൾ നൽകുകയും വേണം ( നിർദ്ദേശങ്ങൾ, പാക്കേജ് ഉൾപ്പെടുത്തൽ മുതലായവ).

മരുന്നുകളുടെ യഥാർത്ഥ ഫാക്ടറി പാക്കേജിംഗിൽ കൃത്രിമം കാണിക്കുന്നത് അനുവദനീയമല്ല.

2.9 ഒരു വർഷത്തേക്ക് സാധുതയുള്ള ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, കുറിപ്പടി രോഗിക്ക് തിരികെ നൽകും, അത് ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ) പേരോ നമ്പറോ, ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ജീവനക്കാരൻ്റെ ഒപ്പ്, വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നിൻ്റെ അളവും വിതരണം ചെയ്ത തീയതിയും.

രോഗി അടുത്തതായി ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുമ്പോൾ, മരുന്നിൻ്റെ മുൻ രസീത് സംബന്ധിച്ച കുറിപ്പുകൾ കണക്കിലെടുക്കുന്നു. സാധുത കാലയളവ് അവസാനിക്കുമ്പോൾ, "കുറിപ്പ് അസാധുവാണ്" എന്ന സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് കുറിപ്പടി റദ്ദാക്കുകയും ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൽ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഉപേക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

2.10 അസാധാരണമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ (ഒരു രോഗി നഗരം വിട്ടുപോകുന്നത്, ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനം (ഓർഗനൈസേഷൻ) പതിവായി സന്ദർശിക്കാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മ), ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ തൊഴിലാളികൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന മരുന്ന് ഒറ്റത്തവണ വിതരണം ചെയ്യാൻ അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നു. ഒരു വർഷത്തേക്ക് സാധുതയുള്ള കുറിപ്പടി പ്രകാരം ഡോക്ടർ, രണ്ട് മാസത്തെ ചികിത്സയ്ക്ക് ആവശ്യമായ തുകയ്ക്ക് തുല്യമായ തുകയിൽ, സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ ഒഴികെ.

2.11 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന് (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഒരു ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം ഇല്ലെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി (പാരാമെഡിക്) പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം ഒഴികെ, കൂടാതെ സൗജന്യമായി വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ചാർജ് അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ, ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ജീവനക്കാരന് രോഗിയുടെ സമ്മതത്തോടെ അതിൻ്റെ പര്യായമായ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ നടത്താം.

ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം, അതുപോലെ തന്നെ സൗജന്യമായോ ഡിസ്കൗണ്ടിലോ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റൊരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം, ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ജീവനക്കാരന് ഒരു പര്യായപദം ഉണ്ടാക്കാം. കുറിപ്പടി എഴുതിയ ഡോക്ടറുമായുള്ള കരാർ പ്രകാരം മരുന്ന് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ. .

2.12 രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ ഒരു പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ "സ്റ്റാറ്റിം" (ഉടനെ) എന്ന് അടയാളപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു.

രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ രണ്ട് പ്രവൃത്തി ദിവസങ്ങളിൽ കവിയാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ "സിറ്റോ" (അടിയന്തിരം) എന്ന് അടയാളപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടി പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു.

മരുന്നുകളുടെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ശ്രേണിയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പുകൾ രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ അഞ്ച് പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു.

2.13 ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളതും ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ മരുന്നുകളുടെ പരിധിയിൽ ഉൾപ്പെടുത്താത്തതുമായ മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പുകൾ രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ പത്ത് പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ സേവനം നൽകുന്നു.

ഒരു മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ചീഫ് ഫിസിഷ്യൻ അംഗീകരിച്ച ഒരു മെഡിക്കൽ കമ്മീഷൻ്റെ തീരുമാനപ്രകാരം നിർദ്ദേശിക്കുന്ന മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പുകൾ രോഗി ഫാർമസി സ്ഥാപനവുമായി (ഓർഗനൈസേഷൻ) ബന്ധപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ പതിനഞ്ച് പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിനുള്ളിൽ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു.

2.14 സബ്ജക്റ്റ്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി; ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളും (പാരാമെഡിക്കൽ), കൂടാതെ സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ വിൽക്കുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകളും; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ ഫാർമസി ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂഷനിൽ (ഓർഗനൈസേഷൻ) തുടർന്നുള്ള പ്രത്യേക സംഭരണത്തിനും സംഭരണ കാലയളവ് അവസാനിച്ചതിന് ശേഷവും നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

2.15 ഫാർമസി സ്ഥാപനം (ഓർഗനൈസേഷൻ) സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾക്കായി സംഭരണത്തിനായി അവശേഷിക്കുന്ന കുറിപ്പടികളുടെ സുരക്ഷയ്ക്ക് വ്യവസ്ഥകൾ ഉറപ്പാക്കണം; ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളും (പാരാമെഡിക്കൽ), കൂടാതെ സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ വിൽക്കുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകളും; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡ്.

2.16 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) കുറിപ്പടികളുടെ ഷെൽഫ് ആയുസ്സ്:

ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾക്കും (പാരാമെഡിക്കൽ), കൂടാതെ സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകൾക്കും - അഞ്ച് വർഷം;

ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മയക്കുമരുന്നുകൾക്കും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്കും, പട്ടികയുടെ മൂന്നാം പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കൾക്കും - പത്ത് വർഷം;

സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രജിസ്ട്രേഷന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾക്ക്, ലിസ്റ്റിൻ്റെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും, ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും ഒഴികെ; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ - മൂന്ന് വർഷം.

സംഭരണ കാലയളവ് അവസാനിച്ചതിന് ശേഷം, കമ്മീഷൻ സാന്നിധ്യത്തിൽ പാചകക്കുറിപ്പുകൾ നാശത്തിന് വിധേയമാണ്, ഏത് പ്രവൃത്തികൾ തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു, അതിൻ്റെ രൂപം ഈ നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 2, നമ്പർ 3 എന്നിവയിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു.

സ്ഥാപിത സംഭരണ കാലയളവ് കാലഹരണപ്പെട്ടതിന് ശേഷം ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൽ (ഓർഗനൈസേഷൻ) അവശേഷിക്കുന്ന കുറിപ്പടികൾ നശിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം, അവ നശിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള കമ്മീഷൻ്റെ ഘടന റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഘടക സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ആരോഗ്യ പരിപാലന അല്ലെങ്കിൽ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ അധികാരികൾ നിർണ്ണയിക്കും. .

2.17 പൗരന്മാർ വാങ്ങുന്ന നല്ല ഗുണനിലവാരമുള്ള മരുന്നുകൾ, വ്യത്യസ്ത വലിപ്പം, ആകൃതി, വലിപ്പം, ശൈലി, നിറം അല്ലെങ്കിൽ സമാനമായ ഉൽപ്പന്നത്തിന് തിരികെ നൽകാനോ കൈമാറ്റം ചെയ്യാനോ കഴിയാത്ത നല്ല നിലവാരമുള്ള ഭക്ഷ്യേതര ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പട്ടികയ്ക്ക് അനുസൃതമായി തിരികെ നൽകാനോ കൈമാറ്റം ചെയ്യാനോ വിധേയമല്ല. കോൺഫിഗറേഷൻ, ജനുവരി 19, 1998 നമ്പർ 55 (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയമനിർമ്മാണ ശേഖരണം, 1998, നമ്പർ 4, കല. 482; നമ്പർ 43, കല. 5357; 1999 നമ്പർ 41, കല 4923; 2002, നമ്പർ 6, കല. 584; 2003, നമ്പർ 29, കല. 2998; 2005, N 7, കല. 560).

ഇക്കാരണത്താൽ, അപര്യാപ്തമായ ഗുണനിലവാരമുള്ള ചരക്കുകളായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടതും പൗരന്മാർ തിരികെ നൽകുന്നതുമായ മരുന്നുകൾ വീണ്ടും വിതരണം ചെയ്യാൻ (വിൽക്കാൻ) അനുവദനീയമല്ല.

2.18 സബ്ജക്റ്റ് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമല്ലാത്ത ട്രാൻക്വിലൈസറുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടികൾ; ആൻ്റീഡിപ്രസൻ്റ്സ്, ന്യൂറോലെപ്റ്റിക്സ്; മദ്യം അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ വ്യാവസായിക ഉത്പാദനംഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) "മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്തു" എന്ന സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് റദ്ദാക്കുകയും രോഗിയുടെ കൈകളിലേക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു.

മരുന്ന് വീണ്ടും നൽകുന്നതിന്, രോഗി ഒരു പുതിയ കുറിപ്പടിക്കായി ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം.

2.19 തെറ്റായി എഴുതിയ കുറിപ്പടി ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൽ (ഓർഗനൈസേഷൻ) അവശേഷിക്കുന്നു, "പ്രിസ്ക്രിപ്ഷൻ അസാധുവാണ്" എന്ന സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് റദ്ദാക്കുകയും ഒരു ജേണലിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു, ഈ നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 4-ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ഫോം രോഗിക്ക് തിരികെ നൽകും. .

തെറ്റായി നിർദ്ദേശിച്ച എല്ലാ കുറിപ്പുകളെയും കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ബന്ധപ്പെട്ട മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ തലവൻ്റെ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെടുത്തുന്നു.

2.20 ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്), റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ അനുബന്ധ വിഷയത്തിൻ്റെ പ്രദേശത്ത് താമസിക്കുന്ന പൗരന്മാർക്കും താൽക്കാലികമായി താമസിക്കുന്ന പൗരന്മാർക്കും വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകളുടെ പ്രത്യേക അക്കൗണ്ടിംഗ് നടത്തുന്നു. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഈ വിഷയത്തിൻ്റെ പ്രദേശം.

III. മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും വിതരണത്തിനുള്ള ആവശ്യകതകൾ; സബ്ജക്റ്റ് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ; അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ

3.1 ലിസ്റ്റിൻ്റെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും, ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) വിതരണം ചെയ്യുന്നതിന് വിധേയമാണ്.

3.2 ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും, ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും, നിർദ്ദേശിച്ച രീതിയിൽ ഉചിതമായ ലൈസൻസുകൾ ലഭിച്ച ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങൾക്ക് (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) മാത്രമേ ലഭ്യമാകൂ. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയമനിർമ്മാണം.

3.3 മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും രോഗികൾക്ക് വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ലിസ്റ്റിൻ്റെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ ലിസ്റ്റിൻ്റെ ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് അനുസരിച്ച് ചെയ്യാൻ അവകാശമുള്ള ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങളുടെ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ തൊഴിലാളികളാണ് നടത്തുന്നത്. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ വികസനം മെയ് 13, 2005 N 330 (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയത്തിൽ ജൂൺ 10, 2005 N 6711 ൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു).

3.4 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൽ (ഓർഗനൈസേഷൻ), ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് II ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഒരു പ്രത്യേക ഔട്ട്പേഷ്യൻ്റ് ക്ലിനിക്കിലേക്ക് നിയോഗിച്ചിട്ടുള്ള രോഗികളാണ്, അത് ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിന് (ഓർഗനൈസേഷൻ) നിയോഗിക്കപ്പെടുന്നു.

ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലേക്ക് (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഒരു ഔട്ട്‌പേഷ്യൻ്റ് ക്ലിനിക്കിൻ്റെ നിയമനം റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഒരു ഘടക സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ ഹെൽത്ത് കെയർ അല്ലെങ്കിൽ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ മാനേജ്‌മെൻ്റ് ബോഡിക്ക് മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും രക്തചംക്രമണം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രാദേശിക ബോഡിയുമായി കരാർ പ്രകാരം നടത്താം. .

3.5 ഒരു ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും നിർദ്ദിഷ്ട രീതിയിൽ നൽകിയ ഒരു തിരിച്ചറിയൽ രേഖ അവതരിപ്പിച്ചതിന് ശേഷം രോഗിക്കോ അവനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന വ്യക്തിക്കോ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

3.6 ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവോടെ വിതരണം ചെയ്യുന്നവയും ഒരു കുറിപ്പടി എഴുതിയ ശേഷം വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ഒരു പ്രത്യേക ന് കുറിപ്പടി ഫോം N 148-1/u-04 (l) എന്ന കുറിപ്പടി ഫോമിൽ എഴുതിയ ഒരു മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നിനും ഒരു കുറിപ്പടിക്കും.

പട്ടികയിലെ ലിസ്റ്റ് III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് റെക്കോർഡിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ, ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്കൽ) കുറിപ്പടി പ്രകാരം വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ, കൂടാതെ സൗജന്യമോ ഡിസ്കൗണ്ടിലോ വിതരണം ചെയ്യുന്നവ ഒരു കുറിപ്പടി കാർഡിൽ എഴുതിയ ഒരു കുറിപ്പടി അവതരിപ്പിച്ചതിന് ശേഷം വിതരണം ചെയ്തു.ഫോം N 148-1/у-88, കുറിപ്പടി ഫോമിൽ എഴുതിയ കുറിപ്പടി N 148-1/у-04 (l).

3.7 ഫാർമസി സ്ഥാപനങ്ങൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) ലിസ്റ്റിലെ ലിസ്റ്റ് II ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും വിതരണം ചെയ്യുന്നതിൽ നിന്ന് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു; ലിസ്റ്റിൻ്റെ പട്ടിക III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ; സബ്ജക്റ്റ് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ; വെറ്റിനറി കുറിപ്പടി പ്രകാരം അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ മെഡിക്കൽ സംഘടനകൾമൃഗങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി.

3.8 സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ഒരു വ്യക്തിഗത കുറിപ്പടി പ്രകാരം നിർമ്മിക്കുന്ന ഒരു കോമ്പിനേഷൻ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ഘടനയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മറ്റ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും (ഇനിമുതൽ ഒരു എക്സ്റ്റംപോറേനിയസ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം എന്ന് വിളിക്കുന്നു) അനുവദനീയമല്ല.

3.9 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഒരു ഫാർമസി, വ്യക്തിഗതമായി നിർമ്മിച്ച ഔഷധ കുറിപ്പടിയുടെ കുറിപ്പടി ലഭിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ, ഒരു ഡോക്ടർ അനുസരിക്കുന്നതിൽ പരാജയപ്പെട്ടാൽ, സബ്ജക്ട്-ക്വണ്ടിറ്റേറ്റീവ് റെക്കോർഡിംഗിന് വിധേയമായി ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്യാൻ ബാധ്യസ്ഥനാണ്. ഒരു കുറിപ്പടി പൂരിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സ്ഥാപിത നിയമങ്ങൾക്കൊപ്പം അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഡോക്ടർ ഏറ്റവും ഉയർന്ന ഒറ്റ ഡോസിൽ കവിഞ്ഞ അളവിൽ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ.

3.10 ഒരു ഡോക്ടർ എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അടങ്ങിയ എക്സ്റ്റംപോറേനിയസ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിർമ്മിക്കുമ്പോൾ, ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഫാർമസിസ്റ്റ് ഇഷ്യു ചെയ്യുന്നതിനുള്ള കുറിപ്പടിയിൽ അടയാളപ്പെടുത്തുന്നു, കൂടാതെ ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഫാർമസിസ്റ്റും - ആവശ്യമായ അളവിൽ ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ രസീതിയിൽ.

3.11 എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ പുറത്തിറങ്ങുന്നു:

"കംപ്രസ്സുകൾ പ്രയോഗിക്കുന്നതിന്" എന്ന ലിഖിതത്തോടുകൂടിയ ഡോക്ടർമാർ എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം (സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ആവശ്യമായ നേർപ്പിക്കൽവെള്ളം ഉപയോഗിച്ച്) അല്ലെങ്കിൽ "ലെതർ ചികിത്സയ്ക്കായി" - ശുദ്ധമായ രൂപത്തിൽ 50 ഗ്രാം വരെ;

വ്യക്തിഗതമായി തയ്യാറാക്കിയ ഔഷധ കുറിപ്പടികൾക്കായി ഡോക്ടർമാർ എഴുതിയ കുറിപ്പുകൾ അനുസരിച്ച് - മിശ്രിതത്തിൽ 50 ഗ്രാം വരെ;

വ്യക്തിഗതമായി തയ്യാറാക്കിയ ഔഷധ കുറിപ്പടികൾക്കായി ഡോക്ടർമാർ എഴുതിയ കുറിപ്പടി പ്രകാരം, "അതനുസരിച്ച് പ്രത്യേക ഉദ്ദേശം", രോഗികൾക്കായി ഡോക്ടറുടെ ഒപ്പും മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ മുദ്രയും "കുറിപ്പുകൾക്കായി" വെവ്വേറെ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയത് വിട്ടുമാറാത്ത കോഴ്സ്രോഗങ്ങൾ - മിശ്രിതത്തിൽ 100 ഗ്രാം വരെ.

3.12 ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ; ലിസ്റ്റിൻ്റെ പട്ടിക III-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ; സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് രജിസ്ട്രേഷന് വിധേയമായ ഔഷധ ഉൽപന്നങ്ങൾ അടങ്ങിയ എക്സ്റ്റംപോറേനിയസ് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ഒരു കുറിപ്പടിക്ക് പകരം, രോഗികൾക്ക് മുകളിൽ മഞ്ഞ വരയുള്ള ഒരു ഒപ്പും അതിൽ കറുത്ത അക്ഷരത്തിലുള്ള ലിഖിതമായ "സിഗ്നേച്ചർ" എന്ന ലിഖിതവും നൽകുന്നു, അതിൻ്റെ രൂപം ഇതിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു. ഈ നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 5.

IV. ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) വഴി മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയന്ത്രണം

4.1 ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ജീവനക്കാർ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമങ്ങൾ പാലിക്കുന്നതിനുള്ള ആന്തരിക നിയന്ത്രണം (വിഷയം-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായവ ഉൾപ്പെടെ; ഒരു ഡോക്ടറുടെ (പാരാമെഡിക്) കുറിപ്പുകൾ അനുസരിച്ച് വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ, അതുപോലെ തന്നെ ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിൻ്റെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) തലവൻ (ഡെപ്യൂട്ടി ഹെഡ്) അല്ലെങ്കിൽ അദ്ദേഹം അധികാരപ്പെടുത്തിയ ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ (ഓർഗനൈസേഷൻ) ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ജീവനക്കാരനാണ് സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കിഴിവിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മറ്റ് മരുന്നുകൾ നടത്തുന്നത്.

4.2 മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമങ്ങളുമായി ഫാർമസികൾ (ഓർഗനൈസേഷനുകൾ) പാലിക്കുന്നതിൻ്റെ ബാഹ്യ നിയന്ത്രണം നടപ്പിലാക്കുന്നു. ഫെഡറൽ സേവനംആരോഗ്യ സംരക്ഷണം, സാമൂഹിക വികസനം എന്നീ മേഖലകളിലെ മേൽനോട്ടത്തിനും അവരുടെ കഴിവിനുള്ളിൽ മയക്കുമരുന്നുകളുടെയും സൈക്കോട്രോപിക് വസ്തുക്കളുടെയും രക്തചംക്രമണം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള അധികാരികൾക്കും.

________________

* ഫാർമസികൾ, ഫാർമസി പോയിൻ്റുകൾ, ഫാർമസി കിയോസ്കുകൾ, ഫാർമസി സ്റ്റോറുകൾ.

റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് ജൂലൈ 11, 2017 നമ്പർ 403n "ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകളും ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും ഇമ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മെഡിസിനൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ" (ഇനി മുതൽ ഓർഡർ എന്ന് വിളിക്കുന്നു) സെപ്റ്റംബറിൽ പ്രാബല്യത്തിൽ വന്നു. എല്ലാവരും ഈ ഉത്തരവിനായി വളരെക്കാലമായി കാത്തിരിക്കുകയായിരുന്നു; അതിൻ്റെ ഡ്രാഫ്റ്റുകൾ ഏകദേശം മൂന്ന് വർഷമായി നിലവിലുണ്ട്. ഈ ഉത്തരവ് ഓർഡർ നമ്പർ 785-ൻ്റെ പ്രഭാവം റദ്ദാക്കി. ഉത്തരവ് ഫാർമസി ജീവനക്കാർക്ക് മാത്രമല്ല, ഡോക്ടർമാർക്കും ബാധകമാണെന്ന് ഞാൻ ശ്രദ്ധിക്കുന്നു.

മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകളുടെയും ഇൻവോയ്സുകളുടെയും ആവശ്യകത അനുസരിച്ച്, കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ, ഒരു കുറിപ്പടി ഉപയോഗിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ ഓർഡർ അംഗീകരിച്ചു. വ്യക്തിഗത സംരംഭകർവൈദ്യം പ്രാക്ടീസ് ചെയ്യാൻ ലൈസൻസ് ഉള്ളവർ.

ഇതിനകം ഉത്തരവിനെ തുടർന്ന്, 2017 സെപ്റ്റംബർ 27 ലെ റഷ്യൻ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൽ നിന്നുള്ള വ്യക്തതകൾ പുറപ്പെടുവിച്ചു, ഇത് ഓർഡർ നമ്പർ 403n ൻ്റെ ചില വ്യവസ്ഥകൾ നിയന്ത്രിച്ചു. എന്നാൽ ചോദ്യങ്ങൾ ഇപ്പോഴും അവശേഷിക്കുന്നു.

ഏതൊക്കെ ഫാർമസികൾക്ക് കുറിപ്പടിയും ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ മരുന്നുകളും വിതരണം ചെയ്യാമെന്ന് ഓർഡർ നിർണ്ണയിച്ചു. എല്ലാ ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകൾക്കും (ഫാർമസികളും കിയോസ്കുകളും) ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താനുള്ള ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകർക്കും കുറിപ്പടി ഇല്ലാതെ വിതരണം ചെയ്യാൻ കഴിയുമെന്ന് ഞാൻ നിങ്ങളെ ഓർമ്മിപ്പിക്കട്ടെ. ഫാർമസി കിയോസ്കുകൾക്കും ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകർക്കും ഇപ്പോഴും കുറിപ്പടി മരുന്നുകൾ വിൽക്കാൻ കഴിയില്ല. മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, അത്തരം മരുന്നുകളുടെ രക്തചംക്രമണത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ ലൈസൻസുള്ള ഫാർമസികൾക്കും ഫാർമസി പോയിൻ്റുകൾക്കും അവ വിതരണം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

അവധിക്കാലത്തെ സംബന്ധിച്ച അസുഖകരമായ ആശ്ചര്യമാണ് ഓർഡർ അവതരിപ്പിച്ചത് ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ. പുതിയ ഉത്തരവ് അനുസരിച്ച്, ഫാർമസികൾക്കും ഫാർമസി പോയിൻ്റുകൾക്കും അവ വിതരണം ചെയ്യാൻ കഴിയും, അതേസമയം വ്യക്തിഗത സംരംഭകർക്ക് ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യാനുള്ള അവകാശം നിഷേധിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ വിഷയത്തിൽ റഷ്യൻ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ വ്യക്തതയിൽ, പരാമർശം നടത്തുന്നു ഫെഡറൽ നിയമംനമ്പർ 157-FZ (അത് അവധിക്കാലം എന്ന് പറയുന്നു വ്യക്തികൾഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഫാർമസികൾക്ക് മാത്രമേ നൽകാൻ കഴിയൂ). ഔപചാരികമായി, വ്യക്തിഗത സംരംഭകർ ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യാൻ അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നവരുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല എന്ന വസ്തുതയെക്കുറിച്ച് ഒന്നും ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല, കാരണം നിയമപരമായ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന് വ്യക്തിഗത സംരംഭകർ സംഘടനകളല്ല. ഓർഗനൈസേഷനുകൾ നിയമപരമായ സ്ഥാപനങ്ങളാണ്. ഇത് ഔപചാരികമായി ന്യായീകരിക്കപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിലും, ഇത് ധാർമ്മികമായി ന്യായീകരിക്കപ്പെടുന്നതായി ഞാൻ കരുതുന്നില്ല. നവംബർ 21, 2011 നമ്പർ 323-FZ ലെ ഫെഡറൽ നിയമം "റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിലെ പൗരന്മാരുടെ ആരോഗ്യം സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങളിൽ" (ആർട്ടിക്കിൾ 12) അനുസരിക്കാൻ വ്യക്തിഗത സംരംഭകർ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകൾക്ക് തുല്യമാണെന്ന് ഞാൻ നിങ്ങളെ ഓർമ്മിപ്പിക്കട്ടെ. നിയമത്തോടൊപ്പം. അതായത്, അവരുടെ ചുമതലകൾ പോലെ തന്നെ നിയമപരമായ സ്ഥാപനങ്ങൾ, കൂടാതെ വളരെ കുറച്ച് അവകാശങ്ങളും. ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന പ്രശ്നം വ്യക്തിഗത സംരംഭകർക്ക് പ്രസക്തമാണെങ്കിൽ, ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തോട് ഔദ്യോഗിക അഭ്യർത്ഥനകൾ നടത്തി അവ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള അവരുടെ അവകാശങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കുന്നതിൽ അർത്ഥമുണ്ടെന്ന് ഞാൻ വിശ്വസിക്കുന്നു. ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, നിങ്ങൾ ഈ മരുന്നുകളുടെ ലഭ്യത ജനങ്ങൾക്ക് മെച്ചപ്പെടുത്തുകയാണ് ചെയ്യുന്നതെന്ന് നിങ്ങളുടെ കത്തുകളിലും അപ്പീലുകളിലും ഊന്നിപ്പറയുക എന്നതാണ് എൻ്റെ ഉപദേശം. ഒരു ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നിൻ്റെ നിർവചനം ഫെഡറൽ നിയമം നമ്പർ 61-FZ (ആർട്ടിക്കിൾ 4) ൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു.

കുറിപ്പുകൾ എഴുതുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങളും നടപടിക്രമങ്ങളും

മരുന്നുകൾക്ക് കുറിപ്പടി എഴുതുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങളും നടപടിക്രമങ്ങളും ഞങ്ങൾക്കുണ്ടെന്ന് ഞാൻ നിങ്ങളെ ഓർമ്മിപ്പിക്കട്ടെ. റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് 01.08.12 നമ്പർ 54n “മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കുറിപ്പടി അടങ്ങിയ കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ ഫോമിൻ്റെ അംഗീകാരത്തിൽ, അവയുടെ ഉത്പാദനം, വിതരണം, രജിസ്ട്രേഷൻ, അക്കൗണ്ടിംഗ്, സംഭരണം എന്നിവയ്ക്കുള്ള നടപടിക്രമം. അതുപോലെ രജിസ്ട്രേഷൻ നിയമങ്ങൾ” ഇപ്പോഴും പ്രാബല്യത്തിൽ ഉണ്ട്. പരസ്യത്തിൻ്റെ നിയമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി പാചകക്കുറിപ്പ് തയ്യാറാക്കിയിട്ടുണ്ട്. നമ്പർ 2 (ഇനി മുതൽ നിയമങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു). രജിസ്ട്രേഷൻ്റെ ക്രമം അതേപടി തുടരുന്നു.

√ റഷ്യ നമ്പർ 54n ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവിന് അനുബന്ധം നമ്പർ 2.

കുറിപ്പടി ഫോം വ്യക്തമായും വ്യക്തമായും മഷിയോ ബോൾപോയിൻ്റ് പേനയോ പ്രിൻ്റിംഗ് ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ചോ പൂരിപ്പിക്കണം. കുറിപ്പടി ഫോം പൂരിപ്പിക്കുമ്പോൾ തിരുത്തലുകൾ അനുവദനീയമല്ല. മയക്കുമരുന്ന് (സൈക്കോട്രോപിക്) മരുന്നിൻ്റെ ഒരു പേര് ഒരു കുറിപ്പടി ഫോമിൽ എഴുതിയിരിക്കുന്നു. കുറിപ്പടി ഫോമിൽ നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന് (സൈക്കോട്രോപിക്) മരുന്നുകളുടെ അളവ് വാക്കുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഒരു മയക്കുമരുന്ന് (സൈക്കോട്രോപിക്) മരുന്ന് കഴിക്കുന്ന രീതി റഷ്യൻ അല്ലെങ്കിൽ റഷ്യൻ ഭാഷയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു സംസ്ഥാന ഭാഷകൾറഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ഭാഗമായ റിപ്പബ്ലിക്കുകൾ.

കുറിപ്പടി ഫോം സ്റ്റാമ്പ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു മെഡിക്കൽ സംഘടന(മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ മുഴുവൻ പേരും അതിൻ്റെ വിലാസവും ടെലിഫോൺ നമ്പറും സൂചിപ്പിക്കുന്നത്) ഒരു മയക്കുമരുന്ന് (സൈക്കോട്രോപിക്) മരുന്നിനുള്ള കുറിപ്പടി നൽകുന്ന തീയതിയും.

പാചകക്കുറിപ്പ് സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു:

പ്രാരംഭ നിയമനത്തിനായി - ഡോക്ടറുടെ ഒപ്പും വ്യക്തിഗത മുദ്രയും / പാരാമെഡിക്കിൻ്റെ (മിഡ്‌വൈഫ്) ഒപ്പ്;
മാനേജരുടെ ഒപ്പ് (ഡെപ്യൂട്ടി അല്ലെങ്കിൽ മാനേജർ ഘടനാപരമായ യൂണിറ്റ്അല്ലെങ്കിൽ ഒരു നാർക്കോട്ടിക് (സൈക്കോട്രോപിക്) മരുന്ന് (അവൻ്റെ അവസാന നാമം, ആദ്യനാമം, രക്ഷാധികാരി എന്നിവയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു) ഒരു കുറിപ്പടി നൽകിയ മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ തലവൻ അധികാരപ്പെടുത്തിയ ഒരു വ്യക്തി;
മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ മുദ്ര (ഘടനാപരമായ യൂണിറ്റ്) "കുറിപ്പുകൾക്കായി";
വീണ്ടും നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ, കുറിപ്പടിയുടെ മുകളിൽ ഇടത് കോണിൽ നിങ്ങൾ "ആവർത്തിച്ചു" എന്ന് സൂചിപ്പിക്കണം; ഒരു ഡോക്ടറുടെ ഒപ്പും വ്യക്തിഗത മുദ്രയും ഉപയോഗിച്ച് സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തുക / ഒരു പാരാമെഡിക്കിൻ്റെ (മിഡ്‌വൈഫ്); മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ മുദ്ര (ഘടനാപരമായ യൂണിറ്റ്) "കുറിപ്പുകൾക്കായി".

ഒരു വർഷത്തിലേറെ മുമ്പ്, ലിസ്റ്റ് II ൽ നിന്നുള്ള മരുന്നുകൾക്കായി ഒരു മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ നിയമപരമായ മുദ്രയുള്ള കുറിപ്പടികളുടെ സർട്ടിഫിക്കേഷൻ റദ്ദാക്കിയതായി ഞാൻ നിങ്ങളെ ഓർമ്മിപ്പിക്കട്ടെ.

ട്രാൻസ്‌ഡെർമൽ രൂപത്തിലുള്ള മരുന്നുകൾ ഒഴികെ, ഷെഡ്യൂൾ II-ലെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങൾ(TDTS), ഒരു ഐഡൻ്റിഫിക്കേഷൻ ഡോക്യുമെൻ്റിൻ്റെ അവതരണത്തിലൂടെയാണ് നൽകുന്നത്: കുറിപ്പടിയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന വ്യക്തിക്ക്, അവൻ്റെ നിയമപരമായ പ്രതിനിധി, അല്ലെങ്കിൽ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നിയമനിർമ്മാണത്തിന് അനുസൃതമായി അറ്റോർണി അധികാരമുള്ള വ്യക്തിക്ക് മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ. പവർ ഓഫ് അറ്റോർണി ലളിതമായ രേഖാമൂലമുള്ള രൂപത്തിലാണ് നൽകിയിരിക്കുന്നത് (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ സിവിൽ കോഡിൻ്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 185) കൂടാതെ രോഗിയുടെ അഭ്യർത്ഥന പ്രകാരം നോട്ടറൈസ് ചെയ്യാവുന്നതാണ് അല്ലെങ്കിൽ അദ്ദേഹത്തിന് ഒരു പവർ ഓഫ് അറ്റോർണി എഴുതുന്നത് അസാധ്യമാണെങ്കിൽ (ആർട്ടിക്കിൾ 163, 185.1 റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ സിവിൽ കോഡിൻ്റെ); പവർ ഓഫ് അറ്റോർണിയിൽ സാധുത കാലയളവ് സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു; വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ലെങ്കിൽ, ഒപ്പിട്ട തീയതി മുതൽ 1 വർഷം (റഷ്യൻ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ വ്യക്തതകൾ). ലിസ്റ്റ് II ൻ്റെ നാർക്കോട്ടിക്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകളും ലിസ്റ്റ് III ലെ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകളും വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, മുകളിൽ മഞ്ഞ സ്ട്രിപ്പും കറുത്ത അക്ഷരത്തിലുള്ള ലിഖിതവും ഉള്ള ഒരു ഒപ്പ് ഇഷ്യു ചെയ്യുന്നു: "സിഗ്നേച്ചർ".

ഉള്ളിൽ ഒരിടത്തും ഇല്ല നിയന്ത്രണ രേഖകൾഫാർമസി ഈ അറ്റോർണി അധികാരങ്ങൾ പകർത്തുകയോ കണക്കിലെടുക്കുകയോ എടുത്തുകളയുകയോ ചെയ്യണമെന്ന് അതിൽ പറയുന്നില്ല. ഇത് ചെയ്യേണ്ട ആവശ്യമില്ല.

ഓർഡർ നമ്പർ 785-ൻ്റെ പ്രാബല്യം ഓർഡർ റദ്ദാക്കി - ഇപ്പോൾ ലിസ്റ്റ് II-ൽ നിന്നുള്ള മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ എന്നിവ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനായി ഒരു പ്രത്യേക ഫാർമസിയിലേക്ക് നിയമനമില്ല. ഒരു ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷൻ ഇപ്പോൾ റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ എവിടെയും ഏതെങ്കിലും മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന അത്തരം മരുന്നുകൾക്കായി കുറിപ്പടി നൽകണം. നിലവിലെ നിയമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി പാചകക്കുറിപ്പ് തയ്യാറാക്കിയിട്ടുണ്ട് എന്നതാണ് പ്രധാന കാര്യം.

ഇല്ലാതെ അവധിക്കാലത്തിനുള്ള മാനദണ്ഡം നിര്ദ്ദേശിച്ച മരുന്നുകള്അതിൽ മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകളും സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളും അവയുടെ മുൻഗാമികളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മുമ്പ്, മാനദണ്ഡം 2 പാക്കേജുകളിൽ കൂടരുത്; ഇപ്പോൾ അതേ Corvalol ഉം മറ്റുള്ളവരും ഫാർമസിയുമായി ബന്ധപ്പെടുന്ന വ്യക്തിക്ക് ആവശ്യമായ അളവിൽ വിതരണം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

ഫോം നമ്പർ 148-1/u-88-ൽ കുറിപ്പടി നൽകുന്നതിന്, കുറിപ്പടികൾ നൽകുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ പ്രാബല്യത്തിൽ ഉണ്ട്, ഡിസംബർ 20, 2012 നമ്പർ 1175n തീയതിയിലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം അംഗീകരിച്ചു. മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുകയും നിർദ്ദേശിക്കുകയും ചെയ്യുക, അതുപോലെ തന്നെ മരുന്നുകൾക്കുള്ള കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ രൂപങ്ങൾ, നിർദ്ദിഷ്ട ഫോമുകൾ പൂരിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം, അവ റെക്കോർഡുചെയ്യുകയും സൂക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുക. അതനുസരിച്ച്, കുറിപ്പടി ഫോമിൽ നമ്പർ 148-1/u-88, ടിഡിടിഎസ് രൂപത്തിൽ ലിസ്റ്റ് II-ൻ്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, ലിസ്റ്റ് III-ൻ്റെ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, പിസിയുവിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ, അനാബോളിക് പ്രവർത്തനമുള്ള മരുന്നുകൾ എടിസി നിർദേശിച്ചിട്ടുണ്ട് അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ(കോഡ് A14A) - (07.11.17 നമ്പർ 403n ലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ്), 17.05.12 നമ്പർ 562n തീയതിയിലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവിൻ്റെ ഖണ്ഡിക 5 ൽ വ്യക്തമാക്കിയ മരുന്നുകൾ വ്യക്തിഗതമായി ലിസ്റ്റ് II, മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ എന്നിവയുടെ NS അല്ലെങ്കിൽ PV അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ നിർമ്മിച്ചു സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ.

√ 2014 ഏപ്രിൽ 22-ലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ നമ്പർ 183n ഉത്തരവ്:

PKU ലിസ്റ്റിലെ ശക്തവും വിഷലിപ്തവുമായ മരുന്നുകൾ: സോഡിയം തയോപെൻ്റൽ, ട്രമഡോൾ (ട്രമാൽ), ട്രൈഹെക്സിഫെനിഡിൽ (സൈക്ലോഡോൾ), ജെസ്ട്രിനോൺ (നെമെസ്ട്രാൻ), 1-ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ (സുസ്തനോൺ-250, ഓംനാഡ്രെൻ-250, നെബിഡോ), സിബുട്രമിൻ, സ്ലിമിയൻ (ഗോൾഡ്) , സിൻഡക്സ്), എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ (എഥനോൾ) മുതലായവ;
ചെറിയ അളവിൽ NS, PI കൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ, മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ആക്റ്റീവ് പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയ സംയുക്ത മരുന്നുകൾ (മേയ് 17, 2012 നമ്പർ 562n തീയതിയിലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവിൻ്റെ ക്ലോസ് 5);
സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൌണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ: പ്രെഗബാലിൻ (അൽജെറിക്ക, ലിറിക്ക, പ്രബെജിൻ, പ്രെഗബാലിൻ കാനോൻ), ക്യാപ്സ്.; Tropicamide (Mydriacyl, Tropicamide), കണ്ണ് തുള്ളികൾ; സൈക്ലോപെൻ്റോളേറ്റ് (സൈക്ലോമെഡ്, സൈക്ലോപ്റ്റിക്), കണ്ണ് തുള്ളികൾ.

മയക്കുമരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ സംബന്ധിച്ച മാറ്റങ്ങൾ

ആദ്യം, മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള കുറിപ്പടിയിൽ ഒരു അടയാളം സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു: എല്ലാ കുറിപ്പുകളിലും ഒരു സ്റ്റാമ്പ് (അല്ലെങ്കിൽ അടയാളം) സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു: "മരുന്ന് പുറത്തിറങ്ങി"(ഓർഡറിലെ ക്ലോസുകൾ 14, 15), ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ പേര് / മുഴുവൻ പേര് സൂചിപ്പിക്കുക. വ്യക്തിഗത സംരംഭകൻ, വ്യാപാര നാമം, മരുന്നിൻ്റെ അളവ്, അളവ് എന്നിവ.

പൂർണ്ണമായ പേര്. ഉയർന്ന അളവിലുള്ള മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ (നിയമങ്ങളുടെ ക്ലോസ് 7 ലെ ഖണ്ഡിക 4), ഒരു കുറിപ്പടിയിൽ ഒറ്റത്തവണ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഒരു മെഡിക്കൽ വർക്കർ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇതിൻ്റെ സാധുത 1 വർഷമാണ്, ഇത് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിൻ്റെ ആവൃത്തിയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു (ഖണ്ഡിക ചട്ടങ്ങളുടെ 10-ാം ഖണ്ഡത്തിലെ 3).

ലിസ്റ്റ് II (ടിഡിടിഎസ് ഒഴികെ) മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ സ്വീകരിച്ച വ്യക്തിയുടെ തിരിച്ചറിയൽ രേഖയുടെ വിശദാംശങ്ങൾ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു (നിയമങ്ങളുടെ ക്ലോസ് 20), മുഴുവൻ പേര്. മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്ത ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ തൊഴിലാളിയും അവൻ്റെ ഒപ്പും, മരുന്ന് ഇഷ്യൂ ചെയ്ത തീയതി, ജോയിൻ്റ്-സ്റ്റോക്ക് കമ്പനിയുടെ ഒരു റൗണ്ട് സീൽ പതിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ മുദ്ര മയക്കുമരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ ജോയിൻ്റ്-സ്റ്റോക്ക് കമ്പനിയുടെ മുഴുവൻ പേര് തിരിച്ചറിയണം അല്ലെങ്കിൽ ലിസ്റ്റ് II ൻ്റെ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ (ഓർഡറിലെ ക്ലോസ് 12 ഉം റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവിൻ്റെ അനുബന്ധം 2 നമ്പർ 54n).

ഒരു ഔഷധ ഉൽപന്നം വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, മരുന്ന് വാങ്ങുന്ന (സ്വീകരിക്കുന്ന) വ്യക്തിയെ ഫാർമസിസ്റ്റ് അതിൻ്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ്റെ ചട്ടവും ഡോസുകളും, വീട്ടിലെ സംഭരണ നിയമങ്ങൾ, മറ്റ് മരുന്നുകളുമായുള്ള ഇടപെടലുകൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് അറിയിക്കുന്നു. വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഒരേ ഐഎൻഎൻ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ലഭ്യതയെക്കുറിച്ച് തെറ്റായതും (അല്ലെങ്കിൽ) അപൂർണ്ണവുമായ വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ ഫാർമസിസ്റ്റിന് അവകാശമില്ല. കൂടുതൽ ഉള്ള മരുന്നുകളുടെ ലഭ്യതയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ മറയ്ക്കുക കുറഞ്ഞ വില.

വ്യാജവും നിലവാരമില്ലാത്തതും വ്യാജവുമായ മരുന്നുകളുടെ വിൽപ്പന നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു. - വെറ്ററിനറി ഓർഗനൈസേഷനുകളിൽ നിന്നുള്ള കുറിപ്പടി പ്രകാരം ഈ നിയമങ്ങളുടെ (കുറിപ്പടി വിതരണം) ക്ലോസ് 4 ൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഒരു ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനത്തിന് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഫാർമസിയിലെ കുറിപ്പടികളുടെ ഷെൽഫ് ജീവിതത്തെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, ഓർഡറിൻ്റെ 14-ാം ഖണ്ഡികയിൽ ഏറ്റവും ആശ്ചര്യങ്ങൾ നമ്മെ കാത്തിരിക്കുന്നത് ഇവിടെയാണ്.

107-1/u-NP എന്ന കുറിപ്പടി ഫോം രൂപത്തിൽ ടിഡിടിഎസ് ഒഴികെയുള്ള ഷെഡ്യൂൾ II-ലെ മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്കായി ഒരു കുറിപ്പടി നൽകിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, കുറിപ്പടിയുടെ സാധുത 15 ദിവസമാണ്, ഷെൽഫ് ആയുസ്സ് 5 ആണ്. വർഷങ്ങൾ. ടിഡിടിഎസ് രൂപത്തിലുള്ള ലിസ്റ്റ് III ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസും ഷെഡ്യൂൾ II ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസും അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾക്ക്, ഷെൽഫ് ആയുസ്സ് യഥാക്രമം 15 ദിവസവും 5 വർഷവുമാണ്. പിസിയുവിന് വിധേയമായ മരുന്നുകളുടെ സാധുത കാലയളവ് 15 ദിവസമാണ്, ഷെൽഫ് ആയുസ്സ് 3 വർഷമാണ്.

വീര്യവും വിഷലിപ്തവുമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ, സംയോജിത മരുന്നുകൾ... (റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവിൻ്റെ ക്ലോസ് 5 മെയ് 17, 2012 നമ്പർ 562n), പിസിയുവിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ: പ്രെഗബാലിൻ, ട്രോപികാമൈഡ്, സൈക്ലോപെൻ്റോളേറ്റ്, അനാബോളിക് പ്രവർത്തനമുള്ള മരുന്നുകൾ (ATC കോഡ് A14A) , കുറിപ്പടി ഫോം നമ്പർ 148-1/u-88-ൽ എഴുതിയിരിക്കുന്നു - കുറിപ്പടി സാധുത - 15 ദിവസം, ഷെൽഫ് ആയുസ്സ് - 3 വർഷം.

148-1/u-04 (l), നമ്പർ 148-1/u-06 (l)-ൽ നിർദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്ന, സൗജന്യമായോ ഡിസ്കൗണ്ടിലോ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകൾ - കുറിപ്പടികളുടെ സാധുത 30/90 ദിവസമാണ്, ഒരു ഫാർമസിയിലെ ഷെൽഫ് ആയുസ്സ് - 3 വർഷം.

പിസിയുവിന് വിധേയമല്ലാത്ത മരുന്നുകൾ: അളവ് അനുസരിച്ച് 15% എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ആൻ്റി സൈക്കോട്ടിക്സ് (ATC കോഡ് നമ്പർ 05A), ആൻക്സിയോലിറ്റിക്സ് (ATC കോഡ് നമ്പർ 05B), ഹിപ്നോട്ടിക്സ് ആൻഡ് സെഡേറ്റീവ്സ് (ATC കോഡ് നമ്പർ 05C), ആൻ്റീഡിപ്രസൻ്റ്സ് (ATC കോഡ് നമ്പർ എടിസി പ്രകാരം നമ്പർ 06A), കുറിപ്പടി ഫോമിൽ എഴുതിയത് നമ്പർ 107-1/u, - കുറിപ്പടി സാധുത കാലയളവ് 60 ദിവസം/1 വർഷം, ഫാർമസിയിലെ ഷെൽഫ് ആയുസ്സ് അവസാന ബാച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്തതിന് ശേഷം 3 മാസമാണ്. രോഗി ( റഷ്യൻ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൽ നിന്നുള്ള വിശദീകരണങ്ങൾ).

വിട്ടുമാറാത്ത രോഗമുള്ള ഒരു രോഗിയുടെ മറ്റ് കുറിപ്പടി മരുന്നുകൾക്ക് 60 ദിവസം മുതൽ 1 വർഷം വരെ ഷെൽഫ് ആയുസ്സ് ഉണ്ട്, കൂടാതെ കുറിപ്പടികൾ രോഗിക്ക് തിരികെ നൽകും.

ഒരു കുറിപ്പടി സേവനം നൽകിയിട്ടുണ്ടെന്നും അത് രോഗിക്ക് തിരികെ നൽകുമെന്നും തെളിയിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും ലളിതമായ മാർഗം ഫാർമസി സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് അതിൻ്റെ പകർപ്പ് ഉണ്ടാക്കുക എന്നതാണ്. പകർത്താൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ജേണലിൽ ഇതിനെക്കുറിച്ച് വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നതിൽ അർത്ഥമുണ്ട്. അല്ലെങ്കിൽ ഈ വിഷയത്തിൽ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൽ നിന്ന് വ്യക്തമായ നിർദ്ദേശങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നതുവരെ ഒന്നും ചെയ്യരുത്.

ഫാർമസിയിൽ പാചകക്കുറിപ്പുകൾ സൂക്ഷിക്കുന്നു

ഓർഡർ സ്വീകരിച്ചതിനുശേഷം, പാചകക്കുറിപ്പുകൾ സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്ന ക്രമത്തെക്കുറിച്ച് നിരവധി ചോദ്യങ്ങൾ ഉയർന്നു.

ഫാർമസികളിലെ കുറിപ്പടികളുടെ സംഭരണത്തിൻ്റെയും തുടർന്നുള്ള നാശത്തിൻ്റെയും ക്രമം ഓർഡർ അംഗീകരിച്ചിട്ടില്ല.ഒരു ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷൻ (PI) ഫാർമസിയിൽ അവശേഷിക്കുന്ന കുറിപ്പടികൾ സൂക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമവും തുടർന്നുള്ള നാശത്തിനുള്ള നടപടിക്രമവും നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഒരു ആന്തരിക രേഖ വികസിപ്പിക്കുകയും അംഗീകരിക്കുകയും വേണം.

ക്ലോസ് 2.16 അംഗീകരിച്ചത് റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് പ്രകാരം ഡിസംബർ 14, 2005 നമ്പർ 785 പ്രകാരം മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം. നമ്പർ 2 ഉം 3 ഉം (എൻഎസ്, പിവി എന്നിവ നേടുന്നതിനുള്ള കുറിപ്പടികളുടെ നാശത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ രൂപങ്ങൾ; പിസിയുവിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ, അവയുടെ സംഭരണ കാലയളവ് അവസാനിക്കുമ്പോൾ ഡിഎൽഒയുടെ ചട്ടക്കൂടിനുള്ളിൽ).

സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകളും മറ്റ് മരുന്നുകളും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള മാനദണ്ഡങ്ങളിൽ.

അഡ്വ. 1175 ലെ റഷ്യൻ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവിന് 1. ലിസ്റ്റുകൾ II, III എന്നിവയുടെ നാർക്കോട്ടിക്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ, പിസിയുവിന് വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ, അതിൻ്റെ ഡോസ് ഏറ്റവും ഉയർന്ന ഒറ്റ ഡോസ് കവിയുന്നു, മെഡിക്കൽ വർക്കർഈ മരുന്നിൻ്റെ അളവ് വാക്കുകളിൽ എഴുതുകയും ഒരു ആശ്ചര്യചിഹ്നം നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഓരോ കുറിപ്പിനും പരമാവധി അനുവദനീയമായതോ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നതോ ആയ അളവ് മരുന്നിനായി സ്ഥാപിച്ചിട്ടുള്ള സന്ദർഭങ്ങളിലൊഴികെ, കുറിപ്പടിയിൽ വ്യക്തമാക്കിയ അളവിൽ മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നു (ഓർഡർ അംഗീകരിച്ച മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അനുബന്ധം നമ്പർ 1 ഉം 2 ഉം. നമ്പർ 1175n).

ഒരു ഔഷധ ഉൽപന്നത്തിൻ്റെ അനുവദനീയമായ അല്ലെങ്കിൽ ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന പരമാവധി തുക കവിഞ്ഞ ഒരു കുറിപ്പടി അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ, ഫാർമസിസ്റ്റ്:

ഇതിനെക്കുറിച്ച് കുറിപ്പടി സമർപ്പിച്ച വ്യക്തിയെ അറിയിക്കുന്നു;
സ്ഥാപിതമായ പരമാവധി അനുവദനീയമായതോ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നതോ ആയ അളവിൽ മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നു;
വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നിൻ്റെ അളവിനെക്കുറിച്ച് കുറിപ്പടിയിൽ ഒരു കുറിപ്പ് ഉണ്ടാക്കുന്നു;
കുറിപ്പടി എഴുതുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ ലംഘനങ്ങളെക്കുറിച്ച് ബന്ധപ്പെട്ട മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ തലവനെ അറിയിക്കുന്നു.

ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഡെലിവറി ചെയ്യുന്നതിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ

ഒരു ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മെഡിസിനൽ ഉൽപ്പന്നം (IMP) ഒരു കുറിപ്പടിയിലോ ഒരു കുറിപ്പടി കൗണ്ടർഫോയിലിലോ വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, അത് മരുന്ന് വാങ്ങുന്ന (സ്വീകരിക്കുന്ന) വ്യക്തിയുടെ പക്കൽ അവശേഷിക്കുന്നു, സൂചിപ്പിച്ചു കൃത്യമായ സമയം(മണിക്കൂറുകളിലും മിനിറ്റുകളിലും) മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

ഒരു ഇമ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മെഡിസിനൽ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ പ്രകാശനം മരുന്ന് വാങ്ങുന്ന (സ്വീകരിക്കുന്ന) വ്യക്തിക്ക്, മരുന്ന് സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു പ്രത്യേക തെർമൽ കണ്ടെയ്നർ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ മരുന്ന് ഒരു മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷന് വിധേയമാക്കേണ്ടതിൻ്റെ ആവശ്യകതയെക്കുറിച്ചുള്ള വിശദീകരണത്തോടെയാണ് നടത്തുന്നത്. ഒരു പ്രത്യേക തെർമൽ കണ്ടെയ്നറിൽ അതിൻ്റെ ഏറ്റെടുക്കൽ കഴിഞ്ഞ് 48 മണിക്കൂറിൽ കൂടാത്ത കാലയളവിലേക്ക് സംഭരിക്കുന്നതിന്.

02.17.16 നമ്പർ 19 ലെ Rospotrebnadzor, ചീഫ് സ്റ്റേറ്റ് സാനിറ്ററി ഡോക്ടർ ഓഫ് റഷ്യ എന്നിവരുടെ പ്രമേയം അനുസരിച്ച്, ചില്ലറ വിൽപ്പനയ്ക്കുള്ള ILP റിലീസ് ഒരു താപ കണ്ടെയ്നർ, തെർമോസ് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഉപകരണങ്ങളിൽ നേരിട്ട് ഉപയോഗിക്കുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക് ഡെലിവറിക്ക് വിധേയമായി അനുവദനീയമാണ്. (റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ വ്യക്തതകൾ തീയതി 09.27.17) ആവശ്യകതകൾക്ക് അനുസൃതമായി "കോൾഡ് ചെയിൻ".

ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ചില്ലറ വിൽപ്പനയിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഒരു ഫാർമസി സ്ഥാപനത്തിലെ ജീവനക്കാരൻ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (48 മണിക്കൂറിൽ കൂടുതൽ) കൊണ്ടുപോകുമ്പോൾ "തണുത്ത ശൃംഖല" പാലിക്കേണ്ടതിൻ്റെ ആവശ്യകതയെക്കുറിച്ച് വാങ്ങുന്നയാളോട് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

ജനസംഖ്യയ്ക്ക് വിൽക്കുന്ന IMP യുടെ ഓരോ ഡോസും റഷ്യൻ ഭാഷയിൽ മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ നൽകുന്നു, അത് അതിൻ്റെ സംഭരണത്തിനും ഗതാഗതത്തിനുമുള്ള വ്യവസ്ഥകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. നൽകിയിരിക്കുന്ന നിർദ്ദേശങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു കുറിപ്പ് കുറിപ്പടി ഫോമിലോ മയക്കുമരുന്ന് പാക്കേജിംഗിലോ മറ്റ് രേഖയിലോ ഉണ്ടാക്കിയിട്ടുണ്ട്.

കുറിപ്പടിയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതോ മരുന്ന് വാങ്ങുന്ന വ്യക്തിക്ക് ആവശ്യമുള്ളതോ ആയ മരുന്നിൻ്റെ അളവ് (ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ വിതരണത്തിന്) അളവിനേക്കാൾ കുറവാണെങ്കിൽ, ഒരു മരുന്നിൻ്റെ ദ്വിതീയ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗ് ലംഘിക്കാൻ ഉത്തരവിൻ്റെ 8-ാം ഖണ്ഡിക അനുവദിക്കുന്നു. ദ്വിതീയ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മരുന്ന്.

മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു: പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗിൽ നടപ്പിലാക്കുന്നു, വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നിൻ്റെ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ (നിർദ്ദേശങ്ങളുടെ ഒരു പകർപ്പ്) നൽകിയിരിക്കുന്നു. മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ അതിൻ്റെ പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗിൽ കൃത്രിമം കാണിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.

റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഓർഡർ നമ്പർ 785 ൻ്റെ ആവശ്യകതകളിൽ നിന്നുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ:

"പേര്, ഫാക്ടറി സീരീസ് മുതലായവ സൂചിപ്പിക്കുന്ന ഫാർമസി പാക്കേജിംഗ്" ആവശ്യമില്ല;
അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഒരു ലബോറട്ടറി പാക്കേജിംഗ് ലോഗ് സൂക്ഷിക്കേണ്ട ആവശ്യമില്ല.

പാചകക്കുറിപ്പ് സേവന സമയം:

സ്റ്റാറ്റിം(ഉടനെ) - വ്യക്തി ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനവുമായി ബന്ധപ്പെടുന്ന തീയതി മുതൽ 1 പ്രവൃത്തി ദിവസത്തിനുള്ളിൽ;
citഒ(അടിയന്തിരം) - വ്യക്തി ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനവുമായി ബന്ധപ്പെടുന്ന തീയതി മുതൽ 2 പ്രവൃത്തി ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ;
മിനിമം ശേഖരണത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട് - ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനത്തിന് വ്യക്തി അപേക്ഷിച്ച തീയതി മുതൽ 5 പ്രവൃത്തി ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ;
DLO യുടെ ചട്ടക്കൂടിനുള്ളിൽ വിറ്റതും കുറഞ്ഞ ശേഖരണത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ലാത്തതും - റീട്ടെയിൽ ട്രേഡ് എൻ്റിറ്റിയിലേക്ക് വ്യക്തിയുടെ അപേക്ഷയുടെ തീയതി മുതൽ 10 പ്രവൃത്തി ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ;
മെഡിക്കൽ കമ്മീഷൻ നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം - ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനത്തിന് വ്യക്തി അപേക്ഷിച്ച തീയതി മുതൽ 15 പ്രവൃത്തി ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ.

പ്രധാനം!മാറ്റിവെച്ച അറ്റകുറ്റപ്പണികൾ നടക്കുമ്പോൾ കുറിപ്പടി കാലഹരണപ്പെട്ട കേസുകളിൽ ഒഴികെ, കാലഹരണപ്പെട്ട കുറിപ്പടികളോടെ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഓർഡറിൻ്റെ ഖണ്ഡിക 6, ഒരു കുറിപ്പടി മാറ്റിവച്ച സേവനത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ കാലഹരണപ്പെട്ടാൽ, ഫാർമസി വീണ്ടും നൽകാതെ അത്തരമൊരു കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യണം എന്ന നിയമം സ്ഥാപിക്കുന്നു.

2017 സെപ്റ്റംബർ 27 ലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൽ നിന്നുള്ള വിശദീകരണങ്ങൾ, നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ 6 (9) ഖണ്ഡികയിൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന മാനദണ്ഡം എല്ലാ ഗ്രൂപ്പുകളുടെയും മരുന്നുകൾക്കും ബാധകമാണെന്ന് വിശദീകരിക്കുന്നു. ലിസ്റ്റ് II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ ഒഴികെ പിസിയുവിന് വിധേയമാണ്. മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾക്ക്, കലയുടെ ഭാഗം 6-ൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന മാനദണ്ഡം. 01/08/98 നമ്പർ 3-FZ ലെ ഫെഡറൽ നിയമത്തിലെ 25, "നാർക്കോട്ടിക് ഡ്രഗ്സ് ആൻഡ് സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങളിൽ", 15 ദിവസത്തിലേറെ മുമ്പ് നൽകിയ കുറിപ്പടികളിൽ അവയുടെ വിതരണം നിരോധിക്കുന്നത് സംബന്ധിച്ച്.

ആവശ്യകതകളും ഉത്തരവാദിത്തങ്ങളും

ചില്ലറ വ്യാപാരത്തിനുള്ള ലൈസൻസിംഗ് ആവശ്യകതകൾ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു:

ഡിസംബർ 22, 2011 നമ്പർ 1081 തീയതിയിലെ റഷ്യ സർക്കാരിൻ്റെ ഉത്തരവ്;
മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ NAP യുടെ നിയമങ്ങൾ (08/31/16 നമ്പർ 647n തീയതിയിലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ്);
മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ സംഭരണത്തിനും ഗതാഗതത്തിനുമുള്ള നല്ല പരിശീലനത്തിൻ്റെ നിയമങ്ങൾ (08/31/16 നമ്പർ 647n തീയതിയിലെ റഷ്യയിലെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ്);
മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങളും നടപടിക്രമങ്ങളും ഉൾപ്പെടെ. മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ: ഡിസംബർ 20, 2012 ലെ റഷ്യയുടെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ നമ്പർ 1175-ൻ്റെ ഉത്തരവ്; 2007 ഫെബ്രുവരി 12 ന് (ഭേദഗതികളും കൂട്ടിച്ചേർക്കലുകളും ഉപയോഗിച്ച്) റഷ്യ നമ്പർ 110-ലെ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ്; 2017 ജൂലൈ 11 ന് റഷ്യ നമ്പർ 403n ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ്; ഏപ്രിൽ 22, 2014 ലെ റഷ്യയുടെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് 183n "മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയുടെ അംഗീകാരത്തിൽ, സബ്ജക്ട്-ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് വിധേയമായി";
ഇടപാടുകൾ രജിസ്റ്റർ ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങളും പിസിയുവിന് വിധേയമായ മരുന്നുകളുടെ രക്തചംക്രമണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഇടപാടുകളുടെ പ്രത്യേക ലോഗുകൾ പരിപാലിക്കുന്നതിനും സംഭരിക്കുന്നതിനുമുള്ള നിയമങ്ങൾ: 2013 ജൂൺ 17 ലെ റഷ്യയുടെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ നമ്പർ 378n (ആർട്ടിക്കിൾ 55 “മരുന്നുകളിൽ ചില്ലറ വ്യാപാരത്തിനുള്ള നടപടിക്രമം ”), ഫെഡറൽ നിയമം “ഓൺ സർക്കുലേഷൻ ഓഫ് മെഡിസിൻസ്” ".

ഓർഡറിൻ്റെ ആവശ്യകതകളുടെ ലംഘനങ്ങൾക്കുള്ള ബാധ്യത പെനാൽറ്റികൾ നൽകുന്നു (അഡ്മിനിസ്ട്രേറ്റീവ് കുറ്റകൃത്യങ്ങളുടെ കോഡ്): കല. 14.1, ഭാഗം 3. നടപ്പിലാക്കൽ സംരംഭക പ്രവർത്തനംഒരു പ്രത്യേക പെർമിറ്റ് (ലൈസൻസ്) നൽകിയിട്ടുള്ള ആവശ്യകതകളുടെയും വ്യവസ്ഥകളുടെയും ലംഘനത്തിന് ഒരു മുന്നറിയിപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേറ്റീവ് പിഴ ചുമത്തുന്നു: ഉദ്യോഗസ്ഥർ- 3 ആയിരം റൂബിൾസിൽ നിന്ന്. 4 ആയിരം റൂബിൾ വരെ; നിയമപരമായ സ്ഥാപനങ്ങൾക്ക് - 30 ആയിരം റുബിളിൽ നിന്ന്. 40 ആയിരം റൂബിൾ വരെ.

ഭാഗം 4. ഒരു പ്രത്യേക പെർമിറ്റ് (ലൈസൻസ്) നൽകുന്ന ആവശ്യകതകളുടെയും വ്യവസ്ഥകളുടെയും മൊത്തത്തിലുള്ള ലംഘനത്തിൽ ബിസിനസ്സ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്നത് ഒരു അഡ്മിനിസ്ട്രേറ്റീവ് പിഴ ചുമത്തുന്നു: ഉദ്യോഗസ്ഥർക്ക് - 5 ആയിരം റുബിളിൽ നിന്ന്. 10 ആയിരം റൂബിൾ വരെ; നിയമപരമായ സ്ഥാപനങ്ങൾക്ക് - 100 ആയിരം റുബിളിൽ നിന്ന്. 200 ആയിരം റൂബിൾ വരെ. അല്ലെങ്കിൽ 90 ദിവസം വരെ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേറ്റീവ് സസ്പെൻഷൻ.

മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പുതിയ രേഖയെക്കുറിച്ച് സാംവെൽ ഗ്രിഗോറിയൻ സംസാരിക്കുന്നു, സെപ്റ്റംബർ 22 മുതൽ പ്രാബല്യത്തിൽ വരും

IP, IBLP

പൊതുവേ, നമ്പർ 403n എന്ന ക്രമത്തിൽ IBP റിലീസിൻ്റെ വിഷയം പ്രത്യേകം എഴുതിയിരിക്കുന്നു, അത് 785 എന്ന ക്രമത്തിലല്ല. ആദ്യം സൂചിപ്പിച്ച ആക്ടിൻ്റെ ഖണ്ഡിക 13 പ്രകാരം ഇത് നിയന്ത്രിക്കപ്പെടും. ഈ ഖണ്ഡിക, പ്രത്യേകിച്ച്, ഒരു IBP വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, അതേ വിതരണത്തിൻ്റെ കൃത്യമായ സമയം, മണിക്കൂറുകളിലും മിനിറ്റുകളിലും, കുറിപ്പടി അല്ലെങ്കിൽ കുറിപ്പടി കൌണ്ടർഫോയിലിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അത് വാങ്ങുന്നയാളിൽ അവശേഷിക്കുന്നു.

ദ്വിതീയ ലംഘനം

ഓർഡർ നമ്പർ 403n പ്രാബല്യത്തിൽ വരുന്നതോടെ, മരുന്നുകളുടെ ദ്വിതീയ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗിൻ്റെ ലംഘനത്തിൻ്റെ സാധ്യത എന്ന വിഷയത്തിൽ പുതിയ ഊന്നൽ ദൃശ്യമാകും. ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷന് ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി നിറവേറ്റാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഓർഡർ നമ്പർ 785 ലെ "റിട്ടയർ ചെയ്യൽ" മാനദണ്ഡം അസാധാരണമായ കേസുകളിൽ ഇത് ചെയ്യാൻ അനുവദിക്കുന്നു.

ഇത് മാറ്റിസ്ഥാപിച്ച ഓർഡർ നമ്പർ 403n, ഇക്കാര്യത്തിൽ കൂടുതൽ വ്യക്തവും കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ളതുമാണ് ആധുനിക ആവശ്യകതകൾ, മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസ്ഉപഭോക്തൃ അഭ്യർത്ഥനകളും. കുറിപ്പടിയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതോ ഉപഭോക്താവിന് ആവശ്യമുള്ളതോ ആയ മരുന്നിൻ്റെ അളവ് (ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ ഡിസ്പെൻസിംഗിനായി) പ്രൈമറി പാക്കേജിംഗിലെ ദ്വിതീയ പാക്കേജിംഗിൻ്റെ ലംഘനവും ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ വിതരണവും അനുവദനീയമാണെന്ന് ഓർഡറിൻ്റെ 8-ാം ഖണ്ഡിക നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ദ്വിതീയ പാക്കേജിംഗിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മരുന്നിൻ്റെ അളവിനേക്കാൾ കുറവാണ്.

ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, വാങ്ങുന്നയാൾക്ക് ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളോ അതിൻ്റെ പകർപ്പോ നൽകണം, കൂടാതെ യഥാർത്ഥ പാക്കേജിംഗിൽ കൃത്രിമം കാണിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു. ദ്വിതീയ ക്രമം ലംഘിക്കുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ, പേര്, ഫാക്ടറി ബാച്ച്, മരുന്നിൻ്റെ കാലഹരണ തീയതി, സീരീസ്, തീയതി എന്നിവയുടെ നിർബന്ധിത സൂചനകളോടെ മരുന്ന് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പാക്കേജിംഗിൽ വിതരണം ചെയ്യണമെന്ന നിയമം പുതിയ ഓർഡറിൽ അടങ്ങിയിട്ടില്ല. ലബോറട്ടറി പാക്കേജിംഗ് രജിസ്റ്റർ അനുസരിച്ച്, ഇത് ഓർഡർ നമ്പർ 785 പ്രകാരം നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു.

"മരുന്ന് പുറത്തിറങ്ങി"

റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഓർഡർ നമ്പർ 403n ലെ ക്ലോസ് 4, കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ വിഷയവും അവയിൽ വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയും നിയന്ത്രിക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ചും, ഷെഡ്യൂൾ II-ലെ മയക്കുമരുന്നും സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകളും ഫോം നമ്പർ 107/u-NP ഉപയോഗിച്ചാണ് വിതരണം ചെയ്യുന്നത്, ട്രാൻസ്ഡെർമൽ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങളുടെ രൂപത്തിലുള്ള മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ ഒഴികെ.

ശേഷിക്കുന്ന കുറിപ്പടി മരുന്നുകൾ, അറിയപ്പെടുന്നത് പോലെ, ഫോമുകൾ നമ്പർ 107-1 / u ഉപയോഗിച്ച് വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ഡിസംബർ 20, 2012 നമ്പർ 1175n റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവിൻ്റെ ഖണ്ഡിക 22 അനുസരിച്ച്, "മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അംഗീകാരത്തിൽ, കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ രൂപങ്ങൾ ...", കുറിപ്പുകൾ എഴുതിയത് ഈ ഫോമിൻ്റെ ഫോമുകൾ കുറിപ്പടി തീയതി മുതൽ രണ്ട് മാസത്തേക്ക് സാധുതയുള്ളതാണ്. എന്നിരുന്നാലും, രോഗികൾക്ക് വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങൾഒരു വർഷത്തിനുള്ളിൽ കുറിപ്പടി ഫോം നമ്പർ 107-1/у ൻ്റെ സാധുത കാലയളവ് സജ്ജീകരിക്കാനും ഒരു കുറിപ്പടിക്ക് നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള മരുന്നിൻ്റെ ശുപാർശിത തുക കവിയാനും അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നു, ആപ്ലിക്കേഷൻ വഴി ഇൻസ്റ്റാൾ ചെയ്തുഈ ഉത്തരവിൻ്റെ നമ്പർ 2.

വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നിൻ്റെ കാലയളവുകളും അളവും സൂചിപ്പിക്കുന്ന അത്തരം ഒരു കുറിപ്പടി (ഓരോ കാലഘട്ടത്തിലും) വാങ്ങുന്നയാൾക്ക് തിരികെ നൽകും, തീർച്ചയായും, വിതരണം ചെയ്യുന്ന തീയതി, അളവ്, വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നിൻ്റെ അളവ് എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള ആവശ്യമായ കുറിപ്പുകൾ. ഓർഡർ നമ്പർ 403n ൻ്റെ ഖണ്ഡിക 10 പ്രകാരമാണ് ഇത് നിർദ്ദേശിക്കുന്നത്. രോഗി അതേ കുറിപ്പടിയുമായി അടുത്ത തവണ ഫാർമസിയിൽ വരുമ്പോൾ, മരുന്നിൻ്റെ മുൻ വിതരണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കുറിപ്പുകൾ ചീഫ് കണക്കിലെടുക്കണമെന്നും അദ്ദേഹം നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

കുറിപ്പടി ഫാർമസിയിൽ അവശേഷിക്കുന്നു

ഈ അധ്യായത്തിൻ്റെ തലക്കെട്ടിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന വിഷയത്തിൽ ചില മാറ്റങ്ങളുണ്ട്. പുതിയ ഓർഡറിൻ്റെ ഖണ്ഡിക 14, റീട്ടെയിൽ വ്യാപാര സ്ഥാപനം ("ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്തു" എന്ന അടയാളത്തോടെ) സംഭരിക്കുകയും സൂക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു:

ഇതിനായി 5 വർഷത്തിനുള്ളിൽ കുറിപ്പടി:

ഇതിനായി 3 വർഷത്തിനുള്ളിൽ കുറിപ്പടി:

3 മാസത്തിനുള്ളിൽഇതിനായുള്ള പാചകക്കുറിപ്പുകൾ:

റഷ്യൻ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഓർഡർ നമ്പർ 403n സംശയാസ്പദമാണെങ്കിലും കേക്കിൽ ഒരു ചെറി ഇല്ലാതെ വന്നില്ല. മുമ്പത്തെ 14-ാം ഖണ്ഡികയിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ലാത്ത കുറിപ്പടികൾ (ഞങ്ങൾ മുകളിൽ ലിസ്റ്റ് ചെയ്‌തു) “മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്‌തു” എന്ന സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് അടയാളപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ടെന്നും അവ സൂചകത്തിലേക്ക് തിരികെ നൽകുമെന്നും ഓർഡറിൻ്റെ 15-ാം ഖണ്ഡിക പറയുന്നു. രണ്ട് മാസത്തെ സാധുതയുള്ള ഫോം നമ്പർ 107-1/y യുടെ കുറിപ്പടികൾ "ഡിസ്പോസിബിൾ" ആയി മാറുന്നത് ഇതിൽ നിന്ന് പിന്തുടരുന്നതായി തോന്നുന്നു. ഈ പുതിയ മാനദണ്ഡത്തിൽ പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ ചെലുത്താൻ ഞങ്ങൾ വായനക്കാരെ ഉപദേശിക്കുന്നു.

അടുത്തിടെ മാധ്യമങ്ങൾ കൊട്ടിഘോഷിച്ച ഫാർമസികളിലെ മദ്യം അടങ്ങിയ മരുന്നുകളുടെ ദുരുപയോഗത്തെ ചെറുക്കുക എന്ന വിഷയം, വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പുതിയ ഉത്തരവിലും പ്രതിഫലിക്കുന്നു. നിലവിലെ നടപടിക്രമം അനുസരിച്ച്, അത്തരം മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടി രോഗിക്ക് തിരികെ നൽകും ("വിതരണം ചെയ്ത" സ്റ്റാമ്പിനൊപ്പം); പുതിയ ഉത്തരവ് പ്രകാരം, അവർ ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനിൽ തുടരണം.

പിടിക്കപ്പെടാതിരിക്കാൻ

തെറ്റായി എഴുതിയ കുറിപ്പടികളുമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം ഇപ്പോൾ കുറച്ചുകൂടി വിശദമായി വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു (ഓർഡർ നമ്പർ 403n ൻ്റെ ക്ലോസ് 15). പ്രത്യേകിച്ചും, അവ ഒരു ജേണലിൽ ഒരു ഫാർമസിസ്റ്റ് രജിസ്റ്റർ ചെയ്യുമ്പോൾ, കുറിപ്പടി നടപ്പിലാക്കുന്നതിലെ തിരിച്ചറിഞ്ഞ ലംഘനങ്ങൾ, അത് എഴുതിയ ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകൻ്റെ മുഴുവൻ പേര്, അവൻ ജോലി ചെയ്യുന്ന മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ പേര് എന്നിവ സൂചിപ്പിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. , സ്വീകരിച്ച നടപടികളും.

ഓർഡർ നമ്പർ 403n-ലെ ഖണ്ഡിക 17-ൽ ഫാർമസിയുടെ ശേഖരത്തിലെ മരുന്നുകളുടെ ലഭ്യതയെക്കുറിച്ച് തെറ്റായതോ അപൂർണ്ണമോ ആയ വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ ഫാർമസിസ്റ്റിന് അവകാശമില്ല എന്ന നിയമം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - അതേ INN ഉള്ള മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടെ - കൂടാതെ ലഭ്യതയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ മറയ്ക്കാനും. കുറഞ്ഞ വിലയുള്ള മരുന്നുകളുടെ. നവംബർ 21, 2011 നമ്പർ 323-FZ "റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിലെ പൗരന്മാരുടെ ആരോഗ്യം സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങൾ", നല്ല ഫാർമസി പ്രാക്ടീസ് (ഓർഡർ) നിയമങ്ങളുടെ ഖണ്ഡിക 54 എന്നിവയിലെ നിയമത്തിൻ്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 74 ലെ ഉപഖണ്ഡിക 2.4-ലും സമാനമായ വ്യവസ്ഥകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഓഗസ്റ്റ് 21, 2016 നമ്പർ 647n). അവധിക്കാല നിയമങ്ങളിലെ ക്രമത്തിൽ ഈ നിയമം ആദ്യമായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു എന്നതാണ് ഇവിടെ പുതിയ കാര്യം.

ഇത് ഓർഡറിൻ്റെ അവലോകനമായിരുന്നു, അങ്ങനെ പറയാൻ, "പുതിയ പാതയിൽ". പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ അർഹിക്കുന്ന മറ്റ് പോയിൻ്റുകളും മാനദണ്ഡങ്ങളും വായനക്കാർ അതിൽ കണ്ടെത്തും. അവരെക്കുറിച്ച് Katren-Style മാസികയുടെ എഡിറ്റർമാർക്ക് എഴുതുക, നിങ്ങളുടെ ചോദ്യങ്ങൾ ഞങ്ങൾ പ്രമുഖ വ്യവസായ വിദഗ്ദരോട് പറയും. മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച രണ്ട് മാസത്തെ സാധുതയുള്ള "ഡിസ്പോസിബിൾ" കുറിപ്പടികളുടെ പ്രശ്നത്തെക്കുറിച്ചും പുതിയ ഉത്തരവിലെ വ്യവസ്ഥകളുടെ വെളിച്ചത്തിൽ എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ, ആൽക്കഹോൾ അടങ്ങിയ മരുന്നുകളും വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ചും ഞങ്ങൾ അവരോട് ചോദിക്കും. 403n.

ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ നമ്പർ 403n-ൻ്റെ ഉത്തരവിനെക്കുറിച്ചുള്ള സാമഗ്രികൾ:

മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന ക്രമത്തേക്കാൾ ഒരു ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം എന്താണ് പ്രധാനം. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ജൂലൈ 11, 2017 നമ്പർ 403n എന്ന പുതിയ ഉത്തരവ് അനുബന്ധങ്ങളോടെ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചപ്പോൾ ഫാർമസിസ്റ്റുകൾക്ക് അവരുടെ വേനൽക്കാല അവധി കഴിഞ്ഞ് മടങ്ങാനും ചുറ്റും നോക്കാനും സമയമില്ലായിരുന്നു. “മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങളുടെ അംഗീകാരത്തിൽ ഇമ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മെഡിക്കൽ ഉപയോഗം, ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനുകൾ, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകർ." അവധിക്കാല നടപടിക്രമങ്ങളിൽ ഓർഡർ നമ്പർ 403n റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ നീതിന്യായ മന്ത്രാലയത്തിൽ സെപ്റ്റംബർ 8 ന് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തു; അതിൻ്റെ സാധുത നിലവിലെ വർഷം സെപ്റ്റംബർ 22 മുതൽ ആരംഭിക്കുന്നു.

ഇക്കാര്യത്തിൽ ഞാൻ ആദ്യം പറയാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നത് "785" എന്ന നമ്പർ ഇപ്പോൾ മറക്കുക എന്നതാണ്. പുതിയ ഉത്തരവ്ഭേദഗതികളും കൂട്ടിച്ചേർക്കലുകളുമുള്ള 403n, ഡിസംബർ 14, 2005 നമ്പർ 785 ലെ ആരോഗ്യ-സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ അറിയപ്പെടുന്ന ഉത്തരവ് "മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തിൽ", അതുപോലെ തന്നെ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവുകളും അംഗീകരിക്കുന്നു. അത് ഭേദഗതി ചെയ്ത നമ്പർ 302, നമ്പർ 109, നമ്പർ 521 എന്നിവ അസാധുവായി മാറി.അതേ സമയം, പുതിയ നിയമപരമായ നിയമത്തിൻ്റെ പല പോയിൻ്റുകളും ആവർത്തിക്കുന്നു - ചിലപ്പോൾ ഏതാണ്ട് പദാനുപദം - മുൻഗാമിയായ ക്രമത്തിൻ്റെ അനുബന്ധ ശകലങ്ങൾ. എന്നാൽ വ്യത്യാസങ്ങളും പുതിയ വ്യവസ്ഥകളും ഉണ്ട്, അതിൽ ഞങ്ങൾ കൂടുതൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കും, ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ നം. 403n-ൻ്റെ പുതുതായി പുറപ്പെടുവിച്ച ഉത്തരവിൻ്റെ മാർജിനുകളിൽ ആദ്യ നിരീക്ഷണങ്ങളും കുറിപ്പുകളും സജ്ജമാക്കും.

IP, IBLP

റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ നമ്പർ 403n ൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ് മൂന്ന് അനുബന്ധങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ മെഡിസിനൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (ഐബിപി) ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പുതിയ നിയമങ്ങൾ ആദ്യത്തേത് അംഗീകരിക്കുന്നു; രണ്ടാമത്തേത്, നാർക്കോട്ടിക്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, അനാബോളിക് പ്രവർത്തനമുള്ള മരുന്നുകൾ, സബ്ജക്ട് ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് അക്കൗണ്ടിംഗിന് (എസ്‌ക്യുആർ) വിധേയമായ മറ്റ് മരുന്നുകൾ എന്നിവ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആവശ്യകതകളാണ്. മൂന്നാമത്തെ അനുബന്ധം മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകളുടെയും മെഡിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കുള്ള ലൈസൻസുള്ള വ്യക്തിഗത സംരംഭകരുടെയും (ഐപി) ഇൻവോയ്സ് ആവശ്യകതകൾ അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുന്നു.

പുതിയ ഉത്തരവ് പ്രകാരം, ഫാർമസികൾക്കും ഫാർമസി പോയിൻ്റുകൾക്കും വ്യക്തിഗത സംരംഭകർക്കും ഫാർമസി കിയോസ്കുകൾക്കും ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യാൻ അനുവദിക്കും. ബാക്കിയുള്ളവയ്ക്ക്, ഓർഡർ നമ്പർ 403n ൻ്റെ പോയിൻ്റുകൾ 2 ഉം 3 ഉം മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയും സംഗ്രഹിച്ചാൽ, ഇനിപ്പറയുന്ന ചിത്രം പുറത്തുവരുന്നു.

മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നത് ഉചിതമായ ലൈസൻസുള്ള ഫാർമസികൾക്കും ഫാർമസി പോയിൻ്റുകൾക്കും മാത്രമേ നടത്താൻ കഴിയൂ.
ശേഷിക്കുന്ന കുറിപ്പടി മരുന്നുകൾ ഫാർമസികളും ഫാർമസി പോയിൻ്റുകളും വ്യക്തിഗത സംരംഭകരും വിതരണം ചെയ്യുന്നു (തീർച്ചയായും, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ലൈസൻസുള്ളവർ - ഈ വ്യക്തത സ്ഥിരസ്ഥിതിയായി അംഗീകരിക്കുകയും ഒഴിവാക്കുകയും ചെയ്യും).
ഇമ്യൂണോബയോളജിക്കൽ കുറിപ്പടി മരുന്നുകളുടെ വിതരണം ഫാർമസികളും ഫാർമസി പോയിൻ്റുകളും വഴിയാണ് നടത്തുന്നത്. ഖണ്ഡിക 3 ൻ്റെ ഈ വ്യവസ്ഥയിൽ വ്യക്തിഗത സംരംഭകരെ പരാമർശിച്ചിട്ടില്ല, അതിനർത്ഥം അവർക്ക് ഈ ഗ്രൂപ്പിൻ്റെ മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല എന്നാണ്, അത് പ്രത്യേകം ശ്രദ്ധിക്കാൻ ഞങ്ങൾ നിങ്ങളെ ഉപദേശിക്കുന്നു.

പൊതുവേ, ഓർഡർ നമ്പർ 403n ൽ IBP മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം പ്രത്യേകം നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് ക്രമം 785 അല്ല. ആദ്യം സൂചിപ്പിച്ച ആക്ടിൻ്റെ ഖണ്ഡിക 13 പ്രകാരം ഇത് നിയന്ത്രിക്കപ്പെടും. ഈ ഖണ്ഡിക, പ്രത്യേകിച്ച്, ഒരു IBP വിതരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, അതേ വിതരണത്തിൻ്റെ കൃത്യമായ സമയം, മണിക്കൂറുകളിലും മിനിറ്റുകളിലും, കുറിപ്പടി അല്ലെങ്കിൽ കുറിപ്പടി കൌണ്ടർഫോയിലിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അത് വാങ്ങുന്നയാളിൽ അവശേഷിക്കുന്നു.

രണ്ട് നിബന്ധനകൾ പാലിച്ചാൽ IBLP റിലീസ് ചെയ്യാം. ഒന്നാമതായി, വാങ്ങുന്നയാൾക്ക് ഒരു പ്രത്യേക താപ കണ്ടെയ്നർ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ തെർമോലബൈൽ മരുന്നുകളുടെ ആവശ്യമായ ഗതാഗതവും സംഭരണവും നിരീക്ഷിക്കാൻ കഴിയും. രണ്ടാമത്തെ വ്യവസ്ഥ ഈ മരുന്ന് ഒരു മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനിലേക്ക് എത്തിക്കേണ്ടതിൻ്റെ ആവശ്യകതയെക്കുറിച്ചുള്ള വിശദീകരണമാണ് (ഫാർമസിസ്റ്റ് മുതൽ വാങ്ങുന്നയാൾ വരെ), ഇത് സൂചിപ്പിച്ച പാത്രത്തിൽ 48 മണിക്കൂറിൽ കൂടുതൽ സൂക്ഷിക്കാൻ കഴിയില്ല.

അക്കാര്യത്തിൽ നമുക്ക് ഓർക്കാം ഈ വിഷയംറഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ചീഫ് സ്റ്റേറ്റ് സാനിറ്ററി ഡോക്ടറുടെ പ്രമേയം അംഗീകരിച്ച സാനിറ്ററി, എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ റൂൾസ് "ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെ ഗതാഗതത്തിനും സംഭരണത്തിനുമുള്ള വ്യവസ്ഥകൾ" (SP 3.3.2.3332-16) എന്ന ഉപവകുപ്പ് 8.11.5-ലും നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. ഫെബ്രുവരി 17, 2016 നമ്പർ 19. ഐബിപികൾ കൊണ്ടുപോകുമ്പോൾ "കോൾഡ് ചെയിൻ" പാലിക്കേണ്ടതിൻ്റെ ആവശ്യകതയെക്കുറിച്ച് വാങ്ങുന്നയാളോട് നിർദ്ദേശിക്കാൻ ഫാർമസി ജീവനക്കാരനെ ഇത് ബാധ്യസ്ഥനാക്കുന്നു.

ഈ നിർദ്ദേശത്തിൻ്റെ വസ്തുത മയക്കുമരുന്ന് പാക്കേജിംഗിലോ കുറിപ്പടിയിലോ മറ്റ് അനുബന്ധ രേഖയിലോ ഒരു അടയാളം ഉപയോഗിച്ച് രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. വാങ്ങുന്നയാളുടെയും ചീഫ് ക്ലർക്കിൻ്റെയും (അല്ലെങ്കിൽ ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ മറ്റൊരു പ്രതിനിധി) ഒപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് അടയാളം സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു കൂടാതെ വിതരണം ചെയ്യുന്ന തീയതിയും സമയവും ഉൾപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഏത് സമയത്താണ് എന്ന് SanPiN വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ല ഈ സാഹചര്യത്തിൽമണിക്കൂറിലും മിനിറ്റിലും നൽകണം.

ദ്വിതീയ ലംഘനം

ഓർഡർ നമ്പർ 403n-ലേക്കുള്ള ഭേദഗതികളും കൂട്ടിച്ചേർക്കലുകളും ഉപയോഗിച്ച്, മരുന്നുകളുടെ ദ്വിതീയ (ഉപഭോക്തൃ) പാക്കേജിംഗിൻ്റെ ലംഘനത്തിൻ്റെ സാധ്യത എന്ന വിഷയത്തിൽ പുതിയ ഊന്നൽ ദൃശ്യമാകും. ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷന് ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി നിറവേറ്റാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഓർഡർ നമ്പർ 785 ലെ "റിട്ടയർ ചെയ്യൽ" മാനദണ്ഡം അസാധാരണമായ കേസുകളിൽ ഇത് ചെയ്യാൻ അനുവദിക്കുന്നു.

ഈ വിഷയത്തിൽ മരുന്നുകളുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിച്ച ഓർഡർ നമ്പർ 403n, ആധുനിക ആവശ്യകതകൾ, മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസ്, ഉപഭോക്തൃ ആവശ്യങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് അനുസൃതമായി കൂടുതൽ വ്യക്തമാണ്. കുറിപ്പടിയിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതോ ഉപഭോക്താവിന് ആവശ്യമുള്ളതോ ആയ മരുന്നിൻ്റെ അളവ് (ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ ഡിസ്പെൻസിംഗിനായി) പ്രൈമറി പാക്കേജിംഗിലെ ദ്വിതീയ പാക്കേജിംഗിൻ്റെ ലംഘനവും ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ വിതരണവും അനുവദനീയമാണെന്ന് ഓർഡറിൻ്റെ 8-ാം ഖണ്ഡിക നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ദ്വിതീയ പാക്കേജിംഗിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മരുന്നിൻ്റെ അളവിനേക്കാൾ കുറവാണ്.

ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, വാങ്ങുന്നയാൾക്ക് ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളോ അതിൻ്റെ പകർപ്പോ നൽകണം, കൂടാതെ യഥാർത്ഥ പാക്കേജിംഗിൽ കൃത്രിമം കാണിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു. വഴിയിൽ, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ നമ്പർ 403n ൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ പുതിയ ഉത്തരവിൽ, ദ്വിതീയ മരുന്ന് ലംഘിക്കുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പാക്കേജിംഗിൽ പേര്, ഫാക്ടറി സീരീസ് എന്നിവയുടെ നിർബന്ധിത സൂചനയോടെ വിതരണം ചെയ്യണമെന്ന് വ്യവസ്ഥയില്ല. ലബോറട്ടറി പാക്കേജിംഗ് രജിസ്റ്റർ അനുസരിച്ച് മരുന്ന്, സീരീസ്, തീയതി എന്നിവയുടെ കാലഹരണ തീയതി, ഇത് ഓർഡർ നമ്പർ 785 പ്രകാരം നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു.

ഇത് പ്രായോഗികമായി എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്? നമുക്ക് രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങൾ അനുമാനിക്കാം: ആദ്യം - മരുന്ന് X ഗുളികകൾ (അല്ലെങ്കിൽ ഡ്രാഗീസ്) നമ്പർ 56, പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗ് - ബ്ലിസ്റ്റർ; രണ്ടാമത്തേത് ഒരു കുപ്പിയിലെ N ഗുളികകൾ നമ്പർ 56 ആണ്. രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും, 28 ഗുളികകൾ അല്ലെങ്കിൽ 42 ഗുളികകൾ (ഡ്രാഗീസ്) നിർദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു കുറിപ്പടി ചീഫ് ഓഫ് സ്റ്റാഫിനെ ഹാജരാക്കിയ രോഗിക്ക് അതിൻ്റെ റിലീസ് സംബന്ധിച്ച് ചോദ്യം ഉയർന്നുവരുന്നു.

പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗ് (ബ്ലിസ്റ്റർ) തകർക്കാതെ 28 അല്ലെങ്കിൽ 42 ഗുളികകൾ വിതരണം ചെയ്യാൻ സാധിക്കുമെന്നതിനാൽ ആദ്യ കേസിൽ ഇത് സ്വീകാര്യമാണെന്ന് വ്യക്തമാണ്, രണ്ടാമത്തെ കേസിൽ ഇത് അസ്വീകാര്യമാണ്, കാരണം ഈ സാഹചര്യത്തിൽ പ്രാഥമിക പാക്കേജിംഗ് ഒരു കുപ്പിയാണ്. , അത് തകർക്കുന്നത് കർശനമായി നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ ചില ഫാർമസികളിൽ ചെയ്യുന്നതുപോലെ ടാബ്‌ലെറ്റുകളോ ഡ്രാഗേജുകളോ കുപ്പിയിൽ നിന്ന് എണ്ണുക വിദേശ രാജ്യങ്ങൾ, നമ്മുടെ നേതാക്കൾക്ക് അവകാശമില്ല.

"മരുന്ന് പുറത്തിറങ്ങി"

ഫോം നമ്പർ 148–1/у-88 പ്രകാരം ഇനിപ്പറയുന്നവ ഇഷ്യൂ ചെയ്തിരിക്കുന്നു:

ഷെഡ്യൂൾ III സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ;
ട്രാൻസ്ഡെർമൽ ചികിത്സാ സംവിധാനങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ ഷെഡ്യൂൾ II ൻ്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ;
പിസിയുവിന് വിധേയമായ മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള മരുന്നുകൾ, ഫോം നമ്പർ 107/u-NP-ൽ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകൾ ഒഴികെ;
ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (കോഡ് A14A) ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന ശരീരഘടന-ചികിത്സാ-രാസ വർഗ്ഗീകരണം (ATC) അനുസരിച്ച് അനാബോളിക് പ്രവർത്തനമുള്ളതും അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകളായി തരംതിരിക്കുന്നതുമായ മരുന്നുകൾ;
"വ്യക്തികൾക്ക് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം" എന്ന ഖണ്ഡിക 5 ൽ വ്യക്തമാക്കിയ മരുന്നുകൾ, ചെറിയ അളവിൽ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അവയുടെ മുൻഗാമികൾ, മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിട്ടുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (റഷ്യൻ ആരോഗ്യ, സാമൂഹിക വികസന മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവ്. ഫെഡറേഷൻ തീയതി മെയ് 17, 2012 നമ്പർ 562n);
ഒരു ഔഷധ ഉൽപ്പന്നത്തിനായുള്ള കുറിപ്പടി പ്രകാരം നിർമ്മിക്കുന്ന തയ്യാറെടുപ്പുകൾ, കൂടാതെ ഷെഡ്യൂൾ II-ൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള ഒരു മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥവും ഉയർന്ന അളവിൽ കവിയാത്ത അളവിൽ മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സജീവ പദാർത്ഥങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഒറ്റ ഡോസ്, കൂടാതെ കോമ്പിനേഷൻ മരുന്ന് ഒരു ഷെഡ്യൂൾ II മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നല്ലെന്ന് നൽകിയിട്ടുണ്ട്.

അറിയപ്പെടുന്ന മറ്റ് കുറിപ്പടി മരുന്നുകളുടെ പട്ടിക, ഫോം നമ്പർ 107-1 / യു. ഡിസംബർ 20, 2012 നമ്പർ 1175n റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഉത്തരവിൻ്റെ ഖണ്ഡിക 22 അനുസരിച്ച്, "മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുമുള്ള നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ അംഗീകാരത്തിൽ, കുറിപ്പടി ഫോമുകളുടെ രൂപങ്ങൾ ...", കുറിപ്പുകൾ എഴുതിയത് ഈ ഫോമിൻ്റെ ഫോമുകൾ കുറിപ്പടി തീയതി മുതൽ രണ്ട് മാസത്തേക്ക് സാധുതയുള്ളതാണ്. എന്നിരുന്നാലും, വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങളുള്ള രോഗികൾക്ക്, കുറിപ്പടി ഫോം നമ്പർ 107-1/u യുടെ സാധുത കാലയളവ് ഒരു വർഷത്തിനുള്ളിൽ സജ്ജീകരിക്കാൻ അനുവാദമുണ്ട്, കൂടാതെ അനുബന്ധം നമ്പർ 1 പ്രകാരം സ്ഥാപിതമായ ഒരു കുറിപ്പടിക്ക് നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിന് മരുന്നിൻ്റെ ശുപാർശിത തുക കവിയുന്നു. ഈ ഉത്തരവിൻ്റെ 2.

വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നിൻ്റെ കാലയളവുകളും അളവും സൂചിപ്പിക്കുന്ന അത്തരം ഒരു കുറിപ്പടി (ഓരോ കാലഘട്ടത്തിലും) വാങ്ങുന്നയാൾക്ക് തിരികെ നൽകും, തീർച്ചയായും, വിതരണം ചെയ്യുന്ന തീയതി, അളവ്, വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നിൻ്റെ അളവ് എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള ആവശ്യമായ കുറിപ്പുകൾ. ഓർഡർ നമ്പർ 403n ൻ്റെ ഖണ്ഡിക 10 പ്രകാരമാണ് ഇത് നിർദ്ദേശിക്കുന്നത്. മരുന്നുകളുടെ ലിസ്‌റ്റിനായി അതേ കുറിപ്പടിയുമായി അടുത്ത തവണ രോഗി ഫാർമസിയിൽ വരുമ്പോൾ, മരുന്നിൻ്റെ മുൻ വിതരണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കുറിപ്പുകൾ ചീഫ് കണക്കിലെടുക്കേണ്ടതുണ്ടെന്നും ഇത് നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

കുറിപ്പടിയിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള പരമാവധി അളവ് വാങ്ങുമ്പോൾ, അത് "വിതരണം" എന്ന് സ്റ്റാമ്പ് ചെയ്യണം. ഒരേ ഖണ്ഡിക അനുസരിച്ച് മുഴുവൻ അളവും ഒറ്റത്തവണ റിലീസ് ചെയ്യുന്നത് ഈ കുറിപ്പടി എഴുതിയ ഡോക്ടറുമായുള്ള കരാറിൽ മാത്രമേ അനുവദിക്കൂ.

കുറിപ്പടി ഫാർമസിയിൽ അവശേഷിക്കുന്നു

ഈ അധ്യായത്തിൻ്റെ തലക്കെട്ടിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന വിഷയത്തിൽ ചില മാറ്റങ്ങളുണ്ട്. ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ പുതിയ ഉത്തരവിൻ്റെ നമ്പർ 403n-ൻ്റെ ഖണ്ഡിക 14, ചില്ലറ വ്യാപാര സ്ഥാപനം ("ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം വിതരണം ചെയ്തു" എന്ന അടയാളത്തോടെ) സൂക്ഷിക്കുകയും സംഭരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു:

ഇതിനായി 5 വർഷത്തിനുള്ളിൽ കുറിപ്പടി:

ഷെഡ്യൂൾ II ൻ്റെ മയക്കുമരുന്ന്, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ, ലിസ്റ്റ് III ൻ്റെ സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ (ഔട്ട്ഗോയിംഗ് 785-ാം ഓർഡർ അനുസരിച്ച്, അവ 10 വർഷത്തേക്ക് സൂക്ഷിക്കുന്നു);

ഇതിനായി 3 വർഷത്തിനുള്ളിൽ കുറിപ്പടി:

സൗജന്യമായി അല്ലെങ്കിൽ ഡിസ്കൗണ്ടിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകൾ (ഫോം നമ്പർ 148-1/u-04 (l) അല്ലെങ്കിൽ നമ്പർ 148-1/u-06 (l) പ്രകാരം);
ഷെഡ്യൂളുകൾ II, III എന്നിവയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മയക്കുമരുന്ന് മരുന്നുകൾ അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോട്രോപിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയ സംയുക്ത മരുന്നുകൾ, ഒരു ഫാർമസിയിൽ നിർമ്മിക്കുന്നത്, അനാബോളിക് പ്രവർത്തനമുള്ള മരുന്നുകൾ, പിസിയുവിന് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ;

3 മാസത്തിനുള്ളിൽഇതിനായുള്ള പാചകക്കുറിപ്പുകൾ:

പൂർത്തിയായ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അളവ് അനുസരിച്ച് 15% എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ അടങ്ങിയ ലിക്വിഡ് ഡോസേജ് രൂപത്തിലുള്ള മരുന്നുകൾ, മറ്റ് മരുന്നുകൾ ആൻ്റി സൈക്കോട്ടിക്സ് (കോഡ് N05A), ആൻക്സിയോലൈറ്റിക്സ് (കോഡ് N05B), ഹിപ്നോട്ടിക്സ്, സെഡേറ്റീവ്സ് (കോഡ് N05C), ആൻ്റീഡിപ്രസൻ്റുകൾ (കോഡ് N06A ) പിസിയുവിന് വിധേയമല്ല.

ഓർഡർ 785-ൽ മൂന്ന് മാസത്തെ സംഭരണത്തിനായി ഈ കൂട്ടം പാചകക്കുറിപ്പുകൾ അടങ്ങിയിട്ടില്ലെന്നത് ശ്രദ്ധിക്കുക.

ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഓർഡർ നമ്പർ 403n സംശയാസ്പദമാണെങ്കിലും കേക്കിൽ ഒരു ചെറി ഇല്ലാതെ വന്നില്ല. മുമ്പത്തെ 14-ാം ഖണ്ഡികയിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ലാത്ത കുറിപ്പടികൾ (ഞങ്ങൾ മുകളിൽ ലിസ്റ്റ് ചെയ്‌തു) “മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്‌തു” എന്ന സ്റ്റാമ്പ് ഉപയോഗിച്ച് അടയാളപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ടെന്നും അവ സൂചകത്തിലേക്ക് തിരികെ നൽകുമെന്നും ഓർഡറിൻ്റെ 15-ാം ഖണ്ഡിക പറയുന്നു. രണ്ട് മാസത്തെ സാധുതയുള്ള ഫോം നമ്പർ 107-1/y യുടെ കുറിപ്പടികൾ "ഡിസ്പോസിബിൾ" ആയി മാറുന്നത് ഇതിൽ നിന്ന് പിന്തുടരുന്നതായി തോന്നുന്നു. ഈ പുതിയ മാനദണ്ഡത്തിൽ പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ ചെലുത്താൻ ഞങ്ങൾ വായനക്കാരെ ഉപദേശിക്കുന്നു.

അടുത്തിടെ മാധ്യമങ്ങൾ കൊട്ടിഘോഷിച്ച ഫാർമസികളിലെ മദ്യം അടങ്ങിയ മരുന്നുകളുടെ ദുരുപയോഗത്തെ ചെറുക്കുക എന്ന വിഷയം, മരുന്നുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പുതിയ ഉത്തരവിലും പ്രതിഫലിക്കുന്നു. നിലവിലെ നടപടിക്രമം അനുസരിച്ച്, അത്തരം മരുന്നുകളുടെ കുറിപ്പടി രോഗിക്ക് തിരികെ നൽകും ("വിതരണം ചെയ്ത" സ്റ്റാമ്പിനൊപ്പം); പുതിയ ഉത്തരവ് പ്രകാരം, അവർ ഫാർമസി ഓർഗനൈസേഷനിൽ തുടരണം.

പിടിക്കപ്പെടാതിരിക്കാൻ

തെറ്റായി എഴുതിയ കുറിപ്പടികൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമം ഇപ്പോൾ കുറച്ചുകൂടി വിശദമായി വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു (ഓർഡർ നമ്പർ 403n ൻ്റെ ക്ലോസ് 15). പ്രത്യേകിച്ചും, അവ ഒരു ജേണലിൽ ഒരു ഫാർമസിസ്റ്റ് രജിസ്റ്റർ ചെയ്യുമ്പോൾ, കുറിപ്പടി നടപ്പിലാക്കുന്നതിലെ തിരിച്ചറിഞ്ഞ ലംഘനങ്ങൾ, അത് എഴുതിയ ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകൻ്റെ മുഴുവൻ പേര്, അവൻ ജോലി ചെയ്യുന്ന മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷൻ്റെ പേര് എന്നിവ സൂചിപ്പിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. , സ്വീകരിച്ച നടപടികളും.

ഈ ഖണ്ഡിക അനുസരിച്ച്, എപ്പോൾ ഔഷധ അവധിഫാർമസിസ്റ്റ് വ്യവസ്ഥയെക്കുറിച്ചും ഡോസുകളെക്കുറിച്ചും മാത്രമല്ല, വീട്ടിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങളെക്കുറിച്ചും മറ്റ് മരുന്നുകളുമായുള്ള ഇടപെടലുകളെക്കുറിച്ചും വാങ്ങുന്നയാളെ അറിയിക്കുന്നു.

സൈദ്ധാന്തികമായി ഇത് അർത്ഥമാക്കുന്നത് ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഇൻസ്പെക്ടർക്ക് ഒരു സാധാരണ വാങ്ങുന്നയാളുടെ വേഷത്തിൽ ആദ്യ ടേബിളിനെ സമീപിക്കാൻ കഴിയും - അങ്ങനെ പറയാൻ, ഒരു ടെസ്റ്റ് വാങ്ങൽ നടത്തുക. മരുന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്ന ചീഫ് ക്യാപ്റ്റൻ അവനെ അറിയിച്ചില്ലെങ്കിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, അത് ഈ മരുന്ന് 25 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ കൂടാത്ത താപനിലയിൽ സൂക്ഷിക്കണം, അല്ലെങ്കിൽ അവൻ എടുക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് ചോദിക്കില്ല സമയം നൽകിമറ്റ് മരുന്നുകൾ, തുടർന്ന് ഇൻസ്പെക്ടർക്ക് "മാസ്ക് ഉപേക്ഷിച്ച്" അഡ്മിനിസ്ട്രേറ്റീവ് ലംഘന റിപ്പോർട്ട് തയ്യാറാക്കാം. അതിനാൽ ഖണ്ഡിക 16 ലെ മാനദണ്ഡം ഗൗരവമേറിയതും നിറഞ്ഞതുമാണ്. കൂടാതെ, തീർച്ചയായും, മയക്കുമരുന്ന് ഇടപെടലുകളുടെ സങ്കീർണ്ണവും വലുതുമായ വിഷയത്തിൽ ചീഫ് ക്യാപ്റ്റൻ നന്നായി അറിയേണ്ടതുണ്ട്.

ഓർഡർ നമ്പർ 403n-ൻ്റെ ഖണ്ഡിക 17, ഭേദഗതി ചെയ്തതുപോലെ, ഫാർമസി ഉൽപ്പന്ന ശ്രേണിയിലെ മരുന്നുകളുടെ ലഭ്യതയെക്കുറിച്ച് തെറ്റായതോ അപൂർണ്ണമോ ആയ വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ ഫാർമസിസ്റ്റിന് അവകാശമില്ല എന്ന നിയമം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - ഒരേ INN ഉള്ള മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെടെ - കൂടാതെ കുറഞ്ഞ വിലയുള്ള മരുന്നുകളുടെ ലഭ്യതയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ മറയ്ക്കുക. നവംബർ 21, 2011 നമ്പർ 323 ഫെഡറൽ നിയമം "റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിലെ പൗരന്മാരുടെ ആരോഗ്യം സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങൾ", നല്ല ഫാർമസി പ്രാക്ടീസ് (ഓർഡർ) നിയമങ്ങളുടെ ഖണ്ഡിക 54 എന്നിവയിലെ നിയമത്തിൻ്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 74 ലെ ഉപഖണ്ഡിക 2.4-ലും സമാനമായ വ്യവസ്ഥകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ ഓഗസ്റ്റ് 21, 2016 നമ്പർ 647n). അവധിക്കാല നടപടിക്രമത്തിലെ ക്രമത്തിൽ ഈ നിയമം ആദ്യമായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു എന്നതാണ് ഇവിടെ പുതിയ കാര്യം.

"ഒരു പുത്തൻ പാതയിൽ" എന്നു പറഞ്ഞാൽ, 403n എന്ന ഓർഡറിൻ്റെ വിശദീകരണങ്ങളായിരുന്നു ഇവ. പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ അർഹിക്കുന്ന മറ്റ് പോയിൻ്റുകളും മാനദണ്ഡങ്ങളും വായനക്കാർ അതിൽ കണ്ടെത്തും. അവരെക്കുറിച്ച് Katren-Style മാസികയുടെ എഡിറ്റർമാർക്ക് എഴുതുക, നിങ്ങളുടെ ചോദ്യങ്ങൾ ഞങ്ങൾ പ്രമുഖ വ്യവസായ വിദഗ്ദരോട് പറയും. മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച രണ്ട് മാസത്തെ സാധുതയുള്ള "ഡിസ്പോസിബിൾ" കുറിപ്പടികളുടെ പ്രശ്നത്തെക്കുറിച്ചും പുതിയ ഓർഡർ നമ്പർ 1 ലെ വ്യവസ്ഥകളുടെ വെളിച്ചത്തിൽ എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ, ആൽക്കഹോൾ അടങ്ങിയ മരുന്നുകളും വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ചും ഞങ്ങൾ അവരോട് ചോദിക്കും. ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ 403.

ഒക്‌ടോബർ 5 ന്, ലാരിസ ഗാർബുസോവയുടെ ഒരു വെബിനാർ, പിഎച്ച്‌ഡി ഞങ്ങളുടെ വെബ്‌സൈറ്റിൽ നടക്കും. എസ്‌സി., അസോസിയേറ്റ് പ്രൊഫസർ, ഡിപ്പാർട്ട്‌മെൻ്റ് ഓഫ് മാനേജ്‌മെൻ്റ് ആൻഡ് ഇക്കണോമിക്‌സ് ഓഫ് ഫാർമസി, നോർത്ത് വെസ്‌റ്റേൺ സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി മെഡിക്കൽ യൂണിവേഴ്സിറ്റി(സെൻ്റ് പീറ്റേഴ്‌സ്ബർഗ്), സമർപ്പിതവും, ഒക്ടോബർ 25 ന്, ദേശീയ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ചേമ്പറിൻ്റെ എക്സിക്യൂട്ടീവ് ഡയറക്ടർ എലീന നെവോലിനയും ഇതേ വിഷയത്തിൽ. രണ്ട് വെബിനാറുകൾക്കും രജിസ്റ്റർ ചെയ്യുക.

ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയം നമ്പർ 403n ഉത്തരവിലെ മെറ്റീരിയലുകൾ.