Амьд материйн зохион байгуулалтын түвшний нэг нь юм ген- нуклеотидын тодорхой дараалал нь нэг шинж чанарын чанарын болон тоон шинж чанарыг агуулсан нуклейн хүчлийн молекулын хэсэг. Организмын амин чухал үйл ажиллагааны хэвийн түвшинг хадгалахад генийн хувь нэмрийг баталгаажуулдаг энгийн үзэгдэл бол ДНХ-ийн өөрөө нөхөн үржихүй, түүнд агуулагдах мэдээллийг РНХ шилжүүлэх нуклеотидын хатуу дараалалд шилжүүлэх явдал юм.
Аллелийн генүүд- ижил шинж чанарын өөр хөгжлийг тодорхойлдог генүүд, гомолог хромосомын ижил бүсэд байрладаг. Тиймээс гетерозигот хүмүүс эс бүрт хоёр ген байдаг - А ба а нь ижил шинж чанарыг хөгжүүлэх үүрэгтэй. Ийм хосолсон генийг аллелийн ген эсвэл аллел гэж нэрлэдэг. Аливаа диплоид организм, ургамал, амьтан, хүн ч бай эс бүрт дурын генийн хоёр аллелийг агуулдаг. Үл хамаарах зүйл бол бэлгийн эсүүд - бэлгийн эсүүд юм. Мейозын үр дүнд бэлгийн эс бүрт нэг гомолог хромосом үлддэг тул бэлгийн эс бүр зөвхөн нэг аллелийн гентэй байдаг. Ижил генийн аллель нь гомолог хромосом дээр нэг газар байрладаг. Схемийн дагуу гетерозигот хувь хүнийг дараах байдлаар тодорхойлно: A/a. Энэ тэмдэглэгээтэй гомозигот хүмүүс дараах байдлаар харагддаг: A/A эсвэл a/a, гэхдээ тэдгээрийг АА ба аа гэж бичиж болно.
Гомозигот- гомолог хромосом дээр ижил аллель агуулсан диплоид организм эсвэл эс.
Грегор Мендел нь ургамал ижил төстэй болохыг анх тогтоосон Гадаад төрх, удамшлын шинж чанараараа эрс ялгаатай байж болно. Дараагийн үед хуваагддаггүй хүмүүсийг гомозигот гэж нэрлэдэг.
ГетерозиготЭдгээрийг диплоид эсвэл полиплоид цөм, эс эсвэл олон эсийн организм гэж нэрлэдэг бөгөөд тэдгээрийн генийн хуулбарыг гомолог хромосом дээр өөр өөр аллелээр төлөөлдөг. Тухайн организмыг гетерозигот (эсвэл X генийн хувьд гетерозигот) гэж хэлэхэд энэ нь гомолог хромосом тус бүрийн генийн (эсвэл тухайн генийн) хуулбарууд бие биенээсээ арай өөр байна гэсэн үг юм.
20. Генийн тухай ойлголт. Генийн шинж чанар. Генийн функцууд. Генийн төрлүүд
Ген- тодорхой шинж чанар, эд хөрөнгийн хөгжлийг хянадаг удамшлын бүтэц, үйл ажиллагааны нэгж. Эцэг эх нь нөхөн үржихүйн явцад үр удамд генийн багцыг дамжуулдаг.
Генийн шинж чанар
Аллелийн оршихуй - генүүд дор хаяж хоёр өөр хэлбэрээр байж болно; Үүний дагуу хосолсон генийг аллелик гэж нэрлэдэг.
Аллелийн генүүд гомолог хромосом дээр ижил байр эзэлдэг. Хромосом дахь генийн байршлыг локус гэж нэрлэдэг. Аллелийн генийг латин цагаан толгойн ижил үсгээр тэмдэглэдэг.
Үйл ажиллагааны өвөрмөц байдал - тодорхой ген нь зөвхөн ямар ч шинж чанарыг төдийгүй нарийн тодорхойлсон шинж чанарыг хөгжүүлэх боломжийг олгодог.
Үйлдлийн тун - ген нь шинж чанарын хөгжлийг хязгааргүй биш, харин тодорхой хязгаарт баталгаажуулдаг.
Салангид байдал - хромосомын генүүд давхцдаггүй тул ген нь бусад генээс үл хамааран шинж чанарыг бий болгодог.
Тогтвортой байдал - генийг хэд хэдэн үеийн туршид ямар ч өөрчлөлтгүйгээр дамжуулж болно, өөрөөр хэлбэл. ген нь дараагийн удамд дамжихдаа бүтцээ өөрчилдөггүй.
Хөдөлгөөнт байдал - мутацитай бол ген нь бүтцийг нь өөрчилж чаддаг.
Генийн функц, түүний илрэл нь организмын өвөрмөц шинж чанарыг бий болгоход оршино. Генийг устгах эсвэл түүний чанарын өөрчлөлт нь энэ генээр хянагддаг шинж чанараа алдах эсвэл өөрчлөхөд хүргэдэг. Үүний зэрэгцээ организмын аливаа шинж тэмдэг нь генийн хүрээлэн буй болон дотоод, генотипийн орчинтой харилцан үйлчлэлийн үр дүн юм. Ижил ген нь организмын хэд хэдэн шинж чанарыг (плеиотропи гэж нэрлэгддэг үзэгдэл) бүрдүүлэхэд оролцож болно. Шинж тэмдгүүдийн ихэнх хэсэг нь олон генийн харилцан үйлчлэлийн үр дүнд үүсдэг (полигенийн үзэгдэл). Үүний зэрэгцээ, ижил төстэй амьдралын нөхцөлд байгаа хүмүүсийн бүлэгт ч гэсэн ижил генийн илрэл нь илэрхийллийн зэрэг (илэрхийлэл, илэрхийлэл) өөр өөр байж болно. Энэ нь шинж чанарыг бүрдүүлэхэд ген нь тодорхой генотип, хүрээлэн буй орчны орчинд хатуу ажилладаг салшгүй систем болж ажилладаг болохыг харуулж байна.
Генийн төрлүүд.
Бүтцийн генүүд - 1-р уургийн бүтцийн талаархи мэдээллийг авч явдаг
Зохицуулалтын генүүд - уургийн анхны бүтцийн талаарх мэдээллийг агуулдаггүй, харин уургийн биосинтезийн үйл явцыг зохицуулдаг.
Модификаторууд - уургийн нийлэгжилтийн чиглэлийг өөрчлөх чадвартай
Бусад шинжлэх ухааны нэгэн адил генетикийн хувьд тайлбарлах зорилготой тусгай нэр томъёо байдаг гол ойлголтууд. Сургуульд байхдаа бидний олонхи нь давамгайлал, рецессив, ген, аллель, гомозигот, гетерозигот гэх мэт нэр томъёог сонссон боловч тэдний ард юу нуугдаж байгааг бүрэн ойлгоогүй байв. Гомозигот гэж юу болох, энэ нь гетерозиготоос юугаараа ялгаатай, түүний үүсэхэд аллелийн генүүд ямар үүрэг гүйцэтгэдэг талаар илүү дэлгэрэнгүй авч үзье.
Бага зэрэг ерөнхий генетик
Гомозигот гэж юу вэ гэсэн асуултад хариулахын тулд Грегор Менделийн туршилтыг эргэн санацгаая. Янз бүрийн өнгө, хэлбэрийн вандуйн ургамлуудыг гаталж үзээд, үүссэн ургамал нь ямар нэгэн байдлаар "өвөг дээдсээсээ" удамшлын мэдээллийг өвлөн авсан гэсэн дүгнэлтэд хүрчээ. Хэдийгээр "ген" гэсэн ойлголт хараахан байхгүй байсан ч Мендел үүнийг хийж чадсан ерөнхий тоймшинж чанаруудын удамшлын механизмыг тайлбарлах. 19-р зууны дундуур Менделийн нээсэн хуулиуд нь хожим нь "гаметын цэвэр байдлын таамаглал" гэж нэрлэгддэг дараах мэдэгдлийг бий болгосон: "Гамет үүсэх үед хоёр аллелийн генийн зөвхөн нэг нь л хариуцдаг. энэ тэмдэг"Өөрөөр хэлбэл, эцэг эх бүрээс бид тодорхой шинж чанарыг хариуцдаг зөвхөн нэг аллелийн генийг авдаг - өндөр, үсний өнгө, нүдний өнгө, хамрын хэлбэр, арьсны өнгө.
Аллелийн ген нь давамгайлсан эсвэл рецессив байж болно. Энэ нь биднийг гомозигот гэж юу болохыг тодорхойлоход маш ойртуулж байна. Давамгайлсан аллель нь рецессивийг далдлах чадвартай бөгөөд энэ нь фенотипэд илэрдэггүй. Хэрэв генотип дэх ген хоёулаа рецессив эсвэл давамгайлсан бол энэ нь гомозигот организм юм.
Гомозиготын төрлүүд
Дээрх бүх зүйлээс бид гомозигот гэж юу вэ гэсэн асуултад хариулж чадна: энэ нь тодорхой шинж чанарыг хариуцдаг аллелийн генүүд ижил байдаг эс юм. Аллелийн генүүд нь гомолог хромосомууд дээр байрладаг бөгөөд гомозиготын хувьд рецессив (аа) эсвэл давамгайлсан (AA) байж болно. Хэрэв нэг аллель давамгайлж, нөгөө нь үгүй бол энэ нь гетерозигот (Аа) юм. Хэрэв эсийн генотип нь aa бол энэ нь рецессив гомозигот болно, хэрэв АА давамгайлж байвал энэ нь давамгайлах шинж чанарыг хариуцдаг аллелуудыг агуулдаг.
Хөндлөн гарах онцлог
Хоёр ижил (рецессив эсвэл давамгайлсан) гомозиготыг гатлах үед гомозигот үүсдэг.
Жишээлбэл, bb генотиптэй хоёр цагаан rhododendron цэцэг байдаг. Тэднийг давсны дараа бид бас авдаг Цагаан цэцэгижил генотиптэй.
Та мөн нүдний өнгөөр жишээ өгч болно. Хэрэв эцэг эх хоёулаа бол бор нүдмөн энэ шинж чанараараа гомозигот байдаг бол тэдний генотип нь АА байна. Дараа нь бүх хүүхдүүд бор нүдтэй болно.
Гэсэн хэдий ч гомозиготуудыг гатлах нь аливаа шинж чанарын хувьд гомозигот организм үүсэхэд үргэлж хүргэдэггүй. Жишээлбэл, улаан (DD) ба цагаан (dd) лишийг гатлах нь ягаан эсвэл улаан, цагаан цэцэгтэй болно. Ягаан улаан лиш нь хоёр өнгийн улаан лиш шиг бүрэн бус давамгайллын жишээ юм. Аль ч тохиолдолд үүссэн ургамал нь Dd генотиптэй гетерозигот байх болно.
Гомозиготын жишээ
Байгальд гомозиготын олон жишээ байдаг. Цагаан алтанзул цэцэг, улаан лиш, rhododendron зэрэг нь рецессив гомозиготуудын жишээ юм.
Хүмүүст аллелийн генүүдийн харилцан үйлчлэлийн үр дүнд зарим шинж чанарын хувьд гомозигот байдаг организмууд ихэвчлэн үүсдэг, ялангуяа цайвар арьстай ч бай. Цэнхэр нүд, шаргал үстэй эсвэл өнгөт харалган байдал.
Давамгайлсан гомозиготууд нь бас түгээмэл байдаг боловч давамгайлсан шинж чанарууд нь рецессив шинж чанарыг далдлах чадвартай тул хүн рецессив аллелийн тээгч мөн эсэхийг шууд хэлэх боломжгүй юм. Ихэнх генийг хариуцдаг удамшлын өвчин, учруулсан генийн мутациба рецессив шинж чанартай тул гомолог хромосом дээр хэвийн, давамгайлсан аллель байхгүй тохиолдолд л гарч ирдэг.
Аливаа амьд организмын хамгийн чухал шинж чанаруудын нэг бол дэлхий дээрх хувьслын үйл явцын үндэс суурь болох удамшил, түүнчлэн түүн дээрх зүйлийн олон янз байдлыг хадгалах явдал юм. Удамшлын хамгийн жижиг нэгж нь ген, организмын тодорхой шинж чанартай холбоотой удамшлын мэдээллийг дамжуулах үүрэгтэй бүтцийн элемент юм. Илрэх зэргээс хамаарч давамгайлах ба Онцлог шинж чанардавамгайлсан нэгжүүд нь рецессивийг "дарангуйлах" чадвар бөгөөд бие махбодид шийдвэрлэх нөлөө үзүүлж, эхний үед өөрсдийгөө илэрхийлэх боломжийг олгодоггүй. Гэсэн хэдий ч бүрэн бус, гомозигот организмаас илүү хүчтэй хэлбэрээр харгалзах шинж чанаруудын илрэлийг багтаасан рецессив ба хэт давамгайллын илрэлийг бүрэн дарах боломжгүй гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Эцэг эхээс аль аллелик (өөрөөр хэлбэл ижил шинж чанарыг хөгжүүлэх үүрэгтэй) генийг хүлээн авахаас хамааран гетерозигот ба гомозигот организмуудыг ялгадаг.
Гомозигот организмыг тодорхойлох
Гомозигот организмууд нь нэг буюу өөр шинж чанарын хоёр ижил (давамгайлсан эсвэл рецессив) гентэй амьд байгалийн объект юм. Онцлог шинж чанарГомозигот хүмүүсийн дараагийн үе нь тэдний дүр төрхийг хуваах чадваргүй, нэгдмэл байдал юм. Энэ нь голчлон гомозигот организмын генотип нь бидний ярьж байгаа үед тодорхойлогдсон зөвхөн нэг төрлийн бэлгийн эсийг агуулдаг бөгөөд рецессивийг дурдахад жижиг үсгээр тайлбарладаг. Гетерозигот организмууд нь өөр өөр аллелийн ген агуулдаг гэдгээрээ ялгаатай бөгөөд үүний дагуу хоёр генийг үүсгэдэг. янз бүрийн төрөлбэлгийн эсүүд. Гол аллелийн хувьд рецессив байдаг гомозигот организмуудыг aa, bb, aabb гэх мэтээр тодорхойлж болно. Үүний дагуу давамгайлсан аллель бүхий гомозигот организмууд AA, BB, AABB кодтой байдаг.
Өв залгамжлалын хэв маяг
Генотипийг нь Аа гэж нэрлэж болох хоёр гетерозигот организмыг (үүнд А нь давамгайлж, а нь рецессив ген) гатлах нь ижил магадлалтайгаар бэлгийн эсийн дөрвөн өөр хослолыг (генотипийн хувилбар) олж авах боломжийг олгодог. 3:1 харьцаагаар фенотипээр хуваагдана. Генотипийн дор энэ тохиолдолдтодорхой эсийн диплоид багцад агуулагдах генийн багцыг хэлнэ; фенотипийн дагуу - гаднах систем, түүнчлэн дотоод шинж тэмдэгтухайн организм.
болон түүний онцлог
Гомозигот организмууд оролцдог огтлолцох үйл явцтай холбоотой хэв маягийг авч үзье. Үүнтэй адил тохиолдолд удамшлын шинж чанараас үл хамааран хоёр эрлийз эсвэл поли эрлийз огтлолцол явагдах тохиолдолд 3:1 харьцаагаар хуваагдах бөгөөд тэдгээрийн аль ч тооны хувьд энэ хууль хүчинтэй байна. Энэ тохиолдолд хоёр дахь үеийн бодгальуудыг огтолж авах нь 9: 3: 3: 1 харьцаатай дөрвөн үндсэн төрлийн фенотипийг үүсгэдэг. Энэ хууль нь генийн харилцан үйлчлэл байдаггүй гомолог хос хромосомуудад хүчинтэй гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй.
Грегор Мендел анх удаа гадаад төрхөөрөө ижил төстэй ургамал нь эрс ялгаатай болохыг харуулсан баримтыг тогтоосон. удамшлын шинж чанарууд. Дараагийн үед хуваагддаггүй хүмүүсийг дууддаг гомозигот. Үр удам нь дүрд хуваагдсан хүмүүсийг нэрлэдэг гетерозигот.
Гомозигот байдал - энэ нь гомолог хромосомууд нь тухайн генийн ижил хэлбэртэй байдаг организмын удамшлын аппаратын төлөв юм. Генийг гомозигот төлөвт шилжүүлэх нь биеийн бүтэц, үйл ажиллагаанд рецессив аллелийн илрэл (фенотип) үүсэхэд хүргэдэг бөгөөд түүний нөлөө нь гетерозигот байдалд давамгайлсан аллельуудаар дарагддаг. Гомозигот байдлын сорил нь зарим төрлийн огтлолцлын үед тусгаарлалт байхгүй байх явдал юм. Гомозигот организм нь энэ генийг үүсгэдэг зөвхөн нэг төрлийн бэлгийн эс.
Гетерозигот байдал - энэ нь түүний гомолог хромосомыг авч явдаг эрлийз организм бүрт байдаг төлөв байдал юм. янз бүрийн хэлбэрүүдтодорхой генийн (аллель) эсвэл генийн харьцангуй байрлалаар ялгаатай. "Гетерозигот" гэсэн нэр томъёог анх 1902 онд Английн генетикч В.Бэйтсон нэвтрүүлсэн. Гетерозигот байдал үүсдэг. өөр өөр генетик эсвэл бүтцийн найрлагатай бэлгийн эсүүд гетерозигот болж нэгдэх үед. Бүтцийн гетерозигот байдал нь гомолог хромосомын аль нэгнийх нь хромосомын өөрчлөлт үүсэх үед үүсдэг; мейоз эсвэл митоз. Туршилтын хөндлөн огтлолыг ашиглан гетерозигот байдлыг илрүүлдэг. Гетерозигот байдал нь ихэвчлэн - бэлгийн үйл явцын үр дагавар, гэхдээ мутацийн үр дүнд үүсч болно. Гетерозигот байдлын үед хор хөнөөлтэй, үхэлд хүргэдэг рецессив аллелийн нөлөөг харгалзах давамгайлсан аллель байгаа нь дарангуйлдаг бөгөөд энэ ген нь гомозигот төлөвт шилжих үед л гарч ирдэг. Тиймээс гетерозигот байдал нь байгалийн популяцид өргөн тархсан бөгөөд энэ нь гетерозын шалтгаануудын нэг юм. Гетерозигот байдалд давамгайлж буй аллелийн далдлах нөлөө нь популяцид (гетерозигот тэрэг гэж нэрлэгддэг) хор хөнөөлтэй рецессив аллелийн тогтвортой байдал, тархалтын шалтгаан болдог. Тэдгээрийг тодорхойлох (жишээлбэл, үр удамд нь эхэд сорилт хийх замаар) нь үржлийн, селекцийн ажил, түүнчлэн анагаах ухаан, генетикийн урьдчилсан мэдээ гаргах үед хийгддэг.
Үржлийн практикт генийн гомозигот төлөвийг " гэж нэрлэдэг. зөв". Хэрэв шинж чанарыг хянадаг аллель хоёулаа ижил байвал амьтныг дуудна гомозигот, мөн үржлийн ажилд энэ шинж чанар нь өвлөгдөнө. Хэрэв нэг аллель давамгайлж, нөгөө нь рецессив байвал амьтныг нэрлэдэг гетерозигот,гадна талаасаа давамгайлсан шинж чанарыг харуулах ба удамшлын хувьд давамгайлсан шинж чанар эсвэл рецессив шинж чанарыг дамжуулдаг.
Аливаа амьд организмд ДНХ (дезоксирибонуклеины хүчил) молекулын хэсэг байдаг хромосомууд.Нөхөн үржихүйн явцад үр хөврөлийн эсүүд нь спираль хэлбэртэй, эсийн дотор байрладаг хромосомын хэсгийг бүрдүүлдэг тээгч (ген) -ээр удамшлын мэдээллийг хуулж авдаг. Гомолог хромосомын ижил байршилд (хромосомын хатуу тодорхой байрлалд) байрладаг, аливаа шинж тэмдгийн хөгжлийг тодорхойлдог генийг гэнэ. аллелик. Диплоид (давхар, соматик) багцад хоёр гомолог (ижил) хромосом ба үүний дагуу хоёр ген нь эдгээрийн хөгжлийг дагуулдаг. янз бүрийн шинж тэмдэг. Нэг шинж чанар нь нөгөөгөөсөө давамгайлж байвал үүнийг нэрлэдэг давамгайлал, ба генүүд давамгайлсан. Илэрхийлэл нь дарагдсан шинж чанарыг рецессив гэж нэрлэдэг. Гомозигот аллельЭнэ нь хоёр ижил ген (удамшлын мэдээлэл тээвэрлэгч) байгаа эсэхийг нэрлэдэг: хоёр давамгайлсан эсвэл хоёр рецессив. Гетерозигот аллельдотор нь хоёр өөр ген байгаа гэж нэрлэдэг, өөрөөр хэлбэл. тэдгээрийн нэг нь давамгайлсан, нөгөө нь рецессив байдаг. Гетерозиготад гомозиготын нэгэн адил удамшлын шинж тэмдэг илэрдэг аллелуудыг гэнэ. давамгайлсан. Зөвхөн гомозиготад л нөлөө үзүүлдэг, гэхдээ гетерозиготад үл үзэгдэх эсвэл өөр давамгайлсан аллелийн нөлөөгөөр дарагдсан аллелийг рецессив гэж нэрлэдэг.
Генотип - организмын бүх генийн нийлбэр. Генотип нь бие биетэйгээ харилцан үйлчилж, бие биедээ нөлөөлдөг генийн цуглуулга юм. Ген бүр нь генотипийн бусад генүүдийн нөлөөлөлд өртөж, өөрөө тэдэнд нөлөөлдөг тул ижил ген нь өөр өөр генотипүүдэд өөр өөрөөр илэрч болно.
Фенотип - организмын бүх шинж чанар, шинж чанаруудын нийлбэр. Фенотип нь организмын нөхцөлтэй харилцан үйлчлэлийн үр дүнд тодорхой генотипийн үндсэн дээр үүсдэг. орчин. Ижил генотиптэй организмууд хөгжил, оршин тогтнох нөхцлөөс хамааран өөр хоорондоо ялгаатай байж болно.
Гомо-гетерозиготууд, Бэйтсоны генетикт нэвтрүүлсэн нэр томьёо нь аливаа удамшлын урьдач нөхцөлтэй (ген) организмын бүтцийг илэрхийлдэг. Хэрэв генийг эцэг эхийн аль алинаас нь авсан бол тухайн организм тухайн генийн хувьд гомозигот байх болно. Жишээ нь. хэрэв реб-. Нок" нь бор нүдний өнгөний генийг аав, ээжээсээ авсан бөгөөд тэрээр бор нүдтэй гомозигот юм. Хэрэв бид энэ генийг үсгээр тэмдэглэвэл. А,дараа нь биеийн томъёо байх болно АА.Хэрэв генийг зөвхөн нэг эцэг эхээс авсан бол тухайн хүн гетерозигот байна. Жишээлбэл, эцэг эхийн нэг нь бор нүдтэй, нөгөө нь цэнхэр нүдтэй бол үр удам нь гетерозигот байх болно; нүдний өнгөөр. дамжуулан давамгайлах бор өнгө генийг тэмдэглэж байна А,цэнхэр дамжлага А,удамшлын хувьд бидэнд томъёо бий Аа.Тухайн хүн давамгайлсан генийн аль алиных нь хувьд гомозигот байж болно (АА),ба рецессив (аа) организм зарим генийн хувьд гомозигот, бусад нь гетерозигот байж болно. Жишээ нь. Эцэг эх хоёулаа цэнхэр нүдтэй байж болох ч тэдний нэг нь буржгар үстэй, нөгөө нь гөлгөр үстэй. Үр удам бий болно АаЪЪ.Хоёр генийн гетерозиготуудыг дигетерозигот гэж нэрлэдэг. Гаднах төрхөөрөө, гомо- ба гетерозигот нь тодорхой ялгагдана - бүрэн бус давамгайлсан тохиолдол (буржгар үстэй - давамгайлсан генийн хувьд гомозигот, долгион үстэй - гетерозигот, гөлгөр үстэй - рецессив генийн хувьд гомозигот, эсвэл хар, хөх, Андалус) тахиа) эсвэл микроскопийн болон бусад судалгаагаар (вандуй, үрчлээстэй үрийн хувьд гетерозигот, тийм ч дугуй биш үр тариагаар ялгагдах) эсвэл бүрэн давамгайлсан тохиолдолд огт ялгагдахгүй. Хүмүүст ижил төстэй үзэгдлүүд ажиглагдсан: жишээлбэл. үүнд итгэх үндэслэл бий хөнгөн зэрэгрецессив миопи нь гетерозиготуудад ч тохиолдож болно; Энэ нь Фрид-Рейхийн атакси болон бусад хүмүүст хамаарна далд хэлбэрүхлийн аюултай буюу хор хөнөөлтэй рецессив генүүд, учир нь эрүүл бололтой, гэхдээ гетерозигот төлөвт ийм ген агуулсан хоёр хүн гэрлэвэл амьдрах чадваргүй эсвэл өвчтэй хүүхдүүдийн 25% нь үр удамд гарч ирэх болно (жишээлбэл, төрөлхийн iehthyosis). Аливаа шинж тэмдгээр гомозигот байдаг хоёр хүний гэрлэлтээс бүх үр удамд бас ийм шинж бий: жишээлбэл, генотинийн хувьд дүлий хэлгүй хоёр хүний гэрлэлтээс (шинж чанар нь рецессив байдаг тул ийм бүтэцтэй байдаг. аа)бүх хүүхдүүд дүлий, хэлгүй болно; рецессив гомозигот ба гетерозиготын гэрлэлтээс үр удамын тал хувь нь давамгайлсан шинж чанарыг өвлөн авдаг. Эмч ихэвчлэн гетерозигот-гетерозигот (рецессив өвчний хүчин зүйлтэй) ба гомозигот-гетерозигот (өвчний давамгайлсан хүчин зүйлтэй) хоёр ижил хүйсийн хромосомтой (хөхтөн амьтдын хувьд эмэгтэй, шувууны хувьд эрэгтэй) бэлгийн харьцаанд ордог. г.м.). Өөр өөр бэлгийн хромосомтой хүйс (g ба у)эсвэл зүгээр л нэг X,гетерозигот гэж нэрлэдэг. Гетерозигот нь гетерозигот бүтэцтэй байх ёстой тул гемизигот [Липпин-котт генетикт нэвтрүүлсэн] гэсэн нэр томъёо нь илүү тохиромжтой. Аа,мөн нэг хромосомтой хувь хүмүүс байж болохгүй Аа,гэхдээ бүтэцтэй Аэсвэл А.Гемизигот өвчтнүүдийн жишээ бол гемофили, өнгөт харалган болон ген нь α хромосом дээр байрладаг бусад өвчинтэй эрчүүд юм. Лит.:Бэйтсон В., Менделийн удамшлын зарчим, Кембриж, 1913 он. Генетик. A. Серебровсвий.Мөн үзнэ үү:
- Ижил төрлийн амьтад(Грек хэлнээс homoios - тэнцүү, ижил ба therme - дулаан), эсвэл халуун цуст (син. гомеотермик ба гомотермик амьтад), биеийн температурыг ойролцоогоор тогтмол, бараг бие даасан байлгах боломжийг олгодог зохицуулалтын аппараттай амьтад ...
- ГОМОЛОГИЙН ЦУВРАЛ, бүлгүүд органик нэгдлүүдижил химийн бодисоор функц, гэхдээ нэг буюу хэд хэдэн метилен (CH2) бүлэгт бие биенээсээ ялгаатай. Хэрэв хэд хэдэн ханасан нүүрсустөрөгчийн хамгийн энгийн нэгдэлд метан, CH4, нэг...
- ГОМОЛОГИЙН ЭРХТЭНҮҮД(Грек хэлнээс ho-mologos - гийгүүлэгч, харгалзах), морфологийн хувьд ижил төстэй эрхтнүүдийн нэр, i.e. ижил үндсэн дээр үүссэн, ижил төстэй морфол илэрсэн ижил гарал үүсэлтэй эрхтнүүд. харьцаа. “Гомологи” гэсэн нэр томъёог Английн анатомич Р.Оуэн...
- ГОМОПЛАСТИ, эсвэл гомоопластика (Грек хэлнээс homoios-тэй төстэй), изопластика, эд, эрхтнийг ижил төрлийн нэг хүнээс нөгөөд, тэр дундаа нэг хүнээс нөгөөд шилжүүлэн суулгах. Эхлэх...
- Ижил бэлгийн харьцаанд орох, ижил хүйсийн хүмүүст байгалийн бус бэлгийн дур сонирхол. Өмнө нь Г.-г цэвэр психопатологийн үзэгдэл (Краффт-Эбинг) гэж үздэг байсан бөгөөд Г.-ийн асуудлыг сэтгэл мэдрэлийн эмч, шүүх эмнэлгийн эмч нар голчлон авч үздэг байв. Зөвхөн дотор Сүүлийн үед, ажлын ачаар ...
