Penggunaan: untuk menerima ubat-ubatan dan pembuatan ketagihan makanan. Intipati ciptaan: produk adalah asid isovalerik. n 2 D 0 1.402. Reagen 1: isoamyl alkohol. Reagen 2: oksida nikel yang lebih tinggi. Keadaan proses - penjanaan semula elektrokimia pada elektrod yang mengandungi nikel dalam persekitaran alkali pada arus ulang alik dengan frekuensi 1 - 0.0001 Hz. Apabila dos alkali dan isoamyl alkohol semasa pemprosesan diteruskan, sambil mengekalkan kepekatan alkali 1 - 6%, proses dikawal oleh voltan pada elektrod, proses pengoksidaan dijalankan pada 20 - 80 o C, ketumpatan arus 0.05 - 0.1 A /cm 2 dan kepekatan nikel dari segi nikel sulfat ialah 5 - 10 g/l, selepas tamat tindak balas jisim tindak balas diasidkan kepada pH 2.5 - 3.0 dan asid isovalerik diasingkan. 1 meja
Ciptaan ini berkaitan dengan sintesis asid karboksilik, lebih khusus kepada kaedah elektrokimia untuk penghasilan asid isovalerik. Asid Isovalerik, (CH 3) 2 CHCH 2 COOH, boleh digunakan untuk mendapatkan ubat seperti validol, corvalol; untuk pengeluaran pati makanan aromatik dalam bentuk ester asid dan alkohol ini; dalam sintesis organik. Terdapat beberapa kaedah yang diketahui untuk menghasilkan asid karboksilik, termasuk asid isovalerik (1): Terdapat juga kaedah yang diketahui untuk menghasilkan asid karboksilik melalui kaedah elektrokimia (2), (3). Alkohol teroksida terutamanya pada elektrod, membentuk oksida permukaan. Anod yang mengandungi nikel ternyata paling sesuai (apabila digunakan dalam elektrolit alkali). Proses ini diterangkan dengan lebih lengkap dalam prototaip kerja (4). Mekanisme pengoksidaan alkohol pada anod nikel yang disalut dengan oksida dalam medium alkali diwakili oleh skema berikut: OH - + oksida rendah oksida lebih tinggi + H 2 O + e; (substrat organik) larutan (substrat organik)iklan oksida lebih tinggi + (substrat organik) iklan -L oksida rendah + radikal perantaraan (peringkat penentu kadar); radikal perantaraan (n 1)e -L hasil perantaraan radikal (n 1) oksida lebih tinggi -L (n 1) oksida + hasil lebih rendah, dengan n ialah bilangan elektron yang mengambil bahagian dalam tindak balas. Dengan menggunakan skema ini, asid diacetone-2keto-L-gulonik dan asid karboksilik lain, termasuk asid isovalerik, diperoleh melalui pengoksidaan isoamyl alkohol dengan hasil 80. kaedah ini boleh dikaitkan dengan aktiviti rendah elektrod nikel oksida dan kualiti asid isovalerik yang terhasil. Tugas kami adalah untuk mengoptimumkan proses pengoksidaan, meningkatkan aktiviti elektrod dan meningkatkan kualiti produk. Intipati penyelesaian yang dicadangkan ialah dalam kaedah yang diketahui untuk menghasilkan asid isovalerik, termasuk pengoksidaan isoamyl alkohol dengan oksida nikel yang lebih tinggi di bawah keadaan penjanaan semula elektrokimia mereka pada elektrod yang mengandungi nikel dalam persekitaran beralkali, proses itu dijalankan secara berselang-seli. arus dengan frekuensi 1 0.0001 Hz, dos alkali dan isoamyl alkohol diproses semasa ia diproses, mengekalkan kepekatan alkali 1 6 kawalan proses dijalankan oleh voltan pada elektrod, proses pengoksidaan dijalankan pada 20 80 o C, ketumpatan arus 0.05 0.1 A/cm 2 dan kepekatan nikel dari segi nikel sulfat 5-10 g/l, selepas tamat tindak balas jisim tindak balas diasidkan kepada pH 2.5-3.0 dan asid isovalerik diasingkan, dan keputusan teknikal adalah lebih tinggi apabila, sebelum mengasidkan jisim tindak balas, alkohol dan produk sampingan yang tidak bertindak balas disuling dengan wap. Semua ciri adalah penting, kerana setiap daripada mereka adalah perlu, dan bersama-sama ia adalah mencukupi untuk mendapatkan hasil teknikal. Mekanisme tindak balas pengoksidaan isoamyl alkohol dalam medium alkali, dengan kehadiran garam nikel kepada asid isovalerik berlaku mengikut rajah berikut: 
Tindak balas dijalankan pada arus ulang alik dengan frekuensi 1 0.0001 Hz dan ketumpatan arus 0.05 0.1 A/cm 2, yang menggalakkan pengoksidaan paling optimum isoamyl alkohol kepada asid isovalerik. Dengan peningkatan ketumpatan arus, perkadaran arus untuk pelepasan oksigen meningkat, dan masa elektrolisis berkurangan, yang tidak begitu baik untuk interaksi alkohol dengan oksida yang lebih tinggi, dan penurunan ketumpatan arus mengurangkan produktiviti peralatan. Dos alkali dijalankan semasa isoamyl alkohol diproses, mengekalkan kepekatannya 1 6 sebaik sahaja voltan pada elektrod meningkat sebanyak 0.2 V, larutan alkali didos, kerana kelajuan proses sangat bergantung pada kepekatan alkali, dengan penurunan kepekatan hasil asid isovalerik berkurangan dengan ketara, dan apabila Meningkatkan kepekatannya, potensi pengoksidaan nikel oksida yang lebih tinggi menjadi lebih tinggi daripada potensi oksigen yang dibebaskan dan pada masa yang sama elektrolisis air bermula, lapisan gelembung terbentuk pada permukaan anod, yang menghalang pengoksidaan Ni(OH) 2 kepada NiOOH, iaitu, nikel oksida yang lebih tinggi mengoksidakan isoamyl alkohol kepada asid isovalerik. Untuk proses ini, kepekatan nikel dari segi nikel sulfat 5 10 g/l adalah perlu dan mencukupi. Suhu dikekalkan pada 20-80 o C, pada suhu di bawah 20 o C pengoksidaan berlaku dengan sangat perlahan, dan menggunakan suhu melebihi 80 o C akan membawa kepada pembentukan produk sampingan dan kehilangan alkohol akibat penyejatan. Selepas tindak balas pengoksidaan selesai, adalah perlu untuk mengeluarkan alkohol yang tidak bertindak balas dan sejumlah kecil produk sampingan. Jika berasid kepada pH 2.5 - 3.0 sebelum alkohol dipisahkan, maka semasa penyulingan selanjutnya pembentukan asid isovalerik ester isoamyl adalah mungkin, yang akan mengurangkan kualiti asid isovalerik. Kaedah dijalankan seperti berikut:
Dalam elektrolisis makmal dengan elektrod selari satah dengan keluasan keseluruhan 100 cm 2 diperbuat daripada keluli 12Х18Н10Т, mengandungi nikel, dengan kapasiti 350 cm 3, 240 cm 3 larutan alkali dituangkan, pengacau mekanikal dihidupkan , dipanaskan menggunakan termostat dan voltan dikenakan pada elektrod apabila suhu meningkat kepada nilai tertentu. larutan NiSO 4 diperkenalkan, kemudian isoamyl alkohol (0.4 mol) dimasukkan dalam bahagian, pemeluwap refluks disambungkan dan arus ditetapkan menggunakan reostat dan voltan direkodkan pada voltmeter. Apabila voltan meningkat sebanyak 0.2 V, alkali dan alkohol ditambah. Selepas selesai pengoksidaan, pemasangan dimatikan. Kekotoran disuling daripada jisim tindak balas dengan wap, kemudian jisim tindak balas diasidkan kepada pH 2.5–3.0, lapisan organik yang dipisahkan, asid isovalerik, disuling, pecahan dengan takat didih 174–176 o C. Asid isovalerik ialah juga diasingkan daripada lapisan akueus (kira-kira 4) , gabungkan kedua-dua bahagian, tentukan hasil dan kualiti asid isovalerik (GOST 18995.1-73 dan GOST 7026-86). Data eksperimen diberikan dalam jadual.
Tuntutan
Kaedah untuk menghasilkan asid isovalerik dengan pengoksidaan isoamyl alkohol dengan oksida nikel yang lebih tinggi di bawah keadaan penjanaan semula elektrokimianya pada elektrod yang mengandungi nikel dalam medium alkali, dicirikan bahawa proses dijalankan pada arus ulang-alik dengan frekuensi 1 0.0001 Hz , dos alkali dan isoamyl alkohol dijalankan semasa pemprosesan berlangsung, mengekalkan kepekatan alkali 1 6% kawalan proses dijalankan oleh voltan pada elektrod, proses pengoksidaan dijalankan pada suhu 20 80 o C, arus ketumpatan 0.05 0.1 A/cm 2 dan kepekatan nikel dari segi nikel sulfat 5 10 g/l , selepas tamat tindak balas, alkohol tidak bertindak balas dan hasil sampingan disuling daripada jisim tindak balas dengan wap, jisim diasidkan kepada pH 2.5-3.0 dan asid isovalerik diasingkan.
Paten serupa:
Ciptaan ini berkaitan dengan sel elektrolisis untuk proses elektrolitik membentuk gas, khususnya untuk elektrolisis air dan larutan logam alkali klorida menggunakan sekurang-kurangnya satu elektrod dengan unsur elektrod selari yang membentuk anod dan katod.
Ciptaan ini berkaitan dengan elektrokimia dan kejuruteraan elektrik, khususnya proses pembuatan elektrod pembumian anod dan boleh menemui aplikasi dalam sistem perlindungan katodik untuk saluran paip minyak dan gas utama terhadap kakisan bawah tanah, serta dalam industri kimia, dalam sistem perlindungan elektrik statik. dan sistem keselamatan elektrik yang lain
Apakah kegunaan asid L-bromoisovaleric dalam perubatan? dan mendapat jawapan yang terbaik
Jawapan daripada Mikhail Morozov[guru]
Etil ester asid α-bromoisovaleric yang termasuk dalam Corvalol adalah agen penenang dan antispasmodik yang bertindak sama dengan ekstrak valerian; dalam dos yang besar ia juga mempunyai kesan hipnosis ringan.
Jawapan daripada tersengih[guru]
Doktor gigi berkata sesuatu, saya fikir untuk membersihkan sisa yang berlebihan dalam mulut.
Jawapan daripada Pengguna dipadamkan[orang baru]
Sedatif (dari bahasa Latin sedatio - tenang) - ubat-ubatan, yang mempunyai kesan menenangkan umum pada sistem saraf pusat. Kesan sedatif (menenangkan) menunjukkan dirinya dalam tindak balas yang menurun kepada pelbagai rangsangan luar dan sedikit penurunan dalam aktiviti harian.
Dadah dalam kumpulan ini mengawal fungsi sistem saraf pusat, meningkatkan proses perencatan atau mengurangkan proses pengujaan. Sebagai peraturan, mereka meningkatkan kesan hipnotik (memudahkan permulaan dan memperdalam tidur semula jadi), analgesik dan ubat lain yang menekan sistem saraf pusat.
KEPADA ubat penenang termasuk persediaan bromin - natrium bromida dan kalium bromida, kapur barus bromida, serta persediaan yang dibuat daripada tumbuhan ubatan(valerian, motherwort, passionflower, peony, dll.).
Bromida mula digunakan dalam perubatan sejak lama dahulu, pada abad ke-19. Kesan garam bromin pada aktiviti saraf yang lebih tinggi telah dikaji secara terperinci oleh I. P. Pavlov dan pelajarnya dalam neurosis yang disebabkan secara eksperimen pada anjing, serta haiwan yang sihat.
Menurut sekolah I.P. Pavlov, kesan utama bromida dikaitkan dengan keupayaan untuk menumpukan perhatian dan meningkatkan proses perencatan dalam korteks serebrum, memulihkan keseimbangan yang terganggu antara proses perencatan dan pengujaan, terutamanya dengan peningkatan kegembiraan sistem saraf pusat. . Kesan bromida bergantung kepada jenis yang lebih tinggi aktiviti saraf Dan keadaan berfungsi sistem saraf. Di bawah keadaan eksperimen telah ditunjukkan bahawa untuk mendapatkan yang sama kesan terapeutik haiwan dengan jenis lemah aktiviti saraf memerlukan dos bromida yang lebih rendah daripada haiwan dengan jenis aktiviti saraf yang kuat. Di samping itu, sebagai peraturan, kurang jelas gangguan fungsi dalam korteks serebrum, semakin kecil dos yang diperlukan untuk membetulkan gangguan ini.
Kebergantungan magnitud dos terapeutik bromida pada jenis aktiviti saraf juga telah disahkan di klinik. Dalam hal ini, adalah perlu untuk mengambil kira jenis dan keadaan sistem saraf apabila memilih dos individu.
Persediaan bromin digunakan untuk pelbagai gangguan neurotik sebagai sedatif. Bromida juga mempunyai aktiviti antikonvulsan, tetapi pada masa ini ia sangat jarang digunakan sebagai ubat antiepileptik (lihat ubat Antiepileptik).
Perlu diingat bahawa ciri garam bromin adalah penyingkiran perlahan dari badan (kepekatan dalam plasma darah dikurangkan separuh selepas kira-kira 12 hari). Bromida terkumpul di dalam badan dan boleh menyebabkan keracunan kronik (bromisme), yang ditunjukkan oleh kelesuan umum, sikap tidak peduli, gangguan ingatan, dan penampilan ciri. ruam(jerawat bromika), kerengsaan dan keradangan membran mukus, dsb.
Dalam perubatan aplikasi yang luas Sejak zaman purba, persediaan didapati diperoleh daripada bahan mentah perubatan - rizom dan akar valerian, puncak berbunga rumput motherwort, pucuk dengan daun rumput passionflower, dll. Kesan ubat-ubatan asal tumbuhan disebabkan oleh minyak pati, alkaloid, dan lain-lain yang terkandung di dalamnya.
Persediaan Valerian mengandungi minyak pati yang terdiri daripada ester (termasuk alkohol borneol dan asid isovalerik), borneol, asid organik(termasuk valerian), serta beberapa alkaloid (valerin dan hatinin), tanin, gula, dll. Valerian mempunyai kesan sedatif sederhana, meningkatkan kesan hipnotik, dan juga mempunyai sifat antispasmodik.
Asas secara biologi bahan aktif, termasuk dalam komposisi penyediaan motherwort adalah flavonol glikosida, minyak pati, alkaloid rendah toksik, saponin, tanin.
Tersedia ubat gabungan(validol, valocordin, dll.), yang mengandungi pelbagai sedatif.
Rimpang mengandungi 0.3-2% minyak pati. Rumah sebahagian eff. minyak ialah bornyl isovalerate, asid isovaleric, borneol, valepotriate.
Asid Isovalerik:
Valepotriat: 
iridoid
DV ditakrifkan sebagai sifat DV yang tidak diketahui atau apabila kaedah penentuannya tidak diketahui
Kaedah penentuan: Tambah 70% alkohol atau campuran kimia selama 2 jam. Pengekstrak mengekstrak semua bahan ekstrak, menguap untuk kepekatan. pengekstrak tersejat. + NH4OH (untuk hidrolisis ester asid valerik) + FeCl3
FEC x=D*100*20*100/10.5*a*5*(100-W)
Pengekstrak adalah diseragamkan. Ini adalah kumpulan khas ekstrak cecair dan kering. Campuran bertujuan untuk masakan segera infusions dan decoctions.Madu. ekstrak disediakan daripada tumbuhan ubatan standard 2:1 (dari 1 unit tumbuhan ubatan 2 bahagian ekstrak cecair). 40% etanol digunakan sebagai pengekstrak untuk mendekatkan ekstrak kepada ekstrak akueus dari segi komposisi bahan yang diekstrak. .
Skim: pengekstrakan, penulenan, penyejatan, pengeringan, penyeragaman.
Infusi: bahan yang bengkak atau kering dimuatkan dengan ketat ke dalam perkolator ke bahagian bawah ayak supaya sedikit udara yang mungkin kekal dalam bahan mentah. ia ditekan dari atas dengan cakera berlubang. Pengekstrak dimasukkan ke dalam perkolator dari atas dalam aliran berterusan; sebaik sahaja pengekstrak mula mengalir ke dalam penerima, paip perkolator ditutup, dan pengekstrak dikembalikan kepada mentah. bahan dalam pengekstrak. Selepas ini, pengekstrak tulen ditambah kepada percolator ke tahap "cermin", dan jeda maceration dikekalkan selama 24-48 jam.
Peresapan itu sendiri ialah laluan berterusan pengekstrak melalui lapisan bahan mentah dan pengumpulan meresap. Paip pada perkolator dibuka, dan pengekstrak dibekalkan secara berterusan kepada bahan mentah. Percolasi berakhir dengan mendapatkan ekstrak dalam satu langkah apabila menyediakan tincture, ekstrak tebal dan kering, atau dalam dua langkah apabila menghasilkan ekstrak cecair.
Pembersihan: menetap kurang daripada 2 hari, temp. tidak kurang daripada 10C, tapis melalui penapis druk.
Penyeragaman: kandungan bahan aktif, logam berat; dalam cecair - + kandungan alkohol atau ketumpatan, sisa kering.
Definisi logam berat. Kepada 1 ml ekstrak cecair atau 1 g ekstrak tebal atau kering, tambahkan 1 ml asid sulfurik pekat, dibakar dan dikalsinasikan dengan teliti. Sisa yang terhasil dirawat dengan memanaskan dengan 5 ml larutan ammonium asetat tepu. Tapis melalui penapis tanpa abu, basuh dengan 5 ml air dan laraskan isipadu turasan kepada 200 ml. 10 ml larutan yang dihasilkan mesti lulus ujian untuk logam berat (tidak lebih daripada 0.01 % dalam penyediaan) (SP XI, jld. 1, Dengan. 165).
Penentuan sisa kering. 5 ml ekstrak cecair dimasukkan ke dalam botol yang ditimbang, disejat dalam tab mandi air dan dikeringkan selama 3 jam pada (102.5 ± 2.5) °C, kemudian disejukkan dalam desikator selama 30 minit dan ditimbang.
Penentuan kelembapan. Kira-kira 0.5 g ubat (ditimbang tepat) dikeringkan dalam ketuhar pada (102.5 ± 2.5) °C selama 5 jam, kemudian disejukkan dalam desikator selama 30 minit dan ditimbang.
ZhLF-Campuran untuk kegunaan dalaman. Kafein-natrium benzoat: menyemak dos. VRD = 0.5 VSD = 1.5 200.0/15 = 13 dos. 0.4/13 = 0.03, dan SD = 0.03 *3=0.09 - tidak terlalu dianggarkan. Air V=10.0*1.8 +4.0*2.4+200.0=227.6ml Ssum=0.4+3.0+0.18/200.0*100=2.1% Ini kurang daripada 3%, bermakna kami tidak mengambil kira COE. Infusi pudina mengandungi minyak pati, pertama dalam infundir. gelas, timbang 10.0g dan 4.0g daun pudina + sukat 227.6 ml air dan masukkan mandi air, biarkan selama 15 minit. dan sejukkan selama 45 minit, kemudian tapis ke dalam dirian melalui penapis berganda dan pertama sekali timbang senarai bahan B, kemudian natrium bromida dan magnesium sulfat, larutkan dan tapis melalui sapu kasa berganda ke dalam botol pendispensan.
Rhizomata merangkap radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Coffeini Natrii benzoat 0.4
Natrium bromida 3.0
Magnesium sulfatis 0.8
Bioteknologi: Gunakan tisu daripada radiola rosea, ginseng, foxglove
Analisis farmaseutikal: kafein-benzoat Na (1,3,7, trimethylxanthine) l r dalam air, tr dalam alkohol. Penyerapan cahaya dalam IR, UV
Magnesium sulfat - liang putih atau kristal prisma tidak berwarna, terluluhawa di udara, l.r. dalam air, sangat mudah dalam air mendidih, hampir tiada penyelesaian dalam alkohol.
Analisis kualiti:
Na+ - warna nyalaan penunu
Br- - +Cl= mendakan kuning; V resepi ini:+ H2SO4+KMnO4+х/ф=х/ф okr dalam warna kuning-coklat.
Mg – dengan natrium hidrogen fosfat: MgSO4+Na2HPO4+NH4OH=NH4MgPO4(putih) + 2NaCl+H2O
SO4 + BaCl2=BaSO4(putih)
Kafein: dengan larutan tanin = mendakan putih, larutan dalam reagen berlebihan.
Dengan Sungai Wagner (J2+HJ)=mendap coklat.
Ujian Murexide - penguraian oksidatif-hidrolitik dalam persekitaran berasid pada t.
Benzoat +FeCl3=mendakan berwarna daging
Kuantiti Analisis:
Kafein: - Kaedah iodometri terbalik dalam persekitaran berasid, berdasarkan keupayaan kafein untuk mendakan periodida.
Mendakan ditapis, bahagian pertama dibuang, dititrasi dalam ½ isipadu turasan.
E=M/4, par-no k/o.
Benzoat (dalam sampel kedua) – asidimetri. Ind-r – m/o+m/s (2:1), mentitrasi dengan kehadiran eter. Ester - untuk mengekstrak asid benzoik daripada fasa akueus.
BIOTEKNOLOGI:
Kultur sel yang semakin meningkat yang digunakan dalam bioteknologi: ginseng, serpentin rauwolfia, barberi, bunga jagung kecil, yew biasa, periwinkle merah jambu.
Kelebihan menggunakan kultur sel adalah seperti berikut:
masalah kekurangan bahan mentah, terutamanya spesies terancam berharga yang tidak sesuai untuk penanaman ladang, sedang diselesaikan;
adalah mungkin untuk mendapatkan phytomass sepenuhnya bebas daripada racun herba, racun perosak, logam berat, dll.; terdapat kemungkinan mendapatkan bahan baru yang tidak disintesis oleh loji sasaran yang sepadan; adalah mungkin untuk mengawal biosintesis produk sasaran disebabkan oleh keadaan penanaman, komposisi medium nutrien dan kaedah lain;
terdapat kemungkinan untuk mengindustrikan dan mengurangkan kos pengeluaran beberapa bahan aktif secara biologi, yang sintesisnya belum dibangunkan atau sangat mahal.
Rimpang mengandungi 0.3-2% minyak pati. Komponen utama minyak pati ialah bornyl isovalerate, asid isovaleric, borneol, valepotriate.
Asid Isovalerik:
minyak pati
Valepotriat: 
iridoid
Kaedah penentuan: Tambah campuran alkohol atau kapas 70% selama 2 jam. Pengekstrak mengekstrak semua bahan ekstrak dan disejat untuk kepekatan. pengekstrak tersejat. + NH4OH (untuk hidrolisis ester asid valerik) + FeCl3
FEC x=D*100*20*100/10.5*a*5*(100-W)
Pengeringan di bawah kanopi, dalam lapisan nipis selama 2 hari, selepas itu dikeringkan dalam pengering pada suhu 35-40C
Pengekstrak adalah diseragamkan. Ini adalah kumpulan khas ekstrak cecair dan kering. Campuran bertujuan untuk penyediaan cepat infusi dan decoctions.Madu. ekstrak disediakan daripada tumbuhan ubatan standard 2:1 (dari 1 unit tumbuhan ubatan 2 bahagian ekstrak cecair). 40% etanol digunakan sebagai pengekstrak untuk mendekatkan ekstrak dalam komposisi kepada air. perahan.
Skim: pengekstrakan, penulenan, penyejatan, pengeringan, penyeragaman.
Peresapan: Adalah disyorkan untuk merendam dilakukan di luar perkolator (dalam tangki maceration).Bahan mentah direndam dalam setengah atau 2 kuantiti pengekstrak selama 4-5 jam tanpa dikacau, bahan mentah membengkak. Apabila direndam, bahan aktif larut di dalam sel dan jus primer yang terakhir terbentuk. Dalam keadaan pengeluaran, rendaman tidak selalu dilakukan dan boleh digabungkan dengan infusi.
Infusi: Bahan yang bengkak atau kering dimuatkan dengan ketat ke dalam perkolator ke bahagian bawah mesh supaya sedikit udara yang mungkin kekal dalam bahan mentah. Bahan yang mampu membeku diletakkan di dalam percolator secara berlapis-lapis. Tekan di atas dengan cakera berlubang. Pengekstrak dimasukkan ke dalam perkolator dari atas dalam aliran berterusan, sebaik sahaja pengekstrak mula mengalir ke dalam penerima, pili perkolator ditutup, dan pengekstrak dikembalikan ke bahan mentah dalam pengekstrak. Selepas ini, pengekstrak tulen ditambah kepada percolator ke tahap "cermin", dan jeda maceration dikekalkan selama 24-48 jam. Resap sendiri-laluan berterusan pengekstrak melalui lapisan bahan mentah dan pengumpulan meresap. Paip di perkolator dibuka, dan pengekstrak terus dibekalkan kepada bahan mentah. Jus akhir dialihkan dari bahan yang semakin meningkat dengan arus pengekstrak segar. Perkolasi berakhir dengan mendapatkan ekstrak dalam satu langkah apabila menyediakan tincture, ekstrak tebal dan kering, atau dalam dua langkah apabila menghasilkan ekstrak cecair. Dalam kes kedua, pertama 85 bahagian mengikut volum produk siap, kemudian teruskan mengekstrak sehingga bahan mentah habis sepenuhnya. Ekstrak berkepekatan rendah disejat di bawah vakum sehingga 15 jam dan ditambah kepada produk siap, memperoleh sejumlah 100 bahagian mengikut isipadu ekstrak cecair dalam nisbah 1: 1. Pemetaan pecahan dalam 3 percolator. Ekstrak segar dimasukkan ke dalam 1 percolator (direndam sehingga cermin mencapai 2 jam) Ekstrak dari 1 hingga 2. Ekstrak dari 2 hingga 3, dari 1 samb. Bahan mentah dikeringkan dan diperah. Ekstrak daripada 1 kepada 2 selama 2 jam. Produk siap disalirkan daripada 3, dsb. Tiga bahagian produk siap + pengekstrakan daripada yang terakhir.
Pembersihan: menetap kurang daripada 2 hari, temp. tidak kurang daripada 10C, tapis melalui penapis druk. Penyeragaman: mengikut aktiviti, sisa kering, dengan kandungan alkohol.
Ciri-ciri ubat. ZhLF-Campuran untuk kegunaan dalaman. Kafein-natrium benzoat: menyemak dos. VRD = 0.5 VSD = 1.5 200.0/15 = 13 dos. 0.4/13 = 0.03, dan SD = 0.03 *3=0.09 - tidak terlalu dianggarkan. Air V=10.0*1.8 +4.0*2.4+200.0=227.6ml Ssum=0.4+3.0+0.18/200.0*100=2.1% Ini adalah kurang daripada 3%, yang bermaksud kami tidak mengambil kira ALC. Infusi pudina mengandungi minyak pati, pertama dalam infundir. timbang segelas 10.0g akar valerian dan 4.0g daun pudina + sukat 227.6 ml air dan biarkan dalam tab mandi air selama 15 minit. dan sejukkan selama 45 minit, kemudian tapis ke dalam dirian melalui penapis berganda dan mula-mula timbang senarai bahan B, kemudian natrium bromida dan magnesium sulfat, larutkan dan tapis melalui sapu kasa berganda ke dalam botol pendispensan.
Rhizomata merangkap radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Coffeini Natrii benzoat 0.4
Natrium bromida 3.0
Magnesium sulfatis 0.8
Bioteknologi:1. Kain yang digunakan ialah radiola rosea, ginseng, foxglove, henbane, dan periwinkle merah jambu. 2. Kelebihan: 1. Masalah kekurangan bahan mentah sedang diselesaikan. Bahan mentah, terutamanya spesies terancam berharga yang tidak sesuai dengan penanaman ladang, 2. adalah mungkin untuk mendapatkan fitomas bebas sepenuhnya daripada racun herba, racun perosak, dsb. 3. Ia adalah mungkin untuk menerima Barang baharu, tidak disintesis oleh tumbuhan sasaran yang sepadan, 4. adalah mungkin untuk mengawal biosintesis produk sasaran disebabkan oleh keadaan penanaman, komposisi medium pemakanan, dan kaedah lain, 5. Terdapat peluang untuk mengindustrikan dan mengurangkan kos pengeluaran. BAS, sintesis yang belum dibangunkan atau sangat mahal.
Analisis farmaseutikal: kafein-benzoat Na (1,3,7, trimethylxanthine) – putih. Serbuk digunakan l r dalam air, l r dalam klorin, r dalam alkohol. Penyerapan cahaya dalam IR, UV
1. Ujian Murexide (kumpulan umum) - pewarnaan ungu
2. + larutan tanin – mendakan putih, sol. dalam pondok reagen
3. + p- r iodin - tidak sepatutnya muncul. Sedimen atau kekeruhan, +garam. K-ta = sedimen coklat
Kafein- natrium benzoat+2I 2 +KI=Cof*I 4 *HI (mendakan coklat) + K +
Tindak balas terhadap natrium benzoat:+c FeCl 3 = mendakan berwarna daging
Kol. definisi - iodometri terbalik (mengenai pengoksidaan kafein oleh iodin dalam natrium).
K-b Na + 2I 2 = kafein * HI * 2I 2
Ost. I 2 + Na 2 S 2 O 3 = 2NaI + Na 2 S 2 O 6
E=M/4 T= E*N/1000
X%=(kV Na 2 S 2 O 3 - oV Na 2 S 2 O 3) *K*T b/w *100*100% / a*(100% kelembapan).
Untuk natrium benzoat- Kaedah asidimetri (mengenai anjakan asid lemah daripada garamnya oleh asid kuat).
Natrium benzoat + Hcl = NaCl + gantikan Na dengan COOH
E=M X%= V RSd*L*E*100*100% / a* (100% kelembapan)
Dengan bau valerian, takat didih 176.5 .C, terkandung dalam akar valerian officinalis. Ia digunakan dalam pengeluaran validol, valocordin, pati buah-buahan, dll.
Besar Kamus ensiklopedia . 2000 .
sinonim:Lihat apa "ISOVALERIAN ACID" dalam kamus lain:
Kata nama, bilangan sinonim: 1 asid (171) Kamus Sinonim ASIS. V.N. Trishin. 2013… kamus sinonim
- (CH3)2CHCH2COOH, cecair tidak berwarna dengan bau valerian, takat didih 176.5ºC, terdapat dalam akar valerian officinalis. Digunakan dalam penghasilan validol, valocordin, pati buah-buahan, dll. * * * ASID ISOVALERIAN ASID ISOVALERIAN,... ... Kamus ensiklopedia
asid isovalerik- izovalerijonų rūgštis statusas T sritis chemija formula (CH₃)₂CHCH₂COOH atitikmeni: angl. asid isovalerik rus. asid isovalerik ryšiai: sinonimas – 3 rūgštis metilbutano … Chemijos terminų aiškinamasi žodynas
Lihat Asid Valerik... Kamus Ensiklopedia F.A. Brockhaus dan I.A. Ephron
- (CH3)2CHCH2COOH, asid karboksilik tepu, tidak berwarna. cecair dengan bau valerian, takat didih 176.5 ° C, terkandung dalam akar valerian officinalis. Ia digunakan dalam pengeluaran validol, valocordin, pati buah-buahan, dll... Sains semula jadi. Kamus ensiklopedia
Lihat asid valerik... Ensiklopedia kimia
Acidum isovalerianicum, Asid Isovalerik- Asid Isovalerik adalah komponen utama minyak pati akar valerian, ia memberikan akar valerian bau pedas yang pelik. Sifat tindakan tertentu juga dikaitkan dengan asid isovalerik... ... Buku Panduan Homeopati
Wujud., bilangan sinonim: 171 abscisin (2) agaricin (1) adipil (1) ... kamus sinonim
CH3(CH2)3COOH, takat didih 185.4°C; terdapat dalam akar valerian. Digunakan dalam penghasilan bahan wangi, perubatan dan lain-lain. Lihat juga asid Isovalerik. * * * ASID VALERIAN ASID VALERIAN, CH3(CH2)3 COOH, takat didih 185.4 °C;… … Kamus ensiklopedia
Asid lemak (asid alifatik) ialah sekumpulan besar asid karboksilik monobes rantai terbuka yang tidak bercabang secara eksklusif. Nama ditentukan, pertama, sifat kimia kumpulan bahan ini berdasarkan kehadiran ... ... Wikipedia
