Bagaimana garam batu terbentuk. Apa itu halit: penerangan dan sifat garam batu

Garam batu- garam batu, Steinsalz (sering juga digunakan untuk menandakan batu yang terdiri daripada halit), garam meja - Kochsalz, natrium klorida- natrium klorida, garam tasik, garam tanam sendiri, garam ais, garam biru (untuk halit biru), garam separa berbulu - Faserzalz, β-halit - β-halit (Panike, 1933), saltspar - saltspar (Murzaev, 1941) - rembesan kristal kasar.
Garam berderak (Lebedev, Buku Teks Mineralogi, 1907) - garam yang mengandungi kemasukan gas, berderak apabila dibubarkan, garam falcon (Lebedev, ibid.)
- nama tempatan yang digunakan di Yakutia, martinsite - martinsite, diterangkan oleh Karsten (1845) - halit dari Stasfurt dengan campuran MgSO 4, natrikalite - natrikalite (Adam, 1869) - campuran halit dan sylvite dari Vesuvius, kallar - kallar ( Dana, 1892)
- garam najis dari India, Zuber - Zuber ialah batuan hallopelit yang disimen dengan halit. Guantajayite - halit yang mengandungi sehingga 11% perak, mungkin merupakan campuran (Raimondi, 1876).

Nama Inggeris bagi mineral Halite ialah Halite

Asal nama halite

Mineral itu dinamakan dari bahasa Yunani "als" - garam (Glocker, 1847).

Komposisi kimia

Komposisi teori kimia: Na - 39.34; Cl - 60.66. Komposisi bahan yang sangat tulen sepadan dengan teori. Mengandungi Br sebagai kekotoran isomorfik (sehingga 0.098%). Kekotoran berikut juga dicatatkan: He, NH 3, Mn, Cu, Ga, As, J, Ba, Tl, Pb. K, Ca, SO 3 sering dikesan disebabkan oleh campuran sylvite dan gipsum.

Ciri-ciri kristalografi

Syngoni. Kubik (3L 4 4L 3 6L 2 9PC).

Kelas. Hexoctahedral.

Struktur kristal

Dalam struktur, atom Na dan Cl berselang-seli secara seragam di tapak kekisi padu ringkas (primitif) dengan 0 = 2.82 A; memandangkan perbezaan antara Na dan Cl, kita perlu bercakap tentang dua kekisi berpusat muka (Na dan Cl) dengan 0 = 5.64 A, dimasukkan ke dalam satu sama lain. Memandangkan jejari ion Cl jauh lebih besar daripada jejari Na, struktur boleh diwakili sebagai pembungkusan kubik padat atom Cl; semua lompang oktahedral mengandungi atom Na. Nombor koordinasi kedua-dua Cl dan Na ialah 6, polihedron koordinasi ialah oktahedron. Belahan sempurna di sepanjang muka kubus adalah disebabkan oleh fakta bahawa satah ini dihuni secara seragam dengan kation dan anion dan oleh itu neutral secara elektrik. Jenis ikatan ionik mendominasi.

Bentuk utama: Bentuk utama: a (100), o (111).

Bentuk wujud dalam alam semula jadi

Kemunculan kristal. Kristal adalah padu, sangat jarang oktahedral, kadang-kadang mencapai saiz yang ketara. Hablur padu NaCl terbentuk daripada larutan neutral, kristal oktahedral terbentuk daripada larutan aktif, berasid atau beralkali. Pembentukan rangka yang sangat ciri adalah piramid berongga putih kusam yang rapuh, "bot", terapung di permukaan air garam dengan hujung ke bawah; dinding
bot biasanya dipijak, selalunya mempunyai parut atau "jahitan" yang terbentuk akibat pertumbuhan dari tulang rusuk di sepanjang dinding ke arah satu sama lain. Perahu-perahu tersebut biasanya bersifat zonal akibat susunan kemasukan arak ibu yang tidak rata, yang biasanya membentuk rantai selari dengan muka kubus. Selalunya bot-bot itu cacat dan tumbuh bersama. Kristal rangka dengan struktur herringbone, yang dipanggil "gigi garam," juga ditemui. Penampilan pelik mereka adalah disebabkan oleh pengagihan kemasukan yang tidak sekata, yang disebabkan oleh perubahan dalam kadar pertumbuhan di bawah keadaan bekalan bahan yang tidak sekata apabila kadar penyejatan air garam berubah.
Hablur kubik dengan muka berbentuk corong dan cekung diketahui. Kadangkala hablur melengkung atau mempunyai bentuk herot (rombohedral atau lamellar) akibat pertumbuhan di bawah keadaan tekanan terarah. Kristal lentikular yang tumbuh di dalam tanah liat juga diperhatikan, berorientasikan dengan paksi tertib ketiga berserenjang dengan lapisan tanah liat. Tepi kristal selalunya licin dan berkilat, kadangkala dipijak atau berlubang. Angka etsa yang sepadan dengan kelas heksoktahedral terbentuk walaupun terdedah kepada udara lembap. Mengukir angka pada kristal tiruan yang diperolehi oleh asid asetik, menukar bentuknya bergantung kepada kekotoran yang ditambahkan kepada asid asetik.

Beregu mengikut (111) diperolehi hanya secara buatan daripada larutan yang mengandungi sejumlah besar MnCl 2, CaCl 2, CoCl 2. Kembar mekanikal diperolehi dengan mampatan tidak seragam pada suhu 500-600°.
Hablur garam batu selalunya dizonkan secara simetri atau tidak simetri akibat daripada pengagihan kemasukan atau warna yang tidak sekata. Kawasan keruh selalunya terletak di pinggiran kristal, lebih dekat dengan bahagian atas dan tepi, iaitu, dalam arah yang paling pertumbuhan pesat kristal.

Agregat. Agregat daripada berbutir halus hingga berbutir raksasa adalah tipikal; Kristal dan drus individu bukan perkara biasa. Ia juga membentuk agregat gentian selari, kerak sinter, stalaktit, mendapan gebu, kerak, dan kembang api.

Ciri-ciri fizikal

Optik

Warna. Tidak berwarna dan selalunya putih, kelabu hingga hitam, merah, coklat, kuning, biru (biru langit hingga nila gelap), ungu, ungu muda hingga ungu tua; kadang-kadang hijau.
Warna kelabu sering disebabkan oleh kemasukan tanah liat; hitam dan coklat, hilang apabila dipanaskan - kekotoran bahan organik. Nada coklat dan kuning kadangkala dikaitkan dengan campuran sebatian besi, khususnya jarum minit hematit; dalam kes kedua, warna biasanya diedarkan tidak sekata atau bergaris-garis. Warna hijau boleh disebabkan oleh kemasukan Douglasite, dalam kes ini dalam udara halit bertukar coklat dari permukaan. Warna biru, ungu dan kuning yang hilang dalam cahaya disebabkan oleh pendedahan kepada sinaran radioaktif. Sumber sinaran β dalam deposit garam ialah K4o dan Rb radioaktif yang disertakan, yang disahkan oleh fakta berulang kali diperhatikan bahawa halit menjadi biru di sekitar sylvite dan garam kalium lain, serta kajian makmal.

Sifat dan keamatan pewarnaan ditentukan oleh jumlah sinaran β yang diterima oleh sampel dan kepekaannya terhadap sinaran. Yang terakhir bergantung pada banyak sebab, yang paling penting adalah yang berikut:

1) tahap ubah bentuk kekisi dan kehadiran tegasan tertentu di dalamnya;

2) jumlah dan sifat unsur kekotoran dalam bahan yang disinari, sebagai contoh, peningkatan kandungan Ca dicatatkan dalam garam biru, dan Cu dalam garam ungu; jumlah jumlah kekotoran dalam garam ungu dan biru melebihi jumlah dalam garam kuning; Atom Na neutral ditemui dalam garam biru dari Solikamsk

3) kadar pertumbuhan hablur berwarna. Selalunya, warna biru diedarkan secara tidak sekata dalam kristal disebabkan oleh lokaliti penyinaran atau kepekaan kristal kepadanya: dalam bentuk zon selari dengan muka kubus, kawasan tidak teratur terpencil antara satu sama lain, tepi, bintik-bintik, jalur berliku, dsb. Kawasan berwarna itu sendiri berbeza antara satu sama lain dengan struktur yang boleh dilihat di bawah kaca pembesar: retikular, bertitik-retikulat, putus-putus, bertompok, zon, lingkaran, dll. Kadang-kadang fenomena ini disebabkan oleh kekotoran hablur rangka berwarna dengan garam tidak berwarna.

Warna yang disebabkan oleh sinaran radioaktif hilang apabila dipanaskan dalam cahaya, tetapi sampel mengekalkan kebolehwarnaan yang meningkat.

• sifat putih kepada tidak berwarna
• Kilauan kaca.
• Tuangan pada permukaan basi adalah berminyak kepada berminyak.
• Ketelusan. Lutsinar atau lut sinar.

mekanikal

• Kekerasan 2, sedikit berbeza apabila menggaru sepanjang tepi dan sepanjang pepenjuru kubus. Kekerasan purata pada muka kubus adalah kurang daripada pada muka oktahedron. Kekerasan garam biru tua adalah lebih tinggi. Kekerasan mikro 18-22 kg/mm ​​2. Ia adalah paling mudah untuk menggilap sepanjang tepi kubus, paling sukar sepanjang (110) dan paling teruk sepanjang (111). Angka impak kelihatan seperti bintang empat sinar yang diperbuat daripada rekahan pada satah dodecahedron rombik.
• Ketumpatan 2.173, sering turun naik disebabkan oleh kehadiran kemasukan, sebagai contoh, garam dari Kalush dari 1.9732 hingga 2.2100; Terdapat peningkatan ketumpatan dengan peningkatan keamatan warna biru
• Belahan mengikut (100) adalah sempurna, mengikut (110) tidak sempurna (struktur halus satah belahan dikaji di bawah mikroskop elektron)
• Patah itu adalah conchoidal.

Ia agak rapuh, tetapi apabila dipanaskan, kemulurannya meningkat dengan ketara (dalam larutan tepu panas ia boleh dengan mudah dibengkokkan dengan tangan); menjadi plastik juga di bawah tekanan unilateral yang berpanjangan (kira-kira darjah ubah bentuk plastik halit boleh dinilai oleh nilai ketumpatan optik di kawasan 380-600 tpts, yang bergantung pada tahap penyebaran cahaya di kawasan yang cacat).

Sifat kimia

hidup rasa halit masin. Mudah larut dalam air (35.7 g dalam 100 cm3 air pada 20°). Keterlarutan bergantung sedikit pada suhu, meningkat sebanyak 7 g dari 0 hingga 100°; berkurangan dengan ketara jika larutan mengandungi CaCl 2 atau MgCl 2 ; meningkat dengan ketara dengan peningkatan tekanan. Pembubaran disertai dengan penyerapan haba yang ketara. Kurang larut dalam alkohol (0.065% pada 18.5°).

Dengan AgNO 3 ia bertindak balas dengan Cl.

Harta lain

Halit bersifat higroskopik, tetapi tidak cair di udara.

Bukan konduktor elektrik. Pemalar dielektrik 5.85. Diamagnet Apabila kristal NaCl digosok atau diperah, triboluminesensi diperhatikan. Pendarfluor merah apabila mengandungi Mn. Cahaya kristal diaktifkan Penyinaran sinar-X, rawatan haba. Ia mempunyai ketelusan yang hebat dalam kawasan inframerah spektrum.

Takat lebur 800°. Apabila dipanaskan, indeks biasan berkurangan (kepada 1.5246 pada 425°), dan garam biru dan ungu menjadi berubah warna.

Pemerolehan buatan.

Mudah diperolehi dengan pemendakan daripada larutan akueus. Hablur jernih air boleh diperolehi dengan menambahkan FeCl 3 atau asid dan bes kuat. Ia juga terbentuk semasa pemejalwapan natrium klorida. Terdapat kaedah yang diketahui untuk menghasilkan misai.
Ia tidak boleh larut secara isomorf dengan KCl pada suhu biasa; campuran isomorfik diperoleh hanya dengan penyejukan cepat leburan. Pada suhu melebihi 500°, satu siri garam berganda terbentuk, indeks biasannya berubah secara berkadaran langsung dengan kandungan komponen; apabila disejukkan, ia terurai menjadi halit dan sylvin. Banyak sistem akueus fizikokimia dengan NaCl telah dikaji.

Tanda-tanda diagnostik

Mineral yang serupa- sylvin.

Ia berbeza daripada garam larut air lain dalam rasa masin (tetapi tidak pahit). Perbezaan dari sylvin. Diiktiraf oleh bentuk padu kristal, belahan sempurna di sepanjang kiub, dan kekerasan rendah.

Satelit. Silvin, gipsum, anhidrit.

Perubahan Mineral

Halit mudah dilarutkan oleh air, dan sebagai ganti perkumuhannya, lompang kekal, kadangkala mengekalkan kesan arca wajah kristal yang terbaik. Selalunya lompang tersebut diisi dengan marl, tanah liat, gipsum, dolomit, anhidrit, celestine, polihalit, kuarza, hematit, pirit. Semasa metamorfisme, halit daripada deposit garam mengkristal semula, akibatnya ketelusan butirannya dan saiz kristal tunggal meningkat, dan orientasinya juga berubah.

Mineral dan komposisi kimia

Batu garam ialah batuan enapan kimia yang terdiri daripada sebatian halida dan sulfat natrium, kalium, magnesium dan kalsium yang mudah larut dalam air (Jadual 12-VI).
Kebanyakan mineral batu garam sensitif terhadap perubahan tekanan dan suhu, serta kepekatan larutan yang beredar melaluinya. Oleh itu, semasa fosilisasi dan peringkat awal luluhawa, perubahan ketara dalam komposisi mineralogi mendapan garam berlaku dan struktur ciri batu metamorf berkembang di dalamnya.
Dalam lapisan garam itu sendiri, campuran zarah klastik biasanya sangat kecil, tetapi dalam strata galas garam yang diambil secara keseluruhan, lapisan antara batuan tanah liat dalam kebanyakan kes adalah unsur wajib.
Batuan peralihan antara garam, tanah liat dan karbonat dipanggil tanah liat galas garam dan marl galas garam. Apabila dicampur dengan air, tanah liat membentuk jisim melekit dan agak berminyak, tetapi bukan plastik. Sedimen yang terdiri daripada mineral tanah liat dan gipsum dipanggil gipsum tanah liat. Mereka ditemui di antara deposit Kuaterner di kawasan gersang.
Pelbagai kekotoran yang tersebar halus memainkan peranan utama dalam garam. Ini termasuk sebatian fluorin, bromin, litium, rubidium, mineral nadir bumi, dsb. Ciri-ciri juga ialah kehadiran kekotoran dolomit, besi sulfida atau oksida, sebatian organik dan beberapa bahan lain.
Beberapa batu garam berlapis jernih disebabkan oleh perubahan komposisi garam yang dimendapkan sepanjang tahun. Sebagai contoh, dalam ketebalan garam batu deposit Verkhnekamsk di Ural Barat, menurut M.P. Viehweg, komposisi lapisan tahunan termasuk lapisan berikut: a) tanah liat-anhidrit, tebal 1-2 mm, nampaknya muncul dalam musim bunga; b) halit skeletal-crystalline, ketebalan dari 2 hingga 7 cm, terbentuk pada musim panas; c) halit berbutir kasar dan sederhana, biasanya setebal 1 hingga 3 cm, terbentuk pada musim luruh dan musim sejuk.

Batu garam Jenis batuan utama

Jenis batu garam yang paling biasa ialah:

a) gipsum dan anhidrit;

b) garam batu;

c) mendapan kalium-magnesium.
Gipsum dan anhidrit. DALAM bentuk tulen komposisi kimia gipsum sepadan dengan formula CaSC>4-2H20; maka ia mengandungi 32.50% CaO, 46.51% SOe dan 20.99% HgO. Berdasarkan sifat kristal, jenis gipsum berikut dibezakan: a) kepingan kristal kasar; b) serat halus dengan kilauan seperti sutera (selenite), terutamanya khas untuk urat gipsum; c) berbutir; d) bersahaja; e) struktur porfiri berkaca mata." Lapisan gipsum dicat putih tulen, merah jambu atau kekuningan.
Anhidrit ialah kalsium sulfat kontang - CaSCU. Anhidrit tulen secara kimia mengandungi 41.18% CaO dan 58.82% EO3. Ia biasanya dijumpai dalam bentuk jisim berbutir warna kelabu kebiruan, kurang kerap - putih dan kemerahan. Kekerasan anhidrit lebih tinggi daripada kekerasan gipsum. Gipsum dan anhidrit selalunya mengandungi campuran zarah detrital, mineral tanah liat, pirit, sulfur, karbonat, halit dan bahan bitumen.
Selalunya, walaupun di kawasan kecil batu, interlayering gipsum dan anhidrit diperhatikan. Secara amnya, anhidrit di kawasan permukaan kerak bumi (sehingga 150-300 At) biasanya berubah menjadi gipsum, mengalami peningkatan ketara dalam jumlah. Di zon yang lebih dalam, sebaliknya, gipsum menjadi tidak stabil dan bertukar menjadi anhidrit. Oleh itu, gipsum dan anhidrit sering berlaku bersama-sama, dan penggantian berlaku di sepanjang retakan, kadangkala kecil secara mikroskopik.
Disebabkan oleh penghabluran semula yang kerap, struktur heteroblastik dan granoblastik adalah tipikal untuk gipsum dan anhidrit, ditandakan dengan susunan bergerigi bijirin yang berbeza secara mendadak atau lebih kurang sama saiz. Struktur skuamosa dan berserabut secara rawak juga sering diperhatikan. Struktur gipsum dan anhidrit adalah penunjuk yang baik bagi keadaan transformasi mereka, tetapi bukan pemendakan.
Mendapan gipsum dan anhidrit boleh menjadi primer atau sekunder.
Pembentukan utama batuan ini berlaku di lagun dan tasik garam semasa penyejatan air di dalamnya dalam iklim yang panas dan gersang. Bergantung kepada komposisi dan suhu air yang menyejat, sama ada gipsum atau anhidrit termendap ke dalam sisa. "
Pengumpulan sekunder gipsum berlaku dalam proses transformasi epigenetik anhidrit. Umumnya diterima bahawa kebanyakan deposit besar gipsum timbul dengan tepat dengan cara ini. Apabila gipsum dikurangkan dengan bitumen, sulfur bebas terbentuk, yang mendapan biasanya terhad kepada strata gipsum-anhidrit.
Penggunaan praktikal. Bidang utama penggunaan gipsum ialah pengeluaran pengikat dan pembuatan pelbagai produk dan bahagian bangunan daripadanya. Dalam kes ini, keupayaan gipsum untuk kehilangan sebahagian atau sepenuhnya air penghabluran apabila dipanaskan digunakan. Apabila menghasilkan gipsum bangunan (alabaster), gipsum dipanaskan hingga 120-180°, diikuti dengan mengisar menjadi serbuk halus. Bangunan gipsum adalah pengikat udara biasa, iaitu, apabila dicampur dengan air, ia mengeras dan mengekalkan kekuatannya hanya di udara.
Untuk penghasilan gipsum bangunan, batuan yang mengandungi sekurang-kurangnya 85% CaS04-2H20 digunakan.
Gipsum juga digunakan untuk penyediaan simen gipsum dan anhidrit yang digunakan dalam kerja pembinaan, serta sebagai bahan tambahan kepada simen Portland untuk mengawal masa penetapannya.
Gypsum digunakan dalam industri kertas sebagai pengisi dalam penghasilan kertas tulisan bermutu tinggi. Ia juga digunakan dalam industri kimia dan pertanian. Tanah liat-gipsum digunakan sebagai bahan melepa.
Anhidrit digunakan dalam industri yang sama. Dalam sesetengah kes, penggunaannya jauh lebih menguntungkan, kerana ia tidak memerlukan dehidrasi.
Garam batu. Garam batu terdiri terutamanya daripada halit (NaCl) dengan beberapa campuran pelbagai sebatian klorida dan asid sulfurik, zarah tanah liat, sebatian organik dan ferus. Kadangkala jumlah kekotoran dalam garam batu adalah sangat kecil; dalam kes ini ia tidak berwarna.
Lapisan garam batu biasanya dikaitkan dengan lapisan gipsum dan anhidrit. Selain itu, mendapan garam batu adalah ahli wajib bagi strata galas garam kalium-magnesium.
Dalam garam batu, lapisan reben sering diperhatikan, ditandai dengan penggantian lapisan yang lebih tulen dan lapisan yang tercemar dengan kekotoran. Kejadian pelapisan sedemikian biasanya dijelaskan oleh perubahan bermusim dalam keadaan pemendapan garam.
Penggunaan praktikal. Garam batu digunakan sebagai perasa untuk makanan manusia dan haiwan. Garam yang digunakan untuk makanan mestilah berwarna putih, mengandungi sekurang-kurangnya 98% NaCl dan mestilah bebas daripada bau dan kekotoran mekanikal.
Garam batu digunakan dalam industri kimia untuk menghasilkan daripada asid hidroklorik, klorin dan garam natrium. Ia digunakan dalam seramik, pembuatan sabun dan industri lain.
Batu garam kalium-magnesium. Baka kumpulan ini terutamanya terdiri daripada KS1 sylvin, KS1-MGCB carnallitis, K2SO4 MGSKK-2CAS04 2CAS-2CAS-2CALIT, Kizerite MGSCK-N2O, KS1 MGS04 C2S04-2MGSC> 4 dan MGSKK-THKO Langbaneite. Daripada mineral yang tidak mengandungi kalium dan magnesium, batuan ini mengandungi anhidrit dan halit.
Antara strata galas garam kalium-magnesium, dua jenis dibezakan: strata miskin dalam sebatian sulfat dan kaya dengannya. Jenis pertama termasuk deposit kalium-magnesium Solikamsk, yang kedua - stratum galas garam Carpathian, deposit kalium di Jerman. Antara batuan kalium-magnesium, berikut adalah yang paling penting.
Sylvinite ialah batuan yang terdiri daripada sylvite (15-40%) dan halit (25-60%) dengan sedikit anhidrit, bahan tanah liat dan kekotoran lain. Lazimnya, ia mempamerkan lapisan yang jelas, dinyatakan oleh lapisan selang-seli sylvite, halit dan anhidrit tanah liat. Warna batuan ditentukan terutamanya oleh warna butir sylvite, yang selalunya putih susu (disebabkan oleh gelembung gas kecil) atau kemerahan dan merah-coklat. Jenis warna yang terakhir adalah disebabkan oleh kehadiran hematit yang tersebar halus terhad di tepi bijirin.
Silvin mempunyai rasa panas, masin dan jauh lebih lembut daripada halit (apabila disalurkan ke permukaan dengan jarum keluli, ia akan tersangkut di dalamnya).
Batu karnalit kebanyakannya terdiri daripada karnalit (40-80%) dan halit (18-50%) dengan sejumlah kecil anhidrit, zarah tanah liat dan kekotoran lain. Carnallite dicirikan oleh sensasi terbakar rasa masin dan kemasukan gas (metana dan hidrogen). Apabila jarum keluli disalurkan ke atas permukaan kristal, bunyi gemersik ciri kedengaran.
Garam pepejal ialah batu yang mengandungi sylvite dengan sejumlah besar garam sulfat kieserit. Dalam mendapan Carpathian, garam pepejal mengandungi sylvite, kainite, polyhalite, kieserite, halit dan beberapa mineral lain.
Batuan Kainit terdiri daripada kainit (40-70%) dan halit (30-50%). Dalam beberapa mendapan terdapat juga batuan yang terdiri daripada polihalit, kieserit dan mineral garam lain.
Penggunaan praktikal. Batu garam kalium-magnesium digunakan terutamanya untuk pengeluaran baja. Daripada jumlah garam kalium yang dilombong, kira-kira 90% digunakan oleh pertanian dan hanya 10% digunakan untuk tujuan lain. Jenis baja yang paling biasa adalah sylvinite yang tidak diperkaya dan garam pepejal, serta campurannya dengan kalium klorida teknikal yang diperoleh hasil daripada pengayaan bahan mentah kalium semulajadi. "
Batu garam magnesium digunakan untuk mendapatkan logam magnesium.
Satelit strata galas garam adalah air garam garam, yang sering menjadi objek pengeluaran perindustrian.
asal usul. Sebahagian besar batu garam terbentuk secara kimia disebabkan oleh penyejatan larutan benar dalam iklim panas.
Seperti yang ditunjukkan oleh kerja N.S. Kurnakov dan pelajarnya, apabila kepekatan larutan meningkat, garam memendakan dalam urutan tertentu bergantung pada komposisi larutan asal dan suhunya. Sebagai contoh, pemendakan anhidrit daripada larutan tulen hanya mungkin pada suhu 63.5°, di bawahnya bukan anhidrit yang mengendap, tetapi gipsum. Anhidrit memendakan daripada larutan tepu dengan NaCl yang sudah berada pada suhu 30°; pada suhu yang lebih rendah, anhidrit memendakan daripada larutan tepu dengan magnesium klorida. Apabila suhu meningkat, keterlarutan pelbagai garam berubah kepada darjah yang berbeza-beza (untuk KS1 ia meningkat dengan mendadak, untuk NaCl ia kekal hampir malar, dan untuk CaSCK ia juga berkurangan dalam keadaan tertentu).
Secara amnya, apabila kepekatan larutan yang serupa dalam komposisi kepada air laut moden meningkat, karbonat, gipsum dan anhidrit memendakan dahulu, kemudian garam batu, disertai dengan kalsium dan magnesium sulfat, dan, akhirnya, kalium dan magnesium klorida, juga disertai dengan sulfat dan halit.
Penyejatan diperlukan untuk pembentukan mendapan garam. kuantiti yang banyak air laut. Jadi, sebagai contoh, gipsum mula memendakan selepas penyejatan kira-kira 40% daripada jumlah awal diambil air laut moden, garam batu - selepas penyejatan kira-kira 90% daripada isipadu awal. Oleh itu, untuk pembentukan lapisan garam yang tebal, adalah perlu untuk menguap sejumlah besar air. Perhatikan bahawa, sebagai contoh, untuk pembentukan lapisan gipsum dengan ketebalan hanya 3 m, adalah perlu untuk menguap lajur air laut dengan kemasinan normal, dengan ketinggian kira-kira 4200 m.
Pada masa garam kalium memendakan, isipadu air garam menjadi hampir sama dengan isipadu garam yang dimendakkan sebelum ini. Oleh itu, jika tiada kemasukan air laut ke dalam takungan, maka, berikutan M. G. Valyashko, kita mesti mengandaikan bahawa pemendakan garam kalium berlaku di tasik garam kering yang dipanggil, di mana air garam meresapi deposit garam. Walau bagaimanapun, batuan kalium purba timbul di lagun di mana terdapat kemasukan air laut. Biasanya, pengumpulan garam kalium berlaku di lagun yang berkomunikasi dengan laut bukan secara langsung, tetapi melalui lagun perantaraan di mana pemendakan awal garam berlaku. Dengan ini, Yu. V. Morachevsky menerangkan kemiskinan deposit kalium Solikamsk dalam mineral sulfat.
Keadaan yang sangat baik untuk pengumpulan garam dicipta di lagun cetek yang saling berkaitan, di mana terdapat kemasukan air laut yang berterusan. Ada kemungkinan lembangan laut ini berada di pedalaman dan sering terputus hubungan dengan lautan. Di samping itu, lagun seperti itu biasanya terletak di zon penenggelaman pesat kerak bumi, di pinggir sebuah negara pergunungan yang semakin meningkat. Ini dibuktikan dengan lokasi deposit garam di Ural Barat, wilayah Carpathian dan beberapa kawasan lain (lihat § 95).
Disebabkan oleh penyejatan yang kuat, kepekatan garam dalam lagun meningkat dengan mendadak dan di bahagian bawahnya, di bawah keadaan penenggelaman berterusan, adalah mungkin untuk mengumpul strata galas garam tebal di sekitar kawasan lembangan, walaupun dengan kemasinan yang sangat rendah.
Dalam beberapa kes, deposit garam ketara mengubah komposisi mineraloginya semasa diagenesis di bawah pengaruh air garam yang beredar di dalamnya. Hasil daripada perubahan diagenetik tersebut, sebagai contoh, deposit astrakhanit terbentuk di dasar tasik garam moden dalam deposit kelodak.
Keamatan transformasi dipertingkatkan lagi apabila batu garam direndam dalam zon suhu tinggi dan banyak tekanan. Oleh itu, beberapa batu garam adalah sekunder.
Struktur lapisan garam menunjukkan bahawa pengumpulan garam tidak berterusan dan berselang-seli dengan tempoh pelarutan lapisan garam yang terbentuk sebelum ini. Ada kemungkinan, sebagai contoh, disebabkan oleh pembubaran lapisan garam batu dan kalium, lapisan sulfat muncul, yang merupakan sejenis pembentukan sisa.
Tidak dinafikan bahawa pembentukan strata galas garam memerlukan kehadiran banyak keadaan yang menggalakkan. Ini, sebagai tambahan kepada ciri fizikal-geografi dan iklim yang sepadan, termasuk penenggelaman bertenaga bahagian kerak bumi ini, yang menyebabkan pengebumian garam yang cepat dan melindunginya daripada hakisan. Peningkatan yang berlaku di kawasan jiran memastikan pembentukan lembangan laut dan lagun tertutup atau separuh tertutup. Oleh itu, kebanyakan deposit garam yang besar terletak di kawasan peralihan dari platform ke geosynclines yang dilanjutkan di sepanjang struktur terlipat (Solikamskoye, Iletskoye, Bakhmutskoye dan deposit lain).
Taburan geologi. Pembentukan strata galas garam, serta batuan sedimen lain, berlaku secara berkala. Era pembentukan garam berikut dibezakan dengan jelas: Cambrian, Silurian, Devonian, Permian, Triassic dan Tertiary.
Mendapan garam Cambrian adalah yang tertua. Mereka dikenali di Siberia dan Iran, dan yang Silur dikenali di Amerika Utara. Strata galas garam Permian sangat maju di wilayah USSR (Soli-Kamsk, Bakhmut, Iletsk, dll.). Semasa tempoh Permian, deposit terbesar di dunia terbentuk di Stassfurt, Texas, New Mexico, dll. Mendapan garam yang besar dikenali di batuan Trias di Afrika Utara. Di wilayah USSR, tiada strata yang mengandungi garam dalam deposit Triassic. Deposit garam di Transcarpathia dan Subcarpathia, Romania, Poland, Iran dan beberapa negara lain terhad kepada deposit tertier. Deposit gipsum dan anhidrit terhad kepada deposit tempoh Silur di Amerika Syarikat dan Kanada, Devonian - di Lembangan Moscow dan Negara Baltik, Carboniferous - di timur bahagian Eropah USSR, Permian - di Ural, Jurassic - di Caucasus dan Cretaceous - dalam Asia Tengah.
Pembentukan garam berterusan sehingga hari ini. Sudah di depan mata kita, sebahagian daripada air Laut Merah menguap, membentuk pengumpulan garam yang ketara. Banyak tasik garam wujud dalam lembangan tanpa longkang, terutamanya di Asia Tengah. .

Halit ialah satu-satunya bahan semulajadi yang dikelaskan sebagai halogen dan subkelas natrium klorida. Perlu ditambah bahawa halit adalah satu-satunya mineral seumpamanya yang orang makan. hidup dalam bahasa mudah Halit ialah batu mudah atau garam meja. Nama ini datang kepada kami dari Yunani Purba (gallos), yang diterjemahkan bermaksud garam dan laut.

Sifat kimia dan fizikal mineral

NaCl ialah formula kimia halit tulen, yang mengandungi 60.6 klorin dan 39.4% natrium. Dalam bentuk tulennya, NaCl boleh menjadi lutsinar atau lut sinar, mempunyai ciri warna putih, atau mempunyai kilauan berkaca. Teduh mineral bergantung pada kekotoran pihak ketiga: apabila berinteraksi dengan oksida besi, ia menghasilkan ton kuning-merah, komponen organik memberikan warna coklat-hitam, dan kekotoran tanah liat mewarnai kelabu mineral. Apabila berinteraksi dengan kalium klorida, NaCl bertukar menjadi warna biru-ungu pekat.

Kompaun ini kelihatan kepada kita sebagai bahan rapuh yang mempunyai sifat higroskopik dan rasa masin. Ia mudah larut dalam air dan memulakan proses lebur pada suhu melebihi 800 C, menjadikan api warna kuning yang kaya. Semasa perlombongan, ia dilombong dalam bentuk hablur padu dan berbutir atau stalaktit.

Produk NaCl adalah luar biasa sensitif kepada kelembapan, yang membawa kepada kerapuhan mereka. Untuk mengekalkan produk, mereka harus dirawat dengan alkohol, petrol atau pelbagai asas minyak, dan kemudian disapu dengan teliti dengan bahan baldu.

Varieti halit

Disebabkan oleh pengaruh pelbagai faktor dan keadaan semula jadi, NaCl dibahagikan kepada jenis berikut:

Asal usul mineral

Mendapan mineral yang besar memulakan pembentukannya beribu-ribu juta tahun dahulu di wilayah tersebut Amerika Utara dan Eurasia, tepat pada masa tempat-tempat yang dinamakan dicirikan oleh iklim yang terik dan kering.

Hari ini, garam batu dilombong dalam kuantiti yang banyak di Rusia, Ukraine, Jerman, Poland dan Amerika Utara.

Sifat penyembuhan mineral

Garam dikurniakan keunikan kesan anti-radang dan antiseptik dan amat diperlukan semasa rawatan selsema dan penyakit virus.

Halit adalah mineral yang digunakan dalam penyediaan penyelesaian untuk merawat tekak. Ia mengandungi: air, iodin dan garam. Ia juga digunakan untuk menghilangkan sakit gigi dengan menyediakan larutan air suam dan satu sudu garam. Satu beg mineral panas sangat baik untuk radiculitis, bronkitis, bisul dan bisul. Garam yang dipanaskan juga digunakan untuk merawat hidung berair yang berpanjangan.

Sifat sihir

Selama berabad-abad, ramai orang berpendapat bahawa garam adalah salah satu azimat terkuat daripada konspirasi, kerosakan dan roh jahat, serta pelbagai masalah dan masalah.

Pada zaman perang, terdapat pendapat di kalangan tentera bahawa garam boleh melindungi mereka daripada kematian dan kecederaan.

Ramai juga pengamal perubatan menggunakan dunia moden garam untuk menarik cinta, kemakmuran dan kesihatan. Terdapat kepercayaan bahawa garam mempunyai hubungan yang kuat dengan bumi dan jika anda membawanya bersama anda, seseorang akan mengukuhkan hubungannya dengan bumi. Terima kasih kepada semua pengetahuan ini, perkara yang luar biasa dibuat banyak azimat dan azimat, yang terdiri daripada garam.

Permohonan

Halit telah digunakan selama beribu-ribu tahun dalam pelbagai bidang dan keperluan manusia. Dalam industri makanan, NaCl digunakan sebagai bahan tambahan makanan yang digunakan oleh setiap orang dan biasa di dapur kita. garam meja. Dalam tempoh satu tahun, lebih tujuh juta tan halit dibelanjakan untuk keperluan tersebut.

Dalam industri kimia, mineral digunakan untuk menghasilkan natrium dan klorin, yang kemudiannya dihasilkan. serbuk penaik, pelbagai sebatian alkali kepekatan tinggi dan asid hidroklorik. Ia adalah sebahagian daripada semua isi rumah bahan pencuci, serta produk kertas dan kaca. Ia juga perlu diperhatikan bahawa filem halit digunakan dalam bidang optik untuk mencipta lapisan lain pada kanta.

Kieserite Polihalit Sulfur Asli Silvin et al.

Halit - mineral yang meluas daripada kelas halogen. Sinonim: garam gunung, garam batu, garam meja, garam pecah.

Komposisi kimia

Natrium (Na) 39.4%, klorin (C1) 60.6%.

Hartanah

Struktur kristal: kekisi padu berpusat muka: ion natrium (Na +) dan ion klorin (C1 -), berselang-seli dalam kekisi kristal, terletak di penjuru kiub kecil (lihat Jadual 1).

Mineral halit adalah rapuh, higroskopik, sangat larut dalam air, dan rasa masin. Mineral halit membentuk hablur padu, berbutir pepejal dan jisim seperti spar padat. Dalam gua dan kerja lombong ia membentuk stalaktit, stalagmit, dan pembentukan sinter. Di tasik dan lagun ia membentuk pertumbuhan kristal pada pelbagai objek - dahan tumbuhan, batu, dll. Selalunya mempunyai struktur berirama-zon.

Ia mudah larut dalam air, mempunyai rasa masin yang menyenangkan, yang berbeza daripada sylvite yang sangat serupa, yang juga mudah larut dalam air, tetapi mempunyai rasa pedas. Halit adalah asal kemogenik dan terbentuk hasil daripada penyejatan air laut, perairan tasik garam, dan penyejukan larutan tepu garam.
Minaral halit juga ditemui sebagai hasil sublimasi gunung berapi fumarol suhu tinggi (Etna dan Vesuvius, Itali).

Ia adalah sebatian utama yang terlarut dalam perairan laut - dengan kemasinan air 35 ppm, NaCl menyumbang kira-kira 85%.

Tempat lahir

Di Rusia, deposit besar halit mineral asal laut diketahui di Donbass (deposit Artyomovskoye), di rantau Arkhangelsk (deposit Solvychegodskoye), di rantau Orenburg (deposit Iletsk), di wilayah Verkhnekamsk Wilayah Perm. Endapan halit yang berasal dari lacustrine diketahui di wilayah Volgograd (Tasik Elton), dalam wilayah Astrakhan(Tasik Baskunchak).

Agregat biru halit mineral dikenali di Jerman, di mana deposit besar halit juga dibangunkan. Kristal rangka yang cantik daripada mineral halit dikenali di Amerika Syarikat.

Permohonan

Mineral halit adalah bahan mentah yang penting untuk industri makanan dan kimia.

Sifat mineral

• Asal nama: daripada perkataan Yunani halo - garam dan lithos - batu
• Tahun pembukaan: dikenali sejak zaman dahulu
• Sifat terma: Mencair pada 804°C, warnakan api kuning.
• Luminescence: Merah (UV SW) .
• Status IMA: sah, pertama kali diterangkan sebelum 1959 (sebelum IMA)
• Kekotoran biasa: Saya,Br,Fe,O
• Strunz (edisi ke-8): 3/A.02-30
• Ruj CIM Hey: 8.1.3
• Dana (edisi ke-8): 9.1.1.1
• Berat Molekul: 58.44
• Parameter sel: a = 5.6404(1) Å
• Bilangan unit formula (Z): 4
• Jumlah sel unit: V 179.44 ų
• Berkembar: Menurut (111) (kristal buatan).
• Kumpulan angkasa: Fm3m (F4/m 3 2/m)
• Ketumpatan (dikira): 2.165
• Ketumpatan (diukur): 2.168
• Pleochroism: lemah
• Penyerakan paksi optik: sederhana kuat
• Indeks biasan: n = 1.5443
• Dwirefring maksimum:δ = 0.000 - isotropik, tidak mempunyai birefringence
• Jenis: isotropik
• Pelepasan optik: pendek
• Borang pemilihan: Hablur padu, selalunya berbutir atau jisim seperti spar, stalaktit
• Kelas taksonomi USSR: Klorida, bromida, iodida
• kelas IMA: Halida
• Formula kimia: NaCl
• Syngoni: padu
• Warna: Tidak berwarna, kelabu, putih, merah, kuning, biru, ungu
• Warna sifat: putih
• bersinar: kaca
• Ketelusan: lutsinar lutsinar lutsinar
• belahan: sempurna oleh (001)
• Kink: konkoidal
• Kekerasan: 2,5
• kerapuhan: ya
• pendarfluor: ya
• rasa: ya
• kesusasteraan: galian. Direktori (diedit oleh F.V. Chukhrov dan E.M. Bonstedt-Kupletskaya). T. II, isu. 1. Halida. M.: Nauka, 1963, 296 hlm.
• Selain itu:

Foto mineral

Artikel mengenai topik

• Halit atau garam batu
  Halit membentuk hablur besar yang tumbuh dalam lompang dan retakan dalam batu, kurang kerap tumbuh menjadi tanah liat, anhidrit dan kainit; kiub besar dengan isipadu lebih daripada 1 meter padu. m ditemui di hulu Sungai Aller (Jerman) dan berhampiran bandar Detroit (AS)

Mendapan mineral Halit

• Soligorsk, bandar
• Solikamsk, bandar
• Wilayah Chelyabinsk
• Rusia
• Wilayah Perm
• Belarus
• Wilayah Minsk
• Berezniki
• California

Formula kimia halit ialah NaCl.

halit - garam batu

Halit, atau garam batu: mineral ini diketahui oleh setiap orang, jadi “ mineral yang boleh dimakan» kita temui setiap hari apabila kita memakannya. Garam batu, garam meja, garam meja, garam meja adalah nama-nama natrium klorida semula jadi yang sama, dikenali secara meluas sejak zaman purba.

Kami membeli garam putih hablur halus dalam beg; ia biasanya beryodium. Mereka yang menyediakan sayur-sayuran untuk musim sejuk membeli garam kasar, tidak beryodium. Adalah dipercayai bahawa iodin memberikan kelembutan yang tidak perlu kepada sayur-sayuran jeruk. Garam ini mempunyai kristal besar dan warna kelabu.

Segelintir orang berfikir tentang asal garam dan cara ia diproses menjadi produk yang biasa kita lihat di kedai. Garam terbentuk di tasik dan muara yang mengering, di sepanjang pantai laut cetek. Di Kazakhstan, tasik garam Elton dan Baskunchak dikenali secara meluas, di Turkmenistan Teluk Kara-Bogaz-Gol, yang dimiliki oleh Laut Caspian.

Pada awal abad ke-20, garam diekstrak melalui penyejatan walaupun dari tasik garam di selatan Siberia. Di Khakassia, mineral ini diperoleh daripada air tasik garam; kerja garam beroperasi sehingga pertengahan tiga puluhan abad kedua puluh. Tetapi akibat perubahan iklim, kemasinan tasik berkurangan dan pengeluaran dihentikan.

Lapisan garam fosil juga dikenali. Garam ini terbentuk daripada penyejatan semula jadi teluk purba dan laut cetek. Lapisannya boleh setebal beberapa ratus meter dan menjangkau jarak yang jauh. Oleh itu, di Kanada dan Amerika Syarikat, lapisan garam bawah tanah adalah sehingga 350 meter tebal dan terbentang dari Appalachian ke Sungai Michigan.

Garam semulajadi kadangkala meresap lapisan batu pasir dan batu berliang lain. Ini adalah bagaimana "jilat garam" yang disukai oleh haiwan terbentuk.

Garam semulajadi membentuk kristal padu, warnanya boleh putih, kekuningan, kebiruan, merah jambu. Rasa garam adalah masin tanpa kepahitan, tidak seperti rasa sylvite dan carnallite, yang sering dijumpai bersama dengan halit. Silvin dan carnallit adalah pahit-masin, kadang-kadang sangat pahit, dan memakannya secara tidak sengaja boleh menyebabkan senak yang teruk.

Garam adalah penting untuk kehidupan mamalia, termasuk manusia. Haiwan keluar dari hutan "menjilat garam" dan menjilat batu sedimen yang direndam dalam larutan garam. Kekurangan garam dalam makanan menyebabkan kelesuan, kelemahan, dan peningkatan keletihan, terutamanya dalam cuaca panas, apabila garam dikumuhkan melalui peluh. Kekurangan garam pada musim panas membawa kepada kemusnahan tulang dan tisu otot, dari mana badan mengekstrak ion klorin dan natrium untuk memastikan fungsi penting. Oleh itu, kekurangan garam boleh menyebabkan osteoporosis. Doktor percaya bahawa akibat kekurangan garam boleh menjadi kemurungan, saraf dan penyakit mental.

Pada masa yang sama, lebihan garam dalam makanan membawa kepada peningkatan tekanan darah, memberi kesan negatif kepada semua organ dalaman.

Kerja garam paling kuno, diketahui oleh ahli sejarah, ditemui dalam penggalian di bandar Provadia-Solonitsa di Bulgaria. Bandar ini wujud enam ribu tahun dahulu sebelum Masihi. Air dari tasik garam disejat dalam ketuhar adobe yang besar. Berdasarkan skala pengeluaran, garam dihasilkan dalam kuantiti yang banyak selama berabad-abad, mungkin beribu tahun.

Pada masa kini, garam (halit) digunakan bukan sahaja sebagai bahan tambahan makanan yang sihat. Ini adalah bahan mentah untuk pengeluaran klorin, asid hidroklorik dan natrium hidroksida (soda kaustik). Garam ditaburkan di jalan raya bandar pada musim sejuk untuk menghilangkan ais, dan ini bukan semua bidang penggunaan "mineral yang boleh dimakan."