الشرائح: 19 الكلمات: 971 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

تاريخ الهندسة الوراثية. استخدام الطفرات، أي. بدأ الناس في الانخراط في الاختيار قبل وقت طويل من داروين ومندل. أرنب فلوري تم تربيته بواسطة الهندسة الوراثية. إمكانيات الهندسة الوراثية. كيف تختلف الهندسة الوراثية النباتية (PGE) عن التربية التقليدية؟ الموقف تجاه الكائنات المعدلة وراثيا في العالم. يعتبر معجون الطماطم أول منتج معدّل وراثيًا يظهر في أوروبا في عام 1996. مظاهرة لمعارضي المنتجات المعدلة وراثيا في لندن. ملصقات تشير إلى عدم وجود مكونات معدلة وراثيا في المنتج. أصناف جديدة معدلة وراثيا. القليل اليوم معلومات مفتوحةحول المنتجات المعدلة وراثيا في روسيا. يضمن العلماء عدم الضرر. - الهندسة الوراثية.ppt

الهندسة الوراثية

الشرائح: 23 كلمة: 2719 الأصوات: 0 المؤثرات: 0

الهندسة الوراثية. الهندسة الوراثية. تتكون المادة الكروموسومية من الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA). تاريخ التطور والمستوى التكنولوجي المحقق. لكن مثل هذه التغييرات لا يمكن السيطرة عليها أو توجيهها. يسمى الحمض النووي المُصنَّع بهذه الطريقة بالحمض النووي التكميلي (RNA) أو cDNA. وباستخدام إنزيمات التقييد، يمكن تقطيع الجين والناقل إلى أجزاء. شكلت تقنيات البلازميد الأساس لإدخال الجينات الاصطناعية في الخلايا البكتيرية. وتسمى هذه العملية ترنسفكأيشن. الآثار المفيدة للهندسة الوراثية. الاستخدام العملي. وفي الزراعة، تم تعديل العشرات من المحاصيل الغذائية والأعلافية وراثيا. - الهندسة الوراثية.ppt

تقنيات الهندسة الوراثية

الشرائح: 30 كلمة: 2357 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

قضايا أخلاقية تقنيات الهندسة الوراثية. الحفاظ على التنوع البيولوجي. الهندسة الوراثية. السنوات الاخيرةالقرن العشرين. استخدام التقنيات الحيوية الجديدة. الكثير من الاهتمام. مجال المعرفة الإنسانية. نظام فعالتقييمات سلامة الكائنات المعدلة وراثيا. قضايا السلامة الحيوية. مشروع عالمي. الجوهر تكنولوجيا جديدة. كائن حي. نقل الجينات المحورة إلى الخلايا الحية الفردية. عملية التعديل الوراثي. تكنولوجيا. رقم. ثريونين. تطوير تكنولوجيا إنتاج الأنسولين الاصطناعي. مرض. الزمن الحاضر. الإنتاج الصناعيمضادات حيوية.

- تقنيات الهندسة الوراثية.ppt

تطوير الهندسة الوراثية

الشرائح: 14 كلمة: 447 الأصوات: 0 التأثيرات: 2 الهندسة الوراثية التكنولوجيا الحيوية. أحد أنواع التكنولوجيا الحيوية هو الهندسة الوراثية. بدأت الهندسة الوراثية في التطور في عام 1973، عندما قام الباحثان الأمريكيان ستانلي كوهين وأنلي تشانغ بإدخال بلازميد بديل في الحمض النووي للضفدع. وهكذا تم العثور على طريقة تجعل من الممكن دمج الجينات الأجنبية في جينوم كائن حي معين. واحدة من أهم الصناعات في الهندسة الوراثية هي الإنتاجالأدوية

. تعتمد الهندسة الوراثية على تقنية إنتاج جزيء الحمض النووي المؤتلف. الوحدة الأساسية للوراثة في أي كائن حي هي الجين. - تطوير الهندسة الوراثية.pptx

طرق الهندسة الوراثية

الشرائح: 11 الكلمات: 315 الأصوات: 0 المؤثرات: 34

الهندسة الوراثية. اتجاهات الهندسة الوراثية. تاريخ التطور. قسم الوراثة الجزيئية. عملية الاستنساخ. عملية الاستنساخ. طعام. المحاصيل المعدلة. المنتجات الغذائية التي يتم الحصول عليها من مصادر معدلة وراثيا. إمكانيات الهندسة الوراثية. الهندسة الوراثية.

- طرق الهندسة الوراثية.pptx

منتجات الهندسة الوراثية الشرائح: 19 كلمة: 1419 الأصوات: 0 التأثيرات: 1الهندسة الوراثية. وفي الزراعة، تم تعديل العشرات من المحاصيل الغذائية والأعلافية وراثيا. الهندسة الوراثية البشرية. حالياً

طرق فعالة

التغييرات في الجينوم البشري قيد التطوير. ونتيجة لذلك، يرث الطفل النمط الجيني من أب واحد وأمين. وبمساعدة العلاج الجيني، من الممكن في المستقبل تحسين جينوم الأشخاص الأحياء. عوامل الخطر العلمية للهندسة الوراثية. 1. تختلف الهندسة الوراثية بشكل أساسي عن تطوير الأصناف والسلالات الجديدة. لذلك، من المستحيل التنبؤ بموقع الإدخال وتأثيرات الجين المضاف. - منتجات الهندسة الوراثية.ppt

الجينوم المقارن الشرائح: 16 الكلمات: 441 الأصوات: 0 التأثيرات: 0بيولوجيا النظم – نماذج. تدفق البرمجة الخطية. نماذج التدفق – الحالة الثابتة. معادلات التوازن. مساحة الحلول. ما يحدث ( القولونيةالمعادلات الحركية. مثال (حقيقي) هو تخليق اللايسين في بكتيريا الوتدية الجلوتاميكية. المعادلات الحركية. مشاكل. نتائج. التحليل الحركي للتنظيم. - الجينوم المقارن.ppt

التكنولوجيا الحيوية

الشرائح: 17 كلمة: 1913 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

الاكتشافات في مجال علم الأحياء في عصر العلم والتكنولوجيا. محتوى. مقدمة. بعض عمليات التكنولوجيا الحيوية (الخبز وصناعة النبيذ) معروفة منذ العصور القديمة. الوضع الحاليالتكنولوجيا الحيوية. التكنولوجيا الحيوية في إنتاج المحاصيل. وبالتالي، فإن الآزوتوباكترين يثري التربة ليس فقط بالنيتروجين، ولكن أيضًا بالفيتامينات والهرمونات النباتية والمنظمات الحيوية. الإنتاج الصناعيلقد تم تطوير السماد الدودي في العديد من البلدان. طريقة زراعة الأنسجة. التكنولوجيا الحيوية في تربية الحيوان. لزيادة إنتاجية الحيوان، هناك حاجة إلى تغذية كاملة. وبالتالي، فإن 1 طن من خميرة العلف يسمح لك بحفظ 5-7 طن من الحبوب. استنساخ. أصبح نجاح ويلموت ضجة كبيرة على المستوى الدولي. - التكنولوجيا الحيوية.ppt

التكنولوجيا الحيوية للخلايا

الشرائح: 23 كلمة: 1031 الأصوات: 0 التأثيرات: 1

الإنجازات الحديثة للتكنولوجيا الحيوية الخلوية. الحصول على واستخدام الثقافات. ثقافات الخلايا الحيوانية. عوامل. مزايا الخلايا المجمدة. طرق تجميد الخلايا. الخلايا المجمدة في التكنولوجيا الحيوية. مزارع الخلايا. التكنولوجيا الحيوية الخلوية. تصنيف SC. التكنولوجيا الحيوية الخلوية. الخصائص الوظيفيةكورونا. بلاستيك. آليات التمايز. خطوط سرطان المسخ الفئران والبشرية. مساوئ خطوط سرطان المسخ ESC. آفاق المجالس الاقتصادية والاجتماعية في الطب. جنين بشري. الأورام الهجينة تنتج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة. مخطط للحصول على ورم هجين. - التكنولوجيا الحيوية الخلوية.ppt

آفاق التكنولوجيا الحيوية

الشرائح: 53 كلمة: 2981 الأصوات: 0 التأثيرات: 3

برنامج الدولة لتطوير التكنولوجيا الحيوية. التكنولوجيا الحيوية في العالم وفي روسيا. أكبر قطاعات الاقتصاد العالمي. دور تشكيل النظام للتكنولوجيا الحيوية. المشاكل العالميةالحداثة. سوق التكنولوجيا الحيوية العالمية. اتجاهات تطور التكنولوجيا الحيوية في العالم. الدور المتزايد والأهمية للتكنولوجيا الحيوية. حصة روسيا في التكنولوجيا الحيوية العالمية. الصناعة الحيوية في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية. إنتاج التكنولوجيا الحيوية في الاتحاد الروسي. التكنولوجيا الحيوية في روسيا. برنامج تطوير التكنولوجيا الحيوية. اتجاهات البرنامج. هيكل الميزانية. آليات تنفيذ البرامج. برامج الدولة المستهدفة منصات التكنولوجيا. - آفاق التكنولوجيا الحيوية.ppt

الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية

الشرائح: 69 الكلمات: 3281 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية. التكنولوجيا الحيوية. تقنيات التدخل التجريبي. أقسام التكنولوجيا الحيوية. عمليات. الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية. الانزيمات. انقسام جزء من الحمض النووي. مخطط عمل انزيم التقييد. انقسام جزء من الحمض النووي مع إنزيم التقييد. تسلسلات النيوكليوتيدات. التلدين من النهايات اللزجة التكميلية. عزل شظايا الحمض النووي. مخطط تخليق الجينات الأنزيمية. ترقيم النيوكليوتيدات. إنزيم. توليف [كدنا]. عزل أجزاء الحمض النووي التي تحتوي على الجين المطلوب. المتجهات في الهندسة الوراثية. الخريطة الجينية. الخريطة الجينية لناقل البلازميد. - الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية.ppt

التكنولوجيا الحيوية الزراعية

الشرائح: 48 كلمة: 2088 الأصوات: 0 المؤثرات: 35

التكنولوجيا الحيوية الزراعية كأساس لزيادة الإنتاجية. الأدب. التكنولوجيا الحيوية الزراعية. التكنولوجيا الحيوية النباتية. مراحل تطور التكنولوجيا الحيوية النباتية. القدرة على النمو غير المحدود. أهمية العناصر الصغرى والكبرى. طريقة الحصول على البروتوبلاستات المعزولة طريقة الصهر الكهربائي للبروتوبلاستات المعزولة. اتجاهات التعديل الوراثي للنباتات. النباتات المعدلة وراثيا. مراحل الحصول على النباتات المعدلة وراثيا. مقدمة الجينات والتعبير. تحول النباتات. هيكل البلازميد Ti. منطقة فير. نظام المتجهات. المروجين. الجينات العلامة. - التكنولوجيا الحيوية الزراعية.ppt

الأشياء البيولوجية

الشرائح: 12 كلمة: 1495 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

طرق تحسين الكائنات البيولوجية. تصنيف منتجات التكنولوجيا الحيوية. التركيب الفائق. آليات تنسيق التحولات الكيميائية. مستقلبات ذات وزن جزيئي منخفض. المنتجين. المستقلب المحفز. قمع. قمع كابوليت. منهجية اختيار المسوخ. إيقاف تشغيل آلية التثبيط الرجعية. كائنات عالية الإنتاجية. - الكائنات الحيوية.ppsx

محاذاة متعددة

الشرائح: 30 كلمة: 1202 الأصوات: 0 التأثيرات: 2

محاذاة متعددة. هل يمكن تحرير محاذاة متعددة؟ محاذاة متعددة محلية. ما هو المحاذاة المتعددة؟ ما هي المحاذاة الأكثر إثارة للاهتمام؟ ما هي أنواع المحاذاة الموجودة؟ التحالفات. لماذا هناك حاجة إلى محاذاة متعددة؟ كيفية تحديد تسلسلات لمحاذاة متعددة؟ إعداد عينة. كيف يمكننا بناء محاذاة عالمية متعددة؟ تعد خوارزمية ClustalW مثالاً على الخوارزمية التقدمية الإرشادية. شجرة إرشادية. الأساليب الحديثةبناء محاذاة متعددة (MSA، محاذاة تسلسل متعددة). -

شريحة 1

وصف الشريحة:

الشريحة 2

وصف الشريحة:

الشريحة 3

وصف الشريحة:

الشريحة 4

وصف الشريحة:

الشريحة 5

وصف الشريحة:

الشريحة 6

وصف الشريحة:

الشريحة 7

وصف الشريحة:

الشريحة 8

وصف الشريحة:

الشريحة 9

وصف الشريحة:

الشريحة 10

وصف الشريحة:

الشريحة 11

وصف الشريحة:

الشريحة 12

وصف الشريحة:

الشريحة 13

وصف الشريحة:

الشريحة 14

وصف الشريحة:

الشريحة 15

وصف الشريحة:

الشريحة 16

وصف الشريحة:

الشريحة 17

وصف الشريحة:

الشريحة 18

وصف الشريحة:

الشريحة 19

وصف الشريحة:

الشريحة 20

وصف الشريحة:وصف الشريحة:

استنساخ الحيوانات، النعجة دوللي، المستنسخة من خلايا ضرع حيوان آخر ميت، امتلأت الصحف في عام 1997. وقد تحدث الباحثون في جامعة روزلين (الولايات المتحدة الأمريكية) عن النجاحات دون تركيز انتباه الرأي العام على مئات الإخفاقات التي حدثت من قبل. لم تكن دوللي أول حيوان مستنسخ، لكنها كانت الأكثر شهرة. في الواقع، كان العالم يستنسخ الحيوانات طوال العقد الماضي. أبقت روزلين سر النجاح حتى تمكنت من تسجيل براءة اختراع ليس فقط دوللي، بل عملية إنشائها بأكملها. الويبو (المنظمة العالمية لحماية الملكية الفكرية) منحت جامعة روزلين حقوق براءة الاختراع الحصرية لاستنساخ جميع الحيوانات، بما في ذلك البشر، حتى عام 2017. لقد ألهم نجاح دوللي العلماء في جميع أنحاء العالم بالانغماس في الخلق ولعب دور الله، على الرغم من ذلك عواقب سلبيةللحيوانات والبيئة. وفي تايلاند، يحاول العلماء استنساخ الفيل الأبيض الشهير للملك راما الثالث، الذي توفي قبل 100 عام. من بين 50 ألف فيل بري عاش في الستينيات، بقي 2000 فقط في تايلاند، ويريد التايلانديون إحياء القطيع. ولكن في الوقت نفسه، فإنهم لا يفهمون أنه إذا لم تتوقف الاضطرابات البشرية الحديثة وتدمير الموائل، فإن نفس المصير ينتظر الحيوانات المستنسخة. إن الاستنساخ، مثله في ذلك كمثل كل أشكال الهندسة الوراثية عموماً، يشكل محاولة بائسة لحل المشاكل مع تجاهل أسبابها الجذرية.

الشريحة 22

وصف الشريحة:

الشريحة 23

وصف الشريحة:

شريحة 1

الهندسة الوراثية التكنولوجيا الحيوية

الشريحة 2

التكنولوجيا الحيوية هي تكامل بين العلوم الطبيعية والهندسية، مما يسمح لنا بالإدراك الكامل لقدرات الكائنات الحية على إنتاج الغذاء والأدوية وحل المشكلات في مجال الطاقة وحماية البيئة.

الشريحة 3

أحد أنواع التكنولوجيا الحيوية هو الهندسة الوراثية. تعتمد الهندسة الوراثية على إنتاج جزيئات الحمض النووي الهجين وإدخال هذه الجزيئات إلى خلايا الكائنات الحية الأخرى، وكذلك على الطرق البيولوجية الجزيئية والكيميائية المناعية والكيميائية الحيوية.

الشريحة 4

بدأت الهندسة الوراثية في التطور في عام 1973، عندما قام الباحثان الأمريكيان ستانلي كوهين وأنلي تشانغ بإدخال بلازميد بديل في الحمض النووي للضفدع. ثم أعيد هذا البلازميد المتحول إلى الخلية البكتيرية، التي بدأت في تصنيع بروتينات الضفدع وكذلك نقل الحمض النووي للضفدع إلى نسله. وهكذا تم العثور على طريقة تتيح دمج الجينات الأجنبية في جينوم كائن حي معين.

الشريحة 5

تجد الهندسة الوراثية تطبيقًا عمليًا واسعًا في الصناعات اقتصاد وطني، مثل الصناعة الميكروبيولوجية وصناعة الأدوية وصناعة الأغذية والزراعة.

الشريحة 6

واحدة من أهم الصناعات في الهندسة الوراثية هي إنتاج الأدوية. التقنيات الحديثةإنتاج الأدوية المختلفةتسمح لك بعلاج الأمراض الخطيرة، أو على الأقل إبطاء تطورها.

الشريحة 7

تعتمد الهندسة الوراثية على تقنية إنتاج جزيء الحمض النووي المؤتلف.

الشريحة 8

الوحدة الأساسية للوراثة في أي كائن حي هي الجين. يتم فك رموز المعلومات الموجودة في الجينات التي تشفر البروتينات من خلال عمليتين متتابعتين: النسخ (تخليق الحمض النووي الريبي) والترجمة (تخليق البروتين)، والتي بدورها تضمن الترجمة الصحيحة للمعلومات الجينية المشفرة في الحمض النووي من لغة النيوكليوتيدات إلى لغة الأحماض الأمينية.

الشريحة 9

مع تطور الهندسة الوراثية، بدأ تنفيذ تجارب مختلفة على الحيوانات بشكل متزايد، ونتيجة لذلك حقق العلماء نوعا من الطفرة في الكائنات الحية. على سبيل المثال، قامت شركة Lifestyle Pets، باستخدام الهندسة الوراثية، بإنشاء قطة مضادة للحساسية تدعى Ashera GD. تم إدخال جين معين إلى جسم الحيوان، مما سمح له بـ "تجنب الأمراض".

الشريحة 11

وباستخدام الهندسة الوراثية، قدم باحثون من جامعة بنسلفانيا أسلوب جديدإنتاج اللقاحات: باستخدام الفطريات المعدلة وراثيا. ونتيجة لذلك، تم تسريع عملية إنتاج اللقاح، وهو ما يعتقد أهل بنسلفانيا أنه قد يكون مفيدًا في حالة وقوع هجوم إرهابي بيولوجي أو تفشي أنفلونزا الطيور.

1 من 23

عرض تقديمي حول الموضوع:

الشريحة رقم 1

وصف الشريحة:

الشريحة رقم 2

وصف الشريحة:

الهندسة الوراثية. ما هذا؟ الهندسة الوراثية (الهندسة الوراثية) هي مجموعة من التقنيات والأساليب والتقنيات للحصول على الحمض النووي الريبي (RNA) والحمض النووي (DNA) المؤتلف، وعزل الجينات من كائن حي (خلايا)، والتلاعب بالجينات وإدخالها في كائنات حية أخرى. الهندسة الوراثية ليست علمًا بالمعنى الواسع ولكنها أداة من أدوات التكنولوجيا الحيوية، تستخدم أساليب العلوم البيولوجية مثل البيولوجيا الجزيئية والخلوية، وعلم الخلايا، وعلم الوراثة، وعلم الأحياء الدقيقة، وعلم الفيروسات، أو هندسة الجينات، أو تكنولوجيا الحمض النووي المؤتلف، وتغيير المادة الكروموسومية - المادة الوراثية الرئيسية للخلايا - باستخدام الكيمياء الحيوية والوراثية. التقنيات. تتكون المادة الكروموسومية من الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA). يقوم علماء الأحياء بعزل أجزاء معينة من الحمض النووي، ودمجها في مجموعات جديدة ونقلها من خلية إلى أخرى. ونتيجة لذلك، فمن الممكن إجراء مثل هذه التغييرات في الجينوم بطبيعة الحالمن الصعب أن تنشأ.

الشريحة رقم 3

وصف الشريحة:

تاريخ التطور والمستوى التكنولوجي الذي تحقق في النصف الثاني من القرن العشرين، عدة اكتشافات مهمةوالاختراعات التي تقوم عليها الهندسة الوراثية. لقد تم بنجاح سنوات عديدة من المحاولات "لقراءة" المعلومات البيولوجية "المكتوبة" في الجينات. بدأ هذا العمل العالم الإنجليزي ف. سانجر والعالم الأمريكي دبليو جيلبرت ( جائزة نوبلفي الكيمياء 1980). كما هو معروف، تحتوي الجينات على تعليمات معلوماتية لتركيب جزيئات الحمض النووي الريبي (RNA) والبروتينات، بما في ذلك الإنزيمات، في الجسم. لإجبار الخلية على تصنيع مواد جديدة غير عادية بالنسبة لها، من الضروري أن يتم تصنيع مجموعات الإنزيمات المقابلة فيها. ولهذا من الضروري إما تغيير الجينات الموجودة فيه بشكل مقصود، أو إدخال جينات جديدة غائبة سابقًا فيه. التغيرات في الجينات في الخلايا الحية هي طفرات. تحدث تحت تأثير، على سبيل المثال، المطفرات - السموم الكيميائية أو الإشعاع. لكن مثل هذه التغييرات لا يمكن السيطرة عليها أو توجيهها. ولذلك، ركز العلماء جهودهم على محاولة تطوير طرق لإدخال جينات جديدة ومحددة للغاية يحتاجها الإنسان إلى الخلايا.

الشريحة رقم 4

وصف الشريحة:

المراحل الرئيسية لحل مشكلة الهندسة الوراثية هي كما يلي: 1. الحصول على الجين المعزول. 2. إدخال الجين إلى ناقل لنقله إلى الجسم. 3. نقل الناقل مع الجين إلى الكائن المعدل. 4. تحول خلايا الجسم. 5. اختيار الكائنات المعدلة وراثيا (GMOs) والتخلص من تلك التي لم يتم تعديلها بنجاح. لقد أصبحت عملية تخليق الجينات الآن متطورة جدًا وحتى آلية إلى حد كبير. توجد أجهزة خاصة مجهزة بأجهزة كمبيوتر يتم في ذاكرتها تخزين برامج تخليق تسلسلات النيوكليوتيدات المختلفة. يقوم هذا الجهاز بتجميع شرائح الحمض النووي التي يصل طولها إلى 100-120 قاعدة نيتروجينية (أليغنوكليوتيدات). أصبحت تقنية واسعة الانتشار تتيح استخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل لتركيب الحمض النووي، بما في ذلك الحمض النووي الطافر. يتم استخدام إنزيم قابل للحرارة، بوليميريز الحمض النووي توليف المصفوفةالحمض النووي، الذي يتم زرعه بقطع مصنعة من الحمض النووي - أليغنوكليوتيدات. يسمح إنزيم النسخ العكسي، باستخدام مثل هذه البادئات، بتركيب الحمض النووي على قالب من الحمض النووي الريبي (RNA) المعزول من الخلايا. يسمى الحمض النووي المُصنَّع بهذه الطريقة بالحمض النووي التكميلي (RNA) أو cDNA. يمكن أيضًا الحصول على جين معزول "نقي كيميائيًا" من مكتبة العاثيات. هذا هو اسم مستحضر العاثيات البكتيرية، حيث يتم بناء أجزاء عشوائية من الجينوم أو [كدنا] في الجينوم، ويتم إعادة إنتاجها بواسطة العاثي مع كل الحمض النووي الخاص به.

الشريحة رقم 5

وصف الشريحة:

لإدخال الجين في الناقل، يتم استخدام الإنزيمات - إنزيمات التقييد والأربطة، والتي تعد أيضًا أدوات مفيدة للهندسة الوراثية. وباستخدام إنزيمات التقييد، يمكن تقطيع الجين والناقل إلى أجزاء. وبمساعدة الأربطة، يمكن لصق هذه القطع معًا، أو دمجها في تركيبة مختلفة، أو بناء جين جديد أو تغليفه في ناقل. لاكتشاف إنزيمات التقييد، حصل فيرنر أربر، ودانيال ناثانز، وهاميلتون سميث أيضًا على جائزة نوبل (1978). تم تطوير تقنية إدخال الجينات إلى البكتيريا بعد أن اكتشف فريدريك جريفيث ظاهرة التحول البكتيري. تعتمد هذه الظاهرة على عملية جنسية بدائية، والتي تكون في البكتيريا مصحوبة بتبادل أجزاء صغيرة من الحمض النووي غير الصبغي، البلازميدات. شكلت تقنيات البلازميد الأساس لإدخال الجينات الاصطناعية في الخلايا البكتيرية. ارتبطت صعوبات كبيرة بإدخال جين جاهز في الجهاز الوراثي للخلايا النباتية والحيوانية. ومع ذلك، في الطبيعة هناك حالات عندما يتم تضمين الحمض النووي الأجنبي (الفيروس أو البكتيريا) في الجهاز الوراثي للخلية، وبمساعدة آلياتها الأيضية، تبدأ في تصنيع البروتين "الخاص بها". درس العلماء ملامح إدخال الحمض النووي الأجنبي واستخدموه كمبدأ لإدخال المادة الوراثية إلى الخلية. وتسمى هذه العملية ترنسفكأيشن. إذا كانت الكائنات أحادية الخلية أو مزارع الخلايا متعددة الخلايا عرضة للتعديل، في هذه المرحلة يبدأ الاستنساخ، أي اختيار تلك الكائنات الحية وأحفادها (المستنسخات) التي خضعت للتعديل. متى يتم تعيين المهمة للحصول عليها الكائنات متعددة الخلايا، ثم يتم استخدام الخلايا ذات النمط الجيني المتغير للتكاثر الخضري للنباتات أو إدخالها في الكيسة الأريمية للأم البديلة عندما يتعلق الأمر بالحيوانات. ونتيجة لذلك، تولد الأشبال بنمط وراثي متغير أو غير متغير، ومن بينها يتم اختيار وتهجين تلك التي تظهر التغييرات المتوقعة فقط مع بعضها البعض.

الشريحة رقم 6

وصف الشريحة:

الشريحة رقم 7

وصف الشريحة:

الآثار المفيدة للهندسة الوراثية تستخدم الهندسة الوراثية للحصول على الصفات المطلوبة للكائن المعدل أو المعدل وراثيا. على عكس الانتقاء التقليدي، الذي يخضع فيه النمط الجيني للتغييرات بشكل غير مباشر فقط، تسمح الهندسة الوراثية بالتدخل المباشر في الجهاز الوراثي باستخدام تقنية الاستنساخ الجزيئي. ومن أمثلة تطبيق الهندسة الوراثية إنتاج أصناف جديدة معدلة وراثيا من محاصيل الحبوب، وإنتاج الأنسولين البشري باستخدام البكتيريا المعدلة وراثيا، وإنتاج الإريثروبويتين في زراعة الخلايا أو سلالات جديدة من فئران التجارب لأغراض البحث العلمي تعتبر هذه السلالات الصناعية مهمة جدًا، وقد تم تطوير طرق عديدة لتعديلها واختيار طرق التأثير النشط على الخلية - بدءًا من العلاج بالسموم القوية وحتى التشعيع الإشعاعي.

الشريحة رقم 8

وصف الشريحة:

الهدف من هذه التقنيات هو تحقيق تغييرات في الجهاز الجيني الوراثي للخلية. والنتيجة هي إنتاج العديد من الميكروبات الطافرة، ومن بينها مئات وآلاف يحاول العلماء بعد ذلك اختيار أنسبها لغرض معين. كان إنشاء طرق للطفرات الكيميائية أو الإشعاعية إنجازا بارزا في علم الأحياء ويستخدم على نطاق واسع في التكنولوجيا الحيوية الحديثة وقد تم بالفعل الحصول على عدد من الأدوية باستخدام طريقة الهندسة الوراثية، بما في ذلك الأنسولين البشري و دواء مضاد للفيروساتمضاد للفيروسات. وعلى الرغم من أن هذه التكنولوجيا لا تزال قيد التطوير، إلا أنها تعد بإحراز تقدم هائل في كل من الطب والزراعة. في الطب، على سبيل المثال، تعد هذه طريقة واعدة جدًا لإنشاء وإنتاج اللقاحات. وفي الزراعة، يمكن استخدام الحمض النووي المؤتلف لإنتاج أصناف من النباتات المزروعة المقاومة للجفاف والبرد والأمراض والآفات الحشرية ومبيدات الأعشاب.

الشريحة رقم 9

وصف الشريحة:

التطبيق العملي الآن يعرفون كيفية تصنيع الجينات، وبمساعدة هذه الجينات المركبة التي يتم إدخالها في البكتيريا، يتم الحصول على عدد من المواد، ولا سيما الهرمونات والإنترفيرون. ويشكل إنتاجها فرعا هاما من فروع التكنولوجيا الحيوية. الإنترفيرون هو بروتين يصنعه الجسم استجابةً له عدوى فيروسية، يدرسون الآن كيف علاج ممكنعلاج السرطان والإيدز. سوف يستغرق الأمر آلاف اللترات من دم الإنسان للحصول على كمية الإنترفيرون التي يوفرها لتر واحد فقط من المزرعة البكتيرية. ومن الواضح أن فوائد الإنتاج الضخم لهذه المادة كبيرة جدًا. جداً دور مهمويلعب الأنسولين، الذي يتم الحصول عليه على أساس التخليق الميكروبيولوجي، وهو ضروري لعلاج مرض السكري، دورًا أيضًا. كما تم استخدام الهندسة الوراثية لإنشاء عدد من اللقاحات التي يتم اختبارها الآن لاختبار فعاليتها ضد فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، الذي يسبب مرض الإيدز. باستخدام الحمض النووي المؤتلف، وكميات كافية و الهرمون البشريالنمو، العلاج الوحيد لمرض الطفولة النادر - قزم الغدة النخامية.

الشريحة رقم 10

وصف الشريحة:

تطبيق عملي واحد آخر اتجاه واعدفي الطب المرتبط بالحمض النووي المؤتلف - ما يسمى. العلاج الجيني. في هذه الأعمال، التي لم تخرج بعد من المرحلة التجريبية، يتم إدخال نسخة معدلة وراثيًا من الجين الذي يشفر إنزيمًا قويًا مضادًا للأورام إلى الجسم لمحاربة الورم. العلاج الجينيبدأ استخدامها للقتال اضطرابات وراثيةفي الجهاز المناعي. وفي الزراعة، تم تعديل العشرات من المحاصيل الغذائية والأعلافية وراثيا. في تربية الماشية، أدى استخدام هرمون النمو المنتج بالتكنولوجيا الحيوية إلى زيادة إنتاج الحليب؛ تم إنشاء لقاح ضد الهربس في الخنازير باستخدام فيروس معدل وراثيا.

الشريحة رقم 11

وصف الشريحة:

الشريحة رقم 12

وصف الشريحة:

الهندسة الوراثية البشرية عند تطبيقها على البشر، يمكن استخدام الهندسة الوراثية لعلاج الأمراض الوراثية. ومع ذلك، من الناحية الفنية، هناك فرق كبير بين علاج المريض نفسه وتغيير الجينوم من نسله. ويجري حاليًا تطوير طرق فعالة لتعديل الجينوم البشري. لفترة طويلةواجهت الهندسة الوراثية للقرود صعوبات خطيرة، ولكن في عام 2009 توجت التجارب بالنجاح: أنجبت أول رئيسيات معدلة وراثيا، وهي القشة المشتركة، ذرية. في نفس العام، ظهر منشور في مجلة Nature حول العلاج الناجح لقرد ذكر بالغ مصاب بعمى الألوان.

الشريحة رقم 13

وصف الشريحة:

الهندسة الوراثية البشرية على الرغم من أنها تستخدم على نطاق صغير، إلا أن الهندسة الوراثية تستخدم بالفعل لإعطاء النساء اللاتي يعانين من بعض أنواع العقم فرصة للحمل. ويستخدم البيض لهذا الغرض امرأة صحية. ونتيجة لذلك، يرث الطفل النمط الجيني من أب واحد وأمين. بمساعدة الهندسة الوراثية، من الممكن الحصول على ذرية ذات مظهر أفضل وقدرات عقلية وجسدية وشخصية وسلوك. وبمساعدة العلاج الجيني، من الممكن في المستقبل تحسين جينوم الأشخاص الأحياء. من حيث المبدأ، من الممكن إنشاء تغييرات أكثر خطورة، ولكن على طريق هذه التحولات، تحتاج البشرية إلى حل العديد من المشاكل الأخلاقية.

الشريحة رقم 14

وصف الشريحة:

الشريحة رقم 15

وصف الشريحة:

عوامل الخطر العلمية للهندسة الوراثية 1. تختلف الهندسة الوراثية بشكل أساسي عن تطوير أصناف وسلالات جديدة. إن الإضافة الاصطناعية للجينات الأجنبية تعطل بشكل كبير التحكم الجيني المنظم بدقة للخلية الطبيعية. يختلف التلاعب بالجينات بشكل أساسي عن مزيج كروموسومات الأم والأب الذي يحدث في المعابر الطبيعية.2. في الوقت الحالي، تعتبر الهندسة الوراثية غير كاملة من الناحية الفنية، لأنها غير قادرة على التحكم في عملية إدخال جين جديد. لذلك، من المستحيل التنبؤ بموقع الإدخال وتأثيرات الجين المضاف. حتى لو كان من الممكن تحديد موقع الجين بمجرد إدخاله في الجينوم، فإن معلومات الحمض النووي المتاحة غير كاملة للغاية للتنبؤ بالنتائج.

الشريحة رقم 16

وصف الشريحة:

3. نتيجة الإضافة الاصطناعية لجين أجنبي غير متوقع المواد الخطرة. وفي أسوأ الحالات، قد تكون هذه مواد سامة أو مسببات للحساسية أو غيرها من المواد الضارة بالصحة. المعلومات حول مثل هذه الاحتمالات لا تزال غير مكتملة للغاية. 4. لا توجد طرق موثوقة تمامًا لاختبار عدم الضرر. أكثر من 10% خطيرة آثار جانبيةلا يمكن تحديد أدوية جديدة على الرغم من إجراء دراسات السلامة بعناية. إن خطر عدم اكتشاف الخصائص الخطيرة للأغذية المعدلة وراثيا الجديدة من المرجح أن يكون أكبر بكثير مما هو عليه في حالة الأدوية. 5. المتطلبات الحالية لاختبار عدم الضرر غير كافية على الإطلاق. وهي مصممة بشكل واضح لتبسيط عملية الموافقة. أنها تسمح باستخدام أساليب اختبار عدم الضرر للغاية. ولذلك فإن هناك خطرًا كبيرًا من أن تتمكن المنتجات الغذائية الخطرة من اجتياز التفتيش دون أن يتم اكتشافها.

الشريحة رقم 17

وصف الشريحة:

6. المنتجات الغذائية التي تم إنشاؤها حتى الآن باستخدام الهندسة الوراثية ليس لها أي قيمة كبيرة للإنسانية. تلبي هذه المنتجات المصالح التجارية فقط. 7. المعرفة حول العمل على بيئةالكائنات المعدلة وراثيا التي تم إدخالها هناك غير كافية على الإطلاق. لم يثبت بعد أن الكائنات المعدلة عن طريق الهندسة الوراثية لن يكون لها وجود تأثيرات مؤذيةعلى البيئة. اقترح علماء البيئة العديد من المضاعفات البيئية المحتملة. على سبيل المثال، هناك العديد من الفرص للانتشار غير المنضبط للجينات التي قد تكون ضارة والتي تستخدمها الهندسة الوراثية، بما في ذلك نقل الجينات عن طريق البكتيريا والفيروسات. من المحتمل أن يكون من المستحيل تصحيح المضاعفات الناجمة عن البيئة، حيث لا يمكن استعادة الجينات المتحررة.

الشريحة رقم 18

وصف الشريحة:

8. جديد و فيروسات خطيرة. لقد ثبت تجريبيًا أن الجينات الفيروسية المدمجة في الجينوم يمكن أن تتحد مع جينات الفيروسات المعدية (ما يسمى بإعادة التركيب). قد تكون هذه الفيروسات الجديدة أكثر عدوانية من الفيروسات الأصلية. قد تصبح الفيروسات أيضًا أقل تحديدًا للأنواع. على سبيل المثال، يمكن أن تصبح الفيروسات النباتية ضارة بالحشرات المفيدة والحيوانات وكذلك البشر. 9. المعرفة بالمادة الوراثية DNA غير كاملة إلى حد كبير. وظيفة ثلاثة بالمائة فقط من الحمض النووي معروفة. محفوفة بالمخاطر للتلاعب أنظمة معقدةوالمعرفة التي هي غير كاملة. تظهر الخبرة الواسعة في مجالات علم الأحياء والبيئة والطب أن هذا يمكن أن يسبب مشاكل واضطرابات خطيرة لا يمكن التنبؤ بها. 10. لن تساعد الهندسة الوراثية في حل مشكلة الجوع في العالم. إن الادعاء بأن الهندسة الوراثية من الممكن أن تقدم إسهاماً كبيراً في حل مشكلة الجوع في العالم ليس إلا أسطورة لا أساس لها من الصحة.

وصف الشريحة:

المكملات الغذائية- تحتوي على الخميرةعصائر الفاكهة - قد تكون مصنوعة من الفواكه المعدلة وراثيا - شراب الجلوكوز - الآيس كريم - قد تحتوي على الصويا وشراب الجلوكوز - الذرة (الذرة) - المعكرونة (المعكرونة والشعيرية) - قد تحتوي على الصويا - البطاطس - المشروبات الخفيفة - قد تحتوي على شراب الجلوكوز - فول الصويا والمنتجات واللحوم - مشروبات الفاكهة الغازية التوفو - الطماطم - الخميرة (العجين المخمر) - السكر

الشريحة رقم 21

وصف الشريحة:

استنساخ الحيوانات، النعجة دوللي، المستنسخة من خلايا ضرع حيوان آخر ميت، امتلأت الصحف في عام 1997. وقد تحدث الباحثون في جامعة روزلين (الولايات المتحدة الأمريكية) عن النجاحات دون تركيز انتباه الرأي العام على مئات الإخفاقات التي حدثت من قبل. لم تكن دوللي أول حيوان مستنسخ، لكنها كانت الأكثر شهرة. في الواقع، كان العالم يستنسخ الحيوانات طوال العقد الماضي. أبقت روزلين سر النجاح حتى تمكنت من تسجيل براءة اختراع ليس فقط دوللي، بل عملية إنشائها بأكملها. منحت المنظمة العالمية للملكية الفكرية (الويبو) جامعة روزلين حقوق براءة اختراع حصرية لاستنساخ جميع الحيوانات، بما في ذلك البشر، حتى عام 2017. وقد ألهم نجاح دوللي العلماء في جميع أنحاء العالم للانغماس في الخلق ولعب دور الإله، على الرغم من العواقب السلبية على الحيوانات والبيئة. وفي تايلاند، يحاول العلماء استنساخ الفيل الأبيض الشهير للملك راما الثالث، الذي توفي قبل 100 عام. من بين 50 ألف فيل بري عاش في الستينيات، بقي 2000 فقط في تايلاند، ويريد التايلانديون إحياء القطيع. ولكن في الوقت نفسه، فإنهم لا يفهمون أنه إذا لم تتوقف الاضطرابات البشرية الحديثة وتدمير الموائل، فإن نفس المصير ينتظر الحيوانات المستنسخة. إن الاستنساخ، مثله في ذلك كمثل كل أشكال الهندسة الوراثية عموماً، يشكل محاولة بائسة لحل المشاكل مع تجاهل أسبابها الجذرية.

الشريحة رقم 22

وصف الشريحة:

تقوم المتاحف، المستوحاة من أفلام Jurassic Park ونجاحات تكنولوجيا الاستنساخ في العالم الحقيقي، بالبحث في مجموعاتها عن عينات الحمض النووي من الحيوانات المنقرضة. هناك خطة لمحاولة استنساخ الماموث الذي تم الحفاظ على أنسجته بشكل جيد ثلجي البياض، إكتسى بالجليد. بعد وقت قصير من دولي، أنجب روزلين بولي، وهو خروف مستنسخ يحمل جين البروتين البشري في كل خلية من خلايا جسمه. واعتبر هذا بمثابة خطوة نحو الإنتاج الضخم للبروتينات البشرية في الحيوانات لعلاج الأمراض التي تصيب الإنسان مثل تجلط الدم. كما هو الحال مع دوللي، لم يتم الإعلان بشكل خاص عن حقيقة أن النجاح سبقته العديد من الإخفاقات - في ولادة أشبال كبيرة جدًا، ضعف حجمها مقياس عادى- ما يصل إلى 9 كجم بقاعدة 4.75 كجم. وهذا لا يمكن أن يكون هو القاعدة حتى في الحالات التي يتطور فيها علم الاستنساخ بسرعة. وفي عام 1998، تمكن الباحثون في الولايات المتحدة وفرنسا من استنساخ عجول الهولشتاين من الخلايا الجنينية. إذا كانت عملية إنشاء نسخة تتطلب في السابق 3 سنوات، فقد أصبحت الآن تستغرق 9 أشهر فقط. من ناحية أخرى، كل استنساخ تاسع لم ينجح ومات أو تم تدميره. الاستنساخ يشكل خطرا صحيا خطيرا. ورصد الباحثون العديد من حالات وفاة الجنين، ووفيات ما بعد الولادة، وتشوهات المشيمة، والتورم غير الطبيعي، ومعدلات ثلاثية ورباعية لمشاكل الحبل السري، ونقص مناعي حاد. ش الثدييات الكبيرةمثل الأغنام والأبقار، وجد الباحثون أن حوالي نصف المستنسخات تحتوي على عيوب خطيرة، بما في ذلك عيوب محددة في القلب والرئتين والأعضاء الأخرى مما يؤدي إلى وفيات الفترة المحيطة بالولادة. تصيب الأخطاء الجينية المتراكمة وتؤثر على أجيال من الحيوانات المستنسخة. لكن من المستحيل إرسال نسخة معيبة للإصلاح مثل السيارة المكسورة.

تاريخ التطور في النصف الثاني من القرن العشرين، تم إجراء العديد من الاكتشافات والاختراعات المهمة التي تكمن وراء الهندسة الوراثية. لقد تم بنجاح سنوات عديدة من المحاولات "لقراءة" المعلومات البيولوجية "المكتوبة" في الجينات. بدأ هذا العمل العالم الإنجليزي ف. سانجر والعالم الأمريكي دبليو جيلبرت (جائزة نوبل في الكيمياء 1980). والتر جيلبرت - فريدريك سانجر

المراحل الرئيسية لحل مشكلة الهندسة الوراثية: 1. الحصول على الجين المعزول. 1. الحصول على الجين المعزول. 2. إدخال الجين إلى ناقل لنقله إلى الجسم. 2. إدخال الجين إلى ناقل لنقله إلى الجسم. 3. نقل الناقل مع الجين إلى الكائن المعدل. 3. نقل الناقل مع الجين إلى الكائن المعدل. 4. تحول خلايا الجسم. 4. تحول خلايا الجسم. 5. اختيار الكائنات المعدلة وراثيا (GMOs) والتخلص من تلك التي لم يتم تعديلها بنجاح. 5. اختيار الكائنات المعدلة وراثيا (GMOs) والتخلص من تلك التي لم يتم تعديلها بنجاح.

وبمساعدة العلاج الجيني، من الممكن في المستقبل تغيير الجينوم البشري. حاليًا، الطرق الفعالة لتعديل الجينوم البشري هي في مرحلة التطوير والاختبار على الرئيسيات. وبمساعدة العلاج الجيني، من الممكن في المستقبل تغيير الجينوم البشري. حاليًا، الطرق الفعالة لتعديل الجينوم البشري هي في مرحلة التطوير والاختبار على الرئيسيات. على الرغم من أنه على نطاق صغير، يتم بالفعل استخدام الهندسة الوراثية لإعطاء النساء اللاتي يعانين من بعض أنواع العقم فرصة للحمل. لهذا الغرض، يتم استخدام البيض من امرأة سليمة.

مشروع الجينوم البشري في عام 1990، تم إطلاق مشروع الجينوم البشري في الولايات المتحدة، وكان الهدف منه تحديد السنة الجينية الكاملة للإنسان. تم الانتهاء من المشروع، الذي لعب فيه علماء الوراثة الروس أيضًا دورًا مهمًا، في عام 2003. ونتيجة للمشروع، تم تحديد 99% من الجينوم بدقة تصل إلى 99.99%.

أمثلة مذهلة على الهندسة الوراثية في عام 2007، قام عالم كوري جنوبي بتعديل الحمض النووي لقطط لجعلها تتوهج في الظلام، ثم أخذ هذا الحمض النووي واستنسخ قططًا أخرى منه، مما أدى إلى إنشاء مجموعة كاملة من القطط ذات الفراء الفلورسنت البيئي. ، أو كما يسميه النقاد أيضًا Frankenspig - وهو خنزير تم تعديله وراثيًا لتحسين هضم ومعالجة الفوسفور.

يعمل العلماء في جامعة واشنطن على تطوير أشجار الحور التي يمكنها تنظيف المناطق الملوثة عن طريق امتصاص الملوثات الموجودة في المياه الجوفية من خلال أنظمتها الجذرية. قام العلماء مؤخرًا بعزل الجين المسؤول عن السم الموجود في ذيل العقرب وبدأوا في البحث عن طرق لإدخاله في الملفوف. قام العلماء مؤخرًا بعزل الجين المسؤول عن السم الموجود في ذيل العقرب وبدأوا في البحث عن طرق لإدخاله في الملفوف.

الماعز التي تغزل الشبكة أدخل الباحثون الجين الخاص بخيط السقالات للشبكة في الحمض النووي للماعز، بحيث بدأ الحيوان في إنتاج البروتين العنكبوتي فقط في حليبه. ينمو سمك السلمون المعدل وراثيًا في AquaBounty بمعدل أسرع مرتين من سمك السلمون العادي. ينمو سمك السلمون المعدل وراثيًا في AquaBounty بمعدل أسرع مرتين من سمك السلمون العادي.

كانت طماطم Flavr Savr أول غذاء تمت زراعته تجاريًا وهندسة وراثية وتم ترخيصه للاستهلاك البشري. كانت طماطم Flavr Savr أول غذاء تمت زراعته تجاريًا وهندسة وراثية وتم ترخيصه للاستهلاك البشري. لقاحات الموز عندما يأكل الناس قطعة من الموز المعدل وراثيا المليئة بالبروتينات الفيروسية، فإنهم الجهاز المناعييخلق الأجسام المضادة لمحاربة المرض. ويحدث نفس الشيء مع اللقاح العادي.

يتم تعديل الأشجار وراثيا لتكون أكثر نمو سريعوالخشب أفضل وحتى للكشف عن الهجمات البيولوجية. تنتج الأبقار حليباً مماثلاً لما تنتجه المرأة المرضعة. تنتج الأبقار حليباً مماثلاً لما تنتجه المرأة المرضعة.

مخاطر الهندسة الوراثية: 1. نتيجة الإضافة الاصطناعية لجين غريب قد تتشكل مواد خطرة بشكل غير متوقع. 1. نتيجة الإضافة الاصطناعية لجين غريب، قد تتشكل مواد خطرة بشكل غير متوقع. 2. قد تظهر فيروسات جديدة وخطيرة. 3. إن المعرفة بتأثيرات الكائنات المعدلة وراثيا التي يتم إدخالها هناك على البيئة غير كافية على الإطلاق. 4. لا توجد طرق موثوقة تمامًا لاختبار عدم الضرر. 5. حاليا، الهندسة الوراثية غير كاملة من الناحية الفنية، لأنها غير قادرة على التحكم في عملية إدخال جين جديد، لذلك من المستحيل التنبؤ بالنتائج.