لاستخدام معاينات العرض التقديمي، قم بإنشاء حساب لنفسك ( حساب) جوجل وتسجيل الدخول: https://accounts.google.com
التسميات التوضيحية للشرائح:
جهاز المناعة عند الإنسان
جهاز المناعة عبارة عن مجموعة من الأعضاء والأنسجة والخلايا، التي يهدف عملها بشكل مباشر إلى حماية الجسم من امراض عديدةوتدمير المواد الغريبة التي دخلت الجسم بالفعل. هذا النظاميعتبر عائقاً أمام الالتهابات (البكتيرية، الفيروسية، الفطرية). متى يكون في العمل؟ الجهاز المناعييحدث الفشل، وتزداد احتمالية الإصابة بالعدوى، وهذا يؤدي أيضًا إلى التطور أمراض المناعة الذاتية. الأعضاء التي يتكون منها جهاز المناعة لدى الإنسان: الغدد (العقد) الليمفاوية، اللوزتان، الغدة الصعترية، نخاع العظموالطحال والتكوينات اللمفاوية المعوية (بقع باير). يلعب الدور الرئيسي نظام معقدالدورة الدموية، والتي تتكون من القنوات اللمفاوية التي تربط العقد الليمفاوية. 1. ما هو جهاز المناعة؟
2. مؤشرات ضعف المناعة العلامة الرئيسية لضعف جهاز المناعة هي نزلات البرد المستمرة. على سبيل المثال، يمكن اعتبار ظهور الهربس على الشفاه بأمان إشارة إلى انتهاك دفاعات الجسم. ومن أعراض ضعف الجهاز المناعي أيضًا التعب، وزيادة النعاس، والشعور المستمر بالتعب، وآلام المفاصل والعضلات، والأرق، والحساسية. علاوة على ذلك الحضور الأمراض المزمنةيتحدث أيضًا عن ضعف المناعة.
3. مؤشرات المناعة القوية: لا يمرض الشخص ويكون مقاومًا لتأثيرات الجراثيم والفيروسات حتى أثناء الالتهابات الفيروسية.
4. ما الذي يساعد على تقوية النظام الغذائي لجهاز المناعة. النشاط البدني. الفهم الصحيح للحياة، مما يعني أنك بحاجة إلى أن تتعلم ألا تحسد، ولا تغضب، ولا تنزعج، خاصة بسبب تفاهات. مراعاة المعايير الصحية والنظافة، لا تبالغ، لا تسخن. تصلب الجسم من خلال الإجراءات الباردة ومن خلال الإجراءات الحرارية (الحمام والساونا). تشبع الجسم بالفيتامينات.
5. هل يستطيع الإنسان أن يعيش بدون جهاز مناعي؟ أي اضطراب في جهاز المناعة له تأثير مدمر على الجسم. على سبيل المثال، الحساسية. يتفاعل جسم المصاب بالحساسية بشكل مؤلم مع المهيجات الخارجية. يمكن أن تكون ثمرة فراولة تؤكل أو برتقالة تحوم في الهواء. زغب الحورأو حبوب اللقاح من ألدر القطط. يبدأ الشخص بالعطس وتدمع عيناه ويظهر طفح جلدي على جلده. هذه الحساسية المتزايدة هي خلل واضح في جهاز المناعة. واليوم، يتزايد حديث الأطباء عن ضعف المناعة، وأن 60% من سكان بلادنا يعانون من نقص المناعة. أضعفت من الإجهاد و بيئة سيئةالجسم غير قادر على مكافحة العدوى بشكل فعال - حيث يتم إنتاج عدد قليل جدًا من الأجسام المضادة فيه. رجل مع مناعة ضعيفةيتعب بسرعة، فهو أول من يمرض أثناء وباء الأنفلونزا ويمرض لفترة أطول وأكثر خطورة. يطلقون عليه "طاعون القرن العشرين" مرض رهيبمما يؤثر على جهاز المناعة في الجسم - الإيدز (متلازمة نقص المناعة المكتسب). إذا كان هناك فيروس في الدم - العامل المسبب للإيدز، فلا توجد خلايا ليمفاوية فيه تقريبًا. مثل هذا الكائن يفقد القدرة على القتال من أجل نفسه، وقد يموت الشخص من نزلات البرد. والأسوأ من ذلك أن هذا المرض معدي، وينتقل عن طريق الدم.
مصادر المعلومات http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ أطفال /99/de01_02 2015
حول الموضوع: التطورات المنهجية والعروض والملاحظات
عرض تقديمي "الجهاز التنفسي للإنسان. أمراض الجهاز التنفسي"
يعد هذا العرض مادة مرئية جيدة لدروس علم الأحياء للصف الثامن حول موضوع " الجهاز التنفسيشخص"...
عرض تقديمي "الجهاز التنفسي عند الإنسان"
هذا العرض عبارة عن مادة مرئية لدروس علم الأحياء للصف الثامن حول موضوع "الجهاز التنفسي للإنسان"...
تنقسم أجهزة الجهاز المناعي إلى أجهزة مركزية ومحيطية. تشمل الأجهزة المركزية (الأساسية) لجهاز المناعة النخاع العظمي والغدة الصعترية. في الأجهزة المركزية لجهاز المناعة، يحدث نضوج وتمايز خلايا الجهاز المناعي عن الخلايا الجذعية. في الأجهزة الطرفية (الثانوية)، يحدث نضوج الخلايا اللمفاوية حتى المرحلة النهائية من التمايز. وتشمل هذه الغدد الليمفاوية والعقد الليمفاوية والأنسجة اللمفاوية للأغشية المخاطية.
الأجهزة المركزية للجهاز المناعي نخاع العظام. تتشكل هنا جميع العناصر المكونة للدم. يتم تمثيل الأنسجة المكونة للدم بتراكمات أسطوانية حول الشرايين. تشكل الحبال التي يتم فصلها عن بعضها البعض بواسطة الجيوب الوريدية. يتدفق الأخير إلى الجيوب الأنفية المركزية. يتم ترتيب الخلايا الموجودة في الحبال في الجزر. تتمركز الخلايا الجذعية بشكل رئيسي في الجزء المحيطي من قناة النخاع العظمي. عندما تنضج، فإنها تتحرك نحو المركز، حيث تخترق الجيوب الأنفية ثم تدخل الدم. تمثل الخلايا النقوية في نخاع العظم 60-65% من الخلايا. اللمفاوية 10-15%. 60% من الخلايا هي خلايا غير ناضجة. أما الباقي فهو ناضج أو دخل حديثًا إلى نخاع العظم. في كل يوم، تهاجر حوالي 200 مليون خلية من النخاع العظمي إلى الأطراف، وهو ما يمثل 50% من خلاياها. الرقم الإجمالي. في نخاع العظم البشري، يحدث النضج المكثف لجميع أنواع الخلايا، باستثناء الخلايا التائية. الأخير يمر فقط المراحل الأوليةالتمايز (الخلايا المؤيدة لـ T، ثم تهاجر إلى الغدة الصعترية). توجد أيضًا خلايا البلازما هنا، وتشكل ما يصل إلى 2% من إجمالي عدد الخلايا، وتنتج الأجسام المضادة.
تي ايموس. C متخصص حصريًا في تطوير الخلايا اللمفاوية التائية. وله إطار ظهاري تتطور فيه الخلايا الليمفاوية التائية. تسمى الخلايا الليمفاوية التائية غير الناضجة التي تتطور في الغدة الصعترية باسم THYMOCYTES. الخلايا اللمفاوية التائية الناضجة هي خلايا عبور تدخل الغدة الصعترية في شكل سلائف مبكرة من النخاع العظمي (خلايا PR-T) وبعد النضج، تهاجر إلى القسم المحيطي لجهاز المناعة. ثلاثة أحداث رئيسية تحدث في عملية نضوج الخلايا التائية في الغدة الصعترية: 1. ظهور مستقبلات الخلايا التائية التي تتعرف على المستضد في الخلايا الثيموسية الناضجة. 2. تمايز الخلايا التائية في المجموعات السكانية الفرعية (CD4 وCD8). 3. حول اختيار (اختيار) مستنسخات الخلايا الليمفاوية التائية القادرة على التعرف فقط على المستضدات الغريبة المقدمة إلى الخلايا التائية بواسطة جزيئات مجمع التوافق النسيجي الرئيسي للكائن الحي الخاص بها. يتكون التيموس البشري من فصين. وتقتصر كل واحدة منها على كبسولة تدخل منها فواصل النسيج المتصلة. يقسم السبتيا الجزء المحيطي من قشرة العضو إلى فصوص. الجزء الداخلي من العضو يسمى الدماغ.
تدخل الخلايا البروتيموسية الطبقة القشرية وعندما تنضج، تنتقل إلى الطبقة المتوسطة. من تطور THYMOCYTES إلى خلايا T ناضجة هو 20 يومًا. تدخل الخلايا التائية غير الناضجة إلى الغدة الصعترية دون وجود علامات الخلايا التائية على الغشاء: مستقبلات الخلايا التائية CD3، CD4، CD8، ومستقبلات الخلايا التائية. في المراحل الأولى من النضج، تظهر جميع العلامات المذكورة أعلاه على أغشيتها، ثم تتكاثر الخلايا وتجتاز مرحلتين من الاختيار. 1. اختيار الاختيار الإيجابي للقدرة على التعرف على الجزيئات الخاصة بمجمع التوافق النسيجي الرئيسي بمساعدة مستقبل T-Cell. الخلايا التي لا تستطيع التعرف على جزيئاتها من مجمع التوافق النسيجي الرئيسي تموت عن طريق موت الخلايا المبرمج (موت الخلايا المبرمج). تفقد THYMOCYTEs الباقية واحدة من علامات الخلايا التائية الأربعة أو جزيء CD4 أو CD8. ونتيجة لذلك، فإن ما يسمى بـ "الإيجابي المزدوج" (CD4 CD8) تصبح الخلايا الثيموسيتية إيجابية واحدة. يتم التعبير عن جزيء CD4 أو CD8 على أغشيتهم. لذلك، تم تحديد الاختلافات بين المجموعتين الرئيسيتين من الخلايا التائية: خلايا CD8 السامة للخلايا وخلايا CD4 المساعدة. 2. الاختيار السلبي للخلايا لقدرتها على عدم التعرف على المستضدات الخاصة بالكائن الحي. في هذه المرحلة، يتم القضاء على الخلايا ذاتية النشاط المحتملة، أي الخلايا التي يكون مستقبلها قادرًا على التعرف على المستضدات الموجودة في أجسامها. يضع الاختيار السلبي أسس تكوين التسامح، أي استجابات الجهاز المناعي لمستضداته الخاصة. وبعد مرحلتين من الاختيار، يبقى 2% فقط من الخلايا الثيموسية على قيد الحياة. تهاجر الخلايا الثيموسية الباقية إلى الطبقة المتوسطة ثم تغادر إلى الدم، وتتحول إلى الخلايا الليمفاوية التائية "الساذجة".
الأعضاء اللمفاوية الطرفية المنتشرة في جميع أنحاء الجسم. وتتمثل المهمة الرئيسية للأعضاء اللمفاوية المحيطية في تنشيط الخلايا اللمفاوية التائية والبائية الساذجة مع التكوين اللاحق للخلايا الليمفاوية الفعالة. هناك أعضاء محيطية مغلفة للجهاز المناعي (الطحال والغدد الليمفاوية) وأعضاء وأنسجة لمفاوية غير مغلفة.
تشكل العقد الليمفاوية الكتلة الرئيسية للأنسجة اللمفاوية المنظمة. وهي تقع على المستوى الإقليمي وتتم تسميتها وفقًا للموقع (الإبطي، الأربي، الجانبي، إلخ.). تحمي العقد الليمفاوية الجسم من المستضدات التي تخترق الجلد والأغشية المخاطية. يتم نقل مستضدات H-CARRONS إلى العقد الليمفاوية الإقليمية من خلال الأوعية اللمفاوية، أو بمساعدة الخلايا المتخصصة المقدمة للمستضد، أو من خلال تدفق السوائل. في العقد الليمفاوية، يتم تقديم المستضدات إلى الخلايا الليمفاوية التائية الساذجة بواسطة خلايا متخصصة في تقديم المستضد. نتيجة التفاعل بين الخلايا التائية والخلايا التي تقدم المستضد هي تحويل الخلايا اللمفاوية التائية الساذجة إلى خلايا فاعلة ناضجة قادرة على أداء وظائف وقائية. تحتوي العقد الليمفاوية L على منطقة قشرية من الخلايا البائية (المنطقة القشرية)، ومنطقة نظيرة للخلايا التائية (منطقة) ومنطقة مركزية نخاعية (الدماغ) مكونة من تجارة الخلايا التي تحتوي على الخلايا الليمفاوية التائية والبائية وخلايا البلازما والبلاعم. يتم تقسيم المناطق الفموية والقشرية عن طريق أنسجة متصلة إلى قطاعات شعاعية.
يدخل L LYMPH إلى العقدة من خلال العديد من الأوعية اللمفاوية الواردة من خلال المنطقة تحت المحفظة التي تغطي المنطقة القشرية. ومن العقدة الليمفاوية، تخرج الليمفاوية من خلال وعاء ليمفاوي واحد (مؤثر) في منطقة ما يسمى بالبوابة. من خلال البوابة من خلال الأوعية المقابلة، يدخل الدم وخارج العقدة الليمفاوية. توجد في المنطقة القشرية الجريبات اللمفاوية، التي تحتوي على مراكز التكاثر، أو "المراكز الجرثومية"، حيث يحدث نضوج الخلايا البائية التي تواجه المستضد.
تسمى عملية النضج بالنضج التقاربي. O N مصحوب بفرط طفرات جسدية لجينات الغلوبولين المناعي المتغيرة، والتي تحدث بتكرار يتجاوز 10 مرات تكرار الطفرات التلقائية. تؤدي الطفرات المفرطة C إلى زيادة في تقارب الأجسام المضادة مع التكاثر اللاحق وتحويل الخلايا B إلى خلايا منتجة للأجسام المضادة في البلازما. الخلايا البلازمية P هي المرحلة النهائية من نضوج الخلايا الليمفاوية البائية. يتم تحديد موضع الخلايا الليمفاوية التائية في المنطقة المجاورة للقشرة. يُطلق على E E اسم T-DEPENDENT. تحتوي المنطقة المعتمدة على T على العديد من الخلايا التائية والخلايا ذات التقدمات المتعددة (الخلايا التغصنية بين الرقمية). هذه الخلايا عبارة عن خلايا تقدم المستضد والتي وصلت إلى العقدة الليمفاوية من خلال الأوعية اللمفاوية الواردة بعد الالتقاء بمستضد أجنبي في المحيط. NIVE T-LYMPHOCYTES، بدورها، تدخل إلى العقد الليمفاوية مع التيار الليمفاوي ومن خلال الأوردة ما بعد الشعيرات الدموية، والتي تحتوي على مناطق ما يسمى بالبطانة العالية. في منطقة الخلايا التائية، يتم تنشيط الخلايا اللمفاوية التائية الساذجة بمساعدة الخلايا الجذعية المضادة للجنرال. ويؤدي التنشيط إلى انتشار وتكوين مستنسخات من الخلايا الليمفاوية التائية، والتي تسمى أيضًا الخلايا التائية المعززة. والأخيرة هي المرحلة النهائية من النضج والتمايز للخلايا اللمفاوية التائية. إنهم يتركون العقد الليمفاوية لأداء الوظائف الفعالة التي تمت برمجتها من خلال جميع التطورات السابقة.
الليني هو عضو ليمفاوي كبير، يختلف عن العقد الليمفاوية بوجود عدد كبير من الخلايا الحمراء. الوظيفة المناعية الرئيسية هي تراكم المستضدات التي تأتي مع الدم وتنشيط الخلايا الليمفاوية التائية والبائية التي تتفاعل مع المستضد الذي يأتي عن طريق الدم. يحتوي الطحال على نوعين رئيسيين من الأنسجة: اللب الأبيض واللب الأحمر. يتكون اللب الأبيض من الأنسجة اللمفاوية، التي تشكل اقترانات لمفاوية حول الشرايين حول الشرايين. تحتوي القوابض على مناطق T وB-CELL. منطقة تعتمد على حرف T من القابض، مماثلة للمنطقة المعتمدة على حرف T في العقد الليمفاوية، تحيط بالشرين مباشرة. تشكل بصيلات الخلايا B منطقة الخلايا B وتقع بالقرب من حافة الجبل. توجد مراكز تكاثر في الجريبات، تشبه المراكز الجرثومية في العقد الليمفاوية. في مراكز التكاثر، يتم تحديد موضع الخلايا الجذعية والخلايا البلعمية، مما يقدم المستضد إلى الخلايا البائية مع التحويل اللاحق للأخيرة إلى خلايا بلازما. تمر خلايا البلازما الناضجة عبر الروابط الوعائية إلى اللب الأحمر. اللب الأحمر عبارة عن شبكة خلوية مكونة من الجيوب الوريدية والخلايا الخلوية ومليئة بكريات الدم الحمراء والصفائح الدموية والبلاعم وخلايا أخرى من الجهاز المناعي. اللب الأحمر هو موقع ترسب كريات الدم الحمراء والصفائح الدموية. الإضافات التي تنتهي بها الشرايين المركزية لللب الأبيض تفتح بحرية في كل من اللب الأبيض وفي اللب الأحمر. وعندما يصل الدم المتسرب إلى اللب الأحمر الثقيل فإنه يبقى فيه. هنا تتعرف البلاعم على كريات الدم الحمراء والصفائح الدموية الباقية على قيد الحياة. الخلايا البلازمية، المنقولة إلى اللب الأبيض، تقوم بتركيب الغلوبولين المناعي. تمر خلايا الدم التي لا يتم امتصاصها ولا يتم تدميرها بواسطة البلعمات عبر البطانة الظهارية للجيوب الأنفية الوريدية وتعود إلى مجرى الدم مع البروتينات ومكونات البلازما الأخرى.
الأنسجة اللمفاوية المغلفة توجد معظم الأنسجة اللمفاوية غير المغلفة في الأغشية المخاطية. بالإضافة إلى ذلك، يتم تحديد الأنسجة اللمفاوية غير المغلفة في الجلد والأنسجة الأخرى. الأنسجة اللمفاوية للأغشية المخاطية تحمي الأسطح المخاطية فقط. وهذا ما يميزها عن الغدد الليمفاوية التي تحمي من المستضدات التي تخترق الأغشية المخاطية والجلد. آلية التأثير الرئيسية للمناعة المحلية على مستوى الغشاء المخاطي هي إنتاج ونقل الأجسام المضادة الإفرازية فئة ايغامباشرة على سطح الظهارة. في أغلب الأحيان، تدخل المستضدات الأجنبية الجسم عبر الأغشية المخاطية. في هذا الصدد، يتم إنتاج الأجسام المضادة من فئة IgA في الجسم بأكبر كميات مقارنة بالأجسام المضادة من النظائر الأخرى (ما يصل إلى 3 جم يوميًا). يشمل النسيج اللمفاوي للأغشية المخاطية ما يلي: الأعضاء والتكوينات اللمفاوية المرتبطة بها الجهاز الهضمي(الأنسجة اللمفاوية المرتبطة بالأمعاء GALT). يشمل الأعضاء اللمفاوية في الحلقة المحيطة بالبلعوم (اللوزتين واللحمية) والزائدة الدودية وبقع باير والخلايا الليمفاوية داخل الظهارة في الغشاء المخاطي المعوي. الأنسجة اللمفاوية المرتبطة بالقصبات الهوائية والقصيبات (الأنسجة اللمفاوية المرتبطة بالقصبات الهوائية BALT)، وكذلك الخلايا الليمفاوية داخل الظهارة في الغشاء المخاطي الجهاز التنفسي. الأنسجة اللمفاوية للأغشية المخاطية الأخرى (الأنسجة اللمفاوية المرتبطة بالغشاء المخاطي MALT)، بما في ذلك النسيج اللمفاوي للغشاء المخاطي للجهاز البولي التناسلي باعتباره المكون الرئيسي. غالبًا ما يتم تحديد الأنسجة اللمفاوية للغشاء المخاطي في اللوحة القاعدية للأغشية المخاطية (الصفيحة المخصوصة) وفي الغشاء المخاطي. مثال على الأنسجة اللمفاوية المخاطية هو بقع باير، والتي توجد عادة في الجزء السفلي الامعاء الغليظة. كل لوحة مجاورة لجزء من ظهارة الأمعاء تسمى الظهارة المرتبطة بالجريب. تحتوي هذه المنطقة على ما يسمى بالخلايا M. تدخل البكتيريا والمستضدات الأجنبية الأخرى إلى الطبقة تحت الظهارية من تجويف الأمعاء عبر الخلايا M. الكتلة الأساسية للخلايا الليمفاوية في رقعة باير موجودة في جريب الخلية البائية مع وجود مركز جنرالي في المنتصف. تحيط مناطق الخلايا التائية بالبصيلة بالقرب من طبقة الخلايا الظهارية. إن الحمل الوظيفي الرئيسي لرقع باير هو تنشيط الخلايا الليمفاوية البائية وتمايزها إلى خلايا بلازما تنتج الأجسام المضادة من الفئتين I G A و I G بالإضافة إلى الأنسجة اللمفاوية المنظمة في الطبقة الظهارية للمخاط وفي الصفيحة بروبريا. إعادة أيضا الخلايا الليمفاوية التائية المنتشرة المنفردة. أنها تحتوي على كلاً من مستقبل ΑΒ T-CELL ومستقبل ΓΔ T-CELL. بالإضافة إلى الأنسجة اللمفاوية للأسطح المخاطية، تشتمل الأنسجة اللمفاوية غير المغلفة على: الأنسجة اللمفاوية المرتبطة بالجلد والخلايا الليمفاوية داخل الجلد؛ الليمف، نقل المستضدات الأجنبية وخلايا الجهاز المناعي؛ الدم المحيطي، الذي يوحد جميع الأعضاء والأنسجة ويؤدي وظيفة النقل والاتصالات؛ مجموعات من الخلايا اللمفاوية والخلايا اللمفاوية المفردة للأعضاء والأنسجة الأخرى. على سبيل المثال يمكن أن يكون الخلايا الليمفاوية في الكبد. يؤدي الكبد وظائف مناعية مهمة جدًا، على الرغم من أنه لا يعتبر عضوًا في الجهاز المناعي لجسم الشخص البالغ. ومع ذلك، فإن ما يقرب من نصف البلاعم الأنسجة للكائن الحي متمركزة فيه. إنهم يبلعمون ويحللون المجمعات المناعية، التي تجلب الخلايا الحمراء إلى هنا على سطحها. بالإضافة إلى ذلك، من المفترض أن الخلايا الليمفاوية المتمركزة في الكبد وفي الغشاء المخاطي المعوي لها وظائف مثبطة وتوفر صيانة مستمرة للتحمل المناعي (عدم الاستجابة) للطعام.
الشريحة 2
لا تلعب المناعة الدور الرئيسي في الحماية من العدوى، ولكن من خلال آليات مختلفة للإزالة الميكانيكية للكائنات الحية الدقيقة (التخليص).في أعضاء الجهاز التنفسي، يتم إنتاج الفاعل بالسطح والبلغم، وحركة المخاط بسبب حركات أهداب الظهارة الهدبية والسعال والعطس. في الأمعاء، هذا هو التمعج وإنتاج العصائر والمخاط (الإسهال بسبب العدوى، وما إلى ذلك) على الجلد، فهو تقشر مستمر وتجديد الظهارة. يتم تشغيل الجهاز المناعي عندما تفشل آليات التصفية.
الشريحة 3
ظهارة الهدبية
الشريحة 4
الشريحة 5
وظائف حاجز الجلد
الشريحة 6
وبالتالي، فمن أجل البقاء في جسم المضيف، يجب على الميكروب أن "يثبت" على السطح الظهاري (يطلق علماء المناعة وعلماء الأحياء الدقيقة على هذا الالتصاق، أي الإلتصاق). ويجب على الجسم أن يمنع الالتصاق باستخدام آليات التخليص. في حالة حدوث الالتصاق، قد يحاول الميكروب التوغل عميقًا في الأنسجة أو إلى مجرى الدم، حيث لا تعمل آليات الإزالة. ولهذه الأغراض تنتج الميكروبات إنزيمات تعمل على تدمير أنسجة العائل، وتختلف جميع الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض عن الكائنات الحية الدقيقة غير المسببة للأمراض في قدرتها على إنتاج مثل هذه الإنزيمات.
الشريحة 7
إذا فشلت إحدى آليات التطهير في التعامل مع العدوى، فإن الجهاز المناعي ينضم إلى المعركة.
الشريحة 8
الحماية المناعية المحددة وغير المحددة
يشير الدفاع النوعي إلى الخلايا الليمفاوية المتخصصة التي يمكنها محاربة مستضد واحد فقط. يمكن للعوامل المناعية غير المحددة، مثل الخلايا البالعة والخلايا القاتلة الطبيعية والمكملات (الإنزيمات الخاصة) مكافحة العدوى إما بشكل مستقل أو بالتعاون مع دفاع محدد.
الشريحة 9
الشريحة 10
نظام كامل
الشريحة 11
يتكون الجهاز المناعي من: الخلايا المناعية، عدد من العوامل الخلطية، أجهزة المناعة ( الغدة الصعتريةوالطحال والغدد الليمفاوية)، وكذلك تراكم الأنسجة اللمفاوية (الأكثر تمثيلا على نطاق واسع في الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي).
الشريحة 12
تتواصل أجهزة المناعة مع بعضها البعض ومع أنسجة الجسم من خلال أوعية لمفاويةوالجهاز الدوري.
الشريحة 13
هناك أربعة أنواع رئيسية من الحالات المرضية للجهاز المناعي: 1. تفاعلات فرط الحساسية، والتي تتجلى في شكل تلف الأنسجة المناعية؛ 2. أمراض المناعة الذاتية، تتطور نتيجة لذلك ردود الفعل المناعيةضد جسده؛ 3. 4- متلازمات نقص المناعة الناتجة عن عيوب خلقية أو مكتسبة في الاستجابة المناعية. الداء النشواني.
الشريحة 14
تفاعلات فرط الحساسية إن اتصال الجسم بمستضد لا يضمن فقط تطور استجابة مناعية وقائية، بل يمكن أن يؤدي أيضًا إلى تفاعلات تلحق الضرر بالأنسجة. يمكن أن تبدأ تفاعلات فرط الحساسية (تلف الأنسجة المناعية) عن طريق تفاعل مستضد مع جسم مضاد أو خلية آليات المناعة. يمكن أن ترتبط هذه التفاعلات ليس فقط مع المستضدات الخارجية، ولكن أيضًا مع المستضدات الداخلية.
الشريحة 15
يتم تصنيف أمراض فرط الحساسية على أساس الآليات المناعية المسببة لها.التصنيف هناك أربعة أنواع من تفاعلات فرط الحساسية: النوع الأول - الاستجابة المناعية تكون مصحوبة بإطلاق مواد فعالة في الأوعية ومولدة للتشنج. النوع الثاني - تشارك الأجسام المضادة في تلف الخلايا، مما يجعل هم عرضة للبلعمة أو التحلل النوع الثالث - تفاعل الأجسام المضادة مع المستضدات يؤدي إلى تكوين المجمعات المناعية التي تنشط المتممة. تجذب الأجزاء المتممة العدلات التي تلحق الضرر بالأنسجة؛ النوع الرابع - تتطور الاستجابة المناعية الخلوية بمشاركة الخلايا الليمفاوية الحساسة.
الشريحة 16
تفاعلات فرط الحساسية من النوع الأول (النوع الفوري، نوع الحساسية) يمكن أن تكون موضعية أو نظامية. ويتطور رد فعل نظامي استجابةً لها الوريدالمستضد الذي كان الكائن الحي المضيف حساسًا له مسبقًا وقد يكون له هذه الصفة صدمة الحساسيةردود الفعل المحلية تعتمد على موقع اختراق المستضد ولها طابع تورم محدود في الجلد ( حساسية الجلد، الشرى)، إفرازات الأنف والملتحمة ( التهاب الأنف التحسسي، التهاب الملتحمة)، حمى القش، الربو القصبيأو التهاب المعدة والأمعاء التحسسي (حساسية الطعام).
الشريحة 17
قشعريرة
الشريحة 18
تمر تفاعلات فرط الحساسية من النوع الأول بمرحلتين في تطورها - الاستجابة الأولية والمتأخرة: - تتطور مرحلة الاستجابة الأولية بعد 5-30 دقيقة من ملامسة مسبب الحساسية وتتميز بتوسع الأوعية وزيادة النفاذية وكذلك تشنج الملساء. العضلات أو إفرازات الغدة.- مرحلة متأخرةلوحظ بعد 2-8 ساعات دون اتصال إضافي مع المستضد، ويستمر عدة أيام ويتميز بتسلل الأنسجة المكثف بواسطة الحمضات، العدلات، الخلايا القاعدية وحيدات، وكذلك تلف الخلايا الظهارية للأغشية المخاطية. يتم ضمان تطور فرط الحساسية من النوع الأول عن طريق الأجسام المضادة IgE التي يتم تشكيلها استجابةً لمسببات الحساسية بمشاركة الخلايا المساعدة T2.
الشريحة 19
رد فعل فرط الحساسية من النوع الأول يكمن وراء تطور صدمة الحساسية. يحدث الحساسية المفرطة الجهازية بعد تناول البروتينات غير المتجانسة - الأمصال المضادة والهرمونات والإنزيمات والسكريات وبعض الأدوية (مثل البنسلين).
الشريحة 20
تفاعلات فرط الحساسية من النوع الثاني (فورية فرط الحساسية) ناتج عن الأجسام المضادة IgG لمستضدات خارجية ممتصة على الخلايا أو المصفوفة خارج الخلية. مع مثل هذه التفاعلات، تظهر الأجسام المضادة في الجسم موجهة ضد خلايا أنسجته. يمكن أن تتشكل المحددات المستضدية في الخلايا نتيجة لاضطرابات على مستوى الجينات، مما يؤدي إلى تخليق بروتينات غير نمطية، أو أنها تمثل مستضد خارجي ممتز على سطح الخلية أو المصفوفة خارج الخلية. على أي حال، يحدث تفاعل فرط الحساسية نتيجة لارتباط الأجسام المضادة بالهياكل الطبيعية أو التالفة للخلية أو المصفوفة خارج الخلية.
الشريحة 21
تفاعلات فرط الحساسية من النوع الثالث (تفاعل فرط الحساسية الفوري الناجم عن تفاعل الأجسام المضادة IgG ومستضد خارجي قابل للذوبان) يرجع تطور مثل هذه التفاعلات إلى وجود مجمعات الأجسام المضادة للمستضد التي تتشكل نتيجة ارتباط المستضد بالجسم المضاد في مجرى الدم (المجمعات المناعية المنتشرة) أو خارج الأوعية الموجودة على السطح أو داخل الهياكل الخلوية (أو خارج الخلية) (المجمعات المناعية في الموقع).
الشريحة 22
تتسبب المجمعات المناعية المنتشرة (CICs) في حدوث ضرر عند دخولها إلى جدار الأوعية الدموية أو هياكل الترشيح (المرشح الأنبوبي في الكلى). هناك نوعان معروفان من الأضرار المعقدة المناعية، والتي تتشكل عندما يدخل مستضد خارجي (بروتين أجنبي، بكتيريا، فيروس) إلى الجسم وعندما تتشكل الأجسام المضادة ضد المستضدات الخاصة بالشخص. يمكن أن تكون الأمراض الناجمة عن وجود معقدات مناعية عامة، إذا تشكلت هذه المجمعات في الدم واستقرت في العديد من الأعضاء، أو ارتبطت بأعضاء فردية، مثل الكلى (التهاب كبيبات الكلى)، المفاصل (التهاب المفاصل) أو الأوعية الدموية الصغيرة في الجلد. .
الشريحة 23
الكلى مع التهاب كبيبات الكلى
الشريحة 24
مرض معقد مناعي جهازي ومن أصنافه داء المصل الحاد، والذي يحدث نتيجة التحصين السلبي الناتج عن التناول المتكرر لجرعات كبيرة من المصل الأجنبي.
الشريحة 25
يتطور مرض المصل المزمن مع الاتصال لفترة طويلة مع مستضد. تعد مستضدات الدم الثابتة ضرورية لتطور مرض معقد مناعي مزمن، حيث أن المجمعات المناعية غالبًا ما تستقر في قاع الأوعية الدموية. على سبيل المثال، يرتبط الذئبة الحمامية الجهازية بثبات المستضدات الذاتية على المدى الطويل. في كثير من الأحيان، على الرغم من وجود مميزة التغيرات المورفولوجيةوغيرها من العلامات التي تشير إلى تطور مرض مناعي معقد، يبقى المستضد مجهولاً. هذه الظواهر نموذجية ل التهاب المفصل الروماتويدي، التهاب حوائط الشريان العقدي، اعتلال الكلية الغشائي وبعض التهابات الأوعية الدموية.
الشريحة 26
الذئبة الحمامية الجهازية
الشريحة 27
التهاب المفاصل الروماتويدي
الشريحة 28
التهاب الأوعية الدموية الجهازية
الشريحة 29
يتم التعبير عن مرض المعقد المناعي المحلي (رد فعل آرثوس) في نخر الأنسجة الموضعي الناتج عن التهاب الأوعية الدموية المعقد المناعي الحاد.
الشريحة 31
يتكون فرط الحساسية المتأخر (DTH) من عدة مراحل: 1 - الاتصال الأولي مع المستضد يضمن تراكم خلايا T مساعدة محددة؛ 2 - عند تناوله بشكل متكرر لنفس المستضد، يتم التقاطه بواسطة البلاعم الإقليمية، التي تعمل كمستضد. تقديم الخلايا، وإزالة شظايا المستضد من سطحها؛ 3 - تتفاعل الخلايا التائية المساعدة الخاصة بمستضد معين مع المستضد الموجود على سطح البلاعم وتفرز عددًا من السيتوكينات؛ 4 - السيتوكينات المفرزة تضمن تكوين استجابة التهابية، مصحوبة بتراكم الخلايا الوحيدة/الضامة، التي تدمر منتجاتها الخلايا المضيفة القريبة.
الشريحة 32
عندما يستمر المستضد، تتحول الخلايا البلعمية إلى خلايا شبيهة بالظهارة محاطة بمجموعة من الخلايا الليمفاوية - ويتشكل الورم الحبيبي. هذا الالتهاب هو سمة من سمات فرط الحساسية من النوع الرابع ويسمى الورم الحبيبي.
الشريحة 33
الصورة النسيجية للأورام الحبيبية
مرض الساركويد. مرض السل
الشريحة 34
أمراض المناعة الذاتية الاضطرابات التسامح المناعييؤدي إلى رد فعل مناعي غريب لمستضدات الجسم - عدوان المناعة الذاتية وتشكيل حالة من المناعة الذاتية. عادة، يمكن العثور على الأجسام المضادة الذاتية في مصل الدم أو الأنسجة لدى الكثيرين الأشخاص الأصحاء، وخاصة في كبار السن الفئة العمرية. وتتكون هذه الأجسام المضادة بعد تلف الأنسجة واللعب الدور الفسيولوجيفي إزالة بقاياه
الشريحة 35
هناك ثلاث علامات رئيسية لأمراض المناعة الذاتية: - وجود رد فعل مناعي ذاتي؛ - وجود أدلة سريرية وتجريبية على أن مثل هذا التفاعل ليس ثانويًا لتلف الأنسجة، ولكن له أهمية إمراضيية أولية؛ - عدم وجود أسباب محددة أخرى من المرض.
الشريحة 36
وفي الوقت نفسه، هناك حالات يتم فيها توجيه عمل الأجسام المضادة ضد العضو أو الأنسجة، مما يؤدي إلى تلف الأنسجة المحلية. على سبيل المثال، في التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو (تضخم الغدة الدرقية هاشيموتو)، تكون الأجسام المضادة محددة تمامًا الغدة الدرقية. في الذئبة الحمامية الجهازية، تتفاعل مجموعة متنوعة من الأجسام المضادة الذاتية مع عناصرنواة الخلايا المختلفة، وفي متلازمة جودباستشر، تسبب الأجسام المضادة ضد الغشاء القاعدي للرئتين والكليتين ضررًا في هذه الأعضاء فقط. من الواضح أن المناعة الذاتية تعني ضمناً فقدان القدرة على تحمل الذات. والتسامح المناعي عبارة عن حالة لا تتطور فيها الاستجابة المناعية لمستضد معين.
الشريحة 37
متلازمة نقص المناعة نقص المناعة (نقص المناعة) - الحالة المرضية، الناجم عن نقص مكونات أو عوامل أو روابط الجهاز المناعي مع انتهاكات حتمية للمراقبة المناعية و/أو الاستجابة المناعية لمستضد غريب.
الشريحة 38
تنقسم جميع حالات نقص المناعة إلى أولية (يتم تحديدها دائمًا وراثيًا) وثانوية (مرتبطة بالمضاعفات أمراض معدية، اضطرابات التمثيل الغذائي، آثار جانبيةكبت المناعة، الإشعاع، العلاج الكيميائي للسرطان). نقص المناعة الأولية هو مجموعة غير متجانسة من الأمراض الخلقية المحددة وراثيا الناجمة عن ضعف التمايز ونضج الخلايا الليمفاوية التائية والبائية.
الشريحة 39
ووفقا لمنظمة الصحة العالمية، هناك أكثر من 70 نقص المناعة الأولية. على الرغم من أن معظم حالات نقص المناعة نادرة جدًا، إلا أن بعضها (مثل نقص IgA) شائع جدًا، خاصة عند الأطفال.
الشريحة 40
نقص المناعة المكتسب (الثانوي) إذا أصبح نقص المناعة هو السبب الرئيسي لتطور عملية معدية أو ورم مستمرة أو متكررة في كثير من الأحيان، فيمكننا التحدث عن متلازمة نقص المناعة الثانوية (نقص المناعة الثانوية).
الشريحة 41
متلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز) في بداية القرن الحادي والعشرين. يتم تسجيل مرض الإيدز في أكثر من 165 دولة حول العالم، وأكبر عدد من المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) موجود في أفريقيا وآسيا. تم تحديد 5 مجموعات معرضة للخطر بين البالغين: - يشكل الرجال المثليون ومزدوجي التوجه الجنسي أكبر مجموعة (ما يصل إلى 60٪ من المرضى)؛ - الأشخاص الذين يتعاطون المخدرات عن طريق الوريد (ما يصل إلى 23٪)؛ - مرضى الهيموفيليا (1%) - متلقي الدم ومكوناته (2%). - الاتصالات بين الجنسين بين أعضاء المجموعات الأخرى ارتفاع الخطرمدمني المخدرات بشكل رئيسي - (6٪). في حوالي 6% من الحالات، لم يتم تحديد عوامل الخطر. حوالي 2% من مرضى الإيدز هم من الأطفال.
الشريحة 42
المسببات العامل المسبب لمرض الإيدز هو فيروس نقص المناعة البشرية، وهو فيروس قهقري من عائلة الفيروس البطيء. هناك نوعان وراثيا أشكال مختلفةالفيروس: فيروسات نقص المناعة البشرية 1 و2 (HIV-1 وHIV-2، أو فيروس نقص المناعة البشرية-1 وHIV-2). فيروس نقص المناعة البشرية (HIV-1) هو النوع الأكثر شيوعًا، ويوجد في الولايات المتحدة الأمريكية وأوروبا وأفريقيا الوسطى وفيروس نقص المناعة البشرية (HIV-2) - بشكل رئيسي في غرب أفريقيا.
الشريحة 43
هناك هدفان رئيسيان لفيروس نقص المناعة البشرية: الجهاز المناعي والجهاز العصبي المركزي. يتميز التسبب المناعي لمرض الإيدز بتطور كبت مناعي عميق، والذي يرتبط بشكل أساسي بانخفاض واضح في عدد خلايا CD4 T. هناك الكثير من الأدلة على أن جزيء CD4 هو في الواقع مستقبل عالي الألفة لفيروس نقص المناعة البشرية. وهذا ما يفسر الانتحاء الانتقائي للفيروس بالنسبة لخلايا CD4 T.
الشريحة 44
يتكون مسار مرض الإيدز من ثلاث مراحل، تعكس ديناميكيات التفاعل بين الفيروس والمضيف: - المرحلة الحادة المبكرة، - المرحلة المزمنة المتوسطة، - ومرحلة الأزمة النهائية.
الشريحة 45
مرحلة حادة. تتطور الاستجابة الأولية للفرد ذو الكفاءة المناعية للفيروس. وتتميز هذه المرحلة مستوى عالتشكل الفيروس، وتفير الدم، وتلوث الأنسجة اللمفاوية على نطاق واسع، ولكن العدوى لا تزال تتم السيطرة عليها عن طريق الاستجابة المناعية المضادة للفيروسات.المرحلة المزمنة هي فترة الاحتواء النسبي للفيروس، عندما يكون الجهاز المناعي سليما، ولكن تكرار ضعيف للفيروس ويلاحظ الفيروس، وخاصة في الأنسجة اللمفاوية. يمكن أن تستمر هذه المرحلة عدة سنوات، وتتميز المرحلة النهائية بالانتهاك الات دفاعيةالمضيف والتكاثر الفيروسي غير المنضبط. ينخفض محتوى خلايا CD4 T. وبعد فترة غير مستقرة تظهر التهابات انتهازية خطيرة وأورام ويتأثر الجهاز العصبي.
الشريحة 46
عدد الخلايا الليمفاوية CD4 ونسخ الحمض النووي الريبوزي (RNA) للفيروس في دم المريض منذ لحظة الإصابة حتى المرحلة النهائية. عدد الخلايا الليمفاوية CD4+ T (الخلايا/ مم3) عدد نسخ الحمض النووي الريبي الفيروسي لكل مل. بلازما
تركت أوبئة الطاعون والكوليرا والجدري والأنفلونزا بصمة عميقة في تاريخ البشرية. في القرن الرابع عشر، اجتاح أوروبا وباء رهيب يسمى "الموت الأسود"، مما أسفر عن مقتل 15 مليون شخص. لقد كان الطاعون الذي اجتاح جميع البلدان وقتل 100 مليون شخص. لقد تركت وراءها علامة فظيعة بنفس القدر. جدريويسمى "الجدري الأسود". تسبب فيروس الجدري في وفاة 400 مليون شخص، وأصيب الناجون بالعمى الدائم. وتم تسجيل 6 حالات وباء للكوليرا، آخرها في الهند وبنغلاديش. أودى وباء الإنفلونزا المسمى "الإنفلونزا الإسبانية" بحياة مئات الآلاف من الأشخاص على مر السنين، وهناك أوبئة معروفة تسمى "الآسيوية"، و"هونج كونج"، واليوم أنفلونزا "الخنازير".
مراضة الأطفال في هيكل المراضة العامة للأطفال على مدى عدد من السنوات: في المقام الأول - أمراض الجهاز التنفسي؛ المركز الثاني - تشغلها أمراض الجهاز الهضمي؛ في المركز الثالث - أمراض الجهاز التنفسي. الجلد و الأنسجة تحت الجلدوالأمراض الجهاز العصبي
الإصابة بالأمراض بين الأطفال البحوث الإحصائيةفي السنوات الأخيرة، تم ترقية الأمراض المرتبطة بانخفاض المناعة إلى واحدة من الأماكن الأولى في علم الأمراض البشرية، وعلى مدى السنوات الخمس الماضية، ارتفع مستوى المراضة العامة لدى الأطفال بنسبة 12.9٪. ولوحظت أكبر زيادة في فئات أمراض الجهاز العصبي - بنسبة 48.1٪، والأورام - بنسبة 46.7٪، وأمراض الدورة الدموية - بنسبة 43.7٪، وأمراض الجهاز العضلي الهيكلي - بنسبة 29.8٪، ونظام الغدد الصماء - بنسبة 26 .6%.
الحصانة من اللات. الحصانات - التحرر من شيء يوفره الجهاز المناعي إلى جسم الإنسانالحماية متعددة المراحل ضد الغزوات الأجنبية هي رد فعل وقائي محدد للجسم، يعتمد على القدرة على مقاومة عمل الأجسام الحية والمواد التي تختلف عنها في الخصائص الأجنبية الوراثية، للحفاظ على سلامتها وفرديتها البيولوجية. الغرض الرئيسي لجهاز المناعة هو تحديد ما هو موجود في الجسم وما هو ليس لشخص آخر. يجب أن تُترك لوحدك، ويجب تدمير مناعة شخص آخر، وفي أسرع وقت ممكن، تضمن المناعة عمل الجسم ككل واحد يتكون من مائة تريليون خلية.
المستضد - الجسم المضاد جميع المواد (الميكروبات، الفيروسات، جزيئات الغبار، حبوب اللقاح النباتية، الخ) التي تدخل الجسم من الخارج تسمى عادة مستضدات، وتأثير المستضدات هو الذي يحدد وقت دخولها البيئة الداخليةيشكل الجسم هياكل بروتينية تسمى الأجسام المضادة، والوحدة الهيكلية والوظيفية الرئيسية لجهاز المناعة هي الخلايا الليمفاوية
مكونات جهاز المناعة عند الإنسان 1. الأعضاء اللمفاوية المركزية: - الغدة الصعترية (الغدة الصعترية)؛ - نخاع العظم؛ 2. الأعضاء اللمفاوية المحيطية: - العقد الليمفاوية - الطحال - اللوزتين - التكوينات اللمفاوية للقولون، الزائدة الدوديةالرئتين 3. الخلايا ذات الكفاءة المناعية: - الخلايا الليمفاوية؛ - حيدات. - الكريات البيض متعددة النوى. - خلايا الجلد البيضاء المتفرعة (خلايا لانجرهانس) ؛
العوامل غير النوعية لدفاع الجسم الحاجز الوقائي الأول الآليات غير النوعية للمناعة هي العوامل العامة وأجهزة حماية الجسم الحواجز الواقية الحاجز الواقي الأول الكتامة بشرة صحيةوالأغشية المخاطية (الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي والأعضاء التناسلية) عدم نفاذية الحواجز النسيجية الدموية وجود مواد مبيدة للجراثيم في السوائل البيولوجية(اللعاب، الدموع، الدم، السائل النخاعي) وغيرها من أسرار الدهنية و الغدد العرقيةلها تأثير مبيد للجراثيم ضد العديد من الالتهابات
عوامل غير محددة لدفاع الجسم الحاجز الوقائي الثاني الحاجز الوقائي الثاني هو رد فعل التهابيفي موقع إدخال الكائنات الحية الدقيقة. يعود الدور الرئيسي في هذه العملية إلى البلعمة (عامل المناعة الخلوية). البلعمة هي الامتصاص والهضم الأنزيمي للميكروبات أو الجسيمات الأخرى عن طريق البلعمات الكبيرة والميكروفية، مما يؤدي إلى تحرير الجسم من المواد الغريبة الضارة. البلعمة هي أكبر خلايا جسم الإنسان، تؤديها وظيفة مهمةحماية غير محددة يحمي الجسم من أي اختراق لبيئته الداخلية. وهذا هو غرضها، البلعمة. يحدث تفاعل البلعمة على ثلاث مراحل: 1. الحركة نحو الهدف 2. التغليف جسم غريب 3. الامتصاص والهضم (الهضم داخل الخلايا)
عوامل دفاع الجسم غير المحددة يعمل الحاجز الوقائي الثالث عندما تنتشر العدوى بشكل أكبر. هذه هي الغدد الليمفاوية والدم (العوامل الحصانة الخلطية). وكل عامل من هذه العوامل الثلاثة من الحواجز والتكيفات موجه ضد جميع الميكروبات. تعمل عوامل الحماية غير المحددة على تحييد حتى تلك المواد التي لم يواجهها الجسم من قبل
آليات المناعة المحددة هي تكوين الأجسام المضادة في الغدد الليمفاوية والطحال والكبد ونخاع العظام، وينتج الجسم أجسامًا مضادة محددة استجابةً للإدخال الاصطناعي لمستضد أو نتيجة لقاء طبيعي مع كائن حي دقيق (مرض معدي). ) المستضدات هي مواد تحمل علامة الغربة (البكتيريا، البروتينات، الفيروسات، السموم، العناصر الخلوية) المستضدات هي مسببات الأمراض نفسها أو منتجاتها الأيضية (السموم الداخلية) ومنتجات التحلل البكتيري (السموم الخارجية). الأجسام المضادة هي بروتينات يمكنها الارتباط بالمستضدات وتحييدهم. فهي محددة بدقة، أي. لا تعمل إلا ضد تلك الكائنات الحية الدقيقة أو السموم استجابةً لإدخالها.
مناعة محددةوهي مقسمة إلى خلقية ومكتسبة، والمناعة الفطرية متأصلة في الإنسان منذ ولادته، وتورث من الوالدين. تنتقل المواد المناعية من الأم إلى الجنين عبر المشيمة. ويمكن اعتبار حالة خاصة من المناعة الفطرية هي المناعة التي يتلقاها المولود الجديد مع حليب الأم. المناعة المكتسبة - تحدث (المكتسبة) أثناء الحياة وتنقسم إلى طبيعية وصناعية مكتسبة طبيعية - تحدث بعد الإصابة بمرض معدي: بعد الشفاء، تظهر الأجسام المضادة للفيروس. يبقى العامل الممرض في الدم من هذا المرض. اصطناعي - يتم إنتاجه بعد خاص الأحداث الطبيةويمكن أن تكون نشطة وسلبية
المناعة الاصطناعية التي تنشأ عن طريق إعطاء اللقاحات والأمصال اللقاحات هي مستحضرات مصنوعة من الخلايا الميكروبية أو سمومها، ويسمى استخدامها بالتطعيم. بعد أسبوع إلى أسبوعين من إعطاء اللقاحات، تظهر الأجسام المضادة في جسم الإنسان، وغالبًا ما تستخدم الأمصال لعلاج المرضى المصابين بالعدوى، وفي كثير من الأحيان للوقاية من الأمراض المعدية.
الوقاية باللقاحات هذا هو الغرض العملي الرئيسي للقاحات. تنقسم مستحضرات اللقاحات الحديثة إلى 5 مجموعات: 1. اللقاحات من مسببات الأمراض الحية 2. اللقاحات من الميكروبات الميتة 3. اللقاحات الكيميائية 4. السموم 5. المرتبطة، أي. مجتمعة (على سبيل المثال، لقاح DTP المرتبط بالسعال الديكي والخناق والكزاز)
الأمصال يتم تحضير الأمصال من دماء الأشخاص الذين تعافوا من مرض معدي أو عن طريق إصابة الحيوانات بالميكروبات بشكل مصطنع.الأنواع الرئيسية للأمصال: 1. الأمصال المضادة للسموم تحيد السموم الميكروبية (مضادات الدفتيريا ومضادات الكزاز وغيرها) 2. الأمصال المضادة للميكروبات. تستخدم الخلايا البكتيرية والفيروسات ضد عدد من الأمراض، في أغلب الأحيان على شكل جلوبيولين جاما. هناك جلوبيولين جاما من دم الإنسان - ضد الحصبة وشلل الأطفال والتهاب الكبد المعدي، وما إلى ذلك. أدوية آمنة، لأن أنها لا تحتوي على مسببات الأمراض. تحتوي الأمصال المناعية على أجسام مضادة جاهزة وتكون فعالة منذ الدقائق الأولى بعد تناولها.
التقويم الوطني للتطعيم الوقائي العمراسم التطعيم 12 ساعة التطعيم الأول ضد التهاب الكبد ب 3-7 أيام التطعيم ضد السل شهر واحد التطعيم الثاني ضد التهاب الكبد ب 3 أشهر التطعيم الأول ضد الخناق والسعال الديكي والكزاز وشلل الأطفال 4.5 أشهر التطعيم الثاني ضد الخناق والسعال الديكي والكزاز وشلل الأطفال 6 أشهر التطعيم الثالث الخناق والسعال الديكي والكزاز وشلل الأطفال التطعيم الثالث التهاب الكبد ب 12 شهرا التطعيم ضد الحصبة والحصبة الألمانية والنكاف
الفترات الحرجة في تكوين الجهاز المناعي لدى الأطفال الفترة الحرجة الأولى هي فترة حديثي الولادة (حتى 28 يومًا من العمر) الفترة الحرجة الثانية هي 3-6 أشهر من العمر، وذلك بسبب تدمير الأجسام المضادة الأمومية في جسم الطفل الفترة الحرجة الثالثة هي 2-3 سنوات من حياة الطفل الفترة الحرجة الرابعة هي 6-7 سنوات الفترة الحرجة الخامسة – مرحلة المراهقة(12-13 سنة للفتيات، سنة للبنين)
العوامل التي تقلل وظائف الحمايةعوامل الجسم الرئيسية: إدمان الكحول وإدمان الكحول وإدمان المخدرات والإدمان الإجهاد النفسي والعاطفيالخمول البدني، قلة النوم، الوزن الزائد، وتعتمد قابلية الشخص للإصابة بالعدوى على: الخصائص الفرديةالسمات البشرية من الدستور، والحالة الأيضية، والحالة التغذوية، وإمدادات الفيتامينات، والعوامل المناخية وموسم السنة، والتلوث بيئةالظروف المعيشية والأنشطة البشرية نمط الحياة
زيادة دفاعات جسم الطفل باستخدام تقنيات التقوية العامة: التصلب، حمامات الهواء المتباينة، تلبيس الطفل بشكل مناسب للطقس، تناول الفيتامينات المتعددة، محاولة الحد من الاتصال بالأطفال الآخرين قدر الإمكان خلال فترات تفشي المرض الموسمي الأمراض الفيروسية(على سبيل المثال، أثناء وباء الأنفلونزا، لا ينبغي أن تأخذ طفلك إلى أشجار عيد الميلاد وغيرها من المناسبات العامة) الطب التقليدي، على سبيل المثال، الثوم والبصل متى يجب عليك الاتصال بأخصائي المناعة؟ مع متكررة نزلات البرديحدث مع مضاعفات (ARVI، يتحول إلى التهاب الشعب الهوائية - التهاب الشعب الهوائية، الالتهاب الرئوي - التهاب الرئتين أو يحدث على خلفية ARVI التهاب الأذن الوسطى قيحي– التهاب الأذن الوسطى وغيرها) في حالة الالتهابات المتكررة التي يجب تطوير مناعة مدى الحياة ضدها ( حُماقوالحصبة الألمانية والحصبة وغيرها). ومع ذلك، في مثل هذه الحالات، من الضروري أن نأخذ في الاعتبار أنه إذا كان الطفل قد أصيب بهذه الأمراض قبل سن عام واحد، فقد لا تكون المناعة ضدها مستقرة وقد لا توفر حماية مدى الحياة.
وثائق مماثلة
مفهوم الجهاز المناعي باعتباره دفاع الجسم ضد العوامل الضارة من الميكروبات والفيروسات والفطريات. أعضاء الجهاز المناعي. الأنواع الرئيسية للمناعة: طبيعية، اصطناعية، خلطية، خلوية، إلخ. الخلايا ذات الكفاءة المناعية، مراحل البلعمة.
تمت إضافة العرض بتاريخ 06/07/2016
تكوين خلايا الذاكرة المناعية. أعضاء وخلايا الجهاز المناعي. تكوين البلاعم والخلايا الليمفاوية. تطوير خلايا الجهاز المناعي. دور الخلايا الليمفاوية التائية في الاستجابة المناعية. الأجسام المضادة والمستضد هي مستقبلات التعرف على الخلايا الليمفاوية.
الملخص، تمت إضافته في 19/04/2012
خصائص المراضة العامة لدى الأطفال على مدى عدد من السنوات (أمراض الجهاز التنفسي، الهضم، الجهاز العصبي). مفهوم المناعة المكونات الرئيسية لجهاز المناعة عند الإنسان. طرق زيادة دفاعات جسم الطفل.
تمت إضافة العرض في 17/10/2013
الجهاز المناعي كرد فعل وقائي للجسم. طرق الوقاية من العدوى بين الشعوب القديمة. أصول علم المناعة كعلم. ملامح تطور خلايا الجهاز المناعي. الصفات الشخصيةمناعة محددة (الخلطية والخلوية).
الملخص، تمت إضافته في 30/09/2012
القدرات الوظيفية للجهاز المناعي للكائن الحي المتنامي وفسيولوجيا تكوينه. مكونات الجهاز المناعي: نخاع العظم، الغدة الصعترية، اللوزتين، الجهاز اللمفاوي. آليات الحماية المناعية وفئات الغلوبولين المناعي. دور الفيتامينات للصحة.
الملخص، تمت إضافته في 21/10/2015
دور الجهاز المناعي في تكيف الإنسان الظروف القاسيةالبيئة، ومن وظائف هذا النظام الاستتبابي حماية الجسم من البكتيريا والفيروسات، كذلك خلايا سرطانية. أهمية السيتوكينات كوسيط لجهاز المناعة البشري.
تمت إضافة المقال بتاريخ 27/02/2019
خصائص الأجهزة الأولية والثانوية لجهاز المناعة البشري. إجراء أبحاث حول وظائف الخلايا ذات الكفاءة المناعية. الميزة الأساسيةالتعاون بين الخلايا في تكوين المناعة. الجوهر الرئيسي وأنواع تكوين الخلايا اللمفاوية التائية.
تمت إضافة العرض بتاريخ 02/03/2016
تصنيف الخطرة والضارة العوامل البيئيةالكيميائية والفيزيائية والبيولوجية وتأثيرها على جهاز المكونة للدم والمناعة. مظهر من مظاهر آليات الحماية غير المحددة لجهاز المناعة البشري. الآثار البيولوجيةحصانة.
الملخص، تمت إضافته في 12/03/2012
مفهوم الخلية التي تقدم المستضد. تعريف مصطلح "المناعة" ومعناه البيولوجي العام. مميزات جهاز المناعة وأعضائه. خلايا لانغرهانس والخلايا بين الرقمية. جزيئات الجهاز المناعي: عوامل التفاعل بين الخلايا.
تمت إضافة العرض بتاريخ 21/09/2017
المناعة كآلية لحماية الجسم من العدوان البيولوجي. أعمال الجهاز المناعي الفطري على أساس الالتهاب والبلعمة. الصراع بين الجهاز المناعي للجسم والخلايا الأجنبية أثناء زراعة الأعضاء والأنسجة جراحيا.
