Ljekari iz regije Barnaul nedavno su se susreli sa ovim fenomenom. klinička bolnica (Altai region). Prema njihovim riječima, oni su "prekinuli trudnoću"... Vere N., petomjesečne stanovnice Barnaula.
„Devojčica je dovedena kod nas (u regionalnu kliničku dečiju bolnicu. – Autor) sa sumnjom na tumor“, kaže hirurg Jurij Ten koji ju je operisao. “Imala je problema s disanjem, ali ljekari na dječjoj klinici nisu mogli otkriti šta nije u redu. X-zrake pokazao neku vrstu neoplazme u djetetovom stomaku, ali nije dao jasan odgovor. Kada smo došli do ovog "tumora", otkrili smo da je to zapravo embrion prečnika oko 15 centimetara. Svi su bili jednostavno šokirani, a sestra se zamalo onesvijestila. Međutim, ovaj fenomen je toliko rijedak da ne iznenađuje. Tokom proteklih 200 godina u medicinska praksa Opisano je samo 76 slučajeva ove patologije.
Prema Yuriju Vasiljeviču, na teritoriji Altaja često se rađaju djeca s urođenim deformitetima. To je zbog blizine Semipalatinskog poligona - njegova okolina je kontaminirana heptilom (raketno gorivo - autor), pa stoga sve vrste anomalije. Ali kako je preuranjeni fetus završio u tijelu njegove pacijentice, hirurg nije mogao odgovoriti - heptil nije imao nikakve veze s Verinim slučajem.
Telo bebe u muškim grudima
— Prije nekoliko godina u Nižnji Novgorod Policija je na ulici pokupila tijelo muškarca. Nisu našli tragove kriminalne smrti i odveli su ga u mrtvačnicu.
Patolog koji je otvorio prsa 43-godišnji Vladimir B. (tokom slučaja je utvrđen identitet preminulog), smrznuo se nad lešom sa podignutim skalpelom. U grudima njegovog pacijenta ležala je kruta gruda mesa, koja je podsjećala na tijelo iskrivljenog djeteta. Doktor ga je izvadio i stavio na vagu. Igla se zaustavila na 6.200.
Jedna glava je dobra, ali dvije?
- Imao je glavu gusta kosa, ali nije bilo očiju ni nosa – samo usta”, rekao je doktor. “Ali ruke su bile nerazvijene, kao i unutrašnji organi.”
Lazar je mnogo voleo svog „brata“, brinuo se o njemu i čak je nosio dve maramice: jednu za sebe, drugu za mlađeg, pošto mu je ovaj slivao iz usta kada je Koloredo jeo.
Živeo je 43 godine i ništa mu nije trebalo. Kao dijete je dobro zarađivao demonstrirajući za brata na sajmovima. Tamo su ga zapazili dvorjani francuskog kralja Luja XIV. Doveli su ga u Pariz, gde je Lazare ubrzo postao kraljevski musketar.
Samoubistvo sa dva lica
Janusov fenomen u teratologiji se izdvaja. Nazvane po dvoličnom starorimskom bogu, ove nakaze naučnici su naišli samo u embrionalnom stanju. "Janus", rođen i doživio zrelo doba, bio je Edward Mordijk, sin engleskog vršnjaka.
Bio je veoma nadaren mladić. Bio je predodređen za karijeru muzičara ili naučnika. Ali njegov život je prekinut u dobi od 23 godine.
Mordijkovo normalno lice bilo je prilično zgodno. Ali na potiljku mu je bilo još jedno lice, njegov apsolutni antipod. Bilo je sretno kada je Mordijk plakao. Oči su mu pratile šta se dešava, a usne su mu se stalno izvijale u zao osmeh. Nije se oglasilo, ali je mladić rekao da drugo lice ne dozvoljava spavanje i stalno je šaputao “stvari koje ćete čuti samo u paklu”.
Mordijka je, pored članova njegove porodice, pratila i čitava armija ljekara. Ali jednog dana uspio je tajno uzeti otrov. U svojoj samoubilačkoj poruci tražio je da se "unište demonsko lice" kako bi ga barem ostavilo samog u grobu.
Intrauterina tragedija
„Nikad se nisam susreo sa nečim takvim“, rekao je sagovorniku doktor Kleofas Gaeros. Medicinski centar Arequipa. — Moj pacijent je imao blizance, ali je jedna od beba rođena mrtva. Čak bih rekao i ubijen: brat ga je zadavio. Dječaku je slomljen vrat. "Ubica" je u ruci držao kraj pupčane vrpce svog brata. Činilo se kao da su se bebe posvađale prije nego što su se rodile. Evelina Verones, majka blizanaca, jednostavno je bila u očaju.
“Nikada neću moći tako da se ponašam prema svom sinu običnom detetu, ona kaze. “I živjet ću s ovom noćnom morom cijeli život.”
Nevjerovatne činjenice
Ova lista će vam reći o deset nesretnih ljudi koji pate od teških deformiteta.
Neki od njih koriste moderne medicine mogli živjeti manje-više normalnim životom.
Neke od priča su tragične, druge pune nade. Evo deset šokantnih priča:
Ljudska deformacija
10. Rudy Santos
Octopus Man
Pričvršćen za Rudyjevu karlicu i abdomen još jedan par ruku i nogu, pripadao je njegovom bratu, kojeg je Santos apsorbirao dok je bio u materici. Takođe na njegovom telu postoji dodatni par bradavica i nerazvijena glava sa ušima i kosom.
Rudy je postao nacionalna slavna ličnost tokom svojih šou putovanja 1970-ih i 1980-ih. Tada je zarađivao oko 20.000 pezosa dnevno, što je bila glavna "atrakcija" emisije.
Tada je dobio svoje umetničko ime - "hobotnica". Rudy je bio upoređen s Bogom, a žene su se postrojile samo da stanu pored njega ili se slikaju s njim.
Začudo, Rudy je nestao sa ekrana kasnih 1980-ih i na kraju Već više od deset godina živi u siromaštvu. 2008. godine dva doktora su ga pregledala da vide da li može preživjeti operaciju uklanjanja nepotrebnih dijelova tijela.
9. Manar Maged
Dvoglava devojka
Manje od godinu dana kasnije, i sama Manar je umrla od infekcije mozga, čiji je razvoj bio izazvan komplikacijama koje su nastale nakon operacije.
Neobični ljudi svijeta
8. Minh Anh
Dječak je riba
Minh Anh je vijetnamsko siroče koje je rođeno sa nepoznatim kožna bolest, zbog čega mu se koža masovno ljušti i formira ljuske. Očekuje se da će njegovo stanje biti izazvano specijalnom hemikalijom (Agent Orange), koju je koristila američka vojska tokom Vijetnamskog rata.
Ovo stanje je povezano sa stalnim pregrijavanjem tijela, pa čovjeku postaje krajnje neugodno da “nosi” kožu bez redovnog tuširanja. Ista siročad iz sirotište Zvali su ga "riba".
U prošlosti, Minh je bio zlostavljan od strane osoblja i druge djece koja žive u njemu sirotište. Vezali su ga za krevet i nisu dozvolili dječaku da se istušira tako da "skinite" staru kožu.
Kada je Minh bio tek dete, upoznao je Brendu, 79-godišnju stanovnicu Velike Britanije. Sada svake godine putuje u Vijetnam da ga vidi. Tokom godina, žena je posjetila dječaka i postala njegov dobar prijatelj.
Brenda je na mnogo načina pomogla da se poboljša život dječaka u sirotištu. Uvjerila je osoblje da ga ne sputava kada dobije novi napad, a našla mu je i prijatelja da vodi bebu na kupanje svake sedmice, što je sada Minina omiljena zabava.
7. Joseph Merrick
Elephant Man
Vjerovatno najviše poznata osoba na ovoj listi je Joseph Merrick, čovjek slon. Rođen 1836. godine, Englez je postao londonska slavna ličnost, a kasnije stekao slavu u celom svetu.
Rođen je s Proteusovim sindromom, stanjem koje uzrokuje neobičan rast tkiva na koži koji uzrokuje deformaciju i debljanje kostiju.
Džozefova majka je umrla kada je dječak imao 11 godina, a otac ga je napustio. Tako je otišao od kuće kao tinejdžer, zatim radio u Leicesteru i nešto kasnije postao šoumen. Bio je izuzetno popularan i na vrhuncu svoje popularnosti dobio je svoje umjetničko ime: “čovek slon”.
Zbog veličine glave, Joseph je morao spavati sjedeći. Glava mu je bila toliko teška da čovjek nije mogao spavati ležeći. Jedne noći 1890. pokušao je da ode u Morfejevo kraljevstvo "kao i svi drugi normalni ljudi", I pritom iščašio vrat.
Sljedećeg jutra pronađen je mrtav.
Najneobičniji ljudi
6. Didier Montalvo
Dječak - kornjača
Didier je rođen na kolumbijskom selu s urođenim virusom melanocita, koji uzrokuje rodni znak raste neverovatno brzim tempom u celom telu.
Kao rezultat ove bolesti, madež je postao toliko ogroman da je pokrivala Didierova čitava leđa. Didijeovi vršnjaci su mu dali nadimak "dečak kornjače" jer je njegova neverovatno velika "krtica" bila veoma slična oklopu kornjače.
Očigledno je Didier začet tokom pomračenja, jer lokalno stanovništvo smatrao da je to "đavolje djelo". Iz tog razloga mu nije bilo dozvoljeno da komunicira sa drugom djecom i zabranjeno mu je pohađanje lokalne škole.
Kada je britanski hirurg Neil Bulstrode saznao za Didierov problem, uputio se u Bogotu, gde je operisao dete i potpuno uklonio nesrećni "madež".
Kada je operacija obavljena, dječak je imao jedva šest godina. Bio je to pravi uspjeh, jer su stručnjaci uspjeli ukloniti cijeli rođeni znak. Nakon operacije, Didieru je dozvoljeno da ide u školu i počeo je da živi normalnim i sretnim životom.
Ljudi neobičnog izgleda
5. Mandy Selars
Mandy Selars iz Lancashirea u Velikoj Britaniji dijagnosticirana je ista dijagnoza kao i Joseph Merick - Proteusov sindrom. To je rezultiralo time da su Mandyne noge postale nevjerovatno ogromne, ukupne težine 95 kg i prečnika od 1 metra.
Noge su joj toliko velike da sama sebi naređuje posebno opremljene cipele koje koštaju oko 4.000 dolara. Ona također ima personalizirani automobil koji može voziti bez korištenja nogu.
Tumorska masa je u potpunosti uklonjena nakon prve operacije, preostale tri su bile usmjerene na rekonstrukciju lica. Operacije su bile uspješne, a nekoliko sedmica kasnije, José je već bio na putu za Lisabon.
Osobe sa najneobičnijim invaliditetom
2. Dede Koswara
Čovek je drvo
Dede Koswara je indonežanin koji je veći dio svog života patio od gljivične infekcije zvane epidermodysplasia verruciformis. Uzrokuje rast velikih, čvrstih gljivičnih izraslina koje liče na koru drveta.
Vremenom je Dedeu postalo izuzetno neprijatno da koristi svoje udove, postali su tako veliki i teški. Gljivice rastu po cijelom tijelu, ali se uglavnom manifestiraju na rukama i nogama.
Dede je 2008. godine prošao tretman u Sjedinjenim Državama, zbog čega je iz njegovog tijela uklonjeno 8 kg bradavica. Nakon toga urađeni su presađivanja kože na licu i rukama. Nažalost, operacija nije zaustavila rast gljivice, pa je 2011. godine urađena još jedna hirurška intervencija.
Ne postoji lijek za Dedeovu bolest.
1. Alamjan Nematilaev
Fetalna kongestija je izuzetno rijetka razvojna anomalija koja se javlja jednom na 500.000 porođaja. Razlozi ove anomalije su nepoznati, ali mnogi naučnici smatraju da se ona javlja ranim fazama razvoj trudnoće, kada je jedan embrion bukvalno "omotavan" drugim.
Školski lekar je 2003. godine primetio da je detetu veoma natečen stomak i poslao ga u bolnicu. Doktori su ga pregledali i konstatovali da pacijent ima cistu. On sljedeće sedmice dečak je operisan i, na opšte iznenađenje, U Alamijanovom stomaku pronađeno je dijete teško dva kilograma i dugačko 20 centimetara.
Ljekar koji je obavio operaciju primijetio je da dječak izgleda kao da je u šestom mjesecu trudnoće. Dječakovi roditelji vjeruju da je razvoj takve anomalije izazvan radijacijom nakon Černobilska katastrofa, ali su stručnjaci odbacili ovu ideju.
Alamyan se potpuno oporavio od operacije, ali do danas ne zna da je njegov blizanac rastao u njemu.
Razvoj fetusa karakterističan za sijamske blizance. Naučnici do danas nisu uspjeli otkriti zašto se pojavljuje parazitski kraniopag. Istraživanja u ovoj oblasti su još uvijek u toku, ali danas postoji nekoliko zanimljivih naučnih hipoteza.
Edward Mordrake - najpoznatiji dvoličan čovjek u svjetskoj istoriji
Istorija je sačuvala ime jedine osobe koja je rođena sa dvije glave i doživjela punoljetstvo. Vjerovatno je i njegova dijagnoza Craniopagus parasiticus. Edward Mordrake je rođen u plemenitom i bogatom društvu engleska porodica u 19. veku. Na potiljku djeteta bilo je još jedno lice. Ovaj čovjek nije imao drugih vidljivih nedostataka, ali mu je i ova anomalija stvarala mnoge probleme.
Očevici u svojim svjedočenjima opisuju da je Edwardovo „leđno“ lice imalo nezavisne izraze lica. Često je izražavao emocije suprotne raspoloženju svog vlasnika. Postojale su glasine o određenom demonskom entitetu koji je ušao u dječakovo tijelo. Ali to nije najgora stvar. Edvard je rekao da stalno čuje užasan šapat svog blizanca i da mu priča strašne stvari. Mladić je u više navrata tražio od doktora da mu iseku lice koje se nalazi na potiljku. Nažalost, niko od specijalista se nije odlučio na takvu operaciju. Ova priča ima tragičan kraj: u dobi od 23 godine, Edward je izvršio samoubistvo, prethodno zavještavši da će posthumno odsjeći omraženo dodatno lice prije sahrane. Njegova volja je izvršena. Naravno, u u ovom slučaju Govorimo o genetskoj mutaciji u kombinaciji sa mentalnim poremećajem.
Urođene mane su problemi sa strukturom ili funkcijom raznih organa, koji su prisutni pri rođenju i mogu uzrokovati mentalne ili fizičke smetnje. Neki od urođenih mana predstavljenih u nastavku su prilično poznati, dok su drugi izuzetno rijetki. Ali kako god bilo, svi su prilično jezivi, misteriozni i tragični. Dakle…
Ovo, rijetka bolest(otprilike jedan na 200.000 porođaja) u kojem se blizanci rađaju spojeni u jednom ili više dijelova tijela. U 70-75% svih slučajeva sijamski blizanci su žene. Otprilike polovina je mrtvorođenih. Ponekad se mogu razdvojiti, dozvoljavajući sijamskim blizancima da žive pun život, ali najčešće je to nemoguće.
Hipertrihoza (Ambramsov sindrom)
Hipertrihoza je bolest koja se manifestuje prekomernim rastom dlačica što je neuobičajeno za ovo područje kože. Na sreću, ovo je vrlo rijetka bolest i trenutno u svijetu od hipertrihoze boluje samo 40 osoba. Bolest je izuzetno iscrpljujuća za djecu jer ih vršnjaci često odbijaju.
Sirenomelija (sindrom sirene)
Sirenomelija je razvojna anomalija koja se manifestuje kao fuzija donjih udova. Javlja se u jednom slučaju na 100 hiljada novorođenčadi. U pravilu dovodi do smrti 1-2 dana nakon rođenja, što je zbog čudnog razvoja i funkcionisanja bubrega i Bešika. Međutim, postoje slučajevi kada djeca s ovom anomalijom (čak i bez hirurška intervencija) živio nekoliko godina. dakle, AmerikankaŠilo Pepin, koji je bolovao od sirenomelije, mogao je da živi više od 10 godina.
Kiklopija je, kao što možete pretpostaviti, dobila ime po poznatom mitskom biću Kiklopu. Djeca rođena s ciklopijom imaju samo jedno oko, smješteno na sredini glave. U 100% svih slučajeva novorođenčad umire u prvim danima života.
Vrsta blizanačke fuzije u kojoj je glava normalno dete glava blizanca raste bez tela. Istorija poznaje samo deset zabilježenih primjera ove anomalije, a samo u tri od njih je dijete ostalo živo nakon rođenja. U jednom slučaju, druga glava je bila u stanju da se smiješi, trepće, plače i siše majčinu grudi.
Izuzetno rijetka bolest (1 slučaj na 2 miliona), koja nastaje kao posljedica mutacije gena i manifestira se urođenim razvojnim nedostacima - prvenstveno iskrivljenim nožnim prstima i poremećajima u vratne kičme kičma. Osnova fibrodisplazije je formiranje upalnih procesa u tetivama, ligamentima, fascijama, aponeurozama i mišićima, što u konačnici dovodi do njihove kalcifikacije i okoštavanja. Bolest se naziva i "bolest drugog skeleta", jer, zapravo, tamo gdje su potrebni normalni protuupalni procesi u tijelu, počinje rast kostiju.
Progerija je rijedak genetski defekt koji uzrokuje promjene na koži i unutrašnje organe uzrokovane ranim starenjem organizma. U svijetu nije zabilježeno više od 80 slučajeva progerije.
Urođeni defekt kod kojeg se beba rodi s polufunkcionalnim repom zajedno s mišićima, živcima, kožom i krvni sudovi. Vjeruje se da može biti uzrokovano mutacijom gena.
Anencefalija je potpuno ili djelomično odsustvo moždanih hemisfera, kostiju svoda lubanje i mekih tkiva. Javlja se otprilike jednom na 10 hiljada novorođenčadi (u SAD), češće kod ženskih fetusa. Defekt je fatalan u 100% slučajeva. 50% fetusa sa anencefalijom umire u maternici, preostalih 50% se rađa živo, ali samo 66% može preživjeti nekoliko sati (međutim, za neke se zna da žive oko tjedan dana). Stephanie Keene, poznatija po svom nadimku Baby Kay, smatra se "najdugotrajnijom jetrom" među anencefaličarima, koja je s ovom strašnom dijagnozom živjela 2 godine i 174 dana.
Indijski tinejdžer koji se žalio na hronične bolove u stomaku bio je šokiran kada su mu doktori uklonili mutirani embrion blizanaca iz stomaka.
18-godišnji Narendra Kumar, koji je hitno prevezen u bolnicu nakon što je pretrpio napad povraćanja, nagli pad težine i pojačanih bolova u stomaku, zadesili su lekare tokom pregleda.
"Uklonili smo deformisani fetus djeteta koje je imalo kosu, zube, slabo razvijenu glavu, dio strukture grudnog koša i kičme. Bio je u velikoj vrećici žućkaste plodove vode", citira Daily Mail riječi hirurga.
Petnaestogodišnji tinejdžer po imenu Mohd Zul Shahril Saidin iz Malezije otišao je kod ljekara požalivši se na bol u trbuhu koji je počeo prije otprilike 4 mjeseca.
Prilikom pregleda, ljekari su zaključili da je potrebno hitno obaviti operaciju, jer je tu otkriven veliki tumor.
Kao rezultat operacije, doktori su u šoku izvukli iz stomaka tinejdžera nešto što je ličilo na ružnu, nerazvijenu bebu. “Tijelo” je imalo dugu kosu, deformisanu glavu, dvije noge sa prstima, pa čak i muške genitalije.
U nauci se takve anomalije nazivaju "fetus in fetu" - embrion u embriju. Takvi slučajevi, kažu stručnjaci, prilično su rijetki u svjetskoj medicinskoj praksi.
Sada je tinejdžer i dalje u bolnici, oporavlja se od operacije, a porodica je na groblju sahranila ostatke njegovog nerođenog brata blizanca.
Abigail i Brittany Hensel žive u Novoj Njemačkoj, Minnesota. Oni su sijamski blizanci sa jedinstvenom strukturom tijela. Između njih, devojke imaju dve kičme, dva srca ( cirkulatorni sistem obična), dva želuca, tri bubrega, tri pluća i obične genitalije.
Ovo je tek četvrti slučaj zabilježen u naučnim arhivima u kojem su preživjeli blizanci takve anatomije. Štaviše, svaka sestra osjeća dodir samo na svojoj polovini tijela i može kontrolirati samo jednu ruku i jednu nogu. Nevjerovatno, uspijevaju voditi potpuno normalan život. 
Tokom 27 godina, Abi i Brittany su naučile da koordiniraju svoje pokrete tako dobro da ne moraju sebi ništa uskratiti. Bez ikakvih poteškoća voze bicikl, plivaju, igraju odbojku i sviraju klavir, dijeleći kompoziciju na dijelove za lijevu i desnu ruku. Štaviše, Amerikanke su čak položile svoje dozvole i sada lako mogu da voze sopstveni automobil. 
Povrh svega, devojke takođe imaju različite visine. Abby je visoka 157 centimetara, a njena sestra deset centimetara niža. Njihove noge su također različite, a Brittany mora nositi više potpetice ili hodati na prstima kako ne bi šepala. 
Općenito, ima mnogo iznenađujućih stvari u vezi s njima. „Moja temperatura može biti potpuno drugačija“, kaže Abby. “Često osjećamo da su nam dlanovi na različitim temperaturama kada dodirnemo.” Hobiji, karakteri i preferencije ukusa se također razlikuju. Na primjer, Brittany voli mlijeko, ali njena sestra ga mrzi. Kad jedu supu, Brittany ne dozvoljava svojoj sestri da joj stavi krekere na svoju polovicu. 
Često se drugima čini da djevojke mogu čitati misli jedna drugoj. Uobičajeno je da završe rečenicu koju je započela njihova sestra. U jednom od svojih intervjua prisjetili su se incidenta kada je jedan od njih upitao: „Razmišljate li o istoj stvari kao ja?“ Ispostavilo se da je to tako, nakon čega su devojke ugasile televizor i otišle da čitaju knjigu. Doktori to objašnjavaju činjenicom da su određena područja njihova nervni sistem krst. 
Kada se sestre ne slažu oko toga šta treba da rade, bacaju novčić, pitaju roditelje za savet ili određuju redosled željenih radnji. Ali sada relativno lako mogu pronaći kompromis, a u djetinjstvu su se Abby i Brittany čak i svađale. 
Djevojke su završile fakultet sa dvije diplome. Sada predaju matematiku u srednjoj školi. Ali primaju jednu platu. Sve im je zajedničko, čak i život. 
Pogledajte takođe: Braća blizanci su oženili sestre bliznakinje i zbunili jedno drugo,
Priča o stjuardesi koja je preživjela pad sa visine od 10 hiljada metara
izvor
Sviđa mi se? Volim to!
Šta se dešava ako jedan od sijamskih blizanaca umre. Da li je istina da sijamski blizanci umiru u isto vrijeme?
Ovo je pitanje od Rosalind Dumont iz St Kilde, Viktorija.
Što se tiče ovog pitanja, odgovor na njega je priča o Changu i Engu Bikeru (1811-1874), najpoznatijim sijamskim blizancima - slučaj koji je i iznenađujući i poučan. Sinove kineskog ribara, koji su odrasli u Bangkoku na Tajlandu (tada poznat kao Siam), otkrio je britanski trgovac u posjeti i na kraju su stekli slavu i uspjeh u Evropi i Americi. Za dugo vremena bili su glavni čin cirkusa P. T. Barnuma i zbog toga su se časno penzionisali. Blizanci su oženili sestre i između njih rodilo 21 dijete.
Chang i Eng su spojeni u donjem dijelu grudnog koša, povezani gustim, jakim tkivom dužine približno 13 centimetara i širine 20 centimetara. Jetre su im bile povezane, a njihov dotok krvi je bio uključen trbušne šupljine bilo uobičajeno. Nepoznato je da li bi se danas, uz savremeni nivo razvoja medicine, mogli uspješno razdvojiti, ali je u 19. vijeku takva mogućnost bila nezamisliva. Međutim, tkanina koja ih je povezivala rastegnula se do te mjere da su Chang i Eng mogli stajati rame uz rame, pa čak i izvoditi vratolomije tokom cirkuske predstave. Changova visina je bila 157 centimetara, Eng je bio 2,5 centimetra viši. Lične karakteristike Changa i Enga su također bile različite. Chaig je bio aktivniji, Eng tiši i povučeniji. Chang je puno pio. Eng se protivio ponašanju svog brata. Ovo zavisnost od alkohola na kraju dovelo do smrti obojice. Nakon što je godinama trovao svoje tijelo, Chang se nije mogao oporaviti od bronhitisa i umro je dok je Eng spavao. Probudivši se, Eng, koji je godinama bio užasnut pomisli na takvu situaciju, počeo je da drhti, da se guši, pao je u komu i umro 1 sat kasnije. Zanimljivo, ali kasnije su doktori došli do tog zaključka fatalna bolest Chang nije bio pod utjecajem inž. Nema tragova destruktivnog i neobuzdana strast alkoholu, tako primetno u Changovom telu. Stoga su liječnici zaključili da je Eng umro od šoka izazvanog Changovom smrću. Bio je bukvalno nasmrt uplašen23.
Istraživanja pokazuju da bogati ljudi mnogo češće umru od čudnih i egzotičnih bolesti nego siromašni ljudi. Bogati mnogo putuju, pa su im izloženi veća opasnost umrijeti od bilo kakvog "stranog" unošenja u tijelo.
5. Fuzija embriona u ranim fazama, stvaranje himernih životinja (himerna životinja ovca-koza). 4. Moguće je klonirati životinje, dobijajući genetske kopije iz jednog organizma. Metode ćelijski inženjering povezane sa uzgojem pojedinačnih ćelija u hranljivim medijima, gde formiraju ćelijske kulture. Ovo omogućava: 1. Biološki razvoj aktivne supstance(na primjer, ginseng). 2. Kreirajte sorte krompira i drugih biljaka bez virusa. 3. Mogućnost neograničene reprodukcije u kulturi. Genetski inženjering je unošenje gena iz jednog organizma u drugi. 12.
Slajd 12 iz prezentacije “Osnovne metode selekcije” za nastavu biologije na temu “Selekcija”
Dimenzije: 960 x 720 piksela, format: jpg. Da biste preuzeli besplatni slajd za upotrebu u lekciji biologije, kliknite desnim tasterom miša na sliku i kliknite na „Sačuvaj sliku kao...“. Cijelu prezentaciju “Basic selection methods.ppt” možete preuzeti u zip arhivi veličine 877 KB.
Odabir
“Monohibridno ukrštanje” - Napredak lekcije. Skup svih gena jednog organizma. - Hibridi prve generacije. Integrativni pristup nastavi biologije. Ciljevi: Skup znakova i svojstava organizma. Monohibrid. - Obrasci za roditelje. Podsjetimo se! Iz istorije. Nastavite razvijati vještine u radu s genetskim terminima i simbolima. Organizam čiji genotip sadrži različite alelne gene.
"Biološka selekcija" - Selekcija. Metoda odabira. § 3.18-3.19, priprema za kvalifikacioni test. Metoda mutageneze. Izloženost zračenju i hemikalije na biljke i životinje. Naziv nauke dolazi od latinskog "selectio" - izbor, odabir. Centri porijekla gajenih biljaka. Zadaci selekcije. SELEKCIJA – evolucija kojom upravljaju ljudi.
“Genetski inženjering” – Naučnici garantuju bezopasnost. Pažljivo gledanje!!! Šta to donosi čovječanstvu? Genetski inženjering? Nove GM sorte. Popularnost proizvoda od soje i sojinog ulja raste svake godine. GMO bakterije uništavaju tumore. Koristeći mutacije, tj. ljudi su se počeli baviti selekcijom mnogo prije Darwina i Mendela.
“Osnove selekcije” - Domovina nekoliko oblika pšenice, raži, mahunarki, grožđa. Izbor biljaka. Mediteranski centar. Zadaci selekcije. Osnovne metode selekcijskog rada. I.V. Michurin je razvio metodu udaljene hibridizacije za dobijanje novih sorti. Metode selekcije životinja. Domovina kukuruza, kakaa, pasulja, crvene paprike.
“Biološko oplemenjivanje biljaka” - Provođenje unakrsnog oprašivanja između različitih homozigotnih linija. Tetraploidna raž. Masovna selekcija Masovna selekcija je primjenjiva na unakrsno oprašene biljke (raž). Udaljena hibridizacija. Poliploidija. Čista linija A. Hibrid AB. +. Heterosis efekat. =. Samooprašivanje kod unakrsnooprašivih biljaka.
“Metode selekcije mikroorganizama” - Upotreba ćelijskih kultura. Tema: “Osnovne metode selekcije mikroorganizama.” Koristi se kolhicin. Biljne ćelije, pod određenim uslovima, sposobne su da formiraju punopravnu biljku. Metode hromozomskog inženjeringa. Ponavljanje. Šta je totipotencija? Dobijanje sorte otporne na mraz trajalo je samo godinu dana (umjesto 30 godina).
Ukupno ima 26 prezentacija
