Hogar Dolor de muelas Inmunoprofilaxis del ántrax. Vacuna combinada contra el ántrax (líquido combinado de la vacuna contra el ántrax) Instrucciones de uso de la vacuna contra el ántrax

Inmunoprofilaxis del ántrax. Vacuna combinada contra el ántrax (líquido combinado de la vacuna contra el ántrax) Instrucciones de uso de la vacuna contra el ántrax

Cutánea (escarificación) y subcutánea.
Es aconsejable realizar la vacunación no programada por vía subcutánea.
La inmunización primaria se realiza dos veces con un intervalo de 20 a 30 días, la revacunación se realiza una vez al año. Una dosis cutánea de la vacuna es de 0,05 ml (contiene 500 millones de esporas), una dosis subcutánea es de 0,5 ml (50 millones de esporas).
Cutáneamente (escarificación): el contenido de la ampolla inmediatamente antes de su uso se resuspende en solución estéril al 30%. solución acuosa glicerol, que se agrega a la ampolla mediante una jeringa con aguja para administración intramuscular. El volumen de disolvente está determinado por el número de dosis de vacuna en la ampolla. Añadir 0,5 ml a una ampolla con 10 dosis cutáneas y 1 ml de disolvente a una ampolla con 20 dosis cutáneas. La ampolla se agita hasta que se forma una suspensión homogénea. El tiempo de disolución de la vacuna no debe exceder los 5 minutos. La vacuna diluida de la ampolla abierta, conservada en condiciones asépticas, se puede utilizar durante 4 horas. La vacunación se realiza en. Superficie exterior tercio medio del hombro. El lugar de vacunación se trata con etanol o una mezcla de etanol y éter. No está permitido el uso de otras soluciones desinfectantes. Después de que se hayan evaporado el etanol y el éter, utilice una jeringa de tuberculina esterilizada con una aguja fina y corta (No. 0415), sin tocar la piel, aplique una gota (0,025 ml) de la vacuna diluida en 2 lugares de futuras incisiones a distancia. de 3-4 cm. La piel se estira ligeramente y se esteriliza. Con una pluma de vacunación contra la viruela se hacen 2 cortes paralelos de 10 mm de largo en cada gota de vacuna para que no sangre (la sangre debe aparecer sólo en forma de pequeñas “gotas de rocío”). ”). Usando el lado plano de una pluma de vacunación contra la viruela, frote la vacuna en las incisiones durante 30 segundos y déjela secar durante 5 a 10 minutos. Se utiliza una pluma desechable separada para cada persona vacunada. Está prohibido utilizar agujas, bisturíes, etc. en lugar de bolígrafos.
S.C.: Inmediatamente antes de su uso, la vacuna se resuspende en 1 ml de una solución estéril de NaCl al 0,9%. La ampolla se agita hasta que se forma una suspensión uniforme. El contenido de la ampolla se transfiere con una jeringa esterilizada a un vial estéril con una solución de NaCl al 0,9%. En el caso de utilizar una ampolla que contiene 200 dosis de vacuna subcutánea, la suspensión se transfiere a un frasco con 99 ml y una ampolla que contiene 100 dosis de vacuna subcutánea, a un frasco con 49 ml de disolvente.
Con el método de la jeringa, la vacuna se inyecta en la zona de la esquina inferior de la escápula en una dosis de 0,5 ml. La piel en el lugar de la inyección se trata con etanol o una mezcla de etanol y éter. Se utiliza una jeringa y una aguja desechables por cada persona vacunada. Antes de cada recogida de vacuna, se agita el vial. El lugar de la inyección se lubrica con tintura de yodo al 5%.
Cuando se usa la vacuna por vía subcutánea mediante el método sin aguja, la vacuna se administra en un volumen de 0,5 ml en el área de la superficie exterior del tercio superior del brazo mediante un inyector sin aguja con protector, siguiendo estrictamente las instrucciones para su uso.
El lugar de inyección de la vacuna se trata antes y después de la inyección, al igual que con el método de la jeringa.

En la historia, esta enfermedad se conoce como “fuego sagrado”, “fuego persa” y otras asociaciones similares. Recibió su nombre moderno por su área de distribución. Hoy en día, los casos de infección humana son casuísticos. La enfermedad ocurre sólo en El agente causal fue descrito a finales del siglo XIX.

Patógeno

La bacteria Bacillus anthracis es la causante de ántrax. Este es un palo grande, teñido de color púrpura por Gram. Contiene un antígeno somático y también secreta una toxina que provoca hinchazón, interactúa con las membranas de las células del cuerpo y causa muerte. Además, la cápsula presenta propiedades antifagocíticas.

Fuera del cuerpo huésped, las bacterias forman esporas que son resistentes a la exposición. alta temperatura, secado y desinfección. De esta forma, el ántrax puede almacenarse durante años y también utilizarse como arma bacteriana. Las formas vegetativas de microorganismos mueren por exposición. agua caliente después de cuarenta minutos, en un horno de calor seco, después de 2-3 horas.

Epidemiología

Los portadores de la infección son herbívoros. Por regla general, se trata de vacas, caballos, camellos o cerdos. La infecciosidad para los humanos permanece durante toda la duración de la enfermedad en el ganado, ya que secreta el patógeno en ambiente. Y los cadáveres de animales siguen siendo infecciosos durante una semana. Además, la transmisión del patógeno se realiza a través de insectos chupadores de sangre. Especialmente peligrosos son los productos obtenidos de animales enfermos (piel, lana). Pueden seguir siendo infecciosos durante muchos años, incluso después de un tratamiento químico y térmico.

Geográficamente, el ántrax se encuentra en países con un clima cálido y húmedo, en áreas donde se crían animales grandes. ganado. La enfermedad suele registrarse en el período verano-otoño. razón principal infección de personas: ignorando las normas sanitarias y epidemiológicas, así como el procesamiento insuficiente de materiales antes del procesamiento.

Patogenia y síntomas.

Las bacterias ingresan al cuerpo humano o animal a través de la piel, las membranas mucosas o tracto gástrico. En la "puerta de la infección" se desarrolla una inflamación serosa-hemorrágica, que se manifiesta por hinchazón, sangrado y necrosis seca. Este lugar tiene el aspecto de un carbón humeante: una zona negra bordeada por un pozo inflamatorio, en cuyo centro se encuentra herida abierta. Los macrófagos transportan el patógeno por todas partes. sistema linfático, incluso a los ganglios linfáticos regionales. Después de que las bacterias ingresan a la sangre, se desarrolla una sepsis secundaria con generalización de la infección por todo el cuerpo: en los ganglios linfáticos, tracto gastrointestinal, pulmones. Aparecen múltiples hemorragias y sangrados en los órganos diana.

El período de incubación de la infección puede durar desde varias horas hasta dos semanas, según la forma. Se pueden encontrar las manifestaciones cutáneas más comunes de la enfermedad. En el lugar de penetración del patógeno, aparecen pápulas rojas y una sensación de picazón y ardor. Un día después, la pápula evoluciona hacia una vesícula llena de líquido seroso. Al poco tiempo, el contenido adquiere un tono carmesí o violeta oscuro. Porque picazón severa una persona daña la cúpula de la vesícula y aparece una úlcera con un fondo oscuro y un contorno brillante. A lo largo de sus bordes se forman cribados bacterianos (“síntoma del collar”), que pasan por las mismas etapas.

Después de un par de semanas, la parte inferior de la úlcera se cubre con una costra negra y aparece una reacción anestésica local durante todo el período de la enfermedad. Este es uno de signos de diagnosticoántrax. De síntomas comunes Emiten fiebre prolongada, acompañada de dolor de cabeza, adinamia y dolores musculares. Después de dos o tres semanas, las manifestaciones locales desaparecen y con ellas el síntoma general de intoxicación.

Diagnóstico

La forma cutánea más común de la enfermedad se diferencia de otros forúnculos y ántrax bacterianos. Principal contraste es la apariencia de un “collar”, que es característica sólo del ántrax. La forma generalizada se caracteriza por una aparición rápida, intoxicación grave, edema pulmonar, oligo y anuria. A veces, si existe una fuente de la enfermedad, el médico debe distinguir el ántrax de la tularemia y la peste.

De investigación de laboratorio Para diagnosticar la enfermedad, se puede utilizar la bacterioscopia de sangre u orina, así como sembrar la secreción de una herida en un medio nutritivo. Además, se pueden utilizar animales de laboratorio para producir más diagnóstico preciso. ayudará a determinar la fase de la enfermedad y la preparación. sistema inmunitario. Otro método consiste en realizar pruebas de alergia con antraxina.

vacuna contra el ántrax

Para prevenir el ántrax, se ha desarrollado una vacuna viva seca que es adecuada para uso subcutáneo o cutáneo. Se produce en ampollas de 1 ml (calculado para 200 dosis administración subcutánea) completar con 1,5 ml de disolvente (solución de glicerina).

La vacuna contra el ántrax para humanos es una mezcla de esporas vivas del patógeno y antígenos purificados unidos a hidróxido de aluminio. El médico añade una solución salina isotónica a la ampolla, convirtiendo el polvo en una mezcla homogénea. La vida útil de la vacuna seca es de 3 años y la líquida, de 2.

Para adultos y niños mayores de 1 año, se puede utilizar cualquier vacuna contra el ántrax. Las instrucciones que lo acompañan afirman que una persona desarrolla una inmunidad intensa.

Contraindicaciones para la vacunación.

Existen reglas generales para la administración de todas las vacunas:

  • el paciente debe estar sano;
  • la temperatura corporal está dentro del rango normal;
  • Ha pasado más de un mes desde el último ARVI;
  • no se observaron reacciones alérgicas a la administración previa de vacunas.

Las instrucciones para usar la vacuna contra el ántrax destacan varias contraindicaciones más. Por tanto, una persona no debe tener antecedentes de enfermedades sistémicas. tejido conectivo, patologías dermatológicas recurrentes, así como problemas con el sistema endocrino. Además, es necesario respetar los intervalos de tiempo. Debe haber un intervalo de al menos treinta días entre la última vacuna y la vacuna contra el ántrax.

Reacciones a la administración de vacunas.

El uso de la vacuna contra el ántrax causa lesiones locales y reacciones generales. Cuando se administra por vía cutánea, dentro de las 24 horas aparece un área de hiperemia y una ligera hinchazón del tejido en la piel en el lugar de la inyección. Posteriormente se forma allí una costra que desaparece con el tiempo. La administración subcutánea de la vacuna se acompaña de la aparición de un infiltrado de hasta 0,5 cm de tamaño.

El malestar general se desarrolla muy raramente y se manifiesta en dolores de cabeza, aumento de la temperatura corporal a niveles subfebriles y agrandamiento de los ganglios linfáticos. A veces es posible que se produzcan náuseas y vómitos. En personas con una respuesta inmune intensificada, la vacuna contra el ántrax puede causar reacción alérgica hasta shock anafiláctico.

Instrucciones de uso y dosificación.

Por primera vez la vacunación se realiza con vacuna seca y líquida, y posteriormente se utiliza únicamente la versión seca. Según lo previsto, en el primer trimestre del año el contingente susceptible recibe una dosis del fármaco en un volumen de hasta 0,5 ml por vía subcutánea.

Hay dos formas de administrar la vacuna seca contra el ántrax a humanos. Las instrucciones establecen que los niños mayores de 14 años deben someterse a la inmunización primaria por vía subcutánea en dos dosis con un intervalo de un mes. Para los adultos, aplique 2 gotas de vacuna diluida en el tercio medio externo del hombro, luego rasque la piel y frote el líquido durante medio minuto.

En caso de contacto de una persona no vacunada con un animal enfermo, se le administra profilaxis de emergencia en forma de un tratamiento con antibióticos:

  • para adultos es Ciprofloxacino o Doxiciclina;
  • para niños: amoxicilina.

Vacunas contra el ántrax para animales.

La vacuna contra el ántrax hace que el animal produzca anticuerpos contra el patógeno dentro de los 10 días posteriores al momento de la administración y proporciona una inmunidad duradera por hasta un año. Está destinado a la inmunización sistemática obligatoria de todo el ganado agrícola.

Por primera vez se administran vacunas en un mes de edad, y luego nuevamente después de seis meses. Los adultos deben vacunarse todos los años. Si se encuentra un animal en la población ganadera que tiene signos de ántrax, se vuelve a vacunar a todo el rebaño.

Contraindicaciones para la vacunación de animales:

  • temperatura elevada;
  • embarazo o castración reciente;
  • operaciones quirúrgicas;
  • potros hasta 9 meses.

La vacuna contra el ántrax no se administra durante las estaciones frías o cálidas, ni en combinación con otros medicamentos. El tratamiento con antibióticos, antihelmínticos e insectoacaricidas debe esperar al menos 10 días desde la fecha de la vacunación. La leche de las vacas vacunadas se puede beber al día siguiente de la vacunación, pero el sacrificio del ganado para obtener carne deberá posponerse dos semanas.

El ántrax se refiere a enfermedad infecciosa acompañado de un curso severo. Se desarrolla principalmente como forma cutánea. Para evitar su propagación, es necesario tratar el ántrax a un determinado grupo de personas.

Indicaciones de la vacunación contra el ántrax en humanos.

Esta vacunación se administra en dos casos: planificada y indicaciones epidémicas.

La administración programada de la vacuna se realiza:

  • personas involucradas en el sacrificio de ganado, así como en el transporte, recolección, almacenamiento y venta de carne animal;
  • personas que trabajan en un laboratorio con cultivos vivos de bacilos del ántrax, incluidos aquellos que participan en investigaciones con animales y materiales infectados;
  • veterinarios;
  • personas actividad de trabajo que está asociado al procesamiento del cuero y la lana.

La vacunación suele realizarse en el primer trimestre de cada año.

Composición y principio de acción de la vacuna viva seca contra el ántrax contra las ITS.

La vacuna contiene:

  • suspensión liofilizada de esporas vivas de la cepa STI-1 del bacillus anthracis;
  • antígeno de ántrax purificado;
  • gel de hidróxido de aluminio;
  • estabilizador, representado por una solución acuosa de sacarosa al 10%.

Las ampollas contienen una masa porosa de color blanco grisáceo con un tinte. Marrón. La vacuna contra el ántrax se presenta en forma de una suspensión de esporas de la cepa STI-1 secada al vacío (STI – Instituto Técnico Sanitario, donde se desarrolló la vacuna).

Para su producción se utiliza un tipo persistente de bacilos del ántrax, que no pueden causar enfermedades en humanos. La vacunación se realiza dos veces con un intervalo de 20 a 30 días, formando así una inmunidad específica estable, que se forma al séptimo día después de la vacunación y tiene una duración de un año.

Instrucciones de uso de la vacuna contra el ántrax para humanos.

Antes de su uso, se debe comprobar que cada ampolla no esté dañada.

La vacuna se administra de dos formas: cutánea y subcutánea:

Contraindicaciones para la introducción de la vacunación preventiva.

Existe una serie de contraindicaciones que limitan el uso de la vacuna:

  • forma aguda de enfermedades infecciosas y no infecciosas. En este caso, la vacuna se permite administrar sólo un mes después de la recuperación completa;
  • enfermedades recurrentes de la piel;
  • patología sistema endocrino;
  • antecedentes de inmunodeficiencias tanto primarias como secundarias;
  • embarazo y lactancia.

Antes de la vacunación, es necesario visitar a un médico que examinará al paciente para descartar contraindicaciones, así como realizar una termometría.

Efectos secundarios y complicaciones.

En los primeros días después de la administración de la vacuna pueden aparecer letargo y dolores de cabeza, incluido un aumento de la temperatura corporal hasta los 38,5°. También puede haber ganglios linfáticos ligeramente inflamados.

En casos raros, puede causar manifestaciones locales, que dependen de características individuales cuerpo:

  • después de 1-2 días puede aparecer enrojecimiento o infiltración. También aparecen costras amarillas en la zona de las muescas;
  • Dentro del mismo período, puede aparecer dolor.

Estas reacciones son de corta duración y desaparecen por sí solas sin tratamiento adicional.

Si su cuerpo reacciona a la vacuna, debe consultar a su médico para aclarar la condición.

Precio y donde hacerlo

La administración rutinaria de vacunas debería ser gratuita. La vacunación se administra únicamente en instituciones médicas.

Vacuna contra el ántrax viva seca

Si la vacunación afecta a animales, entonces la vacunación se puede realizar como en clínica veterinaria, y llamó a un veterinario a la casa. Especialmente cuando se trata de ganado. El precio del medicamento depende de la dosis. En promedio, en Rusia, el costo de un medicamento por 100 dosis comienza en 1000 rublos y más.

Vacuna para prevenir el ántrax

Vacuna viva contra el ántrax: acción farmacológica

Después de dos aplicaciones con un intervalo de 20 a 30 días, provoca la formación de una inmunidad intensa que dura hasta 1 año.

Vacuna viva contra el ántrax: indicaciones

Prevención específica del ántrax: personas que trabajan con cultivos vivos del patógeno del ántrax, con animales de laboratorio infectados o que realizan investigaciones sobre materiales contaminados con el patógeno del ántrax; personas que sacrifican ganado, se dedican a la adquisición, recolección, almacenamiento, transporte, procesamiento y venta de materias primas de origen animal; personas que realizan trabajos en áreas enzoóticas para el ántrax (mantenimiento de ganadería pública, agricultura, agricultura y recuperación de tierras, construcción y otros trabajos relacionados con la excavación y movimiento de suelos, adquisiciones, pesca, geología, estudios, trabajos expedicionarios).

Vacuna viva contra el ántrax: Contraindicaciones

Enfermedades agudas (infecciosas y no infecciosas) (la vacunación se realiza no antes de 1 mes después de la recuperación o remisión), inmunodeficiencia (primaria y secundaria), uso simultáneo de corticosteroides, antimetabolitos, radioterapia(la vacunación se realiza no antes de 6 meses después del final de la terapia), neoplasmas malignos y enfermedades sanguíneas malignas, enfermedades sistémicas tejido conectivo, enfermedades cutáneas recurrentes comunes, enfermedades del sistema endocrino, embarazo, lactancia, infancia(hasta 14 años).

Vacuna viva contra el ántrax: efectos secundarios

Cuando se aplica cutáneamente, aparece una reacción local a las 24-48 horas: hiperemia, un ligero infiltrado, seguido de la formación de una costra amarillenta a lo largo de las incisiones. Con métodos de administración con jeringa y sin aguja, después de 24 a 48 horas en el lugar de la inyección hay dolor, hiperemia y, con menos frecuencia, un infiltrado con un diámetro de hasta 50 mm. Rara vez se produce una reacción general durante la administración cutánea y subcutánea de la vacuna durante el primer día después de la administración: malestar, dolor de cabeza, ligero aumento de temperatura. A veces puede haber un aumento de la temperatura corporal de hasta 38,5 grados C y un ligero aumento de los ganglios linfáticos regionales.

Vacuna viva contra el ántrax: forma de administración y dosis.

Cutánea (escarificación) y subcutánea. Es aconsejable realizar la vacunación no programada por vía subcutánea. La inmunización primaria se realiza dos veces con un intervalo de 20 a 30 días, la revacunación se realiza una vez al año. Una dosis cutánea de la vacuna es de 0,05 ml (contiene 500 millones de esporas), una dosis subcutánea es de 0,5 ml (50 millones de esporas). Cutáneamente (escarificación): inmediatamente antes de su uso, el contenido de la ampolla se resuspende en una solución acuosa estéril de glicerol al 30%, que se añade a la ampolla mediante una jeringa con aguja para administración intramuscular. El volumen de disolvente está determinado por el número de dosis de vacuna en la ampolla. Añadir 0,5 ml a una ampolla con 10 dosis cutáneas y 1 ml de disolvente a una ampolla con 20 dosis cutáneas. La ampolla se agita hasta que se forma una suspensión homogénea. El tiempo de disolución de la vacuna no debe exceder los 5 minutos. La vacuna diluida de una ampolla abierta, conservada en condiciones asépticas, se puede utilizar en un plazo de 4 horas. La vacunación se realiza en la superficie exterior del tercio medio del hombro. El lugar de vacunación se trata con etanol o una mezcla de etanol y éter. No está permitido el uso de otras soluciones desinfectantes. Después de que se hayan evaporado el etanol y el éter, utilizar una jeringa de tuberculina esterilizada con una aguja fina y corta (N 0415), sin tocar la piel, aplicar una gota (0,025 ml) de la vacuna diluida en 2 lugares de futuras incisiones a una distancia de 3-4 cm La piel está ligeramente estirada y esterilizada. Con una pluma de vacunación contra la viruela, hacer 2 cortes paralelos de 10 mm de largo en cada gota de vacuna para que no sangren (la sangre debe aparecer solo en forma de pequeñas). Usando el lado plano de una pluma de vacunación contra la viruela, frote la vacuna en las incisiones durante 30 segundos y déjela secar durante 5 a 10 minutos. Se utiliza una pluma desechable separada para cada persona vacunada. Está prohibido utilizar agujas, bisturíes, etc. en lugar de bolígrafos. S.C.: Inmediatamente antes de su uso, la vacuna se resuspende en 1 ml de una solución estéril de NaCl al 0,9%. La ampolla se agita hasta que se forma una suspensión uniforme. El contenido de la ampolla se transfiere con una jeringa esterilizada a un vial estéril con una solución de NaCl al 0,9%. En el caso de utilizar una ampolla que contiene 200 dosis de vacuna subcutánea, la suspensión se transfiere a un frasco con 99 ml y una ampolla que contiene 100 dosis de vacuna subcutánea, a un frasco con 49 ml de disolvente. Con el método de la jeringa, la vacuna se inyecta en la zona de la esquina inferior de la escápula en una dosis de 0,5 ml. La piel en el lugar de la inyección se trata con etanol o una mezcla de etanol y éter. Se utiliza una jeringa y una aguja desechables por cada persona vacunada. Antes de cada recogida de vacuna, se agita el vial. El lugar de la inyección se lubrica con tintura de yodo al 5%. Cuando se usa la vacuna por vía subcutánea mediante el método sin aguja, la vacuna se administra en un volumen de 0,5 ml en el área de la superficie exterior del tercio superior del brazo mediante un inyector sin aguja con protector, siguiendo estrictamente las instrucciones para su uso. El lugar de inyección de la vacuna se trata antes y después de la inyección, al igual que con el método de la jeringa.

Vacuna viva contra el ántrax: Instrucciones especiales

¡Está estrictamente prohibido administrar por vía subcutánea una vacuna diluida para uso cutáneo! Para identificar contraindicaciones, el médico (paramédico) el día de la vacunación realiza un examen y examen de los vacunados con termometría obligatoria. En cada caso individual, para enfermedades no incluidas en esta lista de contraindicaciones, la vacunación se realiza únicamente con el permiso del médico especialista correspondiente. La vacunación se realiza rutinariamente por el método cutáneo en el primer trimestre del año, debido a que El período más peligroso en términos de infección por ántrax en zonas desfavorecidas es la temporada primavera-verano. La vacunación se realiza por promedio. Personal medico bajo la dirección de un médico. Antes de su uso, se inspecciona cuidadosamente cada ampolla de vacuna. La vacuna no se puede utilizar si la integridad de la ampolla está dañada o si el apariencia medicamento seco y disuelto (partículas extrañas, grumos y escamas intactos), falta de etiqueta, caducado, en violación de las condiciones de almacenamiento. La vacuna no utilizada, las jeringas desechables de vacunación y las plumas usadas están sujetas a inactivación obligatoria mediante autoclave a una temperatura de (132+2) grados C y una presión de 2 kg/m2 durante 90 minutos. Las partes del inyector sin aguja que entraron en contacto con la vacuna, después del pretratamiento, se sumergen en una solución de peróxido de hidrógeno al 6% con 0,5%. detergente tipo o durante 1 hora a una temperatura no inferior a 50 grados C. La solución se usa una vez. Las partes del inyector se esterilizan en autoclave a una temperatura de (132+2) grados C y una presión de 2 kgf/m2 durante 90 minutos.

Vacuna viva contra el ántrax:: Interacción

El intervalo entre la vacunación contra el ántrax y la administración de otras vacunas debe ser de al menos 1 mes.

Forma de dosificación:  Liofilizado para preparar una suspensión para administración subcutánea y escarificación cutánea. Compuesto:

La vacuna viva contra el ántrax, liofilizada para preparar una suspensión para administración subcutánea y escarificación cutánea, es una suspensión liofilizada de esporas vivas de la cepa vacunal. Bacillus Anthracis ITS-1.

Estabilizador: solución de sacarosa al 10%.

Descripción: Masa porosa de color blanco grisáceo o blanco amarillento con un tinte pardusco. Grupo farmacoterapéutico: MIBP - Vacuna ATX:  

J.07.A.C. Vacuna para prevenir el ántrax

J.07.A.C.01 Antígeno del ántrax

Farmacodinamia:

La vacuna viva contra el ántrax después de su aplicación dos veces con un intervalo de 20 a 30 días provoca la formación inmunidad específica dura hasta 1 año.

Indicaciones:

Prevención específica del ántrax en mayores de 14 años. La vacunación se realiza según lo previsto y según las indicaciones epidémicas.

Están sujetos a vacunas de rutina:

Personas que trabajen con cultivos vivos del agente causante del ántrax, con animales de laboratorio infectados o que realicen investigaciones sobre materiales contaminados con el agente causante del ántrax;

Las personas que faenen ganado, se dediquen a la obtención, recolección, almacenamiento, transporte, procesamiento y venta de materias primas de origen animal;

Personas que realicen los siguientes trabajos en áreas enzoóticas de ántrax:

Mantenimiento público de ganado;

Trabajos agrícolas, agroindustriales y de drenaje, construcción y otros relacionados con la excavación y movimiento de suelos;

Procura, pesca, geológica, prospección, expedición.

La vacunación se realiza rutinariamente en el primer trimestre del año, porque El período más peligroso en términos de infección por ántrax en zonas desfavorecidas es la temporada primavera-verano.

Contraindicaciones:

1. Enfermedades infecciosas agudas y enfermedades no transmisibles- las vacunas se realizan no antes de 1 mes después de la recuperación (remisión).

2. Primaria y inmunodeficiencias secundarias. Cuando se trata con esteroides, antimetabolitos o radioterapia, las vacunas se realizan no antes de 6 meses después del final de la terapia.

3. Neoplasias malignas y enfermedades sanguíneas malignas.

4. Enfermedades sistémicas del tejido conectivo.

5. Enfermedades cutáneas recurrentes comunes.

6. Enfermedades del sistema endocrino.

7. Embarazo y lactancia.

En cada caso individual, para enfermedades no incluidas en esta lista, se realiza la vacunación. solo con permiso. el médico especialista correspondiente.

Para identificar contraindicaciones, el médico (paramédico) el día de la vacunación realiza un examen y examen de los vacunados con termometría obligatoria.

Modo de empleo y dosificación:

La vacunación la realiza personal de enfermería bajo la supervisión de un médico.

Vacunación de rutina. La inmunización primaria se realiza mediante escarificación dos veces con un intervalo de 20 a 30 días, la revacunación se realiza una vez al año por método subcutáneo.

Vacunación según indicaciones epidémicas. realizado por vía subcutánea. Si es necesario, la revacunación se realiza una vez al año por vía subcutánea.

Antes de su uso, se inspecciona cuidadosamente cada ampolla de vacuna. La vacuna no se puede utilizar si la integridad de la ampolla está dañada, la apariencia del medicamento seco y disuelto cambia (presencia de inclusiones extrañas, grumos y escamas irrompibles), falta la etiqueta, la fecha de vencimiento ha expirado o las condiciones de almacenamiento han cambiado. sido violado.

1. Vacunación por método cutáneo (escarificación). Según el número de dosis de vacunación, el contenido de la ampolla (vial) inmediatamente antes de su uso se resuspende en un disolvente: una solución acuosa estéril de glicerol al 30% utilizando una jeringa con una aguja para inyección intramuscular(Nº 0840). Añadir a una ampolla (frasco) 0,5 ml con 10 dosis cutáneas, y 1,0 ml de disolvente con 20 dosis cutáneas y agitar hasta formar una suspensión homogénea de color blanco grisáceo o blanco amarillento con tinte pardusco. El tiempo de disolución de la vacuna no debe exceder los 5 minutos. La vacuna diluida, almacenada en condiciones asépticas, puede utilizarse en 4 horas.

El injerto se realiza en la superficie exterior del tercio medio del hombro. El lugar del injerto se trata con alcohol al 70%. No está permitido el uso de otras soluciones desinfectantes. Después de que se haya evaporado el alcohol, utilice una jeringa de tuberculina esterilizada con una aguja fina y corta (No. 0415), sin tocar la piel, aplique una gota (0,025 ml) de la vacuna diluida en 2 lugares de futuras incisiones a una distancia de 3 -4 cm en la superficie horizontal del hombro. Se estira ligeramente la piel y con una pluma de vacunación antivariólica estéril se hacen 2 cortes paralelos a través de cada gota de vacuna (a una distancia de 3-5 mm) longitud 10 mm de forma que no sangren (la sangre sólo puede aparecer en forma de pequeñas gotas de rocío). Usando el lado plano de una pluma de vacunación contra la viruela, frote la vacuna en las incisiones durante 30 segundos y déjela secar durante 5 a 10 minutos. Se utiliza una pluma desechable separada para cada persona vacunada.

Está prohibido utilizar agujas, bisturís, etc. en lugar de plumas.

2. Vacunación subcutánea.

Inmediatamente antes de su uso, el fármaco se resuspende en 1 ml de solución estéril de cloruro de sodio al 0,9%. La ampolla (frasco) se agita hasta que se forma una suspensión uniforme de color blanco grisáceo o blanco amarillento con un tinte pardusco. El contenido de la ampolla (vial) se transfiere con una jeringa esterilizada a un vial esterilizado con una solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9%. En el caso de utilizar una ampolla (frasco) que contiene 200 dosis de vacuna subcutánea, la suspensión se transfiere a un frasco de 99 ml, y que contiene 100 dosis de vacuna subcutánea, a un frasco con 49 ml de disolvente.

Con el método de la jeringa la vacuna en un volumen de 0,5 ml se inyecta por vía subcutánea en el área del ángulo inferior de la escápula. La piel en el lugar de la inyección se trata al 70%. alcohol. Antes de cada recogida de vacuna, se agita el vial. El lugar de la inyección se lubrica con tintura de yodo al 5%.

Con el método sin agujas La vacuna en un volumen de 0,5 ml se administra en la zona de la superficie exterior del tercio superior del hombro mediante un inyector sin aguja con protector, siguiendo estrictamente las instrucciones para su uso. El lugar de inyección de la vacuna se trata antes y después de la inyección, al igual que con el método subcutáneo.

La vacuna no utilizada, las jeringas desechables de vacunación usadas y las plumas están sujetas a inactivación obligatoria mediante autoclave a una temperatura de (132±2) °C y una presión de 2,0 kgf/m2 durante 90 minutos.

Las partes del inyector sin aguja que entran en contacto con la vacuna se sumergen en 6 % solución de peróxido de hidrógeno con 0,5% detergente tipo "Progress" o "Astra" durante 1 hora a una temperatura no inferior a 50 ° C. La solución se usa una vez. Luego el inyector está preesterilizado:

a) enjuagar con agua corriente durante 0,5 minutos;

b) remojar en inmersión completa en la solución de lavado a una temperatura de 50 °C durante 15 minutos. Receta para 1 litro de solución de lavado: 17 g de perhidrol (27,5 g 33% peróxido de hidrógeno), 5 g de detergente y 978 ml de agua;

c) lavar cada prenda en una solución de lavado utilizando un cepillo o un hisopo de gasa durante 0,5 minutos;

d) enjuagar con agua corriente durante 10 minutos;

e) enjuagar cada artículo con agua destilada durante 0,5 minutos;

f) secar hasta la desaparición total de la humedad.

La esterilización de las piezas del inyector sin aguja se realiza mediante autoclave a temperatura (132±2) °C y presión.2,0 kgf/m2 durante 90 minutos.

Reacción a la introducción

Las vacunas pueden ir acompañadas de reacciones locales, cuya intensidad depende de las características individuales de los vacunados. 24-48 horas después de la vacunación cutánea, puede producirse hiperemia e infiltración en el lugar de administración de la vacuna, seguidas de la formación de costras a lo largo de las incisiones. color amarillento. 24 a 48 horas después de la vacunación subcutánea, pueden aparecer dolor, hiperemia y, con menos frecuencia, un infiltrado con un diámetro de hasta 50 mm en el lugar de la inyección.

Efectos secundarios:

Puede manifestarse el primer día después de la vacunación con malestar, dolor de cabeza y aumento de la temperatura corporal hasta 38,5 ° C.

Interacción: Intervalo entre vacunasinazicontra el ántrax y otras vacunas deben tener al menos un mes de antigüedad, y para los niños, al menos dos meses.

La vacuna es sensible.Aantibióticos y, por lo tanto, no se permite la inmunización mientras se usan antibióticos.

Forma de liberación/dosis:Liofilizado para preparar una suspensión para administración subcutánea y escarificación cutánea. Paquete:

200 dosis de vacunación subcutánea o 20 cutáneas en una ampolla (vial) (disolvente - solución de glicerol al 30%, 1,5 ml en una ampolla) o 100 dosis de vacunación subcutánea o 10 cutáneas en una ampolla (vial) (disolvente - solución de glicerol al 30%, 1,5 ml cada una) 0 ml por ampolla).



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