ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ. ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સના કાર્યો

આધુનિકની મુખ્ય પ્રવૃત્તિ સૌંદર્યલક્ષી દવા- ઉચ્ચ તકનીકોનો ઉપયોગ કરીને વૃદ્ધત્વની રોકથામ. પરિણામ સ્વરૂપ વૈજ્ઞાનિક સંશોધનએક પેટર્ન ઓળખવામાં આવી છે કે કોષો પુનઃજનન કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે. ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સમાં પણ આ ગુણધર્મો હોય છે, જેનું પુનર્જીવન ત્વચાના કાયાકલ્પ તરફ દોરી જાય છે અને તેના પર દેખાતી ખામીઓને દૂર કરે છે.

ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સના કાર્યો અને પ્રકૃતિ

"ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ" શબ્દમાં બે લેટિન શબ્દોનો સમાવેશ થાય છે જેનો શાબ્દિક અનુવાદ "સ્પ્રાઉટ" અને "ફાઇબર" તરીકે થાય છે. તેમના સ્વભાવ દ્વારા તેઓ કોષો છે કનેક્ટિવ પેશી, એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સનું સંશ્લેષણ (પેશીનું માળખું જે સ્થાનાંતરણને સુનિશ્ચિત કરે છે રાસાયણિક પદાર્થોઅને ત્વચાના કોષોનો યાંત્રિક આધાર). ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સ એવા પદાર્થો ઉત્પન્ન કરે છે જે કોલેજન અને ઈલાસ્ટિન ફાઈબર, હાયલ્યુરોનિક એસિડ, ફાઈબ્રિનના પુરોગામી છે.

તેઓ મેસેનકાઇમમાંથી આવે છે - જંતુનાશક પેશી જે મનુષ્યો અને પ્રાણીઓના શરીરના કોષોમાં જોવા મળે છે. સક્રિય સ્થિતિમાં, ફાઇબ્રોપ્લાસ્ટનું માળખું ન્યુક્લિયસ અને પ્રક્રિયાઓની હાજરી સૂચવે છે; તેઓનું કદ વધે છે અને તેમાં મોટી સંખ્યામાં રિબોઝોમ હોય છે; આરામની સ્થિતિમાં, તેઓ કદમાં ઘટાડો કરે છે અને સ્પિન્ડલ આકારનો આકાર મેળવે છે.

ત્વચા ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ ધરાવે છે વ્યાપક શ્રેણીકાર્યો શરીરમાં તેમની હાજરી માટે આભાર, નીચેની પ્રક્રિયાઓ થાય છે:

• કોલેજન અને ઇલાસ્ટિન સંશ્લેષણ પ્રક્રિયાઓનું સક્રિયકરણ.
• રક્ત વાહિનીઓની રચના.
• રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોને બેક્ટેરિયા અને વિદેશી કણો તરફ નિર્દેશિત કરે છે.
• પેશી વૃદ્ધિ પ્રવેગક.
• સેલ વૃદ્ધિમાં વધારો.
• ક્ષતિગ્રસ્ત ત્વચા વિસ્તારો હીલિંગ.
• સંખ્યાબંધ પ્રોટીનનું ઉત્પાદન (પ્રોટીઓગ્લાયકેન, લેમિનિન અને અન્ય).

વય-સંબંધિત ફેરફારોના કારણો

ત્વચાની યુવાની કોલેજન અને ઇલાસ્ટિનના ઉત્પાદનની ચક્રીય પ્રક્રિયા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, જે પાછળથી તેમના ઘટક ભાગોમાં વિભાજિત થાય છે, જેનો ઉપયોગ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ દ્વારા તેમને ફરીથી ઉત્પન્ન કરવા માટે કરવામાં આવે છે. સમય જતાં, બાદમાં તેમની પ્રવૃત્તિ ઘટાડે છે, કોલેજન અને ઇલાસ્ટિન રેસા ઉત્પન્ન કરવાનું બંધ કરે છે, જે આખરે ત્વચા વૃદ્ધત્વને ઉશ્કેરે છે.

વય-સંબંધિત ફેરફારો 28 થી 30 વર્ષની ઉંમરે દેખાવાનું શરૂ થાય છે. તેઓ સ્થિતિસ્થાપકતાના નુકશાન અને ptosis ના વિકાસ, ચામડીના રંગમાં ફેરફાર, શુષ્કતામાં વધારો અને કરચલીઓની રચનામાં વ્યક્ત થાય છે. અને આ બધું એ હકીકતને કારણે છે કે દર દાયકામાં ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સમાં 10% ઘટાડો થાય છે. મૂળ નંબર.

ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સની ફરી ભરપાઈ

તેથી, વૃદ્ધત્વને ધીમું કરવા અને યુવાની પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે, ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સને પુનઃસ્થાપિત કરવું જરૂરી છે. મોટાભાગની આધુનિક કોસ્મેટિક તકનીકો માત્ર કોલેજન તંતુઓના સંશ્લેષણના અસ્થાયી પ્રવેગ તરફ દોરી જાય છે, પરંતુ કોશિકાઓમાં વધારો કરતી નથી. લાંબા સમય સુધી તે સામાન્ય રીતે સ્વીકારવામાં આવ્યું હતું કે આ ફક્ત અશક્ય છે.

આજકાલ, વિજ્ઞાને ઘણી પ્રગતિ કરી છે, અને ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સની પુનઃસ્થાપના હવે કોઈ કાલ્પનિક નથી. આ પ્રક્રિયાજેને SPRS થેરાપી કહેવામાં આવે છે અને તે રાજ્યો, યુરોપિયન દેશો અને તાજેતરમાં રશિયામાં વ્યાપકપણે પ્રેક્ટિસ કરવામાં આવે છે.

SPRS ઉપચાર: લક્ષણો અને અમલીકરણનો સિદ્ધાંત

ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સને પુનઃસ્થાપિત કરવું સરળ નથી; તેને જટિલ ઈન્જેક્શન પ્રક્રિયામાંથી પસાર થવાની જરૂર છે. તેના અમલીકરણના પરિણામો ત્વચાની જાડાઈ અને તેની સ્થિતિસ્થાપકતામાં વધારો, ptosis અટકાવવા અને ઘટાડો છે. કરચલીઓ પણ ઓછી થાય છે, પિગમેન્ટેશન અદૃશ્ય થઈ જાય છે અને ડાઘ દૂર થાય છે.

થેરાપી એરીકલની પાછળ સ્થિત ત્વચામાંથી દર્દીના કોષોના સંગ્રહ સાથે શરૂ થાય છે. પરિણામી નમૂનાનો ઉપયોગ નિદાન અને અભ્યાસ માટે થાય છે, જેને બાયોમટીરિયલ કહેવાય છે. તેનો ઉપયોગ સારવારની પદ્ધતિ વિકસાવવા અને કૃત્રિમ રીતે ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સને ફરીથી બનાવવા માટે થાય છે, જે પછીથી ઇન્જેક્શનનો ઉપયોગ કરીને ત્વચામાં પાછા ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવશે.

દર્દીના બાયોમટીરિયલ્સમાંથી ઉગાડવામાં આવેલા કોષો શરીર દ્વારા નકારવામાં આવતા નથી. ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન પછી, તેઓ દોઢ વર્ષ સુધી સક્રિય રહે છે, જે દરમિયાન ત્વચાની સ્થિતિમાં સુધારો થાય છે.

ક્રોનિક રોગો, શરદી, વાઇરલ ઇન્ફેક્શનની તીવ્રતા દરમિયાન ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સને ઇન્જેક્શન દ્વારા સંચાલિત કરવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી. એલિવેટેડ તાપમાનશરીરો. વિરોધાભાસમાં ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીનો સમાવેશ થાય છે, જીવલેણ રચનાઓ, ચેપ અને ક્રોનિક રોગોવી તીવ્ર તબક્કો. પ્રક્રિયા હાથ ધરતા પહેલા, વ્યક્તિગત વિરોધાભાસને ઓળખવા માટે નિષ્ણાત સાથે પ્રારંભિક પરામર્શ જરૂરી છે.

પ્રક્રિયામાં એક કલાકથી વધુ સમય લાગતો નથી અને 5 થી 7 અઠવાડિયાના વિરામ સાથે 2 સત્રોના કોર્સમાં હાથ ધરવામાં આવે છે. ઇન્જેક્શન પહેલાં, સ્થાનિક એનેસ્થેસિયા જરૂરી છે.

ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સનો પરિચય એ ખર્ચાળ આનંદ છે. ની સંપૂર્ણ શ્રેણીબાયોમટીરિયલ્સના સંગ્રહ, સંગ્રહ, સંશોધન અને વહીવટ સહિતની સેવાઓ, અંદાજે 400,000 રુબેલ્સ હોવાનો અંદાજ છે.

વિડિઓ: SPRS ઉપચારનું સંચાલન

ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ એ સંયોજક પેશી કોષો છે જે કોલેજન અને ઈલાસ્ટિનનું ઉત્પાદન સુનિશ્ચિત કરે છે, તેથી આપણી ત્વચાની યુવાની જાળવી રાખે છે. સમય જતાં, શરીરમાં તેમની સંખ્યા સતત ઘટતી જાય છે, જેના કારણે વય-સંબંધિત ફેરફારોના બાહ્ય સંકેતો દેખાય છે. કૃત્રિમ રીતે ઉગાડવામાં આવેલા કોષોના આધારે ઇન્જેક્શન તકનીકનો ઉપયોગ કરીને ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સની સંખ્યાની પુનઃસ્થાપન હાથ ધરવામાં આવે છે.

ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ- છૂટક જોડાયેલી પેશીઓના અગ્રણી કોષો, આંતરકોષીય પદાર્થના ઘટકો ઉત્પન્ન કરે છે. આ બ્રાન્ચ્ડ, સ્પિન્ડલ આકારના અથવા સ્પ્રેડ-આઉટ કોષો છે જે લગભગ 20 માઇક્રોન માપે છે. આંતરિક મેટાબોલિક વાતાવરણના ઓર્ગેનેલ્સ તેમનામાં સારી રીતે વિકસિત છે. ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ ન્યુક્લિયસ અંડાકાર આકારનું હોય છે, તેમાં સમાનરૂપે વિખરાયેલા ક્રોમેટિન અને 2-3 ન્યુક્લિઓલી હોય છે. સાયટોપ્લાઝમ સ્પષ્ટપણે તીવ્ર સ્ટેઇન્ડ એન્ડોપ્લાઝમ અને નબળા સ્ટેઇન્ડ એક્ટોપ્લાઝમમાં વહેંચાયેલું છે. ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સનું સાયટોપ્લાઝમ (ખાસ કરીને યુવાન લોકો) બેસોફિલિક છે. તે 10-30 ગ્રાન્યુલ્સની સાંકળોના સ્વરૂપમાં પટલ સાથે જોડાયેલ મોટી સંખ્યામાં રિબોઝોમ સાથે સારી રીતે વિકસિત એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ દર્શાવે છે. દાણાદાર એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમનું આ અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચર એ કોષોની લાક્ષણિકતા છે જે સક્રિયપણે "નિકાસ માટે" પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ કરે છે. અસંખ્ય મુક્ત રાઈબોઝોમ અને સારી રીતે વિકસિત ગોલ્ગી સંકુલ પણ છે. મિટોકોન્ડ્રિયા મોટી છે, તેમની સંખ્યા ઓછી છે. સાયટોકેમિકલ પદ્ધતિઓએ ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સના સાયટોપ્લાઝમમાં ગ્લાયકોલિટીક એન્ઝાઇમ્સ અને લિસોસોમ્સ (ખાસ કરીને કોલેજનેઝ) ના હાઇડ્રોલિટીક એન્ઝાઇમની હાજરી દર્શાવી છે. મિટોકોન્ડ્રિયા ઓક્સિડેટીવ ઉત્સેચકો ઓછા સક્રિય છે.

કોષની મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમતેમની ગતિશીલતા, આકારમાં ફેરફાર, સબસ્ટ્રેટ સાથે જોડાણ, ફિલ્મના યાંત્રિક તણાવને સુનિશ્ચિત કરે છે કે જેમાં કોષ સંસ્કૃતિમાં જોડાયેલ છે. કોષની સપાટી પર ઘણા માઇક્રોવિલી અને વેસિક્યુલર અંદાજો છે. પ્રવાહી માધ્યમમાં સ્થગિત ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ ગોળાકાર આકાર ધરાવે છે. ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ નક્કર સપાટીને વળગી રહ્યા પછી ફેલાય છે, જેની સાથે તે સ્યુડોપોડિયાને કારણે આગળ વધે છે.

ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સનું મુખ્ય કાર્ય- પ્રોટીન અને ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકેન્સનું સંશ્લેષણ અને સ્ત્રાવ જે જોડાયેલી પેશીઓના આંતરકોષીય પદાર્થના ઘટકો બનાવવા માટે વપરાય છે, તેમજ વસાહત-ઉત્તેજક પરિબળો (ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ, મેક્રોફેજ) નું ઉત્પાદન અને સ્ત્રાવ. ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ ઘણા સમય સુધીફેલાવવાની ક્ષમતા જાળવી રાખો. ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સ કે જેમણે તેમના વિકાસ ચક્રને પૂર્ણ કર્યું છે તેને ફાઈબ્રોસાયટ્સ કહેવામાં આવે છે. આ લાંબા ગાળાના કોષો છે. કોષ સાયટોપ્લાઝમ ઓર્ગેનેલ્સથી ક્ષીણ થઈ જાય છે, કોષ ચપટી બને છે, અને પ્રજનન સંભવિત ઘટે છે. જો કે, સેલ નિયમનમાં ભાગ લેવાની ક્ષમતા ગુમાવતો નથી મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓફેબ્રિક માં.

આંતરકોષીય પદાર્થ. ફાઈબ્રિલર અને મૂળભૂત (અમૂર્ફ) ઘટકોનો સમાવેશ થાય છે. લેબલવાળા એમિનો એસિડ્સ (3H-proline, 3H-glycine, વગેરે) ની રજૂઆત સાથે હિસ્ટોઓટોરાડિઓગ્રાફી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને, તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું હતું કે પ્રોટીન પરમાણુઓ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ પોલિસોમમાં સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સ એક સાથે અનેક પ્રકારના ચોક્કસ પ્રોટીન અને ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકન્સનું સંશ્લેષણ કરી શકે છે. કોલેજન પ્રોટીનના સંશ્લેષણ માટે, વિટામિન સીની હાજરી આવશ્યક છે, જેની ઉણપ સાથે કોલેજોજેનેસિસ તીવ્રપણે અવરોધે છે. ઇન્ટરસેલ્યુલર પદાર્થોનું સંશ્લેષણ ઓક્સિજનની ઓછી સાંદ્રતાની સ્થિતિમાં વધુ સઘન રીતે થાય છે. કોલેજનના સંશ્લેષણની સાથે સાથે, ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ એન્ઝાઇમ કોલેજનેઝનો ઉપયોગ કરીને આ પ્રોટીનના આશરે 2/3 ભાગનો નાશ કરે છે, જે અકાળ પેશી સ્ક્લેરોસિસને અટકાવે છે.

સંશ્લેષિત પ્રોકોલાજન અણુઓએક્સોસાયટોસિસ દ્વારા ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સની સપાટી પર લાવવામાં આવે છે. આ કિસ્સામાં, પ્રોટીન દ્રાવ્ય સ્વરૂપમાંથી અદ્રાવ્ય સ્વરૂપમાં સંક્રમણ કરે છે - ટ્રોપોકોલેજન. ટ્રોપોકોલાજેન પરમાણુઓનું સુપ્રામોલેક્યુલર સ્ટ્રક્ચર્સમાં સંયોજન - કોલેજન ફાઈબ્રિલ્સ - કોષ દ્વારા સ્ત્રાવિત વિશેષ પદાર્થોની ક્રિયાને કારણે કોષની સપાટીની નજીકના વિસ્તારમાં થાય છે. ખાસ કરીને, ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સની સપાટી પર પ્રોટીન મળી આવ્યું હતું - ફાઈબ્રોનેક્ટીન, જે એડહેસિવ અને અન્ય કાર્યો કરે છે. ફાઈબ્રિલોજેનેસિસના અનુગામી તબક્કાઓ અગાઉ રચાયેલા ફાઈબ્રિલ્સ પર પોલિમરાઇઝેશન અને ટ્રોપોકોલાજનના એકત્રીકરણ દ્વારા થાય છે. આ કિસ્સામાં, કોલેજન તંતુઓની પરિપક્વતા ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ સાથે સીધા જોડાણ વિના થઈ શકે છે.
ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકેન્સકોલેજન રચનાના નિયમનકારો છે અને આંતરકોષીય પદાર્થના મુખ્ય (અમૂર્ફ) ઘટકનો ભાગ છે.

ફાઇબરિલર ઘટકછૂટક જોડાયેલી પેશીઓના આંતરકોષીય પદાર્થમાં ત્રણ પ્રકારના તંતુઓનો સમાવેશ થાય છે - કોલેજન, સ્થિતિસ્થાપક અને જાળીદાર. તેમની પાસે રચનાની સમાન પદ્ધતિ છે, પરંતુ તે એકબીજાથી અલગ છે રાસાયણિક રચના, અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચર અને ભૌતિક ગુણધર્મો. કોલેજન પ્રોટીન તેની એમિનો એસિડ રચના અને કોલેજન પરમાણુમાં એમિનો એસિડના ક્રમ દ્વારા ઓળખાય છે. પોલિપેપ્ટાઇડ સાંકળમાં એમિનો એસિડની વિવિધતા, રોગપ્રતિકારક ગુણધર્મો, પરમાણુ વજન, વગેરેના આધારે, કોલેજન પ્રોટીનની 14 અથવા વધુ જાતોને અલગ પાડવામાં આવે છે, જે અંગોના જોડાયેલી પેશીઓનો ભાગ છે. તે બધા કોલેજનના 4 મુખ્ય પ્રકારો અથવા વર્ગો બનાવે છે.

પ્રકાર 1 કોલેજનકનેક્ટિવ અને માં જોવા મળે છે અસ્થિ પેશી, તેમજ આંખના સ્ક્લેરા અને કોર્નિયામાં; પ્રકાર II - કાર્ટિલજિનસ પેશીઓમાં; પ્રકાર III - રક્ત વાહિનીઓની દિવાલમાં, ગર્ભની ત્વચાના જોડાયેલી પેશીઓમાં; IV-ro પ્રકાર - બેઝમેન્ટ પટલમાં.

ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ(ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટોસાઇટ્સ) (લેટિન ફાઇબ્રામાંથી - ફાઇબર, ગ્રીક બ્લાસ્ટોસ - સ્પ્રાઉટ, સૂક્ષ્મજંતુ) - કોષો જે આંતરકોષીય પદાર્થના ઘટકોનું સંશ્લેષણ કરે છે: પ્રોટીન (ઉદાહરણ તરીકે, કોલેજન, ઇલાસ્ટિન), પ્રોટીઓગ્લાયકેન્સ, ગ્લાયકોપ્રોટીન.

ગર્ભના સમયગાળામાં, ગર્ભના અસંખ્ય મેસેનકાઇમલ કોષો જન્મ આપે છે ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ તફાવત, જેમાં શામેલ છે:

· સ્ટેમ સેલ,

અર્ધ-સ્ટેમ પૂર્વજ કોષો,

બિનવિશિષ્ટ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ,

વિભિન્ન ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ (પરિપક્વ, સક્રિય રીતે કાર્યરત),

ફાઈબ્રોસાયટ્સ (નિશ્ચિત સેલ આકાર),

myofibroblasts અને fibroclasts.

સાથે મુખ્ય કાર્યફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ મુખ્ય પદાર્થ અને તંતુઓની રચના સાથે સંકળાયેલા છે (જે સ્પષ્ટપણે પ્રગટ થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, ઘાના ઉપચાર દરમિયાન, ડાઘ પેશીઓનો વિકાસ, વિદેશી શરીરની આસપાસ જોડાયેલી પેશીઓના કેપ્સ્યુલની રચના).

નિમ્ન-વિશિષ્ટ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ એ ગોળ અથવા અંડાકાર ન્યુક્લિયસ અને નાના ન્યુક્લિયસ, બેસોફિલિક સાયટોપ્લાઝમ, આરએનએથી સમૃદ્ધ સાથે થોડા-પ્રક્રિયાવાળા કોષો છે. કોષનું કદ 20-25 માઇક્રોનથી વધુ નથી. આ કોષોના સાયટોપ્લાઝમમાં મોટી સંખ્યામાં મુક્ત રાઈબોઝોમ જોવા મળે છે. એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ અને મિટોકોન્ડ્રિયા નબળી રીતે વિકસિત છે. ગોલ્ગી ઉપકરણ ટૂંકા ટ્યુબ અને વેસિકલ્સના ક્લસ્ટરો દ્વારા રજૂ થાય છે.
સાયટોજેનેસિસના આ તબક્કે, ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સમાં પ્રોટીન સંશ્લેષણ અને સ્ત્રાવનું ખૂબ જ ઓછું સ્તર હોય છે. આ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ મિટોટિક પ્રજનન માટે સક્ષમ છે.

વિભેદક પરિપક્વ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ કદમાં મોટા હોય છે. આ સક્રિય રીતે કાર્યરત કોષો છે.

પરિપક્વ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સમાં, કોલેજન, ઇલાસ્ટિન પ્રોટીન, પ્રોટીઓગ્લાયકેન્સનું સઘન જૈવસંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે, જે મુખ્ય પદાર્થ અને તંતુઓની રચના માટે જરૂરી છે. આ પ્રક્રિયાઓ ઓછી ઓક્સિજન સાંદ્રતાની સ્થિતિમાં ઉન્નત થાય છે. કોલેજન બાયોસિન્થેસિસ માટે ઉત્તેજક પરિબળો પણ આયર્ન, કોપર, ક્રોમિયમ, એસ્કોર્બિક એસિડ. હાઇડ્રોલિટીક ઉત્સેચકોમાંનું એક છે કોલેજનેઝ- કોષોની અંદર અપરિપક્વ કોલેજનને તોડે છે, જે સેલ્યુલર સ્તરે કોલેજન સ્ત્રાવની તીવ્રતાને નિયંત્રિત કરે છે.

ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ ગતિશીલ કોષો છે. તેમના સાયટોપ્લાઝમમાં, ખાસ કરીને પેરિફેરલ સ્તરમાં, એક્ટિન અને માયોસિન જેવા પ્રોટીન ધરાવતા માઇક્રોફિલામેન્ટ્સ હોય છે. ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સની હિલચાલ ત્યારે જ શક્ય બને છે જ્યારે તેઓ ફાઇબરિલર સ્ટ્રક્ચર્સનો ઉપયોગ કરીને ટેકો આપવા માટે બંધાયેલા હોય ફાઈબ્રોનેક્ટીન- ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ અને અન્ય કોશિકાઓ દ્વારા સંશ્લેષિત ગ્લાયકોપ્રોટીન, કોશિકાઓ અને બિન-સેલ્યુલર માળખાના સંલગ્નતાને સુનિશ્ચિત કરે છે. ચળવળ દરમિયાન, ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ સપાટ બને છે, અને તેની સપાટી 10 ગણી વધી શકે છે.

ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સનું પ્લાઝમાલેમા એક મહત્વપૂર્ણ રીસેપ્ટર ઝોન છે જે વિવિધ નિયમનકારી પરિબળોની અસરોમાં મધ્યસ્થી કરે છે. ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સનું સક્રિયકરણ સામાન્ય રીતે ગ્લાયકોજેનના સંચય અને હાઇડ્રોલિટીક એન્ઝાઇમ્સની વધેલી પ્રવૃત્તિ સાથે હોય છે. ગ્લાયકોજન ચયાપચય દ્વારા ઉત્પન્ન થતી ઊર્જાનો ઉપયોગ કોષ દ્વારા સ્ત્રાવ થતા પોલિપેપ્ટાઈડ્સ અને અન્ય ઘટકોના સંશ્લેષણ માટે થાય છે.

ફાઇબરિલર પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ કરવાની તેમની ક્ષમતાના આધારે, ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ પરિવારમાં હેમેટોપોએટીક અંગોના જાળીદાર જોડાયેલી પેશીઓના જાળીદાર કોષો, તેમજ કનેક્ટિવ પેશીઓની હાડપિંજરના વિવિધ પ્રકારના કોન્ડ્રોબ્લાસ્ટ્સ અને ઓસ્ટિઓબ્લાસ્ટ્સનો સમાવેશ થાય છે.

ફાઈબ્રોસાયટ્સ- ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ વિકાસના ચોક્કસ (અંતિમ) સ્વરૂપો. આ કોષો સાથે સ્પિન્ડલ આકારના છે pterygoid પ્રક્રિયાઓ. [તેમાં ઓછી સંખ્યામાં ઓર્ગેનેલ્સ, વેક્યુલ્સ, લિપિડ્સ અને ગ્લાયકોજેન હોય છે.] ફાઈબ્રોસાઈટ્સમાં કોલેજન અને અન્ય પદાર્થોનું સંશ્લેષણ તીવ્રપણે ઘટી જાય છે.

માયોફિબ્રોબ્લાસ્ટ્સ- ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ જેવા કોષો, માત્ર કોલેજન જ નહીં, પણ નોંધપાત્ર માત્રામાં સંકોચનીય પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ કરવાની ક્ષમતાને જોડે છે. ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ માયોફિબ્રોબ્લાસ્ટ્સમાં રૂપાંતરિત થઈ શકે છે, જે કાર્યાત્મક રીતે સરળ સમાન હોય છે સ્નાયુ કોષો, પરંતુ બાદમાં વિપરીત તેમની પાસે સારી રીતે વિકસિત એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ છે. આવા કોષો હીલિંગ ઘાના દાણાદાર પેશીઓમાં અને ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ગર્ભાશયમાં જોવા મળે છે.

ફાઇબ્રોક્લાસ્ટ્સ- ઉચ્ચ ફેગોસિટીક અને હાઇડ્રોલિટીક પ્રવૃત્તિવાળા કોષો, અંગના સંક્રમણના સમયગાળા દરમિયાન આંતરકોષીય પદાર્થના "રિસોર્પ્શન" માં ભાગ લે છે (ઉદાહરણ તરીકે, ગર્ભાવસ્થા પછી ગર્ભાશયમાં). તેઓ ફાઈબ્રિલ-રચના કોશિકાઓના માળખાકીય લક્ષણો (વિકસિત દાણાદાર એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ, ગોલ્ગી ઉપકરણ, પ્રમાણમાં મોટા પરંતુ થોડા મિટોકોન્ડ્રિયા), તેમજ તેમના લાક્ષણિક હાઇડ્રોલિટીક ઉત્સેચકો સાથે લાઇસોસોમને જોડે છે. તેઓ કોષની બહાર સ્ત્રાવ કરે છે તે ઉત્સેચકોનું સંકુલ કોલેજન તંતુઓના સિમેન્ટિંગ પદાર્થને તોડે છે, જેના પછી ફેગોસાયટોસિસ અને કોલેજનનું અંતઃકોશિક પાચન થાય છે.

તંતુમય સંયોજક પેશીના નીચેના કોષો હવે ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ ભિન્નતા સાથે સંબંધિત નથી.

ત્વચા ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ જોડાયેલી પેશીઓનો આધાર બનાવે છે. તેઓ હાયલ્યુરોનિક એસિડ, કોલેજન ફાઇબર અને ઇલાસ્ટિનના ઉત્પાદકો છે. વય-સંબંધિત ફેરફારો ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સની કામગીરીને ધીમું કરે છે, જેના કારણે ત્વચા પાતળી અને ફ્લેબી બને છે. સેલ્યુલર માટે આભાર ઈન્જેક્શન ટેકનોલોજીશરીર સ્વતંત્ર રીતે ત્વચાની રચનાને કાયાકલ્પ કરવાનું કાર્ય શરૂ કરે છે.

ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સનો સાર

ત્વચા ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ- આ ત્વચાના જોડાયેલી પેશીઓના સ્તરના કોષો છે, જેનાં પુરોગામી સ્ટેમ કોષો હતા. તેઓ બે સ્વરૂપોમાં આવે છે:

1. સક્રિય - મોટા કોષો, સપાટ અંડાકાર આકારના ન્યુક્લિયસથી સજ્જ, મોટી સંખ્યામાં રિબોઝોમ અને પ્રક્રિયાઓ. તેઓ સઘન વિભાજન, કોલેજનનું ઉત્પાદન અને અન્ય મેટ્રિક્સ ઘટકો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.
2. નિષ્ક્રિય (ફાઇબ્રોસાયટ્સ) - કોષો થોડા નાના હોય છે અને સ્પિન્ડલ આકારના આકાર ધરાવે છે. તેઓ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સમાંથી રચાય છે અને વિભાજિત કરી શકતા નથી. ફાઇબર સંશ્લેષણ અને ઘાના પુનર્જીવનમાં ભાગ લેવો.

જેમ જેમ શરીર વૃદ્ધ થાય છે તેમ, ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સની સંખ્યામાં ઘટાડો થાય છે અને તેમની પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો થાય છે. આ આંતરસેલ્યુલર પદાર્થોના સંશ્લેષણમાં બગાડ તરફ દોરી જાય છે. આ પ્રક્રિયા ત્વચા પર પાતળા થવા, શુષ્કતા અને ઝૂલવાના સ્વરૂપમાં પ્રતિબિંબિત થાય છે. તે ખેંચાય છે અને કરચલીઓ બનાવે છે.

કાર્યો

ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સના મુખ્ય કાર્યોમાંનું એક આંતરસેલ્યુલર પદાર્થનું ઉત્પાદન અને પુનર્જીવન છે. વૃદ્ધિના પરિબળો, એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સના ઘટકો, ઉત્સેચકોની રચના કરીને, તેઓ કોલેજન અને હાયલ્યુરોનિક એસિડના વિનાશ અને નવા સંશ્લેષણમાં ફાળો આપે છે. નોન-સ્ટોપ પ્રક્રિયા માટે આભાર, ઇન્ટરસેલ્યુલર પદાર્થનું નવીકરણ થાય છે. વધુમાં, તેઓ સેલ વૃદ્ધિ પરિબળો ઉત્પન્ન કરે છે:

• મુખ્ય એ છે કે તમામ ત્વચીય કોષોની વૃદ્ધિ ઉત્તેજિત થાય છે, રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયાઓ માટે ફાઈબ્રોનેક્ટીન ઉત્પન્ન થાય છે;
• પરિવર્તન - કોલેજન અને ઇલાસ્ટિન તંતુઓનું સંશ્લેષણ થાય છે, રક્ત વાહિનીઓ રચાય છે, રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોને વિદેશી એજન્ટો, બેક્ટેરિયા તરફ નિર્દેશિત કરવામાં આવે છે;
• એપિડર્મલ - પેશી પ્રસાર, સેલ વૃદ્ધિ અને કેરાટિનોસાઇટ પરિવહન સક્રિય થાય છે;
• કેરાટિનોસાયટ્સની વૃદ્ધિ એપિથેલાઇઝેશન છે, નુકસાન ફરીથી ઉત્પન્ન થાય છે.

ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ વૃદ્ધિ પરિબળોને મલ્ટિફંક્શનલ પ્રોટીન દ્વારા રજૂ કરવામાં આવે છે જે મિટોજેન્સ છે અને અંતઃસ્ત્રાવી, નિયમનકારી, માળખાકીય કાર્ય. ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સનો આભાર, ત્વચા માટે મહત્વપૂર્ણ પ્રોટીન ઉત્પન્ન થાય છે: પ્રોટીઓગ્લાયકેન્સ, ટીનાસિન, નાઈડોજન અને લેમિનિન.

તકનીકનો સાર

SPRS ઉપચારફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સનો ઉપયોગ કરીને ત્વચાના કાયાકલ્પની એક ટેકનિક છે, જે ત્વચાની વૃદ્ધત્વના કારણને દૂર કરે છે. ઓટોફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સના ઈન્ટ્રાડર્મલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશનની ટેક્નોલોજી માટેની પેટન્ટ અમેરિકન કંપની ફાઈબ્રોસેલ સાયન્સની છે. સેલ ટેક્નોલોજી દ્વારા, માનવ ત્વચા (બાયોપ્સી) ના કણમાંથી ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ ઉગાડવાનું શક્ય બન્યું છે. પોતાની જૈવ સામગ્રી પેશીઓની સુસંગતતાની સમસ્યા અને ચેપના જોખમને દૂર કરે છે. ઓટોલોગસ કોષો હકારાત્મક રીતે જોવામાં આવે છે રોગપ્રતિકારક તંત્રઅને સંપૂર્ણ રીતે કાર્ય કરવા સક્ષમ છે.

નમૂના કોઈપણ ઉંમરે લઈ શકાય છે, પરંતુ જ્યારે તે યુવાન હોય ત્યારે તે કરવાનું વધુ સારું છે. ભલામણ કરેલ ઉંમર 20 થી 30 વર્ષ છે. તમે કોઈપણ ઓપરેશન દરમિયાન ત્વચાના ટુકડાને બચાવી શકો છો અને ઘણા વર્ષો સુધી તેમાંથી અલગ પડેલા કોષોને ક્રાયોજેનિક સ્ટોરેજમાં મૂકી શકો છો. -196 ડિગ્રી તાપમાન તમને તમારા જીવનભર તેને સંગ્રહિત કરવાની મંજૂરી આપે છે, તેનો ઉપયોગ જરૂર મુજબ કરો. આ તમને કોઈપણ સમયે અસરકારક કોસ્મેટિક પ્રક્રિયાઓ હાથ ધરવા દેશે.

સ્ટેમ કોશિકાઓ સાથે પોતાના ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સમાં વૃદ્ધત્વ દરમિયાન સંભવિતતા જાળવી રાખવાની મિલકત હોય છે. હેઠળ સ્થાનિક એનેસ્થેસિયાદર્દી પાસેથી કાન, નાભિ અથવા આગળના ભાગની પાછળ ત્વચાનો એક નાનો નમૂનો લેવામાં આવે છે. આ વિસ્તારો અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોત્સર્ગના ઓછામાં ઓછા સંપર્કમાં છે. તેનું કદ લગભગ 4 મીમી છે. તેમાંથી અલગ ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સ ખાસ શીશીઓમાં મૂકવામાં આવે છે.

જ્યારે તેઓ ગર્ભના સીરમ સાથે માધ્યમમાં ઉગાડવામાં આવે છે, ત્યારે યુવાન કોષોમાં પ્રજનન કરવાની ક્ષમતાને ઉત્તેજિત કરવામાં આવે છે, અને જૂના કોષો ધોવાઇ જાય છે. સંસ્કૃતિનું "કાયાકલ્પ" છે. એક મહિના પછી, કોષોની સંખ્યા હજારો વખત વધે છે. પુનઃસક્રિયકરણ પછી, કોષ સંસ્કૃતિ દર્દીમાં ટ્રાન્સપ્લાન્ટ થાય છે અને ત્વચાને સક્રિય રીતે ભરે છે. દોઢ મહિના પછી, ગુણાકાર ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ દર્દીના ચહેરાની ચામડીમાં, આંખોની આસપાસ, તેમજ ગરદન, ડેકોલેટી અને હાથોમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે.

પ્રક્રિયા

કોર્સમાં 3-5 સત્રોનો સમાવેશ થાય છે, જે વચ્ચેના અંતરાલ 3 થી 6 અઠવાડિયા સુધીના હોય છે. પ્રક્રિયાના તબક્કાઓ:

• હાલના વિરોધાભાસને ઓળખવા માટે દર્દીની તપાસ;
• સામગ્રી લેવી;
• ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ ખેતી;
• બે પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને ત્વચામાં સેલ્યુલર સામગ્રીનું ઇન્જેક્શન: ટનલ - ત્વચાના ઊંડા ફોલ્ડ્સમાં, પેપ્યુલર મેસોથેરાપી;
• ક્રીમ લગાવીને ત્વચાને અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોત્સર્ગથી બચાવો.

દર્દીઓ નોંધે છે કે પ્રક્રિયા પીડાદાયક છે, તેથી એમ્લા એનેસ્થેટિક ક્રીમનો ઉપયોગ થાય છે. વપરાયેલી દવાની માત્રા સત્ર દીઠ 3 મિલી સુધી છે. પુનઃપ્રાપ્તિ સમયગાળો 2-3 દિવસ સુધી ચાલે છે. પ્રક્રિયા પછી, સૌંદર્ય પ્રસાધનો લાગુ કરવા માટે પ્રતિબંધિત છે. બે અઠવાડિયા માટે તમારે સૌના અથવા બાથહાઉસની મુલાકાત લેવાનું ટાળવાની જરૂર છે. ત્વચાને ઉચ્ચ સ્તરના રક્ષણ સાથે ક્રીમ વડે લુબ્રિકેટ કરીને સૂર્યથી સુરક્ષિત રાખવું આવશ્યક છે. દર વર્ષે એકવાર પ્રક્રિયાને પુનરાવર્તિત કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. પરિણામ એ છે કે ચહેરાની ત્વચાની સ્થિતિમાં ઘણા મહિનાઓમાં સુધારો થાય છે.

પદ્ધતિની કાર્યક્ષમતા અને ફાયદા

ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ સાથે કાયાકલ્પ 1.5 અથવા 2 મહિના પછી પ્રથમ પરિણામો આપે છે. સંપૂર્ણ અસરપ્રક્રિયાની અસર છ મહિના પછી દેખાય છે અને 2-3 વર્ષ સુધી ચાલે છે. વૃદ્ધિ પરિબળો અને બાહ્યકોષીય મેટ્રિક્સનું ઉન્નત ઉત્પાદન શરૂ થાય છે. ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ ચક્રના કુદરતી તબક્કાઓમાંથી પસાર થાય છે: તેઓ સક્રિય થાય છે, ઇલાસ્ટિન, કોલેજન અને અન્ય પદાર્થોનું સંશ્લેષણ કરે છે, પછી અધોગતિનો તબક્કો શરૂ થાય છે, તેમને નવા ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ સાથે બદલીને.

તેમનો ઉપયોગ દવામાં વ્યાપક છે - બર્ન્સ સામે, દરમિયાન પેશીઓના પુનર્જીવન માટે ટ્રોફિક અલ્સર, જખમો કોસ્મેટોલોજીમાં તેમનું મહત્વ મહાન છે. ત્વચાની યુવાની ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સની સંખ્યા દ્વારા રચાય છે. ત્વચાની અંદર મૂકવામાં આવે છે, ઉગાડવામાં આવેલા ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ પેશીઓમાં જડિત થાય છે, કોલેજન અને ઇલાસ્ટિનનું ઉત્પાદન શરૂ કરે છે. પરિણામે, ત્વચા સ્થિતિસ્થાપક બને છે, એક સમાન રંગ મેળવે છે, અને દંડ કરચલીઓ અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

પરંતુ તમારે પ્રક્રિયામાંથી કડક અસરની અપેક્ષા રાખવી જોઈએ નહીં. આ તકનીકનો હેતુ ત્વચાની ગુણવત્તાની લાક્ષણિકતાઓમાં સુધારો કરવાનો છે. SPRS ઉપચારના મુખ્ય ફાયદા:

• દવા જનીનો સાથે કામ કરે છે, જે ત્વચાની પ્રાથમિક રચનાના વિક્ષેપને દૂર કરે છે;
• કુદરતી કાયાકલ્પ પ્રક્રિયાઓ સક્રિય થાય છે;
• સલામતી, અસ્વીકારનું જોખમ નથી, એલર્જીક પ્રતિક્રિયા;
• પરિણામની લાંબા ગાળાની જાળવણી.

6 મહિનાની અંદર, આંખોની આસપાસની કરચલીઓ 90% જેટલી સરળ થઈ જાય છે. ડેકોલેટી અને ગરદન 95% જુવાન દેખાય છે, ગાલ 87%. મોંની આસપાસના ફોલ્ડ્સ 55% ઘટે છે.

બિનસલાહભર્યું

સંપૂર્ણ સલામતી હોવા છતાં, પ્રક્રિયામાં કેટલાક વિરોધાભાસ છે:

• ગર્ભાવસ્થા, સ્તનપાન સમયગાળો;
• ક્ષતિગ્રસ્ત રક્ત ગંઠાઈ જવા;
• જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ;
• સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો;
• ડાઘ રચના માટે વલણ;
• ARVI;
• ત્વચા પર બળતરા.

સત્ર પછીના દિવસ દરમિયાન, ત્વચા અને માઇક્રોહેમેટોમાસ પર લાલાશ જોવા મળી શકે છે. બીજા દિવસે લક્ષણો અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

ઓટોફિબ્રોબ્લાસ્ટ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન ટેક્નોલોજીને Roszdravnadzor તરફથી સત્તાવાર પરવાનગી છે. કોષની સદ્ધરતાના પ્રયોગશાળા નિરીક્ષણ દ્વારા તેની સલામતીની પુષ્ટિ થાય છે.

પેટન્ટ RU 2536992 ના માલિકો:

આ શોધ બાયોટેકનોલોજીના ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે, ખાસ કરીને સેલ્યુલર ટેકનોલોજી સાથે, અને તેનો ઉપયોગ દવામાં થઈ શકે છે. આ પદ્ધતિમાં IPVE ના ક્રાયોબેંકમાંથી M-20 લાઇનના ડિપ્લોઇડ કોષોનું સ્કેલિંગ શામેલ છે. એમ.પી. ચુમાકોવ રશિયન એકેડેમી ઓફ મેડિકલ સાયન્સીસ પેસેજ 7 ના બીજ સેલ બેંકના એક એમ્પૂલમાંથી પેસેજ 16 ના કાર્યકારી કોષોની બેંક મેળવવા માટે. આ કિસ્સામાં, 20-33 ફકરાઓના કોષો, જે ઉપચારાત્મક અને/અથવા નિદાન હેતુઓ માટે ઉપયોગ માટે યોગ્ય છે, તે વ્યક્તિના 10% ફાઈબ્રિનોલિટીકલી સક્રિય પ્લાઝ્મા (FAP) ધરાવતા પોષક માધ્યમમાં સંવર્ધન દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે જેમાં પ્લેટલેટ-ઉત્પાદિત વૃદ્ધિ પરિબળ PDGF હોય છે. 155 થી 342 pg/ml ની સાંદ્રતા. આ શોધ ડિપ્લોઇડ માનવ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ કોશિકાઓની પ્રજનન પ્રવૃત્તિને વધારવા માટે પરવાનગી આપે છે. 1 પગાર ફાઇલો, 2 કોષ્ટકો.

આ શોધ બાયોટેક્નોલોજી, ઇમ્યુનોલોજી, દવા સાથે સંબંધિત છે, ખાસ કરીને ડિપ્લોઇડ માનવ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ કોશિકાઓના પ્રજનનક્ષમ ગુણધર્મોને વધારવા માટેની પદ્ધતિ સાથે, રોગનિવારક અને નિદાન હેતુઓ માટે આવા કોષોના ઉપયોગ માટે, જેમાં માનવ ઇન્ટરફેરોનની એન્ટિવાયરલ પ્રવૃત્તિ નક્કી કરવા, સેલ રિપ્લેસમેન્ટ માટેનો સમાવેશ થાય છે. ઉપચાર

હ્યુમન ડિપ્લોઇડ સેલ લાઇન્સ (એચડીસીએલ) પાસે પેસેજ દરમિયાન સ્થિર જૈવિક અને આનુવંશિક લાક્ષણિકતાઓ જાળવવાની તેમની ક્ષમતામાં તમામ જાણીતા પ્રકારના કોષ સંસ્કૃતિઓ પર નિર્વિવાદ ફાયદા છે. રસીના ઉત્પાદન માટે બનાવાયેલ એલડીસીસીનું પ્રમાણપત્ર વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા દ્વારા વિકસિત સમાન જરૂરિયાતો અનુસાર હાથ ધરવામાં આવે છે. આ ભલામણોને સ્ટેટ રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ ક્લિનિકલ ઇન્ફેક્શન ડિસીઝ દ્વારા વિકસાવવામાં આવેલી રસી LDKCH ના પ્રમાણપત્ર માટેના રાષ્ટ્રીય માપદંડના આધાર તરીકે લેવામાં આવે છે. એલ.એ. તારાસેવિચ અને યુએસએસઆર આરોગ્ય મંત્રાલય [ માર્ગદર્શિકા"સતત સેલ લાઇન્સનું પ્રમાણપત્ર - તબીબીના ઉત્પાદન અને નિયંત્રણ માટે સબસ્ટ્રેટ્સ ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ તૈયારીઓ» આરડી-42-28-10-89. યુએસએસઆર આરોગ્ય મંત્રાલય. એમ., 1989. - પૃષ્ઠ 16]. માનવ ડિપ્લોઇડ કોશિકાઓની પ્રમાણિત રેખા મર્યાદિત આયુષ્ય ધરાવે છે અને તે સ્થિર જૈવિક, સાંસ્કૃતિક અને આનુવંશિક લાક્ષણિકતાઓ ધરાવે છે, તે દૂષકો (બેક્ટેરિયા, ફૂગ, માયકોપ્લાઝમા, વાયરસ)થી મુક્ત છે અને રોગપ્રતિકારક શક્તિવાળા પ્રાણીઓમાં ગાંઠની રચનાનું કારણ નથી. ડિપ્લોઇડ સેલ લાઇનમાં ઓછામાં ઓછા 200 ક્રાયોવિયલનો સમાવેશ થતો હોય તેવા પ્રારંભિક પેસેજ સ્તરે (પેસેજ 10 સુધી) પ્રમાણિત બીજ સેલ બેંક હોવી આવશ્યક છે. એક અથવા અનેક ક્રિઓવિયલમાંથી 16મા પેસેજ સ્તર સુધી બીજ કોષો પસાર કરીને, કોષોની કાર્યકારી બેંક પ્રાપ્ત થાય છે, જેમાંથી ઉત્પાદન માટે અથવા તેના માટે જરૂરી ઉત્પાદક સંસ્કૃતિઓ મેળવી શકાય છે. સંશોધન કાર્ય. રશિયા અને વિદેશમાં, સૂચિબદ્ધ આવશ્યકતાઓ અનુસાર પ્રમાણિત માનવ ડિપ્લોઇડ કોષો (Wi-38, MRC-5, M-22, વગેરે) ની માત્ર થોડી રેખાઓ છે. પ્રમાણિત એલડીસીવીનો ઉપયોગ પોલિયો, ઓરી, રૂબેલા, હડકવા, શ્વસન અને સાયટોમેગાલોવાયરસ ચેપ, તેમજ ઇન્ટરફેરોન [T.K. બોરીસોવા, એલ.એલ. મીરોનોવા, ઓ.આઈ. કોન્યુષ્કો, વી.ડી. પોપોવા, વી.પી. ગ્રેચેવ, એન.આર. શુખ્મીના, વી.વી. ઝવેરેવ. માનવીય ડિપ્લોઇડ કોષોની ઘરેલું જાતો રસીના ઉત્પાદન માટે સબસ્ટ્રેટ છે. મેડિકલ વાઈરોલોજી. સામગ્રી વૈજ્ઞાનિક-વ્યવહારિક પરિષદ « વાસ્તવિક સમસ્યાઓમેડિકલ વાઈરોલોજી, એમ.પી.ની 100મી વર્ષગાંઠને સમર્પિત. ચુમાકોવ." M. 2009. વોલ્યુમ XXVI. પૃષ્ઠ 305-307; એલ.એલ. મીરોનોવા, વી.ડી. પોપોવા, ઓ.આઈ. કોન્યુષ્કો. ટ્રાન્સપ્લાન્ટેબલ કોષોની મૂળ લાઇનની બેંક બનાવવાનો અનુભવ અને વાઇરોલોજીકલ પ્રેક્ટિસમાં તેનો ઉપયોગ. બાયોટેકનોલોજી. 2000, પૃષ્ઠ. 41-47]. એલડીસીએનનો વ્યાપકપણે વિટ્રોમાં ઉપયોગ વાયરલ ચેપના નિદાન અને ઝેરીતા વિશ્લેષણ માટે થાય છે. વિવિધ દવાઓઅને રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી માટે ઉત્પાદનો [RF પેટન્ટ નંબર 2373944, 06/23/2008. સારવાર પદ્ધતિ બર્ન ઘા. એ.એસ. એર્મોલોવ, એસ.વી. સ્મિર્નોવ, વી.બી. ખ્વાટોવ, એલ.એલ. મીરોનોવ; એસ.વી. સ્મિર્નોવ, વી.બી. હ્વાટોવ. નવીન તકનીકોરિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઓફ ઇમરજન્સી મેડિસિન ખાતે બળેની સ્થાનિક સારવારનું નામ આપવામાં આવ્યું છે. એન.વી. સ્ક્લિફોસોવ્સ્કી. પુસ્તકમાં: નવું અર્થશાસ્ત્ર. રશિયાનું એક નવીન પોટ્રેટ. એમ., વ્યૂહાત્મક ભાગીદારી માટે કેન્દ્ર, 2009. પૃષ્ઠ 388-390].

IPVE માં im. એમ.પી. 20મી સદીના 80 ના દાયકામાં ચુમાકોવ RAMS, 8-10 અઠવાડિયા જૂના માનવ ભ્રૂણની ત્વચા અને સ્નાયુઓમાંથી ડિપ્લોઇડ કોષોની ઘણી રેખાઓ સ્થાપિત કરવામાં આવી હતી. આ કાર્ય ડાયગ્નોસ્ટિક હેતુઓ અને સેલ રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી માટે માનવ ડિપ્લોઇડ કોષોના ઉત્પાદનમાં ફેરફાર કરવા માટે સમર્પિત છે, એટલે કે વધેલા પ્રજનન ગુણધર્મો સાથે ડિપ્લોઇડ માનવ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ કોષોનું ઉત્પાદન.

પ્રોટોટાઇપ. આરએફ પેટન્ટ નંબર 1440029 તારીખ 22 માર્ચ, 1993 [મિરોનોવા એલ.એલ., પ્રીઓબ્રાઝેન્સ્કાયા એન.કે., સોલોવ્યોવા એમ.એન., ઓર્લોવા ટી.જી. સ્ટોબેત્સ્કી વી.આઈ., ક્ર્યુચકોવા જી.પી., કર્મીશેવા વી.યા., કુડિનોવા એસ.આઈ., પોપોવા વી.ડી., અલ્પાટોવા જી.એ. IPVE અને NIIEiM im. એન.એફ. ગમલેયા. ડિપ્લોઇડ માનવ ગર્ભ ત્વચા અને સ્નાયુ કોશિકાઓનો તાણ માનવ ઇન્ટરફેરોનની એન્ટિવાયરલ પ્રવૃત્તિ અને વાયરસના પ્રસારને નિર્ધારિત કરવા માટે પરીક્ષણ સિસ્ટમ તરીકે ઉપયોગમાં લેવાય છે].

આ LDCC તાણને M-21 તરીકે નિયુક્ત કરવામાં આવે છે, જો કે, ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ કલ્ચર M-21માં અપૂરતી પ્રજનન પ્રવૃત્તિ હતી, જેણે મોનોલેયરની રચનાનો સમય ઘટાડ્યો અને કોષો અને સામગ્રીનો વપરાશ વધાર્યો, અને આના કારણે આખરે તેના અનામતનો સંપૂર્ણ અવક્ષય થયો. પરિણામે, માનવ ઇન્ટરફેરોનની એન્ટિવાયરલ પ્રવૃત્તિ અને અન્ય તબીબી અને જૈવિક હેતુઓ નક્કી કરવા માટે યોગ્ય નવી સેલ લાઇનની જરૂરિયાત ઊભી થઈ, જે વધુ ખર્ચ-અસરકારક, ઉચ્ચ પ્રજનનક્ષમ પ્રવૃત્તિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ, અને બીજ અને કાર્યકારી કોષોની બેંકો ધરાવે છે. આ લાઇનને એમ-20 નામ આપવામાં આવ્યું છે. પેસેજ સ્તર 7 પર, એક બીજ સેલ બેંક તૈયાર કરવામાં આવી હતી. 2012 માં, 16મા પેસેજ લેવલ પર કાર્યરત કોષોની બેંક પેસેજ 7ની બેંકના એમ્પૂલમાંથી બનાવવામાં આવી હતી. સ્તર 7 અને 16 પેસેજ પર બીજ અને કાર્યકારી કોષોની બેંકો ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ વેસેલ્સ ઑફ એક્સપેરિમેન્ટલ ફિઝિક્સમાં સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે. એમ.પી. ચુમાકોવ RAMS અને અમને બંને પ્રદાન કરવાની મંજૂરી આપે છે ઉત્પાદન પ્રક્રિયાઓ, અને વૈજ્ઞાનિક સંશોધન.

હાલની શોધ અને નજીકના એનાલોગ (પ્રોટોટાઇપ) વચ્ચેનો તફાવત 10% ફાઈબ્રિનોલિટીકલી એક્ટિવ પ્લાઝ્મા (FAP) નો ઉપયોગ કરતી વખતે M-20 કોષોની પ્રજનન પ્રવૃત્તિમાં વધારો છે.

આમ, શોધનો ઉદ્દેશ્ય એ એક પદ્ધતિ છે જેના નામ આપવામાં આવેલ IPVE ના ક્રાયોબેંકમાંથી કોષોની ખેતી કરીને તબીબી અને જૈવિક હેતુઓ માટે ડિપ્લોઇડ માનવ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ કોશિકાઓના પ્રજનન ગુણધર્મોને વધારવાની પદ્ધતિ છે. એમ.પી. ચુમાકોવ રશિયન એકેડેમી ઑફ મેડિકલ સાયન્સ, જેમાં લાક્ષણિક M-20 લાઇનના ડિપ્લોઇડ કોષોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જે પેસેજ 7 ના બીજ કોષોના બેંકના એમ્પૂલમાંથી માપવામાં આવે છે અને પેસેજ 16 ના કાર્યકારી કોષોની બેંક મેળવવામાં આવે છે, કોષો સાથે. રોગનિવારક અને/અથવા ડાયગ્નોસ્ટિક હેતુઓ માટે ઉપયોગ માટે યોગ્ય 20-33 માર્ગો, જે વ્યક્તિના 10% ફાઈબ્રિનોલિટીકલી એક્ટિવ પ્લાઝ્મા (FAP) ધરાવતા પોષક માધ્યમમાં ખેતી દ્વારા મેળવવામાં આવે છે. કોષોનું સંવર્ધન કરતી વખતે, પ્રાધાન્યમાં 10% FAP સાથે પોષક માધ્યમ DMEM નો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

ઉપરોક્ત પદ્ધતિ દ્વારા મેળવેલ લાક્ષણિક M-20 લાઇનના માનવ ડિપ્લોઇડ કોષો ઉચ્ચ પ્રજનનક્ષમ પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે અને રોગનિવારક અને/અથવા નિદાન હેતુઓ માટે ઉપયોગ માટે યોગ્ય છે.

પદ્ધતિના અમલીકરણની યોજના:

1. IPVE ના 7મા પેસેજના બીજ કોષોના બેંકમાંથી એક ક્રાયોવિયલનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. એમ.પી. ચુમાકોવા RAMS

2. IPVE ના પેસેજ 16 ના સ્તર પર કાર્યરત કોષોની બેંકની તૈયારી જેનું નામ આપવામાં આવ્યું છે. એમ.પી. ચુમાકોવા RAMS

3. પેસેજ 16 ના કાર્યકારી કોષોની બેંકમાંથી M-20 લાઇનના ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સની પુનઃપ્રાપ્તિ (આઈપીવીઇ એમ. પી. ચુમાકોવ, રશિયન એકેડેમી ઑફ મેડિકલ સાયન્સના નામ પરથી).

4. ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ લાઇન M-20, પેસેજ 17 ની મોનોલેયર કલ્ચર મેળવવી.

5. M-20 લાઇનના ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સના જૈવિક ગુણધર્મોની પુનઃસંગ્રહ ક્રાયોપ્રિઝર્વેશન પ્રક્રિયા દરમિયાન શક્ય ડીએનએ નુકસાનને સુધારવા માટે ત્રણ ગણા પેસેજિંગ (20મા પેસેજ સુધી સહિત) દ્વારા.

6. 10% ફાઈબ્રિનોલિટીકલી સક્રિય પ્લાઝ્મા (155 થી 342 pg/ml સુધી PDGF સામગ્રી સાથે) ધરાવતા પોષક માધ્યમનો ઉપયોગ કરીને પેસેજ 20 થી 33 સુધીના M-20 લાઇનના ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટની નકલ કરીને ડાયગ્નોસ્ટિક હેતુઓ અને સેલ રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી માટે સેલ સંસ્કૃતિઓ મેળવવી.

સૂચિત પદ્ધતિ ઉચ્ચ પ્રજનનક્ષમ પ્રવૃત્તિવાળા કોષોનું ઉત્પાદન સુનિશ્ચિત કરે છે અને ડાયગ્નોસ્ટિક અને/અથવા ઉપયોગ માટે યોગ્ય છે. ઔષધીય હેતુઓ.

આ તકનીકી પરિણામ M-20 લાઇનના માનવ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટને પોષક માધ્યમમાં 10% ફાઈબ્રિનોલિટીકલી એક્ટિવ પ્લાઝ્મા (FAP) ના ઉમેરા સાથે ઉગાડીને પ્રાપ્ત થાય છે, જે વૃદ્ધિ-ઉત્તેજક અસર ધરાવે છે અને કોષ સંસ્કૃતિની પ્રજનન પ્રવૃત્તિને વધારે છે.

FAP એ તબીબી રીતે ઉપયોગમાં લેવાતું ટ્રાન્સફ્યુઝન માધ્યમ છે, જે મૃત્યુ પછીના પ્રથમ 6 કલાકમાં મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન, તીવ્ર હાર્ટ ફેલ્યોર, સેરેબ્રલ હેમરેજથી અચાનક મૃત્યુ પામેલા લોકોના લોહીમાંથી મેળવવામાં આવે છે [યુએસએસઆરના આરોગ્ય મંત્રાલયના આદેશ નંબર 482 જૂનના 14, 1972 “ઉપચારાત્મક અને પ્રોફીલેક્ટીક સંસ્થાઓ અને કેડેવરિક પેશીઓ સાથેના ક્લિનિક્સની જોગવાઈમાં સુધારો કરવા પર, મજ્જાઅને લોહી"]. પોસ્ટમોર્ટમ રક્ત એ સંપૂર્ણ સ્થાનાંતરણ માધ્યમ છે, જેમાં સંખ્યાબંધ જૈવિક ગુણધર્મો છે - મુખ્યત્વે ફાઈબ્રિનોલિટીક સંભવિત વધારો. આ સંદર્ભે, પોસ્ટમોર્ટમ બ્લડ ફાઈબ્રિનોલિસિસને કૉલ કરવાનો પણ પ્રસ્તાવ છે. પોસ્ટમોર્ટમ રક્ત તબદિલી માટેના મુખ્ય સંકેતો: તીવ્ર રક્ત નુકશાન, આંચકો, વિવિધ મૂળનો એનિમિયા, બર્ન ઇજા, મેટાબોલિક રિપ્લેસમેન્ટ દરમિયાન બાહ્ય ઝેર, સર્જરીમાં એક્સ્ટ્રાકોર્પોરિયલ પરિભ્રમણનો ઉપયોગ કરતી વખતે AIK ભરવું [E.G. સુરિનોવા. ફાઈબ્રિનોલિસિસ રક્તનું સ્થાનાંતરણ. એમ., 1960, 159 પૃ.; એસ.વી. રાયઝકોવ. સંગ્રહના સમય અને મૃત્યુના કારણને આધારે ફાઈબ્રિનોલિસિસ રક્તનો ઉપયોગ કરવાની તૈયારી અને શક્યતાઓ. લેખકનું અમૂર્ત. દસ્તાવેજ diss એલ., 1968, 21 પૃષ્ઠ.; જી.એ. પાફોમોવ. અચાનક મૃતકના લોહીની જૈવિક લાક્ષણિકતાઓ અને સર્જિકલ પ્રેક્ટિસમાં તેનો ઉપયોગ. ડીસ. દસ્તાવેજ મધ વિજ્ઞાન એમ., 1971, 355 પૃષ્ઠ.; કે.એસ. સિમોનિયન, કે.પી. ગુટોનટોવા, ઇ.જી. સુરિનોવા. ટ્રાન્સફ્યુઝિયોલોજીના પાસામાં પોસ્ટમોર્ટમ રક્ત. એમ., દવા, 1975, 271 પૃષ્ઠ.]. હાલમાં, પોસ્ટમોર્ટમ રક્ત ઘટકોનો ઉપયોગ થાય છે: ફાઈબ્રિનોલિટીકલી સક્રિય પ્લાઝ્મા, લાલ રક્ત કોષ સમૂહ, લ્યુકોસાઇટ માસ, પ્લેટલેટ માસ [G.Ya. લેવિન. હેમોકોએગ્યુલેશન ગુણધર્મો અને ક્લિનિકલ એપ્લિકેશનપ્લાઝ્મા અને કેડેવર લોહીના પ્લેટલેટ્સ. લેખકનું અમૂર્ત. દસ્તાવેજ diss એમ., 1978, 31 પૃ.; વી.બી. હ્વાટોવ. અચાનક મૃત્યુ પામેલા લોકોના રક્ત પ્લાઝ્મામાંથી ફાઈબ્રિનોલિટીક અને એન્ટિપ્રોટીનેઝ ક્રિયાની તૈયારી. ડીસ. દસ્તાવેજ મેડ સાયન્સ, 1984, 417 પૃષ્ઠ.; વી.બી. ખ્વાટોવ પ્લાઝમાકિનેઝ - પોસ્ટમોર્ટમ પ્લાઝમામાંથી નવી થ્રોમ્બોલિટીક તૈયારી In: થ્રોમ્બોસિસ અને થ્રોમ્બોલિસિસ એડ. ઇ.આઇ. ચાઝોવ, વી.વી. સ્મિર્નોવ). કન્સલ્ટન્ટ્સ બ્યુરો, એન.વાય., એલ, 1986, પૃષ્ઠ. 283-310; વી.બી. હ્વાટોવ. મરણોત્તર રક્તના ઉપયોગના તબીબી અને જૈવિક પાસાઓ. યુએસએસઆર એકેડેમી ઑફ મેડિકલ સાયન્સનું બુલેટિન, 1991, 9. પૃષ્ઠ 18-24; વી.બી. હ્વાટોવ. શબનું લોહી - ઇતિહાસ અને મુદ્દાની વર્તમાન સ્થિતિ. સમસ્યા હેમેટોલ અને ઓવરફ્લો. રક્ત, 1997, 1. એસ. 51-59]. અંગ દાતાઓ પાસેથી મેળવેલ કેડેવરિક રક્તના ઘટકોનો ક્લિનિકલ ઉપયોગ પણ પ્રાપ્ત થયો છે [20 ડિસેમ્બર, 2001 નંબર 460 ના રોજ "મગજ મૃત્યુના નિદાનના આધારે વ્યક્તિના મૃત્યુની ખાતરી કરવા માટેની સૂચનાઓ અનુસાર ધબકતું હૃદય ધરાવતી મૃત વ્યક્તિ, 17 જાન્યુઆરી, 2002 ના રોજના ન્યાય મંત્રાલયની નોંધણી નંબર 3170] . અંગો, પેશીઓ અને કોશિકાઓનું પ્રત્યારોપણ રશિયન ફેડરેશનના કાયદા અનુસાર હાથ ધરવામાં આવે છે "માનવ અવયવો અને (અથવા) પેશીઓના પ્રત્યારોપણ પર" - સુધારેલા મુજબ. ફેડરલ કાયદાતારીખ 20 જૂન, 2000 નંબર 91-F3, તારીખ 16 ઓક્ટોબર, 2006 નંબર 160-F3; વી.બી. ખ્વાટોવ, એસ.વી. ઝુરાવેલ, વી.એ. ગુલ્યાયેવ, ઇ.એન. કોબઝેવા, એમ.એસ. મકારોવ. અંગ દાતાઓના રક્તના સેલ્યુલર ઘટકોની જૈવિક ઉપયોગીતા અને કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ. ટ્રાન્સપ્લાન્ટોલોજી, 2011, 4, પૃષ્ઠ. 13-19; ખુબુટિયા એમ.એસ.એચ., ખ્વાતોવ વી.બી., ગુલ્યાયેવ વી.એ. વગેરે. ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન દરમિયાન ગ્લોબ્યુલર લોહીના જથ્થા અને ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી અસરોને વળતર આપવાની પદ્ધતિ. શોધ નંબર 2452519 માટે આરએફ પેટન્ટ, જાહેર. 06/10/2012, બુલેટિન. નંબર 16].

ફાઈબ્રિનોલિટીકલી સક્રિય પ્લાઝ્મા અચાનક મૃત્યુ પામેલા લોકોના લોહીમાંથી મેળવવામાં આવે છે, જે પ્રિઝર્વેટિવ ગ્લુગીટ્સિર (રક્ત: પ્રિઝર્વેટિવ રેશિયો 4:1) સાથે તેના ફાઈબ્રિનોલિટીકલી સક્રિય ગુણધર્મોને જાળવી રાખવા માટે તૈયાર કરવામાં આવે છે. રક્તના સેલ્યુલર તત્વોમાંથી પ્લાઝ્માનું વિભાજન એસેપ્સિસ અને એન્ટિસેપ્ટિક્સના તમામ નિયમોનું પાલન કરીને જંતુરહિત બૉક્સમાં હાથ ધરવામાં આવે છે અને તે તૈયાર દાતાના રક્તમાંથી દાતા પ્લાઝ્મા મેળવવા જેવું જ છે. શસ્ત્રક્રિયા અને ટ્રોમેટોલોજીમાં એફએપીના ક્લિનિકલ ઉપયોગથી ઘા હીલિંગને ઉત્તેજિત કરવાની અસર જાહેર થઈ છે [I.Yu. ક્લ્યુકવિન, એમ.વી. ઝવેઝદીના, વી.બી. ખ્વાટોવ, એફ.એ. બર્ડીગા. ડંખના ઘાની સારવાર માટેની પદ્ધતિ. રશિયન ફેડરેશન નંબર 2372927, પબ્લિક., નવેમ્બર 20, 2009, બુલેટિનની શોધ માટે પેટન્ટ. નંબર 32]. અમે આ અસરને FAP માં વૃદ્ધિ-ઉત્તેજક પરિબળોની હાજરી સાથે સાંકળીએ છીએ, જે સક્રિય પ્લેટલેટ્સ દ્વારા સ્ત્રાવ થાય છે. અમે ત્યારબાદ FAP માં પ્લેટલેટ-ડેરિવ્ડ ગ્રોથ ફેક્ટર (PDGF) ને ઓળખ્યા. માનવ કોષ સંસ્કૃતિમાં FAP ની વૃદ્ધિ-ઉત્તેજક અસર વિશેષ અભ્યાસોમાં દર્શાવવામાં આવી છે. 10% સાંદ્રતા પર અભ્યાસ કરાયેલ FAP નમૂનાઓને M-20 લાઇનના માનવ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સના કોષ સસ્પેન્શનમાં ઉમેરવામાં આવ્યા હતા, જેમાં કોષોની જાણીતી સંખ્યા હતી, અને પરિણામી મિશ્રણના 10 મિલીને કલ્ચર ફ્લાસ્કમાં મૂકવામાં આવ્યું હતું જેની સપાટીના વિસ્તારની વૃદ્ધિ હતી. 25 સેમી 2 . 5% CO 2 ના વાતાવરણમાં અને 37 ° સે તાપમાને 3-4 દિવસ માટે કોષો ઉગાડવામાં આવ્યા હતા. 3-ગણો પસાર થયા પછી, ઉગાડવામાં આવેલા કોષોની ગણતરી ફ્યુક્સ-રોસેન્થલ ચેમ્બરમાં કરવામાં આવી હતી અને ઉગાડવામાં આવેલા કોષોની સંખ્યા અને વાવેતર કરેલ કોષોની સંખ્યાનો ગુણોત્તર નક્કી કરવામાં આવ્યો હતો - પ્રસાર સૂચકાંક (કોષ્ટક 1 માં).

કરવામાં આવેલા પ્રયોગોમાંથી, તે અનુસરે છે કે FAP ના વૃદ્ધિ ગુણધર્મો ઉચ્ચ પ્રજનનક્ષમ પ્રવૃત્તિ પ્રદાન કરે છે અને ગર્ભના બોવાઇન સીરમ કરતા અલગ નથી. વધુમાં, FAP માનવ પ્લેટલેટ વૃદ્ધિ પરિબળો ધરાવે છે, એટલે કે. એલોજેનિક પ્રકાર, ગર્ભ બોવાઇન સીરમથી વિપરીત - ઝેનોજેનિક પ્રકાર. રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી દરમિયાન સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન માટે આ હકીકત નિર્ણાયક છે. નોંધ કરો કે M-20 સેલ કલ્ચર પર વૃદ્ધિ-ઉત્તેજક અસર, ખાસ કરીને, 155 થી 342 pg/ml ની સાંદ્રતામાં FAP માં PDGF ની હાજરીને કારણે છે. આ ડેટા R&D સિસ્ટમ્સમાંથી Qantikine, Human PDGF-BB ઇમ્યુનોસે કીટ અને થર્મોમાંથી મલ્ટિસ્કન એસેન્ટ સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરીને મેળવવામાં આવ્યો હતો. FAP માં PDGF-BB ની સાંદ્રતા રક્ત સીરમમાં તેની સામગ્રી જેવી જ છે. આમ, રક્તદાતાઓ અને તપાસ કરાયેલા દર્દીઓના સીરમમાં, PDGF સામગ્રી 110 થી 880 pg/l સુધીની હતી, સરેરાશ 244 pg/ml સાથે, જ્યારે પ્લાઝમામાં PDGF સામગ્રી 0-2 pg/ml થી બદલાય છે.

સૂચિત તકનીકી ઉકેલની વધુ સારી સમજણ માટે "મેડિકલ અને જૈવિક હેતુઓ માટે M-20 લાઇનના માનવ ડિપ્લોઇડ કોષોનું ઉત્પાદન," અમે નીચેનું ઉદાહરણ પ્રદાન કરીએ છીએ.

M-20 લાઇનના કોષો, પેસેજ 16, કાર્યકારી બેંકમાંથી પુનઃપ્રાપ્ત કરવામાં આવે છે. આ કરવા માટે, કોષો સાથે ક્રાયોવિયલ પ્રવાહી નાઇટ્રોજનમાંથી દૂર કરવામાં આવે છે અને મૂકવામાં આવે છે પાણી સ્નાન 38 ડિગ્રી સેલ્સિયસના તાપમાને અને પીગળ્યા પછી, સામગ્રીને 10% FAP (155 થી 342 pg/ml સુધીની PDGF સામગ્રી સાથે) ધરાવતા DMEM પોષક માધ્યમ સાથે સંસ્કૃતિ જહાજમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે, એન્ટિબાયોટિક જેન્ટામિસિન 1 ના દરે ઉમેરવામાં આવે છે. પોષક માધ્યમના 1 લિટર દીઠ 4% દ્રાવણનું મિલી. મોનોલેયર બનાવવા માટે, વાતાવરણમાં 37°C અને 5% CO 2 પર 4-5 દિવસ માટે કોષોનું સંવર્ધન થાય છે. કોશિકાઓના મોનોલેયરની રચના પછી, ક્રાયોપ્રિઝર્વેશન પછી ડીએનએ રિપેર માટે જરૂરી 3 ક્રમિક માર્ગો હાથ ધરવામાં આવે છે. પછી કોષોને પેસેજ 20 થી પેસેજ 33 સુધી નકલ કરવામાં આવે છે. આ માર્ગોમાંથી કોષો બાયોમેડિકલ હેતુઓ માટે બનાવાયેલ છે. પરિણામી સેલ લાઇનને WHO અને GNIISiK MIBP ની જરૂરિયાતો અનુસાર વિગતવાર દર્શાવવામાં આવી હતી. એલ.એ. તારાસેવિચ, એમ-20 સેલ લાઇનના એચએલએ ટાઇપિંગ અને તેના સાયટોકાઇન સ્પેક્ટ્રમનો અભ્યાસ સહિત. અમે M-20 લાઇન અને M-22 લાઇન (કોષ્ટક 2) ના ગુણધર્મોનું તુલનાત્મક વર્ણન પ્રદાન કરીએ છીએ. લાઇન M 22 (હ્યુમન ડિપ્લોઇડ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ) એ રસીના સબસ્ટ્રેટ તરીકે લાઇસન્સ પ્રાપ્ત છે અને કોઈપણ પ્રકારની તબીબી વાયરલ રસીઓના ઉત્પાદન માટે મંજૂર કરવામાં આવે છે, અને તેનો ઉપયોગ II-IIIA ડિગ્રીના બર્ન ઘાની સારવાર માટે પણ થાય છે [આરએફ પેટન્ટ ફોર શોધ નંબર 2373944 , 06/23/2008. બર્ન ઘાની સારવાર માટેની પદ્ધતિ. એ.એસ. એર્મોલોવ, એસ.વી. સ્મિર્નોવ, વી.બી. ખ્વાટોવ, એલ.એલ. મીરોનોવા, ઓ.આઈ. Klnyushko, E.A. ઝિર્કોવા, બી.સી. બોચારોવા].

લાઇન M-20નું નામ IPVE ખાતે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું હતું. એમ.પી. ચુમાકોવ RAMS 1986 માં તંદુરસ્ત સ્ત્રીના ગર્ભપાતના પરિણામે મેળવેલા 10-અઠવાડિયાના માનવ ગર્ભની ચામડી અને સ્નાયુઓમાંથી. કેન્સર, સેક્સ્યુઅલી ટ્રાન્સમિટેડ રોગો, હેપેટાઇટિસ અથવા ટ્યુબરક્યુલોસિસનો કોઈ ઇતિહાસ નહોતો; આનુવંશિક અને જન્મજાત રોગોપરિવારમાં જોવા મળ્યું ન હતું. સેલ કલ્ચર મીડિયમ DMEM 10% FAP સાથે પૂરક. 7×10 4 કોષો/એમએલના કોષોની સીડીંગ ડોઝ સાથે અઠવાડિયામાં બે વાર બીજનો ગુણોત્તર 1:3-1:4 છે. સેલ મોનોલેયરમાં 1-3 ન્યુક્લિઓલી અને ક્રોમેટિનના નાના ઝુંડ ધરાવતા અંડાકાર મધ્યવર્તી કેન્દ્ર સાથે લક્ષી સજાતીય સ્પિન્ડલ-આકારના કોષોનો સમાવેશ થાય છે. IN જીવન ચક્રરેખાને વિકાસના 3 તબક્કામાં ઓળખી શકાય છે: રચના 1-3 માર્ગો, સક્રિય વૃદ્ધિ 4-40 અને વૃદ્ધત્વ 41-52, પછી મૃત્યુ થાય છે. રેખાના કોષોમાં માનવ કેરીયોટાઇપ 2m=46, XY છે. રેખા ઉચ્ચ આનુવંશિક સ્થિરતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે: 93.3-96.9% કોષોમાં રંગસૂત્રોનો ડિપ્લોઇડ સમૂહ હોય છે, પોલીપ્લોઇડ સમૂહવાળા કોષો 1.6% કરતા વધુ હોતા નથી. કોઈ ગાબડા, વિરામ અથવા રિંગ રંગસૂત્રો જોવા મળ્યા નથી. Isoenzymes G-6PDE અને LDE ના બેન્ડની સંખ્યા અને તેમની ઇલેક્ટ્રોફોરેટિક ગતિશીલતા માનવ એરિથ્રોસાઇટ્સ સાથે સુસંગત છે. G-6FDG ધીમો પ્રકાર. પસંદગીના પોષક માધ્યમો પર વાવણી કરતી વખતે, બેક્ટેરિયા, ફૂગ અથવા માયકોપ્લાઝમા સાથે કોઈ દૂષણ જોવા મળ્યું ન હતું. વધુમાં, ડીએનએ ફ્લોરોક્રોમ્સ હોચસ્ટ 33258 અને ઓલિવોમાસીન સાથે સ્ટેનિંગ કરતી વખતે કોઈ માયકોપ્લાઝ્મા દૂષણ મળી આવ્યું ન હતું, તેમજ પીસીઆર પદ્ધતિ. સકલિંગ અને પુખ્ત સફેદ ઉંદર પરના પ્રયોગોમાં વાયરસથી દૂષણ, ગિનિ પિગ, સસલા અને ચિકન એમ્બ્રોયો, તેમજ હોમોલોગસ અને હેટરોલોગસ સેલ સંસ્કૃતિઓ પર. ટ્યુમરજેનિસિટીનું નિયંત્રણ. જ્યારે લાઇનના કોષોને રોગપ્રતિકારક શક્તિવાળા પ્રાણીઓને સંચાલિત કરવામાં આવ્યા હતા, ત્યારે ગાંઠો રચાતા ન હતા. કોઈ રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્ટેજ મળ્યું નથી. HLA માર્કર્સ: વર્ગ I: A*(02.03)/B*(07.40)/CW*(03.07). વર્ગ II: DRB1*(15.16)/DQB1*(05.06). 20મા પેસેજ સ્તરે M-20 લાઇનના કોષો α-interferon (IFNα) અને ઇન્ટરલ્યુકિન્સ માટે mRNA ઉત્પન્ન કરે છે: IL1β, 2, 4, 6, 8, 10, 18.

આમ, સૂચિત રેખા ડિપ્લોઇડ છે - તે મર્યાદિત આયુષ્ય ધરાવે છે, જીવનભર સામાન્ય માનવ કોષોના કેરીયોટાઇપને જાળવી રાખે છે, દૂષણોથી મુક્ત છે અને તેમાં ઓન્કોજેનિક સંભવિત નથી. તે WHO ની ભલામણો અને GNIISiK MIBP ની જરૂરિયાતો અનુસાર સલામતી માટે લાક્ષણિકતા ધરાવે છે. એલ.એ. તારાસેવિચ. IPVE માં im. એમ.પી. ચુમાકોવ RAMS ત્યાં બીજ અને કાર્યકારી કોષોની બેંકો છે જે ઉત્પાદન અને વૈજ્ઞાનિક સંશોધનની તમામ જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરી શકે છે. M-20 લાઇનના કોષો વિવિધ વાયરસ દ્વારા ચેપ પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે. વધુમાં, M-20 લાઇનના સાયટોકાઇન સ્પેક્ટ્રમનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો. કોશિકાઓના સાયટોકાઇન સ્પેક્ટ્રમનું જ્ઞાન દર્દીઓની ઇન્ટરફેરોન સ્થિતિ નક્કી કરતી વખતે પરિણામોનું વધુ સચોટ મૂલ્યાંકન કરવાનું શક્ય બનાવે છે અને રોગનિવારક અને પ્રોફીલેક્ટીક દવાઓના ઉપયોગ પર જાણકાર ભલામણો આપે છે.

હ્યુમન ડિપ્લોઇડ કોશિકાઓ - સૂચિત પદ્ધતિ દ્વારા મેળવેલી વધેલી પ્રજનન પ્રવૃત્તિ સાથે તાણ M-20 ના ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સનો ઉપયોગ ડાયગ્નોસ્ટિક હેતુઓ માટે કરી શકાય છે, ખાસ કરીને માનવ રક્ત સીરમમાં ઇન્ટરફેરોન (IFN) ની પ્રવૃત્તિ નક્કી કરવા માટે, તેમજ ઔષધીય હેતુઓ માટે. , ઉદાહરણ તરીકે, બેડસોર્સ, ડંખના ઘા, લાંબા ગાળાના બિન-હીલાંગ અને બર્ન ઘાની સ્થાનિક સારવાર માટે.

1. ડિપ્લોઇડ માનવ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ કોશિકાઓના પ્રજનનક્ષમ ગુણધર્મોને વધારવા માટેની એક પદ્ધતિ, જેનું નામ આપવામાં આવ્યું છે. એમ.પી. ચુમાકોવ RAMS ને પેસેજ 7 ના બીજ કોષોના બેંકના એમ્પૂલમાંથી માપવામાં આવે છે અને પેસેજ 16 ના કાર્યકારી કોષોની બેંક મેળવવામાં આવે છે, જ્યારે પેસેજ 20-33 ના કોષો, ઉપચારાત્મક અને/અથવા નિદાન હેતુઓ માટે ઉપયોગ માટે યોગ્ય છે, દ્વારા મેળવવામાં આવે છે. 155 થી 342 pg/ml ની સાંદ્રતામાં પ્લેટલેટ-પ્રાપ્ત વૃદ્ધિ પરિબળ PDGF ધરાવતા 10% ફાઈબ્રિનોલિટીકલી સક્રિય પ્લાઝ્મા (FAP) માનવ ધરાવતા પોષક માધ્યમમાં ખેતી.

2. દાવા 1 અનુસાર પદ્ધતિ, જેમાં કોષોનું સંવર્ધન કરતી વખતે 10% FAP સાથે પોષક માધ્યમ DMEM નો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

સમાન પેટન્ટ:

આ શોધ ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગ સાથે સંબંધિત છે, એટલે કે ઉત્પાદનમાં માનવ પ્લેસેન્ટલ પરફ્યુસેટ કોષોના ઉપયોગ સાથે દવાવ્યક્તિમાં ગાંઠ કોષોના પ્રસારને દબાવવા માટે.

આવિષ્કારોનું જૂથ બાયોટેકનોલોજી અને ઓન્કોલોજીના ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે. પદ્ધતિમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: a) તેમના અનુગામી પ્રોટીઓમિક અને ફુલ-ટ્રાન્સક્રિપ્ટોમિક વિશ્લેષણ માટે પોસ્ટનેટલ ટીશ્યુ-સ્પેસિફિક મલ્ટીપોટન્ટ ઓટોલોગસ સ્ટેમ સેલ (એએસસી) અને/અથવા ઓટોલોગસ પ્રોજેનિટર સેલ (એપીસી) ને અલગ કરવું; b) એએસસી અને/અથવા એપીસી અને/અથવા મલ્ટિપોટન્ટ એલોજેનિક એચએલએ-હેપ્લોઇડેન્ટિકલ સ્ટેમ સેલ (એચએલએ-સીકે) ની તેમની પ્રોટીઓમિક પ્રોફાઇલના અનુગામી રિમોડેલિંગ માટે અલગતા; c) દર્દીના ગાંઠમાંથી CSC ને અલગ પાડવું; ડી) એએસસી અને/અથવા એપીસી અને આરએસસીનું પ્રોટીઓમિક વિશ્લેષણ; e) એએસસી અને/અથવા એપીસી અને સીએસસીનું સંપૂર્ણ ટ્રાન્સક્રિપ્ટમ વિશ્લેષણ; f) પ્રોટીનના સમૂહનું નિર્ધારણ, જેમાંથી દરેક એએસસી અને/અથવા એપીસી, અને સીએસસી બંનેના પ્રોટીઓમિક પ્રોફાઇલ્સમાં સમાયેલ છે; g) CSCs માં ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર સિગ્નલિંગ પાથવેઝને ઓળખવા માટે પ્રોટીનના અગાઉ નિર્ધારિત સમૂહનું વિશ્લેષણ કે જેઓ કાર્સિનોજેનેસિસના પરિણામે નિયોપ્લાસ્ટિક રૂપાંતરણમાંથી પસાર થયા નથી, અને લક્ષ્ય પ્રોટીનને નિર્ધારિત કરવા માટે કે જે ઓળખાયેલા સિગ્નલિંગ પાથવેના મેમ્બ્રેન સ્વીકારનાર છે; h) CSCs ના સંપૂર્ણ ટ્રાન્સક્રિપ્ટોમ જનીન અભિવ્યક્તિ પ્રોફાઇલનું વિશ્લેષણ અને CSCs માં ઓળખાયેલ સિગ્નલિંગ પાથવેના માળખાકીય ઘટકોની અખંડિતતા અને કાર્યાત્મક મહત્વની પુષ્ટિ; i) લક્ષ્ય પ્રોટીનને સક્રિય કરવામાં સક્ષમ લિગાન્ડ પ્રોટીનની ઓળખ; પ્રતિ) તુલનાત્મક વિશ્લેષણ ASA અને/અથવા APC ની સંપૂર્ણ ટ્રાન્સક્રિપ્ટોમિક પ્રોફાઇલ્સ જાણીતા ટ્રાન્સક્રિપ્ટોમ ડેટાબેસેસમાં સમાવિષ્ટ ટ્રાન્સક્રિપ્ટોમિક પ્રોફાઇલ્સ સાથે, ASA અને/અથવા APC અને/અથવા HLA-CK ની જનીન અભિવ્યક્તિ પ્રોફાઇલને સંશોધિત કરવામાં સક્ષમ પેર્ટર્બોજેન્સને ઓળખવા માટે, તેમની પ્રોટીઓમિક પ્રોફાઇલને ફરીથી બનાવવા માટે અલગ કરવામાં આવી છે. અગાઉના અમુક લિગાન્ડ પ્રોટીનના સ્ત્રાવની દિશા; k) એએસએ અને/અથવા એપીસી અને/અથવા એચએલએ-સીકેના પ્રોટીઓમિક પ્રોફાઈલનું પુનઃનિર્માણ, વિવિધ પ્રકારની સંશોધિત ટ્રાન્સક્રિપ્ટોમિક પ્રોફાઇલ મેળવવા માટે પરર્ટર્બોજેન્સ દ્વારા સેલ્યુલર સિસ્ટમ્સ, દર્દીના RSC પર નિયમનકારી અસર કરવા સક્ષમ.

આ શોધ બાયોટેકનોલોજીના ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે, ખાસ કરીને સેલ્યુલર ટેકનોલોજી સાથે, અને તેનો ઉપયોગ દવામાં થઈ શકે છે. મોનોન્યુક્લિયર કોશિકાઓ અથવા બિન-ભ્રૂણ સ્ટેમ કોશિકાઓની વસ્તી જે પ્રોમોનોસાઇટ્સ ધરાવતા મોનોસાયટીક વંશના કોષોમાં સમૃદ્ધ છે તેનો ઉપયોગ વિષયમાં ઇસ્કેમિયાની સારવાર માટે થાય છે.

આ શોધ બાયોટેકનોલોજી અને સેલ ટેકનોલોજીના ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે. દાવો કરાયેલી શોધનો હેતુ પ્લુરીપોટન્ટ, મલ્ટિપોટન્ટ અને/અથવા સ્વ-નવીકરણ કોષો બનાવવાનો છે જે સંસ્કૃતિમાં ભિન્નતા શરૂ કરવામાં સક્ષમ છે. વિવિધ પ્રકારનાકોષો અને વિવોમાં વધુ તફાવત કરવા સક્ષમ છે.

આ શોધ દવાના ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે અને સહાયક પ્રજનન તકનીકોની પદ્ધતિઓમાં શુક્રાણુઓની પસંદગી માટે તેનો ઉપયોગ કરી શકાય છે. પદ્ધતિમાં શુક્રાણુનું ટીપું અને સંસ્કૃતિ માધ્યમનું એક ટીપું પેટ્રી ડીશમાં એકબીજાથી 5 સે.મી.થી વધુના અંતરે મૂકવાનો સમાવેશ થાય છે, ટીપાંને 1-4 Pa s ના સ્નિગ્ધતા પરિમાણો સાથે ચીકણું માધ્યમની પટ્ટી સાથે જોડવામાં આવે છે, પછી અનુકરણની સ્થિતિમાં 30-90 મિનિટ માટે સામગ્રી સાથે વાનગીને ઉકાળો કુદરતી વાતાવરણ સર્વાઇકલ કેનાલસ્ત્રી પ્રજનન માર્ગ.

આ શોધ દવા, બાયોટેકનોલોજી અને સેલ ટેક્નોલોજીના ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે. પ્લુરીપોટન્ટ સ્ટેમ કોશિકાઓને કોશિકાઓમાં અલગ પાડવાની પદ્ધતિ જે માનવ કોષ રેખાનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે જે રચાયેલા એન્ડોડર્મ વંશની લાક્ષણિકતા દર્શાવે છે તેમાં પ્લુરીપોટન્ટ સ્ટેમ કોશિકાઓની એક માધ્યમ સાથે સારવારનો સમાવેશ થાય છે જેમાં તે એક્ટિવિન A ધરાવતું નથી અને અમુક સમયગાળા માટે GDF-8 ધરાવે છે. , પ્લુરીપોટન્ટ સ્ટેમ કોશિકાઓ કોશિકાઓમાં ભિન્નતા માટે પૂરતા છે જે રચાયેલા એન્ડોડર્મના વંશની લાક્ષણિકતા માર્કર્સને વ્યક્ત કરે છે.

હાલની શોધ ઇમ્યુનોલોજીના ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે. RAB6KIFL પ્રોટીન (KIFL20A), જે HLA-A*0201 પરમાણુ સાથે સંકુલના ભાગ રૂપે સાયટોટોક્સિક ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ (CTL) ને પ્રેરિત કરવામાં સક્ષમ છે તેમાંથી અલગ કરાયેલ ઓલિગોપેપ્ટાઇડના પ્રકારો પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવ્યા છે.

આ શોધ ખાદ્ય ઉદ્યોગના ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે અને તે ઉકાળવાની પદ્ધતિ છે જેમાં વોર્ટને ફિલ્ટર કર્યા પછી વોર્ટમાં થર્મોસ્ટેબલ પ્રોટીઝ ઉમેરવાનો સમાવેશ થાય છે, પરંતુ વોર્ટને ઉકાળતા પહેલા, જેમાં પ્રોટીઝની ગરમીની સ્થિરતાનો અર્થ એ થાય છે કે આ પ્રોટીઝની પ્રવૃત્તિમાં વધારો થાય છે. તેની પ્રવૃત્તિના ઓછામાં ઓછા 70%, અનુસાર માપવામાં આવે છે આગામી પદ્ધતિ માટે: પ્રોટીઝને 100 mmol succinic એસિડ, 100 mmol HEPES, 100 mmol CHES, 100 mmol CABS, 1 mmol CaCl2, 150 mmol KCl, 0.01%, અને 0.01% ટ્રાઇ ધરાવતા એસે બફરમાં 1 mg/ml ની સાંદ્રતામાં પાતળું કરવામાં આવે છે. c pH ને NaOH સાથે 5.5 માં સમાયોજિત; જે પછી પ્રોટીઝ પહેલાથી ઉકાળવામાં આવે છે i) બરફમાં અને ii) 70 ° સે પર 10 મિનિટ; સબસ્ટ્રેટ કે જેમાં પ્રોટીઝ સક્રિય છે તે 0.01% ટ્રાઇટોન X-100 માં સસ્પેન્ડ કરવામાં આવે છે: પ્રતિક્રિયા શરૂ કરવા માટે, 20 μl પ્રોટીઝ ટેસ્ટ ટ્યુબમાં ઉમેરવામાં આવે છે અને 15 મિનિટ માટે 70°C, 1400 rpm પર એપેન્ડોર્ફ થર્મોમિક્સરમાં ઉકાળવામાં આવે છે; ટ્યુબને બરફમાં મૂકીને પ્રતિક્રિયા બંધ થાય છે; નમૂનાઓને 3 મિનિટ માટે 14000 ગ્રામ પર કોલ્ડ સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવામાં આવે છે અને સુપરનેટન્ટની ઓપ્ટિકલ ડેન્સિટી OD590 માપવામાં આવે છે; પ્રોટીઝ વિનાના નમૂનાઓનું મેળવેલ OD590 મૂલ્ય પ્રોટીઝ-સારવાર કરાયેલા નમૂનાઓના પ્રાપ્ત OD590 મૂલ્યમાંથી બાદ કરવામાં આવે છે; 100% પ્રવૃત્તિ તરીકે બરફ પર ઉકાળવામાં આવેલા નમૂનાઓમાં પ્રોટીઝ પ્રવૃત્તિની તુલનામાં 70°C પર પ્રિન્સક્યુબેટેડ સેમ્પલમાં પ્રોટીઝ પ્રવૃત્તિની ટકાવારીની ગણતરી કરીને પ્રોટીઝની થર્મોસ્ટેબિલિટી નક્કી કરો.

આ શોધ સેલ બાયોલોજી, સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટોલોજી અને ટીશ્યુ એન્જિનિયરિંગના ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે. પેશીઓ અને અવયવોમાં એડિપોઝ ટીશ્યુ સ્ટ્રોમલ કોશિકાઓની એન્જીયોજેનિક પ્રવૃત્તિને વધારવા માટેની પદ્ધતિમાં એડિપોઝ ટીશ્યુ સ્ટ્રોમલ કોષોને અલગ કરવા, 24-72 કલાક માટે 5 અથવા 100 એનજી/એમએલના જથ્થામાં ટ્યુમર નેક્રોસિસ ફેક્ટર-આલ્ફાની હાજરીમાં અલગ કોષોને સંવર્ધન કરવાનો સમાવેશ થાય છે. , ત્યારબાદ પેશીઓ અથવા અવયવોમાં ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન થાય છે.

આ શોધ બાયોટેકનોલોજી, સેલ ટેક્નોલોજી અને ટીશ્યુ સર્જરીના ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે. સ્મૂથ સ્નાયુ કોશિકાઓની સંસ્કૃતિ મેળવવા માટેની પદ્ધતિમાં રક્તવાહિનીના ટુકડાને કાપીને, તેને કોઈપણ પરિમાણમાં 2 મીમીથી વધુ ન હોય તેવા ટુકડાઓમાં પીસવા અને અગાઉ લાગુ કરાયેલ સ્ક્રેચ સાથે કલ્ચર ફ્લાસ્કમાં ટુકડાઓ ઉકાળવામાં આવે છે. ફ્લાસ્કના તળિયે, CO2 ઇન્ક્યુબેટરમાં 37 ° સે તાપમાને ઓછામાં ઓછા 10 દિવસ માટે, પરંતુ 24 દિવસથી વધુ નહીં, 10% ગર્ભ ગર્ભ સીરમ ધરાવતું કલ્ચર માધ્યમ ધરાવે છે, જે તે ભાગની લાક્ષણિકતા ધરાવે છે. રક્તવાહિની એ ચડતા અંગનો ટુકડો છે થોરાસિક એરોટા, કોરોનરી ધમની બાયપાસ કલમ બનાવવાની પ્રક્રિયા દરમિયાન એક્સાઈઝ કરવામાં આવે છે, અને જણાવ્યું હતું કે ચડતા થોરાસિક એરોર્ટાના ટુકડાને 0.1% કોલેજનેઝ ધરાવતા કલ્ચર માધ્યમમાં ઓછામાં ઓછા 30 મિનિટ માટે રાખવામાં આવે છે, પરંતુ 60 મિનિટથી વધુ નહીં, 37 તાપમાન પર. ઇન્ક્યુબેશન પહેલાં °C, અને પછી સેલ કલ્ચર માધ્યમથી ધોવાઇ જાય છે.

માનવ પ્લુરીપોટન્ટ સ્ટેમ સેલ અને આ પદ્ધતિ દ્વારા મેળવેલા મેસેનકાઇમલ સ્ટેમ સેલમાંથી મેસેનચીમલ સ્ટેમ સેલ મેળવવા માટેની પદ્ધતિ // 2528250

આ શોધ જિનેટિક એન્જિનિયરિંગ, ટિશ્યુ ટેક્નોલોજી અને મેડિસિન ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે. પ્લુરીપોટન્ટ માનવ સ્ટેમ સેલ લાઇન્સમાંથી મેસેનકાઇમલ સ્ટેમ સેલ મેળવવા માટેની પદ્ધતિમાં માનવ પ્લુરીપોટન્ટ સ્ટેમ સેલમાંથી એમ્બ્રોઇડ બોડી મેળવવાનો, એમ્બ્રોઇડ બોડીને પેટ્રી ડીશ સાથે જોડવાનો સમાવેશ થાય છે જેથી મેસેનચીમલ સ્ટેમ સેલ્સમાં એમ્બ્રોઇડ બોડીના સ્વયંસ્ફુરિત ભિન્નતાને પ્રેરિત કરવામાં આવે, જ્યારે મેસેન્ચીમલ કોશિકાઓના પ્રસાર સાથે સંવર્ધન થાય. મેસેનકાઇમલ સ્ટેમ સેલ્સની ઓળખ જાળવી રાખવી, અને જ્યાં બાહ્ય સાયટોકાઇન ઉમેર્યા વિના ઓટોલોગસ સાયટોકાઇન લૂપ્સની રચના દ્વારા સ્વયંસ્ફુરિત સ્ટેજ ડિફરન્સિએશનનું ઇન્ડક્શન થાય છે, ત્યાં પણ અનુરૂપ કોષો, તેમનો ઉપયોગ, ભરતી અને સંસ્કૃતિ પદ્ધતિ.

આ શોધ મોલેક્યુલર બાયોલોજી, બાયોકેમિસ્ટ્રી અને મેડિસિન ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે. પુખ્ત એડિપોઝ પેશી સ્ટેમ કોશિકાઓના સ્થળાંતરને પ્રેરિત કરવા માટે એક રચના પ્રસ્તાવિત છે, જેમાં 1x107 થી 1x1010 ની માત્રામાં પુખ્ત એડિપોઝ પેશીઓમાંથી સક્રિય ઘટક માનવ મેસેનચીમલ સ્ટેમ સેલ હોય છે, જે કોષની સપાટી પર કેમોકિન અથવા વૃદ્ધિ પરિબળ રીસેપ્ટર વ્યક્ત કરે છે, અથવા આ સ્ટેમ કોશિકાઓમાંથી સ્ત્રાવના ઉત્પાદનમાં કેમોકિન અથવા વૃદ્ધિ પરિબળ રીસેપ્ટરનો સમાવેશ થાય છે; જેમાં પુખ્ત એડિપોઝ પેશી સ્ટેમ કોશિકાઓનું સ્ત્રાવ ઉત્પાદન એડિપોનેક્ટીન છે; અને જ્યાં માનવ પુખ્ત એડિપોઝ પેશી સ્ટેમ કોશિકાઓ કેમોકિન અથવા વૃદ્ધિ પરિબળ ધરાવતા મિશ્રણથી બનેલી હોય છે.

આ શોધ બાયોટેકનોલોજી અને દવા સાથે સંબંધિત છે. મલ્ટિપેટન્ટ મેસેનચીમલ કોશિકાઓ (MMSC) ની હાજરીમાં નાભિની કોર્ડ બ્લડ મોનોન્યુક્લિયર કોશિકાઓ (pcBMC) એક્સ વિવોના વિસ્તરણ માટે એક પદ્ધતિ પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવી છે, જેમાં એડિપોઝ પેશીઓના સ્ટ્રોમલ-વેસ્ક્યુલર અપૂર્ણાંકમાંથી MMSC સંવર્ધનનો સમાવેશ થાય છે જ્યાં સુધી એક મોનોલેયર સુધી પહોંચે નહીં. 5% ના માધ્યમમાં O2 સાંદ્રતા, MMSC મોનોલેયરમાં pcMNC સસ્પેન્શન ઉમેરવું, 5% ના માધ્યમમાં O2 સાંદ્રતા પર 72 કલાક માટે ખેતી, અનટેચ્ડ psMNCsની પસંદગી અને માધ્યમની બદલી, જોડાયેલ MMSMNC ની સતત ખેતી 5% ના માધ્યમમાં O2 સાંદ્રતા પર 7 દિવસ માટે.

આ શોધ બાયોટેકનોલોજી અને દવાના ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે. CD73+/CD90+/CD105+/CK19+ ફેનોટાઇપ, પોષક માધ્યમ, એરિથ્રોપોએટીન, એપિડર્મલ વૃદ્ધિ પરિબળ અને કોલેજન, અસરકારક માત્રામાં લેવામાં આવેલ સાથે માનવ એમ્નિઅટિક પ્રવાહીમાંથી સ્ટેમ કોશિકાઓ ધરાવતી રચના પ્રસ્તાવિત છે.

આ શોધ દવા અને સેલ ટેકનોલોજીના ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે. સબમંડિબ્યુલરના ડક્ટલ સ્ટેમ સેલ્સની વસ્તી ધરાવતું કોષ ઉત્પાદન લાળ ગ્રંથિ, CD49f+/EpCAM+ ફેનોટાઇપ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે અને 0.1-40 એમએમની સાંદ્રતામાં વાલ્પ્રોઇક એસિડ સાથે સારવાર પછી અને કોલેજન જેલમાં ઉછેર પછી, અભિવ્યક્તિ પ્રોફાઇલને 1AAT+/PEPCK+/G6P+/TDO+/CYP P4503A13, તેમજ પ્રાપ્ત કરવાની ક્ષમતામાં ફેરફાર કરીને યુરિયા અને આલ્બ્યુમિનનું સંશ્લેષણ કરવું.

આ શોધ બાયોટેક્નોલોજી, સેલ અને ટીશ્યુ એન્જીનીયરીંગના ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે. સપાટીના માર્કર સી-કિટ, અને/અથવા સ્કે-1, અને/અથવા MDR1 વ્યક્ત કરતા સસ્તન પ્રાણીના હૃદયના નિવાસી સ્ટેમ કોશિકાઓ મેળવવા માટેની પદ્ધતિ વર્ણવવામાં આવી છે, જે દરમિયાન મ્યોકાર્ડિયલ પેશીઓના નમૂનાઓને અલગ પાડવામાં આવે છે, કચડી નાખવામાં આવે છે, કોલેજનેઝ અને ટ્રિપ્સિન સાથે સારવાર કરવામાં આવે છે, અને કલ્ચર ડીશ પર ફાઇબ્રોનેક્ટીન સાથે કોટેડ કચર્ડ સેમ્પલના એક્સ્પ્લાન્ટ કલ્ચર દ્વારા ઇમ્યુનોસેલેક્શન દ્વારા અનુસરવામાં આવે છે.

આ શોધ બાયોકેમિસ્ટ્રી, બાયોટેકનોલોજી અને મેડિસિન ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે. 21 એમિનો એસિડની લંબાઇ સાથે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના દ્રાવ્ય સપ્રેસરનો એન-ટર્મિનલ ટુકડો પ્રસ્તાવિત છે, જેમાં Seq ID NO: 1 અનુસાર એમિનો એસિડનો ક્રમ હોય છે, જે નિયમનકારી ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની રચનાને ઉત્તેજિત કરવાની મંજૂરી આપે છે, તેમજ જ્યારે 0.1-50 μg/ml ની સાંદ્રતા પર સંચાલિત કરવામાં આવે ત્યારે Seq ID NO: 1 સાથે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાના દ્રાવ્ય દમનકર્તાના N-ટર્મિનલ ટુકડા સાથે નિયમનકારી ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની રચનાને ઉત્તેજીત કરવાની પદ્ધતિ.

આ શોધ ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગ સાથે સંબંધિત છે અને તે બેક્ટેરિયલ ત્વચાના ચેપની સ્થાનિક સારવાર માટે અને સંબંધિત ઘાને મટાડવા માટે બનાવાયેલ ત્વચા સંબંધી ક્રીમ છે, જેમાં ફ્રેમીસેટિન સલ્ફેટ અને બાયોપોલિમર ક્રીમ બેઝમાં સમાવિષ્ટ છે જેમાં નીચેના દરેક જૂથમાંથી ઓછામાં ઓછો એક પદાર્થ હોય છે. : પ્રિઝર્વેટિવ; કેટોસ્ટેરીલ આલ્કોહોલ, કેટોમાક્રોગોલ 1000, પોલિસોર્બેટ-80 અને સ્પાન-80 ધરાવતા જૂથમાંથી પસંદ કરાયેલ પ્રાથમિક અને ગૌણ ઇમલ્સિફાયર; મીણ જેવું ઉત્પાદન તરીકે પેરાફિન; પ્રોપીલીન ગ્લાયકોલ, હેક્સિલીન ગ્લાયકોલ અને પોલિઇથિલિન ગ્લાયકોલ-400 ધરાવતા જૂથમાંથી પસંદ કરેલ સહ-દ્રાવક; નાઈટ્રિક એસિડ અથવા લેક્ટિક એસિડ અને પાણી, અને જણાવ્યું હતું કે બાયોપોલિમર પ્રાધાન્ય chitosan છે.

આ શોધ બાયોટેકનોલોજીના ક્ષેત્ર સાથે સંબંધિત છે, ખાસ કરીને સેલ્યુલર ટેકનોલોજી સાથે, અને તેનો ઉપયોગ દવામાં થઈ શકે છે. આ પદ્ધતિમાં IPVE ના ક્રાયોબેંકમાંથી M-20 લાઇનના ડિપ્લોઇડ કોષોનું સ્કેલિંગ શામેલ છે. એમ.પી. ચુમાકોવ રશિયન એકેડેમી ઓફ મેડિકલ સાયન્સીસ પેસેજ 7 ના બીજ સેલ બેંકના એક એમ્પૂલમાંથી પેસેજ 16 ના કાર્યકારી કોષોની બેંક મેળવવા માટે. આ કિસ્સામાં, 20-33 ફકરાઓના કોષો, ઉપચારાત્મક અને નિદાન હેતુઓ માટે ઉપયોગ માટે યોગ્ય છે, 155 થી 342 ml pg ની સાંદ્રતામાં પ્લેટલેટ-પ્રાપ્ત વૃદ્ધિ પરિબળ PDGF ધરાવતા 10 ફાઈબ્રિનોલિટીકલી સક્રિય માનવ પ્લાઝ્મા ધરાવતા પોષક માધ્યમમાં સંવર્ધન દ્વારા મેળવવામાં આવે છે. આ શોધ ડિપ્લોઇડ માનવ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ કોશિકાઓની પ્રજનન પ્રવૃત્તિને વધારવા માટે પરવાનગી આપે છે. 1 પગાર ફાઇલો, 2 કોષ્ટકો.