પ્રસ્તુતિઓના પૂર્વાવલોકનનો ઉપયોગ કરવા માટે, તમારા માટે એક એકાઉન્ટ બનાવો ( એકાઉન્ટ) Google અને સાઇન ઇન કરો: https://accounts.google.com
સ્લાઇડ્સ કૅપ્શન્સ:
માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્ર
રોગપ્રતિકારક તંત્ર એ અવયવો, પેશીઓ અને કોષોનો સંગ્રહ છે જેનું કાર્ય સીધું શરીરને આ રોગથી બચાવવાનું છે. વિવિધ રોગોઅને વિદેશી પદાર્થોના સંહાર માટે જે પહેલાથી શરીરમાં પ્રવેશી ચૂક્યા છે. આ સિસ્ટમચેપ (બેક્ટેરિયલ, વાયરલ, ફંગલ) માટે અવરોધ છે. જ્યારે કામ પર રોગપ્રતિકારક તંત્રનિષ્ફળતા થાય છે, પછી ચેપ થવાની સંભાવના વધે છે, આ પણ વિકાસ તરફ દોરી જાય છે સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો. માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં સમાવિષ્ટ અંગો: લસિકા ગ્રંથીઓ (ગાંઠો), કાકડા, થાઇમસ (થાઇમસ), મજ્જા, આંતરડાની બરોળ અને લિમ્ફોઇડ રચનાઓ (પેયર્સ પેચ). મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે એક જટિલ સિસ્ટમપરિભ્રમણ, જેમાં લસિકા ગાંઠોને જોડતી લસિકા નળીઓનો સમાવેશ થાય છે. 1. રોગપ્રતિકારક તંત્ર શું છે
2. નબળી રોગપ્રતિકારક શક્તિના સૂચક નબળા રોગપ્રતિકારક શક્તિનું મુખ્ય સંકેત સતત શરદી છે. ઉદાહરણ તરીકે, હોઠ પર હર્પીસનો દેખાવ સુરક્ષિત રીતે શરીરના સંરક્ષણના ઉલ્લંઘનના સંકેત તરીકે ગણી શકાય. ઉપરાંત, નબળી રોગપ્રતિકારક શક્તિના લક્ષણોમાં થાક, સુસ્તી વધવી, થાકની સતત લાગણી, સાંધા અને સ્નાયુઓમાં દુખાવો, અનિદ્રા અને એલર્જી છે. વધુમાં, હાજરી ક્રોનિક રોગોનબળી રોગપ્રતિકારક શક્તિની પણ વાત કરે છે.
3. મજબૂત રોગપ્રતિકારક શક્તિના સૂચકો કોઈ વ્યક્તિ કોઈ પણ વસ્તુથી બીમાર પડતી નથી, તે વાયરલ ચેપ દરમિયાન પણ સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને વાયરસની અસરો સામે પ્રતિરોધક હોય છે.
4. રોગપ્રતિકારક તંત્રને મજબૂત બનાવવા માટે શું પ્રોત્સાહન આપે છે. શારીરિક પ્રવૃત્તિ. જીવનની સાચી સમજ, જેનો અર્થ છે કે તમારે ઈર્ષ્યા ન કરવી, ગુસ્સો ન કરવો, અસ્વસ્થ ન થવું, ખાસ કરીને નાની બાબતો પર શીખવાની જરૂર છે. સેનિટરી અને આરોગ્યપ્રદ ધોરણોનું પાલન કરો, વધારે ઠંડુ ન કરો, વધારે ગરમ ન કરો. ઠંડા પ્રક્રિયાઓ અને થર્મલ પ્રક્રિયાઓ (સ્નાન, સૌના) દ્વારા શરીરને સખત કરો. વિટામિન્સ સાથે શરીરને સંતૃપ્ત કરો.
5. શું રોગપ્રતિકારક તંત્ર વિના માનવ જીવન જીવી શકે છે? રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોઈપણ ઉલ્લંઘનથી શરીર પર વિનાશક અસર પડે છે. ઉદાહરણ તરીકે, એલર્જી. એલર્જીક વ્યક્તિનું શરીર બાહ્ય ઉત્તેજનાને પીડાદાયક રીતે પ્રતિક્રિયા આપે છે. તે ખાવામાં આવેલી સ્ટ્રોબેરી અથવા હવામાં ફરતી નારંગી હોઈ શકે છે. પોપ્લર ફ્લુફઅથવા એલ્ડર કેટકિન્સમાંથી પરાગ. વ્યક્તિ છીંકવાનું શરૂ કરે છે, તેની આંખોમાં પાણી આવે છે, ત્વચા પર ફોલ્લીઓ દેખાય છે. આવી અતિસંવેદનશીલતા એ રોગપ્રતિકારક તંત્રની સ્પષ્ટ ખામી છે. આજે, ડોકટરો નબળા રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિશે વધુને વધુ વાત કરી રહ્યા છે કે આપણા દેશની 60% વસ્તી રોગપ્રતિકારક શક્તિની ઉણપથી પીડાય છે. તણાવ દ્વારા નબળા અને ખરાબ વાતાવરણશરીર અસરકારક રીતે ચેપ સામે લડવામાં સક્ષમ નથી - તેમાં ખૂબ ઓછી એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન થાય છે. સાથે માણસ નબળી રોગપ્રતિકારક શક્તિઝડપથી થાકી જાય છે, તે તે છે જે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રોગચાળા દરમિયાન પ્રથમ બીમાર પડે છે અને લાંબા સમય સુધી અને વધુ ગંભીર રીતે બીમાર પડે છે. "20મી સદીનો પ્લેગ" કહેવાય છે ભયંકર રોગજે શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને અસર કરે છે - એઇડ્સ (એકવાયર્ડ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ). જો લોહીમાં વાયરસ હોય તો - એડ્સનું કારક એજન્ટ, તો તેમાં લગભગ કોઈ લિમ્ફોસાઇટ્સ નથી. આવા સજીવ પોતાના માટે લડવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે, અને વ્યક્તિ સામાન્ય શરદીથી મરી શકે છે. સૌથી ખરાબ બાબત એ છે કે આ રોગ ચેપી છે, અને તે લોહી દ્વારા ફેલાય છે.
માહિતીના સ્ત્રોત http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ બાળકો /99/de01_02 2015
વિષય પર: પદ્ધતિસરના વિકાસ, પ્રસ્તુતિઓ અને નોંધો
પ્રસ્તુતિ "માનવ શ્વસનતંત્ર. શ્વસનતંત્રના રોગો"
આ પ્રસ્તુતિ " વિષય પર ધોરણ 8 માં જીવવિજ્ઞાનના પાઠ માટે સારી દ્રશ્ય સામગ્રી છે. શ્વસનતંત્રમાનવ"...
પ્રસ્તુતિ "માનવ શ્વસન તંત્ર"
આ પ્રસ્તુતિ એ "માનવ શ્વસન તંત્ર" વિષય પર ધોરણ 8 માં જીવવિજ્ઞાનના પાઠ માટે દ્રશ્ય સામગ્રી છે ...
રોગપ્રતિકારક તંત્રના O અંગો કેન્દ્રીય અને પેરિફેરલ માં વિભાજિત થાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય (પ્રાથમિક) અંગો બોન મેરો અને થાઇમસ છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અવયવોમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો પરિપક્વ હોય છે અને સ્ટેમ સેલથી અલગ પડે છે. પેરિફેરલ (સેકન્ડરી) અંગોમાં લિમ્ફોઇડ કોષો ભિન્નતાના અંતિમ તબક્કામાં પરિપક્વ થાય છે. આ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની બરોળ, લિમ્ફોનોડ્સ અને લિમ્ફોઇડ પેશી છે.
રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અંગો અસ્થિ મજ્જા. લોહીના બધા રચાયેલા તત્વો અહીં રચાય છે. હેમેટોપોએટીક પેશી ધમનીઓની આસપાસ નળાકાર સંચય દ્વારા રજૂ થાય છે. કોર્ડ બનાવે છે જે વેનિસ સાઇનસ દ્વારા એકબીજાથી અલગ પડે છે. બાદમાંનો પ્રવાહ કેન્દ્રિય સાઇનસૉઇડમાં જાય છે. કોર્ડના કોષો ટાપુઓમાં ગોઠવાયેલા છે. સ્ટેમ સેલ મુખ્યત્વે મેડ્યુલરી કેનાલના પેરિફેરલ ભાગમાં સ્થાનીકૃત હોય છે. જેમ જેમ તેઓ પરિપક્વ થાય છે તેમ, તેઓ કેન્દ્રમાં જશે, જ્યાં તેઓ સાઇનસૉઇડ્સમાં પ્રવેશ કરે છે અને પછી લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે. અસ્થિ મજ્જામાં માયલોઇડ કોષો 60-65% કોષો બનાવે છે. લિમ્ફોઇડ 10-15%. 60% કોષો અપરિપક્વ કોષો છે. બાકીના પરિપક્વ અથવા નવા અસ્થિમજ્જામાં પ્રવેશ્યા છે. દરરોજ, લગભગ 200 મિલિયન કોષો અસ્થિ મજ્જામાંથી પરિઘમાં સ્થળાંતર કરે છે, જે તેમના 50% છે. કુલ. માનવ અસ્થિ મજ્જામાં, ટી-સેલ્સ સિવાય તમામ પ્રકારના કોષોની સઘન પરિપક્વતા છે. બાદમાં માત્ર પાસ પ્રારંભિક તબક્કાભિન્નતા (પ્રો-ટી કોષો, પછી થાઇમસમાં સ્થળાંતર). પ્લાઝ્મા કોષો પણ અહીં જોવા મળે છે, જે કોષોની કુલ સંખ્યાના 2% જેટલા બનાવે છે અને એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે.
ટી IMUS. એસ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના વિકાસ પર વિશેષ રૂપે વિશિષ્ટ. અને તેમાં એક ઉપકલા ફ્રેમવર્ક છે જેમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનો વિકાસ થાય છે. થાઇમસમાં વિકસી રહેલા ઇમમોરેટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સને થાઇમોસાઇટ્સ કહેવામાં આવે છે. C પરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ એ અસ્થિ મજ્જા (પ્રો-ટી-સેલ્સ) માંથી પ્રારંભિક પૂર્વવર્તી સ્વરૂપમાં થાઇમસમાં આવતા સંક્રમક કોષો છે અને પરિપક્વતા પછી પેરિફેરલ સેક્શનમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે. થાઇમસમાં ટી-સેલ પરિપક્વતાની પ્રક્રિયામાં બનતી ત્રણ મુખ્ય ઘટનાઓ: 1. પરિપક્વ થાઇમોસાઇટ્સમાં એન્ટિજેન-ઓળખાણ ટી-સેલ રીસેપ્ટર્સનો દેખાવ. 2. ઉપ-વસ્તી (CD4 અને CD8) માં ટી-સેલ્સનો ભિન્નતા. 3. ટી-લિમ્ફોસાઇટ ક્લોન્સની પસંદગી (પસંદગી), જે ફક્ત પોતાના જ મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સના પરમાણુઓ દ્વારા ટી-સેલ્સને પૂરા પાડવામાં આવેલ વિદેશી એન્ટિજેન્સને ઓળખવામાં સક્ષમ છે. મનુષ્યમાં ટાઈમસ બે લોબનો સમાવેશ કરે છે. તેમાંથી દરેક એક કેપ્સ્યુલ સુધી મર્યાદિત છે જેમાંથી કનેક્ટિવ ફેબ્રિક પાર્ટીશનો અંદર જાય છે. પાર્ટિશન્સ અંગની છાલના પેરિફેરલ ભાગને ટુકડાઓમાં વિભાજીત કરે છે. અંગના આંતરિક ભાગને મગજ કહેવાય છે.
પી રોથિમોસાઇટ્સ કોર્ટિકલ સ્તરમાં પ્રવેશ કરે છે અને જેમ જેમ તેઓ મેડ્યુલર સ્તરમાં ચળવળ કરે છે. 20 દિવસના પરિપક્વ ટી-સેલ્સમાં થાઇમોસાઇટના વિકાસના રોક સાથે. અપરિપક્વ ટી-સેલ્સ મેમ્બ્રેન પર ટી-સેલ માર્કર વિના થાઇમસમાં પ્રવેશ કરે છે: CD3, CD4, CD8, T-સેલ રીસેપ્ટર. પરિપક્વતાના પ્રારંભિક તબક્કામાં ઉપરોક્ત તમામ માર્કર્સ તેમના પટલ પર દેખાય છે, ત્યારબાદ કોષો ઉત્પાદન કરે છે અને પસંદગીના બે તબક્કા પસાર કરે છે. 1. ટી-સેલ રીસેપ્ટરનો ઉપયોગ કરીને મુખ્ય હિસ્ટોકમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સના પોતાના પરમાણુઓને ઓળખવાની ક્ષમતા માટે સકારાત્મક પસંદગીની પસંદગી. મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સના પોતાના પરમાણુઓને ઓળખવામાં અસમર્થ કોષો એપોપ્ટોઝીસ (પ્રોગ્રામ્ડ સેલ ડેથ) દ્વારા મૃત્યુ પામે છે. બચેલા થાઇમોસાઇટ્સ ચારમાંથી એક ટી-સેલ માર્કર અથવા CD4 અથવા CD8 પરમાણુ ગુમાવે છે. કહેવાતા "ડબલ પોઝિટિવ" (CD4 CD8) ના પરિણામે થાઇમોસાઇટ્સ સિંગલ પોઝિટિવ બને છે. તેમના મેમ્બ્રેન પર અથવા CD4 પરમાણુ અથવા CD8 પરમાણુ વ્યક્ત થાય છે. તેથી, સાયટોટોક્સિક CD8 સેલ અને હેલ્પર CD4 કોષોના ટી-સેલ્સની બે મુખ્ય વસ્તી વચ્ચે તફાવતો મૂકવામાં આવે છે. 2. શરીરના પોતાના એન્ટિજેન્સને ઓળખવાની તેમની ક્ષમતા માટે કોષોની નકારાત્મક પસંદગીની પસંદગી. આ તબક્કે, સંભવિત સ્વતઃ-પ્રતિક્રિયાશીલ કોષો એલિમેન્ટેડ હોય છે, એટલે કે કોષો કે જે રીસેપ્ટર પોતાના સજીવના એન્ટિજેન્સને ઓળખવામાં સક્ષમ હોય છે. નકારાત્મક પસંદગી સહિષ્ણુતાની રચના માટેનો પાયો નાખે છે, એટલે કે, એન્ટિજેન્સની પોતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિની બિન-પ્રતિસાદ. પસંદગીના બે તબક્કા પછી, માત્ર 2% થાઇમોસાઇટ્સ જ જીવિત રહે છે. બચેલા થાઇમોસાઇટ્સ મેડ્યુલામાં સ્થળાંતર કરે છે અને પછી લોહીમાં જાય છે, "નિષ્કપટ" ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં ફેરવાય છે.
P ERIPHERIC LYMPHOID ORGANS આખા શરીરમાં પથરાયેલા. પેરિફેરલ લિમ્ફોઇડ અંગોનું મુખ્ય કાર્ય નિષ્કપટ ટી- અને બી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ છે, ત્યારબાદ ઇફેક્ટર લિમ્ફોસાઇટ્સનું નિર્માણ થાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના પેરિફેરલ અંગો (બરોળ અને લસિકા ગાંઠો) અને બિન-એન્કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ અંગો અને પેશીઓ છે.
એલ લસિકા ગાંઠો સંગઠિત લિમ્ફોઇડ પેશીઓનો મૂળભૂત સમૂહ બનાવે છે. તેઓ પ્રાદેશિક રીતે સ્થિત છે અને સ્થાનિકીકરણ (એક્સીલેરી, ઇન્ગ્યુનલ, પેરોટિસ, વગેરે) અનુસાર નામ આપવામાં આવ્યું છે. એલ લસિકા ગાંઠો ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા પ્રવેશતા એન્ટિજેન્સથી સજીવનું રક્ષણ કરે છે. H નેટિવ એન્ટિજેન્સને લસિકા વાહિનીઓ દ્વારા, અથવા વિશિષ્ટ એન્ટિજેન-પ્રેઝેન્ટિંગ કોશિકાઓની સહાયથી, અથવા પ્રવાહીના પ્રવાહ સાથે પ્રાદેશિક લિમ્ફોનોડ્સમાં પરિવહન કરવામાં આવે છે. લિમ્ફોનોડ્સમાં, એન્ટિજેન્સ પ્રોફેશનલ એન્ટિજેનપ્રેઝન્ટિંગ કોષો દ્વારા નિષ્કપટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં રજૂ થાય છે. ટી-સેલ્સ અને એન્ટિજેનપ્રેઝન્ટિંગ કોશિકાઓની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનું પરિણામ એ નિષ્કપટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું પરિપક્વ અસરકર્તા કોષોમાં રૂપાંતર છે જે રક્ષણાત્મક કાર્યો કરવા સક્ષમ છે. એલ હાયમ્ફોનોડ્સમાં બી-સેલ કોર્ટિકલ એરિયા (કોર્ટિકલ ઝોન), ટી-સેલ પેરાકોર્ટિકલ એરિયા (ઝોન) અને સેન્ટ્રલ, મેડ્યુલરી (મગજ) ઝોન સેલ સ્ટ્રેન્ડ્સ દ્વારા રચાયેલ છે, જેમાં T- અને B-લિમ્ફોલસેન્ડ, એમ-લિમ્ફોસીસ છે. કોર્કા અને પેરાકોર્ટિકલ વિસ્તારો રેડિયલ સેક્ટરમાં કનેક્ટિવ ટિસ્યુ ટ્રેબેક્યુલા દ્વારા અલગ પડેલા છે.
L IMFA કોર્ટિકલ વિસ્તારને આવરી લેતા સબકેપ્સ્યુલર ઝોન દ્વારા કેટલાક અફેરન્ટ (અફેરન્ટ) લસિકા વાહિનીઓ દ્વારા નોડમાં આવે છે. અને લસિકા ગાંઠમાંથી લસિકા કહેવાતા દરવાજાના વિસ્તારમાં એકલ બહાર નીકળતા (એફરેન્ટ) લસિકા વાહિની દ્વારા બહાર નીકળે છે. ગેટ દ્વારા, લોહી આવે છે અને સંબંધિત વાહિનીઓમાં લસિકા ગાંઠમાં જાય છે. કોર્ટિકલ વિસ્તારમાં લિમ્ફોઇડ ફોલિકલ્સ હોય છે જેમાં પ્રજનન કેન્દ્રો હોય છે, અથવા "જર્માઇન કેન્દ્રો" હોય છે, જેમાં એન્ટિજેન સાથે મળતા બી-સેલ્સની પરિપક્વતા ચાલુ હોય છે.
પરિપક્વતાની પ્રક્રિયાને સંલગ્ન પરિપક્વતા કહેવામાં આવે છે. ઓન ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન્સના ચલ જનીનોના સોમેટિક હાઇપરમ્યુટેશન સાથે છે, જે સ્વયંસ્ફુરિત પરિવર્તનની આવર્તન કરતાં 10 વખત આવર્તન સાથે આવે છે. સી ઓમેટિક હાઇપરમ્યુટેશન્સ અનુગામી પુનઃઉત્પાદન અને બી-સેલ્સના પ્લાઝ્મા એન્ટિબોડી-ઉત્પાદક કોષોમાં રૂપાંતર સાથે એન્ટિબોડી સંબંધમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે. પ્લાઝમિક કોષો બી-લિમ્ફોસાઇટ પરિપક્વતાનો અંતિમ તબક્કો છે. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ પેરાકોર્ટિકલ એરિયામાં સ્થાનિક છે. E E ને T-આશ્રિત કહેવામાં આવે છે. ટી-આશ્રિત પ્રદેશમાં ઘણા ટી-સેલ્સ અને કોષો હોય છે જેમાં બહુવિધ આઉટટ્રોઝ (ડેંડ્રિટિક ઇન્ટરડિજિટલ સેલ) હોય છે. આ કોષો પેરિફેરી પર વિદેશી એન્ટિજેનનો સામનો કર્યા પછી અનુગામી લસિકા વાહિનીઓ દ્વારા લસિકા ગાંઠમાં દાખલ થયેલા એન્ટિજેન રજૂ કરતા કોષો છે. N AIVE ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, વળાંકમાં, લસિકા પ્રવાહ સાથે અને પોસ્ટ-કેપિલરી વેન્યુલ્સ દ્વારા લિમ્ફોનોડ્સમાં પ્રવેશ કરે છે, જેમાં કહેવાતા ઉચ્ચ એન્ડોથેલિયમના વિસ્તારો હોય છે. ટી-સેલ વિસ્તારમાં, નિષ્કપટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ એન્ટિજેનપ્રેઝન્ટિંગ ડેંડ્રિટિક કોશિકાઓની સહાયથી સક્રિય થાય છે. સક્રિયકરણ અસરકારક ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના પ્રસાર અને ક્લોન્સની રચના તરફ દોરી જાય છે, જેને રિઇન્ફોર્સ્ડ ટી-સેલ્સ પણ કહેવામાં આવે છે. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના પરિપક્વતા અને ભિન્નતાનો અંતિમ તબક્કો છેલ્લો છે. તેઓ પ્રભાવી કાર્યો કરવા માટે લિમ્ફોનોડ્સ છોડી દે છે જેના અમલીકરણ માટે જે તમામ અગાઉના વિકાસ દ્વારા પ્રોગ્રામ કરવામાં આવ્યા છે.
સી બરોળ એ મોટી સંખ્યામાં એરિથ્રોસાઇટ્સની હાજરીમાં લિમ્ફોનોડ્સથી અલગ એક મોટું લિમ્ફોઇડ અંગ છે. મુખ્ય ઇમ્યુનોલોજિકલ કાર્ય રક્ત સાથે લાવવામાં આવેલા એન્ટિજેન્સના સંચયમાં અને T- અને B-લિમ્ફોસાઇટ્સના સક્રિયકરણમાં છે જે લોહીમાં લાવવામાં આવેલા એન્ટિજેન પર પ્રતિક્રિયા આપે છે. બરોળ એ પેશીના બે મુખ્ય પ્રકાર છે: સફેદ નાડી અને લાલ નાડી. વ્હાઇટ પલ્પમાં ધમનીઓની આસપાસ પેરીઅર્ટેરિયોલર લિમ્ફોઇડ ક્લચ બનાવતી લિમ્ફોઇડ પેશીઓનો સમાવેશ થાય છે. ક્લચમાં ટી- અને બી-સેલ વિસ્તારો હોય છે. ક્લચનો ટી-આશ્રિત વિસ્તાર, લિમ્ફોનોડ્સના ટી-આશ્રિત વિસ્તાર જેવો જ, સીધો ધમનીની આસપાસ છે. બી-સેલ ફોલિકલ્સ બી-સેલ વિસ્તારને બનાવે છે અને ક્લચની ધારની નજીક સ્થિત છે. ફોલિકલ્સમાં લિમ્ફોનોડ્સના રત્ન કેન્દ્રો જેવા પ્રજનન કેન્દ્રો હોય છે. ડેંડ્રિટિક કોષો અને મેક્રોફેજેસ જે બી-સેલ્સને એન્ટિજેન રજૂ કરે છે અને પ્લાઝ્મા કોષોમાં અનુગામી રૂપાંતર સાથે પ્રજનન કેન્દ્રોમાં સ્થાનીકૃત થાય છે. વિઝ્યુલાઇઝિંગ પ્લાઝ્મા કોષો વેસ્ક્યુલર લિન્ટેચ દ્વારા લાલ નાડી તરફ જાય છે. કે રસના પુલ્પા મેશ નેટવર્ક વેનસ સાઇનુસોઇડ્સ, સેલ સ્ટ્રેન્ડ્સ દ્વારા રચાયેલ અને એરિથ્રોસાઇટ્સ, પ્લેટલેટ્સ, મેક્રોફેજ અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના અન્ય કોષોથી ભરેલું છે. K Rasnya Pulpa એ એરીથ્રોસાઇટ્સ અને પ્લેટલેટ્સ જમા થવાનું સ્થાન છે. સફેદ પલ્પની સેન્ટ્રલ ધમનીઓ, સફેદ પલ્પ અને લાલ પલ્પની સ્ટ્રેન્ડ બંનેમાં મુક્તપણે ખુલે છે. બ્લડ ટેલ માટે, જ્યારે ભારે લાલ પલ્પ સુધી પહોંચે છે, ત્યારે તેઓ તેમાં રાખે છે. અહીં, મેક્રોફેજ આરબીસી અને પ્લેટલેટ્સને ઓળખે છે અને ફેગોસાઇટ બંધનકર્તા છે. પી-લેસ્મેટિક કોષો જે સફેદ પલ્પમાં ગયા છે તે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સંશ્લેષણ કરે છે. લોહીના કોષોનો દુરુપયોગ થતો નથી અને ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા નાશ થતો નથી, તે વેનસ સિનુસોઇડ્સના ઉપકલા સ્તરમાંથી પસાર થાય છે અને પ્રોટીન અને અન્ય પ્લાઝ્મા ઘટકો સાથે લોહીના પ્રવાહમાં પાછા ફરે છે.
અનકેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશી મોટાભાગના અનકેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશી મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં સ્થિત છે. વધુમાં, નોન-કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશી ત્વચા અને અન્ય પેશીઓમાં સ્થાનીકૃત છે. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશી માત્ર મ્યુકોસ સપાટીઓનું રક્ષણ કરે છે. આ તેને લસિકા ગાંઠોથી અલગ પાડે છે, જે એન્ટિજેન્સ સામે રક્ષણ આપે છે જે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન અને ત્વચા દ્વારા બંનેમાં પ્રવેશ કરે છે. મ્યુકોસલ સ્તરે સ્થાનિક રોગપ્રતિકારક શક્તિની મુખ્ય અસરકર્તા પદ્ધતિ એ સિક્રેટરી એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન અને પરિવહન છે. વર્ગ IgAસીધા ઉપકલાની સપાટી પર. મોટેભાગે, વિદેશી એન્ટિજેન્સ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે. આ સંદર્ભમાં, IgA વર્ગના એન્ટિબોડીઝ શરીરમાં અન્ય આઇસોટાઇપ્સ (દિવસ દીઠ 3 ગ્રામ સુધી) ના એન્ટિબોડીઝની તુલનામાં સૌથી વધુ માત્રામાં ઉત્પન્ન થાય છે. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશીમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: લિમ્ફોઇડ અંગો અને તેની સાથે સંકળાયેલ રચનાઓ જઠરાંત્રિય માર્ગ(GALT ગટ-સંબંધિત લિમ્ફોઇડ પેશીઓ). પેરીફેરિન્જિયલ રિંગ (કાકડા, એડેનોઇડ્સ), એપેન્ડિક્સ, પેયર્સ પેચો, આંતરડાના મ્યુકોસાના ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ લિમ્ફોસાઇટ્સના લિમ્ફોઇડ અંગો શામેલ કરો. બ્રોન્ચી અને બ્રોન્ચિઓલ્સ સાથે સંકળાયેલ લિમ્ફોઇડ પેશી (BALT બ્રોન્ચિયલ-સંબંધિત લિમ્ફોઇડ પેશી), તેમજ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ લિમ્ફોસાઇટ્સ શ્વસન માર્ગ. અન્ય મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશી (MALT મ્યુકોસલ સંકળાયેલ લિમ્ફોઇડ પેશી), જેમાં મુખ્ય ઘટક તરીકે યુરોજેનિટલ ટ્રેક્ટના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશીનો સમાવેશ થાય છે. મ્યુકોસાના લિમ્ફોઇડ પેશી મોટાભાગે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન (લેમિના પ્રોપ્રિયા) ની બેઝલ પ્લેટમાં અને સબમ્યુકોસામાં સ્થાનીકૃત હોય છે. મ્યુકોસલ લિમ્ફોઇડ પેશીનું ઉદાહરણ પેયર્સ પેચો છે, જે સામાન્ય રીતે પેટના નીચેના ભાગમાં જોવા મળે છે. ઇલિયમ. દરેક તકતી ગટ એપિથેલિયમના પેચને અડીને હોય છે જેને ફોલિકલ-સંબંધિત એપિથેલિયમ કહેવાય છે. આ વિસ્તારમાં કહેવાતા એમ-સેલ્સ છે. M-કોષો દ્વારા, બેક્ટેરિયા અને અન્ય વિદેશી એન્ટિજેન્સ આંતરડાના લ્યુમેનમાંથી ઉપપિથેલિયલ સ્તરમાં પ્રવેશ કરે છે. પેયર્સ પેચના લિમ્ફોસાઇટ્સના મુખ્ય સમૂહ વિશે મધ્યમાં રત્ન કેન્દ્ર સાથે બી-સેલ ફોલિકલમાં હોય છે. ટી-સેલ ઝોન એપિથેલિયલ કોષોના સ્તરની નજીક ફોલિકલની આસપાસ છે. પીયર્સ પેચેસનો મુખ્ય કાર્યકારી ભાર બી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ અને પ્લાઝમાસાઇટ્સમાં તેમનો તફાવત I G A અને I G E ના વર્ગના એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. આયર ઓફ મ્યુકોસ અને ઈન લેમિના પ્રોપ્રિયા સિંગલ ડિસેમિનેટેડ ટી-લિમ્ફોસાયટ્સ પણ મળે છે. તેઓ બંને ΑΒ T-સેલ રીસેપ્ટર્સ અને ΓΔ T-સેલ રીસેપ્ટર્સ ધરાવે છે. શ્લેષ્મ સપાટીની લિમ્ફોઇડ પેશીઓ ઉપરાંત, બિન-એન્કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશીઓની રચનામાં સમાવેશ થાય છે: ત્વચા-સંબંધિત લિમ્ફોઇડ પેશીઓ અને ઇન્ટ્રાએપિથેલિમ્પોલિઅલ ત્વચારોગ; એલિયન એન્ટિજેન્સ અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોનું પરિવહન લસિકા; પેરિફેરલ બ્લડ તમામ અવયવો અને પેશીઓને એકીકૃત કરે છે અને પરિવહન અને સંદેશાવ્યવહારનું કાર્ય કરે છે; અન્ય અવયવો અને પેશીઓના લિમ્ફોઇડ કોશિકાઓ અને સિંગલ લિમ્ફોઇડ કોશિકાઓનું સંચય. એક ઉદાહરણ લીવર લિમ્ફોસાઇટ્સ છે. લીવર ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ ઇમ્યુનોલોજિકલ કાર્યો કરે છે, જો કે તેને પુખ્ત સજીવ માટે સખત અર્થમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રનું ઓર્ગેનિયમ માનવામાં આવતું નથી. જો કે, જીવતંત્રના લગભગ અડધા પેશી મેક્રોફેજ તેમાં સ્થાનીકૃત છે. તેઓ ફેગોસાઇટ કરે છે અને રોગપ્રતિકારક કોમ્પ્લેક્સને ડિસીલેટ કરે છે જે તેમની સપાટી પર એરિથ્રોસાઇટ્સને અહીં લાવે છે. વધુમાં, એવું માનવામાં આવે છે કે લિમ્ફોસાઇટ્સ યકૃતમાં અને સબમ્યુકોસ આંતરડામાં સ્થાનીકૃત હોય છે તે સપ્રેસર ફંક્શન્સ ધરાવે છે અને ઇમ્યુનોલોજિકલ અસંતુલન ક્ષમતા (ઇમ્યુનોલોજિકલ અસંતુલન ક્ષમતા) ની કાયમી જાળવણી પૂરી પાડે છે.
સ્લાઇડ 2
ચેપ વિરોધી સંરક્ષણમાં મુખ્ય ભૂમિકા રોગપ્રતિકારક શક્તિ દ્વારા નહીં, પરંતુ સુક્ષ્મસજીવોને યાંત્રિક રીતે દૂર કરવાની વિવિધ પદ્ધતિઓ દ્વારા ભજવવામાં આવે છે (ક્લિયરન્સ) શ્વસન અંગોમાં, આ સર્ફેક્ટન્ટ અને સ્પુટમનું ઉત્પાદન છે, જે હલનચલનને કારણે લાળની હિલચાલ છે. સિલિરી એપિથેલિયમની સિલિયા, ખાંસી અને છીંક આવવી. આંતરડામાં, આ પેરીસ્ટાલિસિસ છે અને રસ અને લાળનું ઉત્પાદન (ચેપ દરમિયાન ઝાડા, વગેરે.) ત્વચા પર, આ ઉપકલાનું સતત desquamation અને નવીકરણ છે. જ્યારે ક્લિયરન્સ મિકેનિઝમ્સ નિષ્ફળ જાય છે ત્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિ ચાલુ થાય છે.
સ્લાઇડ 3
સિલિરી એપિથેલિયમ
સ્લાઇડ 4
સ્લાઇડ 5
ત્વચાના અવરોધ કાર્યો
સ્લાઇડ 6
આમ, યજમાન સજીવમાં ટકી રહેવા માટે, સૂક્ષ્મજીવાણુએ ઉપકલા સપાટી પર "ફિક્સ" કરવું આવશ્યક છે (ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ્સ અને માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટ્સ આને સંલગ્નતા કહે છે, એટલે કે, ગ્લુઇંગ). સજીવને ક્લિયરન્સ મિકેનિઝમ્સનો ઉપયોગ કરીને સંલગ્નતા અટકાવવી જોઈએ. જો સંલગ્નતા આવી હોય, તો સૂક્ષ્મજીવાણુ પેશીઓમાં અથવા લોહીના પ્રવાહમાં ઊંડે સુધી પ્રવેશવાનો પ્રયાસ કરી શકે છે, જ્યાં ક્લિયરન્સ મિકેનિઝમ્સ કામ કરતા નથી. આ હેતુ માટે, સૂક્ષ્મજીવાણુઓ ઉત્સેચકો ઉત્પન્ન કરે છે જે યજમાન પેશીઓનો નાશ કરે છે. બધા રોગકારક સૂક્ષ્મજીવો આવા ઉત્સેચકો ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતામાં બિન-પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોથી અલગ પડે છે.
સ્લાઇડ 7
જો ક્લિયરન્સની એક અથવા બીજી પદ્ધતિ ચેપનો સામનો કરતી નથી, તો રોગપ્રતિકારક શક્તિ લડતમાં જોડાય છે.
સ્લાઇડ 8
ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ
વિશિષ્ટ સંરક્ષણ એ વિશિષ્ટ લિમ્ફોસાઇટ્સનો સંદર્ભ આપે છે જે ફક્ત એક જ એન્ટિજેન સામે લડી શકે છે. બિન-વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક પરિબળો જેમ કે ફેગોસાઇટ્સ, કુદરતી કિલર કોશિકાઓ અને પૂરક (વિશેષ ઉત્સેચકો) ચેપ સામે લડી શકે છે કાં તો એકલા અથવા ચોક્કસ સંરક્ષણના સહયોગથી.
સ્લાઇડ 9
સ્લાઇડ 10
પૂરક સિસ્ટમ
સ્લાઇડ 11
રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: રોગપ્રતિકારક કોષો, સંખ્યાબંધ રમૂજી પરિબળો, રોગપ્રતિકારક અંગો ( થાઇમસ, બરોળ, લસિકા ગાંઠો), તેમજ લિમ્ફોઇડ પેશીઓના સંચય (શ્વસન અને પાચન અંગોમાં મોટાભાગે રજૂ થાય છે).
સ્લાઇડ 12
રોગપ્રતિકારક શક્તિના અવયવો એકબીજા સાથે અને શરીરના પેશીઓ સાથે વાતચીત કરે છે લસિકા વાહિનીઓઅને રુધિરાભિસરણ તંત્ર.
સ્લાઇડ 13
રોગપ્રતિકારક તંત્રની પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓના ચાર મુખ્ય પ્રકારો છે: 1. અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ, રોગપ્રતિકારક પેશીઓના નુકસાનના સ્વરૂપમાં પ્રગટ થાય છે; 2. સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોપરિણામે વિકાસ થાય છે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓપોતાના શરીર સામે; 3. રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં જન્મજાત અથવા હસ્તગત ખામીના પરિણામે રોગપ્રતિકારક ઉણપ સિન્ડ્રોમ; 4. amyloidosis.
સ્લાઇડ 14
અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ એન્ટિજેન સાથે શરીરના સંપર્કમાં માત્ર રક્ષણાત્મક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના વિકાસની ખાતરી જ નથી, પરંતુ પેશીઓને નુકસાન પહોંચાડતી પ્રતિક્રિયાઓ પણ થઈ શકે છે. આવી અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ (રોગપ્રતિકારક પેશીઓને નુકસાન) એન્ટિબોડી અથવા સેલ્યુલર સાથે એન્ટિજેનની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દ્વારા શરૂ કરી શકાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્ર. આ પ્રતિક્રિયાઓ માત્ર એક્ઝોજેનસ સાથે જ નહીં, પણ અંતર્જાત એન્ટિજેન્સ સાથે પણ સંકળાયેલ હોઈ શકે છે.
સ્લાઇડ 15
અતિસંવેદનશીલતાના રોગોને રોગપ્રતિકારક તંત્રના આધારે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે જે તેમને પેદા કરે છે. વર્ગીકરણ ચાર પ્રકારની અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ છે: પ્રકાર I - રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા વાસોએક્ટિવ અને સ્પાસ્મોડિક પદાર્થોના પ્રકાશન સાથે છે. પ્રકાર II - એન્ટિબોડીઝ સેલ નુકસાનમાં સામેલ છે. , તેમને ફેગોસાયટોસિસ અથવા લિસિસ માટે સંવેદનશીલ બનાવે છે. પ્રકાર III - એન્ટિજેન્સ સાથે એન્ટિબોડીઝની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા રોગપ્રતિકારક સંકુલની રચના તરફ દોરી જાય છે જે પૂરકને સક્રિય કરે છે. પૂરક અપૂર્ણાંકો ન્યુટ્રોફિલ્સને આકર્ષે છે જે પેશીઓને નુકસાન પહોંચાડે છે; પ્રકાર IV - સંવેદનશીલ લિમ્ફોસાઇટ્સની ભાગીદારી સાથે સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા વિકસે છે.
સ્લાઇડ 16
પ્રકાર I અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ (તાત્કાલિક પ્રકાર, એલર્જીક પ્રકાર) સ્થાનિક અથવા પ્રણાલીગત હોઈ શકે છે. પ્રતિભાવમાં પ્રણાલીગત પ્રતિક્રિયા વિકસે છે નસમાં વહીવટએન્ટિજેન કે જેના માટે યજમાન અગાઉ સંવેદનશીલ હોય છે અને હોઈ શકે છે એનાફિલેક્ટિક આંચકો.સ્થાનિક પ્રતિક્રિયાઓ એન્ટિજેનના ઘૂંસપેંઠના સ્થળ પર આધાર રાખે છે અને મર્યાદિત ત્વચાના સોજાનું પાત્ર ધરાવે છે ( ત્વચાની એલર્જી, અિટકૅરીયા), અનુનાસિક અને કોન્જુક્ટીવલ સ્રાવ ( એલર્જીક નાસિકા પ્રદાહ, નેત્રસ્તર દાહ), પરાગરજ તાવ, શ્વાસનળીની અસ્થમાઅથવા એલર્જીક ગેસ્ટ્રોએન્ટેરિટિસ (ખોરાકની એલર્જી).
સ્લાઇડ 17
શિળસ
સ્લાઇડ 18
પ્રકાર I અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ તેમના વિકાસમાં બે તબક્કાઓમાંથી પસાર થાય છે - પ્રારંભિક પ્રતિભાવ અને અંતમાં: - પ્રારંભિક પ્રતિસાદનો તબક્કો એલર્જન સાથે સંપર્ક કર્યા પછી 5-30 મિનિટમાં વિકસે છે અને તે વેસોડિલેશન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, તેમની અભેદ્યતામાં વધારો, તેમજ સરળ સ્નાયુઓની ખેંચાણ અથવા ગ્રંથીઓનો સ્ત્રાવ. - અંતમાં તબક્કોએન્ટિજેન સાથે વધારાના સંપર્ક વિના 2-8 કલાક પછી અવલોકન, ઘણા દિવસો સુધી ચાલે છે અને તે ઇઓસિનોફિલ્સ, ન્યુટ્રોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ અને મોનોસાઇટ્સ દ્વારા પેશીઓમાં તીવ્ર ઘૂસણખોરી તેમજ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના ઉપકલા કોષોને નુકસાન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. પ્રકાર I અતિસંવેદનશીલતાનો વિકાસ T2 સહાયકોની ભાગીદારી સાથે એલર્જનના પ્રતિભાવમાં રચાયેલી IgE એન્ટિબોડીઝ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે.
સ્લાઇડ 19
પ્રકાર I અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયા એનાફિલેક્ટિક આંચકાના વિકાસને નીચે આપે છે. હેટરોલોગસ પ્રોટીન - એન્ટિસેરા, હોર્મોન્સ, એન્ઝાઇમ્સ, પોલિસેકરાઇડ્સ, અમુક દવાઓ (દા.ત. પેનિસિલિન) ની રજૂઆત પછી પ્રણાલીગત એનાફિલેક્સિસ થાય છે.
સ્લાઇડ 20
પ્રકાર II અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ (તાત્કાલિક અતિસંવેદનશીલતા) કોષો અથવા એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સ પર શોષાયેલા એક્ઝોજેનસ એન્ટિજેન્સના IgG એન્ટિબોડીઝને કારણે થાય છે. આવી પ્રતિક્રિયાઓ સાથે, એન્ટિબોડીઝ તેમના પોતાના પેશીઓના કોષો સામે નિર્દેશિત શરીરમાં દેખાય છે. જનીન સ્તરે વિકૃતિઓના પરિણામે કોષોમાં એન્ટિજેનિક નિર્ધારકોની રચના થઈ શકે છે, જે બિનપરંપરાગત પ્રોટીનના સંશ્લેષણ તરફ દોરી જાય છે, અથવા તે કોષની સપાટી અથવા બાહ્યકોષીય મેટ્રિક્સ પર શોષાયેલ એક્ઝોજેનસ એન્ટિજેન હોઈ શકે છે. કોઈપણ કિસ્સામાં, કોષ અથવા બાહ્યકોષીય મેટ્રિક્સના સામાન્ય અથવા ક્ષતિગ્રસ્ત માળખામાં એન્ટિબોડીઝના બંધનને પરિણામે અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયા થાય છે.
સ્લાઇડ 21
પ્રકાર III અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ (IgG એન્ટિબોડીઝ અને દ્રાવ્ય એક્ઝોજેનસ એન્ટિજેનની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાને કારણે તાત્કાલિક અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયા) આવી પ્રતિક્રિયાઓનો વિકાસ એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી સંકુલની હાજરીને કારણે થાય છે જે લોહીના પ્રવાહમાં એન્ટિબોડી સાથે એન્ટિજેન બંધનકર્તા હોવાના પરિણામે રચાય છે. રોગપ્રતિકારક સંકુલ) અથવા વાસણોની બહાર સપાટી પર અથવા સેલ્યુલર (અથવા એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર) સ્ટ્રક્ચર્સ (સ્થિતિમાં રોગપ્રતિકારક સંકુલ).
સ્લાઇડ 22
ફરતા રોગપ્રતિકારક સંકુલ (CICs) જ્યારે રક્ત વાહિનીઓની દિવાલ અથવા ફિલ્ટર સ્ટ્રક્ચર્સ (કિડનીમાં ગ્લોમેર્યુલર ફિલ્ટર) માં પ્રવેશ કરે છે ત્યારે નુકસાન પહોંચાડે છે. બે પ્રકારના ઇમ્યુનોકોમ્પ્લેક્સ નુકસાન જાણીતું છે, જે ત્યારે બને છે જ્યારે એક્ઝોજેનસ એન્ટિજેન (વિદેશી પ્રોટીન, બેક્ટેરિયમ, વાયરસ) શરીરમાં પ્રવેશે છે અને જ્યારે એન્ટિબોડીઝ તેના પોતાના એન્ટિજેન્સ સામે રચાય છે. રોગપ્રતિકારક જટિલ રોગોનું સામાન્યીકરણ થઈ શકે છે જો સંકુલ રક્તમાં રચાય છે અને ઘણા અવયવોમાં જમા થાય છે, અથવા કિડની (ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ), સાંધા (સંધિવા) અથવા ત્વચાની નાની રક્તવાહિનીઓ જેવા વ્યક્તિગત અંગો સાથે સંકળાયેલા હોય છે.
સ્લાઇડ 23
ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ સાથે કિડની
સ્લાઇડ 24
પ્રણાલીગત રોગપ્રતિકારક સંકુલ રોગ તેની જાતોમાંની એક તીવ્ર સીરમ માંદગી છે જે વિદેશી સીરમના મોટા ડોઝના વારંવાર વહીવટના પરિણામે નિષ્ક્રિય રોગપ્રતિરક્ષાના પરિણામે થાય છે.
સ્લાઇડ 25
ક્રોનિક સીરમ માંદગી એન્ટિજેનના લાંબા સમય સુધી સંપર્કમાં વિકસે છે. ક્રોનિક રોગપ્રતિકારક જટિલ રોગના વિકાસ માટે કાયમી એન્ટિજેનેમિયા જરૂરી છે, કારણ કે રોગપ્રતિકારક સંકુલ મોટાભાગે વેસ્ક્યુલર બેડમાં સ્થાયી થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ ઓટોએન્ટિજેન્સની લાંબા ગાળાની રીટેન્શન (સતત) સાથે સંકળાયેલ છે. ઘણીવાર, લાક્ષણિકતાની હાજરી હોવા છતાં મોર્ફોલોજિકલ ફેરફારોઅને અન્ય ચિહ્નો જે ઇમ્યુનોકોમ્પ્લેક્સ રોગના વિકાસને દર્શાવે છે, એન્ટિજેન અજ્ઞાત રહે છે. આવી ઘટનાઓ માટે લાક્ષણિક છે સંધિવાની, પેરીઆર્ટેરિટિસ નોડોસા, મેમ્બ્રેનસ નેફ્રોપથી અને કેટલાક વેસ્ક્યુલાટીસ.
સ્લાઇડ 26
પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ
સ્લાઇડ 27
સંધિવાની
સ્લાઇડ 28
પ્રણાલીગત વેસ્ક્યુલાટીસ
સ્લાઇડ 29
સ્થાનિક રોગપ્રતિકારક જટિલ રોગ (આર્થસ પ્રતિક્રિયા) તીવ્ર રોગપ્રતિકારક જટિલ વાસ્ક્યુલાટીસના પરિણામે સ્થાનિક પેશી નેક્રોસિસમાં વ્યક્ત થાય છે.
સ્લાઇડ 31
વિલંબિત-પ્રકારની અતિસંવેદનશીલતા (ડીટીએચ) માં ઘણા તબક્કાઓનો સમાવેશ થાય છે: 1 - એન્ટિજેન સાથે પ્રારંભિક સંપર્ક ચોક્કસ ટી-સહાયકોના સંચયને સુનિશ્ચિત કરે છે; 2 - સમાન એન્ટિજેનના પુનરાવર્તિત પરિચય સાથે, તે પ્રાદેશિક મેક્રોફેજ દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે, જે કાર્ય કરે છે. એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોશિકાઓ, તેની સપાટી પરના ટુકડાઓ એન્ટિજેનને દૂર કરે છે; 3 - એન્ટિજેન-વિશિષ્ટ ટી-હેલ્પર્સ મેક્રોફેજની સપાટી પર એન્ટિજેન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે અને સંખ્યાબંધ સાઇટોકીન્સ સ્ત્રાવ કરે છે; 4 - સ્ત્રાવિત સાયટોકાઇન્સ બળતરા પ્રતિક્રિયાની રચના પૂરી પાડે છે, મોનોસાઇટ્સ / મેક્રોફેજના સંચય સાથે, જેનાં ઉત્પાદનો નજીકના યજમાન કોષોનો નાશ કરે છે.
સ્લાઇડ 32
એન્ટિજેનની દ્રઢતા સાથે, મેક્રોફેજેસ લિમ્ફોસાઇટ્સના શાફ્ટથી ઘેરાયેલા ઉપકલા કોષોમાં પરિવર્તિત થાય છે - એક ગ્રાન્યુલોમા રચાય છે. આ બળતરા પ્રકાર IV અતિસંવેદનશીલતાની લાક્ષણિકતા છે અને તેને ગ્રાન્યુલોમેટસ કહેવામાં આવે છે.
સ્લાઇડ 33
ગ્રાન્યુલોમાસનું હિસ્ટોલોજીકલ ચિત્ર
સરકોઇડોસિસ ટ્યુબરક્યુલોસિસ
સ્લાઇડ 34
ઓટોઇમ્યુન રોગો રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતાશરીરના પોતાના એન્ટિજેન્સ માટે એક પ્રકારની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા તરફ દોરી જાય છે - સ્વયંપ્રતિરક્ષા આક્રમકતા અને સ્વયંપ્રતિરક્ષાની સ્થિતિની રચના. સામાન્ય રીતે, ઘણામાં ઓટોએન્ટિબોડીઝ સીરમ અથવા પેશીઓમાં મળી શકે છે સ્વસ્થ લોકો, ખાસ કરીને વૃદ્ધોમાં વય જૂથ. આ એન્ટિબોડીઝ પેશીઓને નુકસાન અને રમત પછી રચાય છે શારીરિક ભૂમિકાતેના અવશેષો દૂર કરવા માટે.
સ્લાઇડ 35
સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોના ત્રણ મુખ્ય ચિહ્નો છે: - સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયાની હાજરી; - ક્લિનિકલ અને પ્રાયોગિક પુરાવાઓની હાજરી કે આવી પ્રતિક્રિયા પેશીના નુકસાન માટે ગૌણ નથી, પરંતુ તેનું પ્રાથમિક રોગકારક મહત્વ છે; - અન્ય ચોક્કસ કારણોની ગેરહાજરી રોગ ના.
સ્લાઇડ 36
તે જ સમયે, એવી પરિસ્થિતિઓ છે જેમાં ઑટોએન્ટિબોડીઝની ક્રિયા વ્યક્તિના પોતાના અંગ અથવા પેશીઓ સામે નિર્દેશિત થાય છે, પરિણામે સ્થાનિક પેશીઓને નુકસાન થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, હાશિમોટોના થાઇરોઇડિટિસ (હાશિમોટોના ગોઇટર) માં, એન્ટિબોડીઝ માટે એકદમ વિશિષ્ટ છે થાઇરોઇડ ગ્રંથિ. પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસમાં, વિવિધ ઓટોએન્ટિબોડીઝ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે ઘટક ભાગોવિવિધ કોષોના મધ્યવર્તી કેન્દ્ર, અને ગુડપાશ્ચર સિન્ડ્રોમમાં, ફેફસાં અને કિડનીના બેઝમેન્ટ મેમ્બ્રેન સામે એન્ટિબોડીઝ માત્ર આ અવયવોને નુકસાન પહોંચાડે છે. દેખીતી રીતે, સ્વયંપ્રતિરક્ષા ઓટોટોલરન્સની ખોટ સૂચવે છે. રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતા એવી સ્થિતિ છે જેમાં ચોક્કસ એન્ટિજેન પ્રત્યે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વિકસિત થતો નથી.
સ્લાઇડ 37
રોગપ્રતિકારક ઉણપ સિન્ડ્રોમ રોગપ્રતિકારક ઉણપ (ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી) - પેથોલોજીકલ સ્થિતિરોગપ્રતિકારક દેખરેખ અને/અથવા વિદેશી એન્ટિજેન પ્રત્યે પ્રતિરક્ષા પ્રતિભાવના અનિવાર્ય ઉલ્લંઘન સાથે રોગપ્રતિકારક તંત્રના ઘટકો, પરિબળો અથવા લિંક્સની ઉણપને કારણે.
સ્લાઇડ 38
તમામ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીને પ્રાથમિક (લગભગ હંમેશા આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત) અને ગૌણ (જટીલતાઓ સાથે સંકળાયેલ)માં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. ચેપી રોગો, મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર, આડઅસરોઇમ્યુનોસપ્રેસન, રેડિયેશન, કેન્સર માટે કીમોથેરાપી). પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ જન્મજાત, આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત રોગોનું વિજાતીય જૂથ છે જે T- અને B-લિમ્ફોસાઇટ્સના ક્ષતિગ્રસ્ત તફાવત અને પરિપક્વતાને કારણે થાય છે.
સ્લાઇડ 39
ડબ્લ્યુએચઓ અનુસાર, ત્યાં 70 થી વધુ છે પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ. જોકે મોટાભાગની ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી દુર્લભ છે, કેટલીક (જેમ કે IgA ની ઉણપ) ખાસ કરીને બાળકોમાં સામાન્ય છે.
સ્લાઇડ 40
હસ્તગત (ગૌણ) ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી જો ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સતત અથવા વારંવાર વારંવાર થતી ચેપી અથવા ટ્યુમર પ્રક્રિયાના વિકાસનું મુખ્ય કારણ બની જાય, તો આપણે ગૌણ રોગપ્રતિકારક ઉણપ સિન્ડ્રોમ (સેકન્ડરી ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી) વિશે વાત કરી શકીએ છીએ.
સ્લાઇડ 41
XXI સદીની શરૂઆતમાં હસ્તગત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ (AIDS) વિશ્વના 165 થી વધુ દેશોમાં એઇડ્સની નોંધણી કરવામાં આવી છે, અને માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ (એચઆઇવી) થી સંક્રમિત લોકોની સૌથી વધુ સંખ્યા આફ્રિકા અને એશિયામાં છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, 5 જોખમ જૂથો ઓળખવામાં આવ્યા છે: - સમલૈંગિક અને ઉભયલિંગી પુરુષો સૌથી મોટું જૂથ બનાવે છે (60% દર્દીઓ સુધી); - જે વ્યક્તિઓ નસમાં દવાઓ ઇન્જેક્શન આપે છે (23% સુધી); - હિમોફીલિયાવાળા દર્દીઓ (1%); - લોહી અને તેના ઘટકો (2%) પ્રાપ્તકર્તાઓ; - અન્ય જૂથોના સભ્યોના વિજાતીય સંપર્કો વધેલું જોખમ, મોટે ભાગે ડ્રગ વ્યસની - (6%). લગભગ 6% કેસોમાં, જોખમી પરિબળો ઓળખાતા નથી. લગભગ 2% એઇડ્સના દર્દીઓ બાળકો છે.
સ્લાઇડ 42
ઇટીઓલોજી એઇડ્સનું કારણભૂત એજન્ટ માનવ રોગપ્રતિકારક વાયરસ છે, જે લેન્ટીવાયરસ પરિવારનો રેટ્રોવાયરસ છે. ત્યાં બે આનુવંશિક છે વિવિધ સ્વરૂપોવાયરસ: હ્યુમન ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ 1 અને 2 (HIV-1 અને HIV-2, અથવા HIV-1 અને HIV-2). HIV-1 એ સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે, જે યુએસએ, યુરોપ, મધ્ય આફ્રિકા અને HIV-2 માં જોવા મળે છે - મુખ્યત્વે પશ્ચિમ આફ્રિકામાં.
સ્લાઇડ 43
પેથોજેનેસિસ HIV માટે બે મુખ્ય લક્ષ્યો છે: રોગપ્રતિકારક તંત્ર અને કેન્દ્રીય ચેતાતંત્ર. AIDS ની ઇમ્યુનોપેથોજેનેસિસ ગહન રોગપ્રતિકારક શક્તિના વિકાસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે મુખ્યત્વે CD4 T કોષોની સંખ્યામાં ઉચ્ચારણ ઘટાડો સાથે સંકળાયેલ છે. એવા ઘણા સંકેતો છે કે CD4 અણુ વાસ્તવમાં HIV માટે ઉચ્ચ એફિનિટી રીસેપ્ટર છે. આ CD4 T કોષો માટે વાયરસના પસંદગીયુક્ત ઉષ્ણકટિબંધને સમજાવે છે.
સ્લાઇડ 44
એઇડ્સના કોર્સમાં ત્રણ તબક્કાઓનો સમાવેશ થાય છે, જે યજમાન સાથે વાયરસની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની ગતિશીલતાને પ્રતિબિંબિત કરે છે: - પ્રારંભિક તીવ્ર તબક્કો, - મધ્યમ ક્રોનિક તબક્કો, અને અંતિમ કટોકટીનો તબક્કો.
સ્લાઇડ 45
તીવ્ર તબક્કો. રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા વ્યક્તિનો વાયરસ પ્રત્યે પ્રારંભિક પ્રતિભાવ વિકસે છે. આ તબક્કો લાક્ષણિકતા છે ઉચ્ચ સ્તરવાયરસની રચના, વિરેમિયા અને લિમ્ફોઇડ પેશીના વ્યાપક બીજ, પરંતુ ચેપ હજુ પણ એન્ટિવાયરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. આ તબક્કો ઘણા વર્ષો સુધી ટકી શકે છે અંતિમ તબક્કો ઉલ્લંઘન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે સંરક્ષણ પદ્ધતિઓયજમાન અને અનિયંત્રિત વાયરલ પ્રતિકૃતિ. સીડી4 ટી-સેલ્સનું પ્રમાણ ઘટે છે. અસ્થિર સમયગાળા પછી, ગંભીર તકવાદી ચેપ, ગાંઠો દેખાય છે, અને નર્વસ સિસ્ટમ અસરગ્રસ્ત છે.
સ્લાઇડ 46
ચેપની ક્ષણથી દર્દીના લોહીમાં સીડી4 લિમ્ફોસાઇટ્સ અને વાયરસ આરએનએની નકલોની સંખ્યા ટર્મિનલ સ્ટેજ. CD4+ T લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યા (કોષ/mm³) પ્રતિ ml વાયરસ RNA નકલોની સંખ્યા. પ્લાઝમા
પ્લેગ, કોલેરા, શીતળા, ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના રોગચાળાએ માનવજાતના ઇતિહાસમાં ઊંડી છાપ છોડી દીધી છે. 14મી સદીમાં, બ્લેક ડેથનો ભયંકર રોગચાળો યુરોપમાં ફેલાયો હતો, જેમાં 15 મિલિયન લોકો માર્યા ગયા હતા. તે એક પ્લેગ હતો જેણે તમામ દેશોને ઘેરી લીધા હતા અને જેમાંથી 100 મિલિયન લોકો મૃત્યુ પામ્યા હતા. કોઈ ઓછા ભયંકર ટ્રેસ પાછળ છોડી અને શીતળા"બ્લેક પોક્સ" કહેવાય છે. શીતળાના વાયરસને કારણે 400 મિલિયન લોકોના મૃત્યુ થયા, અને બચી ગયેલા લોકો કાયમ માટે અંધ બની ગયા. કોલેરાના 6 રોગચાળા નોંધાયા હતા, છેલ્લી એક ભારતમાં, બાંગ્લાદેશમાં. "સ્પેનિશ ફ્લૂ" નામના ફલૂ રોગચાળાએ વર્ષોમાં સેંકડો હજારો લોકોના જીવનનો દાવો કર્યો હતો, રોગચાળાને "એશિયન", "હોંગકોંગ" અને આજે - "સ્વાઇન" ફ્લૂ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
બાળકોની વસ્તીની રોગિષ્ઠતા ઘણા વર્ષોથી બાળકની વસ્તીની સામાન્ય બિમારીની રચનામાં: પ્રથમ સ્થાને - શ્વસનતંત્રના રોગો; બીજા સ્થાને - પાચન તંત્રના રોગો; ત્રીજા સ્થાને - રોગો ત્વચા અને સબક્યુટેનીયસ પેશીઅને માંદગી નર્વસ સિસ્ટમ
બાળકોની વસ્તીની બિમારી આંકડાકીય સંશોધનતાજેતરના વર્ષોમાં, રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં ઘટાડો સાથે સંકળાયેલ રોગો માનવ રોગવિજ્ઞાનમાં પ્રથમ સ્થાનો પૈકીના એકમાં પ્રમોટ કરવામાં આવ્યા છે. છેલ્લા 5 વર્ષોમાં, બાળકોમાં સામાન્ય બિમારીનું સ્તર 12.9% વધ્યું છે. નર્વસ સિસ્ટમના રોગોના વર્ગોમાં સૌથી વધુ વૃદ્ધિ જોવા મળે છે - 48.1% દ્વારા, નિયોપ્લાઝમ - 46.7% દ્વારા, રુધિરાભિસરણ તંત્રની પેથોલોજીઓ - 43.7% દ્વારા, મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમના રોગો - 29.8% દ્વારા, અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલી - 26% દ્વારા .6%.
lat થી પ્રતિરક્ષા. રોગપ્રતિકારક શક્તિ - કોઈ વસ્તુમાંથી મુક્તિ જે રોગપ્રતિકારક શક્તિ પ્રદાન કરે છે માનવ શરીરએલિયન આક્રમણ સામે બહુ-તબક્કાનું રક્ષણ આ શરીરની એક વિશિષ્ટ રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયા છે, જે જીવંત શરીરો અને પદાર્થોની ક્રિયાનો પ્રતિકાર કરવાની ક્ષમતા પર આધારિત છે જે વારસાગત રીતે એલિયન ગુણધર્મોમાં તેનાથી ભિન્ન હોય છે, તેની અખંડિતતા અને જૈવિક વ્યક્તિત્વ જાળવી રાખે છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રનો હેતુ એ નક્કી કરવાનો છે કે શરીરમાં શું છે અને બીજાનું શું છે. કોઈનું પોતાનું એકલું છોડી દેવું જોઈએ, અને કોઈ બીજાનું નાશ કરવું જોઈએ, અને શક્ય તેટલી વહેલી તકે રોગપ્રતિકારક શક્તિ એક સો ટ્રિલિયન કોશિકાઓથી બનેલા સમગ્ર શરીરના કાર્યને સુનિશ્ચિત કરે છે.
એન્ટિજેન - એન્ટિબોડી બહારથી શરીરમાં પ્રવેશતા તમામ પદાર્થો (સૂક્ષ્મજીવાણુઓ, વાયરસ, ધૂળના કણો, છોડના પરાગ વગેરે)ને એન્ટિજેન્સ કહેવામાં આવે છે. તે એન્ટિજેન્સનો પ્રભાવ છે જે નક્કી કરે છે કે તેઓ ક્યારે પ્રવેશ કરે છે. આંતરિક વાતાવરણશરીર, એન્ટિબોડીઝ તરીકે ઓળખાતી પ્રોટીન રચનાઓની રચના રોગપ્રતિકારક તંત્રનું મુખ્ય માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમ લિમ્ફોસાઇટ છે.
માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રના ઘટકો 1. કેન્દ્રીય લિમ્ફોઇડ અંગો: - થાઇમસ (થાઇમસ ગ્રંથિ); - મજ્જા; 2. પેરિફેરલ લિમ્ફોઇડ અંગો: - લસિકા ગાંઠો - બરોળ - કાકડા - મોટા આંતરડાના લિમ્ફોઇડ રચનાઓ, પરિશિષ્ટ, ફેફસાં, 3. રોગપ્રતિકારક કોષો: - લિમ્ફોસાઇટ્સ; - મોનોસાઇટ્સ; - પોલીન્યુક્લિયર લ્યુકોસાઈટ્સ; - ચામડીની સફેદ પ્રક્રિયા એપિડર્મોસાયટ્સ (લેંગરહાન્સ કોષો);
શરીરના બિન-વિશિષ્ટ રક્ષણાત્મક પરિબળો પ્રથમ રક્ષણાત્મક અવરોધ રોગપ્રતિકારક શક્તિની બિન-વિશિષ્ટ પદ્ધતિઓ શરીરના સામાન્ય પરિબળો અને રક્ષણાત્મક અનુકૂલન છે રક્ષણાત્મક અવરોધો પ્રથમ રક્ષણાત્મક અવરોધ અભેદ્યતા છે. સ્વસ્થ ત્વચાઅને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન (જઠરાંત્રિય માર્ગ, શ્વસન માર્ગ, જનન અંગો) હિસ્ટોહેમેટોલોજિકલ અવરોધોની અભેદ્યતામાં બેક્ટેરિયાનાશક પદાર્થોની હાજરી જૈવિક પ્રવાહી(લાળ, આંસુ, લોહી, cerebrospinal પ્રવાહી) અને સેબેસીયસના અન્ય રહસ્યો અને પરસેવોઘણા ચેપ સામે બેક્ટેરિયાનાશક અસર ધરાવે છે
બિન-વિશિષ્ટ શરીર સંરક્ષણ પરિબળો બીજો રક્ષણાત્મક અવરોધ બીજો રક્ષણાત્મક અવરોધ છે બળતરા પ્રતિભાવસુક્ષ્મસજીવોના પરિચયના સ્થળે. આ પ્રક્રિયામાં અગ્રણી ભૂમિકા ફેગોસાયટોસિસ (સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારકતા પરિબળ) ની છે ફેગોસાયટોસિસ - મેક્રો- અને માઇક્રોફેજેસ અથવા અન્ય કણોનું શોષણ અને એન્ઝાઇમેટિક પાચન છે, જેના પરિણામે શરીરને હાનિકારક વિદેશી પદાર્થોમાંથી મુક્ત કરવામાં આવે છે ફેગોસાઇટ્સ - સૌથી મોટા કોષો. માનવ શરીર, તેઓ કરે છે મહત્વપૂર્ણ કાર્યબિન-વિશિષ્ટ રક્ષણ. શરીરને તેના આંતરિક વાતાવરણમાં કોઈપણ ઘૂંસપેંઠથી રક્ષણ આપે છે. અને આ તેનો, ફેગોસાઇટ, હેતુ છે. ફેગોસાઇટ પ્રતિક્રિયા ત્રણ તબક્કામાં આગળ વધે છે: 1. લક્ષ્ય તરફ હિલચાલ 2. પરબિડીયું વિદેશી શરીર 3. શોષણ અને પાચન (અંતઃકોશિક પાચન)
બિન-વિશિષ્ટ શરીર સંરક્ષણ પરિબળો જ્યારે ચેપ વધુ ફેલાય છે ત્યારે ત્રીજો રક્ષણાત્મક અવરોધ કાર્ય કરે છે. આ લસિકા ગાંઠો અને રક્ત છે (પરિબળ રમૂજી પ્રતિરક્ષા). આ ત્રણેય અવરોધો અને અનુકૂલનનાં દરેક પરિબળો તમામ જીવાણુઓ સામે નિર્દેશિત છે. બિન-વિશિષ્ટ રક્ષણાત્મક પરિબળો તે પદાર્થોને પણ તટસ્થ કરે છે જેનો શરીર પહેલાં સામનો ન કરે.
રોગપ્રતિકારક શક્તિની વિશિષ્ટ પદ્ધતિઓ આ લસિકા ગાંઠો, બરોળ, યકૃત અને અસ્થિમજ્જામાં એન્ટિબોડીની રચના છે. ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ એન્ટિજેનના કૃત્રિમ પરિચયના પ્રતિભાવમાં અથવા સૂક્ષ્મજીવો (ચેપી રોગ) સાથે કુદરતી એન્કાઉન્ટરના પરિણામે શરીર દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. એન્ટિજેન્સ એ એવા પદાર્થો છે જે વિદેશીતાની નિશાની ધરાવે છે (બેક્ટેરિયા, પ્રોટીન, વાયરસ, ઝેર, સેલ્યુલર તત્વો) એન્ટિજેન્સ પોતે પેથોજેન્સ છે અથવા તેમના મેટાબોલિક ઉત્પાદનો (એન્ડોટોક્સિન્સ) અને બેક્ટેરિયાના સડો ઉત્પાદનો (એક્સોટોક્સિન્સ) એન્ટિબોડીઝ પ્રોટીન છે જે એન્ટિજેન્સ સાથે જોડાઈ શકે છે અને નિષ્ક્રિય કરી શકે છે. તેમને તેઓ સખત રીતે ચોક્કસ છે, એટલે કે. માત્ર તે સુક્ષ્મસજીવો અથવા ઝેર સામે કાર્ય કરે છે, જેની રજૂઆતના જવાબમાં તેઓ વિકસિત થયા છે.
ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિતે જન્મજાત અને હસ્તગત જન્મજાત પ્રતિરક્ષામાં વહેંચાયેલું છે - જન્મથી વ્યક્તિમાં સહજ, માતાપિતા પાસેથી વારસામાં. પ્લેસેન્ટા દ્વારા માતાથી ગર્ભ સુધી રોગપ્રતિકારક પદાર્થો. જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિનો એક વિશેષ કેસ માતાના દૂધ સાથે નવજાત દ્વારા પ્રાપ્ત પ્રતિરક્ષા તરીકે ગણી શકાય હસ્તગત પ્રતિરક્ષા - જીવનની પ્રક્રિયામાં ઉદભવે (હસ્તગત) અને કુદરતી અને કૃત્રિમમાં વિભાજિત થાય છે કુદરતી હસ્તગત - ચેપી રોગ પછી થાય છે: પુનઃપ્રાપ્તિ પછી, એન્ટિબોડીઝ. પેથોજેન લોહીમાં રહે છે આ રોગ. કૃત્રિમ - વિશેષ પછી ઉત્પાદિત તબીબી ઘટનાઓઅને તે સક્રિય અને નિષ્ક્રિય હોઈ શકે છે
કૃત્રિમ રોગપ્રતિકારક શક્તિ રસીઓ અને સેરા રસીઓ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે તે માઇક્રોબાયલ કોષો અથવા તેમના ઝેરની તૈયારી છે, જેનો ઉપયોગ રસીકરણ કહેવાય છે. રસીની રજૂઆતના 1-2 અઠવાડિયા પછી માનવ શરીરમાં એન્ટિબોડીઝ દેખાય છે.
રસી પ્રોફીલેક્સીસ આ રસીઓનો મુખ્ય વ્યવહારુ હેતુ છે. આધુનિક રસીની તૈયારીઓ 5 જૂથોમાં વહેંચાયેલી છે: 1. જીવંત રોગાણુઓમાંથી રસી 2. માર્યા ગયેલા સૂક્ષ્મજીવાણુઓમાંથી રસીઓ 3. રાસાયણિક રસીઓ 4. ટોક્સોઇડ્સ 5. સંકળાયેલ, એટલે કે. સંયુક્ત (ઉદાહરણ તરીકે, ડીટીપી - સંકળાયેલ પેર્ટ્યુસિસ-ડિપ્થેરિયા-ટેટાનસ રસી)
સીરમ સીરમ એવા લોકોના લોહીમાંથી તૈયાર કરવામાં આવે છે જેઓ ચેપી રોગમાંથી સાજા થયા હોય અથવા કૃત્રિમ રીતે પ્રાણીઓને સૂક્ષ્મજીવાણુઓથી ચેપ લગાડે છે. ગામા ગ્લોબ્યુલિનના સ્વરૂપમાં માનવ રક્તમાંથી ગામા ગ્લોબ્યુલિન હોય છે - ઓરી, પોલિયોમેલિટિસ, ચેપી હિપેટાઇટિસ વગેરે સામે. સલામત દવાઓ, કારણ કે તેઓ પેથોજેન્સ ધરાવતા નથી. રોગપ્રતિકારક સેરામાં તૈયાર એન્ટિબોડીઝ હોય છે અને વહીવટ પછી પ્રથમ મિનિટથી કાર્ય કરે છે.
રાષ્ટ્રીય વેકેશન કેલેન્ડર રસીકરણનું નામ 12 કલાક પ્રથમ હિપેટાઇટિસ બી રસીકરણ 3-7 દિવસ ક્ષય રોગ રસીકરણ 1 મહિનો બીજું હિપેટાઇટિસ બી રસીકરણ 3 મહિના પ્રથમ ડિપ્થેરિયા, ડૂબકી ખાંસી, ટિટાનસ, પોલિયો રસીકરણ 4.5 મહિના બીજું ડિપ્થેરિયા, કોટિઓપોસીનિંગ મહિનો ત્રીજો ડિપ્થેરિયા, કાળી ઉધરસ રસીકરણ, ટિટાનસ, પોલિયોમેલિટિસ ત્રીજું રસીકરણ હેપેટાઇટિસ બી 12 મહિના રસીકરણ ઓરી, રૂબેલા, ગાલપચોળિયાં
બાળકોની રોગપ્રતિકારક શક્તિની રચનામાં નિર્ણાયક સમયગાળો પ્રથમ જટિલ સમયગાળો નવજાત સમયગાળો છે (જીવનના 28 દિવસ સુધી) બીજો નિર્ણાયક સમયગાળો જીવનના 3-6 મહિનાનો છે, જે બાળકના શરીરમાં માતૃત્વના એન્ટિબોડીઝના વિનાશને કારણે છે. ત્રીજો નિર્ણાયક સમયગાળો બાળકના જીવનના 2-3 વર્ષનો છે ચોથો નિર્ણાયક સમયગાળો 6-7 વર્ષનો પાંચમો નિર્ણાયક સમયગાળો - કિશોરાવસ્થા(છોકરીઓ માટે 12-13 વર્ષ; છોકરાઓ માટે વર્ષ)
ઘટાડતા પરિબળો રક્ષણાત્મક કાર્યોજીવતંત્ર મુખ્ય પરિબળો: મદ્યપાન અને મદ્યપાન માદક દ્રવ્યોનું વ્યસન અને ડ્રગ વ્યસન માનસિક-ભાવનાત્મક તાણશારીરિક નિષ્ક્રિયતા ઊંઘની વંચિતતા વધારે વજન વ્યક્તિની ચેપ પ્રત્યે સંવેદનશીલતા આના પર નિર્ભર છે વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓબંધારણની માનવ વિશેષતાઓ, ચયાપચયની સ્થિતિ, પોષણની પ્રકૃતિ, વિટામિનની જોગવાઈ, આબોહવા પરિબળો અને વર્ષની મોસમ, પ્રદૂષણ પર્યાવરણજીવનશૈલી અને માનવ પ્રવૃત્તિઓ
બાળકના શરીરની પુનઃસ્થાપન પદ્ધતિઓના રક્ષણાત્મક દળોને વધારવું: સખત, વિપરીત હવા સ્નાન, બાળકને હવામાન અનુસાર વસ્ત્ર આપો, મલ્ટીવિટામિન્સ લો, મોસમી ફાટી નીકળવાના સમયગાળા દરમિયાન શક્ય તેટલું અન્ય બાળકો સાથે સંપર્ક મર્યાદિત કરવાનો પ્રયાસ કરો. વાયરલ રોગો(ઉદાહરણ તરીકે, ફલૂના રોગચાળા દરમિયાન, તમારે તમારા બાળકને ક્રિસમસ ટ્રી અને અન્ય જાહેર કાર્યક્રમોમાં ન લઈ જવું જોઈએ) પરંપરાગત દવાઓ, જેમ કે લસણ અને ડુંગળી મારે ઇમ્યુનોલોજિસ્ટનો ક્યારે સંપર્ક કરવો જોઈએ? વારંવાર સાથે શરદીગૂંચવણો સાથે થાય છે (એઆરવીઆઈ, બ્રોન્કાઇટિસમાં ફેરવાય છે - શ્વાસનળીની બળતરા, ન્યુમોનિયા - ફેફસાંની બળતરા અથવા સાર્સની પૃષ્ઠભૂમિ પર પ્યુર્યુલન્ટ ઓટાઇટિસ મીડિયા- મધ્ય કાનની બળતરા, વગેરે.) ચેપ સાથે વારંવાર ચેપના કિસ્સામાં, જેમાં આજીવન પ્રતિરક્ષા વિકસાવવી જોઈએ ( અછબડા, રૂબેલા, ઓરી, વગેરે). જો કે, આવા કિસ્સાઓમાં, તે ધ્યાનમાં રાખવું આવશ્યક છે કે જો બાળક 1 વર્ષની ઉંમર પહેલા આ રોગોથી બીમાર હોય, તો પછી તેમની પ્રતિરક્ષા અસ્થિર હોઈ શકે છે, અને જીવનભર રક્ષણ આપતું નથી.
સમાન દસ્તાવેજો
સૂક્ષ્મજીવાણુઓ, વાયરસ, ફૂગના નુકસાનકારક પરિબળો સામે શરીરના સંરક્ષણ તરીકે રોગપ્રતિકારક તંત્રનો ખ્યાલ. રોગપ્રતિકારક તંત્રના અંગો. રોગપ્રતિકારક શક્તિના મુખ્ય પ્રકારો: કુદરતી, કૃત્રિમ, હ્યુમરલ, સેલ્યુલર, વગેરે. રોગપ્રતિકારક કોષો, ફેગોસાયટોસિસના તબક્કાઓ.
પ્રસ્તુતિ, 06/07/2016 ઉમેર્યું
રોગપ્રતિકારક મેમરી કોશિકાઓની રચના. રોગપ્રતિકારક તંત્રના અંગો અને કોષો. મેક્રોફેજ અને લિમ્ફોસાઇટ્સની રચના. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોનો વિકાસ. રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની ભૂમિકા. એન્ટિબોડીઝ અને એન્ટિજેન - લિમ્ફોસાઇટ્સના રીસેપ્ટર્સને ઓળખતા.
અમૂર્ત, 04/19/2012 ઉમેર્યું
ઘણા વર્ષોથી બાળકોની વસ્તીની સામાન્ય બિમારીની લાક્ષણિકતાઓ (શ્વસન, પાચન, નર્વસ સિસ્ટમના રોગો). રોગપ્રતિકારક શક્તિનો ખ્યાલ. માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રના મુખ્ય ઘટકો. બાળકના શરીરના રક્ષણાત્મક દળોને વધારવાની રીતો.
પ્રસ્તુતિ, 10/17/2013 ઉમેર્યું
શરીરની રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયા તરીકે રોગપ્રતિકારક શક્તિ. પ્રાચીન લોકોમાં ચેપ અટકાવવાની રીતો. વિજ્ઞાન તરીકે ઇમ્યુનોલોજીનો જન્મ. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોના વિકાસની સુવિધાઓ. પાત્ર લક્ષણોચોક્કસ (હ્યુમરલ અને સેલ્યુલર) પ્રતિરક્ષા.
અમૂર્ત, 09/30/2012 ઉમેર્યું
વધતી જતી જીવતંત્રની રોગપ્રતિકારક શક્તિ અને તેની રચનાના શરીરવિજ્ઞાનની કાર્યાત્મક ક્ષમતાઓ. રોગપ્રતિકારક તંત્રના ઘટકો: અસ્થિ મજ્જા, થાઇમસ, કાકડા, લસિકા તંત્ર. રોગપ્રતિકારક શક્તિના રક્ષણની પદ્ધતિઓ અને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વર્ગો. આરોગ્યમાં વિટામિન્સની ભૂમિકા.
અમૂર્ત, 10/21/2015 ઉમેર્યું
માનવીય અનુકૂલનમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રની ભૂમિકા આત્યંતિક પરિસ્થિતિઓપર્યાવરણ, આ હોમિયોસ્ટેટિક સિસ્ટમના કાર્યો શરીરને બેક્ટેરિયા અને વાયરસથી બચાવવા માટે, તેમજ ગાંઠ કોષો. માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રના મધ્યસ્થી તરીકે સાયટોકીન્સનું મહત્વ.
લેખ, 27/02/2019 ઉમેર્યો
માનવ શરીરની રોગપ્રતિકારક તંત્રના પ્રાથમિક અને ગૌણ અંગોની લાક્ષણિકતાઓ. રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓના કાર્યોનો અભ્યાસ હાથ ધરવો. મુખ્ય લક્ષણઇમ્યુનોજેનેસિસમાં આંતરકોષીય સહકાર. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની રચનાના મુખ્ય સાર અને પ્રકારો.
પ્રસ્તુતિ, 02/03/2016 ઉમેર્યું
ખતરનાક અને હાનિકારકનું વર્ગીકરણ પર્યાવરણીય પરિબળોરાસાયણિક, ભૌતિક અને જૈવિક પર, હિમેટોપોએટીક અને રોગપ્રતિકારક તંત્ર પર તેમનો પ્રભાવ. માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રની બિન-વિશિષ્ટ રક્ષણાત્મક પદ્ધતિઓનું અભિવ્યક્તિ. જૈવિક મહત્વરોગપ્રતિકારક શક્તિ
અમૂર્ત, 03/12/2012 ઉમેર્યું
એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષનો ખ્યાલ. "પ્રતિરક્ષા" શબ્દની વ્યાખ્યા, તેનો સામાન્ય જૈવિક અર્થ. રોગપ્રતિકારક તંત્રની લાક્ષણિકતાઓ, તેના અંગો. લેંગરહાન્સ કોષો અને ઇન્ટરડિજિટલ કોષો. રોગપ્રતિકારક તંત્રના અણુઓ: આંતરકોષીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના પરિબળો.
પ્રસ્તુતિ, 09/21/2017 ઉમેર્યું
શરીરને જૈવિક આક્રમણથી બચાવવા માટેની પદ્ધતિ તરીકે પ્રતિરક્ષા. બળતરા અને ફેગોસિટોસિસ પર આધારિત જન્મજાત રોગપ્રતિકારક તંત્રની ક્રિયાઓ. અંગો અને પેશીઓના સર્જીકલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન દરમિયાન શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ અને વિદેશી કોષો વચ્ચેનો સંઘર્ષ.
