ગૌણ રોગપ્રતિકારક શક્તિના મુખ્ય કારણો. પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીનું વર્ગીકરણ

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી છે:

• પ્રાથમિક (જન્મથી);
• માધ્યમિક (જીવનભર થાય છે);
• સંયુક્ત.

પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના લક્ષણો અને કારણો

પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ (PID) એ રોગોનું પેટાજૂથ છે જે સંરક્ષણમાં જન્મજાત ઘટાડો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. માનવ શરીર, ઘટકોમાં આનુવંશિક ખામીને કારણે રક્ષણાત્મક સિસ્ટમશરીર

પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં, રોગપ્રતિકારક તંત્રના વ્યક્તિગત ઘટકો મોટે ભાગે વિક્ષેપિત થાય છે, અને એક અથવા બીજા ઘટકને નુકસાન, બદલામાં, વિકાસ તરફ દોરી જાય છે. વિવિધ રોગો. તેથી, ઉદાહરણ તરીકે, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટ માટે, જેનું કારણ સેલ્યુલર ડિસઓર્ડર છે, તેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• બ્રુટોનનું બી-એન;
• એસએમ ડીજ્યોર્જિયો;
• એસએમ વિસ્કોટ-એલ્ડ્રીચ.

અને ચેડિયાક-હેગીસી સિન્ડ્રોમમાં માઇક્રો- અને મેક્રોફેજની તકલીફ જોવા મળે છે. આજની તારીખે, સો કરતાં વધુ જાણીતા છે દુર્લભ રોગો, સામાન્ય લક્ષણજેના માટે પુનરાવર્તિત ચેપની હાજરી છે જે ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની પૃષ્ઠભૂમિ સામે લગભગ તમામ અવયવો અને પેશીઓને અસર કરી શકે છે.

પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીમાં લાક્ષણિક ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ હોય છે જે નિદાન કરવાનું શક્ય બનાવે છે પ્રારંભિક નિદાનડાયગ્નોસ્ટિક પરીક્ષણો વિના પણ નવજાત શિશુમાં રોગપ્રતિકારક પરીક્ષણો. ઉદાહરણ તરીકે, બાળકમાં ખરજવું અને થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા વિસ્કોટ-આલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ સૂચવી શકે છે, અને એટેક્સિયા અને ટેલેન્ગીક્ટેસિયા, બદલામાં, લુઇસ-બાર સિન્ડ્રોમ સૂચવે છે. આ રોગો ખૂબ જ દુર્લભ છે, 500 હજાર લોકો દીઠ લગભગ 3-4 કેસ. બાળકોમાં ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી જીવનભર રહે છે અને મોટાભાગે વિવિધ ચેપ અને ગૂંચવણોથી મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં બાળક 20 વર્ષનું થાય તે પહેલાં પીઆઈડી શોધી કાઢવામાં આવે છે. તે નોંધવું યોગ્ય છે કે પીઆઈડીની પૃષ્ઠભૂમિ સામે થતા ચેપમાં લાક્ષણિક લક્ષણો છે:

• ઘણા અવયવો અને પેશીઓને એક સાથે બહુવિધ નુકસાન;
• ક્રોનિક રોગોજે વારંવાર પુનરાવૃત્તિ અને પ્રગતિ માટે સંવેદનશીલ હોય છે;
• એક જ સમયે ઘણા પેથોજેન્સ માટે સંવેદનશીલતા;
• સારવારથી 100% અસરનો અભાવ.

સેકન્ડરી ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના લક્ષણો અને કારણો

સેકન્ડરી ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી (SID) એ વિવિધ પરિસ્થિતિઓ અને રોગોની ગૂંચવણો છે. VID પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ કરતાં વધુ સામાન્ય છે અને પુખ્ત વયના લોકોમાં તેમજ નવજાત સમયગાળાના અંતમાં જોવા મળે છે.

ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના કારણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• શરીરની સામાન્ય થાક;
• સંતુલિત પોષણનો અભાવ;
• ઝેનોબાયોટિક ઝેર (તીવ્ર અને ક્રોનિક);
• ગંભીર ઇજાઓ;
• શસ્ત્રક્રિયા;
• ઓછું જન્મ વજન;
• સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો;
• ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન સ્ત્રીઓમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં ઘટાડો;
• વૃદ્ધ લોકોમાં;
• અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓના રોગો;
• ક્રોનિક તણાવ;
• મોટી રક્ત નુકશાન;
• જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ.

ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના સૌથી લાક્ષણિક લક્ષણો છે:

• ગંભીર વારંવાર ચેપ;
• રોગો ત્વચાઅને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન;
• વારંવાર થતા રોગો શ્વસન માર્ગ;
• જઠરાંત્રિય વિકૃતિઓ;
• હાર નર્વસ સિસ્ટમ(, વાઈના હુમલા);
• હિમેટોપોએટીક સિસ્ટમના જખમ (થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા, લ્યુકોપેનિયા).

ગંભીર સંયુક્ત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી

સંયુક્ત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી અત્યંત દુર્લભ છે અને જો વહેલાસર શોધી કાઢવામાં આવે તો જ તેની સારવાર થવી જોઈએ, અન્યથા બાળકો જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં મૃત્યુ પામે છે. CIDs એ આનુવંશિક રોગોનું જૂથ છે જેની લાક્ષણિકતા છે ગંભીર ઉલ્લંઘનરોગપ્રતિકારક તંત્ર, જેમાં કાર્યોને બદલવા અને ટી- અને બી-લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યા ઘટાડવાનો સમાવેશ થાય છે. આ રીતે તેઓ અન્ય ઇમ્યુનોડેફિશિયન્સીથી અલગ પડે છે, જેમાં માત્ર એક પ્રકારનો કોષ પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયામાં સામેલ છે.

સૌથી વધુ લાક્ષણિક લક્ષણોબાળકોમાં શામેલ છે:

• શારીરિક વિકાસમાં વિલંબ;
• ચેપી રોગો માટે ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા;
• ક્રોનિક પાચન વિકૃતિઓ.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીનું નિદાન

રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા લોકો પીડાદાયક હોય છે દેખાવ, નિસ્તેજ ત્વચા. તેઓ ઘણીવાર ચામડીના રોગો (ટેલાંજીક્ટેસિયા) થી પીડાય છે, અને ENT રોગો, ઉધરસ, લાલ, સોજો અને પાણીયુક્ત આંખોના લક્ષણો પણ અનુભવે છે.

પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના લક્ષણો જન્મ પછી તરત જ અથવા થોડા સમય પછી દેખાય છે. સચોટ નિદાન માટે, રોગપ્રતિકારક વિકારનું સ્થાન સ્થાપિત કરવા તેમજ પ્રકાર નક્કી કરવા માટે સંખ્યાબંધ રોગપ્રતિકારક અને આનુવંશિક પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. આનુવંશિક પરિવર્તન, જેના પરિણામે આ રોગ થયો.

પીઆઈડીથી વિપરીત, ગૌણ રોગપ્રતિકારક શક્તિ કોઈપણ ઉંમરે થઈ શકે છે. આવા કિસ્સાઓમાં ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીનું નિદાન વારંવાર આવતા ચેપી રોગોના આધારે અથવા સંક્રમણ દરમિયાન કરવામાં આવે છે. તીવ્ર ચેપક્રોનિક સ્વરૂપમાં અથવા ઓછી કાર્યક્ષમતા સાથે રૂઢિચુસ્ત સારવારરોગો

સચોટ નિદાન માટે તેઓનો ઉપયોગ થાય છે પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો, એટલે કે રક્ત પરીક્ષણ. લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યા ગણવામાં આવે છે અને લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા નક્કી કરવામાં આવે છે. પછીથી, શક્ય વિસંગતતાઓને ઓળખવા માટે તેમની માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસ કરવામાં આવે છે. જો ધોરણમાંથી વિચલનો મળી આવે, તો હાથ ધરો વધારાના સંશોધન. તેઓ રક્ત પ્રોટીન અપૂર્ણાંક અને ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પરીક્ષણો પણ નક્કી કરે છે.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની સારવાર

માટે અસરકારક સારવારપ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી, સૌ પ્રથમ તો તે કડીનું સચોટ નિદાન અને નિર્ધારિત કરવું જરૂરી છે જેમાં રોગપ્રતિકારક વિકાર થયો હતો. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની ઉણપના કિસ્સામાં, દાતા પ્લાઝ્મા અથવા એન્ટિબોડીઝ ધરાવતા રક્ત સીરમ સાથે આજીવન રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી સૂચવવામાં આવે છે. ટેક્ટીવિન અથવા રિબોમુનિલ જેવી ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટીંગ દવાઓનો પણ ઉપયોગ થાય છે.

રોગની ગૂંચવણોના કિસ્સામાં, એન્ટિબેક્ટેરિયલ ઉપચાર સૂચવવામાં આવે છે, એન્ટિવાયરલ અને સાથે સંયોજનમાં. એન્ટિફંગલ દવાઓ.

સેકન્ડરી ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી પોતાને પ્રથમની સરખામણીમાં ઓછા પ્રમાણમાં પ્રગટ કરે છે. VID ની સારવાર ચેપના સ્ત્રોતને નક્કી કરવા અને રોગના કારણને દૂર કરવા સાથે શરૂ થાય છે. VID PID કરતાં વધુ સારવાર યોગ્ય અને અસરકારક છે.

પુનઃપ્રાપ્તિને ઝડપી બનાવવા માટે, છોડની મૂળ દવાઓ સહિત ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટીંગ દવાઓ સાથે ઉપચારનો કોર્સ હાથ ધરવામાં આવે છે.

જે દર્દીઓમાં એન્ટિબોડીનું પ્રમાણ અપર્યાપ્ત છે, તેમને મૃત રસીઓ સાથે રસીકરણ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે. જો ફંગલ અથવા બેક્ટેરિયલ ચેપ થાય, તો તમારે તાત્કાલિક ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ અને તરત જ સારવાર શરૂ કરવી જોઈએ. વિટામિન અને ખનિજ સંકુલના અભ્યાસક્રમો લેવા પણ જરૂરી છે, જે શરીરના તમામ અવયવો અને સિસ્ટમોની સામાન્ય કામગીરીમાં ફાળો આપે છે.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની ગૂંચવણો

ની મુખ્ય ગૂંચવણો વિવિધ પ્રકારોઅમે પહેલેથી જ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સૂચિબદ્ધ કરી છે, અને આ કોષ્ટક તમને પ્રાપ્ત જ્ઞાનને વ્યવસ્થિત કરવામાં મદદ કરશે:

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીનું નિવારણ

દરેક વ્યક્તિ દવાનું સત્ય જાણે છે કે કોઈપણ રોગને અદ્યતન તબક્કામાં સારવાર કરતાં અટકાવવો તે ખૂબ સરળ છે. આ નિયમ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટ્સને પણ લાગુ પડે છે. આ પેથોલોજીના વિકાસને રોકવા માટે, તે જરૂરી છે:

• તર્કસંગત અને સંતુલિત ખાઓ;
• સાધારણ રીતે શક્ય રમતોમાં જોડાવું;
• ચેપના તમામ ક્રોનિક ફોસીની તાત્કાલિક સારવાર કરો (ઓટાઇટિસ મીડિયા, અસ્થિક્ષય);
• ચેપી રોગોના વિકાસને અટકાવો;
• નિયમિત અભ્યાસક્રમો લો;
• જો જરૂરી હોય તો ઉપયોગ કરો;
• જ્યારે પ્રથમ ભયજનક લક્ષણો દેખાય, ત્યારે સલાહ માટે તરત જ તમારા ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરો.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી એ માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રની સામાન્ય કામગીરીમાં નિષ્ફળતા છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિને કારણે બાળક, કિશોર કે પુખ્ત વયના લોકોમાં ચેપી રોગોની વારંવાર અને સારવાર કરવી મુશ્કેલ બની શકે છે. આ જ કારણોસર, જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ જે વહન કરે છે વાસ્તવિક ખતરોદર્દીનું જીવન અને આરોગ્ય.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી - આ માનવ રોગપ્રતિકારક શક્તિની નબળી સ્થિતિ છે, જે આખરે ચેપી રોગોના વધુ વારંવાર રોગો તરફ દોરી જાય છે. ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સાથે, ચેપ સામાન્ય સ્થિતિમાં લોકો કરતાં વધુ ગંભીર છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા લોકોમાં આ રોગની સારવાર કરવી પણ વધુ મુશ્કેલ છે.

તેમના મૂળ અનુસાર, ઇમ્યુનોડેફિશિયન્સી વિભાજિત કરવામાં આવે છે પ્રાથમિક (એટલે ​​કે વારસાગત ) અને ગૌણ (એટલે ​​કે હસ્તગત ).

બંને પ્રકારની ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના મુખ્ય ચિહ્નો ક્રોનિક છે ચેપી રોગો. આવી પરિસ્થિતિઓમાં, ઉપલા અને નીચલા શ્વસન માર્ગ, ત્વચા, ENT અવયવો વગેરેના ચેપ થાય છે, રોગોનું અભિવ્યક્તિ, તેમની તીવ્રતા અને પ્રકારો વ્યક્તિમાં કયા પ્રકારની ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી થાય છે તેના આધારે નક્કી કરવામાં આવે છે. કેટલીકવાર, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીને લીધે, વ્યક્તિ વિકસે છે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓઅને .

પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી

પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી રોગપ્રતિકારક તંત્રનો રોગ છે જે પ્રકૃતિમાં વારસાગત છે. અનુસાર તબીબી આંકડા, દસ હજારમાંથી એક બાળકમાં સમાન ખામી જોવા મળે છે. પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી એ એક રોગ છે જે માતાપિતા પાસેથી બાળકોમાં ફેલાય છે. ઘણા બધા સ્વરૂપો છે આ રાજ્ય. તેમાંના કેટલાક બાળકના જન્મ પછી લગભગ તરત જ ખુલ્લેઆમ પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે, જ્યારે ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના અન્ય સ્વરૂપો ઘણા વર્ષો સુધી પોતાને અનુભવતા નથી. લગભગ 80% કેસોમાં, પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારકતાનું નિદાન થાય ત્યાં સુધીમાં, દર્દીની ઉંમર વીસ વર્ષથી વધુ હોતી નથી. પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના લગભગ 70% કેસો પુરુષોમાં નિદાન થાય છે, કારણ કે મોટાભાગના સિન્ડ્રોમ સીધો સંબંધ ધરાવે છે X રંગસૂત્ર .

પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીમાં, આનુવંશિક ખામીને કેટલાક જૂથોમાં વહેંચવામાં આવે છે. મુ હ્યુમરલ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી શરીર પૂરતું ઉત્પાદન કરતું નથી અથવા ; ખાતે સેલ્યુલર ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી લિમ્ફોસાયટીક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી થાય છે; ખાતે ફેગોસાયટોસિસ ખામી બેક્ટેરિયા સંપૂર્ણપણે કબજે કરી શકાતા નથી ; ખાતે પૂરક સિસ્ટમ ખામી વિદેશી કોષોનો નાશ કરતા પ્રોટીનની હલકી ગુણવત્તા છે. વધુમાં, ત્યાં છે સંયુક્ત રોગપ્રતિકારક શક્તિ , તેમજ અન્ય સંખ્યાબંધ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી જેમાં મુખ્ય કડીઓ સાથે સમસ્યાઓ છે .

મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી એવી પરિસ્થિતિઓ છે જે વ્યક્તિમાં તેના સમગ્ર જીવન દરમિયાન ચાલુ રહે છે. જો કે, એવા ઘણા દર્દીઓ છે જેમના રોગનું સમયસર નિદાન કરવામાં આવ્યું હતું અને તેમને સારવાર આપવામાં આવી હતી પર્યાપ્ત સારવાર, સામાન્ય આયુષ્ય ધરાવે છે.

ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી

હેઠળ ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી રોગપ્રતિકારક તંત્રના હસ્તગત રોગોની હાજરી સમજવી જોઈએ. IN આ કિસ્સામાં, પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિની જેમ, અમે નબળી પ્રતિરક્ષાને કારણે ચેપી રોગોના વારંવારના હુમલા વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ. સૌથી વધુ પ્રખ્યાત ઉદાહરણઆ પ્રકારની ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી છે , જે પરિણામે વિકસે છે . વધુમાં, ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના પ્રભાવ હેઠળ થાય છે દવાઓ, રેડિયેશન, અમુક ક્રોનિક રોગો. સેકન્ડરી ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી એવા દર્દીઓમાં જોવા મળે છે જેઓ વિવિધ બિમારીઓની ફરિયાદ સાથે ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરે છે.

સામાન્ય રીતે, બધી ક્રિયાઓ જે, એક રીતે અથવા બીજી રીતે, વ્યક્તિની રોગપ્રતિકારક શક્તિને નબળી પાડે છે, તે ગૌણ રોગપ્રતિકારક શક્તિના વિકાસમાં ફાળો આપે છે.

વધુમાં, આ સ્થિતિ પોષણની ખામીઓ સાથે થાય છે, જેમાં ત્યાં છે પ્રોટીન-કેલરી કુપોષણ , તેમજ ગેરલાભ વિટામિન્સ અને સૂક્ષ્મ તત્વો . આ કિસ્સામાં, ઉણપ માનવ સ્થિતિ પર ખાસ કરીને હાનિકારક અસર કરે છે. , સેલેના , ઝીંક . યકૃત અને કિડનીના રોગોના પરિણામે ક્રોનિક મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર ધરાવતા લોકો પણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી માટે જોખમમાં છે. જે લોકો ગંભીર શસ્ત્રક્રિયા અથવા ઈજામાંથી પસાર થયા છે તેઓ પણ રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિકસાવવા માટે અમુક અંશે સંવેદનશીલ હોય છે.

ગૌણ રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં, શક્ય તેટલી વહેલી તકે બેક્ટેરિયલ ચેપ શોધવો અને જરૂરી સારવાર લેવી મહત્વપૂર્ણ છે.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી કેવી રીતે પ્રગટ થાય છે?

મુખ્ય અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિની એકમાત્ર નિશાની એ ચેપી રોગોના વારંવાર અભિવ્યક્તિઓ માટે વ્યક્તિની વલણ છે. ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની સ્થિતિ અભિવ્યક્તિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે વારંવાર શ્વસન ચેપ . જો કે, આ કિસ્સામાં, ડોકટરો ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના અભિવ્યક્તિઓ અને બાળકોની કહેવાતી માંદગી વચ્ચે સ્પષ્ટપણે તફાવત કરે છે, જેઓ ઘણીવાર તેમના સાથીદારો પાસેથી શરદીનું સંકોચન કરે છે.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની વધુ લાક્ષણિકતા એ ગંભીર બેક્ટેરિયલ ચેપનું અભિવ્યક્તિ છે, જે પ્રકૃતિમાં વારંવાર થાય છે. એક નિયમ તરીકે, તેના વિકાસ સાથે, ગળામાં દુખાવો, તેમજ ઉપલા શ્વસન માર્ગના ચેપની સામયિક પુનરાવૃત્તિ છે. પરિણામે, દર્દીનો વિકાસ થાય છે ક્રોનિક સાઇનસાઇટિસ , , ઓટાઇટિસ . પણ લાક્ષણિક લક્ષણઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી એ વિકાસની સરળતા અને રોગોની અનુગામી પ્રગતિ છે. આમ, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીવાળા દર્દીઓમાં, બ્રોન્કાઇટિસ ખૂબ જ સરળતાથી થાય છે ન્યુમોનિયા , દેખાય છે અને બ્રોન્કાઇક્ટેસિસ .

આ ઉપરાંત, આવા દર્દીઓ ઘણીવાર ત્વચા અને શરીરના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનનો ચેપ વિકસાવે છે. તેથી, આ કિસ્સામાં સૌથી લાક્ષણિક રાજ્યો છે, પિરિઓડોન્ટાઇટિસ , , જે સારવાર માટે પ્રતિરોધક છે. વધુમાં, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી ધરાવતા દર્દીઓ ઘણી વાર વિકાસ પામે છે અને ટાલ પડવી .

આ સ્થિતિનું લાક્ષણિક અભિવ્યક્તિ પણ સંખ્યાબંધ વિકૃતિઓ હોઈ શકે છે પાચન તંત્ર, ઉદાહરણ તરીકે, , અસ્વસ્થતા .

વધુ દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, હિમેટોલોજિકલ ડિસઓર્ડરનું નિદાન ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીમાં થાય છે, દા.ત. લ્યુકોપેનિયા , સ્વયંપ્રતિરક્ષા હેમોલિટીક એનિમિયા વગેરે

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ન્યુરોલોજીકલ હુમલા પણ થઈ શકે છે: આંચકી , , , . વિકાસની વધતી ઘટનાઓના પુરાવા છે પેટનું કેન્સર આવા દર્દીઓમાં.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીનું નિદાન

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટનું નિદાન કરવાની પ્રક્રિયામાં, ડૉક્ટરે કૌટુંબિક ઇતિહાસ પર ખૂબ ધ્યાન આપવું જોઈએ. તેથી, તે તદ્દન શક્ય છે કે ત્યાં વારંવાર છે સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો , પ્રારંભિક મૃત્યુદર, જીવલેણ રોગોનું પ્રારંભિક અભિવ્યક્તિ. સમાન નિદાન પણ સૂચવવામાં આવી શકે છે પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાપર રસીકરણ . હાથ ધરે છે રેડિયેશન ઉપચાર શરીરના અમુક વિસ્તારો પણ આવા નિદાનની સ્થાપના માટે પૂર્વશરત હોઈ શકે છે.

દર્દીની તપાસ કરતી વખતે, ઉપસ્થિત ચિકિત્સકે તેના દેખાવ પર ધ્યાન આપવું જોઈએ. એક નિયમ મુજબ, આવી વ્યક્તિ ખાસ કરીને બીમાર લાગે છે, તેની ત્વચા ખૂબ જ નિસ્તેજ હોય ​​છે, અને સતત સામાન્ય અસ્વસ્થતાથી પીડાય છે. ત્વચાની નજીકથી તપાસ કરવી મહત્વપૂર્ણ છે, કારણ કે ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી ઘણીવાર કારણ બને છે વેસિક્યુલર ફોલ્લીઓ , ખરજવું .

વધુમાં, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની સ્થિતિ અન્ય અભિવ્યક્તિઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે: ઘટના આંખની બળતરા ,ENT અવયવોના ક્રોનિક રોગો , નસકોરાનો સોજો , ક્રોનિક સતત ઉધરસ .

સચોટ વિશ્લેષણ સ્થાપિત કરવા માટે, દર્દીની સંપૂર્ણ તપાસ કરવી જરૂરી છે. સંશોધનના પ્રથમ તબક્કે, એક નિયમ તરીકે, વિગતવાર રક્ત પરીક્ષણ, સ્ક્રીનીંગ પરીક્ષણો અને રક્ત સ્તરનું નિર્ધારણ સૂચવવામાં આવે છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન . વ્યક્તિને કયા પ્રકારનો ચેપ છે તે નિર્ધારિત કરવા માટે અન્ય પરીક્ષણોનો પણ આદેશ આપવામાં આવે છે. જો દર્દીને વારંવાર થતા ચેપનું નિદાન થાય છે, તો આવા દર્દીની નિયમિત તપાસ કરવામાં આવે છે. જો જરૂરી હોય તો, ક્લિનિકલ પરિસ્થિતિના આધારે, સ્મીયર્સ અને અનુગામી માઇક્રોબાયોલોજીકલ અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવે છે.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની ગૂંચવણો

ગંભીર ચેપી રોગોને, સૌ પ્રથમ, બંને પ્રકારની ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની વારંવાર બનતી ગૂંચવણો તરીકે નોંધવું જોઈએ. આ સેપ્સિસ , ન્યુમોનિયા , વગેરે. ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના અભિવ્યક્તિના દરેક ચોક્કસ કિસ્સામાં, ગૂંચવણો વ્યક્તિગત રીતે નક્કી કરવામાં આવે છે.

હ્યુમન ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ

હ્યુમન ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસને સામાન્ય રીતે રેટ્રોવાયરસ પરિવારના સભ્ય તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. આજે, ડોકટરો આ વાયરસના બે પ્રકારોને ઓળખે છે - HIV1 અને HIV2 . તેમના મૂળભૂત તફાવતો એન્ટિજેનિક અને માળખાકીય લક્ષણોમાં આવેલા છે.

માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ પર્યાવરણીય પ્રભાવો સામે પ્રતિરોધક નથી. તે જંતુનાશક ગુણધર્મો સાથે લગભગ દરેક પદાર્થ દ્વારા નાશ પામે છે. એવું માનવામાં આવે છે કે આ વાયરસ માનવ શરીરના દરેક જૈવિક પ્રવાહીમાં હાજર હોઈ શકે છે. પરંતુ આવા પ્રવાહીમાં લોહીની ગેરહાજરીમાં, વાયરસનું પ્રમાણ ચેપ થવા માટે પૂરતું નથી. તેથી, બિન-જોખમી જૈવિક પ્રવાહીલાળ, પરસેવો, આંસુ, ઉલટી ગણવામાં આવે છે. તે જ સમયે, સાથે સંકળાયેલા દરેક પ્રવાહીમાં , મોટી માત્રામાં વાયરસ ધરાવે છે. તેથી જ જાતીય સંભોગ દ્વારા, તેમજ સ્તનપાન દરમિયાન એચ.આય.વી સંક્રમણનું જોખમ ખૂબ ઊંચું છે. તેથી, એચ.આય.વી સંક્રમણના દૃષ્ટિકોણથી શરીરના સૌથી ખતરનાક પ્રવાહી છે લોહી , યોનિમાર્ગ સ્ત્રાવ , લસિકા , શુક્રાણુ , સેરેબ્રોસ્પાઇનલ , જલોદર , પેરીકાર્ડિયલ પ્રવાહી , સ્તન દૂધ .

માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ, શરીરમાં એકવાર, લક્ષ્ય કોષોમાં પ્રવેશ કરે છે, જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાની પ્રક્રિયામાં નિયમનકાર છે. ધીમે ધીમે, વાયરસ અન્ય કોષોમાં પ્રવેશ કરે છે, અને પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા અંદર થાય છે વિવિધ સિસ્ટમોઅને અંગો.

રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોના મૃત્યુની પ્રક્રિયામાં, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી દેખાય છે, જેના લક્ષણો વાયરસને કારણે થાય છે. તેના પ્રભાવ હેઠળ, વ્યક્તિ એવા રોગો વિકસાવે છે જે પ્રકૃતિમાં ચેપી અને બિન-ચેપી બંને હોય છે.

રોગની તીવ્રતા અને તેની પ્રગતિનો દર ચેપની હાજરી, માનવ શરીરની આનુવંશિક લાક્ષણિકતાઓ, તેની ઉંમર વગેરે પર સીધો આધાર રાખે છે. ઇન્ક્યુબેશનની અવધિત્રણ અઠવાડિયાથી ત્રણ મહિના સુધી ચાલે છે.

આ પછી સ્ટેજ આવે છે પ્રાથમિક અભિવ્યક્તિઓ, જેમાં દર્દી વિવિધ પ્રદર્શન કરે છે ક્લિનિકલ લક્ષણોઅને એન્ટિબોડીઝ સક્રિય રીતે ઉત્પન્ન થાય છે. આ તબક્કો છે વિવિધ લોકોવિવિધ રીતે આગળ વધી શકે છે. એસિમ્પટમેટિક કોર્સ, ગૌણ રોગો વિના તીવ્ર ચેપની હાજરી, તેમજ ગૌણ રોગો સાથે ચેપ શક્ય છે.

જેમ જેમ વાયરસ સબક્લિનિકલ તબક્કામાં પ્રવેશે છે, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી ધીમે ધીમે વધે છે, વ્યક્તિના લસિકા ગાંઠો વધે છે, જ્યારે તે જ સમયે HIV પ્રજનનનો દર ધીમો પડી જાય છે. આ તબક્કો ઘણો લાંબો છે: તે ક્યારેક વીસ વર્ષ સુધી ચાલે છે, તેમ છતાં સરેરાશ અવધિલગભગ છ વર્ષ છે. પાછળથી દર્દીનો વિકાસ થાય છે હસ્તગત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ .

હસ્તગત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ

વીસમી સદીના 80 ના દાયકાના મધ્યમાં વિશ્વને પ્રથમ વખત હસ્તગત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ વિશે જાણવા મળ્યું. તે સમયે, ડોકટરોએ એક અજ્ઞાત રોગ શોધી કાઢ્યો હતો, જે પુખ્ત વયના લોકોમાં ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના અભિવ્યક્તિ દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવી હતી. એવું જાણવા મળ્યું હતું કે તેમની રોગપ્રતિકારક ઉણપ પુખ્તાવસ્થામાં જ પ્રગટ થાય છે. આથી, આ રોગપછી તેઓએ તેને હસ્તગત રોગપ્રતિકારક ઉણપ સિન્ડ્રોમ અથવા ટૂંકમાં એઇડ્સ કહેવાનું શરૂ કર્યું. આજે, એઇડ્સ રોગચાળાના સ્તરે ફેલાયો છે.

જ્યારે કોઈ દર્દી હસ્તગત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ વિકસાવે છે, ત્યારે તેનું શરીર પ્રમાણમાં હાનિકારક સુક્ષ્મસજીવોના હુમલાઓનો પ્રતિકાર કરી શકતું નથી.

એચ.આય.વી સંક્રમણનું નિદાન ખાસ પ્રયોગશાળા સંશોધન પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે. જો કે, હાલમાં એવી કોઈ દવાઓ નથી કે જે એઈડ્સના વાયરસ પર અસરકારક રીતે કાર્ય કરે.

સારવાર મુખ્યત્વે ગૌણ ચેપને દૂર કરવાનો છે જે રોગપ્રતિકારક શક્તિના પરિણામે વિકસિત થાય છે.

ડોકટરો

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની સારવાર

સૌથી વધુ મહત્વપૂર્ણ બિંદુકોઈપણ પ્રકારની ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીનું નિદાન કરનારા લોકો માટે, તે સિદ્ધાંતોનું મહત્તમ પાલન છે તંદુરસ્ત છબીજીવન અને ચેપ ટાળવા. દાંતનું નિયમિત ચેકઅપ કરાવવું પણ એટલું જ જરૂરી છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા દર્દીઓ માટે સમયસર નિદાન કરવું મહત્વપૂર્ણ છે ફૂગ અને બેક્ટેરિયલ ચેપ , અને તેમની અનુગામી પર્યાપ્ત ઉપચાર હાથ ધરે છે.

એવી પરિસ્થિતિઓ છે જેમાં સતત નિવારક સારવાર . જો કોઈ વ્યક્તિને ચેપ લાગ્યો હોય છાતી, તો પછી આ કિસ્સામાં ફિઝીયોથેરાપી સાથે સારવાર કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે, તેમજ વિશેષ દવાઓનો નિયમિત અમલીકરણ શારીરિક કસરત. કેટલીકવાર, નિવારક પગલાં તરીકે, એન્ટિવાયરલ અસરો સાથે દવાઓ લેવી જરૂરી છે, ઉદાહરણ તરીકે , .

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી માટેની ઉપચાર નસમાં અથવા ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે સબક્યુટેનીયસ વહીવટ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન . જો કે, એ નોંધવું જોઇએ કે હૃદયની નિષ્ફળતાવાળા દર્દીઓમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સારવાર બિનસલાહભર્યું છે. આજે, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી માટેની અન્ય પ્રકારની સારવાર પણ પ્રેક્ટિસ કરવામાં આવે છે, પરંતુ તેમાંથી કેટલીક હજુ પણ પ્રાયોગિક વિકાસના તબક્કે છે.

પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિની સારવારની પ્રક્રિયામાં, દરેક ચોક્કસ કેસમાં પ્રવાહી રસીઓનો ઉપયોગ કેટલો વાજબી છે તે નક્કી કરવું અગત્યનું છે. તમામ કિસ્સાઓમાં, જે દર્દીઓને પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિનું નિદાન થયું છે તેઓ માટે આલ્કોહોલ અથવા ધૂમ્રપાન ન કરવું તે મહત્વનું છે.

ઇમ્યુનોકોરેક્શન આજે ઘણી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે. આ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ છે અસ્થિ મજ્જા, ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર્સ, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો ઉપયોગ.

ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની સારવારમાં, સંભાળના સામાન્ય સિદ્ધાંતોનો ઉપયોગ થાય છે. આમાં રસીકરણ, ચેપ નિયંત્રણ અને રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપીનો સમાવેશ થાય છે.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીનું નિવારણ

પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિના અભિવ્યક્તિને રોકવા માટે, સકારાત્મક ઇતિહાસ ધરાવતા પરિવારોમાં ખામીયુક્ત જનીનોના સંભવિત વાહકોને ઓળખવા જરૂરી છે. ચોક્કસ પેથોલોજી માટે, પ્રિનેટલ નિદાન શક્ય છે.

પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિની વારસાગત પ્રકૃતિને લીધે, હાલમાં આ પ્રકારના રોગ માટે કોઈ નિવારક પગલાં નથી.

તરીકે નિવારક પગલાંગૌણ રોગપ્રતિકારક શક્તિને રોકવા માટે, એચ.આય.વી સંક્રમણને ટાળવું મહત્વપૂર્ણ છે. આ માટે, અસુરક્ષિત જાતીય સંપર્કને ક્યારેય મંજૂરી આપવી એ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે, તેની ખાતરી કરવા માટે કે ઉપયોગમાં લેવાતા તબીબી સાધનો જંતુરહિત છે, વગેરે. એચ.આય.વીના સંક્રમણ માટેના જોખમ જૂથમાં ડ્રગ વ્યસનીઓનો પણ સમાવેશ થાય છે, જેઓ ડ્રગના એક ઇન્જેક્શનથી પણ, સંકોચનનું જોખમ લે છે. વાઇરસ.

સ્ત્રોતોની સૂચિ

• ફ્રીડલિન I.S., Smirnov V.S. ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટ્સ - સેન્ટ પીટર્સબર્ગ, 2000;
• ખૈટોવ આર.એમ., ઇગ્નાટોએવા જી.એ., સિદોરોવિચ આઇ.જી. ઇમ્યુનોલોજી.- એમ.: દવા. - 2000;
• યારીલિન એ.એ. ઇમ્યુનોલોજીના ફંડામેન્ટલ્સ // એમ. મેડિસિન, 1999;
• Petryaeva M.V., Chernyakhovskaya M.Yu. HIV/AIDS ચેપ વિશે જ્ઞાનનું ઔપચારિકકરણ. ભાગ 1. વ્લાદિવોસ્ટોક: રશિયન એકેડેમી ઓફ સાયન્સની ફાર ઇસ્ટર્ન બ્રાન્ચ. 2007;
• પોકરોવ્સ્કી વી.વી., એર્માક ટી.એન., બેલ્યાએવા વી.વી. HIV ચેપ. ક્લિનિક, નિદાન, સારવાર. એમ.: GEOTAR-મીડિયા, 2003.

રોગ "ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી" દવામાં એકદમ સામાન્ય છે, અને તે રોગપ્રતિકારક તંત્રની નિષ્ક્રિયતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, એટલે કે, પેથોજેનિક વાયરસ, સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને બેક્ટેરિયા સામે પ્રતિકાર નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડો થયો છે.

પરંપરાગત રીતે, પ્રાથમિક અને ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીને અલગ પાડવામાં આવે છે, જેમાંથી દરેક લક્ષણો અને પેથોજેનેસિસમાં અલગ પડે છે. આમ, આ રોગનું પ્રાથમિક સ્વરૂપ નિદાનના સંકુલને જોડે છે જેમાં આનુવંશિક સ્તરે રોગપ્રતિકારક નિષ્ક્રિયતા નક્કી કરવામાં આવે છે. એક નિયમ મુજબ, આવા રોગોનું નિદાન અત્યંત ભાગ્યે જ થાય છે, અને 500 હજાર નવજાત શિશુઓમાંથી, માત્ર એક લાક્ષણિક રોગવિજ્ઞાન પ્રક્રિયા સાથે જન્મે છે.

આ સેલ્યુલર ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી જોડાય છે નીચેના રોગો: એગ્માગ્લોબ્યુલિનમિયા, બ્રુટોન રોગ, ડીજીઓર્જિયો સિન્ડ્રોમ અને, અલબત્ત, વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ. તે સાધ્ય નથી, એટલે કે, તે જીવનભર ચાલુ રહે છે, તેની ગુણવત્તા અને અવધિને નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડે છે.

પરંતુ આધુનિક દવામાં ગૌણ રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધુ વખત પ્રબળ છે, અને આનુવંશિક સ્તરે નહીં, પરંતુ આક્રમકતાની પૃષ્ઠભૂમિ સામે પ્રગતિ થાય છે. પર્યાવરણઅને પેથોજેનિક ચેપની પ્રવૃત્તિ.

આ સમસ્યા સાથે, રોગપ્રતિકારક શક્તિ આંશિક રીતે અથવા સંપૂર્ણ રીતે નાશ પામે છે, પરંતુ માધ્યમની અંદર દવા સારવારતે હજુ પણ પુનઃસ્થાપિત કરી શકાય છે. આ લાંબો સમયગાળો છે અને ખૂબ જ ખર્ચાળ દવાઓનો નિયમિત ઉપયોગ છે, પરંતુ માત્ર ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ - HIV - અસાધ્ય રહે છે.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી એ એક ગંભીર રોગ છે જેનો ક્યારેય અંત આવતો નથી જીવલેણ, પરંતુ તે શરીરમાં પહેલાથી જ અસ્તિત્વમાં રહેલા રોગોના કોર્સને વધારે છે. આની ઈટીઓલોજી પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાખૂબ જ વૈવિધ્યસભર, જો કે, જો આપણે બધા કારણોને વર્ગીકૃત કરીએ, તો આપણે બાહ્ય અને આંતરિક રોગકારક પરિબળોને અલગ કરી શકીએ છીએ.

બાહ્ય પ્રતિકૂળ પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓ છે જે ધીમે ધીમે શરીરની તમામ મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને વિક્ષેપિત કરે છે.

આ શરીરનો સંપૂર્ણ અથવા આંશિક નશો, આયનાઇઝિંગ અને માઇક્રોવેવ રેડિયેશન, અમુક દવાઓનો લાંબા સમય સુધી ઉપયોગ, ક્રોનિક અનિદ્રા અને તાણ, તેમજ વ્યવસ્થિત ઓવરવર્ક હોઈ શકે છે.

આ શબ્દોની પુષ્ટિ કરવા માટે, તે નોંધવું યોગ્ય છે કે દૂષિત વિસ્તારોમાં રહેતા લોકો ખૂબ ટૂંકા જીવન જીવે છે અને ઘણા રોગકારક ચેપની રોગકારક અસરો માટે સંવેદનશીલ હોવાની શક્યતા બમણી છે.

જો આપણે આંતરિક પરિબળો વિશે વાત કરીએ જે રોગપ્રતિકારક શક્તિને ઉત્તેજિત કરી શકે છે, તો તે નીચેનાને પ્રકાશિત કરવા યોગ્ય છે:

1. ક્ષય રોગ, હર્પીસ, સ્ટેફાયલોકોકસ દ્વારા રજૂ કરાયેલ ક્રોનિક વાયરલ અને ચેપી રોગો, વાયરલ હેપેટાઇટિસ, એચઆઇવી, રૂબેલા, ન્યુમોકોકસ, મેલેરિયા, ટોક્સોપ્લાસ્મોસિસ અને એસ્કેરિયાસિસ;
2. રક્ત પ્રણાલી અને અસ્થિ મજ્જામાં ફેલાતા જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ;
3. વિટામિન્સ, પોષક તત્ત્વો અને ખનિજોની ઉણપને કારણે શરીરની અવક્ષય. આ મોસમી વિટામિનની ઉણપ હોઈ શકે છે, એટલે કે, એક અસ્થાયી ઘટના;
4. સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો પણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીનું કારણ છે, જે સંપૂર્ણપણે સમજી શકાય તેવી ઘટના છે;
5. રોગો અંતઃસ્ત્રાવી સિસ્ટમહાઇપો- અને હાઇપરથાઇરોઇડિઝમ દ્વારા રજૂ થાય છે, ડાયાબિટીસ મેલીટસઅને નિષ્ક્રિયતા થાઇરોઇડ ગ્રંથિ;
6. સર્જિકલ પ્રક્રિયાઓઅને ઇજાઓ સામાન્ય રોગપ્રતિકારક શક્તિને પણ વિક્ષેપિત કરી શકે છે, જે એડ્રેનલ હોર્મોન્સના સઘન ઉત્પાદનને કારણે છે જે રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવી દે છે;
7. વૃદ્ધ અને બાળપણ, તેમજ ગર્ભાવસ્થાનો સમયગાળો કુદરતી પ્રતિરક્ષાના અનામતને પણ નબળો પાડી શકે છે;
8. મોટી ખોટલોહી, બર્ન્સ અને કિડનીને વ્યાપક નુકસાન.

લક્ષણો

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના ચોક્કસ લક્ષણોનું નિર્ધારણ કરવું ખૂબ જ સમસ્યારૂપ છે, કારણ કે રોગ પોતે જ પોતાને નિદાન તરીકે છુપાવવાનું પસંદ કરે છે જે અસરગ્રસ્ત જીવતંત્રમાં પહેલેથી જ પ્રચલિત છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો શ્વસન માર્ગને અસર થાય છે, તો ત્યાં ઉધરસ, વહેતું નાક અને સતત છીંક આવે છે, પરંતુ તે પણ શક્ય છે કે તાપમાન શાસન, તાવ અને ચેપી નેત્રસ્તર દાહના તમામ અભિવ્યક્તિઓનું ઉલ્લંઘન છે.

જો પાચન અંગોને અસર થાય છે, તો ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સામાન્ય લક્ષણો દ્વારા પ્રગટ થાય છે - ઉલટી અને ઝાડા, અને ક્રોનિક સ્વરૂપ. દરેક ક્લિનિકલ ચિત્રમાં ડિસપેપ્સિયાના ચિહ્નોની તીવ્રતા વ્યક્તિગત છે.

જ્યારે ત્વચાને નુકસાન થાય છે, ત્યારે ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી પણ થાય છે. જો કે, તેની સાથે આવતા તમામ ત્વચારોગ સંબંધી રોગો હાઇપ્રેમિયા, સોજો, ખંજવાળ અને પ્યુર્યુલન્ટ ફોસીની રચના દ્વારા રજૂ થાય છે, જે આખરે ફોલ્લાઓમાં પરિવર્તિત થાય છે.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીમાં ઘણી ઓછી વાર, હેમેટોલોજીકલ ડિસઓર્ડર પ્રગતિ કરે છે, જે ઓટોઇમ્યુન હેમોલિટીક એનિમિયા અથવા લ્યુકોપેનિયા જેવા ગંભીર નિદાન દ્વારા રજૂ થાય છે.

જો આપણે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના જખમ વિશે વાત કરીએ, તો તે હુમલા, વેસ્ક્યુલાટીસ, સંધિવા અને આર્થ્રોસિસ, તેમજ એન્સેફાલીટીસ દ્વારા રજૂ થાય છે. તેથી હવે તે સ્વાભાવિક છે કે રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ રોગના લક્ષણોને લે છે જે તેની પૃષ્ઠભૂમિ સામે શરીરમાં આગળ વધે છે, અથવા તેની પહેલા હોય છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીનું નિદાન કરવું બિલકુલ મુશ્કેલ નથી, મુખ્ય વસ્તુ એક બુદ્ધિશાળી નિષ્ણાત શોધવાનું છે. આમ, રોગનું પ્રાથમિક સ્વરૂપ જન્મ પછી અથવા જીવનના પ્રથમ મહિનામાં લગભગ તરત જ નક્કી કરવામાં આવે છે, જ્યારે ગૌણ સ્વરૂપ પુખ્તાવસ્થામાં આગળ વધવા માટે સક્ષમ છે.

નિષ્ણાત દ્વારા પ્રસ્તાવિત તમામ પરીક્ષણો અમને રોગપ્રતિકારક તંત્રના પેથોલોજીનું ધ્યાન, તેમજ આ પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના સીધા કારણને નિર્ધારિત કરવાની મંજૂરી આપે છે.

ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી પછી જ સ્થાપિત કરી શકાય છે જટિલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ, જેમાં બદલામાં, સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ, રક્ત પ્રોટીન અપૂર્ણાંકનું નિર્ધારણ, તેમજ ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પરીક્ષણોનો સમાવેશ થાય છે.

ક્લિનિકલ ચિત્રનો અભ્યાસ કર્યા પછી, ડૉક્ટર વિગતવાર નિદાન કરે છે, ત્યારબાદ તે વૈકલ્પિક સારવારની પદ્ધતિ સૂચવે છે - મુખ્યત્વે દવા.

નિવારણ

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી એ એક રોગ છે જે સંપૂર્ણપણે અટકાવી શકાય છે, પરંતુ જો તમામ નિવારક પગલાંનું પાલન કરવામાં આવે તો જ. તમારે તમારા માધ્યમમાં તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિને મજબૂત કરીને લડત શરૂ કરવાની જરૂર છે. યોગ્ય પોષણઅને પર્યાપ્ત જીવનશૈલી.

આ કિસ્સામાં, બધાને બાકાત રાખવું જરૂરી છે ખરાબ ટેવો, અને ખાસ કરીને ડ્રગ્સ, આલ્કોહોલ અને આલ્કોહોલ છોડી દેવા માટે. પરંતુ મધ્યમ શારીરિક પ્રવૃત્તિ, જે કાર્ડિયો કસરતો દ્વારા રજૂ થાય છે, તેનાથી વિપરીત, તમારા રોજિંદા જીવનનો ભાગ બનાવવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

વધુમાં, તમારા શરીરને અત્યંત અનિચ્છનીય ચેપથી બચાવવા માટે મહત્વપૂર્ણ છે, અને આ હેતુઓ માટે ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેન્ટ્સ અને મલ્ટિવિટામિન કોમ્પ્લેક્સ લો. તમે ખોરાકમાંથી વિટામિન્સ પણ મેળવી શકો છો, યાદ રાખો કે કયા શાકભાજી અને ફળો તેમને નોંધપાત્ર માત્રામાં ધરાવે છે.

જો તમે હજી પણ પેથોજેનિક ચેપથી દૂર છો, તો તમારે અચકાવું જોઈએ નહીં અથવા સ્વ-દવા લેવી જોઈએ નહીં, કારણ કે આવી નિષ્ક્રિયતા ફક્ત પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના કોર્સને વધુ તીવ્ર બનાવશે અને શરીરને વધુ ગંભીર નુકસાન પહોંચાડશે. આ બાબતમાં શ્રેષ્ઠ સલાહકાર, અલબત્ત, એક સક્ષમ નિષ્ણાત છે.

તમારી નર્વસ સિસ્ટમ અને તાણ અને તાણને સુરક્ષિત રાખવું મહત્વપૂર્ણ છે ભાવનાત્મક અતિશય તાણતમારી ટેવોથી સંપૂર્ણપણે દૂર થઈ જાઓ. માત્ર આંતરિક સંવાદિતાઅને આરામ વ્યક્તિને રોગપ્રતિકારક શક્તિથી બચાવશે.

જેમ જાણીતું છે, સગર્ભા સ્ત્રીઓ, બાળકો અને વૃદ્ધો જોખમમાં છે. આ આશ્ચર્યજનક નથી, કારણ કે તેમની પ્રતિરક્ષા સમજી શકાય તેવા સંજોગો દ્વારા નબળી પડી છે. આવા કિસ્સાઓમાં, નિવારણની કાળજી લેવી મહત્વપૂર્ણ છે, કારણ કે શરીરમાં તમામ અનુગામી રોગો વધુ જટિલ છે. જો કે, વ્યક્તિગત ધોરણે નિવારણની પદ્ધતિ પસંદ કરવાની પણ સલાહ આપવામાં આવે છે.

સારવાર

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી માટે કોઈ ચોક્કસ સારવાર નથી, જો કે, વાયરલ અથવા બેક્ટેરિયલ મૂળના અંતર્ગત રોગની સઘન સારવાર દરમિયાન, ડૉક્ટર વધુમાં ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર અને વિટામિન્સનો કોર્સ લેવાની ભલામણ કરે છે, જે પુનઃપ્રાપ્તિ પ્રક્રિયાને નોંધપાત્ર રીતે ઝડપી કરશે.

કેટલીક ક્લિનિકલ પરિસ્થિતિઓમાં, બેક્ટેરિયલ, વાયરલ, ફંગલ અને પ્રોટોઝોલ ચેપનો નાશ કરવા માટે, એન્ટિબાયોટિક્સ, સાયટોકાઇન તૈયારીઓ, વિટામિન-ખનિજ સંકુલ અને અન્ય ફાર્માકોલોજીકલ જૂથોના પ્રતિનિધિઓ લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

પરંતુ તેઓ પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિની સારવાર કરવાનું પસંદ કરે છે સર્જિકલ પદ્ધતિ, અને આ માટે, ડોકટરો ભલામણ કરે છે કે ચિંતિત માતાપિતા તેમના બીમાર બાળકના અસ્થિ મજ્જા પ્રત્યારોપણમાંથી પસાર થાય. ક્લિનિકલ પરિણામ સૌથી અણધારી છે, પરંતુ કેટલીકવાર દર્દી પાસે અન્ય કોઈ વિકલ્પ નથી. ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની સારવાર માત્ર રૂઢિચુસ્ત પદ્ધતિથી અને ખૂબ જ સફળતાપૂર્વક કરવામાં આવે છે.

IDS (ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટ્સ) એ પેથોલોજી છે, જેનો કોર્સ પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો અથવા કાર્યો કરવા માટે શરીરની સંપૂર્ણ અસમર્થતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટ્સનું વર્ગીકરણ

તેમના મૂળના આધારે, તમામ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી રાજ્યોને ત્રણ મુખ્ય જૂથોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે:

1. શારીરિક.

2. પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટ્સ. જન્મજાત અથવા વારસાગત હોઈ શકે છે. પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટ્સ આનુવંશિક ખામીના પરિણામે ઉદભવે છે, જેના પ્રભાવ હેઠળ માનવ શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિના કોષોનું કાર્ય વિક્ષેપિત થાય છે.

3. ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટ્સ (જન્મ પછી, જીવન દરમિયાન હસ્તગત). તેઓ વિવિધ જૈવિક અને ભૌતિક પરિબળોના પ્રભાવ હેઠળ વિકાસ પામે છે.

શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિના કોષોને થતા પ્રાથમિક નુકસાનના આધારે, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટ્સને 4 જૂથોમાં વહેંચવામાં આવે છે:

• નુકસાન સાથે રમૂજી પ્રતિરક્ષા(હ્યુમોરલ, બી-આશ્રિત);
• નુકસાન સાથે સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા(સેલ્યુલર, ટી-આશ્રિત);
• ફેગોસાયટોસિસ (એ-આશ્રિત) ને નુકસાન સાથે;
• સંયુક્ત (જ્યારે બંને હ્યુમરલ અને સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક શક્તિને અસર થાય છે).

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી શરતોના કારણો

શરીરના રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણના ઉલ્લંઘન માટે ઘણા બધા કારણો હોવાથી, તેઓ શરતી રીતે ઘણા જૂથોમાં વહેંચાયેલા છે.

પ્રથમ જૂથમાં જન્મજાત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી શરતોનો સમાવેશ થાય છે, જ્યારે રોગ જન્મ પછી તરત જ અથવા પ્રારંભિક બાળપણમાં પ્રગટ થાય છે.

બીજા જૂથમાં ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી શરતોનો સમાવેશ થાય છે, જેનું કારણ આ હોઈ શકે છે:

બંને હસ્તગત અને જન્મજાત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્થિતિઓમાં સમાન ક્લિનિકલ સંકેતો છે:

કોઈપણ ચેપ માટે સંવેદનશીલતામાં વધારો;

સ્નાયુઓ, હાડકાં, સાંધાઓમાં દુખાવો અને દુખાવો;

ક્રોનિક રોગોની વારંવાર તીવ્રતા (આર્થ્રોસિસ, સંધિવા, કાકડાનો સોજો કે દાહ, શ્વસન રોગો, જઠરાંત્રિય માર્ગ, અને તેથી વધુ);

પીડાદાયક અને વિસ્તૃત લસિકા ગાંઠો;

વિવિધ ઇટીઓલોજીસ (ફંગલ, બેક્ટેરિયલ, વાયરલ) ની ઘણી પેથોલોજીના એક રોગમાં સંયોજન;

સતત એલિવેટેડ તાપમાનશરીર (37.7 ડિગ્રી સુધી);

એન્ટિબાયોટિક્સ લેવાની ઓછી અસરકારકતા;

સામાન્ય નબળાઇ, કારણહીન થાક, સુસ્તી, હતાશ મૂડ;

પરસેવો વધવો.

ક્લિનિકલ ચિત્ર ઉપરાંત, નિદાન કરતી વખતે, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીનું કારણ ઓળખવું જરૂરી છે. યોગ્ય સારવાર પદ્ધતિ વિકસાવવા અને શરીરને વધુ નુકસાન ન પહોંચાડવા માટે આ જરૂરી છે.

બાળકોમાં ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી શરતો

બાળકોમાં IDS શરીરના રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણના એક અથવા ઘણા ભાગોને નુકસાનના પરિણામે વિકસે છે.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટ્સ બાળકોમાં ગંભીર અને વારંવાર આવતા ચેપના સ્વરૂપમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે. ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની પૃષ્ઠભૂમિ સામે ગાંઠો અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા અભિવ્યક્તિઓનો વિકાસ પણ શક્ય છે.

બાળકોમાં કેટલાક પ્રકારના IDS પોતાને પ્રગટ કરે છે, જેમાં એલર્જીના સ્વરૂપમાં પણ સમાવેશ થાય છે.

બાળકોમાં ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના બે પ્રકાર છે: પ્રાથમિક અને માધ્યમિક. પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી આનુવંશિક ફેરફારોને કારણે થાય છે અને ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી કરતાં ઓછી સામાન્ય છે, જે આના કારણે થાય છે બાહ્ય પ્રભાવઅથવા કોઈપણ રોગ.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી શરતોનું નિદાન

નિદાન કરતી વખતે, ડૉક્ટર સૌ પ્રથમ કુટુંબના ઇતિહાસ પર ધ્યાન આપે છે. તે શોધે છે કે શું પરિવારમાં કોઈ કેસ છે સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોવહેલું મૃત્યુ, કેન્સર રોગોપ્રમાણમાં નાની ઉંમરેઅને તેથી વધુ. IDS નો બીજો સંકેત રસીકરણ માટે પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયા હોઈ શકે છે.

ઇન્ટરવ્યુ પછી, ડૉક્ટર પરીક્ષા શરૂ કરે છે. દર્દીના દેખાવ પર ધ્યાન આપવું જરૂરી છે. એક નિયમ તરીકે, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીથી પીડિત વ્યક્તિ બીમાર દેખાય છે. તેની પાસે નિસ્તેજ ત્વચા છે, જે ઘણી વાર હોય છે વિવિધ પ્રકારનાચકામા વ્યક્તિ સતત નબળાઇ અને થાકની ફરિયાદ કરે છે.

વધુમાં, તેની આંખોમાં સોજો આવી શકે છે અને ક્રોનિક રોગો ENT અંગો, સતત ઉધરસ, નસકોરાનો સોજો.

નિદાનને સ્પષ્ટ કરવા માટે, હાથ ધરો વધારાની પરીક્ષાજેમાં શામેલ હોઈ શકે છે:

• રક્ત પરીક્ષણ (સામાન્ય, બાયોકેમિકલ);
• પેશાબ પરીક્ષણ;
• સ્ક્રીનીંગ પરીક્ષણો;
• લોહીમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સ્તર નક્કી કરવું વગેરે.

જો તે તારણ આપે છે કે દર્દીને વારંવાર ચેપ છે, તો તેને દૂર કરવા માટે પગલાં લેવામાં આવે છે. જો જરૂરી હોય તો, સ્મીયર્સ લઈ શકાય છે અને પછી ચેપના કારક એજન્ટને ઓળખવા માટે માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસ કરી શકાય છે.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી શરતોની સારવાર

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્થિતિની સારવાર એન્ટીબેક્ટેરિયલ, એન્ટિવાયરલ, એન્ટિફંગલ દવાઓ તેમજ ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર દ્વારા કરવામાં આવે છે.

રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણના કયા ભાગ સાથે ચેડા કરવામાં આવ્યા છે તે ધ્યાનમાં લેતા, ઇન્ટરફેરોન, ઇચિનેસીયા હર્બ, ટેક્ટીવિન, વગેરે જેવી દવાઓ સૂચવી શકાય છે.

જ્યારે બેક્ટેરિયાથી ચેપ લાગે છે, ત્યારે રોગપ્રતિકારક સ્થિતિની સારવારમાં લેવાનો સમાવેશ થાય છે એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ વિશાળ શ્રેણીઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સાથે સંયોજનમાં ક્રિયાઓ.

મુ વાયરલ રોગોહેતુ દર્શાવેલ છે એન્ટિવાયરલ એજન્ટો(Valtrex, Acyclovir અને અન્ય સંખ્યાબંધ).

આહાર સૂચવવો આવશ્યક છે (ભાર સાથે પ્રોટીન ખોરાક), ઓક્સિજન સ્નાન, વિટામિન ઉપચાર. શારીરિક પ્રવૃત્તિ સૂચવવામાં આવે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ કરવામાં આવે છે.

જો રોગપ્રતિકારક શક્તિ નબળી હોય તો દવાઓનો ઉપયોગ કરવો આવશ્યક છે. તેમને ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર કહેવામાં આવે છે. કદાચ સૌથી પ્રખ્યાત અને અસરકારક દવાઆ જૂથમાંથી ટ્રાન્સફર ફેક્ટર છે.

આ એક શક્તિશાળી નવી પેઢીના ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર છે, જે, જ્યારે તે દર્દીના શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે નીચેની અસર થાય છે:

• રોગપ્રતિકારક તંત્રની કામગીરીને ઝડપથી પુનઃસ્થાપિત કરે છે, મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને સામાન્ય બનાવે છે;
• એક સંભવિત અસર ધરાવે છે, વધારો કરે છે રોગનિવારક અસરએક સાથે લેવામાં આવતી દવાઓમાંથી;
• અન્ય દવાઓની સંભવિત આડઅસરોને અવરોધે છે;
• પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોને "યાદ રાખે છે" અને, જ્યારે તેઓ પછીથી શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે તેમના તાત્કાલિક વિનાશ માટે સંકેત આપે છે.

ટ્રાન્સફર ફેક્ટર 100% છે કુદરતી રચના, તેથી તે આપતું નથી આડઅસરોઅને વર્ચ્યુઅલ રીતે કોઈ વિરોધાભાસ નથી.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી શરતો નિવારણ

IDS વિકસાવવાની સંભાવના ઘટાડવા માટે, નીચેની ભલામણોનું પાલન કરવું આવશ્યક છે:

1. યોગ્ય ખાઓ. શરીરના રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણને મજબૂત કરવા માટે આ એક મુખ્ય નિયમો છે. જંક ફૂડનું સેવન કરવાથી વિકારો થાય છે મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ, જે બદલામાં, પ્રતિક્રિયાઓના કાસ્કેડને ટ્રિગર કરે છે જે રોગપ્રતિકારક શક્તિને નબળી પાડે છે.

અહીં તર્કસંગત પોષણના કેટલાક સિદ્ધાંતો છે:

• ખોરાક બહુ-ઘટક અને વૈવિધ્યસભર હોવો જોઈએ;
• તમારે અપૂર્ણાંક ખાવાની જરૂર છે (દિવસમાં 5-6 વખત, નાના ભાગોમાં);
• તમારે ઓછી ચરબી અને પ્રોટીન ભેગા કરવાની જરૂર છે, વિવિધ પ્રકારોપ્રોટીન, પ્રોટીન અને કાર્બોહાઈડ્રેટ્સ, ખાટા ખોરાકપ્રોટીન અને કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ સાથે, શાકભાજી અથવા ચરબી સાથે બ્રેડ અને પાસ્તા;
• નીચેના ગુણોત્તર જાળવો: ચરબી - 20%, પ્રોટીન - 15%, કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ - 65%;
• મીઠાઈઓ, લોટ, તૈયાર ખોરાક, સોસેજ, ધૂમ્રપાન કરેલું માંસ, સ્ટોરમાંથી ખરીદેલા રસ (તેમાં ઘણી બધી ખાંડ હોય છે અને ઓછી હોય છે) નો વપરાશ મર્યાદિત કરવો જરૂરી છે. ઉપયોગી પદાર્થો), સોડા, મીઠું, ચોકલેટ, કોફી.

2. ફાયદાકારક જઠરાંત્રિય માઇક્રોફલોરાને જાળવવા માટે, તેનું સેવન કરવું જરૂરી છે ખાસ માધ્યમ, પ્રીબાયોટીક્સ અને પ્રોબાયોટીક્સ. તેઓ લગભગ 80% ધરાવે છે રોગપ્રતિકારક કોષોશરીર આંતરડામાં ફાયદાકારક માઇક્રોફ્લોરાના જથ્થાના ઉલ્લંઘનને કારણે નબળી પ્રતિરક્ષા ઘણીવાર ચોક્કસપણે થાય છે. સૌથી શક્તિશાળી અને અસરકારક પ્રોબાયોટીક્સ છે:

• સાન્ટા રુસ';
• વેટોમ;
• કુતુશોવના પ્રતીકો;
• યુનિબેક્ટર;
• એસિડોફિલસ અને અન્ય સંખ્યાબંધ.

3. સ્વસ્થ જીવનશૈલી જીવો. તે જાણીતું છે નબળી રોગપ્રતિકારક શક્તિઆપણા સમયમાં, તે ઘણીવાર શારીરિક નિષ્ક્રિયતાનું પરિણામ છે. આધુનિક માણસઓફિસમાં અથવા કમ્પ્યુટર પર ઘણો સમય વિતાવે છે, તેથી તે આસપાસ ફરે છે અને છે તાજી હવાતેના પૂર્વજો કરતા ઘણી ઓછી વાર. તેથી, રમતો રમીને, તેમજ વધુ વખત ચાલવા દ્વારા શારીરિક પ્રવૃત્તિના અભાવની ભરપાઈ કરવી મહત્વપૂર્ણ છે.

4. શરીરને ટેમ્પર કરો. શ્રેષ્ઠ માધ્યમ દ્વારાઆ હેતુ માટે છે કોન્ટ્રાસ્ટ શાવરઅને બાથહાઉસ.

5. ટાળો નર્વસ અતિશય તાણઅને તણાવ.

હું તમને આરોગ્ય અને મજબૂત પ્રતિરક્ષાની ઇચ્છા કરું છું!

જો બળતરા અને ચેપી રોગો તમને પરેશાન કરે છે અને ગંભીર છે, તો અમે ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વિશે વાત કરી શકીએ છીએ. તે જ સમયે પેથોલોજીકલ સ્થિતિરોગપ્રતિકારક શક્તિમાં નિષ્ફળતા છે, જેની સામે ગંભીર રોગો વિકસે છે જેની સારવાર કરવી મુશ્કેલ છે. તેમના અભ્યાસક્રમની તીવ્રતા અને પ્રકૃતિ રોગપ્રતિકારક શક્તિના પ્રકાર પર આધારિત છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ગંભીર પરિસ્થિતિઓ વિકસાવવાનું જોખમ રહેલું છે, ખતરો ઉભો કરે છેઆરોગ્ય અને જીવન પણ.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના પ્રકારો શું છે?

રોગ તરફ દોરી જતા પરિબળોના આધારે, તમામ પરિસ્થિતિઓને પ્રાથમિક અને ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીમાં વિભાજિત કરી શકાય છે.

પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી

આ કિસ્સામાં, અમે માતા-પિતાથી બાળકમાં પ્રસારિત જન્મજાત ડિસઓર્ડર વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ અથવા ગર્ભાશયના વિકાસ દરમિયાન ગર્ભ પર ઝેરની અસરને કારણે આનુવંશિક પરિવર્તનના પરિણામે થાય છે. જોકે કેટલાક કિસ્સાઓમાં રોગપ્રતિકારક વિકૃતિઓનું કારણ અસ્પષ્ટ રહે છે.

છે વિવિધ આકારોજન્મજાત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી, કેટલાક કિસ્સાઓમાં સ્થિતિ જન્મ પછી તરત જ નક્કી કરવામાં આવે છે. જો કે, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં (આશરે 85%) આ રોગનું નિદાન નાની ઉંમરે થાય છે, સામાન્ય રીતે વીસ વર્ષની ઉંમર પહેલાં. રોગપ્રતિકારક શક્તિનું આ સ્વરૂપ વ્યક્તિના બાકીના જીવન માટે તેની સાથે રહે છે અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના એક અથવા વધુ ભાગોને અસર કરે છે:

• હ્યુમરલ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના કિસ્સામાં, એન્ટિબોડીઝ કાં તો અપૂરતી માત્રામાં ઉત્પન્ન થાય છે અથવા બેક્ટેરિયાનું સંશ્લેષણ થતું નથી અને તેમના ઝેર તટસ્થ થતા નથી;
• જ્યારે સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક શક્તિ નબળી પડે છે, ત્યારે અપૂરતી પ્રવૃત્તિ અથવા ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું સ્તર શોધી કાઢવામાં આવે છે, જે ક્ષતિગ્રસ્ત એન્ટિબોડી ઉત્પાદન તરફ દોરી જાય છે.
• ફેગોસિટોસિસમાં ખામી એ હકીકત તરફ દોરી જાય છે કે રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાનો નાશ કરવામાં સક્ષમ નથી, જે બદલામાં, ગુણાકાર કરે છે અને ચેપ વિકસે છે.
• પૂરકની અપૂર્ણતા - રક્તમાં પ્રોટીનનું જૂથ બેક્ટેરિયા અને તેમના ઝેરના વિનાશમાં સામેલ છે - પૂરકની ઉણપ સાથે, પ્રોટીન વિદેશી કોષોનો નાશ કરવામાં સક્ષમ નથી.

ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી

ગૌણ ઉણપ- એવી સ્થિતિ કે જે ઘણા પરિબળોની પૃષ્ઠભૂમિ સામે વિકસે છે અને તે બાળકો અને પુખ્ત વયના બંનેમાં શોધી શકાય છે. રોગના ત્રણ સ્વરૂપો છે: પ્રેરિત, હસ્તગત અને સ્વયંસ્ફુરિત. પ્રથમ કિસ્સામાં, રોગ ચોક્કસ કારણ સાથે સંકળાયેલ છે, જેમ કે કિરણોત્સર્ગ, ઇજા, ડ્રગ ઝેર અથવા રસાયણોવગેરે, અને અંતર્ગત રોગના પરિણામે પણ વિકસી શકે છે: કેન્સરયુક્ત ગાંઠ, કિડનીના રોગો, લીવરના રોગો, ડાયાબિટીસ વગેરે એક તેજસ્વી ઉદાહરણવાયરસ દ્વારા ચેપના પરિણામે હસ્તગત સ્વરૂપ એચઆઇવી છે. સ્વયંસ્ફુરિત મૂળના રોગના કિસ્સામાં, રોગપ્રતિકારક વિકારનું કારણ ઓળખવામાં આવ્યું નથી.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની શંકા કેવી રીતે કરવી?

ઘણીવાર, ખાસ કરીને માતાપિતામાં, પ્રશ્ન ઊભો થાય છે: કેવી રીતે સમજવું કે વારંવારના રોગો નબળી રોગપ્રતિકારક શક્તિનું પરિણામ છે કે શું આપણે રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ? તમારે શું ધ્યાન આપવું જોઈએ? ત્યાં અનેક છે ચેતવણી ચિહ્નો, જેની હાજરીમાં તે ઇમ્યુનોલોજિસ્ટની મુલાકાત લેવાનું વધુ સારું છે.

• વારંવાર પુનરાવર્તનોસમાન રોગ બેક્ટેરિયલ પ્રકૃતિ, ઉદાહરણ તરીકે, પ્યુર્યુલન્ટ ઓટાઇટિસ, અનંત ઝાડા, ત્વચા ચેપ;
• ચેપી રોગ ગંભીર સ્વરૂપમાં થાય છેસારવાર હોવા છતાં, સુધારણા લાંબા સમય સુધી થતી નથી;
• ખાતે પરીક્ષા દરમિયાન ચેપી રોગશોધી કાઢવામાં આવ્યા હતા પેથોજેન્સ કે જે આ પેથોલોજી માટે દુર્લભ છે;
• ચેપ હોય છે વારસાગત પાત્ર, ઉદાહરણ તરીકે, માતાપિતા પણ ઘણીવાર સમાન રોગથી પીડાતા હતા;

રોગપ્રતિકારક શક્તિ સતત તીવ્રતા, શ્વાસનળીનો સોજો, ન્યુમોનિયા, ઓટાઇટિસ, સાઇનસાઇટિસ, લિમ્ફેડેનાઇટિસ સાથેના ગંભીર ચેપ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે - ક્ષતિગ્રસ્ત પ્રતિરક્ષા ધરાવતા લોકોના વારંવાર સાથી. ઘણીવાર વ્યક્તિ પીડાય છે ત્વચા રોગો: પાયોડર્મા, ફુરુનક્યુલોસિસ, કફ, શક્ય ફંગલ ચેપ, વિવિધ સ્થાનિકીકરણના હર્પીસનો દેખાવ. શરદીઘણીવાર સ્ટેમેટીટીસ સાથે.

ઉપરાંત ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓતમે પસાર કરીને નિદાનની પુષ્ટિ કરી શકો છો. લેવલ 1 સ્ક્રીનીંગ પરીક્ષણો ઘણા ક્લિનિક્સમાં કરવામાં આવે છે; ઊંડાણપૂર્વકની ઇમ્યુનોલોજીકલ પરીક્ષા ફક્ત એવી સંસ્થામાં જ પૂર્ણ થઈ શકે છે જેમાં ક્લિનિકલ ઇમ્યુનોલોજી લેબોરેટરી હોય. જો પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિની શંકા હોય, તો પરીક્ષણોનો ઉપયોગ રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં નિષ્ક્રિય કડી અને રોગનું કારણ બનેલા પરિવર્તનના પ્રકારને નિર્ધારિત કરવા માટે કરી શકાય છે.

બાળકોમાં ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી એ ગંભીર નિદાન છે, એટલે કે બાળકને કુદરતી રક્ષણનો અભાવ છે. હાલમાં ધોયા ન હોય તેવા હાથ વડે બાળકને સ્પર્શ કરવો, પેરેંટલ ચુંબન અને અન્ય સંપૂર્ણપણે હાનિકારક ક્રિયાઓના દૃષ્ટિકોણથી સ્વસ્થ વ્યક્તિ- બાળક માટે જોખમનો સ્ત્રોત. અને પરિણામ વિકાસ છે ગંભીર બીમારીઓ, જે જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો ઘણી વખત મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે.

સમસ્યા એ છે કે જન્મજાત સ્વરૂપ સાથે ત્યાં કોઈ અનન્ય નથી પ્રાથમિક ચિહ્નો. એક સામાન્ય ચેપ, જેમ કે ઘણા માતાપિતા માને છે, જઠરાંત્રિય સમસ્યાઓ- ઘણીવાર તેઓ ચિંતાનું કારણ નથી. દરમિયાન, રોગ પ્રાપ્ત થાય છે ક્રોનિક કોર્સ, ગૂંચવણો દેખાય છે, એન્ટિબાયોટિકનો સામાન્ય કોર્સ બિનઅસરકારક હોવાનું બહાર આવ્યું છે.

પરંતુ ચેપની પ્રકૃતિ દ્વારા પણ તમે અનુમાન કરી શકો છો કે રોગપ્રતિકારક તંત્રનું કયું ઘટક યોગ્ય રીતે કામ કરી રહ્યું નથી. પૂરતું નથી ઝડપી ઉપચાર નાભિની ઘા, પ્યુર્યુલન્ટ ત્વચાના જખમ ફેગોસિટીક સિસ્ટમમાં ખામી સૂચવી શકે છે. છ મહિના પછી, એક નિયમ તરીકે, ચેપ માતા પાસેથી પ્રસારિત જન્મજાત પ્રતિરક્ષાના અદ્રશ્ય સાથે સંકળાયેલા દેખાય છે. પેથોજેનિક પેથોજેન્સ (ન્યુમોકોસી, સ્ટ્રેપ્ટોકોસી, વગેરે) ના પ્રભાવ હેઠળ, ચેપ વિકસે છે. શ્વસનતંત્ર. વાયરસ અથવા ફૂગ દ્વારા થતી પ્રક્રિયાઓમાં, ટી-લિમ્ફોસાઇટ એકમમાં વિચલનો ધારી શકાય છે. ક્રોનિક ન્યુમોનિયા કે જેની સારવાર કરવી મુશ્કેલ છે તે એલાર્મનું કારણ બને છે લાંબા સમય સુધી ઝાડાઅથવા કેન્ડિડાયાસીસ.

એક વધુ લાક્ષણિક લક્ષણ એ સરળતા હોઈ શકે છે જેની સાથે ચેપ દેખાય છે અને પ્રગતિ કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે, શ્વાસનળીનો સોજો સરળતાથી ગંભીર ન્યુમોનિયામાં ફેરવાય છે શ્વસન નિષ્ફળતા. લાક્ષણિક ચિહ્નોપાચન વિકૃતિઓ છે, પેપિલોમાસ, ફંગલ ચેપવગેરે

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની સારવાર

પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિની સારવાર એ એક મુશ્કેલ કાર્ય છે. આ કરવા માટે, પ્રતિરક્ષાની ક્ષતિગ્રસ્ત લિંકને ચોક્કસપણે નિર્ધારિત કરવી જરૂરી છે, અને પ્રાપ્ત પરિણામોના આધારે, ઉપચાર સૂચવવામાં આવે છે. જો ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો અભાવ હોય, તો દર્દીને તેના સમગ્ર જીવન દરમિયાન રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપીની જરૂર હોય છે, તેને એન્ટિબોડીઝ અથવા પ્લાઝ્મા સાથે સીરમ સૂચવવામાં આવે છે. જો ચેપી પ્રકૃતિની ગૂંચવણો વિકસે છે, તો એન્ટિબાયોટિક ઉપચાર, ફૂગપ્રતિરોધી દવાઓ સાથેની સારવાર વગેરે જરૂરી છે.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના ગૌણ સ્વરૂપમાં, સારવાર પણ વિકાસના કારણને ઓળખવા અને તેને દૂર કરવા સાથે શરૂ થાય છે. જો કે, પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીથી વિપરીત, . સૌ પ્રથમ, એન્ટિવાયરલ અથવા એન્ટિબેક્ટેરિયલ દવાઓની મદદથી જખમને સેનિટાઇઝ કરવું જરૂરી છે. થેરપી ત્રણ દિશામાં હાથ ધરવામાં આવે છે: ઇમ્યુનોટ્રોપિક સારવાર, રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી(પ્લાઝમા, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન, લ્યુકોસાઇટ માસ, વગેરે), રસીઓનો ઉપયોગ કરીને સક્રિય રસીકરણ. ચેપી અને સોમેટિક બંને રોગોને રોકવા માટે રસી ઉપચાર સૂચવી શકાય છે.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી નિવારણ

વારસાગત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીને રોકવા માટે, આજે પસાર થવાની તક છે આનુવંશિક પરામર્શજે લોકો માત્ર બાળક રાખવાની યોજના બનાવી રહ્યા છે. જો પરિવારમાં રોગપ્રતિકારક વિકૃતિઓ ધરાવતા દર્દીઓ પહેલેથી જ છે, તો તમે ખામીયુક્ત જનીનના વાહક તરીકે નિદાન કરી શકો છો. વધુમાં, સગર્ભા સ્ત્રીઓ અસરગ્રસ્ત બાળક થવાના જોખમને નિર્ધારિત કરવા માટે પ્રિનેટલ આનુવંશિક પરીક્ષણમાંથી પસાર થઈ શકે છે.

એ હકીકતના આધારે કે પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિનું કારણ વિકૃતિઓ હોઈ શકે છે જે ગર્ભ પર વિવિધ ઝેરની ક્રિયાના પરિણામે ઉદ્ભવે છે. ગર્ભાશયનો વિકાસ, સગર્ભા સ્ત્રીઓએ હાનિકારક પદાર્થો સાથે સંપર્ક ટાળવો જોઈએ.

હસ્તગત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની રોકથામ માટે, આ કિસ્સામાં અમે ભલામણ કરી શકીએ છીએ. સમયસર સારવારવિવિધ રોગો, તંદુરસ્ત જીવનશૈલી જાળવવી, તેમજ એચ.આય.વી સંક્રમણને ટાળવા માટે કેઝ્યુઅલ સંબંધો ટાળવા - આ સરળ ભલામણો તમને ગંભીર પરિણામો ટાળવામાં મદદ કરશે.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સાથે કેવી રીતે જીવવું

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના સ્વરૂપને ધ્યાનમાં લીધા વિના, અપવાદ વિના તમામ દર્દીઓએ ચેપનો સંપર્ક ટાળવો જોઈએ: કોઈપણ ચેપ તેમના માટે જીવલેણ હોઈ શકે છે. યાદ રાખો: ચેપ ન લાગે તે અશક્ય છે. અલબત્ત, ઘણા લોકો માટે, સારવાર આજીવન અને મોટે ભાગે ખર્ચાળ હશે. વધુમાં, પરિવારને સતત હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા, એન્ટિબાયોટિક્સ અને પુખ્ત દર્દીઓ અથવા માંદા બાળકોના માતાપિતા માટે માંદગી રજાનો સામનો કરવો પડે છે.

અને સૌથી અગત્યનું: જન્મજાત સ્વરૂપ ધરાવતા દર્દીઓની આયુષ્ય દવાઓના સમયસર અને નિયમિત ઉપયોગ પર આધારિત છે! હસ્તગત સ્વરૂપો ધરાવતા દર્દીઓ માટે, અચાનક પ્રગતિનું નિરીક્ષણ કરવા અને અટકાવવા માટે નિયમિત પરીક્ષાઓ પસાર કરવી પણ મહત્વપૂર્ણ છે.

અને તેમ છતાં ત્યાં 250 થી વધુ પ્રકારની વિકૃતિઓ છે જે ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી તરફ દોરી જાય છે, એવા લોકો છે જેમના માટે રોગપ્રતિકારક તંત્રની ખામી અને એઇડ્સનો અર્થ સમાન છે. પરંતુ પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિને એડ્સ સાથે કોઈ લેવાદેવા નથી; પરંતુ, કમનસીબે, દર્દીઓને ઘણીવાર ગેરસમજણોનો સામનો કરવો પડે છે.

માર્ગ દ્વારા, પીડાતા બાળકો માટે રશિયામાં ખતરનાક ઉલ્લંઘનરોગપ્રતિકારક શક્તિ બનાવી ચેરિટેબલ ફાઉન્ડેશન"સૂર્યમુખી". "પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા દર્દીઓની સોસાયટી" પણ એક સંસ્થા છે જે દર્દીઓ અને તેમના પરિવારના સભ્યોને એક કરે છે. સંસ્થાનો હેતુ કાનૂની, માહિતી અને મનોવૈજ્ઞાનિક સહિત દર્દીઓનું રક્ષણ અને સમર્થન કરવાનો છે.

શું તમે જાણો છો કે આપણા દેશમાં ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી ધરાવતા 90% દર્દીઓ મદદ લીધા વિના મૃત્યુ પામે છે? મોડું નિદાન, અથવા તો તેનો અભાવ, ખોટી સારવારદવાની અછત એ આપણી વાસ્તવિકતા છે. કેટલાકને નિયમિત ઉપચાર કરાવવો પડે છે અને અસંખ્ય પ્રતિબંધોનું પાલન કરવું પડે છે. પણ આધુનિક દવાપૂરતા પ્રમાણમાં લાંબા અને ઘણા દર્દીઓને પ્રદાન કરી શકે છે સંપૂર્ણ જીવન. પરંતુ આ કરવા માટે, તમારે, સૌ પ્રથમ, મોટે ભાગે તુચ્છ ફરિયાદોને બાજુ પર બ્રશ ન કરવી જોઈએ, અને કોઈપણ ઉલ્લંઘનના કિસ્સામાં, ડૉક્ટરની સલાહ લો. છેવટે, રોગપ્રતિકારક તંત્રને સામાન્ય રીતે કાર્ય કરવાની મંજૂરી આપતા નથી તે કારણને ઓળખવા માટે, નિયમિત ક્લિનિકલ પરીક્ષા પૂરતી છે.

ઓક્સાના મતિયાશ, જનરલ પ્રેક્ટિશનર

ચિત્રો: યુલિયા પ્રોસોસોવા