બાળપણના રોગો - બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ કેવી રીતે રચાય છે. બાળકોની રોગપ્રતિકારક શક્તિ કેવી રીતે રચાય છે? બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિની રક્ષણાત્મક પદ્ધતિઓનો વિકાસ બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ 3 મહિનામાં વિકસિત થવાનું શરૂ થાય છે.

એનાટોમિકલ અને શારીરિક લક્ષણો, અનામત ક્ષમતાઓ.

વિકાસ રોગપ્રતિકારક તંત્રશરીર બાળપણ દરમ્યાન ચાલુ રહે છે. બાળકના વિકાસ અને તેની રોગપ્રતિકારક શક્તિના વિકાસ દરમિયાન, "ગંભીર" સમયગાળાને અલગ પાડવામાં આવે છે, જે બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિને એન્ટિજેનનો સામનો કરતી વખતે રોગપ્રતિકારક તંત્રની અપૂરતી અથવા વિરોધાભાસી પ્રતિક્રિયાઓ વિકસાવવાના મહત્તમ જોખમના સમયગાળા છે.

પ્રથમ નિર્ણાયક સમયગાળો નવજાત સમયગાળો છે (જીવનના 29 દિવસ સુધી). પ્રસૂતિ પછીના અનુકૂલનના આ સમયગાળા દરમિયાન, રોગપ્રતિકારક તંત્રની રચના માત્ર શરૂઆત છે. બાળકનું શરીર પ્લેસેન્ટા અને સ્તન દૂધ દ્વારા મેળવેલા માતૃત્વ એન્ટિબોડીઝ દ્વારા લગભગ સંપૂર્ણપણે સુરક્ષિત છે. નવજાત બાળકની બેક્ટેરિયા પ્રત્યે સંવેદનશીલતા અને વાયરલ ચેપઆ સમયગાળા દરમિયાન ખૂબ ઊંચા.

બીજો નિર્ણાયક સમયગાળો (જીવનના 4 - 6 મહિના) બાળકના શરીરમાં માતૃત્વ એન્ટિબોડીઝના અપચયને કારણે માતા પાસેથી પ્રાપ્ત નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષાના નુકશાન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. બાળકની પોતાની સક્રિય રોગપ્રતિકારક શક્તિ બનાવવાની ક્ષમતા ધીમે ધીમે વિકસે છે અને આ સમયગાળા દરમિયાન ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એમ - ઇમ્યુનોલોજિકલ મેમરીની રચના વિના એન્ટિબોડીઝના મુખ્ય સંશ્લેષણ સુધી મર્યાદિત છે. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની સ્થાનિક સુરક્ષાની અપૂર્ણતા સિક્રેરી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન A ના પાછળથી સંચય સાથે સંકળાયેલી છે. આ સંદર્ભમાં, આ સમયગાળા દરમિયાન ઘણા હવાજન્ય અને આંતરડાના ચેપ પ્રત્યે બાળકની સંવેદનશીલતા ખૂબ ઊંચી હોય છે.

ત્રીજો નિર્ણાયક સમયગાળો (જીવનનું 2 જી વર્ષ), જ્યારે બાળકનો સંપર્ક થાય છે બહારની દુનિયાઅને ચેપી એજન્ટો સાથે. ચેપી એન્ટિજેન્સ પ્રત્યે બાળકનો રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ ખામીયુક્ત રહે છે: ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન M નું સંશ્લેષણ પ્રબળ છે, અને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જીનું સંશ્લેષણ એન્ટીબેક્ટેરિયલ સંરક્ષણ માટે સૌથી મહત્વપૂર્ણ સબક્લાસ G2 ના અપૂરતા ઉત્પાદનથી પીડાય છે. સ્ત્રાવ IgA ના નીચા સ્તરને કારણે સ્થાનિક મ્યુકોસલ સંરક્ષણ હજુ પણ અપૂર્ણ છે. શ્વસન અને આંતરડાના ચેપ પ્રત્યે બાળકની સંવેદનશીલતા હજુ પણ વધારે છે.

પાંચમો નિર્ણાયક સમયગાળો કિશોરાવસ્થા છે (12 થી 13 વર્ષની છોકરીઓ માટે, 14 થી 15 વર્ષની વયના છોકરાઓ માટે), જ્યારે તરુણાવસ્થાની વૃદ્ધિને લિમ્ફોઇડ અંગોના સમૂહમાં ઘટાડો સાથે જોડવામાં આવે છે, અને સ્ત્રાવની શરૂઆત થાય છે. સેક્સ હોર્મોન્સ (એન્ડ્રોજન સહિત) રોગપ્રતિકારક શક્તિના સેલ્યુલર મિકેનિઝમ્સમાં હતાશાનું કારણ બને છે. આ ઉંમરે, બાહ્ય, ઘણીવાર બિનતરફેણકારી, રોગપ્રતિકારક શક્તિ પરની અસરો તીવ્રપણે વધે છે. આ વયના બાળકોને વાયરલ ચેપ માટે ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

આ દરેક સમયગાળામાં, બાળક રોગપ્રતિકારક તંત્રના શરીરરચના, શારીરિક અને નિયમનકારી લક્ષણો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

જન્મ સમયે, ન્યુટ્રોફિલ્સ બાળકના લોહીમાં પ્રબળ હોય છે, ઘણી વખત લ્યુકોસાઇટની ગણતરીમાં ડાબી તરફ માયલોસાઇટ્સમાં ફેરફાર સાથે. જીવનના પ્રથમ અઠવાડિયાના અંત સુધીમાં, ન્યુટ્રોફિલ્સ અને લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યા ઓછી થઈ જાય છે - કહેવાતા "પ્રથમ ક્રોસઓવર" - લિમ્ફોસાયટ્સની સંખ્યામાં અનુગામી વધારા સાથે, જે જીવનના આગામી 4 - 5 વર્ષોમાં રહે છે. બાળકના રક્ત લ્યુકોસાઇટ્સમાં મુખ્ય કોષો. "બીજો ક્રોસઓવર" 6-7 વર્ષની વયના બાળકમાં થાય છે, જ્યારે લિમ્ફોસાઇટ્સની સંપૂર્ણ અને સંબંધિત સંખ્યા ઘટે છે અને લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલાપુખ્ત વયના લોકોના દેખાવની લાક્ષણિકતા લે છે.

નવજાત શિશુના ગ્રાન્યુલોસાયટ્સની લાક્ષણિકતા ઓછી કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ અને અપૂરતી બેક્ટેરિયાનાશક પ્રવૃત્તિ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે. નવજાત બાળકોમાં ન્યુટ્રોફિલ્સની કાર્યાત્મક ઉણપ અમુક અંશે રક્તમાં આ કોષોની મોટી સંખ્યા દ્વારા સરભર કરવામાં આવે છે. વધુમાં, નવજાત શિશુઓ અને જીવનના પ્રથમ વર્ષના બાળકોના ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ પુખ્ત વયના લોકોના ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ કરતાં IgG માટેના ઉચ્ચ સ્તરના રીસેપ્ટર્સથી અલગ પડે છે, જે ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ દ્વારા મધ્યસ્થી શરીરમાંથી બેક્ટેરિયાને સાફ કરવા માટે જરૂરી છે.

નવજાત શિશુમાં રક્ત મોનોસાઇટ્સની સંપૂર્ણ સંખ્યા મોટા બાળકો કરતા વધારે છે, પરંતુ તે ઓછી બેક્ટેરિયાનાશક પ્રવૃત્તિ અને અપૂરતી સ્થળાંતર ક્ષમતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. નવજાત શિશુમાં ફેગોસિટોસિસની રક્ષણાત્મક ભૂમિકા પૂરક પ્રણાલીના અવિકસિતતા દ્વારા મર્યાદિત છે, જે ફેગોસિટોસિસને વધારવા માટે જરૂરી છે. નવજાત શિશુના મોનોસાઇટ્સ પુખ્ત વયના મોનોસાઇટ્સથી ઇન્ટરફેરોન ગામાની સક્રિય અસર પ્રત્યેની તેમની ઉચ્ચ સંવેદનશીલતામાં અલગ પડે છે, જે તેમની પ્રારંભિક ઓછી કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિને વળતર આપે છે, કારણ કે ઇન્ટરફેરોન ગામા મોનોસાઇટ્સના તમામ રક્ષણાત્મક કાર્યોને સક્રિય કરે છે. મેક્રોફેજમાં તેમના તફાવતને પ્રોત્સાહન આપવું.

નવજાત શિશુના સીરમમાં લાઇસોઝાઇમની સામગ્રી જન્મ સમયે પહેલાથી જ માતાના રક્તના સ્તર કરતાં વધી જાય છે; આ સ્તર જીવનના પ્રથમ દિવસોમાં વધે છે, અને જીવનના 7-8 મા દિવસે તે થોડો ઘટાડો થાય છે અને પુખ્ત વયના લોકોના સ્તરે પહોંચે છે. લાઇસોઝાઇમ એ એવા પરિબળોમાંનું એક છે જે નવજાત શિશુના લોહીના જીવાણુનાશક ગુણધર્મોને સુનિશ્ચિત કરે છે. નવજાત શિશુઓના આંસુના પ્રવાહીમાં, લાઇસોઝાઇમની સામગ્રી પુખ્ત વયના લોકો કરતા ઓછી હોય છે, જે નવજાત શિશુમાં નેત્રસ્તર દાહની વધતી ઘટનાઓ સાથે સંકળાયેલ છે.

બાળકના જન્મ સમયે નાળના રક્તમાં, પૂરકની હેમોલિટીક પ્રવૃત્તિનું કુલ સ્તર, પૂરક ઘટકો C3 અને C4 અને પરિબળ Bની સામગ્રી માતાના રક્તના સ્તરના લગભગ 50% જેટલી હોય છે. આ સાથે, નવજાત શિશુના લોહીમાં પટલના હુમલાના જટિલ ઘટકો C8 અને C9નું સ્તર પુખ્ત વયના લોકોના સ્તરના ભાગ્યે જ 10% સુધી પહોંચે છે. નવજાત શિશુના લોહીમાં પરિબળ B અને ઘટક C3 ની ઓછી સામગ્રી એ ફેગોસિટીક કોષો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરતી વખતે રક્ત સીરમની અપૂરતી સહાયક પ્રવૃત્તિનું કારણ છે. નવજાત શિશુમાં ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ અને મોનોસાઇટ્સની ફેગોસાયટીક પ્રવૃત્તિમાં ઉપરોક્ત વર્ણવેલ ખામીઓ આ સાથે સંકળાયેલા છે. જન્મ પછીના જીવનના આશરે 3જા મહિના સુધીમાં, પૂરકના મુખ્ય ઘટકોની સામગ્રી પુખ્ત જીવતંત્રની લાક્ષણિકતાના સ્તરે પહોંચે છે. બાળકોમાં અસરકારક ચોક્કસ પ્રતિરક્ષા વિકસાવવામાં અસમર્થતાની સ્થિતિમાં નાની ઉમરમાપેથોજેન્સના શરીરને શુદ્ધ કરવાની પ્રક્રિયામાં મુખ્ય ભાર પૂરક સિસ્ટમના સક્રિયકરણના વૈકલ્પિક માર્ગ પર પડે છે. જો કે, નવજાત શિશુમાં, પરિબળ B અને પ્રોપરડિનની ઉણપને કારણે વૈકલ્પિક પૂરક સક્રિયકરણ પ્રણાલી નબળી પડી જાય છે. જીવનના બીજા વર્ષ સુધીમાં પૂરક પ્રણાલીના ઘટકોનું ઉત્પાદન આખરે પરિપક્વ થાય છે.

નવજાત શિશુના લોહીમાં કુદરતી કિલર કોશિકાઓની સામગ્રી પુખ્ત વયના લોકો કરતા નોંધપાત્ર રીતે ઓછી છે. બાળકોના લોહીમાં કુદરતી કિલર કોષો ઓછી સાયટોટોક્સિસીટી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. નવજાત શિશુમાં કુદરતી કિલર કોષોની ગુપ્ત પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો એ પરોક્ષ રીતે ઇન્ટરફેરોન ગામાના નબળા સંશ્લેષણ દ્વારા પુરાવા મળે છે.

ઉપરથી જોઈ શકાય છે તેમ, નવજાત બાળકોમાં પેથોજેનિક બેક્ટેરિયા અને વાયરસ સામે શરીરના બિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણની તમામ મૂળભૂત પદ્ધતિઓ તીવ્રપણે નબળી પડી છે, જે બેક્ટેરિયલ અને વાયરલ ચેપ પ્રત્યે નવજાત શિશુઓ અને જીવનના પ્રથમ વર્ષના બાળકોની ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા સમજાવે છે. .

જન્મ પછી, બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ ત્વચા, શ્વસન માર્ગની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન અને જઠરાંત્રિય માર્ગ દ્વારા બાળકના શરીરમાં પ્રવેશતા વિદેશી (માઇક્રોબાયલ) એન્ટિજેન્સના પ્રવાહના સ્વરૂપમાં ઝડપી વિકાસ માટે મજબૂત ઉત્તેજના મેળવે છે, જે સક્રિયપણે વસવાટ કરે છે. જન્મ પછીના પ્રથમ કલાકોમાં માઇક્રોફ્લોરા. રોગપ્રતિકારક તંત્રનો ઝડપી વિકાસ લસિકા ગાંઠોના સમૂહમાં વધારો દ્વારા પ્રગટ થાય છે, જે ટી અને બી લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા રચાય છે. બાળકના જન્મ પછી, લોહીમાં લિમ્ફોસાઇટ્સની સંપૂર્ણ સંખ્યા જીવનના 1 લી અઠવાડિયામાં ઝડપથી વધે છે (સફેદ રક્ત સૂત્રમાં પ્રથમ ક્રોસઓવર). શારીરિક વય-સંબંધિત લિમ્ફોસાયટોસિસ જીવનના 5 થી 6 વર્ષ સુધી ચાલુ રહે છે અને તેને વળતરકારક ગણી શકાય.

નવજાત શિશુમાં ટી લિમ્ફોસાયટ્સની સંબંધિત સંખ્યા પુખ્ત વયના લોકોની સરખામણીમાં ઓછી થાય છે, પરંતુ વય-સંબંધિત લિમ્ફોસાયટોસિસને કારણે, નવજાત શિશુના લોહીમાં ટી લિમ્ફોસાઇટ્સની સંપૂર્ણ સંખ્યા પુખ્ત વયના લોકો કરતા પણ વધારે છે. નવજાત શિશુમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ તેની પોતાની લાક્ષણિકતાઓ ધરાવે છે: કોશિકાઓની ઉચ્ચ પ્રજનન પ્રવૃત્તિને એન્ટિજેન્સ સાથે સંપર્ક કરવા માટે પ્રસાર દ્વારા પ્રતિસાદ આપવાની ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની ઓછી ક્ષમતા સાથે જોડવામાં આવે છે. નવજાત શિશુમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું લક્ષણ એ છે કે તેમના લોહીમાં લગભગ 25% કોષોની હાજરી છે જે ટી-સેલ્સના ઇન્ટ્રાથાઇમિક ભિન્નતાના પ્રારંભિક તબક્કાના સંકેતો ધરાવે છે. આ લોહીના પ્રવાહમાં અપરિપક્વ થાઇમોસાઇટ્સનું પ્રકાશન સૂચવે છે. નવજાત શિશુના લિમ્ફોસાઇટ્સમાં ઇન્ટરલ્યુકિન -4 ની ક્રિયા પ્રત્યે સંવેદનશીલતા વધી છે, જે તેમનામાં Th2 ભિન્નતાના વર્ચસ્વને પૂર્વનિર્ધારિત કરે છે.

નવજાતમાં, જીવનના પ્રથમ વર્ષ દરમિયાન થાઇમસ સંપૂર્ણ રીતે રચાય છે અને તેના મહત્તમ કદ (ફિગ. 3-6) સુધી પહોંચે છે. થાઇમસની તીવ્ર કામગીરી, જેમાં તમામ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ પરિપક્વતામાંથી પસાર થાય છે, જીવનના પ્રથમ 2 થી 3 વર્ષ દરમિયાન ચાલુ રહે છે. આ વર્ષો દરમિયાન, થાઇમસમાં થાઇમોસાઇટ્સનો સતત પ્રસાર થાય છે - ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના પુરોગામી: કુલ 210 8 થાઇમોસાઇટ્સમાંથી, 20-25% (એટલે ​​​​કે 510 7 કોષો) તેમના વિભાજન દરમિયાન દરરોજ નવા રચાય છે. પરંતુ તેમાંથી માત્ર 2-5% (એટલે ​​​​કે 110 6) પરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના રૂપમાં દરરોજ લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે અને લિમ્ફોઇડ અંગોમાં સ્થાયી થાય છે. આનો અર્થ એ છે કે 50 10 6 (એટલે ​​​​કે 95-98%) થાઇમોસાઇટ્સ દરરોજ મૃત્યુ પામે છે. થાઇમસ, અને માત્ર 2-5% કોષો બચે છે. થાઇમસમાંથી, ફક્ત ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ કે જેઓ તેમના પોતાના હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી એન્ટિજેન્સ સાથે સંયોજનમાં વિદેશી એન્ટિજેન્સને ઓળખવામાં સક્ષમ રીસેપ્ટર્સ વહન કરે છે તે લોહીના પ્રવાહ અને લિમ્ફોઇડ અંગોમાં પ્રવેશ કરે છે. આવા પરિપક્વ ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન પ્રસાર, ભિન્નતા અને રક્ષણાત્મક કાર્યોના સક્રિયકરણ દ્વારા એન્ટિજેન ઓળખને પ્રતિભાવ આપે છે. જીવનના પ્રથમ 3 મહિનામાં થાઇમસ સમૂહમાં ઝડપી વધારો 6 વર્ષની ઉંમર સુધી ધીમી ગતિએ ચાલુ રહે છે, ત્યારબાદ થાઇમસ સમૂહ ઘટવા લાગે છે. બે વર્ષની ઉંમરથી, ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું ઉત્પાદન પણ ઘટવા લાગે છે. થાઇમસની વય-સંબંધિત આક્રમણની પ્રક્રિયા તરુણાવસ્થા દરમિયાન વેગ આપે છે. જીવનના પ્રથમ અર્ધ દરમિયાન, સાચી થાઇમિક પેશીઓ ધીમે ધીમે એડિપોઝ અને કનેક્ટિવ પેશી (ફિગ. 3-6) દ્વારા બદલવામાં આવે છે. તે આનાથી અનુસરે છે કે થાઇમસ જીવનના પ્રથમ વર્ષોમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું પૂલ બનાવવાનું તેનું મુખ્ય કાર્ય હાથ ધરે છે.

જીવનના પ્રથમ વર્ષોમાં, થાઇમસમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની પરિપક્વતા પ્રક્રિયાઓની મહત્તમ તીવ્રતાની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, રોગકારક સુક્ષ્મસજીવોના એન્ટિજેન્સ સાથે શરીરના પ્રાથમિક સંપર્કો થાય છે, જે લાંબા સમય સુધી જીવતા T-ના ક્લોન્સની રચના તરફ દોરી જાય છે. રોગપ્રતિકારક મેમરીના કોષો. જીવનના પ્રથમ ત્રણ વર્ષ દરમિયાન, બાળકોને નિયમિતપણે તમામ સૌથી ખતરનાક અને સામાન્ય સામે રસી આપવામાં આવે છે ચેપી રોગો: ટ્યુબરક્યુલોસિસ, પોલોમેલિટિસ, ડિપ્થેરિયા, ટિટાનસ, ડૂબકી ખાંસી, ઓરી. આ ઉંમરે, શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ સક્રિય રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઉત્પન્ન કરીને રસીકરણ (માર્યા અથવા નબળા પેથોજેન્સ, તેમના એન્ટિજેન્સ, તેમના તટસ્થ ઝેર) ને પ્રતિક્રિયા આપે છે, એટલે કે. લાંબા ગાળાની મેમરી ટી કોશિકાઓના ક્લોન્સની રચના.

નવજાત શિશુમાં ટી-લિમ્ફોસાયટ્સમાં નોંધપાત્ર ખામી છે ઘટાડો જથ્થોતેમની પાસે સાયટોકાઇન્સ માટે રીસેપ્ટર્સ છે: ઇન્ટરલ્યુકિન્સ 2, 4, 6, 7, ટ્યુમર નેક્રોટાઇઝિંગ ફેક્ટર-આલ્ફા, ઇન્ટરફેરોન ગામા. નવજાત શિશુમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું લક્ષણ એ ઇન્ટરલ્યુકિન -2, સાયટોટોક્સિક પરિબળો અને ઇન્ટરફેરોન ગામાનું નબળું સંશ્લેષણ છે. નવજાત શિશુમાં, લોહીના પ્રવાહમાંથી ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સને ગતિશીલ કરવાની પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો થાય છે. આ નાના બાળકોમાં ટી-આશ્રિત એલર્જીક ત્વચા પરીક્ષણો (ઉદાહરણ તરીકે, ટ્યુબરક્યુલિન પરીક્ષણ) ના નબળા અથવા નકારાત્મક પરિણામો સમજાવે છે. તેનાથી વિપરિત, સેપ્સિસના વિકાસ દરમિયાન નવજાત શિશુના લોહીમાં પ્રોઇન્ફ્લેમેટરી સાયટોકાઇન્સ (ટ્યુમર નેક્રોટાઇઝિંગ ફેક્ટર આલ્ફા, ઇન્ટરલ્યુકિન-1) ના સ્તરમાં ઝડપી વધારો પ્રોઇનફ્લેમેટરી સાઇટોકીન્સના ઉત્પાદન અને સ્ત્રાવની પદ્ધતિઓની પ્રારંભિક પરિપક્વતા સૂચવે છે.

પ્રિપ્યુબર્ટલ સમયગાળા સુધીના બાળકોના લોહીમાં સંપૂર્ણ અને સંબંધિત લિમ્ફોસાયટોસિસ લિમ્ફોસાઇટ્સના ક્લોન્સના સંચયની પ્રક્રિયાને પ્રતિબિંબિત કરે છે જેમાં વિવિધ વિદેશી એન્ટિજેન્સને ઓળખવા માટે ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સ હોય છે. આ પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે 5-7 વર્ષમાં પૂર્ણ થાય છે, જે રક્ત સૂત્રમાં ફેરફાર દ્વારા પ્રગટ થાય છે: લિમ્ફોસાઇટ્સનું વર્ચસ્વ બંધ થાય છે અને ન્યુટ્રોફિલ્સનું વર્ચસ્વ શરૂ થાય છે (ફિગ. 3-7).

નાના બાળકના લિમ્ફોઇડ અંગો ગંભીર અને સતત હાયપરપ્લાસિયા (લિમ્ફેડેનોપથી) સાથે કોઈપણ ચેપ અથવા કોઈપણ બળતરા પ્રક્રિયાને પ્રતિક્રિયા આપે છે. જન્મ સમયે, બાળકમાં મ્યુકોસલ સંકળાયેલ લિમ્ફોઇડ પેશીઓ (MALT) હોય છે, જે એન્ટિજેનિક ઉત્તેજનાને પ્રતિસાદ આપવા માટે સક્ષમ હોય છે. જીવનના પ્રથમ વર્ષોના બાળકોમાં MALT ના હાયપરપ્લાસિયા સાથેના ચેપના પ્રતિભાવ દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, ઉદાહરણ તરીકે, કંઠસ્થાનનું MALT, જે ચેપ અને એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ દરમિયાન બાળકોમાં કંઠસ્થાનમાં એડીમાના ઝડપી વિકાસના વધતા આવર્તન અને જોખમ સાથે સંકળાયેલું છે. . MALT જઠરાંત્રિય માર્ગ, જીવનના પ્રથમ વર્ષોના બાળકોમાં અપરિપક્વ રહે છે, જે આંતરડાના ચેપના ઊંચા જોખમ સાથે સંકળાયેલ છે. જીવનના પ્રથમ વર્ષોના બાળકોમાં મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા પ્રવેશતા ચેપી એન્ટિજેન્સ પ્રત્યેની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાની ઓછી કાર્યક્ષમતા પણ ડેંડ્રિટિક કોશિકાઓની વસ્તીના વિલંબિત પરિપક્વતા સાથે સંકળાયેલી છે - MALT ના મુખ્ય એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષો. બાળકોમાં MALT નો જન્મ પછીનો વિકાસ ખોરાકની પદ્ધતિ, રસીકરણ અને ચેપ પર આધાર રાખે છે.

નવજાત શિશુના લોહીમાં બી-લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યા અને એન્ટિજેન્સને પ્રસારિત પ્રતિભાવ પેદા કરવાની તેમની ક્ષમતાના સંદર્ભમાં, પુખ્ત વયના લોકોના બી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં કોઈ નોંધપાત્ર તફાવત જોવા મળ્યો નથી. જો કે, તેમની કાર્યાત્મક હીનતા એ હકીકતમાં પ્રગટ થાય છે કે તેઓ એન્ટિબોડી ઉત્પાદકોને જન્મ આપે છે જે ફક્ત ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એમનું સંશ્લેષણ કરે છે અને મેમરી કોશિકાઓમાં ભેદ પાડતા નથી. આ નવજાત શિશુના શરીરમાં એન્ટિબોડીઝના સંશ્લેષણની વિચિત્રતા સાથે સંબંધિત છે - ફક્ત એમ વર્ગના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન તેમના લોહીના પ્રવાહમાં એકઠા થાય છે, અને નવજાત શિશુના લોહીમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જી માતાનું મૂળ છે. નવજાત શિશુના લોહીમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જીની સામગ્રી માતાના લોહીમાં આ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના સ્તરથી અલગ હોતી નથી (લગભગ 12 g/l); ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જીના તમામ પેટા વર્ગો પ્લેસેન્ટામાંથી પસાર થાય છે. બાળકના જીવનના પ્રથમ 2 - 3 અઠવાડિયા દરમિયાન, માતાના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જીનું સ્તર તેમના અપચયના પરિણામે તીવ્ર ઘટાડો થાય છે. ખૂબ જ નબળા બાળકના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જીના પોતાના સંશ્લેષણની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, આ જીવનના 2 જી અને 6ઠ્ઠા મહિના વચ્ચે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જીની સાંદ્રતામાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે. આ સમયગાળા દરમિયાન, બાળકના શરીરના એન્ટિબેક્ટેરિયલ સંરક્ષણમાં તીવ્ર ઘટાડો થાય છે, કારણ કે IgG મુખ્ય રક્ષણાત્મક એન્ટિબોડીઝ છે. વ્યક્તિની પોતાની ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જીનું સંશ્લેષણ કરવાની ક્ષમતા 2 મહિનાની ઉંમર પછી દેખાવાનું શરૂ થાય છે, પરંતુ માત્ર પ્રિપ્યુબર્ટલ સમયગાળામાં જ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જીનું સ્તર પુખ્ત વયના લોકોના સ્તરે પહોંચે છે (ફિગ. 3-8).

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન M કે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન A બંનેમાં માતાના શરીરમાંથી બાળકના શરીરમાં ટ્રાન્સપ્લેસન્ટલી ટ્રાન્સફર કરવાની ક્ષમતા નથી. બાળકના શરીરમાં સંશ્લેષિત ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન M નવજાત શિશુના સીરમમાં ખૂબ જ ઓછી માત્રામાં (0.01 g/l) હાજર હોય છે. આ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું વધેલું સ્તર (0.02 g/l થી વધુ) ગર્ભની રોગપ્રતિકારક શક્તિના ઇન્ટ્રાઉટેરિન ચેપ અથવા ઇન્ટ્રાઉટેરિન એન્ટિજેનિક ઉત્તેજના સૂચવે છે. બાળકમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એમનું સ્તર 6 વર્ષની ઉંમર સુધીમાં પુખ્ત વયના સ્તરે પહોંચે છે. જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં, બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ માત્ર ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન M ઉત્પન્ન કરીને વિવિધ એન્ટિજેનિક પ્રભાવોને પ્રતિસાદ આપે છે. રોગપ્રતિકારક તંત્ર ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના સંશ્લેષણને Ig M થી Ig G સુધી બદલવાની ક્ષમતા પ્રાપ્ત કરે છે, જેના પરિણામે, પ્રિપ્યુબર્ટલ સમયગાળામાં, રક્તમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વિવિધ વર્ગોનું સંતુલન સ્થાપિત થાય છે, જે પુખ્ત વયના લોકો માટે લાક્ષણિકતા છે અને લોહીના પ્રવાહ અને શરીરના પેશીઓ બંનેને એન્ટિબેક્ટેરિયલ રક્ષણ પૂરું પાડે છે.

નવજાત શિશુના લોહીમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન A કાં તો ગેરહાજર હોય છે અથવા ઓછી માત્રામાં હાજર હોય છે (0.01 g/l), અને માત્ર ઘણી મોટી ઉંમરે પુખ્ત વયના લોકોના સ્તરે પહોંચે છે (10 - 12 વર્ષ પછી). વર્ગ A સિક્રેટરી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન અને સિક્રેટરી ઘટક નવજાત શિશુમાં ગેરહાજર છે, પરંતુ જીવનના 3 જી મહિના પછી સ્ત્રાવમાં દેખાય છે. મ્યુકોસલ સ્ત્રાવમાં સિક્રેટરી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન Aનું લાક્ષણિક પુખ્ત સ્તર 2-4 વર્ષની ઉંમરે પહોંચી જાય છે. આ ઉંમર સુધી, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનનું સ્થાનિક રક્ષણ, મુખ્યત્વે સિક્રેટરી IgA ના સ્તર પર આધાર રાખીને, બાળકોમાં તીવ્રપણે નબળી રહે છે. સ્તનપાન દરમિયાન, સ્થાનિક મ્યુકોસલ રોગપ્રતિકારક શક્તિની અપૂરતીતાને માતાના દૂધ સાથે સિક્રેટરી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન A ના સેવન દ્વારા આંશિક રીતે વળતર આપવામાં આવે છે.

ઓન્ટોજેનેસિસ (ગર્ભાવસ્થાના 40મા દિવસે) માં રોગપ્રતિકારક તંત્રના તત્વોની રચનાની પ્રારંભિક શરૂઆત હોવા છતાં, બાળકના જન્મ સુધીમાં, તેની રોગપ્રતિકારક શક્તિ અપરિપક્વ રહે છે અને ચેપથી શરીરને સંપૂર્ણ રક્ષણ પૂરું પાડવામાં અસમર્થ હોય છે. નવજાત શિશુમાં, શ્વસન અને જઠરાંત્રિય માર્ગની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન નબળી રીતે સુરક્ષિત છે - મોટાભાગના ચેપ માટે પ્રવેશદ્વાર. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન A સંશ્લેષણ અને સિક્રેટરી IgA ના ઉત્પાદનની અંતમાં શરૂઆત સાથે સંકળાયેલ મ્યુકોસલ સંરક્ષણનો અભાવ સમગ્ર બાળપણમાં બાળકોની શ્વસન અને આંતરડાના ચેપ પ્રત્યેની સંવેદનશીલતામાં વધારો થવાનું એક કારણ છે. લોહીના પ્રવાહમાં (જીવનના બીજા અને છઠ્ઠા મહિનાની વચ્ચે) રક્ષણાત્મક IgG ના સ્તરમાં ઘટાડો થવાના સમયગાળા દરમિયાન બાળકના શરીરનો નબળો ચેપી વિરોધી સંરક્ષણ વધુ તીવ્ર બને છે. તે જ સમયે, બાળકના જીવનના પ્રથમ વર્ષોમાં, મોટાભાગના વિદેશી એન્ટિજેન્સ સાથે પ્રાથમિક સંપર્ક થાય છે, જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના અંગો અને કોષોની પરિપક્વતા તરફ દોરી જાય છે, T- અને B- ની સંભવિતતાના સંચય તરફ દોરી જાય છે. લિમ્ફોસાઇટ્સ, જે પછીથી શરીરમાં પ્રવેશતા પેથોજેન્સ માટે રક્ષણાત્મક પ્રતિરક્ષા પ્રતિભાવ સાથે પ્રતિક્રિયા આપી શકે છે. સુક્ષ્મસજીવો. બાળપણના તમામ ચાર નિર્ણાયક સમયગાળો - નવજાત સમયગાળો, માતૃત્વના રક્ષણાત્મક એન્ટિબોડીઝના નુકસાનનો સમયગાળો (3 - 6 મહિના), બાળકના બાહ્ય વિશ્વ સાથેના સંપર્કોના તીવ્ર વિસ્તરણનો સમયગાળો (જીવનનું 2 જી વર્ષ) અને આ સમયગાળાનો સમયગાળો. રક્ત કોશિકાઓની સામગ્રીમાં બીજો ક્રોસઓવર (4 - 6 વર્ષ) એ બાળકના શરીરમાં ચેપના વિકાસના ઉચ્ચ જોખમનો સમયગાળો છે. સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી બંનેની અપૂરતીતા ક્રોનિક રિકરન્ટ ચેપ વિકસાવવાનું શક્ય બનાવે છે, ખોરાકની એલર્જી, વિવિધ એટોપિક પ્રતિક્રિયાઓ અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો પણ. બાળપણ દરમિયાન રોગપ્રતિકારક શક્તિના વિકાસ અને પરિપક્વતાની વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓ પુખ્ત વયના લોકોની રોગપ્રતિકારક સ્થિતિ નક્કી કરે છે. તે બાળપણમાં છે, થાઇમસ કાર્યોના પરાકાષ્ઠા દરમિયાન, ચોક્કસ એન્ટિમાઇક્રોબાયલ રોગપ્રતિકારક શક્તિ અને અનુરૂપ રોગપ્રતિકારક મેમરી રચાય છે, જે બાકીના જીવન માટે પૂરતી હોવી જોઈએ.

નવજાત શિશુના શરીરને સુરક્ષિત રાખવા માટેની અનામત ક્ષમતાઓ સ્તનપાન સાથે સંકળાયેલી છે. માતાના દૂધ સાથે, તૈયાર એન્ટિબેક્ટેરિયલ અને એન્ટિવાયરલ એન્ટિબોડીઝ - સિક્રેટરી IgA અને IgG - બાળકના શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે. સિક્રેટરી એન્ટિબોડીઝ જઠરાંત્રિય અને શ્વસન માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર સીધા કાર્ય કરે છે અને બાળકની આ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને ચેપથી સુરક્ષિત કરે છે. નવજાત શિશુના જઠરાંત્રિય માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર વિશેષ રીસેપ્ટર્સની હાજરીને કારણે, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જી બાળકના જઠરાંત્રિય માર્ગમાંથી તેના લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશ કરે છે, જ્યાં તેઓ પ્લેસેન્ટા દ્વારા અગાઉ પ્રાપ્ત થયેલા માતાના IgG ના પુરવઠાને ફરી ભરે છે. બાળકના શરીરને સુરક્ષિત રાખવાની અનામત ક્ષમતાઓ શરીરમાં ફરતા લ્યુકોસાઇટ્સની વધેલી સંખ્યા સાથે સંકળાયેલી છે, જે તેમની કાર્યાત્મક હલકી ગુણવત્તા માટે આંશિક રીતે વળતર આપે છે.

જોખમ પરિબળો.

જીવનના પ્રથમ વર્ષોમાં બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિની અપરિપક્વતાના ઉપરોક્ત વર્ણવેલ ચિહ્નો ચેપ વિરોધી સંરક્ષણની અપૂર્ણતા દર્શાવે છે. એ કારણે ચેપબાળકોની રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટે સૌથી મહત્વપૂર્ણ જોખમ પરિબળનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. નવજાત શિશુઓમાં ચેપ થવાનું જોખમ વધતા જૂથમાં અકાળ શિશુઓ છે, અને તેમાંથી ઓછા વજનવાળા શિશુઓ છે જેઓ સૌથી વધુ સ્પષ્ટ અને સતત રોગપ્રતિકારક ખામીઓથી પીડાય છે. જીવનના પ્રથમ વર્ષોના બાળકોમાં, પોલિસેકરાઇડ એન્ટિજેન્સ, જે પેથોજેનિક બેક્ટેરિયા (સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ ન્યુમોની, ક્લેબસિએલા ન્યુમોની) માં વ્યાપક છે, માટે સંપૂર્ણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વિકસાવવામાં અસમર્થતા પ્રગટ થઈ હતી. બાળકોમાં સ્થાનિક મ્યુકોસલ રોગપ્રતિકારક શક્તિની અપૂરતીતા આ પ્રવેશદ્વાર દ્વારા સુક્ષ્મસજીવો - શ્વસન અને આંતરડાના ચેપના પેથોજેન્સના પ્રવેશની સંભાવના તરફ દોરી જાય છે. સેલ્યુલર ડિફેન્સ મિકેનિઝમ્સની નબળાઈ બાળકોને ખાસ કરીને વાયરલ અને ફંગલ ચેપ પ્રત્યે સંવેદનશીલ બનાવે છે, જેની સામે રક્ષણ માટે કાર્યાત્મક રીતે સંપૂર્ણ ટી-લિમ્ફોસાયટ્સની ભાગીદારીની જરૂર છે. તે ચોક્કસપણે સેલ્યુલર ડિફેન્સ મિકેનિઝમ્સની ખામીને કારણે છે કે ક્ષય રોગના પેથોજેનના વ્યાપક પરિભ્રમણને કારણે સમગ્ર બાળપણમાં ક્ષય રોગનું ઉચ્ચ જોખમ રહે છે. ઘણા ચેપ પ્રત્યે સંવેદનશીલતા 6 મહિનાના જીવન પછી બાળકોમાં તીવ્રપણે વધે છે, નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા ગુમાવવાના ક્ષણથી - માતા પાસેથી પ્રાપ્ત એન્ટિબોડીઝ. અવિકસિત રોગપ્રતિકારક શક્તિની પૃષ્ઠભૂમિ સામે બાળપણમાં ચેપ થવાનું જોખમ માત્ર બાળકના જીવન માટેના જોખમ સાથે જ નહીં, પરંતુ લાંબા ગાળાના પરિણામોના ભય સાથે પણ સંકળાયેલું છે. આમ, પુખ્ત વયના ઘણા ન્યુરોલોજીકલ રોગો બાળપણમાં થતા ચેપ સાથે સંકળાયેલ છે: ઓરી, અછબડાઅને અન્ય, બાળકોમાં સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક શક્તિની ઓછી કાર્યક્ષમતાને લીધે જેમાંથી પેથોજેન્સ શરીરમાંથી દૂર થતા નથી, તે લાંબા સમય સુધી શરીરમાં રહે છે, જે પુખ્ત વયના લોકોમાં સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોના વિકાસ માટે ટ્રિગર બની જાય છે, જેમ કે મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ, પ્રણાલીગત લ્યુપસ erythematosus.

કોષ્ટક 3-3.

બાળકોની રોગપ્રતિકારક શક્તિને અસર કરતા જોખમી પરિબળો

જોખમ પરિબળો	નિવારણ પગલાં
ચેપ	ચોક્કસ રસીકરણ. સ્તનપાન
કુપોષણ	સ્તનપાન. શિશુ સૂત્રની ડિઝાઇન. બાળકોનો સંતુલિત આહાર.
સંપાદન અતિસંવેદનશીલતાએન્ટિજેન્સ માટે પર્યાવરણ, એલર્જી	એલર્જન સાથે પ્રિનેટલ સંપર્કોનું નિવારણ. તર્કસંગત બાળક ખોરાકવિટામિન્સ અને સૂક્ષ્મ તત્વોના સંકુલ. સ્તનપાન
પર્યાવરણીય મુશ્કેલીઓ	તર્કસંગત બાળક ખોરાક. વિટામિન્સ અને સૂક્ષ્મ તત્વોના સંકુલ.
મનો-ભાવનાત્મક તાણ	માતાપિતા, શિક્ષકો, શિક્ષકો સાથે સમજૂતીત્મક કાર્ય. વિટામિન્સ અને સૂક્ષ્મ તત્વોના સંકુલ.
અતિશય ઇન્સોલેશન (યુવી એક્સપોઝર)	દિનચર્યાનું સખત પાલન, બાળકો માટે સૂર્યપ્રકાશનો સમય મર્યાદિત કરવો

સુક્ષ્મસજીવો સાથે બાળકના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનનું ધીમે ધીમે વસાહતીકરણ તેની રોગપ્રતિકારક શક્તિની પરિપક્વતામાં ફાળો આપે છે. આમ, વાયુમાર્ગનો માઇક્રોફલોરા શ્વસન માર્ગના MALT સાથે સંપર્કમાં આવે છે, માઇક્રોબાયલ એન્ટિજેન્સ સ્થાનિક ડેંડ્રિટિક કોશિકાઓ અને મેક્રોફેજેસ દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે, જે પ્રાદેશિક લસિકા ગાંઠોમાં સ્થળાંતર કરે છે અને પ્રોઇન્ફ્લેમેટરી સાયટોકાઇન્સ સ્ત્રાવ કરે છે, જે ઇન્ટરફેરોન ગામા અને Th1 વિવિધતાના ઉત્પાદનમાં વધારો કરે છે. . જઠરાંત્રિય માર્ગમાં પ્રવેશતા સુક્ષ્મસજીવો એ બાળકની સમગ્ર રોગપ્રતિકારક શક્તિના જન્મ પછીના પરિપક્વતાના મુખ્ય ડ્રાઇવરો છે. પરિણામે, સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ માટે જવાબદાર Th1 અને Th2 નું શ્રેષ્ઠ સંતુલન પાકતી રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં સ્થાપિત થાય છે.

જેમ જેમ બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ પરિપક્વ થાય છે અને ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની પદ્ધતિઓમાં સુધારો થાય છે, તેમ તેમ પર્યાવરણીય અને વિકાસલક્ષી એન્ટિજેન્સ સાથે સંપર્ક કરવા માટે તેની રોગપ્રતિકારક શક્તિની અતિશય પ્રતિક્રિયાનું જોખમ વધે છે. એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ.માતા દ્વારા શ્વાસમાં લેવાયેલા પરાગ એલર્જન સાથે ગર્ભનો જન્મ પહેલાંનો સંપર્ક પણ નવજાત શિશુમાં એટોપિક પ્રતિક્રિયાઓ અને રોગોના અનુગામી વિકાસ તરફ દોરી જાય છે. ઉચ્ચ જોખમજીવનના પ્રથમ વર્ષોના બાળકોમાં એટોપિક પ્રતિક્રિયાઓનો વિકાસ તેમનામાં Th2 ભિન્નતાના વર્ચસ્વ સાથે સંકળાયેલ છે, જે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન E ના સંશ્લેષણને નિયંત્રિત કરે છે અને બેસોફિલ્સ દ્વારા હિસ્ટામાઇનના વધેલા સ્ત્રાવને નિયંત્રિત કરે છે. માસ્ટ કોષો. બાળકોના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર સિક્રેટરી IgA નું નીચું સ્તર શ્વસન અને જઠરાંત્રિય માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા એલર્જનના અવરોધ વિનાના પ્રવેશને સરળ બનાવે છે. જીવનના પ્રથમ વર્ષોના બાળકોમાં એટોપિક પ્રતિક્રિયાઓનું લક્ષણ પુખ્ત વયના લોકોની સરખામણીમાં ખોરાકની ઉચ્ચ આવર્તન અને ધૂળ/પરાગની એલર્જીની ઓછી આવર્તન ગણી શકાય. બાળકોને ઘણીવાર ગાયના દૂધની એલર્જી હોય છે (ઔદ્યોગિક દેશોમાં 2 - 3% બાળકો). ગાયના દૂધમાં 20 થી વધુ પ્રોટીન ઘટકો હોય છે, અને તેમાંથી ઘણા ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન E ના સંશ્લેષણનું કારણ બની શકે છે. આવી એલર્જીની વ્યાપક ઘટના બાળકોને કૃત્રિમ રીતે ખવડાવવાનું મુશ્કેલ બનાવે છે, તેમને પૂરતા અવેજી (ઉદાહરણ તરીકે, સોયા ઉત્પાદનો) જોવાની ફરજ પાડે છે.

અન્ય એન્ટિજેન્સ પ્રત્યે બાળકની રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની પ્રકૃતિ પર ભૂતકાળના ચેપની સતત બિન-વિશિષ્ટ અસર હોય છે. ઉદાહરણ તરીકે, ઓરી ન હોય તેવા બાળકોની સરખામણીમાં ઓરીનો રોગ થયો હોય તેવા બાળકોમાં એટોપી અને ઘરની ધૂળની એલર્જીની ઘટનાઓ અડધી થઈ ગઈ છે. ઓરીનો વાયરસ Th1 ભિન્નતામાં પ્રણાલીગત સ્વિચનું કારણ બને છે. BCG રસી સહિત માયકોબેક્ટેરિયા પણ Th1 સક્રિયકર્તા છે. બાળકોને BCG રસી સાથે રસી અપાયા પછી, ટ્યુબરક્યુલિન ત્વચા પરીક્ષણ (સક્રિય સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનું સૂચક) સકારાત્મક બને છે અને જે બાળકોમાં પુનઃ રસીકરણ પહેલાં એટોપીના લક્ષણો હતા તેઓ તેમને ગુમાવે છે. તેનાથી વિપરીત, ડિપ્થેરિયા-ટેટાનસ-પર્ટ્યુસિસ રસી (ડીટીપી) સાથે રસીકરણ, જે Th2-મધ્યસ્થી પ્રતિભાવ પ્રેરિત કરે છે, તે માત્ર એટોપી સામે રક્ષણાત્મક અસર કરતું નથી, પરંતુ બાળકોમાં Th2-મધ્યસ્થી એટોપિક રોગોની ઘટનાઓમાં વધારો કરી શકે છે.

બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિને અસર કરતું જોખમ પરિબળ છે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન માતાનું કુપોષણ અથવા બાળકનું જ.. બાળકોમાં કુપોષણ અને ચેપ વચ્ચે સંબંધ છે: એક તરફ, માતાપિતાની નીચી સામાજિક સ્થિતિ, નબળું પોષણબાળકો રોગપ્રતિકારક શક્તિને નબળી પાડવામાં અને ચેપ પ્રત્યે સંવેદનશીલતામાં વધારો કરવા માટે ફાળો આપે છે, બીજી બાજુ, ચેપ ભૂખમાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે, મંદાગ્નિનો વિકાસ, મલેબસોર્પ્શન, એટલે કે. પોષણના બગાડ માટે. આ સંદર્ભમાં, કુપોષણ અને ચેપને બે આંતરસંબંધિત મુખ્ય પરિબળો તરીકે ગણવામાં આવે છે જે બાળકોમાં, ખાસ કરીને વિકાસશીલ દેશોમાં રોગિષ્ઠતાની પર્યાવરણીય પૃષ્ઠભૂમિ નક્કી કરે છે. વિકાસશીલ દેશોમાં બાળકોની ચેપી રોગપ્રતિકારકતા અને તેમના શરીરનું વજન વયના ધોરણથી પાછળ રહે છે તે ડિગ્રી વચ્ચે સીધો સંબંધ દર્શાવવામાં આવ્યો છે, જેની સાથે સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક શક્તિની ઓછી કાર્યક્ષમતા પણ સહસંબંધ ધરાવે છે.

બાળકોની રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટે જોખમી પરિબળ છે તણાવજીવનના પ્રથમ વર્ષમાં માતાથી લાંબા સમય સુધી અલગ થવું એ બાળક માટે તણાવપૂર્ણ છે. માતૃત્વના ધ્યાનથી વહેલા વંચિત બાળકોમાં, સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષામાં ખામીઓ ઓળખવામાં આવી હતી, જે બાળકના જીવનના પ્રથમ બે વર્ષ દરમિયાન ચાલુ રહે છે. પૂર્વશાળાના બાળકો માટે, સૌથી મહત્વપૂર્ણ કુટુંબના જીવનની સામાજિક-આર્થિક પરિસ્થિતિઓ છે, જેનું કારણ બની શકે છે. તેમને મનોસામાજિકતણાવ તાણ, એક નિયમ તરીકે, રોગપ્રતિકારક તંત્રના અસ્થાયી દમન સાથે છે, જેની પૃષ્ઠભૂમિ સામે બાળકની ચેપ પ્રત્યે સંવેદનશીલતા ઝડપથી વધે છે. ફાર નોર્થમાં રહેતા બાળકોમાં, બિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણ પરિબળો (ફેગોસિટીક કોષો, કુદરતી કિલર કોષો) ના અવરોધ, રક્ત સીરમમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના ચોક્કસ વર્ગોના ગુણોત્તરમાં ફેરફાર જાહેર થયો: ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એમના સ્તરમાં વધારો, ઘટાડો ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જીની સામગ્રીમાં, લાળમાં સિક્રેટરી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન A ની સામગ્રીમાં ઘટાડો અને રસીકરણના પ્રતિભાવમાં રચાયેલી તાણ ચોક્કસ એન્ટિ-ઇન્ફેક્ટિવ ઇમ્યુનિટીમાં ઘટાડો.

બાળકો માટે તણાવપૂર્ણ પરિબળ એ મગજના અમુક ભાગો પર અથવા ત્વચા દ્વારા દ્રશ્ય પ્રણાલી દ્વારા પ્રકાશની અસર છે. દૃશ્યમાન પ્રકાશ(400-700 nm) એપિડર્મિસ અને ત્વચાના સ્તરોમાં પ્રવેશ કરી શકે છે અને તેમના કાર્યોને બદલીને, ફરતા લિમ્ફોસાઇટ્સ પર સીધું કાર્ય કરી શકે છે. સ્પેક્ટ્રમના દૃશ્યમાન ભાગથી વિપરીત, ઇરેડિયેશન અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણો UV-B (280-320 nm), UV-A (320-400 nm), ત્વચા દ્વારા અભિનય, રોગપ્રતિકારક કાર્યોને અટકાવી શકે છે. સેલ્યુલર ઇમ્યુનિટીની મિકેનિઝમ્સના અલ્ટ્રાવાયોલેટ ઇરેડિયેશન દ્વારા સૌથી વધુ સ્પષ્ટ અવરોધ, ચોક્કસ સાઇટોકીન્સનું ઉત્પાદન અને વૃદ્ધિ પરિબળો. આ ડેટા અમને બાળકોની રોગપ્રતિકારક શક્તિને અસર કરતા જોખમી પરિબળોમાંના એક તરીકે ઇન્સોલેશનને ધ્યાનમાં લેવા દબાણ કરે છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિને સક્રિય કરવા અને બાળકોમાં ચેપ અટકાવવાની વિશ્વસનીય પદ્ધતિઓ પૈકીની એક છે રસીકરણજીવનના પ્રથમ મહિનામાં નવજાતની નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા સુનિશ્ચિત કરવા માટે, સગર્ભા સ્ત્રીઓનું રસીકરણ ખૂબ અસરકારક છે: ટિટાનસ, ડિપ્થેરિયા, હેપેટાઇટિસ બી, સ્ટેફાયલોકોકસ, સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ સામે. નવજાત બાળકોને જીવનના પ્રથમ વર્ષ દરમિયાન ક્ષય રોગ, કાળી ઉધરસ, ડિપ્થેરિયા, ટિટાનસ, ઓરી અને પોલિયો સામે રસી આપવામાં આવે છે, ત્યારબાદ બાળપણ અને કિશોરાવસ્થા દરમિયાન પુન: રસીકરણ કરવામાં આવે છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિના ભંડારમાં વધારો અને નવજાત શિશુમાં ચેપ અટકાવવાનું પ્રાપ્ત થાય છે સ્તનપાન. માનવ દૂધમાં માત્ર એક જટિલ નથી બાળક માટે જરૂરીખાદ્ય ઘટકો, પણ બિન-વિશિષ્ટ રક્ષણના સૌથી મહત્વપૂર્ણ પરિબળો અને વર્ગ A ના સિક્રેટરી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના સ્વરૂપમાં ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના ઉત્પાદનો. સ્તન દૂધ સાથે પૂરા પાડવામાં આવેલ સિક્રેટરી IgA ગેસ્ટ્રોઇન્ટેસ્ટાઇનલ, શ્વસન અને તે પણ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનનું સ્થાનિક રક્ષણ સુધારે છે. બાળકની જીનીટોરીનરી ટ્રેક્ટ. સ્તનપાન, SIgA વર્ગના તૈયાર એન્ટિબેક્ટેરિયલ અને એન્ટિવાયરલ એન્ટિબોડીઝની રજૂઆત દ્વારા, હિમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા દ્વારા થતા આંતરડાના ચેપ, શ્વસન ચેપ અને ઓટાઇટિસ મીડિયા સામે બાળકોના પ્રતિકારમાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે. માતાના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન અને સ્તન દૂધ સાથે પૂરા પાડવામાં આવેલ લિમ્ફોસાઇટ્સ બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિને ઉત્તેજિત કરે છે, જે લાંબા ગાળાની એન્ટિબેક્ટેરિયલ અને એન્ટિવાયરલ પ્રતિરક્ષા પ્રદાન કરે છે. સ્તનપાન કરાવતી રસીઓ પ્રત્યે બાળકોની રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં વધારો કરે છે. સ્તનપાન વિકાસને અવરોધે છે એલર્જીક રોગોઅને સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ સેલિયાક રોગ. ઘટકોમાંથી એક સ્તન નું દૂધ- લેક્ટોફેરીન ઇમ્યુનોલોજિકલ કાર્યોના ઉત્તેજનમાં સામેલ છે, રોગપ્રતિકારક કોષોને ભેદવામાં સક્ષમ છે, ડીએનએ સાથે જોડાય છે, સાયટોકાઇન જનીનોનું ટ્રાન્સક્રિપ્શન પ્રેરિત કરે છે. સ્તન દૂધના ઘટકો જેમ કે ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ, બેક્ટેરિયોસિડિન અને બેક્ટેરિયલ એડહેસન ઇન્હિબિટર્સ સીધી એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે. ઉપરોક્ત તમામ જરૂરી છે ઘણું ધ્યાનસ્તનપાનના ફાયદા સમજાવવા માટે સગર્ભા સ્ત્રીઓ સાથે નિવારક કાર્યમાં. વિશેષ શૈક્ષણિક કાર્યક્રમો કે જેમાં માત્ર મહિલાઓ જ નહીં, પરંતુ તેમના પતિ, માતા-પિતા અને અન્ય વ્યક્તિઓ કે જેઓ સ્ત્રીના બાળકને સ્તનપાન કરાવવાના નિર્ણયને પ્રભાવિત કરી શકે છે તે પણ ઉપયોગી છે (ફિગ. 3-9).

શિશુ સૂત્રોને ડિઝાઇન કરવાનું કાર્ય જે બદલી શકે છે સ્તનપાનદ્વારા જ નહીં પોષણ મૂલ્ય, પણ બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ પર તેની ઉત્તેજક અસર દ્વારા. આનુવંશિક ઇજનેરી તકનીકોનો ઉપયોગ કરીને મેળવેલા જરૂરી સાયટોકાઇન્સ અને વૃદ્ધિ પરિબળોને આવા મિશ્રણોમાં દાખલ કરવાનું આયોજન છે.

તર્કસંગત બાળક પોષણ એ રોગપ્રતિકારક તંત્રના યોગ્ય વિકાસ અને પરિપક્વતાને જાળવવા અને બાળકોમાં ચેપ અને અન્ય રોગોને રોકવા માટેની સાર્વત્રિક રીતોમાંની એક છે, ઉદાહરણ તરીકે, બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ પર તણાવના પરિણામો. જીવંત લેક્ટિક એસિડ બેક્ટેરિયા ધરાવતા લેક્ટિક એસિડ ઉત્પાદનો એન્ટિજેન્સના સલામત સ્ત્રોત તરીકે સેવા આપે છે જે જઠરાંત્રિય માર્ગના MALT સ્તર પર કાર્ય કરે છે, એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષો અને ટી લિમ્ફોસાઇટ્સની પરિપક્વતાને પ્રોત્સાહન આપે છે. તરીકે ન્યુક્લિયોટાઇડ્સનો ઉપયોગ ખોરાક ઉમેરણોઅકાળ નવજાત શિશુમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિની પરિપક્વતાને વેગ આપે છે. નબળા બાળકો માટે આહાર પૂરવણીઓ તરીકે નીચેની ભલામણ કરવામાં આવે છે: ગ્લુટામાઇન, આર્જિનિન અને ઓમેગા -3 ફેટી એસિડ, રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાના સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ મિકેનિઝમ્સ વચ્ચે સંતુલન સ્થાપિત કરવામાં મદદ કરે છે. આહારના પૂરક તરીકે ઝીંકની રજૂઆતનો ઉપયોગ બાળકોમાં શરીરના વજન અને રોગપ્રતિકારક કાર્યોને સામાન્ય બનાવવા માટે થાય છે. અકાળ નવજાત શિશુના સીરમમાં, વિટામીન A (રેટિનોલ) ની સાંદ્રતા પૂર્ણ-ગાળાના નવજાત શિશુઓ કરતા નોંધપાત્ર રીતે ઓછી છે, જે ભૂતપૂર્વ માટે પોષક પૂરક તરીકે વિટામિન A ના ઉપયોગ માટેનો આધાર છે. વિટામિન્સ અને માઇક્રોએલિમેન્ટ્સના સંકુલની ભલામણ કરવામાં આવે છે કાયમી ઉપયોગજીવનના પ્રથમ વર્ષોના બાળકો, જે તેમની રોગપ્રતિકારક શક્તિની પરિપક્વતામાં ફાળો આપે છે (કોષ્ટક 3-3).

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના ગંભીર અભિવ્યક્તિઓ ધરાવતા બાળકોને રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી દ્વારા સારવાર આપવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, તેઓ દાતા ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન રજૂ કરીને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જીની અછતને વળતર આપવાનો પ્રયાસ કરે છે. જો કે, ઇન્જેક્ટેડ દાતા IgG માતાના IgG કરતાં બાળકના શરીરમાં પરિભ્રમણનું અર્ધ જીવન પણ ઓછું ધરાવે છે. બાળકોમાં ન્યુટ્રોપેનિયામાં ચેપનું નિવારણ વૃદ્ધિ પરિબળ દવાઓના ઉપયોગ સાથે સંકળાયેલું છે: જી-સીએસએફ અને જીએમ-સીએસએફ, જે માયલોપોઇઝિસને ઉત્તેજિત કરે છે અને બાળકના લોહીમાં ફેગોસિટીક કોષોની સંખ્યા અને પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરે છે.

જે બાળકો બાળ સંભાળ સંસ્થાઓમાં જાય છે તે વધુ વખત બીમાર પડે છે ચેપી રોગોજેઓ, ચોક્કસ વય સુધી, પરિસ્થિતિમાં હોય છે ઘરની સંભાળ. જો કે, જે બાળકો વધુ વખત બીમાર પડે છે તેઓ ભવિષ્યમાં બીમાર થવાની શક્યતા ઓછી હોય છે.

એવું માનવામાં આવે છે કે જે બાળકો વધુ વખત બીમાર પડે છે પૂર્વશાળાની ઉંમર(અને આ, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ચોક્કસપણે તે બાળકો છે જેઓ કિન્ડરગાર્ટન્સમાં જાય છે) ઘણા વિવિધ વાયરસના પ્રભાવમાં આવે છે, તેમની રોગપ્રતિકારક શક્તિને "તાલીમ" આપે છે. તેથી, તેઓ ભવિષ્યમાં ઓછા બીમાર પડે છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ શરીરની પ્રતિકાર કરવાની ક્ષમતા છે વિવિધ પરિબળોજે રોગોનું કારણ બની શકે છે, એટલે કે વાયરસ, બેક્ટેરિયા, કેટલીક ફૂગ. રોગપ્રતિકારક શક્તિના બે પ્રકાર છે - બિન-વિશિષ્ટ, એટલે કે, બાળકમાં જન્મથી જે પ્રકારનું હોય છે, અને ચોક્કસ - હસ્તગત પ્રતિરક્ષા, જે ચોક્કસ રોગના કરાર પછી અથવા રસીકરણ પછી ઉત્પન્ન થાય છે. મુખ્ય લક્ષણઆ પ્રકારની રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ વિવિધ પેથોજેન્સ (પરિબળો, રોગોનું કારણ બને છે) કે બાળકનું શરીર તેમની અનુગામી માન્યતા અને તેમની સામે લડવાની સંભાવના સાથે સામનો કરે છે.

જન્મ પછી તરત જ, બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ અપરિપક્વ હોય છે. અલબત્ત, બાળકને કેટલીક જન્મજાત સુરક્ષા હોય છે, જે મોટાભાગે તેને ગર્ભાશયમાં મળેલી એન્ટિબોડીઝને કારણે છે. સ્તનપાન કરાવતા બાળકો પણ તેમની માતાના દૂધમાંથી રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ પરિબળો મેળવે છે. પરંતુ જ્યારે બાળક પર્યાવરણમાંથી બેક્ટેરિયા અને વાયરસના સંપર્કમાં આવે છે ત્યારે બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ નોંધપાત્ર રીતે મજબૂત થવાનું શરૂ કરે છે. વિવિધ પેથોજેન્સ કુદરતી એન્ટિબોડીઝના ઉત્પાદનને સક્રિય કરે છે, અને બાળક ભવિષ્યમાં ચેપ સામે લડવા માટે વધુ સારી રીતે સક્ષમ છે. આનો અર્થ એ છે કે જે બાળકો નાની ઉંમરથી જ સૌથી વધુ ચેપી રોગોના સંપર્કમાં આવે છે તેઓ જ્યારે શાળા શરૂ કરે છે ત્યારે તેમની રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધુ મજબૂત થવાની સંભાવના હોય છે.

જે બાળકો પૂર્વશાળાની ઉંમરમાં વધુ વખત બીમાર પડે છે તેઓ ભવિષ્યમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધારવા માટે આનો લાભ મેળવે છે તે વિચાર માત્ર એક સિદ્ધાંત છે. આને સમર્થન આપવા માટે પૂરતું સંશોધન છે. ખાસ કરીને, યુ.એસ. ડિપાર્ટમેન્ટ ઓફ પેડિયાટ્રીક્સ દ્વારા 2013 માં હાથ ધરવામાં આવેલા 4,750 બાળકોના સ્વાસ્થ્યની સ્થિતિનું અવલોકન દર્શાવે છે કે જેઓ બાળકોના જૂથોમાં ભાગ લેતા હતા અને જીવનના પ્રથમ પાંચ વર્ષ દરમિયાન વધુ બીમાર હતા તેઓ પછીથી ઘટના દરમાં ઘટાડો અનુભવે છે (તે મુજબ સમાન રોગો) 60 ટકા દ્વારા.

માનવ શરીરમાં એન્ટિબોડીઝ કેટલા સમય સુધી રહે છે તે બરાબર જાણી શકાયું નથી, કારણ કે તે અસંખ્ય છે અને રોગપ્રતિકારક પ્રક્રિયાઓ ખૂબ જટિલ છે, પરંતુ તાજેતરની એક શોધ આપણને માનવ સંરક્ષણની સંભવિતતાનો ખ્યાલ આપે છે. 1955 માં જન્મેલા અને 1957-1958 ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રોગચાળામાંથી બચી ગયેલા લોકોનું નિરીક્ષણ દર્શાવે છે કે 50 વર્ષ પછી પણ લોહીમાં આ વાયરસના એન્ટિબોડીઝની સાંદ્રતા ઘણી વધારે છે (અમે કહેવાતા "એશિયન" ફ્લૂ રોગચાળા વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ, જે મૃત્યુ પામ્યા હતા. લગભગ 70,000 જીવન).

કેટલાક માતા-પિતા ભૂલથી માને છે કે નોંધપાત્ર રીતે નબળી પ્રતિરક્ષાની નિશાની છે, ઉદાહરણ તરીકે, શરદી, જે સમયાંતરે બાળકમાં થાય છે. પરંતુ આપણે ભૂલવું જોઈએ નહીં કે આ તે છે જે સંભવિત રૂપે રચવામાં મદદ કરે છે મજબૂત સંરક્ષણબાળક માંદગી દરમિયાન બાળકોનું શરીરવિવિધ પેથોજેન્સના પ્રતિભાવમાં પૂરતા પ્રમાણમાં પ્રતિભાવ આપવાનું શીખે છે. જો બાળક વર્ષમાં માત્ર ત્રણ કે ચાર વખત શરદીથી પીડાય છે, તો પછી રોગપ્રતિકારક શક્તિને કૃત્રિમ રીતે મજબૂત કરવાની જરૂર નથી.

માનવ શરીર ચેપ સામે લડવા માટે ગોઠવાયેલું છે. કોઈ પણ સંજોગોમાં, વહેલા અથવા પછીના સમયમાં, અમારા બાળકો પર્યાવરણમાંથી પેથોજેન્સના સંપર્કમાં આવશે. તે માત્ર સમયની બાબત છે. તે સાબિત થયું છે સ્વસ્થ જીવનપુખ્તાવસ્થામાં બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ પ્રથમ 3 વર્ષ દરમિયાન કેવી રીતે મજબૂત થઈ તેના પર આધાર રાખે છે, જ્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિનો પાયો જીવનના 1લા વર્ષમાં નાખવામાં આવે છે.

તેથી મોસમી રોગોથી ડરશો નહીં! અલબત્ત, હું બાળક માટે ખૂબ જ દિલગીર છું. જો કે, રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટે બીમારી એક ચાર્જ છે. તે વાયરસ અને બેક્ટેરિયા સામે લડવાનું શીખે છે અને રક્ષણ ઉત્પન્ન કરે છે. આગલી વખતે જ્યારે તમે કોઈ પરિચિત દુશ્મનને મળો છો, ત્યારે શરીર તરત જ પ્રતિક્રિયા કરશે, લડવાની પદ્ધતિને યાદ કરીને. આનો અર્થ એ છે કે આ રોગ કોઈના ધ્યાન વિના અથવા હળવા સ્વરૂપમાં પસાર થશે.

તે કેટલું મહત્વનું છે તે નોંધવું જોઈએ યોગ્ય ક્રિયાઓબાળકના શરીરમાં હકારાત્મક અસરને મજબૂત કરવા માટે રોગ દરમિયાન અને ખાસ કરીને પછી બાળક સાથે. જ્યારે બાળકને ખાંસી, તાવ અને નોંધપાત્ર બગાડ વિના, ઘણા દિવસો સુધી થોડું વહેતું નાક હોય સામાન્ય સ્થિતિઅને તેણીની માંદગી સમાપ્ત થયા પછી તરત જ તેને કિન્ડરગાર્ટનમાં લઈ જવામાં આવે છે - આ સ્વીકાર્ય છે. પરંતુ તે માતાપિતા ખોટા છે જ્યારે તેઓ બાળકમાં વધુ ગંભીર બીમારી પછી ઘટનાઓને દબાણ કરે છે - ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, બ્રોન્કાઇટિસ, ઓટાઇટિસ મીડિયા અને અન્ય.

આ રોગ બાળકના શરીરને જેટલો ઊંડો અસર કરે છે, તેટલો લાંબો પુનઃપ્રાપ્તિ સમયગાળો હોવો જોઈએ. આ આવા રોગ સામે વધુ પ્રતિકાર માટે શરીરની સંભવિતતાને મજબૂત કરવા માટે પણ લાગુ પડે છે. બધા માતા-પિતા પોતાને બીમારીથી બચાવવા માટે શારીરિક પગલાં યાદ રાખે છે. અમે ભારપૂર્વક કહીએ છીએ કે પુનઃપ્રાપ્તિ સમયગાળા દરમિયાન ભાવનાત્મક શાંતિ અને બાળક પ્રત્યે મૈત્રીપૂર્ણ વલણ પણ જરૂરી છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિ - સૌથી મહત્વપૂર્ણ મિલકતમાનવ શરીર. રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ જટિલ અને મલ્ટિ-સ્ટેજ છે, તે પ્રિનેટલ સમયગાળામાં કાર્ય કરવાનું શરૂ કરે છે, સમગ્ર જીવન દરમિયાન સતત સુધારે છે અને વિકાસ કરે છે, શરીરને તેના માટે વિદેશી પદાર્થોના પ્રવેશથી રક્ષણ આપે છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિના બે મુખ્ય પ્રકાર છે: વારસાગત (પ્રજાતિ) અને હસ્તગત (વ્યક્તિગત). પ્રજાતિની રોગપ્રતિકારક શક્તિ વ્યક્તિને ઘણા પ્રાણીઓના રોગો (ઉદાહરણ તરીકે, કેનાઇન ડિસ્ટેમ્પર) માટે પ્રતિરક્ષા બનાવે છે અને તે પછીની પેઢીઓ દ્વારા વારસામાં મળે છે. વ્યક્તિગત પ્રતિરક્ષા દરેક વ્યક્તિના સમગ્ર જીવન દરમિયાન વિકસિત થાય છે અને તે વારસાગત નથી.

સક્રિય અને નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા વચ્ચે પણ તફાવત છે. સક્રિય રોગપ્રતિકારક શક્તિ ચેપી રોગ અથવા રસી (રસીકરણ) ના વહીવટ પછી શરીર દ્વારા જ ઉત્પન્ન થાય છે જેમાં નબળા અથવા મૃત્યુ પામેલા ચેપી એજન્ટો હોય છે. નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા શરીરમાં તૈયાર એન્ટિબોડીઝની રજૂઆત પછી દેખાય છે, જે સીરમમાં સમાયેલ છે (તેમજ પ્લેસેન્ટા દ્વારા ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન માતાથી બાળકમાં એન્ટિબોડીઝનું ટ્રાન્સફર). સક્રિય પ્રતિરક્ષા સમય જતાં વિકસે છે અને લાંબા સમય સુધી ચાલે છે; નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા તરત જ દેખાય છે, પરંતુ ટૂંક સમયમાં અદૃશ્ય થઈ જાય છે. તદનુસાર, સક્રિય પ્રતિરક્ષા (રસીઓ) નો ઉપયોગ નિવારણ માટે થાય છે, અને નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા (સીરમ્સ) ​​નો ઉપયોગ ચેપી રોગોની સારવાર માટે થાય છે.

રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ

કોઈપણ પદાર્થ જેની રચના માનવ પેશીઓની રચનાથી અલગ હોય છે તે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા પેદા કરવા સક્ષમ છે. તે ચોક્કસ અને વિશિષ્ટ નથી. બિન-વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ એ ચેપ સામેની લડાઈનો પ્રથમ તબક્કો છે. આ મિકેનિઝમ સૂક્ષ્મજીવાણુના શરીરમાં પ્રવેશ્યા પછી તરત જ શરૂ થાય છે, તે તમામ પ્રકારના સૂક્ષ્મજીવાણુઓ માટે લગભગ સમાન છે અને સૂક્ષ્મજીવાણુના પ્રાથમિક વિનાશ અને બળતરાના કેન્દ્રની રચના સૂચવે છે. દાહક પ્રતિક્રિયાઆ એક સાર્વત્રિક રક્ષણાત્મક પ્રક્રિયા છે જેનો હેતુ સૂક્ષ્મજીવાણુના ફેલાવાને રોકવાનો છે. નથી ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિશરીરના એકંદર પ્રતિકારને નિર્ધારિત કરે છે.

ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ એ રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયાનો બીજો તબક્કો છે: શરીર સૂક્ષ્મજીવાણુને ઓળખે છે અને તેની સામે વિશેષ સંરક્ષણ વિકસાવે છે. ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ, બદલામાં, પણ બે પ્રકારના હોય છે: સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ. શરીર ઉત્પન્ન કરીને વિદેશી પદાર્થ (એન્ટિજેન) ને તટસ્થ કરી શકે છે સક્રિય કોષો, એન્ટિજેન કેપ્ચર અને ડાયજેસ્ટિંગ. આ સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા. શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિના મુખ્ય ઘટકો ખાસ સફેદ રક્ત કોશિકાઓ છે - લિમ્ફોસાઇટ્સ. જો એન્ટિજેન ખાસ રાસાયણિક રીતે સક્રિય પરમાણુઓની મદદથી નાશ પામે છે - એન્ટિબોડીઝ, તો આપણે તેના વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ. રમૂજી પ્રતિરક્ષા(lat માંથી." રમૂજ"- પ્રવાહી). એન્ટિબોડીઝની ભૂમિકા રક્તમાં પ્રોટીન (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન) દ્વારા કરવામાં આવે છે.

નવજાતની પ્રતિરક્ષાના લક્ષણો

બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ ગર્ભાશયમાં વિકસિત થવા લાગે છે. આ સમયગાળા દરમિયાન, મુખ્ય ભૂમિકા આનુવંશિકતા દ્વારા ભજવવામાં આવે છે, એટલે કે, માતાપિતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિની લાક્ષણિકતાઓ. ઉપરાંત મહાન મહત્વસફળ ગર્ભાવસ્થા, જીવનશૈલી છે સગર્ભા માતા(તેના આહારની પ્રકૃતિ, ડૉક્ટરની ભલામણોનું પાલન).

ગર્ભના પોતાના એન્ટિબોડીઝનું સંશ્લેષણ ગર્ભાવસ્થાના 10-12 અઠવાડિયાની આસપાસ શરૂ થાય છે. જો કે, ગર્ભ મર્યાદિત માત્રામાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઉત્પન્ન કરવામાં સક્ષમ છે. નવજાત શિશુમાં પ્રતિરક્ષાનો આધાર માતાના એન્ટિબોડીઝ છે. માતાથી ગર્ભમાં એન્ટિબોડીઝના સ્થાનાંતરણની પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે ગર્ભાવસ્થાના અંતમાં થાય છે, તેથી સમય પહેલા જન્મેલા બાળકોની તુલનામાં અકાળ બાળકો ચેપથી પૂરતા પ્રમાણમાં સુરક્ષિત નથી.

બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિની સ્થિતિ ઘણા પરિબળો પર આધારિત છે, જેમાં બાળકને કેવી રીતે ખવડાવવામાં આવે છે. સ્તન દૂધની ભૂમિકા, જેના રક્ષણાત્મક ગુણધર્મો જાણીતા છે, ખાસ કરીને મહાન છે. તે સાબિત થયું છે કે સ્તનપાન કરાવતા બાળકોને ચેપી રોગો થવાની સંભાવના ઓછી હોય છે, કારણ કે માતાના દૂધમાં ઘણી માતૃત્વ એન્ટિબોડીઝ અને વિશેષ કોષો હોય છે જે સૂક્ષ્મજીવાણુઓને શોષી શકે છે. સાચું, આ રીતે મેળવેલા એન્ટિબોડીઝ માત્ર આંતરડામાં જ કાર્ય કરે છે. તેઓ આંતરડાના ચેપથી બાળકને સારી રીતે સુરક્ષિત કરે છે. વધુમાં, માતાના દૂધના પ્રોટીન એલર્જેનિક ગુણધર્મોથી વંચિત છે, તેથી સ્તનપાન એ એલર્જીક રોગોની રોકથામ છે.

રસપ્રદ રીતે, નવજાતની રોગપ્રતિકારક શક્તિ શારીરિક દમનની સ્થિતિમાં છે. આ શરીરની કુદરતી રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયા છે, જેનો અર્થ હિંસાના વિકાસને અટકાવવાનો છે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓજે નવા જન્મેલા બાળકના સંપર્કમાં આવે ત્યારે વિકાસ કરી શકે છે મોટી રકમપર્યાવરણમાં સુક્ષ્મસજીવો. જીવનના પ્રથમ 28 દિવસને રોગપ્રતિકારક શક્તિની રચનામાં પ્રથમ નિર્ણાયક સમયગાળો ગણવામાં આવે છે. આ સમયે, બાળક ખાસ કરીને વાયરલ ચેપ અને સૂક્ષ્મજીવાણુઓની અસરો માટે સંવેદનશીલ હોય છે. વધુમાં, જીવનના પ્રથમ મહિનામાં બાળકોની પ્રતિરક્ષાની બીજી વિશેષતા એ ચેપને મર્યાદિત કરવામાં અસમર્થતા છે: કોઈપણ ચેપી પ્રક્રિયાબાળકના આખા શરીરમાં ઝડપથી ફેલાઈ શકે છે (આને ચેપનું સામાન્યીકરણ કહેવાય છે). એટલા માટે તે જરૂરી છે, ઉદાહરણ તરીકે, હીલિંગ નાભિની ઘાની ખૂબ કાળજી લેવી.

બીજો નિર્ણાયક સમયગાળો જીવનના 3-6 મહિનાનો છે. બાળકના શરીરમાં માતાના એન્ટિબોડીઝ ધીમે ધીમે નાશ પામે છે. પરંતુ ચેપના પ્રવેશના પ્રતિભાવમાં, બાળકના શરીરમાં પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વિકસે છે. તે એ હકીકત દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે કે તે કોઈ રોગપ્રતિકારક મેમરી છોડતું નથી. આગલી વખતે જ્યારે બાળક સમાન સૂક્ષ્મજીવોનો સામનો કરે છે, ત્યારે બાળક પ્રથમ વખતની જેમ જ બીમાર થઈ જશે. આ સમયગાળા દરમિયાન, બાળકો વિવિધ પ્રકારના વાયરસના સંપર્કમાં આવે છે જે ARVI નું કારણ બને છે, અને ત્યાં વધુ પ્રમાણમાં આંતરડાના ચેપ, શ્વસનતંત્રના બળતરા રોગો. ઉપરાંત, બાળપણના ચેપ ગંભીર અને અસામાન્ય હોય છે જો બાળકને માતૃત્વની એન્ટિબોડીઝ ન મળી હોય (માતા પોતે બીમાર ન હતી, રસી ન હતી, અને સ્તનપાન કરાવ્યું ન હતું). તે જ સમયે, ખોરાકની એલર્જી વિકસી શકે છે.

ત્રીજો નિર્ણાયક સમયગાળો એ બાળકના જીવનના 2-3 વર્ષ છે. બહારની દુનિયા સાથે સંપર્કોનું વિસ્તરણ છે. તે જ સમયે, રોગપ્રતિકારક તંત્રની કામગીરીમાં પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા મુખ્ય રહે છે. સ્થાનિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ અવિકસિત રહે છે; બાળકો ખાસ કરીને વારંવાર વાયરલ ચેપ અને બળતરા રોગોશ્વસન અંગો.

ચોથો નિર્ણાયક સમયગાળો 6-7 વર્ષ છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સ્તર પુખ્ત વયના લોકોના પરિમાણોને અનુરૂપ છે, જો કે, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની સ્થાનિક પ્રતિરક્ષા અપૂર્ણ રહે છે. 6-7 વર્ષની ઉંમરે, ઘણા ક્રોનિક રોગો વિકસે છે, અને એલર્જીક બિમારીઓની આવર્તન વધે છે.

પાંચમો જટિલ સમયગાળો - કિશોરાવસ્થા(છોકરીઓ માટે 12-13 વર્ષ અને છોકરાઓ માટે 14-15 વર્ષ જૂના). ઝડપી વૃદ્ધિ અને હોર્મોનલ ફેરફારોનો સમયગાળો લિમ્ફોઇડ અવયવોમાં ઘટાડો સાથે જોડાય છે, જે સિસ્ટમમાં મોટી ભૂમિકા ભજવે છે. રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ. ઘટાડાના સમયગાળા પછી, આવર્તનમાં નવો વધારો જોવા મળે છે ક્રોનિક રોગો. ઘણા બાળકોમાં એટોપિક રોગો (શ્વાસનળીના અસ્થમા, વગેરે) ની તીવ્રતા નબળી પડી જાય છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિના વિકાસની પદ્ધતિઓ અને બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિના વિકાસમાં નિર્ણાયક સમયગાળાનું જ્ઞાન માત્ર ડોકટરો માટે જ નહીં, પરંતુ માતાઓ માટે પણ અત્યંત મહત્વપૂર્ણ છે. અમારા બાળકોના સ્વાસ્થ્યને જાળવવા અને તેમના વિકાસને રોકવા માટે આ મહત્વપૂર્ણ છે વિવિધ રોગો. અને, જેમ તમે જાણો છો, નિવારણ હંમેશા ઉપચાર કરતાં વધુ સારું છે.

નવજાત શિશુના જીવનના પ્રથમ 28 દિવસનું રક્ષણ કરે છે બાળકોની રોગપ્રતિકારક શક્તિ, ઇન્ટ્રાઉટેરિન રચનાના સમયગાળા દરમિયાન માતા પાસેથી હસ્તગત. આ સમયે, તે વિવિધ ચેપી રોગો માટે સૌથી વધુ સંવેદનશીલ છે. પરંતુ 5મા દિવસે, રક્ત સૂત્રમાં ફેરફારો થાય છે, અને લિમ્ફોસાઇટ્સનું વર્ચસ્વ શરૂ થાય છે. આ સમયગાળા દરમિયાન સ્તનપાન ચાલુ રાખવાથી રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ જાળવવામાં મદદ મળે છે.

બાળકને અસર કરતા કેટલાક પરિબળો પ્રતિરક્ષા ઘટાડે છે, જે વારંવાર બિમારીઓમાં ફાળો આપશે. મહત્વની ભૂમિકાનાટકો પ્રતિરક્ષા હસ્તગત કરે છે, જે વારસામાં મળે છે. ત્યાં ચોક્કસ, સક્રિય, નિષ્ક્રિય, જન્મજાત, ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિરક્ષા પણ છે.

બાળક અથવા કુદરતીમાં ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિનું સંપાદન જીવન દરમિયાન, પેથોજેન્સ (સૂક્ષ્મજીવાણુઓ, બેક્ટેરિયા, વાયરસ, ફૂગ) ના સંપર્ક દ્વારા થાય છે. તે નિષ્ક્રિય અને સક્રિય હોઈ શકે છે. બાદમાં સીરમના પરિચયના પ્રતિભાવમાં વિકસે છે. રોગના સંપર્કમાં આવ્યા પછી સક્રિય પ્રતિરક્ષા થાય છે.

ચિહ્નો નબળી રોગપ્રતિકારક શક્તિહશે:

• • વારંવાર શરદી, વર્ષમાં 5 વખતથી વધુ;
  • વપરાયેલી સારવાર માટે ઓછી સંવેદનશીલતા;
  • આંસુ અને ચીડિયાપણું;

• નિસ્તેજ ત્વચા;
• પાચન તંત્રની વિકૃતિઓ;
• માંદગી પછી લાંબી પુનઃપ્રાપ્તિ;
• શરદી ગૂંચવણોમાં સમાપ્ત થાય છે - ઓટાઇટિસ, બ્રોન્કાઇટિસ, લેરીંગાઇટિસ, ગળામાં દુખાવો.

સંદર્ભ!ઓછી પ્રતિરક્ષા સાથે, રોગપ્રતિકારક ઉપચારની જરૂર પડશે.

પરિબળો કે જે બાળકોની પ્રતિરક્ષા ઘટાડે છે

બાળકોમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિની રચના બાહ્ય અને દ્વારા પ્રભાવિત થાય છે આંતરિક પરિબળો. તેઓ વિકાસને હકારાત્મક અને નકારાત્મક બંને રીતે અસર કરી શકે છે. ચાલુ રક્ષણાત્મક કાર્યશિશુઓમાં, ઇન્ટ્રાઉટેરિન રચનાની લાક્ષણિકતાઓ પણ પ્રભાવિત કરે છે.

ઘટાડેલા રક્ષણના પરિબળો શિશુઓમાં:

• જટિલ બાળજન્મ;
• વિવિધ પેથોલોજી માટે વારસાગત વલણ;
• ગંભીર ગર્ભાવસ્થા, ખરાબ ટેવોમાતા પર;
• જઠરાંત્રિય માર્ગમાં વિક્ષેપ;
• નબળી પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિ;
• અપૂરતું પોષણ, ઉણપ અથવા પોષક તત્વોની વધુ પડતી;
• 6 મહિનાની ઉંમર પહેલાં સ્તન દૂધનો ઇનકાર;
• દવાઓનો વારંવાર ઉપયોગ;
• મનોવૈજ્ઞાનિક આઘાત.

યુ મોટા બાળકોરોગપ્રતિકારક શક્તિને પરિબળો દ્વારા અસર થઈ શકે છે જેમ કે:

• નર્વસ તાણ અને તાણ;
• શારીરિક નિષ્ક્રિયતા, બેઠાડુ જીવનશૈલી;
• ગરીબ પોષણ;
• વારંવાર હાયપોથર્મિયા, એલર્જીની તીવ્રતા.

સંદર્ભ!રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણની રચનામાં 5 નિર્ણાયક તબક્કાઓ છે, અને દરેકમાં તેના પોતાના પરિબળો હશે જે શરીરના પ્રતિકારને સૌથી વધુ અસર કરે છે.

શિશુમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ કેવી રીતે રચાય છે

રોગપ્રતિકારક શક્તિની રચના સમયગાળા દરમિયાન શરૂ થાય છે ગર્ભાશયનો વિકાસ. 12 મા અઠવાડિયા સુધીમાં, ટી-લ્યુકોસાઈટ્સ શરીરમાં દેખાય છે, જેની સંખ્યા જન્મથી 5 મા દિવસે ખૂબ વધે છે. જીવનના પ્રથમ મહિના દરમિયાન, બાળક માતૃત્વ એન્ટિબોડીઝ દ્વારા સુરક્ષિત છે, અને શરીર હજી સુધી તેના પોતાના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સંશ્લેષણ કરવામાં સક્ષમ નથી. માત્ર 3 વર્ષની ઉંમરે બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ M એન્ટિબોડીઝની સંખ્યાના સંદર્ભમાં પુખ્ત વયના લોકોની નજીક બની જાય છે.

શિશુઓ અને મોટા બાળકોની પ્રતિરક્ષા કેવી રીતે રચાય છે તે સમજવા માટે, વ્યક્તિએ તેના મુખ્ય સમયગાળાને ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ. તેમાંના કુલ 5 છે, જે જન્મથી કિશોરાવસ્થા સુધી ચાલે છે - 12-15 વર્ષ.

રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણની રચનાના મુખ્ય તબક્કાઓ

જીવનના મહત્વપૂર્ણ સમયગાળા કે જેના પર બાળકોમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિની લાક્ષણિકતાઓ નિર્ભર રહેશે:

• પ્રથમ તબક્કો- જન્મથી જીવનના 28 દિવસ સુધી.
• બીજું- 3 મહિનાથી છ મહિનાની ઉંમર સુધી.
• ત્રીજો- 2 વર્ષથી 3 વર્ષ સુધી.
• ચોથું- 6-7 વર્ષ.
• પાંચમું- 15 વર્ષ સુધીની કિશોરાવસ્થા.

વિકાસનો પ્રથમ તબક્કો

બાળકમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિની રચના માટેનો પ્રથમ મહત્વપૂર્ણ તબક્કો છે જન્મથી 28 દિવસ. આ સમયે, નવજાત માતાના એન્ટિબોડીઝ દ્વારા સુરક્ષિત છે; તેની પાસે જન્મજાત બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિરક્ષા છે, જ્યારે તેનું પોતાનું માત્ર આકાર લેવાનું શરૂ કરે છે. આ સમયે, શરીર રોગો માટે સૌથી વધુ સંવેદનશીલ છે, ખાસ કરીને તે જેમાંથી એન્ટિબોડીઝ માતા પાસેથી ટ્રાન્સફર કરવામાં આવી ન હતી. જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ એવા રોગો સામે પણ રક્ષણ પૂરું પાડે છે જે મનુષ્યને નથી મળતી.

સંદર્ભ!બાળકની પ્રતિરક્ષા મજબૂત કરવા માટે, સ્તનપાન જાળવવું મહત્વપૂર્ણ છે, કારણ કે માતાનું દૂધ મુખ્ય સંરક્ષણ બની જાય છે.

વિકાસનો બીજો તબક્કો

3 મહિનાની ઉંમરથી 6 મહિના સુધીબાળકના શરીરમાં, માતા પાસેથી પ્રાપ્ત એન્ટિબોડીઝ નાશ પામે છે, અને સક્રિય પ્રતિરક્ષા રચવાનું શરૂ કરે છે. બાળક તીવ્ર શ્વસન ચેપ માટે સંવેદનશીલ છે વાયરલ રોગો. સ્તનો પણ થવાની સંભાવના છે આંતરડાની વિકૃતિઓ, કૃમિ, શ્વસનતંત્રની પેથોલોજી. બાળકને ચિકનપોક્સ, હૂપિંગ કફ અને રૂબેલા જેવી પેથોલોજી માટે માતા પાસેથી એન્ટિબોડીઝ ન મળી શકે. આ કિસ્સામાં, આ રોગોના ગંભીર કોર્સનું જોખમ ઊંચું છે.

આ સમયગાળા દરમિયાન ઇમ્યુનોલોજીકલ મેમરી હજુ સુધી રચાઈ નથી. આ ચેપી રોગોના પુનઃવિકાસમાં પરિબળ બની જાય છે. આ સમયગાળા દરમિયાન જોખમ વધારે છે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ. એલર્જન ખોરાક, પરાગ, ઘુળ માં રહેતા ઘુળ ના જંતુઅને અન્ય પદાર્થો.

ત્રીજો

2 થી 3 વર્ષ સુધીબાળક વધુ સક્રિય રીતે અન્ય લોકો સાથે સંપર્ક કરવાનું અને વિશ્વનું અન્વેષણ કરવાનું શરૂ કરે છે. નવા પેથોજેન્સ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે. આ સમયગાળા દરમિયાન, બાળકોમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ હજી પરિપક્વ નથી; પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પ્રબળ છે. જેમ કે વિકૃતિઓનું ઉચ્ચ જોખમ છે હેલ્મિન્થિક ઉપદ્રવ, સ્ટેમેટીટીસ, શ્વસન રોગો. શરીર ખાસ કરીને બેક્ટેરિયલ અને વાયરલ પેથોજેન્સ માટે સંવેદનશીલ છે.

ચોથું

6 વર્ષની ઉંમરથીત્યાં પહેલેથી જ સક્રિય પ્રતિરક્ષા સંચિત છે. 7 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો સંક્રમણ માટે સંવેદનશીલ હોય છે તીવ્ર રોગોક્રોનિક પ્રક્રિયામાં. માતા-પિતાએ સ્વાસ્થ્યની સ્થિતિમાં કોઈપણ ફેરફારો પર ધ્યાન આપવું જોઈએ સમયસર સારવારતરુણાવસ્થા શરૂ થાય તે પહેલાં, કારણ કે પછી હોર્મોનલ ફેરફારો તમામ હાલની પેથોલોજીઓને વધારે છે. 6-7 વર્ષનાં બાળકો એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ માટે સંવેદનશીલ હોય છે.

પાંચમું

IN કિશોરવયના વર્ષો 12 વર્ષની ઉંમરથીછોકરીઓ અને છોકરાઓમાં 13-14 વર્ષથીસક્રિય હોર્મોનલ ફેરફારો શરૂ થાય છે. આ ક્રોનિક રોગોની વૃદ્ધિ દ્વારા આરોગ્યને અસર કરે છે. લિમ્ફોઇડ અવયવોમાં ઘટાડો સાથે હોર્મોનલ ફેરફારો જોડવામાં આવે છે. કિશોરને તેના કાકડા (એડીનોઇડ્સ) દૂર કરવાની જરૂર પડી શકે છે, જે આના કારણે મોટા થાય છે. વારંવાર બિમારીઓઅને નબળા રક્ષણ. રોગના કારક એજન્ટો વાયરલ અને બેક્ટેરિયલ એજન્ટો બંને હોઈ શકે છે.

બાળકમાં પ્રતિરક્ષા કેવી રીતે વિકસાવવી

બાળકોના વિકાસ દરમિયાન નિષ્ણાતોની વ્યક્તિગત ભલામણોને અનુસરીને, તમે તેમના સામાન્ય વિકાસમાં મદદ કરી શકો છો, વારંવાર સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ દૂર કરી શકો છો. તમારે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન આની કાળજી લેવાનું શરૂ કરવું જોઈએ. સ્ત્રીને સ્વીકારવાની જરૂર છે વિટામિન સંકુલ, સારી રીતે ખાઓ, તણાવપૂર્ણ પરિસ્થિતિઓને દૂર કરો.

ચેપી રોગાણુઓ સામે શરીરનો પ્રતિકાર કેવી રીતે વધારવો:

• પર ભાર મૂકે છે આહાર. પ્રથમ ખોરાકમાંથી કોઈપણ ઉત્પાદન તંદુરસ્ત હોવું જોઈએ, એટલે કે, વિટામિન્સ ધરાવે છે. જો શરીરને પૂરતા પોષક તત્વો ન મળે, તો તે સંપૂર્ણ રીતે કાર્ય કરી શકશે નહીં, અને તેથી રોગપ્રતિકારક શક્તિ પણ આનાથી પીડાશે.
• તમારા ડૉક્ટરની ભલામણ મુજબ તમારા બાળકને નિયમિતપણે આપો. વિટામિન અને ખનિજ સંકુલ.
• અવલોકન કરો દૈનિક શાસન, સવારે કસરત કરો, અને સૂતા પહેલા વોક લો તાજી હવા. તમારે તરત જ એક શેડ્યૂલની આદત પાડવાની જરૂર છે. કયા મોડમાં છે તે અગાઉથી સ્પષ્ટ કરવું વધુ સારું છે કિન્ડરગાર્ટનતમારા બાળકને તેના માટે તૈયાર કરવા. પર્યાવરણમાં ફેરફાર, કિન્ડરગાર્ટન અને શાળામાં જવું એ તણાવ છે, અને તે રોગપ્રતિકારક શક્તિને અસર કરે છે. જો તમારે અચાનક શાસન બદલવાની જરૂર નથી, તો બાળક તેને સરળતાથી સહન કરશે. આ ઉપરાંત, કિન્ડરગાર્ટન અને શાળા પહેલાં, સામાન્ય મજબૂતીકરણ, ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટિંગ અને વિટામિન કોમ્પ્લેક્સ વધારાની આપવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.
• બાળકને માનસિક રીતે તૈયાર કરોકોઈપણ અપ્રિય પરિસ્થિતિમાં (ડૉક્ટર પાસે જવું, ખાસ કરીને દંત ચિકિત્સક પાસે જવું, ખસેડવું, અજાણ્યાઘરમાં).
• જ્યારે બીમારીના પ્રથમ ચિહ્નો દેખાય ત્યારે તમામ રોગોની સારવાર કરો અને ડૉક્ટરની સલાહ લો. એક મહત્વપૂર્ણ પગલું હશે બાળપણના ચેપનું નિવારણરસીકરણ દ્વારા.

મહત્વપૂર્ણ!સંરક્ષણ મિકેનિઝમની સામાન્ય કામગીરી માટે સ્વસ્થ ઊંઘ મહત્વપૂર્ણ છે.

બાળકોએ રાત્રે પુખ્ત વયના લોકો કરતાં વધુ ઊંઘ લેવી જોઈએ. દિવસની નિદ્રાપણ મહત્વપૂર્ણ છે અને કિન્ડરગાર્ટનમાં અપેક્ષિત શેડ્યૂલ અનુસાર શીખવવું જોઈએ. સંપૂર્ણ ઊંઘપ્રતિરક્ષા સુધારવામાં મદદ કરે છે. પર હકારાત્મક અસર રોગપ્રતિકારક કોષોકસરત કરવી, શરીરને યોગ્ય રીતે સખત બનાવવું અને માનસિક આરામ.

તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિનું પરીક્ષણ કરવાની રીતો

તેને સુધારવા માટે તમારી પાસે કેવા પ્રકારની રોગપ્રતિકારક શક્તિ છે તે શોધવામાં તેઓ મદદ કરશે. ખાસ પરીક્ષણો. મુખ્ય એક ઇમ્યુનોગ્રામ છે. પર પ્રતિરક્ષા માટે રક્ત પરીક્ષણ લઈ શકાય છે ઇચ્છા પરઅથવા ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવ્યા મુજબ.

ઇમ્યુનોગ્રામ તમને નીચેની માહિતી મેળવવા માટે પરવાનગી આપે છે:

• ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની માત્રા;
• ઉત્તેજના માટે ફેગોસાઇટ પ્રતિક્રિયાની ગતિ;
• સાઇટોકીન્સની કાર્યાત્મક ક્ષમતા;
• ફેગોસાયટોસિસનો દર;
• લ્યુકોસાઇટ ગણતરી;
• એન્ટિબોડીઝ માટે એલર્જીની હાજરી.

જો ઇમ્યુનોગ્રામમાં અસાધારણતા હોય, તો ડૉક્ટર સારવાર સૂચવે છે. થોડા સમય પછી, રક્ત પરીક્ષણ ફરીથી લેવામાં આવે છે. વિશ્વસનીય પરિણામો મેળવવા માટે તમને જરૂર છે યોગ્ય તૈયારીપરીક્ષા માટે.

રક્તદાન કરવાની તૈયારી:

• ડૉક્ટર કેટલીક દવાઓ રદ કરે છે;
• બળતરાના કેન્દ્રને દૂર કરવામાં આવે છે (સારવારના એક મહિના પછી વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે);
• વિશ્લેષણના આગલા દિવસે તમારે સક્રિય શારીરિક રમતો અને રમતો છોડી દેવાની જરૂર છે.

ક્યારે પરીક્ષણ કરાવવું

બાળકની પ્રતિરક્ષા માટે રક્ત પરીક્ષણ માટેના મુખ્ય સંકેતો આ હશે:

• પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ;
• પી હસ્તગત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી;
• વારંવાર વાયરલ રોગો;
• સારવાર માટે નબળો પ્રતિભાવ.

ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના ચિહ્નો જેના માટે તમારે તપાસ કરવાની જરૂર છે:

• વારંવાર ચેપી અને પ્યુર્યુલન્ટ રોગો;
• વારંવાર મૌખિક કેન્ડિડાયાસીસ;
• ત્વચારોગ સંબંધી રોગોનો ગંભીર કોર્સ.

સંદર્ભ!જ્યારે બાળક વારંવાર બીમાર હોય ત્યારે પરીક્ષણો સૂચવવામાં આવી શકે છે દેખીતું કારણ, અને જ્યારે દવાઓ સામે પ્રતિકાર હોય છે.

બાળકમાં શ્વેત રક્તકણોની ગણતરી

જો લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યા ઓછી હોય, તો બાળકની પ્રતિરક્ષા તપાસવી મહત્વપૂર્ણ છે. સામાન્ય સૂચકાંકોએક મહિનાના બાળકમાં 6.5 થી 13.8, છ મહિનામાં 5.5 થી 12.5 અને એક થી 6 વર્ષ સુધી - 6 થી 12 સુધી. જ્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિ પુખ્ત વયની નજીક આવે છે, ત્યારે સૂચક 4.5 થી 9 સુધી બદલાવાનું શરૂ કરે છે. .

લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યામાં ઘટાડો થવા વિશે શું ખતરનાક છે:

• એનિમિયાનો વિકાસ;
• થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા રક્તસ્રાવ તરફ દોરી જાય છે;
• ગંભીર કોર્સ સાથે સ્ટેમેટીટીસ (અલ્સર, નેક્રોસિસ);
• યકૃતની પેથોલોજીઓ, જ્યારે ચેપ અંગમાં પ્રવેશ કરે છે;
• એગ્રન્યુલોસાયટોસિસ - પેશી નેક્રોસિસ થાય છે, અલ્સર દેખાય છે;
• બેક્ટેરિયલ ન્યુમોનિયા.

તમે યોગ્ય રીતે પસંદ કરેલ આહાર સાથે લ્યુકોસાઇટ્સનું સ્તર વધારી શકો છો. બાળકને વધુ સાઇટ્રસ ફળો, બેરી આપવાની જરૂર છે. તાજા શાકભાજી. બીટરૂટ, અખરોટ, સીફૂડ, ચિકન ઇંડા. જો સહનશીલતા સામાન્ય છે, તો તે વધુ ડેરી અને આપવા માટે ભલામણ કરવામાં આવે છે આથો દૂધ ઉત્પાદનો. વંશીય વિજ્ઞાનઆ હેતુ માટે, તે ઓટના ઉકાળો, પરાગ સાથે મધ અને નાગદમનના પ્રેરણાનો ઉપયોગ કરવાનું સૂચન કરે છે.

જ્યારે બાળક જન્મથી સુસ્ત લાગે છે, ખરાબ રીતે ખાય છે, તેની આસપાસની દુનિયામાં કોઈ રસ બતાવતો નથી અને ઘણીવાર બીમાર હોય છે, તમારે ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ અને બાળરોગ ચિકિત્સકની સલાહ લેવી જોઈએ. નિષ્ણાતો તમારા સંરક્ષણને મજબૂત કરવા માટે ભલામણો આપશે, જે તમારી એકંદર સુખાકારીમાં સુધારો કરશે.

બાળકમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિની રચનામાં 5 તબક્કા હોય છે, દરેકની પોતાની લાક્ષણિકતાઓ છે, તે જાણીને કે માતા-પિતા દરેક વસ્તુ માટે પ્રદાન કરી શકે છે અને ઘણી સમસ્યાઓ ટાળી શકે છે.

બાળકોમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિનો વિકાસ

જો કે બાળકોમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિનો વિકાસ ગર્ભાશયમાં શરૂ થાય છે, તે જન્મ પછી તરત જ માતાના સ્તન સાથેના પ્રથમ જોડાણની ક્ષણથી શક્તિશાળી પ્રોત્સાહન મેળવે છે. પ્રથમ તબક્કો કદાચ સૌથી મુશ્કેલ છે - 28 દિવસ. હકીકતમાં, આ સમયગાળા દરમિયાન તે સ્થાનાંતરિત એન્ટિબોડીઝ 1 ને કારણે જીવે છે જો તેણે કોલોસ્ટ્રમનો ઉપયોગ કર્યો હોય, એટલે કે. જો તેની માતાએ તેને જન્મ પછીના પ્રથમ કલાકો અને પ્રથમ ત્રણ દિવસમાં સ્તનપાન કરાવ્યું હોય. પરંતુ જૂની અને મધ્યમ પેઢીના પ્રતિનિધિઓએ તેનો અનુભવ કર્યો હોવાની શક્યતા નથી - આ કોલોસ્ટ્રમ છે. કારણ કે રશિયા સહિતના યુરોપિયન દેશોમાં 70 વર્ષથી વધુ સમયથી, કમનસીબે, બાળકો કુદરત દ્વારા શોધાયેલ આ ચમત્કારિક ઉત્પાદનથી વંચિત હતા. હવે પ્રસૂતિ હોસ્પિટલોમાં તે તરત જ માતાને સોંપવામાં આવે છે જેથી તે સ્તન પર પડે અને કોલોસ્ટ્રમના આ કિંમતી ટીપાં ચૂસે. મમ્મી પાસેથી રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિશેની તમામ માહિતી લેવા માટે.

જો કે, કોલોસ્ટ્રમ પ્રાપ્ત કર્યા વિના પણ, બાળકને પાછળથી માતાના દૂધ સાથે એન્ટિબોડીઝ પ્રાપ્ત થાય છે. અને શા માટે નવજાત શિશુમાં પ્રથમ 28 દિવસમાં આવી નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષા હોય છે? જો તમે તમારી માતાને પૂછો કે નવજાત બાળક તમારું પોતાનું છે કે બીજાનું? અલબત્ત, પ્રિય, પોતાના માંસનું માંસ. જુઓ - તેને તેની માતાના જનીનો વારસામાં મળ્યા છે. પણ પિતાના જનીનો. તેથી, જૈવિક રીતે, બાળક વિદેશી જીવતંત્રનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. પ્લેસેન્ટાની અંદર ગર્ભ કેમ વિકસે છે? જેથી માતાનું લોહી ગર્ભના લોહીના સંપર્કમાં ન આવે. અન્યથા અસ્વીકાર થશે. કારણ કે બાળકે પોતાનો અને તેના બધાનો બચાવ કર્યો હતો કાર્યાત્મક સિસ્ટમોમાતાની એન્ટિજેનિક રચનાનો પ્રતિકાર કરવાનો અને અનુભવવાનો હેતુ ન હતો - તેની પાસે ખૂબ જ ઊંચી દમનકારી પ્રવૃત્તિ હતી. તે. રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવવા માટેની પ્રવૃત્તિ.

તેઓ પૂર્વમાં શા માટે કહે છે કે 40 દિવસ સુધી જન્મ આપ્યા પછી સ્ત્રીએ સૌથી મોટી વસ્તુ ઉપાડવી જોઈએ - એક ચમચી, અને બીજું કંઈ નહીં. આ સમયગાળા દરમિયાન, સ્ત્રી બાળકને આપે છે રોગપ્રતિકારક રચના. તે બાળકની જેમ જ ઘણું સૂવા માંગે છે - અને તેને સૂવા દો જેથી દૂધ સંપૂર્ણ અને સક્રિય હોય. જો આ સમયગાળા દરમિયાન તેણી શારીરિક રીતે ખૂબ મહેનત કરે છે, તો આ થાક તરફ દોરી જાય છે અને દૂધ તેની રચના યોગ્ય રીતે ઉત્પન્ન કરતું નથી. પરિણામે, દરેક બીજા બાળક એલર્જી સાથે જન્મે છે. મોટા શહેરોની હાલાકી.

બીજો સમયગાળો. 3 વર્ષના બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ કેવી રીતે વધારવી

બાળકમાં બીજો સમયગાળો 2 થી 3 વર્ષનો છે, પલ્મોનરી (શ્વસન અંગો સાથે સંબંધિત) નિષ્ક્રિયતાનો સમયગાળો. અને તે હઠીલાના પ્રથમ સમયગાળા સાથે એકરુપ છે. બાળકને પહેલેથી જ ખ્યાલ આવે છે કે તે પરિવારનો વડા છે, તેના માટે બધું જ શક્ય છે. અને આ તે છે જ્યાં શક્તિશાળી તણાવ પેદા થાય છે. માતાપિતાના તેમના નાના બાળકો પ્રત્યેના વર્તનનું અવલોકન કરવું પૂરતું છે. પ્રશ્ન સ્વાભાવિક રીતે ઉદભવે છે - પૂર્વની જેમ આ ઉંમરના બાળકોને ઉછેરવાનો રિવાજ કેમ નથી: જાપાનમાં, કોરિયામાં? જ્યાં 5 વર્ષથી ઓછી ઉંમરનું બાળક કંઈપણ કરી શકે છે - તેના માથા પર ઊભા પણ. અને અમારી પાસે છે? કંઈપણ જે ખોટું થાય છે તે તરત જ "અશક્ય" છે, ચહેરા પર થપ્પડ (ઠીક છે, જો તે બટને ફટકારે છે). ઘણી વાર.

રોગપ્રતિકારક સ્વાસ્થ્યનું રહસ્ય

3 વર્ષના બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ કેવી રીતે વધારવી? તે જાણીતું છે કે જો બાળક સ્મિત કરે છે, તો તે સ્થિતિસ્થાપક છે. એક સ્મિત અને બાળકનું હાસ્ય તેને વધુ આપે છે રોગપ્રતિકારક આરોગ્યકોઈપણ દવા કરતાં. તે સ્પષ્ટપણે સાબિત થયું છે કે જો તમે એક મિનિટ હસો તો તે ચાલીસ મિનિટના યોગ સમાન છે. તો કયું સારું છે? એક મિનિટ માટે દિલથી હસો?! બાળક પણ એવું જ છે. પરંતુ તે હંમેશા એટલું સરળ નથી હોતું. જો કોઈ બાળક પહેલેથી જ કોઈ વસ્તુથી બીમાર છે, તો તે મોટે ભાગે હસતો નથી. આ તે છે જ્યાં રોગપ્રતિકારક તંત્ર માટે શિક્ષક - ટ્રાન્સફર ફેક્ટર - મદદ કરશે. શરદીના પ્રથમ લક્ષણો પર, તમારા બાળકને દર કલાકે અડધી કેપ્સ્યુલ આપો - 24 કલાકની અંદર રોગના લક્ષણો દૂર થવા જોઈએ. પછી બાળકનું સ્મિત સ્વાભાવિક હશે અને તે પોતાની મેળે સામનો કરી શકશે.

બાળકમાં ક્રોસ બ્લડ

બાળકને 2જી, 3જી, 4જી અને 5મી પીરિયડ હોય છે. નોંધ લો કે રોગપ્રતિકારક શક્તિ કેટલી સ્માર્ટ રીતે કામ કરે છે. પાંચમા દિવસે, બાળક ક્રોસઓવરનો અનુભવ કરે છે, કહેવાતા શારીરિક રક્ત ક્રોસઓવર, જ્યારે લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યામાં તીવ્ર વધારો થાય છે, અને વિભાજિત ન્યુટ્રોફિલ્સમાં તીવ્ર ઘટાડો થાય છે. આ પ્રથમ ક્રોસ છે. બીજો ક્રોસ 5 વર્ષની ઉંમરે થશે. અને પાંચ વર્ષની ઉંમર સુધી, બાળકમાં ખૂબ જ ઊંચી લિમ્ફોસાયટોસિસ હોય છે. તેના માટે આ ધોરણ છે.

બાળકમાં શ્વેત રક્તકણોની ગણતરી

અને કેટલીકવાર, લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યા તણાવ પ્રતિભાવનું શક્તિશાળી પ્રતિબિંબ હોવાથી, બાળકનો અહીં થોડો અલગ સંબંધ છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં તે ખૂબ જ સ્પષ્ટ છે - જો લિમ્ફોસાઇટની સંખ્યા 43% કરતા વધુ હોય, તો વ્યક્તિ અતિશય સક્રિય છે. અને જો તે 20% થી ઓછું હોય, તો તણાવ હેઠળ તે પણ ખરાબ પ્રતિક્રિયા છે. તે. લિમ્ફોસાઇટ્સ હંમેશા તમારા મૂડ, તમારી અનુકૂલનશીલ ક્ષમતાઓનો અરીસો છે. અને તમારા વિશ્લેષણો પરથી તમે ખૂબ જ સ્પષ્ટપણે જોઈ શકો છો કે તમારું બાળક 5 વર્ષથી વધુનું છે કે કેમ - તે તણાવમાં છે કે નહીં. બાળરોગ ચિકિત્સક હંમેશા તમને રક્ત પરીક્ષણ કરવા માંગે છે - અને તમે તેને જાતે વાંચી શકો છો.

તીવ્ર તાણ લ્યુકોસાઇટોસિસ અને લિમ્ફોસાઇટ્સમાં ઘટાડો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જ્યારે ક્રોનિક તણાવમાં લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યા સામાન્ય હશે અને લિમ્ફોસાઇટ્સ ઓછી હશે. અને સૌથી મુશ્કેલ બાબત 5 વર્ષથી વધુ ઉંમરના બાળક માટે છે, જ્યારે તેની પ્રતિક્રિયા 43 લિમ્ફોસાઇટ્સ કરતાં વધુ હોય છે. આ કિસ્સામાં, ટ્રાન્સફર ફેક્ટર ખૂબ મોટી મદદ છે.

પ્રતિરક્ષા રચનાનો ત્રીજો સમયગાળો. હેલ્મિન્થિક ચેપનું નિવારણ

પ્રતિરક્ષાના વિકાસનો ચોથો સમયગાળો. તરુણાવસ્થા

બાળક પહોંચી ગયું છે આગામી સમયગાળો- તરુણાવસ્થાનો સમયગાળો. છોકરાઓ માટે તે 12 થી 16 વર્ષની ઉંમરથી શરૂ થાય છે. છોકરીઓ માટે, આ સામાન્ય રીતે 9-11 વર્ષની છે, આજે પહેલેથી જ 9 થી છે. પહેલા તે 14 વર્ષની હતી, પરંતુ હવે પણ ત્યાં લોકોની આવી શ્રેણી રહે છે - 14 થી.

અને મારી જાતને હોર્મોનલ વધારો રોગપ્રતિકારક તંત્રની પ્રવૃત્તિને અટકાવે છે. તેથી જ છોકરીઓ ઘણીવાર ખીલ વલ્ગારિસ વિકસાવે છે - જુવાન ખીલ, છોકરાઓ અને છોકરીઓ બંનેમાં. સારું, તે યુવાન પુરુષો માટે એટલું ડરામણી નથી. અને આ ક્ષણે તે મહત્વનું છે કે બાળકને "શિક્ષક" - ટ્રાન્સફર ફેક્ટરના વધેલા ડોઝ મળે. કારણ કે હોર્મોન્સ પોતે જ પ્રવૃત્તિને અવરોધે છે. હોર્મોનલ, રોગપ્રતિકારક, નર્વસ - આ બધી સિસ્ટમો એકબીજા સાથે જોડાયેલી છે. અને તેથી, આ સમયગાળા દરમિયાન, તે છુપાયેલા, છુપાયેલા રોગો કે જે એક વખત બાળપણમાં અસ્તિત્વમાં છે. જો એક વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકને કોઈ પ્રકારનો બ્રોન્કોપલ્મોનરી ચેપ લાગ્યો હોય, તો ભવિષ્યમાં તેને બ્રોન્કોપલ્મોનરી પેથોલોજી થવાની સંભાવના ઘણી વધારે છે. ખાસ કરીને તરુણાવસ્થા દરમિયાન. તેથી જ બાળકો સાથે શ્વાસનળીની અસ્થમા/link/ તેમના જીવનના આ સમયગાળા દરમિયાન - એક વિશાળ સંખ્યા.

પ્રતિરક્ષા રચનાનો પાંચમો તબક્કો. શું કાકડા અને એડીનોઈડ્સને દૂર કરવા જોઈએ?

પ્રતિરક્ષા રચનાનો પાંચમો તબક્કો 14 થી 16 વર્ષનો છે, છેલ્લો સમયગાળો જ્યારે, એક નિયમ તરીકે, તે સમાપ્ત થાય છે તરુણાવસ્થા, અને શરીર વધુ ઝડપથી વધવા લાગે છે. વિવિધ પ્રભાવો માટે અતિ-પ્રતિક્રિયા છે. કેટલીકવાર, જો તેઓ પહેલાં દૂર કરવામાં આવ્યાં ન હોય, તો તેઓએ તેમના કાકડા દૂર કરવા અથવા તેમના એડીનોઇડ્સ દૂર કરવા પડશે. આ ઉંમર સુધીમાં, એડીનોઇડ્સ પહેલેથી જ એટલા મોટા હોઈ શકે છે કે બાળક વ્યવહારીક રીતે શ્વાસ લેતું નથી. આ અંગોને દૂર કરવા માટે ઉતાવળ કરશો નહીં - આ રક્ષણ છે. તમારા બાળકને ટ્રાન્સફર ફેક્ટર ક્લાસિક પર ચૂસવા દો - ચાવવું અને ચૂસવું - બધું 2-3 મહિનામાં દૂર થઈ જશે. નાકમાં થુજા તેલ નાખવું એ વધારાની ઉન્નત અસર છે. બાળક તેનું મોં બંધ કરશે અને મોં બંધ કરીને શ્વાસ લેશે. આ સમયગાળા દરમિયાન, રોગપ્રતિકારક તંત્રને ટેકો આપવા માટે સલાહ આપવામાં આવે છે, જે ખૂબ સક્રિય રીતે પ્રતિક્રિયા આપે છે. તે માત્ર થોડું નીચે ટોન કરવાની જરૂર છે. શું તમે ઓછામાં ઓછા એકનું નામ આપી શકો છો જેમાં દમનકારી પ્રવૃત્તિ હોય? તે. સમાવિષ્ટ કરવાના હેતુથી પ્રવૃત્તિઓ સક્રિય પ્રતિરક્ષા. પરંતુ હકીકતમાં, સૌથી શક્તિશાળી સપ્રેસર લિંક ટ્રાન્સફર ફેક્ટર છે - એકમાત્ર ઉત્પાદન જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના તમામ ભાગોને અસર કરે છે. તેથી જ તે એક શિક્ષક છે - જ્યાં તમારે નિર્દેશન કરવાની જરૂર છે, અને જ્યાં તમારે સંયમ રાખવાની જરૂર છે. તે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

1 એન્ટિબોડીઝ એ વિશિષ્ટ પદાર્થો છે જેનો ઉપયોગ રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા વિદેશી વસ્તુઓને ઓળખવા અને નાશ કરવા માટે થાય છે - બેક્ટેરિયા, વાયરસ વગેરે.

2 એન્ઝાઇમેટિક પાચન - ઉત્સેચકોને આભારી ખોરાકનું એસિમિલેશન - પદાર્થો કે જે શરીરમાં ચયાપચયને દિશામાન કરે છે અને વેગ આપે છે.

સવાલ જવાબ

06/03/2014. એલેક્ઝાન્ડ્રા.
પ્રશ્ન: સૌથી નાનો પુત્રલગભગ 5 વર્ષ. હું જાન્યુઆરીથી તેને ટીએફ ક્લાસિક આપી રહ્યો છું, દિવસમાં 3 કેપ્સ્યુલ્સ. રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઘણી સ્વસ્થ બની ગઈ છે; જો મને કોઈ પ્રકારનો વાઈરસ લાગ્યો હોય તો પણ, તાવ, સહેજ વહેતું નાક અને ઉધરસ વિના, બધું ખૂબ જ ઝડપથી પસાર થાય છે... જો વિલંબ થાય તો તેની ઉંમરના બાળક માટે આગળની સારવાર શું છે? કારણે ભાષણ વિકાસમાં ઓક્સિજન ભૂખમરોબાળજન્મ દરમિયાન ( કુદરતી બાળજન્મ)? ન્યુરોલોજીસ્ટએ "સ્યુડોબુલબાર ડિસાર્થરિયા" નું નિદાન કર્યું.
જવાબ: આપણે એ જ ભાવનાથી આગળ વધવાની જરૂર છે. અને જો વધુ આપવાનું શક્ય છે (દિવસ દીઠ 6 કેપ્સ્યુલ્સ સુધી) - ફક્ત વધુ સારું. અથવા બીજી, વધુ અસરકારક પદ્ધતિ: ટ્રાન્સફર ફેક્ટર એડવાન્સ ઉમેરો (ક્લાસિક - 3 કેપ્સ્યુલ્સ પ્રતિ દિવસ અને - 2 કેપ્સ્યુલ્સ પ્રતિ દિવસ).
નિદાનની વાત કરીએ તો, બાળપણના રોગોમાં અને ખાસ કરીને ઓક્સિજન ભૂખમરોથી સંબંધિત એક અદ્ભુત નિષ્ણાત છે - એલેક્સી યારોસ્લાવોવિચ ચિઝોવ - તે ટ્રાન્સફર ફેક્ટર વિશે ઘણું જાણે છે અને તેણે બાળકોની સારવાર પણ કરી હતી." પર્વતીય હવા"મહાન સફળતા સાથે.