ઘર દાંતની સારવાર માનવ કોષો સક્રિય ફેગોસાયટોસિસ કરે છે. ન્યુટ્રોફિલ્સ અને મોનોસાઇટ્સમાં ફેગોસાયટોસિસની સૌથી મોટી ક્ષમતા હોય છે.

દાંતની સારવાર

માનવ કોષો સક્રિય ફેગોસાયટોસિસ કરે છે. ન્યુટ્રોફિલ્સ અને મોનોસાઇટ્સમાં ફેગોસાયટોસિસની સૌથી મોટી ક્ષમતા હોય છે.

ફેગોસાયટોસિસ કરે છે સૌથી મહત્વપૂર્ણ કાર્યગ્રાન્યુલોસાયટીક રક્ત કોશિકાઓ - શરીરના આંતરિક વાતાવરણ પર આક્રમણ કરવાનો પ્રયાસ કરતા વિદેશી ઝેનોએજન્ટ્સથી રક્ષણ (આ આક્રમણને અટકાવવું અથવા ધીમું કરવું, તેમજ બાદમાં "પાચન" કરવું, જો તેઓ પ્રવેશ કરવામાં સક્ષમ હોય).

ન્યુટ્રોફિલ્સ પર્યાવરણમાં વિવિધ પદાર્થો છોડે છે અને તેથી, ગુપ્ત કાર્ય કરે છે.

ફેગોસાયટોસિસ = એન્ડોસાયટોસિસ એ સાયટોપ્લાઝમિક મેમ્બ્રેન (સાયટોપ્લાઝમ) ના ભાગ દ્વારા ઝેનોસબસ્ટન્સના શોષણની પ્રક્રિયાનો સાર છે, જેના પરિણામે કોષમાં વિદેશી શરીરનો સમાવેશ થાય છે. બદલામાં, એન્ડોસાયટોસિસને પિનોસાયટોસિસ ("સેલ્યુલર ડ્રિંકિંગ") અને ફેગોસાયટોસિસ ("સેલ પોષણ") માં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

ફેગોસાયટોસિસ પહેલાથી જ પ્રકાશ-ઓપ્ટિકલ સ્તરે ખૂબ જ સ્પષ્ટ રીતે દેખાય છે (પિનોસાયટોસિસથી વિપરીત, મેક્રોમોલેક્યુલ્સ સહિત માઇક્રોપાર્ટિકલ્સના પાચન સાથે સંકળાયેલું છે, અને તેથી તેનો અભ્યાસ ફક્ત ઉપયોગ કરીને જ કરી શકાય છે. ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી). બંને પ્રક્રિયાઓ કોષ પટલના આક્રમણની પદ્ધતિ દ્વારા સુનિશ્ચિત કરવામાં આવે છે, જેના પરિણામે સાયટોપ્લાઝમમાં વિવિધ કદના ફેગોસોમ રચાય છે. મોટાભાગના કોષો પિનોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ છે, જ્યારે માત્ર ન્યુટ્રોફિલ્સ, મોનોસાઇટ્સ, મેક્રોફેજ અને ઓછા અંશે, બેસોફિલ્સ અને ઇઓસિનોફિલ્સ ફેગોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ છે.

એકવાર બળતરાના સ્થળે, ન્યુટ્રોફિલ્સ વિદેશી એજન્ટોના સંપર્કમાં આવે છે, તેમને શોષી લે છે અને તેમને પાચક ઉત્સેચકો માટે ખુલ્લા પાડે છે (આ ક્રમનું વર્ણન 19મી સદીના 80 ના દાયકામાં ઇલ્યા મેક્નિકોવ દ્વારા પ્રથમ વખત કરવામાં આવ્યું હતું). વિવિધ પ્રકારના ઝેનોએજન્ટ્સનું શોષણ કરતી વખતે, ન્યુટ્રોફિલ્સ ઓટોલોગસ કોષોને ભાગ્યે જ પચાવે છે.

લ્યુકોસાઇટ્સ દ્વારા બેક્ટેરિયાનો વિનાશ પાચન શૂન્યાવકાશ (બાસૂન) ના પ્રોટીઝની સંયુક્ત અસર, તેમજ ઓક્સિજન 0 2 અને હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ એચ 2 0 2 ના ઝેરી સ્વરૂપોની વિનાશક અસરના પરિણામે હાથ ધરવામાં આવે છે, જે પણ મુક્ત થાય છે. ફેગોસોમ માં.

40 ના દાયકા સુધી શરીરના રક્ષણમાં ફેગોસિટીક કોષો દ્વારા ભજવવામાં આવતી ભૂમિકાના મહત્વ પર ખાસ ભાર મૂકવામાં આવ્યો ન હતો. છેલ્લી સદી - જ્યાં સુધી વુડ અને આયર્ન સાબિત કરે છે કે ચેપનું પરિણામ સીરમમાં ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝના દેખાવના ઘણા સમય પહેલા નક્કી કરવામાં આવે છે.

ફેગોસાયટોસિસ વિશે

ફાગોસાયટોસિસ શુદ્ધ નાઇટ્રોજનના વાતાવરણમાં અને વાતાવરણ બંનેમાં સમાન રીતે સફળ થાય છે શુદ્ધ ઓક્સિજન; તે સાયનાઇડ્સ અને ડિનિટ્રોફેનોલ દ્વારા અવરોધિત નથી; જો કે, તે ગ્લાયકોલિસિસ અવરોધકો દ્વારા અવરોધિત છે.

આજની તારીખે, ફેગોસોમ્સ અને લાઇસોસોમ્સના ફ્યુઝનની સંયુક્ત અસરની અસરકારકતા સ્પષ્ટ કરવામાં આવી છે: ઘણા વર્ષોનો વિવાદ એ નિષ્કર્ષ સાથે સમાપ્ત થયો કે ઝેનોએજન્ટ્સ પર સીરમ અને ફેગોસિટોસિસની એક સાથે અસર ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. ન્યુટ્રોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ અને મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ્સ કેમોટેક્ટિક એજન્ટોના પ્રભાવ હેઠળ દિશાત્મક ચળવળ માટે સક્ષમ છે, પરંતુ આવા સ્થળાંતરને એકાગ્રતા ઢાળની પણ જરૂર છે.

ફેગોસાઇટ્સ વિવિધ કણો અને ક્ષતિગ્રસ્ત ઓટોલોગસ કોષોને સામાન્ય કણોથી કેવી રીતે અલગ પાડે છે તે હજુ સ્પષ્ટ નથી. જો કે, તેમની આ ક્ષમતા કદાચ ફેગોસિટીક કાર્યનો સાર છે, સામાન્ય સિદ્ધાંતજે છે: શોષવા માટેના કણો સૌપ્રથમ Ca++ અથવા Mg++ આયનો અને કેશનની મદદથી ફેગોસાઇટની સપાટી સાથે જોડાયેલા હોવા જોઈએ (અન્યથા નબળા રીતે જોડાયેલા કણો (બેક્ટેરિયા) ફેગોસાઇટથી દૂર ધોવાઈ શકે છે. કોષ). તેઓ ફેગોસાયટોસિસ અને ઓપ્સોનિન્સ, તેમજ સંખ્યાબંધ સીરમ પરિબળો (ઉદાહરણ તરીકે, લાઇસોઝાઇમ) ને વધારે છે, પરંતુ ફેગોસાઇટ્સને નહીં, પરંતુ શોષી લેવાના કણોને સીધી અસર કરે છે.

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન કણો અને ફેગોસાઇટ્સ વચ્ચેના સંપર્કને સરળ બનાવે છે, અને સામાન્ય સીરમમાં અમુક પદાર્થો ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝની ગેરહાજરીમાં ફેગોસાઇટ્સની જાળવણીમાં ભૂમિકા ભજવી શકે છે. ન્યુટોરોફિલ્સ બિન-ઓપ્સોનાઇઝ્ડ કણોને ગળવામાં અસમર્થ હોવાનું જણાય છે; તે જ સમયે, મેક્રોફેજ ન્યુટ્રોફિલ ફેગોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ છે.

ન્યુટ્રોફિલ્સ

સ્વયંસ્ફુરિત સેલ લિસિસના પરિણામે ન્યુટ્રોફિલ્સના સમાવિષ્ટો નિષ્ક્રિય રીતે પ્રકાશિત થાય છે તે જાણીતી હકીકત ઉપરાંત, સંખ્યાબંધ પદાર્થો કદાચ લ્યુકોસાઈટ્સ દ્વારા સક્રિય થાય છે, જે ગ્રાન્યુલ્સમાંથી મુક્ત થાય છે (રિબોન્યુક્લીઝ, ડીઓક્સીરીબોન્યુક્લીઝ, બીટા-ગ્લુકોરોનિડેઝ, હાયલ્યુરોનિડેઝ, લાયસોઝીટીન, લાઇકોસાઈટ્સ). હિસ્ટામાઇન, વિટામિન બી 12). વિશિષ્ટ ગ્રાન્યુલ્સની સામગ્રી પ્રાથમિક રાશિઓની સામગ્રીઓ પહેલાં પ્રકાશિત થાય છે.

ન્યુટ્રોફિલ્સની મોર્ફોફંક્શનલ લાક્ષણિકતાઓ અંગે કેટલીક સ્પષ્ટતાઓ આપવામાં આવી છે: તેમના મધ્યવર્તી કેન્દ્રના પરિવર્તનો તેમની પરિપક્વતાની ડિગ્રી નક્કી કરે છે. દાખ્લા તરીકે:

- બેન્ડ ન્યુટ્રોફિલ્સ તેમના પરમાણુ ક્રોમેટિનના વધુ ઘનીકરણ અને સમગ્ર લંબાઈ સાથે બાદમાંના પ્રમાણમાં સમાન વ્યાસ સાથે સોસેજ-આકારના અથવા સળિયાના આકારના આકારમાં રૂપાંતર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે;

- ત્યારબાદ, અમુક જગ્યાએ સંકુચિતતા જોવા મળે છે, જેના પરિણામે તે હેટરોક્રોમેટિનના પાતળા પુલ દ્વારા જોડાયેલા લોબમાં વિભાજિત થાય છે. આવા કોશિકાઓ પહેલાથી જ પોલિમોર્ફોન્યુક્લિયર ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ તરીકે અર્થઘટન કરવામાં આવે છે;

- ન્યુક્લિયસના લોબ્સનું નિર્ધારણ અને તેનું વિભાજન નિદાનના હેતુઓ માટે ઘણીવાર જરૂરી છે: પ્રારંભિક ફોલિયોની ઉણપની સ્થિતિ અસ્થિમજ્જામાંથી રક્તમાં કોષોના યુવાન સ્વરૂપોના અગાઉના પ્રકાશન દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે;

- પોલીમોર્ફોન્યુક્લિયર સ્ટેજ પર, રાઈટ દ્વારા ડાઘવાળું ન્યુક્લિયસ ઊંડો જાંબલી રંગ ધરાવે છે અને તેમાં કન્ડેન્સ્ડ ક્રોમેટિન હોય છે, જેનાં લોબ્સ ખૂબ જ પાતળા પુલ દ્વારા જોડાયેલા હોય છે. આ કિસ્સામાં, નાના ગ્રાન્યુલ્સ ધરાવતું સાયટોપ્લાઝમ નિસ્તેજ ગુલાબી દેખાય છે.

ન્યુટોરોફિલ્સના પરિવર્તન વિશે સર્વસંમતિનો અભાવ હજુ પણ સૂચવે છે કે તેમની વિકૃતિઓ તેમના માટે પસાર થવાનું સરળ બનાવે છે. વેસ્ક્યુલર દિવાલબળતરા સ્થળ પર.

આર્નેટ (1904) માનતા હતા કે પરિપક્વ કોષોમાં ન્યુક્લિયસનું લોબમાં વિભાજન ચાલુ રહે છે અને ત્રણથી ચાર પરમાણુ સેગમેન્ટવાળા ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ દ્વિ-વિભાગ ધરાવતા લોકો કરતા વધુ પરિપક્વ છે. "જૂના" પોલિમોર્ફોન્યુક્લિયર લ્યુકોસાઇટ્સ તટસ્થ રંગને સમજવામાં સક્ષમ નથી.

ઇમ્યુનોલોજીમાં થયેલી પ્રગતિને કારણે, ન્યુટ્રોફિલ્સની વિજાતીયતાની પુષ્ટિ કરતા નવા તથ્યો જાણીતા બન્યા છે, જેનાં રોગપ્રતિકારક ફિનોટાઇપ્સ તેમના વિકાસના મોર્ફોલોજિકલ તબક્કાઓ સાથે સંબંધ ધરાવે છે. તે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે કે વિવિધ એજન્ટોના કાર્ય અને તેમની અભિવ્યક્તિને નિયંત્રિત કરતા પરિબળોને નિર્ધારિત કરીને, પરમાણુ સ્તરે થતા કોષની પરિપક્વતા અને ભિન્નતા સાથેના ફેરફારોના ક્રમને સમજવું શક્ય છે.

ઇઓસિનોફિલ્સ ન્યુટ્રોફિલ્સમાં જોવા મળતા ઉત્સેચકોની સામગ્રી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે; જો કે, તેમના સાયટોપ્લાઝમમાં માત્ર એક જ પ્રકારના ગ્રાન્યુલ ક્રિસ્ટલોઇડ્સ રચાય છે. ધીમે ધીમે, ગ્રાન્યુલ્સ કોણીય આકાર મેળવે છે, જે પરિપક્વ પોલિમોફનોન્યુક્લિયર કોષોની લાક્ષણિકતા છે.

ન્યુક્લિયર ક્રોમેટિનનું ઘનીકરણ, કદમાં ઘટાડો અને ન્યુક્લિઓલીનું અંતિમ અદ્રશ્ય થવું, ગોલ્ગી ઉપકરણમાં ઘટાડો અને ન્યુક્લિયસનું બેવડું વિભાજન - આ બધા ફેરફારો પરિપક્વ ઇઓસિનોફિલ્સની લાક્ષણિકતા છે, જે - ન્યુટ્રોફિલ્સની જેમ જ - મોબાઇલ છે.

ઇઓસિનોફિલ્સ

મનુષ્યોમાં, લોહીમાં ઇઓસિનોફિલ્સની સામાન્ય સાંદ્રતા (લ્યુકોસાઇટ કાઉન્ટર દ્વારા ગણવામાં આવે છે) 0.7-0.8 x 10 9 કોષો/l કરતાં ઓછી છે. તેમની સંખ્યા રાત્રે વધે છે. શારીરિક કસરતતેમની સંખ્યા ઘટી છે. માં ઇઓસિનોફિલ્સ (તેમજ ન્યુટ્રોફિલ્સ) નું ઉત્પાદન સ્વસ્થ વ્યક્તિમાં થાય છે મજ્જા.

બેસોફિલ શ્રેણી (એહરલિચ, 1891) સૌથી નાના લ્યુકોસાઇટ્સ છે, પરંતુ તેમના કાર્ય અને ગતિશાસ્ત્રનો પૂરતો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી.

બેસોફિલ્સ

બેસોફિલ્સ અને માસ્ટ કોશિકાઓ મોર્ફોલોજિકલ રીતે ખૂબ સમાન છે, પરંતુ તેઓ હિસ્ટામાઇન અને હેપરિન ધરાવતા તેમના ગ્રાન્યુલ્સની એસિડિક સામગ્રીમાં નોંધપાત્ર રીતે અલગ છે. બેસોફિલ્સ કદ અને ગ્રાન્યુલ્સની સંખ્યામાં બંને માસ્ટ કોષો કરતા નોંધપાત્ર રીતે હલકી ગુણવત્તાવાળા છે. માસ્ટ કોષો, બેસોફિલ કોષોથી વિપરીત, હાઇડ્રોલિટીક એન્ઝાઇમ્સ, સેરોટોનિન અને 5-હાઇડ્રોક્સીટ્રીપ્ટામાઇન ધરાવે છે.

બેસોફિલ કોશિકાઓ અસ્થિમજ્જામાં અલગ અને પરિપક્વ થાય છે અને અન્ય ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સની જેમ, સામાન્ય રીતે જોડાયેલી પેશીઓમાં જોવા મળ્યા વિના લોહીના પ્રવાહમાં પરિભ્રમણ કરે છે. માસ્ટ કોષો, તેનાથી વિપરીત, સાથે સંકળાયેલા છે કનેક્ટિવ પેશી, આસપાસની રક્તવાહિનીઓ અને લસિકા વાહિનીઓ, ચેતા, ફેફસાની પેશી, જઠરાંત્રિય માર્ગ અને ત્વચા.

માસ્ટ કોશિકાઓમાં પોતાને ગ્રાન્યુલ્સમાંથી મુક્ત કરવાની ક્ષમતા હોય છે, તેમને બહાર ફેંકી દે છે ("એક્સોપ્લાસ્મોસિસ"). ફેગોસિટોસિસ પછી, બેસોફિલ્સ આંતરિક પ્રસરેલા ડિગ્રેન્યુલેશનમાંથી પસાર થાય છે, પરંતુ તેઓ "એક્સોપ્લાસ્મોસિસ" માટે સક્ષમ નથી.

પ્રાથમિક બેસોફિલિક ગ્રાન્યુલ્સ ખૂબ જ વહેલા રચાય છે; તેઓ પટલ 75 A પહોળા, બાહ્ય પટલ અને વેસીક્યુલર મેમ્બ્રેન જેવા સમાન દ્વારા બંધાયેલા છે. તેમાં મોટી માત્રામાં હેપરિન અને હિસ્ટામાઇન, એનાફિલેક્સિસના ધીમા પ્રતિક્રિયાશીલ પદાર્થ, કેલેક્રીન, ઇઓસિનોફિલ કેમોટેક્ટિક ફેક્ટર અને પ્લેટલેટ એક્ટિવેટીંગ ફેક્ટર હોય છે.

માધ્યમિક - નાના - ગ્રાન્યુલ્સમાં પણ પટલ વાતાવરણ હોય છે; તેઓને પેરોક્સિડેઝ-નેગેટિવ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. વિભાજિત બેસોફિલ્સ અને ઇઓસિનોફિલ્સ મોટા અને અસંખ્ય મિટોકોન્ડ્રિયા, તેમજ ગ્લાયકોજેનની નાની માત્રા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

હિસ્ટામાઇન એ બેસોફિલ ગ્રાન્યુલ્સનો મુખ્ય ઘટક છે માસ્ટ કોષો. બેસોફિલ્સ અને માસ્ટ કોશિકાઓના મેટાક્રોમેટિક સ્ટેનિંગ તેમની પ્રોટીઓગ્લાયકેન સામગ્રીને સમજાવે છે. માસ્ટ સેલ ગ્રાન્યુલ્સમાં મુખ્યત્વે હેપરિન, પ્રોટીઝ અને સંખ્યાબંધ ઉત્સેચકો હોય છે.

સ્ત્રીઓમાં, બેસોફિલ્સની સંખ્યા તેના આધારે બદલાય છે માસિક ચક્ર: રક્તસ્રાવની શરૂઆતમાં સૌથી વધુ રકમ અને ચક્રના અંતમાં ઘટાડો.

એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ માટે સંવેદનશીલ વ્યક્તિઓમાં, છોડના ફૂલોના સમયગાળા દરમિયાન, IgG સાથે બેસોફિલ્સની સંખ્યામાં ફેરફાર થાય છે. સ્ટેરોઇડ હોર્મોન્સનો ઉપયોગ કરતી વખતે લોહીમાં બેસોફિલ્સ અને ઇઓસિનોફિલ્સની સંખ્યામાં સમાંતર ઘટાડો જોવા મળે છે; પણ સ્થાપિત એકંદર અસરઆ બંને કોષ શ્રેણી પર કફોત્પાદક-એડ્રિનલ સિસ્ટમ.

પરિભ્રમણમાં બેસોફિલ્સ અને માસ્ટ કોશિકાઓની તંગી લોહીના પ્રવાહમાં આ પૂલના વિતરણ અને રહેઠાણની અવધિ બંને નક્કી કરવાનું મુશ્કેલ બનાવે છે. બ્લડ બેસોફિલ્સ ધીમી હિલચાલ માટે સક્ષમ છે, જે તેમને વિદેશી પ્રોટીનની રજૂઆત પછી ત્વચા અથવા પેરીટોનિયમ દ્વારા સ્થળાંતર કરવાની મંજૂરી આપે છે.

બેસોફિલ્સ અને માસ્ટ કોષો બંને માટે ફેગોસાયટોઝની ક્ષમતા અસ્પષ્ટ રહે છે. મોટે ભાગે, તેમનું મુખ્ય કાર્ય એક્સોસાયટોસિસ છે (હિસ્ટામાઇન-સમૃદ્ધ ગ્રાન્યુલ્સની સામગ્રીને ફેંકી દે છે, ખાસ કરીને માસ્ટ કોશિકાઓમાં).

ફેગોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ કોષોનો સમાવેશ થાય છે:

પોલિમોર્ફોન્યુક્લિયર લ્યુકોસાઇટ્સ (ન્યુટ્રોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ)

મોનોસાઇટ્સ

સ્થિર મેક્રોફેજ (મૂર્ધન્ય, પેરીટોનિયલ, કુપ્પર, ડેન્ડ્રીટિક કોષો, લેંગરહાન્સ

2. કયા પ્રકારની પ્રતિરક્ષા મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન સાથે વાતચીત કરતી હોય તેને રક્ષણ પૂરું પાડે છે બાહ્ય વાતાવરણ. અને શરીરમાં પેથોજેનના પ્રવેશથી ત્વચા: ચોક્કસ સ્થાનિક પ્રતિરક્ષા

3. કે કેન્દ્રીય સત્તાવાળાઓ રોગપ્રતિકારક તંત્રસંબંધિત:

મજ્જા

બુર્સા ઓફ ફેબ્રિસિયસ અને મનુષ્યમાં તેનું એનાલોગ (પેયરના પેચ)

4. કયા કોષો એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે:

A. ટી-લિમ્ફોસાઇટ

B. B-લિમ્ફોસાઇટ

B. પ્લાઝ્મા કોષો

5. હેપ્ટન્સ છે:

સરળ કાર્બનિક સંયોજનોઓછા પરમાણુ વજનવાળા પેપ્ટાઈડ્સ, ડિસેકરાઈડ્સ, એનકે, લિપિડ્સ વગેરે સાથે)

એન્ટિબોડી રચનાને પ્રેરિત કરવામાં અસમર્થ

ખાસ કરીને તે એન્ટિબોડીઝ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ છે જેમાં તેઓએ ભાગ લીધો હતો (પ્રોટીન સાથે જોડાયા પછી અને સંપૂર્ણ એન્ટિજેન્સમાં રૂપાંતરિત થયા પછી)

6. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા પેથોજેનનો પ્રવેશ વર્ગ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન દ્વારા અટકાવવામાં આવે છે:

એ.આઇજીએ

બી. SIgA

7. બેક્ટેરિયામાં એડહેસિન્સનું કાર્ય આના દ્વારા કરવામાં આવે છે:કોષ દિવાલની રચનાઓ (ફિમ્બ્રીયા, પ્રોટીન બાહ્ય પટલ, LPS)

U Gr(-): પીલી, કેપ્સ્યુલ, કેપ્સ્યુલ જેવી મેમ્બ્રેન, બાહ્ય પટલ પ્રોટીન સાથે સંકળાયેલ

U Gr(+): કોષની દિવાલના ટેઇકોઇક અને લિપોટેઇકોઇક એસિડ

8. વિલંબિત પ્રકારની અતિસંવેદનશીલતા આના કારણે થાય છે:

સંવેદનશીલ ટી-લિમ્ફોસાઇટ કોષો (લિમ્ફોસાઇટ્સ કે જે થાઇમસમાં રોગપ્રતિકારક "તાલીમ"માંથી પસાર થયા છે)

9. કોષો કે જે ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા કરે છે તેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ

બી લિમ્ફોસાઇટ્સ

પ્લાઝ્મા કોષો

10. એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા માટે જરૂરી ઘટકો:

માઇક્રોબાયલ કોષો, લેટેક્ષ કણો (એગ્ગ્લુટીનોજેન્સ)

ખારા

એન્ટિબોડીઝ (એગ્ગ્લુટિનિન)

11. વરસાદની પ્રતિક્રિયાના સ્ટેજિંગ માટેના ઘટકો છે:

A. સેલ સસ્પેન્શન

B. એન્ટિજેન સોલ્યુશન (શારીરિક દ્રાવણમાં હેપ્ટન)

B. ગરમ માઇક્રોબાયલ સેલ કલ્ચર

જી. પૂરક

D. દર્દીનું રોગપ્રતિકારક સીરમ અથવા ટેસ્ટ સીરમ

12. પૂરક ફિક્સેશન પ્રતિક્રિયા માટે કયા ઘટકો જરૂરી છે:

ખારા

પૂરક

દર્દીનું લોહીનું સીરમ

ઘેટાં લાલ રક્ત કોશિકાઓ

હેમોલિટીક સીરમ

13 ઇમ્યુન લિસિસ પ્રતિક્રિયા માટે જરૂરી ઘટકો:

એ .જીવંત કોષ સંસ્કૃતિ

બી.મૃત કોષો

IN .પૂરક

જી .ઇમ્યુન સીરમ

ડી. ખારા ઉકેલ

14. તંદુરસ્ત વ્યક્તિમાં, પેરિફેરલ રક્તમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યા છે:

B.40-70%

15. કટોકટી નિવારણ અને સારવાર માટે વપરાતી દવાઓ:

A. રસીઓ

B. સીરમ્સ

B. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન

16. માનવ પેરિફેરલ રક્ત ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના જથ્થાત્મક મૂલ્યાંકન માટેની પદ્ધતિ પ્રતિક્રિયા છે:

A. ફેગોસાયટોસિસ

B. પૂરક ફિક્સેશન

B. ઘેટાં એરિથ્રોસાઇટ્સ (E-ROC) સાથે સ્વયંસ્ફુરિત રોઝેટ રચના

જી. માઉસ એરિથ્રોસાઇટ્સ સાથે રોઝેટ રચનાઓ

ડી. એરિથ્રોસાઇટ્સ સાથે રોઝેટ રચનાઓ એન્ટિબોડીઝ અને પૂરક (EAS-ROK) સાથે સારવાર )

17. જ્યારે માઉસ એરિથ્રોસાઇટ્સ માનવ પેરિફેરલ રક્ત લિમ્ફોસાઇટ્સ સાથે મિશ્રિત થાય છે, ત્યારે "ઇ-રોસેટ્સ" તે કોષો સાથે રચાય છે જે છે:

A. B-લિમ્ફોસાઇટ્સ

B. અભેદ લિમ્ફોસાઇટ્સ

B. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ

18. લેટેક્સ એગ્ગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા કરવા માટે, તમારે નીચેના તમામ ઘટકોનો ઉપયોગ કરવો આવશ્યક છે, સિવાય કે:

A. દર્દીનું રક્ત સીરમ 1:25 પાતળું

B. દારૂ

31. જો કોઈ ચેપી રોગ બીમાર પ્રાણીમાંથી વ્યક્તિને ફેલાય છે, તો તેને કહેવામાં આવે છે:

A. એન્થ્રોપોનોટિક

B. ઝૂઆન્થ્રોપોનોટિક

32. સંપૂર્ણ એન્ટિજેનના મૂળભૂત ગુણધર્મો અને ચિહ્નો:

A. પ્રોટીન છે

B. ઓછા પરમાણુ વજન પોલિસેકરાઇડ છે

જી. એક ઉચ્ચ પરમાણુ વજન સંયોજન છે

D. શરીરમાં એન્ટિબોડીઝની રચનાનું કારણ બને છે

E. શરીરમાં એન્ટિબોડીઝની રચનાનું કારણ નથી

Z. શરીરના પ્રવાહીમાં અદ્રાવ્ય

I. ચોક્કસ એન્ટિબોડી સાથે પ્રતિક્રિયા કરવા સક્ષમ છે

K. ચોક્કસ એન્ટિબોડી સાથે પ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ નથી

33. મેક્રોઓર્ગેનિઝમના બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકારમાં નીચેના તમામ પરિબળોનો સમાવેશ થાય છે, સિવાય કે:

A. ફેગોસાઇટ્સ

B. હોજરીનો રસ

B. એન્ટિબોડીઝ

જી. લાઇસોઝાઇમ

E. તાપમાન પ્રતિક્રિયા

જી. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન

Z. લસિકા ગાંઠો

I. ઇન્ટરફેરોન

K. પૂરક સિસ્ટમ
એલ. પ્રોપરડિન

Z, ટોક્સોઇડ

49. બેક્ટેરિયલ ઝેરમાંથી કઈ બેક્ટેરિયોલોજિકલ તૈયારીઓ તૈયાર કરવામાં આવે છે:

નિવારણ ઝેર

ડાયગ્નોસ્ટિક ઝેર

50. માર્યા ગયેલી રસી તૈયાર કરવા માટે કયા ઘટકોની જરૂર છે:

સુક્ષ્મસજીવોની અત્યંત વાઇરલ અને અત્યંત ઇમ્યુનોજેનિક તાણ (આખા બેક્ટેરિયલ કોષોને મારી નાખ્યા)

1 કલાક માટે t=56-58C પર ગરમ કરો

ફોર્માલ્ડિહાઇડનો ઉમેરો

ફિનોલ ઉમેરી રહ્યા છે

દારૂ ઉમેરી રહ્યા છે

અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોનો સંપર્ક

અલ્ટ્રાસોનિક સારવાર

! 51. નીચેનામાંથી કઈ બેક્ટેરિયલ તૈયારીઓનો ઉપયોગ ચેપી રોગોની સારવાર માટે થાય છે:

A. જીવંત રસી

B. ટોક્સોઇડ

B. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન

જી. એન્ટિટોક્સિક સીરમ

ડી. ડાયગ્નોસ્ટિકમ

ઇ. બેક્ટેરિયોફેજ

જી. એલર્જન

એચ. એગ્ગ્લુટિનેટિંગ સીરમ

I. માર્યા ગયેલી રસી

કે. પ્રીસિપિટેટિંગ સીરમ

52. રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ માટે ડાયગ્નોસ્ટિકમનો ઉપયોગ થાય છે:

વિડાલ પ્રકારની વિસ્તૃત એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

નિષ્ક્રિય પ્રતિક્રિયાઓ, અથવા પરોક્ષ હિમેગ્ગ્લુટિનેશન(આરએનજીએ )

53. અવધિ રક્ષણાત્મક ક્રિયારોગપ્રતિકારક સેરા માનવ શરીરમાં દાખલ થાય છે: 2-4 અઠવાડિયા

54. શરીરમાં રસી દાખલ કરવાની પદ્ધતિઓ:

આંતરડાર્મલ રીતે

ચામડીની નીચે

ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી

આંતરિક રીતે

મૌખિક રીતે (આંતરિક રીતે)

મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા શ્વસન માર્ગજીવંત અથવા માર્યા ગયેલી રસીઓના કૃત્રિમ એરોસોલ્સનો ઉપયોગ કરીને

55. બેક્ટેરિયલ એન્ડોટોક્સિન્સના મુખ્ય ગુણધર્મો:

એ. પ્રોટીન છે(Gr(-) બેક્ટેરિયાની કોષ દિવાલ)

B. લિપોપોલિસકેરાઇડ સંકુલનો સમાવેશ થાય છે

? V. બેક્ટેરિયમના શરીર સાથે નિશ્ચિતપણે સંકળાયેલા છે

જી. સરળતાથી બેક્ટેરિયામાંથી પર્યાવરણમાં મુક્ત થાય છે

ડી. થર્મોસ્ટેબલ

ઇ. થર્મોલાબિલ

જી. અત્યંત ઝેરી

Z. સાધારણ ઝેરી

I. ફોર્મેલિન અને તાપમાનના પ્રભાવ હેઠળ ટોક્સોઇડમાં ફેરવવામાં સક્ષમ છે

K. એન્ટિટોક્સિન્સની રચનાનું કારણ બને છે

56. ચેપી રોગની ઘટના આના પર આધાર રાખે છે:

A. બેક્ટેરિયાના સ્વરૂપો

B. સૂક્ષ્મજીવોની પ્રતિક્રિયાશીલતા

B. ગ્રામ સ્ટેનિંગ ક્ષમતા

ડી. ચેપની માત્રા

ડી. બેક્ટેરિયમની રોગકારકતાની ડિગ્રી

પ્રવેશ ચેપનું E. પોર્ટલ

જી. રાજ્યો કાર્ડિયો-વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમસુક્ષ્મસજીવો

Z. રાજ્યો પર્યાવરણ (વાતાવરણ નુ દબાણ, ભેજ, સૌર કિરણોત્સર્ગ, તાપમાન, વગેરે)

57. MHC (મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સ) એન્ટિજેન્સ પટલ પર સ્થિત છે:

A. વિવિધ સુક્ષ્મસજીવોના પેશીઓના ન્યુક્લિએટેડ કોષો (લ્યુકોસાઇટ્સ, મેક્રોફેજ, હિસ્ટિઓસાઇટ્સ, વગેરે)

B. લાલ રક્તકણો

B. માત્ર લ્યુકોસાઈટ્સ

58. એક્ઝોટોક્સિન સ્ત્રાવ કરવા માટે બેક્ટેરિયાની ક્ષમતા આના કારણે છે:

A. બેક્ટેરિયાનું સ્વરૂપ
B. ઉપલબ્ધતા ઝેર - જનીન

B. કેપ્સ્યુલ્સ બનાવવાની ક્ષમતા

? 59. પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાના મુખ્ય ગુણધર્મો છે:

A. ચેપી પ્રક્રિયા પેદા કરવાની ક્ષમતા

B. બીજકણ રચવાની ક્ષમતા

B. મેક્રોઓર્ગેનિઝમ પર ક્રિયાની વિશિષ્ટતા

જી. થર્મલ સ્થિરતા

ડી. વિર્યુલન્સ

E. ઝેર બનાવવાની ક્ષમતા

જી. આક્રમકતા

H. શર્કરા બનાવવાની ક્ષમતા

I. કેપ્સ્યુલ્સ બનાવવાની ક્ષમતા

કે. ઓર્ગેનોટ્રોપી

60. વ્યક્તિની રોગપ્રતિકારક સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવાની પદ્ધતિઓ છે:

A. એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

B. ફેગોસાયટોસિસ પ્રતિક્રિયા

B. રિંગ વરસાદની પ્રતિક્રિયા

જી. મેન્સિની અનુસાર રેડિયલ ઇમ્યુનોડિફ્યુઝન

ડી. ટી-હેલ્પર્સ અને ટી-સપ્રેસર્સને ઓળખવા માટે મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ સાથે ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ ટેસ્ટ

E. પૂરક ફિક્સેશન પ્રતિક્રિયા

G. ઘેટાં એરિથ્રોસાઇટ્સ (E-ROK) સાથે સ્વયંસ્ફુરિત રોઝેટ રચનાની પદ્ધતિ

61. રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતાઆ:

A. એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા

B. ચોક્કસ સેલ ક્લોનનો ફેલાવો કરવાની ક્ષમતા

B. એન્ટિજેન પ્રત્યે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનો અભાવ

62. નિષ્ક્રિય રક્ત સીરમ:

સીરમને 30 મિનિટ માટે 56C પર હીટ ટ્રીટમેન્ટને આધિન કરવામાં આવે છે, જેના કારણે પૂરકનો નાશ થાય છે.

63. કોષો જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને દબાવી દે છે અને ઇમ્યુનોટોલરન્સની ઘટનામાં ભાગ લે છે તે છે:

A. ટી હેલ્પર કોષો

B. લાલ રક્તકણો

B. ટી-સપ્રેસર લિમ્ફોસાઇટ્સ

ડી. લિમ્ફોસાઇટ્સ ટી-ઇફેક્ટર્સ

ડી. લિમ્ફોસાઇટ્સ ટી-કિલર કોશિકાઓ

64. ટી-હેલ્પર કોષોના કાર્યો છે:

બી લિમ્ફોસાઇટ્સના એન્ટિબોડી-રચના કોશિકાઓ અને મેમરી કોશિકાઓમાં રૂપાંતર માટે જરૂરી છે

MHC વર્ગ 2 એન્ટિજેન્સ (મેક્રોફેજ, બી લિમ્ફોસાઇટ્સ) ધરાવતા કોષોને ઓળખો

રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને નિયંત્રિત કરે છે

65. વરસાદની પ્રતિક્રિયાની પદ્ધતિ:

A. કોષો પર રોગપ્રતિકારક સંકુલની રચના

B. ઝેરની નિષ્ક્રિયતા

B. સીરમમાં એન્ટિજેન સોલ્યુશન ઉમેરવામાં આવે ત્યારે દૃશ્યમાન સંકુલની રચના

D. અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોમાં એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી સંકુલનો ગ્લો

66. T અને B વસ્તીમાં લિમ્ફોસાઇટ્સનું વિભાજન આના કારણે છે:

A. કોષોની સપાટી પર ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સની હાજરી

B. લિમ્ફોસાઇટ્સના પ્રસાર અને ભિન્નતાનું સ્થળ (અસ્થિ મજ્જા, થાઇમસ)

B. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા

D. HGA સંકુલની હાજરી

ડી. ફેગોસાયટોઝ એન્ટિજેન કરવાની ક્ષમતા

67. આક્રમકતા ઉત્સેચકોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

પ્રોટીઝ (એન્ટિબોડીઝનો નાશ કરે છે)

કોગ્યુલેઝ (રક્ત પ્લાઝ્મા ગંઠાઈ જાય છે)

હેમોલિસિન (લાલ રક્ત કોશિકાઓના પટલનો નાશ કરે છે)

ફાઈબ્રિનોલિસિન (ફાઈબ્રિન ક્લોટનું વિસર્જન)

લેસીથિનેઝ (લેસીથિન પર કાર્ય કરે છે )

68. વર્ગ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પ્લેસેન્ટામાંથી પસાર થાય છે:

એ .આઇજી જી

69.ડિપ્થેરિયા, બોટ્યુલિઝમ અને ટિટાનસ સામે રક્ષણ રોગપ્રતિકારક શક્તિ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે:

A. સ્થાનિક

B. એન્ટિમાઇક્રોબાયલ

B. એન્ટિટોક્સિક

જી. જન્મજાત

70. પરોક્ષ હિમેગ્ગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયામાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

A. એરિથ્રોસાઇટ એન્ટિજેન્સ પ્રતિક્રિયામાં ભાગ લે છે

B. પ્રતિક્રિયામાં એરિથ્રોસાઇટ્સ પર સોર્બ કરેલા એન્ટિજેન્સનો સમાવેશ થાય છે

B. પ્રતિક્રિયામાં પેથોજેન એડહેસિન્સ માટે રીસેપ્ટર્સનો સમાવેશ થાય છે

71. સેપ્સિસ માટે:

A. રક્ત એ પેથોજેનનું યાંત્રિક વાહક છે

B. પેથોજેન લોહીમાં ગુણાકાર કરે છે

B. પેથોજેન પ્યુર્યુલન્ટ ફોસીમાંથી લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે

72. એન્ટિટોક્સિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ શોધવા માટે ઇન્ટ્રાડર્મલ ટેસ્ટ:

ડિપ્થેરિયા ટોક્સિન સાથેની શિક ટેસ્ટ સકારાત્મક છે જો શરીરમાં કોઈ એન્ટિબોડીઝ ન હોય જે ઝેરને બેઅસર કરી શકે.

73. મેન્સિની ઇમ્યુનોડિફ્યુઝન પ્રતિક્રિયા એક પ્રકારની પ્રતિક્રિયાનો સંદર્ભ આપે છે:

A. એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

B. લિસિસ પ્રતિક્રિયા

B. વરસાદની પ્રતિક્રિયા

ડી. એલિસા (એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે)

ઇ. ફેગોસાયટોસિસ પ્રતિક્રિયા

G. RIF (ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ પ્રતિક્રિયા )

74. પુનઃ ચેપ છે:

A. એક રોગ જેમાંથી પુનઃપ્રાપ્તિ પછી વિકસિત થયો હતો ફરીથી ચેપસમાન રોગકારક

B. એક રોગ જે પુનઃપ્રાપ્તિ પહેલાં સમાન રોગકારક સાથે ચેપ દરમિયાન વિકસિત થયો હતો

B. ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓનું વળતર

75. દૃશ્યમાન પરિણામ હકારાત્મક પ્રતિક્રિયામેન્સિની અનુસાર છે:

A. એગ્ગ્લુટીનિનની રચના

B. માધ્યમની ટર્બિડિટી

B. સેલ વિસર્જન

D. જેલમાં વરસાદના રિંગ્સની રચના

76. ચિકન કોલેરાના કારક એજન્ટ સામે માનવ પ્રતિકાર રોગપ્રતિકારક શક્તિ નક્કી કરે છે:

A. હસ્તગત

B. સક્રિય

B. નિષ્ક્રિય

જી. પોસ્ટ ચેપી

ડી. પ્રજાતિઓ

77. રોગપ્રતિકારક શક્તિ ફક્ત પેથોજેનની હાજરીમાં જ જાળવી રાખવામાં આવે છે:

A. સક્રિય

B. નિષ્ક્રિય

વી. જન્મજાત

જી. જંતુરહિત

ડી. ચેપી

78. લેટેક્સ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયાનો ઉપયોગ નીચેના હેતુઓ માટે કરી શકાતો નથી:

A. પેથોજેનની ઓળખ

B. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વર્ગોનું નિર્ધારણ

B. એન્ટિબોડીઝની શોધ

79. ઘેટાં એરિથ્રોસાઇટ્સ (E-ROC) સાથે રોઝેટ રચના પ્રતિક્રિયા ગણવામાં આવે છે

જો એક લિમ્ફોસાઇટ શોષી લે તો હકારાત્મક:

A. એક ઘેટાં લાલ રક્તકણો

B. પૂરક અપૂર્ણાંક

B. 2 થી વધુ ઘેટાંના લાલ રક્તકણો (10 થી વધુ)

જી. બેક્ટેરિયલ એન્ટિજેન

? 80. રોગોમાં અપૂર્ણ ફેગોસાયટોસિસ જોવા મળે છે:

A. સિફિલિસ

B. બ્રુસેલોસિસ

વી. ટ્યુબરક્યુલોસિસ

જી. મરડો

ડી. મેનિન્જાઇટિસ

ઇ. રક્તપિત્ત

જી. ગોનોરિયા

Z. ટાઇફોઇડ તાવ

I. કોલેરા

પ્રતિ. એન્થ્રેક્સ

? 81. ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ પરિબળો રમૂજી પ્રતિરક્ષાછે:

A. લાલ રક્તકણો

B. લ્યુકોસાઈટ્સ

B. લિમ્ફોસાઇટ્સ

જી. પ્લેટલેટ્સ

ડી. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન

ઇ. પૂરક સિસ્ટમ

જે. પ્રોપરડિન

ઝેડ. આલ્બ્યુમિન

I. લ્યુકિન્સ

કે. લિસાઇન્સ

એલ. એરિથ્રિન

લાઇસોઝાઇમ

82. જ્યારે ઘેટાં એરિથ્રોસાઇટ્સ માનવ પેરિફેરલ રક્ત લિમ્ફોસાઇટ્સ સાથે મિશ્રિત થાય છે, ત્યારે ઇ-રોસેટ્સ ફક્ત તે કોષો સાથે રચાય છે જે છે:

A. B-લિમ્ફોસાઇટ્સ

B. અભેદ

B. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ

83. લેટેક્સ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયાના પરિણામો આમાં નોંધવામાં આવે છે:

A. મિલીલીટરમાં

B. મિલીમીટરમાં

V. ગ્રામમાં

સાધકમાં જી

84. વરસાદની પ્રતિક્રિયાઓમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

B. ફ્લોક્યુલેશન પ્રતિક્રિયા (કોરોટ્યાયેવ અનુસાર)

બી. ઇસેવ ફીફરની ઘટના

ડી. જેલ વરસાદની પ્રતિક્રિયા

D. એગ્ગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

ઇ. બેક્ટેરિઓલિસિસ પ્રતિક્રિયા

જી. હેમોલિસિસ પ્રતિક્રિયા

H. Ascoli રિંગ-રિસેપ્શન પ્રતિક્રિયા

I. મેન્ટોક્સ પ્રતિક્રિયા

કે. મેન્સિની અનુસાર રેડિયલ ઇમ્યુનોડિફ્યુઝન પ્રતિક્રિયા

? 85. હેપ્ટનના મુખ્ય લક્ષણો અને ગુણધર્મો:

A. પ્રોટીન છે

B. પોલિસેકરાઇડ છે

B. લિપિડ છે

G. પાસે કોલોઇડલ માળખું છે

ડી. એક ઉચ્ચ પરમાણુ વજન સંયોજન છે

E. જ્યારે શરીરમાં દાખલ થાય છે, ત્યારે તે એન્ટિબોડીઝની રચનાનું કારણ બને છે

જી. જ્યારે શરીરમાં દાખલ થાય છે ત્યારે એન્ટિબોડીઝની રચના થતી નથી

Z. શરીરના પ્રવાહીમાં દ્રાવ્ય

I. ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ સાથે પ્રતિક્રિયા કરવા સક્ષમ છે

K. ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ સાથે પ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ નથી

86. એન્ટિબોડીઝના મુખ્ય લક્ષણો અને ગુણધર્મો:

A. પોલિસેકરાઇડ્સ છે

B. આલ્બ્યુમિન છે

V. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન છે

જી. શરીરમાં સંપૂર્ણ એન્ટિજેનની રજૂઆતના પ્રતિભાવમાં રચાય છે

ડી. હેપ્ટેનની રજૂઆતના પ્રતિભાવમાં શરીરમાં રચાય છે

E. સંપૂર્ણ એન્ટિજેન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ છે

જી. હેપ્ટેન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ છે

87. વિગતવાર ગ્રુબર-ટાઈપ એગ્લુટિનેશન રિએક્શન માટે જરૂરી ઘટકો:

A. દર્દીનું બ્લડ સીરમ

B. ખારા ઉકેલ

B. બેક્ટેરિયાની શુદ્ધ સંસ્કૃતિ

D. જાણીતું રોગપ્રતિકારક સીરમ, બિન-શોષિત

D. લાલ રક્તકણોનું સસ્પેન્શન

ઇ. ડાયગ્નોસ્ટિકમ

જી. પૂરક

H. જાણીતું રોગપ્રતિકારક સીરમ, શોષાય છે

I. મોનોરેસેપ્ટર સીરમ

88. હકારાત્મક ગ્રુબર પ્રતિક્રિયાના ચિહ્નો:

જી.20-24 કલાક

89. વિગતવાર વાઈડલ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા કરવા માટે જરૂરી ઘટકો:

ડાયગ્નોસ્ટિકમ (મૃત બેક્ટેરિયાનું સસ્પેન્શન)

દર્દીનું લોહીનું સીરમ

ખારા

90. એન્ટિબોડીઝ જે ફેગોસાયટોસિસને વધારે છે:

A. એગ્ગ્લુટીનિન્સ

B. પ્રોસિટીનિન્સ

B. ઓપ્સોનિન્સ

ડી. પૂરક-ફિક્સિંગ એન્ટિબોડીઝ

ડી. હોમોલિસીન્સ

ઇ. ઓપ્ટિટોક્સિન્સ

જી. બેક્ટેરિયોટ્રોપિન

ઝેડ. લિસાઇન્સ

91. રિંગ વરસાદની પ્રતિક્રિયાના ઘટકો:

A. ખારા ઉકેલ

B. પ્રક્ષેપિત સીરમ

B. લાલ રક્ત કોશિકાઓનું સસ્પેન્શન

D. બેક્ટેરિયાની શુદ્ધ સંસ્કૃતિ

ડી. ડાયગ્નોસ્ટિકમ

ઇ. પૂરક

J. precipitinogen

એચ. બેક્ટેરિયલ ઝેર

? 92. દર્દીના લોહીના સીરમમાં એગ્ગ્લુટીનિન શોધવા માટે, નીચેનાનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે:

A. વ્યાપક ગ્રુબર એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

B. બેક્ટેરિઓલિસિસ પ્રતિક્રિયા

B. વિસ્તૃત વિડાલ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

જી. વરસાદની પ્રતિક્રિયા

D. એરિથ્રોસાઇટ ડાયગોનિસ્ટિકમ સાથે નિષ્ક્રિય હેમાગ્ગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

કાચ પર E. સૂચક એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

93. લિસિસ પ્રતિક્રિયાઓ છે:

A. વરસાદની પ્રતિક્રિયા

બી. ઇસેવ-ફીફર ઘટના

B. Mantoux પ્રતિક્રિયા

જી. ગ્રુબર એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

ડી. હેમોલિસિસ પ્રતિક્રિયા

E. વાઈડલ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

જી. બેક્ટેરિઓલિસિસ પ્રતિક્રિયા

H. RSC પ્રતિક્રિયા

94. હકારાત્મક રિંગ વરસાદની પ્રતિક્રિયાના ચિહ્નો:

A. ટેસ્ટ ટ્યુબમાં પ્રવાહીની ટર્બિડિટી

B. બેક્ટેરિયાની ગતિશીલતાની ખોટ

B. ટેસ્ટ ટ્યુબના તળિયે કાંપનો દેખાવ

D. વાદળછાયું રિંગનો દેખાવ

ડી. વાર્નિશ રક્તની રચના

ઇ. અગર ("યુસોન") માં ટર્બિડિટીની સફેદ રેખાઓનો દેખાવ

95. ગ્રબર એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયાના અંતિમ હિસાબ માટેનો સમય:

જી.20-24 કલાક

96. બેક્ટેરિઓલિસિસ પ્રતિક્રિયા સેટ કરવા માટે તે જરૂરી છે:

B. નિસ્યંદિત પાણી

B. રોગપ્રતિકારક સીરમ (એન્ટિબોડીઝ )

ડી. ખારા ઉકેલ

D. લાલ રક્તકણોનું સસ્પેન્શન

ઇ. બેક્ટેરિયાની શુદ્ધ સંસ્કૃતિ

જી. ફેગોસાઇટ્સનું સસ્પેન્શન

Z. પૂરક

I. બેક્ટેરિયલ ઝેર

કે. મોનોરેસેપ્ટર એગ્લુટિનેટિંગ સીરમ

97. નિવારણ માટે ચેપી રોગોલાગુ કરો:

A. જીવંત રસી

B. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન

વી. ડાયગ્નોસ્ટિકમ

જી. માર્યા ગયેલી રસી

ડી. એલર્જન

ઇ. એન્ટિટોક્સિક સીરમ

જી. બેક્ટેરિયોફેજ

Z. ટોક્સોઇડ

I. રાસાયણિક રસી

કે. એગ્ગ્લુટિનેટિંગ સીરમ

98. બીમારી પછી, નીચેના પ્રકારની રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિકસિત થાય છે:

A. પ્રજાતિઓ

B. કુદરતી સક્રિય હસ્તગત

B. કૃત્રિમ સક્રિય હસ્તગત

જી. કુદરતી નિષ્ક્રિય હસ્તગત

D. કૃત્રિમ નિષ્ક્રિય હસ્તગત

99. રોગપ્રતિકારક સીરમના વહીવટ પછી, નીચેના પ્રકારની પ્રતિરક્ષા રચાય છે:

A. પ્રજાતિઓ

B. કુદરતી સક્રિય હસ્તગત

B. કુદરતી નિષ્ક્રિય હસ્તગત

જી. કૃત્રિમ સક્રિય હસ્તગત

ડી. કૃત્રિમ નિષ્ક્રિય હસ્તગત

100. ટેસ્ટ ટ્યુબમાં કરવામાં આવતી લિસિસ પ્રતિક્રિયાના પરિણામોના અંતિમ રેકોર્ડિંગ માટેનો સમય:

B.15-20 મિનિટ

101. પૂરક ફિક્સેશન રિએક્શન (CRR) ના તબક્કાઓની સંખ્યા:

B. બે

જી. ચાર

D. દસથી વધુ

102. હકારાત્મક હેમોલિસિસ પ્રતિક્રિયાના ચિહ્નો:

A. લાલ રક્ત કોશિકાઓનો વરસાદ

B. વાર્નિશ રક્તની રચના

B. લાલ રક્ત કોશિકાઓનું એકત્રીકરણ

D. વાદળછાયું રિંગનો દેખાવ

D. ટેસ્ટ ટ્યુબમાં પ્રવાહીની ટર્બિડિટી

103. નિષ્ક્રિય રસીકરણ માટે નીચેનાનો ઉપયોગ થાય છે:

A. રસી

B. એન્ટિટોક્સિક સીરમ

વી. ડાયગ્નોસ્ટિકમ

ડી. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન

ઇ. ઝેર

જી. એલર્જન

104. આરએસસી સ્ટેજીંગ માટે જરૂરી ઘટકો છે:

A. નિસ્યંદિત પાણી

B. ખારા ઉકેલ

B. પૂરક

D. દર્દીનું બ્લડ સીરમ

ડી. એન્ટિજેન

ઇ. બેક્ટેરિયલ ઝેર

જી. ઘેટાંના લાલ રક્તકણો

Z. ટોક્સોઇડ

I. હેમોલિટીક સીરમ

105. ચેપી રોગોના નિદાન માટે નીચેનાનો ઉપયોગ થાય છે:

A. રસી

B. એલર્જન

B. એન્ટિટોક્સિક સીરમ

જી. ટોક્સોઇડ

ડી. બેક્ટેરિયોફેજ

ઇ. ડાયગ્નોસ્ટિકમ

જી. એગ્ગ્લુટિનેટિંગ સીરમ

Z. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન

I. પ્રીસિપિટેટિંગ સીરમ

કે. ઝેર

106. બેક્ટેરિયોલોજીકલ તૈયારીઓ માઇક્રોબાયલ કોષો અને તેમના ઝેરમાંથી તૈયાર કરવામાં આવે છે:

A. ટોક્સોઇડ

B. એન્ટિટોક્સિક રોગપ્રતિકારક સીરમ

B. એન્ટિમાઇક્રોબાયલ ઇમ્યુન સીરમ

જી. રસીઓ

ડી. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન

ઇ. એલર્જન

જી. ડાયગ્નોસ્ટિકમ

Z. બેક્ટેરિયોફેજ

107. એન્ટિટોક્સિક સીરમ છે:

A. એન્ટિકોલેરા

B. એન્ટિબોટ્યુલિનમ

જી. એન્ટિમેઝલ્સ

ગેસ ગેંગરીન સામે ડી

ઇ. એન્ટિટેટેનસ

જી. એન્ટિડિપ્થેરિયા

ટિક-બોર્ન એન્સેફાલીટીસ સામે કે

108. બેક્ટેરિયલ ફેગોસિટોસિસના સૂચિબદ્ધ તબક્કાઓનો સાચો ક્રમ પસંદ કરો:

1 એ. બેક્ટેરિયમ માટે ફેગોસાઇટનો અભિગમ

2B. ફેગોસાઇટ પર બેક્ટેરિયાનું શોષણ

3B. ફેગોસાઇટ દ્વારા બેક્ટેરિયાનો સમાવેશ

4જી. ફેગોસોમ રચના

5ડી. મેસોસોમ સાથે ફેગોસોમનું ફ્યુઝન અને ફેગોલીસોસોમની રચના

6ઇ. સુક્ષ્મજીવાણુનું અંતઃકોશિક નિષ્ક્રિયકરણ

7જે. બેક્ટેરિયાનું એન્ઝાઇમેટિક પાચન અને બાકીના તત્વોને દૂર કરવું

109. થાઇમસ-સ્વતંત્ર એન્ટિજેનની રજૂઆતના કિસ્સામાં હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના તબક્કાઓ (ઇન્ટરસેલ્યુલર સહકાર) નો યોગ્ય ક્રમ પસંદ કરો:

4A. એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરતા પ્લાઝ્મા કોશિકાઓના ક્લોન્સની રચના

3B. બી લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા એન્ટિજેન ઓળખ

2જી. મેક્રોફેજ સપાટી પર વિઘટનિત એન્ટિજેનની રજૂઆત

110. એન્ટિજેન એ નીચેના ગુણધર્મો ધરાવતો પદાર્થ છે:

ઇમ્યુનોજેનિસિટી (સહનશીલતા), વિદેશીતા દ્વારા નિર્ધારિત

વિશિષ્ટતા

111. મનુષ્યોમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વર્ગોની સંખ્યા:પાંચ

112. આઇજીજીતંદુરસ્ત પુખ્તના લોહીના સીરમમાંથી છે સામાન્ય સામગ્રીઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન: 75-80%

113. માનવ રક્ત સીરમના ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ દરમિયાનઆઈજીવિસ્તારમાં સ્થળાંતર કરો:γ-ગ્લોબ્યુલિન

વિવિધ વર્ગોના એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન

115. ઘેટાં એરિથ્રોસાઇટ્સ માટે રીસેપ્ટર પટલ પર હાજર છે:ટી-લિમ્ફોસાઇટ

116. બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ આની સાથે રોઝેટ્સ બનાવે છે:

માઉસ એરિથ્રોસાઇટ્સ એન્ટિબોડીઝ અને પૂરક સાથે સારવાર

117. રોગપ્રતિકારક સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરતી વખતે કયા પરિબળો ધ્યાનમાં લેવા જોઈએ:

ચેપી રોગોની આવર્તન અને તેમના અભ્યાસક્રમની પ્રકૃતિ

તાપમાનની પ્રતિક્રિયાની તીવ્રતા

ક્રોનિક ચેપના ફોસીની હાજરી

એલર્જીના ચિહ્નો

118. "શૂન્ય" લિમ્ફોસાઇટ્સ અને માનવ શરીરમાં તેમની સંખ્યા છે:

લિમ્ફોસાઇટ્સ કે જે ભિન્નતામાંથી પસાર થયા નથી, જે પૂર્વવર્તી કોષો છે, તેમની સંખ્યા 10-20% છે

119. રોગપ્રતિકારક શક્તિ છે:

સિસ્ટમ જૈવિક સંરક્ષણ આંતરિક વાતાવરણએક્ઝોજેનસ અને એન્ડોજેનસ પ્રકૃતિના આનુવંશિક રીતે વિદેશી પદાર્થોમાંથી બહુકોષીય સજીવ (હોમિયોસ્ટેસિસ જાળવવું)

120. એન્ટિજેન્સ છે:

સુક્ષ્મસજીવો અને અન્ય કોષોમાં સમાવિષ્ટ અથવા તેમના દ્વારા સ્ત્રાવ કરાયેલ કોઈપણ પદાર્થો, જે વિદેશી માહિતીના સંકેતો ધરાવે છે અને જ્યારે શરીરમાં દાખલ થાય છે, ત્યારે ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓના વિકાસનું કારણ બને છે (બધા જાણીતા એન્ટિજેન્સ કોલોઇડલ પ્રકૃતિના છે) + પ્રોટીન. પોલિસેકરાઇડ્સ, ફોસ્ફોલિપિડ્સ. ન્યુક્લિક એસિડ

121. ઇમ્યુનોજેનિસિટી છે:

રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પ્રેરિત કરવાની ક્ષમતા

122. હેપ્ટન્સ છે:

સરળ રાસાયણિક સંયોજનોનીચા પરમાણુ વજન (ડિસેકરાઇડ્સ, લિપિડ્સ, પેપ્ટાઇડ્સ, ન્યુક્લિક એસિડ)

અપૂર્ણ એન્ટિજેન્સ

ઇમ્યુનોજેનિક નથી

હોય ઉચ્ચ સ્તરરોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા ઉત્પાદનોની વિશિષ્ટતા

123. માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો મુખ્ય વર્ગ જે સાયટોફિલિક છે અને તાત્કાલિક અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયા આપે છે તે છે: IgE

124. પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન, એન્ટિબોડીઝનું સંશ્લેષણ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વર્ગથી શરૂ થાય છે:

125. ગૌણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન, એન્ટિબોડી સંશ્લેષણ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વર્ગથી શરૂ થાય છે:

126. માનવ શરીરના મુખ્ય કોષો જે તાત્કાલિક અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાના પેથોકેમિકલ તબક્કાને પૂરા પાડે છે, હિસ્ટામાઇન અને અન્ય મધ્યસ્થીઓને મુક્ત કરે છે, તે છે:

બેસોફિલ્સ અને માસ્ટ કોષો

127. વિલંબિત અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

ટી હેલ્પર કોષો, ટી સપ્રેસર કોષો, મેક્રોફેજ અને મેમરી કોષો

128. પરિપક્વતા અને સંચય કે જેમાં સસ્તન પ્રાણી પેરિફેરલ રક્ત કોશિકાઓ અસ્થિ મજ્જામાં ક્યારેય થતી નથી:

ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ

129. અતિસંવેદનશીલતાના પ્રકાર અને અમલીકરણની પદ્ધતિ વચ્ચે પત્રવ્યવહાર શોધો:

1.એનાફિલેક્ટિક પ્રતિક્રિયા- એલર્જન સાથે પ્રારંભિક સંપર્ક પર IgE એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન, બેસોફિલ્સ અને માસ્ટ કોષોની સપાટી પર એન્ટિબોડીઝ નિશ્ચિત કરવામાં આવે છે, એલર્જનના વારંવાર સંપર્કમાં આવવા પર, મધ્યસ્થીઓ મુક્ત થાય છે - હિસ્ટામાઇન, સેરાટોનિન, વગેરે.

2. સાયટોટોક્સિક પ્રતિક્રિયાઓ- ભાગ લેવો IgG એન્ટિબોડીઝ, IgM, IgA, વિવિધ કોષો પર નિશ્ચિત, AG-AT સંકુલ ક્લાસિકલ પાથવે, ટ્રેસ સાથે પૂરક સિસ્ટમને સક્રિય કરે છે. સેલ સાયટોલિસિસ.

3.ઇમ્યુનોકોમ્પ્લેક્સ પ્રતિક્રિયાઓ– IC ની રચના (એન્ટિબોડી + પૂરક સાથે સંકળાયેલ દ્રાવ્ય એન્ટિજેન), કોમ્પ્લેક્સ રોગપ્રતિકારક કોષો પર નિશ્ચિત કરવામાં આવે છે અને પેશીઓમાં જમા થાય છે.

4. સેલ-મધ્યસ્થી પ્રતિક્રિયાઓ- એન્ટિજેન પૂર્વ-સંવેદનશીલ રોગપ્રતિકારક કોષો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે, આ કોષો મધ્યસ્થીઓ ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે, જેના કારણે બળતરા (DTH)

130. પૂરક સક્રિયકરણના માર્ગ અને અમલીકરણની પદ્ધતિ વચ્ચે પત્રવ્યવહાર શોધો:

1. વૈકલ્પિક માર્ગ– પોલિસેકેરાઇડ્સ, બેક્ટેરિયાના લિપોપોલિસકેરાઇડ્સ, વાયરસ (એન્ટિબોડીની ભાગીદારી વિના AG) ના કારણે, C3b ઘટક જોડાય છે, પ્રોપરડિન પ્રોટીનની મદદથી આ સંકુલ C5 ઘટકને સક્રિય કરે છે, પછી MAC => માઇક્રોબાયલ કોશિકાઓના લિસિસની રચના થાય છે.

2. ઉત્તમ રીત- એજી-એટ સંકુલને કારણે (આઇજીએમના સંકુલ, એન્ટિજેન્સ સાથે આઇજીજી, ઘટક C1નું બંધન, ઘટકો C2 અને C4નું ક્લીવેજ, C3 કન્વર્ટેજનું નિર્માણ, ઘટક C5 ની રચના

3 .લેક્ટીન માર્ગ- મન્નાન-બંધનકર્તા લેક્ટીન (MBL), પ્રોટીઝનું સક્રિયકરણ, ઘટકો C2-C4 ના ક્લીવેજ, ક્લાસિક સંસ્કરણને કારણે. પાથ

131. એન્ટિજેન પ્રક્રિયા છે:

મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સ ક્લાસ 2 ના પરમાણુઓ સાથે એન્ટિજેન પેપ્ટાઇડ્સના કેપ્ચર, ક્લીવેજ અને બંધન દ્વારા વિદેશી એન્ટિજેનને ઓળખવાની ઘટના અને કોષની સપાટી પર તેમની રજૂઆત

? 132. એન્ટિજેનના ગુણધર્મો અને રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાના વિકાસ વચ્ચે પત્રવ્યવહાર શોધો:

વિશિષ્ટતા -

રોગપ્રતિકારક શક્તિ -

133. લિમ્ફોસાઇટ્સના પ્રકાર, તેમના જથ્થા, ગુણધર્મો અને તેમના તફાવતની રીત વચ્ચે પત્રવ્યવહાર શોધો:

1. ટી-હેલ્પર્સ, સી ડી 4-લિમ્ફોસાઇટ્સ - APC MHC વર્ગ 2 પરમાણુ સાથે મળીને સક્રિય થાય છે, વસ્તીનું Th1 અને Th2 (ઇન્ટરલ્યુકિન્સમાં ભિન્નતા), મેમરી કોશિકાઓ બનાવે છે, અને Th1 સાયટોટોક્સિક કોષોમાં ફેરવાઈ શકે છે, થાઇમસમાં તફાવત, 45-55%

2.C ડી 8 - લિમ્ફોસાઇટ્સ - સાયટોટોક્સિક અસર, વર્ગ 1 MHC પરમાણુ દ્વારા સક્રિય, દબાવનાર કોષોની ભૂમિકા ભજવી શકે છે, મેમરી કોશિકાઓ બનાવી શકે છે, લક્ષ્ય કોષોનો નાશ કરી શકે છે ("ઘાતક ફટકો"), 22-24%

3.બી લિમ્ફોસાઇટ - અસ્થિ મજ્જામાં તફાવત, રીસેપ્ટર માત્ર એક રીસેપ્ટર મેળવે છે, એન્ટિજેન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કર્યા પછી, ટી-આશ્રિત માર્ગમાં જઈ શકે છે (IL-2 T-સહાયક, મેમરી કોશિકાઓની રચના અને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના અન્ય વર્ગોને કારણે) અથવા ટી-સ્વતંત્ર (માત્ર IgM રચાય છે) .10-15%

134. સાયટોકાઈન્સની મુખ્ય ભૂમિકા:

આંતરકોષીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓનું નિયમનકાર (મધ્યસ્થી)

135. ટી લિમ્ફોસાઇટ્સને એન્ટિજેન રજૂ કરવામાં સામેલ કોષો છે:

ડેન્ડ્રીટિક કોષો

મેક્રોફેજ

લેંગરહાન્સ કોષો

બી લિમ્ફોસાઇટ્સ

136. એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવા માટે, બી લિમ્ફોસાઇટ્સ આમાંથી મદદ મેળવે છે:

ટી હેલ્પર કોષો

137. ટી લિમ્ફોસાયટ્સ એન્ટિજેન્સને ઓળખે છે જે પરમાણુઓ સાથે જોડાણમાં રજૂ થાય છે:

એન્ટિજેન પ્રસ્તુત કરતા કોષોની સપાટી પર મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સ)

138. એન્ટિબોડીઝ વર્ગIgEવિકસાવવામાં આવી રહ્યા છે: ખાતે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ, શ્વાસનળી અને પેરીટોનિયલમાં પ્લાઝ્મા કોષો લસિકા ગાંઠો, જઠરાંત્રિય માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં

139. ફેગોસાયટીક પ્રતિક્રિયાકરવા:

ન્યુટ્રોફિલ્સ

ઇઓસિનોફિલ્સ

બેસોફિલ્સ

મેક્રોફેજ

મોનોસાઇટ્સ

140. ન્યુટ્રોફિલ લ્યુકોસાઈટ્સ નીચેના કાર્યો કરે છે:

ફેગોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ

જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોની વિશાળ શ્રેણીને ગુપ્ત કરો (IL-8 અધોગતિનું કારણ બને છે)

પેશી ચયાપચયના નિયમન અને દાહક પ્રતિક્રિયાઓના કાસ્કેડ સાથે સંકળાયેલ

141. નીચેના થાઇમસમાં થાય છે:ટી લિમ્ફોસાઇટ્સની પરિપક્વતા અને ભિન્નતા

142. મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સ (MHC) આ માટે જવાબદાર છે:

A. તેમના શરીરના વ્યક્તિત્વના માર્કર છે

B. ત્યારે રચાય છે જ્યારે શરીરના કોષોને કોઈપણ એજન્ટો (ચેપી) દ્વારા નુકસાન થાય છે અને કોષોને ચિહ્નિત કરે છે જેને ટી-કિલર દ્વારા નાશ કરવામાં આવે છે.

V. ઇમ્યુનોરેગ્યુલેશનમાં ભાગ લે છે, મેક્રોફેજના પટલ પર એન્ટિજેનિક નિર્ધારકોનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે અને ટી હેલ્પર કોશિકાઓ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે

143. એન્ટિબોડીની રચના આમાં થાય છે:પ્લાઝ્મા કોષો

144. એન્ટિબોડીઝ વર્ગઆઇજીજીકરી શકો છો:

પ્લેસેન્ટામાંથી પસાર થવું

કોર્પસ્ક્યુલર એન્ટિજેન્સનું ઑપ્સનાઇઝેશન

ક્લાસિકલ પાથવે દ્વારા પૂરક બંધનકર્તા અને સક્રિયકરણ

બેક્ટેરિઓલિસિસ અને ટોક્સિજેન્સનું નિષ્ક્રિયકરણ

એન્ટિજેન્સનું એકત્રીકરણ અને અવક્ષેપ

145. પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિપરિણામે વિકાસ થાય છે:

જનીનોમાં ખામી (જેમ કે પરિવર્તન) જે રોગપ્રતિકારક તંત્રને નિયંત્રિત કરે છે

146. સાયટોકાઇન્સનો સમાવેશ થાય છે:

ઇન્ટરલ્યુકિન્સ (1,2,3,4, વગેરે)

વસાહત-ઉત્તેજક પરિબળો

ઇન્ટરફેરોન

ગાંઠ નેક્રોસિસ પરિબળો

મેક્રોફેજ અવરોધક પરિબળ

147. વિવિધ સાઇટોકીન્સ અને તેમના મુખ્ય ગુણધર્મો વચ્ચે પત્રવ્યવહાર શોધો:

1. હેમેટોપોએટીન્સ- સેલ વૃદ્ધિ પરિબળો (ID વૃદ્ધિ ઉત્તેજના, ભિન્નતા અને ટી-બી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ પ્રદાન કરે છે,એન.કે.-કોષો, વગેરે) અને વસાહત-ઉત્તેજક પરિબળો

2.ઇન્ટરફેરોન- એન્ટિવાયરલ પ્રવૃત્તિ

3.ગાંઠ નેક્રોસિસ પરિબળો- કેટલાક ટ્યુમર્સને લીઝ કરે છે, એન્ટિબોડી રચના અને મોનોન્યુક્લિયર સેલ પ્રવૃત્તિને ઉત્તેજિત કરે છે

4.કેમોકાઇન્સ - લ્યુકોસાઇટ્સ, મોનોસાઇટ્સ, લિમ્ફોસાઇટ્સને બળતરાના સ્થળે આકર્ષિત કરો

148. સાયટોકાઈન્સને સંશ્લેષણ કરતા કોષો છે:

સક્રિય ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ

મેક્રોફેજ

થાઇમિક સ્ટ્રોમલ કોષો

મોનોસાઇટ્સ

માસ્ટ કોષો

149. એલર્જન છે:

1. પ્રોટીન પ્રકૃતિના સંપૂર્ણ એન્ટિજેન્સ:

ખાદ્ય ઉત્પાદનો (ઇંડા, દૂધ, બદામ, શેલફિશ); મધમાખીઓ, ભમરીનું ઝેર; હોર્મોન્સ; પ્રાણી સીરમ; એન્ઝાઇમ તૈયારીઓ(સ્ટ્રેપ્ટોકીનેઝ, વગેરે); લેટેક્ષ; ઘટકો ઘરની ધૂળ(માઇટ્સ, મશરૂમ્સ, વગેરે); ઘાસ અને ઝાડનું પરાગ; રસીના ઘટકો

150. લાક્ષણિકતા પરીક્ષણોના સ્તર વચ્ચે પત્રવ્યવહાર શોધો રોગપ્રતિકારક સ્થિતિમાનવ, અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના મુખ્ય સૂચકાંકો:

1 લી સ્તર- સ્ક્રીનીંગ ( લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા, કેમોટેક્સિસની તીવ્રતા દ્વારા ફેગોસાયટોસિસ પ્રવૃત્તિનું નિર્ધારણ, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વર્ગોનું નિર્ધારણ, રક્તમાં બી-લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યાની ગણતરી, લિમ્ફોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યા અને પરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની ટકાવારીનું નિર્ધારણ)

2 જી સ્તર - જથ્થો. ટી-હેલ્પર્સ/ઇન્ડ્યુસર્સ અને ટી-કિલર્સ/સપ્રેસર્સનું નિર્ધારણ, ન્યુટ્રોફિલ્સની સપાટીના પટલ પર સંલગ્નતા પરમાણુઓની અભિવ્યક્તિનું નિર્ધારણ, મુખ્ય મિટોજેન્સ માટે લિમ્ફોસાઇટ્સની પ્રસાર પ્રવૃત્તિનું મૂલ્યાંકન, પૂરક સિસ્ટમના પ્રોટીનનું નિર્ધારણ, નિર્ધારણ તીવ્ર તબક્કાના પ્રોટીન, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના પેટા વર્ગો, ઓટોએન્ટિબોડીઝની હાજરીનું નિર્ધારણ, ત્વચા પરીક્ષણો

151. આકારો વચ્ચે મેળ શોધો ચેપી પ્રક્રિયાઅને તેની લાક્ષણિકતાઓ:

મૂળ દ્વારા : બાહ્ય- પેથોજેનિક એજન્ટ બહારથી આવે છે

અંતર્જાત- ચેપનું કારણ મેક્રોઓર્ગેનિઝમના તકવાદી માઇક્રોફ્લોરાનું પ્રતિનિધિ છે

સ્વતઃ ચેપ- જ્યારે પેથોજેન્સ મેક્રોઓર્ગેનિઝમના એક બાયોટોપમાંથી બીજામાં દાખલ થાય છે

પ્રવાહની અવધિ દ્વારા : તીવ્ર, સબએક્યુટ અને ક્રોનિક (પેથોજેન લાંબા સમય સુધી ચાલુ રહે છે)

વિતરણ દ્વારા : ફોકલ (સ્થાનિક) અને સામાન્યકૃત (લસિકા માર્ગ અથવા હેમેટોજેનસ દ્વારા ફેલાય છે): બેક્ટેરેમિયા, સેપ્સિસ અને સેપ્ટિકોપીમિયા

ચેપ સ્થળ અનુસાર : સમુદાય-હસ્તગત, હોસ્પિટલ-હસ્તગત, કુદરતી-ફોકલ

152. ચેપી રોગના વિકાસમાં સમયગાળાનો યોગ્ય ક્રમ પસંદ કરો:

1. સેવન સમયગાળો

2.પ્રોડોર્મલ સમયગાળો

3. સમયગાળો વ્યક્ત કર્યો ક્લિનિકલ લક્ષણો(તીવ્ર અવધિ)

4. સ્વસ્થતાનો સમયગાળો (પુનઃપ્રાપ્તિ) - શક્ય બેક્ટેરિયા વહન

153. બેક્ટેરિયલ ઝેરના પ્રકાર અને તેમના ગુણધર્મો વચ્ચેના પત્રવ્યવહાર શોધો:

1.સાયટોટોક્સિન- સબસેલ્યુલર સ્તરે પ્રોટીન સંશ્લેષણને અવરોધિત કરે છે

2. પટલ ઝેર- સપાટીની અભેદ્યતામાં વધારો. એરિથ્રોસાઇટ્સ અને લ્યુકોસાઇટ્સની પટલ

3.કાર્યકારી બ્લોકર્સ- ચેતા આવેગ ટ્રાન્સમિશનની વિકૃતિ, વેસ્ક્યુલર અભેદ્યતામાં વધારો

4.એક્સફોલિએટિન અને એરિથ્રોજેનિન્સ

154. એલર્જન સમાવે છે:

155. ઇન્ક્યુબેશનની અવધિઆ:સૂક્ષ્મજીવાણુ શરીરમાં પ્રવેશે તે ક્ષણથી રોગના પ્રથમ ચિહ્નો દેખાય ત્યાં સુધી, જે પ્રજનન, સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને ઝેરના સંચય સાથે સંકળાયેલ છે.

1882-1883 માં વિખ્યાત રશિયન પ્રાણીશાસ્ત્રી I.I. મેક્નિકોવે ઇટાલીમાં મેસિના સ્ટ્રેટના કિનારા પર સંશોધન કર્યું હતું કે શું વ્યક્તિગત કોષો સાચવવામાં આવ્યા હતા બહુકોષીય સજીવોઅમીબાસ જેવા એકકોષીય સજીવોની જેમ ખોરાકને પકડવાની અને પચાવવાની ક્ષમતા. છેવટે, એક નિયમ તરીકે, બહુકોષીય સજીવોમાં, ખોરાક પાચન નહેરમાં પચાય છે અને કોષો તૈયાર પોષક ઉકેલોને શોષી લે છે.

મેકનિકોવે સ્ટારફિશ લાર્વાનું અવલોકન કર્યું. તેઓ પારદર્શક છે અને તેમની સામગ્રી સ્પષ્ટપણે દૃશ્યમાન છે. આ લાર્વામાં ફરતું લોહી હોતું નથી, પરંતુ લાર્વામાં આખા કોષો ભટકતા હોય છે. તેઓએ લાર્વામાં દાખલ થયેલા લાલ કાર્મિન રંગના કણોને કબજે કર્યા. પરંતુ જો આ કોષો પેઇન્ટને શોષી લે છે, તો પછી કદાચ તેઓ કોઈપણ વિદેશી કણોને પકડે છે? ખરેખર, લાર્વામાં દાખલ કરાયેલા ગુલાબના કાંટા કાર્માઇનથી રંગાયેલા કોષોથી ઘેરાયેલા હોવાનું બહાર આવ્યું.

કોષો સહિત કોઈપણ વિદેશી કણોને પકડવા અને ડાયજેસ્ટ કરવામાં સક્ષમ હતા રોગકારક સૂક્ષ્મજીવાણુઓ. મેક્નિકોવને ભટકતા કોષોને ફેગોસાઇટ્સ કહે છે (માંથી ગ્રીક શબ્દો phagos - devourer અને kytos - કન્ટેનર, અહીં - સેલ). અને તેમના દ્વારા કેપ્ચર અને પાચનની પ્રક્રિયા વિવિધ કણો- ફેગોસાયટોસિસ. પાછળથી, મેક્નિકોવે ક્રસ્ટેશિયન, દેડકા, કાચબા, ગરોળી તેમજ સસ્તન પ્રાણીઓમાં ફેગોસાયટોસિસનું અવલોકન કર્યું - ગિનિ પિગ, સસલા, ઉંદરો અને માણસો.

ફેગોસાઇટ્સ ખાસ કોષો છે. તેમને કેપ્ચર કરેલા કણોના પાચનની જરૂર છે પોષણ માટે નહીં, જેમ કે અમીબાસ અને અન્ય એકકોષીય સજીવો, પરંતુ શરીરના રક્ષણ માટે. સ્ટારફિશ લાર્વામાં, ફેગોસાઇટ્સ આખા શરીરમાં ભટકતા હોય છે, અને ઉચ્ચ પ્રાણીઓ અને મનુષ્યોમાં તેઓ વાસણોમાં ફરે છે. આ શ્વેત રક્ત કોશિકાઓ અથવા લ્યુકોસાઇટ્સના પ્રકારોમાંથી એક છે - ન્યુટ્રોફિલ્સ. તે તેઓ છે, સૂક્ષ્મજીવાણુઓના ઝેરી પદાર્થો દ્વારા આકર્ષાય છે, જે ચેપના સ્થળે જાય છે (ટેક્સીઓ જુઓ). વાસણોમાંથી બહાર નીકળ્યા પછી, આવા લ્યુકોસાઇટ્સમાં વૃદ્ધિ થાય છે - સ્યુડોપોડ્સ અથવા સ્યુડોપોડિયા, જેની મદદથી તેઓ અમીબા અને સ્ટારફિશ લાર્વાના ભટકતા કોષોની જેમ જ આગળ વધે છે. Mechnikov આવા leukocytes phagocytosis microphages માટે સક્ષમ કહેવાય છે.

આ રીતે ફેગોસાઇટ દ્વારા કણને પકડવામાં આવે છે.

જો કે, માત્ર સતત ફરતા લ્યુકોસાઈટ્સ જ નહીં, પરંતુ કેટલાક બેઠાડુ કોષો પણ ફેગોસાઈટ્સ બની શકે છે (હવે તે બધા એક સાથે જોડાઈ ગયા છે. એકીકૃત સિસ્ટમફેગોસાયટીક મોનોન્યુક્લિયર કોષો). તેમાંના કેટલાક ખતરનાક વિસ્તારોમાં દોડી જાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, બળતરાના સ્થળે, જ્યારે અન્ય તેમના સામાન્ય સ્થળોએ રહે છે. બંને ફેગોસાયટોઝની ક્ષમતા દ્વારા એક થાય છે. આ પેશી કોષો (હિસ્ટોસાઇટ્સ, મોનોસાઇટ્સ, જાળીદાર અને એન્ડોથેલિયલ કોષો) માઇક્રોફેજેસ કરતા લગભગ બમણા મોટા હોય છે - તેમનો વ્યાસ 12-20 માઇક્રોન છે. તેથી, મેકનિકોવ તેમને મેક્રોફેજ કહે છે. તેમાંના ઘણા ખાસ કરીને બરોળ, યકૃત, લસિકા ગાંઠો, અસ્થિ મજ્જા અને રક્ત વાહિનીઓની દિવાલોમાં છે.

માઇક્રોફેજેસ અને ભટકતા મેક્રોફેજ પોતે સક્રિય રીતે "દુશ્મન" પર હુમલો કરે છે અને સ્થિર મેક્રોફેજ "દુશ્મન" લોહી અથવા લસિકા પ્રવાહમાં તેમની પાસેથી પસાર થવાની રાહ જુએ છે. ફેગોસાઇટ્સ શરીરમાં સૂક્ષ્મજીવાણુઓ માટે "શિકાર" કરે છે. એવું બને છે કે તેમની સાથે અસમાન સંઘર્ષમાં તેઓ પોતાને પરાજિત કરે છે. પરુ એ મૃત ફેગોસાઇટ્સનું સંચય છે. અન્ય ફેગોસાઇટ્સ તેનો સંપર્ક કરશે અને તેને દૂર કરવાનું શરૂ કરશે, જેમ કે તેઓ તમામ પ્રકારના વિદેશી કણો સાથે કરે છે.

ફેગોસાઇટ્સ સતત મૃત્યુ પામેલા કોષોના પેશીઓને સાફ કરે છે અને શરીરમાં વિવિધ ફેરફારોમાં ભાગ લે છે. ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે ટેડપોલ દેડકામાં રૂપાંતરિત થાય છે, જ્યારે અન્ય ફેરફારો સાથે, પૂંછડી ધીમે ધીમે અદૃશ્ય થઈ જાય છે, ત્યારે ફેગોસાઇટ્સની સંપૂર્ણ ટોળીઓ ટેડપોલની પૂંછડીના પેશીઓનો નાશ કરે છે.

કણો ફેગોસાઇટની અંદર કેવી રીતે પ્રવેશ કરે છે? તે તારણ આપે છે કે સ્યુડોપોડિયાની મદદથી, જે તેમને એક ઉત્ખનન ડોલની જેમ પકડે છે. ધીમે ધીમે સ્યુડોપોડિયા લંબાય છે અને પછી બંધ થાય છે વિદેશી શરીર. કેટલીકવાર તે ફેગોસાઇટમાં દબાયેલું હોય તેવું લાગે છે.

મેક્નિકોવ ધારે છે કે ફેગોસાઇટ્સમાં ખાસ પદાર્થો હોવા જોઈએ જે સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને તેમના દ્વારા કબજે કરેલા અન્ય કણોને ડાયજેસ્ટ કરે છે. ખરેખર, આવા કણો - લિસોસ્ડમાસ - ફેગોસાયટોસિસની શોધના 70 વર્ષ પછી મળી આવ્યા હતા. તેમાં ઉત્સેચકો હોય છે જે મોટા કાર્બનિક અણુઓને તોડી શકે છે.

હવે એવું જાણવા મળ્યું છે કે, ફેગોસાયટોસિસ ઉપરાંત, એન્ટિબોડીઝ મુખ્યત્વે વિદેશી પદાર્થોના નિષ્ક્રિયકરણમાં ભાગ લે છે (જુઓ એન્ટિજેન અને એન્ટિબોડી). પરંતુ તેમના ઉત્પાદનની પ્રક્રિયા શરૂ કરવા માટે, મેક્રોફેજની ભાગીદારી જરૂરી છે, તેઓ વિદેશી પ્રોટીન (એન્ટિજેન્સ) મેળવે છે, તેમને ટુકડાઓમાં કાપી નાખે છે અને તેમની સપાટી પર તેમના ટુકડાઓ (કહેવાતા એન્ટિજેનિક નિર્ધારકો) ને બહાર કાઢે છે. અહીં તે લિમ્ફોસાઇટ્સ કે જે એન્ટિબોડીઝ (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પ્રોટીન) ઉત્પન્ન કરવામાં સક્ષમ છે જે આ નિર્ણાયકોને બાંધે છે તે તેમની સાથે સંપર્કમાં આવે છે. આ પછી, આવા લિમ્ફોસાઇટ્સ ગુણાકાર કરે છે અને લોહીમાં ઘણા એન્ટિબોડીઝ છોડે છે, જે વિદેશી પ્રોટીન - એન્ટિજેન્સ (પ્રતિકારક શક્તિ જુઓ) ને નિષ્ક્રિય (બાઇન્ડ) કરે છે. આ મુદ્દાઓ ઇમ્યુનોલોજીના વિજ્ઞાન દ્વારા ઉકેલવામાં આવે છે, જેમાંના એક સ્થાપક I. I. Mechnikov હતા.

અનસાયક્લોપીડિયામાંથી સામગ્રી

1882-1883 માં વિખ્યાત રશિયન પ્રાણીશાસ્ત્રી I.I. મેક્નિકોવે ઇટાલીમાં મેસિના સ્ટ્રેટના કિનારા પર સંશોધન કર્યું હતું કે શું બહુકોષીય સજીવોના વ્યક્તિગત કોષો અમીબાસ જેવા ખોરાકને પકડવાની અને પચાવવાની ક્ષમતા જાળવી રાખે છે. , કરો. છેવટે, એક નિયમ તરીકે, બહુકોષીય સજીવોમાં, ખોરાક પાચન નહેરમાં પચાય છે અને કોષો તૈયાર પોષક દ્રાવણને શોષી લે છે. મેક્નિકોવએ સ્ટારફિશના લાર્વાનું અવલોકન કર્યું. તેઓ પારદર્શક છે અને તેમની સામગ્રી સ્પષ્ટપણે દૃશ્યમાન છે. આ લાર્વામાં ફરતું લોહી હોતું નથી, પરંતુ લાર્વામાં આખા કોષો ભટકતા હોય છે. તેઓએ લાર્વામાં દાખલ થયેલા લાલ કાર્મિન રંગના કણોને કબજે કર્યા. પરંતુ જો આ કોષો પેઇન્ટને શોષી લે છે, તો પછી કદાચ તેઓ કોઈ વિદેશી કણોને પકડે છે? ખરેખર, લાર્વામાં દાખલ કરાયેલા ગુલાબના કાંટા કાર્માઇનથી રંગાયેલા કોષોથી ઘેરાયેલા હોવાનું બહાર આવ્યું.

કોષો પેથોજેનિક સુક્ષ્મજીવાણુઓ સહિત કોઈપણ વિદેશી કણોને પકડવામાં અને ડાયજેસ્ટ કરવામાં સક્ષમ હતા. મેક્નિકોવ ભટકતા કોષોને ફેગોસાઇટ્સ કહે છે (ગ્રીક શબ્દો ફેગોસ - ખાનાર અને કાયટોસ - કન્ટેનર, અહીં - સેલ). અને તેમના દ્વારા વિવિધ કણોને પકડવાની અને પાચન કરવાની પ્રક્રિયા ફેગોસાયટોસિસ છે. પાછળથી, મેક્નિકોવે ક્રસ્ટેશિયન, દેડકા, કાચબા, ગરોળી તેમજ સસ્તન પ્રાણીઓ - ગિનિ પિગ, સસલા, ઉંદરો અને મનુષ્યોમાં ફેગોસાયટોસિસનું અવલોકન કર્યું.

ફેગોસાઇટ્સ ખાસ કોષો છે. તેમને કબજે કરેલા કણોના પાચનની જરૂર છે પોષણ માટે નહીં, જેમ કે અમીબાસ અને અન્ય એકકોષીય સજીવો, પરંતુ શરીરના રક્ષણ માટે. સ્ટારફિશ લાર્વામાં, ફેગોસાઇટ્સ આખા શરીરમાં ભટકતા હોય છે, અને ઉચ્ચ પ્રાણીઓ અને મનુષ્યોમાં તેઓ વાસણોમાં પરિભ્રમણ કરે છે. આ શ્વેત રક્ત કોશિકાઓ, અથવા લ્યુકોસાઇટ્સના પ્રકારોમાંથી એક છે - ન્યુટ્રોફિલ્સ. તે તેઓ છે, સૂક્ષ્મજીવાણુઓના ઝેરી પદાર્થો દ્વારા આકર્ષાય છે, જે ચેપના સ્થળે જાય છે (ટેક્સીઓ જુઓ). વાસણોમાંથી બહાર નીકળ્યા પછી, આવા લ્યુકોસાઇટ્સમાં વૃદ્ધિ થાય છે - સ્યુડોપોડ્સ અથવા સ્યુડોપોડિયા, જેની મદદથી તેઓ અમીબા અને સ્ટારફિશ લાર્વાના ભટકતા કોષોની જેમ જ આગળ વધે છે. Mechnikov આવા leukocytes phagocytosis microphages માટે સક્ષમ કહેવાય છે.

જો કે, માત્ર સતત ફરતા લ્યુકોસાઈટ્સ જ નહીં, પણ કેટલાક બેઠાડુ કોષો પણ ફેગોસાઈટ્સ બની શકે છે (હવે તે બધા ફેગોસાયટીક મોનોન્યુક્લિયર કોશિકાઓની એક સિસ્ટમમાં એક થઈ ગયા છે). તેમાંના કેટલાક ખતરનાક વિસ્તારોમાં દોડી જાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, બળતરાના સ્થળે, જ્યારે અન્ય તેમના સામાન્ય સ્થળોએ રહે છે. બંને ફેગોસાયટોઝની ક્ષમતા દ્વારા એક થાય છે. આ પેશી કોષો (હિસ્ટોસાઇટ્સ, મોનોસાઇટ્સ, જાળીદાર અને એન્ડોથેલિયલ કોષો) માઇક્રોફેજેસ કરતા લગભગ બમણા મોટા હોય છે - તેમનો વ્યાસ 12-20 માઇક્રોન છે. તેથી, મેકનિકોવ તેમને મેક્રોફેજ કહે છે. તેમાંના ઘણા ખાસ કરીને બરોળ, યકૃત, લસિકા ગાંઠો, અસ્થિ મજ્જા અને રક્ત વાહિનીઓની દિવાલોમાં છે.

ફેગોસાઇટની અંદર કણો કેવી રીતે આવે છે? તે તારણ આપે છે કે સ્યુડોપોડિયાની મદદથી, જે તેમને એક ઉત્ખનન ડોલની જેમ પકડે છે. ધીરે ધીરે, સ્યુડોપોડિયા લંબાય છે અને પછી વિદેશી શરીર પર બંધ થાય છે. કેટલીકવાર તે ફેગોસાઇટમાં દબાયેલું હોય તેવું લાગે છે.