રક્ત પરીક્ષણના ઘટકોમાંનું એક લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા છે. ડોકટરો કોઈપણ પેથોલોજી માટે તેના નિર્ધારણની ભલામણ કરે છે, કારણ કે તે ઘણી પેથોલોજીઓ માટે સંવેદનશીલ છે. લેખમાં આપણે લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યામાં તમામ સંભવિત ફેરફારો અને તેનો અર્થ શું છે તેનું વિશ્લેષણ કરીશું.
લ્યુકોસાઇટ્સના પ્રકાર
સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણમાં ઘણા સૂચકાંકો હોય છે. તે બધા લેટિન અક્ષરોમાં હોદ્દો સાથે, તેમના પોતાના માપન એકમોમાં પ્રતિબિંબિત થાય છે.
તેથી, રક્ત પરીક્ષણ (લ્યુકોગ્રામ) પ્રાપ્ત કરતી વખતે, મૂલ્યોને સમજાવવું કોઈપણ વ્યક્તિ માટે ઉપયોગી થશે:
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા અલગથી રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. તે એકબીજા સાથે શ્વેત રક્ત કોશિકાઓના ગુણોત્તરને પ્રતિબિંબિત કરે છે. માટે આ મહત્વપૂર્ણ છે ક્લિનિકલ નિદાન, કારણ કે તમામ લ્યુકોસાઈટ્સ સમાન નથી.
તેમાંની ઘણી જાતો છે, જે માનવ શરીરમાં તેમના કાર્યોમાં ભિન્ન છે:
- ન્યુટ્રોફિલ્સ;
- લિમ્ફોસાઇટ્સ;
- મોનોસાયટ્સ;
- ઇઓસિનોફિલ્સ;
- બેસોફિલ્સ.
ન્યુટ્રોફિલ્સ
સૌથી સર્વતોમુખી કોષોમાંથી એક. કોઈપણ બળતરા દ્વારા સક્રિય થાય છે, પછી ભલે તે બેક્ટેરિયલ અથવા વાયરલ હોય. ન્યુટ્રોફિલ્સ શરીરના કોઈપણ વિદેશી પદાર્થોનો નાશ કરે છે, રાસાયણિક ઘટકોને મુક્ત કરે છે જે અન્ય બળતરા કોષોને આકર્ષે છે. તેથી કોઈપણ દાહક પ્રતિક્રિયાઅનિવાર્યપણે ન્યુટ્રોફિલ્સ દ્વારા ટ્રિગર થાય છે.
ન્યુટ્રોફિલ કોષો પણ તેમની પરિપક્વતાની ડિગ્રી અનુસાર વિભાજિત થાય છે:
- માયલોસાઇટ્સ અને મેટામીલોસાઇટ્સ- ખૂબ જ યુવાન, કિશોર કોષો જે કોઈપણ કાર્ય કરતા નથી. યુ સ્વસ્થ વ્યક્તિતેઓ લોહીમાં અસ્તિત્વમાં નથી.
- સળિયા- પરિપક્વ કોષો જે હંમેશા લોહીમાં જોવા મળે છે. ચેપની શરૂઆત દરમિયાન તેમની સંખ્યામાં તીવ્ર વધારો થાય છે.
- વિભાજિત- સૌથી જૂના, સૌથી પરિપક્વ કોષો. તેઓ ન્યુટ્રોફિલ્સમાં રહેલા શરીરને સુરક્ષિત કરવાના તમામ કાર્યો કરે છે. વિભાજિત ન્યુટ્રોફિલ્સ એ માયલોસાઇટ વિકાસનો છેલ્લો તબક્કો છે.
લિમ્ફોસાઇટ્સ
આ કોષો છે જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના બીજા તબક્કાને હાથ ધરે છે. તેઓ બળતરાના સ્થળ પર આવે છે, પ્રતિક્રિયા આપે છે રાસાયણિક પદાર્થોન્યુટ્રોફિલ્સ દ્વારા સ્ત્રાવ થાય છે.
લિમ્ફોસાઇટ્સના ઘણા પ્રકારો છે:
- બી લિમ્ફોસાઇટ્સ- વાયરલ અને બેક્ટેરિયલ ચેપ માટે એન્ટિબોડીઝ બનાવો.
- હેલ્પર અને કિલર ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ- બી-લિમ્ફોસાઇટ્સના કાર્યને ટ્રિગર કરે છે અને વાયરલ કોષોને સ્વતંત્ર રીતે નાશ કરે છે.
- કુદરતી કિલર કોષો- કોષોને નષ્ટ કરવામાં સક્ષમ કે જે વાયરસથી સંક્રમિત થયા હોય અથવા ગાંઠમાં ફેરફાર થયા હોય.
મોનોસાઇટ્સ
ન્યુટ્રોફિલ્સના કાર્યમાં સમાન. ગૃહ કાર્યમોનોસાઇટ્સ- વિદેશી સામગ્રીનો નાશ કરો. તેઓ ફેગોસિટોસિસનો ઉપયોગ કરીને તેમનું કાર્ય કરે છે.
આ એક મોનોસાઇટ દ્વારા બેક્ટેરિયમ, વાયરસ અથવા અન્ય કોઈપણ રોગકારક જીવાણુને સમાવી લેવાની પ્રક્રિયા છે. કોષની અંદર, આ તત્વ મૃત્યુ પામે છે, મોનોસાઇટ્સને તેની રચના વિશે માહિતી આપે છે. ભવિષ્યમાં, આ બી-લિમ્ફોસાઇટ્સને ખાસ કરીને આ પેથોજેન માટે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવામાં મદદ કરશે.
ઇઓસિનોફિલ્સ અને બેસોફિલ્સ
આ એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓમાં સામેલ કોષો છે. જો માનવ શરીરમાં કોઈપણ પદાર્થની એલર્જી હોય તો તેમની સંખ્યા ઝડપથી વધે છે.
તે કારણે છે રાસાયણિક તત્વો, જે ઇઓસિનોફિલ્સ સ્ત્રાવ કરે છે, વ્યક્તિ તીવ્ર એલર્જીક પ્રતિક્રિયાના લક્ષણો વિકસાવે છે:
- ચહેરો swells;
- ઉધરસ અથવા વહેતું નાક દેખાય છે;
- ત્વચા લાલ થઈ જાય છે;
- ફોલ્લીઓ દેખાય છે.
લ્યુકોસાઇટ્સના કાર્યો
તે કંઈપણ માટે નથી કે લ્યુકોફોર્મ્યુલામાં ઘણા ઘટકો હોય છે. આ દરેક કોષો શરીરને પ્રદાન કરવામાં મહત્વપૂર્ણ છે સ્વસ્થ પ્રતિરક્ષા. તે બધા માનવ શરીરમાં બેક્ટેરિયા અથવા વાયરસના પ્રવેશ સાથે શરૂ થાય છે. પેથોજેનિક માઇક્રોબન્યુટ્રોફિલ દ્વારા શોષાય છે, જે તેને પાચન કરે છે - ફેગોસાયટોસિસ.
ફેગોસાયટોસિસ પછી, ન્યુટ્રોફિલ માઇક્રોબાયલ કણોને જાળવી રાખે છે, તે લિમ્ફોસાઇટ્સને દર્શાવે છે. ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ અને બી લિમ્ફોસાઇટ્સ પેથોજેન પર હુમલો કરવા માટે સાથે મળીને કામ કરે છે. બી કોશિકાઓ એન્ટિબોડીઝનું યજમાન બનાવે છે જે આ બેક્ટેરિયમ માટે આદર્શ રીતે અનુકૂળ છે. માત્ર આવી સંયુક્ત ક્રિયાઓ કોઈપણ ચેપ સામે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પ્રદાન કરે છે. તેથી જ લ્યુકોગ્રામ કોષોનો ગુણોત્તર એટલો મહત્વપૂર્ણ છે.
સામાન્ય લ્યુકોગ્રામ મૂલ્યો
દરેક પ્રયોગશાળામાં સામાન્ય તરીકે સ્વીકારી શકાય છે વિવિધ અર્થો, પ્રયોગશાળા ટેકનિશિયન દ્વારા ઉપયોગમાં લેવાતી તકનીક અને રીએજન્ટ પર આધાર રાખીને. તેથી, ફોલો-અપ વિશ્લેષણ એક પ્રયોગશાળામાં થવી જોઈએ. આ તમને મૂલ્યોની શુદ્ધતા જાળવવા અને ગતિશીલતાને સ્પષ્ટપણે ટ્રેસ કરવાની મંજૂરી આપશે.
પરંતુ ત્યાં સરેરાશ માપદંડો છે જેનો ઉપયોગ કરી શકાય છે જો પ્રયોગશાળાએ તેનો ડેટા પ્રદાન ન કર્યો હોય.
કોષોની સામાન્ય સંખ્યા વ્યક્તિના લિંગ અને ઉંમર પર ઘણો આધાર રાખે છે.
ઉંમર | ન્યુટ્રોફિલ્સ, % | લિમ્ફોસાઇટ્સ, % | મોનોસાઇટ્સ, % | ઇઓસિનોફિલ્સ, % | બેસોફિલ્સ, % |
---|---|---|---|---|---|
નવજાત 28 દિવસ સુધી | 50-82 | 15-35 | 43071 | 42887 | 0-1 |
1 વર્ષ સુધી | 17-50 | 45-71 | 43012 | 42887 | 0-1 |
એક થી બે વર્ષ સુધી | 30-52 | 37-61 | 42981 | 42887 | 0-1 |
5 વર્ષ સુધી | 35-62 | 33-56 | 42981 | 42856 | 0-1 |
10 વર્ષ સુધી | 45-67 | 30-46 | 42981 | 42856 | 0-1 |
15 વર્ષ સુધી | 45-67 | 25-41 | 43011 | 42856 | 0-0,5 |
16 વર્ષથી વધુ અને પુખ્ત વયના લોકો | 45-75 | 25-40 | 43011 | 42795 | 0-0,5 |
વિશ્લેષણ કેવી રીતે હાથ ધરવામાં આવે છે?
લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યા નક્કી કરવા માટે લોહી બે રીતે એકત્રિત કરી શકાય છે:
- રુધિરકેશિકા- આંગળીમાંથી.
- વેનિસ- પેરિફેરલ નસમાંથી.
વિશ્લેષણ સૂચકાંકો લેવામાં આવે છે અલગ રસ્તાઓ, એક વ્યક્તિથી બીજી વ્યક્તિમાં પણ બદલાઈ શકે છે. પરંતુ સામાન્ય રીતે આ ફેરફારો સામાન્ય મૂલ્યો કરતાં વધી જતા નથી. ગણતરીની પદ્ધતિ અગાઉ હંમેશા માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ લોહી જોવાની રહી છે. તે પ્રયોગશાળા સહાયક દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે, માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ દૃશ્યના ક્ષેત્રોમાં કોષોની સંખ્યાની ગણતરી કરે છે.
ગણતરી 100 કોષો માટે કરવામાં આવે છે, તેથી ટકાવારી તરીકે અંતિમ પરિણામ પ્રદર્શિત કરવું અનુકૂળ છે. ન્યુટ્રોફિલ્સ અથવા અન્ય કોષોની ગણતરી કરતા પહેલા, દૃશ્યનું ક્ષેત્ર માનસિક રીતે એક ધારથી બીજી ધાર સુધી 3 વિભાગોમાં વહેંચાયેલું છે.
આજે, ઘણી પ્રયોગશાળાઓ સ્વચાલિત વિશ્લેષકનો ઉપયોગ કરે છે. આ એક એવું ઉપકરણ છે જે તમામ સંભવિત કોષોની ગણતરી કરે છે જેનો તે સામનો કરે છે.
હેમેટોલોજી વિશ્લેષકનો ઉપયોગ કરતી વખતે, તમે પ્રતિ વધુ કોષો જોઈ શકો છો ટુંકી મુદત નું. પરંતુ વિવાદાસ્પદ કેસોમાં, પ્રયોગશાળા સહાયક દ્વારા માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ જોવાને પ્રાધાન્ય આપવામાં આવે છે. એક વ્યક્તિ માં નાના તફાવતો શોધી શકે છે દેખાવકોષો કે જે પેથોલોજી સૂચવી શકે છે.
લ્યુકોફોર્મ્યુલા શા માટે નક્કી કરવામાં આવે છે?
મોટી સંખ્યામાં લ્યુકોફોર્મુલા સૂચકાંકો તેને ઘણા રોગોનો પ્રતિસાદ આપવા દે છે. સામાન્ય અને રોગવિજ્ઞાનવિષયક પરિસ્થિતિઓમાં સારી રીતે ગણતરી કરેલ વિશ્લેષણ ડૉક્ટરને ખૂબ મદદ કરશે.
જ્યારે ડૉક્ટર તમને લ્યુકોસાઈટ્સની સંખ્યા નક્કી કરવા માટે સૂચવે છે, ત્યારે તેના ઘણા લક્ષ્યો છે:
- નિદાન કરવામાં મદદ;
- પ્રક્રિયાની તીવ્રતા અથવા પ્રવૃત્તિનું નિર્ધારણ;
- પુનઃપ્રાપ્તિની ગતિશીલતા;
- દવાઓ પ્રત્યે પ્રતિક્રિયા અથવા તેનો અભાવ;
- ગૂંચવણોની પ્રારંભિક તપાસ.
લ્યુકોગ્રામમાં જથ્થા અને ગુણોત્તરમાં ફેરફાર
ન્યુટ્રોફિલ કોશિકાઓની ટકાવારીની ગણતરી કરતી વખતે, લ્યુકોસાઇટ્સના પરિપક્વ અને યુવાન સ્વરૂપોનો ગુણોત્તર આવશ્યકપણે દર્શાવવામાં આવે છે. આ તમને પ્રક્રિયાની તીવ્રતા અને તેની ગંભીરતાને સમજવા માટે પરવાનગી આપે છે.
વિશ્લેષણમાં બેન્ડ અને યુવાન કોષોની સંખ્યામાં વધારો સાથે, તેઓ લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલામાં ડાબી તરફના પાળી વિશે વાત કરે છે, કારણ કે આ કોષો ફોર્મમાં ડાબી બાજુએ સ્થિત છે. આ સક્રિય રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ સૂચવે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, સૌથી વધુ દેખાવ પરિપક્વ કોષોપેરિફેરલ લોહીમાં કેન્સર સૂચવી શકે છે.
શ્વેત રક્તકણોની કુલ સંખ્યાની ટકાવારી તરીકે ન્યુટ્રોફિલ સ્વરૂપોના ગુણોત્તરનું કોષ્ટક.
વિવાદાસ્પદ કિસ્સાઓમાં અથવા દરમિયાન ક્લિનિકલ ટ્રાયલલ્યુકોસાઇટ નશો ઇન્ડેક્સ (LII) ના નિર્ધારણનો ઉપયોગ કરી શકાય છે. આ ન્યુટ્રોફિલ્સના અપરિપક્વ સ્વરૂપોનો ગુણોત્તર છે જે અન્ય કોષોમાં તીવ્ર બળતરા દરમિયાન દેખાય છે - લિમ્ફોસાઇટ્સ, મોનોસાઇટ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ.
અનુક્રમણિકા મૂલ્યોની ગણતરી વય અને લિંગના આધારે કરવામાં આવે છે. અંદાજિત ઇન્ડેક્સ નંબર 0.6 છે.
લ્યુકોસાઇટ્સમાં વધારો અથવા ઘટાડો થવાના કારણો
ન્યુટ્રોફિલ્સની સંખ્યામાં વધારો ત્યારે થાય છે જ્યારે:
- બેક્ટેરિયલ ચેપ- ગળું, પાયલોનફ્રીટીસ, ન્યુમોનિયા;
- કોઈપણ પ્રકૃતિનો નશો;
- ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઇડ્સ લેવી- પ્રિડનીસોલોન;
- બર્ન રોગ;
- ગેંગરીન, હાર્ટ એટેક.
ન્યુટ્રોફિલ્સની સંખ્યામાં ઘટાડો સાથે:
- ભારે બેક્ટેરિયલ ચેપ - બ્રુસેલોસિસ, ટ્યુબરક્યુલોસિસ;
- વાયરલ ચેપ- ઓરી, રૂબેલા;
- અસ્થિ મજ્જા પર ઝેરની અસરો;
- રેડિયેશન માંદગી;
- સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો.
લિમ્ફોસાઇટ કોશિકાઓની સંખ્યામાં ફેરફારનું મુખ્ય કારણ – વિવિધ પ્રકારનાચેપ B લિમ્ફોસાઇટ્સ અસ્થિ મજ્જામાં પરિપક્વ થાય છે, અને T લિમ્ફોસાઇટ્સ થાઇમસમાં પરિપક્વ થાય છે. આ તફાવત એ વાત પર ભાર મૂકે છે કે તેમના કાર્યો અલગ છે. પરંતુ વિશ્લેષણમાં કયો અપૂર્ણાંક એલિવેટેડ છે તેનાથી કોઈ ફરક પડતો નથી. લેબોરેટરી કુલ લિમ્ફોસાઇટ્સની ગણતરીની તપાસ કરે છે.
લિમ્ફોસાયટોસિસ, અથવા લિમ્ફોસાઇટ્સની વધેલી સંખ્યા, ત્યારે થાય છે જ્યારે:
- ક્રોનિક બેક્ટેરિયલ ચેપ- ટ્યુબરક્યુલોસિસ, સિફિલિસ, બ્રુસેલોસિસ;
- તીવ્ર વાયરલ રોગો - ફલૂ, ચિકનપોક્સ, ઓરી;
- રક્ત તંત્રની ગાંઠો- લિમ્ફોમાસ;
- હોર્મોનલ ડિસફંક્શન્સ- હાઇપોથાઇરોડિઝમ;
- મેક્રોસાયટીક એનિમિયા- ફોલેટની ઉણપ;
- સ્વયંપ્રતિરક્ષા પેથોલોજીઓ- પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ.
લિમ્ફોસાઇટ્સ અથવા લિમ્ફોસાયપેનિયાની સંખ્યામાં ઘટાડો:
- પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ- ડીજ્યોર્જ સિન્ડ્રોમ;
- ગૌણ રોગપ્રતિકારક શક્તિ- HIV ચેપ;
- ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઈડ્સ લેવી- પ્રિડનીસોલોન;
- તીવ્ર બેક્ટેરિયલ ચેપ- સ્ટ્રેપ્ટોકોકલ ન્યુમોનિયા;
- અસ્થિ મજ્જા પર ઝેરી અસર- ઇરેડિયેશન, ભારે ધાતુઓ.
મોનોસાઇટ્સમાં વર્ચ્યુઅલ રીતે ના હોય છે ક્લિનિકલ મહત્વ, જો તેઓ વ્યક્તિગત રીતે ગણવામાં આવે છે. તેથી, તેમના ફેરફારોનું મૂલ્યાંકન સામાન્ય રીતે અન્ય લ્યુકોસાઇટ પરિમાણો સાથે સંયોજનમાં કરવામાં આવે છે.
મોનોસાઇટ્સ સામાન્ય રીતે વધે છે જ્યારે:
સામાન્ય લ્યુકોસાયટોપેનિયા વિના મોનોસાઇટ્સની સંખ્યામાં ઘટાડો વ્યવહારીક રીતે થતો નથી. તેથી તેની પાસે નથી ડાયગ્નોસ્ટિક મૂલ્ય. ઉલ્લેખનીય છે ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ. આ એક વાયરલ ચેપ છે, જેનો મુખ્ય માપદંડ લોહીમાં મોનોન્યુક્લિયર કોશિકાઓની શોધ છે.
આ મોનોસાયટ્સ જેવા જ કોષો છે, પરંતુ પેથોલોજીકલ છે. તંદુરસ્ત વ્યક્તિમાં, લોહીમાં મોનોન્યુક્લિયર કોશિકાઓની શોધ અસ્વીકાર્ય છે.
ઇઓસિનોફિલ્સ અને બેસોફિલ્સ માપદંડ છે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓઅને કેટલાક ચેપી રોગો. તેમની સંખ્યાનો અંદાજ પણ રક્ત પરીક્ષણમાં લ્યુકોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યા પર આધાર રાખે છે.
નીચા ઇઓસિનોફિલ્સ સાથે:
- કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ દવાઓ લેવી;
- કેટલાક ગંભીર ચેપ જેમ કે ટાઈફોઈડ તાવ.
વિડિઓ: રક્ત પરીક્ષણ ડીકોડિંગ
સચોટ નિદાન નક્કી કરવા અને સારવારની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે, ડૉક્ટર સામાન્ય રીતે રક્ત પરીક્ષણ સૂચવે છે, જે લ્યુકોસાઇટ સૂત્રની તપાસ કરે છે. ચાલો તેનો અર્થ શું છે તે જાણીએ આ ખ્યાલ, કયા સૂચકાંકોને સામાન્ય ગણવામાં આવે છે અને અમુક વિચલનો શું સૂચવે છે?
લ્યુકોસાઇટ્સના કાર્યો
તેથી, લ્યુકોસાઇટ સૂત્ર શું છે અને તે કેવી રીતે નક્કી કરી શકાય? રક્તનું લ્યુકોસાઇટ સૂત્ર ટકાવારી દર્શાવે છે વિવિધ પ્રકારોમાનવ રક્ત પ્લાઝ્મામાં લ્યુકોસાઇટ્સ. પ્રત્યેક હાલની પ્રજાતિઓકોષો શરીરમાં વાયરસ અથવા રોગકારક બેક્ટેરિયાના પ્રવેશ અને રોગોના વિકાસ માટે ચોક્કસ રીતે પ્રતિક્રિયા આપે છે. તેથી, લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલાનું ડીકોડિંગ, રક્તની રચના દર્શાવે છે, ડૉક્ટરને રોગના પ્રકારનું નિદાન કરવા, તેની તીવ્રતાનો ન્યાય કરવા અને રોગની સારવારની પ્રગતિનું નિરીક્ષણ કરવાની મંજૂરી આપે છે.
લ્યુકોસાઇટ રક્ત સૂત્ર લોહીમાં લ્યુકોસાઇટ્સના બે મુખ્ય જૂથોની રચનાને ધ્યાનમાં લે છે:
- ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ, જે બદલામાં વિભાજિત થાય છે:
- ઇઓસિનોફિલ્સ.
- બેસોફિલ્સ.
- ન્યુટ્રોફિલ્સ.
- એગ્રન્યુલોસાઇટ્સ, જેમાં શામેલ છે:
- મોનોસાઇટ્સ.
- વિવિધ પ્રકારના લિમ્ફોસાઇટ્સ.
ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સમાં સેગમેન્ટ્સમાં વિભાજિત ન્યુક્લિયસ સાથે વિશાળ દાણાદાર માળખું હોય છે.
તેમની જાતો ચોક્કસ પ્રકારના રંગોથી દોરવાની તેમની ક્ષમતા અનુસાર વિભાજિત કરવામાં આવે છે.
ઇઓસિનોફિલ્સ ખાતે પ્રયોગશાળા સંશોધનએસિડ ડાઇ ઇઓસિનને શોષવામાં સક્ષમ છે, જે તેમના નામનું કારણ છે. બેસોફિલ્સ આલ્કલાઇન રંગોથી રંગાયેલા છે. ન્યુટ્રોફિલ્સ આલ્કલાઇન અને એસિડિક સંયોજનો બંનેને સમજવામાં સક્ષમ છે.
ક્લિનિકલ વિશ્લેષણડૉક્ટર નીચેના કેસોમાં લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા સાથે લોહી લખી શકે છે:
- રોગનું કારણ નક્કી કરવા માટે,
- રોગની તીવ્રતા, ગૂંચવણોની હાજરીને ઓળખવા માટે,
- રોગના કોર્સનું નિરીક્ષણ કરવા અને સારવારની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે,
- વધુ આગાહીઓનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે,
- જ્યારે હાથ ધરે છે નિવારક પરીક્ષાઓઅથવા હાલની પેથોલોજીને ઓળખવા માટે ગર્ભાવસ્થાનું આયોજન કરવું.
રક્તના લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલાનું વિશ્લેષણ કરતી વખતે ટ્રાંસ્ક્રિપ્ટમાં વિકૃત સૂચકાંકો શામેલ નથી તેની ખાતરી કરવા માટે, તમારે અભ્યાસ માટે યોગ્ય રીતે તૈયારી કરવી જોઈએ. આ કરવા માટે, તમારે આ ભલામણોને અનુસરવાની જરૂર છે:
- પરીક્ષણના 24 કલાક પહેલા, આલ્કોહોલ ધરાવતા પીણાં અથવા દવાઓ પીશો નહીં,
- વિશ્લેષણ માટે ખાલી પેટ પર રક્તદાન કરો, ખાવું પછી 6-8 કલાક કરતાં પહેલાં નહીં,
- પરીક્ષણ માટે નમૂના એકત્રિત કરતા પહેલા ઓછામાં ઓછા 30 મિનિટ સુધી ધૂમ્રપાન કરશો નહીં,
- લોહીના સંગ્રહની 30-40 મિનિટ પહેલાં મજબૂત શારીરિક અથવા ભાવનાત્મક તાણ ટાળો.
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા નક્કી કરવા માટે, વેનિસ અથવા કેશિલરી રક્ત લેવામાં આવે છે. તેની સારવાર ખાસ રીએજન્ટ્સ સાથે કરવામાં આવે છે જે કોષોને એક અથવા બીજા રંગમાં ડાઘ કરે છે, જે તેમની સંખ્યાની ગણતરી કરવાનું શક્ય બનાવે છે.
કોષની ગણતરી માઈક્રોસ્કોપ અથવા ઓટોમેટિક વિશ્લેષકનો ઉપયોગ કરીને પ્રયોગશાળા સહાયક દ્વારા કરવામાં આવે છે.
આધુનિક લ્યુકોસાઇટ કાઉન્ટ કાઉન્ટર પ્રાપ્ત પરિણામોની વિશ્વસનીયતામાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે, કારણ કે તે 2 હજારથી વધુ કોષોનું વિશ્લેષણ કરવાનું શક્ય બનાવે છે. સરખામણીમાં, માઇક્રોસ્કોપિક પરીક્ષા અંદાજે 200 કોષોના પ્રકારોનું મૂલ્યાંકન કરી શકે છે.
નીચેના પરિબળો પરિણામની વિશ્વસનીયતાને અસર કરી શકે છે:
- લિંગ અને ઉંમર, દર્દીની જાતિ,
- દવાઓનો ઉપયોગ,
- ગર્ભાવસ્થા
આ કારણોસર, પ્રાપ્ત પરિણામોને ધ્યાનમાં રાખીને અર્થઘટન કરવું જોઈએ વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓદર્દી જો લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલામાં ધોરણમાંથી વિચલનો હોય, તો તમારે કરવું જોઈએ પુનઃવિશ્લેષણ. કેટલીકવાર લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલાની ખોટી ગણતરી લોહીના નમૂના લેવામાં ભૂલો, સમીયરની અયોગ્ય તૈયારી, રીએજન્ટ્સની ગુણવત્તા અને અન્ય પરિબળોને કારણે થાય છે.
ધોરણો
માત્ર એક લાયક નિષ્ણાત રક્તના લ્યુકોસાઇટ સૂત્રને યોગ્ય રીતે સમજાવી શકે છે. કારણ કે નિદાન કરવા માટે, તમારે માત્ર લ્યુકોસાઈટ્સની સંબંધિત સામગ્રી પર જ નહીં, પણ તેમના સંપૂર્ણ મૂલ્યો, તેમજ અન્ય રક્ત પરિમાણોના સ્તરો પર પણ ધ્યાન આપવું જોઈએ.
પુખ્ત વયના લોકો માટે, નીચેના લ્યુકોસાઇટ ધોરણો સ્વીકારવામાં આવે છે:
વિચલનો
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલામાં ફેરફાર એ લોહીમાં જોવા મળતા ગુણોત્તરમાં ફેરફાર છે વિવિધ પ્રકારોઆ કોષો. ડાબી કે જમણી તરફ પાળી છે.
ડાબે શિફ્ટ કરો
તે વિચિત્ર છે કે તમામ લ્યુકોસાઇટ્સની જબરજસ્ત બહુમતી પરિપક્વ ન્યુટ્રોફિલ્સ દ્વારા રજૂ થાય છે. તેમની સંખ્યા, પહેલેથી જ ઉલ્લેખિત છે, 70-72% સુધી પહોંચે છે. પરંતુ સળિયાના આકારના ન્યુક્લિયસવાળા યુવાન ન્યુટ્રોફિલ્સ લ્યુકોસાઈટ્સની કુલ સંખ્યાના 5% કરતા વધુ નથી.
આનું કારણ એ છે કે અપરિપક્વ કોષો લોહીમાં ખૂબ જ ટૂંકા ગાળા માટે હોય છે, કારણ કે તે ખૂબ જ ઝડપથી પરિપક્વ થાય છે અને વિભાજિત ન્યુક્લિયસ સાથે પરિપક્વ ન્યુટ્રોફિલ્સમાં ફેરવાય છે.
વિભાજિત કણો ચેપ અને વાયરસ સામેના મુખ્ય લડવૈયા છે. તેથી, જ્યારે શરીર પર કોઈપણ પેથોજેન્સ દ્વારા હુમલો કરવામાં આવે છે, ત્યારે નવા કોષો ઉત્પન્ન કરવા માટે અસ્થિ મજ્જાને આદેશ મોકલવામાં આવે છે. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, આ રોગ નવા (યુવાન) ન્યુટ્રોફિલ્સના સઘન પ્રજનન માટે ઉત્તેજના છે. તદનુસાર, ધોરણ 5% ની ઉપર તેમની સંખ્યામાં તીવ્ર ફેરફાર એ નીચેની પેથોલોજીની નિશાની હોઈ શકે છે:
- તીવ્ર રોગો - પાયલોનેફ્રીટીસ, પ્રોસ્ટેટીટીસ,
- નેક્રોસિસ, પ્યુર્યુલન્ટ ચેપ,
- એસિડિસિસ,
- ગંભીર રક્તસ્ત્રાવ
- ગંભીર નશો,
- લ્યુકેમિયા
- જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ,
- નોંધપાત્ર શારીરિક પ્રવૃત્તિ.
જમણે શિફ્ટ કરો
કિસ્સામાં જ્યારે રક્ત પરીક્ષણ ફક્ત પુખ્ત ન્યુટ્રોફિલ્સની હાજરી દર્શાવે છે. આ કિસ્સામાં, સળિયાના આકારના ન્યુક્લિયસ સાથેના યુવાન કોશિકાઓ ઓછી થાય છે અથવા સંપૂર્ણપણે ગેરહાજર હોય છે. આ સ્થિતિમાં, અમે ફોર્મ્યુલાને જમણી તરફ ખસેડવાની વાત કરી રહ્યા છીએ. નવા રક્ત કોશિકાઓનું આવા અપૂરતું પ્રજનન નીચેના પેથોલોજીઓ માટે લાક્ષણિક છે:
- યકૃત અને કિડનીના રોગો,
- કિરણોત્સર્ગ માંદગી,
- મેગાલોબ્લાસ્ટિક એનિમિયા,
- રક્ત તબદિલી પછી શરતો,
- વિટામિન B12 ની ઉણપ અથવા ફોલિક એસિડની ઉણપ.
ફોર્મ્યુલા શિફ્ટની ડિગ્રી લ્યુકોસાઇટ ઇન્ડેક્સને નિર્ધારિત કરે છે, જે સંયુક્ત રીતે ગણવામાં આવતા યુવાન અને કિશોર ન્યુટ્રોફિલ્સના વિભાજન ન્યુક્લિયસ સાથે પરિપક્વ કોષોની સંખ્યાના ગુણોત્તરને પ્રતિબિંબિત કરે છે. આવા ઇન્ડેક્સ માટે સ્વીકાર્ય ધોરણો 0.05-0.1 ની રેન્જમાં છે.
ન્યુટ્રોફિલ્સ ઉપરાંત, અન્ય લ્યુકોસાઈટ્સ માટે વિશ્લેષણમાં ધોરણમાંથી વિચલનો પણ જોઈ શકાય છે.
લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યામાં વધારો થવાનું કારણ આ હોઈ શકે છે:
- ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ,
- વિવિધ વાયરલ ચેપ, ઉદાહરણ તરીકે, રૂબેલા, ચિકનપોક્સ, હિપેટાઇટિસ,
- ભારે બેક્ટેરિયલ રોગો, જેમ કે ટ્યુબરક્યુલોસિસ, બ્રુસેલોસિસ, ટોક્સોપ્લાસ્મોસિસ, સિફિલિસ, ડૂબકી ખાંસી,
- ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા, લિમ્ફોસારકોમા, જેમાં લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યા 50-100 Gg/l સુધી પહોંચી શકે છે,
- હાઇપરથાઇરોઇડિઝમ,
- અમુક પ્રકારના એનિમિયા.
લિમ્ફોસાઇટ્સના સ્તરમાં ઘટાડો આ માટે લાક્ષણિક છે:
- લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ,
- રેનલ નિષ્ફળતા,
- સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો,
- તીવ્ર ચેપ,
- કિરણોત્સર્ગ માંદગી,
- કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ દવાઓ લેવી.
પ્રમાણભૂત મૂલ્યોથી ઉપર ઇઓસિનોફિલ્સની સંખ્યામાં વધારો પ્રમાણમાં દુર્લભ છે. સામાન્ય રીતે આ પરિસ્થિતિ ત્યારે થાય છે જ્યારે:
આ કોષોના સ્તરમાં ઘટાડો આ માટે લાક્ષણિક છે:
- ગંભીર તાણ પછીની પરિસ્થિતિઓ,
- એડેનોકોર્ટિકોટ્રોપિક હોર્મોનલ દવાઓ લેવી,
- કુશિંગ સિન્ડ્રોમ.
ESR
ઘણીવાર, નિદાન માટે, ડૉક્ટર સૂચવે છે સામાન્ય વિશ્લેષણલ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા અને ESR સાથે રક્ત. આ સીબીસીનો વારંવાર સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ તરીકે ઉપયોગ થાય છે:
- ચેપી રોગો,
- સંધિવા સંબંધી રોગો,
- રેનલ પેથોલોજી,
- જીવલેણ નિયોપ્લાઝમની હાજરી.
સિદ્ધાંત આ અભ્યાસએ હકીકતમાં આવેલું છે કે એરિથ્રોસાઇટની ઘનતા રક્ત પ્લાઝ્માની ઘનતા કરતા થોડી વધારે છે. આને કારણે, આવા કોષો લોહીના નમૂના સાથે ટેસ્ટ ટ્યુબના તળિયે ચોક્કસ ઝડપે સ્થાયી થાય છે જે ગંઠાઈ જવાની ક્ષમતાથી વંચિત છે.
વિવિધ પ્રક્રિયાઓના પ્રભાવ હેઠળ, ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે ગાંઠ કોષોજ્યારે ચેપ ઘૂસી જાય છે, ત્યારે લિમ્ફોસાઇટ્સ સઘન રીતે ચોક્કસ પ્રોટીન સંયોજનો ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે. તેમના પ્રભાવ હેઠળ, એરિથ્રોસાઇટ્સનું એકત્રીકરણ (એકસાથે વળગી રહેવું) વધે છે, જે તેમની ઘનતામાં વધારો તરફ દોરી જાય છે અને ટેસ્ટ ટ્યુબના તળિયે કણોના પતાવટને વેગ આપે છે.
પુરૂષો માટે ESR નું સામાન્ય સ્તર 1-10 mm/કલાક છે; સ્ત્રીઓ માટે તે થોડું વધારે છે અને 2-15 mm/કલાક છે.
બળતરા પ્રક્રિયાઓ, ચેપી અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો, એનિમિયા, ગાંઠો, સંધિવા અને અન્ય પેથોલોજીની હાજરીમાં એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન દર નોંધપાત્ર રીતે વધે છે. હાજરીને ધ્યાનમાં રાખીને, વિશ્લેષણના પરિણામો એક લાયક નિષ્ણાત દ્વારા સમજવામાં આવશ્યક છે ક્લિનિકલ લક્ષણોઅને અન્ય સર્વેક્ષણોમાંથી ડેટા.
રક્તમાં સમાયેલ લ્યુકોસાઇટ્સના ગુણોત્તરનો અભ્યાસ કરવો ખૂબ જ છે મહત્વપૂર્ણ તત્વરોગોનું નિદાન કરવું અને સારવારની અસરકારકતાનું નિરીક્ષણ કરવું. અભ્યાસ દરમિયાન નિર્ધારિત લ્યુકોસાઇટ સંતુલન ડૉક્ટરને છુપાયેલા પેથોલોજીઓને તાત્કાલિક ઓળખવા, રોગના પૂર્વસૂચનનું મૂલ્યાંકન કરવા અને યોગ્ય ઉપચાર સૂચવવાની મંજૂરી આપશે.
ના સંપર્કમાં છે
સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ એ કોઈપણ ક્લિનિકલ લેબોરેટરીના નિયમિત પરીક્ષણોમાંનું એક છે - આ પ્રથમ પરીક્ષણ છે જે વ્યક્તિ જ્યારે તબીબી તપાસમાંથી પસાર થાય છે અથવા જ્યારે તે બીમાર થાય છે ત્યારે લે છે. પ્રયોગશાળાના કાર્યમાં, સીબીસીને સામાન્ય તબીબી સંશોધન પદ્ધતિ (ક્લિનિકલ રક્ત પરીક્ષણ) તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.
તમામ પ્રયોગશાળાના શાણપણથી દૂર રહેલા લોકો પણ, ઉચ્ચારણ-થી-અઘરા શબ્દોના સમૂહથી ભરપૂર, ધોરણો, અર્થો, નામો અને અન્ય પરિમાણોની સારી સમજ ધરાવતા હતા જ્યાં સુધી જવાબ ફોર્મમાં લ્યુકોસાઇટ કોષો (લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા), લાલ રક્તનો સમાવેશ થતો હતો. રંગ સૂચક સાથે કોષો અને હિમોગ્લોબિન. વ્યાપક વસાહત તબીબી સંસ્થાઓતમામ પ્રકારના સાધનો પ્રયોગશાળાની સેવામાંથી છટકી શક્યા ન હતા, ઘણા અનુભવી દર્દીઓએ પોતાને મૃત અંતમાં શોધી કાઢ્યા હતા: લેટિન અક્ષરોના કેટલાક અગમ્ય સંક્ષેપ, ઘણી બધી સંખ્યાઓ, લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને પ્લેટલેટ્સની વિવિધ લાક્ષણિકતાઓ ...
જાતે ડીક્રિપ્શન કરો
દર્દીઓ માટે મુશ્કેલી એ એક સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ છે જે સ્વચાલિત વિશ્લેષક દ્વારા કરવામાં આવે છે અને જવાબદાર પ્રયોગશાળા સહાયક દ્વારા સાવચેતીપૂર્વક ફોર્મમાં નકલ કરવામાં આવે છે. માર્ગ દ્વારા, ક્લિનિકલ સંશોધન (માઈક્રોસ્કોપ અને ડૉક્ટરની આંખો) નું "ગોલ્ડ સ્ટાન્ડર્ડ" રદ કરવામાં આવ્યું નથી, તેથી નિદાન માટે કરવામાં આવેલું કોઈપણ વિશ્લેષણ રક્ત કોશિકાઓમાં મોર્ફોલોજિકલ ફેરફારોને ઓળખવા માટે કાચ પર લાગુ કરવું જોઈએ, સ્ટેન કરવું જોઈએ અને તપાસવું જોઈએ. કોષોની ચોક્કસ વસ્તીમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો અથવા વધારો થવાના કિસ્સામાં, ઉપકરણ સામનો કરી શકશે નહીં અને "વિરોધ" કરી શકશે નહીં (કામ કરવાનો ઇનકાર કરો), પછી ભલે તે કેટલું સારું હોય.
કેટલીકવાર લોકો સામાન્ય અને ક્લિનિકલ રક્ત પરીક્ષણ વચ્ચે તફાવત શોધવાનો પ્રયાસ કરે છે, પરંતુ તેમને શોધવાની જરૂર નથી, કારણ કે ક્લિનિકલ વિશ્લેષણ સમાન અભ્યાસ સૂચવે છે, જેને સગવડ માટે સામાન્ય પરીક્ષણ કહેવામાં આવે છે (તે ટૂંકા અને સ્પષ્ટ છે), પરંતુ સાર બદલાતો નથી.
સામાન્ય (વિગતવાર) રક્ત પરીક્ષણમાં શામેલ છે:
- રક્તના સેલ્યુલર તત્વોની સામગ્રીનું નિર્ધારણ: - લાલ રક્ત કોશિકાઓ જેમાં રંગદ્રવ્ય હિમોગ્લોબિન હોય છે, જે રક્તનો રંગ નક્કી કરે છે અને જેમાં આ રંગદ્રવ્ય નથી હોતું, તેથી તેને શ્વેત રક્તકણો કહેવામાં આવે છે (ન્યુટ્રોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ, લિમ્ફોસાઇટ્સ, મોનોસાઇટ્સ). );
- સ્તર;
- (હેમેટોલોજી વિશ્લેષકમાં, જો કે લાલ રક્ત કોશિકાઓ સ્વયંભૂ તળિયે સ્થાયી થયા પછી તે લગભગ આંખ દ્વારા નક્કી કરી શકાય છે);
- , સૂત્ર અનુસાર ગણતરી કરવામાં આવે છે, જો પ્રયોગશાળા સાધનોની ભાગીદારી વિના, અભ્યાસ જાતે હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો;
- , જે પ્રતિક્રિયા (ROE) તરીકે ઓળખાતું હતું.
સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ આ મૂલ્યવાનની પ્રતિક્રિયા દર્શાવે છે જૈવિક પ્રવાહીશરીરમાં થતી કોઈપણ પ્રક્રિયાઓ માટે. તેમાં કેટલા લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને હિમોગ્લોબિન છે, જે શ્વસનનું કાર્ય કરે છે (પેશીઓમાં ઓક્સિજન સ્થાનાંતરિત કરે છે અને તેમાંથી કાર્બન ડાયોક્સાઇડ દૂર કરે છે), લ્યુકોસાઇટ્સ જે શરીરને ચેપથી રક્ષણ આપે છે, કોગ્યુલેશન પ્રક્રિયામાં ભાગ લે છે, શરીર પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓ પ્રત્યે કેવી પ્રતિક્રિયા આપે છે. , એક શબ્દમાં, CBC શરીરની સ્થિતિને પ્રતિબિંબિત કરે છે V વિવિધ સમયગાળાજીવન "સંપૂર્ણ રક્ત ગણતરી" ની વિભાવનાનો અર્થ એ છે કે, મુખ્ય સૂચકાંકો (લ્યુકોસાઇટ્સ, હિમોગ્લોબિન, લાલ રક્ત કોશિકાઓ) ઉપરાંત, લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા (અને એગ્રેન્યુલોસાઇટ શ્રેણીના કોષો) નો વિગતવાર અભ્યાસ કરવામાં આવે છે.
રક્ત પરીક્ષણનું અર્થઘટન ડૉક્ટરને સોંપવું વધુ સારું છે, પરંતુ જો કોઈ વિશેષ ઇચ્છા હોય, તો દર્દી ક્લિનિકલ લેબોરેટરીમાં જારી કરાયેલા પરિણામનો સ્વતંત્ર રીતે અભ્યાસ કરવાનો પ્રયાસ કરી શકે છે, અને અમે સામાન્ય નામોને જોડીને તેને આમાં મદદ કરીશું. સ્વચાલિત વિશ્લેષકના સંક્ષેપ સાથે.
કોષ્ટક સમજવા માટે સરળ છે
એક નિયમ તરીકે, અભ્યાસના પરિણામો ખાસ ફોર્મ પર રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે, જે ડૉક્ટરને મોકલવામાં આવે છે અથવા દર્દીને આપવામાં આવે છે. નેવિગેટ કરવાનું સરળ બનાવવા માટે, ચાલો કોષ્ટકના રૂપમાં વિગતવાર વિશ્લેષણ રજૂ કરવાનો પ્રયાસ કરીએ જેમાં આપણે લોહીના પરિમાણોના ધોરણને દાખલ કરીશું. રીડર કોષ્ટકમાં કોષો પણ જોશે જેમ કે. તેઓ સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણના ફરજિયાત સૂચકાંકોમાંના નથી અને લાલ રક્ત કોશિકાઓના યુવાન સ્વરૂપો છે, એટલે કે, તેઓ લાલ રક્ત કોશિકાઓના પુરોગામી છે. એનિમિયાના કારણને ઓળખવા માટે રેટિક્યુલોસાઇટ્સની તપાસ કરવામાં આવે છે. પુખ્ત તંદુરસ્ત વ્યક્તિના પેરિફેરલ રક્તમાં તેમાંથી ઘણા ઓછા છે (કોષ્ટકમાં ધોરણ બતાવવામાં આવ્યું છે); નવજાત બાળકોમાં આ કોષોમાંથી 10 ગણા વધુ હોઈ શકે છે.
ના. | સૂચક | ધોરણ |
---|---|---|
1 | લાલ રક્ત કોશિકાઓ (RBC), રક્તના લિટર દીઠ 12મી શક્તિથી 10 કોષો (10 12 /l, તેરા/લિટર) પુરુષો સ્ત્રીઓ | 4,4 - 5,0 3,8 - 4,5 |
2 | હિમોગ્લોબિન (HBG, Hb), લોહીના લિટર દીઠ ગ્રામ (g/l) પુરુષો સ્ત્રીઓ | 130 - 160 120 - 140 |
3 | હિમેટોક્રિટ (HCT), % પુરુષો સ્ત્રીઓ | 39 - 49 35 - 45 |
4 | કલર ઇન્ડેક્સ (CPU) | 0,8 - 1,0 |
5 | સરેરાશ એરિથ્રોસાઇટ વોલ્યુમ (MCV), ફેમટોલિટર (fl) | 80 - 100 |
6 | એરિથ્રોસાઇટ (MCH), પિકોગ્રામ (pg) માં સરેરાશ હિમોગ્લોબિન સામગ્રી | 26 - 34 |
7 | સરેરાશ એરિથ્રોસાઇટ હિમોગ્લોબિન સાંદ્રતા (MCHC), ગ્રામ દીઠ ડેસીલીટર (g/dL) | 3,0 - 37,0 |
8 | એરિથ્રોસાઇટ્સ (RDW), % | 11,5 - 14,5 |
9 | રેટિક્યુલોસાઇટ્સ (RET) % ‰ | 0,2 - 1,2 2,0 - 12,0 |
10 | શ્વેત રક્ત કોશિકાઓ (WBC), રક્તના લિટર દીઠ 9મી શક્તિથી 10 કોષો (10 9 /l, ગીગા/લિટર) | 4,0 - 9,0 |
11 | બેસોફિલ્સ (BASO), % | 0 - 1 |
12 | બેસોફિલ્સ (BASO), 10 9 /l (સંપૂર્ણ મૂલ્યો) | 0 - 0,065 |
13 | ઇઓસિનોફિલ્સ (ઇઓ), % | 0,5 - 5 |
14 | ઇઓસિનોફિલ્સ (EO), 10 9 /l | 0,02 - 0,3 |
15 | ન્યુટ્રોફિલ્સ (NEUT), % મ્યોલોસાઇટ્સ, % યુવાન, % બેન્ડ ન્યુટ્રોફિલ્સ, % વિભાજિત ન્યુટ્રોફિલ્સ, % | 47 - 72 0 0 1 - 6 47 – 67 |
16 | લિમ્ફોસાઇટ્સ (LYM), % | 19 - 37 |
17 | લિમ્ફોસાઇટ્સ (LYM), 10 9 /l | 1,2 - 3,0 |
18 | મોનોસાઇટ્સ (MON), % | 3 - 11 |
19 | મોનોસાઇટ્સ (MON), 10 9 /l | 0,09 - 0,6 |
20 | પ્લેટલેટ્સ (PLT), 10 9 /l | 180,0 - 320,0 |
21 | સરેરાશ પ્લેટલેટ વોલ્યુમ (MPV), fl અથવા µm 3 | 7 - 10 |
22 | પ્લેટલેટ એનિસોસાયટોસિસ (PDW), % | 15 - 17 |
23 | થ્રોમ્બોક્રિટ (PCT), % | 0,1 - 0,4 |
24 | પુરુષો સ્ત્રીઓ | 1 - 10 2 -15 |
અને બાળકો માટે અલગ ટેબલ
નવજાત શિશુઓની તમામ શારીરિક પ્રણાલીઓની નવી જીવનશૈલીમાં અનુકૂલન, એક વર્ષ પછી બાળકોમાં તેમનો વધુ વિકાસ અને અંતિમ રચના કિશોરાવસ્થાલોહીની ગણતરી પુખ્ત વયના લોકો કરતા અલગ બનાવે છે. તે આશ્ચર્યજનક ન હોવું જોઈએ કે નાના બાળક અને બહુમતી વય વટાવી ગયેલી વ્યક્તિના ધોરણો કેટલીકવાર નોંધપાત્ર રીતે અલગ હોઈ શકે છે, તેથી બાળકો માટે સામાન્ય મૂલ્યોનું પોતાનું ટેબલ છે.
ના. | અનુક્રમણિકા | ધોરણ |
---|---|---|
1 | લાલ રક્ત કોશિકાઓ (RBC), 10 12 /l જીવનના પ્રથમ દિવસો એક વર્ષ સુધી 16 વર્ષ 6 - 12 વર્ષ 12-16 વર્ષની ઉંમર | 4,4 - 6,6 3,6 - 4,9 3,5 - 4,5 3,5 - 4,7 3,6 - 5,1 |
2 | હિમોગ્લોબિન (HBG, Hb), g/l જીવનના પ્રથમ દિવસો (ગર્ભ Hb ને કારણે) એક વર્ષ સુધી 16 વર્ષ 6 - 16 વર્ષ | 140 - 220 100 - 140 110 - 145 115 - 150 |
3 | રેટિક્યુલોસાઇટ્સ (RET), ‰ એક વર્ષ સુધી 16 વર્ષ 6 - 12 12 - 16 | 3 - 15 3 - 12 2 - 12 2 - 11 |
4 | બેસોફિલ્સ (BASO), બધા માટે % | 0 - 1 |
5 | ઇઓસિનોફિલ્સ (ઇઓ), % એક વર્ષ સુધી 1 - 12 વર્ષ 12 થી વધુ | 2 - 7 1 - 6 1 - 5 |
6 | ન્યુટ્રોફિલ્સ (NEUT), % એક વર્ષ સુધી 1-6 વર્ષ 6 - 12 વર્ષ 12-16 વર્ષની ઉંમર | 15 - 45 25 - 60 35 - 65 40 - 65 |
7 | લિમ્ફોસાઇટ્સ (LYM), % એક વર્ષ સુધી 16 વર્ષ 6 - 12 વર્ષ 12-16 વર્ષની ઉંમર | 38 - 72 26 - 60 24 - 54 25 - 50 |
8 | મોનોસાઇટ્સ (MON), % એક વર્ષ સુધી 1 - 16 વર્ષ | 2 -12 2 - 10 |
9 | પ્લેટલેટ્સ10 9 કોષ/લિ એક વર્ષ સુધી 16 વર્ષ 6 - 12 વર્ષ 12-16 વર્ષની ઉંમર | 180 - 400 180 - 400 160 - 380 160 - 390 |
10 | એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ (ESR), મીમી/કલાક 1 મહિના સુધી એક વર્ષ સુધી 1 - 16 વર્ષ | 0 - 2 2 - 12 2 - 10 |
એ નોંધવું જોઇએ કે વિવિધ તબીબી સ્ત્રોતો અને વિવિધ પ્રયોગશાળાઓમાં સામાન્ય મૂલ્યો અલગ હોઈ શકે છે. આ એ હકીકતને કારણે નથી કે કોઈને ખબર નથી કે કેટલા ચોક્કસ કોષો હોવા જોઈએ અથવા શું હોવું જોઈએ સામાન્ય સ્તરહિમોગ્લોબિન માત્ર, વિવિધ વિશ્લેષણાત્મક પ્રણાલીઓ અને તકનીકોનો ઉપયોગ કરીને, દરેક પ્રયોગશાળાના પોતાના સંદર્ભ મૂલ્યો છે. જો કે, આ સૂક્ષ્મતાઓ વાચક માટે રસ ધરાવતી હોવાની શક્યતા નથી...
સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને તેમની લાક્ષણિકતાઓ
અથવા લાલ રક્ત કોશિકાઓ (Er, Er) - રક્તના સેલ્યુલર તત્વોનું સૌથી અસંખ્ય જૂથ, જે પરમાણુ મુક્ત બાયકોનકેવ ડિસ્ક દ્વારા રજૂ થાય છે ( સ્ત્રીઓ અને પુરુષો માટેનો ધોરણ અલગ છે અને અનુક્રમે 3.8 – 4.5 x 10 12 / l અને 4.4 – 5.0 x 10 12 / l છે). લાલ રક્ત કોશિકાઓ સામાન્ય રક્ત ગણતરીમાં ટોચ પર છે. અસંખ્ય કાર્યો (ટીશ્યુ શ્વસન, પાણી-મીઠાના સંતુલનનું નિયમન, તેમની સપાટી પર એન્ટિબોડીઝ અને ઇમ્યુનોકોમ્પ્લેક્સનું સ્થાનાંતરણ, કોગ્યુલેશન પ્રક્રિયામાં ભાગીદારી વગેરે) ધરાવતા, આ કોષો સૌથી વધુ દુર્ગમ સ્થાનો (સંકુચિત અને રુધિરકેશિકાઓ) માં પ્રવેશવાની ક્ષમતા ધરાવે છે. . આ કાર્યો કરવા માટે, લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં ચોક્કસ ગુણો હોવા આવશ્યક છે: કદ, આકાર અને ઉચ્ચ પ્લાસ્ટિસિટી. આ પરિમાણોમાં કોઈપણ ફેરફારો જે ધોરણની બહાર જાય છે તે સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ (લાલ ભાગની તપાસ) દ્વારા બતાવવામાં આવે છે.
લાલ રક્ત કોશિકાઓ શરીર માટે એક મહત્વપૂર્ણ ઘટક ધરાવે છે, જેમાં પ્રોટીન અને આયર્નનો સમાવેશ થાય છે.આ લાલ રક્ત રંગદ્રવ્ય કહેવાય છે. લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં ઘટાડો સામાન્ય રીતે Hb સ્તરમાં ઘટાડો કરે છે, જો કે ત્યાં એક બીજું ચિત્ર છે: ત્યાં પૂરતા પ્રમાણમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓ છે, પરંતુ તેમાંના ઘણા ખાલી છે, પછી સીબીસીમાં લાલ રંગદ્રવ્યની ઓછી સામગ્રી હશે. આ તમામ સૂચકાંકો શોધવા અને તેનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે, ત્યાં વિશેષ સૂત્રો છે જેનો ઉપયોગ ડોકટરોએ સ્વચાલિત વિશ્લેષકોના આગમન પહેલાં કર્યો હતો. હવે સાધનસામગ્રી આવી બાબતો સાથે વ્યવહાર કરે છે, અને અગમ્ય સંક્ષેપ અને માપના નવા એકમો સાથેના વધારાના કૉલમ સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ સ્વરૂપમાં દેખાયા છે:
ઘણા રોગોનું સૂચક - ESR
ની વિશાળ વિવિધતાનું સૂચક (બિન-વિશિષ્ટ) ગણવામાં આવે છે પેથોલોજીકલ ફેરફારોશરીરમાં, તેથી ડાયગ્નોસ્ટિક શોધમાં આ પરીક્ષણ લગભગ ક્યારેય અવગણવામાં આવતું નથી. ESR ધોરણલિંગ અને ઉંમર પર આધાર રાખે છે - સંપૂર્ણપણે તંદુરસ્ત સ્ત્રીઓતે બાળકો અને પુખ્ત પુરુષોમાં આ આંકડો કરતાં 1.5 ગણો વધારે હોઈ શકે છે.
એક નિયમ તરીકે, ESR જેવા સૂચક ફોર્મના તળિયે લખાયેલું છે, એટલે કે, તે સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણને પૂર્ણ કરે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ESR 60 મિનિટ (1 કલાક) માં પંચેનકોવ સ્ટેન્ડમાં માપવામાં આવે છે, જે આજે પણ અનિવાર્ય છે. જો કે, અમારા ઉચ્ચ-તકનીકી સમયમાં એવા ઉપકરણો છે જે નિર્ધારણનો સમય ઘટાડી શકે છે, પરંતુ બધી પ્રયોગશાળાઓ પાસે નથી. તેમને
ESR નું નિર્ધારણ
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા
લ્યુકોસાઇટ્સ (Le) એ "સફેદ" રક્તનું પ્રતિનિધિત્વ કરતા કોષોનું "મોટલી" જૂથ છે. સફેદ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યા લાલ રક્ત કોશિકાઓ (એરિથ્રોસાઇટ્સ) ની સામગ્રી જેટલી ઊંચી નથી, તેમના સામાન્ય મૂલ્યપુખ્ત વયના લોકોમાં તે અંદર બદલાય છે 4.0 – 9.0 x 10 9 /l.
સીબીસીમાં, આ કોષો બે વસ્તીના સ્વરૂપમાં રજૂ થાય છે:
- ગ્રાન્યુલોસાઇટ કોષો (દાણાદાર લ્યુકોસાઇટ્સ),જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થો (BAS) થી ભરેલા ગ્રાન્યુલ્સ ધરાવે છે: (સળિયા, સેગમેન્ટ્સ, યુવાન, માયલોસાઇટ્સ), ;
- એગ્રેન્યુલોસાયટીક શ્રેણીના પ્રતિનિધિઓ,જેમાં, જો કે, ગ્રાન્યુલ્સ પણ હોઈ શકે છે, પરંતુ એક અલગ મૂળ અને હેતુ: રોગપ્રતિકારક કોષો () અને શરીરના "ઓર્ડલીઝ" - (મેક્રોફેજ).
સૌથી વધુ સામાન્ય કારણલોહીમાં લ્યુકોસાઇટ્સમાં વધારો () - ચેપી-બળતરા પ્રક્રિયા:
- તીવ્ર તબક્કામાં, ન્યુટ્રોફિલ પૂલ સક્રિય થાય છે અને, તે મુજબ, વધે છે (યુવાન સ્વરૂપોના પ્રકાશન સુધી);
- થોડી વાર પછી, પ્રક્રિયામાં મોનોસાયટ્સ (મેક્રોફેજેસ) નો સમાવેશ થાય છે;
- પુનઃપ્રાપ્તિનો તબક્કો ઇઓસિનોફિલ્સ અને લિમ્ફોસાઇટ્સની વધેલી સંખ્યા દ્વારા નક્કી કરી શકાય છે.
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલાની ગણતરી, ઉપર જણાવ્યા મુજબ, સૌથી વધુ ઉચ્ચ-તકનીકી ઉપકરણો દ્વારા પણ સંપૂર્ણપણે વિશ્વાસપાત્ર નથી, જો કે તેમાં ભૂલોની શંકા કરી શકાતી નથી - ઉપકરણો સારી અને સચોટ રીતે કાર્ય કરે છે, અને મોટી માત્રામાં માહિતી પ્રદાન કરે છે, જે નોંધપાત્ર રીતે કરતાં વધી જાય છે. મેન્યુઅલી કામ કરતી વખતે. જો કે, ત્યાં એક નાનો ઉપદ્રવ છે - મશીન હજી સંપૂર્ણ રીતે જોઈ શકતું નથી મોર્ફોલોજિકલ ફેરફારોલ્યુકોસાઇટ સેલના સાયટોપ્લાઝમ અને પરમાણુ ઉપકરણમાં અને ડૉક્ટરની આંખો બદલો. આ સંદર્ભે, પેથોલોજીકલ સ્વરૂપોની ઓળખ હજુ પણ દૃષ્ટિની રીતે હાથ ધરવામાં આવે છે, અને વિશ્લેષકને સફેદ રક્ત કોશિકાઓની કુલ સંખ્યાની ગણતરી કરવાની અને લ્યુકોસાઇટ્સને 5 પરિમાણો (ન્યુટ્રોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ, મોનોસાઇટ્સ અને લિમ્ફોસાઇટ્સ) માં વિભાજિત કરવાની મંજૂરી છે, જો પ્રયોગશાળા તેના નિકાલ પર ઉચ્ચ-ચોકસાઇવાળી વર્ગ 3 વિશ્લેષણાત્મક સિસ્ટમ છે.
માણસ અને મશીનની આંખો દ્વારા
હેમેટોલોજી વિશ્લેષકો નવીનતમ પેઢીતેઓ માત્ર ગ્રાન્યુલોસાઇટ પ્રતિનિધિઓનું જટિલ વિશ્લેષણ કરવા માટે સક્ષમ નથી, પરંતુ વસ્તી (ટી કોષોની પેટા-વસ્તી, બી લિમ્ફોસાઇટ્સ) ની અંદર એગ્રેન્યુલોસાયટીક શ્રેણી (લિમ્ફોસાઇટ્સ) ના કોષોને અલગ પાડવા માટે પણ સક્ષમ છે. ડોકટરો સફળતાપૂર્વક તેમની સેવાઓનો ઉપયોગ કરે છે, પરંતુ, કમનસીબે, આવા સાધનો હજી પણ વિશિષ્ટ ક્લિનિક્સનો વિશેષાધિકાર છે અને મોટા તબીબી કેન્દ્રો. કોઈપણ હિમેટોલોજિકલ વિશ્લેષકની ગેરહાજરીમાં, લ્યુકોસાઈટ્સની સંખ્યા જૂની જૂના જમાનાની પદ્ધતિ (ગોર્યાયેવની ચેમ્બરમાં) નો ઉપયોગ કરીને ગણી શકાય છે. દરમિયાન, વાચકે એવું ન વિચારવું જોઈએ કે એક અથવા બીજી પદ્ધતિ (મેન્યુઅલ અથવા સ્વચાલિત) આવશ્યકપણે વધુ સારી છે; પ્રયોગશાળામાં કામ કરતા ડોકટરો આની દેખરેખ રાખે છે, પોતાની જાતને અને મશીનની દેખરેખ રાખે છે, અને સહેજ શંકા પર તેઓ દર્દીને અભ્યાસ પુનરાવર્તન કરવાનું કહેશે. તેથી, લ્યુકોસાઇટ્સ:
પ્લેટલેટ લિંક
સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણમાં આગામી સંક્ષિપ્ત શબ્દ પ્લેટલેટ્સ અથવા કોશિકાઓનો ઉલ્લેખ કરે છે. હેમેટોલોજી વિશ્લેષક વિના પ્લેટલેટ્સનો અભ્યાસ ખૂબ જ શ્રમ-સઘન છે; કોષોને સ્ટેનિંગ માટે વિશેષ અભિગમની જરૂર છે, તેથી વિશ્લેષણાત્મક સિસ્ટમ વિના આ પરીક્ષણ જરૂરિયાત મુજબ કરવામાં આવે છે અને તે મૂળભૂત વિશ્લેષણ નથી.
વિશ્લેષક, લાલ રક્ત કોશિકાઓ જેવા કોષોનું વિતરણ કરે છે, રક્ત પ્લેટલેટ અને પ્લેટલેટ સૂચકાંકોની કુલ સંખ્યા (MPV, PDW, PCT) ની ગણતરી કરે છે:
- પીએલટી- રક્ત પ્લેટલેટ્સ (પ્લેટલેટ્સ) ની સંખ્યા દર્શાવતો સૂચક. લોહીમાં પ્લેટલેટની સામગ્રીમાં વધારો કહેવામાં આવે છે, ઘટાડો સ્તર તરીકે લાયક છે થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા.
- એમપીવી- લોહીના પ્લેટલેટ્સની સરેરાશ માત્રા, પ્લેટલેટની વસ્તીના કદની એકરૂપતા, ફેમટોલિટર્સમાં વ્યક્ત;
- પીડીડબ્લ્યુ- વોલ્યુમ દ્વારા આ કોષોના વિતરણની પહોળાઈ - %, માત્રાત્મક રીતે - પ્લેટલેટ એનિસોસાયટોસિસની ડિગ્રી;
- પીસીટી() એ હિમેટોક્રિટનું એનાલોગ છે, જે ટકાવારી તરીકે વ્યક્ત થાય છે અને આખા લોહીમાં પ્લેટલેટ્સનું પ્રમાણ દર્શાવે છે.
એલિવેટેડ પ્લેટલેટ ગણતરીઅને ફેરફારએક અથવા બીજી દિશામાં પ્લેટલેટ સૂચકાંકોતેના બદલે ગંભીર પેથોલોજીની હાજરી સૂચવી શકે છે: માયલોપ્રોલિફેરેટિવ રોગો, ચેપી પ્રકૃતિની બળતરા પ્રક્રિયાઓ, સ્થાનિક વિવિધ અંગો, તેમજ વિકાસ વિશે જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ. દરમિયાન, પ્લેટલેટ્સની સંખ્યામાં વધારો થઈ શકે છે: શારીરિક પ્રવૃત્તિ, બાળજન્મ, સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ.
નકારઆ કોષોની સામગ્રી સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રક્રિયાઓ, એન્જીયોપેથી, ચેપ અને મોટા પ્રમાણમાં ટ્રાન્સફ્યુઝનમાં જોવા મળે છે. જોકે, માસિક સ્રાવ પહેલાં અને ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન પ્લેટલેટના સ્તરમાં થોડો ઘટાડો જોવા મળે છે તેમની સંખ્યામાં 140.0 x 10 9 /l અને નીચેનો ઘટાડો પહેલેથી જ ચિંતાનું કારણ હોવું જોઈએ.
શું દરેક જણ જાણે છે કે વિશ્લેષણ માટે કેવી રીતે તૈયારી કરવી?
તે જાણીતું છે કે ઘણા સૂચકાંકો (ખાસ કરીને લ્યુકોસાઇટ્સ અને એરિથ્રોસાઇટ્સ) અગાઉના સંજોગોના આધારે બદલાય છે:
- મનો-ભાવનાત્મક તાણ;
- ખોરાક (પાચન લ્યુકોસાયટોસિસ);
- ખરાબ ટેવો જેમ કે ધૂમ્રપાન અથવા સ્ટ્રોંગ ડ્રિંક્સનું વિચાર્યા વગર પીવું;
- ચોક્કસ દવાઓનો ઉપયોગ;
- સૌર કિરણોત્સર્ગ (પરીક્ષણો લેતા પહેલા બીચ પર જવાનું સલાહભર્યું નથી).
કોઈ મેળવવા માંગતું નથી અવિશ્વસનીય પરિણામો, આ સંદર્ભે, તમારે ખાલી પેટ, શાંત અને સવારની સિગારેટ વિના વિશ્લેષણ માટે જવાની જરૂર છે, 30 મિનિટની અંદર શાંત થાઓ, દોડશો નહીં અથવા કૂદશો નહીં. લોકોએ ધ્યાન રાખવું જોઈએ કે બપોરે, સૂર્યના સંપર્કમાં આવ્યા પછી અને ભારે શારીરિક શ્રમ દરમિયાન, લોહીમાં કેટલાક લ્યુકોસાયટોસિસ જોવા મળશે.
સ્ત્રી જાતિમાં હજી વધુ પ્રતિબંધો છે, તેથી વાજબી અર્ધના પ્રતિનિધિઓએ તે યાદ રાખવાની જરૂર છે:
- ઓવ્યુલેશનનો તબક્કો લ્યુકોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યામાં વધારો કરે છે, પરંતુ ઇઓસિનોફિલ્સનું સ્તર ઘટાડે છે;
- ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ન્યુટ્રોફિલિયા જોવા મળે છે (બાળકના જન્મ પહેલાં અને તેના અભ્યાસક્રમ દરમિયાન);
- માસિક સ્રાવ અને માસિક સ્રાવ સાથે સંકળાયેલ પીડા પણ પરીક્ષણ પરિણામોમાં ચોક્કસ ફેરફારોનું કારણ બની શકે છે - તમારે ફરીથી રક્તદાન કરવું પડશે.
વિગતવાર રક્ત પરીક્ષણ માટે રક્ત, જો કે તે હિમેટોલોજિકલ વિશ્લેષકમાં હાથ ધરવામાં આવે છે, તે હવે મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં નસમાંથી લેવામાં આવે છે, એક સાથે અન્ય પરીક્ષણો (બાયોકેમિસ્ટ્રી) સાથે, પરંતુ એક અલગ ટ્યુબમાં (તેમાં એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ સાથે વેક્યુટેનર મૂકવામાં આવે છે. - EDTA). આંગળી (ઇયરલોબ, હીલ) માંથી લોહી એકત્ર કરવા માટે રચાયેલ નાના માઇક્રોકન્ટેનર્સ (EDTA સાથે) પણ છે, જેનો ઉપયોગ ઘણીવાર બાળકોના પરીક્ષણો લેવા માટે થાય છે.
નસમાંથી લોહીના સૂચકાંકો કેશિલરી રક્તના અભ્યાસમાંથી મેળવેલા પરિણામોથી કંઈક અંશે અલગ છે - શિરાયુક્ત રક્તમાં વધુ હિમોગ્લોબિન અને વધુ લાલ રક્ત કોશિકાઓ છે. દરમિયાન, એવું માનવામાં આવે છે કે નસમાંથી OAC લેવાનું વધુ સારું છે: કોશિકાઓ ઓછી ઇજાગ્રસ્ત છે, સાથે સંપર્ક ત્વચા, વધુમાં, જો જરૂરી હોય તો વેનિસ લોહીનું પ્રમાણ, જો પરિણામો શંકાસ્પદ હોય, તો તમે વિશ્લેષણનું પુનરાવર્તન કરી શકો છો અથવા અભ્યાસની શ્રેણીને વિસ્તૃત કરી શકો છો (જો તે તારણ આપે છે કે રેટિક્યુલોસાઇટ્સ પણ કરવાની જરૂર છે?).
વધુમાં, ઘણા લોકો (માર્ગ દ્વારા, મોટાભાગે પુખ્ત વયના લોકો), વેનિપંક્ચર પર બિલકુલ પ્રતિક્રિયા આપ્યા વિના, આંગળીને વીંધવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતા સ્કારિફાયરથી ગભરાઈ જાય છે, અને કેટલીકવાર આંગળીઓ વાદળી અને ઠંડી હોય છે - તે મેળવવું મુશ્કેલ છે. લોહી વિશ્લેષણાત્મક સિસ્ટમ કે જે રક્તનું વિગતવાર વિશ્લેષણ કરે છે તે "જાણે છે" કે શિરાયુક્ત અને રુધિરકેશિકા રક્ત સાથે કેવી રીતે કાર્ય કરવું; તે આ માટે પ્રોગ્રામ કરેલ છે વિવિધ પ્રકારો, તેથી તે શું છે તે સરળતાથી "આકૃતિ" કરી શકે છે. ઠીક છે, જો ઉપકરણ નિષ્ફળ જશે, તો તે ઉચ્ચ ગુણવત્તાવાળું નિષ્ણાત દ્વારા બદલવામાં આવશે જે ફક્ત મશીનની ક્ષમતાઓ પર જ નહીં, પણ તેની પોતાની આંખો પર પણ આધાર રાખીને, તપાસ કરશે, બે વાર તપાસ કરશે અને નિર્ણય લેશે.
વિડિઓ: ક્લિનિકલ રક્ત પરીક્ષણ - ડૉ. કોમરોવ્સ્કી
રક્ત સૂચકાંકો વ્યક્તિના સ્વાસ્થ્યની સ્થિતિ દર્શાવે છે અને નિદાનને મોટા પ્રમાણમાં સુવિધા આપી શકે છે. લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા નક્કી કરીને, વ્યક્તિ રોગના પ્રકારનું અનુમાન કરી શકે છે, તેના અભ્યાસક્રમ, ગૂંચવણોની હાજરી અને તેના પરિણામની આગાહી પણ કરી શકે છે. અને લ્યુકોગ્રામને ડિસિફર કરવાથી તમને શરીરમાં થતા ફેરફારો સમજવામાં મદદ મળશે.
લ્યુકોસાઇટ રક્ત ગણતરી શું દર્શાવે છે?
રક્તનું લ્યુકોસાઇટ સૂત્ર એ વિવિધ પ્રકારના લ્યુકોસાઇટ્સનો ગુણોત્તર છે, જે સામાન્ય રીતે ટકાવારી તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.આ અભ્યાસ સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણના ભાગ રૂપે હાથ ધરવામાં આવે છે.
લ્યુકોસાઈટ્સ એ શ્વેત રક્તકણો છે જે શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. તેમના મુખ્ય કાર્યો છે:
- સુક્ષ્મસજીવો સામે રક્ષણ જે આરોગ્ય સમસ્યાઓનું કારણ બની શકે છે;
- વિવિધના પ્રભાવ હેઠળ શરીરમાં થતી પ્રક્રિયાઓમાં ભાગીદારી રોગકારક પરિબળોઅને સામાન્ય જીવનમાં ખલેલ પહોંચાડે છે (વિવિધ રોગો, સંપર્કમાં હાનિકારક પદાર્થો, તણાવ).
નીચેના પ્રકારના લ્યુકોસાઇટ્સને અલગ પાડવામાં આવે છે:
રક્ત પરીક્ષણમાં LYM (લિમ્ફોસાઇટ) સૂચકોનું અર્થઘટન:
પ્લાઝ્મા કોશિકાઓ (પ્લાઝ્મોસાયટ્સ) એન્ટિબોડીઝની રચનામાં ભાગ લે છે અને સામાન્ય રીતે ખૂબ ઓછી માત્રામાં માત્ર બાળકોના લોહીમાં હાજર હોય છે; પુખ્ત વયના લોકોમાં તેઓ ગેરહાજર હોય છે અને માત્ર પેથોલોજીના કિસ્સામાં જ દેખાઈ શકે છે.
લ્યુકોસાઇટ્સની ગુણાત્મક અને જથ્થાત્મક લાક્ષણિકતાઓનો અભ્યાસ નિદાન કરવામાં મદદ કરી શકે છે, કારણ કે શરીરમાં કોઈપણ ફેરફારો સાથે, અમુક પ્રકારના રક્ત કોશિકાઓની ટકાવારી વધે છે અથવા ઘટે છે જે અન્યમાં એક અથવા બીજી ડિગ્રી સુધી વધે છે અથવા ઘટે છે.
ડૉક્ટર પ્રિસ્ક્રાઇબ કરે છે આ વિશ્લેષણના અનુસાર:
- દર્દીની સ્થિતિની ગંભીરતાનો ખ્યાલ મેળવો, રોગનો કોર્સ નક્કી કરો અથવા પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા, ગૂંચવણોની હાજરી વિશે શોધો;
- રોગનું કારણ સ્થાપિત કરો;
- સૂચિત સારવારની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરો;
- રોગના પરિણામની આગાહી કરો;
- કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ક્લિનિકલ નિદાનનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે.
તકનીક, ગણતરી અને વિશ્લેષણનું અર્થઘટન
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલાની ગણતરી કરવા માટે, ચોક્કસ મેનિપ્યુલેશન્સ લોહીના સમીયર પર કરવામાં આવે છે, સૂકવવામાં આવે છે, ખાસ રંગો સાથે સારવાર કરવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. પ્રયોગશાળા ટેકનિશિયન તે રક્ત કોશિકાઓને ચિહ્નિત કરે છે જે તેના દ્રષ્ટિના ક્ષેત્રમાં આવે છે, અને કુલ 100 (ક્યારેક 200) કોષો એકત્રિત ન થાય ત્યાં સુધી આ કરે છે.
સ્મીયરની સપાટી પર લ્યુકોસાઇટ્સનું વિતરણ અસમાન છે: ભારે રાશિઓ (ઇઓસિનોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ અને મોનોસાઇટ્સ) ધારની નજીક સ્થિત છે, અને હળવા (લિમ્ફોસાઇટ્સ) કેન્દ્રની નજીક છે.
ગણતરી કરતી વખતે, 2 પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરી શકાય છે:
- શિલિંગ પદ્ધતિ.તે સમીયરના ચાર વિસ્તારોમાં લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યા નક્કી કરે છે.
- ફિલિપચેન્કોની પદ્ધતિ.આ કિસ્સામાં, સમીયરને માનસિક રીતે 3 ભાગોમાં વહેંચવામાં આવે છે અને એક ધારથી બીજી ધાર સુધી સીધી ટ્રાંસવર્સ લાઇન સાથે ગણવામાં આવે છે.
યોગ્ય સ્તંભોમાં કાગળના ટુકડા પર જથ્થો નોંધવામાં આવે છે. આ પછી, દરેક પ્રકારના લ્યુકોસાઇટની ગણતરી કરવામાં આવે છે - જેમાંથી કેટલા કોષો મળી આવ્યા હતા.
તે ધ્યાનમાં રાખવું જોઈએ કે લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા નક્કી કરતી વખતે લોહીના સમીયરમાં કોષોની ગણતરી કરવી એ ખૂબ જ અચોક્કસ પદ્ધતિ છે, કારણ કે ભૂલો રજૂ કરતા પરિબળોને દૂર કરવા માટે ઘણા મુશ્કેલ છે: રક્ત દોરવામાં, સમીયરને તૈયાર કરવામાં અને ડાઘ કરવામાં ભૂલો, માનવ વ્યક્તિત્વ. કોષોનું અર્થઘટન. કેટલાક પ્રકારના કોષો (મોનોસાઇટ્સ, બેસોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ) ની વિશિષ્ટતા એ છે કે તેઓ સમીયરમાં અસમાન રીતે વિતરિત થાય છે.
જો જરૂરી હોય તો, લ્યુકોસાઇટ સૂચકાંકોની ગણતરી કરવામાં આવે છે, જે દર્દીના લોહીમાં સમાયેલ ગુણોત્તર છે. વિવિધ સ્વરૂપોલ્યુકોસાઇટ્સ, ESR (એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ) સૂચક પણ ક્યારેક સૂત્રમાં વપરાય છે.
ઉંમર | ઇઓસિનોફિલ્સ, % | ન્યુટ્રોફિલ્સ વિભાજિત, % | ન્યુટ્રોફિલ્સ છરાબાજી, % | લિમ્ફોસાઇટ્સ, % | મોનોસાઇટ્સ, % | બેસોફિલ્સ, % |
નવજાત | 1–6 | 47–70 | 3–12 | 15–35 | 3–12 | 0–0,5 |
2 અઠવાડિયા સુધીના શિશુઓ | 1–6 | 30–50 | 1–5 | 22–55 | 5–15 | 0–0,5 |
શિશુઓ | 1–5 | 16–45 | 1–5 | 45–70 | 4–10 | 0–0,5 |
1-2 વર્ષ | 1–7 | 28–48 | 1–5 | 37–60 | 3–10 | 0–0,5 |
2-5 વર્ષ | 1–6 | 32–55 | 1–5 | 33–55 | 3–9 | 0–0,5 |
6-7 વર્ષ | 1–5 | 38–58 | 1–5 | 30–50 | 3–9 | 0–0,5 |
8 વર્ષ | 1–5 | 41–60 | 1–5 | 30–50 | 3–9 | 0–0,5 |
9-11 વર્ષ | 1–5 | 43–60 | 1–5 | 30–46 | 3–9 | 0–0,5 |
12-15 વર્ષ | 1–5 | 45–60 | 1–5 | 30–45 | 3–9 | 0–0,5 |
16 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લોકો | 1–5 | 50–70 | 1–3 | 20–40 | 3–9 | 0–0,5 |
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલાના ધોરણો વ્યક્તિની ઉંમર પર આધાર રાખે છે. સ્ત્રીઓમાં, તફાવત એ પણ છે કે સૂચકાંકો ઓવ્યુલેશન દરમિયાન, માસિક સ્રાવ પછી અથવા દરમિયાન, ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, બાળજન્મ પછી બદલાઈ શકે છે. તેથી જ વિચલનોના કિસ્સામાં તમારે સ્ત્રીરોગચિકિત્સકની સલાહ લેવી જોઈએ.
લ્યુકોગ્રામમાં ધોરણમાંથી સંભવિત વિચલનો
ચોક્કસ પ્રકારના લ્યુકોસાઇટ્સના સ્તરમાં વધારો અથવા ઘટાડો એ શરીરમાં થતા રોગવિજ્ઞાનવિષયક ફેરફારો સૂચવે છે.
લોહીમાં લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યામાં ફેરફારના કારણો - કોષ્ટક
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા શિફ્ટ
દવામાં, લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલામાં પરિવર્તનની વિભાવનાઓ છે, જે દર્દીઓના સ્વાસ્થ્યની સ્થિતિમાં વિચલનો સૂચવે છે.
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલાને ડાબે અને જમણે શિફ્ટ કરો - ટેબલ
ડાબે શિફ્ટ કરો | જમણે શિફ્ટ કરો | |
રક્ત સૂત્રમાં ફેરફાર |
|
|
તે કઈ સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ સૂચવે છે? |
|
|
દર્દીની સ્થિતિ પરનો ડેટા મેળવવા માટે, લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલાના પરિણામોના આધારે, શિફ્ટ ઇન્ડેક્સને ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે. તે સૂત્ર દ્વારા નક્કી થાય છે: IS = M (માયલોસાઇટ્સ) + MM (મેટામાઇલોસાઇટ્સ) + P (બેન્ડ ન્યુટ્રોફિલ્સ)/C (સેગમેન્ટેડ ન્યુટ્રોફિલ્સ). પુખ્ત વયના લોકોમાં લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા શિફ્ટ ઇન્ડેક્સ માટેનું ધોરણ 0.06 છે.
કેટલાક કિસ્સાઓમાં, રક્તમાં યુવાન કોષોની નોંધપાત્ર સામગ્રી જેવી ઘટના હોઈ શકે છે - મેટામીલોસાયટ્સ, માયલોસાયટ્સ, પ્રોમીલોસાયટ્સ, માયલોબ્લાસ્ટ્સ, એરિથ્રોબ્લાસ્ટ્સ. આ સામાન્ય રીતે ગાંઠ પ્રકૃતિ, ઓન્કોલોજી અને મેટાસ્ટેસિસ (સેકન્ડરી ટ્યુમર ફોસીની રચના) ના રોગો સૂચવે છે.
ક્રોસ લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા
લ્યુકોસાઇટ ક્રોસઓવર એ એક ખ્યાલ છે જે બાળકના લોહીનું વિશ્લેષણ કરતી વખતે ઉદ્ભવે છે.જો પુખ્ત વયના લોકોમાં, રક્તમાં ફેરફારો રોગો અથવા શરીર પર નોંધપાત્ર અસરોને કારણે થાય છે હાનિકારક પરિબળો, પછી નાના બાળકોમાં રચનાના સંબંધમાં ફેરફારો થાય છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર. આ ઘટના પેથોલોજી નથી, પરંતુ એકદમ સામાન્ય માનવામાં આવે છે. સંખ્યાઓની બિન-માનક પ્રકૃતિ માત્ર પ્રતિરક્ષાના વિકાસ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
પ્રથમ ક્રોસ લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા સામાન્ય રીતે બાળકના જીવનના પ્રથમ સપ્તાહના અંતમાં થાય છે.આ સમયે, લોહીમાં ન્યુટ્રોફિલ્સ અને લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યા સમાન થાય છે (તેઓ લગભગ 45% બને છે), ત્યારબાદ લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યામાં વધારો થતો રહે છે, અને ન્યુટ્રોફિલ્સની સંખ્યામાં ઘટાડો થાય છે. આને સામાન્ય શારીરિક પ્રક્રિયા ગણવામાં આવે છે.
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલાનો બીજો ક્રોસ-સેક્શન 5-6 વર્ષની ઉંમરે થાય છે, અને માત્ર દસ વર્ષની ઉંમરે લોહીની ગણતરી પુખ્ત વ્યક્તિના સામાન્ય સ્તર સુધી પહોંચે છે.
રક્ત પરીક્ષણ - વિડિઓનો ઉપયોગ કરીને બળતરા પ્રક્રિયાની પ્રકૃતિ કેવી રીતે નક્કી કરવી
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા રોગનું નિદાન કરવામાં અને ઉપચાર સૂચવવામાં મુશ્કેલીઓના ઘણા જવાબો આપી શકે છે, તેમજ દર્દીની સ્થિતિનું લક્ષણ પણ આપી શકે છે. જો કે, રક્ત પરીક્ષણનું અર્થઘટન અનુભવી નિષ્ણાતને સોંપવું વધુ સારું છે. ડૉક્ટર આપી શકે છે વિગતવાર ખુલાસોઅને સારવારને સમાયોજિત કરો.
રક્ત પરીક્ષણ, રક્ત પરીક્ષણનું અર્થઘટન, સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ, સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ, બાયોકેમિકલ વિશ્લેષણરક્ત, રક્ત પરીક્ષણ ટેબલ, રક્ત પરીક્ષણ ધોરણો ટેબલ, રક્ત પરીક્ષણ ડીકોડિંગ ટેબલ, પુખ્ત વયના લોકો માટે રક્ત પરીક્ષણ, રક્ત પરીક્ષણ લો
ક્લિનિકલ રક્ત પરીક્ષણ
ક્લિનિકલ રક્ત પરીક્ષણ (HOW) (સંપૂર્ણ રક્ત ગણતરી, સંપૂર્ણ રક્ત ગણતરી (CBC)) - તબીબી અથવા નર્સિંગ વિશ્લેષણ જે તમને લાલ રક્ત પ્રણાલીમાં હિમોગ્લોબિન સામગ્રી, લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યા, રંગ અનુક્રમણિકા, લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યા, પ્લેટલેટ્સનું મૂલ્યાંકન કરવાની મંજૂરી આપે છે. ક્લિનિકલ રક્ત પરીક્ષણ તમને લ્યુકોગ્રામ અને એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ (ESR) ની તપાસ કરવાની મંજૂરી આપે છે.
આ વિશ્લેષણનો ઉપયોગ કરીને, એનિમિયા (હિમોગ્લોબિનમાં ઘટાડો - લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા), બળતરા પ્રક્રિયાઓ (લ્યુકોસાઇટ્સ, લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા), વગેરે ઓળખવાનું શક્ય છે.
રક્ત ગણતરીઓ
હાલમાં, મોટાભાગના સૂચકાંકો સ્વચાલિત હિમેટોલોજી વિશ્લેષકો પર કરવામાં આવે છે, જે એકસાથે 5 થી 24 પરિમાણો નક્કી કરવામાં સક્ષમ છે. તેમાંથી, મુખ્ય છે લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યા, હિમોગ્લોબિન સાંદ્રતા, હિમેટોક્રિટ, લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યા, સરેરાશ વોલ્યુમએરિથ્રોસાઇટ, એરિથ્રોસાઇટમાં સરેરાશ હિમોગ્લોબિન સાંદ્રતા, એરિથ્રોસાઇટમાં સરેરાશ હિમોગ્લોબિન સામગ્રી, એરિથ્રોસાઇટ કદના વિતરણની અડધી-પહોળાઈ, પ્લેટલેટ ગણતરી, સરેરાશ પ્લેટલેટ વોલ્યુમ.
- ડબલ્યુબીસી(શ્વેત રક્ત કોશિકાઓ - શ્વેત રક્ત કોશિકાઓ) - લ્યુકોસાઇટ્સની સંપૂર્ણ સામગ્રી (સામાન્ય 4-9 10 9 (\ડિસ્પ્લેસ્ટાઇલ 10^(9)) કોષો/l) - આકારના તત્વોલોહી - વિદેશી ઘટકોને ઓળખવા અને નિષ્ક્રિય કરવા માટે જવાબદાર, રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણવાયરસ અને બેક્ટેરિયાથી શરીર, પોતાના શરીરના મૃત્યુ પામેલા કોષોને દૂર કરે છે.
- આર.બી.સી.(લાલ રક્ત કોશિકાઓ - લાલ રક્ત કોશિકાઓ) - એરિથ્રોસાઇટ્સની સંપૂર્ણ સામગ્રી (સામાન્ય 4.3-5.5 કોષો/l) - રક્તના રચાયેલા તત્વો - હિમોગ્લોબિન ધરાવતા, ઓક્સિજન અને કાર્બન ડાયોક્સાઇડનું પરિવહન કરે છે.
- HGB(Hb, હિમોગ્લોબિન) - આખા લોહીમાં હિમોગ્લોબિન સાંદ્રતા (સામાન્ય 120-140 g/l). વિશ્લેષણ માટે, સાયનાઇડ કોમ્પ્લેક્સ અથવા સાયનાઇડ-મુક્ત રીએજન્ટ્સનો ઉપયોગ થાય છે (ઝેરી સાયનાઇડના રિપ્લેસમેન્ટ તરીકે). તે મોલ્સ અથવા ગ્રામ પ્રતિ લિટર અથવા ડેસિલિટરમાં માપવામાં આવે છે.
- HCT(હેમેટોક્રિટ) - હિમેટોક્રિટ (નોર્મ 0.39-0.49), ભાગ (% = l/l) કુલ વોલ્યુમલોહીના રચાયેલા તત્વોને આભારી રક્ત. લોહીમાં 40-45% રચના તત્વો (એરિથ્રોસાઇટ્સ, પ્લેટલેટ્સ, લ્યુકોસાઇટ્સ) અને 60-55% પ્લાઝ્મા હોય છે. હિમેટોક્રિટ એ રક્ત પ્લાઝ્મામાં રચાયેલા તત્વોના જથ્થાનો ગુણોત્તર છે. એવું માનવામાં આવે છે કે હિમેટોક્રિટ લાલ રક્ત કોશિકાઓની માત્રા અને રક્ત પ્લાઝ્માના જથ્થાના ગુણોત્તરને પ્રતિબિંબિત કરે છે, કારણ કે લાલ રક્ત કોશિકાઓ મુખ્યત્વે રક્ત કોશિકાઓની માત્રા બનાવે છે. હેમાટોક્રિટ RBC ની સંખ્યા અને MCV મૂલ્ય પર આધાર રાખે છે અને ઉત્પાદન RBC*MCV ને અનુરૂપ છે.
- પીએલટી(પ્લેટલેટ્સ - બ્લડ પ્લેટલેટ્સ) - પ્લેટલેટ્સની સંપૂર્ણ સામગ્રી (ધોરણ 150-400 10 9 (\displaystyle 10^(9)) કોષ/l છે) - રક્તના રચાયેલા તત્વો - હિમોસ્ટેસિસમાં સામેલ છે.
લાલ રક્ત કોષ સૂચકાંકો (MCV, MCH, MCHC):
- MCV- ક્યુબિક માઇક્રોમીટર (µm) અથવા ફેમટોલિટર (fl) માં એરિથ્રોસાઇટનું સરેરાશ વોલ્યુમ (ધોરણ 80-95 fl છે). જૂના પરીક્ષણો સૂચવે છે: માઇક્રોસાયટોસિસ, નોર્મોસાયટોસિસ, મેક્રોસાયટોસિસ.
- એમસીએચ- ચોક્કસ એકમોમાં વ્યક્તિગત એરિથ્રોસાઇટમાં સરેરાશ હિમોગ્લોબિન સામગ્રી (નોર્મ 27-31 pg), ગુણોત્તર "હિમોગ્લોબિન/એરિથ્રોસાઇટ્સની સંખ્યા" ના પ્રમાણસર. જૂના પરીક્ષણોમાં લોહીનો રંગ સૂચક. CPU=MCH*0.03
- MCHC- એરિથ્રોસાઇટ સમૂહમાં હિમોગ્લોબિનની સરેરાશ સાંદ્રતા, અને સમગ્ર રક્તમાં નહીં (HGB ઉપર જુઓ) (ધોરણ 300-380 g/l છે, હિમોગ્લોબિન સાથે એરિથ્રોસાઇટની સંતૃપ્તિની ડિગ્રીને પ્રતિબિંબિત કરે છે. MCHC માં ઘટાડો જોવા મળે છે. ક્ષતિગ્રસ્ત હિમોગ્લોબિન સંશ્લેષણ સાથેના રોગો. જો કે, આ સૌથી સ્થિર હિમેટોલોજિકલ સૂચક છે. હિમોગ્લોબિન, હિમેટોક્રિટ, MCV ના નિર્ધારણ સાથે સંકળાયેલ કોઈપણ અચોક્કસતા MCHC માં વધારો તરફ દોરી જાય છે, તેથી આ પરિમાણનો ઉપયોગ સાધનની ભૂલ અથવા ભૂલના સૂચક તરીકે થાય છે જ્યારે સંશોધન માટે નમૂના તૈયાર કરી રહ્યા છીએ.
પ્લેટલેટ સૂચકાંકો (MPV, PDW, PCT):
- એમપીવી(સરેરાશ પ્લેટલેટ વોલ્યુમ) - સરેરાશ પ્લેટલેટ વોલ્યુમ (સામાન્ય 7-10 fl).
- પીડીડબ્લ્યુ- વોલ્યુમ દ્વારા પ્લેટલેટ વિતરણની સંબંધિત પહોળાઈ, પ્લેટલેટ વિજાતીયતાનું સૂચક.
- પીસીટી(પ્લેટલેટ ક્રિટ) - થ્રોમ્બોક્રિટ (સામાન્ય 0.108-0.282), પ્લેટલેટ્સ દ્વારા કબજે કરાયેલા આખા રક્તના જથ્થાનું પ્રમાણ (%).
લ્યુકોસાઇટ સૂચકાંકો:
- LYM% (LY%)(લિમ્ફોસાઇટ) - લિમ્ફોસાઇટ્સની સંબંધિત (%) સામગ્રી (સામાન્ય 25-40%).
- LYM# (LY#)(લિમ્ફોસાઇટ) - સંપૂર્ણ સામગ્રી (સામાન્ય 1.2-3.0 x 10 9 (\displaystyle 10^(9)) / l (અથવા 1.2-3.0 x 10 3 (\displaystyle 10^(3)) / µl)) લિમ્ફોસાઇટ્સ.
- MXD% (MID%)- મોનોસાઇટ્સ, બેસોફિલ્સ અને ઇઓસિનોફિલ્સના મિશ્રણની સંબંધિત (%) સામગ્રી (સામાન્ય 5-10%).
- MXD# (MID#)- મોનોસાઇટ્સ, બેસોફિલ્સ અને ઇઓસિનોફિલ્સનું મિશ્રણ (સામાન્ય 0.2-0.8 x 10 9 (\displaystyle 10^(9)) / l) ની સંપૂર્ણ સામગ્રી.
- NEUT% (NE%)(ન્યુટ્રોફિલ્સ) - ન્યુટ્રોફિલ્સની સંબંધિત (%) સામગ્રી.
- NEUT# (NE#)(ન્યુટ્રોફિલ્સ) - ન્યુટ્રોફિલ્સની સંપૂર્ણ સામગ્રી.
- MON% (MO%)(મોનોસાઇટ) - મોનોસાઇટ્સની સંબંધિત (%) સામગ્રી (સામાન્ય 4-11%).
- સોમ# (MO#)(મોનોસાઇટ) - મોનોસાઇટ્સની સંપૂર્ણ સામગ્રી (સામાન્ય 0.1-0.6 10 9 (\displaystyle 10^(9)) કોષ/l).
- EO%- ઇઓસિનોફિલ્સની સંબંધિત (%) સામગ્રી.
- EO#- ઇઓસિનોફિલ્સની સંપૂર્ણ સામગ્રી.
- BA%- બેસોફિલ્સની સંબંધિત (%) સામગ્રી.
- BA#- બેસોફિલ્સની સંપૂર્ણ સામગ્રી.
- IMM%- અપરિપક્વ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સની સંબંધિત (%) સામગ્રી.
- IMM#- અપરિપક્વ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સની સંપૂર્ણ સામગ્રી.
- ATL%- એટીપિકલ લિમ્ફોસાઇટ્સની સંબંધિત (%) સામગ્રી.
- ATL#- એટીપિકલ લિમ્ફોસાઇટ્સની સંપૂર્ણ સામગ્રી.
- GR% (GRAN%)- ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સની સંબંધિત (%) સામગ્રી (સામાન્ય 47-72%).
- GR# (GRAN#)- સંપૂર્ણ સામગ્રી (સામાન્ય 1.2-6.8 x 10 9 (\displaystyle 10^(9)) / l (અથવા 1.2-6.8 x 10 3 (\displaystyle 10^(3)) / µl) ) ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ.
એરિથ્રોસાઇટ સૂચકાંકો:
- HCT/RBC- લાલ રક્ત કોશિકાઓની સરેરાશ માત્રા.
- HGB/RBC- એરિથ્રોસાઇટમાં સરેરાશ હિમોગ્લોબિન સામગ્રી.
- HGB/HCT- એરિથ્રોસાઇટમાં હિમોગ્લોબિનની સરેરાશ સાંદ્રતા.
- RDW- લાલ કોષ વિતરણની પહોળાઈ - "એરિથ્રોસાઇટ્સના વિતરણની પહોળાઈ", કહેવાતા "એરિથ્રોસાઇટ્સનું એનિસોસાયટોસિસ" - એરિથ્રોસાઇટ્સની વિજાતીયતાનું સૂચક, એરિથ્રોસાઇટ્સના સરેરાશ વોલ્યુમના વિવિધતાના ગુણાંક તરીકે ગણવામાં આવે છે.
- RDW-SD- વોલ્યુમ, પ્રમાણભૂત વિચલન દ્વારા એરિથ્રોસાઇટ્સના વિતરણની સંબંધિત પહોળાઈ.
- RDW-CV- વોલ્યુમ દ્વારા એરિથ્રોસાઇટ્સના વિતરણની સંબંધિત પહોળાઈ, વિવિધતાના ગુણાંક.
- પી-એલસીઆર- મોટા પ્લેટલેટ્સનો ગુણાંક.
- ESR (ESR) (એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ) - બિન-વિશિષ્ટ સૂચક પેથોલોજીકલ સ્થિતિશરીર
એક નિયમ તરીકે, સ્વચાલિત હેમેટોલોજી વિશ્લેષકો લાલ રક્ત કોશિકાઓ, પ્લેટલેટ્સ અને સફેદ રક્ત કોશિકાઓ માટે હિસ્ટોગ્રામ પણ બનાવે છે.
હિમોગ્લોબિન
હિમોગ્લોબિન(Hb, Hgb) રક્ત પરીક્ષણમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓનું મુખ્ય ઘટક છે જે અંગો અને પેશીઓમાં ઓક્સિજનનું પરિવહન કરે છે. વિશ્લેષણ માટે, સાયનાઇડ કોમ્પ્લેક્સ અથવા સાયનાઇડ-મુક્ત રીએજન્ટ્સનો ઉપયોગ થાય છે (ઝેરી સાયનાઇડના રિપ્લેસમેન્ટ તરીકે). તે મોલ્સ અથવા ગ્રામ પ્રતિ લિટર અથવા ડેસિલિટરમાં માપવામાં આવે છે. તેની વ્યાખ્યામાં માત્ર ડાયગ્નોસ્ટિક જ નહીં, પણ પ્રોગ્નોસ્ટિક મહત્વ પણ છે, કારણ કે પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓ હિમોગ્લોબિન સામગ્રીમાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે. ઓક્સિજન ભૂખમરોકાપડ
- પુરુષો - 135-160 g/l (લિટર દીઠ ગીગામોલ્સ);
- સ્ત્રીઓ - 120-140 ગ્રામ/લિ.
હિમોગ્લોબિનમાં વધારો જોવા મળે છે જ્યારે:
- પ્રાથમિક અને ગૌણ એરિથ્રેમિયા;
- નિર્જલીકરણ (હેમોકન્સન્ટ્રેશનને કારણે ખોટી અસર);
- અતિશય ધૂમ્રપાન (કાર્યાત્મક રીતે નિષ્ક્રિય HbCO ની રચના).
હિમોગ્લોબિનમાં ઘટાડો જોવા મળે છે જ્યારે:
- એનિમિયા
- ઓવરહાઈડ્રેશન (હેમોડિલ્યુશનને કારણે ખોટી અસર - રક્તનું "પાતળું", રચાયેલા તત્વોની સંપૂર્ણતાના પ્રમાણમાં પ્લાઝ્માની માત્રામાં વધારો).
લાલ રક્ત કોશિકાઓ
લાલ રક્ત કોશિકાઓ(ઇ) રક્ત પરીક્ષણમાં - લાલ રક્ત કોશિકાઓ, જે પેશીઓમાં ઓક્સિજનના પરિવહનમાં સામેલ છે અને શરીરમાં જૈવિક ઓક્સિડેશન પ્રક્રિયાઓને ટેકો આપે છે.
- પુરુષો - (4.0-5.15) x 10 12 (\Displaystyle 10^(12))/l
- સ્ત્રીઓ - (3.7-4.7) x 10 12 (\Displaystyle 10^(12))/l
- બાળકો - (3.80-4.90) x 10 12 (\Displaystyle 10^(12))/l
લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો (એરિથ્રોસાયટોસિસ) ત્યારે થાય છે જ્યારે:
- નિયોપ્લાઝમ;
- રેનલ પેલ્વિસની હાઇડ્રોસેલ;
- કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સનો પ્રભાવ;
- કુશિંગ રોગ અને સિન્ડ્રોમ;
- પોલિસિથેમિયા વેરા રોગ;
- સ્ટેરોઇડ્સ સાથે સારવાર.
લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં થોડો સાપેક્ષ વધારો બર્ન, ઝાડા અથવા મૂત્રવર્ધક પદાર્થ લેવાને કારણે લોહીના ઘટ્ટ થવા સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે.
લોહીમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓની સામગ્રીમાં ઘટાડો જોવા મળે છે જ્યારે:
- રક્ત નુકશાન;
- એનિમિયા
- ગર્ભાવસ્થા;
- હાઇડ્રેમિયા (મોટા પ્રમાણમાં પ્રવાહીનું નસમાં વહીવટ, એટલે કે ઇન્ફ્યુઝન ઉપચાર)
- પ્રવાહ દરમિયાન પેશી પ્રવાહીએડીમા ઘટાડવા માટે લોહીના પ્રવાહમાં (મૂત્રવર્ધક દવાઓ સાથે ઉપચાર).
- અસ્થિ મજ્જામાં લાલ રક્તકણોની રચનાની તીવ્રતામાં ઘટાડો;
- લાલ રક્ત કોશિકાઓનો ઝડપી વિનાશ;
લ્યુકોસાઈટ્સ
લ્યુકોસાઈટ્સ(એલ) - અસ્થિ મજ્જામાં રચાયેલા રક્ત કોશિકાઓ અને લસિકા ગાંઠો. લ્યુકોસાઇટ્સના 5 પ્રકારો છે: ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ (ન્યુટ્રોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ), મોનોસાઇટ્સ અને લિમ્ફોસાઇટ્સ. લ્યુકોસાઇટ્સનું મુખ્ય કાર્ય શરીરને વિદેશી એન્ટિજેન્સ (સૂક્ષ્મજીવો, ગાંઠ કોશિકાઓ સહિત; ટ્રાન્સપ્લાન્ટ કોશિકાઓની દિશામાં પણ પ્રગટ થાય છે) થી રક્ષણ આપવાનું છે.
વધારો (લ્યુકોસાયટોસિસ) ત્યારે થાય છે જ્યારે:
- તીવ્ર બળતરા પ્રક્રિયાઓ;
- પ્યુર્યુલન્ટ પ્રક્રિયાઓ, સેપ્સિસ;
- વાયરલ, બેક્ટેરિયલ, ફંગલ અને અન્ય ઇટીઓલોજીના ઘણા ચેપી રોગો;
- જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ્સ;
- પેશીઓની ઇજાઓ;
- હૃદય ની નાડીયો જામ;
- ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન (છેલ્લા ત્રિમાસિક);
- બાળજન્મ પછી - માતાના દૂધ સાથે બાળકને ખવડાવવાના સમયગાળા દરમિયાન;
- ભારે શારીરિક શ્રમ પછી (શારીરિક લ્યુકોસાયટોસિસ).
ઘટાડો (લ્યુકોપેનિયા) આના કારણે થાય છે:
- aplasia, hypoplasia મજ્જા;
- અસર આયોનાઇઝિંગ રેડિએશન, કિરણોત્સર્ગ માંદગી;
- ટાઇફોઈડ નો તાવ;
- વાયરલ રોગો;
- એનાફિલેક્ટિક આંચકો;
- એડિસન-બિયરમર રોગ;
- collagenoses;
- અમુક દવાઓના પ્રભાવ હેઠળ (સલ્ફોનામાઇડ્સ અને કેટલીક એન્ટિબાયોટિક્સ, નોન-સ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવાઓ, થાઇરોસ્ટેટિક્સ, એન્ટિપીલેપ્ટિક દવાઓ, એન્ટિસ્પેસ્મોડિક ઓરલ દવાઓ);
- અસ્થિ મજ્જાને નુકસાન રસાયણો, દવાઓ;
- હાયપરસ્પ્લેનિઝમ (પ્રાથમિક, ગૌણ);
- તીવ્ર લ્યુકેમિયા;
- myelofibrosis;
- myelodysplastic સિન્ડ્રોમ્સ;
- પ્લાઝમાસીટોમા;
- અસ્થિ મજ્જામાં નિયોપ્લાઝમના મેટાસ્ટેસેસ;
- ઘાતક એનિમિયા;
- ટાઇફસ અને પેરાટાઇફોઇડ;
- કોલેજનોસિસ
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા (લ્યુકોગ્રામ) એ વિવિધ પ્રકારના લ્યુકોસાઇટ્સની ટકાવારી છે, જે તેમને માઈક્રોસ્કોપ હેઠળ સ્ટેઇન્ડ બ્લડ સ્મીયરમાં ગણીને નક્કી કરવામાં આવે છે.
ઉપર સૂચિબદ્ધ લ્યુકોસાઇટ સૂચકાંકો ઉપરાંત, લ્યુકોસાઇટ અથવા હેમેટોલોજીકલ, સૂચકાંકો પણ સૂચિત છે, જે વિવિધ પ્રકારના લ્યુકોસાઇટ્સની ટકાવારીના ગુણોત્તર તરીકે ગણવામાં આવે છે, ઉદાહરણ તરીકે, લિમ્ફોસાઇટ્સ અને મોનોસાઇટ્સના ગુણોત્તરનું અનુક્રમણિકા, ગુણોત્તરનું સૂચકાંક. ઇઓસિનોફિલ્સ અને લિમ્ફોસાઇટ્સ, વગેરે.
રંગ અનુક્રમણિકા
મુખ્ય લેખ: બ્લડ કલર ઇન્ડેક્સ
કલર ઇન્ડેક્સ (CPU)- હિમોગ્લોબિન સાથે એરિથ્રોસાઇટ્સની સંતૃપ્તિની ડિગ્રી:
- 0.85-1.05 સામાન્ય છે;
- 0.80 થી ઓછું - હાયપોક્રોમિક એનિમિયા;
- 0.80-1.05 - લાલ રક્ત કોશિકાઓને નોર્મોક્રોમિક ગણવામાં આવે છે;
- 1.10 થી વધુ - હાયપરક્રોમિક એનિમિયા.
રોગવિજ્ઞાનવિષયક પરિસ્થિતિઓમાં, લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને હિમોગ્લોબિન બંનેની સંખ્યામાં સમાંતર અને લગભગ સમાન ઘટાડો જોવા મળે છે.
CPU (0.50-0.70) માં ઘટાડો ત્યારે થાય છે જ્યારે:
- આયર્નની ઉણપનો એનિમિયા;
- લીડના નશાને કારણે એનિમિયા.
CPU (1.10 અથવા વધુ) માં વધારો ત્યારે થાય છે જ્યારે:
- શરીરમાં વિટામિન B12 ની ઉણપ;
- ફોલિક એસિડની ઉણપ;
- કેન્સર;
- પેટની પોલિપોસિસ.
યોગ્ય મૂલ્યાંકન માટે રંગ અનુક્રમણિકાલાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યા જ નહીં, પણ તેમની માત્રા પણ ધ્યાનમાં લેવી જરૂરી છે.
ESR
(ESR) એ શરીરની પેથોલોજીકલ સ્થિતિનું અવિશિષ્ટ સૂચક છે. દંડ:
- નવજાત - 0-2 mm/h;
- 6 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો - 12-17 mm/h;
- 60 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના પુરુષો - 8 mm/h સુધી;
- 60 વર્ષથી ઓછી ઉંમરની સ્ત્રીઓ - 12 મીમી / કલાક સુધી;
- 60 વર્ષથી વધુ ઉંમરના પુરુષો - 15 મીમી / કલાક સુધી;
- 60 વર્ષથી વધુ ઉંમરની સ્ત્રીઓ - 20 mm/h સુધી.
ESR માં વધારો ત્યારે થાય છે જ્યારે:
- ચેપી અને બળતરા રોગ;
- કોલેજનોસિસ;
- કિડની, યકૃત, અંતઃસ્ત્રાવી વિકૃતિઓને નુકસાન;
- ગર્ભાવસ્થા, માં પોસ્ટપાર્ટમ સમયગાળો, માસિક સ્રાવ;
- અસ્થિ ફ્રેક્ચર;
- સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ;
- એનિમિયા
- ઓન્કોલોજીકલ રોગો.
તે આવા સાથે પણ વધી શકે છે શારીરિક પરિસ્થિતિઓ, જેમ કે ખોરાકનું સેવન (25 mm/h સુધી), ગર્ભાવસ્થા (45 mm/h સુધી).
ESR માં ઘટાડો ત્યારે થાય છે જ્યારે:
- હાયપરબિલિરૂબિનેમિયા;
- પિત્ત એસિડના સ્તરમાં વધારો;
- ક્રોનિક રુધિરાભિસરણ નિષ્ફળતા;
- erythremia;
- હાઇપોફિબ્રિનોજેનેમિયા.
રુધિરકેશિકા અને શિરાયુક્ત રક્તના સામાન્ય વિશ્લેષણના પરિણામોની તુલના
વેનિસ રક્ત પરીક્ષણો માન્ય "ગોલ્ડ સ્ટાન્ડર્ડ" છે લેબોરેટરી ડાયગ્નોસ્ટિક્સઘણા સૂચકાંકો માટે. જો કે, કેશિલરી રક્ત એ સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ કરવા માટે વારંવાર ઉપયોગમાં લેવાતી બાયોમટીરિયલનો પ્રકાર છે. આ સંદર્ભમાં, કેશિલરી (C) અને વેનિસ (V) રક્તના અભ્યાસમાંથી મેળવેલા પરિણામોની સમાનતા વિશે પ્રશ્ન ઊભો થાય છે.
માટે 25 સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ સૂચકોનું તુલનાત્મક મૂલ્યાંકન વિવિધ પ્રકારોજૈવ સામગ્રી કોષ્ટકમાં સરેરાશ વિશ્લેષણ મૂલ્ય તરીકે રજૂ કરવામાં આવી છે:
સૂચક, એકમો | n | લોહી | તફાવત | મહત્વ તફાવતો |
||
વી, એકમો | K, એકમો | (K-V), એકમો. | (K-V), V ના % | |||
WBC, *10 9 /l | 52 | 6,347 | 5,845 | -0,502
[-0,639; -0,353] |
-7,901 | ડબલ્યુ=1312
આરએમ.સી.<0,001 |
RBC, *10 12 /l | 52 | 4,684 | 4,647 | -0,5 | -0,792 | ડબલ્યુ=670
આર MC = 0.951 |
HGB, g/l | 52 | 135,346 | 136,154 | 0,808 | 0,597 | ડબલ્યુ=850,5
આર MC = 0.017 |
HCT, % | 52 | 41,215 | 39,763 | -1,452 | -3,522 | ડબલ્યુ=1254
પીએમ.સી.<0,001 |
MCV, fl | 52 | 88,115 | 85,663 | -2,452 | -2,782 | ડબલ્યુ=1378
પીએમ.સી.<0,001 |
MCH, પૃષ્ઠ | 52 | 28,911 | 29,306 | 0,394 | 1,363 | ડબલ્યુ=997
પીએમ.સી.<0,001 |
MCHC, g/l | 52 | 328,038 | 342,154 | 14,115 | 4,303 | ડબલ્યુ=1378
આરએમ.સી.<0,001 |
PLT, *10 9 /l | 52 | 259,385 | 208,442 | -50,942 | -19,639 | ડબલ્યુ=1314
આરએમ.સી.<0,001 |
BA, *10 9 /l | 52 | 0,041 | 0,026 | -0,015 | -37,089 | ડબલ્યુ=861
આરએમ.સી.<0,001 |
BA, % | 52 | 0,654 | 0,446 | -0,207 | -31,764 | ડબલ્યુ=865,5
આરએમ.સી.<0,001 |
P-LCR, % | 52 | 31,627 | 36,109 | 4,482 | 14,172 | ડબલ્યુ=1221
આરએમ.સી.<0,001 |
LY, *10 9 /l | 52 | 2,270 | 2,049 | -0,221 | -9,757 | ડબલ્યુ=1203
પીએમ.સી.<0,001 |
LY, % | 52 | 35,836 | 35,12 | -0,715 | -1,996 | ડબલ્યુ=987,5
આરએમસી = 0.002 |
MO, *10 9 /l | 52 | 0,519 | 0,521 | 0,002 | 0,333 | ડબલ્યુ=668,5
આર MC = 0.583 |
મો, % | 52 | 8,402 | 9,119 | 0,717 | 8,537 | ડબલ્યુ=1244
આરએમ.સી.<0,001 |
NE, *10 9 /l | 52 | 3,378 | 3,118 | -0,259 | -7,680 | ડબલ્યુ=1264
આરએમ.સી.<0,001 |
NE, % | 52 | 52,925 | 52,981 | 0,056 | 0,105 | ડબલ્યુ=743
આરએમસી = 0.456 |
પીડીડબ્લ્યુ | 52 | 12,968 | 14,549 | 1,580 | 12,186 | ડબલ્યુ=1315
આરએમ.સી.<0,001 |
RDW-CV | 52 | 12,731 | 13,185 | 0,454 | 3,565 | ડબલ્યુ=1378
આરએમ.સી.<0,001 |
RDW-SD | 52 | 40,967 | 40,471 | -0,496 | -1,211 | ડબલ્યુ=979
આરએમ.સી.<0,001 |
MPV, fl | 52 | 10,819 | 11,431 | 0,612 | 5,654 | ડબલ્યુ=1159
આરએમ.સી.<0,001 |
PCT, % | 52 | 0,283 | 0,240 | -0,042 | -14,966 | ડબલ્યુ=245
આરએમ.સી.<0,001 |
EO, *10 9 /l | 52 | 0,139 | 0,131 | -0,007 | -5,263 | ડબલ્યુ=475
આર MC = 0.235 |
EO, % | 52 | 2,183 | 2,275 | 0,092 | 4,229 | ડબલ્યુ=621,5
આર MC = 0.074 |
ESR, મીમી/કલાક | 52 | 7,529 | 7,117 | -0,412 | -5,469 | ડબલ્યુ=156,5
આર MC = 0.339 |
અભ્યાસ કરાયેલા તમામ 25 પરિમાણોને 3 જૂથોમાં વિભાજિત કરવામાં આવ્યા છે: (1) વેનિસ રક્તની તુલનામાં કેશિલરી રક્તમાં આંકડાકીય રીતે નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડો, (2) નોંધપાત્ર રીતે વધી રહ્યો છે અને (3) બદલાતો નથી:
1) આ જૂથમાં અગિયાર સૂચકાંકો છે, જેમાંથી 4 -5% (HCT, MCV, LY%, RDW-SD) ની અંદર છે - તેમના CI -5% અને 0% ની પૂર્વગ્રહની સીમાઓની અંદર છે, પરંતુ ક્રોસ કરતા નથી તેમને WBC, LY, NE અને PCT માટે CIs -5% પૂર્વગ્રહ મર્યાદામાં સમાવિષ્ટ ન હતા. PLT (-19.64%), BA (-37.09%) અને BA% (-31.77%) સૂચકાંકો સૌથી વધુ ઘટે છે.
2) આ જૂથમાં 7 સૂચકાંકો છે. MO%, P-LCR, PDW અને MPV માટે, પૂર્વગ્રહ 5% કરતાં વધુ છે, પરંતુ MPVના 95% CIમાં 5% નું પૂર્વગ્રહ મૂલ્ય શામેલ છે. આ જૂથના બાકીના 3 સૂચકાંકો (MCH, MCHC, RDW-CV) ના વિચલનો 5% કરતા ઓછા છે.
3) આ જૂથમાં 7 સૂચકાંકો છે: RBC, HGB, MO, NE%, EO, EO%, ESR. તેમના માટે કોઈ આંકડાકીય રીતે નોંધપાત્ર તફાવતો મળ્યા નથી.
રુધિરકેશિકા અને શિરાયુક્ત રક્તના પરિણામોની તુલના કરતી વખતે, કેશિલરી રક્તમાં બેસોફિલ્સ અને પ્લેટલેટ્સની સંખ્યામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો ધ્યાનમાં લેવો જરૂરી છે (મોટા પ્લેટલેટ્સના ગુણાંકમાં વધારો, વોલ્યુમ દ્વારા પ્લેટલેટનું વિતરણ, સરેરાશ પ્લેટલેટ. વોલ્યુમ અને થ્રોમ્બોક્રિટમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો), તેમજ લ્યુકોસાઇટ્સ, લિમ્ફોસાઇટ્સ અને ન્યુટ્રોફિલ્સની સંખ્યામાં ઓછો નોંધપાત્ર ઘટાડો, જે મોનોસાઇટ્સની સંબંધિત સંખ્યામાં થોડો વધારો કરે છે.
ત્રીજા જૂથના સૂચકાંકો (RBC, HGB, MO, NE%, EO, EO%, ESR), પ્રથમ અને બીજા જૂથના રક્ત પરિમાણો સાથે, જેમના 95% CI માં 5% કરતા વધુ વિચલનનો સમાવેશ થતો નથી (HCT, MCV, LY%, RDW -SD, MCH, MCHC, RDW-CV), ક્લિનિકલ મૂલ્યાંકનની ચોકસાઈમાં કોઈપણ સમાધાન વિના પ્રી-એનાલિટીકલ નિયમોના કડક પાલન સાથે કેશિલરી રક્તમાં નક્કી કરી શકાય છે.
સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ ધોરણો
વિશ્લેષણ સૂચક | ધોરણ |
હિમોગ્લોબિન | પુરુષો: 130-170 ગ્રામ/લિ |
મહિલા: 120-150 ગ્રામ/લિ | |
લાલ રક્તકણોની ગણતરી | પુરુષો: 4.0-5.0 10 12 /l |
મહિલા: 3.5-4.7 10 12 /l | |
શ્વેત રક્તકણોની ગણતરી | 4.0-9.0x10 9 /l ની અંદર |
હેમેટોક્રિટ (રક્તના પ્લાઝ્મા અને સેલ્યુલર તત્વોના જથ્થાનો ગુણોત્તર) | પુરુષો: 42-50% |
મહિલાઓ: 38-47% | |
સરેરાશ લાલ રક્તકણોનું પ્રમાણ | 86-98 માઇક્રોનની અંદર 3 |
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા | ન્યુટ્રોફિલ્સ:
મોનોસાઇટ્સ: 3-11% ઇઓસિનોફિલ્સ: 0.5-5% બેસોફિલ્સ: 0-1% |
પ્લેટલેટ ગણતરી | 180-320 10 9 /l ની અંદર |
એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ (ESR) | પુરુષો: 3 - 10 mm/h |
મહિલા: 5 - 15 mm/h |
1 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો માટે સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણના ધોરણો
અનુક્રમણિકા | ઉંમર | |||
નવજાત | 7-30 દિવસ | 1-6 મહિના | 6-12 મહિના | |
હિમોગ્લોબિન | 180-240 | 107 - 171 | 103-141 | 113-140 |
લાલ રક્ત કોશિકાઓ | 3,9-5,5 | 3,6-6,2 | 2,7-4,5 | 3,7-5,3 |
રંગ અનુક્રમણિકા | 0,85-1,15 | 0,85-1,15 | 0,85-1,15 | 0,85-1,15 |
રેટિક્યુલોસાઇટ્સ | 3-15 | 3-15 | 3-12 | 3-12 |
લ્યુકોસાઈટ્સ | 8,5-24,5 | 6,5 -13,8 | 5,5 – 12,5 | 6-12 |
સળિયા | 1-17 | 0,5- 4 | 0,5- 5 | 0,5- 5 |
વિભાજિત | 45-80 | 16-45 | 16-45 | 16-45 |
ઇઓસિનોફિલ્સ | 1 - 6 | 1 - 5 | 1 - 5 | 1 - 5 |
બેસોફિલ્સ | 0 - 1 | 0 - 1 | 0 - 1 | 0 - 1 |
લિમ્ફોસાઇટ્સ | 15 - 35 | 45 - 70 | 45 - 70 | 45 - 70 |
પ્લેટલેટ્સ | 180-490 | 180-400 | 180-400 | 160-390 |
ESR | 2-4 | 4-10 | 4-10 | 4-12 |
1 થી 12 વર્ષની વયના બાળકો માટે સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણના ધોરણો
અનુક્રમણિકા | ઉંમર | ||||
1-2 વર્ષ | 2-3 વર્ષ | 3-6 વર્ષ | 6-9 વર્ષ | 9-12 વર્ષ | |
હિમોગ્લોબિન | 100 - 140 | 100 - 140 | 100 - 140 | 120 - 150 | 120 - 150 |
લાલ રક્ત કોશિકાઓ | 3,7-5,3 | 3,9-5,3 | 3,9-5,3 | 4,0-5,2 | 4,0-5,2 |
રંગ અનુક્રમણિકા | 0,75-0,96 | 0,8-1,0 | 0,8-1,0 | 0,8-1,0 | 0,8-1,0 |
રેટિક્યુલોસાઇટ્સ | 0,3-1,2 | 0,3-1,2 | 0,3-1,2 | 0,3-1,2 | 0,3-1,2 |
લ્યુકોસાઈટ્સ | 6,0 - 17,0 | 4,9-12,3 | 4,9-12,3 | 4,9-12,2 | 4,5-10 |
સળિયા | 1 - 5 | 1 - 5 | 1 - 5 | 1 - 5 | 1 - 5 |
વિભાજિત | 28 - 48 | 32 - 55 | 32 - 55 | 38 - 58 | 43 - 60 |
ઇઓસિનોફિલ્સ | 1 - 7 | 1 - 6 | 1 - 6 | 1 - 5 | 1 - 5 |
બેસોફિલ્સ | 0 - 1 | 0 - 1 | 0 - 1 | 0 - 1 | 0 - 1 |
લિમ્ફોસાઇટ્સ | 37 - 60 | 33 - 55 | 33 - 55 | 30 - 50 | 30 - 46 |
પ્લેટલેટ્સ | 160-390 | 160-390 | 160-390 | 160-390 | 160-390 |
ESR | 4-12 | 4-12 | 4-12 | 4-12 | 4-12 |
હિમોગ્લોબિન
હિમોગ્લોબિન (Hb)આયર્ન અણુ ધરાવતું પ્રોટીન છે જે ઓક્સિજનને જોડવા અને પરિવહન કરવામાં સક્ષમ છે. હિમોગ્લોબિન લાલ રક્તકણોમાં જોવા મળે છે. હિમોગ્લોબિનનું પ્રમાણ ગ્રામ/લિટર (g/l) માં માપવામાં આવે છે. હિમોગ્લોબિનની માત્રા નક્કી કરવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે, કારણ કે જ્યારે તેનું સ્તર ઘટે છે, ત્યારે સમગ્ર શરીરના પેશીઓ અને અવયવો ઓક્સિજનની અછત અનુભવે છે. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
હિમોગ્લોબિન વધવાના કારણો
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ઓછું હિમોગ્લોબિન - કારણો
|
લાલ રક્તકણોની ગણતરી
લાલ રક્ત કોશિકાઓ- આ નાના લાલ રક્તકણો છે. આ સૌથી અસંખ્ય રક્ત કોશિકાઓ છે. તેમનું મુખ્ય કાર્ય ઓક્સિજનનું ટ્રાન્સફર અને અંગો અને પેશીઓમાં તેની ડિલિવરી છે. લાલ રક્ત કોશિકાઓ બાયકોનકેવ ડિસ્કના સ્વરૂપમાં રજૂ થાય છે. લાલ રક્તકણોની અંદર હિમોગ્લોબિનનો મોટો જથ્થો છે - લાલ ડિસ્કનું મુખ્ય વોલ્યુમ તેના દ્વારા કબજે કરવામાં આવ્યું છે. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
લાલ રક્તકણોના સ્તરમાં ઘટાડો થવાના કારણોલાલ રક્તકણોની સંખ્યામાં ઘટાડો એ એનિમિયા કહેવાય છે. આ સ્થિતિના વિકાસ માટે ઘણા કારણો છે, અને તેઓ હંમેશા હેમેટોપોએટીક સિસ્ટમ સાથે સંકળાયેલા નથી.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
લાલ રક્તકણોની સંખ્યામાં વધારો થવાના કારણો
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
કુલ શ્વેત રક્તકણોની ગણતરી
લ્યુકોસાઈટ્સ- આ આપણા શરીરના જીવંત કોષો છે જે લોહીના પ્રવાહ સાથે ફરતા હોય છે. આ કોષો રોગપ્રતિકારક શક્તિનું નિયંત્રણ કરે છે. ઝેરી અથવા અન્ય વિદેશી સંસ્થાઓ અથવા પદાર્થો દ્વારા ચેપ અથવા શરીરને નુકસાનની ઘટનામાં, આ કોષો નુકસાનકારક પરિબળો સામે લડે છે. લ્યુકોસાઇટ્સનું નિર્માણ લાલ અસ્થિ મજ્જા અને લસિકા ગાંઠોમાં થાય છે. લ્યુકોસાઇટ્સને ઘણા પ્રકારોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે: ન્યુટ્રોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ, મોનોસાઇટ્સ, લિમ્ફોસાઇટ્સ. વિવિધ પ્રકારનાં લ્યુકોસાઇટ્સ દેખાવ અને કાર્યોમાં ભિન્ન હોય છે જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન કરવામાં આવે છે. | |
લ્યુકોસાઇટ્સમાં વધારો થવાના કારણોલ્યુકોસાઇટ સ્તરોમાં શારીરિક વધારો
|
|
લ્યુકોસાઇટ્સમાં ઘટાડો થવાના કારણો
|
હિમેટોક્રિટ
હિમેટોક્રિટ- લાલ રક્ત કોશિકાઓ દ્વારા કબજે કરેલા વોલ્યુમ સાથે પરીક્ષણ કરવામાં આવતા રક્તના જથ્થાનો આ ટકાવારી ગુણોત્તર છે. આ સૂચક ટકાવારી તરીકે ગણવામાં આવે છે. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
હિમેટોક્રિટમાં વધારો થવાના કારણો
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
હિમેટોક્રિટમાં ઘટાડો થવાના કારણો
|
MCH, MCHC, MCV, રંગ અનુક્રમણિકા (CPU)- ધોરણ
કલર ઇન્ડેક્સ (CPU)- લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં હિમોગ્લોબિન સાંદ્રતા નક્કી કરવા માટેની આ એક ઉત્તમ પદ્ધતિ છે. હાલમાં, તે ધીમે ધીમે રક્ત પરીક્ષણોમાં MCH ઇન્ડેક્સ દ્વારા બદલવામાં આવે છે. આ સૂચકાંકો સમાન વસ્તુને પ્રતિબિંબિત કરે છે, ફક્ત વિવિધ એકમોમાં દર્શાવવામાં આવે છે.
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા એ લોહીમાં વિવિધ પ્રકારના લ્યુકોસાઇટ્સની ટકાવારી અને રક્તમાં લ્યુકોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યાનું સૂચક છે (આ સૂચક લેખના અગાઉના વિભાગમાં ચર્ચા કરવામાં આવી છે). ચેપી, રક્ત રોગો અને ઓન્કોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓમાં વિવિધ પ્રકારના લ્યુકોસાઇટ્સની ટકાવારી બદલાશે. આ પ્રયોગશાળા લક્ષણ માટે આભાર, ડૉક્ટર સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓના કારણ પર શંકા કરી શકે છે.લ્યુકોસાઇટ્સના પ્રકાર, સામાન્ય
ન્યુટ્રોફિલ્સ
ન્યુટ્રોફિલ્સત્યાં બે પ્રકારના હોઈ શકે છે - પરિપક્વ સ્વરૂપો, જેને વિભાજિત પણ કહેવામાં આવે છે, અને અપરિપક્વ - સળિયા આકારના. સામાન્ય રીતે, બેન્ડ ન્યુટ્રોફિલ્સની સંખ્યા ન્યૂનતમ હોય છે (કુલ સંખ્યાના 1-3%). રોગપ્રતિકારક શક્તિના "ગતિશીલતા" સાથે, ન્યુટ્રોફિલ્સ (બેન્ડ ન્યુટ્રોફિલ્સ) ના અપરિપક્વ સ્વરૂપોની સંખ્યામાં તીવ્ર વધારો (ઘણી વખત દ્વારા) થાય છે. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
લોહીમાં ન્યુટ્રોફિલ્સના સ્તરમાં વધારો એ ન્યુટ્રોફિલિયા નામની સ્થિતિ છે. ન્યુટ્રોફિલના સ્તરમાં વધારો થવાના કારણો
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ન્યુટ્રોફિલ સ્તરમાં ઘટાડો - ન્યુટ્રોપેનિયા નામની સ્થિતિ ન્યુટ્રોફિલ સ્તરમાં ઘટાડો થવાના કારણો
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલામાં ડાબી અને જમણી તરફની શિફ્ટ શું છે?લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલાને ડાબી તરફ શિફ્ટ કરો મતલબ કે યુવાન, "અપરિપક્વ" ન્યુટ્રોફિલ્સ લોહીમાં દેખાય છે, જે સામાન્ય રીતે માત્ર અસ્થિમજ્જામાં જ હોય છે, પરંતુ લોહીમાં નથી. હળવા અને ગંભીર ચેપી અને બળતરા પ્રક્રિયાઓ (ઉદાહરણ તરીકે, કાકડાનો સોજો કે દાહ, મેલેરિયા, એપેન્ડિસાઈટિસ), તેમજ તીવ્ર રક્ત નુકશાન, ડિપ્થેરિયા, ન્યુમોનિયા, લાલચટક તાવ, ટાયફસ, સેપ્સિસ, નશોમાં સમાન ઘટના જોવા મળે છે.ESR એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટએરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન દર(ESR) એક પ્રયોગશાળા વિશ્લેષણ છે જે તમને રક્તના પ્લાઝ્મા અને લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં અલગ થવાના દરનું મૂલ્યાંકન કરવાની મંજૂરી આપે છે.અભ્યાસનો સાર: લાલ રક્તકણો પ્લાઝ્મા અને શ્વેત રક્તકણો કરતાં ભારે હોય છે, તેથી ગુરુત્વાકર્ષણના પ્રભાવ હેઠળ તેઓ ટેસ્ટ ટ્યુબના તળિયે ડૂબી જાય છે. તંદુરસ્ત લોકોમાં, લાલ રક્ત કોશિકા પટલમાં નકારાત્મક ચાર્જ હોય છે અને એકબીજાને ભગાડે છે, જે અવક્ષેપના દરને ધીમો પાડે છે. પરંતુ માંદગી દરમિયાન, લોહીમાં સંખ્યાબંધ ફેરફારો થાય છે:
રોગોના ચાર જૂથો છે જે ESR માં વધારો કરે છે:
વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (ડબ્લ્યુએચઓ) વેસ્ટરગ્રેન તકનીકની ભલામણ કરે છે. આધુનિક પ્રયોગશાળાઓ દ્વારા તેનો ઉપયોગ ESR નક્કી કરવા માટે થાય છે. પરંતુ મ્યુનિસિપલ ક્લિનિક્સ અને હોસ્પિટલોમાં તેઓ પરંપરાગત રીતે પંચેનકોવ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરે છે. વેસ્ટરગ્રેન પદ્ધતિ. 2 મિલી વેનિસ બ્લડ અને 0.5 મિલી સોડિયમ સાઇટ્રેટ મિક્સ કરો, એક એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ જે લોહીના ગંઠાઈ જવાને અટકાવે છે. મિશ્રણને પાતળા નળાકાર ટ્યુબમાં 200 મીમીના સ્તર સુધી દોરવામાં આવે છે. ટેસ્ટ ટ્યુબ સ્ટેન્ડમાં ઊભી રીતે મૂકવામાં આવે છે. એક કલાક પછી, પ્લાઝ્માની ઉપરની સીમાથી લાલ રક્ત કોશિકાઓના સ્તર સુધીનું અંતર મિલીમીટરમાં માપવામાં આવે છે. સ્વચાલિત ESR મીટરનો વારંવાર ઉપયોગ થાય છે. ESR ના માપનનું એકમ - મીમી/કલાક. પંચેનકોવની પદ્ધતિ.આંગળીમાંથી કેશિલરી રક્તની તપાસ કરવામાં આવે છે. 1 મીમીના વ્યાસવાળા કાચના પીપેટમાં, સોડિયમ સાઇટ્રેટનું સોલ્યુશન 50 મીમીના ચિહ્ન સુધી દોરો. તે ટેસ્ટ ટ્યુબમાં ફૂંકાય છે. આ પછી, પીપેટ વડે બે વાર લોહી ખેંચવામાં આવે છે અને સોડિયમ સાઇટ્રેટ સાથે ટેસ્ટ ટ્યુબમાં ફૂંકાય છે. આમ, એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ અને રક્ત 1:4 નો ગુણોત્તર પ્રાપ્ત થાય છે. આ મિશ્રણને કાચની રુધિરકેશિકામાં 100 મીમીના સ્તર સુધી દોરવામાં આવે છે અને તેને ઊભી સ્થિતિમાં મૂકવામાં આવે છે. પરિણામોનું મૂલ્યાંકન એક કલાક પછી કરવામાં આવે છે, જેમ કે વેસ્ટરગ્રેન પદ્ધતિની જેમ. વેસ્ટરગ્રેન નિર્ધારણને વધુ સંવેદનશીલ પદ્ધતિ ગણવામાં આવે છે, તેથી ESR સ્તર જ્યારે પંચેનકોવ પદ્ધતિ દ્વારા તપાસવામાં આવે ત્યારે તેના કરતા થોડું વધારે છે.
તે યાદ રાખવું જ જોઇએ કે બિનજટિલ વાયરલ ચેપ ESR માં વધારો કરતું નથી. આ ડાયગ્નોસ્ટિક ચિહ્ન એ નક્કી કરવામાં મદદ કરે છે કે રોગ બેક્ટેરિયાને કારણે થયો છે. તેથી, જ્યારે ESR વધે છે, ત્યારે એન્ટિબાયોટિક્સ વારંવાર સૂચવવામાં આવે છે. 1-4 mm/h નો એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ ધીમો ગણવામાં આવે છે. આ પ્રતિક્રિયા ત્યારે થાય છે જ્યારે લોહીના ગંઠાઈ જવા માટે જવાબદાર ફાઈબ્રિનોજનનું સ્તર ઘટે છે. અને લોહીના ઇલેક્ટ્રોલાઇટ સંતુલનમાં ફેરફારના પરિણામે લાલ રક્ત કોશિકાઓના નકારાત્મક ચાર્જમાં વધારો સાથે. એ નોંધવું જોઇએ કે આ દવાઓ લેવાથી બેક્ટેરિયલ ચેપ અને સંધિવા રોગોમાં ખોટી રીતે નીચા ESR પરિણામ આવી શકે છે. બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ: અર્થઘટનપુખ્ત વયના લોકો માટેના કેટલાક સામાન્ય મૂલ્યો કોષ્ટકમાં આપવામાં આવ્યા છે.
ખાંડ અને કોલેસ્ટ્રોલ માટે રક્ત પરીક્ષણ: કોષ્ટકમાં અર્થઘટન અને ધોરણ
કુલ કોલેસ્ટ્રોલ
એલડીએલ
એચડીએલ
રક્ત પરીક્ષણ, પુખ્ત વયના લોકો માટે ડીકોડિંગ, ખાંડ અને કોલેસ્ટ્રોલ માટેના કોષ્ટકમાં ધોરણ નીચે મુજબ છે: પુરુષો માટે સ્ત્રીઓ માટે પુખ્ત વયના લોકોમાં કોલેસ્ટ્રોલ માટે રક્ત પરીક્ષણની આપેલ ટ્રાન્સક્રિપ્ટ, ટેબલ, આંતરરાષ્ટ્રીય ગણતરીઓ અનુસાર સરેરાશ લિપિડ ગુણાંક સ્પષ્ટપણે દર્શાવે છે.
|