આપણું શરીર ચેપથી પોતાને કેવી રીતે બચાવે છે. માનવ શરીરમાં પેથોજેનિક સુક્ષ્મજીવાણુઓના પ્રવેશની રીતો અને પદ્ધતિઓ

સામાન્ય પ્રવૃત્તિઓ માનવ શરીરશરતો જાળવવા સમાવેશ થાય છે આંતરિક વાતાવરણ, જે બાહ્ય પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓથી નોંધપાત્ર રીતે અલગ છે. આ બે વાતાવરણ વચ્ચેના સંપર્કનું ક્ષેત્ર સમગ્ર જીવતંત્રની અખંડિતતા માટે અત્યંત મહત્ત્વનું છે, તેથી સપાટીના પેશીઓનું માળખું અને કાર્ય મોટાભાગે શરીરના કોષો અને બાહ્ય વાતાવરણ વચ્ચેના અવરોધની રચના પર આધારિત છે. શરીરનો બહારનો ભાગ ચામડીથી ઢંકાયેલો હોય છે, અને શરીરની અંદર અવરોધનું કાર્ય મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા કરવામાં આવે છે જે વિવિધ ટ્યુબ્યુલર અને હોલો અંગોને રેખા કરે છે. સૌથી વધુ મહત્વપૂર્ણજઠરાંત્રિય, શ્વસન અને યુરોજેનિટલ માર્ગોના અંગો છે. અન્ય અવયવોના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન, જેમ કે કોન્જુક્ટીવા, ઓછા નોંધપાત્ર છે.

વિવિધ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના વિવિધ કાર્યો હોવા છતાં, તેમની પાસે છે સામાન્ય લક્ષણોઇમારતો તેમના બાહ્ય સ્તર ઉપકલા દ્વારા રચાય છે, અને અંતર્ગત સ્તર કનેક્ટિવ પેશીરક્ત વાહિનીઓ સાથે સમૃદ્ધપણે પુરું પાડવામાં આવે છે અને લસિકા વાહિનીઓ. તેનાથી પણ નીચું સરળ સ્નાયુ પેશીનું પાતળું પડ હોઈ શકે છે. ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન ભૌતિક અને પર્યાવરણીય અવરોધ બનાવે છે જે પેથોલોજીકલ એજન્ટોને શરીરમાં પ્રવેશતા અટકાવે છે. તેમની સંરક્ષણ પદ્ધતિઓ, જોકે, ધરમૂળથી અલગ છે.

ચામડીના બાહ્ય સ્તરને ટકાઉ સ્તરીકૃત કેરાટિનાઇઝિંગ એપિથેલિયમ, બાહ્ય ત્વચા દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે. ચામડીની સપાટી પર સામાન્ય રીતે થોડો ભેજ હોય ​​છે, અને ચામડીની ગ્રંથીઓના સ્ત્રાવ સુક્ષ્મસજીવોના પ્રસારને અટકાવે છે. બાહ્ય ત્વચા ભેજ માટે અભેદ્ય છે, યાંત્રિક પરિબળોની નુકસાનકારક અસરોનો સામનો કરે છે અને શરીરમાં બેક્ટેરિયાના પ્રવેશને અટકાવે છે. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના રક્ષણાત્મક ગુણધર્મોને જાળવવાનું કાર્ય ઘણા કારણોસર વધુ જટિલ છે. માત્ર મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન મૌખિક પોલાણ, અન્નનળી અને ગુદા, જ્યાં સપાટી નોંધપાત્ર શારીરિક તાણ અનુભવે છે, તેમજ અનુનાસિક પોલાણની વેસ્ટિબ્યુલ અને કોન્જુક્ટીવા એપિથેલિયમના અનેક સ્તરો ધરાવે છે અને તેની રચના અમુક હદ સુધી ચામડીના બાહ્ય ત્વચાની જેમ જ હોય ​​છે. બાકીના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં, એપિથેલિયમ એક-સ્તરવાળી છે, જે ચોક્કસ કાર્યો કરવા માટે જરૂરી છે.

રક્ષણાત્મક અવરોધ તરીકે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની અન્ય વિશિષ્ટ વિશેષતા તેમની સપાટીની ભેજ છે. ભેજની હાજરી સૂક્ષ્મજીવોના પ્રસાર અને શરીરમાં ઝેરના પ્રસાર માટે અનુકૂળ પરિસ્થિતિઓ બનાવે છે. અન્ય નોંધપાત્ર પરિબળ એ છે કે શરીરની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનનો કુલ સપાટીનો વિસ્તાર ત્વચાની સપાટી કરતાં ઘણો વધારે છે. માત્ર એકમાં નાનું આંતરડુંઆંતરડાની દિવાલની અસંખ્ય આંગળીના આકારની વૃદ્ધિને કારણે, તેમજ માઇક્રોવિલી પ્લાઝ્મા પટલઉપકલા કોષો, શ્વૈષ્મકળામાં સપાટીનો વિસ્તાર 300 એમ 2 સુધી પહોંચે છે, જે ત્વચાની સપાટીના વિસ્તાર કરતા સો ગણો વધારે છે.

સુક્ષ્મસજીવો મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના લગભગ તમામ વિસ્તારોમાં વસવાટ કરે છે, જો કે તેમનું વિતરણ અને સંખ્યા ખૂબ જ વિજાતીય હોય છે અને શરીરરચના દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે અને શારીરિક લાક્ષણિકતાઓમ્યુકોસ મેમ્બ્રેન. માં સુક્ષ્મસજીવોની સૌથી મોટી પ્રજાતિની વિવિધતા નોંધવામાં આવી હતી જઠરાંત્રિય માર્ગ(જઠરાંત્રિય માર્ગ), લગભગ 500 પ્રજાતિઓ અહીં ઓળખાય છે. આંતરડામાં માઇક્રોબાયલ કોષોની સંખ્યા 1015 સુધી પહોંચી શકે છે, જે યજમાનના પોતાના કોષોની સંખ્યા કરતાં નોંધપાત્ર રીતે વધી જાય છે. તેનાથી વિપરીત, સૂક્ષ્મજીવો સામાન્ય રીતે મૂત્રાશય અને કિડનીની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન તેમજ નીચલા શ્વસન માર્ગ પર ગેરહાજર હોય છે.

પરિસ્થિતિઓ પર આધાર રાખીને, જે મોટા પ્રમાણમાં બદલાઈ શકે છે, ચોક્કસ સુક્ષ્મસજીવો વિવિધ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં પ્રભુત્વ ધરાવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, મૌખિક પોલાણમાં, અસંખ્ય સુક્ષ્મસજીવો ખાસ કરીને પેઢાના ખિસ્સાની એનારોબિક પરિસ્થિતિઓમાં અનુકૂળ હોય છે, જ્યારે અન્યમાં દાંતની સપાટી પર રહેવાની ક્ષમતા હોય છે. ફૂગ અને પ્રોટોઝોઆ પણ અહીં જોવા મળે છે.

ઉપલા શ્વસન માર્ગમાં હાજર સુક્ષ્મસજીવો મૌખિક પોલાણમાં રહેલા સૂક્ષ્મજીવો જેવા જ છે. સૂક્ષ્મજીવાણુઓની નિવાસી વસ્તી અનુનાસિક પોલાણ અને ફેરીંક્સમાં હાજર છે. ચોઆનામાં ખાસ બેક્ટેરિયા પણ જોવા મળે છે અને લગભગ 5% સ્વસ્થ વ્યક્તિઓમાં મેનિન્જાઇટિસનું કારણભૂત એજન્ટ અહીં જોવા મળે છે. ફેરીન્ક્સના મૌખિક પ્રદેશમાં ઘણા પ્રકારના બેક્ટેરિયા હોય છે, પરંતુ સ્ટ્રેપ્ટોકોકી અહીં માત્રાત્મક રીતે પ્રબળ છે.

જઠરાંત્રિય માર્ગમાં સુક્ષ્મસજીવોની વસ્તી માર્ગના વિભાગના આધારે રચના અને સંખ્યામાં બદલાય છે. પેટનું એસિડિક વાતાવરણ બેક્ટેરિયાના વિકાસને મર્યાદિત કરે છે, જો કે, અહીં પણ સામાન્ય સ્થિતિલેક્ટોબેસિલી અને સ્ટ્રેપ્ટોકોકી શોધી શકાય છે, જે પેટમાંથી પસાર થાય છે. સ્ટ્રેપ્ટોકોકી, લેક્ટોબેસિલી આંતરડામાં મળી આવે છે, અને ગ્રામ-નેગેટિવ બેસિલી પણ હાજર હોઈ શકે છે. માઇક્રોફ્લોરાની ઘનતા અને વિવિધતા વધે છે કારણ કે તમે જઠરાંત્રિય માર્ગ સાથે આગળ વધો છો, મોટા આંતરડામાં મહત્તમ સુધી પહોંચો છો. IN કોલોનબેક્ટેરિયા લગભગ 55% ઘન સામગ્રી બનાવે છે. 40 પ્રજાતિઓના બેક્ટેરિયા અહીં સતત હાજર છે, જો કે ઓછામાં ઓછી 400 પ્રજાતિઓના પ્રતિનિધિઓને ઓળખી શકાય છે. નંબર એનારોબિક સુક્ષ્મસજીવોમોટા આંતરડામાં 100-1000 વખત એરોબ્સ કરતાં વધી જાય છે. માઇક્રોબાયલ કોષો ઘણીવાર જોવા મળે છે દૂરના વિભાગોયુરોજેનિટલ માર્ગ. મૂત્રમાર્ગનો માઇક્રોફ્લોરા ત્વચાના માઇક્રોફ્લોરા જેવું લાગે છે. પેશાબ સાથે સુક્ષ્મસજીવોને ધોવાથી માર્ગના ઉચ્ચ ભાગોનું વસાહતીકરણ અટકાવવામાં આવે છે. મૂત્રાશયઅને કિડની સામાન્ય રીતે જંતુરહિત હોય છે.

યોનિમાર્ગ માઇક્રોફ્લોરાની રચના સ્વસ્થ સ્ત્રીએનારોબિક અને એરોબિક બેક્ટેરિયાની 50 થી વધુ પ્રજાતિઓનો સમાવેશ થાય છે અને તેના આધારે બદલાઈ શકે છે હોર્મોનલ સ્થિતિ. માઇક્રોબાયલ કોશિકાઓ ઘણીવાર યુરોજેનિટલ માર્ગના દૂરના ભાગોમાં જોવા મળે છે. મૂત્રમાર્ગનો માઇક્રોફલોરા ત્વચાની જેમ દેખાય છે. પેશાબ સાથે સુક્ષ્મસજીવોને ધોવાથી માર્ગના ઉચ્ચ ભાગોનું વસાહતીકરણ અટકાવવામાં આવે છે. મૂત્રાશય અને કિડની સામાન્ય રીતે જંતુરહિત હોય છે.

મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનનું સામાન્ય માઇક્રોફલોરા શરીર સાથે સહજીવનની સ્થિતિમાં છે અને સંખ્યાબંધ મહત્વપૂર્ણ કાર્યો કરે છે. તેની રચના લાખો વર્ષોમાં થઈ હતી, અને તેથી મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની ઉત્ક્રાંતિને વધુ યોગ્ય રીતે સુક્ષ્મસજીવો સાથેના તેમના સહજીવનના સંયુક્ત ઉત્ક્રાંતિ તરીકે ગણવામાં આવે છે. માઇક્રોફ્લોરાના મહત્વપૂર્ણ કાર્યોમાંનું એક ટ્રોફિક છે. ઉદાહરણ તરીકે, એનારોબિક આંતરડાની માઇક્રોફ્લોરા પોલિસેકરાઇડ્સનું વિઘટન કરે છે જે તેમના પોતાના દ્વારા હાઇડ્રોલાઇઝ્ડ નથી. પાચન ઉત્સેચકોશરીર જઠરાંત્રિય માર્ગના સેકરોલિટીક એનારોબ્સની ભાગીદારી સાથે મોનોસેકરાઇડ્સના આથો દરમિયાન, ટૂંકી સાંકળ ફેટી એસિડ, જે કોલોન ઉપકલા કોષો અને શરીરના અન્ય કોષોની ઊર્જા જરૂરિયાતોને નોંધપાત્ર રીતે ભરે છે. આ એસિડ સાથે ઉપકલા કોશિકાઓનો ક્ષતિગ્રસ્ત પુરવઠો એ ​​પેથોજેનેસિસની એક કડી છે આંતરડાના ચાંદાઅને કાર્યાત્મક રોગો જેમ કે બાવલ સિન્ડ્રોમ.

આંતરડાની માઇક્રોફલોરાની મહત્વની ભૂમિકા શરીરના બિનઝેરીકરણ છે. અપચો કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ સાથે મળીને, માઇક્રોફ્લોરા વિશાળ શોષણ ક્ષમતા સાથે એન્ટરસોર્બેન્ટ બનાવે છે, જે મોટાભાગના ઝેરને એકઠા કરે છે અને આંતરડાની સામગ્રી સાથે શરીરમાંથી તેને દૂર કરે છે, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન સાથે સંખ્યાબંધ પેથોજેનિક એજન્ટોના સીધા સંપર્કને અટકાવે છે. કેટલાક ઝેરનો ઉપયોગ માઇક્રોફ્લોરા દ્વારા તેમની પોતાની જરૂરિયાતો માટે કરવામાં આવે છે.

તે પણ ઉલ્લેખ કરવો જોઈએ કે માઇક્રોફ્લોરા સક્રિય ચયાપચય પેદા કરે છે જેનો ઉપયોગ માનવ શરીર દ્વારા કરી શકાય છે - γ-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડ, પુટ્રેસિન અને અન્ય સંયોજનો. આંતરડાની માઇક્રોફલોરા યજમાનને B વિટામિન્સ, વિટામિન K પૂરી પાડે છે અને આયર્ન, જસત અને કોબાલ્ટના ચયાપચયમાં ભાગ લે છે. ઉદાહરણ તરીકે, માનવ શરીરમાં પ્રવેશતા આવશ્યક એમિનો એસિડ લાયસિનનો 20% સ્ત્રોત આંતરડાની માઇક્રોફલોરા છે. બેક્ટેરિયલ માઇક્રોફ્લોરાનું બીજું મહત્વનું કાર્ય એ આંતરડાની મોટર પ્રવૃત્તિની ઉત્તેજના છે, તેમજ શરીરમાં પાણી અને આયનીય હોમિયોસ્ટેસિસની જાળવણી છે.

ફાયદાકારક અસરો સામાન્ય માઇક્રોફ્લોરાજગ્યા માટે પેથોજેન્સ સાથે સ્પર્ધા દ્વારા વસાહતીકરણ અને ચેપ અટકાવવાનો સમાવેશ થાય છે પોષક તત્વો. સામાન્ય નિવાસી માઇક્રોફ્લોરાલો-મોલેક્યુલર ચયાપચય, તેમજ ખાસ એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પદાર્થો દ્વારા, સંખ્યાબંધ પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિને દબાવી દે છે.

એક મુખ્ય સંરક્ષણ પદ્ધતિઓમ્યુકોસ મેમ્બ્રેન એ તેની સપાટીને લાળ સાથે ભેજવા માટે છે, જે વ્યક્તિગત કોષો દ્વારા અથવા વિશિષ્ટ બહુકોષીય ગ્રંથીઓ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. સ્લાઈમ નાટકો મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકાએક ચીકણું સ્તર બનાવીને પેથોજેન્સને શરીરમાં પ્રવેશતા અટકાવવા જે પેથોજેન્સને જોડે છે. મ્યુકોસલ સપાટી સાથે લાળની સક્રિય હિલચાલ સુક્ષ્મસજીવોને વધુ દૂર કરવા પ્રોત્સાહન આપે છે. ઉદાહરણ તરીકે, શ્વસન માર્ગમાં, મલ્ટિરો એપિથેલિયમના સિલિયાની પ્રવૃત્તિને કારણે લાળ ફરે છે, અને આંતરડામાં - બાદમાંની પેરીસ્ટાલ્ટિક પ્રવૃત્તિને કારણે. કેટલાક સ્થળોએ, નેત્રસ્તર, મૌખિક અને અનુનાસિક પોલાણ અને યુરોજેનિટલ માર્ગમાં, સૂક્ષ્મજીવાણુઓને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની સપાટી પરથી યોગ્ય સ્ત્રાવ સાથે કોગળા કરીને દૂર કરવામાં આવે છે. અનુનાસિક પોલાણની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દિવસ દરમિયાન લગભગ અડધો લિટર પ્રવાહી ઉત્પન્ન કરે છે. મૂત્રમાર્ગને પેશાબના પ્રવાહથી ધોવામાં આવે છે, અને યોનિમાંથી સ્ત્રાવ થતો લાળ સૂક્ષ્મજીવોને દૂર કરવામાં મદદ કરે છે.

માઇક્રોફ્લોરા-મેક્રોઓર્ગેનિઝમ ઇકોસિસ્ટમમાં સંતુલન જાળવવાનું મહત્વનું પરિબળ એ સંલગ્નતા છે, જેના દ્વારા શરીર બેક્ટેરિયાની સંખ્યાને નિયંત્રિત કરે છે. સંલગ્નતાની પદ્ધતિઓ ખૂબ જ વૈવિધ્યસભર છે અને તેમાં વિશેષ અણુઓ - એડહેસિન્સની ભાગીદારી સાથે બિન-વિશિષ્ટ અને વિશિષ્ટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓનો સમાવેશ થાય છે. એડહેસિવ સંપર્ક સ્થાપિત કરવા માટે, બેક્ટેરિયલ કોષ અને લક્ષ્ય કોષે ઈલેક્ટ્રોસ્ટેટિક રિસ્પ્લેશન પર કાબુ મેળવવો જોઈએ, કારણ કે તેમની સપાટીના પરમાણુઓ સામાન્ય રીતે નકારાત્મક ચાર્જ વહન કરે છે. સેકરોલિટીક બેક્ટેરિયામાં નકારાત્મક રીતે ચાર્જ થયેલા ટુકડાઓના ક્લીવેજ માટે જરૂરી એન્ઝાઈમેટિક ઉપકરણ હોય છે. બેક્ટેરિયા અને મ્યુકોસલ એપિથેલિયલ કોષો વચ્ચે હાઇડ્રોફોબિક એડહેસિવ સંપર્કો પણ શક્ય છે. મ્યુકોસલ એપિથેલિયમની સપાટી પર સુક્ષ્મસજીવોનું સંલગ્નતા પણ બેક્ટેરિયલ કોશિકાઓની સપાટી પર સુવ્યવસ્થિત થ્રેડ-જેવા આઉટગ્રોથ, ફિમ્બ્રીઆની મદદથી પ્રાપ્ત કરી શકાય છે. જો કે, એડહેસિન્સ અને મ્યુકોસલ એપિથેલિયલ સેલ રીસેપ્ટર્સ વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ દ્વારા સૌથી મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવવામાં આવે છે, જેમાંથી કેટલીક પ્રજાતિઓ વિશિષ્ટ છે.

છતાં રક્ષણાત્મક કાર્યઉપકલા અને સ્ત્રાવના જીવાણુનાશક અસર, કેટલાક પેથોજેન્સ હજી પણ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે. આ તબક્કે, રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો દ્વારા રક્ષણ પ્રાપ્ત થાય છે, જે શ્વૈષ્મકળામાં જોડાયેલી પેશીઓના ઘટકમાં સમૃદ્ધ છે. અહીં ઘણા બધા ફેગોસાઇટ્સ છે, માસ્ટ કોષોઅને લિમ્ફોસાઇટ્સ, જેમાંથી કેટલાક પેશી મેટ્રિક્સમાં વિખરાયેલા છે, અને અન્ય ભાગ એકંદર બનાવે છે, જે સૌથી વધુ સ્પષ્ટપણે કાકડા અને પરિશિષ્ટમાં પ્રગટ થાય છે. લિમ્ફોસાઇટ્સનું એકત્રીકરણ અસંખ્ય છે ઇલિયમ, જ્યાં તેમને પેયર્સ પેચ કહેવામાં આવે છે. આંતરડાના લ્યુમેનમાંથી એન્ટિજેન્સ વિશિષ્ટ દ્વારા પેયરના પેચોમાં પ્રવેશી શકે છે ઉપકલા એમ કોષો. આ કોષો આંતરડા અને શ્વસન માર્ગના મ્યુકોસામાં લસિકા ફોલિકલ્સની ઉપર સીધા સ્થિત છે. એમ કોશિકાઓ દ્વારા મધ્યસ્થી એન્ટિજેન પ્રસ્તુતિની પ્રક્રિયા સ્તનપાન દરમિયાન ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ બની જાય છે, જ્યારે પેયર્સ પેચમાંથી એન્ટિજેન-ઉત્પાદક કોષો સ્તનધારી ગ્રંથિમાં સ્થળાંતર કરે છે અને દૂધમાં એન્ટિબોડીઝ સ્ત્રાવ કરે છે, ત્યાંથી નવજાત શિશુને પેથોજેન્સ સામે નિષ્ક્રિય રોગપ્રતિકારક શક્તિ પૂરી પાડે છે જેની સાથે માતા છે. ખુલ્લા

પેયરના આંતરડાના પેચમાં, બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ પ્રબળ છે, જે વિકાસ માટે જવાબદાર છે રમૂજી પ્રતિરક્ષા, તેઓ અહીં 70% જેટલા કોષો બનાવે છે. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં મોટાભાગના પ્લાઝ્મા કોષો Ig A ઉત્પન્ન કરે છે, જ્યારે Ig G અને Ig M સ્ત્રાવ કરતા કોષો મુખ્યત્વે પેશીઓમાં સ્થાનીકૃત હોય છે જેમાં મ્યુકોસલ સપાટીઓ હોતી નથી. Ig A એ સ્ત્રાવમાં એન્ટિબોડીઝનો મુખ્ય વર્ગ છે શ્વસન માર્ગઅને આંતરડાના માર્ગ. સ્ત્રાવમાં Ig A પરમાણુઓ જે સાંકળ તરીકે ઓળખાતા પ્રોટીન દ્વારા પૂંછડી પર જોડાયેલા ડાઇમર્સ છે અને તેમાં સિક્રેટરી તરીકે ઓળખાતા વધારાના પોલિપેપ્ટાઇડ ઘટક પણ હોય છે. Ig A dimers ઉપકલા કોશિકાઓની સપાટી પર ગુપ્ત ઘટક મેળવે છે. તે ઉપકલા કોશિકાઓ દ્વારા સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે અને શરૂઆતમાં તેની મૂળભૂત સપાટી પર બહાર આવે છે, જ્યાં તે રક્તમાંથી Ig A ને બાંધવા માટે રીસેપ્ટર તરીકે કામ કરે છે. સિક્રેટરી ઘટક સાથે Ig A ના પરિણામી સંકુલ એન્ડોસાયટોસિસ દ્વારા શોષાય છે, ઉપકલા કોષના સાયટોપ્લાઝમમાંથી પસાર થાય છે અને મ્યુકોસાની સપાટી પર લાવવામાં આવે છે. તેની પરિવહન ભૂમિકા ઉપરાંત, સ્ત્રાવના ઘટક Ig A પરમાણુઓને પાચન ઉત્સેચકો દ્વારા પ્રોટીઓલિસિસથી સુરક્ષિત કરી શકે છે.

લાળમાં સિક્રેટરી Ig A પ્રથમ રેખા તરીકે કામ કરે છે રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણમ્યુકોસ મેમ્બ્રેન, પેથોજેન્સને તટસ્થ કરે છે. અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે સિક્રેટરી Ig A ની હાજરી બેક્ટેરિયલ, વાયરલ અને ફંગલ પ્રકૃતિના વિવિધ પેથોજેન્સ દ્વારા ચેપ સામે પ્રતિકાર સાથે સંકળાયેલ છે. મ્યુકોસલ રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણનો બીજો મહત્વનો ઘટક ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ છે. વસ્તીમાંથી એકના ટી કોષો ઉપકલા કોષોનો સંપર્ક કરે છે અને ચેપગ્રસ્ત કોષોને મારીને અને અન્યને આકર્ષીને રક્ષણાત્મક અસર કરે છે. રોગપ્રતિકારક કોષોપેથોજેન સામે લડવા માટે. રસપ્રદ રીતે, ઉંદરમાં આ લિમ્ફોસાઇટ્સનો સ્ત્રોત આંતરડાના ઉપકલા અસ્તર હેઠળ સીધા સ્થિત કોષોના ક્લસ્ટરો છે. ટી કોશિકાઓ તેમના પટલ પરના વિશિષ્ટ રીસેપ્ટર્સને કારણે મ્યુકોસલ પેશીઓમાં ખસેડવામાં સક્ષમ છે. જો જઠરાંત્રિય શ્વૈષ્મકળામાં રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વિકસિત થાય છે, તો ટી કોશિકાઓ અન્ય શ્વૈષ્મકળામાં મુસાફરી કરી શકે છે, જેમ કે ફેફસાં અથવા અનુનાસિક પોલાણ, શરીરને પ્રણાલીગત રક્ષણ પૂરું પાડે છે.

મ્યુકોસલ પ્રતિભાવ અને શરીર-વ્યાપી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા મહત્વપૂર્ણ છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રની પ્રણાલીગત ઉત્તેજના (દા.ત., ઇન્જેક્શન અથવા ઇન્હેલેશન દ્વારા) શરીરમાં એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરતી દર્શાવવામાં આવી છે પરંતુ તે મ્યુકોસલ પ્રતિસાદને ઉત્તેજિત કરી શકતી નથી. બીજી બાજુ, મ્યુકોસલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની ઉત્તેજનાથી શ્વૈષ્મકળામાં અને સમગ્ર શરીરમાં રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓની ગતિશીલતા થઈ શકે છે.

જ્યારે માઇક્રોફ્લોરા અને યજમાન જીવતંત્ર વચ્ચેના સામાન્ય સંબંધો ખોરવાઈ જાય ત્યારે જ ઓછા પરમાણુ વજનના ઝેર શરીરના આંતરિક વાતાવરણમાં પ્રવેશ કરે છે. જો કે, શરીર તેની પોતાની સંરક્ષણ પદ્ધતિઓ સક્રિય કરવા માટે કેટલાક ઝેરની થોડી માત્રામાં ઉપયોગ કરી શકે છે. ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયાના બાહ્ય પટલના એક અભિન્ન ઘટક, એન્ડોટોક્સિન, નોંધપાત્ર માત્રામાં લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશતા, સંખ્યાબંધ પ્રણાલીગત અસરોનું કારણ બને છે જે પેશીઓ નેક્રોસિસ, ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર કોગ્યુલેશન અને ગંભીર નશો તરફ દોરી શકે છે. જો કે, સામાન્ય રીતે, મોટાભાગના એન્ડોટોક્સિન લીવર ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા દૂર કરવામાં આવે છે નાનો ભાગતે હજુ પણ પ્રણાલીગત પરિભ્રમણમાં પ્રવેશ કરે છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો પર એન્ડોટોક્સિનની સક્રિય અસર જાહેર કરવામાં આવી છે, ઉદાહરણ તરીકે, એન્ડોટોક્સિનના પ્રતિભાવમાં મેક્રોફેજેસ સાયટોકીન્સ ઉત્પન્ન કરે છે - β- અને γ-ઇન્ટરફેરોન.

સામાન્ય માઇક્રોફ્લોરા યજમાન માટે નબળા રોગપ્રતિકારક છે એ હકીકતને કારણે કે મ્યુકોસલ કોશિકાઓ કહેવાતા ટોલ-જેવા રીસેપ્ટર્સની ઓછી અથવા ધ્રુવીકૃત અભિવ્યક્તિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ રીસેપ્ટર્સની અભિવ્યક્તિ બળતરા મધ્યસ્થીઓના પ્રતિભાવમાં અપરેગ્યુલેટ થઈ શકે છે. મ્યુકોસલ એપિથેલિયમની પરમાણુ ઉત્ક્રાંતિ પસંદગીના દબાણ હેઠળ થઈ હતી, જેણે રોગકારક સૂક્ષ્મજીવોને પ્રતિસાદ આપવાની ક્ષમતા જાળવી રાખીને કોમન્સલ બેક્ટેરિયા પ્રત્યે શરીરની પ્રતિક્રિયામાં ઘટાડો કરવામાં ફાળો આપ્યો હતો. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, સામાન્ય માઇક્રોફલોરા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન વચ્ચેના સંબંધને રીસેપ્ટર્સ અને સુક્ષ્મસજીવો અને ઉપકલા કોશિકાઓના સપાટીના પરમાણુઓના કન્વર્જન્ટ ઉત્ક્રાંતિના પરિણામ તરીકે સમજાવી શકાય છે. બીજી બાજુ, પેથોજેન્સ ઘણીવાર મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના રક્ષણાત્મક અવરોધને દૂર કરવા માટે મોલેક્યુલર મિમિક્રી તરીકે ઓળખાતી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરે છે. એક લાક્ષણિક ઉદાહરણમિમિક્રી એ કહેવાતા એમ-પ્રોટીનના જૂથ A સ્ટ્રેપ્ટોકોકીના બાહ્ય પટલ પરની હાજરી હોઈ શકે છે, જે માળખું માયોસિન જેવું જ છે. તે સ્પષ્ટ છે કે આ સુક્ષ્મસજીવોએ, ઉત્ક્રાંતિ દરમિયાન, એક સિસ્ટમ વિકસાવી છે જે તેમને માનવ શરીરના રક્ષણાત્મક દળોની લક્ષિત એન્ટિમાઇક્રોબાયલ ક્રિયાને ટાળવા દે છે. તે નિષ્કર્ષ પર આવી શકે છે કે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની રક્ષણાત્મક પદ્ધતિઓમાં ઘણા પરિબળો શામેલ છે અને તે મેક્રોઓર્ગેનિઝમ અને માઇક્રોફલોરાની સંયુક્ત પ્રવૃત્તિનું ઉત્પાદન છે. બંને બિન-વિશિષ્ટ રક્ષણાત્મક પરિબળો (pH, રેડોક્સ સંભવિત, સ્નિગ્ધતા, માઇક્રોફ્લોરાના ઓછા-પરમાણુ ચયાપચય) અને વિશિષ્ટ પરિબળો - સિક્રેટરી Ig A, ફેગોસાઇટ્સ અને રોગપ્રતિકારક કોષો - અહીં કાર્ય કરે છે. એકસાથે, "વસાહતીકરણ પ્રતિકાર" રચાય છે - પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોથી મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની ઇકોસિસ્ટમને બચાવવા માટે સહકારમાં માઇક્રોફ્લોરા અને મેક્રોઓર્ગેનિઝમની ક્ષમતા.

મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં ઇકોલોજીકલ સંતુલનનું વિક્ષેપ, જે રોગ દરમિયાન અને એલોપેથિક સારવારના પરિણામે બંને થઈ શકે છે, માઇક્રોફ્લોરાની રચના અને સંખ્યામાં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે એન્ટિબાયોટિક્સ સાથે સારવાર કરવામાં આવે છે, ત્યારે સામાન્ય એનારોબિક આંતરડાની માઇક્રોફલોરાના કેટલાક પ્રતિનિધિઓની સંખ્યામાં તીવ્ર વધારો થઈ શકે છે, અને તેઓ પોતે રોગનું કારણ બની શકે છે.

સામાન્ય માઇક્રોફ્લોરાની રચના અને વિપુલતામાં ફેરફાર મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને પેથોજેન્સ માટે વધુ સંવેદનશીલ બનાવી શકે છે. પ્રાણીઓ પરના પ્રયોગો દર્શાવે છે કે સ્ટ્રેપ્ટોમાસીનના પ્રભાવ હેઠળ જઠરાંત્રિય માર્ગના સામાન્ય માઇક્રોફલોરાને અટકાવવાથી સૅલ્મોનેલાના સ્ટ્રેપ્ટોમાસીન-પ્રતિરોધક જાતોથી પ્રાણીઓને સંક્રમિત કરવાનું સરળ બને છે. રસપ્રદ વાત એ છે કે, જ્યારે સામાન્ય પ્રાણીઓમાં ચેપ માટે 106 સુક્ષ્મજીવોની જરૂર હતી, ત્યારે સ્ટ્રેપ્ટોમાસીન આપવામાં આવતાં પ્રાણીઓમાં માત્ર દસ પેથોજેન્સ પૂરતા હતા.

સારવારની વ્યૂહરચના પસંદ કરતી વખતે, વ્યક્તિએ એ હકીકત ધ્યાનમાં લેવી જોઈએ કે માનવ શરીરના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની રક્ષણાત્મક પદ્ધતિઓનું નિર્માણ લાખો વર્ષોમાં થયું છે અને તેમની સામાન્ય કામગીરી માઇક્રોફ્લોરા - મેક્રોઓર્ગેનિઝમ ઇકોસિસ્ટમમાં નાજુક સંતુલન જાળવવા પર આધારિત છે. જૈવિક દવાના મૂળભૂત દૃષ્ટાંતોને અનુરૂપ, શરીરના પોતાના સંરક્ષણને ઉત્તેજીત કરવાથી, તે જ સમયે પ્રકૃતિ દ્વારા જ બનાવેલ જટિલ અને સંપૂર્ણ સંરક્ષણ પદ્ધતિઓનો નાશ કર્યા વિના રોગનિવારક લક્ષ્યો હાંસલ કરવાની મંજૂરી આપે છે.

એ.જી. નિકોનેન્કો, પીએચ.ડી.; યુક્રેનની એકેડેમી ઓફ સાયન્સની ફિઝિયોલોજી સંશોધન સંસ્થાનું નામ આપવામાં આવ્યું છે. A.A. બોગોમોલેટ્સ, કિવ

તેઓ ચેપના પ્રવેશદ્વાર, શરીરમાં તેના ફેલાવાની રીતો અને ચેપ વિરોધી પ્રતિકારની પદ્ધતિઓ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

પ્રવેશ દ્વાર- મેક્રોઓર્ગેનિઝમમાં સૂક્ષ્મજીવાણુઓના પ્રવેશનું સ્થળ. આવા દરવાજા હોઈ શકે છે:

પ્રવેશ દ્વાર રોગના નોસોલોજિકલ સ્વરૂપને નિર્ધારિત કરી શકે છે. આમ, કાકડાના વિસ્તારમાં સ્ટ્રેપ્ટોકોકસની રજૂઆતથી ગળામાં દુખાવો થાય છે, ત્વચા દ્વારા - એરિસ્પેલાસ અથવા પાયોડર્મા, ગર્ભાશયના વિસ્તારમાં - એન્ડોમેટ્રિટિસ.

બેક્ટેરિયાના પ્રસારના માર્ગોશરીરમાં હોઈ શકે છે:

1) ઇન્ટરસેલ્યુલર જગ્યામાં (બેક્ટેરિયલ હાયલ્યુરોનિડેઝ અથવા ઉપકલા ખામીને કારણે);

2) લસિકા રુધિરકેશિકાઓ દ્વારા - લિમ્ફોજેનસ;

3) દ્વારા રક્તવાહિનીઓ- હેમેટોજેનસ;

4) સીરસ પોલાણ અને કરોડરજ્જુની નહેરના પ્રવાહી દ્વારા

ચેપ વિરોધી પ્રતિકારની પદ્ધતિઓ

1. શરીરમાં સૂક્ષ્મજીવાણુઓના પ્રવેશને અટકાવે છે.

2. સૂક્ષ્મજીવાણુઓના પ્રસારને અટકાવે છે.

3. સૂક્ષ્મજીવાણુઓની પેથોજેનિક ક્રિયાને અટકાવવી.

પેથોજેનિક અથવા તકવાદી બેક્ટેરિયાના પ્રવેશને અટકાવતા પરિબળોની ભૂમિકા ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે. મેક્રોઓર્ગેનિઝમના રક્ષણાત્મક પરિબળોની હાજરીને ધ્યાનમાં લેતા, તેમાં ચેપી એજન્ટનો પ્રવેશ એ infB ના તાત્કાલિક વિકાસનો અર્થ નથી. ચેપ અને સ્થિતિની સ્થિતિ પર આધાર રાખીને રક્ષણાત્મક સિસ્ટમો, ચેપ બિલકુલ વિકસી શકતો નથી અથવા બેક્ટેરિયલ કેરેજના સ્વરૂપમાં થઈ શકે છે. પછીના કિસ્સામાં, શરીરની કોઈ પ્રણાલીગત પ્રતિક્રિયાઓ (રોગપ્રતિકારક શક્તિ સહિત) મળી નથી.

માઇક્રોબાયોટા દ્વારા કોષોને નુકસાનની પદ્ધતિઓ

વાયરસ

ત્યાં કોઈ બિન-પેથોજેનિક વાયરસ નથી, તેથી તેમના સંબંધમાં "પેથોજેનિસિટી" શબ્દનો સામાન્ય રીતે ઉપયોગ થતો નથી, અને વાઇરલન્સને ચેપીતા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. InfP ખાતે વાયરલ ચેપસૌ પ્રથમ, કોષોને નુકસાન દ્વારા થાય છે જેમાં તેઓ ગુણાકાર કરે છે, અને તે હંમેશા બે જીનોમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા છે - વાયરલ અને સેલ્યુલર.

એકવાર કોષની અંદર, વાયરસ ઘણી રીતે નુકસાન પહોંચાડે છે:

તેઓ સેલ ન્યુક્લીક એસિડની કામગીરીને અટકાવે છે અથવા પ્રોટીન જૈવસંશ્લેષણ બંધ કરે છે. આમ, પોલિઓવાયરસ સેલ એમ-આરએનએના અનુવાદને નિષ્ક્રિય કરે છે અને તે જ સમયે વાયરલ એમ-આરએનએના અનુવાદને સરળ બનાવે છે.

વાયરલ પ્રોટીન અંદર પ્રવેશવા માટે સક્ષમ છે કોષ પટલઅને તેના રીસેપ્ટર અને અન્ય સંકલિત ક્ષમતાઓને સીધું નુકસાન પહોંચાડે છે (એચઆઈવી, ઓરી વાયરસ, હર્પીસ વાયરસ).

વાઈરસ કોષોને લીઝ કરી શકે છે.

વાયરસ સેલ ડેથ પ્રોગ્રામને પ્રભાવિત કરી શકે છે (એપોપ્ટોસિસ)

એપોપ્ટોસીસનું નિષેધ સંભવતઃ એપોપ્ટોસીસને વાયરસથી સંક્રમિત કોષોનો નાશ કરવા માટે શરીરના રક્ષણાત્મક પ્રતિભાવ તરીકે અટકાવે છે. તે પણ શક્ય છે કે કોષ પર વાયરસની એન્ટિએપોપ્ટોટિક અસર વાયરલ પ્રતિકૃતિને વધારે છે. શક્ય છે કે આ અસર કોશિકાઓમાં વાઇરસના સતત રહેવાનું કારણ બને અથવા વાયરસથી સંક્રમિત કોષોની ગાંઠની વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપે.

વાઈરલ પ્રોટીન ચેપગ્રસ્ત કોશિકાઓની સપાટી પર બહાર આવે છે, જે રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા ઓળખાય છે, અને કોષો ટી લિમ્ફોસાયટ્સ દ્વારા નાશ પામે છે, જે નોંધપાત્ર રીતે ચેપગ્રસ્ત કોષોના વિનાશને વેગ આપે છે અને તે મુજબ, આ કોષો ધરાવતા અંગ અથવા પેશીઓના મૃત્યુને વેગ આપે છે.

વાયરસ એન્ટિમાઇક્રોબાયલ સંરક્ષણ કોષોને નુકસાન પહોંચાડે છે, જે ગૌણ ચેપી પ્રક્રિયાનું કારણ બની શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, ઉપલા શ્વસન માર્ગના ઉપકલાને નુકસાન બેક્ટેરિયલ ચેપ (સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ ન્યુમોનિયા અને હેમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા) ના અનુગામી વિકાસની સંભાવના છે. માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ, CD+ હેલ્પર લિમ્ફોસાઇટ્સને નુકસાન પહોંચાડે છે, ત્યાં તકવાદી ચેપી પ્રક્રિયાઓના ઉદભવમાં ફાળો આપે છે.

વાયરસ, એક પ્રકારના કોષને મારી નાખે છે, અન્ય કોષોનો નાશ કરવામાં સક્ષમ છે, જેનું ભાગ્ય પ્રથમ પર આધારિત છે. આમ, મોટર ન્યુરોન્સના પોલિઓવાયરસ ડિનરવેશન એટ્રોફી અને ક્યારેક દૂરના મૃત્યુનું કારણ બને છે. હાડપિંજરના સ્નાયુઓઆ ન્યુરોન્સ સાથે સંકળાયેલ છે.

વિરોજેનેસિસ (સંકલિત ચેપ) દરમિયાન, વાયરસ કોષોના પ્રસાર અને ગાંઠના રૂપાંતરણ, તેમજ સંખ્યાબંધ ક્રોનિક અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોનું કારણ બની શકે છે.

બેક્ટેરિયા

આ સૂક્ષ્મજીવાણુઓ તેમના તમામ પેથોજેનિસિટી પરિબળોનો ઉપયોગ કરીને શરીરને નુકસાન પહોંચાડે છે. ઉદાહરણ તરીકે, ઉત્સેચકો જેવા આક્રમકતા અને આક્રમકતાના પરિબળ ઝેરની અસરને વધારીને, અથવા પ્રોટોક્સિનને ઝેરમાં રૂપાંતરિત કરીને, અથવા તેઓ મેક્રોઓર્ગેનિઝમ માટે ઝેરી પદાર્થોની રચનાના પરિણામે ઝેર તરીકે કાર્ય કરે છે, જેમ કે જેમ કે, ખાસ કરીને, એન્ઝાઇમ યુરેસ, જે એમોનિયા અને CO2 ની રચના સાથે યુરિયાને હાઇડ્રોલાઇઝ કરે છે. સંભવતઃ, ઉત્સેચકો અને ઝેર વચ્ચેની રેખા ખૂબ જ મનસ્વી છે, ખાસ કરીને કારણ કે ઘણા ઝેર હવે એન્ઝાઈમેટિક પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે.

ચેપી રોગોના પેથોજેનેસિસમાં અગ્રણી ભૂમિકા બેક્ટેરિયલ મૂળઝેર રમે છે.

એક્ઝોટોક્સિન (વધુ યોગ્ય રીતે પ્રોટીન ઝેર કહેવાય છે) સામાન્ય રીતે ઉત્સેચકો છે. શરીર પર તેમની નુકસાનકારક અસરની પદ્ધતિ અનુસાર, તેઓ 5 જૂથોમાં વહેંચાયેલા છે:

નુકસાનકારક કાર્યવાહીની પદ્ધતિ	ઉદાહરણો
ઝેર કે જે કોષ પટલને નુકસાન પહોંચાડે છે	C.perfringens ના a-ઝેર, E.coli નું hemolysin, P.haemolitica નું લ્યુકોટોક્સિન, S aureus નું a-ટોક્સિન અને અન્ય ઘણા બધા. વગેરે. પટલમાં છિદ્રો બનાવે છે, જે ઓસ્મોટિક રીતે કોષનો નાશ કરે છે અથવા કોષ પટલને એન્ઝાઈમેટિક રીતે હાઇડ્રોલાઈઝ કરે છે.
ઝેર કે જે કોષમાં પ્રોટીન સંશ્લેષણને અટકાવે છે	C.diphtheriae histotoxin, P.aeruginoza exotoxin A નિષ્ક્રિય વિસ્તરણ પરિબળો. Stx – S. disenteriae serovar 1 અને અન્યનું ઝેર 28 S રિબોસોમલ RNA નિષ્ક્રિય કરે છે.
ઝેર કે જે બીજા સંદેશવાહક માર્ગોને સક્રિય કરે છે	આ કિસ્સામાં, એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર સિગ્નલો માટે સેલ્યુલર પ્રતિભાવો વિકૃત છે. ઉદાહરણ તરીકે, કોલેરા એન્ટરટોક્સિનનું A સબ્યુનિટ કોષ પટલના G પ્રોટીનને નિષ્ક્રિય કરે છે, જે એડીનિલેટ સાયકલેઝની પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરે છે અને તે મુજબ, સીએએમપી, જેના પરિણામે Na + K + અને પાણીનું અશક્ત શોષણ થાય છે.
પ્રોટીઝ (સુપરટોક્સિન છે)	બોટ્યુલિનમ અને ટિટાનસ ન્યુરોટોક્સિન્સ, પી. એન્થ્રેસીસનું ઘાતક પરિબળ! બોટ્યુલિનમ ટોક્સિન ચેતાકોષોમાં પ્રોટીનના પ્રોટીઓલિસિસનું કારણ બને છે, જે એસિટિલકોલાઇનના સ્ત્રાવને અટકાવે છે અને સ્નાયુઓના સંકોચનને મર્યાદિત કરે છે; ટેટાનોસ્પાસમિન ચેતાકોષોમાં મેમ્બ્રેન પ્રોટીન અને સિન્થોબ્રેવિનને તોડે છે અને અવરોધક ચેતાપ્રેષકો - ગ્લાયસીન અને γ-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડના સ્ત્રાવને અવરોધે છે, જે મોટર ચેતાકોષોના અતિશય ઉત્તેજના તરફ દોરી જાય છે અને સ્નાયુઓના સતત સંકોચનનું કારણ બને છે.
રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ સક્રિયકર્તાઓ	ટોક્સિક શોક સિન્ડ્રોમ ટોક્સિન્સ (TSST-1), એન્ટરટોક્સિન અને S.aureus ના એક્સ્ફોલિએટીવ ટોક્સિન્સ, S.pyogenes ના પાયરોજેનિક એક્સોટોક્સિન રોગપ્રતિકારક તંત્ર અને ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોશિકાઓ પર સીધી અસર કરે છે, જે તેમના મોટા પ્રસાર અને મોટા કોષોની રચનાનું કારણ બને છે. લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યા (IL-2, γIF), મોનોસાયટીક (IL-1, IL-6, TNFa) અને અન્ય સાયટોકાઇન્સ, એકસાથે સ્થાનિક પેશીઓને નુકસાન અને બળતરા, અને સામાન્ય અસર - સેપ્સિસ અને સેપ્ટિક આંચકો બંને માટે સક્ષમ છે.

એન્ડોટોક્સિન્સ (LPS)

એલપીએસની ક્રિયાની પદ્ધતિ vivo માંચોક્કસ નથી અને તેમાં નીચેના ક્રમનો સમાવેશ થાય છે:

શરીરમાં પ્રવેશ કરતી વખતે, એલપીએસ ફેગોસાઇટ્સ (લ્યુકોસાઇટ્સ, મેક્રોફેજ, વગેરે) દ્વારા શોષાય છે.

આ કોષો સક્રિય થાય છે અને તેમાં સ્ત્રાવ થાય છે પર્યાવરણલિપિડ અને પ્રોટીન પ્રકૃતિના જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોની નોંધપાત્ર માત્રા: પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ, પ્લેટલેટ-સક્રિયકરણ પરિબળ, લ્યુકોટ્રિએન્સ, IL, IFN, TNF-a, કોલોની-ઉત્તેજક પરિબળો, વગેરે. સાયટોકાઇન્સ, બળતરાના કોર્સને પ્રભાવિત કરવા ઉપરાંત, ઉચ્ચારણ ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટીંગ અસર.

લોહીમાં, એન્ડોટોક્સિન HDL અને તેના બંધનકર્તા પ્રોટીન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. આ લિપોપ્રોટીન-બંધનકર્તા પ્રોટીન લક્ષ્ય કોષ (મોનોસાયટ્સ, ન્યુટ્રોફિલ્સ) ના પટલમાં તેના મોનોમેરિક સ્વરૂપના સ્થાનાંતરણને ઉત્પ્રેરિત કરે છે.

લિપોપ્રોટીન બંધનકર્તા પ્રોટીન સેલ મેમ્બ્રેન પર CD14 સાથે જોડાય છે. આ પ્રોટીન "સ્કેવેન્જર રીસેપ્ટર" તરીકે કાર્ય કરે છે જે એન્ડોસાયટોસિસ દ્વારા કોષની સપાટી પરથી એન્ડોટોક્સિન પરમાણુઓને દૂર કરવા માટે જવાબદાર છે અને એન્ડોટોક્સિન પરમાણુઓને "સાચા" રીસેપ્ટરમાં રજૂ કરે છે.

અન્ય મેમ્બ્રેન પ્રોટીન કે જે LPS માટે રીસેપ્ટર્સ તરીકે કામ કરે છે તેનું પણ વર્ણન કરવામાં આવ્યું છે.

LPS ની નુકસાનકારક અસર IL-1-8, TNF, PAF ની ભાગીદારીથી અનુભવાય છે.

સંબંધિત માહિતી.

પ્રશ્ન 1. ફેગોસાયટોસિસનો સાર શું છે?

લ્યુકોસાઇટ્સ દ્વારા સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને અન્ય વિદેશી પદાર્થોના શોષણ અને પાચનની પ્રક્રિયાને ફેગોસાયટોસિસ કહેવામાં આવે છે. સુક્ષ્મજીવાણુઓ અથવા અન્ય વિદેશી કણોનો સામનો કર્યા પછી, લ્યુકોસાઇટ્સ તેમને સ્યુડોપોડ્સથી ઘેરી લે છે, તેમને અંદર ખેંચે છે અને પછી તેમને પચાવે છે. પાચન લગભગ એક કલાક ચાલે છે.

પ્રશ્ન 2. કઈ પદ્ધતિઓ સૂક્ષ્મજીવાણુઓને શરીરમાં પ્રવેશતા અટકાવે છે?

આપણા શરીરમાં છે ખાસ મિકેનિઝમ્સ, તેમાં સૂક્ષ્મજીવાણુઓના ઘૂંસપેંઠ અને ચેપના વિકાસને અટકાવે છે. આમ, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન એક અવરોધ તરીકે કામ કરે છે જેના દ્વારા તમામ સુક્ષ્મજીવાણુઓ પ્રવેશ કરી શકતા નથી. સુક્ષ્મસજીવોને લિમ્ફોસાઇટ્સ, તેમજ લ્યુકોસાઇટ્સ અને મેક્રોફેજ (સંયોજક પેશી કોષો) દ્વારા ઓળખવામાં આવે છે અને નાશ કરવામાં આવે છે. એન્ટિબોડીઝ ચેપ સામે લડવામાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે. આ ખાસ પ્રોટીન સંયોજનો છે (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન) જ્યારે શરીરમાં વિદેશી પદાર્થો પ્રવેશ કરે છે ત્યારે રચાય છે. એન્ટિબોડીઝ મુખ્યત્વે લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા સ્ત્રાવ થાય છે. એન્ટિબોડીઝ પેથોજેનિક બેક્ટેરિયા અને વાયરસના કચરાના ઉત્પાદનોને તટસ્થ અને નિષ્ક્રિય કરે છે. ફેગોસાયટ્સથી વિપરીત, એન્ટિબોડીઝની ક્રિયા ચોક્કસ છે, એટલે કે, તેઓ ફક્ત તે વિદેશી પદાર્થો પર જ કાર્ય કરે છે જે તેમની રચનાનું કારણ બને છે.

પ્રશ્ન 3. એન્ટિબોડીઝ શું છે?

એન્ટિબોડીઝ એ માનવ શરીરમાં ઉત્પન્ન થયેલ પ્રોટીન છે જે રોગપ્રતિકારક શક્તિના વિકાસમાં સામેલ છે. એન્ટિબોડીઝ એન્ટિજેન્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે, તેમને અવક્ષેપિત અને નિષ્ક્રિય કરે છે.

પ્રશ્ન 4. કઈ ઘટનાને રોગપ્રતિકારક શક્તિ કહેવામાં આવે છે?

રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ ચેપી રોગો સામે શરીરની પ્રતિરક્ષા છે.

પ્રશ્ન 5. કયા પ્રકારની રોગપ્રતિકારક શક્તિ છે?

રોગપ્રતિકારક શક્તિના ઘણા પ્રકારો છે. કુદરતી પ્રતિરક્ષા બિમારીઓના પરિણામે વિકસિત થાય છે અથવા માતાપિતા પાસેથી બાળકોને વારસામાં મળે છે (આ પ્રતિરક્ષાને જન્મજાત પ્રતિરક્ષા કહેવામાં આવે છે). કૃત્રિમ (હસ્તગત) પ્રતિરક્ષા શરીરમાં તૈયાર એન્ટિબોડીઝની રજૂઆતના પરિણામે થાય છે.

પ્રશ્ન 6. જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ શું છે?

જ્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિ માતાપિતા પાસેથી બાળકોને વારસામાં મળે છે ત્યારે જન્મજાત પ્રતિરક્ષા કહેવામાં આવે છે.

પ્રશ્ન 7. છાશ શું છે?

બ્લડ સીરમ એ રક્ત પ્લાઝ્મા છે જેમાં ફાઈબ્રિનોજન નથી. સીરમ કુદરતી પ્લાઝ્મા ગંઠન (મૂળ સીરમ) દ્વારા અથવા કેલ્શિયમ આયનો સાથે ફાઈબ્રિનોજનના અવક્ષેપ દ્વારા મેળવવામાં આવે છે. મોટાભાગના એન્ટિબોડીઝ સેરામાં જળવાઈ રહે છે, અને ફાઈબ્રિનોજનની ગેરહાજરીને કારણે સ્થિરતા વધે છે.

પ્રશ્ન 8. રસી સીરમથી કેવી રીતે અલગ છે?

નબળા સૂક્ષ્મજીવાણુઓમાંથી બનેલી તૈયારીઓને રસી કહેવામાં આવે છે. જ્યારે રસી આપવામાં આવે છે, ત્યારે શરીર તેના પોતાના પર એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે, પરંતુ તે તૈયાર સ્વરૂપમાં પણ સંચાલિત કરી શકાય છે.

રોગનિવારક સીરમ માટેનું લોહી કાં તો આ રોગથી પીડિત વ્યક્તિ પાસેથી અથવા અગાઉ રસીકરણ કરાયેલા પ્રાણીઓમાંથી લેવામાં આવે છે.

બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, બંને ચેપ અટકાવવાની પદ્ધતિઓ છે. રસી સુક્ષ્મસજીવોને મારી નાખે છે, જેની રજૂઆતના જવાબમાં શરીર પોતે જ તેના પોતાના એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. અને સીરમ તૈયાર એન્ટિબોડીઝ છે. તેમની વચ્ચે કોઈ મૂળભૂત તફાવત નથી. પરંતુ એવું માનવામાં આવે છે કે સીરમથી એલર્જીક પ્રતિક્રિયા થવાની શક્યતા ઓછી હોય છે.

પ્રશ્ન 9. ઇ. જેનરની યોગ્યતા શું છે?

અને જેનરે આવશ્યકપણે વિશ્વનું પ્રથમ રસીકરણ કર્યું - તેણે એક છોકરાને રસી આપી કાઉપોક્સ. દોઢ મહિના પછી તેણે બાળકને ચેપ લગાડ્યો શીતળા, અને છોકરો બીમાર થયો ન હતો: તેણે શીતળા માટે પ્રતિરક્ષા વિકસાવી.

પ્રશ્ન 10. રક્ત પ્રકારો શું છે?

ABO સિસ્ટમ મુજબ 4 મુખ્ય રક્ત જૂથો છે.

રક્ત પ્રકાર I (0). રક્ત જૂથ I એ રક્ત જૂથ છે, જે એરિથ્રોસાઇટ્સમાં AB0 સિસ્ટમના આઇસોએન્ટિજેન્સ A અને B ની ગેરહાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

રક્ત જૂથ II (A). રક્ત જૂથ II એ રક્ત પ્રકાર છે, જે એરિથ્રોસાઇટ્સમાં AB0 સિસ્ટમના આઇસોએન્ટિજેન Aની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

રક્ત જૂથ III (B). રક્ત જૂથ III એ રક્ત પ્રકાર છે, જે એરિથ્રોસાઇટ્સમાં AB0 સિસ્ટમના આઇસોએન્ટિજેન Bની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

રક્ત જૂથ IV (AB). રક્ત જૂથ IV એ રક્ત જૂથ છે જે એરિથ્રોસાઇટ્સમાં AB0 સિસ્ટમના આઇસોએન્ટિજેન્સ A અને Bની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

વિચારો

1. લોહી ચઢાવતી વખતે બ્લડ ગ્રુપ અને આરએચ ફેક્ટર કેમ ધ્યાનમાં લેવું જરૂરી છે?

જૂથ અને આરએચ પરિબળ અનુસાર અસંગત રક્તનું પ્રેરણા દર્દીના પોતાના લાલ રક્ત કોશિકાઓના એકત્રીકરણ (એકસાથે વળગી રહેવું) નું કારણ બને છે, જે ગંભીર પરિણામોનું કારણ બને છે - મૃત્યુ.

2. કયા રક્ત જૂથો સુસંગત છે અને કયા નથી?

હાલમાં, માત્ર સિંગલ-ટાઈપ રક્ત તબદિલીની મંજૂરી છે.

દ્વારા મહત્વપૂર્ણ સંકેતોઅને AB0 સિસ્ટમ અનુસાર સમાન જૂથના રક્ત ઘટકોની ગેરહાજરીમાં (બાળકોના અપવાદ સાથે), જૂથ 0 (I) નું આરએચ-નેગેટિવ રક્ત પ્રાપ્તકર્તાને અન્ય કોઈપણ રક્ત જૂથ સાથેની રકમમાં ટ્રાન્સફ્યુઝન 500 મિલીલીટરની મંજૂરી છે.

આરએચ નેગેટિવ લાલ રક્ત કોષ સમૂહઅથવા જૂથ A (II) અથવા B (III) ના દાતાઓ તરફથી સસ્પેન્શન, મહત્વપૂર્ણ સંકેતો અનુસાર, ગ્રુપ AB (IV) ધરાવતા પ્રાપ્તકર્તાને તેની આરએચ સ્થિતિને ધ્યાનમાં લીધા વિના ટ્રાન્સફ્યુઝ કરી શકાય છે.

સિંગલ-ગ્રુપ પ્લાઝમાની ગેરહાજરીમાં, પ્રાપ્તકર્તાને ગ્રુપ AB (IV) પ્લાઝ્મા સાથે ટ્રાન્સફ્યુઝ કરી શકાય છે.

સુક્ષ્મસજીવો ત્રણ રીતે ચેપી રોગો અને પેશીઓને નુકસાન પહોંચાડે છે:

યજમાન કોષોમાં સંપર્ક અથવા ઘૂંસપેંઠ પર, તેમના મૃત્યુનું કારણ બને છે;

એન્ડો- અને એક્ઝોટોક્સિન મુક્ત કરીને જે કોશિકાઓને અંતરે મારી નાખે છે, તેમજ ઉત્સેચકો કે જે પેશીઓના ઘટકોનો નાશ કરે છે અથવા રક્તવાહિનીઓને નુકસાન પહોંચાડે છે;

અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓના વિકાસને ઉત્તેજિત કરે છે જે પેશીઓને નુકસાન તરફ દોરી જાય છે.

પ્રથમ માર્ગ મુખ્યત્વે વાયરસના સંપર્ક સાથે સંકળાયેલ છે.

વાયરલ સેલ નુકસાનયજમાન તેમનામાં વાયરસના પ્રવેશ અને પ્રતિકૃતિના પરિણામે થાય છે. વાયરસની સપાટી પર પ્રોટીન હોય છે જે યજમાન કોષો પર ચોક્કસ પ્રોટીન રીસેપ્ટર્સને જોડે છે, જેમાંથી ઘણા કાર્ય કરે છે મહત્વપૂર્ણ કાર્યો. ઉદાહરણ તરીકે, એઇડ્સ વાયરસ હેલ્પર લિમ્ફોસાઇટ્સ (CD4) દ્વારા એન્ટિજેન પ્રસ્તુતિમાં સામેલ પ્રોટીનને બાંધે છે, એપ્સટિન-બાર વાયરસ મેક્રોફેજ (CD2) પર પૂરક રીસેપ્ટરને બાંધે છે, હડકવા વાયરસ એસીટીલ્કોલાઇન રીસેપ્ટર્સને ચેતાકોષો પર બાંધે છે, અને રાયનોવાયરસ ICAM-ને જોડે છે. મ્યુકોસલ શેલ્સ પર 1 સંલગ્નતા પ્રોટીન.

વાયરસના ઉષ્ણકટિબંધનું એક કારણ યજમાન કોષો પર રીસેપ્ટર્સની હાજરી અથવા ગેરહાજરી છે જે વાયરસને તેમના પર હુમલો કરવાની મંજૂરી આપે છે. વાયરસના ઉષ્ણકટિબંધનું બીજું કારણ ચોક્કસ કોષોની અંદર નકલ કરવાની તેમની ક્ષમતા છે. વિરિયન અથવા તેનો ભાગ, જેમાં જીનોમ અને સ્પેશિયલ પોલિમરેઝ હોય છે, કોશિકાઓના સાયટોપ્લાઝમમાં ત્રણમાંથી એક રીતે પ્રવેશ કરે છે:

1) પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેન દ્વારા સમગ્ર વાયરસના સ્થાનાંતરણ દ્વારા;

2) કોષ પટલ સાથે વાયરસ શેલના સંમિશ્રણ દ્વારા;

3) વાયરસના રીસેપ્ટર-મધ્યસ્થી એન્ડોસાયટોસિસ અને એન્ડોસોમ મેમ્બ્રેન સાથે તેના અનુગામી મિશ્રણની મદદથી.

કોષમાં, વાયરસ તેના પરબિડીયું ગુમાવે છે, જીનોમને અન્ય માળખાકીય ઘટકોથી અલગ કરે છે. પછી વાયરસ દરેક વાયરસ પરિવાર માટે અલગ અલગ હોય તેવા ઉત્સેચકોનો ઉપયોગ કરીને નકલ કરે છે. વાયરસ નકલ કરવા માટે યજમાન કોષ ઉત્સેચકોનો પણ ઉપયોગ કરે છે. નવા સંશ્લેષિત વાયરસ ન્યુક્લિયસ અથવા સાયટોપ્લાઝમમાં વીરિયન તરીકે એસેમ્બલ થાય છે અને પછી બહાર છોડવામાં આવે છે.

વાયરલ ચેપ હોઈ શકે છે ગર્ભપાત કરનાર(એક અપૂર્ણ વાયરલ પ્રતિકૃતિ ચક્ર સાથે), સુપ્ત(વાયરસ યજમાન કોષની અંદર છે, ઉદાહરણ તરીકે હેગ્રેસ ઝોસ્ટર) અને સતત(વિરિયન્સ સતત અથવા કોષના કાર્યોમાં વિક્ષેપ વિના સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે, ઉદાહરણ તરીકે હેપેટાઇટિસ બી).

વાયરસ દ્વારા યજમાન કોષોના વિનાશ માટે 8 પદ્ધતિઓ છે:

1) વાયરસ કોશિકાઓ દ્વારા ડીએનએ, આરએનએ અથવા પ્રોટીન સંશ્લેષણના અવરોધનું કારણ બની શકે છે;

2) વાયરલ પ્રોટીન સીધું જ કોષ પટલમાં પ્રવેશી શકે છે, જે તેના નુકસાન તરફ દોરી જાય છે;

3) વાયરલ પ્રતિકૃતિ દરમિયાન, સેલ લિસિસ શક્ય છે;

4) ધીમા વાયરલ ચેપ સાથે, રોગ લાંબા ગુપ્ત સમયગાળા પછી વિકસે છે;

5) તેમની સપાટી પર વાયરલ પ્રોટીન ધરાવતા યજમાન કોષોને રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા ઓળખી શકાય છે અને લિમ્ફોસાઇટ્સની મદદથી નાશ કરી શકાય છે;

6) વાઇરલ પછી વિકસે તેવા ગૌણ ચેપના પરિણામે યજમાન કોષોને નુકસાન થઈ શકે છે;

7) વાયરસ દ્વારા એક પ્રકારના કોષનો વિનાશ તેની સાથે સંકળાયેલ કોષોના મૃત્યુ તરફ દોરી શકે છે;

8) વાઈરસ કોષના રૂપાંતરણનું કારણ બની શકે છે, જે ગાંઠની વૃદ્ધિ તરફ દોરી જાય છે.

ચેપી રોગોમાં પેશીના નુકસાનનો બીજો માર્ગ મુખ્યત્વે બેક્ટેરિયા સાથે સંકળાયેલો છે.

બેક્ટેરિયલ સેલ નુકસાનયજમાન કોષને વળગી રહેવા અથવા તેમાં પ્રવેશ કરવા અથવા ઝેરી પદાર્થોને સ્ત્રાવ કરવા માટે બેક્ટેરિયાની ક્ષમતા પર આધાર રાખે છે. યજમાન કોશિકાઓ માટે બેક્ટેરિયાનું સંલગ્નતા તેમની સપાટી પર હાઇડ્રોફોબિક એસિડની હાજરીને કારણે છે જે તમામ યુકેરીયોટિક કોષોની સપાટી સાથે જોડાઈ શકે છે.

વાઈરસથી વિપરીત, જે કોઈપણ કોષમાં પ્રવેશી શકે છે, ફેકલ્ટેટિવ ​​ઈન્ટ્રાસેલ્યુલર બેક્ટેરિયા મુખ્યત્વે ઉપકલા કોષો અને મેક્રોફેજને ચેપ લગાડે છે. ઘણા બેક્ટેરિયા યજમાન કોષ સંકલન પર હુમલો કરે છે - પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેન પ્રોટીન જે પૂરક અથવા એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સ પ્રોટીનને બાંધે છે. કેટલાક બેક્ટેરિયા યજમાન કોષોમાં સીધા પ્રવેશ કરી શકતા નથી, પરંતુ એન્ડોસાયટોસિસ દ્વારા ઉપકલા કોષો અને મેક્રોફેજમાં પ્રવેશ કરે છે. ઘણા બેક્ટેરિયા મેક્રોફેજમાં ગુણાકાર કરવામાં સક્ષમ છે.

બેક્ટેરિયલ એન્ડોટોક્સિન એ લિપોપોલિસેકરાઇડ છે, જે એક માળખાકીય ઘટક છે બાહ્ય આવરણગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા. લિપોપોલિસેકરાઇડની જૈવિક પ્રવૃત્તિ, તાવ, મેક્રોફેજને સક્રિય કરવાની અને બી કોશિકાઓની મિટોજેનિસિટી પ્રેરિત કરવાની ક્ષમતા દ્વારા પ્રગટ થાય છે, તે લિપિડ A અને શર્કરાની હાજરીને કારણે છે. તેઓ યજમાન કોષો દ્વારા ટ્યુમર નેક્રોસિસ ફેક્ટર અને ઇન્ટરલ્યુકિન-1 સહિત સાયટોકીન્સના પ્રકાશન સાથે પણ સંકળાયેલા છે.

બેક્ટેરિયા વિવિધ ઉત્સેચકો (લ્યુકોસિડીન્સ, હેમોલીસીન, હાયલ્યુરોનીડેસીસ, કોગ્યુલેસીસ, ફાઈબ્રિનોલીસીન) સ્ત્રાવ કરે છે. ચેપી રોગોના વિકાસમાં બેક્ટેરિયલ એક્ઝોટોક્સિનની ભૂમિકા સારી રીતે સ્થાપિત છે. યજમાન શરીરના કોષોને નષ્ટ કરવાના હેતુથી તેમની ક્રિયાની પરમાણુ પદ્ધતિઓ પણ જાણીતી છે.

ચેપ દરમિયાન પેશીના નુકસાનની ત્રીજી રીત - ઇમ્યુનોપેથોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓનો વિકાસ - વાયરસ અને બેક્ટેરિયા બંનેની લાક્ષણિકતા છે.

સુક્ષ્મસજીવો ટાળવા માટે સક્ષમ છે રોગપ્રતિકારક તંત્રરક્ષણરોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ માટે અપ્રાપ્યતાને કારણે યજમાન; પ્રતિકાર અને પૂરક-સંબંધિત lysis અને phagocytosis; વૈવિધ્યતા અથવા એન્ટિજેનિક ગુણધર્મોની ખોટ; ચોક્કસ અથવા બિન-વિશિષ્ટ ઇમ્યુનોસપ્રેસનનો વિકાસ.



માનવ ચેપના માર્ગો

પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો સાથે માનવ ચેપ માત્ર ક્ષતિગ્રસ્ત ત્વચા અને આંખની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન, શ્વસન, પાચન અને જીનીટોરીનરી ટ્રેક્ટ. અખંડ ત્વચા દ્વારા ચેપ અત્યંત ભાગ્યે જ થાય છે, કારણ કે મોટાભાગના સુક્ષ્મસજીવો માટે ત્વચામાં પ્રવેશવું મુશ્કેલ છે. જો કે, તેને સૌથી મામૂલી નુકસાન પણ (જંતુના ડંખ, સોય પ્રિક, માઇક્રોટ્રોમા, વગેરે) ચેપનું કારણ બની શકે છે. જે જગ્યાએ પેથોજેન માનવ અથવા પ્રાણીના શરીરમાં પ્રવેશે છે તેને ચેપનો પ્રવેશ દ્વાર કહેવામાં આવે છે. જો તે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન હોય, તો ત્રણ પ્રકારના ચેપ શક્ય છે: સપાટી પર પેથોજેનનું પ્રજનન ઉપકલા કોષો; અનુગામી અંતઃકોશિક પ્રજનન સાથે કોષોમાં તેનો પ્રવેશ; કોષો દ્વારા પેથોજેનનો પ્રવેશ અને સમગ્ર શરીરમાં તેનો ફેલાવો.

ચેપની પદ્ધતિઓ

માનવ ચેપ નીચેનામાંથી એક રીતે થાય છે:

1. એરબોર્ન અથવા એરબોર્ન ધૂળ.

2. ફેકલ-મૌખિક. પેથોજેન મળ અથવા પેશાબમાં વિસર્જન થાય છે, અને ચેપ દૂષિત ખોરાક અથવા પાણીના સેવનથી મોં દ્વારા થાય છે.

3. ટ્રાન્સમિસિબલ, એટલે કે લોહી ચૂસનારા આર્થ્રોપોડ્સના કરડવાથી.

4. સંપર્ક - દર્દી સાથે સીધો સંપર્ક, સ્વસ્થ, બેક્ટેરિયા વાહક અથવા દૂષિત ઘરની વસ્તુઓ દ્વારા, એટલે કે પરોક્ષ સંપર્ક.

5. જાતીય.

6. બિન-જંતુરહિત તબીબી ઉપકરણોનો ઉપયોગ કરતી વખતે, ખાસ કરીને સિરીંજ વગેરે.

7. વર્ટિકલ, એટલે કે પ્લેસેન્ટા દ્વારા માતાથી બાળક સુધી, બાળજન્મ દરમિયાન અથવા તેના પછી તરત જ.

ચેપી રોગના વિકાસની ગતિશીલતા.

1. સેવનનો સમયગાળો - ચેપના ક્ષણથી રોગના પ્રથમ ચિહ્નોના દેખાવ સુધીનો સમયગાળો.

2. પ્રોડ્રોમલ સમયગાળો, અથવા પૂર્વગામીઓનો સમયગાળો. તે સામાન્ય રીતે બિન-વિશિષ્ટ, સામાન્ય અભિવ્યક્તિઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે - નબળાઇ, નબળાઇ, માથાનો દુખાવો, સામાન્ય અસ્વસ્થતા, તાવ વગેરે.

3. રોગના વિકાસનો સમયગાળો (હેડ ડે).

4. પુનઃપ્રાપ્તિનો સમયગાળો, અથવા સ્વસ્થતા. ક્લિનિકલ પુનઃપ્રાપ્તિ સામાન્ય રીતે પેથોલોજીકલ અને બેક્ટેરિયોલોજિકલ પુનઃપ્રાપ્તિ કરતા પહેલા થાય છે.

બેક્ટેરિયલ કેરેજ. ઘણી વાર, ક્યાં તો ગુપ્ત ચેપ અથવા અગાઉની બીમારી પછી, માનવ શરીર પોતાને રોગકારક રોગથી સંપૂર્ણપણે મુક્ત કરવામાં સક્ષમ નથી. આ કિસ્સામાં, વ્યક્તિ, વ્યવહારીક રીતે સ્વસ્થ હોવાને કારણે, ઘણા મહિનાઓ અથવા તો વર્ષો સુધી તેનો વાહક બની જાય છે. અન્ય વ્યક્તિઓ માટે ચેપનો સ્ત્રોત હોવાને કારણે, બેક્ટેરિયાના વાહકો ઘણા રોગો (ટાઈફોઈડ, ડિપ્થેરિયા, વગેરે) ના રોગચાળામાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે, કારણ કે તેઓ તેમના પેથોજેન્સને પર્યાવરણમાં મુક્ત કરે છે, હવા, પાણી, દૂષિત કરે છે. ખાદ્ય ઉત્પાદનો. લગભગ 5-8% લોકો બીમાર છે ટાઇફોઈડ નો તાવ, ક્રોનિક (3 મહિનાથી વધુ સમયગાળા માટે) એસ. ટાઇફીના વાહક બની જાય છે અને પ્રકૃતિમાં તેમના મુખ્ય જળાશય તરીકે સેવા આપે છે.

11. ચેપ અને ચેપી પ્રક્રિયા. ચેપી પ્રક્રિયાના પરિબળો. ચેપના પ્રકારો - ગર્ભપાત, સુપ્ત, નિષ્ક્રિય, લાક્ષણિક ચેપી રોગ, એટીપીકલ રોગ, વિરોજેની, ધીમો ચેપ, બેક્ટેરિયલ કેરેજ. ફર-અમે દ્રઢતા.

ચેપ અથવા ચેપી પ્રક્રિયા શબ્દ શારીરિક અને રોગવિજ્ઞાનવિષયક પુનર્જીવિત અને અનુકૂલનશીલ પ્રતિક્રિયાઓના સમૂહને સૂચવે છે જે ચોક્કસ પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓ હેઠળ સંવેદનશીલ મેક્રોઓર્ગેનિઝમમાં થાય છે. બાહ્ય વાતાવરણપેથોજેનિક અથવા શરતી રોગકારક બેક્ટેરિયા, ફૂગ અને વાયરસ સાથે તેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના પરિણામે જે તેમાં પ્રવેશ કરે છે અને ગુણાકાર કરે છે અને તેનો હેતુ મેક્રોઓર્ગેનિઝમ (હોમિયોસ્ટેસિસ) ના આંતરિક વાતાવરણની સ્થિરતા જાળવવાનો છે.

ચેપનો આધુનિક સિદ્ધાંત એ માન્યતા છે કે સૂક્ષ્મ અને મેક્રોઓર્ગેનિઝમ્સ વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની પ્રક્રિયા તરીકે ચેપની ઘટના, વિકાસ અને પરિણામ આ સ્પર્ધાત્મક ક્રિયાપ્રતિક્રિયામાં બંને સહભાગીઓના ગુણધર્મો અને તે જે પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓમાં થાય છે તેના પર આધાર રાખે છે.

1. ગર્ભપાત. પેથોજેન શરીરમાં ઘૂસી જાય છે, પરંતુ તેમાં ગુણાકાર થતો નથી, ક્યાં તો વિશ્વસનીય કુદરતી પ્રતિકારને કારણે, અથવા ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિ કે જે પેથોજેનને દબાવી દે છે. આમ, ચેપી પ્રક્રિયામાં વિક્ષેપ આવે છે, અને પેથોજેન વહેલા અથવા પછીના સમયમાં મૃત્યુ પામે છે અથવા શરીરમાંથી દૂર કરવામાં આવે છે.

2. સુપ્ત (અસ્પષ્ટ). પેથોજેન શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, તેમાં ગુણાકાર કરે છે, અને મેક્રોઓર્ગેનિઝમ તેને યોગ્ય ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે, જે હસ્તગત પ્રતિરક્ષાની રચના તરફ દોરી જાય છે અને શરીરમાંથી પેથોજેનને દૂર કરે છે. જો કે, આ ચેપના કોઈ બાહ્ય ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ નથી; મોટેભાગે, આવા સુપ્ત સ્વરૂપમાં, લોકો પોલિયો, બ્રુસેલોસિસ અને કેટલાકથી પીડાય છે વાયરલ હેપેટાઇટિસઅને અન્ય રોગો.

3. નિષ્ક્રિય ચેપ. શરીરમાં પેથોજેનની એસિમ્પટમેટિક હાજરી ચાલુ રહી શકે છે ઘણા સમય સુધીગુપ્ત ચેપ પછી અથવા અગાઉની બીમારી પછી, ઉદાહરણ તરીકે પલ્મોનરી ટ્યુબરક્યુલોસિસ, જે પ્રાથમિક સંકુલની રચનામાં સમાપ્ત થાય છે. શરીરના પ્રતિકારને ઘટાડતી પરિસ્થિતિઓના પ્રભાવ હેઠળ, તેમાં રહેલા જીવંત સુક્ષ્મસજીવો સક્રિય થાય છે અને રોગ અથવા તેના ફરીથી થવાનું કારણ બને છે. આમ, પેથોજેનિક સુક્ષ્મજીવાણુઓ થોડા સમય માટે "નિષ્ક્રિય" સ્થિતિમાં હોય છે. આવા "નિષ્ક્રિય" સૂક્ષ્મજીવાણુઓ બાહ્ય વાતાવરણમાંથી શરીરમાં પ્રવેશી શકે છે અથવા "નિષ્ક્રિય" સ્થિતિમાં પ્રવેશતા રોગકારક સૂક્ષ્મજીવાણુનું પરિણામ હોઈ શકે છે. તેની પ્રવૃત્તિમાં દબાવવામાં આવે છે, પરંતુ અનુકૂળ પરિસ્થિતિઓમાં સક્રિયકરણ માટે જીવનશક્તિ અને સંભવિત તત્પરતા જાળવી રાખે છે. તેથી, તેમને "ઉદભવવા માટે તૈયાર સૂક્ષ્મજીવાણુઓ" કહેવામાં આવે છે જ્યાં શરીરમાં "નિષ્ક્રિય" સૂક્ષ્મજીવાણુઓ સ્થાનિક મર્યાદિત ફોકસમાં કેન્દ્રિત હોય છે, જ્યાંથી તેઓ રોગ ફેલાવે છે અને તેનું કારણ બની શકે છે, "ફોકલ" ચેપ શબ્દનો ઉપયોગ થાય છે. , લુપ્ત બળતરા પ્રક્રિયાઅસ્થિર દાંતમાં, જેમાં તેના કારક એજન્ટ - સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ - તે સમય માટે "નિષ્ક્રિય" સ્થિતિમાં રહે છે).

4. આ પેથોજેન માટે ચેપનું લાક્ષણિક સ્વરૂપ. પેથોજેન શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, સક્રિયપણે તેમાં ગુણાકાર કરે છે, જેના કારણે આ રોગ માટે લાક્ષણિક લક્ષણો (લાક્ષણિક) થાય છે. ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ, જે ચોક્કસ ચક્રીયતા દ્વારા પણ વર્ગીકૃત થયેલ છે.

5. એટીપિકલ સ્વરૂપ. પેથોજેન શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, સક્રિયપણે તેમાં ગુણાકાર કરે છે, શરીર યોગ્ય ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે, જે રચના તરફ દોરી જાય છે. સક્રિય પ્રતિરક્ષા, પરંતુ ક્લિનિકલ લક્ષણોરોગો અસ્પષ્ટ, ભૂંસી નાખેલા અથવા અસાધારણ પ્રકૃતિના હોય છે. મોટેભાગે, આ રોગ પેદા કરતા જીવાણુના નબળા રોગકારક ગુણધર્મો અથવા શરીરના ઉચ્ચ કુદરતી પ્રતિકારને કારણે અથવા અસરકારક એન્ટિબેક્ટેરિયલ સારવાર અથવા આ ત્રણેય પરિબળોની ક્રિયાને કારણે થાય છે.

6. સતત (ક્રોનિક). પેથોજેન શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, તેમાં ગુણાકાર કરે છે, રોગના સક્રિય સ્વરૂપનું કારણ બને છે, પરંતુ પ્રભાવ હેઠળ રોગપ્રતિકારક તંત્રસજીવ અને કીમોથેરાપી દવાઓ એલ-ટ્રાન્સફોર્મેશનમાંથી પસાર થાય છે. બેક્ટેરિયાના એલ-સ્વરૂપો ઘણી એન્ટિબાયોટિક્સ અને કીમોથેરાપી દવાઓ પ્રત્યે સંવેદનશીલ નથી, જેમની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ કોષ દિવાલના સંશ્લેષણના વિક્ષેપ સાથે સંકળાયેલી છે, તેમજ એન્ટિબોડીઝ માટે, તેઓ કરી શકે છે. ઘણા સમયશરીરમાં અનુભવ. તેના મૂળ સ્વરૂપ પર પાછા ફરવાથી, રોગકારક તેના રોગકારક ગુણધર્મોને પુનઃસ્થાપિત કરે છે, ગુણાકાર કરે છે અને રોગની તીવ્રતા (રીલેપ્સ) નું કારણ બને છે.

7. ધીમો ચેપ. પેથોજેન શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે અને લાંબા સમય સુધી શરીરમાં અંતઃકોશિક રીતે રહી શકે છે - મહિનાઓ, વર્ષો - ગુપ્ત સ્થિતિમાં. ધીમા ચેપના પેથોજેન્સની સંખ્યાબંધ જૈવિક લાક્ષણિકતાઓને લીધે, શરીર તેમાંથી છુટકારો મેળવવામાં સક્ષમ નથી, અને રોગકારક માટે અનુકૂળ પરિસ્થિતિઓમાં, તે અવરોધ વિના ગુણાકાર કરવાનું શરૂ કરે છે, રોગ વધુને વધુ ગંભીર બને છે અને, નિયમ, દર્દીના મૃત્યુ સાથે સમાપ્ત થાય છે. ધીમા ચેપ લાંબા સમય સુધી લાક્ષણિકતા ધરાવે છે ઇન્ક્યુબેશનની અવધિ, રોગનો લાંબા ગાળાનો પ્રગતિશીલ વિકાસ, નબળા રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ અને ગંભીર પરિણામ. ધીમા ચેપનું એક લાક્ષણિક ઉદાહરણ એઇડ્સ છે.

8. બેક્ટેરિયલ કેરેજ. ઘણી વાર, સુપ્ત ચેપ અથવા અગાઉની બીમારી પછી, માનવ શરીર પોતાને રોગકારક રોગથી સંપૂર્ણપણે મુક્ત કરવામાં સક્ષમ નથી. આ કિસ્સામાં, વ્યક્તિ, વ્યવહારીક રીતે સ્વસ્થ હોવાને કારણે, ઘણા મહિનાઓ અથવા તો વર્ષો સુધી તેનો વાહક બની જાય છે. અન્ય લોકો માટે ચેપનો સ્ત્રોત હોવાને કારણે, બેક્ટેરિયાના વાહકો ઘણા રોગો (ટાઈફોઈડ, ડિપ્થેરિયા, વગેરે) ના રોગચાળામાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે, કારણ કે તેઓ તેમના પેથોજેન્સને પર્યાવરણમાં મુક્ત કરે છે અને હવા, પાણી અને ખાદ્ય ઉત્પાદનોને દૂષિત કરે છે. લગભગ 5-8% લોકો જેમને ટાઇફોઇડ તાવ હોય છે તેઓ ક્રોનિક (3 મહિનાથી વધુ સમયથી) એસ. ટાઇફીના વાહક બને છે અને પ્રકૃતિમાં તેમના મુખ્ય જળાશય તરીકે સેવા આપે છે.