શીતળા રસીકરણની શોધનો ઇતિહાસ. રસીકરણ સિદ્ધિઓ

ઉપયોગી અને રસપ્રદ માહિતીરસીકરણ વિશે. રસીકરણ ઇતિહાસ.

ચેપી રોગો સમગ્ર ઇતિહાસમાં માણસને પીડિત કરે છે. શીતળા, પ્લેગ, કોલેરા, ટાઈફોઈડ, મરડો, ઓરી અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝાના વિનાશક પરિણામોના ઘણા ઉદાહરણો છે. પ્રાચીન વિશ્વનો પતન એટલો યુદ્ધો સાથે સંકળાયેલ નથી જેટલો ભયંકર પ્લેગ રોગચાળા સાથે સંકળાયેલો છે જેણે મોટાભાગની વસ્તીનો નાશ કર્યો હતો. 14મી સદીમાં, પ્લેગએ યુરોપની ત્રીજા ભાગની વસ્તીને મારી નાખી. કોર્ટેઝના આક્રમણના 15 વર્ષ પછી શીતળાના રોગચાળાને કારણે, ત્રીસ-મિલિયન-મજબૂત ઈન્કા સામ્રાજ્યમાંથી 3 મિલિયનથી ઓછા લોકો બાકી રહ્યા હતા.

1918-1920 માં, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રોગચાળો (કહેવાતા "સ્પેનિશ ફ્લૂ") લગભગ 40 મિલિયન લોકો માર્યા ગયા, અને કેસોની સંખ્યા 500 મિલિયનને વટાવી ગઈ. આ પ્રથમ વિશ્વ યુદ્ધ દરમિયાન થયેલા નુકસાન કરતાં લગભગ પાંચ ગણું વધારે છે, જ્યાં 8.5 મિલિયન લોકો માર્યા ગયા હતા અને 17 મિલિયન ઘાયલ થયા હતા.

આપણું શરીર ચેપી રોગો સામે પ્રતિકારક શક્તિ - રોગપ્રતિકારક શક્તિ - બે રીતે મેળવી શકે છે. પ્રથમ બીમાર થવું અને સ્વસ્થ થવું. તે જ સમયે, શરીર રક્ષણાત્મક પરિબળો (એન્ટિબોડીઝ) વિકસાવશે જે આપણને આ ચેપથી વધુ સુરક્ષિત કરશે. આ રસ્તો મુશ્કેલ અને જોખમી, ભરપૂર છે ઉચ્ચ જોખમ ખતરનાક ગૂંચવણો, અપંગતા અને મૃત્યુ સુધી અને સહિત. ઉદાહરણ તરીકે, ટિટાનસનું કારણ બને છે તે બેક્ટેરિયમ દર્દીના શરીરમાં ગ્રહ પરનું સૌથી શક્તિશાળી ઝેર છોડે છે. આ ઝેર માનવ નર્વસ સિસ્ટમ પર કાર્ય કરે છે, જેના કારણે આંચકી આવે છે અને શ્વસન બંધ થાય છે.

દર ચોથી વ્યક્તિ કે જેને ટિટાનસ થાય છે તે મૃત્યુ પામે છે.

બીજી રીત રસીકરણ છે. આ કિસ્સામાં, નબળા સુક્ષ્મસજીવો અથવા તેમના વ્યક્તિગત ઘટકો શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે, જે રોગપ્રતિકારક રક્ષણાત્મક પ્રતિભાવને ઉત્તેજિત કરે છે. આ કિસ્સામાં, વ્યક્તિ રોગથી પીડાયા વિના, તે રોગો સામે રક્ષણાત્મક પરિબળો મેળવે છે જેના માટે તેને રસી આપવામાં આવી હતી.

1996 માં, વિશ્વએ પ્રથમ રસીકરણની 200મી વર્ષગાંઠની ઉજવણી કરી, જે 1796 માં અંગ્રેજી ચિકિત્સક એડવર્ડ જેનર દ્વારા હાથ ધરવામાં આવી હતી. જેનરે આ ઘટનાનું અવલોકન અને અભ્યાસ કરવા માટે લગભગ 30 વર્ષ સમર્પિત કર્યા: જે લોકોને કાઉપોક્સ હતો તેઓને ચેપ લાગ્યો ન હતો. શીતળાવ્યક્તિ. દૂધ આપતી ગાયોની આંગળીઓ પર રચાયેલા વેસિકલ્સ-બબલ્સની સામગ્રી લઈને, જેનરે તેને આઠ વર્ષના છોકરા અને તેના પુત્રમાં ઇન્જેક્શન આપ્યું (બાદની હકીકત નિષ્ણાતોને પણ ઓછી ખબર છે). દોઢ મહિના પછી, તેમને શીતળાનો ચેપ લાગ્યો. બાળકો બીમાર ન થયા. આ ઐતિહાસિક ક્ષણ રસીકરણની શરૂઆતની છે - રસીની મદદથી રસીકરણ.

ઇમ્યુનોલોજી અને રસી નિવારણનો વધુ વિકાસ ફ્રેન્ચ વૈજ્ઞાનિક લુઇસ પાશ્ચરના નામ સાથે સંકળાયેલ છે. તે સાબિત કરનાર સૌપ્રથમ હતા કે રોગો, જેને હવે ચેપી કહેવામાં આવે છે, તે ફક્ત શરીરમાં સૂક્ષ્મજીવાણુઓના પ્રવેશના પરિણામે જ ઉદ્ભવી શકે છે. બાહ્ય વાતાવરણ. આ બુદ્ધિશાળી શોધ એસેપ્સિસ અને એન્ટિસેપ્સિસના સિદ્ધાંતોનો આધાર બનાવી, સામાન્ય રીતે શસ્ત્રક્રિયા, પ્રસૂતિશાસ્ત્ર અને દવાના વિકાસને એક નવો રાઉન્ડ આપે છે. તેમના સંશોધન માટે આભાર, પેથોજેન્સ માત્ર શોધાયા ન હતા ચેપી રોગો, પરંતુ તેમની સામે લડવાની અસરકારક રીતો પણ મળી આવી છે. પાશ્ચરે શોધ્યું કે શરીરમાં નબળા અથવા મૃત્યુ પામેલા પેથોજેન્સ દાખલ કરવાથી વાસ્તવિક રોગ સામે રક્ષણ મળી શકે છે. તેણે વિકાસ કર્યો અને સફળતાપૂર્વક રસીઓનો ઉપયોગ કરવાનું શરૂ કર્યું એન્થ્રેક્સ, ચિકન કોલેરા, હડકવા. એ નોંધવું ખાસ કરીને મહત્વનું છે કે હડકવા એ 100% ઘાતક પરિણામ સાથેનો રોગ છે, અને પાશ્ચરના સમયથી વ્યક્તિના જીવનને બચાવવાનો એકમાત્ર રસ્તો કટોકટી રસીકરણ છે અને રહે છે.

લુઈ પાશ્ચરે વિશ્વનું સર્જન કર્યું વૈજ્ઞાનિક શાળામાઇક્રોબાયોલોજિસ્ટ, તેમના ઘણા વિદ્યાર્થીઓ પાછળથી મોટા વૈજ્ઞાનિકો બન્યા. તેઓ 8 નોબેલ પુરસ્કારોના માલિક છે.

તે યાદ રાખવું યોગ્ય છે કે પાશ્ચર સ્ટેશન ખોલનાર બીજો દેશ રશિયા હતો. જ્યારે તે જાણીતું બન્યું કે પાશ્ચર પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને રસીકરણ હડકવા સામે બચાવે છે, ત્યારે ઉત્સાહીઓમાંથી એકે ઓડેસા સોસાયટી ઓફ માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટને એક હજાર રુબેલ્સનું યોગદાન આપ્યું જેથી પાશ્ચરના અનુભવનો અભ્યાસ કરવા માટે આ પૈસા સાથે ડૉક્ટરને પેરિસ મોકલવામાં આવે. પસંદગી યુવાન ડૉક્ટર એન.એફ. ગામલેયા પર પડી, જેમણે પાછળથી - 13 જૂન, 1886 ના રોજ - ઓડેસામાં કરડેલા બાર લોકોને પ્રથમ રસી આપી.

20મી સદીમાં, પોલિયો, હેપેટાઇટિસ, ડિપ્થેરિયા, ઓરી, ગાલપચોળિયાં, રૂબેલા, ક્ષય રોગ અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સામે રસીકરણ વિકસાવવામાં આવ્યું હતું અને તેનો સફળતાપૂર્વક ઉપયોગ થવા લાગ્યો હતો.

રસીકરણના ઇતિહાસમાં મુખ્ય તારીખો

	શીતળા સામે પ્રથમ રસીકરણ - એડવર્ડ જેનર
	હડકવા સામે પ્રથમ રસીકરણ - લુઈ પાશ્ચર
	ડિપ્થેરિયા માટે પ્રથમ સફળ સેરોથેરાપી - એમિલ વોન બેહરિંગ
	પ્રથમ પ્રોફીલેક્ટીક રસીડિપ્થેરિયા સામે - એમિલ વોન બેહરિંગ
	ક્ષય રોગ સામે પ્રથમ રસીકરણ
	પ્રથમ ટિટાનસ રસીકરણ
	પ્રથમ ફલૂ રસીકરણ
	સામે પ્રથમ રસીકરણ ટિક-જન્મેલા એન્સેફાલીટીસ
	પ્રથમ પોલિયો ટ્રાયલ નિષ્ક્રિય રસી
	પોલિયોમેલિટિસ જીવંત રસી(મૌખિક રસીકરણ)
	માનવ શીતળાના સંપૂર્ણ નાબૂદી પર WHOનું નિવેદન
	નિવારણ માટે પ્રથમ જાહેરમાં ઉપલબ્ધ રસી ચિકનપોક્સ
	હેપેટાઇટિસ બી સામે પ્રથમ જાહેરમાં ઉપલબ્ધ આનુવંશિક રીતે એન્જિનિયર્ડ રસી
	હેપેટાઇટિસ A ને રોકવા માટેની પ્રથમ રસી
	ડૂબકી ખાંસી, ડિપ્થેરિયા, ટિટાનસની રોકથામ માટે પ્રથમ સંયુક્ત એસેલ્યુલર પેર્ટ્યુસિસ રસી
	હેપેટાઇટિસ A અને B ને રોકવા માટેની પ્રથમ રસી
	કાળી ઉધરસ, ડિપ્થેરિયા, ટિટાનસ અને પોલિયોની રોકથામ માટે પ્રથમ સંયુક્ત એસેલ્યુલર પેર્ટ્યુસિસ રસી
	સામે નવી સંયુક્ત રસીનો વિકાસ મેનિન્ગોકોકલ ચેપસાથે
	ન્યુમોનિયાને રોકવા માટે પ્રથમ સંયોજિત રસી

ઘણી સદીઓથી, માનવજાત શીતળા જેવા અત્યંત ચેપી ચેપી રોગથી પીડાય છે, જે દર વર્ષે હજારો લોકોના જીવ લે છે. આ ભયંકર રોગતે પ્રકૃતિમાં રોગચાળો હતો અને સમગ્ર શહેરો અને ખંડોને અસર કરે છે. સદભાગ્યે, વૈજ્ઞાનિકો શીતળાના લક્ષણોના કારણોને ઉકેલવામાં સક્ષમ હતા, જેણે શીતળાના રસીકરણના સ્વરૂપમાં તેમની સામે અસરકારક રક્ષણ બનાવવાનું શક્ય બનાવ્યું. આજે, પેથોલોજી એક છે પરાજિત ચેપ, જેની જાણ 1980 માં થઈ હતી. WHO ના આશ્રય હેઠળ સાર્વત્રિક રસીકરણને કારણે આ બન્યું. આવા પગલાંએ વાયરસને નાબૂદ કરવાનું અને સમગ્ર ગ્રહમાં તેના કારણે થતા લાખો મૃત્યુને અટકાવવાનું શક્ય બનાવ્યું, તેથી જ હાલમાં રસીકરણ કરવામાં આવી રહ્યું નથી.

શીતળા શું છે?

શીતળા એ સૌથી જૂના ચેપી રોગોમાંનો એક છે વાયરલ મૂળ. આ રોગમાં ઉચ્ચ સ્તરની ચેપીતા હોય છે અને મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં તે જીવલેણ હોય છે અથવા શરીર પર ખરબચડી ડાઘ છોડી દે છે. બે મુખ્ય પેથોજેન્સ છે: વધુ આક્રમક વેરિઓલા મેજર અને ઓછા પેથોજેનિક વેરિઓલા માઇનોર. વાયરસના પ્રથમ પ્રકારની ઘાતકતા 40-80% જેટલી છે, જ્યારે તેનું નાનું સ્વરૂપ ફક્ત ત્રણ ટકા કિસ્સાઓમાં મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે. કુલ સંખ્યાબીમાર

શીતળાને અત્યંત ચેપી રોગ માનવામાં આવે છે; તે હવાના ટીપાં અને સંપર્ક દ્વારા પ્રસારિત થાય છે. તે ગંભીર નશો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, તેમજ ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર ફોલ્લીઓનો દેખાવ, એક ચક્રીય વિકાસ ધરાવે છે અને અલ્સરમાં પરિવર્તિત થાય છે. જ્યારે ચેપ લાગે છે, ત્યારે દર્દીઓ નીચેના લક્ષણોની જાણ કરે છે:

• સમગ્ર શરીરમાં પોલીમોર્ફિક ફોલ્લીઓ અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન, જે ફોલ્લીઓ, પેપ્યુલ્સ, પસ્ટ્યુલ્સ, ક્રસ્ટ્સ અને ડાઘના તબક્કામાંથી પસાર થાય છે;
• શરીરના તાપમાનમાં તીવ્ર વધારો;
• શરીરમાં દુખાવો, ઉબકા, માથાનો દુખાવો સાથે નશોના ગંભીર ચિહ્નો;
• પુનઃપ્રાપ્તિના કિસ્સામાં, ત્વચા પર ઊંડા ડાઘ રહે છે.

હકીકત એ છે કે ડોકટરો 1978-1980 માં માનવ વસ્તીમાં શીતળાને સંપૂર્ણપણે હરાવવામાં સફળ થયા હોવા છતાં, તાજેતરમાંવધુને વધુ, પ્રાઈમેટ્સમાં રોગના કિસ્સાઓના પુરાવા છે. આ ચિંતાનું કારણ બની શકતું નથી, કારણ કે વાયરસ સરળતાથી મનુષ્યોમાં ફેલાઈ શકે છે. તે ધ્યાનમાં લેતા છેલ્લું રસીકરણશીતળા સામે 1979 માં કરવામાં આવ્યું હતું, આજે આપણે રોગચાળાના નવા તરંગની સંભાવના વિશે વિશ્વાસપૂર્વક કહી શકીએ છીએ, કારણ કે 1980 પછી જન્મેલા લોકોમાં શીતળા સામે રસી રોગપ્રતિકારક શક્તિ નથી. તબીબી કાર્યકરો ફરી શરૂ કરવાની સલાહ પર પ્રશ્ન ઉઠાવવાનું ચાલુ રાખે છે ફરજિયાત રસીકરણશીતળાના ચેપથી, જે જીવલેણના નવા પ્રકોપને અટકાવશે ખતરનાક રોગ.

વાર્તા

એવું માનવામાં આવે છે કે શીતળાનો ઉદ્દભવ આફ્રિકન ખંડ અને એશિયામાં ઘણા હજાર વર્ષ પૂર્વે થયો હતો, જ્યાં તે ઊંટમાંથી માણસોમાં પસાર થયો હતો. શીતળાના રોગચાળાનો પ્રથમ ઉલ્લેખ ચોથી સદીનો છે, જ્યારે આ રોગ ચીનમાં ફેલાયો હતો અને છઠ્ઠી સદીમાં, જ્યારે તેણે કોરિયાની અડધી વસ્તીને મારી નાખી હતી. ત્રણસો વર્ષ પછી, ચેપ જાપાની ટાપુઓ પર પહોંચ્યો, જ્યાં 30% મૃત્યુ પામ્યા. સ્થાનિક રહેવાસીઓ. 8મી સદીમાં પેલેસ્ટાઈન, સીરિયા, સિસિલી, ઈટાલી અને સ્પેનમાં શીતળા નોંધાયા હતા.

15મી સદીમાં શીતળા સમગ્ર યુરોપમાં ફેલાઈ ગઈ. દ્વારા સામાન્ય માહિતી, દર વર્ષે ઓલ્ડ વર્લ્ડના લગભગ એક મિલિયન રહેવાસીઓ શીતળાથી મૃત્યુ પામે છે. તે સમયના ડોકટરોએ દલીલ કરી હતી કે દરેકને આ રોગ થવો જોઈએ. એવું લાગે છે કે લોકો શીતળાના રોગચાળા સાથે સંમત થયા છે.

રશિયામાં શીતળા

17મી સદી સુધી, રશિયામાં શીતળાના કોઈ લેખિત સંદર્ભો નહોતા, પરંતુ આ સાબિતી નથી કે તે અસ્તિત્વમાં નથી. એવું માનવામાં આવે છે કે શીતળા મુખ્યત્વે રાજ્યના યુરોપીયન ભાગમાં ફેલાય છે અને સમાજના નીચલા વર્ગને અસર કરે છે, અને તેથી તેને જાહેર કરવામાં આવ્યું ન હતું.

પરિસ્થિતિ બદલાઈ ગઈ જ્યારે, 18મી સદીના મધ્યમાં, ચેપ દેશમાં ઊંડે સુધી, કામચાટકા દ્વીપકલ્પ સુધી ફેલાયો. આ સમયે તેણી ખાનદાની માટે જાણીતી બની હતી. ડર એટલો મોટો હતો કે બ્રિટિશ રાજા જ્યોર્જ I ના પરિવારના સભ્યોએ પોતાને આવી રસી આપી હતી ઉદાહરણ તરીકે, 1730 માં, યુવાન સમ્રાટ પીટર II શીતળાના કારણે મૃત્યુ પામ્યો. પીટર III ને પણ ચેપ લાગ્યો હતો, પરંતુ તે બચી ગયો હતો, તેની કુરૂપતાને સમજવાની પૃષ્ઠભૂમિ સામે ઉદ્ભવતા સંકુલ સાથે તેના મૃત્યુ સુધી સંઘર્ષ કરતો હતો.

નિયંત્રણ અને રસી બનાવવાના પ્રથમ પ્રયાસો

માનવતાએ તેના દેખાવની શરૂઆતથી જ ચેપ સામે લડવાનો પ્રયાસ કર્યો છે. મોટે ભાગે જાદુગરો અને શામન આમાં સામેલ હતા, પ્રાર્થના અને મંત્રો વાંચવામાં આવતા હતા, એવી ભલામણ પણ કરવામાં આવી હતી કે બીમારને લાલ કપડાં પહેરવામાં આવે, કારણ કે એવું માનવામાં આવતું હતું કે આ રોગને બહાર કાઢવામાં મદદ કરશે.

પ્રથમ અસરકારક રીતરોગ સામેની લડાઈ એ કહેવાતા ભિન્નતા હતી - શીતળા સામે આદિમ રસીકરણ. આ પદ્ધતિ ઝડપથી સમગ્ર વિશ્વમાં ફેલાઈ ગઈ અને 18મી સદીમાં યુરોપમાં પહોંચી ગઈ. તેનો સાર એવા લોકોના પુસ્ટ્યુલ્સમાંથી બાયોમટીરિયલ લેવાનો હતો જેઓ રોગમાંથી સફળતાપૂર્વક સાજા થયા હતા અને તેને સ્વસ્થ પ્રાપ્તકર્તાઓની ત્વચા હેઠળ દાખલ કરો. સ્વાભાવિક રીતે, આવી તકનીક 100% બાંયધરી આપતી નથી, પરંતુ તેણે શીતળામાંથી ઘણી વખત રોગ અને મૃત્યુદર ઘટાડવાનું શક્ય બનાવ્યું.

રશિયામાં લડાઈની પ્રારંભિક પદ્ધતિઓ

રશિયામાં રસીકરણની શરૂઆત કરનાર પોતે મહારાણી કેથરિન II હતી. તેણીએ સામૂહિક રસીકરણની જરૂરિયાત અંગે હુકમનામું બહાર પાડ્યું અને ઉદાહરણ દ્વારાતેની અસરકારકતા સાબિત કરી છે. માં પ્રથમ શીતળા રસીકરણ રશિયન સામ્રાજ્ય 1768 માં પાછું બનાવવામાં આવ્યું હતું, આ માટે અંગ્રેજી ડૉક્ટર થોમસ ડિમ્સડેલ દ્વારા ખાસ આમંત્રિત કરવામાં આવ્યા હતા.

માં મહારાણી શીતળાનો ભોગ બન્યા પછી હળવા સ્વરૂપ, તેણીએ તેના પોતાના પતિ અને સિંહાસનના વારસદાર, પાવેલ પેટ્રોવિચના ભિન્નતા પર આગ્રહ કર્યો. થોડા વર્ષો પછી, કેથરીનના પૌત્રોને પણ રસી આપવામાં આવી, અને ડૉક્ટર ડિમ્સડેલને આજીવન પેન્શન અને બેરોનનું બિરુદ મળ્યું.

બધું વધુ કેવી રીતે વિકસિત થયું?

મહારાણીને મળેલી શીતળાના રસીકરણ વિશે ઝડપથી અફવાઓ ફેલાઈ ગઈ. અને થોડા વર્ષો પછી રસીકરણ થઈ ગયું ફેશન વલણરશિયન ખાનદાની વચ્ચે. તે વિષયો કે જેઓ ચેપમાંથી પહેલાથી સાજા થઈ ગયા હતા તેઓ પણ રસી લેવા માંગતા હતા, તેથી ઉમરાવોની રસીકરણની પ્રક્રિયા કેટલીકવાર વાહિયાતતાના તબક્કે પહોંચી ગઈ હતી. કેથરિનને તેની ક્રિયા પર ગર્વ હતો અને તેણે તેના વિશે વિદેશમાં તેના સંબંધીઓને એક કરતા વધુ વાર લખ્યું હતું.

સામૂહિક રસીકરણ

કેથરિન II ભિન્નતાથી એટલી હદે વહી ગઈ કે તેણે દેશની બાકીની વસ્તીને રસી આપવાનું નક્કી કર્યું. સૌ પ્રથમ, કેડેટ કોર્પ્સમાં આ ચિંતિત વિદ્યાર્થીઓ, સૈનિકો અને શાહી સૈન્યના અધિકારીઓ. સ્વાભાવિક રીતે, તકનીક સંપૂર્ણથી દૂર હતી, અને ઘણી વખત રસીવાળા દર્દીઓના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે. પરંતુ, અલબત્ત, તે સમગ્ર રાજ્યમાં ચેપના ફેલાવાના દરને ઘટાડવાનું શક્ય બનાવ્યું અને હજારો મૃત્યુને અટકાવ્યું.

જેનર રસીકરણ

વૈજ્ઞાનિકોએ રસીકરણ પદ્ધતિમાં સતત સુધારો કર્યો છે. 19મી સદીની શરૂઆતમાં, અંગ્રેજ જેનરની વધુ અદ્યતન તકનીક દ્વારા વિવિધતાને ઢાંકી દેવામાં આવી હતી. રશિયામાં, પ્રથમ આવી રસી અનાથાશ્રમમાંથી બાળકને આપવામાં આવી હતી; પ્રોફેસર મુખિને મોસ્કોમાં તેને રસી આપી હતી. સફળ રસીકરણ પછી, છોકરા એન્ટોન પેટ્રોવને પેન્શન આપવામાં આવ્યું અને તેને વક્તસિનોવ અટક આપવામાં આવી.

આ ઘટના પછી, દરેક જગ્યાએ રસીકરણ આપવાનું શરૂ થયું, પરંતુ અંદર નહીં ફરજિયાત આધાર. માત્ર 1919માં જ કાયદાકીય સ્તરે રસીકરણ ફરજિયાત બન્યું હતું અને તેમાં દેશના દરેક પ્રદેશમાં રસી ન અપાયેલા અને રસી વગરના બાળકોની યાદીઓનું સંકલન સામેલ હતું. આવા પગલાંના પરિણામે, સરકાર ચેપના ફાટી નીકળવાની સંખ્યા ઘટાડવામાં વ્યવસ્થાપિત છે; તેઓ ફક્ત દૂરના વિસ્તારોમાં નોંધાયા હતા.

તે માનવું મુશ્કેલ છે, પરંતુ તાજેતરના વર્ષોમાં 1959-1960 માં, મોસ્કોમાં શીતળાનો ફાટી નીકળ્યો હતો. તે લગભગ 50 લોકોને અસર કરે છે, જેમાંથી ત્રણના પરિણામે મૃત્યુ પામ્યા હતા. દાયકાઓથી સફળતાપૂર્વક લડવામાં આવતા દેશમાં આ રોગનું કારણ શું હતું?

શીતળાને ઘરેલુ કલાકાર કોકોરેકિન દ્વારા મોસ્કો લાવવામાં આવ્યો હતો, જ્યાં તેને મૃત વ્યક્તિના સળગાવવામાં હાજર રહેવાનું સન્માન હતું. સફરમાંથી પાછા ફરતા, તેણે તેની પત્ની અને રખાતને, તેમજ હોસ્પિટલના તબીબી સ્ટાફના 9 પ્રતિનિધિઓ અને 20 વધુ લોકોને સંક્રમિત કરવામાં વ્યવસ્થાપિત કર્યા. કમનસીબે, કલાકારને મૃત્યુથી બચાવવું શક્ય ન હતું, પરંતુ ત્યારબાદ રાજધાનીની સમગ્ર વસ્તીને રોગ સામે રસી આપવી પડી.

રસીકરણનો હેતુ માનવતાને ચેપથી મુક્ત કરવાનો છે

યુરોપથી વિપરીત, ખંડ અને આફ્રિકાના એશિયન ભાગની વસ્તી લગભગ 20મી સદીના મધ્યભાગ સુધી અસરકારક શીતળાની રસી વિશે જાણતી ન હતી. આનાથી પછાત પ્રદેશોમાં નવા ચેપ ઉશ્કેરવામાં આવ્યા, જેણે સ્થળાંતર પ્રવાહની વૃદ્ધિને કારણે, સંસ્કારી વિશ્વને ધમકી આપી. સૌપ્રથમ વખત, યુએસએસઆરના ડોકટરોએ ગ્રહ પરના તમામ લોકો માટે રસીનું સામૂહિક વહીવટ શરૂ કરવાનું હાથ ધર્યું. તેમના કાર્યક્રમને WHO સમિટમાં સમર્થન આપવામાં આવ્યું હતું, અને સહભાગીઓએ અનુરૂપ ઠરાવ અપનાવ્યો હતો.

રસીનો સામૂહિક પરિચય 1963 માં શરૂ થયો, અને 14 વર્ષ પછી વિશ્વમાં શીતળાનો એક પણ કેસ નોંધાયો ન હતો. ત્રણ વર્ષ પછી, માનવતાએ રોગ પર વિજય જાહેર કર્યો. રસીકરણ તેનું મહત્વ ગુમાવી દીધું અને તેને બંધ કરવામાં આવ્યું. તદનુસાર, 1980 પછી જન્મેલા ગ્રહના તમામ રહેવાસીઓમાં ચેપથી રોગપ્રતિકારક શક્તિ નથી, જે તેમને રોગ માટે સંવેદનશીલ બનાવે છે.

1712 ફ્રાન્સમાં શીતળાના રસીકરણનો પ્રથમ રેકોર્ડ.

1717 તુર્કીથી પાછા ફર્યા પછી, જ્યાં તે સમયે ઇનોક્યુલેશનના પ્રયોગો સક્રિય રીતે હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા, લેડી મેરી મોન્ટાગુએ ઇંગ્લેન્ડમાં શીતળા સામે ઇનોક્યુલેશનની પ્રેક્ટિસ શરૂ કરી.

1721 યુનાઈટેડ સ્ટેટ્સ ઑફ અમેરિકામાં, કોટન માથેર નામના પાદરી શીતળાના રસીકરણના ક્રૂડ સ્વરૂપને રજૂ કરવાનો પ્રયાસ કરી રહ્યા છે - દર્દીઓના ફોલ્લીઓમાંથી પરુને તંદુરસ્ત લોકો પર ખંજવાળમાં લગાવે છે. પ્રયોગના પ્રથમ છ મહિનામાં લગભગ 220 લોકોએ આ પ્રક્રિયા કરી. માત્ર છની કોઈ સ્પષ્ટ પ્રતિક્રિયા નહોતી. આ પદ્ધતિ (બોસ્ટન, મેસેચ્યુસેટ્સ)ની તેમની ભલામણ માટે માથેરની ​​આકરી ટીકા થઈ.

1722 વેલ્સમાં, ડૉ. રાઈટ બ્રિટિશ ટાપુઓમાં શીતળાના ઈનોક્યુલેશનને "પ્રાચીન પદ્ધતિ" તરીકે બોલે છે. 99-વર્ષીય વેલ્શમેને દાવો કર્યો હતો કે ઇનોક્યુલેશન તેમના સમગ્ર જીવન દરમિયાન જાણીતું હતું અને તેનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો, અને તેની માતાએ કહ્યું હતું કે તે તેની સાથે એક સામાન્ય પ્રથા છે, અને તે પોતે આવા "ઇનોક્યુલેશન" દ્વારા શીતળાનો ચેપ લગાડે છે.

1884 ઈંગ્લેન્ડમાં, શીતળા સામે રસી અપાયેલા 17,00 થી વધુ બાળકો સિફિલિસથી મૃત્યુ પામે છે.

1884 જર્મન સૈન્યના ડૉક્ટર ડૉ. સોબટ્ટા, જર્મન રસીકરણ કમિશનને શીતળાના રસીકરણના પરિણામોની જાણ કરે છે, જે પછીથી સાબિત કરે છે કે પુનઃ રસીકરણ કામ કરતું નથી. રસીકરણ મૃત્યુ સામાન્ય રીતે ડોકટરો દ્વારા છુપાવવામાં આવે છે.

1886 જાપાનમાં સાત વર્ષનો સમયગાળો શરૂ થાય છે જે દરમિયાન 25,474,370 રસીકરણ અને પુનઃ રસીકરણ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું, જે જાપાનની કુલ વસ્તીના 66%ને આવરી લે છે. આ સમયગાળા દરમિયાન, શીતળાના 165,774 કેસ નોંધાયા હતા જેમાં 28,979 મૃત્યુ થયા હતા (જુઓ 1955).

1885 યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં સામૂહિક હડકવા રસીકરણ કાર્યક્રમ શરૂ થાય છે.

1887 ઇંગ્લેન્ડમાં, કિંગ્સ કોલેજમાં પેથોલોજી અને બેક્ટેરિયોલોજીના પ્રોફેસર ડૉ. એડગર એમ. ક્રુઇકશૅંક, બ્રિટિશ સરકારની વિનંતી પર વિલ્ટશાયરમાં શીતળાના ફાટી નીકળવાની તપાસ કરી રહ્યા છે. તેમના કાર્યના પરિણામો રસીકરણના ઇતિહાસ અને રોગવિજ્ઞાનના બે ભાગોમાં રજૂ કરવામાં આવ્યા હતા, જેમાં તેઓ દલીલ કરે છે કે "રસીકરણને આભારી શ્રેય સ્વચ્છતાના સુધારણાને કારણે હોવા જોઈએ."

1888 પ્રાણીઓ પરના પ્રયોગો અને રસી અને સીરમના ઉત્પાદન માટે પેરિસમાં ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ બેક્ટેરિયોલોજી ખુલે છે. તેમના ઉદાહરણને અનુસરીને, વિશ્વભરમાં સંસ્થાઓ ખુલી રહી છે.

1888 ઑડેસામાં બેક્ટેરિયોલોજિકલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ એન્થ્રેક્સ સામે રસી બનાવવા માટે હાથ અજમાવી રહી છે. 4,500 થી વધુ ઘેટાંને રસી આપવામાં આવી હતી, તેમાંથી 3,700 રસીકરણથી મૃત્યુ પામ્યા હતા.

1889 ઈંગ્લેન્ડમાં, રસીકરણના અમુક પાસાઓની તપાસ કરવા માટે રોયલ કમિશનની નિમણૂક કરવામાં આવે છે. કમિશન 7 વર્ષ માટે બેઠક કરશે અને છ અહેવાલો પ્રકાશિત કરશે, અંતિમ એક 1896 માં. તે 1898 ના રસીકરણ કાયદામાં પરિણમશે.

1895 ડિપ્થેરિયા રસીકરણ કાર્યક્રમ શરૂ થાય છે. 1895 અને 1907 ની વચ્ચે, ડિપ્થેરિયાના 63,249 કેસોને એન્ટિટોક્સિન સાથે સારવાર આપવામાં આવી હતી. 8,900 થી વધુ લોકો મૃત્યુ પામ્યા (મૃત્યુ દર 14%). તે જ સમયે, 11,716 દર્દીઓમાંથી જેમની સારવારમાં એન્ટિટોક્સિનનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો ન હતો, 703 લોકો મૃત્યુ પામ્યા (મૃત્યુ દર 6%).

1898 ઈંગ્લેન્ડમાં રસીકરણ કાયદો પસાર કરવામાં આવ્યો છે. રસીકરણ કાયદાઓનું સંચાલન કરતા ટ્રસ્ટીઓના બોર્ડ માટે ચૂંટણીઓ યોજાઈ હતી. 1898 સુધીમાં, ઈંગ્લેન્ડમાં 600 થી વધુ કાઉન્સિલોએ કાયદો ન લાદવાનું વચન આપ્યું હતું. 1898 ના કાયદામાં પ્રથમ વખત "અંતરાત્માના કારણો" પરનો ફકરો હતો, જોકે આ પ્રકારના એક પણ નિવેદનને અધિકારીઓ દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યું ન હતું.

1943 યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં સાર્વત્રિક ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ઇમ્યુનાઇઝેશન પ્રોગ્રામ શરૂ થાય છે.

1943 યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં પોલિયો રોગચાળો 1,200 બાળકોનો ભોગ લે છે અને ઘણા વધુને અપંગ કરે છે.

1943 નાઝીઓએ કબજે કરેલા ફ્રાન્સમાં રસીકરણ લાદ્યા પછી, ડિપ્થેરિયાના કેસોની સંખ્યા વધીને 47,000 થઈ ગઈ. પડોશી નોર્વેમાં, જેણે રસીકરણનો ઇનકાર કર્યો હતો, ડિપ્થેરિયાના 50 કેસ નોંધાયા હતા.

1947 બ્રુકલિનની એક હોસ્પિટલમાં, મેથ્યુ બ્રોડી મગજના નુકસાનના બે કિસ્સાઓનું વિગતવાર વર્ણન આપે છે કે જેના કારણે બાળકોની કાળી ઉધરસ સામે રસી આપવામાં આવી હતી.

1947 બ્રિટિશ મેડિકલ રિસર્ચ કાઉન્સિલે 50,000 બાળકોની કાળી ઉધરસ સામે રસીનું પરીક્ષણ શરૂ કર્યું. પરીક્ષણ કરાયેલા તમામ બાળકો 14 મહિનાથી વધુ ઉંમરના હતા (નવજાત શિશુઓ નહીં). રસીકરણના 72 કલાકની અંદર આઠ અનુભવી હુમલા, અને રસીકરણના 28 દિવસમાં 34 અનુભવી હુમલા. બ્રિટિશ ડોકટરોએ રસી અને હુમલા વચ્ચેની કડીને નકારી કાઢીને કહ્યું કે પરીક્ષણ સફળ રહ્યું છે અને બ્રિટનમાં તમામ બાળકોને રસી આપવાનું શરૂ કરી રહ્યા છે. જોકે 14 મહિનાથી ઓછી ઉંમરના બાળકો (નવજાત અને શિશુઓ) પર કોઈ પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું નથી, તેમ છતાં, યુનાઈટેડ સ્ટેટ્સ ઑફ અમેરિકા અભ્યાસ ચલાવી રહ્યું છે જે દર્શાવે છે કે રસી 6 અઠવાડિયા અને તેથી વધુ ઉંમરના શિશુઓમાં સલામત છે. પરીક્ષણો 1957 સુધી ચાલુ રહે છે.

1948 હાર્વર્ડ યુનિવર્સિટી સ્કૂલ ઓફ મેડિસિનના રેન્ડોલ્ફ સી. બાયર્સ અને ફ્રેડરિક સી. મોલ પેર્ટ્યુસિસ રસીકરણથી મગજને નુકસાન પામેલા બાળકોનું વર્ણન કરતું પેપર પ્રકાશિત કરે છે. જર્નલ પેડિયાટ્રિક્સમાં પ્રકાશિત થયેલા તારણો એ પ્રથમ પુરાવા હતા કે રસી બાળકોમાં ગંભીર ન્યુરોલોજીકલ ગૂંચવણોનું કારણ બને છે. બોસ્ટન ચિલ્ડ્રન્સ હોસ્પિટલના સંશોધકોએ આગામી 72 કલાકમાં 15 બાળકોનો અભ્યાસ કર્યો જેમને રસીની તીવ્ર પ્રતિક્રિયા હતી. ઈન્જેક્શન પહેલાં તમામ બાળકો સામાન્ય હતા અને અગાઉ કોઈને પણ હુમલા થયા ન હતા. એક બાળક, રસીકરણ પછી, સ્પાસ્ટિક પેરાલિસિસને કારણે અંધ, બહેરા અને લાચાર બની ગયું. 15 બાળકોમાંથી બે મૃત્યુ પામ્યા અને નવને અસર થઈ નર્વસ સિસ્ટમ. ડોકટરો આ માહિતીથી નાખુશ હતા અને ડીપીટીનો ઉપયોગ રોકવા માટે કંઈ કર્યું ન હતું.

1948 ઇંગ્લેન્ડમાં, શાળાના બાળકોના ત્રણ જૂથો પર અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો હાડકાની ખામી. બે જૂથ એવા વિસ્તારોના હતા જ્યાં પાણીમાં વર્ચ્યુઅલ રીતે ફ્લોરાઈડ નથી. ત્રીજું જૂથ લૉનટનનું હતું, જ્યાં કુદરતી ઝરણામાં પ્રતિ લિટર પાણીમાં 1 મિલિગ્રામ ફ્લોરાઇડ હોય છે (આ જથ્થો યુએસ ડિપાર્ટમેન્ટ ઑફ હેલ્થ દ્વારા "સલામત" માનવામાં આવતો હતો). એક્સ-રે દર્શાવે છે કે પ્રથમ બે જૂથોના 20% કેસોમાં કરોડરજ્જુના હળવા બિન-વિશિષ્ટ વળાંક હતા. ત્રીજા જૂથમાં, જેમણે ફ્લોરાઇડનું પાણી પીધું હતું, 64% લોકોને કરોડરજ્જુની ખામી હતી અને ઇજાઓ વધુ ગંભીર હતી.

1974 કુલેનકેમ્ફ, શ્વાર્ટઝમેન અને વિલ્સનનો એક લેખ બ્રિટનમાં 36 કેસોના પૂર્વદર્શી વિશ્લેષણ પર પ્રકાશિત થયો હતો. ન્યુરોલોજીકલ રોગો 1961 થી 1972 દરમિયાન લંડનમાં બીમાર બાળકો માટેની હોસ્પિટલમાં. તમામ કેસ ડીપીટી રસીકરણ સાથે સંકળાયેલા હોવાની શંકા હતી. 4 સંપૂર્ણ સ્વસ્થ થયા, 2 મૃત્યુ પામ્યા અને 30 માનસિક વિકલાંગતા અથવા હુમલા સાથે બાકી હતા.

1974 બ્રિટીશ સંશોધક જ્યોર્જ ડિકે શોધી કાઢ્યું કે પેર્ટ્યુસિસ રસીથી ગંભીર ન્યુરોલોજીકલ ગૂંચવણોના 80 કેસ દર વર્ષે થાય છે. આમાંથી 33% થી વધુ બાળકો મૃત્યુ પામે છે, અને અન્ય 33% મગજના નુકસાન સાથે બાકી છે. ડિક કહે છે કે તેમને ખાતરી નથી કે રસીના જાહેર લાભો તેમના દ્વારા થતા નુકસાન કરતા વધારે છે.

1975 રસીકરણ પછીના મૃત્યુના અહેવાલો સાર્વજનિક થયા પછી જાપાન પેર્ટ્યુસિસ રસીનો ઉપયોગ બંધ કરી રહ્યું છે.

1976 ફેબ્રુઆરી 1976માં બ્રિટિશ મેડિકલ જર્નલમાં પ્રકાશિત બ્રિટિશ એસોસિએશન ઑફ પેરેન્ટ્સ ઑફ વેક્સીન-ઈન્જર્ડ ચિલ્ડ્રન તરફથી એક પત્ર જણાવે છે: “બે વર્ષ પહેલાં અમને મળવાનું શરૂ થયું વિગતવાર માહિતીવિવિધ રસીકરણના ગંભીર પરિણામો વિશે માતાપિતા પાસેથી જે તેમના બાળકોને અસર કરે છે. 65% કિસ્સાઓમાં, પ્રતિક્રિયાઓ ટ્રાયવેક્સિનને અનુસરે છે. હાલમાં આ જૂથમાં 182 બાળકો છે. તે બધા મગજને ગંભીર નુકસાનથી પીડાય છે, કેટલાક લકવાગ્રસ્ત છે અને છેલ્લા દોઢ વર્ષમાં પાંચ મૃત્યુ પામ્યા છે. લગભગ 60% પ્રતિક્રિયાઓ (સામાન્ય આંચકી, આંચકો, ચીસો) પ્રથમ 3 દિવસમાં દેખાય છે, અને બધી રસીકરણ પછી 12 દિવસની અંદર."

1977 જોનાસ અને ડેરેલ સાલ્ક ચેતવણી આપે છે કે જીવંત વાયરસ રસીઓ સમાન રોગનું કારણ બને છે.

1981 ફોર્માલ્ડિહાઇડ એ રસીઓનો સામાન્ય ઘટક છે. યુએસ ઓક્યુપેશનલ સેફ્ટી એન્ડ હેલ્થ એડમિનિસ્ટ્રેશન (ઓએસએચએ) હેડક્વાર્ટર ખાતે, ઓળખ નિયામક કાર્સિનોજેન્સ ડૉ.પીટર ઇન્ફન્ટે નોંધ્યું હતું કે ફોર્માલ્ડીહાઇડ પર CIB એ "ફોર્માલ્ડિહાઇડની કેન્સર-ઉત્પન્ન સંભાવનાનું એક મહત્વપૂર્ણ દસ્તાવેજ છે." ડિરેક્ટોરેટનું ટોચનું મેનેજમેન્ટ જાહેર થયેલા સત્યથી મૂંઝવણમાં મૂકાઈ ગયું હતું અને શિશુથી છૂટકારો મેળવવાનો પ્રયાસ કર્યો હતો. 27 જુલાઈના રોજ તેમણે ઈન્ટરનેશનલ સાયન્સ રિસર્ચ એજન્સીના ચીફ ડૉ. જ્હોન હિગિન્સનને પત્ર લખ્યો. કેન્સર રોગો(IARC), પદાર્થના કાર્સિનોજેનિક સ્વભાવ વિશે મૌન રહેવાના IARCના નિર્ણય સાથેના તેના અસંમતિ વિશે.

1981 બ્રિટન યજમાન છે રાષ્ટ્રીય સર્વેબાળપણની એન્સેફાલોપથી અને પેર્ટ્યુસિસ રસીકરણ અને રસીકરણ પછી 7 દિવસની અંદર બનતા ગંભીર ન્યુરોલોજીકલ રોગો વચ્ચેનો લાક્ષણિક સંબંધ દર્શાવે છે. યુ.એસ.માં, ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) રસીકરણના જોખમો વિશેની માહિતીને છુપાવવા અને આ સમયગાળા પછી થતા મૃત્યુ અને વિકૃતિઓ અંગેના ડેટાને દૂર કરવા માટે રસીકરણ પછીના આંકડાકીય માહિતીના સંગ્રહને 48 કલાક સુધી મર્યાદિત કરે છે.

1981 ન્યુ ઈંગ્લેન્ડ જર્નલ ઑફ મેડિસિન 26 નવેમ્બર, 1981ના રોજ એક અભ્યાસ પ્રકાશિત કરે છે જે દર્શાવે છે કે ટિટાનસની રસી ટી-સેલના સ્તરને સામાન્ય કરતા નીચે લાવે છે, જેમાં રસીકરણના બે અઠવાડિયા પછી નોંધપાત્ર ઘટાડો થાય છે. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના સ્તરમાં સમાન ફેરફારો એઇડ્સના પીડિતોમાં જોવા મળે છે.

1982 અમેરિકન એકેડેમી ઓફ ન્યુરોલોજીની 34મી મીટીંગ ન્યુરોલોજી જર્નલમાં પાછળથી પ્રકાશિત થયેલા અભ્યાસનો અહેવાલ આપે છે જે દર્શાવે છે કે 103 શિશુઓ કે જેઓ અચાનક શિશુ મૃત્યુ સિન્ડ્રોમ (SIDS) થી મૃત્યુ પામ્યા હતા, 66% મૃત્યુ પહેલા DPT પ્રાપ્ત કરી ચૂક્યા હતા.) તેમાંથી 6.5% ઈન્જેક્શનના 12 કલાકની અંદર, 13% 24 કલાકની અંદર, 26% 3 દિવસમાં, 37% પહેલા અઠવાડિયામાં, 61% બે અઠવાડિયામાં અને 70% ત્રણ અઠવાડિયાની અંદર મૃત્યુ પામ્યા હતા. એવું પણ જાણવા મળ્યું છે કે SIDS 2 અને 4 મહિનાની ઉંમરે બે વખત ટોચ પર પહોંચે છે, જે ત્યારે થાય છે જ્યારે શિશુઓને DPT સાથે રસી આપવામાં આવે છે. ડો. વિલિયમ ટોર્ચ દ્વારા રેનો, નેવાડામાં યુનિવર્સિટી સ્કૂલ ઓફ મેડિસિન ખાતે આ અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો. (નોંધ: જાપાને પાછળથી બે વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોના રસીકરણ પર પ્રતિબંધ મૂકતો કાયદો પસાર કર્યો. પરિણામ એ આવ્યું કે જાપાનમાં SIDS ના વધુ કેસ નથી.)

1983 બેલમેન, રોસ અને મિલર શિશુના હુમલાના 269 કેસોનો અભ્યાસ પ્રકાશિત કરે છે, જે સ્થાપનાની સ્થિતિનો પડઘો પાડે છે કે "ડીપીટી રસીઓ શિશુમાં હુમલાનું કારણ નથી પરંતુ તે બાળકોમાં તેમની શરૂઆત કરી શકે છે જેમને હુમલાનો 'ઈરાદો' હતો."

1984 યુકે એપિડેમિઓલોજી રિસર્ચ લેબોરેટરી પેર્ટ્યુસિસ રસી પર એક અભ્યાસ પ્રકાશિત કરે છે, જે જણાવે છે: "જ્યારથી કાળી ઉધરસની રસીકરણની સંખ્યામાં ઘટાડો થયો છે, ત્યારથી હોસ્પિટલમાં દાખલ લોકોની સંખ્યા અને કાળી ઉધરસથી થતા મૃત્યુમાં અણધારી રીતે ઘટાડો થયો છે."

1985 આરોગ્ય સહાયક સચિવ એડવર્ડ બ્રાંડ જુનિયર, એમડી, યુએસ સેનેટ સમિતિ સમક્ષ જુબાની આપે છે: "કોઈપણ વર્ષે, 35,000 બાળકો ડીપીટી રસીને કારણે ન્યુરોલોજીકલ ગૂંચવણોનો અનુભવ કરે છે." 3 મે, 1985 ના રોજ, એચ. કુલ્ટર અને બી. ફિશર દ્વારા પુસ્તક "ડીપીટી: અ શોટ ઇન ધ ડાર્ક" ડીપીટી રસી વિશે પ્રકાશિત કરવામાં આવ્યું હતું, જે સરકારી સંસ્થાઓ, તબીબી સંસ્થા અને ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગ વચ્ચેના ષડયંત્રને છતી કરે છે.

1986 કેન્સાસમાં કાળી ઉધરસના 1,300 કેસ. 1,100 થી વધુ બીમાર લોકોને રસી આપવામાં આવી હતી.

1988 બે વૈજ્ઞાનિક સંશોધનજાણવા મળ્યું કે રૂબેલા રસી, 1979 માં રજૂ કરવામાં આવી હતી, જે સિન્ડ્રોમનું કારણ બને છે ક્રોનિક થાક 1982 માં શોધાયેલ રોગપ્રતિકારક વિકૃતિ છે.

1988 રોબર્ટ એસ. મેન્ડેલસન, એમડી, એક ભાગ પ્રકાશિત કરે છે જેમાં તેમણે નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ એલર્જી એન્ડ ઇન્ફેક્શનિયસ ડિસીઝના ડૉ. જોન સીલનો ઉલ્લેખ કર્યો છે, જેઓ માને છે કે "કોઈપણ અને તમામ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રસીઓ ગુઈલેન-બેરે સિન્ડ્રોમનું કારણ બની શકે છે."

1988 યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં, હીમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા પ્રકાર B (Hib) સામેની નવી “સંયુક્ત” રસી 18 મહિના અને તેથી વધુ ઉંમરના બાળકોમાં ઉપયોગ માટે મંજૂર કરવામાં આવી છે.

1988 અભ્યાસ દર્શાવે છે કે રૂબેલા સામે રસી આપવામાં આવેલ 25% લોકો પાંચ વર્ષથી રોગપ્રતિકારક શક્તિ દર્શાવતા નથી. વ્યોમિંગમાં, 73% બિમારીઓ રસી અપાયેલા બાળકોમાં જોવા મળી હતી.

1988 વોશિંગ્ટન પોસ્ટ જણાવે છે કે 1979થી અત્યાર સુધીના તમામ પોલિયો કેસ રસીના કારણે થયા છે.

1990 યુ.એસ. ડિપાર્ટમેન્ટ ઓફ હેલ્થની ઇમ્યુનાઇઝેશન પ્રેક્ટિસની સલાહકાર સમિતિ (ACIP) અને અમેરિકન એકેડેમી ઓફ પેડિયાટ્રિક્સે પેર્ટ્યુસિસ રસીકરણને પગલે ઉચ્ચ-પીચવાળી ચીસોને વધુ પેર્ટ્યુસિસ રસીકરણ માટે સંપૂર્ણ વિરોધાભાસી માનવામાં આવે છે.

1990 બાળરોગ ન્યુરોલોજીસ્ટ ડૉ જ્હોનજી. મેન્કેસ, યુનિવર્સિટી ઓફ કેલિફોર્નિયા, લોસ એન્જલસના નિવૃત્ત પ્રોફેસર એમેરિટસ, ડીપીટી રસીના ઇન્જેક્શનના 72 કલાકની અંદર ન્યુરોલોજીકલ પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ ધરાવતા 46 બાળકો વિશે અહેવાલ આપે છે. 87% થી વધુ લોકોને હુમલા હતા, બે મૃત્યુ પામ્યા હતા, મોટાભાગના બચી ગયેલા લોકો માનસિક રીતે વિકલાંગ બન્યા હતા, અને 72% વાઈથી પીડાતા હતા.

1991 ઓપરેશન ડેઝર્ટ સ્ટોર્મ. અમેરિકન સૈનિકોને બેક્ટેરિયોલોજિકલ પેથોજેન્સ સામે પ્રાયોગિક રસીઓ સાથે રસી આપવામાં આવી રહી છે. આગામી મહિનાઓમાં, હજારો સૈનિકો વાયરસને કારણે કેન્સર વિકસાવે છે. ગલ્ફ વોર સિન્ડ્રોમ નામનો રોગ વિકસે છે. સરકાર જવાબદારી નકારે છે. 8,000 થી વધુ સૈનિકોને બોટ્યુલિઝમ સામે રસી આપવામાં આવી હતી, 15,0000 થી વધુને એન્થ્રેક્સ સામે રસી આપવામાં આવી હતી, અને તમામ 50,0000 ને પ્રાયોગિક કાર્બનિક ચેતા એજન્ટ પાયરિડોસ્ટીગ્માઈન પ્રાપ્ત થયા હતા. વપરાયેલી બધી દવાઓ પ્રાયોગિક હતી.

1991 યુ.એસ. ડિપાર્ટમેન્ટ ઓફ હેલ્થની ઇમ્યુનાઇઝેશન પ્રેક્ટિસની સલાહકાર સમિતિ (ACIP) નવી ભલામણો કરી રહી છે જે પેર્ટ્યુસિસ રસીના મોટાભાગના વિરોધાભાસને દૂર કરે છે. હકીકતમાં, આ માન્યતાના ઇનકાર અને મોટાભાગની પ્રતિક્રિયાઓને સાવચેતીપૂર્વક છુપાવવાનું પરિણામ હતું કે "રસીથી મગજને નુકસાન થયું હોવાના કોઈ પુરાવા નથી." આ સ્થિતિ 1980 ના દાયકાના અંતમાં ડો. જેમ્સ ચેરી અને ડો. એડવર્ડ મોર્ટિમર જેવા રસી નીતિ નિર્માતાઓ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવેલા ઘણા રસી ઉત્પાદકો દ્વારા ભંડોળ પૂરું પાડવામાં આવેલ અભ્યાસો પર આધારિત છે. આ માણસો ACIP પર બેઠા હતા અને અમેરિકન પર્ટ્યુસિસ રસી ઉત્પાદકોને ચૂકવણી કન્સલ્ટન્ટ પણ હતા, પરિણામે પક્ષપાતી અને ખામીયુક્ત અભ્યાસો થયા હતા જે સાબિત કરવા માટે કથિત હતા કે પેર્ટ્યુસિસ રસી અને મગજને બદલી ન શકાય તેવા નુકસાન વચ્ચે "કોઈ જોડાણ અથવા અસર" નથી. યુ.એસ. રસી નીતિ નિર્માતાઓ યુ.એસ. સેન્ટર ફોર ડિસીઝ કંટ્રોલ અને અમેરિકન એકેડેમી ઓફ પેડિયાટ્રીક્સ છે. દાયકાઓના અનુભવ છતાં આ બધું વિપરીત તારણો તરફ દોરી જાય છે. (નોંધ: આ નીતિ ગુનાહિત બેદરકારી, ગેરવસૂલી અને ષડયંત્ર પર આધારિત હતી.)

1991 હિમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ટાઈપ B (Hib) “કન્જુગેટ” રસી, 1988 માં રજૂ કરવામાં આવી હતી, જે બે મહિનાથી નાના બાળકોમાં ઉપયોગ માટે માન્ય છે. યુએસના 44 રાજ્યોમાં તે ફરજિયાત બની ગયું છે.

1991 સીડીસી તમામ શિશુઓ માટે હેપેટાઇટિસ બી રસીકરણ ફરજિયાત બનાવવાની પ્રક્રિયા શરૂ કરી રહી છે. ઘણા બાળકો જન્મથી જ અનેક રસીકરણ મેળવે છે.

1991 કેનબેરા (ઓસ્ટ્રેલિયા) માં બીજી ઇમ્યુનાઇઝેશન કોન્ફરન્સ. ડો. વિએરા શાઈબ્નેરોવા કેવી રીતે "રસીકરણ એ શિશુ મૃત્યુનું એકમાત્ર સૌથી સામાન્ય અને સૌથી અટકાવી શકાય તેવું કારણ છે" તે વિશે વાત કરે છે.

1991 યુએસ ડિપાર્ટમેન્ટ ઓફ હેલ્થ બે મહિનાની ઉંમરે પ્રથમ ડીપીટી રસીની ભલામણ કરે છે, ત્યારબાદ 4, 6 અને 18 મહિનામાં અને 4 થી 6 વર્ષની વય વચ્ચે બૂસ્ટરની ભલામણ કરે છે. તે જ સમયે, યુરોપ, સ્વીડન અને કેટલાક અન્ય દેશો સામાન્ય રીતે બાળક 6 મહિના સુધી પહોંચવાની "રાહ" જુએ છે, "જેમની રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધુ વિકસિત હોય તેવા બાળકોમાં એન્ટિબોડીઝનું નિર્માણ વધુ સારું છે."

1992 1988 થી 1992 સુધી ફરજિયાત રસીકરણને કારણે થયેલા સેંકડો મૃત્યુ અને ઇજાઓના સંબંધમાં $249 મિલિયનથી વધુની ચૂકવણી કરવામાં આવી છે. હજારો કેસ હજુ પેન્ડિંગ છે. રસીઓથી થતા કાયમી નુકસાનમાં શીખવાની અક્ષમતા, એપીલેપ્સી, માનસિક મંદતા અને લકવોનો સમાવેશ થાય છે, પરંતુ તે તેના સુધી મર્યાદિત નથી. પેર્ટ્યુસિસ રસી-સંબંધિત મૃત્યુ માટે ચૂકવણી અંગેના ઘણા નિર્ણયોએ શરૂઆતમાં આ ઘટનાને સડન ઇન્ફન્ટ ડેથ સિન્ડ્રોમ (SIDS) તરીકે ખોટી રીતે વર્ગીકૃત કરી હતી.

1993 ઓરીના તમામ કેસોમાંથી 25% થી વધુ એક વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોમાં જોવા મળે છે. 1960 અને 1980 ની વચ્ચે રસીકરણ કરાયેલી માતાઓની વધતી જતી સંખ્યાને CDC આનું શ્રેય આપે છે. જ્યારે કુદરતી રોગપ્રતિકારક શક્તિને રસીકરણ દ્વારા બદલવામાં આવે છે, ત્યારે ઓરીની રોગપ્રતિકારક શક્તિ શિશુઓને આપી શકાતી નથી.

1993 મેસેચ્યુસેટ્સમાં હૂપિંગ કફ રોગચાળો. 218 શાળાના બાળકો બીમાર પડ્યા હતા, જેમાંથી 96%ને કાળી ઉધરસ સામે રસી આપવામાં આવી હતી.

લોકોએ સૌપ્રથમ ક્યારે રસી લેવાનું શરૂ કર્યું?

ચેપી રોગોના રોગચાળાના વર્ણનો બેબીલોનિયન એપિક ઓફ ગિલગામેશ (જૂના કાલક્રમ અનુસાર 2000 બીસી) જેવા લેખિત સ્ત્રોતોમાં ઓલ્ડ ટેસ્ટામેન્ટના કેટલાક પ્રકરણોમાં સચવાયેલા છે (II સેમ્યુઅલ 24, I સેમ્યુઅલ 5:6, I ઇસાઇઆહ 37: 36, નિર્ગમન 9:9, વગેરે). 10મી સદીમાં પર્શિયન ચિકિત્સક રાઝી (Rhazes) એ આપ્યું હતું ક્લિનિકલ વર્ણન વિભેદક નિદાનશીતળા, ફોલ્લીઓ સાથે ઓરી અને અન્ય તાવના રોગોથી તેના તફાવતના ચિહ્નો. તે જ સમયે, રાઝીએ એમ પણ લખ્યું હતું કે શીતળામાંથી સાજા થયેલા લોકો આ રોગથી આજીવન રોગપ્રતિકારક રહે છે. રોગપ્રતિકારક વિજ્ઞાનમાં રાઝીની સંડોવણી એ હકીકતમાં પણ સ્પષ્ટ હતી કે, તેના પોતાના કારણોસર, તેણે ઝેરી વીંછી દ્વારા કરડેલા લોકોની સારવાર કરવાનો પ્રસ્તાવ મૂક્યો હતો. ગધેડાનું સીરમ, એ જ વીંછી દ્વારા કરડેલું (આ સેરોથેરાપી છે!).
દંતકથા અનુસાર, બ્લેક શીતળાને રોકવાની પ્રથા અસ્તિત્વમાં છે પ્રાચીન ચીન. ત્યાં તેઓએ આ રીતે કર્યું: તંદુરસ્ત બાળકોને ચાંદીની નળી દ્વારા નાકમાં શીતળાવાળા લોકોના શીતળાના અલ્સરમાંથી ભૂકો કરેલા સૂકા પોપડા (સ્કેબ્સ)માંથી પાવડર સાથે નાકમાં ફૂંકવામાં આવતું હતું, અને છોકરાઓને ડાબા નસકોરામાંથી ફૂંકાતા હતા, અને છોકરીઓ અધિકાર એશિયા અને આફ્રિકાના ઘણા દેશોમાં લોક ચિકિત્સામાં સમાન પ્રથાઓ થઈ હતી. 18મી સદીની શરૂઆતથી. શીતળાના રસીકરણની પ્રથા યુરોપમાં પણ આવી. આ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવી હતી વિવિધતા(લેટિન વેરિઓલામાંથી - શીતળા). હયાત દસ્તાવેજો અનુસાર, 1701 માં કોન્સ્ટેન્ટિનોપલમાં શીતળાના રસીકરણની શરૂઆત થઈ. રસીકરણ હંમેશા સારી રીતે સમાપ્ત થતું ન હતું; 2-3% કિસ્સાઓમાં લોકો શીતળાના રસીકરણથી મૃત્યુ પામ્યા હતા. પરંતુ જંગલી રોગચાળાના કિસ્સામાં, મૃત્યુ દર 15-20% સુધી હતો. વધુમાં, શીતળામાંથી બચી ગયેલા લોકોને તેમના ચહેરા સહિત તેમની ત્વચા પર કદરૂપી નીક્સ છોડી દેવામાં આવી હતી. તેથી, રસીકરણના સમર્થકોએ લોકોને તેમના પર નિર્ણય લેવા માટે સમજાવ્યા, જો ફક્ત તેમની પુત્રીઓના ચહેરાની સુંદરતા ખાતર.
લેડી મેગુ મોન્ટેગ્યુ કોન્સ્ટેન્ટિનોપલથી ઈંગ્લેન્ડમાં શીતળાના રસીકરણ માટે વિચાર અને સામગ્રી લાવ્યા. તેણીએ તેના પુત્ર અને પુત્રીને અલગ કર્યા અને વેલ્સની રાજકુમારીને તેમના બાળકોને રસી આપવા માટે ખાતરી આપી. લંડનમાં 1746 માં, સેન્ટ પેનક્રાસ નામની એક વિશેષ હોસ્પિટલ ખોલવામાં આવી હતી, જેમાં ઇચ્છુક રહેવાસીઓ માટે શીતળાની રસી આપવામાં આવી હતી. 1756 થી, ભિન્નતાની પ્રથા, સ્વૈચ્છિક પણ, રશિયામાં થઈ.
પરંપરાગત રીતે, આધુનિક ઇમ્યુનોલોજીનો ઇતિહાસ સામાન્ય રીતે અંગ્રેજી ડૉક્ટરના કાર્યોથી શોધવાનું શરૂ થાય છે એડવર્ડ જેનર(એડવર્ડ જેનર, 1749-1823), જેમણે 1798 માં એક લેખ પ્રકાશિત કર્યો હતો જેમાં તેમણે કાઉપોક્સ રસીકરણના તેમના ટ્રાયલનું વર્ણન કર્યું હતું, પ્રથમ એક 8 વર્ષના છોકરા સાથે અને પછી 23 વધુ લોકો સાથે. જેનર એક ડૉક્ટર હતા, પરંતુ તેમણે જે પદ્ધતિની તપાસ કરી તે શોધ કરી ન હતી. તેણે દોર્યું વ્યાવસાયિક ધ્યાનવ્યક્તિગત અંગ્રેજી ખેડૂતોની પ્રેક્ટિસ પર. દસ્તાવેજો પર ખેડૂતનું નામ રહે છે બેન્જામિન જેસ્ટી, જેમણે 1774 માં ખેડુતોના વ્યવહારિક અવલોકનોના આધારે, બ્લેકપોક્સથી બચાવવા માટે તેમની પત્ની અને બાળક પર ગૂંથણકામની સોય વડે કાઉપોક્સ પુસ્ટ્યુલ્સની સામગ્રીને ખંજવાળવાનો પ્રયાસ કર્યો હતો. જેનરે શીતળાના રસીકરણ માટે તબીબી તકનીક વિકસાવી, જેને તેણે નામ આપ્યું રસીકરણ(ગાય માટે વેકસ લેટિન છે).
1870-1890 માં માઇક્રોસ્કોપી પદ્ધતિઓ અને સુક્ષ્મસજીવોની ખેતી કરવાની પદ્ધતિઓના વિકાસ માટે આભાર, લુઇસ પાશ્ચર (લૂઇસ પાશ્ચર, 1822-1895; સ્ટેફાયલોકોકસ), રોબર્ટ કોચ (1843-1910; ટ્યુબરક્યુલોસિસ બેસિલસ, વિબ્રિઓ કોલેરા) અને અન્ય સંશોધકો અને અન્ય સંશોધકો લેફલર , જી. હેન્સેન, ઇ. ક્લેબ્સ, ટી. એસ્ચેરીચ, વગેરે) 35 થી વધુ ચેપી રોગોના કારક એજન્ટો ઓળખી કાઢ્યા. લુઇસ પાશ્ચરમાં દાખલ કરીને રોગોને પ્રાયોગિક રીતે પુનઃઉત્પાદન કરી શકાય છે સ્વસ્થ સજીવોચોક્કસ સૂક્ષ્મજીવાણુઓ. એલ. પાશ્ચર ઇતિહાસમાં ચિકન કોલેરા, એન્થ્રેક્સ અને હડકવા સામે રસીઓના નિર્માતા તરીકે અને સુક્ષ્મસજીવોના એટેન્યુએશનની પદ્ધતિના લેખક તરીકે - પ્રયોગશાળામાં કૃત્રિમ સારવાર દ્વારા સુક્ષ્મજીવાણુઓની ચેપને નબળી પાડતા હતા. દંતકથા અનુસાર, એલ. પાશ્ચરે અકસ્માત દ્વારા એટેન્યુએશનની શોધ કરી હતી. તે (અથવા પ્રયોગશાળા સહાયક) થર્મોસ્ટેટમાં વિબ્રિઓ કોલેરાના કલ્ચરવાળી ટેસ્ટ ટ્યુબ ભૂલી ગયો; કલ્ચર વધુ ગરમ થઈ ગયું. તેમ છતાં, તે પ્રાયોગિક ચિકનને આપવામાં આવ્યું હતું, પરંતુ તેમને કોલેરા થયો ન હતો.

આજે, વૈશ્વિક સ્તરે આર્થિક વૃદ્ધિમાં સામૂહિક રસીકરણ એ એક પરિબળ છે. વિશ્વભરમાં રસીકરણ કાર્યક્રમો દર વર્ષે 6 મિલિયન જીવન બચાવે છે - બાળકોના જીવન. 750 હજાર બાળકો વિકલાંગ થતા નથી. રસીકરણ માનવતાને દર વર્ષે 400 મિલિયન વધારાના વર્ષનું જીવન આપે છે. અને જીવનના દર 10 વર્ષમાં બચત આર્થિક વૃદ્ધિના 1% પ્રદાન કરે છે. રસીકરણને સૌથી અસરકારક તરીકે ઓળખવામાં આવે છે તબીબી હસ્તક્ષેપમાણસ દ્વારા શોધાયેલ તેમાંથી. શુદ્ધ પીવાના પાણીનો ઉપયોગ કરીને જ તુલનાત્મક પરિણામો પ્રાપ્ત થયા.

શીતળા

સિદ્ધિ: શીતળા - પ્રથમ ચેપી રોગ, માનવતા દ્વારા સંપૂર્ણપણે ખતમ.

• આ જીવલેણ રોગ સમગ્ર ગ્રહ પર તેની કૂચ ક્યારે શરૂ થયો તે બરાબર જાણી શકાયું નથી, પરંતુ તે જાણીતું છે કે તે 4થી સદીમાં ચીનમાં ફેલાયું હતું અને 6ઠ્ઠી સદીના મધ્યમાં તે કોરિયામાં ત્રાટક્યું હતું. 737 માં, શીતળાએ જાપાનની 30% થી વધુ વસ્તીને મારી નાખી (ગીચ વસ્તીવાળા વિસ્તારોમાં મૃત્યુદર 70% સુધી પહોંચ્યો). 15મી સદીમાં, યુરોપ પહેલેથી જ સંપૂર્ણ શીતળાની હોસ્પિટલ હતી. યુરોપમાં 17મી-18મી સદીઓમાં, દર વર્ષે સરેરાશ 10 મિલિયન લોકો શીતળાથી પીડાતા હતા, જેમાંથી લગભગ 1.5 મિલિયન લોકો મૃત્યુ પામ્યા હતા. મોટા શીતળાના રોગચાળા દરમિયાન, મૃત્યુદર 25-40% સુધી પહોંચ્યો હતો.
• 1796 માં, અંગ્રેજ ડૉક્ટર ઇ. જેનરે તે સમય માટે એક ક્રાંતિકારી પ્રયોગ કરવાનું નક્કી કર્યું: 14 મેના રોજ, ડોકટરો અને લોકોની હાજરીમાં, તેણે એક યુવાન દૂધની દાસીના હાથમાંથી શીતળા દૂર કર્યા, જેને આકસ્મિક રીતે કાઉપોક્સ થયો હતો, અને તેને ઇનોક્યુલેટ કર્યું. આઠ વર્ષના છોકરામાં. શીતળાએ પકડી લીધું, માત્ર બે કલમવાળા વિસ્તારોમાં વિકાસ થયો અને સામાન્ય રીતે આગળ વધ્યો. પછી, જુલાઈ 1 ના રોજ, જેનરે કુદરતી માનવ શીતળાવાળા છોકરાને ઇનોક્યુલેટ કર્યું, જે, રક્ષણાત્મક રસીકરણ દ્વારા સુરક્ષિત હોવાને કારણે, પકડ્યું ન હતું. આ ક્ષણથી રસીકરણનો ઇતિહાસ શરૂ થાય છે, તેમજ ગ્રહ પર શીતળાનો વિનાશ. ઘણા દેશોમાં કાઉપોક્સ રસીકરણની પ્રેક્ટિસ શરૂ થઈ, અને "રસી" શબ્દ લુઈસ પાશ્ચર દ્વારા રજૂ કરવામાં આવ્યો - લેટિન વેકામાંથી, "ગાય."
• રસીકરણની શોધ પછી લગભગ બેસો વર્ષ સુધી શીતળા ચાલુ રહ્યો. 20મી સદીમાં, વાયરસે 300-500 મિલિયન લોકોના જીવ લીધા. 1960 ના દાયકાના અંતમાં, શીતળાની અસર 10-15 મિલિયન બિન-રસી કરાયેલ લોકોને થઈ હતી. 1958 માં, યુએસએસઆરના નાયબ આરોગ્ય પ્રધાન વી.એમ. ઝ્દાનોવે વિશ્વ આરોગ્ય એસેમ્બલીના XI સત્રમાં સમગ્ર વિશ્વમાં શીતળાને નાબૂદ કરવાના કાર્યક્રમ સાથે વાત કરી હતી. . આ ભાષણ વિધાનસભા દ્વારા અપનાવવામાં આવેલા ઠરાવ દ્વારા અનુસરવામાં આવ્યું હતું, જેણે શીતળા સામે લડવાનું અભિયાન શરૂ કર્યું હતું. 1967 માં, WHO એ માનવતાના સામૂહિક રસીકરણ દ્વારા શીતળાના નાબૂદીને વધુ તીવ્ર બનાવવાનું નક્કી કર્યું. કુદરતી શીતળાના ચેપનો છેલ્લો કેસ 1977 માં સોમાલિયામાં વર્ણવવામાં આવ્યો હતો. ગ્રહ પરથી શીતળાના નાબૂદીની સત્તાવાર રીતે 1980 માં WHO એસેમ્બલીમાં જાહેરાત કરવામાં આવી હતી. આજે, વાયરસ ફક્ત બે પ્રયોગશાળાઓમાં સમાયેલ છે: રશિયા અને યુએસએમાં.

હડકવા

સિદ્ધિ: એક રોગ જે 100% જીવલેણ હતો તેને રસીની મદદથી હરાવવામાં આવ્યો.

• 1885 માં, લુઈ પાશ્ચરે હડકવા સામે રસી વિકસાવી, એક રોગ જે 100% કેસોમાં દર્દીના મૃત્યુ અને ભયભીત લોકોમાં પરિણમે છે. તે પાશ્ચરની પ્રયોગશાળાની બારીઓની નીચે પ્રદર્શનના મુદ્દા પર આવી હતી અને માંગ કરી હતી કે "એન્ટિડોટ" ની શોધ પરના પ્રયોગો બંધ કરવામાં આવે. પાશ્ચર લાંબા સમય સુધી લોકો પર રસી અજમાવવા માટે અચકાતા હતા, પરંતુ તકે મદદ કરી. 6 જુલાઈ, 1885 ના રોજ, એક 9 વર્ષના છોકરાને તેની પ્રયોગશાળામાં લાવવામાં આવ્યો, જેને એટલો ડંખ માર્યો હતો કે કોઈને પુનઃપ્રાપ્તિમાં વિશ્વાસ ન હતો. પાશ્ચરની પદ્ધતિ હતી છેલ્લી આશામુક્તિ માટે. છોકરો સંપૂર્ણ સ્વસ્થ થયો, જેણે પાશ્ચરને ખરેખર વિશ્વવ્યાપી ખ્યાતિ અપાવી.
• આજે, આ રોગ સામે રસીકરણનો સિદ્ધાંત પ્રથમ રસીકરણના અનુભવમાં ઉપયોગમાં લેવાયો હતો તેનાથી બહુ અલગ નથી. શંકાસ્પદ હડકવાયા પ્રાણીના સંપર્કના થોડા કલાકોમાં તાત્કાલિક ઘા સાફ અને રોગપ્રતિરક્ષા હડકવાના વિકાસ અને મૃત્યુને અટકાવી શકે છે.
• દર વર્ષે, વિશ્વભરમાં 15 મિલિયનથી વધુ લોકો હડકવાના વિકાસને રોકવા માટે પોસ્ટ-એક્સપોઝર રસીકરણ મેળવે છે; આ દર વર્ષે હજારો મૃત્યુને અટકાવવાનો અંદાજ છે.

ટ્યુબરક્યુલોસિસ

સિદ્ધિ: WHO એ ક્ષય રોગ સામે લડવા માટે એક કાર્યક્રમ અપનાવ્યો. 1990 અને 2013 ની વચ્ચે, ક્ષય રોગથી મૃત્યુદરમાં 45% ઘટાડો થયો.

• રોબર્ટ કોચ 1882 માં ટ્યુબરક્યુલોસિસનું કારણ બને તેવા બેક્ટેરિયમને અલગ કરવામાં સક્ષમ હતા. પરંતુ તે 1921 સુધી ન હતું, જ્યારે પાશ્ચર ઇન્સ્ટિટ્યૂટમાં જીવંત બેક્ટેરિયલ રસી (બીસીજી) વિકસાવવામાં આવી હતી, તે ક્ષય રોગને જીવલેણ રોગ માનવામાં આવતો બંધ થયો હતો.
• આજકાલ, બીસીજી રસી મુખ્ય દવા છે ચોક્કસ નિવારણટ્યુબરક્યુલોસિસ, સમગ્ર વિશ્વમાં માન્ય અને ઉપયોગમાં લેવાય છે. અન્ય નબળા સ્ટ્રેન્સ અથવા માઇક્રોબાયલ કોષોના વ્યક્તિગત અપૂર્ણાંકોમાંથી એન્ટિ-ટ્યુબરક્યુલોસિસ રસી તૈયાર કરવાના પ્રયાસો હજુ સુધી નોંધપાત્ર વ્યવહારુ પરિણામો લાવ્યા નથી.
• લગભગ 2 અબજ લોકો, વિશ્વની લગભગ ત્રીજા ભાગની વસ્તી, ક્ષય રોગના બેક્ટેરિયાથી ચેપગ્રસ્ત છે. ચેપગ્રસ્ત લોકોને તેમના જીવનકાળમાં ટીબી થવાનું જોખમ 10% છે. ટ્યુબરક્યુલોસિસ સામે રસીકરણ એ ઘણા દેશોના કૅલેન્ડર્સનો અભિન્ન ભાગ છે (વિશ્વના 60 થી વધુ દેશોમાં ફરજિયાત છે, અને અન્ય 118 માં સત્તાવાર રીતે ભલામણ કરવામાં આવી છે).
• 1990 અને 2013 ની વચ્ચે, ક્ષય રોગથી મૃત્યુદરમાં 45% ઘટાડો થયો. 37 મિલિયનનો અંદાજ છે માનવ જીવનક્ષય રોગની રોકથામ અને સારવાર માટે આભાર 2000 થી 2013 સુધી સાચવવામાં આવ્યું હતું.

પોલિયો

સિદ્ધિ: વિશ્વભરમાં પોલિયોને નાબૂદ કરવાનો 99% માર્ગ.

• એક સમય એવો હતો જ્યારે સમગ્ર વિશ્વમાં પોલિયો એક રોગ તરીકે ડરતો હતો જે અચાનક ત્રાટક્યો અને આજીવન લકવો થયો, મુખ્યત્વે બાળકોમાં.
• 12 એપ્રિલ, 1955ના રોજ, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં મોટા પાયે અભ્યાસ સફળતાપૂર્વક પૂર્ણ કરવામાં આવ્યો હતો, જે પોલિયો સામેની પ્રથમ રસી, જોનાસ સાલ્ક રસીની અસરકારકતાની પુષ્ટિ કરે છે. આ ઘટનાનું મહત્વ વધારે પડતું આંકી શકાતું નથી. 1954 માં, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં પોલિયોના 38 હજારથી વધુ કેસ નોંધાયા હતા, અને સાલ્ક રસીના ઉપયોગના 10 વર્ષ પછી, 1965 માં, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં પોલિયોના કેસોની સંખ્યા માત્ર 61 હતી.
• 1988માં, સરકારોએ ગ્લોબલ પોલિયો ઇરેડિકેશન ઇનિશિયેટિવ (GPEI)ની રચના કરી જેથી માનવતાને આ રોગમાંથી હંમેશ માટે મુક્ત કરી શકાય. 1988 માં, જ્યારે GPEI ની રચના કરવામાં આવી હતી, ત્યારે આ રોગ દર વર્ષે 350,000 થી વધુ લોકોમાં લકવોનું કારણ બની રહ્યો હતો. ત્યારથી, પોલિયોના કેસોની સંખ્યામાં 99% થી વધુ ઘટાડો થયો છે (2013 માં માત્ર 406 કેસ નોંધાયા હતા). વાસ્તવમાં, આ ઇતિહાસમાં લોકોની શાંતિ સમયની સૌથી મોટી એકત્રીકરણ છે.
• આજે, પોલિયોને રોકવા માટે બે પ્રકારની રસીઓ ઉપલબ્ધ છે - ઓરલ પોલિયો રસી (OPV) અને નિષ્ક્રિય પોલિયો રસી (IPV). OPV અથવા મૌખિક રસી કોઈપણ દ્વારા સંચાલિત કરી શકાય છે, સ્વયંસેવકો પણ.
• મોટાભાગના રોગોથી વિપરીત, પોલિયોને સંપૂર્ણપણે નાબૂદ કરી શકાય છે. ત્યાં ત્રણ જાતો છે જંગલી પોલિઓવાયરસ, જેમાંથી કોઈ પણ માટે ટકી શકતું નથી લાંબી અવધિમાનવ શરીરની બહારનો સમય.
• 2015 માં, વિશ્વના માત્ર બે દેશો (અફઘાનિસ્તાન અને પાકિસ્તાન) પોલિયો-સ્થાયી રહ્યા છે, જે 1988 માં 125 કરતાં વધુ ઘટીને છે. હાલમાં, વિશ્વની 80% વસ્તી પ્રમાણિત પોલિયો-મુક્ત પ્રદેશોમાં રહે છે.
• એપ્રિલ 2016 માં, માનવજાતના જીવનમાં બીજી એક નોંધપાત્ર ઘટના બની: ટ્રાવેલેન્ટ લાઇવ પોલિયો રસી (tOPV) દરેક જગ્યાએ નાશ પામી હતી, કારણ કે જંગલી પોલિયો વાયરસ પ્રકાર 2 આપણા ગ્રહ પર અસ્તિત્વમાં નથી. આ સમયે, બાયવેલેન્ટ (સેબિન સ્ટ્રેન્સ 1 અને 3) OPV નો ઉપયોગ ચાલુ રહેશે.
• માતા-પિતાથી લઈને સરકારી કર્મચારીઓ સુધી અને રાજકીય નેતાઓથી લઈને આંતરરાષ્ટ્રીય સમુદાય સુધી - રસીકરણ માટે વૈશ્વિક પ્રતિબદ્ધતા હોય તો વિશ્વને પોલિયોના ભયમાંથી મુક્ત કરી શકાય છે.

ડિપ્થેરિયા

સિદ્ધિ: ઇમ્યુનોપ્રોફિલેક્સિસના પરિણામે, ડિપ્થેરિયાના બનાવોમાં તીવ્ર ઘટાડો થયો છે; તે ઘણા દેશોમાં દૂર કરવામાં આવ્યું છે.

• પહેલાથી જ પ્રથમ સદી AD માં, કોઈ વ્યક્તિ ડિપ્થેરિયાનો ઉલ્લેખ શોધી શકે છે, જે પછી "ગળું દબાયેલ લૂપ" અથવા "ઘાતક ફેરીંજલ અલ્સર" કહેવાય છે. 20મી સદીની શરૂઆત સુધી, ડિપ્થેરિયા દર વર્ષે હજારો બાળકોના જીવનનો દાવો કરતો હતો, અને દવા તેમની પીડાને દૂર કરવા અને તેમને ગંભીર યાતનામાંથી બચાવવા માટે શક્તિહીન હતી. 26 ડિસેમ્બર, 1891ના રોજ, એમિલ વોન બેહરિંગે એક બીમાર બાળકને ડિપ્થેરિયાની પ્રથમ રસી આપીને તેનો જીવ બચાવ્યો. પ્રયોગની સફળતા પ્રભાવશાળી હતી, ઘણા બાળકોને બચાવી લેવામાં આવ્યા હતા, પરંતુ તેમ છતાં આ વિજય ફક્ત આંશિક હતો, અને બેરિંગ સીરમ એક વિશ્વસનીય ઉપાય બન્યો ન હતો જેણે તમામ બાળકોને બચાવ્યા. અને પછી બેરિંગને તેના સાથીદાર અને મિત્ર પોલ એહરલિચ દ્વારા મદદ મળી: તે સીરમનું મોટા પાયે ઉત્પાદન સ્થાપિત કરવામાં વ્યવસ્થાપિત, ગણતરી યોગ્ય ડોઝએન્ટિટોક્સિન અને રસીની અસરકારકતામાં વધારો કરે છે. 1894 માં, સુધારેલ સીરમનું 220 માંદા બાળકો પર સફળતાપૂર્વક પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું. 1901 માં બાળકોને બચાવવા માટે, બેરિંગને પ્રથમ એવોર્ડ આપવામાં આવ્યો હતો નોબેલ પુરસ્કારશરીરવિજ્ઞાન અને દવામાં "સીરમ થેરાપી પરના તેમના કાર્ય માટે, મુખ્યત્વે ડિપ્થેરિયાની સારવારમાં તેના ઉપયોગ માટે, જેણે તબીબી વિજ્ઞાનમાં નવા માર્ગો ખોલ્યા અને ડોકટરોને રોગ અને મૃત્યુ સામે વિજયી હથિયાર આપ્યું."
• પ્રોફીલેક્ટીક સીરમ, જેનો ઉપયોગ હવે ડિપ્થેરિયા સામે થાય છે, તેની શોધ પેરિસમાં પાશ્ચર ઇન્સ્ટિટ્યૂટના કર્મચારી ડૉ. ગેસ્ટન રેમન દ્વારા કરવામાં આવી હતી.
• 1980-2000 ના સમયગાળા દરમિયાન. ડિપ્થેરિયાના નોંધાયેલા કેસોની કુલ સંખ્યામાં 90% થી વધુ ઘટાડો થયો છે. 2003-2004માં પુખ્ત વયના પુનરાવર્તિત રસીકરણ સાથે ડિપ્થેરિયા સામે રશિયન વસ્તીના સામૂહિક રસીકરણની 1994 માં રજૂઆત. આ ચેપથી વસ્તીને પૂરતું ચોક્કસ રક્ષણ પૂરું પાડવાની મંજૂરી. આના કારણે રશિયામાં ડિપ્થેરિયાની ઘટનાઓ 1994માં 26.8 થી ઘટીને 2009-2011માં પ્રતિ 100 હજાર વસ્તીમાં 0.01 થઈ ગઈ. વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા અપવાદ વિના વિશ્વના તમામ દેશો માટે રસીકરણની ભલામણ કરે છે.

માનવ પેપિલોમાવાયરસ

એડવાન્સિસ: રસીઓ વિકસાવવામાં આવી છે જે ઓન્કોજેનિક વાયરસ HPV-16 અને HPV-18થી ચેપ અટકાવે છે, જે સર્વાઇકલ કેન્સરનું કારણ બને છે.

• 1976 માં, માનવ પેપિલોમાવાયરસ (HPV) અને સર્વાઇકલ કેન્સર વચ્ચેના સંબંધ વિશે એક પૂર્વધારણા આગળ મૂકવામાં આવી હતી. સિત્તેરના દાયકાના મધ્યમાં, વૈજ્ઞાનિક હેરાલ્ડ ઝુર હૌસેને શોધ્યું કે સર્વાઇકલ કેન્સર ધરાવતી સ્ત્રીઓ હંમેશા એચપીવીથી સંક્રમિત હતી. તે સમયે, ઘણા નિષ્ણાતો માનતા હતા કે સર્વાઇકલ કેન્સર હર્પીસ સિમ્પ્લેક્સ વાયરસને કારણે થાય છે, પરંતુ હેરાલ્ડ ઝુર હૌસેનને હર્પીસ વાયરસ નથી, પરંતુ કેન્સરના કોષોમાં પેપિલોમા વાયરસ મળ્યા છે, અને સૂચવ્યું હતું કે પેપિલોમાના ચેપના પરિણામે કેન્સરનો વિકાસ થાય છે. વાઇરસ. ત્યારબાદ, તે અને તેના સાથીદારો આ પૂર્વધારણાની પુષ્ટિ કરવામાં સક્ષમ હતા અને સ્થાપિત કરી શક્યા કે સર્વાઇકલ કેન્સરના મોટાભાગના કેસો આ બે પ્રકારના વાયરસમાંથી એકને કારણે થાય છે: HPV-16 અને HPV-18.
• એચપીવી ચેપના ક્ષેત્રમાં હેરાલ્ડ ઝુર હૌસેનના સંશોધને પેપિલોમા વાયરસ દ્વારા પ્રેરિત કાર્સિનોજેનેસિસની પદ્ધતિઓ સમજવા માટેનો આધાર બનાવ્યો. ત્યારબાદ રસીઓ વિકસાવવામાં આવી છે જે HPV-16 અને HPV-18 વાયરસ દ્વારા થતા ચેપને અટકાવી શકે છે. આ સારવાર વોલ્યુમ ઘટાડશે સર્જિકલ હસ્તક્ષેપઅને સર્વાઇકલ કેન્સરથી થતા ખતરાને એકંદરે ઘટાડે છે.
• રસીકરણના સંપૂર્ણ કોર્સ પછી રક્ષણાત્મક એન્ટિબોડીઝરસીકરણ કરાયેલા 99% થી વધુ લોકોમાં જોવા મળે છે. આધુનિક ગાણિતિક મોડેલો દર્શાવે છે કે જ્યારે 12-13 વર્ષની વયની છોકરીઓને માનવ પેપિલોમાવાયરસ ચેપ સામેની રસી સાથે પ્રાથમિક રસીકરણના સંપૂર્ણ અભ્યાસક્રમ (3 ડોઝ) સાથે આવરી લેવામાં આવે છે, ત્યારે સર્વાઇકલ કેન્સર થવાના જોખમમાં 63% ઘટાડો થવાની આગાહી કરવી શક્ય છે. , ત્રીજી ગંભીરતાના સર્વાઇકલ ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ નિયોપ્લાસિયા (પ્રીકેન્સર) - 51% દ્વારા, 30 વર્ષથી ઓછી વયના જૂથોમાં સાયટોલોજિકલ ડિસઓર્ડર - 27% દ્વારા.
• 2013 ના અંત સુધીમાં, માનવ પેપિલોમાવાયરસ રસી 55 દેશોમાં રજૂ કરવામાં આવી હતી.

હીપેટાઇટિસ

એડવાન્સિસ: હેપેટાઇટિસ બી સામેની રસી 1982 થી ઉપલબ્ધ છે. આ રસી ચેપને રોકવામાં અસરકારક છે અને તેના ક્રોનિક પરિણામો 95% અને માનવ કેન્સરના મુખ્ય પ્રકારોમાંથી એક સામેની પ્રથમ રસી છે.

• ત્યાં પાંચ હેપેટાઇટિસ વાયરસ છે, જેને A, B, C, D અને E પ્રકારો તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવ્યા છે. પ્રકાર B અને C ખાસ ચિંતાનો વિષય છે કારણ કે આ વાયરસથી સંક્રમિત મોટાભાગના લોકો રોગની શરૂઆતમાં કોઈ લક્ષણો અનુભવી શકતા નથી અને તે જાણતા હોય છે કે તેઓ ફક્ત ચેપગ્રસ્ત છે. જ્યારે ચેપ ક્રોનિક બની જાય છે. કેટલીકવાર આ ચેપ પછીના દાયકાઓ હોઈ શકે છે. વધુમાં, આ બે વાયરસ સિરોસિસ અને લીવર કેન્સરનું મુખ્ય કારણ છે, જે લગભગ 80% લીવર કેન્સર મૃત્યુનું કારણ બને છે.
• પ્રથમ હેપેટાઇટિસ બી રસી ચીનમાં ઉપલબ્ધ થઈ. તેઓએ હિપેટાઇટિસ બી વાયરસથી લાંબા ગાળાના ચેપ ધરાવતા દર્દીઓમાંથી દાતાઓ પાસેથી મેળવેલી રક્ત પ્લાઝ્મામાંથી તૈયાર કરાયેલી રસીનો ઉપયોગ કરવાનું શરૂ કર્યું. 1987માં, પ્લાઝ્મા રસીને હેપેટાઇટિસ બી વાયરસ સામેની રસીની આગામી પેઢી દ્વારા બદલવામાં આવી, જે યીસ્ટ સુક્ષ્મસજીવોના કોષોમાં રિકોમ્બિનન્ટ ડીએનએના આનુવંશિક ફેરફારની તકનીકનો ઉપયોગ કર્યો. તેણીને ક્યારેક કહેવામાં આવે છે આનુવંશિક રીતે એન્જિનિયર્ડ રસી. બંને પ્રકારની રસીઓ સલામત અને અત્યંત અસરકારક છે.
• 240 મિલિયનથી વધુ લોકોને ક્રોનિક (લાંબા ગાળાના) લીવર ચેપ છે. હેપેટાઇટિસ B ની તીવ્ર અથવા ક્રોનિક અસરોથી દર વર્ષે લગભગ 780,000 લોકો મૃત્યુ પામે છે.
• રસીકરણની સંપૂર્ણ શ્રેણી પછી, 95% થી વધુ બાળકો બાળપણ, અન્ય વય જૂથોના બાળકો અને યુવાન પુખ્ત વયના લોકોમાં એન્ટિબોડીઝનું રક્ષણાત્મક સ્તર દેખાય છે. સંરક્ષણ ઓછામાં ઓછા 20 વર્ષ અને કદાચ જીવનભર ચાલે છે.
• ઘણા દેશોમાં જ્યાં સામાન્ય રીતે 8% થી 15% બાળકોને ક્રોનિક હેપેટાઈટીસ B વાયરસનો ચેપ હતો, રસીકરણથી દર ઘટાડવામાં મદદ મળી છે. ક્રોનિક ચેપ 1% થી ઓછા રસીકરણવાળા બાળકોમાં.

હિમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ચેપ

સિદ્ધિઓ: હિમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રસીકરણ 189 દેશોમાં ઉપલબ્ધ છે, જે હિમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝાથી થતા મેનિન્જાઈટિસ અને બેક્ટેરેમિયાના કેસોની સંખ્યામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો કરે છે.

• હિમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા ચેપ જીવન અને આરોગ્ય માટે ગંભીર ખતરો રહે છે, જેના કારણે, નિષ્ણાતોના મતે, લગભગ 3 મિલિયન કેસ ગંભીર બીમારીઓવિશ્વમાં અને 350 હજારથી વધુ કેસ મૃત્યાંકવર્ષમાં. લગભગ તમામ પીડિતો પાંચ વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો છે, જેમાં 4 થી 18 મહિનાના બાળકો ચેપ માટે સૌથી વધુ સંવેદનશીલ છે.
• 2013 ના અંત સુધીમાં, હિબ રસી 189 દેશોમાં રજૂ કરવામાં આવી હતી. હાલની Hib રસીઓ ખૂબ અસરકારક છે. વિકસિત દેશોમાં જ્યાં નિયમિત રસીકરણ કરવામાં આવે છે ત્યાં તમામ પ્રકારના ચેપના બનાવોમાં 85-98% ઘટાડો થયો છે. પોલિસેકરાઇડ રસીઓના અસંખ્ય પરીક્ષણો યુરોપમાં હાથ ધરવામાં આવ્યા છે અને ઉત્તર અમેરિકા. ખાસ કરીને, યુકેમાં ક્લિનિકલ ટ્રાયલ (1991-1993)એ હિમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા મેનિન્જાઇટિસના બનાવોમાં 87% ઘટાડો દર્શાવ્યો હતો. હોલેન્ડમાં, સમાન અભ્યાસ દરમિયાન, તે રેકોર્ડ કરવામાં આવ્યું હતું સંપૂર્ણ ગેરહાજરીઇમ્યુનાઇઝેશનની શરૂઆત પછી 2 વર્ષની અંદર હેમોફિલિક ઇટીઓલોજીના મેનિન્જાઇટિસના કિસ્સાઓ.

ઓરી

સિદ્ધિ: 2000 અને 2013 ની વચ્ચે, ઓરીના રસીકરણના પરિણામે વૈશ્વિક ઓરીના મૃત્યુમાં 75% ઘટાડો થયો.

• 20મી સદીના મધ્યમાં, ઓરીને "ફરજિયાત" રોગ માનવામાં આવતો હતો જે દરેક બાળકને હોવો જોઈએ. 60 ના દાયકાના મધ્યમાં, ભૂતપૂર્વ સોવિયત સંઘે આખરે શોધ કરી અસરકારક રસીકરણઓરી સામે. તે જ સમયે, અમેરિકન વૈજ્ઞાનિક જ્હોન એન્ડર્સે ઓરી સામેની રસીની શોધ કરી.
• પરંતુ રસીઓનો વ્યાપક ઉપયોગ થાય તે પહેલાં, ઓરીએ બાળકોના જીવનનો દાવો કરવાનું ચાલુ રાખ્યું. 1980 માં, વ્યાપક રસીકરણ પહેલાં, ઓરીથી અંદાજિત 2.6 મિલિયન મૃત્યુ થયા હતા.
• સલામત રસીની ઉપલબ્ધતા હોવા છતાં, નાના બાળકોમાં ઓરી મૃત્યુનું મુખ્ય કારણ છે. 2000 અને 2013 ની વચ્ચે, ઓરીના રસીકરણથી વૈશ્વિક ઓરીના મૃત્યુમાં 75% ઘટાડો થયો.
• 2000-2013 માં ઓરીની રસીકરણે અંદાજે 15.6 મિલિયન મૃત્યુને અટકાવ્યા છે, જે ઓરીની રસીને જાહેર આરોગ્યની સૌથી મહત્વપૂર્ણ પ્રગતિઓમાંની એક બનાવે છે.
• એવું આયોજન કરવામાં આવ્યું છે કે 2015 માં, ઓરીથી મૃત્યુદર 2000 ની સરખામણીમાં 95% (20 ગણો) ઘટશે, અને 2020 સુધીમાં, ઓછામાં ઓછા પાંચ WHO પ્રદેશોમાં ઓરી (તેમજ રૂબેલા) સંપૂર્ણપણે નાબૂદ કરવામાં આવશે.

ન્યુમોકોકલ ચેપ

સિદ્ધિઓ: સામૂહિક રસીકરણ બાળકોમાં ન્યુમોકોકલ મેનિન્જાઇટિસ અને ગંભીર ન્યુમોનિયાના બનાવોમાં 80% થી વધુ અને તમામ ન્યુમોનિયા અને ઓટાઇટિસના બનાવોમાં ત્રીજા કરતા વધુ ઘટાડો કરે છે.

• ન્યુમોકોકસની ઓળખ ઘણા લાંબા સમય પહેલા કરવામાં આવી હતી - 1881 માં. પરંતુ 20 મી સદીના ઉત્તરાર્ધમાં જ રસી વિકસાવવાનું શરૂ થયું. આવી રસીઓ બનાવવામાં મુશ્કેલી ન્યુમોકોકસના પ્રકારોની વિશાળ સંખ્યા હતી (અને છે).
• 7-વેલેન્ટ ન્યુમોકોકલ કન્જુગેટ રસી સાથે વ્યાપક રસીકરણ પહેલાં, 2 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોમાં સરેરાશ વાર્ષિક ઘટનાઓ યુરોપમાં 44.4/100,000 અને યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં 167/100,000 હતી.
• વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન પ્રોજેક્ટ કરે છે કે ન્યુમોકોકલ રસીકરણનો વૈશ્વિક ઉપયોગ 2030 સુધીમાં 5.4-7.7 મિલિયન બાળકોના મૃત્યુને અટકાવશે.

જોર થી ખાસવું

સિદ્ધિઓ: ઔદ્યોગિક દેશોમાં 1950-1960 ના દાયકામાં મોટા પાયે રસીકરણ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું તેના પરિણામે, હૂપિંગ ઉધરસના બનાવો (90% થી વધુ) અને મૃત્યુદરમાં તીવ્ર ઘટાડો થયો હતો.

• 1906 માં જ બ્રસેલ્સમાં પાશ્ચર ઇન્સ્ટિટ્યૂટમાં કામ કરતા વૈજ્ઞાનિકો જુલ્સ બર્ડેટ અને ઓક્ટેવ ઝાંગૌએ હૂપિંગ કફ બેસિલસને અલગ પાડ્યો હતો. પરંતુ આ પછી પણ, ડોકટરો પાસે કાળી ઉધરસના ચેપની સારવાર માટે વધુ ભંડોળ નહોતું. તેઓ બીજા વિશ્વ યુદ્ધ દરમિયાન જ દેખાયા હતા. પ્રથમ પેર્ટ્યુસિસ રસી 1941 માં યુએસએમાં દેખાઈ હતી, અને પ્રથમ સંયુક્ત ડીપીટી રસીઓ 20મી સદીના 40 ના દાયકાના અંતમાં વિદેશમાં રસીકરણ પ્રેક્ટિસમાં રજૂ કરવામાં આવી હતી.
• હૂપિંગ કફના રોગોની સૌથી મોટી સંખ્યા 1 થી 5 વર્ષની વય વચ્ચે જોવા મળે છે. ભૂતકાળમાં કાળી ઉધરસની ઘટનાઓ લગભગ સાર્વત્રિક હતી અને તે ઓરી પછી બીજા ક્રમે હતી. 2008 માં, વિશ્વભરના લગભગ 82% શિશુઓને પેર્ટ્યુસિસ રસીના ત્રણ ડોઝ સાથે રસી આપવામાં આવી હતી. WHO નો અંદાજ છે કે 2008 માં પર્ટ્યુસિસ રસીકરણ દ્વારા આશરે 687,000 મૃત્યુ અટકાવવામાં આવ્યા હતા.
• હૂપિંગ કફ રસીકરણનો મુખ્ય ધ્યેય શિશુઓમાં ગંભીર ચેપના જોખમને ઘટાડવાનો છે. વૈશ્વિક અગ્રતા ઉચ્ચ ગુણવત્તાની પેર્ટ્યુસિસ રસીના ત્રણ ડોઝ સાથે શિશુઓ વચ્ચે 90% કવરેજ હાંસલ કરવાની છે, ખાસ કરીને જ્યાં આ રોગ શિશુઓ અને નાના બાળકો માટે આરોગ્ય માટે મોટો ખતરો છે.

રૂબેલા

સિદ્ધિઓ: છેલ્લા એક દાયકામાં મોટા પાયે રૂબેલા રસીકરણને કારણે, ઘણા વિકસિત અને કેટલાક વિકાસશીલ દેશોમાં રુબેલા અને જન્મજાત રુબેલા સિન્ડ્રોમ (CRS) વર્ચ્યુઅલ રીતે નાબૂદ થઈ ગયા છે. 2009 થી અમેરિકાના WHO પ્રદેશમાં કોઈ સ્થાનિક (પ્રસારિત) રોગો નથી. કુદરતી રીતેરૂબેલા ચેપના કેસો.

• 1961 માં રુબેલાના કારક એજન્ટને લગભગ એક સાથે ઘણા વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા અલગ પાડવામાં આવ્યા હતા: પી. ડી. પાર્કમેન, ટી. એક્સ. વેલર અને એફ. એ. નેવા. પરંતુ અગાઉ પણ, 1941માં, ઑસ્ટ્રિયન સંશોધક એન. ગ્રેગે ગર્ભવતી માતાની માંદગી દરમિયાન રુબેલા વાયરસ સાથે તેના ગર્ભાશયના ચેપના સંબંધમાં વિવિધ ગર્ભ વિસંગતતાઓ (જન્મજાત રૂબેલા સિન્ડ્રોમ - સીઆરએસ) વર્ણવી હતી.
• નિવારક રસીકરણની મદદથી, સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં ગર્ભ મૃત્યુની ઘટનાઓ અને સીઆરએસના જોખમને નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડી શકાય છે, જેનું કારણ બને છે. જન્મજાત ખામીઓવિકાસ
• રશિયામાં, જેણે 2002-2003 માં જ રૂબેલા સામે સામૂહિક રસીકરણ શરૂ કર્યું હતું, તેમાં મોટી સફળતા પ્રાપ્ત થઈ છે: 2012 માં, ઘટનાઓ ઘટીને 0.67 પ્રતિ 100 હજાર થઈ ગઈ છે. રૂબેલાના દર્દીઓમાં, રસીકરણ ન કરાયેલ વ્યક્તિઓ અને અજાણ્યા રસીકરણ ઇતિહાસ ધરાવતા વ્યક્તિઓ (તેમના) 2012 માં હિસ્સો 90.7% હતો), જેથી રૂબેલા નાબૂદી કાર્યક્રમના અમલીકરણ અને જન્મજાત રુબેલા સિન્ડ્રોમ (CRS) ના નિવારણ માટે શરતો બનાવવામાં આવી હતી.

ગાલપચોળિયાં (ગાલપચોળિયાં)

સિદ્ધિઓ: જે દેશોમાં ગાલપચોળિયાં સામે મોટા પાયે રસીકરણ કરવામાં આવે છે, ત્યાં ઘટનાઓ નોંધપાત્ર રીતે ઓછી થઈ છે.

• આ રોગનું વર્ણન હિપ્પોક્રેટ્સ દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું, પરંતુ માત્ર 1934 માં રોગકારક રોગની વાયરલ પ્રકૃતિ સાબિત થઈ હતી. 1960 ના દાયકા સુધી, જ્યારે રસી ઉપલબ્ધ થઈ, ગાલપચોળિયાં એ વિશ્વના તમામ ભાગોમાં વ્યાપક રોગ હતો. દર વર્ષે, 100 હજાર લોકો દીઠ 100 થી 1000 લોકો બીમાર પડે છે. આ રોગ હળવો હોવા છતાં, તે ગૂંચવણોને કારણે ખતરનાક બની શકે છે - મેનિન્જાઇટિસ, સેન્સોરિનરલ બહેરાશ, ઓર્કાઇટિસ (છોકરાઓમાં), oophoritis (છોકરીઓમાં).
• 2013 ના અંત સુધીમાં, 120 દેશોમાં ગાલપચોળિયાંની રસી રાષ્ટ્રીય સ્તરે રજૂ કરવામાં આવી હતી.
• 2006 માં, રશિયાએ અવલોકનના સમગ્ર ઇતિહાસમાં ગાલપચોળિયાંની સૌથી ઓછી ઘટના દર નોંધ્યો - 100 હજાર વસ્તી દીઠ 1.64. 1981ની સરખામણીમાં, ઘટનાઓમાં 294 ગણો ઘટાડો થયો છે. છેલ્લા પાંચ વર્ષમાં ગાલપચોળિયાંની ઘટનાઓ સતત ઘટી રહી છે, જે બાળકોમાં રસીકરણ કવરેજના ઊંચા સ્તરનું પરિણામ હતું (અને ખાસ કરીને પુનઃ રસીકરણ) - 1999માં 72% થી 2006માં 96.5% થઈ ગયું. 2013 ના અંતમાં, આપણા દેશમાં ઘટના દર 100 હજાર લોકો દીઠ 0.2 હતો.

મેનિન્ગોકોકલ ચેપ

સિદ્ધિઓ: રસીકરણ મેનિન્ગોકોકલ મેનિન્જાઇટિસ જેવા જીવલેણ રોગના વિકાસને રોકવામાં મદદ કરે છે.

• આ રોગનો સૌથી વધુ દર પેટા-સહારન આફ્રિકાના મેનિન્જાઇટિસ પટ્ટામાં જોવા મળે છે, જે પશ્ચિમમાં સેનેગલથી પૂર્વમાં ઇથોપિયા સુધી ફેલાયેલો છે.
• 2010 અને સામૂહિક રસીકરણ ઝુંબેશ પહેલાં, એવો અંદાજ હતો કે મેનિન્જાઇટિસ પટ્ટાના તમામ કેસોમાંથી 80-85% જૂથ A મેનિન્ગોકોકસને કારણે થાય છે, જેમાં દર 7-14 વર્ષે રોગચાળો જોવા મળે છે. ત્યારથી, સેરોગ્રુપ A ના પ્રમાણમાં તીવ્ર ઘટાડો થયો છે.
• ડિસેમ્બર 2010 માં, સમગ્ર બુર્કિના ફાસો અને માલી અને નાઇજરના ભાગોમાં એક નવી મેનિન્ગોકોકલ જૂથ A સંયુક્ત રસી રજૂ કરવામાં આવી હતી, જ્યાં 1-29 વર્ષની વયના કુલ 20 મિલિયન લોકોને રસી આપવામાં આવી હતી. ત્યારબાદ, 2011 માં, આ દેશોમાં રોગચાળાની મોસમ દરમિયાન મેનિન્જાઇટિસ A ના પુષ્ટિ થયેલા કેસોની અત્યાર સુધીની સૌથી ઓછી સંખ્યા નોંધવામાં આવી હતી.
• રસીકરણ એકવાર હાથ ધરવામાં આવે છે, અસરકારકતા લગભગ 90% છે, પ્રતિરક્ષા સરેરાશ 5 દિવસમાં રચાય છે અને 3-5 વર્ષ ચાલે છે.
• સપ્ટેમ્બર 2015 માં, રશિયામાં મેનિન્ગોકોકસ સામે નવી સંયોજક ચતુર્ભુજ રસી ઉપલબ્ધ થઈ. હાલમાં, આ રસી 9 મહિનાની ઉંમરના બાળકો (બે વખત), 2 વર્ષથી વધુ ઉંમરના અને પુખ્ત વયના લોકો (એકવાર) માટે મંજૂર છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિ 10 વર્ષ સુધી રહે છે.

ફ્લૂ

સિદ્ધિઓ: ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રસીકરણનો ઉપયોગ ઘટના દરમાં 1.4-1.7 ગણો ઘટાડો કરે છે, રોગની તીવ્રતા ઘટાડવામાં મદદ કરે છે અને રોગના વિકાસને અટકાવે છે. ગંભીર ગૂંચવણોઅને મૃત્યુ.

• ઈન્ફલ્યુએન્ઝાનો અર્થ ફ્રેન્ચમાં "પકડવું" થાય છે. 412 બીસીમાં પ્રથમ વખત ફલૂ જેવા રોગની મહામારીનું વર્ણન કરવામાં આવ્યું હતું. હિપોક્રેટ્સ. ઈન્ફલ્યુએન્ઝાનો પ્રથમ રોગચાળો (વૈશ્વિક રોગચાળો), જેણે ઘણા લોકોના જીવ લીધા હતા, તે 1580 માં નોંધવામાં આવી હતી. અને ત્યારથી, આ રોગ ગ્રહને સપડતો રહ્યો છે. 1918 માં પ્રખ્યાત સ્પેનિશ ફ્લૂ રોગચાળા દરમિયાન, 20-40 મિલિયન (અથવા વધુ) માનવ જીવન ગુમાવ્યા હતા.
• 60 વર્ષથી વધુ માટે, સલામત અને અસરકારક રસીઓઆ રોગ સામે.
• દર વર્ષે રસીની રચના બદલાય છે. આ "જંગલી" ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ સામે મહત્તમ સુરક્ષા પ્રદાન કરવા માટે કરવામાં આવે છે.
• રસીના વહીવટ પછી રોગપ્રતિકારક શક્તિ 14 દિવસની અંદર રચાય છે અને સમગ્ર સિઝન દરમિયાન ચાલે છે.

ટિટાનસ

સિદ્ધિ: 2013 ના અંત સુધીમાં, 103 દેશોમાં માતૃત્વ અને નવજાત ટિટાનસને રોકવા માટેની રસી રજૂ કરવામાં આવી હતી. ઇમ્યુનાઇઝેશન અંદાજે 82% નવજાત શિશુઓને સુરક્ષિત કરે છે

• ટિટાનસ માટે મૃત્યુ દર ખૂબ ઊંચો છે (ફક્ત હડકવા અને ન્યુમોનિક પ્લેગ માટે વધારે). એવા પ્રદેશોમાં જ્યાં કોઈ નિવારક રસીકરણ અને યોગ્ય તબીબી સંભાળ નથી, મૃત્યુ દર લગભગ 80% છે. પરંતુ આ ચેપને નિવારક રસીકરણથી અટકાવી શકાય છે. 1923 માં, ફ્રેન્ચ ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ જી. રેમોને ટિટાનસ ટોક્સોઇડ મેળવ્યો, જેનો ઉપયોગ રોગને રોકવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો.
• 1940 ના દાયકામાં યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં ટિટાનસ રસીકરણની રજૂઆતને કારણે રોગની એકંદર ઘટનાઓ 1947માં 0.4 પ્રતિ 100,000 વસ્તીથી ઘટીને 1990 ના દાયકાના અંતમાં પ્રતિ 100,000 વસ્તી પર 0.02 થઈ ગઈ. ગ્રામીણ કોલંબિયામાં હાથ ધરાયેલા ડબલ-બ્લાઈન્ડ, નિયંત્રિત અભ્યાસમાં, રસીના બે કે ત્રણ ડોઝ મેળવનાર માતાઓને જન્મેલા શિશુઓમાં નવજાત ટિટાનસ જોવા મળતું ન હતું. જ્યારે નવજાત શિશુઓના રસીકરણ વિનાના નિયંત્રણ જૂથમાં, મૃત્યુદર દર 1000 જીવંત જન્મે 78 મૃત્યુનો હતો.
• ટિટાનસ ટોક્સોઇડ્સની અસરકારકતા અને કાર્યક્ષમતાનું દસ્તાવેજીકરણ કરવામાં આવ્યું છે. બહુમતીમાં ક્લિનિકલ ટ્રાયલઅસરકારકતા 80% થી 100% સુધીની છે.
• આજે, માતૃત્વ અને નવજાત ટિટાનસ 25 દેશોમાં, મુખ્યત્વે આફ્રિકા અને એશિયામાં, જ્યાં રસીકરણનું કવરેજ ઓછું છે, તે જાહેર આરોગ્યની સમસ્યા છે.

કોલેરા

એડવાન્સિસ: બે પ્રકારની સલામત અને અસરકારક મૌખિક કોલેરા રસીઓ છે જેનો ઉપયોગ ઉચ્ચ જોખમવાળા વિસ્તારોમાં રહેતી સંવેદનશીલ વસ્તીમાં સફળતાપૂર્વક કરવામાં આવ્યો છે.

• 19મી સદીમાં, કોલેરા ભારતમાં ગંગા નદીના ડેલ્ટામાં તેના મૂળ જળાશયમાંથી સમગ્ર વિશ્વમાં ફેલાયો હતો. સતત છ રોગચાળાએ દરેક ખંડમાં લાખો લોકોના જીવ લીધા છે.
• આ "ન ધોયા હાથનો રોગ" ઘણા સમય સુધીલોકોને ભયભીત કર્યા અને કોલેરાના રમખાણો તરફ દોરી ગયા, જ્યારે દર્દીઓએ હોસ્પિટલોને સળગાવી દીધી, એવી શંકા કે ડોકટરો તેમને "ઝેર" આપી રહ્યા છે.
• આજે, કોલેરા દર વર્ષે 3-5 મિલિયન લોકોને અસર કરે છે, અને આ રોગથી 100,000-120,000 મૃત્યુ થાય છે.
• હાલમાં બજારમાં બે પ્રકારની સલામત અને અસરકારક મૌખિક રસીઓ છે જે રોગચાળાના ફેલાવાને અટકાવી શકે છે. બંને પ્રકારની સંપૂર્ણ સેલ માર્યા ગયેલી રસીઓ છે, જેમાંથી એક રિકોમ્બિનન્ટ B સબ્યુનિટ ધરાવે છે. બંને રસીઓ સ્થાનિક વિસ્તારોમાં બે વર્ષમાં 50% થી વધુનું સતત રક્ષણ પૂરું પાડે છે. WHO દ્વારા બંને પ્રકારની રસીઓનું પૂર્વ-મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું છે અને 60 થી વધુ દેશોમાં લાઇસન્સ પ્રાપ્ત છે.