પ્રસ્તુતિ માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્ર શરીરરચના. "રોગપ્રતિકારક તંત્રની પેથોલોજી" વિષય પર પ્રસ્તુતિ

વ્યાખ્યાન યોજનાનો હેતુ: વિદ્યાર્થીઓને માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સંગઠનની સમજ શીખવવી રોગપ્રતિકારક તંત્ર,
જન્મજાત અને અનુકૂલનશીલ લક્ષણો
રોગપ્રતિકારક શક્તિ
1. એક વિષય તરીકે ઇમ્યુનોલોજીનો ખ્યાલ, મૂળભૂત
તેના વિકાસના તબક્કા.
2. .
રોગપ્રતિકારક શક્તિના 3 પ્રકાર: જન્મજાત લક્ષણો અને
અનુકૂલનશીલ પ્રતિરક્ષા.
4. પ્રતિક્રિયાઓમાં સામેલ કોશિકાઓની લાક્ષણિકતાઓ
જન્મજાત અને અનુકૂલનશીલ પ્રતિરક્ષા.
5. કેન્દ્રીય અને પેરિફેરલ અંગોનું માળખું
રોગપ્રતિકારક તંત્રના કાર્યો.
6. લિમ્ફોઇડ પેશી: માળખું, કાર્ય.
7. જીએસકે.
8. લિમ્ફોસાઇટ - માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમ
રોગપ્રતિકારક તંત્ર.

ક્લોન એ આનુવંશિક રીતે સમાન કોષોનું જૂથ છે.
સેલ વસ્તી - સૌથી વધુ સાથે કોષ પ્રકારો
સામાન્ય ગુણધર્મો
કોષોની ઉપવસ્તી - વધુ વિશિષ્ટ
સજાતીય કોષો
સાયટોકાઇન્સ - દ્રાવ્ય પેપ્ટાઇડ મધ્યસ્થીઓ
રોગપ્રતિકારક શક્તિ, તેના વિકાસ માટે જરૂરી,
કામગીરી અને અન્ય લોકો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા
શરીરની સિસ્ટમો.
રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓ (ICC) - કોષો
રોગપ્રતિકારક કાર્યોની કામગીરીની ખાતરી કરવી
સિસ્ટમો

ઇમ્યુનોલોજી

- રોગપ્રતિકારક શક્તિનું વિજ્ઞાન, જે
માળખું અને કાર્યનો અભ્યાસ કરે છે
શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ
સામાન્ય સ્થિતિમાં વ્યક્તિ,
તેમજ પેથોલોજીકલ માં
રાજ્યો

ઇમ્યુનોલોજી અભ્યાસ:

રોગપ્રતિકારક તંત્ર અને મિકેનિઝમ્સની રચના
રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓનો વિકાસ
રોગપ્રતિકારક તંત્રના રોગો અને તેની નિષ્ક્રિયતા
વિકાસની શરતો અને દાખલાઓ
ઇમ્યુનોપેથોલોજિકલ પ્રતિક્રિયાઓ અને તેમના માટેની પદ્ધતિઓ
સુધારા
અનામતનો ઉપયોગ કરવાની શક્યતા અને
સામેની લડાઈમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રની પદ્ધતિઓ
ચેપી, ઓન્કોલોજીકલ, વગેરે.
રોગો
ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશનની રોગપ્રતિકારક સમસ્યાઓ
અંગો અને પેશીઓ, પ્રજનન

ઇમ્યુનોલોજીના વિકાસમાં મુખ્ય તબક્કાઓ

પાશ્ચર એલ. (1886) - રસીઓ (ચેપી રોગોની રોકથામ
રોગો)
બેરિંગ ઇ., એહરલિચ પી. (1890) - હ્યુમરલનો પાયો નાખ્યો
રોગપ્રતિકારક શક્તિ (એન્ટિબોડીઝની શોધ)
મેક્નિકોવ I.I. (1901-1908) - ફેગોસાયટોસિસનો સિદ્ધાંત
બોર્ડેટ જે. (1899) - પૂરક પ્રણાલીની શોધ
રિચેટ એસ., પોર્ટિયર પી. (1902) - એનાફિલેક્સિસની શોધ
પીરકે કે. (1906) – એલર્જીનો સિદ્ધાંત
લેન્ડસ્ટીનર કે. (1926) - રક્ત જૂથો AB0 અને Rh પરિબળની શોધ
મેડોવર (1940-1945) - રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતાનો સિદ્ધાંત
ડોસી જે., સ્નેલ ડી. (1948) - ઇમ્યુનોજેનેટીક્સનો પાયો નાખ્યો
મિલર ડી., ક્લેમેન જી., ડેવિસ, રોયટ (1960) - ટી- અને બીનો સિદ્ધાંત
રોગપ્રતિકારક તંત્ર
ડ્યુમંડ (1968-1969) - લિમ્ફોકાઇન્સની શોધ
Koehler, Milstein (1975) - મોનોક્લોનલ મેળવવા માટેની પદ્ધતિ
એન્ટિબોડીઝ (હાઇબ્રિડોમાસ)
1980-2010 - નિદાન અને સારવાર પદ્ધતિઓનો વિકાસ
ઇમ્યુનોપેથોલોજી

રોગપ્રતિકારક શક્તિ

- શરીરને જીવંત શરીરોથી બચાવવાની રીત અને
પદાર્થો કે જે આનુવંશિક લાક્ષણિકતાઓ ધરાવે છે
વિદેશી માહિતી (સહિત
સુક્ષ્મસજીવો, વિદેશી કોષો,
પેશી અથવા આનુવંશિક રીતે બદલાયેલ
ગાંઠ કોષો સહિત પોતાના કોષો)

રોગપ્રતિકારક શક્તિના પ્રકારો

જન્મજાત પ્રતિરક્ષા વારસાગત છે
બહુકોષીય સજીવોની નિશ્ચિત સંરક્ષણ પ્રણાલી
પેથોજેનિક અને નોન-પેથોજેનિકમાંથી જીવો
સુક્ષ્મસજીવો, તેમજ અંતર્જાત ઉત્પાદનો
પેશીઓનો વિનાશ.
ના પ્રભાવ હેઠળ સમગ્ર જીવન દરમિયાન હસ્તગત (અનુકૂલનશીલ) પ્રતિરક્ષા રચાય છે
એન્ટિજેનિક ઉત્તેજના.
જન્મજાત અને હસ્તગત પ્રતિરક્ષા છે
રોગપ્રતિકારક તંત્રના બે અરસપરસ ભાગો
સિસ્ટમો કે જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના વિકાસને સુનિશ્ચિત કરે છે
આનુવંશિક રીતે વિદેશી પદાર્થોનો પ્રતિભાવ.

પ્રણાલીગત પ્રતિરક્ષા - સ્તર પર
આખું શરીર
સ્થાનિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ -
સુરક્ષાનું વધારાનું સ્તર
અવરોધ કાપડ ( ત્વચાઅને
મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન)

રોગપ્રતિકારક તંત્રનું કાર્યાત્મક સંગઠન

જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિ:
- સ્ટીરિયોટાઇપિંગ
- બિન-વિશિષ્ટતા
(કફોત્પાદક-એડ્રિનલ સિસ્ટમ દ્વારા નિયંત્રિત)
મિકેનિઝમ્સ:
શરીરરચના અને શારીરિક અવરોધો (ત્વચા,
મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન)
હ્યુમરલ ઘટકો (લાઇસોઝાઇમ, પૂરક, INFα
અને β, એક્યુટ ફેઝ પ્રોટીન, સાયટોકીન્સ)
સેલ્યુલર પરિબળો (ફેગોસાઇટ્સ, એનકે કોષો, પ્લેટલેટ્સ,
લાલ રક્ત કોશિકાઓ, માસ્ટ કોષો, એન્ડોથેલિયલ કોષો)

રોગપ્રતિકારક તંત્રનું કાર્યાત્મક સંગઠન

હસ્તગત પ્રતિરક્ષા:
વિશિષ્ટતા
ઇમ્યુનોલોજીકલ રચના
રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા દરમિયાન મેમરી
મિકેનિઝમ્સ:
હ્યુમરલ પરિબળો - ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન
(એન્ટિબોડીઝ)
સેલ્યુલર પરિબળો - પરિપક્વ ટી-, બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ

રોગપ્રતિકારક તંત્ર

- વિશિષ્ટ સંસ્થાઓનો સમૂહ,
માં સ્થિત પેશીઓ અને કોષો
શરીરના વિવિધ ભાગો, પરંતુ
એક સંપૂર્ણ તરીકે કાર્ય કરે છે.
વિશિષ્ટતાઓ:
સમગ્ર શરીરમાં સામાન્યીકરણ
લિમ્ફોસાઇટ્સનું સતત રિસાયક્લિંગ
વિશિષ્ટતા

રોગપ્રતિકારક તંત્રનું શારીરિક મહત્વ

સુરક્ષા
રોગપ્રતિકારક
સમગ્ર જીવન દરમિયાન વ્યક્તિત્વ
સાથે રોગપ્રતિકારક ઓળખ ખાતું
જન્મજાત અને ના ઘટકો સામેલ
પ્રતિરક્ષા પ્રાપ્ત કરી.

એન્ટિજેનિક
પ્રકૃતિ
અંતર્જાત રીતે ઉત્પન્ન થાય છે
(કોષો,
બદલાયેલ
વાયરસ,
ઝેનોબાયોટીક્સ,
ગાંઠ કોષો અને
વગેરે)
અથવા
બાહ્યરૂપે
પેનિટ્રેટિંગ
વી
સજીવ

રોગપ્રતિકારક તંત્રના ગુણધર્મો

વિશિષ્ટતા - "એક એજી - એક એટી - એક ક્લોન
લિમ્ફોસાઇટ્સ"
ઉચ્ચ ડિગ્રી સંવેદનશીલતા - માન્યતા
સ્તર પર રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓ (ICC) દ્વારા એ.જી
વ્યક્તિગત પરમાણુઓ
રોગપ્રતિકારક વ્યક્તિત્વ "રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવની વિશિષ્ટતા" - દરેક માટે
જીવતંત્રની પોતાની લાક્ષણિકતા છે, આનુવંશિક રીતે
રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાના નિયંત્રિત પ્રકાર
સંસ્થાના ક્લોનલ સિદ્ધાંત - ક્ષમતા
એક ક્લોનની અંદરના તમામ કોષો પ્રતિભાવ આપે છે
માત્ર એક એન્ટિજેન માટે
ઇમ્યુનોલોજીકલ મેમરી એ રોગપ્રતિકારક તંત્રની ક્ષમતા છે
સિસ્ટમો (મેમરી કોષો) ઝડપથી પ્રતિભાવ આપે છે અને
એન્ટિજેનના ફરીથી પ્રવેશ માટે સઘન

રોગપ્રતિકારક તંત્રના ગુણધર્મો

સહનશીલતા એ ચોક્કસ પ્રતિભાવવિહીનતા છે
શરીરના પોતાના એન્ટિજેન્સ
પુનર્જીવિત કરવાની ક્ષમતા એ રોગપ્રતિકારક શક્તિની મિલકત છે
કારણે લિમ્ફોસાઇટ હોમિયોસ્ટેસિસ જાળવવા માટે સિસ્ટમો
પુલની ભરપાઈ અને મેમરી કોષોની વસ્તીનું નિયંત્રણ
ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા એન્ટિજેનની "ડબલ માન્યતા" ની ઘટના - વિદેશીને ઓળખવાની ક્ષમતા
એન્ટિજેન્સ માત્ર MHC પરમાણુઓ સાથે જોડાણમાં
શરીરની અન્ય સિસ્ટમો પર નિયમનકારી અસર

રોગપ્રતિકારક તંત્રનું માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સંગઠન

રોગપ્રતિકારક તંત્રનું માળખું

અંગો:
કેન્દ્રિય (થાઇમસ, લાલ અસ્થિ મજ્જા)
પેરિફેરલ (બરોળ, લસિકા ગાંઠો, યકૃત,
વિવિધ અવયવોમાં લિમ્ફોઇડ સંચય)
કોષો:
લિમ્ફોસાઇટ્સ, લ્યુકોસાઇટ્સ (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
માસ્ટ કોષો, વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયમ, ઉપકલા
રમૂજી પરિબળો:
એન્ટિબોડીઝ, સાયટોકાઇન્સ
ICC પરિભ્રમણ માર્ગો:
પેરિફેરલ રક્ત, લસિકા

રોગપ્રતિકારક તંત્રના અંગો

રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અવયવોના લક્ષણો

શરીરના વિસ્તારોમાં સ્થિત છે
બાહ્ય પ્રભાવથી સુરક્ષિત
(અસ્થિ મજ્જા - અસ્થિ મજ્જાના પોલાણમાં,
છાતીના પોલાણમાં થાઇમસ)
અસ્થિ મજ્જા અને થાઇમસ એ સ્થળ છે
લિમ્ફોસાઇટ ભિન્નતા
રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અવયવોમાં
લિમ્ફોઇડ પેશી એક વિચિત્ર છે
સૂક્ષ્મ પર્યાવરણ (માં મજ્જા –
માયલોઇડ પેશી, થાઇમસમાં - ઉપકલા)

રોગપ્રતિકારક તંત્રના પેરિફેરલ અંગોની લાક્ષણિકતાઓ

શક્ય માર્ગો પર સ્થિત છે
શરીરમાં વિદેશી પદાર્થોનો પરિચય
એન્ટિજેન્સ
તેમની જટિલતા સતત વધી રહી છે
કદ પર આધાર રાખીને ઇમારતો
એન્ટિજેનિકની અવધિ
અસર.

મજ્જા

કાર્યો:
રક્ત કોશિકાઓના તમામ પ્રકારના હિમેટોપોઇઝિસ
એન્ટિજેન-સ્વતંત્ર
તફાવત અને પરિપક્વતા B
- લિમ્ફોસાઇટ્સ

હિમેટોપોઇઝિસ યોજના

સ્ટેમ સેલના પ્રકાર

1. હેમેટોપોએટીક સ્ટેમ સેલ્સ (HSC) -
અસ્થિ મજ્જામાં સ્થિત છે
2. Mesenchymal (stromal) દાંડી
કોષો (MSCs) - પ્લુરીપોટન્ટની વસ્તી
અસ્થિ મજ્જા કોષો સક્ષમ છે
ઓસ્ટિઓજેનિક, કોન્ડ્રોજેનિકમાં તફાવત,
એડિપોજેનિક, માયોજેનિક અને અન્ય કોષ રેખાઓ.
3. પેશી-વિશિષ્ટ પૂર્વજ કોષો
(પૂર્વજાત કોષો) -
નબળી રીતે ભિન્ન કોષો
વિવિધ પેશીઓ અને અવયવોમાં સ્થિત છે,
સેલ વસ્તી અપડેટ કરવા માટે જવાબદાર છે.

હેમેટોપોએટીક સ્ટેમ સેલ (HSC)

જીએસકેના વિકાસના તબક્કા
બહુબળ સ્ટેમ સેલ- ફેલાય છે અને
પિતૃ દાંડીમાં અલગ પડે છે
myelo- અને lymphopoiesis માટે કોષો
પૂર્વજ સ્ટેમ સેલ - માં મર્યાદિત
સ્વ-જાળવણી, સઘન રીતે ફેલાય છે અને
2 દિશાઓમાં તફાવત કરે છે (લિમ્ફોઇડ
અને માયલોઇડ)
પૂર્વજ કોષ - અલગ પાડે છે
માત્ર એક પ્રકારના કોષમાં (લિમ્ફોસાઇટ્સ,
ન્યુટ્રોફિલ્સ, મોનોસાઇટ્સ, વગેરે)
પરિપક્વ કોષો- ટી-, બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, મોનોસાઇટ્સ, વગેરે.

GSK ની વિશેષતાઓ

(એચએસસીનું મુખ્ય માર્કર સીડી 34 છે)
નબળી ભિન્નતા
સ્વ-ટકાઉ ક્ષમતા
લોહીના પ્રવાહમાં પસાર થવું
હિમો- અને ઇમ્યુનોપોઇઝિસ પછીની વસ્તી
રેડિયેશન એક્સપોઝર અથવા
કીમોથેરાપી

થાઇમસ

લોબ્યુલ્સનો સમાવેશ થાય છે
મેડ્યુલા
દરેકમાં કોર્ટિકલ હોય છે
અને
પેરેન્ચાઇમા ઉપકલા કોષો દ્વારા રજૂ થાય છે,
સિક્રેટરી ગ્રેન્યુલ ધરાવે છે જે સ્ત્રાવ કરે છે
"થાઇમિક હોર્મોનલ પરિબળો."
મેડુલામાં પરિપક્વ થાઇમોસાઇટ્સ હોય છે, જે
ચાલુ કરો
વી
રિસાયક્લિંગ
અને
વસવાટ કરો
પેરિફેરલ અંગોરોગપ્રતિકારક તંત્ર.
કાર્યો:
પરિપક્વ ટી કોષોમાં થાઇમોસાઇટ્સનું પરિપક્વતા
થાઇમિક હોર્મોન્સનું સ્ત્રાવ
અન્યમાં ટી સેલ ફંક્શનનું નિયમન
દ્વારા લિમ્ફોઇડ અંગો
થાઇમિક હોર્મોન્સ

લિમ્ફોઇડ પેશી

- વિશિષ્ટ ફેબ્રિક જે પ્રદાન કરે છે
એન્ટિજેન્સની સાંદ્રતા, કોષોનો સંપર્ક
એન્ટિજેન્સ, હ્યુમરલ પદાર્થોનું પરિવહન.
એન્કેપ્સ્યુલેટેડ - લિમ્ફોઇડ અંગો
(થાઇમસ, બરોળ, લસિકા ગાંઠો, યકૃત)
અનકેપ્સ્યુલેટેડ - લિમ્ફોઇડ પેશી
જઠરાંત્રિય માર્ગ સાથે સંકળાયેલ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન,
શ્વસન અને જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ
ત્વચાની લિમ્ફોઇડ સબસિસ્ટમ -
પ્રસારિત ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ
લિમ્ફોસાઇટ્સ, પ્રાદેશિક લસિકા ગાંઠો, જહાજો
લસિકા ડ્રેનેજ

લિમ્ફોસાઇટ્સ એ રોગપ્રતિકારક તંત્રનું માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમ છે

ચોક્કસ
સતત પેદા કરે છે
ક્લોન્સની વિવિધતા (ટી-માં 1018 પ્રકારો
લિમ્ફોસાઇટ્સ અને બી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં 1016 વેરિઅન્ટ્સ)
પુનઃપરિભ્રમણ (રક્ત અને લસિકા વચ્ચે
સરેરાશ લગભગ 21 કલાક)
લિમ્ફોસાઇટ્સનું નવીકરણ (106 ની ઝડપે
કોષો પ્રતિ મિનિટ); પેરિફેરલ લિમ્ફોસાઇટ્સ વચ્ચે
રક્ત 80% લાંબા ગાળાના મેમરી લિમ્ફોસાઇટ્સ, 20%
નિષ્કપટ લિમ્ફોસાઇટ્સ અસ્થિ મજ્જામાં રચાય છે
અને એન્ટિજેન સાથે સંપર્ક કર્યો નથી)

સાહિત્ય:

1. ખૈટોવ આર.એમ. ઇમ્યુનોલોજી: પાઠયપુસ્તક. માટે
તબીબી યુનિવર્સિટીઓના વિદ્યાર્થીઓ. - એમ.: GEOTAR-મીડિયા,
2011.- 311 પૃ.
2. ખૈટોવ આર.એમ. ઇમ્યુનોલોજી. ધોરણ અને
પેથોલોજી: પાઠ્યપુસ્તક. તબીબી યુનિવર્સિટીઓના વિદ્યાર્થીઓ માટે અને
યુનિવ.- એમ.: મેડિસિન, 2010.- 750 પૃ.
3. ઇમ્યુનોલોજી: પાઠ્યપુસ્તક / A.A. યારીલિન.- એમ.:
GEOTAR-મીડિયા, 2010.- 752 પૃષ્ઠ.
4. કોવલચુક એલ.વી. ક્લિનિકલ ઇમ્યુનોલોજી
અને સામાન્યની મૂળભૂત બાબતો સાથે એલર્જી
ઇમ્યુનોલોજી: પાઠયપુસ્તક. – એમ.: જીઓટાર્મેડિયા, 2011.- 640 પૃષ્ઠ.

ચિત્રો, ડિઝાઇન અને સ્લાઇડ્સ સાથે પ્રસ્તુતિ જોવા માટે, તેની ફાઇલ ડાઉનલોડ કરો અને તેને પાવરપોઈન્ટમાં ખોલોતમારા કમ્પ્યુટર પર.
પ્રસ્તુતિ સ્લાઇડ્સની ટેક્સ્ટ સામગ્રી:કેન્દ્રીય અને પેરિફેરલ હેમેટોપોએટીક અંગો અને રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણલેખક Ananyev N.V. GBPOU DZM "MK No. 1" 20016 સેન્ટ્રલ ઓર્ગન ઓફ હેમેટોપોઇસીસ - લાલ અસ્થિ મજ્જા રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણનું સેન્ટ્રલ ઓર્ગન - થાઇમસ પેરિફેરલ ઓર્ગન્સ બરોળ ટોન્સિલ લસિકા ગાંઠો લિમ્ફોઇડ ફોલિકલ્સલાલ અસ્થિ મજ્જા ગર્ભમાં, તે ટ્યુબ્યુલર સહિત મોટાભાગના હાડકાંને ભરે છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, તે જોવા મળે છે: સપાટ હાડકાંમાં, વર્ટેબ્રલ બોડીમાં, એપિફિસિસમાં ટ્યુબ્યુલર હાડકાં. લાલ અસ્થિ મજ્જા જાળીદાર પેશી હેમેટોપોએટીક તત્ત્વો જાળીદાર પેશી સમાવે છે: કોષો આંતરકોષીય પદાર્થજાળીદાર તંતુ કોષો: 1. જાળીદાર કોષો (ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ જેવા) 2. મેક્રોફેજ 3. ચરબી કોષોની થોડી સંખ્યા હિમેટોપોએટીક તત્વો - 1. તમામ પ્રકારના હિમેટોપોએટીક કોષો પર સ્થિત છે વિવિધ સ્તરોભિન્નતા 2. રક્ત સ્ટેમ કોશિકાઓ 3. પરિપક્વ રક્ત કોશિકાઓ હેમેટોપોએટીક ટાપુઓ અસ્થિ મજ્જામાં કોષોના જૂથો છે. લાલ અસ્થિ મજ્જા I. એરીથ્રોપોએટીક ટાપુઓ: 1 - પ્રોરીથ્રોબ્લાસ્ટ, 2-4 - એરીથ્રોબ્લાસ્ટ્સ: બેસોફિલિક (2); પોલીક્રોમેટોફિલિક (3); ઓક્સિફિલિક (4); 5 - લાલ રક્તકણો. II. ગ્રાન્યુલોસાયટોપોએટિક ટાપુઓ (ઇઓસિનોફિલિક, બેસોફિલિક, ન્યુટ્રોફિલિક): 6 - પ્રોમીલોસાઇટ, 7A-7B - માયલોસાઇટ્સ: ઇઓસિનોફિલિક (7A), બેસોફિલિક (7B), ન્યુટ્રોફિલિક (7B); 8A-8B - મેટામીલોસાયટ્સ: ઇઓસિનોફિલિક (8A) અને બેસોફિલિક (8B); 9 - બેન્ડ ગ્રાન્યુલોસાઇટ (ન્યુટ્રોફિલ); 10A-10B - વિભાજિત ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ: ઇઓસિનોફિલિક (10A) અને ન્યુટ્રોફિલિક (10B). III. અન્ય હેમેટોપોએટીક કોષો: 11 - મેગાકેરીયોસાઇટ; 12 - નાના લિમ્ફોસાઇટ્સ જેવા કોષો (વર્ગ I - III ના કોષો અને મોનોસાઇટ અને બી-લિમ્ફોસાઇટ શ્રેણીના વધુ પરિપક્વ કોષો). IV. લાલ અસ્થિ મજ્જાના અન્ય ઘટકો: 13 - જાળીદાર કોષો(ફોર્મ સ્ટ્રોમા); 14 - એડિપોસાઇટ્સ, 15 - મેક્રોફેજેસ; 16 - છિદ્રિત સિનુસોઇડલ રુધિરકેશિકાઓ. રક્ત પુરવઠાની વિશેષતાઓ - અસ્થિ મજ્જામાં સિનુસોઇડલ રુધિરકેશિકાઓ હોય છે જે અપરિપક્વ રક્ત કોશિકાઓને અસ્થિ મજ્જામાંથી લોહીમાં જવા દેતી નથી. પરિપક્વ કોષો રુધિરકેશિકાઓ અને લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશ કરે છે. કાર્યો હેમેટોપોઇઝિસ એ તમામ રક્ત કોશિકાઓની રચના છે. બી લિમ્ફોસાઇટ્સનો તફાવત, જે પછી પેરિફેરલ અંગો થાઇમસમાં સ્ટ્રોમાનો સમાવેશ કરે છે અને પેરેન્ચાઇમા સ્ટ્રોમા છૂટક તંતુમય છે. કનેક્ટિવ પેશી, જે રચે છે બાહ્ય આવરણ. પાર્ટીશનો તેમાંથી ગ્રંથિમાં વિસ્તરે છે અને ગ્રંથિને લોબ્યુલ્સમાં વિભાજિત કરે છે. પેરેન્ચાઇમા - ઉપકલા અને લિમ્ફોસાયટીક રચનાઓ ધરાવે છે. થાઇમસ લોબ્યુલમાં 3 ભાગો હોય છે: સબકેપ્સ્યુલર ઝોન કોર્ટિકલ પદાર્થ મેડ્યુલરી પદાર્થ થાઇમિક લોબ્યુલમાં 3 ભાગો હોય છે સબકેપ્સ્યુલર ઝોન શાખાવાળા ઉપકલા કોષો ધરાવે છે જે પ્રક્રિયાઓનો ઉપયોગ કરીને એકબીજા સાથે જોડાયેલા હોય છે. કાર્યો: નિયંત્રણ હેઠળ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના તફાવત અને પરિપક્વતામાં ભાગીદારી થાઇમિક હોર્મોન્સનું: થાઇમોસિન, થાઇમોપોએટીન કોર્ટિકલ પદાર્થ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ અને ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના ભિન્નતા અને મેક્રોફેજના વિવિધ સ્તરો પર સ્થિત પૂર્વવર્તી કોષો દ્વારા રચાય છે. આચ્છાદન મેડ્યુલા કરતાં ઘાટા છે. કાર્યો: ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું ભિન્નતા. મેડ્યુલા ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ અને મેક્રોફેજ અને થાઇમિક બોડી - લેયરિંગ દ્વારા રચાય છે. ઉપકલા કોષોજેણે તેમની અંડાકાર આકારની પ્રક્રિયાઓ ગુમાવી દીધી છે. પરંતુ કોર્ટેક્સની તુલનામાં તેમાંના નોંધપાત્ર રીતે ઓછા છે, તેથી જ્યારે ડાઘ લાગે છે ત્યારે તે હળવા લાગે છે. કાર્યો: અજ્ઞાત, કદાચ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના ભિન્નતાના કેટલાક તબક્કાઓ રક્ત પુરવઠાની વિશેષતાઓ: 1. કોર્ટેક્સ અને મેડુલાને અલગથી રક્ત પુરું પાડવામાં આવે છે. કોર્ટેક્સમાંથી લોહી, મેડ્યુલામાં પ્રવેશ્યા વિના, તરત જ થાઇમસ 3 માંથી વહે છે. આચ્છાદનમાં હિમેટોથિમિક અવરોધ છે - થાઇમસના પેરેનકાઇમ અને કોર્ટેક્સની રુધિરકેશિકાઓના રક્ત વચ્ચેનો અવરોધ. હેમેટોથિમિક અવરોધ રુધિરકેશિકાઓમાંથી થાઇમસમાં ઉચ્ચ-પરમાણુ પદાર્થોના પ્રવાહને વિલંબિત કરે છે અને થાઇમોસાઇટ્સને અલગ પાડવા માટે પરવાનગી આપે છે. વિદેશી એન્ટિજેન્સ સાથે સંપર્કની ગેરહાજરી. થાઇમસનું આક્રમણ થાઇમસ તેના મહત્તમ વિકાસ સુધી પહોંચે છે બાળપણજ્યારે શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ સઘન રીતે રચાય છે. IN ઉંમર લાયકતેની વય-સંબંધિત આક્રમણ થાય છે - કદમાં ઘટાડો અને કાર્યોમાં ઘટાડો. ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ (એડ્રિનલ હોર્મોન્સ) ની અસરોને લીધે તણાવના પ્રભાવ હેઠળ, ઝડપી આક્રમણ થાય છે. થાઇમસ કોશિકાઓ એપોપ્ટોસીસ દ્વારા મૃત્યુ પામે છે, થાઇમસ સંકોચાય છે, અને તેના પેરેન્ચાઇમા એડિપોઝ પેશી દ્વારા બદલવામાં આવે છે. બરોળ બરોળમાં સ્ટ્રોમા અને પેરેન્ચાઇમાનો સમાવેશ થાય છે.સ્ટ્રોમા છૂટક તંતુમય જોડાયેલી પેશીઓ છે જે બાહ્ય શેલ બનાવે છે. પાર્ટીશનો - ટ્રેબેક્યુલા - તેમાંથી ગ્રંથિમાં વિસ્તરે છે. પેરેન્ચાઇમા - પલ્પનો સમાવેશ કરે છે: લાલ અને સફેદ. સફેદ પલ્પમાં લિમ્ફોઇડ નોડ્યુલ્સ હોય છે. બરોળના લિમ્ફોઇડ નોડ્યુલ્સનો વ્યાસ 0.3-0.5 મીમી હોય છે. નોડ્યુલની મધ્યમાં એક ધમની છે. નોડ્યુલનો આધાર જાળીદાર પેશીઓ દ્વારા રચાય છે, જેમાં લિમ્ફોસાઇટ્સ આવેલા હોય છે. નોડ્યુલમાં 2 ઝોન છે: બી-ઝોન - સૌથી મોટો ભાગ, બી-લિમ્ફોસાયટ્સના ભિન્નતા માટે જવાબદાર છે. ટી-ઝોન - નાનો ભાગ - ટી-લિમ્ફોસાયટ્સનું પ્રજનન અને ભિન્નતા. નોડ્યુલ્સના વિકાસના 3 તબક્કા છે: 1. પ્રારંભિક 2. પ્રકાશ કેન્દ્ર વિના 3. પ્રકાશ કેન્દ્ર સાથે - ઉચ્ચ કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિનું સૂચક. એન્ટિજેનિક ઉત્તેજના દરમિયાન રચના. પ્રકાશ કેન્દ્ર સાથે લસિકા ગાંઠ તેમાં 3 ઝોન છે: 1. પ્રજનન કેન્દ્ર 2. પેરીઅર્ટેરિયલ ઝોન 3. મેન્ટલ અથવા સીમાંત સ્તર પ્રજનન કેન્દ્ર અહીં બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ છે અને તેમના એન્ટિજેન-આશ્રિત તફાવત પેરિઅર્ટેરિયલ ઝોન છે અહીં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ અને તેમના એન્ટિજેન છે. આશ્રિત ભિન્નતા થાય છે મેન્ટલ લેયર અહીં T અને B લિમ્ફોસાઇટ્સ વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા થાય છે, જે તેમના તફાવત માટે જરૂરી છે. લાલ પલ્પ બરોળનો મોટાભાગનો ભાગ રોકે છે. લોહી અને જાળીદાર પેશી ધરાવતી સિનુસોઇડલ રુધિરકેશિકાઓનો સમાવેશ થાય છે. બરોળના કાર્યો સફેદ પલ્પ - ટી અને બી લિમ્ફોસાઇટ્સના એન્ટિજેન આધારિત તફાવત. લાલ પલ્પ - જૂના લાલ રક્ત કોશિકાઓનું મૃત્યુ. જૂના પ્લેટલેટ્સનું મૃત્યુ. બ્લડ ડેપો - 1 લિટર સુધી. અંતિમ તબક્કાલિમ્ફોસાઇટ ભિન્નતા. બરોળને રક્ત પુરવઠો સ્પ્લેનિક ધમની – ટ્રેબેક્યુલર ધમનીઓ – પલ્પ ધમનીઓ – કેન્દ્રીય ધમનીઓ (નોડ્યુલની અંદર) – બ્રશ ધમનીઓ (સ્ફિન્ક્ટર હોય છે) – લંબગોળ ધમનીઓ – હેમોકેપિલરીઝ. બરોળમાં લોહીનો પુરવઠો હિમોકેપિલરીનો લઘુમતી ભાગ લાલ પલ્પમાં ખુલે છે, મોટાભાગની વેનિસ સાઇનસમાં જાય છે. સાઇનસ એ લોહીથી ભરેલી પોલાણ છે. સાઇનસમાંથી, લોહી લાલ પલ્પમાં અથવા વેનિસ રુધિરકેશિકાઓમાં વહી શકે છે. બરોળને રક્ત પુરવઠો વેનિસ સ્ફિન્ક્ટર સંકોચાય છે - સાઇનસમાં લોહી એકઠું થાય છે, તેઓ ખેંચાય છે. ધમનીના સ્ફિન્ક્ટરનો સંકોચન - આકારના તત્વોસાઇનસની દિવાલોના છિદ્રો દ્વારા લોહી લાલ પલ્પમાં જાય છે. બધા સ્ફિન્ક્ટર હળવા હોય છે - સાઇનસમાંથી લોહી નસોમાં વહે છે, તે ખાલી થાય છે. બરોળને રક્ત પુરવઠો સાઇનસમાંથી, લોહી પલ્પ નસોમાં પ્રવેશે છે - ટ્રેબેક્યુલર નસો - સ્પ્લેનિક નસ - પોર્ટલ નસયકૃત (પોર્ટલ). લસિકા ગાંઠો

પ્લેગ, કોલેરા, શીતળા અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની મહામારીએ માનવજાતના ઈતિહાસ પર ઊંડી છાપ છોડી. 14મી સદીમાં, "બ્લેક ડેથ" ની ભયંકર મહામારી યુરોપમાં ફેલાઈ ગઈ, જેમાં 15 મિલિયન લોકો માર્યા ગયા. તે એક પ્લેગ હતો જે તમામ દેશોમાં ફેલાયો હતો અને 100 મિલિયન લોકો માર્યા ગયા હતા. તેણીએ પાછળ એક સમાન ભયંકર છાપ છોડી દીધી. શીતળા, જેને "બ્લેક શીતળા" કહેવાય છે. શીતળાના વાયરસને કારણે 400 મિલિયન લોકોના મૃત્યુ થયા, અને બચી ગયેલા લોકો કાયમ માટે અંધ બની ગયા. 6 કોલેરા રોગચાળો નોંધાયેલ છે, જે છેલ્લો ભારત અને બાંગ્લાદેશમાં છે. "સ્પેનિશ ફ્લૂ" નામના ફલૂના રોગચાળાએ વર્ષોથી હજારો લોકોના જીવ લીધા છે; ત્યાં "એશિયન", "હોંગકોંગ" અને આજે "સ્વાઇન" ફ્લૂ તરીકે ઓળખાતી મહામારીઓ છે.

બાળકોની વસ્તીની રોગિષ્ઠતા ઘણા વર્ષોથી બાળકોની વસ્તીની સામાન્ય બિમારીની રચનામાં: પ્રથમ સ્થાને - શ્વસનતંત્રના રોગો; બીજા સ્થાને - પાચન તંત્રના રોગો દ્વારા કબજો; ત્રીજા સ્થાને - રોગો ત્વચા અને સબક્યુટેનીયસ પેશીઅને રોગો નર્વસ સિસ્ટમ

બાળકોમાં બિમારી આંકડાકીય સંશોધન તાજેતરના વર્ષોમાનવ રોગવિજ્ઞાનમાં પ્રથમ સ્થાનો પૈકીના એકમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં ઘટાડો સાથે સંકળાયેલ રોગોને મૂકો છેલ્લા 5 વર્ષોમાં, બાળકોમાં સામાન્ય બિમારીનું સ્તર 12.9% વધ્યું છે. નર્વસ સિસ્ટમના રોગોના વર્ગોમાં સૌથી વધુ વધારો જોવા મળ્યો હતો - 48.1% દ્વારા, નિયોપ્લાઝમ - 46.7% દ્વારા, રુધિરાભિસરણ તંત્રની પેથોલોજીઓ - 43.7% દ્વારા, મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમના રોગો - 29.8% દ્વારા, અંતઃસ્ત્રાવી સિસ્ટમ- 26.6% દ્વારા.

lat થી પ્રતિરક્ષા. રોગપ્રતિકારક શક્તિ - કંઈકમાંથી મુક્તિ જે રોગપ્રતિકારક શક્તિ પ્રદાન કરે છે માનવ શરીર માટેવિદેશી આક્રમણ સામે બહુ-તબક્કાનું રક્ષણ આ શરીરની ચોક્કસ રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયા છે, જે તેની અખંડિતતા અને જૈવિક વ્યક્તિત્વ જાળવવા માટે, વંશપરંપરાગત રીતે વિદેશી ગુણધર્મોમાં તેનાથી ભિન્ન જીવંત શરીર અને પદાર્થોની ક્રિયાનો પ્રતિકાર કરવાની ક્ષમતા પર આધારિત છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રનો મુખ્ય હેતુ એ નક્કી કરવાનો છે કે શરીરમાં શું છે અને બીજાનું શું નથી. તમારું પોતાનું એકલું છોડી દેવું જોઈએ, અને કોઈ બીજાનો નાશ થવો જોઈએ, અને શક્ય તેટલી ઝડપથી રોગપ્રતિકારક શક્તિ - એક સો ટ્રિલિયન કોષો ધરાવતા શરીરના સંપૂર્ણ કાર્યને સુનિશ્ચિત કરે છે.

એન્ટિજેન - એન્ટિબોડી તમામ પદાર્થો (સૂક્ષ્મજીવાણુઓ, વાયરસ, ધૂળના કણો, છોડના પરાગ, વગેરે) જે બહારથી શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે તેને સામાન્ય રીતે એન્ટિજેન્સ કહેવામાં આવે છે. તે એન્ટિજેન્સનો પ્રભાવ છે જે નક્કી કરે છે કે તેઓ ક્યારે પ્રવેશ કરે છે. આંતરિક વાતાવરણશરીર પ્રોટીન રચનાઓ બનાવે છે જેને એન્ટિબોડીઝ કહેવાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રનું મુખ્ય માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમ લિમ્ફોસાઇટ છે

માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રના ઘટકો 1. કેન્દ્રીય લિમ્ફોઇડ અંગો: - થાઇમસ ( થાઇમસ); - મજ્જા; 2. પેરિફેરલ લિમ્ફોઇડ અંગો: - લસિકા ગાંઠો - બરોળ - કાકડા - કોલોનની લિમ્ફોઇડ રચનાઓ, વર્મીફોર્મ એપેન્ડિક્સ, ફેફસાં, 3. રોગપ્રતિકારક કોષો: - લિમ્ફોસાઇટ્સ; - મોનોસાઇટ્સ; - પોલીન્યુક્લિયર લ્યુકોસાઈટ્સ; - ચામડીના સફેદ ડાળીઓવાળા એપિડર્મોસાયટ્સ (લેંગરહાન્સ કોષો);

શરીરના સંરક્ષણના બિન-વિશિષ્ટ પરિબળો પ્રથમ રક્ષણાત્મક અવરોધ રોગપ્રતિકારક શક્તિની બિન-વિશિષ્ટ પદ્ધતિઓ સામાન્ય પરિબળો અને શરીરના રક્ષણાત્મક ઉપકરણો છે રક્ષણાત્મક અવરોધો પ્રથમ રક્ષણાત્મક અવરોધ અભેદ્યતા સ્વસ્થ ત્વચાઅને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન (જઠરાંત્રિય માર્ગ, શ્વસન માર્ગ, જનનાંગો) હિસ્ટોહેમેટોલોજિકલ અવરોધોની અભેદ્યતામાં જીવાણુનાશક પદાર્થોની હાજરી જૈવિક પ્રવાહી(લાળ, આંસુ, લોહી, cerebrospinal પ્રવાહી) અને સેબેસીયસના અન્ય રહસ્યો અને પરસેવોઘણા ચેપ સામે બેક્ટેરિયાનાશક અસર ધરાવે છે

શરીરના સંરક્ષણના બિન-વિશિષ્ટ પરિબળો બીજો રક્ષણાત્મક અવરોધ બીજો રક્ષણાત્મક અવરોધ છે. દાહક પ્રતિક્રિયાસુક્ષ્મસજીવોના પરિચયના સ્થળે. આ પ્રક્રિયામાં અગ્રણી ભૂમિકા ફેગોસાયટોસિસ (પરિબળ સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા) ફેગોસાયટોસિસ - મેક્રો- અને માઇક્રોફેજ દ્વારા સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અથવા અન્ય કણોનું શોષણ અને એન્ઝાઇમેટિક પાચન છે, જેના પરિણામે શરીરને હાનિકારક વિદેશી પદાર્થોમાંથી મુક્તિ મળે છે. ફેગોસાઇટ્સ એ માનવ શરીરના સૌથી મોટા કોષો છે, તેઓ કાર્ય કરે છે. મહત્વપૂર્ણ કાર્યબિન-વિશિષ્ટ રક્ષણ. શરીરને તેના આંતરિક વાતાવરણમાં કોઈપણ ઘૂંસપેંઠથી રક્ષણ આપે છે. અને આ તેનો હેતુ છે, ફેગોસાઇટ. ફેગોસાઇટ પ્રતિક્રિયા ત્રણ તબક્કામાં થાય છે: 1. લક્ષ્ય તરફ ગતિ 2. પરબિડીયું વિદેશી શરીર 3. શોષણ અને પાચન (અંતઃકોશિક પાચન)

બિન-વિશિષ્ટ શરીર સંરક્ષણ પરિબળો જ્યારે ચેપ વધુ ફેલાય છે ત્યારે ત્રીજો રક્ષણાત્મક અવરોધ કાર્ય કરે છે. આ લસિકા ગાંઠો અને રક્ત છે (પરિબળ રમૂજી પ્રતિરક્ષા). આ ત્રણેય અવરોધો અને અનુકૂલનનાં દરેક પરિબળો તમામ જીવાણુઓ સામે નિર્દેશિત છે. બિન-વિશિષ્ટ રક્ષણાત્મક પરિબળો તે પદાર્થોને પણ તટસ્થ કરે છે જેનો શરીર અગાઉ સામનો ન કરે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિની વિશિષ્ટ પદ્ધતિઓ આ લસિકા ગાંઠો, બરોળ, યકૃત અને અસ્થિમજ્જામાં એન્ટિબોડીની રચના છે. ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ એન્ટિજેનના કૃત્રિમ પરિચયના પ્રતિભાવમાં અથવા સૂક્ષ્મજીવો (ચેપી રોગ) સાથે કુદરતી એન્કાઉન્ટરના પરિણામે શરીર દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. ) એન્ટિજેન્સ એવા પદાર્થો છે જે વિદેશીતાની નિશાની ધરાવે છે (બેક્ટેરિયા, પ્રોટીન, વાયરસ, ઝેર, સેલ્યુલર તત્વો) એન્ટિજેન્સ એ પેથોજેન્સ પોતે અથવા તેમના મેટાબોલિક ઉત્પાદનો (એન્ડોટોક્સિન્સ) અને બેક્ટેરિયલ બ્રેકડાઉન પ્રોડક્ટ્સ (એક્સોટોક્સિન્સ) છે. એન્ટિબોડી એ પ્રોટીન છે જે એન્ટિજેન્સ સાથે જોડાઈ શકે છે. અને તેમને તટસ્થ કરો. તેઓ સખત રીતે ચોક્કસ છે, એટલે કે. માત્ર તે સુક્ષ્મસજીવો અથવા ઝેર સામે જ કાર્ય કરો જેની રજૂઆતના જવાબમાં તેઓ ઉત્પન્ન થયા હતા.

ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિતે જન્મજાત અને હસ્તગતમાં વિભાજિત થાય છે જન્મજાત પ્રતિરક્ષા વ્યક્તિમાં જન્મથી જ સહજ હોય ​​છે, માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળે છે. પ્લેસેન્ટા દ્વારા માતાથી ગર્ભ સુધી રોગપ્રતિકારક પદાર્થો. જન્મજાત રોગપ્રતિકારક શક્તિના વિશિષ્ટ કેસને માતાના દૂધ સાથે નવજાત દ્વારા પ્રાપ્ત પ્રતિરક્ષા ગણી શકાય હસ્તગત પ્રતિરક્ષા - જીવન દરમિયાન થાય છે (હસ્તગત) અને કુદરતી અને કૃત્રિમમાં વિભાજિત થાય છે કુદરતી હસ્તગત - ચેપી રોગનો ભોગ બન્યા પછી થાય છે: પુનઃપ્રાપ્તિ પછી, એન્ટિબોડીઝ. પેથોજેન લોહીમાં રહે છે આ રોગ. કૃત્રિમ - વિશેષ પછી ઉત્પાદિત તબીબી ઘટનાઓઅને તે સક્રિય અને નિષ્ક્રિય હોઈ શકે છે

કૃત્રિમ રોગપ્રતિકારક શક્તિ રસીઓ અને સીરમના વહીવટ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે રસીઓ એ માઇક્રોબાયલ કોષો અથવા તેમના ઝેરમાંથી તૈયાર કરવામાં આવે છે, જેનો ઉપયોગ રસીકરણ કહેવાય છે. રસીની રજૂઆતના 1-2 અઠવાડિયા પછી, માનવ શરીરમાં એન્ટિબોડીઝ દેખાય છે. સીરમનો ઉપયોગ ચેપી દર્દીઓની સારવાર માટે અને, ઓછી વાર, નિવારણ માટે થાય છે. ચેપી રોગો

રસી પ્રોફીલેક્સીસ આ રસીઓનો મુખ્ય વ્યવહારુ હેતુ છે આધુનિક રસીની તૈયારીઓને 5 જૂથોમાં વહેંચવામાં આવી છે: 1. જીવંત પેથોજેન્સમાંથી રસી 2. માર્યા ગયેલા સૂક્ષ્મજીવાણુઓમાંથી રસી 3. રાસાયણિક રસીઓ 4. ટોક્સોઇડ્સ 5. સંકળાયેલ, એટલે કે. સંયુક્ત (ઉદાહરણ તરીકે, ડીટીપી - સંકળાયેલ પેર્ટ્યુસિસ-ડિપ્થેરિયા-ટેટાનસ રસી)

સીરમ્સ સીરમ્સ રોગમાંથી સાજા થયેલા દર્દીઓના લોહીમાંથી તૈયાર કરવામાં આવે છે. ચેપી રોગલોકો અથવા જીવાણુઓ સાથે પ્રાણીઓના કૃત્રિમ ચેપ દ્વારા સેરાના મુખ્ય પ્રકારો: 1. એન્ટિટોક્સિક સેરા સૂક્ષ્મજીવાણુઓ (એન્ટિડિપ્થેરિયા, એન્ટિટેટેનસ, વગેરે) ના ઝેરને તટસ્થ કરે છે 2. એન્ટિમાઇક્રોબાયલ સેરા બેક્ટેરિયલ કોષો અને વાયરસને નિષ્ક્રિય કરે છે, સંખ્યાબંધ રોગો સામે ઉપયોગમાં લેવાય છે, મોટાભાગે ગામા ગ્લોબ્યુલિનના સ્વરૂપમાં માનવ રક્તમાંથી ગામા-ગ્લોબ્યુલિન ગ્લોબ્યુલિન હોય છે - ઓરી, પોલિયો, ચેપી હિપેટાઇટિસ વગેરે સામે. સલામત દવાઓ, કારણ કે તેઓ પેથોજેન્સ ધરાવતા નથી. રોગપ્રતિકારક સીરમમાં તૈયાર એન્ટિબોડીઝ હોય છે અને વહીવટ પછીની પ્રથમ મિનિટોથી અસરકારક હોય છે.

રાષ્ટ્રીય નિવારક રસીકરણ કેલેન્ડર રસીકરણનું ઉંમર નામ 12 કલાક પ્રથમ રસીકરણ હેપેટાઇટિસ બી 3-7 દિવસ ક્ષય રોગ રસીકરણ 1 મહિનો બીજું રસીકરણ હેપેટાઇટિસ બી 3 મહિના પ્રથમ રસીકરણ ડિપ્થેરિયા, કાળી ઉધરસ, ટિટાનસ, પોલિયો 4.5 મહિના, દ્વિતીય પોલિયો, કોથ્યુલેટીંગ, 4.6 મહિના મહિનો ત્રીજું રસીકરણ ડિપ્થેરિયા, કાળી ઉધરસ, ટિટાનસ, પોલિયો ત્રીજું રસીકરણ હેપેટાઇટિસ બી 12 મહિના રસીકરણ ઓરી, રૂબેલા, ગાલપચોળિયાં

બાળકોની રોગપ્રતિકારક શક્તિની રચનામાં નિર્ણાયક સમયગાળો પ્રથમ જટિલ સમયગાળો નવજાત સમયગાળો છે (જીવનના 28 દિવસ સુધી) બીજો નિર્ણાયક સમયગાળો જીવનના 3-6 મહિનાનો છે, જે બાળકના શરીરમાં માતૃત્વના એન્ટિબોડીઝના વિનાશને કારણે છે. ત્રીજો નિર્ણાયક સમયગાળો બાળકના જીવનના 2-3 વર્ષનો છે ચોથો નિર્ણાયક સમયગાળો 6-7 વર્ષ પાંચમો નિર્ણાયક સમયગાળો – કિશોરાવસ્થા(છોકરીઓ માટે 12-13 વર્ષ; છોકરાઓ માટે વર્ષ)

ઘટાડતા પરિબળો રક્ષણાત્મક કાર્યોશરીર મુખ્ય પરિબળો: મદ્યપાન અને મદ્યપાન ડ્રગ વ્યસન અને વ્યસન માનસિક-ભાવનાત્મક તાણશારીરિક નિષ્ક્રિયતા ઊંઘની ઉણપ વધારે વજન વ્યક્તિની ચેપ પ્રત્યે સંવેદનશીલતા આના પર નિર્ભર છે: વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓબંધારણની માનવ વિશેષતાઓ, મેટાબોલિક સ્થિતિ, પોષણની સ્થિતિ, વિટામિનનો પુરવઠો, આબોહવા પરિબળો અને વર્ષની મોસમ, પ્રદૂષણ પર્યાવરણજીવનશૈલી અને માનવ પ્રવૃત્તિઓ

સામાન્ય મજબૂતીકરણની તકનીકોનો ઉપયોગ કરીને બાળકના શરીરના સંરક્ષણમાં વધારો: સખત, વિપરીત હવા સ્નાન, બાળકને હવામાન માટે યોગ્ય રીતે ડ્રેસિંગ, મલ્ટીવિટામિન્સ લેવું, મોસમી ફાટી નીકળવાના સમયગાળા દરમિયાન શક્ય તેટલું અન્ય બાળકો સાથે સંપર્ક મર્યાદિત કરવાનો પ્રયાસ કરવો. વાયરલ રોગો(ઉદાહરણ તરીકે, ફલૂના રોગચાળા દરમિયાન, તમારે તમારા બાળકને ક્રિસમસ ટ્રી અને અન્ય જાહેર કાર્યક્રમોમાં ન લઈ જવું જોઈએ) ઉપાયો પરંપરાગત દવા, ઉદાહરણ તરીકે, લસણ અને ડુંગળી તમારે ક્યારે ઇમ્યુનોલોજિસ્ટનો સંપર્ક કરવો જોઈએ? વારંવાર સાથે શરદીગૂંચવણો સાથે થાય છે (ARVI, બ્રોન્કાઇટિસમાં ફેરવાય છે - શ્વાસનળીની બળતરા, ન્યુમોનિયા - ફેફસામાં બળતરા અથવા ARVI ની પૃષ્ઠભૂમિ સામે થાય છે પ્યુર્યુલન્ટ ઓટાઇટિસ- મધ્ય કાનની બળતરા, વગેરે.) પુનરાવર્તિત ચેપના કિસ્સામાં, જેમાં આજીવન પ્રતિરક્ષા વિકસાવવી આવશ્યક છે ( અછબડા, રૂબેલા, ઓરી, વગેરે). જો કે, આવા કિસ્સાઓમાં, તે ધ્યાનમાં લેવું જરૂરી છે કે જો બાળકને 1 વર્ષની ઉંમર પહેલા આ રોગો થયા હોય, તો પછી તેમની રોગપ્રતિકારક શક્તિ સ્થિર ન હોય અને જીવનભર રક્ષણ ન આપી શકે.

રોગપ્રતિકારક તંત્ર પૂરી પાડે છે: વિદેશી કોષો (જંતુઓ, વાયરસ, ટ્રાન્સપ્લાન્ટેડ પેશી, વગેરે) થી શરીરનું રક્ષણ, તેના પોતાના જૂના, ખામીયુક્ત અથવા સંશોધિત કોષોની ઓળખ અને નાશ. આનુવંશિક રીતે વિદેશી ઉચ્ચ-પરમાણુ પદાર્થો (પ્રોટીન, પોલિસેકરાઇડ, વગેરે) નું નિષ્ક્રિયકરણ અને નાબૂદી.

કેન્દ્રીય સત્તાવાળાઓરોગપ્રતિકારક શક્તિ: (થાઇમસ, અસ્થિ મજ્જા) એન્ટિજેનને મળતા પહેલા લિમ્ફોસાઇટ્સના વિકાસ, પરિપક્વતા અને ભિન્નતાને સુનિશ્ચિત કરે છે, એટલે કે, તેઓ એન્ટિજેનને પ્રતિસાદ આપવા માટે લિમ્ફોસાઇટ્સ તૈયાર કરે છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિના પેરિફેરલ અંગો: (બરોળ, લસિકા ગાંઠો, સરહદી પેશીઓના લિમ્ફોઇડ સંચય (કાકડા, પરિશિષ્ટ, પેયર્સ પેચ) રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા રચાય છે.

થાઇમસના કાર્યો થાઇમસના કાર્યો: ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની રચના અને ભિન્નતા થાઇમિક પરિબળો થાઇમિક હોર્મોન્સનું સંશ્લેષણ) નિયમન અને તફાવત સોમેટિક કોષોગર્ભમાં - "વૃદ્ધિ પરિબળો". થાઇમસનો પરાકાષ્ઠા એ જીવનના 0-15 વર્ષ છે. પ્રારંભિક સંક્રમણ - વર્ષ, વૃદ્ધત્વ - 40 પછી. ટી-લિમ્ફોસાયટ્સનું સૌથી વધુ ઉત્પાદન 2 વર્ષ સુધી ચાલુ રહે છે. થાઇમિક હાયપરટ્રોફી ટ્રાઇઓડોથિરોનિન (T3), પ્રોલેક્ટીન અને વૃદ્ધિ હોર્મોનને કારણે થઈ શકે છે. થાઇમસ હાયપોટ્રોફી - આનુવંશિક વિકૃતિઓ, પર્યાવરણીય પ્રભાવો, ભૂખમરો. થાઇમસની ગાંઠો - થાઇમોમાસ.

સરહદી પેશીઓના લિમ્ફોઇડ સંચય ટૉન્સિલ એન્ટિજેન્સનું સ્વાગત, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું ઉત્પાદન આંતરડાની માઇક્રોફ્લોરા એન્ટિજેન્સનું પરિશિષ્ટ સ્વાગત, સામાન્ય રચના રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાપેયર્સ પેચ આંતરડાના લ્યુમેનમાંથી શોષાયેલા પદાર્થોનું રોગપ્રતિકારક નિયંત્રણ, એન્ટિબોડીઝનું સંશ્લેષણ, મુખ્યત્વે Ig A

એન્ટિજેન્સ એવા પદાર્થો છે જે લિમ્ફોસાઇટ રીસેપ્ટર્સ દ્વારા ઓળખાય છે. જ્યારે તેઓ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે તેઓ ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ બને છે: એન્ટિબોડીઝનું સંશ્લેષણ, સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયાઓ, રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતા, રોગપ્રતિકારક મેમરી. એજી, એલર્જીનું કારણ બને છે– એલર્જન, સહિષ્ણુતા – ટોલેરોજેન્સ, વગેરે. એન્ટિજેન્સ

રોગપ્રતિકારક શક્તિના હ્યુમરલ પરિબળો (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન) પ્લાઝ્મા કોષો દ્વારા રચાયેલા ગ્લાયકોપ્રોટીન છે અને ખાસ કરીને એન્ટિજેનને બંધન કરવા સક્ષમ છે. સાયટોકાઇન્સ એ પ્રોટીન સંયોજનોનું જૂથ છે જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન આંતરસેલ્યુલર સિગ્નલ ટ્રાન્સમિશન પ્રદાન કરે છે.

હેપ્ટન્સ હેપ્ટન્સ (અપૂર્ણ એન્ટિજેન્સ) ઓછા પરમાણુ વજનવાળા પદાર્થો છે જે સામાન્ય પરિસ્થિતિઓરોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના વિકાસને સુનિશ્ચિત કરતા નથી (એટલે ​​​​કે, તેમની પાસે રોગપ્રતિકારક શક્તિની મિલકત નથી), પરંતુ વિશિષ્ટતાની મિલકતને પ્રદર્શિત કરીને, પૂર્વ-અસ્તિત્વમાં રહેલા એન્ટિબોડીઝ સાથે સંપર્ક કરી શકે છે. હેપ્ટન્સનો સમાવેશ થાય છે દવાઓઅને બહુમતી રાસાયણિક પદાર્થો. મેક્રોઓર્ગેનિઝમના પ્રોટીન સાથે જોડાયા પછી, આ પદાર્થો રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાને ટ્રિગર કરવાની ક્ષમતા પ્રાપ્ત કરે છે, એટલે કે, તેઓ રોગપ્રતિકારક બની જાય છે. પરિણામે, એન્ટિબોડીઝ રચાય છે જે હેપ્ટેન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરી શકે છે.

લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા એન્ટિજેન માન્યતાના મૂળભૂત ધારણાઓ લિમ્ફોસાઇટ્સની સપાટી પર પૂર્વ-અસ્તિત્વમાં પ્રકૃતિમાં સંભવિત એન્ટિજેન્સ સામે એન્ટિજેન-બંધનકર્તા રીસેપ્ટર્સ. એન્ટિજેન તેની વિશિષ્ટતાને અનુરૂપ રીસેપ્ટર્સ વહન કરતા સેલ ક્લોન્સની પસંદગીમાં માત્ર એક પરિબળ તરીકે કાર્ય કરે છે. એક લિમ્ફોસાઇટમાં માત્ર એક વિશિષ્ટતાનો રીસેપ્ટર હોય છે. એક વિશિષ્ટ વિશિષ્ટતાના એન્ટિજેન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ લિમ્ફોસાઇટ્સ એક ક્લોન બનાવે છે અને એક પિતૃ કોષના વંશજ છે. એન્ટિજેન ઓળખમાં ત્રણ મુખ્ય કોષો સામેલ છે: ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ, બી લિમ્ફોસાઇટ્સ અને એન્ટિજેન પ્રસ્તુત કરતા કોષો. ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ પોતે એન્ટિજેનને ઓળખતા નથી, પરંતુ એક પરમાણુ સંકુલ જેમાં વિદેશી એન્ટિજેન અને જીવતંત્રની પોતાની હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી એન્ટિજેન્સ હોય છે. ટી-સેલ પ્રતિભાવનું ટ્રિગરિંગ બે-સિગ્નલ સક્રિયકરણ સિસ્ટમ સાથે સંકળાયેલું છે
એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોશિકાઓએ એચએલએ સાથે એન્ટિજેનિક પેપ્ટાઇડનું સંકુલ બનાવવું જોઈએ અને તેમની સપાટી પર કોસ્ટિમ્યુલેટર વહન કરવું જોઈએ, કોષ સક્રિયકરણ પર બીજા સિગ્નલના પસાર થવાની ખાતરી કરવી. ચોક્કસ એન્ટિજેન્સ પર પ્રક્રિયા કરવા માટે અનુકૂળ. મુખ્ય માનવ APCs છે: મેક્રોફેજ - બેક્ટેરિયલ એન્ટિજેન્સનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. ડેન્ડ્રીટિક કોષો મુખ્યત્વે વાયરલ Agsનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. લેંગરહાન્સ કોશિકાઓ, ત્વચામાં ડેન્ડ્રીટિક કોશિકાઓના પુરોગામી, એન્ટિજેન્સ છે જે ત્વચામાં પ્રવેશ કરે છે. બી કોશિકાઓ - હાજર દ્રાવ્ય પ્રોટીન એન્ટિજેન્સ, મુખ્યત્વે બેક્ટેરિયલ ઝેર. મેક્રોફેજ કરતાં ટી કોશિકાઓમાં ખૂબ જ ઓછી માત્રામાં દ્રાવ્ય એન્ટિજેન્સ રજૂ કરવામાં લગભગ ગણી વધુ કાર્યક્ષમ છે.

રોગપ્રતિકારક તંત્રના અવયવો મધ્ય અને પેરિફેરલમાં વિભાજિત થાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય (પ્રાથમિક) અવયવોમાં અસ્થિ મજ્જા અને થાઇમસનો સમાવેશ થાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અવયવોમાં સ્ટેમ સેલમાંથી રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોની પરિપક્વતા અને ભિન્નતા થાય છે. પેરિફેરલ (સેકન્ડરી) અંગોમાં લિમ્ફોઇડ કોષોની પરિપક્વતા ભિન્નતાના અંતિમ તબક્કામાં થાય છે. આમાં સ્લીન, લસિકા ગાંઠો અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશીનો સમાવેશ થાય છે.

રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અંગો અસ્થિ મજ્જા. લોહીના બધા રચાયેલા તત્વો અહીં બને છે. હેમેટોપોએટીક પેશી ધમનીઓની આસપાસ નળાકાર સંચય દ્વારા રજૂ થાય છે. કોર્ડ બનાવે છે જે વેનિસ સાઇનસ દ્વારા એકબીજાથી અલગ પડે છે. બાદમાંનો પ્રવાહ કેન્દ્રિય સાઇનસૉઇડમાં જાય છે. કોર્ડના કોષો ટાપુઓમાં ગોઠવાયેલા છે. સ્ટેમ કોશિકાઓ મુખ્યત્વે અસ્થિ મજ્જા નહેરના પેરિફેરલ ભાગમાં સ્થાનીકૃત હોય છે. જેમ જેમ તેઓ પરિપક્વ થાય છે, તેઓ કેન્દ્ર તરફ જાય છે, જ્યાં તેઓ સાઇનસૉઇડ્સમાં પ્રવેશ કરે છે અને પછી લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે. અસ્થિ મજ્જામાં માયલોઇડ કોષો 60-65% કોષો ધરાવે છે. લિમ્ફોઇડ 10-15%. 60% કોષો અપરિપક્વ કોષો છે. બાકીના પરિપક્વ અથવા નવા અસ્થિમજ્જામાં દાખલ થયા છે. દરરોજ, લગભગ 200 મિલિયન કોષો અસ્થિ મજ્જામાંથી પરિઘમાં સ્થળાંતર કરે છે, જે તેમના 50% છે. કુલ સંખ્યા. માનવ અસ્થિ મજ્જામાં, ટી કોશિકાઓ સિવાય તમામ પ્રકારના કોષોની સઘન પરિપક્વતા થાય છે. બાદમાં પાસ માત્ર પ્રારંભિક તબક્કાભિન્નતા (પ્રો-ટી કોષો, પછી થાઇમસમાં સ્થળાંતર). પ્લાઝ્મા કોષો પણ અહીં જોવા મળે છે, જે કોષોની કુલ સંખ્યાના 2% જેટલા છે અને એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે.

ટી IMUS. સી ખાસ કરીને ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના વિકાસ પર વિશેષતા આપે છે. અને તેમાં એક ઉપકલા ફ્રેમવર્ક છે જેમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનો વિકાસ થાય છે. અપરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ જે થાઇમસમાં વિકસે છે તેને થાઇમોસાઇટ્સ કહેવામાં આવે છે. પરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ એ સંક્રમણ કોષો છે જે અસ્થિમજ્જા (PR-T-સેલ્સ) માંથી પ્રારંભિક પૂર્વવર્તી સ્વરૂપમાં થાઇમસમાં પ્રવેશ કરે છે અને પરિપક્વતા પછી, પરિધિસ્થળ પર સ્થળાંતર કરે છે. થાઇમસમાં ટી-સેલ પરિપક્વતાની પ્રક્રિયામાં બનતી ત્રણ મુખ્ય ઘટનાઓ: 1. પરિપક્વ થાઇમોસાઇટ્સમાં એન્ટિજેન-ઓળખતા ટી-સેલ રીસેપ્ટર્સનો દેખાવ. 2. ટી-સેલ્સનું પેટા-વસ્તી (CD4 અને CD8) માં ભિન્નતા. 3. ટી-લિમ્ફોસાઇટ ક્લોન્સની પસંદગી (પસંદગી) વિશે જે તેમની સાથેના મુખ્ય હિસ્ટો સુસંગતતા સંકુલના પરમાણુઓ દ્વારા ટી-સેલ્સને પ્રસ્તુત કરાયેલા એલિયન એન્ટિજેન્સને ઓળખવામાં સક્ષમ છે. હ્યુમન ટાઇમસ બે લોબનો સમાવેશ કરે છે. તેમાંથી દરેક એક કેપ્સ્યુલ દ્વારા મર્યાદિત છે, જેમાંથી કનેક્ટિવ ફેબ્રિક વિભાજન અંદર જાય છે. સેપ્ટિયા ઓર્ગન કોર્ટેક્સના પેરિફેરલ ભાગને લોબ્સમાં વિભાજિત કરે છે. અંગના આંતરિક ભાગને મગજ કહેવામાં આવે છે.

પી રોટીમોસાઇટ્સ કોર્ટિકલ સ્તરમાં પ્રવેશ કરે છે અને જેમ જેમ તેઓ પરિપક્વ થાય છે, તેઓ મધ્યમ સ્તર તરફ જાય છે. થાઇમોસાઇટ્સના વિકાસથી પરિપક્વ ટી-સેલ્સમાં 20 દિવસ છે. અપરિપક્વ ટી-સેલ્સ મેમ્બ્રેન પર ટી-સેલ માર્કર રાખ્યા વિના થાઇમસમાં પ્રવેશ કરે છે: CD3, CD4, CD8, T-સેલ રીસેપ્ટર. પરિપક્વતાના પ્રારંભિક તબક્કામાં, ઉપરોક્ત તમામ માર્કર્સ તેમના મેમ્બ્રેન પર દેખાય છે, પછી કોષો ગુણાકાર કરે છે અને પસંદગીના બે તબક્કાઓ પસાર કરે છે. 1. ટી-સેલ રીસેપ્ટરની મદદ સાથે મુખ્ય હિસ્ટો સુસંગતતા સંકુલના પોતાના પરમાણુઓને ઓળખવાની ક્ષમતા માટે સકારાત્મક પસંદગીની પસંદગી. કોષો કે જે મુખ્ય હિસ્ટો સુસંગતતા કોમ્પ્લેક્સના તેમના પોતાના પરમાણુઓને ઓળખવામાં સક્ષમ નથી તેઓ એપોપ્ટોસિસ (પ્રોગ્રામ્ડ સેલ ડેથ) દ્વારા મૃત્યુ પામે છે. બચી ગયેલા થાઇમોસાઇટ્સ ચાર ટી-સેલ માર્કરમાંથી એક અથવા CD4 અથવા CD8 પરમાણુ ગુમાવે છે. પરિણામે, કહેવાતા “ડબલ પોઝિટિવ” (CD4 CD8) થાઇમોસાઇટ્સ સિંગલ પોઝિટિવ બની જાય છે. તેમના મેમ્બ્રેન પર CD4 અથવા CD8 પરમાણુ વ્યક્ત થાય છે. તેથી, ટી કોષોની બે મુખ્ય વસ્તી વચ્ચે તફાવતો સ્થાપિત થાય છે: સાયટોટોક્સિક સીડી8 કોષો અને સહાયક સીડી4 કોષો. 2. સજીવના પોતાના એન્ટિજેન્સને ઓળખવાની તેમની ક્ષમતા માટે કોષોની નકારાત્મક પસંદગીની પસંદગી. આ તબક્કે, સંભવિત સ્વયંસંચાલિત કોષો નાબૂદ થાય છે, એટલે કે, કોષો જેના રીસેપ્ટર તેમના પોતાના શરીરના એન્ટિજેન્સને ઓળખવામાં સક્ષમ હોય છે. નકારાત્મક પસંદગી સહિષ્ણુતાની રચના માટે પાયો નાખે છે, એટલે કે, રોગપ્રતિકારક તંત્રની તેના પોતાના એન્ટિજેન્સ માટે પ્રતિરક્ષા પ્રતિભાવો. પસંદગીના બે તબક્કા પછી, માત્ર 2% થાઇમોસાઇટ્સ જ જીવિત રહે છે. બચી ગયેલા થાઇમોસાઇટ્સ મેડ્યુઅલ લેયરમાં સ્થળાંતર કરે છે અને પછી લોહીમાં જાય છે, "નિષ્કપટ" ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં ફેરવાય છે.

P પેરિફેરલ લિમ્ફોઇડ અંગો સમગ્ર શરીરમાં વિખરાયેલા છે. પેરિફેરલ લિમ્ફોઇડ અંગોનું મુખ્ય કાર્ય એ નિષ્કપટ ટી- અને બી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ છે જે અનુગામી ઇફેક્ટર લિમ્ફોસાઇટ્સની રચના સાથે છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના પેરિફેરલ અંગો (બરોળ અને લસિકા ગાંઠો) અને બિન-એન્કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ અંગો અને પેશીઓ છે.

એલ લસિકા ગાંઠો સંગઠિત લિમ્ફોઇડ પેશીઓનો મુખ્ય સમૂહ બનાવે છે. તેઓ પ્રાદેશિક રીતે સ્થિત છે અને સ્થાન (એક્સિલરી, ઇન્ગ્યુનલ, પેરોટિકલ, વગેરે) અનુસાર નામ આપવામાં આવ્યા છે. એલ લિમ્ફેટિક ગાંઠો શરીરને એન્ટિજેન્સથી સુરક્ષિત કરે છે જે ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા પ્રવેશ કરે છે. એચ કેરોન્સ એન્ટિજેન્સ લસિકા વાહિનીઓ દ્વારા પ્રાદેશિક લસિકા ગાંઠોમાં પરિવહન થાય છે, અથવા કોશિકાઓ રજૂ કરતા વિશિષ્ટ એન્ટિજેનની સહાયથી અથવા પ્રવાહીના પ્રવાહ સાથે. લસિકા ગાંઠોમાં, એન્ટિજેન્સ પ્રોફેશનલ એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષો દ્વારા નિષ્કપટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં પ્રસ્તુત થાય છે. ટી-સેલ્સ અને એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષોની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનું પરિણામ એ નિષ્કપટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું પરિપક્વ પ્રભાવી કોષોમાં રૂપાંતર છે જે રક્ષણાત્મક કાર્યો કરવા સક્ષમ છે. એલ લિમ્ફ નોડમાં બી-સેલ કોર્ટિકલ એરિયા (કોર્ટિકલ ઝોન), એક ટી-સેલ પેરાકોર્ટિકલ એરિયા (ઝોન) અને સેન્ટ્રલ, મેડ્યુલરી (મગજ) ઝોન હોય છે જે T- અને B- મૅલિફૅલૅકૅલૅમૅલૅકૅલૅકૅન્ડલ, સેલ ટ્રેડ્સ દ્વારા રચાય છે. ઓર્કલ અને પેરાકોર્ટિકલ વિસ્તારોને કનેક્ટિવ ટિશ્યુ ટ્રેબિક્યુલ્સ દ્વારા રેડિયલ સેક્ટર્સમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

એલ લસિકા કોર્ટિકલ વિસ્તારને આવરી લેતા સબકેપ્સ્યુલર ઝોન દ્વારા અનેક અનુગામી લસિકા વાહિનીઓ દ્વારા નોડમાં પ્રવેશ કરે છે. અને લસિકા ગાંઠમાંથી, લસિકા કહેવાતા ગેટના વિસ્તારમાં એક જ આઉટફેરિંગ (એફરેન્ટ) લસિકા વાહિની દ્વારા બહાર નીકળે છે. ગેટ દ્વારા સંબંધિત વાસણો દ્વારા, લોહી લસિકા ગાંઠમાં પ્રવેશે છે અને બહાર જાય છે. કોર્ટિકલ પ્રદેશમાં લિમ્ફોઇડ ફોલિકલ્સ સ્થિત છે, જેમાં મલ્ટીપ્લિકેશન સેન્ટર્સ અથવા "જર્મિનલ સેન્ટર્સ" હોય છે, જેમાં બી કોશિકાઓની પરિપક્વતા કે જે એન્ટિજેનનો સામનો કરે છે.

પરિપક્વતાની પ્રક્રિયાને સંલગ્ન પરિપક્વતા કહેવામાં આવે છે. O N ની સાથે વેરિયેબલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જીન્સના સોમેટિક હાઇપરમ્યુટેશન હોય છે, જે સ્વયંસ્ફુરિત મ્યુટેશનની આવર્તન કરતાં 10 વખત આવર્તન સાથે થાય છે. સી ઓમેટિક હાયપરમ્યુટેશનના પરિણામે એન્ટિબોડીઝના અનુગામી પુનઃઉત્પાદન અને પ્લાઝ્મા એન્ટિબોડી ઉત્પન્ન કરતા કોષોમાં બી કોશિકાઓના રૂપાંતરણ સાથેના જોડાણમાં વધારો થાય છે. P પ્લાઝમિક કોષો બી-લિમ્ફોસાઇટ પરિપક્વતાનો અંતિમ તબક્કો છે. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ પેરાકોર્ટિકલ એરિયામાં સ્થાનિક છે. E E ને T-આશ્રિત કહેવામાં આવે છે. ટી-આશ્રિત ક્ષેત્રમાં ઘણા બધા ટી-સેલ્સ અને કોષો હોય છે જેમાં બહુવિધ પ્રગતિ હોય છે (ડેન્ડ્રિટિક ઇન્ટરડિજિટલ સેલ). આ કોષો એ એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષો છે જે પરિઘ પર વિદેશી એન્ટિજેન સાથે મળ્યા પછી અનુગામી લસિકા વાહિનીઓ દ્વારા લસિકા ગાંઠમાં આવે છે. NIVE T-લિમ્ફોસાઇટ્સ, તેમના વળાંકમાં, લસિકા પ્રવાહ સાથે લસિકા ગાંઠોમાં પ્રવેશ કરે છે અને પોસ્ટ-કેપિલરી વેન્યુલ્સ દ્વારા, કહેવાતા ઉચ્ચ એન્ડોથેલિયમના વિસ્તારો ધરાવે છે. ટી-સેલ એરિયામાં, નિષ્કપટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ એન્ટિ-જન-પ્રસ્તુત ડેંડ્રિટિક કોષોની મદદ વડે સક્રિય થાય છે. અને સક્રિયકરણના પરિણામે અસરકર્તા ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના ક્લોન્સના પ્રસાર અને રચનામાં પરિણમે છે, જેને રિઇનફોર્સ્ડ ટી-સેલ્સ પણ કહેવામાં આવે છે. બાદમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના પરિપક્વતા અને ભિન્નતાનો અંતિમ તબક્કો છે. તેઓ અસરકારક કાર્યો કરવા માટે લસિકા ગાંઠો છોડી દે છે જેના માટે અગાઉના તમામ વિકાસ દ્વારા પ્રોગ્રામ કરવામાં આવ્યા હતા.

લેન એ એક મોટું લિમ્ફોઇડ અંગ છે, જે લાલ કોષોની મોટી સંખ્યામાં હાજરીને કારણે લસિકા ગાંઠોથી અલગ છે. મુખ્ય ઇમ્યુનોલોજિકલ કાર્ય એ લોહીથી લાવવામાં આવેલા એન્ટિજેન્સનું સંચય અને લોહી દ્વારા લાવવામાં આવેલા એન્ટિજેન પર પ્રતિક્રિયા આપતા T- અને B-લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ છે. બરોળમાં પેશીના બે મુખ્ય પ્રકાર હોય છે: સફેદ પલ્પ અને લાલ પલ્પ. સફેદ પલ્પ લિમ્ફોઇડ પેશીનો સમાવેશ કરે છે, જે ધમનીઓની આસપાસ પેરીઅર્ટેરિઓલરી લિમ્ફોઇડ કપ્લિંગ્સ બનાવે છે. ક્લચમાં T- અને B-સેલ વિસ્તારો હોય છે. ક્લચનો ટી-આશ્રિત વિસ્તાર, લસિકા ગાંઠોના ટી-આશ્રિત વિસ્તાર જેવો જ, સીધો ધમનીની આસપાસ છે. બી-સેલ ફોલિકલ્સ બી-સેલ પ્રદેશની રચના કરે છે અને તે માઉન્ટની ધારની નજીક સ્થિત છે. ફોલિકલ્સમાં પ્રજનન કેન્દ્રો છે, જે લસિકા ગાંઠોના જર્મિનલ કેન્દ્રો જેવા જ છે. પ્રજનન કેન્દ્રોમાં, ડેંડ્રિટિક કોશિકાઓ અને મેક્રોફેજ સ્થાનિકીકરણ કરવામાં આવે છે, જે બાદના પ્લાઝ્મા કોષોમાં અનુગામી રૂપાંતર સાથે બી-સેલ્સને એન્ટિજેન રજૂ કરે છે. પરિપક્વ થતા પ્લાઝ્મા કોષો વેસ્ક્યુલર લિંકર્સ દ્વારા લાલ પલ્પમાં પસાર થાય છે. લાલ પલ્પ એ વેનોસ સિનુસોઇડ્સ, સેલ્યુલર ટ્રેડ્સ દ્વારા રચાયેલ સેલ્યુલર નેટવર્ક છે અને એરિથ્રોસાઇટ્સ, પ્લેટલેટ્સ, મેક્રોફેજ અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના અન્ય કોષોથી ભરેલું છે. લાલ પલ્પ એ એરિથ્રોસાઇટ્સ અને પ્લેટલેટ્સના જમા થવાનું સ્થળ છે. સફેદ પલ્પની સેન્ટ્રલ ધમનીઓને સમાપ્ત કરતી એપિલરીઝ સફેદ પલ્પ અને લાલ પલ્પ ટ્રેડ્સમાં મુક્તપણે ખુલે છે. જ્યારે લોહી લીક થઈને ભારે લાલ પલ્પ સુધી પહોંચે છે, ત્યારે તે તેમનામાં સ્થિર રહે છે. અહીં મેક્રોફેજ એરીથ્રોસાઇટ્સ અને પ્લેટલેટ્સને ઓળખે છે અને ફેગોસાઇટ બચી જાય છે. પ્લાઝમિક કોષો, સફેદ પલ્પમાં ખસેડવામાં આવે છે, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું સંશ્લેષણ કરે છે. લોહીના કોષો ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા શોષાતા નથી અને નાશ પામતા નથી, તે વેનસ સિનુસોઇડ્સના ઉપકલા અસ્તરમાંથી પસાર થાય છે અને પ્રોટીન અને અન્ય કોમ્પ્લેસ સાથે રક્ત પ્રવાહમાં પાછા ફરે છે.

એન એન્કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશી મોટાભાગના બિન-એન્કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશી મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં સ્થિત છે. વધુમાં, નોન-કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશી ત્વચા અને અન્ય પેશીઓમાં સ્થાનીકૃત છે. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશી માત્ર મ્યુકોસ સપાટીઓનું રક્ષણ કરે છે. આ તેને લસિકા ગાંઠોથી અલગ પાડે છે, જે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન અને ત્વચા બંનેમાં પ્રવેશતા એન્ટિજેન્સ સામે રક્ષણ આપે છે. મ્યુકોસલ સ્તરે સ્થાનિક રોગપ્રતિકારક શક્તિની મુખ્ય અસરકર્તા પદ્ધતિ એ સિક્રેટરી એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન અને પરિવહન છે. IgA વર્ગસીધા ઉપકલાની સપાટી પર. મોટેભાગે, વિદેશી એન્ટિજેન્સ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે. આ સંદર્ભે, IgA વર્ગના એન્ટિબોડીઝ શરીરમાં અન્ય આઇસોટાઇપ્સ (દિવસ દીઠ 3 ગ્રામ સુધી) ના એન્ટિબોડીઝની તુલનામાં સૌથી વધુ માત્રામાં ઉત્પન્ન થાય છે. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશીમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: લિમ્ફોઇડ અંગો અને તેની સાથે સંકળાયેલ રચનાઓ જઠરાંત્રિય માર્ગ(GALT ગટ-સંબંધિત લિમ્ફોઇડ પેશીઓ). પેરીફેરિંજિયલ રિંગ (કાકડા, એડેનોઇડ્સ), એપેન્ડિક્સ, પેયર્સ પેચો, આંતરડાના મ્યુકોસાના ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ લિમ્ફોસાઇટ્સના લિમ્ફોઇડ અંગોનો સમાવેશ થાય છે. બ્રોન્ચી અને બ્રોન્ચિઓલ્સ સાથે સંકળાયેલ લિમ્ફોઇડ પેશી (BALT બ્રોન્ચિયલ-સંબંધિત લિમ્ફોઇડ પેશી), તેમજ શ્વસન માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ લિમ્ફોસાઇટ્સ. અન્ય મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશી (MALT મ્યુકોસલ સંકળાયેલ લિમ્ફોઇડ પેશી), જેમાં મુખ્ય ઘટક તરીકે યુરોજેનિટલ ટ્રેક્ટના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની લિમ્ફોઇડ પેશીનો સમાવેશ થાય છે. મ્યુકોસાના લિમ્ફોઇડ પેશી મોટાભાગે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન (લેમિના પ્રોપ્રિયા) ની બેઝલ પ્લેટમાં અને સબમ્યુકોસામાં સ્થાનીકૃત હોય છે. મ્યુકોસલ લિમ્ફોઇડ પેશીનું ઉદાહરણ પેયર્સ પેચો છે, જે સામાન્ય રીતે નીચેના ભાગમાં જોવા મળે છે. ઇલિયમ. દરેક તકતી આંતરડાના ઉપકલાના ભાગને અડીને હોય છે જેને ફોલિકલ-સંબંધિત એપિથેલિયમ કહેવાય છે. આ વિસ્તારમાં કહેવાતા એમ કોષો છે. બેક્ટેરિયા અને અન્ય વિદેશી એન્ટિજેન્સ એમ કોશિકાઓ દ્વારા આંતરડાના લ્યુમેનમાંથી સબએપિથેલિયલ સ્તરમાં પ્રવેશ કરે છે. પીયર્સ પેચમાં લિમ્ફોસાઇટ્સનો મૂળભૂત સમૂહ મધ્યમાં જર્મલ સેન્ટર સાથે બી-સેલ ફોલિકલમાં હોય છે. ટી-સેલ ઝોન એપિથેલિયલ કોશિકાઓના સ્તરની નજીક ફોલિકલની આસપાસ છે. પીયર્સ પેચનો મુખ્ય કાર્યકારી ભાર એ બી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ છે અને પ્લાઝ્મો સાયટ્સમાં તેમનો તફાવત છે જે ટી-એસઓડીમાં દાખલ કરવામાં આવેલા વર્ગ I G A અને I G E ના એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે. મ્યુકોસના ઉપકલા સ્તર અને લેમિના પ્રોપ્રિયામાં પણ છે સિંગલ ડિસેમિનેટેડ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ. તેમાં ΑΒ T-સેલ રિસેપ્ટર અને ΓΔ T-સેલ રિસેપ્ટર બંને હોય છે. મ્યુકોસલ સપાટીઓની લિમ્ફોઇડ પેશીઓ ઉપરાંત, બિન-એન્કેપ્સ્યુલેટેડ લિમ્ફોઇડ પેશીઓમાં સમાવેશ થાય છે: ત્વચા-સંબંધિત લિમ્ફોઇડ પેશીઓ અને ત્વચા ઇન્ટ્રાએપિથેલિયલ લિમ્ફોસાઇટ્સ; લસિકા, વિદેશી એન્ટિજેન્સ અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોનું પરિવહન; પેરિફેરલ બ્લડ, તમામ અંગો અને પેશીઓને એકીકૃત કરે છે અને પરિવહન અને સંચાર કાર્ય કરે છે; લિમ્ફોઇડ કોષોના ઝુંડ અને અન્ય અવયવો અને પેશીઓના સિંગલ લિમ્ફોઇડ કોષો. એક ઉદાહરણ લીવર લિમ્ફોસાઇટ્સ હોઈ શકે છે. લીવર ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ ઇમ્યુનોલોજિકલ કાર્યો કરે છે, જો કે તેને પુખ્ત વયના શરીર માટે રોગપ્રતિકારક તંત્રના અંગ તરીકે ગણવામાં આવતું નથી. જો કે, જીવતંત્રના લગભગ અડધા પેશી મેક્રોફેજ તેમાં સ્થાનીકૃત છે. તેઓ રોગપ્રતિકારક સંકુલને ફેગોસાઇટ કરે છે અને વિસર્જન કરે છે, જે અહીં તેમની સપાટી પર લાલ કોષો લાવે છે. આ ઉપરાંત, એવું માનવામાં આવે છે કે લિમ્ફોસાઇટ્સ યકૃતમાં અને આંતરડાના સબમ્યુકોસામાં સ્થાનીકૃત હોય છે અને તે ઇમ્યુનોલોજિકલ સહિષ્ણુતાની સતત જાળવણી કરે છે.