માયકોપ્લાઝ્મા પીસીઆર પદ્ધતિ. યુરોજેનિટલ ટ્રેક્ટના ઉપકલા કોષોના સ્ક્રેપિંગ્સમાં માયકોપ્લાઝ્મા, ડીએનએ નિર્ધારણ (માયકોપ્લાઝ્મા જીનીટેલિયમ, ડીએનએ)

માયકોપ્લાસ્મોસિસ એ એક રોગ છે જે, જ્યારે વિકસિત થાય છે, ત્યારે શરીરમાં ગંભીર ગૂંચવણો ઊભી કરી શકે છે. તેથી, રોગના પ્રથમ લક્ષણોનો દેખાવ એ શરીરમાં પેથોજેનની હાજરી માટે સંશોધન હાથ ધરવાના કારણ તરીકે સેવા આપવી જોઈએ. ઓળખવા માટે અને બને એટલું જલ્દીમાયકોપ્લાઝ્મા માટે સારવાર શરૂ કરો, શક્ય તેટલી વહેલી તકે પરીક્ષણો હાથ ધરવા જોઈએ. આ રોગનું કારણભૂત એજન્ટ તદ્દન ખતરનાક છે, ખાસ કરીને ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, તેથી જો તેના ચિહ્નો મળી આવે તો ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરવો ફરજિયાત છે.

રોગના લક્ષણો

આ રોગ માયકોપ્લાઝ્માના વર્ગના સૂક્ષ્મજીવોને કારણે થાય છે, જે જનન અંગોના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર સ્થિત છે, અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં શ્વસન માર્ગ. આ પેથોજેનની વિશિષ્ટતા એ છે કે તે માનવ શરીરમાં લાંબા સમય સુધી એસિમ્પટમેટિક રીતે રહી શકે છે, એટલે કે, કોઈપણ અભિવ્યક્તિઓ વિના.

રોગની પ્રગતિ સામાન્ય રીતે ગંભીર પછી જોવા મળે છે સ્ત્રીરોગવિજ્ઞાન રોગોસ્ત્રીઓમાં, તેમજ નોંધપાત્ર ઘટાડો સાથે રક્ષણાત્મક કાર્યોશરીર તે નોંધવું યોગ્ય છે કે માયકોપ્લાઝ્મોસિસ વારંવાર પ્રજનન તંત્રના રોગો જેમ કે ટ્રાઇકોમોનિઆસિસ, ગોનોરિયા અને હર્પીસની પૃષ્ઠભૂમિ સામે થાય છે.

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં ચેપ જાતીય સંપર્ક દ્વારા થાય છે, પરંતુ પેથોજેન ઘરગથ્થુ માધ્યમો દ્વારા પણ પ્રવેશ કરી શકે છે - વ્યક્તિગત સ્વચ્છતા ઉત્પાદનો દ્વારા. તેથી, નિવારક હેતુઓ માટે, તમારે સ્વચ્છતાનું સખતપણે પાલન કરવું જોઈએ અને ફક્ત તમારી પોતાની વ્યક્તિગત સ્વચ્છતા વસ્તુઓનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ. ચેપ ગર્ભાશયમાં પણ થઈ શકે છે - અને આ સુક્ષ્મસજીવો ગર્ભ માટે અત્યંત જોખમી છે.

રોગની શરૂઆત સામાન્ય રીતે હળવા લક્ષણો સાથે હોય છે, તેથી જ દર્દીઓ તરત જ તેમના પર ધ્યાન આપતા નથી. માયકોપ્લાઝ્મોસિસનો વિકાસ અને તેના લક્ષણોમાં બગડવું ચેપના કેટલાક અઠવાડિયા પછી થાય છે. રોગના મુખ્ય લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• સ્ત્રીઓ વચ્ચે પારદર્શક સ્રાવયોનિમાર્ગમાંથી (અછત અથવા ખૂબ વિપુલ પ્રમાણમાં);
• પુરુષોમાં મૂત્રમાર્ગ નહેરમાંથી સ્રાવ (સ્પષ્ટ);
• પીડાદાયક પીડાદાયક સંવેદનાઓનીચલા પેટ;
• પેશાબ કરતી વખતે અપ્રિય સંવેદના (બર્નિંગ, ખંજવાળ);
• જાતીય સંભોગ દરમિયાન દુઃખદાયક સંવેદના.

પુરુષોમાં, માયકોપ્લાસ્મોસિસ પણ અસર કરી શકે છે પ્રોસ્ટેટ ગ્રંથિ, આ કિસ્સામાં, પ્રોસ્ટેટાઇટિસના ચિહ્નો દેખાવાનું શરૂ થાય છે.

માયકોપ્લાઝ્મા ઘણીવાર શ્વસન અને યુરોજેનિટલ રોગોનું કારણ બને છે, કારણ કે આ પેથોજેન તમામ અંતઃકોશિક સજીવોમાં સૌથી આક્રમક છે. તેથી જ, આ રોગની સહેજ શંકા પર, પરીક્ષણો તાત્કાલિક કરવામાં આવે છે જે તેની હાજરીની પુષ્ટિ કરી શકે છે.

માયકોપ્લાસ્મોસિસના પેથોજેન્સના પ્રકાર

રોગકારક, રોગ પેદા કરે છેસૂક્ષ્મ જીવો છે જે પુરુષો, સ્ત્રીઓ અને બાળકોના શરીરમાં ચેપી અને બળતરા પ્રક્રિયાઓનું કારણ બને છે. mycoplasmosis માટે પરીક્ષણ જાહેર કરી શકે છે વિવિધ પ્રકારોમાયકોપ્લાઝમા:

• ન્યુમોનિયા (માયકોપ્લાઝ્મા ન્યુમોનિયા);
• હોમિનિસ (માયકોપ્લાઝ્મા હોમિનિસ);
• માયકોપ્લાઝમા જનનેન્દ્રિય;
• યુરેપ્લાઝ્મા યુરેલિટીકમ.

સૂચિબદ્ધ સુક્ષ્મસજીવોમાંથી, ફક્ત પ્રથમ શ્વસન રોગોનું કારણ બની શકે છે, જ્યારે બાકીના જીનીટોરીનરી માર્ગના રોગોનું કારણ બને છે.

પરીક્ષણ માટે સંકેતો

IN ફરજિયાતમાયકોપ્લાસ્મોસિસનું નિદાન કરવામાં આવે છે નીચેના કેસો:

• ગર્ભાવસ્થાની યોજના કરતી વખતે (બંને જીવનસાથી માટે);
• IVF પ્રોટોકોલ હાથ ધરતા પહેલા;
• પહેલાં સર્જિકલ હસ્તક્ષેપપેલ્વિક અંગો માટે;
• જો કસુવાવડ, કસુવાવડનો ઇતિહાસ હોય;
• જો રોગના કારક એજન્ટ જાતીય ભાગીદારમાં શોધી કાઢવામાં આવે છે;
• અજ્ઞાત મૂળની વંધ્યત્વ;
• કેન્ડિડાયાસીસના વારંવાર અભિવ્યક્તિઓ;
• અજ્ઞાત કારણોસર મૂત્રમાર્ગ અથવા યોનિમાર્ગમાં બળતરા પ્રક્રિયાઓના કિસ્સામાં;
• માયકોપ્લાસ્મોસિસના લક્ષણોનો દેખાવ.

સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન સ્ત્રીઓમાં માયકોપ્લાઝમા માટે પરીક્ષણ કરવું ખાસ કરીને મહત્વનું છે, કારણ કે આ ચેપ કસુવાવડ તરફ દોરી શકે છે.

માયકોપ્લાઝ્મોસિસના લક્ષણો તરત જ દેખાતા નથી, તેથી સારવાર શરૂ કરવા માટે સંશોધન હાથ ધરવાથી રોગને સમયસર શોધવામાં મદદ મળશે.

કયા પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે?

માયકોપ્લાસ્મોસિસને ઓળખવા માટે, નિદાનની જરૂર છે, જે ઘણી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે. આજે ત્રણ પ્રકારના સંશોધનનો વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે:

• બેક્ટેરિયોલોજીકલ;
• પોલિમરેઝ સાંકળ પ્રતિક્રિયા પદ્ધતિ;
• લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ પરીક્ષા(ELISA).

અન્ય પદ્ધતિઓ છે, પરંતુ તે ઘણી ઓછી અસરકારક છે, તેથી નિષ્ણાતોએ તેનો ઉપયોગ છોડી દીધો છે.

બેક્ટેરિયોલોજીકલ પદ્ધતિ

અન્યથા તે સાંસ્કૃતિક કહેવાય. શરીરમાં માયકોપ્લાઝ્મોસિસના કારક એજન્ટને શોધવા માટે આ પદ્ધતિને સૌથી સચોટ પરીક્ષણ ગણવામાં આવે છે. તે પ્રયોગશાળાની પરિસ્થિતિઓમાં વિશેષ માધ્યમોમાં દર્દીની જૈવિક સામગ્રીમાંથી સુક્ષ્મસજીવોને ઉગાડીને હાથ ધરવામાં આવે છે.

"ટાંકી ઇનોક્યુલેશન માત્ર માયકોપ્લાઝ્મા શોધવા માટે જ નહીં, પણ અભ્યાસ કરવામાં આવતી જૈવિક સામગ્રીના એક મિલીલીટરમાં સુક્ષ્મસજીવોની સંખ્યા શોધવા માટે પણ પરવાનગી આપે છે."

આ પરીક્ષણનો બીજો ફાયદો એ છે કે રોગની શ્રેષ્ઠ સારવાર શોધવા માટે સુક્ષ્મસજીવો વિવિધ એન્ટિબાયોટિક્સને કેવી રીતે પ્રતિક્રિયા આપે છે તે ચકાસવાની ક્ષમતા છે.

વિષય પર પણ વાંચો

પુરુષોમાં માયકોપ્લાઝ્મા - કારણો, ચિહ્નો અને સારવાર

આવા અભ્યાસનો નોંધપાત્ર ગેરલાભ એ તેની અવધિ છે - માયકોપ્લાઝ્મા માટેની સંસ્કૃતિ પરિણામ મેળવવામાં બે અઠવાડિયા લાગી શકે છે. પરંતુ પ્રાપ્ત સૂચકાંકોની વિશ્વસનીયતા ખૂબ ઊંચી હશે. ઘરેલું દવામાં આ સુક્ષ્મજીવોને શોધવા માટે તેઓ ઉપયોગ કરે છે ખાસ પરીક્ષણો, જે માયકોપ્લાઝ્મા હોમિનિસ અને યુરેપ્લાઝ્મા શોધી શકે છે. પરંતુ પરિણામે તમામ પ્રકારના પેથોજેન શોધી શકાતા નથી બેક્ટેરિયોલોજીકલ સંશોધન. બેક્ટેરિયલ કલ્ચરનો ઉપયોગ કરીને માયકોપ્લાઝ્મા જનનેન્દ્રિયો નક્કી કરી શકાતું નથી, કારણ કે તે ખૂબ ધીમેથી વધે છે (વિશ્વસનીય પરિણામો મેળવવા માટે સ્મીયર લેવામાં આવે ત્યારથી 5 મહિના જેટલો સમય લાગી શકે છે).

પુરુષોમાં સંશોધન માટે જૈવિક સામગ્રી પેશાબના પહેલા ભાગમાંથી અથવા મૂત્રમાર્ગમાંથી સમીયર લઈને મેળવવામાં આવે છે. સ્ત્રીઓ સવારનો પેશાબ, યોનિમાર્ગ સ્ક્રેપિંગ અથવા સર્વાઇકલ સ્મીયર આપે છે. જો શ્વસન રોગોનું કારણ બને તેવા માયકોપ્લાઝ્માની હાજરી શંકાસ્પદ હોય, તો વિશ્લેષણ માટે ગળફામાં એકત્રિત કરવામાં આવે છે.

જો સમીયર અથવા પેશાબમાં કોઈ વિદેશી અશુદ્ધિઓ ન હોય તો સૌથી સચોટ પરિણામ આવશે, તેથી જૈવિક સામગ્રીપુરુષો માટે તે પેશાબ કર્યાના 3 કલાક કરતાં પહેલાં અને સ્ત્રીઓ માટે માસિક સ્રાવની સમાપ્તિના થોડા દિવસો પહેલા અથવા પછી એકત્રિત કરવામાં આવે છે. પણ એક મહત્વપૂર્ણ સ્થિતિપરિણામોની વિશ્વસનીયતા એ કોઈપણ પ્રકારની એન્ટિબાયોટિક્સ સાથેની સારવારની ગેરહાજરી છે ગયા મહિનેજૈવિક સામગ્રી દાન કરતા પહેલા.

સેરોલોજીકલ અભ્યાસ

શરીરમાં માયકોપ્લાઝ્માની હાજરી નક્કી કરવા માટે એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસેનું સંચાલન કરવું એ પણ એક સામાન્ય રીત છે. આ અભ્યાસ રક્તમાં વિશેષ એન્ટિબોડીઝની શોધ પર આધારિત છે - IgA.

લોહીમાં માયકોપ્લાઝમા માટે એન્ટિબોડીઝની શોધ ચેપ પછી લગભગ તરત જ શક્ય છે. અને પછી સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિતેઓ ELISA પરિણામોમાં પણ હાજર છે, પરંતુ આ કિસ્સામાં તેમના જથ્થાત્મક સૂચકાંકો ધોરણ કરતાં વધી જતા નથી. રોગની સચોટ તપાસ માટે બે વાર વિશ્લેષણ હાથ ધરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, કારણ કે ઉત્પાદન માટે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન IgAપેથોજેન માનવ શરીરમાં પ્રવેશે તે ક્ષણથી લગભગ 10 દિવસ લાગે છે. IgM અને IgG ટાઇટર મૂલ્યોમાં વધારો ની હાજરી સૂચવે છે ચેપી પ્રક્રિયાસારવારની જરૂર છે.

રક્ત પરીક્ષણના પરિણામોમાં આઇજીએમની હાજરી ચેપના તીવ્ર કોર્સને સૂચવે છે, અને IgG શોધસૂચવે છે કે સજીવ અગાઉ આ સુક્ષ્મસજીવોનો સામનો કરી ચૂક્યું છે. જો બંને ટાઇટર્સ હાજર હોય, તો તેઓ ક્રોનિક પ્રક્રિયાના વધારાની વાત કરે છે. આમ, માયકોપ્લાઝ્મા હોમિનિસ માટે વિશ્લેષણ કરતી વખતે, આઇજીજી ટાઇટર્સ સૂચવે છે કે આમાં આ ક્ષણરોગનો કોઈ તીવ્ર અભ્યાસક્રમ નથી.

તે મહત્વપૂર્ણ છે કે અભ્યાસના પરિણામો સંદર્ભ મૂલ્યો (તેના ધોરણ અને વિચલનો) અનુસાર યોગ્ય રીતે સમજવામાં આવે. નકારાત્મક પરિણામો કાં તો લોહીમાં માયકોપ્લાઝ્માની ગેરહાજરી અથવા તાજેતરના ચેપ (10 દિવસથી ઓછા) સૂચવી શકે છે, જ્યારે એન્ટિબોડીઝ હજી વિકસિત થઈ નથી (જેના કારણે ફરીથી પરીક્ષણ કરવું જરૂરી છે). શંકાસ્પદ પરિણામ સુસ્ત ચેપ અથવા રોગ સૂચવે છે ક્રોનિક સ્વરૂપ. હકારાત્મક સૂચકાંકો આ ક્ષણે વર્તમાન ચેપની હાજરી સૂચવે છે. જો તમને સકારાત્મક પરિણામ મળે છે, તો નિષ્ણાતો પીસીઆર પદ્ધતિમાંથી પસાર થવાની અથવા સંસ્કૃતિ પરીક્ષણ દાન કરવાની પણ ભલામણ કરે છે.

વિશ્લેષણ માટે લોહી લેવાની દર્દીને જરૂર નથી ખાસ તાલીમ. સવારે ખાલી પેટ પર રક્તનું દાન કરવામાં આવે છે, અને અભ્યાસના પરિણામો લગભગ 1.5 કલાકમાં તૈયાર થઈ જશે.

પરંતુ માયકોપ્લાઝમા સાથેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની વિશિષ્ટતાને કારણે આવા સંશોધનની અસરકારકતા કંઈક અંશે ઓછી થઈ છે. માનવ શરીર. આ પેથોજેન માનવ કોષો સાથે સંપર્ક કરી શકે છે, જે તેમને રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવથી બચવામાં મદદ કરે છે. આને કારણે, તંદુરસ્ત દર્દીઓમાં IgA એન્ટિબોડીઝ હોઈ શકે છે, જે રોગની હાજરી સૂચવે છે, અને જે દર્દીઓને ચેપ હોય છે તેઓ ક્યારેક લોહીમાં સૂક્ષ્મજીવોની હાજરીને પ્રતિસાદ આપતા નથી. તેથી જ આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ માયકોપ્લાઝમા માટે સમીયર કરતાં ઓછી વાર થાય છે.

ELISA નો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે વંધ્યત્વ અને પુનરાવર્તિત કસુવાવડ, બાળજન્મ પછી અમુક પ્રકારની ગૂંચવણો માટે થાય છે, જો ક્લેમીડિયા, ટ્રાઇકોમોનાસ, ગોનોકોસી વગેરે માટે રક્ત પરીક્ષણ નકારાત્મક હોય તો. આવા કિસ્સાઓમાં, સંશોધન સૌથી વધુ છતી કરે છે.

પોલિમરેઝ સાંકળ પ્રતિક્રિયા પદ્ધતિ

આ પ્રકારનું સંશોધન સૌથી અસરકારક છે, કારણ કે તે દર્દીમાં માયકોપ્લાઝ્મા ડીએનએ શોધવાની મંજૂરી આપે છે. પીસીઆર પદ્ધતિ અન્ય પદ્ધતિઓ કરતાં ઘણી વાર આપે છે હકારાત્મક પરિણામો, સમયસર સારવાર શરૂ કરવા માટે પરવાનગી આપે છે. મહત્વપૂર્ણ લક્ષણઆ પદ્ધતિ એ છે કે તે માયકોપ્લાઝમા જનનેન્દ્રિયને શોધી કાઢે છે - આવા સુક્ષ્મસજીવોની હાજરી શોધવાનો આ એકમાત્ર રસ્તો છે.

વર્ણન

તૈયારી

સંકેતો

પરિણામોનું અર્થઘટન

વર્ણન

નિર્ધારણ પદ્ધતિ રીઅલ-ટાઇમ ડિટેક્શન સાથે પીસીઆર.

અભ્યાસ હેઠળની સામગ્રી સ્ક્રેપિંગ ઉપકલા કોષોયુરોજેનિટલ

વાસ્તવિક સમયની તપાસ સાથે પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શન (PCR) નો ઉપયોગ કરીને યુરોજેનિટલ ટ્રેક્ટના ઉપકલા કોષોના સ્ક્રેપિંગમાં માયકોપ્લાઝ્મા ડીએનએ (માયકોપ્લાઝ્મા જીનીટેલિયમ) નું ગુણાત્મક નિર્ધારણ. માયકોપ્લાઝ્મા જનનેન્દ્રિય એ પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો છે જે જનન માર્ગના રોગોનું કારણ બને છે. માયકોપ્લાઝમા જાતીય સંપર્ક દ્વારા પ્રસારિત થાય છે અને તે નોનગોનોકોકલ યુરેથ્રિટિસ અને પ્રોસ્ટેટાઇટિસ, પેલ્વિક ઇનફ્લેમેટરી રોગો, ગર્ભાવસ્થા અને ગર્ભની પેથોલોજી અને સ્ત્રીઓ અને પુરુષોમાં વંધ્યત્વનું કારણ બની શકે છે.

વિશ્લેષણાત્મક સૂચકાંકો:

• નિર્ધારિત ટુકડો એ માયકોપ્લાઝ્મા જીનીટેલિયમ ડીએનએનો ચોક્કસ વિભાગ છે;
• શોધની વિશિષ્ટતા - 100%;
• વિશ્લેષણની સંવેદનશીલતા - નમૂના દીઠ માયકોપ્લાઝ્મા જનનેન્દ્રિય DNA ની 100 નકલો.

તૈયારી

પ્રથમ અર્ધમાં મહિલાઓની પરીક્ષા હાથ ધરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે માસિક ચક્ર, 5મા દિવસ કરતાં પહેલાં નહીં. ચક્રના બીજા ભાગમાં પરીક્ષા સ્વીકાર્ય છે, માસિક સ્રાવની અપેક્ષિત શરૂઆતના 5 દિવસ પહેલાં નહીં. ની હાજરીમાં ગંભીર લક્ષણોબળતરા, સામગ્રી સારવાર દિવસે લેવામાં આવે છે. પરીક્ષાના આગલા દિવસે અને દિવસે, દર્દીને યોનિમાર્ગને ડચ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી. એન્ટિબેક્ટેરિયલ થેરાપી (સામાન્ય / સ્થાનિક) દરમિયાન અને માસિક સ્રાવ દરમિયાન, જાતીય સંભોગ પછી 24-48 કલાક કરતાં પહેલાં, ઇન્ટ્રાવાજિનલ અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને કોલપોસ્કોપી દરમિયાન બાયોમટીરિયલ લેવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી. એપ્લિકેશન પછી 14 દિવસ કરતાં પહેલાં સામગ્રી લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓઅને સ્થાનિક એન્ટિસેપ્ટિક્સ, અને મૌખિક એન્ટિબાયોટિકના ઉપયોગ પછી 1 મહિના કરતાં પહેલાં નહીં. જો સંશોધન માટે મૂત્રમાર્ગમાંથી સ્ક્રેપિંગ લેવામાં આવે છે, તો સામગ્રી પેશાબ કર્યાના 2 થી 3 કલાક પહેલાં અથવા તે પહેલાં એકત્રિત કરવામાં આવે છે.

ઉપયોગ માટે સંકેતો

• યુરોજેનિટલ માર્ગની ક્રોનિક ચેપી પ્રક્રિયાના ઇટીઓલોજીની સ્થાપના.
• બળતરાનું ચિત્ર ભૂંસી નાખ્યું જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ.
• ગર્ભાવસ્થા.
• એક્ટોપિક ગર્ભાવસ્થા.
• વંધ્યત્વ.
• રોગપ્રતિકારક તંત્રનું નબળું પડવું.
• એન્ટિબાયોટિક ઉપચારની અસરકારકતાનું નિરીક્ષણ કરવું (એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ લીધા પછી એક મહિના કરતાં પહેલાં નહીં).
• નિવારક સ્ક્રીનીંગ અભ્યાસ (એસિમ્પટમેટિક અને ગુપ્ત ચેપની શક્યતાને બાકાત રાખવા).

પરિણામોનું અર્થઘટન

સંશોધન પરિણામોના અર્થઘટનમાં ઉપસ્થિત ચિકિત્સક માટેની માહિતી શામેલ છે અને તે નિદાન નથી. આ વિભાગમાંની માહિતીનો ઉપયોગ સ્વ-નિદાન અથવા સ્વ-સારવાર માટે થવો જોઈએ નહીં. સચોટ નિદાનઆ પરીક્ષાના પરિણામો અને અન્ય સ્રોતોમાંથી જરૂરી માહિતી બંનેનો ઉપયોગ કરીને ડૉક્ટર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે: તબીબી ઇતિહાસ, અન્ય પરીક્ષાઓના પરિણામો, વગેરે.

પરીક્ષણ ગુણાત્મક છે. પરિણામ "શોધાયેલ" અથવા "શોધાયેલ નથી" ના સંદર્ભમાં આપવામાં આવે છે.

• "શોધાયેલ": જૈવિક સામગ્રીના વિશ્લેષણ કરાયેલ નમૂનામાં માયકોપ્લાઝ્મા જનનાંગો માટે વિશિષ્ટ ડીએનએ ટુકડો મળી આવ્યો હતો: માયકોપ્લાઝ્મા જનનેન્દ્રિય સાથે ચેપ;
• "શોધાયેલ નથી": જૈવિક સામગ્રીના વિશ્લેષણ કરાયેલા નમૂનામાં માયકોપ્લાઝ્મા જનનેન્દ્રિય માટે વિશિષ્ટ કોઈ ડીએનએ ટુકડાઓ મળ્યા નથી અથવા નમૂનામાં રોગકારકની સાંદ્રતા પરીક્ષણની સંવેદનશીલતા મર્યાદાથી ઓછી છે.

મહેરબાની કરીને નોંધ કરો કે જ્યારે પુષ્ટિ પરીક્ષણો હાથ ધરવામાં આવે ત્યારે પીસીઆર પરીક્ષણો માટેનો ટર્નઅરાઉન્ડ સમય વધી શકે છે.

માયકોપ્લાઝ્મા પરીક્ષણ સામાન્ય રીતે અન્ય પરીક્ષણો સાથે સંયોજનમાં સૂચવવામાં આવે છે જેનો હેતુ દર્દીમાં અન્ય, ગુપ્ત જાતીય સંક્રમિત રોગોને શોધવાનો છે. તેમની સૂચિમાં નીચેના એસટીડીનો સમાવેશ થાય છે: ટ્રાઇકોમોનિઆસિસ, ક્લેમીડિયા અને યુરેપ્લેસ્મોસિસ. તમે ઉપરોક્ત ચેપ ઘણી રીતે મેળવી શકો છો, પરંતુ ટ્રાન્સમિશનનો મુખ્ય માર્ગ અસુરક્ષિત જાતીય સંપર્ક છે. માયકોપ્લાઝ્મોસિસ માટેનું વિશ્લેષણ સ્પષ્ટ રીતે હકારાત્મક અથવા નકારાત્મક પરિણામ આપી શકશે નહીં, કારણ કે આ ચેપની વિશિષ્ટતા એ એસિમ્પટમેટિક કોર્સ છે.

ચેપના પ્રથમ સંકેતો મૂત્રમાર્ગ, પેશાબની પ્રક્રિયામાં ખલેલ, બર્નિંગ, સ્રાવ અને ખંજવાળ છે. આ તે કારણો છે જે માયકોપ્લાસ્મોસિસ માટે રક્ત પરીક્ષણ લેવા માટે પ્રેરણારૂપ હોવા જોઈએ.

માયકોપ્લાઝ્મોસિસ અને યુરેપ્લાઝ્મા માટે પરીક્ષણો: ક્યાં લેવા અને પરિણામો મેળવવા?

માયકોપ્લાઝ્મા ટેસ્ટ કેવી રીતે લેવામાં આવે છે અને તે ક્યાંથી મેળવવી? અભ્યાસ નીચે પ્રમાણે હાથ ધરવામાં આવે છે: દર્દીએ, ખાલી પેટ પર, લેબોરેટરીની મુલાકાત લેવી જોઈએ જ્યાં નસમાંથી લોહી લેવામાં આવે છે. તમે માયકોપ્લાઝ્મા અને યુરેપ્લાઝ્મા માટે વહેલી સવારે, પ્રાધાન્યમાં તમારા છેલ્લા ભોજનના ઓછામાં ઓછા 12 કલાક પછી જ પરીક્ષણ કરાવી શકો છો. નહિંતર, આ પરીક્ષણ પરિણામોને નોંધપાત્ર રીતે અસર કરી શકે છે, અને પ્રક્રિયાને પુનરાવર્તિત કરવી પડશે. અભ્યાસ હાથ ધરવા માટે કોઈ ખાસ તૈયારીની જરૂર નથી. માયકોપ્લાઝ્મા માટે લોહીનું પરીક્ષણ કરવા માટે, સામાન્ય રીતે પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શન અથવા પીસીઆર પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જે અંતે વધુ વિગતવાર અર્થઘટન આપે છે, વધુમાં, તેની કિંમત ખૂબ જ વાજબી છે, અને સામાજિક ક્લિનિક્સમાં યુરેપ્લાઝ્મા અને માયકોપ્લાઝમા માટે સમાન પરીક્ષણ હાથ ધરવામાં આવે છે. વિના મૂલ્યે. PCR એ એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે અથવા ELISA સાથે એકસાથે લેવું આવશ્યક છે. લોહી ઉપરાંત, મૂત્રમાર્ગના ઉપકલામાંથી જૈવિક સ્ક્રેપિંગ્સ સંશોધન માટે લેવામાં આવે છે, સર્વાઇકલ કેનાલઅને યોનિ. ELISA ને ડીકોડ કરવાથી PCR ના પરિણામો સાથે પરિણામોની તુલના કરવામાં મદદ મળશે, જે બદલામાં વધુ ફાળો આપે છે. ચોક્કસ વ્યાખ્યારક્ત અને ઉપકલા કોષોમાં માયકોપ્લાઝ્મોસીસ અને યુરેપ્લાસ્મોસીસ આંતરિક અવયવો. તે આ બે વિશ્લેષણ છે જેનો સૌથી વધુ ઉપયોગ થાય છે તબીબી પ્રેક્ટિસ- ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા અને અભ્યાસની ઓછી કિંમતને કારણે.

માયકોપ્લાસ્મોસીસ: પેથોજેન પ્રતિકાર શોધવા માટે રક્ત પરીક્ષણ

ચોક્કસ પ્રકારના એન્ટિબાયોટિક્સ સામે માયકોપ્લાઝ્મા અને યુરેપ્લાઝ્માનો પ્રતિકાર નક્કી કરવા માટે, ચોક્કસ માધ્યમમાં બેક્ટેરિયાના પરીક્ષણ અને સંવર્ધન માટે વારંવાર રક્તદાન કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. આ વિશ્લેષણને સમજવાના પરિણામોના આધારે, ડૉક્ટર યોગ્ય ઉપચાર પસંદ કરી શકે છે અને લખી શકે છે. બ્લડ ડાયગ્નોસ્ટિક્સથી વિપરીત, બેક્ટેરિયલ સંસ્કૃતિનો સિદ્ધાંત અન્ય બાયોમટીરિયલના દાન પર આધારિત છે, અને તે ખાસ સાંસ્કૃતિક વાતાવરણમાં માયકોપ્લાઝ્મા અને યુરેપ્લાઝ્મા પેથોજેન્સની કૃત્રિમ ખેતી પર આધારિત છે. માયકોપ્લાઝ્મા માટેના વિશ્લેષણના પરિણામોને સમજવાની વિશ્વસનીયતા મોટે ભાગે ઉપસ્થિત ચિકિત્સકના સાધનો અને લાયકાત પર આધારિત છે. પેથોજેન્સ ureaplasma અને mycoplasma ની હાજરીમાં, આવા અભ્યાસ સાથેના પરીક્ષણ પરિણામો 7-9 દિવસ પછી જ પ્રાપ્ત થશે.

માયકોપ્લાઝ્મા માટે વિશ્લેષણને સમજવું

ડાયરેક્ટ ટ્રીટમેન્ટ દરમિયાન દર્દીને અનેક ટેસ્ટ કરાવવાની જરૂર પડશે પુનરાવર્તન પરીક્ષણોલોહી અને સ્મીયર્સ, જે પરિણામોના ડીકોડિંગમાં ઓછામાં ઓછા કોલોની-રચના એકમો બતાવે ત્યાં સુધી લેવામાં આવે છે. 3-4 અઠવાડિયા પછી, ફરીથી તમામ પરીક્ષણો લેવા જરૂરી છે; આ સૂચિત ઉપચારની અસરકારકતા ચકાસવા અને મધ્યવર્તી સારવારના પરિણામોને ઓળખવા માટે કરવામાં આવે છે. જો અંતિમ ટ્રાન્સક્રિપ્ટ માયકોપ્લાઝ્મોસીસ અને યુરેપ્લાસ્મોસીસની હાજરી દર્શાવે છે, તો ફરીથી નિયંત્રણ પરીક્ષણ લેવાનું વધુ સારું છે. ખોટા અને અકાળે લોહીના નમૂના લેવાને કારણે ટ્રાન્સક્રિપ્ટમાં ખોટું પરિણામ મેળવી શકાય છે. આવી ભૂલોને ટાળવા માટે, લોહી ફક્ત ખાસ સજ્જ પ્રયોગશાળાઓમાં જ લેવામાં આવે છે.

ચોક્કસ પરીક્ષણો

માયકોપ્લાઝ્મા ન્યુમોનિયા માટે વિશ્લેષણ, IgM પ્રકારના એન્ટિબોડીઝ એ એક પરીક્ષણ છે જેમાં નિદાન માટે લોહી લેવામાં આવે છે; બાયોમટીરિયલનું આ દાન માયકોપ્લાઝમા ન્યુમોનિયા માટે ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝને ઓળખવામાં મદદ કરે છે. પરિણામોના આધારે, ચોક્કસ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન નક્કી કરવામાં આવે છે, જે રક્ષણાત્મક સિસ્ટમચેપની હાજરીમાં ઉત્પન્ન થાય છે. પરીક્ષણ હાથ ધરવા માટે, તમારે નસમાંથી રક્તદાન કરવાની જરૂર છે. તે પછી, પરિણામી સીરમ પ્રયોગશાળામાં મોકલવામાં આવે છે, જ્યાં તેની ELISA દ્વારા તપાસ કરવામાં આવે છે. જો સૂચકાંકો સામાન્ય છે, તો ટ્રાન્સક્રિપ્ટ નકારાત્મક પરિણામો દર્શાવવા જોઈએ. જો સીરમમાં હાજર હોય આઇજીએમ એન્ટિબોડીઝ- પ્રથમ સંકેત તીવ્ર અભ્યાસક્રમ mycoplasmosis. આ અભ્યાસએક મહિના માટે સાપ્તાહિક હાથ ધરવામાં આવે છે. આ પરીક્ષણની કિંમત ક્લિનિક અને ડાયગ્નોસ્ટિક લેબોરેટરીના સ્તર પર આધારિત છે. તે પછી પણ સમજવું જરૂરી છે સંપૂર્ણ ઈલાજ IgM પ્રકારના એન્ટિબોડીઝનો અવશેષ જથ્થો માનવ શરીરમાં રહે છે. સંપૂર્ણ ડાયગ્નોસ્ટિક ચિત્ર માટે, IgG અને IgA પ્રકારના એન્ટિબોડીઝ માટે પરીક્ષણો હાથ ધરવા પણ જરૂરી છે. તેઓ હોમિનિસ અને જનનેન્દ્રિય જેવા રોગાણુઓને ઓળખવામાં મદદ કરશે. આ એન્ટિબોડીઝને ઓળખવા માટે, પેથોજેન ડીએનએના અમુક ભાગોને સીરમ અથવા મ્યુકોસલ એપિથેલિયમમાંથી અલગ કરવામાં આવે છે, અને પછી રોગનું સંપૂર્ણ ચિત્ર પ્રાપ્ત ન થાય ત્યાં સુધી ક્લોનિંગ દ્વારા અભ્યાસ કરવામાં આવે છે. વિશ્વસનીય ડેટા મેળવવા માટે, ડાયગ્નોસ્ટિક્સ માટે લેવામાં આવતી જૈવિક સામગ્રી તાજી હોવી જોઈએ, તેને લાંબા સમય સુધી સંગ્રહિત કરી શકાતી નથી, સ્થિર અથવા ગરમીની સારવારને આધિન કરી શકાતી નથી. તમે કોઈપણ પ્રયોગશાળામાં પરીક્ષણ માટે રક્તદાન કરી શકો છો; પરિણામો મેળવવાની ઝડપ અને પરીક્ષણની કિંમત પરીક્ષણોની જટિલતાને આધારે બદલાઈ શકે છે.

અને માયકોપ્લાઝ્મા સંપૂર્ણ પેથોજેન્સ નથી, અને પરીક્ષણોમાં તેમની શોધને સારવારની જરૂર નથી, પરંતુ જો તમે ગર્ભાવસ્થાની યોજના બનાવી રહ્યા હોવ તો નહીં. આયોજન કરતી વખતે, બધું ખૂબ જ જટિલ છે: (ડોક્ટરો પોતે આ પેથોજેન્સની સારવાર કરવાની જરૂરિયાત પર સહમત થઈ શકતા નથી.

તેથી, જરૂરિયાતનો પ્રશ્ન ureaplasma અને mycoplasma ની સારવાર માટે વિશ્વાસપાત્ર અંગત ચિકિત્સક સાથે ચર્ચા કરવી જોઈએ.

અમારો અંગત અભિપ્રાય એ છે કે "પરીક્ષણો સાથે સારવાર" હજુ પણ યોગ્ય નથી. અને તમારે એન્ટિબાયોટિક્સ ન લેવી જોઈએ, જો સ્ત્રી તરફથી કોઈ ફરિયાદ ન હોય, વનસ્પતિ પર સામાન્ય સ્મીયર હોય અને સંપૂર્ણ ગેરહાજરીક્લિનિકલ લક્ષણો.

યુરેપ્લાઝ્મા અને માયકોપ્લાઝ્મા નથી ક્લિનિકલ મહત્વપ્રસૂતિશાસ્ત્ર અને સ્ત્રીરોગવિજ્ઞાનમાં. આ બિન-વિશિષ્ટ મૂત્રમાર્ગના કારક એજન્ટો છે, વધુ વખત પુરુષોમાં. 30% કે તેથી વધુ કેસોમાં - પ્રતિનિધિઓ સામાન્ય માઇક્રોફ્લોરાજનન માર્ગ. તેમને શોધી રહ્યા છે પીસીઆર પદ્ધતિલક્ષણો હાજર હોવા છતાં પણ તેમની લક્ષિત સારવાર માટે સંકેત નથી બળતરા પ્રક્રિયા- વધુ સામાન્ય પેથોજેન્સની સારવાર કરવી જરૂરી છે, અને કારણ કે તે ક્લેમીડિયા છે, અને તેમની સામે ઉપયોગમાં લેવાતી દવાઓ અને યુરિયા- અને માયકોપ્લાઝમા સમાન છે, તો પછી માયકો- અને યુરેપ્લાસ્મોસિસની સારવારનો પ્રશ્ન દૂર કરવામાં આવ્યો છે. જો આપણે સ્વીકારીએ કે તેઓ અસ્તિત્વમાં છે અને મહત્વપૂર્ણ છે, તો પણ તેમની સમાન દવાઓ સાથે સારવાર કરવામાં આવે છે, તેથી તેમને ઓળખવાનો કોઈ અર્થ નથી.

શું માયકોપ્લાઝ્મા અને યુરેપ્લાઝ્મા માટે કલ્ચર ટેસ્ટ લેવો જરૂરી છે?

myco- અને ureaplasmosis નું નિદાન જરૂરી નથી. તેમના માટે પરીક્ષણો લેવાની જરૂર નથી - ન તો એન્ટિબોડીઝ માટે રક્ત, ન સંસ્કૃતિ (ખાસ કરીને કારણ કે રાજધાનીમાં માત્ર થોડી પ્રયોગશાળાઓ ખરેખર તે કરે છે, અને એન્ટિબાયોટિક્સની સંવેદનશીલતા નક્કી કરવી તકનીકી રીતે અવાસ્તવિક છે; સામાન્ય સ્થળોએ તેઓ પીસીઆર પરિણામોને સંસ્કૃતિ તરીકે લખે છે) , કે PCR.

જો કોઈ કારણોસર વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે, તો તમારે તેના પરિણામો પર ધ્યાન આપવાની જરૂર નથી; તે નિદાન કરવા માટેનો માપદંડ નથી, ઘણી ઓછી સારવાર સૂચવે છે.

સગર્ભાવસ્થા અને સગર્ભાવસ્થાનું આયોજન સામાન્ય રીતે પીસીઆર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ માટે સંકેત નથી, અને તેથી પણ વધુ યુરિયા અને માયકોપ્લાઝમાના પીસીઆર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ માટે. માં જાળવણી આ બાબતેબિન-સગર્ભા સ્ત્રીઓના સંચાલનથી અલગ નથી - ફરિયાદો અને સમીયર.

સારવાર એ પરીક્ષણો નથી, પરંતુ ફરિયાદો છે. જો કોઈ ફરિયાદ ન હોય, અને નિયમિત ફ્લોરા સ્મીયર લ્યુકોસાઈટ્સની સામાન્ય સંખ્યા દર્શાવે છે, તો વધુ તપાસ અથવા સારવાર જરૂરી નથી. જો તેમ છતાં વધારાની તપાસ કરવામાં આવે છે, અને પીસીઆરમાં કંઈક જોવા મળે છે, તો આ સારવાર સૂચવવા માટેનો માપદંડ નથી. યુરિયા- અને માયકોપ્લાઝમાના ક્લિનિકલ મહત્વના અભાવ ઉપરાંત, ખોટા-સકારાત્મક પીસીઆર પરિણામોની ઉચ્ચ આવર્તનને યાદ રાખવું જરૂરી છે. ફરિયાદોની ગેરહાજરીમાં, અને ફરિયાદોની હાજરીમાં - સ્મીયર પહેલાં અથવા તેના બદલે - આ પરીક્ષણ સૂચવવું એ અસમર્થતા અને પૈસાનું કૌભાંડ છે.

જો ત્યાં ફરિયાદો હોય, પરંતુ સારી લેબોરેટરીમાં કરવામાં આવેલ સમીયર સારું છે, એન્ટિબાયોટિક્સ માટે કોઈ સંકેતો નથી, તો આપણે ફરિયાદોના અન્ય કારણો શોધવાની જરૂર છે - ડિસબેક્ટેરિયોસિસ, સાથેની બીમારીઓ, હોર્મોનલ અસંતુલન, એલર્જી, પેપિલોમેટોસિસ.

Window.Ya.adfoxCode.createAdaptive(( માલિક આઈડી: 210179, કન્ટેનર આઈડી: "adfox_153837978517159264", params: ( pp: "i", ps: "bjcw", p2: "fkpt", puid1: "", puid2: "", puid puid3: "", puid4: "", puid5: "", puid6: "", puid7: "", puid8: "", puid9: "2" ) ), ["ટેબ્લેટ", "ફોન"], ( ટેબલેટની પહોળાઈ : 768, ફોનની પહોળાઈ: 320, isAutoReloads: false ));

જો જીનીટોરીનરી સિસ્ટમમાં બળતરા પ્રક્રિયાની ફરિયાદો અને ચિહ્નો હોય, તો એન્ટિબાયોટિક ઉપચાર સૂચવવામાં આવે છે - કાં તો પરિણામો અનુસાર વધારાની પરીક્ષાઓ(સંવેદનશીલતાના નિર્ધારણ સાથે પીસીઆર અને સંસ્કૃતિ) - વિવિધ પેથોજેન્સ માટે (ક્લેમીડિયા, ગોનોકોસી, ટ્રાઇકોમોનાસ, સ્ટ્રેપ્ટોકોસી, કોલીવગેરે., વગેરે), પરંતુ યુરિયા અને માયકોપ્લાઝમા સામે નહીં, અથવા "આંધળી રીતે" - આવા રોગોના મુખ્ય કારક એજન્ટો (ગોનોકોસી અને ક્લેમીડિયા) સામે. એન્ટિ-ક્લેમીડીયલ દવા કોઈપણ કિસ્સામાં, પરીક્ષણ પરિણામોને ધ્યાનમાં લીધા વિના, નિષ્ફળ વિના સૂચવવામાં આવે છે, કારણ કે તે સૌથી સામાન્ય રોગકારક છે, અને કારણ કે તે એન્ટિ-ક્લેમીડીયલ એન્ટિબાયોટિક્સ સામે પ્રતિકાર ધરાવતી નથી (ક્લેમીડિયાની સંવેદનશીલતા નક્કી કરવા માટેની સંસ્કૃતિઓ પણ છે. અપવિત્રતા). બધા માયકો- અને યુરેપ્લાઝમા એન્ટિક્લેમીડીયલ દવાઓ પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે (યુરેપ્લાઝમાના ચોક્કસ પ્રમાણને બાદ કરતાં જે ડોક્સીસાયક્લાઇન સામે પ્રતિરોધક હોય છે). તેથી, જો થોડા સમય પછી તેઓ રોગકારકતા સાબિત કરે છે અને ક્લિનિકલ ભૂમિકાઆ સુક્ષ્મસજીવો, કોઈપણ રીતે પર્યાપ્ત સારવારતેમની વ્યાખ્યા વિના બળતરા રોગો તેમને ક્લેમીડિયા સાથે દૂર કરે છે. તેથી, ફરીથી, તેમને વ્યાખ્યાયિત કરવાનો કોઈ અર્થ નથી. તેઓ જે કહે છે તેનાથી વિપરીત હવે ઘણા વ્યાપારી કેન્દ્રોમાં, આ કિસ્સામાં સારવાર પરીક્ષણ પરિણામો પર આધારિત નથી, એક યોજના છે.

આ યોજના ખૂબ જ સરળ અને સસ્તી છે; યુરેપ્લાઝ્મા માટે હકારાત્મક પીસીઆર સામે બે શીટ પર એન્ટિબાયોટિક્સની મલ્ટિ-કમ્પોનન્ટ સૂચિ અસમર્થતા અને કૌભાંડ છે. ડોક્સીસાયકલિન એ જૂની દવા છે, પરંતુ સ્ત્રીરોગવિજ્ઞાનમાં બળતરા રોગોના મુખ્ય કારક એજન્ટોએ તેની પ્રત્યે સંવેદનશીલતા જાળવી રાખી છે. જો કે, સારવારની અવધિ 10 દિવસથી ઓછી નથી. મુખ્ય પેથોજેન્સ સામે અસરકારકતામાં સમકક્ષ સુમેડની 1 ગ્રામની એક માત્રા છે. જેઓ ureaplasma થી ડરતા રહે છે તેમના માટે આ પસંદગીની દવા છે, કારણ કે તે ureaplasma કે જેઓ આનુવંશિક રીતે doxycycline માટે સંવેદનશીલ હોય છે તે સુમેડ પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે. વૈજ્ઞાનિક સંશોધન 1 ગ્રામની એક માત્રામાં સારવારના કોર્સની સમાનતા સાબિત કરી. ઝડપી, સરળ, સસ્તી.

માલ્યાર્સ્કાયા એમ.એમ. સ્ત્રીરોગવિજ્ઞાની

માયકોપ્લાસ્મોસીસ અને યુરેપ્લાસ્મોસીસ

જનન માયકોપ્લાઝમાના ક્લિનિકલ મહત્વના પ્રશ્નનો અસ્પષ્ટ જવાબ આપવો મુશ્કેલ છે, ઓછામાં ઓછા આ સમયે. હકીકત એ છે કે તેમની ઇટીઓલોજિકલ ભૂમિકાનો અભ્યાસ અલગ અલગ છે પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓસ્ત્રી અને પુરુષ બંનેની યુરોજેનિટલ સિસ્ટમ્સ પ્રમાણમાં તાજેતરમાં શરૂ થઈ છે.

જો સ્ત્રીઓમાં સર્વાઇટીસ અને/અથવા મૂત્રમાર્ગ અથવા પુરુષોમાં મૂત્રમાર્ગ માટે ક્લિનિક હોય, તો પ્રારંભિક તબક્કે આર્થિક રીતે જનનેન્દ્રિય માયકોપ્લાઝમા માટે પરીક્ષણ કરવું યોગ્ય નથી. જો આ રોગો માટે ઉપલબ્ધ પદ્ધતિઓ દ્વારા ગોનોકોકી અને ક્લેમીડિયા શોધી શકાતા નથી, તો પણ તેમને કોઈ પણ સંજોગોમાં સારવાર કરવાની જરૂર છે. એન્ટિક્લેમીડિયલ દવા (એઝિથ્રોમાસીન એક વખત અથવા અન્ય દવાઓનો 7-દિવસનો કોર્સ) સાથે સંયોજનમાં એન્ટિગોનોકોકલ દવા (સેફ્ટ્રિયાક્સોન અથવા સિપ્રોફ્લોક્સાસીન એકવાર) સૂચવવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. જો સારવાર બિનઅસરકારક છે, તો પછી ગોનોરિયા અને ક્લેમીડિયા માટે સાંસ્કૃતિક પદ્ધતિઓ દ્વારા ફરીથી તપાસ કરવી જરૂરી છે. જો ગોનોકોસી મળી આવે તો - ફરીથી સારવારસંવેદનશીલતા નક્કી કર્યા પછી અથવા જો તે નક્કી કરવું અશક્ય છે, તો બીજા જૂથની દવાનો ઉપયોગ કરો. ક્લેમીડિયામાં, ચોક્કસ દવાઓ (ટેટ્રાસાયક્લાઇન્સ, એરિથ્રોમાસીન, એઝિથ્રોમાસીન) માટે તબીબી રીતે નોંધપાત્ર પ્રતિકાર હજુ સુધી ઓળખવામાં આવ્યો નથી.

એન્ટિક્લેમીડિયલ દવાઓ સમાન ડોઝમાં જનનાશક માયકોપ્લાઝમા સામે પણ અસરકારક છે. ટેટ્રાસાયક્લાઇન્સ માયકો- અને યુરેપ્લાઝમા બંને પર કાર્ય કરે છે. જો કે, માં હમણાં હમણાંતે સ્થાપિત થયું છે કે લગભગ 10% યુરેપ્લાઝમા ટેટ્રાસાયક્લાઇન્સ માટે પ્રતિરોધક છે, તેથી, જો ડોક્સીસાયક્લાઇનનો ઉપયોગ કરીને મૂત્રમાર્ગની સારવાર બિનઅસરકારક હોય, તો એરિથ્રોમાસીન અથવા એઝિથ્રોમાસીન અથવા ઓફલોક્સાસીન સૂચવવું જરૂરી છે.

Ureaplasma urealyticum પ્રજાતિમાં 14 અથવા વધુ સેરોવર હોય છે, જે 2 બાયોવર્સમાં વિભાજિત થાય છે. અગાઉ તેઓ બાયોવર 1 અથવા પારવો અને બાયોવર 1 અથવા T960 તરીકે ઓળખાતા હતા. હાલમાં, આ બાયોવર્સને 2 તરીકે ગણવામાં આવે છે વિવિધ પ્રકારો: અનુક્રમે U.parvum અને U.urealyticum. તેઓ વ્યાપમાં ભિન્ન છે. U.parvum 81-90%, U.urealyticum 7-30% સ્ત્રીઓમાં જોવા મળે છે, અને કેટલીકવાર તેઓ સંયુક્ત થાય છે - 3-6% કિસ્સાઓમાં. U.urealyticum પ્રજાતિઓ, એટલે કે. ભૂતપૂર્વ બાયોવર 2 (T960) સ્ત્રીઓમાં પ્રબળ છે બળતરા રોગોપેલ્વિક અંગો, સગર્ભાવસ્થાની ગૂંચવણો, અને તે પણ વધુ વખત ટેટ્રાસાયક્લાઇન્સ માટે પ્રતિરોધક છે. આ બાયોવર્સનું નિર્ધારણ સંશોધન હેતુઓ માટે કરવામાં આવે છે અને તે નિયમિત તબીબી પ્રેક્ટિસમાં જરૂરી અથવા આર્થિક રીતે શક્ય નથી.

ગર્ભવતીગોનોરિયા, જનનેન્દ્રિય ક્લેમીડિયા, ટ્રાઇકોમોનિઆસિસ માટે તપાસ કરવી જોઈએ, બેક્ટેરિયલ યોનિનોસિસઅને જો ઓળખવામાં આવે તો - પ્રાપ્ત કરો એન્ટીબેક્ટેરિયલ ઉપચાર. જનનેન્દ્રિય માયકોપ્લાઝમા અને આ સુક્ષ્મસજીવોને નાબૂદ કરવા માટે તેમની લક્ષિત પરીક્ષા માટે કોઈ આધાર નથી. જો ગોનોરિયા, ટ્રાઇકોમોનિઆસિસ અથવા બેક્ટેરિયલ યોનિનોસિસ મળી આવે ત્યારે સિવાય, સગર્ભાવસ્થાને લંબાવવા માટે એન્ટિબાયોટિક્સ નિયમિતપણે સૂચવવામાં આવવી જોઈએ નહીં.

એસ.વી. સેખિન, એન્ટિમાઇક્રોબાયલ કીમોથેરાપી સંશોધન સંસ્થા

યુરેપ્લાઝ્મા અને માયકોપ્લાઝ્મા. પ્રશ્નો અને જવાબો

યુરેપ્લાઝ્મા અને માયકોપ્લાઝ્મા શું છે?

• માયકોપ્લાઝ્મા ન્યુમોનિયા, જે ઓરોફેરિન્ક્સ અને મનુષ્યના ઉપલા શ્વસન માર્ગમાં રહે છે
• અને ત્રણ જનનાંગ (જનન) માયકોપ્લાઝમા જે જીનીટોરીનરી સિસ્ટમમાં રહે છે: હ્યુમન માયકોપ્લાઝમા (માયકોપ્લાઝમા હોમિનિસ)
• Ureaplasma પ્રજાતિઓ, જે 2 પેટાજાતિઓમાં વિભાજિત છે (Ureaplasma urealyticum અને Ureaplasma parvum)
• જનનેન્દ્રિય માયકોપ્લાઝ્મા (માયકોપ્લાઝ્મા જનનેન્દ્રિય)

તાજેતરમાં, મનુષ્યોમાં જોવા મળતા વધુ બે માયકોપ્લાઝમામાં પેથોજેનિસિટી (શરીર માટે હાનિકારક) મળી આવી છે. આ

• ફર્મેન્ટેટિવ ​​માયકોપ્લાઝ્મા (માયકોપ્લાઝ્મા ફર્મેન્ટન્સ), ઓરોફેરિન્ક્સમાં જોવા મળે છે
• પેનિટ્રેટિંગ માયકોપ્લાઝ્મા (માયકોપ્લાઝ્મા પેનેટ્રાન્સ), માનવ જીનીટોરીનરી સિસ્ટમમાં રહે છે.

મનુષ્યોમાં માયકોપ્લાઝમા કેટલા સામાન્ય છે?

Ureaplasma sp. 40-80% લૈંગિક રીતે સક્રિય સ્ત્રીઓમાં જોવા મળે છે જે ફરિયાદ કરતી નથી. પુરુષોમાં, ureaplasma શોધવાની આવર્તન ઓછી હોય છે અને 15-20% જેટલી હોય છે. લગભગ 20% નવજાત શિશુઓ ureaplasma થી ચેપગ્રસ્ત છે.
હ્યુમન માયકોપ્લાઝ્મા (માયકોપ્લાઝ્મા હોમિનિસ) 21-53% લૈંગિક રીતે સક્રિય મહિલાઓ અને 2-5% પુરુષોમાં જોવા મળે છે.
3 મહિનાથી વધુ ઉંમરના લગભગ 5% બાળકો અને પુખ્ત વયના 10% જેઓ નથી કરતા જાતીય જીવનજનનાંગ (જનન) માયકોપ્લાઝમાથી ચેપગ્રસ્ત

તમે માયકોપ્લાઝ્માથી કેવી રીતે સંક્રમિત થઈ શકો છો?

જીનીટલ માયકોપ્લાઝમા (M. hominis, M. genitalium, Ureaplasma sp., M. penetrans) માત્ર ત્રણ રીતે ચેપ લાગી શકે છે:

• જાતીય સંપર્ક દરમિયાન (મૌખિક-જનનેન્દ્રિય સંપર્ક સહિત)
• ચેપગ્રસ્ત પ્લેસેન્ટા દ્વારા અથવા બાળજન્મ દરમિયાન માતાથી ગર્ભમાં ચેપના પ્રસારણ દરમિયાન
• અંગ પ્રત્યારોપણ દરમિયાન

શ્વાસોચ્છવાસના માયકોપ્લાઝમા (M.pneumoniae, M.fermentans) હવાના ટીપાં દ્વારા પ્રસારિત થાય છે. જીનીટલ માયકોપ્લાઝમા સ્વિમિંગ પુલ, શૌચાલયની મુલાકાત લેવાથી અથવા બેડ લેનિન દ્વારા સંકુચિત થઈ શકતું નથી.

માયકોપ્લાઝમા કયા રોગોનું કારણ બની શકે છે?

માયકોપ્લાઝમા ઘણીવાર જોવા મળે છે સ્વસ્થ લોકો. માયકોપ્લાઝમાથી સંક્રમિત કેટલાક લોકોમાં શા માટે રોગો થાય છે તેના કારણો હજુ પણ સંપૂર્ણપણે અજ્ઞાત છે. સ્વાભાવિક રીતે, મોટાભાગે માયકોપ્લાઝમા એચ.આય.વી સંક્રમણ અને હાઈપોગેમ્માગ્લોબ્યુલીનેમિયા (ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝની સંખ્યામાં ઘટાડો) ની રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા લોકોમાં રોગોનું કારણ બને છે, પરંતુ ઘણી વખત માયકોપ્લાઝમા રોગપ્રતિકારક શક્તિ વગરના લોકોમાં રોગોનું કારણ બને છે. સામાન્ય સ્તરએન્ટિબોડીઝ

સ્ત્રીઓમાં, માયકોપ્લાઝમા નીચેના રોગોનું કારણ બની શકે છે:

• સ્ત્રીઓમાં સર્વિક્સ (ગર્ભાશયની બળતરા) જનનેન્દ્રિય માયકોપ્લાઝ્મા (માયકોપ્લાઝમા જનનેન્દ્રિય) દ્વારા થાય છે.
• યોનિમાર્ગ (યોનિની બળતરા) - જનનેન્દ્રિય માયકોપ્લાઝમા યોનિમાર્ગનું કારણ બને છે તેવા કોઈ સાબિત પુરાવા નથી, પરંતુ યુરેપ્લાઝ્મા અને એમ.હોમિનિસ ઘણીવાર બેક્ટેરિયલ યોનિનોસિસ ધરાવતી સ્ત્રીઓમાં જોવા મળે છે.
• સ્ત્રીઓમાં પેલ્વિક ઇનફ્લેમેટરી ડિસીઝ (PID) - M. hominis 10% સ્ત્રીઓમાં salpingitis સાથે મળી આવી હતી, તેના પર ડેટા પણ છે. સંભવિત ભૂમિકા PID Ureaplasma sp ના વિકાસમાં. અને એમ. જીનીટલિયમ
• પ્રસૂતિ પછી અને ગર્ભપાત પછીનો તાવ - લગભગ 10% બીમાર સ્ત્રીઓમાં, એમ.હોમિનિસ અને (અથવા) યુરેપ્લાઝ્મા એસપી.
• પાયલોનેફ્રીટીસ - પાયલોનેફ્રીટીસ ધરાવતી 5% સ્ત્રીઓમાં, આ રોગનું કારણ M.hominis માનવામાં આવે છે.
• સ્ત્રીઓમાં તીવ્ર મૂત્રમાર્ગ સિન્ડ્રોમ (વારંવાર અને અનિયંત્રિત પેશાબ) ઘણીવાર યુરેપ્લાઝ્મા એસપી સાથે સંકળાયેલું છે.

સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં, માયકોપ્લાઝમા નીચેના પરિણામો તરફ દોરી શકે છે: પ્લેસેન્ટાના સંભવિત ચેપ, જે ગર્ભાવસ્થાના અકાળ સમાપ્તિ, અકાળ જન્મ અને ઓછા વજનવાળા નવજાત શિશુના જન્મ તરફ દોરી જાય છે.

બંને જાતિઓમાં, માયકોપ્લાઝ્મોસીસ જાતીય રીતે સંકળાયેલ પ્રતિક્રિયાશીલ સંધિવા (સંયુક્ત નુકસાન) તરફ દોરી શકે છે, જે એમ. ફર્મેન્ટન્સ, એમ. હોમિનિસ અને યુરેપ્લાઝમા એસપી દ્વારા થાય છે.

M. hominis અને Ureaplasma sp માટે સંભવિત કારણભૂત ભૂમિકાના પુરાવા છે. સબક્યુટેનીયસ ફોલ્લાઓ અને ઓસ્ટિઓમેલિટિસના વિકાસમાં.
કેટલાક અભ્યાસો ureaplasma ચેપ અને urolithiasis ના વિકાસ વચ્ચે જોડાણ દર્શાવે છે.

નવજાત શિશુમાં માયકોપ્લાઝમા

નવજાત શિશુમાં માયકોપ્લાઝમાને કારણે થતા રોગો ખાસ ભય છે. નવજાત શિશુમાં ચેપ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન અથવા બાળજન્મ દરમિયાન ગર્ભાશયના ચેપને કારણે થાય છે.

નીચેના નવજાત શિશુમાં જીની માયકોપ્લાઝમા સાથે સંકળાયેલા છે:

• નવજાત શિશુના તીવ્ર ન્યુમોનિયા (ન્યુમોનિયા).
• ક્રોનિક ફેફસાના રોગ
• બ્રોન્કોપલ્મોનરી ડિસપ્લેસિયા (અવિકસિતતા)
• બેક્ટેરેમિયા અને સેપ્સિસ (લોહીનું ઝેર)
• (મેનિન્જીસની બળતરા)

જીની માયકોપ્લાઝમા સાથે સંકળાયેલ રોગોનું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?

જો ત્યાં કોઈ રોગ છે જે જનનેન્દ્રિય માયકોપ્લાઝમાને કારણે થઈ શકે છે, તો સંસ્કૃતિ પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે ( બેક્ટેરિયોલોજીકલ સંસ્કૃતિમાયકોપ્લાઝમા) અને પીસીઆર પરીક્ષણ માટે.
લોહીમાં એન્ટિબોડીઝની હાજરી અને માત્રા નક્કી કરવા માટે તેનો ઉપયોગ નિદાન માટે થતો નથી.

જીની માયકોપ્લાઝમા સાથે સંકળાયેલ રોગોની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

માયકોપ્લાઝમા સાથે સંકળાયેલ રોગોની સારવાર માટે વિવિધ એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. ટેટ્રાસાયક્લાઇન્સ (ડોક્સીસાઇક્લાઇન), મેક્રોલાઇડ્સ (એરિથ્રોમાસીન, ક્લેરિથ્રોમાસીન), એઝાલાઇડ્સ (એઝિથ્રોમાસીન), ફ્લોરોક્વિનોલોન્સ (ઓફ્લોક્સાસીન, લેવોફ્લોક્સાસીન, મોક્સીફ્લોક્સાસીન) નો સૌથી વધુ ઉપયોગ થાય છે. તે ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ કે વિવિધ પ્રકારના માયકોપ્લાઝમામાં વિવિધ સંવેદનશીલતા હોય છે વિવિધ જૂથોએન્ટિબાયોટિક્સ.
માયકોપ્લાઝમાથી થતા રોગોની સારવારમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ, ઉત્સેચકો, વિટામિન્સ, સ્થાનિક અને ફિઝીયોથેરાપ્યુટિક સારવારને અસર કરતી દવાઓના ઉપયોગની અસરકારકતા સાબિત થઈ નથી અને વિશ્વના વિકસિત દેશોમાં તેનો ઉપયોગ થતો નથી.

તમે જનનેન્દ્રિય માયકોપ્લાઝમાના ચેપથી પોતાને કેવી રીતે બચાવી શકો?

જો તમને માયકોપ્લાઝમાથી ચેપ લાગ્યો નથી, તો તમારે ચેપ અટકાવવા માટે ચોક્કસ પગલાં લેવાની જરૂર છે. સૌથી વધુ અસરકારક પદ્ધતિસંરક્ષણ એ કોન્ડોમનો ઉપયોગ છે.

પીસીઆરનો ઉપયોગ કરીને મને યુરેપ્લાઝ્મા (માયકોપ્લાઝ્મા) હોવાનું નિદાન થયું હતું, પરંતુ મને રોગના કોઈ ચિહ્નો નથી. શું મને વિભાવના પહેલાં યુરેપ્લાઝ્મા (માયકોપ્લાઝ્મા) માટે સારવારની જરૂર છે?

જો તમારા જાતીય પાર્ટનરને માયકોપ્લાઝમાને કારણે થતા રોગના ચિહ્નો ન હોય અને (અથવા) તમે તેને બદલવાના નથી અને (અથવા) નજીકના ભવિષ્યમાં ગર્ભાવસ્થાની યોજના બનાવી રહ્યા નથી, તો કોઈ સારવાર સૂચવવામાં આવતી નથી.

હું ગર્ભવતી છું અને મને ureaplasma (mycoplasma) હોવાનું નિદાન થયું છે. શું મને ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન યુરેપ્લાઝ્માની સારવારની જરૂર છે?

અસંખ્ય અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, ગર્ભાશયમાં ચેપ અને પ્લેસેન્ટાને નુકસાન થઈ શકે છે, જે અકાળ જન્મ અને ઓછા વજનવાળા નવજાત શિશુઓના જન્મ તેમજ તેમના ચેપ અને બ્રોન્કોપલ્મોનરી રોગો અને અન્ય ગૂંચવણોના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે. તેથી, ઘણા ડોકટરો આ કિસ્સાઓમાં સારવાર સૂચવે છે.

મને યુરેપ્લાઝ્મા (માયકોપ્લાઝ્મા) સાથે સંકળાયેલ રોગ હોવાનું નિદાન થયું હતું, પરંતુ મારા જાતીય જીવનસાથીમાં રોગના કોઈ ચિહ્નો નથી અને મારામાં ઓળખાયેલ પેથોજેન શોધી શકાયું નથી. શું મારા જીવનસાથીને ureaplasma માટે સારવાર કરાવવાની જરૂર છે?

ના કોઈ જરૂર નથી. આવા કિસ્સાઓમાં, કેટલાક ડોકટરો ચોક્કસ સમયગાળા પછી (2 અઠવાડિયાથી એક મહિના સુધી) જાતીય ભાગીદારોની ફરીથી તપાસ કરવાની ભલામણ કરે છે. આ સમયગાળા દરમિયાન, જાતીય સંભોગ પ્રતિબંધિત છે.

મેં યુરેપ્લાઝ્મા (માયકોપ્લાઝ્મા) સાથે સંકળાયેલ રોગ માટે સારવારનો કોર્સ કરાવ્યો હતો અને નિયંત્રણ પરીક્ષાઓ દરમિયાન પેથોજેન શોધી શકાયું ન હતું. જો કે, થોડા સમય પછી, મને ફરીથી રોગના લક્ષણો દેખાયા અને પેથોજેન મળી આવ્યું. જો આ સમયગાળા દરમિયાન મેં કોઈ જાતીય સંભોગ ન કર્યો હોય તો આ કેવી રીતે થઈ શકે?

મોટેભાગે, યુરેપ્લાઝ્માની ફરીથી શોધ એ હકીકતને કારણે થાય છે કે પેથોજેનનું સંપૂર્ણ નાબૂદી (અદ્રશ્ય) થયું નથી અને સારવાર પછી તેની માત્રા ન્યૂનતમ થઈ ગઈ છે, જે નક્કી કરી શકાતી નથી. આધુનિક પદ્ધતિઓડાયગ્નોસ્ટિક્સ ચોક્કસ સમય પછી, પેથોજેનનો ગુણાકાર થયો, જે રોગના ફરીથી થવાથી પ્રગટ થયો હતો.

મેં યુરેપ્લાઝ્મા (માયકોપ્લાઝ્મા) માટે જથ્થાત્મક પરીક્ષણ કર્યું અને તે 10x3 કરતા ઓછા જથ્થામાં (ટાઇટર) મળી આવ્યા. મારા ડૉક્ટર કહે છે કે મને સારવારની જરૂર નથી, કારણ કે સારવાર ઉચ્ચ ટાઇટર માટે સૂચવવામાં આવી છે - 10x3 કરતાં વધુ? શુ તે સાચુ છે?

સારવારની જરૂરિયાત શોધાયેલ સુક્ષ્મસજીવોના જથ્થા (ટાઇટર) દ્વારા નહીં, પરંતુ તેના કારણે રોગની હાજરી અથવા ગેરહાજરી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. જો તમને બીમારીના ચિહ્નો હોય, તો તમારે સારવાર લેવી જોઈએ. માં ઓળખાયેલ ટાઇટર્સને ધ્યાનમાં લીધા વિના સારવારની પણ ભલામણ કરવામાં આવે છે માત્રાત્મક વિશ્લેષણઅને તમને આ રોગના ચિહ્નો છે કે કેમ, નીચેના કેસોમાં: જો તમારા જાતીય ભાગીદારને યુરેપ્લાઝ્મા (માયકોપ્લાઝમા) અને (અથવા) તમે તમારા જાતીય ભાગીદારને બદલવા જઈ રહ્યા છો અને (અથવા) તમે ગર્ભાવસ્થાની યોજના બનાવી રહ્યા છો. નજીકના ભવિષ્યમાં.

લેખમાં સમીક્ષાઓમાંથી સામગ્રીનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો છે

કેન બી વેઈટ્સ, એમડી, ક્લિનિકલ માઇક્રોબાયોલોજીના નિયામક, પ્રોફેસર, પેથોલોજી વિભાગ, લેબોરેટરી મેડિસિન વિભાગ, બર્મિંગહામ ખાતે અલાબામા યુનિવર્સિટી

5 004

માયકોપ્લાઝ્મોસીસ અને યુરેપ્લાસ્મોસીસ એવા રોગો છે જેમાં કોઈ હોતું નથી ચોક્કસ લક્ષણોઆ ચેપ માટે અનન્ય. તેથી, નિદાન કરવા માટે પ્રયોગશાળા સંશોધન પદ્ધતિઓ નિર્ણાયક છે.

નિદાનને વિશ્વસનીય રીતે સ્થાપિત કરવા માટે " યુરોજેનિટલ માયકોપ્લાસ્મોસિસ"અથવા" ureaplasmosis", 2 પૂર્વજરૂરીયાતો જરૂરી છે:

1. યુરોજેનિટલ સિસ્ટમની બળતરા પ્રક્રિયાની હાજરી.
2. કારક એજન્ટ માયકોપ્લાઝ્મા અથવા ureplasma ની હાજરી, પ્રયોગશાળા પદ્ધતિઓ દ્વારા સાબિત. આ કિસ્સામાં, અન્ય સંભવિત પેથોજેન્સ ગેરહાજર હોવા જોઈએ.

ક્લેમીડિયા માટે સૌ પ્રથમ કોની તપાસ કરવી જોઈએ?

• 2 વર્ષથી વધુ સમયથી અજ્ઞાત કારણોસર વંધ્યત્વથી પીડાતા સ્ત્રીઓ અને પુરુષો.
• જીનીટોરીનરી સિસ્ટમના ક્રોનિક ઇનફ્લેમેટરી રોગો ધરાવતી સ્ત્રીઓ અજ્ઞાત ઇટીઓલોજી(ખાસ કરીને ગર્ભાવસ્થાની યોજના કરતી વખતે).
• સગર્ભા સ્ત્રીઓ કે જેમને અગાઉ સ્વયંસ્ફુરિત કસુવાવડ, અકાળ જન્મ, પોલીહાઈડ્રેમ્નીઓસ વગેરે હોય છે.
• આ ગર્ભાવસ્થાના બિનતરફેણકારી કોર્સ સાથે સગર્ભા સ્ત્રીઓ.
• બીમાર urolithiasisઅને pyelonephritis, કારણ કે તેઓ એક જૂથ છે વધેલું જોખમમાયકોપ્લાસ્મોસિસ રોગ માટે.
• પ્રોસ્ટેટીટીસ, લાંબા ગાળાના મૂત્રમાર્ગ સાથેના દર્દીઓ.
• સ્ત્રીરોગવિજ્ઞાન અને યુરોલોજિકલ ઓપરેશન્સ પહેલાં.

જો રોગના કોઈ લક્ષણો ન હોય તો શું તપાસ કરવી જરૂરી છે?
ઉપરોક્ત કિસ્સાઓમાં જ જરૂરી છે. તે જ સમયે, તૈયારી દરમિયાન અથવા ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન માયકો- અને ureaplasmosis માટે વિશેષ પરીક્ષાઓ હાથ ધરવાની જરૂર નથી જો સ્ત્રીને કંઈપણ પરેશાન કરતું નથી. હકીકત એ છે કે સામાન્ય રીતે આ બેક્ટેરિયા લગભગ 50% સ્ત્રીઓમાં જોવા મળે છે, તેથી ફરિયાદોની ગેરહાજરીમાં પણ તેઓ શોધી શકાય છે, પરંતુ આ સૂક્ષ્મજીવાણુઓના એસિમ્પટમેટિક કેરેજની સારવાર કરવી યોગ્ય નથી.
અન્ય તમામ કેસોમાં, "માત્ર કિસ્સામાં" માયકો- અને ureaplasmosis માટે પરીક્ષણો લેવાની પણ જરૂર નથી.

તેઓ શું સંશોધન કરી રહ્યા છે?
myco- અને ureaplasmas શોધવા માટે, સામગ્રી એકત્રિત કરવી જરૂરી છે. આ એક રોગગ્રસ્ત અંગના કોષો ધરાવતી સ્ક્રેપિંગ હોઈ શકે છે - યોનિ, સર્વિક્સ, પ્રોસ્ટેટ સ્ત્રાવ, મૂત્રમાર્ગમાંથી સ્ક્રેપિંગ, આંખના કન્જુક્ટીવા. આવી સામગ્રી પુરુષોમાં લોહી, પેશાબ અને વીર્ય પણ હોઈ શકે છે.

માયકોપ્લાસ્મોસીસ અને યુરેપ્લાસ્મોસીસ માટે કયા પરીક્ષણો સૂચવવામાં આવે છે?
માયકો- અને ureaplasmosis માટે, નીચેના પરીક્ષણો સૌથી યોગ્ય છે:
1. પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શન (PCR) - પેથોજેન ડીએનએનું નિર્ધારણ.
2. એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે (ELISA) – પેથોજેન માટે એન્ટિબોડીઝનું નિર્ધારણ.
3. માઇક્રોબાયોલોજીકલ પરીક્ષા(સાંસ્કૃતિક પદ્ધતિ) - રોગ પેદા કરતા જીવાણુને સીધો જ શોધવો.

1. પોલિમરેઝ સાંકળ પ્રતિક્રિયા (PCR).

• પદ્ધતિ અભ્યાસ કરવામાં આવી રહેલા નમૂનામાં પેથોજેનની આનુવંશિક સામગ્રીની શોધ પર આધારિત છે. સાથે પીસીઆરનો ઉપયોગ કરીનેઅભ્યાસ હેઠળની સામગ્રીમાં માયકો- અને યુરેપ્લાઝમાનો ચોક્કસ વિભાગ અથવા ડીએનએ ટુકડો શોધી કાઢવામાં આવે છે, તેથી, અન્ય પદ્ધતિઓની તુલનામાં, તેમને અન્ય ચેપ સાથે મૂંઝવણ કરવી અશક્ય છે.
• જ્યારે અન્ય સંશોધન પદ્ધતિઓ માહિતીપ્રદ ન હોય ત્યારે પીસીઆર તમને ચેપના ગુપ્ત, ક્રોનિક અને એસિમ્પટમેટિક સ્વરૂપોમાં પણ રોગકારક રોગને શોધવાની મંજૂરી આપે છે.
• પીસીઆરનો ઉપયોગ કરીને, માયકો- અને યુરેપ્લાઝ્મા પણ શોધી શકાય છે ઇન્ક્યુબેશનની અવધિજ્યારે ના હોય ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ mycoplasmosis.
• પીસીઆર વિશ્લેષણ માટે ખૂબ જ ઓછી સામગ્રીની જરૂર પડે છે, અને પરિણામો 1-2 દિવસમાં તૈયાર થઈ જાય છે.
• પ્રાથમિક ચેપનું નિદાન કરતી વખતે, પ્રારંભિક સ્થાનિકીકરણના સ્થળોએ આ ચેપને ઓળખવા માટે તે વધુ માહિતીપ્રદ છે, એટલે કે. સામગ્રી જનન માર્ગમાંથી સ્ક્રેપિંગ હોવી જોઈએ.
• પીસીઆરનું વિશ્લેષણ કરતી વખતે, તે શક્ય છે ખોટા હકારાત્મક. જો એન્ટિબાયોટિક ઉપચારના કોર્સ પછી એક મહિના કરતાં પહેલાં અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યો હોય તો આવું થઈ શકે છે. હકીકત એ છે કે માયકોપ્લાઝ્મા ડીએનએના ટુકડાને ઓળખતી વખતે, તે મૃત અથવા સધ્ધર માઇક્રોબાયલ સેલ છે કે કેમ તેનું મૂલ્યાંકન કરવું અશક્ય છે. આ કિસ્સામાં, માઇક્રોબાયોલોજીકલ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને માયકોપ્લાઝમાની કાર્યક્ષમતાનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવે છે. જો બેક્ટેરિયમ સધ્ધર ન હોય તો, ડીએનએ ટુકડાની હાજરી હોવા છતાં, કોષ સંસ્કૃતિમાં માઇક્રોબાયલ કોષો વધશે નહીં.
• ખોટા-નકારાત્મક પરિણામો પણ શક્ય છે જો સંગ્રહ પ્રક્રિયા, સામગ્રીનું પરિવહન અને વિશ્લેષણ પોતે જ વિક્ષેપિત થાય છે.
• આજની તારીખે, આ પદ્ધતિની ચોકસાઈ, જ્યારે યોગ્ય રીતે કરવામાં આવે છે, ત્યારે તે સૌથી વધુ છે - 100% સુધી.

જો માયકોપ્લાઝ્મા માટે પીસીઆર પરીક્ષણ હકારાત્મક છે, પરંતુ માયકોપ્લાઝ્મોસિસના કોઈ લક્ષણો નથી, તો અન્ય સંશોધન પદ્ધતિઓ હાથ ધરવી જરૂરી છે.

2. એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે (ELISA)- પેથોજેન માટે એન્ટિબોડીઝનું નિર્ધારણ.

• ELISA એક પદ્ધતિ છે પરોક્ષ તપાસબેક્ટેરિયા, એટલે કે પેથોજેન સીધું શોધી શકાતું નથી, પરંતુ તેના માટે ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ (IgG, IgA, IgM) અને તેના પરિચય માટે શરીરની પ્રતિક્રિયા નક્કી કરવામાં આવે છે.
• ELISA તમને રોગ કયા તબક્કે છે તે નક્કી કરવા દે છે - તીવ્ર અથવા ક્રોનિક, અને સારવારની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરે છે.
• ચોક્કસ Ig A તાજા ચેપ દરમિયાન ઉત્પન્ન થાય છે, IgM સક્રિય ચેપની હાજરી સૂચવે છે. IgM વિના માત્ર IgG ની હાજરી ભૂતકાળના ચેપને સૂચવે છે, જે હાલમાં ગેરહાજર છે અથવા વાહક સ્થિતિ છે. ELISA વિશ્લેષણના પરિણામોનું મૂલ્યાંકન કરવા વિશે વધુ માહિતી માટે, લેખ “” જુઓ.
• ELISA ની ચોકસાઈ લગભગ 80% છે. આ એ હકીકતને કારણે છે કે ક્લેમીડિયા માટે એન્ટિબોડીઝ અગાઉની બીમારીના પરિણામે સ્વસ્થ લોકોમાં હાજર હોઈ શકે છે, અને શ્વસન અને અન્ય પ્રકારના માયકોપ્લાઝમા ચેપમાં પણ શોધી શકાય છે.

3. માઇક્રોબાયોલોજીકલ પરીક્ષા (સંસ્કૃતિ પદ્ધતિ)એન્ટિબાયોટિક્સ પ્રત્યે સંવેદનશીલતાના નિર્ધારણ સાથે.

• આ પદ્ધતિનો સાર એ છે કે અભ્યાસ હેઠળની સામગ્રી ખાસ માધ્યમ પર વાવવામાં આવે છે અને ઉગાડવામાં આવે છે. પછી પેથોજેન તેની વૃદ્ધિ પેટર્ન અને અન્ય લાક્ષણિકતાઓના આધારે ઓળખવામાં આવે છે. સાંસ્કૃતિક પદ્ધતિ માત્ર સધ્ધર માયકો- અને યુરેપ્લાઝમાને ઓળખવા માટે જ નહીં, પણ એન્ટિબાયોટિક પસંદ કરવા માટે પણ પરવાનગી આપે છે કે જેના પ્રત્યે તેઓ સંવેદનશીલ હોય.
• માયકોપ્લાઝ્મોસિસનું નિદાન કરવું ખૂબ મુશ્કેલ છે, કારણ કે... માયકોપ્લાઝમા કુદરતી માઇક્રોફ્લોરાનો ઘટક હોઈ શકે છે જીનીટોરીનરી અંગોતંદુરસ્ત વ્યક્તિઓમાં. પરીક્ષણ પરિણામોમાં માયકો- અને ureaplasmas ની હાજરી એ કોઈ રોગ નથી. સચોટ નિદાન માટે, જીનીટોરીનરી અંગોમાં બેક્ટેરિયાની સંખ્યા જાણવી જરૂરી છે.
• માત્ર સાંસ્કૃતિક પદ્ધતિ પરીક્ષણ સામગ્રીમાં પેથોજેનનું પ્રમાણ નક્કી કરવાનું શક્ય બનાવે છે, અને તેથી અનુરૂપ રોગોથી માયકો- અને યુરેપ્લાઝમાના એસિમ્પટમેટિક કેરેજને અલગ પાડવા માટે. આ કરવા માટે, માધ્યમ પર ઉગાડવામાં આવેલી વસાહતોની સંખ્યાની ગણતરી કરો, જેને કોલોની-ફોર્મિંગ યુનિટ્સ (CFU) કહેવામાં આવે છે. આ સંખ્યા જીવંત બેક્ટેરિયાની સંખ્યા દર્શાવે છે જે વસાહતો બનાવવા માટે પ્રજનન કરી શકે છે.
• માયકો- અથવા ureaplasmas ના એસિમ્પટમેટિક સ્વસ્થ કેરેજ સાથે, 104 CFU/ml કરતાં ઓછું નક્કી થાય છે. જો રોગ હાજર હોય, તો પરીક્ષણ સામગ્રીમાં માયકોપ્લાઝ્મા અથવા યુરેપ્લાઝ્મા વસાહતોની સંખ્યા 104 CFU/ml કરતાં વધુ હશે.
• આ પદ્ધતિથી બેક્ટેરિયાને ઓળખવાની ચોકસાઈ 95% સુધી પહોંચે છે.
• પદ્ધતિ વિશે વધુ માહિતી માટે, "?" લેખ જુઓ.

તેથી, આ તમામ 3 પદ્ધતિઓ એકદમ સચોટ છે, પરંતુ તે બધી પૂરક છે.
શા માટે? આ કરવા માટે, તમારે દરેક પદ્ધતિની ક્ષમતાઓને સ્પષ્ટપણે સમજવાની જરૂર છે.

પ્રયોગશાળા પરીક્ષણોની શક્યતાઓ અને મર્યાદાઓ.

• એલિસા: તમને રોગપ્રતિકારક શક્તિની સ્થિતિ અને પેથોજેન પ્રત્યે શરીરની પ્રતિક્રિયાનું મૂલ્યાંકન કરવાની મંજૂરી આપે છે, આડકતરી રીતે સમગ્ર શરીરમાં માયકો- અથવા યુરેપ્લાઝમાની હાજરી સૂચવે છે, પરંતુ ચોક્કસ અસરગ્રસ્ત અંગને સૂચવતું નથી. તમને એન્ટિબાયોટિક ઉપચારની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવાની મંજૂરી આપે છે. પરંતુ નબળા રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ સાથે, ઉદાહરણ તરીકે, રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા દર્દીઓમાં, ELISA માહિતીપ્રદ નથી.
• પીસીઆર: તમને પેથોજેનનું સ્થાન ચોક્કસપણે નિર્ધારિત કરવાની મંજૂરી આપે છે, પરંતુ આ હંમેશા ઉપલબ્ધ હોતું નથી (ઉદાહરણ તરીકે, અંડાશયમાં). તમને સુપ્ત, ક્રોનિક અને એસિમ્પટમેટિક સ્વરૂપોમાં તેમજ સેવનના સમયગાળા દરમિયાન પણ રોગકારક રોગને શોધવાની મંજૂરી આપે છે. પેથોજેન ઓળખની ઉચ્ચતમ ચોકસાઈ દ્વારા લાક્ષણિકતા. તે એન્ટિબાયોટિક ઉપચારની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા, રોગથી વાહનને અલગ પાડવાની અથવા પેથોજેનની સદ્ધરતાનું મૂલ્યાંકન કરવાની મંજૂરી આપતું નથી.
• સંસ્કૃતિ પદ્ધતિ: તમને સધ્ધર બેક્ટેરિયાને ઓળખવા, તેમની સંખ્યા નક્કી કરવા, એન્ટિબાયોટિક ઉપચારની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા અને રોગથી વાહનને અલગ પાડવાની મંજૂરી આપે છે. પેથોજેન પ્રત્યે શરીરના પ્રતિભાવનું મૂલ્યાંકન કરતું નથી.

તારણો

• એવી એક પણ પદ્ધતિ નથી કે જે 100% કેસોમાં માયકોપ્લાઝમા શોધી શકે. એ કારણે લેબોરેટરી ડાયગ્નોસ્ટિક્સઓછામાં ઓછી બે પદ્ધતિઓ શામેલ હોવી જોઈએ.
• જો અભ્યાસ કરવામાં આવતા અંગમાંથી સામગ્રી લેવાનું અશક્ય છે, તો ELISA નો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
• સારવારની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે, સંસ્કૃતિ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. જો તે શક્ય ન હોય તો, ELISA નો ઉપયોગ કરો.
• રોગનો તબક્કો નક્કી કરવા માટે - એલિસા.
• રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા દર્દીઓમાં, ELISA માહિતીપ્રદ નથી; PCR અને સંસ્કૃતિ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ થાય છે.
• તમારે એન્ટિબાયોટિક્સ પ્રત્યે માયકોપ્લાઝમાની સંવેદનશીલતા નક્કી કરવાના પરિણામો પર ખૂબ આધાર રાખવો જોઈએ નહીં. છેવટે, જેમ જાણીતું છે, સુક્ષ્મસજીવો ટેસ્ટ ટ્યુબમાં (વિટ્રોમાં) અને જીવંત જીવતંત્રમાં (વિવોમાં) અલગ રીતે વર્તે છે.