થાઇરોઇડ ગ્રંથિ હિસ્ટોલોજી. થાઇમસ ગ્રંથિ

થાઇમસ , અથવા થાઇમસ ગ્રંથિ – લિમ્ફોપોઇઝિસ અને રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણનું કેન્દ્રિય અંગ.

વિકાસ . થાઇમસના વિકાસનો સ્ત્રોત એ બહુસ્તરીય ઉપકલા છે જે ગિલ પાઉચની III અને આંશિક રીતે IV જોડીને અસ્તર કરે છે.

Sh. D. Galustyan (1949) દ્વારા કરવામાં આવેલા સંશોધનો દર્શાવે છે કે થાઇમિક ઉપકલાનું સંવર્ધન કરવાથી બાહ્ય ત્વચા જેવી જ રચના થાય છે. હાસલના શરીરના સુપરફિસિયલ કોષોમાં, બાહ્ય ત્વચાના મૂળભૂત સ્તરના કોષોની એન્ટિજેન લાક્ષણિકતા મળી આવી હતી, અને સ્તરીકૃત શરીરના ઊંડા કોષોમાં, બાહ્ય ત્વચાના સ્પાઇનસ, દાણાદાર અને સ્ટ્રેટમ કોર્નિયમના કોષો દ્વારા વ્યક્ત કરાયેલ એન્ટિજેન્સ. મળી આવ્યા હતા. મેસેનકાઇમ દ્વારા ઘેરાયેલ જોડી સેરના સ્વરૂપમાં ઉપકલા શ્વાસનળીની સાથે નીચે આવે છે. ત્યારબાદ, બંને સેર એક જ અંગ બનાવે છે.

મેસેનકાઇમમાંથી એક કેપ્સ્યુલ રચાય છે, જેમાંથી રક્તવાહિનીઓ સાથે જોડાયેલી પેશી કોર્ડ ઉપકલા એન્લેજમાં વધે છે અને તેને લોબ્યુલ્સમાં વિભાજિત કરે છે. પરિણામે, થાઇમિક સ્ટ્રોમા જોડાયેલી પેશીઓ દ્વારા રચાય છે. તેના લોબ્યુલ્સનું સ્ટ્રોમા છે ઉપકલા પેશી, જેમાં જરદીની કોથળીમાંથી, અને પાછળથી યકૃતમાંથી અને લાલ મજ્જા CCM સ્થળાંતર કરે છે. થાઇમિક માઇક્રોએનવાયરમેન્ટના પ્રભાવ હેઠળ, તેઓ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં ભિન્ન થાય છે, જે એકસાથે અંગના પેરેન્ચાઇમા બનાવે છે.

માળખું . હિસ્ટોલોજીકલ વિભાગો પર, થાઇમસ જોડાયેલી પેશીઓના સ્તરો દ્વારા અલગ પડેલા લોબ્યુલ્સના સ્વરૂપમાં દેખાય છે. લોબ્યુલ્સમાં મેડુલા અને કોર્ટેક્સનો સમાવેશ થાય છે. લોબ્યુલ્સના સ્ટ્રોમાને ઉપકલા કોષો દ્વારા રજૂ કરવામાં આવે છે - એપિથેલિયોરેટિક્યુલોસાયટ્સ, જેમાંથી ત્યાં છે: 1) સબકેપ્સ્યુલર ઝોનની સરહદ કોશિકાઓ (પ્રક્રિયાઓ સાથે સપાટ); 2) ડીપ કોર્ટેક્સ (સ્ટેલેટ) ના બિન-સ્ત્રાવ સહાયક કોષો; 3) ગુપ્ત કોષોમગજ બાબત; 4) હાસલના શરીરના કોષો

લોબ્યુલ્સની પરિઘ પર સ્થિત ઉપકલા કોશિકાઓ બેઝમેન્ટ મેમ્બ્રેન દ્વારા જોડાયેલી પેશીઓના સ્તરોથી અલગ પડે છે. તેઓ એકબીજાની એકદમ નજીકથી નજીક છે અને ડેસ્મોસોમ્સ દ્વારા એકબીજા સાથે અને હેમિડેસ્મોસોમ્સ દ્વારા બેઝમેન્ટ મેમ્બ્રેન સાથે જોડાયેલા છે.

સબકેપ્સ્યુલર ઝોનની બોર્ડરલાઇન એપિથેલિયોરેટિક્યુલોસાઇટ્સ અસંખ્ય પ્રક્રિયાઓ અને ઇન્ટ્યુસેપ્શન્સ હોય છે, જેમાં, પારણાની જેમ, 20 જેટલા લિમ્ફોસાઇટ્સ સ્થિત હોય છે, તેથી આ કોષોને "આયા" કોષો અથવા "ફીડર" કહેવામાં આવે છે.

બિન-સ્ત્રાવ સહાયક એપિથેલિયોરેટિક્યુલોસાઇટ્સ લોબ્યુલ્સનો કોર્ટિકલ પદાર્થ, તેમની પ્રક્રિયાઓ સાથે એકબીજાના સંપર્કમાં, એક પ્રકારનું હાડપિંજર બનાવે છે, જેમાં અસંખ્ય લિમ્ફોસાઇટ્સ હોય છે. આ કોશિકાઓના પ્લાઝમાલેમ્મા તેની સપાટી પર મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સ ધરાવે છે, જેની સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરીને, લિમ્ફોસાઇટ્સ "તેમના" માર્કર્સને ઓળખવાની ક્ષમતા પ્રાપ્ત કરે છે, જે રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓની આંતરસેલ્યુલર ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ અને એન્ટિજેનિક માહિતીના તેમના વાંચનને નીચે આપે છે.

ગુપ્ત કોષો સાયટોપ્લાઝમમાં મેડ્યુલામાં હોર્મોન જેવા જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થો હોય છે: α-થાઇમોસિન, થાઇમ્યુલિન અને થાઇમોપોએટીન્સ, જેના પ્રભાવ હેઠળ લિમ્ફોસાઇટ્સનું એન્ટિજેન-સ્વતંત્ર પ્રસાર થાય છે અને તેમનું ઇમ્યુનોકોમ્પિટેન્ટ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં રૂપાંતર થાય છે.

હાસલના શરીરના કોષો કેરાટિનાઇઝેશન તત્વો સાથે સ્તરોના સ્વરૂપમાં મેડ્યુલામાં સ્થિત છે.

એપિથેલિયોરેટિક્યુલોસાઇટ્સ આમ થાઇમસમાં રચાયેલા ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ માટે એક અનન્ય સૂક્ષ્મ વાતાવરણનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. વધુમાં, સહાયક કોષોમાં મેક્રોફેજ અને ઇન્ટરડિજિટેટિંગ કોષો (મોનોસાઇટ મૂળના), ડેંડ્રિટિક અને માયોઇડ કોષો તેમજ ન્યુરોએન્ડોક્રાઇન કોષો કે જે ન્યુરલ ક્રેસ્ટમાંથી ઉદ્ભવે છે તેનો સમાવેશ થાય છે.

ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સનો સૌથી વધુ સક્રિય પ્રસાર થાઇમસ લોબ્યુલ્સના આચ્છાદનમાં થાય છે, જ્યારે મેડ્યુલામાં તેમાંથી નોંધપાત્ર રીતે ઓછા હોય છે અને તે મુખ્યત્વે રિસર્ક્યુલેટિંગ પૂલ ("હોમિંગ" - હોમ) નું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.

તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે ચામડીના ઉપકલાના યુવાન, સક્રિયપણે વિસ્તરતા કોષો અને તેના ડેરિવેટિવ્ઝમાં થાઇમિક હોર્મોનલ પરિબળ હોય છે જે ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના ભિન્નતાને સક્રિય કરે છે.

પોષક તત્વો અને જૈવિક સેવન સક્રિય પદાર્થોમાઇક્રોએનવાયરમેન્ટના કોષો અને થાઇમસ લોબ્યુલ્સના કોર્ટિકલ પદાર્થના ટી-લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક ડિફરનને બાજુથી વિખરાયેલા રીતે હાથ ધરવામાં આવે છે. રક્તવાહિનીઓ, લોબ્યુલ્સ વચ્ચે જોડાયેલી પેશીઓના સ્તરોમાં સ્થિત છે. થાઇમિક કોર્ટેક્સના લ્યુકોસાઇટ્સ રક્તમાંથી હેમેટોથિમિક અવરોધ દ્વારા અલગ પડે છે, જે તેમને વધારાના એન્ટિજેન્સથી રક્ષણ આપે છે. આ હોવા છતાં, અહીં, કેકેએમની જેમ, ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની પસંદગી હાથ ધરવામાં આવે છે, જેના પરિણામે તેમાંથી નોંધપાત્ર ભાગ (95% સુધી) મૃત્યુ પામે છે અને માત્ર 5% કોષો લોહીના પ્રવાહમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે અને વસ્તી બનાવે છે. પેરિફેરલ હેમેટોપોએટીક અંગોના થાઇમસ-આશ્રિત ઝોન: લસિકા ગાંઠો, બરોળ અને લસિકા રચનાઓ, આંતરડાની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન સાથે સંકળાયેલ. આ કિસ્સામાં, ફક્ત તે જ લિમ્ફોસાઇટ્સ કે જેઓ થાઇમસમાં "પ્રશિક્ષિત" છે અને એન્ટિજેન્સ માટે ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સ પ્રાપ્ત કરે છે તે લોહીના પ્રવાહમાં સ્થળાંતર કરી શકે છે. એ જ લિમ્ફોસાઇટ્સ કે જેઓ પોતાના એન્ટિજેન્સ માટે રીસેપ્ટર્સ ધરાવે છે તે એપોપ્ટોસિસમાંથી પસાર થાય છે. રક્ત રુધિરકેશિકાઓની આસપાસ મેડ્યુલામાં કોઈ અવરોધ નથી. અહીં પોસ્ટકેપિલરી વેન્યુલ્સ ઉચ્ચ પ્રિઝમેટિક એન્ડોથેલિયમ સાથે રેખાંકિત છે, જેના દ્વારા લિમ્ફોસાઇટ્સનું પુનઃપ્રસાર થાય છે.

ઉંમર સાથે, થાઇમસ અવ્યવસ્થિત પ્રક્રિયાઓ (વય-સંબંધિત આક્રમણ)માંથી પસાર થાય છે, પરંતુ આ તેના વિકાસના કોઈપણ તબક્કે નશો, ઇરેડિયેશન, ભૂખમરો, ગંભીર ઇજાઓ વગેરેના પ્રભાવ હેઠળ જોઇ શકાય છે. તણાવ પ્રભાવ(આકસ્મિક આક્રમણ). એવી ધારણા છે કે કિલર, સપ્રેસર અને હેલ્પર ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ સ્વતંત્ર પુરોગામીમાંથી રચાય છે.

થાઇમસ(થાઇમસ ગ્રંથિ) - માનવ લિમ્ફોપોઇઝિસનું અંગ, જેમાં ટી કોશિકાઓની પરિપક્વતા, ભિન્નતા અને રોગપ્રતિકારક "તાલીમ" થાય છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર.

થાઇમસ ગ્રંથિ ગુલાબી-ગ્રે રંગનું એક નાનું અંગ છે, નરમ સુસંગતતા છે, તેની સપાટી લોબ્યુલર છે.

નવજાત શિશુમાં, તેના પરિમાણો સરેરાશ 5 સેમી લંબાઈ, 4 સેમી પહોળાઈ અને 6 મીમી જાડાઈ અને વજન લગભગ 15 ગ્રામ હોય છે. તરુણાવસ્થાની શરૂઆત સુધી અંગની વૃદ્ધિ ચાલુ રહે છે (આ સમયે તેનું કદ મહત્તમ છે - લંબાઈમાં 7.5-16 સે.મી. સુધી, અને તેનું વજન 20-37 ગ્રામ સુધી પહોંચે છે).

ઉંમર સાથે, થાઇમસ એટ્રોફીમાંથી પસાર થાય છે અને ઉંમર લાયકમેડિયાસ્ટિનમની આસપાસના ફેટી પેશીઓથી ભાગ્યે જ અલગ પડે છે; 75 વર્ષની ઉંમરે, થાઇમસનું સરેરાશ વજન માત્ર 6 ગ્રામ છે.

જેમ જેમ તે આક્રમણ કરે છે, તે ગુમાવે છે સફેદ રંગઅને તેમાં સ્ટ્રોમા અને ચરબીના કોષોના પ્રમાણમાં વધારો થવાને કારણે તે વધુ પીળો બને છે.

સ્થાન

થાઇમસ ટોચ પર સ્થિત છે છાતી, સ્ટર્નમની પાછળ (સુપિરિયર મિડિયાસ્ટિનમ). તેની સામે મેન્યુબ્રિયમ અને સ્ટર્નમનું શરીર IV કોસ્ટલ કોમલાસ્થિના સ્તરને અડીને છે; પાછળ - ટોચનો ભાગપેરીકાર્ડિયમ, એરોટા અને પલ્મોનરી ટ્રંકના પ્રારંભિક ભાગોને આવરી લે છે, એઓર્ટિક કમાન, ડાબી બ્રેચીઓસેફાલિક નસ; બાજુઓ પર - મેડિયાસ્ટિનલ પ્લુરા.

થાઇમસ લોબ્યુલ્સના અલગ જૂથો પેશીઓની આસપાસ અથવા જાડાઈમાં જોવા મળે છે થાઇરોઇડ ગ્રંથિ, વી નરમ પેશીઓગરદન, કાકડાના વિસ્તારમાં, અગ્રવર્તી ફેટી પેશીઓમાં, ઓછા સામાન્ય રીતે, પશ્ચાદવર્તી મેડિયાસ્ટિનમ. અસ્પષ્ટ થાઇમસની શોધની આવર્તન 25% સુધી પહોંચે છે.

આવી વિસંગતતાઓ વધુ વખત સ્ત્રીઓમાં જોવા મળે છે, મુખ્યત્વે ગરદન અને મેડિયાસ્ટિનમની ડાબી બાજુએ. બાળકોમાં એક્ટોપિક થાઇમસ પેશીઓના સાહિત્યમાં અલગ અહેવાલો છે. બાળપણ. આ રોગવિજ્ઞાન શ્વાસની તકલીફ, ડિસફેગિયા અને શ્વસન નિષ્ફળતા સાથે હતું.

માળખું

મનુષ્યોમાં, થાઇમસમાં બે લોબ હોય છે, જેને જોડી શકાય છે અથવા એકસાથે ચુસ્તપણે ફિટ થઈ શકે છે. નીચેનો ભાગદરેક લોબ પહોળો છે, અને ઉપરનો ભાગ સાંકડો છે. આમ, ઉપલા ધ્રુવ બે-પાંખવાળા કાંટો (તેથી નામ) જેવો હોઈ શકે છે.

અંગ ગાઢ બનેલી કેપ્સ્યુલ સાથે આવરી લેવામાં આવે છે કનેક્ટિવ પેશી, જેમાંથી જમ્પર્સ ઊંડાણોમાં વિસ્તરે છે, તેને ભાગોમાં વિભાજીત કરે છે.

રક્ત પુરવઠો, લસિકા ડ્રેનેજ અને ઇન્નર્વેશન

થાઇમસને રક્ત પુરવઠો આંતરિક સ્તનધારી ધમનીની થાઇમિક અથવા થાઇમિક શાખાઓ, એઓર્ટિક કમાન અને બ્રેચીઓસેફાલિક ટ્રંકની થાઇમિક શાખાઓ અને શ્રેષ્ઠ અને ઉતરતી શાખાઓની શાખાઓમાંથી આવે છે. થાઇરોઇડ ધમનીઓ. આંતરિક થોરાસિક અને બ્રેચીઓસેફાલિક નસોની શાખાઓ દ્વારા વેનસ આઉટફ્લો હાથ ધરવામાં આવે છે.

અંગમાંથી લસિકા ટ્રેચેઓબ્રોન્ચિયલ અને પેરાસ્ટર્નલ લસિકા ગાંઠોમાં વહે છે.

થાઇમસ ગ્રંથિ જમણી અને ડાબી બાજુની શાખાઓ દ્વારા ઉત્તેજિત થાય છે યોનિ ચેતા, તેમજ સહાનુભૂતિશીલ ચેતા સહાનુભૂતિયુક્ત થડના શ્રેષ્ઠ થોરાસિક અને સ્ટેલેટ ગેન્ગ્લિયામાંથી ઉદ્દભવે છે, જે અંગને સપ્લાય કરતી વાસણોની આસપાસના ચેતા નાડીઓમાં સ્થિત છે.

હિસ્ટોલોજી

થાઇમસનો સ્ટ્રોમા એપિથેલિયલ મૂળનો છે, જે પ્રાથમિક આંતરડાના અગ્રવર્તી ભાગના ઉપકલામાંથી ઉદ્ભવે છે. બે કોર્ડ (ડાઇવર્ટિક્યુલા) ત્રીજા શાખાકીય કમાનમાંથી ઉદ્દભવે છે અને તેમાં વૃદ્ધિ પામે છે અગ્રવર્તી મેડિયાસ્ટિનમ. ક્યારેક થાઇમિક સ્ટ્રોમા ગિલ કમાનોની ચોથી જોડીમાંથી વધારાની દોરીઓ દ્વારા પણ રચાય છે.

લિમ્ફોસાઇટ્સ રક્ત સ્ટેમ કોશિકાઓમાંથી ઉદ્ભવે છે જે યકૃતમાંથી થાઇમસમાં સ્થળાંતર કરે છે પ્રારંભિક તબક્કા ગર્ભાશયનો વિકાસ. શરૂઆતમાં, થાઇમસ પેશીઓમાં વિવિધ રક્ત કોશિકાઓનો પ્રસાર થાય છે, પરંતુ ટૂંક સમયમાં તેનું કાર્ય ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની રચનામાં ઘટાડો થાય છે.

થાઇમસ ગ્રંથિમાં લોબ્યુલર માળખું હોય છે; લોબ્યુલ્સની પેશીઓ કોર્ટેક્સ અને મેડ્યુલામાં વિભાજિત થાય છે. કોર્ટિકલ પદાર્થ લોબ્યુલની પરિઘ પર સ્થિત છે અને હિસ્ટોલોજીકલ માઇક્રોસ્લાઇડમાં ઘાટા દેખાય છે (તેમાં ઘણા લિમ્ફોસાઇટ્સ છે - મોટા ન્યુક્લીવાળા કોષો). કોર્ટેક્સમાં ધમનીઓ અને રક્ત રુધિરકેશિકાઓરક્ત-થાઇમિક અવરોધ ધરાવે છે જે લોહીમાંથી એન્ટિજેન્સના પ્રવેશને અટકાવે છે.

કોર્ટેક્સમાં કોષો શામેલ છે:

• ઉપકલા મૂળ:
• સહાયક કોષો: પેશીઓનું "ફ્રેમવર્ક" બનાવે છે, રક્ત-થાઇમસ અવરોધ બનાવે છે;
• સ્ટેલેટ કોશિકાઓ: દ્રાવ્ય થાઇમિક (અથવા થાઇમિક) હોર્મોન્સ સ્ત્રાવ કરે છે - થાઇમોપોએટિન, થાઇમોસિન અને અન્ય, ટી કોશિકાઓની વૃદ્ધિ, પરિપક્વતા અને ભિન્નતા અને કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિની પ્રક્રિયાઓનું નિયમન કરે છે. પરિપક્વ કોષોરોગપ્રતિકારક તંત્ર.
• "આયા" કોષો: આક્રમણ હોય છે જેમાં લિમ્ફોસાઇટ્સનો વિકાસ થાય છે;
• હેમેટોપોએટીક કોષો:
• લિમ્ફોઇડ શ્રેણી: પાકતી ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ;
• મેક્રોફેજ શ્રેણી: લાક્ષણિક મેક્રોફેજ, ડેંડ્રિટિક અને ઇન્ટરડિજિટેટિંગ કોષો.

સીધા કેપ્સ્યુલ હેઠળ, ટી-લિમ્ફોબ્લાસ્ટ્સનું વિભાજન સેલ્યુલર રચનામાં પ્રબળ છે. વધુ ઊંડા પરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ છે, જે ધીમે ધીમે મેડ્યુલામાં સ્થાનાંતરિત થાય છે. પાકવાની પ્રક્રિયામાં લગભગ 20 દિવસનો સમય લાગે છે. તેમની પરિપક્વતા દરમિયાન, જનીનો ફરીથી ગોઠવવામાં આવે છે અને જનીન એન્કોડિંગ TCR (ટી-સેલ રીસેપ્ટર) રચાય છે.

આગળ, તેઓ હકારાત્મક પસંદગીમાંથી પસાર થાય છે: સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયામાં ઉપકલા કોષો"કાર્યકારી રીતે ફિટ" લિમ્ફોસાઇટ્સ કે જે એચએલએ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવા સક્ષમ છે તે પસંદ કરવામાં આવે છે; વિકાસ દરમિયાન, લિમ્ફોસાઇટ સહાયક અથવા કિલરમાં અલગ પડે છે, એટલે કે, CD4 અથવા CD8 તેની સપાટી પર રહે છે.

આગળ, સ્ટ્રોમલ ઉપકલા કોષોના સંપર્કમાં, કાર્યાત્મક ક્રિયાપ્રતિક્રિયા માટે સક્ષમ કોષો પસંદ કરવામાં આવે છે: HLA I પ્રાપ્ત કરવામાં સક્ષમ CD8+ લિમ્ફોસાઇટ્સ, અને CD4+ લિમ્ફોસાઇટ્સ HLA II પ્રાપ્ત કરવામાં સક્ષમ છે.

આગળનો તબક્કો - લિમ્ફોસાઇટ્સની નકારાત્મક પસંદગી - મેડ્યુલાની સરહદ પર થાય છે. ડેંડ્રિટિક અને ઇન્ટરડિજિટેટિંગ કોષો - મોનોસાઇટ મૂળના કોષો - તેમના પોતાના શરીરના એન્ટિજેન્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ લિમ્ફોસાઇટ્સ પસંદ કરો અને તેમના એપોપ્ટોસિસને ટ્રિગર કરો.

મેડ્યુલામાં મુખ્યત્વે પરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ હોય છે. અહીંથી તેઓ ઉચ્ચ એન્ડોથેલિયમ સાથે વેન્યુલ્સના લોહીના પ્રવાહમાં સ્થળાંતર કરે છે અને સમગ્ર શરીરમાં ફેલાય છે. પરિપક્વ રિસર્ક્યુલેટિંગ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની હાજરી પણ અહીં માનવામાં આવે છે.

મેડ્યુલાની સેલ્યુલર રચના ઉપકલા કોષો, સ્ટેલેટ કોશિકાઓ અને મેક્રોફેજને સહાયક દ્વારા રજૂ કરવામાં આવે છે. આઉટગોઇંગ પણ છે લસિકા વાહિનીઓઅને હાસલના મૃતદેહ.

કાર્યો

થાઇમસની મુખ્ય ભૂમિકા ટી લિમ્ફોસાઇટ્સનું ભિન્નતા અને ક્લોનિંગ છે. થાઇમસમાં, ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ પસંદગીમાંથી પસાર થાય છે, પરિણામે લોહીના પ્રવાહ અને પેશીઓમાં કોષો મુક્ત થાય છે જે ચોક્કસ વિદેશી એન્ટિજેન્સ સામે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયામાં સામેલ થઈ શકે છે, પરંતુ શરીરના પોતાના સામે નહીં.

હોર્મોન્સ ઉત્પન્ન કરે છે: થાઇમોસિન, થાઇમ્યુલિન, થાઇમોપોઇટીન, ઇન્સ્યુલિન જેવા વૃદ્ધિ પરિબળ-1 (IGF-1), થાઇમિક હ્યુમરલ પરિબળ - તે બધા પ્રોટીન (પોલિપેપ્ટાઇડ્સ) છે. થાઇમસના હાયપોફંક્શન સાથે, રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઘટે છે, કારણ કે લોહીમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યામાં ઘટાડો થાય છે.

વિકાસ

થાઇમસનું કદ મહત્તમ છે બાળપણ, પરંતુ તરુણાવસ્થાની શરૂઆત પછી થાઇમસ નોંધપાત્ર એટ્રોફી અને આક્રમણમાંથી પસાર થાય છે. થાઇમસના કદમાં વધારાનો ઘટાડો શરીરના વૃદ્ધત્વ સાથે થાય છે, જે આંશિક રીતે વૃદ્ધ લોકોમાં પ્રતિરક્ષામાં ઘટાડો સાથે સંકળાયેલ છે.

નિયમન

થાઇમિક હોર્મોન્સનું સ્ત્રાવ અને થાઇમસનું કાર્ય ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે - એડ્રેનલ કોર્ટેક્સના હોર્મોન્સ, તેમજ દ્રાવ્ય રોગપ્રતિકારક પરિબળો - ઇન્ટરફેરોન, લિમ્ફોકાઇન્સ, ઇન્ટરલ્યુકિન્સ, જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના અન્ય કોષો દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે.

ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ રોગપ્રતિકારક તંત્ર તેમજ થાઇમસના ઘણા કાર્યોને દબાવી દે છે અને તેના એટ્રોફી તરફ દોરી જાય છે.પિનીલ પેપ્ટાઈડ્સ થાઇમસના આક્રમણને ધીમું કરે છે. તેણીનું હોર્મોન મેલાટોનિન સમાન રીતે કાર્ય કરે છે, જે અંગના "કાયાકલ્પ" પણ કરી શકે છે.

થાઇમસ રોગો

• MEDAC સિન્ડ્રોમ
• ડીજ્યોર્જ સિન્ડ્રોમ
• માયસ્થેનિયા ગ્રેવિસ એક સ્વતંત્ર રોગ હોઈ શકે છે, પરંતુ તે ઘણીવાર થાઇમોમા સાથે સંકળાયેલ છે.

ગાંઠો

• થિમોમા - થાઇમસ ગ્રંથિના ઉપકલા કોષોમાંથી
• ટી-સેલ લિમ્ફોમા - લિમ્ફોસાઇટ્સ અને તેમના પુરોગામીમાંથી
• કેટલાક કિસ્સાઓમાં પ્રી-ટી-લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક ગાંઠો થાઇમસમાં પ્રાથમિક સ્થાનિકીકરણ ધરાવે છે અને તે મિડિયાસ્ટિનમમાં મોટા પ્રમાણમાં ઘૂસણખોરી તરીકે જોવા મળે છે, ત્યારબાદ લ્યુકેમિયામાં ઝડપી રૂપાંતર થાય છે.
• ન્યુરોએન્ડોક્રાઇન ગાંઠો
• દુર્લભ ગાંઠો (વેસ્ક્યુલર અને નર્વસ મૂળ)

થાઇમસ ગાંઠો બહુવિધ અંતઃસ્ત્રાવી નિયોપ્લાસિયા સિન્ડ્રોમ પ્રકાર I નું અભિવ્યક્તિ હોઈ શકે છે.

સૌથી રહસ્યમય અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓમાંની એક થાઇમસ અથવા થાઇમસ છે.

તેનું મહત્વ અન્ય ઘણા લોકો કરતા હલકી ગુણવત્તાવાળા નથી, પરંતુ તેનો પૂરતો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી.

થાઇમસ ગ્રંથિની રચના ગર્ભાશયના વિકાસના છઠ્ઠા અઠવાડિયામાં થાય છે. જન્મ પછી, બાળપણ અને કિશોરાવસ્થા દરમિયાન, થાઇમસ વધે છે અને કદમાં વધારો કરે છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં, થાઇમસનું માળખું બદલાય છે, વૃદ્ધિ દર ધીમો પડી જાય છે, અને ગ્રંથિની પેશીઓ ધીમે ધીમે ચરબીના કોષો દ્વારા બદલવામાં આવે છે, જીવનના અંત સુધીમાં લગભગ સંપૂર્ણપણે એટ્રોફી થઈ જાય છે. થાઇમસ એ રોગપ્રતિકારક તંત્રનું અગ્રણી અંગ છે, તેના કાર્યો નીચે વર્ણવેલ છે.

થાઇમસ ગ્રંથિ પરથી તેનું નામ પડ્યું લાક્ષણિક દેખાવ, બે-પાંખવાળા કાંટો જેવું લાગે છે.

તે શ્વાસનળીને અડીને એક નાનું લોબ્યુલેટેડ ગુલાબી રંગનું અંગ છે.

ઉપરનો ભાગ પાતળો અને નીચેનો ભાગ પહોળો છે. રેડિયોગ્રાફ પર, થાઇમસની છબી આંશિક રીતે હૃદયની છાયા દ્વારા આવરી લેવામાં આવે છે.

ગ્રંથિનું કદ વયના આધારે બદલાય છે; બાળકોમાં તેઓ લગભગ પાંચ બાય ચાર સેન્ટિમીટર હોય છે. ગર્ભાશયમાં અને જન્મ પછી બંને પ્રતિકૂળ પરિબળો (આલ્કોહોલ, નિકોટિન, દવાઓ, વગેરે) ના સંપર્કમાં આવે ત્યારે વધારો (થાઇમોમેગલી) જોઇ શકાય છે.

થાઇમસના કદમાં ફેરફાર આના પરિણામે થઈ શકે છે:

• રીસસ સંઘર્ષ, અથવા હેમોલિટીક રોગનવજાત;
• બાળજન્મ દરમિયાન ગૂંગળામણ;
• અકાળતા;
• વારંવાર અને લાંબા સમય સુધી ચેપી રોગો;
• ગાંઠો;
• રિકેટ્સ અને પોષણ વિકૃતિઓ;
• સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ.

થાઇમોમેગલીવાળા શિશુઓને બાળરોગ ચિકિત્સક દ્વારા નજીકથી દેખરેખની જરૂર છે ઉચ્ચ જોખમઅચાનક મૃત્યુ સિન્ડ્રોમ.

થાઇમસ ગ્રંથિ: માનવ શરીરમાં સ્થાન

થાઇમસ લગભગ છાતીની મધ્યમાં સ્થિત છે, તેની અગ્રવર્તી સપાટી સ્ટર્નમને અડીને છે, અને તેના વિસ્તરેલ ઉપલા છેડા થાઇરોઇડ ગ્રંથિ સુધી પહોંચે છે.

બાળકોમાં, નીચલી ધાર 3-4 પાંસળી સુધી પહોંચે છે અને પેરીકાર્ડિયમની નજીક સ્થિત છે; પુખ્ત વયના લોકોમાં, કદમાં ઘટાડો થવાને કારણે, તે બીજી ઇન્ટરકોસ્ટલ જગ્યામાં સ્થિત છે.

થાઇમોલિપોમા

થાઇમસની પાછળથી મોટા જહાજો પસાર થાય છે. ગ્રંથિનું સ્થાન છાતીના એક્સ-રે, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સ્કેન અથવા મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગનો ઉપયોગ કરીને તપાસવામાં આવે છે.

અંગ માળખું

થાઇમસના જમણા અને ડાબા લોબ્સ એકબીજા સાથે જોડાયેલી પેશીઓના સ્તર દ્વારા જોડાયેલા હોય છે, પરંતુ તે એકદમ ચુસ્ત રીતે જોડી શકાય છે. થાઇમસ એક ગાઢ તંતુમય કેપ્સ્યુલ દ્વારા ટોચ પર આવરી લેવામાં આવે છે, જેમાંથી જોડાયેલી પેશીઓની દોરીઓ (સેપ્ટલ સેપ્ટા) ગ્રંથિના શરીરમાં જાય છે.

તેમની સહાયથી, ગ્રંથિની પેરેન્ચાઇમા કોર્ટિકલ અને મેડુલા સ્તરો સાથે નાના અપૂર્ણ લોબ્યુલ્સમાં વિભાજિત થાય છે.

થાઇમસનું માળખું

લસિકા ડ્રેનેજ, રક્ત પુરવઠો અને નવીકરણ

સાથે તેનો સીધો સંબંધ હોવા છતાં લસિકા તંત્રશરીર, થાઇમસ ગ્રંથિમાં રક્ત પુરવઠા અને લસિકા ડ્રેનેજની સુવિધાઓ છે. આ અંગમાં લસિકા વાહિનીઓ નથી અને તે લસિકા ફિલ્ટર કરતું નથી, મેડિયાસ્ટિનલ લસિકા ગાંઠોથી વિપરીત.

લસિકા ડ્રેનેજ રક્ત વાહિનીઓની દિવાલમાં ઉદ્દભવતી કેટલીક રુધિરકેશિકાઓ દ્વારા થાય છે. થાઇમસ રક્ત સાથે પુષ્કળ પ્રમાણમાં પુરું પાડવામાં આવે છે. નજીકના થાઇરોઇડ, ઉપલા થોરાસિક ધમનીઓ અને એરોટામાંથી, નાની અને પછી અસંખ્ય ધમનીઓ નીકળી જાય છે, ગ્રંથિને ખોરાક આપે છે.

થાઇમસનું માળખું

ધમનીઓ વિભાજિત કરવામાં આવે છે:

• લોબ્યુલર - ગ્રંથિના એક લોબને સપ્લાય કરે છે;
• ઇન્ટરલોબ્યુલર;
• ઇન્ટ્રાલોબ્યુલર - સેપ્ટલ સેપ્ટામાં સ્થિત છે.

થાઇમસ ગ્રંથિને સપ્લાય કરતી જહાજોની રચનાની વિશિષ્ટતા એ એક ગાઢ મૂળભૂત સ્તર છે, જે મોટા પ્રોટીન રચનાઓ - એન્ટિજેન્સ - અવરોધને ભેદવા દેતું નથી. અંગની અંદરની ધમનીઓ રુધિરકેશિકાઓમાં વિઘટિત થાય છે, જે સરળતાથી વેન્યુલ્સમાં ફેરવાય છે - નાના જહાજો જે અંગમાંથી શિરાયુક્ત રક્તને બહાર લઈ જાય છે.

સહાનુભૂતિ અને કારણે ઇન્નર્વેશન હાથ ધરવામાં આવે છે પેરાસિમ્પેથેટિક સિસ્ટમ્સ, ચેતા થડ રક્ત વાહિનીઓ સાથે ચાલે છે, તંતુમય સંયોજક પેશીથી ઘેરાયેલા પ્લેક્સસ બનાવે છે.

થાઇમસના રોગો દુર્લભ છે, તેથી ઘણાને ખબર નથી કે તે કયા કાર્યો કરે છે.

અમે તમને જણાવીશું કે થાઇમસ ગ્રંથિનું અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સ્કેન કયા રોગો શોધી શકે છે.

તમે બાળકોમાં થાઇમસ ગ્રંથિના વિસ્તરણના કારણો વિશે વાંચી શકો છો. તમારે ચિંતા કરવી જોઈએ?

પેશી માળખું

દરેક લોબ્યુલની અંદરના ઘાટા પડને કોર્ટેક્સ કહેવામાં આવે છે અને તેમાં બાહ્ય અને હોય છે આંતરિક ઝોનકોષોના ગાઢ ક્લસ્ટર - ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા રચાયેલ છે.

તેઓ ઉપકલા રેટિક્યુલોસાઇટ્સ દ્વારા થાઇમિક કેપ્સ્યુલથી અલગ પડે છે, એટલા ચુસ્તપણે સંકુચિત થાય છે કે તેઓ કોર્ટેક્સને બહારથી સંપૂર્ણપણે અલગ કરે છે. આ કોષોમાં એવી પ્રક્રિયાઓ હોય છે કે જેની સાથે તેઓ અંતર્ગત કોષો સાથે જોડાય છે, વિશિષ્ટ કોષો બનાવે છે. લિમ્ફોસાઇટ્સ તેમાં સ્થિત છે, જેની સંખ્યા વિશાળ છે.

થાઇમસ પેશી

શ્યામ અને પ્રકાશ પદાર્થ વચ્ચેના સંક્રમણ ઝોનને કોર્ટીકો-મેડ્યુલરી ઝોન કહેવામાં આવે છે. આ સીમા મનસ્વી છે અને મેડ્યુલામાં વધુ વિભિન્ન થાઇમોસાઇટ્સના સંક્રમણને ચિહ્નિત કરે છે.

મેડ્યુલા એ અંગનો પ્રકાશ સ્તર છે, જેમાં એપિથેલિયોરેટિક્યુલોસાઇટ્સ અને થોડી સંખ્યામાં લિમ્ફોસાઇટ્સનો સમાવેશ થાય છે. તેમનું મૂળ અલગ છે - મુખ્ય ભાગ થાઇમસમાં જ રચાય છે, અને અન્ય લિમ્ફોસાયટીક અંગોમાંથી લોહીના પ્રવાહ દ્વારા થોડી માત્રામાં લાવવામાં આવે છે. મેડ્યુલાના રેટિક્યુલોસાઇટ્સ ગોળાકાર ક્લસ્ટર બનાવે છે જેને હાસલ બોડી કહેવાય છે.

બે મુખ્ય પ્રકારના કોશિકાઓ ઉપરાંત, થાઇમસ ગ્રંથિનું પેરેનકાઇમ સ્ટેલેટ કોશિકાઓથી સમૃદ્ધ છે જે હોર્મોન્સ ઉત્પન્ન કરે છે, ડેંડ્રાઇટ્સ જે લિમ્ફોસાઇટ્સ પસંદ કરે છે અને મેક્રોફેજેસ જે ગ્રંથિને વિદેશી એજન્ટોથી સુરક્ષિત કરે છે.

તે જાણીતું છે કે બાળકો માટે થાઇમસ સૌથી મહત્વપૂર્ણ છે, કારણ કે તે રોગપ્રતિકારક શક્તિને તાલીમ આપે છે. કેટલાક ફેરફારોમાંથી પસાર થાય છે.

તમે થાઇમસ ગ્રંથિ વિશે વધુ માહિતી વાંચી શકો છો. વયસ્કો અને બાળકોમાં કાર્યો.

થાઇમસ: કાર્યો

થાઇમસ શરીરની કઈ સિસ્ટમથી સંબંધિત છે તે વિશે હજી પણ ચર્ચા ચાલી રહી છે: અંતઃસ્ત્રાવી, રોગપ્રતિકારક અથવા હેમેટોપોએટીક (રક્ત બનાવવી).

ગર્ભાશયમાં અને જન્મ પછીના પ્રથમ દિવસોમાં, થાઇમસ ગ્રંથિ રક્ત કોશિકાઓના ઉત્પાદનમાં સામેલ છે, પરંતુ ધીમે ધીમે આ કાર્ય તેની સુસંગતતા ગુમાવે છે અને રોગપ્રતિકારક ગ્રંથિ સામે આવે છે.

તે પણ સમાવેશ થાય:

• લિમ્ફોઇડ કોષોનું પ્રસાર;
• thymocyte તફાવત;
• ઉપયોગ માટે યોગ્યતા માટે પરિપક્વ લિમ્ફોસાઇટ્સની પસંદગી.

અસ્થિ મજ્જામાંથી થાઇમસમાં પ્રવેશતા કોષોમાં હજી સુધી વિશિષ્ટતા નથી, અને થાઇમસ ગ્રંથિનું કાર્ય તેમના પોતાના અને વિદેશી એન્ટિજેન્સને ઓળખવા માટે થાઇમોસાઇટ્સને "શિખવવાનું" છે. ભિન્નતા નીચેની દિશામાં થાય છે: દમનકારી કોષો (દમન કરનાર), કોષોનો નાશ કરનાર (હત્યારાઓ) અને મદદ કરનાર કોષો (સહાયકો). પરિપક્વ થાઇમોસાઇટ્સ પણ કાળજીપૂર્વક પસંદગીમાંથી પસાર થાય છે. તેમના પોતાના એન્ટિજેન્સના નબળા ભેદભાવ ધરાવતા લોકોને નકારવામાં આવે છે. સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રક્રિયાઓના વિકાસને રોકવા માટે આવા કોષો થાઇમસને લોહીના પ્રવાહમાં છોડ્યા વિના નાશ પામે છે.

એક વધુ મહત્વપૂર્ણ કાર્યથાઇમસ એ હોર્મોન્સનું સંશ્લેષણ છે: થાઇમ્યુલિન, થાઇમોપોઇટીન અને થાઇમોસિન. તે બધા રોગપ્રતિકારક શક્તિની રચનામાં સામેલ છે, અને જો તેમનું ઉત્પાદન વિક્ષેપિત થાય છે, તો શરીરના સંરક્ષણમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થાય છે, અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો, કેન્સર પેથોલોજીનું જોખમ નોંધપાત્ર રીતે વધે છે. થાઇમોસિન ખનિજ ચયાપચય (કેલ્શિયમ અને ફોસ્ફરસ) ને નિયંત્રિત કરીને મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમની રચનાને પ્રભાવિત કરે છે, થાઇમ્યુલિન અંતઃસ્ત્રાવી પ્રક્રિયાઓમાં સામેલ છે.

કોઈપણ થાઇમસ હોર્મોનનું અપૂરતું ઉત્પાદન ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીનું કારણ બને છે અને ગંભીર ચેપી પ્રક્રિયાઓમાં ફાળો આપે છે.

થાઇમસ હોર્મોન્સ અસર કરે છે તરુણાવસ્થાઅને પરોક્ષ રીતે એન્ડ્રોજન, એસ્ટ્રોજન અને પ્રોજેસ્ટેરોનના સ્તર પર. થાઇમસ પણ તેમાં સામેલ છે કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચય, તે એક પદાર્થ ઉત્પન્ન કરે છે જેની ક્રિયા ઇન્સ્યુલિન જેવી હોય છે, જેનાથી લોહીમાં શર્કરાનું સ્તર ઘટે છે.

થાઇમસ ગ્રંથિ એક મહત્વપૂર્ણ અંગ છે, જેનું મહત્વ ક્યારેક ઓછું આંકવામાં આવે છે. જ્યારે તે બદલાય છે રોગપ્રતિકારક સ્થિતિ, વારંવાર શરદી, સક્રિયકરણ તકવાદી વનસ્પતિમાત્ર ધ્યાનમાં લેતા, સંપૂર્ણ પરીક્ષા હાથ ધરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા, પણ થાઇમસના કાર્યો.

વિષય પર વિડિઓ

5. થાઇમસ રોગો

થાઇમસ ગ્રંથિની માઇક્રોસ્કોપિક રચના

થાઇમસનો સ્ટ્રોમા એપિથેલિયલ મૂળનો છે, જે પ્રાથમિક આંતરડાના અગ્રવર્તી ભાગના ઉપકલામાંથી ઉદ્ભવે છે. બે કોર્ડ ત્રીજા બ્રાન્ચિયલ કમાનમાંથી ઉદ્દભવે છે અને અગ્રવર્તી મિડિયાસ્ટિનમમાં વધે છે. ક્યારેક થાઇમિક સ્ટ્રોમા ગિલ કમાનોની ચોથી જોડીમાંથી વધારાની દોરીઓ દ્વારા પણ રચાય છે. લિમ્ફોસાઇટ્સ રક્ત સ્ટેમ કોશિકાઓમાંથી ઉદ્ભવે છે જે ગર્ભ વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કામાં યકૃતમાંથી થાઇમસમાં સ્થળાંતર કરે છે. શરૂઆતમાં, થાઇમસ પેશીઓમાં વિવિધ રક્ત કોશિકાઓનો પ્રસાર થાય છે, પરંતુ ટૂંક સમયમાં તેનું કાર્ય ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની રચનામાં ઘટાડો થાય છે. થાઇમસ ગ્રંથિમાં લોબ્યુલર માળખું હોય છે; લોબ્યુલ્સની પેશીઓ કોર્ટેક્સ અને મેડ્યુલામાં વિભાજિત થાય છે. આચ્છાદન લોબ્યુલની પરિઘ પર સ્થિત છે અને હિસ્ટોલોજીકલ માઇક્રોસ્લાઇડમાં અંધારું દેખાય છે. કોર્ટેક્સમાં ધમનીઓ અને રક્ત રુધિરકેશિકાઓ હોય છે જેમાં રક્ત-થાઇમસ અવરોધ હોય છે જે રક્તમાંથી એન્ટિજેન્સના પ્રવેશને અટકાવે છે.

કોર્ટેક્સમાં કોષો શામેલ છે:

• ઉપકલા મૂળ:
  • સહાયક કોષો: પેશીઓનું "ફ્રેમવર્ક" બનાવે છે, રક્ત-થાઇમસ અવરોધ બનાવે છે;
  • સ્ટેલેટ કોશિકાઓ: દ્રાવ્ય થાઇમિક હોર્મોન્સ સ્ત્રાવ કરે છે - થાઇમોપોએટિન, થાઇમોસિન અને અન્ય, ટી કોશિકાઓની વૃદ્ધિ, પરિપક્વતા અને ભિન્નતાની પ્રક્રિયાઓ અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના પરિપક્વ કોષોની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિનું નિયમન કરે છે.
  • "નર્સ" કોષો: આક્રમણ હોય છે જેમાં લિમ્ફોસાઇટ્સનો વિકાસ થાય છે;
• હેમેટોપોએટીક કોષો:
  • લિમ્ફોઇડ શ્રેણી: પાકતી ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ;
  • મેક્રોફેજ શ્રેણી: લાક્ષણિક મેક્રોફેજ, ડેંડ્રિટિક અને ઇન્ટરડિજિટેટિંગ કોષો.

સીધા કેપ્સ્યુલ હેઠળ, ટી-લિમ્ફોબ્લાસ્ટ્સનું વિભાજન સેલ્યુલર રચનામાં પ્રબળ છે. વધુ ઊંડા પરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ છે, જે ધીમે ધીમે મેડ્યુલામાં સ્થાનાંતરિત થાય છે. પાકવાની પ્રક્રિયામાં લગભગ 20 દિવસનો સમય લાગે છે. તેમની પરિપક્વતા દરમિયાન, જનીનો ફરીથી ગોઠવવામાં આવે છે અને જનીન એન્કોડિંગ TCR રચાય છે.

આગળ, તેઓ સકારાત્મક પસંદગીમાંથી પસાર થાય છે: ઉપકલા કોષો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયામાં, "કાર્યકારી રીતે યોગ્ય" લિમ્ફોસાઇટ્સ પસંદ કરવામાં આવે છે, TCR અને તેના કોર્સેપ્ટર્સ HLA સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ છે; વિકાસ દરમિયાન, લિમ્ફોસાઇટ સહાયક અથવા હત્યારામાં અલગ પડે છે, એટલે કે. ક્યાં તો CD4 અથવા CD8 તેની સપાટી પર રહે છે. આગળ, સ્ટ્રોમલ ઉપકલા કોષોના સંપર્કમાં, કાર્યાત્મક ક્રિયાપ્રતિક્રિયા માટે સક્ષમ કોષો પસંદ કરવામાં આવે છે: HLA I પ્રાપ્ત કરવામાં સક્ષમ CD8+ લિમ્ફોસાઇટ્સ, અને CD4+ લિમ્ફોસાઇટ્સ HLA II પ્રાપ્ત કરવામાં સક્ષમ છે.

આગળનો તબક્કો - લિમ્ફોસાઇટ્સની નકારાત્મક પસંદગી - મેડ્યુલાની સરહદ પર થાય છે. ડેંડ્રિટિક અને ઇન્ટરડિજિટેટિંગ કોષો - મોનોસાઇટ મૂળના કોષો - તેમના પોતાના શરીરના એન્ટિજેન્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ લિમ્ફોસાઇટ્સ પસંદ કરો અને તેમના એપોપ્ટોસિસને ટ્રિગર કરો.

મેડ્યુલામાં મુખ્યત્વે પરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ હોય છે. અહીંથી તેઓ ઉચ્ચ એન્ડોથેલિયમ સાથે વેન્યુલ્સના લોહીના પ્રવાહમાં સ્થળાંતર કરે છે અને સમગ્ર શરીરમાં ફેલાય છે. પરિપક્વ રિસર્ક્યુલેટિંગ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની હાજરી પણ અહીં માનવામાં આવે છે.

મેડ્યુલાની સેલ્યુલર રચના ઉપકલા કોષો, સ્ટેલેટ કોશિકાઓ અને મેક્રોફેજને સહાયક દ્વારા રજૂ કરવામાં આવે છે. ત્યાં એફરન્ટ લસિકા વાહિનીઓ અને હાસલના કોર્પસકલ્સ પણ છે.

રક્ત પુરવઠો અને થાઇમસની રચના. આરઆર આંતરિક સ્તનધારી ધમની, એઓર્ટિક કમાન અને બ્રેકિયોસેફાલિક થડમાંથી થાઇમસ સુધી વિસ્તરે છે. થાઈમીસી ઇન્ટરલોબ્યુલર સેપ્ટામાં, તેઓ નાની શાખાઓમાં વિભાજિત થાય છે, જે લોબ્યુલ્સમાં પ્રવેશ કરે છે, જ્યાં તેઓ રુધિરકેશિકાઓમાં શાખા કરે છે. થાઇમસની નસો બ્રેકિયોસેફાલિક નસોમાં તેમજ આંતરિક સ્તનધારી નસોમાં જાય છે.

થાઇમસની લસિકા રુધિરકેશિકાઓ, જે આચ્છાદનમાં વધુ અસંખ્ય છે, અંગના પેરેન્ચાઇમામાં નેટવર્ક બનાવે છે, જેમાંથી લસિકા વાહિનીઓ રચાય છે જે અગ્રવર્તી મેડિયાસ્ટિનલ અને ટ્રેચેઓબ્રોન્ચિયલ લસિકા ગાંઠોમાં વહે છે.

થાઇમિક ચેતા એ જમણી અને ડાબી યોનિમાર્ગ ચેતાની શાખાઓ છે, અને તે સર્વિકોથોરાસિક (સ્ટેલેટ) અને સહાનુભૂતિયુક્ત થડના શ્રેષ્ઠ થોરાસિક ગેન્ગ્લિયામાંથી પણ ઉદ્દભવે છે.

2.3. થાઇમસની હિસ્ટોલોજી

બાહ્ય રીતે, થાઇમસ ગ્રંથિ જોડાયેલી પેશી કેપ્સ્યુલ સાથે આવરી લેવામાં આવે છે. પાર્ટીશનો તેમાંથી અંગમાં વિસ્તરે છે, ગ્રંથિને લોબ્યુલ્સમાં વિભાજીત કરે છે. દરેક લોબ્યુલમાં કોર્ટેક્સ અને મેડ્યુલા હોય છે. અંગ એપિથેલિયલ પેશી પર આધારિત છે જેમાં પ્રક્રિયા કોશિકાઓનો સમાવેશ થાય છે - એપિથેલિયોરેટિક્યુલોસાયટ્સ. બધા એપિથેલિયોરેટિક્યુલોસાયટ્સ તેમના પટલ પર ડેસ્મોસોમ્સ, ટોનોફિલામેન્ટ્સ અને કેરાટિન પ્રોટીનની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સના ઉત્પાદનો.

એપિથેલિયોરેટિક્યુલોસાઇટ્સ, તેમના સ્થાનના આધારે, આકાર અને કદ, ટિંકટોરિયલ લક્ષણો, હાયલોપ્લાઝમની ઘનતા, ઓર્ગેનેલ્સ અને સમાવિષ્ટોની સામગ્રીમાં ભિન્ન હોય છે. કોર્ટેક્સ અને મેડ્યુલાના સ્ત્રાવના કોષો, બિન-સ્ત્રાવ (અથવા સહાયક) કોષો અને ઉપકલા સ્તરવાળા શરીરના કોષો - હાસલના શરીર (ગેસલના શરીર) વર્ણવેલ છે.

સ્ત્રાવના કોષો નિયમનકારી હોર્મોન જેવા પરિબળો ઉત્પન્ન કરે છે: થાઇમોસિન, થાઇમ્યુલિન, થાઇમોપોએટીન્સ. આ કોષોમાં શૂન્યાવકાશ અથવા સિક્રેટરી સમાવેશ થાય છે.

સબકેપ્સ્યુલર ઝોન અને બાહ્ય આચ્છાદનમાં ઉપકલા કોશિકાઓમાં ઊંડા આક્રમણ હોય છે જેમાં પારણુંની જેમ લિમ્ફોસાઇટ્સ સ્થિત હોય છે. આ ઉપકલા કોષોના સાયટોપ્લાઝમના સ્તરો - લિમ્ફોસાઇટ્સ વચ્ચે "ફીડર" અથવા "નેનીઝ" ખૂબ પાતળા અને વિસ્તૃત હોઈ શકે છે. સામાન્ય રીતે, આવા કોષોમાં 10-20 લિમ્ફોસાઇટ્સ અથવા વધુ હોય છે.

લિમ્ફોસાઇટ્સ ઇન્ટ્યુસસેપ્શન્સની અંદર અને બહાર ખસેડી શકે છે અને આ કોષો સાથે ચુસ્ત જંકશન બનાવે છે. નર્સ કોષો α-thymosin ઉત્પન્ન કરવામાં સક્ષમ છે.

ઉપકલા કોશિકાઓ ઉપરાંત, સહાયક કોષોને અલગ પાડવામાં આવે છે. આમાં મેક્રોફેજ અને ડેંડ્રિટિક કોષોનો સમાવેશ થાય છે. તેઓ મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સના ઉત્પાદનો ધરાવે છે અને વૃદ્ધિના પરિબળો (ડેંડ્રિટિક કોષો) સ્ત્રાવ કરે છે જે ટી લિમ્ફોસાઇટ્સના ભિન્નતાને પ્રભાવિત કરે છે.

કોર્ટેક્સ - થાઇમસ લોબ્યુલ્સના પેરિફેરલ ભાગમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ હોય છે, જે જાળીદાર ઉપકલા માળખાના લ્યુમેન્સને ગીચતાથી ભરે છે. કોર્ટેક્સના સબકેપ્સ્યુલર ઝોનમાં મોટા લિમ્ફોઇડ કોષો છે - ટી-લિમ્ફોબ્લાસ્ટ્સ, જે લાલ અસ્થિ મજ્જામાંથી અહીં સ્થાનાંતરિત થાય છે. તેઓ એપિથેલિયોરેટિક્યુલોસાઇટ્સ દ્વારા સ્ત્રાવિત થાઇમોસિનના પ્રભાવ હેઠળ ફેલાય છે. લિમ્ફોસાઇટ્સની નવી પેઢી દર 6-9 કલાકે થાઇમસમાં દેખાય છે. એવું માનવામાં આવે છે કે કોર્ટેક્સના ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ મેડ્યુલામાં પ્રવેશ્યા વિના લોહીના પ્રવાહમાં સ્થળાંતર કરે છે. આ લિમ્ફોસાઇટ્સ મેડ્યુલાના ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સથી તેમના રીસેપ્ટર્સની રચનામાં અલગ પડે છે. લોહીના પ્રવાહ સાથે, તેઓ લિમ્ફોસાયટોપોઇઝિસના પેરિફેરલ અવયવોમાં પ્રવેશ કરે છે - લસિકા ગાંઠો અને બરોળ, જ્યાં તેઓ પેટા વર્ગોમાં પરિપક્વ થાય છે: એન્ટિજેન-રિએક્ટિવ કિલર્સ, હેલ્પર્સ, સપ્રેસર્સ. જો કે, થાઇમસમાં બનેલા તમામ લિમ્ફોસાઇટ્સ પરિભ્રમણમાં પ્રવેશતા નથી, પરંતુ ફક્ત તે જ જેમણે "તાલીમ" પસાર કરી છે અને વિદેશી એન્ટિજેન્સ માટે વિશિષ્ટ સાયટોરેસેપ્ટર્સ પ્રાપ્ત કર્યા છે. લિમ્ફોસાઇટ્સ કે જેઓ તેમના પોતાના એન્ટિજેન્સ માટે સાયટોરેસેપ્ટર્સ ધરાવે છે, એક નિયમ તરીકે, થાઇમસમાં મૃત્યુ પામે છે, જે રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓની પસંદગીના અભિવ્યક્તિ તરીકે સેવા આપે છે. જ્યારે આવા ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશ કરે છે, ત્યારે સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયા વિકસે છે.

આચ્છાદનના કોશિકાઓ રક્ત-થાઇમસ અવરોધ દ્વારા લોહીમાંથી ચોક્કસ રીતે સીમિત કરવામાં આવે છે, જે આચ્છાદનના વિભિન્ન લિમ્ફોસાઇટ્સને વધારાના એન્ટિજેન્સથી રક્ષણ આપે છે. તેમાં બેઝમેન્ટ મેમ્બ્રેન સાથે હેમોકેપિલરીના એન્ડોથેલિયલ કોષો, સિંગલ લિમ્ફોસાઇટ્સ, મેક્રોફેજ અને ઇન્ટરસેલ્યુલર પદાર્થ સાથેની પેરીકેપિલરી જગ્યા, તેમજ તેમના બેઝમેન્ટ મેમ્બ્રેન સાથે એપિથેલિયોરેટિક્યુલોસાઇટ્સનો સમાવેશ થાય છે. અવરોધ એ એન્ટિજેન માટે પસંદગીયુક્ત રીતે અભેદ્ય છે. જ્યારે અવરોધ વિક્ષેપિત થાય છે, ત્યારે કોર્ટેક્સના સેલ્યુલર તત્વોમાં સિંગલ પ્લાઝ્મા કોષો, દાણાદાર લ્યુકોસાઇટ્સ અને માસ્ટ કોશિકાઓ પણ જોવા મળે છે. કેટલીકવાર એક્સ્ટ્રામેડ્યુલરી માયલોપોઇઝિસના ફોસી કોર્ટેક્સમાં દેખાય છે.

હિસ્ટોલોજીકલ તૈયારીઓ પર થાઇમસ લોબ્યુલના મેડ્યુલાનો રંગ હળવા હોય છે, કારણ કે તે કોર્ટેક્સની તુલનામાં ઓછી સંખ્યામાં લિમ્ફોસાઇટ્સ ધરાવે છે. આ ઝોનમાં લિમ્ફોસાઇટ્સ ટી લિમ્ફોસાઇટ્સના રિસર્ક્યુલેટિંગ પૂલનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે અને પોસ્ટકેપિલરી વેન્યુલ્સ દ્વારા લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશી અને બહાર નીકળી શકે છે.

મેડ્યુલામાં મિટોટિકલી વિભાજિત કોષોની સંખ્યા કોર્ટેક્સ કરતાં લગભગ 15 ગણી ઓછી છે. બ્રાન્ચ્ડ એપિથેલિયોરેટિક્યુલોસાઇટ્સની અલ્ટ્રામાઇક્રોસ્કોપિક રચનાનું લક્ષણ એ છે કે દ્રાક્ષના આકારના શૂન્યાવકાશ અને ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર ટ્યુબ્યુલ્સના સાયટોપ્લાઝમમાં હાજરી છે, જેની સપાટી માઇક્રોપ્રોટ્રુસન્સ બનાવે છે.

મેડ્યુલાના મધ્ય ભાગમાં સ્તરીય ઉપકલા શરીર (કોર્પસ્ક્યુલમ થિમિકમ) - હાસલના શરીર છે. તેઓ કેન્દ્રિત સ્તરીય ઉપકલા ઓરેટિક્યુલોસાઇટ્સ દ્વારા રચાય છે, જેનું સાયટોપ્લાઝમ મોટા વેક્યૂલ્સ, કેરાટિન ગ્રાન્યુલ્સ અને ફાઈબ્રિલ્સના બંડલ્સ ધરાવે છે. તરુણાવસ્થા દરમિયાન મનુષ્યમાં આ સંસ્થાઓની સંખ્યા વધે છે, પછી ઘટે છે. વૃષભનું કાર્ય સ્થાપિત થયું નથી.